JP2008527093A - 架橋性のシラン変性混合ポリマー - Google Patents
架橋性のシラン変性混合ポリマー Download PDFInfo
- Publication number
- JP2008527093A JP2008527093A JP2007549818A JP2007549818A JP2008527093A JP 2008527093 A JP2008527093 A JP 2008527093A JP 2007549818 A JP2007549818 A JP 2007549818A JP 2007549818 A JP2007549818 A JP 2007549818A JP 2008527093 A JP2008527093 A JP 2008527093A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- polymer
- group
- silane
- modified mixed
- vinyl
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Ceased
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D143/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and containing boron, silicon, phosphorus, selenium, tellurium, or a metal; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D143/04—Homopolymers or copolymers of monomers containing silicon
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F230/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and containing phosphorus, selenium, tellurium or a metal
- C08F230/04—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and containing phosphorus, selenium, tellurium or a metal containing a metal
- C08F230/08—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and containing phosphorus, selenium, tellurium or a metal containing a metal containing silicon
- C08F230/085—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and containing phosphorus, selenium, tellurium or a metal containing a metal containing silicon the monomer being a polymerisable silane, e.g. (meth)acryloyloxy trialkoxy silanes or vinyl trialkoxysilanes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2312/00—Crosslinking
- C08L2312/08—Crosslinking by silane
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31652—Of asbestos
- Y10T428/31663—As siloxane, silicone or silane
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Graft Or Block Polymers (AREA)
- Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
Description
a)1〜15個のC原子を有する非分子鎖状または分子鎖状のアルキルカルボン酸のビニルエステル、1〜15個のC原子を有するアルコールのメタクリル酸エステルおよびアクリル酸エステル、ビニル芳香族化合物、ビニルエーテル、オレフィン、ジエンおよびビニルハロゲン化物を含有する群からの1つ以上のモノマーを、
b)a)およびb)の全質量に対して、1つ以上のエチレン性不飽和α−シラン0.1〜50質量%と共重合する
ことを特徴とする、エチレン性不飽和モノマーと、後架橋性のエチレン性不飽和シランコモノマーとの水性媒体中でのラジカル開始共重合、および場合により、それにより得られたポリマー分散液のその後の乾燥により得られる、その水性ポリマー分散液の形における架橋性のシラン変性混合ポリマーまたは水に再分散可能なポリマー粉末である。
馬蹄形攪拌機を有する1000mlの重合容器中で、10mgの硫酸鉄(II)およびエチレンジアミン四酢酸二ナトリウム(EDTA-Dinatriumsalz)につき
n−ブチルアクリラート21.8g
スチレン11.4g
水83.4ml
アクリル酸1.7g
ドデシル硫酸ナトリウム0.4g
ビニルスルホン酸ナトリウム0.16g
を6.5のpH値に設定しかつ攪拌下(200rpm)で40度に加熱した(装入物)。
第一の容器(供給物1a)中で、水中でTert−ブチルヒドロペルオキシドの10質量%の溶液を製造した。
第二の容器(供給物1b)中で、水中でナトリウムヒドロキシメタンスルフィナートの5質量%の溶液を製造した。
第三の容器(供給物2)中で、モノマーエマルションを、
水169.3ml
アクリル酸5.10g
α−メタクリルオキシメチルトリエトキシシラン29.0g
ドデシル硫酸ナトリウム13.6g
