JP2009237468A - Endless belt and image forming apparatus - Google Patents
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Abstract
Description
この発明は、無端ベルト及び画像形成装置に関し、さらに詳しくは、均一な厚さの弾性層を備え、高品質の画像を安定して形成することに貢献する無端ベルト、及び、高品質の画像を形成することのできる画像形成装置に関する。 The present invention relates to an endless belt and an image forming apparatus, and more specifically, an endless belt that includes an elastic layer having a uniform thickness and contributes to stable formation of a high-quality image, and a high-quality image. The present invention relates to an image forming apparatus capable of forming images.
レーザープリンター及びビデオプリンター等のプリンター、複写機、ファクシミリ、これらの複合機等には、電子写真方式を利用した各種の画像形成装置が採用されている。電子写真方式を利用した画像形成装置は、無端ベルトの機能等に応じて、例えば、像担持体に現像された現像剤像を記録体に直接転写する直接転写方式と、現像剤像を一旦無端ベルトに転写し、無端ベルトから記録体に転写する中間転写方式とがある。 Various image forming apparatuses using an electrophotographic system are employed in printers such as laser printers and video printers, copiers, facsimiles, and multi-function machines thereof. An image forming apparatus using an electrophotographic system is, for example, a direct transfer system that directly transfers a developer image developed on an image carrier to a recording body according to the function of an endless belt, and a developer image that is once endless. There is an intermediate transfer method in which the image is transferred to a belt and transferred from an endless belt to a recording medium.
直接転写方式は、感光ドラム等の像担持体に形成された静電潜像を現像手段に装備された現像剤担持体から供給される現像剤で現像し、転写手段に電圧を印加することにより、無端ベルト（転写搬送ベルトともいう。）に静電的に吸着されて像担持体と転写手段との間に搬送される記録体に現像された現像剤像を転写し、現像剤像が転写された記録体を加圧ローラ及び定着ローラによって圧着又は加熱圧着し、転写された現像剤像を記録体上に画像や文字として定着する方式である。 In the direct transfer method, an electrostatic latent image formed on an image carrier such as a photosensitive drum is developed with a developer supplied from a developer carrier provided in the developing unit, and a voltage is applied to the transfer unit. The developer image electrostatically attracted to the endless belt (also referred to as a transfer conveyance belt) and transferred to the recording medium conveyed between the image carrier and the transfer unit is transferred, and the developer image is transferred. In this system, the recorded body is pressed or heat-pressed by a pressure roller and a fixing roller, and the transferred developer image is fixed on the recording body as an image or a character.
中間転写方式は、例えば、像担持体に形成された静電潜像を現像剤で現像し、現像された現像剤像を像担持体に当接又は圧接する無端ベルト（中間転写ベルトともいう。）に転写（一次転写）し、無端ベルトに転写された現像剤像を記録体に転写（二次転写）して、現像剤像が転写された記録体を加圧ローラ及び定着ローラによって圧着又は加熱圧着し、転写された現像剤像を記録体上に画像や文字として定着する方式である。このような中間転写方式の画像形成装置は、現像剤の転写性がよく、画像のカラー化及び高精細化、並びに、画像形成速度の高速化等を比較的実現しやすいことから、広く利用されている。 In the intermediate transfer system, for example, an electrostatic latent image formed on an image carrier is developed with a developer, and the developed developer image is contacted or pressed against the image carrier (also referred to as an intermediate transfer belt). ) (Primary transfer), the developer image transferred to the endless belt is transferred to the recording body (secondary transfer), and the recording body onto which the developer image has been transferred is pressure-bonded or pressed by a pressure roller and a fixing roller. This is a system in which the developer image transferred by thermocompression bonding is fixed as an image or text on the recording medium. Such an intermediate transfer type image forming apparatus is widely used because it has a good developer transfer property, and it is relatively easy to realize colorization and high definition of an image and high image forming speed. ing.
これらの画像形成装置に装着される無端ベルトは、現像剤の転写性及び離型性の向上、耐久性向上等を目的として、複層構造とされることがある。例えば、無端ベルトにおける転写性（例えば、無端ベルトが中間転写ベルトである場合には一次転写特性及び二次転写特性等）を向上させるために、弾性層が設けられることがある。種々の特性向上等を目的とする無端ベルトとして、具体的には、「体積固有抵抗値が１０４〜１０１２Ω・ｃｍの高分子材料からなる単層または積層体の管状物の外周表面に、体積固有抵抗値が１０６〜１０１４Ω・ｃｍの表面層が形成されていることを特徴とする、転写ベルト。」が特許文献１に記載されている。
Endless belts attached to these image forming apparatuses may have a multilayer structure for the purpose of improving the transferability and releasability of the developer and improving the durability. For example, an elastic layer may be provided in order to improve transferability in an endless belt (for example, primary transfer characteristics and secondary transfer characteristics when the endless belt is an intermediate transfer belt). As an endless belt for the purpose of improving various properties, specifically, “on the outer peripheral surface of a single-layered or laminated tubular material made of a polymer material having a volume resistivity of 10 4 to 10 12 Ω · cm”.
また、前記無端ベルトは、現像剤のクリーニング性向上等を目的として、前記弾性層とは別に薄層の表層が設けられることがある。薄層の表層を備えた無端ベルトとして、具体的には、「ポリイミド樹脂中にカーボンブラックを分散させ、厚さ８０μｍの無端状ベルトにしたものを基材として、その上に表面層としてフッ素ラテックス（フッ素樹脂微粒子分散品、ダイキン工業社製：ＧＬＳ−２１３）を２０μｍコーティングして焼成した」中間転写体５が特許文献２（段落番号００２３欄参照。）に、また、「ゴムラテックス、フッ素系ポリマーおよび水系イソシアネートを含有するコーティング剤のコーティング層を設けた画像形成装置部材」が特許文献３（請求項３参照。）に、それぞれ記載されている。 The endless belt may be provided with a thin surface layer separately from the elastic layer for the purpose of improving the cleaning property of the developer. Specifically, as an endless belt provided with a thin surface layer, “a carbon latex is dispersed in a polyimide resin and an endless belt having a thickness of 80 μm is used as a base material, and a fluorine latex as a surface layer thereon. (Fluorine resin fine particle dispersion product, manufactured by Daikin Industries, Ltd .: GLS-213) 20 μm coated and baked ”Intermediate transfer body 5 is described in Patent Document 2 (see paragraph 0023 column), and“ Rubber latex, fluorine-based material ” “Image forming apparatus member provided with a coating layer of a coating agent containing a polymer and an aqueous isocyanate” is described in Patent Document 3 (see claim 3).
特許文献２及び特許文献３等の、薄層に形成される表層を均一な厚さに形成することは一般的に比較的容易であるが、表層よりも厚く形成される弾性層を、所望の厚さを確保しつつ平坦な表面に形成することは通常難しい。例えば、ゴム組成物をスプレー法で塗布すると、塗布されたゴム組成物に塵等の異物が付着することがあり、また、所望の厚さを確保するためにゴム組成物の複数回の塗布が必要となって積層塗布された塗布層厚が均一にならないことがある。ゴム組成物をドクターブレード法で塗布すると、塗布開始点から最初に塗布されたゴム組成物上にさらにゴム組成物が積層塗布された部分の塗布層が必然的に厚くなり、また、塗布後にブレードを引上げた時にゴム組成物がブレードの動きに追随して凸状に***する。ゴム組成物をディッピング法で塗布すると、塗布されたゴム組成物が液だれ等を起こし、また、粘度と固形分量とが高精度に調整されたゴム組成物でなければ塗布層が均一な厚さにならないことがある。例えば、ブレードの脱離痕に関する問題点が特許文献４に記載されている。
Although it is generally relatively easy to form a surface layer formed in a thin layer with a uniform thickness, such as
ところが、複層構造の無端ベルトに形成される弾性層にも当然にその厚さが均一であることが要求される。すなわち、均一な厚さを有していない弾性層を備えた無端ベルトを画像形成装置に装着して画像を形成すると、画像の高品質化に貢献するどころか、かえって、画像の品質を低下させることになる。特に、近年の画像形成装置は、画像の高精細化、画像形成速度の高速化が図られ、このような画像形成装置に装着される無端ベルトとして、より一層均一な厚さを有する弾性層を備えた無端ベルトが強く望まれている。 However, the elastic layer formed on the endless belt having a multilayer structure is naturally required to have a uniform thickness. In other words, when an endless belt having an elastic layer that does not have a uniform thickness is attached to an image forming apparatus to form an image, it not only contributes to improving the image quality, but rather reduces the image quality. become. Particularly, in recent image forming apparatuses, high definition of images and high speed of image forming are achieved, and an elastic layer having a more uniform thickness is used as an endless belt attached to such an image forming apparatus. The endless belt provided is strongly desired.
この発明は、均一な厚さの弾性層を備え、高品質の画像を安定して形成することに貢献する無端ベルトを提供すること、及び、高品質の画像を形成することのできる画像形成装置を提供すること、を目的とする。 The present invention provides an endless belt that includes an elastic layer having a uniform thickness and contributes to stable formation of a high-quality image, and an image forming apparatus capable of forming a high-quality image. It aims to provide.
前記課題を解決するための手段として、
請求項１は、樹脂組成物を硬化してなる無端ベルト基体と、前記無端ベルト基体の外周面でラテックス組成物を硬化して形成された弾性層とを備えてなることを特徴とする無端ベルトであり、
請求項２は、前記ラテックス組成物は、−４０〜０℃のガラス転移温度を有する重合体を含有していることを特徴とする請求項１に記載の無端ベルトであり、
請求項３は、前記ラテックス組成物は、イオウを含有していることを特徴とする請求項１又は２に記載の無端ベルトであり、
請求項４は、前記ラテックス組成物は、シリコーン感熱凝集剤を含有していることを特徴とする請求項１〜３のいずれか１項に記載の無端ベルトであり、
請求項５は、前記樹脂組成物は、ポリアミドイミド又はポリイミドを含有していることを特徴とする請求項１〜４のいずれか１項に記載の無端ベルトであり、
請求項６は、請求項１〜５のいずれか１項に記載の無端ベルトを備えた画像形成装置である。
As means for solving the problems,
An endless belt comprising: an endless belt substrate formed by curing a resin composition; and an elastic layer formed by curing a latex composition on an outer peripheral surface of the endless belt substrate. And
Claim 4 is the endless belt according to any one of
Claim 5 is the endless belt according to any one of
A sixth aspect of the present invention is an image forming apparatus including the endless belt according to any one of the first to fifth aspects.
この発明に係る無端ベルトは、無端ベルト基体上に塗布されたときに塗布厚のばらつきが小さくなると共に無端ベルトに要求される特性を維持するラテックス組成物を硬化してなる弾性層を備えている。したがって、この発明によれば、均一な厚さの弾性層を備え、高品質の画像を安定して形成することに貢献する無端ベルトを提供すること、及び、この発明に係る無端ベルトを備え、高品質の画像を形成することのできる画像形成装置を提供することができる。 The endless belt according to the present invention includes an elastic layer formed by curing a latex composition that, when applied on an endless belt substrate, reduces variation in coating thickness and maintains the characteristics required for the endless belt. . Therefore, according to the present invention, an endless belt including an elastic layer having a uniform thickness and contributing to stably forming a high-quality image is provided, and the endless belt according to the present invention is provided. An image forming apparatus capable of forming a high-quality image can be provided.
