JP2008539759A - 多数の温度で生化学的又は化学的な反応を実施する方法及び装置 - Google Patents

多数の温度で生化学的又は化学的な反応を実施する方法及び装置 Download PDF

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Abstract

多数の反応温度を必要とする化学的又は生化学的な反応を実施する方法及び装置が、開示されている。その方法は、１つ以上の反応液滴又は反応体積を、マイクロフルイディクス装置上の、異なる温度を有する種々の反応ゾーンを通して移動させる工程を、含んでいる。装置は、反応液滴又は反応体積を、種々の反応ゾーンを通して移動させることができる、適当なアクチュエータ、を備えたマイクロフルイディクス装置を、備えている。

Description

本出願は、２００５年５月１１日出願の米国仮出願第６０／６７９、７１４号の利益を主張しており、それは、その全体を参照することにより、ここに組み込まれている。
生化学的及び化学的な反応の速度に対する温度依存性は、縮小化によって反応効率及び反応速度を向上させるための試みに対して、明確な課題をもたらしている。時間領域法は、等温状態にのみ適しており、それにより、反応体積だけでなくハウジング全体も、望ましい温度で維持されている。温度が、急激に且つ抑制された手段で、変化する又はサイクルする必要がある場合、ハウジングの追加熱質量は、達成可能な速度及び／又は精度を、制限する。
米国特許第６、５６５、７２７号 米国特許第６、７７３、５６６号 米国特許出願公開第２００４／００５８４５０号 米国特許出願公開第２００４／００５５８９１号
空間領域法(例えば、 Kopp, M. U., de Mello, A. J., Manz, A., Science 1998, 280, 1046-1048; Burns, M. A., Johnson, B. N., Bralimansandra, S. N., Handique,K.,Webster, J. R., Krishman,M., Sammarco, T. S.,Man,P. M., Jones, D., Heldsinger, D., Mastrangelo, C. H., Burke,D. T., Science 1998, 282, 484-487; Chiou, J., Matsudaira, P., Sonn, A., Ehrlich, D., Anal. Chem.2001, 73, 2018-2021; andNakano, H.,Matsuda, K., Yohda, M., Nagamune, T., Endo, I.,Yamane, T., Biosci. Biotechnol Biochem. 1994, 58, 349-352、参照)では、反応ハウジングの異なる部分が、異なる温度で維持されており、反応体積は、その部分の温度で維持するために、ハウジングの所望の部分との熱接触が、もたらされている。必要ならば、反応体積は、温度を変化させるために、ハウジングの異なる部分へ移動されてもよく、また、反応体積の軌跡に因って、その温度プロファイルは、要望通りに適合又はサイクルできる。今まで、空間領域の動的熱制御の実施の多くは、ＰＣＲ熱サイクリングを縮小化する方向へ向けられてきた。温度ゾーンに渡る、連続した湾曲又は螺旋チャネルは、連続した流入増幅について明示されており（例えば、Fukuba T, Yamamoto T, Naganuma T, Fujii T Microfabricated flow-through device for DNA amplification - towards in situ gene analysis CHEMICAL ENGINEERING JOURNAL 101 (1-3):151-156 AUG 1 2004参照）前後に移動する反応スラグを備えた直接通路の配置は、明示されており(例えば、Chiou, J., Matsudaira, P., Sonn, A., Ehrlich, D., Anal. Chem.2001, 73, 2018-2021参照)、最後に、ループを通る個々の反応のサイクルは、明示されている(例えば、Jian Liu Markus Enzelberger Stephen Quake A nanoliter rotary device for polymerase chain reaction Electrophoresis 2002, 23, 1531-1536参照)。
既存の装置は、各温度サイクルの間、検出部位を通る反応体積の通路を、設けておらず、リアルタイムＰＣＲの機能を、提供している。また、既存の装置は、多数の並列チャネルを、用いていない。並列チャネルは、スループットを向上させるため、多数の反応体積を、それぞれ含んでいる。
一実施形態では、異なる温度を必要とする核酸増幅反応を実施する方法が、開示されている。その方法は、（ａ）少なくとも１つの反応液滴を、少なくとも２つの反応ゾーンを備えたエレクトロウェッティングアレイに供給する、工程；これにおいて、各反応ゾーンは、核酸増幅反応に必要とされる異なる温度を有しており、反応液滴は、標的核酸と、核酸の増幅を生じさせるのに必要とされる試薬と、を含んでいる、（ｂ）核酸増幅反応の初回サイクルが完了するように、少なくとも１つの反応液滴を、エレクトロウェッティングを用いて、少なくとも２つの反応ゾーンを通して移動させることによって、核酸増幅反応を実施する、工程；（ｃ）核酸増幅反応の更なるサイクルを実施するために、工程（ｂ）を任意に繰り返す、工程；を有している。
他の実施形態では、標的核酸を増幅させる方法が、開示されている。その方法は、（ａ）少なくとも１つの反応液滴をエレクトロウェッティングアレイに供給する、工程；これにおいて、反応液滴は、標的核酸と、核酸の増幅を生じさせるのに必要とされる試薬と、を含んでおり、試薬は、核酸プライマーを含んでいる、（ｂ）標的核酸が変性されるように、液滴を、エレクトロウェッティングを用いて、エレクトロウェッティングアレイの第１温度を有する第１反応ゾーンを通して移動させる、工程；（ｃ）プライマーが標的核酸にアニールされるように、液滴を、エレクトロウェッティングを用いて、エレクトロウェッティングアレイの第２温度を有する第２反応ゾーンを通して移動させる、工程；（ｄ）核酸プライマーの伸長が生じ、それによって、標的核酸が増幅するように、液滴を、エレクトロウェッティングを用いて、エレクトロウェッティングアレイの第３温度を有する第３反応ゾーンを通して移動させる、工程；工程（ｂ）、（ｃ）、（ｄ）を任意に繰り返す、工程；を有している。
上記記載の標的核酸を増幅させる方法が、更に、提供されている。その方法は、（ａ）少なくとも１つの反応液滴をエレクトロウェッティングアレイに供給する、工程；これにおいて、反応液滴は、標的核酸と、核酸の増幅を生じさせるのに必要とされる試薬と、を含んでおり、試薬は、核酸プライマーを含んでいる、（ｂ）標的核酸が変性されるように、液滴を、エレクトロウェッティングを用いて、エレクトロウェッティングアレイの第１温度を有する第１反応ゾーンを通して移動させる、工程；（ｃ）プライマーが標的核酸にアニールされるように、液滴を、エレクトロウェッティングを用いて、エレクトロウェッティングアレイの第２温度を有する第２反応ゾーンを通して移動させる、工程；工程（ｂ）、（ｃ）を任意に繰り返す、工程；を有している。
他の実施形態では、種々の温度で化学的又は生化学的な反応を実施する装置が、開示されている。その装置は、少なくとも１つの反応通路と、少なくとも１つの検出部位と、少なくとも１つの戻り通路と、を備えた、マイクロフルイディクス装置と、反応液滴又は反応体積を、反応通路、検出部位、及び戻り通路を通して、作動させる、手段と、を備えている。また、装置は、他の反応ゾーンとは異なる温度を維持できる反応ゾーンであって、少なくとも２つの反応ゾーンを、備えており、反応通路が、少なくとも２つの反応ゾーンを通っている。
上記記載の装置の実施形態が、更に、提供される。装置は、複数の反応通路と、少なくとも１つの検出部位と、少なくとも１つの戻り通路と、を備えた、マイクロフルイディクス装置と、反応液滴又は反応体積を、反応通路、検出部位、及び戻り通路を通して、作動させる、手段と、を備えている。装置は、更に、他の反応ゾーンとは異なる温度を維持できる反応ゾーンであって、少なくとも２つの反応ゾーンを備えており、反応通路のそれぞれが、少なくとも２つの反応ゾーンを通っており、反応通路の少なくとも１つが、少なくとも１つの検出部位に、流体連結している。
他の実施形態では、種々の温度で化学的又は生化学的な反応を実施する装置が開示されている。その装置は、少なくとも１つの反応通路と少なくとも１つの検出部位と少なくとも１つの戻り通路とを形成する、複数のエレクトロウェッティング電極を、備えたエレクトロウェッティングアレイを、備えている。
装置は、更に、他の反応ゾーンとは異なる温度を維持できる反応ゾーンであって、少なくとも２つの反応ゾーンを備えており、反応通路が、少なくとも２つの反応ゾーンを通っており、エレクトロウェッティングアレイが、反応通路、検出部位、及び戻り通路を通して、反応液滴を操作可能である。
他の実施形態では、異なる温度を必要とする反応を実施する方法が、開示されている。その方法は、（ａ）少なくとも１つの反応液滴を、少なくとも２つの反応ゾーンを備えたエレクトロウェッティングアレイに供給する、工程；これにおいて、各反応ゾーンは、反応に必要とされる異なる温度を有しており、反応液滴は、反応を生じさせるのに必要とされる試薬を含んでいる、（ｂ）反応の初回サイクルが完了するように、少なくとも１つの反応液滴を、エレクトロウェッティングを用いて、少なくとも２つの反応ゾーンを通して移動させることによって、反応を実施する、工程；（ｃ）反応の更なるサイクルを実施するために、工程（ｂ）を任意に繰り返す、工程；を有している。
異なる温度を必要とする反応を実施する方法の実施形態が、更に、提供される。その方法は、（ａ）少なくとも１つの反応液滴又は体積を、少なくとも２つの反応ゾーン及び少なくとも１つの検出部位を備えたマイクロフルイディクス装置に供給する、工程；これにおいて、各反応ゾーンは、反応に必要とされる異なる温度を有しており、反応液滴は、反応を生じさせるのに必要とされる試薬を含んでいる、（ｂ）反応の初回サイクルが完了するように、少なくとも１つの反応液滴又は体積を、エレクトロウェッティングを用いて、少なくとも２つの反応ゾーンを通して移動させることによって、反応を実施する、工程；（ｃ）反応の更なるサイクルを実施するために、工程（ｂ）を任意に繰り返す、工程；を有している。
本発明は、多数の反応温度を必要とする化学的又は生化学的な反応を実施する方法及び装置に、関するものである。その方法は、１つ以上の反応液滴又は反応体積を、マイクロフルイディクス装置上の、異なる温度を有する種々の反応ゾーンを通して移動させる工程を、含んでいる。装置は、反応液滴又は反応体積を、種々の反応ゾーンを通して移動させることができる、適当なアクチュエータ、を備えたマイクロフルイディクス装置を、備えている。
（エレクトロウェッティングを用いる方法及び装置）
一実施形態において、装置は、多数のエレクトロウェッティング電極を備えた、エレクトロウェッティングアレイを、備えており、方法は、反応を実施するために、１つ以上の反応液滴を、エレクトロウェッティングを用いて、異なる温度を有するエレクトロウェッティングアレイ上の、種々の反応ゾーンを通して移動させる工程を、含んでいる。
装置のエレクトロウェッティングアレイは、１つ以上の反応通路を備えてもよく、反応通路は、装置の少なくとも２つの反応ゾーンを通っている。各反応ゾーンは、多数の反応温度を必要とする反応を実施するために、反応液滴を、所望の温度に晒すために、別々の温度で維持されていてもよい。各反応通路は、例えば、エレクトロウェッティングアレイに多数の電極を備えていてもよく、それらの電極は、共に、反応液滴がエレクトロウェッティング作動を用いて全反応通路を通って移動されるように、個々の液滴を一電極から次の電極へ移動させることができる。エレクトロウェッティングアレイ、エレクトロウェッティング電極、及び、使用可能な同様のものを組み込んだ装置は、米国特許第６、５６５、７２７号、６、７７３、５６６号、米国特許出願公開第２００４／００５８４５０号、２００４／００５５８９１号、に開示されたものを含んでおり、それらは、参照することによって、ここに組み込まれている。
多数の反応温度を必要とする反応を実施するために使用できる装置は、典型的には、第１平坦基板と、第１基板に対して実質的に平行な第２平坦基板と、を備えている。実質的に平面である多数の電極は、典型的には、第１基板に設けられている。多数の実質的に平面の電極、又は、１つの大きな実質的に平面の電極、のどちらも、典型的には、第２基板に設けられている。好ましくは、第１又は第２基板のどちらかの電極の少なくとも１つは、絶縁体で覆われている。第１基板の電極（又は、電極を覆っている絶縁体）と、第２基板の電極（又は、電極を覆っている絶縁体）と、の間の部分は、ギャップを形成しており、ギャップは、装置によって操作される液体と実質的には混合しないフィラー流体で、満たされている。そのようなフィラー流体は、空気、ベンゼン、又は、シリコーンオイル、を含んでいる。幾つかの実施形態では、ギャップは、約０．０１ｍｍから約１ｍｍであるが、更に大きい又は小さいギャップも使用できる。操作される液体の、液滴の構造及び動作は、ギャップの両側の電極によって形成された、ギャップを横断する電界によって、制御される。図１は、一実施形態の、多数の反応温度を必要とする化学的又は生化学的な反応を実施する装置の、一部分の断面を、示しており、以下の参照数字を備えている。２２−第１基板、２４−第２基板、２６−液滴、２８ａ及び２８ｂ−疎水性絶縁コーティング、３０−フィラー流体、３２ａ及び３２ｂ−電極。
