JP2010046190A - Connecting nozzle, spout, and medicament container - Google Patents

Connecting nozzle, spout, and medicament container Download PDF

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JP2010046190A JP2008211613A JP2008211613A JP2010046190A JP 2010046190 A JP2010046190 A JP 2010046190A JP 2008211613 A JP2008211613 A JP 2008211613A JP 2008211613 A JP2008211613 A JP 2008211613A JP 2010046190 A JP2010046190 A JP 2010046190A
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Fujio Inoue
冨士夫 井上
Hitoshi Mori
仁志 森
Takashi Fujimura
崇 藤村
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a connecting nozzle which suppresses falling-out of a tube without using a separate tool and regardless of the type of the tube and suppresses misuse of the kept medicament, and a spout and a medicament container equipped with it. <P>SOLUTION: In the connecting nozzle 6, a cylindrical nozzle 28 is provided which has a nozzle penetrating hole 32 penetrating from one end to the other end and is inserted into an inner cavity of the tube. At least one bulging part 33 bulging radially outward is formed on the side surface of the nozzle 28. Since a plurality of cuts 36 cut in the nozzle 28 in the axial direction are formed on the bulging part 33, the diameter of the bulging part 33 is reduced by external force. <P>COPYRIGHT: (C)2010,JPO&INPIT

Description

本発明は、経腸栄養剤などの薬剤が保存された容器とその薬剤を投与するためのチューブとを接続するための接続ノズル、その接続ノズルを備えるスパウトおよびその接続ノズルを備える薬剤容器に関する。   The present invention relates to a connection nozzle for connecting a container in which a medicine such as an enteral nutrient is stored and a tube for administering the medicine, a spout having the connection nozzle, and a medicine container having the connection nozzle.

従来、経腸栄養剤などの液状の薬剤は、パウチなどの容器に保存されている。このような容器には、注出口にノズルが備えられていて、ノズルに薬剤を人体などへ投与するためのチューブが接続される。そして、ノズルには、ノズルからのチューブの抜けを抑制するための加工が施されており、その加工技術が種々提案されている。
たとえば、フィルムのヒートシールにより形成されたパウチの内外を連通させる充填口を有する基部に螺合されるノズルが提案されている。このノズルは、基部側から先端部に向かってテーパ状に形成されており、その外面に円環状のリブが軸方向に繰り返し形成されることにより、凹凸加工されている(たとえば、特許文献1参照。)。
特開2006−61554号公報
Conventionally, liquid medicines such as enteral nutrients are stored in containers such as pouches. In such a container, a nozzle is provided at a spout, and a tube for administering a medicine to a human body or the like is connected to the nozzle. The nozzle is processed to prevent the tube from coming off from the nozzle, and various processing techniques have been proposed.
For example, a nozzle that is screwed into a base portion having a filling port that communicates the inside and outside of a pouch formed by heat sealing of a film has been proposed. This nozzle is formed in a tapered shape from the base side toward the distal end portion, and has an uneven surface formed by repeatedly forming an annular rib on its outer surface in the axial direction (see, for example, Patent Document 1). .)
JP 2006-61554 A

特許文献1に記載のノズルでは、凹凸面(外面)の形状に応じて変形するチューブの引っ掛かりにより、チューブ抜けの抑制が図られている。
しかし、凹凸面の形状に応じて変形しにくい硬いチューブなど、チューブの種類に選っては、チューブ抜けの抑制効果を得ることが困難な場合がある。
その一方で、たとえば、クリップなどでチューブを挟み込むことにより、ノズルに対するチューブの密着力を高める手法が検討される。しかし、ノズルへのチューブの挿入は、在宅療養する高齢介護者などが自分自身で行なう場合がある。そのため、チューブ抜けは、クリップなどの道具を使うことなく、なるべく簡単に防止できることが好ましい。
In the nozzle described in Patent Document 1, tube omission is suppressed by catching the tube which is deformed according to the shape of the uneven surface (outer surface).
However, in some cases, it is difficult to obtain the effect of suppressing the tube removal when the tube type is selected, such as a hard tube that is difficult to deform according to the shape of the uneven surface.
On the other hand, for example, a method of increasing the adhesion of the tube to the nozzle by sandwiching the tube with a clip or the like is studied. However, the insertion of the tube into the nozzle may be performed by an elderly caregiver or the like who is home-care. Therefore, it is preferable that tube disconnection can be prevented as easily as possible without using a tool such as a clip.

さらに、容器に保存された薬剤の種類は、一見して把握することが困難であるため、たとえば、経腸栄養剤の保存された容器のノズルに、輸液用の穿刺針を誤って刺してしまい、薬剤を誤使用するおそれがある。
本発明の主たる目的は、別途道具を用いることなく、また、チューブの種類に選らず、チューブ抜けを抑制することのできる接続ノズル、それを備えたスパウトおよび薬剤容器を提供することにある。
Furthermore, since the type of medicine stored in the container is difficult to grasp at a glance, for example, a puncture needle for infusion is accidentally inserted into the nozzle of a container in which enteral nutrients are stored. There is a risk of misuse of drugs.
A main object of the present invention is to provide a connection nozzle capable of suppressing tube disconnection without using a separate tool or selecting a tube type, and a spout and a drug container provided with the connection nozzle.

また、本発明の別の目的は、容器に保存された薬剤の誤使用を抑制することのできる接続ノズル、それを備えたスパウトおよび薬剤容器を提供することにある。   Another object of the present invention is to provide a connection nozzle that can prevent misuse of a medicine stored in a container, a spout provided with the connection nozzle, and a medicine container.

請求項1に記載の発明は、一端から他端へ貫通する貫通孔を有し、チューブの内腔に挿入される円筒状のノズルを備え、前記ノズルは、その側面に径方向外側に膨らむ少なくとも1つの膨出部を有し、前記膨出部は、前記ノズルの軸方向に切れ込まれた切込部を複数有し、かつ外力により縮径可能であることを特徴とする、接続ノズルである。
請求項2に記載の発明は、JIS K7171に準拠して測定される曲げ弾性率が1000〜20000kgf/cmのプラスチックを用いて成形され、その厚さが0.5〜2.0mmであることを特徴とする、請求項1に記載の接続ノズルである。
The invention according to claim 1 includes a cylindrical nozzle that has a through-hole penetrating from one end to the other end and is inserted into the lumen of the tube, and the nozzle swells radially outward on a side surface thereof. A connecting nozzle, comprising: one bulging portion, wherein the bulging portion includes a plurality of cut portions cut in the axial direction of the nozzle and can be reduced in diameter by an external force. is there.
Invention of Claim 2 is shape | molded using the plastics whose bending elastic modulus measured based on JISK7171 is 1000-20000kgf / cm < 2 >, and the thickness is 0.5-2.0mm The connection nozzle according to claim 1, wherein:

請求項3に記載の発明は、互いに隣接する前記切込部の間隔が0.5〜2.0mmであることを特徴とする、請求項1または2に記載の接続ノズルである。
請求項4に記載の発明は、前記膨出部は、前記ノズルの全周にわたって形成されていることを特徴とする、請求項1〜3のいずれかに記載の接続ノズルである。
請求項5に記載の発明は、前記膨出部は、前記ノズルの一端から前記ノズルの軸方向中央までの一端側に形成されていることを特徴とする、請求項1〜4のいずれかに記載の接続ノズルである。
The invention according to claim 3 is the connection nozzle according to claim 1 or 2, characterized in that an interval between the cut portions adjacent to each other is 0.5 to 2.0 mm.
The invention according to claim 4 is the connection nozzle according to any one of claims 1 to 3, wherein the bulging portion is formed over the entire circumference of the nozzle.
The invention according to claim 5 is characterized in that the bulging portion is formed on one end side from one end of the nozzle to the center in the axial direction of the nozzle. It is a connection nozzle of description.

請求項6に記載の発明は、前記切込部は、前記ノズルの一端から切れ込まれることにより形成されていることを特徴とする、請求項1〜5のいずれかに記載の接続ノズルである。
請求項7に記載の発明は、容器に取り付け、容器の内容物を注出するためのスパウトであって、一端と他端とを連通させるための連通孔を有し、他端側が容器に取り付けられるベース部材と、前記連通孔の他端側を閉塞して容器を封止するための封止部材と、請求項1〜6のいずれかに記載の接続ノズルとを備え、前記接続ノズルは、前記ノズルの他端に前記貫通孔と連通可能に接続された中空の穿刺針を有し、前記穿刺針が前記連通孔の他端側へ向かう方向へ摺動自在に保持された状態で、前記ベース部材の一端側において支持されていることを特徴とする、スパウトである。
The invention according to claim 6 is the connection nozzle according to any one of claims 1 to 5, wherein the cut portion is formed by being cut from one end of the nozzle. .
The invention according to claim 7 is a spout for attaching to the container and pouring the contents of the container, having a communication hole for communicating one end and the other end, the other end being attached to the container A base member, a sealing member for sealing the container by closing the other end side of the communication hole, and the connection nozzle according to any one of claims 1 to 6, wherein the connection nozzle includes: In a state where the other end of the nozzle has a hollow puncture needle connected to be able to communicate with the through-hole, and the puncture needle is slidably held in a direction toward the other end side of the communication hole, The spout is supported on one end side of the base member.

請求項8に記載の発明は、前記穿刺針の外周面には、その周方向外側に突出する突起が形成されており、前記接続ノズルは、前記ベース部材の一端側に設けられ、前記突起を嵌合させるための嵌合孔を有する筒状の支持部により支持されており、前記支持部には、前記嵌合孔から前記ベース部材の他端側へ向かってその軸方向に延び、前記突起をスライド可能とさせることにより前記穿刺針の摺動動作を保持する溝が形成されていることを特徴とする、請求項7に記載のスパウトである。   According to an eighth aspect of the present invention, a protrusion protruding outward in the circumferential direction is formed on the outer peripheral surface of the puncture needle, and the connection nozzle is provided on one end side of the base member. It is supported by a cylindrical support part having a fitting hole for fitting, and the support part extends in the axial direction from the fitting hole toward the other end side of the base member, and the protrusion The spout according to claim 7, wherein a groove is formed to hold the sliding movement of the puncture needle by allowing the needle to slide.

請求項9に記載の発明は、前記接続ノズルには、前記ノズルの周方向に回転させることにより、前記接続ノズルに係合される回転固定式チューブを係合するための係合部材が設けられていることを特徴とする、請求項8に記載のスパウトである。
請求項10に記載の発明は、液状の薬剤が封入された容器本体と、一端と他端とを連通させるための連通孔を有し、他端側が容器に取り付けられるベース部材と、前記連通孔の他端側を閉塞して容器を封止するための封止部材と、請求項1〜6のいずれかに記載の接続ノズルとを備え、前記接続ノズルは、前記ノズルの他端に前記貫通孔と連通可能に接続された中空の穿刺針を有し、前記穿刺針が前記連通孔の他端側へ向かう方向へ摺動自在に保持された状態で、前記ベース部材の一端側において支持されていることを特徴とする、薬剤容器である。
According to a ninth aspect of the present invention, the connection nozzle is provided with an engagement member for engaging a rotation-fixed tube engaged with the connection nozzle by rotating in the circumferential direction of the nozzle. The spout according to claim 8, wherein
The invention according to claim 10 includes a container body in which a liquid medicine is sealed, a communication hole for communicating one end and the other end, a base member attached to the container at the other end, and the communication hole. A sealing member for sealing the container by closing the other end of the nozzle, and the connection nozzle according to claim 1, wherein the connection nozzle passes through the other end of the nozzle. A hollow puncture needle connected to be able to communicate with the hole, and supported by one end of the base member in a state in which the puncture needle is slidably held in a direction toward the other end of the communication hole. It is a medicine container characterized by being.

