JP2010185070A - Curing-type composition - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、シーリング材、接着剤及び塗料として好適に用いられる硬化型組成物に関する。 The present invention relates to a curable composition suitably used as a sealing material, an adhesive and a paint.
従来、１分子中に２個以上のチオール基を含有するポリマーと１分子中に２個以上のイソシアネート基を含有するポリマーによる硬化型組成物は、室温で容易に硬化し弾性体が得られる。特に１分子中に２個以上のチオール基を含有するポリマーが、ポリサルファイドポリマーやポリサルファイドポリエーテルポリマーである場合、得られる硬化物は、屋外に暴露しても硬化物表面が変色したり埃が付着したりせず、耐候性や美観に優れるためこれまで主に建築用シーリング材に用いられてきた。 Conventionally, a curable composition comprising a polymer containing two or more thiol groups in one molecule and a polymer containing two or more isocyanate groups in one molecule is easily cured at room temperature to obtain an elastic body. In particular, when the polymer containing two or more thiol groups in one molecule is a polysulfide polymer or polysulfide polyether polymer, the resulting cured product may change its surface or become dusty even when exposed to the outdoors. However, it has been used mainly as a sealing material for construction because of its excellent weather resistance and aesthetics.
建築用シーリング材として使用する場合、通常施工する直前に、基材に１分子中に２個以上のチオール基を含有するポリマーを含む配合物と１分子中に２個以上のイソシアネート基を含有するポリマーとを混ぜ合わせる。その後、施工が終了するまでの間は硬化しないことが好ましい。一方で、硬化が遅いと硬化剤のイソシアネート基と空気中の水分とが反応し発泡することがあるため、施工終了後は、速やかに硬化した方が好ましい。このように効率良く施工ができ発泡を抑えるためには、可使時間が長くかつ速やかに硬化する硬化型組成物が求められていた。 When used as a sealing material for building, the base material contains a polymer containing a polymer containing two or more thiol groups in one molecule and two or more isocyanate groups in one molecule immediately before construction. Mix with polymer. Then, it is preferable not to harden until construction is completed. On the other hand, if the curing is slow, the isocyanate group of the curing agent and the moisture in the air may react and foam, and therefore it is preferable to cure quickly after completion of construction. Thus, in order to perform construction efficiently and suppress foaming, there has been a demand for a curable composition that has a long pot life and cures quickly.
このような現状において、可使時間を確保し発泡性を抑制する手段として、これまで様々な方法が提案されてきた。例えば３級アミンと有機金属化合物とからなる硬化触媒を用いる方法（特許文献１）、インジウム化合物と有機錫化合物とからなる硬化触媒を用いる方法（特許文献２）を用いる方法などである。 Under such circumstances, various methods have been proposed so far as means for securing the pot life and suppressing foaming. For example, there are a method using a curing catalyst composed of a tertiary amine and an organometallic compound (Patent Document 1), a method using a curing catalyst composed of an indium compound and an organotin compound (Patent Document 2), and the like.
しかしながら、硬化触媒を添加することで発泡性を抑制することは比較的容易である一方、可使時間を長くすることが困難であった。さらに、いずれも有機錫化合物を添加する必要があり、有機錫化合物を含む硬化物は、例えば加熱することによって硬くなったり、耐久性に劣ったりすることがあった。 However, while it is relatively easy to suppress foamability by adding a curing catalyst, it has been difficult to lengthen the pot life. Furthermore, it is necessary to add an organic tin compound in any case, and a cured product containing the organic tin compound may be hardened or inferior in durability, for example, by heating.
可使時間が長く硬化が速いため作業性が良好で、得られた硬化物は加熱しても物性変化が少ないため耐久性に優れる硬化型組成物を提供することである。 The workability is good because the pot life is long and the curing is fast, and the obtained cured product has a little change in physical properties even when heated, so that it provides a curable composition having excellent durability.
上記目的に鑑み鋭意研究の結果、本発明者らは、（ａ）１分子中に２個以上のチオール基を含有するポリマーと、（ｂ）１分子に２個以上のイソシアネート基を有するポリマーと、（ｃ）三級アミンと、（ｄ）有機チタン化合物、有機ジルコニウム化合物、有機アルミニウム化合物から選ばれる少なくとも一種の化合物を含有する硬化型組成物は、可使時間が長く硬化が速いため作業性が良好で、得られた硬化物は加熱しても物性変化が少ないため耐久性に優れることを見いだした。 As a result of intensive studies in view of the above object, the present inventors have (a) a polymer containing two or more thiol groups in one molecule, and (b) a polymer having two or more isocyanate groups in one molecule; (C) A curable composition containing a tertiary amine and (d) at least one compound selected from an organic titanium compound, an organic zirconium compound, and an organoaluminum compound has a long working life and is quick to cure. It was found that the cured product obtained was excellent in durability because of little change in physical properties even when heated.
本発明の１分子中に２個以上のチオール基を有するポリマーと１分子に２個以上のイソシアネート基を有するポリマーと、三級アミンと、有機チタン化合物、有機ジルコニウム化合物、有機アルミニウム化合物から選ばれる少なくとも一種の化合物を含有する硬化型組成物は、可使時間が長く硬化が速いため作業性が良好で、得られた硬化物は加熱しても物性変化が少ないため耐久性に優れる。また硬化物を屋外に暴露しても変色や埃の付着、しわやひび割れが少なく美観に優れる。 The polymer of the present invention is selected from a polymer having two or more thiol groups in one molecule, a polymer having two or more isocyanate groups in one molecule, a tertiary amine, an organic titanium compound, an organic zirconium compound, and an organic aluminum compound. The curable composition containing at least one kind of compound has a long work life and fast curing, so that the workability is good, and the obtained cured product has excellent durability because there is little change in physical properties even when heated. In addition, even when the cured product is exposed to the outdoors, it is excellent in aesthetics with less discoloration, dust adhesion, wrinkles and cracks.
以下、本発明を詳細に説明する。 Hereinafter, the present invention will be described in detail.
本発明は、（ａ）１分子中に２個以上のチオール基を有するポリマーと、（ｂ）１分子に２個以上のイソシアネート基を有するポリマーと、（ｃ）三級アミンと、（ｄ）有機チタン化合物、有機ジルコニウム化合物、有機アルミニウム化合物から選ばれる少なくとも一種の化合物を含有する硬化型組成物である。 The present invention includes (a) a polymer having two or more thiol groups in one molecule, (b) a polymer having two or more isocyanate groups in one molecule, (c) a tertiary amine, (d) A curable composition containing at least one compound selected from an organic titanium compound, an organic zirconium compound, and an organic aluminum compound.
本発明で用いられる硬化型組成物における（ａ）１分子中に２個以上のチオール基を有するポリマーと、（ｂ）１分子に２個以上のイソシアネート基を有するポリマーは、チオール基とイソシアネート基の反応によりチオウレタン結合を形成することにより室温で硬化する組成物であり、以下に各ポリマー化合物について説明する。 In the curable composition used in the present invention, (a) a polymer having two or more thiol groups in one molecule and (b) a polymer having two or more isocyanate groups in one molecule are a thiol group and an isocyanate group. In the following, each polymer compound will be described.
（ａ）１分子中に２個以上のチオール基を含有するポリマー
本発明の１分子中に２個以上のチオール基を含有するポリマーは、主鎖中にエーテル結合、チオエーテル結合、ジスルフィド結合、ウレタン結合及びエステル結合を含むものであってもよい。
(A) Polymer containing two or more thiol groups in one molecule The polymer containing two or more thiol groups in one molecule of the present invention has an ether bond, thioether bond, disulfide bond, urethane in the main chain. It may contain a bond and an ester bond.
このような１分子中に２個以上のチオール基を含有するポリマーの好ましい例として、特公昭４７−４８２７９号公報に記載されているポリオキシアルキレンポリオールや、米国特許第４，０９２，２９３号明細書及び特公昭４６−３３８９号公報に記載されているポリメルカプタンが挙げられる。また、この他の既知化合物としては、米国特許第３，９２３，７４８号明細書に記載のチオール基末端液状ポリマー、米国特許第４，３６６，３０７号明細書に記載の液状チオエーテルでチオール基末端のもの等が挙げられる。更に、特に好ましいポリマーは、下記記載のポリサルファイドポリエーテルポリマー及びポリサルファイドポリマーである。 Preferred examples of such a polymer containing two or more thiol groups in one molecule include polyoxyalkylene polyols described in Japanese Patent Publication No. 47-48279, and US Pat. No. 4,092,293. And polymercaptan described in JP-B-46-3389. Other known compounds include thiol group-terminated liquid polymers described in U.S. Pat. No. 3,923,748, and thiol group-terminated liquid thioethers described in U.S. Pat. No. 4,366,307. And the like. Further particularly preferred polymers are the polysulfide polyether polymers and polysulfide polymers described below.
このような一分子中に２個以上のチオール基を含有するポリマーの数平均分子量は、好ましくは１００〜２００，０００であり、より好ましくは４００〜１００，０００である。 The number average molecular weight of such a polymer containing two or more thiol groups in one molecule is preferably 100 to 200,000, more preferably 400 to 100,000.
・ポリサルファイドポリエ−テルポリマー
好ましいポリサルファイドポリエーテルポリマーは、主鎖中に、
（ア）−（Ｒ１Ｏ）ｎ−（但し、Ｒ１は炭素数２〜４のアルキレン基、ｎは６〜２００の整数を示す。）で表されるポリエーテル部分と、
（イ）−（Ｃ２Ｈ４ＯＣＨ２ＯＣ２Ｈ４−Ｓｘ）− 及び −（ＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２−Ｓｘ）−（但し、xは１〜５の整数である。）で示される構造単位とを含有し、かつ末端に、
（ウ）−Ｃ２Ｈ４ＯＣＨ２ＯＣ２Ｈ４−ＳＨ 及び／又は −ＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２−ＳＨで示されるチオール基を有するものである。
Polysulfide polyether polymer The preferred polysulfide polyether polymer is in the main chain,
A polyether moiety represented by (a)-(R 1 O) n — (wherein R 1 is an alkylene group having 2 to 4 carbon atoms, and n is an integer of 6 to 200);
(B) - (C 2 H 4 OCH 2 OC 2 H 4 -S x) - and - (CH 2 CH (OH) CH 2 -S x) - ( here, x is an integer of 1-5.) And a terminal unit,
(C) those having -C 2 H 4 OCH 2 OC 2 H 4 -SH and / or -CH 2 CH (OH) thiol groups represented by CH 2 -SH.
このポリサルファイドポリエーテルポリマー中において、（ア）のポリエーテル部分と（イ）で示される構造単位は、任意の配列で結合していてよい。またその割合は、（ア）の−（Ｒ１Ｏ）ｎ−成分が２〜９５重量％、（イ）の−（Ｃ２Ｈ４ＯＣＨ２ＯＣ２Ｈ４−Ｓｘ）−成分が３〜７０重量％、及び−（ＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２−Ｓｘ）−成分が１〜５０重量％となることが好ましい。 In this polysulfide polyether polymer, the polyether portion of (a) and the structural unit represented by (a) may be bonded in an arbitrary arrangement. In addition, the proportion of (A)-(R 1 O) n -component is 2 to 95% by weight, and (I)-(C 2 H 4 OCH 2 OC 2 H 4 -S x ) -component is 3 to 3. It is preferable that 70 wt% and the — (CH 2 CH (OH) CH 2 —S x ) — component are 1 to 50 wt%.
このポリサルファイドポリエーテルポリマーの数平均分子量は、通常６００〜２００，０００であり、好ましくは８００〜５０，０００である。このようなポリサルファイドポリエーテルポリマーは、例えば特開平４−７３３１号公報に記載されているように、ポリオキシアルキレングリコールにエピハロヒドリンを付加して得られるハロゲン末端プレポリマーとポリサルファイドポリマーを、９５／５〜５／９５のような重量比で水硫化アルカリおよび／または多硫化アルカリとともに反応させる方法により製造することができる。 The number average molecular weight of the polysulfide polyether polymer is usually 600 to 200,000, preferably 800 to 50,000. Such polysulfide polyether polymers include, for example, a halogen-terminated prepolymer obtained by adding an epihalohydrin to a polyoxyalkylene glycol and a polysulfide polymer as described in JP-A-4-7331. It can be produced by a method of reacting with an alkali hydrosulfide and / or an alkali polysulfide at a weight ratio of 5/95.
・ポリサルファイドポリマー
ポリサルファイドポリマーは、主鎖中に、
（エ）−（Ｃ２Ｈ４ＯＣＨ２ＯＣ２Ｈ４−Ｓｘ）−（但し、ｘは１〜５の整数である。）で表される構造単位とを含有し、かつ末端に、
（オ）−Ｃ２Ｈ４ＯＣＨ２ＯＣ２Ｈ４−ＳＨで表されるチオール基を有するものである。このポリサルファイドポリマーは、室温で流動性を有し、数平均分子量が好ましくは１００〜２００，０００であり、より好ましくは４００〜５０，０００である。このようなポリサルファイドポリマーの好ましい例は、米国特許２，４６６，９６３号明細書に記載されている。
・ Polysulfide polymer Polysulfide polymer is in the main chain.
