JP2010535891A - 乳化重合におけるスチレン化フェノールエトキシレート - Google Patents
乳化重合におけるスチレン化フェノールエトキシレート Download PDFInfo
- Publication number
- JP2010535891A JP2010535891A JP2010519996A JP2010519996A JP2010535891A JP 2010535891 A JP2010535891 A JP 2010535891A JP 2010519996 A JP2010519996 A JP 2010519996A JP 2010519996 A JP2010519996 A JP 2010519996A JP 2010535891 A JP2010535891 A JP 2010535891A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- methacrylate
- acrylate
- vinyl
- unsaturated monomer
- ethylenically unsaturated
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/06—Ethers; Acetals; Ketals; Ortho-esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2/00—Processes of polymerisation
- C08F2/12—Polymerisation in non-solvents
- C08F2/16—Aqueous medium
- C08F2/22—Emulsion polymerisation
- C08F2/24—Emulsion polymerisation with the aid of emulsifying agents
- C08F2/26—Emulsion polymerisation with the aid of emulsifying agents anionic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F212/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring
- C08F212/02—Monomers containing only one unsaturated aliphatic radical
- C08F212/04—Monomers containing only one unsaturated aliphatic radical containing one ring
- C08F212/06—Hydrocarbons
- C08F212/08—Styrene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
- C08F220/10—Esters
- C08F220/12—Esters of monohydric alcohols or phenols
- C08F220/16—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms
- C08F220/18—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms with acrylic or methacrylic acids
- C08F220/1804—C4-(meth)acrylate, e.g. butyl (meth)acrylate, isobutyl (meth)acrylate or tert-butyl (meth)acrylate
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
Description
687.0グラムの脱イオン水、33.0グラムのDSP(POE 20)硫酸ナトリウムの50パーセント溶液および15.0グラムのDSP(POE 40)を反応容器に加え、攪拌を開始した。窒素気流により酸素を溶液から除去し、溶液を65℃に加熱した。次に、333.0 gのメチルメタクリレート、333.0 gのブチルアクリレートおよび6.0 gのメタクリル酸のモノマー混合物を調製した。67.0 g(10%)のモノマー混合物を反応容器に加えた。その後、100.0 gの脱イオン水中の5.0 gの過硫酸カリウムからなる触媒溶液を調製し、触媒溶液の10%を反応容器に加えた。その後、痕跡量の硫酸第一鉄を加えた。反応混合物は70〜75℃に発熱した。その後、2時間にわたって、残りのモノマー混合物および触媒溶液を計量しながら反応容器へ供給した。添加の間、反応物の温度を70〜75℃の間に維持した。モノマーと触媒の添加が完了した後、反応混合物をさらに30分の間70〜75℃に保持した。その後、反応混合物を40℃に冷却し、20 mLの脱イオン水中の4グラムの水酸化アンモニウムを反応容器にゆっくり加えた。さらに15分間攪拌した後、エマルションを150ミクロンのフィルタバッグによりろ過した。エマルションの特性を表1に示す。
687.0グラムの脱イオン水、72.0グラムのドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム(Rhodacal(登録商標)DS-4)の22%溶液および18.7グラムのオクチルフェノール(POE 40)(Triton(登録商標)X-405)の80%溶液を反応容器に加え、攪拌を開始した。窒素気流により酸素を溶液から除去し、溶液を65℃に加熱した。次に、333.0 gのメチルメタクリレート、333.0 gのブチルアクリレートおよび6.0 gのメタクリル酸のモノマー混合物を調製した。67.0 g(10%)のモノマー混合物を反応容器に加えた。その後、100.0 gの脱イオン水中の5.0 gの過硫酸カリウムからなる触媒溶液を調製し、触媒溶液の10%を反応容器に加えた。その後、痕跡量の硫酸第一鉄を加えた。反応混合物は70〜75℃に発熱した。その後、2時間にわたって、残りのモノマー混合物および触媒溶液を計量しながら反応容器へ供給した。添加の間、反応物の温度は70〜75℃の間に維持した。モノマーと触媒の添加が完了した後、反応混合物をさらに30分間70〜75℃に保持した。その後、反応混合物を40℃に冷却し、20 mLの脱イオン水中の4グラムの水酸化アンモニウムを反応容器にゆっくり加えた。さらに15分間攪拌した後に、エマルションを150ミクロンのフィルタバッグによりろ過した。エマルションの特性を表2に示す。
