JP2008533052A - 抗ウイルス性組成物および使用方法 - Google Patents
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Abstract
Description
抗菌剤(例えば、抗生物質、消毒薬)の使用は、現代の医学的治療の重要な役割を果たしている。これは、皮膚科学の分野ならびに、細菌性、真菌性、またはウイルス感染症または病変によって冒された皮膚または粘膜に対する治療の最も効果的な過程が、頻繁に、局所的抗菌剤の使用を含む皮膚および創傷消毒法の分野に特に当てはまる。
本発明は、抗ウイルス性組成物および組成物を使用および製造する方法を提供する。このような組成物は、広く多様な表面が治療される可能性がある場合でも、典型的には、特に皮膚、創傷、または粘膜組織(すなわち、粘膜)に局所的に適用されたときに有用である。これらは、微生体、特にウイルスの効果的な低減、阻害、予防、または排除を提供することができる。ウイルスによって引き起こされた病変の組成物はまた、低減または予防を提供し、臨床的改善をもたらす。
以下の用語が、以下の定義に従って本明細書において用いられている。
本発明は、抗菌性(例えば、抗ウイルス性、抗細菌性、および抗真菌性を含む)組成物を提供する。これらの組成物は、例えば、多価アルコールの脂肪酸エステル、多価アルコールの脂肪エーテル、ヒドロキシ酸の脂肪アルコールエステル、またはこれらのアルコキシル化誘導体(エステルまたはエーテルのいずれかの)を含む1種以上の抗ウイルス性脂質を含む。一定の組成物はまた、1種以上の外部鎮痛薬、および/または1種以上のモイスチャライザーを含む。一定の実施形態において、湿潤剤は抗ウイルス性脂質成分と同一であることができる。
疎水性または親水性軟膏剤:組成物は、任意により微少量の水溶性相を有する疎水性基剤(例えば、ペトロラタム、濃縮またはゲル化不水溶性油等)と配合される。親水性軟膏剤は、一般に、1種以上の界面活性剤または湿潤剤を含有する。
抗ウイルス性脂質成分は、抗ウイルス活性の少なくとも一部を提供する組成物の成分である。すなわち、抗ウイルス性脂質成分は、少なくともいくらかの抗ウイルス活性を、少なくとも1種のウイルスに対して有する。これは、一般に、本発明の組成物の主活性成分であると見なされる。
R1−C(O)−O−R2、式中、R1は、(C7〜C14)飽和脂肪酸(好ましくは、(C8〜C12)飽和脂肪酸)、または(C8〜C22)不飽和好ましくは、(C12〜C22)不飽和、多価不飽和を含む)脂肪酸の残渣であり、R2は、多価アルコール(典型的にはおよび好ましくは、プロピレングリコールであるが、ペンタエリスリトール、ソルビトール、エチレングリコール、ヘキシレングリコール、ポリグリセロール等を含む広く多様な他のものも用いられることができる)の残渣である。R2基としては、少なくとも1つの遊離ヒドロキシル基(好ましくは、グリセリン、プロピレングリコール、またはスクロースの残渣)が挙げられる。好ましい多価アルコールの脂肪酸エステルは、C8、C9、C10、C11、およびC12飽和脂肪酸由来のエステルである。
R1−O−(−C(O)-R2−O)nH
式中:R1は、(C7〜C14)飽和アルキルアルコール(好ましくは(C7〜C12)飽和アルキルアルコール、より好ましくは、(C8〜C12)飽和アルキルアルコール)、または(C8〜C22)不飽和アルコール(多価不飽和アルコールを含む)の残渣であり;R2は、ヒドロキシカルボン酸の残渣であり、ここで、ヒドロキシカルボン酸は以下の式を有する。
R3(CR4OH)p(CH2)qCOOH
