JP2010120838A - Water-absorbing thin film, and cover glass for display unit including the same - Google Patents
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Abstract
Description
大気中の水分を吸水し、防曇性などの機能を発揮することが可能な吸水性の薄膜及び該薄膜を含む表示装置用カバーガラスに関する。 The present invention relates to a water-absorbing thin film capable of absorbing moisture in the atmosphere and exhibiting functions such as anti-fogging properties and a cover glass for a display device including the thin film.
ガラスやプラスチック等の透明基材は、車両用や建築用窓ガラス、レンズ、ゴーグル、情報機器や通信機器の表示装置用カバーガラス等に使用されている。しかし、これらの透明基材を高湿の場所、又は温度差、湿度差の大きい境界で使用した場合、表面に曇りが発生する。表面に生じる曇りは、無数の微小な水滴が基材表面上に生じる結露現象によって生じる。特に車両用ガラスやゴーグル、表示装置用カバーガラス等といった透明基材を通して映る像が鮮明であることが求められる物品の場合、曇りの発生は大きな問題となる。 Transparent substrates such as glass and plastic are used for vehicle and architectural window glass, lenses, goggles, cover glass for display devices of information devices and communication devices, and the like. However, when these transparent substrates are used in a place with high humidity or at a boundary having a large temperature difference or humidity difference, fogging occurs on the surface. The haze generated on the surface is caused by a dew condensation phenomenon in which countless minute water droplets are formed on the substrate surface. In particular, in the case of an article that requires a clear image reflected through a transparent base material such as vehicle glass, goggles, and display device cover glass, the occurrence of fogging is a major problem.
この曇りを防止する方法として、基板上に防曇性の薄膜を形成した様々な防曇性物品が検討されている。そして、得られる薄膜の防曇性と耐磨耗性の両立のため、基板上に生じた微小な水滴を一様な水膜とする親水性の薄膜、もしくは水滴を薄膜中に取り込む吸水性の薄膜等による防曇性と、ウレタン樹脂の弾性による耐磨耗性を利用した防曇性物品が検討されている。 As a method for preventing this fogging, various antifogging articles in which an antifogging thin film is formed on a substrate have been studied. And in order to achieve both anti-fogging properties and wear resistance of the resulting thin film, it is a hydrophilic thin film in which minute water droplets generated on the substrate are made into a uniform water film, or a water absorbing property that takes water droplets into the thin film. Antifogging articles utilizing antifogging properties due to thin films and the like and wear resistance due to the elasticity of urethane resins have been studied.
こうした背景の下、本出願人はウレタン樹脂を用いて、特許文献１において親水性と吸水性を有する防曇性の薄膜、及び特許文献２において吸水機能のみで防曇性を維持する薄膜を提案している。前者は薄膜の吸水によってまず防曇性を発現せしめ、吸水飽和後に薄膜の親水性によって、水膜を形成することで防曇性を継続するよう設計されている。しかし、継続的な防曇性の発現を薄膜の親水性によって行う場合、長時間に及ぶ防曇性の発現時、水膜を通した映像がゆらいで見える等の不具合が生じ得る。これに対し、後者は水膜を形成することなく、薄膜の吸水性のみによって長時間の防曇性を維持するものである。さらに該薄膜は、吸水性によって防曇性を維持することから、本来ならば吸水飽和後に防曇性を失うが、強制的に薄膜から水を脱水させる機構を併用することで、再度防曇性を発現せしめ、より長期間に及ぶ薄膜の防曇性の維持を可能としたものである。
ウレタン樹脂は、種々用途に使用されているものであり、ウレタン樹脂は、硬さ、安定性、付着性、耐熱性に優れた樹脂とされている。しかしながら、ウレタン樹脂による吸水性の薄膜を夏場晴天時の日中等に室外で長期間使用し続けると、膜表面に微小な粒状の凹凸が生じる、あるいは油状の液体が発生して膜表面がぎらつく等といった外観不良を生じることがあった。本発明は、吸水性の薄膜が自動車用窓ガラスや表示装置用カバーガラス上等に形成されたときに、当該薄膜が日中等に室外で長期間さらされる場合であっても、前記したような外観不良を発生させることが少ない吸水性の薄膜を得ることを課題とする。 Urethane resins are used in various applications, and urethane resins are considered to be excellent in hardness, stability, adhesion, and heat resistance. However, if a water-absorbing thin film made of urethane resin is used outdoors for a long time, such as during the daytime in the summer, the film surface will have minute granular irregularities, or an oily liquid will be generated and the film surface will be glaring. The appearance defect such as, etc. may occur. In the present invention, when the water-absorbing thin film is formed on a window glass for an automobile or a cover glass for a display device, the thin film is exposed to a long time outdoors in the daytime or the like. It is an object of the present invention to obtain a water-absorbing thin film that hardly causes poor appearance.
本発明では、課題を解決する手段を提供するために、ウレタン樹脂による吸水性の薄膜を高温環境で長期間使用したときに発生した外観不良の原因の探究を行った。その結果、ウレタン樹脂が「エチレンオキサイド」という構造単位を有するウレタン樹脂にのみ、この問題が発生したことから、当該樹脂固有の問題であることが見出された。それにより、上記の課題はエチレンオキサイドの炭素―炭素結合が切断され易いために生じるものであると推察された。ラジカル捕捉剤や過酸化物分解剤は、樹脂等の高分子素材の熱をきっかけとした酸化劣化及びそれに伴う分解に対して好適に作用するものであるが、当該物質を薄膜に添加することで、本発明の課題の解決に著しい効果が発揮されることが明らかとなった。 In the present invention, in order to provide a means for solving the problem, the cause of the appearance defect that occurs when a water-absorbing thin film made of urethane resin is used for a long period of time in a high temperature environment was investigated. As a result, since this problem occurred only in the urethane resin having a structural unit of “ethylene oxide”, it was found to be a problem specific to the resin. Thus, it was speculated that the above problem was caused because the carbon-carbon bond of ethylene oxide was easily broken. Radical scavengers and peroxide decomposers are suitable for oxidative degradation caused by the heat of polymer materials such as resins, and decomposition associated therewith. It has become clear that a remarkable effect is exhibited in solving the problems of the present invention.
本発明は、この新規な知見に基づいて吸水性の薄膜の設計を行うことで、外観不良を発生することが少ない吸水性の薄膜を得るに至った。 This invention came to obtain the water absorptive thin film with few appearance defects by designing a water absorptive thin film based on this novel knowledge.