687.0グラムの脱イオン水、72.0グラムのドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム(Rhodacal(登録商標)DS-4)の22%溶液および15.0グラムのDSP(POE 40)を反応容器に加え、攪拌を開始した。窒素気流により酸素を溶液から除去し、溶液を65℃に加熱した。次に、333.0 gのメチルメタクリレート、333.0 gのブチルアクリレートおよび6.0 gのメタクリル酸のモノマー混合物を調製した。67.0 g(10%)のモノマー混合物を反応容器に加えた。その後、100.0 gの脱イオン水中の5.0 gの過硫酸カリウムからなる触媒溶液を調製し、触媒溶液の10%を反応容器に加えた。その後、痕跡量の硫酸第一鉄を加えた。反応混合物は70〜75℃に発熱した。その後、2時間にわたって、残りのモノマー混合物および触媒溶液を計量しながら反応容器へ供給した。添加の間、反応物の温度は70〜75℃の間に維持した。モノマーと触媒の添加が完了した後、反応混合物をさらに30分間70〜75℃に保持した。その後、反応混合物を40℃に冷却し、20 mLの脱イオン水中の4グラムの水酸化アンモニウムを反応容器にゆっくり加えた。さらに15分間攪拌した後に、エマルションを150ミクロンのフィルタバッグによりろ過した。エマルションの特性を表3に示す。
687.0グラムの脱イオン水、24.0グラムのDSP(POE 20)硫酸ナトリウムの50パーセント溶液および7.9グラムのDSP(POE 40)を反応容器に加え、攪拌を開始した。窒素気流により酸素を溶液から除去し、溶液を65℃に加熱した。次に、288.0 gのスチレン、210.0 gのエチルアクリレートおよび26.0 gのメタクリル酸のモノマー混合物を調製した。52.4 g(10%)のモノマー混合物を反応容器に加えた。その後、100.0 gの脱イオン水中の5.0 gの過硫酸カリウムからなる触媒溶液を調製し、触媒溶液の10%を反応容器に加えた。その後、痕跡量の硫酸第一鉄を加えた。反応混合物は70〜75℃に発熱した。その後、4時間にわたって、残りのモノマー混合物および触媒溶液を計量しながら反応容器へ供給した。添加の間、反応物の温度は80℃に維持した。モノマーと触媒の添加が完了した後、反応混合物をさらに30分間80℃に保持した。その後、反応混合物を40℃に冷却し、20 mLの脱イオン水中の8グラムの水酸化アンモニウムを反応容器にゆっくり加えた。さらに15分間攪拌した後に、エマルションを150ミクロンのフィルタバッグによりろ過した。エマルションの特性を表4に示す。
687.0グラムの脱イオン水、40.0グラムのC10-C12脂肪族アルコール(POE 15)硫酸アンモニウム(Abex(登録商標)JKB)の30%溶液および9.8グラムのオクチルフェノール(POE 40)(Triton(登録商標)X-405)の80%溶液を反応容器に加え、攪拌を開始した。窒素気流により酸素を溶液から除去し、溶液を65℃に加熱した。次に、288.0 gのスチレン、210.0 gのエチルアクリレートおよび26.0 gのメタクリル酸のモノマー混合物を調製した。52.4 g(10%)のモノマー混合物を反応容器に加えた。その後、100.0 gの脱イオン水中の5.0 gの過硫酸カリウムからなる触媒溶液を調製し、触媒溶液の10%を反応容器に加えた。その後、痕跡量の硫酸第一鉄を加えた。反応混合物は70〜75℃に発熱した。その後、4時間にわたって、残りのモノマー混合物および触媒溶液を計量しながら反応容器へ供給した。添加の間、反応物の温度は80℃に維持した。モノマーと触媒の添加が完了した後、反応混合物をさらに30分間80℃に保持した。その後、反応混合物を40℃に冷却し、20 mLの脱イオン水中の8グラムの水酸化アンモニウムを反応容器にゆっくり加えた。さらに15分間攪拌した後に、エマルションを150ミクロンのフィルタバッグによりろ過した。エマルションの特性を表5に示す。
687.0グラムの脱イオン水、40.0グラムのC10-C12脂肪族アルコール(POE 15)硫酸アンモニウム(Abex(登録商標)JKB)の30%溶液および7.9グラムのDSP(POE 40)を反応容器に加え、攪拌を開始した。窒素気流により酸素を溶液から除去し、溶液を65℃に加熱した。次に、288.0 gのスチレン、210.0 gのエチルアクリレートおよび26.0 gのメタクリル酸のモノマー混合物を調製した。52.4 g(10%)のモノマー混合物を反応容器に加えた。その後、100.0 gの脱イオン水中の5.0 gの過硫酸カリウムからなる触媒溶液を調製し、触媒溶液の10%を反応容器に加えた。その後、痕跡量の硫酸第一鉄を加えた。反応混合物は70〜75℃に発熱した。その後、4時間にわたって、残りのモノマー混合物および触媒溶液を計量しながら反応容器へ供給した。添加の間、反応物の温度は80℃に維持した。モノマーと触媒の添加が完了した後、反応混合物をさらに30分間80℃に保持した。その後、反応混合物を40℃に冷却し、20 mLの脱イオン水中の8グラムの水酸化アンモニウムを反応容器にゆっくり加えた。さらに15分間攪拌した後に、エマルションを150ミクロンのフィルタバッグによりろ過した。エマルションの特性を表6に示す。
