JP2008510834A - Keratin staining compounds, keratin staining compositions containing them, and uses thereof - Google Patents

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Abstract

染色に適した媒質並びに少なくとも１つの、環接合窒素及びＮ−ヒドロキシ基又はＮ−アミノ基を有する二環式縮合５−５員アザ複素芳香族ケラチン染色化合物、並びにこれらの誘導体より成る、ケラチン繊維を酸化染色するための組成物。このような組成物を酸化剤の存在下で、所望の着色が顕色するのに十分な時間にわたって塗布することを含む、ケラチン繊維の酸化染色のための方法。  Keratin fibers comprising a medium suitable for dyeing and at least one bicyclic fused 5-5 membered azaheteroaromatic keratin dyeing compound having a ring-joining nitrogen and N-hydroxy or N-amino group, and derivatives thereof A composition for oxidative dyeing. A method for oxidative dyeing of keratin fibers comprising applying such a composition in the presence of an oxidizing agent for a time sufficient to develop the desired coloration.

Description

本発明は、環接合窒素及びＮ−ヒドロキシ基又はＮ−アミノ基を有する二環式縮合５−５員アザ複素芳香族ケラチン染色化合物並びにこれらの誘導体、並びにそのような化合物を含むケラチン繊維（好ましくは毛髪）を酸化染色するための組成物、並びにこれらの使用に関する。   The present invention relates to bicyclic fused 5-5 membered azaheteroaromatic keratin dyeing compounds having ring-bonded nitrogen and N-hydroxy groups or N-amino groups, and derivatives thereof, as well as keratin fibers containing such compounds (preferably Relates to compositions for oxidative dyeing of hair) as well as to their use.

毛髪の着色に現在用いられる、最も広範に使用されている方法は、１つ以上の酸化毛髪着色剤を１つ以上の酸化剤と組み合わせて利用する酸化プロセスによるものである。   The most widely used method currently used for hair coloring is by an oxidation process that utilizes one or more oxidized hair colorants in combination with one or more oxidizing agents.

一般に、ペルオキシ酸化剤は、毛髪に拡散できる一般的に小さい分子である１つ以上の顕色剤又はカップラーと組み合わせて使用される。この処置において、過酸化水素のような過酸化物の物質で顕色剤を活性化させ、その結果、顕色剤がカップラーと反応して毛幹内でより大きなサイズの化合物を形成し、毛髪を様々な色調及び色に着色する。   In general, peroxy oxidants are used in combination with one or more developers or couplers, which are generally small molecules that can diffuse into the hair. In this treatment, the developer is activated with a peroxide substance such as hydrogen peroxide, so that the developer reacts with the coupler to form a larger size compound in the hair shaft, Are colored in various tones and colors.

このような酸化毛髪着色の系及び組成物において、広範多種の顕色剤及びカップラーが用いられてきた。しかし、着色の利益を安全に提供する顕色剤及びカップラーの両方として作用できるさらなるケラチン染色化合物がなおも必要とされている。   A wide variety of developers and couplers have been used in such oxidized hair coloring systems and compositions. However, there is still a need for additional keratin staining compounds that can act as both developers and couplers that safely provide the benefits of coloring.

本発明は、次の式に従う、環接合窒素及びＮ−ヒドロキシ基又はＮ−アミノ基を有する二環式縮合５−５員アザ複素芳香族ケラチン染色化合物、並びにこれらの誘導体に関する。本発明は、更に染色に適した媒質並びに環接合窒素及びＮ−ヒドロキシ基又はＮ−アミノ基を有する二環式縮合５−５員アザ複素芳香族ケラチン染色化合物、並びにこれらの誘導体より成るケラチン繊維の酸化染色用組成物に関する。本発明は更に、このような組成物を酸化剤の存在下で、所望の着色が顕色するのに十分な期間にわたって塗布することを含む、ケラチン繊維の酸化染色のための方法に関する。本発明のケラチン染色化合物は、顕色剤及び／又はカップラーとして作用できる。   The present invention relates to bicyclic fused 5-5 membered azaheteroaromatic keratin dye compounds having ring-joined nitrogen and N-hydroxy or N-amino groups according to the following formula, and derivatives thereof. The present invention further relates to a medium suitable for dyeing, a bicyclic condensed 5-5 membered azaheteroaromatic keratin dyeing compound having a ring-conjugated nitrogen and an N-hydroxy group or an N-amino group, and keratin fibers comprising these derivatives. The present invention relates to a composition for oxidation dyeing. The invention further relates to a method for the oxidative dyeing of keratin fibers comprising applying such a composition in the presence of an oxidizing agent for a period sufficient to develop the desired coloration. The keratin staining compound of the present invention can act as a developer and / or a coupler.

本発明の範囲内には、多数の潜在的に且つ実際に互換異性のある化合物が含まれることを理解すべきである。すなわち、例えば、２−メルカプトピリジン（Ｉ）は、既知の条件下で、ピリジン−２−チオン互変異性体形態（ＩＩ）で存在する。   It should be understood that a large number of potentially and actually compatible isomers are included within the scope of the present invention. Thus, for example, 2-mercaptopyridine (I) exists in pyridine-2-thione tautomeric form (II) under known conditions.

Figure 2008510834
Figure 2008510834

本発明進展が特定の構造に言及するときには、妥当な追加の互変異性構造すべてが包含されることを理解すべきである。当該技術分野において、互換異性構造は、１つの単一構造によって表されることが多く、本発明もこの一般的な慣行に従う。   When the present invention refers to a particular structure, it should be understood that all reasonable additional tautomeric structures are included. In the art, compatible isomeric structures are often represented by a single structure, and the present invention follows this general practice.

本明細書は、本発明を特に指摘し、明確に請求する請求項により結論とするが、本発明は、以下の説明からよりよく理解されると考えられる。   While the specification concludes with claims that particularly point out and distinctly claim the invention, it is believed the present invention will be better understood from the following description.

本発明は、環接合窒素及びＮ−ヒドロキシ基又はＮ−アミノ基を有する二環式縮合５−５員アザ複素芳香族ケラチン染色化合物並びにこれらの誘導体に関する。本発明の化合物は、着色の利益を安全に提供する顕色剤及び／又はカップラーとして作用できる。   The present invention relates to a bicyclic fused 5-5 membered azaheteroaromatic keratin dyeing compound having a ring-bonded nitrogen and an N-hydroxy group or N-amino group, and derivatives thereof. The compounds of the present invention can act as developers and / or couplers that safely provide the benefits of coloring.

本明細書では、「含む」とは、最終結果に影響を及ぼさない他の工程及び他の成分を加えることができることを意味する。この用語は、「から成る」および「から本質的に成る」という用語を含む。本発明の化合物／組成物、及び方法／プロセスは、本明細書に記載される本発明の必須要素及び制限事項、並びに本明細書に記載されるいかなる追加若しくは任意の成分、構成要素、工程、又は制限事項をも含み、これらから成り、またこれらから本質的に成ることができる。   As used herein, “comprising” means that other steps and other components that do not affect the final result can be added. This term includes the terms “consisting of” and “consisting essentially of”. The compounds / compositions and methods / processes of the invention include the essential elements and limitations of the invention described herein, as well as any additional or optional ingredients, components, steps, Or may comprise, consist of, and consist essentially of, including limitations.

百分率、部及び比率はすべて、特に指定されない限り、本発明の組成物の総重量に基づく。このようなすべての重量は、記載した成分に関する限り活性物質レベルに基づくものであり、そのため特に指定されない限り市販材料に包含される可能性のある溶媒もしくは副産物を包含しない。「重量百分率」という用語は、本明細書では「重量％」として表示されてもよい。   All percentages, parts and ratios are based on the total weight of the composition of the present invention, unless otherwise specified. All such weights are based on the active substance level as far as the ingredients described are concerned, and thus do not include solvents or by-products that may be included in commercially available materials unless otherwise specified. The term “weight percentage” may be referred to herein as “wt%”.

特に指定される場合を除き、部、百分率、及び割合を含む全ての量は、「約」という言葉により加減されるものと理解され、量は有効数字を示すことを意図しない。特に指定される場合を除き、冠詞「ａ」、「ａｎ」及び「ｔｈｅ」は「１つ以上」を意味する。   Unless otherwise specified, all amounts including parts, percentages, and proportions are understood to be adjusted by the word “about” and the amounts are not intended to indicate significant figures. Except as otherwise noted, the articles “a”, “an”, and “the” mean “one or more”.

本明細書で使用する時、「ケラチン」という用語は、表皮組織に見出され、角、毛髪、及び爪のような硬質構造に変化した硬タンパク質のことを指す。ゆえに、「ケラチン性繊維」は、毛髪、皮膚及び爪、並びにツノ、ヒヅメ及び羽毛のような動物の様々な体の部分に見られるものを指す。   As used herein, the term “keratin” refers to a hard protein found in epidermal tissue and transformed into hard structures such as horns, hair, and nails. Thus, “keratinous fibers” refers to what is found in various body parts of animals such as hair, skin and nails, and horns, sharks and feathers.

本明細書で使用する時、「毛髪」という用語は、生体、例えばヒトの、又は非生体の、例えばかつら、ヘアピース、若しくは非生体ケラチン繊維のその他の集合体の、ケラチン繊維を指す。哺乳類、好ましくはヒトの毛髪が好ましい。特に、毛髪、羊毛、毛皮、及び他のケラチン繊維は、本明細書に記載される化合物及び組成物によって着色されるのに適した基材である。   As used herein, the term “hair” refers to keratin fibers that are living, eg, human, or non-living, eg, wigs, hairpieces, or other aggregates of non-living keratinous fibers. Mammalian, preferably human hair is preferred. In particular, hair, wool, fur, and other keratin fibers are suitable substrates to be colored with the compounds and compositions described herein.

本明細書で使用する時、用語「ケラチン染色化合物」は、ケラチン性組織に色を与えるために、顕色剤又はカップラー又はその両方の機能を果たすように組成物中で使用できる化合物を指す。   As used herein, the term “keratin staining compound” refers to a compound that can be used in a composition to perform the function of a developer and / or coupler to impart color to keratinous tissue.

本明細書で使用する時、用語「ケラチン染色組成物」は、本明細書に記載の化合物を含めた１つ以上のケラチン染色化合物を含有する組成物を指す。   As used herein, the term “keratin staining composition” refers to a composition containing one or more keratin staining compounds, including the compounds described herein.

本明細書で使用する時、「美容的に受け入れ可能な」とは、その用語が説明する成分が、過度な毒性、不適応性、不安定性、刺激、アレルギー反応などを伴わずにヒト及び下等動物の皮膚又は毛髪と接触させて使用するのに適していることを意味する。   As used herein, “cosmetically acceptable” means that the ingredients described by the term are human and lower without excessive toxicity, maladaptation, instability, irritation, allergic reactions, etc. It means suitable for use in contact with animal skin or hair.

Ｉ．ケラチン染色化合物
本発明の化合物は、次の式に従う、環接合窒素及びＮ−ヒドロキシ又はＮ−アミノ基を有する二環式縮合５−５員アザ複素芳香族ケラチン染色化合物、並びにこれらの誘導体である。 I. Keratin staining compounds The compounds of the present invention are bicyclic fused 5-5 membered azaheteroaromatic keratin staining compounds having a ring-joined nitrogen and N-hydroxy or N-amino group, and derivatives thereof, according to the following formula: .

Figure 2008510834
式中、Ｂ1、Ｂ2、Ｂ3、Ｂ4、及びＢ5は、ＣＨ及びＮから成る群から選択され、
その際、ＢがＮであるときには、式中、対応するＲ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４及びＲ５は、存在しない；
式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、及びＲ８は、同一又は異なり、次の：
（ａ）Ｃ結合一価の置換基であって、
（ｉ）置換又は非置換で、直鎖又は分岐の、アルキル、モノ−又はポリ−不飽和アルキル、ヘテロアルキル、脂肪族、ヘテロ脂肪族、又はへテロオレフィンの系、
（ｉｉ）置換又は非置換の、単環式又は多環式脂肪族、アリール又は複素環式の系、及び
（ｉｉｉ）置換又は非置換の、モノ−、ポリ−、又はペル−フルオロアルキルの系：から成る群から選択されるＣ結合一価の置換基（ここで、（ｉ）、（ｉｉ）及び（ｉｉｉ）の該系は、約１〜約１０個の炭素原子と、Ｏ、Ｓ、Ｎ、Ｐ及びＳｉから成る群から選択される約０〜約５個のヘテロ原子とを含む）；
ここで、Ｃ結合一価の置換基の置換された系の置換基は、アミノ、ヒドロキシル、アルキルアミノ（直鎖、分岐鎖、又は環状Ｃ１〜Ｃ５）、ジアルキルアミノ（直鎖、分岐鎖、又は環状Ｃ１〜Ｃ５）、ヒドロキシアルキルアミノ（直鎖、分岐鎖、又は環状Ｃ１〜Ｃ５）、ジヒドロキシアルキルアミノ（直鎖、分岐鎖、又は環状Ｃ１〜Ｃ５）、アリールアミノ又は置換アリールアミノ（置換基は、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ５アルキル、Ｃ１〜Ｃ５アルコキシ、トリフルオロメチル、アミノ、Ｃ１〜Ｃ５アルキルアミノである）、ヘテロアリールアミノ又は置換ヘテロアリールアミノ（置換基は、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ５アルキル、Ｃ１〜Ｃ５アルコキシ、トリフルオロメチル、アミノ、Ｃ１〜Ｃ５アルキルアミノである）、アリールメチルアミノ又は置換アリールメチルアミノ（置換基は、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ５アルキル、Ｃ１〜Ｃ５アルコキシ、トリフルオロメチル、アミノ、Ｃ１〜Ｃ５アルキルアミノである）、及びヘテロアリールメチルアミノ又は置換ヘテロアリールメチルアミノ（置換基は、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ５アルキル、Ｃ１〜Ｃ５アルコキシ、トリフルオロメチル、アミノ、Ｃ１〜Ｃ５アルキルアミノである）から成る群から選択される。
（ｂ）ＳＡ1、ＳＯ2Ａ1、ＳＯ3Ａ1、ＳＳＡ1、ＳＯＡ1、ＳＯ2ＮＡ1Ａ2、ＳＮＡ1Ａ2、及びＳＯＮＡ1Ａ2から成る群から選択されるＳ結合一価の置換基；
（ｃ）ＯＡ1及びＯＮＡ1Ａ2から成る群から選択されるＯ結合一価の置換基；
（ｄ）ＮＡ1Ａ2、（ＮＡ1Ａ2Ａ3）+、ＮＡ1ＯＡ2、ＮＡ1ＳＡ2、ＮＯ2、Ｎ＝ＮＡ1、Ｎ＝ＮＯＡ1、ＮＡ1ＣＮ、及びＮＡ1ＮＡ2Ａ3から成る群から選択されるＮ結合一価の置換基；
（ｅ）ＣＯＯＡ1、ＣＯＮＡ1 2、ＣＯＮＡ1ＣＯＡ2、Ｃ（＝ＮＡ1）ＮＡ1Ａ2、ＣＮ、及びＸから成る群から選択される一価の置換基；及び
（ｆ）約１〜約１２個の炭素原子と約０〜約４個のヘテロ原子とを含むモノ−、ポリ−、及びペル−フルオロアルキルの系から成る群から選択されるフルオロアルキル一価の置換基；
（ｇ）水素；
式中、Ａ1、Ａ2、及びＡ3は、一価であり、Ｈ；置換又は非置換で、直鎖又は分岐鎖の、アルキル、モノ−又はポリ−不飽和アルキル、ヘテロアルキル、脂肪族、ヘテロ脂肪族、又はヘテロオレフィンの系；置換又は非置換の、単環式又は多環式脂肪族、アリール、又は複素環式の系；及び置換又は非置換の、モノ−、ポリ−、又はペル−フルオロアルキルの系から成る群から独立して選択され、或いは、Ａ1及びＡ2は、これらが結合する窒素原子と共に環を形成し；ここで、前記系は、約１〜約１０個の炭素原子と、Ｏ、Ｓ、Ｎ、Ｐ、及びＳｉから成る群から選択される約０〜約５個のヘテロ原子とを含んでおり；
Ｘは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、及びＩから成る群から選択されるハロゲンである、
から成る群から選択される。
Figure 2008510834
 Wherein B 1 , B 2 , B 3 , B 4 , and B 5 are selected from the group consisting of CH and N;
When B is N, the corresponding R1, R2, R3, R4 and R5 are not present;
Wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, and R8 are the same or different and are:
(A) a C-bonded monovalent substituent,
(I) a substituted or unsubstituted, linear or branched, alkyl, mono- or poly-unsaturated alkyl, heteroalkyl, aliphatic, heteroaliphatic, or heteroolefin system;
(Ii) substituted or unsubstituted monocyclic or polycyclic aliphatic, aryl or heterocyclic systems; and (iii) substituted or unsubstituted mono-, poly- or per-fluoroalkyl systems. A C-bonded monovalent substituent selected from the group consisting of: wherein the system of (i), (ii) and (iii) has from about 1 to about 10 carbon atoms and O, S, About 0 to about 5 heteroatoms selected from the group consisting of N, P and Si);
Here, the substituent of the substituted system of the C bond monovalent substituent is amino, hydroxyl, alkylamino (straight chain, branched chain, or cyclic C1-C5), dialkylamino (straight chain, branched chain, or Cyclic C1-C5), hydroxyalkylamino (linear, branched, or cyclic C1-C5), dihydroxyalkylamino (linear, branched, or cyclic C1-C5), arylamino or substituted arylamino (substituent is , Halogen, C1-C5 alkyl, C1-C5 alkoxy, trifluoromethyl, amino, C1-C5 alkylamino), heteroarylamino or substituted heteroarylamino (substituents are halogen, C1-C5 alkyl, C1- C5 alkoxy, trifluoromethyl, amino, C1-C5 alkylamino), arylmethylamino or Substituted arylmethylamino (substituents are halogen, C1-C5 alkyl, C1-C5 alkoxy, trifluoromethyl, amino, C1-C5 alkylamino), and heteroarylmethylamino or substituted heteroarylmethylamino (substituent Is selected from the group consisting of halogen, C1-C5 alkyl, C1-C5 alkoxy, trifluoromethyl, amino, C1-C5 alkylamino.
(B) S bond monovalent selected from the group consisting of SA 1 , SO 2 A 1 , SO 3 A 1 , SSA 1 , SOA 1 , SO 2 NA 1 A 2 , SNA 1 A 2 , and SONA 1 A 2 Substituents of
(C) an O-linked monovalent substituent selected from the group consisting of OA 1 and ONA 1 A 2 ;
(D) NA 1 A 2 , (NA 1 A 2 A 3 ) + , NA 1 OA 2 , NA 1 SA 2 , NO 2 , N = NA 1 , N = NOA 1 , NA 1 CN, and NA 1 NA 2 An N-linked monovalent substituent selected from the group consisting of A 3 ;
(E) a monovalent substituent selected from the group consisting of COOA 1 , CONA 1 2 , CONA 1 COA 2 , C (= NA 1 ) NA 1 A 2 , CN, and X; and (f) about 1 to A fluoroalkyl monovalent substituent selected from the group consisting of mono-, poly-, and per-fluoroalkyl systems containing about 12 carbon atoms and about 0 to about 4 heteroatoms;
(G) hydrogen;
Wherein A 1 , A 2 , and A 3 are monovalent, H; substituted or unsubstituted, linear or branched, alkyl, mono- or poly-unsaturated alkyl, heteroalkyl, aliphatic , Heteroaliphatic, or heteroolefinic systems; substituted or unsubstituted monocyclic or polycyclic aliphatic, aryl, or heterocyclic systems; and substituted or unsubstituted mono-, poly-, or Independently selected from the group consisting of per-fluoroalkyl systems, or A 1 and A 2 together with the nitrogen atom to which they are attached form a ring; wherein the system has from about 1 to about 10 And from about 0 to about 5 heteroatoms selected from the group consisting of O, S, N, P, and Si;
X is a halogen selected from the group consisting of F, Cl, Br, and I.
Selected from the group consisting of

好ましい一実施形態では、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、及びＲ8は、水素原子；塩素、臭素又はフッ素のようなハロゲン原子；アミノ置換基、ヒドロキシル置換基；シアノ置換基；Ｃ1〜Ｃ4アルキル置換基；トリフルオロメチル置換基、アルキルアミノ置換基（例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ、Ｎ−メチルアミノ、又はＮ−エチルアミノ）；ヒドロキシアルキルアミノ置換基（例えば、Ｎ−（ヒドロキシエチル）アミノ、Ｎ−ヒドロキシメチルアミノ、Ｎ−ヒドロキシプロピルアミノ、Ｎ，Ｎ−ビス（ヒドロキシエチル）アミノ、Ｎ−（２，３−ジヒドロキシプロピル）アミノ又はＮ，Ｎ−ビス（ヒドロキシプロピル）アミノ）；アセチルアミド置換基；カルボキシル置換基又はそのエステル；アルコキシ置換基（例えば、メトキシ、エトキシ、プロピルオキシ、ベンジルオキシ、メトキシエトキシ、フェノキシエトキシ、２−シアノエトキシ、フェネチルオキシ、フェノキシエトキシ、ｐ−クロロベンジルオキシ又はメトキシエチルカルバモイルメトキシ）；アルコキシアルキル置換基（例えば、メトキシメチル、メトキシエチル、メトキシプロピル、エトキシメチル、エトキシエチル又はエトキシプロピル）；カルバモイル置換基；アルキルカルバモイル置換基（例えば、メチルカルバモイル、エチルカルバモイル、ジメチルカルバモイル、又はジエチルカルバモイル）；ヒドロキシアルキルカルバモイル置換基（例えば、２−ヒドロキシエチルカルバモイル、ビス（２−ヒドロキシエチル）カルバモイル、ヒドロキシメチルカルバモイル、ビス（ヒドロキシメチル）カルバモイル）；アミド置換基；アルキルアミド置換基（例えば、アセトアミド、プロピオンアミド、又はブチルアミド（butyramido））；アルキルカルボニル置換基（例えば、アセチル、ブチリル、又はプロピオニル）、アルコキシカルボニル置換基（例えば、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、又はプロポキシカルボニル）；アリールオキシ置換基（例えば、フェノキシ、４−メトキシフェノキシ、４−ニトロフェノキシ、４−シアノフェノキシ、４−メタンスルホンアミドフェノキシ、４−メタンスルホニルフェノキシ、３−メチルフェノキシ又は１−ナフチルオキシ）；アシルオキシ置換基（例えば、アセトキシ、プロパノイルオキシ、ベンゾイルオキシ（benzolyloxy）、２，４−ジクロロベンゾイルオキシ（dichlorobenzolyloxy）、エトキシアルキルオキシ、ピルビロイルオキシ（pyruviloyloxy）、シンナモイルオキシ又はミリストイルオキシ）；アルキルチオ置換基（例えば、メチルチオ、エチルチオ、プロピルチオ、ブチルチオ、２−シアノエチルチオ、ベンジルチオ、フェネチルチオ、２−（ジエチルアミノ）エチルチオ、エトキシエチルチオ又はフェノキシエチルチオ）；アリールチオ置換基（例えば、フェニルチオ、４−カルボキシフェニルチオ、２−エトキシ−５−第三ブチルフェニルチオ、２−カルボキシフェニルチオ又は４−メタンスルホニルフェニルチオ）；ヘテロアリールチオ置換基（例えば、５−フェニル−２，３，４，５−テトラゾリルオキシ又は２−ベンゾチアゾリルオキシ）；ヘテロアリールオキシ置換基（例えば、５−フェニル−２，３，４，５−テトラゾリルオキシ又は２−ベンゾチアゾリルオキシ）；少なくとも１個の窒素、酸素又は硫黄原子を有する、そして任意で置換された３、４、５、６、又は７員複素環（例えば、ピリジル、キノリル、モルホリル、フリル、テトラヒドロフリル、ピラゾリル、トリアゾリル、テトラゾリル、オキサゾリル、イミダゾリル、チアジアゾリル、ピロリジン、ピペリジン、モルホリン、ピペラジン、インドリン、ヘキサヒドロアゼピン、アジリジン、及びアゼチジン）；任意で置換されたアリール置換基（例えば、フェニル又はナフチル）；スルホニル置換基；スルフィニル置換基；ホスホニル置換基；スルファモイル置換基；シロキシ置換基；アシルオキシ置換基；カルバモイルオキシ置換基；スルホンアミド置換基；イミド置換基；ウレイド置換基；スルファモイルアミノ置換基；アルコキシカルボニルアミノ置換基；アリールオキシカルボニルアミノ置換基；アリールオキシカルボニル置換基；及びベンゼンスルホンアミド置換基から成る群から選択される。 In one preferred embodiment, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , and R 8 are hydrogen atoms; halogen atoms such as chlorine, bromine or fluorine; amino substituents; hydroxyl substituent; cyano substituent; C 1 -C 4 alkyl substituents; trifluoromethyl substituent, an alkylamino substituent (e.g., N, N- dimethylamino, N, N- diethylamino, N- methylamino, or N -Ethylamino); hydroxyalkylamino substituents (eg N- (hydroxyethyl) amino, N-hydroxymethylamino, N-hydroxypropylamino, N, N-bis (hydroxyethyl) amino, N- (2,3 -Dihydroxypropyl) amino or N, N-bis (hydroxypropyl) amino); acetylamide substituent; carboxyl substituent or ester thereof; Alkoxy substituents (eg, methoxy, ethoxy, propyloxy, benzyloxy, methoxyethoxy, phenoxyethoxy, 2-cyanoethoxy, phenethyloxy, phenoxyethoxy, p-chlorobenzyloxy or methoxyethylcarbamoylmethoxy); alkoxyalkyl substituents ( For example, methoxymethyl, methoxyethyl, methoxypropyl, ethoxymethyl, ethoxyethyl or ethoxypropyl); carbamoyl substituent; alkylcarbamoyl substituent (eg, methylcarbamoyl, ethylcarbamoyl, dimethylcarbamoyl or diethylcarbamoyl); hydroxyalkylcarbamoyl substitution Groups such as 2-hydroxyethylcarbamoyl, bis (2-hydroxyethyl) carbamoyl, hydroxymethylcarb Amide substituent; alkylamide substituent (eg, acetamido, propionamide, or butyramido); alkylcarbonyl substituent (eg, acetyl, butyryl, or propionyl), alkoxycarbonyl Substituents (eg, methoxycarbonyl, ethoxycarbonyl, or propoxycarbonyl); aryloxy substituents (eg, phenoxy, 4-methoxyphenoxy, 4-nitrophenoxy, 4-cyanophenoxy, 4-methanesulfonamidophenoxy, 4-methane) Sulfonylphenoxy, 3-methylphenoxy or 1-naphthyloxy); acyloxy substituents (eg acetoxy, propanoyloxy, benzolyloxy, 2,4-dichlorobe Dichlorobenzolyloxy, ethoxyalkyloxy, pyruviloyloxy, cinnamoyloxy or myristoyloxy; alkylthio substituents (eg, methylthio, ethylthio, propylthio, butylthio, 2-cyanoethylthio, benzylthio, phenethylthio, 2- (Diethylamino) ethylthio, ethoxyethylthio or phenoxyethylthio); arylthio substituents (eg, phenylthio, 4-carboxyphenylthio, 2-ethoxy-5-tert-butylphenylthio, 2-carboxyphenylthio or 4-methanesulfonyl) Heteroarylthio substituents (eg, 5-phenyl-2,3,4,5-tetrazolyloxy or 2-benzothiazolyloxy); heteroaryloxy substituents (eg 5-phenyl-2,3,4,5-tetrazolyloxy or 2-benzothiazolyloxy); having at least one nitrogen, oxygen or sulfur atom and optionally substituted 3,4 5, 6 or 7 membered heterocycles (eg, pyridyl, quinolyl, morpholyl, furyl, tetrahydrofuryl, pyrazolyl, triazolyl, tetrazolyl, oxazolyl, imidazolyl, thiadiazolyl, pyrrolidine, piperidine, morpholine, piperazine, indoline, hexahydroazepine, Aziridine, and azetidine); an optionally substituted aryl substituent (eg, phenyl or naphthyl); a sulfonyl substituent; a sulfinyl substituent; a phosphonyl substituent; a sulfamoyl substituent; a siloxy substituent; an acyloxy substituent; Sulfone An imide substituent; a ureido substituent; a sulfamoylamino substituent; an alkoxycarbonylamino substituent; an aryloxycarbonylamino substituent; an aryloxycarbonyl substituent; and a benzenesulfonamide substituent. The

本発明の化合物が顕色剤として使用される場合、Ｒ3又はＲ5の少なくとも１つはアミノ基である。好ましくは、このような残りのＲ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、及びＲ5置換基は、アミノ、ヒドロキシル、少なくとも１個の窒素、酸素又は硫黄原子を有する、任意で置換された、３、４、５、６、又は７員複素環（例えば、ピリジル、キノリル、モルホリル、フリル、テトラヒドロフリル、ピラゾリル、トリアゾリル、テトラゾリル、オキサゾリル、イミダゾリル、チアジアゾリル、ピロリジン、ピペリジン、モルホリン、ピペラジン、インドリン、ヘキサヒドロアゼピン、アジリジン、及びアゼチジン）、アルキルアミノ（直鎖、分岐鎖、又は環状Ｃ１〜Ｃ５）、ジアルキルアミノ（直鎖、分岐鎖、又は環状Ｃ１〜Ｃ５）、ヒドロキシアルキルアミノ（直鎖、分岐鎖、又は環状Ｃ１〜Ｃ５）、ジヒドロキシアルキルアミノ（直鎖、分岐鎖、又は環状Ｃ１〜Ｃ５）、アリールアミノ又は置換アリールアミノ（置換基は、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ５アルキル、Ｃ１〜Ｃ５アルコキシ、トリフルオロメチル、アミノ、Ｃ１〜Ｃ５アルキルアミノである）、ヘテロアリールアミノ又は置換ヘテロアリールアミノ（置換基は、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ５アルキル、Ｃ１〜Ｃ５アルコキシ、トリフルオロメチル、アミノ、Ｃ１〜Ｃ５アルキルアミノである）、アリールメチルアミノ又は置換アリールメチルアミノ（置換基は、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ５アルキル、Ｃ１〜Ｃ５アルコキシ、トリフルオロメチル、アミノ、Ｃ１〜Ｃ５アルキルアミノである）、及びヘテロアリールメチルアミノ又は置換ヘテロアリールメチルアミノ（置換基は、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ５アルキル、Ｃ１〜Ｃ５アルコキシ、トリフルオロメチル、アミノ、Ｃ１〜Ｃ５アルキルアミノである）から成る群から選択される。 When the compound of the present invention is used as a developer, at least one of R 3 or R 5 is an amino group. Preferably, such remaining R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 substituents are optionally substituted with amino, hydroxyl, at least one nitrogen, oxygen or sulfur atom, 3, 4, 5, 6, or 7-membered heterocycles (eg, pyridyl, quinolyl, morpholyl, furyl, tetrahydrofuryl, pyrazolyl, triazolyl, tetrazolyl, oxazolyl, imidazolyl, thiadiazolyl, pyrrolidine, piperidine, morpholine, piperazine, indoline, hexa Hydroazepine, aziridine, and azetidine), alkylamino (linear, branched, or cyclic C1-C5), dialkylamino (linear, branched, or cyclic C1-C5), hydroxyalkylamino (linear, branched) Or cyclic C1-C5), dihydroxyalkylamino (straight chain, branched chain, or Cyclic C1-C5), arylamino or substituted arylamino (substituents are halogen, C1-C5 alkyl, C1-C5 alkoxy, trifluoromethyl, amino, C1-C5 alkylamino), heteroarylamino or substituted hetero Arylamino (substituent is halogen, C1-C5 alkyl, C1-C5 alkoxy, trifluoromethyl, amino, C1-C5 alkylamino), arylmethylamino or substituted arylmethylamino (substituent is halogen, C1 -C5 alkyl, C1-C5 alkoxy, trifluoromethyl, amino, C1-C5 alkylamino), and heteroarylmethylamino or substituted heteroarylmethylamino (substituents are halogen, C1-C5 alkyl, C1-C5 Alkoxy, trifluoro Romethyl, amino, C1-C5 alkylamino).

