JP2011168559A - Antioxidant, anti-inflammatory agent, anti-aging agent, skin care preparation for external use and functional oral composition - Google Patents

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an antioxidant, anti-inflammatory agent and anti-aging agent widely applicable in fields of skin care preparation for external use, functional oral composition, etc. <P>SOLUTION: The antioxidant, anti-inflammatory agent, anti-aging agent, skin care preparation for external use and functional oral composition includes an extract of a plant belonging to genus Glaux, family Primulaceae. <P>COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT

Description

本発明は、サクラソウ科ウミミドリ属（Ｇｌａｕｘ属）植物またはその抽出物を含有する抗酸化剤、抗炎症剤、抗老化剤、皮膚外用剤、及び機能性経口組成物に関する。   The present invention relates to an antioxidant, an anti-inflammatory agent, an anti-aging agent, an external preparation for skin, and a functional oral composition containing a plant of the family Primula (Glaux) or an extract thereof.

加齢、疾患、ストレス、紫外線などによるシワ、シミ、皮膚の弾力低下といった皮膚症状の要因として、細胞機能機能低下、真皮マトリックス成分の減少や変性、紫外線等による細胞の酸化障害などが挙げられる。このような皮膚症状を防止・改善するために、様々な有効成分の検索、及び配合検討がなされてきた。特に天然由来成分は、様々な薬理作用や美容効果を有することが知られ、これまでにも数多くの植物や菌類などの抽出物の皮膚外用剤、経口組成物への応用が検討されてきた。   Factors of skin symptoms such as aging, diseases, stress, wrinkles due to ultraviolet rays, stains, and skin elasticity decrease include decreased cellular function, decreased or modified dermal matrix components, and oxidative damage of cells due to ultraviolet rays. In order to prevent and improve such skin symptoms, various active ingredients have been searched and formulated. In particular, naturally-derived components are known to have various pharmacological and cosmetic effects, and the application of extracts such as plants and fungi to skin external preparations and oral compositions has been studied so far.

例えば、抗酸化剤としては、ラジカル消去作用を有する成分としてカナメモチ抽出物（特許文献１参照）等、またはスーパーオキサイドアニオン消去作用を有する成分としてモズクエキス（特許文献２参照）等が開示されている。抗炎症剤としては、ヒアルロニダーゼ阻害作用を有する成分としてシスタス インカヌス抽出物（特許文献３参照）等が、抗老化剤としては、真皮線維芽細胞の賦活作用を有する成分としてウリ科植物果実搾汁液より分離して得られる液体（特許文献４参照）等がそれぞれ知られている。   For example, as an antioxidant, Kanamochi extract (see Patent Document 1) or the like is disclosed as a component having a radical scavenging action, or Mozuku extract (see Patent Document 2) or the like as a ingredient having a superoxide anion scavenging action. . Anti-inflammatory agents include cistus incanus extract (see Patent Document 3) as a component having a hyaluronidase inhibitory action, and anti-aging agents from cucurbitaceae plant fruit juice as a component having an activating action on dermal fibroblasts. Liquids obtained by separation (see Patent Document 4) and the like are known.

特開２００９−２３９３６号公報JP 2009-23936 A 特開２００１−３３５４５７号公報JP 2001-335457 A 特開２００８−８８０９７号公報JP 2008-88097 A 特開２００４−５１４９２号公報JP 2004-51492 A

このように、これまでに様々な天然由来成分が応用されている。しかし、天然由来成分の中には、未だその効果が知られていないものも数多く存在し、優れた抗酸化作用、抗炎症作用、抗老化作用を有する有効成分の開発が期待されていた。   Thus, various naturally-derived components have been applied so far. However, there are many naturally-derived ingredients whose effects are not yet known, and the development of effective ingredients having excellent antioxidant, anti-inflammatory and anti-aging effects has been expected.

本発明者らは、天然由来の種々の成分について検討を行った結果、従来はその効果が知られていなかったサクラソウ科ウミミドリ属植物またはその抽出物に優れた抗酸化作用、抗炎症作用、抗老化作用が存在することを見出し、さらに検討を重ねて本発明を完成させるに至った。   As a result of studying various components derived from nature, the present inventors have found that the anti-oxidation, anti-inflammatory, The present inventors have found that an aging action exists and have further studied to complete the present invention.

すなわち、本発明は、サクラソウ科ウミミドリ属植物より選ばれる少なくとも１種の植物またはその抽出物を含有する抗酸化剤、抗炎症剤、抗老化剤、皮膚外用剤、及び機能性経口組成物に関する。   That is, the present invention relates to an antioxidant, an anti-inflammatory agent, an anti-aging agent, an external preparation for skin, and a functional oral composition containing at least one plant selected from the genus Euphorbiaceae or an extract thereof.

本発明によれば、サクラソウ科ウミミドリ属植物より選ばれる１種または２種の植物またはその抽出物を配合することにより、優れた効果を有する抗酸化剤、抗炎症剤、抗老化剤、皮膚外用剤、及び機能性経口組成物を提供することができる。   ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the antioxidant, anti-inflammatory agent, anti-aging agent, and skin external use which have the outstanding effect by mix | blending the 1 type or 2 types of plant chosen from the primula family Umidori, or its extract Agents and functional oral compositions can be provided.

本発明で用いるウミミドリ属植物は、サクラソウ科に属する植物で、北半球に広く分布する多年草であり、ウミミドリとその変種が知られている。海岸近くの塩分を含む湿地で生育する。   The plants belonging to the genus Euglena used in the present invention are plants belonging to the family Primula and are perennials widely distributed in the northern hemisphere. Grows in salty wetlands near the coast.

本発明は、ウミミドリ属植物であれば特に限定されないが、本発明の効果の点から、適当なものとして、ウミミドリ（Ｇｌａｕｘ ｍａｒｉｔｉｍａ ｖａｒ．ｏｂｔｕｓｉｆｏｌｉａ ＦＥＲＮＡＬＤ）が挙げられる。   Although the present invention is not particularly limited as long as it is a plant belonging to the genus Euglena, from the viewpoint of the effects of the present invention, suitable examples include sea urchin (Glaux maritima var. Obtusifolia FERNALD).

これらウミミドリ属植物を使用する際は、その使用部位には特に制限はなく、葉、根、茎、幹、花などの任意の部位を使用することができ、複数の部位を組み合わせて使用してもよいが、地上部位を用いるのが好ましい。   When using these genus plants, there are no particular restrictions on the parts used, and any part such as leaves, roots, stems, stems, and flowers can be used. However, it is preferable to use the ground part.

抽出の際は、植物を生のまま用いてもよいが、抽出効率を考えると、細切、乾燥、粉砕等の処理を行った後に抽出を行うことが好ましい。   In the extraction, the plant may be used as it is, but considering the extraction efficiency, it is preferable to perform the extraction after performing processing such as shredding, drying, and pulverization.

抽出は、任意の抽出溶媒に所定時間浸漬して行うことができる。抽出溶媒は、必要に応じて加熱してもよい。あるいは、超臨界流体や亜臨界流体を用いた抽出方法でも行うことができる。抽出効率を上げるため、攪拌したり抽出溶媒中でホモジナイズしたりしてもよい。抽出温度としては、５℃程度から抽出溶媒の沸点以下の温度とするのが適切である。抽出時間は、抽出溶媒の種類や抽出温度によっても異なるが、１時間〜１４日間程度とするのが適切である。   The extraction can be performed by immersing in an arbitrary extraction solvent for a predetermined time. The extraction solvent may be heated as necessary. Alternatively, extraction can be performed using a supercritical fluid or a subcritical fluid. In order to increase the extraction efficiency, the mixture may be stirred or homogenized in an extraction solvent. The extraction temperature is suitably about 5 ° C. to the boiling point of the extraction solvent. The extraction time varies depending on the type of extraction solvent and the extraction temperature, but is suitably about 1 hour to 14 days.

