JP2007520452A5 - - Google Patents

Claims (77)

1. 式Ｉまたは式ＩＩの化合物：
   

   

   
   であって、ここで：
   Ａ^０は、Ａ^１であり；
   Ａ^１は、以下であり：
   

   

   
   Ａ^３は、以下であり：
   

   

   
   Ｙ^１は、別個に、Ｏ、Ｓ、Ｎ（Ｒ^ｘ）、Ｎ（ＯＲ^ｘ）またはＮ（Ｎ（Ｒ^ｘ）（Ｒ^ｘ））であり；
   Ｙ^２は、別個に、結合、Ｏ、Ｎ（Ｒ^ｘ）、Ｎ（ＯＲ^ｘ）、Ｎ（Ｎ（Ｒ^ｘ）（Ｒ^ｘ））または−Ｓ（Ｏ）_Ｍ２−であり；そして、ここで、Ｙ^２が２個のリン原子と結合するとき、Ｙ^２はまた、Ｃ（Ｒ^２）（Ｒ^２）であり得；
   Ｒ^ｘは、別個に、Ｈ、Ｒ^２、Ｗ^３、保護基、または次式であり：
   

   

   
   Ｒ^ｙは、別個に、Ｈ、Ｗ^３、Ｒ^２または保護基であり；
   Ｒ^１は、別個に、Ｈ、または１個〜１８個の炭素原子を有するアルキルであり；
   Ｒ^２は、別個に、Ｈ、Ｒ^３またはＲ^４であり、ここで、各Ｒ^４は、別個に、０個〜３個のＲ^３基で置換されており；
   Ｒ^３は、Ｒ^３ａ、Ｒ^３ｂ、Ｒ^３ｃまたはＲ^３ｄであるが、但し、Ｒ^３がヘテロ原子に結合されるとき、Ｒ^３は、Ｒ^３ｃまたはＲ^３ｄであり；
   Ｒ^３ａは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、−ＣＮ、Ｎ_３または−ＮＯ_２であり；
   Ｒ^３ｂは、Ｙ^１であり；
   Ｒ^３ｃは、−Ｒ^ｘ、−Ｎ（Ｒ^ｘ）（Ｒ^ｘ）、−ＳＲ^ｘ、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｘ、−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｘ、−Ｓ（Ｏ）（ＯＲ^ｘ）、−Ｓ（Ｏ）_２（ＯＲ^ｘ）、−ＯＣ（Ｙ^１）Ｒ^ｘ、−ＯＣ（Ｙ^１）ＯＲ^ｘ、−ＯＣ（Ｙ^１）（Ｎ（Ｒ^ｘ）（Ｒ^ｘ））、−ＳＣ（Ｙ^１）Ｒ^ｘ、−ＳＣ（Ｙ^１）ＯＲ^ｘ、−ＳＣ（Ｙ^１）（Ｎ（Ｒ^ｘ）（Ｒ^ｘ））、−Ｎ（Ｒ^ｘ）Ｃ（Ｙ^１）Ｒ^ｘ、−Ｎ（Ｒ^ｘ）Ｃ（Ｙ^１）ＯＲ^ｘまたは−Ｎ（Ｒ^ｘ）Ｃ（Ｙ^１）（Ｎ（Ｒ^ｘ）（Ｒ^ｘ））であり；
   Ｒ^３ｄは、−Ｃ（Ｙ^１）Ｒ^ｘ、−Ｃ（Ｙ^１）ＯＲ^ｘまたは−Ｃ（Ｙ^１）（Ｎ（Ｒ^ｘ）（Ｒ^ｘ））であり；
   Ｒ^４は、１個〜１８個の炭素原子を有するアルキル、２個〜１８個の炭素原子を有するアルケニル、または２個〜１８個の炭素原子を有するアルキニルであり；
   Ｒ^５は、Ｒ^４であり、ここで、各Ｒ^４は、０個〜３個のＲ^３基で置換されており；
   Ｒ^５ａは、別個に、１個〜１８個の炭素原子を有するアルキレン、２個〜１８個の炭素原子を有するアルケニレン、または２個〜１８個の炭素原子を有するアルキニレンであり、該アルキレン、アルケニレンまたはアルキニレンのいずれか１つは、０個〜３個のＲ^３基で置換されており；
   Ｗ^３は、Ｗ^４またはＷ^５であり；
   Ｗ^４は、Ｒ^５、−Ｃ（Ｙ^１）Ｒ^５、−Ｃ（Ｙ^１）Ｗ^５、−ＳＯ_２Ｒ^５または−ＳＯ_２Ｗ^５であり；
   Ｗ^５は、炭素環または複素環であり、ここで、Ｗ^５は、別個に、０個〜３個のＲ^２基で置換されており；
   Ｗ^６は、１個、２個または３個のＡ^３基で別個に置換されたＷ^３であり；
   Ｍ２は、０、１または２であり；
   Ｍ１２ａは、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１または１２であり；
   Ｍ１２ｂは、０、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１または１２であり；
   Ｍ１ａ、Ｍ１ｃおよびＭ１ｄは、別個に、０または１であり；
   Ｍ１２ｃは、０、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１または１２であり；そして
   Ｒ^２０は、エチルまたはビニルである、
   化合物。
2. Ａ^１が、次式：
   