すなわち本発明の吸水性の薄膜は、透明基材上に形成される吸水性の薄膜であって、該薄膜は吸水率が２０〜４０質量％であり、平均分子量４００〜２０００のポリエチレングリコールより誘導されてなるウレタン樹脂とラジカル捕捉剤及び過酸化物分解剤からなる群から選ばれる少なくとも１種とを含むことを特徴とするものである。 That is, the water-absorbing thin film of the present invention is a water-absorbing thin film formed on a transparent substrate, and the thin film has a water absorption of 20 to 40% by mass and is derived from polyethylene glycol having an average molecular weight of 400 to 2000. And at least one selected from the group consisting of a radical scavenger and a peroxide decomposer.
本発明で使用されるポリエチレングリコールは、薄膜表面の水を結合水として吸水することで、薄膜の吸水性を示すものである。ポリエチレングリコールは優れた吸水機能を有するため、吸水性の薄膜として使用するのに好ましい。 The polyethylene glycol used in the present invention absorbs water on the surface of the thin film as bound water, and exhibits water absorption of the thin film. Since polyethylene glycol has an excellent water absorbing function, it is preferable for use as a water-absorbing thin film.
本発明において、前記ポリエチレングリコールの平均分子量は４００未満の場合、水を吸水する能力が低く、２０００を超える場合は、塗布剤の硬化不良や膜強度の低下等の不具合が生じやすくなる。薄膜の吸水性や膜強度等を考慮すると、平均分子量を４００〜２０００とすることが好ましい。尚、本発明での平均分子量は、数平均分子量のことである。 In the present invention, when the average molecular weight of the polyethylene glycol is less than 400, the ability to absorb water is low, and when it exceeds 2000, problems such as poor curing of the coating agent and a decrease in film strength tend to occur. Considering the water absorption and film strength of the thin film, the average molecular weight is preferably 400 to 2000. In addition, the average molecular weight in this invention is a number average molecular weight.
又、前記ポリエチレングリコールと、複種のポリオキシアルキレン系ポリオールを併せて使用してもよい。その場合、薄膜の吸水性や膜強度等を考慮すると、併用する該ポリオールの平均分子量を４００〜５０００とすることが好ましい。 Moreover, you may use together the said polyethylene glycol and multiple types of polyoxyalkylene-type polyol. In that case, considering the water absorption and film strength of the thin film, the average molecular weight of the polyol used in combination is preferably 400 to 5,000.
本発明の吸水性の薄膜は、薄膜表面の水を結合水として吸水し薄膜内に取り込むものであるが、飽和状態になると吸水性を発現できなくなる。優れた吸水性を発現するためには、吸水が飽和するためにかかる時間が長い程良い。吸水が飽和するまでの時間は、薄膜の吸水率と相関があるものであるが、吸水率を上昇させると薄膜の強度、耐久性が低下する傾向がある。 The water-absorbing thin film of the present invention absorbs water on the surface of the thin film as bound water and takes it into the thin film. In order to develop excellent water absorption, the longer the time taken for water absorption to saturate, the better. The time until water absorption is saturated correlates with the water absorption rate of the thin film, but when the water absorption rate is increased, the strength and durability of the thin film tend to decrease.
本発明では、薄膜の吸水率を２０〜４０質量％とすることにより、吸水が飽和するまでの時間の長期化と薄膜の耐久性との両立を図っている。２０質量％未満では、吸水が飽和するまでの時間を長くするために膜厚を厚くする必要があり、均質な薄膜を得ることが難しくなる。他方、４０質量％超では、薄膜のべたつき感が大きくなることや、薄膜の強度が低下する、耐水性の悪化等の問題が生じる。 In the present invention, by setting the water absorption rate of the thin film to 20 to 40% by mass, both the prolongation of the time until water absorption is saturated and the durability of the thin film are achieved. If it is less than 20% by mass, it is necessary to increase the film thickness in order to increase the time until water absorption is saturated, and it becomes difficult to obtain a homogeneous thin film. On the other hand, if it exceeds 40% by mass, the sticky feeling of the thin film increases, the strength of the thin film decreases, and the water resistance deteriorates.
本発明の吸水性の薄膜は、ラジカル捕捉剤及び過酸化物分解剤からなる群から選ばれる少なくとも１種を吸水性の薄膜に添加することで、熱による外観不良の発生を生じ難くするものである。 The water-absorbing thin film of the present invention makes it difficult to cause appearance defects due to heat by adding at least one selected from the group consisting of a radical scavenger and a peroxide decomposer to the water-absorbing thin film. is there.
また、当該物質はウレタン樹脂中に固定化するために、イソシアネート基と反応可能なヒドロキシ基、アミノ基、メルカプト基のうち最低１種類の官能基を含むこととする。 Further, in order to fix the substance in the urethane resin, the substance contains at least one functional group among a hydroxy group, an amino group, and a mercapto group that can react with an isocyanate group.
さらに、当該物質を吸水性の薄膜に含ませると、耐熱性や耐候性の改善が見られる。特に０．１質量％以上では、耐熱性や耐候性が大幅に改善されるため好ましい。また、２０質量％超では、薄膜表面のヘーズの上昇が生じやすくなる。 Furthermore, when the said substance is included in a water absorptive thin film, the heat resistance and the weather resistance will be improved. In particular, the content of 0.1% by mass or more is preferable because the heat resistance and weather resistance are greatly improved. On the other hand, if it exceeds 20% by mass, haze on the surface of the thin film tends to increase.
本発明におけるウレタン樹脂は、架橋中に疎水性のポリオール誘導体を含むことが好ましい。該疎水性ポリオール誘導体は薄膜に主として耐磨耗性、耐水性、及び表面摩擦係数を下げる効果を発揮させるものである。さらに該疎水性ポリオール誘導体は、薄膜を形成するための塗布剤を基材に塗布した際の膜厚偏差を均一化するレベリング工程を短縮化させることに奏功する。 The urethane resin in the present invention preferably contains a hydrophobic polyol derivative during crosslinking. The hydrophobic polyol derivative mainly causes the thin film to exhibit an effect of reducing wear resistance, water resistance, and surface friction coefficient. Furthermore, the hydrophobic polyol derivative is effective in shortening the leveling step for making the film thickness deviation uniform when a coating agent for forming a thin film is applied to a substrate.
該疎水性ポリオール誘導体は、平均分子量１０００〜４０００のアクリルポリオールであることが好ましい。１０００未満の場合、薄膜の耐磨耗性が低下する傾向にあり、４０００超では、薄膜形成時の塗布剤の塗布性が悪くなり、薄膜の形成が難しくなる傾向にある。又、得られる薄膜の緻密性、硬度を考慮すると、該ポリオールの水酸基数は３又は４とすることが好ましい。 The hydrophobic polyol derivative is preferably an acrylic polyol having an average molecular weight of 1000 to 4000. If it is less than 1000, the wear resistance of the thin film tends to decrease, and if it exceeds 4000, the coating property of the coating agent at the time of forming the thin film tends to be poor, and the formation of the thin film tends to be difficult. In consideration of the denseness and hardness of the resulting thin film, the polyol preferably has 3 or 4 hydroxyl groups.
