JP2009505662A - Chemotherapy sensitivity tester - Google Patents

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Abstract

少なくとも一つの化合物でバイオ人工組織切片システムにおける標本を治療し、そのバイオ人工組織切片、または細胞、組織標本もしくは他の試験過程から生じる派生物に対する効果を観察することにより、バイオ人工組織切片システムにおいて物質の化学療法感受性を試験する新しい方法は、従来の細胞培養のシステムおよび機能よりも効果的である。In a bioartificial tissue section system by treating a specimen in a bioartificial tissue section system with at least one compound and observing its effect on the bioartificial tissue section, or a derivative resulting from a cell, tissue specimen or other testing process New methods of testing a substance's chemosensitivity are more effective than conventional cell culture systems and functions.

Description

本発明は、バイオ人工組織切片を利用した化学療法感受性試験機に関連し、主要臓器全てに由来するバイオ人工組織、器官系、体細胞移植を利用したクローン組織、または幹細胞ベースのレジメン、臍帯血、様々な腫瘍を内包している。この化学療法感受性試験機は、オーダーメイド治療を提供する手段として、薬剤候補、薬剤、および薬物代謝産物を評価、検出、試験するために利用できる。最終的に、この化学療法感受性試験機は、ナノシステム生物学アプローチを含め、表現型分析や他のプロテオミクス、ゲノミクス、メタボノミクスといった分析方法に基づいて選択された組織における発癌のような疾患の研究に利用されうる。   The present invention relates to a chemosensitivity tester using a bioartificial tissue section, a bioartificial tissue derived from all major organs, an organ system, a clonal tissue using somatic cell transplantation, or a stem cell-based regimen, cord blood Including various tumors. This chemosensitivity tester can be used to evaluate, detect, and test drug candidates, drugs, and drug metabolites as a means of providing tailor-made therapy. Ultimately, this chemosensitivity tester will study diseases such as carcinogenesis in selected tissues based on phenotypic analysis and other proteomics, genomics, and metabonomic analysis methods, including nanosystem biology approaches Can be used.

現在の投薬には、市販前・市販後の試験に関して主要な欠点が2つあることが判明している。例えば、ＶＩＯＸＸ（登録商標）の大失敗は、ある病状の治療の被験者を選抜しようとするときには、大衆の中に副作用を受ける人がいる可能性を調査する必要があることを明らかにした。現在利用可能なゲノミクスおよびプロテオミクス分析方法によって、高い危険性のある患者ないしそのようにカテゴリー分けされた患者は、潜在的に有害な病毒性化合物に曝される前に、体組織検査を受けられる。   Current medications have been found to have two major drawbacks regarding pre-marketing and post-marketing studies. For example, the great failure of VIOXX® has revealed that when trying to select subjects for treatment of a medical condition, it is necessary to investigate the possibility that some people in the mass will suffer from side effects. With currently available genomics and proteomics analysis methods, high-risk patients or patients categorized as such are subject to body tissue examination before being exposed to potentially harmful toxic compounds.

同様に、この分析方法は急騰するコストに影響を受け、本発明の内容の必要性を強調する。このことはこの分野で確立されている歴史的数値に照らして非常に明瞭である。   Similarly, this analysis method is affected by soaring costs and emphasizes the need for the subject matter of the present invention. This is very clear in light of historical figures established in this area.

タフツ大学医薬品開発研究センターによる調査によれば、2001年に新薬開発のコストは8億ドルを超えた。このため、各社平均で約1,600万ドルが臨床前調査に費やされた。従って、新薬開発における試験の時間とコストを削減することは、ほとんどの製薬会社の生き残りにおいて、生死を決する要素となる。更に、通常一つ以上の会社が同じ薬品について競争しているので、競争力のある有利性はいかなるものも歓迎される。新薬開発コストの大部分はＦＤＡ承認過程の間に発生する。しかし、このコストの大部分は臨床前コストで可能であるような方法と同様には上手く削減できない。急上昇する臨床前コストを解決するために、インビボ（体内）・インビトロ（体外）試験および新薬候補の選別におけるより効率的で、低廉で、時機を得た方法が産業界の重要な関心事である。   According to a study by Tufts University Drug Development Research Center, the cost of new drug development in 2001 exceeded $ 800 million. As a result, an average of about $ 16 million was spent on preclinical research. Therefore, reducing the time and cost of testing in new drug development is a vital factor in the survival of most pharmaceutical companies. In addition, any competitive advantage is welcomed, usually because one or more companies are competing for the same drug. The majority of new drug development costs are incurred during the FDA approval process. However, most of this cost cannot be reduced as well as methods that are possible with preclinical costs. A more efficient, less expensive and timely method for in vivo (in vivo) and in vitro (in vitro) testing and screening of new drug candidates is an important industry concern to solve the rapidly rising preclinical costs .

新薬開発において、毒性は常に重要な検討材料である。肝臓はほとんどの薬剤を代謝するので、肝臓障害は大きな関心事である。同様に、他の臓器および器官系、これらが体外物質にどのように反応するかについても、非常に重要である。従って、小動物や細胞培養技術を利用した従来のインビボ・インビトロ試験が、新薬開発における肝臓機能の評価に広く使用されてきた。しかし、これらの従来的試験は特有の欠点として、例えば、個人差、大型動物を使用する際の高コスト、生体内肝臓に自然に存在する特質が欠損するというような欠点がある。同じことは他の臓器にも言える。これらの他の臓器や器官系について我々の知識ベースが拡大するにつれて、哺乳動物が様々なプロドラッグ、薬剤、化合物にどのように反応するかに洞察の目が向けられ、本発明の相対的な重要性がより顕著となり、意義が深くなる。   Toxicity is always an important consideration in new drug development. Liver damage is a major concern because the liver metabolizes most drugs. Similarly, other organs and organ systems, and how they react to extracorporeal substances, are also very important. Therefore, conventional in vivo and in vitro tests utilizing small animals and cell culture techniques have been widely used to evaluate liver function in new drug development. However, these conventional tests have specific disadvantages such as individual differences, high cost when using large animals, and lack of characteristics that are naturally present in the in vivo liver. The same is true for other organs. As our knowledge base expands on these other organs and organ systems, insights have been directed to how mammals respond to various prodrugs, drugs, and compounds, and the relative Importance becomes more prominent and meaningful.

これらの欠点を克服するため、細胞培養システムが使用されてきた。しかし、このモデルを使用した細胞間結合相互作用では、必要とされる時間幅が維持できない。細胞間結合が一旦解けると、試験計画はすぐに失敗することになる。なぜなら、細胞間結合がもはや臓器、器官系もしくは生命体レベルの反応に達しえなくなるからである。   To overcome these drawbacks, cell culture systems have been used. However, cell-cell binding interactions using this model cannot maintain the required time span. Once the cell-cell connection is broken, the test plan will fail immediately. This is because cell-cell connections can no longer reach organ, organ system, or life-level reactions.

バイオ人工臓器機器が現在開発されている。臓器機能はバイオ人工基質、すなわち、例えば肝臓切片もしくは肝臓全体標本（異種または人間由来の肝臓組織の機能性が必要とされる）、によってのみ置き換えられると考えられている。最近の取り組みの成果として、機械的サポートシステムと生物学的サポートシステムを組み合わせてハイブリッド肝臓サポート装置ができている。このハイブリッド装置の機械部は、毒を除去し、また漿液と肝臓サポート装置の生物学的部分との間にバリアをつくる。ハイブリッド肝臓サポート装置の生物学的部分は、肝臓切片、粒状肝臓または低悪性度の腫瘍細胞由来の肝細胞、ブタの肝細胞などから構成される。これらの生物学的部分はバイオリアクターと呼ばれることの多いチャンバ内に置かれる。しかし、この装置に使用される各細胞株の機能を維持する点に関しては問題が残っている。ほとんどの装置では不死化細胞株を使用する。これらの細胞は時間とともに特有の機能を失っていくことが判っている。   Bioartificial organ devices are currently being developed. Organ function is believed to be replaced only by bioartificial substrates, ie, for example, liver sections or whole liver specimens where heterogeneous or human-derived liver tissue functionality is required. As a result of recent efforts, a hybrid liver support device has been created by combining a mechanical support system and a biological support system. The mechanical part of this hybrid device removes poison and creates a barrier between the serous fluid and the biological part of the liver support device. The biological part of the hybrid liver support device is composed of liver sections, granular liver or hepatocytes derived from low-grade tumor cells, porcine hepatocytes and the like. These biological parts are placed in a chamber often referred to as a bioreactor. However, problems remain with respect to maintaining the function of each cell line used in this device. Most devices use immortalized cell lines. These cells have been shown to lose their specific function over time.

バイオ人工肝臓装置を開発しているグループとしては、例えば、Circe BiomedicalR (レキシントン、マサチューセッツ州)、VitagenR（ラホヤ、カルフォルニア州）、Excorp Medical（オークデール、ミネソタ州）、Algenix（ショアビュー、ミネソタ州）がある。Circe Biomedical社製装置は、生体適合細胞膜のある生存肝臓細胞を体外バイオ人工肝臓アシストシステムに一体化させている。Vitagen社のELADR（Extracorporeal Liver Assist Device）人工肝臓は、二室中空糸カートリッジとなっており、培養されたヒト肝臓細胞株（C3A）が中に入っている。カートリッジには特定の分画分子量の半透膜がある。この膜により培養されたヒト細胞株と患者の限外濾過液が物理的に区分けされる。Algenix社は、ブタ肝臓細胞を使用した外部肝臓サポートシステムを提供する。各ブタ肝細胞は膜を通過しヒト血球を処理する。Excorp Medical社製装置には、中空糸膜（分画分子量10万）バイオリアクターがあり、この目的のため育てられた無菌豚から培養されている初代ブタ肝細胞約1００グラムから患者の血液を分離する。血液は中空ポリマー糸が充填されたシリンダと何十億のブタ肝細胞を内包するサスペンションを通過する。ポリマー糸はバリアの役割を果たし、ブタ細胞の蛋白質や副生成細胞が直接的に患者の血液に接触しないようにして、血液中の毒素が除去できるようにするために必要な細胞間の接触のみが可能となる。   Examples of groups developing bioartificial liver devices include Circe Biomedical® (Lexington, Massachusetts), Vitagen® (La Jolla, California), Excorp Medical (Oakdale, Minnesota), Algenix (Shoreview, Minnesota) There is. Circe Biomedical's device integrates living liver cells with biocompatible membranes into an in vitro bioartificial liver assist system. Vitagen's ELADR (Extracorporeal Liver Assist Device) artificial liver is a two-chamber hollow fiber cartridge that contains a cultured human liver cell line (C3A). The cartridge has a semipermeable membrane with a specific molecular weight cut-off. This membrane physically separates the human cell line cultured from the patient's ultrafiltrate. Algenix provides an external liver support system using porcine liver cells. Each porcine hepatocyte passes through the membrane and processes human blood cells. Excorp Medical's device has a hollow fiber membrane (molecular weight cut off 100,000) bioreactor that separates the patient's blood from about 100 grams of primary porcine hepatocytes cultured from sterile pigs grown for this purpose. To do. Blood passes through a cylinder filled with hollow polymer threads and a suspension containing billions of pig liver cells. The polymer yarn acts as a barrier and prevents only porcine cell proteins and by-product cells from coming into direct contact with the patient's blood, allowing only the cell-to-cell contact necessary to remove blood toxins. Is possible.