ただ１つの基板に電極を備えている、他の装置（又は、ただ１つの基板を備えている装置）も、また、多数の反応温度を必要とする反応を実施するのに、使用できる。米国特許出願公開第２００４／００５８４５０号、２００４／００５５８９１号は、その内容を参照することによりここに組み込まれており、ただ１つの基板にエレクトロウェッティング電極アレイを備えた装置を、明示している。そのような装置は、第１基板と、そこに組み込まれた又はそれに取り付けられた制御電極のアレイと、を備えている。誘電体層は、制御電極を覆っている。基準電位における導電線の二次元グリッドは、近接した駆動電極間を走る各導電線（例えば、ワイヤ又はバー）を備えた、電極アレイに、重ねられている。
化学的又は生化学的な反応を実施する装置の、各反応通路は、少なくとも２つの反応ゾーンを、含んでいる。反応ゾーンは、多数の反応温度を必要とする反応が実施できるように、規定温度で維持されている。１つ以上の反応液滴は、実行されている特定の反応に従った適当な時間で、各反応ゾーンを通して移動されている（又は、各反応ゾーン内に留まることができる）。反応ゾーンの温度は、例えば、抵抗加熱、誘導加熱、又は、赤外線加熱等を含む、あらゆるタイプの加熱又は冷却を使用して、実質的には、一定温度に維持されている。反応を実施する装置は、更に、反応ゾーンを実質的に一定温度に保つのに必要な、熱又は冷気を、発生且つ維持する機構を、備えている。
化学的又は生化学的な反応を実施する装置は、反応通路の中又は後に配置された、検出部位を、任意に、有してもよい。一実施形態では、装置は、各反応通路における最後の反応ゾーンの後に、検出部位を、備えている。検出部位は、装置のエレクトロウェッティングアレイの一部でもあり、反応の兆候の検出（例えば、反応が起こった又は起こっていないことを示すラベル）、又は、（計量等のための）反応液滴中の検体の検出が、検出部位において検出できるように、構成できる。例えば、検出部位は、反応特性の光学的兆候を、光学的に又は視覚的に検出できるように、装置内に透明な又は半透明な部分を、備えることができる。更に、検出器が、反応の兆候を、透明な又は半透明な部分を用いて又は用いないで、検出できるように、検出部位に配置できる。透明な又は半透明な検出部位は、ガラス又はプラスティックでできた基板と、インジウムスズ酸化物又は薄く透明な金属フィルムでできた電極と、を用いて、構成できる。反応の兆候は、例えば、蛍光性、放射性等を備えてもよく、また、使用されるラベルは、蛍光性ラベル及び放射性ラベルを含んでいる。更に、検出部位は、反応液滴中の検体の検出を可能にするために、結合酵素又は他の薬剤を、含むことができる。
上記のように、装置の１つ以上の反応通路は、エレクトロウェッティング電極のアレイを、備えることができる。更に、反応通路は、流体通路を画定するのを補助するための、管又はチャネルを、更に備えることができる。そのようなチャネル又は管は、エレクトロウェッティング電極自体の一部であってもよく、電極を覆っている絶縁体の一部であってもよく、又は、電極から別れていてもよい。
反応通路は、種々の幾何学形態を有していてもよい。例えば、反応通路は、少なくとも２つの反応ゾーンを備えている円形通路、少なくとも２つの反応ゾーンを横切る直線通路、又は、他の形状の通路、であってもよい。更に、装置が種々の反応のために再構成されるように、装置は、多数の反応可能通路及び多数の反応ゾーンを含む、エレクトロウェッティング電極のアレイを、備えてもよい。
多数の反応サイクルが同じ試薬を使用して実施されるように、装置は、反応通路の末端から又は（装置が反応通路の末端の後に検出部位を含んでいる場合には）検出部位から、同じ反応通路（又は、新しい、同一の反応通路）の基端への、戻り通路を、更に備えてもよい。すなわち、多数の反応サイクルが、反応液滴の全通路としてループ通路又は蛇行通路を使用して実施されるように、装置は、戻り通路を含んでもよい。反応通路及び検出部位と同様に、戻り通路は、１つ以上のエレクトロウェッティング電極を備えており、装置のエレクトロウェッティングアレイの一部である。戻り通路は、流体路を画定するのを補助するための、チャネル又は管を、備えてもよい。戻り通路は、１つ以上の反応ゾーンを通ってもよく、又は、反応ゾーンを全体的に迂回してもよい。更に、戻り通路は、実質的には（反応ゾーン内で維持された温度の１つとは異なる又は同一の）一定温度を有してもよく、その温度は、適当な加熱機構又は冷却機構によって、維持される。更に、戻り通路は、反応液滴が反応通路内に留まる時間よりも速く、反応液滴が同じ又は新しい反応通路の基端へ戻るように、操作されてもよい。
多数の反応通路が装置に含まれる場合、多数の戻り通路（例えば、各反応通路に対し１つの戻り通路）が存在してもよく、又は、反応通路より少ない戻り通路（例えば、ただ１つの戻り通路）が存在してもよい。反応通路より少ない戻り通路が存在する場合、初回の反応サイクルにおいて特定の通路を通る反応液滴が、２回目の反応サイクルのために同一の反応通路に戻され、したがって、特定の反応液滴の各進行サイクルの結果と、同じ反応液滴の前サイクルの結果と、を比較することを、可能にするように、液滴は、エレクトロウェッティングアレイにおいて操作されてもよい。
他の実施形態では、反応液滴は、同じ反応サイクルを実行するために、戻り通路の無い、同じ反応通路の基端へ、移動される。そのような戻り通路は、反応通路及びあらゆる検出部位がループを形成する場合に、又は、反応通路及びあらゆる検出部位がループを形成せず（例えば、直線通路）、且つ、反応液滴が同じ通路に沿って反対方向に移動されて同じ反応通路の基端へそれらを戻す場合に、必要とされない。エレクトロウェッティングアレイを備えている装置は、必要に応じて、通路内の二方向だけでなく、幾つかの反応のためのアレイ内の一方向の、両方に、反応液滴を、移動させることができる。更に、そのような装置は、特定の反応を実行するのに必要なアレイ内の、あらゆる組み合わせた方向へ、反応液滴を、移動させることができ、且つ、そのような装置は、エレクトロウェッティングアレイ内において、直線的な動きに制限されない。
装置は、装置から液体（例えば、反応液滴、廃液、充填液）を抜き取るだけでなく、装置中に液体（例えば、反応液滴、充填液、又は、他の液体）を分配するのに必要とされる、適当な構造及び機構を、備えてもよい。そのような構造は、エレクトロウェッティングアレイのギャップから液体を置き又は抜き取るために、１つ以上の孔を、装置のハウジング又は基板に、備えることができる。装置から液体を分配し又は抜き取るのに適した機構は、吸引、圧力等を使用するものを、含んでおり、また、ピペット、キャピラリー等を、含んでいる。更に、エレクトロウェッティングアレイから形成された容器も、エレクトロウェッティングアレイから形成された計量計も、例えば、米国特許第６，５６５，７２７号に開示されており、ここに記載された装置にも、使用できる。
多数の反応温度を必要とする化学的又は生化学的な反応を実施する方法は、少なくとも１つの反応液滴を、ここに記載された装置のエレクトロウェッティングアレイに供給する工程と、その後、少なくとも１つの反応液滴を、エレクトロウェッティングを用いて、少なくとも２つの反応ゾーンを通して移動させることによって、反応を実施する工程と、を備えている。少なくとも２つの反応ゾーンは、反応に必要とされる異なる温度で維持される。必要であれば、少なくとも１つの反応液滴を、エレクトロウェッティングを用いて、少なくとも２つの反応ゾーンを通して再び移動させることによって、反応は、同じ反応液滴で、繰り返すことができる。そのような繰り返しは、多数の反応のサイクルが特定の反応にとって必要とされ又は好まれる場合に、望ましい。
１つ以上の反応液滴は、所望の反応を実施するのに必要な試薬を、含んでおり、（検査されるあらゆるサンプルを含む）反応液滴は、装置の外側で調製されてもよく、又は、エレクトロウェッティングアレイを用いる装置内で１つ以上の液滴を混ぜることによって調製されてもよい。更に、反応中に、又は、反応サイクル後であって新しい反応サイクルを実施する前に、更なる試薬が、（例えば、適当な試薬を含んでいる新しい反応液滴を混ぜることによって）反応液滴に、加えられてもよい。
ここに記載された装置は、温度サイクルを必要とする核酸増幅反応を実施するのに適しているが、これに限定されない。すなわち、装置は、核酸を増幅させるための反応を実施するのに有用であり、その反応は、例えば、核酸の変性、核酸プライマーの核酸へのアニーリング、核酸の重合（すなわち、核酸プライマーの伸長）等の、全反応中の一部の反応を実施するために、１つ以上の温度を、必要としている。
種々の核酸増幅方法は、高温の変性温度から低温の重合温度への、反応温度サイクルを必要としており、また、他の方法は、高温の変性温度から、変性温度とアニーリング温度との間であって、重合温度より低温のアニーリング温度への、反応温度サイクルを、必要としている。そのような核酸増幅反応は、ポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ）、リガーゼ連鎖反応、及び、転写ベース増幅、を含んでいるが、これらに限定されない。
特定の一実施形態では、異なる温度を必要とする反応を実施する方法が、提供されている。その方法は、（ａ）少なくとも１つの反応液滴を、少なくとも２つの反応ゾーンを備えたエレクトロウェッティングアレイに供給する工程と、（ｂ）反応の初回サイクルが完了するように、少なくとも１つの反応液滴を、エレクトロウェッティングを用いて、少なくとも２つの反応ゾーンを通して移動させることによって、反応を実施する工程と、を有している。各反応ゾーンは、反応に必要とされる異なる温度を、有している。反応液滴は、反応を生じさせるのに必要とされる試薬を、含んでいる。工程（ｂ）は、反応の更なるサイクルを実施するために、任意に繰り返されてもよい。
他の特定の実施形態では、異なる温度を必要とする核酸増幅反応を実施する方法が、提供されている。その方法は、（ａ）少なくとも１つの反応液滴を、少なくとも２つの反応ゾーンを備えたエレクトロウェッティングアレイに供給する、工程；（ｂ）核酸増幅反応の初回サイクルが完了するように、少なくとも１つの反応液滴を、エレクトロウェッティングを用いて、少なくとも２つの反応ゾーンを通して移動させることによって、反応を実施する、工程；を有している。各反応ゾーンは、核酸増幅反応に必要な異なる温度を、有している。反応液滴は、標的核酸と、核酸の増幅を生じさせるのに必要な試薬と、を含んでいる。そのような試薬は、適当な、核酸プライマー、ヌクレオチド、酵素（例えば、ポリメラーゼ）、及び、他の薬剤を、含んでいてもよい。工程（ｂ）は、核酸増幅反応の更なるサイクルを実施するために、任意に繰り返されてもよい。
更なる実施形態では、標的核酸を増幅させる他の方法が、提供されている。その方法は、（ａ）少なくとも１つの反応液滴をエレクトロウェッティングアレイに供給する、工程；これにおいて、反応液滴は、標的核酸と、核酸の増幅を生じさせるのに必要とされる試薬と、を含んでおり、試薬は、核酸プライマーを含んでいる、（ｂ）標的核酸が変性されるように、液滴を、エレクトロウェッティングを用いて、エレクトロウェッティングアレイの第１温度を有する第１反応ゾーンを通して移動させる、工程；（ｃ）プライマーが標的核酸にアニールされるように、液滴を、エレクトロウェッティングを用いて、エレクトロウェッティングアレイの第２温度を有する第２反応ゾーンを通して移動させる、工程；（ｄ）核酸プライマーの伸長が生じ、それによって、標的核酸が増幅するように、液滴を、エレクトロウェッティングを用いて、エレクトロウェッティングアレイの第３温度を有する第３反応ゾーンを通して移動させる、工程；を有している。工程（ｂ）、（ｃ）、（ｄ）を任意に繰り返されてもよい。
更に他の実施形態では、標的核酸を増幅させる他の方法が、提供されており、その方法は、（ａ）少なくとも１つの反応液滴をエレクトロウェッティングアレイに供給する、工程；これにおいて、反応液滴は、標的核酸と、核酸の増幅を生じさせるのに必要とされる試薬と、を含んでおり、試薬は、核酸プライマーを含んでおり、（ｂ）標的核酸が変性されるように、液滴を、エレクトロウェッティングを用いて、エレクトロウェッティングアレイの第１温度を有する第１反応ゾーンを通して移動させる、工程；（ｃ）プライマーが標的核酸にアニールされるように、且つ、核酸プライマーの伸長が生じ、それにより、標的核酸が増幅するように、液滴を、エレクトロウェッティングを用いて、エレクトロウェッティングアレイの第２温度を有する第２反応ゾーンを通して、移動させる、工程；を有している。工程（ｂ）、（ｃ）は、核酸増幅反応の更なるサイクルを実施するために、任意に繰り返されてもよい。
方法が、ＰＣＲを実施するのに使用される場合、反応液滴中の試薬は、デオキシヌクレオシド三リン酸と、核酸プライマーと、例えば、ＴａｑＤＮＡポリメラーゼのような耐熱性ポリメラーゼ等のポリメラーゼと、を含んでもよい。
