JP2009539366A - 組織を特徴づける方法 - Google Patents
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- G01N33/57407—Specifically defined cancers
-
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-
- A—HUMAN NECESSITIES
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Abstract
【選択図】 なし
Description
バイオマーカーに曝された組織またはその一部分の光学特性に基づいて、所定の期間にわたる動的光学曲線に関するデータを生成する工程と、
上記データに基づき、動的光学パラメーターの値を決定する工程と、
動的光学パラメーターの値と、動的光学パラメーターの基準値であって組織の構造特性または機能特性および/または病理状態に関連することが知られている基準値とを比較する工程と、
比較に基づき、組織またはその一部分の構造特性または機能特性および/または病理状態を決定する工程と、
を含む方法を提供する。本発明の方法は、例えば、スクリーニング、臨床診断、組織に対するガイド付きバイオプシーサンプリングまたは処置を容易にするために有用である。組織は上皮前癌組織または子宮頸部、子宮、口、皮膚、呼吸器官または消化器官の前癌または癌性組織であってもよい。本方法は、所定の期間バイオマーカーに曝された組織またはその一部分からの後方散乱光の強度に基づいて動的光学曲線をプロットする工程、動的光学曲線に基づき、動的光学パラメーター、例えば「integral」、「Max」、「Time to Max」、「Area to Max」、「Slope A」および「Slope B」を決定する工程、1以上の動的光学パラメーターまたはそれらの組合せの値に基づき、組織を特徴づける工程を含んでもよい。動的光学曲線は、バイオマーカーの適用後に組織部位から得られる後方散乱光の強度の一時的変動を表す。動的光学パラメーターは、1以上の動的光学曲線の数学的分析、または1以上の動的光学曲線の経験的、手動的または視覚的分析により引き出されてもよい。
NCR=1/1349×Integral−0.278、および
NCR=1/181×Max−0.309。
バイオマーカーの適用後に一連のスペクトルおよびカラー画像から、選択された画像点における動的光学曲線を計算し、所定のスペクトル帯域での時間に対する出射光を表す工程と、
動的光学曲線から1以上の動的光学パラメーターを計算する工程と、
上記1以上の動的光学パラメーターを保存して癌組織の特徴づけに用いる工程と、
を実行させる、コンピュータ読み取り可能な媒体を提供する。
所定の期間にわたってバイオマーカーに曝された組織またはその一部分の捕捉された光学特性から動的光学曲線に関するデータを決定する工程と、
上記データに基づいて、動的光学パラメーターを決定する工程と、
1以上の上記動的光学パラメーターまたはそれらの組合せの値に基づいて、前記組織を特徴づける工程と、
を含むコンピュータ読み取り可能な媒体が提供される。
所定の期間にわたってバイオマーカーに曝された子宮頸部組織またはその一部分の1以上の光学特性に基づいて動的光学曲線をプロットするための命令と、
上記動的光学曲線に基づいて、「Integral」、「Max」、「Time to Max」、「Area to Max」「Slope A」および「Slope B」からなる群より選択される動的光学パラメーターを決定するための命令と、
1以上の上記動的光学パラメーターまたはそれらの組合せの値に基づいて、前記子宮頸部組織を特徴づけるための命令と、
を含むコンピュータ読み取り可能な媒体を提供する。
バイオマーカーを組織に投与する工程と、
バイオマーカー投与の前後に一連のスペクトルおよびカラー画像を時間的に連続して所定期間にわたって捕捉する工程であって、バイオマーカーの投与と画像捕捉の開始とを適切に同期して捕捉を行う工程と、