本発明の吸水性の薄膜を形成するための塗布剤において、ウレタン成分総量が３〜８０質量％となるように調整されることが好ましい。３質量％未満の場合、吸水性の薄膜の膜厚が薄くなるため、十分な防曇性が得られない傾向にあり、８０質量％超では、塗布剤の粘性が高くなるため、薄膜形成時の塗布剤の塗布性が悪くなり、薄膜の形成が難しくなる傾向にある。 In the coating agent for forming the water-absorbing thin film of the present invention, it is preferably adjusted so that the total amount of urethane components is 3 to 80% by mass. If the amount is less than 3% by mass, the film thickness of the water-absorbing thin film tends to be thin, so that sufficient anti-fogging properties tend not to be obtained. If the amount exceeds 80% by mass, the viscosity of the coating agent becomes high. The applicability of this coating agent tends to be poor, and the formation of a thin film tends to be difficult.
本発明における吸水性の薄膜は、膜厚が厚い程、水分をより多く吸収し、薄膜が吸水飽和状態に至るまでの時間を長くすることができるので、吸水性の観点からは薄膜の膜厚を厚くする方が有利である。しかしながら、厚い膜厚は、薄膜の製造に不利な条件をもたらす。２５℃、６０％ＲＨの環境下において、成膜後の透明基材を１２時間保持後、該基材の被膜面に息を吹きかけても曇らないこととして考慮すると、薄膜の膜厚を３〜１００μｍであるとするのが好ましい。 In the water-absorbing thin film of the present invention, the thicker the film, the more moisture is absorbed, and the time until the thin film reaches a water-absorbing saturated state can be lengthened. It is advantageous to increase the thickness. However, a thick film thickness brings disadvantageous conditions for the production of the thin film. Considering that the transparent substrate after film formation is held for 12 hours in an environment of 25 ° C. and 60% RH and then does not become cloudy even when the film surface of the substrate is blown, the film thickness of the thin film is 3 to 3. The thickness is preferably 100 μm.
本発明の吸水性の薄膜は、例えば日中に室外で長期間さらされるような、熱エネルギーが過剰に加えられる環境に対する耐久力があるため、薄膜表面に外観不良を生じ難いものである。 The water-absorbing thin film of the present invention has durability against an environment where excessive heat energy is applied, such as being exposed outdoors during a long period of time in the daytime.
本発明の吸水性の薄膜は、透明基材上に形成される吸水性の薄膜であって、該薄膜は吸水率が２０〜４０質量％であり、平均分子量４００〜２０００のポリエチレングリコールより誘導されてなるウレタン樹脂とラジカル捕捉剤及び過酸化物分解剤からなる群から選ばれる少なくとも１種とを含むことを特徴とするものである。 The water-absorbing thin film of the present invention is a water-absorbing thin film formed on a transparent substrate, and the thin film has a water absorption of 20 to 40% by mass and is derived from polyethylene glycol having an average molecular weight of 400 to 2000. And at least one selected from the group consisting of a radical scavenger and a peroxide decomposer.
そして、吸水性の薄膜は、透明基材に吸水性膜を形成するための塗布剤を塗布し硬化させることで得られる。そして該塗布剤は、イソシアネート基を有するイソシアネート成分を有する塗布剤Ａ、ポリオール成分を有する塗布剤Ｂからなる２液硬化型の塗布剤であり、該塗布剤にさらにラジカル捕捉剤及び過酸化物分解剤からなる群から選ばれる少なくとも１種を有する添加剤を含む塗布剤よりなるものとすることができる。 And a water absorbing thin film is obtained by apply | coating the coating agent for forming a water absorbing film in a transparent base material, and making it harden | cure. The coating agent is a two-part curable coating agent comprising coating agent A having an isocyanate component having an isocyanate group and coating agent B having a polyol component. The coating agent further includes a radical scavenger and a peroxide decomposition agent. It can consist of a coating agent containing the additive which has at least 1 sort (s) chosen from the group which consists of an agent.
イソシアネート成分には、有機ジイソシアネート等の有機ポリイソシアネートで、好ましくは、ヘキサメチレンジイソシアネートを出発原料としたビウレット及びイソシアヌレート構造を有する３官能のポリイソシアネートから選ばれる少なくとも１種類を使用できる。当該物質は、耐候性、耐薬品性、耐熱性があり、特に耐候性に対して有効である。又、当該物質以外にも、ジイソホロンジイソシアネート、ジフェニルメタンジイソシアネート、ビス（メチルシクロヘキシル）ジイソシアネート及びトルエンジイソシアネート等も使用することができる。 As the isocyanate component, an organic polyisocyanate such as an organic diisocyanate, preferably at least one selected from biuret starting from hexamethylene diisocyanate and a trifunctional polyisocyanate having an isocyanurate structure can be used. The substance has weather resistance, chemical resistance and heat resistance, and is particularly effective for weather resistance. In addition to these substances, diisophorone diisocyanate, diphenylmethane diisocyanate, bis (methylcyclohexyl) diisocyanate, toluene diisocyanate, and the like can also be used.
前記イソシアネート成分に存在するイソシアネート基の数を、塗布剤Ｂ中のポリオール成分に存在する水酸基の数に対して、１倍量〜２倍量、より好ましくは１．４倍量〜１．８倍量となるように調整することが好ましい。１倍量未満の場合は、塗布剤の硬化性が低下しやすく、一方で２倍量を超える場合は、過剰硬化により塗布剤の扱いが難しくなる。 The number of isocyanate groups present in the isocyanate component is 1 to 2 times, more preferably 1.4 to 1.8 times the number of hydroxyl groups present in the polyol component in the coating agent B. It is preferable to adjust so that it may become quantity. When the amount is less than 1 time, the curability of the coating agent tends to be lowered, whereas when it exceeds 2 times the amount, it becomes difficult to handle the coating agent due to excessive curing.
前記ポリエチレングリコール及び前記疎水性ポリオールとの比は、薄膜の吸水率が２０〜４０質量％となるように調整される。例えば、ポリエチレングリコールとアクリルポリオールの場合、重量比で「ポリエチレングリコール：アクリルポリオール＝５０：５０〜７０：３０となる成分比とすることが好ましい。 The ratio between the polyethylene glycol and the hydrophobic polyol is adjusted so that the water absorption of the thin film is 20 to 40% by mass. For example, in the case of polyethylene glycol and acrylic polyol, it is preferable that the component ratio is “polyethylene glycol: acryl polyol = 50: 50 to 70:30” by weight.