これらの装置の様々な面は従来技術の進歩を表しているが、特有の欠点が依然として残っている。個別の肝細胞を利用したこれら全ての装置は、生体内の肝臓に特有の細胞間相互作用が欠落しているために、その有効性が制限される。従って、バイオ人工臓器、例えば新薬開発での使用における効率性、生存率、機能が向上した肝臓が、有益となるだろう。本発明は、バイオ人工組織切片を用いた薬剤試験の提供により、この長年必要とされてきたことに対処している。   While various aspects of these devices represent advancements in the prior art, unique drawbacks remain. All these devices utilizing individual hepatocytes are limited in their effectiveness due to the lack of cell-cell interactions unique to the liver in vivo. Thus, bioartificial organs such as livers with improved efficiency, survival and function in new drug development would be beneficial. The present invention addresses this long-standing need by providing drug testing using bioartificial tissue sections.

バイオ人工臓器システムが継続して進歩するにつれて、化合物のスクリーニング方法もまた改良され発展していく。この出願における発明は、バイオ人工臓器システムに最近加えられた改良を活用した方法である。   As bioartificial organ systems continue to advance, compound screening methods will also improve and develop. The invention in this application is a method that takes advantage of improvements recently added to bioartificial organ systems.

本発明は、バイオ人工の器官系または細胞培養を少なくとも１つの化合物で治療し、バイオ人工の器官系または細胞培養に対する効果を観察することにより、バイオ人工の器官系または細胞培養における物質の化学療法感受性を試験する新しい方法である。同様に、本発明の装置および方法を使用して、最先端のゲノム、プロテオミクスおよびメタボミクス分析で補完しながら、患者に組織および器官に特化したスクリーニングを提供するビジネス方法が、更に開示されていることを当業者は容易に理解する。   The present invention treats a bioartificial organ system or cell culture with at least one compound and observes the effect on the bioartificial organ system or cell culture, thereby chemotherapeutics of the substance in the bioartificial organ system or cell culture It is a new method for testing sensitivity. Similarly, further disclosed are business methods using the apparatus and methods of the present invention to provide patients with tissue and organ-specific screening while complementing with state-of-the-art genomic, proteomic and metabomic analysis. Those skilled in the art will readily understand this.

本発明は、インビトロで生体内の組織機能を実質的に再現するためのバイオリアクターを提供すること、バイオリアクターが少なくとも一アリコートの組織サンプルを保持すること、および、少なくとも一アリコートが有用データを生成すること、からなるインビボ条件の模擬実験を提供する方法である。   The present invention provides a bioreactor for substantially reproducing tissue function in vivo in vitro, the bioreactor holds at least one aliquot of tissue sample, and at least one aliquot produces useful data A method for providing a simulation of in vivo conditions comprising:

同様に、実質的にインビボ条件をシミュレートする方法は、インビトロで生体内の組織機能を実質的に再現するバイオリアクターを得ること、組織サンプルを得ること、および、有用データを生成する少なくとも一アリコートの組織サンプルを使用すること、からなる。   Similarly, a method for substantially simulating in vivo conditions is to obtain a bioreactor that substantially reproduces in vivo tissue function in vitro, obtain a tissue sample, and at least one aliquot that produces useful data Using a tissue sample.

さらに本発明は、組織サンプルを提供すること、組織サンプルを組織切片に分割すること、組織切片をバイオ人工組織システムの一部として含むこと、および、バイオ人工組織システムが有用データを生成するための少なくとも一つの薬剤レジメンで組織切片を処理する事によって使用されること、からなる実質的にインビボ条件をシミュレートする方法である。   The invention further provides for providing a tissue sample, dividing the tissue sample into tissue sections, including the tissue section as part of a bioartificial tissue system, and for generating useful data by the bioartificial tissue system. A method of substantially simulating in vivo conditions comprising using a tissue section with at least one drug regimen.

本発明の同様の方法は、組織切片を含むバイオ人工組織システムを得ること、有用データを生成するための少なくとも一つの薬剤レジメンで組織切片を処理する事によってバイオ人工組織システムを使用すること、データの比較検討に基づいた薬剤レジメンを選択するために、有糸***活性、化合物の毒性、または組織病理を決定するためのデータを比較すること、からなる。   Similar methods of the present invention provide a bioartificial tissue system that includes a tissue section, uses the bioartificial tissue system by processing the tissue section with at least one drug regimen for generating useful data, data Comparing data to determine mitotic activity, compound toxicity, or histopathology to select drug regimens based on the comparative study.

最後に、化学療法感受性試験についてのビジネス方法であり、その試験では、組織切片を保管するバイオリアクターベース・システムを提供し、バイオリアクションベース・システムに組織を投入し、組織に対しレジメンを試験して、結果をまとめる。   Finally, it is a business method for chemosensitivity testing, which provides a bioreactor-based system for storing tissue sections, puts the tissue in a bioreaction-based system, and tests the regimen against the tissue. And summarize the results.

上述した本発明の特徴および目的は、添付の図面とともに下記の記述を参照することで、より明らかになるだろう。ここで、同種の参照数字は同種の要素を意味する。   The above features and objects of the present invention will become more apparent by referring to the following description in conjunction with the accompanying drawings. Here, the same kind of reference numerals means the same kind of elements.

図１は、バイオ人工臓器システムの実施例におけるシステムの概略図である。   FIG. 1 is a schematic diagram of a system in an embodiment of a bioartificial organ system.

図２は、バイオ人工臓器システムを完備した実施例の斜視図である。   FIG. 2 is a perspective view of an embodiment complete with a bioartificial organ system.

図３は、バイオ人工臓器システム内に設置したバイオリアクターの実施例の斜視図である。   FIG. 3 is a perspective view of an embodiment of a bioreactor installed in a bioartificial organ system.

図４は、バイオリアクターユニットの実施例の斜視図である。   FIG. 4 is a perspective view of an embodiment of a bioreactor unit.

図５は、組織切片器材の配置を示すバイオリアクターユニットの実施例の斜視図である。   FIG. 5 is a perspective view of an embodiment of a bioreactor unit showing the arrangement of tissue section equipment.

図６は、組織切片を収容する組織切片器材の実施例の分解図である。   FIG. 6 is an exploded view of an embodiment of a tissue section device that accommodates tissue sections.

図７Ａは、バイオ人工臓器システムの実施例における組織切片の配置の側断面図である。   FIG. 7A is a cross-sectional side view of tissue section placement in an example of a bioartificial organ system.

図７Ｂは、図７Ａの組織切片の配置の斜視図である。   FIG. 7B is a perspective view of the placement of the tissue section of FIG. 7A.

図８は、バイオ人工臓器システムを使用した連続的潅流および断続的潅流によるインビトロでのリドカイン撤去のグラフ表示である。   FIG. 8 is a graphical representation of lidocaine removal in vitro by continuous and intermittent perfusion using a bioartificial organ system.

図９は、バイオ人工臓器システムを使用した６時間稼働および２４時間稼働によるインビトロでのリドカイン撤去のグラフ表示である。   FIG. 9 is a graphical representation of lidocaine removal in vitro with 6-hour and 24-hour operation using a bioartificial organ system.

図１０は、バイオ人工臓器システムを使用した６時間稼働および２４時間稼働によるインビトロでのＤＭＸ濃度のグラフ表示である。   FIG. 10 is a graphical representation of in vitro DMX concentrations with 6-hour and 24-hour operation using a bioartificial organ system.

図１１は、バイオ人工臓器システムを使用した６時間稼働および２４時間稼働によるインビトロでのアンモニア撤去のグラフ表示である。   FIG. 11 is a graphical representation of in vitro ammonia removal using 6-hour and 24-hour operation using a bioartificial organ system.

図１２は、本発明の組織切片装置によるプロセスを示す概略図である。   FIG. 12 is a schematic view showing a process by the tissue sectioning apparatus of the present invention.

図１３は、本発明の実施例に従い、有用な結果を得るためのバイオ人工臓器システムを使用する方法を展示する実施例についてのフローチャートである。   FIG. 13 is a flowchart for an example exhibiting a method of using a bioartificial organ system to obtain useful results in accordance with an example of the present invention.

発明の詳細な説明Detailed Description of the Invention

本発明では、「レジメン（regimen）」の言葉は、細胞または組織に適用される一以上の薬剤、化合物、治療薬、核酸、ペプチド、代謝産物、ウイルス、バクテリア、または他の薬剤を意味するものと理解される。   In the present invention, the term “regimen” means one or more drugs, compounds, therapeutics, nucleic acids, peptides, metabolites, viruses, bacteria, or other drugs that are applied to a cell or tissue. It is understood.

本発明者は、とりわけ、化学的感受性試験システムを創作するための動物の臓器切片についての循環血漿の改良モジュラーシステムを明らかにした。   The inventor has revealed, among other things, an improved modular system of circulating plasma for animal organ sections to create a chemosensitivity test system.

