JP2010088316A - 細胞培養基材及び細胞培養方法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】細胞成長因子の取り込み能を有する高分子の少なくとも一種と、光応答性基を有し光照射によって照射部の細胞接着性が変化する温度応答性高分子の少なくとも一種を含む足場材からなることを特徴とする細胞培養基材。
【選択図】なし
Description
1.細胞成長因子の取り込み能を有する高分子の少なくとも一種と、光応答性基を有し、光照射によって照射部の細胞接着性が変化する温度応答性高分子の少なくとも一種を含む足場材からなることを特徴とする細胞培養基材。
2.前記光応答性基が、アゾベンゼン、スピロピラン、フルギド及びジアリールエテン構造を有するフォトクロミック基から選ばれる基であることを特徴とする前記1に記載の細胞培養基材。
3.前記1又は2に記載の細胞培養基材を用いる細胞培養方法であって、前記細胞培養基材の所定領域に光照射し、光照射領域における細胞接着性を増強または低減させて細胞を選択的に播種、接着させ培養する工程、続いて細胞接着領域以外の領域に光照射して細胞接着性を増強させ他の細胞を選択的に播種、接着させ共培養する工程、及び基材表面に形成された細胞シートを剥離して回収する工程を含むことを特徴とする細胞培養方法。
本発明の細胞成長因子の取り込み能を有する高分子は、細胞培養時に成長細胞から分泌される細胞成長因子を取り込んだ後、細胞成長の過程で徐放することで細胞の成長を促進する機能を有するものであって、予め細胞成長因子を含有させてから培養したり、該高分子表面に成長因子を化学結合させたりして用いることで、より細胞成長を促進することが可能となる。用いられる高分子としては、合成高分子として、ポリペプチド、合成多糖類、脂肪系ポリエステル(ポリカプロラクトン、ポリブチレンサクチレンサクシネート、ポリグリコール酸、ポリ乳酸)、ポリビニルアルコール、ポリアミノ酢酸(PMLG)等が、天然高分子として、動物系ではゼラチン、コラーゲン、キチン、キトサンなど、植物系ではデンプン、セルロース、酢酸セルロース等が、微生物産生高分子として、バイオポリエステル(P(3−HB/3−HV等))、バクテリアセルロース、微生物多糖類(プルラン、カードラン)等が挙げられるが、これらの中で特に、ゼラチン、コラーゲンを用いることが好ましく、これらの1種または2種以上を混合して用いても良い。また、前記細胞成長因子としては、細胞成長を促進し、細胞の活性を高めるものであれば特に限定されず、例えば血管新生作用をもつような細胞成長因子、具体的には塩基性線維芽細胞増殖因子(bFGF)、酸性線維芽細胞増殖因子(aFGF)、血管内皮細胞増殖因子(VEGF)、肝細胞増殖因子(HGF)、血漿版由来増殖因子(PDGF)、等が挙げられる。本発明において好ましく用いられる細胞成長因子としては、血管新生を促進し、細胞の活性を高めることができる塩基性線維芽細胞増殖因子(bFGF)が挙げられるが、これは生体内で不安定な物質でありかつ水溶液の状態で使用した場合には細胞の成長促進効果はほとんど認められないのに対し、本発明に係る成長因子の取り込む機能を有する培養基材を用いることで、より生体機能に近い細胞を培養することが可能となる。
本発明で使用される温度応答性高分子は、光応答性基を有し、光照射によって照射部の細胞接着性が変化する高分子である。また、本発明で使用される温度応答性高分子は、好ましくは、少なくともアゾベンゼン、スピロピラン、スピロオキサジン、フルギド、及びジアリールエテン構造から選ばれる光応答性のフォトクロミック基を結合した単量体を含む単量体組成物を重合せしめた重合体を光応答性成分として含むものであり、且つ低温で親水性となり細胞接着性が低下する一方、高温では疎水性となり細胞接着性が増強する温度応答性を示すものである。
本発明の培養基材は、足場材として少なくとも細胞成長因子の取り込み能を有する高分子と光応答性基を有する温度応答性高分子が含まれるもので、形態としてはこれらを混合した材料を支持体上に足場材層として形成された構成、或いは前記各々の高分子の薄膜を積層した構成等が挙げられる。これらの中で好ましい形態としては、各高分子層が積層された構成であって、より好ましくは支持体上に先ず細胞成長因子の取り込み能を有する高分子層(第一の高分子層)が形成され、その上に光応答性基を有する温度応答性高分子層(第二の高分子層)が積層された構成が挙げられる。
得られた培養基材に細胞を播種する場合は、培養基材を、所望のパターン、形状、サイズの領域に紫外光を照射して、照射部位の親疎水性を変化させ、細胞接着性の異なる領域をパターニングする。パターン化する場合は、所望のパターンを形成したマスクを用いて紫外光を照射する方法、あるいはUVレーザー等を用いてパターンを描画する方法等が挙げられる。