   

   である、請求項１に記載の化合物。
3. Ａ^１が、次式：
   

   

   
   である、請求項１に記載の化合物。
4. Ａ^１が、次式：
   

   

   
   である、請求項１に記載の化合物。
5. Ａ^１が、次式：
   

   

   
   である、請求項１に記載の化合物。
6. Ａ^１が、次式であり：
   

   

   
   そしてＷ^５ａが、炭素環または複素環であり、ここでＷ^５ａは、別個に、０個または１個のＲ^２基で置換されている、請求項１に記載の化合物。
7. Ｍ１２ａが、１である、請求項１に記載の化合物。
8. Ａ^１が、次式：
   

   

   
   である、請求項１に記載の化合物。
9. Ａ^１が、次式：
   

   

   
   である、請求項１に記載の化合物。
10. Ａ^１が、次式であり：
    

    

    
    Ｗ^５ａが、別個に、０個または１個のＲ^２基で置換されている炭素環である、請求項１に記載の化合物。
11. Ａ^１が、次式であり：
    

    

    
    Ｙ^２ｂが、ＯまたはＮ（Ｒ^２）であり；そして
    Ｍ１２ｄが、１、２、３、４、５、６、７または８である、請求項１に記載の化合物。
12. Ａ^１が、次式であり：
    

    

    
    Ｗ^５ａが、０個または１個のＲ^２基で別個に置換された炭素環である、請求項１に記載の化合物。
13. Ａ^１が、次式であり：
    

    

    
    Ｗ^５ａが、０個または１個のＲ^２基で別個に置換された炭素環または複素環である、請求項１に記載の化合物。
14. Ａ^１が、次式であり：
    

    

    
    Ｙ^２ｂが、ＯまたはＮ（Ｒ^２）であり；そして
    Ｍ１２ｄが、１、２、３、４、５、６、７または８である、請求項１に記載の化合物。
15. Ａ^３が、次式：
    

    

    
    である、請求項１〜１４のいずれか１項に記載の化合物。
16. Ａ^３が、次式：
    

    

    
    である、請求項１〜１４のいずれか１項に記載の化合物。
17. Ａ^３が、次式であり：
    

    

    
    Ｙ^１ａが、ＯまたはＳであり；そして
    Ｙ^２ａが、Ｏ、Ｎ（Ｒ^ｘ）またはＳである、請求項１〜１４のいずれか１項に記載の化合物。
18. Ａ^３が、次式であり：
    

    

    
    そしてＹ^２ｂが、ＯまたはＮ（Ｒ^ｘ）である、請求項１〜１４のいずれか１項に記載の化合物。
19. Ａ^３が、次式であり：
    

    

    
    Ｙ^２ｂが、ＯまたはＮ（Ｒ^ｘ）であり；そして
    Ｍ１２ｄが、１、２、３、４、５、６、７または８である、請求項１〜１４のいずれか１項に記載の化合物。
20. Ａ^３が、次式であり：
    

    

    
    Ｙ^２ｂが、ＯまたはＮ（Ｒ^ｘ）であり；そして
    Ｍ１２ｄが、１、２、３、４、５、６、７または８である、請求項１〜１４のいずれか１項に記載の化合物。
21. Ｍ１２ｄが、１である、請求項２０に記載の化合物。
22. Ａ^３が、次式：
    

    

    
    である、請求項１〜１４のいずれか１項に記載の化合物。
23. Ａ^３が、次式：
    

    