一連のスペクトルおよびカラー画像から、選択された画像点における動的光学曲線を計算し、所定のスペクトル帯域での時間に対する光学特性を表す工程と、
動的光学曲線から1以上の動的光学パラメーターを計算する工程と、
上記1以上の動的光学パラメーターを疑似カラーマップの形態で表示し、癌組織を特徴づける工程と、
を含むコンピュータ読み取り可能な媒体が提供される。
バイオマーカーを組織に投与する工程と、
バイオマーカー投与の前後に一連のスペクトルおよびカラー画像を時間的に連続して所定期間にわたって捕捉し整合する工程であって、バイオマーカーの投与と画像捕捉の開始とを適切に同期して捕捉および整合を行う工程と、
一連のスペクトルおよびカラー画像から、すべての画像点における動的光学曲線を計算し、所定のスペクトル帯域での時間に対する出射光を表す工程と、
動的光学曲線から1以上の動的光学パラメーターを計算する工程と、
上記1以上の動的光学パラメーターを疑似カラーマップの形態で表示し、組織の機能特性および構造特性をインビボで決定する工程と、
を含むコンピュータ読み取り可能な媒体が提供される。
・1以上のバイオマーカーを局所または全身に投与する。
・バイオマーカーが組織の光学特性に誘発した変化を検査する。
・診断および処置すべき異常領域を突き止める。
このパラメーターは、バイオマーカー適用後の記録済みDOCの最大値と、t=0におけるDOC値との差異として定義される。
このパラメーターは、記録済みDOCと、第1のDOC実験点を横切る、時間軸に平行な線とによって囲まれた領域として定義される。integralは所定の期間にわたって計算される。所定の期間は、バイオマーカーと組織との相互作用によって起こる光学効果の長さに依存する。子宮頸部組織と酢酸溶液(バイオマーカー)の場合、integralはt=0からt=4分の期間に求められる。このパラメーターは、測定した曲線を閉形式の数式で近似した後に数式の積分を介して分析的に計算してもよい。
このパラメーターは、DOCの最大値に達するために必要な時間として定義される。但し上記最大値はMaxパラメーターである。
このパラメーターは、t=0秒(すなわちアセト白化(acetowhitening)現象の開始時間)からt=Tmaxまでの間の、DOCに対応する曲線の領域として定義される。このパラメーターもまた、測定した曲線を閉形式の数式で近似した後に数式の積分を介して分析的に計算してもよい。
これは、「Max」値までの強度増加速度を表すパラメーターである。明示的には曲線の最初の導関数として、または「Max」値に達するまでの中間のスロープの平均値として定義することができる。
これは、曲線の「Max」値からの強度減少速度を表すパラメーターである。明示的には曲線の最後の導関数として、または「Max」値からの中間のスロープの平均値として定義することができる。
Claims (60)
- 組織の構造特性および機能特性および/または病理状態を決定する定量的方法であって、
バイオマーカーに曝された組織またはその一部分の光学特性に基づいて、所定の期間にわたり動的光学曲線に関するデータを生成する工程と、
前記データに基づき、少なくとも1つの動的光学パラメーターの値を決定する工程と、
前記少なくとも1つの動的光学パラメーターの前記決定した値と、前記少なくとも1つの動的光学パラメーターの少なくとも1つの基準値であって前記組織の構造特性または機能特性および/または病理状態に関連することが知られている少なくとも1つの基準値とを比較する工程と、
前記比較に基づき、前記組織またはその一部分の構造特性または機能特性および/または病理状態を決定し、前記組織の病理状態が腫瘍形成およびHPV感染から選択されること、および/または前記組織の前記構造特性または機能特性が、核対細胞質比、細胞外酸性度、受動的拡散定数、層状上皮の細胞層数、細胞内pHの調節における細胞機能不全、組織崩壊した脈管の存在、貧弱なリンパ排出系統、細胞外pH、細胞外と細胞内とのpHグラジエント、細胞膜内外の浸透圧の差異、および細胞分化からなる群より選択されることを特徴とする工程と、