請求項11に記載の発明は、前記穿刺針の外周面には、その周方向外側に突出する突起が形成されており、前記接続ノズルは、前記ベース部材の一端側に設けられ、前記突起を嵌合させるための嵌合孔を有する筒状の支持部により支持されており、前記支持部には、前記嵌合孔から前記ベース部材の他端側へ向かってその軸方向に延び、前記突起をスライド可能とさせることにより前記穿刺針の摺動動作を保持する溝が形成されていることを特徴とする、請求項10に記載の薬剤容器である。   According to an eleventh aspect of the present invention, a protrusion protruding outward in the circumferential direction is formed on the outer peripheral surface of the puncture needle, and the connection nozzle is provided on one end side of the base member. It is supported by a cylindrical support part having a fitting hole for fitting, and the support part extends in the axial direction from the fitting hole toward the other end side of the base member, and the protrusion 11. The drug container according to claim 10, wherein a groove is formed to hold the sliding movement of the puncture needle by making the slidable.

請求項12に記載の発明は、前記接続ノズルには、前記ノズルの周方向に回転させることにより、前記接続ノズルに係合される回転固定式チューブを係合するための係合部材が設けられていることを特徴とする、請求項11に記載の薬剤容器である。   According to a twelfth aspect of the present invention, the connection nozzle is provided with an engagement member for engaging a rotation-fixed tube engaged with the connection nozzle by rotating in the circumferential direction of the nozzle. The drug container according to claim 11, wherein the drug container is provided.

請求項1に記載の発明によれば、ノズルに膨出部が形成され、その膨出部に複数の切込部が形成されているので、膨出部は、その径方向内側へ加えられる外力により自在に縮径される。
そのため、膨出部を径方向内側に縮径させながらチューブへノズルを挿入し、挿入後、膨出部を径方向外側へ復元させることにより、その復元力(径方向外側へ生じる力)によりチューブを内腔から押圧することができる。つまり、膨出部の復元力により、チューブの抜ける方向(ノズルの軸方向)に対してほぼ直交する方向に力を与えることができる。
According to the first aspect of the present invention, the bulging portion is formed in the nozzle, and the bulging portion is formed with a plurality of notches, so the bulging portion is an external force applied to the inside in the radial direction. Can be freely reduced in diameter.
Therefore, by inserting the nozzle into the tube while reducing the diameter of the bulging portion radially inward, and then restoring the bulging portion radially outward after insertion, the restoring force (force generated radially outward) causes the tube Can be pressed from the lumen. That is, a force can be applied in a direction substantially orthogonal to the direction in which the tube comes out (the axial direction of the nozzle) by the restoring force of the bulging portion.

したがって、ノズルの外径をチューブの内径に応じて適当な大きさに設計することにより、別途道具を用いることなく、また、チューブの種類(たとえば、変形しにくい硬いチューブなど)に選らず、ノズルからのチューブ抜けを抑制することができる。
また、膨出部に切込部が形成されているので、たとえば、経腸栄養剤などの薬剤が収容された容器に接続ノズルが取り付けられている場合に、誤って輸液用穿刺針がノズルに挿入されても、経腸栄養剤を切込部から漏れ出させることができる。その結果、薬剤の取扱者に、薬剤の誤使用を気づかせることができる。
Therefore, by designing the outer diameter of the nozzle to an appropriate size according to the inner diameter of the tube, it is possible to use a nozzle without using a separate tool or selecting the type of tube (for example, a hard tube that is difficult to deform). Can be prevented from coming off from the tube.
In addition, since the cut portion is formed in the bulging portion, for example, when the connection nozzle is attached to a container containing a medicine such as an enteral nutrient, the puncture needle for infusion is accidentally inserted into the nozzle. Even if it is inserted, the enteral nutrient can be leaked from the cut portion. As a result, the drug handler can be made aware of the misuse of the drug.

請求項2に記載の発明によれば、接続ノズルが、1000〜20000kgf/cmの曲げ弾性率で有するプラスチックを用いて成形され、かつ、その厚さが0.5〜2.0mmであるので、膨出部の縮径を可能としながら、膨出部の強度を十分確保することができる。
請求項3に記載の発明によれば、互いに隣接する切込部の間隔が0.5〜2.0mmであるので、膨出部の強度を低下させることなく、接続ノズルの成形性を向上させることができる。また、膨出部を容易に縮径することができる。
According to invention of Claim 2, since a connection nozzle is shape | molded using the plastics which have a bending elastic modulus of 1000-20000 kgf / cm < 2 >, and the thickness is 0.5-2.0 mm, The strength of the bulging portion can be sufficiently secured while enabling the diameter of the bulging portion to be reduced.
According to invention of Claim 3, since the space | interval of the adjacent notch part is 0.5-2.0 mm, it improves the moldability of a connection nozzle, without reducing the intensity | strength of a bulging part. be able to. Further, the bulge portion can be easily reduced in diameter.

請求項4に記載の発明によれば、チューブの内腔全周からチューブに対して膨出部の復元力を与えることができるので、チューブ抜けの抑制効果をより一層向上させることができる。
請求項5に記載の発明によれば、膨出部が、ノズルの一端からノズルの軸方向中央までの一端側に形成されているので、ノズルに対するチューブの挿入量が浅くても、膨出部をチューブに挿入でき、チューブ抜けの抑制効果を実現することができる。
According to the fourth aspect of the invention, since the restoring force of the bulging portion can be applied to the tube from the entire circumference of the lumen of the tube, the effect of suppressing the tube detachment can be further improved.
According to the fifth aspect of the present invention, since the bulging portion is formed on one end side from one end of the nozzle to the center in the axial direction of the nozzle, the bulging portion can be formed even if the amount of insertion of the tube into the nozzle is shallow. Can be inserted into the tube, and the effect of suppressing the tube dropout can be realized.

請求項6に記載の発明によれば、切込部がノズルの一端から切れ込まれることにより形成されているので、ノズルの一端部を簓状にすることができる。そのため、接続ノズルを射出成形する場合、成形後に接続ノズル(成形品)射出用金型から抜き易くすることができる。
請求項7に記載の発明によれば、請求項1〜6のいずれかに記載の接続ノズルが備えられているので、ノズルの外径をチューブの内径に応じて適当な大きさに設計することにより、別途道具を用いることなく、また、チューブの種類に選らず、ノズルからのチューブ抜けを抑制することができる。また、薬剤の取扱者に、薬剤の誤使用を気づかせることができる。
According to the invention described in claim 6, since the cut portion is formed by cutting from one end of the nozzle, the one end portion of the nozzle can be formed into a bowl shape. Therefore, when the connection nozzle is injection-molded, it can be easily removed from the connection nozzle (molded product) injection mold after molding.
According to the invention described in claim 7, since the connection nozzle according to any one of claims 1 to 6 is provided, the outer diameter of the nozzle should be designed to an appropriate size according to the inner diameter of the tube. Therefore, the tube can be prevented from coming off from the nozzle without using a separate tool or selecting the type of tube. In addition, it is possible to make the drug handler aware of the misuse of the drug.

また、ベース部材の連通孔の他端側を閉塞して容器を封止する封止部材が備えられ、ベース部材の連通孔には、穿刺針が他端側へ向かう方向へ摺動自在に保持されている。そのため、穿刺針の摺動により封止部材を刺通するまでは、容器の密封性を維持することができる。一方、容器を開封したいときには、穿刺針を摺動させて封止部材を刺通することにより、容器を簡単に開封することができる。   In addition, a sealing member is provided for sealing the container by closing the other end of the communication hole of the base member, and the puncture needle is slidably held in the direction toward the other end in the communication hole of the base member. Has been. Therefore, the sealing performance of the container can be maintained until the sealing member is pierced by sliding of the puncture needle. On the other hand, when it is desired to open the container, the container can be easily opened by sliding the puncture needle and piercing the sealing member.

請求項8に記載の発明によれば、接続ノズルは、穿刺針に形成された突起が支持部の嵌合孔に嵌合されることにより、支持部により支持される。つまり、容器の封止状態において、穿刺針の突起が嵌合孔に嵌合されているので、チューブをノズルに挿入するときに穿刺針が回転するのを防止することができる。
また、容器を開封したいときには、突起を溝に沿ってスライドさせて穿刺針を摺動させることにより、容器を簡単に開封することができる。
According to the eighth aspect of the present invention, the connection nozzle is supported by the support portion by fitting the projection formed on the puncture needle into the fitting hole of the support portion. That is, since the projection of the puncture needle is fitted in the fitting hole in the sealed state of the container, the puncture needle can be prevented from rotating when the tube is inserted into the nozzle.
When the container is to be opened, the container can be easily opened by sliding the protrusion along the groove and sliding the puncture needle.

その結果、容器の開封性を向上できるとともに、チューブの挿入性を向上させることができる。
請求項9に記載の発明によれば、チューブの挿入時における穿刺針の回転を防止することができ、さらに、係合部材が設けられているので、回転固定式チューブを簡単に接続することができる。
As a result, the openability of the container can be improved and the insertability of the tube can be improved.
According to the ninth aspect of the present invention, the rotation of the puncture needle during insertion of the tube can be prevented, and furthermore, since the engagement member is provided, the rotation-fixed tube can be easily connected. it can.

請求項10に記載の発明によれば、請求項1〜6のいずれかに記載の接続ノズルが備えられているので、ノズルの外径をチューブの内径に応じて適当な大きさに設計することにより、別途道具を用いることなく、また、チューブの種類に選らず、ノズルからのチューブ抜けを抑制することができる。また、薬剤の取扱者に、薬剤の誤使用を気づかせることができる。   According to the invention described in claim 10, since the connection nozzle according to any one of claims 1 to 6 is provided, the outer diameter of the nozzle is designed to an appropriate size according to the inner diameter of the tube. Therefore, the tube can be prevented from coming off from the nozzle without using a separate tool or selecting the type of tube. In addition, it is possible to make the drug handler aware of the misuse of the drug.

また、ベース部材の連通孔の他端側を閉塞して容器を封止する封止部材が備えられ、ベース部材の連通孔には、穿刺針が他端側へ向かう方向へ摺動自在に保持されている。そのため、穿刺針の摺動により封止部材を刺通するまでは、容器の密封性を維持することができる。一方、容器を開封したいときには、穿刺針を摺動させて封止部材を刺通することにより、容器を簡単に開封することができる。   In addition, a sealing member for closing the other end side of the communication hole of the base member to seal the container is provided, and the puncture needle is slidably held in the direction of the other end side in the communication hole of the base member. Has been. Therefore, the sealing performance of the container can be maintained until the sealing member is pierced by sliding of the puncture needle. On the other hand, when it is desired to open the container, the container can be easily opened by sliding the puncture needle and piercing the sealing member.

請求項11に記載の発明によれば、接続ノズルは、穿刺針に形成された突起が支持部の嵌合孔に嵌合されることにより、支持部により支持される。つまり、容器の封止時に、穿刺針の突起が嵌合孔に嵌合されているので、チューブをノズルに挿入するときに穿刺針が回転するのを防止することができる。
また、容器を開封したいときには、突起を溝に沿ってスライドさせて穿刺針を摺動させることにより、容器を簡単に開封することができる。
According to the eleventh aspect of the present invention, the connection nozzle is supported by the support portion by fitting the protrusion formed on the puncture needle into the fitting hole of the support portion. That is, since the protrusion of the puncture needle is fitted in the fitting hole when the container is sealed, the puncture needle can be prevented from rotating when the tube is inserted into the nozzle.
When the container is to be opened, the container can be easily opened by sliding the protrusion along the groove and sliding the puncture needle.

その結果、容器の開封性を向上できるとともに、チューブの挿入性を向上させることができる。
請求項12に記載の発明によれば、チューブの挿入時における穿刺針の回転を防止することができ、さらに、係合部材が設けられているので、回転固定式チューブを簡単に接続することができる。
As a result, the openability of the container can be improved and the insertability of the tube can be improved.
According to the twelfth aspect of the present invention, the rotation of the puncture needle at the time of inserting the tube can be prevented, and furthermore, since the engaging member is provided, the rotation-fixed tube can be easily connected. it can.