本発明の他の目的は、生存している患者へ実際の化合物投与の前に、プラットフォームを使用した化合物の有効性を試験するための効果的な方法を提供することである。化合物の毒性効果および薬理学的効果は、インビボまたはインビトロでの動物試験を通して理解される。しかし、本発明は、ヒトおよび動物の両方の組織が培養でき、組織における化合物の試験のために使用できる。新しい薬剤化合物に対して、ＦＤＡは、（1）薬剤の薬理学的な特性の展開、（2）少なくとも２種の動物における薬剤の急性毒性の判定、（3）臨床研究案における提案された期間と薬物の使用によって決まる２週間から３月におよぶ短期間毒性調査の実施のための最小限の新薬志願者の存在を求めるだろう。そのプロセスは、何百、また時には何千もの試験される化合物とともに、複雑で、コストのかかるものである。   Another object of the present invention is to provide an effective method for testing the effectiveness of a compound using a platform prior to actual compound administration to a living patient. The toxic and pharmacological effects of the compounds are understood through in vivo or in vitro animal studies. However, the present invention can be used to test compounds in tissues where both human and animal tissues can be cultured. For new drug compounds, the FDA will (1) develop the pharmacological properties of the drug, (2) determine the acute toxicity of the drug in at least two animals, and (3) the proposed period in the clinical study plan. And the presence of a minimum number of new drug applicants for conducting short-term toxicity studies ranging from 2 weeks to 3 months, depending on drug use. The process is complex and costly with hundreds and sometimes thousands of compounds to be tested.

本開示のさらなる目的は、例えば化学療法レジメンのような、薬剤レジメンが個々のユーザによって個別化できる方法を提供することである。一般的に言えば、化学療法レジメンと同様に、全てのレジメンが全ての患者に対して同じように作用するとは限らない。ある患者に対して効果のある混合薬が、他の患者に対して効果がないかもしれない。本発明は、患者への投与に先立って、薬剤レジメンの有効性を試験する方法を提供し、それにより、それぞれの患者へ最も効果的なレジメンを投与する。   It is a further object of the present disclosure to provide a method by which drug regimens can be personalized by individual users, such as chemotherapy regimens. Generally speaking, as with chemotherapy regimens, not all regimens work the same on all patients. A mixed drug that works for one patient may not work for another. The present invention provides a method of testing the effectiveness of a drug regimen prior to administration to a patient, thereby administering the most effective regimen to each patient.

本発明のさらなる目的は、疾病の研究および化合物が組織へ作用する方法に対するリサーチプラットフォームおよびリサーチ方法を提供することである。   It is a further object of the present invention to provide a research platform and methods for disease research and how compounds act on tissues.

本発明の目的のために、組織サンプル、組織切片、または組織アリコートの用語は、バイオ人工臓器システム、または、バイオ人工臓器システムに不可欠な要素である組織細胞の細胞培養を参照する。   For purposes of the present invention, the term tissue sample, tissue section, or tissue aliquot refers to a bioartificial organ system or a cell culture of tissue cells that is an integral part of a bioartificial organ system.

本発明の実施例に従って、参照することにより組込まれるように、評価、検出、そして、薬剤候補、薬剤および薬物代謝性の試験のためにバイオ人工臓器システムを使用する化学感受性試験方法を提供する。このシステムは、組織切片培養装置を有する。バイオ人工臓器の試験ができる他の類似のシステムも含まれる。さらに、他の実施例では、本発明の方法は標準の組織サンプルに使用できる。   In accordance with an embodiment of the present invention, a chemosensitivity test method is provided that uses a bioartificial organ system for evaluation, detection, and testing of drug candidates, drugs and drug metabolism as incorporated by reference. This system has a tissue section culture device. Other similar systems that can test bioartificial organs are also included. Furthermore, in other embodiments, the methods of the invention can be used on standard tissue samples.

本発明は、個々の患者に化学療法レジメンを個別化する手段、正常組織への化合物の毒性を予測する手段、および、疾病を研究する手段を提供する化学的感受性試験の方法を提供する。ある実施例によれば、外科手術時、例えば生体検査で、組織のサンプルが摘出される。このサンプルは、複数の組織切片に薄切りされる。多数の化学療法レジメンがそれぞれの組織切片に適用される。レジメンが完了した後、それぞれのレジメンの有効性を究明するために結果が比較される。多数のレジメンを比較することによって、試験の結果に基づいた個別化された化学療法レジメンが計画可能である。化学的療法感受性試験装置の他の適用は、毒性の研究および評価、また、組織病理の研究および評価である。   The present invention provides a method of chemosensitivity testing that provides a means for individualizing a chemotherapy regimen for individual patients, a means for predicting the toxicity of a compound to normal tissue, and a means for studying disease. According to one embodiment, a tissue sample is removed during a surgical procedure, eg, a biopsy. The sample is sliced into multiple tissue sections. A number of chemotherapy regimens are applied to each tissue section. After the regimen is complete, the results are compared to determine the effectiveness of each regimen. By comparing multiple regimens, an individualized chemotherapy regimen based on the results of the trial can be planned. Other applications of chemotherapeutic susceptibility testing devices are toxicology studies and assessments, as well as histopathology studies and assessments.

図１は、本発明による薬剤試験システム10の概略図である。貯蔵器12から培地13がバイオリアクター15の中へ導入される。バイオリアクター15内には、２つの金網21（図７Ａおよび７Ｂ参照）の間に配置されて、バイオリアクター内に平行で垂直に置かれた少なくとも１つの組織切片23からなる、少なくとも１つの組織切片器材20がある。培地がバイオリアクターの中へ導入されるにつれて、培地レベルが組織切片に接触するまで上昇し、組織切片23が培地を通して導入された無数の化合物と接触するようにする。   FIG. 1 is a schematic diagram of a drug testing system 10 according to the present invention. Medium 13 is introduced from reservoir 12 into bioreactor 15. In the bioreactor 15, at least one tissue section consisting of at least one tissue section 23 placed between two wire meshes 21 (see FIGS. 7A and 7B) and placed parallel and vertically in the bioreactor. There are 20 equipment. As the medium is introduced into the bioreactor, the medium level rises until it contacts the tissue section, causing the tissue section 23 to contact the myriad compounds introduced through the medium.

含酸素ガスがガスバルブ151によりチャンバの上部に導入される。ガスバルブはチャンバの上部に図示されているが、液体培地の漏出を防ぐことができる適切なシールであれば、ガスバルブはチャンバの側面または底面に装備することが可能である。ガスは、容積95％のＯ２と容積5％のＣＯ２の混合であることが好ましく、圧力制御装置（図示しない）によって圧力を制御しながら、１から１０気圧（ＡＴＭ）の範囲の圧力でガスバルブを通してチャンバへ供給され、そこから排出される。初期設定ガス圧を維持するために、ソレノイドバルブ（図示しない）を圧力制御装置と結合することが可能である。ガス殺菌装置18、例えば細孔の大きさが約0.22μmのシリンジフィルタが、細菌を取り除くためにガスバルブ151に設置されることが好ましい。ガス殺菌装置18を伴うガスチェックバルブ11は、培地貯蔵器の上に配置され、貯蔵器と大気との間の圧力を等しくするように働く。 Oxygenated gas is introduced into the upper part of the chamber by a gas valve 151. Although a gas valve is shown at the top of the chamber, the gas valve can be mounted on the side or bottom of the chamber if it is a suitable seal that can prevent leakage of the liquid medium. Gas is preferably a mixture of volume 95% O 2 and volume 5% CO 2, while controlling the pressure by a pressure control device (not shown), at a pressure in the range of 1 to 10 atmospheres (ATM) The gas is supplied to the chamber through a gas valve and discharged from there. In order to maintain the initial set gas pressure, a solenoid valve (not shown) can be coupled with the pressure controller. A gas sterilizer 18, for example, a syringe filter with a pore size of about 0.22 μm, is preferably installed on the gas valve 151 to remove bacteria. A gas check valve 11 with a gas sterilizer 18 is placed above the medium reservoir and serves to equalize the pressure between the reservoir and the atmosphere.

組織切片の安定化は本発明の重要な特徴である。組織切片は培地および含酸素ガスの供給下で培養される。液体培地または血漿は、貯蔵器を通じてチャンバ内へ供給され、含酸素ガスは、チャンバの上部から供給される。それらは、各組織切片が、約1:1から約1:4の範囲の露出時間比で、交互に培地とガスに曝されるように定期的に供給される。約1:2.5から約1:3.5の比率が効果的であることが分かっており、約1:1または1:3の範囲の比も効果的であることが分っている。とはいえ、これらのパラメータの変更は確実に当業者の通常の技術レベルの範囲内である。ポンプ19は培地の流量を制御する。組織切片がガスと培地に交互に曝される比率は、代謝率とおおむね一致している。   Stabilization of tissue sections is an important feature of the present invention. Tissue sections are cultured in the presence of medium and oxygenated gas. Liquid medium or plasma is supplied into the chamber through a reservoir, and oxygenated gas is supplied from the top of the chamber. They are supplied periodically so that each tissue section is alternately exposed to medium and gas at an exposure time ratio in the range of about 1: 1 to about 1: 4. A ratio of about 1: 2.5 to about 1: 3.5 has been found to be effective, and ratios in the range of about 1: 1 or 1: 3 have been found to be effective. Nonetheless, changes in these parameters are certainly within the ordinary skill level of those skilled in the art. The pump 19 controls the flow rate of the culture medium. The rate at which tissue sections are alternately exposed to gas and medium is generally consistent with the metabolic rate.

