JP2010079958A - 仮接着用接着剤 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】ハードディスク用のガラス基板の穴あけ加工時においてガラス基板同士を仮接着するための接着剤であって、少なくとも、(メタ)アクリレート化合物、光重合開始剤、及び、気体発生剤を含有し、前記(メタ)アクリレート化合物の60重量%以上が、芳香族及び/又は脂環式構造を骨格に有し、前記(メタ)アクリレート化合物100重量部に対して、前記気体発生剤を5重量部以上含有する仮接着用接着剤。
【選択図】なし
Description
ガラス基板の穴あけ加工時の衝撃でも剥離しない充分な接着力と、加工後に糊残りすることなく容易に剥離できる剥離性とを両立した仮接着用接着剤が求められていた。
以下に本発明を詳述する。
上記(メタ)アクリレート化合物は、その60重量%以上が芳香族及び/又は脂環式構造を骨格に有する(メタ)アクリレート化合物である。芳香族及び/又は脂環式構造を骨格に有する(メタ)アクリレート化合物を一定以上含有することにより、本発明の仮接着用接着剤は、硬化物のガラス転移温度(Tg)が40℃以上となり、穴あけ加工時の衝撃でも剥離しない充分な接着力を発揮することができる。また、60℃以上に加熱した水中で剥離を行う際にも、必要以上に接着剤が軟化してしまわないことから、糊残りすることなく容易に剥離することができる。硬化物のガラス転移温度が40℃以下であると、気体発法剤にから発生した気体の圧力によりいったんガラス基板と接着剤とが剥離しても、再融着を起こしてしまい、容易に剥離することができない。好ましくは、芳香族及び/又は脂環式構造を骨格に有する(メタ)アクリレート化合物が70重量%以上である。
上記光重合開始剤としては、例えば、メトキシアセトフェノン等のアセトフェノン誘導体化合物や、ベンゾインプロピルエーテル、ベンゾインイソブチルエーテル等のベンゾインエーテル系化合物や、ベンジルジメチルケタール、アセトフェノンジエチルケタール等のケタール誘導体化合物や、フォスフィンオキシド誘導体化合物、ビス(η5−シクロペンタジエニル)チタノセン誘導体化合物、ベンゾフェノン、ミヒラーケトン、クロロチオキサントン、トデシルチオキサントン、ジメチルチオキサントン、ジエチルチオキサントン、α−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、2−ヒドロキシメチルフェニルプロパン等の光ラジカル重合開始剤が挙げられる。これらの光重合開始剤は、単独で用いられてもよく、2種以上が併用されてもよい。
これらのアゾ化合物は、熱等による刺激により窒素ガスを発生する。
まず、円盤状に成形したガラスの複数枚を、本発明の仮接着用接着剤を用いて貼り合わせて積層し、ガラス越しに紫外線を照射することにより仮接着用接着剤を硬化させる。これにより、穴あけ加工時の衝撃でも剥離しない充分な接着力が発現する。
なお、上記アゾ化合物、アジド化合物等の気体発生剤は、紫外線照射によっても気体を発生し得る。従って、気体発生剤から気体が発生しない程度の照射量の紫外線を照射するか、又は、気体発生剤の感光域から外れた波長の紫外線を照射する。
円盤状に成形したガラスの複数枚を、本発明の仮接着用接着剤を用いて貼り合わせて積層し、ガラス越しに紫外線を照射することにより仮接着用接着剤を硬化させる工程と、複数枚のガラス基板を積層した積層体の穴あけ加工を行う工程と、穴あけ加工後の積層体を、60℃以上に加熱した水中に浸漬することにより剥離を行う工程とを有するハードディスク用ガラス基板の製造方法もまた、本発明の1つである。
脂環式多官能アクリレートとしてライトエステルDCP−M100重量部、単官能脂環式アクリレートとしてジシクロペンテニルアクリレート50重量部、多官能脂肪族アクリレートしてエポキシエステル40EM50重量部、光重合開始剤としてイルガキュアー379EG4重量部加え60℃に加熱し、2時間開始剤を溶解した。40℃以下に温度を下げた後、ガス発性剤としてアゾ化合物としてVF−096を20gとV−601を15gを加え透明になるまで溶解して、仮接着用接着剤を得た。
表1〜3に従い、実施例1と同様にして仮接着用接着剤を製造した。
なお、本実施例、比較例においては、以下の化合物等を用いた。
フェノールエチレンオキサイド2モル変性アクリレート(東亞合成社製、M−101)
フェノールエチレンオキサイド4モル変性アクリレート(東亞合成社製、M−102)
ジシクロペンテニルアクリレート(日立化成社製、FA−511A)
ジシクロペンテニルオキシエチルアクリレート(日立化成社製、FA−512A)
t−ブチルシクロヘキシルアクリレート(ダイセルユーシービー社製、IRR164)