そして塗布剤Ａ、塗布剤Ｂ、添加剤あるいは、塗布剤Ａ、塗布剤Ｂ、添加剤の混合物には希釈溶媒を添加することができる。希釈溶媒としては、イソシアネート基に対して活性のない溶媒にする必要があり、これら塗布剤との相溶性から、酢酸エステル系溶媒、ケトン類を使用することが好ましい。 A diluent solvent can be added to the coating agent A, the coating agent B, the additive, or the mixture of the coating agent A, the coating agent B, and the additive. As a diluting solvent, it is necessary to use a solvent that is not active with respect to the isocyanate group. From the viewpoint of compatibility with these coating agents, it is preferable to use acetate solvents and ketones.
又、塗布剤Ａ、塗布剤Ｂ、添加剤あるいは、塗布剤Ａ、塗布剤Ｂ、添加剤の混合物には、薄膜の硬化速度を速くするために、硬化触媒である有機錫化合物を添加してもよい。該化合物には、ジブチル錫ジラウレート、ジオクチル錫ジラウレート、スタナスオクトエート、ジブチル錫ジオクトエート、ジブチル錫ジアセテート、ジブチル錫マーカブチド、ジブチル錫チオカルボキシレート、ジブチル錫ジマレエート、ジオクチル錫マーカブチド、ジオクチル錫チオカルボキシレート等を使用することができる。 In addition, an organic tin compound as a curing catalyst is added to the coating agent A, coating agent B, additive, or the mixture of coating agent A, coating agent B, and additive in order to increase the curing rate of the thin film. Also good. Examples of the compound include dibutyltin dilaurate, dioctyltin dilaurate, stannous octoate, dibutyltin dioctoate, dibutyltin diacetate, dibutyltin markabutide, dibutyltin thiocarboxylate, dibutyltin dimaleate, dioctyltin makercarboxylate, dioctyltin thiocarboxylate Etc. can be used.
さらに、両側末端にイソシアネート基と反応可能な官能基を有する直鎖状ポリジメチルシロキサンを塗布剤Ｂ、又は塗布剤Ａ、塗布剤Ｂ、添加剤の混合物に導入することで、薄膜中に好適に導入される直鎖状ポリジメチルシロキサンは、薄膜を形成する樹脂中の架橋単位として導入することができる。 Furthermore, by introducing a linear polydimethylsiloxane having a functional group capable of reacting with an isocyanate group at both ends into the coating agent B or a mixture of the coating agent A, the coating agent B, and the additive, it is suitable for the thin film. The introduced linear polydimethylsiloxane can be introduced as a crosslinking unit in the resin forming the thin film.
該イソシアネート基と反応可能な官能基としては、ヒドロキシ基、カルボキシ基、アミノ基、イミノ基、メルカプト基、スルフィノ基、スルホ基等の電気陰性度の大きな酸素、窒素、硫黄に結合した活性水素を含む官能基を使用することができる。この中で、取扱いの容易さ、塗布剤としたときのポットライフ、得られる薄膜の耐久性を考慮すると、イソシアネート基と反応可能な官能基としてはヒドロキシ基を使用することが好ましい。 As the functional group capable of reacting with the isocyanate group, active hydrogen bonded to oxygen, nitrogen, sulfur having a large electronegativity such as hydroxy group, carboxy group, amino group, imino group, mercapto group, sulfino group, sulfo group, etc. Including functional groups can be used. Among these, considering the ease of handling, pot life when used as a coating agent, and durability of the resulting thin film, it is preferable to use a hydroxy group as a functional group capable of reacting with an isocyanate group.
添加剤は、分子内にヒドロキシ基を有するヒンダードアミン系のラジカル捕捉剤を含むものが好ましい。当該物質は薄膜の耐熱性を向上させるのに特に優れたものであり、また、当該物質の分子内に有している官能基は、イソシアネート基と反応可能であれば、ヒドロキシ基に限定されるものではない。添加剤には、上記の他にヒンダードフェノール系、ラクトン系等のラジカル捕捉剤、又はリン系、イオウ系等の過酸化物分解剤を含んでいてもよく、さらに、前記物質を２種類以上含んでいてもよい。 The additive preferably contains a hindered amine radical scavenger having a hydroxy group in the molecule. The substance is particularly excellent in improving the heat resistance of the thin film, and the functional group in the molecule of the substance is limited to a hydroxy group if it can react with an isocyanate group. It is not a thing. In addition to the above, the additive may contain a radical scavenger such as a hindered phenol or lactone, or a peroxide decomposer such as phosphorus or sulfur, and two or more kinds of the substances mentioned above. May be included.
またさらには、薄膜の耐磨耗性、耐擦傷性を向上させるために薄膜には上記した吸水率の範囲内となるようにケイ素化合物を導入してもよい。そのために塗布剤、特に塗布剤Ｂには、平均粒径が５〜５０ｎｍのコロイダルシリカ、アルコキシ基を有するケイ素化合物等を導入してもよい。尚、ここでいう平均粒径は、ＪＩＳ Ｈ ７８０３（２００５年）に準拠した方法で得られたものである。 Furthermore, in order to improve the wear resistance and scratch resistance of the thin film, a silicon compound may be introduced into the thin film so as to be within the above-described range of water absorption. Therefore, colloidal silica having an average particle diameter of 5 to 50 nm, a silicon compound having an alkoxy group, or the like may be introduced into the coating agent, particularly coating agent B. In addition, the average particle diameter here is obtained by a method based on JIS H 7803 (2005).
上記のようにして得られた塗布剤Ａ、塗布剤Ｂ、添加剤を混合することで目的とする塗布剤が得られる。該塗布剤の透明基材への塗布手段としてはスピンコート、ディップコート、フローコート、ロールコート、スプレーコート、スクリーン印刷、フレキソ印刷等の公知手段を採用できる。塗布後、約２０℃の室温で放置又は１７０℃までの熱処理で、基材に塗布された液を硬化させ、基材に吸水性の薄膜を形成する。この熱処理の温度が１７０℃を超えると、ウレタン樹脂の酸化が起こり、膜強度が低下する等の不具合が生じるため注意を要する。被膜の硬化促進を考慮すると、８０℃〜１７０℃で熱処理を行うことが好ましい。 The intended coating agent is obtained by mixing the coating agent A, the coating agent B, and the additive obtained as described above. As means for applying the coating agent to the transparent substrate, known means such as spin coating, dip coating, flow coating, roll coating, spray coating, screen printing, flexographic printing and the like can be employed. After coating, the solution applied to the substrate is cured by standing at room temperature of about 20 ° C. or heat treatment up to 170 ° C. to form a water-absorbing thin film on the substrate. If the temperature of this heat treatment exceeds 170 ° C., the urethane resin will oxidize, causing problems such as a decrease in film strength. In consideration of acceleration of the coating, it is preferable to perform heat treatment at 80 to 170 ° C.