本発明では、Waymouth MB 752/1 培地が血漿よりも好まれる。培地種類または血漿種類の特定の選択は、当業者に知られており、細胞種類によって異なるだろう。中心壊死を防ぐために、上記のガス混合物は95％のＯ２と5％のＣＯ２である。この混合物は、組織培養細胞にしばしば有毒な遊離酸素基を生成するからである。例えば、肝臓試料では、高濃度のグルタチオンとビタミンEが、酸素遊離基スカベンジャおよび抗酸化剤のように、添加され、10％の不活性のウシ胎仔血清およびＬ‐グルタミン酸が補充される。 In the present invention, Waymouth MB 752/1 medium is preferred over plasma. The specific choice of media type or plasma type is known to those skilled in the art and will vary with the cell type. To prevent central necrosis, the gas mixture is 95% O 2 and 5% CO 2 . This mixture produces free oxygen groups that are often toxic to tissue culture cells. For example, in liver samples, high concentrations of glutathione and vitamin E are added, such as oxygen free radical scavengers and antioxidants, supplemented with 10% inactive fetal calf serum and L-glutamic acid.

図２を参照すると、バイオ人工臓器システム10の実施例が図示されている。バイオ人工臓器システム10は、一以上のバイオリアクター15が、チャンバ内の温度と湿度を調整するインキュベーター32の中に装備されている。インキュベーター32は、バイオ人工臓器が長期にわたって生存可能となる最適条件に曝されるように、使用者がバイオ人工臓器の状態を調節することを可能にする。組織培養に適したインキュベーターシステムの選択は、当業者に知られているため、さらなる詳述を要しないであろう。   Referring to FIG. 2, an embodiment of a bioartificial organ system 10 is illustrated. The bioartificial organ system 10 is equipped with one or more bioreactors 15 in an incubator 32 that regulates temperature and humidity in the chamber. Incubator 32 allows the user to adjust the state of the bioartificial organ so that the bioartificial organ is exposed to optimal conditions that allow it to survive over time. The selection of an incubator system suitable for tissue culture is known to those skilled in the art and will not require further elaboration.

一以上のバイオリアクター15が培養チャンバ内に配置される。それぞれのバイオリアクター15は、一以上の組織切片またはサンプルを保持する。ロータ30は、バイオリアクター15を湿潤段階および乾燥段階にそれぞれ変化させる。湿潤段階は、組織切片が培地に実質的に曝される時間と一致する。同様に、乾燥段階は、組織切片がガスに実質的に曝される時間と一致する。制御モジュール34は、バイオ人工臓器システム10運転のパラメータを制御する接続器を提供する。例えば、制御モジュールを使用することで、およそ代謝率と一致するように組織切片がガスおよび培地に曝される時間を調整することが可能である。同様に、培地に対するガス比は、他の必要な運転パラメータと同様に、制御モジュール34を用いて調整できる。   One or more bioreactors 15 are placed in the culture chamber. Each bioreactor 15 holds one or more tissue sections or samples. The rotor 30 changes the bioreactor 15 into a wet stage and a dry stage, respectively. The wetting phase corresponds to the time that the tissue section is substantially exposed to the medium. Similarly, the drying phase coincides with the time that the tissue section is substantially exposed to the gas. The control module 34 provides a connector that controls the parameters of the bioartificial organ system 10 operation. For example, by using a control module, it is possible to adjust the time that the tissue section is exposed to gas and medium to approximately match the metabolic rate. Similarly, the gas to medium ratio can be adjusted using the control module 34, as well as other required operating parameters.

次に図３をみると、インキュベーター32内に設置されたバイオリアクター15の拡大図が図示されている。出入りを容易にするために、バイオリアクター15とロータ30は、インキュベーター32の内外にスライドするプラットフォームに装着することができる。インキュベーター32の中に設置されると、各バイオリアクター15はガス供給器36および培地供給器38にそれぞれ接続される。図３の実施例に示されるように、（各組織切片器材チャンバ155につき１つの）ガスバルブ151はガス供給器36に接続される。図３に示されるように、マニホールドシステム17はガスバルブ151とガス供給器36との間に配置される。ガスフィルタ18は、前述のように、ガス供給器36とガスバルブ151との間に設置される。同様に、培地バルブ153は培地供給器38に接続される。培地フィルタ18は、前述のように、培地供給器38と培地バルブ153との間に配置される。   Turning now to FIG. 3, an enlarged view of the bioreactor 15 installed in the incubator 32 is illustrated. To facilitate access, the bioreactor 15 and the rotor 30 can be mounted on a platform that slides in and out of the incubator 32. When installed in the incubator 32, each bioreactor 15 is connected to a gas supplier 36 and a medium supplier 38, respectively. As shown in the embodiment of FIG. 3, a gas valve 151 (one for each tissue section instrument chamber 155) is connected to the gas supply. As shown in FIG. 3, the manifold system 17 is disposed between the gas valve 151 and the gas supply 36. The gas filter 18 is installed between the gas supplier 36 and the gas valve 151 as described above. Similarly, the culture medium valve 153 is connected to the culture medium supplier 38. As described above, the medium filter 18 is disposed between the medium supply unit 38 and the medium valve 153.

次に図４を見ると、バイオリアクター15の一実施例が図示されている。多様な配置が利用できるとともに当業者によって理解されるが、図４の実施例では、複数の組織切片器材チャンバ155（図５参照）からなる。それぞれの組織切片器材チャンバ155は、バイオリアクター157とバイオリアクターカバー158が相互連結されると、シールキャビティによって形成される。ガスバルブ151は、通常は、ガス供給器36と接続され、組織切片器材チャンバに含まれる組織切片に好ましいガス混合の供給を提供するために、組織切片器材チャンバ155とガスで連通している。培地バルブ153は、組織切片器材チャンバ155と流体で連通しており、ガスバルブ151がガスにするように、培地へ同じ機能を果たす。実施例によれば、バイオリアクターカバーシーラー159は、バイオリアクターカバー158とバイオリアクターベース157をシールする。バイオリアクターカバーシーラー159はＯリング、あるいはバイオリアクターベース157とバイオリアクターカバー158を相互結合した状態で流体が漏れ出すのを防止でき、バイオリアクターカバーシーラー159のように機能する装置を実際には変更して選択しても当業者によって充分に理解されるのであれば、他の類似する装置でもよい。   Turning now to FIG. 4, one embodiment of the bioreactor 15 is illustrated. As various arrangements are available and will be understood by those skilled in the art, the embodiment of FIG. 4 comprises a plurality of tissue section instrument chambers 155 (see FIG. 5). Each tissue section instrument chamber 155 is formed by a sealed cavity when the bioreactor 157 and bioreactor cover 158 are interconnected. The gas valve 151 is typically connected to the gas supply 36 and is in gas communication with the tissue section instrument chamber 155 to provide a preferred gas mixture supply to the tissue sections contained in the tissue section instrument chamber. Medium valve 153 is in fluid communication with tissue section instrument chamber 155 and performs the same function for the medium as gas valve 151 gasses. According to an embodiment, the bioreactor cover sealer 159 seals the bioreactor cover 158 and the bioreactor base 157. The bioreactor cover sealer 159 can prevent fluid from leaking out when the O-ring or the bioreactor base 157 and the bioreactor cover 158 are connected to each other. Other similar devices may be used as long as they are well understood by those skilled in the art.

図５に示す実施例では、それぞれの組織切片器材チャンバ155は少なくとも１つの組織切片器材20を収容できる。相互連結されていないときには、組織切片器材20は、バイオリアクターベース157中の組織切片器材チャンバ155の一部を形成しているキャビティの中に設置される。実施例によると、単一の組織切片器材20がそれぞれのキャビティの中に設置される。しかしながら、バイオリアクター15の中に複数の組織切片器材チャンバ155を備えることにより、複数の組織切片器材20を１つのバイオリアクター15の中で用いることができる。しかし、本開示では、多数の組織切片器材チャンバ155および組織切片器材チャンバごとの多数の組織切片器材20とからなるバイオリアクター15の構造を考慮する。それぞれの組織切片器材20が組織切片器材チャンバ155内に設置された後、バイオリアクターカバー158がバイオリアクターベース157に相互連結される。一度、相互連結されると、バイオリアクター15はバイオリアクターカバーシーラー159でシールされる。バイオリアクター15は、その後、インキュベーター32の中に収納され、ガス供給器36および培地供給器38と接続され、実験に応じて処理される。   In the embodiment shown in FIG. 5, each tissue section instrument chamber 155 can contain at least one tissue section instrument 20. When not interconnected, the tissue section instrument 20 is placed in a cavity that forms part of the tissue section instrument chamber 155 in the bioreactor base 157. According to an embodiment, a single tissue section device 20 is placed in each cavity. However, by providing a plurality of tissue section device chambers 155 in the bioreactor 15, a plurality of tissue section devices 20 can be used in one bioreactor 15. However, the present disclosure considers the structure of the bioreactor 15 consisting of a number of tissue section instrument chambers 155 and a number of tissue section instruments 20 per tissue section instrument chamber. After each tissue section instrument 20 is installed in the tissue section instrument chamber 155, the bioreactor cover 158 is interconnected to the bioreactor base 157. Once interconnected, the bioreactor 15 is sealed with a bioreactor cover sealer 159. The bioreactor 15 is then housed in an incubator 32, connected to a gas supply 36 and a medium supply 38, and processed according to the experiment.

前述のように、また、図６の実施例によって図示されているように、組織切片器材20は、複数の網21からなる構成とすることが可能である。網21は、前述のように、ステンレス鋼または当業者によく知られている他の材料から作られる。一以上の組織切片23が、近接する網21の間に収容され、網21は組織切片器材クリップ24で止められる。組織切片のサイズと厚さは、各々の手順で最適化される必要があり、実験毎、組織毎に変化することは、当業者によって理解されるだろう。   As described above, and as illustrated by the embodiment of FIG. 6, the tissue section device 20 can be composed of a plurality of nets 21. The mesh 21 is made of stainless steel or other materials well known to those skilled in the art, as described above. One or more tissue sections 23 are received between adjacent meshes 21, which are secured with tissue section instrument clips 24. It will be appreciated by those skilled in the art that the size and thickness of tissue sections need to be optimized for each procedure and will vary from experiment to experiment and from tissue to tissue.