種々の温度で化学的又は生化学的な反応を実施する方法が、開示されており、その方法は、多数の液滴を、所望の時点で検出部位を通して移動させ又は移動させないで、所望の温度に維持されたハウジングの一部を通して、移動させるものである。この目的のために提供された装置は、反応液滴を、制御温度と、任意の検出部位と、温度サイクルを所望の回数繰り返すための任意の戻り通路と、を有するゾーンを通して移動させるための通路を、備えている。
リアルタイムＰＣＲを実現している特定の実施形態が、図２に示されている。図２に示されるように、エレクトロウェッティング制御電極の、１４本の平行ラインは、反応液滴を３つの温度ゾーンを通して移動される作動を、提供する。各通路は、初期には、最大１０個のＰＣＲ反応液滴で、満ちている。各通路は、液滴が最後の温度制御ゾーンから出る時に、専用の検出部位を通過する。蛍光測定が実施され、その後、特定の液滴が、捨てられ、又は、戻り通路を用いて第１温度ゾーンへ戻される。この特定の配置では、１つの戻り通路が、１４本の作動通路全てに対して、利用される。好ましくは、この配置は、戻りループ通路が、温度制御ゾーンを通って、各通路よりも高いスループットで作動できる場合に、使用される。例えば、液滴が、２０Ｈｚで、一電極から隣の電極へ移動される場合には、１４本の前方通路及び１本の戻り通路のための整合スイッチング周波数は、２８０Ｈｚとなる。また、好ましくは、前方通路の前又は後のどちらか、又は、その両端において、反応液滴を並べ換えるための準備がなされており、それにより、反応液滴は、正確に同じ順番で、各サイクルへ入り及び各サイクルから出る。特に、これは、（全ての反応が、かなり似通った、理想的には同一の、温度履歴に、晒されるべき場合に）定量的ＰＣＲにとって、有用である。
（他の流体又はマイクロ流体アクチュエータを使用する方法及び装置）
装置の反応ゾーンを通して、反応液滴を作動させるために、エレクトロウェッティングアレイ及び電極を用いるのに加えて、他の作動手段が、ここに記載された装置及び方法を用いて、使用されてもよい。すなわち、反応液滴又は反応体積を作動させるための、あらゆる機構が、ここに記載された装置及び方法において、用いられてもよく、その装置及び方法は、熱アクチュエータと、バブルベースアクチュエータと、マイクロバルブベースアクチュエータと、を含んでいるが、これらに限定されない。エレクトロウェッティングが、反応を実施するために液体を操作するのに使用されているという、装置及び方法のこの記述は、他の作動手段を使用する装置及び方法に、等しく、適用可能である。
したがって、多数の反応温度を必要とする化学的又は生化学的な反応を実施する装置は、装置上に少なくとも２つの反応ゾーンを通る少なくとも１つの反応通路を備えているマイクロフルイディクス装置を、備えてもよい。装置は、１つ以上の検出部位及び１つ以上の戻り通路を、含んでもよい。装置は、反応通路、検出部位、及び／又は、戻り通路を通して、反応液滴又は反応体積を作動させる手段を、更に備えており、また、装置の、そのような、反応通路、検出部位、及び／又は、戻り通路は、種々の方法で、流体連結されてもよい。
一実施形態では、装置は、少なくとも２つの反応ゾーンを通る多数の反応通路を、含んでおり、各反応通路は、多数の反応液滴／体積を、含んでもよい。他の実施形態では、装置は、１つ以上の反応通路の中又は後に、少なくとも１つの検出部位を、含んでいる。そのような実施形態では、検出部位及び１つ以上の反応通路は、流体連結される。
上記記載のように、反応通路は、種々の幾何学形態を有してもよい。例えば、反応通路は、少なくとも２つの反応ゾーン、少なくとも２つの反応ゾーンを横切る直線通路、又は、他の形状の通路、を備えた、円形通路でもよい。
多数の反応サイクルが同じ試薬を使用して実施されるように、装置は、また、反応通路の末端から又は（装置が反応通路の末端の後に検出部位を含んでいる場合は）検出部位から、同じ反応通路（又は、新しい、同一の反応通路）の基端への、戻り通路を、備えていてもよい。すなわち、多数の反応サイクルが、反応液滴／体積の全通路として、ループ通路又は蛇行通路を用いて、実施されるように、装置は、戻り通路を含んでもよい。戻り通路は、１つ以上の反応ゾーンを通り又は反応ゾーンを全体的に迂回してもよい。更に、戻り通路は、実質的には（反応ゾーンで維持された温度の１つとは異なる又は同一の）一定温度を有してもよく、その温度は、適当な加熱機構又は冷却機構によって、維持される。更に、戻り通路は、反応液滴／体積が、反応通路内に留まる時間よりも速く、同じ又は新しい反応通路の基端へ戻るように、操作されてもよい。
多数の反応通路が装置に含まれている場合、多数の戻り通路（例えば、各反応通路に対して１つの戻り通路）が存在してもよく、又は、反応通路より少ない戻り通路（例えば、ただ１つの戻り通路）が存在してもよい。反応通路より少ない戻り通路が存在する場合、初回の反応サイクルにおいて特定の通路を通る反応液滴／体積が、２回目の反応サイクルのために同一の反応通路に戻され、したがって、特定の反応液滴／体積の各進行サイクルの結果と、同じ反応液滴／体積の前のサイクルの結果と、を比較することを、可能にするように、液滴／体積は、装置で操作されてもよい。
他の実施形態では、反応液滴／体積は、同じ反応サイクルを実行するために、戻り通路を用いないで、同じ反応通路の基端へ、移動される。そのような戻り通路は、反応通路及びあらゆる検出部位がループを形成する場合に、又は、反応通路及びあらゆる検出部位がループを形成せず（例えば、直線通路）、且つ、反応液滴／体積が同じ通路に沿って反対方向に移動されて同じ反応通路の基端へそれらを戻す場合に、必要とされない。
多数の反応体積／液滴は、同時に、マイクロフルイディクス装置を通して移動されてもよい。更に、多数の反応通路は、多数の反応体積／液滴を有して、使用されてもよい。
特定の一実施形態では、装置は、多数の反応通路と、１つの反応通路の中又は後のどちらかの少なくとも１つの検出部位と、少なくとも１つの戻り通路と、を備えている。そのような実施形態では、１つの戻り通路が使用される場合、多数の反応通路と、少なくとも１つの検出部位と、戻り通路とが、ループを形成するために、流体連結される。多数の戻り通路が使用される場合、多数のループが、形成されてもよい。
上記記載のように、多数の反応温度を必要とする化学的又は生化学的な反応を実施する方法は、少なくとも１つの反応液滴／体積を、ここに記載されたマイクロフルイディクス装置に供給する工程と、その後に、少なくとも１つの反応液滴／体積を、作動手段を用いて、少なくとも２つの反応ゾーンを通して移動させることによって反応を実施する工程と、を有している。少なくとも２つの反応ゾーンは、反応に必要な異なる温度に、維持されている。必要であれば、反応は、少なくとも１つの反応液滴を、作動手段を用いて、少なくとも２つの反応ゾーンを通して再び移動させることによって、同じ反応液滴で、繰り返してもよい。そのような繰り返しは、多数の反応のサイクルが特定の反応に必要とされ又は好まれる場合に、望ましい。
本発明は、特定の実施形態を参照して且つ詳細に記載されているが、発明の精神及び範囲から逸脱せずに、各種の変更及び修正が可能であることは、当業者にとって明らかである。
一実施形態の、多数の反応温度を必要とする化学的又は生化学的な反応を実施する装置の、一部分の断面図である。 エレクトロウェッティングアレイを用いて、リアルタイムのポリメラーゼ連鎖反応を実施する装置の、一実施形態を示している。

Claims (13)

  1. 異なる温度を必要とする核酸増幅反応を実施する方法であって、
    （ａ）少なくとも１つの反応液滴を、少なくとも２つの反応ゾーンを備えたエレクトロウェッティングアレイに供給する、工程；これにおいて、各反応ゾーンは、核酸増幅反応に必要とされる異なる温度を有しており、反応液滴は、標的核酸と、核酸の増幅を生じさせるのに必要とされる試薬と、を含んでいる、
    （ｂ）核酸増幅反応の初回サイクルが完了するように、少なくとも１つの反応液滴を、エレクトロウェッティングを用いて、少なくとも２つの反応ゾーンを通して移動させることによって、核酸増幅反応を実施する、工程；
    （ｃ）核酸増幅反応の更なるサイクルを実施するために、工程（ｂ）を任意に繰り返す、工程；
    を有することを特徴とする、方法。
  2. 標的核酸を増幅させる方法であって、
    （ａ）少なくとも１つの反応液滴をエレクトロウェッティングアレイに供給する、工程；これにおいて、反応液滴は、標的核酸と、核酸の増幅を生じさせるのに必要とされる試薬と、を含んでおり、試薬は、核酸プライマーを含んでいる、
    （ｂ）標的核酸が変性されるように、液滴を、エレクトロウェッティングを用いて、エレクトロウェッティングアレイの第１温度を有する第１反応ゾーンを通して移動させる、工程；
    （ｃ）プライマーが標的核酸にアニールされるように、液滴を、エレクトロウェッティングを用いて、エレクトロウェッティングアレイの第２温度を有する第２反応ゾーンを通して移動させる、工程；
    （ｄ）核酸プライマーの伸長が生じ、それによって、標的核酸が増幅するように、液滴を、エレクトロウェッティングを用いて、エレクトロウェッティングアレイの第３温度を有する第３反応ゾーンを通して移動させる、工程；
    工程（ｂ）、（ｃ）、（ｄ）を任意に繰り返す、工程；
    を有することを特徴とする、方法。
  3. （ｅ）第３反応ゾーンから検出部位へ、エレクトロウェッティングを用いて、液滴を移動させる、工程；
    （ｆ）反応液滴中の増幅された核酸の存在を検出する、工程；
    を更に有する、請求項２記載の方法。
  4. 反応液滴を、検出部位から、エレクトロウェッティングアレイの戻り通路に沿って、第１反応ゾーンへ、移動させ、工程（ｂ）、（ｃ）、（ｄ）を繰り返す、工程；
    を更に有する、請求項３記載の方法。
  5. 標的核酸を増幅させる方法であって、
    （ａ）少なくとも１つの反応液滴をエレクトロウェッティングアレイに供給する、工程；これにおいて、反応液滴は、標的核酸と、核酸の増幅を生じさせるのに必要とされる試薬と、を含んでおり、試薬は、核酸プライマーを含んでいる、
    （ｂ）標的核酸が変性されるように、液滴を、エレクトロウェッティングを用いて、エレクトロウェッティングアレイの第１温度を有する第１反応ゾーンを通して移動させる、工程；
    （ｃ）プライマーが標的核酸にアニールされるように、且つ、核酸プライマーの伸長が生じ、それによって、標的核酸が増幅するように、液滴を、エレクトロウェッティングを用いて、エレクトロウェッティングアレイの第２温度を有する第２反応ゾーンを通して移動させる、工程；
    工程（ｂ）、（ｃ）を任意に繰り返す、工程；
    を有することを特徴とする、方法。
  6. 種々の温度で化学的又は生化学的な反応を実施する装置であって、
    少なくとも１つの反応通路と、少なくとも１つの検出部位と、少なくとも１つの戻り通路と、を備えた、マイクロフルイディクス装置と、
    反応液滴又は反応体積を、反応通路、検出部位、及び戻り通路を通して、作動させる、手段と、
    他の反応ゾーンとは異なる温度を維持できる反応ゾーンであって、少なくとも２つの反応ゾーンと、
    を備えており、
    反応通路が、少なくとも２つの反応ゾーンを通っていることを特徴とする、装置。
  7. 反応通路の少なくとも１つと、検出部位の少なくとも１つと、戻り通路の少なくとも１つとが、流体連結されているループを形成している、請求項６記載の装置。
  8. 反応液滴又は反応体積を作動させる手段が、１つ以上のエレクトロウェッティング電極、熱アクチュエータ、バブルベースアクチュエータ、又はマイクロバルブベースアクチュエータを、備えている、請求項６記載の装置。
  9. 種々の温度で化学的又は生化学的な反応を実施する装置であって、
    複数の反応通路と、少なくとも１つの検出部位と、少なくとも１つの戻り通路と、を備えた、マイクロフルイディクス装置と、
    反応液滴又は反応体積を、反応通路、検出部位、及び戻り通路を通して、作動させる、手段と、
    他の反応ゾーンとは異なる温度を維持できる反応ゾーンであって、少なくとも２つの反応ゾーンと、
    を備えており、
    反応通路のそれぞれが、少なくとも２つの反応ゾーンを通っており、
    反応通路の少なくとも１つが、少なくとも１つの検出部位に、流体連結していることを特徴とする、装置。
  10. 種々の温度で化学的又は生化学的な反応を実施する装置であって、
    少なくとも１つの反応通路と少なくとも１つの検出部位と少なくとも１つの戻り通路とを形成する、複数のエレクトロウェッティング電極を、備えたエレクトロウェッティングアレイと、
    他の反応ゾーンとは異なる温度を維持できる反応ゾーンであって、少なくとも２つの反応ゾーンと、
    を備えており、
    反応通路が、少なくとも２つの反応ゾーンを通っており、
    エレクトロウェッティングアレイが、反応通路、検出部位、及び戻り通路を通して、反応液滴を操作可能であることを特徴とする、装置。
  11. 各反応通路が、少なくとも１つの検出部位に隣接している、請求項１０記載の装置。
  12. 異なる温度を必要とする反応を実施する方法であって、
    （ａ）少なくとも１つの反応液滴を、少なくとも２つの反応ゾーンを備えたエレクトロウェッティングアレイに供給する、工程；これにおいて、各反応ゾーンは、反応に必要とされる異なる温度を有しており、反応液滴は、反応を生じさせるのに必要とされる試薬を含んでいる、
    （ｂ）反応の初回サイクルが完了するように、少なくとも１つの反応液滴を、エレクトロウェッティングを用いて、少なくとも２つの反応ゾーンを通して移動させることによって、反応を実施する、工程；