n−ブチルアクリラート197g
スチレン103g
から製造した。
供給物1aおよび1bは、105μl/分の計量供給速度で開始しかつ装入物を20分、40℃で重合した。引き続き、供給物2を4ml/分の計量供給速度で開始しかつモノマーエマルションを165分以内に連続的に計量供給した。引き続きさらに1時間、後重合した。次いで室温に冷却した。ポリマー分散液は、7.6のpH値で53.5%の固体含有率を有していた。Tg値は+2℃であった。光散乱により測定された平均粒径は140nmで、ほぼ1の多分散性を有していた。
例1のように、しかしながら重合を20℃で計6.5時間の継続時間にわたって行った。供給物2は以下のように構成されていた。
供給物2:水169.3g
アクリル酸5.1g
α−メタクリルオキシメチルトリエトキシシラン7.0g
SDS13.6g
n−ブチルアクリラート196.5g
スチレン103.0g
生じたポリマー分散液は、7.6のpH値で48%の固体含有率を有していた。平均粒径は130nmで、1.1の多分散性を有していた。
例1のように、しかしながら供給物2は以下のように構成されていた。
供給物2:水169.3g
アクリル酸5.1g
α−メタクリルオキシメチルトリエトキシシラン7.0g
SDS13.6g
n−ブチルアクリラート196.5g
スチレン103.0g
生じたポリマー分散液は、7.5のpH値で50%の固体含有率を有していた。平均粒径は150nmで、1.08の多分散性を有していた。Tg値は−3℃であった。
例1のように、しかしながら供給物2は以下のように構成されていた。
供給物2:水169.3g
アクリル酸5.1g
α−メタクリルオキシメチルトリエトキシシラン60g
SDS13.6g
n−ブチルアクリラート196.5g
スチレン103.0g
生じたポリマー分散液は、7.5のpH値で50%の固体含有率を有していた。平均粒径は150nmで、1.08の多分散性を有していた。Tg値は0℃であった。
例1のように、しかしながら供給物2は以下のように構成されていた。
供給物2:水169.3g
アクリル酸5.1g
α−メタクリルオキシメチルジメチルモノメトキシシラン60.7g
SDS13.6g
n−ブチルアクリラート196.5g
スチレン103.0g
生じたポリマー分散液は、7.6のpH値で53%の固体含有率を有していた。平均粒径は147nmで、1.13の多分散性を有していた。Tg値は−3℃であった。
例1のように、しかしながら供給物2は以下のように構成されていた。
供給物2:水169.3g
アクリル酸5.1g
α−メタクリルオキシメチルジメチルモノメトキシシラン29.0g
SDS13.6g
n−ブチルアクリラート196.5g
スチレン103.0g
生じたポリマー分散液は、7.3のpH値で53.6%の固体含有率を有していた。平均粒径は150nmで、1.12の多分散性を有していた。Tg値は+5℃であった。
例1のように、しかしながら供給物2は以下のように構成されていた。
供給物2:水169.3g
アクリル酸5.1g
α−メタクリルオキシメチルトリエトキシシラン3.0g
SDS13.6g
n−ブチルアクリラート196.5g
スチレン103.0g
生じたポリマー分散液は、7.6のpH値で50.0%の固体含有率を有していた。平均粒径は147nmで、1.08の多分散性を有していた。
例1のように、しかしながら供給物2は以下のように構成されていた。
供給物2:水169.3g
アクリル酸5.1g
α−メタクリルオキシメチルトリエトキシシラン29.0g
SDS13.6g
n−ブチルアクリラート196.5g
スチレン103.0g
生じたポリマー分散液は、7.8のpH値で51.4%の固体含有率を有していた。平均粒径は156nmで、1.12の多分散性を有していた。
例1のように、しかしながら供給物2は以下のように構成されていた。
供給物2:水169.3g
アクリル酸5.1g
α−メタクリルオキシメチルジメチルモノエトキシシラン29.0g
SDS13.6g
n−ブチルアクリラート196.5g
スチレン103.0g
生じたポリマー分散液は、7.8のpH値で51.4%の固体含有率を有していた。平均粒径は156nmで、1.12の多分散性を有していた。
例1のように、しかしながらポリマーラテックスの安定化をポリビニルアルコールの20質量%の水溶液(加水分解度88モル%、ヘプラー−粘度4mPas)により行った。装入物および供給物2は以下のように構成されていた。
20mgの硫酸鉄(II)およびエチレンジアミン四酢酸二ナトリウムにつき
装入物:n−ブチルアクリラート7.3g
スチレン3.8g
水66ml
アクリル酸1.7g
ポリビニルアルコール10.6ml(20%の)
ビニルスルホン酸ナトリウム0.10g
供給物2:水134g
アクリル酸5.0g
α−メタクリルオキシメチルトリエトキシシラン29.0g
ポリビニルアルコール354.4ml(20%の)
n−ブチルアクリラート65.5g
スチレン34.3g
生じたポリマー分散液は、7.5のpH値で27%の固体含有率を有していた。平均粒径は116nmで、1.12の多分散性を有していた。
例1のように、しかしながら供給物2は以下のように構成されていた。生じた分散液(比較分散液VD1)を、比較目的のために作り上げた。
供給物2:水169.3g
アクリル酸5.1g
SDS13.6g
n−ブチルアクリラート196.5g
スチレン103.0g
生じたポリマー分散液は、8のpH値で49%の固体含有率を有していた。平均粒径は143nmで、1.08の多分散性を有していた。
例1のように、しかしながら供給物2は以下のように構成されていた。生じた分散液(比較分散液VD2)を、比較目的のために作り上げた。
供給物2:水169.3g
アクリル酸5.1g
γ−メタクリルオキシプロピルトリメトキシシラン29.0g
SDS13.6g
n−ブチルアクリラート196.5g
スチレン103.0g
生じたポリマー分散液は、7.5のpH値で50.0%の固体含有率を有していた。平均粒径は146nmで、1.08の多分散性を有していた。
分散液の貯蔵安定性を確認するために、一連の試験を実施した。