本発明の化合物が、カップラーとして使用される場合、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、及びＲ5の少なくとも１つは、アミノ、ヒドロキシル、アルキルアミノ（直鎖、分岐鎖、又は環状Ｃ１〜Ｃ５）、ヒドロキシアルキルアミノ（直鎖、分岐鎖、又は環状Ｃ１〜Ｃ５）、アリールアミノ又は置換アリールアミノ（置換基は、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ５アルキル、Ｃ１〜Ｃ５アルコキシ、トリフルオロメチル、アミノ、Ｃ１〜Ｃ５アルキルアミノである）、ヘテロアリールアミノ又は置換ヘテロアリールアミノ（置換基は、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ５アルキル、Ｃ１〜Ｃ５アルコキシ、トリフルオロメチル、アミノ、Ｃ１〜Ｃ５アルキルアミノである）、アリールメチルアミノ又は置換アリールメチルアミノ（置換基は、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ５アルキル、Ｃ１〜Ｃ５アルコキシ、トリフルオロメチル、アミノ、Ｃ１〜Ｃ５アルキルアミノである）、及びヘテロアリールメチルアミノ又は置換ヘテロアリールメチルアミノ（置換基は、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ５アルキル、Ｃ１〜Ｃ５アルコキシ、トリフルオロメチル、アミノ、Ｃ１〜Ｃ５アルキルアミノである）から成る群から選択される置換基から選択される。 When the compound of the present invention is used as a coupler, at least one of R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 is amino, hydroxyl, alkylamino (straight chain, branched chain, or cyclic C 1 -C5), hydroxyalkylamino (linear, branched or cyclic C1-C5), arylamino or substituted arylamino (substituents are halogen, C1-C5 alkyl, C1-C5 alkoxy, trifluoromethyl, amino, C1-C5 alkylamino), heteroarylamino or substituted heteroarylamino (substituents are halogen, C1-C5 alkyl, C1-C5 alkoxy, trifluoromethyl, amino, C1-C5 alkylamino), aryl Methylamino or substituted arylmethylamino (substituents are halogen, C1-C5 alkyl, C ~ C5 alkoxy, trifluoromethyl, amino, C1-C5 alkylamino), and heteroarylmethylamino or substituted heteroarylmethylamino (substituents are halogen, C1-C5 alkyl, C1-C5 alkoxy, trifluoromethyl) , Amino, C1-C5 alkylamino).

また、本発明の顕色剤及びカップラーは、水素、塩素、シアノ、アルコキシ、フェノキシ、メチルスルホニルオキシ、ピリドン及びピリダゾンから成る群から選択される求核性脱離基にも適応する。   The color developers and couplers of the present invention are also adapted to nucleophilic leaving groups selected from the group consisting of hydrogen, chlorine, cyano, alkoxy, phenoxy, methylsulfonyloxy, pyridone and pyridazone.

好ましい実施形態では、本発明のカップラーは、組成物中で、次の部類：チオフェン、ピロール、フラン、ピラゾール、イミダゾール、チアゾール、オキサゾール、イソチアゾール、又はイソオキサゾールから選択される適した５員環顕色剤と共に使用される。より好ましい実施形態においては、本発明のカップラーは、ピラゾールと共に組成物中に使用される。さらにより好ましい実施形態においては、本発明のカップラーは、以下のピラゾールと共に組成物中に使用される：１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４，５−ジアミン、２−（４，５−ジアミノ−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）エタノール、１−イソプロピル−１Ｈ−ピラゾール−４，５−ジアミン、１−（４−メチルベンジル）−１Ｈ−ピラゾール−４，５−ジアミン、１−（ベンジル）−１Ｈ−ピラゾール−４，５−ジアミン、１−（４−クロロベンジル）−１Ｈ−ピラゾール−４，５−ジアミン及び１−ヒドロキシエチル−４，５−ジアミノピラゾール硫酸塩。さらにより好ましくは、本発明のカップラーは、１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４，５−ジアミン、１−ヒドロキシエチル−４，５−ジアミノピラゾール硫酸塩、及び２−（４，５−ジアミノ−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）エタノールと共に組成物中に使用される。理論に束縛されるものではないが、このような組み合わせは、顕色剤とカップラーとの従来の組み合わせに比べて、望まれる、より浅色の色（例えば、黄色）を達成可能である。   In a preferred embodiment, the coupler of the invention comprises a suitable 5-membered ring manifestation selected from the following classes in the composition: thiophene, pyrrole, furan, pyrazole, imidazole, thiazole, oxazole, isothiazole, or isoxazole. Used with colorants. In a more preferred embodiment, the coupler of the present invention is used in a composition with pyrazole. In an even more preferred embodiment, the coupler of the invention is used in a composition with the following pyrazoles: 1-methyl-1H-pyrazole-4,5-diamine, 2- (4,5-diamino-1H -Pyrazol-1-yl) ethanol, 1-isopropyl-1H-pyrazole-4,5-diamine, 1- (4-methylbenzyl) -1H-pyrazole-4,5-diamine, 1- (benzyl) -1H- Pyrazole-4,5-diamine, 1- (4-chlorobenzyl) -1H-pyrazole-4,5-diamine and 1-hydroxyethyl-4,5-diaminopyrazole sulfate. Even more preferably, the coupler of the invention comprises 1-methyl-1H-pyrazole-4,5-diamine, 1-hydroxyethyl-4,5-diaminopyrazole sulfate, and 2- (4,5-diamino-1H -Pyrazol-1-yl) used in composition with ethanol. Without being bound by theory, such a combination can achieve the desired lighter color (e.g., yellow) as compared to conventional combinations of developer and coupler.

好ましい顕色剤及びカップラーは、ピロロ［１，２−ｂ］ピラゾール、１，６，６ａ−トリアザ−ペンタレン、イミダゾ［１，５−ｂ］ピラゾール、イミダゾ［１，２−ｂ］ピラゾール、ピラゾロ［５，１−ｃ］［１，２，４］トリアゾール、ピラゾロ［１，５−ｃ］［１，２，３］トリアゾール、イミダゾ［１，２−ｂ］［１，２，４］トリアゾール、イミダゾ［１，５−ｂ］［１，２，４］トリアゾール、及びイミダゾ［１，５−ｃ］［１，２，３］トリアゾールから成る群から選択される。好ましい顕色剤及びカップラーとしては、次の、環接合窒素及びＮ−ヒドロキシ基又はＮ−アミノ基を有する二環式縮合５−５員アザ複素芳香族ケラチン染色化合物、並びにこれらの誘導体が挙げられる。   Preferred developers and couplers are pyrrolo [1,2-b] pyrazole, 1,6,6a-triaza-pentalene, imidazo [1,5-b] pyrazole, imidazo [1,2-b] pyrazole, pyrazolo [ 5,1-c] [1,2,4] triazole, pyrazolo [1,5-c] [1,2,3] triazole, imidazo [1,2-b] [1,2,4] triazole, imidazo Selected from the group consisting of [1,5-b] [1,2,4] triazole, and imidazo [1,5-c] [1,2,3] triazole. Preferred developers and couplers include the following bicyclic condensed 5-5 membered azaheteroaromatic keratin dyeing compounds having a nitrogen atom and an N-hydroxy group or N-amino group, and derivatives thereof. .

Ｉ．ピロロ［１，２−ｂ］ピラゾール
ａ．好ましい顕色剤
式Ｉの好ましい顕色剤は、次の式に従う、ピロロ［１，２−ｂ］ピラゾールを含む。 I. Pyrrolo [1,2-b] pyrazole a. Preferred Developers Preferred developer of formula I comprises pyrrolo [1,2-b] pyrazole according to the following formula:

Figure 2008510834
式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、及びＲ５は、各々、アミノ、ヒドロキシル、水素、塩素、臭素、フッ素、シアノ、メチル、エチル、イソプロピル、トリフルオロメチル、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ、Ｎ−メチルアミノ、Ｎ−エチルアミノ、Ｎ−（ヒドロキシエチル）アミノ、Ｎ−ヒドロキシメチルアミノ、Ｎ−ヒドロキシプロピルアミノ、Ｎ，Ｎ−ビス（ヒドロキシエチル）アミノ、Ｎ−（２，３−ジヒドロキシプロピル）アミノ、Ｎ，Ｎ−ビス（ヒドロキシプロピル）アミノ、カルボキシル、メトキシ、エトキシ、プロピルオキシ、ベンジルオキシ、メトキシメチル、メトキシエチル、メトキシプロピル、エトキシメチル、エトキシエチル、エトキシプロピル、アミド、アセトアミド、プロピオンアミド、ブチルアミド（butyramido）、アセチル、ブチリル、プロピオニル、フェノキシ、メチルチオ、エチルチオ、プロピルチオ、ブチルチオ、ピリジル、キノリル、モルホリル、フリル、テトラヒドロフリル、ピラゾリル、トリアゾリル、テトラゾリル、トリアゾリル、オキサゾリル、イミダゾリル、チアジアゾリル、フェニル、スルホニル、スルホンアミド、及びウレイドから成る群から独立して選択され；並びに
式中、Ｒ６、Ｒ７、及びＲ８は、各々、水素、メチル、エチル、プロピル、ヒドロキシエチル、ジヒドロキシプロピル、イソプロピル、トリフルオロメチル、ベンジル、フェニル、ｏ−、ｍ−、又はｐ−ヒドロキシフェニル、ｏ−、ｍ−、又はｐ−アミノフェニル、ｏ−、ｍ−、又はｐ−メトキシフェニル、メトキシエチル、アミノエチル、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチル、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノエチル、及びＮＲ７Ｒ８、式中、Ｒ７及びＲ８は、環状４、５又は６員環、（例えば、アゼチジン、ピロリジン、ピロリジン、モルホリン）の一部であってよい、から成る群から独立して選択される。
Figure 2008510834
 Wherein R1, R2, R3, R4, and R5 are each amino, hydroxyl, hydrogen, chlorine, bromine, fluorine, cyano, methyl, ethyl, isopropyl, trifluoromethyl, N, N-dimethylamino, N, N-diethylamino, N-methylamino, N-ethylamino, N- (hydroxyethyl) amino, N-hydroxymethylamino, N-hydroxypropylamino, N, N-bis (hydroxyethyl) amino, N- (2, 3-dihydroxypropyl) amino, N, N-bis (hydroxypropyl) amino, carboxyl, methoxy, ethoxy, propyloxy, benzyloxy, methoxymethyl, methoxyethyl, methoxypropyl, ethoxymethyl, ethoxyethyl, ethoxypropyl, amide, Acetamide, propionamide, butyl Butyramido, acetyl, butyryl, propionyl, phenoxy, methylthio, ethylthio, propylthio, butylthio, pyridyl, quinolyl, morpholyl, furyl, tetrahydrofuryl, pyrazolyl, triazolyl, tetrazolyl, triazolyl, oxazolyl, imidazolyl, thiadiazolyl, phenyl, sulfonyl, Independently selected from the group consisting of sulfonamides and ureides; and wherein R6, R7, and R8 are each hydrogen, methyl, ethyl, propyl, hydroxyethyl, dihydroxypropyl, isopropyl, trifluoromethyl, benzyl , Phenyl, o-, m-, or p-hydroxyphenyl, o-, m-, or p-aminophenyl, o-, m-, or p-methoxyphenyl, methoxyethyl, aminoethyl, N, N-dimethylaminoethyl, N, N-diethylaminoethyl, and NR7R8, wherein R7 and R8 are part of a cyclic 4, 5 or 6 membered ring (eg, azetidine, pyrrolidine, pyrrolidine, morpholine) Independently selected from the group consisting of:

式Ｉａ、Ｉｂ、Ｉｃ及びＩｄに従う、特に好ましい本発明の顕色剤は、４−アミノ−ピロロ［１，２−ｂ］ピラゾール−１−オール、１−メトキシ−１Ｈ−ピロロ［１，２−ｂ］ピラゾール−４−イルアミン、１−エトキシ−１Ｈ−ピロロ［１，２−ｂ］ピラゾール−４−イルアミン、２−（４−アミノ−ピロロ［１，２−ｂ］ピラゾール−１−イルオキシ）−エタノール、ピロロ［１，２−ｂ］ピラゾール−１，４−ジアミン、Ｎ１−メチル−ピロロ［１，２−ｂ］ピラゾール−１，４−ジアミン、Ｎ１，Ｎ１−ジエチル−ピロロ［１，２−ｂ］ピラゾール−１，４−ジアミン、２−［（４−アミノ−ピロロ［１，２−ｂ］ピラゾール−１−イル）−（２−ヒドロキシ−エチル）−アミノ］−エタノール、４，６−ジアミノ−ピロロ［１，２−ｂ］ピラゾール−１、１−メトキシ−１Ｈ−ピロロ［１，２−ｂ］ピラゾール−４，６−ジアミン−オール、１−エトキシ−１Ｈ−ピロロ［１，２−ｂ］ピラゾール−４，６−ジアミン、２−（４，６−ジアミノ−ピロロ［１，２−ｂ］ピラゾール−１−イルオキシ）−エタノール、ピロロ［１，２−ｂ］ピラゾール−１，４，６−トリアミン、Ｎ１−メチル−ピロロ［１，２−ｂ］ピラゾール−１，４，６−トリアミン、Ｎ１，Ｎ１−ジエチル−ピロロ［１，２−ｂ］ピラゾール−１，４，６−トリアミン、２−［（４，６−ジアミノ−ピロロ［１，２−ｂ］ピラゾール−１−イル）−（２−ヒドロキシ−エチル）−アミノ］−エタノール、６−アミノ−ピロロ［１，２−ｂ］ピラゾール−１−オール、１−メトキシ−１Ｈ−ピロロ［１，２−ｂ］ピラゾール−６−イルアミン、１−エトキシ−１Ｈ−ピロロ［１，２−ｂ］ピラゾール−６−イルアミン、２−（６−アミノ−ピロロ［１，２−ｂ］ピラゾール−１−イルオキシ）−エタノール、ピロロ［１，２−ｂ］ピラゾール−１，６−ジアミン、Ｎ１−メチル−ピロロ［１，２−ｂ］ピラゾール−１，６−ジアミン、Ｎ１，Ｎ１−ジエチル−ピロロ［１，２−ｂ］ピラゾール−１，６−ジアミン、及び２−［（６−アミノ−ピロロ［１，２−ｂ］ピラゾール−１−イル）−（２−ヒドロキシ−エチル）−アミノ］−エタノールから成る群から選択される。   Particularly preferred inventive developers according to the formulas Ia, Ib, Ic and Id are 4-amino-pyrrolo [1,2-b] pyrazol-1-ol, 1-methoxy-1H-pyrrolo [1,2- b] pyrazol-4-ylamine, 1-ethoxy-1H-pyrrolo [1,2-b] pyrazol-4-ylamine, 2- (4-amino-pyrrolo [1,2-b] pyrazol-1-yloxy)- Ethanol, pyrrolo [1,2-b] pyrazole-1,4-diamine, N1-methyl-pyrrolo [1,2-b] pyrazole-1,4-diamine, N1, N1-diethyl-pyrrolo [1,2- b] pyrazole-1,4-diamine, 2-[(4-amino-pyrrolo [1,2-b] pyrazol-1-yl)-(2-hydroxy-ethyl) -amino] -ethanol, 4,6- Diamino-pyrrolo [1, -B] pyrazole-1,1-methoxy-1H-pyrrolo [1,2-b] pyrazol-4,6-diamine-ol, 1-ethoxy-1H-pyrrolo [1,2-b] pyrazole-4,6 -Diamine, 2- (4,6-diamino-pyrrolo [1,2-b] pyrazol-1-yloxy) -ethanol, pyrrolo [1,2-b] pyrazole-1,4,6-triamine, N1-methyl -Pyrrolo [1,2-b] pyrazole-1,4,6-triamine, N1, N1-diethyl-pyrrolo [1,2-b] pyrazole-1,4,6-triamine, 2-[(4,6 -Diamino-pyrrolo [1,2-b] pyrazol-1-yl)-(2-hydroxy-ethyl) -amino] -ethanol, 6-amino-pyrrolo [1,2-b] pyrazol-1-ol, 1 -Methoxy-1H-pyrrolo [ , 2-b] pyrazol-6-ylamine, 1-ethoxy-1H-pyrrolo [1,2-b] pyrazol-6-ylamine, 2- (6-amino-pyrrolo [1,2-b] pyrazole-1- Yloxy) -ethanol, pyrrolo [1,2-b] pyrazole-1,6-diamine, N1-methyl-pyrrolo [1,2-b] pyrazole-1,6-diamine, N1, N1-diethyl-pyrrolo [1 , 2-b] pyrazole-1,6-diamine and 2-[(6-amino-pyrrolo [1,2-b] pyrazol-1-yl)-(2-hydroxy-ethyl) -amino] -ethanol Selected from the group consisting of

ｂ．好ましいカップラー
式Ｉの好ましいカップラーは、次の式に従う、ピロロ［１，２−ｂ］ピラゾールを含む。 b. Preferred Couplers Preferred couplers of formula I comprise pyrrolo [1,2-b] pyrazole according to the following formula:

Figure 2008510834
式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、及びＲ８は、上記で定義した通りである。
Figure 2008510834
 In the formula, R1, R2, R3, R5, R6, R7 and R8 are as defined above.

式Ｉｅ及びＩｆに従う、特に好ましい本発明のカップラーは、５−アミノ−ピロロ［１，２−ｂ］ピラゾール−１−オール、１−メトキシ−１Ｈ−ピロロ［１，２−ｂ］ピラゾール−５−イルアミン、４−クロロ−１−エトキシ−１Ｈ−ピロロ［１，２−ｂ］ピラゾール、２−（６−クロロ−ピロロ［１，２−ｂ］ピラゾール−１−イルオキシ）−エタノール、ピロロ［１，２−ｂ］ピラゾール−１，５−ジアミン、Ｎ１−メチル−ピロロ［１，２−ｂ］ピラゾール−１，５−ジアミン、（４−クロロ−ピロロ［１，２−ｂ］ピラゾール−１−イル）−ジエチル−アミン、及び２−［（６−クロロ−ピロロ［１，２−ｂ］ピラゾール−１−イル）−（２−ヒドロキシ−エチル）−アミノ］−エタノールから成る群から選択される。   Particularly preferred inventive couplers according to formulas Ie and If are 5-amino-pyrrolo [1,2-b] pyrazol-1-ol, 1-methoxy-1H-pyrrolo [1,2-b] pyrazole-5- Ylamine, 4-chloro-1-ethoxy-1H-pyrrolo [1,2-b] pyrazole, 2- (6-chloro-pyrrolo [1,2-b] pyrazol-1-yloxy) -ethanol, pyrrolo [1, 2-b] pyrazole-1,5-diamine, N1-methyl-pyrrolo [1,2-b] pyrazole-1,5-diamine, (4-chloro-pyrrolo [1,2-b] pyrazol-1-yl ) -Diethyl-amine, and 2-[(6-chloro-pyrrolo [1,2-b] pyrazol-1-yl)-(2-hydroxy-ethyl) -amino] -ethanol.

ＩＩ．１，６，６ａ−トリアザ−ペンタレン
ａ．好ましい顕色剤
式ＩＩの好ましい顕色剤は、次の式に従う、１，６，６ａ−トリアザ−ペンタレンを含む： II. 1,6,6a-triaza-pentalene a. Preferred Developers Preferred developer of formula II comprises 1,6,6a-triaza-pentalene according to the following formula:

Figure 2008510834
式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４、Ｒ６、Ｒ７、及びＲ８は、上記で定義した通りである。
Figure 2008510834
 In the formula, R1, R2, R4, R6, R7, and R8 are as defined above.

式ＩＩａ及びＩＩｂに従う、特に好ましい本発明の顕色剤は、４−アミノ−１，６，６ａ−トリアザ−ペンタレン−１−オール、６−メトキシ−６Ｈ−１，６，６ａ−トリアザ−ペンタレン−３−イルアミン、６−エトキシ−６Ｈ−１，６，６ａ−トリアザ−ペンタレン−３−イルアミン、２−（４−アミノ−１，６，６ａ−トリアザ−ペンタレン−１−イルオキシ）−エタノール、１，６，６ａ−トリアザ−ペンタレン−１，４−ジアミン、Ｎ１−メチル−１，６，６ａ−トリアザ−ペンタレン−１，４−ジアミン、Ｎ１，Ｎ１−ジエチル−１，６，６ａ−トリアザ−ペンタレン−１，４−ジアミン、及び２−［（４−アミノ−１，６，６ａ−トリアザ−ペンタレン−１−イル）−（２−ヒドロキシ−エチル）−アミノ］−エタノールから成る群から選択される。   Particularly preferred inventive developers according to formulas IIa and IIb are 4-amino-1,6,6a-triaza-pentalen-1-ol, 6-methoxy-6H-1,6,6a-triaza-pentalene- 3-ylamine, 6-ethoxy-6H-1,6,6a-triaza-pentalen-3-ylamine, 2- (4-amino-1,6,6a-triaza-pentalen-1-yloxy) -ethanol, 1, 6,6a-triaza-pentalene-1,4-diamine, N1-methyl-1,6,6a-triaza-pentalene-1,4-diamine, N1, N1-diethyl-1,6,6a-triaza-pentalene- From 1,4-diamine and 2-[(4-amino-1,6,6a-triaza-pentalen-1-yl)-(2-hydroxy-ethyl) -amino] -ethanol It is selected from that group.

ｂ．好ましいカップラー
式ＩＩの好ましいカップラーは、次の式に従う、１，６，６ａ−トリアザ−ペンタレンから成る群から選択される： b. Preferred Couplers Preferred couplers of formula II are selected from the group consisting of 1,6,6a-triaza-pentalene according to the following formula:

Figure 2008510834
式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ６、Ｒ７、及びＲ８は、上記で定義した通りである。
Figure 2008510834
 In the formula, R1, R2, R3, R4, R6, R7 and R8 are as defined above.

式ＩＩｃ及びＩＩｄに従う、特に好ましい本発明のカップラーは、４−クロロ−１，６，６ａ−トリアザ−ペンタレン−１−オール、１−メトキシ−１Ｈ−１，６，６ａ−トリアザ−ペンタレン−２−イルアミン、１−エトキシ−１Ｈ−１，６，６ａ−トリアザ−ペンタレン−２−イルアミン、２−（２−アミノ−４−クロロ−１，６，６ａ−トリアザ−ペンタレン−１−イルオキシ）−エタノール、１，６，６ａ−トリアザ−ペンタレン−１，２−ジアミン、Ｎ１−メチル−１，６，６ａ−トリアザ−ペンタレン−１，２−ジアミン、Ｎ１，Ｎ１−ジエチル−１，６，６ａ−トリアザ−ペンタレン−１，２−ジアミン、及び２−［（２−アミノ−４−クロロ−１，６，６ａ−トリアザ−ペンタレン−１−イル）−（２−ヒドロキシ−エチル）−アミノ］−エタノールから成る群から選択される。   Particularly preferred couplers according to the invention according to formulas IIc and IId are 4-chloro-1,6,6a-triaza-pentalen-1-ol, 1-methoxy-1H-1,6,6a-triaza-pentalene-2- Ylamine, 1-ethoxy-1H-1,6,6a-triaza-pentalen-2-ylamine, 2- (2-amino-4-chloro-1,6,6a-triaza-pentalen-1-yloxy) -ethanol, 1,6,6a-triaza-pentalene-1,2-diamine, N1-methyl-1,6,6a-triaza-pentalene-1,2-diamine, N1, N1-diethyl-1,6,6a-triaza- Pentalene-1,2-diamine and 2-[(2-amino-4-chloro-1,6,6a-triaza-pentalen-1-yl)-(2-hydroxy-ethyl) - amino] - is selected from the group consisting of ethanol.

ＩＩＩ．イミダゾ［１，５−ｂ］ピラゾール
ａ．好ましい顕色剤
式ＩＩＩの好ましい顕色剤は、次の式に従う、イミダゾ［１，５−ｂ］ピラゾールを含む。 III. Imidazo [1,5-b] pyrazole a. Preferred Developer A preferred developer of formula III comprises imidazo [1,5-b] pyrazole according to the following formula:

Figure 2008510834
式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、及びＲ８は、上記で定義した通りである。
Figure 2008510834
 In the formula, R1, R2, R3, R5, R6, R7 and R8 are as defined above.

式ＩＩＩａ、ＩＩＩｂ、ＩＩＩｃ及びＩＩＩｄに従う、特に好ましい本発明の顕色剤は、４−アミノ−イミダゾ［１，５−ｂ］ピラゾール−１−オール、１−メトキシ−１Ｈ−イミダゾ［１，５−ｂ］ピラゾール−４−イルアミン、１−エトキシ−１Ｈ−イミダゾ［１，５−ｂ］ピラゾール−４−イルアミン、２−（４−アミノ−イミダゾ［１，５−ｂ］ピラゾール−１−イルオキシ）−エタノール、イミダゾ［１，５−ｂ］ピラゾール−１，４−ジアミン、Ｎ１−メチル−イミダゾ［１，５−ｂ］ピラゾール−１，４−ジアミン、Ｎ１，Ｎ１−ジエチル−イミダゾ［１，５−ｂ］ピラゾール−１，４−ジアミン、２−［（４−アミノ−イミダゾ［１，５−ｂ］ピラゾール−１−イル）−（２−ヒドロキシ−エチル）−アミノ］−エタノール、４，６−ジアミノ−イミダゾ［１，５−ｂ］ピラゾール−１−オール、１−メトキシ−１Ｈ−イミダゾ［１，５−ｂ］ピラゾール−４，６−ジアミン、１−エトキシ−１Ｈ−イミダゾ［１，５−ｂ］ピラゾール−４，６−ジアミン、２−（４，６−ジアミノ−イミダゾ［１，５−ｂ］ピラゾール−１−イルオキシ）−エタノール、イミダゾ［１，５−ｂ］ピラゾール−１，４，６−トリアミン、Ｎ１−メチル−イミダゾ［１，５−ｂ］ピラゾール−１，４，６−トリアミン、Ｎ１，Ｎ１−ジエチル−イミダゾ［１，５−ｂ］ピラゾール−１，４，６−トリアミン、２−［（４，６−ジアミノ−イミダゾ［１，５−ｂ］ピラゾール−１−イル）−（２−ヒドロキシ−エチル）−アミノ］−エタノール、６−アミノ−イミダゾ［１，５−ｂ］ピラゾール−１−オール、１−メトキシ−１Ｈ−イミダゾ［１，５−ｂ］ピラゾール−２，６−ジアミン、１−エトキシ−１Ｈ−イミダゾ［１，５−ｂ］ピラゾール−２，６−ジアミン、２−（２，６−ジアミノ−イミダゾ［１，５−ｂ］ピラゾール−１−イルオキシ）−エタノール、イミダゾ［１，５−ｂ］ピラゾール−１，６−ジアミン、Ｎ１−メチル−イミダゾ［１，５−ｂ］ピラゾール−１，２，６−トリアミン、Ｎ１，Ｎ１−ジエチル−イミダゾ［１，５−ｂ］ピラゾール−１，２，６−トリアミン、及び２−［（２，６−ジアミノ−イミダゾ［１，５−ｂ］ピラゾール−１−イル）−（２−ヒドロキシ−エチル）−アミノ］−エタノールから成る群から選択される。   Particularly preferred inventive developers according to formula IIIa, IIIb, IIIc and IIId are 4-amino-imidazo [1,5-b] pyrazol-1-ol, 1-methoxy-1H-imidazo [1,5- b] pyrazol-4-ylamine, 1-ethoxy-1H-imidazo [1,5-b] pyrazol-4-ylamine, 2- (4-amino-imidazo [1,5-b] pyrazol-1-yloxy)- Ethanol, imidazo [1,5-b] pyrazole-1,4-diamine, N1-methyl-imidazo [1,5-b] pyrazole-1,4-diamine, N1, N1-diethyl-imidazo [1,5- b] pyrazole-1,4-diamine, 2-[(4-amino-imidazo [1,5-b] pyrazol-1-yl)-(2-hydroxy-ethyl) -amino] -ethanol 4,6-diamino-imidazo [1,5-b] pyrazol-1-ol, 1-methoxy-1H-imidazo [1,5-b] pyrazole-4,6-diamine, 1-ethoxy-1H-imidazo [ 1,5-b] pyrazole-4,6-diamine, 2- (4,6-diamino-imidazo [1,5-b] pyrazol-1-yloxy) -ethanol, imidazo [1,5-b] pyrazole- 1,4,6-triamine, N1-methyl-imidazo [1,5-b] pyrazole-1,4,6-triamine, N1, N1-diethyl-imidazo [1,5-b] pyrazole-1,4 6-triamine, 2-[(4,6-diamino-imidazo [1,5-b] pyrazol-1-yl)-(2-hydroxy-ethyl) -amino] -ethanol, 6-amino-imidazo [1, 5-b] Sol-1-ol, 1-methoxy-1H-imidazo [1,5-b] pyrazole-2,6-diamine, 1-ethoxy-1H-imidazo [1,5-b] pyrazole-2,6-diamine, 2- (2,6-diamino-imidazo [1,5-b] pyrazol-1-yloxy) -ethanol, imidazo [1,5-b] pyrazole-1,6-diamine, N1-methyl-imidazo [1, 5-b] pyrazole-1,2,6-triamine, N1, N1-diethyl-imidazo [1,5-b] pyrazole-1,2,6-triamine, and 2-[(2,6-diamino-imidazo [1,5-b] pyrazol-1-yl)-(2-hydroxy-ethyl) -amino] -ethanol is selected from the group consisting of

ｂ．好ましいカップラー
式ＩＩＩの好ましいカップラーは、次の式に従う、イミダゾ［１，５−ｂ］ピラゾールを含む。 b. Preferred Couplers Preferred couplers of formula III comprise imidazo [1,5-b] pyrazoles according to the following formula:

Figure 2008510834
式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、及びＲ８は、上記で定義した通りである。
Figure 2008510834
 In the formula, R1, R2, R3, R5, R6, R7 and R8 are as defined above.

式ＩＩＩｄ及びＩＩＩｅに従う、特に好ましい本発明のカップラーは、２−アミノ−イミダゾ［１，５−ｂ］ピラゾール−１−オール、１−メトキシ−１Ｈ−イミダゾ［１，５−ｂ］ピラゾール−２−イルアミン、１−エトキシ−１Ｈ−イミダゾ［１，５−ｂ］ピラゾール−２−イルアミン、２−（２−アミノ−イミダゾ［１，５−ｂ］ピラゾール−１−イルオキシ）−エタノール、イミダゾ［１，５−ｂ］ピラゾール−１，２−ジアミン、Ｎ１−メチル−イミダゾ［１，５−ｂ］ピラゾール−１，２−ジアミン、Ｎ１，Ｎ１−ジエチル−イミダゾ［１，５−ｂ］ピラゾール−１，２−ジアミン、及び２−［（２−アミノ−イミダゾ［１，５−ｂ］ピラゾール−１−イル）−（２−ヒドロキシ−エチル）−アミノ］−エタノールから成る群から選択される。   Particularly preferred inventive couplers according to formula IIId and IIIe are 2-amino-imidazo [1,5-b] pyrazol-1-ol, 1-methoxy-1H-imidazo [1,5-b] pyrazole-2- Ylamine, 1-ethoxy-1H-imidazo [1,5-b] pyrazol-2-ylamine, 2- (2-amino-imidazo [1,5-b] pyrazol-1-yloxy) -ethanol, imidazo [1, 5-b] pyrazole-1,2-diamine, N1-methyl-imidazo [1,5-b] pyrazole-1,2-diamine, N1, N1-diethyl-imidazo [1,5-b] pyrazole-1, A group consisting of 2-diamine and 2-[(2-amino-imidazo [1,5-b] pyrazol-1-yl)-(2-hydroxy-ethyl) -amino] -ethanol It is selected.

ＩＶ．イミダゾ［１，２−ｂ］ピラゾール
ａ．好ましい顕色剤
式ＩＶの好ましい顕色剤は、次の式に従う、イミダゾ［１，２−ｂ］ピラゾールを含む。 IV. Imidazo [1,2-b] pyrazole a. Preferred Developers Preferred developer of formula IV comprises imidazo [1,2-b] pyrazole according to the following formula:

Figure 2008510834
式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４、Ｒ６、Ｒ７、及びＲ８は、上記で定義した通りである。
Figure 2008510834
 In the formula, R1, R2, R4, R6, R7, and R8 are as defined above.