式中:R3およびR4は、各々独立にHまたは(C1〜C8)飽和直鎖、分岐、または環式アルキル基、(C6〜C12)アリール基、(C6〜C12)アラルキルまたはアルカリール基(ここで、アルキル基は、飽和直鎖、分岐、または環状である)であり、ここで、R3およびR4は、任意により1つ以上のカルボン酸基で置換されていてもよく;p=1または2であり;およびq=0〜3であり;およびn=1、2、または3である。R3基は1種以上の遊離ヒドロキシル基を含み得るが、好ましくは、ヒドロキシル基を含まない。好ましいヒドロキシカルボン酸の脂肪アルコールエステルは、分岐または直鎖C8、C9、C10、C11、およびC12アルキルアルコールから供給されたエステルである。ヒドロキシ酸は、典型的には、1つのヒドロキシル基および1つのカルボン酸基を有する。ヒドロキシカルボン酸部位は、脂肪族および/または芳香族基を含むことができる。例えば、サリチル酸の脂肪アルコールエステルが可能である。本明細書において用いられるところ、「脂肪アルコール」は、偶数または奇数の数の炭素原子を有するアルキルまたはアルキレン単官能性アルコールである。
安全でおよび効果的な外部鎮痛薬としては、FDA−認可非−ステロイド系抗炎症剤、局所麻酔薬、局所的ステロイド等が挙げられる。好ましい鎮痛薬としては、アミンおよび「カイン」タイプ;アルコールおよびケトン;抗ヒスタミン剤;ヒドロコルチゾン製剤;およびこれらの混合物が挙げられる。好ましいアミンおよび「カイン」タイプ外部鎮痛薬としては、ベンゾカイン、ブタンベンピクレート、ジブカイン(またはジブカインHCl)、ジメチソキンHCl、ジクロニンHCl、リドカイン(またはリドカインHCl)、プラモキシンHCl、テトラカイン(またはテトラカインHCl)、およびこれらの混合物プリロカインおよび、EMLA(2.5%リドカインおよび2.5%プリロカインを含む局所麻酔薬の共融点混合物)などのこれらの混合物が挙げられる。好ましいアルコールおよびケトンタイプ外部鎮痛薬としては、ベンジルアルコール、樟脳、樟脳化メタクレゾール、カデ油、メントール、フェノール、ナトリウムフェノレート、レソルシノール、およびこれらの混合物が挙げられる。好ましい抗ヒスタミン剤タイプ外部鎮痛薬としては、ジフェンヒドラミンHCl、トリペレナミンHCl、およびこれらの混合物が挙げられる。好ましいヒドロコルチゾン製剤としては、ヒドロコルチゾン、ヒドロコルチゾンアセテート、およびこれらの混合物が挙げられる。2つ以上のタイプからの外部鎮痛薬の混合物もまた有用である。
本発明の組成物は、皮膚、粘膜、創傷、病変、または瘡蓋の水和レベルを高めるために湿潤剤を含み得る。湿潤剤は、湿潤剤を含む親水性材料であることができ、または皮膚軟化剤を含む疎水性材料であることができる。保湿剤は、水を環境から誘引して皮膚の上層中に水を保持することを助けることにより水和を高める極性引湿性材料である。皮膚軟化剤は、軟らかさ、滑性、および滑らかさを皮膚に提供し、および度々、経皮水分損失(TEWL)を低減させることにより水和を高める薄い密封性フィルムを形成する疎水性材料である。
いくつかの湿潤剤または皮膚軟化剤を含む一定の材料が、安全でおよび効果的な皮膚保護の提供に特に有用である。適切なwt%で用いられれば、これらは、損傷したまたは露出した皮膚または粘膜表面を、有害なまたは煩わしい刺激から一時的に保護し、およびこのような表面に低減を提供し得る。好ましい皮膚保護剤としては、0.5〜2wt%アラントイン、0.15〜5wt%水酸化アルミニウムゲル、1〜25wt%カラミン、50〜100wt%カカオバター、5〜13.56wt%タラ肝油、少なくとも0.007wt%コロイド状オートミール、1〜30wt%ジメチコン、20〜45wt%グリセリン、50〜100wt%硬い脂肪、4〜20wt%カオリン、12.5〜50wt%ラノリン、50〜100wt%鉱物油、30〜100wt%ペトロラタム、重炭酸ナトリウム、10〜98wt%局所的スターチ、0.1〜2wt%酢酸亜鉛、0.2〜2wt%亜鉛カーボネート、1〜25wt%酸化亜鉛、0.13〜0.5wt%アルミニウムアセテート、46〜63wt%硫酸アルミニウム、およびマンサクが挙げられる。安全でおよび効果的な皮膚保護剤に関するさらなる情報が、「市販ヒト使用のための外部鎮痛薬製剤モノグラフにおける発熱疱疹および***ヘルペス処置製剤に対する最終規則化案(Proposed Final Rulemaking for Fever Blister and Cold Sore Treatment Drug Products in the Skin Protectant Drug Products for Over−the−counter Human Use Monograph)」、米国食品医薬品局によって刊行された連邦公報、第51巻、第21号、1990年1月31日、3362〜3370ページに提供されている。
