JP2008207466A - Reversible thermo-sensitive recording material - Google Patents

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a reversible thermo-sensitive recording material which has a high whiteness of the base, has a favorable erasability for images, and has a good image conservation when being stored under a high-temperature and high-humidity environment. <P>SOLUTION: For this reversible thermo-sensitive recording material, a thermo-sensitive recording layer is installed on at least one surface of a supporting body. In this case, the thermo-sensitive recording layer contains a usually colorless or light colored dye precursor, and a reversible color developer which makes the dye precursor generate a reversible color tone change depending on a difference in the cooling speed after heating. In the reversible thermo-sensitive recording material, the thermo-sensitive recording layer is made to contain a compound having a specified structure as an erasing accelerator. <P>COPYRIGHT: (C)2008,JPO&INPIT

Description

本発明は、熱エネルギーを制御することにより画像の形成及び消去を多数回にわたって繰り返し行うことが可能な可逆性感熱記録材料に関するものである。   The present invention relates to a reversible thermosensitive recording material capable of repeatedly forming and erasing an image many times by controlling thermal energy.

近年、一時的な画像の形成が行なえ、不要となった時にはその画像の消去が出来るようにした可逆性感熱記録材料が注目されている。可逆性感熱記録材料としては、通常無色ないし淡色の染料前駆体と、加熱によりこの染料前駆体を発色させ、これを再加熱して消色させる可逆性を有する顕色剤を用いた感熱記録材料（例えば、特許文献１〜３参照）、ポリエステル等の樹脂中に高級アルコール、高級脂肪酸等の有機低分子物質を分散した感熱記録材料、屈折率の異なるポリマーを２種以上混合した感熱記録材料等が知られている。特に、染料前駆体と可逆性顕色剤とから構成される可逆性感熱記録材料は、高コントラストで高感度な記録画像の形成と消去が多数回に渡って可能であり、ＩＣカードや磁気カード等の媒体において、カード内の情報を可視化する目的で広く使われるようになってきた。   In recent years, a reversible thermosensitive recording material that can form a temporary image and can erase the image when it is no longer needed has attracted attention. As a reversible thermosensitive recording material, a thermosensitive recording material using a colorless or light-colored dye precursor and a reversible color developer that develops color by heating the dye precursor and then re-heats it to erase the color. (See, for example, Patent Documents 1 to 3), a thermal recording material in which organic low-molecular substances such as higher alcohols and higher fatty acids are dispersed in a resin such as polyester, a thermal recording material in which two or more polymers having different refractive indexes are mixed, and the like. It has been known. In particular, a reversible thermosensitive recording material composed of a dye precursor and a reversible developer can form and erase recorded images with high contrast and high sensitivity many times. Have been widely used for the purpose of visualizing information in the card.

染料前駆体と可逆性顕色剤から構成される可逆性感熱記録材料において、可逆性顕色剤として有機ホスホン酸化合物、α−ヒドロキシ脂肪族カルボン酸、脂肪酸ジカルボン酸、没食子酸アルキルエステル、アスコルビン酸誘導体などの化合物が例示されている。しかし、この記録媒体では発色濃度が低い、または、消色が不完全という問題を解決することができず、また、その画像の経時的安定性においても実用上満足すべきものにない。   In a reversible thermosensitive recording material composed of a dye precursor and a reversible developer, an organic phosphonic acid compound, α-hydroxy aliphatic carboxylic acid, fatty acid dicarboxylic acid, gallic acid alkyl ester, ascorbic acid as a reversible developer Compounds such as derivatives are exemplified. However, this recording medium cannot solve the problems of low color density or incomplete erasing, and the stability over time of the image is not satisfactory in practice.

一方、可逆性顕色剤として長鎖アルキル基を有するフェノール化合物が有効であることが見出され、実用性の高い可逆性感熱記録材料として提案されている（例えば、特許文献４、５参照）。このような記録材料によれば、高コントラストで高感度な記録画像の形成と消去が多数回にわたって可能であり、ＩＣカードや磁気カード等の媒体において、カード内の情報を可視化する目的で広く使われるようになってきた。こうした可逆性感熱記録材料に特定の消去促進剤を添加することにより、高速消去特性が得られることが提案されているが、消去性が不十分であったり、画像保存性が悪い等の問題を有している。また、消去促進剤の添加によって、消去時に画像の消去残りが発生する等の問題を有している（例えば、特許文献６参照）。   On the other hand, a phenol compound having a long-chain alkyl group has been found to be effective as a reversible developer, and has been proposed as a highly practical reversible thermosensitive recording material (see, for example, Patent Documents 4 and 5). . According to such a recording material, a high-contrast and high-sensitivity recorded image can be formed and erased many times, and widely used for the purpose of visualizing information in the card in a medium such as an IC card or a magnetic card. It has come to be. It has been proposed that high-speed erasing properties can be obtained by adding a specific erasing accelerator to such a reversible thermosensitive recording material. However, there are problems such as insufficient erasability and poor image storability. Have. In addition, there is a problem that, due to the addition of an erasure accelerator, an unerased image remains at the time of erasure (for example, see Patent Document 6).

さらに、一方の末端が炭素数１〜２４の炭化水素基であり、他方の末端が少なくとも窒素原子を１つ以上持つ複素環であり、分子中に−ＣＯＮＨ−結合を少なくとも１つ以上有する特定構造の化合物を消去促進剤に用いることにより、幅広い温度領域で画像の消去が可能で、かつ高温環境下での画像保存性が良好な可逆性感熱記録材料が得られることが提案されている（例えば、特許文献７、８参照）。しかし、依然として高温環境下での画像保存性は不十分であった。特に夏場のように高温高湿環境下に保存しておいた場合に、発色濃度の低下が顕著に起こり、実用上問題となっていた。
特開平６−２１０９５４号公報 特開平６−２１０９５５号公報 特開平７−１２５４２８号公報 特開平７−１７９０４３号公報 特開２０００−３３７７６号公報 特開平６−２７０５４４号公報 特開平８−１３２７３５号公報 特開平７−５２５４２号公報 Furthermore, one end is a hydrocarbon group having 1 to 24 carbon atoms, the other end is a heterocyclic ring having at least one nitrogen atom, and a specific structure having at least one -CONH- bond in the molecule It is proposed that a reversible thermosensitive recording material capable of erasing an image in a wide temperature range and having a good image storability in a high temperature environment can be obtained by using the above compound as an erasure accelerator (for example, And Patent Documents 7 and 8). However, the image storability under a high temperature environment is still insufficient. In particular, when stored in a high-temperature and high-humidity environment such as in summer, the color density is significantly reduced, which has been a practical problem.
Japanese Patent Laid-Open No. 6-210954 JP-A-6-210955 JP-A-7-125428 Japanese Patent Laid-Open No. 7-179043 JP 2000-33776 A JP-A-6-270544 JP-A-8-132735 JP-A-7-52542

本発明の課題は、地肌の白色度が高く、画像の消去性が良好で、高温高湿環境下に保存した場合の画像保存性が良好な可逆性感熱記録材料を提供することである。   An object of the present invention is to provide a reversible thermosensitive recording material having a high background whiteness, good image erasability, and good image storability when stored in a high temperature and high humidity environment.

本発明者らはこれらの課題を解決すべく可逆性感熱記録材料の感熱記録層を構成する消去促進剤について検討した結果、下記の発明により上記の課題が解決されることを見いだした。   In order to solve these problems, the present inventors have studied an erasure accelerator constituting the heat-sensitive recording layer of the reversible heat-sensitive recording material, and as a result, have found that the above-mentioned problems can be solved by the following invention.

支持体の少なくとも片面に、通常無色ないし淡色の染料前駆体と、加熱後の冷却速度の違いにより該染料前駆体に可逆的な色調変化を生じせしめる可逆性顕色剤とを含有してなる感熱記録層を設けた可逆性感熱記録材料において、感熱記録層が消去促進剤として下記一般式１で表される化合物を含有することを特徴とする可逆性感熱記録材料の発明である。   A heat-sensitive material comprising, on at least one side of a support, usually a colorless or light dye precursor and a reversible developer that causes a reversible color change in the dye precursor due to a difference in cooling rate after heating. The invention relates to a reversible thermosensitive recording material provided with a recording layer, wherein the thermosensitive recording layer contains a compound represented by the following general formula 1 as an erasure accelerator.

一般式１において、Ａ¹は少なくとも窒素原子を１つ以上有する置換あるいは無置換の複素環からなる一価の基、あるいは−ＮＨ₂基を除く非環状の一価のアミノ基を表す。Ｒ¹、Ｒ²はそれぞれ独立して炭素数１〜３６の二価の炭化水素基を表す。Ｒ³は炭素数２５〜５０の一価の炭化水素基を表す。Ｘ¹、Ｘ²はそれぞれ独立して、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＮＨ−、−ＳＯ−または−ＳＯ₂−の少なくとも１個を有する二価の基を表す。ｈ₁は０または１を表す。ｈ₂は０〜４の整数を表す。ｈ₂が２以上のとき、繰り返されるＸ¹およびＲ²は同一であっても異なっていてもよい。ただし、ｈ₁＝ｈ₂＝０、Ｘ²が−ＣＯ基であり、かつＡ¹中の窒素原子がＸ²と直接結合する化合物、およびｈ₁＝０、ｈ₂＝１〜４、Ａ¹と結合するＸ¹が−ＣＯ基であり、かつＡ¹中の窒素原子が該Ｘ¹と直接結合する化合物、およびｈ₁＝０、Ａ¹が非環状の第２級アミノ基である化合物は除く。 In General Formula 1, A ¹ represents a monovalent group consisting of a substituted or unsubstituted heterocycle having at least one nitrogen atom, or an acyclic monovalent amino group excluding an —NH ₂ group. R ¹ and R ² each independently represent a divalent hydrocarbon group having 1 to 36 carbon atoms. R ³ represents a monovalent hydrocarbon group having 25 to 50 carbon atoms. X ¹ and X ² each independently represents a divalent group having at least one of —O—, —S—, —CO—, —NH—, —SO— or —SO ₂ —. h ₁ represents 0 or 1; h ₂ is an integer of 0 to 4. When h ₂ is 2 or more, X ¹ and R ^{2 that} are repeated may be the same or different. Provided that h ₁ = h ₂ = 0, X ² is a —CO group, and the nitrogen atom in A ¹ is directly bonded to X ² , and h ₁ = 0, h ₂ = 1 to 4, A ¹ A compound in which X ¹ bonded to R ² is a —CO group, and a nitrogen atom in A ¹ is directly bonded to X ^1, and a compound in which h ₁ = 0 and A ¹ is an acyclic secondary amino group except.

消去促進剤が、一般式１においてｈ₁＝０である化合物であると好ましい。 The erasure accelerator is preferably a compound having h ₁ = 0 in the general formula 1.

消去促進剤が、一般式１においてｈ₂＝０である化合物であると好ましい。 The erasure accelerator is preferably a compound in which h ₂ = 0 in the general formula 1.

本発明によって、地肌の白色度が高く、画像の消去性が良好で、高温高湿環境下に保存した場合の画像保存性が良好な可逆性感熱記録材料を得ることができる。   According to the present invention, a reversible thermosensitive recording material having a high background whiteness, good image erasability, and good image storability when stored in a high temperature and high humidity environment can be obtained.

以下に、本発明の可逆性感熱記録材料について詳細に説明する。本発明の可逆性感熱記録材料は、支持体の少なくとも片面に、通常無色ないし淡色の染料前駆体と、加熱後の冷却速度の違いにより該染料前駆体に可逆的な色調変化を生じせしめる可逆性顕色剤とを含有してなる感熱記録層を設けた可逆性感熱記録材料において、感熱記録層が消去促進剤として上記一般式１で表される化合物を含有することを特徴とする。上記一般式１で表される化合物のように、一方の末端が、窒素原子を１つ以上有する置換あるいは無置換の複素環、あるいは非環状の一価のアミノ基であり、他方の末端を構成する炭化水素基の炭素数が２５〜５０といったように比較的長い場合、こうした化合物を消去促進剤として用いると、地肌の白色度が高く、消去時の画像の消去残りがなく、高温高湿環境下に保存した場合の画像保存性が良好な可逆性感熱記録材料を得ることができる。特に高温高湿環境下での画像保存性の向上が顕著となる。   The reversible thermosensitive recording material of the present invention will be described in detail below. The reversible thermosensitive recording material of the present invention has a reversible color change which causes a reversible color change in the dye precursor due to the difference in the cooling rate after heating, usually from a colorless or light dye precursor, on at least one side of the support. In a reversible thermosensitive recording material provided with a thermosensitive recording layer containing a developer, the thermosensitive recording layer contains a compound represented by the above general formula 1 as an erasure accelerator. Like the compound represented by the above general formula 1, one terminal is a substituted or unsubstituted heterocyclic ring having one or more nitrogen atoms, or an acyclic monovalent amino group, and the other terminal is constituted. When the number of carbon atoms of the hydrocarbon group to be used is relatively long, such as 25 to 50, when such a compound is used as an erasure accelerator, the whiteness of the background is high, there is no image erasure residue at the time of erasure, and the environment is high temperature and high humidity. A reversible thermosensitive recording material having good image storability when stored below can be obtained. In particular, the improvement in image storability under a high temperature and high humidity environment is remarkable.

一般的に、通常無色ないし淡色の染料前駆体と顕色剤とを少なくとも含有する感熱記録材料において、塩基性成分は減感作用を有し、感熱記録材料の発色濃度を低下させる傾向があることが知られている。本発明の消去促進剤のように、一方の末端が、窒素原子を１つ以上有する置換あるいは無置換の複素環、あるいは−ＮＨ₂基を除く非環状の一価のアミノ基のような塩基性基を有していると、適度な減感作用を有しているせいか、発色濃度の低下をほとんど起こすことなく、地肌部の発色が抑制され、地肌白色度の高く、画像の消去性が良好な可逆性感熱記録材料を得ることができると考えられる。また、高温高湿下における画像保存性が向上する理由については定かではないが、一般式１で表される化合物における末端を構成する炭化水素基の炭素数を２５〜５０とすることにより、消去促進剤の疎水性が強くなり、高温高湿環境下においても感熱記録層の水分の吸着が少なくなり、水分の影響による画像濃度の低下が起こりにくくなっているのではないかと考えられる。 In general, in a heat-sensitive recording material usually containing at least a colorless or light-colored dye precursor and a developer, the basic component has a desensitizing action and tends to lower the color density of the heat-sensitive recording material. It has been known. As in the elimination accelerator of the present invention, one terminal is basic such as a substituted or unsubstituted heterocycle having one or more nitrogen atoms, or an acyclic monovalent amino group excluding —NH ₂ group. If it has a group, it may have a moderate desensitization effect, and the color development of the background is suppressed almost without causing a decrease in the color density, the background whiteness is high, and the erasability of the image is improved. It is considered that a good reversible thermosensitive recording material can be obtained. The reason why the image storage stability under high temperature and high humidity improves is not clear, but the elimination of the hydrocarbon group constituting the terminal of the compound represented by the general formula 1 by 25 to 50 carbon atoms. It is thought that the hydrophobicity of the accelerator becomes stronger, the adsorption of moisture in the heat-sensitive recording layer is reduced even in a high temperature and high humidity environment, and the decrease in image density due to the influence of moisture is less likely to occur.

一般式１において、Ａ¹は少なくとも窒素原子を１つ以上有する置換あるいは無置換の複素環からなる一価の基、あるいは−ＮＨ₂基を除く非環状の一価のアミノ基を表す。複素環の例として、五員環としては、ピロリジン環、各種ピロリン環、ピロール環、各種ピロリドン環、イミダゾール環、各種イミダゾリン環、イミダゾリジン環、各種イミダゾリドン環、ピラゾール環、各種ピラゾリン環、ピラゾリジン環、各種ピラゾリドン環、各種ピラゾロン環、チアゾール環、各種チアゾリン環、チアゾリジン環、各種チアゾリドン環、ローダニン環、イソチアゾール環、各種イソチアゾリン環、イソチアゾリジン環、各種イソチアゾリドン環、オキサゾール環、各種オキサゾリン環、オキサゾリジン環、各種オキサゾリドン環、イソオキサゾール環、各種イソオキサゾリン環、イソオキサゾリジン環、各種イソオキサゾリドン環、フラザン環、エチレンチオ尿素環、スクシンイミド環、マレイミド環、シトラコンイミド環、ヒダントイン環、チオヒダントイン環、ジチオヒダントイン環、γ−ブチロラクタム環、γ−バレロラクタム環等が挙げられる。 In General Formula 1, A ¹ represents a monovalent group consisting of a substituted or unsubstituted heterocycle having at least one nitrogen atom, or an acyclic monovalent amino group excluding an —NH ₂ group. Examples of heterocyclic rings include five-membered rings such as pyrrolidine ring, various pyrroline rings, pyrrole ring, various pyrrolidone rings, imidazole ring, various imidazoline rings, imidazolidine ring, various imidazolidone rings, pyrazole ring, various pyrazoline rings, and pyrazolidine ring. , Various pyrazolidone rings, various pyrazolone rings, thiazole rings, various thiazoline rings, thiazolidine rings, various thiazolidone rings, rhodanine rings, isothiazole rings, various isothiazoline rings, isothiazolidine rings, various isothiazolidone rings, oxazole rings, various oxazoline rings, oxazolidine Ring, various oxazolidone rings, isoxazole rings, various isoxazoline rings, isoxazolidine rings, various isoxazolidone rings, furazane rings, ethylenethiourea rings, succinimide rings, maleimide rings, citraconic rings De ring, hydantoin ring, thiohydantoin ring, dithio hydantoin ring, .gamma.-butyrolactam ring, .gamma.-valerolactam ring and the like.

六員環としては、ピペリジン環、各種ピペリドン環、グルタルイミド環、ピリジン環、各種ピリドン環、ピラジン環、ピリミジン環、マロニル尿素環、アロキサン環、ピリダジン環、ピペラジン環、モルホリン環、チオモルホリン環、δ−バレロラクタム環等が挙げられる。εカプロラクタム環等の七員環以上の化合物も使用することができる。さらに、ピロリジン環、ピロリジジン環、各種ピリンジン環、インドリジン環、インドリジジン環、イソインドール環、イソインドリン環、インドール環、インドリン環、インダゾール環、インダゾリン環、プリン環、キノリジン環、キノリジジン環、イソキノリン環、キノリン環、各種ナフチリジン環、フタラジン環、キノキサリン環、キナゾリン環、シンノリン環、プテリジン環等の含窒素縮合二環系の複素環、カルバゾール環、カルボリン環、フェナントリジン環、アクリジン環、ペリミジン環、各種フェナントロリン環、フェナジン環、フェノチアジン環、フェノキサジン環、アンチリジン環、テベニジン環、キンドリン環、キニンドリン環等の含窒素縮合三環以上の複素環も使用することができる。これらのうち、五員環、六員環、縮合二環系の複素環が好ましい。環中の窒素原子は、ｈ₁＝１の場合のＲ¹、ｈ₁＝０、ｈ₂＝１〜４の場合のＸ¹あるいはｈ₁＝ｈ₂＝０の場合のＸ²と、直接結合していても、していなくてもどちらでもよいが、直接結合していると、画像の発色、地肌白色度、画像消去性のバランスが良好となり、好ましい。上記複素環を構成する水素原子は、ヒドロキシ基、ハロゲン原子、オキソ基、チオキソ基、アルコキシル基等、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アラルキル基、アリール基等の炭化水素基、さらには、これら炭化水素基中の水素原子がヒドロキシ基、ハロゲン原子、アルコキシル基等で置換された置換炭化水素基等で置換されていてもよい。 As the six-membered ring, piperidine ring, various piperidone rings, glutarimide ring, pyridine ring, various pyridone rings, pyrazine ring, pyrimidine ring, malonyl urea ring, alloxan ring, pyridazine ring, piperazine ring, morpholine ring, thiomorpholine ring, and δ-valerolactam ring. A compound having seven or more members such as ε-caprolactam ring can also be used. Furthermore, pyrrolidine ring, pyrrolizidine ring, various pyridine rings, indolizine ring, indolizidine ring, isoindole ring, isoindoline ring, indole ring, indoline ring, indazole ring, indazoline ring, purine ring, quinolidine ring, quinolizidine ring, isoquinoline ring , Quinoline rings, various naphthyridine rings, phthalazine rings, quinoxaline rings, quinazoline rings, cinnoline rings, pteridine rings, and other nitrogen-containing condensed bicyclic heterocycles, carbazole rings, carboline rings, phenanthridine rings, acridine rings, perimidine rings Various phenanthroline rings, phenazine rings, phenothiazine rings, phenoxazine rings, anti-lysine rings, thebenidine rings, kindlin rings, quinindrine rings and other heterocyclic rings containing three or more nitrogen-containing condensed rings can also be used. Of these, 5-membered rings, 6-membered rings, and condensed bicyclic heterocycles are preferred. Nitrogen atom in the ring, and X ² in the case of h ₁ = R ¹ in the case of _{1, h 1 = 0, h} 2 = X 1 in the case of 1 to 4 or h ₁ = h ₂ = 0, direct bond It may be either or not, but direct bonding is preferable because the balance of color development, background whiteness, and image erasability is good. The hydrogen atom constituting the heterocycle includes a hydroxy group, a halogen atom, an oxo group, a thioxo group, an alkoxyl group, etc., a hydrocarbon group such as an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, an aralkyl group, an aryl group, and the like. The hydrogen atom in the hydrocarbon group may be substituted with a substituted hydrocarbon group or the like substituted with a hydroxy group, a halogen atom, an alkoxyl group or the like.

Ａ¹が−ＮＨ₂基を除く非環状の一価のアミノ基である場合、Ａ¹中の窒素原子に結合する炭化水素基としては、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アラルキル基、アリール基等の炭化水素基、さらには、これら炭化水素基中の水素原子が、ヒドロキシ基、ハロゲン原子、アルコキシル基等で置換された置換炭化水素基等が挙げられる。Ａ¹としては、第２級アミノ基、第３級アミノ基のいずれでもよいが、画像の発色と地肌白色度、画像の消去性のバランスの点で、第３級アミノ基が好ましい。 When A ¹ is an acyclic monovalent amino group other than —NH ₂ group, the hydrocarbon group bonded to the nitrogen atom in A ¹ is an alkyl group, alkenyl group, alkynyl group, aralkyl group, aryl group And a substituted hydrocarbon group in which a hydrogen atom in the hydrocarbon group is substituted with a hydroxy group, a halogen atom, an alkoxyl group, or the like. A ¹ may be either a secondary amino group or a tertiary amino group, but a tertiary amino group is preferred in terms of a balance between image color development, background whiteness, and image erasability.

一般式１において、Ｒ³は炭素数２５〜５０の一価の炭化水素基を表す。好ましい炭素数は２７〜４２であり、より好ましくは２９〜３８である。炭素数が２５より小さいと、地肌白色度が低下し、消去時の画像の消去残りが発生し、高温高湿下の画像保存性が低下する。炭素数が大きいほど消去性、画像保存性は良化するが、合成が困難となり、実質的な上限は５０である。これらの炭化水素基は、直鎖構造でも分岐を有していてもよく、不飽和結合を有していてもよい。また、脂肪族炭化水素のみで構成されていてもよいし、脂環式炭化水素、芳香族炭化水素を含んでいてもよい。さらに、これらの炭化水素基は置換基を有していてもよい。置換基としては、水酸基、ハロゲン原子、アルコキシル基等が挙げられる。こららの炭化水素基が、直鎖構造のアルキル基あるいはアルケニル基であると、地肌白色度が向上し、画像の消去性が良好となり、好ましい。 In the general formula 1, R ³ represents a monovalent hydrocarbon group having 25 to 50 carbon atoms. A preferable carbon number is 27 to 42, and more preferably 29 to 38. When the number of carbon atoms is less than 25, the background whiteness is lowered, the image remains unerased at the time of erasure, and the image storability under high temperature and high humidity is degraded. The larger the carbon number, the better the erasability and the image storage stability, but the synthesis becomes difficult, and the practical upper limit is 50. These hydrocarbon groups may have a linear structure or a branch, and may have an unsaturated bond. Moreover, it may be comprised only by the aliphatic hydrocarbon and may contain the alicyclic hydrocarbon and the aromatic hydrocarbon. Furthermore, these hydrocarbon groups may have a substituent. Examples of the substituent include a hydroxyl group, a halogen atom, and an alkoxyl group. It is preferable that these hydrocarbon groups are linear alkyl groups or alkenyl groups because the background whiteness is improved and the image erasability is improved.

Ｒ¹、Ｒ²はそれぞれ独立して炭素数１〜３６の二価の炭化水素基を表す。Ｒ¹、Ｒ²の好ましい炭素数は１〜２２であり、より好ましくは１〜１２、更に好ましくは１〜６、特に好ましくは１〜３である。Ｒ¹、Ｒ²の炭化水素基は、直鎖構造でも分岐を有していてもよく、不飽和結合を有していてもよい。また、脂肪族炭化水素のみで構成されていてもよいし、脂環式炭化水素、芳香族炭化水素を含んでいてもよい。さらに、これらの炭化水素基は置換基を有していてもよい。置換基としては、水酸基、ハロゲン原子、アルコキシル基等が挙げられる。Ｒ¹、Ｒ²が直鎖構造のアルキレン基である場合、地肌白色度が向上し、画像の消去性が良好となり、好ましい。 R ¹ and R ² each independently represent a divalent hydrocarbon group having 1 to 36 carbon atoms. R ^1, preferable number of carbon atoms of R ² is 1 to 22, more preferably 1 to 12, more preferably 1 to 6, particularly preferably 1 to 3. The hydrocarbon group of R ¹ and R ² may have a straight chain structure or a branch, and may have an unsaturated bond. Moreover, it may be comprised only by the aliphatic hydrocarbon and may contain the alicyclic hydrocarbon and the aromatic hydrocarbon. Furthermore, these hydrocarbon groups may have a substituent. Examples of the substituent include a hydroxyl group, a halogen atom, and an alkoxyl group. When R ¹ and R ² are a linear alkylene group, the background whiteness is improved and the image erasability is improved, which is preferable.

Ｘ¹、Ｘ²はそれぞれ独立して、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＮＨ−、−ＳＯ−または−ＳＯ₂−の少なくとも１個を有する二価の基を表す。Ｘ¹、Ｘ²の具体例としては、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＮＨ−、−ＳＯ−、−ＳＯ₂−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯＳ−、−ＳＣＯ−、−ＣＯＮＨ−、−ＮＨＣＯ−、−ＮＨＣＳ−、−ＣＳＮＨ−、−ＮＨＳＯ−、−ＳＯＮＨ−、−ＮＨＳＯ₂−、−ＳＯ₂ＮＨ−、−ＮＨＣＯＯ−、−ＯＣＯＮＨ−、−ＮＨＣＯＳ−、−ＳＣＯＮＨ−、−ＣＯＮＨＣＯ−、−ＣＳＮＨＣＯ−、−ＣＯＮＨＣＳ−、−ＮＨＣＯＮＨ−、−ＮＨＮＨＣＯ−、−ＣＯＮＨＮＨ−、−ＣＯＮＨＮＨＣＯ−、−ＣＯＮＨＮＨＣＳ−、−ＣＳＮＨＮＨＣＯ−、−ＮＨＣＯＣＯＮＨ−、−ＮＨＣＳＣＯＮＨ−、−ＮＨＣＯＣＳＮＨ−、−ＣＯＮＨＣＯＮＨ−、−ＮＨＣＯＮＨＣＯ−、−ＯＣＯＮＨＣＯＮＨ−、−ＮＨＣＯＮＨＣＯＯ−、−ＯＣＯＮＨＮＨＣＯ−、−ＣＯＮＨＮＨＣＯＯ−、−ＮＨＣＯＮＨＮＨ−、−ＮＨＮＨＣＯＮＨ−、−ＣＯＮＨＮＨＣＯＮＨ−、−ＮＨＣＯＮＨＮＨＣＯ−等が挙げられる。Ｘ¹、Ｘ²の少なくとも一つは、−ＣＯＮＨ−結合を最小構成単位とする二価の基であると、画像の発色、高温高湿下の画像保存性の点で好ましい。−ＣＯＮＨ−結合を最小構成単位とする二価の基としては、具体的には−ＮＨＣＯ−、−ＣＯＮＨ−、−ＮＨＣＯＮＨ−、−ＣＯＮＨＣＯ−、−ＣＯＮＨＮＨＣＯ−、−ＮＨＣＯＣＯＮＨ−が好ましい。 X ¹ and X ² each independently represents a divalent group having at least one of —O—, —S—, —CO—, —NH—, —SO— or —SO ₂ —. Specific examples of X ¹ and X ² include —O—, —S—, —CO—, —NH—, —SO—, —SO ₂ —, —COO—, —OCO—, —COS—, —SCO. -, - CONH -, - NHCO -, - NHCS -, - CSNH -, - NHSO -, - SONH -, - NHSO 2 -, - SO 2 NH -, - NHCOO -, - OCONH -, - NHCOS -, - SCNHH-, -CONHCO-, -CSNHCO-, -CONHCS-, -NHCONH-, -NHNHCO-, -CONHNHCO-, -CONHNHCS-, -CSNHNHCO-, -NHCONCONH-, -NHCSCONH-, -NHCOCSNH- , -CONHCONH-, -NHCONHCO-, -OCONHCONH-, -NHCONHCOO-, -OCONHNHCO , -CONHNHCOO -, - NHCONHNH -, - NHNHCONH -, - CONHNHCONH -, - NHCONHNHCO- and the like. At least one of X ¹ and X ² is preferably a divalent group having a —CONH— bond as the minimum structural unit from the viewpoints of color development of the image and image storage stability under high temperature and high humidity. Specifically, the divalent group having a —CONH— bond as the minimum structural unit is preferably —NHCO—, —CONH—, —NHCONH—, —CONHCO—, —CONHNHCO—, or —NHCOCONH—.