一つには、早期の加水分解により遊離するアルコールを気相において分散液を介してヘッドスペースGC/MSにより測定した:GC/MSにより、そのつどのアルコールに割り当てられるべきピークの緩慢な増加をもとにして、徐々に起きるSi(OR)基の加水分解を推測することができる。しかしながらこれは、決して分散液の安定性またはその膜形成特性および架橋特性に作用を及ぼさない。
種々のシラン変性分散液の架橋反応速度を測定するために、一連の分散液において幾つかの試料を100−μm−へらで伸ばしかつ様々の長さで50℃で貯蔵した。定義された時間後に、ゲル含有率の変化を、20時間以内に室温でアセトンに溶ける割合を決めることにより測定した。全ての分散液は、同じ割合のシランをポリマー中に有しかつ同じく期間を経ていた。
Claims (10)
- エチレン性不飽和モノマーと、後架橋性のエチレン性不飽和シランコモノマーとの水性媒体中でのラジカル開始共重合、および場合により、それにより得られたポリマー分散液のその後の乾燥により得られる、その水性ポリマー分散液の形における架橋性のシラン変性混合ポリマーまたは水に再分散可能なポリマー粉末であって、
a)1〜15個のC原子を有する非分子鎖状または分子鎖状のアルキルカルボン酸のビニルエステル、1〜15個のC原子を有するアルコールのメタクリル酸エステルおよびアクリル酸エステル、ビニル芳香族化合物、ビニルエーテル、オレフィン、ジエンおよびビニルハロゲン化物を含有する群からの1つ以上のモノマーを、
b)a)およびb)の全質量に対して、1つ以上のエチレン性不飽和α−シラン0.1〜50質量%と共重合する
ことを特徴とする、その水性ポリマー分散液の形における架橋性のシラン変性混合ポリマーまたは水に再分散可能なポリマー粉末。 - コモノマーa)として、ビニルアセタート、α−分枝鎖状モノカルボン酸と9〜11個のC原子とのビニルエステル、ビニルクロリド、エチレン、メチルアクリラート、メチルメタクリラート、エチルアクリラート、エチルメタクリラート、プロピルアクリラート、プロピルメタクリラート、n−ブチルアクリラート、n−ブチルメタクリラート、2−エチルヘキシルアクリラート、スチレン、1,3−ブタジエンの群からの1つ以上のモノマーを共重合することを特徴とする、請求項1に記載のその水性ポリマー分散液の形における架橋性のシラン変性混合ポリマーまたは水に再分散可能なポリマー粉末。
- コモノマーb)として、一般式(I)(R1O)3−n(R2)nSi−CR3 2−X(I)(式中、R1、R2およびR3は、同じかまたは異なっておりかつ、そのつど水素、1〜18個のC原子の直鎖状、分枝鎖状または環式脂肪族のまたは芳香族の炭化水素基であり、nは0、1または2の値であってよく、かつXは、エチレン性不飽和基を有する2〜20個の炭化水素原子を有する基であり、それはSi原子に対してα位置にある)のα−シランを共重合することを特徴とする、請求項1または2に記載のその水性ポリマー分散液の形における架橋性のシラン変性混合ポリマーまたは水に再分散可能なポリマー粉末。
- 基R1およびR2が、1〜6個のC原子を有する非置換アルキル基、フェニル基および水素であり、R3が水素でありかつ基Xがアクリル基およびメタクリル基であることを特徴とする、請求項3に記載のその水性ポリマー分散液の形における架橋性のシラン変性混合ポリマーまたは水に再分散可能なポリマー粉末。
- α−シランとして、α−メタクリルオキシメチルメトキシジメチルシラン、α−メタクリルオキシメチルジメトキシメチルシラン、α−メタクリルオキシメチルトリメトキシシラン、α−メタクリルオキシメチルエトキシジメチルシラン、α−メタクリルオキシメチルジエトキシメチルシラン、α−メタクリルオキシメチルトリエトキシシランを包含する群からの1つ以上を共重合することを特徴とする、請求項3に記載のその水性ポリマー分散液の形における架橋性のシラン変性混合ポリマーまたは水に再分散可能なポリマー粉末。
- 重合を、塊状重合、溶液重合、懸濁重合、エマルション重合またはミニエマルション重合により行うことを特徴とする、請求項1から5までのいずれか1項記載の架橋性のシラン変性混合ポリマーの製造法。
- ポリマー分散液を噴霧乾燥により乾燥することを特徴とする、請求項6記載の方法。
- 建築化学製品における、請求項1から5までのいずれか1項記載の架橋性のシラン変性混合ポリマーの使用。
- コーティング剤および接着剤におけるバインダーとしての、請求項1から5までのいずれか1項記載の架橋性のシラン変性混合ポリマーの使用。
- テキスタイル、繊維、木材および製紙におけるコーティング剤およびバインダーとしての、請求項1から5までのいずれか1項記載の架橋性のシラン変性混合ポリマーの使用。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE102005000823A DE102005000823A1 (de) | 2005-01-05 | 2005-01-05 | Vernetzbare, silanmodifizierte Mischpolymerisate |
PCT/EP2005/013937 WO2006072411A1 (de) | 2005-01-05 | 2005-12-22 | Vernetzbare, silanmodifizierte mischpolymerisate |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2008527093A true JP2008527093A (ja) | 2008-07-24 |
JP2008527093A5 JP2008527093A5 (ja) | 2011-02-10 |
Family
ID=36086235
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2007549818A Ceased JP2008527093A (ja) | 2005-01-05 | 2005-12-22 | 架橋性のシラン変性混合ポリマー |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20080145676A1 (ja) |
EP (1) | EP1833865B1 (ja) |
