JP2007513102A

JP2007513102A - Active substance combinations with insecticidal properties

Info

Publication number: JP2007513102A
Application number: JP2006541832A
Authority: JP
Inventors: フンケ，クリステイアン; フイツシヤー，ライナー; フイツシヤー，リユーデイガー; フンゲンベルク，ヘイケ; アンデルシユ，ボルフラム; テイエレート，ボルフガング; クラウス，アントン
Original assignee: バイエル・クロツプサイエンス・アクチエンゲゼルシヤフト
Priority date: 2003-12-04
Filing date: 2004-11-20
Publication date: 2007-05-24
Anticipated expiration: 2024-11-20
Also published as: KR20080090579A; CN1889838A; CN1889838B; JP4705584B2; DE102004021565A1

Abstract

本発明は、アントラニル酸アミド系（群１）と、（チオ）リン酸エステル系の群（群２）及び／又はカーバメート系の群（群３）の中から選択された別の殺虫剤を含んでいる、新規殺虫剤組合せに関する。そのような殺虫剤組合せは、昆虫などの害虫を防除するのに極めて適している。 The present invention includes another insecticide selected from the anthranilic acid amide system (Group 1) and the (thio) phosphate group (Group 2) and / or the carbamate group (Group 3). It relates to a novel insecticide combination. Such insecticide combinations are very suitable for controlling pests such as insects.

Description

本発明は、第一に、既知アントラニルアミド系化合物を含んでおり、第二に、さらに別の既知殺虫活性化合物を含んでいる、活性化合物の新規組合せに関し、ここで、該組合せは、害虫（例えば、昆虫）を防除するのに非常に適している。 The present invention relates firstly to a novel combination of active compounds comprising a known anthranilamido compound and secondly to another known insecticidal active compound, wherein the combination comprises pests ( For example, it is very suitable for controlling insects).

特定のアントラニルアミド系化合物が殺虫特性を有していることは、既に知られている（ＷＯ０１／７０６７１、ＷＯ０２／０９４７９１、ＷＯ０３／０１５５１９、ＷＯ０３／０１６２８４、ＷＯ０３／０１５５１８、ＷＯ０３／０２４２２２、ＷＯ０３／０１６２８２、ＷＯ０３／０１６２８３、ＷＯ０３／０６２２２６、ＷＯ０３／０２７０９９）。 It is already known that certain anthranilamide compounds have insecticidal properties (WO01 / 70671, WO02 / 094791, WO03 / 015519, WO03 / 016284, WO03 / 015518, WO03 / 024222, WO03 / 016282). , WO03 / 016283, WO03 / 062226, WO03 / 027099).

これらの刊行物に記載されている一般式及び定義、並びに、それら刊行物に記載されている個々の化合物は、特に、参照により本明細書に組み入れる。 The general formulas and definitions described in these publications, as well as the individual compounds described in those publications, are specifically incorporated herein by reference.

さらに、多くのヘテロ環化合物、有機スズ化合物、ベンゾイル尿素系化合物及びピレスロイド系化合物が、殺虫特性及び殺ダニ特性を有することも、既に知られている（ｃｆ．ＷＯ９３／２２２９７、ＷＯ９３／１００８３、ＤＥ−Ａ２６４１３４３、ＥＰ−Ａ３４７４８８、ＥＰ−Ａ２１０４８７、ＵＳ３，３６４，１７７及びＥＰ−Ａ２３４０４５）。しかしながら、これらの化合物の活性は、同様に、必ずしも満足できるものではない。 Furthermore, it is already known that many heterocyclic compounds, organotin compounds, benzoylurea compounds and pyrethroid compounds have insecticidal and acaricidal properties (cf. WO93 / 22297, WO93 / 10083, DE). -A2641343, EP-A347488, EP-A210487, US3,364,177 and EP-A234045). However, the activity of these compounds is likewise not always satisfactory.

式（Ｉ）： Formula (I):

［式中、
Ａ^１及びＡ^２は、互いに独立して、酸素又は硫黄を表す；
Ｘ^１は、Ｎ又はＣＲ^１０を表す；
Ｒ^１は、水素を表すか、又は、Ｃ_１〜Ｃ_６−アルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６−アルキニル若しくはＣ_３〜Ｃ_６−シクロアルキル（ここで、これらは、それぞれ、場合により、一置換又は多置換されていてもよく、その際、置換基は、互いに独立して、Ｒ^６、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシル、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキルチオ、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキルスルフィニル、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキルスルホニル、Ｃ_２〜Ｃ_４−アルコキシカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキルアミノ、Ｃ_２〜Ｃ_８−ジアルキルアミノ、Ｃ_３〜Ｃ_６−シクロアルキルアミノ、（Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキル）−Ｃ_３〜Ｃ_６−シクロアルキルアミノ及びＲ^１１からなる群から選択することができる。）を表す；
Ｒ^２は、水素、Ｃ_１〜Ｃ_６−アルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６−アルキニル、Ｃ_３〜Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキルアミノ、Ｃ_２〜Ｃ_８−ジアルキルアミノ、Ｃ_３〜Ｃ_６−シクロアルキルアミノ、Ｃ_２〜Ｃ_６−アルコキシカルボニル又はＣ_２〜Ｃ_６−アルキルカルボニルを表す；
Ｒ^３は、水素若しくはＲ^１１を表すか、又は、Ｃ_１〜Ｃ_６−アルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６−アルキニル若しくはＣ_３〜Ｃ_６−シクロアルキル（ここで、これらは、それぞれ、場合により、一置換又は多置換されていてもよく、その際、置換基は、互いに独立して、Ｒ^６、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシル、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_４−ハロアルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキルチオ、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキルスルフィニル、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキルスルホニル、Ｃ_２〜Ｃ_６−アルコキシカルボニル、Ｃ_２〜Ｃ_６−アルキルカルボニル、Ｃ_３〜Ｃ_６−トリアルキルシリル、Ｒ^１１、フェニル、フェノキシ及び５員又は６員のヘテロ芳香族環からなる群から選択することができ、ここで、フェニル、フェノキシ及び５員又は６員のヘテロ芳香族環は、それぞれ、場合により置換されていてもよく、また、置換基は、互いに独立して、１〜３のラジカルＷ又は１以上のラジカルＲ^１２から選択することができる。）を表す；
あるいは、
Ｒ^２とＲ^３は、互いに結合して、環Ｍを形成していてもよい；
Ｒ^４は、水素、Ｃ_１〜Ｃ_６−アルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６−アルキニル、Ｃ_３〜Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６−ハロアルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６−ハロアルキニル、Ｃ_３〜Ｃ_６−ハロシクロアルキル、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシル、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_４−ハロアルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキルチオ、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキルスルフィニル、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキルスルホニル、Ｃ_１〜Ｃ_４−ハロアルキルチオ、Ｃ_１〜Ｃ_４−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ_１〜Ｃ_４−ハロアルキルスルホニル、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキルアミノ、Ｃ_２〜Ｃ_８−ジアルキルアミノ、Ｃ_３〜Ｃ_６−シクロアルキルアミノ若しくはＣ_３〜Ｃ_６−トリアルキルシリルを表すか、又は、フェニル、ベンジル若しくはフェノキシ（ここで、これらは、それぞれ、場合により、一置換又は多置換されていてもよく、その際、置換基は、互いに独立して、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキル、Ｃ_２〜Ｃ_４−アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_４−アルキニル、Ｃ_３〜Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_４−ハロアルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_４−ハロアルキニル、Ｃ_３〜Ｃ_６−ハロシクロアルキル、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_４−ハロアルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキルチオ、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキルスルフィニル、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキルスルホニル、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキルアミノ、Ｃ_２〜Ｃ_８−ジアルキルアミノ、Ｃ_３〜Ｃ_６−シクロアルキルアミノ、Ｃ_３〜Ｃ_６−（アルキル）シクロアルキルアミノ、Ｃ_２〜Ｃ_４−アルキルカルボニル、Ｃ_２〜Ｃ_６−アルコキシカルボニル、Ｃ_２〜Ｃ_６−アルキルアミノカルボニル、Ｃ_３〜Ｃ_８−ジアルキルアミノカルボニル及びＣ_３〜Ｃ_６−トリアルキルシリルからなる群から選択することができる。）を表す；
Ｒ^５及びＲ^８は、いずれの場合にも、互いに独立して、水素若しくはハロゲンを表すか、又は、いずれの場合にも、場合により置換されていてもよいＣ_１〜Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４−ハロアルキル、Ｒ^１２、Ｇ、Ｊ、−ＯＪ、−ＯＧ、−Ｓ（Ｏ）_Ｐ−Ｊ、−Ｓ（Ｏ）_ｐ−Ｇ若しくは−Ｓ（Ｏ）Ｐ−フェニル（ここで、置換基は、互いに独立して、１〜３のラジカルＷから選択することができるか、又は、Ｒ^１２、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６−アルキニル、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルコキシ及びＣ_１〜Ｃ_４−アルキルチオからなる群から選択することができ、その際、各置換基は、Ｇ、Ｊ、Ｒ^６、ハロゲン、シアノ、ニトロ、アミノ、ヒドロキシル、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_４−ハロアルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキルチオ、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキルスルフィニル、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキルスルホニル、Ｃ_１〜Ｃ_４−ハロアルキルチオ、Ｃ_１〜Ｃ_４−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ_１〜Ｃ_４−ハロアルキルスルホニル、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキルアミノ、Ｃ_２〜Ｃ_８−ジアルキルアミノ、Ｃ_３〜Ｃ_６−トリアルキルシリル、フェニル及びフェノキシ（ここで、各フェニル環又はフェノキシ環は、場合により置換されていてもよく、その際、置換基は、互いに独立して、１〜３のラジカルＷ又は１以上のラジカルＲ^１２から選択することができる。）からなる群から互いに独立して選択される１以上の置換基で置換されていてもよい。）を表す；
Ｇは、いずれの場合も、互いに独立して、５員又は６員の非芳香族の炭素環式環又はヘテロ環式環（ここで、該環は、場合により、Ｃ（＝Ｏ）、ＳＯ及びＳ（＝Ｏ）_２からなる群から選択される１又は２の環員を含んでいてもよく、また、該環は、場合により、Ｃ_１〜Ｃ_２−アルキル、ハロゲン、シアノ、ニトロ及びＣ_１〜Ｃ_２−アルコキシからなる群から互いに独立して選択される１〜４の置換基で置換されていてもよい。）を表すか、又は、互いに独立して、Ｃ_２〜Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６−アルキニル、Ｃ_３〜Ｃ_７−シクロアルキル、（シアノ）−Ｃ_３〜Ｃ_７−シクロアルキル、（Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキル）−Ｃ_３〜Ｃ_６−シクロアルキル若しくは（Ｃ_３〜Ｃ_６−シクロアルキル）−Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキル（ここで、各シクロアルキル、（アルキル）シクロアルキル及び（シクロアルキル）アルキルは、場合により、１個以上のハロゲン原子で置換されていてもよい。）を表す；
Ｊは、いずれの場合も、互いに独立して、場合により置換されていてもよい５員又は６員のヘテロ芳香族環（ここで、置換基は、互いに独立して、１〜３のラジカルＷ又は１以上のラジカルＲ^１２から選択することができる。）を表す；
Ｒ^６は、互いに独立して、−Ｃ（＝Ｅ^１）Ｒ^１９、−ＬＣ（＝Ｅ^１）Ｒ^１９、−Ｃ（＝Ｅ^１）ＬＲ^１９、−ＬＣ（＝Ｅ^１）ＬＲ^１９、−ＯＰ（＝Ｑ）（ＯＲ^１９）_２、−ＳＯ_２ＬＲ^１８又は−ＬＳＯ_２ＬＲ^１９（ここで、各Ｅ^１は、互いに独立して、Ｏ、Ｓ、Ｎ−Ｒ^１５、Ｎ−ＯＲ^１５、Ｎ−Ｎ（Ｒ^１５）_２、Ｎ−Ｓ＝Ｏ、Ｎ−ＣＮ又はＮ−ＮＯ_２を表す。）を表す；
Ｒ^７は、水素、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４−ハロアルキル、ハロゲン、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_４−ハロアルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキルチオ、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキルスルフィニル、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキルスルホニル、Ｃ_１〜Ｃ_４−ハロアルキルチオ、Ｃ_１〜Ｃ_４−ハロアルキルスルフィニル又はＣ_１〜Ｃ_４−ハロアルキルスルホニルを表す；
Ｒ^９は、Ｃ_１〜Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４−ハロアルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_４−ハロアルキルスルフィニル又はハロゲンを表す；
Ｒ^１０は、水素、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４−ハロアルキル、ハロゲン、シアノ又はＣ_１〜Ｃ_４−ハロアルコキシを表す；
Ｒ^１１は、いずれの場合も、互いに独立して、いずれの場合も、場合により１〜３置換されていてもよいＣ_１〜Ｃ_６−アルキルチオ、Ｃ_１〜Ｃ_６−アルキルスルフェニル、Ｃ_１〜Ｃ_６−ハロアルキルチオ、Ｃ_１〜Ｃ_６−ハロアルキルスルフェニル、フェニルチオ又はフェニルスルフェニル（ここで、置換基は、互いに独立して、リストＷ、−Ｓ（Ｏ）_ｎＮ（Ｒ^１６）_２、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ^１３、−Ｌ（Ｃ＝Ｏ）Ｒ^１４、−Ｓ（Ｃ＝Ｏ）ＬＲ^１４、−Ｃ（＝Ｏ）ＬＲ^１３、−Ｓ（Ｏ）_ｎＮＲ^１３Ｃ（＝Ｏ）Ｒ^１３、−Ｓ（Ｏ）_ｎＮＲ^１３Ｃ（＝Ｏ）ＬＲ^１４又は−Ｓ（Ｏ）_ｎＮＲ^１３Ｓ（Ｏ）_２ＬＲ^１４から選択することができる。）を表す；
Ｌは、いずれの場合も、互いに独立して、Ｏ、ＮＲ^１８又はＳを表す；
Ｒ^１２は、いずれの場合も、互いに独立して、−Ｂ（ＯＲ^１７）_２、アミノ、ＳＨ、チオシアナト、Ｃ_３〜Ｃ_８−トリアルキルシリルオキシ、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキルジスルフィド、−ＳＦ_５、−Ｃ（＝Ｅ^１）Ｒ^１９、−ＬＣ（＝Ｅ^１）Ｒ^１９、−Ｃ（＝Ｅ^１）ＬＲ^１９、−ＬＣ（＝Ｅ^１）ＬＲ^１９、−ＯＰ（＝Ｑ）（ＯＲ^１９）_２、−ＳＯ_２ＬＲ^１９又は−ＬＳＯ_２ＬＲ^１９を表す；
Ｑは、Ｏ又はＳを表す；
Ｒ^１３は、いずれの場合も、互いに独立して、水素を表すか、又は、いずれの場合も、場合により１置換若しくは多置換されていてもよいＣ_１〜Ｃ_６−アルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６−アルキニル若しくはＣ_３〜Ｃ_６−シクロアルキル（ここで、置換基は、互いに独立して、Ｒ^６、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシル、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキルスルフィニル、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキルスルホニル、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキルアミノ、Ｃ_２〜Ｃ_８−ジアルキルアミノ、Ｃ_３〜Ｃ_６−シクロアルキルアミノ又は（Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキル）−Ｃ_３〜Ｃ_６−シクロアルキルアミノからなる群から選択することができる。）を表す；
Ｒ^１４は、いずれの場合も、互いに独立して、いずれの場合も、場合により１置換若しくは多置換されていてもよいＣ_１〜Ｃ_２０−アルキル、Ｃ_２〜Ｃ_２０−アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_２０−アルキニル若しくはＣ_３〜Ｃ_６−シクロアルキル（ここで、置換基は、互いに独立して、Ｒ^６、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシル、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキルスルフィニル、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキルスルホニル、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキルアミノ、Ｃ_２〜Ｃ_８−ジアルキルアミノ、Ｃ_３〜Ｃ_６−シクロアルキルアミノ及び（Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキル）−Ｃ_３〜Ｃ_６−シクロアルキルアミノからなる群から選択することができる。）を表すか、又は、場合により置換されていてもよいフェニル（ここで、置換基は、互いに独立して、１〜３のラジカルＷ又は１以上のラジカルＲ^１２から選択することができる。）を表す；
Ｒ^１５は、いずれの場合も、互いに独立して、水素を表すか、又は、いずれの場合も、場合により１置換若しくは多置換されていてもよいＣ_１〜Ｃ_６−ハロアルキル若しくはＣ_１〜Ｃ_６−アルキル（ここで、置換基は、互いに独立して、シアノ、ニトロ、ヒドロキシル、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_４−ハロアルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキルチオ、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキルスルフィニル、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキルスルホニル、Ｃ_１〜Ｃ_４−ハロアルキルチオ、Ｃ_１〜Ｃ_４−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ_１〜Ｃ_４−ハロアルキルスルホニル、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキルアミノ、Ｃ_２〜Ｃ_８−ジアルキルアミノ、Ｃ_２〜Ｃ_６−アルコキシカルボニル、Ｃ_２〜Ｃ_６−アルキルカルボニル、Ｃ_３〜Ｃ_６−トリアルキルシリル及び場合により置換されていてもよいフェニル（ここで、置換基は、互いに独立して、１〜３のラジカルＷ又は１以上のラジカルＲ^１２から選択することができる。）からなる群から選択することができる。）を表すか、又は、Ｎ（Ｒ^１５）_２が、環Ｍを形成する環を表す；
Ｒ^１６は、Ｃ_１〜Ｃ_１２−アルキル若しくはＣ_１〜Ｃ_１２−ハロアルキルを表すか、又は、Ｎ（Ｒ^１６）_２が、環Ｍを形成する環を表す；
Ｒ^１７は、いずれの場合も、互いに独立して、水素若しくはＣ_１〜Ｃ_４−アルキルを表すか、又は、Ｂ（ＯＲ^１７）_２が、２個の酸素原子が２〜３個の炭素原子（ここで、該炭素原子は、メチル及びＣ_２〜Ｃ_６−アルコキシカルボニルからなる群から互いに独立して選択される１又は２の置換基で、場合により置換されていてもよい。）を有する鎖を介して結合している環を表す；
Ｒ^１８は、いずれの場合も、互いに独立して、水素、Ｃ_１〜Ｃ_６−アルキル若しくはＣ_１〜Ｃ_６−ハロアルキルを表すか、又は、Ｎ（Ｒ^１３）（Ｒ^１８）が、環Ｍを形成する環を表す；
Ｒ^１９は、いずれの場合も、互いに独立して、水素を表すか、又は、いずれの場合も、１置換若しくは多置換されているＣ_１〜Ｃ_６−アルキル（ここで、置換基は、互いに独立して、シアノ、ニトロ、ヒドロキシル、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_４−ハロアルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキルチオ、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキルスルフィニル、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキルスルホニル、Ｃ_１〜Ｃ_４−ハロアルキルチオ、Ｃ_１〜Ｃ_４−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ_１〜Ｃ_４−ハロアルキルスルホニル、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキルアミノ、Ｃ_２〜Ｃ_８−ジアルキルアミノ、ＣＯ_２Ｈ、Ｃ_２〜Ｃ_６−アルコキシカルボニル、Ｃ_２〜Ｃ_６−アルキルカルボニル、Ｃ_３〜Ｃ_６−トリアルキルシリル及び場合により置換されていてもよいフェニル（ここで、置換基は、互いに独立して、１〜３のラジカルＷ、Ｃ_１〜Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_３〜Ｃ_６−シクロアルキル又はフェニル若しくはピリジル（これらは、それぞれ、場合により、Ｗで１〜３置換されていてもよい。）で置換されていてもよい。）からなる群から選択することができる。）を表す；
Ｍは、いずれの場合も、場合により１〜４置換されていてもよい環（ここで、該環は、置換基の対Ｒ^１３とＲ^１５、（Ｒ^１５）_２又は（Ｒ^１６）_２に結合している窒素原子の他に、２〜６個の炭素原子と場合により付加的なさらなる窒素原子、硫黄原子又は酸素原子を含んでおり、また、置換基は、互いに独立して、Ｃ_１〜Ｃ_２−アルキル、ハロゲン、シアノ、ニトロ及びＣ_１〜Ｃ_２−アルコキシからなる群から選択することができる。）を表す；
Ｗは、いずれの場合も、互いに独立して、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキル、Ｃ_２〜Ｃ_４−アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_４−アルキニル、Ｃ_３〜Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_４−ハロアルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_４−ハロアルキニル、Ｃ_３〜Ｃ_６−ハロシクロアルキル、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_４−ハロアルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキルチオ、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキルスルフィニル、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキルスルホニル、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキルアミノ、Ｃ_２〜Ｃ_８−ジアルキルアミノ、Ｃ_３〜Ｃ_６−シクロアルキルアミノ、（Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキル）−Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルキルアミノ、Ｃ_２〜Ｃ_４−アルキルカルボニル、Ｃ_２〜Ｃ_６−アルコキシカルボニル、ＣＯ_２Ｈ、Ｃ_２〜Ｃ_６−アルキルアミノカルボニル、Ｃ_３〜Ｃ_８−ジアルキルアミノカルボニル又はＣ_３〜Ｃ_６−トリアルキルシリルを表す；
ｎは、いずれの場合も、互いに独立して、０又は１を表す；
ｐは、いずれの場合も、互いに独立して、０、１又は２を表す；
ここで、（ａ）Ｒ^５が、水素、Ｃ_１〜Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６−ハロアルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６−ハロアルキニル、Ｃ_１〜Ｃ_４−ハロアルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_４−ハロアルキルチオ又はハロゲンを表し、及び、（ｂ）Ｒ^８が、水素、Ｃ_１〜Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６−ハロアルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６−ハロアルキニル、Ｃ_１〜Ｃ_４−ハロアルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_４−ハロアルキルチオ、ハロゲン、Ｃ_２〜Ｃ_４−アルキルカルボニル、Ｃ_２〜Ｃ_６−アルコキシカルボニル、Ｃ_２〜Ｃ_６−アルキルアミノカルボニル又はＣ_３〜Ｃ_８−ジアルキルアミノカルボニルを表す場合、（ｃ）Ｒ^６、Ｒ^１１及びＲ^１２からなる群から選択される少なくとも１つの置換基が存在しており、並びに、（ｄ）Ｒ^１２が存在していない場合、ラジカルＲ^６及びＲ^１１の内の少なくとも１つは、Ｃ_２〜Ｃ_６−アルキルカルボニル、Ｃ_２〜Ｃ_６−アルコキシカルボニル、Ｃ_２〜Ｃ_６−アルキルアミノカルボニル及びＣ_３〜Ｃ_８−ジアルキルアミノカルボニルとは異なっている。］
で表されるアントラニルアミド系化合物（ここで、一般式（Ｉ）で表される化合物は、Ｎ−オキシド又は塩であってもよい。）（群１）；
及び、
以下の：
（Ａ）（チオ）リン酸エステル系化合物（群２）、好ましくは、
（２−１）アジンホス−メチル（ＵＳ２，７５８，１１５により既知）