ビスフェノールAのエチレンオキサイド4モル付加物ジメタクリレート(共栄社製、ライトエステルBP−4EM)
ビスフェノールAのエチレンオキサイド6モル付加物ジメタクリレート(共栄社製、ライトエステルBP−6EM)
ビスフェノールAのエチレンオキサイド20モル付加物ジアクリレート(サートマー社製、SR−9036)
EB3700(ダイセルサイテック社製、)
ジメチロールトリシクロデカンジメタクリレート(共栄社製、ライトエステルDCP−M)
ジメチロールトリシクロデカンジアクリレート(ダイセルサイテック社製、IRR214)
エチレングリコール末端ジメトキシアクリレート(共栄社製、エポキシエステル40EM)
エチレングリコールジアクリレート(日本油脂社製、ライトエステルEG)
2エチルヘキシルメタクレート(日本油脂社製、ブレンマーEHMA)
グリセリン末端ジメトキシアクリレート(共栄社製、エポキシエステル80FAM)
2−(ジメチルアミノ)−2−[(4メチルフェニル)メチル]−1−[4−(4−モルホリニル)フェニル]−1−ブタノン(チバガイギー社製、イルガキュアー379EG)
ジフェニル(2,4,6トリメチルベンゾイル)フォスフィンオキサイド(チバガイギー社製、ダロキュアーTPO)
2,2’アゾビス[N−(2−プロペニル)−2−メチルプロピオンアミド](和光純薬社製、VF−096、96℃)
2,2’アゾビス(2メチルブチロニトリル)(和光純薬社製、V−59、67℃)
1,1’アゾビス(シクロヘキサンー1−カルボニトリル)(和光純薬社製、V−40、88℃)
ジメチル2,2’−アゾビス(2−メチルプロピオネート)(和光純薬社製、V−601、66℃)
2,2’アゾビス(N−ブチロー2−メチルプロピオネート(和光純薬社製、Vam−110、110℃)
実施例1〜10、比較例1〜4で得られた仮接着用接着剤について、以下の方法により評価を行った。
結果を表1に示した。
得られた仮接着用接着剤を1枚のアルカリ硝子で出来たスライド硝子に垂らし同じスライド硝子をかぶせた。このときの接着面積は5mmΦであった。紫外線照射して、接着された1対の試験片を作製した。試験片をロイド製インストロンにて5mm/分の速度で引っ張り試験を行い接着力を測定した。
MINIDENS&MINIDENS−TOL社製の自動密度計にて、比重法試験により接着剤の硬化前後の比重を測定することにより、体積収縮率を測定した。
粘弾性測定装置(IE計測社製、DVA−200)を用い20℃〜150℃での温度範囲で引っ張りモードによる計測を行いtanδのピークをもってガラス転移温度を測定した。
得られた仮接着用接着剤を1枚のアルカリ硝子で出来たスライド硝子に垂らし同じスライド硝子をかぶせた。このときの接着面積は5mmΦであった。紫外線照射して、接着された1対の試験片を作製した。
試験片を、60℃に加熱した水中に浸漬し、剥離の状況、剥離までに要した時間、剥離後の糊残りの有無を評価した。
Claims (6)
- ハードディスク用のガラス基板の穴あけ加工時においてガラス基板同士を仮接着するための接着剤であって、
少なくとも、(メタ)アクリレート化合物、光重合開始剤、及び、気体発生剤を含有し、
前記(メタ)アクリレート化合物の60重量%以上が、芳香族及び/又は脂環式構造を骨格に有し、
前記(メタ)アクリレート化合物100重量部に対して、前記気体発生剤を5重量部以上含有する
ことを特徴とする仮接着用接着剤。 - (メタ)アクリレート化合物の50重量%が、芳香族及び/又は脂環式構造を骨格に有する2官能以上の(メタ)アクリレート樹脂であることを特徴とする請求項1記載の仮接着用接着剤。
- 芳香族及び/又は脂環式構造を骨格に有する(メタ)アクリレート化合物は、エチレンオキサイド付加物又はプロピレンオキサイド付加物であることを特徴とする請求項1又は2記載の仮接着用接着剤。
- 気体発生剤は、アゾ化合物及び/又はアジド化合物であることを特徴とする請求項1、2又は3記載の仮接着用接着剤。
- 更にフィラーを含有することを特徴とする請求項1、2、3又は4記載の仮接着用接着剤。
- 円盤状に成形したガラスの複数枚を、請求項1、2、3、4又は5記載の仮接着用接着剤を用いて貼り合わせて積層し、ガラス越しに紫外線を照射することにより仮接着用接着剤を硬化させる工程と、
前記複数枚のガラス基板を積層した積層体の穴あけ加工を行う工程と、
前記穴あけ加工後の積層体を、60℃以上に加熱した水中に浸漬することにより剥離を行う工程とを有する
ことを特徴とするハードディスク用ガラス基板の製造方法。
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