JP (1) | JP2008527093A (ja) |
CN (1) | CN101098901B (ja) |
AT (1) | ATE461228T1 (ja) |
DE (2) | DE102005000823A1 (ja) |
ES (1) | ES2343019T3 (ja) |
TW (1) | TWI324162B (ja) |
WO (1) | WO2006072411A1 (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2010202863A (ja) * | 2009-02-04 | 2010-09-16 | Cemedine Co Ltd | 硬化性組成物 |
JP2012522850A (ja) * | 2009-04-03 | 2012-09-27 | ビーエーエスエフ コーティングス ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | アルコキシシラン基を有するバインダーを含有している非プロトン性溶剤をベースとする湿気硬化性被覆剤及びその使用 |
JP2018039975A (ja) * | 2016-04-13 | 2018-03-15 | テーザ・ソシエタス・ヨーロピア | 着色可能なプライマー |
WO2019208669A1 (ja) * | 2018-04-27 | 2019-10-31 | キヤノン株式会社 | 粒子、及びその製造方法 |
Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102008002163A1 (de) * | 2008-06-02 | 2009-12-03 | Wacker Chemie Ag | Bindemittel auf der Basis von alpha-silangruppenhaltigen Polymeren |
CN101735752B (zh) * | 2008-11-18 | 2011-08-10 | 曾军 | 建筑用胶粉 |
CN102051147B (zh) * | 2009-10-30 | 2013-03-06 | 上海西怡新材料科技有限公司 | 单组分环保型有机硅-丙烯酸酯电子胶及其应用 |
AU2011287662B2 (en) | 2010-08-03 | 2014-02-20 | Basf Se | Multivinyl siloxane oligomer-based polymer dispersions and methods of preparing and using same |
DE202021103749U1 (de) | 2021-07-13 | 2022-10-20 | REHAU Industries SE & Co. KG | Wand- und/oder Deckenverkleidung |
DE202021103754U1 (de) | 2021-07-13 | 2022-10-20 | REHAU Industries SE & Co. KG | Wand- und/oder Deckenverkleidung |
DE202021103746U1 (de) | 2021-07-13 | 2022-10-21 | REHAU Industries SE & Co. KG | Wand- und/oder Deckenverkleidung |
WO2024100162A1 (en) * | 2022-11-09 | 2024-05-16 | Wacker Chemie Ag | Process for forming an aqueous dispersion of copolymers, an adhesive composition including such copolymers, a film or an article comprising the same, and a method of coating a substrate |
Family Cites Families (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BE561115A (ja) * | ||||
US2983719A (en) * | 1956-02-20 | 1961-05-09 | Bjorksten Res Lab Inc | Heat resistant elastomer |
US3706697A (en) * | 1970-09-03 | 1972-12-19 | Goodrich Co B F | Emulsion polymerization of acryloxy-alkylsilanes with alkylacrylic esters and other vinyl monomers |
US4526930A (en) * | 1983-09-23 | 1985-07-02 | Union Carbide Corporation | Production of water-curable, silane modified thermoplastic polymers |
JPS63179881A (ja) * | 1987-01-19 | 1988-07-23 | Shin Etsu Chem Co Ltd | 有機けい素化合物 |
JPS6424883A (en) * | 1987-07-21 | 1989-01-26 | Unitika Ltd | Photochromic composition |
JPH0729557A (ja) * | 1993-07-12 | 1995-01-31 | Fuji Photo Film Co Ltd | 非水電池 |
US5827922A (en) * | 1995-05-26 | 1998-10-27 | Osi Specialties, Inc. | Aqueous silylated polymer curable compositions with tin catalysts |
DE19526759A1 (de) * | 1995-07-21 | 1997-01-23 | Wacker Chemie Gmbh | Redispergierbare, vernetzbare Dispersionspulver |