吸水性の薄膜を形成するための透明基材としては、代表的なものとしてガラスが用いられる。そのガラスは自動車用、表示装置用カバーガラスならびに建築用、産業用ガラス等に通常用いられている板ガラスであり、フロート法、デュープレックス法、ロールアウト法等による板ガラスであって、製法は特に問わない。 As a transparent substrate for forming a water-absorbing thin film, glass is typically used. The glass is a plate glass commonly used for automobiles, cover glass for display devices, architectural glass, industrial glass, etc., and is a glass plate by float method, duplex method, roll-out method, etc., and the manufacturing method is not particularly limited. .
ガラス種としては、クリアをはじめグリーン、ブロンズ等の各種着色ガラスやＵＶ、ＩＲカットガラス、電磁遮蔽ガラス等の各種機能性ガラス、網入りガラス、低膨張ガラス、ゼロ膨張ガラス等防火ガラスに供し得るガラス、強化ガラスやそれに類するガラス、合わせガラスのほか複層ガラス等、さらには平板、曲げ板等各種ガラス製品を使用できる。 As glass types, it can be used for various colored glasses such as clear, green and bronze, various functional glasses such as UV, IR cut glass and electromagnetic shielding glass, netted glass, low expansion glass, zero expansion glass and fireproof glass. Various glass products such as glass, tempered glass, similar glass, laminated glass, multilayer glass, flat plate, bent plate and the like can be used.
板厚は特には、１．０ｍｍ以上１０ｍｍ以下が好ましく、車両用としては１．０ｍｍ以上５．０ｍｍ以下が好ましい。基材への吸水性の薄膜の形成は、基材の片面だけとすることが好ましいが、用途によっては両面に行ってもよい。又、吸水性の薄膜の形成は基材面の全面でも一部分であってもよい。 The plate thickness is particularly preferably from 1.0 mm to 10 mm, and is preferably from 1.0 mm to 5.0 mm for vehicles. The formation of the water-absorbing thin film on the substrate is preferably performed only on one side of the substrate, but may be performed on both sides depending on the application. Further, the water-absorbing thin film may be formed on the entire surface or a part of the substrate surface.
ガラス基材に塗布剤を塗布して薄膜を形成する場合、基材と薄膜との密着性を向上させるためにシランカップリング剤を有する液を前記塗布剤の塗布前に塗布しておくことが好ましい。適切なシランカップリング剤としてはアミノシラン、メルカプトシラン及びエポキシシランが挙げられる。好ましいのはγ−グリシドオキシプロピルトリメトキシシラン、γ−アミノプロピルトリエトキシシラン等である。 When applying a coating agent to a glass substrate to form a thin film, a liquid having a silane coupling agent may be applied before application of the coating agent in order to improve the adhesion between the substrate and the thin film. preferable. Suitable silane coupling agents include amino silanes, mercapto silanes and epoxy silanes. Preferred are γ-glycidoxypropyltrimethoxysilane, γ-aminopropyltriethoxysilane, and the like.
透明基材は、上記ガラス以外に、ポリエチレンテレフタレート等の樹脂フィルム、ポリカーボネート等の樹脂等も使用することができる。 In addition to the glass, the transparent substrate may be a resin film such as polyethylene terephthalate, a resin such as polycarbonate, and the like.
本発明の吸水性の薄膜は、曇り防止を目的とした防曇性の薄膜として好適に使用され、さらに、熱が加わる環境であっても長期に吸水性を保持できる特性を持つことから、屋外等の熱が加わりやすい環境でも好適に利用することが可能である。 The water-absorbing thin film of the present invention is suitably used as an anti-fogging thin film for the purpose of preventing fogging, and further has the property of maintaining water absorption for a long period even in an environment where heat is applied. It can be suitably used even in an environment where heat is easily applied.
具体的には、液晶ディスプレイ、プラズマディスプレイパネル、ＥＬ（エレクトロンルミネセンス）やＦＥＤ（フィールドエミッションディスプレイ）等の表示装置用のカバーガラス、建築用や自動車用等の窓ガラス、レンズ、ゴーグル等の用途に好適に利用される。 Specifically, liquid crystal displays, plasma display panels, cover glass for display devices such as EL (electron luminescence) and FED (field emission display), window glass for construction and automobiles, lenses, goggles, etc. Is suitably used.
本発明の吸水性薄膜とガラス基材とを含むカバーガラスと、表示装置とを含む物品を、携行型のタッチパネル素子、タブレット素子、表示素子等に用いた場合、湿度と温度が高い場所であっても表示装置の画像の視認性は良好に保持される。 When an article including a cover glass including a water-absorbent thin film and a glass substrate of the present invention and a display device is used for a portable touch panel device, a tablet device, a display device, etc., the humidity and temperature are high. Even in this case, the visibility of the image on the display device is maintained well.
以下、実施例により本発明を具体的に説明する。 Hereinafter, the present invention will be described specifically by way of examples.
本実施例および比較例で得られた吸水性の薄膜に関して、以下に示す方法により品質評価を行った。尚、当該薄膜は耐熱性、耐候性に関する評価を、防曇性を評価することで行っている。該薄膜が防曇作用を示すとき、該薄膜は薄膜中に水分を吸収する吸水機能により曇りを抑制しているため、防曇性の評価結果を、吸水性の評価結果に代用しても差し支えない。 Quality evaluation was performed by the method shown below regarding the water-absorbing thin film obtained in the present example and the comparative example. In addition, the said thin film is performing evaluation regarding heat resistance and a weather resistance by evaluating anti-fogging property. When the thin film exhibits an antifogging action, the thin film suppresses fogging by a water absorption function that absorbs moisture in the thin film, so the evaluation result of antifogging property may be substituted for the evaluation result of water absorption. Absent.