抽出溶媒としては、水の他、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール等の低級アルコール；１，３−ブチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、グリセリン等の多価アルコール；エチルエーテル、プロピルエーテル等のエーテル類；酢酸ブチル、酢酸エチル等のエステル類；アセトン、エチルメチルケトン等のケトン類などの溶媒を用いることができる。これらは、単独で用いられる他、任意の２種以上を組み合わせて用いてもよい。生理食塩水、リン酸緩衝液、リン酸緩衝生理食塩水等を用いてもよい。さらに、水や二酸化炭素、エチレン、プロピレン、エタノール、メタノール、アンモニアなどの１種または２種以上の超臨界液体や亜臨界液体を用いてもよい。   As an extraction solvent, in addition to water, lower alcohols such as methanol, ethanol, propanol and isopropanol; polyhydric alcohols such as 1,3-butylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol and glycerin; ethers such as ethyl ether and propyl ether Solvents such as esters; esters such as butyl acetate and ethyl acetate; ketones such as acetone and ethyl methyl ketone can be used. These may be used alone or in combination of any two or more. Saline, phosphate buffer, phosphate buffered saline, and the like may be used. Furthermore, you may use 1 type, or 2 or more types of supercritical liquids and subcritical liquids, such as water, a carbon dioxide, ethylene, propylene, ethanol, methanol, ammonia.

ウミミドリ属植物の上記溶媒による抽出物は、そのままでも使用することができるが、一定期間そのまま静置して熟成させて用いてもよいし、濃縮、乾固した物を水や極性溶媒に再度溶解して使用することもできる。あるいは、これらの生理作用を損なわない範囲で、脱色、脱臭、脱塩等の精製処理や、カラムクロマトグラフィー等による分画処理を行った後に用いてもよい。ウミミドリ属植物の前記抽出物やその処理物及び分画物は、各処理及び分画後に凍結乾燥し、用時に溶媒に溶解して用いることもできる。また、リポソーム等のベシクルやマイクロカプセル等に内包させて用いることもできる。   The above-mentioned extract of the sea genus plant by the above solvent can be used as it is, but it may be left to stand for a certain period of time and aged, or the concentrated and dried product is dissolved again in water or a polar solvent. Can also be used. Alternatively, it may be used after performing purification treatment such as decolorization, deodorization, and desalting, and fractionation treatment by column chromatography or the like within a range not impairing these physiological functions. The above-mentioned extracts of sea genus plants, processed products and fractions thereof can be freeze-dried after each treatment and fractionation and dissolved in a solvent at the time of use. It can also be used by encapsulating in vesicles such as liposomes or microcapsules.

ウミミドリ属植物またはその抽出物は、優れた抗酸化作用、抗炎症作用、抗老化作用を有し、抗酸化剤、抗炎症剤、抗老化剤、皮膚外用剤、及び機能性経口組成物として利用することができる。   Cypridina plant or extract thereof has excellent antioxidant, anti-inflammatory and anti-aging effects, and is used as an antioxidant, anti-inflammatory agent, anti-aging agent, topical skin preparation, and functional oral composition can do.

ウミミドリ属植物またはその抽出物を有効成分とする抗酸化剤は、優れたＤＰＰＨラジカル消去作用、及びスーパーオキサイドアニオン消去作用を有し、優れた抗酸化効果を発揮する。   An antioxidant containing a sea urchin plant or an extract thereof as an active ingredient has an excellent DPPH radical scavenging action and a superoxide anion scavenging action, and exhibits an excellent antioxidant effect.

ウミミドリ属植物またはその抽出物を有効成分とする抗炎症剤は、優れたヒアルロニダーゼ阻害作用を有し、優れた抗炎症効果を発揮する。   An anti-inflammatory agent containing a sea urchin plant or an extract thereof as an active ingredient has an excellent hyaluronidase inhibitory action and exhibits an excellent anti-inflammatory effect.

ウミミドリ属植物またはその抽出物を有効成分とする抗老化剤は、優れたヒト真皮線維芽細胞の細胞賦活作用、及びヒト真皮線維芽細胞タイプＩコラーゲン産生促進作用を有し、老化症状の防止・改善に優れた効果を発揮する。   An anti-aging agent comprising a sea urchin genus plant or an extract thereof as an active ingredient has excellent cell activating activity of human dermal fibroblasts, and human dermal fibroblast type I collagen production promoting action, preventing aging symptoms Demonstrates excellent improvement.

ウミミドリ属植物またはその抽出物を含有する皮膚外用剤は、優れた抗酸化作用、抗炎症作用、抗老化作用などを発揮する。   A skin external preparation containing a sea urchin plant or an extract thereof exhibits excellent antioxidant action, anti-inflammatory action, anti-aging action, and the like.

ウミミドリ属植物またはその抽出物を含有する機能性経口組成物は、優れた抗酸化作用、抗炎症作用、抗老化作用などを発揮する。   A functional oral composition containing a sea urchin plant or an extract thereof exhibits an excellent antioxidant action, anti-inflammatory action, anti-aging action and the like.

これらの各剤は、ウミミドリ属植物またはその抽出物を有効成分として含む限り、その形態及びその他成分の配合の有無等については、なんら制限されない。形態については、液状、ペースト状、ゲル状、固体状、粉末状等の任意の形態を、その用途等に応じて選択でき、その形態とするために必要なビヒクル（賦形剤）、溶剤、その他の一般的な添加剤（酸化防止剤、着色剤、分散剤等）を任意に含むことができる。   Each of these agents is not limited at all in terms of its form and the presence or absence of other components as long as it includes a sea genus plant or an extract thereof as an active ingredient. As for the form, any form such as liquid, paste, gel, solid, powder, etc. can be selected according to its use and the like, vehicle (excipient), solvent, Other general additives (antioxidants, colorants, dispersants, etc.) can optionally be included.

ここで、皮膚外用剤とは、化粧料、医薬部外品、外用医薬品等の、皮膚または毛髪に外用される全ての外用組成物を意味している。機能性経口組成物についても、医薬品、食品、飲料等の種類を問わず、経口により摂取される全ての組成物を意味する。   Here, the external preparation for skin means all external compositions for external use on the skin or hair, such as cosmetics, quasi-drugs, and external medicines. The functional oral composition also means all compositions that are taken orally regardless of the type of pharmaceuticals, foods, beverages and the like.

皮膚外用剤の剤型は任意であり、例えば、ローションなどの可溶化系やカラミンローション等の分散系、クリームや乳液などの乳化系として提供することができる。さらに、噴射剤と共に充填するエアゾール形態、軟膏剤、パップ剤などの種々の剤型で提供することもできる。   The dosage form of the external preparation for skin is arbitrary, and can be provided, for example, as a solubilizing system such as lotion, a dispersion system such as calamine lotion, or an emulsifying system such as cream or emulsion. Further, it can be provided in various dosage forms such as an aerosol form, an ointment, and a poultice filled with a propellant.

具体的には、乳液、クリーム、ローション、化粧水、パック、美容液、洗浄料、メイクアップ化粧料等の各種化粧料；液剤、軟膏、粉末、顆粒、エアゾール剤、貼付剤、パップ剤等の様々な形態の化粧料、医薬部外品や外用医薬品などが例示できる。   Specifically, various cosmetics such as emulsions, creams, lotions, lotions, packs, cosmetic liquids, cleaning agents, makeup cosmetics, etc .; liquids, ointments, powders, granules, aerosols, patches, poultices, etc. Various forms of cosmetics, quasi drugs, topical medicines, and the like can be exemplified.

