JP2009073825A - 毛髪用組成物 - Google Patents

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Abstract

【課題】ダメージヘアに対しても湿潤時から乾燥後まで良好な滑り性、柔軟性を付与する毛髪用組成物を提供。
【解決手段】(A)下記一般式(1)で表される3級アミン化合物
Figure 2009073825

(式中、Rは直鎖又は分岐した炭素数8〜24のアルキル基等、R1は、炭素数1〜3のアルキル基、ヒドロキシアルキル基等、R2は炭素数2〜4のヒドロキシもしくはジヒドロキシアルキル基等、Aはエチレン基および/又はプロピレン基、nは0又は1以上の整数、mは1〜5の整数を表す。)を0.1〜10質量%、(B)有機酸および/又は無機酸を(A)成分1モルに対して0.3〜5モル倍及び(C)芳香族アルコールを0.01〜10質量%含有する毛髪用組成物。
【選択図】なし

Description

本発明は、毛髪用組成物に関し、更に詳しくはダメージヘアに対しても湿潤時から乾燥後まで良好な滑り性、柔軟性を付与することができ、特に乾燥後の滑り性、柔軟性、纏まり感に優れる毛髪用組成物に関する。
毛髪をシャンプー等で洗髪すると毛髪の汚れのみならず、毛髪表面を保護している油分も同時に除去されてしまい、毛髪の柔軟性が失われ、艶のないくし通りの悪い髪となり、毛髪の損傷、枝毛、切れ毛が発生し易くなる。そこで毛髪にコンディショニング効果(柔軟性、滑り性、サラサラ感、潤い感)を付与する目的で、カチオン界面活性剤である第4級アンモニウム塩を主成分とする毛髪用組成物で処理するが、乾燥後の滑り性、柔軟性、潤い感が十分でない場合があり、乾燥後の滑り性を向上させるためにシリコーン油等を配合する方法が知られている。しかしながら、シリコーン油等を配合する場合、配合量により系の安定性等に影響を及ぼすことがあり配合量の制約を受けることもある。
そこで、第4級アンモニウム塩の代わりにアミドアミン化合物を配合し、増粘性(ゲル形成性)と経時安定性に優れ、毛髪に充分な滑らか感、しっとり感、柔軟性、さらさら感、軽い仕上がり感を付与する毛髪処理剤組成物が、特許文献1及び特許文献2に提案されている。また、アミドアミン化合物と酸と特定のシリコーン誘導体と水を配合する透明なコンディショニング組成物が特許文献3に提案され、特許文献4には、アミドアミン化合物と酸と脂肪アルコール、脂肪酸、或いはそれらの誘導体と油性物質と水を配合するヘアコンディショニング組成物が提案されている。また、特許文献5にはエステルアミン化合物と中和剤と高級アルコールを配合する毛髪用組成物が提案され、特許文献6にはヒドロキシエーテルアミン化合物と中和剤と高級アルコールと油性物質を配合する毛髪用組成物等の各種結合種を有するアミン化合物が提案されている。しかしながら、これらの提案では染毛剤やパーマ剤等の化学的損傷、洗髪後のドライヤーによる熱やブラッシング等の摩擦による物理的損傷により発生するダメージヘアに対して、十分満足のいく湿潤時から乾燥後までの良好な滑り性、柔軟性を付与し、特に乾燥後の滑り性、柔軟性、纏まり感に優れる毛髪用組成物は得られていない。
さらに、近年染毛剤やパーマ剤等による化学的損傷、洗髪後のドライヤーによる熱やブラッシング等の摩擦による物理的損傷を受けた、いわゆるダメージヘアが増加している。ダメージヘアは、毛髪表面が親水化している上、内部のタンパク質や脂質などが溶出しているため、湿潤時から乾燥後までの良好な滑り性、柔軟性を付与し、また十分満足できる乾燥後の滑り性、柔軟性、潤い感が得られる毛髪用組成物を得るのはこれまで以上に困難である。例えば、特許文献6で提案された3級アミン化合物は通常の毛髪に対するコンディショニング効果は改善されているものの、ダメージヘアに対しては改善の余地があった。