を含む方法。 - 前記少なくとも1つの動的光学パラメーターが、「Integral」、「Max」、「Time to Max」「Area to Max」「Slope A」および「Slope B」からなる群より選択される、請求項1に記載の方法。
- 前記組織が子宮頸部組織であり、および/または上皮細胞を含む、上記請求項のいずれか一項に記載の方法。
- 前記組織が子宮頸部上皮組織である、請求項3に記載の方法。
- 前記バイオマーカーが酢酸溶液である、上記請求項のいずれか一項に記載の方法。
- 前記溶液が3〜5%酢酸溶液である、請求項5に記載の方法。
- 前記組織の前記構造特性または機能特性が、前記組織の細胞の核対細胞質比である、請求項1から6のいずれか一項に記載の方法。
- 前記少なくとも1つの動的光学パラメーターが「Max」であり、前記組織の前記機能特性または構造特性が、細胞外酸性度、受動的拡散定数、層状上皮の細胞層数、および核対細胞質比からなる群より選択される、請求項1から6のいずれか一項に記載の方法。
- 前記少なくとも1つの動的光学パラメーターが「Slope A」または[SlopeB」であり、前記組織の前記機能特性または構造特性が、細胞内pHの調節における細胞機能不全、組織崩壊した脈管の存在、および貧弱なリンパ排出系統からなる群より選択される、請求項1から6のいずれか一項に記載の方法。
- 前記少なくとも1つの動的光学パラメーターが「Slope A」であり、前記組織の前記機能特性および構造特性が、細胞外pH、細胞外および細胞内pHグラジエント、細胞膜内外の浸透圧の差異、ならびに細胞分化からなる群より選択される、請求項1から6のいずれか一項に記載の方法。
- 前記少なくとも1つの動的光学パラメーターがintegralであり、前記基準値より大きい前記動的光学パラメーターの決定値が重度の腫瘍形成を示し、前記基準値が約480と約650との間のカットオフ値であり、前記基準値より小さい前記動的光学パラメーターの決定値が軽度の腫瘍形成、腫瘍形成の不存在または健常組織を示す、請求項1から6のいずれか一項に記載の方法。
- 前記少なくとも1つの動的光学パラメーターがintegralであり、前記基準値未満の前記動的光学パラメーターの決定値がHPV感染の存在を示し、前記基準値が約420と約490との間のカットオフ値である、請求項1から6のいずれか一項に記載の方法。
- 前記少なくとも1つの動的光学パラメーターがMaxであり、前記基準値より大きい前記動的光学パラメーターの決定値が重度の腫瘍形成の存在を示し、前記基準値が約70と約90との間のカットオフ値であり、前記基準値より小さい前記動的光学パラメーターの決定値が軽度の腫瘍形成、腫瘍形成の不存在または健常組織を示す、請求項1から6のいずれか一項に記載の方法。
- 前記少なくとも1つの動的光学パラメーターがMaxであり、前記基準値未満の前記動的光学パラメーターの決定値がHPV感染の存在を示し、前記基準値が約65と約90との間のカットオフ値である、請求項1から6のいずれか一項に記載の方法。
- 前記少なくとも1つの動的光学パラメーターがTmaxであり、前記基準値より大きい前記動的光学パラメーターの決定値が、前記組織が重度の腫瘍形成を含むことを示し、前記基準値が約80秒と約100秒との間のカットオフ値であり、前記基準値より小さい前記動的光学パラメーターの決定値が軽度の腫瘍形成、腫瘍形成の不存在または健常組織を示す、請求項1から6のいずれか一項に記載の方法。
- 前記少なくとも1つの動的光学パラメーターがArea to Maxであり、前記基準値より大きい前記動的光学パラメーターの決定値が、前記組織が重度の腫瘍形成を含むことを示し、前記基準値が約120と約170との間のカットオフ値であり、前記基準値より小さい前記動的光学パラメーターの決定値が軽度の腫瘍形成、腫瘍形成の不存在、または健常組織を示す、請求項1から6のいずれか一項に記載の方法。
