JP2009221338A - 樹脂組成物並びに該樹脂組成物からなる成形品及びフィルム - Google Patents
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Abstract
【解決手段】脂肪族ポリエステル系樹脂(A)20〜94.9質量%と、芳香族脂肪族ポリエステル系樹脂(B)5〜60質量%と、極性基及び/又は芳香族基を有する相溶化剤(C)0.1〜40質量%とを含有する樹脂組成物とする。
【選択図】なし
Description
本発明において、脂肪族ポリエステル系樹脂とは、脂肪族オキシカルボン酸や、脂肪族ジオールと脂肪族ジカルボン酸との混合物等の脂肪族単量体を主原料とし、分子中に芳香族環を実質的に有さないポリエステル系樹脂をいう。ここで、「主原料」とは、脂肪族ポリエステル系樹脂を構成する単量体単位全体を基準(100モル%)として、脂肪族単量体成分の割合が95モル%以上、好ましくは97モル%以上、より好ましくは99モル%以上であることをいう。
[式(1)中、R1は2価の鎖状脂肪族炭化水素基及び/又は2価の脂環式炭化水素基を示す。共重合されている場合には、樹脂中に2種以上のR1が含まれていてもよい。]
−OC−R2−CO− (2)
[式(2)中、R2は2価の鎖状脂肪族炭化水素基及び/又は2価の脂環式炭化水素基を示す。共重合されている場合には、樹脂中に2種以上のR2が含まれていてもよい。]
本発明の樹脂組成物は、芳香族ジカルボン酸と脂肪族ジカルボン酸及び脂肪族ジオールを主成分とする芳香族脂肪族ポリエステル系樹脂(B)を含む。この場合の芳香族ジカルボン酸単位の含量は、脂肪族ジカルボン酸単位と芳香族ジカルボン酸単位の全量を基準(100モル%)として、10モル%以上80モル%以下であることが好ましい。具体的には、例えば、下記式(3)で表される脂肪族ジオ−ル単位、下記式(4)で表される脂肪族ジカルボン酸単位、及び、下記式(5)で表される芳香族ジカルボン酸単位を必須成分とするものである。
[式(3)中、R3は2価の鎖状脂肪族炭化水素基及び/又は2価の脂環式炭化水素基を示し、共重合されている場合には1種に限定されない。]
−OC−R4−CO− (4)
[式(4)中、R4は直接結合を示すか、2価の鎖状脂肪族炭化水素基及び/又は2価の脂環式炭化水素基を示し、共重合されている場合には1種に限定されない。]
−OC−R5−CO− (5)
[式(5)中、R5は2価の芳香族炭化水素基を示し、共重合されている場合には1種に限定されない。]
本発明の樹脂組成物には、極性基及び/又は芳香族基を有する相溶化剤(C)が添加される。相溶化剤とは、非相溶性の異種樹脂を混合する際に、相溶性を改良する添加剤である。本発明に用いられる相溶化剤(C)としては、極性基及び/又は芳香族基を有し、二成分以上の非相溶の樹脂を相溶化を促進する機能を有するか、分散状態を改良する機能を有するものであれば特に制限されない。
本発明の樹脂組成物には必要に応じて有機添加剤を樹脂組成物全体に対して40%以下の質量割合で添加してもよい。有機添加剤の具体例としては、カルボジイミド化合物、ジイソシアネート化合物、オキサゾリン化合物、エポキシ化合物、酸無水物、澱粉、変性澱粉、α化澱粉、米粉、パルプ、キチン・キトサン質、椰子殻粉末、木粉、竹粉末、樹皮粉末、天然繊維、ケナフや藁等の粉末等などが挙げられる。これらは1種を単独で用いてもよく、2種以上を混合して使用してもよい。
本発明の樹脂組成物には、さらに、従来公知の各種添加剤を配合することができる。添加剤としては、例えば、結晶核剤、酸化防止剤、アンチブロッキング剤、紫外線吸収剤、耐光剤、可塑剤、熱安定剤、着色剤、難燃剤、離型剤、帯電防止剤、防曇剤、表面ぬれ改善剤、焼却補助剤、顔料、滑剤、分散助剤や各種界面活性剤、スリップ剤、加水分解防止剤、鮮度保持剤、抗菌剤、無機充填剤等が挙げられる。これらは1種を単独で用いてもよく、2種以上を混合して使用してもよい。これらの中で特にスリップ剤、アンチブロッキング剤を配合することが好ましい。
上述した樹脂組成物の原料である脂肪族ポリエステル系樹脂(A)、芳香族脂肪族ポリエステル系樹脂(B)、相溶化剤(C)等は、溶融混合されることで樹脂組成物とされる。