この発明に係る無端ベルトの一実施例である無端ベルトを、図を参照して、説明する。この無端ベルト１は、図１に示されるように、無端ベルト基体２と、無端ベルト基体２の外周面上に形成された弾性層３とを備えてなる。
An endless belt which is an embodiment of an endless belt according to the present invention will be described with reference to the drawings. As shown in FIG. 1, the
前記無端ベルト基体２は、後述する樹脂組成物を硬化してなり、単層構造とされている。無端ベルト基体２は、無端ベルト１の用途等、すなわち、画像形成装置に配設される位置（構成部分）、張架される複数のローラ間隔等に応じて、所望の幅及び内周径に設定される。無端ベルト基体２の厚さは、特に限定されないが、通常、例えば、具体的な厚みが５０〜２００μｍであるのが好ましく、６０〜１４０μｍであるのがより好ましく、８０〜１２０μｍであるのが特に好ましい。無端ベルト基体２の厚さが前記範囲内にあると、無端ベルト１としたときの機械的強度及び可撓性を確保することができ、無端ベルト１の耐久性に優れる。無端ベルト基体２の厚さは、接触式膜厚計又は非接触式膜厚計等により測定することができ、例えば、過電流式膜厚計（商品名「ＣＴＲ−１５００Ｅ」、サンコー電子株式会社製）を使用することができる。
The
無端ベルト基体２は、高い弾性率を有するのが好ましい。この弾性率は、通常２０００〜４５００ＭＰａであるのがよく、２５００〜４０００ＭＰａであるのがよい。弾性率は、ＪＩＳ Ｋ７１１３（１９９５）に記載の「プラスチックの引張試験方法」に準じて「２号試験片」を用いて、測定される値である。
The
また、無端ベルト基体２は、高い耐折特性を有するのが好ましい。耐折特性は、通常、５００回以上であるのがよく、１，０００回以上であるのがよい。耐折特性は、ＪＩＳ Ｐ８１１５（２００１）に記載の「耐折強さ試験法」に準じて、折り曲げクランプのエッジ曲率Ｒ０．３８、折り曲げ角度９０度、荷重４．９Ｎ、曲げ速度毎分１７５回にて試験片を折り曲げ破断するまでの折り曲げ回数を計測して、計測された折り曲げ回数とする。
The
無端ベルト基体２は、樹脂を含有する組成物を硬化してなる。樹脂組成物は、ある程度の強度を有し、繰返し変形に耐える可撓性に富む樹脂単体又は複数種類の樹脂を含有してなる樹脂組成物であるのがよく、このような樹脂組成物に含有される樹脂としては、熱可塑性樹脂及び熱硬化性樹脂を挙げることができる。熱可塑性樹脂及び熱硬化性樹脂としては、例えば、アクリル系樹脂、アクリロニトリル・スチレン系共重合体、ポリアミドイミド樹脂（ＰＡＩ）、ポリイミド樹脂（ＰＩ）、ポリアミド樹脂（ＰＡ）、ポリエステル系樹脂、フッ素樹脂等が挙げられる。これらの中でも、ポリアミドイミド樹脂、ポリイミド樹脂及びポリアミド樹脂等の熱硬化性樹脂が好ましく、ポリアミドイミド樹脂がより好ましく、特に、芳香族ポリアミドイミド樹脂が、強度、可撓性、寸法安定性及び耐熱性等の機械的特性がバランスよく優れている点で、好ましい。
The
前記芳香族ポリアミドイミド樹脂は、トリカルボン酸無水物とジイソシアネート化合物とを反応させるジイソシアネート法により製造することができ、ジイソシアネート法は原料の入手、反応性及び副生成物が少ない等の点で優れている。ジイソシアネート法で製造される芳香族ポリアミドイミド樹脂の他にも、重縮合反応を好適に進めることができるのであれば、ジイソシアネート化合物に代えてジアミン化合物を用いて製造される芳香族ポリアミドイミド樹脂も、好ましい。ジアミン化合物を用いて得られる芳香族ポリアミドイミド樹脂は、ヤング率が高く、無端ベルト基体を形成する樹脂組成物に含まれる樹脂として好適である。また、トリカルボン酸無水物の一部をテトラカルボン酸二無水物に代えてイミド結合を増加させた芳香族ポリアミドイミド樹脂は、耐湿性に優れている。芳香族ポリアミドイミド樹脂は、適宜の溶媒中で、常圧下、及び、常温下又は加熱下で反応させることにより、容易に合成することができる。 The aromatic polyamideimide resin can be produced by a diisocyanate method in which a tricarboxylic acid anhydride and a diisocyanate compound are reacted, and the diisocyanate method is excellent in terms of availability of raw materials, reactivity and less by-products. . In addition to the aromatic polyamideimide resin produced by the diisocyanate method, an aromatic polyamideimide resin produced using a diamine compound instead of the diisocyanate compound can be used as long as the polycondensation reaction can be suitably advanced. preferable. An aromatic polyamideimide resin obtained using a diamine compound has a high Young's modulus and is suitable as a resin contained in a resin composition forming an endless belt substrate. Moreover, the aromatic polyamide-imide resin in which part of the tricarboxylic acid anhydride is replaced with tetracarboxylic dianhydride to increase the imide bond is excellent in moisture resistance. The aromatic polyamideimide resin can be easily synthesized by reacting in an appropriate solvent under normal pressure and at normal temperature or under heating.
前記トリカルボン酸無水物としては、芳香族トリカルボン酸無水物が好ましく、例えば、トリメリット酸無水物、３，４，４’−ジフェニルエーテルトリカルボン酸無水物、３，４，４’−ベンゾフェノントリカルボン酸無水物、２，３，５−ピリジントリカルボン酸無水物、ナフタレントリカルボン酸無水物、及びこれらの誘導体等が挙げられる。これらの酸無水物は一種単独で又は二種以上を混合して用いることができる。 The tricarboxylic acid anhydride is preferably an aromatic tricarboxylic acid anhydride, such as trimellitic acid anhydride, 3,4,4′-diphenyl ether tricarboxylic acid anhydride, 3,4,4′-benzophenone tricarboxylic acid anhydride. 2,3,5-pyridinetricarboxylic acid anhydride, naphthalenetricarboxylic acid anhydride, and derivatives thereof. These acid anhydrides can be used alone or in combination of two or more.
トリカルボン酸無水物の一部に代えて用いられるテトラカルボン酸二無水物としては、例えば、ピロメリット酸二無水物、３，３’，４，４’−ベンゾフェノンテトラカルボン酸二無水物、３，３’，４，４’−ビフェニルテトラカルボン酸二無水物、２，３，６，７−ナフタレンテトラカルボン酸二無水物、１，４，５，８−ナフタレンテトラカルボン酸二無水物、２，２’−ビス（３，４−ジカルボキシフェニル）プロパン二無水物、ビス（３，４−ジカルボキシフェニル）スルホン酸二無水物、ペリレン−３，４，９，１０−テトラカルボン酸二無水物、ビス（３，４−ジカルボキシフェニル）エーテル二無水物、エチレンテトラカルボン酸二無水物、及びこれらの誘導体等が挙げられる。これらのテトラカルボン酸二無水物は一種単独で又は二種以上を混合して用いることができる。 Examples of the tetracarboxylic dianhydride used in place of a part of the tricarboxylic acid anhydride include pyromellitic dianhydride, 3,3 ′, 4,4′-benzophenone tetracarboxylic dianhydride, 3, 3 ′, 4,4′-biphenyltetracarboxylic dianhydride, 2,3,6,7-naphthalenetetracarboxylic dianhydride, 1,4,5,8-naphthalenetetracarboxylic dianhydride, 2, 2'-bis (3,4-dicarboxyphenyl) propane dianhydride, bis (3,4-dicarboxyphenyl) sulfonic dianhydride, perylene-3,4,9,10-tetracarboxylic dianhydride Bis (3,4-dicarboxyphenyl) ether dianhydride, ethylenetetracarboxylic dianhydride, and derivatives thereof. These tetracarboxylic dianhydrides may be used alone or in combination of two or more.
前記ジイソシアネート化合物としては、芳香族ジイソシアネート化合物を好ましく挙げることができる。また、ジイソシアネート化合物として、芳香族ジイソシアネート化合物と共に、又は芳香族ジイソシアネート化合物に代えて、脂肪族ジイソシアネート化合物及び／又は脂環式ジイソシアネート化合物を、又はこれらの誘導体であるアミン類を使用することもできる。 Preferred examples of the diisocyanate compound include aromatic diisocyanate compounds. In addition, as the diisocyanate compound, an aliphatic diisocyanate compound and / or an alicyclic diisocyanate compound, or amines that are derivatives thereof can be used together with or in place of the aromatic diisocyanate compound.
芳香族ジイソシアネート化合物として、例えば、ｍ−フェニレンジイソシアネート、ｐ−フェニレンジイソシアネート、ジフェニルメタン−４，４’−ジイソシアネート、４，４’−ジイソシアネートジフェニルエーテル、４，４’−ジイソシアネートジフェニルスルホン、４，４’−ジイソシアネートビフェニル、３，３’−ジメチル−４，４’−ジイソシアネートビフェニル、２，４−トルエンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート等が挙げられる。また、これらの芳香族ジイソシアネート化合物の誘導体であるジアミン類も原料として利用できる。脂肪族ジイソシアネート化合物としては、例えば、エチレンジイソシアネート、プロピレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート等が挙げられる。脂環式ジイソシアネート化合物としては、例えば、１，４−シクロヘキサンジイソシアネート、１，３−シクロヘキサンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、４，４’−ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート等が挙げられる。これらのジイソシアネート化合物の中でも、無端ベルト基体の耐熱性、機械的特性及び溶解性等を考慮すると、使用する全ジイソシアネート化合物中の６０質量％以上、好ましくは７０質量％以上を、ジフェニルメタン−４，４’−ジイソシアネート、２，４−トルエンジイソシアネート、３，３’−ジメチル−４，４’−ジイソシアネートビフェニル、イソホロンジイソシアネート又はこれらの誘導体であるジアミン類とすることが好ましい。さらに、無端ベルト基体２の寸法安定性を考慮すると、使用する全ジイソシアネート化合物中の７０質量％以上をジフェニルメタン−４，４’−ジイソシアネート又はこの誘導体である４，４’−ジアミノジフェニルメタンとすることがより好ましい。
Examples of the aromatic diisocyanate compound include m-phenylene diisocyanate, p-phenylene diisocyanate, diphenylmethane-4,4′-diisocyanate, 4,4′-diisocyanate diphenyl ether, 4,4′-diisocyanate diphenyl sulfone, and 4,4′-diisocyanate. Biphenyl, 3,3′-dimethyl-4,4′-diisocyanate biphenyl, 2,4-toluene diisocyanate, xylylene diisocyanate and the like can be mentioned. Diamines that are derivatives of these aromatic diisocyanate compounds can also be used as raw materials. Examples of the aliphatic diisocyanate compound include ethylene diisocyanate, propylene diisocyanate, and hexamethylene diisocyanate. Examples of the alicyclic diisocyanate compound include 1,4-cyclohexane diisocyanate, 1,3-cyclohexane diisocyanate, isophorone diisocyanate, 4,4'-dicyclohexylmethane diisocyanate, and the like. Among these diisocyanate compounds, considering the heat resistance, mechanical properties, solubility, etc. of the endless belt substrate, 60% by mass or more, preferably 70% by mass or more of all diisocyanate compounds used is diphenylmethane-4,4. It is preferable to use diamines that are '-diisocyanate, 2,4-toluene diisocyanate, 3,3'-dimethyl-4,4'-diisocyanate biphenyl, isophorone diisocyanate, or derivatives thereof. Furthermore, considering the dimensional stability of the
芳香族ポリアミドイミド樹脂を合成する重縮合反応に使用される溶媒としては、溶解性の点で極性溶媒が好ましく、反応性を考慮すると非プロトン性極性溶媒が特に好ましい。非プロトン性極性溶媒として、例えば、Ｎ，Ｎ−ジアルキルアミド類としては、例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチルアセトアミド、及び、Ｎ，Ｎ−ジメチルメトキシアセトアミド等のＮ，Ｎ−ジアルキルアミド類が挙げられる。また、極性溶媒として、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、ピリジン、ジメチルスルホキシド、テトラメチレンスルホン、ジメチルテトラメチレンスルホン等も好ましい。これらの溶媒は、一種単独で又は二種以上を混合して用いることができる。 As the solvent used in the polycondensation reaction for synthesizing the aromatic polyamideimide resin, a polar solvent is preferable in terms of solubility, and an aprotic polar solvent is particularly preferable in consideration of reactivity. As aprotic polar solvents, for example, N, N-dialkylamides include, for example, N, N-dimethylformamide, N, N-dimethylacetamide, N, N-diethylformamide, N, N-diethylacetamide, and N, N-dialkylamides such as N, N-dimethylmethoxyacetamide and the like. Further, as a polar solvent, N-methyl-2-pyrrolidone, pyridine, dimethyl sulfoxide, tetramethylene sulfone, dimethyltetramethylene sulfone, and the like are also preferable. These solvents can be used alone or in combination of two or more.
樹脂組成物は導電性付与剤を含有してもよい。導電性付与剤として、例えば、導電性粉末及びイオン導電性物質等を挙げることができる。導電性粉末としては、例えば、ケッチェンブラック、アセチレンブラック等の導電性カーボンの他に、ＳＡＦ、ＩＳＡＦ、ＨＡＦ、ＦＥＦ、ＧＰＦ、ＳＲＦ、ＦＴ、ＭＴ等のゴム用カーボン類、また酸化チタン、酸化亜鉛、ニッケル、銅、銀、ゲルマニウム等の金属、さらには金属酸化物、ポリアニリン、ポリピロール、ポリアセチレン等の導電性ポリマー、ナノ粒子等を挙げることができる。イオン導電性物質としては、例えば、過塩素酸ナトリウム、過塩素酸リチウム、過塩素酸カルシウム、塩化リチウム等の無機イオン性導電物質等を挙げることができる。これらの中でも、導電性カーボン及びゴム用カーボン類等が好ましく、カーボンブラックが特に好ましい。導電性付与剤は、前記各種物質をその一種を単独で使用することができ、また二種以上を併用することもできる。導電性付与剤の好ましい形状は、球状又は不定形である。球状又は不定形をなす導電性付与剤の粒子のサイズは、一次粒子径として０．０１〜１０μｍ程度が好ましい。導電性付与剤がカーボンブラックの場合、そのＢＥＴ比表面積は、一次粒子径との相関性が強く、５０〜３００ｍ２／ｇであることが好ましく、１００〜２００ｍ２／ｇがより好ましい。 The resin composition may contain a conductivity imparting agent. Examples of the conductivity imparting agent include conductive powder and ionic conductive material. As the conductive powder, for example, in addition to conductive carbon such as ketjen black and acetylene black, rubber carbons such as SAF, ISAF, HAF, FEF, GPF, SRF, FT and MT, titanium oxide, and oxidation Examples thereof include metals such as zinc, nickel, copper, silver, germanium, metal oxides, conductive polymers such as polyaniline, polypyrrole, and polyacetylene, and nanoparticles. Examples of the ion conductive material include inorganic ionic conductive materials such as sodium perchlorate, lithium perchlorate, calcium perchlorate, and lithium chloride. Among these, conductive carbon and carbon for rubber are preferable, and carbon black is particularly preferable. As the conductivity-imparting agent, one of these various substances can be used alone, or two or more of them can be used in combination. A preferable shape of the conductivity-imparting agent is spherical or irregular. The size of the particles of the conductivity-imparting agent having a spherical or irregular shape is preferably about 0.01 to 10 μm as the primary particle diameter. If conductive agent is carbon black, the BET specific surface area, strong correlation between the primary particle diameter is preferably 50~300m 2 / g, 100~200m 2 / g is more preferable.
