JP2009519996A - ビンフルニンジタルトレートの結晶形態 - Google Patents
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Abstract
Description
ビンフルニンジタルトレートをアルコール/水混合物に溶解し、
溶媒混合物を室温で、外気中または真空下で徐々に蒸発させ、
生成した結晶を濾過して回収し、
結晶を洗浄し、真空下で乾燥する
工程を含んでなる方法に関する。
例1:
ビンフルニンジタルトレート7.5gの試料を、20%の水を含む2−プロパノール60mlに50℃で溶解する。溶液を結晶化ボウルに移し、外気中に室温で数日間放置する。次に、溶媒の蒸発が不完全であるときには生成した結晶を濾過によって、または総ての溶媒が蒸発してしまっているときには単に壁を擦ることによって、集める。得られる結晶をイソプロピルエーテルで洗浄した後、真空乾燥する。
元素分析:
C55H66N4F2O20: 1117.12
理論%: C 56.98, H 5.95, N 5.02
実測%: C 52.51, H 5.78, N 4.69
補正値(H2O 6.59%): C 56.21, H 5.40, N 5.03
ビンフルニンジタルトレート7.5gの試料を、20%の水を含む2−プロパノール60mlに50℃で溶解する。溶液を結晶化ボウルに移し、25℃の真空チャンバーに数日間入れる。次に、溶媒の蒸発が不完全であるときには生成した結晶を濾過によって、または総ての溶媒が蒸発してしまっているときには単に壁を擦ることによって、集める。得られる結晶をイソプロピルエーテルで洗浄した後、真空乾燥する。
元素分析:
C53H66N4F2O20: 1117.12
理論%: C 56.98, H 5.95, N 5.02
実測%: C 52.47, H 5.91, N 4.61
補正値(H2O 6.6%): C 56.17, H 5.53, N 4.94
ビンフルニンジタルトレート200mgの試料を、20%の水を含む1−プロパノール60mlに50℃で溶解する。溶液を結晶化ボウルに移し、外気に室温で数日間放置する。次に、総ての溶媒が蒸発してしまっているときには、生成した結晶を単に壁を擦ることによって集める。得られる結晶をイソプロピルエーテルで洗浄した後、真空乾燥する。
元素分析:
C53H66N4F2O20: 1117.12
理論%: C 56.98, H 5.95, N 5.02
実測%: C 53.64, H 6.36, N 4.75
補正値(H2O 6.46%): C 57.34, H 6.03, N 5.08
可視光での光学顕微鏡法:
ビンフルニンジタルトレート粉体を、下記の付属品を備えたContinuμm顕微鏡を用いて可視光線で検査する:
10X接眼レンズを有する三眼
STI高分解能カラーカメラ、NTSCバージョン
4 MB GXTビデオカード
mViewソフトウェア、2.6aバージョン
可視偏光子/検光子。
赤外スペクトルを、Continuμm顕微鏡に連結したNexus 670型FT-IR分光計(ThermoElectron)で記録する。
Continuμm顕微鏡:
透過型
MCT-A検出器
可変補正を有するReflachromat 32X「無限補正」対物レンズおよび集光レンズ。
光学的ブロック(Optical block):
Nexus 670 FT-IR分光計 COFRAC認定(No. 1-1009)
Vectra干渉計
Ever Glo光源, 解像度0.5cm−1
KBrセパレーター(7400-350cm−1)
Omnic(商標)ソフトウェア バージョン6.2
掃引回数: 256
解像度 8
Happ-Genzelアポディゼーション機能
相補正: Mertz
アモルファス生成物および例1の結晶生成物について得られたスペクトルを、図2に示す。
1H NMRスペクトルを、ブロードバンド逆プローブとzグラディエントアクセサリーを備えたBruker Avance DPX 400分光計で400MHzの名目周波数で記録する。NMRスペクトルの記録前に、生成物を重水素化メタノール(Eurisotop,参照番号D 324-B,バッチ番号A-3561)に0.4%(w/v)の範囲の濃度で再溶解する。化学シフトは、内部標準として用いたTMS(テトラメチルシラン)に対するppm数で表す。カップリング定数は、Hertzで表す。
2つのスペクトルは類似しており、ビンフルニンジタルトレートの化学構造と一致している。2つのNMRスペクトルの間に見られる差は、主として2つの試料の濃度差によるものであり、結晶性バッチは結晶化溶媒も含んでいる。
試料は、40kVの電圧および40mAの電流で操作する銅対陰極(λ=1.54060Å)、可変一次スリットブロックおよびVantec検出器を備えたD8 Advance Bruker AXS回折計で分析した。
Claims (14)
- 結晶性ビンフルニンジタルトレート。
- 水和形態である、請求項1に記載のビンフルニンジタルトレート。
- 水分子の数が2〜6である、請求項2に記載のビンフルニンジタルトレート。
- KBrでの赤外スペクトルが約1730cm−1に1個の吸収ピーク、1330〜1420cm−1に数個の吸収帯、1275〜1185cm−1に1個の吸収帯、および1160〜1030cm−1に2個の吸収帯を示す、請求項1に記載のビンフルニンジタルトレート。
- 約5.641; 6.529; 7.991; 8.673; 9.245; 9.831; 11.369; 11.844; 12.273; 13.931; 14.334; 15.105; 15.805; 16.132; 16.833; 17.127; 17.461; 18.073; 18.711 ; 18.960; 19.835; 20.087; 20.629; 21.226; 21.414; 22.940; 23.662; 24.329; 25.064; 25.323; 25.959; 26.339; 27.600; 28.272; 29.006; 29.792; 30.525に°2θで表される特徴的ピークを示すX線回折スペクトルを有する、請求項1に記載のビンフルニンジタルトレートの結晶形態。
- 請求項1〜5のいずれか一項に記載の結晶性ビンフルニンジタルトレートの製造方法であって、
ビンフルニンジタルトレートをアルコール/水混合物に溶解し、
該溶媒混合物を室温で、外気中または真空下で徐々に蒸発させ、
生成した結晶を濾過して回収し、
該結晶を洗浄し、真空下で乾燥する
工程を含んでなる、方法。 - 用いるアルコールが、エタノール、1−プロパノールおよび2−プロパノールから選択される、請求項6に記載の製造方法。
- 溶解を70℃を下回る温度、好ましくは50℃、に加熱することによって行う、請求項6に記載の製造方法。
- アルコール/水比が容積で75/25〜100/0の範囲である、請求項6に記載の製造方法。
- 溶媒の割合が、グラム数でのビンフルニンジタルトレートの質量に対してml数で表された容積で1〜20部である、請求項6に記載の製造方法。
- 洗浄を、エチルエーテル、イソプロピルエーテルおよびメチル第三ブチルエーテルから選択されるエーテルを用いて行う、請求項6に記載の製造方法。
- 薬剤としての、請求項1〜5のいずれか一項に記載のビンフルニンジタルトレート。
- 生理学的に許容可能な媒質中に請求項1〜5のいずれか一項に記載のビンフルニンジタルトレートの有効量を含んでなる、医薬組成物。
- 癌病変の治療に使用することを目的とする薬剤を製造するための、請求項1〜5のいずれか一項に記載のビンフルニンジタルトレートの使用。
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