以下では、本発明の実施の形態を、添付図面を参照して詳細に説明する。
<第1の実施形態>
(接続ノズル、スパウトおよび薬剤容器の構成)
図1は、本発明の第1の実施形態に係る接続ノズルを備える薬剤容器の要部を示す(a)斜視図(b)断面図(図1(a)のb−bで示される切断線で切断したときの断面図)である。
Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the accompanying drawings.
<First Embodiment>
(Connection nozzle, spout and drug container configuration)
FIG. 1A is a perspective view showing a main part of a drug container including a connection nozzle according to a first embodiment of the present invention, and FIG. It is sectional drawing when cut | disconnecting by.

薬剤容器1は、チューブを介して投与される薬剤の容器であって、薬剤を収容するための容器本体としてのパウチ2と、パウチ2内の薬剤を注出するためのスパウト3とを備えている。
パウチ2は、たとえば、ポリエチレンなどのプラスチックフィルム、アルミニウム箔などの金属箔が積層された多層フィルムがヒートシールにより袋状に形成されてなる。パウチ2の中には、たとえば、経腸栄養剤などの薬剤が収容される。
The drug container 1 is a container for a drug to be administered through a tube, and includes a pouch 2 as a container body for storing the drug and a spout 3 for pouring the drug in the pouch 2. Yes.
The pouch 2 is formed, for example, by forming a multilayer film in which a plastic film such as polyethylene and a metal foil such as an aluminum foil are laminated by heat sealing. In the pouch 2, for example, a medicine such as an enteral nutrient is contained.

スパウト3は、パウチ2に取り付けられてパウチ2の注出口となるベース部材4と、ベース部材4からの流出を遮断してパウチ2を封止するための封止部材5と、ベース部材4に連通していて、チューブが接続される(チューブが外嵌めされる)接続ノズルと6と、接続ノズル6を保護するためのカバー7とを備えている。
ベース部材4は、たとえば、ポリプロピレン、ポリエチレンなどのプラスチックからなり、パウチ2に固定されるひし形筒状の固定部8と、固定部8の軸方向一端を閉塞する上壁9およびその上壁9から固定部8の周方向外側へ張り出す第1フランジ10を一体的に有するフランジ部11と、上壁9から突出し、接続ノズル6を支持するための筒状の支持部12とを一体的に備えている。
The spout 3 includes a base member 4 attached to the pouch 2 and serving as a spout for the pouch 2, a sealing member 5 for blocking the outflow from the base member 4 and sealing the pouch 2, and a base member 4. A connection nozzle 6 connected to the tube (to which the tube is fitted) and a cover 7 for protecting the connection nozzle 6 are provided.
The base member 4 is made of, for example, plastic such as polypropylene or polyethylene, and includes a rhombus-shaped cylindrical fixing portion 8 fixed to the pouch 2, an upper wall 9 that closes one axial end of the fixing portion 8, and the upper wall 9. A flange portion 11 integrally having a first flange 10 projecting outward in the circumferential direction of the fixing portion 8 and a cylindrical support portion 12 projecting from the upper wall 9 and supporting the connection nozzle 6 are integrally provided. ing.

ベース部材4において、パウチ2に固定される他端側の固定部8の内部13と、接続ノズル6を支持する一端側の支持部12の内部14とは、フランジ部11の中心部に形成された開口15を介して連通し、ベース部材4の一端(支持部12の一端)と他端(固定部8の他端)とを連通させる第1連通孔16をなしている。
固定部8の外周面17には、固定部8の短対角線方向に対向する1対の面それぞれに、外周面17の周方向に沿ってリブ18が形成されている。そして、リブ18が固定部8の軸方向に複数形成されることにより、外周面17は、面の波打つ凹凸面に形成されている。外周面17が凹凸面に形成されていることにより、パウチ2を固定部8に密着させたときに、パウチ2を外周面17に引っ掛けることができるので、パウチ2からのベース部材4の抜けを抑制することができる。
In the base member 4, the inside 13 of the fixing portion 8 on the other end side fixed to the pouch 2 and the inside 14 of the supporting portion 12 on one end side that supports the connection nozzle 6 are formed at the center of the flange portion 11. The first communication hole 16 is formed to communicate with one end of the base member 4 (one end of the support portion 12) and the other end (the other end of the fixing portion 8).
On the outer peripheral surface 17 of the fixed portion 8, ribs 18 are formed along the circumferential direction of the outer peripheral surface 17 on each of a pair of surfaces facing the short diagonal direction of the fixed portion 8. Then, by forming a plurality of ribs 18 in the axial direction of the fixed portion 8, the outer peripheral surface 17 is formed on an uneven surface with undulating surfaces. Since the outer peripheral surface 17 is formed as an uneven surface, the pouch 2 can be hooked on the outer peripheral surface 17 when the pouch 2 is brought into close contact with the fixed portion 8, so that the base member 4 can be removed from the pouch 2. Can be suppressed.

フランジ部11には、その長対角線方向(長手方向)における両端部に、ベース部材4にカバー7を固定するための1対のカバーストッパ19が形成されている。
各カバーストッパ19は、第1フランジ10から立ち上がり、先端が第1フランジ10の内側へ延びる鉤形の鉤壁20と、第1フランジ10の周方向において鉤壁20の一方側に立設された立壁21とを一体的に備え、上壁9の中心を対称点として互いに点対称の関係になっている。
The flange portion 11 is formed with a pair of cover stoppers 19 for fixing the cover 7 to the base member 4 at both ends in the long diagonal direction (longitudinal direction).
Each cover stopper 19 rises from the first flange 10, and has a bowl-shaped bowl wall 20 whose tip extends to the inside of the first flange 10, and is erected on one side of the bowl wall 20 in the circumferential direction of the first flange 10. The upright wall 21 is integrally provided and is in a point-symmetrical relationship with the center of the upper wall 9 as a symmetric point.

カバー7は、たとえば、透明のプラスチックからなり、一端の閉塞された円筒状に形成されている。カバー7の他端には、径方向外側へ張り出す1対の係合爪22が形成されている。そして、カバー7は、その他端を第1フランジ10に当接させた状態で時計回りに回転されることにより、係合爪22がカバーストッパ19で係止されて、ベース部材4に固定される。   The cover 7 is made of, for example, a transparent plastic and is formed in a cylindrical shape with one end closed. At the other end of the cover 7, a pair of engaging claws 22 that project outward in the radial direction are formed. The cover 7 is rotated clockwise with the other end in contact with the first flange 10, whereby the engaging claw 22 is locked by the cover stopper 19 and fixed to the base member 4. .

支持部12には、支持部12の周壁を軸方向に切断する1対の直線溝23が形成されている。
直線溝23には、軸方向一端部および他端部において、その径が直線溝23の幅よりもやや大きい径を有する円形の孔がそれぞれ形成されている。各孔は、パウチ2の封止状態において、後述する穿刺針29の突起38が嵌合される第1嵌合孔24と、パウチ2の開封状態において、後述する穿刺針29の突起38が嵌合される第2嵌合孔25とに区別される。
The support portion 12 is formed with a pair of linear grooves 23 that cut the peripheral wall of the support portion 12 in the axial direction.
The linear groove 23 is formed with circular holes having a diameter slightly larger than the width of the linear groove 23 at one end and the other end in the axial direction. Each hole has a first fitting hole 24 into which a projection 38 of a puncture needle 29 described later is fitted in the sealed state of the pouch 2, and a projection 38 of a puncture needle 29 described later in the opened state of the pouch 2. It is distinguished from the second fitting hole 25 to be joined.

封止部材5は、たとえば、プラスチック材料、ゴム材料などからなり、固定部8の内部13とほぼ同じ大きさのひし形筒状に形成されている。
封止部材5には、その軸方向一端における対角線の交点(中心部)から他端へと直線的に貫通する貫通孔26が形成されている。貫通孔26は、封止部材5と一体的に形成される閉塞板27により閉塞されている。
The sealing member 5 is made of, for example, a plastic material, a rubber material, or the like, and is formed in a rhombus-like cylindrical shape having almost the same size as the inside 13 of the fixing portion 8.
The sealing member 5 is formed with a through hole 26 that linearly penetrates from the intersection (center portion) of diagonal lines at one end in the axial direction to the other end. The through hole 26 is closed by a closing plate 27 formed integrally with the sealing member 5.

接続ノズル6は、チューブの内腔に挿入される筒状のノズル28と、封止部材5の閉塞板27に突き刺される穿刺針29とを備えている。
ノズル28は、軸方向他端から一端に向かって、一定の外径を有する円筒部30と、外径の窄まるテーパ部31とを一体的に備え、これらを貫通するノズル貫通孔32を有している。
The connection nozzle 6 includes a cylindrical nozzle 28 that is inserted into the lumen of the tube, and a puncture needle 29 that is pierced by the closing plate 27 of the sealing member 5.
The nozzle 28 is integrally provided with a cylindrical portion 30 having a constant outer diameter and a tapered portion 31 with a reduced outer diameter from the other end in the axial direction toward one end, and has a nozzle through hole 32 penetrating therethrough. is doing.

テーパ部31には、その周壁が径方向外側へ外周全周にわたって帯状に膨らむ膨出部33が形成されている。
膨出部33は、テーパ部31の一端からテーパ部31の軸方向中央までの一端側において、その外周面が弧状に膨らむように形成されている。弧状の膨出部33の膨出度合は、好ましくは、膨出部33における最大膨出位置(弧の頂点位置)における外径D1が、当該位置におけるノズル28の外径D2の110〜130%である。
The taper part 31 is formed with a bulging part 33 whose peripheral wall swells in a band shape over the entire outer circumference on the outer periphery in the radial direction.
The bulging portion 33 is formed so that its outer peripheral surface bulges in an arc shape on one end side from one end of the tapered portion 31 to the axial center of the tapered portion 31. The degree of bulging of the arc-shaped bulging portion 33 is preferably such that the outer diameter D1 at the maximum bulging position (arc apex position) in the bulging portion 33 is 110 to 130% of the outer diameter D2 of the nozzle 28 at the position. It is.

なお、当該位置におけるノズル28の外径D2とは、膨出部33の最大膨出位置の位置するノズル28の径方向における平面34(図1(b)に一点鎖線で示される部分)と、テーパ部31をそのテーパ比でノズル28の一端に向かって延長したときの外周面35(図1(b)に破線で示される部分)との交線の外径のことをいう。
そして、膨出部33の最大膨出位置における外周面35からの具体的な膨出厚としては、ノズル28に接続されるチューブの内径により設計され、たとえば、2.0〜5.0mmである。
The outer diameter D2 of the nozzle 28 at this position is the plane 34 in the radial direction of the nozzle 28 where the maximum bulging position of the bulging portion 33 is located (the portion indicated by the alternate long and short dash line in FIG. 1B). It means the outer diameter of the line of intersection with the outer peripheral surface 35 (the portion indicated by the broken line in FIG. 1B) when the taper portion 31 is extended toward one end of the nozzle 28 with the taper ratio.
The specific bulge thickness from the outer peripheral surface 35 at the maximum bulge position of the bulge portion 33 is designed based on the inner diameter of the tube connected to the nozzle 28, and is, for example, 2.0 to 5.0 mm. .

また、膨出部33には、テーパ部31の一端から膨出部33の軸方向他端まで切れ込まれた長方形状の複数(6つ)の切込部36が形成されている。
各切込部36の幅W2は、好ましくは、0.1〜2.0mmである。また、各切込部36は、膨出部33の全周にわたって均等な間隔を空けて配置されている。
そして、膨出部33は、切込部36が均等な間隔を空けて配置されることにより、複数の部分に分割され、その各部分の幅W1(つまり、隣接する切込部36間の間隔)は、好ましくは、0.5〜2.0mmである。
The bulging portion 33 is formed with a plurality of (six) cut portions 36 having a rectangular shape cut from one end of the tapered portion 31 to the other axial end of the bulging portion 33.
The width W2 of each cut portion 36 is preferably 0.1 to 2.0 mm. In addition, the cut portions 36 are arranged at equal intervals over the entire circumference of the bulging portion 33.
And the bulging part 33 is divided | segmented into a some part by the notch part 36 being arrange | positioned at equal intervals, and the width W1 of each part (that is, the space | interval between adjacent notch parts 36). ) Is preferably 0.5 to 2.0 mm.