687.0グラムの脱イオン水、50.0グラムのDSP(POE 40)硫酸アンモニウムの30%溶液および15.0グラムのDSP(POE 40)を反応容器に加え、攪拌を開始した。窒素気流により酸素を溶液から除去し、溶液を65℃に加熱した。次に、134.4 gのメチルメタクリレート、532.0 gのブチルアクリレートおよび6.0 gのメタクリル酸のモノマー混合物を調製した。67.0 g(10%)のモノマー混合物を反応容器に加えた。その後、100.0 gの脱イオン水中の5.0 gの過硫酸カリウムからなる触媒溶液を調製し、触媒溶液の10%を反応容器に加えた。その後、痕跡量の硫酸第一鉄を加えた。反応混合物は70〜75℃に発熱した。その後、2時間にわたって、残りのモノマー混合物および触媒溶液を計量しながら反応容器へ供給した。添加の間、反応物の温度は70〜75℃の間に維持した。モノマーと触媒の添加が完了した後、反応混合物をさらに30分間70〜75℃に保持した。その後、反応混合物を40℃に冷却し、20 mLの脱イオン水中の4グラムの水酸化アンモニウムを反応容器にゆっくり加えた。さらに15分間攪拌した後に、エマルションを150ミクロンのフィルタバッグによりろ過した。エマルションの特性を表7に示す。
687.0グラムの脱イオン水、50.0グラムのノニルフェノール(POE 30)硫酸アンモニウム(Abex(登録商標)EP-120)の30%溶液および18.7グラムのオクチルフェノール(POE 40)(Triton(登録商標)X-405)の80%溶液を反応容器に加え、攪拌を開始した。窒素気流により酸素を溶液から除去し、溶液を65℃に加熱した。次に、134.4 gのメチルメタクリレート、532.0 gのブチルアクリレートおよび6.0 gのメタクリル酸のモノマー混合物を調製した。67.0 g(10%)のモノマー混合物を反応容器に加えた。その後、100.0 gの脱イオン水中の5.0 gの過硫酸カリウムからなる触媒溶液を調製し、触媒溶液の10%を反応容器に加えた。その後、痕跡量の硫酸第一鉄を加えた。反応混合物は70〜75℃に発熱した。その後、2時間にわたって、残りのモノマー混合物および触媒溶液を計量しながら反応容器へ供給した。添加の間、反応物の温度は70〜75℃の間に維持した。モノマーと触媒の添加が完了した後、反応混合物をさらに30分間70〜75℃に保持した。その後、反応混合物を40℃に冷却し、20 mLの脱イオン水中の4グラムの水酸化アンモニウムを反応容器にゆっくり加えた。さらに15分間攪拌した後に、エマルションを150ミクロンのフィルタバッグによりろ過した。エマルションの特性を表8に示す。
687.0グラムの脱イオン水、50.0グラムのノニルフェノール(POE 30)硫酸アンモニウム(Abex(登録商標)EP-120)の30%溶液および15.0グラムのDSP(POE 40)を反応容器に加え、攪拌を開始した。窒素気流により酸素を溶液から除去し、溶液を65℃に加熱した。次に、134.4 gのメチルメタクリレート、532.0 gのブチルアクリレートおよび6.0 gのメタクリル酸のモノマー混合物を調製した。67.0 g(10%)のモノマー混合物を反応容器に加えた。その後、100.0 gの脱イオン水中の5.0 gの過硫酸カリウムからなる触媒溶液を調製し、触媒溶液の10%を反応容器に加えた。その後、痕跡量の硫酸第一鉄を加えた。反応混合物は70〜75℃に発熱した。その後、2時間にわたって、残りのモノマー混合物および触媒溶液を計量しながら反応容器へ供給した。添加の間、反応物の温度は70〜75℃の間に維持した。モノマーと触媒の添加が完了した後、反応混合物をさらに30分間70〜75℃に保持した。その後、反応混合物を40℃に冷却し、20 mLの脱イオン水中の4グラムの水酸化アンモニウムを反応容器にゆっくり加えた。さらに15分間攪拌した後に、エマルションを150ミクロンのフィルタバッグによりろ過した。エマルションの特性を表9に示す。
Claims (12)
- xが5〜60である請求項1に記載の方法。
- xが5〜40である請求項1に記載の方法。
- 前記エチレン性不飽和モノマーが、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、安息香酸ビニル、スチレン、メチルスチレン、ビニルトルエン、ビニルナフタレン、ジビニルベンゼン、塩化ビニル、塩化ビニリデン、アルキルアクリレートおよびメタクリレート、アクリル酸およびメタクリル酸、アクリルアミドおよびアクリロニトリル、メチルアクリレート、メチルメタクリレート、エチル、プロピルおよびブチルアクリレートおよびメタクリレート、ベンジルアクリレートおよびメタクリレート、シクロヘキシルアクリレートおよびメタクリレート、デシルおよびドデシルアクリレートおよびメタクリレート、ヒドロキシプロピルおよびヒドロキシエチルアクリレートおよびメタクリレート、およびアミノアクリレートおよびメタクリレートからなる群から選択される請求項1に記載の方法。
- xが5〜60である請求項5に記載の方法。
- xが5〜40である請求項5に記載の方法。
- 前記エチレン性不飽和モノマーが、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、安息香酸ビニル、スチレン、メチルスチレン、ビニルトルエン、ビニルナフタレン、ジビニルベンゼン、塩化ビニル、塩化ビニリデン、アルキルアクリレートおよびメタクリレート、アクリル酸およびメタクリル酸、アクリルアミドおよびアクリロニトリル、メチルアクリレート、メチルメタクリレート、エチル、プロピルおよびブチルアクリレートおよびメタクリレート、ベンジルアクリレートおよびメタクリレート、シクロヘキシルアクリレートおよびメタクリレート、デシルおよびドデシルアクリレートおよびメタクリレート、ヒドロキシプロピルおよびヒドロキシエチルアクリレートおよびメタクリレート、およびアミノアクリレートおよびメタクリレートからなる群から選択される請求項5に記載の方法。
- 前記エチレン性不飽和モノマーが、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、安息香酸ビニル、スチレン、メチルスチレン、ビニルトルエン、ビニルナフタレン、ジビニルベンゼン、塩化ビニル、塩化ビニリデン、アルキルアクリレートおよびメタクリレート、アクリル酸およびメタクリル酸、アクリルアミドおよびアクリロニトリル、メチルアクリレート、メチルメタクリレート、エチル、プロピルおよびブチルアクリレートおよびメタクリレート、ベンジルアクリレートおよびメタクリレート、シクロヘキシルアクリレートおよびメタクリレート、デシルおよびドデシルアクリレートおよびメタクリレート、ヒドロキシプロピルおよびヒドロキシエチルアクリレートおよびメタクリレート、およびアミノアクリレートおよびメタクリレートからなる群から選択される請求項9に記載の方法。