N−イソプロピルアクリルアミド(興人社製)45質量部、及び光応答性の単量体としてN−[3−{3′,3′−ジメチル−6−ニトロスピロ(2H−1−ベンゾピラン−2,2′−インドリン)−1−イル−プロピオニル}−プロピル]−メタクリルアミド(Heterocycles,51,2639〜2651(1999)記載の製造方法に従って合成した)3質量部を、エタノール500質量部に溶解し、これに蒸留水500質量部を加え、窒素気流下70℃で10質量%過硫酸アンモニウム(APS)水溶液500質量部、およびN,N,N′,N′−テトラメチルエチレンジアミン(TEMED)10質量部を加え、窒素気流下70℃に保持したまま30分間反応させた。得られた反応液を4℃の蒸留水3000質量部で希釈し、該水溶液を4℃で限外濾過膜(バイオマックス100、P2B100V20、ミリポア社製)を用いて溶液を容量1/20まで濃縮した。濃縮液に蒸留水1000質量部を加えて希釈、再度濃縮を行い、この希釈、濃縮操作を更に9回繰り返し、未反応物及び低分子量物を除去した。得られた最終濃縮液を凍結乾燥して、光応答性基を有する温度応答性高分子1を得た。
製造例1において、光応答性の単量体であるN−[3−{3′,3′−ジメチル−6−ニトロスピロ(2H−1−ベンゾピラン−2,2′−インドリン)−1−イル−プロピオニル}−プロピル]−メタクリルアミドを加えずに、他は同様の操作にて温度応答性高分子2を得た。
コラーゲン(SCP−5100、分子量5,000、新田ゼラチン社製)3質量部を蒸留水100質量部に溶解し、得られた水溶液を市販のポリスチレン製細胞培養皿(ファルコン3002ペトリディッシュ、ベクトン・ディッキンソン・ラブウェア社製)に加えて流延した後、乾燥させて細胞成長因子を有する高分子層(第一の高分子層)を形成した。次に、製造例1で得られた温度応答性高分子3質量部を蒸留水100質量部に溶解し、得られた水溶液を第一の高分子層が形成された培養皿に流延した後、乾燥させて細胞成長因子を有する高分子層と光応答性基を有する温度応答性高分子層が積層された細胞培養基材1を得た。
製造例3において、第二の高分子層を形成する温度応答性高分子として製造例1で得られた温度応答性高分子1を用いる替わりに、製造例2で得られた温度応答性高分子2を用いること以外は同様の操作にて細胞培養基材2を得た。
製造例3で得られた細胞培養基材1に、細胞成長因子として2ng/mlの塩基性線維芽細胞増殖因子(bFGF)を含むハンクス平衡塩液(HBSS、インビトロジェン社製)を含浸させ、この培養皿表面に直径1mm、中心間距離が1.5mmの孔を有するマスクで被覆した後、光照射装置(LC6、浜松ホトニクス社製)を用い、バンドパスフィルターを装着して主波長365nm、強度20mW/cm2の紫外光を1分間照射して培養皿表面をパターン化した。次に、この表面にラット肝実質細胞を播種し、2日間培養した。培養後、ピペッティングにより紫外線照射された領域(親水性表面)の細胞を脱着させた。続いて温度を37℃に維持したままで、この培養皿表面にバンドパスフィルターを装着した光照射装置で570nmの可視光を1分間照射して細胞が脱着した親水性表面を疎水化した後、肝実質細胞が脱着した領域にラット血管内皮細胞を播種して3日間共培養した。この共培養細胞は、培養皿を25℃まで冷却することで容易に剥離・回収することができた。次に、この回収した肝実質細胞について、細胞活性を表すアルブミン産生能について、ELISA法により測定した結果を表1に示す。
実施例1において、細胞成長因子を添加せずに同様の操作にてラット肝実質細胞と血管内皮細胞を共培養させた。得られた培養細胞は、培養皿を25℃まで冷却することで容易に回収することができた。次に、この回収した肝実質細胞について、細胞活性を表すアルブミン産生能について、ELISA法により測定した結果を表1に示す。
実施例1において、細胞培養基材1を用いる替わりに細胞培養基材2を用い、細胞成長因子として2ng/mlの塩基性線維芽細胞増殖因子(bFGF)を含むハンクス平衡塩液(HBSS、インビトロジェン社製)を含浸させた。次に、37℃にてこの表面にラット肝実質細胞を播種し、5日間培養した。得られた培養細胞は、培養皿を25℃まで冷却することで容易に回収することができた。次に、培養後の肝実質細胞のアルブミン産生能について、ELISA法により測定した結果を表1に示す。
比較例1において、細胞成長因子として塩基性線維芽細胞増殖因子(bFGF)を添加せずに、他は同様に操作にてラット肝実質細胞培養した。得られた培養細胞は、培養皿を25℃まで冷却することで容易に回収することができた。次に、培養後の肝実質細胞のアルブミン産生能について、ELISA法により測定した結果を表1に示す。
Claims (3)
- 細胞成長因子の取り込み能を有する高分子の少なくとも一種と、光応答性基を有し、光照射によって照射部の細胞接着性が変化する温度応答性高分子の少なくとも一種を含む足場材からなることを特徴とする細胞培養基材。
- 前記光応答性基が、アゾベンゼン、スピロピラン、フルギド及びジアリールエテン構造を有するフォトクロミック基から選ばれる基であることを特徴とする請求項1に記載の細胞培養基材。
- 請求項1又は2に記載の細胞培養基材を用いる細胞培養方法であって、前記細胞培養基材の所定領域に光照射し、光照射領域における細胞接着性を増強または低減させて細胞を選択的に播種、接着させ培養する工程、続いて細胞接着領域以外の領域に光照射して細胞接着性を増強させ他の細胞を選択的に播種、接着させ共培養する工程、及び基材表面に形成された細胞シートを剥離して回収する工程を含むことを特徴とする細胞培養方法。
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