機能性経口組成物の形態も任意であり、特に限定されることはない。具体的には、飲料を含む一般食品；錠剤、カプセル剤、顆粒剤、散剤等の健康食品（サプリメント）または機能性食品；錠剤、カプセル剤、顆粒剤、散剤、シロップ剤、エキス等の経口医薬品などが例示できる。   The form of the functional oral composition is also arbitrary and is not particularly limited. Specifically, general foods including beverages; health foods (supplements) such as tablets, capsules, granules, powders or functional foods; oral drugs such as tablets, capsules, granules, powders, syrups, extracts Etc. can be exemplified.

皮膚外用剤または機能性経口組成物には、ウミミドリ属植物またはその抽出物の他に、その用途と必要に応じて、医薬品、医薬部外品、皮膚化粧料、毛髪用化粧料、及び洗浄料等に通常配合される任意の成分、例えば水、油性成分、保湿剤、粉体、色素、乳化剤、可溶化剤、ゲル化剤、洗浄剤、紫外線吸収剤、抗炎症剤、増粘剤、ｐＨ調整剤、キレート剤、薬剤（薬効成分）、香料、樹脂、防菌防かび剤、抗酸化剤、アルコール類等を適宜配合することができる。さらに、本発明の効果を損なわない範囲において、他の保湿剤、抗老化剤、美白剤、抗酸化剤、及び痩身剤あるいはウミミドリ属植物以外の植物またはその抽出物との併用も可能である。   For the topical skin preparation or functional oral composition, in addition to the sea genus plant or its extract, the use, and if necessary, pharmaceuticals, quasi drugs, skin cosmetics, hair cosmetics, and cleansing agents Any component that is usually blended in, for example, water, oily component, moisturizer, powder, pigment, emulsifier, solubilizer, gelling agent, cleaning agent, UV absorber, anti-inflammatory agent, thickener, pH A regulator, a chelating agent, a drug (medicinal component), a fragrance, a resin, a fungicide, a fungicide, an antioxidant, an alcohol, and the like can be appropriately blended. Furthermore, in the range which does not impair the effect of the present invention, other moisturizers, anti-aging agents, whitening agents, antioxidants, slimming agents or plants other than the plants of the genus Euglena or extracts thereof can be used.

飲食品等の経口組成物の場合も、経口用として通常用いられる各種成分との組み合わせにおいて、特に限定されるものはない。   Also in the case of oral compositions such as foods and drinks, there is no particular limitation in combination with various components that are usually used for oral use.

ウミミドリ属植物またはその抽出物の皮膚外用剤または機能性経口組成物への配合量は、種類や目的等によって調整することができるが、効果や安定性などの点から、全量に対して、固形分換算で、０．０００１〜１０．０質量％が好ましく、より好ましくは、０．００１〜５．０質量％であり、さらに好ましくは０．０１〜５質量％であり、一層好ましくは０．１〜５質量％である。   The amount of the sea genus plant or its extract to the topical skin preparation or functional oral composition can be adjusted depending on the type and purpose, but from the standpoint of effects and stability, In terms of minutes, 0.0001 to 10.0% by mass is preferable, more preferably 0.001 to 5.0% by mass, still more preferably 0.01 to 5% by mass, and still more preferably 0.00. 1 to 5% by mass.

以下にウミミドリ属植物抽出物の調製例、抗酸化効果、抗炎症効果、抗老化効果を評価するための試験方法、皮膚外用剤、機能性食品としての処方例についてさらに詳細に説明するが、本発明の技術的範囲はこれによってなんら限定されるものではない。   In the following, preparation examples of the plant extract of the genus Euglena, antioxidative effect, anti-inflammatory effect, test method for evaluating anti-aging effect, prescription example as a skin external preparation, functional food will be described in more detail. The technical scope of the invention is not limited thereby.

［抽出物１］
ウミミドリの地上部位を乾燥させて粉砕し、サンプル質量の２０倍量の５０容量％エタノールを加えて室温にて攪拌しながら３時間抽出した後、濾過により不溶物を取り除いた。減圧濃縮後、凍結乾燥を行って抽出物を得た。 [Extract 1]
The ground part of the sea urchin was dried and pulverized, 50 vol% ethanol of 20 times the mass of the sample was added and extracted at room temperature with stirring for 3 hours, and then insolubles were removed by filtration. After concentration under reduced pressure, freeze-drying was performed to obtain an extract.

［抽出物２］
ウミミドリの地上部位を乾燥させて粉砕し、サンプル質量の２０倍量の精製水を加えてオートクレーブにて２０分間、１２０度に加温して抽出した。温度の高い状態を保って吸引濾過により不溶物を取り除いた後、凍結乾燥を行って抽出物を得た。 [Extract 2]
The ground part of the sea urchin was dried and pulverized, and purified water of 20 times the mass of the sample was added, followed by extraction by heating at 120 ° C. for 20 minutes in an autoclave. An insoluble material was removed by suction filtration while maintaining a high temperature, and then lyophilized to obtain an extract.

上記抽出物を用いて、ウミミドリの抗酸化効果・抗炎症効果・抗老化効果の評価を行った。   Using the above extract, the antioxidant effect, anti-inflammatory effect and anti-aging effect of sea urchin were evaluated.

＜抗酸化効果（ＤＰＰＨラジカル消去作用）＞
ウミミドリ抽出物のＤＰＰＨラジカル消去作用の評価を、以下に示す方法により行った。試料として、抽出物１、抽出物２を用いた。 <Antioxidant effect (DPPH radical scavenging action)>
Evaluation of the DPPH radical scavenging action of the sea urchin extract was performed by the following method. Extracts 1 and 2 were used as samples.

５０質量％エタノールによって表１，２に示す各濃度に調製したサンプル溶液１００μＬに、０．２ｍＭの１，１−ジフェニル−２−ピクリルヒドラジル（ＤＰＰＨ）エタノール溶液１００μＬを添加し、よく混合した後、室温、暗所にて２４時間静置し、ＤＰＰＨラジカルに由来する５１６ｎｍの吸光度を測定した。試料無添加時の吸光度を（Ａ）、試料添加時の吸光度を（Ｂ）とした時、ＤＰＰＨラジカル消去率は次式に定義される。
消去率＝｛１ −（Ｂ）／（Ａ）｝×１００
抽出物１を用いた評価結果を表１、抽出物２を用いた評価結果を表２に示す。 100 μL of 0.2 mM 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) ethanol solution was added to 100 μL of the sample solution prepared to each concentration shown in Tables 1 and 2 with 50% by mass ethanol and mixed well. Then, it was left to stand at room temperature in a dark place for 24 hours, and the absorbance at 516 nm derived from the DPPH radical was measured. When the absorbance when no sample is added is (A) and the absorbance when the sample is added is (B), the DPPH radical elimination rate is defined by the following equation.
Erase rate = {1− (B) / (A)} × 100
The evaluation results using Extract 1 are shown in Table 1, and the evaluation results using Extract 2 are shown in Table 2.

表１、２より明らかなように、ウミミドリ抽出物には有意なＤＰＰＨラジカルの消去作用が認められた。   As is clear from Tables 1 and 2, the sea urchin extract showed significant DPPH radical scavenging action.

＜抗酸化効果（ＳＯＤ様活性〈スーパーオキサイドアニオン消去作用〉）＞
ウミミドリ抽出物のＳＯＤ様活性（スーパーオキサイドアニオン消去作用）の評価を、以下に示す方法により行った。試料として、抽出物１、抽出物２を用いた。 <Antioxidant effect (SOD-like activity <superoxide anion scavenging action>)>
The SOD-like activity (superoxide anion scavenging action) of the sea urchin extract was evaluated by the method shown below. Extracts 1 and 2 were used as samples.