(D) - (C 2 H 4 OCH 2 OC 2 H 4 -S x) - (. Here, x is an integer of 1 to 5) contains a structural unit represented by, and at the end,
Those having a thiol group represented by (O) -C 2 H 4 OCH 2 OC 2 H 4 -SH. This polysulfide polymer has fluidity at room temperature, and the number average molecular weight is preferably 100 to 200,000, more preferably 400 to 50,000. Preferred examples of such polysulfide polymers are described in US Pat. No. 2,466,963.
さらに（ａ）１分子中に２個以上のチオール基を含有するポリマーは、特開昭６３−１４５３２１号公報に記載されているようなシリル化試薬によりチオール基をトリアルキルシリルチオ基として保護したものであってもよい。 Further, (a) a polymer containing two or more thiol groups in one molecule was protected as a trialkylsilylthio group by a silylating reagent as described in JP-A-63-145321. It may be a thing.
このような１分子中に２個以上のトリアルキルシリルチオ基を含有するポリマーと１分子中に２個以上のイソシアネート基を含有する化合物は一液硬化型組成物とすることが可能である。 Such a polymer containing two or more trialkylsilylthio groups in one molecule and a compound containing two or more isocyanate groups in one molecule can be made into a one-component curable composition.
（ｂ）１分子中に２個以上のイソシアネート基を含有する化合物
本発明の１分子中に２個以上のイソシアネート基を含有する化合物としては、有機ポリイソシアネート化合物及び／又は活性水素含有化合物に有機ポリイソシアネート化合物を反応させて得られるウレタンプレポリマーが好ましい。
(B) Compound containing two or more isocyanate groups in one molecule As a compound containing two or more isocyanate groups in one molecule of the present invention, organic polyisocyanate compounds and / or active hydrogen-containing compounds are organic. A urethane prepolymer obtained by reacting a polyisocyanate compound is preferred.
有機ポリイソシアネート化合物には、脂肪族系ポリイソシアネート化合物と芳香族系ポリイソシアネート化合物とがある。脂肪族系ポリイソシアネート化合物としては、具体的には、ヘキサメチレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、ノルボルナンジイソシアネート等が挙げられる。一方、芳香族系ポリイソシアネート化合物としては、具体的には、トリレンジイソシアネート、ジフェニルメタンジイソシアネート、ポリメチレンポリフェニルイソシアネート（クルードＭＤＩ）、キシリレンジイソシアネート等が挙げられる。脂肪族系ポリイソシアネート化合物を用いた場合、硬化物は黄変したり、しわやひび割れが生じることがなく、耐候性に優れるため好ましい。特に、（ｂ）１分子に２個以上のイソシアネート基を有するポリマーとして、ヘキサメチレンジイソシアネートを用いた場合、得られるポリマーは低温でも粘度が低く、さらに硬化物は柔軟であり好ましい。 Organic polyisocyanate compounds include aliphatic polyisocyanate compounds and aromatic polyisocyanate compounds. Specific examples of the aliphatic polyisocyanate compound include hexamethylene diisocyanate, isophorone diisocyanate, and norbornane diisocyanate. On the other hand, specific examples of the aromatic polyisocyanate compound include tolylene diisocyanate, diphenylmethane diisocyanate, polymethylene polyphenyl isocyanate (crude MDI), and xylylene diisocyanate. When an aliphatic polyisocyanate compound is used, the cured product is preferable because it does not yellow, wrinkles or cracks, and is excellent in weather resistance. In particular, when (b) hexamethylene diisocyanate is used as a polymer having two or more isocyanate groups in one molecule, the resulting polymer has a low viscosity even at low temperatures, and the cured product is flexible and preferable.
また活性水素含有化合物としては、水酸基末端ポリエステル、多価ポリアルキレンエーテル、水酸基末端ポリウレタン重合体、アクリル共重合体に水酸基を導入したアクリルポリオール、水酸基末端ポリブタジエン、多価ポリチオエーテル、ポリアセタール、脂肪族ポリオール、及びＳＨ基を２個以上有するアルキレンチオールを包含するアルカン、アルケン及び脂肪族チオール、末端にＳＨ基を有するポリサルファイドポリマー、芳香族、脂肪族及び複素環ジアミン等を包含するジアミン、及びこれらの混合物が挙げられる。中でも多価ポリアルキレンエーテルは、酸やアルカリに強く好ましい。具体的にはポリプロピレングリコールが好ましい。 Active hydrogen-containing compounds include hydroxyl-terminated polyesters, polyvalent polyalkylene ethers, hydroxyl-terminated polyurethane polymers, acrylic polyols with hydroxyl groups introduced into acrylic copolymers, hydroxyl-terminated polybutadienes, polyvalent polythioethers, polyacetals, aliphatic polyols. And alkanes, alkenes and aliphatic thiols including alkylene thiols having two or more SH groups, polysulfide polymers having SH groups at the ends, diamines including aromatic, aliphatic and heterocyclic diamines, and mixtures thereof Is mentioned. Of these, polyvalent polyalkylene ethers are highly preferred for acids and alkalis. Specifically, polypropylene glycol is preferable.
ウレタンプレポリマーとしては、前述の活性水素含有化合物と有機ポリイソシアネート化合物を、有機ポリイソシアネート化合物過剰の条件で反応させることにより得られる。本発明において、（ｂ）１分子に２個以上のイソシアネート基を有するポリマーは、好ましくは、脂肪族系ウレタンプレポリマーである。得られたウレタンプレポリマーには未反応の有機ポリイソシアネート化合物が残存するが、蒸留することによって取り除くことができる。 The urethane prepolymer can be obtained by reacting the aforementioned active hydrogen-containing compound with an organic polyisocyanate compound under conditions of excess organic polyisocyanate compound. In the present invention, the polymer (b) having two or more isocyanate groups per molecule is preferably an aliphatic urethane prepolymer. Although the unreacted organic polyisocyanate compound remains in the obtained urethane prepolymer, it can be removed by distillation.
本発明において、（ｂ）１分子に２個以上のイソシアネート基を有するポリマーに含まれるモノマー含有率は、好ましくは、１重量％未満である。モノマーの含有率が１重量％未満であると、特有の刺激臭がせず好ましい。 In the present invention, (b) the monomer content contained in the polymer having two or more isocyanate groups per molecule is preferably less than 1% by weight. When the monomer content is less than 1% by weight, it is preferable because no specific irritating odor is produced.
本発明の硬化型組成物において、（ａ）１分子中に２個以上のチオール基を有するポリマーと、（ｂ）１分子中に２個以上のイソシアネート基を含有する化合物とをあらかじめ反応させて、上述のウレタンプレポリマーとしたもののみを用いることにより、一液硬化型組成物として使用することも可能である。 In the curable composition of the present invention, (a) a polymer having two or more thiol groups in one molecule and (b) a compound containing two or more isocyanate groups in one molecule are reacted in advance. By using only the urethane prepolymer described above, it can be used as a one-component curable composition.
本発明においては、前記（ｂ）の化合物中のイソシアネ−ト基と、上述した（ａ）の１分子中に２個以上のチオール基を含有するポリマー中のチオール基とのモル比（イソシアネート基／チオール基）が、０．５〜４．０となるように配合することが好ましい。前記モル比が０．５〜４．０であると、硬化型組成物が十分に高分子量化し硬化物が硬く脆いものとならない。より好ましいモル比は、０．７〜３．０である。 In the present invention, the molar ratio (isocyanate group) of the isocyanate group in the compound (b) and the thiol group in the polymer containing two or more thiol groups in one molecule of (a) described above. / Thiol group) is preferably blended so as to be 0.5 to 4.0. When the molar ratio is 0.5 to 4.0, the curable composition has a sufficiently high molecular weight and the cured product does not become hard and brittle. A more preferred molar ratio is 0.7 to 3.0.
（ｃ）三級アミン
本発明における３級アミンとしては、モノアミン類、ジアミン類、トリアミン類、ポリアミン類、環状アミン類、アルコールアミン類、エーテルアミン類等があり、具体例としては、トリエチルアミン、トリブチルアミン、ジメチルアルキルアミン、ジメチルオクチルアミン、ジメチルデシルアミン、ジメチルラウリルアミン、ジメチルベヘニルアミン、ジメチルミリスチルアミン、ジメチルパルミチルアミン、ジメチルステアリルアミンジラウリルモノメチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルシクロヘキシルアミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルエチレンジアミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルプロパン−１，３−ジアミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルヘキサン−１，６−ジアミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ”，Ｎ”−ペンタメチルジエチレントリアミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ”，Ｎ”−ペンタメチルジプロピレントリアミン、テトラメチルグアニジン、Ｎ，Ｎ−ジポリオキシエチレンステアリルアミン、Ｎ，Ｎ−ジポリオキシエチレン牛脂アルキルアミン、トリエチレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ジメチルピペラジン、Ｎ−メチル−Ｎ’−（２ジメチルアミノ）−エチルピペラジン、Ｎ−メチルモルホリン、Ｎ−エチルモルホリン、Ｎ−（Ｎ’，Ｎ’−ジメチルアミノエチル）−モルホリン、１，２−ジメチルイミダゾール、ジメチルアミノエタノール、ジメチルアミノエトキシエタノール、Ｎ，Ｎ，Ｎ’−トリメチルアミノエチルエタノールアミン、Ｎ−メチル−Ｎ’−（２ヒドロキシエチル）−ピペラジン、Ｎ−（２ヒドロキシエチル）−モルホリン、ビス−（２ジメチルアミノエチル）エーテル、エチレングリコールビス−（３ジメチル）−アミノプロピルエーテル等が挙げられる。
(C) Tertiary amine The tertiary amine in the present invention includes monoamines, diamines, triamines, polyamines, cyclic amines, alcohol amines, ether amines, etc. Specific examples include triethylamine, triamine, and the like. Butylamine, dimethylalkylamine, dimethyloctylamine, dimethyldecylamine, dimethyllaurylamine, dimethylbehenylamine, dimethylmyristylamine, dimethylpalmitylamine, dimethylstearylaminedilaurylmonomethylamine, N, N-dimethylcyclohexylamine, N, N , N ′, N′-tetramethylethylenediamine, N, N, N ′, N′-tetramethylpropane-1,3-diamine, N, N, N ′, N′-tetramethylhexane-1,6-diamine , N, N, N ′, N ″, N ″ − Tamethyldiethylenetriamine, N, N, N ′, N ″, N ″ -pentamethyldipropylenetriamine, tetramethylguanidine, N, N-dipolyoxyethylene stearylamine, N, N-dipolyoxyethylene tallow alkylamine, Triethylenediamine, N, N′-dimethylpiperazine, N-methyl-N ′-(2dimethylamino) -ethylpiperazine, N-methylmorpholine, N-ethylmorpholine, N- (N ′, N′-dimethylaminoethyl) -Morpholine, 1,2-dimethylimidazole, dimethylaminoethanol, dimethylaminoethoxyethanol, N, N, N'-trimethylaminoethylethanolamine, N-methyl-N '-(2hydroxyethyl) -piperazine, N- ( 2-hydroxyethyl) -morpholine, bis- (2dimethyl) Minoechiru) ether, ethylene glycol bis - (3-dimethyl) - aminopropyl ether and the like.
中でも、ジメチルアルキルアミン、Ｎ，Ｎ−ジポリオキシエチレンアルキルアミン系化合物は、硬化物の残存タックが少なく好ましい。具体例としては、Ｎ，Ｎ−ジポリオキシエチレンステアリルアミン、Ｎ，Ｎ−ジポリオキシエチレン牛脂アルキルアミン、ジメチルオクチルアミン、ジメチルデシルアミン、ジメチルラウリルアミン等が挙げられる。より好ましくはＮ，Ｎ−ジポリオキシエチレンステアリルアミン、ジメチルラウリルアミンである。これら３級アミンは２種以上を用いてよい。 Among these, dimethylalkylamine and N, N-dipolyoxyethylenealkylamine compounds are preferable because of less residual tack of the cured product. Specific examples include N, N-dipolyoxyethylene stearylamine, N, N-dipolyoxyethylene beef tallow alkylamine, dimethyloctylamine, dimethyldecylamine, dimethyllaurylamine and the like. More preferred are N, N-dipolyoxyethylene stearylamine and dimethyllaurylamine. Two or more of these tertiary amines may be used.
（ｃ）三級アミンの含有料は、好ましくは、１分子中に２個以上のチオール基を含有するポリマー１００重量部に対して、０．００５〜５重量部である。 (C) The tertiary amine content is preferably 0.005 to 5 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the polymer containing two or more thiol groups in one molecule.