本発明の組成物は、任意により、特に大腸菌(E.coli)およびシュードモナス属(Pseudomonas sp)などのグラム陰性細菌に対する抗菌活性を増強するためにエンハンサー(好ましくは共力剤)を含み得る。エンハンサー成分としては、α−ヒドロキシ酸、β−ヒドロキシ酸、他のカルボン酸、(C1〜C4)アルキルカルボン酸、(C6〜C12)アリールカルボン酸、(C6〜C12)アラルキルカルボン酸、(C6〜C12)アルカリールカルボン酸、フェノール系化合物(一定の酸化防止剤およびパラベンなどの)、(C1〜C10)モノヒドロキシアルコール、キレート化剤、または米国特許出願公開第2005/0089539−A1号に記載のグリコールエーテル(すなわち、エーテルグリコール)を挙げ得る。所望の場合には、エンハンサーの種々の組合わせを用いることができる。
本発明の組成物は、任意により、組成物を乳化すると共に、表面を濡らすことを助けおよび/または微生物に接触することを補助するために、1種以上の界面活性剤を含むことができる。本願明細書において用いられるところ、用語「界面活性剤」とは、水の表面張力および/または水および不混和性の液体の間の界面張力を低減させることができる両親媒性物質(共有的にバインドされる極性および非極性領域の両方を備える分子)を意味する。用語は、石鹸、洗剤、乳化剤、表面活性剤等を含むことを意味する。界面活性剤は、カチオン性、アニオン性、ノニオン性、または両性であることができる。好ましい実施形態において、界面活性剤としては、ポロキサマー、エトキシ化ステアレート、オレイン酸ソルビタン、アクリル酸および疎水性コモノマーの高分子量架橋コポリマー、および共表面活性剤としてのセチルおよびステアリルアルコールが挙げられる。
一定の用途については、ポリアクリル酸、ポリ(N−ビニルピロリドン)、セルロース系誘導体、およびキサンタンまたはグアーガムを含む天然および合成ポリマーなどの可溶性、膨潤性、または不溶性有機高分子増粘剤;または、シリカ、ヒュームドシリカ、沈降シリカ、シリカエアロゲルおよびカーボンブラック等などの無機増粘剤;炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、カオリン、タルク、二酸化チタン、ケイ酸アルミニウム、珪藻土、第二鉄オキシドおよび酸化亜鉛、粘土等;セラミック微小球またはガラス微小バブルなどの他の粒子充填材;商品名「ゼオスフェア(ZEOSPHERES)」または「ゼットライト(Z−LIGHT)」で、ミネソタ州セントポールの3Mカンパニー(3M Company,St.Paul,MN)から入手可能であるものなどのセラミック微小球sucで増粘された組成物中に抗ウイルス性脂質を配合することが望ましい。上記の充填材は、単独でまたは組み合わせて用いられることができる。
本発明の組成物は、従来から化粧品および医薬品組成物に見いだされる付加成分を、それらの技術分野で確立された態様およびそれらの技術分野で確立されたレベルで、追加的に使用し得る。従って、例えば、組成物は、追加の薬学的に適合する活性材料を、併用治療(補足的抗菌性、抗寄生虫薬、鎮痒剤、収斂薬、治癒促進剤、ステロイド、非ステロイド系抗炎症剤、または他の抗炎症剤などの)のために含有し得、または、賦形物、染料、顔料、香料、芳香剤、滑剤、増粘剤、安定化剤、皮膚浸透促進剤、防腐剤、フィルム形成性ポリマー、または酸化防止剤などの本発明の種々の剤形の物理的な配合に有用である材料を含有し得る。組成物はまた、ビタミンB、ビタミンC、ビタミンE、ビタミンAなどのビタミン、およびそれらの誘導体を含有し得る。
本発明の組成物は、好ましくは、発汗の存在下においても、抗ウイルス剤を意図されるサイトに遷延的な期間にわたって送達するために、哺乳類組織(特に、皮膚、粘液性組織、および創傷)に良好に付着する。本発明の配合物中の最大量の成分(すなわち、ビヒクル)は、ヒトまたは動物皮膚の局所的処置について普通用いられる従来のビヒクルのいずれでもあり得る。クリームまたはローションの形態をとることができる疎水性軟膏剤および水中油型エマルジョンが、本発明の好ましい実施形態である。
