JP2009167112A - ラウロラクタムの製造法 - Google Patents
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Abstract
【課題】
触媒量のメタンスルホン酸で、シクロドデカノンオキシムをベックマン転位しラウロラクタムを製造し、多量のスルホン酸の損失、或いは多大なエネルギーのロスという課題を解決できるラウロラクタムの製造法を提供する事である。
【解決手段】
本発明は、シクロドデカノンオキシムをベックマン転位することによりラウロラクタムを製造する方法において、アセトニトリル中、メタンスルホン酸を用いることを特徴とする製造法を提供する。
【選択図】 なし
触媒量のメタンスルホン酸で、シクロドデカノンオキシムをベックマン転位しラウロラクタムを製造し、多量のスルホン酸の損失、或いは多大なエネルギーのロスという課題を解決できるラウロラクタムの製造法を提供する事である。
【解決手段】
本発明は、シクロドデカノンオキシムをベックマン転位することによりラウロラクタムを製造する方法において、アセトニトリル中、メタンスルホン酸を用いることを特徴とする製造法を提供する。
【選択図】 なし
Description
本発明は１２―ナイロンの原料として有用なラウロラクタムの製造法に関するものである。特にシクロドデカノンオキシムをベックマン転位し、ラウロラクタムを製造する方法に関するものである。
本発明の製造法に関連する技術としては、特許文献１及び特許文献２にメタンスルホン酸を用いるシクロアルカノンオキシムから炭素数１２のラクタムを製造する方法が知られている。しかしながら、この方法は、シクロアルカノンオキシムに対して、メタンスルホン酸が大過剰に用いられている。スルホン酸はラウロラクタムと塩を形成するため、目的とするフリーのラウロラクタムを得るには、通常、水の添加によりスルホン酸を水に溶解する操作が行われる。水からのスルホン酸の回収は、容易ではなく、スルホン酸を大過剰に用いた場合、多量のスルホン酸の損失、或いは多大なエネルギーのロスにつながる。
特許第３３５２６５４号明細書
特許第３５８４３２４号明細書
特公昭５１−４６１０９号公報
触媒量のメタンスルホン酸で、シクロドデカノンオキシムをベックマン転位しラウロラクタムを製造し、多量のスルホン酸の損失、或いは多大なエネルギーのロスという上記課題を解決できるラウロラクタムの製造法を提供する事である。
本発明者等は、アセトニトリル溶媒中反応を行うことにより、触媒量のメタンスルホン酸で、シクロドデカノンオキシムをベックマン転位しラウロラクタムを製造できることを見出し、多量のスルホン酸の損失、或いは多大なエネルギーのロスという上記課題を解決できることを見出した。
即ち、本発明は、シクロドデカノンオキシムをベックマン転位することによりラウロラクタムを製造する方法において、アセトニトリル溶媒中、触媒量のメタンスルホン酸を用いることを特徴とする製造法を提供する。
即ち、本発明は、シクロドデカノンオキシムをベックマン転位することによりラウロラクタムを製造する方法において、アセトニトリル溶媒中、触媒量のメタンスルホン酸を用いることを特徴とする製造法を提供する。
本発明により、多量のスルホン酸の損失、或いは多大なエネルギーのロスを生じる事無く、シクロドデカノンオキシムをベックマン転位してラウロラクタムを製造することができる、工業的に好適なラウロラクタムの製造法が提供される。
本反応は、シクロドデカノンオキシムと、触媒量のメタンスルホン酸とを、アセトニトリル溶媒中で加熱攪拌することにより行うことができる。
シクロドデカンオキシムは、例えば、特許文献３に記載されているように、シクロドデカノンと硫酸ヒドロキシルアミンを反応させることによって得られる。
アセトニトリルの使用量は、特に限定されないが、通常シクロドデカノンオキシムに対して０．３〜１００重量倍、好ましくは１〜５０重量倍である。
メタンスルホン酸は、触媒量、即ち、シクロドデカノンオキシムに対して１０モル％以下であり、好ましくは５モル％以下で使用される。
メタンスルホン酸は、触媒量、即ち、シクロドデカノンオキシムに対して１０モル％以下であり、好ましくは５モル％以下で使用される。
反応温度は、特に制限はないが、好ましくは５０〜１２０℃である。
反応圧力は、特に制限されず、常圧又は加圧条件下で行うことができる。
反応時間は、前記濃度、温度等の反応条件によって変化するが、通常０．０１〜２４時間で行うことができる。好ましくは、０．０５〜６時間である。
反応圧力は、特に制限されず、常圧又は加圧条件下で行うことができる。
反応時間は、前記濃度、温度等の反応条件によって変化するが、通常０．０１〜２４時間で行うことができる。好ましくは、０．０５〜６時間である。
反応後の処理としては、例えば、溶媒のアセトニトリルを留去回収した後、水を添加することにより、メタンスルホン酸に対してフリーのラウロラクタムを得ることができる。
反応装置は、特に制限はなく通常の攪拌装置を備えた反応器で実施することができる。