- xが5〜60である請求項9に記載の方法。
- xが5〜40である請求項9に記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US93540207P | 2007-08-10 | 2007-08-10 | |
PCT/US2008/009593 WO2009023171A1 (en) | 2007-08-10 | 2008-08-11 | Styrenated phenol ethoxylates in emulsion polymerization |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2015112464A Division JP6240637B2 (ja) | 2007-08-10 | 2015-06-02 | 乳化重合におけるスチレン化フェノールエトキシレート |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2010535891A true JP2010535891A (ja) | 2010-11-25 |
Family
ID=40350985
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2010519996A Pending JP2010535891A (ja) | 2007-08-10 | 2008-08-11 | 乳化重合におけるスチレン化フェノールエトキシレート |
JP2015112464A Expired - Fee Related JP6240637B2 (ja) | 2007-08-10 | 2015-06-02 | 乳化重合におけるスチレン化フェノールエトキシレート |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2015112464A Expired - Fee Related JP6240637B2 (ja) | 2007-08-10 | 2015-06-02 | 乳化重合におけるスチレン化フェノールエトキシレート |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US8067513B2 (ja) |
EP (1) | EP2176336B1 (ja) |
JP (2) | JP2010535891A (ja) |
CN (1) | CN102037065B (ja) |
CA (1) | CA2695239C (ja) |
WO (1) | WO2009023171A1 (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2014534311A (ja) * | 2011-10-21 | 2014-12-18 | エトクス ケミカルズ リミテッド ライアビリティ カンパニー | 凍結融解安定性(freeze−thawstability)エマルジョンポリマーおよびそのコーティングのための新規な反応性界面活性剤 |
JP2016069523A (ja) * | 2014-09-30 | 2016-05-09 | 日本乳化剤株式会社 | 乳化重合用乳化剤 |
WO2019102767A1 (ja) * | 2017-11-24 | 2019-05-31 | 花王株式会社 | 乳化重合用界面活性剤組成物 |
Families Citing this family (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US9828597B2 (en) | 2006-11-22 | 2017-11-28 | Toyota Motor Engineering & Manufacturing North America, Inc. | Biofunctional materials |
US8796009B2 (en) | 2010-06-21 | 2014-08-05 | Toyota Motor Engineering & Manufacturing North America, Inc. | Clearcoat containing thermolysin-like protease from Bacillus stearothermophilus for cleaning of insect body stains |
US10988714B2 (en) | 2010-06-21 | 2021-04-27 | Regents Of The University Of Minnesota | Methods of facilitating removal of a fingerprint from a substrate or a coating |
US9388370B2 (en) * | 2010-06-21 | 2016-07-12 | Toyota Motor Engineering & Manufacturing North America, Inc. | Thermolysin-like protease for cleaning insect body stains |
US9121016B2 (en) | 2011-09-09 | 2015-09-01 | Toyota Motor Engineering & Manufacturing North America, Inc. | Coatings containing polymer modified enzyme for stable self-cleaning of organic stains |
US11015149B2 (en) | 2010-06-21 | 2021-05-25 | Toyota Motor Corporation | Methods of facilitating removal of a fingerprint |