樹脂組成物における導電性付与剤の含有量は、導電性付与剤の導電性及び粒径、並びに、無端ベルト基体に要求される導電特性等により、適宜調整すればよいが、通常、樹脂組成物と導電性付与剤との全質量１００％に対して、１〜２５質量％であるのが好ましく、５〜２０質量％であるのがより好ましく、１０〜２０質量％であるのが特に好ましい。導電性付与剤の添加量が１質量％より少ないと、導電性物質同士の距離が離れすぎて無端ベルト基体における導電性の発現が悪くなることがあり、一方、導電性付与剤の添加量が２５質量％を超えると、無端ベルト基体の機械的強度が低下することがある。導電性付与剤を樹脂に分散させるには、公知の方法を適宜選択することができ、公知の方法として、例えば、ミキシングロール、加圧式ニーダー、押出機、三本ロール、ホモジナイザー、ボールミル、ポットミル及びビーズミル等を用いた混合方法が挙げられる。 The content of the conductivity-imparting agent in the resin composition may be appropriately adjusted depending on the conductivity and particle size of the conductivity-imparting agent and the conductive properties required for the endless belt substrate. 1 to 25% by mass, more preferably 5 to 20% by mass, and particularly preferably 10 to 20% by mass with respect to 100% of the total mass of the conductivity imparting agent. When the addition amount of the conductivity-imparting agent is less than 1% by mass, the distance between the conductive materials is too far away, and the expression of conductivity in the endless belt base may be deteriorated. When it exceeds 25 mass%, the mechanical strength of the endless belt substrate may be lowered. In order to disperse the conductivity-imparting agent in the resin, a known method can be appropriately selected. Examples of known methods include mixing rolls, pressure kneaders, extruders, three rolls, homogenizers, ball mills, pot mills, and the like. The mixing method using bead mill etc. is mentioned.
樹脂組成物は、この発明の目的を阻害しない限り、前記樹脂及び前記導電性付与剤に加えて、他の成分を含有してもよい。他の成分としては、例えば、シリコーン系化合物、フッ素系有機化合物、カップリング剤、滑剤、酸化防止剤、可塑剤、着色剤、帯電防止剤、老化防止剤、補強性充填材、反応助剤、反応抑制剤等の各種添加剤等が挙げられる。また、この樹脂組成物は、この発明の目的を阻害しない限り、他の樹脂が含有されていてもよい。これら他の成分の前記樹脂組成物における含有量は、これら他の成分の添加により前記樹脂組成物に発現させる特性に応じて適宜に決定されることが、できる。 Unless the objective of this invention is inhibited, the resin composition may contain other components in addition to the resin and the conductivity imparting agent. Examples of other components include silicone compounds, fluorine organic compounds, coupling agents, lubricants, antioxidants, plasticizers, colorants, antistatic agents, anti-aging agents, reinforcing fillers, reaction aids, Examples include various additives such as reaction inhibitors. The resin composition may contain other resins as long as the object of the present invention is not impaired. The content of these other components in the resin composition can be appropriately determined according to the characteristics developed in the resin composition by the addition of these other components.
前記弾性層３は、前記無端ベルト基体２の外周面で後述するラテックス組成物を硬化してなり、単層構造とされている。したがって、弾性層３は、無端ベルト基体２の外周径と同じ内周径を有し、無端ベルト基体２の幅と同じ幅を有している。
The
この弾性層３は、均一な厚さを有している。具体的には、弾性層３の厚さのばらつき（弾性層３の最大厚さと弾性層３の最小厚さとの差）が、弾性層３の厚さに対して８．５％以下であるのが好ましく、８．０％以下であるのがより好ましく、７．０％以下であるのがさらに好ましく、６．０％以下であるのが特に好ましい。
The
弾性層３の厚さは、後述するラテックス組成物によって弾性を有する厚さに調整されればよく、通常、６０〜４００μｍであるのが好ましく、１００〜３００μｍであるのがより好ましく、１５０〜２５０μｍであるのが特に好ましい。弾性層２の厚さが前記範囲内にあると、比較的厚く形成されても厚さのばらつきを前記範囲内に抑えて、均一な厚さにすることができると共に、無端ベルト１が画像形成装置に装着されたときに、無端ベルト１が当接する部材と無端ベルト１との当接幅を確保して、現像剤の良好な転写性を実現することができる。
The thickness of the
弾性層３の厚さは、複数の測定点、例えば、弾性層３の周方向に８等分した軸線方向に平行な線と、弾性層３の軸線方向に４等分した周方向に平行な線との交点である合計２４の測定点における厚さを分解能０．００１ｍｍのデジタルダイヤルゲージを用いて測定したときの測定値を、算術平均した値とする。前記弾性層３の厚さのばらつきは、前記複数の測定点における厚さのうち、最大厚さと最小厚さとの差を算術平均した値に対する百分率で示した値（％）とする。
The thickness of the
弾性層３は、弾性を有しており、例えば、通常、３０〜８０のマイクロゴム硬度を有しているのが好ましく、４０〜６０のマイクロゴム硬度を有しているのが特に好ましい。弾性層３が前記範囲内のマイクロゴム硬度を有していると、無端ベルト１が当接する部材と無端ベルト１との大きな当接幅を確保することができ、その結果、前記部材に担持された現像剤のほとんどすべてを受取り担持することができ、一方、無端ベルト１が担持した現像剤のほとんどすべてを他の部材に供給することができる。したがって、弾性層３が前記範囲内のマイクロゴム硬度を有していると、無端ベルト１としたときに高い転写性を実現することができる。弾性層３のマイクロゴム硬度は、ＪＩＳ Ｋ７２１５に規定されるタイプＡデュロメーターの約１／５縮小モデルとして設計されたマイクロゴム硬度計を用いて、測定時の室温を２３℃に設定して測定する。このようなマイクロゴム硬度計を用いる理由は、ＪＩＳ Ｋ７２１５に規定されるタイプＡデュロメーターでは、硬度の測定が困難であったことによる。
The
弾性層３は、０〜３０％のクリープ特性を有しているのが好ましく、０〜２０％のクリープ特性を有しているのがより好ましく、０〜１０％のクリープ特性を有しているのが特に好ましい。弾性層３が前記範囲のクリープ特性を有していると、中間転写ベルトとして電子写真装置内で繰り返し使用されても良好な転写特性が持続するという効果が得られる。弾性層３のクリープ特性は、ＪＩＳ Ｋ６２６３（１９９３）に記載の「加硫ゴムの応力緩和試験方法」に準拠して、弾性層３と同様にして作製した試験片に５０％の引張歪を与え、初期の引張張力と２４時間後の引張張力とを測定して、これらの変化率から求めることができる。このとき用いる試験片はＪＩＳ Ｋ６２５１（１９９３）に記載の「ダンベル状３号形に打ち抜かれたもの」を使用する。
The
弾性層３は、ラテックス組成物を硬化してなる。ラテックス組成物に含有されるラテックスは、少なくとも一種のエチレン系不飽和単量体を重合してなる重合体の水分散液であればよい。ラテックスが少なくとも一種のエチレン系不飽和単量体を重合してなる重合体の水分散液であると、このラテックスを含有するラテックス組成物を塗布方法にかかわらず、塗布厚のばらつきが小さくなってラテックス組成物を均一に塗布することができ、その結果、形成される弾性層３の厚さが均一になる。ラテックスは、合成ゴムラッテクスであるのが好ましく、ハロゲン原子で置換されていない少なくとも一種のエチレン系不飽和単量体を重合してなる重合体の水分散液であるのがさらに好ましい。ラテックスがハロゲン原子で置換されていない少なくとも一種のエチレン系不飽和単量体を重合してなる重合体の水分散液であると、このラテックスを含有するラテックス組成物を塗布方法にかかわらず均一に塗布することができ、弾性層３に要求される弾性を発揮させることができると共に、後述する感熱凝集剤を含有させると、より一層均一な厚さを有する弾性層３を形成することができるから、転写性、及び、無端ベルト１における外周面の移動速度をより一層安定化することができる。
The
このような無端ベルト１における外周面の移動速度の安定化は、電子写真装置等の画像形成装置に求められる重要な特性の１つである。すなわち、画像形成装置において、無端ベルト表面の移動速度と移動量は、通常、無端ベルト１が張架された駆動ローラの回転数及び回転速度を制御することで、制御される。このとき、無端ベルト１の厚さが不均一であると、無端ベルト内面に接する駆動ローラの回転数及び回転速度を正確に制御しても、これらの回転数及び回転速度から想定さる移動速度と移動量とが、実際に走行する無端ベルト１の移動速度と移動量とに一致しないことがある。そうすると、所望の品質を有する画像を形成することができなくなる。したがって、無端ベルト１の厚さ（無端ベルトを構成する各層の厚さ）は均一になっていることが重要である。
Such stabilization of the movement speed of the outer peripheral surface of the
ハロゲン原子で置換されていない少なくとも一種のエチレン系不飽和単量体を重合してなる重合体が分散されてなるラテックスとして、例えば、アクリルゴムラテックス、天然ゴムラテックス、イソプレンラテックス、ウレタンゴムラテックス、ブチルゴムラテックス、ポリブタジエンゴムラテックス、シリコーンゴムラテックス等が好適に挙げられる。ハロゲン原子で置換されていない二種以上のエチレン系不飽和単量体を共重合してなる共重合体が分散されてなるラテックスとしては、例えば、アクリルニトリル−ブタジエンゴムラテックス、スチレン−ブタジエンゴムラテックス、メタクリル酸メチル−ブタジエンゴムラテックス等が好適に挙げられる。 Latex in which a polymer obtained by polymerizing at least one ethylenically unsaturated monomer not substituted with a halogen atom is dispersed, for example, acrylic rubber latex, natural rubber latex, isoprene latex, urethane rubber latex, butyl rubber Preferred examples include latex, polybutadiene rubber latex, and silicone rubber latex. Examples of the latex in which a copolymer obtained by copolymerizing two or more kinds of ethylenically unsaturated monomers not substituted with a halogen atom is dispersed include, for example, acrylonitrile-butadiene rubber latex and styrene-butadiene rubber latex. Suitable examples include methyl methacrylate-butadiene rubber latex.
ラテックスに分散される前記重合体（共重合体を含む。）は、前記各ラテックスに応じて、ハロゲン原子で置換されていない、下記のエチレン系不飽和単量体の中から一種又は二種以上を選択して、重合又は共重合してなる。前記重合体及び前記共重合体を形成するエチレン系不飽和単量体としては、ハロゲン原子で置換されていない、エチレン系不飽和結合を有する単量体であればよく、エチレン系単量体、ブタジエン系単量体等が挙げられる。エチレン系単量体としては、例えば、エチレン、スチレン、α−メチルスチレン、β−メチルスチレン、ビニルトルエン、ジビニルベンゼン、アクリロニトリル、メタクリロニトリル、アクリルアミド、メタクリルアミド、酢酸ビニル、ビニルピリジン、カルボキシ基を有するエチレン系単量体等が挙げられる。カルボキシ基を有するエチレン系単量体としては、例えば、アクリル酸、メタクリル酸、アクリル酸アルキル（アルキル基の炭素数は１〜６であるのが好ましい。）、メタクリル酸アルキル（アルキル基の炭素数は１〜６であるのが好ましい。）等が挙げられる。ブタジエン系単量体としては、例えば、１，３−ブタジエン、２−メチル−１，３−ブタジエン、２，３−ジメチル−１，３−ブタジエン、イソプレン等が挙げられる。 The polymer (including the copolymer) dispersed in the latex is one or more of the following ethylenically unsaturated monomers not substituted with a halogen atom, depending on each latex. Is selected and polymerized or copolymerized. As the ethylenically unsaturated monomer that forms the polymer and the copolymer, any monomer having an ethylenically unsaturated bond that is not substituted with a halogen atom may be used. Examples thereof include butadiene monomers. Examples of the ethylene monomer include ethylene, styrene, α-methylstyrene, β-methylstyrene, vinyltoluene, divinylbenzene, acrylonitrile, methacrylonitrile, acrylamide, methacrylamide, vinyl acetate, vinylpyridine, and carboxy group. Examples thereof include ethylene monomers. Examples of the ethylene monomer having a carboxy group include acrylic acid, methacrylic acid, alkyl acrylate (the alkyl group preferably has 1 to 6 carbon atoms), and alkyl methacrylate (the carbon number of the alkyl group). Is preferably 1 to 6.) and the like. Examples of the butadiene monomer include 1,3-butadiene, 2-methyl-1,3-butadiene, 2,3-dimethyl-1,3-butadiene, isoprene, and the like.