    
    である、請求項１〜１４のいずれか１項に記載の化合物。
24. Ｗ^５が、炭素環である、請求項２３に記載の化合物。
25. Ａ^３が、次式：
    

    

    
    である、請求項１〜１４のいずれか１項に記載の化合物。
26. Ｗ^５が、フェニルである、請求項２５に記載の化合物。
27. Ｍ１２ｂが、１である、請求項２６に記載の化合物。
28. Ａ^３が、次式であり：
    

    

    
    Ｙ^１ａが、ＯまたはＳであり；そして
    Ｙ^２ａが、Ｏ、Ｎ（Ｒ^ｘ）またはＳである、請求項１〜１４のいずれか１項に記載の化合物。
29. Ａ^３が、次式であり：
    

    

    
    Ｙ^２ｂが、ＯまたはＮ（Ｒ^ｘ）である、請求項１〜１４のいずれか１項に記載の化合物。
30. Ａ^３が、次式であり：
    

    

    
    Ｙ^２ｂが、ＯまたはＮ（Ｒ^ｘ）であり；そして
    Ｍ１２ｄが、１、２、３、４、５、６、７または８である、請求項１〜１４のいずれか１項に記載の化合物。
31. Ｒ^１が、Ｈである、請求項３０に記載の化合物。
32. Ｍ１２ｂが、１である、請求項３０に記載の化合物。
33. Ａ^３が、次式であり：
    

    

    
    ここで、該フェニル炭素環が、０個、１個、２個または３個のＲ^２基で置換されている、請求項１〜１４のいずれか１項に記載の化合物。
34. Ａ^３が、次式：
    

    

    
    である、請求項１〜１４のいずれか１項に記載の化合物。
35. Ａ^３が、次式：
    

    

    
    である、請求項１〜１４のいずれか１項に記載の化合物。
36. Ａ^３が、次式：
    

    

    
    である、請求項１〜１４のいずれか１項に記載の化合物。
37. Ａ^３が、次式：
    

    

    
    である、請求項１〜１４のいずれか１項に記載の化合物。
38. Ａ^３が、次式であり：
    

    

    
    Ｙ^１ａが、ＯまたはＳであり；そして
    Ｙ^２ａが、Ｏ、Ｎ（Ｒ^２）またはＳである、請求項１〜１４のいずれか１項に記載の化合物。
39. Ａ^３が、次式であり：
    

    

    
    Ｙ^１ａが、ＯまたはＳであり；
    Ｙ^２ｂが、ＯまたはＮ（Ｒ^２）であり；そして
    Ｙ^２ｃが、Ｏ、Ｎ（Ｒ^ｙ）またはＳである、請求項１〜１４のいずれか１項に記載の化合物。
40. Ａ^３が、次式であり：
    

    

    
    Ｙ^１ａが、ＯまたはＳであり；
    Ｙ^２ｂが、ＯまたはＮ（Ｒ^２）であり；
    Ｙ^２ｄが、ＯまたはＮ（Ｒ^ｙ）であり；そして
    Ｍ１２ｄが、１、２、３、４、５、６、７または８である、請求項１〜１４のいずれか１項に記載の化合物。
41. Ａ^３が、次式であり：
    

    

    
    Ｙ^２ｂが、ＯまたはＮ（Ｒ^２）であり；そして
    Ｍ１２ｄが、１、２、３、４、５、６、７または８である、請求項１〜１４のいずれか１項に記載の化合物。
42. Ａ^３が、次式であり：
    

    

    
    そしてＹ^２ｂが、ＯまたはＮ（Ｒ^２）である、請求項１〜１４のいずれか１項に記載の化合物。
43. Ａ^３が、次式：
    

    

    
    である、請求項１〜１４のいずれか１項に記載の化合物。
44. Ａ^３が、次式：
    

    

    
    である、請求項１〜１４のいずれか１項に記載の化合物。
45. Ａ^３が、次式であり：
    

    

    
    Ｙ^１ａが、ＯまたはＳであり；そして
    Ｙ^２ａが、Ｏ、Ｎ（Ｒ^２）またはＳである、請求項１〜１４のいずれか１項に記載の化
    合物。
46. Ａ^３が、次式であり：
    

    

    
    Ｙ^１ａが、ＯまたはＳであり；
    Ｙ^２ｂが、ＯまたはＮ（Ｒ^２）であり；そして
    Ｙ^２ｃが、Ｏ、Ｎ（Ｒ^ｙ）またはＳである、請求項１〜１４のいずれか１項に記載の化合物。
47. Ａ^３が、次式であり：
    