[Where:
A ¹ and A ² independently of one another represent oxygen or sulfur;
X ¹ represents N or CR ¹⁰ ;
R ¹ represents hydrogen or C ₁ -C ₆ -alkyl, C ₂ -C ₆ -alkenyl, C ₂ -C ₆ -alkynyl or C ₃ -C ₆ -cycloalkyl (wherein these are Each may optionally be mono- or polysubstituted, in which case the substituents are, independently of one another, R ⁶ , halogen, cyano, nitro, hydroxyl, C ₁ -C ₄ -alkoxy, C _1- C ₄ - _alkylthio, C 1 -C ₄ - _{alkylsulfinyl,} C 1 -C ₄ - _{alkylsulfonyl,} C 2 -C ₄ - _{alkoxycarbonyl,} C 1 -C ₄ - _alkylamino, C 2 -C ₈ - dialkylamino, C ₃ -C ₆ - _{cycloalkylamino, (C} 1 ~C ₄ - alkyl) _-C 3 ~C ₆ - be selected from the group consisting of cycloalkyl amino, and ^{R 11} . That) represents a;
R ² is hydrogen, C ₁ -C ₆ -alkyl, C ₂ -C ₆ -alkenyl, C ₂ -C ₆ -alkynyl, C ₃ -C ₆ -cycloalkyl, C ₁ -C ₄ -alkoxy, C _1- C ₄ - alkyl carbonyl _alkylamino, C 2 ~C ₈ - _{dialkylamino,} C 3 ~C ₆ - _{cycloalkylamino,} C 2 ~C ₆ - - alkoxycarbonyl or _C 2 -C _6;
R ³ represents hydrogen or R ¹¹ , or C ₁ -C ₆ -alkyl, C ₂ -C ₆ -alkenyl, C ₂ -C ₆ -alkynyl or C ₃ -C ₆ -cycloalkyl (wherein These may each be optionally mono- or polysubstituted, in which the substituents are, independently of one another, R ⁶ , halogen, cyano, nitro, hydroxyl, C ₁ -C ₄ -alkoxy, C ₁ -C ₄ - _haloalkoxy, C 1 ~C ₄ - _alkylthio, C 1 ~C ₄ - _{alkylsulfinyl,} C 1 ~C ₄ - _{alkylsulfonyl,} C 2 ~C ₆ - _{alkoxycarbonyl,} C 2 ~C ₆ - alkylcarbonyl, C 3 _-C 6 _- trialkylsilyl, R ^11, phenyl, be selected from the group consisting of heteroaromatic rings phenoxy and 5- or 6-membered Where phenyl, phenoxy and the 5- or 6-membered heteroaromatic ring may each be optionally substituted, and the substituents are, independently of one another, 1-3 radicals W or Which can be selected from one or more radicals R ¹² );
Or
R ² and R ³ may combine with each other to form a ring M;
R ⁴ is hydrogen, C ₁ -C ₆ -alkyl, C ₂ -C ₆ -alkenyl, C ₂ -C ₆ -alkynyl, C ₃ -C ₆ -cycloalkyl, C ₁ -C ₆ -haloalkyl, C _2- C ₆ - _haloalkenyl, C 2 -C ₆ - _haloalkynyl, C 3 -C ₆ - halocycloalkyl, halogen, cyano, nitro, _hydroxyl, C 1 -C ₄ - _alkoxy, C 1 -C ₄ - haloalkoxy, C ₁ -C ₄ - _alkylthio, C 1 ~C ₄ - _{alkylsulfinyl,} C 1 ~C ₄ - _{alkylsulfonyl,} C 1 ~C ₄ - _{haloalkylthio,} C 1 ~C ₄ - _{haloalkylsulfinyl,} C 1 ~C ₄ - _{haloalkylsulfonyl,} C 1 -C ₄ - _alkylamino, C 2 -C ₈ - _{dialkylamino,} C 3 -C ₆ - cycloalkylamino or C -C 6 _- or represents a trialkylsilyl, or a phenyl, benzyl or phenoxy (where they are each optionally may be mono- or polysubstituted, in which the substituents are, independently of one another _to, C 1 _~C ₄ - _alkyl, C 2 _~C ₄ - _alkenyl, C 2 _~C ₄ - _alkynyl, C 3 _~C ₆ - _cycloalkyl, C 1 _~C ₄ - _haloalkyl, C 2 _~C ₄ - _haloalkenyl, C 2 -C ₄ - _haloalkynyl, C 3 -C ₆ - halocycloalkyl, halogen, cyano, _nitro, C 1 -C ₄ - _alkoxy, C 1 -C ₄ - _haloalkoxy, C 1 -C ₄ - _alkylthio, C 1 -C ₄ - _{alkylsulfinyl,} C 1 -C ₄ - _{alkylsulfonyl,} C 1 -C ₄ - _alkylamino, C 2 -C ₈ - Jiarukirua _Roh, C 3 _~C ₆ - _{cycloalkylamino,} C 3 _~C ₆ - (alkyl) _{cycloalkylamino,} C 2 _~C ₄ - _{alkylcarbonyl,} C 2 _~C ₆ - _{alkoxycarbonyl,} C 2 _~C ₆ - alkyl . which _{aminocarbonyl,} C 3 ~C ₈ - dialkylaminocarbonyl and _C 3 -C ₆ - can be selected from the group consisting of trialkylsilyl) representative of;
R ⁵ and R ⁸ in each case, independently of one another, represent hydrogen or halogen, or in each case, optionally substituted C ₁ -C ₄ -alkyl, C ₁ -C ₄ - ^{haloalkyl, R 12, G, J,} -OJ, -OG, -S (O) P -J, -S (O) p -G or -S (O) P- phenyl (wherein The substituents can be independently selected from 1 to 3 radicals W, or R ¹² , C ₁ -C ₁₀ -alkyl, C ₂ -C ₆ -alkenyl, C ₂ -C _6-. It can be selected from the group consisting of alkynyl, C ₁ -C ₄ -alkoxy and C ₁ -C ₄ -alkylthio, wherein each substituent is G, J, R ⁶ , halogen, cyano, nitro, amino, _hydroxyl, C 1 -C ₄ - alkoxy, ₁ -C ₄ - _haloalkoxy, C 1 ~C ₄ - _alkylthio, C 1 ~C ₄ - _{alkylsulfinyl,} C 1 ~C ₄ - _{alkylsulfonyl,} C 1 ~C ₄ - _{haloalkylthio,} C 1 ~C ₄ - haloalkyl _sulfinyl, C 1 -C ₄ - _{haloalkylsulfonyl,} C 1 -C ₄ - _alkylamino, C 2 -C ₈ - _{dialkylamino,} C 3 -C ₆ - trialkylsilyl, phenyl and phenoxy (wherein each phenyl ring or The phenoxy ring may be optionally substituted, in which case the substituents may be independently selected from one to three radicals W or one or more radicals R ¹² ). Which may be substituted with one or more substituents selected independently of each other;
G, in each case, independently of one another, is a 5- or 6-membered non-aromatic carbocyclic or heterocyclic ring (wherein the ring is optionally C (═O), SO And S (═O) ₂ may contain 1 or 2 ring members, and the ring is optionally C ₁ -C ₂ -alkyl, halogen, cyano, nitro and Which may be substituted with 1 to 4 substituents independently selected from the group consisting of C ₁ -C ₂ -alkoxy, or independently of each other, C ₂ -C _6- _alkenyl, C 2 -C ₆ - _alkynyl, C 3 -C ₇ - cycloalkyl, (cyano) _-C 3 ~C ₇ - _{cycloalkyl, (C} 1 -C ₄ - alkyl) _-C 3 ~C ₆ - cycloalkyl or _(C 3 ~C ₆ - cycloalkyl) _-C 1 _~C ₄ - A Kill (wherein each cycloalkyl, (alkyl) cycloalkyl and (cycloalkyl) alkyl may optionally be substituted with one or more halogen atoms.) Represents the;
J is in each case, independently of one another, optionally substituted 5- or 6-membered heteroaromatic ring (wherein the substituents are independently of each other a radical of 1 to 3 radicals W Or may be selected from one or more radicals R ¹² ).
R ⁶ is independently of each other —C (═E ¹ ) R ¹⁹ , —LC (═E ¹ ) R ¹⁹ , —C (═E ¹ ) LR ¹⁹ , —LC (═E ¹ ) LR ¹⁹ , — OP (= Q) (OR ¹⁹ ) ₂ , —SO ₂ LR ^18, or —LSO ₂ LR ¹⁹ (where each E ¹ is independently of each other O, S, N—R ¹⁵ , N—OR ¹⁵ , Represents N—N (R ¹⁵ ) ₂ , N—S═O, N—CN or N—NO ₂ );
R ⁷ is hydrogen, C ₁ -C ₄ -alkyl, C ₁ -C ₄ -haloalkyl, halogen, C ₁ -C ₄ -alkoxy, C ₁ -C ₄ -haloalkoxy, C ₁ -C ₄ -alkylthio, C ₁ -C ₄ - _{alkylsulfinyl,} C 1 ~C ₄ - represents a haloalkylsulfonyl _{alkylsulfonyl,} C 1 ~C ₄ - _{haloalkylthio,} C 1 ~C ₄ - - haloalkylsulfinyl or _C 1 -C _4;
R ⁹ _is, C 1 -C ₄ - _haloalkyl, C 1 -C ₄ - represents a haloalkylsulfinyl or halogen - _haloalkoxy, C 1 _~C _4;
R ¹⁰ represents hydrogen, C ₁ -C ₄ -alkyl, C ₁ -C ₄ -haloalkyl, halogen, cyano or C ₁ -C ₄ -haloalkoxy;
R ¹¹ is, in any case, independently of one another, in any case, if the _C 1 may be 1 to 3 substituents -C ₆ - _alkylthio, C 1 -C ₆ - alkylsulfenyl, _{C 1} -C ₆ - _{haloalkylthio,} C 1 -C ₆ - haloalkyl sulfenyl, phenylthio or phenyl sulphenyl (wherein the substituents are, independently of one another, list _{^{W, -S (O) n n}} (R 16) 2 , -C (= O) R ¹³ , -L (C = O) R ¹⁴ , -S (C = O) LR ¹⁴ , -C (= O) LR ¹³ , -S (O) _n NR ¹³ C (= ^O) R _13, represents an ^{-S (O) n NR 13 C} (= O) can be selected from ^{LR 14} or _{^{_{-S (O) n NR 13 S}}} (O) 2 LR 14).;
L in each case independently of one another represents O, NR ¹⁸ or S;
In any case, R ¹² is, independently of each other, —B (OR ¹⁷ ) ₂ , amino, SH, thiocyanato, C ₃ -C ₈ -trialkylsilyloxy, C ₁ -C ₄ -alkyl disulfide, —SF. _{^{^{^{5, -C (= E 1)}}}} R 19, -LC (= E 1) R 19, -C (= E 1) LR 19, -LC (= E 1) LR 19, -OP (= Q) (OR ¹⁹⁾ ₂ represents a _-SO 2 ^{LR 19} or -lso ₂ LR ^19;
Q represents O or S;
R ¹³ each independently represents hydrogen, independently of one another, or in each case optionally C ₁ -C ₆ -alkyl, C ₂ -C, optionally mono- or polysubstituted ₆ - _alkenyl, C 2 -C ₆ - alkynyl or _C 3 -C ₆ - cycloalkyl (wherein the substituents are, independently of one another, ^{R 6,} halogen, cyano, nitro, _hydroxyl, C 1 -C ₄ - _alkoxy, C 1 _~C ₄ - _{alkylsulfinyl,} C 1 _~C ₄ - _{alkylsulfonyl,} C 1 _~C ₄ - _alkylamino, C 2 _~C ₈ - _{dialkylamino,} C 3 _~C ₆ - cycloalkylamino or (C . _{to 1} -C ₄ - alkyl) _-C 3 -C ₆ - may be selected from the group consisting of cycloalkyl amino) representative of;
R ¹⁴ is, in each case, independently of one another, in each case C ₁ -C ₂₀ -alkyl, C ₂ -C ₂₀ -alkenyl, C ₂ -optionally optionally mono- or polysubstituted. C ₂₀ - cycloalkyl (wherein the substituents are, independently of one another, ^{R 6,} halogen, cyano, nitro, _hydroxyl, C 1 ~C ₄ - - alkynyl or _C 3 -C ₆ _alkoxy, C 1 -C ₄ - _{alkylsulfinyl,} C 1 -C ₄ - _{alkylsulfonyl,} C 1 -C ₄ - _alkylamino, C 2 -C ₈ - _{dialkylamino,} C 3 -C ₆ - cycloalkylamino, and _(C 1 -C ₄ - alkyl) _-C 3 ~C 6 _-. cycloalkyl amino may be selected from the group consisting of) or represents, or, if phenyl (this may be substituted by In the substituents, independently of one another represent a) may be selected from the radical W or one or more radicals R ¹² 1-3.;
R ¹⁵ each independently represents hydrogen, independently of one another, or in each case, C ₁ -C ₆ -haloalkyl or C ₁ -C which may optionally be mono- or polysubstituted ₆ - alkyl (wherein the substituents are, independently of one another, cyano, nitro, _hydroxyl, C 1 -C ₄ - _alkoxy, C 1 -C ₄ - _haloalkoxy, C 1 -C ₄ - _{alkylthio, C} 1 ~ C ₄ - _{alkylsulfinyl,} C 1 _~C ₄ - _{alkylsulfonyl,} C 1 _~C ₄ - _{haloalkylthio,} C 1 _~C ₄ - _{haloalkylsulfinyl,} C 1 _~C ₄ - _{haloalkylsulfonyl,} C 1 _~C ₄ - alkylamino , _C 2 ~C ₈ - _{dialkylamino,} C 2 _~C ₆ - _{alkoxycarbonyl,} C 2 _~C ₆ - _{alkylcarbonyl,} C 3 _~C ₆ - (Where the substituents are, independently of one another, may be selected from the radicals W or one or more radicals R ¹² 1-3.) Phenyl optionally substituted by trialkylsilyl and optionally the group consisting of Or N (R ¹⁵ ) ₂ represents a ring that forms the ring M;
R ¹⁶ represents C ₁ -C ₁₂ -alkyl or C ₁ -C ₁₂ -haloalkyl, or N (R ¹⁶ ) ₂ represents the ring forming ring M;
R ¹⁷ , independently of each other, represents hydrogen or C ₁ -C ₄ -alkyl, or B (OR ¹⁷ ) ₂ is 2 to 3 carbon atoms, independently of each other. Wherein the carbon atom is optionally substituted with one or two substituents independently selected from the group consisting of methyl and C ₂ -C ₆ -alkoxycarbonyl. Represents a ring connected through a chain;
R ¹⁸ in each case, independently of one another, represents hydrogen, C ₁ -C ₆ -alkyl or C ₁ -C ₆ -haloalkyl, or N (R ¹³ ) (R ¹⁸ ) is a ring M Represents a ring that forms
R ¹⁹ each independently represents hydrogen, independently of each other, or in each case mono- or polysubstituted C ₁ -C ₆ -alkyl (wherein the substituents are independently, cyano, nitro, _hydroxyl, C 1 -C ₄ - _alkoxy, C 1 -C ₄ - _haloalkoxy, C 1 -C ₄ - _alkylthio, C 1 -C ₄ - _{alkylsulfinyl,} C 1 -C ₄ - _{alkylsulfonyl,} C 1 _~C ₄ - _{haloalkylthio,} C 1 _~C ₄ - _{haloalkylsulfinyl,} C 1 _~C ₄ - _{haloalkylsulfonyl,} C 1 _~C ₄ - _alkylamino, C 2 _~C ₈ - dialkylamino, CO ₂ _H, C 2 _~C ₆ - _{alkoxycarbonyl,} C 2 _~C ₆ - _{alkylcarbonyl,} C 3 _~C ₆ - is substituted by trialkylsilyl and optionally In phenyl (wherein even if the substituents, independently of one another, 1-3 radicals _W, C 1 _~C ₆ - _haloalkyl, C 3 -C ₆ - cycloalkyl or phenyl or pyridyl (which, respectively , Optionally substituted with 1 to 3 with W. optionally substituted with W), selected from the group consisting of :);
M is in each case optionally substituted by 1 to 4 rings (wherein the ring is a substituent pair R ¹³ and R ¹⁵ , (R ¹⁵ ) ₂ or (R ¹⁶ ) ₂ In addition to the nitrogen atom to which it is attached, it contains 2 to 6 carbon atoms and optionally further nitrogen, sulfur or oxygen atoms, and the substituents are, independently of one another, C ₁ -C ₂ - represents a possible) be selected from the group consisting of alkoxy - alkyl, halogen, cyano, nitro and _C 1 ~C _2;.
W is, in any case, independently of one _another, C 1 -C ₄ - _alkyl, C 2 -C ₄ - _alkenyl, C 2 -C ₄ - _alkynyl, C 3 -C ₆ - _cycloalkyl, C 1 -C ₄ - _haloalkyl, C 2 -C ₄ - _haloalkenyl, C 2 -C ₄ - _haloalkynyl, C 3 -C ₆ - halocycloalkyl, halogen, cyano, _nitro, C 1 -C ₄ - _alkoxy, C 1 -C ₄ - _haloalkoxy, C 1 -C ₄ - _alkylthio, C 1 -C ₄ - _{alkylsulfinyl,} C 1 -C ₄ - _{alkylsulfonyl,} C 1 -C ₄ - _alkylamino, C 2 -C ₈ - dialkylamino, C ₃ -C ₆ - _{cycloalkylamino, (C} 1 ~C ₄ - alkyl) _-C 3 -C ₆ _{cycloalkylamino,} C 2 ~C ₄ - _{alkylcarbonyl,} C 2 ~C ₆ - _{_{Alkoxycarbonyl, CO 2 H, C 2 ~C}} 6 - _{alkylaminocarbonyl,} C 3 -C ₈ - represents a trialkylsilyl - dialkylaminocarbonyl or _C 3 -C _6;
n represents, independently of each other, 0 or 1;
p represents, independently of one another, 0, 1 or 2;
Here, (a) ^{R 5} is _hydrogen, C 1 -C ₆ - _alkyl, C 1 -C ₆ - _haloalkyl, C 2 -C ₆ - _haloalkenyl, C 2 -C ₆ - _haloalkynyl, C 1 -C ₄ - _haloalkoxy, C 1 -C ₄ - represents a haloalkylthio or halogen, and, (b) ^{R 8} is _hydrogen, C 1 -C ₆ - _alkyl, C 1 -C ₆ - _haloalkyl, C 2 -C ₆ - _haloalkenyl, C 2 -C ₆ - _haloalkynyl, C 1 -C ₄ - _haloalkoxy, C 1 -C ₄ - haloalkylthio, _halogen, C 2 -C ₄ - _{alkylcarbonyl,} C 2 -C ₆ - alkoxycarbonyl , C ₂ -C ₆ -alkylaminocarbonyl or C ₃ -C ₈ -dialkylaminocarbonyl, (c) less selected from the group consisting of R ⁶ , R ¹¹ and R ¹² Both are present and (d) when R ¹² is absent, at least one of the radicals R ⁶ and R ¹¹ is C ₂ -C ₆ -alkylcarbonyl, C ₂ -C ₆ - _{alkoxycarbonyl,} C 2 -C ₆ - is different from the dialkylaminocarbonyl - alkylaminocarbonyl and _C 3 -C _8. ]
Anthranilamide compound represented by the formula (wherein the compound represented by the general formula (I) may be an N-oxide or a salt) (group 1);
as well as,
below:
(A) (thio) phosphate ester compounds (group 2), preferably
(2-1) Azinphos-methyl (known from US 2,758,115)