一般式１において、ｈ₁は０または１を表し、ｈ₂は０〜４の整数を表す。ｈ₂が２以上のとき、繰り返されるＸ¹およびＲ²は同一であっても異なっていてもよい。ただし、ｈ₁＝ｈ₂＝０、Ｘ²が−ＣＯ−基であり、かつＡ¹中の窒素原子がＸ²と直接結合する化合物、およびｈ₁＝０、ｈ₂＝１〜４、Ａ¹と結合するＸ¹が−ＣＯ−基であり、かつＡ¹中の窒素原子が該Ｘ¹と直接結合する化合物、およびｈ₁＝０、Ａ¹が非環状の２級アミノ基である化合物は除く。ｈ₁＝０であると、地肌白色度、画像の消去性が良好となり、好ましい。また、ｈ₂＝０であると、画像の発色性が向上し、地肌白色度、画像の消去性も兼ね備えた可逆性感熱記録材料とすることが可能となり、好ましい。 In General Formula 1, h ₁ represents 0 or 1, and h ₂ represents an integer of 0 to 4. When h ₂ is 2 or more, X ¹ and R ^{2 that} are repeated may be the same or different. Provided that h ₁ = h ₂ = 0, X ² is a —CO— group, and the nitrogen atom in A ¹ is directly bonded to X ² , and h ₁ = 0, h ₂ = 1 to 4, A a X ¹ that binds ¹ is -CO- group, and compounds where a nitrogen atom in a ¹ is bonded directly with the X ^1, and h ₁ = 0, a ¹ is a secondary amino group of the non-cyclic compound Is excluded. When h ₁ = 0, the background whiteness and erasability of the image are improved, which is preferable. Further, it is preferable that h ₂ = 0 because the color developability of the image is improved, and a reversible thermosensitive recording material having both background whiteness and image erasability can be obtained.

以下に本発明で用いられる消去促進剤の好ましい例を例示するが、本発明はこれに限定されるものではない。一般式１において、ｈ₂＝０である化合物は（１−１）〜（１−３４）、ｈ₂＝１である化合物は（１−３５）〜（１−４１）である。なお、ａ₁は２４〜４９の整数を表す。ａ₂〜ａ₄は０〜４９の整数を表す。ａ₅は０〜３６の整数を表す。ａ₆、ａ₇はａ₆＋ａ₇の値が２３〜４８となるように選択され、ａ₆は０以上の整数、ａ₇は１以上の整数である。ａ₈は１〜３６の整数を表す。（１−１）〜（１−４１）では、主にＸ¹、Ｘ²が−ＮＨＣＯＮＨ−基である化合物を例示しているが、これ以外にも、前記例示した−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＮＨ−、−ＳＯ−、−ＳＯ₂−、−ＣＯＮＨ−、−ＮＨＣＯ−、−ＮＨＣＯＯ−、−ＯＣＯＮＨ−、−ＣＯＮＨＣＯ−、−ＣＯＮＨＮＨＣＯ−、−ＮＨＣＯＣＯＮＨ−、−ＣＯＮＨＣＯＮＨ−、−ＮＨＣＯＮＨＣＯ−、−ＣＯＮＨＮＨＣＯＯ−、−ＮＨＣＯＮＨＮＨ−、−ＮＨＮＨＣＯＮＨ−、−ＣＯＮＨＮＨＣＯＮＨ−、−ＮＨＣＯＮＨＮＨＣＯ−等を使用することができる。また、これら例示化合物では、一般式１におけるＲ¹、Ｒ²、Ｒ³が直鎖構造である化合物を例示しているが、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³は分岐を有していてもよい。さらにＲ¹、Ｒ²、Ｒ³は、（１−４）、（１−５）におけるＲ³のように、不飽和結合を有していてもよい。本発明で用いられる消去促進剤としては、一般式１においてｈ₁＝０である化合物、すなわち（１−２）〜（１−４１）においてａ₅＝０である化合物が好ましい。さらに、一般式１においてｈ₂＝０である化合物、すなわち（１−２）〜（１−３４）においてａ₅＝０である化合物が特に好ましい。 Although the preferable example of the erase | elimination promoter used by this invention is illustrated below, this invention is not limited to this. In the general formula 1, compounds having h ₂ = 0 are (1-1) to (1-34), and compounds having h ₂ = 1 are (1-35) to (1-41). A ₁ represents an integer of 24 to 49. a _{2 to} a ₄ represent an integer of 0 to 49. a ₅ is an integer of 0 to 36. a ₆ and a ₇ are selected so that the value of a ₆ + a ₇ is 23 to 48, a ₆ is an integer of 0 or more, and a ₇ is an integer of 1 or more. a ₈ is an integer of 1 to 36. In (1-1) to (1-41), compounds in which X ¹ and X ² are mainly —NHCONH— groups are exemplified, but in addition to these, —O— and —S— exemplified above are exemplified. , -CO -, - NH -, - SO -, - SO 2 -, - CONH -, - NHCO -, - NHCOO -, - OCONH -, - CONHCO -, - CONHNHCO -, - NHCOCONH -, - CONHCONH-, -NHCONHCO-, -CONHNHCOO-, -NHCONHNH-, -NHNHCONH-, -CONHNHCONH-, -NHCONHNHCO-, and the like can be used. Further, in these exemplary compounds, R ¹ , R ² and R ³ in General Formula 1 are exemplified as compounds having a linear structure, but R ¹ , R ² and R ³ may have a branch. . Further, R ¹ , R ² and R ³ may have an unsaturated bond as R ³ in (1-4) and (1-5). As the erasure accelerator used in the present invention, a compound in which h ₁ = 0 in general formula 1, that is, a compound in which a ₅ = 0 in (1-2) to (1-41) is preferable. Furthermore, a compound in which h ₂ = 0 in general formula 1, that is, a compound in which a ₅ = 0 in (1-2) to (1-34) is particularly preferable.

本発明に係わる上記一般式１で表される消去促進剤は１種又は２種以上を混合して使用することができる。また、一般式１で表される消去促進剤とこれ以外の１種以上の消去促進剤を併用してもよいが、本発明に係わる消去促進剤の配合比率は、全消去促進剤に対して５０質量％以上である必要があり、好ましくは７０質量％以上、より好ましくは８０質量％以上である。上記一般式１で表される消去促進剤以外の消去促進剤としては、下記一般式２、３で表される化合物を例示することができる。本発明に係わる消去促進剤の使用量は、染料前駆体１００質量部に対して０．０５〜１０００質量部、好ましくは０．０５〜５００質量部、より好ましくは０．１〜２００質量部である。染料前駆体に対して消去促進剤が少なすぎると消去性（消去促進性）が悪化しやすく、逆に消去促進剤が多すぎると希釈効果により発色濃度が低下しやすい。   The erasure accelerator represented by the above general formula 1 according to the present invention can be used alone or in combination of two or more. Further, the erasure accelerator represented by the general formula 1 may be used in combination with one or more other erasure accelerators. It is necessary to be 50% by mass or more, preferably 70% by mass or more, and more preferably 80% by mass or more. Examples of the erasure accelerator other than the erasure accelerator represented by the general formula 1 include compounds represented by the following general formulas 2 and 3. The use amount of the erasure accelerator according to the present invention is 0.05 to 1000 parts by weight, preferably 0.05 to 500 parts by weight, more preferably 0.1 to 200 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the dye precursor. is there. If the amount of erasure accelerator is too small relative to the dye precursor, the erasability (erase accelerating property) tends to deteriorate, and conversely if too much erasing accelerator is present, the color density tends to decrease due to the dilution effect.

一般式２において、Ｒ⁴は炭素数６〜５０の一価の炭化水素基を表す。Ｒ⁴の炭素数は１４〜４２であると好ましく、より好ましくは１８〜３８である。Ｒ⁵は炭素数１〜３６の二価の炭化水素基を表す。Ｒ⁵の炭素数は１〜２２であると好ましく、より好ましくは１〜１２である。Ｘ³は酸素原子、硫黄原子、ＳＯ、ＳＯ₂、ＣＨ＝Ｎ、Ｎ＝ＣＨ、ＮＲ′、ＣＳ、ＮＨまたはＣＯを含む二価の基を表す。Ｒ′は炭素数１〜５０の一価の炭化水素基を表す。Ｘ⁴はＯ、Ｓ、ＳＯ₂、ＮＨまたはＣＯを含む一価の基を表す。Ｘ⁴としては、−ＣＯＮＨ₂、−ＣＯＮＨＮＨ₂が好ましい。ｋは０〜３の整数を表す。ｋが２または３のとき、繰り返されるＸ³、Ｒ⁵は同一であっても異なっていてもよい。 In the general formula 2, R ⁴ represents a monovalent hydrocarbon group having 6 to 50 carbon atoms. R ⁴ preferably has 14 to 42 carbon atoms, more preferably 18 to 38 carbon atoms. R ⁵ represents a divalent hydrocarbon group having 1 to 36 carbon atoms. R ⁵ has preferably 1 to 22 carbon atoms, and more preferably 1 to 12 carbon atoms. X ³ represents a divalent group containing an oxygen atom, a sulfur atom, SO, SO ₂ , CH═N, N═CH, NR ′, CS, NH or CO. R ′ represents a monovalent hydrocarbon group having 1 to 50 carbon atoms. X ⁴ represents a monovalent group containing O, S, SO ₂ , NH or CO. X ⁴ is preferably —CONH ₂ or —CONHNH ₂ . k represents an integer of 0 to 3. When k is 2 or 3, the repeated X ³ and R ⁵ may be the same or different.

一般式３において、Ｒ⁶、Ｒ⁸はそれぞれ独立して、炭素数１〜５０の一価の炭化水素基を表す。Ｒ⁶、Ｒ⁸の炭素数は１４〜４２であると好ましく、より好ましくは１８〜３８である。Ｒ⁷は炭素数１〜３６の二価の炭化水素基を表す。Ｒ⁷の炭素数は１〜２２であると好ましく、より好ましくは１〜１２である。Ｘ⁵、Ｘ⁶はＳＯ₂、ＮＨ、ＣＯ、ＯまたはＳの少なくとも１個を有する二価の基を表す。ｎは０〜４の整数を表し、ｎが２以上の整数のとき繰り返されるＲ⁷、Ｘ⁶は同一であっても異なっていてもよい。 In General Formula 3, R ⁶ and R ⁸ each independently represent a monovalent hydrocarbon group having 1 to 50 carbon atoms. R ⁶ and R ⁸ preferably have 14 to 42 carbon atoms, more preferably 18 to 38 carbon atoms. R ⁷ represents a divalent hydrocarbon group having 1 to 36 carbon atoms. R ⁷ preferably has 1 to 22 carbon atoms, more preferably 1 to 12 carbon atoms. X ⁵ and X ⁶ each represents a divalent group having at least one of SO ₂ , NH, CO, O or S. n represents an integer of 0 to 4, and when n is an integer of 2 or more, R ⁷ and X ^{6 that} are repeated may be the same or different.

一般式２で表される化合物としては、下記化合物を例示することができる。なお、ｇ１、ｇ２、ｇ３はそれぞれ任意に５≦ｇ１≦４９、１≦ｇ２≦３６、１≦ｇ３≦３６を充たす整数を表す。下記例示化合物では、各炭化水素基が直鎖構造を有しているが、分岐構造を有した炭化水素基であっても同様に使用することができる。また、各炭化水素基が不飽和結合を有していてもよく、不飽和結合の位置は特に限定されない。   Examples of the compound represented by the general formula 2 include the following compounds. Note that g1, g2, and g3 represent integers that arbitrarily satisfy 5 ≦ g1 ≦ 49, 1 ≦ g2 ≦ 36, and 1 ≦ g3 ≦ 36, respectively. In the following exemplary compounds, each hydrocarbon group has a linear structure, but even a hydrocarbon group having a branched structure can be used in the same manner. Each hydrocarbon group may have an unsaturated bond, and the position of the unsaturated bond is not particularly limited.

ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＣＯＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＮＨＣＯＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＮＨＣＯＣＯＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＯＣＯＮＨＣＯＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＮＨＮＨＣＯＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＣＯＮＨＮＨＣＯＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＮＨ(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＣＯ(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＯＣＯ(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＣＯＮＨ(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＮＨＣＯ(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＮＨＣＯＯ(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＮＨＣＯＮＨ(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＣＯＮＨＮＨＣＯ(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＮＨＣＯＣＯＮＨ(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨ₂、 CH ₃ (CH ₂ ) _{g 1} CONH ₂ , CH ₃ (CH ₂ ) _{g 1} NHCONH ₂ , CH ₃ (CH ₂ ) _{g 1} NHCONCONH ₂ , CH ₃ (CH ₂ ) _{g 1} OCONHCONH ₂ , CH ₃ (CH ₂ ) _{g 1} NHNHCONH ₂ , CH ₃ (CH ₂ ) _{g 1} CONHNHCONH ₂ , CH ₃ (CH ₂ ) _{g 1} NH (CH ₂ ) _{g 3} CONH ₂ , CH ₃ (CH ₂ ) _{g 1} CO (CH ₂ ) _{g 3} CONH ₂ , CH ₃ (CH ₂ ) _{g 1} OCO (CH ₂ ) _{g 3} CONH ₂ , CH ₃ (CH ₂ ) _{g 1} CONH (CH ₂ ) _{g 3} CONH ₂ , CH ₃ (CH ₂ ) _{g 1} NHCO (CH ₂ ) _{g 3} CONH ₂ , CH ₃ (CH ₂ ) _{g 1} NHCOO (CH _{2) g3 CONH 2, CH 3} (CH 2) g1 NHCONH (CH 2) g3 CONH 2, CH 3 (CH 2) g1 CONHNHCO (CH 2) g3 CONH 2, CH 3 (CH 2) g1 NHCOCONH (CH 2) _g3 CONH ₂ ,

ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＣＯＮＨＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＮＨＣＯＮＨＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＮＨＣＯＣＯＮＨＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＯＣＯＮＨＣＯＮＨＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＮＨＮＨＣＯＮＨＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＣＯＮＨＮＨＣＯＮＨＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＮＨ(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＣＯ(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＯＣＯ(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＣＯＮＨ(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＮＨＣＯ(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＮＨＣＯＯ(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＮＨＣＯＮＨ(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＣＯＮＨＮＨＣＯ(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＮＨＣＯＣＯＮＨ(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨＮＨ₂、 CH ₃ (CH ₂ ) _{g 1} CONHNH ₂ , CH ₃ (CH ₂ ) _{g 1} NHCONHNH ₂ , CH ₃ (CH ₂ ) _{g 1} NHCOCONHNH ₂ , CH ₃ (CH ₂ ) _{g 1} OCONHCONHNH ₂ , CH ₃ (CH ₂ ) _{g 1} NHNHCONHNH ₂ , CH ₃ (CH ₂ ) _{g 1} CONHNHCONHNH ₂ , CH ₃ (CH ₂ ) _{g 1} NH (CH ₂ ) _{g 3} CONHNH ₂ , CH ₃ (CH ₂ ) _{g 1} CO (CH ₂ ) _{g 3} CONHNH ₂ , CH ₃ (CH ₂ ) _{g 1} OCO (CH ₂ ) _{g 3} CONHNH ₂ , CH ₃ (CH ₂ ) _{g 1} CONH (CH ₂ ) _{g 3} CONHNH ₂ , CH ₃ (CH ₂ ) _{g 1} NHCO (CH ₂ ) _{g 3} CONHNH ₂ , CH ₃ (CH ₂ ) _{g 1} NHCOO (CH _{2) g3 CONHNH 2, CH 3} (CH 2) g1 NHCONH (CH 2) g3 CONHNH 2, CH 3 (CH 2) g1 CONHNHCO (CH 2) g3 CONHNH 2, CH 3 (CH 2) g1 NHCOCO _{H (CH 2) g3 CONHNH 2} ,

ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＮＨ(ＣＨ₂)_g2ＮＨＣＯ(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＮＨ(ＣＨ₂)_g2ＮＨＣＯＮＨ(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＮＨ(ＣＨ₂)_g2ＣＯＮＨ(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＮＨ(ＣＨ₂)_g2ＣＯＯ(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＮＨ(ＣＨ₂)_g2ＣＨ＝Ｎ(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＣＯ(ＣＨ₂)_g2ＮＨＣＯ(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＣＯ(ＣＨ₂)_g2ＮＨＣＯＮＨ(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＣＯ(ＣＨ₂)_g2ＣＯＮＨ(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＣＯ(ＣＨ₂)_g2ＣＯＯ(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＣＯ(ＣＨ₂)_g2ＣＨ＝Ｎ(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＣＯＮＨ(ＣＨ₂)_g2ＮＨＣＯ(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＣＯＮＨ(ＣＨ₂)_g2ＮＨＣＯＮＨ(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＣＯＮＨ(ＣＨ₂)_g2ＣＯＮＨ(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＣＯＮＨ(ＣＨ₂)_g2ＣＯＯ(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＣＯＮＨ(ＣＨ₂)_g2ＣＨ＝Ｎ(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＮＨＣＯ(ＣＨ₂)_g2ＮＨＣＯ(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＮＨＣＯ(ＣＨ₂)_g2ＮＨＣＯＮＨ(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＮＨＣＯ(ＣＨ₂)_g2ＣＯＮＨ(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＮＨＣＯ(ＣＨ₂)_g2ＣＯＯ(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＮＨＣＯ(ＣＨ₂)_g2ＣＨ＝Ｎ(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨ₂、 CH ₃ (CH ₂ ) _{g 1} NH (CH ₂ ) _{g 2} NHCO (CH ₂ ) _{g 3} CONH ₂ , CH ₃ (CH ₂ ) _{g 1} NH (CH ₂ ) _{g 2} NHCONH (CH ₂ ) _{g 3} CONH ₂ , CH ₃ (CH ₂ ) _g1 NH (CH ₂ ) _g2 CONH (CH ₂ ) _g3 CONH ₂ , CH ₃ (CH ₂ ) _g1 NH (CH ₂ ) _g2 COO (CH ₂ ) _g3 CONH ₂ , CH ₃ (CH ₂ ) _g1 NH (CH ₂ ) _g2 CH═N (CH ₂ ) _g3 CONH ₂ , CH ₃ (CH ₂ ) _g1 CO (CH ₂ ) _g2 NHCO (CH ₂ ) _g3 CONH ₂ , CH ₃ (CH ₂ ) _g1 CO (CH ₂ ) _g2 NHCONH (CH _{2) g3 CONH 2, CH 3} (CH 2) g1 CO (CH 2) g2 CONH (CH 2) g3 CONH 2, CH 3 (CH 2) g1 CO (CH 2) g2 COO (CH 2) g3 CONH 2, _{CH 3 (CH 2) g1 CO} (CH 2) g2 CH = N (CH 2) g3 CONH 2, CH 3 (CH 2) g1 CONH (CH 2) g2 NHCO (CH 2) g3 CONH 2 _{CH 3 (CH 2) g1 CONH} (CH 2) g2 NHCONH (CH 2) g3 CONH 2, CH 3 (CH 2) g1 CONH (CH 2) g2 CONH (CH 2) g3 CONH 2, CH 3 (CH 2) _g1 CONH (CH ₂ ) _g2 COO (CH ₂ ) _g3 CONH ₂ , CH ₃ (CH ₂ ) _g1 CONH (CH ₂ ) _g2 CH═N (CH ₂ ) _g3 CONH ₂ , CH ₃ (CH ₂ ) _g1 NHCO (CH ₂ ) _g2 NHCO (CH ₂ ) _g3 CONH ₂ , CH ₃ (CH ₂ ) _g1 NHCO (CH ₂ ) _g2 NHCONH (CH ₂ ) _g3 CONH ₂ , CH ₃ (CH ₂ ) _g1 NHCO (CH ₂ ) _g2 CONH (CH _{2) g3 CONH 2, CH 3} (CH 2) g1 NHCO (CH 2) g2 COO (CH 2) g3 CONH 2, CH 3 (CH 2) g1 NHCO (CH 2) g2 CH = N (CH 2) g3 CONH ₂ ,

ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＮＨ(ＣＨ₂)_g2ＮＨＣＯ(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＮＨ(ＣＨ₂)_g2ＮＨＣＯＮＨ(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＮＨ(ＣＨ₂)_g2ＣＯＮＨ(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＮＨ(ＣＨ₂)_g2ＣＯＯ(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＮＨ(ＣＨ₂)_g2ＣＨ＝Ｎ(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＣＯ(ＣＨ₂)_g2ＮＨＣＯ(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＣＯ(ＣＨ₂)_g2ＮＨＣＯＮＨ(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＣＯ(ＣＨ₂)_g2ＣＯＮＨ(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＣＯ(ＣＨ₂)_g2ＣＯＯ(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＣＯ(ＣＨ₂)_g2ＣＨ＝Ｎ(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＣＯＮＨ(ＣＨ₂)_g2ＮＨＣＯ(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＣＯＮＨ(ＣＨ₂)_g2ＮＨＣＯＮＨ(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＣＯＮＨ(ＣＨ₂)_g2ＣＯＮＨ(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＣＯＮＨ(ＣＨ₂)_g2ＣＯＯ(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＣＯＮＨ(ＣＨ₂)_g2ＣＨ＝Ｎ(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＮＨＣＯ(ＣＨ₂)_g2ＮＨＣＯ(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＮＨＣＯ(ＣＨ₂)_g2ＮＨＣＯＮＨ(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＮＨＣＯ(ＣＨ₂)_g2ＣＯＮＨ(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＮＨＣＯ(ＣＨ₂)_g2ＣＯＯ(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＮＨＣＯ(ＣＨ₂)_g2ＣＨ＝Ｎ(ＣＨ２)_g3ＣＯＮＨＮＨ₂、 CH ₃ (CH ₂ ) _{g 1} NH (CH ₂ ) _{g 2} NHCO (CH ₂ ) _{g 3} CONHNH ₂ , CH ₃ (CH ₂ ) _{g 1} NH (CH ₂ ) _{g 2} NHCONH (CH ₂ ) _{g 3} CONHNH ₂ , CH ₃ (CH ₂ ) _g1 NH (CH ₂ ) _g2 CONH (CH ₂ ) _g3 CONHNH ₂ , CH ₃ (CH ₂ ) _g1 NH (CH ₂ ) _g2 COO (CH ₂ ) _g3 CONHNH ₂ , CH ₃ (CH ₂ ) _g1 NH (CH ₂ ) _{g2 CH = N (CH 2)} g3 CONHNH 2, CH 3 (CH 2) g1 CO (CH 2) g2 NHCO (CH 2) g3 CONHNH 2, CH 3 (CH 2) g1 CO (CH 2) g2 NHCONH (CH _{2) g3 CONHNH 2, CH 3} (CH 2) g1 CO (CH 2) g2 CONH (CH 2) g3 CONHNH 2, CH 3 (CH 2) g1 CO (CH 2) g2 COO (CH 2) g3 CONHNH 2, _{CH 3 (CH 2) g1 CO} (CH 2) g2 CH = N (CH 2) g3 CONHNH 2, CH 3 (CH 2) g1 CON _{(CH 2) g2 NHCO (CH} 2) g3 CONHNH 2, CH 3 (CH 2) g1 CONH (CH 2) g2 NHCONH (CH 2) g3 CONHNH 2, CH 3 (CH 2) g1 CONH (CH 2) g2 CONH (CH ₂ ) _{g 3} CONHNH ₂ , CH ₃ (CH ₂ ) _{g 1} CONH (CH ₂ ) _{g 2} COO (CH ₂ ) _{g 3} CONHNH ₂ , CH ₃ (CH ₂ ) _{g 1} CONH (CH ₂ ) _{g 2} CH═N (CH ₂ ) _{g3 CONHNH 2, CH 3 (CH} 2) g1 NHCO (CH 2) g2 NHCO (CH 2) g3 CONHNH 2, CH 3 (CH 2) g1 NHCO (CH 2) g2 NHCONH (CH 2) g3 CONHNH 2, CH 3 (CH ₂ ) _g1 NHCO (CH ₂ ) _g2 CONH (CH ₂ ) _g3 CONHNH ₂ , CH ₃ (CH ₂ ) _g1 NHCO (CH ₂ ) _g2 COO (CH ₂ ) _g3 CONHNH ₂ , CH ₃ (CH ₂ ) _g1 NHCO (CH ₂ ) _{g 2} CH═N (CH ₂ ) _{g 3} CONHNH ₂ ,

ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＮＨＣＯＯ(ＣＨ₂)_g2ＮＨＣＯ(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＮＨＣＯＯ(ＣＨ₂)_g2ＮＨＣＯＮＨ(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＮＨＣＯＯ(ＣＨ₂)_g2ＣＯＮＨ(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＮＨＣＯＯ(ＣＨ₂)_g2ＣＯＯ(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＮＨＣＯＯ(ＣＨ₂)_g2ＣＨ＝Ｎ(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＮＨＣＯＮＨ(ＣＨ₂)_g2ＮＨＣＯ(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＮＨＣＯＮＨ(ＣＨ₂)_g2ＮＨＣＯＮＨ(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＮＨＣＯＮＨ(ＣＨ₂)_g2ＣＯＮＨ(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＮＨＣＯＮＨ(ＣＨ₂)_g2ＣＯＯ(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＮＨＣＯＮＨ(ＣＨ₂)_g2ＣＨ＝Ｎ(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＮＨＣＯＣＯＮＨ(ＣＨ₂)_g2ＮＨＣＯ(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＮＨＣＯＣＯＮＨ(ＣＨ₂)_g2ＮＨＣＯＮＨ(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＮＨＣＯＣＯＮＨ(ＣＨ₂)_g2ＣＯＮＨ(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＮＨＣＯＣＯＮＨ(ＣＨ₂)_g2ＣＯＯ(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＮＨＣＯＣＯＮＨ(ＣＨ₂)_g2ＣＨ＝Ｎ(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨ₂、等。 CH ₃ (CH ₂ ) _{g 1} NHCOO (CH ₂ ) _{g 2} NHCO (CH ₂ ) _{g 3} CONH ₂ , CH ₃ (CH ₂ ) _{g 1} NHCOO (CH ₂ ) _{g 2} NHCONH (CH ₂ ) _{g 3} CONH ₂ , CH ₃ (CH ₂ ) _g1 NHCOO (CH ₂ ) _g2 CONH (CH ₂ ) _g3 CONH ₂ , CH ₃ (CH ₂ ) _g1 NHCOO (CH ₂ ) _g2 COO (CH ₂ ) _g3 CONH ₂ , CH ₃ (CH ₂ ) _g1 NHCOO (CH ₂ ) _{g2 CH = N (CH 2)} g3 CONH 2, CH 3 (CH 2) g1 NHCONH (CH 2) g2 NHCO (CH 2) g3 CONH 2, CH 3 (CH 2) g1 NHCONH (CH 2) g2 NHCONH (CH _{2) g3 CONH 2, CH 3} (CH 2) g1 NHCONH (CH 2) g2 CONH (CH 2) g3 CONH 2, CH 3 (CH 2) g1 NHCONH (CH 2) g2 COO (CH 2) g3 CONH 2, _{CH 3 (CH 2) g1 NHCONH} (CH 2) g2 CH = N (CH 2) g3 CO _{H 2, CH 3 (CH 2} ) g1 NHCOCONH (CH 2) g2 NHCO (CH 2) g3 CONH 2, CH 3 (CH 2) g1 NHCOCONH (CH 2) g2 NHCONH (CH 2) g3 CONH 2, CH 3 ( CH ₂ ) _{g 1} NHCOCONH (CH ₂ ) _{g 2} CONH (CH ₂ ) _{g 3} CONH ₂ , CH ₃ (CH ₂ ) _{g 1} NHCONCONH (CH ₂ ) _{g 2} COO (CH ₂ ) _{g 3} CONH ₂ , CH ₃ (CH ₂ ) _{g 1} NHCONCONH ( _{CH 2) g2 CH = N (} CH 2) g3 CONH 2, etc.

ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＮＨＣＯＯ(ＣＨ₂)_g2ＮＨＣＯ(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＮＨＣＯＯ(ＣＨ₂)_g2ＮＨＣＯＮＨ(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＮＨＣＯＯ(ＣＨ₂)_g2ＣＯＮＨ(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＮＨＣＯＯ(ＣＨ₂)_g2ＣＯＯ(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＮＨＣＯＯ(ＣＨ₂)_g2ＣＨ＝Ｎ(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＮＨＣＯＮＨ(ＣＨ₂)_g2ＮＨＣＯ(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＮＨＣＯＮＨ(ＣＨ₂)_g2ＮＨＣＯＮＨ(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＮＨＣＯＮＨ(ＣＨ₂)_g2ＣＯＮＨ(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＮＨＣＯＮＨ(ＣＨ₂)_g2ＣＯＯ(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＮＨＣＯＮＨ(ＣＨ₂)_g2ＣＨ＝Ｎ(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＮＨＣＯＣＯＮＨ(ＣＨ₂)_g2ＮＨＣＯ(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＮＨＣＯＣＯＮＨ(ＣＨ₂)_g2ＮＨＣＯＮＨ(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＮＨＣＯＣＯＮＨ(ＣＨ₂)_g2ＣＯＮＨ(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＮＨＣＯＣＯＮＨ(ＣＨ₂)_g2ＣＯＯ(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＮＨＣＯＣＯＮＨ(ＣＨ₂)_g2ＣＨ＝Ｎ(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨＮＨ₂、等。 CH ₃ (CH ₂ ) _{g 1} NHCOO (CH ₂ ) _{g 2} NHCO (CH ₂ ) _{g 3} CONHNH ₂ , CH ₃ (CH ₂ ) _{g 1} NHCOO (CH ₂ ) _{g 2} NHCONH (CH ₂ ) _{g 3} CONHNH ₂ , CH ₃ (CH ₂ ) _g1 NHCOO (CH ₂ ) _g2 CONH (CH ₂ ) _g3 CONHNH ₂ , CH ₃ (CH ₂ ) _g1 NHCOO (CH ₂ ) _g2 COO (CH ₂ ) _g3 CONHNH ₂ , CH ₃ (CH ₂ ) _g1 NHCOO (CH ₂ ) _{g2 CH = N (CH 2)} g3 CONHNH 2, CH 3 (CH 2) g1 NHCONH (CH 2) g2 NHCO (CH 2) g3 CONHNH 2, CH 3 (CH 2) g1 NHCONH (CH 2) g2 NHCONH (CH _{2) g3 CONHNH 2, CH 3} (CH 2) g1 NHCONH (CH 2) g2 CONH (CH 2) g3 CONHNH 2, CH 3 (CH 2) g1 NHCONH (CH 2) g2 COO (CH 2) g3 CONHNH 2, CH ₃ (CH _{2) g1} NHCO _{H (CH 2) g2 CH =} N (CH 2) g3 CONHNH 2, CH 3 (CH 2) g1 NHCOCONH (CH 2) g2 NHCO (CH 2) g3 CONHNH 2, CH 3 (CH 2) g1 NHCOCONH (CH 2 ) _g2 NHCONH (CH ₂ ) _g3 CONHNH ₂ , CH ₃ (CH ₂ ) _g1 NHCONCONH (CH ₂ ) _g2 CONH (CH ₂ ) _g3 CONHNH ₂ , CH ₃ (CH ₂ ) _g1 NHCONCONH (CH ₂ ) _g2 COO (CH ₂ ) _{) g3 CONHNH 2, CH 3 (} CH 2) g1 NHCOCONH (CH 2) g2 CH = N (CH 2) g3 CONHNH 2, etc.

ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1Ｏ(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1Ｓ(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＳＯ₂ＮＨ(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＮＨＳＯ₂(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＣＯＮＨＳＯ₂(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＮＨＣＳＮＨ(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1Ｏ(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1Ｓ(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＳＯ₂ＮＨ(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＮＨＳＯ₂(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＣＯＮＨＳＯ₂(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＮＨＣＳＮＨ(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨＮＨ₂、 CH ₃ (CH ₂ ) _{g 1} O (CH ₂ ) _{g 3} CONH ₂ , CH ₃ (CH ₂ ) _{g 1} S (CH ₂ ) _{g 3} CONH ₂ , CH ₃ (CH ₂ ) _{g 1} SO ₂ NH (CH ₂ ) _{g 3} CONH ₂ , CH ₃ (CH ₂ ) _{g 1} NHSO ₂ (CH ₂ ) _{g 3} CONH ₂ , CH ₃ (CH ₂ ) _{g 1} CONHSO ₂ (CH ₂ ) _{g 3} CONH ₂ , CH ₃ (CH ₂ ) _{g 1} NHCSNH (CH ₂ ) _{g 3} CONH ₂ , CH ₃ (CH ₂ ) _{g 1} O (CH ₂ ) _{g 3} CONHNH ₂ , CH ₃ (CH ₂ ) _{g 1} S (CH ₂ ) _{g 3} CONHNH ₂ , CH ₃ (CH ₂ ) _{g 1} SO ₂ NH (CH ₂ ) _{g 3} CONHNH ₂ , CH ₃ (CH ₂ ) _{g 1} NHSO ₂ (CH ₂ ) _{g 3} CONHNH ₂ , CH ₃ (CH ₂ ) _{g 1} CONHSO ₂ (CH ₂ ) _{g 3} CONHNH ₂ , CH ₃ (CH ₂ ) _{g 1} NHCSNH (CH ₂ ) _{g 3} CONHNH ₂ ,

ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1Ｏ(ＣＨ₂)_g2ＮＨＣＯ(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1Ｓ(ＣＨ₂)_g2ＮＨＣＯ(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＳＯ₂ＮＨ(ＣＨ₂)_g2ＮＨＣＯ(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＮＨＳＯ₂(ＣＨ₂)_g2ＮＨＣＯ(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＮＨＣＯ(ＣＨ₂)_g2Ｏ(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＮＨＣＯ(ＣＨ₂)_g2Ｓ(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＮＨＣＯ(ＣＨ₂)_g2ＳＳ(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＮＨＣＯ(ＣＨ₂)_g2ＳＯ₂(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＮＨＣＯ(ＣＨ₂)_g2ＮＨＣＳＮＨ(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1Ｏ(ＣＨ₂)_g2ＮＨＣＯＮＨ(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1Ｓ(ＣＨ₂)_g2ＮＨＣＯＮＨ(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＳＯ₂ＮＨ(ＣＨ₂)_g2ＮＨＣＯＮＨ(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＮＨＳＯ₂(ＣＨ₂)_g2ＮＨＣＯＮＨ(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＮＨＣＯＮＨ(ＣＨ₂)_g2Ｏ(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＮＨＣＯＮＨ(ＣＨ₂)_g2Ｓ(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＮＨＣＯＮＨ(ＣＨ₂)_g2ＳＳ(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＮＨＣＯＮＨ(ＣＨ₂)_g2ＳＯ₂(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＮＨＣＯＮＨ(ＣＨ₂)_g2ＮＨＣＳＮＨ(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1Ｏ(ＣＨ₂)_g2ＣＨ＝Ｎ(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1Ｓ(ＣＨ₂)_g2ＣＨ＝Ｎ(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＳＯ₂ＮＨ(ＣＨ₂)_g2ＣＨ＝Ｎ(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＮＨＳＯ₂(ＣＨ₂)_g2ＣＨ＝Ｎ(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨ₂、 CH ₃ (CH ₂ ) _{g 1} O (CH ₂ ) _{g 2} NHCO (CH ₂ ) _{g 3} CONH ₂ , CH ₃ (CH ₂ ) _{g 1} S (CH ₂ ) _{g 2} NHCO (CH ₂ ) _{g 3} CONH ₂ , CH ₃ (CH ₂ ) _{g1 SO 2 NH (CH 2)} g2 NHCO (CH 2) g3 CONH 2, CH 3 (CH 2) g1 NHSO 2 (CH 2) g2 NHCO (CH 2) g3 CONH 2, CH 3 (CH 2) g1 NHCO ( CH ₂ ) _{g 2} O (CH ₂ ) _{g 3} CONH ₂ , CH ₃ (CH ₂ ) _{g 1} NHCO (CH ₂ ) _{g 2} S (CH ₂ ) _{g 3} CONH ₂ , CH ₃ (CH ₂ ) _{g 1} NHCO (CH ₂ ) _{g 2} SS ( CH ₂ ) _{g 3} CONH ₂ , CH ₃ (CH ₂ ) _{g 1} NHCO (CH ₂ ) _{g 2} SO ₂ (CH ₂ ) _{g 3} CONH ₂ , CH ₃ (CH ₂ ) _{g 1} NHCO (CH ₂ ) _{g 2} NHCSNH (CH ₂ ) _{g 3} CONH _{2, CH 3 (CH 2)} g1 O (CH 2) g2 NHCONH (CH 2) g3 CONH 2, CH 3 (CH 2) g1 S (CH 2) g2 NHCONH (CH 2) g3 _{ONH 2, CH 3 (CH 2} ) g1 SO 2 NH (CH 2) g2 NHCONH (CH 2) g3 CONH 2, CH 3 (CH 2) g1 NHSO 2 (CH 2) g2 NHCONH (CH 2) g3 CONH 2, CH ₃ (CH ₂ ) _{g 1} NHCONH (CH ₂ ) _{g 2} O (CH ₂ ) _{g 3} CONH ₂ , CH ₃ (CH ₂ ) _{g 1} NHCONH (CH ₂ ) _{g 2} S (CH ₂ ) _{g 3} CONH ₂ , CH ₃ (CH ₂ ) _g1 NHCONH (CH ₂ ) _g2 SS (CH ₂ ) _g3 CONH ₂ , CH ₃ (CH ₂ ) _g1 NHCONH (CH ₂ ) _g2 SO ₂ (CH ₂ ) _g3 CONH ₂ , CH ₃ (CH ₂ ) _g1 NHCONH (CH _{2 ) g2 NHCSNH (CH 2) g3} CONH 2, CH 3 (CH 2) g1 O (CH 2) g2 CH = N (CH 2) g3 CONH 2, CH 3 (CH 2) g1 S (CH 2) g2 CH = _{N (CH 2) g3 CONH 2} , CH 3 (CH 2) g1 SO 2 NH (CH 2) g2 CH = N (CH 2) g3 CONH 2, CH 3 ( _{H 2) g1 NHSO 2 (CH} 2) g2 CH = N (CH 2) g3 CONH 2,

ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1Ｏ(ＣＨ₂)_g2ＮＨＣＯ(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1Ｓ(ＣＨ₂)_g2ＮＨＣＯ(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＳＯ₂ＮＨ(ＣＨ₂)_g2ＮＨＣＯ(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＮＨＳＯ₂(ＣＨ₂)_g2ＮＨＣＯ(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＮＨＣＯ(ＣＨ₂)_g2Ｏ(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＮＨＣＯ(ＣＨ₂)_g2Ｓ(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＮＨＣＯ(ＣＨ₂)_g2ＳＳ(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＮＨＣＯ(ＣＨ₂)_g2ＳＯ₂(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＮＨＣＯ(ＣＨ₂)_g2ＮＨＣＳＮＨ(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1Ｏ(ＣＨ₂)_g2ＮＨＣＯＮＨ(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1Ｓ(ＣＨ₂)_g2ＮＨＣＯＮＨ(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＳＯ₂ＮＨ(ＣＨ₂)_g2ＮＨＣＯＮＨ(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＮＨＳＯ₂(ＣＨ₂)_g2ＮＨＣＯＮＨ(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＮＨＣＯＮＨ(ＣＨ₂)_g2Ｏ(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＮＨＣＯＮＨ(ＣＨ₂)_g2Ｓ(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＮＨＣＯＮＨ(ＣＨ₂)_g2ＳＳ(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＮＨＣＯＮＨ(ＣＨ₂)_g2ＳＯ₂(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＮＨＣＯＮＨ(ＣＨ₂)_g2ＮＨＣＳＮＨ(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1Ｏ(ＣＨ₂)_g2ＣＨ＝Ｎ(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1Ｓ(ＣＨ₂)_g2ＣＨ＝Ｎ(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＳＯ₂ＮＨ(ＣＨ₂)_g2ＣＨ＝Ｎ(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨＮＨ₂、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_g1ＮＨＳＯ₂(ＣＨ₂)_g2ＣＨ＝Ｎ(ＣＨ₂)_g3ＣＯＮＨＮＨ₂、等。 CH ₃ (CH ₂ ) _{g 1} O (CH ₂ ) _{g 2} NHCO (CH ₂ ) _{g 3} CONHNH ₂ , CH ₃ (CH ₂ ) _{g 1} S (CH ₂ ) _{g 2} NHCO (CH ₂ ) _{g 3} CONHNH ₂ , CH ₃ (CH ₂ ) _{g1 SO 2 NH (CH 2)} g2 NHCO (CH 2) g3 CONHNH 2, CH 3 (CH 2) g1 NHSO 2 (CH 2) g2 NHCO (CH 2) g3 CONHNH 2, CH 3 (CH 2) g1 NHCO ( CH ₂ ) _{g 2} O (CH ₂ ) _{g 3} CONHNH ₂ , CH ₃ (CH ₂ ) _{g 1} NHCO (CH ₂ ) _{g 2} S (CH ₂ ) _{g 3} CONHNH ₂ , CH ₃ (CH ₂ ) _{g 1} NHCO (CH ₂ ) _{g 2} SS ( CH ₂ ) _{g 3} CONHNH ₂ , CH ₃ (CH ₂ ) _{g 1} NHCO (CH ₂ ) _{g 2} SO ₂ (CH ₂ ) _{g 3} CONHNH ₂ , CH ₃ (CH ₂ ) _{g 1} NHCO (CH ₂ ) _{g 2} NHCSNH (CH ₂ ) _{g 3} CONHNH ₂ , CH ₃ (CH ₂ ) _{g 1} O (CH ₂ ) _{g 2} NHCONH (CH ₂ ) _{g 3} CONHNH ₂ , CH ₃ (CH ₂ ) _g1 S (CH ₂ ) _{g 2} NHCONH (CH ₂ ) _{g 3} CONHNH ₂ , CH ₃ (CH ₂ ) _{g 1} SO ₂ NH (CH ₂ ) _{g 2} NHCONH (CH ₂ ) _{g 3} CONHNH ₂ , CH ₃ (CH ₂ ) _{g 1} NHSO ₂ (CH ₂ ) _{g 2} NHCONH (CH ₂ ) _{g 3} CONHNH ₂ , CH ₃ (CH ₂ ) _{g 1} NHCONH (CH ₂ ) _{g 2} O (CH ₂ ) _{g 3} CONHNH ₂ , CH ₃ (CH ₂ ) _{g 1} NHCONH (CH ₂ ) _{g 2} S (CH ₂ ) _{g 3} CONHNH ₂ , CH ₃ (CH ₂ ) _{g 1} NHCONH (CH ₂ ) _{g 2} SS (CH ₂ ) _{g 3} CONHNH ₂ , CH ₃ (CH ₂ ) _{g 1} NHCONH (CH ₂ ) _{g 2} SO ₂ (CH ₂ ) _{g3 CONHNH 2, CH 3 (CH} 2) g1 NHCONH (CH 2) g2 NHCSNH (CH 2) g3 CONHNH 2, CH 3 (CH 2) g1 O (CH 2) g2 CH = N (CH 2) g3 CONHNH 2, _{CH 3 (CH 2) g1 S} (CH 2) g2 CH = N (CH 2) g3 CONH _{H 2, CH 3 (CH 2} ) g1 SO 2 NH (CH 2) g2 CH = N (CH 2) g3 CONHNH 2, CH 3 (CH 2) g1 NHSO 2 (CH 2) g2 CH = N (CH 2) _g3 CONHNH _2, etc..

一般式３で表される化合物として、下記（２−１）〜（２−７０）を例示することができる。尚、ｍ１は１〜３６の整数を表す。ｍ２、ｍ３はそれぞれ独立して０〜４９の整数を表す。ただし、構造式でｍ２−１、ｍ３−１と表記されている場合は、ｍ２、ｍ３は１〜４９の整数である。ｍ４、ｍ５はｍ４＋ｍ５の値が０〜３０となるように選択される０以上の整数を表す。ｍ６、ｍ７は、ｍ６＋ｍ７の値が１〜４８となるように選択され、ｍ６は０以上の整数、ｍ７は１以上の整数である。ｍ８、ｍ９は、ｍ８＋ｍ９の値が１〜４８となるように選択され、ｍ８は０以上の整数、ｍ９は１以上の整数である。ｍ１０、ｍ１１は、ｍ１０＋ｍ１１の値が０〜４３となるように選択される０以上の整数である。ｍ１２は０〜４４の整数である。   Examples of the compound represented by the general formula 3 include the following (2-1) to (2-70). In addition, m1 represents the integer of 1-36. m2 and m3 each independently represents an integer of 0 to 49. However, when expressed as m2-1 and m3-1 in the structural formula, m2 and m3 are integers of 1 to 49. m4 and m5 represent an integer of 0 or more selected so that the value of m4 + m5 is 0-30. m6 and m7 are selected so that the value of m6 + m7 is 1 to 48, m6 is an integer of 0 or more, and m7 is an integer of 1 or more. m8 and m9 are selected so that the value of m8 + m9 is 1 to 48, m8 is an integer of 0 or more, and m9 is an integer of 1 or more. m10 and m11 are integers of 0 or more selected so that the value of m10 + m11 is 0 to 43. m12 is an integer of 0-44.

本発明に係わる可逆性顕色剤は、加熱による画像形成だけでなく、記録画像の消去も考慮された顕色剤であり、可逆性顕色剤を使用した感熱記録層は繰り返し表示内容を書き換えることが可能である。通常の感熱記録材料のように、画像形成を一回だけ行う用途にももちろん使用可能である。可逆性顕色剤としては下記一般式４、６、７で示される化合物が好ましいが、特に一般式４で示される化合物は、画像の発色性および消去性に優れるため、好ましい。一般式４の中で、特に一般式５で表される化合物は、本発明の消去促進剤と組み合わせた場合に、地肌の白色度が高く、画像の消去性が良好で、かつ高温高湿下の画像保存性に優れた可逆性感熱記録材料を得ることができ、好ましい。可逆性顕色剤はそれぞれ１種又は２種以上を混合して使用してもよい。   The reversible developer according to the present invention is a developer that takes into consideration not only the image formation by heating but also the erasure of the recorded image, and the thermosensitive recording layer using the reversible developer rewrites the display contents repeatedly. It is possible. Of course, it can also be used for applications in which image formation is performed only once, as is the case with ordinary heat-sensitive recording materials. As the reversible developer, compounds represented by the following general formulas 4, 6, and 7 are preferable. Particularly, a compound represented by the general formula 4 is preferable because it is excellent in color development and erasability of images. Among the general formula 4, the compound represented by the general formula 5 has a high background whiteness, good image erasability, and high temperature and high humidity when combined with the erasing accelerator of the present invention. It is possible to obtain a reversible thermosensitive recording material excellent in image storability. Each of the reversible developers may be used alone or in combination of two or more.

一般式４において、Ｘ⁷及びＸ⁸はそれぞれ同じであっても、異なってもよい酸素原子、硫黄原子又は各末端に炭化水素原子団を含まない−ＣＯＮＨ−結合を最小構成単位とする二価の基を表す。Ｒ⁹は単結合又は炭素数１〜３６の二価の炭化水素基を表す。Ｒ¹⁰は炭素数１〜３６の二価の炭化水素基を表す。Ｒ⁹、Ｒ¹⁰の炭素数は好ましくは１〜１８、より好ましくは１〜１２、特に好ましくは１〜４である。Ｒ¹¹は炭素数１〜５０の一価の炭化水素基を表し、好ましくは炭素数４〜３６、より好ましくは炭素数６〜２４、特に好ましくは炭素数８〜２４の炭化水素基である。Ｒ⁹、Ｒ¹⁰は主としてアルキレン基を表し、Ｒ¹¹は主としてアルキル基、アルケニル基を表す。Ｒ⁹、Ｒ¹⁰の場合は、芳香環を含んでいてもよい。ｆは０〜４の整数を表し、ｆが２以上のとき繰り返されるＲ¹⁰及びＸ⁸は同一であっても異なっていてもよい。 In the general formula 4, X ⁷ and X ⁸ may be the same or different from each other, and may be different oxygen atoms, sulfur atoms or divalent having a —CONH— bond that does not contain a hydrocarbon group at each end as a minimum structural unit. Represents a group of R ⁹ represents a single bond or a divalent hydrocarbon group having 1 to 36 carbon atoms. R ¹⁰ represents a divalent hydrocarbon group having 1 to 36 carbon atoms. R ⁹ and R ¹⁰ preferably have 1 to 18 carbon atoms, more preferably 1 to 12 carbon atoms, and particularly preferably 1 to 4 carbon atoms. R ¹¹ represents a monovalent hydrocarbon group having 1 to 50 carbon atoms, preferably a hydrocarbon group having 4 to 36 carbon atoms, more preferably 6 to 24 carbon atoms, and particularly preferably 8 to 24 carbon atoms. R ⁹ and R ¹⁰ mainly represent an alkylene group, and R ¹¹ mainly represents an alkyl group or an alkenyl group. In the case of R ⁹ and R ¹⁰ , an aromatic ring may be included. f represents an integer of 0 to 4, and R ¹⁰ and X ⁸ repeated when f is 2 or more may be the same or different.

一般式４中のＸ⁷、Ｘ⁸において、各末端に炭化水素原子団を含まない−ＣＯＮＨ−結合を最小構成単位とする二価の基の具体例としては、−ＣＯＮＨ−、−ＮＨＣＯ−、−ＮＨＣＯＯ−、−ＯＣＯＮＨ−、−ＣＯＮＨＣＯ−、−ＮＨＣＯＮＨ−、−ＣＯＮＨＮＨＣＯ−、−ＮＨＣＯＣＯＮＨ−、−ＣＯＮＨＣＯＮＨ−、−ＮＨＣＯＮＨＣＯ−、−ＮＨＣＯＮＨＮＨ−、−ＮＨＮＨＣＯＮＨ−、−ＣＯＮＨＮＨＣＯＮＨ−、−ＮＨＣＯＮＨＮＨＣＯ−、−ＣＯＮＨＮＨＣＯＯ−、−ＯＣＯＮＨＮＨＣＯ−等が挙げられる。Ｘ⁷、Ｘ⁸としては、−ＣＯＮＨ−、−ＮＨＣＯ−、−ＮＨＣＯＮＨ−、−ＣＯＮＨＮＨＣＯ−、−ＮＨＣＯＣＯＮＨ−が好ましい。 Specific examples of the divalent group having a minimum structural unit as a —CONH— bond that does not include a hydrocarbon group at each end in X ⁷ and X ⁸ in the general formula 4 include —CONH—, —NHCO—, -NHCOO-, -OCONH-, -CONHCO-, -NHCONH-, -CONHNHCO-, -NHCONCONH-, -CONHCONH-, -NHCONHCO-, -NHCONHNH-, -NHNHCONH-, -CONHNHCONH-, -NHCONHNHCO-, -CONHNHCOO -, -OCONHNHCO- and the like. X ⁷ and X ⁸ are preferably —CONH—, —NHCO—, —NHCONH—, —CONHNHCO—, and —NHCOCONH—.

一般式４で表される化合物としては、下記化学式で表される化合物を例示することができる。下記化学式において、ｒ、ｔは１〜３６の整数を表す。ｒ、ｔは好ましくは１〜１８、より好ましくは１〜１２、特に好ましくは１〜４の整数である。ｓは０〜４９の整数を表す。好ましくは３〜３５、より好ましくは５〜２３、特に好ましくは７〜２３の整数である。ｕは０〜３０の整数を表す。好ましくは０〜１２、より好ましくは０〜６の整数である。下記例示化合物では、末端の炭化水素基はアルキル基であるが、不飽和結合を有するアルケニル基も使用可能である。   Examples of the compound represented by the general formula 4 include compounds represented by the following chemical formula. In the following chemical formula, r and t represent an integer of 1 to 36. r and t are preferably integers of 1 to 18, more preferably 1 to 12, and particularly preferably 1 to 4. s represents an integer of 0 to 49. Preferably it is 3-35, More preferably, it is 5-23, Most preferably, it is an integer of 7-23. u represents an integer of 0 to 30. Preferably it is 0-12, More preferably, it is an integer of 0-6. In the following exemplified compounds, the terminal hydrocarbon group is an alkyl group, but an alkenyl group having an unsaturated bond can also be used.

一般式４において、ｆが０である下記一般式５で表される化合物が特に好ましい。   In the general formula 4, a compound represented by the following general formula 5 in which f is 0 is particularly preferable.

一般式５中のＸ⁹は、酸素原子、硫黄原子又は各末端に炭化水素原子団を含まない−ＣＯＮＨ−結合を最小構成単位とする二価の基を表す。Ｘ⁹において、各末端に炭化水素原子団を含まない−ＣＯＮＨ−結合を最小構成単位とする二価の基の具体例としては、前記Ｘ⁷、Ｘ⁸で例示した二価の基を挙げることができる。Ｒ¹²は炭素数１〜３６の二価の炭化水素基を表し、好ましくは炭素数１〜１８、より好ましくは炭素数１〜１２、特に好ましく炭素数１〜４の二価の炭化水素基である。Ｒ¹²は具体的にはアルキレン基を表すが、芳香環を含んでいてもよい。Ｒ¹²は単なるビニレン及び１，４−フェニレンを含まない二価の炭化水素基であると好ましい。Ｒ¹³は炭素数１〜５０の一価の炭化水素基を表すが、好ましくは炭素数４〜３６、より好ましくは炭素数６〜２４、特に好ましくは炭素数８〜２４の炭化水素基である。また、Ｒ¹³は主としてアルキル基、アルケニル基を表す。 X ⁹ in the general formula 5 represents an oxygen atom, a sulfur atom, or a divalent group having a —CONH— bond that does not include a hydrocarbon group at each end as a minimum structural unit. Specific examples of the divalent group having a minimum constitutional unit as a —CONH— bond that does not contain a hydrocarbon group at each end in X ⁹ include the divalent groups exemplified in X ⁷ and X ⁸ above. Can do. R ¹² represents a divalent hydrocarbon group having 1 to 36 carbon atoms, preferably 1 to 18 carbon atoms, more preferably 1 to 12 carbon atoms, particularly preferably a divalent hydrocarbon group having 1 to 4 carbon atoms. is there. R ¹² specifically represents an alkylene group, but may contain an aromatic ring. R ¹² is preferably a simple divalent hydrocarbon group not containing vinylene and 1,4-phenylene. R ¹³ represents a monovalent hydrocarbon group having 1 to 50 carbon atoms, preferably a hydrocarbon group having 4 to 36 carbon atoms, more preferably 6 to 24 carbon atoms, and particularly preferably 8 to 24 carbon atoms. . R ¹³ mainly represents an alkyl group or an alkenyl group.

一般式５で表される化合物の具体例としては、前記（３−１）〜（３−２０）で表される化合物を挙げることができる。これらの中で、（３−１）〜（３−１２）で表される化合物が好ましく、さらに好ましくは（３−３）〜（３−１１）である。   Specific examples of the compound represented by general formula 5 include the compounds represented by the above (3-1) to (3-20). Among these, the compounds represented by (3-1) to (3-12) are preferable, and (3-3) to (3-11) are more preferable.

