JP2010064971A5 - - Google Patents
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Description
（一般式（１）中、Ｒ１およびＲ２は、それぞれ独立に、水素原子、置換もしくは無置換のアルキル基を示す、あるいは、Ｒ１およびＲ２は、互いに結合して環を形成してもよい。アルキル基が有する置換基としては、水酸基、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、メトキシ基、エトキシ基、フェニル基、トリル基、キシリル基、ビフェニル基、ナフチル基である。）
で示されるビス−アミノフェニル化合物もしくはその硫酸塩もしくはその塩酸塩と、
無水酢酸とを、
該ビス−アミノフェニル化合物もしくはその硫酸塩もしくはその塩酸塩に対して、１〜３質量倍のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、１〜２質量倍のＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、１〜２質量倍のＮ，Ｎ−ジメチルスルホキシド、および１〜１２質量倍のＮ−メチルホルムアミドからなる群より選択される少なくとも一種の存在下で反応させることによって、下記一般式（２）
・一般式（２）
で示されるビス−アミノフェニル化合物もしくはその硫酸塩もしくはその塩酸塩と、
無水酢酸とを、
該ビス−アミノフェニル化合物もしくはその硫酸塩もしくはその塩酸塩に対して、１〜３質量倍のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、１〜２質量倍のＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、１〜２質量倍のＮ，Ｎ−ジメチルスルホキシド、および１〜１２質量倍のＮ−メチルホルムアミドからなる群より選択される少なくとも一種の存在下で反応させることによって、下記一般式（２）
・一般式（２）
Claims (2)
- 下記一般式（１）
・一般式（１）
（一般式（１）中、Ｒ１およびＲ２は、それぞれ独立に、水素原子、置換もしくは無置換のアルキル基を示す、あるいは、Ｒ１およびＲ２は、互いに結合して環を形成してもよい。アルキル基が有する置換基としては、水酸基、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、メトキシ基、エトキシ基、フェニル基、トリル基、キシリル基、ビフェニル基、ナフチル基である。）
で示されるビス−アミノフェニル化合物、その硫酸塩、もしくはその塩酸塩と、
無水酢酸とを、
該ビス−アミノフェニル化合物もしくはその硫酸塩もしくはその塩酸塩に対して、１〜３質量倍のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、１〜２質量倍のＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、１〜２質量倍のＮ，Ｎ−ジメチルスルホキシド、および１〜１２質量倍のＮ−メチルホルムアミドからなる群より選択される少なくとも一種の存在下で反応させることによって、
下記一般式（２）
・一般式（２）
（一般式（２）中、Ｒ１およびＲ２は、それぞれ、一般式（１）中のＲ１およびＲ２と同義である。）
で示されるビス−アセチルアミノフェニル化合物の結晶を得るビス−アセチルアミノフェニル化合物の結晶の製造方法。 - 前記ビス−アミノフェニル化合物、その硫酸塩、もしくはその塩酸塩が下記構造式（３）
・構造式（３）
で示されるビス−アミノフェニル化合物もしくはその硫酸塩もしくはその塩酸塩であり、
前記ビス−アセチルアミノフェニル化合物が下記構造式（４）
・構造式（４）
で示されるビス−アセチルアミノフェニル化合物であることを特徴とする請求項１に記載のビス−アセチルアミノフェニル化合物の結晶の製造方法。
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