〔薄膜の吸水率〕：湿度５０％、温度５５℃の環境で成膜後の透明基材を１２時間保持後、同湿度にて温度２５℃の環境でさらに１２時間保持した後、該基材の重量（ａ）を測定した。次に、該基材の被膜面に４３℃飽和水蒸気を５分間接触させた後、すぐに膜表面の水膜を払拭し、該基材の重量（ｂ）を測定した。求めた（ａ）、（ｂ）の値を用いて、［ｂ−ａ］／［ａ−（透明基材の重量）］×１００（％）の計算式で得られた値を薄膜の吸水飽和時の吸水率とした。即ち、吸水率は吸水性の薄膜の重量に対する吸水可能な水分量を重量百分率で表したものである。尚、ここでの（ａ）値は、該薄膜が吸水していない状態を表し、（ｂ）値は該薄膜の吸水が飽和した状態を表すものとする。
〔外観評価〕：薄膜形成直後の吸水性の薄膜の外観、透過性、クラックの有無を目視で評価し、問題のないものを合格（○）、問題のあったものを不合格（×）とした。
〔防曇性〕：２５℃、６０％ＲＨの環境下で成膜後の透明基材を１２時間保持後、該基材の被膜面に息を吹きかけて、息を吹きかけても曇らない場合を合格（○）、息を吹きかけると曇りが発生した場合を不合格（×）とした。
〔耐熱性〕：７０℃の恒温槽にてサンプルを保持後、上記の外観評価と防曇性評価を行った。恒温槽に１０００時間以上保持しても問題の見られなかったものを「優」、恒温槽内に保持した時間が１０００時間未満で８００時間を超えたものを、改善が見られたとして「良」、８００時間以下で問題が見られたものを改善が見られなかったとして「不可」とした。また、恒温槽内に１０００時間以上保持したとき、外観上に問題が見られても、薄膜表面を不織布で払拭するだけで外観不良がなくなり、防曇性評価に問題がなかったものを「可」とした。
〔耐候性〕："「ＪＩＳ Ｂ７７５３」サンシャインアーク灯式の耐光性試験機及び耐候性試験機"を使用して行った。試験条件は６３℃、降雨なし、非膜面照射とした。２００時間暴露後、上記の外観評価と防曇性評価を行い、問題のないものを合格（○）、問題のあったものを不合格（×）とした。
〔鉛筆硬度〕："「ＪＩＳ Ｋ５６００」塗料一般試験方法"に準拠して行い、傷跡が生じなかった最も硬い鉛筆の硬度を鉛筆硬度とした。該鉛筆硬度は耐擦傷性の指標とすることができる。
[Water absorption rate of thin film]: After holding a transparent substrate after film formation in an environment of 50% humidity and 55 ° C. for 12 hours, and further holding for 12 hours in an environment of 25 ° C. at the same humidity, The weight (a) of was measured. Next, after 43 minutes of saturated steam was brought into contact with the coating surface of the substrate for 5 minutes, the water film on the film surface was immediately wiped off, and the weight (b) of the substrate was measured. Using the calculated values of (a) and (b), the value obtained by the calculation formula [b−a] / [a− (weight of transparent substrate)] × 100 (%) is used as the water absorption saturation of the thin film. The water absorption at the time. That is, the water absorption is the amount of water that can be absorbed with respect to the weight of the water-absorbing thin film expressed as a percentage by weight. Here, the value (a) represents a state where the thin film is not absorbing water, and the value (b) represents a state where the water absorption of the thin film is saturated.
[Appearance evaluation]: Visually evaluate the appearance, permeability, and presence of cracks of the water-absorbing thin film immediately after forming the thin film, and pass (O) if there is no problem, and reject (X) if there is a problem. did.
[Anti-fogging property]: After holding a transparent substrate after film formation in an environment of 25 ° C. and 60% RH for 12 hours, blow on the coating surface of the substrate, and the case where the substrate does not become cloudy even when blown Pass (○), and the case where clouding occurred when blowing, was regarded as reject (×).
[Heat resistance]: After holding the sample in a thermostat at 70 ° C., the above-described appearance evaluation and antifogging evaluation were performed. “Excellent” means that no problem was observed even if held in a thermostat for 1000 hours or more, and “good” means that the time held in the thermostat was less than 1000 hours and exceeded 800 hours. “A problem was observed in 800 hours or less, and an improvement was not observed. In addition, even if there is a problem in appearance when held in a thermostatic chamber for 1000 hours or more, it is possible to eliminate the problem of appearance by simply wiping the surface of the thin film with a non-woven fabric. "
[Weather resistance]: "JIS B7753" Sunshine arc lamp type light resistance tester and weather resistance tester "was used.Test conditions were 63 ° C., no rain, non-film surface irradiation, 200 hours. After the exposure, the above-mentioned appearance evaluation and anti-fogging property evaluation were performed, and those with no problems were accepted (O), and those with problems were judged as unacceptable (X).
[Pencil hardness]: The hardness of the hardest pencil that did not cause scars was defined as “pencil hardness” in accordance with “JIS K5600” paint general test method. it can.
実施例１
（吸水性の薄膜を形成するための塗布剤の調製）
イソシアネート基を有するイソシアネートとして、ヘキサメチレンジイソシアネートのビューレット変性ポリイソシアネート（商品名「デスモジュールＮ３２００」；住化バイエルウレタン社製）を塗布剤Ａとした。
Example 1
(Preparation of coating agent for forming a water-absorbing thin film)
As an isocyanate having an isocyanate group, hexamethylene diisocyanate burette-modified polyisocyanate (trade name “Desmodur N3200”; manufactured by Sumika Bayer Urethane Co., Ltd.) was used as coating agent A.
平均分子量１５００のポリエチレングリコール、及び平均分子量３０００のアクリルポリオールを５０質量％有する溶液（商品名「デスモフェンＡ４５０ＢＡ」；住化バイエルウレタン社製）を準備し、ポリエチレングリコールとアクリルポリオールの重量比が「ポリエチレングリコール：アクリルポリオール＝６０：４０」となるように混合し、これを塗布剤Ｂとした。 A solution (trade name “Desmophen A450BA” manufactured by Sumika Bayer Urethane Co., Ltd.) having 50% by mass of polyethylene glycol having an average molecular weight of 1500 and acrylic polyol having an average molecular weight of 3000 is prepared. Glycol: acrylic polyol = 60: 40 ”was mixed to obtain coating agent B.
塗布剤Ａのイソシアネート成分に存在するイソシアネート基の数を、塗布剤Ｂ中のポリオール成分に存在する水酸基の数に対して、１．８倍量となるように、１００ｇの塗布剤Ｂに対し、１４ｇの塗布剤Ａを添加混合し、ウレタン成分総量が４２．５質量％となるように塗布剤Ａ及び塗布剤Ｂの混合物に希釈溶媒として２−ブタノンを添加混合した。さらに、ウレタン成分総重量に対し、８質量％となるように、添加剤として分子中にヒドロキシ基を有するヒンダードアミン系ラジカル捕捉剤（商品名「チヌビン１５２」；チバ・ジャパン社製）を添加混合し、吸水性の薄膜を形成するための塗布剤を調製した。 For 100 g of coating agent B, the number of isocyanate groups present in the isocyanate component of coating agent A is 1.8 times the number of hydroxyl groups present in the polyol component in coating agent B. 14 g of coating agent A was added and mixed, and 2-butanone was added and mixed as a diluent solvent to the mixture of coating agent A and coating agent B so that the total amount of urethane component was 42.5% by mass. Furthermore, a hindered amine radical scavenger having a hydroxy group in the molecule (trade name “Tinuvin 152”; manufactured by Ciba Japan Co., Ltd.) is added and mixed as an additive so as to be 8% by mass relative to the total weight of the urethane component. A coating agent for forming a water-absorbing thin film was prepared.