(1)疎水性軟膏剤:組成物は、疎水性基剤(例えば、ペトロラタム、増粘化またはゲル化不水溶性油等)と配合され、および任意により、微量の水溶性相を有する。
本発明の一定の好ましい組成物は、局所的な適用の容易性のために500センチポアズ(cps)の粘度を有する。より好ましくは、本発明の組成物は、少なくとも1,000cps、さらにより好ましくは少なくとも10,000cpsの粘度を有する。
本発明の実施による局所的処置計画は、本明細書に記載の組成物を、安全かつ有効な量で、感染したまたは危険状態にある皮膚、創傷、または粘膜に対して直接的に適用するステップを含む。典型的には、組成物は、組織を通って血液流へ向かわせるのとは対照的に、皮膚および/または粘液性組織に浸透させられる方策で皮膚および/または粘液性組織に送達される。これは、組成物を、処置が必要とされるサイトで局所的に濃縮する。好ましくは処置は、ウイルス感染症の前駆ステージで、吹き出物、潰瘍または発疹の発現の前に開始される。送達は、被処置領域への吹付け、浸漬、ワイピング、滴下、注入、拭き取り等によって達成されることができる。
ヘルペス動物モデル
メス23〜28g無毛のマウスを、チャールズリバーラブ(Charles River Labs)(マサチューセッツ州ウィルミントン(Wilmington,MA))から購入した。これらは、使用前に1週間検疫し、ステンレス鋼頂部を備えた靴箱型ポリカーボネートかご中に入れ、および標準的なマウス餌および水道水を自由に与えた。
本発明の目的および利点が、以下の実施例によりさらに例示されているが、これらの実施例中に引用したそれらの特定の材料および量、ならびに他の条件および詳細は、本発明を不当に制限すると解釈されるべきではない。
混合物A
24.38gカプムル(Capmul)PG−12
7.21gセトステアリルアルコールNF
0.22gプロピルパラベン
3.95g白色蜜蝋
4.51gBrij 721
1.00gBrij 72
1.01gスクアラン
0.51gL−メントール
混合物B
4.03gプロピレングリコール
3.17gプルラケア(pluracare)P65
0.14gメチルパラベン
50.81g脱イオン水
混合物A
9.12gセトステアリルアルコールNF
2.32gBrij 721
2.48gBrij 72
1.33gスクアラン
8.11gドラケオール(Drakeol)21鉱物油USP
0.51gL−メントール
0.21gプロピルパラベン
混合物B
3.46gプロピレングリコールUSP
1.20gプルラケア(Pluracare)P65
71.41g脱イオン水
19.20gカプムル(Capmul)PG−12
9.95g白色蜜蝋
1.47gプルラケア(Pluracare)P65
0.34gL−メントール
0.16gプロピルパラベン
1.58gセトステアリルアルコールNF
11.11gエクストラバージンオイル(extra virgin olive oil)
6.49gスノーホワイトペトロラタム(Snow white petrolatum)USP
1.67gプルラケア(Pluracare)P65
3.10gセトステアリルアルコールNF
5.09g白色蜜蝋
11.58gメディランウルトラ(Medilan Ultra)ラノリン
4.11gフィンソルブ(FINS(登録商標)OLV)TN
0.15gプロピルパラベン
74.29gウルティマホワイトペトロラタム(Ultima white petrolatum)USP
0.259g安息香酸USP
0.258gL−メントール
9.999gカプムル(Capmul)PG−12
0.642gトコフェロールアセテートUSP
38.851gオリーブ油
実施例1〜3および比較例A〜Bの各々を、無毛のマウスを用いる上述の動物モデルでテストした。いずれの配合物も、毒性対照に1グループ当たり2匹のマウスを用いて、マウスにいかなる毒性の徴候も示さなかった。実施例1,2、および3についての結果は、比較例AおよびBと共に表1に要約してある。ゾビラックス(ZOVIRAX)、5%局所的アシクロビル軟膏剤(地域の薬局で処方薬として入手可能である)を、陽性対照として用い、およびこれも表1に含ませた。