- 前記少なくとも1つの動的光学パラメーターがSlope Aであり、前記基準値より大きい前記動的光学パラメーターの決定値が、前記組織が重度の腫瘍形成を含むことを示し、前記基準値が約1.1(rad)と約1.3(rad)との間のカットオフ値であり、前記基準値より小さい前記動的光学パラメーターの決定値が軽度の腫瘍形成、腫瘍形成の不存在、または健常組織を示す、請求項1から6のいずれか一項に記載の方法。
- 前記少なくとも1つの動的光学パラメーターがSlope Bであり、前記基準値より小さい前記動的光学パラメーターの決定値が、前記組織が重度の腫瘍形成を含むことを示し、前記基準値が約−0.012と約−0.090との間のカットオフ値であり、前記基準値より大きい前記動的光学パラメーターの決定値が軽度の腫瘍形成、腫瘍形成の不存在、または健常組織を示す、請求項1から6のいずれか一項に記載の方法。
- 前記少なくとも1つの動的光学パラメーターが「Integral」であり、前記組織の機能特性または構造特性を決定するために用いられる、請求項1から6のいずれか一項に記載の方法。
- 前記少なくとも1つの動的光学パラメーターが「Integral」または「Max」であり、前記組織の前記構造特性が前記組織の細胞の核対細胞質比である、請求項1から6のいずれか一項に記載の方法。
- 前記核対細胞質比(NCR)が、以下の式:
NCR=1/1349×Integral−0.278、および
NCR=1/181×Max−0.309
を用いて「integral」パラメーターおよび「Max」パラメーターと関連づけられる、請求項20に記載の方法。 - 前記基準値が、
組織またはその一部分の光学特性に基づいて所定の期間にわたり第1の動的光学曲線に関する第1のデータを生成し、前記組織またはその一部分が、テスト中のものと同じタイプであって特定の構造特性または機能特性および/または病理状態を有することが知られ、バイオマーカーに曝されている、工程と、
更なる組織またはその一部分の光学特性に基づいて所定の期間にわたり第2の動的光学曲線に関する第2のデータを生成し、前記更なる組織またはその一部分が、テスト中のものと同じタイプであって特定の構造特性または機能特性および/または病理状態を有しないことが知られ、バイオマーカーに曝されている、工程と、
前記第1のデータに基づいて、前記第1の動的光学曲線から少なくとも1つの動的光学パラメーターの第1の値を決定する工程と、
前記第2のデータに基づいて、前記第2の動的光学曲線から少なくとも1つの動的光学パラメーターの第2の値を決定する工程と、
前記第1の値と前記第2の値とを比較することにより、前記少なくとも1つの動的光学パラメーターを、組織の特定の構造特性または機能特性および/または病理状態と関連づける工程と、
により決定される、上記請求項のいずれか一項に記載の方法。 - 前記第1の動的光学曲線を計算する工程と前記第1の値を決定する工程とが、特定の構造特性または機能特性および/または病理状態を有することが知られている別の組織試料を用いて複数回反復され、反復する毎に第1の値の群が得られ、
前記第2の動的光学曲線を計算する工程と前記第2の値を決定する工程とが、特定の構造特性または機能特性および/または病理状態を有しないことが知られている別の組織試料を用いて複数回反復され、反復する毎に第2の値の群が得られ、
前記少なくとも1つの動的光学パラメーターと前記特定の組織特性とを関連づける工程が、前記第1の値の群と前記第2の値の群とを比較して前記少なくとも1つの動的光学パラメーターの基準値を決定する工程を含む、請求項22に記載の方法。 - バイオマーカー適用前に前記組織の基準画像が取得される、上記請求項のいずれか一項に記載の方法。
- 前記組織の単一の点に対応するすべての画素において動的光学曲線が計算される、上記請求項のいずれか一項に記載の方法。
- 前記動的光学曲線に関するデータの生成が、前記組織またはその一部分の捕捉画像を整合させる工程を含む、上記請求項のいずれか一項に記載の方法。
- 前記決定された動的光学曲線/少なくとも1つの動的光学パラメーター/前記組織またはその一部分の構造特性または機能特性および/または病理状態が、前記組織またはその一部分の疑似カラーマップ上の特定の色により表される、上記請求項のいずれか一項に記載の方法。
