JP2008207969A - 水素製造装置、水素製造システムおよび水素製造方法 - Google Patents
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Abstract
【課題】水素の製造装置をコンパクト化する。
【解決手段】水素製造装置に、炭化水素系ガスと水蒸気との混合ガスが供給される水蒸気改質触媒が充填された水素透過膜管22および水蒸気流路を水素透過膜管22に接するように形成する加熱用蒸気ジャケット24を有する改質器6と、水蒸気流路から排出される気体を蒸気冷却器11で冷却し、水素を水素回収ライン13を介して外部に取り出し水を排出する気液分離器12と、外部の熱源33を用いて水蒸気を生成し、水蒸気流路に供給する熱交換器15と、を備える。
【選択図】図1
【解決手段】水素製造装置に、炭化水素系ガスと水蒸気との混合ガスが供給される水蒸気改質触媒が充填された水素透過膜管22および水蒸気流路を水素透過膜管22に接するように形成する加熱用蒸気ジャケット24を有する改質器6と、水蒸気流路から排出される気体を蒸気冷却器11で冷却し、水素を水素回収ライン13を介して外部に取り出し水を排出する気液分離器12と、外部の熱源33を用いて水蒸気を生成し、水蒸気流路に供給する熱交換器15と、を備える。
【選択図】図1
Description
本発明は、外部の熱源を用いて水素を製造する水素製造装置ならびに水素製造方法、および、水素製造システムに関する。
未来社会の1つのビジョンとして、水素をエネルギー媒体とした水素エネルギー社会の実現が注目されており、いくつかの有力な水素製造方法が考えられている。天然ガスや液化石油ガスなどを原料として、700℃以上の反応温度で、触媒の存在下、水蒸気改質法で水素を製造する方法が知られている。この方法では、原料中に硫黄などの不純物を含むため、前処理が必要である他、反応温度が高いため、反応器構造材に耐熱性が高い材料を用いる必要もある。
ジメチルエーテル(DME)は、合成燃料であることから天然ガスや液化石油ガスなどに比べ硫黄などの不純物が少ない。また、DMEの水蒸気改質では、400℃以下の温度で水素生成が可能であることが示され、より低い温度で水素製造できる可能性が示されている。
より低い温度で水素製造ができると、原子力発電プラントから排出される熱を水蒸気改質に利用する事で、水素製造コストを削減することができる。このため、原子力発電プラントの熱利用として、他の熱源と熱交換して水素製造ができる可能性がある。
しかし、化学反応によって特定の物質を得ようとするとき、どのような温度条件、触媒を選択しても、必ずその反応が平衡となる点が存在する。このため、化学反応の効率化では、平衡点以上の性能を発現させる事は不可能である。DME水蒸気改質反応では、生成物である水素および二酸化炭素が反応系内であるモル分率以上になれば、見かけ上反応は進行しなくなる。また、水素のモル分率が高まると水素を反応出発物とする様々な反応が起こり、メタンや一酸化炭素など目的物質以外の物質の増加につながる。
環境負荷軽減の可能性のあるDMEを用いる水素製造方法に用いることができる水蒸気改質触媒が、たとえば特許文献1に開示されている。また、天然ガスと比べて低温で水素生成するDMEの特性を利用し、外部の熱源をDMEの水蒸気改質熱に利用し、原動機燃料とする方法が、特許文献2に開示されている。水素製造システムを簡略化する目的で、水素透過膜管を改質器内に設ける方法が、特許文献3に開示されている。
特開2000−263504号公報
特開2003−165704号公報
特開平4−321502号公報
市村 憲司 編著、「水素の物性・反応の機能性化と応用」、株式会社アイピーシー、2001年、p.328−350