及び／若しくは
（２−２）クロルピリホス（ＵＳ３，２４４，５８６により既知）

And / or (2-2) Chlorpyrifos (known from US 3,244,586)

及び／若しくは
（２−３）ダイアジノン（ＵＳ２，７５４，２４３により既知）

And / or (2-3) diazinon (known from US 2,754,243)

及び／若しくは
（２−４）ジメトエート（ＵＳ２，４９４，２８３により既知）

And / or (2-4) dimethoate (known from US 2,494,283)

及び／若しくは
（２−５）ダイスルホトン（ＤＥ−Ａ９１７６６８により既知）

And / or (2-5) disulfotone (known from DE-A 913668)

及び／若しくは
（２−６）エチオン（ＵＳ２，８７３，２２８により既知）

And / or (2-6) Ethion (known from US 2,873,228)

及び／若しくは
（２−７）フェニトロチオン（ＢＥ−Ａ０５９４６６９により既知）

And / or (2-7) fenitrothion (known from BE-A05594669)

及び／若しくは
（２−８）フェンチオン（ＤＥ−Ａ１１１６６５６により既知）

And / or (2-8) fenthion (known from DE-A 1116656)

及び／若しくは
（２−９）イソキサチオン（ＤＥ−Ａ１５６７１３７により既知）

And / or (2-9) isoxathione (known from DE-A 1567137)

及び／若しくは
（２−１０）マラチオン（ＵＳ２，５７８，５６２により既知）

And / or (2-10) Malathion (known from US 2,578,562)

及び／若しくは
（２−１１）メチダチオン（ＤＥ−Ａ１６４５９８２により既知）

And / or (2-11) methidathion (known from DE-A1645982)

及び／若しくは
（２−１２）オキシジメトン−メチル（ＤＥ−Ａ９４７３６８により既知）

And / or (2-12) oxydimethone-methyl (known from DE-A947368)

及び／若しくは
（２−１３）パラチオン（ＤＥ−Ａ８１４１５２により既知）

And / or (2-13) parathion (known from DE-A 814152)

及び／若しくは
（２−１４）パラチオン−メチル（ＤＥ−Ａ８１４１４２により既知）

And / or (2-14) parathion-methyl (known from DE-A814142)

及び／若しくは
（２−１５）フェントエート（ＧＢ−Ａ８３４８１４により既知）

And / or (2-15) Fentate (known from GB-A 834814)

及び／若しくは
（２−１６）ホレート（ＵＳ２，５８６，６５５により既知）

And / or (2-16) folate (known from US 2,586,655)

及び／若しくは
（２−１７）ホサロン（ＤＥ−Ａ２４３１１９２により既知）

And / or (2-17) Hosalon (known from DE-A 2 431 192)

及び／若しくは
（２−１８）ホスメット（ＵＳ２，７６７，１９４により既知）

And / or (2-18) Phosmet (known from US 2,767,194)

及び／若しくは
（２−１９）ホキシム（ＤＥ−Ａ１２３８９０２により既知）

And / or (2-19) Hoxime (known from DE-A 1 238 902)

及び／若しくは
（２−２０）ピリミホス−メチル（ＤＥ−Ａ１４４５９４９により既知）

And / or (2-20) pyrimifos-methyl (known from DE-A 1445949)

及び／若しくは
（２−２１）プロフェノホス（ＤＥ−Ａ２２４９４６２により既知）

And / or (2-21) Profenofos (known from DE-A 2249462)

及び／若しくは
（２−２２）プロチオホス（ＤＥ−Ａ２１１１４１４により既知）

And / or (2-22) prothiophos (known from DE-A211 414)

及び／若しくは
（２−２３）テブピリムホス（ＤＥ−Ａ３３１７８２４により既知）

And / or (2-23) Tebupyrimfos (known from DE-A 3317824)

及び／若しくは
（２−２４）トリアゾホス（ＤＥ−Ａ１２９９９２４により既知）

And / or (2-24) triazophos (known from DE-A 1299924)

及び／若しくは
（２−２５）クロルフェンビンホス（ＵＳ２，９５６，０７３により既知）

And / or (2-25) chlorfenvinphos (known from US 2,956,073)

及び／若しくは
（２−２６）ジクロルホス（ＧＢ−Ａ７７５０８５により既知）

And / or (2-26) dichlorophos (known from GB-A 775085)

及び／若しくは
（２−２７）ジクロトホス（ＢＥ−Ａ５５２２８４により既知）

And / or (2-27) dicrotophos (known from BE-A552284)

及び／若しくは
（２−２８）メビンホス（ＵＳ２，６８５，５５２により既知）

And / or (2-28) mevinphos (known from US 2,685,552)

及び／若しくは
（２−２９）モノクロトホス（ＤＥ−Ａ１９６４５３５により既知）

And / or (2-29) Monocrotophos (known from DE-A 1964535)

及び／若しくは
（２−３０）ホスファミドン（ＵＳ２，９０８，６０５により既知）

And / or (2-30) phosphamidone (known from US 2,908,605)

及び／若しくは
（２−３１）アセフェート（ＤＥ−Ａ２０１４０２７により既知）

And / or (2-31) acephate (known from DE-A 2014027)

及び／若しくは
（２−３２）メタミドホス（ＵＳ３，３０９，２６６により既知）

And / or (2-32) methamidophos (known from US 3,309,266)

及び／若しくは
（２−３３）トリクロルホン（ＵＳ２，７０１，２２５により既知）

And / or (2-33) trichlorfone (known from US 2,701,225)

並びに／又は
（Ｂ）カーバメート系化合物（群３）、好ましくは、
（３−１）カルバリル（ＵＳ２，９０３，４７８により既知）

And / or (B) carbamate compounds (Group 3), preferably
(3-1) Carbaryl (known from US 2,903,478)

及び／若しくは
（３−２）フェノキシカルブ（ＥＰ−Ａ０００４３３４により既知）

And / or (3-2) phenoxycarb (known from EP-A0004334)

及び／若しくは
（３−３）ホルメタネート（ＤＥ−Ａ１１６９１９４により既知）

And / or (3-3) formethanate (known from DE-A 1169194)

及び／若しくは
（３−４）塩酸ホルメタネート（ＤＥ−Ａ１１６９１９４により既知）
及び／若しくは
（３−５）メチオカルブ（ＤＥ−Ａ１１６２３５２により既知）

And / or (3-4) formateate hydrochloride (known from DE-A 1169194)
And / or (3-5) methiocarb (known from DE-A 1162352)

及び／若しくは
（３−６）メソミル（ＵＳ３，６３９，６２０により既知）

And / or (3-6) mesomil (known from US 3,639,620)

及び／若しくは
（３−７）オキサミル（ＤＥ−Ａ１７６８６２３により既知）

And / or (3-7) Oxamyl (known from DE-A 1768623)

及び／若しくは
（３−８）ピリミカーブ（＝ピリマー）（ＧＢ−Ａ１１８１６５７により既知）

And / or (3-8) Pirimi curve (= pyrimer) (known from GB-A1181657)

及び／若しくは
（３−９）プロポクスル（ＤＥ−Ａ１１０８２０２により既知）

And / or (3-9) propoxle (known from DE-A1108202)

及び／若しくは
（３−１０）チオジカルブ（ＤＥ−Ａ２５３０４３９により既知）

And / or (3-10) thiodicarb (known from DE-A 2530439)

から選択される群２及び群３の少なくとも１種類の殺虫活性を有する化合物の組合せが、相乗効果を示し、害虫を防除するのに適しているということが見いだされた。

It has been found that a combination of at least one compound having insecticidal activity of group 2 and group 3 selected from is synergistic and suitable for controlling pests.

驚くべきことに、本発明の活性化合物組合せの殺虫活性及び殺ダニ活性は、個々の活性化合物の活性の総和よりも著しく高い。予測することのできない真の相乗効果が存在しており、単なる活性の和ではない。 Surprisingly, the insecticidal and acaricidal activity of the active compound combinations according to the invention is significantly higher than the sum of the activities of the individual active compounds. There is a real synergy that cannot be predicted and is not just a sum of activities.

本発明の活性化合物組合せは、式（Ｉ）で表される少なくとも１種類の活性化合物の他に、少なくとも１種類の群２の活性化合物［化合物（２−１）〜（２−３３）から選択された化合物］及び／又は群３の活性化合物［化合物（３−１）〜（３−１０）から選択された化合物］を含んでいる。 The active compound combination of the present invention is selected from at least one group 2 active compounds [compounds (2-1) to (2-33), in addition to at least one active compound represented by formula (I) And / or Group 3 active compounds [compounds selected from compounds (3-1) to (3-10)].

とりわけ、置換基の種類に応じて、式（Ｉ）で表される化合物は、幾何異性体及び／若しくは光学異性体、又は、さまざまな組成の異性体混合物として存在し得る。この異性体混合物は、適切な場合には、慣習的な方法で分離させることができる。本発明は、純粋な異性体と異性体混合物の両方を提供し、また、それらの調製及び使用、並びに、それらを含んでいる組成物も提供する。しかしながら、以下の記載では、簡単にすることを目的として、式（Ｉ）の化合物についてのみ言及するが、それは、純粋な化合物と、適切な場合には、さまざまな比率の異性体化合物を有する異性体混合物の両方を意味している。 In particular, depending on the type of substituent, the compounds of the formula (I) can exist as geometric and / or optical isomers or isomer mixtures of various compositions. This mixture of isomers can be separated by conventional methods, where appropriate. The present invention provides both pure isomers and isomer mixtures, as well as their preparation and use, as well as compositions containing them. However, in the following description, for the sake of simplicity, reference is made only to compounds of formula (I), which are pure compounds and, where appropriate, isomers with various proportions of isomeric compounds. Means both body mixture.

式（Ｉ−１）： Formula (I-1):

［式中、
Ｒ^２は、水素又はＣ_１〜Ｃ_６−アルキルを表す；
Ｒ^３は、場合により１つのＲ^６で置換されていてもよいＣ_１〜Ｃ_６−アルキルを表す；
Ｒ^４は、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_２−ハロアルキル、Ｃ_１〜Ｃ_２−ハロアルコキシ又はハロゲンを表す；
Ｒ^５は、水素、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_２−ハロアルキル、Ｃ_１〜Ｃ_２−ハロアルコキシ又はハロゲンを表す；
Ｒ^６は、−Ｃ（＝Ｅ^２）Ｒ^１９、−ＬＣ（＝Ｅ^２）Ｒ^１９、−Ｃ（＝Ｅ^２）ＬＲ^１９又は−ＬＣ（＝Ｅ^２）ＬＲ^１９を表し、ここで、各Ｅ^２は、互いに独立して、Ｏ、Ｓ、Ｎ−Ｒ^１５、Ｎ−ＯＲ^１５又はＮ−Ｎ（Ｒ^１５）_２を表し、各Ｌは、互いに独立して、Ｏ又はＮＲ^１８を表す；
Ｒ^７は、Ｃ_１〜Ｃ_４−ハロアルキル又はハロゲンを表す；
Ｒ^９は、Ｃ_１〜Ｃ_２−ハロアルキル、Ｃ_１〜Ｃ_２−ハロアルコキシ、Ｓ（Ｏ）_Ｐ−Ｃ_１〜Ｃ_２−ハロアルキル又はハロゲンを表す；
Ｒ^１５は、いずれの場合も、互いに独立して、水素を表すか、又は、いずれの場合も、場合により置換されていてもよいＣ_１〜Ｃ_６−ハロアルキル若しくはＣ_１〜Ｃ_６−アルキル（ここで、置換基は、互いに独立して、シアノ、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_４−ハロアルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキルチオ、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキルスルフィニル、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキルスルホニル、Ｃ_１〜Ｃ_４−ハロアルキルチオ、Ｃ_１〜Ｃ_４−ハロアルキルスルフィニル及びＣ_１〜Ｃ_４ハロアルキルスルホニルからなる群から選択することができる。）を表す；
Ｒ^１８は、いずれの場合も、水素又はＣ_１〜Ｃ_４−アルキルを表す；
Ｒ^１９は、いずれの場合も、互いに独立して、水素又はＣ_１〜Ｃ_６−アルキルを表す；
ｐは、互いに独立して、０、１又は２を表す。］
で表される化合物と、少なくとも１種類の群２の活性化合物［化合物（２−１）〜（２−３３）から選択された化合物］及び／又は群３の活性化合物［化合物（３−１）〜（３−１０）から選択された化合物］を含んでいる活性化合物組合せが好ましい。

[Where:
R ² represents hydrogen or C ₁ -C ₆ -alkyl;
R ³ represents C ₁ -C ₆ -alkyl optionally substituted with one R ⁶ ;
R ⁴ represents C ₁ -C ₄ -alkyl, C ₁ -C ₂ -haloalkyl, C ₁ -C ₂ -haloalkoxy or halogen;
R ⁵ represents hydrogen, C ₁ -C ₄ -alkyl, C ₁ -C ₂ -haloalkyl, C ₁ -C ₂ -haloalkoxy or halogen;
R ⁶ represents -C (= E ² ) R ¹⁹ , -LC (= E ² ) R ¹⁹ , -C (= E ² ) LR ¹⁹ or -LC (= E ² ) LR ¹⁹ where each E ² independently of one another represents O, S, N—R ¹⁵ , N—OR ¹⁵ or N—N (R ¹⁵ ) ₂ , each L independently of one another represents O or NR ¹⁸ ;
R ⁷ represents C ₁ -C ₄ -haloalkyl or halogen;
R ⁹ represents C ₁ -C ₂ -haloalkyl, C ₁ -C ₂ -haloalkoxy, S (O) _P -C ₁ -C ₂ -haloalkyl or halogen;
R ¹⁵ each independently represents hydrogen, independently of one another, or in each case optionally substituted C ₁ -C ₆ -haloalkyl or C ₁ -C ₆ -alkyl ( where the substituents independently of one another, _cyano, C 1 -C ₄ - _alkoxy, C 1 -C ₄ - _haloalkoxy, C 1 -C ₄ - _alkylthio, C 1 -C ₄ - alkylsulfinyl, _{C 1} . to -C ₄ - _{alkylsulfonyl,} C 1 ~C ₄ - _{haloalkylthio,} C 1 ~C ₄ - may be selected from haloalkylsulfinyl and _C 1 -C ₄ group consisting haloalkylsulfonyl) representative of;
R ¹⁸ in each case represents hydrogen or C ₁ -C ₄ -alkyl;
R ¹⁹ in each case, independently of one another, represents hydrogen or C ₁ -C ₆ -alkyl;
p represents 0, 1 or 2 independently of each other. ]
And at least one group 2 active compound [compound selected from compounds (2-1) to (2-33)] and / or group 3 active compound [compound (3-1) An active compound combination comprising a compound selected from (3-10)] is preferred.

好ましいものとして挙げられているラジカルの定義において、ハロゲンは、フッ素、塩素、臭素及びヨウ素を表し、特に、フッ素、塩素及び臭素を表す。 In the radical definitions mentioned as being preferred, halogen represents fluorine, chlorine, bromine and iodine, in particular fluorine, chlorine and bromine.

式（Ｉ−１）［式中、
Ｒ^２は、水素又はメチルを表す；
Ｒ^３は、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキル（特に、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓ−ブチル、ｔ−ブチル）を表す；
Ｒ^４は、メチル、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、フッ素、塩素、臭素又はヨウ素を表す；
Ｒ^５は、水素、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、トリフルオロメチル又はトリフルオロメトキシを表す；
Ｒ^７は、塩素又は臭素を表す；
Ｒ^９は、トリフルオロメチル、塩素、臭素、ジフルオロメトキシ又はトリフルオロエトキシを表す。］
で表される化合物と、少なくとも１種類の群２の活性化合物［化合物（２−１）〜（２−３３）から選択された化合物］及び／又は群３の活性化合物［化合物（３−１）〜（３−１０）から選択された化合物］を含んでいる活性化合物組合せが、特に好ましい。 Formula (I-1) [wherein
R ² represents hydrogen or methyl;
R ³ represents C ₁ -C ₄ -alkyl (especially methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, isobutyl, s-butyl, t-butyl);
R ⁴ represents methyl, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, fluorine, chlorine, bromine or iodine;
R ⁵ represents hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, iodine, trifluoromethyl or trifluoromethoxy;
R ⁷ represents chlorine or bromine;
R ⁹ represents trifluoromethyl, chlorine, bromine, difluoromethoxy or trifluoroethoxy. ]
And at least one group 2 active compound [compound selected from compounds (2-1) to (2-33)] and / or group 3 active compound [compound (3-1) An active compound combination comprising a compound selected from (3-10) is particularly preferred.

