JP2011140460A - 皮脂産生抑制剤 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】本発明の皮脂産生抑制剤は、水含有抽出溶媒により抽出したケイトウ属植物の抽出物をアルカリ加水分解処理してなるアルカリ加水分解抽出物が含まれていることを特徴としている。
【選択図】 図1
Description
本実施形態の皮脂産生抑制剤は、水含有抽出溶媒により抽出したケイトウ属植物の抽出物をアルカリ加水分解処理してなるアルカリ加水分解抽出物が含まれている。また、本実施形態の皮脂産生抑制剤は、前記アルカリ加水分解抽出物以外の成分が含まれ得るものである。
また、前記アルカリ加水分解抽出物は、通常、水含有抽出溶媒により抽出したケイトウ属植物の抽出物をアルカリ加水分解処理したアルカリ加水分解抽出物、その希釈物、その濃縮物、あるいはそれに含まれる抽出溶媒等を揮発除去した乾燥物の態様で用いられる。具体的には、該アルカリ加水分解抽出物は、例えば、溶液状、ペースト状、ゲル状、粉末状などの態様になり得る。
また、前記水含有抽出溶媒としては、水と水以外の2種以上の有機溶媒とを混合したものが挙げられる。その混合比は特に限定されるものではなく、適宜調整され得る。
即ち、前記アルカリ加水分解抽出物としては、優れた皮脂産生抑制能を有しつつ細胞毒性がより低いものになり得るという点で、抽出物をアルカリ剤でpH8.0〜11.0に調整することによりアルカリ加水分解処理してなるものが好ましく、抽出物をアルカリ剤でpH9.0〜11.0に調整することによりアルカリ加水分解処理してなるものがより好ましい。
また、アルカリ加水分解抽出物は、アルカリ加水分解処理をした後に必要に応じて酸などでpH6.0〜8.0程度の中性付近に調整してなる。
なお、乾燥物換算とは、抽出物から抽出溶媒を除いた残渣である乾燥物の重量に換算することを意味する。
なお、前記皮脂産生抑制剤は、例えば、ジェル状、ローション状、乳液状、クリーム状、軟膏状、半固形状等の剤型に配合され得る。また、前記皮脂産生抑制剤は、剤型に応じ、薬効成分、オイル、色素、防腐剤、界面活性剤、香料、顔料等と組み合わせて皮膚外用組成物などに配合されて用いられ得る。
ケイトウ(Celosia argentea var. cristata)の花部及び種子部の乾燥物10gを抽出溶媒としての水100mLに浸漬し、20℃で12時間静止して抽出操作をおこなった後、粗抽出液をろ過することにより、ケイトウの水抽出物を調製した。
該ケイトウの水抽出物に対して、水酸化ナトリウムを加えてpH10に調整し、20℃で6時間静置しアルカリ加水分解処理をおこなった。その後、塩酸水溶液を加えてpHを6.0に調整し、ケイトウのアルカリ加水分解抽出物(アルカリ加水分解水抽出物)を調製した。該アルカリ加水分解抽出物をそのまま皮脂産生抑制剤として使用した。
このアルカリ加水分解水抽出物は、乾燥物換算で2.5重量%の濃度(乾燥物の濃度)であった。
アルカリ加水分解処理をおこなわなかった点以外は、実施例1と同様にしてケイトウの水抽出物を調製した。
抽出溶媒としてエタノールを用いた点、アルカリ加水分解処理をおこなわなかった点以外は、実施例1と同様の方法により、ケイトウのエタノール抽出物を調製した。
抽出溶媒としてエタノールを用いた点以外は、実施例1と同様の方法により、ケイトウをエタノールで抽出したアルカリ加水分解抽出物を調製した。
抽出溶媒として1,3−ブチレングリコールを用いた点、アルカリ加水分解処理をおこなわなかった点以外は、実施例1と同様の方法により、ケイトウの1,3−ブチレングリコール抽出物を調製した。
抽出溶媒として1,3−ブチレングリコールを用いた点以外は、実施例1と同様の方法により、ケイトウを1,3−ブチレングリコールで抽出したアルカリ加水分解抽出物を調製した。
ハムスター皮脂腺細胞によって以下のようにして脂質合成量及び細胞毒性の測定をおこなった。