図６に示す典型的な実施例によると、２つの網21は組織切片器材20を形成する。組織切片23は、典型的な実施例と合致する組織切片器材20の下方40％内に配置される。組織切片器材20中の組織切片のこの配置は、組織切片が乾燥と湿潤サイクルの両方に十分に曝されるのを確実にする。   According to the exemplary embodiment shown in FIG. 6, the two meshes 21 form a tissue section device 20. Tissue section 23 is placed within the lower 40% of tissue section equipment 20 consistent with the exemplary embodiment. This placement of the tissue section in the tissue section instrument 20 ensures that the tissue section is fully exposed to both dry and wet cycles.

図７Ａおよび図７Ｂは、組織切片器材20の類似する実施例を示している。２つのステンレス鋼網21は、チャンバの大きさに基づいて選択される大きさである。これらの２つの網は、好ましくは平行に配置される。ある実施例では、網は約0.26mmの細孔サイズを有する。また、ある実施例では、網は確実に平面となるように押圧される。例えば規則正しく配置された肝臓切片など、網21の間には複数の組織切片23がある。２つの網は、組織切片を押し潰さず、培地によって洗い流されないように十分に保持できるように、十分な容量で、組織切片の各側面上に配置される。図７Ａおよび７Ｂでは、網の間に配置された比較的少数の組織切片が図示されているが、当然のことながら、装置の効率は、用いられた組織切片の数および組織切片のサイズによる。さらに、ここでは２つの網21が図示されているが、いくつもの網21が使用可能であると考えられる。例えば単一の網21が使用される場合、少なくとも一部に組織切片23を囲むように形成され、それにより空間を形成し、その空間に組織切片を保持するように形成される。例えば、網は適切な大きさのＵ字状に形成することができる。   7A and 7B show a similar embodiment of the tissue section device 20. The two stainless steel meshes 21 are of a size selected based on the size of the chamber. These two nets are preferably arranged in parallel. In one embodiment, the net has a pore size of about 0.26 mm. Also, in some embodiments, the net is pressed to ensure a flat surface. There are a plurality of tissue sections 23 between the meshes 21, such as regularly arranged liver sections. The two meshes are placed on each side of the tissue section in a sufficient volume so that the tissue section can be sufficiently held so that it does not crush and is not washed away by the medium. Although FIGS. 7A and 7B illustrate a relatively small number of tissue sections placed between the meshes, it will be appreciated that the efficiency of the device depends on the number of tissue sections used and the size of the tissue sections. Furthermore, although two networks 21 are shown here, any number of networks 21 can be used. For example, when a single net 21 is used, it is formed so as to at least partially surround the tissue section 23, thereby forming a space and holding the tissue section in the space. For example, the net can be formed in an appropriately sized U shape.

本発明で使用される組織切片23は、装置の使用目的に応じて、例えば、ウサギ、ブタ、イヌ、ネズミ、またはヒト等、適当な動物から得ることができる。特にヒト組織が考えられ、動物組織と同じ意味で使われる。組織切片23は、それらの生存能力と必須機能を維持するのに適した全てのサイズまたは形状とすることができる。効果的であることが明らかな本発明の組織切片23の厚さは、約10μmから約2,000μmの範囲の厚さである。特定の実験では、約100μmから約500μmの厚さが効果的であると究明されている。   The tissue section 23 used in the present invention can be obtained from an appropriate animal such as rabbit, pig, dog, mouse, or human depending on the purpose of use of the device. In particular, human tissue is considered and is used interchangeably with animal tissue. The tissue sections 23 can be any size or shape suitable to maintain their viability and essential function. The thickness of the tissue section 23 of the present invention, which has proven to be effective, is in the range of about 10 μm to about 2,000 μm. In certain experiments, a thickness of about 100 μm to about 500 μm has been determined to be effective.

本発明は、理想的には薬剤の毒性および有効性の試験方法に適している。試験は、組織切片を薬剤まはた薬剤候補に曝し、肝臓のような、化合物を代謝する能力の組織を観察することによって達成され、そのことにより、化合物またはその代謝物が検出できる。例えば、アンモニアとリドカインは、健康な肝臓で代謝される一般化合物である。以下の実施例は、肝臓切片を適用した試験を示している。当業者は本開示の有用性が他の臓器に適用されることを認識するだろう。   The present invention is ideally suited for drug toxicity and efficacy testing methods. Testing is accomplished by exposing a tissue section to a drug or drug candidate and observing a tissue capable of metabolizing the compound, such as the liver, whereby the compound or its metabolite can be detected. For example, ammonia and lidocaine are common compounds that are metabolized in a healthy liver. The following example shows a test applying liver sections. One skilled in the art will recognize that the utility of the present disclosure applies to other organs.

組織切片またはアリコートの化学療法レジメンを試験するために、少なくとも一化合物が、バイオ臓器システム中の少なくとも一組織アリコートに適用される。所定時間の経過後、データが集められる。各実験で、条件が再現可能である。   To test a tissue regimen or aliquot of a chemotherapy regimen, at least one compound is applied to at least one tissue aliquot in the bio-organ system. After a predetermined time has elapsed, data is collected. Conditions can be reproduced in each experiment.

一度、それぞれの組織切片またはアリコートの試験が完了すると、データが比較される。データの比較は、例えば、有糸***活性、細胞毒性要因、および組織病理の発見を含む本発明の様々な有効性を提供する。一度データから得られると、これらの結果は、患者への最も効果的な化学療法レジメンの処方、投与された化合物の毒性の一般的予測、または発癌研究、等に役立つ。当然ながら、データから他の推測が得られ、組織切片またはアリコートを使用した実験計画の変更は、生成された情報の変動を可能にする。   Once the testing of each tissue section or aliquot is complete, the data is compared. Comparison of data provides various effectiveness of the present invention including, for example, discovery of mitotic activity, cytotoxic factors, and histopathology. Once obtained from the data, these results are useful in formulating the most effective chemotherapeutic regimens for patients, general predictions of the toxicity of the administered compound, or carcinogenesis studies. Of course, other inferences can be drawn from the data, and changing the experimental design using tissue sections or aliquots can allow for variation in the information generated.

図８‐１１は、組織サンプルとして肝臓切片を使用した本開示の原理および装置の有用性を明示している。図８および９で提示されたデータは、バイオ人工臓器システムが時間とともにリドカインを除去する能力を明示している。同様に、図１０は、実質的にサンプルのインビボ生理機能をシミュレートして長時間にわたって管理された濃度の増加を示している。最後に、図１１は、アンモニアを解毒するの本開示の教示能力を明示している。図８‐１１に提示されたデータは、限定や、本開示の教示が得た実際の結果を証明することを意図するものではなく、本開示の教示によって得られた有用性の実証にすぎない。多様な形態が、ここで提示されたデータと重複しない形態から、類似の結果を成し遂げられることを意味する。   FIGS. 8-11 demonstrate the utility of the presently disclosed principles and apparatus using liver sections as tissue samples. The data presented in FIGS. 8 and 9 demonstrate the ability of the bioartificial organ system to remove lidocaine over time. Similarly, FIG. 10 shows a controlled increase in concentration over time, substantially simulating the in vivo physiology of the sample. Finally, FIG. 11 demonstrates the teaching ability of the present disclosure to detoxify ammonia. The data presented in FIGS. 8-11 is not intended to be limiting or to demonstrate the actual results obtained from the teachings of this disclosure, but merely to demonstrate the usefulness obtained by the teachings of this disclosure. . The various forms mean that similar results can be achieved from forms that do not overlap with the data presented here.

次に、図１２を見ると、ここで開示された装置の使用方法の実施例を示している。実施例によると、バイオリアクター15は組織切片23を装填し、シールされる。バイオリアクター15はここで開示された実施例と同一であるか、または、他の類似の機能を備えた装置である。バイオリアクターは、培地供給を含む少なくとも一つの培地貯蔵器12に接続される。バイオリアクターが複数の組織切片器材チャンバ155からなる実施例によれば、実験が追求する個別の目的に応じて培地を供給するために、異なる培地貯蔵器が使用される。例えば、ある実施例では、バイオリアクター15は６つの組織切片器材チャンバ155からなる（例えば図５参照）。第一チャンバは、添加物のない培地が供給される制御機器として使用できる。他の５つのチャンバは、組織切片23に試験される化合物、例えば様々な濃度のリドカインまたはアンモニア、を含んだ培地を供給できる。同様に、全ての若しくは幾つかの組織切片器材チャンバ155は、多数の結果のセットを得る、若しくは、特定の組織切片器材チャンバ155のファウリングが結果の修正を阻止するのを回避するために、全く同じ化合物を供給できる。精密な実験計画および実験手順は、当業者によって十分に理解されているように、多くのバリエーションで設定可能である。実施例によると、フィルタ18は培地貯蔵器12とバイオリアクター15の間に配置される。   Turning now to FIG. 12, an example of how to use the device disclosed herein is shown. According to an embodiment, bioreactor 15 is loaded with tissue section 23 and sealed. The bioreactor 15 is the same as the embodiment disclosed herein or is a device having other similar functions. The bioreactor is connected to at least one medium reservoir 12 that includes a medium supply. According to the embodiment where the bioreactor consists of a plurality of tissue section instrument chambers 155, different media reservoirs are used to supply the media for the particular purpose pursued by the experiment. For example, in one embodiment, bioreactor 15 comprises six tissue section instrument chambers 155 (see, eg, FIG. 5). The first chamber can be used as a control device to which a medium without additives is supplied. The other five chambers can supply media containing compounds to be tested in tissue sections 23, such as various concentrations of lidocaine or ammonia. Similarly, all or some tissue section instrument chambers 155 can obtain multiple sets of results, or to avoid fouling a particular tissue section instrument chamber 155 from preventing modification of results. Exactly the same compound can be supplied. The precise experimental design and procedure can be set in many variations, as is well understood by those skilled in the art. According to an embodiment, the filter 18 is placed between the media reservoir 12 and the bioreactor 15.

バイオリアクター15はガス供給器40にも接続している。ガス供給器は実験の計画と手順に従って、配合と濃度を様々に変えたガスを供給する。通常、一つのガス供給器40が、組織切片器材チャンバ155全てに接続されている。しかし、実験の計画もしくは手順により必要とされれば、複数のガス供給器40が使用されることもある。実施例として、フィルタ18はガス供給器40とバイオリアクター15との間に配置される。   The bioreactor 15 is also connected to the gas supplier 40. The gas supply supplies gas of varying formulation and concentration according to the experimental design and procedure. Usually, one gas supply 40 is connected to all the tissue section instrument chambers 155. However, multiple gas supplies 40 may be used if required by the experimental design or procedure. As an example, the filter 18 is disposed between the gas supply 40 and the bioreactor 15.