（ｄ）有機チタン化合物、有機ジルコニウム化合物、有機アルミニウム化合物から選ばれる少なくとも一種の化合物
本発明の有機チタン化合物は、チタンと有機原子団とからなる化合物であって、チタンの塩、アルコキシド、錯体、シクロペンタジエニル化合物等が含まれる。具体的には酢酸チタン（ＩＩ）、酢酸チタン（ＩＶ）、２−エチルヘキサン酸チタン、チタン（ＩＶ）メトキシド、チタン（ＩＶ）エトキシド、チタン（ＩＶ）ｎ−プロポキシド、チタン（ＩＶ）イソプロポキシド、チタン（ＩＶ）ブトキシド、酸化チタン（ＩＩ）アセチルアセトナート、酸化チタン（ＩＶ）ビス（アセチルアセトン）、ジイソプロポキシビス（メチルアセトアセテート）チタン（ＩＶ）、ジイソプロポキシビス（エチルアセトアセテート）チタン（ＩＶ）、ジブトキシビス（アセチルアセトナート）チタン（ＩＶ）、テトラアセチルアセトネートチタン（ＩＶ）、ビス（シクロペンタジエニル）チタン（ＩＶ）、ジカルボニルビス（シクロペンタジエニル）チタン（ＩＩ）、クロロビス（シクロペンタジエニル）チタン（ＩＶ）、ジクロロビス（シクロペンタジエニル）チタン（ＩＶ）、ビス（シクロペンタジエニル）ジメチルチタン（ＩＶ）、トリクロロ（シクロペンタジエニル）チタン（ＩＶ）、トリクロロ（ペンタメチルシクロペンタジエニル）チタン（ＩＶ）、トリクロロ（メチル）チタン（ＩＶ）テトラベンジルチタン（ＩＶ）、チタン（ＩＶ）２−エチル−１−ヘキサノラート、イソプロポキシ（２−エチル−１，３−ヘキサンジオラト）チタン、ジイソプロポキシビス（トリエタノールアミナト）チタン、ジ（２ーエチルヘキソキシ）ビス（２−エチル−１，３−ヘキサンジオラト）チタン、ジ−ｎ−ブトキシビス（トリエタノールアミナト）チタン、ヒドロキシビス（ラクトン）チタン等である。
(D) At least one compound selected from an organic titanium compound, an organic zirconium compound, and an organoaluminum compound The organic titanium compound of the present invention is a compound comprising titanium and an organic atomic group, and includes a titanium salt, an alkoxide, a complex, Cyclopentadienyl compounds and the like are included. Specifically, titanium (II) acetate, titanium acetate (IV), titanium 2-ethylhexanoate, titanium (IV) methoxide, titanium (IV) ethoxide, titanium (IV) n-propoxide, titanium (IV) isopropoxy , Titanium (IV) butoxide, titanium oxide (II) acetylacetonate, titanium oxide (IV) bis (acetylacetone), diisopropoxybis (methylacetoacetate) titanium (IV), diisopropoxybis (ethylacetoacetate) Titanium (IV), dibutoxybis (acetylacetonato) titanium (IV), tetraacetylacetonate titanium (IV), bis (cyclopentadienyl) titanium (IV), dicarbonylbis (cyclopentadienyl) titanium (II) , Chlorobis (cyclopentadienyl) titanium ( V), dichlorobis (cyclopentadienyl) titanium (IV), bis (cyclopentadienyl) dimethyltitanium (IV), trichloro (cyclopentadienyl) titanium (IV), trichloro (pentamethylcyclopentadienyl) titanium (IV), trichloro (methyl) titanium (IV) tetrabenzyl titanium (IV), titanium (IV) 2-ethyl-1-hexanolate, isopropoxy (2-ethyl-1,3-hexanediolato) titanium, diiso Propoxybis (triethanolaminato) titanium, di (2-ethylhexoxy) bis (2-ethyl-1,3-hexanediolato) titanium, di-n-butoxybis (triethanolaminato) titanium, hydroxybis ( Lactone) titanium and the like.
本発明では、有機チタン化合物は、好ましくは、チタンのカルボン酸塩、アルコキシド、アルコールおよびβ−ジケトンなどのβ−カルボニルから選ばれる一種または二種以上をキレート型配位子の一成分として含有する錯体から選ばれる少なくとも一種の化合物である。カルボン酸としては、酢酸、２−エチルヘキサン酸、ナフテン酸等が挙げられる。アルコキシドとしては、メタノール、エタノール、ｎ−プロパノール、イソプロパノール、ｎ−ブタノール、ｔ−ブタノールとからなるアルコキシド等が挙げられる。 In the present invention, the organotitanium compound preferably contains one or more selected from β-carbonyl such as titanium carboxylate, alkoxide, alcohol and β-diketone as one component of the chelate-type ligand. It is at least one compound selected from complexes. Examples of the carboxylic acid include acetic acid, 2-ethylhexanoic acid, and naphthenic acid. Examples of the alkoxide include alkoxides composed of methanol, ethanol, n-propanol, isopropanol, n-butanol, and t-butanol.
チタンの錯体には、アルコールおよびβ−ジケトンなどのβ−カルボニルから選ばれる一種または二種以上をキレート型配位子の一成分として含有する錯体が好適に用いられる。アルコールとしては、メタノール、エタノール、ｎ−プロパノール、イソプロパノール、ｎ−ブタノール、ｔ−ブタノール等が挙げられる。さらにβ−ジケトンなどのβ−カルボニルとしては、アセチルアセトン、メチルアセトアセテート、エチルアセトアセテート、ベンゾイルアセトンなどが挙げられる。中でもチタンの錯体、具体的にはジイソプロポキシビス（エチルアセトアセテート）チタン、ジブトキシビス（アセチルアセトナート）チタンを用いた場合、可使時間が長くかつ硬化速度が速いため作業性がよく好ましい。 As the titanium complex, a complex containing one or two or more selected from β-carbonyl such as alcohol and β-diketone as one component of a chelate ligand is preferably used. Examples of the alcohol include methanol, ethanol, n-propanol, isopropanol, n-butanol, t-butanol and the like. Furthermore, examples of β-carbonyl such as β-diketone include acetylacetone, methyl acetoacetate, ethyl acetoacetate, and benzoylacetone. Among them, when a titanium complex, specifically, diisopropoxybis (ethylacetoacetate) titanium or dibutoxybis (acetylacetonato) titanium is used, workability is good because it has a long pot life and a high curing rate.
本発明の有機ジルコニウム化合物は、ジルコニウムと有機原子団とからなる化合物であって、ジルコニウムの塩、アルコキシド、錯体、シクロペンタジエニル化合物等が含まれる。具体的には、ナフテン酸酸化ジルコニウム、酢酸ジルコニウム（ＩＶ）、２−エチルヘキサン酸ジルコニウム（ＩＶ）、ジルコニウム（ＩＶ）エトキシド、ジルコニウム（ＩＶ）イソプロポキシド、ジルコニウム（ＩＶ）ｎ−プロポキシド、ジルコニウム（ＩＶ）ｔ−ブトキシド、テトラノルマルブトキシジルコニウム、ブトキシ・ビス（メチルアセトアセテート）ジルコニウム、ブトキシ・ビス（エチルアセトアセテート）ジルコニウム、ジイソプロポキシビス（エチルアセトアセテート）ジルコニウム、アセチルアセトントリブトキシジルコニウム、ジルコニウム（ＩＶ）アセチルアセトナート、ジルコニウムヘキサフルオロアセチルアセトナート、テトラキス（２，４−ペンタンジオナト）ジルコニウム（ＩＶ）、ジクロロビス（シクロペンタジエニル）ジルコニウム（ＩＶ）、ビス（シクロペンタジエニル）ジメチルジルコニウム（ＩＶ）、ブタジエンビス（シクロペンタジエニル）ジルコニウム（ＩＩ）、ジカルボニルビス（シクロペンタジエニル）ジルコニウム（ＩＩ）、トリブロモ（シクロペンタジエニル）ジルコニウム（ＩＶ）、テトラベンジルジルコニウム（ＩＶ）等が挙げられる。 The organic zirconium compound of the present invention is a compound comprising zirconium and an organic atomic group, and includes a zirconium salt, an alkoxide, a complex, a cyclopentadienyl compound, and the like. Specifically, zirconium naphthenate, zirconium acetate (IV), zirconium 2-ethylhexanoate (IV), zirconium (IV) ethoxide, zirconium (IV) isopropoxide, zirconium (IV) n-propoxide, zirconium (IV) t-butoxide, tetranormal butoxyzirconium, butoxybis (methylacetoacetate) zirconium, butoxybis (ethylacetoacetate) zirconium, diisopropoxybis (ethylacetoacetate) zirconium, acetylacetone tributoxyzirconium, zirconium ( IV) Acetylacetonate, zirconium hexafluoroacetylacetonate, tetrakis (2,4-pentanedionato) zirconium (IV), dichlorobis (sic) Pentadienyl) zirconium (IV), bis (cyclopentadienyl) dimethylzirconium (IV), butadiene bis (cyclopentadienyl) zirconium (II), dicarbonylbis (cyclopentadienyl) zirconium (II), tribromo (cyclo Pentadienyl) zirconium (IV), tetrabenzylzirconium (IV) and the like.
本発明では、有機ジルコニウム化合物は、好ましくは、ジルコニウムのカルボン酸塩、アルコキシド、アルコールおよびβ−ジケトンなどのβ−カルボニルから選ばれる一種または二種以上をキレート型配位子の一成分として含有する錯体から選ばれる少なくとも一種の化合物である。カルボン酸としては、酢酸、２−エチルヘキサン酸、ナフテン酸等が挙げられる。アルコキシドとしては、メタノール、エタノール、ｎ−プロパノール、イソプロパノール、ｎ−ブタノール、ｔ−ブタノールとからなるアルコキシド等が挙げられる。ジルコニウムの錯体には、アルコールおよびβ−ジケトンなどのβ−カルボニルから選ばれる一種または二種以上をキレート型配位子の一成分として含有する錯体が好適に用いられる。アルコールとしては、メタノール、エタノール、ｎ−プロパノール、イソプロパノール、ｎ−ブタノール、ｔ−ブタノール等が挙げられる。さらにβ−ジケトンなどのβ−カルボニルとしては、アセチルアセトン、エチルアセトアセテート、ベンゾイルアセトンなどが挙げられる。中でもジルコニウムの錯体、具体的にはブトキシ・ビス（エチルアセトアセテート）ジルコニウムを用いた場合、可使時間が長くかつ硬化速度が速いため作業性がよく好ましい。 In the present invention, the organic zirconium compound preferably contains one or more selected from β-carbonyl such as zirconium carboxylate, alkoxide, alcohol and β-diketone as one component of the chelate-type ligand. It is at least one compound selected from complexes. Examples of the carboxylic acid include acetic acid, 2-ethylhexanoic acid, and naphthenic acid. Examples of the alkoxide include alkoxides composed of methanol, ethanol, n-propanol, isopropanol, n-butanol, and t-butanol. As the zirconium complex, a complex containing one or two or more selected from β-carbonyl such as alcohol and β-diketone as one component of a chelate-type ligand is preferably used. Examples of the alcohol include methanol, ethanol, n-propanol, isopropanol, n-butanol, t-butanol and the like. Furthermore, examples of β-carbonyl such as β-diketone include acetylacetone, ethylacetoacetate, benzoylacetone and the like. Among these, when a zirconium complex, specifically, butoxy bis (ethylacetoacetate) zirconium is used, workability is good because the pot life is long and the curing speed is fast.
本発明の有機アルミニウム化合物は、アルミニウムと有機原子団とからなる化合物であって、アルミニウムの塩、アルコキシド、錯体等が含まれる。具体的には２−エチルヘキサン酸アルミニウム、乳酸アルミニウム、ステアリン酸アルミニウム、アルミニウムエトキシド、アルミニウムイソプロポキシド、アルミニウムｎ−ブトキシド、アルミニウムｔ−ブトキシド、アルミニウムトリフルオロアセチルアセトナート、アルミニウムヘキサフルオロアセチルアセトナート、トリス（２，４−ペンタンジオナト）アルミニウム、トリス（アセチルアセトナート）アルミニウム等が挙げられる。 The organoaluminum compound of the present invention is a compound composed of aluminum and an organic atomic group, and includes aluminum salts, alkoxides, complexes and the like. Specifically, aluminum 2-ethylhexanoate, aluminum lactate, aluminum stearate, aluminum ethoxide, aluminum isopropoxide, aluminum n-butoxide, aluminum t-butoxide, aluminum trifluoroacetylacetonate, aluminum hexafluoroacetylacetonate , Tris (2,4-pentanedionato) aluminum, tris (acetylacetonato) aluminum and the like.
本発明では、有機アルミニウム化合物は、好ましくは、アルミニウムのカルボン酸塩、アルコキシド、アルコールおよびβ−ジケトンなどのβ−カルボニルから選ばれる一種または二種以上をキレート型配位子の一成分として含有する錯体から選ばれる少なくとも一種の化合物である。中でもアルミニウムの錯体、具体的にはトリス（アセチルアセトナート）アルミニウムを用いた場合、可使時間が長くかつ硬化速度が速いため作業性がよく好ましい。 In the present invention, the organoaluminum compound preferably contains one or more selected from β-carbonyl such as aluminum carboxylate, alkoxide, alcohol and β-diketone as one component of the chelate-type ligand. It is at least one compound selected from complexes. Among these, when an aluminum complex, specifically, tris (acetylacetonato) aluminum is used, workability is good because the pot life is long and the curing speed is fast.