即ち、まず、ハムスター皮脂腺細胞を50,000cells/24-well plateの細胞数で播種した。次に、増殖培地にて細胞を5〜6日間培養した。その後、増殖培地を分化培地に交換した。なお、交換の際、各実施例、各比較例で調製した抽出物を0.25重量%又は0.5重量%濃度となるように分化培地に加えた。
増殖培地及び分化培地としては、下記のものを用いた。
増殖培地:製品名「HuMedia-BG」(KURABO社製)
分化培地:製品名「HuMedia-BD」(KURABO社製)
分化培地を1日おきに交換し、交換の際に各実施例、各比較例で調製した抽出物を上記所定濃度となるように分化培地に加え、2週間培養を継続した。培養条件は、すべて37℃、5%二酸化炭素濃度環境下に設定した。その後、培地を除去し、製品名「Cell Counting Kit-8」(同仁化学社製)を培地で希釈したものを培養細胞に加えた。さらに30分培養後、培地の吸光度を測定(波長450nm)し、細胞数を定量することにより、細胞毒性を評価した。
なお、「Cell Counting Kit-8」は、高感度水溶性ホルマザンを生成するテトラゾリウム塩WST-8を発色基質として含むものであり、WST-8は、細胞内脱水素酵素により還元され、水溶性のホルマザンを生成する。このホルマザンの450nmの吸光度を測定することにより、細胞数を計測することができる。
加えて、残った培地を除去してから、培養細胞のOil Red O 染色を行った。染色後、イソプロパノールでOil Red Oを抽出し、抽出物の吸光度測定(波長520nm)をおこなった。そして、トリグリセリド(TG)量がOil Red Oに起因する吸光度に比例することを利用して皮脂合成量を評価した。
なお、図1は、抽出物の代わりに水を加えた場合の評価結果を100とした相対値による結果を示すものである。また、トリグリセライド量が少ないほど皮脂産生抑制能が高いことを表している。また、図1における棒グラフの先端にある線分は、標準偏差を示す。
なお、図2は、図1と同様に、抽出物の代わりに水を加えた場合の評価結果を100とした相対値による結果を示すものである。また、細胞数が多いほど細胞毒性が低いことを表している。また、図2における棒グラフの先端にある線分は、標準偏差を示す。
なお、図3は、図1と同様に、抽出物の代わりに水を加えた場合の評価結果を100とした相対値による結果を示すものである。また、トリグリセライド量が少ないほど皮脂産生抑制能が高いことを表している。また、図3における棒グラフの先端にある線分は、標準偏差を示す。
なお、図4は、図1と同様に、抽出物の代わりに水を加えた場合の評価結果を100とした相対値による結果を示すものである。また、細胞数が多いほど細胞毒性が低いことを表している。また、図4における棒グラフの先端にある線分は、標準偏差を示す。
アルカリ加水分解処理に代えて、塩酸によって抽出物をpH4に調整し、20℃で6時間静置する酸加水分解処理をおこなった点以外は、実施例1と同様の方法によりケイトウの酸加水分解水抽出物を調製した。なお、酸加水分解処理後は、水酸化ナトリウム水溶液を加えてpHを6.0に調整した。また、酸加水分解水抽出物は、乾燥物換算で2.5重量%の濃度(乾燥物の濃度)であった。
なお、図5は、図1と同様に、抽出物の代わりに水を加えた場合の評価結果を100とした相対値による結果を示すものである。また、細胞数が多いほど細胞毒性が低いことを表している。また、図5における棒グラフの先端にある線分は、標準偏差を示す。
Claims (2)
- 水含有抽出溶媒により抽出したケイトウ属植物の抽出物をアルカリ加水分解処理してなるアルカリ加水分解抽出物が含まれていることを特徴とする皮脂産生抑制剤。
- 前記ケイトウ属植物がケイトウ(Celosia argentea var. cristata)である請求項1記載の皮脂産生抑制剤。
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