０．２５ｍＭのＷＳＴ−１及び１ｍＭのＨｙｐｏｘａｎｔｈｉｎｅを含むＨＡＮＫ’Ｓ（＋）溶液７５μＬに、ＨＡＮＫ’Ｓ（＋）溶液にて表３、４に示す各濃度に調製したサンプル溶液２５μＬを添加した。さらに、Ｘａｎｔｈｉｎｅ Ｏｘｉｄａｓｅを２５μＬ（０．００７５Ｕｎｉｔｓ）を添加し、３７℃にて１５分間反応後、４５０ｎｍの吸光度を測定した。試料無添加時の吸光度を（Ａ）、試料添加時の吸光度を（Ｂ）とした時、スーパーオキサイドアニオン消去率は次式に定義される。
消去率（％）＝｛１ −（Ｂ）／（Ａ）｝×１００
抽出物１を用いた評価結果を表３、抽出物４を用いた評価結果を表２に示す。 To 75 μL of the HANK ′S (+) solution containing 0.25 mM WST-1 and 1 mM Hypoxanthine, 25 μL of the sample solution prepared in each concentration shown in Tables 3 and 4 with the HANK ′S (+) solution was added. Furthermore, 25 μL (0.0075Units) of Xanthine Oxidase was added, and after reacting at 37 ° C. for 15 minutes, the absorbance at 450 nm was measured. When the absorbance when no sample is added is (A) and the absorbance when the sample is added is (B), the superoxide anion elimination rate is defined by the following equation.
Erase rate (%) = {1− (B) / (A)} × 100
The evaluation results using Extract 1 are shown in Table 3, and the evaluation results using Extract 4 are shown in Table 2.

表３，４より明らかなように、ウミミドリ抽出物には有意なＳＯＤ様活性（スーパーオキサイドアニオン消去作用）が認められた。   As is clear from Tables 3 and 4, the sea urchin extract showed significant SOD-like activity (superoxide anion scavenging action).

表１〜４に示したとおり、ウミミドリ抽出物は、ＤＰＰＨラジカル消去作用、及びＳＯＤ様活性（スーパーオキサイドアニオン消去作用）を示すことから、優れた抗酸化効果を発揮する。   As shown in Tables 1 to 4, the sea urchin extract exhibits an excellent antioxidant effect because it exhibits DPPH radical scavenging action and SOD-like activity (superoxide anion scavenging action).

＜抗炎症効果（ヒアルロニダーゼ阻害作用）＞
ウミミドリ抽出物のヒアルロニダーゼ阻害作用の評価を、以下に示す方法により行った。試料として、抽出物１を用いた。 <Anti-inflammatory effect (hyaluronidase inhibitory action)>
The hyaluronidase inhibitory action of the sea urchin extract was evaluated by the method shown below. Extract 1 was used as a sample.

ヒアルロン酸カリウム塩（ヒト臍の緒由来）を０．９ｍｇ／ｍＬになるよう０．１Ｍ リン酸緩衝液（ｐＨ７．０）に溶解し、基質溶液とした。ヒアルロニダーゼ（ウシ精巣由来）を５，３００ｕｎｉｔ／ｍＬとなるよう０．１Ｍリン酸緩衝液（ｐＨ７．０）に溶解し、酵素溶液とした。緩衝液にて表５に示す各濃度に調製したサンプル溶液０．１ｍＬ、及び酵素溶液０．０３ｍＬを試験管にとり、３７℃で２０分間反応させた。次に活性化剤を０．０６ｍＬ加え、３７℃で２０分間反応させた。さらに基質溶液を０．１５ｍＬ加え、３７℃で１時間反応させた。０．４ＮのＮａＯＨを０．０６ｍＬ加え、反応停止後すぐに氷冷し、ホウ酸緩衝液（ｐＨ９．１）を０．０６ｍＬ添加し、３分間煮沸後さらに氷冷した。ｐ−ＤＡＢＡ溶液を２．０ｍＬ添加し、３７℃で２０分間反応させた後、反応溶液を９６ウェルマイクロプレートに移し、５８５ｎｍにおける吸光度を測定した。コントロールには、試料無添加の緩衝溶液を用いた。ヒアルロニダーゼの活性が阻害されると分解産物であるＮ−Ａｃｅｔｙｌｇｌｕｃｏｓａｍｉｎ（ＧｌｃＮＡｃ）が減少し、ｐ−ＤＡＢＡによる吸光度が低くなる。ヒアルロニダーゼ阻害作用は次式に定義される。
阻害率（％）＝（コントロール吸光度−サンプル吸光度）／コントロール吸光度×１００
評価結果を表５に示す。 Hyaluronic acid potassium salt (derived from human umbilical cord) was dissolved in 0.1 M phosphate buffer (pH 7.0) to a concentration of 0.9 mg / mL to obtain a substrate solution. Hyaluronidase (derived from bovine testis) was dissolved in 0.1 M phosphate buffer (pH 7.0) so as to be 5,300 units / mL to obtain an enzyme solution. A sample solution (0.1 mL) and an enzyme solution (0.03 mL) adjusted to the respective concentrations shown in Table 5 with a buffer solution were placed in a test tube and reacted at 37 ° C. for 20 minutes. Next, 0.06 mL of an activator was added and reacted at 37 ° C. for 20 minutes. Further, 0.15 mL of the substrate solution was added and reacted at 37 ° C. for 1 hour. 0.06 mL of 0.4 N NaOH was added, and ice-cooled immediately after the reaction was stopped. Boric acid buffer (pH 9.1) was added in an amount of 0.06 mL, boiled for 3 minutes, and further ice-cooled. After 2.0 mL of p-DABA solution was added and reacted at 37 ° C. for 20 minutes, the reaction solution was transferred to a 96-well microplate, and the absorbance at 585 nm was measured. As a control, a sample-free buffer solution was used. When the activity of hyaluronidase is inhibited, the degradation product N-acetylglucosamine (GlcNAc) is decreased, and the absorbance by p-DABA is decreased. Hyaluronidase inhibitory action is defined by the following equation.
Inhibition rate (%) = (control absorbance−sample absorbance) / control absorbance × 100
The evaluation results are shown in Table 5.

表５より明らかなように、ウミミドリ抽出物には、有意なヒアルロニダーゼ阻害作用が認められ、優れた抗炎症効果を発揮する。   As is clear from Table 5, the sea urchin extract has a significant hyaluronidase inhibitory action and exhibits an excellent anti-inflammatory effect.

＜抗老化効果（ヒト真皮線維芽細胞賦活作用）＞
ウミミドリ抽出物のヒト真皮線維芽細胞賦活作用の評価を、以下に示す方法により行った。試料として、抽出物２を用いた。 <Anti-aging effect (human dermal fibroblast activation)>
Evaluation of the human dermal fibroblast activation action of the sea urchin extract was performed by the method shown below. Extract 2 was used as a sample.

正常ヒト真皮線維芽細胞を１ウェル当り２．０×１０^４個となるように９６ウェルマイクロプレートに播種した。播種培地には１質量％のウシ胎児血清（ＦＢＳ）を添加したダルベッコ改変イーグル培地（ＤＭＥＭ）を用いた。２４時間後、１質量％ＦＢＳ添加ＤＭＥＭ培地にて表６に示す各濃度に調整したサンプル培養液に交換し、さらに４８時間培養した。次に４００μｇ／ｍＬとなるよう培地にて調整したＭＴＴ試薬を、上清を除いた細胞に添加し、約２時間培養した。最後に２−プロパノールにて生じたフォルマザンを抽出し、５５０ｎｍの吸光度を測定した。同時に濁度として６５０ｎｍの吸光度を測定し、両測定値の差を用いて細胞賦活作用を評価した。評価では、サンプル培養液の他に、コントロールとして１質量％ＦＢＳ添加ＤＭＥＭ培地を、ポジティブコントロールとして５質量％ＦＢＳ添加ＤＭＥＭ培地を用いた。評価結果を、試料無添加のコントロールにおける細胞賦活作用を１００とした相対値にて表６に示す。 Normal human dermal fibroblasts were seeded in a 96-well microplate at 2.0 × 10 ⁴ cells per well. Dulbecco's modified Eagle medium (DMEM) supplemented with 1% by weight fetal bovine serum (FBS) was used as the seeding medium. After 24 hours, the medium was replaced with a sample culture solution adjusted to each concentration shown in Table 6 in 1% by mass FBS-added DMEM medium, and further cultured for 48 hours. Next, the MTT reagent adjusted with the culture medium so that it might become 400 micrograms / mL was added to the cell except the supernatant, and it culture | cultivated for about 2 hours. Finally, formazan produced in 2-propanol was extracted and the absorbance at 550 nm was measured. At the same time, the absorbance at 650 nm was measured as turbidity, and the cell activation effect was evaluated using the difference between the two measured values. In the evaluation, in addition to the sample culture solution, 1% by mass FBS-added DMEM medium was used as a control, and 5% by mass FBS-added DMEM medium was used as a positive control. The evaluation results are shown in Table 6 as relative values with the cell activation effect in the control with no sample added as 100.