穿刺針29は、ベース部材4の支持部12の内径とほぼ同じ外径を有し、軸方向他端部が尖る中空の尖鋭円筒状に形成されている。また、穿刺針29は、ノズル貫通孔32に連通し、ノズル貫通孔32の径よりも小さい径の第2連通孔37(中空部分)を有している。
穿刺針29の外周面には、その周方向外側に突出する突起38が形成されている。
The puncture needle 29 has an outer diameter that is substantially the same as the inner diameter of the support portion 12 of the base member 4, and is formed in a hollow sharp cylindrical shape with the other axial end pointed. The puncture needle 29 communicates with the nozzle through hole 32 and has a second communication hole 37 (hollow portion) having a diameter smaller than the diameter of the nozzle through hole 32.
On the outer peripheral surface of the puncture needle 29, a protrusion 38 protruding outward in the circumferential direction is formed.

突起38は、穿刺針29の径方向に対向して1対設けられており、各突起38は、支持部12の第1嵌合孔24および第2嵌合孔25に嵌合可能な円柱状に形成されている。
また、接続ノズル6において、ノズル28と穿刺針29との接続部(ノズル28の他端)には、ノズル28の径方向外側へ張り出す第2フランジ39が形成されている。
第2フランジ39は、ノズル28の外周(円筒部30の外周)よりも大きい外周を有する相似形の円形板状に形成されている。また、第2フランジ39には、その周方向外側に突出する係合爪40が形成されている。
A pair of projections 38 are provided opposite to each other in the radial direction of the puncture needle 29, and each projection 38 is a columnar shape that can be fitted into the first fitting hole 24 and the second fitting hole 25 of the support portion 12. Is formed.
In the connection nozzle 6, a second flange 39 is formed at the connection portion between the nozzle 28 and the puncture needle 29 (the other end of the nozzle 28) and projects outward in the radial direction of the nozzle 28.
The second flange 39 is formed in a similar circular plate shape having an outer periphery larger than the outer periphery of the nozzle 28 (the outer periphery of the cylindrical portion 30). Further, the second flange 39 is formed with an engaging claw 40 protruding outward in the circumferential direction.

係合爪40は、後述する回転固定式チューブ45を係合するためのものであって、第2フランジ39の径方向に対向して1対設けられており、各係合爪40は、たとえば、長方形状に形成されている。
そして、上記のような構成の接続ノズル6は、好ましくは、JIS K7171に準拠して測定される曲げ弾性率が1000〜20000kgf/cmのプラスチックを用いて、たとえば、射出成形など公知の成形技術により成形される。
The engaging claws 40 are for engaging a rotation-fixed tube 45 described later, and are provided in a pair facing the radial direction of the second flange 39. It is formed in a rectangular shape.
The connection nozzle 6 having the above configuration is preferably a known molding technique such as injection molding using a plastic having a flexural modulus of 1000 to 20000 kgf / cm 2 measured in accordance with JIS K7171. Is formed by.

上記のような特性を有するプラスチックとしては、好ましくは、ポリエチレン、ポリプロピレンなどのポリオレフィンを用いることができ、さらに好ましくは、プロピレンとオレフィン系炭化水素とのランダムコポリマーを用いることができる。このようなポリマーであれば、接続ノズル6の耐熱性を向上させることができる。
また、上記プラスチックにより成形される接続ノズル6の厚さは、好ましくは、0.5〜2.0mmである。
As the plastic having the above properties, polyolefins such as polyethylene and polypropylene can be preferably used, and more preferably, random copolymers of propylene and olefinic hydrocarbons can be used. With such a polymer, the heat resistance of the connection nozzle 6 can be improved.
Further, the thickness of the connection nozzle 6 formed of the plastic is preferably 0.5 to 2.0 mm.

そして、スパウト3を組立てるには、たとえば、まず、ベース部材4の固定部8の内部13に封止部材5が嵌め込まれることにより、ベース部材4の第1連通孔16が、封止部材5の閉塞板27により閉塞される。
次に、ベース部材4の支持部12に接続ノズル6の穿刺針29が挿入され、穿刺針29の突起38が第1嵌合孔24に嵌合される。これにより、接続ノズル6は、穿刺針29が第1連通孔16の他端側へ直線溝23に沿って摺動自在に保持された状態で、支持部12に支持されてベース部材4に接続される。なお、突起38が第1嵌合孔24に嵌合された状態においては、穿刺針29の尖端が閉塞板27よりもベース部材4の一端側に位置しているため、閉塞板27による貫通孔26の閉塞が保持されている。
In order to assemble the spout 3, for example, first, the sealing member 5 is fitted into the inside 13 of the fixing portion 8 of the base member 4, so that the first communication hole 16 of the base member 4 is connected to the sealing member 5. It is closed by the closing plate 27.
Next, the puncture needle 29 of the connection nozzle 6 is inserted into the support portion 12 of the base member 4, and the protrusion 38 of the puncture needle 29 is fitted into the first fitting hole 24. Thereby, the connection nozzle 6 is supported by the support portion 12 and connected to the base member 4 in a state where the puncture needle 29 is slidably held along the linear groove 23 toward the other end side of the first communication hole 16. Is done. In the state where the projection 38 is fitted in the first fitting hole 24, the pointed end of the puncture needle 29 is located on one end side of the base member 4 with respect to the closing plate 27, so that the through hole formed by the closing plate 27 26 blockages are maintained.

そして、上記のように組み立てられるスパウト3は、パウチ2の作製時に、ベース部材4の固定部8が多層フィルムにより挟まれた状態でヒートシールされることにより、多層フィルムに密着してパウチ2に固定される。これにより、薬剤の収容されたパウチ2の注出口は、封止部材5の閉塞板27により封止された状態となる。
(スパウトの使用方法)
図2は、図1に示すスパウトの使用方法を説明するための図である。
Then, the spout 3 assembled as described above is heat-sealed in a state in which the fixing portion 8 of the base member 4 is sandwiched between the multilayer films when the pouch 2 is manufactured, so that the spout 3 is in close contact with the multilayer film. Fixed. Thereby, the spout of the pouch 2 in which the medicine is accommodated is sealed by the closing plate 27 of the sealing member 5.
(How to use spout)
FIG. 2 is a view for explaining a method of using the spout shown in FIG.

封止されたパウチ2内の薬剤をスパウト3から注出し、チューブを介して人体に投与するには、まず、接続ノズル6にチューブ41が取り付けられる。具体的には、チューブ41の一端が親指42および人差し指43で挟まれ、その内腔に膨出部33の一端(ノズル28の一端)が挿される。
そして、その状態から、図2(a)に示すように、膨出部33がチューブ41越しに親指42および人差し指43で径方向内側に押圧されて縮径されながら、チューブ41がノズル28の他端側へ嵌め込まれる。
In order to pour out the medicine in the sealed pouch 2 from the spout 3 and administer it to the human body via the tube, first, the tube 41 is attached to the connection nozzle 6. Specifically, one end of the tube 41 is sandwiched between the thumb 42 and the index finger 43, and one end of the bulging portion 33 (one end of the nozzle 28) is inserted into the lumen.
From this state, as shown in FIG. 2A, the bulging portion 33 is pressed radially inward by the thumb 42 and the index finger 43 over the tube 41 to reduce the diameter, while the tube 41 moves to the other side of the nozzle 28. It is fitted to the end side.

嵌め込み後、親指42および人差し指43が、チューブ41から離される。これにより、膨出部33が径方向外側へ復元し、その復元力(径方向外側へ生じる力)によりチューブ41の内壁が押圧されて、チューブ41が接続ノズル6に接続される。
次いで、たとえば、パウチ2が高い位置に吊るされる。そして、その状態から、図2(b)に示すように、接続ノズル6がベース部材4側に押し込まれる。これにより、第1嵌合孔24に対する突起38の嵌合が解除され、突起38が直線溝23をスライドすることにより穿刺針29が第1連通孔16内を摺動する。
After the fitting, the thumb 42 and the index finger 43 are separated from the tube 41. Thereby, the bulging portion 33 is restored radially outward, the inner wall of the tube 41 is pressed by the restoring force (force generated radially outward), and the tube 41 is connected to the connection nozzle 6.
Next, for example, the pouch 2 is suspended at a high position. From that state, as shown in FIG. 2B, the connection nozzle 6 is pushed into the base member 4 side. Thereby, the fitting of the protrusion 38 to the first fitting hole 24 is released, and the puncture needle 29 slides in the first communication hole 16 as the protrusion 38 slides in the linear groove 23.

そして、図2(c)に示すように、突起38が第2嵌合孔25に嵌合したときに、接続ノズル6に対する押し込みが止められる。穿刺針29の摺動により、封止部材5の閉塞板27が穿刺針29の尖端により刺通されて、パウチ2内と穿刺針29の第2連通孔37とが連通する。
したがって、パウチ2内の薬剤が、その自重により、第2連通孔37およびそれに連通するノズル貫通孔32を通ってチューブ41に注出される。
Then, as shown in FIG. 2C, when the protrusion 38 is fitted into the second fitting hole 25, the pushing into the connection nozzle 6 is stopped. By sliding the puncture needle 29, the closing plate 27 of the sealing member 5 is pierced by the tip of the puncture needle 29, and the inside of the pouch 2 communicates with the second communication hole 37 of the puncture needle 29.
Therefore, the medicine in the pouch 2 is poured out into the tube 41 by its own weight through the second communication hole 37 and the nozzle through hole 32 communicating with the second communication hole 37.

なお、薬剤の投与後、接続ノズル6からチューブ41を取り外すには、チューブ41越しに膨出部33を押圧して縮径させながら、チューブ41を引き抜けばよい。
(作用効果)
この第1の実施形態によれば、ノズル28に膨出部33が形成され、その膨出部33に複数の切込部36が形成されているので、膨出部33は、その径方向内側へ加えられる外力により自在に縮径される。
In order to remove the tube 41 from the connection nozzle 6 after the administration of the medicine, the tube 41 may be pulled out while pressing the bulging portion 33 through the tube 41 to reduce the diameter.
(Function and effect)
According to the first embodiment, the bulging portion 33 is formed in the nozzle 28, and the plurality of cut portions 36 are formed in the bulging portion 33. The diameter is freely reduced by an external force applied to.

そのため、膨出部33を径方向内側に押圧して縮径させながらチューブ41をノズル28に嵌め込み、嵌め込み後、膨出部33を径方向外側へ復元させることにより、その復元力(径方向外側へ生じる力)によりチューブ41の内壁を押圧することができる。つまり、膨出部33の復元力により、チューブ41の抜ける方向(ノズル28の軸方向)に対してほぼ直交する方向に力を与えることができる。なお、チューブが硬い場合には、そのチューブは、手指ではなく、チューブの内壁(内径)によって膨出部33が縮径されて嵌め込まれる。この場合にも、膨出部33の復元力により、チューブの内壁が押圧される。   Therefore, the tube 41 is fitted into the nozzle 28 while the bulging portion 33 is pressed radially inward to reduce the diameter, and after the fitting, the bulging portion 33 is restored to the radially outer side, thereby restoring its restoring force (radially outer The inner wall of the tube 41 can be pressed by the force generated by In other words, the restoring force of the bulging portion 33 can apply a force in a direction substantially perpendicular to the direction in which the tube 41 comes off (the axial direction of the nozzle 28). In addition, when a tube is hard, the bulging part 33 is diameter-reduced and fitted by the inner wall (inner diameter) of the tube instead of fingers. Also in this case, the inner wall of the tube is pressed by the restoring force of the bulging portion 33.