式ＩＶａ及びＩＶｂに従う、特に好ましい本発明の顕色剤は、３−アミノ−イミダゾ［１，２−ｂ］ピラゾール−５−オール、５−メトキシ−５Ｈ−イミダゾ［１，２−ｂ］ピラゾール−３−イルアミン、５−エトキシ−５Ｈ−イミダゾ［１，２−ｂ］ピラゾール−３−イルアミン、２−（３−アミノ−イミダゾ［１，２−ｂ］ピラゾール−５−イルオキシ）−エタノール、イミダゾ［１，２−ｂ］ピラゾール−３，５−ジアミン、Ｎ５−メチル−イミダゾ［１，２−ｂ］ピラゾール−３，５−ジアミン、Ｎ５，Ｎ５−ジエチル−イミダゾ［１，２−ｂ］ピラゾール−３，５−ジアミン、２−［（３−アミノ−イミダゾ［１，２−ｂ］ピラゾール−５−イル）−（２−ヒドロキシ−エチル）−アミノ］−エタノール、３，６−ジアミノ−イミダゾ［１，２−ｂ］ピラゾール−５−オール、５−メトキシ−５Ｈ−イミダゾ［１，２−ｂ］ピラゾール−３，６−ジアミン、５−エトキシ−５Ｈ−イミダゾ［１，２−ｂ］ピラゾール−３，６−ジアミン、２−（３，６−ジアミノ−イミダゾ［１，２−ｂ］ピラゾール−５−イルオキシ）−エタノール、イミダゾ［１，２−ｂ］ピラゾール−３，５，６−トリアミン、Ｎ５−メチル−イミダゾ［１，２−ｂ］ピラゾール−３，５，６−トリアミン、Ｎ５，Ｎ５−ジエチル−イミダゾ［１，２−ｂ］ピラゾール−３，５，６−トリアミン、及び２−［（３，６−ジアミノ−イミダゾ［１，２−ｂ］ピラゾール−５−イル）−（２−ヒドロキシ−エチル）−アミノ］−エタノールから成る群から選択される。   Particularly preferred inventive developers according to formulas IVa and IVb are 3-amino-imidazo [1,2-b] pyrazol-5-ol, 5-methoxy-5H-imidazo [1,2-b] pyrazole- 3-ylamine, 5-ethoxy-5H-imidazo [1,2-b] pyrazol-3-ylamine, 2- (3-amino-imidazo [1,2-b] pyrazol-5-yloxy) -ethanol, imidazo [ 1,2-b] pyrazole-3,5-diamine, N5-methyl-imidazo [1,2-b] pyrazole-3,5-diamine, N5, N5-diethyl-imidazo [1,2-b] pyrazole- 3,5-diamine, 2-[(3-amino-imidazo [1,2-b] pyrazol-5-yl)-(2-hydroxy-ethyl) -amino] -ethanol, 3,6-diamino-imi Zo [1,2-b] pyrazol-5-ol, 5-methoxy-5H-imidazo [1,2-b] pyrazole-3,6-diamine, 5-ethoxy-5H-imidazo [1,2-b] Pyrazole-3,6-diamine, 2- (3,6-diamino-imidazo [1,2-b] pyrazol-5-yloxy) -ethanol, imidazo [1,2-b] pyrazole-3,5,6- Triamine, N5-methyl-imidazo [1,2-b] pyrazole-3,5,6-triamine, N5, N5-diethyl-imidazo [1,2-b] pyrazole-3,5,6-triamine, and 2 -[(3,6-diamino-imidazo [1,2-b] pyrazol-5-yl)-(2-hydroxy-ethyl) -amino] -ethanol.

ｂ．好ましいカップラー
式ＩＶの好ましいカップラーは、次の式に従う、イミダゾ［１，２−ｂ］ピラゾールを含む。 b. Preferred Couplers Preferred couplers of formula IV comprise imidazo [1,2-b] pyrazoles according to the following formula:

Figure 2008510834
式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、及びＲ８は、上記で定義した通りである。
Figure 2008510834
 In the formula, R1, R2, R4, R5, R6, R7 and R8 are as defined above.

式ＩＶｃ及びＩＶｄに従う、特に好ましい本発明のカップラーは、イミダゾ［１，２−ｂ］ピラゾール−５−オール、５−メトキシ−５Ｈ−イミダゾ［１，２−ｂ］ピラゾール、５−エトキシ−５Ｈ−イミダゾ［１，２−ｂ］ピラゾール、２−（イミダゾ［１，２−ｂ］ピラゾール−５−イルオキシ）−エタノール、イミダゾ［１，２−ｂ］ピラゾール−５−イル−メチル−アミン、ジエチル−イミダゾ［１，２−ｂ］ピラゾール−５−イル−アミン、２−［（２−ヒドロキシ−エチル）−イミダゾ［１，２−ｂ］ピラゾール−５−イル−アミノ］−エタノール、６−アミノ−イミダゾ［１，２−ｂ］ピラゾール−５−オール、５−メトキシ−５Ｈ−イミダゾ［１，２−ｂ］ピラゾール−６−イルアミン、５−エトキシ−５Ｈ−イミダゾ［１，２−ｂ］ピラゾール−６−イルアミン、２−（６−アミノ−イミダゾ［１，２−ｂ］ピラゾール−５−イルオキシ）−エタノール、イミダゾ［１，２−ｂ］ピラゾール−５，６−ジアミン、Ｎ５−メチル−イミダゾ［１，２−ｂ］ピラゾール−５，６−ジアミン、Ｎ５，Ｎ５−ジエチル−イミダゾ［１，２−ｂ］ピラゾール−３，５，６−トリアミン、及び２−［（６−アミノ−イミダゾ［１，２−ｂ］ピラゾール−５−イル）−（２−ヒドロキシ−エチル）−アミノ］−エタノールから成る群から選択される。   Particularly preferred couplers according to the invention according to formula IVc and IVd are imidazo [1,2-b] pyrazol-5-ol, 5-methoxy-5H-imidazo [1,2-b] pyrazole, 5-ethoxy-5H- Imidazo [1,2-b] pyrazole, 2- (imidazo [1,2-b] pyrazol-5-yloxy) -ethanol, imidazo [1,2-b] pyrazol-5-yl-methyl-amine, diethyl- Imidazo [1,2-b] pyrazol-5-yl-amine, 2-[(2-hydroxy-ethyl) -imidazo [1,2-b] pyrazol-5-yl-amino] -ethanol, 6-amino- Imidazo [1,2-b] pyrazol-5-ol, 5-methoxy-5H-imidazo [1,2-b] pyrazol-6-ylamine, 5-ethoxy-5H-imidazo [1 2-b] pyrazol-6-ylamine, 2- (6-amino-imidazo [1,2-b] pyrazol-5-yloxy) -ethanol, imidazo [1,2-b] pyrazole-5,6-diamine, N5-methyl-imidazo [1,2-b] pyrazole-5,6-diamine, N5, N5-diethyl-imidazo [1,2-b] pyrazole-3,5,6-triamine, and 2-[(6 -Amino-imidazo [1,2-b] pyrazol-5-yl)-(2-hydroxy-ethyl) -amino] -ethanol.

Ｖ．ピラゾロ［５，１−ｃ］［１，２，４］トリアゾール
ａ．好ましい顕色剤
式Ｖの好ましい顕色剤は、次の式に従う、ピラゾロ［５，１−ｃ］［１，２，４］トリアゾールを含む： V. Pyrazolo [5,1-c] [1,2,4] triazole a. Preferred Developers Preferred developer of formula V comprises pyrazolo [5,1-c] [1,2,4] triazole according to the following formula:

Figure 2008510834
式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ６、Ｒ７、及びＲ８は、上記で定義した通りである。
Figure 2008510834
 In the formula, R1, R2, R6, R7, and R8 are as defined above.

式Ｖａ及びＶｂに従う、特に好ましい本発明の顕色剤は、３−アミノ−ピラゾロ［５，１−ｃ］［１，２，４］トリアゾール−５−オール、５−メトキシ−５Ｈ−ピラゾロ［５，１−ｃ］［１，２，４］トリアゾール−３−イルアミン、５−エトキシ−５Ｈ−ピラゾロ［５，１−ｃ］［１，２，４］トリアゾール−３−イルアミン、２−（３−アミノ−ピラゾロ［５，１−ｃ］［１，２，４］トリアゾール−５−イルオキシ）−エタノール、ピラゾロ［５，１−ｃ］［１，２，４］トリアゾール−３，５−ジアミン、Ｎ５−メチル−ピラゾロ［５，１−ｃ］［１，２，４］トリアゾール−３，５−ジアミン、Ｎ５，Ｎ５−ジエチル−ピラゾロ［５，１−ｃ］［１，２，４］トリアゾール−３，５−ジアミン、２−［（３−アミノ−ピラゾロ［５，１−ｃ］［１，２，４］トリアゾール−５−イル）−（２−ヒドロキシ−エチル）−アミノ］−エタノール、３，６−ジアミノ−ピラゾロ［５，１−ｃ］［１，２，４］トリアゾール−５−オール、５−メトキシ−５Ｈ−ピラゾロ［５，１−ｃ］［１，２，４］トリアゾール−３，６−ジアミン、５−エトキシ−５Ｈ−ピラゾロ［５，１−ｃ］［１，２，４］トリアゾール−３，６−ジアミン、２−（３，６−ジアミノ−ピラゾロ［５，１−ｃ］［１，２，４］トリアゾール−５−イルオキシ）−エタノール、ピラゾロ［５，１−ｃ］［１，２，４］トリアゾール−３，５，６−トリアミン、Ｎ５−メチル−ピラゾロ［５，１−ｃ］［１，２，４］トリアゾール−３，５，６−トリアミン、Ｎ５，Ｎ５−ジエチル−ピラゾロ［５，１−ｃ］［１，２，４］トリアゾール−３，５，６−トリアミン、及び２−［（３，６−ジアミノ−ピラゾロ［５，１−ｃ］［１，２，４］トリアゾール−５−イル）−（２−ヒドロキシ−エチル）−アミノ］−エタノールから成る群から選択される。   Particularly preferred inventive developers according to the formulas Va and Vb are 3-amino-pyrazolo [5,1-c] [1,2,4] triazol-5-ol, 5-methoxy-5H-pyrazolo [5 , 1-c] [1,2,4] triazol-3-ylamine, 5-ethoxy-5H-pyrazolo [5,1-c] [1,2,4] triazol-3-ylamine, 2- (3- Amino-pyrazolo [5,1-c] [1,2,4] triazol-5-yloxy) -ethanol, pyrazolo [5,1-c] [1,2,4] triazole-3,5-diamine, N5 -Methyl-pyrazolo [5,1-c] [1,2,4] triazole-3,5-diamine, N5, N5-diethyl-pyrazolo [5,1-c] [1,2,4] triazole-3 , 5-diamine, 2-[(3-amino-pyrazolo [ , 1-c] [1,2,4] triazol-5-yl)-(2-hydroxy-ethyl) -amino] -ethanol, 3,6-diamino-pyrazolo [5,1-c] [1,2 , 4] triazol-5-ol, 5-methoxy-5H-pyrazolo [5,1-c] [1,2,4] triazole-3,6-diamine, 5-ethoxy-5H-pyrazolo [5,1- c] [1,2,4] triazole-3,6-diamine, 2- (3,6-diamino-pyrazolo [5,1-c] [1,2,4] triazol-5-yloxy) -ethanol, Pyrazolo [5,1-c] [1,2,4] triazole-3,5,6-triamine, N5-methyl-pyrazolo [5,1-c] [1,2,4] triazole-3,5 6-triamine, N5, N5-diethyl-pyrazolo [5,1-c [1,2,4] triazole-3,5,6-triamine and 2-[(3,6-diamino-pyrazolo [5,1-c] [1,2,4] triazol-5-yl)- Selected from the group consisting of (2-hydroxy-ethyl) -amino] -ethanol.

ｂ．好ましいカップラー
式Ｖの好ましいカップラーは、次の式に従う、ピラゾロ［５，１−ｃ］［１，２，４］トリアゾールを含む： b. Preferred Couplers Preferred couplers of formula V comprise pyrazolo [5,1-c] [1,2,4] triazoles according to the following formula:

Figure 2008510834
式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、及びＲ８は、上記で定義した通りである。
Figure 2008510834
 In the formula, R 1, R 2, R 5, R 6, R 7 and R 8 are as defined above.

式Ｖｃ及びＶｄに従う、特に好ましい本発明のカップラーは、ピラゾロ［５，１−ｃ］［１，２，４］トリアゾール−５−オール、３−クロロ−５−メトキシ−５Ｈ−ピラゾロ［５，１−ｃ］［１，２，４］トリアゾール、５−エトキシ−５Ｈ−ピラゾロ［５，１−ｃ］［１，２，４］トリアゾール、ピラゾロ［５，１−ｃ］［１，２，４］トリアゾール−５−イルアミン、（３−クロロ−ピラゾロ［５，１−ｃ］［１，２，４］トリアゾール−５−イル）−メチル−アミン、ジエチル−ピラゾロ［５，１−ｃ］［１，２，４］トリアゾール−５−イル−アミン、６−アミノ−ピラゾロ［５，１−ｃ］［１，２，４］トリアゾール−５−オール、５−メトキシ−５Ｈ−ピラゾロ［５，１−ｃ］［１，２，４］トリアゾール−６−イルアミン、５−エトキシ−５Ｈ−ピラゾロ［５，１−ｃ］［１，２，４］トリアゾール−６−イルアミン、ピラゾロ［５，１−ｃ］［１，２，４］トリアゾール−５，６−ジアミン、Ｎ５−メチル−ピラゾロ［５，１−ｃ］［１，２，４］トリアゾール−５，６−ジアミン、及びＮ５，Ｎ５−ジエチル−ピラゾロ［５，１−ｃ］［１，２，４］トリアゾール−５，６−ジアミンから成る群から選択される。   Particularly preferred couplers according to the invention according to the formulas Vc and Vd are pyrazolo [5,1-c] [1,2,4] triazol-5-ol, 3-chloro-5-methoxy-5H-pyrazolo [5,1 -C] [1,2,4] triazole, 5-ethoxy-5H-pyrazolo [5,1-c] [1,2,4] triazole, pyrazolo [5,1-c] [1,2,4] Triazol-5-ylamine, (3-chloro-pyrazolo [5,1-c] [1,2,4] triazol-5-yl) -methyl-amine, diethyl-pyrazolo [5,1-c] [1, 2,4] triazol-5-yl-amine, 6-amino-pyrazolo [5,1-c] [1,2,4] triazol-5-ol, 5-methoxy-5H-pyrazolo [5,1-c ] [1,2,4] triazol-6-ylamine, -Ethoxy-5H-pyrazolo [5,1-c] [1,2,4] triazol-6-ylamine, pyrazolo [5,1-c] [1,2,4] triazole-5,6-diamine, N5 -Methyl-pyrazolo [5,1-c] [1,2,4] triazole-5,6-diamine and N5, N5-diethyl-pyrazolo [5,1-c] [1,2,4] triazole- Selected from the group consisting of 5,6-diamine.

ＶＩ．ピラゾロ［１，５−ｃ］［１，２，３］トリアゾール
ａ．好ましい顕色剤
式ＶＩの好ましい顕色剤は、次の式に従う、ピラゾロ［１，５−ｃ］［１，２，３］トリアゾールを含む： VI. Pyrazolo [1,5-c] [1,2,3] triazole a. Preferred Developers Preferred developer of formula VI comprises pyrazolo [1,5-c] [1,2,3] triazole according to the following formula:

Figure 2008510834
式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ６、Ｒ７、及びＲ８は、上記で定義した通りである。
Figure 2008510834
 In the formula, R1, R2, R6, R7, and R8 are as defined above.

式ＶＩａ及びＶＩｂに従う、特に好ましい本発明の顕色剤は、３−アミノ−ピラゾロ［１，５−ｃ］［１，２，３］トリアゾール−６−オール、６−メトキシ−６Ｈ−ピラゾロ［１，５−ｃ］［１，２，３］トリアゾール−３−イルアミン、６−エトキシ−６Ｈ−ピラゾロ［１，５−ｃ］［１，２，３］トリアゾール−３−イルアミン、２−（３−アミノ−ピラゾロ［１，５−ｃ］［１，２，３］トリアゾール−６−イルオキシ）−エタノール、ピラゾロ［１，５−ｃ］［１，２，３］トリアゾール−３，６−ジアミン、Ｎ６−メチル−ピラゾロ［１，５−ｃ］［１，２，３］トリアゾール−３，６−ジアミン、Ｎ６，Ｎ６−ジエチル−ピラゾロ［１，５−ｃ］［１，２，３］トリアゾール−３，６−ジアミン、２−［（３−アミノ−ピラゾロ［１，５−ｃ］［１，２，３］トリアゾール−６−イル）−（２−ヒドロキシ−エチル）−アミノ］−エタノール、３，５−ジアミノ−ピラゾロ［１，５−ｃ］［１，２，３］トリアゾール−６−オール、６−メトキシ−６Ｈ−ピラゾロ［１，５−ｃ］［１，２，３］トリアゾール−３，５−ジアミン、６−エトキシ−６Ｈ−ピラゾロ［１，５−ｃ］［１，２，３］トリアゾール−３，５−ジアミン、２−（３，５−ジアミノ−ピラゾロ［１，５−ｃ］［１，２，３］トリアゾール−６−イルオキシ）−エタノール、ピラゾロ［１，５−ｃ］［１，２，３］トリアゾール−３，５，６−トリアミン、Ｎ６−メチル−ピラゾロ［１，５−ｃ］［１，２，３］トリアゾール−３，５，６−トリアミン、Ｎ６，Ｎ６−ジエチル−ピラゾロ［１，５−ｃ］［１，２，３］トリアゾール−３，５，６−トリアミン、及び２−［（３，５−ジアミノ−ピラゾロ［１，５−ｃ］［１，２，３］トリアゾール−６−イル）−（２−ヒドロキシ−エチル）−アミノ］−エタノールから成る群から選択される。   Particularly preferred inventive developers according to formulas VIa and VIb are 3-amino-pyrazolo [1,5-c] [1,2,3] triazol-6-ol, 6-methoxy-6H-pyrazolo [1 , 5-c] [1,2,3] triazol-3-ylamine, 6-ethoxy-6H-pyrazolo [1,5-c] [1,2,3] triazol-3-ylamine, 2- (3- Amino-pyrazolo [1,5-c] [1,2,3] triazol-6-yloxy) -ethanol, pyrazolo [1,5-c] [1,2,3] triazole-3,6-diamine, N6 -Methyl-pyrazolo [1,5-c] [1,2,3] triazole-3,6-diamine, N6, N6-diethyl-pyrazolo [1,5-c] [1,2,3] triazole-3 , 6-diamine, 2-[(3-amino-pyrazo [1,5-c] [1,2,3] triazol-6-yl)-(2-hydroxy-ethyl) -amino] -ethanol, 3,5-diamino-pyrazolo [1,5-c] [1 , 2,3] triazol-6-ol, 6-methoxy-6H-pyrazolo [1,5-c] [1,2,3] triazole-3,5-diamine, 6-ethoxy-6H-pyrazolo [1, 5-c] [1,2,3] triazole-3,5-diamine, 2- (3,5-diamino-pyrazolo [1,5-c] [1,2,3] triazol-6-yloxy)- Ethanol, pyrazolo [1,5-c] [1,2,3] triazole-3,5,6-triamine, N6-methyl-pyrazolo [1,5-c] [1,2,3] triazole-3, 5,6-triamine, N6, N6-diethyl-pyrazolo [1,5 c] [1,2,3] triazol-3,5,6-triamine, and 2-[(3,5-diamino-pyrazolo [1,5-c] [1,2,3] triazol-6-yl )-(2-hydroxy-ethyl) -amino] -ethanol.

ｂ．好ましいカップラー
式ＶＩの好ましいカップラーは、次の式に従う、ピラゾロ［１，５−ｃ］［１，２，３］トリアゾールを含む： b. Preferred Couplers Preferred couplers of formula VI comprise pyrazolo [1,5-c] [1,2,3] triazoles according to the following formula:

Figure 2008510834
式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ６、Ｒ７、及びＲ８は、上記で定義した通りである。
Figure 2008510834
 In the formula, R 1, R 2, R 3, R 6, R 7 and R 8 are as defined above.

式ＶＩｃ及びＶＩｄに従う、特に好ましい本発明のカップラーは、ピラゾロ［１，５−ｃ］［１，２，３］トリアゾール−６−オール、６−エトキシ−６Ｈ−ピラゾロ［１，５−ｃ］［１，２，３］トリアゾール、２−（３−アミノ−ピラゾロ［１，５−ｃ］［１，２，３］トリアゾール−６−イルオキシ）−エタノール、ピラゾロ［１，５−ｃ］［１，２，３］トリアゾール−６−イルアミン、ジエチル−ピラゾロ［１，５−ｃ］［１，２，３］トリアゾール−６−イル−アミン、２−［（３−アミノ−ピラゾロ［１，５−ｃ］［１，２，３］トリアゾール−６−イル）−（２−ヒドロキシ−エチル）−アミノ］−エタノール、５−アミノ−ピラゾロ［１，５−ｃ］［１，２，３］トリアゾール−６−オール、６−エトキシ−６Ｈ−ピラゾロ［１，５−ｃ］［１，２，３］トリアゾール−５−イルアミン、２−（３，５−ジアミノ−ピラゾロ［１，５−ｃ］［１，２，３］トリアゾール−６−イルオキシ）−エタノール、ピラゾロ［１，５−ｃ］［１，２，３］トリアゾール−５，６−ジアミン、Ｎ６，Ｎ６−ジエチル−ピラゾロ［１，５−ｃ］［１，２，３］トリアゾール−５，６−ジアミン、及び２−［（３，５−ジアミノ−ピラゾロ［１，５−ｃ］［１，２，３］トリアゾール−６−イル）−（２−ヒドロキシ−エチル）−アミノ］−エタノールから成る群から選択される。   Particularly preferred couplers of the invention according to formula VIc and VId are pyrazolo [1,5-c] [1,2,3] triazol-6-ol, 6-ethoxy-6H-pyrazolo [1,5-c] [ 1,2,3] triazole, 2- (3-amino-pyrazolo [1,5-c] [1,2,3] triazol-6-yloxy) -ethanol, pyrazolo [1,5-c] [1, 2,3] triazol-6-ylamine, diethyl-pyrazolo [1,5-c] [1,2,3] triazol-6-yl-amine, 2-[(3-amino-pyrazolo [1,5-c] ] [1,2,3] triazol-6-yl)-(2-hydroxy-ethyl) -amino] -ethanol, 5-amino-pyrazolo [1,5-c] [1,2,3] triazole-6 -Ol, 6-ethoxy-6H-pyrazo [1,5-c] [1,2,3] triazol-5-ylamine, 2- (3,5-diamino-pyrazolo [1,5-c] [1,2,3] triazol-6-yloxy) Ethanol, pyrazolo [1,5-c] [1,2,3] triazole-5,6-diamine, N6, N6-diethyl-pyrazolo [1,5-c] [1,2,3] triazole-5 , 6-diamine and 2-[(3,5-diamino-pyrazolo [1,5-c] [1,2,3] triazol-6-yl)-(2-hydroxy-ethyl) -amino] -ethanol Selected from the group consisting of

ＶＩＩ．イミダゾ［１，２−ｂ］［１，２，４］トリアゾール
ａ．好ましい顕色剤
式ＶＩＩの好ましい顕色剤は、次の式に従う、イミダゾ［１，２−ｂ］［１，２，４］トリアゾールを含む。 VII. Imidazo [1,2-b] [1,2,4] triazole a. Preferred Developers Preferred developer of formula VII comprises imidazo [1,2-b] [1,2,4] triazole according to the following formula:

Figure 2008510834
式中、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ６、Ｒ７、及びＲ８は、上記で定義した通りである。
Figure 2008510834
 In the formula, R1, R4, R6, R7, and R8 are as defined above.

式ＶＩＩａ及びＶＩＩｂに従う、特に好ましい本発明の顕色剤は、６−アミノ−イミダゾ［１，２−ｂ］［１，２，４］トリアゾール−１−オール、１−メトキシ−１Ｈ−イミダゾ［１，２−ｂ］［１，２，４］トリアゾール−６−イルアミン、１−エトキシ−１Ｈ−イミダゾ［１，２−ｂ］［１，２，４］トリアゾール−６−イルアミン、２−（６−アミノ−イミダゾ［１，２−ｂ］［１，２，４］トリアゾール−１−イルオキシ）−エタノール、イミダゾ［１，２−ｂ］［１，２，４］トリアゾール−１，６−ジアミン、Ｎ１−メチル−イミダゾ［１，２−ｂ］［１，２，４］トリアゾール−１，６−ジアミン、Ｎ１，Ｎ１−ジエチル−イミダゾ［１，２−ｂ］［１，２，４］トリアゾール−１，６−ジアミン、２−［（６−アミノ−イミダゾ［１，２−ｂ］［１，２，４］トリアゾール−１−イル）−（２−ヒドロキシ−エチル）−アミノ］−エタノール、２，６−ジアミノ−イミダゾ［１，２−ｂ］［１，２，４］トリアゾール−１−オール、１−メトキシ−１Ｈ−イミダゾ［１，２−ｂ］［１，２，４］トリアゾール−２，６−ジアミン、１−エトキシ−１Ｈ−イミダゾ［１，２−ｂ］［１，２，４］トリアゾール−２，６−ジアミン、２−（２，６−ジアミノ−イミダゾ［１，２−ｂ］［１，２，４］トリアゾール−１−イルオキシ）−エタノール、イミダゾ［１，２−ｂ］［１，２，４］トリアゾール−１，２，６−トリアミン、Ｎ１−メチル−イミダゾ［１，２−ｂ］［１，２，４］トリアゾール−１，２，６−トリアミン、Ｎ１，Ｎ１−ジエチル−イミダゾ［１，２−ｂ］［１，２，４］トリアゾール−１，２，６−トリアミン、及び２−［（２，６−ジアミノ−イミダゾ［１，２−ｂ］［１，２，４］トリアゾール−１−イル）−（２−ヒドロキシ−エチル）−アミノ］−エタノールから成る群から選択される。   Particularly preferred inventive developers according to formulas VIIa and VIIb are 6-amino-imidazo [1,2-b] [1,2,4] triazol-1-ol, 1-methoxy-1H-imidazo [1 , 2-b] [1,2,4] triazol-6-ylamine, 1-ethoxy-1H-imidazo [1,2-b] [1,2,4] triazol-6-ylamine, 2- (6- Amino-imidazo [1,2-b] [1,2,4] triazol-1-yloxy) -ethanol, imidazo [1,2-b] [1,2,4] triazole-1,6-diamine, N1 -Methyl-imidazo [1,2-b] [1,2,4] triazole-1,6-diamine, N1, N1-diethyl-imidazo [1,2-b] [1,2,4] triazole-1 , 6-diamine, 2-[(6-amino-i Dazo [1,2-b] [1,2,4] triazol-1-yl)-(2-hydroxy-ethyl) -amino] -ethanol, 2,6-diamino-imidazo [1,2-b] [ 1,2,4] triazol-1-ol, 1-methoxy-1H-imidazo [1,2-b] [1,2,4] triazole-2,6-diamine, 1-ethoxy-1H-imidazo [1 , 2-b] [1,2,4] triazole-2,6-diamine, 2- (2,6-diamino-imidazo [1,2-b] [1,2,4] triazol-1-yloxy) Ethanol, imidazo [1,2-b] [1,2,4] triazole-1,2,6-triamine, N1-methyl-imidazo [1,2-b] [1,2,4] triazole-1 , 2,6-triamine, N1, N1-diethyl-imidazo [1 2-b] [1,2,4] triazole-1,2,6-triamine and 2-[(2,6-diamino-imidazo [1,2-b] [1,2,4] triazole-1 -Yl)-(2-hydroxy-ethyl) -amino] -ethanol.

ｂ．好ましいカップラー
式ＶＩＩの好ましいカップラーは、次の式に従う、イミダゾ［１，２−ｂ］［１，２，４］トリアゾールを含む。 b. Preferred Couplers Preferred couplers of formula VII comprise imidazo [1,2-b] [1,2,4] triazoles according to the following formula:

Figure 2008510834
式中、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、及びＲ８は、上記で定義した通りである。
Figure 2008510834
 In the formula, R1, R4, R5, R6, R7, and R8 are as defined above.

式ＶＩＩｃ及びＶＩＩｄに従う、特に好ましい本発明のカップラーは、イミダゾ［１，２−ｂ］［１，２，４］トリアゾール−１−オール、６−クロロ−１−エトキシ−１Ｈ−イミダゾ［１，２−ｂ］［１，２，４］トリアゾール、２−（イミダゾ［１，２−ｂ］［１，２，４］トリアゾール−１−イルオキシ）−エタノール、イミダゾ［１，２−ｂ］［１，２，４］トリアゾール−１−イルアミン、（６−クロロ−イミダゾ［１，２−ｂ］［１，２，４］トリアゾール−１−イル）−ジエチル−アミン、２−［（２−ヒドロキシ−エチル）−イミダゾ［１，２−ｂ］［１，２，４］トリアゾール−１−イル−アミノ］−エタノール、２−アミノ−イミダゾ［１，２−ｂ］［１，２，４］トリアゾール−１−オール、１−エトキシ−１Ｈ−イミダゾ［１，２−ｂ］［１，２，４］トリアゾール−２−イルアミン、２−（２−アミノ−イミダゾ［１，２−ｂ］［１，２，４］トリアゾール−１−イルオキシ）−エタノール、イミダゾ［１，２−ｂ］［１，２，４］トリアゾール−１，２−ジアミン、Ｎ１，Ｎ１−ジエチル−イミダゾ［１，２−ｂ］［１，２，４］トリアゾール−１，２−ジアミン、及び２−［（２−アミノ−イミダゾ［１，２−ｂ］［１，２，４］トリアゾール−１−イル）−（２−ヒドロキシ−エチル）−アミノ］−エタノールから成る群から選択される。   Particularly preferred couplers according to the invention according to formula VIIc and VIId are imidazo [1,2-b] [1,2,4] triazol-1-ol, 6-chloro-1-ethoxy-1H-imidazo [1,2 -B] [1,2,4] triazole, 2- (imidazo [1,2-b] [1,2,4] triazol-1-yloxy) -ethanol, imidazo [1,2-b] [1, 2,4] triazol-1-ylamine, (6-chloro-imidazo [1,2-b] [1,2,4] triazol-1-yl) -diethyl-amine, 2-[(2-hydroxy-ethyl) ) -Imidazo [1,2-b] [1,2,4] triazol-1-yl-amino] -ethanol, 2-amino-imidazo [1,2-b] [1,2,4] triazole-1 -Ol, 1-ethoxy-1H-i Dazo [1,2-b] [1,2,4] triazol-2-ylamine, 2- (2-amino-imidazo [1,2-b] [1,2,4] triazol-1-yloxy)- Ethanol, imidazo [1,2-b] [1,2,4] triazole-1,2-diamine, N1, N1-diethyl-imidazo [1,2-b] [1,2,4] triazole-1, The group consisting of 2-diamine and 2-[(2-amino-imidazo [1,2-b] [1,2,4] triazol-1-yl)-(2-hydroxy-ethyl) -amino] -ethanol Selected from.

ＶＩＩＩ．イミダゾ［１，５−ｂ］［１，２，４］トリアゾール
ａ．好ましい顕色剤
式ＶＩＩＩの好ましい顕色剤は、次の式に従う、イミダゾ［１，５−ｂ］［１，２，４］トリアゾールを含む。 VIII. Imidazo [1,5-b] [1,2,4] triazole a. Preferred Developer A preferred developer of Formula VIII comprises imidazo [1,5-b] [1,2,4] triazole according to the following formula:

Figure 2008510834
式中、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、及びＲ８は、上記で定義した通りである。
Figure 2008510834
 In the formula, R1, R3, R5, R6, R7, and R8 are as defined above.