特開平5−271035号公報(1−9頁) 特開平5−271036号公報(1−9頁) 特開平7―2629号公報(1−14頁) 特表2000―501430号公報(1−34頁) 特開2001−278751号公報(1−8頁) 特開2004−323495号公報(1−10頁)
従って、本発明は、ダメージヘアに対しても湿潤時から乾燥後まで良好な滑り性、柔軟性を付与し、特に乾燥後の滑り性、柔軟性、纏まり感に優れる毛髪用組成物を開発することにある。
本発明者らは上記課題を解決すべく鋭意検討を重ねた結果、(A)下記一般式(1)
Figure 2009073825
(式中、Rは直鎖又は分岐した炭素数8〜24のアルキル基、アルケニル基もしくはヒドロキシアルキル基であり、R1は、炭素数1〜3のアルキル基、ヒドロキシアルキル基、もしくは炭素数2〜4のジヒドロキシアルキル基、R2は炭素数1〜3のヒドロキシアルキル基、もしくは炭素数2〜4のジヒドロキシアルキル基、Aはエチレン基および/又はプロピレン基、nは0又は1以上の整数、mは1〜5の整数を表す。)で表される3級アミン化合物、(B)有機酸および/又は無機酸及び(C)芳香族アルコールを含有することにより、上記要件を満たす毛髪用組成物が得られることを見出し、本発明を完成させた。
すなわち、本発明によれば前記(A)3級アミン化合物を0.1〜10質量%と(B)有機酸および/又は無機酸を(A)成分1モルに対して0.3〜5モル倍と(C)芳香族アルコールを0.01〜10質量%含有する毛髪用組成物が、ダメージヘアに対しても湿潤時から乾燥後まで良好な滑り性、柔軟性を付与し、特に乾燥後の滑り性、柔軟性、纏まり感を付与することができる。
以下に、本発明の毛髪用組成物について詳述する。
本発明に使用される前記(A)3級アミン化合物に係る上記一般式(1)において、Rは直鎖又は分岐した炭素数8〜24、好ましくは炭素数12〜24、更に好ましくは炭素数14〜22のアルキル基、アルケニル基もしくはヒドロキシアルキル基であり、R1は炭素数1〜3のアルキル基、ヒドロキシアルキル基、もしくは炭素数2〜4のジヒドロキシアルキル基であり、好ましくはメチル基、エチル基もしくはヒドロキシエチル基、ジヒドロキシプロピル基、特に好ましくはメチル基、ヒドロキシエチル基、R2は炭素数1〜3のヒドロキシアルキル基、もしくは炭素数2〜4のジヒドロキシアルキル基であり、好ましくはヒドロキシエチル基もしくはジヒドロキシプロピル基である。Aはエチレン基および/又はプロピレン基であり、特に好ましくはエチレン基である。nは0又は1以上の整数であり、好ましくは0〜50、更に好ましくは0〜20、最も好ましくは0〜5である。mは1〜5の整数であり、1〜2が特に好ましい。
本発明に使用される(A)3級アミン化合物の製造方法としては特に限定はない。まず、高級アルコール(n=0の場合)又はポリオキシアルキレン(以下POAと略す)アルキルエーテル(nが1以上の整数の場合)(1モル)とBFエーテル錯体(BF純分高級アルコール対0.5%)を仕込み、常温〜90℃の範囲(融点がある場合は融点以上の温度)で撹拌しながらエピクロルヒドリン(1〜1.5モル)を1〜2時間かけて滴下し、更にそのままの温度で約5時間熟成を行い、1−クロロ−3−アルコキシ−2−ヒドロキシプロパン又は1−クロロ−3−POAアルコキシ−2−ヒドロキシプロパンを得る。また、得られた1−クロロ−3−アルコキシ−2−ヒドロキシプロパン又は1−クロロ−3−POAアルコキシ−2−ヒドロキシプロパンは減圧蒸留等を行い精製することも出来る。次に、1−クロロ−3−アルコキシ−2−ヒドロキシプロパン又は1−クロロ−3−POAアルコキシ−2−ヒドロキシプロパン(1モル)と25%NaOH(1.5〜2モル)を仕込み50〜90℃で8時間熟成を行い、熟成後撹拌を止め2層分離し、水層をカット後必要で有れば更に温水で洗浄し、脱水して1,2−エポキシ−3−アルコキシプロパン又は1,2−エポキシ−3−POAアルコキシプロパン得る。また、得られた1,2−エポキシ−3−アルコキシプロパン又は1,2−エポキシ−3−POAアルコキシプロパンは減圧蒸留等を行い精製することも出来る。