したがって、ノズル28の外径をチューブの内径に応じて適当な大きさに設計することにより、別途道具を用いることなく、また、チューブの種類(たとえば、変形しにくい硬いチューブなど)に選らず、チューブ抜けを抑制することができる。
また、膨出部33における最大膨出位置(弧の頂点位置)における外径D1が、当該位置におけるノズル28の外径D2の110〜130%である。つまり、チューブの内径に応じて設計されるノズル28の外径に対して110〜130%であるので、膨出部33をチューブの挿入可能な外径まで、容易に縮径することができる。その結果、チューブ抜けの抑制効果を十分に発揮できながら、チューブの接続性を向上させることができる。
Therefore, by designing the outer diameter of the nozzle 28 to an appropriate size according to the inner diameter of the tube, it is not necessary to use a separate tool and to select a tube type (for example, a hard tube that is difficult to deform), Tube disconnection can be suppressed.
Further, the outer diameter D1 at the maximum bulging position (arc apex position) in the bulging portion 33 is 110 to 130% of the outer diameter D2 of the nozzle 28 at the position. That is, since it is 110 to 130% with respect to the outer diameter of the nozzle 28 designed according to the inner diameter of the tube, the bulging portion 33 can be easily reduced in diameter to the outer diameter into which the tube can be inserted. As a result, the connectivity of the tube can be improved while the effect of suppressing the tube disconnection can be sufficiently exhibited.

また、複数の膨出部33の各部分の幅W1(つまり、隣接する切込部36間の間隔)が、0.5〜2.0mmであるので、膨出部33の強度を低下させることなく、接続ノズル6の成形性を向上させることができる。また、膨出部33を容易に縮径することができる。
また、膨出部33が、テーパ部31の周壁が径方向外側へ外周全周にわたって帯状に膨らむことにより形成されている。そのため、チューブ41の内壁全周にわたって膨出部33の復元力を与えることができるので、チューブ抜けの抑制効果をより一層向上させることができる。
Moreover, since the width W1 of each part of the plurality of bulging portions 33 (that is, the interval between adjacent cut portions 36) is 0.5 to 2.0 mm, the strength of the bulging portion 33 is reduced. In addition, the formability of the connection nozzle 6 can be improved. Further, the diameter of the bulging portion 33 can be easily reduced.
Moreover, the bulging part 33 is formed when the peripheral wall of the taper part 31 swells in the shape of a belt | band | zone over the outer periphery whole periphery to radial direction outer side. Therefore, since the restoring force of the bulging portion 33 can be applied over the entire inner wall of the tube 41, the effect of suppressing the tube dropout can be further improved.

また、膨出部33が、テーパ部31の一端からテーパ部31の軸方向中央までの一端側に形成されているので、ノズル28に対するチューブ41の挿入量が浅くても、膨出部33をチューブ41に挿入でき、チューブ抜けの抑制効果を実現することができる。
また、切込部36が、テーパ部31の一端から切れ込まれることにより形成されているので、ノズル28の一端部を簓状にすることができる。そのため、接続ノズル6を射出成形する場合、成形後に接続ノズル6(成形品)射出用金型から抜き易くすることができる。
Further, since the bulging portion 33 is formed on one end side from one end of the taper portion 31 to the center in the axial direction of the taper portion 31, the bulging portion 33 is formed even if the insertion amount of the tube 41 into the nozzle 28 is shallow. It can be inserted into the tube 41, and the effect of suppressing the tube dropout can be realized.
Further, since the cut portion 36 is formed by cutting from one end of the tapered portion 31, the one end portion of the nozzle 28 can be formed into a bowl shape. Therefore, when the connection nozzle 6 is injection-molded, it can be easily removed from the connection nozzle 6 (molded product) injection mold after molding.

また、接続ノズル6が、1000〜20000kgf/cmの曲げ弾性率で有するプラスチックを用いて成形され、かつ、その厚さが0.5〜2.0mmであるので、膨出部33の縮径を可能としながら、膨出部33の強度を十分確保することができる。
また、スパウト3において、ベース部材4に閉塞板27を有する封止部材5が嵌合されるので、接続ノズル6にチューブ41を接続し、穿刺針29により閉塞板27を刺通するまでは、パウチ2の密封性を維持することができる。一方、パウチ2を開封したいときには、穿刺針29を摺動させて閉塞板27を刺通することにより、パウチ2を簡単に開封することができる。
Moreover, since the connection nozzle 6 is shape | molded using the plastics which have a bending elastic modulus of 1000-20000 kgf / cm < 2 >, and the thickness is 0.5-2.0 mm, the diameter reduction of the bulging part 33 is carried out. The strength of the bulging portion 33 can be sufficiently ensured.
Further, since the sealing member 5 having the closing plate 27 is fitted to the base member 4 in the spout 3, until the tube 41 is connected to the connection nozzle 6 and the closing plate 27 is pierced by the puncture needle 29, The sealing property of the pouch 2 can be maintained. On the other hand, when the pouch 2 is desired to be opened, the pouch 2 can be easily opened by sliding the puncture needle 29 and piercing the closing plate 27.

また、パウチ2の封止状態において、穿刺針29の突起38が第1嵌合孔24に嵌合されているので、チューブ41を嵌め込むときに穿刺針29が回転するのを防止することができる。その結果、チューブ41の挿入性を向上させることができる。
また、膨出部33に切込部36が形成されているので、たとえば、パウチ2に経腸栄養剤などが収容されている場合に、図3に示すように、誤って輸液用穿刺針44がノズル28のノズル貫通孔32に刺されても(挿入されても)、ノズル貫通孔32を通る経腸栄養剤を切込部36から漏れ出させることができる。その結果、薬剤容器1の取扱者に、薬剤の誤使用を気づかせることができる。
Further, since the projection 38 of the puncture needle 29 is fitted in the first fitting hole 24 in the sealed state of the pouch 2, it is possible to prevent the puncture needle 29 from rotating when the tube 41 is fitted. it can. As a result, the insertability of the tube 41 can be improved.
In addition, since the cut portion 36 is formed in the bulging portion 33, for example, when an enteral nutrient or the like is accommodated in the pouch 2, as shown in FIG. Even if it is stabbed (inserted) into the nozzle through hole 32 of the nozzle 28, the enteral nutrient that passes through the nozzle through hole 32 can leak out from the cut portion 36. As a result, the person handling the medicine container 1 can be made aware of the misuse of the medicine.

さらに、接続ノズル6に第2フランジ39および係合爪40が設けられているので、接続ノズル6には、図4に示すように、スパウト3に回転固定式チューブ45を接続することができる。
図4において、回転固定式チューブ45は、ノズル28が挿入されるアダプタ用チューブ46と、アダプタ用チューブ46の一端に設けられた筒状のアダプタ47とを備えている。
Further, since the connection nozzle 6 is provided with the second flange 39 and the engaging claw 40, the rotation fixed tube 45 can be connected to the spout 3 as shown in FIG.
In FIG. 4, the rotationally fixed tube 45 includes an adapter tube 46 into which the nozzle 28 is inserted, and a cylindrical adapter 47 provided at one end of the adapter tube 46.

アダプタ47の一端には、一端から周方向外側に張り出し、接続ノズル6の第2フランジ39とほぼ同じ外径のアダプタ用フランジ48が形成されている。アダプタ用フランジ48には、その周方向外側に突出し、第2フランジ39の係合爪40に対応するアダプタストッパ49が形成されている。
回転固定式チューブ45は、アダプタ用チューブ46がノズル28に嵌め込まれるとともに、アダプタ47が回転されてアダプタストッパ49が係合爪40で係止されることにより、接続ノズル6に接続される。
An adapter flange 48 is formed at one end of the adapter 47 so as to project outward in the circumferential direction from the one end and have substantially the same outer diameter as the second flange 39 of the connection nozzle 6. The adapter flange 48 is formed with an adapter stopper 49 that projects outward in the circumferential direction and corresponds to the engaging claw 40 of the second flange 39.
The rotation-fixed tube 45 is connected to the connection nozzle 6 when the adapter tube 46 is fitted into the nozzle 28 and the adapter 47 is rotated and the adapter stopper 49 is locked by the engaging claw 40.

そして、上記したように、穿刺針29の突起38が第1嵌合孔24に嵌合されているので、回転固定式チューブ45を接続するときに穿刺針29が回転するのを防止することができる。その結果、回転固定式チューブ45の接続性を向上させることができる。
<第2の実施形態>
(接続ノズル、スパウトおよび薬剤容器の構成)
図5は、本発明の第2の実施形態に係る接続ノズルを備える薬剤容器の要部を示す(a)斜視図(b)断面図(図5(a)のb−bで示される切断線で切断したときの断面図)である。図5において、図1に示す各部に対応する部分には、それらの各部と同一の参照符号を付している。
As described above, since the projection 38 of the puncture needle 29 is fitted in the first fitting hole 24, it is possible to prevent the puncture needle 29 from rotating when the rotationally fixed tube 45 is connected. it can. As a result, the connectivity of the rotation fixed tube 45 can be improved.
<Second Embodiment>
(Connection nozzle, spout and drug container configuration)
FIG. 5: (a) Perspective view (b) Sectional view (cut line shown by bb in FIG. 5 (a)) showing the main part of a medicine container provided with a connection nozzle according to the second embodiment of the present invention. It is sectional drawing when cut | disconnecting by. In FIG. 5, parts corresponding to the parts shown in FIG. 1 are denoted by the same reference numerals as those parts.

第2の実施形態の薬剤容器51は、パウチ2内の薬剤を注出するためのスパウト52を備えている。
スパウト52は、パウチ2に取り付けられてパウチ2の注出口となるベース部材53と、ベース部材53からの薬剤の流出を遮断してパウチ2を封止するための封止部材5と、ベース部材53に連通していて、チューブが接続される(チューブが外嵌めされる)接続ノズル54と、接続ノズル54を保護するためのカバー55とを備えている。
The medicine container 51 of the second embodiment includes a spout 52 for pouring out the medicine in the pouch 2.
The spout 52 includes a base member 53 that is attached to the pouch 2 and serves as a spout of the pouch 2, a sealing member 5 that seals the pouch 2 by blocking outflow of the medicine from the base member 53, and a base member. 53 is provided with a connection nozzle 54 to which a tube is connected (to which a tube is fitted), and a cover 55 for protecting the connection nozzle 54.

ベース部材53は、ベース部材4と同様に、たとえば、ポリプロピレン、ポリエチレンなどのプラスチックからなり、パウチ2に固定されるひし形筒状の固定部8と、固定部8の軸方向一端を閉塞する上壁9およびその上壁9から固定部8の周方向外側へ張り出す第1フランジ10を一体的に有するフランジ部11と、フランジ部11から突出し、接続ノズル54を支持するための1対の支持部56とを一体的に備えている。   Similarly to the base member 4, the base member 53 is made of, for example, plastic such as polypropylene or polyethylene, and has a rhombus-shaped cylindrical fixing portion 8 fixed to the pouch 2 and an upper wall that closes one axial end of the fixing portion 8. 9 and a flange portion 11 integrally having a first flange 10 projecting outward from the upper wall 9 in the circumferential direction of the fixing portion 8, and a pair of support portions projecting from the flange portion 11 and supporting the connection nozzle 54 56 are integrally provided.

ベース部材53において、パウチ2に固定される他端側の固定部8の内部13と、フランジ部11の中心部に形成された開口15とは、接続ノズル54を支持する支持部56の配置される一端側と他端側(固定部8側)とを連通させる第3連通孔57をなしている。
各支持部56は、フランジ部11の長対角線方向において、各カバーストッパ19の内側に隣接する位置に、それぞれ2枚の板(内側板58および外側板59)が向かい合って立設されることにより形成されている。内側板58および外側板59により、支持部56には、これらに挟まれる部分に隙間60が形成されている。
In the base member 53, the inside 13 of the fixing portion 8 on the other end side fixed to the pouch 2 and the opening 15 formed in the center portion of the flange portion 11 are arranged with a support portion 56 that supports the connection nozzle 54. A third communication hole 57 is provided to allow communication between one end side and the other end side (fixed portion 8 side).
Each support portion 56 is erected by two plates (an inner plate 58 and an outer plate 59) facing each other at a position adjacent to the inside of each cover stopper 19 in the long diagonal direction of the flange portion 11. Is formed. The inner plate 58 and the outer plate 59 form a gap 60 in the support portion 56 at a portion sandwiched between them.