一般式５で表される具体的化合物を下記に挙げる。Ｎ−［３−（ｐ−ヒドロキシフェニル）プロピオニル］−Ｎ−ｎ−オクタデカノイルアミン、Ｎ−［３−（ｐ−ヒドロキシフェニル）プロピオニル］−Ｎ−ｎ−イコサノイルアミン、Ｎ−［３−（ｐ−ヒドロキシフェニル）プロピオニル］−Ｎ−ｎ−ドコサノイルアミン、Ｎ−［３−（ｐ−ヒドロキシフェニル）プロピオニル］−Ｎ−ｎ−テトラコサノイルアミン、Ｎ−［３−（ｐ−ヒドロキシフェニル）プロピオニル］−Ｎ−ｎ−ヘキサコサノイルアミン、Ｎ−［３−（ｐ−ヒドロキシフェニル）プロピオニル］−Ｎ−ｎ−オクタコサノイルアミン、Ｎ−［３−（ｐ−ヒドロキシフェニル）プロピオニル］−Ｎ−ｎ−トリアコンタノイルアミン、Ｎ−［３−（ｐ−ヒドロキシフェニル）プロピオニル］−Ｎ−ｎ−ドトリアコンタノイルアミン、Ｎ−［３−（ｐ−ヒドロキシフェニル）プロピオニル］−Ｎ−ｎ−テトラトリアコンタノイルアミン、Ｎ−［３−（ｐ−ヒドロキシフェニル）プロピオニル］−Ｎ−ｎ−ヘキサトリアコンタノイルアミン、Ｎ−［３−（ｐ−ヒドロキシフェニル）プロピオニル］−Ｎ−ｎ−テトラコンタノイルアミン、Ｎ−［３−（ｐ−ヒドロキシフェニル）プロピオニル］−Ｎ−ｎ−テトラテトラコンタノイルアミン、Ｎ−［３−（ｐ−ヒドロキシフェニル）プロピオニル］−Ｎ−ｎ−ペンタコンタノイルアミン；Ｎ−［６−（ｐ−ヒドロキシフェニル）ヘキサノイル］−Ｎ−ｎ−オクタデカノイルアミン、Ｎ−［６−（ｐ−ヒドロキシフェニル）ヘキサノイル］−Ｎ−ｎ−イコサノイルアミン、Ｎ−［６−（ｐ−ヒドロキシフェニル）ヘキサノイル］−Ｎ−ｎ−ドコサノイルアミン、Ｎ−［６−（ｐ−ヒドロキシフェニル）ヘキサノイル］−Ｎ−ｎ−テトラコサノイルアミン、Ｎ−［６−（ｐ−ヒドロキシフェニル）ヘキサノイル］−Ｎ−ｎ−ヘキサコサノイルアミン、Ｎ−［６−（ｐ−ヒドロキシフェニル）ヘキサノイル］−Ｎ−ｎ−オクタコサノイルアミン、Ｎ−［６−（ｐ−ヒドロキシフェニル）ヘキサノイル］−Ｎ−ｎ−トリアコンタノイルアミン、Ｎ−［６−（ｐ−ヒドロキシフェニル）ヘキサノイル］−Ｎ−ｎ−ドトリアコンタノイルアミン、Ｎ−［６−（ｐ−ヒドロキシフェニル）ヘキサノイル］−Ｎ−ｎ−テトラトリアコンタノイルアミン、Ｎ−［６−（ｐ−ヒドロキシフェニル）ヘキサノイル］−Ｎ−ｎ−ヘキサトリアコンタノイルアミン、Ｎ−［６−（ｐ−ヒドロキシフェニル）ヘキサノイル］−Ｎ−ｎ−テトラコンタノイルアミン、Ｎ−［６−（ｐ−ヒドロキシフェニル）ヘキサノイル］−Ｎ−ｎ−テトラテトラコンタノイルアミン、Ｎ−［６−（ｐ−ヒドロキシフェニル）ヘキサノイル］−Ｎ−ｎ−ペンタコンタノイルアミン；   Specific compounds represented by general formula 5 are listed below. N- [3- (p-hydroxyphenyl) propionyl] -Nn-octadecanoylamine, N- [3- (p-hydroxyphenyl) propionyl] -Nn-icosanoylamine, N- [3 -(P-hydroxyphenyl) propionyl] -Nn-docosanoylamine, N- [3- (p-hydroxyphenyl) propionyl] -Nn-tetracosanoylamine, N- [3- (p-hydroxy) Phenyl) propionyl] -Nn-hexacosanoylamine, N- [3- (p-hydroxyphenyl) propionyl] -Nn-octacosanoylamine, N- [3- (p-hydroxyphenyl) propionyl] -Nn-triacontanoylamine, N- [3- (p-hydroxyphenyl) propionyl] -Nn-dotriacontanoylamine N- [3- (p-hydroxyphenyl) propionyl] -Nn-tetratriacontanoylamine, N- [3- (p-hydroxyphenyl) propionyl] -Nn-hexatriacontanoylamine, N -[3- (p-hydroxyphenyl) propionyl] -Nn-tetracontanoylamine, N- [3- (p-hydroxyphenyl) propionyl] -Nn-tetratetracontanoylamine, N- [3 -(P-hydroxyphenyl) propionyl] -Nn-pentacontanoylamine; N- [6- (p-hydroxyphenyl) hexanoyl] -Nn-octadecanoylamine, N- [6- (p-hydroxy) Phenyl) hexanoyl] -Nn-icosanoylamine, N- [6- (p-hydroxyphenyl) hexanoyl] Nn-docosanoylamine, N- [6- (p-hydroxyphenyl) hexanoyl] -Nn-tetracosanoylamine, N- [6- (p-hydroxyphenyl) hexanoyl] -Nn-hexa Cosanoylamine, N- [6- (p-hydroxyphenyl) hexanoyl] -Nn-octacosanoylamine, N- [6- (p-hydroxyphenyl) hexanoyl] -Nn-triacontanoylamine, N- [6- (p-hydroxyphenyl) hexanoyl] -Nn-dotriacontanoylamine, N- [6- (p-hydroxyphenyl) hexanoyl] -Nn-tetratriacontanoylamine, N- [6- (p-hydroxyphenyl) hexanoyl] -Nn-hexatricontanoylamine, N- [6- (p-hydroxyphenyl) Phenyl) hexanoyl] -Nn-tetracontanoylamine, N- [6- (p-hydroxyphenyl) hexanoyl] -Nn-tetratetracontanoylamine, N- [6- (p-hydroxyphenyl) hexanoyl ] -Nn-pentacontanoylamine;

Ｎ−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）アセト］−Ｎ′−ｎ−ドデカノヒドラジド、Ｎ−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）アセト］−Ｎ′−ｎ−オクタデカノヒドラジド、Ｎ−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）アセト］−Ｎ′−ｎ−イコサノヒドラジド、Ｎ−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）アセト］−Ｎ′−ｎ−ドコサノヒドラジド、Ｎ−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）アセト］−Ｎ′−ｎ−テトラコサノヒドラジド、Ｎ−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）アセト］−Ｎ′−ｎ−ヘキサコサノヒドラジド、Ｎ−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）アセト］−Ｎ′−ｎ−オクタコサノヒドラジド、Ｎ−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）アセト］−Ｎ′−ｎ−トリアコンタノヒドラジド、Ｎ−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）アセト］−Ｎ′−ｎ−ドトリアコンタノヒドラジド、Ｎ−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）アセト］−Ｎ′−ｎ−テトラトリアコンタノヒドラジド、Ｎ−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）アセト］−Ｎ′−ｎ−ヘキサトリアコンタノヒドラジド、Ｎ−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）アセト］−Ｎ′−ｎ−テトラコンタノヒドラジド、Ｎ−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）アセト］−Ｎ′−ｎ−テトラテトラコンタノヒドラジド、Ｎ−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）アセト］−Ｎ′−ｎ−ペンタコンタノヒドラジド；Ｎ−［３−（ｐ−ヒドロキシフェニル）プロピオノ］−Ｎ′−ｎ−オクタデカノヒドラジド、Ｎ−［３−（ｐ−ヒドロキシフェニル）プロピオノ］−Ｎ′−ｎ−イコサノヒドラジド、Ｎ−［３−（ｐ−ヒドロキシフェニル）プロピオノ］−Ｎ′−ｎ−ドコサノヒドラジド、Ｎ−［３−（ｐ−ヒドロキシフェニル）プロピオノ］−Ｎ′−ｎ−テトラコサノヒドラジド、Ｎ−［３−（ｐ−ヒドロキシフェニル）プロピオノ］−Ｎ′−ｎ−ヘキサコサノヒドラジド、Ｎ−［３−（ｐ−ヒドロキシフェニル）プロピオノ］−Ｎ′−ｎ−オクタコサノヒドラジド、Ｎ−［３−（ｐ−ヒドロキシフェニル）プロピオノ］−Ｎ′−ｎ−トリアコンタノヒドラジド、Ｎ−［３−（ｐ−ヒドロキシフェニル）プロピオノ］−Ｎ′−ｎ−ドトリアコンタノヒドラジド、Ｎ−［３−（ｐ−ヒドロキシフェニル）プロピオノ］−Ｎ′−ｎ−テトラトリアコンタノヒドラジド、Ｎ−［３−（ｐ−ヒドロキシフェニル）プロピオノ］−Ｎ′−ｎ−ヘキサトリアコンタノヒドラジド、Ｎ−［３−（ｐ−ヒドロキシフェニル）プロピオノ］−Ｎ′−ｎ−テトラコンタノヒドラジド、Ｎ−［３−（ｐ−ヒドロキシフェニル）プロピオノ］−Ｎ′−ｎ−テトラテトラコンタノヒドラジド、Ｎ−［３−（ｐ−ヒドロキシフェニル）プロピオノ］−Ｎ′−ｎ−ペンタコンタノヒドラジド；   N- [2- (p-hydroxyphenyl) aceto] -N'-n-dodecanohydrazide, N- [2- (p-hydroxyphenyl) aceto] -N'-n-octadecanohydrazide, N- [ 2- (p-hydroxyphenyl) aceto] -N'-n-icosanohydrazide, N- [2- (p-hydroxyphenyl) aceto] -N'-n-docosanohydrazide, N- [2- (p -Hydroxyphenyl) aceto] -N'-n-tetracosanohydrazide, N- [2- (p-hydroxyphenyl) aceto] -N'-n-hexacosanohydrazide, N- [2- (p-hydroxy) Phenyl) aceto] -N'-n-octacosanohydrazide, N- [2- (p-hydroxyphenyl) acet] -N'-n-triacontanohydrazide, N- [2- (p-hydroxyphenyl) Cet] -N'-n-dotriacontanohydrazide, N- [2- (p-hydroxyphenyl) acet] -N'-n-tetratriacontanohydrazide, N- [2- (p-hydroxyphenyl) Aceto] -N'-n-hexatriacontanohydrazide, N- [2- (p-hydroxyphenyl) aceto] -N'-n-tetracontanohydrazide, N- [2- (p-hydroxyphenyl) acetate ] -N'-n-tetratetracontanohydrazide, N- [2- (p-hydroxyphenyl) aceto] -N'-n-pentacontanohydrazide; N- [3- (p-hydroxyphenyl) propiono]- N'-n-octadecanohydrazide, N- [3- (p-hydroxyphenyl) propiono] -N'-n-icosanohydrazide, N- [3- (p-hydroxy Nyl [propiono] -N'-n-docosanohydrazide, N- [3- (p-hydroxyphenyl) propiono] -N'-n-tetracosanohydrazide, N- [3- (p-hydroxyphenyl) propiono ] -N'-n-hexacosanohydrazide, N- [3- (p-hydroxyphenyl) propiono] -N'-n-octacosanohydrazide, N- [3- (p-hydroxyphenyl) propiono]- N'-n-triacontanohydrazide, N- [3- (p-hydroxyphenyl) propiono] -N'-n-dotriacontanohydrazide, N- [3- (p-hydroxyphenyl) propiono] -N '-N-tetratriacontanohydrazide, N- [3- (p-hydroxyphenyl) propiono] -N'-n-hexatriacontanohydrazide, N- [3- (p-hydroxyphenyl) propiono] -N′-n-tetracontanohydrazide, N- [3- (p-hydroxyphenyl) propiono] -N′-n-tetratetracontanohydrazide, N- [ 3- (p-hydroxyphenyl) propiono] -N′-n-pentacontanohydrazide;

Ｎ−［６−（ｐ−ヒドロキシフェニル）ヘキサノ］−Ｎ′−ｎ−テトラデカノヒドラジド、Ｎ−［６−（ｐ−ヒドロキシフェニル）ヘキサノ］−Ｎ′−ｎ−オクタデカノヒドラジド、Ｎ−［６−（ｐ−ヒドロキシフェニル）ヘキサノ］−Ｎ′−ｎ−ドコサノヒドラジド、Ｎ−［６−（ｐ−ヒドロキシフェニル）ヘキサノ］−Ｎ′−ｎ−ヘキサコサノヒドラジド、Ｎ−［６−（ｐ−ヒドロキシフェニル）ヘキサノ］−Ｎ′−ｎ−トリアコンタノヒドラジド、Ｎ−［６−（ｐ−ヒドロキシフェニル）ヘキサノ］−Ｎ′−ｎ−ヘキサトリアコンタノヒドラジド、Ｎ−［６−（ｐ−ヒドロキシフェニル）ヘキサノ］−Ｎ′−ｎ−テトラコンタノヒドラジド、Ｎ−［６−（ｐ−ヒドロキシフェニル）ヘキサノ］−Ｎ′−ｎ−ペンタコンタノヒドラジド；Ｎ−［１１−（ｐ−ヒドロキシフェニル）ウンデカノ−Ｎ′−ｎ−デカノヒドラジド、Ｎ−［１１−（ｐ−ヒドロキシフェニル）ウンデカノ−Ｎ′−ｎ−テトラデカノヒドラジド、Ｎ−［１１−（ｐ−ヒドロキシフェニル）ウンデカノ−Ｎ′−ｎ−オクタデカノヒドラジド、Ｎ−［１１−（ｐ−ヒドロキシフェニル）ウンデカノ−Ｎ′−ｎ−ドコサノヒドラジド、Ｎ−［１１−（ｐ−ヒドロキシフェニル）ウンデカノ−Ｎ′−ｎ−ヘキサコサノヒドラジド、Ｎ−［１１−（ｐ−ヒドロキシフェニル）ウンデカノ−Ｎ′−ｎ−トリアコンタノヒドラジド、Ｎ−［１１−（ｐ−ヒドロキシフェニル）ウンデカノ−Ｎ′−ｎ−ヘキサトリアコンタノヒドラジド、Ｎ−［１１−（ｐ−ヒドロキシフェニル）ウンデカノ−Ｎ′−ｎ−テトラコンタノヒドラジド、Ｎ−［１１−（ｐ−ヒドロキシフェニル）ウンデカノ−Ｎ′−ｎ−ペンタコンタノヒドラジド；Ｎ−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェニル）ベンゾ］−Ｎ′−ｎ−オクタデカノヒドラジド、Ｎ−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェニル）ベンゾ］−Ｎ′−ｎ−ドコサノヒドラジド、Ｎ−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェニル）ベンゾ］−Ｎ′−ｎ−ヘキサコサノヒドラジド、Ｎ−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェニル）ベンゾ］−Ｎ′−ｎ−トリアコンタノヒドラジド、Ｎ−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェニル）ベンゾ］−Ｎ′−ｎ−ヘキサトリアコンタノヒドラジド、Ｎ−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェニル）ベンゾ］−Ｎ′−ｎ−テトラコンタノヒドラジド、Ｎ−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェニル）ベンゾ］−Ｎ′−ｎ−ペンタコンタノヒドラジド；Ｎ−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェニルメチル）ベンゾ］−Ｎ′−ｎ−オクタデカノヒドラジド、Ｎ−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェニルメチル）ベンゾ］−Ｎ′−ｎ−ドコサノヒドラジド、Ｎ−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェニルメチル）ベンゾ］−Ｎ′−ｎ−ヘキサコサノヒドラジド、Ｎ−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェニルメチル）ベンゾ］−Ｎ′−ｎ−トリアコンタノヒドラジド、Ｎ−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェニルメチル）ベンゾ］−Ｎ′−ｎ−ヘキサトリアコンタノヒドラジド、Ｎ−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェニルメチル）ベンゾ］−Ｎ′−ｎ−テトラコンタノヒドラジド、Ｎ−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェニルメチル）ベンゾ］−Ｎ′−ｎ−ペンタコンタノヒドラジド；   N- [6- (p-hydroxyphenyl) hexano] -N'-n-tetradecanohydrazide, N- [6- (p-hydroxyphenyl) hexano] -N'-n-octadecanohydrazide, N- [6- (p-hydroxyphenyl) hexano] -N′-n-docosanohydrazide, N- [6- (p-hydroxyphenyl) hexano] -N′-n-hexacosanohydrazide, N- [6- (P-Hydroxyphenyl) hexano] -N′-n-triacontanohydrazide, N- [6- (p-hydroxyphenyl) hexano] -N′-n-hexatriacontanohydrazide, N- [6- ( p-hydroxyphenyl) hexano] -N'-n-tetracontanohydrazide, N- [6- (p-hydroxyphenyl) hexano] -N'-n-pentacontanohydrazide; -[11- (p-hydroxyphenyl) undecano-N'-n-decanohydrazide, N- [11- (p-hydroxyphenyl) undecano-N'-n-tetradecanohydrazide, N- [11- ( p-hydroxyphenyl) undecano-N'-n-octadecanohydrazide, N- [11- (p-hydroxyphenyl) undecano-N'-n-docosanohydrazide, N- [11- (p-hydroxyphenyl) Undecano-N'-n-hexacosanohydrazide, N- [11- (p-hydroxyphenyl) undecano-N'-n-triacontanohydrazide, N- [11- (p-hydroxyphenyl) undecano-N ' -N-hexatriacontanohydrazide, N- [11- (p-hydroxyphenyl) undecano-N'-n-tetracontanohydride Nido [N- [11- (p-hydroxyphenyl) undecano-N'-n-pentacontanohydrazide; N- [p- (p-hydroxyphenyl) benzo] -N'-n-octadecanohydrazide, N- [P- (p-hydroxyphenyl) benzo] -N'-n-docosanohydrazide, N- [p- (p-hydroxyphenyl) benzo] -N'-n-hexacosanohydrazide, N- [p- (P-Hydroxyphenyl) benzo] -N'-n-triacontanohydrazide, N- [p- (p-hydroxyphenyl) benzo] -N'-n-hexatriacontanohydrazide, N- [p- ( p-hydroxyphenyl) benzo] -N'-n-tetracontanohydrazide, N- [p- (p-hydroxyphenyl) benzo] -N'-n-pentacontanohydrazide; N- [P- (p-hydroxyphenylmethyl) benzo] -N'-n-octadecanohydrazide, N- [p- (p-hydroxyphenylmethyl) benzo] -N'-n-docosanohydrazide, N- [ p- (p-hydroxyphenylmethyl) benzo] -N'-n-hexacosanohydrazide, N- [p- (p-hydroxyphenylmethyl) benzo] -N'-n-triacontanohydrazide, N- [ p- (p-hydroxyphenylmethyl) benzo] -N'-n-hexatriacontanohydrazide, N- [p- (p-hydroxyphenylmethyl) benzo] -N'-n-tetracontanohydrazide, N- [P- (p-hydroxyphenylmethyl) benzo] -N′-n-pentacontanohydrazide;

Ｎ−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）エチル］−Ｎ′−ｎ−テトラデシルオキサミド、Ｎ−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）エチル］−Ｎ′−ｎ−オクタデシルオキサミド、Ｎ−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）エチル］−Ｎ′−ｎ−ドコシルオキサミド、Ｎ−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）エチル］−Ｎ′−ｎ−ヘキサコシルオキサミド、Ｎ−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）エチル］−Ｎ′−ｎ−トリアコンチルオキサミド、Ｎ−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）エチル］−Ｎ′−ｎ−ヘキサトリアコンチルオキサミド、Ｎ−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）エチル］−Ｎ′−ｎ−テトラコンチルオキサミド、Ｎ−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）エチル］−Ｎ′−ｎ−ペンタコンチルオキサミド；Ｎ−［３−（ｐ−ヒドロキシフェニル）プロピル］−Ｎ′−ｎ−オクタデシルオキサミド、Ｎ−［３−（ｐ−ヒドロキシフェニル）プロピル］−Ｎ′−ｎ−ドコシルオキサミド、Ｎ−［３−（ｐ−ヒドロキシフェニル）プロピル］−Ｎ′−ｎ−ヘキサコシルオキサミド、Ｎ−［３−（ｐ−ヒドロキシフェニル）プロピル］−Ｎ′−ｎ−トリアコンチルオキサミド、Ｎ−［３−（ｐ−ヒドロキシフェニル）プロピル］−Ｎ′−ｎ−ヘキサトリアコンチルオキサミド、Ｎ−［３−（ｐ−ヒドロキシフェニル）プロピル］−Ｎ′−ｎ−テトラコンチルオキサミド、Ｎ−［３−（ｐ−ヒドロキシフェニル）プロピル］−Ｎ′−ｎ−ペンタコンチルオキサミド；   N- [2- (p-hydroxyphenyl) ethyl] -N'-n-tetradecyloxamide, N- [2- (p-hydroxyphenyl) ethyl] -N'-n-octadecyloxamide, N- [ 2- (p-hydroxyphenyl) ethyl] -N'-n-docosyloxamide, N- [2- (p-hydroxyphenyl) ethyl] -N'-n-hexacosyloxamide, N- [2 -(P-hydroxyphenyl) ethyl] -N'-n-triacontyloxamide, N- [2- (p-hydroxyphenyl) ethyl] -N'-n-hexatriacontyloxamide, N- [ 2- (p-hydroxyphenyl) ethyl] -N′-n-tetracontyloxamide, N- [2- (p-hydroxyphenyl) ethyl] -N′-n-pentacontyloxamide; N- [3 -(P- Droxyphenyl) propyl] -N'-n-octadecyloxamide, N- [3- (p-hydroxyphenyl) propyl] -N'-n-docosyloxamide, N- [3- (p-hydroxyphenyl) ) Propyl] -N'-n-hexacosyl oxamide, N- [3- (p-hydroxyphenyl) propyl] -N'-n-triacontyl oxamide, N- [3- (p-hydroxyphenyl) ) Propyl] -N'-n-hexatriacontyl oxamide, N- [3- (p-hydroxyphenyl) propyl] -N'-n-tetracontyl oxamide, N- [3- (p-hydroxy) Phenyl) propyl] -N'-n-pentacontyloxamide;

Ｎ−［１１−（ｐ−ヒドロキシフェニル）ウンデカニル］−Ｎ′−ｎ−デシルオキサミド、Ｎ−［１１−（ｐ−ヒドロキシフェニル）ウンデカニル］−Ｎ′−ｎ−テトラデシルオキサミド、Ｎ−［１１−（ｐ−ヒドロキシフェニル）ウンデカニル］−Ｎ′−ｎ−オクタデシルオキサミド、Ｎ−［１１−（ｐ−ヒドロキシフェニル）ウンデカニル］−Ｎ′−ｎ−ドコシルオキサミド、Ｎ−［１１−（ｐ−ヒドロキシフェニル）ウンデカニル］−Ｎ′−ｎ−ヘキサコシルオキサミド、Ｎ−［１１−（ｐ−ヒドロキシフェニル）ウンデカニル］−Ｎ′−ｎ−トリアコンチルオキサミド、Ｎ−［１１−（ｐ−ヒドロキシフェニル）ウンデカニル］−Ｎ′−ｎ−ヘキサトリアコンチルオキサミド、Ｎ−［１１−（ｐ−ヒドロキシフェニル）ウンデカニル］−Ｎ′−ｎ−テトラコンチルオキサミド、Ｎ−［１１−（ｐ−ヒドロキシフェニル）ウンデカニル］−Ｎ′−ｎ−ペンタコンチルオキサミド；Ｎ−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェニル）フェニル］−Ｎ′−ｎ−オクタデシルオキサミド、Ｎ−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェニル）フェニル］−Ｎ′−ｎ−ドコシルオキサミド、Ｎ−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェニル）フェニル］−Ｎ′−ｎ−ヘキサコシルオキサミド、Ｎ−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェニル）フェニル］−Ｎ′−ｎ−トリアコンチルオキサミド、Ｎ−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェニル）フェニル］−Ｎ′−ｎ−ヘキサトリアコンチルオキサミド、Ｎ−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェニル）フェニル］−Ｎ′−ｎ−テトラコンチルオキサミド、Ｎ−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェニル）フェニル］−Ｎ′−ｎ−ペンタコンチルオキサミド；   N- [11- (p-hydroxyphenyl) undecanyl] -N'-n-decyloxamide, N- [11- (p-hydroxyphenyl) undecanyl] -N'-n-tetradecyloxamide, N- [11- (P-hydroxyphenyl) undecanyl] -N′-n-octadecyloxamide, N- [11- (p-hydroxyphenyl) undecanyl] -N′-n-docosyloxamide, N- [11- (p- Hydroxyphenyl) undecanyl] -N′-n-hexacosyl oxamide, N- [11- (p-hydroxyphenyl) undecanyl] -N′-n-triacontyl oxamide, N- [11- (p- Hydroxyphenyl) undecanyl] -N'-n-hexatriacontyloxamide, N- [11- (p-hydroxyphenyl) undecanyl -N'-n-tetracontyloxamide, N- [11- (p-hydroxyphenyl) undecanyl] -N'-n-pentacontyloxamide; N- [p- (p-hydroxyphenyl) phenyl]- N'-n-octadecyloxamide, N- [p- (p-hydroxyphenyl) phenyl] -N'-n-docosyloxamide, N- [p- (p-hydroxyphenyl) phenyl] -N'- n-hexacosyl oxamide, N- [p- (p-hydroxyphenyl) phenyl] -N'-n-triacontyl oxamide, N- [p- (p-hydroxyphenyl) phenyl] -N'- n-hexatriacontyl oxamide, N- [p- (p-hydroxyphenyl) phenyl] -N'-n-tetracontyl oxamide, N- [p- (p-hydroxyphenyl) Eniru]-N'-n-penta con chill oxamide;

Ｎ−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）アセチル］−Ｎ′−ｎ−ドデシル尿素、Ｎ−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）アセチル］−Ｎ′−ｎ−オクタデシル尿素、Ｎ−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）アセチル］−Ｎ′−ｎ−ドコシル尿素、Ｎ−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）アセチル］−Ｎ′−ｎ−ヘキサコシル尿素、Ｎ−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）アセチル］−Ｎ′−ｎ−トリアコンチル尿素、Ｎ−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）アセチル］−Ｎ′−ｎ−ヘキサトリアコンチル尿素、Ｎ−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）アセチル］−Ｎ′−ｎ−テトラコンチル尿素、Ｎ−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）アセチル］−Ｎ′−ｎ−ペンタコンチル尿素；Ｎ−［３−（ｐ−ヒドロキシフェニル）プロピオニル］−Ｎ′−ｎ−オクタデシル尿素、Ｎ−［３−（ｐ−ヒドロキシフェニル）プロピオニル］−Ｎ′−ｎ−ドコシル尿素、Ｎ−［３−（ｐ−ヒドロキシフェニル）プロピオニル］−Ｎ′−ｎ−ヘキサコシル尿素、Ｎ−［３−（ｐ−ヒドロキシフェニル）プロピオニル］−Ｎ′−ｎ−トリアコンチル尿素、Ｎ−［３−（ｐ−ヒドロキシフェニル）プロピオニル］−Ｎ′−ｎ−ヘキサトリアコンチル尿素、Ｎ−［３−（ｐ−ヒドロキシフェニル）プロピオニル］−Ｎ′−ｎ−テトラコンチル尿素、Ｎ−［３−（ｐ−ヒドロキシフェニル）プロピオニル］−Ｎ′−ｎ−ペンタコンチル尿素；Ｎ−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェニル）ベンゾイル］−Ｎ′−ｎ−オクタデシル尿素、Ｎ−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェニル）ベンゾイル］−Ｎ′−ｎ−ドコシル尿素、Ｎ−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェニル）ベンゾイル］−Ｎ′−ｎ−ヘキサコシル尿素、Ｎ−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェニル）ベンゾイル］−Ｎ′−ｎ−トリアコンチルル尿素、Ｎ−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェニル）ベンゾイル］−Ｎ′−ｎ−ヘキサトリアコンチル尿素、Ｎ−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェニル）ベンゾイル］−Ｎ′−ｎ−テトラコンチル尿素、Ｎ−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェニル）ベンゾイル］−Ｎ′−ｎ−ペンタコンチル尿素；   N- [2- (p-hydroxyphenyl) acetyl] -N'-n-dodecylurea, N- [2- (p-hydroxyphenyl) acetyl] -N'-n-octadecylurea, N- [2- ( p-hydroxyphenyl) acetyl] -N'-n-docosylurea, N- [2- (p-hydroxyphenyl) acetyl] -N'-n-hexacosylurea, N- [2- (p-hydroxyphenyl) acetyl ] -N'-n-triacontylurea, N- [2- (p-hydroxyphenyl) acetyl] -N'-n-hexatriacontylurea, N- [2- (p-hydroxyphenyl) acetyl] -N '-N-tetracontylurea, N- [2- (p-hydroxyphenyl) acetyl] -N'-n-pentacontylurea; N- [3- (p-hydroxyphenyl) propionyl]- '-N-octadecylurea, N- [3- (p-hydroxyphenyl) propionyl] -N'-n-docosylurea, N- [3- (p-hydroxyphenyl) propionyl] -N'-n-hexacosylurea N- [3- (p-hydroxyphenyl) propionyl] -N'-n-triacontylurea, N- [3- (p-hydroxyphenyl) propionyl] -N'-n-hexatriacontylurea, N- [3- (p-hydroxyphenyl) propionyl] -N′-n-tetracontylurea, N- [3- (p-hydroxyphenyl) propionyl] -N′-n-pentacontylurea; N- [p- (p -Hydroxyphenyl) benzoyl] -N'-n-octadecylurea, N- [p- (p-hydroxyphenyl) benzoyl] -N'-n-docosylurine N- [p- (p-hydroxyphenyl) benzoyl] -N'-n-hexacosylurea, N- [p- (p-hydroxyphenyl) benzoyl] -N'-n-triacontylurea, N- [ p- (p-hydroxyphenyl) benzoyl] -N'-n-hexatriacontylurea, N- [p- (p-hydroxyphenyl) benzoyl] -N'-n-tetracontylurea, N- [p- ( p-hydroxyphenyl) benzoyl] -N'-n-pentacontylurea;

Ｎ−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）エチル］−Ｎ′−ｎ−ドデカノイル尿素、Ｎ−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）エチル］−Ｎ′−ｎ−オクタデカノイル尿素、Ｎ−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）エチル］−Ｎ′−ｎ−ドコサノイル尿素、Ｎ−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）エチル］−Ｎ′−ｎ−ヘキサコサノイル尿素、Ｎ−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）エチル］−Ｎ′−ｎ−トリアコンタノイル尿素、Ｎ−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）エチル］−Ｎ′−ｎ−ヘキサトリアコンタノイル尿素、Ｎ−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）エチル］−Ｎ′−ｎ−テトラコンタノイル尿素、Ｎ−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）エチル］−Ｎ′−ｎ−ペンタコンタノイル尿素；Ｎ−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェニル）フェニル］−Ｎ′−ｎ−オクタデカノイル尿素、Ｎ−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェニル）フェニル］−Ｎ′−ｎ−ドコサノイル尿素、Ｎ−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェニル）フェニル］−Ｎ′−ｎ−ヘキサコサノイル尿素、Ｎ−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェニル）フェニル］−Ｎ′−ｎ−トリアコンタノイル尿素、Ｎ−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェニル）フェニル］−Ｎ′−ｎ−ヘキサトリアコンタノイル尿素、Ｎ−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェニル）フェニル］−Ｎ′−ｎ−テトラコンタノイル尿素、Ｎ−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェニル）フェニル］−Ｎ′−ｎ−ペンタコンタノイル尿素；４−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）エチル］−１−ｎ−テトラデシルセミカルバジド、４−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）エチル］−１−ｎ−オクタデシルセミカルバジド、４−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）エチル］−１−ｎ−ドコシルセミカルバジド、４−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）エチル］−１−ｎ−ヘキサコシルセミカルバジド、４−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）エチル］−１−ｎ−トリアコンチルセミカルバジド、４−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）エチル］−１−ｎ−ヘキサトリアコンチルセミカルバジド、４−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）エチル］−１−ｎ−ヘキサコンチルセミカルバジド、４−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）エチル］−１−ｎ−ペンタコンチルセミカルバジド；   N- [2- (p-hydroxyphenyl) ethyl] -N'-n-dodecanoyl urea, N- [2- (p-hydroxyphenyl) ethyl] -N'-n-octadecanoyl urea, N- [2 -(P-hydroxyphenyl) ethyl] -N'-n-docosanoyl urea, N- [2- (p-hydroxyphenyl) ethyl] -N'-n-hexacosanoyl urea, N- [2- (p-hydroxyphenyl) ) Ethyl] -N'-n-triacontanoylurea, N- [2- (p-hydroxyphenyl) ethyl] -N'-n-hexatriacontanoylurea, N- [2- (p-hydroxyphenyl) Ethyl] -N'-n-tetracontanoylurea, N- [2- (p-hydroxyphenyl) ethyl] -N'-n-pentacontanoylurea; N- [p- (p-hydroxyphenyl) Nenyl] -N'-n-octadecanoyl urea, N- [p- (p-hydroxyphenyl) phenyl] -N'-n-docosanoyl urea, N- [p- (p-hydroxyphenyl) phenyl] -N '-N-hexacosanoyl urea, N- [p- (p-hydroxyphenyl) phenyl] -N'-n-triacontanoyl urea, N- [p- (p-hydroxyphenyl) phenyl] -N'-n- Hexatriacontanoyl urea, N- [p- (p-hydroxyphenyl) phenyl] -N'-n-tetracontanoylurea, N- [p- (p-hydroxyphenyl) phenyl] -N'-n-pentacon Tanoylurea; 4- [2- (p-hydroxyphenyl) ethyl] -1-n-tetradecylsemicarbazide, 4- [2- (p-hydroxyphenyl) ethyl] -1- -Octadecyl semicarbazide, 4- [2- (p-hydroxyphenyl) ethyl] -1-n-docosyl semicarbazide, 4- [2- (p-hydroxyphenyl) ethyl] -1-n-hexacosyl semicarbazide, 4 -[2- (p-hydroxyphenyl) ethyl] -1-n-triacontyl semicarbazide, 4- [2- (p-hydroxyphenyl) ethyl] -1-n-hexatriacontyl semicarbazide, 4- [2 -(P-hydroxyphenyl) ethyl] -1-n-hexacontyl semicarbazide, 4- [2- (p-hydroxyphenyl) ethyl] -1-n-pentacontyl semicarbazide;