- 前記動的光学曲線が、バイオマーカー適用後の組織部位から得られた光学特性の一時的変動を表す、上記請求項のいずれか一項に記載の方法。
- 組織の構造特性および機能特性および/または病理状態を決定するコンピュータプログラム命令を保持するコンピュータ読み取り可能な媒体であって、前記コンピュータプログラム命令が演算装置によって実行されると、前記演算装置に
所定期間にわたりバイオマーカーに曝された組織またはその一部分の光学特性から動的光学曲線を計算する工程と、
前記動的光学曲線から少なくとも1つの動的光学パラメーターを決定する工程と、
前記少なくとも1つの動的光学パラメーターの値と、前記少なくとも1つの動的光学パラメーターの少なくとも1つの基準値であって前記組織の構造特性または機能特性および/または病理状態に関連することが知られている少なくとも1つの基準値とを比較する工程と、
前記比較に基づき、前記組織またはその一部分の構造特性または機能特性および/または病理状態に関する出力を提供する工程を実行させ、
前記組織の病理状態が腫瘍形成およびHPV感染から選択されること、および/または前記組織の前記構造特性または機能特性が、核対細胞質比、細胞外酸性度、受動的拡散定数、層状上皮の細胞層数、細胞内pHの調節における細胞機能不全、組織崩壊した脈管の存在、貧弱なリンパ排出系統、細胞外pH、細胞外と細胞内とのpHグラジエント、細胞膜内外の浸透圧の差異、および細胞分化からなる群より選択されることを特徴とする、コンピュータ読み取り可能な媒体。 - 前記少なくとも1つの動的光学パラメーターが、「Integral」、「Max」、「Time to Max」「Area to Max」「Slope A」および「Slope B」からなる群より選択される、請求項29に記載のコンピュータ読み取り可能な媒体。
- 前記組織が子宮頸部組織であり、および/または上皮細胞を含む、請求項29または30に記載のコンピュータ読み取り可能な媒体。
- 前記組織が子宮頸部上皮組織である、請求項31に記載のコンピュータ読み取り可能な媒体。
- 前記バイオマーカーが酢酸溶液であり、好ましくは3〜5%酢酸溶液である、請求項29から32のいずれか一項に記載のコンピュータ読み取り可能な媒体。
- 前記組織の前記構造特性または機能特性が、前記組織の細胞の核対細胞質比である、請求項29から33のいずれか一項に記載のコンピュータ読み取り可能な媒体。
- 前記少なくとも1つの動的光学パラメーターが「Max」であり、前記組織の前記機能特性および構造特性が、細胞外酸性度、受動的拡散定数、層状上皮の細胞層数、および核対細胞質比からなる群より選択される、請求項29から33のいずれか一項に記載のコンピュータ読み取り可能な媒体。
- 前記少なくとも1つの動的光学パラメーターが「Slope A」であり、前記組織の前記機能特性および構造特性が、細胞外pH、細胞外と細胞内とのpHグラジエント、細胞膜内外の浸透圧の差異、および細胞分化からなる群より選択される、請求項29から33のいずれか一項に記載のコンピュータ読み取り可能な媒体。
- 前記少なくとも1つの動的光学パラメーターが「Slope A」または[SlopeB」であり、前記組織の前記機能特性および構造特性が、細胞内pHの調節における細胞機能不全、組織崩壊した脈管の存在、および貧弱なリンパ排出系統からなる群より選択される、請求項29から33のいずれか一項に記載のコンピュータ読み取り可能な媒体。
- 前記少なくとも1つの動的光学パラメーターがintegralであり、前記基準値より大きい前記動的光学パラメーターの決定値が重度の腫瘍形成を示し、前記基準値が約480と約650との間のカットオフ値である、請求項29から33のいずれか一項に記載のコンピュータ読み取り可能な媒体。
- 前記少なくとも1つの動的光学パラメーターが「Integral」であり、前記基準値より小さい前記動的光学パラメーターの決定値が軽度の腫瘍形成、腫瘍形成の不存在または健常組織を示し、前記基準値が約480と約650との間のカットオフ値である、請求項29から33のいずれか一項に記載のコンピュータ読み取り可能な媒体。