表６より明らかなように、ウミミドリ抽出物を添加した培地では、有意な真皮線維芽細胞賦活作用が認められた。   As is clear from Table 6, a significant dermal fibroblast activation effect was observed in the medium supplemented with the sea urchin extract.

＜抗老化効果（ヒト真皮線維芽細胞タイプＩコラーゲン産生促進作用）＞
ウミミドリ抽出物のヒト真皮線維芽細胞タイプＩコラーゲン産生促進作用の評価を、以下に示す方法により行った。試料として、抽出物２を用いた。 <Anti-aging effect (human dermal fibroblast type I collagen production promoting action)>
Evaluation of human dermal fibroblast type I collagen production promoting action of the sea urchin extract was performed by the following method. Extract 2 was used as a sample.

正常ヒト真皮線維芽細胞を１ウェル当り２．０×１０^４個となるように９６ウェルマイクロプレートに播種した。播種培地には５質量％のウシ胎児血清（ＦＢＳ）を添加したダルベッコ改変イーグル培地（ＤＭＥＭ）を用いた。２４時間後、０．５質量％ＦＢＳ添加ＤＭＥＭ培地にて表７に示す各濃度に調整したサンプル培養液に交換し、さらに２４時間培養した。培養上清中に分泌されたタイプＩコラーゲンの定量にはＥＬＩＳＡ法を用い、最後は標識されたペルオキシダーゼに対し２，２’−アジノビス（３−エチルベンゾチアゾリン−６−スルホン酸）ジアンモニウム塩（ＡＢＴＳ）、及び過酸化水素を添加し反応させた後、４０５ｎｍの吸光度を測定した。ＰＩＥＲＣＥ社製ＢＣＡ Ｐｒｏｔｅｉｎ Ａｓｓａｙ Ｋｉｔにて各ウェルのタンパク量を測定し、単位タンパク量当りのタイプＩコラーゲン産生量を求めた。評価結果を試料無添加のコントロールにおける単位タンパク量当りのタイプＩコラーゲン産生量を１００とした時の相対値にて表７に示す。 Normal human dermal fibroblasts were seeded in a 96-well microplate at 2.0 × 10 ⁴ cells per well. Dulbecco's modified Eagle medium (DMEM) supplemented with 5% by weight fetal bovine serum (FBS) was used as the seeding medium. After 24 hours, the medium was replaced with a sample culture solution adjusted to each concentration shown in Table 7 in a DMEM medium supplemented with 0.5 mass% FBS, and further cultured for 24 hours. The ELISA method was used for the quantification of type I collagen secreted into the culture supernatant. Finally, 2,2′-azinobis (3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) diammonium salt ( ABTS) and hydrogen peroxide were added and reacted, and then the absorbance at 405 nm was measured. The amount of protein in each well was measured with BCA Protein Assay Kit manufactured by PIERCE, and the amount of type I collagen produced per unit protein was determined. The evaluation results are shown in Table 7 as relative values when the type I collagen production amount per unit protein amount in the control with no sample added is defined as 100.

表７より明らかなように、ウミミドリ抽出物を添加した培地では、有意なヒト真皮線維芽細胞タイプＩコラーゲン産生促進作用が認められた。   As is clear from Table 7, a significant human dermal fibroblast type I collagen production promoting effect was observed in the medium supplemented with the sea urchin extract.

表６、７に示したとおり、ウミミドリ抽出物は、ヒト真皮線維芽細胞賦活作用、及びヒト真皮線維芽細胞タイプＩコラーゲン産生促進作用を示すことから、優れた抗老化効果を発揮する。   As shown in Tables 6 and 7, the sea urchin extract exhibits an excellent anti-aging effect since it exhibits a human dermal fibroblast activation effect and a human dermal fibroblast type I collagen production promoting effect.

続いて、上記各調製方法で得られたウミミドリ抽出物を配合した皮膚外用剤、及び機能性経口組成物の処方例を示す。   Then, the formulation example of the skin external preparation which mix | blended the sea urchin extract obtained by each said preparation method, and a functional oral composition is shown.

［実施例１］乳液
（１）スクワラン １０．０（質量％）
（２）メチルフェニルポリシロキサン ４．０
（３）水素添加パーム核油 ０．５
（４）水素添加大豆リン脂質 ０．１
（５）モノステアリン酸ポリオキシエチレン
ソルビタン（２０Ｅ．Ｏ．） １．３
（６）モノステアリン酸ソルビタン １．０
（７）グリセリン ４．０
（８）パラオキシ安息香酸メチル ０．１
（９）カルボキシビニルポリマー ０．１５
（１０）精製水 １００とする残部
（１１）アルギニン（１質量％水溶液） ２０．０
（１２）抽出物１ ５．０
製法：（１）〜（６）の油相成分を８０℃にて加熱溶解する。一方（７）〜（１０）の水相成分を８０℃にて加熱溶解する。これに前記油相成分を攪拌しながら加え、ホモジナイザーにより均一に乳化する。冷却後４０℃にて、（１１）と（１２）を順次加え、均一に混合する。 [Example 1] Emulsion (1) Squalane 10.0 (mass%)
(2) Methylphenylpolysiloxane 4.0
(3) Hydrogenated palm kernel oil 0.5
(4) Hydrogenated soybean phospholipid 0.1
(5) Polyoxyethylene monostearate
Sorbitan (20E.O.) 1.3
(6) Sorbitan monostearate 1.0
(7) Glycerin 4.0
(8) Methyl paraoxybenzoate 0.1
(9) Carboxyvinyl polymer 0.15
(10) Purified water 100 (11) Arginine (1% by weight aqueous solution) 20.0
(12) Extract 1 5.0
Production method: The oil phase components (1) to (6) are heated and dissolved at 80 ° C. On the other hand, the aqueous phase components (7) to (10) are dissolved by heating at 80 ° C. The oil phase component is added to this while stirring and uniformly emulsified with a homogenizer. After cooling, (11) and (12) are sequentially added at 40 ° C. and mixed uniformly.

［実施例２］化粧水
（１）エタノール １５．０（質量％）
（２）ポリオキシエチレン（４０Ｅ．Ｏ．）硬化ヒマシ油 ０．３
（３）香料 ０．１
（４）精製水 １００とする残部
（５）クエン酸 ０．０２
（６）クエン酸ナトリウム ０．１
（７）グリセリン １．０
（８）ヒドロキシエチルセルロース ０．１
（９）抽出物２ １．０
製法：（１）に（２）及び（３）を溶解する。さらに（４）〜（８）を順次添加した後、十分に攪拌し、（９）を加え、均一に混合する。 [Example 2] Lotion (1) Ethanol 15.0 (mass%)
(2) Polyoxyethylene (40E.O.) hydrogenated castor oil 0.3
(3) Fragrance 0.1
(4) Purified water 100 (5) Citric acid 0.02
(6) Sodium citrate 0.1
(7) Glycerin 1.0
(8) Hydroxyethyl cellulose 0.1
(9) Extract 2 1.0
Production method: (2) and (3) are dissolved in (1). Further, after sequentially adding (4) to (8), the mixture is sufficiently stirred, and (9) is added and mixed uniformly.