４−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェニル）フェニル］−１−ｎ−テトラデシルセミカルバジド、４−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェニル）フェニル］−１−ｎ−オクタデシルセミカルバジド、４−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェニル）フェニル］−１−ｎ−ドコシルセミカルバジド、４−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェニル）フェニル］−１−ｎ−ヘキサコシルセミカルバジド、４−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェニル）フェニル］−１−ｎ−トリアコンチルセミカルバジド、４−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェニル）フェニル］−１−ｎ−ヘキサトリアコンチルセミカルバジド、４−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェニル）フェニル］−１−ｎ−テトラコンチルセミカルバジド、４−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェニル）フェニル］−１−ｎ−ペンタコンチルセミカルバジド；１−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）エチル］−４−ｎ−テトラデシルセミカルバジド、１−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）エチル］−４−ｎ−オクタデシルセミカルバジド、１−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）エチル］−４−ｎ−ドコシルセミカルバジド、１−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）エチル］−４−ｎ−ヘキサコシルセミカルバジド、１−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）エチル］−４−ｎ−トリアコンチルセミカルバジド、１−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）エチル］−４−ｎ−ヘキサトリアコンチルセミカルバジド、１−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）エチル］−４−ｎ−テトラコンチルセミカルバジド、１−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）エチル］−４−ｎ−ペンタコンチルセミカルバジド；   4- [p- (p-hydroxyphenyl) phenyl] -1-n-tetradecyl semicarbazide, 4- [p- (p-hydroxyphenyl) phenyl] -1-n-octadecyl semicarbazide, 4- [p- (p -Hydroxyphenyl) phenyl] -1-n-docosyl semicarbazide, 4- [p- (p-hydroxyphenyl) phenyl] -1-n-hexacosyl semicarbazide, 4- [p- (p-hydroxyphenyl) phenyl ] -1-n-triacontyl semicarbazide, 4- [p- (p-hydroxyphenyl) phenyl] -1-n-hexatriacontyl semicarbazide, 4- [p- (p-hydroxyphenyl) phenyl] -1 -N-tetracontyl semicarbazide, 4- [p- (p-hydroxyphenyl) phenyl] -1-n-pentacontyl Micarbazide; 1- [2- (p-hydroxyphenyl) ethyl] -4-n-tetradecyl semicarbazide, 1- [2- (p-hydroxyphenyl) ethyl] -4-n-octadecyl semicarbazide, 1- [2- (P-hydroxyphenyl) ethyl] -4-n-docosyl semicarbazide, 1- [2- (p-hydroxyphenyl) ethyl] -4-n-hexacosyl semicarbazide, 1- [2- (p-hydroxyphenyl) ) Ethyl] -4-n-triacontyl semicarbazide, 1- [2- (p-hydroxyphenyl) ethyl] -4-n-hexatriacontyl semicarbazide, 1- [2- (p-hydroxyphenyl) ethyl] -4-n-tetracontyl semicarbazide, 1- [2- (p-hydroxyphenyl) ethyl] -4-n-pentacontyl Mikarubajido;

１−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェニル）フェニル］−４−ｎ−テトラデシルセミカルバジド、１−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェニル）フェニル］−４−ｎ−オクタデシルセミカルバジド、１−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェニル）フェニル］−４−ｎ−ドコシルセミカルバジド、１−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェニル）フェニル］−４−ｎ−ヘキサコシルセミカルバジド、１−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェニル）フェニル］−４−ｎ−トリアコンチルセミカルバジド、１−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェニル）フェニル］−４−ｎ−ヘキサトリアコンチルセミカルバジド、１−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェニル）フェニル］−４−ｎ−テトラコンチルセミカルバジド、１−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェニル）フェニル］−４−ｎ−ペンタコンチルセミカルバジド；１−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）アセチル］−４−ｎ−テトラデシルセミカルバジド、１−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）アセチル］−４−ｎ−オクタデシルセミカルバジド、１−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）アセチル］−４−ｎ−ドコシルセミカルバジド、１−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）アセチル］−４−ｎ−ヘキサコシルセミカルバジド、１−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）アセチル］−４−ｎ−トリアコンチルセミカルバジド、１−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）アセチル］−４−ｎ−ヘキサトリアコンチルセミカルバジド、１−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）アセチル］−４−ｎ−テトラコンチルセミカルバジド、１−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）アセチル］−４−ｎ−ペンタコンチルセミカルバジド；１−［３−（ｐ−ヒドロキシフェニル）プロピオニル］−４−ｎ−オクタデシルセミカルバジド、１−［３−（ｐ−ヒドロキシフェニル）プロピオニル］−４−ｎ−ドコシルセミカルバジド、１−［３−（ｐ−ヒドロキシフェニル）プロピオニル］−４−ｎ−ヘキサコシルセミカルバジド、１−［３−（ｐ−ヒドロキシフェニル）プロピオニル］−４−ｎ−トリアコンチルセミカルバジド、１−［３−（ｐ−ヒドロキシフェニル）プロピオニル］−４−ｎ−ヘキサトリアコンチルセミカルバジド、１−［３−（ｐ−ヒドロキシフェニル）プロピオニル］−４−ｎ−テトラコンチルセミカルバジド、１−［３−（ｐ−ヒドロキシフェニル）プロピオニル］−４−ｎ−ペンタコンチルセミカルバジド；   1- [p- (p-hydroxyphenyl) phenyl] -4-n-tetradecyl semicarbazide, 1- [p- (p-hydroxyphenyl) phenyl] -4-n-octadecyl semicarbazide, 1- [p- (p -Hydroxyphenyl) phenyl] -4-n-docosyl semicarbazide, 1- [p- (p-hydroxyphenyl) phenyl] -4-n-hexacosyl semicarbazide, 1- [p- (p-hydroxyphenyl) phenyl ] -4-n-triacontyl semicarbazide, 1- [p- (p-hydroxyphenyl) phenyl] -4-n-hexatriacontyl semicarbazide, 1- [p- (p-hydroxyphenyl) phenyl] -4 -N-tetracontyl semicarbazide, 1- [p- (p-hydroxyphenyl) phenyl] -4-n-pentacontyl Micarbazide; 1- [2- (p-hydroxyphenyl) acetyl] -4-n-tetradecyl semicarbazide, 1- [2- (p-hydroxyphenyl) acetyl] -4-n-octadecyl semicarbazide, 1- [2- (P-hydroxyphenyl) acetyl] -4-n-docosyl semicarbazide, 1- [2- (p-hydroxyphenyl) acetyl] -4-n-hexacosyl semicarbazide, 1- [2- (p-hydroxyphenyl) ) Acetyl] -4-n-triacontyl semicarbazide, 1- [2- (p-hydroxyphenyl) acetyl] -4-n-hexatriacontyl semicarbazide, 1- [2- (p-hydroxyphenyl) acetyl] -4-n-tetracontyl semicarbazide, 1- [2- (p-hydroxyphenyl) acetyl] -4-n Pentacontyl semicarbazide; 1- [3- (p-hydroxyphenyl) propionyl] -4-n-octadecyl semicarbazide, 1- [3- (p-hydroxyphenyl) propionyl] -4-n-docosyl semicarbazide, 1- [ 3- (p-hydroxyphenyl) propionyl] -4-n-hexacosyl semicarbazide, 1- [3- (p-hydroxyphenyl) propionyl] -4-n-triacontyl semicarbazide, 1- [3- (p -Hydroxyphenyl) propionyl] -4-n-hexatriacontyl semicarbazide, 1- [3- (p-hydroxyphenyl) propionyl] -4-n-tetracontyl semicarbazide, 1- [3- (p-hydroxyphenyl) ) Propionyl] -4-n-pentacontyl semicarbazide;

１−［１１−（ｐ−ヒドロキシフェニル）ウンデカノイル］−４−ｎ−デシルセミカルバジド、１−［１１−（ｐ−ヒドロキシフェニル）ウンデカノイル］−４−ｎ−テトラデシルセミカルバジド、１−［１１−（ｐ−ヒドロキシフェニル）ウンデカノイル］−４−ｎ−オクタデシルセミカルバジド、１−［１１−（ｐ−ヒドロキシフェニル）ウンデカノイル］−４−ｎ−ドコシルセミカルバジド、１−［１１−（ｐ−ヒドロキシフェニル）ウンデカノイル］−４−ｎ−ヘキサコシルセミカルバジド、１−［１１−（ｐ−ヒドロキシフェニル）ウンデカノイル］−４−ｎ−トリアコンチルセミカルバジド、１−［１１−（ｐ−ヒドロキシフェニル）ウンデカノイル］−４−ｎ−ヘキサトリアコンチルセミカルバジド、１−［１１−（ｐ−ヒドロキシフェニル）ウンデカノイル］−４−ｎ−テトラコンチルデシルセミカルバジド、１−［１１−（ｐ−ヒドロキシフェニル）ウンデカノイル］−４−ｎ−ペンタコンチルセミカルバジド；１−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェニル）ベンゾイル］−４−ｎ−オクタデシルセミカルバジド、１−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェニル）ベンゾイル］−４−ｎ−ドコシルセミカルバジド、１−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェニル）ベンゾイル］−４−ｎ−ヘキサコシルセミカルバジド、１−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェニル）ベンゾイル］−４−ｎ−トリアコンチルセミカルバジド、１−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェニル）ベンゾイル］−４−ｎ−ヘキサトリアコンチルセミカルバジド、１−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェニル）ベンゾイル］−４−ｎ−テトラコンチルセミカルバジド、１−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェニル）ベンゾイル］−４−ｎ−ペンタコンチルセミカルバジド；４−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）エチル］−１−ｎ−テトラデカノイルセミカルバジド、４−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）エチル］−１−ｎ−オクタデカノイルセミカルバジド、４−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）エチル］−１−ｎ−ドコサノイルセミカルバジド、４−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）エチル］−１−ｎ−ヘキサコサノイルセミカルバジド、４−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）エチル］−１−ｎ−トリアコンタノイルセミカルバジド、４−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）エチル］−１−ｎ−ヘキサトリアコンタノイルセミカルバジド、４−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）エチル］−１−ｎ−テトラコンタノイルセミカルバジド、４−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）エチル］−１−ｎ−ペンタコンタノイルセミカルバジド；   1- [11- (p-hydroxyphenyl) undecanoyl] -4-n-decyl semicarbazide, 1- [11- (p-hydroxyphenyl) undecanoyl] -4-n-tetradecyl semicarbazide, 1- [11- (p -Hydroxyphenyl) undecanoyl] -4-n-octadecyl semicarbazide, 1- [11- (p-hydroxyphenyl) undecanoyl] -4-n-docosyl semicarbazide, 1- [11- (p-hydroxyphenyl) undecanoyl]- 4-n-hexacosyl semicarbazide, 1- [11- (p-hydroxyphenyl) undecanoyl] -4-n-triacontyl semicarbazide, 1- [11- (p-hydroxyphenyl) undecanoyl] -4-n- Hexatriacontyl semicarbazide, 1- [11- (p-hydride Xylphenyl) undecanoyl] -4-n-tetracontyldecyl semicarbazide, 1- [11- (p-hydroxyphenyl) undecanoyl] -4-n-pentacontyl semicarbazide; 1- [p- (p-hydroxyphenyl) benzoyl] -4-n-octadecyl semicarbazide, 1- [p- (p-hydroxyphenyl) benzoyl] -4-n-docosyl semicarbazide, 1- [p- (p-hydroxyphenyl) benzoyl] -4-n-hexakoshi Rusemicarbazide, 1- [p- (p-hydroxyphenyl) benzoyl] -4-n-triacontyl semicarbazide, 1- [p- (p-hydroxyphenyl) benzoyl] -4-n-hexatriacontyl semicarbazide, 1- [p- (p-hydroxyphenyl) benzoyl] -4-n- Tracontyl semicarbazide, 1- [p- (p-hydroxyphenyl) benzoyl] -4-n-pentacontyl semicarbazide; 4- [2- (p-hydroxyphenyl) ethyl] -1-n-tetradecanoyl semicarbazide, 4 -[2- (p-hydroxyphenyl) ethyl] -1-n-octadecanoyl semicarbazide, 4- [2- (p-hydroxyphenyl) ethyl] -1-n-docosanoyl semicarbazide, 4- [2- ( p-hydroxyphenyl) ethyl] -1-n-hexacosanoyl semicarbazide, 4- [2- (p-hydroxyphenyl) ethyl] -1-n-triacontanoyl semicarbazide, 4- [2- (p-hydroxyphenyl) ) Ethyl] -1-n-hexatriacontanoyl semicarbazide, 4- [2- (p-hydroxyl) Enyl) ethyl] -1-n-tetracontanoyl semicarbazide, 4- [2- (p-hydroxyphenyl) ethyl] -1-n-pentacontanoyl semicarbazide;

４−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェニル）フェニル］−１−ｎ−オクタデカノイルセミカルバジド、４−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェニル）フェニル］−１−ｎ−ドコサノイルセミカルバジド、４−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェニル）フェニル］−１−ｎ−ヘキサコサノイルセミカルバジド、４−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェニル）フェニル］−１−ｎ−トリアコンタノイルセミカルバジド、４−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェニル）フェニル］−１−ｎ−ヘキサトリアコンタノイルセミカルバジド、４−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェニル）フェニル］−１−ｎ−テトラコンタノイルセミカルバジド、４−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェニル）フェニル］−１−ｎ−ペンタコンタノイルセミカルバジド；ｐ−ｎ−オクタデカノイルアミノメチルフェノール、ｐ−ｎ−ドコサノイルアミノメチルフェノール、ｐ−ｎ−ヘキサコサノイルアミノメチルフェノール、ｐ−ｎ−トリアコンタノイルアミノメチルフェノール、ｐ−ｎ−ヘキサトリアコンタノイルアミノメチルフェノール、ｐ−ｎ−テトラコンタノイルアミノメチルフェノール、ｐ−ｎ−ペンタコンタノイルアミノメチルフェノール；ｐ−ｎ−オクタデカノイルアミノエチルフェノール、ｐ−ｎ−ドコサノイルアミノエチルフェノール、ｐ−ｎ−ヘキサコサノイルアミノエチルフェノール、ｐ−ｎ−トリアコンタノイルアミノエチルフェノール、ｐ−ｎ−ヘキサトリアコンタノイルアミノエチルフェノール、ｐ−ｎ−テトラコンタノイルアミノエチルフェノール、ｐ−ｎ−ペンタコンタノイルアミノエチルフェノール；   4- [p- (p-hydroxyphenyl) phenyl] -1-n-octadecanoyl semicarbazide, 4- [p- (p-hydroxyphenyl) phenyl] -1-n-docosanoyl semicarbazide, 4- [p- (P-hydroxyphenyl) phenyl] -1-n-hexacosanoyl semicarbazide, 4- [p- (p-hydroxyphenyl) phenyl] -1-n-triacontanoyl semicarbazide, 4- [p- (p-hydroxy) Phenyl) phenyl] -1-n-hexatriacontanoyl semicarbazide, 4- [p- (p-hydroxyphenyl) phenyl] -1-n-tetracontanoyl semicarbazide, 4- [p- (p-hydroxyphenyl) phenyl ] -1-n-pentacontanoyl semicarbazide; pn-octadecanoylaminomethylphenol , Pn-docosanoylaminomethylphenol, pn-hexacosanoylaminomethylphenol, pn-triacontanoylaminomethylphenol, pn-hexatricontanoylaminomethylphenol, pn -Tetracontanoylaminomethylphenol, pn-pentacontanoylaminomethylphenol; pn-octadecanoylaminoethylphenol, pn-docosanoylaminoethylphenol, pn-hexacosanoylaminoethylphenol , Pn-triacontanoylaminoethylphenol, pn-hexatricontanoylaminoethylphenol, pn-tetracontanoylaminoethylphenol, pn-pentacontanoylaminoethylphenol;

Ｎ−（ｐ−ヒドロキシフェニル）メチル−Ｎ′−ｎ−ドデシル尿素、Ｎ−（ｐ−ヒドロキシフェニル）メチル−Ｎ′−ｎ−オクタデシル尿素、Ｎ−（ｐ−ヒドロキシフェニル）メチル−Ｎ′−ｎ−ドコシル尿素、Ｎ−（ｐ−ヒドロキシフェニル）メチル−Ｎ′−ｎ−ヘキサコシル尿素、Ｎ−（ｐ−ヒドロキシフェニル）メチル−Ｎ′−ｎ−トリアコンチル尿素、Ｎ−（ｐ−ヒドロキシフェニル）メチル−Ｎ′−ｎ−ヘキサトリアコンチル尿素、Ｎ−（ｐ−ヒドロキシフェニル）メチル−Ｎ′−ｎ−テトラコンチル尿素、Ｎ−（ｐ−ヒドロキシフェニル）メチル−Ｎ′−ｎ−ペンタコンチル尿素；Ｎ−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）エチル］−Ｎ′−ｎ−ドデシル尿素、Ｎ−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）エチル］−Ｎ′−ｎ−オクタデシル尿素、Ｎ−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）エチル］−Ｎ′−ｎ−ドコシル尿素、Ｎ−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）エチル］−Ｎ′−ｎ−ヘキサコシル尿素、Ｎ−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）エチル］−Ｎ′−ｎ−トリアコンチル尿素、Ｎ−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）エチル］−Ｎ′−ｎ−ヘキサトリアコンチル尿素、Ｎ−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）エチル］−Ｎ′−ｎ−テトラコンチル尿素、Ｎ−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）エチル］−Ｎ′−ｎ−ペンタコンチル尿素；ｐ−ｎ−オクタデシルオキシカルボニルアミノメチルフェノール、ｐ−ｎ−ドコシルオキシカルボニルアミノメチルフェノール、ｐ−ｎ−ヘキサコシルオキシカルボニルアミノメチルフェノール、ｐ−ｎ−トリアコンチルオキシカルボニルアミノメチルフェノール、ｐ−ｎ−ヘキサトリアコンチルオキシカルボニルアミノメチルフェノール、ｐ−ｎ−テトラコンチルオキシカルボニルアミノメチルフェノール、ｐ−ｎ−ペンタコンチルオキシカルボニルアミノメチルフェノール；等が挙げられる。   N- (p-hydroxyphenyl) methyl-N'-n-dodecylurea, N- (p-hydroxyphenyl) methyl-N'-n-octadecylurea, N- (p-hydroxyphenyl) methyl-N'-n -Docosylurea, N- (p-hydroxyphenyl) methyl-N'-n-hexacosylurea, N- (p-hydroxyphenyl) methyl-N'-n-triacontylurea, N- (p-hydroxyphenyl) methyl- N'-n-hexatriacontylurea, N- (p-hydroxyphenyl) methyl-N'-n-tetracontylurea, N- (p-hydroxyphenyl) methyl-N'-n-pentacontylurea; N- [2- (p-hydroxyphenyl) ethyl] -N'-n-dodecylurea, N- [2- (p-hydroxyphenyl) ethyl] -N'-n-octa Silurea, N- [2- (p-hydroxyphenyl) ethyl] -N'-n-docosylurea, N- [2- (p-hydroxyphenyl) ethyl] -N'-n-hexacosylurea, N- [ 2- (p-hydroxyphenyl) ethyl] -N'-n-triacontylurea, N- [2- (p-hydroxyphenyl) ethyl] -N'-n-hexatriacontylurea, N- [2- ( p-hydroxyphenyl) ethyl] -N'-n-tetracontylurea, N- [2- (p-hydroxyphenyl) ethyl] -N'-n-pentacontylurea; pn-octadecyloxycarbonylaminomethylphenol, pn-docosyloxycarbonylaminomethylphenol, pn-hexacosyloxycarbonylaminomethylphenol, pn-triacontylthio Aryloxycarbonyl amino methyl phenol, p-n-hexa triacontyl butyloxycarbonylamino-methylphenol, p-n-tetra-con chill butyloxycarbonylamino-methylphenol, p-n-penta con chill butyloxycarbonylamino-methyl phenol; and the like.

本発明に係わる可逆性顕色剤として、下記一般式６および７で表される化合物も使用することができる。   As the reversible developer according to the present invention, compounds represented by the following general formulas 6 and 7 can also be used.

一般式６において、ａは０または１の整数を表す。また、Ｔ¹およびＴ²は互いに独立に水素原子、メチル基、フェニル基から選ばれた一員を表し、Ｔ³は水素原子、メチル基、フェニル基、トリフルオロメチル基から選ばれた一員を表す。Ｔ⁴及びＴ⁵は互いに独立に単結合または炭素数１〜２０の二価の炭化水素基を表し、Ｔ⁶は炭素数８〜５０の一価の直鎖脂肪族基を表す。さらに、Ｙ¹およびＹ²は互いに独立に単結合または下記（４−１）〜（４−２３）により表される二価の基から選ばれた一員を表すが、Ｙ¹およびＹ²が同時に単結合であるものを含まない。また、（４−１）〜（４−２３）により表される二価の基が左右対称形でない場合、これらの基はそのままの向きで一般式６で表される化合物の両隣の基と結合していてもよいし、左右反転した形で両隣の基と結合していてもよい。 In the general formula 6, a represents an integer of 0 or 1. T ¹ and T ² each independently represent a member selected from a hydrogen atom, a methyl group and a phenyl group, and T ³ represents a member selected from a hydrogen atom, a methyl group, a phenyl group and a trifluoromethyl group. . T ⁴ and T ⁵ each independently represent a single bond or a divalent hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms, and T ⁶ represents a monovalent linear aliphatic group having 8 to 50 carbon atoms. Y ¹ and Y ² each independently represent a single bond or a member selected from the divalent groups represented by the following (4-1) to (4-23), and Y ¹ and Y ² are simultaneously Does not include those that are single bonds. In addition, when the divalent groups represented by (4-1) to (4-23) are not bilaterally symmetric, these groups are bonded to the groups adjacent to the compound represented by Formula 6 in the same direction. It may be bonded to the groups on both sides in a horizontally reversed manner.

一般式７において、ｂは１または２の整数を表し、ｃは１〜３の整数を表す。また、Ｔ⁷およびＴ⁸は互いに独立に水素原子、メチル基、フェニル基から選ばれた一員を表し、Ｔ⁹及びＴ¹⁰は互いに独立に単結合または炭素数１〜２０の２価の炭化水素基を表し、Ｔ¹¹は水素原子または炭素数１〜５０の１価の直鎖脂肪族基を表す。さらに、Ｙ³およびＹ⁴は互いに独立に単結合または下記（４−１）〜（４−２３）により表される２価の基から選ばれた一員を表すが、Ｙ³およびＹ⁴が同時に単結合であるものを含まない。また、（４−１）〜（４−２３）により表される２価の基が左右対称形でない場合、これらの基はそのままの向きで一般式７で表される化合物の両隣の基と結合していてもよいし、左右反転した形で両隣の基と結合していてもよい。 In General Formula 7, b represents an integer of 1 or 2, and c represents an integer of 1 to 3. T ⁷ and T ⁸ each independently represent a member selected from a hydrogen atom, a methyl group and a phenyl group, and T ⁹ and T ¹⁰ each independently represent a single bond or a divalent hydrocarbon having 1 to 20 carbon atoms. T ¹¹ represents a hydrogen atom or a monovalent linear aliphatic group having 1 to 50 carbon atoms. Y ³ and Y ⁴ each independently represent a single bond or a member selected from divalent groups represented by the following (4-1) to (4-23), and Y ³ and Y ⁴ are simultaneously Does not include those that are single bonds. Further, when the divalent groups represented by (4-1) to (4-23) are not bilaterally symmetric, these groups are bonded to the groups adjacent to the compound represented by Formula 7 in the same direction. It may be bonded to the groups on both sides in a horizontally reversed manner.

前記Ｙ¹およびＹ³において、好ましい２価の基としては（４−１８）〜（４−２３）が挙げられ、特に好ましくは（４−１８）、（４−２１）である。 In Y ¹ and Y ³ , preferred divalent groups include (4-18) to (4-23), and (4-18) and (4-21) are particularly preferred.

本発明に係わる可逆性顕色剤の使用量は、通常無色ないし淡色の染料前駆体に対して５〜５０００質量％、好ましくは１０〜３０００質量％である。   The amount of the reversible developer used in the present invention is usually 5 to 5000% by mass, preferably 10 to 3000% by mass, based on a colorless or light-colored dye precursor.

本発明に係わる染料前駆体の具体的な例としては、例えば下記に挙げるものがあるが、本発明はこれに限定されるものではない。   Specific examples of the dye precursor according to the present invention include the following, for example, but the present invention is not limited thereto.