式ＶＩＩＩａ、ＶＩＩＩｂ、ＶＩＩＩｃ及びＶＩＩＩｄに従う、特に好ましい本発明の顕色剤は、７−アミノ−イミダゾ［１，５−ｂ］［１，２，４］トリアゾール−３−オール、３−メトキシ−３Ｈ−イミダゾ［１，５−ｂ］［１，２，４］トリアゾール−７−イルアミン、３−エトキシ−３Ｈ−イミダゾ［１，５−ｂ］［１，２，４］トリアゾール−７−イルアミン、２−（７−アミノ−イミダゾ［１，５−ｂ］［１，２，４］トリアゾール−３−イルオキシ）−エタノール、イミダゾ［１，５−ｂ］［１，２，４］トリアゾール−３，７−ジアミン、Ｎ３−メチル−イミダゾ［１，５−ｂ］［１，２，４］トリアゾール−３，７−ジアミン、Ｎ３，Ｎ３−ジエチル−イミダゾ［１，５−ｂ］［１，２，４］トリアゾール−３，７−ジアミン、２−［（７−アミノ−イミダゾ［１，５−ｂ］［１，２，４］トリアゾール−３−イル）−（２−ヒドロキシ−エチル）−アミノ］−エタノール、５，７−ジアミノ−イミダゾ［１，５−ｂ］［１，２，４］トリアゾール−３−オール、３−メトキシ−３Ｈ−イミダゾ［１，５−ｂ］［１，２，４］トリアゾール−５，７−ジアミン、３−エトキシ−３Ｈ−イミダゾ［１，５−ｂ］［１，２，４］トリアゾール−５，７−ジアミン、２−（５，７−ジアミノ−イミダゾ［１，５−ｂ］［１，２，４］トリアゾール−３−イルオキシ）−エタノール、イミダゾ［１，５−ｂ］［１，２，４］トリアゾール−３，５，７−トリアミン、Ｎ３−メチル−イミダゾ［１，５−ｂ］［１，２，４］トリアゾール−３，５，７−トリアミン、Ｎ３，Ｎ３−ジエチル−イミダゾ［１，５−ｂ］［１，２，４］トリアゾール−３，５，７−トリアミン、及び２−［（５，７−ジアミノ−イミダゾ［１，５−ｂ］［１，２，４］トリアゾール−３−イル）−（２−ヒドロキシ−エチル）−アミノ］−エタノールから成る群から選択される。   Particularly preferred inventive developers according to formula VIIIa, VIIIb, VIIIc and VIIId are 7-amino-imidazo [1,5-b] [1,2,4] triazol-3-ol, 3-methoxy-3H -Imidazo [1,5-b] [1,2,4] triazol-7-ylamine, 3-ethoxy-3H-imidazo [1,5-b] [1,2,4] triazol-7-ylamine, 2 -(7-amino-imidazo [1,5-b] [1,2,4] triazol-3-yloxy) -ethanol, imidazo [1,5-b] [1,2,4] triazole-3,7 -Diamine, N3-methyl-imidazo [1,5-b] [1,2,4] triazole-3,7-diamine, N3, N3-diethyl-imidazo [1,5-b] [1,2,4 ] Triazole-3,7-dia 2-[(7-amino-imidazo [1,5-b] [1,2,4] triazol-3-yl)-(2-hydroxy-ethyl) -amino] -ethanol, 5,7-diamino -Imidazo [1,5-b] [1,2,4] triazol-3-ol, 3-methoxy-3H-imidazo [1,5-b] [1,2,4] triazole-5,7-diamine 3-ethoxy-3H-imidazo [1,5-b] [1,2,4] triazole-5,7-diamine, 2- (5,7-diamino-imidazo [1,5-b] [1, 2,4] triazol-3-yloxy) -ethanol, imidazo [1,5-b] [1,2,4] triazole-3,5,7-triamine, N3-methyl-imidazo [1,5-b] [1,2,4] triazole-3,5,7-triamine, N3 3-Diethyl-imidazo [1,5-b] [1,2,4] triazole-3,5,7-triamine, and 2-[(5,7-diamino-imidazo [1,5-b] [1 , 2,4] triazol-3-yl)-(2-hydroxy-ethyl) -amino] -ethanol.

ｂ．好ましいカップラー
式ＶＩＩＩの好ましいカップラーは、次の式に従う、イミダゾ［１，２−ｂ］［１，２，４］トリアゾールを含む。 b. Preferred Couplers Preferred couplers of formula VIII comprise imidazo [1,2-b] [1,2,4] triazoles according to the following formula:

Figure 2008510834
式中、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、及びＲ８は、上記で定義した通りである。
Figure 2008510834
 In the formula, R1, R3, R5, R6, R7, and R8 are as defined above.

式ＶＩＩＩｅ及びＶＩＩＩｆに従う、特に好ましい本発明のカップラーは、イミダゾ［１，５−ｂ］［１，２，４］トリアゾール−３−オール、５−クロロ−３−エトキシ−３Ｈ−イミダゾ［１，５−ｂ］［１，２，４］トリアゾール、２−（イミダゾ［１，５−ｂ］［１，２，４］トリアゾール−３−イルオキシ）−エタノール、イミダゾ［１，５−ｂ］［１，２，４］トリアゾール−３−イルアミン、（５−クロロ−イミダゾ［１，５−ｂ］［１，２，４］トリアゾール−３−イル）−ジエチル−アミン、２−［（２−ヒドロキシ−エチル）−イミダゾ［１，５−ｂ］［１，２，４］トリアゾール−３−イル−アミノ］−エタノール、２−アミノ−イミダゾ［１，５−ｂ］［１，２，４］トリアゾール−３−オール、３−エトキシ−３Ｈ−イミダゾ［１，５−ｂ］［１，２，４］トリアゾール−２−イルアミン、２−（２−アミノ−イミダゾ［１，５−ｂ］［１，２，４］トリアゾール−３−イルオキシ）−エタノール、イミダゾ［１，５−ｂ］［１，２，４］トリアゾール−２，３−ジアミン、Ｎ３，Ｎ３−ジエチル−イミダゾ［１，５−ｂ］［１，２，４］トリアゾール−２，３−ジアミン、及び２−［（２−アミノ−イミダゾ［１，５−ｂ］［１，２，４］トリアゾール−３−イル）−（２−ヒドロキシ−エチル）−アミノ］−エタノールから成る群から選択される。   Particularly preferred inventive couplers according to formula VIIIe and VIIIf are imidazo [1,5-b] [1,2,4] triazol-3-ol, 5-chloro-3-ethoxy-3H-imidazo [1,5 -B] [1,2,4] triazole, 2- (imidazo [1,5-b] [1,2,4] triazol-3-yloxy) -ethanol, imidazo [1,5-b] [1, 2,4] triazol-3-ylamine, (5-chloro-imidazo [1,5-b] [1,2,4] triazol-3-yl) -diethyl-amine, 2-[(2-hydroxy-ethyl) ) -Imidazo [1,5-b] [1,2,4] triazol-3-yl-amino] -ethanol, 2-amino-imidazo [1,5-b] [1,2,4] triazole-3 -Ol, 3-ethoxy-3H Imidazo [1,5-b] [1,2,4] triazol-2-ylamine, 2- (2-amino-imidazo [1,5-b] [1,2,4] triazol-3-yloxy)- Ethanol, imidazo [1,5-b] [1,2,4] triazole-2,3-diamine, N3, N3-diethyl-imidazo [1,5-b] [1,2,4] triazole-2, The group consisting of 3-diamine and 2-[(2-amino-imidazo [1,5-b] [1,2,4] triazol-3-yl)-(2-hydroxy-ethyl) -amino] -ethanol Selected from.

ＩＸ．イミダゾ［１，５−ｃ］［１，２，３］トリアゾール
ａ．好ましい顕色剤
式ＩＸの好ましい顕色剤は、次の式に従う、イミダゾ［１，５−ｃ］［１，２，３］ト
リアゾールを含む： IX. Imidazo [1,5-c] [1,2,3] triazole a. Preferred Developers Preferred developers of formula IX include imidazo [1,5-c] [1,2,3] triazoles according to the following formula:

Figure 2008510834
式中、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、及びＲ８は、上記で定義した通りである。
Figure 2008510834
 In the formula, R2, R3, R5, R6, R7, and R8 are as defined above.

式ＩＸａ、ＩＸｂ、ＩＸｃ及びＩＸｄに従う、特に好ましい本発明の顕色剤は、４−ア
ミノ−イミダゾ［１，５−ｃ］［１，２，３］トリアゾール−１−オール、１−メトキシ−１Ｈ−イミダゾ［１，５−ｃ］［１，２，３］トリアゾール−４−イルアミン、１−エトキシ−１Ｈ−イミダゾ［１，５−ｃ］［１，２，３］トリアゾール−４−イルアミン、２−（４−アミノ−イミダゾ［１，５−ｃ］［１，２，３］トリアゾール−１−イルオキシ）−エタノール、イミダゾ［１，５−ｃ］［１，２，３］トリアゾール−１，４−ジアミン、Ｎ１−メチル−イミダゾ［１，５−ｃ］［１，２，３］トリアゾール−１，４−ジアミン、Ｎ１，Ｎ１−ジエチル−イミダゾ［１，５−ｃ］［１，２，３］トリアゾール−１，４−ジアミン、２−［（４−アミノ−イミダゾ［１，５−ｃ］［１，２，３］トリアゾール−１−イル）−（２−ヒドロキシ−エチル）−アミノ］−エタノール、４，６−ジアミノ−イミダゾ［１，５−ｃ］［１，２，３］トリアゾール−１−オール、１−メトキシ−１Ｈ−イミダゾ［１，５−ｃ］［１，２，３］トリアゾール−４，６−ジアミン、１−エトキシ−１Ｈ−イミダゾ［１，５−ｃ］［１，２，３］トリアゾール−４，６−ジアミン、２−（４，６−ジアミノ−イミダゾ［１，５−ｃ］［１，２，３］トリアゾール−１−イルオキシ）−エタノール、イミダゾ［１，５−ｃ］［１，２，３］トリアゾール−１，４，６−トリアミン、Ｎ１−メチル−イミダゾ［１，５−ｃ］［１，２，３］トリアゾール−１，４，６−トリアミン、Ｎ１，Ｎ１−ジエチル−イミダゾ［１，５−ｃ］［１，２，３］トリアゾール−１，４，６−トリアミン、２−［（４，６−ジアミノ−イミダゾ［１，５−ｃ］［１，２，３］トリアゾール−１−イル）−（２−ヒドロキシ−エチル）−アミノ］−エタノール、６−アミノ−イミダゾ［１，５−ｃ］［１，２，３］トリアゾール−１−オール、１−メトキシ−１Ｈ−イミダゾ［１，５−ｃ］［１，２，３］トリアゾール−６−イルアミン、２−（６−アミノ−イミダゾ［１，５−ｃ］［１，２，３］トリアゾール−１−イルオキシ）−エタノール、イミダゾ［１，５−ｃ］［１，２，３］トリアゾール−１，６−ジアミン、Ｎ１−メチル−イミダゾ［１，５−ｃ］［１，２，３］トリアゾール−１，６−ジアミン、Ｎ１，Ｎ１−ジエチル−イミダゾ［１，５−ｃ］［１，２，３］トリアゾール−１，６−ジアミン、及び２−［（６−アミノ−イミダゾ［１，５−ｃ］［１，２，３］トリアゾール−１−イル）−（２−ヒドロキシ−エチル）−アミノ］−エタノールから成る群から選択される。 Particularly preferred inventive developers according to the formulas I X a, I X b, I X c and I X d are 4-amino-imidazo [1,5-c] [1,2,3] triazole-1 -Ol, 1-methoxy-1H-imidazo [1,5-c] [1,2,3] triazol-4-ylamine, 1-ethoxy-1H-imidazo [1,5-c] [1,2,3 ] Triazol-4-ylamine, 2- (4-amino-imidazo [1,5-c] [1,2,3] triazol-1-yloxy) -ethanol, imidazo [1,5-c] [1,2 , 3] triazole-1,4-diamine, N1-methyl-imidazo [1,5-c] [1,2,3] triazole-1,4-diamine, N1, N1-diethyl-imidazo [1,5- c] [1,2,3] triazole-1,4-diamine, 2- (4-amino-imidazo [1,5-c] [1,2,3] triazol-1-yl)-(2-hydroxy-ethyl) -amino] -ethanol, 4,6-diamino-imidazo [1, 5-c] [1,2,3] triazol-1-ol, 1-methoxy-1H-imidazo [1,5-c] [1,2,3] triazole-4,6-diamine, 1-ethoxy- 1H-imidazo [1,5-c] [1,2,3] triazole-4,6-diamine, 2- (4,6-diamino-imidazo [1,5-c] [1,2,3] triazole -1-yloxy) -ethanol, imidazo [1,5-c] [1,2,3] triazole-1,4,6-triamine, N1-methyl-imidazo [1,5-c] [1,2, 3] Triazole-1,4,6-triamine, N1, N1-die Ru-imidazo [1,5-c] [1,2,3] triazole-1,4,6-triamine, 2-[(4,6-diamino-imidazo [1,5-c] [1,2, 3] Triazol-1-yl)-(2-hydroxy-ethyl) -amino] -ethanol, 6-amino-imidazo [1,5-c] [1,2,3] triazol-1-ol, 1-methoxy -1H-imidazo [1,5-c] [1,2,3] triazol-6-ylamine, 2- (6-amino-imidazo [1,5-c] [1,2,3] triazole-1- Yloxy) -ethanol, imidazo [1,5-c] [1,2,3] triazole-1,6-diamine, N1-methyl-imidazo [1,5-c] [1,2,3] triazole-1 , 6-diamine, N1, N1-diethyl-imidazo [1,5-c [1,2,3] triazole-1,6-diamine, and 2-[(6-amino-imidazo [1,5-c] [1,2,3] triazol-1-yl)-(2-hydroxy -Ethyl) -amino] -ethanol.

ｂ．好ましいカップラー
式ＩＸの好ましいカップラーは、次の式に従う、イミダゾ［１，５−ｃ］［１，２，３
］トリアゾールを含む： b. Preferred couplers Preferred couplers of formula IX are imidazo [1,5-c] [1,2,3, according to the following formula:
] Containing triazole:

Figure 2008510834
式中、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、及びＲ８は、上記で定義した通りである。
Figure 2008510834
 In the formula, R2, R3, R5, R6, R7, and R8 are as defined above.

式ＩＸｅ及びＩＸｆに従う、特に好ましい本発明のカップラーは、イミダゾ［１，５−
ｃ］［１，２，３］トリアゾール−１−オール、６−クロロ−１−メトキシ−１Ｈ−イミダゾ［１，５−ｃ］［１，２，３］トリアゾール、１−エトキシ−１Ｈ−イミダゾ［１，５−ｃ］［１，２，３］トリアゾール、２−（イミダゾ［１，５−ｃ］［１，２，３］トリアゾール−１−イルオキシ）−エタノール、イミダゾ［１，５−ｃ］［１，２，３］トリアゾール−１−イルアミン、（４−クロロ−イミダゾ［１，５−ｃ］［１，２，３］トリアゾール−１−イル）−メチル−アミン、ジエチル−イミダゾ［１，５−ｃ］［１，２，３］トリアゾール−１−イル−アミン、及び２−［（２−ヒドロキシ−エチル）−イミダゾ［１，５−ｃ］［１，２，３］トリアゾール−１−イル−アミノ］−エタノールから成る群から選択される。 Particularly preferred inventive couplers according to formulas I X e and I X f are imidazo [1,5-
c] [1,2,3] triazol-1-ol, 6-chloro-1-methoxy-1H-imidazo [1,5-c] [1,2,3] triazole, 1-ethoxy-1H-imidazo [ 1,5-c] [1,2,3] triazole, 2- (imidazo [1,5-c] [1,2,3] triazol-1-yloxy) -ethanol, imidazo [1,5-c] [1,2,3] triazol-1-ylamine, (4-chloro-imidazo [1,5-c] [1,2,3] triazol-1-yl) -methyl-amine, diethyl-imidazo [1, 5-c] [1,2,3] triazol-1-yl-amine and 2-[(2-hydroxy-ethyl) -imidazo [1,5-c] [1,2,3] triazole-1- Selected from the group consisting of [Il-amino] -ethanol.

ＩＩ．ケラチン染色組成物の構成成分
ケラチン繊維を酸化染色するための本組成物は、毛髪染色化合物の項にて上述される毛髪染色化合物及び染色に適した媒質を含む。本発明の組成物はさらに、既知の、通常使用される、又はそうでなければ酸化染料組成物で使用されるのに有効な追加の構成成分を含んでいてもよく、これらには次のものが挙げられるが、これらに限定されない：顕色剤染料化合物；カップラー染料化合物；直接染料；酸化剤；増粘剤；キレート剤；ｐＨ調整剤及び緩衝剤；カーボネートイオン源及びラジカルスカベンジャーの系；アニオン性、カチオン性、非イオン性、両性又は双性イオン性界面活性剤、又はこれらの混合物；アニオン性、カチオン性、非イオン性、両性又は双性イオン性ポリマー、又はこれらの混合物；芳香剤；緩衝剤；分散剤；過酸化物安定化剤；天然成分、例えば、タンパク質及びタンパク質誘導体、ならびに植物性材料（例えば、アロエ、カモミール及びヘンナ抽出物）；シリコーン（揮発性又は非揮発性、変性又は非変性）、フィルム形成剤、セラミド、防腐剤；並びに乳白剤。 II. Components of the Keratin Dyeing Composition The present composition for oxidative dyeing of keratin fibers comprises a hair dyeing compound as described above in the hair dyeing compound section and a medium suitable for dyeing. The compositions of the present invention may further comprise additional components that are known, commonly used, or otherwise useful for use in oxidative dye compositions, including: Include, but are not limited to: developer dye compounds; coupler dye compounds; direct dyes; oxidizing agents; thickeners; chelating agents; pH adjusters and buffers; Ionic, cationic, nonionic, amphoteric or zwitterionic surfactants, or mixtures thereof; anionic, cationic, nonionic, amphoteric or zwitterionic polymers, or mixtures thereof; fragrances; Buffering agents; dispersants; peroxide stabilizers; natural ingredients such as proteins and protein derivatives, and plant materials such as aloe, chamomile and henna Extract); silicones (volatile or non-volatile, modified or unmodified), film formers, ceramides, preservatives, and opacifiers.

上記で言及したが以下で具体的に記載されないいくつかの適した補助剤については、国際化粧品成分辞典及びハンドブック（International Cosmetics Ingredient Dictionary and Handbook）第８版；化粧品・トイレタリー・香料協会（The Cosmetics，Toiletry，and Fragrance Association））に列記されている。特に、第２巻、３章（化学分類）及び４章（機能）は、特定の目的又は複数の目的を達成するための具体的な補助剤を識別するのに有用である。   For some suitable adjuvants mentioned above but not specifically mentioned below, see the International Cosmetics Ingredient Dictionary and Handbook 8th Edition; The Cosmetics, Toiletries and Fragrance Association Toiletry, and Fragrance Association)). In particular, Volume 2, Chapter 3 (Chemical Classification) and Chapter 4 (Function) are useful for identifying specific adjuvants to achieve a specific purpose or multiple purposes.

Ａ．染色に適した媒質
染色に適した媒質は、水、又は水と典型的には水に十分可溶ではない化合物を溶解するための少なくとも１つの有機溶媒との混合物から選択されてよい。本明細書で使用するのに適した有機溶媒としては、これらに限定されないが、Ｃ１〜Ｃ４低級アルカノール類（例えば、エタノール、プロパノール、イソプロパノール）、芳香族アルコール類（例えば、ベンジルアルコール及びフェノキシエタノール）；ポリオール類及びポリオールエーテル類（例えば、カルビトール類、２−ブトキシエタノール、プロピレングリコール、プロピレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、モノメチルエーテル、ヘキシレングリコール、グリセロール、エトキシグリコール）、並びにプロピレンカーボネートが挙げられる。存在する場合、有機溶媒は典型的には、組成物の１重量％〜３０重量％の範囲の量で存在する。好ましい溶媒は、水、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、グリセロール、１，２−プロピレングリコール、ヘキシレングリコール、エトキシジグリコール、及びこれらの混合物である。染色に適した追加の媒質は、以下に記載されるような酸化剤を含むことができる。 A. Suitable medium for dyeing A suitable medium for dyeing may be selected from water or a mixture of water and at least one organic solvent for dissolving compounds that are typically not sufficiently soluble in water. Suitable organic solvents for use herein include, but are not limited to, C1-C4 lower alkanols (eg, ethanol, propanol, isopropanol), aromatic alcohols (eg, benzyl alcohol and phenoxyethanol); Examples include polyols and polyol ethers (eg, carbitols, 2-butoxyethanol, propylene glycol, propylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, monomethyl ether, hexylene glycol, glycerol, ethoxy glycol), and propylene carbonate. . When present, the organic solvent is typically present in an amount ranging from 1% to 30% by weight of the composition. Preferred solvents are water, ethanol, propanol, isopropanol, glycerol, 1,2-propylene glycol, hexylene glycol, ethoxydiglycol, and mixtures thereof. Additional media suitable for dyeing can include an oxidizing agent as described below.

Ｂ．補助顕色剤
本明細書に記載の組成物で使用するのに適した顕色剤としては、これらに限定するものではないが、ｐ−フェニレンジアミン誘導体、例えば、ベンゼン−１，４−ジアミン（一般にｐ−フェニレンジアミンとして知られる）、２−メチル−ベンゼン−１，４−ジアミン、２−クロロ−ベンゼン−１，４−ジアミン、Ｎ−フェニル−ベンゼン−１，４−ジアミン、Ｎ−（２−エトキシエチル）ベンゼン−１，４−ジアミン、２−［（４−アミノ−フェニル）−（２−ヒドロキシ−エチル）−アミノ］−エタノール、（一般に、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）−ｐ−フェニレンジアミンとして知られている）、（２，５−ジアミノ−フェニル）−メタノール、１−（２’−ヒドロキシエチル）−２，５−ジアミノベンゼン、２−（２，５−ジアミノ−フェニル）−エタノール、Ｎ−（４−アミノフェニル）ベンゼン−１，４−ジアミン、２，６−ジメチル−ベンゼン−１，４−ジアミン、２−イソプロピル−ベンゼン−１，４−ジアミン、１−［（４−アミノフェニル）アミノ］−プロパン−２−オール、２−プロピル−ベンゼン−１，４−ジアミン、１，３−ビス［（４−アミノフェニル）（２−ヒドロキシエチル）アミノ］プロパン−２−オール、Ｎ4，Ｎ4，２−トリメチルベンゼン−１，４−ジアミン、２−メトキシ−ベンゼン−１，４−ジアミン、１−（２，５−ジアミノフェニル）エタン−１，２−ジオール、２，３−ジメチル−ベンゼン−１，４−ジアミン、Ｎ−（４−アミノ−３−ヒドロキシ−フェニル）−アセトアミド、２，６−ジエチルベンゼン−１，４−ジアミン、２，５−ジメチルベンゼン−１，４−ジアミン、２−チエン−２−イルベンゼン−１，４−ジアミン、２−チエン−３−イルベンゼン−１，４−ジアミン、２−ピリジン−３−イルベンゼン−１，４−ジアミン、１，１’−ビフェニル−２，５−ジアミン、２−（メトキシメチル）ベンゼン−１，４−ジアミン、２−（アミノメチル）ベンゼン−１，４−ジアミン、２−（２，５−ジアミノフェノキシ）エタノール、Ｎ−［２−（２，５−ジアミノフェノキシ）エチル］−アセトアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルベンゼン−１，４−ジアミン、Ｎ，Ｎ−ジエチルベンゼン−１，４−ジアミン、Ｎ，Ｎ−ジプロピルベンゼン−１，４−ジアミン、２−［（４−アミノフェニル）（エチル）アミノ］エタノール、２−［（４−アミノ−３−メチル−フェニル）−（２−ヒドロキシ−エチル）−アミノ］−エタノール、Ｎ−（２−メトキシエチル）−ベンゼン−１，４−ジアミン、３−［（４−アミノフェニル）アミノ］プロパン−１−オール、３−［（４−アミノフェニル）−アミノ］プロパン−１，２−ジオール、Ｎ−｛４−［（４−アミノフェニル）アミノ］ブチル｝ベンゼン−１，４−ジアミン、及び２−［２−（２−｛２−［（２，５−ジアミノフェニル）−オキシ］エトキシ｝エトキシ）エトキシ］ベンゼン−１，４−ジアミン、１，３−ビス（Ｎ（２−ヒドロキシエチル）−Ｎ−（４−アミノ−フェニル）アミノ）−２−プロパノール、２，２’−［１，２−エタンジイル−ビス−（オキシ−２，１−エタンジイルオキシ）］−ビス−ベンゼン−１，４−ジアミン、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）−ｐ−フェニレンジアミン（phenylinediamine）、ｐ−アミノフェノール誘導体；例えば、４−アミノ−フェノール（一般に、ｐ−アミノフェノールとして知られている）、４−メチルアミノ−フェノール、４−アミノ−３−メチル−フェノール、４−アミノ−２−ヒドロキシメチル−フェノール、４−アミノ−２−メチル−フェノール、４−アミノ−１−ヒドロキシ−２−（２’−ヒドロキシエチルアミノメチル）ベンゼン、４−アミノ−２−メトキシメチル−フェノール、５−アミノ−２−ヒドロキシ−安息香酸、１−（５−アミノ−２−ヒドロキシ−フェニル）−エタン−１，２−ジオール、４−アミノ−２−（２−ヒドロキシ−エチル）−フェノール、４−アミノ−３−（ヒドロキシメチル）フェノール、４−アミノ−３−フルオロ−フェノール、４−アミノ−２−（アミノメチル）−フェノール、４−アミノ−２−フルオロ−フェノール；１−ヒドロキシ−２，４−ジアミノベンゼン；１−（２’−ヒドロキシエチルオキシ）−２，４−ジアミノベンゼン；２，４−ジアミノ−５−メチルフェネトール；ｏ−フェニレンジアミン誘導体、例えば、３，４−ジアミノ安息香酸及びこれらの塩；ｏ−アミノフェノール誘導体、例えば、２−アミノ−フェノール（一般に、ｏ−アミノフェノールとして知られている）、２，４−ジアミノフェノール、２−アミノ−５−メチル−フェノール、２−アミノ−６−メチル−フェノール、Ｎ−（４−アミノ−３−ヒドロキシ−フェニル）−アセトアミド、及び２−アミノ−４−メチル−フェノール、並びに複素環誘導体類、例えば、ピリミジン−２，４，５，６−テトラミン（一般に、２，４，５，６−テトラアミノピリジンとして知られている）、１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４，５−ジアミン、２−（４，５−ジアミノ−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）エタノール、Ｎ2，Ｎ2−ジメチル−ピリジン−２，５−ジアミン、２−［（３−アミノ−６−メトキシピリジン−２−イル）アミノ］エタノール、６−メトキシ−Ｎ2−メチル−ピリジン−２，３−ジアミン、２，５，６−トリアミノピリミジン−４（１Ｈ）−オン、ピリジン−２，５−ジアミン、１−イソプロピル−１Ｈ−ピラゾール−４，５−ジアミン、１−（４−メチルベンジル）−１Ｈ−ピラゾール−４，５−ジアミン、１−（ベンジル）−１Ｈ−ピラゾール−４，５−ジアミン、１−（４−クロロベンジル）−１Ｈ−ピラゾール−４，５−ジアミン、ピラゾロ［１，５−ａ］−ピリミジン−３，７−ジアミン、５，６，７−トリメチルピラゾロ［１，５−ａ］ピリミジン−３−イルアミン塩酸塩、７−メチルピラゾロ［１，５−ａ］ピリミジン−３−イルアミン塩酸塩、２，５，６，７−テトラメチル（teramethyl）−ピラゾロ［１，５−ａ］ピリミジン−３−イルアミン塩酸塩、５，７−ジ−第三ブチルピラゾロ［１，５−ａ］ピリミジン−３−イルアミン塩酸塩、５，７−ジ−トリフルオロメチル−ピラゾロ［１，５−ａ］ピリミジン−３−イルアミン塩酸塩、２−メチルピラゾロ［１，５−ａ］ピリミジン−３，７−ジアミン塩酸塩、４−ヒドロキシ−２，５，６−トリアミノピリミジン、１−（２’−ヒドロキシエチル）−アミノ−３，４−メチレンジオキシベンゼン、並びに１−ヒドロキシエチル−４，５−ジアミノピラゾールサルフェートが挙げられる。 B. Auxiliary developer Suitable developers for use in the compositions described herein include, but are not limited to, p-phenylenediamine derivatives such as benzene-1,4-diamine ( Commonly known as p-phenylenediamine), 2-methyl-benzene-1,4-diamine, 2-chloro-benzene-1,4-diamine, N-phenyl-benzene-1,4-diamine, N- (2 -Ethoxyethyl) benzene-1,4-diamine, 2-[(4-amino-phenyl)-(2-hydroxy-ethyl) -amino] -ethanol, (generally N, N-bis (2-hydroxyethyl) -Known as -p-phenylenediamine), (2,5-diamino-phenyl) -methanol, 1- (2'-hydroxyethyl) -2,5-diaminobenzene, 2 (2,5-diamino-phenyl) -ethanol, N- (4-aminophenyl) benzene-1,4-diamine, 2,6-dimethyl-benzene-1,4-diamine, 2-isopropyl-benzene-1, 4-diamine, 1-[(4-aminophenyl) amino] -propan-2-ol, 2-propyl-benzene-1,4-diamine, 1,3-bis [(4-aminophenyl) (2-hydroxy Ethyl) amino] propan-2-ol, N 4 , N 4 , 2-trimethylbenzene-1,4-diamine, 2-methoxy-benzene-1,4-diamine, 1- (2,5-diaminophenyl) ethane -1,2-diol, 2,3-dimethyl-benzene-1,4-diamine, N- (4-amino-3-hydroxy-phenyl) -acetamide, 2,6-diethylbenzene -1,4-diamine, 2,5-dimethylbenzene-1,4-diamine, 2-thien-2-ylbenzene-1,4-diamine, 2-thien-3-ylbenzene-1,4-diamine, 2-Pyridin-3-ylbenzene-1,4-diamine, 1,1′-biphenyl-2,5-diamine, 2- (methoxymethyl) benzene-1,4-diamine, 2- (aminomethyl) benzene- 1,4-diamine, 2- (2,5-diaminophenoxy) ethanol, N- [2- (2,5-diaminophenoxy) ethyl] -acetamide, N, N-dimethylbenzene-1,4-diamine, N , N-diethylbenzene-1,4-diamine, N, N-dipropylbenzene-1,4-diamine, 2-[(4-aminophenyl) (ethyl) amino] ethanol, 2-[(4-amino -3-methyl-phenyl)-(2-hydroxy-ethyl) -amino] -ethanol, N- (2-methoxyethyl) -benzene-1,4-diamine, 3-[(4-aminophenyl) amino] propane -1-ol, 3-[(4-aminophenyl) -amino] propane-1,2-diol, N- {4-[(4-aminophenyl) amino] butyl} benzene-1,4-diamine, and 2- [2- (2- {2-[(2,5-Diaminophenyl) -oxy] ethoxy} ethoxy) ethoxy] benzene-1,4-diamine, 1,3-bis (N (2-hydroxyethyl) -N- (4-amino-phenyl) amino) -2-propanol, 2,2 '-[1,2-ethanediyl-bis- (oxy-2,1-ethanediyloxy)]-bis-benzene-1, 4-diamy , N, N-bis (2-hydroxyethyl) -p-phenylenediamine, p-aminophenol derivatives; for example, 4-amino-phenol (commonly known as p-aminophenol), 4 -Methylamino-phenol, 4-amino-3-methyl-phenol, 4-amino-2-hydroxymethyl-phenol, 4-amino-2-methyl-phenol, 4-amino-1-hydroxy-2- (2 ' -Hydroxyethylaminomethyl) benzene, 4-amino-2-methoxymethyl-phenol, 5-amino-2-hydroxy-benzoic acid, 1- (5-amino-2-hydroxy-phenyl) -ethane-1,2- Diol, 4-amino-2- (2-hydroxy-ethyl) -phenol, 4-amino-3- (hydroxymethyl) 1-hydroxy-2,4-diaminobenzene, 1- (2), 4-amino-2-fluoro-phenol, 4-amino-2- (aminomethyl) -phenol, 4-amino-2-fluoro-phenol; '-Hydroxyethyloxy) -2,4-diaminobenzene; 2,4-diamino-5-methylphenetol; o-phenylenediamine derivatives such as 3,4-diaminobenzoic acid and salts thereof; o-aminophenol Derivatives such as 2-amino-phenol (commonly known as o-aminophenol), 2,4-diaminophenol, 2-amino-5-methyl-phenol, 2-amino-6-methyl-phenol, N- (4-amino-3-hydroxy-phenyl) -acetamide, and 2-amino-4-methyl-phenol, And heterocyclic derivatives such as pyrimidine-2,4,5,6-tetramine (commonly known as 2,4,5,6-tetraaminopyridine), 1-methyl-1H-pyrazole-4, 5- diamine, 2- (4,5-diamino -1H- pyrazol-1-yl) ethanol, N 2, N 2 - dimethyl - pyridine-2,5-diamine, 2 - [(3-amino-6-methoxy Pyridin-2-yl) amino] ethanol, 6-methoxy-N 2 -methyl-pyridine-2,3-diamine, 2,5,6-triaminopyrimidin-4 (1H) -one, pyridine-2,5- Diamine, 1-isopropyl-1H-pyrazole-4,5-diamine, 1- (4-methylbenzyl) -1H-pyrazole-4,5-diamine, 1- (benzyl) -1H-pyrazole-4,5- Diamine, 1- (4-chlorobenzyl) -1H-pyrazole-4,5-diamine, pyrazolo [1,5-a] -pyrimidine-3,7-diamine, 5,6,7-trimethylpyrazolo [1, 5-a] pyrimidin-3-ylamine hydrochloride, 7-methylpyrazolo [1,5-a] pyrimidin-3-ylamine hydrochloride, 2,5,6,7-tetramethyl-pyrazolo [1,5- a] pyrimidin-3-ylamine hydrochloride, 5,7-di-tert-butylpyrazolo [1,5-a] pyrimidin-3-ylamine hydrochloride, 5,7-di-trifluoromethyl-pyrazolo [1,5- a] pyrimidin-3-ylamine hydrochloride, 2-methylpyrazolo [1,5-a] pyrimidine-3,7-diamine hydrochloride, 4-hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidine, 1- (2′- Hi Rokishiechiru) - amino-3,4-methylenedioxybenzene, and 1-hydroxyethyl-4,5-diamino pyrazole sulphate and the like.