式（Ｉ−１）で表される以下の化合物： The following compounds represented by formula (I-1):

と、少なくとも１種類の群２の活性化合物［化合物（２−１）〜（２−３３）から選択された化合物］及び／又は群３の活性化合物［化合物（３−１）〜（３−１０）から選択された化合物］を含んでいる活性化合物の組合せが、特に極めて好ましい。

And at least one group 2 active compound [compound selected from compounds (2-1) to (2-33)] and / or group 3 active compound [compounds (3-1) to (3-10). Very particular preference is given to active compound combinations comprising a compound selected from:

特に好ましいのは、下記式： Particularly preferred is the following formula:

で表される化合物と、少なくとも１種類の群２の活性化合物［化合物（２−１）〜（２−３３）から選択された化合物］及び／又は群３の活性化合物［化合物（３−１）〜（３−１０）から選択された化合物］を含んでいる活性化合物の組合せである。

And at least one group 2 active compound [compound selected from compounds (2-1) to (2-33)] and / or group 3 active compound [compound (3-1) A compound selected from: (3-10)].

好ましくは、群２の以下の活性化合物を含んでいる活性化合物組合せが好ましい：
（２−２）クロルピリホス；
（２−３１）アセフェート；
（２−３２）メタミドホス。 Preferably, active compound combinations comprising the following active compounds of group 2 are preferred:
(2-2) Chlorpyrifos;
(2-31) acephate;
(2-32) methamidophos.

好ましくは、群３の以下の活性化合物を含んでいる本発明の活性化合物組合せが好ましい：
（３−１）カルバリル；
（３−５）メチオカルブ；
（３−１０）チオジカルブ。 Preferably, active compound combinations according to the invention comprising the following active compounds of group 3 are preferred:
(3-1) carbaryl;
(3-5) Methiocarb;
(3-10) Thiodicarb.

重要な活性化合物組合せは、式（Ｉ−１）で表される化合物と群２又は群３の下記活性化合物を含んでいる、以下で具体的に挙げてある活性化合物組合せ（２成分混合物）である。 An important active compound combination is the active compound combination (two-component mixture) specifically mentioned below, comprising the compound of formula (I-1) and the following active compounds of group 2 or 3: is there.

しかしながら、上記で挙げてある一般的なラジカルの定義若しくは例示又は好ましいラジカルの定義若しくは例示は、所望により、互いに組み合わせることも可能である（即ち、それぞれの範囲と好ましい範囲の間で組み合わせることも包含している。）。それらは、最終生成物と、それに対応する前駆体及び中間体のいずれにも当てはまる。 However, the general radical definitions or illustrations listed above or preferred radical definitions or illustrations can be combined with each other as desired (ie, including combinations between the respective ranges and preferred ranges). is doing.). They apply to both the final product and the corresponding precursors and intermediates.

本発明において好ましいのは、式（Ｉ）で表される化合物と式（２−１）〜式（２−２３）で表される活性化合物を含んでいる活性化合物組合せであり、ここで、個々のラジカルは、好ましいものとして上記で挙げてある意味の組合せである。 Preferred in the present invention is an active compound combination comprising a compound represented by the formula (I) and an active compound represented by the formula (2-1) to the formula (2-23). Is a combination of the meanings listed above as preferred.

本発明において特に好ましいのは、式（Ｉ）で表される化合物と式（２−１）〜式（２−２３）で表される活性化合物を含んでいる活性化合物組合せであり、ここで、個々のラジカルは、特に好ましいものとして上記で挙げてある意味の組合せである。 Particularly preferred in the present invention is an active compound combination comprising a compound represented by formula (I) and an active compound represented by formula (2-1) to formula (2-23), wherein The individual radicals are combinations of the meanings listed above as being particularly preferred.

本発明において特に極めて好ましいのは、式（Ｉ）で表される化合物と式（２−１）〜式（２−２３）で表される活性化合物を含んでいる活性化合物組合せであり、ここで、個々のラジカルは、特に極めて好ましいものとして上記で挙げてある意味の組合せである。 Very particular preference in the present invention is an active compound combination comprising a compound of formula (I) and an active compound of formula (2-1) to formula (2-23), wherein The individual radicals are combinations of the meanings mentioned above as being particularly highly preferred.

アルキル又はアルケニルなどの飽和又は不飽和の炭化水素ラジカルは、いずれの場合も、それが可能である限り、直鎖又は分枝鎖であることが可能であり、また、そのような炭化水素ラジカルには、例えばアルコキシにおけるような、ヘテロ原子と組み合わせたものも包含される。 In any case, saturated or unsaturated hydrocarbon radicals such as alkyl or alkenyl can be straight-chain or branched as long as it is possible, and such hydrocarbon radicals include Also included are combinations with heteroatoms, such as in alkoxy.

場合により置換されていてもよいラジカルは、１置換又は多置換されることが可能であり、多置換の場合は、当該置換基は、同一であっても又は異なっていてもよい。 The optionally substituted radical can be mono- or polysubstituted, and in the case of polysubstitution, the substituents may be the same or different.

さらに、本発明の活性化合物組合せには、殺菌活性、殺ダニ活性又は殺虫活性を有するさらに別の副成分を含有させることもできる。 Furthermore, the active compound combinations according to the invention can contain further subcomponents having bactericidal activity, acaricidal activity or insecticidal activity.

本発明の活性化合物組合せ中の活性化合物が特定の重量比で存在している場合、それらの相乗効果は、特に顕著である。相乗作用を得るのに必要な混合比は、必ずしも１００％の活性に関連して好ましい混合比ではない。しかしながら、本発明の活性化合物組合せ中の活性化合物の重量比は、比較的広い範囲でさまざまな値をとり得る。一般に、本発明の組合せは、式（Ｉ）で表される活性化合物と群２又は群３の混合相手を、以下に記載されている好ましい混合比又は特に好ましい混合比で含有している。 Their synergistic effect is particularly pronounced when the active compounds in the active compound combinations according to the invention are present in specific weight ratios. The mixing ratio required to obtain synergy is not necessarily the preferred mixing ratio in relation to 100% activity. However, the weight ratios of the active compounds in the active compound combinations according to the invention can vary within a relatively wide range. In general, the combinations according to the invention contain the active compound of the formula (I) and the mixing partner of group 2 or group 3 in the preferred or particularly preferred mixing ratios described below.

下記混合比は、重量比に基づいている。下記混合比は、「式（Ｉ）で表される活性化合物：混合相手」を意味しているものと理解されるべきである。 The following mixing ratio is based on the weight ratio. The following mixing ratios are to be understood as meaning “active compound of formula (I): mixing partner”.

本発明の活性化合物組合せは、農業において、アニマルヘルスの分野で、森林で、貯蔵生産物や材料物質（materials）の保護において、及び、衛生学の分野において見られる害虫、好ましくは、節足動物及び線虫類、特に、昆虫類及びクモ形類動物を防除するのに適している。それらは、通常の感受性種及び抵抗性種に対して活性を示し、さらに、全ての発育段階又は個々の発育段階に対して活性を示す。上記害虫としては、以下のものを挙げることができる：
等脚目（Isopoda）の、例えば、オニスクス・アセルス（Oniscus asellus）、アルマジリジウム・ブルガレ（Armadillidium vulgare）、ポルセリオ・スカベル（Porcellio scaber）；
ディプロポーダ目（Diplopoda）の、例えば、ブラニウルス・グツラツス（Blaniulus guttulatus）；
キロポーダ目（Chilopoda）の、例えば、ゲオフィルス・カルポファグス（Geophilus carpophagus）、スクチゲラｓｐｐ.（Scutigera spp）；
シンフィラ目（Symphyla）の、例えば、スクチゲレラ・イマクラタ（Scutigerella immaculata）；
シミ目（Thysanura）の、例えば、レピスマ・サッカリナ（Lepisma saccharina）；
トビムシ目（Collembola）の、例えば、オニチウルス・アルマツス（Onychiurus armatus）；
直翅目（Orthoptera）の、例えば、アケタ・ドメスチクス（Acheta domesticus）、グリロタルパｓｐｐ.（Gryllotalpa spp.）、ロクスタ・ミグラトリア・ミグラトリオイデス（Locusta migratoria migratorioides）、メラノプルスｓｐｐ.（Melanoplus spp.）、シストセルカ・グレガリア（Schistocerca gregaria）；
ゴキブリ目（Blattaria）の、例えば、ブラッタ・オリエンタリス（Blatta orientalis）、ペリプラネタ・アメリカナ（Periplaneta americana）、レウコファエア・マデラエ（Leucophaea maderae）、ブラッテラ・ゲルマニカ（Blattella germanica）；
ハサミムシ目（Dermaptera）の、例えば、フォルフィクラ・アウリクラリア（Forficula auricularia）；
シロアリ目（Isoptera）の、例えば、レチクリテルメスｓｐｐ.（Reticulitermes spp.）；
フチラプテラ目（Phthiraptera）の、例えば、ペジクルス・フマヌス・コルポリス（Pediculus humanus corporis）、ハエマトピヌスｓｐｐ.（Haematopinus spp.）、リノグナツスｓｐｐ.（Linognathus spp.）、トリコデクテスｓｐｐ.（Trichodectes spp.）、ダマリニアｓｐｐ.（Damalinia spp.）；
アザミウマ目（Thysanoptera）の、例えば、ヘルシノトリプス・フェモラリス（Hercinothrips femoralis）、トリプス・タバシ（Thrips tabaci）、トリプス・パルミ（Thrips palmi）、フランクリニエラ・オシデンタリス（Frankliniella occidentalis）；
異翅目（Heteroptera）の、例えば、エウリガステルｓｐｐ.（Eurygaster spp.）、ジスデルクス・インテルメジウス（Dysdercus intermedius）、ピエスマ・クアドラタ（Piesma quadrata）、シメキス・レクツラリウス（Cimex lectularius）、ロドニウス・プロリクス（Rhodnius prolixus）、トリアトマｓｐｐ.（Triatoma spp.）；
同翅目（Homoptera）の、例えば、アレウロデス・ブラシカエ（Aleurodes brassicae）、ベミシア・タバシ（Bemisia tabaci）、トリアレウロデス・バポラリオルム（Trialeurodes vaporariorum）、アフィス・ゴシピイ（Aphis gossypii）、ブレビコリネ・ブラシカエ（Brevicoryne brassicae）、クリプトミズス・リビス（Cryptomyzus ribis）、アフィス・ファバエ（Aphis fabae）、アフィス・ポミ（Aphis pomi）、エリオソマ・ラニゲルム（Eriosoma lanigerum）、ヒアロプテルス・アルンジニス（Hyalopterus arundinis）、フィロキセラ・バスタトリクス（Phylloxera vastatrix）、ペムフィグスｓｐｐ.（Pemphigus spp.）、マクロシフム・アベナエ（Macrosiphum avenae）、ミズスｓｐｐ.（Myzus spp.）、フォロドン・フムリ（Phorodon humuli）、ロパロシフム・パジ（Rhopalosiphum padi）、エムポアスカｓｐｐ.（Empoasca spp.）、エウスセリス・ビロバツス（Euscelis bilobatus）、ネフォテッチキス・シンクチセプス（Nephotettix cincticeps）、レカニウム・コルニ（Lecanium corni）、サイセチア・オレアエ（Saissetia oleae）、ラオデルファキス・ストリアテルス（Laodelphax striatellus）、ニラパルバタ・ルゲンス（Nilaparvata lugens）、アオニジエラ・アウランチイ（Aonidiella aurantii）、アスピジオツス・ヘデラエ（Aspidiotus hederae）、プセウドコックスｓｐｐ.（Pseudococcus spp.）、プシラｓｐｐ.（Psylla spp.）；
鱗翅目（Lepidoptera）の、例えば、ペクチノフォラ・ゴシピエラ（Pectinophora gossypiella）、ブパルス・ピニアリウス（Bupalus piniarius）、ケイマトビア・ブルマタ（Cheimatobia brumata）、リトコレチス・ブランカルデラ（Lithocolletis blancardella）、ヒポノメウタ・パデラ（Hyponomeuta padella）、プルテラ・キシロステラ（Plutella xylostella）、マラコソマ・ネウストリア（Malacosoma neustria）、エウプロクチス・クリソロエア（Euproctis chrysorrhoea）、リマントリアｓｐｐ.（Lymantria spp.）、ブクラトリクス・ツルベリエラ（Bucculatrix thurberiella）、フィロクニスチス・シトレラ（Phyllocnistis citrella）、アグロチスｓｐｐ.（Agrotis spp.）、エウキソアｓｐｐ.（Euxoa spp.）、フェルチアｓｐｐ.（Feltia spp.）、エアリアス・インスラナ（Earias insulana）、ヘリオチスｓｐｐ.（Heliothis spp.）、マメストラ・ブラシカエ（Mamestra brassicae）、パノリス・フラメア（Panolis flammea）、スポドプテラｓｐｐ.（Spodoptera spp.）、トリコプルシア・ニ（Trichoplusia ni）、カルポカプサ・ポモネラ（Carpocapsa pomonella）、ピエリスｓｐｐ.（Pieris spp.）、キロｓｐｐ.（Chilo spp.）、ピラウスタ・ヌビラリス（Pyrausta nubilalis）、エフェスチア・クエニエラ（Ephestia kuehniella）、ガレリア・メロネラ（Galleria mellonella）、チネオラ・ビセリエラ（Tineola bisselliella）、チネア・ペリオネラ（Tinea pellionella）、ホフマノフィラ・プセウドスプレテラ（Hofmannophila pseudospretella）、カコエシア・ポダナ（Cacoecia podana）、カプア・レチクラナ（Capua reticulana）、コリストネウラ・フミフェラナ（Choristoneura fumiferana）、クリシア・アムビグエラ（Clysia ambiguella）、ホモナ・マグナニマ（Homona magnanima）、トルトリキス・ビリダナ（Tortrix viridana）、クナファロセルスｓｐｐ.（Cnaphalocerus spp.）、オウレマ・オリザエ（Oulema oryzae）；
甲虫目（Coleoptera）の、例えば、アノビウム・プンクタツム（Anobium punctatum）、リゾペルタ・ドミニカ（Rhizopertha dominica）、ブルチジウス・オブテクツス（Bruchidius obtectus）、アカントセリデス・オブテクツス（Acanthoscelides obtectus）、ヒロトルペス・バジュルス（Hylotrupes bajulus）、アゲラスチカ・アルニ（Agelastica alni）、レプチノタルサ・デセムリネアタ（Leptinotarsa decemlineata）、ファエドン・コクレアリアエ（Phaedon cochleariae）、ジアブロチカｓｐｐ.（Diabrotica spp.）、プシリオデス・クリソセファラ（Psylliodes chrysocephala）、エピラクナ・バリベスチス（Epilachna varivestis）、アトマリアｓｐｐ.（Atomaria spp.）、オリザエフィルス・スリナメンシス（Oryzaephilus surinamensis）、アントノムスｓｐｐ.（Anthonomus spp.）、シトフィルスｓｐｐ.（Sitophilus spp.）、オチオリンクス・スルカツス（Otiorrhynchus sulcatus）、コスモポリテス・ソルジズス（Cosmopolites sordidus）、セウトリンクス・アシミリス（Ceuthorrhynchus assimilis）、ヒペラ・ポスチカ（Hypera postica）、デルメステスｓｐｐ.（Dermestes spp.）、トロゴデルマｓｐｐ.（Trogoderma spp.）、アントレヌスｓｐｐ.（Anthrenus spp.）、アタゲヌスｓｐｐ.（Attagenus spp.）、リクツスｓｐｐ.（Lyctus spp.）、メリゲテス・アエネウス（Meligethes aeneus）、プチヌスｓｐｐ.（Ptinus spp.）、ニプツス・ホロレウクス（Niptus hololeucus）、ギビウム・プシロイデス（Gibbium psylloides）、トリボリウムｓｐｐ.（Tribolium spp.）、テネブリオ・モリトル（Tenebrio molitor）、アグリオテスｓｐｐ.（Agriotes spp.）、コノデルスｓｐｐ.（Conoderus spp.）、メロロンタ・メロロンタ（Melolontha melolontha）、アンフィマロン・ソルスチチアリス（Amphimallon solstitialis）、コステリトラ・ゼアランジカ（Costelytra zealandica）、リソロプトルス・オリゾフィルス（Lissorhoptrus oryzophilus）；
膜翅目（Hymenoptera）の、例えば、ジプリオンｓｐｐ.（Diprion spp.）、ホプロカンパｓｐｐ.（Hoplocampa spp.）、ラシウスｓｐｐ.（Lasius spp.）、モノモリウム・ファラオニス（Monomorium pharaonis）、ベスパｓｐｐ.（Vespa spp.）；
双翅目（Diptera）の、例えば、アエデスｓｐｐ.（Aedes spp.）、アノフェレスｓｐｐ.（Anopheles spp.）、クレキスｓｐｐ.（Culex spp.）、ドロソフィラ・メラノガステル（Drosophila melanogaster）、ムスカｓｐｐ.（Musca spp.）、ファニアｓｐｐ.（Fannia spp.）、カリフォラ・エリトロセファラ（Calliphora erythrocephala）、ルシリアｓｐｐ.（Lucilia spp.）、クリソミイアｓｐｐ.（Chrysomyia spp.）、クテレブラｓｐｐ.（Cuterebra spp.）、ガストロフィルスｓｐｐ.（Gastrophilus spp.）、ヒポボスカｓｐｐ.（Hyppobosca spp.）、ストモキスｓｐｐ.（Stomoxys spp.）、オエストルスｓｐｐ.（Oestrus spp.）、ヒポデルマｓｐｐ.（Hypoderma spp.）、タバヌスｓｐｐ.（Tabanus spp.）、タニアｓｐｐ.（Tannia spp.）、ビビオ・ホルツラヌス（Bibio hortulanus）、オシネラ・フリト（Oscinella frit）、フォルビアｓｐｐ.（Phorbia spp.）、ペゴミイア・ヒオスシアミ（Pegomyia hyoscyami）、セラチチス・カピタタ（Ceratitis capitata）、ダクス・オレアエ（Dacus oleae）、チプラ・パルドサ（Tipula paludosa）、ヒレミイアｓｐｐ.（Hylemyia spp.）、リリオミザｓｐｐ.（Liriomyza spp.）；
ノミ目（Siphonaptera）の、例えば、キセノプシラ・ケオピス（Xenopsylla cheopis）、セラトフィルスｓｐｐ.（Ceratophyllus spp.）；
クモ綱（Arachnida）の、例えば、スコルピオ・マウルス（Scorpio maurus）、ラトロデクツス・マクタンス（Latrodectus mactans）、アカルス・シロ（Acarus siro）、アルガスｓｐｐ.（Argas spp.）、オルニトドロスｓｐｐ.（Ornithodoros spp.）、デルマニスス・ガリナエ（Dermanyssus gallinae）、エリオフィエス・リビス（Eriophyes ribis）、フィロコプトルタ・オレイボラ（Phyllocoptruta oleivora）、ボオフィルスｓｐｐ.（Boophilus spp.）、リピセファルスｓｐｐ.（Rhipicephalus spp.）、アンブリオンマｓｐｐ.（Amblyomma spp.）、ヒアロンマｓｐｐ.（Hyalomma spp.）、イクソデスｓｐｐ.（Ixodes spp.）、プソロプテスｓｐｐ.（Psoroptes spp.）、コリオプテスｓｐｐ.（Chorioptes spp.）、サルコプテスｓｐｐ.（Sarcoptes spp.）、タルソネムスｓｐｐ.（Tarsonemus spp.）、ブリオビア・プラエチオサ（Bryobia praetiosa）、パノニクスｓｐｐ.（Panonychus spp.）、テトラニクスｓｐｐ.（Tetranychus spp.）、ヘミタルソネムスｓｐｐ.（Hemitarsonemus spp.）、ブレビパルプスｓｐｐ.（Brevipalpus spp.）。 The active compound combinations according to the invention are pests, preferably arthropods found in agriculture, in the field of animal health, in forests, in the protection of stored products and materials and in the field of hygiene And suitable for controlling nematodes, in particular insects and arachnids. They are active against normal sensitive and resistant species, and also active against all developmental stages or individual developmental stages. Examples of the pests include the following:
From the order of the Isopoda, for example, Oniscus asellus, Armadillidium vulgare, Porcellio scaber;
From the order of the Diplopoda, for example, Blaniulus guttulatus;
From the order of the Chilopoda, for example, Geophilus carpophagus, Scutigera spp .;
From the order of the Symphyla, for example, Scutigerella immaculata;
From the order of the Thysanura, for example Lepisma saccharina;
From the order of the Collembola, for example, Onychiurus armatus;
From the order of the Orthoptera, for example, Acheta domesticus, Gryllotalpa spp., Locusta migratoria migratorioides, Melanoplus spp.・ Gregalia (Schistocerca gregaria);
From the order of the Blattaria, for example, Blatta orientalis, Periplaneta americana, Leucophaea maderae, Brattella germanica;
From the order of the Dermaptera, for example, Forficula auricularia;
From the order of the Isoptera, for example, Reticulitermes spp .;
From the order of the Phithiraptera, for example, Pediculus humanus corporis, Haematopinus spp., Linognathus spp., Tricodectus spp. (Damalinia spp.);
From the order of the Thysanoptera, for example, Hercinothrips femoralis, Tryps tabaci, Thrips palmi, Frankliniella occidentalis;
Heteroptera, for example, Eurygaster spp., Dysdercus intermedius, Piesma quadrata, Cimex lectularius, Rhodnius dn prolixus), Triatoma spp .;
From the order of the Homoptera, for example, Aleurodes brassicae, Bemisia tabaci, Trialeurodes vaporariorum, Aphis gossypii, Brevíne corne brass, e Cryptomyzus ribis, Aphis fabae, Aphis pomi, Eriosoma lanigerum, Hyalopterus arundinis, Trioxera va spp. (Pemphigus spp.), Macrosiphum avenae, Macrosiphum avenae, Mizus spp. (Myzus spp.), Forodon humuli, Rhopalosiphum padi, Emposka oa spp. .), Eucelis bilobatus, Nephotettix cincticeps, Lecanium corni, Saissetia oleae, Laodelphagen stratatels (Laodelphagen stratatels) ), Aonidiella aurantii, Aspidiotus hederae, Pseudococcus spp., Psylla spp .;
From the order of the Lepidoptera, for example, Pectinophora gossypiella, Bupalus piniarius, Cheimatobia brumata, Lithocolletis blancardella, ponardella de Plutella xylostella, Malacosoma neustria, Euproctis chrysorrhoea, Limantria spp., Bucratrix thurberitis, truclas spp. (Agrotis spp.), Euxoa spp. (Euxoa spp.), Feltia spp. (Feltia spp.), Earias insulana, Heliothis spp. (Heliothis spp.) spp.), Mamestra brassicae, Panoris flammea, Spodoptera spp., Trichoplusia ni, Carpocapsa pomonella, Pieris spp. Pieris spp., Kilo spp., Pyrausta nubilalis, Ephestia kuehniella, Galleria mellonella, Cineola bisselliella, Tineola bisselliella Tinea pellionella, Hofmannophila pseudospretella, Cacoecia podana, Capua reticulana, Choristoneura fumiferana, crily amsia . (. Cnaphalocerus spp) Nanima (Homona magnanima), Torutorikisu-Biridana (Tortrix viridana), Kunafaroserusu spp, Ourema oryzae (Oulema oryzae);
From the order of the Coleoptera, for example, Anobium punctatum, Rhizopertha dominica, Bruchidius obtectus, Acanthoscelides obtectus, rotorpes j , Agelastica alni, Leptinotarsa decemlineata, Phaedon cochleariae, Diabrotica spp., Psilio des chrys Atomaria spp., Oryzaephilus surinamensis, Anthonomus spp., Sitophilus spp. Otiorrhynchus sulcatus, Cosmopolites sordidus, Ceutorrhynchus assimilis, Hipera postica, dermest spp. , Anthrenus spp. (Attagenus spp.), Ricus spp. (Lyctus spp.), Meligethes aeneus, Ptinus spp. hololeucus), Gibbium psylloides, Tribolium spp. (Tribolium spp.), Tenebrio molitor, Agriotes spp., Conoderus spp., Melonta sp. Melolontha melolontha), Amphimalon solstitialis, Costelytra zealandica, Lissorhoptrus oryzophilus;
From the order of the Hymenoptera, for example, Diprion spp., Hoplocampa spp., Lasius spp., Monomorium pharaonis, Vespa spp. spp.);
From the order of Diptera, for example, Aedes spp. (Aedes spp.), Anopheles spp. (Anopheles spp.), Clex spp. (Culex spp.), Drosophila melanogaster, Musca spp. (Musca spp.), Fania spp. (Fannia spp.), Calliphora erythrocephala, Lucilia spp., Chrysomyia spp., Cuterebra spp., Gastrophilus spp. (Gastrophilus spp.), Hypobosca spp., Stomoxys spp., Oestrus spp., Hypoderma spp., Tabanus spp. .), Tannia spp., Bibio hortulanus, Oscinella frit, Horbia spp. (Phorbia spp.), Pegomyia hyoscyami, Seratitis capitata, Dacus oleae, Tipula paludosa, Hipula y spmy. Liriomyza spp .;
From the order of the Siphonaptera, for example, Xenopsylla cheopis, Ceratophyllus spp .;
From the order of the Arachnida, for example, Scorpio maurus, Latrodectus mactans, Acarus siro, Argas spp., Ornithodoros spp. , Dermanyssus gallinae, Eriophyes ribis, Phyllocoptruta oleivora, Boophilus spp., Rhipicephalus spp. (Rhipicephalus spp. ), Hyalomma spp., Ixodes spp., Psoroptes spp., Chorioptes spp., Sarcoptes spp., Sarcoptes spp. (Tarsonemus spp.), Briovia Praethio (Bryobia praetiosa), Panonikusu spp. (Panonychus spp.), Tetranychus spp. (Tetranychus spp.), Hemitarusonemusu spp. (Hemitarsonemus spp.), Burebiparupusu spp. (Brevipalpus spp.).