培地とガスが組織切片器材チャンバ155の各々に供給された後、バイオリアクター15は一定期間培養する。培養期間に組織切片は培地とガスに交互に曝される。このことは複数の方法により行うことが可能である。例えば培地とガスは、それぞれがある一定時に組織切片器材チャンバ155内に注入されるように、交互に注入・回収される。組織切片器材チャンバ155内にある培地とガスに組織サンプルが交互に曝されるようにバイオリアクター15は交代で使用される。組織サンプル23が、ある位置では培地の中に完全に埋もれるが、交代することで完全にガスに曝されるように、組織切片器材チャンバ155の中で一定の体積しか占めないことを確保することで、このことは完遂される。図6はこの着想を反映した実施例を表しており、組織切片器材20の40％が組織サンプル23によって占有されている。この着想の他のバリエーションは当業者に理解されるだろう。   After the culture medium and gas are supplied to each of the tissue section equipment chambers 155, the bioreactor 15 is cultured for a certain period. During the culture period, the tissue sections are alternately exposed to medium and gas. This can be done in several ways. For example, the culture medium and the gas are alternately injected and collected so that each medium is injected into the tissue section instrument chamber 155 at a certain time. The bioreactor 15 is used in turn so that the tissue sample is alternately exposed to the medium and gas in the tissue section instrument chamber 155. Ensuring that tissue sample 23 occupies a certain volume in tissue section instrument chamber 155 so that it is completely buried in the medium at one location, but in turn is completely exposed to gas This is accomplished. FIG. 6 shows an embodiment reflecting this idea, and 40% of the tissue section device 20 is occupied by the tissue sample 23. Other variations of this concept will be understood by those skilled in the art.

実験中の様々な時点で、培地のサンプルが試験のため取り除かれる。図12に示される実施例に従い、排水ポンプ60が一定量（アリコート）の培地を取り除く。取り除かれた後、培地から同時にバブルトラップ70に捕らえられたガスが抽出される。その後、一定量（アリコート）の培地は、処理済培地貯蔵器50に置かれ、試験される。試験後、培地はバイオリアクター15に戻されるか、廃棄される。システム内に配置されたフィルタ18は無菌性を保持する。   At various times during the experiment, media samples are removed for testing. According to the embodiment shown in FIG. 12, the drainage pump 60 removes a certain amount (aliquot) of medium. After being removed, the gas trapped in the bubble trap 70 is extracted from the medium at the same time. Thereafter, an aliquot of medium is placed in the treated medium reservoir 50 and tested. After the test, the medium is returned to the bioreactor 15 or discarded. A filter 18 placed in the system retains sterility.

図13に示された実施例は、様々な化合物や薬物を使用したヒト組織の試験方法を図示している。典型的な方法では、組織サンプルが手術中に摘出されている。組織はヒトのものが望ましい。例えば、オーダーメイドの化学療法レジメンをつくり出すために、そのレジメンの対象とする患者から組織が採取される。例えば、癌性組織が採取され、様々な抗癌剤の混合薬に曝して、試験を受ける特定の癌に最適の混合薬を測定する。同様に、毒性試験において、適切な人間もしくは動物宿主から採取された組織を使用する。実施例によれば、動物組織が最初に使用される。動物組織の実験で、ある化合物が安全とみなされた後、ヒト組織サンプルが使用されて、化合物または薬剤の毒性を更に試験する。   The example shown in FIG. 13 illustrates a method for testing human tissue using various compounds and drugs. In a typical method, a tissue sample is removed during surgery. The tissue is preferably human. For example, to create a tailor-made chemotherapy regimen, tissue is collected from the patient targeted by the regimen. For example, cancerous tissue is collected and exposed to a combination of various anticancer drugs to determine the optimal combination for the particular cancer being tested. Similarly, tissue collected from a suitable human or animal host is used in toxicity testing. According to an embodiment, animal tissue is used first. In animal tissue experiments, after a compound is considered safe, a human tissue sample is used to further test the toxicity of the compound or drug.

組織切片は、他の手術に付随して、もしくは組織サンプルを採取するため特別に計画されたプロセス、例えば生検において採取される。オーダーメイドの化学療法レジメンのため、組織は患者から採取されなくてはならず、無関係の手術もしくは組織サンプルを採取するため特別に計画された手術の間に、必然的に患者から組織サンプルを直接採取することになる。他の化学治療感受性試験では、特定の手順に従い、他の組織サンプル源を使用してもよい。   Tissue sections are taken in conjunction with other surgeries or in a specially planned process for taking tissue samples, such as a biopsy. Because of the tailor-made chemotherapy regimen, the tissue must be taken from the patient, and inevitably directly from the patient during the extraneous surgery or a specially planned procedure for taking a tissue sample. It will be collected. In other chemosensitivity tests, other tissue sample sources may be used according to specific procedures.

実施例によれば、適切なサイズにした組織サンプルが使用され、様々な化合物を試験した結果が得られる。病症に関連したオーダーメイド薬を含んだ、このような結果は研究者の通常の技術水準内にあり、同様のものは少なくともアメリカ特許登録番号6,678,669、6,905,816、6,983,227、6,999,607の中で見つけられる。これら各々は特に参照により、完全に記載されているものとして本明細書に組み込まれる。   According to the examples, appropriately sized tissue samples are used to obtain the results of testing various compounds. Such results, including tailor-made drugs related to disease, are within the normal state of the art of researchers, and similar ones can be found in at least US Patent Registration Nos. 6,678,669, 6,905,816, 6,983,227, 6,999,607. Each of these is specifically incorporated herein by reference as if fully set forth.

患者から採取された後、組織サンプルは切片にされ、あるいは少なくとも1アリコートの組織に分割され。実施例において、各切片ないしアリコートはその後、組織切片器材チャンバ155とバイオリアクター15の中で個別に培養されるのは、前述の通りであり、例えば図12で示される方法を利用する。複数の重複した組織切片を使用することで、研究者および医師は同じ組織切片を、臓器レベルで（可変要素を投与するレジメンのみにしている）化合物に曝すことができる。   After being taken from the patient, the tissue sample is sectioned or divided into at least one aliquot of tissue. In the embodiment, each section or aliquot is then individually cultured in the tissue section instrument chamber 155 and the bioreactor 15 as described above, for example, using the method shown in FIG. By using multiple overlapping tissue sections, researchers and physicians can expose the same tissue section to compounds at the organ level (only regimens that administer variable elements).

その後、結果が分析される。可変要素が投与されるレジメンのみであり、更に、下記の例で記述されるように、本発明の装置および方法は、臓器、器官系、場合によっては生命体のレベルで試験できるよう計画されているので、本発明により、他の使用可能なレジメンと比較して各レジメンの有効性を評価する強力な手段が提供される。従って、本発明における方法および器具を使用することで、研究者および医師は強力な手段により、有糸***活性、細胞毒性パラメータ、組織病理、臓器、器官系、生命体レベルにおけるその他多くの関連する応用を評価できるようになる。   The results are then analyzed. Only the regimen in which the variable is administered, and as described in the examples below, the devices and methods of the present invention are designed to be tested at the level of organs, organ systems, and possibly organisms. As such, the present invention provides a powerful means of assessing the effectiveness of each regimen relative to other available regimens. Thus, by using the methods and instruments in the present invention, researchers and physicians can, by powerful means, mitotic activity, cytotoxic parameters, histopathology, organs, organ systems, and many other relevant at the organism level. Applicability can be evaluated.

実施例に従い、本発明の技術を使用することで、器官系もしくは生命体をインビトロ（生体外）で再形成できる。しかし、器官系内の様々な組織から採取された組織切片を使用し、それらを平行に接続することで、インビボ（生体内）過程を示す結果が得られる。培地をある組織型から次の組織型へと輸送することにより接続され、研究者が様々な臓器サンプルに対するレジメンの段階的な効果を観察することが可能となる。   In accordance with the examples, organ systems or organisms can be reshaped in vitro (in vitro) using the techniques of the present invention. However, by using tissue sections taken from various tissues in the organ system and connecting them in parallel, results showing in vivo processes are obtained. Connected by transporting media from one tissue type to the next, allowing researchers to observe the step-wise effects of the regimen on various organ samples.

類似の実施例として、組織切片もしくは組織切片から採取された別の組織型を一つの組織切片器材20の中で、様々に置き換えて組み合わせることができる。この種の実験により、研究や治療への応用のため、インビボシステム内もしくはインビトロ環境における組織型を、研究者が管理できるようになる。レジメンの効果および有効性の観察についての本発明の装置および方法を様々に使用する例の多くは、当業者に理解されるだろう。同様に、インビボシステムにおける可変要素をコントロールする様々な方法は、これ以外では人体実験ないし動物実験でなければ不可能な成果が得られる強力な手段として研究者達に訴求すると思われる。   As a similar embodiment, tissue sections or other tissue types taken from tissue sections can be variously replaced and combined in one tissue section device 20. This type of experiment allows the researcher to manage the tissue type in an in vivo system or in an in vitro environment for research and therapeutic applications. Many of the examples of using the apparatus and methods of the present invention for observing the effectiveness and effectiveness of a regimen will be understood by those skilled in the art. Similarly, various methods of controlling variables in an in vivo system would appeal to researchers as a powerful means of obtaining results that would otherwise be possible only with human or animal experiments.