来るべき水素社会に対応し、安価に安全に水素製造するためには、より低温で操作することが有効である。DMEの水蒸気改質反応は、改質温度が300℃前後と低温で反応が進行するため、水素供給に用いられる有望な方法である。しかし、高温操作に比べてDMEの転化が進まず、水素生成量が少なくなる。DME水蒸気改質反応では、触媒の研究が進み、効率的な触媒が開発されているが、化学平衡によりその進歩が頭打ちとなる事は明らかである。
また、DME水蒸気改質では、反応器内の副反応(CO+3H2→CH4+H2O、または、CO2+4H2O→CH4+2H2O、などの反応)によりメタンを生成する。このメタンは改質温度が700℃以上なので、低温での改質反応においてメタンの生成は水素製造量の減少につながる(たとえば非特許文献1参照)。このことから、DME改質反応中の副反応において、DMEのメタン化を抑制することが必要である。
さらに、より安価な水素を提供するために水素製造コストを削減する必要がある。水素製造コストの削減のためには、改質に必要な熱を供給する熱源の燃料費の削減や高純度水素を得るためのシステムの簡略化、コンパクト化などが必要となる。
そこで、上述の課題を解決するため、本発明は、水素の製造装置をコンパクト化することを目的とする。
上述の目的を達成するため、本発明は、外部の熱源を用いて水素を製造する水素製造装置において、炭化水素系ガスと水蒸気との混合ガスを供給する混合ガス供給系と、水蒸気改質触媒が充填されて前記混合ガスが供給される水素透過膜管および加熱用水蒸気が流れる水蒸気流路を前記水素透過膜管に接するように形成する加熱用蒸気ジャケットを備えた改質器と、前記水蒸気流路から排出される気体を水素と水に分離し、前記水素を外部に取り出し、水を排出する分離手段と、前記分離手段から排出される水を前記熱源を用いて加熱して水蒸気を生成し、その水蒸気を前記水蒸気流路に供給する熱交換器と、を有することを特徴とする。
また、本発明は、水素製造システムにおいて、熱源と、水蒸気改質触媒が充填された水素透過膜管および前記水蒸気改質触媒と前記水素透過膜管とを加熱する加熱用水蒸気が流れる水蒸気流路を前記水素透過膜管に接するように形成する加熱用蒸気ジャケットを備えた改質器と、前記水素透過膜管に炭化水素系ガスと水蒸気との混合ガスを供給する混合ガス供給系と、前記水蒸気流路から排出される気体を水素と水に分離し、前記水素を外部に取り出し、水を排出する分離手段と、前記分離手段から排出される水を前記熱源から排出される熱を用いて加熱して水蒸気を生成し、その水蒸気を前記水蒸気流路に供給する熱交換器と、を有することを特徴とする。
また、本発明は、外部の熱源を用いて水素を製造する水素製造方法において、前記熱源を用いて水を加熱して加熱用水蒸気を生成する工程と、水蒸気改質触媒が充填された水素透過膜管に炭化水素系ガスと水蒸気との混合ガスを供給する混合ガス供給工程と、前記水素透過膜管に接する水蒸気流路に前記加熱用水蒸気を供給して前記水蒸気改質触媒と前記水素透過膜管とを加熱する工程と、前記水蒸気流路から排出される気体を水素と前記水に分離し、前記水素を外部に取り出す工程と、を有することを特徴とする。
本発明によれば、水素の製造装置をコンパクト化することができる。
本発明に係る水素製造装置およびその装置を用いた水素製造システムの実施の形態を、図面を参照して説明する。なお、同一または類似の構成には同一の符号を付し、重複する説明は省略する。
[第1の実施の形態]
図1は、本発明に係る水素製造システムの第1の実施の形態における系統図である。図2は、本実施の形態の水素製造システムに用いる改質器の横断面図である。
図1は、本発明に係る水素製造システムの第1の実施の形態における系統図である。図2は、本実施の形態の水素製造システムに用いる改質器の横断面図である。
本実施の形態の水素製造装置は、外部の熱源33を用いて水素を製造する水素製造システムの一部である。この外部の熱源33は、本システム用に特別に設置しても良いが、既存の産業から排出される熱を利用することもできる。この産業排熱としては、たとえば既存の原子力発電プラントから排出される熱を用いることができる。