［実施例３］クリーム
（１）スクワラン １０．０（質量％）
（２）ステアリン酸 ２．０
（３）水素添加パーム核油 ０．５
（４）水素添加大豆リン脂質 ０．１
（５）セタノール ３．６
（６）親油型モノステアリン酸グリセリン ２．０
（７）グリセリン １０．０
（８）パラオキシ安息香酸メチル ０．１
（９）アルギニン（２０質量％水溶液） １５．０
（１０）精製水 １００とする残部
（１１）カルボキシビニルポリマー（１質量％水溶液） １５．０
（１２）抽出物１ ５．０
製法：（１）〜（６）の油相成分を８０℃にて加熱溶解する。一方（７）〜（１０）の水相成分を８０℃にて加熱溶解する。これに前記油相成分を攪拌しながら加え、ホモジナイザーにより均一に乳化する。（１１）を添加して攪拌後、冷却し４０℃にて（１２）を加え、均一に混合する。 [Example 3] Cream (1) Squalane 10.0 (mass%)
(2) Stearic acid 2.0
(3) Hydrogenated palm kernel oil 0.5
(4) Hydrogenated soybean phospholipid 0.1
(5) Cetanol 3.6
(6) Lipophilic glyceryl monostearate 2.0
(7) Glycerin 10.0
(8) Methyl paraoxybenzoate 0.1
(9) Arginine (20 mass% aqueous solution) 15.0
(10) Remainder 100 (11) Carboxyvinyl polymer (1% by weight aqueous solution) 15.0
(12) Extract 1 5.0
Production method: The oil phase components (1) to (6) are heated and dissolved at 80 ° C. On the other hand, the aqueous phase components (7) to (10) are dissolved by heating at 80 ° C. The oil phase component is added to this while stirring and uniformly emulsified with a homogenizer. (11) is added and stirred, then cooled and (12) is added at 40 ° C. and mixed uniformly.

［実施例４］美容液
（１）精製水 １００とする残部（質量％）
（２）グリセリン １０．０
（３）ショ糖脂肪酸エステル １．３
（４）カルボキシビニルポリマー（１質量％水溶液） １７．５
（５）アルギン酸ナトリウム（１質量％水溶液） １５．０
（６）モノラウリン酸ポリグリセリル １．０
（７）マカデミアナッツ油脂肪酸フィトステリル ３．０
（８）Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸
ジ（フィトステリル−２−オクチルドデシル） ２．０
（９）硬化パーム油 ２．０
（１０）スクワラン（オリーブ由来） １．０
（１１）ベヘニルアルコール ０．７５
（１２）ミツロウ １．０
（１３）ホホバ油 １．０
（１４）１，３−ブチレングリコール １０．０
（１５）Ｌ−アルギニン（１０質量％水溶液） ２．０
（１６）抽出物２ ３．０
製法：（１）〜（６）の水相成分を混合し、７５℃にて加熱溶解する。一方、（７）〜（１４）の油相成分を混合し、７５℃にて加熱溶解する。次いで、上記水相成分に油相成分を添加して予備乳化を行った後、ホモミキサーにて均一に乳化する。冷却後５０℃にて（１５）を、４０℃にて（１６）を加え、均一に混合する。 [Example 4] Cosmetic liquid (1) The balance (mass%) of purified water 100
(2) Glycerin 10.0
(3) Sucrose fatty acid ester 1.3
(4) Carboxyvinyl polymer (1% by weight aqueous solution) 17.5
(5) Sodium alginate (1% by weight aqueous solution) 15.0
(6) Polyglyceryl monolaurate 1.0
(7) Macadamia nut oil fatty acid phytosteryl 3.0
(8) N-lauroyl-L-glutamic acid di (phytosteryl-2-octyldodecyl) 2.0
(9) Hardened palm oil 2.0
(10) Squalane (derived from olive) 1.0
(11) Behenyl alcohol 0.75
(12) Beeswax 1.0
(13) Jojoba oil 1.0
(14) 1,3-butylene glycol 10.0
(15) L-arginine (10% by mass aqueous solution) 2.0
(16) Extract 2 3.0
Production method: The aqueous phase components (1) to (6) are mixed and dissolved by heating at 75 ° C. On the other hand, the oil phase components (7) to (14) are mixed and dissolved by heating at 75 ° C. Next, the oil phase component is added to the aqueous phase component and preliminary emulsification is performed, followed by uniform emulsification with a homomixer. After cooling, add (15) at 50 ° C. and (16) at 40 ° C. and mix uniformly.

［実施例５］水性ジェル
（１）カルボキシビニルポリマー ０．５（質量％）
（２）精製水 １００とする残部
（３）水酸化ナトリウム（１０質量％水溶液） ０．５
（４）エタノール １０．０
（５）パラオキシ安息香酸メチル ０．１
（６）香料 ０．１
（７）抽出物２ ０．５
（８）ポリオキシエチレン（６０Ｅ．Ｏ．）硬化ヒマシ油 １．０
製法：（１）を（２）に加え、均一に攪拌した後、（３）を加える。均一に攪拌した後、（４）に予め溶解した（５）を加える。均一に攪拌した後、予め混合しておいた（６）〜（８）を加え、均一に攪拌混合する。 [Example 5] Aqueous gel (1) Carboxyvinyl polymer 0.5 (mass%)
(2) The balance made into purified water 100 (3) Sodium hydroxide (10 mass% aqueous solution) 0.5
(4) Ethanol 10.0
(5) Methyl paraoxybenzoate 0.1
(6) Fragrance 0.1
(7) Extract 2 0.5
(8) Polyoxyethylene (60E.O.) hydrogenated castor oil 1.0
Manufacturing method: (1) is added to (2), and after stirring uniformly, (3) is added. After stirring uniformly, (5) previously dissolved in (4) is added. After stirring uniformly, the previously mixed (6) to (8) are added and stirred and mixed uniformly.

［実施例６］クレンジング料
（１）スクワラン ８１．０（質量％）
（２）イソステアリン酸ポリオキシエチレングリセリル １５．０
（３）抽出物１ ４．０
製法：（１）と（２）を均一に溶解する。これに、（３）を加え、均一に混合する。 [Example 6] Cleansing fee (1) Squalane 81.0 (mass%)
(2) Polyoxyethylene glyceryl isostearate 15.0
(3) Extract 1 4.0
Manufacturing method: (1) and (2) are uniformly dissolved. Add (3) to this and mix uniformly.

［実施例７］洗顔フォーム
（１）ステアリン酸 １６．０（質量％）
（２）ミリスチン酸 １６．０
（３）親油型モノステアリン酸グリセリン ２．０
（４）グリセリン ２５．０
（５）水酸化ナトリウム ７．５
（６）ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン １．０
（７）精製水 １００とする残部
（８）抽出物２ ０．１
製法：（１）〜（４）の油相成分を８０℃にて加熱溶解する。一方（５）〜（７）の水相成分を８０℃にて加熱溶解し、油相成分と均一に混合攪拌する。冷却後４０℃にて（８）を加え、均一に混合する。 [Example 7] Face-wash foam (1) Stearic acid 16.0 (mass%)
(2) Myristic acid 16.0
(3) Lipophilic glyceryl monostearate 2.0
(4) Glycerin 25.0
(5) Sodium hydroxide 7.5
(6) Palm oil fatty acid amidopropyl betaine 1.0
(7) The balance which is made into purified water 100 (8) Extract 2 0.1
Production method: The oil phase components (1) to (4) are heated and dissolved at 80 ° C. On the other hand, the water phase components (5) to (7) are heated and dissolved at 80 ° C., and the oil phase components are uniformly mixed and stirred. After cooling, add (8) at 40 ° C. and mix uniformly.