内側板58は、外側板59に対向する平坦な内面を有しており、その内面の基端部および遊端部には、外側板59へ向けて半円柱状に盛り上がる1対のリブがそれぞれ形成されている。各リブは、パウチ2の封止状態において、後述する摺動部材73の第2嵌合溝76が嵌合される第1リブ61と、パウチ2の開封状態において、後述する摺動部材73の第2嵌合溝76が嵌合される第2リブ62とに区別される。   The inner plate 58 has a flat inner surface that faces the outer plate 59, and a pair of ribs that rise in a semi-cylindrical shape toward the outer plate 59 are provided at the base end portion and the free end portion of the inner plate, respectively. Is formed. Each rib includes a first rib 61 into which a second fitting groove 76 of a sliding member 73 described later is fitted in the sealed state of the pouch 2 and a sliding member 73 described later in the opened state of the pouch 2. A distinction is made between the second ribs 62 into which the second fitting grooves 76 are fitted.

外側板59は、内側板58の基端部および基端部から遊端部までに対向する平坦な面と、内側板58の遊端部に対向し、平坦な面よりもやや内側板58側に盛り上がる盛り上がり面とが連続してなる内面を有している。外側板59の内面の盛り上がり面には、内側板58の第1リブ61に対向する部分が半円柱状に掘り下がる第1嵌合溝63が形成されている。   The outer plate 59 has a base end portion of the inner plate 58 and a flat surface facing from the base end portion to the free end portion, and a free end portion of the inner plate 58 facing the inner plate 58 side slightly from the flat surface. It has an inner surface that is continuously formed with a raised surface. On the raised surface of the inner surface of the outer plate 59, a first fitting groove 63 is formed in which a portion facing the first rib 61 of the inner plate 58 is dug into a semi-cylindrical shape.

接続ノズル54は、チューブの内腔に挿入される筒状のノズル64と、封止部材5の閉塞板27に突き刺される穿刺針65とを備えている。
ノズル64は、軸方向他端から一端に向かって、一定の外径を有する円筒部66と、外径の窄まるテーパ部67とを一体的に備え、これらを貫通するノズル貫通孔68を有している。
The connection nozzle 54 includes a cylindrical nozzle 64 that is inserted into the lumen of the tube, and a puncture needle 65 that is pierced by the closing plate 27 of the sealing member 5.
The nozzle 64 is integrally provided with a cylindrical portion 66 having a constant outer diameter and a tapered portion 67 with a narrowed outer diameter from the other end in the axial direction toward one end, and has a nozzle through hole 68 penetrating therethrough. is doing.

テーパ部67には、その周壁が径方向外側へ外周全周にわたって帯状に膨らむ膨出部69が形成されている。
膨出部69は、テーパ部67の一端からテーパ部67の軸方向中央までの一端側において、その外周面が弧状に膨らむように形成されている。弧状の膨出部69の膨出度合および膨出厚は、好ましくは、図1に示す膨出部33と同様である。
The taper portion 67 is formed with a bulging portion 69 whose peripheral wall bulges in a belt shape over the entire outer periphery on the outer periphery in the radial direction.
The bulging portion 69 is formed so that its outer peripheral surface bulges in an arc shape on one end side from one end of the taper portion 67 to the center in the axial direction of the taper portion 67. The bulge degree and bulge thickness of the arc-shaped bulge portion 69 are preferably the same as those of the bulge portion 33 shown in FIG.

また、膨出部69には、その中央部からテーパ部31の軸方向一端および他端にかけて切れ込まれ、一端および他端にかけてその幅が狭まるアーモンド状の複数(6つ)の切込部70が形成されている。
各切込部70の最大幅(中央部の幅)W3は、必要に応じて適切な値に定められる。また、各切込部70は、膨出部69の全周にわたって均等な間隔を空けて配置されている。
Further, the bulging portion 69 is cut from the central portion to one end and the other end of the taper portion 31 in the axial direction, and a plurality of (six) almond-shaped cutting portions 70 whose widths are narrowed toward the one end and the other end. Is formed.
The maximum width (width of the central portion) W3 of each cut portion 70 is set to an appropriate value as necessary. Further, the cut portions 70 are arranged at equal intervals over the entire circumference of the bulging portion 69.

隣接する切込部70の中央部間の幅W4(つまり、隣接する切込部70の間の膨出部69の幅)は、必要に応じて適切な値に定められる。
穿刺針65は、ベース部材4の開口15の径とほぼ同じ外径を有し、軸方向他端部が尖る中空の尖鋭円筒状に形成されている。また、穿刺針65は、ノズル64のノズル貫通孔68に連通し、ノズル貫通孔68の径よりも小さい径の第4連通孔71(中空部分)を有している。
The width W4 between the central portions of the adjacent cut portions 70 (that is, the width of the bulging portion 69 between the adjacent cut portions 70) is set to an appropriate value as necessary.
The puncture needle 65 has an outer diameter substantially the same as the diameter of the opening 15 of the base member 4 and is formed in a hollow sharp cylindrical shape with a sharp end in the axial direction. The puncture needle 65 communicates with the nozzle through hole 68 of the nozzle 64 and has a fourth communication hole 71 (hollow portion) having a diameter smaller than the diameter of the nozzle through hole 68.

また、接続ノズル54には、ノズル64と穿刺針65との接続部(ノズル64の他端)に、ノズル64の径方向外側へ張り出す第3フランジ72と、第3フランジ72からノズル64の軸方向他端側へ延びる摺動部材73とが形成されている。
第3フランジ72は、ノズル64の外周(円筒部66の外周)よりも大きい外周を有する相似形の円形板状に形成されている。また、第3フランジ72には、その周方向外側に突出する係合爪74が形成されている。
Further, the connection nozzle 54 includes a third flange 72 projecting radially outward of the nozzle 64 at a connection portion (the other end of the nozzle 64) between the nozzle 64 and the puncture needle 65, and the nozzle 64 from the third flange 72. A sliding member 73 extending toward the other end in the axial direction is formed.
The third flange 72 is formed in a similar circular plate shape having an outer periphery larger than the outer periphery of the nozzle 64 (the outer periphery of the cylindrical portion 66). The third flange 72 is formed with an engaging claw 74 that protrudes outward in the circumferential direction.

係合爪74は、図1に示す係合爪40と同様に、回転固定式チューブ45を係合するためのものであって、第3フランジ72の径方向に対向して1対設けられており、各係合爪74は、たとえば、長方形状に形成されている。
摺動部材73は、係合爪74とほぼ同じ幅を有し、係合爪74の遊端部から第3フランジ72の径方向外側へ広がる段差を有するクランク板状に形成されている。
Similar to the engaging claws 40 shown in FIG. 1, the engaging claws 74 are for engaging the rotary fixed tube 45, and are provided in a pair facing the radial direction of the third flange 72. Each engaging claw 74 is formed in a rectangular shape, for example.
The sliding member 73 has substantially the same width as the engaging claw 74 and is formed in a crank plate shape having a step extending from the free end portion of the engaging claw 74 to the radially outer side of the third flange 72.

摺動部材73の先端部には、第3フランジ72の径方向外側の面に、支持部56の外側板59の第1嵌合溝63に嵌合可能な嵌合リブ75が形成されている。一方、径方向内側の面には、支持部56の内側板58の第1リブ61および第2リブ62に嵌合可能な第2嵌合溝76が形成されている。
カバー55は、カバー7と同様に、たとえば、透明のプラスチックからなり、一端が閉塞され、軸方向中央部から一端側へ向かって径の窄まるテーパ筒状に形成されている。カバー55の他端には、径方向外側へ張り出す1対の係合爪77が形成されている。そして、カバー55は、その他端を第1フランジ10に当接させた状態で時計回りに回転されることにより、係合爪77がカバーストッパ19で係止されて、ベース部材53に固定される。
A fitting rib 75 that can be fitted into the first fitting groove 63 of the outer plate 59 of the support portion 56 is formed on the radially outer surface of the third flange 72 at the distal end portion of the sliding member 73. . On the other hand, a second fitting groove 76 that can be fitted to the first rib 61 and the second rib 62 of the inner plate 58 of the support portion 56 is formed on the radially inner surface.
Similar to the cover 7, the cover 55 is made of, for example, transparent plastic, and is formed in a tapered cylindrical shape whose one end is closed and whose diameter is narrowed from the central portion in the axial direction toward one end side. At the other end of the cover 55, a pair of engaging claws 77 projecting outward in the radial direction are formed. The cover 55 is rotated clockwise with the other end in contact with the first flange 10, whereby the engagement claw 77 is locked by the cover stopper 19 and fixed to the base member 53. .

そして、スパウト52を組立てるには、たとえば、まず、ベース部材53の固定部8の内部13に封止部材5が嵌め込まれることにより、ベース部材53の第3連通孔57が、封止部材5の閉塞板27により閉塞される。
次に、支持部56の隙間60に摺動部材73が挿し込まれ、摺動部材73の嵌合リブ75および第2嵌合溝76が、第1嵌合溝63および第1リブ61にそれぞれ嵌合される。これにより、接続ノズル54は、摺動部材73が第3連通孔57の他端側へ隙間60に沿って摺動自在に保持された状態で、支持部56に支持されてベース部材53に接続される。なお、嵌合リブ75および第2嵌合溝76が、第1嵌合溝63および第1リブ61にそれぞれ嵌合された状態においては、穿刺針65の尖端が閉塞板27よりもベース部材53の一端側に位置しているため、閉塞板27による貫通孔26の閉塞が保持されている。
In order to assemble the spout 52, for example, first, the sealing member 5 is fitted into the inside 13 of the fixing portion 8 of the base member 53, so that the third communication hole 57 of the base member 53 is It is closed by the closing plate 27.
Next, the sliding member 73 is inserted into the gap 60 of the support portion 56, and the fitting rib 75 and the second fitting groove 76 of the sliding member 73 are respectively inserted into the first fitting groove 63 and the first rib 61. Mated. Thereby, the connection nozzle 54 is supported by the support portion 56 and connected to the base member 53 in a state where the sliding member 73 is slidably held along the gap 60 to the other end side of the third communication hole 57. Is done. When the fitting rib 75 and the second fitting groove 76 are fitted to the first fitting groove 63 and the first rib 61, respectively, the point of the puncture needle 65 is more than the base member 53 than the closing plate 27. Therefore, the closing of the through hole 26 by the closing plate 27 is held.

そして、上記のように組み立てられるスパウト52は、図1に示すスパウト3と同様に、パウチ2の作製時に、ベース部材53の固定部8が多層フィルムにより挟まれた状態でヒートシールされることにより、多層フィルムに密着してパウチ2に固定される。
(スパウトの使用方法)
封止されたパウチ2内の薬剤をスパウト52から注出し、チューブを介して人体に投与するには、まず、図2(a)と同様に、接続ノズル54にチューブが取り付けられる。つまり、膨出部69がチューブ越しに親指および人差し指で径方向内側に押圧されて縮径されながら、チューブがノズル64の他端側へ嵌め込まれる。
Then, the spout 52 assembled as described above is heat-sealed in a state where the fixing portion 8 of the base member 53 is sandwiched between the multilayer films when the pouch 2 is manufactured, like the spout 3 shown in FIG. The pouch 2 is fixed in close contact with the multilayer film.
(How to use spout)
In order to pour the medicine in the sealed pouch 2 from the spout 52 and administer it to the human body via the tube, first, a tube is attached to the connection nozzle 54 as in FIG. That is, the tube is fitted into the other end side of the nozzle 64 while the bulging portion 69 is pressed radially inwardly with the thumb and forefinger through the tube.

嵌め込み後、親指および人差し指が、チューブから離される。これにより、膨出部69が径方向外側へ復元し、その復元力(径方向外側へ生じる力)によりチューブの内壁が押圧されて、チューブが接続ノズル54に接続される。
次いで、たとえば、パウチ2が高い位置に吊るされる。そして、その状態から、接続ノズル54がベース部材53側に押し込まれる。これにより、第1嵌合溝63および第1リブ61に対する嵌合リブ75および第2嵌合溝76の嵌合が解除される。そして、嵌合リブ75が外側板59の平坦な面をスライドすることにより、摺動部材73が隙間60内を摺動するとともに穿刺針65が連通孔57内を摺動する。
After fitting, the thumb and index finger are released from the tube. Thereby, the bulging portion 69 is restored radially outward, the inner wall of the tube is pressed by the restoring force (force generated radially outward), and the tube is connected to the connection nozzle 54.
Next, for example, the pouch 2 is suspended at a high position. Then, from this state, the connection nozzle 54 is pushed into the base member 53 side. Thereby, the fitting of the fitting rib 75 and the second fitting groove 76 to the first fitting groove 63 and the first rib 61 is released. When the fitting rib 75 slides on the flat surface of the outer plate 59, the sliding member 73 slides in the gap 60 and the puncture needle 65 slides in the communication hole 57.