追加の顕色剤は、Ｎ−（３−フリルメチル）ベンゼン−１，４−ジアミン；Ｎ−チオフェン−３−イルメチル−ベンゼン−１，４−ジアミン；Ｎ−（２−フリルメチル）ベンゼン−１，４−ジアミン；Ｎ−チオフェン−２−イルメチル−ベンゼン−１，４−ジアミン；４−ヒドロキシ安息香酸（２，５−ジアミノ−ベンジリデン）−ヒドラジド；３−（２，５−ジアミノ−フェニル）−Ｎ−エチル−アクリルアミド；２−［３−（３−アミノ−フェニルアミノ）−プロペニル］−ベンゼン−１，４−ジアミン；２−［３−（４−アミノ−フェニルアミノ）−プロペニル］−ベンゼン−１，４−ジアミン；２−（６−メチル−ピリジン−２−イル）−ベンゼン−１，４−ジアミン；２−ピリジン−２−イル−ベンゼン−１，４−ジアミン；２−［３−（４−アミノ−フェニルアミノ）−プロペニル］−ベンゼン−１，４−ジアミン；２−［３−（３−アミノ−フェニルアミノ）−プロペニル］−ベンゼン−１，４−ジアミン；３−（２，５−ジアミノ−フェニル）−Ｎ−エチル−アクリルアミド；２−チアゾール−２−イル−ベンゼン−１，４−ジアミン；４−ヒドロキシ安息香酸（２，５−ジアミノ−ベンジリデン）−ヒドラジド；３’−フルオロ−ビフェニル−２，５−ジアミン；２−プロペニル−ベンゼン−１，４−ジアミン；２’−クロロ−ビフェニル−２，５−ジアミン；Ｎ−チオフェン−３−イルメチル−ベンゼン−１，４−ジアミン；Ｎ−（３−フリルメチル）ベンゼン−１，４−ジアミン；４’−メトキシ−ビフェニル−２，５−ジアミン；Ｎ−（４−アミノ−ベンジル）−ベンゼン−１，４−ジアミン；２−メチル−５−［（１−Ｈ−ピロール−２−イルメチル）−アミノ］−フェノール；５−［（フラン−２−イルメチル）−アミノ］−２−メチル−フェノール；５−イソプロピルアミノ−２−メチル−フェノール；ビフェニル−２，４，４’−トリアミン塩酸塩；５−（４−アミノ−フェニル）アミノメチル−ベンゼン−１，３−ジアミン塩酸塩；５−フェニルアミノメチル−ベンゼン−１，３−ジアミン塩酸塩；２−［４−アミノ−２−（３，５−ジアミノ−ベンジルアミノ）−フェノキシ］−エタノール塩酸塩；５−（３−アミノ−フェニル）アミノメチル−ベンゼン−１，３−ジアミン塩酸塩；Ｎ−（２−アミノ−ベンジル）−ベンゼン−１，３−ジアミン塩酸塩；Ｎ−フラン−２−イルメチル−ベンゼン−１，３−ジアミン塩酸塩；２−［（３−アミノ−フェニルアミノ）−メチル］−フェノール塩酸塩；４−アミノ−２−プロピルアミノメチル−フェノール塩酸塩；Ｎ−ベンゾ［１，３］ジオキソール−５−イルメチル−ベンゼン−１，３−ジアミン塩酸塩；Ｎ−［４−アミノ−２−（２−ヒドロキシ−エチル）−２Ｈ−ピラゾール−３−イル］−３−（５−アミノ−２−ヒドロキシ−フェニル）−アクリルアミド塩酸塩；４−アミノ−２−（イソプロピルアミノ−メチル）−フェノール塩酸塩；４−チオフェン−３−イル−ベンゼン−１，３−ジアミン塩酸塩；５−フェニルアミノメチル−ベンゼン−１，３−ジアミン塩酸塩；５−（３−アミノ−フェニル）アミノメチル−ベンゼン−１，３−ジアミン塩酸塩；４−チオフェン−３−イル−ベンゼン−１，３−ジアミン塩酸塩；２’，４’−ジアミノ−ビフェニル−４−オール塩酸塩；５−シクロブチルアミノ−２−メチル−フェノール；５−シクロブチルアミノ−２−メチル−フェノール；４−アミノ−２−（ピリジン−３−イルアミノメチル）−フェノール；５−（３−アミノ−フェニル）アミノメチル−ベンゼン−１，３−ジアミン塩酸塩；５−アリルアミノメチル−ベンゼン−１，３−ジアミン塩酸塩；Ｎ−（４−アミノ−ベンジル）−ベンゼン−１，３−ジアミン塩酸塩；Ｎ−ベンジル−ベンゼン−１，３−ジアミン塩酸塩；３−［（３−アミノ−フェニルアミノ）−メチル］−フェノール塩酸塩；Ｎ−（４−メトキシ−ベンジル）−ベンゼン−１，３−ジアミン塩酸塩；Ｎ−チオフェン−２−イルメチル−ベンゼン−１，３−ジアミン塩酸塩；４−アミノ−２−［（２−ヒドロキシ−５−ニトロ−フェニルアミノ）−メチル］−フェノール塩酸塩；２’，４’−ジアミノ−ビフェニル−４−オール塩酸塩；ビフェニル−２，４，４’−トリアミン；５−（４−アミノ−フェニル）アミノメチル−ベンゼン−１，３−ジアミン塩酸塩；２−［４−アミノ−２−（３，５−ジアミノ−ベンジルアミノ）−フェノキシ］−エタノール塩酸塩；５−アリルアミノメチル−ベンゼン−１，３−ジアミン塩酸塩；５−（３−アミノ−フェニル）アミノメチル−ベンゼン−１，３−ジアミン塩酸塩；Ｎ−（４−アミノ−ベンジル）−ベンゼン−１，３−ジアミン塩酸塩；Ｎ−ベンジル−ベンゼン−１，３−ジアミン塩酸塩；３−［（３−アミノ−フェニルアミノ）−メチル］−フェノール塩酸塩；Ｎ−（２−アミノ−ベンジル）−ベンゼン−１，３−ジアミン塩酸塩；Ｎ−（４−メトキシ−ベンジル）−ベンゼン−１，３−ジアミン塩酸塩；Ｎ−フラン−２−イルメチル−ベンゼン−１，３−ジアミン塩酸塩；２−［（３−アミノ−フェニルアミノ）−メチル］−フェノール塩酸塩；Ｎ−チオフェン−２−イルメチル−ベンゼン−１，３−ジアミン塩酸塩；Ｎ−ベンゾ［１，３］ジオキソール−５−イルメチル−ベンゼン−１，３−ジアミン塩酸塩；Ｎ−［４−アミノ−２−（２−ヒドロキシ−エチル）−２Ｈ−ピラゾール−３−イル］−３−（５−アミノ−２−ヒドロキシ−フェニル）−アクリルアミド塩酸塩；４−アミノ−２−プロピルアミノメチル−フェノール塩酸塩；４−アミノ−２−（イソプロピルアミノ−メチル）−フェノール塩酸塩；４−アミノ−２−［（２−ヒドロキシ−５−ニトロ−フェニルアミノ）−メチル］−フェノール塩酸塩；２−メチル−５−［（１−Ｈ−ピロール−２−イルメチル）−アミノ］−フェノール；５−［（フラン−２−イルメチル）−アミノ］−２−メチル−フェノール；５−イソプロピルアミノ−２−メチル−フェノール；５−シクロブチルアミノ−２−メチル−フェノール；４−アミノ−２−（ピリジン−３−イルアミノメチル）−フェノール；及び５−シクロブチルアミノ−２−メチル−フェノールから成る群から選択される。   Additional developers are N- (3-furylmethyl) benzene-1,4-diamine; N-thiophen-3-ylmethyl-benzene-1,4-diamine; N- (2-furylmethyl) benzene-1 , 4-diamine; N-thiophen-2-ylmethyl-benzene-1,4-diamine; 4-hydroxybenzoic acid (2,5-diamino-benzylidene) -hydrazide; 3- (2,5-diamino-phenyl)- N-ethyl-acrylamide; 2- [3- (3-amino-phenylamino) -propenyl] -benzene-1,4-diamine; 2- [3- (4-amino-phenylamino) -propenyl] -benzene- 1,4-diamine; 2- (6-methyl-pyridin-2-yl) -benzene-1,4-diamine; 2-pyridin-2-yl-benzene-1,4-diamine; 3- (4-amino-phenylamino) -propenyl] -benzene-1,4-diamine; 2- [3- (3-amino-phenylamino) -propenyl] -benzene-1,4-diamine; 3- ( 2,5-diamino-phenyl) -N-ethyl-acrylamide; 2-thiazol-2-yl-benzene-1,4-diamine; 4-hydroxybenzoic acid (2,5-diamino-benzylidene) -hydrazide; 3 ′ -Fluoro-biphenyl-2,5-diamine; 2-propenyl-benzene-1,4-diamine; 2'-chloro-biphenyl-2,5-diamine; N-thiophen-3-ylmethyl-benzene-1,4- Diamine; N- (3-furylmethyl) benzene-1,4-diamine; 4'-methoxy-biphenyl-2,5-diamine; N- (4-amino-ben ) -Benzene-1,4-diamine; 2-methyl-5-[(1-H-pyrrol-2-ylmethyl) -amino] -phenol; 5-[(furan-2-ylmethyl) -amino] -2 -Methyl-phenol; 5-isopropylamino-2-methyl-phenol; biphenyl-2,4,4'-triamine hydrochloride; 5- (4-amino-phenyl) aminomethyl-benzene-1,3-diamine hydrochloride 5-phenylaminomethyl-benzene-1,3-diamine hydrochloride; 2- [4-amino-2- (3,5-diamino-benzylamino) -phenoxy] -ethanol hydrochloride; 5- (3-amino -Phenyl) aminomethyl-benzene-1,3-diamine hydrochloride; N- (2-amino-benzyl) -benzene-1,3-diamine hydrochloride; N-furan-2-ylmethyl Benzene-1,3-diamine hydrochloride; 2-[(3-amino-phenylamino) -methyl] -phenol hydrochloride; 4-amino-2-propylaminomethyl-phenol hydrochloride; N-benzo [1, 3] dioxol-5-ylmethyl-benzene-1,3-diamine hydrochloride; N- [4-amino-2- (2-hydroxy-ethyl) -2H-pyrazol-3-yl] -3- (5-amino) 2-hydroxy-phenyl) -acrylamide hydrochloride; 4-amino-2- (isopropylamino-methyl) -phenol hydrochloride; 4-thiophen-3-yl-benzene-1,3-diamine hydrochloride; 5-phenyl Aminomethyl-benzene-1,3-diamine hydrochloride; 5- (3-amino-phenyl) aminomethyl-benzene-1,3-diamine hydrochloride; 4-thiophene 3-yl-benzene-1,3-diamine hydrochloride; 2 ′, 4′-diamino-biphenyl-4-ol hydrochloride; 5-cyclobutylamino-2-methyl-phenol; 5-cyclobutylamino-2- 4-amino-2- (pyridin-3-ylaminomethyl) -phenol; 5- (3-amino-phenyl) aminomethyl-benzene-1,3-diamine hydrochloride; 5-allylaminomethyl- Benzene-1,3-diamine hydrochloride; N- (4-amino-benzyl) -benzene-1,3-diamine hydrochloride; N-benzyl-benzene-1,3-diamine hydrochloride; 3-[(3- Amino-phenylamino) -methyl] -phenol hydrochloride; N- (4-methoxy-benzyl) -benzene-1,3-diamine hydrochloride; N-thiophen-2-ylmethyl Benzene-1,3-diamine hydrochloride; 4-amino-2-[(2-hydroxy-5-nitro-phenylamino) -methyl] -phenol hydrochloride; 2 ', 4'-diamino-biphenyl-4-ol Biphenyl-2,4,4′-triamine; 5- (4-amino-phenyl) aminomethyl-benzene-1,3-diamine hydrochloride; 2- [4-amino-2- (3,5- Diamino-benzylamino) -phenoxy] -ethanol hydrochloride; 5-allylaminomethyl-benzene-1,3-diamine hydrochloride; 5- (3-amino-phenyl) aminomethyl-benzene-1,3-diamine hydrochloride N- (4-amino-benzyl) -benzene-1,3-diamine hydrochloride; N-benzyl-benzene-1,3-diamine hydrochloride; 3-[(3-amino-phenylamino ) -Methyl] -phenol hydrochloride; N- (2-amino-benzyl) -benzene-1,3-diamine hydrochloride; N- (4-methoxy-benzyl) -benzene-1,3-diamine hydrochloride; N -Furan-2-ylmethyl-benzene-1,3-diamine hydrochloride; 2-[(3-amino-phenylamino) -methyl] -phenol hydrochloride; N-thiophen-2-ylmethyl-benzene-1,3- Diamine hydrochloride; N-benzo [1,3] dioxol-5-ylmethyl-benzene-1,3-diamine hydrochloride; N- [4-amino-2- (2-hydroxy-ethyl) -2H-pyrazole-3 -Yl] -3- (5-amino-2-hydroxy-phenyl) -acrylamide hydrochloride; 4-amino-2-propylaminomethyl-phenol hydrochloride; 4-amino-2- (iso Ropylamino-methyl) -phenol hydrochloride; 4-amino-2-[(2-hydroxy-5-nitro-phenylamino) -methyl] -phenol hydrochloride; 2-methyl-5-[(1-H-pyrrole- 2-ylmethyl) -amino] -phenol; 5-[(furan-2-ylmethyl) -amino] -2-methyl-phenol; 5-isopropylamino-2-methyl-phenol; 5-cyclobutylamino-2-methyl Selected from the group consisting of: -phenol; 4-amino-2- (pyridin-3-ylaminomethyl) -phenol; and 5-cyclobutylamino-2-methyl-phenol.

好ましい顕色剤としては、これらに限定するものではないが：ｐ−フェニレンジアミン誘導体、例えば、２−メチル−ベンゼン−１，４−ジアミン；ベンゼン−１，４−ジアミン；１−（２，５−ジアミノ−フェニル）−エタノール；２−（２，５−ジアミノ−フェニル）−エタノール；Ｎ−（２−メトキシエチル）ベンゼン−１，４−ジアミン；２−［（４−アミノ−フェニル）−（２−ヒドロキシ−エチル）−アミノ］−エタノール；１−（２，５−ジアミノフェニル）エタン−１，２−ジオール；１−（２’−ヒドロキシエチル）−２，５−ジアミノベンゼン；１，３−ビス（Ｎ（２−ヒドロキシエチル）−Ｎ−（４−アミノ−フェニル）アミノ）−２−プロパノール；２，２’−［１，２−エタンジイル−ビス−（オキシ−２，１−エタンジイルオキシ）］−ビス−ベンゼン−１，４−ジアミン；Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）−ｐ−フェニレンジアミン（phenylinediamine）；及びこれらの混合物；ｐ−アミノフェノール誘導体、例えば、４−アミノ−フェノール、４−メチルアミノ−フェノール、４−アミノ−３−メチル−フェノール、４−アミノ−２−メトキシメチル−フェノール；１−（５−アミノ−２−ヒドロキシ−フェニル）−エタン−１，２−ジオール；１−ヒドロキシ−２，４−ジアミノベンゼン；１−（２’−ヒドロキシエチルオキシ）−２，４−ジアミノベンゼン；４−アミノ−２−アミノメチルフェノール；２，４−ジアミノ−５−メチルフェネトール；４−アミノ−１−ヒドロキシ−２−（２’−ヒドロキシエチルアミノメチル）ベンゼン；１−メトキシ−２−アミノ−４−（２’−ヒドロキシエチルアミノ）ベンゼン；５−アミノサリチル酸及びこれらの塩；及びこれらの混合物；ｏ−フェニレンジアミン誘導体、例えば、３，４−ジアミノ安息香酸及びこれらの塩；ｏ−アミノフェノール誘導体、例えば、２−アミノ−フェノール、２−アミノ−５−メチル−フェノール、２−アミノ−６−メチル−フェノール、Ｎ−（４−アミノ−３−ヒドロキシ−フェニル）−アセトアミド；２−アミノ−４−メチル−フェノール；及びこれらの混合物；並びに複素環誘導体類、例えば、ピリミジン−２，４，５，６−テトラミン；１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４，５−ジアミン；２−（４，５−ジアミノ−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）エタノール；１−（４−メチルベンジル）−１Ｈ−ピラゾール−４，５−ジアミン；１−（ベンジル）−１Ｈ−ピラゾール−４，５−ジアミン；Ｎ2，Ｎ2−ジメチル−ピリジン−２，５−ジアミン；４−ヒドロキシ−２，５，６−トリアミノピリミジン；１−（２’−ヒドロキシエチル）−アミノ−３，４−メチレンジオキシベンゼン；及び１−ヒドロキシエチル−４，５−ジアミノピラゾールサルフェート；並びにこれらの混合物が挙げられる。 Preferred developers include, but are not limited to: p-phenylenediamine derivatives such as 2-methyl-benzene-1,4-diamine; benzene-1,4-diamine; 1- (2,5 -Diamino-phenyl) -ethanol; 2- (2,5-diamino-phenyl) -ethanol; N- (2-methoxyethyl) benzene-1,4-diamine; 2-[(4-amino-phenyl)-( 2-hydroxy-ethyl) -amino] -ethanol; 1- (2,5-diaminophenyl) ethane-1,2-diol; 1- (2′-hydroxyethyl) -2,5-diaminobenzene; 1,3 -Bis (N (2-hydroxyethyl) -N- (4-amino-phenyl) amino) -2-propanol; 2,2 '-[1,2-ethanediyl-bis- (oxy-2,1-e Ndiyloxy)]-bis-benzene-1,4-diamine; N, N-bis (2-hydroxyethyl) -p-phenylenediamine; and mixtures thereof; p-aminophenol derivatives such as 4-amino 1- (5-amino-2-hydroxy-phenyl) -ethane-1,2-phenol, 4-methylamino-phenol, 4-amino-3-methyl-phenol, 4-amino-2-methoxymethyl-phenol; -Diol; 1-hydroxy-2,4-diaminobenzene; 1- (2'-hydroxyethyloxy) -2,4-diaminobenzene; 4-amino-2-aminomethylphenol; 2,4-diamino-5 4-methyl-1-hydroxy-2- (2′-hydroxyethylaminomethyl) benzene; 1-meth Xyl-2-amino-4- (2′-hydroxyethylamino) benzene; 5-aminosalicylic acid and salts thereof; and mixtures thereof; o-phenylenediamine derivatives such as 3,4-diaminobenzoic acid and their Salts; o-aminophenol derivatives such as 2-amino-phenol, 2-amino-5-methyl-phenol, 2-amino-6-methyl-phenol, N- (4-amino-3-hydroxy-phenyl)- 2-amino-4-methyl-phenol; and mixtures thereof; and heterocyclic derivatives such as pyrimidine-2,4,5,6-tetramine; 1-methyl-1H-pyrazole-4,5-diamine 2- (4,5-diamino-1H-pyrazol-1-yl) ethanol; 1- (4-methylbenzyl) -1H-pyrazo 1,4- (benzyl) -1H-pyrazole-4,5-diamine; N 2 , N 2 -dimethyl-pyridine-2,5-diamine; 4-hydroxy-2,5,6 -Triaminopyrimidine; 1- (2'-hydroxyethyl) -amino-3,4-methylenedioxybenzene; and 1-hydroxyethyl-4,5-diaminopyrazole sulfate; and mixtures thereof.

より好ましい顕色剤としては、２−メチル−ベンゼン−１，４−ジアミン；ベンゼン−１，４−ジアミン；Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）−ｐ−フェニレンジアミン；４−アミノ−フェノール；４−メチルアミノ−フェノール；４−アミノ−３−メチル−フェノール；１−ヒドロキシ−２，４−ジアミノベンゼン；２−アミノ−フェノール；２−アミノ−５−メチル−フェノール；２−アミノ−６−メチル−フェノール；１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４，５−ジアミン；１−ヒドロキシエチル−４，５−ジアミノピラゾールサルフェート；２−（４，５−ジアミノ−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）エタノール；及びこれらの混合物が挙げられる。   More preferable developers are 2-methyl-benzene-1,4-diamine; benzene-1,4-diamine; N, N-bis (2-hydroxyethyl) -p-phenylenediamine; 4-amino-phenol. 4-methylamino-phenol; 4-amino-3-methyl-phenol; 1-hydroxy-2,4-diaminobenzene; 2-amino-phenol; 2-amino-5-methyl-phenol; 2-amino-6 1-methyl-1H-pyrazole-4,5-diamine; 1-hydroxyethyl-4,5-diaminopyrazole sulfate; 2- (4,5-diamino-1H-pyrazol-1-yl) ethanol And mixtures thereof.

Ｃ．補助カップラー
本明細書に記載の組成物で使用するのに適したカップラーとしては、これらに限定するものではないが：フェノール、レゾルシノール及びナフトール誘導体、例えば、ナフタレン−１，７−ジオール、ベンゼン−１，３−ジオール、４−クロロベンゼン−１，３−ジオール、ナフタレン−１−オール、２−メチル−ナフタレン−１−オール、ナフタレン−１，５−ジオール、ナフタレン−２，７−ジオール、ベンゼン−１，４−ジオール、２−メチル−ベンゼン−１，３−ジオール、７−アミノ−４−ヒドロキシ−ナフタレン−２−スルホン酸、２−イソプロピル−５−メチルフェノール、１，２，３，４−テトラヒドロ−ナフタレン−１，５−ジオール、２−クロロ−ベンゼン−１，３−ジオール、４−ヒドロキシ−ナフタレン−１−スルホン酸、ベンゼン−１，２，３−トリオール、ナフタレン−２，３−ジオール、５−ジクロロ−２−メチルベンゼン−１，３−ジオール、４，６−ジクロロベンゼン−１，３−ジオール、２，３−ジヒドロキシ−［１，４］ナフトキノン；及び１−アセトキシ−２−メチルナフタレン；ｍ−フェニレンジアミン、例えば、２，４−ジアミノフェノール、ベンゼン−１，３−ジアミン、２−（２，４−ジアミノ−フェノキシ）−エタノール、２−［（３−アミノ−フェニル）−（２−ヒドロキシ−エチル）−アミノ］−エタノール、２−メチル（mehyl）−ベンゼン−１，３−ジアミン、２−［［２−（２，４−ジアミノ−フェノキシ）−エチル］−（２−ヒドロキシ−エチル）−アミノ］−エタノール、４−｛３−［（２，４−ジアミノフェニル）オキシ］プロポキシ｝ベンゼン−１，３−ジアミン、２−（２，４−ジアミノ−フェニル）−エタノール、２−（３−アミノ−４−メトキシ−フェニルアミノ）−エタノール、４−（２−アミノ−エトキシ）−ベンゼン−１，３−ジアミン、（２，４−ジアミノ−フェノキシ）−酢酸、２−［２，４−ジアミノ−５−（２−ヒドロキシ−エトキシ）−フェノキシ］−エタノール、４−エトキシ−６−メチル−ベンゼン−１，３−ジアミン、２−（２，４−ジアミノ−５−メチル−フェノキシ）−エタノール、４，６−ジメトキシ−ベンゼン−１，３−ジアミン、２−［３−（２−ヒドロキシ−エチルアミノ）−２−メチル−フェニルアミノ］−エタノール、３−（２，４−ジアミノ−フェノキシ）−プロパン−１−オール、Ｎ−［３−（ジメチルアミノ）フェニル］尿素、４−メトキシ−６−メチルベンゼン−１，３−ジアミン、４−フルオロ−６−メチルベンゼン−１，３−ジアミン、２−（｛３−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−４，６−ジメトキシフェニル｝−アミノ）エタノール、３−（２，４−ジアミノフェノキシ）−プロパン−１，２−ジオール、２−［２−アミノ−４−（メチルアミノ）−フェノキシ］エタノール、２−［（５−アミノ−２−エトキシ−フェニル）−（２−ヒドロキシエチル）−アミノ］−エタノール、２−［（３−アミノフェニル）アミノ］エタノール、２，４−ジアミノ−５−（２’−ヒドロキシエチルオキシ）トルエン；Ｎ，Ｎ−ジメチル−３−ウレイドアニリン；Ｎ−（２−アミノエチル）ベンゼン−１，３−ジアミン、４−｛［（２，４−ジアミノ−フェニル）オキシ］メトキシ｝−ベンゼン−１，３−ジアミン、１−メチル−２，６−ビス（２−ヒドロキシエチルアミノ）ベンゼン；及び２，４−ジメトキシベンゼン−１，３−ジアミン；ｍ−アミノフェノール類、例えば、３−アミノ−フェノール、２−（３−ヒドロキシ−４−メチル−フェニルアミノ）−アセトアミド、２−（３−ヒドロキシ−フェニルアミノ）−アセトアミド、５−アミノ−２−メチル−フェノール、５−（２−ヒドロキシ−エチルアミノ）−２−メチル−フェノール、５−アミノ−２，４−ジクロロ−フェノール、３−アミノ−２−メチル−フェノール、３−アミノ−２−クロロ−６−メチル−フェノール、５−アミノ−２−（２−ヒドロキシ−エトキシ）−フェノール、２−クロロ−５−（２，２，２−トリフルオロ−エチルアミノ）−フェノール、５−アミノ−４−クロロ−２−メチル−フェノール、３−シクロペンチルアミノ−フェノール、５−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−４−メトキシ−２−メチルフェノール、５−アミノ−４−メトキシ−２−メチルフェノール、３−（ジメチルアミノ）フェノール、３−（ジエチルアミノ）フェノール、５−アミノ−４−フルオロ−２−メチルフェノール、５−アミノ−４−エトキシ−２−メチルフェノール、３−アミノ−２，４−ジクロロ−フェノール、３−［（２−メトキシエチル）アミノ］フェノール、３−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］フェノール、５−アミノ−２−エチル−フェノール、５−アミノ−２−メトキシフェノール、５−［（３−ヒドロキシ−プロピル）アミノ］−２−メチルフェノール、３−［（３−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）−アミノ］プロパン−１，２−ジオール、３−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−２−メチルフェノール；１−メチル−２−ヒドロキシ−４−（２’−ヒドロキシエチル）アミノ−ベンゼン；１，３−ビス−（２，４−ジアミノフェノキシ）プロパン；１−ヒドロキシ−２−メチル−５−アミノ−６−クロロベンゼン；並びに複素環誘導体類、例えば、３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−６−オール、４−メチル−２−フェニル−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−ピラゾール−３−オン、６−メトキシキノリン−８−アミン、４−メチルピリジン−２，６−ジオール、２，３−ジヒドロ−１，４−ベンゾジオキシン−５−オール、１，３−ベンゾジオキソール−５−オール、２−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イルアミノ）エタノール、３，４−ジメチルピリジン−２，６−ジオール、５−クロロピリジン−２，３−ジオール、２，６−ジメトキシピリジン−３，５−ジアミン、１，３−ベンゾジオキソール−５−アミン、２−｛［３，５−ジアミノ−６−（２−ヒドロキシ−エトキシ）−ピリジン−２−イル］オキシ｝−エタノール、１Ｈ−インドール−４−オール、５−アミノ−２，６−ジメトキシピリジン−３−オール、１Ｈ−インドール−５，６−ジオール、１Ｈ−インドール−７−オール、１Ｈ−インドール−５−オール、１Ｈ−インドール−６−オール、６−ブロモ−１，３−ベンゾジオキソール−５−オール、２−アミノピリジン−３−オール、ピリジン−２，６−ジアミン、３−［（３，５−ジアミノピリジン−２−イル）オキシ］プロパン−１，２−ジオール、５−［（３，５−ジアミノピリジン−２−イル）オキシ］ペンタン−１，３−ジオール、１Ｈ−インドール−２，３−ジオン、インドリン−５，６−ジオール、３，５−ジメトキシピリジン−２，６−ジアミン、６−メトキシピリジン−２，３−ジアミン；３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−６−アミン；４−ヒドロキシ−Ｎ−メチルインドール、１Ｈ−５−メチルピラゾール−５−オン、１−フェニル−３−メチルピラゾール−５−オン、２，６−ジメチルピラゾロ［１，５−ｂ］−１，２，４−トリアゾール、２，６−ジメチル［３，２−ｃ］−１，２，４−トリアゾール、６−メチルピラゾロ−［１，５−ａ］ベンゾイミダゾール、２，６−ジヒドロキシピリジン、２，６−ジヒドロキシ−３，４−ジメチルピリジン、５−メチルピラゾロ［５，１−ｅ］−１，２，３−トリアゾール、５−メチル−６−クロロピラゾロ［５，１−ｅ］−１，２，３，−トリアゾール、５−フェニルピラゾロ［５，１−ｅ］−１，２，３−トリアゾール及びその付加塩、１Ｈ−２，６−ジメチルピラゾロ［１，５−ｂ］−１，２，４−トリアゾールトシラート、７，８−ジシアノ−４−メチルイミダゾロ−［３，２−ａ］イミダゾール、２，７−ジメチルピラゾロ［１，５−ａ］ピリミジン−５−オン、２，５−ジメチルピラゾロ［１，５−ａ］ピリミジン−７−オン、及び２−メチル−５−メトキシメチル−ピラゾロ［１，５−ａ］ピリミジン−７−オン、６−ヒドロキシベンゾモルホリン、並びに３−アミノ−２−メチルアミノ−６−メトキシピリジン、１−フェニル−３−メチル−５−ピラゾロン−２，４−ジヒドロ−５，２−フェニル−３Ｈ−ピラゾール−３−オンが挙げられる。 C. Auxiliary couplers Suitable couplers for use in the compositions described herein include, but are not limited to: phenol, resorcinol and naphthol derivatives such as naphthalene-1,7-diol, benzene-1 , 3-diol, 4-chlorobenzene-1,3-diol, naphthalene-1-ol, 2-methyl-naphthalene-1-ol, naphthalene-1,5-diol, naphthalene-2,7-diol, benzene-1 , 4-diol, 2-methyl-benzene-1,3-diol, 7-amino-4-hydroxy-naphthalene-2-sulfonic acid, 2-isopropyl-5-methylphenol, 1,2,3,4-tetrahydro -Naphthalene-1,5-diol, 2-chloro-benzene-1,3-diol, 4-hydroxy-naphtha Len-1-sulfonic acid, benzene-1,2,3-triol, naphthalene-2,3-diol, 5-dichloro-2-methylbenzene-1,3-diol, 4,6-dichlorobenzene-1,3 -Diol, 2,3-dihydroxy- [1,4] naphthoquinone; and 1-acetoxy-2-methylnaphthalene; m-phenylenediamine such as 2,4-diaminophenol, benzene-1,3-diamine, 2- (2,4-diamino-phenoxy) -ethanol, 2-[(3-amino-phenyl)-(2-hydroxy-ethyl) -amino] -ethanol, 2-methyl (mehyl) -benzene-1,3-diamine , 2-[[2- (2,4-Diamino-phenoxy) -ethyl]-(2-hydroxy-ethyl) -amino] -ethanol, 4- {3-[(2,4- Aminophenyl) oxy] propoxy} benzene-1,3-diamine, 2- (2,4-diamino-phenyl) -ethanol, 2- (3-amino-4-methoxy-phenylamino) -ethanol, 4- (2 -Amino-ethoxy) -benzene-1,3-diamine, (2,4-diamino-phenoxy) -acetic acid, 2- [2,4-diamino-5- (2-hydroxy-ethoxy) -phenoxy] -ethanol, 4-ethoxy-6-methyl-benzene-1,3-diamine, 2- (2,4-diamino-5-methyl-phenoxy) -ethanol, 4,6-dimethoxy-benzene-1,3-diamine, 2- [3- (2-hydroxy-ethylamino) -2-methyl-phenylamino] -ethanol, 3- (2,4-diamino-phenoxy) -propan-1-ol, N- [3- (dimethylamino) phenyl] urea, 4-methoxy-6-methylbenzene-1,3-diamine, 4-fluoro-6-methylbenzene-1,3-diamine, 2-({3- [ (2-hydroxyethyl) amino] -4,6-dimethoxyphenyl} -amino) ethanol, 3- (2,4-diaminophenoxy) -propane-1,2-diol, 2- [2-amino-4- ( Methylamino) -phenoxy] ethanol, 2-[(5-amino-2-ethoxy-phenyl)-(2-hydroxyethyl) -amino] -ethanol, 2-[(3-aminophenyl) amino] ethanol, 2, 4-diamino-5- (2′-hydroxyethyloxy) toluene; N, N-dimethyl-3-ureidoaniline; N- (2-aminoethyl) benzene-1,3-diamy 4-{[(2,4-diamino-phenyl) oxy] methoxy} -benzene-1,3-diamine, 1-methyl-2,6-bis (2-hydroxyethylamino) benzene; and 2,4 -Dimethoxybenzene-1,3-diamine; m-aminophenols such as 3-amino-phenol, 2- (3-hydroxy-4-methyl-phenylamino) -acetamide, 2- (3-hydroxy-phenylamino) ) -Acetamide, 5-amino-2-methyl-phenol, 5- (2-hydroxy-ethylamino) -2-methyl-phenol, 5-amino-2,4-dichloro-phenol, 3-amino-2-methyl Phenol, 3-amino-2-chloro-6-methyl-phenol, 5-amino-2- (2-hydroxy-ethoxy) -phenol, 2- Lolo-5- (2,2,2-trifluoro-ethylamino) -phenol, 5-amino-4-chloro-2-methyl-phenol, 3-cyclopentylamino-phenol, 5-[(2-hydroxyethyl) Amino] -4-methoxy-2-methylphenol, 5-amino-4-methoxy-2-methylphenol, 3- (dimethylamino) phenol, 3- (diethylamino) phenol, 5-amino-4-fluoro-2- Methylphenol, 5-amino-4-ethoxy-2-methylphenol, 3-amino-2,4-dichloro-phenol, 3-[(2-methoxyethyl) amino] phenol, 3-[(2-hydroxyethyl) Amino] phenol, 5-amino-2-ethyl-phenol, 5-amino-2-methoxyphenol, 5-[(3- Droxy-propyl) amino] -2-methylphenol, 3-[(3-hydroxy-2-methylphenyl) -amino] propane-1,2-diol, 3-[(2-hydroxyethyl) amino] -2- 1-methyl-2-hydroxy-4- (2'-hydroxyethyl) amino-benzene; 1,3-bis- (2,4-diaminophenoxy) propane; 1-hydroxy-2-methyl-5- Amino-6-chlorobenzene; and heterocyclic derivatives such as 3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-6-ol, 4-methyl-2-phenyl-2,4-dihydro-3H-pyrazole -3-one, 6-methoxyquinolin-8-amine, 4-methylpyridine-2,6-diol, 2,3-dihydro-1,4-benzodioxin -Ol, 1,3-benzodioxol-5-ol, 2- (1,3-benzodioxol-5-ylamino) ethanol, 3,4-dimethylpyridine-2,6-diol, 5-chloro Pyridine-2,3-diol, 2,6-dimethoxypyridine-3,5-diamine, 1,3-benzodioxol-5-amine, 2-{[3,5-diamino-6- (2-hydroxy -Ethoxy) -pyridin-2-yl] oxy} -ethanol, 1H-indole-4-ol, 5-amino-2,6-dimethoxypyridin-3-ol, 1H-indole-5,6-diol, 1H- Indol-7-ol, 1H-indole-5-ol, 1H-indole-6-ol, 6-bromo-1,3-benzodioxol-5-ol, 2-aminopyridine-3- All, pyridine-2,6-diamine, 3-[(3,5-diaminopyridin-2-yl) oxy] propane-1,2-diol, 5-[(3,5-diaminopyridin-2-yl) Oxy] pentane-1,3-diol, 1H-indole-2,3-dione, indoline-5,6-diol, 3,5-dimethoxypyridine-2,6-diamine, 6-methoxypyridine-2,3- 3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-6-amine; 4-hydroxy-N-methylindole, 1H-5-methylpyrazol-5-one, 1-phenyl-3-methylpyrazole- 5-one, 2,6-dimethylpyrazolo [1,5-b] -1,2,4-triazole, 2,6-dimethyl [3,2-c] -1,2,4-triazole, 6- Methylpi Zolo- [1,5-a] benzimidazole, 2,6-dihydroxypyridine, 2,6-dihydroxy-3,4-dimethylpyridine, 5-methylpyrazolo [5,1-e] -1,2,3-triazole 5-methyl-6-chloropyrazolo [5,1-e] -1,2,3, -triazole, 5-phenylpyrazolo [5,1-e] -1,2,3-triazole and addition salts thereof, 1H-2,6-dimethylpyrazolo [1,5-b] -1,2,4-triazoletosylate, 7,8-dicyano-4-methylimidazolo- [3,2-a] imidazole, 2, 7-dimethylpyrazolo [1,5-a] pyrimidin-5-one, 2,5-dimethylpyrazolo [1,5-a] pyrimidin-7-one, and 2-methyl-5-methoxymethyl-pyrazolo [ 1,5-a] pyrimidine -7-one, 6-hydroxybenzomorpholine, and 3-amino-2-methylamino-6-methoxypyridine, 1-phenyl-3-methyl-5-pyrazolone-2,4-dihydro-5,2-phenyl- 3H-pyrazol-3-one is mentioned.