    

    
    Ｙ^１ａが、ＯまたはＳであり；
    Ｙ^２ｂが、ＯまたはＮ（Ｒ^２）であり；
    Ｙ^２ｄが、ＯまたはＮ（Ｒ^ｙ）であり；そして
    Ｍ１２ｄが、１、２、３、４、５、６、７または８である、請求項１〜１４のいずれか１項に記載の化合物。
48. Ａ^３が、次式であり：
    

    

    
    Ｙ^２ｂが、ＯまたはＮ（Ｒ^２）であり；そして
    Ｍ１２ｄが、１、２、３、４、５、６、７または８である、請求項１〜１４のいずれか１項に記載の化合物。
49. Ａ^３が、次式であり：
    

    

    
    そしてＹ^２ｂが、ＯまたはＮ（Ｒ^２）である、請求項１〜１４のいずれか１項に記載の化合物。
50. Ａ^０が、次式であり：
    

    

    
    ここで、各Ｒが、別個に、（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルである、請求項１、３、４、５、１５、１６、２２、または４４のうちのいずれか１項に記載の化合物。
51. Ｒ^２０が、エチルである、請求項１〜５０のいずれか１項に記載の化合物。
52. Ｒ^２０が、ビニルである、請求項１〜５０のいずれか１項に記載の化合物。
53. 本明細書中の実施例で記述された、化合物。
54. 薬学的に受容可能な担体と、請求項１〜５３のいずれか１項に記載の化合物とを含有する、医薬組成物。
55. 請求項１〜５３のいずれか１項に記載の化合物と、薬学的に受容可能な担体とを含有する、単位剤形。
56. 腫瘍の増殖を阻止するための組成物であって、請求項１〜５３のいずれか１項に記載の化合物を含む、組成物。
57. 前記腫瘍が、インビボにある、請求項５６に記載の組成物。
58. 動物における癌の症状または影響を治療または予防するための組成物であって、請求項１〜５３のいずれか１項に記載の化合物の治療有効量を含む、組成物。
59. 前記化合物が、薬学的に受容可能な担体と共に処方されている、請求項５８に記載の組成物。
60. 癌を治療するための医薬の製造のための、請求項１〜５３のいずれか１項に記載の化合物の使用。
61. 前記処方物が、さらに、第二活性成分を含有する、請求項６０に記載の使用。
62. ウイルスの活性を阻害するための組成物であって、請求項１〜５３のいずれか１項に記載の化合物を含む、組成物。
63. 前記ウイルスが、インビボにある、請求項６２に記載の組成物。
64. 動物におけるウイルス感染の症状または影響を治療または予防するための組成物であって、請求項１〜５３のいずれか１項に記載の化合物の治療有効量を含む、組成物。
65. 前記化合物が、薬学的に受容可能な担体と共に処方されている、請求項６４に記載の組成物。
66. ウイルス感染を治療するための医薬の製造のための、請求項１〜５３のいずれか１項に記載の化合物の使用。
67. 前記処方物が、さらに、第二活性成分を含有する、請求項６６に記載の使用。
68. 炎症を阻止するための組成物であって、請求項１〜５３のいずれか１項に記載の化合物を含む、組成物。
69. 前記炎症が、インビボにある、請求項６８に記載の組成物。
70. 動物における炎症の症状または影響を治療または予防するための組成物であって、請求項１〜５３のいずれか１項に記載の化合物の治療有効量を含む、組成物。
71. 前記化合物が、薬学的に受容可能な担体と共に処方されている、請求項７０に記載の組成物。
72. 炎症を治療するための医薬の製造のための、請求項１〜５３のいずれか１項に記載の化合物の使用。
73. 前記処方物が、さらに、第二活性成分を含有する、請求項７２に記載の使用。
74. 動物における組織移植拒絶または臓器移植拒絶の症状または影響を治療または予防するための組成物であって、請求項１〜５３のいずれか１項に記載の化合物の治療有効量を含む、組成物。
75. 前記化合物が、薬学的に受容可能な担体と共に処方されている、請求項７４に記載の組成物。
76. 組織移植拒絶または臓器移植拒絶を治療するための医薬の製造のための、請求項１〜５３のいずれか１項に記載の化合物の使用。
77. 前記処方物が、さらに、第二活性成分を含有する、請求項７６に記載の使用。