少なくとも一種の前記エチレン系不飽和単量体を重合してなる重合体の中でも、ラテックスには二種以上のエチレン系不飽和単量体を共重合してなる共重合体が分散されているのが好ましい。ラテックスが二種以上のエチレン系不飽和単量体を共重合してなる共重合体の分散液であると、このラテックスを含有するラテックス組成物を塗布方法にかかわらず均一に塗布することができると共に、弾性層３に要求される弾性を発揮させることができる。
Among the polymers obtained by polymerizing at least one kind of the ethylenically unsaturated monomer, a copolymer obtained by copolymerizing two or more kinds of ethylenically unsaturated monomers is dispersed in the latex. Is preferred. When the latex is a copolymer dispersion obtained by copolymerizing two or more kinds of ethylenically unsaturated monomers, the latex composition containing the latex can be uniformly applied regardless of the application method. At the same time, the elasticity required for the
特に、共重合体がアクリルニトリル−ブタジエンゴムである場合には、アクリルニトリルの含有量が例えば３１〜３５質量％の範囲にある、所謂「中高ニトリル量」及び「高ニトリル量」のアクリルニトリル−ブタジエンゴムであるのが、耐摩耗性や機械的強度の点で、好ましい。ここで、アクリルニトリルの含有量は、アクリルニトリルの配合比から算出してもよく、定法により測定してもよい。 In particular, when the copolymer is an acrylonitrile-butadiene rubber, the so-called “medium / high nitrile content” and “high nitrile content” acrylonitrile—the content of acrylonitrile is, for example, in the range of 31 to 35 mass%. Butadiene rubber is preferable in terms of wear resistance and mechanical strength. Here, the content of acrylonitrile may be calculated from the blending ratio of acrylonitrile or measured by a conventional method.
特に、共重合体がスチレン−ブタジエンゴムである場合には、スチレンの含有量が例えば２０〜３０質量％の範囲にある、所謂「中高スチレン量」のスチレン−ブタジエンゴムであるのが、耐摩耗性や機械的強度の点で、好ましい。ここで、スチレンの含有量は、例えば、ＪＩＳ Ｋ６２３６（２００１）に規定された方法に準拠して測定される値である。 In particular, when the copolymer is a styrene-butadiene rubber, a so-called “medium / high styrene” styrene-butadiene rubber having a styrene content in the range of, for example, 20 to 30% by mass is wear resistant. From the viewpoint of property and mechanical strength, it is preferable. Here, the content of styrene is a value measured in accordance with, for example, a method defined in JIS K6236 (2001).
前記重合体及び共重合体のゲル含有率は、特に制限されないが、例えば、３５〜１００（％）であるのが好ましい。前記重合体及び共重合体のゲル含有率が前記範囲内にあると、良好なゴム弾性が得られる。ゲル含有率は乾燥したラテックス樹脂をトルエンで再溶解し、溶解しなかった樹脂の量を計測することで求められる。 Although the gel content rate of the said polymer and copolymer is not restrict | limited in particular, For example, it is preferable that it is 35-100 (%). When the gel content of the polymer and copolymer is within the above range, good rubber elasticity can be obtained. The gel content is obtained by re-dissolving the dried latex resin with toluene and measuring the amount of the resin that has not been dissolved.
前記重合体及び共重合体は、−４０〜０℃のガラス転移温度（Ｔｇ）を有しているのが好ましい。前記重合体及び共重合体が前記範囲のガラス転移温度を有していると、通常電子写真装置の使用温度環境下において弾性層３が優れた弾性を発揮する。また、前記重合体及び共重合体が前記範囲のガラス転移温度を有していると、通常画像形成装置を使用する温度環境下における無端ベルト１の機械的変形の内部損失が小さくなり、弾性層３としたときのクリープ特性に優れる。したがって、前記重合体及び共重合体が前記範囲のガラス転移温度を有していると、無端ベルト１としたときの特性を損なうことなく、優れた弾性と良好なクリープ特性を有する弾性層３を形成することができるから、無端ベルト１を画像形成装置に装着したときに、高精細化された画像又はより一層高精細化された画像を、高速又はより一層高速で形成することができる。より一層優れた弾性とクリープ特性とを両立することができる点で、重合体及び共重合体のガラス転移温度は、−４０〜−１０℃であるのがより好ましく、−４０〜−２０℃であるのが特に好ましい。すなわち、前記範囲のガラス転移温度を有する重合体及び共重合体を水に分散されてなるラテックスを含有するラテックス組成物を硬化してなる弾性層３を無端ベルト１が備えていると、より一層高精細化された画像を形成することができ、また、高精細化された画像をより一層高速で形成することができる。したがって、前記範囲のガラス転移温度を有する重合体及び共重合体を水に分散してなるラテックスを含有するラテックス組成物を用いるこの発明によれば、均一な厚さの弾性層を備え、無端ベルトに要求される特性を低下させることなく、より一層高品質の画像を高速でかつ安定して形成することに貢献する無端ベルトを提供するという目的を達成することができる。ここで、重合体及び共重合体のガラス転移温度は、ＤＭＡ法によって、測定することができる。なお、重合体及び共重合体のガラス転移温度が２つ以上ある場合には、最も低いガラス転移温度が前記範囲内にあればよい。
The polymer and copolymer preferably have a glass transition temperature (Tg) of −40 to 0 ° C. If the polymer and copolymer have a glass transition temperature in the above range, the
ラテックス組成物に含有される重合体及び共重合体は、ラテックス組成物における含有量が、２０〜６０質量％であるのが好ましく、３０〜５０質量％であるのが好ましい。重合体及び共重合体が前記含有量でラテックス組成物に含有されていると、ラテックス組成物の粘度に優れ、塗布方法にかかわらず、無端ベルト基体２の外周面に均一に塗布することができる。前記重合体及び／又は共重合体は、無端ベルト１が使用される用途等に応じて、一種又は二種以上が適宜選択されて、ラテックス組成物に含有される。
The content of the polymer and copolymer contained in the latex composition in the latex composition is preferably 20 to 60% by mass, and more preferably 30 to 50% by mass. When the polymer and copolymer are contained in the latex composition in the above-described content, the latex composition has excellent viscosity and can be uniformly applied to the outer peripheral surface of the
ラテックス組成物には、イオウを含有するのが好ましい。このイオウはラテックス組成物に含有されるラテックスを加硫する加硫剤として機能する。イオウの含有量は、ラテックス組成物において、０．５〜５質量％であるのが好ましく、１〜３質量％であるのが好ましい。 The latex composition preferably contains sulfur. This sulfur functions as a vulcanizing agent for vulcanizing the latex contained in the latex composition. The content of sulfur is preferably 0.5 to 5% by mass, and preferably 1 to 3% by mass in the latex composition.
ラテックス組成物には、前記エチレン系不飽和単量体を加硫することのできる、イオウ以外の加硫剤を含有していてもよい。このような加硫剤としては、例えば、酸化亜鉛等が挙げられる。 The latex composition may contain a vulcanizing agent other than sulfur capable of vulcanizing the ethylenically unsaturated monomer. Examples of such a vulcanizing agent include zinc oxide.
ラテックス組成物には、感熱凝集剤を含有するのが好ましい。感熱凝集剤は、感熱凝集剤に特有の温度例えば感熱温度未満の温度範囲において、前記重合体又は前記共重合体と相互作用して、例えば、付着体（結合体、複合体等を含む。）を形成し、前記感熱温度以上の温度範囲において、前記重合体又は前記共重合体との相互作用がなくなり、前記付着体から脱離して、前記重合体及び前記共重合体の凝集物を生成させる。したがって、感熱凝集剤は、このような特性を有する化合物であればよく、例えば、シリコーン感熱凝集剤、曇点を有するノニオン系界面活性剤等が挙げられる。シリコーン感熱凝集剤としては、例えば、モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・ジャパン社製「ＴＳＦ４８４Ａ」、信越化学工業株式会社製「Ｆ−４７４」、バイエル株式会社製「コアギュラントＷＳ」等が挙げられる。曇点を有するノニオン系界面活性剤としては、例えば、ＢＡＳＦ社製「ルトナールＭ−４０」等が挙げられる。 The latex composition preferably contains a heat-sensitive flocculant. The heat-sensitive flocculant interacts with the polymer or the copolymer at a temperature characteristic of the heat-sensitive flocculant, for example, a temperature range lower than the heat-sensitive temperature, and includes, for example, an adherent (including a conjugate, a complex, etc.) In the temperature range above the heat sensitive temperature, the interaction with the polymer or the copolymer is lost, and the polymer and the copolymer are aggregated by detachment from the adherent. . Accordingly, the heat-sensitive flocculant may be a compound having such characteristics, and examples thereof include silicone heat-sensitive flocculants and nonionic surfactants having a cloud point. Examples of the silicone heat-sensitive flocculant include “TSF484A” manufactured by Momentive Performance Materials Japan, “F-474” manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., and “Coagulant WS” manufactured by Bayer. Examples of the nonionic surfactant having a cloud point include “Lutnar M-40” manufactured by BASF.
感熱凝集剤は、一種又は二種以上が適宜選択されて、ラテックス組成物に含有される。ラテックス組成物が感熱凝集剤を含有している場合に、感熱点以上に加温されたベルト基体２をラテックス組成物に浸漬すると、無端ベルト基体２の外周面に接触しているラテックス組成物が均一に加熱されて、感熱凝集剤によって、このラテックス組成物中の前記重合体及び前記共重合体が均一に凝集し、前記重合体及び前記共重合体の凝集物が無端ベルト基体２の外周面に生成される。その結果、形成される弾性層３の厚さが高精度に均一になる。ラテックスに含有される感熱凝集剤は、ラテックス組成物における含有量が、０．５〜５質量％であるのが好ましく、１〜３質量％であるのが好ましい。感熱凝集剤が前記含有量でラテックス組成物に含有されていると、ラテックス組成物の粘度に優れ、塗布方法にかかわらず、無端ベルト基体２の外周面により一層均一に塗布することができる。
One or two or more heat-sensitive flocculants are appropriately selected and contained in the latex composition. When the latex composition contains a heat-sensitive flocculant, when the
ラテックス組成物には、前記成分に加えて、各種添加剤を含有していてもよく、各種添加剤としては、例えば、加硫促進剤、加硫促進助剤、加硫遅延剤、感熱助剤、分散剤、老化防止剤、酸化防止剤、充填材、増粘剤、安定剤、顔料、着色剤、加工助剤、軟化剤、可塑剤、乳化剤、耐熱性向上剤、難燃性向上剤、受酸剤、熱伝導性向上剤、離型剤、水以外の溶剤等が挙げられる。これらの各種添加剤は、通常用いられる添加剤であってもよく、用途に応じて特別に用いられる添加剤であってもよい。 The latex composition may contain various additives in addition to the above components. Examples of the various additives include a vulcanization accelerator, a vulcanization acceleration auxiliary, a vulcanization retarder, and a heat sensitive auxiliary. , Dispersant, anti-aging agent, antioxidant, filler, thickener, stabilizer, pigment, colorant, processing aid, softener, plasticizer, emulsifier, heat resistance improver, flame retardant improver, Examples include acid acceptors, thermal conductivity improvers, mold release agents, and solvents other than water. These various additives may be commonly used additives or may be specially used additives depending on applications.
発明者らは、塗布厚のばらつきが小さくなると共に無端ベルトに要求される特性を維持するラテックス組成物を無端ベルト基体２上に塗布すると、このラテックス組成物が無端ベルト基体２上に均一な厚さになることを見出し、特に、感熱凝集剤を含有する液状のラテックス組成物が感熱温度を超えた際に凝集する性質を利用して、例えば加熱した無端ベルト基体２にラテックス組成物を塗布したときに、無端ベルト基体２の表面に接しているこのラテックス組成物から均一に加熱されることで、ラテックス組成物が無端ベルト基体２上に均一な厚さで凝集することを見出し、その結果、無端ベルト基体２の外周面に塗布されたときに、無端ベルト基体２（塗布されたラテックス組成物）の円周方向及び軸線方向における、塗布されたラテックス組成物における塗布厚のばらつきが抑えられることを、今回新たに発見して、本願発明を完成した。すなわち、本願発明は、ラテックス組成物を無端ベルト基体２の外周面で硬化すること、及び、ラテックス組成物を無端ベルト基体２の外周面で硬化してなる弾性層を備えていることを、特徴の１つとする。
When the inventors apply a latex composition on the
ラテックス組成物は、ラテックス、好ましくはイオウ及び／又は感熱凝集剤、所望によりイオウ以外の加硫剤及び／又は各種添加剤を、公知の方法で混合して調整される。公知の方法として、例えば、ミキシングロール、加圧式ニーダー、押出機、三本ロール、ホモジナイザー、ボールミル、ポットミル及びビーズミル等を用いた混合方法が挙げられる。なお、ラテックス、イオウ、感熱凝集剤、イオウ以外の加硫剤、各種添加剤等は、ラテックス又は溶剤に、一度に又は順に添加して混合してもよく、また、各成分の分散液又は溶液を調整後、これらの分散液又は溶液を一度に又は順に添加して混合してもよい。後者の混合方法によれば、各成分をより均一に分散させることができる。 The latex composition is prepared by mixing latex, preferably sulfur and / or heat-sensitive flocculant, and optionally vulcanizing agents other than sulfur and / or various additives by a known method. Known methods include, for example, a mixing method using a mixing roll, a pressure kneader, an extruder, a triple roll, a homogenizer, a ball mill, a pot mill, a bead mill, and the like. In addition, latex, sulfur, heat-sensitive flocculant, vulcanizing agents other than sulfur, various additives, etc. may be added to the latex or solvent at once or sequentially and mixed, or a dispersion or solution of each component. After adjusting, these dispersions or solutions may be added at once or sequentially and mixed. According to the latter mixing method, each component can be more uniformly dispersed.