そして、第2嵌合溝76が第2リブ62に嵌合したときに、接続ノズル54に対する押し込みが止められる。これにより、封止部材5の閉塞板27が穿刺針65の尖端により刺通されて、パウチ2内と穿刺針65の第4連通孔71とが連通する。
したがって、パウチ2内の薬剤が、その自重により、第4連通孔71およびそれに連通するノズル貫通孔68を通ってチューブに注出される。
(作用効果)
この第2の実施形態によれば、ノズル64に膨出部69が形成され、その膨出部69に複数の切込部70が形成されているので、膨出部69は、その径方向内側へ加えられる外力により自在に縮径される。
Then, when the second fitting groove 76 is fitted to the second rib 62, the pushing into the connection nozzle 54 is stopped. Thereby, the closing plate 27 of the sealing member 5 is pierced by the tip of the puncture needle 65, and the inside of the pouch 2 communicates with the fourth communication hole 71 of the puncture needle 65.
Therefore, the medicine in the pouch 2 is poured out into the tube by its own weight through the fourth communication hole 71 and the nozzle through hole 68 communicating with the fourth communication hole 71.
(Function and effect)
According to the second embodiment, since the bulging portion 69 is formed in the nozzle 64 and the plurality of cut portions 70 are formed in the bulging portion 69, the bulging portion 69 is arranged on the radially inner side. The diameter is freely reduced by an external force applied to.

そのため、膨出部69を径方向内側に押圧して縮径させながらチューブをノズル64に嵌め込み、嵌め込み後、膨出部69を径方向外側へ復元させることにより、その復元力(径方向外側へ生じる力)によりチューブの内壁を押圧することができる。つまり、膨出部69の復元力により、チューブの抜ける方向(ノズル64の軸方向)に対してほぼ直交する方向に力を与えることができる。   Therefore, the tube is fitted into the nozzle 64 while the bulging portion 69 is pressed radially inward to reduce the diameter, and after the fitting, the bulging portion 69 is restored radially outward to restore its restoring force (radially outward). The inner wall of the tube can be pressed by the force generated. In other words, the restoring force of the bulging portion 69 can apply a force in a direction substantially perpendicular to the direction in which the tube comes out (the axial direction of the nozzle 64).

したがって、ノズル64の外径をチューブの内径に応じて適当な大きさに設計することにより、別途道具を用いることなく、また、チューブの種類(たとえば、変形しにくい硬いチューブなど)に選らず、チューブ抜けを抑制することができる。
また、膨出部69に切込部70が形成されているので、たとえば、パウチ2に経腸栄養剤などが収容されている場合に、誤って輸液用穿刺針がノズル貫通孔68に刺されても(挿入されても)、ノズル貫通孔68を通る経腸栄養剤を切込部70から漏れ出させることができる。その結果、薬剤容器51の取扱者に、薬剤の誤使用を気づかせることができる。
Therefore, by designing the outer diameter of the nozzle 64 to an appropriate size according to the inner diameter of the tube, without using a separate tool and selecting the type of tube (for example, a hard tube that is difficult to deform), Tube disconnection can be suppressed.
Further, since the cut portion 70 is formed in the bulging portion 69, for example, when an enteral nutrient or the like is accommodated in the pouch 2, the infusion puncture needle is accidentally stuck into the nozzle through hole 68. (Even if it is inserted), enteral nutrients that pass through the nozzle through-hole 68 can be leaked from the cut portion 70. As a result, the person handling the medicine container 51 can be made aware of the misuse of the medicine.

その他、図1に示す各部に対応する部分が奏する作用効果については、第1の実施形態と同様の作用効果を達成することができる。
<第3の実施形態>
(接続ノズルの構成)
図6は、本発明の第3の実施形態に係る接続ノズルの要部を示す(a)斜視図(b)断面図(図6(a)のb−bで示される切断線で切断したときの断面図)である。図6において、図1に示す各部に対応する部分には、それらの各部と同一の参照符号を付している。
In addition, as for the operational effects exhibited by the portions corresponding to the respective units shown in FIG. 1, the same operational effects as those of the first embodiment can be achieved.
<Third Embodiment>
(Connection nozzle configuration)
6A is a perspective view showing the main part of a connection nozzle according to a third embodiment of the present invention, and FIG. 6B is a cross-sectional view (when cut along the line bb in FIG. 6A). FIG. In FIG. 6, portions corresponding to the respective portions shown in FIG. 1 are denoted by the same reference numerals as those respective portions.

第3の実施形態の接続ノズル81は、チューブの内腔に挿入される筒状のノズル82を備えている。
ノズル82は、軸方向他端から一端に向かって、一定の外径を有する円筒部83と、外径の窄まるテーパ部84とを一体的に備え、これらを貫通するノズル貫通孔85を有している。
The connection nozzle 81 of the third embodiment includes a cylindrical nozzle 82 that is inserted into the lumen of the tube.
The nozzle 82 is integrally provided with a cylindrical portion 83 having a constant outer diameter and a tapered portion 84 with a reduced outer diameter from the other end in the axial direction toward one end, and has a nozzle through-hole 85 penetrating therethrough. is doing.

テーパ部84には、その周壁の半分が径方向外側へコブ状に膨らむ膨出部86が形成されている。
膨出部86は、テーパ部84の一端からテーパ部84の軸方向中央までの一端側において、その外周面が弧状に膨らむように形成されている。弧状の膨出部86の膨出度合および膨出厚は、好ましくは、図1に示す膨出部33と同様である。
The taper portion 84 is formed with a bulging portion 86 in which half of the peripheral wall bulges outward in the radial direction.
The bulging portion 86 is formed so that its outer peripheral surface bulges in an arc shape on one end side from one end of the taper portion 84 to the center in the axial direction of the taper portion 84. The bulging degree and the bulging thickness of the arc-shaped bulging portion 86 are preferably the same as those of the bulging portion 33 shown in FIG.

また、膨出部86には、テーパ部84の一端から膨出部86の軸方向他端まで切れ込まれた長方形状の複数(3つ)の切込部87が形成されている。
各切込部87の幅W5は、好ましくは、図1に示す切込部36の幅W2と同様である。また、各切込部87は、膨出部86の全周にわたって均等な間隔を空けて配置されている。
The bulging portion 86 is formed with a plurality of (three) rectangular cut portions 87 cut from one end of the tapered portion 84 to the other axial end of the bulging portion 86.
The width W5 of each cut portion 87 is preferably the same as the width W2 of the cut portion 36 shown in FIG. Further, the notches 87 are arranged at equal intervals over the entire circumference of the bulging portion 86.

そして、膨出部86は、切込部87が均等な間隔を空けて配置されることにより、複数の部分に分割され、その各部分の幅W6(つまり、隣接する切込部87間の間隔)は、好ましくは、図1に示す幅W1と同様である。
(作用効果)
この第3の実施形態によれば、ノズル82に膨出部86が形成され、その膨出部86に複数の切込部87が形成されているので、膨出部86は、その径方向内側へ加えられる外力により自在に縮径される。
And the bulging part 86 is divided | segmented into a some part by arrange | positioning the notch part 87 at equal intervals, and the width W6 (that is, the space | interval between adjacent notch parts 87) of each part. ) Is preferably the same as the width W1 shown in FIG.
(Function and effect)
According to the third embodiment, since the bulging portion 86 is formed in the nozzle 82 and the plurality of cut portions 87 are formed in the bulging portion 86, the bulging portion 86 is formed on the radially inner side. The diameter is freely reduced by an external force applied to.

そのため、膨出部86を径方向内側に押圧して縮径させながらチューブをノズル82に嵌め込み、嵌め込み後、膨出部86を径方向外側へ復元させることにより、その復元力(径方向外側へ生じる力)によりチューブの内壁を押圧することができる。つまり、膨出部86の復元力により、チューブの抜ける方向(ノズル82の軸方向)に対してほぼ直交する方向に力を与えることができる。   Therefore, the tube is fitted into the nozzle 82 while the bulging portion 86 is pressed radially inward to reduce the diameter, and after the fitting, the bulging portion 86 is restored to the radially outer side to restore its restoring force (radially outward). The inner wall of the tube can be pressed by the generated force. In other words, the restoring force of the bulging portion 86 can apply a force in a direction substantially perpendicular to the direction in which the tube comes out (the axial direction of the nozzle 82).

したがって、ノズル82の外径をチューブの内径に応じて適当な大きさに設計することにより、別途道具を用いることなく、また、チューブの種類(たとえば、変形しにくい硬いチューブなど)に選らず、チューブ抜けを抑制することができる。
また、膨出部86に切込部87が形成されているので、たとえば、パウチに経腸栄養剤などが収容されている場合に、誤って輸液用穿刺針がノズル貫通孔85に刺されても(挿入されても)、ノズル貫通孔85を通る経腸栄養剤を切込部87から漏れ出させることができる。その結果、薬剤容器の取扱者に、薬剤の誤使用を気づかせることができる。
Therefore, by designing the outer diameter of the nozzle 82 to an appropriate size according to the inner diameter of the tube, it is not necessary to use a separate tool and to select the type of tube (for example, a hard tube that is difficult to deform), Tube disconnection can be suppressed.
In addition, since the cut portion 87 is formed in the bulging portion 86, for example, when an enteral nutrient or the like is accommodated in the pouch, even if the puncture needle for infusion is accidentally pierced into the nozzle through hole 85, The enteral nutrient that passes through the nozzle through-hole 85 can be leaked from the cut portion 87 (even if inserted). As a result, it is possible to make the drug container operator aware of the misuse of the drug.

その他、図1に示す各部に対応する部分が奏する作用効果については、第1の実施形態と同様の作用効果を達成することができる。
以上、本発明の複数の実施形態について説明したが、本発明はさらに他の形態で実施することもできる。
たとえば、接続ノズル6は、図7に示す薬剤容器50のように、パウチ2に直接固定されていてもよい。具体的には、接続ノズル6の穿刺針29に代えて円筒状の固定筒88を設け、その固定筒88を多層フィルムにより挟んだ状態でヒートシールすることにより、接続ノズル6を多層フィルムに密着させてパウチ2に固定してもよい。
In addition, as for the operational effects exhibited by the portions corresponding to the respective units shown in FIG. 1, the same operational effects as those of the first embodiment can be achieved.
Although a plurality of embodiments of the present invention have been described above, the present invention can also be implemented in other forms.
For example, the connection nozzle 6 may be directly fixed to the pouch 2 like a medicine container 50 shown in FIG. Specifically, a cylindrical fixed tube 88 is provided instead of the puncture needle 29 of the connection nozzle 6, and the connection nozzle 6 is adhered to the multilayer film by heat sealing in a state where the fixed tube 88 is sandwiched between the multilayer films. It may be fixed to the pouch 2.

また、封止部材5によりその内部の第1連通孔16が閉塞されるベース部材4に代えて、図8に示す薬剤容器80のように、キャップによりその内部の連通孔が閉塞されるキャップ式のベース部材89を適用してもよい。具体的には、上壁9から突出し、接続ノズル6を支持するための筒状の支持部90を有するベース部材89を適用することができる。
そして、ベース部材89の支持部90には、支持部90の周壁を軸方向に切断する1対の直線溝91が形成されている。直線溝91には、軸方向中央部において、その径が直線溝91の幅よりもやや大きい径を有する円形の第3嵌合孔92が形成されている。
Further, instead of the base member 4 in which the first communication hole 16 is closed by the sealing member 5, a cap type in which the communication hole is closed by a cap, as in a medicine container 80 shown in FIG. The base member 89 may be applied. Specifically, a base member 89 that protrudes from the upper wall 9 and has a cylindrical support portion 90 for supporting the connection nozzle 6 can be applied.
The support member 90 of the base member 89 is formed with a pair of linear grooves 91 that cut the peripheral wall of the support member 90 in the axial direction. A circular third fitting hole 92 having a diameter slightly larger than the width of the linear groove 91 is formed in the linear groove 91 in the central portion in the axial direction.