他のマウスでの研究を、プロピレングリコールモノラウレート(カプムル(Capmul)PG−12)を原組成物中に用いて実施した。ウイルス種菌の毎日3回の5日間での適用の24時間後にエステルを適用した。原液体エステルは、プラセボ軟膏剤に比して、病変スコアおよびサイズの統計的に顕著な減少を示した。平均7日目病変サイズは、ペトロラタムビヒクル対照の64.4mm2と比して、3.1mm2であった。7日目平均病変スコアは、抗菌性のないペトロラタムを含有する対照サンプルの1.5に対して、0.2であった。
19.5グラムプロピレングリコールモノラウレート、2.5グラムエチルオレアート、3グラムグリセロールトリ(2−エチルヘキサノエート)、0.75gトコフェリルアセテート、0.4グラムメントール、0.15グラムプロピルパラベン、1グラムの50センチストークスポリジメチルシロキサン体液、10グラムの蜜蝋、6.25グラムのイソドデカン、6.25グラムのイソエイコサン、および0.2グラムのバターラム香味剤剤を、4オンスガラスジャーに充填することにより軟膏剤を調製した。これを65℃に保持した水浴中に浸し、およびオーバーヘッド攪拌機およびプロペラブレードで、穏やかな速度で、30分間混合し、この時点では、固体材料は溶解し、およびワックスは溶融して清透な黄色の溶液が得られた。ジャーを水浴から外し、および一晩室温で冷却させて、濁った軟膏剤を得た。
12.5グラムプロピレングリコールモノラウレート、1.25グラムエチルオレアート、0.75gトコフェリルアセテート、0.5グラムプルラケア(Pluracare)P65ポロキサマー(polaxomer)、0.4グラムメントール、0.08グラムプロピルパラベン、および0.05グラムメチルパラベンを、4オンスガラスジャーに充填することにより水中油型クリームを調製した。これを、室温で、オーバーヘッド攪拌機およびプロペラブレードで、穏やかな速度で攪拌し、および0.5グラムアラントイン、0.12グラムペムレン(Pemulen)TR−2、および0.05グラムウルトレツ(Ultrez)21を添加した。得られた、油中のパウダーの懸濁液を、2グラム1N水性NaOH、2.5グラムのグリセリン、および29.3グラム水の溶液に添加した。攪拌速度を高めて、同時に、ボルテックス(Vortex)で空気が混入するほどは高めずに、今は粘性白色クリームの良好な混合を保障した。室温での30分間の攪拌後、頂部を保持するクリーム状の白色エマルジョンを得た。pH計測値は7.6であった。
実施例5および6ならびに実施例2(再テストとして)の各々を、無毛のマウスを用いる上述の動物モデルでテストした。いずれの配合物も、毒性対照に1グループ当たり2匹のマウスを用いて、マウスにいかなる毒性の徴候も示さなかった。実施例2、5、および6についての結果は、未処置対照と共に表1に要約してある。ゾビロックス(ZOVIROX)、5%局所的アシクロビル軟膏剤(地域の薬局で処方薬として入手可能である)を陽性対照として用い、およびこれも表1に含ませた。ネオスポリンLTリップ(Neosporin LT Lip)処置およびアブレバ(Abreva)を含む他の市販***ヘルペス医薬をも、本研究において調べた。アブレバ(Abreva)は、FDAによって認可された、***ヘルペスを治療する市販薬である。
Claims (31)
- 被験者の皮膚または粘膜中または上にヘルペスウイルスによって引き起こされたウイルス感染症の治療方法であって、
多価アルコールの(C7〜C14)飽和脂肪酸エステル、多価アルコールの(C8〜C22)不飽和脂肪酸エステル、多価アルコールの(C7〜C14)飽和脂肪エーテル、多価アルコールの(C8〜C22)不飽和脂肪エーテル、(C2〜C8)ヒドロキシカルボン酸の(C7〜C14)飽和脂肪アルコールエステル、(C2〜C8)ヒドロキシカルボン酸の(C8〜C22)モノ−またはポリ−不飽和脂肪アルコールエステル、これらのアルコキシル化誘導体、またはこれらの組み合わせを含み、前記アルコキシル化誘導体が、多価アルコール1モル当たり5モル未満のアルコキシドを有する、有効量の抗ウイルス性脂質成分;そして