この水素製造装置は、改質器6、混合ガス供給系51、加熱用蒸気系52、未反応物質回収系53を有している。混合ガス供給系51は、改質器6に原料ガスと水蒸気の混合ガスを供給する。加熱用蒸気系52は、外部の熱源33の熱を用いて改質器6などを加熱する加熱用蒸気を循環させる。未反応物質回収系53は、改質器6で改質反応を起こさなかった未反応物質を回収する。
混合ガス供給系51は、原料ガス供給器31、水供給器32、原料ガス予熱器2、蒸発器4および混合ガス予熱器5を有している。
原料ガス供給器31は、原料ガスである炭化水素系ガスを供給する。ここで、炭化水素系ガスとは、300℃以下の低温で改質できるガスで、たとえばジメチルエーテルである。水供給器32は、水蒸気改質に用いる水蒸気を生成するための水を供給する。原料ガス供給器31から供給される炭化水素系ガスは、原料ガス供給ライン1を介して原料ガス予熱器2に供給される。この炭化水素系ガスは、原料ガス予熱器2で100℃以上に予熱された後、混合ガス予熱器5に供給される。
水供給器32から供給される水は、水供給ライン3を介して蒸発器4に供給され、蒸発器4で加熱されて水蒸気となって混合ガス予熱器5に供給される。
原料ガス供給器31および水供給器32は、水素製造装置に含まれる必要はなく、既存のガス管や水道管などを介して、外部から原料ガスおよび水を供給するものであってもよい。
予熱されて混合ガス予熱器5に供給された原料ガスおよび水蒸気の混合ガスは、混合ガス予熱器5によって150℃以上に予熱される。
改質器6は、図2に示すように加熱用蒸気ジャケット24、および、その加熱用蒸気ジャケット24の内部に収められた水素透過膜管22を有している。加熱用蒸気ジャケット24は、たとえば円筒形に形成されていて、水素透過膜管22の外部には、加熱用蒸気が流れる加熱用蒸気流路34が形成されている。水素透過膜管22は、水素を選択的に透過させる膜で形成された管で、たとえば円筒形に形成されている。水素透過膜管22の内部には、水蒸気改質触媒23が充填されている。触媒23には、固体酸触媒および活性金属触媒が含まれる。
触媒23は、DMEを300℃以下で改質できれば、どのようなものでもよいが、触媒中にCu、Pt、Rh、Mn、Co、Zn、Al、Siのうち、3種類以上を含むものが望ましい。また、触媒23としては、粉状、粒状、ペレット状、ハニカム状などの形態のものを用いることができるが、粒状もしくは粉状の触媒の形態が望ましい。
混合ガス予熱器5で予熱された原料ガスと蒸気の混合ガスは、改質器6の水素透過膜管22の内部に送られ、水蒸気改質される。
水素透過膜管22の内部で生成された水素は、水素透過膜管22の外に導かれ、加熱用蒸気に取り込まれ、加熱用蒸気とともに改質器6から排出される。
加熱用蒸気系52は、外部の熱源33と熱供給ライン14を介して接続された熱交換器15を有している。熱交換器15は、外部の熱源33から熱供給ライン14を介して供給される媒体によって水を加熱して加熱用蒸気を生成する。熱交換器15で水の加熱に用いられた媒体は、熱排出ライン16を介して排出される。加熱用蒸気は、加熱用蒸気供給ライン17を介して改質器6の加熱用蒸気流路34に供給されて水素透過膜管22および水蒸気改質触媒23を加熱し、結果として水素透過膜管22の内部を流れる混合ガスも加熱する。
改質器6から排出された加熱用蒸気は、混合ガス予熱器5に供給され、炭化水素系ガスと水蒸気との予熱に用いられる。混合ガス予熱器5から排出された加熱用蒸気は、原料ガス予熱器2に供給され、炭化水素系ガスの予熱に用いられる。また、混合ガス予熱器5から排出された加熱用蒸気は、蒸発器4に供給され、水の蒸発に用いられる。