そして、パウチ2を封止したいときには、支持部90に突起を有するキャップ(図示せず)を挿入し、当該突起を第3嵌合孔92に嵌合させればよい。一方、パウチ2を開封したいときには、キャップを取り外し、支持部90に接続ノズル6の穿刺針29を挿入し、突起38を第3嵌合孔92に嵌合させればよい。
なお、図7および図8において、図1に示す各部に対応する部分には、それらの各部と同一の参照符号を付している。
When it is desired to seal the pouch 2, a cap (not shown) having a protrusion is inserted into the support portion 90, and the protrusion is fitted into the third fitting hole 92. On the other hand, when the pouch 2 is to be opened, the cap is removed, the puncture needle 29 of the connection nozzle 6 is inserted into the support portion 90, and the protrusion 38 is fitted into the third fitting hole 92.
7 and 8, parts corresponding to the parts shown in FIG. 1 are denoted by the same reference numerals as those parts.

その他、特許請求の範囲に記載された事項の範囲で種々の設計変更を施すことが可能である。   In addition, various design changes can be made within the scope of matters described in the claims.

本発明の第1の実施形態に係る接続ノズルを備える薬剤容器の要部を示す(a)斜視図(b)断面図である。It is (a) perspective view (b) sectional drawing which shows the principal part of a chemical | medical agent container provided with the connection nozzle which concerns on the 1st Embodiment of this invention. 図1に示すスパウトの使用方法を説明するための図である。It is a figure for demonstrating the usage method of the spout shown in FIG. 図1に示す接続ノズルに輸液用穿刺針を刺したときの状態を示す図であるIt is a figure which shows a state when the puncture needle for infusion is stabbed into the connection nozzle shown in FIG. 図1に示す接続ノズルに回転固定式チューブの取付方法を説明するための図である。It is a figure for demonstrating the attachment method of a rotation fixed type tube to the connection nozzle shown in FIG. 本発明の第2の実施形態に係る接続ノズルを備える薬剤容器の要部を示す(a)斜視図(b)断面図である。It is (a) perspective view (b) sectional drawing which shows the principal part of a chemical | medical agent container provided with the connection nozzle which concerns on the 2nd Embodiment of this invention. 本発明の第3の実施形態に係る接続ノズルの要部を示す(a)斜視図(b)断面図である。It is (a) perspective view (b) sectional drawing which shows the principal part of the connection nozzle which concerns on the 3rd Embodiment of this invention. 図1に示す薬剤容器の第1の変形例を示す斜視図である。It is a perspective view which shows the 1st modification of the chemical | medical agent container shown in FIG. 図1に示す薬剤容器の第2の変形例を示す斜視図である。It is a perspective view which shows the 2nd modification of the chemical | medical agent container shown in FIG.

符号の説明Explanation of symbols

1 薬剤容器
2 パウチ(容器本体)
3 スパウト
4 ベース部材
5 封止部材
6 接続ノズル
8 固定部(ベース部材の他端側)
12 支持部
16 第1連通孔(ベース部材の連通孔)
23 直線溝
24 第1嵌合孔
27 閉塞板
28 ノズル
29 穿刺針
32 ノズル貫通孔
33 膨出部
36 切込部
37 第2連通孔(穿刺針の中空部分)
38 突起
40 係合爪(係合部材)
41 チューブ
45 回転固定式チューブ
50 薬剤容器
51 薬剤容器
52 スパウト
53 ベース部材
54 接続ノズル
56 支持部
57 第3連通孔(ベース部材の連通孔)
64 ノズル
65 穿刺針
68 ノズル貫通孔
69 膨出部
70 切込部
71 第4連通孔(穿刺針の中空部分)
80 薬剤容器
81 接続ノズル
82 ノズル
85 ノズル貫通孔
86 膨出部
87 切込部
1 Drug container 2 Pouch (container body)
3 Spout 4 Base member 5 Sealing member 6 Connection nozzle 8 Fixed part (the other end side of the base member)
12 Supporting portion 16 First communication hole (communication hole of base member)
23 linear groove 24 first fitting hole 27 closing plate 28 nozzle 29 puncture needle 32 nozzle through-hole 33 bulge portion 36 notch portion 37 second communication hole (hollow portion of puncture needle)
38 Projection 40 Engagement claw (engagement member)
41 tube 45 rotation fixed tube 50 drug container 51 drug container 52 spout 53 base member 54 connection nozzle 56 support part 57 third communication hole (communication hole of the base member)
64 Nozzle 65 Puncture needle 68 Nozzle through hole 69 Swelling portion 70 Cutting portion 71 Fourth communication hole (hollow portion of puncture needle)
80 Drug container 81 Connection nozzle 82 Nozzle 85 Nozzle through-hole 86 Swelling part 87 Cutting part

Claims (12)

一端から他端へ貫通する貫通孔を有し、チューブの内腔に挿入される円筒状のノズルを備え、
前記ノズルは、その側面に径方向外側に膨らむ少なくとも1つの膨出部を有し、
前記膨出部は、前記ノズルの軸方向に切れ込まれた切込部を複数有し、かつ外力により縮径可能であることを特徴とする、接続ノズル。
Having a through-hole penetrating from one end to the other, and having a cylindrical nozzle inserted into the lumen of the tube;
The nozzle has at least one bulging portion bulging radially outward on a side surface thereof,
The connecting nozzle, wherein the bulging portion has a plurality of cut portions cut in an axial direction of the nozzle and can be reduced in diameter by an external force.
JIS K7171に準拠して測定される曲げ弾性率が1000〜20000kgf/cmのプラスチックを用いて成形され、その厚さが0.5〜2.0mmであることを特徴とする、請求項1に記載の接続ノズル。 It is shape | molded using the plastics whose bending elastic modulus measured based on JISK7171 is 1000-20000kgf / cm < 2 >, The thickness is 0.5-2.0mm, It is characterized by the above-mentioned. The connection nozzle described. 互いに隣接する前記切込部の間隔が0.5〜2.0mmであることを特徴とする、請求項1または2に記載の接続ノズル。   The connection nozzle according to claim 1, wherein an interval between the cut portions adjacent to each other is 0.5 to 2.0 mm. 前記膨出部は、前記ノズルの全周にわたって形成されていることを特徴とする、請求項1〜3のいずれかに記載の接続ノズル。   The connection nozzle according to claim 1, wherein the bulging portion is formed over the entire circumference of the nozzle. 前記膨出部は、前記ノズルの一端から前記ノズルの軸方向中央までの一端側に形成されていることを特徴とする、請求項1〜4のいずれかに記載の接続ノズル。   The connection nozzle according to claim 1, wherein the bulging portion is formed on one end side from one end of the nozzle to the center in the axial direction of the nozzle. 前記切込部は、前記ノズルの一端から切れ込まれることにより形成されていることを特徴とする、請求項1〜5のいずれかに記載の接続ノズル。   The connection nozzle according to claim 1, wherein the cut portion is formed by cutting from one end of the nozzle. 容器に取り付け、容器の内容物を注出するためのスパウトであって、
一端と他端とを連通させるための連通孔を有し、他端側が容器に取り付けられるベース部材と、
前記連通孔の他端側を閉塞して容器を封止するための封止部材と、
請求項1〜6のいずれかに記載の接続ノズルとを備え、
前記接続ノズルは、前記ノズルの他端に前記貫通孔と連通可能に接続された中空の穿刺針を有し、前記穿刺針が前記連通孔の他端側へ向かう方向へ摺動自在に保持された状態で、前記ベース部材の一端側において支持されていることを特徴とする、スパウト。
A spout for attaching to a container and pouring the contents of the container,
A base member having a communication hole for communicating one end and the other end, the other end being attached to the container;
A sealing member for sealing the container by closing the other end of the communication hole;
A connection nozzle according to any one of claims 1 to 6,
The connection nozzle has a hollow puncture needle connected to the other end of the nozzle so as to communicate with the through hole, and the puncture needle is slidably held in a direction toward the other end side of the communication hole. The spout is supported on one end side of the base member in a state where the spout is placed.
前記穿刺針の外周面には、その周方向外側に突出する突起が形成されており、
前記接続ノズルは、前記ベース部材の一端側に設けられ、前記突起を嵌合させるための嵌合孔を有する筒状の支持部により支持されており、
前記支持部には、前記嵌合孔から前記ベース部材の他端側へ向かってその軸方向に延び、前記突起をスライド可能とさせることにより前記穿刺針の摺動動作を保持する溝が形成されていることを特徴とする、請求項7に記載のスパウト。
On the outer peripheral surface of the puncture needle, a protrusion protruding outward in the circumferential direction is formed,
The connection nozzle is provided on one end side of the base member, and is supported by a cylindrical support portion having a fitting hole for fitting the protrusion.
The support portion is formed with a groove that extends in the axial direction from the fitting hole toward the other end side of the base member and holds the sliding movement of the puncture needle by allowing the protrusion to slide. The spout according to claim 7, wherein
前記接続ノズルには、前記ノズルの周方向に回転させることにより、前記接続ノズルに係合される回転固定式チューブを係合するための係合部材が設けられていることを特徴とする、請求項8に記載のスパウト。   The connection nozzle is provided with an engagement member for engaging a rotation-fixed tube engaged with the connection nozzle by rotating in the circumferential direction of the nozzle. Item 9. The spout of item 8. 液状の薬剤が封入された容器本体と、
一端と他端とを連通させるための連通孔を有し、他端側が容器に取り付けられるベース部材と、
前記連通孔の他端側を閉塞して容器を封止するための封止部材と、
請求項1〜6のいずれかに記載の接続ノズルとを備え、
前記接続ノズルは、前記ノズルの他端に前記貫通孔と連通可能に接続された中空の穿刺針を有し、前記穿刺針が前記連通孔の他端側へ向かう方向へ摺動自在に保持された状態で、前記ベース部材の一端側において支持されていることを特徴とする、薬剤容器。
A container body filled with a liquid medicine;
A base member having a communication hole for communicating one end and the other end, the other end being attached to the container;
A sealing member for sealing the container by closing the other end of the communication hole;
A connection nozzle according to any one of claims 1 to 6,
The connection nozzle has a hollow puncture needle connected to the other end of the nozzle so as to communicate with the through-hole, and the puncture needle is slidably held in a direction toward the other end side of the communication hole. The drug container is supported on one end side of the base member in a state of being in a closed state.
前記穿刺針の外周面には、その周方向外側に突出する突起が形成されており、
前記接続ノズルは、前記ベース部材の一端側に設けられ、前記突起を嵌合させるための嵌合孔を有する筒状の支持部により支持されており、
前記支持部には、前記嵌合孔から前記ベース部材の他端側へ向かってその軸方向に延び、前記突起をスライド可能とさせることにより前記穿刺針の摺動動作を保持する溝が形成されていることを特徴とする、請求項10に記載の薬剤容器。
On the outer peripheral surface of the puncture needle, a protrusion protruding outward in the circumferential direction is formed,
The connection nozzle is provided on one end side of the base member, and is supported by a cylindrical support portion having a fitting hole for fitting the protrusion.
The support portion is formed with a groove that extends in the axial direction from the fitting hole toward the other end side of the base member and holds the sliding movement of the puncture needle by allowing the protrusion to slide. The drug container according to claim 10, wherein the drug container is provided.
前記接続ノズルには、前記ノズルの周方向に回転させることにより、前記接続ノズルに係合される回転固定式チューブを係合するための係合部材が設けられていることを特徴とする、請求項11に記載の薬剤容器。   The connection nozzle is provided with an engagement member for engaging a rotation-fixed tube engaged with the connection nozzle by rotating in the circumferential direction of the nozzle. Item 12. A drug container according to Item 11.
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