植物寄生性線虫としては、例えば、プラチレンクスｓｐｐ.（Pratylenchus spp.）、ラドフォルス・シミリス（Radopholus similis）、ジチレンクス・ジプサシ（Ditylenchus dipsaci）、チレンクルス・セミペネトランス（Tylenchulus semipenetrans）、ヘテロデラｓｐｐ.（Heterodera spp.）、グロボデラｓｐｐ.（Globodera spp.）、メロイドギネｓｐｐ.（Meloidogyne spp.）、アフェレンコイデスｓｐｐ.（Aphelenchoides spp.）、ロンギドルスｓｐｐ.（Longidorus spp.）、キシフィネマｓｐｐ.（Xiphinema spp.）、トリコドルスｓｐｐ.（Trichodorus spp.）、ブルサフェレンクスｓｐｐ.（Bursaphelenchus spp.）などを挙げることができる。 Examples of plant parasitic nematodes include Platylencus spp. (Pratylenchus spp.), Radopholus similis, Ditylenchus dipsaci, Tylenchulus semipenetrans, Heterodera spp. spp.), Globodera spp., Meloidogyne spp., Apherenchoides spp., Longidorus spp., Xiphinema spp. , Trichodols spp. (Trichodorus spp.), Bursaferencus spp. (Bursaphelenchus spp.) And the like.

上記活性化合物組合せは、溶液剤、エマルション剤、水和剤、懸濁液剤、粉末剤（powders）、粉剤（dusts）、ペースト剤、可溶性粉末剤（soluble powders）、顆粒剤、サスポエマルション剤、活性化合物を含浸させた天然又は合成物質、及び、高分子物質中にマイクロカプセル化したもののような慣習的な製剤に変換することができる。 The active compound combinations include solutions, emulsions, wettable powders, suspensions, powders, dusts, pastes, soluble powders, granules, suspoemulsions, Natural or synthetic materials impregnated with active compounds and can be converted into conventional formulations such as those microencapsulated in polymeric materials.

これらの製剤は、既知方法で、例えば、場合により界面活性剤（即ち、乳化剤及び／又は分散剤及び／又は泡形成剤）を使用して、上記活性化合物を増量剤（即ち、液体溶媒及び／又は固体担体）と混合することにより、製造する。 These formulations are prepared in a known manner, for example using surfactants (ie emulsifiers and / or dispersants and / or foam formers), optionally using the active compounds as extenders (ie liquid solvents and / or Or a solid support).

使用する増量剤が水である場合、例えば、有機溶媒を補助溶媒として使用することも可能である。以下に示すものは、液体溶媒として本質的に適しているものである：芳香族化合物、例えば、キシレン、トルエン又はアルキルナフタレン類、塩素化芳香族化合物又は塩素化脂肪族炭化水素、例えば、クロロベンゼン類、クロロエチレン類又は塩化メチレン、脂肪族炭化水素、例えば、シクロヘキサン又はパラフィン類、例えば、鉱油留分、鉱油及び植物油、アルコール類、例えば、ブタノール又はグリコールとそれらのエーテル及びエステル、ケトン類、例えば、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン及びシクロヘキサノン、強極性溶媒、例えば、ジメチルホルムアミド及びジメチルスルホキシドなど、あるいは、水。 When the extender used is water, for example, an organic solvent can be used as an auxiliary solvent. The following are essentially suitable as liquid solvents: Aromatic compounds such as xylene, toluene or alkylnaphthalenes, chlorinated aromatic compounds or chlorinated aliphatic hydrocarbons such as chlorobenzenes Chloroethylenes or methylene chloride, aliphatic hydrocarbons such as cyclohexane or paraffins such as mineral oil fractions, mineral and vegetable oils, alcohols such as butanol or glycol and their ethers and esters, ketones such as Acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone and cyclohexanone, strong solvents such as dimethylformamide and dimethyl sulfoxide, or water.

適する固体担体は、例えば、アンモニウム塩、及び、粉砕された天然鉱物、例えば、カオリン、クレー、タルク、チョーク、石英、アタパルジャイト、モンモリロナイト又はケイ藻土、及び、粉砕された合成鉱物、例えば、高分散性シリカ、アルミナ及びシリケートなどであり；顆粒剤に適する固体担体は、例えば、粉砕して分別した天然石、例えば、方解石、大理石、軽石、海泡石及びドロマイトなどであり、さらに、無機及び有機の粗挽き粉から得た合成顆粒や、有機材料、例えば、おがくず、ココナッツ殻、トウモロコシ穂軸及びタバコの葉柄などから得た顆粒なども適しており；適する乳化剤及び／又は泡形成剤は、例えば、非イオン性及びアニオン性乳化剤、例えば、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル類、ポリオキシエチレン脂肪アルコールエーテル類、例えば、アルキルアリールポリグリコールエーテル類、アルキルスルホネート類、アルキルスルフェート類、アリールスルホネート類などであり、さらに、タンパク質加水分解産物なども適しており；適する分散剤は、例えば、リグノスルファイト廃液及びメチルセルロースなどである。 Suitable solid carriers are, for example, ammonium salts and ground natural minerals such as kaolin, clay, talc, chalk, quartz, attapulgite, montmorillonite or diatomaceous earth, and ground synthetic minerals such as highly dispersed Solid carriers suitable for granules include, for example, crushed and separated natural stones, such as calcite, marble, pumice, leptite and dolomite, and inorganic and organic Synthetic granules obtained from coarsely ground flour and granules obtained from organic materials such as sawdust, coconut husk, corn cob and tobacco petiole are also suitable; suitable emulsifiers and / or foam formers are, for example, Nonionic and anionic emulsifiers such as polyoxyethylene fatty acid esters, polyoxyethylene Fatty alcohol ethers such as alkyl aryl polyglycol ethers, alkyl sulfonates, alkyl sulfates, aryl sulfonates and the like, and protein hydrolysates are also suitable; suitable dispersing agents include, for example, ligno Such as sulfite waste liquor and methylcellulose.

上記製剤において、粘着付与剤、例えば、カルボキシメチルセルロース、粉末又は顆粒又はラテックスの形態にある天然及び合成ポリマー、例えば、アラビアゴム、ポリビニルアルコール及びポリ酢酸ビニル、並びに、天然のリン脂質、例えば、セファリン及びレシチン、及び合成リン脂質などを使用することができる。別の添加剤は、鉱油及び植物油などであり得る。 In the above formulations, tackifiers such as carboxymethylcellulose, natural and synthetic polymers in the form of powders or granules or latex such as gum arabic, polyvinyl alcohol and polyvinyl acetate, and natural phospholipids such as cephalin and Lecithin and synthetic phospholipids can be used. Another additive may be mineral oil and vegetable oil.

着色剤、例えば、無機顔料、例えば、酸化鉄、酸化チタン及びＰｒｕｓｓｉａｎＢｌｕｅ、並びに、有機染料、例えば、アリザリン染料、アゾ染料及び金属フタロシアニン染料、並びに、微量栄養素、例えば、鉄塩、マンガン塩、ホウ素塩、銅塩、コバルト塩、モリブデン塩及び亜鉛塩などを使用することができる。 Colorants such as inorganic pigments such as iron oxide, titanium oxide and Prussian Blue, and organic dyes such as alizarin dyes, azo dyes and metal phthalocyanine dyes, and micronutrients such as iron salts, manganese salts, boron Salts, copper salts, cobalt salts, molybdenum salts, zinc salts, and the like can be used.

上記製剤は、一般に、０．１〜９５重量％の活性化合物、好ましくは、０．５〜９０重量％の活性化合物を含有する。 The formulations generally contain between 0.1 and 95% by weight of active compound, preferably between 0.5 and 90%.

本発明の活性化合物組合せは、その市販製剤中に、又は、そのような製剤から調製した使用形態中に、殺虫剤、誘引剤、滅菌剤、殺細菌剤、殺ダニ剤、殺線虫剤、殺菌剤、成長調節性物質又は除草剤などの別の活性化合物との混合物として、存在させることができる。そのような殺虫剤としては、例えば、リン酸エステル系、カーバメート系、カルボン酸エステル系、塩素化炭化水素系、フェニル尿素系、及び、微生物によって産生される物質などを特に挙げることができる。 The active compound combinations according to the invention can be used in their commercial preparations or in use forms prepared from such preparations, with insecticides, attractants, sterilants, bactericides, acaricides, nematicides, It can be present as a mixture with another active compound such as a fungicide, growth regulator or herbicide. Examples of such insecticides include phosphoric acid esters, carbamates, carboxylic acid esters, chlorinated hydrocarbons, phenylureas, and substances produced by microorganisms.

除草剤などの別の既知化合物との混合物又は肥料との混合物及び成長調節剤との混合物も可能である。 Mixtures with other known compounds such as herbicides or with fertilizers and with growth regulators are also possible.

殺虫剤として使用する場合、本発明の活性化合物組合せは、さらに、それらの市販されている製剤中においても、また、そのような製剤から調製した使用形態中においても、共力剤（synergist）との混合物として存在させることができる。共力剤は、活性化合物の作用を増大させる化合物であり、その際、加える共力剤自体は必ずしも活性を有する必要はない。 When used as insecticides, the active compound combinations according to the invention can also be combined with synergists both in their commercially available formulations and in the use forms prepared from such formulations. Can be present as a mixture of The synergist is a compound that increases the action of the active compound, and in this case, the synergist to be added does not necessarily have activity.

市販されている製剤から調製した使用形態の上記活性化合物の含有量は、広い範囲で変えることができる。使用形態における上記活性化合物の濃度は、０．００００００１〜９５重量％の活性化合物、好ましくは、０．０００１〜１重量％の活性化合物であることができる。 The active compound content of the use forms prepared from commercially available formulations can be varied within wide limits. The concentration of the active compound in the use form can be 0.0000001 to 95% by weight of active compound, preferably 0.0001 to 1% by weight of active compound.

それらの化合物は、当該使用形態にとって適切な慣習的な方法で用いる。 These compounds are used in a customary manner appropriate for the use forms.

衛生害虫及び貯蔵生産物の害虫に対して使用する場合、本発明の活性化合物組合せは、木材及び粘土上での優れた残効性と、石灰処理されている物質上でのアルカリに対する良好な安定性を特徴とする。 When used against sanitary pests and pests of stored products, the active compound combinations of the present invention have excellent residual activity on wood and clay and good stability against alkali on lime-treated materials Characterized by sex.

本発明の活性化合物組合せは、植物害虫、衛生害虫及び貯蔵生産物の害虫に対してのみではなく、獣医学の分野において、マダニ類（hard ticks）、ヒメダニ類（soft ticks）、ヒゼンダニ類（mange mites）、ツツガムシ類（harvest mites）、ハエ類（刺咬性（stinging）及び舐性（licking））、寄生性のハエ幼虫、シラミ、アタマジラミ（head lice）、ハジラミ（bird lice）及びノミ類などの動物寄生虫（外部寄生虫）に対しても有効である。これらの寄生虫としては、以下のものを挙げることができる。 The active compound combinations according to the invention are not only against plant pests, sanitary pests and stored product pests, but also in the field of veterinary medicine, ticks (hard ticks), ticks (soft ticks), mites (mange) mites), harvest mites, flies (stinging and licking), parasitic fly larvae, lice, head lice, bird lice and fleas It is also effective against animal parasites (ectoparasites). Examples of these parasites include the following.