次に、1,2−エポキシ−3−アルコキシプロパン又は1,2−エポキシ−3−POAアルコキシプロパン(1モル或いは2モル)にジエタノールアミン、N−メチルエタノールアミン、1−(メチルアミノ)プロパンジオール等の2級アミン(1〜1.5モル)を常温〜120℃で速やかに添加し、80〜120℃で5時間〜20時間熟成する。本反応にはアセトン等のケトン類或いはエタノール、イソプロパノール等の低級アルコールなどの溶剤又は水混合溶媒を用いても良い。更に、80〜140℃で過剰のアミン及び溶剤、水を用いた場合はそれらを減圧留去し、目的の3級アミン化合物が得られる。また、得られた3級アミン化合物は減圧蒸留等で精製し用いることもできる。目的の3級アミン化合物は他の方法でも製造でき、製造方法としては特に限定はない。
ここで、前記POAアルキルエーテルも、常法により得ることができる。例えば、高級アルコール(1モル)に触媒として高級アルコール対0.5〜1%のKOHを加え、100〜130℃で脱水後、180℃まで昇温し3atmを維持しつつ、エチレンオキサイド及び/又はプロピレンオキサイドを導入し、目的のPOAアルキルエーテルが得られる。また、得られたPOAアルキルエーテルは減圧蒸留等で精製し用いることもできる。
(A)成分の毛髪用組成物中の配合量は、0.1〜10質量%であるが、0.5〜8質量%がより好ましく、1〜5質量%が特に好ましい。(A)成分の配合量が少なすぎると毛髪に十分なコンディショニング効果が得られず、多すぎても効果が向上せず好ましくない。
本発明に使用される(B)無機酸及び/又は有機酸としては、具体的には、塩酸、硫酸、リン酸等が挙げられ、有機酸としては酢酸、乳酸、グリコール酸、クエン酸、グルタミン酸、リンゴ酸、コハク酸等が挙げられ、これらの中で乳酸、リンゴ酸が特に好適に用いられる。本発明ではこれらの無機酸/有機酸の中から1種または2種以上を任意に用いることができる。
(B)成分の毛髪用組成物中の配合量は、(A)成分1モルに対して0.3〜5モル倍であるが、0.5〜3モル倍がより好ましい。本毛髪用組成物は毛髪の感触、製品の安定性よりpH2〜8、特に3〜6に調整されるのが好ましい。
本発明に使用される(C)芳香族アルコールとしては、具体的にはフェノキシエタノール、ベンジルアルコール、ベンジルオキシエタノール、クレゾール、p-クロロ−m−キシレノール、フェネチルアルコール、フェネチルプロピルアルコール、p−tert−ブチルフェノール、カテコール、ヒドロキシキノン、フェニルエチルアルコール、レゾルシノール、フェノールなどが挙げられ、これらの中で、フェノキシエタノール、ベンジルアルコール、ベンジルオキシエタノールが特に好適に用いられる。本発明ではこれらの芳香族アルコールの中から1種または2種以上を任意に用いることができる。
(C)成分の毛髪用組成物中の配合量は、0.01〜10質量%であるが、0.05〜5質量%がより好ましく、0.1〜2質量%が特に好ましい。(C)成分の配合量が少なすぎると、毛髪に十分なコンディショニング効果、配合品の防腐効果が十分に得られず、多すぎても効果が向上せず好ましくない。
本発明に使用される(D)高級アルコールとしては、具体的には、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、セトステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、バチルアルコール、イソステアリルアルコール等が挙げられ、これらの中でもセトステアリルアルコール、ステアリルアルコールが特に好適に用いられる。本発明では、これらの高級アルコ−ルの中から1種又は2種以上を任意に用いることができる。
