JP2011011977A - スルホン構造を有する有機半導体化合物 - Google Patents
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Abstract
Description
すなわち、請求項1の発明によれば、耐光性、耐酸化性に優れた有機化合物を提供するものである。請求項2の発明によれば、化合物(1)の合成を簡略化でき、効率的な製造が可能になる。請求項3の発明によれば、耐光性、耐酸化性、耐熱性に優れた有機化合物を提供するものである。請求項4の発明によれば、化合物(2)〜(7)の合成を簡略化でき、効率的な製造が可能になる。請求項5の発明によれば、デバイスを製造する際に、必要な化合物(1)〜(7)のパターニング(塗り分け)が容易になり、重ね塗りが可能になる。請求項6の発明によれば、優れた製膜性を付与することができる。請求項7の発明によれば、薄膜にすることで、優れた電気機能性を付与することができる。請求項8の発明によれば、本発明の化合物を有機デバイスに適用することができる。
また、アリール基、複素環基、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アルコキシル基は、炭素数1〜36が好ましい。合成の容易さや、原料の入手のし易さの観点から、炭素数1〜18がさらに好ましい。
例えば、水素原子、重水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子などのハロゲン原子である。
例えば、フェニル基、ナフチル基、ビフェニル基、ターフェニル基、パーフルオロフェニル基、パーフルオロナフチル基、パーフルオロビフェニル基、パーフルオロターフェニル基、4−フルオロフェニル基、3−フルオロフェニル基、2−フルオロフェニル基、p−トリル基、p−フルオロフェニル基、p−ヘキシルフェニル基、p−シクロペンチルフェニル基、m−トリル基、m−フルオロフェニル基、m−ヘキシルフェニル基、m−シクロペンチルフェニル基、o−トリル基、o−フルオロフェニル基、o−ヘキシルフェニル基、o−シクロペンチルフェニル基、3,5−ジメチルフェニル基、メチルナフチル基、フルオロナフチル基、オクチルオキシナフチル基、シクロペンチルオキシナフチル基、メチルビフェニル基、フルオロビフェニル基、オクチルオキシビフェニル基、シクロヘキシルビフェニル基、メチルターフェニル基、イソプロピルターフェニル基、トリデシルターフェニル基、トリデシルオキシターフェニル基などのアリール基である。
また、アリール基、複素環基、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アルコキシル基の炭素数は、1〜36が好ましく、製造コストの観点から、さらに好ましくは、炭素数1〜18である。
本発明の一般式(1)〜(4)に示される化合物は、ベンゾチエノベンゾチオフェン誘導体を、酸化剤または電極によって酸化することによって製造できる。ベンゾチエノベンゾチオフェン誘導体は、公知の方法(例えば、特許文献1〜4、非特許文献6)を参考にして製造することが可能である。
ハロゲンとしては、塩素、臭素、ヨウ素などが使用できる。
1H NMR(400MHz,CDCl3,δppm)7.80−7.85(m,1H), 7.60−7.80(m,5H), 7.48−7.51(dd,1H),2.75(t,2H), 1.66(m,2H), 1.20−1.40(m,20H),0.88(t,3H)。
Claims (8)
- 一般式(1)中のRnとR(n+4)が同一の置換基であることを特徴とする請求項1に記載の有機化合物。ここで、nは1以上4以下の整数である。
- 一般式(2)〜(4)中のRnとR(n+6)が同一の置換基であることを特徴とする請求項1に記載の有機化合物。ここで、nは1以上6以下の整数である。
- 重合機能を有する請求項1〜4のいずれかに記載の有機化合物。
- 一般式請求項1〜5に記載の有機化合物の骨格を少なくとも一つ以上有するオリゴマーまたはポリマー。
- 請求項1〜5のいずれかに記載の有機化合物からなる有機薄膜。
- 請求項1〜5のいずれかに記載の有機化合物からなる有機デバイス。
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