原料ガス予熱器2および蒸発器4から排出される加熱用蒸気およびそこに取り込まれた水素は分離手段に供給され、加熱用蒸気とともに流れる水素と水とが分離される。分離手段は、加熱用水蒸気を冷却して凝縮させる蒸気冷却器11、水素と凝縮した水とを分離する気液分離器12を備えている。分離された水素は、水素回収ライン13を介してこの水素製造装置から取り出され、エネルギー媒体として用いられる。分離された水は、熱交換器15に供給され、再び加熱用蒸気となる。
また、未反応物質回収系53は、未反応ガス冷却器7および未反応物質気液分離器8を有している。未反応ガス冷却器7は、改質器6の水素透過膜管22に接続されていて、改質器6から排出される未反応の原料ガス、未反応の水蒸気、副生成物である二酸化炭素、メタンおよび一酸化炭素などを冷却する。気液分離器8は、未反応ガス冷却器7の下流側に設けられていて、未反応ガス冷却器7で冷却された物質を、ガス成分と水に分離する。気液分離器8で分離されたガス成分は、未反応ガス回収ライン9を介して回収される。分離された液体成分は、未反応液体回収ライン10を介して回収される。
本実施の形態では、原料ガスは、300℃以下で水蒸気改質できるジメチルエーテルとしたが、たとえばメタノールであってもよい。また、外部の熱源33の温度によっては、水蒸気改質により高い温度が必要な他の原料ガスを用いることができる。この場合には、触媒23も反応温度に応じて適切なものを用いる。
このような水素製造装置では、改質器6で生成された水素は、水素透過膜管22の外側を流れる加熱用蒸気に取り込まれる。これにより、反応系から水素を取り出すことができるため、効率的に化学反応を進ませることができる。このため、実質的に水素精製器が改質器6と一体となっており、装置が全体として簡略化され、コンパクトになる。また、改質器6およびその他の部分の加熱に、既存の産業排熱を利用することにより、加熱のための燃料費が削減できる。
また、本実施の形態の水素製造装置では、改質器6で生成された水素を加熱用蒸気に取り込むことで、水素を動かすための動力を別に設ける必要がない。このため、分離した水素を動かすための動力として、ポンプで減圧したり、水素などの気体を流したりする必要が無い。
さらに、取り込んだ水素も蒸気と分離すればよいので、冷却するだけで蒸気は水となり、簡単に水蒸気と水とを分離して水素を回収することができる。このため、PSA(Pressure Swing Adsorption)などの技術により、製造した水素を分離する必要がない。
[第2の実施の形態]
図3は、本発明に係る水素製造システムの第2の実施の形態における系統図である。
図3は、本発明に係る水素製造システムの第2の実施の形態における系統図である。
本実施の形態の水素製造装置は、外部の熱源33を用いて水素を製造する水素製造システムの一部である。
この水素製造装置は、加熱用蒸気系52が第1の実施の形態の水素製造装置と異なっている。
加熱用蒸気系52は、加熱用蒸気供給ライン17にそれぞれ直接接続された、原料ガス予熱器加熱用蒸気供給ライン18、蒸発器加熱用蒸気供給ライン19、混合ガス予熱器加熱用蒸気供給ライン20および改質器加熱用蒸気供給ライン21を有している。原料ガス予熱器加熱用蒸気供給ライン18は、原料ガス予熱器2に接続されている。蒸発器加熱用蒸気供給ライン19は、蒸発器4に接続されている。混合ガス予熱器加熱用蒸気供給ライン20は、混合ガス予熱器5に接続されている。改質器加熱用蒸気供給ライン21は、改質器6に接続されている。熱交換器15で生成された加熱用蒸気は、原料ガス予熱器2、蒸発器4、混合ガス予熱器5および改質器6のそれぞれに並行して供給される。
改質器6から排出される加熱用蒸気およびそこに取り込まれた水素は、蒸気冷却器11によって冷却されて凝縮する。さらに、気液分離器12によって、水素と凝縮した水とが分離され、分離された水素は、水素回収ライン13を介してこの水素製造装置から取り出される。分離された水は、熱交換器15に供給され、再び加熱用蒸気となる。