これら有機チタン化合物、有機ジルコニウム化合物、有機アルミニウム化合物から選ばれる少なくとも一種の化合物は２種類以上用いても良い。 Two or more kinds of at least one compound selected from these organic titanium compounds, organic zirconium compounds, and organoaluminum compounds may be used.
本発明の硬化型組成物では、有機チタン化合物、有機ジルコニウム化合物、有機アルミニウム化合物から選ばれる少なくとも一種の化合物は、ポリサルファイドポリマー１００重量部に対して０．００５〜１０重量部であることが好ましい。０．００５重量部以上であれば十分な硬化速度が得られ、１０重量部以下であれば加熱養生後の物性変化が少なく好ましい。更に好ましくは０．０５〜５重量部である。 In the curable composition of the present invention, at least one compound selected from an organic titanium compound, an organic zirconium compound, and an organoaluminum compound is preferably 0.005 to 10 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the polysulfide polymer. If it is 0.005 parts by weight or more, a sufficient curing rate can be obtained, and if it is 10 parts by weight or less, there is little change in physical properties after heat curing. More preferably, it is 0.05-5 weight part.
（ｅ）β−ジカルボニル化合物
本発明の硬化型組成物は、さらに、（ｅ）β−ジカルボニル化合物を含有することが好ましい。
(E) β-Dicarbonyl Compound The curable composition of the present invention preferably further contains (e) a β-dicarbonyl compound.
本発明におけるβ−ジカルボニル化合物としては、β−ジケトン類、β−ケトエステル類、β−ケトアミド類等があり、具体例としては、アセチルアセトン、２，４−ヘキサンジオン、２，４−ヘプタンジオン、２，４−オクタンジオン、２，４−デカンジオン、３，５−ヘプタンジオン、２，４−オクタンジオン、２−メチルヘキサン−３，５−ジオン、６−メチルヘプタン−２，４−ジオン、２−メチルヘプタン−３，５−ジオン、２，６−ジメチルヘプタン−３，５−ジオン、２，２−ジメチルヘキサン−３，５−ジオン、２，２，６−トリメチルヘプタン−３，５−ジオン、２，２−ジメチルヘプタン−３，５−ジオン、２，２，６，６−テトラメチルヘプタン−３，５−ジオン、３−メチルペンタン−２，４−ジオン、ベンゾイルアセトン、ジベンゾイルメタン、アセト酢酸メチル、アセト酢酸エチル、アセト酢酸プロピル、アセト酢酸イソプロピル、アセト酢酸ブチル、アセト酢酸イソブチル、アセト酢酸−ｔ−ブチル、プロピオニル酢酸メチル、プロピオニル酢酸エチル、プロピオニル酢酸プロピル、プロピオニル酢酸イソプロピル、プロピオニル酢酸ブチル、プロピオニル酢酸−ｔ−ブチル、ブチリル酢酸メチル、ブチリル酢酸エチル、ブチリル酢酸プロピル、ブチリル酢酸イソプロピル、ブチリル酢酸ブチル、ブチリル酢酸−ｔ−ブチル、イソブチリル酢酸メチル、イソブチリル酢酸エチル、イソブチリル酢酸プロピル、イソブチリル酢酸イソプロピル、イソブチリル酢酸ブチル、イソブチリル酢酸−ｔ−ブチル、３−オキソヘプタン酸メチル、３−オキソヘプタン酸エチル、３−オキソヘプタン酸プロピル、３−オキソヘプタン酸イソプロピル、３−オキソヘプタン酸ブチル、３−オキソヘプタン酸−ｔ−ブチル、５−メチル−３−オキソヘキサン酸メチル、５−メチル−３−オキソヘキサン酸エチル、５−メチル−３−オキソヘキサン酸プロピル、５−メチル−３−オキソヘキサン酸イソプロピル、５−メチル−３−オキソヘキサン酸ブチル、５−メチル−３−オキソヘキサン酸−ｔ−ブチル、４，４−ジメチル−３−オキソペンタン酸メチル、４，４−ジメチル−３−オキソペンタン酸エチル、４，４−ジメチル−３−オキソペンタン酸プロピル、４，４−ジメチル−３−オキソペンタン酸イソプロピル、４，４−ジメチル−３−オキソペンタン酸ブチル、４，４−ジメチル−３−オキソペンタン酸−ｔ−ブチル、ベンゾイル酢酸メチル、ジベンゾイルメタン、マロン酸ジメチル、マロン酸ジエチル、マロン酸メチルエチル、マロン酸ジプロピル、マロン酸ジイソプロピル、マロン酸ジブチル、マロン酸ジｔ−ブチル、マロン酸メチル−ｔ−ブチル、１，１，１−トリフルオロ−２，４−ペンタンジオン、１，１，１，５，５，５−ヘキサフルオロ−２，４−ペンタンジオン、α−アセチルブチロラクトン、ジメトン、３−オキソブタンアミド、Ｎ−メチル−３−オキソブタンアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチル−３−オキソブタンアミド、α−アセチルブチロラクトン、ジメトン、等が挙げられる。 Examples of the β-dicarbonyl compound in the present invention include β-diketones, β-ketoesters, β-ketoamides and the like. Specific examples include acetylacetone, 2,4-hexanedione, 2,4-heptanedione, 2,4-octanedione, 2,4-decanedione, 3,5-heptanedione, 2,4-octanedione, 2-methylhexane-3,5-dione, 6-methylheptane-2,4-dione, 2 -Methylheptane-3,5-dione, 2,6-dimethylheptane-3,5-dione, 2,2-dimethylhexane-3,5-dione, 2,2,6-trimethylheptane-3,5-dione 2,2-dimethylheptane-3,5-dione, 2,2,6,6-tetramethylheptane-3,5-dione, 3-methylpentane-2,4-dione, benzoyla Tonnes, dibenzoylmethane, methyl acetoacetate, ethyl acetoacetate, propyl acetoacetate, isopropyl acetoacetate, butyl acetoacetate, isobutyl acetoacetate, tert-butyl acetoacetate, methyl propionyl acetate, ethyl propionyl acetate, propyl propionyl acetate, propionyl Isopropyl acetate, butyl propionyl acetate, propionyl acetate-t-butyl, methyl butyryl acetate, butyryl acetate, butyryl acetate propyl, butyryl acetate, butyryl acetate butyl, butyryl acetate-t-butyl, methyl isobutyryl acetate, isobutyryl ethyl acetate, isobutyryl Propyl acetate, isobutyryl acetate isopropyl, isobutyryl butyl acetate, isobutyryl acetate-t-butyl, methyl 3-oxoheptanoate, 3-oxoheptane Ethyl acetate, propyl 3-oxoheptanoate, isopropyl 3-oxoheptanoate, butyl 3-oxoheptanoate, tert-butyl 3-oxoheptanoate, methyl 5-methyl-3-oxohexanoate, 5-methyl-3 -Ethyl oxohexanoate, propyl 5-methyl-3-oxohexanoate, isopropyl 5-methyl-3-oxohexanoate, butyl 5-methyl-3-oxohexanoate, 5-methyl-3-oxohexanoic acid-t -Butyl, methyl 4,4-dimethyl-3-oxopentanoate, ethyl 4,4-dimethyl-3-oxopentanoate, propyl 4,4-dimethyl-3-oxopentanoate, 4,4-dimethyl-3- Isopropyl oxopentanoate, butyl 4,4-dimethyl-3-oxopentanoate, 4,4-dimethyl-3-oxopentanoic acid t-butyl, methyl benzoyl acetate, dibenzoylmethane, dimethyl malonate, diethyl malonate, methyl ethyl malonate, dipropyl malonate, diisopropyl malonate, dibutyl malonate, di-t-butyl malonate, methyl t-malonate Butyl, 1,1,1-trifluoro-2,4-pentanedione, 1,1,1,5,5,5-hexafluoro-2,4-pentanedione, α-acetylbutyrolactone, dimethone, 3-oxo Examples include butanamide, N-methyl-3-oxobutanamide, N, N-dimethyl-3-oxobutanamide, α-acetylbutyrolactone, dimethone, and the like.
中でも、触媒活性に優れ工業的に入手可能なことから、アセチルアセトン、２，４−ヘキサンジオン、３，５−ヘプタンジオン、２−メチルヘキサン−３，５−ジオン、６−メチルヘプタン−２，４−ジオン、２，６−ジメチルヘプタン−３，５−ジオン、２，２−ジメチルヘキサン−３，５−ジオン、２，２，６，６−テトラメチルヘプタン−３，５−ジオン、アセト酢酸メチル、アセト酢酸エチル、アセト酢酸イソプロピル、アセト酢酸−ｔ−ブチル、プロピオニル酢酸メチル、プロピオニル酢酸エチル、プロピオニル酢酸イソプロピル、プロピオニル酢酸−ｔ−ブチル、イソブチリル酢酸メチル、イソブチリル酢酸エチル、イソブチリル酢酸イソプロピル、イソブチリル酢酸−ｔ−ブチル、４，４−ジメチル−３−オキソペンタン酸メチル、４，４−ジメチル−３−オキソペンタン酸エチル、４，４−ジメチル−３−オキソペンタン酸イソプロピル、又は４，４−ジメチル−３−オキソペンタン酸−ｔ−ブチルが好ましい。 Among them, since it has excellent catalytic activity and is industrially available, acetylacetone, 2,4-hexanedione, 3,5-heptanedione, 2-methylhexane-3,5-dione, 6-methylheptane-2,4 -Dione, 2,6-dimethylheptane-3,5-dione, 2,2-dimethylhexane-3,5-dione, 2,2,6,6-tetramethylheptane-3,5-dione, methyl acetoacetate , Ethyl acetoacetate, isopropyl acetoacetate, tert-butyl acetoacetate, methyl propionyl acetate, ethyl propionyl acetate, isopropyl propionyl acetate, propionyl acetate-t-butyl, methyl isobutyryl acetate, ethyl isobutyryl acetate, isopropyl isobutyryl acetate, isobutyryl acetate- t-Butyl, 4,4-dimethyl-3-oxopentanoic acid Le, 4,4-dimethyl-3-oxopentanoate, 4,4-dimethyl-3-oxo-pentanoic acid isopropyl or 4,4-dimethyl-3-butyl -t- oxopentanoic acid.
本発明において、有機チタン化合物、有機ジルコニウム化合物、有機アルミニウム化合物から選ばれる少なくとも一種の化合物とβ−ジカルボニル化合物との混合比率は、通常、β−ジカルボニル化合物／有機チタン化合物、有機ジルコニウム化合物、有機アルミニウム化合物から選ばれる少なくとも一種の化合物のモル比が０．１〜２０００の範囲になるように混合比率を調節する。モル比がこの範囲を超えると硬化触媒としての効果が得られない場合があり、触媒活性の点で満足できる性能を発揮しない場合がある。 In the present invention, the mixing ratio of at least one compound selected from an organic titanium compound, an organic zirconium compound, and an organoaluminum compound and a β-dicarbonyl compound is usually β-dicarbonyl compound / organic titanium compound, organic zirconium compound, The mixing ratio is adjusted so that the molar ratio of at least one compound selected from organoaluminum compounds is in the range of 0.1 to 2,000. If the molar ratio exceeds this range, the effect as a curing catalyst may not be obtained, and satisfactory performance may not be exhibited in terms of catalyst activity.
