JP2007532121A - 動物における酸化ストレスを低減する方法および組成物 - Google Patents
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Abstract
【選択図】なし
Description
材料および方法
[0052]実験開始前1カ月間および実験期間全体にわたり全てのイヌを同じ基本食(鶏肉、米配合Purina Pro Plan(登録商標)Performance)で維持した。各イヌを個別に給餌して、最適なボディコンディションスコア4/10に維持した。ボディコンディションスコア4/10は、これらのイヌが細身であるがやせ細っていないことを示す(1は非常に痩せている、10は著しく肥満)。
[0056]血漿ビタミンE。表1はビタミンEに関する血漿値を示す。血漿ビタミンE濃度は、全ての時間にわたりビタミンE処置群で最も大きかった。任意の時間に関してプラセボのイヌおよびアスタキサンチン(ATX)処置されたイヌの間で血漿ビタミンE濃度に有意差は存在しなかった。全処置群の血漿ビタミンE濃度は経時的に増加傾向にあった。全てのビタミンEの濃度は分析を行った研究室によって確認されたイヌの正常範囲の最小を十分に上回って維持された。
[0070]アスタキサンチンとビタミンE(アルファ−トコフェロール)との組合せを含む組成物を動物に投与して、運動に起因する酸化ストレスに及ぼす効果を決定する。
[0072]生理学的レベルのアスタキサンチンを補給したイヌ水晶体上皮細胞を用いてin vitro実験を実施できる。この研究は、アスタキサンチンが紫外(UV)線でストレスを与えたときのイヌ水晶体上皮でのフリーラジカル形成および脂質過酸化産物を有意に減少することができることを実証するであろう。アスタキサンチンを補給したイヌ水晶体上皮細胞にUV線を用いてストレスを与えた場合、細胞死は有意に少ないであろう。細胞死の減少に加えて、フリーラジカル形成と脂質過酸化産物との減少によって、アスタキサンチンの補給がイヌにおける白内障の形成のリスクまたは重症度を低減することが示されることを、これらの結果は指示するであろう。
[0073]in vivo研究を行って白内障発生と闘う際のアスタキサンチンの有益効果を実証することもできるであろう。モデル研究では、40匹のイヌを選択して、対照群またはAAFCOが推奨するレベルの抗酸化剤を投与されている処置群のいずれかに無作為に割り付けることができよう。治療群にアスタキサンチンを投与するであろうし、ビタミンE、ルテイン、ゼアキサンチン、および亜鉛のうち1つまたは複数も投与することができる。処置時間(例えば2年間の研究)の終わりに、対照群は有意に大きい白内障形成を有すると示されるであろうし、白内障の重症度は細隙灯試験によって評価されるように有意に大きいであろう。
[0074]in vitro実験を行って、アスタキサンチンが免疫系の機能を改善または増強することを明らかにすると実証できる。免疫機能を評価するin vitroアッセイは、当業者に周知である。多くのプロトコルが公知であり、そのような免疫機能の評価の実施に使用できる。そのようなプロトコルの例は、多様な学術論文または教科書から入手できる(例えば、Current Protocols in Immunology、John E.Coligan、Ada M.Kruisbeek、David H.Margulies、Ethan M.Shevach、Warren Strober編、John Wiley&Sons、ニューヨーク、1999。
[0081]変形性関節症(OA)は酸化ストレスとも関連する。OAは関節軟骨への損傷を特徴とする。この損傷は、コラーゲン、エラスチン、およびゼラチンに特異的な酵素(MMP)によって仲介される。これらの酵素の上方制御は、一酸化窒素、スーパーオキシドアニオン、および過酸化水素を含めるが、それに限定されるわけではないフリーラジカルに引き起こされることが示された。
Claims (24)
- 動物にアスタキサンチンを含む有効量の組成物を投与することを含む、前記動物における酸化ストレスを低減または予防する方法。
- 前記組成物がビタミンEをさらに含む、請求項1に記載の方法。
- 前記酸化ストレスが、運動、感染、外傷、または太陽光曝露のうち少なくとも1つに起因する、請求項1に記載の方法。
- 前記酸化ストレスが運動に起因する、請求項3に記載の方法。
- 前記動物が哺乳動物である、請求項1に記載の方法。
- 前記動物がイヌである、請求項5に記載の方法。
- 前記動物がネコである、請求項5に記載の方法。
- 動物に有効量のアスタキサンチンを投与することを含む、酸化ストレスから回復中の前記動物を処置する方法。
- 前記酸化ストレスが運動に起因する、請求項8に記載の方法。
- 組成物がビタミンEをさらに含む、請求項8に記載の方法。
- 動物における酸化ストレスの低減または予防に有効である、アスタキサンチンを含む組成物。
- ビタミンEをさらに含む、請求項11に記載の組成物。
- 物質が動物における酸化ストレスに及ぼす効果を評価する方法であって、前記方法が、
a)前記物質を前記動物に投与するステップと、
b)トレーニング前に前記動物における酸化ストレスの1つまたは複数の指数を測定するステップと、
c)運動処方に従って前記動物をトレーニングするステップと、
d)トレーニング後に酸化ストレスの1つまたは複数の指数を測定するステップと、
e)トレーニング前およびトレーニング後の酸化ストレスの前記指数における差を比較して少なくとも1つの結果を得るステップと、
f)前記結果を、前記物質が投与されていない対照動物から得た結果と比較するステップと
を含み、ここで、前記結果が前記物質で処置された動物の結果と前記対照動物の結果との間で異なるならば、前記物質は酸化ストレスに効果を有するとみなされる方法。 - 酸化ストレスの前記指数が、マロンジアルデヒドの血漿濃度、F−2イソプロスタンの血漿濃度、ビタミンEの血漿濃度、クレアチンキナーゼ活性、または酸素ラジカル吸収能のうち1つまたは複数を含む、請求項13に記載の方法。
- 動物にアスタキサンチンを含む有効量の組成物を投与することを含む、動物における白内障形成の開始を低減または遅延する方法。
- 前記組成物がビタミンEをさらに含む、請求項15に記載の方法。
- 前記動物がイヌまたはネコである、請求項15に記載の方法。
- 動物にアスタキサンチンを含む有効量の組成物を投与することを含む、動物における炎症を低減する方法。
- 前記炎症が変形性関節症に関連する、請求項18に記載の方法。
- 前記組成物がビタミンEをさらに含む、請求項18に記載の方法。
- 前記動物がイヌまたはネコである、請求項18に記載の方法。
- 動物にアスタキサンチンを含む有効量の組成物を投与することを含む、前記動物における免疫応答を増強する方法。
- 前記組成物がビタミンEをさらに含む、請求項22に記載の方法。
- 前記動物がイヌまたはネコである、請求項22に記載の方法。
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