３−ジエチルアミノ−７−ｏ−クロロフェニルアミノフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−ｍ−クロロフェニルアミノフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−ｐ−クロロフェニルアミノフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−ｏ−フルオロフェニルアミノフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−ｍ−フルオロフェニルアミノフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−ｐ−フルオロフェニルアミノフルオラン、３−ジ−ｎ−ブチルアミノ−７−ｍ−クロロフェニルアミノフルオラン、３−ジ−ｎ−ブチルアミノ−７−ｐ−クロロフェニルアミノフルオラン、３−ジ−ｎ−ブチルアミノ−７−ｏ−フルオロフェニルアミノフルオラン、３−ジ−ｎ−ブチルアミノ−７−ｍ−フルオロフェニルアミノフルオラン、３−ジ−ｎ−ブチルアミノ−７−ｐ−フルオロフェニルアミノフルオラン、   3-diethylamino-7-o-chlorophenylaminofluorane, 3-diethylamino-7-m-chlorophenylaminofluorane, 3-diethylamino-7-p-chlorophenylaminofluorane, 3-diethylamino-7-o-fluorophenylamino Fluorane, 3-diethylamino-7-m-fluorophenylaminofluorane, 3-diethylamino-7-p-fluorophenylaminofluorane, 3-di-n-butylamino-7-m-chlorophenylaminofluorane, 3 -Di-n-butylamino-7-p-chlorophenylaminofluorane, 3-di-n-butylamino-7-o-fluorophenylaminofluorane, 3-di-n-butylamino-7-m-fluoro Phenylaminofluorane, 3-di-n-butylamino-7-p Fluorophenyl aminofluoran,

３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−フェニルアミノフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−ｏ−クロロフェニルアミノフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−ｍ−クロロフェニルアミノフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−ｐ−クロロフェニルアミノフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−ｏ−フルオロフェニルアミノフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−ｏ−トリルアミノフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−ｍ−トリルアミノフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−ｐ−トリルアミノフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−ｏ−トリフルオロメチルフェニルアミノフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−ｍ−トリフルオロメチルフェニルアミノフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−ｐ−アセチルフェニルアミノフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メトキシ−７−フェニルアミノフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−エトキシ−７−フェニルアミノフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−（２′，４′−キシリルアミノ）フルオラン、   3-diethylamino-6-methyl-7-phenylaminofluorane, 3-diethylamino-6-methyl-7-o-chlorophenylaminofluorane, 3-diethylamino-6-methyl-7-m-chlorophenylaminofluorane, 3 -Diethylamino-6-methyl-7-p-chlorophenylaminofluorane, 3-diethylamino-6-methyl-7-o-fluorophenylaminofluorane, 3-diethylamino-6-methyl-7-o-tolylaminofluorane 3-diethylamino-6-methyl-7-m-tolylaminofluorane, 3-diethylamino-6-methyl-7-p-tolylaminofluorane, 3-diethylamino-6-methyl-7-o-trifluoromethyl Phenylaminofluorane, 3-diethylamino-6-methyl-7-m Trifluoromethylphenylaminofluorane, 3-diethylamino-6-methyl-7-p-acetylphenylaminofluorane, 3-diethylamino-6-methoxy-7-phenylaminofluorane, 3-diethylamino-6-ethoxy-7 -Phenylaminofluorane, 3-diethylamino-6-methyl-7- (2 ', 4'-xylylamino) fluorane,

３−ジ−ｎ−ブチルアミノ−６−メチル−７−フェニルアミノフルオラン、３−ジ−ｎ−ブチルアミノ−６−メチル−７−ｏ−トリルアミノフルオラン、３−ジ−ｎ−ブチルアミノ−６−メチル−７−ｍ−トリルアミノフルオラン、３−ジ−ｎ−ブチルアミノ−６−メチル−７−ｐ−トリルアミノフルオラン、３−ジ−ｎ−ブチルアミノ−６−メチル−７−ｏ−クロロフェニルアミノフルオラン、３−ジ−ｎ−ブチルアミノ−６−メチル−７−ｍ−クロロフェニルアミノフルオラン、３−ジ−ｎ−ブチルアミノ−６−メチル−７−ｐ−クロロフェニルアミノフルオラン、３−ジ−ｎ−ブチルアミノ−６−メチル−７−ｏ−フルオロフェニルアミノフルオラン、３−ジ−ｎ−ブチルアミノ−６−メチル−７−ｍ−フルオロフェニルアミノフルオラン、３−ジ−ｎ−ブチルアミノ−６−メチル−７−ｐ−フルオロフェニルアミノフルオラン、３−ジ−ｎ−ブチルアミノ−６−メチル−７−ｏ−トリフルオロメチルフェニルアミノフルオラン、３−ジ−ｎ−ブチルアミノ−６−メチル−７−ｍ−トリフルオロメチルフェニルアミノフルオラン、３−ジ−ｎ−ブチルアミノ−６−メチル−７−ｐ−トリフルオロメチルフェニルアミノフルオラン、３−ジ−ｎ−ブチルアミノ−６−メトキシ−７−フェニルアミノフルオラン、３−ジ−ｎ−ブチルアミノ−６−エトキシ−７−フェニルアミノフルオラン、   3-di-n-butylamino-6-methyl-7-phenylaminofluorane, 3-di-n-butylamino-6-methyl-7-o-tolylaminofluorane, 3-di-n-butylamino -6-methyl-7-m-tolylaminofluorane, 3-di-n-butylamino-6-methyl-7-p-tolylaminofluorane, 3-di-n-butylamino-6-methyl-7 -O-chlorophenylaminofluorane, 3-di-n-butylamino-6-methyl-7-m-chlorophenylaminofluorane, 3-di-n-butylamino-6-methyl-7-p-chlorophenylaminofluor Oran, 3-di-n-butylamino-6-methyl-7-o-fluorophenylaminofluorane, 3-di-n-butylamino-6-methyl-7-m-fluorophenylaminofluorane 3-di-n-butylamino-6-methyl-7-p-fluorophenylaminofluorane, 3-di-n-butylamino-6-methyl-7-o-trifluoromethylphenylaminofluorane, 3-di-n-butylamino-6-methyl-7-m-trifluoromethylphenylaminofluorane, 3-di-n-butylamino-6-methyl-7-p-trifluoromethylphenylaminofluorane, 3-di-n-butylamino-6-methoxy-7-phenylaminofluorane, 3-di-n-butylamino-6-ethoxy-7-phenylaminofluorane,

３−ジ−ｎ−ペンチルアミノ−６−メチル−７−フェニルアミノフルオラン、３−ジ−ｎ−ペンチルアミノ−６−メチル−７−ｍ−トリフルオロメチルフェニルアミノフルオラン、３−ピロリジル−６−メチル−７−フェニルアミノフルオラン、３−ピぺリジル−６−メチル−７−フェニルアミノフルオラン、３−Ｎ′−テトラヒドロピロリル−６−メチル−７−フェニルアミノフルオラン、３−Ｎ−メチル−Ｎ−イソペンチルアミノ−６−メチル−７−フェニルアミノフルオラン、３−Ｎ−メチル−Ｎ−シクロヘキシルアミノ−６−メチル−７−フェニルアミノフルオラン、３−Ｎ−メチル−Ｎ−ｎ−ブチルアミノ−６−メチル−７−フェニルアミノフルオラン、３−Ｎ−メチル−Ｎ−ｎ−プロピルアミノ−６−メチル−７−フェニルアミノフルオラン、３−Ｎ−エチル−Ｎ−イソペンチルアミノ−６−メチル−７−フェニルアミノフルオラン、３−Ｎ−エチル−Ｎ−シクロへキシルアミノ−６−メチル−７−フェニルアミノフルオラン、３−Ｎ−エチル−Ｎ−イソペンチルアミノ−６−メチル−７−ｏ−クロロフェニルアミノフルオラン、３−Ｎ−エチル−Ｎ−ｐ−トリルアミノ−６−メチル−７−フェニルアミノフルオラン、３−Ｎ−エチル−Ｎ−（３′−エトキシプロピル）アミノ−６−メチル−７−フェニルアミノフルオラン、３−Ｎ−エチル−Ｎ−（４′−エトキシブチル）アミノ−６−メチル−７−フェニルアミノフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−ジベンジルアミノフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−オクチルアミノフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−フェニルフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−クロロフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−クロロ−７−メチルフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−（３，４−ジクロロアニリノ）フルオラン、３−ジエチルアミノ−７−（２−クロロアニリノ）フルオラン、   3-di-n-pentylamino-6-methyl-7-phenylaminofluorane, 3-di-n-pentylamino-6-methyl-7-m-trifluoromethylphenylaminofluorane, 3-pyrrolidyl-6 -Methyl-7-phenylaminofluorane, 3-piperidyl-6-methyl-7-phenylaminofluorane, 3-N'-tetrahydropyrrolyl-6-methyl-7-phenylaminofluorane, 3-N -Methyl-N-isopentylamino-6-methyl-7-phenylaminofluorane, 3-N-methyl-N-cyclohexylamino-6-methyl-7-phenylaminofluorane, 3-N-methyl-N- n-butylamino-6-methyl-7-phenylaminofluorane, 3-N-methyl-Nn-propylamino-6-methyl-7-phenylamino Fluorane, 3-N-ethyl-N-isopentylamino-6-methyl-7-phenylaminofluorane, 3-N-ethyl-N-cyclohexylamino-6-methyl-7-phenylaminofluorane, 3- N-ethyl-N-isopentylamino-6-methyl-7-o-chlorophenylaminofluorane, 3-N-ethyl-Np-tolylamino-6-methyl-7-phenylaminofluorane, 3-N- Ethyl-N- (3'-ethoxypropyl) amino-6-methyl-7-phenylaminofluorane, 3-N-ethyl-N- (4'-ethoxybutyl) amino-6-methyl-7-phenylaminofluor Oran, 3-diethylamino-7-dibenzylaminofluorane, 3-diethylamino-7-octylaminofluorane, 3-diethylamino-7 Phenylfluorane, 3-diethylamino-7-chlorofluorane, 3-diethylamino-6-chloro-7-methylfluorane, 3-diethylamino-7- (3,4-dichloroanilino) fluorane, 3-diethylamino-7 -(2-chloroanilino) fluorane,

３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−ジメチルアミノフタリド（クリスタルバイオレットラクトン）、３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）フタリド、３−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−３−（１，２−ジメチルインドール−３−イル）フタリド、３−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−３−（２−メチルインドール−３−イル）フタリド、３−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−３−（２−フェニルインドール−３−イル）フタリド、３，３−ビス（１，２−ジメチルインドール−３−イル）−５−ジメチルアミノフタリド、３，３−ビス（１，２−ジメチルインドール−３−イル）−６−ジメチルアミノフタリド、３，３−ビス（９−エチルカルバゾール−３−イル）−５−ジメチルアミノフタリド、３，３−ビス（２−フェニルインドール−３−イル）−５−ジメチルアミノフタリド、３−ｐ−ジメチルアミノフェニル−３−（１−メチルピロール−２−イル）−６−ジメチルアミノフタリド、   3,3-bis (p-dimethylaminophenyl) -6-dimethylaminophthalide (crystal violet lactone), 3,3-bis (p-dimethylaminophenyl) phthalide, 3- (p-dimethylaminophenyl) -3 -(1,2-dimethylindol-3-yl) phthalide, 3- (p-dimethylaminophenyl) -3- (2-methylindol-3-yl) phthalide, 3- (p-dimethylaminophenyl) -3 -(2-Phenylindol-3-yl) phthalide, 3,3-bis (1,2-dimethylindol-3-yl) -5-dimethylaminophthalide, 3,3-bis (1,2-dimethylindole) -3-yl) -6-dimethylaminophthalide, 3,3-bis (9-ethylcarbazol-3-yl) -5-dimethylaminophthalide, 3,3 Bis (2-phenylindole-3-yl) -5-dimethylaminophthalide, 3-p-dimethylaminophenyl-3- (1-methylpyrrole-2-yl) -6-dimethylaminophthalide,

３−（２−エトキシ−４−アミノフェニル）−３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）−４−アザフタリド、３−（２−エトキシ−４−メチルアミノフェニル）−３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）−４−アザフタリド、３−（２−エトキシ−４−エチルアミノフェニル）−３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）−４−アザフタリド、３−（２−エトキシ−４−プロピルアミノフェニル）−３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）−４−アザフタリド、３−（２−エトキシ−４−ヘキシルアミノフェニル）−３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）−４−アザフタリド、３−（２−エトキシ−４−ジメチルアミノフェニル）−３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）−４−アザフタリド、３−（２−エトキシ−４−ジエチルアミノフェニル）−３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）−４−アザフタリド、３−（２−エトキシ−４−ジプロピルアミノフェニル）−３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）−４−アザフタリド、３−（２−エトキシ−４−ジヘキシルアミノフェニル）−３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）−４−アザフタリド、３−（２−エトキシ−４−フェニルアミノフェニル）−３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）−４−アザフタリド、３−（２−エトキシ−４−ピリジルフェニル）−３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）−４−アザフタリド、３−（３−エトキシ−４−ジエチルアミノフェニル）−３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）−４−アザフタリド、   3- (2-Ethoxy-4-aminophenyl) -3- (1-ethyl-2-methylindol-3-yl) -4-azaphthalide, 3- (2-ethoxy-4-methylaminophenyl) -3- (1-ethyl-2-methylindol-3-yl) -4-azaphthalide, 3- (2-ethoxy-4-ethylaminophenyl) -3- (1-ethyl-2-methylindol-3-yl)- 4-Azaphthalide, 3- (2-ethoxy-4-propylaminophenyl) -3- (1-ethyl-2-methylindol-3-yl) -4-azaphthalide, 3- (2-ethoxy-4-hexylamino) Phenyl) -3- (1-ethyl-2-methylindol-3-yl) -4-azaphthalide, 3- (2-ethoxy-4-dimethylaminophenyl) -3- (1-ethyl-2-methyl) Ndol-3-yl) -4-azaphthalide, 3- (2-ethoxy-4-diethylaminophenyl) -3- (1-ethyl-2-methylindol-3-yl) -4-azaphthalide, 3- (2- Ethoxy-4-dipropylaminophenyl) -3- (1-ethyl-2-methylindol-3-yl) -4-azaphthalide, 3- (2-ethoxy-4-dihexylaminophenyl) -3- (1- Ethyl-2-methylindol-3-yl) -4-azaphthalide, 3- (2-ethoxy-4-phenylaminophenyl) -3- (1-ethyl-2-methylindol-3-yl) -4-azaphthalide , 3- (2-Ethoxy-4-pyridylphenyl) -3- (1-ethyl-2-methylindol-3-yl) -4-azaphthalide, 3- (3-ethoxy-4-di Chill aminophenyl) -3- (1-ethyl-2-methylindole-3-yl) -4-azaphthalide,

３−（２−メチル−４−ジエチルアミノフェニル）−３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）−４−アザフタリド、３−（２−エチル−４−ジエチルアミノフェニル）−３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）−４−アザフタリド、３−（２−プロピル−４−ジエチルアミノフェニル）−３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）−４−アザフタリド、３−（２−ブチル−４−ジエチルアミノフェニル）−３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）−４−アザフタリド、３−（２−ペンチル−４−ジエチルアミノフェニル）−３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）−４−アザフタリド、３−（２−ヘキシル−４−ジエチルアミノフェニル）−３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）−４−アザフタリド、３−（２−シクロヘキシル−４−ジエチルアミノフェニル）−３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）−４−アザフタリド、３−（２−シアノ−４−ジエチルアミノフェニル）−３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）−４−アザフタリド、３−（２−ニトロ−４−ジエチルアミノフェニル）−３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）−４−アザフタリド、３−（２−クロロ−４−ジエチルアミノフェニル）−３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）−４−アザフタリド、３−（２−ブロモ−４−ジエチルアミノフェニル）−３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）−４−アザフタリド、３−（２−メチル−４−ジエチルアミノフェニル）−３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）−４−アザフタリド、３−（２−エトキシ−４−ジエチルアミノフェニル）−３−（２−メチルインドール−３−イル）−４−アザフタリド、３−（２−エトキシ−４−ジエチルアミノフェニル）−３−（１−メチル−２−メチルインドール−３−イル）−４−アザフタリド、３−（２−エトキシ−４−ジエチルアミノフェニル）−３−（１−プロピル−２−メチルインドール−３−イル）−４−アザフタリド、３−（２−エトキシ−４−ジエチルアミノフェニル）−３−（１−ブチル−２−メチルインドール−３−イル）−４−アザフタリド、３−（２−エトキシ−４−ジエチルアミノフェニル）−３−（１−ペンチル−２−メチルインドール−３−イル）−４−アザフタリド、   3- (2-Methyl-4-diethylaminophenyl) -3- (1-ethyl-2-methylindol-3-yl) -4-azaphthalide, 3- (2-ethyl-4-diethylaminophenyl) -3- ( 1-ethyl-2-methylindol-3-yl) -4-azaphthalide, 3- (2-propyl-4-diethylaminophenyl) -3- (1-ethyl-2-methylindol-3-yl) -4- Azaphthalide, 3- (2-butyl-4-diethylaminophenyl) -3- (1-ethyl-2-methylindol-3-yl) -4-azaphthalide, 3- (2-pentyl-4-diethylaminophenyl) -3 -(1-ethyl-2-methylindol-3-yl) -4-azaphthalide, 3- (2-hexyl-4-diethylaminophenyl) -3- (1-ethyl-2- Tilindole-3-yl) -4-azaphthalide, 3- (2-cyclohexyl-4-diethylaminophenyl) -3- (1-ethyl-2-methylindol-3-yl) -4-azaphthalide, 3- (2 -Cyano-4-diethylaminophenyl) -3- (1-ethyl-2-methylindol-3-yl) -4-azaphthalide, 3- (2-nitro-4-diethylaminophenyl) -3- (1-ethyl- 2-methylindol-3-yl) -4-azaphthalide, 3- (2-chloro-4-diethylaminophenyl) -3- (1-ethyl-2-methylindol-3-yl) -4-azaphthalide, 3- (2-Bromo-4-diethylaminophenyl) -3- (1-ethyl-2-methylindol-3-yl) -4-azaphthalide, 3- (2-methyl-4 Diethylaminophenyl) -3- (1-ethyl-2-methylindol-3-yl) -4-azaphthalide, 3- (2-ethoxy-4-diethylaminophenyl) -3- (2-methylindol-3-yl) -4-Azaphthalide, 3- (2-ethoxy-4-diethylaminophenyl) -3- (1-methyl-2-methylindol-3-yl) -4-azaphthalide, 3- (2-ethoxy-4-diethylaminophenyl) ) -3- (1-propyl-2-methylindol-3-yl) -4-azaphthalide, 3- (2-ethoxy-4-diethylaminophenyl) -3- (1-butyl-2-methylindole-3- Yl) -4-azaphthalide, 3- (2-ethoxy-4-diethylaminophenyl) -3- (1-pentyl-2-methylindol-3-yl) ) -4-azaphthalide,

３−（２−エトキシ−４−ジエチルアミノフェニル）−３−（１−ヘキシル−２−メチルインドール−３−イル）−４−アザフタリド、３−（２−エトキシ−４−ジエチルアミノフェニル）−３−（１−ヘプチル−２−メチルインドール−３−イル）−４−アザフタリド、３−（２−エトキシ−４−ジエチルアミノフェニル）−３−（１−オクチル−２−メチルインドール−３−イル）−４−アザフタリド、３−（２−エトキシ−４−ジエチルアミノフェニル）−３−（１−ノニル−２−メチルインドール−３−イル）−４−アザフタリド、３−（２−エトキシ−４−ジエチルアミノフェニル）−３−（１−イソプロピル−２−メチルインドール−３−イル）−４−アザフタリド、３−（２−エトキシ−４−ジエチルアミノフェニル）−３−（１−イソブチル−２−メチルインドール−３−イル）−４−アザフタリド、３−（２−エトキシ−４−ジエチルアミノフェニル）−３−（１−イソペンチル−２−メチルインドール−３−イル）−４−アザフタリド、   3- (2-Ethoxy-4-diethylaminophenyl) -3- (1-hexyl-2-methylindol-3-yl) -4-azaphthalide, 3- (2-ethoxy-4-diethylaminophenyl) -3- ( 1-heptyl-2-methylindol-3-yl) -4-azaphthalide, 3- (2-ethoxy-4-diethylaminophenyl) -3- (1-octyl-2-methylindol-3-yl) -4- Azaphthalide, 3- (2-ethoxy-4-diethylaminophenyl) -3- (1-nonyl-2-methylindol-3-yl) -4-azaphthalide, 3- (2-ethoxy-4-diethylaminophenyl) -3 -(1-Isopropyl-2-methylindol-3-yl) -4-azaphthalide, 3- (2-ethoxy-4-diethylaminophenyl) -3- 1-isobutyl-2-methylindol-3-yl) -4-azaphthalide, 3- (2-ethoxy-4-diethylaminophenyl) -3- (1-isopentyl-2-methylindol-3-yl) -4- Azaphthalide,

３−（２−エトキシ−４−ジエチルアミノフェニル）−３−（１−メチル−２−エチルインドール−３−イル）−４−アザフタリド、３−（２−エトキシ−４−ジエチルアミノフェニル）−３−（１−エチル−２−プロピルインドール−３−イル）−４−アザフタリド、３−（２−エトキシ−４−ジエチルアミノフェニル）−３−（１−エチル−２−ブチルインドール−３−イル）−４−アザフタリド、３−（２−エトキシ−４−ジエチルアミノフェニル）−３−（１−エチル−２−ペンチルインドール−３−イル）−４−アザフタリド、３−（２−エトキシ−４−ジエチルアミノフェニル）−３−（１−エチル−２−ヘキシルインドール−３−イル）−４−アザフタリド、３−（２−エトキシ−４−ジエチルアミノフェニル）−３−（１−エチル−２−イソプロピルインドール−３−イル）−４−アザフタリド、３−（２−エトキシ−４−ジエチルアミノフェニル）−３−（１−エチル−２−イソブチルインドール−３−イル）−４−アザフタリド、３−（２−エトキシ−４−ジエチルアミノフェニル）−３−（１−エチル−２−フェニルインドール−３−イル）−４−アザフタリド、   3- (2-Ethoxy-4-diethylaminophenyl) -3- (1-methyl-2-ethylindol-3-yl) -4-azaphthalide, 3- (2-ethoxy-4-diethylaminophenyl) -3- ( 1-ethyl-2-propylindol-3-yl) -4-azaphthalide, 3- (2-ethoxy-4-diethylaminophenyl) -3- (1-ethyl-2-butylindol-3-yl) -4- Azaphthalide, 3- (2-ethoxy-4-diethylaminophenyl) -3- (1-ethyl-2-pentylindol-3-yl) -4-azaphthalide, 3- (2-ethoxy-4-diethylaminophenyl) -3 -(1-Ethyl-2-hexylindol-3-yl) -4-azaphthalide, 3- (2-ethoxy-4-diethylaminophenyl) -3- (1- Til-2-isopropylindol-3-yl) -4-azaphthalide, 3- (2-ethoxy-4-diethylaminophenyl) -3- (1-ethyl-2-isobutylindol-3-yl) -4-azaphthalide, 3- (2-ethoxy-4-diethylaminophenyl) -3- (1-ethyl-2-phenylindol-3-yl) -4-azaphthalide,

４，４′−ビス（ジメチルアミノフェニル）ベンズヒドリルベンジルエーテル、Ｎ−クロロフェニルロイコオーラミン、Ｎ−２，４，５−トリクロロフェニルロイコオーラミン、ベンゾイルロイコメチレンブルー、ｐ−ニトロベンゾイルロイコメチレンブルー、３−メチルスピロジナフトピラン、３−エチルスピロジナフトピラン、３，３′−ジクロロスピロジナフトピラン、３−ベンジルスピロジナフトピラン、３−メチルナフト−（３−メトキシベンゾ）スピロピラン、３−プロピルスピロベンゾピラン等が挙げられる。   4,4'-bis (dimethylaminophenyl) benzhydrylbenzyl ether, N-chlorophenyl leucooramine, N-2,4,5-trichlorophenyl leucooramine, benzoyl leucomethylene blue, p-nitrobenzoyl leucomethylene blue, 3 -Methylspirodinaphthopyrans, 3-ethylspirodinaphthopyrans, 3,3'-dichlorospirodinaphthopyrans, 3-benzylspirodinaphthopyrans, 3-methylnaphthyl (3-methoxybenzo) spiropyrans, 3-propylspiros Examples include benzopyran.

前記の染料前駆体はそれぞれ１種又は２種以上を混合して使用してもよい。また他の色相に発色する染料前駆体を混合することにより調色も行うことができる。また、感熱記録層は、色調の異なる感熱記録層を複数層重ねても良い。   The dye precursors may be used alone or in combination of two or more. Toning can also be performed by mixing a dye precursor that develops in another hue. Further, the heat-sensitive recording layer may be a stack of a plurality of heat-sensitive recording layers having different color tones.

本発明に係わる感熱記録層は、支持体の少なくとも一方の面に、少なくとも染料前駆体、可逆性顕色剤を含有する感熱記録層塗液を塗工・製膜することによって形成される。染料前駆体及び可逆性顕色剤を感熱記録層塗液に含有させるための方法としては、各々の化合物を単独で溶媒に溶解もしくは分散媒に分散してから混合する方法、各々の化合物を混ぜ合わせてから溶媒に溶解もしくは分散媒に分散する方法、各々の化合物を加熱溶解し均一化した後冷却し、溶媒に溶解もしくは分散媒に分散する方法等が挙げられるが、特に限定されるものではない。分散時には必要なら分散剤を用いてもよい。分散媒としては、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン、イソホロン等のケトン系、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸ブチル、酢酸イソブチル、酢酸イソプロピル、乳酸エチル、酢酸グリコールモノエチルエーテル等のエステル系、ジエチルエーテル、グリコールジメチルエーテル、グリコールジエチルエーテル、ジオキサン、テトラヒドロフラン等のエーテル系、ベンゼン、トルエン、キシレン、クレゾール、スチレン等の芳香族炭化水素系、メチレンクロライド、エチレンクロライド、四塩化炭素、クロロホルム、エチレンクロルヒドリン、クロルベンゼン、ジクロルベンゼン等の塩素化炭化水素、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアルデヒド、ペンタン、ヘキサン等が使用できる。中でも、水酸基、アミノ基、カルボキシル基等の活性水素基を有しない有機溶媒を用いる事が好ましい。   The heat-sensitive recording layer according to the present invention is formed by coating and forming a heat-sensitive recording layer coating solution containing at least a dye precursor and a reversible developer on at least one surface of a support. As a method for including the dye precursor and the reversible developer in the heat-sensitive recording layer coating solution, each compound is dissolved in a solvent alone or dispersed in a dispersion medium, and then mixed. A method of dissolving in a solvent or dispersing in a dispersion medium after combining, a method in which each compound is heated and dissolved, homogenized and then cooled, dissolved in a solvent or dispersed in a dispersion medium, etc. Absent. If necessary, a dispersing agent may be used during dispersion. Examples of the dispersion medium include ketones such as acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, cyclohexanone, and isophorone, esters such as methyl acetate, ethyl acetate, butyl acetate, isobutyl acetate, isopropyl acetate, ethyl lactate, and glycol acetate monoethyl ether, diethyl Ethers such as ether, glycol dimethyl ether, glycol diethyl ether, dioxane and tetrahydrofuran, aromatic hydrocarbons such as benzene, toluene, xylene, cresol and styrene, methylene chloride, ethylene chloride, carbon tetrachloride, chloroform and ethylene chlorohydrin Chlorinated hydrocarbons such as chlorobenzene and dichlorobenzene, N, N-dimethylformaldehyde, pentane, hexane and the like can be used. Among these, it is preferable to use an organic solvent that does not have an active hydrogen group such as a hydroxyl group, an amino group, or a carboxyl group.

本発明に係わる感熱記録層の強度を向上する等の目的でバインダーを感熱記録層中に添加する事も可能である。バインダーの具体例としては、デンプン類、ヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ゼラチン、カゼイン、ポリビニルアルコール、変性ポリビニルアルコール、ポリアクリル酸ソーダ、アクリル酸アミド／アクリル酸エステル共重合体、アクリル酸アミド／アクリル酸エステル／メタクリル酸３元共重合体、スチレン／無水マレイン酸共重合体のアルカリ塩、エチレン／無水マレイン酸共重合体のアルカリ塩、ポリ酢酸ビニル、ポリウレタン、ポリアクリル酸エステル、スチレン／ブタジエン共重合体、アクリロニトリル／ブタジエン共重合体、アクリル酸メチル／ブタジエン共重合体、エチレン／酢酸ビニル共重合体、エチレン／塩化ビニル共重合体、ポリ塩化ビニル、エチレン／塩化ビニリデン共重合体、ポリ塩化ビニリデン、ポリカーボネート、ポリビニルブチラール等が挙げられる。これらのバインダーの役割は、組成物の各素材が印字、消去の熱印加によって片寄ることなく均一に分散した状態を保つことにある。したがって、バインダー樹脂には耐熱性の高い樹脂を用いることが好ましい。耐熱性、耐水性、さらには接着性といった高耐久品が要求に対しては、硬化性樹脂は特に好ましい。   It is also possible to add a binder to the heat-sensitive recording layer for the purpose of improving the strength of the heat-sensitive recording layer according to the present invention. Specific examples of the binder include starches, hydroxyethyl cellulose, methyl cellulose, carboxymethyl cellulose, gelatin, casein, polyvinyl alcohol, modified polyvinyl alcohol, sodium polyacrylate, acrylic acid amide / acrylic acid ester copolymer, acrylic acid amide / acrylic. Acid ester / methacrylic acid terpolymer, alkali salt of styrene / maleic anhydride copolymer, alkali salt of ethylene / maleic anhydride copolymer, polyvinyl acetate, polyurethane, polyacrylic ester, styrene / butadiene copolymer Polymer, acrylonitrile / butadiene copolymer, methyl acrylate / butadiene copolymer, ethylene / vinyl acetate copolymer, ethylene / vinyl chloride copolymer, polyvinyl chloride, ethylene / vinylidene chloride Polymers, polyvinylidene chloride, polycarbonates, polyvinyl butyral, and the like. The role of these binders is to keep the materials of the composition uniformly dispersed without being displaced by the application of heat for printing and erasing. Therefore, it is preferable to use a resin having high heat resistance as the binder resin. A curable resin is particularly preferable when a highly durable product such as heat resistance, water resistance, and adhesiveness is required.

硬化性樹脂としては、例えば熱硬化性樹脂、電子線硬化樹脂、紫外線硬化樹脂等が挙げられる。熱硬化性樹脂を適用する場合は架橋剤を含む液を塗工、製膜した後に熱により架橋させて用いる。熱硬化性樹脂の具体例としては、エポキシ樹脂、尿素樹脂、キシレン−ホルムアルデヒド樹脂、メラミン樹脂、グアナミン樹脂、フェノール樹脂、フェノキシ樹脂、飽和ポリエステル樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、及びポリオール樹脂等が挙げられる。またこれらの熱硬化性樹脂に使用される硬化剤は、有機酸類、アミン類、イソシアネート類、エポキシ類、フェノール類等が挙げられるが、熱硬化性樹脂の種類により好適な反応性のものを選定すれば良い。特にこれらの中で、特開平１０−２３０６８０号公報や同１１−５８９６３号公報に記載の、ポリオール樹脂をイソシアネート化合物で熱硬化して得られる架橋樹脂である事が好ましい。   Examples of the curable resin include a thermosetting resin, an electron beam curable resin, and an ultraviolet curable resin. When a thermosetting resin is applied, a liquid containing a crosslinking agent is applied and formed into a film, and then crosslinked by heat. Specific examples of thermosetting resins include epoxy resins, urea resins, xylene-formaldehyde resins, melamine resins, guanamine resins, phenol resins, phenoxy resins, saturated polyester resins, unsaturated polyester resins, and polyol resins. Curing agents used in these thermosetting resins include organic acids, amines, isocyanates, epoxies, phenols, etc., but select a suitable reactive agent depending on the type of thermosetting resin. Just do it. Among these, a crosslinked resin obtained by thermosetting a polyol resin with an isocyanate compound described in JP-A Nos. 10-230680 and 11-58963 is preferable.

電子線及び紫外線硬化性樹脂に用いられるオリゴマー・モノマーとしては、種類も多く優れた放射線硬化特性を有するアクリル系オリゴマー・モノマーの他、ポリエン−チオール系オリゴマー・モノマー、光カチオン重合型エポキシオリゴマー・モノマー等が挙げられる。アクリル系モノマーは単官能性モノマー、二官能モノマー、多官能モノマー等が挙げられるが、特に紫外線架橋の際には光重合開始剤、光重合促進剤を用いる。   As oligomers and monomers used for electron beams and ultraviolet curable resins, there are many types of acrylic oligomers and monomers with excellent radiation curing properties, polyene-thiol oligomers and monomers, and photo cationic polymerization type epoxy oligomers and monomers. Etc. Examples of the acrylic monomer include a monofunctional monomer, a bifunctional monomer, and a polyfunctional monomer. In particular, a photopolymerization initiator and a photopolymerization accelerator are used at the time of ultraviolet crosslinking.