- 前記少なくとも1つの動的光学パラメーターがintegralであり、前記基準値未満の前記動的光学パラメーターの決定値がHPV感染の存在を示し、前記基準値が約420と約490との間のカットオフ値である、請求項29から33のいずれか一項に記載のコンピュータ読み取り可能な媒体。
- 前記少なくとも1つの動的光学パラメーターがMaxであり、前記基準値より大きい前記動的光学パラメーターの決定値が重度の腫瘍形成の存在を示し、前記基準値が約70と約90との間のカットオフ値である、請求項29から33のいずれか一項に記載のコンピュータ読み取り可能な媒体。
- 前記少なくとも1つの動的光学パラメーターがMaxであり、前記基準値より小さい前記動的光学パラメーターの決定値が軽度の腫瘍形成、腫瘍形成の不存在または健常組織を示し、前記基準値が約70と約90との間のカットオフ値である、請求項29から33のいずれか一項に記載のコンピュータ読み取り可能な媒体。
- 前記少なくとも1つの動的光学パラメーターがMaxであり、前記基準値未満の前記動的光学パラメーターの決定値がHPV感染の存在を示し、前記基準値が約65と約90との間のカットオフ値である、請求項29から33のいずれか一項に記載のコンピュータ読み取り可能な媒体。
- 前記少なくとも1つの動的光学パラメーターがTmaxであり、前記基準値より大きい前記動的光学パラメーターの決定値が、前記組織が重度の腫瘍形成を含むことを示し、前記基準値が約80秒と約100秒との間のカットオフ値である、請求項29から33のいずれか一項に記載のコンピュータ読み取り可能な媒体。
- 前記少なくとも1つの動的光学パラメーターがTmaxであり、前記基準値より小さい前記動的光学パラメーターの決定値が軽度の腫瘍形成、腫瘍形成の不存在または健常組織を示し、前記基準値が約80秒と約100秒との間のカットオフ値である、請求項29から33のいずれか一項に記載のコンピュータ読み取り可能な媒体。
- 前記少なくとも1つの動的光学パラメーターがArea to Maxであり、前記基準値より大きい前記動的光学パラメーターの決定値が、前記組織が重度の腫瘍形成を含むことを示し、前記基準値が約120と約170との間のカットオフ値である、請求項29から33のいずれか一項に記載のコンピュータ読み取り可能な媒体。
- 前記少なくとも1つの動的光学パラメーターがArea to Maxであり、前記基準値より小さい前記動的光学パラメーターの決定値が軽度の腫瘍形成、腫瘍形成の不存在または健常組織を示し、前記基準値が約120と約170との間のカットオフ値である、請求項29から33のいずれか一項に記載のコンピュータ読み取り可能な媒体。
- 前記少なくとも1つの動的光学パラメーターがSlope Aであり、前記基準値より大きい前記動的光学パラメーターの決定値が、前記組織が重度の腫瘍形成を含むことを示し、前記基準値が約1.1(rad)と約1.3(rad)との間のカットオフ値である、請求項29から33のいずれか一項に記載のコンピュータ読み取り可能な媒体。
- 前記少なくとも1つの動的光学パラメーターがSlope Aであり、前記基準値より小さい前記動的光学パラメーターの決定値が軽度の腫瘍形成、腫瘍形成の不存在または健常組織を示し、前記基準値が約1.1(rad)と約1.3(rad)との間のカットオフ値である、請求項29から33のいずれか一項に記載のコンピュータ読み取り可能な媒体。
- 前記少なくとも1つの動的光学パラメーターがSlope Bであり、前記基準値より小さい前記動的光学パラメーターの決定値が、前記組織が重度の腫瘍形成を含むことを示し、前記基準値が約−0.012と約−0.090との間のカットオフ値である、請求項29から33のいずれか一項に記載のコンピュータ読み取り可能な媒体。
- 前記少なくとも1つの動的光学パラメーターがSlope Bであり、前記基準値より大きい前記動的光学パラメーターの決定値が軽度の腫瘍形成、腫瘍形成の不存在または健常組織を示し、前記基準値が約−0.012と約−0.090との間のカットオフ値である、請求項29から33のいずれか一項に記載のコンピュータ読み取り可能な媒体。