追加のカップラーは、Ｎ−（３−フリルメチル）ベンゼン−１，４−ジアミン；Ｎ−チオフェン−３−イルメチル−ベンゼン−１，４−ジアミン；Ｎ−（２−フリルメチル）ベンゼン−１，４−ジアミン；Ｎ−チオフェン−２−イルメチル−ベンゼン−１，４−ジアミン；４−ヒドロキシ安息香酸（２，５−ジアミノ−ベンジリデン）−ヒドラジド；３−（２，５−ジアミノ−フェニル）−Ｎ−エチル−アクリルアミド；２−［３−（３−アミノ−フェニルアミノ）−プロペニル］−ベンゼン−１，４−ジアミン；２−［３−（４−アミノ−フェニルアミノ）−プロペニル］−ベンゼン−１，４−ジアミン；２−（６−メチル−ピリジン−２−イル）−ベンゼン−１，４−ジアミン；２−ピリジン−２−イル−ベンゼン−１，４−ジアミン；２−［３−（４−アミノ−フェニルアミノ）−プロペニル］−ベンゼン−１，４−ジアミン；２−［３−（３−アミノ−フェニルアミノ）−プロペニル］−ベンゼン−１，４−ジアミン；３−（２，５−ジアミノ−フェニル）−Ｎ−エチル−アクリルアミド；２−チアゾール−２−イル−ベンゼン−１，４−ジアミン；４−ヒドロキシ安息香酸（２，５−ジアミノ−ベンジリデン）−ヒドラジド；３’−フルオロ−ビフェニル−２，５−ジアミン；２−プロペニル−ベンゼン−１，４−ジアミン；２’−クロロ−ビフェニル−２，５−ジアミン；Ｎ−チオフェン−３−イルメチル−ベンゼン−１，４−ジアミン；Ｎ−（３−フリルメチル）ベンゼン−１，４−ジアミン；４’−メトキシ−ビフェニル−２，５−ジアミン、Ｎ−（４−アミノ−ベンジル）−ベンゼン−１，４−ジアミン；２−メチル−５−［（１−Ｈ−ピロール−２−イルメチル）−アミノ］−フェノール；５−［（フラン−２−イルメチル）−アミノ］−２−メチル−フェノール；５−イソプロピルアミノ−２−メチル−フェノール；ビフェニル−２，４，４’−トリアミン塩酸塩；５−（４−アミノ−フェニル）アミノメチル−ベンゼン−１，３−ジアミン塩酸塩；５−フェニルアミノメチル−ベンゼン−１，３−ジアミン塩酸塩；２−［４−アミノ−２−（３，５−ジアミノ−ベンジルアミノ）−フェノキシ］−エタノール塩酸塩；５−（３−アミノ−フェニル）アミノメチル−ベンゼン−１，３−ジアミン塩酸塩；Ｎ−（２−アミノ−ベンジル）−ベンゼン−１，３−ジアミン塩酸塩；Ｎ−フラン−２−イルメチル−ベンゼン−１，３−ジアミン塩酸塩；２−［（３−アミノ−フェニルアミノ）−メチル］−フェノール塩酸塩；４−アミノ−２−プロピルアミノメチル−フェノール塩酸塩；Ｎ−ベンゾ［１，３］ジオキソール−５−イルメチル−ベンゼン−１，３−ジアミン塩酸塩；Ｎ−［４−アミノ−２−（２−ヒドロキシ−エチル）−２Ｈ−ピラゾール−３−イル］−３−（５−アミノ−２−ヒドロキシ−フェニル）−アクリルアミド塩酸塩、４−アミノ−２−（イソプロピルアミノ−メチル）−フェノール塩酸塩；４−チオフェン−３−イル−ベンゼン−１，３−ジアミン塩酸塩；５−フェニルアミノメチル−ベンゼン−１，３−ジアミン塩酸塩；５−（３−アミノ−フェニル）アミノメチル−ベンゼン−１，３−ジアミン塩酸塩；４−チオフェン−３−イル−ベンゼン−１，３−ジアミン塩酸塩；２’，４’−ジアミノ−ビフェニル−４−オール塩酸塩；５−シクロブチルアミノ−２−メチル−フェノール；５−シクロブチルアミノ−２−メチル−フェノール；４−アミノ−２−（ピリジン−３−イルアミノメチル）−フェノール；５−（３−アミノ−フェニル）アミノメチル−ベンゼン−１，３−ジアミン塩酸塩；５−アリルアミノメチル−ベンゼン−１，３−ジアミン塩酸塩；Ｎ−（４−アミノ−ベンジル）−ベンゼン−１，３−ジアミン塩酸塩；Ｎ−ベンジル−ベンゼン−１，３−ジアミン塩酸塩；３−［（３−アミノ−フェニルアミノ）−メチル］−フェノール塩酸塩；Ｎ−（４−メトキシ−ベンジル）−ベンゼン−１，３−ジアミン塩酸塩；Ｎ−チオフェン−２−イルメチル−ベンゼン−１，３−ジアミン塩酸塩；４−アミノ−２−［（２−ヒドロキシ−５−ニトロ−フェニルアミノ）−メチル］−フェノール塩酸塩；２’，４’−ジアミノ−ビフェニル−４−オール塩酸塩；ビフェニル−２，４，４’−トリアミン；５−（４−アミノ−フェニル）アミノメチル−ベンゼン−１，３−ジアミン塩酸塩；２−［４−アミノ−２−（３，５−ジアミノ−ベンジルアミノ）−フェノキシ］−エタノール塩酸塩；５−アリルアミノメチル−ベンゼン−１，３−ジアミン塩酸塩；５−（３−アミノ−フェニル）アミノメチル−ベンゼン−１，３−ジアミン塩酸塩；Ｎ−（４−アミノ−ベンジル）−ベンゼン−１，３−ジアミン塩酸塩；Ｎ−ベンジル−ベンゼン−１，３−ジアミン塩酸塩；３−［（３−アミノ−フェニルアミノ）−メチル］−フェノール塩酸塩；Ｎ−（２−アミノ−ベンジル）−ベンゼン−１，３−ジアミン塩酸塩；Ｎ−（４−メトキシ−ベンジル）−ベンゼン−１，３−ジアミン塩酸塩；Ｎ−フラン−２−イルメチル−ベンゼン−１，３−ジアミン塩酸塩；２−［（３−アミノ−フェニルアミノ）−メチル］−フェノール塩酸塩；Ｎ−チオフェン−２−イルメチル−ベンゼン−１，３−ジアミン塩酸塩；Ｎ−ベンゾ［１，３］ジオキソール−５−イルメチル−ベンゼン−１，３−ジアミン塩酸塩；Ｎ−［４−アミノ−２−（２−ヒドロキシ−エチル）−２Ｈ−ピラゾール−３−イル］−３−（５−アミノ−２−ヒドロキシ−フェニル）−アクリルアミド塩酸塩；４−アミノ−２−プロピルアミノメチル−フェノール塩酸塩；４−アミノ−２−（イソプロピルアミノ−メチル）−フェノール塩酸塩；４−アミノ−２−［（２−ヒドロキシ−５−ニトロ−フェニルアミノ）−メチル］−フェノール塩酸塩；２−メチル−５−［（１−Ｈ−ピロール−２−イルメチル）−アミノ］−フェノール；５−［（フラン−２−イルメチル）−アミノ］−２−メチル−フェノール；５−イソプロピルアミノ−２−メチル−フェノール；５−シクロブチルアミノ−２−メチル−フェノール；４−アミノ−２−（ピリジン−３−イルアミノメチル）−フェノール；及び５−シクロブチルアミノ−２−メチル−フェノールから成る群から選択される。   Additional couplers include N- (3-furylmethyl) benzene-1,4-diamine; N-thiophen-3-ylmethyl-benzene-1,4-diamine; N- (2-furylmethyl) benzene-1,4. -Diamine; N-thiophen-2-ylmethyl-benzene-1,4-diamine; 4-hydroxybenzoic acid (2,5-diamino-benzylidene) -hydrazide; 3- (2,5-diamino-phenyl) -N- 2- [3- (3-amino-phenylamino) -propenyl] -benzene-1,4-diamine; 2- [3- (4-amino-phenylamino) -propenyl] -benzene-1, ethyl-acrylamide; 4-diamine; 2- (6-methyl-pyridin-2-yl) -benzene-1,4-diamine; 2-pyridin-2-yl-benzene-1,4-diamine; -[3- (4-amino-phenylamino) -propenyl] -benzene-1,4-diamine; 2- [3- (3-amino-phenylamino) -propenyl] -benzene-1,4-diamine; 3 -(2,5-diamino-phenyl) -N-ethyl-acrylamide; 2-thiazol-2-yl-benzene-1,4-diamine; 4-hydroxybenzoic acid (2,5-diamino-benzylidene) -hydrazide; 3′-fluoro-biphenyl-2,5-diamine; 2-propenyl-benzene-1,4-diamine; 2′-chloro-biphenyl-2,5-diamine; N-thiophen-3-ylmethyl-benzene-1, 4-diamine; N- (3-furylmethyl) benzene-1,4-diamine; 4'-methoxy-biphenyl-2,5-diamine, N- (4-amino- Benzyl) -benzene-1,4-diamine; 2-methyl-5-[(1-H-pyrrol-2-ylmethyl) -amino] -phenol; 5-[(furan-2-ylmethyl) -amino] -2 -Methyl-phenol; 5-isopropylamino-2-methyl-phenol; biphenyl-2,4,4'-triamine hydrochloride; 5- (4-amino-phenyl) aminomethyl-benzene-1,3-diamine hydrochloride 5-phenylaminomethyl-benzene-1,3-diamine hydrochloride; 2- [4-amino-2- (3,5-diamino-benzylamino) -phenoxy] -ethanol hydrochloride; 5- (3-amino -Phenyl) aminomethyl-benzene-1,3-diamine hydrochloride; N- (2-amino-benzyl) -benzene-1,3-diamine hydrochloride; N-furan-2-ylme Cyl-benzene-1,3-diamine hydrochloride; 2-[(3-amino-phenylamino) -methyl] -phenol hydrochloride; 4-amino-2-propylaminomethyl-phenol hydrochloride; N-benzo [1 , 3] dioxol-5-ylmethyl-benzene-1,3-diamine hydrochloride; N- [4-amino-2- (2-hydroxy-ethyl) -2H-pyrazol-3-yl] -3- (5- Amino-2-hydroxy-phenyl) -acrylamide hydrochloride, 4-amino-2- (isopropylamino-methyl) -phenol hydrochloride; 4-thiophen-3-yl-benzene-1,3-diamine hydrochloride; Phenylaminomethyl-benzene-1,3-diamine hydrochloride; 5- (3-amino-phenyl) aminomethyl-benzene-1,3-diamine hydrochloride; N--3-yl-benzene-1,3-diamine hydrochloride; 2 ′, 4′-diamino-biphenyl-4-ol hydrochloride; 5-cyclobutylamino-2-methyl-phenol; 5-cyclobutylamino- 2-methyl-2-phenol; 4-amino-2- (pyridin-3-ylaminomethyl) -phenol; 5- (3-amino-phenyl) aminomethyl-benzene-1,3-diamine hydrochloride; 5-allylamino Methyl-benzene-1,3-diamine hydrochloride; N- (4-amino-benzyl) -benzene-1,3-diamine hydrochloride; N-benzyl-benzene-1,3-diamine hydrochloride; 3-[( 3-amino-phenylamino) -methyl] -phenol hydrochloride; N- (4-methoxy-benzyl) -benzene-1,3-diamine hydrochloride; N-thiophen-2-ylme Ru-benzene-1,3-diamine hydrochloride; 4-amino-2-[(2-hydroxy-5-nitro-phenylamino) -methyl] -phenol hydrochloride; 2 ', 4'-diamino-biphenyl-4 -Ol hydrochloride; biphenyl-2,4,4'-triamine; 5- (4-amino-phenyl) aminomethyl-benzene-1,3-diamine hydrochloride; 2- [4-amino-2- (3 5-Diamino-benzylamino) -phenoxy] -ethanol hydrochloride; 5-allylaminomethyl-benzene-1,3-diamine hydrochloride; 5- (3-amino-phenyl) aminomethyl-benzene-1,3-diamine N- (4-amino-benzyl) -benzene-1,3-diamine hydrochloride; N-benzyl-benzene-1,3-diamine hydrochloride; 3-[(3-amino-phenyla Mino) -methyl] -phenol hydrochloride; N- (2-amino-benzyl) -benzene-1,3-diamine hydrochloride; N- (4-methoxy-benzyl) -benzene-1,3-diamine hydrochloride; N-furan-2-ylmethyl-benzene-1,3-diamine hydrochloride; 2-[(3-amino-phenylamino) -methyl] -phenol hydrochloride; N-thiophen-2-ylmethyl-benzene-1,3 -Diamine hydrochloride; N-benzo [1,3] dioxol-5-ylmethyl-benzene-1,3-diamine hydrochloride; N- [4-amino-2- (2-hydroxy-ethyl) -2H-pyrazole- 3-yl] -3- (5-amino-2-hydroxy-phenyl) -acrylamide hydrochloride; 4-amino-2-propylaminomethyl-phenol hydrochloride; 4-amino-2- ( Sopropylamino-methyl) -phenol hydrochloride; 4-amino-2-[(2-hydroxy-5-nitro-phenylamino) -methyl] -phenol hydrochloride; 2-methyl-5-[(1-H- Pyrrol-2-ylmethyl) -amino] -phenol; 5-[(furan-2-ylmethyl) -amino] -2-methyl-phenol; 5-isopropylamino-2-methyl-phenol; 5-cyclobutylamino-2 Selected from the group consisting of: -methyl-phenol; 4-amino-2- (pyridin-3-ylaminomethyl) -phenol; and 5-cyclobutylamino-2-methyl-phenol.

好ましいカップラー類としては、フェノール、レゾルシノール、及びナフトール誘導体類、例えば、ナフタレン−１，７−ジオール、ベンゼン−１，３−ジオール、４−クロロベンゼン−１，３−ジオール、ナフタレン−１−オール、２−メチル−ナフタレン−１−オール、ナフタレン−１，５−ジオール、ナフタレン−２，７−ジオール、ベンゼン−１，４−ジオール、２−メチル−ベンゼン−１，３−ジオール、及び２−イソプロピル−５−メチルフェノール；１，２，４−トリヒドロキシベンゼン；１−アセトキシ−２−メチルナフタレン；及びこれらの混合物；ｍ−フェニレンジアミン誘導体類、例えば、ベンゼン−１，３−ジアミン、２−（２，４−ジアミノ−フェノキシ）−エタノール、４−｛３−［（２，４−ジアミノフェニル）オキシ］プロポキシ｝ベンゼン−１，３−ジアミン、２−（３−アミノ−４−メトキシ−フェニルアミノ）−エタノール、２−［２，４−ジアミノ−５−（２−ヒドロキシ−エトキシ）−フェノキシ］−エタノール、及び３−（２，４−ジアミノ−フェノキシ）−プロパン−１−オール；２，４−ジアミノ−５−（２’−ヒドロキシエチルオキシ）トルエン；Ｎ，Ｎ−ジメチル−３−ウレイドアニリン；２，４−ジアミノ−５−フルオロトルエンサルフェート水和物（fluorotoluenesulfatehydrate）；１−メチル−２，６−ビス（２−ヒドロキシエチルアミノ）ベンゼン；及びこれらの混合物；ｍ−アミノフェノール誘導体、例えば、３−アミノ−フェノール、５−アミノ−２−メチル−フェノール、５−（２−ヒドロキシ−エチルアミノ）−２−メチル−フェノール、及び３−アミノ−２−メチル−フェノール；１−メチル−２−ヒドロキシ−４−（２’−ヒドロキシエチル）アミノベンゼン；１−ヒドロキシ−３−アミノ−２，４−ジクロロベンゼン；１，３−ビス−（２，４−ジアミノフェノキシ）プロパン；１−ヒドロキシ−２−メチル−５−アミノ−６−クロロベンゼン；５−アミノ−４−クロロ−２−メチルフェノール；及びこれらの混合物；並びに複素環誘導体類、例えば、３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−６−オール、４−メチル−２−フェニル−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−ピラゾール−３−オン、１，３−ベンゾジオキソール−５−オール、１，３−ベンゾジオキソール−５−アミン、１Ｈ−インドール−４−オール、１Ｈ−インドール−５，６−ジオール、１Ｈ−インドール−７−オール、１Ｈ−インドール−５−オール、１Ｈ−インドール−６−オール、１Ｈ−インドール−２，３−ジオン、ピリジン−２，６−ジアミン、２−アミノピリジン−３−オール、４−ヒドロキシ−Ｎ−メチルインドール、１Ｈ−５−メチルピラゾール−５−オン、１−フェニル−３−メチルピラゾール−５−オン、２，６−ジメチルピラゾロ［１，５−ｂ］−１，２，４−トリアゾール、２，６−ジメチル［３，２−ｃ］−１，２，４−トリアゾール、６−メチルピラゾロ−［１，５−ａ］ベンゾイミダゾール；２，６−ジヒドロキシピリジン；２，６−ジヒドロキシ−３，４−ジメチルピリジン、６−ヒドロキシベンゾモルホリン、２，６−ジヒドロキシ−３，４−ジメチルピリジン；３，５−ジアミノ−２，６−ジメトキシピリジン；３−アミノ−２−メチルアミノ−６−メトキシピリジン；１−フェニル−３−メチル−５−ピラゾロン−２，４−ジヒドロ−５，２−フェニル−３Ｈ−ピラゾール−３−オン；及びこれらの混合物が挙げられるが、これらに限定するものではない。   Preferred couplers include phenol, resorcinol and naphthol derivatives such as naphthalene-1,7-diol, benzene-1,3-diol, 4-chlorobenzene-1,3-diol, naphthalen-1-ol, 2 -Methyl-naphthalen-1-ol, naphthalene-1,5-diol, naphthalene-2,7-diol, benzene-1,4-diol, 2-methyl-benzene-1,3-diol, and 2-isopropyl- 5-methylphenol; 1,2,4-trihydroxybenzene; 1-acetoxy-2-methylnaphthalene; and mixtures thereof; m-phenylenediamine derivatives such as benzene-1,3-diamine, 2- (2 , 4-Diamino-phenoxy) -ethanol, 4- {3-[(2,4-diaminopheny ) Oxy] propoxy} benzene-1,3-diamine, 2- (3-amino-4-methoxy-phenylamino) -ethanol, 2- [2,4-diamino-5- (2-hydroxy-ethoxy) -phenoxy ] -Ethanol and 3- (2,4-diamino-phenoxy) -propan-1-ol; 2,4-diamino-5- (2'-hydroxyethyloxy) toluene; N, N-dimethyl-3-ureido 2,4-diamino-5-fluorotoluenesulfate hydrate; 1-methyl-2,6-bis (2-hydroxyethylamino) benzene; and mixtures thereof; m-aminophenol derivatives such as 3-amino-phenol, 5-amino-2-methyl-phenol, 5- (2-hydroxy-ethylamino) -2 Methyl-phenol and 3-amino-2-methyl-phenol; 1-methyl-2-hydroxy-4- (2′-hydroxyethyl) aminobenzene; 1-hydroxy-3-amino-2,4-dichlorobenzene; 1,3-bis- (2,4-diaminophenoxy) propane; 1-hydroxy-2-methyl-5-amino-6-chlorobenzene; 5-amino-4-chloro-2-methylphenol; and mixtures thereof; As well as heterocyclic derivatives such as 3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-6-ol, 4-methyl-2-phenyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one, 1 , 3-benzodioxol-5-ol, 1,3-benzodioxol-5-amine, 1H-indole-4-ol, 1H-indole-5,6 -Diol, 1H-indole-7-ol, 1H-indole-5-ol, 1H-indole-6-ol, 1H-indole-2,3-dione, pyridine-2,6-diamine, 2-aminopyridine- 3-ol, 4-hydroxy-N-methylindole, 1H-5-methylpyrazol-5-one, 1-phenyl-3-methylpyrazol-5-one, 2,6-dimethylpyrazolo [1,5-b ] -1,2,4-triazole, 2,6-dimethyl [3,2-c] -1,2,4-triazole, 6-methylpyrazolo- [1,5-a] benzimidazole; 2,6-dihydroxy Pyridine; 2,6-dihydroxy-3,4-dimethylpyridine, 6-hydroxybenzomorpholine, 2,6-dihydroxy-3,4-dimethylpyridine; 3,5-dia No-2,6-dimethoxypyridine; 3-amino-2-methylamino-6-methoxypyridine; 1-phenyl-3-methyl-5-pyrazolone-2,4-dihydro-5,2-phenyl-3H-pyrazole -3-one; and mixtures thereof, but are not limited thereto.

より好ましいカップラーには、ベンゼン−１，３−ジオール；４−クロロベンゼン−１，３−ジオール；２−メチル−ベンゼン−１，３−ジオール；ベンゼン−１，３−ジアミン；３−アミノ−フェノール；５−アミノ−２−メチル−フェノール；１−メチル−２−ヒドロキシ−４−（２’−ヒドロキシエチル）アミノベンゼン；４−メチル−２−フェニル−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−ピラゾール−３−オン；２−アミノピリジン−３−オール；１−フェニル−３−メチルピラゾール−５−オン；１−フェニル−３−メチル−５−ピラゾロン−２，４−ジヒドロ−５，２−フェニル−３Ｈ−ピラゾール−３−オン；及びこれらの混合物が挙げられる。   More preferred couplers include benzene-1,3-diol; 4-chlorobenzene-1,3-diol; 2-methyl-benzene-1,3-diol; benzene-1,3-diamine; 3-amino-phenol; 5-amino-2-methyl-phenol; 1-methyl-2-hydroxy-4- (2′-hydroxyethyl) aminobenzene; 4-methyl-2-phenyl-2,4-dihydro-3H-pyrazole-3- 2-aminopyridin-3-ol; 1-phenyl-3-methylpyrazol-5-one; 1-phenyl-3-methyl-5-pyrazolone-2,4-dihydro-5,2-phenyl-3H- Pyrazol-3-one; and mixtures thereof.

さらなる好ましい顕色剤及びカップラーとしては、５−メトキシメチル−２−アミノフェノール、５−エチル−２−アミノフェノール、５−フェニル−２−アミノフェノール、及び５−シアノエチル−２−アミノフェノールが挙げられる。   Further preferred developers and couplers include 5-methoxymethyl-2-aminophenol, 5-ethyl-2-aminophenol, 5-phenyl-2-aminophenol, and 5-cyanoethyl-2-aminophenol. .

さらに好ましい顕色剤及びカップラーとしては次のものが挙げられる。   More preferable developers and couplers include the following.