前記無端ベルト基体２と前記弾性層３とを備えてなる二層構造の無端ベルト１は、無端ベルト１の用途等に応じて、所望の幅及び内周径に設定される。その一例を挙げると、例えば、無端ベルト１の幅は２００〜３５０ｍｍであり、内周径は２００〜２，５００ｍｍである。また、無端ベルト１の全体厚さは、特に限定されないが、通常、例えば、１１０〜６００μｍであるのが好ましく、１６０〜４４０μｍであるのがより好ましく、２３０〜３７０μｍであるのが特に好ましい。無端ベルト１の厚さが前記範囲内であると、機械的強度及び可撓性を確保することができ、耐久性に優れる。無端ベルト１の厚さは無端ベルト基体２と同様にして測定する。
The
無端ベルト１は、温度２３℃、相対湿度５０％の条件において、通常、体積抵抗率（単位：Ω・ｃｍ）の常用対数値が６〜１４の範囲内にあるのが好ましく、７〜１２の範囲内にあるのが特に好ましい。無端ベルト１が前記範囲の体積抵抗率の常用対数値を有していると、静電吸着力が強く、現像剤を所望のように受取りかつ担持し、また所望のように供給することができるから、高品質の画像を形成することができる。無端ベルト１の体積抵抗率の常用対数値は、体積抵抗測定装置（三菱化学株式会社製、商品名：Ｈｉｒｅｓｔａ−ＵＰ、使用プローブ：ＵＲＳ）により体積抵抗率を測定し、測定値を常用対数値に換算することにより、求めることができる。
The
無端ベルト１は、温度２３℃、相対湿度５０％の条件において、通常、表面抵抗率（単位：Ω／□）の常用対数値が８〜１５の範囲内にあるのが好ましく、８〜１３の範囲内にあるのが特に好ましい。無端ベルト１が前記範囲の表面抵抗率の常用対数値を有していると、静電吸着力が強く、現像剤を所望のように受取りかつ担持し、また所望のように供給することができるから、高品質の画像を形成することができる。無端ベルト１の表面抵抗率の常用対数値は、円形電極（例えば、三菱化学株式会社製、商品名：Ｈｉｒｅｓｔａ−ＵＰ、使用プローブ：ＵＲＳプローブ）を使用し、ＪＩＳ Ｋ６９１１に従って表面抵抗率を測定し、測定値を常用対数値に換算することにより、求めることができる。
The
無端ベルト１は、体積抵抗率及び表面抵抗率の他に、良好なＩＳＯ耐折回数を有しているのが好ましい。ＩＳＯ耐折回数は、通常、５００以上であるのがよく、１，０００以上であるのが更によい。ＩＳＯ耐折回数は、ＪＩＳ Ｐ８１１５（２００１）に規定される「ＭＩＴ試験機」を用いて。先端半径０．３８ｍｍ、折り曲げ角度９０°、試験速度１７５回／分の条件で、ＪＩＳ Ｐ８１１５（２００１）に記載の方法に準拠して、測定される。
The
次に、この発明に係る無端ベルトの製造方法を説明する。具体的には、この発明に係る無端ベルトの製造方法は、環状に成形されてなる無端ベルト基体２の外周面にラテックス組成物を塗布して、塗布されたラテックス組成物を硬化する工程を有していることを特徴とする。前記特徴を有するこの発明に係る無端ベルトの製造方法によれば、スプレー法でラテックス組成物を塗布しても、塗布されたラテックス組成物の塗布層厚をより少ない回数で所望の厚さにすることができ、塗布層厚が均一になる。また、ドクターブレード法でラテックス組成物を塗布しても、塗布後にブレードを引上げた時にラテックス組成物がブレードの動きに追随しにくく、ラテックス組成物が凸状に***することが効果的に防止される。さらに、ディッピング法でラテックス組成物を塗布しても、塗布されたラテックス組成物が液だれ等を起こすこともなく、塗布層厚が均一になる。特に、ラテックス組成物が感熱凝集剤を含有していると、ラテックス組成物の塗布層厚がより一層均一になる。その結果、この発明に係る無端ベルトの製造方法によれば、塗布方法にかかわらず、均一な厚さを有する弾性層を無端成形基体の外周面に容易かつ低コストで形成することができる。したがって、この発明によれば、均一な厚さの弾性層を備え、無端ベルトに要求される特性を低下させることなく、高品質の画像を安定して形成することに貢献する無端ベルトの製造方法を提供するという目的を達成することができる。特に、この発明によれば、高精細化された画像を形成することのできる画像形成装置、画像を高速で形成することのできる画像形成装置、及び、高精細化された画像を高速で形成することのできる画像形成装置に装着されても、所望の高品質を有する画像を安定して形成することに大きく貢献する無端ベルトの製造方法を提供するという目的を達成することができる。
Next, a method for manufacturing an endless belt according to the present invention will be described. Specifically, the method for producing an endless belt according to the present invention includes a step of applying a latex composition to the outer peripheral surface of an
また、ラテックス組成物として、前記範囲内のガラス転移温度を有する重合体又は共重合体を水に分散されてなるラテックスを含有するラテックス組成物を用いる、この発明によれば、より一層高品質の画像を高速でかつ安定して形成することに貢献する無端ベルトの製造方法を提供するという目的を達成することができる。 Further, according to the present invention, a latex composition containing a latex in which a polymer or copolymer having a glass transition temperature within the above range is dispersed in water is used as the latex composition. The object of providing a manufacturing method of an endless belt that contributes to forming an image at high speed and stably can be achieved.
この発明に係る無端ベルトを製造するには、無端ベルト基体２を形成する樹脂組成物及び弾性層３を形成するラテックス組成物をそれぞれ、前記のようにして、準備する。
In order to manufacture the endless belt according to the present invention, the resin composition for forming the
無端ベルト基体２は、準備した樹脂組成物を公知の成形方法によって環状に成形して、作成される。例えば、無端ベルト基体２を形成する樹脂組成物に含有される樹脂として熱可塑性樹脂を選択した場合には、遠心成形、押出成形、射出成形等により、一方、樹脂として熱硬化性樹脂を選択した場合には、遠心成形、ＲＩＭ成形等により、無端ベルト基体２を成形することができる。これらの成形方法の中でも、材料を問わずに適用可能であり、かつ厚さ精度に優れる等の点で、遠心成形が好ましい。
The
無端ベルト基体２を遠心成形によって成形する場合には、前記樹脂組成物は、その成形時の粘度を５０，０００ｍＰａ・ｓ以下に調整するのが好ましい。粘度が５０，０００ｍＰａ・ｓを超えると、厚さの均一な無端ベルト基体２を製造するのが困難になることがある。樹脂組成物の粘度の下限については、特に限定されるものではないが、１０ｍＰａ・ｓ以上であるのが好ましい。樹脂組成物の粘度が上記範囲を外れる場合は、前記溶媒の添加量等を調節することにより、樹脂組成物の粘度を前記範囲内に調整することができる。溶媒としては、前記芳香族ポリアミドイミド樹脂を合成する重縮合反応に使用される溶媒が挙げられる。
When the
遠心成形によると、溶媒を含有することにより流動性を発現した樹脂組成物を円筒形の金型に注入し、金型を回転させて遠心力で金型内周面に樹脂組成物の層を均一に展開し、樹脂組成物の層から溶媒を乾燥除去して、無端成形基体が製造される。金型は各種金属管を用いることができる。好適な金型としては、金型の内周面は鏡面研磨されており、鏡面となった内周面はフッ素樹脂やシリコーン樹脂等の離型剤により離型処理され、形成した無端成形基体が内周面から容易に脱型できるようにされた金属管を挙げることができる。 According to centrifugal molding, a resin composition that exhibits fluidity by containing a solvent is poured into a cylindrical mold, and the mold is rotated to form a resin composition layer on the inner peripheral surface of the mold by centrifugal force. The endless molded substrate is produced by uniformly spreading and drying and removing the solvent from the resin composition layer. Various metal pipes can be used for the mold. As a suitable mold, the inner peripheral surface of the mold is mirror-polished, and the inner peripheral surface that has become the mirror surface is subjected to a release treatment with a release agent such as a fluororesin or a silicone resin, and the formed endless base is formed. Examples thereof include a metal tube that can be easily removed from the inner peripheral surface.
なお、樹脂組成物に含まれる樹脂としてポリアミドイミド樹脂を選択する場合には、上述した遠心成形による他に、ポリアミドイミド樹脂の原料であるトリカルボン酸無水物とジイソシアネート化合物とが一部重合したポリアミド酸の溶液を、金型の内周面や外周面に浸漬方式、遠心方式、塗布方式等によってコートし、又は前記ポリアミド酸の溶液を注形型に充填する等の適宜な方式で筒状に展開し、その展開層を乾燥製膜してベルト形に成形し、その成形物を加熱処理してポリアミド酸をイミドに転化して型より回収する公知の方法（特開昭６１−９５３６１号公報、特開昭６４−２２５１４号公報、特開平３−１８０３０９号公報等）等により、無端ベルト１を製造することもできる。
When a polyamideimide resin is selected as the resin contained in the resin composition, in addition to the above-described centrifugal molding, a polyamic acid obtained by partially polymerizing a tricarboxylic acid anhydride and a diisocyanate compound, which are raw materials of the polyamideimide resin, is used. Is applied to the inner and outer peripheral surfaces of the mold by a dipping method, a centrifugal method, a coating method, etc., or is developed into a cylindrical shape by an appropriate method such as filling the casting mold with the polyamic acid solution. The developed layer is dried to form a belt shape, and the molded product is heat-treated to convert the polyamic acid to an imide and recover from the mold (Japanese Patent Laid-Open No. 61-95361, The
金型内周面に展開された樹脂組成物の層から溶媒を除去して、無端成形基体が製造される。ここで、除去される溶媒は、金型内周面に展開された樹脂組成物の層に含有された溶媒であり、例えば、樹脂組成物の粘度を調整する際に使用される溶媒の他に、前記芳香族ポリアミドイミド樹脂を合成する際に使用される溶媒等が挙げられる。金型内周面に展開された樹脂組成物の層から溶媒を除去する処理として、加熱処理を挙げることができるが、溶媒を除去するには、以下の一次溶媒除去工程及び二次溶媒除去工程からなる溶媒除去処理を行うのが好ましい。 The solvent is removed from the layer of the resin composition developed on the inner peripheral surface of the mold to produce an endless molded substrate. Here, the solvent to be removed is a solvent contained in the layer of the resin composition developed on the inner peripheral surface of the mold. For example, in addition to the solvent used when adjusting the viscosity of the resin composition And a solvent used when synthesizing the aromatic polyamideimide resin. Examples of the treatment for removing the solvent from the resin composition layer developed on the inner peripheral surface of the mold include a heat treatment. To remove the solvent, the following primary solvent removal step and secondary solvent removal step are used. It is preferable to perform a solvent removal treatment consisting of
前記一次溶媒除去工程は、金型を回転して金型内周面に展開された樹脂組成物の層から溶媒を除去しつつ成形し、樹脂組成物の層をフィルム状成形体とする。一次溶媒除去工程は、金型を回転したまま５〜６０分間、４０〜１５０℃の熱風を金型内に通過させることにより、溶媒が除去される。熱風温度が１５０℃を超えると、及び／又は、加熱時間が６０分を超えると、成形されるフィルム状成形体が酸化されることがある。 In the primary solvent removing step, molding is performed while removing the solvent from the resin composition layer developed on the inner peripheral surface of the mold by rotating the mold, and the resin composition layer is used as a film-shaped molded body. In the primary solvent removal step, the solvent is removed by passing hot air of 40 to 150 ° C. through the mold for 5 to 60 minutes while rotating the mold. When the hot air temperature exceeds 150 ° C. and / or when the heating time exceeds 60 minutes, the molded film-like molded body may be oxidized.
二次溶媒除去工程は、一次溶媒除去工程で成形されたフィルム状成形体を金型ごと遠心成形機から取り出し、金型ごと加熱して、フィルム状成形体から溶媒を除去し、無端成形基体とする。例えば、熱風乾燥器、オーブン等の加熱器を用いる場合には、フィルム状成形体を金型ごと、２００〜３００℃で１〜３時間加熱すればよく、また、過熱水蒸気炉を用いる場合には、フィルム状成形体を金型ごと、２００〜２６０℃の過熱水蒸気で、０．５〜３時間加熱すればよい。なお、フィルム成形体の変形等を防止することができれば、金型からフィルム成形体を脱型し、フィルム成形体を前記条件で加熱することもできる。 In the secondary solvent removing step, the film-like molded body formed in the primary solvent removing step is taken out from the centrifugal molding machine together with the mold, heated together with the mold to remove the solvent from the film-shaped molded body, To do. For example, when using a heater such as a hot air dryer or oven, the film-like molded body may be heated together with the mold at 200 to 300 ° C. for 1 to 3 hours, and when a superheated steam furnace is used. What is necessary is just to heat a film-like molded object for 0.5 to 3 hours with 200-260 degreeC superheated steam with a metal mold | die. In addition, if a deformation | transformation etc. of a film molded object can be prevented, a film molded object can be demolded from a metal mold | die, and a film molded object can also be heated on the said conditions.