- 前記動的光学パラメーター「integral」が、前記組織の機能特性および構造特性を決定するために用いられる、請求項29から33のいずれか一項に記載のコンピュータ読み取り可能な媒体。
- 前記動的光学パラメーターが「Integral」または「Max」であり、前記組織の前記構造特性が核対細胞質比である、請求項29から33のいずれか一項に記載のコンピュータ読み取り可能な媒体。
- 前記核対細胞質比(NCR)が、以下の式:
NCR=1/1349×Integral−0.278、および
NCR=1/181×Max−0.309
を用いて「Integral」パラメーターおよび「Max」パラメーターと関連づけられる、請求項53に記載のコンピュータ読み取り可能な媒体。 - 腫瘍形成の診断および/または特徴づけに有用な、請求項29から53のいずれか一項に記載のコンピュータ読み取り可能な媒体。
- 前記動的光学パラメーターの前記基準値が、
バイオマーカーに曝された第1の組織またはその一部分の光学特性に基づいて所定の期間にわたり第1の動的光学曲線を計算し、前記第1の組織が、特定の構造特性または機能特性および/または病理状態を有することが知られている、工程と、
バイオマーカーに曝された第2の組織またはその一部分の光学特性に基づいて所定の期間にわたり第2の動的光学曲線を計算し、前記第2の組織が、特定の構造特性または機能特性および/または病理状態を有しないことが知られている、工程と、
前記第1の動的光学曲線に基づいて、少なくとも1つの動的光学パラメーターの第1の値を決定し、前記第2の動的光学曲線に基づいて、少なくとも1つの動的光学パラメーターの第2の値を決定する工程と、
前記第1の値と前記第2の値とを比較することにより、前記少なくとも1つの動的光学パラメーターを、組織の特定の構造特性または機能特性および/または病理状態と関連づける工程とを実行することにより決定される、請求項29から55のいずれか一項に記載のコンピュータ読み取り可能な媒体。 - 前記第1の動的光学曲線を計算する工程と前記第1の値を決定する工程とが、特定の構造特性または機能特性および/または病理状態を有することが知られている別の組織試料を用いて複数回反復され、反復する毎に第1の値の群が得られ、
前記第2の動的光学曲線を計算する工程と前記第2の値を決定する工程とが、特定の構造特性または機能特性および/または病理状態を有しないことが知られている別の組織試料を用いて複数回反復され、反復する毎に第2の値の群が得られ、
前記少なくとも1つの動的光学パラメーターと、前記特定の構造特性または機能特性および/または病理状態とを関連づける工程が、前記第1の値の群と前記第2の値の群とを比較して前記少なくとも1つの動的光学パラメーターの基準値を決定する工程を含む、請求項56に記載のコンピュータ読み取り可能な媒体。 - 前記動的光学曲線が、組織部位から得られた拡散反射率の一時的変動を表す、請求項29から57のいずれか一項に記載のコンピュータ読み取り可能な媒体。
- 前記複数の動的光学パラメーターの組合せを介し、人工神経回路、統計的パターン認識アルゴリズム、ベイジアン分類、または分類ツリーを用いて、前記少なくとも1つの動的光学パラメーターの複数が、組織またはその一部分の構造特性および機能特性および/または病理状態を決定するために使用される、請求項1から28のいずれか一項に記載の方法または請求項29から58のいずれか一項に記載のコンピュータ読み取り可能な媒体。
- 前記決定された動的光学曲線および/または少なくとも1つの動的光学パラメーター/前記組織またはその一部分の構造特性または機能特性および/または病理状態が、前記組織またはその一部分の疑似カラーマップ上の特定の色によって表される、請求項29から59のいずれか一項に記載のコンピュータ読み取り可能な媒体。
Applications Claiming Priority (3)
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