アクリル系オリゴマー・モノマーの例としては、ポリエステルアクリレート、ポリエーテルアクリレート、エポキシアクリレート、ポリウレタンアクリレート、シリコーンアクリレート、メラミンアクリレート、ポリブタジエンアクリレート等が挙げられる。   Examples of the acrylic oligomer / monomer include polyester acrylate, polyether acrylate, epoxy acrylate, polyurethane acrylate, silicone acrylate, melamine acrylate, polybutadiene acrylate, and the like.

本発明に係わる感熱記録層において、好ましいバインダー成分であるポリオール化合物とイソシアネート化合物との架橋により形成されるバインダー成分について説明する。ポリオール化合物としては、ポリ（メタ）アクリルポリオール、ポリエステルポリオール、ポリカーボネートポリオール、ポリエステルポリカーボネートポリオール、ポリエーテルポリオール、アルキドポリオール、カプロラクトンポリオール、シリコーンポリオール等が挙げられる。   In the heat-sensitive recording layer according to the present invention, a binder component formed by crosslinking a polyol compound and an isocyanate compound, which is a preferable binder component, will be described. Examples of the polyol compound include poly (meth) acryl polyol, polyester polyol, polycarbonate polyol, polyester polycarbonate polyol, polyether polyol, alkyd polyol, caprolactone polyol, and silicone polyol.

ポリ（メタ）アクリルポリオール及びポリエステルポリオール等は、下記に示す多価アルコールとこの多価アルコールの化学量論より少ない量のカルボン酸またはそのエステル、無水物、ハロゲン化物等のエステル交換反応により得られるものが挙げられる。すなわち、ポリ（メタ）アクリルポリオールとは、アクリル酸、メタアクリル酸及びそれらのエステルの共重合体であって、水酸基を含むものをいい、水酸基を含む共重合成分としては、アクリル酸ヒドロキシエチル、メタアクリル酸ヒドロキシエチル、アクリル酸ヒドロキシプロピル、メタアクリル酸ヒドロキシプロピル、アクリル酸３−クロロ−２−ヒドロキシプロピル、メタアクリル酸３−クロロ−２−ヒドロキシプロピル、アリルアルコール等が用いられる。アクリル酸、メタアクリル酸及びそれらのエステル以外の共重合成分としては、スチレン、α−メチルスチレン、ビニルトルエン、アクリルアミド、メタアクリルアミド及びその誘導体、酢酸ビニル、無水マレイン酸等が挙げられる。   Poly (meth) acrylic polyols and polyester polyols are obtained by transesterification of the following polyhydric alcohols and carboxylic acids or their esters, anhydrides, halides, etc. in amounts less than the stoichiometry of these polyhydric alcohols. Things. That is, poly (meth) acryl polyol is a copolymer of acrylic acid, methacrylic acid and esters thereof, and includes a hydroxyl group, and as a copolymer component containing a hydroxyl group, hydroxyethyl acrylate, Hydroxyethyl methacrylate, hydroxypropyl acrylate, hydroxypropyl methacrylate, 3-chloro-2-hydroxypropyl acrylate, 3-chloro-2-hydroxypropyl methacrylate, allyl alcohol and the like are used. Examples of copolymer components other than acrylic acid, methacrylic acid, and esters thereof include styrene, α-methylstyrene, vinyltoluene, acrylamide, methacrylamide and derivatives thereof, vinyl acetate, and maleic anhydride.

また、ポリエステルポリオールとは、多塩基酸と多価アルコールとの縮合物のうち水酸基を有するものをいい、これらに使用される多塩基酸としては、フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、トリメリット酸、トリメシン酸、ピロメリット酸、ナフタレンジカルボン酸等の芳香族多塩基酸、しゅう酸、マロン酸、こはく酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、ドデカン二酸、２−メチルこはく酸、２−メチルアジピン酸、３−メチルアジピン酸、３−メチルペンタン二酸、２−メチルオクタン二酸、３，７−ジメチルデカン二酸、３，８−ジメチルデカン二酸、ダイマー酸等の脂肪族多塩基酸があり、これらの多塩基酸から得られる酸無水物も同様に用いられる。   Polyester polyol refers to a condensate of a polybasic acid and a polyhydric alcohol having a hydroxyl group. Polybasic acids used in these are phthalic acid, isophthalic acid, terephthalic acid, trimellitic acid. , Aromatic polybasic acids such as trimesic acid, pyromellitic acid, naphthalenedicarboxylic acid, oxalic acid, malonic acid, succinic acid, glutaric acid, adipic acid, pimelic acid, suberic acid, azelaic acid, sebacic acid, dodecanedioic acid, 2-methylsuccinic acid, 2-methyladipic acid, 3-methyladipic acid, 3-methylpentanedioic acid, 2-methyloctanedioic acid, 3,7-dimethyldecanedioic acid, 3,8-dimethyldecanedioic acid, There are aliphatic polybasic acids such as dimer acids, and acid anhydrides obtained from these polybasic acids are also used.

多価アルコールとしては、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、プロパンジオール、ネオペンチルグリコール、グリセリン、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、ジグリセロール、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトール、ジアセトングリコール、ヘキサントリオール等の低分子量ポリオールの他、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリブチレングリコール等の高分子量ポリオールも用いられる。これらから得られるポリエステルポリオールの他、ヒドロキシカルボン酸、もしくはその環状ラクトンの縮合物もしくは開環重合、例えばポリブチロラクトンジオール、ポリカプロラクトンジオールや、前記多塩基酸と多価アルコールに加え高級脂肪酸の３種を縮合して得られるアルキドポリオール等がある。ポリエーテルポリオールとは、主鎖がエーテル結合からなる高分子であって、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリチレングリコールの他これらの分岐状エステル等がある。   Polyhydric alcohols include ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol, propanediol, neopentyl glycol, glycerin, trimethylolethane, trimethylolpropane, diglycerol, pentaerythritol, dipentaerythritol, di In addition to low molecular weight polyols such as acetone glycol and hexanetriol, high molecular weight polyols such as polyethylene glycol, polypropylene glycol and polybutylene glycol are also used. In addition to polyester polyols obtained from these, hydroxycarboxylic acids, or condensates or ring-opening polymerizations of cyclic lactones thereof, such as polybutyrolactone diol, polycaprolactone diol, and higher fatty acids in addition to the above polybasic acids and polyhydric alcohols. There are alkyd polyols obtained by condensation. The polyether polyol is a polymer having a main chain composed of an ether bond, and includes polyethylene glycol, polypropylene glycol, polyethylene glycol, and these branched esters.

ポリエーテルポリオールとしては、上記多価アルコールのエチレンオキサイド及び／またはプロピレンオキサイド付加物、ポリテトラメチレングリコール等が挙げられる。シリコーンポリオールとしては、分子中にシロキサン結合を有し、かつ末端が水酸基を有するシリコーンオイル類等が挙げられる。   Examples of polyether polyols include ethylene oxide and / or propylene oxide adducts of polyhydric alcohols, polytetramethylene glycol, and the like. Examples of the silicone polyol include silicone oils having a siloxane bond in the molecule and a terminal hydroxyl group.

その他にも、水酸基含有のフルオロオレフィンのようなフッ素含有ポリオール、ポリオール水酸基末端のポリブタジエン、ポリイソプレン、水添ポリブタジエン、水添ポリイソプレン、ポリウレタン等が利用できる。更には、低分子量のポリオール、例えばジエチレングリコール、トリエチレングリコール、グリセロール、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール、１，４−シクロヘキサジオール、１，４−ジヒドロキシベンゼン、ビスフェノールＡ、ビスフェノールＦ等の脂肪族、脂環族、芳香族多価アルコールもしくは多価フェノールまたはこれらの縮合物を反応性希釈剤として用いられる。   In addition, fluorine-containing polyols such as hydroxyl-containing fluoroolefin, polyol hydroxyl-terminated polybutadiene, polyisoprene, hydrogenated polybutadiene, hydrogenated polyisoprene, polyurethane and the like can be used. Furthermore, low molecular weight polyols such as diethylene glycol, triethylene glycol, glycerol, trimethylolpropane, pentaerythritol, 1,4-cyclohexadiol, 1,4-dihydroxybenzene, bisphenol A, bisphenol F and other aliphatic, fatty A cyclic, aromatic polyhydric alcohol or polyhydric phenol or a condensate thereof is used as a reactive diluent.

本発明に係わるポリオール化合物としては、上記三成分を始めとする添加物分散性、塗工性、接着性、耐熱性及び皮膜強度等の総合評価から、ポリ（メタ）アクリルポリオール及びポリエステルポリオールが好ましく、更には、染料前駆体との相溶性が小さく地肌白色度が良好であることからポリ（メタ）アクリルポリオールが好適である。本発明に係るポリオール化合物は単１種、またはポリオール部分やそれ以外の部分の構造の異なる、もしくは分子量等の異なる他の１種以上のポリオール化合物と併用してもよい。   As the polyol compound according to the present invention, poly (meth) acrylic polyol and polyester polyol are preferable from the comprehensive evaluation of additive dispersibility, coating property, adhesiveness, heat resistance, film strength and the like including the above three components. Furthermore, poly (meth) acrylic polyol is preferred because of its low compatibility with the dye precursor and good background whiteness. The polyol compound according to the present invention may be used singly or in combination with one or more other polyol compounds having different structures of the polyol part and other parts, or having different molecular weights.

更に、本発明のような染料前駆体と可逆性顕色剤との間の反応を利用した可逆性感熱記録材料は、可逆性感熱記録層中の染料前駆体とポリオール化合物とイソシアネート化合物との架橋により形成されるバインダー成分を始めとするバインダー成分の相互作用により発色し、地肌白色度を低下するおそれがあるので、バインダー成分の酸価は低いことが望ましい。具体的には、バインダー成分の酸価は１０以下が好ましく、より好ましくは５以下、さらに好ましくは３以下、特に好ましくは１以下である。尚、酸価はＪＩＳ Ｋ００７０に規定されているが、樹脂１ｇ中の遊離酸を中和するのに要する、水酸化カリウムのｍｇ数であり、下記の式で表される。   Furthermore, the reversible thermosensitive recording material utilizing the reaction between the dye precursor and the reversible developer as in the present invention is a crosslink between the dye precursor, polyol compound and isocyanate compound in the reversible thermosensitive recording layer. It is desirable that the acid value of the binder component is low because the color may be developed by the interaction of the binder component including the binder component formed by the above-described method and the background whiteness may be lowered. Specifically, the acid value of the binder component is preferably 10 or less, more preferably 5 or less, still more preferably 3 or less, and particularly preferably 1 or less. Although the acid value is defined in JIS K0070, it is the mg number of potassium hydroxide required to neutralize the free acid in 1 g of the resin, and is represented by the following formula.

酸価＝樹脂（ｇ）／ＫＯＨ（ｍｇ）／有効濃度 Acid value = resin (g) / KOH (mg) / effective concentration

また、ポリオール化合物の樹脂ＯＨ価は８０〜６００ｍｇＫＯＨ／ｇが好ましく、より好ましくは２００〜６００ｍｇＫＯＨ／ｇ、特に好ましくは３００〜６００ｍｇＫＯＨ／ｇである。ポリオール化合物の樹脂ＯＨ価は、ポリオール化合物とイソシアネート化合物との架橋により形成されるバインダー成分を含有する可逆性感熱記録層の耐熱・耐久性の向上に大きく寄与し、バインダー樹脂本来の接着効果、分散性、発色及び消色特性を損なうことなく、高温時に非常に高い弾性、優れた耐熱特性を付与すると思われる。これらの特徴により、可逆性感熱記録層内で可逆性顕色剤が凝集するような難点が防止され、品質が良くなるものと推定される。可逆性顕色剤は、周囲のバインダー成分が熱印加時の温度及び圧力で変形する影響を受けて凝集しやすく、これが発色性の低下につながるが、比較的樹脂ＯＨ価の高いポリオール化合物とイソシアネート化合物との架橋により形成されるバインダー成分により、非常に高い架橋密度を有したバインダー成分として機能し、耐熱特性の向上に寄与するものと推測される。これにより、可逆性顕色剤はそのバインダー成分の影響を受けず、長期間使用しても初期の状態が維持される。   The resin OH value of the polyol compound is preferably 80 to 600 mgKOH / g, more preferably 200 to 600 mgKOH / g, and particularly preferably 300 to 600 mgKOH / g. The resin OH value of the polyol compound greatly contributes to the improvement of heat resistance and durability of the reversible thermosensitive recording layer containing the binder component formed by cross-linking of the polyol compound and the isocyanate compound. It seems to give very high elasticity and excellent heat resistance at high temperatures without impairing the properties, color development and decoloring properties. By these characteristics, it is estimated that the difficulty that the reversible developer aggregates in the reversible thermosensitive recording layer is prevented, and the quality is improved. The reversible developer is likely to aggregate due to the influence of deformation of the surrounding binder component due to the temperature and pressure when heat is applied, which leads to a decrease in color developability, but a polyol compound and isocyanate having a relatively high resin OH number. It is presumed that the binder component formed by crosslinking with the compound functions as a binder component having a very high crosslinking density and contributes to the improvement of heat resistance. Thus, the reversible developer is not affected by the binder component, and the initial state is maintained even when used for a long time.

本発明に係わるイソシアネート化合物としては、公知のものが使用できる。例えば、フェニレンジイソシアネート（ＰＤＩ）、トルエンジイソシアネート（ＴＤＩ）、ナフタレンジイソシアネート（ＮＤＩ）、４，４′‐ジフェニルメタンジイソシアネート（ＭＤＩ）、キシリレンジイソシアネート（ＸＤＩ）等の芳香族脂肪族ジイソシアネート、水添ＴＤＩ、水添ＸＤＩ、水添ＭＤＩ、ヘキサメチレンジイソシアネート（ＨＤＩ）、イソホロンジイソシアネート（ＩＰＤＩ）等の脂肪族もしくは脂環族ジイソシアネート及びこれらの誘導体であるポリオール付加物、ビュレット体３量体である３官能以上のポリイソシアネートの他、イソシアネートを含む各種のオリゴマー、ポリマーが挙げられる。本発明においては、イソシアネート化合物としてキシリレンジイソシアネートやトルエンイソシアネートを用いると発色濃度の向上により好ましく、更には、地肌の白色度の高いキシリレンジイソシアネートを使用するとより好ましい。   A well-known thing can be used as an isocyanate compound concerning this invention. For example, aromatic aliphatic diisocyanates such as phenylene diisocyanate (PDI), toluene diisocyanate (TDI), naphthalene diisocyanate (NDI), 4,4'-diphenylmethane diisocyanate (MDI), xylylene diisocyanate (XDI), hydrogenated TDI, water Aliphatic or alicyclic diisocyanates such as hydrogenated XDI, hydrogenated MDI, hexamethylene diisocyanate (HDI), isophorone diisocyanate (IPDI) and their derivatives, polyol adducts, and trifunctional or higher polyfunctional burette trimers In addition to isocyanate, various oligomers and polymers containing isocyanate may be mentioned. In the present invention, when xylylene diisocyanate or toluene isocyanate is used as the isocyanate compound, the color density is preferably improved, and further, xylylene diisocyanate having a high background whiteness is more preferable.

本発明に係わるイソシアネート化合物は、１種以上のポリオール化合物に対して、単１種または２種以上のイソシアネートと併用してもよい。イソシアネート化合物及びポリオール化合物をともに複数種用いる場合は、その組合せは任意でよい。   The isocyanate compound according to the present invention may be used alone or in combination with two or more isocyanates with respect to one or more polyol compounds. When a plurality of isocyanate compounds and polyol compounds are used, the combination may be arbitrary.

ポリオール化合物とポリイソシアネート化合物の混合物は、それぞれが液状の場合はそのままの混合物で用いてもよいが、更にポリイソシアネートと非反応性の溶剤で希釈して使用することもできる。使用できる溶剤としては、バインダー樹脂を溶解し、かつ染料前駆体や可逆性顕色剤を分散・溶解させるものが好ましい。具体的には、染料前駆体及び可逆性顕色剤を感熱記録層塗液に含有させるための方法で例示した溶剤が使用できる。なかでも、ポリイソシアネート化合物と反応性のある活性水素を有しない有機溶媒を用いることが好ましい。また、上記ポリオール化合物とポリイソシアネート化合物の架橋反応は、反応温度５０〜１６０℃、反応時間０．１〜１００時間で行えばよい。尚、反応温度が低い場合は長時間を要し、高温では短時間で済むことは言うまでもない。   The mixture of the polyol compound and the polyisocyanate compound may be used as it is when they are in liquid form, but can also be used after diluted with a non-reactive solvent with polyisocyanate. As the solvent that can be used, a solvent that dissolves the binder resin and disperses and dissolves the dye precursor and the reversible developer is preferable. Specifically, the solvents exemplified in the method for incorporating the dye precursor and the reversible developer into the heat-sensitive recording layer coating solution can be used. Especially, it is preferable to use the organic solvent which does not have active hydrogen reactive with a polyisocyanate compound. Moreover, what is necessary is just to perform the crosslinking reaction of the said polyol compound and a polyisocyanate compound at reaction temperature 50-160 degreeC, and reaction time 0.1-100 hours. Needless to say, it takes a long time when the reaction temperature is low, and a short time at a high temperature.

本発明に係わる感熱記録層におけるバインダーの使用量としては、該感熱記録層全質量に対する該バインダー成分の質量百分率が３５％以上６５％以下の範囲内である事が好ましい。この範囲より大きくなると著しく発色濃度が低下する場合がある。逆にこの範囲より小さくなると、感熱記録層の耐熱性や機械的強度の低下、層の変形、発色濃度の低下が起きる場合がある。感熱記録層における該バインダー成分の質量百分率は、４０％以上６０％以下がより好ましく、４５％以上５５％以下が特に好ましい。   The amount of binder used in the thermosensitive recording layer according to the present invention is preferably such that the mass percentage of the binder component relative to the total mass of the thermosensitive recording layer is in the range of 35% to 65%. If it is larger than this range, the color density may decrease significantly. On the other hand, if the thickness is smaller than this range, the heat-sensitive recording layer may be deteriorated in heat resistance, mechanical strength, layer deformation, and color density. The mass percentage of the binder component in the heat-sensitive recording layer is more preferably from 40% to 60%, particularly preferably from 45% to 55%.

また、感熱記録層の発色感度及び消色温度を調節するための添加剤として、熱可融性物質を可逆性感熱記録層中に含有させることができる。６０〜２００℃の融点を有するものが好ましく、特に８０〜１８０℃の融点を有するものが好ましい。一般の感熱記録紙に用いられている増感剤を使用することもできる。例えば、２−ベンジルオキシナフタレン等のナフトール誘導体、ｐ−ベンジルビフェニル、４−アリルオキシビフェニル等のビフェニル誘導体、１，２−ビス（３−メチルフェノキシ）エタン、２，２′−ビス（４−メトキシフェノキシ）ジエチルエーテル、ビス（４−メトキシフェニル）エーテル等のポリエーテル化合物、炭酸ジフェニル、しゅう酸ジベンジル、しゅう酸ビス（ｐ−メチルベンジル）エステル等の炭酸またはしゅう酸ジエステル誘導体等を併用して添加することができる。   Further, a heat fusible substance can be contained in the reversible thermosensitive recording layer as an additive for adjusting the color development sensitivity and decoloring temperature of the thermosensitive recording layer. Those having a melting point of 60 to 200 ° C. are preferred, and those having a melting point of 80 to 180 ° C. are particularly preferred. Sensitizers used for general heat-sensitive recording paper can also be used. For example, naphthol derivatives such as 2-benzyloxynaphthalene, biphenyl derivatives such as p-benzylbiphenyl and 4-allyloxybiphenyl, 1,2-bis (3-methylphenoxy) ethane, 2,2'-bis (4-methoxy Add together with polyether compounds such as phenoxy) diethyl ether and bis (4-methoxyphenyl) ether, carbonic acid or oxalic acid diester derivatives such as diphenyl carbonate, dibenzyl oxalate, and bis (p-methylbenzyl) oxalate. can do.

感熱記録層の老化を防止する目的で、ゴム製品等にも用いられている老化防止剤を添加することもできる。また、老化防止剤を感熱記録層の上層又は下層に含有させることもできる。老化防止剤としては、ｐ，ｐ′−ジアミノジフェニルメタン、アルドール−α−ナフチルアミン、Ｎ，Ｎ′−ジフェニル−ｐ−フェニレンジアミン等のアミン化合物、ヒドロキノンモノベンジルエーテル、１，１−ビス（ｐ−ヒドロキシフェニル）シクロヘキサン等のフェノール化合物、ベンゾトリアゾール化合物、トリアジン化合物、ベンゾフェノン化合物、安息香酸エステル類等が挙げられる。その他、ｏ−フェニレンチオ尿素、２−アミノベンズイミダゾールの亜鉛塩、ジブチルチオカルバミン酸ニッケル、酸化亜鉛、パラフィン等が挙げられる。また、これらの老化防止剤構造を有するモノマーを重合の一成分として含むポリマーや、ポリマー主鎖に老化防止剤構造をグラフト化したものも用いることができる。２種類以上の老化防止剤を組み合わせて用いることもできる。   For the purpose of preventing aging of the heat-sensitive recording layer, an anti-aging agent that is also used in rubber products and the like can be added. Moreover, an anti-aging agent can be contained in the upper layer or the lower layer of the heat-sensitive recording layer. Anti-aging agents include amine compounds such as p, p'-diaminodiphenylmethane, aldol-α-naphthylamine, N, N'-diphenyl-p-phenylenediamine, hydroquinone monobenzyl ether, 1,1-bis (p-hydroxy Phenolic compounds such as phenyl) cyclohexane, benzotriazole compounds, triazine compounds, benzophenone compounds, benzoates and the like. In addition, o-phenylenethiourea, zinc salt of 2-aminobenzimidazole, nickel dibutylthiocarbamate, zinc oxide, paraffin and the like can be mentioned. In addition, a polymer containing these monomers having an anti-aging structure as a component of polymerization, and a polymer main chain grafted with an anti-aging structure can also be used. Two or more types of anti-aging agents can be used in combination.

本発明に係わる感熱記録層には、顔料なども本発明の目的を妨げない範囲で添加可能であり、例えば、アルミニウム、亜鉛、カルシウム、マグネシウム、バリウム、チタン等の炭酸塩、酸化物、水酸化物、硫酸塩等、およびゼオライト、シリカ、カオリン、焼成カオリン、タルク等の粘土類を含む無機系顔料、澱粉、スチレン樹脂、ポリオレフィン樹脂、尿素−ホルマリン樹脂、メラミン樹脂、アクリル樹脂、パラフィン、天然ワックス、合成ワックス等が使用可能である。また、滑剤としてステアリン酸亜鉛、ステアリン酸カルシウム等の高級脂肪酸金属塩を使用することができる。   In the heat-sensitive recording layer according to the present invention, pigments and the like can be added as long as the object of the present invention is not hindered. For example, carbonates such as aluminum, zinc, calcium, magnesium, barium, titanium, oxides, hydroxides, etc. Products, sulfates, etc. and inorganic pigments containing clays such as zeolite, silica, kaolin, calcined kaolin, talc, starch, styrene resin, polyolefin resin, urea-formalin resin, melamine resin, acrylic resin, paraffin, natural wax Synthetic waxes can be used. Further, higher fatty acid metal salts such as zinc stearate and calcium stearate can be used as a lubricant.

本発明に係る感熱記録層の膜厚は該感熱記録層の組成と所望発色濃度により決定されるものであり、具体的には、０．５〜２０μｍの範囲が好ましく、３〜１５μｍがより好ましい。   The film thickness of the heat-sensitive recording layer according to the present invention is determined by the composition of the heat-sensitive recording layer and the desired color density, and specifically, the range of 0.5 to 20 μm is preferable, and 3 to 15 μm is more preferable. .

本発明において、繰り返し使用時の耐久性を高める目的で、感熱記録層の支持体とは反対面に保護層を設けることが好ましい。保護層は、熱硬化性樹脂、電子線硬化性樹脂、紫外線硬化性樹脂等の硬化性樹脂から構成されていることが好ましく、特に電子線硬化樹脂、紫外線硬化樹脂が好ましい。硬化性樹脂としては、感熱記録層で使用可能なバインダーとして例示した化合物が使用できる。また、さらに耐久性を高める、あるいは光沢度を調整する目的で顔料を配合したり、滑剤として高級脂肪酸金属塩を配合してもよい。顔料、高級脂肪酸金属塩としては、感熱記録層で例示した化合物が使用可能である。   In the present invention, it is preferable to provide a protective layer on the surface opposite to the support of the heat-sensitive recording layer for the purpose of enhancing durability during repeated use. The protective layer is preferably composed of a curable resin such as a thermosetting resin, an electron beam curable resin, or an ultraviolet curable resin, and particularly preferably an electron beam curable resin or an ultraviolet curable resin. As the curable resin, the compounds exemplified as the binder usable in the heat-sensitive recording layer can be used. Further, for the purpose of further improving the durability or adjusting the glossiness, a pigment may be blended, or a higher fatty acid metal salt may be blended as a lubricant. As the pigment and the higher fatty acid metal salt, the compounds exemplified in the heat-sensitive recording layer can be used.

保護層の膜厚は、０．１〜１０μｍの範囲が好ましく、０．５〜５μｍがより好ましい。膜厚が１０μｍを超えると効果が飽和するばかりか、感熱記録層の感度が低下しやすい。膜厚が０．１μｍより小さいと予期した塗層強度が得られにくく、塗層に傷が入りやすくなる。   The thickness of the protective layer is preferably in the range of 0.1 to 10 μm, more preferably 0.5 to 5 μm. When the film thickness exceeds 10 μm, not only the effect is saturated, but also the sensitivity of the thermosensitive recording layer tends to decrease. When the film thickness is smaller than 0.1 μm, it is difficult to obtain the expected coating layer strength, and the coating layer is easily damaged.

本発明の可逆性感熱記録材料に用いられる支持体としては、紙、塗工紙、各種不織布、織布、ポリエチレンテレフタレートやポリプロピレン等の合成樹脂フィルム、ポリエチレン、ポリプロピレン等の合成樹脂をラミネートした紙、合成紙、金属箔、ガラス等、あるいはこれらを組み合わせた複合シートを目的に応じて任意に用いる事が出来るが、これらに限定されるものではなく、これらは不透明、半透明あるいは透明のいずれであってもよい。地肌を白色その他の特定の色に見せるために、白色顔料や有色染顔料や気泡を支持体中または表面に含有させてもよい。特にフィルム類等に水性塗布を行う場合で支持体の親水性が小さく感熱記録層の塗布困難な場合は、コロナ放電等による表面の親水化処理やバインダーと同様の水溶性高分子類を、支持体表面に塗布するなどの易接着処理してもよい。また、一旦支持体上に本発明に係わる感熱記録層を設けた後、別の支持体に、場合により接着層を介して転写形成しても良い。本発明に係る支持体の厚みは、繰り返しの使用に耐える範囲であれば特に制限されないが、２０〜１３００μｍ、好ましくは４０〜１０００μｍ程度である。   As the support used in the reversible thermosensitive recording material of the present invention, paper, coated paper, various nonwoven fabrics, woven fabrics, synthetic resin films such as polyethylene terephthalate and polypropylene, paper laminated with synthetic resins such as polyethylene and polypropylene, Synthetic paper, metal foil, glass, etc., or a composite sheet combining them can be used arbitrarily depending on the purpose, but is not limited to these, and these are either opaque, translucent or transparent. May be. In order to make the background appear white or other specific colors, a white pigment, a colored dye pigment, or air bubbles may be included in the support or on the surface. In particular, when water-based coating is applied to films, etc., when the hydrophilicity of the support is small and it is difficult to apply the heat-sensitive recording layer, surface-hydrophilic treatment by corona discharge or the like and water-soluble polymers similar to the binder are supported. Easy adhesion treatment such as application to the body surface may also be performed. Further, once the heat-sensitive recording layer according to the present invention is provided on a support, it may be transferred to another support via an adhesive layer in some cases. The thickness of the support according to the present invention is not particularly limited as long as it can withstand repeated use, but it is about 20 to 1300 μm, preferably about 40 to 1000 μm.

本発明において、耐候性改良等を目的に感熱記録層と保護層の間に紫外線吸収剤や酸化防止剤等から構成される中間層を設けたり、発色感度向上等を目的に中空粒子からなるアンダーコート層を設けてもよい。また、感熱記録層が設けられている面と反対側の面にカール防止や帯電防止などを目的としてバックコート層を設けたり、磁気的に情報記録可能な層を設けても良く、さらに粘着加工などを行い、別の基材と貼り合わせたり、別の基材との間に電気的、光学的に情報記録可能な材料を内在させてもよい。また、可逆性感熱記録材料中の任意の層及び／又は支持体にＵＶインキなどによる印刷などを行ってもよい。   In the present invention, an intermediate layer composed of an ultraviolet absorber, an antioxidant, or the like is provided between the heat-sensitive recording layer and the protective layer for the purpose of improving weather resistance or the like. A coat layer may be provided. In addition, a backcoat layer may be provided on the surface opposite to the surface on which the heat-sensitive recording layer is provided for the purpose of preventing curling or charging, or a layer capable of magnetically recording information may be provided. For example, a material that can be electrically and optically recorded with information may be included between another substrate and another substrate. Further, printing with UV ink or the like may be performed on an arbitrary layer and / or support in the reversible thermosensitive recording material.