(D)成分の毛髪用組成物中の配合量は、0.1〜20質量%が好ましく、特に3〜8質量%がより好ましい。(D)成分の配合量が少なすぎると期待される効果が不十分となり、また多すぎても使用後の感触が悪くなり好ましくない。
更に、本発明の毛髪用組成物には、(E)シリコーンおよび/又はシリコーン誘導体を配合することができる。具体的には、ジメチコン、ジメチコノール、メチルフェニルポリシロキサン、ジフェニルポリシロキサン等の鎖状ポリシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロペンタシロキサン等の環状ポリシロキサン、3次元網目構造を有するシリコーン樹脂、シリコーンゴム、アミノ変性シリコーン、脂肪酸変性ポリシロキサン、アルコール変性シリコーン、脂肪族変性ポリシロキサン、ポリエーテル変性シリコーン、エポキシ変性シリコーン、フッ素変性シリコーン、アルキル変性シリコーン等の変性シリコーン誘導体が挙げられるが、特に限定されるものではない。
(E)成分の毛髪用組成物中の配合量は、0.1〜10質量%、好ましくは0.5〜3質量%である。(E)成分の配合量が少なすぎると期待される効果が不十分となり、また多すぎても、安定性が悪くなり好ましくない。
更に、本発明の毛髪用組成物には、(F)多価アルコールを配合することができる。具体的には、エチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、1,3−ブチレングリコール、グリセリン等が挙げられるが、特に限定されるものではない.
(F)成分の毛髪用組成物全量中の配合量は、0.01〜10質量%が好ましく、0.5〜3質量%がより好ましい。(F)成分の配合量が少なすぎると期待される効果が不十分となり、また多すぎても、べたつくなど感触が悪くなり好ましくない。
本発明は、以上の各成分を特定の配合組成で混合することによって製造される。その配合組成は、開発担当者が通常行っている配合試験によって決定することができる。
本発明の毛髪用組成物には、さらに化粧料、医薬品などに通常使用される界面活性剤、薬効剤、抗炎症剤、殺菌剤、防腐剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、有機および無機粉体、粘度調整剤、色素などを必要に応じて配合することができる。また、発明の効果を損なわない範囲で固形油分、半固形油分を加えることができる。具体的には、化粧料などで通常使用されるものでよく、使用目的や要求機能などにより適宜選択され、例えば、流動パラフィン、ワセリン、スクワラン等の炭化水素類、イソプロピルパルミテート、オクタン酸セチル、オレイン酸オレイル等のエステル油、ポリオキシエチレンステアリルエーテル、トリオクタン酸グリセリル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル等の非イオン界面活性剤、ツバキ油、オリーブ油、アボガド油、ホホバ油等の動植物油脂類等、カチオン化セルロース、カチオン化グアガム、ジアリルジメチルアンモニウム系高分子等の陽イオン変性水溶性高分子類、香料などが挙げられる。
本発明の毛髪用組成物は、毛髪に使用する任意の組成物に適用可能であり、シャンプー等の毛髪洗浄剤、ヘアリンス、ヘアコンディショナー、ヘアトリートメント、ヘアパック、ヘアスプレー、スタイリング剤等の毛髪処理剤等が挙げられ、使用形態も毛髪に塗布し全体になじませた後すすぎ流すものや、洗い流さないもの等いずれも含まれるが、本発明の毛髪用組成物は塗布後すすぎ流して使用するヘアリンス、ヘアコンディショナー、ヘアトリートメントに特に好適である。