アノプルリダ目（Anoplurida）の、例えば、ハエマトピヌスｓｐｐ．（Haematopinus spp.）、リノグナツスｓｐｐ．（Linognathus spp.）、ペジクルスｓｐｐ．（Pediculus spp.）、フチルスｓｐｐ．（Phtirus spp.）、ソレノポテスｓｐｐ．（Solenopotes spp.）；
マロファギダ目（Mallophagida）及びアンブリセリナ亜目（Amblycerina）とイスクノセリナ亜目（Ischnocerina）の、例えば、トリメノポンｓｐｐ．（Trimenopon spp.）、メノポンｓｐｐ．（Menopon spp.）、トリノトンｓｐｐ．（Trinoton spp.）、ボビコラｓｐｐ．（Bovicola spp.）、ウェルネキエラｓｐｐ．（Werneckiella spp.）、レピケントロンｓｐｐ．（Lepikentron spp.）、ダマリナｓｐｐ．（Damalina spp.）、トリコデクテスｓｐｐ．（Trichodectes spp.）、フェリコラｓｐｐ．（Felicola spp.）；
双翅目（Diptera）及びネマトセリナ亜目（Nematocerina）とブラキセリナ亜目（Brachycerina）の、例えば、アエデスｓｐｐ．（Aedes spp.）、アノフェレスｓｐｐ．（Anopheles spp.）、クレキスｓｐｐ．（Culex spp.）、シムリウムｓｐｐ．（Simulium spp.）、エウシムリウムｓｐｐ．（Eusimulium spp.）、フレボトムスｓｐｐ．（Phlebotomus spp.）、ルトゾミイヤｓｐｐ．（Lutzomyia spp.）、クリコイデスｓｐｐ．（Culicoides spp.）、クリソプスｓｐｐ．（Chrysops spp.）、ヒボミトラｓｐｐ．（Hybomitra spp.）、アチロツスｓｐｐ．（Atylotus spp.）、タバヌスｓｐｐ．（Tabanus spp.）、ハエマトポタｓｐｐ．（Haematopota spp.）、フィリポミイアｓｐｐ．（Philipomyia spp.）、ブラウラｓｐｐ．（Braula spp.）、ムスカｓｐｐ．（Musca spp.）、ヒドロタエアｓｐｐ．（Hydrotaea spp.）、ストモキシスｓｐｐ．（Stomoxys spp.）、ハエマトビアｓｐｐ．（Haematobia spp.）、モレリアｓｐｐ．（Morellia spp.）、ファンニアｓｐｐ．（Fannia spp.）、グロシナｓｐｐ．（Glossina spp.）、カリフォラｓｐｐ．（Calliphora spp.）、ルシリアｓｐｐ．（Lucilia spp.）、クリソミイアｓｐｐ．（Chrysomyia spp.）、ウォルファルチアｓｐｐ．（Wohlfahrtia spp.）、サルコファガｓｐｐ．（Sarcophaga spp.）、オエストルスｓｐｐ．（Oestrus spp.）、ヒポデルマｓｐｐ．（Hypoderma spp.）、ガステロフィルスｓｐｐ．（Gasterophilus spp.）、ヒポボスカｓｐｐ．（Hippobosca spp.）、リポプテナｓｐｐ．（Lipoptena spp.）、メロファグスｓｐｐ．（Melophagus spp.）；
シフォナプテリダ目（Siphonapterida）の、例えば、プレクスｓｐｐ．（Pulex spp.）、クテノセファリデスｓｐｐ．（Ctenocephalides spp.）、キセノプシラｓｐｐ．（Xenopsylla spp.）、セラトフィルスｓｐｐ．（Ceratophyllus spp.）；
ヘテロプテリダ目（Heteropterida）の、例えば、シメクスｓｐｐ．（Cimex spp.）、トリアトマｓｐｐ．（Triatoma spp.）、ロドニウスｓｐｐ．（Rhodnius spp.）、パンストロンギルスｓｐｐ．（Panstrongylus spp.）；
ブラッタリダ目（Blattarida）の、例えば、ブラッタ・オリエンタリス（Blatta orientalis）、ペリプラネタ・アメリカナ（Periplaneta americana）、ブラッテラ・ゲルマニカ（Blattela germanica）、スペラｓｐｐ．（Supella spp.）；
アカリ亜綱（Acari（Acarina））及びメタスチグマタ目（Metastigmata）とメソスチグマタ目（Mesostigmata）の、例えば、アルガスｓｐｐ．（Argas spp.）、オルニトドロスｓｐｐ．（Ornithodorus spp.）、オトビウスｓｐｐ．（Otobius spp.）、イクソデスｓｐｐ．（Ixodes spp.）、アンブリオマｓｐｐ．（Amblyomma spp.）、ボオフィルスｓｐｐ．（Boophilus spp.）、デルマセントルｓｐｐ．（Dermacentor spp.）、ハエモフィサリスｓｐｐ．（Haemophysalis spp.）、ヒアロマｓｐｐ．（Hyalomma spp.）、リピセファルスｓｐｐ．（Rhipicephalus spp.）、デルマニススｓｐｐ．（Dermanyssus spp.）、ライリエチアｓｐｐ．（Raillietia spp.）、プネウモニススｓｐｐ．（Pneumonyssus spp.）、ステルノストマｓｐｐ．（Sternostoma spp.）、バロアｓｐｐ．（Varroa spp.）；
アクチネジダ目（Actinedida（Prostigmata））及びアカリジダ目（Acaridida（Astigmata））の、例えば、アカラピスｓｐｐ．（Acarapis spp.）、ケイレチエラｓｐｐ．（Cheyletiella spp.）、オルニトケイレチアｓｐｐ．（Ornithocheyletia spp.）、ミオビアｓｐｐ．（Myobia spp.）、プソレルガテスｓｐｐ．（Psorergates spp.）、デモデクスｓｐｐ．（Demodex spp.）、トロムビクラｓｐｐ．（Trombicula spp.）、リストロホルスｓｐｐ．（Listrophorus spp.）、アカルスｓｐｐ．（Acarus spp.）、チロファグスｓｐｐ．（Tyrophagus spp.）、カログリフスｓｐｐ．（Caloglyphus spp.）、ヒポデクテスｓｐｐ．（Hypodectes spp.）、プテロリクスｓｐｐ．（Pterolichus spp.）、プソロプテスｓｐｐ．（Psoroptes spp.）、コリオプテスｓｐｐ．（Chorioptes spp.）、オトデクテスｓｐｐ．（Otodectes spp.）、サルコプテスｓｐｐ．（Sarcoptes spp.）、ノトエドレスｓｐｐ．（Notoedres spp.）、クネミドコプテスｓｐｐ．（Knemidocoptes spp.）、シトジテスｓｐｐ．（Cytodites spp.）、ラミノシオプテスｓｐｐ．（Laminosioptes spp.）。 From the order of the Anoplurida, for example, Haematopinus spp. (Haematopinus spp.), Rinognathus spp. (Linognathus spp.), Pedicles spp. (Pediculus spp.), Futillus spp. (Phtirus spp.), Solenopotes spp. (Solenopotes spp.);
From the order of the Mallophagida and Amblycerina and Ischnocerina, for example, trimenopon spp. (Trimenopon spp.), Menopon spp. (Menopon spp.), Trinoton spp. (Trinoton spp.), Bobicola spp. (Bovicola spp.), Wellnekiella spp. (Werneckiella spp.), Lepikentron spp. (Lepikentron spp.), Damarina spp. (Damalina spp.), Trichodictes spp. (Trichodectes spp.), Felicola spp. (Felicola spp.);
From the order of the Diptera, Nematocerina and Brachycerina, for example, Aedes spp. (Aedes spp.), Anofeles spp. (Anopheles spp.), Krekis spp. (Culex spp.), Simulium spp. (Simulium spp.), Eusbium spp. (Eusimulium spp.), Frebottoms spp. (Phlebotomus spp.), Lutozomiya spp. (Lutzomyia spp.), Clicoides spp. (Culicoides spp.), Chrysopus spp. (Chrysops spp.), Hibomitra spp. (Hybomitra spp.), Atilotus spp. (Atylotus spp.), Tabanus spp. (Tabanus spp.), Haematopota spp. (Haematopota spp.), Phillipomia spp. (Philipomyia spp.), Braura spp. (Braula spp.), Muska spp. (Musca spp.), Hydrotaea spp. (Hydrotaea spp.), Stomoxis spp. (Stomoxys spp.), Haematobia spp. (Haematobia spp.), Morelia spp. (Morellia spp.), Fannia spp. (Fannia spp.), Glossina spp. (Glossina spp.), Califora spp. (Calliphora spp.), Lucilia spp. (Lucilia spp.), Chrysomia spp. (Chrysomyia spp.), Wolfalthia spp. (Wohlfahrtia spp.), Sarcophaga spp. (Sarcophaga spp.), Oestrus spp. (Oestrus spp.), Hipoderma spp. (Hypoderma spp.), Gastrophilus spp. (Gasterophilus spp.), Hippobosca spp. (Hippobosca spp.), Lipoptena spp. (Lipoptena spp.), Melofagus spp. (Melophagus spp.);
From the order of the Siphonapterida, for example, plex spp. (Pulex spp.), Ctenosecephalides spp. (Ctenocephalides spp.), Xenopusilla spp. (Xenopsylla spp.), Seratofilus spp. (Ceratophyllus spp.);
From the order of the Heteropterida, for example, Simex spp. (Cimex spp.), Triatoma spp. (Triatoma spp.), Rhodonius spp. (Rhodnius spp.), Panthrongillus spp. (Panstrongylus spp.);
From the order of the Blattarida, for example, Blatta orientalis, Periplaneta americana, Blattela germanica, Spella spp. (Supella spp.);
Acari (Acarina) and Metastigmata and Mesostigmata, for example, Argus spp. (Argas spp.), Ornithodros spp. (Ornithodorus spp.), Otobius spp. (Otobius spp.), Ixodes spp. (Ixodes spp.), Ambrioma spp. (Amblyomma spp.), Boophilus spp. (Boophilus spp.), Dermacentle spp. (Dermacentor spp.), Haemophysalis spp. (Haemophysalis spp.), Hyaloma spp. (Hyalomma spp.), Lipisecephalus spp. (Rhipicephalus spp.), Delmanis spp. (Dermanyssus spp.), Lyrietia spp. (Raillietia spp.), Pneumonis spp. (Pneumonyssus spp.), Stelnostoma spp. (Sternostoma spp.), Valoa spp. (Varroa spp.);
From the order of Actinidida (Prostigmata) and Acaridida (Astigmata), for example, Acarapis spp. (Acarapis spp.), Keiretiera spp. (Cheyletiella spp.), Ornithokeirecia spp. (Ornithocheyletia spp.), Myobia spp. (Myobia spp.), Psorelgatas spp. (Psorergates spp.), Demodex spp. (Demodex spp.), Trombikura spp. (Trombicula spp.), Ristrohorus spp. (Listrophorus spp.), Acarus spp. (Acarus spp.), Tirofagus spp. (Tyrophagus spp.), Kaloglyphs spp. (Caloglyphus spp.), Hippodectes spp. (Hypodectes spp.), Pterorix spp. (Pterolichus spp.), Psoroptes spp. (Psoroptes spp.), Colioptes spp. (Chorioptes spp.), Otodictes spp. (Otodectes spp.), Sarcoptes spp. (Sarcoptes spp.), Notoedress spp. (Notoedres spp.), Kunemidocoptes spp. (Knemidocoptes spp.), Sitojites spp. (Cytodites spp.), Laminosioptes spp. (Laminosioptes spp.).

本発明の活性化合物組合せは、さらに、ウシ、ヒツジ、ヤギ、ウマ、ブタ、ロバ、ラクダ、スイギュウ、ウサギ、ニワトリ、シチメンチョウ、アヒル、ガチョウ及びミツバチなどの農業家畜（agricultural livestock）、イヌ、ネコ、籠のトリ及び水槽のサカナなどの他のペット類、並びに、ハムスター、モルモット、ラット及びマウスなどのいわゆる試験動物を攻撃する節足動物を防除するのにも適している。これらの節足動物を防除することにより、上記動物の死亡事例が減少し、また、生産性（肉、ミルク、羊毛、皮革、卵、蜂蜜など）の低下が軽減される。従って、本発明の活性化合物組合せを使用することにより、より経済的で且つより容易な畜産業が可能となる。 The active compound combinations of the present invention further include cattle, sheep, goats, horses, pigs, donkeys, camels, buffalos, rabbits, chickens, turkeys, ducks, geese and bees, agricultural livestock, dogs, cats, It is also suitable for controlling arthropods that attack other pets such as eagle birds and fish in fish tanks, and so-called test animals such as hamsters, guinea pigs, rats and mice. Controlling these arthropods reduces the number of animal deaths, and reduces productivity (meat, milk, wool, leather, eggs, honey, etc.). Therefore, the use of the active compound combination of the present invention enables a more economical and easier livestock industry.

獣医学の分野において、本発明の活性化合物組合せは、公知方法で、例えば、錠剤、カプセル剤、頓服水剤、水薬（drench）、顆粒剤、ペースト剤、大型丸薬、フィードスルー法及び坐剤などの形態で経腸投与することにより、例えば、注射（筋肉内注射、皮下注射、静脈内注射、腹腔内注射など）及びインプラントなどにより非経口投与することにより、鼻内投与することにより、例えば、液浸（immersing）又は薬浴（dipping）、スプレー、ポアオン、スポットオン、洗浄及び散粉（dusting）の形態で経皮投与することにより、並びに、活性化合物を含有する成形物品、例えば、首輪、耳札、尾札、肢バンド（limb bands）、端綱及びマーキング装置などを用いて使用する。 In the field of veterinary medicine, the active compound combinations according to the invention are known methods, for example tablets, capsules, drenched solutions, drenches, granules, pastes, large pills, feedthrough methods and suppositories. By enteral administration in the form of, for example, by intranasal administration by, for example, injection (intramuscular injection, subcutaneous injection, intravenous injection, intraperitoneal injection, etc.) and by implant, etc. By transdermal administration in the form of immersion, dipping, spraying, pour-on, spot-on, washing and dusting, and shaped articles containing the active compound, eg collars, Use with ear tags, tail tags, limb bands, end ropes and marking devices.

家畜、家禽及びペットなどに使用する場合、当該活性化合物組合せは、１〜８０重量％の量の活性化合物を含有する製剤（例えば、粉末剤、エマルション剤、フロアブル剤）として、直接的に施用することができるか、又は、１００倍〜１００００倍に稀釈した後で施用することができるか、又は、それらは、化学薬品浴（chemical dip）として使用することができる。 When used for livestock, poultry, pets, etc., the active compound combination is applied directly as a formulation (for example, powder, emulsion, flowable) containing the active compound in an amount of 1 to 80% by weight. Or can be applied after diluting 100-fold to 10,000-fold or they can be used as chemical dip.

さらに、本発明の活性化合物組合せは、工業原料を破壊する昆虫に対しても強い殺虫活性を示すことが見いだされた。 Furthermore, it has been found that the active compound combinations according to the invention show a strong insecticidal activity against insects that destroy industrial raw materials.

以下に示す昆虫を、例として、及び、好ましいものとして、挙げることができるが、何ら限定するものではない。 The following insects can be mentioned as examples and preferable ones, but are not limited in any way.

甲虫類、例えば、ヒロトルペス・バジュルス（Hylotrupes bajulus）、クロロホルス・ピロシス（Chlorophorus pilosis）、アノビウム・プンクタツム（Anobium punctatum）、キセストビウム・ルフォビロスム（Xestobium rufovillosum）、プチリヌス・ペクチコルニス（Ptilinus pecticornis）、デンドロビウム・ペルチネキス（Dendrobium pertinex）、エルノビウス・モリス（Ernobius mollis）、プリオビウム・カロピニ（Priobium carpini）、リクツス・ブルネウス（Lyctus brunneus）、リクツス・アフリカヌス（Lyctus africanus）、リクツス・プラニコリス（Lyctus planicollis）、リクツス・リネアリス（Lyctus linearis）、リクツス・プベセンス（Lyctus pubescens）、トロゴキシロン・アエクアレ（Trogoxylon aequale）、ミンテス・ルギコリス（Minthes rugicollis）、キシレボルスｓｐｅｃ．（Xyleborus spec.）、トリポトデンドロンｓｐｅｃ．（Tryptodendron spec.）、アパテ・モナクス（Apate monachus）、ボストリクス・カプシンス（Bostrychus capucins）、ヘテロボストリクス・ブルネウス（Heterobostrychus brunneus）、シノキシロンｓｐｅｃ．（Sinoxylon spec.）、ジノデルス・ミヌツス（Dinoderus minutus）；
膜翅類、例えば、シレクス・ジュベンクス（Sirex juvencus）、ウロセルス・ギガス（Urocerus gigas）、ウロセルス・ギガス・タイグヌス（Urocerus gigas taignus）、ウロセルス・アウグル（Urocerus augur）；
シロアリ類、例えば、カロテルメス・フラビコリス（Kalotermes flavicollis）、クリプトテルメス・ブレビス（Cryptotermes brevis）、ヘテロテルメス・インジコラ（Heterotermes indicola）、レチクリテルメス・フラビペス（Reticulitermes flavipes）、レチクリテルメス・サントネンシス（Reticulitermes santonensis）、レチクリテルメス・ルシフグス（Reticulitermes lucifugus）、マストテルメス・ダルウィニエンシス（Mastotermes darwiniensis）、ズーテルモプシス・ネバデンシス（Zootermopsis nevadensis）、コプトテルメス・フォルモサヌス（Coptotermes formosanus）；
シミ類、例えば、レピスマ・サッカリナ（Lepisma saccharina）。 Coleoptera, for example, Hylotrupes bajulus, Chlorophorus pilosis, Anobium punctatum, Xestobium rufovillosum, Pestulinus or til pertinex, Ernobius mollis, Priobium carpini, Lyctus brunneus, Lyctus africanus, Lyctus planicoL, tus isis ), Lyctus pubescens, Trogoxylon aequale, Minthes rugicollis, Xyrebols spec. (Xyleborus spec.), Tripotodendron spec. (Tryptodendron spec.), Apate monachus, Bostrychus capucins, Heterobostrychus brunneus, Synoxylon spec. (Sinoxylon spec.), Dinoderus minutus;
Hymenoptera, for example, Sirex juvencus, Urocerus gigas, Urocerus gigas taignus, Urocerus augur;
Termites, for example, Carotermes flavicollis, Cryptotermes brevis, Heterotermes indicola, Reticulitermes flavipes, Reticulitermes en uli termis Reticulitermes lucifugus, Mastotermes darwiniensis, Zootermopsis nevadensis, Coptothermes formosanus;
Spots such as Lepisma saccharina.

本発明に関連して、工業材料は、好ましくは、ポリマー、接着剤、膠剤、紙、厚紙、皮革、木材、木工製品及び塗料などの、非生物材料を意味するものと理解される。 In the context of the present invention, industrial materials are preferably understood to mean non-biological materials such as polymers, adhesives, glues, paper, cardboard, leather, wood, woodwork products and paints.

昆虫の攻撃から保護すべき材料は、特に好ましくは、木材及び木工製品である。 The materials to be protected from insect attack are particularly preferably wood and woodwork products.

本発明の組成物又はそれを含有する混合物によって保護することができる木材及び木工製品は、例えば、建築用木材、木製の梁、鉄道枕木、橋構成材、桟橋、木製運搬具、箱、パレット、コンテイナー、電信柱、木製ラギング、木製の窓及びドア、合板、チップボード、建具、又は、住宅建設若しくは建造物建具において極めて一般的に使用される木工製品などを意味するものと理解される。 Wood and woodwork products that can be protected by the composition of the present invention or a mixture containing the same are, for example, building wood, wooden beams, railway sleepers, bridge components, piers, wooden carriages, boxes, pallets, It is understood to mean containers, telephone poles, wooden lagging, wooden windows and doors, plywood, chipboard, joinery, or woodworking products that are very commonly used in home construction or building joinery.

本発明の活性化合物組合せは、それ自体で使用することができ、又は、濃厚物の形態で使用することができ、又は、粉末剤、顆粒剤、溶液剤、懸濁液剤、エマルション剤若しくはペースト剤などの概して慣習的な製剤の形態で使用することができる。 The active compound combinations according to the invention can be used by themselves or in the form of concentrates, or powders, granules, solutions, suspensions, emulsions or pastes And can be used in the form of generally conventional formulations such as.

上記で挙げた製剤は、自体公知の方法で、例えば、当該活性化合物を、少なくとも１種類の溶媒若しくは稀釈剤、乳化剤、分散剤、及び／又は、結合剤若しくは固定剤、撥水剤と混合し、適切な場合には、さらに、乾燥剤及び紫外線安定剤と混合し、適切な場合には、さらに、染料と顔料、及び別の加工助剤と混合することにより、調製することができる。 The preparations mentioned above are mixed in a manner known per se, for example by mixing the active compound with at least one solvent or diluent, emulsifier, dispersant and / or binder or fixative, water repellent. It can be prepared by further mixing with a desiccant and UV stabilizer, if appropriate, and further mixing with a dye and pigment and another processing aid, if appropriate.

木材及び木工製品を保護するために使用する殺虫剤組成物又は殺虫剤濃厚物は、本発明による活性化合物を、０．０００１〜９５重量％、特に、０．００１〜６０重量％の濃度で含有する。 Insecticide compositions or pesticide concentrates used to protect wood and woodworking products contain the active compound according to the invention in a concentration of 0.0001 to 95% by weight, in particular 0.001 to 60% by weight. To do.

用いる組成物又は濃厚物の量は、昆虫の種類と発生量に依存し、また、その生息環境に依存する。最適な使用量は、それぞれの場合に、施用についての一連の試験によって決定することができる。しかしながら、一般に、保護対象の材料物質に基づいて、０．０００１〜２０重量％、好ましくは、０．００１〜１０重量％の活性化合物を使用すれば充分である。 The amount of composition or concentrate used will depend on the type and amount of insects and also on their habitat. Optimal usage can be determined in each case by a series of tests for application. In general, however, it is sufficient to use 0.0001 to 20% by weight, preferably 0.001 to 10% by weight, of active compound, based on the material substance to be protected.