次の化合物に関連する１、２、又は３個のヘテロ原子を有する５員複素芳香族ケラチン染色化合物：   5-membered heteroaromatic keratin dyeing compounds having 1, 2, or 3 heteroatoms related to the following compounds:

Figure 2008510834
式中、ＺはＳ及びＯから成る群から選択され；
式中、Ｙは、ＮＡ1、Ｓ及びＯから成る群から選択される；
Figure 2008510834
 Where Z is selected from the group consisting of S and O;
Wherein Y is selected from the group consisting of NA 1 , S and O;

次の化合物に関連する２又は３個のヘテロ原子を有する二環式縮合５−５員複素芳香族ケラチン染色化合物：

Figure 2008510834
式中、Ｙ及びＺは、ＮＡ1、Ｓ及びＯから成る群から独立して選択される； Bicyclic fused 5-5 membered heteroaromatic keratin dyeing compounds having 2 or 3 heteroatoms related to the following compounds:
Figure 2008510834
 Wherein Y and Z are independently selected from the group consisting of NA 1 , S and O;

次の式に従う環連結窒素を有する二環式５−５員複素芳香族化合物：

Figure 2008510834
式中、Ｙは、Ｓ及びＯから成る群から選択される； Bicyclic 5-5 membered heteroaromatic compounds having a ring-linked nitrogen according to the following formula:
Figure 2008510834
 Wherein Y is selected from the group consisting of S and O;

次の式に従う、２個のヘテロ原子を有する三環式５−６−５員複素芳香族ケラチン染色化合物：

Figure 2008510834
式中、Ｙ及びＺは、ＮＡ1、Ｓ、及びＯから成る群から選択される； A tricyclic 5-6-5 membered heteroaromatic keratin dyeing compound having two heteroatoms according to the following formula:
Figure 2008510834
 Wherein Y and Z are selected from the group consisting of NA 1 , S, and O;

次の式に従う、１個の環接合窒素と１又は２個の余分なヘテロ原子とを有する、二環式５−６員複素芳香族ケラチン染色化合物：

Figure 2008510834
Bicyclic 5-6 membered heteroaromatic keratin dyeing compounds having one ring-junction nitrogen and one or two extra heteroatoms according to the following formula:
Figure 2008510834

Figure 2008510834
Figure 2008510834

次の式に従う１個のヘテロ原子を有する三環式縮合６−５−６員複素芳香族ケラチン染色化合物：

Figure 2008510834
式中、Ｙは、ＮＡ1、Ｓ及びＯから成る群から独立して選択される； Tricyclic fused 6-5-6 membered heteroaromatic keratin dyeing compounds having one heteroatom according to the following formula:
Figure 2008510834
 Wherein Y is independently selected from the group consisting of NA 1 , S and O;

次の式に従う、Ｎ−ヒドロキシ又はＮ−アミノ基を有する５員アザ複素芳香族ケラチン染色化合物及びこれらの誘導体：

Figure 2008510834
式中、Ｂ1、Ｂ2、Ｂ3、及びＢ4は、ＣＨ及びＮから成る群から選択され；
その際、ＢがＮであるときには、対応するＲ1、Ｒ2、Ｒ3、及びＲ4は、存在しない； 5-membered azaheteroaromatic keratin dyeing compounds having N-hydroxy or N-amino groups and derivatives thereof according to the following formula:
Figure 2008510834
 Wherein B 1 , B 2 , B 3 , and B 4 are selected from the group consisting of CH and N;
Where when B is N, the corresponding R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are not present;

次の式に従う、５員環が１〜３個の窒素原子とＮ−ヒドロキシ又はＮ−アミノ基とを有する、アザ複素芳香族ケラチン染色化合物の二環式５−６系、及びこれらの誘導体：

Figure 2008510834
式中、Ｂ1及びＢ2は独立にＣＨ又はＮから選択され；
その際、ＢがＮであるときには、対応するＲ1及びＲ2は、存在しない； Bicyclic 5-6 series of azaheteroaromatic keratin-staining compounds, wherein the 5-membered ring has 1 to 3 nitrogen atoms and an N-hydroxy or N-amino group according to the following formula:
Figure 2008510834
 In which B 1 and B 2 are independently selected from CH or N;
Where when B is N, the corresponding R 1 and R 2 are not present;

次の式に従う、Ｎ−ヒドロキシ又はＮ−アミノ基を有する二環式縮合５−５員アザ複素芳香族ケラチン染色化合物及びこれらの誘導体：

Figure 2008510834
Bicyclic fused 5-5 membered azaheteroaromatic keratin dyeing compounds having N-hydroxy or N-amino groups and derivatives thereof according to the following formula:
Figure 2008510834

次の式に従う、環接合窒素とＮ−ヒドロキシ又はＮ−アミノ基とを有する二環式縮合５−５員アザ複素芳香族ケラチン染色化合物及びこれらの誘導体：

Figure 2008510834
Bicyclic fused 5-5 membered azaheteroaromatic keratin dyeing compounds having a ring-bonded nitrogen and an N-hydroxy or N-amino group and their derivatives according to the following formula:
Figure 2008510834

Figure 2008510834
Figure 2008510834

次の式に従う、１又は２個の窒素原子を有する６員環のＮ−オキシド：

Figure 2008510834
A 6-membered N-oxide having 1 or 2 nitrogen atoms according to the following formula:
Figure 2008510834

次の式に従う１又は２個のＮ−オキシド類を有する二環式６−６（０：１，０：２，１：１，１：２）員アザ複素芳香族ケラチン染色化合物：

Figure 2008510834
Bicyclic 6-6 (0: 1, 0: 2, 1: 1, 1: 2) membered azaheteroaromatic keratin dyeing compounds having 1 or 2 N-oxides according to the following formula:
Figure 2008510834

Figure 2008510834
Figure 2008510834

次の式に従う環連結Ｎを有する二環式５−５員複素芳香族化合物（１：０，１：１，２：０，２：１）：

Figure 2008510834
式中、ＹはＣＨ2、ＮＲ7、Ｏ又はＳから成る群から選択される； Bicyclic 5-5 membered heteroaromatic compounds (1: 0, 1: 1, 2: 0, 2: 1) having a ring linkage N according to the following formula:
Figure 2008510834
 Wherein Y is selected from the group consisting of CH 2 , NR 7 , O or S;

次の式に従う、二環式５−５員（１：２）複素芳香族Ｎ−オキシドケラチン染色化合物、及びこれらの誘導体：

Figure 2008510834
式中、Ｙ及びＺはＮＲ5、Ｏ及びＳから成る群から選択される； Bicyclic 5-5 membered (1: 2) heteroaromatic N-oxide keratin staining compounds and derivatives thereof according to the following formula:
Figure 2008510834
 Wherein Y and Z are selected from the group consisting of NR 5 , O and S;

次の式に従う、５員複素芳香族化合物のモノＮ−オキシド誘導体及びこれらの誘導体：

Figure 2008510834
式中、ＹはＯ、ＮＲ5、又はＳである； Mono N-oxide derivatives of 5-membered heteroaromatic compounds and their derivatives according to the following formula:
Figure 2008510834
 Where Y is O, NR 5 , or S;

次の式に従う、二環式５−６員（２：０，３：０，２：１，３：１）複素芳香族化合物のモノ−又はジ−Ｎ−オキシド誘導体、及びこれらの誘導体：

Figure 2008510834
式中、Ｙは、ＮＲ8、Ｏ又はＳから成る群から選択される； Mono- or di-N-oxide derivatives of bicyclic 5-6 membered (2: 0, 3: 0, 2: 1, 3: 1) heteroaromatic compounds and their derivatives according to the following formula:
Figure 2008510834
 Wherein Y is selected from the group consisting of NR 8 , O or S;

次の式に従う、環連結Ｎを有する二環式５−６員複素芳香族化合物（０：１，１：０＆１：１）のＮ−オキシド誘導体、及びこれらの誘導体：

Figure 2008510834
N-oxide derivatives of bicyclic 5-6 membered heteroaromatic compounds (0: 1, 1: 0 & 1: 1) having a ring linkage N according to the formula:
Figure 2008510834

ここで、前述したすべてのＲ基は、同一又は異なり、次の：
（ａ）Ｃ結合一価の置換基であって、
（ｉ）置換又は非置換で、直鎖又は分岐の、アルキル、モノ−又はポリ−不飽和アルキル、ヘテロアルキル、脂肪族、ヘテロ脂肪族、又はへテロオレフィンの系、
（ｉｉ）置換又は非置換の、単環式又は多環式脂肪族、アリール又は複素環式の系、及び
（ｉｉｉ）置換又は非置換の、モノ−、ポリ−、又はペル−フルオロアルキルの系：から成る群から選択されるＣ結合一価の置換基（ここで、（ｉ）、（ｉｉ）及び（ｉｉｉ）の該系は、約１〜約１０個の炭素原子と、Ｏ、Ｓ、Ｎ、Ｐ及びＳｉから成る群から選択される約０〜約５個のヘテロ原子とを含む）；
式中、Ｃ結合一価の置換基の該置換系の置換基は、アミノ、ヒドロキシル、アルキルアミノ（直鎖、分岐鎖、又は環状Ｃ１〜Ｃ５）、ジアルキルアミノ（直鎖、分岐鎖、又は環状Ｃ１〜Ｃ５）、ヒドロキシアルキルアミノ（直鎖、分岐鎖、又は環状Ｃ１〜Ｃ５）、ジヒドロキシアルキルアミノ（直鎖、分岐鎖、又は環状Ｃ１〜Ｃ５）、アリールアミノ又は置換アリールアミノ（置換基はハロゲン、Ｃ１〜Ｃ５アルキル、Ｃ１〜Ｃ５アルコキシ、トリフルオロメチル、アミノ、Ｃ１〜Ｃ５アルキルアミノである）、ヘテロアリールアミノ又は置換ヘテロアリールアミノ（置換基は、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ５アルキル、Ｃ１〜Ｃ５アルコキシ、トリフルオロメチル、アミノ、Ｃ１〜Ｃ５アルキルアミノである）、アリールメチルアミノ又は置換アリールメチルアミノ（置換基は、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ５アルキル、Ｃ１〜Ｃ５アルコキシ、トリフルオロメチル、アミノ、Ｃ１〜Ｃ５アルキルアミノである）、及びヘテロアリールメチルアミノ又は置換ヘテロアリールメチルアミノ（置換基は、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ５アルキル、Ｃ１〜Ｃ５アルコキシ、トリフルオロメチル、アミノ、Ｃ１〜Ｃ５アルキルアミノである）から成る群から選択される、
（ｂ）ＳＡ1、ＳＯ2Ａ1、ＳＯ3Ａ1、ＳＳＡ1、ＳＯＡ1、ＳＯ2ＮＡ1Ａ2、ＳＮＡ1Ａ2、及びＳＯＮＡ1Ａ2から成る群から選択されるＳ結合一価の置換基；
（ｃ）ＯＡ1及びＯＮＡ1Ａ2から成る群から選択されるＯ結合一価の置換基；
（ｄ）ＮＡ1Ａ2、（ＮＡ1Ａ2Ａ3）+、ＮＡ1ＯＡ2、ＮＡ1ＳＡ2、ＮＯ2、Ｎ＝ＮＡ1、Ｎ＝ＮＯＡ1、ＮＡ1ＣＮ、及びＮＡ1ＮＡ2Ａ3から成る群から選択されるＮ結合一価の置換基；
（ｅ）ＣＯＯＡ1、ＣＯＮＡ1 2、ＣＯＮＡ1ＣＯＡ2、Ｃ（＝ＮＡ1）ＮＡ1Ａ2、ＣＮ、及びＸから成る群から選択される一価の置換基；
（ｆ）約１〜約１２個の炭素原子と約０〜約４個のヘテロ原子とを含むモノ−、ポリ−、及びペル−フルオロアルキルの系から成る群から選択されるフルオロアルキル一価の置換基；及び
（ｇ）水素、
式中、Ａ1、Ａ2、及びＡ3は、一価であり、Ｈ；置換又は非置換で、直鎖又は分岐鎖の、アルキル、モノ−又はポリ−不飽和アルキル、ヘテロアルキル、脂肪族、ヘテロ脂肪族、又はヘテロオレフィンの系；置換又は非置換の、単環式又は多環式脂肪族、アリール、又は複素環式の系；及び置換又は非置換の、モノ−、ポリ−、又はペル−フルオロアルキルの系から成る群から独立して選択され、或いは、Ａ1及びＡ2は、これらが結合する窒素原子と共に環を形成し；ここで、前記系は、約１〜約１０個の炭素原子と、Ｏ、Ｓ、Ｎ、Ｐ、及びＳｉから成る群から選択される約０〜約５個のヘテロ原子とを含み；並びに
Ｘは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、及びＩから成る群から選択されるハロゲンである
から成る群から選択される。 Where all the R groups mentioned above are the same or different and have the following:
(A) a C-bonded monovalent substituent,
(I) a substituted or unsubstituted, linear or branched, alkyl, mono- or poly-unsaturated alkyl, heteroalkyl, aliphatic, heteroaliphatic, or heteroolefin system;
(Ii) substituted or unsubstituted monocyclic or polycyclic aliphatic, aryl or heterocyclic systems; and (iii) substituted or unsubstituted mono-, poly- or per-fluoroalkyl systems. A C-bonded monovalent substituent selected from the group consisting of: wherein the system of (i), (ii) and (iii) has from about 1 to about 10 carbon atoms and O, S, About 0 to about 5 heteroatoms selected from the group consisting of N, P and Si);
In the formula, the substituent of the substitution system of the C bond monovalent substituent is amino, hydroxyl, alkylamino (straight chain, branched chain, or cyclic C1 to C5), dialkylamino (straight chain, branched chain, or cyclic). C1-C5), hydroxyalkylamino (linear, branched or cyclic C1-C5), dihydroxyalkylamino (linear, branched, or cyclic C1-C5), arylamino or substituted arylamino (substituent is halogen) , C1-C5 alkyl, C1-C5 alkoxy, trifluoromethyl, amino, C1-C5 alkylamino), heteroarylamino or substituted heteroarylamino (substituents are halogen, C1-C5 alkyl, C1-C5 alkoxy) , Trifluoromethyl, amino, C1-C5 alkylamino), arylmethylamino or substituted ali Rumethylamino (substituent is halogen, C1-C5 alkyl, C1-C5 alkoxy, trifluoromethyl, amino, C1-C5 alkylamino), and heteroarylmethylamino or substituted heteroarylmethylamino (substituent is halogen C1-C5 alkyl, C1-C5 alkoxy, trifluoromethyl, amino, C1-C5 alkylamino)
(B) S bond monovalent selected from the group consisting of SA 1 , SO 2 A 1 , SO 3 A 1 , SSA 1 , SOA 1 , SO 2 NA 1 A 2 , SNA 1 A 2 , and SONA 1 A 2 Substituents of
(C) an O-linked monovalent substituent selected from the group consisting of OA 1 and ONA 1 A 2 ;
(D) NA 1 A 2 , (NA 1 A 2 A 3 ) + , NA 1 OA 2 , NA 1 SA 2 , NO 2 , N = NA 1 , N = NOA 1 , NA 1 CN, and NA 1 NA 2 An N-linked monovalent substituent selected from the group consisting of A 3 ;
(E) a monovalent substituent selected from the group consisting of COOA 1 , CONA 1 2 , CONA 1 COA 2 , C (= NA 1 ) NA 1 A 2 , CN, and X;
(F) a fluoroalkyl monovalent selected from the group consisting of mono-, poly-, and per-fluoroalkyl systems containing from about 1 to about 12 carbon atoms and from about 0 to about 4 heteroatoms; Substituents; and (g) hydrogen,
Wherein A 1 , A 2 , and A 3 are monovalent, H; substituted or unsubstituted, linear or branched, alkyl, mono- or poly-unsaturated alkyl, heteroalkyl, aliphatic , Heteroaliphatic, or heteroolefinic systems; substituted or unsubstituted monocyclic or polycyclic aliphatic, aryl, or heterocyclic systems; and substituted or unsubstituted mono-, poly-, or Independently selected from the group consisting of per-fluoroalkyl systems, or A 1 and A 2 together with the nitrogen atom to which they are attached form a ring; wherein the system has from about 1 to about 10 And from about 0 to about 5 heteroatoms selected from the group consisting of O, S, N, P, and Si; and X is a group consisting of F, Cl, Br, and I Selected from the group consisting of halogens selected from

Ｄ．直接染料
本発明の組成物はまた、追加の着色性を特に彩度（intensity）に関してもたらすのに十分な量で、適合性の直接染料を含んでもよい。典型的には、こうした量は、組成物の０．０５重量％〜４重量％の範囲である。適した直接染料としては、次のものが挙げられるが、これらに限定されない：アシッドイエロー１、アシッドオレンジ３、ディスパーズレッド１７、ベイシックブラウン１７、アシッドブラック５２、アシッドブラック１、ディスパーズバイオレット４、４−ニトロ−ｏ−フェニレンジアミン、２−ニトロ−ｐ−フェニレンジアミン、ピクラミン酸、ＨＣレッド１３号、１，４−ビス−（２’−ヒドロキシエチル）−アミノ−２−ニトロベンゼン、ＨＣイエロー５号、ＨＣレッド７号、ＨＣブルー２号、ＨＣイエロー４号、ＨＣイエロー２号、ＨＣオレンジ１号、ＨＣレッド１号、２−クロロ−５−ニトロ−Ｎ−ヒドロキシエチル−ｐ−フェニレンジアミン、ＨＣレッド３号、４−アミノ−３−ニトロフェノール、２−ヒドロキシエチルアミノ−５−ニトロアニソール、３−ニトロ−ｐ−ヒドロキシエチルアミノフェノール、２−アミノ−３−ニトロフェノール、６−ニトロ−ｏ−トルイジン、３−メチルアミノ−４−ニトロフェノキシエタノール、２−ニトロ−５−グリセリメチルアナリン（glycerymethylanaline）、ＨＣイエロー１１号、ＨＣバイオレット１号、ＨＣオレンジ２号、ＨＣオレンジ３号、ＨＣイエロー９号、４−ニトロフェニルアミノエチル尿素、ＨＣレッド１０号、ＨＣレッド１１号、２−ヒドロキシエチルピクラミン酸、ＨＣブルー１２号、ＨＣイエロー６号、ヒドロキシエチル−２−ニトロ−ｐ−トルイジン、ＨＣイエロー１２号、ＨＣブルー１０号、ＨＣイエロー７号、ＨＣイエロー１０号、ＨＣブルー９号、Ｎ−エチル−３−ニトロＰＡＢＡ、４−アミノ−２−ニトロフェニル−アミン−２’−カルボン酸、２−クロロ−６−エチルアミノ−４−ニトロフェノール、６−ニトロ−２，５−ピリジンジアミン、ＨＣバイオレット２号、２−アミノ−６−クロロ−４−ニトロフェノール、４−ヒドロキシプロピルアミノ−３−ニトロフェノール、ＨＣイエロー１３号、１，２，３，４−テトラヒドロ−６−ニトロキノキサリン（nitrochinoxalin）、ＨＣレッド１４号、ＨＣイエロー１５号、ＨＣイエロー１４号、３−アミノ−６−メチルアミノ−２−ニトロピリジン、２，６−ジアミノ−３−（（ピリジン−３−イル）アゾ）ピリジン、ベイシックレッド１１８号、ベイシックオレンジ６９号、Ｎ−（２−ニトロ−４−アミノフェニル）−アリルアミン、４−［（４−アミノ−３−メチルフェニル）（４−イミノ−３−メチル−２，５−シクロヘキサジエン−１−イリデン）メチル］−２−メチル−ベンゼンアミン−ヒドロクロリド、１Ｈ−イミダゾリウム，２−［［４−（ジメチル−アミノ）フェニル］アゾ］−１，３−ジメチルクロリド、ピリジニウム，１−メチル−４−［（メチルフェニル−ヒドラゾノ）メチル］−，メチルサルフェート、１Ｈ−イミダゾリウム，２−［（４−アミノフェニル）アゾ］−１，３−ジメチルクロリド、ベイシックレッド２２、ベイシックレッド７６、ベイシックブラウン１６、ベイシックイエロー５７、７−（２’，４’−ジメチル−５’−スルホフェニルアゾ）−５−スルホ−８−ヒドロキシナフタレン、アシッドオレンジ７、アシッドレッド３３、１−（３’−ニトロ−５’−スルホ−６’−オキソフェニルアゾ）−オキソ−ナフタレンクロム錯体、アシッドイエロー２３、アシッドブルー９、ベイシックバイオレット１４、ベイシックブルー７、ベイシックブルー２６、キノフタラノン（quinophthlanone）又は２−キノリルインダンジオン（２−quinolylindandione）のモノ−及びジスルホン酸の混合物（主に後者）のナトリウム塩、ベイシックレッド２、ベイシックブルー９９、ディスパーズレッド１５、アシッドバイオレット４３、ディスパーズバイオレット１、アシッドブルー６２、顔料ブルー１５、アシッドブラック１３２、ベイシックイエロー２９、ディスパーズブラック９、１−（Ｎ−メチルモルホリニウム−プロピルアミノ）−４−ヒドロキシ−アントラキノンメチルサルフェート、ＨＣブルー８号、ＨＣレッド８号、ＨＣグリーン１号、ＨＣレッド９号、２−ヒドロキシ−１，４−ナフトキノン、アシッドブルー１９９、アシッドブルー２５、アシッドレッド４、ヘンナレッド、インジゴ、コチニール、ＨＣブルー１４、ディスパーズブルー２３、ディスパーズブルー３、バイオレット２、ディスパーズブルー３７７、ベイシックレッド５１、ベイシックオレンジ３１、ベイシックイエロー８７、並びにこれらの混合物。好ましい直接染料としては、ディスパーズブラック９、ＨＣイエロー２、ＨＣイエロー４、ＨＣイエロー１５、４−ニトロ−ｏ−フェニレンジアミン、２−アミノ−６−クロロ−４−ニトロフェノール、ＨＣレッド３、ディスパーズバイオレット１、ＨＣブルー２、ディスパーズブルー３、ディスパーズブルー３７７、ベイシックレッド５１、ベイシックオレンジ３１、ベイシックイエロー８７、及びこれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。 D. Direct Dyes The compositions of the present invention may also contain compatible direct dyes in an amount sufficient to provide additional colorability, particularly with respect to intensity. Typically such amounts range from 0.05% to 4% by weight of the composition. Suitable direct dyes include, but are not limited to: Acid Yellow 1, Acid Orange 3, Disperse Red 17, Basic Brown 17, Acid Black 52, Acid Black 1, Disperse Violet 4, 4-Nitro-o-phenylenediamine, 2-nitro-p-phenylenediamine, picramic acid, HC Red No. 13, 1,4-bis- (2′-hydroxyethyl) -amino-2-nitrobenzene, HC Yellow No. 5 HC Red 7, HC Blue 2, HC Yellow 4, HC Yellow 2, HC Orange 1, HC Red 1, 2-chloro-5-nitro-N-hydroxyethyl-p-phenylenediamine, HC Red No. 3, 4-amino-3-nitrophenol, 2-hydroxyethylamino -5-nitroanisole, 3-nitro-p-hydroxyethylaminophenol, 2-amino-3-nitrophenol, 6-nitro-o-toluidine, 3-methylamino-4-nitrophenoxyethanol, 2-nitro-5 Glycerymethylanaline, HC yellow 11, HC violet 1, HC orange 2, HC orange 3, HC yellow 9, 4-nitrophenylaminoethyl urea, HC red 10, HC red 11, 2-hydroxyethylpiclamic acid, HC Blue 12, HC Yellow 6, hydroxyethyl-2-nitro-p-toluidine, HC Yellow 12, HC Blue 10, HC Yellow 7, HC Yellow 10, HC Blue No. 9, N-ethyl-3-nitro PABA, 4-amino-2 Nitrophenyl-amine-2′-carboxylic acid, 2-chloro-6-ethylamino-4-nitrophenol, 6-nitro-2,5-pyridinediamine, HC Violet No. 2, 2-amino-6-chloro-4 -Nitrophenol, 4-hydroxypropylamino-3-nitrophenol, HC Yellow 13, 1,2,3,4-tetrahydro-6-nitroquinoxalin, HC Red 14, HC Yellow 15, HC Yellow 14, 3-amino-6-methylamino-2-nitropyridine, 2,6-diamino-3-((pyridin-3-yl) azo) pyridine, Basic Red 118, Basic Orange 69, N- ( 2-nitro-4-aminophenyl) -allylamine, 4-[(4-amino-3-methylphenyl) (4-imi -3-methyl-2,5-cyclohexadiene-1-ylidene) methyl] -2-methyl-benzenamine-hydrochloride, 1H-imidazolium, 2-[[4- (dimethyl-amino) phenyl] azo]- 1,3-dimethyl chloride, pyridinium, 1-methyl-4-[(methylphenyl-hydrazono) methyl]-, methyl sulfate, 1H-imidazolium, 2-[(4-aminophenyl) azo] -1,3- Dimethyl chloride, basic red 22, basic red 76, basic brown 16, basic yellow 57, 7- (2 ′, 4′-dimethyl-5′-sulfophenylazo) -5-sulfo-8-hydroxynaphthalene, acid orange 7 Acid Red 33, 1- (3′-nitro-5′-sulfo-6′-oxophenylazo)- Mixtures of mono- and disulfonic acids of oxo-naphthalene chromium complex, acid yellow 23, acid blue 9, basic violet 14, basic blue 7, basic blue 26, quinophthlanone or 2-quinolylindandione Sodium salt of (mainly the latter) Basic Red 2, Basic Blue 99, Disperse Red 15, Acid Violet 43, Dispers Violet 1, Acid Blue 62, Pigment Blue 15, Acid Black 132, Basic Yellow 29, Disperse Black 9, 1- (N-methylmorpholinium-propylamino) -4-hydroxy-anthraquinone methyl sulfate, HC Blue 8, HC Red 8, HC Green 1, HC Red No., 2-hydroxy-1,4-naphthoquinone, Acid Blue 199, Acid Blue 25, Acid Red 4, Henna Red, Indigo, Cochineal, HC Blue 14, Disperse Blue 23, Disperse Blue 3, Violet 2, Disperse Blue 377, Basic Red 51, Basic Orange 31, Basic Yellow 87, and mixtures thereof. Preferred direct dyes include Disperse Black 9, HC Yellow 2, HC Yellow 4, HC Yellow 15, 4-nitro-o-phenylenediamine, 2-amino-6-chloro-4-nitrophenol, HC Red 3, Di Examples include, but are not limited to, Spurs Violet 1, HC Blue 2, Disperse Blue 3, Disperse Blue 377, Basic Red 51, Basic Orange 31, Basic Yellow 87, and mixtures thereof.

Ｅ．酸化剤
本発明の組成物は、毛髪中のメラニン色素を漂白するのに、及び／又は酸化染料前駆体（存在する場合、顕色剤及び／又はカップラーを含む）から染料発色団を形成させるのに十分な量で存在する酸化剤を含んでよい。典型的には、このような量は、顕色剤組成物の１重量％〜２０重量％、好ましくは３重量％〜１５重量％、より好ましくは６重量％〜１２重量％の範囲である。水性媒体中で過酸化水素水を生じる無機過酸素物質が好ましい。そして、次のものが挙げられるが、これらに限定されない：過酸化水素水；無機アルカリ金属過酸化物（例えば、過ヨウ素酸ナトリウム及び過酸化ナトリウム）；有機過酸化物（例えば、尿素過酸化物、メラミン過酸化物）；無機過水和塩（perhydratesalt）漂白化合物（例えば、過ホウ酸類、過炭酸類、過リン酸類、過ケイ酸類、及び過硫酸類のアルカリ金属塩類、好ましくはこれらのナトリウム塩類）、（これらは一水和物、四水和物等として組み込まれてよい）；アルカリ金属の臭素酸塩；酵素；及びこれらの混合物。過酸化水素が好ましい。 E. Oxidizing agents The compositions of the present invention are capable of bleaching melanin pigments in the hair and / or forming dye chromophores from oxidative dye precursors (including developers and / or couplers, if present). The oxidant may be present in a sufficient amount. Typically, such amounts range from 1% to 20%, preferably from 3% to 15%, more preferably from 6% to 12% by weight of the developer composition. Inorganic peroxygens that produce hydrogen peroxide in an aqueous medium are preferred. And include, but are not limited to: hydrogen peroxide solution; inorganic alkali metal peroxides (eg, sodium periodate and sodium peroxide); organic peroxides (eg, urea peroxide) , Melamine peroxide); inorganic perhydratesalt bleach compounds (eg, perboric acids, percarbonates, perphosphoric acids, persilicic acids, and alkali metal salts of persulfates, preferably these sodium Salts), (which may be incorporated as monohydrates, tetrahydrates, etc.); alkali metal bromates; enzymes; and mixtures thereof. Hydrogen peroxide is preferred.

Ｆ．増粘剤
本発明の組成物は、毛髪から過度にしたたり落ちて汚れ散らかす原因となることなく毛髪に容易に塗布できるような粘度を組成物にもたらすのに十分な量で、増粘剤を含んでよい。典型的には、このような量は組成物の少なくとも０．１重量％、好ましくは少なくとも０．５重量％、より好ましくは少なくとも１重量％である。 F. Thickener The composition of the present invention contains a thickener in an amount sufficient to provide the composition with a viscosity that can be easily applied to the hair without causing it to excessively fall off the hair and scatter the dirt. May include. Typically, such an amount is at least 0.1%, preferably at least 0.5%, more preferably at least 1% by weight of the composition.

本明細書に用いるのに好ましいのは耐塩性増粘剤であり、それには、これらに限定するものではないが、キサンタン、グアー、ヒドロキシプロピルグアー、スクレログルカン、メチルセルロース、エチルセルロース（アクアコート（AQUACOTE）（商標）として入手可能）、ヒドロキシエチルセルロース（ナトゾル（NATROSOL）（商標））、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、微結晶セルロース、ヒドロキシブチルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース（クルーセル（KLUCEL）（商標）として入手可能）、ヒドロキシエチルエチルセルロース、セチルヒドロキシエチルセルロース（ナトロゾル（NATROSOL）（商標）プラス（Plus）３３０として入手可能）、Ｎ−ビニルピロリドン（ポビドン（POVIDONE）（商標）として入手可能）、アクリレート／セテス−２０イタコネートコポリマー（ストラクチャー（STRUCTURE）（商標）３００１として入手可能）、ヒドロキシプロピルデンプンホスフェート（ストラクチャー（STRUCTURE）（商標）ＺＥＡとして入手可能）、ポリエトキシレート化ウレタン又はポリカルバミルポリグリコールエステル（例えばＰＥＧ−１５０／デシル／ＳＭＤＩコポリマー（アクリン（ACULYN）（商標）４４として入手可能）、ＰＥＧ−１５０／ステアリル／ＳＭＤＩコポリマー（アクリン（ACULYN）（商標）４６として入手可能）、トリヒドロキシステアリン（チキシン（THIXCIN）（商標）として入手可能）、アクリレートコポリマー（例えばアクリン（ACULYN）（商標）３３として入手可能）又は疎水変性アクリレートコポリマー（例えばアクリレート／ステアレス−２０メタクリレートコポリマー（アクリン（ACULYN）（商標）２２として入手可能））、少なくとも１つの脂肪鎖と、少なくとも１つの脂肪鎖を含むポリエーテルウレタンから選択される少なくとも１つの親水性単位とを含む非イオン性両染性ポリマー、及びセテス−１０ホスフェートとジ−セチルホスフェートとセテアリルアルコールのブレンド（クロダホス（CRODAFOS）（商標）ＣＥＳとして入手可能）が挙げられる。   Preferred for use herein are salt tolerant thickeners including but not limited to xanthan, guar, hydroxypropyl guar, scleroglucan, methylcellulose, ethylcellulose (AQUACOTE ) (Available as (trademark)), hydroxyethylcellulose (NATROSOL (trademark)), carboxymethylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, microcrystalline cellulose, hydroxybutylmethylcellulose, hydroxypropylcellulose (available as KLUCEL (trademark)) ), Hydroxyethylethylcellulose, cetylhydroxyethylcellulose (available as NATROSOL ™ Plus 330), N-vinylpyrrolidone (POVIDONE ™) Acrylate / ceteth-20 itaconate copolymer (available as STRUCTURE ™ 3001), hydroxypropyl starch phosphate (available as STRUCTURE ™ ZEA), polyethoxylated urethane Or polycarbamyl polyglycol ester (eg PEG-150 / decyl / SMDI copolymer (available as ACULYN ™ 44), PEG-150 / stearyl / SMDI copolymer (available as ACULYN ™ 46) Available), trihydroxystearin (available as THIXCIN ™), acrylate copolymer (eg available as ACULYN ™ 33) or hydrophobically modified acrylate copolymer (eg Acrylate / steareth-20 methacrylate copolymer (available as ACULYN ™ 22), at least one fatty chain, and at least one hydrophilic unit selected from polyether urethanes comprising at least one fatty chain; And non-ionic, amphoteric polymers, and blends of ceteth-10 phosphate, di-cetyl phosphate and cetearyl alcohol (available as CRODAFOS ™ CES).

Ｇ．キレート剤
本発明の組成物は、配合構成成分、特に酸化剤、より詳細には過酸化物類と相互作用するのに利用可能な金属の量を減少させるのに十分な量で、キレート剤を含んでよい。典型的には、このような量は組成物の少なくとも０．２５重量％から、好ましくは少なくとも０．５重量％からの範囲である。本明細書で使用するのに適したキレート剤としては、これらに限定するものではないが、ジアミン−Ｎ，Ｎ’−ジポリ酸、モノアミンモノアミド−Ｎ，Ｎ’−ジポリ酸、及びＮ，Ｎ’−ビス（２−ヒドロキシベンジル）エチレンジアミン−Ｎ，Ｎ’−二酢酸キレート剤（好ましくはＥＤＤＳ（エチレンジアミン二コハク酸））、カルボン酸（好ましくは、アミノカルボン酸）、ホスホン酸（好ましくは、アミノホスホン酸）及びポリリン酸（特に、直鎖のポリリン酸）、これらの塩及び誘導体が挙げられる。 G. Chelating Agent The composition of the present invention comprises a chelating agent in an amount sufficient to reduce the amount of compounding ingredients, particularly oxidizing agents, and more particularly metals available to interact with peroxides. May include. Typically, such amounts range from at least 0.25%, preferably from at least 0.5% by weight of the composition. Suitable chelating agents for use herein include, but are not limited to, diamine-N, N′-dipolyacid, monoamine monoamide-N, N′-dipolyacid, and N, N ′. -Bis (2-hydroxybenzyl) ethylenediamine-N, N'-diacetic acid chelating agent (preferably EDDS (ethylenediamine disuccinic acid)), carboxylic acid (preferably aminocarboxylic acid), phosphonic acid (preferably aminophosphone) Acid) and polyphosphoric acid (particularly linear polyphosphoric acid), salts and derivatives thereof.