このようにして溶媒が除去された無端成形基体を作製した後、無端成形基体を金型から取り出し、放冷する。なお、金型ごと無端成形基体を放冷すると、金型と無端成形基体との熱膨張率の差により、無端成形基体を脱型することができる。 After producing an endless molded substrate from which the solvent has been removed in this manner, the endless molded substrate is taken out of the mold and allowed to cool. When the endless molded substrate is allowed to cool together with the mold, the endless molded substrate can be removed due to the difference in thermal expansion coefficient between the mold and the endless molded substrate.
このようにして無端成形基体を脱型して、環状の無端成形基体における両側端部を除去し、所定幅に裁断して、無端ベルト基体２が作製される。無端成形基体を切断する切断機は、無端成形基体の切断開始点と切断終了点とが略一致するように、切断することができる装置であればよい。
In this way, the endless molded substrate is removed from the mold, both end portions of the annular endless molded substrate are removed, and the
このようにして作製される無端ベルト基体２の外周面にラテックス組成物を塗布する。このラテックス組成物は、前記したように、塗布方法にかかわらず均一な厚さに塗布することができる。したがって、ラテックス組成物の塗布は、通常の塗布方法、例えば、ディップ法、スプレー法、ロールコータ法、ドクターブレードコート法等で、硬化後の弾性層３の厚さが前記範囲内になる塗布量で、塗布される。ラテックス組成物が感熱凝集剤を含有している場合には、ラテックス組成物の塗布は、室温下で実施すればよいが、０℃以上感熱凝集剤の感熱温度未満の温度範囲で実施されるのが、ラテックス組成物を無端ベルト基体２の外周面に均一に定着させることができる点で、好ましい。例えば、前記温度範囲内に予熱した無端ベルト基体２にラテックス組成物を塗布することができる。
The latex composition is applied to the outer peripheral surface of the
特に、ラテックス組成物が感熱凝集剤を含有している場合には、無端ベルト基体２を感熱凝集剤の感熱温度以上の温度に加熱して、ラテックス組成物に所定の時間浸漬するディップ法を採用するのが好ましい。このようなディップ法を採用すると、無端ベルト基体２の外周面に接触しているラテックス組成物が均一に加熱されて、感熱凝集剤によって、このラテックス組成物中の前記重合体及び前記共重合体が均一に凝集し、前記重合体及び前記共重合体の凝集物を含む塗布層が無端ベルト基体２の外周面に均一に形成される。具体的には、例えば、無端ベルト基体２を３０〜８０℃に加熱して、１分〜３０分間にわたってラテックス組成物に浸漬させる感熱凝集条件を選択することができる。前記製造方法においては、所望により、このようにして無端ベルト基体２の外周面に定着させたラテックス組成物を純水等で洗浄することができる。この洗浄工程は、例えば、常温で純水等に無端ベルト基体２ごと少なくとも１回浸漬する手段を採用することができる。
In particular, when the latex composition contains a heat-sensitive flocculant, a dipping method is adopted in which the
前記製造方法においては、塗布されたラテックス組成物を室温以上に加熱する乾燥工程を実施するのが好ましい。特に、前記ディップ法を採用する場合においては、塗布されたラテックス組成物を、室温以上、感熱凝集剤の感熱温度未満の温度に、予熱する乾燥工程を実施するのが好ましい。ラテックス組成物を前記範囲の温度に予熱すること、塗布されたラテックス組成物における塗布厚のばらつきを高精度に抑えると共に、ラテックス組成物に含有される水、溶剤等を揮発させて、ほぼ均一な塗布厚に塗布されたラテックス組成物を無端ベルト基体２の外周面に一時的に定着させることができる。予熱後に所望に応じて定着したラテックス組成物を水等で洗浄することができる。この乾燥条件は、感熱凝集剤の感熱温度に応じて、適宜調整される。
In the said manufacturing method, it is preferable to implement the drying process which heats the apply | coated latex composition above room temperature. In particular, when the dip method is adopted, it is preferable to carry out a drying step in which the applied latex composition is preheated to a temperature of room temperature or higher and lower than the heat sensitive temperature of the heat-sensitive flocculant. Preheating the latex composition to a temperature within the above range, suppressing variation in coating thickness in the applied latex composition with high accuracy, and volatilizing water, solvent, etc. contained in the latex composition, so that it is almost uniform. The latex composition applied to the coating thickness can be temporarily fixed on the outer peripheral surface of the
次いで、無端ベルト基体２の外周面に塗布されたラテックス組成物又は前記塗布層を硬化する。ラテックス組成物又は前記塗布層の硬化は、前記重合体又はその凝集物が重合しうる条件下で、行われる。例えば、イオウ及び／又はイオウ以外の加硫剤を含有するラテックス組成物は、これらの加硫剤が機能する温度以上の温度に、加熱して、硬化されることができる。このラテックス組成物又は前記塗布層の加熱硬化条件として、具体的には、１００〜２００℃で１０〜６０分の加熱条件を選択することができる。感熱凝集剤を含有するラテックス組成物は、前記重合体又はその凝集物が重合しうる条件下であって、かつ、感熱凝集剤が有する感熱温度以上の温度に、加熱して、硬化されることができる。このようにして形成された弾性層３は、所望により、その表面を研磨又は研削されてもよい。
Next, the latex composition applied to the outer peripheral surface of the
このようにして製造される無端ベルト１は、無端ベルト基体２の外周面に塗布されたラテックス組成物における塗布厚のばらつきが抑えられ、塗布されたラテックス組成物を硬化してなる均一な厚さの弾性層３を備えている。このように、無端ベルト１は均一な厚さを有する弾性層３を備えているから、画像形成装置に装着されると、無端ベルト１が有する特性を安定して発揮し、高品質の画像を安定して形成することに貢献することができる。特に、高精細化された画像を形成することのできる画像形成装置、画像を高速で形成することのできる画像形成装置、及び、高精細化された画像を高速で形成することのできる画像形成装置に装着されると、所望の高品質を有する画像を安定して形成することに大きく貢献することができる。
The
この発明に係る無端ベルトは、前記した実施例に限定されることはなく、本願発明の目的を達成することができる範囲において、種々の変更が可能である。例えば、無端ベルト１の無端ベルト基体２及び弾性層３はいずれも単層構造とされているが、この発明において、無端ベルトの無端ベルト基体及び／又は弾性層は二以上の層を積層した多層構造とされてもよい。
The endless belt according to the present invention is not limited to the above-described embodiments, and various modifications can be made within a range in which the object of the present invention can be achieved. For example, the
また、無端ベルト１は、無端ベルト基体２の外周面に弾性層３が形成されているが、この発明においては、無端ベルト基体２の外周面に接着剤層又はプライマー層等が形成された後、この接着剤層又はプライマー層等の外周面に弾性層３が形成されてもよい。さらに、無端ベルト１は、無端ベルト基体２と弾性層３とを備えてなるが、この発明において、無端ベルトは、所望により、弾性層の外周面にフッ素樹脂等で形成された表面層等を有していてもよく、また、弾性層の外周面にフッ素樹脂等の微粒子が付着していてもよい。
In the
さらに、無端ベルト１は、無端ベルト基体２と弾性層３とを備えてなるが、この発明において、無端ベルトは、所望により、無端ベルト基体の内周面であって無端ベルト基体における軸線方向の少なくとも一端部に、弾性材料で形成された紐状又は帯状の細長いガイド部材が設けられてもよい。このガイド部材は無端ベルトの走行中の横ぶれ防止用のガイドとして機能する。ガイド部材の材料としては、適度なゴム弾性と耐摩耗性とを有する弾性材料、例えば、ウレタン系エラストマー、シリコーン系エラストマー、フッ素系樹脂エラストマー、スチレン系エラストマー等が挙げられる。これらの中でも、耐摩耗性に優れる、ＪＩＳ Ｋ ６２５３−１９９７によるＡ硬度が３０以上９５以下のウレタン系エラストマーが好適である。ガイド部材は、好ましくは、無端ベルト基体における軸線方向の両端部に無端ベルト基体の内周面を一巡するように設けられる。
Further, the
次に、この発明に係る無端ベルト１を備えた画像形成装置（以下、この発明に係る画像形成装置と称することがある。）の一例を、図２を参照して、説明する。この画像形成装置１０は中間転写方式のタンデム型カラー画像形成装置である。中間転写方式のタンデム型カラー画像形成装置１０は従来公知の画像形成装置と基本的に同様に構成されている。図２に示されるように、無端ベルト１は、中間転写ベルトとして、二本の支持ローラ４２、テンションローラ４３及び対向ローラ４４に張架されている。そして、対向ローラ４４の設置位置近傍に、対向ローラ４４と二次転写ローラ４５と電極ローラ４６とを備えて成る二次転写部４０が配置されている。
Next, an example of an image forming apparatus provided with the
また、図２に示されるように、画像形成装置１０は、中間転写ベルト１上に四種の現像ユニットＢ、Ｃ、Ｍ及びＹが直列に配置されている。現像ユニットＢは、感光体等の像担持体１１Ｂと帯電ローラ１２Ｂと露光手段１３Ｂと現像ローラ２３Ｂ及び筐体２１Ｂを備えた現像手段２０Ｂと転写ローラ１４Ｂとクリーニングブレード１５Ｂとを備えている。現像ユニットＢには黒色現像剤が収納されている。なお、現像ユニットＣ、Ｍ及びＹは、現像ユニットＢと同様に構成され、シアン現像剤２２Ｃ、マゼンタ現像剤２２Ｍ及び黄色現像剤２２Ｙが収納されている。画像形成装置１０における記録体１６の搬送方向下流には、定着ベルトとしての無端ベルト３５を備えた定着手段３０が配置されている。この定着装置３０は、開口を有する筐体３４内に、定着ローラ３１と支持ローラ３３と定着ベルト３５と加圧ローラ３２とを備えて成る圧力熱定着装置である。なお、定着手段３０は、熱ローラ定着装置、加熱定着装置、圧力定着装置等が採用されてもよい。
As shown in FIG. 2, in the
画像形成装置１０は、次にようにして画像を形成する。まず、現像ユニットＢによって、像担持体１１Ｂの表面に静電潜像が黒色現像剤２２Ｂで現像剤像として可視化され、この現像剤像が中間転写ベルト１上に転写される（一次転写）。続いて、現像ユニットＣ、Ｍ及びＹによって中間転写ベルト１に現像剤像が転写され、カラー像が形成される。カラー像は中間転写ベルト１の回転によって二次転写部４０に至り、二次転写部４０に搬送された記録体１６上に転写される（二次転写）。次いで、カラー像が顕像化された記録体１６は定着手段３０に搬送され、カラー像が永久画像として定着される。このようにして記録体１６にカラー画像が形成される。なお、画像形成装置１０を用いてカラー画像を形成する場合について説明したが、モノクロ画像を形成する場合には中間転写ベルト１に一次転写された現像剤像を直ちに記録体１６に二次転写して定着手段３０に搬送すればよい。
The
この発明に係る無端ベルト１を備えた画像形成装置（以下、この発明に係る画像形成装置と称することがある。）の別の一例を、図３を参照して、説明する。この画像形成装置５０は、中間転写方式のマルチパス型カラー画像形成装置である。この中間転写方式のマルチパス型カラー画像形成装置５０は従来公知の画像形成装置と基本的に同様に構成されている。図３に示されるように、無端ベルト１は、中間転写ベルトとして、二本の支持ローラ４２、テンションローラ４３及び対向ローラ４４に張架されている。そして、対向ローラ４４の設置位置近傍に、対向ローラ４４と二次転写ローラ４５と電極ローラ４６とを備えて成る二次転写部４０が配置されている。
Another example of an image forming apparatus provided with the
また、図３に示されるように、画像形成装置５０は、四種の現像ユニットＢ、Ｃ、Ｍ及びＹを内蔵した現像手段２０を備えている。現像手段２０に内蔵された現像ユニットＢ、Ｃ、Ｍ及びＹは帯電手段、露光手段等を内蔵し、それぞれ、黒色現像剤、シアン現像剤、マゼンタ現像剤及び黄色現像剤を収納している。なお、現像手段２０は、現像手段２０の外部であって像担持体１１の近傍に帯電手段、露光手段等が配置されていてもよい。画像形成装置５０における記録体１６の搬送方向下流には定着手段３０が配置されている。定着装置３０は画像形成装置１０の定着装置３０と同様に構成されている。
As shown in FIG. 3, the
画像形成装置５０は、次にようにして画像を形成する。まず、現像手段２０の現像ユニットＢによって、像担持体１１の表面に静電潜像が黒色現像剤２２Ｂで現像剤像として可視化され、中間転写ベルト１上に転写される（一次転写）。続いて、像担持体１１及び中間転写ベルト１が１回転して、現像ユニットＣ、Ｍ及びＹによって中間転写ベルト１に各現像剤像が重畳転写され、カラー像が形成される。カラー像は中間転写ベルト１の回転によって二次転写部４０に至り、二次転写部４０に搬送された記録体１６上に転写される（二次転写）。次いで、カラー像が顕像化された記録体１６は定着手段３０に搬送され、カラー像が永久画像として定着される。このようにして、記録体１６にカラー画像が形成される。なお、画像形成装置５０を用いてカラー画像を形成する場合について説明したが、モノクロ画像を形成する場合には中間転写ベルト１に一次転写された現像剤像を直ちに記録体１６に二次転写して定着手段３０に搬送すればよい。
The
これらの画像形成装置１０及び５０によれば、中間転写ベルト１として無端ベルト１を使用しているから、その均一な表面例えば弾性層３の表面で像担持体から現像剤を受け取ることができ、また、均一な表面例えば弾性層３の表面で担持した現像剤を記録体に供給することができる。その結果、この無端ベルト１は、現像剤を、所望のように担持し、かつ、所望のように供給することができる。したがって、これらの画像形成装置１０及び５０は、画像の高精細化及び／又は画像形成速度の高速化が図られていても、高品質の画像を形成することができる。
According to these
このように、この発明に係る無端ベルトは、中間転写方式の画像形成装置に装着される中間転写ベルトとして好適に用いられる。この発明に係る無端ベルトは、前記構成を有するから、その用途は前記中間転写ベルトに限定されるわけではなく、直接転写方式の画像形成装置、及び、中間転写方式の画像形成装置に装着される各種無端ベルト、例えば、記録体を搬送する搬送ベルト、記録体への現像剤の転写に貢献する転写ベルト、記録体を搬送すると共に記録体への現像剤の転写に貢献する転写搬送ベルト、現像剤を像担持体に供給する現像ベルト、記録体に転写された現像剤を定着させる転写ベルト、現像剤像を担持する感光ベルト等にも用いることができる。 As described above, the endless belt according to the present invention is suitably used as an intermediate transfer belt mounted on an intermediate transfer type image forming apparatus. Since the endless belt according to the present invention has the above-described configuration, its use is not limited to the intermediate transfer belt, but is attached to a direct transfer type image forming apparatus and an intermediate transfer type image forming apparatus. Various endless belts, for example, a conveyance belt that conveys the recording medium, a transfer belt that contributes to the transfer of the developer to the recording medium, a transfer conveyance belt that conveys the recording medium and contributes to the transfer of the developer to the recording medium, and development It can also be used for a developing belt that supplies the developer to the image carrier, a transfer belt that fixes the developer transferred to the recording member, a photosensitive belt that carries the developer image, and the like.