EP2653512B1 (en) | 2012-04-18 | 2016-06-29 | Dow Global Technologies LLC | Aqueous coating compositions including phenylphenol ethoxylate surfactants |
EP2657271B1 (en) | 2012-04-23 | 2015-05-06 | Dow Global Technologies LLC | Surfactant and use for aqueous compositions |
WO2014146049A2 (en) * | 2013-03-15 | 2014-09-18 | Ethox Chemicals, Llc | Aqueous alkyd resin emulsions containing non-fugitive, reactive emulsifying surfactants |
WO2016057526A1 (en) * | 2014-10-06 | 2016-04-14 | Ennis Paint, Inc. | Latex polymerization using a combination of reactive surfactants for traffic markings |
CN107109174A (zh) * | 2014-11-11 | 2017-08-29 | 第工业制药株式会社 | 粘合剂组合物和粘合剂 |
EP3387029B1 (en) * | 2015-12-08 | 2021-10-20 | Dow Global Technologies LLC | An aqueous polymer emulsion and an aqueous adhesive composition formed therefrom |
CN108690417A (zh) * | 2017-03-29 | 2018-10-23 | Agc株式会社 | 水性分散液的制造方法 |
JPWO2018181736A1 (ja) * | 2017-03-29 | 2020-05-14 | Agc株式会社 | 水性分散液および水性分散液の製造方法 |
KR102384394B1 (ko) | 2018-12-13 | 2022-04-07 | 주식회사 엘지화학 | 딥 성형용 라텍스 조성물, 이의 제조방법 및 이로부터 성형된 성형품 |
CN109749564B (zh) * | 2018-12-27 | 2021-02-05 | 浙江东进新材料有限公司 | 一种纳米SiO2/有机硅改性聚氨酯乳液 |
Citations (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS56161403A (en) * | 1980-05-16 | 1981-12-11 | Sanyo Chem Ind Ltd | Production of vinyl type polymer emulsion |
JPS6355176A (ja) * | 1986-08-27 | 1988-03-09 | 大日本インキ化学工業株式会社 | セメント系床面用の防塵性被覆組成物 |
JPS63199367A (ja) * | 1987-02-16 | 1988-08-17 | Kao Corp | 静電荷像現像用トナ−の製造方法 |
JPH04370161A (ja) * | 1991-06-17 | 1992-12-22 | Dainippon Ink & Chem Inc | 建築内外装用エマルジョン塗料 |
JPH06107903A (ja) * | 1992-01-31 | 1994-04-19 | Arakawa Chem Ind Co Ltd | 新規な水性エマルジョン、その製造法及び水性エマルジョン組成物 |
JPH08113602A (ja) * | 1994-10-18 | 1996-05-07 | Nippon Niyuukazai Kk | 重合体エマルジョンの製造方法 |
JP2000355602A (ja) * | 1999-06-14 | 2000-12-26 | Nippon Shokubai Co Ltd | 水性樹脂分散体 |
JP2001098159A (ja) * | 1999-09-30 | 2001-04-10 | Jsr Corp | アスファルト改質剤 |
JP2002069134A (ja) * | 2000-08-29 | 2002-03-08 | Nippon Carbide Ind Co Inc | 感圧接着剤用水性アクリル系共重合体、並びに、それを用いた水性感圧接着剤組成物及び感圧接着性成形体 |
JP2002234917A (ja) * | 2000-12-06 | 2002-08-23 | Sankyo Co Ltd | 耐候性樹脂水性エマルジョン及びその製造方法 |
JP2003003037A (ja) * | 2001-06-25 | 2003-01-08 | Mitsubishi Chemicals Corp | 水性樹脂エマルジョン及びその製造方法ならびにコーティング剤 |
JP2006104616A (ja) * | 2004-10-05 | 2006-04-20 | Dai Ichi Kogyo Seiyaku Co Ltd | ポリエステル系繊維用の難燃加工剤 |
JP2006291169A (ja) * | 2005-03-17 | 2006-10-26 | Ricoh Co Ltd | 水系顔料分散体、水系顔料インク、それらの製造方法、及び該インクを用いたインクカートリッジ、インクジェット記録装置、画像形成方法、それによる画像形成物 |
JP2007091997A (ja) * | 2005-09-30 | 2007-04-12 | Dainippon Ink & Chem Inc | 一液型水性コーティング剤、その製造方法および塗装物 |
JP2008208167A (ja) * | 2007-02-23 | 2008-09-11 | Sanyo Chem Ind Ltd | アニオン性乳化剤 |