本発明において、触媒組成物として用いられる有機チタン化合物、有機ジルコニウム化合物、有機アルミニウム化合物から選ばれる少なくとも一種の化合物とβ―ジカルボニル化合物は、予め混合して調整したものを配合時に添加しても良いし、配合の際に同時に添加しても良い。また、配合する際に溶媒に溶解して使用することもできる。本発明の触媒組成物において、高い触媒活性を発現させるために、有機チタン化合物、有機ジルコニウム化合物、有機アルミニウム化合物から選ばれる少なくとも一種の化合物とβ―ジカルボニル化合物を予め溶媒に溶解させて均一系にした方が好ましい。溶媒としては、特に限定するものではないが、有機溶媒、可塑剤等があり、有機溶媒としては、例えば、エチレングリコール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、プロピレングリコール、ブタンジオール、メタノール、エタノール等のアルコール類、トルエン、キシレン、ミネラルターペン等の炭化水素類、酢酸エチル、酢酸ブチル、メチルギルコールアセテート、酢酸セルソルブ等のエステル類、メチルエチルケトン、シクロヘキサン等のケトン類、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド等のアミド類が挙げられる。可塑剤としては、例えば、ジメチルフタレート、ジブチルフタレート、ジオクチルフタレート、ジイソノニルフタレート、ブチルベンジルフタレート、ジベンジルフタレート、へキサノールベンジルフタレート、アルキルベンジルフタレート等のフタレート系、ジブチルアジペート、ビス（ブチルジグリコール）アジペート等のアジペート系、トリエチルホスフェート、トリ−ｎ−ブチルホスフェート、トリクレシルホスフェート、トリキシレニルホスフェート等のホスフェート系の可塑剤が挙げられる。 In the present invention, at least one compound selected from an organic titanium compound, an organic zirconium compound, and an organoaluminum compound used as a catalyst composition and a β-dicarbonyl compound may be added at the time of blending and adjusted in advance. It may be added at the same time during blending. Further, it can be used by dissolving in a solvent when blending. In the catalyst composition of the present invention, in order to express high catalytic activity, at least one compound selected from an organic titanium compound, an organic zirconium compound, and an organoaluminum compound and a β-dicarbonyl compound are previously dissolved in a solvent to form a homogeneous system. It is preferable to make it. Examples of the solvent include, but are not limited to, organic solvents and plasticizers. Examples of the organic solvent include alcohols such as ethylene glycol, diethylene glycol, dipropylene glycol, propylene glycol, butanediol, methanol, and ethanol. , Hydrocarbons such as toluene, xylene and mineral terpenes, esters such as ethyl acetate, butyl acetate, methyl gilcol acetate, and cellosolve acetate, ketones such as methyl ethyl ketone and cyclohexane, N, N-dimethylformamide, N, N- Amides such as dimethylacetamide may be mentioned. Examples of the plasticizer include dimethyl phthalate, dibutyl phthalate, dioctyl phthalate, diisononyl phthalate, butyl benzyl phthalate, dibenzyl phthalate, hexanol benzyl phthalate, alkyl benzyl phthalate and the like, dibutyl adipate, bis (butyl diglycol) Examples include adipates such as adipate, and phosphate plasticizers such as triethyl phosphate, tri-n-butyl phosphate, tricresyl phosphate, and trixylenyl phosphate.
本発明の硬化型組成物に使用することができる充填剤は、例えば、カーボンブラック、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、クレー、タルク、マイカ、ケイ酸、ケイ酸塩、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム、硫酸バリウム、ゼオライト、パーライト、セラミックバルーン、ガラスバルーン、シリカバルーン、シラスバルーン、アルミナバルーン、プラスチックバルーン等の中空微小球等が挙げられる。これらは単独で又は２種以上組み合わせて用いてよい。特に炭酸カルシウムは、比較的安価で粒子径の調節が容易であるため好適である。 Examples of the filler that can be used in the curable composition of the present invention include carbon black, calcium carbonate, magnesium carbonate, clay, talc, mica, silicic acid, silicate, aluminum hydroxide, magnesium hydroxide, and sulfuric acid. Examples thereof include hollow microspheres such as barium, zeolite, perlite, ceramic balloon, glass balloon, silica balloon, shirasu balloon, alumina balloon, and plastic balloon. These may be used alone or in combination of two or more. In particular, calcium carbonate is preferable because it is relatively inexpensive and the particle diameter can be easily adjusted.
本発明の硬化型組成物で用いられる炭酸カルシウムは、重質炭酸カルシウム、コロイド炭酸カルシウムが好ましい。一般に、重質炭酸カルシウムは、石灰石原石を機械的に粉砕・分級して所望の粒度とし得られた炭酸カルシウムである。またコロイド炭酸カルシウムは、石灰石原石をコークス等で混焼し、一旦炭酸カルシウム（生石灰）を作製し、それを水と反応させて水酸化カルシウム（消石灰）とし、焼成時に発生した炭酸ガスと反応せしめ、所望の粒径、粒子形状とし得られた炭酸カルシウムである。これらの炭酸カルシウムは、有機系表面処理剤により表面処理なされた炭酸カルシウムが好ましい。主剤を配合する際に、炭酸カルシウムの有機系表面処理剤を過剰に添加してもよい。添加する有機系表面処理剤の添加量は、ポリマー１００重量部に対して、０．０１〜２０重量部が好ましい。炭酸カルシウムの有機系表面処理剤は、脂肪酸、樹脂酸、界面活性剤、カップリング剤等が挙げられる。中でも特に好ましいのは、脂肪酸である。脂肪酸には、アルカリ金属塩、アンモニウム塩、アミン塩等の脂肪酸塩、更には、脂肪酸エステル等が挙げられる。特に好ましいのは、脂肪酸エステルが好ましい。脂肪酸エステルの融点は、３０℃以上が好ましい。より好ましくは４０℃以上、更に好ましくは５０℃以上である。３０℃以上であれば、表面処理で炭酸カルシウムへの吸着結合が十分に起こり、表面処理が均一になるため好ましい。脂肪酸エステルの表面処理量は、炭酸カルシウム１００重量部に対して１．０〜２０．０重量部が好ましい。より好ましくは１０．０〜２０．０重量部である。１．０重量部以上であれば、表面処理効果が十分に得られるため好ましく、２０．０重量部以下であれば、経済的にも有利であるため好ましい。１０．０〜２０．０重量部であれば、得られた硬化物の加熱養生後の物性変化が小さいため好ましい。脂肪酸エステルを構成する脂肪酸のアルキル基の炭素数は、８以上であるのが好ましい。より好ましくは１０以上、更に好ましくは１２以上である。脂肪酸エステルを構成するアルキル基の炭素数が８以上であれば、硬化型組成物に高いチキソ性、耐スランプ性を付与するため好ましい。このような脂肪酸としては、例えばペラルゴン酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、マルガリン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸などの飽和脂肪酸、パルミトイル酸、オレイン酸、リノール酸、エレオステアリン酸、アラキドン酸、リシノール酸などの不飽和脂肪酸等が挙げられる。尚、上記一価アルコールは、炭素数が１〜１８が好ましい。このような一価アルコールとしては、メチルアルコール、エチルアルコール、プロピルアルコール、ブチルアルコール等が挙げられる。また一価のアルコールから生成される脂肪酸エステルのみならず、グリセリン等の多価アルコールから生成する脂肪酸エステルも使用できる。このような多価アルコールとしては、トリステアリルグリセライド、ジステアリルグリセライド、モノステアリルグリセライド、トリパルミチルグリセライド、更に、大豆油、ヤシ油、パーム油、パーム核油、アマニ油、ナタネ油、綿実油、キリ油、ヒマシ油、牛脂油、スクワラン、ラノリン等の天然油脂、上記天然油脂の硬化油脂等が例示される。脂肪酸エステルの分子量としては、２５０〜１２００が好ましい。より好ましくは３００〜１０００、更に好ましくは３５０〜９００である。２５０以上であれば、十分なチキソ性が得られ、１２００以下であれば、融点が高くなり過ぎず取り扱いやすいため好ましい。また上記脂肪酸エステルの中では、水素添加した牛脂硬化油、パーム硬化油、ヤシ硬化油、大豆硬化油、ヒマシ硬化油等が特に好ましい。これらは単独又は２種類以上組み合わせて用いてよい。 The calcium carbonate used in the curable composition of the present invention is preferably heavy calcium carbonate or colloidal calcium carbonate. Generally, heavy calcium carbonate is calcium carbonate obtained by mechanically crushing and classifying raw limestone to obtain a desired particle size. Also, colloidal calcium carbonate is obtained by co-firing raw limestone with coke, etc., once producing calcium carbonate (quick lime), reacting it with water to make calcium hydroxide (slaked lime), and reacting with carbon dioxide gas generated during firing, Calcium carbonate obtained to have a desired particle size and particle shape. These calcium carbonates are preferably calcium carbonate surface-treated with an organic surface treatment agent. When blending the main agent, an organic surface treatment agent of calcium carbonate may be added in excess. The addition amount of the organic surface treatment agent to be added is preferably 0.01 to 20 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the polymer. Examples of the organic surface treatment agent for calcium carbonate include fatty acids, resin acids, surfactants, and coupling agents. Of these, fatty acids are particularly preferred. Examples of the fatty acid include fatty acid salts such as alkali metal salts, ammonium salts, and amine salts, and fatty acid esters. Particularly preferred are fatty acid esters. The melting point of the fatty acid ester is preferably 30 ° C. or higher. More preferably, it is 40 degreeC or more, More preferably, it is 50 degreeC or more. If it is 30 degreeC or more, since the adsorption | suction coupling | bonding to calcium carbonate fully occurs by surface treatment, and surface treatment becomes uniform, it is preferable. The surface treatment amount of the fatty acid ester is preferably 1.0 to 20.0 parts by weight with respect to 100 parts by weight of calcium carbonate. More preferably, it is 10.0-20.0 weight part. If it is 1.0 part by weight or more, the surface treatment effect is sufficiently obtained, and if it is 20.0 part by weight or less, it is preferable because it is economically advantageous. If it is 10.0-20.0 weight part, since the physical-property change after heat curing of the obtained hardened | cured material is small, it is preferable. The number of carbon atoms in the alkyl group of the fatty acid constituting the fatty acid ester is preferably 8 or more. More preferably, it is 10 or more, More preferably, it is 12 or more. If the alkyl group constituting the fatty acid ester has 8 or more carbon atoms, it is preferable to impart high thixotropy and slump resistance to the curable composition. Examples of such fatty acids include saturated fatty acids such as pelargonic acid, capric acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, margaric acid, stearic acid, and isostearic acid, palmitoyl acid, oleic acid, linoleic acid, eleostearic acid, And unsaturated fatty acids such as arachidonic acid and ricinoleic acid. The monohydric alcohol preferably has 1 to 18 carbon atoms. Examples of such monohydric alcohols include methyl alcohol, ethyl alcohol, propyl alcohol, and butyl alcohol. Moreover, not only the fatty acid ester produced | generated from monohydric alcohol but the fatty acid ester produced | generated from polyhydric alcohols, such as glycerol, can be used. Examples of such polyhydric alcohols include tristearyl glyceride, distearyl glyceride, monostearyl glyceride, tripalmityl glyceride, soybean oil, coconut oil, palm oil, palm kernel oil, linseed oil, rapeseed oil, cottonseed oil, drill oil Examples thereof include natural fats and oils such as oil, castor oil, beef tallow oil, squalane and lanolin, and hardened fats and oils of the above natural fats and oils. The molecular weight of the fatty acid ester is preferably 250 to 1200. More preferably, it is 300-1000, More preferably, it is 350-900. If it is 250 or more, sufficient thixotropy is obtained, and if it is 1200 or less, the melting point does not become too high and it is easy to handle, which is preferable. Among the fatty acid esters, hydrogenated beef tallow oil, palm oil, palm oil, soybean oil, castor oil and the like are particularly preferable. These may be used alone or in combination of two or more.
本発明の硬化型組成物に使用できる可塑剤は、例えば、フタレート系、アジペート系、ホスフェート系、キシレン樹脂、塩素化パラフィン、炭化水素系可塑剤等が挙げられる。具体的には、ジメチルフタレート、ジブチルフタレート、ジオクチルフタレート、ジイソノニルフタレート、ブチルベンジルフタレート、ジベンジルフタレート、へキサノールベンジルフタレート、アルキルベンジルフタレート、ジブチルアジペート、ビス（ブチルジグリコール）アジペート、マレイン酸ジブチル、トリエチルホスフェート、トリ−ｎ−ブチルホスフェート、トリクレシルホスフェート、トリキシレニルホスフェート、特開平１０−６０２６１号公報記載のキシレン樹脂、特公昭５６−１４７０５号公報、特公昭５６−１５４４０号公報、特公昭５７―５６５１１号公報等に例示されているようなジアリールアルカン型の化合物、トリアリールジアルカン型の化合物、スチレンの２〜３重合体とアルキルベンゼンとの反応生成物からなる高沸点芳香族炭化水素、特開２００４−１６１８３７号公報記載のアクリル酸エステル共重合体等が挙げられる。 Examples of the plasticizer that can be used in the curable composition of the present invention include phthalate-based, adipate-based, phosphate-based, xylene resin, chlorinated paraffin, and hydrocarbon-based plasticizer. Specifically, dimethyl phthalate, dibutyl phthalate, dioctyl phthalate, diisononyl phthalate, butyl benzyl phthalate, dibenzyl phthalate, hexanol benzyl phthalate, alkyl benzyl phthalate, dibutyl adipate, bis (butyl diglycol) adipate, dibutyl maleate, Triethyl phosphate, tri-n-butyl phosphate, tricresyl phosphate, trixylenyl phosphate, xylene resin described in JP-A-10-60261, JP-B 56-14705, JP-B 56-15440, JP-B Diarylalkane type compounds, triaryldialkane type compounds, reaction products of styrene 2-3 polymers and alkylbenzenes as exemplified in JP-A-57-56511 High boiling aromatic hydrocarbons consisting of things, acrylic acid ester copolymer described in JP 2004-161837.
本発明の硬化型組成物には無機紫外線遮蔽剤を使用することができる。無機紫外線遮蔽剤としては、例えば、二酸化チタン、酸化亜鉛、酸化セリウム等が挙げられる。これらは単独で又は２種以上組み合わせて用いてよい。特に二酸化チタン、酸化亜鉛を用いた場合、得られた硬化物が耐候性に優れるため好ましい。 An inorganic ultraviolet shielding agent can be used in the curable composition of the present invention. Examples of the inorganic ultraviolet shielding agent include titanium dioxide, zinc oxide, cerium oxide and the like. These may be used alone or in combination of two or more. In particular, when titanium dioxide or zinc oxide is used, the obtained cured product is preferable because of excellent weather resistance.