    （ｃ）反応の更なるサイクルを実施するために、工程（ｂ）を任意に繰り返す、工程；
    を有することを特徴とする、方法。
  13. 異なる温度を必要とする反応を実施する方法であって、
    （ａ）少なくとも１つの反応液滴又は反応体積を、少なくとも２つの反応ゾーン及び少なくとも１つの検出部位を備えたマイクロフルイディクス装置に、供給する、工程；これにおいて、各反応ゾーンは、反応に必要とされる異なる温度を有しており、反応液滴は、反応を生じさせるのに必要とされる試薬を含んでいる、
    （ｂ）反応の初回サイクルが完了するように、少なくとも１つの反応液滴又は反応体積を、作動手段を用いて、少なくとも２つの反応ゾーンを通して移動させることによって、反応を実施する、工程；
    （ｃ）反応の更なるサイクルを実施するために、工程（ｂ）を任意に繰り返す、工程；
    を有することを特徴とする、方法。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2013508129A (ja) * 2009-10-15 2013-03-07 ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ カリフォルニア 放射化学のためのデジタル微小流体プラットフォーム
JP2013079834A (ja) * 2011-10-03 2013-05-02 Seiko Epson Corp 熱サイクル装置

Families Citing this family (143)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7329545B2 (en) * 2002-09-24 2008-02-12 Duke University Methods for sampling a liquid flow
US8349276B2 (en) 2002-09-24 2013-01-08 Duke University Apparatuses and methods for manipulating droplets on a printed circuit board
US20100022414A1 (en) 2008-07-18 2010-01-28 Raindance Technologies, Inc. Droplet Libraries
US7968287B2 (en) 2004-10-08 2011-06-28 Medical Research Council Harvard University In vitro evolution in microfluidic systems
JP2008539759A (ja) * 2005-05-11 2008-11-20 ナノリティックス・インコーポレイテッド 多数の温度で生化学的又は化学的な反応を実施する方法及び装置
EP3913375A1 (en) 2006-01-11 2021-11-24 Bio-Rad Laboratories, Inc. Microfluidic devices and methods of use in the formation and control of nanoreactors
US9476856B2 (en) 2006-04-13 2016-10-25 Advanced Liquid Logic, Inc. Droplet-based affinity assays
US20140193807A1 (en) 2006-04-18 2014-07-10 Advanced Liquid Logic, Inc. Bead manipulation techniques
US8980198B2 (en) 2006-04-18 2015-03-17 Advanced Liquid Logic, Inc. Filler fluids for droplet operations
US7439014B2 (en) 2006-04-18 2008-10-21 Advanced Liquid Logic, Inc. Droplet-based surface modification and washing
US8716015B2 (en) * 2006-04-18 2014-05-06 Advanced Liquid Logic, Inc. Manipulation of cells on a droplet actuator
WO2007123908A2 (en) 2006-04-18 2007-11-01 Advanced Liquid Logic, Inc. Droplet-based multiwell operations
US8637324B2 (en) 2006-04-18 2014-01-28 Advanced Liquid Logic, Inc. Bead incubation and washing on a droplet actuator
US7727723B2 (en) 2006-04-18 2010-06-01 Advanced Liquid Logic, Inc. Droplet-based pyrosequencing
US10078078B2 (en) 2006-04-18 2018-09-18 Advanced Liquid Logic, Inc. Bead incubation and washing on a droplet actuator
US8809068B2 (en) 2006-04-18 2014-08-19 Advanced Liquid Logic, Inc. Manipulation of beads in droplets and methods for manipulating droplets
US7901947B2 (en) 2006-04-18 2011-03-08 Advanced Liquid Logic, Inc. Droplet-based particle sorting
US8658111B2 (en) 2006-04-18 2014-02-25 Advanced Liquid Logic, Inc. Droplet actuators, modified fluids and methods
US9675972B2 (en) 2006-05-09 2017-06-13 Advanced Liquid Logic, Inc. Method of concentrating beads in a droplet
EP2481815B1 (en) 2006-05-11 2016-01-27 Raindance Technologies, Inc. Microfluidic devices
US9562837B2 (en) 2006-05-11 2017-02-07 Raindance Technologies, Inc. Systems for handling microfludic droplets
WO2008027558A2 (en) 2006-08-31 2008-03-06 Codon Devices, Inc. Iterative nucleic acid assembly using activation of vector-encoded traits
WO2008091848A2 (en) 2007-01-22 2008-07-31 Advanced Liquid Logic, Inc. Surface assisted fluid loading and droplet dispensing
WO2008097559A2 (en) 2007-02-06 2008-08-14 Brandeis University Manipulation of fluids and reactions in microfluidic systems
US9046514B2 (en) 2007-02-09 2015-06-02 Advanced Liquid Logic, Inc. Droplet actuator devices and methods employing magnetic beads
EP2109774B1 (en) 2007-02-15 2018-07-04 Advanced Liquid Logic, Inc. Capacitance detection in a droplet actuator
BRPI0808400A2 (pt) * 2007-03-13 2014-07-08 Advanced Liquid Logic Inc Dispositivos atuadores de gotículas, configurações, e métodos para aperfeiçoar a detecção da absorbância.
EP2837692A1 (en) 2007-03-22 2015-02-18 Advanced Liquid Logic, Inc. Enzymatic assays for a droplet actuator
AU2008237017B2 (en) * 2007-04-10 2013-10-24 Advanced Liquid Logic, Inc. Droplet dispensing device and methods
WO2008130623A1 (en) 2007-04-19 2008-10-30 Brandeis University Manipulation of fluids, fluid components and reactions in microfluidic systems
US8951732B2 (en) * 2007-06-22 2015-02-10 Advanced Liquid Logic, Inc. Droplet-based nucleic acid amplification in a temperature gradient
EP2209555B1 (en) * 2007-06-28 2016-03-16 Life Technologies Corporation Detecting and mixing in a conduit in integrated bioanalysis systems
WO2009021215A1 (en) * 2007-08-09 2009-02-12 Celula, Inc. Methods and devices for correlated, multi-parameter single cell measurements and recovery of remnant biological material
MX2010002079A (es) 2007-08-24 2010-08-09 Advanced Liquid Logic Inc Manipulacion de esferas en un inyector de gotas.
WO2009032863A2 (en) 2007-09-04 2009-03-12 Advanced Liquid Logic, Inc. Droplet actuator with improved top substrate
WO2009052095A1 (en) * 2007-10-17 2009-04-23 Advanced Liquid Logic, Inc. Reagent storage and reconstitution for a droplet actuator
WO2013006312A2 (en) 2011-07-06 2013-01-10 Advanced Liquid Logic Inc Reagent storage on a droplet actuator
EP2232535A4 (en) * 2007-12-10 2016-04-13 Advanced Liquid Logic Inc DROPLET ACTUATOR CONFIGURATIONS AND METHODS
MX2010007034A (es) 2007-12-23 2010-09-14 Advanced Liquid Logic Inc Configuraciones para eyector de gotas y metodos para realizar operaciones de gota.
WO2009137415A2 (en) 2008-05-03 2009-11-12 Advanced Liquid Logic, Inc. Reagent and sample preparation, loading, and storage
US20110097763A1 (en) * 2008-05-13 2011-04-28 Advanced Liquid Logic, Inc. Thermal Cycling Method
EP2286228B1 (en) 2008-05-16 2019-04-03 Advanced Liquid Logic, Inc. Droplet actuator devices and methods for manipulating beads
FR2938849B1 (fr) * 2008-11-24 2013-04-05 Commissariat Energie Atomique Procede et dispositif pour l'analyse genetique