DE10022992A1 (de) * | 2000-05-11 | 2001-12-06 | Wacker Polymer Systems Gmbh | Funktionalisierte Copolymerisate für die Herstellung von Beschichtungsmitteln |
DE10140131B4 (de) * | 2001-08-16 | 2007-05-24 | Wacker Polymer Systems Gmbh & Co. Kg | Silan-modifizierte Polyvinylacetale |
US6863985B2 (en) | 2001-10-31 | 2005-03-08 | Wacker Polymer Systems Gmbh & Co. Kg | Hydrophobicized copolymers |
DE10323203A1 (de) * | 2003-05-22 | 2004-12-23 | Wacker Polymer Systems Gmbh & Co. Kg | Verwendung von silanfunktionellen Polyvinylalkoholen in Grundierungsmitteln für Trennpapiere und -folien |
-
2005
- 2005-01-05 DE DE102005000823A patent/DE102005000823A1/de not_active Withdrawn
- 2005-12-22 WO PCT/EP2005/013937 patent/WO2006072411A1/de active Search and Examination
- 2005-12-22 CN CN2005800459933A patent/CN101098901B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2005-12-22 US US11/813,294 patent/US20080145676A1/en not_active Abandoned
- 2005-12-22 JP JP2007549818A patent/JP2008527093A/ja not_active Ceased
- 2005-12-22 AT AT05823621T patent/ATE461228T1/de not_active IP Right Cessation
- 2005-12-22 DE DE200550009255 patent/DE502005009255D1/de active Active
- 2005-12-22 EP EP20050823621 patent/EP1833865B1/de not_active Not-in-force
- 2005-12-22 ES ES05823621T patent/ES2343019T3/es active Active
- 2005-12-30 TW TW94147647A patent/TWI324162B/zh not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
JPN5007004271, ALTMANN S, "The Hydrolysis/Condensation Behaviour of Methacryloyloxyalkylfunctional Alkoxysilanes: Structure−Rea", MONATSHUFTE FUER CHEMIE, 20030612, Vol.134, P1081−1092, AT, SPRINGER VERLAG * |
JPN6010051722, Elisseva, V.I.; Tarasova, S.P.; Dabagova, A.K., "Preparatio ad properties of latexes of acrylic polymers with side alkoxysilyl groups", Chemical Abstracts, 19790827, Vol.91, No.9, 75162 * |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2010202863A (ja) * | 2009-02-04 | 2010-09-16 | Cemedine Co Ltd | 硬化性組成物 |
JP2012522850A (ja) * | 2009-04-03 | 2012-09-27 | ビーエーエスエフ コーティングス ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | アルコキシシラン基を有するバインダーを含有している非プロトン性溶剤をベースとする湿気硬化性被覆剤及びその使用 |
JP2018039975A (ja) * | 2016-04-13 | 2018-03-15 | テーザ・ソシエタス・ヨーロピア | 着色可能なプライマー |
WO2019208669A1 (ja) * | 2018-04-27 | 2019-10-31 | キヤノン株式会社 | 粒子、及びその製造方法 |
JP2019189825A (ja) * | 2018-04-27 | 2019-10-31 | キヤノン株式会社 | 粒子、及びその製造方法 |
JP7091128B2 (ja) | 2018-04-27 | 2022-06-27 | キヤノン株式会社 | 粒子、及びその製造方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE502005009255D1 (de) | 2010-04-29 |
TWI324162B (en) | 2010-05-01 |
EP1833865B1 (de) | 2010-03-17 |
TW200630391A (en) | 2006-09-01 |
US20080145676A1 (en) | 2008-06-19 |