Family Cites Families (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3591651A (en) | 1969-03-14 | 1971-07-06 | Gulf Research Development Co | Combination thermal hydrodealkylation diphenyl hydrogenation process |
US3896073A (en) * | 1970-08-10 | 1975-07-22 | Lubrizol Corp | Aqueous dispersions of film-forming |
US4510238A (en) * | 1982-03-11 | 1985-04-09 | Ciba Geigy Ag | Photographic material and a process for its manufacture |
CA1253833A (en) * | 1984-11-06 | 1989-05-09 | Akira Yada | Process for preparing water-soluble polymer gel particles |
DE3939549A1 (de) * | 1989-11-30 | 1991-06-06 | Henkel Kgaa | Polymerhaltige textile gleitmittel |
US5035785A (en) * | 1990-02-23 | 1991-07-30 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Nonionic surfactant as a pigment dispersant and film build additive |
US5278203A (en) * | 1991-03-21 | 1994-01-11 | Halliburton Company | Method of preparing and improved liquid gelling agent concentrate and suspendable gelling agent |
JPH0520913A (ja) | 1991-07-15 | 1993-01-29 | Jun Nakanishi | アダプタ型照明具 |
DE4141942A1 (de) * | 1991-12-19 | 1993-06-24 | Huels Chemische Werke Ag | Verfahren zur herstellung grossteiliger, waessriger kunststoffdispersionen |
TW289024B (ja) * | 1993-11-02 | 1996-10-21 | Hoechst Ag | |
US6870019B2 (en) * | 2000-12-12 | 2005-03-22 | Nippon A & L Inc. | Latex for dip molding and a dip molded product |
JP2002322218A (ja) * | 2001-04-25 | 2002-11-08 | Chuo Rika Kogyo Corp | アクリル樹脂エマルジョン及びその製造方法 |
US6736892B2 (en) | 2001-07-19 | 2004-05-18 | Ethox Chemicals Llc | Pigment dispersions containing styrenated and sulfated phenol alkoxylates |
KR20060015593A (ko) | 2003-05-14 | 2006-02-17 | 덴끼 가가꾸 고교 가부시키가이샤 | 폴리클로로프렌 라텍스 조성물, 및 그 제조방법 |
JP2006241175A (ja) * | 2005-02-28 | 2006-09-14 | Sanyo Chem Ind Ltd | 乳化重合用アニオン性乳化剤 |
US20070069041A1 (en) | 2005-09-27 | 2007-03-29 | Nordson Corporation | Viscous material dispensing systems with parameter monitoring and methods of operating such systems |
WO2007064673A2 (en) * | 2005-11-30 | 2007-06-07 | Huntsman International Llc | Liquid nonionic surfactants for emulsion polymerization and other applications |
JP4944581B2 (ja) * | 2006-11-17 | 2012-06-06 | ヘンケルジャパン株式会社 | 水性樹脂分散体 |
JP5194481B2 (ja) * | 2007-02-21 | 2013-05-08 | 東洋インキScホールディングス株式会社 | 弾性塗料用水性樹脂分散体とその製造方法、および水性弾性建築塗料 |
-
2008
- 2008-08-11 WO PCT/US2008/009593 patent/WO2009023171A1/en active Application Filing
- 2008-08-11 CN CN200880102678.3A patent/CN102037065B/zh not_active Ceased
- 2008-08-11 EP EP08795201.6A patent/EP2176336B1/en not_active Not-in-force
- 2008-08-11 JP JP2010519996A patent/JP2010535891A/ja active Pending
- 2008-08-11 US US12/222,480 patent/US8067513B2/en active Active