この発明に係る画像形成装置は、前記した一例に限定されることはなく、本願発明の目的を達成することができる範囲において、種々の変更が可能である。例えば、画像形成装置１０及び５０は、電子写真方式の画像形成装置とされているが、この発明において、画像形成装置は、電子写真方式には限定されず、例えば、静電方式の画像形成装置であってもよい。また、画像形成装置１０及び５０は、中間転写方式の画像形成装置とされているが、この発明において、画像形成装置は、直接転写方式の画像形成装置とされてもよく、例えば、各色の現像ユニットを備えた複数の像担持体を転写搬送ベルト上に直列に配置したタンデム型画像形成装置とされてもよく、単一の現像ユニットを備えたモノクロ型画像形成装置とされてもよい。この発明に係る画像形成装置は、例えば、複写機、ファクシミリ、プリンター等の画像形成装置として好適に用いられる。
The image forming apparatus according to the present invention is not limited to the above-described example, and various modifications can be made within a range in which the object of the present invention can be achieved. For example, the
（ラテックス組成物の調整）
まず、ラテックス組成物に含有される成分の分散液を調整した。
・イオウ（商品名「金華印コロイド硫黄Ａ」、鶴見化学工業株式会社製）１００質量部と、顔料分散剤（商品名「ソルスパース２７０００」、日本ルーブリゾール株式会社製）１０質量部と、水２００質量部とを混合し、ボールミルにて２４時間かけて微粉砕し、イオウ分散液を調整した。
・前記イオウに代えて加硫促進剤（商品名「ノクセラーＥＺ」、大内新興化学工業株式会社製）を用いた以外は、イオウ分散液と同様にして、加硫促進剤分散液を調整した。
・前記イオウに代えて酸化亜鉛（商品名「活性亜鉛華」、バイエル株式会社製）を用いた以外は、イオウ分散液と同様にして、酸化亜鉛分散液を調整した。
・前記イオウに代えて補強用カーボン（商品名「ＣＤ−１」、日本ゼオン株式会社製）を用いた以外は、イオウ分散液と同様にして、カーボン分散液を調整した。
・前記イオウに代えて安定化剤（商品名「エマルビンＷ」、バイエル薬品株式会社製）を用いた以外は、イオウ分散液と同様にして、安定化剤分散液を調整した。
・前記イオウに代えて増粘剤（商品名「Ａ−２０Ｐ」、東亜合成化学工業株式会社製）を用いた以外は、イオウ分散液と同様にして、増粘剤分散液を調整した。
・感熱凝集剤（商品名「コアギュラントＷＳ」、バイエル社製）１００質量部と、安定化剤（商品名「エマルビンＷ」、バイエル社製）２質量部と、水１０質量部とを混合し、ボールミルにて２４時間かけて微粉砕し、感熱凝集剤分散液を調整した。
(Latex composition adjustment)
First, a dispersion of components contained in the latex composition was prepared.
-100 parts by mass of sulfur (trade name “Kinka Ink Colloidal Sulfur A”, manufactured by Tsurumi Chemical Co., Ltd.), 10 parts by mass of pigment dispersant (trade name “Solsperse 27000”, manufactured by Nihon Lubrizol Corporation), and 200 water A sulfur dispersion was prepared by mixing with parts by mass and finely pulverizing with a ball mill for 24 hours.
A vulcanization accelerator dispersion was prepared in the same manner as the sulfur dispersion, except that a vulcanization accelerator (trade name “Noxeller EZ”, manufactured by Ouchi Shinsei Chemical Co., Ltd.) was used instead of the sulfur. .
A zinc oxide dispersion was prepared in the same manner as the sulfur dispersion except that zinc oxide (trade name “Active Zinc Hana”, manufactured by Bayer Co., Ltd.) was used instead of the sulfur.
A carbon dispersion was prepared in the same manner as the sulfur dispersion except that reinforcing carbon (trade name “CD-1”, manufactured by Nippon Zeon Co., Ltd.) was used instead of the sulfur.
A stabilizer dispersion was prepared in the same manner as the sulfur dispersion except that a stabilizer (trade name “Emulbin W”, manufactured by Bayer Yakuhin Co., Ltd.) was used instead of the sulfur.
A thickener dispersion was prepared in the same manner as the sulfur dispersion except that a thickener (trade name “A-20P” manufactured by Toa Gosei Chemical Co., Ltd.) was used instead of the sulfur.
・ 100 parts by mass of a heat-sensitive flocculant (trade name “Coagulant WS”, manufactured by Bayer), 2 parts by mass of a stabilizer (trade name “Emalvin W”, manufactured by Bayer), and 10 parts by weight of water are mixed. The mixture was finely pulverized with a ball mill for 24 hours to prepare a heat-sensitive flocculant dispersion.
また、−４０〜０℃のガラス転移温度を有する下記の各種ラッテックスを準備した。
・ラテックス１：アクリロニトリル−ブタジエンラテックス（商品名「Ｎｉｐｏｌ ＬＸ５１３」、ガラス転移温度−３１℃、固形分（共重合体の含有率）４５％、中高ニトリル量、日本ゼオン株式会社製）
・ラテックス２：アクリレート系ラテックス（商品名「Ｎｉｐｏｌ ＬＸ８５４Ｅ」、ガラス転移温度−１０℃、固形分（共重合体の含有率）４５％、日本ゼオン株式会社製）
・ラテックス３：カルボキシ変性アクリロニトリル−ブタジエンラテックス（商品名「Ｎｉｐｏｌ ＬＸ５５２」、ガラス転移温度−１２℃、固形分（共重合体の含有率）４５％、中高ニトリル量、日本ゼオン株式会社製）
・ラテックス４：カルボキシ変性アクリロニトリル−ブタジエンラテックス（商品名「Ｎｉｐｏｌ ＬＸ５１７Ｂ」、ガラス転移温度−１６℃、固形分（共重合体の含有率）４０％、中高ニトリル量、日本ゼオン株式会社製）
・ラテックス５：アクリロニトリル−ブタジエンラテックス（商品名「Ｎｉｐｏｌ ＰＳＴ５５５」、ガラス転移温度−３５℃、固形分（共重合体の含有率）４５％、中高ニトリル量、日本ゼオン株式会社製）
・ラテックス６：アクリロニトリル−ブタジエンラテックス（商品名「Ｎｉｐｏｌ ＰＳＴ７１２Ｆ」、ガラス転移温度−１９℃、固形分（共重合体の含有率）４５％、中高ニトリル量、日本ゼオン株式会社製）
・ラテックス７：微カルボキシ変性メチルメタクリレート−ブタジエンラテックス（商品名「ＭＲ−１７３」、ガラス転移温度−２１℃、固形分（共重合体の含有率）４５．５％、日本エイアンドエル株式会社製）
・ラテックス８：微カルボキシ変性スチレン−ブタジエンラテックス（商品名「ＳＲ−１０７」、ガラス転移温度−１５℃、固形分（共重合体の含有率）４８％、日本エイアンドエル株式会社製）
・ラテックス９：アクリロニトリル−ブタジエンラテックス（商品名「ＮＡ−１５」、ガラス転移温度−２０℃、固形分（共重合体の含有率）４５％、高ニトリル量、日本エイアンドエル株式会社製）
・ラテックス１０：カルボキシ変性アクリロニトリル−ブタジエンラテックス（商品名「Ｎｉｐｏｌ ＬＸ１５７１Ｈ」、ガラス転移温度−８℃、固形分（共重合体の含有率）４５％、高ニトリル量、日本ゼオン株式会社製）
Moreover, the following various latexes having a glass transition temperature of −40 to 0 ° C. were prepared.
Latex 1: Acrylonitrile-butadiene latex (trade name “Nipol LX513”, glass transition temperature—31 ° C., solid content (copolymer content) 45%, medium-high nitrile content, manufactured by Nippon Zeon Co., Ltd.)
Latex 2: Acrylate latex (trade name “Nipol LX854E”, glass transition temperature −10 ° C., solid content (copolymer content) 45%, manufactured by Nippon Zeon Co., Ltd.)
Latex 3: Carboxy-modified acrylonitrile-butadiene latex (trade name “Nipol LX552”, glass transition temperature −12 ° C., solid content (copolymer content) 45%, medium-high nitrile content, manufactured by Nippon Zeon Co., Ltd.)
Latex 4: Carboxy-modified acrylonitrile-butadiene latex (trade name “Nipol LX517B”, glass transition temperature—16 ° C., solid content (copolymer content) 40%, medium-high nitrile amount, manufactured by Nippon Zeon Co., Ltd.)
Latex 5: Acrylonitrile-butadiene latex (trade name “Nipol PST555”, glass transition temperature of −35 ° C., solid content (copolymer content) 45%, medium-high nitrile content, manufactured by Nippon Zeon Co., Ltd.)
Latex 6: acrylonitrile-butadiene latex (trade name “Nipol PST712F”, glass transition temperature—19 ° C., solid content (copolymer content) 45%, medium-high nitrile content, manufactured by Nippon Zeon Co., Ltd.)
Latex 7: Slightly carboxy-modified methyl methacrylate-butadiene latex (trade name “MR-173”, glass transition temperature −21 ° C., solid content (copolymer content) 45.5%, manufactured by Nippon A & L Co., Ltd.)
Latex 8: Slightly carboxy-modified styrene-butadiene latex (trade name “SR-107”, glass transition temperature −15 ° C., solid content (copolymer content) 48%, manufactured by Nippon A & L Co., Ltd.)
Latex 9: Acrylonitrile-butadiene latex (trade name “NA-15”, glass transition temperature −20 ° C., solid content (copolymer content) 45%, high nitrile content, manufactured by Nippon A & L Co., Ltd.)
Latex 10: Carboxy-modified acrylonitrile-butadiene latex (trade name “Nipol LX1571H”, glass transition temperature—8 ° C., solid content (copolymer content) 45%, high nitrile content, manufactured by Nippon Zeon Co., Ltd.)
さらに、−４０℃未満又は０℃超のガラス転移温度を有する下記の各種ラッテックスを準備した。
・ラテックス１１：アクリロニトリル−ブタジエンラテックス（商品名「Ｎｉｐｏｌ １５７７Ｋ」、ガラス転移温度２６℃、固形分（共重合体の含有率）３８％、中ニトリル量、日本ゼオン株式会社製）
・ラテックス１２：アクリレート系ラテックス（商品名「Ｎｉｐｏｌ ＬＸ８１１Ｈ」、ガラス転移温度１℃、固形分（共重合体の含有率）５０％、日本ゼオン株式会社製）
・ラテックス１３：カルボキシ変性スチレン−ブタジエンラテックス（商品名「Ｎｉｐｏｌ ＬＸ４３２Ｍ」、ガラス転移温度−５５℃、固形分（共重合体の含有率）４１％、日本ゼオン株式会社製）
・ラテックス１４：スチレン−ブタジエンラテックス（商品名「Ｎｉｐｏｌ ＬＸ１１０Ｍ」、ガラス転移温度−４７℃、固形分（共重合体の含有率）４０．５％、日本ゼオン株式会社製）
Furthermore, the following various latexes having a glass transition temperature of less than −40 ° C. or more than 0 ° C. were prepared.
Latex 11: acrylonitrile-butadiene latex (trade name “Nipol 1577K”, glass transition temperature 26 ° C., solid content (copolymer content) 38%, medium nitrile amount, manufactured by Nippon Zeon Co., Ltd.)