（吸水性の薄膜の作製）
γ−アミノプロピルトリエトキシシランを、９０質量％のエタノールと１０質量％のイソプロピルアルコールからなる変性アルコールで１質量％となるように溶液を調製した。次に該溶液を吸収したセルロース繊維からなるワイパー（商品名「ベンコット」；小津産業製）で、フロート法によって得られた１００ｍｍ×１００ｍｍ（５ｍｍ厚）のクリアガラス基材表面を払拭することで該溶液を塗布し、室温状態にて乾燥後、水道水を用いてワイパーで膜表面を水洗することで、透明基材を準備した。
(Production of water-absorbing thin film)
A solution was prepared such that γ-aminopropyltriethoxysilane was 1% by mass with a modified alcohol composed of 90% by mass of ethanol and 10% by mass of isopropyl alcohol. Next, the surface of the clear glass substrate 100 mm × 100 mm (5 mm thick) obtained by the float process is wiped with a wiper (trade name “Bencot”; manufactured by Ozu Sangyo Co., Ltd.) made of cellulose fibers that has absorbed the solution. After applying the solution and drying at room temperature, the surface of the film was washed with a wiper using tap water to prepare a transparent substrate.
該透明基材に上記で得られた吸水性の薄膜を形成するための塗布剤をスピンコートにより塗布し、約１００℃で約３０分間熱処理することにより、膜厚５０μｍの吸水性の薄膜を得た。表１に示すように、得られた吸水性の薄膜は各種性能が優れていることが確認された。 A coating agent for forming the water-absorbing thin film obtained above is applied to the transparent substrate by spin coating, and heat-treated at about 100 ° C. for about 30 minutes, thereby obtaining a water-absorbing thin film having a thickness of 50 μm. It was. As shown in Table 1, it was confirmed that the obtained water-absorbing thin film was excellent in various performances.
実施例２
ポリエチレングリコールの平均分子量を６００とした以外は、実施例１と同様の手順で吸水性の薄膜を得た。表１に示すように、得られた吸水性の薄膜は各種性能が優れていることが確認された。
Example 2
A water-absorbing thin film was obtained in the same procedure as in Example 1 except that the average molecular weight of polyethylene glycol was 600. As shown in Table 1, it was confirmed that the obtained water-absorbing thin film was excellent in various performances.
実施例３
該ラジカル捕捉剤の添加量をウレタン成分総重量に対し、０．５質量％とした以外は、実施例１と同様の手順で吸水性の薄膜を得た。表１に示すように、得られた吸水性の薄膜は各種性能が優れていることが確認された。
Example 3
A water-absorbing thin film was obtained in the same procedure as in Example 1 except that the amount of the radical scavenger added was 0.5 mass% with respect to the total weight of the urethane component. As shown in Table 1, it was confirmed that the obtained water-absorbing thin film was excellent in various performances.
実施例４
該ラジカル捕捉剤の添加量をウレタン成分総重量に対し、１８質量％とした以外は、実施例１と同様の手順で吸水性の薄膜を得た。表１に示すように、得られた吸水性の薄膜は各種性能が優れていることが確認された。
Example 4
A water-absorbing thin film was obtained in the same procedure as in Example 1 except that the amount of the radical scavenger added was 18% by mass with respect to the total weight of the urethane component. As shown in Table 1, it was confirmed that the obtained water-absorbing thin film was excellent in various performances.
実施例５
該ラジカル捕捉剤の添加量をウレタン成分総重量に対し、０．０１質量％とした以外は、実施例１と同様の手順で吸水性の薄膜を得た。表１に示すように、得られた吸水性の薄膜は、耐熱性に改善が見られた。
Example 5
A water-absorbing thin film was obtained in the same procedure as in Example 1 except that the amount of the radical scavenger added was 0.01% by mass relative to the total weight of the urethane component. As shown in Table 1, the obtained water-absorbing thin film was improved in heat resistance.
実施例６
ウレタン成分総量が１５質量％となるように塗布剤Ａ及び塗布剤Ｂの混合物に希釈溶媒として２−ブタノンを添加混合した以外は、実施例１と同様の手順で吸水性の薄膜を得た。表１に示すように、得られた吸水性の薄膜は各種性能が優れていることが確認された。
Example 6
A water-absorbing thin film was obtained in the same procedure as in Example 1 except that 2-butanone was added and mixed as a diluent solvent to the mixture of coating agent A and coating agent B so that the total amount of urethane components was 15% by mass. As shown in Table 1, it was confirmed that the obtained water-absorbing thin film was excellent in various performances.
実施例７
ウレタン成分総量が５０質量％となるように塗布剤Ａ及び塗布剤Ｂの混合物に希釈溶媒として２−ブタノンを添加混合した以外は、実施例１と同様の手順で吸水性の薄膜を得た。表１に示すように、得られた吸水性の薄膜は各種性能が優れていることが確認された。
Example 7
A water-absorbing thin film was obtained in the same procedure as in Example 1 except that 2-butanone was added and mixed as a diluent solvent to the mixture of coating agent A and coating agent B so that the total amount of urethane components was 50% by mass. As shown in Table 1, it was confirmed that the obtained water-absorbing thin film was excellent in various performances.
実施例８
ラジカル捕捉剤として分子中にヒドロキシ基を有するヒンダードフェノール系ラジカル捕捉剤（商品名「イルガノックス２４５」；チバ・ジャパン社製）を使用し、該ラジカル捕捉剤の添加量をウレタン成分総重量に対し３質量％とした以外は、実施例１と同様の手順で吸水性の薄膜を得た。表１に示すように、得られた吸水性の薄膜は、耐熱性が改善されることが確認された。
Example 8
Using a hindered phenol radical scavenger having a hydroxy group in the molecule as a radical scavenger (trade name “Irganox 245”; manufactured by Ciba Japan Co., Ltd.), and adding the amount of the radical scavenger to the total weight of the urethane component A water-absorbing thin film was obtained in the same procedure as in Example 1 except that the amount was 3% by mass. As shown in Table 1, it was confirmed that the obtained water-absorbing thin film was improved in heat resistance.