本発明の硬化型組成物で用いられる二酸化チタンは、二酸化チタン粒子組成物の粉粒体が好ましい。二酸化チタンの結晶形態は、ルチル、アナタース、ブルカイトが挙げられる。中でも特に好ましいのは、ルチルである。ルチルは、有機系樹脂を劣化、分解する原因である光触媒機能が弱いため好ましい。二酸化チタンの平均一次粒子径は、０．００５〜０．１μｍが好ましい。０．００５μｍ以上であれば、二酸化チタン粒子の分散性が良いため好ましく、０．１μｍ以下であれば、二酸化チタンが透明性を示めし硬化型組成物の調色が容易となるため好ましい。二酸化チタン粒子の表面処理は、無処理、無機物処理、有機物処理が挙げられる。中でも特に好ましいのは、無機物処理、有機物処理である。これら何れかの表面処理によって二酸化チタン粒子と有機系樹脂とが直接接触しないようにして、光触媒活性が発現したとしても、二酸化チタンが有機系樹脂を劣化、分解しないため表面処理された二酸化チタンが好ましい。無機物処理には、アルミニウム、ケイ素、チタニウム、ジルコニウム、スズ、アンチモン等の金属の酸化物若しくは含水酸化物等による粒子表面の被覆が挙げられる。有機物処理には、トリメチロールエタン等のポリオール、トリエタノールアミン酢酸塩等のアルカノールアミン、トリメチルクロロシラン等のシリコン樹脂等による粒子表面の被覆が挙げられる。これらの無機物処理と有機物処理は単独又は２種類以上組み合わせて用いてよい。 The titanium dioxide used in the curable composition of the present invention is preferably a powder of titanium dioxide particle composition. Examples of the crystal form of titanium dioxide include rutile, anatase, and brookite. Of these, rutile is particularly preferred. Rutile is preferable because it has a weak photocatalytic function that causes deterioration and decomposition of the organic resin. The average primary particle diameter of titanium dioxide is preferably 0.005 to 0.1 μm. If it is 0.005 μm or more, it is preferable because the dispersibility of the titanium dioxide particles is good, and if it is 0.1 μm or less, titanium dioxide exhibits transparency and it becomes easy to adjust the color of the curable composition. Examples of the surface treatment of the titanium dioxide particles include no treatment, inorganic treatment, and organic treatment. Of these, inorganic treatment and organic treatment are particularly preferred. Even if any of these surface treatments prevents the titanium dioxide particles and the organic resin from coming into direct contact and the photocatalytic activity is manifested, the surface-treated titanium dioxide does not degrade or decompose the organic resin. preferable. Examples of the inorganic treatment include covering the particle surface with a metal oxide such as aluminum, silicon, titanium, zirconium, tin, antimony, or a hydrous oxide. Examples of the organic matter treatment include coating of the particle surface with a polyol such as trimethylolethane, an alkanolamine such as triethanolamine acetate, and a silicon resin such as trimethylchlorosilane. These inorganic treatment and organic treatment may be used alone or in combination of two or more.
本発明の硬化型組成物で用いられる酸化亜鉛は、酸化亜鉛粒子組成物の粉粒体が好ましい。酸化亜鉛粒子の平均一次粒子径は、０．１５μｍ以下が好ましい。０．１５μｍ以下であれば、高い透明性を示し、硬化型組成物の調色が容易となるため好ましい。酸化亜鉛粒子の表面処理は、無処理、無機物処理、有機物処理が挙げられる。中でも特に好ましいのは、無機物処理、有機物処理である。無機物処理、有機物処理によって酸化亜鉛粒子表面が被覆されれば、純水や水溶液への溶解度が小さく酸化亜鉛粒子からの溶解物が、硬化型組成物や得られた硬化物に悪影響を及ぼすことがない。更に光触媒機能が抑制され、有機系樹脂が劣化、分解しないため好ましい。無機物処理には、アルミニウム、ケイ素、チタニウム、ジルコニウム、スズ、アンチモン、イットリウム、ランタン、セリウム、ネオジム等の金属の酸化物若しくは含水酸化物、ケイ酸亜鉛等による粒子表面の被覆が挙げられる。有機物処理には、有機ケイ素化合物、多価アルコール及びアルカノールアミン、高級脂肪酸、高級脂肪酸エステル又は金属石ケン等による粒子表面の被覆が挙げられる。これらの無機物処理と有機物処理は単独又は２種類以上組み合わせて用いてよい。上記有機ケイ酸化合物としては、例えばメチルハイドロジェンポリシロキサンやジメチルポリシロキサン等のオルガノポリシロキサンや、トリエトキシビニルシラン、ジフェニルジメトキシシラン等のシランカップリング剤が挙げられる。また多価アルコールとしては、例えばトリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール等が挙げられる。またアルカノールアミンとしては、例えばジエタノールアミン、ジプロパノールアミン、トリエタノールアミン、トリプロパノールアミン等が挙げられる。高級脂肪酸、高級脂肪酸エステル又は金属石ケンの構成する脂肪酸のアルキル基の炭素数は、１０〜３０が好ましい。このような脂肪酸としては、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、マルガリン酸、ステアリン酸等が挙げられる。高級脂肪酸の金属塩を構成する金属種は、アルミニウム、リチウム、マグネシウム、カルシウム、ストロンチウム、バリウム、亜鉛、スズ等が挙げられる。 The zinc oxide used in the curable composition of the present invention is preferably a powder of a zinc oxide particle composition. The average primary particle diameter of the zinc oxide particles is preferably 0.15 μm or less. If it is 0.15 micrometer or less, since high transparency will be shown and toning of a curable composition will become easy, it is preferable. Examples of the surface treatment of the zinc oxide particles include no treatment, inorganic treatment, and organic treatment. Of these, inorganic treatment and organic treatment are particularly preferred. If the surface of zinc oxide particles is coated by inorganic treatment or organic treatment, the solubility in pure water or aqueous solution is small, and the dissolved matter from zinc oxide particles may adversely affect the curable composition and the resulting cured product. Absent. Furthermore, the photocatalytic function is suppressed, and the organic resin does not deteriorate or decompose, which is preferable. Examples of the inorganic treatment include covering the particle surface with a metal oxide such as aluminum, silicon, titanium, zirconium, tin, antimony, yttrium, lanthanum, cerium, or neodymium, or a hydrous oxide, zinc silicate, or the like. Examples of the organic substance treatment include coating of the particle surface with an organosilicon compound, a polyhydric alcohol and an alkanolamine, a higher fatty acid, a higher fatty acid ester, or metal soap. These inorganic treatment and organic treatment may be used alone or in combination of two or more. Examples of the organosilicate compound include organopolysiloxanes such as methylhydrogenpolysiloxane and dimethylpolysiloxane, and silane coupling agents such as triethoxyvinylsilane and diphenyldimethoxysilane. Examples of the polyhydric alcohol include trimethylolethane, trimethylolpropane, pentaerythritol and the like. Examples of the alkanolamine include diethanolamine, dipropanolamine, triethanolamine, and tripropanolamine. As for carbon number of the alkyl group of the fatty acid which a higher fatty acid, higher fatty acid ester, or metal soap forms, 10-30 are preferable. Examples of such fatty acids include lauric acid, myristic acid, palmitic acid, margaric acid, stearic acid, and the like. Examples of the metal species constituting the metal salt of the higher fatty acid include aluminum, lithium, magnesium, calcium, strontium, barium, zinc, and tin.
本発明の硬化型組成物に使用できる紫外線吸収剤は、例えばベンゾフェノン系、ベンゾトリアゾール系、サリチル酸フェニル系、トリアジン系、ニッケル塩及びニッケル錯塩系が挙げられる。特に好ましい紫外線吸収剤は、ベンゾトリアゾール系、ニッケル塩、ニッケル錯塩系の紫外線吸収剤であり、とりわけベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤が好ましい。具体的には、２−（２−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−[２−ヒドロキシ−３（３，４，５，６−テトラ−ヒドロフタルイミドメチル）−５−メチルフェニル]ベンソトリアゾール、２−（２−ヒドロキシ−３−ｔ−ブチル−５−メチルフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（２−ヒドロキシ−４−オクチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２−ヒドロキシ−３，５−ｔ−ブチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２−ヒドロキシ−３，５−ｔ−ブチルフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（２−ヒドロキシ−５−ｔ−オクチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−アミルフェニル）ベンゾトリアゾール、ニッケルジブチルジチオカルバメート、[２，２’−チオビス（４−ｔ−オクチルフェノレート）]−２−エチルヘキシルアミン−ニッケルなどである。 Examples of the ultraviolet absorber that can be used in the curable composition of the present invention include benzophenone series, benzotriazole series, phenyl salicylate series, triazine series, nickel salt and nickel complex series. Particularly preferred ultraviolet absorbers are benzotriazole-based, nickel salt, and nickel complex-based ultraviolet absorbers, and benzotriazole-based ultraviolet absorbers are particularly preferable. Specifically, 2- (2-hydroxy-5-methylphenyl) benzotriazole, 2- [2-hydroxy-3 (3,4,5,6-tetra-hydrophthalimidomethyl) -5-methylphenyl] ben Sotriazole, 2- (2-hydroxy-3-tert-butyl-5-methylphenyl) -5-chlorobenzotriazole, 2- (2-hydroxy-4-octylphenyl) benzotriazole, 2- (2-hydroxy- 3,5-t-butylphenyl) benzotriazole, 2- (2-hydroxy-3,5-t-butylphenyl) -5-chlorobenzotriazole, 2- (2-hydroxy-5-t-octylphenyl) benzo Triazole, 2- (2-hydroxy-3,5-di-t-amylphenyl) benzotriazole, nickel dibutyldithiocarba Over DOO, [2,2'-thiobis (4-t-octyl phenolate)] - 2-ethylhexylamine - nickel and the like.
本発明の硬化型組成物に使用できる酸化防止剤は、例えば、アミン系酸化防止剤、フェノール系酸化防止剤、ホスファイト系酸化防止剤、チオエーテル系酸化防止剤が挙げられる。フェノール系酸化防止剤は、ポリマーとの相溶性が良く好ましい。具体的には、１，３，５−トリス［［３，５−ビス（１，１−ジメチルエチル）−４−ヒドロキシフェニル］メチル］−１，３，５−トリアジン−２，４，６（１Ｈ，３Ｈ，５Ｈ）−トリオン、１，１，３−トリス（５−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）ブタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシ−２−メチル−５−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ブタン、２，２−ビス［［［３−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオニル］オキシ］メチル］プロパン−１，３−ジオール、１，３−ビス［３−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオナート］、ビス（３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルベンゼンプロパン酸）エチレンビス（オキシエチレン）, ４，４’，４’’−［（２，４，６−トリメチルベンゼン−１，３，５‐トリイル）トリス（メチレン）］トリス（２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）などである。 Examples of the antioxidant that can be used in the curable composition of the present invention include amine-based antioxidants, phenol-based antioxidants, phosphite-based antioxidants, and thioether-based antioxidants. Phenol antioxidants are preferred because of their good compatibility with polymers. Specifically, 1,3,5-tris [[3,5-bis (1,1-dimethylethyl) -4-hydroxyphenyl] methyl] -1,3,5-triazine-2,4,6 ( 1H, 3H, 5H) -trione, 1,1,3-tris (5-tert-butyl-4-hydroxy-2-methylphenyl) butane, 1,1-bis (4-hydroxy-2-methyl-5- tert-butylphenyl) butane, 2,2-bis [[[3- (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) propionyl] oxy] methyl] propane-1,3-diol, 1,3 -Bis [3- (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate], bis (3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methylbenzenepropanoic acid) ethylenebis (oxyethyl) ), 4,4 ′, 4 ″-[(2,4,6-trimethylbenzene-1,3,5-triyl) tris (methylene)] tris (2,6-di-tert-butylphenol) is there.
本発明の硬化型組成物に使用できる加硫促進剤としては、例えばアルデヒド・アンモニア及びアルデヒド・アミン系、チオウレア系、グアニジン系、チアゾール系、スルフェンアミド系、チウラム系、ジチオカルバミン酸塩系、キサントゲン酸塩系などが挙げられる。具体的には、ヘキサメチレンテトラミン、ジフェニルグアニジン、テトラメチルチウラムジスルフィド、テトラエチルチウラムジスルフィド、テトラブチルチウラムジスルフィドなどが挙げられる。上記加硫促進剤は２種類以上添加しても良い。 Examples of the vulcanization accelerator that can be used in the curable composition of the present invention include aldehyde / ammonia and aldehyde / amine, thiourea, guanidine, thiazole, sulfenamide, thiuram, dithiocarbamate, xanthogen Examples include acid salts. Specific examples include hexamethylenetetramine, diphenylguanidine, tetramethylthiuram disulfide, tetraethylthiuram disulfide, and tetrabutylthiuram disulfide. Two or more kinds of the vulcanization accelerators may be added.