US8877512B2 (en) 2009-01-23 2014-11-04 Advanced Liquid Logic, Inc. Bubble formation techniques using physical or chemical features to retain a gas bubble within a droplet actuator
US8926065B2 (en) 2009-08-14 2015-01-06 Advanced Liquid Logic, Inc. Droplet actuator devices and methods
US8846414B2 (en) 2009-09-29 2014-09-30 Advanced Liquid Logic, Inc. Detection of cardiac markers on a droplet actuator
WO2011056872A2 (en) 2009-11-03 2011-05-12 Gen9, Inc. Methods and microfluidic devices for the manipulation of droplets in high fidelity polynucleotide assembly
WO2011057197A2 (en) * 2009-11-06 2011-05-12 Advanced Liquid Logic, Inc. Integrated droplet actuator for gel electrophoresis and molecular analysis
ES2574055T3 (es) 2009-11-25 2016-06-14 Gen9, Inc. Métodos y aparatos para la reducción de errores en el ADN basada en un chip
WO2011066185A1 (en) 2009-11-25 2011-06-03 Gen9, Inc. Microfluidic devices and methods for gene synthesis
EP2516669B1 (en) 2009-12-21 2016-10-12 Advanced Liquid Logic, Inc. Enzyme assays on a droplet actuator
WO2011085075A2 (en) 2010-01-07 2011-07-14 Gen9, Inc. Assembly of high fidelity polynucleotides
US9399797B2 (en) 2010-02-12 2016-07-26 Raindance Technologies, Inc. Digital analyte analysis
JP5934657B2 (ja) 2010-02-12 2016-06-15 レインダンス テクノロジーズ， インコーポレイテッド デジタル検体分析
US10351905B2 (en) 2010-02-12 2019-07-16 Bio-Rad Laboratories, Inc. Digital analyte analysis
US9366632B2 (en) 2010-02-12 2016-06-14 Raindance Technologies, Inc. Digital analyte analysis
US8716467B2 (en) 2010-03-03 2014-05-06 Gen9, Inc. Methods and devices for nucleic acid synthesis
EP2553473A4 (en) 2010-03-30 2016-08-10 Advanced Liquid Logic Inc DROPLET OPERATION PLATFORM
WO2011137533A1 (en) 2010-05-05 2011-11-10 The Governing Council Of The University Of Toronto Method of processing dried samples using digital microfluidic device
WO2012012090A2 (en) 2010-06-30 2012-01-26 Advanced Liquid Logic, Inc. Droplet actuator assemblies and methods of making same
EP2622103B2 (en) 2010-09-30 2022-11-16 Bio-Rad Laboratories, Inc. Sandwich assays in droplets
CN103502448B (zh) 2010-11-12 2017-03-29 Gen9股份有限公司 核酸合成的方法和设备
WO2012064975A1 (en) 2010-11-12 2012-05-18 Gen9, Inc. Protein arrays and methods of using and making the same
CN102095770A (zh) * 2010-11-22 2011-06-15 复旦大学 一种基于数字微流控技术的电化学传感器芯片
EP3859011A1 (en) 2011-02-11 2021-08-04 Bio-Rad Laboratories, Inc. Methods for forming mixed droplets
WO2012112804A1 (en) 2011-02-18 2012-08-23 Raindance Technoligies, Inc. Compositions and methods for molecular labeling
US8339711B2 (en) 2011-04-22 2012-12-25 Sharp Kabushiki Kaisha Active matrix device and method of driving the same
CA2833897C (en) 2011-05-09 2020-05-19 Advanced Liquid Logic, Inc. Microfluidic feedback using impedance detection
EP2707724A4 (en) 2011-05-10 2015-01-21 Advanced Liquid Logic Inc ENZYME CONCENTRATION AND ASSAYS FOR THIS
EP3709018A1 (en) 2011-06-02 2020-09-16 Bio-Rad Laboratories, Inc. Microfluidic apparatus for identifying components of a chemical reaction
US8901043B2 (en) 2011-07-06 2014-12-02 Advanced Liquid Logic, Inc. Systems for and methods of hybrid pyrosequencing
WO2013009927A2 (en) 2011-07-11 2013-01-17 Advanced Liquid Logic, Inc. Droplet actuators and techniques for droplet-based assays
KR20130009504A (ko) 2011-07-15 2013-01-23 삼성전자주식회사 개구 조절 방법 및 개구 조절 소자
US8658430B2 (en) 2011-07-20 2014-02-25 Raindance Technologies, Inc. Manipulating droplet size
WO2013016413A2 (en) 2011-07-25 2013-01-31 Advanced Liquid Logic Inc Droplet actuator apparatus and system
WO2013066441A2 (en) * 2011-07-29 2013-05-10 The Texas A&M University System Digital microfluidic platform for actuating and heating individual liquid droplets
WO2013032850A2 (en) 2011-08-26 2013-03-07 Gen9, Inc. Compositions and methods for high fidelity assembly of nucleic acids
US20130063953A1 (en) * 2011-09-13 2013-03-14 Den-Hua Lee Light-emitting diode structure
US10384209B2 (en) 2011-09-15 2019-08-20 The Chinese University Of Hong Kong Microfluidic platform and method for controlling the same
EP2776165A2 (en) 2011-11-07 2014-09-17 Illumina, Inc. Integrated sequencing apparatuses and methods of use
US10731199B2 (en) 2011-11-21 2020-08-04 Advanced Liquid Logic, Inc. Glucose-6-phosphate dehydrogenase assays
KR101903789B1 (ko) 2012-02-17 2018-10-02 리쿠아비스타 비.브이. 전기 습윤 표시 장치 및 이를 구동하는 방법
WO2013132645A1 (ja) 2012-03-09 2013-09-12 独立行政法人産業技術総合研究所 核酸増幅方法
US9150853B2 (en) 2012-03-21 2015-10-06 Gen9, Inc. Methods for screening proteins using DNA encoded chemical libraries as templates for enzyme catalysis
EP4001427A1 (en) 2012-04-24 2022-05-25 Gen9, Inc. Methods for sorting nucleic acids and multiplexed preparative in vitro cloning
US9223317B2 (en) 2012-06-14 2015-12-29 Advanced Liquid Logic, Inc. Droplet actuators that include molecular barrier coatings
CN113512577A (zh) 2012-06-25 2021-10-19 Gen9股份有限公司 用于核酸组装和高通量测序的方法
BR112014032727B1 (pt) 2012-06-27 2021-12-14 Illumina France Método e sistema para realizar operações de gotícula em uma gotícula em um atuador de gotículas para redução da formação de bolhas
US9863913B2 (en) 2012-10-15 2018-01-09 Advanced Liquid Logic, Inc. Digital microfluidics cartridge and system for operating a flow cell
US20140322706A1 (en) 2012-10-24 2014-10-30 Jon Faiz Kayyem Integrated multipelx target analysis
JP1628115S (ja) 2012-10-24 2019-04-01
CN102980930B (zh) * 2012-12-17 2014-11-05 江苏科技大学 一种电润湿性电极的制备方法
US9597685B2 (en) 2013-01-31 2017-03-21 Luminex Corporation Fluid retention plates and analysis cartridges
JP6351702B2 (ja) 2013-03-15 2018-07-04 ジェンマーク ダイアグノスティクス， インコーポレイテッド 変形可能流体容器を操作するためのシステム、方法、および装置
US11901041B2 (en) 2013-10-04 2024-02-13 Bio-Rad Laboratories, Inc. Digital analysis of nucleic acid modification
USD881409S1 (en) 2013-10-24 2020-04-14 Genmark Diagnostics, Inc. Biochip cartridge
US9498778B2 (en) 2014-11-11 2016-11-22 Genmark Diagnostics, Inc. Instrument for processing cartridge for performing assays in a closed sample preparation and reaction system