適切な溶媒及び／又は稀釈剤は、有機化学的溶媒若しくは溶媒混合物、及び／又は、低揮発性の油性若しくは油型の有機化学的溶媒若しくは溶媒混合物、及び／又は、極性の有機化学的溶媒若しくは溶媒混合物、及び／又は、水であり、また、適切な場合には、乳化剤及び／又は湿潤剤である。 Suitable solvents and / or diluents are organic chemical solvents or solvent mixtures and / or low volatility oily or oily organic chemical solvents or solvent mixtures and / or polar organic chemical solvents or Solvent mixtures and / or water and, where appropriate, emulsifiers and / or wetting agents.

使用するのが好ましい有機化学的溶媒は、３５を超えるエバポレーションナンバーを有し、且つ、３０℃を超える引火点、好ましくは、４５℃を超える引火点を有する、油性又は油型の溶媒である。使用されるそのような低揮発性で水不溶性の油性又は油型の溶媒は、適切な鉱油若しくはその芳香族留分であるか、又は、鉱油を含有する溶媒混合物、好ましくは、ホワイトスピリット、石油及び／若しくはアルキルベンゼンである。 Preferred organic chemical solvents to use are oily or oil-type solvents having an evaporation number greater than 35 and a flash point greater than 30 ° C., preferably greater than 45 ° C. . Such low volatility, water insoluble oily or oil type solvents used are suitable mineral oils or aromatic fractions thereof, or solvent mixtures containing mineral oil, preferably white spirit, petroleum And / or alkylbenzene.

有利には、１７０℃〜２２０℃の沸点範囲を有する鉱油、１７０℃〜２２０℃の沸点範囲を有するホワイトスピリット、２５０℃〜３５０℃の沸点範囲を有するスピンドル油、１６０℃〜２８０℃の沸点範囲を有する石油及び芳香族物質、並びに、テレビン油などを用いる。 Advantageously, mineral oil having a boiling range of 170 ° C. to 220 ° C., white spirit having a boiling range of 170 ° C. to 220 ° C., spindle oil having a boiling range of 250 ° C. to 350 ° C., boiling range of 160 ° C. to 280 ° C. Oils and aromatics having selenium and turpentine oil are used.

好ましい実施形態では、１８０℃〜２１０℃の沸点範囲を有する液状の脂肪族炭化水素、又は、１８０℃〜２２０℃の沸点範囲を有する脂肪族炭化水素と芳香族炭化水素の高沸点混合物、及び／又は、スピンドル油、及び／又は、モノクロロナフタレン（好ましくは、α−モノクロロナフタレン）を使用する。 In a preferred embodiment, liquid aliphatic hydrocarbons having a boiling range of 180 ° C. to 210 ° C., or high-boiling mixtures of aliphatic and aromatic hydrocarbons having a boiling range of 180 ° C. to 220 ° C., and / or Alternatively, spindle oil and / or monochloronaphthalene (preferably α-monochloronaphthalene) is used.

３５を超えるエバポレーションナンバーを有し、且つ、３０℃を超える引火点、好ましくは、４５℃を超える引火点を有する低揮発性の有機油性溶媒又は有機油型溶媒は、高揮発性又は中揮発性の有機化学的溶媒で部分的に置き換えることができるが、但し、得られた溶媒混合物が、同様に、３５を超えるエバポレーションナンバーを有し、且つ、３０℃を超える引火点、好ましくは、４５℃を超える引火点を有し、さらに、そのような溶媒混合物中で、上記混合物が溶解するか又は乳化できることを条件とする。 A low volatile organic oily solvent or organic oil type solvent having an evaporation number greater than 35 and a flashpoint greater than 30 ° C, preferably greater than 45 ° C is highly volatile or moderately volatile. The organic solvent can be partially replaced by a non-organic organic solvent provided that the resulting solvent mixture likewise has an evaporation number greater than 35 and a flash point greater than 30 ° C., preferably Provided that it has a flash point of greater than 45 ° C. and that the mixture can be dissolved or emulsified in such a solvent mixture.

好ましい実施形態では、有機化学的溶媒又は溶媒混合物の一部を、脂肪族の極性有機化学的溶媒又は溶媒混合物で置き換える。ヒドロキシル基及び／又はエステル基及び／又はエーテル基を含有する脂肪族の有機化学的溶媒、例えば、グリコールエーテル及びエステルなどを使用するのが好ましい。 In a preferred embodiment, a portion of the organochemical solvent or solvent mixture is replaced with an aliphatic polar organochemical solvent or solvent mixture. Preference is given to using aliphatic organic chemical solvents containing hydroxyl groups and / or ester groups and / or ether groups, for example glycol ethers and esters.

本発明のために使用する有機化学的結合剤は、自体公知で、水で稀釈可能で、及び／又は、使用する有機化学的溶媒に溶解可能であるか若しくは分散可能であるか若しくは乳化可能である、合成樹脂及び／又は結合性乾性油（binding drying oil）、特に、アクリル樹脂、ビニル樹脂（例えば、ポリ酢酸ビニル）、ポリエステル樹脂、重縮合若しくは重付加樹脂、ポリウレタン樹脂、アルキド樹脂若しくは変性アルキド樹脂、フェノール樹脂、炭化水素樹脂（例えば、インデン／クマロン樹脂）、シリコーン樹脂、乾性植物油、及び／又は、乾性油、及び／又は、天然及び／若しくは合成樹脂に基づく物理的に乾燥性の結合剤からなるか又はそれらを含んでなる結合剤である。 The organic chemical binders used for the present invention are known per se, can be diluted with water and / or are soluble or dispersible or emulsifiable in the organic chemical solvent used. Certain synthetic resins and / or binding drying oils, in particular acrylic resins, vinyl resins (eg polyvinyl acetate), polyester resins, polycondensation or polyaddition resins, polyurethane resins, alkyd resins or modified alkyds Physically dry binders based on resins, phenolic resins, hydrocarbon resins (eg indene / coumarone resins), silicone resins, dry vegetable oils and / or dry oils and / or natural and / or synthetic resins A binder consisting of or comprising them.

結合剤として使用する合成樹脂は、エマルション、分散液又は溶液の形態で使用することができる。瀝青又は瀝青質物質も、１０重量％以下の量で、結合剤として使用することができる。さらに、自体公知の、着色剤、顔料、撥水剤、臭気マスキング剤及び阻害剤又は腐食防止剤などを使用することができる。 The synthetic resin used as the binder can be used in the form of an emulsion, dispersion or solution. Bituminous or bituminous materials can also be used as binders in amounts of up to 10% by weight. Furthermore, coloring agents, pigments, water repellents, odor masking agents and inhibitors or corrosion inhibitors known per se can be used.

本発明によれば、上記組成物又は濃厚物は、有機化学的結合剤として、少なくとも１種類のアルキド樹脂若しくは変性アルキド樹脂及び／又は乾性植物油を含有するのが好ましい。本発明により使用するのが好ましいアルキド樹脂は、４５重量％を超える含油量、好ましくは、５０〜６８重量％の含油量を有するアルキド樹脂である。 According to the invention, the composition or concentrate preferably contains at least one alkyd resin or modified alkyd resin and / or dry vegetable oil as organic chemical binder. Preferred alkyd resins for use in accordance with the present invention are alkyd resins having an oil content greater than 45% by weight, preferably 50-68% by weight.

上記結合剤の一部又は全てを、固定剤（混合物）又は可塑剤（混合物）で置き換えることができる。これらの添加剤は、活性化合物の蒸発を防止することを目的とし、また、結晶化又は沈澱を防止することも目的としている。それらは、好ましくは、上記結合剤の０．０１％〜３０％（使用する結合剤を１００％とする）と置き換える。 Part or all of the binder can be replaced with a fixative (mixture) or a plasticizer (mixture). These additives are intended to prevent evaporation of the active compound and also to prevent crystallization or precipitation. They preferably replace 0.01% to 30% of the binder (with the binder used being 100%).

上記可塑剤は、化学薬品クラスの、フタル酸エステル、例えば、フタル酸ジブチル、フタル酸ジオクチル又はフタル酸ベンジルブチル、リン酸エステル、例えば、リン酸トリブチル、アジピン酸エステル、例えば、アジピン酸ジ−（２−エチルヘキシル）、ステアリン酸エステル、例えば、ステアリン酸ブチル又はステアリン酸アミル、オレイン酸エステル、例えば、オレイン酸ブチル、グリセロルエーテル又は高分子量グリコールエーテル、グリセロールエステル、及び、ｐ−トルエンスルホン酸エステルに由来するものである。 The plasticizer is a chemical class of phthalates such as dibutyl phthalate, dioctyl phthalate or benzyl butyl phthalate, phosphate esters such as tributyl phosphate, adipates such as di- ( 2-ethylhexyl), stearates such as butyl stearate or amyl stearate, oleates such as butyl oleate, glycerol ether or high molecular weight glycol ethers, glycerol esters and p-toluenesulfonic acid esters To do.

固定剤は、化学的に、ポリビニルアルキルエーテル、例えば、ポリビニルメチルエーテル、又は、ケトン、例えば、ベンゾフェノン及びエチレンベンゾフェノンなどに基づくものである。 Fixatives are chemically based on polyvinyl alkyl ethers such as polyvinyl methyl ether, or ketones such as benzophenone and ethylene benzophenone.

適切な他の溶媒又は稀釈剤は、特に水であり、適切な場合には、上記で記載した１種類以上の有機化学的溶媒又は稀釈剤、乳化剤及び分散剤との混合物としての水である。 Another suitable solvent or diluent is in particular water, where appropriate water, as a mixture with one or more of the organic chemical solvents or diluents, emulsifiers and dispersants described above.

木材は、工業規模での含浸プロセス、例えば、真空プロセス、二重真空プロセス又は加圧プロセスなどによって、特に効果的に保護することができる。 Wood can be particularly effectively protected by impregnation processes on an industrial scale, such as vacuum processes, double vacuum processes or pressure processes.

本発明の活性化合物組合せは、海水又は淡海水と接触するもの、例えば、船体、スクリーン、網、建造物、係船設備及び信号システムなどを、付着物から保護するために、同時に使用することができる。 The active compound combinations according to the invention can be used simultaneously to protect those in contact with seawater or freshwater, such as hulls, screens, nets, buildings, mooring equipment and signaling systems, from deposits. .

ケヤリムシ（Serpulidae）などの付着性の貧毛類（Oligochaeta）による付着物、並びに、様々なエボシガイ種（Lepas）及びミョウガガイ種（Scalpellum）などのレダモルファ群（Ledamorpha）（エボシガイ）の種及び貝殻による付着物、又は、シロスジフジツボ種（Balanus）若しくはポリシペス種（Pollicipes）などのフジツボ群（Balanomorpha）（フジツボ）の種による付着物によって、船の摩擦抵抗が増大し、結果として、より大きなエネルギーが消費されること及び乾ドックに入る回数が付加的に増えることに起因して、運転コストが著しく増大する。 Adherence by adherent oligogaeta (Serpulidae), etc., and attachment by various species of Ledamorpha (Lepamorpha), such as various Lepas and Scalpellum Kimonos or deposits from species of Balanomorpha (barnacles), such as Balanus or Pollicipes, increase the frictional resistance of the ship, resulting in higher energy consumption. Operating costs are significantly increased due to the additional and increased number of times that a dry dock is entered.

例えばシオミドロ種（Ectocarpus sp.）及びイギス種（Ceramium sp.）などの藻類による付着物のほかに、属名フジツボ目（Cirripedia）（蔓脚類の甲殻類（cirriped crustaceans））に分類される付着性のエントモストラカ群（Entomostraka）による付着物は、特に重要である。 For example, in addition to deposits by algae such as Ectocarpus sp. And Ceramium sp., Attachments classified as genus Cirripedia (cirriped crustaceans) Deposits from the Entomostraka group of sex are particularly important.

驚くべきことに、本発明の活性化合物組合せは、優れた防汚効果を有することが見いだされた。 Surprisingly, it has been found that the active compound combinations according to the invention have an excellent antifouling effect.

本発明の活性化合物組合せを使用することにより、例えば、ビス（トリアルキルスズ）スルフィド、ラウリン酸トリ−ｎ−ブチルスズ、塩化トリ−ｎ−ブチルスズ、酸化銅（Ｉ）、塩化トリエチルスズ、トリ−ｎ−ブチル（２−フェニル−４−クロロフェノキシ）スズ、酸化トリブチルスズ、モリブデンジスルフィド、酸化アンチモン、高分子ブチルチタネート、塩化フェニル（ビスピリジン）ビスマス、フッ化トリ−ｎ−ブチルスズ、エチレンビスチオカルバミン酸マンガン、ジメチルジチオカルバミン酸亜鉛、エチレンビスチオカルバミン酸亜鉛、２−ピリジンチオール１−オキシドの亜鉛塩及び銅塩、エチレンビスチオカルバミン酸ビスジメチルジチオカルバモイル亜鉛、酸化亜鉛、エチレン−ビスジチオカルバミン酸銅（Ｉ）、チオシアン酸銅、ナフテン酸銅、及び、ハロゲン化トリブチルスズなどにおけるような重金属を使用しないで済ますことが可能となるか、又は、これらの化合物の濃度を実質的に低減することができる。 By using the active compound combinations according to the invention, for example, bis (trialkyltin) sulfide, tri-n-butyltin laurate, tri-n-butyltin chloride, copper (I) oxide, triethyltin chloride, tri-n -Butyl (2-phenyl-4-chlorophenoxy) tin, tributyl tin oxide, molybdenum disulfide, antimony oxide, polymeric butyl titanate, phenyl (bispyridine) bismuth chloride, tri-n-butyl tin fluoride, manganese ethylene bisthiocarbamate, Zinc dimethyldithiocarbamate, zinc ethylenebisthiocarbamate, zinc and copper salts of 2-pyridinethiol 1-oxide, zinc bisdimethyldithiocarbamoylzinc ethylenebisthiocarbamate, zinc oxide, copper ethylene-bisdithiocarbamate (I), Thio Ann copper, copper naphthenate, and, if it is possible to dispense with use of heavy metals such as in halogenated tributyltin, or can be substantially reduce the concentration of these compounds.

適切な場合には、即時使用可能な（ready-to-use）汚れ止めペイントは、別の活性化合物、好ましくは、殺藻剤、殺菌剤、除草剤、軟体動物駆除剤又は別の汚れ止め活性化合物を、付加的に含有することができる。 Where appropriate, a ready-to-use antifouling paint is another active compound, preferably an algicide, fungicide, herbicide, molluscicide or another antifouling activity. Compounds can additionally be included.

本発明の汚れ止め組成物と組み合わせるのに適する好ましい成分は、以下の通りである。 Preferred ingredients suitable for combination with the antifouling composition of the present invention are as follows.

殺藻剤、例えば、２−ｔ−ブチルアミノ−４−シクロプロピルアミノ−６−メチルチオ−１，３，５−トリアジン、ジクロロフェン、ジウロン、エンドタール、酢酸トリフェニルスズ、イソプロツロン、メタベンズチアズロン、オキシフルオルフェン、キノクラミン及びテルブトリン；
殺菌剤、例えば、ベンゾ［ｂ］チオフェンカルボン酸シクロヘキシルアミドＳ，Ｓ−ジオキシド、ジクロフルアニド、フルオロフォルペット、３−ヨード−２−プロピニルブチルカルバメート、トリルフルアニド及びアゾール類（例えば、アザコナゾール、シプロコナゾール、エポキシコナゾール、ヘキサコナゾール、メトコナゾール、プロピコナゾール及びテブコナゾール）；
軟体動物駆除剤、例えば、酢酸トリフェニルスズ、メタアルデヒド、メチオカルブ、ニクロサミド、チオジカルブ及びトリメタカルブ；
又は、
慣習的な汚れ止め活性化合物、例えば、４，５−ジクロロ−２−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オン、ジヨードメチルパラトリルスルホン、２−（Ｎ，Ｎ−ジメチルチオカルバモイルチオ）−５−ニトロチアジル、２−ピリジンチオール１−オキシドのカリウム塩、銅塩、ナトリウム塩及び亜鉛塩、ピリジン／トリフェニルボラン、テトラブチルジスタンノキサン、２，３，５，６−テトラクロロ−４−（メチルスルホニル）ピリジン、２，４，５，６−テトラクロロイソフタロニトリル、テトラメチルチウラムジスルフィド、並びに、２，４，６−トリクロロフェニルマレイミド。 Algicides, such as 2-t-butylamino-4-cyclopropylamino-6-methylthio-1,3,5-triazine, dichlorophen, diuron, endtal, triphenyltin acetate, isoproturon, metabenzthiaz Ron, oxyfluorfen, quinoclamine and terbutrin;
Bactericides such as benzo [b] thiophenecarboxylic acid cyclohexylamide S, S-dioxide, dichlorofluanide, fluorophorpet, 3-iodo-2-propynylbutylcarbamate, tolylfuranide and azoles (eg azaconazole, citron) Proconazole, epoxiconazole, hexaconazole, metconazole, propiconazole and tebuconazole);
Molluscicides such as triphenyltin acetate, metaldehyde, methiocarb, niclosamide, thiodicarb and trimetacarb;
Or
Conventional antifouling active compounds such as 4,5-dichloro-2-octyl-4-isothiazolin-3-one, diiodomethylparatolylsulfone, 2- (N, N-dimethylthiocarbamoylthio) -5 Nitrothiazyl, potassium salt of 2-pyridinethiol 1-oxide, copper salt, sodium salt and zinc salt, pyridine / triphenylborane, tetrabutyl distannoxane, 2,3,5,6-tetrachloro-4- (methylsulfonyl) ) Pyridine, 2,4,5,6-tetrachloroisophthalonitrile, tetramethylthiuram disulfide, and 2,4,6-trichlorophenylmaleimide.

使用する本発明の汚れ止め組成物は、本発明の活性化合物組合せを、０．００１〜５０重量％の濃度、特に、０．０１〜２０重量％の濃度で含有する。 The antifouling composition of the invention used contains the active compound combination of the invention in a concentration of 0.001 to 50% by weight, in particular 0.01 to 20% by weight.

さらに、本発明の汚れ止め組成物は、慣習的な成分、例えば、文献（Ｕｎｇｅｒｅｒ，Ｃｈｅｍ．Ｉｎｄ．１９８５，３７，７３０−７３２及びＷｉｌｌｉａｍｓ，ＡｎｔｉｆｏｕｌｉｎｇＭａｒｉｎｅＣｏａｔｉｎｇｓ，Ｎｏｙｅｓ，ＰａｒｋＲｉｄｇｅ，１９７３）に記載されている成分を含有する。 In addition, the antifouling compositions of the present invention are described in conventional ingredients such as literature (Ungerer, Chem. Ind. 1985, 37 , 730-732 and Williams, Antifouling Marine Coatings, Noyes, Park Ridge, 1973). Contains ingredients.

殺藻活性化合物、殺菌活性化合物、軟体動物駆除活性化合物及び本発明の殺虫活性化合物に加えて、汚れ止めペイントは、特に、結合剤を含有する。 In addition to the algicidal active compound, the bactericidal active compound, the molluscicidal active compound and the insecticidal active compound of the invention, the antifouling paint contains in particular a binder.

認められている結合剤の例は、溶媒系中のポリ塩化ビニル、溶媒系中の塩素化ゴム、溶媒系（特に水系）中のアクリル樹脂、水性分散液の形態又は有機溶媒系の形態にある塩化ビニル／酢酸ビニル共重合体系、ブタジエン／スチレン／アクリロニトリルゴム、アマニ油などの乾性油、タール又は瀝青、アスファルト及びエポキシ化合物と組み合わせた樹脂エステル又は変性硬化樹脂、少量の塩素ゴム（chlorine rubber）、塩素化ポリプロピレン、並びに、ビニル樹脂である。 Examples of recognized binders are polyvinyl chloride in solvent systems, chlorinated rubber in solvent systems, acrylic resins in solvent systems (especially water systems), aqueous dispersions or organic solvent systems. Vinyl chloride / vinyl acetate copolymer system, butadiene / styrene / acrylonitrile rubber, drying oil such as linseed oil, tar or bitumen, resin ester or modified cured resin combined with asphalt and epoxy compound, a small amount of chlorine rubber, Chlorinated polypropylene and vinyl resin.