外部鎮痛薬
を含む抗ウイルス性組成物と患部を接触させることを含む前記方法。 - 前記抗ウイルス性脂質成分が、5wt%を超える量で存在する、請求項1に記載の方法。
- 前記抗ウイルス性脂質成分が、15wt%を超える量で存在する、請求項1に記載の方法。
- 湿潤剤をさらに含む、請求項1に記載の方法。
- 前記湿潤剤が、保湿剤、皮膚軟化剤、およびこれらの組み合わせを含む、請求項4に記載の方法。
- 前記保湿剤が、グリコール、尿素、グリセロール、およびこれらの組み合わせを含む、請求項5に記載の方法。
- 前記抗ウイルス性脂質成分から分離した疎水性成分をさらに含む、請求項1に記載の方法。
- 前記抗ウイルス性脂質成分が、前記抗ウイルス性脂質成分の総重量に基づいて15wt%以下の、ジ−またはトリ−エステル、ジ−またはトリ−エーテル、これらのアルコキシル化誘導体、またはこれらの組み合わせをさらに含む、請求項1に記載の方法。
- 前記外部鎮痛薬が、ベンゾカイン、ブタンベンピクレート、ジブカイン、ジブカインHCl、ジメチソキンHCl、ジクロニンHCl、リドカイン、リドカインHCl、プラモキシンHCl、テトラカイン、テトラカインHCl、ベンジルアルコール、樟脳、樟脳化メタクレゾール、カデ油、メントール、フェノール、ナトリウムフェノレート、レソルシノール、ジフェンヒドラミンHCl、トリペレナミンHCl、ヒドロコルチゾン、ヒドロコルチゾンアセテート、およびこれらの混合物からなる群から選択される、請求項1に記載の方法。
- 皮膚保護剤をさらに含む、請求項1に記載の方法。
- 前記皮膚保護剤が、アラントイン、水酸化アルミニウムゲル、カラミン、カカオバター、タラ肝油、コロイド状オートミール、ジメチコン、グリセリン、硬い脂肪、カオリン、ラノリン、鉱物油、ペトロラタム、重炭酸ナトリウム、局所的スターチ、酢酸亜鉛、亜鉛カーボネート、酸化亜鉛、アルミニウムアセテート、硫酸アルミニウム、およびマンサクからなる群から選択される、請求項10に記載の方法。
- 前記抗ウイルス性脂質成分が、プロピレングリコールの(C7〜C14)飽和脂肪酸エステル、プロピレングリコールの(C8〜C22)不飽和脂肪酸エステルおよびこれらの組み合わせを含む有効量の抗ウイルス性脂質成分を含む、請求項1に記載の方法。
- 前記抗ウイルス性脂質成分が、プロピレングリコールモノラウレート、プロピレングリコールモノカプレート、プロピレングリコールモノカプリレート、またはこれらの組み合わせを含む、請求項1に記載の方法。
- 界面活性剤をさらに含む、請求項1に記載の方法。
- 前記界面活性剤がノニオン性界面活性剤である、請求項14に記載の方法。
- 20重量%を超える量でプロピレングリコール脂肪酸モノエステルを含む抗ウイルス性組成物と微生物を接触させることを含む、微生物を殺傷するまたは不活性化する方法。
- 前記微生物が1種以上のウイルスを含み、および前記抗ウイルス性組成物が1種以上のウイルスを不活性化させる有効量で用いられる、請求項16に記載の方法。
- 被験者の哺乳類組織におけるウイルス感染症を治療および/または予防する方法であって、前記方法が、前記哺乳類組織を、1種以上の微生物を殺傷しまたは不活性化する有効量の抗ウイルス性組成物と接触させることを含み、前記抗ウイルス性組成物が、
多価アルコールの(C7〜C14)飽和脂肪酸エステル、多価アルコールの(C8〜C22)不飽和脂肪酸エステル、多価アルコールの(C7〜C14)飽和脂肪エーテル、多価アルコールの(C8〜C22)不飽和脂肪エーテル、(C2〜C8)ヒドロキシカルボン酸の(C7〜C14)飽和脂肪アルコールエステル、(C2〜C8)ヒドロキシカルボン酸の(C8〜C22)モノ−またはポリ−不飽和脂肪アルコールエステル、これらのアルコキシル化誘導体、またはこれらの組み合わせを含み、前記アルコキシル化誘導体が、多価アルコール1モル当たり5モル未満のアルコキシドを有する有効量の抗ウイルス性脂質成分;そして