US9944977B2 (en) 2013-12-12 2018-04-17 Raindance Technologies, Inc. Distinguishing rare variations in a nucleic acid sequence from a sample
WO2015138343A1 (en) * 2014-03-10 2015-09-17 Click Diagnostics, Inc. Cartridge-based thermocycler
KR102232094B1 (ko) * 2014-04-25 2021-03-25 버클리 라잇츠, 인크. 동일한 미세유체 장치에의 dep 처리 디바이스들 및 제어가능 전기습윤 디바이스들의 제공
US11192107B2 (en) 2014-04-25 2021-12-07 Berkeley Lights, Inc. DEP force control and electrowetting control in different sections of the same microfluidic apparatus
US20150306599A1 (en) 2014-04-25 2015-10-29 Berkeley Lights, Inc. Providing DEP Manipulation Devices And Controllable Electrowetting Devices In The Same Microfluidic Apparatus
US10473668B2 (en) 2014-06-06 2019-11-12 The Regents Of The University Of California Self-shielded, benchtop radio chemistry system with a plurality shielded carriers containing a disposable chip cassette
SG11201610707RA (en) 2014-07-08 2017-01-27 Nat Inst Of Advanced Ind Scien Nucleic acid amplification device, nucleic acid amplification method, and chip for nucleic acid amplification
US9598722B2 (en) 2014-11-11 2017-03-21 Genmark Diagnostics, Inc. Cartridge for performing assays in a closed sample preparation and reaction system
WO2016077364A2 (en) 2014-11-11 2016-05-19 Genmark Diagnostics, Inc. Instrument and cartridge for performing assays in a closed sample preparation and reaction system
US10005080B2 (en) 2014-11-11 2018-06-26 Genmark Diagnostics, Inc. Instrument and cartridge for performing assays in a closed sample preparation and reaction system employing electrowetting fluid manipulation
DK3229958T3 (da) 2014-12-08 2020-11-30 Berkeley Lights Inc Mikrofluidanordning, der omfatter laterale/vertikale transistorstrukturer, samt fremgangsmåde til fremstilling og anvendelse heraf
EP4029606A1 (en) 2014-12-31 2022-07-20 Visby Medical, Inc. Molecular diagnostic testing
CN105845158A (zh) 2015-01-12 2016-08-10 腾讯科技（深圳）有限公司 一种信息处理方法及客户端
WO2016161402A1 (en) 2015-04-03 2016-10-06 Abbott Laboratories Devices and methods for sample analysis
RU2020100511A (ru) 2015-04-03 2020-06-26 Эбботт Лэборетриз Устройства и способы для анализа образца
US9841402B2 (en) * 2015-04-15 2017-12-12 Sharp Life Science (Eu) Limited Multifunction electrode with combined heating and EWOD drive functionality
AU2016250689B2 (en) 2015-04-22 2021-07-08 Berkeley Lights, Inc. Microfluidic cell culture
US10695762B2 (en) 2015-06-05 2020-06-30 Miroculus Inc. Evaporation management in digital microfluidic devices
US10464067B2 (en) 2015-06-05 2019-11-05 Miroculus Inc. Air-matrix digital microfluidics apparatuses and methods for limiting evaporation and surface fouling
US10647981B1 (en) 2015-09-08 2020-05-12 Bio-Rad Laboratories, Inc. Nucleic acid library generation methods and compositions
US10799865B2 (en) 2015-10-27 2020-10-13 Berkeley Lights, Inc. Microfluidic apparatus having an optimized electrowetting surface and related systems and methods
WO2017185067A1 (en) 2016-04-22 2017-10-26 Click Diagnostics, Inc. Printed circuit board heater for an amplification module
WO2017197040A1 (en) 2016-05-11 2017-11-16 Click Diagnostics, Inc. Devices and methods for nucleic acid extraction
US20190176153A1 (en) * 2016-05-18 2019-06-13 Roche Sequencing Solutions, Inc. Quantitative real time pcr amplification using an electrowetting-based device
WO2017205830A1 (en) 2016-05-26 2017-11-30 Berkeley Lights, Inc. Covalently modified surfaces, kits, and methods of preparation and use
US10543466B2 (en) * 2016-06-29 2020-01-28 Digital Biosystems High resolution temperature profile creation in a digital microfluidic device
WO2018039281A1 (en) 2016-08-22 2018-03-01 Miroculus Inc. Feedback system for parallel droplet control in a digital microfluidic device
EP3516401A1 (en) 2016-09-19 2019-07-31 Genmark Diagnostics Inc. Instrument for processing cartridge for performing assays in a closed sample preparation and reaction system
EP3563151A4 (en) 2016-12-28 2020-08-19 Miroculus Inc. DIGITAL MICROFLUIDIC DEVICES AND METHODS
US11623219B2 (en) 2017-04-04 2023-04-11 Miroculus Inc. Digital microfluidics apparatuses and methods for manipulating and processing encapsulated droplets
CN114643087A (zh) * 2017-04-26 2022-06-21 伯克利之光生命科技公司 使用具有优化电润湿表面的微流体装置的生物处理***和方法
US10695761B2 (en) 2017-05-30 2020-06-30 Sharp Life Science (Eu) Limited Microfluidic device with multiple temperature zones and enhanced temperature control
EP3641935B1 (en) * 2017-06-21 2021-09-08 Lightcast Discovery Ltd Device for investigating nucleic acids
CN110892258A (zh) 2017-07-24 2020-03-17 米罗库鲁斯公司 具有集成的血浆收集设备的数字微流控***和方法
CN115582155A (zh) 2017-09-01 2023-01-10 米罗库鲁斯公司 数字微流控设备及其使用方法
CN111655866A (zh) 2017-11-09 2020-09-11 维斯比医学公司 便携式分子诊断装置和检测靶病毒的方法
US20190262829A1 (en) 2018-02-28 2019-08-29 Volta Labs, Inc. Directing Motion of Droplets Using Differential Wetting
CN112469504A (zh) 2018-05-23 2021-03-09 米罗库鲁斯公司 对数字微流控中的蒸发的控制
EP3833955A4 (en) 2018-08-06 2022-04-27 Nicoya Lifesciences, Inc. PLASMON RESONANCE (PR) SYSTEM, INSTRUMENT, CASSETTE AND METHODS AND CONFIGURATIONS THEREOF
CA3133124A1 (en) 2019-04-08 2020-10-15 Miroculus Inc. Multi-cartridge digital microfluidics apparatuses and methods of use
WO2021016614A1 (en) 2019-07-25 2021-01-28 Miroculus Inc. Digital microfluidics devices and methods of use thereof
US11946901B2 (en) 2020-01-27 2024-04-02 Nuclera Ltd Method for degassing liquid droplets by electrical actuation at higher temperatures
CN112675798B (zh) * 2020-12-14 2022-11-08 上海天马微电子有限公司 微流体反应装置及微流体反应驱动方法
CN112588332B (zh) * 2020-12-24 2023-02-10 广东奥素液芯微纳科技有限公司 一种微液滴生成方法和生成***
JP2024511359A (ja) 2021-03-19 2024-03-13 ビージー リサーチ エルティーディー 熱サイクリングのための装置及び関連する方法
US11857961B2 (en) 2022-01-12 2024-01-02 Miroculus Inc. Sequencing by synthesis using mechanical compression

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003200041A (ja) * 2001-10-24 2003-07-15 Commiss Energ Atom 様々な反応剤の順次的注入のための並列的同期注入のためのデバイス
CA2479452A1 (en) * 2003-08-30 2005-02-28 F.Hoffmann-La Roche Ag Method and device for determining analytes in a liquid