例えば、実施例に従い、多数のヒト肝臓切片を、肝臓組織切片の表面積を最大化するようにバイオリアクター15内でしっかり位置を固定し、培地に曝す。チャンバ内の培地が積もって組織切片に接触するように、組織切片器材チャンバへと選択的に培地を供給・除去する手段がある。培地はチャンバ内に積もり、肝組織切片は完全に埋もれる。また、同様に逆のプロセスにより、組織切片から接触した培地を取り除く。また、組織切片が交互にガスと培地に曝されるように、チャンバ上部よりガスを供給する手段がある。これは前述の通りである。なお、培地がチャンバを出入りする際に収容する貯蔵器がある。チャンバは温度調節されていることが望ましい。ヒト組織切片では、できれば約36.5度に温度維持しておく。げっ歯類の組織切片であれば、大体36度から38度の間に維持される。しかし、ブタ組織切片はとても温度変化に敏感で、豚の通常体温である38度に維持されなければならない。   For example, according to the Examples, a large number of human liver sections are fixed in place in the bioreactor 15 and exposed to the medium so as to maximize the surface area of the liver tissue section. There is means for selectively supplying / removing the medium to / from the tissue section equipment chamber so that the medium in the chamber is stacked and contacts the tissue section. The medium is accumulated in the chamber and the liver tissue section is completely buried. Similarly, the contact medium is removed from the tissue section by the reverse process. There is also a means for supplying gas from the top of the chamber so that the tissue sections are alternately exposed to the gas and medium. This is as described above. There is a reservoir that accommodates the medium as it enters and exits the chamber. The chamber is preferably temperature controlled. For human tissue sections, keep the temperature at about 36.5 degrees if possible. For rodent tissue sections, it is maintained between 36 and 38 degrees. However, pig tissue sections are very sensitive to temperature changes and must be maintained at 38 degrees, the normal body temperature of pigs.

例１Example 1

実施例として、医師は本発明の教示することを利用して、癌患者に対する化学療法混合薬の最適な配合を測定することができる。医師は患者から採取した癌性組織の生検を行い、組織サンプルをアリコート単位に分割する。医師はアリコートを2つのグループに分ける。医師は第1グループを使用して、対象患者に最も効果的な混合薬を測定する。医師は、その後アリコートの第2グループを使用して混合薬の最適な配合を測定する。   As an example, a physician can utilize the teachings of the present invention to determine the optimal formulation of a chemotherapy combination for a cancer patient. The doctor performs a biopsy of the cancerous tissue taken from the patient and divides the tissue sample into aliquot units. The doctor divides the aliquot into two groups. Physicians use the first group to measure the most effective combination drug for the target patient. The doctor then uses a second group of aliquots to determine the optimal formulation of the mixed drug.

医師は第１グループのアリコートを使用して、最も効果的な混合薬を測定する。組織アリコートは前述の通りに培養される。様々な混合薬が組織アリコートに投与される。アリコート中における癌性組織のアポトーシスの割合は、当業者に一般に知られた方法で計測される。医師はその後、健康な組織と比べて癌性組織に高い割合のアポトーシスを生じさせた混合薬を選択する。   The physician uses the first group of aliquots to determine the most effective combination drug. Tissue aliquots are cultured as described above. Various mixed drugs are administered to tissue aliquots. The proportion of cancerous tissue apoptosis in the aliquot is measured by methods generally known to those skilled in the art. The doctor then selects a combination drug that caused a high proportion of apoptosis in the cancerous tissue compared to healthy tissue.

医師はその後、組織アリコートの第２グループを使用して、癌性組織に投与する混合薬の最適な配合を測定する。組織アリコートは第１グループの組織アリコートと同様の方法で培養される。医師は様々に配合した混合薬を各組織アリコートに投与して、健康な組織と比べて癌性組織に高い割合のアポトーシスを生じさせた混合薬の配合を選択する。   The physician then uses a second group of tissue aliquots to determine the optimal formulation of the mixed drug to administer to the cancerous tissue. The tissue aliquot is cultured in the same manner as the first group of tissue aliquots. The physician administers various blends of drugs to each tissue aliquot, and selects the blend of drugs that caused a higher proportion of apoptosis in the cancerous tissue compared to healthy tissue.

癌治療を受ける患者に投与される化学療法レジメンを最適化した結果、その患者は最善の効果がある一方で副作用が最小化された治療を受けることになる。医師が望めば、多数の混合薬を様々に配合して多数の組織アリコートに投与するという1回の実験で同じ結果を得られる。   As a result of optimizing the chemotherapy regimen administered to patients undergoing cancer treatment, the patient will receive treatment with the best effects while minimizing side effects. If the doctor wants, the same result can be achieved in a single experiment in which a number of mixed drugs are mixed and administered to a number of tissue aliquots.

例２Example 2

別の実施例において、本発明の教示する内容は健康な組織に対する化合物の毒性の予測に使用することもできる。このような結果は、新薬承認申請や医薬品簡略承認申請の手続に基づきＦＤＡに提出されるデータを作成するのに有益だろう。動物もしくは人間の組織サンプルは生検ないし手術の一環で採取される。薬剤は動物の種によって効果が異なるので、通常は、一方がげっ歯類で他方がそれ以外の2種の動物が使用される。本発明によれば、他の臓器も同様に鍵となるデータを提供できるので、有益である。別の実施例では、死亡した臓器提供者、培養、再生もしくは臍帯血から体細胞移植による幹細胞まで多岐に渡る当業者に知られた技術による提供など様々なものより組織が採取される。   In another embodiment, the teachings of the present invention can also be used to predict the toxicity of a compound to healthy tissue. These results will be useful for creating data to be submitted to the FDA based on procedures for new drug approval applications and simplified drug approval applications. Animal or human tissue samples are taken as part of a biopsy or surgery. Since drugs have different effects depending on the species of animal, two animals are usually used, one rodent and the other. According to the present invention, other organs can provide key data as well, which is beneficial. In another embodiment, tissue is collected from a variety of sources, including donors from dead organs, culture, regeneration, or provision by techniques known to those skilled in the art ranging from umbilical cord blood to stem cells by somatic cell transplantation.

組織アリコートは組織サンプルから抽出され、前述の通り培養される。組織は培養された後、ある化合物が各組織アリコートに投与されて、前述のように望ましい成果を達成するため化合物の有効性を測定する。データは集められた後、ＦＤＡの規定に従って、または組織における化合物の有効性を測定する際の当業者が設定するパラメータに従って解釈される。   A tissue aliquot is extracted from the tissue sample and cultured as described above. After the tissue is cultured, a compound is administered to each tissue aliquot to measure the effectiveness of the compound to achieve the desired results as described above. After the data is collected, it is interpreted according to FDA regulations or according to parameters set by those skilled in the art in measuring the effectiveness of a compound in tissue.

例３Example 3

同様に、疾病の研究は様々な化合物を使用して行われる。例えば、組織において抑制剤と促進剤の化合物が、組織での化学経路における効果を研究するために使用される。更に、細胞レベルや生命体レベルと対照して組織レベルでの効果を観察する目的で組織に化合物が投与される。本発明によりバイオ人工器官系の使用方法が提供される。実験パラメータは当業者には、不要な実験を行わなくても容易に理解されるだろう。   Similarly, disease studies are conducted using a variety of compounds. For example, inhibitor and promoter compounds in tissues are used to study effects on chemical pathways in tissues. Further, the compound is administered to the tissue for the purpose of observing the effect at the tissue level as opposed to the cellular level or the life form level. The present invention provides a method of using a bioprosthetic system. Experimental parameters will be readily understood by those skilled in the art without undue experimentation.

バイアスの発生を除去するため、独立した第三者によって試験を行うことが可能である。組織サンプルの採取元として使用される動物はできる限り少なくし、人道的に扱われるよう努力がなされる。また、本発明はヒト組織を使用することを予定しており、その組織は臓器提供者からサンプルを採取する。ほとんどの薬剤は肝臓で代謝されるので、毒性研究は必然的に肝臓に対する効果に焦点が置かれる。   Testing can be performed by an independent third party to eliminate the occurrence of bias. Efforts are made to handle humane as few animals as possible from which tissue samples are collected. In addition, the present invention intends to use human tissue, and the tissue is collected from an organ donor. Since most drugs are metabolized in the liver, toxicity studies will inevitably focus on effects on the liver.

例４Example 4

本発明により、器官系間の相互作用を観察する新方法もまた提供される。組織切片は様々な臓器から採取される。その後、これらの組織は平行して複数のバイオリアクターや組織切片器材チャンバに投入される。培地が第一チャンバに添加され、組織切片と一定時間接触する。第一期間の後、培地が組織切片器材チャンバから取り除かれ、第二組織切片器材チャンバに添加される。その第二チャンバには、別の臓器からもしくは同じ臓器だが、例えば代謝が亢進されている、初代細胞型が異なっているあるいは対象の細胞型が異なる濃度となっているなどの別の実験条件下で採取された組織サンプルが投入されている。実施例において、培地を第二チャンバに移すのに先立ちもしくは同時に、培地のサンプルが中間試験のために採取される。培地は第二組織切片器材チャンバに移された後、一定時間反応させる。この手順は実験終了まで各々の組織切片器材チャンバに対して繰り返される。   The present invention also provides a new method of observing interactions between organ systems. Tissue sections are taken from various organs. Thereafter, these tissues are introduced into a plurality of bioreactors and tissue section equipment chambers in parallel. Medium is added to the first chamber and is in contact with the tissue section for a period of time. After the first period, media is removed from the tissue section instrument chamber and added to the second tissue section instrument chamber. The second chamber contains other experimental conditions, such as from another organ or the same organ, but with increased metabolism, different primary cell types, or different cell types of interest. The tissue sample collected in is input. In the examples, a sample of the medium is taken for an intermediate test prior to or simultaneously with the transfer of the medium to the second chamber. The medium is transferred to the second tissue section equipment chamber and allowed to react for a certain period of time. This procedure is repeated for each tissue section instrument chamber until the end of the experiment.

例えば、研究者が蛋白消化に関心を持つ場合には、組織サンプルは口内、食道、胃、小腸の十二指腸、空腸、回腸に連結する部位および大腸から採取される。培地のサンプルは蛋白質サンプルと一緒に、各種の組織型と反応し、器官系のレベルに応じて消化されていく蛋白質について特定の臓器の効果を測定する。   For example, if the investigator is interested in protein digestion, tissue samples are taken from the mouth, esophagus, stomach, duodenum of the small intestine, jejunum, sites connected to the ileum, and large intestine. The sample of the medium reacts with various tissue types together with the protein sample, and measures the effect of a specific organ on the protein that is digested according to the level of the organ system.