実施例９
ラジカル捕捉剤として分子中にヒドロキシ基を有するヒンダードフェノール系ラジカル捕捉剤（商品名「イルガノックス１１３５」；チバ・ジャパン社製）を使用し、該ラジカル捕捉剤の添加量をウレタン成分総重量に対し０．５質量％とした以外は、実施例１と同様の手順で吸水性の薄膜を得た。表１に示すように、得られた吸水性の薄膜は、耐熱性が改善されることが確認された。
Example 9
As the radical scavenger, a hindered phenol radical scavenger having a hydroxy group in the molecule (trade name “Irganox 1135”; manufactured by Ciba Japan Co., Ltd.) is used, and the amount of the radical scavenger added is the total weight of the urethane component. However, a water-absorbing thin film was obtained in the same procedure as in Example 1 except that the content was 0.5% by mass. As shown in Table 1, it was confirmed that the obtained water-absorbing thin film was improved in heat resistance.
実施例１０
過酸化物分解剤として分子中にメチル基を有するリン系加工熱安定剤（商品名「イルガフォス１６８」；チバ・ジャパン社製）を使用し、該過酸化物分解剤の添加量をウレタン成分総重量に対し０．５質量％とした以外は、実施例１と同様の手順で吸水性の薄膜を得た。表１に示すように、得られた吸水性の薄膜は、耐熱性が改善されることが確認された。
Example 10
A phosphorus-based processing heat stabilizer having a methyl group in the molecule (trade name “Irgaphos 168”; manufactured by Ciba Japan Co., Ltd.) is used as the peroxide decomposer, and the amount of the peroxide decomposer added is the total amount of urethane components. A water-absorbing thin film was obtained in the same procedure as in Example 1 except that the content was 0.5% by mass with respect to the weight. As shown in Table 1, it was confirmed that the obtained water-absorbing thin film was improved in heat resistance.
実施例１１
過酸化物分解剤として実施例１０と同じリン系加工熱安定剤を使用した以外は、実施例１と同様の手順で吸水性の薄膜を得た。表１に示すように、得られた吸水性の薄膜は、外観は白濁したが耐熱性試験後における防曇性は保持されたため、優れた耐熱性を有することが確認された。外観の白濁は、薄膜中に固定化できなかった過酸化物分解剤であると考えられ、過酸化物分解剤を薄膜中に固定化し、かつ薄膜が優れた耐熱性を有するためには、イソシアネート基と反応可能な官能基を分子中に持つ必要があることが確認された。
Example 11
A water-absorbing thin film was obtained in the same procedure as in Example 1 except that the same phosphorus-based processing heat stabilizer as in Example 10 was used as the peroxide decomposer. As shown in Table 1, it was confirmed that the obtained water-absorbing thin film had excellent heat resistance since the appearance became cloudy but the antifogging property after the heat resistance test was maintained. The white turbidity of the appearance is considered to be a peroxide decomposing agent that could not be fixed in the thin film. In order for the peroxide decomposing agent to be fixed in the thin film and for the thin film to have excellent heat resistance, isocyanate It was confirmed that the molecule must have a functional group capable of reacting with the group.
比較例１
ポリエチレングリコールの平均分子量を２００とした以外は、実施例１と同様の手順で吸水性の薄膜を得た。表１に示すように、得られた吸水性の薄膜は防曇性を示さなかった。
Comparative Example 1
A water-absorbing thin film was obtained in the same procedure as in Example 1 except that the average molecular weight of polyethylene glycol was 200. As shown in Table 1, the water-absorbing thin film obtained did not exhibit antifogging properties.
比較例２
ポリエチレングリコールの平均分子量を２００００とした以外は、実施例１と同様の手順で吸水性の薄膜を得た。表１に示すように、得られた吸水性の薄膜の外観は白濁しており、鉛筆硬度もＨＢと低かった。しかし、耐熱性試験後も防曇性が保持されたことから、得られた薄膜は耐熱性に優れていることが示された。
Comparative Example 2
A water-absorbing thin film was obtained in the same procedure as in Example 1 except that the average molecular weight of polyethylene glycol was 20000. As shown in Table 1, the appearance of the obtained water-absorbing thin film was cloudy and the pencil hardness was as low as HB. However, since the antifogging property was maintained even after the heat resistance test, it was shown that the obtained thin film was excellent in heat resistance.
比較例３
ラジカル捕捉剤の添加量をウレタン成分総重量に対し、３０質量％とした以外は、実施例１と同様の手順で吸水性の薄膜を得た。表１に示すように、得られた吸水性の薄膜は吸水率が低下し、外観評価、防曇性が不合格となった。実施例５及び比較例３により、最適な量のラジカル捕捉剤を添加することで、薄膜の諸性質を損なうことなく、耐熱性が著しく向上することが確認された。
Comparative Example 3
A water-absorbing thin film was obtained in the same procedure as in Example 1 except that the amount of radical scavenger added was 30% by mass with respect to the total weight of the urethane component. As shown in Table 1, the water-absorbing thin film thus obtained had a reduced water absorption rate, and the appearance evaluation and antifogging property were rejected. From Example 5 and Comparative Example 3, it was confirmed that the addition of an optimal amount of radical scavenger significantly improved the heat resistance without impairing the properties of the thin film.
比較例４
塗布剤Ｂにて、ポリエチレングリコールを使用しないでアクリルポリオールのみを使用した以外は、実施例１と同様の手順で吸水性の薄膜を得た。表１に示すように、得られた吸水性の薄膜の吸水率は２質量％であり、防曇性を全く示さなかった。
Comparative Example 4
In coating agent B, a water-absorbing thin film was obtained in the same procedure as in Example 1 except that only acrylic polyol was used without using polyethylene glycol. As shown in Table 1, the water absorption rate of the obtained water-absorbing thin film was 2% by mass and showed no antifogging property.
比較例５
ラジカル捕捉剤及び過酸化物分解剤を使用しなかった以外は、実施例１と同様の手順で吸水性の薄膜を得た。表１に示すように、得られた吸水性の薄膜は、耐熱性、耐候性ともに不合格であった。なお、ポリエチレングリコールを用いず、アクリルポリオールのみを使用し、比較例４と同様に薄膜を得たところ、得られた薄膜は耐熱性に優れていることが確認された。よって、本発明で課題としている熱エネルギーによる薄膜表面の外観不良の発生は、ポリエチレングリコール特有のものであることが確認された。
Comparative Example 5
A water-absorbing thin film was obtained in the same procedure as in Example 1 except that the radical scavenger and the peroxide decomposer were not used. As shown in Table 1, the obtained water-absorbing thin film failed both in heat resistance and weather resistance. When a thin film was obtained in the same manner as Comparative Example 4 using only acrylic polyol without using polyethylene glycol, it was confirmed that the obtained thin film was excellent in heat resistance. Therefore, it was confirmed that the appearance defect on the surface of the thin film due to thermal energy, which is a problem in the present invention, is peculiar to polyethylene glycol.
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