反応装置は、特に制限はなく通常の攪拌装置を備えた反応器で実施することができる。
本発明で得られたラウロラクタムは、蒸留・結晶化等により分離・精製することができる。
次に実施例を挙げて本発明を具体的に説明する。
［実施例１］
シクロドデカノンオキシム １．０ｇ（５．１ｍｍｏｌ）、シクロドデカノンオキシムに対して５モル％（０．０２５ｇ）のメタンスルホン酸をアセトニトリル５ｇに添加し、８２℃で１時間加熱攪拌した。ガスクロマトクロマトグラフィーの内部標準法により定量したところ、ラウロラクタムの収率は、６６％であった。
シクロドデカノンオキシム １．０ｇ（５．１ｍｍｏｌ）、シクロドデカノンオキシムに対して５モル％（０．０２５ｇ）のメタンスルホン酸をアセトニトリル５ｇに添加し、８２℃で１時間加熱攪拌した。ガスクロマトクロマトグラフィーの内部標準法により定量したところ、ラウロラクタムの収率は、６６％であった。
［実施例２〜６］
以下実施例と同様に実施し、結果を表にまとめた。
以下実施例と同様に実施し、結果を表にまとめた。
２）実施例３〜６は、封管中反応を行った。
［比較例１］
シクロドデカノンオキシム ０．６ｇ（３ｍｍｏｌ）、シクロドデカノンオキシムに対して５モル％のメタンスルホン酸（アセトニトリル０．２３ｇに溶かして添加）をトルエン２．８ｇに添加し、８２℃で１時間加熱攪拌した。ガスクロマトクロマトグラフィーの内部標準法により定量したところ、ラウロラクタムの収率は４％であった。
シクロドデカノンオキシム ０．６ｇ（３ｍｍｏｌ）、シクロドデカノンオキシムに対して５モル％のメタンスルホン酸（アセトニトリル０．２３ｇに溶かして添加）をトルエン２．８ｇに添加し、８２℃で１時間加熱攪拌した。ガスクロマトクロマトグラフィーの内部標準法により定量したところ、ラウロラクタムの収率は４％であった。
［比較例２］
シクロドデカノンオキシム １ｇ（５ｍｍｏｌ）、シクロドデカノンオキシムに対して５モル％のｐ−トルエンスルホン酸をアセトニトリル５ｇに添加し、８２℃で１時間加熱攪拌した。ガスクロマトクロマトグラフィーの内部標準法により定量したところ、ラウロラクタムの収率は１１％であった。
シクロドデカノンオキシム １ｇ（５ｍｍｏｌ）、シクロドデカノンオキシムに対して５モル％のｐ−トルエンスルホン酸をアセトニトリル５ｇに添加し、８２℃で１時間加熱攪拌した。ガスクロマトクロマトグラフィーの内部標準法により定量したところ、ラウロラクタムの収率は１１％であった。
Claims (2)
- シクロドデカノンオキシムをベックマン転位することによりラウロラクタムを製造する方法において、アセトニトリル中、触媒量のメタンスルホン酸を用いることを特徴とするラウロラクタムの製造法。
- メタンスルホン酸の量がシクロドデカノンオキシムの１０ｍｏｌ％以下である請求項１記載のラウロラクタムの製造法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2008003774A JP2009167112A (ja) | 2008-01-11 | 2008-01-11 | ラウロラクタムの製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2008003774A JP2009167112A (ja) | 2008-01-11 | 2008-01-11 | ラウロラクタムの製造法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
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| JP2009167112A true JP2009167112A (ja) | 2009-07-30 |
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ID=40968737
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| JP2008003774A Pending JP2009167112A (ja) | 2008-01-11 | 2008-01-11 | ラウロラクタムの製造法 |
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|---|---|
| JP (1) | JP2009167112A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2019142791A (ja) * | 2018-02-16 | 2019-08-29 | 森永乳業株式会社 | 血圧降下用及び／又は中性脂肪低減用の組成物 |
-
2008
- 2008-01-11 JP JP2008003774A patent/JP2009167112A/ja active Pending
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