以上の装置および方法は、現在最も実践的で望ましい実施例として考えられるという観点で記述されているのであり、本発明はここに開示された実施例のみに限定される必要はないと理解される。本請求項の精神と範囲に含まれる様々な改良、類似のアレンジを保護することを意図しており、そのような改良、類似の構造全てを包含するように本請求項の範囲は最大限に広く解釈されるべきである。本発明は以下の請求項のいかなる実施例も全てを包含している。   It will be understood that the foregoing apparatus and methods are described in terms of what is presently considered to be the most practical and preferred embodiment, and that the present invention need not be limited to only the embodiment disclosed herein. . It is intended to protect various modifications and similar arrangements that fall within the spirit and scope of the claims, and the scope of the claims shall be maximized to include all such modifications and similar structures. Should be interpreted widely. The invention includes all embodiments of the following claims.

バイオ人工臓器システムの実施例におけるシステムの概略図Schematic of the system in the embodiment of the bioartificial organ system バイオ人工臓器システムを完備した実施例の斜視図Perspective view of an embodiment complete with a bioartificial organ system バイオ人工臓器システム内に設置したバイオリアクターの実施例の斜視図A perspective view of an embodiment of a bioreactor installed in a bioartificial organ system バイオリアクターユニットの実施例の斜視図Perspective view of an embodiment of a bioreactor unit 組織切片器材の配置を示すバイオリアクターユニットの実施例の斜視図A perspective view of an embodiment of a bioreactor unit showing the arrangement of tissue section equipment 組織切片を収容する組織切片器材の実施例の分解図An exploded view of an embodiment of a tissue section device that houses a tissue section バイオ人工臓器システムの実施例における組織切片の配置の側断面図Side cross-sectional view of tissue section placement in an example of a bioartificial organ system 図７Ａの組織切片の配置の斜視図7A is a perspective view of the arrangement of the tissue section of FIG. 7A. バイオ人工臓器システムを使用した連続的潅流および断続的潅流によるインビトロでのリドカイン撤去のグラフ表示Graphic representation of in vitro lidocaine removal by continuous and intermittent perfusion using a bioartificial organ system バイオ人工臓器システムを使用した６時間稼働および２４時間稼働によるインビトロでのリドカイン撤去のグラフ表示Graphic display of lidocaine removal in vitro with 6-hour and 24-hour operation using bioartificial organ system バイオ人工臓器システムを使用した６時間稼働および２４時間稼働によるインビトロでのＤＭＸ濃度のグラフ表示Graphical display of DMX concentration in vitro with 6-hour and 24-hour operation using bioartificial organ system バイオ人工臓器システムを使用した６時間稼働および２４時間稼働によるインビトロでのアンモニア撤去のグラフ表示Graphical display of ammonia removal in vitro with 6-hour and 24-hour operation using bioartificial organ system 本発明の組織切片装置によるプロセスを示す概略図Schematic showing the process by the tissue section device of the present invention 本発明の実施例に従い、有用な結果を得るためのバイオ人工臓器システムを使用する方法を展示する実施例についてのフローチャートFlowchart for an embodiment displaying a method of using a bioartificial organ system to obtain useful results in accordance with an embodiment of the present invention.

Claims (22)

模擬インビボ条件を提供する方法であって、
インビトロでインビボ組織機能を実質的にシミュレートするバイオリアクターを提供すること、
少なくとも一アリコートの組織サンプルを保持するバイオリアクターを提供すること、および、
少なくとも一アリコートが有用データを生成すること、
からなる模擬インビボ条件を提供する方法。 A method for providing simulated in vivo conditions comprising:
Providing a bioreactor that substantially simulates in vivo tissue function in vitro;
Providing a bioreactor holding at least one aliquot of tissue sample; and
That at least one aliquot produces useful data;
A method for providing simulated in vivo conditions comprising: インビボ条件は、組織内で細胞間相互作用を保持することにより達成されることを特徴とする請求項１記載の方法。   2. The method of claim 1, wherein the in vivo condition is achieved by maintaining cell-cell interactions within the tissue. 化学的感受性データは、組織サンプルとバイオリアクターの組み合わせを使用することにより生成されることを特徴とする請求項１記載の方法。   The method of claim 1, wherein the chemosensitivity data is generated by using a combination of tissue sample and bioreactor. バイオリアクターは、最適な化学療法レジメンの決定、レジメンの毒性の予測、または、疾病の研究の少なくとも１つに使用されることを特徴とする請求項１記載の方法。   The method of claim 1, wherein the bioreactor is used for at least one of determining an optimal chemotherapy regimen, predicting the toxicity of the regimen, or studying disease. データは、集団有糸***活性、毒性研究、および、組織病理の少なくとも１つを記述することを特徴とする請求項１記載の方法。   The method of claim 1, wherein the data describes at least one of population mitotic activity, toxicity studies, and histopathology. バイオリアクターは、生命体レベルで、組織機能を実質的に再現することを特徴とする請求項１記載の方法。   The method of claim 1, wherein the bioreactor substantially reproduces tissue function at the organism level. バイオリアクターは、システムレベルで、組織機能を実質的に再現することを特徴とする請求項６記載の方法。   The method of claim 6, wherein the bioreactor substantially reproduces tissue function at the system level. バイオリアクターは、臓器レベルで、組織機能を実質的に再現することを特徴とする請求項７記載の方法。   8. The method of claim 7, wherein the bioreactor substantially reproduces tissue function at the organ level. 有用データは、少なくとも１つのレジメンの適用によって生成されることを特徴とする請求項１記載の方法。   The method of claim 1, wherein the useful data is generated by application of at least one regimen. 実質的にインビボ条件をシミュレートする方法であって、
実質的にインビボ組織機能を再現するバイオリアクターを得ること、
組織サンプルを得ること、および、
有用データを生成するために少なくとも一アリコートの組織サンプルを使用すること、
からなるインビボ条件をシミュレートする方法。 A method of substantially simulating in vivo conditions comprising:
Obtaining a bioreactor that substantially reproduces in vivo tissue function;
Obtaining a tissue sample, and
Using at least one aliquot of tissue sample to generate useful data;
A method of simulating in vivo conditions comprising: インビボ条件は、組織内で細胞間相互作用を保持することにより達成されることを特徴とする請求項１０記載の方法。   11. The method of claim 10, wherein the in vivo condition is achieved by retaining cell-cell interactions within the tissue. バイオリアクターは、最適な化学療法レジメンの決定、レジメンの毒性の予測、または、疾病の研究の少なくとも１つに使用されることを特徴とする請求項１０記載の方法。   11. The method of claim 10, wherein the bioreactor is used in at least one of determining an optimal chemotherapy regimen, predicting the toxicity of the regimen, or studying disease. データは、集団有糸***活性、毒性研究、および、組織病理の少なくとも１つを記述することを特徴とする請求項１記載の方法。   The method of claim 1, wherein the data describes at least one of population mitotic activity, toxicity studies, and histopathology. バイオリアクターは、生命体レベルで、組織機能を実質的に再現することを特徴とする請求項１０記載の方法。   The method of claim 10, wherein the bioreactor substantially reproduces tissue function at the organism level. バイオリアクターは、システムレベルで、組織機能を実質的に再現することを特徴とする請求項１４記載の方法。   15. The method of claim 14, wherein the bioreactor substantially reproduces tissue function at the system level. バイオリアクターは、臓器レベルで、組織機能を実質的に再現することを特徴とする請求項１５記載の方法。   16. The method of claim 15, wherein the bioreactor substantially reproduces tissue function at the organ level. 有用データは、少なくとも１つのレジメンの適用によって生成されることを特徴とする請求項１０記載の方法。   The method of claim 10, wherein the useful data is generated by application of at least one regimen. 化学的感受性データは、組織サンプルとバイオリアクターの組み合わせを使用することにより生成されることを特徴とする請求項１０記載の方法。   The method of claim 10, wherein the chemosensitivity data is generated by using a combination of a tissue sample and a bioreactor. 実質的にインビボ条件をシミュレートする方法であって、
組織サンプルを提供すること、
組織サンプルを組織切片に分割すること、
組織切片をバイオ人工組織システムの一部として含むこと、および
バイオ人工組織システムが有用データを生成する少なくとも１つのレジメンで組織切片が処理されることにより使用されること、
からなるインビボ条件をシミュレートする方法。 A method of substantially simulating in vivo conditions comprising:
Providing tissue samples,
Dividing a tissue sample into tissue sections;
Including the tissue section as part of a bioartificial tissue system, and the bioartificial tissue system being used by processing the tissue section with at least one regimen that produces useful data;
A method of simulating in vivo conditions comprising: 組織切片を含むバイオ人工組織システムを得ること、
有用データを生成する少なくとも１つのレジメンで組織切片が処理されること、および、有糸***活性、化合物の毒性、または、組織病理の決定のためにデータを比較すること、およびデータの比較に基づいてレジメンを選択すること、によってバイオ人工組織システムを使用すること、
からなる方法。 Obtaining a bioartificial tissue system including tissue sections;
Based on processing of tissue sections with at least one regimen that produces useful data, and comparing data for determination of mitotic activity, compound toxicity, or histopathology, and comparison of data Using a bioartificial tissue system by selecting a regimen,
A method consisting of: 化学的療法感受性試験のビジネス方法であって、
組織切片を保管するバイオリアクターベースシステムを提供すること、
生物反応ベースシステムに組織を投入すること、
組織に対しレジメンを試験すること、および
結果をまとめること、
からなる化学的療法感受性試験のビジネス方法。 A business method of chemosensitivity testing,
Providing a bioreactor based system for storing tissue sections;
Putting the tissue into a biological reaction-based system,
Testing the regimen against the organization and summarizing the results,
A business method of chemosensitivity testing consisting of. さらに、有糸***活性、毒性、または、組織病理の少なくとも１つを決定するために結果を使用すること、からなる請求項２１記載の方法。   23. The method of claim 21, further comprising using the results to determine at least one of mitotic activity, toxicity, or histopathology.
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