次に、本発明を実施例により更に詳細に説明するが、本発明は実施例に限定されるものではない。なお、表1〜2に本明細書記載の方法で合成した3級アミン化合物1〜7を示し(表中Aがエチレン基の場合EO、プロピレン基の場合POと略号で示した)、比較に用いた3級アミン化合物を表2に示した。また、実施例1〜19及び比較例1〜4を常法により調製し、効果の測定を実施し、結果を表3〜6に示した。含有量は質量%である。
Figure 2009073825
Figure 2009073825
本実施例中で用いた試験方法は下記の通りである。
(柔軟性、滑り性と総合評価)
ブリーチ処理等施していない健康黒髪(健常毛)20g(長さ20cm)を束ねて、アニオン界面活性剤を主成分とする市販のシャンプーで洗浄した。ヘアリンス剤1.0gを均一に塗布し、30秒間40℃の流水ですすいだ。塗布時〜(すすぎ時)〜タオルドライまでの湿潤時の柔軟性、滑り性、並びに乾燥後の柔軟性、滑り性、纏まり感を10名の専門パネラーにて、官能的に比較し、下記基準で評価した。また健康黒髪にブリーチ処理を30分行った損傷毛髪束(20g×20cm)についても同様の処理を施し、塗布時〜(すすぎ時)〜タオルドライまでの湿潤時の柔軟性、滑り性、並びに乾燥後の柔軟性、滑り性、纏まり感を10名の専門パネラーにて、同様の評価を行った。
◎:良いと答えた人が9人以上の場合
○:良いと答えた人が6〜8人の場合
△:良いと答えた人が3〜5人の場合
×:良いと答えた人が2人以下の場合
また総合評価については、官能評価の結果をポイント制(◎:3ポイント、○:2ポイント、△:1ポイント、×:0ポイント)にしてその合計より、下記基準で評価した。
◎:13ポイント以上
○:9〜12ポイント
△:5〜8ポイント
×:4ポイント以下
Figure 2009073825
Figure 2009073825
Figure 2009073825
Figure 2009073825
実施例1〜19及び比較例1〜4より明らかなように、 本発明の毛髪用組成物は、毛髪に対して塗布からすすぎ、乾燥までの湿潤時の滑り性、柔軟性並びに乾燥後の滑り性、柔軟性、潤い感及び総合評価で、いずれも優れた性能を示した。
上記記載のごとく、本発明の毛髪用組成物は、毛髪のコンディショニング効果に優れ、特にダメージヘアに対しても湿潤時から乾燥後まで良好な滑り性、柔軟性を付与し、特に乾燥後の滑り性、柔軟性、潤い感を与えることは明らかである。

Claims (5)

  1. (A)下記一般式(1)で表される3級アミン化合物
    Figure 2009073825
    (式中、Rは直鎖又は分岐した炭素数8〜24のアルキル基、アルケニル基もしくはヒドロキシアルキル基で表され、R1は、炭素数1〜3のアルキル基、ヒドロキシアルキル基、もしくは炭素数2〜4のジヒドロキシアルキル基、R2は炭素数1〜3のヒドロキシアルキル基、もしくは炭素数2〜4のジヒドロキシアルキル基、Aはエチレン基および/又はプロピレン基、nは0又は1以上の整数、mは1〜5の整数を表す。)を0.1〜10質量%、(B)有機酸および/又は無機酸を(A)成分1モルに対して0.3〜5モル倍及び(C)芳香族アルコールを0.01〜10質量%含有する毛髪用組成物。
  2. (C)芳香族アルコールがフェノキシエタノール、ベンジルアルコール、ベンジルオキシエタノールから選ばれる1種又は2種以上である請求項1に記載の毛髪用組成物。
  3. 更に、(D)高級アルコールを0.1〜10質量%配合してなる請求項1又は2に記載の毛髪用組成物。
  4. 更に、(E)シリコーンおよび/又はシリコーン誘導体を0.1〜20質量%配合してなる請求項1〜3のいずれか1項に記載の毛髪用組成物。
  5. 更に、(F)多価アルコールを0.01〜10質量%を配合してなる請求項1〜4のいずれか1項に記載の毛髪用組成物。
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