Latex 12: Acrylate latex (trade name “Nipol LX811H”,
Latex 13: Carboxy-modified styrene-butadiene latex (trade name “Nipol LX432M”, glass transition temperature of −55 ° C., solid content (copolymer content) of 41%, manufactured by Zeon Corporation)
Latex 14: Styrene-butadiene latex (trade name “Nipol LX110M”, glass transition temperature −47 ° C., solid content (copolymer content) 40.5%, manufactured by Zeon Corporation)
（実施例１〜１４）
まず、無端ベルト基体２を作製した。反応容器中に、Ｎ−メチル−２−ピロリドンと、トリメリット酸無水物と、これと当量のジフェニルメタン−４，４’−ジイソシアネートと、反応原料（トリメリット酸無水及びジフェニルメタン−４，４’−ジイソシアネート）の合計モル数に対して２ｍｏｌ％のフッ化カリウム（触媒）とを加え、撹拌しながら３０分間かけて室温から１５０℃に昇温後、同温度を５時間保持して、反応物濃度（実質的全閉環のポリアミドイミド樹脂）２０質量％の芳香族ポリアミドイミド溶液を得た。この溶液に、Ｎ−メチル−２−ピロリドンをさらに加え、反応物濃度１５質量％のポリアミドイミド溶液を調製した。得られたポリアミドイミド溶液に、酸化処理カーボンブラック（商品名「プリンテックス１５０Ｔ」、Ｄｅｇｕｓｓａ社製、ｐＨ４．０、揮発分１０．０％）をポリアミドイミド樹脂と酸化処理カーボンブラックとの合計１００質量％に対して１８質量％の割合で加え、ポットミルで２４時間混合分散して、樹脂組成物を調製した。成形に使用する金型は、内径２２６ｍｍ、外径２４６ｍｍ、長さ４００ｍｍの大きさを有し、金型内面はポリッシングにより鏡面研磨されている。次いで、金型両端の開口部に、リング状の蓋（内径１７０ｍｍ、外径２５０ｍｍ）をそれぞれ嵌合して、金型を閉塞し、樹脂組成物を１，０００ｒｐｍの速度で回転する金型内周に１９０ｇ注入した。次いで、金型を同速度で３０分間回転させて金型内周面に樹脂組成物の層を均一に展開した。次いで、金型を同速度で回転させつつ、熱風乾燥機により金型周囲の温度を８０℃に保ち、この状態を３０分間保持し、フィルム状成形体を成形した。その後、金型の回転を停止し、フィルム状成形体を金型ごと遠心成形機から取り出し、２５０℃に調節された過熱水蒸気炉で２時間過熱水蒸気処理した後、室温で放冷して、無端成形基体とした。金型ごと無端成形基体を冷却して、金型と無端成形基体との熱膨張率の差により無端成形基体を剥離して、無端成形基体を金型から脱型した。脱型した無端成形基体の両端部をそれぞれ切断し、周長約２２６ｍｍ、幅２４０ｍｍ、厚さ１００μｍの大きさに切り出し、無端ベルト基体２を作製した。
(Examples 1-14)
First, the
調整した各分散液及び準備した各ラテックスを第１表に示す割合（各分散液に含有される固形分に換算した質量）で室温下混合し、各ラテックス組成物を調整した。感熱凝集条件が８０℃となるように、８０℃に加温した金属製の中子（外周長約２２６ｍｍ、幅２４０ｍｍ）の外周面に無端ベルト基体２を装着して、無端ベルト基体２を中子で保持した状態のまま、ラテックス組成物に浸漬した。各ラテックス組成物は、１回の浸漬処理によって、硬化後の厚さが約２００μｍとなるように、浸漬時間を調整した後に中子ごとラテックス組成物中から無端ベルト基体２を取り出した（このとき、塗布されたラテックス組成物（前記凝集物）は無端ベルト基体２の外周面に一時的に定着していた。）。
Each of the prepared dispersions and each of the prepared latexes were mixed at room temperature at a ratio shown in Table 1 (mass converted to the solid content contained in each dispersion) at room temperature to prepare each latex composition. The
次いで、無端ベルト基体２を中子ごと蒸留水中に浸漬して、無端ベルト基体２の外周面に塗布されたラテックス組成物を洗浄した。この後、７０℃に設定されたギヤーオープンで１時間乾燥した。次いで、加熱硬化条件が１２０℃、２０分となるように、中子に保持された状態のまま、ギヤーオーブンを用いて、１２０℃で２０分間にわたって加熱して、無端ベルト基体２の外周面に弾性層３を形成した。このようにして、各実施例における無端ベルトを製造した。
Next, the
（実施例１５）
１回の浸漬処理によって硬化後の弾性層の厚さが約２９０μｍとなるように浸漬時間を７分に変更した以外は、実施例１と同様にして、実施例１５の無端ベルトを製造した。
(Example 15)
An endless belt of Example 15 was produced in the same manner as in Example 1 except that the immersion time was changed to 7 minutes so that the thickness of the elastic layer after curing was about 290 μm by one immersion treatment.
（比較例１）
前記ラテックス組成物をウレタンゴム組成物に変更し、硬化後の弾性層の厚さが約２０μｍとなるように、スプレー法によって無端ベルト基体２の外周面にウレタンゴム組成物を１回塗布した以外は、実施例１と同様にして、比較例１の無端ベルトを製造した。用いたウレタンゴム組成物は、「ニッポラン４０３２（日本ポリウレタン工業株式会社製）」１００質量部と、「ミリオネートＴ−８０（日本ポリウレタン工業株式会社製）」７．５質量部とを含有していた。
（比較例２）
前記ウレタンゴム組成物の塗布方法をドクターブレード法（塗布回数１回）に変更し、硬化後の弾性層の厚さが約２００μｍとなるようにした以外は、比較例１と同様にして、比較例２の無端ベルトを製造した。
(Comparative Example 1)
The latex composition was changed to a urethane rubber composition, and the urethane rubber composition was applied once to the outer peripheral surface of the
(Comparative Example 2)
In the same manner as in Comparative Example 1, except that the application method of the urethane rubber composition was changed to the doctor blade method (number of application times 1) and the thickness of the elastic layer after curing was about 200 μm. The endless belt of Example 2 was produced.
（比較例３）
前記ラテックス組成物をシリコーンゴム組成物に変更し、硬化後の弾性層の厚さが約２０μｍとなるように、スプレー法によって無端ベルト基体２の外周面にシリコーンゴム組成物を１回塗布した以外は、実施例１と同様にして、比較例３の無端ベルトを製造した。用いたシリコーンゴム組成物は、液状シリコーンゴム「ＫＥ‐１９９０Ａ（信越化学工業株式会社製）」１００質量部と、「ＫＥ‐１９９０Ｂ（信越化学工業株式会社製）」１００質量部とを含有していた。
（比較例４）
前記シリコーンゴム組成物の塗布方法をドクターブレード法（塗布回数１回）に変更し、硬化後の弾性層の厚さが約２００μｍとなるようにした以外は、比較例３と同様にして、比較例４の無端ベルトを製造した。
（比較例５）
シリコーンゴム組成物の塗布方法をディッピング法（塗布回数１回）に変更し、硬化後の弾性層の厚さが約２００μｍとなるようにした以外は、比較例３と同様にして、比較例５の無端ベルトを製造した。
(Comparative Example 3)
The latex composition was changed to a silicone rubber composition, and the silicone rubber composition was applied once to the outer peripheral surface of the
(Comparative Example 4)
In the same manner as in Comparative Example 3, except that the application method of the silicone rubber composition was changed to the doctor blade method (number of application times 1) and the thickness of the elastic layer after curing was about 200 μm. The endless belt of Example 4 was produced.
(Comparative Example 5)
Comparative Example 5 was performed in the same manner as Comparative Example 3, except that the coating method of the silicone rubber composition was changed to the dipping method (the number of coatings was 1) and the thickness of the elastic layer after curing was about 200 μm. An endless belt was manufactured.
このようにして製造した各無端ベルトの厚さを以下の方法により測定し、弾性層３の厚さを算出した。まず、無端ベルトの周方向に８等分した軸線方向に平行な線と、無端ベルトの軸線方向に４等分した周方向に平行な線との交点（合計２４点）における各無端ベルトの厚さを分解能０．００１ｍｍのデジタルダイヤルゲージを用いて測定した。このようにして測定された各無端ベルトの厚さから無端ベルト基体２の厚さ（なお、前記のようにして作製した無端ベルト基体２は均一な厚さを有していた。）を減じて、弾性層の厚さとした。このようにして算出した厚さの算術平均値、算出された厚さのうちの最大厚さと最小厚さの差（ばらつきとも称する。）、及び、この差を前記算術平均値で除して１００を乗じた百分率（％）で示した値を算出した。算出した結果を第２表に示す。
The thickness of each endless belt produced in this way was measured by the following method, and the thickness of the
また、各無端ベルトの表面抵抗率及び体積抵抗率を、温度２３℃、相対湿度５０％の条件で、前記方法に準拠して測定した。この測定値を常用対数値に換算した値を測定結果として第２表に示す。 Further, the surface resistivity and volume resistivity of each endless belt were measured according to the above method under the conditions of a temperature of 23 ° C. and a relative humidity of 50%. The values obtained by converting the measured values into common logarithmic values are shown in Table 2 as measurement results.
各無端ベルトの弾性層を高分子計器製「マイクロゴム硬度計ＭＤ−１」によって評価した。その結果、実施例１〜１０及び１５はマイクロゴム硬度が４０〜６０の範囲にあり、弾性に極めて優れ、実施例１１〜１４はマイクロゴム硬度が３０〜８０の範囲にあり、弾性に優れていたのに対して、比較例１〜５はマイクロゴム硬度が３０〜８０の範囲外にあり、画像形成装置用の無端ベルトとしての弾性が不足していた。 The elastic layer of each endless belt was evaluated by “Micro Rubber Hardness Meter MD-1” manufactured by Kobunshi Keiki. As a result, Examples 1 to 10 and 15 have a micro rubber hardness in the range of 40 to 60 and extremely excellent elasticity, and Examples 11 to 14 have a micro rubber hardness in the range of 30 to 80 and excellent in elasticity. On the other hand, in Comparative Examples 1 to 5, the micro rubber hardness was outside the range of 30 to 80, and the elasticity as an endless belt for the image forming apparatus was insufficient.
さらに、各無端ベルトにおける弾性層のクリープ特性を、ＪＩＳ Ｋ６２６３（１９９３）に記載の「加硫ゴムの応力緩和試験方法」に準拠して、各弾性層と同様にして作製した試験片に５０％の引張歪を与え、初期の引張張力と２４時間後の引張張力とを測定して、これらの変化率から求めた。このとき用いた試験片はＪＩＳ Ｋ６２５１（１９９３）に記載の「ダンベル状３号形に打ち抜かれたもの」を使用した。その結果、実施例１〜１０及び１５のクリープ特性は０〜１０％の範囲内にあって極めて良好であり、実施例１１〜１４のクリープ特性は０〜２０％の範囲内にあって特に良好であったのに対して、比較例１〜５のクリープ特性は３０％を超えて劣っていた。 Furthermore, the creep properties of the elastic layer in each endless belt are 50% of the test piece produced in the same manner as each elastic layer in accordance with “Stress relaxation test method of vulcanized rubber” described in JIS K6263 (1993). The initial tensile tension and the tensile tension after 24 hours were measured and obtained from these rates of change. The test piece used at this time was “punched into a dumbbell shape No. 3” described in JIS K6251 (1993). As a result, the creep characteristics of Examples 1 to 10 and 15 are very good in the range of 0 to 10%, and the creep characteristics of Examples 11 to 14 are particularly good in the range of 0 to 20%. In contrast, the creep characteristics of Comparative Examples 1 to 5 were inferior over 30%.
１ 無端ベルト（中間転写ベルト）
２ 無端ベルト基体
３ 弾性層
１０、５０ 画像形成装置
１１、１１Ｂ、１１Ｃ、１１Ｍ、１１Ｙ 像担持体
１２Ｂ、１２Ｃ、１２Ｍ、１２Ｙ 帯電ローラ
１３Ｂ、１３Ｃ、１３Ｍ、１３Ｙ 露光手段
１４、１４Ｂ、１４Ｃ、１４Ｍ、１４Ｙ 転写ローラ
１５Ｂ、１５Ｃ、１５Ｍ、１５Ｙ クリーニングブレード
１６ 記録体
２０、２０Ｂ、２０Ｃ、２０Ｍ、２０Ｙ 現像手段
２１Ｂ、２１Ｃ、２１Ｍ、２１Ｙ、３４ 筐体
２２Ｂ、２２Ｃ、２２Ｍ、２２Ｙ 現像剤
２３Ｂ、２３Ｃ、２３Ｍ、２３Ｙ 現像ローラ
３０ 定着装置
３１ 定着ローラ
３２ 加圧ローラ
３３ 定着ベルト支持ローラ
３５ 無端ベルト（定着ベルト）
４０ 二次転写部
４２ 支持ローラ
４３ テンションローラ
４４ 対向ローラ
４５ 二次転写ローラ
４６ 電極ローラ
Ｂ、Ｃ、Ｍ、Ｙ 現像ユニット
1 Endless belt (intermediate transfer belt)
2
40
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