ATE461228T1 (de) | 2010-04-15 |
WO2006072411A1 (de) | 2006-07-13 |
CN101098901B (zh) | 2010-06-16 |
ES2343019T3 (es) | 2010-07-21 |
DE102005000823A1 (de) | 2006-07-13 |
EP1833865A1 (de) | 2007-09-19 |
CN101098901A (zh) | 2008-01-02 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2008527093A (ja) | 架橋性のシラン変性混合ポリマー | |
US6863985B2 (en) | Hydrophobicized copolymers | |
US5753733A (en) | Redispersible, silicon-modified dispersion powder composition, process for its preparation and its use | |
KR100999478B1 (ko) | 실란 개질된 분산 분말 | |
US9334388B2 (en) | Dispersion powder compositions comprising gemini surfactants | |
US8481648B2 (en) | Process for producing cationically stabilized and water-redispersible polymer powder compositions | |
US7723424B2 (en) | Silane-modified polyvinyl alcohols | |
CZ20001078A3 (cs) | Způsob výroby polymerů stabilizovaných ochranným koloidem | |
US6114423A (en) | Redispersable cross-linkable dispersion powders | |
JP2004162071A (ja) | 保護コロイド安定化された重合体、その製法及びその使用 | |
US6710113B2 (en) | Process for preparing two-phase polymers in the form of their aqueous dispersions and water-redispersible powders | |
JP3590017B2 (ja) | ポリビニルアセタール−グラフトポリマー、その製法及びその使用 | |
US7381761B2 (en) | Method for producing silicone-treated polymers | |
JP2008527093A5 (ja) | ||
US20050250899A1 (en) | Use of copolymers stabilized with a protective colloid in cement-free or low-cement coating materials | |
JP3361321B2 (ja) | 保護コロイドにより安定化させたビニル芳香族−1,3−ジエン−コポリマーの製造方法 | |
JP2007533785A (ja) | 変性されたポリビニルアルコールを含有するポリマー組成物 | |
US20160280599A1 (en) | Process for producing water-redispersible polymer powder compositions having cationic functionality | |
US20090186982A1 (en) | Organosilicone copolymers | |
US9580591B2 (en) | Use of hybrid copolymers as protective colloids for polymers | |
CN115515994B (zh) | 聚乙烯醇稳定化的(甲基)丙烯酸酯聚合物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20100830 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20100910 |
|
A524 | Written submission of copy of amendment under article 19 pct |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A524 Effective date: 20101210 |
|
RD04 | Notification of resignation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424 Effective date: 20101227 |
|
RD04 | Notification of resignation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424 Effective date: 20101228 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20111208 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20120117 |
|
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20120808 |
|
A045 | Written measure of dismissal of application [lapsed due to lack of payment] |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A045 Effective date: 20121221 |