［実施例８］メイクアップベースクリーム
（１）スクワラン １０．２（質量％）
（２）セタノール ２．０
（３）グリセリントリ−２−エチルヘキサン酸エステル ２．５
（４）親油型モノステアリン酸グリセリル １．０
（５）プロピレングリコール １１．０
（６）ショ糖脂肪酸エステル １．３
（７）精製水 １００とする残部
（８）酸化チタン １．０
（９）ベンガラ ０．１
（１０）黄酸化鉄 ０．４
（１１）香料 ０．１
（１２）抽出物１ ３．０
製法：（１）〜（４）の油相成分を混合し、７５℃にて加熱溶解する。一方、（５）〜（７）の水相成分を混合し、７５℃にて加熱溶解し、これに（８）〜（１０）の顔料を加え、ホモミキサーにて均一に分散させる。この水相成分に前記油相成分を加え、ホモミキサーにて乳化する。冷却後４０℃にて（１１）と（１２）の成分を加え、均一に混合する。 [Example 8] Make-up base cream (1) Squalane 10.2 (% by mass)
(2) Cetanol 2.0
(3) Glycerin tri-2-ethylhexanoate 2.5
(4) Lipophilic glyceryl monostearate 1.0
(5) Propylene glycol 11.0
(6) Sucrose fatty acid ester 1.3
(7) The balance which makes 100 purified water (8) Titanium oxide 1.0
(9) Bengala 0.1
(10) Yellow iron oxide 0.4
(11) Fragrance 0.1
(12) Extract 1 3.0
Production method: The oil phase components (1) to (4) are mixed and dissolved by heating at 75 ° C. On the other hand, the aqueous phase components (5) to (7) are mixed and dissolved by heating at 75 ° C., and the pigments (8) to (10) are added thereto and dispersed uniformly with a homomixer. The oil phase component is added to the water phase component and emulsified with a homomixer. After cooling, the components (11) and (12) are added at 40 ° C. and mixed uniformly.

［実施例９］乳液状ファンデーション
（１）メチルポリシロキサン ２．０（質量％）
（２）スクワラン ５．０
（３）ミリスチン酸オクチルドデシル ５．０
（４）セタノール １．０
（５）ポリオキシエチレン（２０Ｅ．Ｏ．）
ソルビタンモノステアリン酸エステル １．３
（６）モノステアリン酸ソルビタン ０．７
（７）１，３−ブチレングリコール ８．０
（８）キサンタンガム ０．１
（９）パラオキシ安息香酸メチル ０．１
（１０）精製水 １００とする残部
（１１）酸化チタン ９．０
（１２）タルク ７．４
（１３）ベンガラ ０．５
（１４）黄酸化鉄 １．１
（１５）黒酸化鉄 ０．１
（１６）香料 ０．１
（１７）抽出物２ ０．５
製法：（１）〜（６）の油相成分を混合し、７５℃にて加熱溶解する。一方、（７）〜（１０）の水相成分を混合し、７５℃にて加熱溶解し、これに（１１）〜（１５）の顔料を加え、ホモミキサーにて均一に分散する。油相成分を加え、乳化を行う。冷却後４０℃にて（１６）と（１７）の成分を順次加え、均一に混合する。 [Example 9] Emulsion foundation (1) Methylpolysiloxane 2.0 (mass%)
(2) Squalane 5.0
(3) Octyldodecyl myristate 5.0
(4) Cetanol 1.0
(5) Polyoxyethylene (20E.O.)
Sorbitan monostearate 1.3
(6) Sorbitan monostearate 0.7
(7) 1,3-butylene glycol 8.0
(8) Xanthan gum 0.1
(9) Methyl paraoxybenzoate 0.1
(10) Remainder water 100 (11) Titanium oxide 9.0
(12) Talc 7.4
(13) Bengala 0.5
(14) Yellow iron oxide 1.1
(15) Black iron oxide 0.1
(16) Fragrance 0.1
(17) Extract 2 0.5
Production method: The oil phase components (1) to (6) are mixed and dissolved by heating at 75 ° C. On the other hand, the water phase components (7) to (10) are mixed, dissolved by heating at 75 ° C., the pigments (11) to (15) are added thereto, and the mixture is uniformly dispersed with a homomixer. Add oil phase ingredients and emulsify. After cooling, components (16) and (17) are sequentially added at 40 ° C. and mixed uniformly.

［実施例１０］油中水型エモリエントクリーム
（１）流動パラフィン ３４．０（質量％）
（２）マイクロクリスタリンワックス ２．０
（３）ワセリン ５．０
（４）ジグリセリンオレイン酸エステル ５．０
（５）塩化ナトリウム １．３
（６）塩化カリウム ０．１
（７）プロピレングリコール ３．０
（８）１，３−ブチレングリコール ５．０
（９）パラオキシ安息香酸メチル ０．１
（１０）抽出物１ ３．０
（１１）精製水 １００とする残部
（１２）香料 ０．１
製法：（５）と（６）を（１１）の一部に溶解して５０℃とし、５０℃に加熱した（４）に攪拌しながら徐々に加える。これを混合した後、７０℃にて加熱溶解した（１）〜（３）に均一に分散する。これに（７）〜（１０）を（１１）の残部に７０℃にて加熱溶解したものを攪拌しながら加え、ホモミキサーにて乳化する。冷却後４０℃にて（１２）を加え、均一に混合する。 [Example 10] Water-in-oil emollient cream (1) Liquid paraffin 34.0 (mass%)
(2) Microcrystalline wax 2.0
(3) Vaseline 5.0
(4) Diglycerin oleate 5.0
(5) Sodium chloride 1.3
(6) Potassium chloride 0.1
(7) Propylene glycol 3.0
(8) 1,3-butylene glycol 5.0
(9) Methyl paraoxybenzoate 0.1
(10) Extract 1 3.0
(11) The balance of 100 purified water (12) Fragrance 0.1
Production method: Dissolve (5) and (6) in a part of (11) to 50 ° C, and gradually add to (4) heated to 50 ° C with stirring. After mixing this, it disperse | distributes uniformly to (1)-(3) heated and melt | dissolved at 70 degreeC. (7) to (10) are added to the remainder of (11) heated and dissolved at 70 ° C. with stirring, and emulsified with a homomixer. After cooling, add (12) at 40 ° C. and mix uniformly.

［実施例１１］パック
（１）精製水 １００とする残部（質量％）
（２）ポリビニルアルコール １２．０
（３）エタノール １７．０
（４）グリセリン ９．０
（５）ポリエチレングリコール（平均分子量１０００） ２．０
（６）抽出物２ １．０
（７）香料 ０．１
製法：（２）と（３）を混合し、８０℃に加温した後、８０℃に加温した（１）に溶解する。均一に溶解した後、（４）と（５）を加え、攪拌しながら冷却する。４０℃にて（６）と（７）を加え、均一に混合する。 [Example 11] The balance (mass%) of pack (1) purified water 100
(2) Polyvinyl alcohol 12.0
(3) Ethanol 17.0
(4) Glycerin 9.0
(5) Polyethylene glycol (average molecular weight 1000) 2.0
(6) Extract 2 1.0
(7) Fragrance 0.1
Production method: (2) and (3) are mixed, heated to 80 ° C, and then dissolved in (1) heated to 80 ° C. After evenly dissolving, add (4) and (5) and cool with stirring. Add (6) and (7) at 40 ° C. and mix uniformly.