- 2008-08-11 CA CA2695239A patent/CA2695239C/en not_active Expired - Fee Related
-
2011
- 2011-11-28 US US13/373,707 patent/US9023943B2/en active Active
- 2011-11-28 US US13/373,708 patent/US20120136119A1/en not_active Abandoned
-
2015
- 2015-06-02 JP JP2015112464A patent/JP6240637B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS56161403A (en) * | 1980-05-16 | 1981-12-11 | Sanyo Chem Ind Ltd | Production of vinyl type polymer emulsion |
JPS6355176A (ja) * | 1986-08-27 | 1988-03-09 | 大日本インキ化学工業株式会社 | セメント系床面用の防塵性被覆組成物 |
JPS63199367A (ja) * | 1987-02-16 | 1988-08-17 | Kao Corp | 静電荷像現像用トナ−の製造方法 |
JPH04370161A (ja) * | 1991-06-17 | 1992-12-22 | Dainippon Ink & Chem Inc | 建築内外装用エマルジョン塗料 |
JPH06107903A (ja) * | 1992-01-31 | 1994-04-19 | Arakawa Chem Ind Co Ltd | 新規な水性エマルジョン、その製造法及び水性エマルジョン組成物 |
JPH08113602A (ja) * | 1994-10-18 | 1996-05-07 | Nippon Niyuukazai Kk | 重合体エマルジョンの製造方法 |
JP2000355602A (ja) * | 1999-06-14 | 2000-12-26 | Nippon Shokubai Co Ltd | 水性樹脂分散体 |
JP2001098159A (ja) * | 1999-09-30 | 2001-04-10 | Jsr Corp | アスファルト改質剤 |
JP2002069134A (ja) * | 2000-08-29 | 2002-03-08 | Nippon Carbide Ind Co Inc | 感圧接着剤用水性アクリル系共重合体、並びに、それを用いた水性感圧接着剤組成物及び感圧接着性成形体 |
JP2002234917A (ja) * | 2000-12-06 | 2002-08-23 | Sankyo Co Ltd | 耐候性樹脂水性エマルジョン及びその製造方法 |
JP2003003037A (ja) * | 2001-06-25 | 2003-01-08 | Mitsubishi Chemicals Corp | 水性樹脂エマルジョン及びその製造方法ならびにコーティング剤 |
JP2006104616A (ja) * | 2004-10-05 | 2006-04-20 | Dai Ichi Kogyo Seiyaku Co Ltd | ポリエステル系繊維用の難燃加工剤 |
JP2006291169A (ja) * | 2005-03-17 | 2006-10-26 | Ricoh Co Ltd | 水系顔料分散体、水系顔料インク、それらの製造方法、及び該インクを用いたインクカートリッジ、インクジェット記録装置、画像形成方法、それによる画像形成物 |
JP2007091997A (ja) * | 2005-09-30 | 2007-04-12 | Dainippon Ink & Chem Inc | 一液型水性コーティング剤、その製造方法および塗装物 |
JP2008208167A (ja) * | 2007-02-23 | 2008-09-11 | Sanyo Chem Ind Ltd | アニオン性乳化剤 |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2014534311A (ja) * | 2011-10-21 | 2014-12-18 | エトクス ケミカルズ リミテッド ライアビリティ カンパニー | 凍結融解安定性(freeze−thawstability)エマルジョンポリマーおよびそのコーティングのための新規な反応性界面活性剤 |
JP2016069523A (ja) * | 2014-09-30 | 2016-05-09 | 日本乳化剤株式会社 | 乳化重合用乳化剤 |
WO2019102767A1 (ja) * | 2017-11-24 | 2019-05-31 | 花王株式会社 | 乳化重合用界面活性剤組成物 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20120136118A1 (en) | 2012-05-31 |
US9023943B2 (en) | 2015-05-05 |
JP2015214696A (ja) | 2015-12-03 |
CN102037065A (zh) | 2011-04-27 |
US20090105383A1 (en) | 2009-04-23 |
JP6240637B2 (ja) | 2017-11-29 |
EP2176336A4 (en) | 2014-02-26 |
EP2176336A1 (en) | 2010-04-21 |
US20120136119A1 (en) | 2012-05-31 |
CN102037065B (zh) | 2015-01-07 |
CA2695239C (en) | 2017-01-24 |
US8067513B2 (en) | 2011-11-29 |
WO2009023171A1 (en) | 2009-02-19 |
WO2009023171A8 (en) | 2010-06-03 |
EP2176336B1 (en) | 2017-11-22 |