Family Cites Families (106)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4390403A (en) * 1981-07-24 1983-06-28 Batchelder J Samuel Method and apparatus for dielectrophoretic manipulation of chemical species
FR2543320B1 (fr) * 1983-03-23 1986-01-31 Thomson Csf Dispositif indicateur a commande electrique de deplacement d'un fluide
US5038852A (en) * 1986-02-25 1991-08-13 Cetus Corporation Apparatus and method for performing automated amplification of nucleic acid sequences and assays using heating and cooling steps
US5503803A (en) * 1988-03-28 1996-04-02 Conception Technologies, Inc. Miniaturized biological assembly
US4911782A (en) * 1988-03-28 1990-03-27 Cyto-Fluidics, Inc. Method for forming a miniaturized biological assembly
GB8917963D0 (en) * 1989-08-05 1989-09-20 Scras Apparatus for repeated automatic execution of a thermal cycle for treatment of biological samples
GB8926269D0 (en) * 1989-11-21 1990-01-10 Dynal As Plasmid
US5181016A (en) * 1991-01-15 1993-01-19 The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy Micro-valve pump light valve display
DE4234086A1 (de) * 1992-02-05 1993-08-12 Diagen Inst Molekularbio Verfahren zur bestimmung von in vitro amplifizierten nukleinsaeuresequenzen
US5498392A (en) * 1992-05-01 1996-03-12 Trustees Of The University Of Pennsylvania Mesoscale polynucleotide amplification device and method
EP0636413B1 (en) * 1993-07-28 2001-11-14 PE Corporation (NY) Nucleic acid amplification reaction apparatus and method
US5486337A (en) * 1994-02-18 1996-01-23 General Atomics Device for electrostatic manipulation of droplets
US6130098A (en) 1995-09-15 2000-10-10 The Regents Of The University Of Michigan Moving microdroplets
US6143496A (en) * 1997-04-17 2000-11-07 Cytonix Corporation Method of sampling, amplifying and quantifying segment of nucleic acid, polymerase chain reaction assembly having nanoliter-sized sample chambers, and method of filling assembly
DE19717085C2 (de) * 1997-04-23 1999-06-17 Bruker Daltonik Gmbh Verfahren und Geräte für extrem schnelle DNA-Vervielfachung durch Polymerase-Kettenreaktionen (PCR)
US7214298B2 (en) * 1997-09-23 2007-05-08 California Institute Of Technology Microfabricated cell sorter
US6063339A (en) * 1998-01-09 2000-05-16 Cartesian Technologies, Inc. Method and apparatus for high-speed dot array dispensing
WO1999041015A1 (de) * 1998-02-11 1999-08-19 Institut für Physikalische Hochtechnologie e.V. Miniaturisierter temperaturzonen flussreaktor
FI980874A (fi) 1998-04-20 1999-10-21 Wallac Oy Menetelmä ja laite pienten nestemäärien kemiallisen analyysin suorittamiseksi
US6565727B1 (en) * 1999-01-25 2003-05-20 Nanolytics, Inc. Actuators for microfluidics without moving parts
US6294063B1 (en) * 1999-02-12 2001-09-25 Board Of Regents, The University Of Texas System Method and apparatus for programmable fluidic processing
US6326173B1 (en) * 1999-04-12 2001-12-04 Nanogen/Becton Dickinson Partnership Electronically mediated nucleic acid amplification in NASBA
IT1309430B1 (it) 1999-05-18 2002-01-23 Guerrieri Roberto Metodo ed apparato per la manipolazione di particelle per mezzo delladielettroforesi
FR2794039B1 (fr) * 1999-05-27 2002-05-03 Osmooze Sa Dispositif de formation, de deplacement et de diffusion de petites quantites calibrees de liquides
KR20020089357A (ko) * 2000-02-23 2002-11-29 자이오믹스, 인코포레이티드 높은 샘플 표면을 구비하는 칩
US6924792B1 (en) * 2000-03-10 2005-08-02 Richard V. Jessop Electrowetting and electrostatic screen display systems, colour displays and transmission means
WO2002007503A1 (en) 2000-07-25 2002-01-31 The Regents Of The University Of California Electrowetting-driven micropumping
US7465478B2 (en) * 2000-08-11 2008-12-16 Applied Materials, Inc. Plasma immersion ion implantation process
US6773566B2 (en) * 2000-08-31 2004-08-10 Nanolytics, Inc. Electrostatic actuators for microfluidics and methods for using same
EP2299256A3 (en) * 2000-09-15 2012-10-10 California Institute Of Technology Microfabricated crossflow devices and methods
US7010391B2 (en) * 2001-03-28 2006-03-07 Handylab, Inc. Methods and systems for control of microfluidic devices
EP1384022A4 (en) * 2001-04-06 2004-08-04 California Inst Of Techn AMPLIFICATION OF NUCLEIC ACID USING MICROFLUIDIC DEVICES
US7094379B2 (en) 2001-10-24 2006-08-22 Commissariat A L'energie Atomique Device for parallel and synchronous injection for sequential injection of different reagents
US7338760B2 (en) * 2001-10-26 2008-03-04 Ntu Ventures Private Limited Sample preparation integrated chip
AU2002359508A1 (en) * 2001-11-26 2003-06-10 Keck Graduate Institute Method, apparatus and article for microfluidic control via electrowetting, for chemical, biochemical and biological assays and the like
US20040231987A1 (en) * 2001-11-26 2004-11-25 Keck Graduate Institute Method, apparatus and article for microfluidic control via electrowetting, for chemical, biochemical and biological assays and the like
DE10162188A1 (de) 2001-12-17 2003-06-18 Sunyx Surface Nanotechnologies Hydrophobe Oberfläche mit einer Vielzahl von Elektroden
JPWO2003057875A1 (ja) * 2002-01-08 2005-05-19 独立行政法人科学技術振興機構 静電搬送によるｐｃｒ方法、静電搬送活用のハイブリダイゼーション方法及びそれらの装置
US7147763B2 (en) * 2002-04-01 2006-12-12 Palo Alto Research Center Incorporated Apparatus and method for using electrostatic force to cause fluid movement
FR2838561B1 (fr) * 2002-04-12 2004-09-17 Commissariat Energie Atomique Matrice de photodectecteurs, a pixels isoles par des murs, hybridee sur un circuit de lecture
FR2841063B1 (fr) * 2002-06-18 2004-09-17 Commissariat Energie Atomique Dispositif de deplacement de petits volumes de liquide le long d'un micro-catenaire par des forces electrostatiques
US7130625B2 (en) * 2002-07-01 2006-10-31 3Com Corporation System and method for a universal wireless access gateway
FR2843048B1 (fr) * 2002-08-01 2004-09-24 Commissariat Energie Atomique Dispositif d'injection et de melange de micro-gouttes liquides.