本発明の樹脂組成物は、汎用プラスチックに適用される各種成形法により成形に供することができる。その成形法としては例えば、圧縮成形(圧縮成形、積層成形、スタンパブル成形)、射出成形、押出成形や共押出成形(インフレ法やTダイ法によるフィルム成形、ラミネート成形、パイプ成形、電線/ケーブル成形、異形材の成形)、中空成形(各種ブロー成形)、カレンダー成形、発泡成形(溶融発泡成形、固相発泡成形)、固体成形、一軸延伸成形、二軸延伸成形、ロール圧延成形、延伸配向不織布成形、熱成形(真空成形、圧空成形)、塑性加工、粉末成形(回転成形)、各種不織布成形(乾式法、接着法、絡合法、スパンボンド法等)等が挙げられる。中でも、押出成形、射出成形、発泡成形、中空成形が好適に適用される。樹脂組成物成形体の具体的な形状としては、フィルム、容器及び繊維への適用が好ましい。
JIS K7128に準拠してエレメンドルフ引裂き強度を測定した。
JIS K6781に準拠した引張り試験により測定した。
MFR(g/10分):JIS K7210に準拠して、190℃、2.16Kg荷重で測定した。
脂肪族ポリエステル系樹脂(A):三菱化学社製GSPla(グレード名:AZ91TN)(PBS(ポリブチレンサクシネート)系樹脂;MFR=4.5)
脂肪族ポリエステル系樹脂(A):三菱化学社製GSPla(グレード名:AD92WN)(PBSA系樹脂;MFR=4.7)
芳香族脂肪族ポリエステル系樹脂(B):BASF社製エコフレックス(PBAT(ポリブチレンテレフタレートアジペート)系樹脂;MFR=3.3)
脂肪族ポリエステル系樹脂(A)、芳香族脂肪族ポリエステル系樹脂(B)、相溶化剤(C)を、表1に示す種類及び割合で使用し、30mmΦ二軸押出機により、190℃で混練して実施例1〜5及び比較例1〜3のペレットを作成した。
得られた樹脂組成物ペレットを、窒素流通下、70℃で10時間乾燥後、インフレ成形機(エンプラ産業株式会社製形式E30SP)を用いて、ブロー比2.5、折り径300mm、成形温度160℃で表1に示す厚さのフィルム(実施例1〜5および比較例1〜3)を成形した。物性測定結果を表1に示す。
Claims (8)
- 脂肪族ポリエステル系樹脂(A)と、芳香族脂肪族ポリエステル系樹脂(B)と、極性基及び/又は芳香族基を有する相溶化剤(C)とを含有する樹脂組成物であって、前記樹脂組成物全体に対する各成分の質量割合が、前記脂肪族ポリエステル系樹脂(A)20〜94.9%、前記芳香族脂肪族ポリエステル系樹脂(B)5〜60%、前記極性基及び/又は芳香族基を有する相溶化剤(C)0.1〜40%であることを特徴とする樹脂組成物。
- 前記相溶化剤(C)がブロック共重合体及び/又はグラフト共重合体であることを特徴とする請求項1に記載の樹脂組成物。
- 前記相溶化剤(C)がエステル基及び/又は酸無水物基を有するものであることを特徴とする請求項1又は2に記載の樹脂組成物。
- 前記脂肪族ポリエステル系樹脂(A)が、脂肪族ジカルボン酸及び脂肪族ジオールを主原料とするものであり、「3官能以上の脂肪族多価アルコール」、「3官能以上の脂肪族多価カルボン酸又はその酸無水物」、及び、「3官能以上の脂肪族多価オキシカルボン酸」から選ばれる少なくとも1種の化合物を、前記脂肪族ポリエステル系樹脂(A)を構成する原料全体に対し、0.0001〜1モル%共重合させた樹脂であることを特徴とする請求項1〜3のいずれか1項に記載の樹脂組成物。
- 前記芳香族脂肪族ポリエステル樹脂(B)が、ポリブチレンテレフタレートアジペート及び/又はポリブチレンテレフタレートサクシネートであることを特徴とする請求項1〜4のいずれか1項に記載の樹脂組成物。
- 脂肪族ポリエステル系樹脂(A)と、芳香族脂肪族ポリエステル系樹脂(B)と、極性基及び/又は芳香族基を有する相溶化剤(C)とを含有する樹脂組成物成形品の製造方法であって、前記樹脂組成物成形品を成形する工程の前に、前記相溶化剤(C)と、前記脂肪族ポリエステル系樹脂(A)及び/又は前記芳香族脂肪族ポリエステル系樹脂(B)とを前記樹脂組成物成形品を成形する温度より高い温度で溶融混練する工程を有することを特徴とする樹脂組成物成形品の製造方法。
- 請求項1〜5のいずれか1項に記載の樹脂組成物を主成分として含むことを特徴とする樹脂組成物成形品。
- 請求項1〜5のいずれか1項に記載の樹脂組成物を主成分として含むことを特徴とするフィルム。
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