本発明の硬化型組成物にはその特性を損なわない限り、他のゴム・エラストマーを加えることができる。例えば、天然ゴム、ポリブタジエンゴム、アクリルゴム、ポリイソプレンゴム、スチレンーブタジエンゴム、アクリロニトリル−ブタジエンゴム、クロロプレンゴム、オレフィン系エラストマー、スチレン系エラストマー、塩化ビニル系エラストマー、ポリエステル系エラストマー、ポリアミド系エラストマー、ポリウレタン系エラストマー、ポリシロキサン系エラストマー等が挙げられる。 Other rubbers and elastomers can be added to the curable composition of the present invention as long as the properties are not impaired. For example, natural rubber, polybutadiene rubber, acrylic rubber, polyisoprene rubber, styrene-butadiene rubber, acrylonitrile-butadiene rubber, chloroprene rubber, olefin elastomer, styrene elastomer, vinyl chloride elastomer, polyester elastomer, polyamide elastomer, polyurethane Based elastomer, polysiloxane based elastomer and the like.
本発明の硬化型組成物に使用できるシランカップリング剤は、加水分解性シリル基と反応性有機官能基とを含有する化合物である。具体的には、ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、２−（３，４エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン、３−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、３−グリシドキシプロピルメチルジエトキシシラン、３−グリシドキシプロピルトリエトキシシラン、ｐ−スチリルトリメトキシシラン、３−メタクリロキシプロピルメチルジメトキシシラン、３−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、３−メタクリロキシプロピルメチルジエトキシシラン、３−メタクリロキシプロピルトリエトキシシラン、３−アクリロキシプロピルトリメトキシシラン、Ｎ−２（アミノエチル）３−アミノプロピルメチルジメトキシシラン、Ｎ−２（アミノエチル）３−アミノプロピルトリメトキシシラン、Ｎ−２（アミノエチル）３−アミノプロピルトリエトキシシラン、３−アミノプロピルトリメトキシシラン、３−アミノプロピルトリエトキシシラン、３−トリエトキシシリル−Ｎ−（１，３−ジメチル−ブチリデン）プロピルアミン、Ｎ−フェニル−３−アミノプロピルトリメトキシシラン、３−メルカプトプロピルメチルジメトキシシラン、３−メルカプトプロピルトリメトキシシラン、ビス（トリエトキシシリルプロピル）テトラスルフィドなどが挙げられる。また、特開平６−２７１８３３号公報に記載のポリサルファイドポリマー“チオコールＬＰ−３”と３―グリドキシプロピルトリメトキシシランを反応させて合成した末端トリメトキシシラン変性ポリサルファイドポリマーもシランカップリング剤として用いることができる。これらシランカップリング剤は２種以上を用いてもよい。本発明の硬化型組成物では、シランカップリング剤として、３−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、３−メルカプトプロピルトリメトキシシラン、末端トリメトキシシラン変性ポリサルファイドポリマーを使用した場合、特に接着性が良好で好ましい。 The silane coupling agent that can be used in the curable composition of the present invention is a compound containing a hydrolyzable silyl group and a reactive organic functional group. Specifically, vinyltrimethoxysilane, vinyltriethoxysilane, 2- (3,4 epoxy cyclohexyl) ethyltrimethoxysilane, 3-glycidoxypropyltrimethoxysilane, 3-glycidoxypropylmethyldiethoxysilane, 3-glycidoxypropyltriethoxysilane, p-styryltrimethoxysilane, 3-methacryloxypropylmethyldimethoxysilane, 3-methacryloxypropyltrimethoxysilane, 3-methacryloxypropylmethyldiethoxysilane, 3-methacryloxypropyl Triethoxysilane, 3-acryloxypropyltrimethoxysilane, N-2 (aminoethyl) 3-aminopropylmethyldimethoxysilane, N-2 (aminoethyl) 3-aminopropyltrimethoxysilane, N-2 (amino Ethyl) 3-aminopropyltriethoxysilane, 3-aminopropyltrimethoxysilane, 3-aminopropyltriethoxysilane, 3-triethoxysilyl-N- (1,3-dimethyl-butylidene) propylamine, N-phenyl- Examples include 3-aminopropyltrimethoxysilane, 3-mercaptopropylmethyldimethoxysilane, 3-mercaptopropyltrimethoxysilane, and bis (triethoxysilylpropyl) tetrasulfide. Further, a terminal trimethoxysilane-modified polysulfide polymer synthesized by reacting polysulfide polymer “thiocol LP-3” and 3-gridoxypropyltrimethoxysilane described in JP-A-6-271833 is also used as a silane coupling agent. Can do. Two or more of these silane coupling agents may be used. In the curable composition of the present invention, particularly when 3-glycidoxypropyltrimethoxysilane, 3-mercaptopropyltrimethoxysilane, or terminal trimethoxysilane-modified polysulfide polymer is used as a silane coupling agent, good adhesion is obtained. Is preferable.
本発明の硬化型組成物中のシランカップリング剤の含有量は、ポリサルファイドポリマー１００重量部に対して、０．１〜２０重量部が好ましく、より好ましくは０．５〜１０重量部である。シランカップリング剤の含有量が、０．１重量部以上であれば十分接着力が得られ、２０重量部以下であればコスト的にも好ましい。 As for content of the silane coupling agent in the curable composition of this invention, 0.1-20 weight part is preferable with respect to 100 weight part of polysulfide polymers, More preferably, it is 0.5-10 weight part. If the content of the silane coupling agent is 0.1 parts by weight or more, sufficient adhesive strength can be obtained, and if it is 20 parts by weight or less, it is preferable in terms of cost.
加えて、本発明の硬化型組成物には、硬化後の表面残存タックを改良するために、特開２０００−１７８３３４号公報記載の空気酸化可能な不飽和基を含有する化合物を添加することができる。空気酸化可能な不飽和基を含有する化合物としては、乾性油、ジエン系化合物、乾性油の各種変性物が挙げられる。具体的には不飽和脂肪酸の混合トリグリセライドで、ヨウ素価１３０以上の油脂（乾性油及び魚油）が使用可能である。不飽和脂肪酸としてはトウハク酸、リンデル酸、ツズ酸、マッコウ酸、ミリストオレイン酸、ゾーマリン酸、ペトロセリン酸、オレイン酸、バクセン酸、ガドレイン酸、鯨油酸、エルシン酸、サメ油酸、リノール酸、ヒラゴ酸、エレオステアリン酸、ブニカ酸、トリコサン酸、リノレン酸、モロクチ酸、パリナリン酸、アラキドン酸、イワシ酸、ヒラガシラ酸、ニシン酸が挙げられる。具体的には、植物油としては亜麻仁油、エノ油、桐油、日本桐油、オイチシカ油、麻実油、カヤ油、イヌガヤ油、クルミ油、オニグルミ油、ケシ油、ヒマワリ油、大豆油、サフラワー油等。魚油としてイワシ油、ニシン油、メンヘーデン油等が挙げられる。これ以外にも魚油のアルカリ異性化による異性化油、ヒマシ油の脱水化による脱水ヒマシ油等挙げられる。特に好ましい例は、エレオステアリン酸等の共役酸型の不飽和脂肪酸を多く含むキリ油、オイチシカ油である。 In addition, a compound containing an air-oxidizable unsaturated group described in JP-A-2000-178334 may be added to the curable composition of the present invention in order to improve the surface residual tack after curing. it can. Examples of the compound containing an air-oxidizable unsaturated group include drying oils, diene compounds, and various modified products of drying oil. Specifically, fats and oils (drying oil and fish oil) having an iodine value of 130 or more can be used with mixed triglycerides of unsaturated fatty acids. Unsaturated fatty acids include succinic acid, lindelic acid, tuzuic acid, succinic acid, myristoleic acid, zomarinic acid, petrothelic acid, oleic acid, vaccenic acid, gadoleic acid, whale oil acid, erucic acid, shark oil acid, linoleic acid , Hiragoic acid, eleostearic acid, bunicic acid, tricosanoic acid, linolenic acid, moloctic acid, parinaric acid, arachidonic acid, sardine acid, hiragasic acid, and nisic acid. Specifically, vegetable oils include linseed oil, eno oil, tung oil, Japanese tung oil, oil deer oil, hemp seed oil, kayak oil, Inogaya oil, walnut oil, walnut oil, poppy oil, sunflower oil, soybean oil, safflower oil, etc. . Examples of fish oil include sardine oil, herring oil, menhaden oil and the like. Other than these, isomerized oil obtained by alkali isomerization of fish oil, dehydrated castor oil obtained by dehydration of castor oil, and the like can be mentioned. Particularly preferred examples are tung oil and oil deer oil containing a large amount of conjugated acid type unsaturated fatty acids such as eleostearic acid.
本発明においては、乾性油の添加量は１分子中に２個以上の活性水素を含有するポリマーと１分子中に２個以上のイソシアネート基を含有する化合物の合計１００重量部に対し０．１〜５０重量部であることが望ましい。添加量が０．１重量部以下の場合残存タック改良の効果が乏しくなり、５０重量部以上では引張り応力等の物性上昇及び伸度の低下が大きくなり好ましくない。 In the present invention, the amount of drying oil added is 0.1 with respect to a total of 100 parts by weight of a polymer containing two or more active hydrogens in one molecule and a compound containing two or more isocyanate groups in one molecule. It is desirable that it is -50 weight part. When the addition amount is 0.1 parts by weight or less, the effect of improving the residual tack is poor, and when it is 50 parts by weight or more, the physical properties such as tensile stress increase and the elongation decreases, which is not preferable.
さらに、空気酸化可能な不飽和基を含有する化合物は、活性水素含有化合物と有機ポリイソシアネート化合物をイソシアネ−ト化合物過剰の条件で反応させる際に共存させて合成することにより、１分子中に２個以上のイソシアネート基を含有する化合物と空気酸化可能な不飽和基を含有する化合物を安定に存在させることが可能となり、特に好ましい。 Further, a compound containing an unsaturated group capable of being oxidized by air is synthesized by coexisting when an active hydrogen-containing compound and an organic polyisocyanate compound are reacted under the condition of excess isocyanate compound. A compound containing one or more isocyanate groups and a compound containing an air-oxidizable unsaturated group can be stably present, which is particularly preferable.
本発明の硬化型組成物は、１分子中に２個以上のチオール基を有するポリマーと、１分子に２個以上のイソシアネート基を有するポリマーと、三級アミンと有機チタン化合物、有機ジルコニウム化合物、有機アルミニウム化合物から選ばれる少なくとも一種の化合物とからなる。本発明の硬化型組成物は、可使時間が長く、かつ硬化が速く作業性がよい。さらに、得られた硬化物は、柔軟で加熱しても物性が変化せず耐久性に優れる。さらに、光や水にさらしてもチョーキング、クラッキング、しわおよび変色が生ぜず美観に優れる。また、硬化物を油や水、酸、アルカリに浸せきしても膨れることがなく耐液性に優れる。加えて、気体、水蒸気の遮断性に優れる。１分子に２個以上のイソシアネート基を有するポリマーにヘキサメチレンジイソシアネートを用いた場合、１分子に２個以上のイソシアネート基を有するポリマーは、低温でも粘度が上昇せず作業性がよい。さらに、１分子に２個以上のイソシアネート基を有するポリマーのモノマー含有率が、１重量％未満であると、特有の刺激臭が少なく好ましい。 The curable composition of the present invention includes a polymer having two or more thiol groups in one molecule, a polymer having two or more isocyanate groups in one molecule, a tertiary amine, an organic titanium compound, an organic zirconium compound, It consists of at least one compound selected from organic aluminum compounds. The curable composition of the present invention has a long pot life, fast curing and good workability. Furthermore, the obtained cured product is flexible and excellent in durability without changing physical properties even when heated. Furthermore, it is excellent in aesthetics without being choked, cracked, wrinkled or discolored even when exposed to light or water. In addition, even if the cured product is immersed in oil, water, acid, or alkali, it does not swell and has excellent liquid resistance. In addition, it has excellent gas and water vapor barrier properties. When hexamethylene diisocyanate is used for a polymer having two or more isocyanate groups in one molecule, a polymer having two or more isocyanate groups in one molecule does not increase in viscosity even at low temperatures and has good workability. Furthermore, it is preferable that the monomer content of the polymer having two or more isocyanate groups in one molecule is less than 1% by weight because there is little peculiar irritating odor.
本発明を以下の実施例によりさらに詳細に説明する。 The invention is illustrated in more detail by the following examples.