［実施例１２］入浴剤
（１）香料 ０．３（質量％）
（２）抽出物１ ３．０
（３）炭酸水素ナトリウム ５０．０
（４）硫酸ナトリウム ４６．７
製法：（１）〜（４）を均一に混合する。 [Example 12] Bath agent (1) Fragrance 0.3 (mass%)
(2) Extract 1 3.0
(3) Sodium bicarbonate 50.0
(4) Sodium sulfate 46.7
Production method: (1) to (4) are mixed uniformly.

［実施例１３］ヘアーワックス
（１）ステアリン酸 ３．０（質量％）
（２）マイクロクリスタリンワックス ２．０
（３）セチルアルコール ３．０
（４）高重合メチルポリシロキサン ２．０
（５）メチルポリシロキサン ５．０
（６）ポリ（オキシエチレン・オキシプロピレン）
メチルポリシロキサン共重合体 １．０
（７）パラオキシ安息香酸メチル ０．１
（８）１，３−ブチレングリコール ７．５
（９）アルギニン ０．７
（１０）精製水 １００とする残部
（１１）抽出物２ ２．０
（１２）香料 ０．１
製法：（１）〜（６）の油相成分を混合し、７５℃にて加熱溶解後する。一方、（７）〜（１０）の水相成分を７５℃にて加熱溶解し、前記油相成分を加え、ホモミキサーにて乳化する。冷却後４０℃にて（１１）と（１２）の成分を加え、均一に混合する。 [Example 13] Hair wax (1) Stearic acid 3.0 (mass%)
(2) Microcrystalline wax 2.0
(3) Cetyl alcohol 3.0
(4) Highly polymerized methylpolysiloxane 2.0
(5) Methylpolysiloxane 5.0
(6) Poly (oxyethylene / oxypropylene)
Methylpolysiloxane copolymer 1.0
(7) Methyl paraoxybenzoate 0.1
(8) 1,3-butylene glycol 7.5
(9) Arginine 0.7
(10) Purified water 100 (11) Extract 2 2.0
(12) Fragrance 0.1
Production method: The oil phase components (1) to (6) are mixed and heated and dissolved at 75 ° C. On the other hand, the aqueous phase components (7) to (10) are dissolved by heating at 75 ° C., the oil phase component is added, and the mixture is emulsified with a homomixer. After cooling, the components (11) and (12) are added at 40 ° C. and mixed uniformly.

［実施例１４］ヘアートニック
（１）エタノール ５０．０（質量％）
（２）精製水 １００とする残部
（３）抽出物１ ３．０
（４）香料 ０．１
製法：（１）〜（４）の成分を混合、均一化する。 Example 14 Hair artic (1) Ethanol 50.0 (mass%)
(2) The balance of purified water 100 (3) Extract 1 3.0
(4) Fragrance 0.1
Production method: Components (1) to (4) are mixed and homogenized.

［実施例１５］錠剤
（１）コーンスターチ ４４．０（質量％）
（２）結晶セルロース １００とする残部
（３）カルボキシメチルセルロースカルシウム ５．０
（４）無水ケイ酸 ０．５
（５）ステアリン酸マグネシウム ０．５
（６）抽出物１ ５．０
製法：（１）〜（６）を均一に混合し、打錠機にて圧縮成型して、１錠２００ｍｇの錠剤を得る。 Example 15 Tablet (1) Corn Starch 44.0 (mass%)
(2) Crystalline cellulose 100 (3) Carboxymethylcellulose calcium 5.0
(4) Silicic anhydride 0.5
(5) Magnesium stearate 0.5
(6) Extract 1 5.0
Production method: (1) to (6) are uniformly mixed, and compression-molded with a tableting machine to obtain one tablet of 200 mg.

［実施例１６］散剤
（１）ケイ酸アルミン酸マグネシウム ９５．３（質量％）
（２）カルボキシメチルセルロースカルシウム １００とする残部
（３）抽出物２ ４．０
製法：（１）〜（３）の粉体を混合後、粉砕機にて粉砕し、均一に分散する。 [Example 16] Powder (1) Magnesium aluminate silicate 95.3 (% by mass)
(2) Carboxymethylcellulose calcium 100 The remainder (3) Extract 2 4.0
Production method: After the powders (1) to (3) are mixed, they are pulverized by a pulverizer and uniformly dispersed.

［実施例１７］キャンデー
（１）白糖 ６０．０（質量％）
（２）水飴 １００とする残部
（３）抽出物１ ５．０
（４）香料 適量
製法：（１）と（２）を加熱混合・均一化した後冷却し、７０℃にて成分（３）と（４）を添加し、混合均一化した後成型する。 [Example 17] Candy (1) Sucrose 60.0 (mass%)
(2) Remaining as Minamata 100 (3) Extract 1 5.0
(4) Fragrance Appropriate amount Manufacturing method: (1) and (2) are heated, mixed and homogenized, cooled, components (3) and (4) are added at 70 ° C., mixed and homogenized, and then molded.

［実施例１８］ドリンク剤
（１）アミノエチルスルホン酸 １０００ｍｇ
（２）硝酸チアミン １０ｍｇ
（３）リン酸リボフラビンナトリウム ５ｍｇ
（４）塩酸ピリドキシン １０ｍｇ
（５）無水カフェイン ５０ｍｇ
（６）クエン酸 ２５０ｍｇ
（７）Ｄ−ソルビトール液 ８ｍｇ
（８）抽出物２ １０００ｍｇ
（９）香料 微量
（１０）精製水 １００ｍＬとする残部
製法：（１）〜（９）を順次（１０）に添加し、均一化する。 [Example 18] Drink (1) Aminoethylsulfonic acid 1000 mg
(2) Thiamine nitrate 10mg
(3) Riboflavin sodium phosphate 5mg
(4) Pyridoxine hydrochloride 10mg
(5) Anhydrous caffeine 50mg
(6) Citric acid 250mg
(7) D-sorbitol solution 8mg
(8) Extract 2 1000mg
(9) Fragrance Trace amount (10) Purified water 100 mL of the remaining manufacturing method: (1) to (9) are sequentially added to (10) and homogenized.

実施例１〜実施例１４に示した皮膚外用剤は、抗酸化作用、抗炎症作用、抗老化作用を有する組成物であった。また実施例１５〜実施例１８に示した機能性経口組成物は抗酸化作用、抗炎症作用、抗老化作用を有する組成物であった。   The skin external preparations shown in Examples 1 to 14 were compositions having an antioxidant action, an anti-inflammatory action, and an anti-aging action. Further, the functional oral compositions shown in Examples 15 to 18 were compositions having an antioxidant action, an anti-inflammatory action, and an anti-aging action.

Claims (5)

サクラソウ科ウミミドリ属（Ｇｌａｕｘ属）の植物の抽出物を有効成分とする抗酸化剤。   An antioxidant comprising an extract of a plant of the genus Primula (Glaux genus) as an active ingredient. サクラソウ科ウミミドリ属（Ｇｌａｕｘ属）の植物の抽出物を有効成分とする抗炎症剤。   An anti-inflammatory agent comprising, as an active ingredient, an extract of a plant belonging to the genus Primula (Glaux genus). サクラソウ科ウミミドリ属（Ｇｌａｕｘ属）の植物の抽出物を有効成分とする抗老化剤。   An anti-aging agent comprising, as an active ingredient, an extract of a plant belonging to the genus Primula (Glaux genus). サクラソウ科ウミミドリ属（Ｇｌａｕｘ属）の植物の抽出物を有効成分とする皮膚外用剤。   An external preparation for skin containing as an active ingredient an extract of a plant belonging to the genus Primula (Glaux). サクラソウ科ウミミドリ属（Ｇｌａｕｘ属）の植物の抽出物を有効成分とする機能性経口組成物。   A functional oral composition comprising an extract of a plant belonging to the genus Glax of the primrose family as an active ingredient.