JP2010520274A5 - - Google Patents
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Claims (28)
- 請求項1に記載のペプチドを含むタンパク質加水分解物を提供する方法であって、
ホエータンパク質含有基質をバクテリアの熱不安定性中性プロテアーゼにより処理して第1の加水分解物を作ること;及び
該第1の加水分解物をサーモリシンにより処理して第2の加水分解物を作ること
を含む上記方法。 - 該中性プロテアーゼが、Bacillus subtilis又はBacillus amyloliquefaciensに由来するものである、請求項2に記載の方法。
- 該中性プロテアーゼが、商品名Neutrase(R)下で販売される中性プロテアーゼ又は同様の特性を有する酵素である、請求項2又は3に記載の方法。
- 該サーモリシンが、B.stearothermophilus(B.thermoproteolyticus変異体Rokko)に由来する、バクテリアの中性熱安定性メタロプロテイナーゼ(EC 3.4.24.4又はEC 3.4.24.27)又は同様の特性を有するサーモリシンである、請求項2〜4のいずれか1項に記載の方法。
- 該第1の加水分解物をサーモリシンにより処理する前に、バクテリアの熱不安定性中性プロテアーゼを不活性化する工程を含む、請求項2〜5のいずれか1項に記載の方法。
- 該第1及び/又は第2の加水分解の反応混合物における酵素対基質比(E/S)が、1/20〜1/250である、請求項2〜6のいずれか1項に記載の方法。
- 該基質が、ホエータンパク質濃厚物(WPC)である、請求項2〜7のいずれか1項に記載の方法。
- 該ホエータンパク質含有基質が、該基質の合計重量に対し、少なくとも25%のBLGを含む、請求項2〜8のいずれか1項に記載の方法。
- 該第1及び/又は第2の加水分解物のホエータンパク質濃度が、100ml当たり1〜50mgである、請求項2〜9のいずれか1項に記載の方法。
- 第1の反応工程が、10の加水分解度(DH)が達せられるまで実施される、請求項2〜10のいずれか1項に記載の方法。
- 該中性プロテアーゼによる処理が、50℃で且つ7のpHで実施される、請求項2〜11のいずれか1項に記載の方法。
- 該サーモリシンによる処理が、50〜60℃で且つ8のpHで実施される、請求項2〜12のいずれか1項に記載の方法。
- 第2の加水分解物を1以上のペプチドを含む個々の画分に分画すること及びACE抑制活性を有する少なくとも1のペプチドのアミノ酸配列を同定することをさらに含む、請求項2〜13のいずれか1項に記載の方法。
- 該第1及び/又は第2の加水分解の反応混合物における酵素対基質比(E/S)が、1/50〜1/100である、請求項2〜14のいずれか1項に記載の方法。
- 該基質が、β−ラクトグロブリン(BLG)に富んだWPCである、請求項2〜15のいずれか1項に記載の方法。
- 該ホエータンパク質含有基質が、該基質の合計重量に対し、少なくとも35%のBLGを含む、請求項2〜16のいずれか1項に記載の方法。
- 該ホエータンパク質含有基質が、該基質の合計重量に対し、少なくとも60%のBLGを含む、請求項2〜17のいずれか1項に記載の方法。
- 第1の反応工程が、3〜7%の加水分解度(DH)が達せられるまで実施される、請求項2〜18のいずれか1項に記載の方法。
- 第1の反応工程が、DHが3〜5%になるまで実施される、請求項2〜19のいずれか1項に記載の方法。
- 該中性プロテアーゼによる処理が、50℃で且つ7のpHで、3〜4時間、実施される、請求項2〜20のいずれか1項に記載の方法。
- 該サーモリシンによる処理が、50〜60℃で且つ8のpHで、少なくとも8時間、実施される、請求項2〜21のいずれか1項に記載の方法。
- 該サーモリシンによる処理が、50〜60℃で且つ8のpHで、少なくとも12時間、実施される、請求項2〜22のいずれか1項に記載の方法。
- 請求項2〜23のいずれか1項に記載の方法により得られる、アンジオテンシン変換酵素(ACE)抑制活性を有するホエー加水分解物。
- 請求項24に記載の加水分解物及び/又は請求項1に記載の少なくとも1のペプチド、並びに適当なキャリアを含む組成物。
- 該組成物が、医薬組成物又は食品若しくは嗜好食品である、請求項25に記載の組成物。
- 該組成物が、液体の製品又は固体の製品である、請求項25又は26に記載の組成物。
- 哺乳類においてACE活性を抑制する為、血圧を低下させる為、及び/又は高血圧の発生を防ぐ為の医薬であって、請求項24に記載の加水分解物又は請求項1に記載のペプチドを含む前記医薬。
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