外部鎮痛薬
を含む前記方法。 - 多価アルコールの(C7〜C14)飽和脂肪酸モノエステル、多価アルコールの(C8〜C22)不飽和脂肪酸モノエステル、多価アルコールの(C7〜C12)飽和脂肪族モノエーテル、多価アルコールの(C8〜C22)不飽和脂肪族モノエーテル、(C2〜C8)ヒドロキシカルボン酸の(C7〜C14)飽和脂肪アルコールモノエステル、(C2〜C8)ヒドロキシカルボン酸の(C8〜C22)モノ−またはポリ−不飽和脂肪アルコールモノエステル、これらのアルコキシル化誘導体、またはこれらの組み合わせを含み、組成物の総重量に基づいて5%を超える量で存在する抗ウイルス性脂質成分;そして
外部鎮痛薬
を含む局所的抗ウイルス性組成物。 - 前記抗ウイルス性脂質が、10wt%を超える量で存在する、請求項19に記載の組成物。
- 前記抗ウイルス性脂質が、15wt%を超える量で存在する、請求項19に記載の組成物。
- 湿潤剤をさらに含む、請求項19に記載の組成物。
- 前記湿潤剤が、保湿剤、皮膚軟化剤、およびこれらの組み合わせを含む、請求項22に記載の組成物。
- 前記保湿剤が、グリコール、尿素、グリセロール、およびこれらの組み合わせを含む、請求項23に記載の組成物。
- 前記外部鎮痛薬が、ベンゾカイン、ブタンベンピクレート、ジブカイン、ジブカインHCl、ジメチソキンHCl、ジクロニンHCl、リドカイン、リドカインHCl、プラモキシンHCl、テトラカイン、テトラカインHCl、ベンジルアルコール、樟脳、樟脳化メタクレゾール、カデ油、メントール、フェノール、ナトリウムフェノレート、レソルシノール、ジフェンヒドラミンHCl、トリペレナミンHCl、ヒドロコルチゾン、ヒドロコルチゾンアセテート、およびこれらの混合物からなる群から選択される、請求項19に記載の組成物。
- 皮膚保護剤をさらに含む、請求項19に記載の組成物。
- 前記皮膚保護剤が、アラントイン、水酸化アルミニウムゲル、カラミン、カカオバター、タラ肝油、コロイド状オートミール、ジメチコン、グリセリン、硬い脂肪、カオリン、ラノリン、鉱物油、ペトロラタム、重炭酸ナトリウム、局所的スターチ、酢酸亜鉛、亜鉛カーボネート、酸化亜鉛、アルミニウムアセテート、硫酸アルミニウム、およびマンサクからなる群から選択される、請求項26に記載の組成物。
- 前記抗ウイルス性脂質成分が、プロピレングリコールモノラウレート、プロピレングリコールモノカプレート、プロピレングリコールモノカプリレート、またはこれらの組み合わせを含む、請求項19に記載の組成物。
- 被験者の皮膚または粘液膜上または中のヘルペス病変を治療する方法であって、
多価アルコールの(C7〜C14)飽和脂肪酸エステル、多価アルコールの(C8〜C22)不飽和脂肪酸エステル、多価アルコールの(C7〜C14)飽和脂肪エーテル、多価アルコールの(C8〜C22)不飽和脂肪エーテル、(C2〜C8)ヒドロキシカルボン酸の(C7〜C14)飽和脂肪アルコールエステル、(C2〜C8)ヒドロキシカルボン酸の(C8〜C22)モノ−またはポリ−不飽和脂肪アルコールエステル、これらのアルコキシル化誘導体、またはこれらの組み合わせを含み、前記アルコキシル化誘導体が、多価アルコール1モル当たり5モル未満のアルコキシドを有する有効量の抗ウイルス性脂質成分;そして
外部鎮痛薬
を含む抗ウイルス性組成物と患部を接触させることを含む前記方法。 - 前記ヘルペス病変が粘液性組織上に存在する、請求項29に記載の方法。
- 被験者の皮膚または粘液膜上または中のウイルス感染症を治療する方法であって、
(C2〜C8)ヒドロキシカルボン酸の(C7〜C14)飽和脂肪アルコールエステル、(C2〜C8)ヒドロキシカルボン酸の(C8〜C22)モノ−またはポリ−不飽和脂肪アルコールエステル、これらのアルコキシル化誘導体、またはこれらの組み合わせを含み、前記アルコキシル化誘導体が、多価アルコール1モル当たり5モル未満のアルコキシドを有する有効量の抗ウイルス性脂質成分
を含む抗ウイルス性組成物と患部を接触させることを含む前記方法。
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