本発明において、支持体上に設けられる任意の層には、上記成分以外に必要に応じて、レベリング剤、分散剤、界面活性剤、硬膜剤、防腐剤、染料、蛍光染料、紫外線吸収剤、酸化防止剤、老化防止剤、ｐＨ調節剤、消泡剤などの各種添加剤を添加することができる。本発明において、支持体上に設けられる任意の層は、各成分を一層ずつに含有させたり層別に配合比率を変化させたりして２層以上の多層にしてもよい。   In the present invention, an optional layer provided on the support may be provided with a leveling agent, a dispersant, a surfactant, a hardener, an antiseptic, a dye, a fluorescent dye, and an ultraviolet absorber as necessary in addition to the above components. Various additives such as antioxidants, anti-aging agents, pH adjusters, and antifoaming agents can be added. In the present invention, the arbitrary layer provided on the support may be a multilayer of two or more layers by containing each component one by one or changing the blending ratio for each layer.

本発明の可逆性感熱記録材料においては、レーザー光による印字・消去を行うために、可逆性感熱記録材料中の任意の層及び／又は支持体に光熱変換材料を含有させることもできる。   In the reversible thermosensitive recording material of the present invention, a photothermal conversion material can be contained in any layer and / or support in the reversible thermosensitive recording material in order to perform printing / erasing with a laser beam.

本発明における各層を支持体上に積層し可逆性感熱記録材料を形成する方法は特に制限されるものではなく、従来の方法により形成する事が出来る。例えば、エアーナイフコーター、ブレードコーター、バーコーター、カーテンコーター、グラビアロールおよびトランスファロールコーター、ロールコーター、コンマコーター、スムージングコーター、マイクログラビアコーター、リバースロールコーター、４本あるいは５本ロールコーター、ディップコーター、ロッドコーター、キスコーター、ゲートロールコーター、スクイズコーター、スライドコーター、ダイコーター等の塗抹装置、平版、凸版、凹版、フレキソ、グラビア、スクリーン、ホットメルト等の方式による各種印刷機等を用いる事が出来る。更に通常の乾燥工程の他、紫外線照射または電子線照射により各層を保持させる事が出来る。これらの方法により、１層ずつあるいは多層同時に塗布、印刷することができる。   The method for laminating each layer in the present invention on a support to form a reversible thermosensitive recording material is not particularly limited, and can be formed by a conventional method. For example, air knife coater, blade coater, bar coater, curtain coater, gravure roll and transfer roll coater, roll coater, comma coater, smoothing coater, micro gravure coater, reverse roll coater, 4 roll roll coater, dip coater, Various coating machines such as a smearing device such as a rod coater, kiss coater, gate roll coater, squeeze coater, slide coater, die coater, etc., a planographic plate, a relief plate, an intaglio plate, a flexo, a gravure, a screen, a hot melt, etc. Furthermore, each layer can be held by ultraviolet irradiation or electron beam irradiation in addition to a normal drying process. By these methods, it is possible to apply and print one layer at a time or multiple layers simultaneously.

本発明の可逆性感熱記録材料において、発色記録画像を形成するためには加熱に引き続き急速な冷却が起これば良く、記録画像の消去を行うためには加熱後の冷却速度が遅ければ良い。例えば、適当な方法で加熱した後、低温の金属ブロックなどを押し当てる等して急速に冷却することにより、発色状態を発現させることができる。また、サーマルヘッド、レーザー光等を用いて極めて短い時間だけ加熱すると、加熱終了後に直ちに冷却する為、発色状態を保持させることができる。一方、適当な熱源（サーマルヘッド、レーザー光、熱ロール、熱スタンプ、高周波加熱、電熱ヒーター、及びタングステンランプやハロゲンランプ等の光源等からの輻射熱、熱風等）で比較的長い時間加熱すると、記録層だけでなく支持体等も加熱される為に熱源を除いても冷却する速度が遅いため消色状態になる。従って、同じ加熱温度、同じ熱源を用いても、冷却速度を制御することにより発色状態および消色状態を任意に発現させることができる。   In the reversible thermosensitive recording material of the present invention, rapid cooling is required following heating to form a color-recorded recording image, and a slow cooling rate after heating is sufficient to erase the recorded image. For example, after heating by an appropriate method, a colored state can be developed by rapidly cooling by pressing a low-temperature metal block or the like. In addition, if the heating is performed for a very short time using a thermal head, laser light, or the like, the cooling is performed immediately after the heating is completed, so that the colored state can be maintained. On the other hand, when heated for a relatively long time with a suitable heat source (thermal head, laser light, heat roll, heat stamp, high-frequency heating, electric heater, radiant heat from a light source such as a tungsten lamp or halogen lamp, hot air, etc.) Since not only the layer but also the support and the like are heated, even if the heat source is removed, the cooling rate is slow, and the color is lost. Therefore, even when the same heating temperature and the same heat source are used, the coloring state and the decoloring state can be arbitrarily expressed by controlling the cooling rate.

以下実施例によって本発明を更に詳しく説明するが、本発明はこの実施例に限定されるものではない。なお、実施例中の部数は質量基準である。   Hereinafter, the present invention will be described in more detail by way of examples. However, the present invention is not limited to these examples. In addition, the number of parts in an Example is a mass reference | standard.

（１）感熱記録層塗液の調製
染料前駆体として３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−ｐ−トリルアミノフルオラン２０部、可逆性顕色剤として下記化合物（５−１）を１００部、消去促進剤として下記化合物（６−１）を１０部、ポリエステルポリオール（商品名「タケラックＵ−２１」、不揮発分７０質量％、酸価＜４．２、樹脂ＯＨ価３５０ｍｇＫＯＨ／ｇ、三井化学ポリウレタン（株）製）１００部、溶媒としてメチルエチルケトン９５０部の混合物をガラスビーズと共にペイントシェーカーで２４時間分散し分散液を得た。こうして得た分散液にイソシアネート化合物（商品名「タケネートＤ−１１０Ｎ」、不揮発分７５質量％、三井化学ポリウレタン工業（株）製）１４４部を加えてよく混合し、感熱記録層塗液を調製した。 (1) Preparation of thermal recording layer coating solution 20 parts of 3-diethylamino-6-methyl-7-p-tolylaminofluorane as a dye precursor, 100 parts of the following compound (5-1) as a reversible developer, 10 parts of the following compound (6-1) as an erasure accelerator, polyester polyol (trade name “Takelac U-21”, non-volatile content 70% by mass, acid value <4.2, resin OH value 350 mgKOH / g, Mitsui Chemicals Polyurethane A mixture of 100 parts of 950 parts of methyl ethyl ketone as a solvent was dispersed with a glass bead with a paint shaker for 24 hours to obtain a dispersion. To the dispersion thus obtained, 144 parts of an isocyanate compound (trade name “Takenate D-110N”, non-volatile content 75% by mass, manufactured by Mitsui Chemicals Polyurethane Industry Co., Ltd.) was added and mixed well to prepare a thermal recording layer coating solution. .

（２）中間層塗液の調製
紫外線吸収剤（商品名「チヌビン３２８」、チバ・スペシャルティ・ケミカルズ（株）製）５０部、ポリエステルポリオール（商品名「バーノック１１−４０８」、不揮発分７０質量％、大日本インキ化学工業（株）製）１００部、メチルエチルケトン８００部の混合物をガラスビーズと共にペイントシェーカーで５時間分散し分散液を得た。こうして得た分散液にイソシアネート化合物（商品名「タケネートＤ−１１０Ｎ」、不揮発分７５質量％、三井化学ポリウレタン工業（株）製）１４０部、メチルエチルケトン５０部を加えよく混合し、中間層塗液を調製した。 (2) Preparation of intermediate layer coating solution 50 parts of UV absorber (trade name “Tinubin 328”, manufactured by Ciba Specialty Chemicals), polyester polyol (trade name “Bernock 11-408”, nonvolatile content 70% by mass) A mixture of 100 parts of Dainippon Ink Chemical Co., Ltd. and 800 parts of methyl ethyl ketone was dispersed with glass beads for 5 hours with a paint shaker to obtain a dispersion. To the dispersion thus obtained, 140 parts of an isocyanate compound (trade name “Takenate D-110N”, non-volatile content 75 mass%, manufactured by Mitsui Chemicals Polyurethane Industry Co., Ltd.) and 50 parts of methyl ethyl ketone were added and mixed well. Prepared.

（３）保護層塗液の調製
ウレタンアクリレート系紫外線硬化性樹脂（商品名「ユニディックＶ−４２０５」、大日本インキ化学工業（株）製）１００部、平均粒子径１．２μｍのシリカ粒子（商品名「ニップシールＳＳ−５０Ｆ」、東ソー・シリカ（株）製）１０部、イソプロピルアルコール９０部をよく混合し、保護層塗液を調製した。 (3) Preparation of coating solution for protective layer 100 parts of urethane acrylate UV curable resin (trade name “Unidic V-4205”, manufactured by Dainippon Ink & Chemicals, Inc.), silica particles having an average particle size of 1.2 μm ( A product name “Nip seal SS-50F” (manufactured by Tosoh Silica Co., Ltd.) 10 parts and 90 parts of isopropyl alcohol were mixed well to prepare a protective layer coating solution.

（４）可逆性感熱記録材料の作製
（１）で得た感熱記録層塗液を、厚さ１８８μｍの白色ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）シートに、乾燥膜厚が８μｍとなるように塗布し、１２０℃で１分乾燥後、さらに５０℃にて４８時間加温し、感熱記録層を形成した。感熱記録層上に、（２）で得た中間層塗液を、乾燥膜厚が１μｍとなるように塗布し、１２０℃で１分間乾燥後、さらに５０℃にて４８時間加温し、中間層を形成した。中間層上に、（３）で得た保護層塗液を塗布した後、照射エネルギー８０Ｗ／ｃｍの紫外線ランプ下を９ｍ／分の搬送速度で通して硬化させ、乾燥硬化後の膜厚が３μｍの保護層を設け、本発明の可逆性感熱記録材料を得た。 (4) Production of reversible thermosensitive recording material The thermosensitive recording layer coating solution obtained in (1) was applied to a white polyethylene terephthalate (PET) sheet having a thickness of 188 μm so as to have a dry film thickness of 8 μm. And dried at 50 ° C. for 48 hours to form a heat-sensitive recording layer. On the heat-sensitive recording layer, the intermediate layer coating solution obtained in (2) was applied so that the dry film thickness was 1 μm, dried at 120 ° C. for 1 minute, and further heated at 50 ° C. for 48 hours. A layer was formed. After coating the protective layer coating solution obtained in (3) on the intermediate layer, it is cured by passing it under a UV lamp with an irradiation energy of 80 W / cm at a conveyance speed of 9 m / min, and the film thickness after dry curing is 3 μm. A reversible thermosensitive recording material of the present invention was obtained.

実施例１において、消去促進剤を前記化合物（６−２）に変更して、本発明の可逆性感熱記録材料を得た。   In Example 1, the erasure accelerator was changed to the compound (6-2) to obtain a reversible thermosensitive recording material of the present invention.

実施例１において、消去促進剤を前記化合物（６−３）に変更して、本発明の可逆性感熱記録材料を得た。   In Example 1, the erasure accelerator was changed to the compound (6-3) to obtain a reversible thermosensitive recording material of the present invention.

実施例１において、消去促進剤を前記化合物（６−４）に変更して、本発明の可逆性感熱記録材料を得た。   In Example 1, the erasure accelerator was changed to the compound (6-4) to obtain a reversible thermosensitive recording material of the present invention.

実施例１において、消去促進剤を前記化合物（６−５）に変更して、本発明の可逆性感熱記録材料を得た。   In Example 1, the erasure accelerator was changed to the compound (6-5) to obtain a reversible thermosensitive recording material of the present invention.

実施例１において、消去促進剤を前記化合物（６−６）に変更して、本発明の可逆性感熱記録材料を得た。   In Example 1, the erasure accelerator was changed to the compound (6-6) to obtain a reversible thermosensitive recording material of the present invention.

実施例１において、消去促進剤を前記化合物（６−７）に変更して、本発明の可逆性感熱記録材料を得た。   In Example 1, the erasure accelerator was changed to the compound (6-7) to obtain a reversible thermosensitive recording material of the present invention.

実施例１において、消去促進剤を前記化合物（６−８）に変更して、本発明の可逆性感熱記録材料を得た。   In Example 1, the erasure accelerator was changed to the compound (6-8) to obtain a reversible thermosensitive recording material of the present invention.

実施例１において、消去促進剤を前記化合物（６−９）に変更して、本発明の可逆性感熱記録材料を得た。   In Example 1, the erasure accelerator was changed to the compound (6-9) to obtain a reversible thermosensitive recording material of the present invention.

実施例１において、消去促進剤を前記化合物（６−１０）に変更して、本発明の可逆性感熱記録材料を得た。   In Example 1, the erasure accelerator was changed to the compound (6-10) to obtain a reversible thermosensitive recording material of the present invention.

実施例１において、消去促進剤を前記化合物（６−１１）に変更して、本発明の可逆性感熱記録材料を得た。   In Example 1, the erasure accelerator was changed to the compound (6-11) to obtain a reversible thermosensitive recording material of the present invention.

実施例１において、消去促進剤を前記化合物（６−１２）に変更して、本発明の可逆性感熱記録材料を得た。   In Example 1, the erasure accelerator was changed to the compound (6-12) to obtain a reversible thermosensitive recording material of the present invention.

実施例１において、消去促進剤を前記化合物（６−１３）に変更して、本発明の可逆性感熱記録材料を得た。   In Example 1, the erasure accelerator was changed to the compound (6-13) to obtain a reversible thermosensitive recording material of the present invention.

実施例１において、消去促進剤を前記化合物（６−１４）に変更して、本発明の可逆性感熱記録材料を得た。   In Example 1, the erasure accelerator was changed to the compound (6-14) to obtain a reversible thermosensitive recording material of the present invention.

実施例１において、消去促進剤を前記化合物（６−１５）に変更して、本発明の可逆性感熱記録材料を得た。   In Example 1, the erasure accelerator was changed to the compound (6-15) to obtain a reversible thermosensitive recording material of the present invention.

実施例１において、消去促進剤を前記化合物（６−１６）に変更して、本発明の可逆性感熱記録材料を得た。   In Example 1, the erasure accelerator was changed to the compound (6-16) to obtain a reversible thermosensitive recording material of the present invention.

実施例１において、消去促進剤を前記化合物（６−１７）に変更して、本発明の可逆性感熱記録材料を得た。   In Example 1, the erasure accelerator was changed to the compound (6-17) to obtain a reversible thermosensitive recording material of the present invention.

実施例１において、消去促進剤を前記化合物（６−１８）に変更して、本発明の可逆性感熱記録材料を得た。   In Example 1, the erasure accelerator was changed to the compound (6-18) to obtain a reversible thermosensitive recording material of the present invention.

実施例１において、消去促進剤を前記化合物（６−１９）に変更して、本発明の可逆性感熱記録材料を得た。   In Example 1, the erasure accelerator was changed to the compound (6-19) to obtain a reversible thermosensitive recording material of the present invention.

実施例１において、消去促進剤を前記化合物（６−２０）に変更して、本発明の可逆性感熱記録材料を得た。   In Example 1, the erasure accelerator was changed to the compound (6-20) to obtain a reversible thermosensitive recording material of the present invention.

実施例１において、消去促進剤を、前記化合物（６−１４）を８部、ドトリアコンタン酸アミドを２部に変更して、本発明の可逆性感熱記録材料を得た。   In Example 1, the erasure accelerator was changed to 8 parts of the compound (6-14) and 2 parts of dotriacontaniamide to obtain a reversible thermosensitive recording material of the present invention.

実施例１において、消去促進剤を、前記化合物（６−１４）を８部、前記例示化合物（２−５８）において、ｍ２＝ｍ３＝２８、ｍ４＝ｍ５＝１である化合物を２部に変更して、本発明の可逆性感熱記録材料を得た。   In Example 1, the erasure accelerator was changed to 8 parts of the compound (6-14) and 2 parts of the compound (m2 = m3 = 28, m4 = m5 = 1) in the exemplified compound (2-58). Thus, a reversible thermosensitive recording material of the present invention was obtained.

実施例５において、可逆性顕色剤として前記化合物（５−１）を化合物（５−２）に変更して、本発明の可逆性感熱記録材料を得た。   In Example 5, the compound (5-1) was changed to the compound (5-2) as a reversible developer to obtain a reversible thermosensitive recording material of the present invention.

実施例５において、可逆性顕色剤として前記化合物（５−１）を化合物（５−３）に変更して、本発明の可逆性感熱記録材料を得た。   In Example 5, the compound (5-1) was changed to the compound (5-3) as a reversible developer to obtain a reversible thermosensitive recording material of the present invention.

実施例５において、可逆性顕色剤として前記化合物（５−１）を化合物（５−４）に変更して、本発明の可逆性感熱記録材料を得た。   In Example 5, the compound (5-1) was changed to the compound (5-4) as a reversible developer to obtain a reversible thermosensitive recording material of the present invention.

実施例５において、可逆性顕色剤として前記化合物（５−１）を化合物（５−５）に変更して、本発明の可逆性感熱記録材料を得た。   In Example 5, the compound (5-1) was changed to the compound (5-5) as a reversible developer to obtain a reversible thermosensitive recording material of the present invention.

実施例５において、可逆性顕色剤として前記化合物（５−１）を化合物（５−６）に変更して、本発明の可逆性感熱記録材料を得た。   In Example 5, the compound (5-1) was changed to the compound (5-6) as a reversible developer to obtain a reversible thermosensitive recording material of the present invention.

実施例５において、可逆性顕色剤として前記化合物（５−１）を化合物（５−７）に変更して、本発明の可逆性感熱記録材料を得た。   In Example 5, the compound (5-1) was changed to the compound (5-7) as a reversible developer to obtain a reversible thermosensitive recording material of the present invention.

比較例１
実施例１において、消去促進剤を添加せずに可逆性感熱記録材料を得た。 Comparative Example 1
In Example 1, a reversible thermosensitive recording material was obtained without adding an erasing accelerator.

比較例２
実施例１において、消去促進剤を下記化合物（７−１）に変更して、可逆性感熱記録材料を得た。 Comparative Example 2
In Example 1, the erasure accelerator was changed to the following compound (7-1) to obtain a reversible thermosensitive recording material.

比較例３
実施例１において、消去促進剤を前記化合物（７−２）に変更して、可逆性感熱記録材料を得た。 Comparative Example 3
In Example 1, the erasure accelerator was changed to the compound (7-2) to obtain a reversible thermosensitive recording material.

比較例４
実施例１において、消去促進剤を前記化合物（７−３）に変更して、可逆性感熱記録材料を得た。 Comparative Example 4
In Example 1, the erasure accelerator was changed to the compound (7-3) to obtain a reversible thermosensitive recording material.

比較例５
実施例１において、消去促進剤を前記化合物（７−４）に変更して、可逆性感熱記録材料を得た。 Comparative Example 5
In Example 1, the erasure accelerator was changed to the compound (7-4) to obtain a reversible thermosensitive recording material.

試験１（地肌白色度）
実施例１〜２８および比較例１〜５で得た可逆性感熱記録材料の可逆性感熱記録層表面の濃度を濃度計マクベスＲＤ９１８を用いて測定した。結果を表１に示す。地肌濃度は０．１０以下であれば良好であり、０．１５以下であれば実用上問題ないレベルである。 Test 1 (background whiteness)
The density of the reversible thermosensitive recording layer surface of the reversible thermosensitive recording materials obtained in Examples 1 to 28 and Comparative Examples 1 to 5 was measured using a densitometer Macbeth RD918. The results are shown in Table 1. If the background density is 0.10 or less, it is good, and if it is 0.15 or less, it is at a level where there is no practical problem.

試験２（発色濃度＝熱応答性）
実施例１〜２８および比較例１〜５で得た可逆性感熱記録材料を、京セラ製印字ヘッドＫＪＴ−２５６−８ＭＧＦ１付き大倉電気製感熱ファクシミリ印字試験機ＴＨ−ＰＭＤを用いて印加パルス１．１ミリ秒で印加電圧２６ボルトの条件で印字し、得られた発色画像の濃度を試験１と同様にして測定した。結果を表１に示す。 Test 2 (color density = thermal response)
The reversible thermosensitive recording materials obtained in Examples 1 to 28 and Comparative Examples 1 to 5 were subjected to application pulse 1.1 using an Okura Electric thermosensitive facsimile printing tester TH-PMD with a Kyocera print head KJT-256-8MGF1. Printing was performed in milliseconds at an applied voltage of 26 volts, and the density of the resulting color image was measured in the same manner as in Test 1. The results are shown in Table 1.

試験３（画像の消去性）
実施例１〜２８および比較例１〜５で得た可逆性感熱記録材料を、京セラ製印字ヘッドＫＪＴ−２５６−８ＭＧＦ１付き大倉電気製感熱ファクシミリ印字試験機ＴＨ−ＰＭＤを用いて印加パルス１．１ミリ秒で印加電圧２６ボルトの条件で印字し、得られた発色画像部に、熱スタンプを用いて１秒間加熱した後、試験１と同様にして濃度を測定した。熱スタンプの温度は１００℃〜１８０℃まで１０℃刻みで変化させ、最も濃度の低い値を消去性の値とした。結果を表１に示す。消去後の濃度は０．１０以下であれば良好であり、０．１５以下であれば実用上問題ないレベルである。 Test 3 (image erasability)
The reversible thermosensitive recording materials obtained in Examples 1 to 28 and Comparative Examples 1 to 5 were subjected to application pulse 1.1 using an Okura Electric thermosensitive facsimile printing tester TH-PMD with a Kyocera print head KJT-256-8MGF1. Printing was performed in milliseconds at an applied voltage of 26 volts, and the resulting color image portion was heated for 1 second using a heat stamp, and then the density was measured in the same manner as in Test 1. The temperature of the heat stamp was changed in increments of 10 ° C. from 100 ° C. to 180 ° C., and the lowest density value was taken as the erasability value. The results are shown in Table 1. The density after erasure is good if it is 0.10 or less, and if it is 0.15 or less, it is at a level where there is no practical problem.

試験４（高温高湿下の画像保存性）
実施例１〜２８および比較例１〜５で得た可逆性感熱記録材料を、試験１で行った方法で印字し、それを３５℃８０％ＲＨ環境下で１週間保存した後、残存する発色画像の濃度を測定し、残存率を以下の基準で評価した。結果を表１に示す。
残存率（％）＝３５℃８０％ＲＨ環境下で保存後の発色部の濃度／最初の濃度×１００
◎：９０％以上
○：８０％以上
△：６０％以上
×：６０％未満 Test 4 (Image preservation under high temperature and high humidity)
The reversible thermosensitive recording materials obtained in Examples 1 to 28 and Comparative Examples 1 to 5 were printed by the method performed in Test 1, and after storing them in a 35 ° C. 80% RH environment for 1 week, the remaining color development The density of the image was measured, and the residual rate was evaluated according to the following criteria. The results are shown in Table 1.
Residual rate (%) = colored portion density after storage in an environment of 35 ° C. and 80% RH / initial density × 100
◎: 90% or more ○: 80% or more △: 60% or more ×: Less than 60%

実施例１〜２８から明らかなように、前記一般式１で表される化合物を消去促進剤として用いることにより、地肌白色度が良好で、画像の消去性が良好で、高温高湿下の画像保存性が高い可逆性感熱記録材料を得ることが可能となる。実施例１〜２０の比較より、一般式１においてｈ₁＝０である実施例２、４〜１２、１９は、地肌白色度、画像の消去性がいっそう良好となり、好ましい。また、一般式１においてｈ₂＝０である実施例１〜１８は、ｈ₂＝１である実施例１９、２０に比べ、発色濃度が高く好ましい。実施例１、３の比較より、一般式１におけるＡ¹が非環状の第３級アミンの形態である実施例３は、第２級アミンである実施例１に比べ、発色濃度が高く、好ましい。また、実施例４〜１８の比較より、複素環中の窒素原子が一般式１におけるＲ¹あるいはＸ¹と直接結合している実施例４〜９、１６〜１８では、画像の発色がいっそう高くなり、地肌白色度、画像の消去性とのバランスが良好となり、好ましい。また、実施例１４、２１、２２の比較より、本発明に係わる消去促進剤と、特定の構造を有する消去促進剤を併用することにより、画像の消去性の向上を図ることも可能である。 As is clear from Examples 1 to 28, by using the compound represented by Formula 1 as an erasure accelerator, the background whiteness is good, the image erasability is good, and the image is subjected to high temperature and high humidity. It becomes possible to obtain a reversible thermosensitive recording material having high storage stability. From comparison of Examples 1 to 20, Examples 2, 4 to 12 and 19 in which h ₁ = 0 in General Formula 1 are preferable because the background whiteness and image erasability are further improved. In addition, Examples 1 to 18 in which h ₂ = 0 in the general formula 1 are preferable because of higher color density than Examples 19 and 20 in which h ₂ = 1. Than comparative examples 1, 3, A ¹ in the formula 1 is in the form of a tertiary amine acyclic Example 3, compared with Example 1 is a secondary amine, a high color density, preferably . Further, compared with Examples 4 to 18, in Examples 4 to 9 and 16 to 18 in which the nitrogen atom in the heterocyclic ring is directly bonded to R ¹ or X ¹ in the general formula 1, the color development of the image is higher. Therefore, the balance between the background whiteness and the image erasability becomes good, which is preferable. From the comparison of Examples 14, 21, and 22, it is also possible to improve the erasability of an image by using the erasure accelerator according to the present invention in combination with an erasure accelerator having a specific structure.

消去促進剤を含有しない比較例１では、消去時の画像の消去残りが大きく、高温高湿環境下の画像保存性も劣る。比較例２〜５のように、消去促進剤が前記一般式１で表されるものの、末端の炭化水素基の炭素数が２５より小さい化合物であると、地肌の白色度が低下し、消去時の画像の消去残りが発生し、高温高湿下での保存性にも劣る。   In Comparative Example 1 that does not contain an erasure accelerator, the image remains unerased at the time of erasure, and the image storability in a high temperature and high humidity environment is also poor. As in Comparative Examples 2 to 5, although the erasure accelerator is represented by the general formula 1, when the carbon number of the terminal hydrocarbon group is less than 25, the whiteness of the background decreases, The image remains unerased and is inferior in storage stability under high temperature and high humidity.

Claims (3)

支持体の少なくとも片面に、通常無色ないし淡色の染料前駆体と、加熱後の冷却速度の違いにより該染料前駆体に可逆的な色調変化を生じせしめる可逆性顕色剤とを含有してなる感熱記録層を設けた可逆性感熱記録材料において、感熱記録層が消去促進剤として下記一般式１で表される化合物を含有することを特徴とする可逆性感熱記録材料。

（一般式１において、Ａ¹は少なくとも窒素原子を１つ以上有する置換あるいは無置換の複素環からなる一価の基、あるいは−ＮＨ₂基を除く非環状の一価のアミノ基を表す。Ｒ¹、Ｒ²はそれぞれ独立して炭素数１〜３６の二価の炭化水素基を表す。Ｒ³は炭素数２５〜５０の一価の炭化水素基を表す。Ｘ¹、Ｘ²はそれぞれ独立して、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＮＨ−、−ＳＯ−または−ＳＯ₂−の少なくとも１個を有する二価の基を表す。ｈ₁は０または１を表す。ｈ₂は０〜４の整数を表す。ｈ₂が２以上のとき、繰り返されるＸ¹およびＲ²は同一であっても異なっていてもよい。ただし、ｈ₁＝ｈ₂＝０、Ｘ²が−ＣＯ−基であり、かつＡ¹中の窒素原子がＸ²と直接結合する化合物、およびｈ₁＝０、ｈ₂＝１〜４、Ａ¹と結合するＸ¹が−ＣＯ−基であり、かつＡ¹中の窒素原子が該Ｘ¹と直接結合する化合物、およびｈ₁＝０、Ａ¹が非環状の第２級アミノ基である化合物は除く。） A heat-sensitive material comprising, on at least one side of a support, usually a colorless or light dye precursor and a reversible developer that causes a reversible color change in the dye precursor due to a difference in cooling rate after heating. A reversible thermosensitive recording material provided with a recording layer, wherein the thermosensitive recording layer contains a compound represented by the following general formula 1 as an erasure accelerator.

(In General Formula 1, A ¹ represents a monovalent group consisting of a substituted or unsubstituted heterocycle having at least one nitrogen atom, or an acyclic monovalent amino group excluding an —NH ₂ group. R ¹ and R ² each independently represents a divalent hydrocarbon group having 1 to 36 carbon atoms, R ³ represents a monovalent hydrocarbon group having 25 to 50 carbon atoms, and X ¹ and X ² are each independently selected. And a divalent group having at least one of —O—, —S—, —CO—, —NH—, —SO— or —SO ₂ —, h ₁ represents 0 or 1. h ₂ represents an integer of 0 to 4. When h ₂ is 2 or more, X ¹ and R ^{2 that} are repeated may be the same or different, provided that h ₁ = h ₂ = 0 and X ² is A compound which is a —CO— group and in which the nitrogen atom in A ¹ is directly bonded to X ² , and h ₁ = 0, h ₂ = 1 to 4, and A ¹ Excludes compounds in which X ¹ is a —CO— group and the nitrogen atom in A ¹ is directly bonded to X ¹ , and compounds in which h ₁ = 0 and A ¹ is an acyclic secondary amino group. ) 消去促進剤が、一般式１においてｈ₁＝０である化合物である請求項１記載の可逆性感熱記録材料。 2. The reversible thermosensitive recording material according to claim 1, wherein the erasing accelerator is a compound having h ₁ = 0 in the general formula 1. 消去促進剤が、一般式１においてｈ₂＝０である化合物である請求項１または２記載の可逆性感熱記録材料。 The reversible thermosensitive recording material according to claim 1 or 2, wherein the erasing accelerator is a compound having h ₂ = 0 in the general formula 1.