また、原料ガス予熱器2、蒸発器4および混合ガス予熱器5において、それぞれ並行して原料ガス、水および混合ガスの加熱に用いられた加熱用蒸気は、熱交換器15に送られて加熱され、再度加熱用蒸気として用いられる。
このように、原料ガス予熱器2、蒸発器4、混合ガス予熱器5および改質器6のそれぞれを、加熱用蒸気によって並行して加熱しても、第1の実施の形態と同様に、反応系から水素を取り出すことができるため、効率的に化学反応を進ませることができる。また、改質器6で生成された水素を加熱用蒸気に取り込むことで、水素を動かすための動力を別に設ける必要がなく、取り込んだ水素も蒸気と分離すればよいので、簡単に水蒸気と水とを分離して水素を回収することができる。
[他の実施の形態]
第1および第2の実施の形態は単なる例示であり、本発明はこれらに限定されない。また、各実施の形態の特徴を組み合わせて、一部の熱交換器2,4,5,6を並列に設けて実施することもできる。
第1および第2の実施の形態は単なる例示であり、本発明はこれらに限定されない。また、各実施の形態の特徴を組み合わせて、一部の熱交換器2,4,5,6を並列に設けて実施することもできる。
1…原料ガス供給ライン、2…原料ガス予熱器、3…水供給ライン、4…蒸発器、5…混合ガス予熱器、6…改質器、7…未反応ガス冷却器、8…未反応物質気液分離器、9…未反応ガス回収ライン、10…未反応液体回収ライン、11…蒸気冷却器、12…気液分離器、13…水素回収ライン、14…熱供給ライン、15…熱交換器、16…熱排出ライン、17…加熱用蒸気供給ライン、18…原料ガス予熱器加熱用蒸気供給ライン、19…蒸発器加熱用蒸気供給ライン、20…混合ガス予熱器加熱用蒸気供給ライン、21…改質器加熱用蒸気供給ライン、22…水素透過膜管、23…触媒、24…加熱用蒸気ジャケット、31…原料ガス供給器、32…水供給器、33…熱源、34…加熱用蒸気流路、51…混合ガス供給系、52…加熱用蒸気系、53…未反応物質回収系
Claims (12)
- 外部の熱源を用いて水素を製造する水素製造装置において、
炭化水素系ガスと水蒸気との混合ガスを供給する混合ガス供給系と、
水蒸気改質触媒が充填されて前記混合ガスが供給される水素透過膜管および加熱用水蒸気が流れる水蒸気流路を前記水素透過膜管に接するように形成する加熱用蒸気ジャケットを備えた改質器と、
前記水蒸気流路から排出される気体を水素と水に分離し、前記水素を外部に取り出し、水を排出する分離手段と、
前記分離手段から排出される水を前記熱源を用いて加熱して水蒸気を生成し、その水蒸気を前記水蒸気流路に供給する熱交換器と、
を有することを特徴とする水素製造装置。 - 前記分離手段は、前記水蒸気流路から排出される気体を冷却する蒸気冷却器と、前記蒸気冷却器の下流側に配設された気液分離器とを備えることを特徴とする請求項1に記載の水素製造装置。
- 前記混合ガス供給系は、前記混合ガスを前記加熱用水蒸気によって加熱する混合ガス予熱器を備えることを特徴とする請求項1または請求項2に記載の水素製造装置。
- 前記混合ガス供給系は、前記炭化水素系ガスを前記加熱用水蒸気によって加熱する原料ガス予熱器を備えることを特徴とする請求項1ないし請求項3のいずれか1項に記載の水素製造装置。
- 前記混合ガス供給系は、水を前記加熱用水蒸気によって加熱して水蒸気を生成する蒸発器を備えることを特徴とする請求項1ないし請求項4のいずれか1項に記載の水素製造装置。
- 前記混合ガス供給系は、前記混合ガスを前記改質器から排出される前記加熱用水蒸気によって加熱する混合ガス予熱器と、前記炭化水素系ガスを前記混合ガス予熱器から排出される前記加熱用水蒸気によって加熱する原料ガス予熱器と、水を前記混合ガス予熱器から排出される前記加熱用水蒸気によって加熱して水蒸気を生成する蒸発器とを備えることを特徴とする請求項1または請求項2に記載の水素製造装置。
