JP2009523145A - (メタ)アクリレートの精製法 - Google Patents
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Abstract
Description
比較例1(VB1):
水0.040モル及びエチルヘキサノール0.160モルを含有するエチルヘキシルメタクリレート 1600.0g
混合物を量り入れる。モノマーをHQME(ヒドロキノンモノメチルエーテル)50〜100ppmと混合する。生成物を塔を介して蒸留する。前留出物の後、主要フラクションをメタクリレート/生成物として得る。
水0.070モル及びエチルヘキサノール0.130モルを含有するエチルヘキシルメタクリレート 1600.0g
ヘキサメチレンジイソシアネート 78.9g=0.47モル
混合物を触媒なしで量り入れ、イソシアネートを、残留アルコールと水含分とからの合計と比較してモル過剰で混合する。モノマーをHQME(ヒドロキノンモノメチルエーテル)50〜100ppmと混合する。約80℃で3時間撹拌した後、生成物を塔を介して蒸留する。前留出物の後、主要フラクションを、低減されたアルコール含分を有するメタクリレート/生成物として得る。
水0.040モル及びエチルヘキサノール0.160モルを含有するエチルヘキシルメタクリレート 1580.0g
ヘキサメチレンジイソシアネート 33.6g=0.2モル
エチルヘキサン酸錫(II) 1.6g(エチルヘキシルメタクリレートに対して0.1%)
混合物を量り入れ、イソシアネートを、残留アルコールと水含分とからの合計と比較してモル過剰で混合する。モノマーをHQME(ヒドロキノンモノメチルエーテル)50〜100ppmと混合する。約80℃で3時間撹拌した後、生成物を塔を介して蒸留する。前留出物の後、主要フラクションを、最小化されたアルコール含分を有するメタクリレート/生成物として得る。
水0.070モル及びブチルジグリコール0.045モルを含有するブチルジグリコールメタクリレート 1600.0g
ヘキサメチレンジイソシアネート 19.3g=0.115モル
エチルヘキサン酸錫(II) 1.6g(ブチルジグリコールメタクリレートに対して0.1%)
混合物を量り入れ、イソシアネートを、残留アルコールと水含分とからの合計と比較してモル過剰で混合する。モノマーをHQME(ヒドロキノンモノメチルエーテル)50〜100ppmと混合する。約80℃で3時間撹拌した後、生成物を塔を介して蒸留する。前留出物の後、主要フラクションを、最小化されたアルコール含分を有するメタクリレート/生成物として得る。
Claims (8)
- (メタ)アクリレートの精製法において、イソシアネート/触媒混合物を添加し、引き続き蒸留することを特徴とする方法。
- 単官能性又は多官能性イソシアネートを使用する、請求項1記載の(メタ)アクリレートの精製法。
- イソシアネート活性剤又は有機錫化合物を使用する、請求項1記載の(メタ)アクリレートの精製法。
- アミン又はジオクチル錫オキシド、錫ジラウレート又は錫ジエチルヘキサノエートを使用する、請求項3記載の(メタ)アクリレートの精製法。
- イソシアネートを不純物濃度に対して等モル比又は過剰で添加する、請求項1記載の(メタ)アクリレートの精製法。
- イソシアネートを1:1〜10:1の比で使用する、請求項5記載の(メタ)アクリレートの精製法。
- 重合法における請求項1記載の方法により製造された(メタ)アクリレートの使用。
- アニオン重合、グループトランスファー重合(GTP)、ATRP、RAFT及び不純物に対して敏感な全ての重合法における、請求項1記載の方法により製造された(メタ)アクリレートの使用。
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