Ｈ．ｐＨ調整剤及び緩衝剤
本発明の組成物は、組成物のｐＨを３〜１３、好ましくは８〜１２、より好ましくは９〜１１の範囲内になるように調節するために十分に有効な量で、ｐＨ調整剤及び／又は緩衝剤を更に含んでもよい。本明細書での使用に適したｐＨ調整剤及び／又は緩衝剤としては、これらに限定されないが、アンモニア、アルカノールアミド類、例えば、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、モノプロパノールアミン、ジプロパノールアミン、トリプロパノールアミン、トリプロパノールアミン、２−アミノ−２−メチル−１−プロパノール、並びに２−アミノ−２−ヒドロキシメチル−１，３−プロパンジオール及びグアニジウム塩類、アルカリ金属及び水酸化アンモニウム及び炭酸アンモニウム、好ましくは、水酸化ナトリウム及び炭酸アンモニウム、並びに無機物及び無機酸類などの弱酸類、例えば、リン酸、酢酸、アスコルビン酸、クエン酸又は酒石酸、塩酸、及びこれらの混合物が挙げられる。 H. pH adjusting agent and buffering agent The composition of the present invention is an amount effective enough to adjust the pH of the composition to be in the range of 3-13, preferably 8-12, more preferably 9-11. In addition, a pH adjusting agent and / or a buffering agent may be further included. Suitable pH adjusters and / or buffers for use herein include, but are not limited to, ammonia, alkanolamides such as monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, monopropanolamine, dipropanol Amine, tripropanolamine, tripropanolamine, 2-amino-2-methyl-1-propanol, and 2-amino-2-hydroxymethyl-1,3-propanediol and guanidinium salts, alkali metals and ammonium hydroxide and carbonic acid Ammonium, preferably sodium hydroxide and ammonium carbonate, and weak acids such as minerals and inorganic acids such as phosphoric acid, acetic acid, ascorbic acid, citric acid or tartaric acid, hydrochloric acid, and mixtures thereof.

Ｉ．カーボネートイオン供給源及びラジカルスカベンジャーの系
本発明の組成物は、カーボネートイオン、カルバメートイオン及び又はハイドロカーボネートイオンの供給源と、ラジカルスカベンジャーとを含む系を、着色プロセスの間毛髪へのダメージを低減させるのに十分な量で含んでよい。典型的には、このような量は、組成物の０．１重量％〜１５重量％、好ましくは０．１重量％〜１０重量％、より好ましくは１重量％〜７重量％のカーボネートイオン、及び組成物の０．１重量％〜１０重量％、好ましくは１重量％〜７重量％のラジカルスカベンジャーの範囲である。好ましくは、ラジカルスカベンジャーは、ラジカルスカベンジャーとカーボネートイオンとの比が１：１〜１：４となるような量で存在する。ラジカルスカベンジャーは、アルカリ化剤と同一種ではないように選択されるのが好ましい。 I. Carbonate Ion Source and Radical Scavenger System The composition of the present invention reduces damage to the hair during the coloring process using a system comprising a carbonate ion, carbamate ion and / or hydrocarbon ion source and a radical scavenger. May be included in an amount sufficient. Typically, such amounts are from 0.1% to 15%, preferably from 0.1% to 10%, more preferably from 1% to 7% by weight of carbonate ions of the composition, And a radical scavenger in the range of 0.1% to 10%, preferably 1% to 7% by weight of the composition. Preferably, the radical scavenger is present in an amount such that the ratio of radical scavenger to carbonate ion is 1: 1 to 1: 4. The radical scavenger is preferably selected so that it is not the same species as the alkalizing agent.

イオンの適した供給源としては：炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸水素カリウム、炭酸グアニジン、炭酸水素グアニジン、炭酸リチウム、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、炭酸バリウム、炭酸アンモニウム、炭酸水素アンモニウム、及びこれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。カーボネートイオンの適した供給源は、炭酸水素ナトリウム及び炭酸水素カリウムである。炭酸アンモニウム及び炭酸水素アンモニウムもまた好ましい。   Suitable sources of ions include: sodium carbonate, sodium bicarbonate, potassium carbonate, potassium bicarbonate, guanidine carbonate, guanidine bicarbonate, lithium carbonate, calcium carbonate, magnesium carbonate, barium carbonate, ammonium carbonate, ammonium bicarbonate, and These mixtures include, but are not limited to. Suitable sources of carbonate ions are sodium bicarbonate and potassium bicarbonate. Also preferred are ammonium carbonate and ammonium bicarbonate.

ラジカルスカベンジャーは、炭酸ラジカルと反応してその炭酸ラジカルを一連の速い反応によってより反応性の低い種へと変換させることのできる種である。好ましくは、ラジカルスカベンジャーが窒素原子を含む場合、窒素のプロトン化を防ぐために、ｐＫａ＞７である。好ましいラジカルスカベンジャーは、アルカノールアミン、アミノ糖、アミノ酸及びこれらの混合物の部類から選択されてよく、次のものが挙げられるが、これらに限定されない：モノエタノールアミン、３−アミノ−１−プロパノール、４−アミノ−１−ブタノール、５−アミノ−１−ペンタノール、１−アミノ−２−プロパノール、１−アミノ−２−ブタノール、１−アミノ−２−ペンタノール、１−アミノ−３−ペンタノール、１−アミノ−４−ペンタノール、３−アミノ−２−メチルプロパン−１−オール、１−アミノ−２−メチルプロパン−２−オール、３−アミノプロパン−１，２−ジオール、グルコサミン、Ｎ−アセチルグルコサミン、グリシン、アルギニン、リジン、プロリン、グルタミン、ヒスチジン、セリン、トリプトファン及び上記のもののカリウム塩、ナトリウム塩及びアンモニウム塩、並びにこれらの混合物。他の好ましいラジカルスカベンジャー化合物としては、ベンジルアミン、グルタミン酸、イミダゾール、ジ−第三ブチルヒドロキシトルエン、ヒドロキノン、カテコール及びこれらの混合物。   A radical scavenger is a species that can react with a carbonate radical to convert the carbonate radical into a less reactive species through a series of fast reactions. Preferably, when the radical scavenger contains a nitrogen atom, pKa> 7 to prevent protonation of nitrogen. Preferred radical scavengers may be selected from the class of alkanolamines, amino sugars, amino acids and mixtures thereof, including but not limited to: monoethanolamine, 3-amino-1-propanol, 4 -Amino-1-butanol, 5-amino-1-pentanol, 1-amino-2-propanol, 1-amino-2-butanol, 1-amino-2-pentanol, 1-amino-3-pentanol, 1-amino-4-pentanol, 3-amino-2-methylpropan-1-ol, 1-amino-2-methylpropan-2-ol, 3-aminopropane-1,2-diol, glucosamine, N- Acetylglucosamine, glycine, arginine, lysine, proline, glutamine, histidine, serine, trypto § emissions and potassium salts of the foregoing, the sodium salts and ammonium salts, and mixtures thereof. Other preferred radical scavenger compounds include benzylamine, glutamic acid, imidazole, di-tert-butylhydroxytoluene, hydroquinone, catechol and mixtures thereof.

ＩＩＩ．製造方法
本発明の化合物は、従来の方法を用いて得られてよい。化合物を製造する方法の全般的な記述は上記で提供され、具体的な実施例は下記で提供される。本発明の組成物もまた、従来の方法を用いて得られてよい。ケラチン染色組成物は溶液として、好ましくは水溶液又は水性アルコール溶液として形成されてよい。毛髪染料製品組成物は、好ましくは高粘度の液体、クリーム、ゲル又はエマルションとして形成されてよく、これらの組成物は染料化合物及び他の染料成分と特定の調製に適した従来の化粧品添加成分との混合物である。 III. Manufacturing Methods The compounds of the present invention may be obtained using conventional methods. A general description of how to make the compounds is provided above, and specific examples are provided below. The compositions of the present invention may also be obtained using conventional methods. The keratin dyeing composition may be formed as a solution, preferably as an aqueous solution or aqueous alcohol solution. Hair dye product compositions may preferably be formed as high viscosity liquids, creams, gels or emulsions, these compositions containing dye compounds and other dye ingredients and conventional cosmetic additive ingredients suitable for the particular preparation. It is a mixture of

ＩＶ．使用方法
本発明のケラチン染色組成物は、これらを適した酸化剤と混合することにより使用されてよく、これが酸化染料前駆体と反応して毛髪染料製品組成物を顕色させる。酸化剤は通常、水性組成物中において提供され、これは、普通は最終のケラチン染色製品系の別個の構成成分として提供され、別個の容器中に存在する。ケラチン染色組成物を混合する際、それが毛髪に塗布されるときに所望の製品特性、例えばｐＨ、粘度、レオロジーなどが達成されるように補助剤が毛髪染料組成物中に提供される。 IV. Method of Use The keratin dyeing compositions of the present invention may be used by mixing them with a suitable oxidizing agent, which reacts with the oxidizing dye precursor to develop the hair dye product composition. The oxidizing agent is usually provided in an aqueous composition, which is usually provided as a separate component of the final keratin dyed product system and is present in a separate container. When mixing the keratin dyeing composition, adjuvants are provided in the hair dye composition so that the desired product properties such as pH, viscosity, rheology, etc. are achieved when it is applied to the hair.

ケラチン染色組成物は、毛髪に塗布される場合、これらの組成に応じて弱酸性、中性、又はアルカリ性であることができ、典型的には、６〜１１、好ましくは７〜１０、より好ましくは８〜１０のｐＨを有する。顕色剤組成物のｐＨは、典型的には酸性であり、一般にそのｐＨは、２．５〜６．５、好ましくは３〜５である。毛髪組成物のｐＨは、前述のようにｐＨ調整剤を使用して調節されてよい。   The keratin dyeing composition, when applied to the hair, can be weakly acidic, neutral, or alkaline depending on these compositions, typically 6-11, preferably 7-10, more preferably Has a pH of 8-10. The pH of the developer composition is typically acidic, generally the pH is 2.5-6.5, preferably 3-5. The pH of the hair composition may be adjusted using a pH adjuster as described above.

ケラチン染色組成物を使用するために、使用直前に、上述の組成物を混合し、毛髪の量に応じて、一般的には６０〜２００グラムの、十分な量の混合物を毛髪に塗布する。このようにして調製した上で、毛髪染料組成物を染色すべき毛髪に塗布し、毛髪が染色されるのに有効な時間にわたって毛髪と接触させ続ける。典型的には、毛髪染料組成物を、２〜６０分間、好ましくは１５〜４５分間、より好ましくは３０分間、１５℃〜５０℃の範囲の温度で毛髪に作用させる。その後毛髪を水ですすぎ、毛髪染料組成物を取り除いて乾燥させる。必要ならば、毛髪をシャンプーで洗浄し、例えば、水、又はクエン酸若しくは酒石酸溶液などの弱酸性の溶液ですすぎ、乾燥させる。また、所望により、別個のコンディショニング製品を提供してもよい。   In order to use the keratin dyeing composition, just before use, the above-described composition is mixed and a sufficient amount of the mixture, typically 60-200 grams, is applied to the hair, depending on the amount of hair. Once prepared in this manner, the hair dye composition is applied to the hair to be dyed and kept in contact with the hair for a time effective to dye the hair. Typically, the hair dye composition is allowed to act on the hair at a temperature in the range of 15 ° C to 50 ° C for 2 to 60 minutes, preferably 15 to 45 minutes, more preferably 30 minutes. The hair is then rinsed with water, the hair dye composition is removed and dried. If necessary, the hair is washed with a shampoo, rinsed with, for example, water or a slightly acidic solution such as citric acid or tartaric acid solution and dried. A separate conditioning product may also be provided if desired.

ケラチン染色組成物の構成成分は共に毛髪染色系を形成する。この系を、ケラチン染色組成物構成成分又はその他の毛髪トリートメント製品、及び使用説明書の別々の容器を単一のパッケージ内に含むキットとして提供してもよい。   The components of the keratin dyeing composition together form a hair dyeing system. The system may be provided as a kit containing separate containers for keratin dyeing composition components or other hair treatment products and instructions for use in a single package.

以下は、本発明の組成物の非限定例である。これらの実施例は単に説明のために示すものであり、本発明を限定するものと解釈するべきでなく、本発明の精神及び範囲から逸脱することなく、種々の多くの改変が可能であり、当業者には、これらのことは理解されよう。実施例において、特に指定のない限り、すべての濃度は、重量パーセントで示される。   The following are non-limiting examples of the composition of the present invention. These examples are given solely for the purpose of illustration and should not be construed as limiting the invention, and many variations are possible without departing from the spirit and scope of the invention, Those skilled in the art will appreciate these. In the examples, all concentrations are given in weight percent unless otherwise specified.

次の組成物は毛髪を染色するために使用できる。染色組成物を等量の２０体積過酸化水素溶液（６重量％）と混合する。得られる混合物を毛髪に塗布し、３０分間毛髪と接触させたままにする。この染色された毛髪を、その後シャンプーし、水ですすぎ、乾燥する。   The following composition can be used for dyeing hair. The dyeing composition is mixed with an equal volume of 20 volume hydrogen peroxide solution (6% by weight). The resulting mixture is applied to the hair and left in contact with the hair for 30 minutes. The dyed hair is then shampooed, rinsed with water and dried.

Figure 2008510834
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本発明の特定の実施形態が説明及び記載されてきたが、本発明の精神及び範囲から逸脱することなく他の様々な変更及び修正を行えることが当業者には明白であろう。従って、本発明の範囲内にあるそのようなすべての変更及び修正を、添付の特許請求の範囲で扱うものとする。   While particular embodiments of the present invention have been illustrated and described, it would be obvious to those skilled in the art that various other changes and modifications can be made without departing from the spirit and scope of the invention. It is therefore intended to cover in the appended claims all such changes and modifications that are within the scope of this invention.

「背景技術」「課題を解決するための手段」、及び「発明を実施するための最良の形態」で引用されるすべての文献は、その関連部分において、本明細書に参考として組み込まれるが、いずれの文献の引用もそれが本発明に関して先行技術であるという容認として解釈されるべきではない。   All documents cited in “Background”, “Means for Solving the Problems”, and “Best Mode for Carrying Out the Invention” are incorporated herein by reference in their relevant parts, Citation of any document should not be construed as an admission that it is prior art with respect to the present invention.

Claims (8)

ケラチン染色組成物であって、
（Ａ）染色に適した媒質と、
（Ｂ）１つ以上の、次の式に従う、環接合窒素及びＮ−ヒドロキシ又はＮ−アミノ基を有する二環式縮合５−５員アザ複素芳香族ケラチン染色化合物並びにこれらの誘導体とを含み、
Figure 2008510834
 式中、Ｂ1、Ｂ2、Ｂ3、Ｂ4及びＢ5は、ＣＨ及びＮから成る群から選択され；
その際、ＢがＮであるであるときには、対応するＲ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、及びＲ５は、存在せず；
式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８は、同一又は異なり、次の：
（ａ）Ｃ結合一価の置換基であって、
（ｉ）置換又は非置換で、直鎖又は分岐鎖の、アルキル、モノ−又はポリ−不飽和アルキル、ヘテロアルキル、脂肪族、ヘテロ脂肪族、又はへテロオレフィンの系、
（ｉｉ）置換又は非置換の、単環式又は多環式脂肪族、アリール又は複素環式の系、及び
（ｉｉｉ）置換又は非置換の、モノ−、ポリ−、又はペル−フルオロアルキルの系；から成る群から選択されるＣ結合一価の置換基（ここで（ｉ）、（ｉｉ）及び（ｉｉｉ）の該系は、１〜１０個の炭素原子と、Ｏ、Ｓ、Ｎ、Ｐ及びＳｉから成る群から選択される０〜５個のヘテロ原子とを含む）；
（ｂ）ＳＡ1、ＳＯ2Ａ1、ＳＯ3Ａ1、ＳＳＡ1、ＳＯＡ1、ＳＯ2ＮＡ1Ａ2、ＳＮＡ1Ａ2及びＳＯＮＡ1Ａ2から成る群から選択されるＳ結合一価の置換基；
（ｃ）ＯＡ1及びＯＮＡ1Ａ2から成る群から選択されるＯ結合一価の置換基；
（ｄ）ＮＡ1Ａ2、（ＮＡ1Ａ2Ａ3）+、ＮＡ1ＯＡ2、ＮＡ1ＳＡ2、ＮＯ2、Ｎ＝ＮＡ1、Ｎ＝ＮＯＡ1、ＮＡ1ＣＮ及びＮＡ1ＮＡ2Ａ3から成る群から選択されるＮ結合一価の置換基；
（ｅ）ＣＯＯＡ1、ＣＯＮＡ1 2、ＣＯＮＡ1ＣＯＡ2、Ｃ（＝ＮＡ1）ＮＡ1Ａ2、ＣＮ及びＸから成る群から選択される一価の置換基；及び
（ｆ）１〜１２個の炭素原子と０〜４個のヘテロ原子とを含むモノ−、ポリ−及びペル−フルオロアルキルの系から成る群から選択されるフルオロアルキルの一価の置換基；
（ｇ）水素；
（式中、Ａ1、Ａ2及びＡ3は一価であり、Ｈ；置換又は非置換で、直鎖又は分岐鎖の、アルキル、モノ−又はポリ−不飽和アルキル、ヘテロアルキル、脂肪族、ヘテロ脂肪族、又はへテロオレフィンの系；置換又は非置換の、単環式又は多環式脂肪族、アリール、又は複素環式の系；及び置換又は非置換の、モノ−、ポリ−又はペル−フルオロアルキルの系から成る群から独立して選択され、あるいはＡ1及びＡ2は、それらが結合した窒素原子と共に環を形成し；ここで、該系は１〜１０個の炭素原子と、Ｏ、Ｓ、Ｎ、Ｐ及びＳｉから成る群から選択される０〜５個のヘテロ原子とを含み；並びに
Ｘは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩから成る群から選択されるハロゲンである）
から成る群から選択される。 A keratin dyeing composition comprising:
(A) a medium suitable for dyeing;
(B) one or more bicyclic fused 5-5 membered azaheteroaromatic keratin dyeing compounds having ring-bonded nitrogen and N-hydroxy or N-amino groups according to the following formula and derivatives thereof:
Figure 2008510834
 Wherein B 1 , B 2 , B 3 , B 4 and B 5 are selected from the group consisting of CH and N;
Where when B is N, the corresponding R1, R2, R3, R4, and R5 are not present;
Wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and R8 are the same or different and are:
(A) a C-bonded monovalent substituent,
(I) a substituted or unsubstituted, linear or branched, alkyl, mono- or poly-unsaturated alkyl, heteroalkyl, aliphatic, heteroaliphatic, or heteroolefin system;
(Ii) substituted or unsubstituted monocyclic or polycyclic aliphatic, aryl or heterocyclic systems; and (iii) substituted or unsubstituted mono-, poly- or per-fluoroalkyl systems. A C-bonded monovalent substituent selected from the group consisting of: wherein the system of (i), (ii) and (iii) has 1 to 10 carbon atoms and O, S, N, P And 0 to 5 heteroatoms selected from the group consisting of Si);
(B) a monovalent S bond selected from the group consisting of SA 1 , SO 2 A 1 , SO 3 A 1 , SSA 1 , SOA 1 , SO 2 NA 1 A 2 , SNA 1 A 2 and SONA 1 A 2 ; Substituents;
(C) an O-linked monovalent substituent selected from the group consisting of OA 1 and ONA 1 A 2 ;
(D) NA 1 A 2 , (NA 1 A 2 A 3 ) + , NA 1 OA 2 , NA 1 SA 2 , NO 2 , N = NA 1 , N = NOA 1 , NA 1 CN and NA 1 NA 2 A An N-linked monovalent substituent selected from the group consisting of 3 ;
(E) a monovalent substituent selected from the group consisting of COOA 1 , CONA 1 2 , CONA 1 COA 2 , C (= NA 1 ) NA 1 A 2 , CN and X; and (f) 1-12 A monovalent substituent of a fluoroalkyl selected from the group consisting of mono-, poly- and per-fluoroalkyl systems containing the following carbon atoms and 0-4 heteroatoms;
(G) hydrogen;
Wherein A 1 , A 2 and A 3 are monovalent, H; substituted or unsubstituted, linear or branched, alkyl, mono- or poly-unsaturated alkyl, heteroalkyl, aliphatic, Heteroaliphatic or heteroolefin systems; substituted or unsubstituted monocyclic or polycyclic aliphatic, aryl or heterocyclic systems; and substituted or unsubstituted mono-, poly- or per -Independently selected from the group consisting of fluoroalkyl systems, or A 1 and A 2 together with the nitrogen atom to which they are attached form a ring; wherein the system comprises 1-10 carbon atoms; 0 to 5 heteroatoms selected from the group consisting of O, S, N, P and Si; and X is a halogen selected from the group consisting of F, Cl, Br and I)
Selected from the group consisting of 前記Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7及びＲ8が各々、水素原子；ハロゲン原子；アミノ置換基、ヒドロキシル置換基；シアノ置換基；Ｃ1〜Ｃ4アルキル置換基；トリフルオロメチル置換基、アルキルアミノ置換基；ヒドロキシアルキルアミノ置換基；アセチルアミド置換基；カルボキシル置換基又はそのエステル；アルコキシ置換基；アルコキシアルキル置換基；カルバモイル置換基；アルキルカルバモイル置換基；ヒドロキシアルキルカルバモイル置換基；アミド置換基；アルキルアミド置換基；アルキルカルボニル置換基；アルコキシカルボニル置換基；アリールオキシ置換基；アシルオキシ置換基；アルキルチオ置換基；アリールチオ置換基；ヘテロアリールチオ置換基；ヘテロアリールオキシ置換基；少なくとも１個の窒素、酸素、又は硫黄原子を有する、３、４、５、６、又は７員複素環；アリール置換基；スルホニル置換基；スルフィニル置換基；ホスホニル置換基；スルファモイル置換基；シロキシ置換基；アシルオキシ置換基；カルバモイルオキシ置換基；スルホンアミド置換基；イミド置換基；ウレイド置換基；スルファモイルアミノ置換基；アルコキシカルボニルアミノ置換基；アリールオキシカルボニルアミノ置換基；アリールオキシカルボニル置換基；及びベンゼンスルホンアミド置換基から成る群から独立して選択される、請求項１に記載の組成物。 R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are each a hydrogen atom; a halogen atom; an amino substituent, a hydroxyl substituent; a cyano substituent; C 1 to C 4. Trifluoromethyl substituent, alkylamino substituent; hydroxyalkylamino substituent; acetylamide substituent; carboxyl substituent or ester thereof; alkoxy substituent; alkoxyalkyl substituent; carbamoyl substituent; alkylcarbamoyl substituent Hydroxyalkylcarbamoyl substituent; amide substituent; alkylamide substituent; alkylcarbonyl substituent; alkoxycarbonyl substituent; aryloxy substituent; acyloxy substituent; alkylthio substituent; arylthio substituent; heteroarylthio substituent; An aryloxy substituent; at least one 3, 4, 5, 6 or 7-membered heterocycle having an elemental, oxygen or sulfur atom; aryl substituent; sulfonyl substituent; sulfinyl substituent; phosphonyl substituent; sulfamoyl substituent; siloxy substituent; Carbamoyloxy substituent; sulfonamide substituent; imide substituent; ureido substituent; sulfamoylamino substituent; alkoxycarbonylamino substituent; aryloxycarbonylamino substituent; aryloxycarbonyl substituent; The composition of claim 1, independently selected from the group consisting of substituents. 前記Ｒ3又はＲ5の少なくとも１つがアミノ基であり、残りの前記Ｒ3又はＲ5の少なくとも１つが、アミノ、ヒドロキシル、窒素、酸素又は硫黄原子の少なくとも１つを有する、３、４、５、６、又は７員複素環；アルキルアミノ（直鎖又は分岐鎖のＣ１〜Ｃ５）、ジアルキルアミノ（直鎖又は分岐鎖のＣ１〜Ｃ５）、ヒドロキシアルキルアミノ（直鎖又は分岐鎖のＣ１〜Ｃ５）、ジヒドロキシアルキルアミノ（直鎖又は分岐鎖のＣ１〜Ｃ５）、アリールアミノ又は置換アリールアミノ；ヘテロアリールアミノ又は置換ヘテロアリールアミノ；アリールメチルアミノ又は置換アリールメチルアミノ；及びヘテロアリールメチルアミノ又は置換ヘテロアリールメチルアミノ（ここで、置換基は、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ５アルキル、Ｃ１〜Ｃ５アルコキシ、トリフルオロメチル、アミノ及びＣ１〜Ｃ５アルキルアミノである）から成る群から選択される、請求項１に記載の組成物。 At least one of R 3 or R 5 is an amino group, and at least one of the remaining R 3 or R 5 has at least one of an amino, hydroxyl, nitrogen, oxygen, or sulfur atom. , 6 or 7-membered heterocyclic ring; alkylamino (linear or branched C1-C5), dialkylamino (linear or branched C1-C5), hydroxyalkylamino (linear or branched C1-C5) ), Dihydroxyalkylamino (straight or branched C1-C5), arylamino or substituted arylamino; heteroarylamino or substituted heteroarylamino; arylmethylamino or substituted arylmethylamino; and heteroarylmethylamino or substituted hetero Arylmethylamino (wherein the substituents are halogen, C1-C5 alkyl, C1-C5 alkyl) Alkoxy, trifluoromethyl, is selected from the group consisting of amino and C1~C5 alkylamino) The composition of claim 1. 前記Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7及びＲ8の少なくとも１つが、水素、塩素、シアノ、アルコキシ、フェノキシ、メチルスルフォニオキシ、ピリドン及びピリダゾンから成る群から選択される、請求項１に記載の組成物。 The group wherein at least one of R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 is hydrogen, chlorine, cyano, alkoxy, phenoxy, methylsulfonyloxy, pyridone and pyridazone The composition of claim 1, selected from: 環接合窒素及びＮ−ヒドロキシ基又はＮ−アミノ基を有する前記二環式縮合５−５員アザ複素芳香族ケラチン染色化合物並びにこれらの誘導体が、ピロロ［１，２−ｂ］ピラゾール、１，６，６ａ−トリアザ−ペンタレン、イミダゾ［１，５−ｂ］ピラゾール、イミダゾ［１，２−ｂ］ピラゾール、ピラゾロ［５，１−ｃ］［１，２，４］トリアゾール、ピラゾロ［１，５−ｃ］［１，２，３］トリアゾール、イミダゾ［１，２−ｂ］［１，２，４］トリアゾール、イミダゾ［１，５−ｂ］［１，２，４］トリアゾール及びイミダゾ［１，５−ｃ］［１，２，３］トリアゾール及びこれらの混合物及び誘導体から成る群から選択される、請求項１〜４のいずれか１項に記載の組成物。   The bicyclic condensed 5-5 membered azaheteroaromatic keratin dyeing compound having a ring-bonded nitrogen and an N-hydroxy group or N-amino group, and derivatives thereof are pyrrolo [1,2-b] pyrazole, 1,6 , 6a-triaza-pentalene, imidazo [1,5-b] pyrazole, imidazo [1,2-b] pyrazole, pyrazolo [5,1-c] [1,2,4] triazole, pyrazolo [1,5- c] [1,2,3] triazole, imidazo [1,2-b] [1,2,4] triazole, imidazo [1,5-b] [1,2,4] triazole and imidazo [1,5 5. A composition according to any one of claims 1 to 4, selected from the group consisting of -c] [1,2,3] triazole and mixtures and derivatives thereof. 補助顕色剤、補助カップラー、直接染料、酸化剤、増粘剤、キレート剤、ｐＨ調整剤、緩衝剤及びカーボネートイオン供給源から成る群から選択される少なくとも１つの追加の構成成分と、ラジカルスカベンジャーの系とを更に含む、請求項１〜５のいずれか１項に記載の組成物。   A radical scavenger with at least one additional component selected from the group consisting of auxiliary developers, auxiliary couplers, direct dyes, oxidizing agents, thickeners, chelating agents, pH adjusters, buffers and carbonate ion sources The composition according to any one of claims 1 to 5, further comprising: （ａ）請求項１〜６のいずれか１項に記載の組成物を塗布すること；及び
（ｂ）毛髪をすすぐこと
の工程を含む毛髪を染色する方法。 (A) applying the composition according to any one of claims 1 to 6; and (b) a method of dyeing hair comprising a step of rinsing the hair. （ａ）請求項１〜７のいずれか１項に記載の組成物；
（ｂ）酸化剤；及び
（ｃ）補助カップラー及び／又は補助顕色剤
を含むキット。 (A) The composition according to any one of claims 1 to 7;
(B) an oxidizing agent; and (c) a kit comprising an auxiliary coupler and / or an auxiliary developer.
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2013535391A (en) * 2010-07-27 2013-09-12 クラリアント・ファイナンス・（ビーブイアイ）・リミテッド Use of hydroxypyridones or salts thereof for stabilizing hydrogen peroxide or hydrogen peroxide-free substances
JP2018012678A (en) * 2016-07-22 2018-01-25 ホーユー株式会社 Oxidation hair dye first agent and color tone stabilization method for oxidation hair dye composition

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2017066633A1 (en) 2015-10-16 2017-04-20 Eisai R&D Management Co., Ltd. Ep4 antagonists

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19856342A1 (en) * 1998-12-07 2000-06-08 Wella Ag Composition for dyeing fibers, especially human hair, in wide range of shades under mild conditions, containing aromatic enamine and carbonyl compound
DE10025672A1 (en) * 2000-05-24 2001-11-29 Henkel Kgaa Agent for dyeing keratin fibers
FR2822696B1 (en) * 2001-04-02 2005-01-28 Oreal NEW TINCTORIAL COMPOSITION FOR DYING KERATINIC FIBERS INCLUDING A SPECIAL DIAZOIC DICATIONIC DYE
FR2822698B1 (en) * 2001-04-03 2006-04-21 Oreal NEW DYE COMPOSITION FOR DYEING KERATIN FIBERS COMPRISING A DICATIONIC MONOAZO DYE
DE10148671A1 (en) * 2001-10-02 2003-04-10 Henkel Kgaa Color stabilization of dyed keratin fibers involves pre- or post-treatment with composition containing aromatic, heteroaromatic or cycloaliphatic carbonyl compound
US7594936B2 (en) * 2002-07-05 2009-09-29 L'oreal S.A. Dye composition for keratin fibers containing an aldehyde precursor, enzyme and hydrazone, and method using this composition
FR2843022B1 (en) * 2002-08-01 2006-01-21 Oreal USE OF DIAMINES COMPRISING AT LEAST ONE QUATERNIZED GROUP AND DIALDEHYDES FOR DYING KERATIN FIBERS.
FR2845387B1 (en) * 2002-10-04 2005-01-21 Oreal NEW HETEROAROMATIC TRINOCAL BLACK DIRECT COLORANTS
US7297168B2 (en) * 2004-02-02 2007-11-20 The Procter & Gamble Company Keratin dyeing compounds, keratin dyeing compositions containing them, and use thereof
US7303590B2 (en) * 2004-02-10 2007-12-04 The Procter & Gamble Company Keratin dyeing compounds, keratin dyeing compositions containing them, and use thereof

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2013535391A (en) * 2010-07-27 2013-09-12 クラリアント・ファイナンス・（ビーブイアイ）・リミテッド Use of hydroxypyridones or salts thereof for stabilizing hydrogen peroxide or hydrogen peroxide-free substances
JP2018012678A (en) * 2016-07-22 2018-01-25 ホーユー株式会社 Oxidation hair dye first agent and color tone stabilization method for oxidation hair dye composition

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