合成例１
プロピレングリコールにプロピレンオキサイドを付加して得られる二官能性ポリプロピレングリコール（ＯＨ価５５．３ｍｇＫＯＨ／ｇ）８００ｇと、８７．７ｇのエピクロロヒドリンと、１．０ｇの塩化第二錫五水塩とを反応容器に仕込み、８０〜９０℃で３時間攪拌した。さらに、ポリサルファイドポリマー（東レ・ファインケミカル（株）製、商品名“チオコールＬＰ−５５”）８８７．７ｇを加え混合した後、７６ｇの水硫化ソーダ（純度７０％）を加え、８０℃で２時間攪拌した。その後、塩を除去し、メルカプタン含量２．０重量％、粘度８．０Ｐａ・ｓ（２５℃）の淡黄色透明なポリマーを得た。
Synthesis example 1
800 g of bifunctional polypropylene glycol (OH value 55.3 mg KOH / g) obtained by adding propylene oxide to propylene glycol, 87.7 g of epichlorohydrin, 1.0 g of stannic chloride pentahydrate, Was stirred at 80 to 90 ° C. for 3 hours. Further, 887.7 g of a polysulfide polymer (trade name “thiocol LP-55” manufactured by Toray Fine Chemical Co., Ltd.) was added and mixed, and then 76 g of sodium hydrosulfide (purity 70%) was added and stirred at 80 ° C. for 2 hours. did. Thereafter, the salt was removed to obtain a light yellow transparent polymer having a mercaptan content of 2.0% by weight and a viscosity of 8.0 Pa · s (25 ° C.).
合成例２
セパラブルフラスコに分子量１０００で２官能のポリプロピレングリコール９００ｇと分子量１５０００で３官能のポリプロピレングリコール１００ｇとを仕込み、８０℃のオイルバスで加熱撹拌した。窒素雰囲気下、ヘキサメチレンジイソシアネート２４７．８ｇ、ジブチル錫ジラウレートを数滴仕込み、８０℃で４時間反応させた。得られた反応生成物を薄膜蒸留装置２−０３型ワイプレン（（株）新興環境ソリューション製）を使用して蒸留し、未反応ヘキサメチレンジイソシアネートを除くことでポリマーを得た。得られたポリマーは、イソシアネート含量４．２重量％、粘度２．５Ｐａ・ｓ（２５℃）の無色透明液体であった。さらに未反応のヘキサメチレンジイソシアネートは０．４重量％であった。
Synthesis example 2
In a separable flask, 900 g of a bifunctional polypropylene glycol having a molecular weight of 1000 and 100 g of a trifunctional polypropylene glycol having a molecular weight of 15000 were charged and stirred with heating in an oil bath at 80 ° C. Under a nitrogen atmosphere, 247.8 g of hexamethylene diisocyanate and several drops of dibutyltin dilaurate were added and reacted at 80 ° C. for 4 hours. The obtained reaction product was distilled using a thin film distillation apparatus 2-03 type wiper (manufactured by Emerging Environmental Solutions Co., Ltd.), and polymer was obtained by removing unreacted hexamethylene diisocyanate. The obtained polymer was a colorless transparent liquid having an isocyanate content of 4.2% by weight and a viscosity of 2.5 Pa · s (25 ° C.). Further, unreacted hexamethylene diisocyanate was 0.4% by weight.
実施例１〜６
合成例１のポリマーに、可塑剤、添加剤、充填剤および硬化触媒を表１の割合で配合し、ミキサーで混合することによって主剤を得た。但し、充填剤としては、ステアリン酸で表面処理したコロイド炭酸カルシウム（１）、または、大豆硬化油で表面処理したコロイド炭酸カルシウム（２）のどちらかを用いた。得られた主剤に、合成例２のポリマー、グレートナー日本ピグメント（株）製、ＥＳ６４−６−１５４６）を表１に示す割合で加え、ヘラにて混合することでシーラント混合物を得た。得られたシーラント混合物を用いて、以下の評価を行った。
Examples 1-6
The polymer of Synthesis Example 1 was blended with a plasticizer, an additive, a filler and a curing catalyst in the proportions shown in Table 1, and mixed with a mixer to obtain a main agent. However, as a filler, either colloidal calcium carbonate (1) surface-treated with stearic acid or colloidal calcium carbonate (2) surface-treated with soybean hardened oil was used. To the obtained main agent, the polymer of Synthesis Example 2 (manufactured by Gray Toner Nippon Pigment Co., Ltd., ES64-6-1546) was added in the ratio shown in Table 1, and mixed with a spatula to obtain a sealant mixture. The following evaluation was performed using the obtained sealant mixture.
可使時間は、シーラント混合物の粘度が５００Ｐａ・ｓ以上となった時間とした。可使時間は２３℃５０％Ｒ．Ｈ．（相対湿度）の環境で測定した。粘度計にはＢ型粘度計 Ｂ８Ｕ（東京計器（株））を使用し、Ｎｏ．７ローターを使用した。回転数は１０ｒｐｍとした。 The pot life was the time when the viscosity of the sealant mixture was 500 Pa · s or more. Pot life is 23 ° C 50% R.P. H. Measured in an environment of (relative humidity). B-type viscometer B8U (Tokyo Keiki Co., Ltd.) is used as the viscometer. Seven rotors were used. The rotation speed was 10 rpm.
硬度測定は、ＪＩＳ Ｋ ６２５３−１９９７に準じて行った。硬度計には、ＡＳＫＥＲ ＴＹＰＥ Ｃ（高分子計器（株））を用いた。 The hardness was measured according to JIS K 6253-1997. As a hardness meter, ASKER TYPE C (Polymer Instruments Co., Ltd.) was used.
引張接着性試験は、ＪＩＳ Ａ １４３９−２００４の５．２０ 引張接着性試験に従って行った。試験体は、５．１７．２に従って作成した。被着体にはアルミニウム板を用いた。但し、硬化条件は２３℃５０％Ｒ．Ｈ．（相対湿度）にて３日間の後、５０℃にて３日間とした。硬化後さらに９０℃７日間加熱した場合、９０℃１４日間加熱した場合についても同様に評価した。評価結果は表３に示した。 The tensile adhesion test was performed according to 5.20 tensile adhesion test of JIS A 1439-2004. Test specimens were prepared according to 5.17.2. An aluminum plate was used as the adherend. However, the curing conditions were 23 ° C. and 50% R.D. H. After 3 days at (relative humidity), 3 days at 50 ° C. In the case of further heating at 90 ° C. for 7 days after curing, the case of heating at 90 ° C. for 14 days was similarly evaluated. The evaluation results are shown in Table 3.
比較例１
実施例で用いた主剤に、有機チタン化合物、有機ジルコニウム化合物、有機アルミニウム化合物のいずれも加えずに作製したシーラント混合物を、比較例１として実施例と同様の試験を行った（表２）。評価結果は表３に示した。
Comparative Example 1
A sealant mixture prepared without adding any of an organic titanium compound, an organic zirconium compound, and an organoaluminum compound to the main agent used in the Examples was tested as Comparative Example 1 in the same manner as in the Examples (Table 2). The evaluation results are shown in Table 3.
比較例２、３
有機チタン化合物、有機ジルコニウム化合物、有機アルミニウム化合物の変わりに有機錫化合物を加えて作製したシーラント混合物を比較例２、３として実施例と同様の試験を行った（表２、３）。
Comparative Examples 2 and 3
A sealant mixture prepared by adding an organotin compound instead of an organotitanium compound, an organozirconium compound, and an organoaluminum compound was subjected to the same tests as in Examples as Comparative Examples 2 and 3 (Tables 2 and 3).
実施例１〜５は、可使時間が３〜４時間と長い一方で、１日後の硬度が８〜１４と高く作業性良好であった。また、初期養生後の５０％引張応力は１２〜１６Ｎ／ｃｍ2で、９０℃で２週間加熱しても１６〜１８Ｎ／ｃｍ2と変化が小さく耐久性に優れていた。また、実施例６は、初期養生後の５０％引張応力は８Ｎ／ｃｍ2で、９０℃で２週間加熱しても１１Ｎ／ｃｍ2と変化が小さく耐久性に優れていた。また、実施例７は、可使時間が３〜４時間と長い一方で、1日後の硬度が１０で高く作業性良好であった。初期養生後の５０％引張応力は１１Ｎ／ｃｍ2で、９０℃で２週間加熱しても１５Ｎ／ｃｍ2と変化が小さく耐久性に優れていた。一方、比較例１は、可使時間が２〜３時間と短い一方で、１日後は硬度が測定出来るほどに硬化しておらず作業性が悪かった。また比較例２、３は初期養生後の５０％引張応力が、それぞれ１７、１６Ｎ／ｃｍ2であったが、９０℃２週間加熱後は３７、４３Ｎ／ｃｍ2まで上昇し耐久性に劣った。 In Examples 1 to 5, the pot life was as long as 3 to 4 hours, but the hardness after one day was as high as 8 to 14 and the workability was good. Further, the 50% tensile stress after the initial curing was 12 to 16 N / cm 2 , and even when heated at 90 ° C. for 2 weeks, the change was 16 to 18 N / cm 2 and the durability was excellent. In Example 6, 50% tensile stress after initial curing in 8N / cm 2, had excellent changes 11N / cm 2 even when heated for two weeks is less durable 90 ° C.. In Example 7, the pot life was as long as 3 to 4 hours, but the hardness after 10 days was high and the workability was good. The 50% tensile stress after the initial curing was 11 N / cm 2 , and even when heated at 90 ° C. for 2 weeks, the change was 15 N / cm 2 and the durability was excellent. On the other hand, in Comparative Example 1, the pot life was as short as 2 to 3 hours. In Comparative Examples 2 and 3, 50% tensile stress after initial curing was 17 and 16 N / cm 2 , respectively, but after heating at 90 ° C. for 2 weeks, it increased to 37 and 43 N / cm 2 and was inferior in durability. .
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|---|---|
| JP (1) | JP2010185070A (en) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2420925A2 (en) | 2010-08-20 | 2012-02-22 | Sony Corporation | Information processing device, computer program product, and display control method for cursor control |
| WO2012176439A1 (en) * | 2011-06-23 | 2012-12-27 | 三井化学株式会社 | Polymerizable composition |
| JP2013241555A (en) * | 2012-01-27 | 2013-12-05 | Toray Fine Chemicals Co Ltd | Curable composition |
| CN105622887A (en) * | 2016-03-17 | 2016-06-01 | 安徽大学 | Preparation method of anionic waterborne polysulfide ammonia ester |
| CN105778027A (en) * | 2016-03-17 | 2016-07-20 | 安徽大学 | Method for preparing cationic waterborne polythiourethane |
| CN109180926A (en) * | 2018-11-28 | 2019-01-11 | 山东益丰生化环保股份有限公司 | A kind of preparation method of polyether-type multi-thioalcohol compound |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH08134163A (en) * | 1994-11-04 | 1996-05-28 | Toray Thiokol Co Ltd | Curable composition |
| JPH09110957A (en) * | 1995-10-13 | 1997-04-28 | Toray Thiokol Co Ltd | Curable composition |
| JPH10121031A (en) * | 1996-10-21 | 1998-05-12 | Toray Thiokol Co Ltd | Sealant composition |
| JPH11279528A (en) * | 1998-03-31 | 1999-10-12 | Toray Thiokol Co Ltd | Polysulfide-based sealant composition |
| JP2004508427A (en) * | 2000-05-26 | 2004-03-18 | アクゾ ノーベル ナムローゼ フェンノートシャップ | Sprayable coating composition |
-
2009
- 2009-12-01 JP JP2009273498A patent/JP2010185070A/en active Pending
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH08134163A (en) * | 1994-11-04 | 1996-05-28 | Toray Thiokol Co Ltd | Curable composition |
| JPH09110957A (en) * | 1995-10-13 | 1997-04-28 | Toray Thiokol Co Ltd | Curable composition |
| JPH10121031A (en) * | 1996-10-21 | 1998-05-12 | Toray Thiokol Co Ltd | Sealant composition |
| JPH11279528A (en) * | 1998-03-31 | 1999-10-12 | Toray Thiokol Co Ltd | Polysulfide-based sealant composition |
| JP2004508427A (en) * | 2000-05-26 | 2004-03-18 | アクゾ ノーベル ナムローゼ フェンノートシャップ | Sprayable coating composition |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2420925A2 (en) | 2010-08-20 | 2012-02-22 | Sony Corporation | Information processing device, computer program product, and display control method for cursor control |
| WO2012176439A1 (en) * | 2011-06-23 | 2012-12-27 | 三井化学株式会社 | Polymerizable composition |
| JPWO2012176439A1 (en) * | 2011-06-23 | 2015-02-23 | 三井化学株式会社 | Polymerizable composition |
| KR101570920B1 (en) | 2011-06-23 | 2015-11-20 | 미쓰이 가가쿠 가부시키가이샤 | Polymerizable composition |
| US9482787B2 (en) | 2011-06-23 | 2016-11-01 | Mitsui Chemicals, Inc. | Polymerizable composition |
| JP2013241555A (en) * | 2012-01-27 | 2013-12-05 | Toray Fine Chemicals Co Ltd | Curable composition |
| CN105622887A (en) * | 2016-03-17 | 2016-06-01 | 安徽大学 | Preparation method of anionic waterborne polysulfide ammonia ester |
| CN105778027A (en) * | 2016-03-17 | 2016-07-20 | 安徽大学 | Method for preparing cationic waterborne polythiourethane |
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