- 前記水素透過膜管から排出される未反応物質を冷却する未反応ガス冷却器と、前記未反応ガス冷却器の下流側に配設されて前記未反応物質を未反応ガスと未反応液体とに分離する未反応物質気液分離器とを有することを特徴とする請求項1ないし請求項6のいずれか1項に記載の水素製造装置。
- 前記炭化水素系ガスはメタノールおよびジメチルエーテルのいずれか一方であることを特徴とする請求項1ないし請求項7のいずれか1項に記載の水素製造装置。
- 前記熱交換器は、原子力発電プラントから排出される熱を利用可能に形成されていることを特徴とする請求項1ないし請求項8のいずれか1項に記載の水素製造装置。
- 熱源と、
水蒸気改質触媒が充填された水素透過膜管および前記水蒸気改質触媒と前記水素透過膜管とを加熱する加熱用水蒸気が流れる水蒸気流路を前記水素透過膜管に接するように形成する加熱用蒸気ジャケットを備えた改質器と、
前記水素透過膜管に炭化水素系ガスと水蒸気との混合ガスを供給する混合ガス供給系と、
前記水蒸気流路から排出される気体を水素と水に分離し、前記水素を外部に取り出し、水を排出する分離手段と、
前記分離手段から排出される水を前記熱源から排出される熱を用いて加熱して水蒸気を生成し、その水蒸気を前記水蒸気流路に供給する熱交換器と、
を有することを特徴とする水素製造システム。 - 前記熱源は、原子力発電プラントであることを特徴とする請求項10に記載の水素製造システム。
- 外部の熱源を用いて水素を製造する水素製造方法において、
前記熱源を用いて水を加熱して加熱用水蒸気を生成する工程と、
水蒸気改質触媒が充填された水素透過膜管に炭化水素系ガスと水蒸気との混合ガスを供給する混合ガス供給工程と、
前記水素透過膜管に接する水蒸気流路に前記加熱用水蒸気を供給して前記水蒸気改質触媒と前記水素透過膜管とを加熱する工程と、
前記水蒸気流路から排出される気体を水素と前記水に分離し、前記水素を外部に取り出す工程と、
を有することを特徴とする水素製造方法。
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US8475722B2 (en) | 2010-04-08 | 2013-07-02 | Toyota Jidosha Kabushiki Kaisha | Hydrogen generation device and method of using same |
US8657920B2 (en) | 2010-04-08 | 2014-02-25 | Toyota Jidosha Kabushiki Kaisha | Apparatus for purifying hydrogen and method for using the same |
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Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8475722B2 (en) | 2010-04-08 | 2013-07-02 | Toyota Jidosha Kabushiki Kaisha | Hydrogen generation device and method of using same |
US8657920B2 (en) | 2010-04-08 | 2014-02-25 | Toyota Jidosha Kabushiki Kaisha | Apparatus for purifying hydrogen and method for using the same |
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