US20040030820A1 (en) * 2002-08-09 2004-02-12 Ching-I Lan Combinational universal serial USB transmission structure
US6989234B2 (en) * 2002-09-24 2006-01-24 Duke University Method and apparatus for non-contact electrostatic actuation of droplets
US6911132B2 (en) * 2002-09-24 2005-06-28 Duke University Apparatus for manipulating droplets by electrowetting-based techniques
US7329545B2 (en) * 2002-09-24 2008-02-12 Duke University Methods for sampling a liquid flow
US8349276B2 (en) * 2002-09-24 2013-01-08 Duke University Apparatuses and methods for manipulating droplets on a printed circuit board
US7547380B2 (en) * 2003-01-13 2009-06-16 North Carolina State University Droplet transportation devices and methods having a fluid surface
GB0304033D0 (en) 2003-02-21 2003-03-26 Imp College Innovations Ltd Apparatus
US7041481B2 (en) * 2003-03-14 2006-05-09 The Regents Of The University Of California Chemical amplification based on fluid partitioning
US20050047696A1 (en) * 2003-08-28 2005-03-03 Serrels Dana M. Apparatus and method for retaining bearings
EP1510254A3 (de) 2003-08-30 2005-09-28 Roche Diagnostics GmbH Verfahren und Vorrichtung zur Bestimmung von Analyten in einer Flüssigkeit
CA2543324C (en) * 2003-10-24 2011-02-01 Adhesives Research, Inc. Rapidly disintegrating films for delivery of pharmaceutical or cosmetic agents
US7328979B2 (en) * 2003-11-17 2008-02-12 Koninklijke Philips Electronics N.V. System for manipulation of a body of fluid
KR20060127132A (ko) * 2004-01-14 2006-12-11 루미넥스 코포레이션 동작범위 확장 방법 및 시스템
FR2866493B1 (fr) * 2004-02-16 2010-08-20 Commissariat Energie Atomique Dispositif de controle du deplacement d'une goutte entre deux ou plusieurs substrats solides
KR100552706B1 (ko) 2004-03-12 2006-02-20 삼성전자주식회사 핵산 증폭 방법 및 장치
CN2697102Y (zh) * 2004-04-01 2005-05-04 中国人民解放军基因工程研究所 用于pcr扩增仪的液体流动反应恒温箱
FR2872438B1 (fr) 2004-07-01 2006-09-15 Commissariat Energie Atomique Dispositif de deplacement et de traitement de volumes de liquide
US7693666B2 (en) * 2004-07-07 2010-04-06 Rensselaer Polytechnic Institute Method, system, and program product for controlling chemical reactions in a digital microfluidic system
FR2872715B1 (fr) 2004-07-08 2006-11-17 Commissariat Energie Atomique Microreacteur goutte
FR2872809B1 (fr) 2004-07-09 2006-09-15 Commissariat Energie Atomique Methode d'adressage d'electrodes
JP2008522525A (ja) * 2004-12-01 2008-06-26 コーニンクレッカ フィリップス エレクトロニクス エヌ ヴィ 論理回路を有する電子装置及び論理回路を設計する方法。
DE102004059280B4 (de) * 2004-12-09 2007-08-16 Dräger Safety AG & Co. KGaA Elektrochemischer Gassensor
FR2879946B1 (fr) 2004-12-23 2007-02-09 Commissariat Energie Atomique Dispositif de dispense de gouttes
US7458661B2 (en) * 2005-01-25 2008-12-02 The Regents Of The University Of California Method and apparatus for promoting the complete transfer of liquid drops from a nozzle
FR2884437B1 (fr) 2005-04-19 2007-07-20 Commissariat Energie Atomique Dispositif et procede microfluidique de transfert de matiere entre deux phases immiscibles.
JP2008539759A (ja) * 2005-05-11 2008-11-20 ナノリティックス・インコーポレイテッド 多数の温度で生化学的又は化学的な反応を実施する方法及び装置
JP4547301B2 (ja) * 2005-05-13 2010-09-22 株式会社日立ハイテクノロジーズ 液体搬送デバイス及び分析システム
EP1919618A2 (en) 2005-05-21 2008-05-14 Core-Microsolutions, Inc. Mitigation of biomolecular adsorption with hydrophilic polymer additives
JP4500733B2 (ja) 2005-05-30 2010-07-14 株式会社日立ハイテクノロジーズ 化学分析装置
JP2006329904A (ja) 2005-05-30 2006-12-07 Hitachi High-Technologies Corp 液体搬送デバイス及び分析システム
EP1890815A1 (en) 2005-06-16 2008-02-27 Core-Microsolutions, Inc. Biosensor detection by means of droplet driving, agitation, and evaporation
US7989056B2 (en) 2005-07-01 2011-08-02 Commissariat A L'energie Atomique Hydrophobic surface coating with low wetting hysteresis, method for depositing same, microcomponent and use
US20070023292A1 (en) 2005-07-26 2007-02-01 The Regents Of The University Of California Small object moving on printed circuit board
EP4071458A1 (en) 2005-09-21 2022-10-12 Luminex Corporation Methods and systems for image data processing
US7344679B2 (en) 2005-10-14 2008-03-18 International Business Machines Corporation Method and apparatus for point of care osmolarity testing
US8304253B2 (en) 2005-10-22 2012-11-06 Advanced Liquid Logic Inc Droplet extraction from a liquid column for on-chip microfluidics
US20070207513A1 (en) 2006-03-03 2007-09-06 Luminex Corporation Methods, Products, and Kits for Identifying an Analyte in a Sample
US8613889B2 (en) 2006-04-13 2013-12-24 Advanced Liquid Logic, Inc. Droplet-based washing
US8637317B2 (en) 2006-04-18 2014-01-28 Advanced Liquid Logic, Inc. Method of washing beads
US8492168B2 (en) 2006-04-18 2013-07-23 Advanced Liquid Logic Inc. Droplet-based affinity assays
US7901947B2 (en) 2006-04-18 2011-03-08 Advanced Liquid Logic, Inc. Droplet-based particle sorting
US8470606B2 (en) 2006-04-18 2013-06-25 Duke University Manipulation of beads in droplets and methods for splitting droplets
WO2007123908A2 (en) 2006-04-18 2007-11-01 Advanced Liquid Logic, Inc. Droplet-based multiwell operations
US8658111B2 (en) 2006-04-18 2014-02-25 Advanced Liquid Logic, Inc. Droplet actuators, modified fluids and methods
US8809068B2 (en) 2006-04-18 2014-08-19 Advanced Liquid Logic, Inc. Manipulation of beads in droplets and methods for manipulating droplets
US7439014B2 (en) 2006-04-18 2008-10-21 Advanced Liquid Logic, Inc. Droplet-based surface modification and washing
US8685754B2 (en) 2006-04-18 2014-04-01 Advanced Liquid Logic, Inc. Droplet actuator devices and methods for immunoassays and washing
US8637324B2 (en) 2006-04-18 2014-01-28 Advanced Liquid Logic, Inc. Bead incubation and washing on a droplet actuator
US7763471B2 (en) 2006-04-18 2010-07-27 Advanced Liquid Logic, Inc. Method of electrowetting droplet operations for protein crystallization
DE602006018794D1 (de) 2006-04-18 2011-01-20 Advanced Liquid Logic Inc Biochemie auf tröpfchenbasis
US7815871B2 (en) 2006-04-18 2010-10-19 Advanced Liquid Logic, Inc. Droplet microactuator system
US8980198B2 (en) 2006-04-18 2015-03-17 Advanced Liquid Logic, Inc. Filler fluids for droplet operations
US7727723B2 (en) 2006-04-18 2010-06-01 Advanced Liquid Logic, Inc. Droplet-based pyrosequencing
US8716015B2 (en) 2006-04-18 2014-05-06 Advanced Liquid Logic, Inc. Manipulation of cells on a droplet actuator
US7816121B2 (en) 2006-04-18 2010-10-19 Advanced Liquid Logic, Inc. Droplet actuation system and method
US8041463B2 (en) 2006-05-09 2011-10-18 Advanced Liquid Logic, Inc. Modular droplet actuator drive
WO2008051310A2 (en) 2006-05-09 2008-05-02 Advanced Liquid Logic, Inc. Droplet manipulation systems
US7822510B2 (en) 2006-05-09 2010-10-26 Advanced Liquid Logic, Inc. Systems, methods, and products for graphically illustrating and controlling a droplet actuator
US7629124B2 (en) 2006-06-30 2009-12-08 Canon U.S. Life Sciences, Inc. Real-time PCR in micro-channels
WO2008055256A2 (en) 2006-11-02 2008-05-08 The Regents Of The University Of California Method and apparatus for real-time feedback control of electrical manipulation of droplets on chip
US8338166B2 (en) * 2007-01-04 2012-12-25 Lawrence Livermore National Security, Llc Sorting, amplification, detection, and identification of nucleic acid subsequences in a complex mixture
US8093062B2 (en) 2007-03-22 2012-01-10 Theodore Winger Enzymatic assays using umbelliferone substrates with cyclodextrins in droplets in oil
JP5592355B2 (ja) 2008-05-13 2014-09-17 アドヴァンスト リキッド ロジック インコーポレイテッド 液滴アクチュエータ装置、システム、および方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003200041A (ja) * 2001-10-24 2003-07-15 Commiss Energ Atom 様々な反応剤の順次的注入のための並列的同期注入のためのデバイス
CA2479452A1 (en) * 2003-08-30 2005-02-28 F.Hoffmann-La Roche Ag Method and device for determining analytes in a liquid

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
JPN6011046449; ＩＥＥＥ　Ｔｒａｎｓａｃｔｉｏｎｓ　ｏｎ　Ｃｏｍｐｕｔｅｒ-Ａｉｄｅｄ　Ｄｅｓｉｇｎ　ｏｆ　Ｉｎｔｅｇｒａｔｅｄ　Ｃｉｒｃｕｉｔｓ　ａｎｄ　Ｓｙｓｔｅｍｓ Ｖｏｌ．２３, 2004, ｐｐ．８４３-８５８ *
JPN6011046450; Ｍｉｃｒｏｅｌｅｃｔｒｏｎｉｃ　Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ Ｖｏｌ．６１-６２, 2002, ｐｐ．４１-４７ *
JPN6011046451; Ｐｒｏｃｅｅｄｉｎｇｓ　ｏｆ　ｍｉｃｒｏＴＡＳ　２００３（Ｍｉｃｒｏ　Ｔｏｔａｌ　Ａｎａｌｙｓｉｓ　Ｓｙｓｔｅｍｓ　２００３） , 2003, ｐｐ．６１９-６２２ *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2013508129A (ja) * 2009-10-15 2013-03-07 ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ カリフォルニア 放射化学のためのデジタル微小流体プラットフォーム
JP2015164732A (ja) * 2009-10-15 2015-09-17 ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ カリフォルニア 放射化学のためのデジタル微小流体プラットフォーム
JP2018089623A (ja) * 2009-10-15 2018-06-14 ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ カリフォルニア 放射化学のためのデジタル微小流体プラットフォーム
JP2013079834A (ja) * 2011-10-03 2013-05-02 Seiko Epson Corp 熱サイクル装置

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