CA2695239A1 (en) | 2009-02-19 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6240637B2 (ja) | 乳化重合におけるスチレン化フェノールエトキシレート | |
JP4052661B2 (ja) | 改良されたポリマー形成方法 | |
JP6104923B2 (ja) | 凍結融解安定性(freeze−thawstability)エマルジョンポリマーおよびそのコーティングのための新規な反応性界面活性剤 | |
EP1274738B1 (en) | Polymerizable compounds and uses thereof | |
US20070244238A1 (en) | Polymer dispersions, process for the preparation thereof and the use thereof | |
KR20070086752A (ko) | 폴리옥시프로필렌과 폴리옥시에틸렌 테르펜 화합물을이용한 유화 중합 | |
WO2013051205A1 (ja) | 反応性乳化剤を用いた乳化重合方法、それにより得られる水系ポリマーディスパージョン及びポリマーフィルム | |
WO1999061484A1 (fr) | Emulsion aqueuse et procede permettant de la preparer | |
EP1693392B1 (en) | Process for making an aqueous dispersion | |
US8034885B2 (en) | Free-radical polymerization process producing aqueous polymer dispersion with low residual monomer content utilizing oil and water soluble initiators | |
EP1099712B1 (en) | Emulsion polymers | |
JP6662937B2 (ja) | エマルションの重合のための伸長された界面活性剤 | |
Herrera‐Ordóñez et al. | Dispersed‐phase polymerization processes | |
EP0457356A2 (en) | Process for preparing acrylic polymers in suspension | |
DE102004028391A1 (de) | Verfahren zur Herstellung wässriger Polymerisatdispersionen | |
JP3668692B2 (ja) | アルカリ可溶性ポリマー水分散体の製造方法 | |
JP2012224848A (ja) | 水分散ポリマーの製造方法 | |
JP2012140518A (ja) | 共重合体ラテックス及び紙塗工用組成物 | |
JPH0735406B2 (ja) | 複合重合体粒子の製造方法 | |
JPH11209412A (ja) | 重合体エマルジョンの製造方法 | |
IL125860A (en) | Method of improving the efficiency of a chain transfer agent having low water solubility | |
JP2014047340A (ja) | 合成樹脂エマルジョン組成物、及びそれを用いてなるコーティング剤、塗膜 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20110802 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20130829 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20130903 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20131129 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20131206 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20131226 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20140109 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20140130 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20140206 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20140303 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20140708 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20141007 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20141015 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20141107 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20141114 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20141208 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20141215 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20141225 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20150203 |