適切な場合には、ペイントは、さらに、無機顔料、有機顔料又は着色剤を含有し、その際、これらは、好ましくは、海水に不溶性である。ペイントは、さらに、コロホニウムなどの物質を含有して、活性化合物の制御放出を可能とすることもできる。さらに、前記ペイントには、可塑剤、レオロジー特性に影響する調節剤、及び、別の慣習的な成分を含有させてもよい。本発明の化合物又は上記混合物は、さらに、自己研磨性（self-polishing）汚れ止め系に組み入れてもよい。 Where appropriate, the paint further contains inorganic pigments, organic pigments or colorants, which are preferably insoluble in seawater. The paint may further contain a substance such as colophonium to allow controlled release of the active compound. In addition, the paint may contain plasticizers, modifiers that affect rheological properties, and other conventional ingredients. The compound of the invention or the above mixture may further be incorporated into a self-polishing antifouling system.

本発明の活性化合物組合せは、さらにまた、住居、工場の通路、オフィス及び車両の客室などの密閉空間で見られる害虫、特に、昆虫類、クモ形類及びダニ類を防除するのにも適している。これらの害虫を防除するために、本発明の活性化合物組合せは、家庭用殺虫剤製品中に含ませて使用することもできる。それらは、感受性種及び抵抗性種に対して活性を示し、さらに、全ての成育段階に対して活性を示す。これらの害虫としては、以下のものを挙げることができる。 The active compound combinations according to the invention are also suitable for controlling pests found in enclosed spaces such as residences, factory corridors, offices and vehicle cabins, in particular insects, arachnids and mites. Yes. In order to control these pests, the active compound combinations according to the invention can also be used in household insecticide products. They are active against sensitive and resistant species, and also active against all growth stages. Examples of these pests include the following.

スコルピオニデア目（Scorpionidea）の、例えば、ブツス・オッシタヌス（Buthus occitanus）；
ダニ目（Acarina）の、例えば、アルガス・ペルシクス（Argas persicus）、アルガス・レフレクスス（Argas reflexus）、ブリオビアｓｓｐ．（Bryobia ssp.）、デルマニスス・ガリナエ（Dermanyssus gallinae）、グリシファグス・ドメスチクス（Glyciphagus domesticus）、オルニトドルス・モウバト（Ornithodorus moubat）、リピセファルス・サングイネウス（Rhipicephalus sanguineus）、トロムビクラ・アルフレズゲシ（Trombicula alfreddugesi）、ネウトロムビクラ・アウツムナリス（Neutrombicula autumnalis）、デルマトファゴイデス・プテロニシムス（Dermatophagoides pteronissimus）、デルマトファゴイデス・フォリナエ（Dermatophagoides forinae）；
クモ目（Araneae）の、例えば、アビクラリイダエ（Aviculariidae）、アラネイダエ（Araneidae）；
ザトウムシ目（Opiliones）の、例えば、プセウドスコルピオネス・ケリフェル（Pseudoscorpiones chelifer）、プセウドスコルピオネス・ケイリジウム（Pseudoscorpiones cheiridium）、オピリオネス・ファランギウム（Opiliones phalangium）；
等脚目（Isopoda）の、例えば、オニスクス・アセルス（Oniscus asellus）、ポルセリオ・スカベル（Porcellio scaber）；
倍脚目（Diplopoda）の、例えば、ブラニウルス・グツラツス（Blaniulus guttulatus）、ポリデスムスｓｐｐ．（Polydesmus spp.）；
唇脚目（Chilopoda）の、例えば、ゲオフィルスｓｐｐ．（Geophilus spp.）；
シミ目（Zygentoma）の、例えば、クテノレピスマｓｐｐ．（Ctenolepisma spp.）、レピスマ・サカリナ（Lepisma saccharina）、レピスモデス・インクイリヌス（Lepismodes inquilinus）；
ゴキブリ目（Blattaria）の、例えば、ブラッタ・オリエンタリエス（Blatta orientalies）、ブラッテラ・ゲルマニカ（Blattella germanica）、ブラッテラ・アサヒナイ（Blattella asahinai）、レウコファエア・マデラエ（Leucophaea maderae）、パンクロラｓｐｐ．（Panchlora spp.）、パルコブラタｓｐｐ．（Parcoblatta spp.）、ペリプラネタ・アウストララシアエ（Periplaneta australasiae）、ペリプラネタ・アメリカナ（Periplaneta americana）、ペリプラネタ・ブルネア（Periplaneta brunnea）、ペリプラネタ・フリギノサ（Periplaneta fuliginosa）、スペラ・ロンギパルパ（Supella longipalpa）；
サルタトリア目（Saltatoria）の、例えば、アケタ・ドメスチクス（Acheta domesticus）；
ハサミムシ目（Dermaptera）の、例えば、フォルフィクラ・アウリクラリア（Forficula auricularia）；
シロアリ目（Isoptera）の、例えば、カロテルメスｓｐｐ．（Kalotermes spp.）、レチクリテルメスｓｐｐ．（Reticulitermes spp.）；
チャタテムシ目（Psocoptera）の、例えば、レピナツスｓｐｐ．（Lepinatus spp.）、リポセリスｓｐｐ．（Liposcelis spp.）；
コレプテラ目（Coleptera）の、例えば、アントレヌスｓｐｐ．（Anthrenus spp.）、アタゲヌスｓｐｐ．（Attagenus spp.）、デルメステスｓｐｐ．（Dermestes spp.）、ラテチクス・オリザエ（Latheticus oryzae）、ネクロビアｓｐｐ．（Necrobia spp.）、プチヌスｓｐｐ．（Ptinus spp.）、リゾペルタ・ドミニカ（Rhizopertha dominica）、シトフィルス・グラナリウス（Sitophilus granarius）、シトフィルス・オリザエ（Sitophilus oryzae）、シトフィルス・ゼアマイス（Sitophilus zeamais）、ステゴビウム・パニセウム（Stegobium paniceum）；
双翅目（Diptera）の、例えば、アエデス・アエギプチ（Aedes aegypti）、アエデス・アルボピクツス（Aedes albopictus）、アエデス・タエニオリンクス（Aedes taeniorhynchus）、アノフェレスｓｐｐ．（Anopheles spp.）、カリフォラ・エリトロセファラ（Calliphora erythrocephala）、クリソゾナ・プルビアリス（Chrysozona pluvialis）、クレクス・クインクエファシアツス（Culex quinquefasciatus）、クレクス・ピピエンス（Culex pipiens）、クレクス・タルサリス（Culex tarsalis）、ドロソフィラｓｐｐ．（Drosophila spp.）、ファニア・カニクラリス（Fannia canicularis）、ムスカ・ドメスチカ（Musca domestica）、フレボトムスｓｐｐ．（Phlebotomus spp.）、サルコファガ・カルナリア（Sarcophaga carnaria）、シムリウムｓｐｐ．（Simulium spp.）、ストモキス・カルシトランス（Stomoxys calcitrans）、チプラ・パルドサ（Tipula paludosa）；
鱗翅目（Lepidoptera）の、例えば、アクロイア・グリセラ（Achroia grisella）、ガレリア・メロネラ（Galleria mellonella）、プロジア・インテルプンクテラ（Plodia interpunctella）、チネア・クロアセラ（Tinea cloacella）、チネア・ペリオネラ（Tinea pellionella）、チネオラ・ビセリエラ（Tineola bisselliella）；
ノミ目（Siphonaptera）の、例えば、クテノセファリデス・カニス（Ctenocephalides canis）、クテノセファリデス・フェリス（Ctenocephalides felis）、プレクス・イリタンス（Pulex irritans）、ツンガ・ペネトランス（Tunga penetrans）、キセノプシラ・ケオピス（Xenopsylla cheopis）；
膜翅目（Hymenoptera）の、例えば、カムポノツス・ヘルクレアヌス（Camponotus herculeanus）、ラシウス・フリギノスス（Lasius fuliginosus）、ラシウス・ニゲル（Lasius niger）、ラシウス・ウムブラツス（Lasius umbratus）、モノモリウム・ファラオニス（Monomorium pharaonis）、パラベスプラｓｐｐ．（Paravespula spp.）、テトラモリウム・カエスピツム（Tetramorium caespitum）；
シラミ目（Anoplura）の、例えば、ペジクルス・フマヌス・カピチス（Pediculus humanus capitis）、ペジクルス・フマヌス・コルポリス（Pediculus humanus corporis）、フチルス・プビス（Phthirus pubis）；
異翅目（Heteroptera）の、例えば、シメクス・ヘミプテルス（Cimex hemipterus）、シメクス・レクツラリウス（Cimex lectularius）、ロジヌス・プロリクスス（Rhodinus prolixus）、トリアトマ・インフェスタンス（Triatoma infestans）。 From the order of the Scorpionidea, for example, Buthus occitanus;
From the order of the Acarina, for example, Argas persicus, Argas reflexus, Briovia ssp. (Bryobia ssp.), Dermanyssus gallinae, Glyciphagus domesticus, Ornithodorus moubat, Rhipicephalus sanguineus, Rhipicephalus sanguineus Neutrombicula autumnalis), Dermatophagoides pteronissimus, Dermatophagoides forinae;
From the order of the Araneae, for example, Aviculariidae, Araneidae;
From the order of the Opiliones, for example, Pseudoscorpiones chelifer, Pseudoscorpiones cheiridium, Opiliones phalangium;
From the order of the Isopoda, for example, Oniscus asellus, Porcellio scaber;
From the order of the Diplopoda, for example, Blaniulus guttulatus, Polydesmus spp. (Polydesmus spp.);
From the order of the Chilopoda, for example, Geophilus spp. (Geophilus spp.);
From the order of the Zygentoma, for example, Kutenolepisuma spp. (Ctenolepisma spp.), Lepisma saccharina, Lepismodes inquilinus;
From the order of the Blattaria, for example, Blatta orientalies, Brattella germanica, Blattella asahinai, Leucophaea maderae, Panchlora spp. (Panchlora spp.), Parcobrata spp. (Parcoblatta spp.), Periplaneta australasiae, Periplaneta americana, Periplaneta brunnea, Periplaneta fuliginosa, Spera longipalpa (Supella longipalpa)
From the order of the Saltatoria, for example, Acheta domesticus;
From the order of the Dermaptera, for example, Forficula auricularia;
From the order of the Isoptera, for example, Carotermes spp. (Kalotermes spp.), Reticlitermes spp. (Reticulitermes spp.);
From the order of the Psocoptera, for example, Repinatus spp. (Lepinatus spp.), Lipocellis spp. (Liposcelis spp.);
From the order of the Coleptera, for example, Antrenus spp. (Anthrenus spp.), Atagenus spp. (Attagenus spp.), Delmestes spp. (Dermestes spp.), Latheticus oryzae, Necrovia spp. (Necrobia spp.), Petinus spp. (Ptinus spp.), Rhizopertha dominica, Sitophilus granarius, Sitophilus oryzae, Sitophilus zeamais, Stegobium panegium (Steg;
From the order of the Diptera, for example, Aedes aegypti, Aedes albopictus, Aedes taeniorhynchus, Anoferes spp. (Anopheles spp.), Calliphora erythrocephala, Chrysozona pluvialis, Culex quinquefasciatus, Culex pipiens, Culex pipiens, Culex tarfisalis spp. (Drosophila spp.), Fannia canicularis, Musca domestica, Frebotos spp. (Phlebotomus spp.), Sarcophaga carnaria, Simulium spp. (Simulium spp.), Stomoxys calcitrans, Tipula paludosa;
From the order of the Lepidoptera, for example, Achroia grisella, Galleria mellonella, Plodia interpunctella, Tinea cloacella, Tinea pellionella , Tineola bisselliella;
From the order of the Siphonaptera, for example, Ctenocephalides canis, Ctenocephalides felis, Pulex irritans, Tunga penetrans, Xenopushirake (Xenopsylla cheopis);
From the order of the Hymenoptera, for example, Camponotus herculeanus, Lasius fuliginosus, Lasius niger, Lasius umbratus, Monior hara pariais Paravespra spp. (Paravespula spp.), Tetramorium caespitum;
From the order of the Anoplura, for example, Pediculus humanus capitis, Pediculus humanus corporis, Phthhirus pubis;
From the order of the Heteroptera, for example, Cimex hemipterus, Cimex lectularius, Rhodinus prolixus, Triatoma infestans.

これらは、エーロゾル、無加圧スプレー製品、例えば、ポンプスプレー及び噴霧スプレー、自動霧化装置（automatic fogging device）、噴霧器（fogger）、泡、ゲル、セルロース製又はポリマー製の蒸発器タブレットを有する蒸発器製品、液体蒸発器、ゲル及び膜蒸発器、プロペラ駆動蒸発器、エネルギーを消費しない蒸発システム又は受動型蒸発システム、防虫紙（moth paper）、防虫袋（moth bag）及び防虫ゲル（moth gel）として使用するか、又は、粒剤若しくは粉剤として使用するか、又は、バラマキ用の餌（baits for spreading）に入れて使用するか、又は、ベイトステーションで使用する。 These are aerosols, pressureless spray products such as pump sprays and sprays, automatic fogging devices, foggers, foams, gels, vaporizers with cellulose or polymer evaporator tablets Products, liquid evaporators, gel and membrane evaporators, propeller driven evaporators, energy-free or passive evaporation systems, moth paper, moth bags and moth gels Or as a granule or powder, or used in baits for spreading, or used at a bait station.

本発明により、全ての植物及び植物の全ての部分を処理することができる。本明細書においては、植物は、望ましい野生植物及び望ましくない野生植物又は作物植物（天然に発生している作物植物を包含する）などの全ての植物及び植物個体群を意味するものと理解されるべきである。作物植物は、慣習的な育種法と最適化法によって得ることができる植物であり得るか、又は、生物工学的な方法と遺伝子工学的な方法によって得ることができる植物であり得るか、又は、前記方法の組合せによって得ることができる植物であることができ、トランスジェニック植物、及び、植物育種業者の証明書によって保護され得る植物品種又は保護され得ない植物品種を包含する。植物の部分は、苗条（shoot）、葉、花及び根などの、植物の地上部及び地下部の全ての部分及び器官を意味するものと理解されるべきであり、その例としては、葉、針状葉、茎、幹、花、子実体、果実及び種子などを挙げることができ、また、根、塊茎及び根茎なども挙げることができる。植物の部分には、収穫された植物、並びに、栄養繁殖器官（vegetative propagation material）及び生殖増殖器官（generative propagation material）、例えば、実生、塊茎、根茎、挿し穂及び種子なども包含される。 According to the invention, all plants and all parts of plants can be treated. As used herein, plant is understood to mean all plants and plant populations, including desirable and undesired wild plants or crop plants (including naturally occurring crop plants). Should. The crop plant can be a plant that can be obtained by conventional breeding and optimization methods, or can be a plant that can be obtained by biotechnological and genetic engineering methods, or Plants that can be obtained by a combination of the above methods, including transgenic plants and plant varieties that can or cannot be protected by the certificate of the plant breeder. Plant parts should be understood to mean all parts and organs above and below the plant, such as shoots, leaves, flowers and roots, examples of which include leaves, Needle-like leaves, stems, stems, flowers, fruit bodies, fruits, seeds, and the like can be exemplified, and roots, tubers, rhizomes, and the like can also be exemplified. Plant parts include harvested plants as well as vegetative and genetic propagation materials such as seedlings, tubers, rhizomes, cuttings and seeds.

本発明の活性化合物を用いた植物又は植物の部分の本発明による処理は、慣習的な処理方法に従い、例えば、浸漬、散布、蒸発、霧化、拡散、はけ塗などによって、直接的に行うか、又は、それらの周囲、生息地若しくは貯蔵所に作用させることにより行い、及び、増殖器官、特に種子の場合は、さらに、１つの層若しくは多層をコーティングすることによって行う。 The treatment according to the invention of plants or plant parts with the active compounds according to the invention is carried out directly according to customary treatment methods, for example by dipping, spraying, evaporation, atomization, diffusion, brushing etc. Or by acting on their surroundings, habitats or reservoirs, and in the case of breeding organs, in particular seeds, by coating one or more layers.

上記で既に述べたように、本発明により、全ての植物及びその全ての部分を処理することができる。好ましい実施形態では、野生植物種及び植物品種及びそれらの部分を処理するか、又は、交雑育種若しくはプロトプラスト融合などの慣習的な生物学的育種法により得られた植物品種及びそれらの部分を処理する。好ましいさらに別の実施形態では、適切な場合には慣習的な方法と組み合わせた遺伝子工学により得られたトランスジェニック植物及び植物品種（ＧｅｎｅｔｉｃａｌｌｙＭｏｄｉｆｉｅｄＯｒｇａｎｉｓｍｓ）及びそれらの部分を処理する。用語「部分（parts）」、「植物の部分（parts of plants）」及び「植物の部分（plant parts）」については、既に上記で説明した。 As already mentioned above, according to the invention all plants and all parts thereof can be treated. In a preferred embodiment, wild plant species and plant varieties and parts thereof are treated, or plant varieties and parts thereof obtained by conventional biological breeding methods such as cross breeding or protoplast fusion. . In yet another preferred embodiment, transgenic plants and plant varieties (Genetically Modified Organisms) and parts thereof obtained by genetic engineering combined with conventional methods, where appropriate, are treated. The terms “parts”, “parts of plants” and “plant parts” have already been described above.

特に好ましくは、本発明により、いずれの場合も市販されているか又は使用されている植物品種の植物を処理する。 Particular preference is given to treating plants of the plant variety that are either commercially available or used in any case according to the invention.

植物種又は植物品種、それらの生育場所及び生育条件（土壌、気候、生育期、養分）に応じて、本発明の処理により、相加効果を超える効果（「相乗効果」）が得られる場合がある。従って、例えば、施用量の低減、及び／又は、活性スペクトルの拡大、及び／又は、本発明により使用され得る物質及び組成物の活性の増強、植物の良好な生育、高温及び低温に対する耐性の向上、干ばつ又は水又は土壌中に含まれる塩分対する耐性の向上、開花能力の向上、収穫の容易性の向上、より早い成熟、収穫量の増加、収穫された生産物の品質の向上及び／又は栄養価の増加、収穫された生産物の貯蔵安定性の向上及び／又は加工性の向上などが可能であり、これらは、実際に予期されたであろう効果を超えるものである。 Depending on the plant species or plant varieties, their growth location and growth conditions (soil, climate, growth season, nutrients), the treatment of the present invention may provide an effect exceeding the additive effect (“synergistic effect”). is there. Thus, for example, the application rate is reduced and / or the activity spectrum is expanded and / or the activity of the substances and compositions that can be used according to the invention is increased, the plants grow well, the tolerance to high and low temperatures increases. , Increased tolerance to drought or salt in water or soil, improved flowering ability, improved harvestability, faster maturation, increased yield, improved quality of harvested products and / or nutrition It is possible to increase the value, improve the storage stability of the harvested product and / or improve the processability, etc., which exceed the effects that would have been expected in practice.

本発明により処理するのが好ましいトランスジェニック植物又は植物品種（即ち、遺伝子工学により得られた植物又は植物品種）には、特に有利で有用な形質を植物に付与する遺伝物質を遺伝的修飾において受け取った全ての植物が包含される。そのような形質の例は、植物の良好な生育、高温又は低温に対する向上した耐性、干ばつ又は水又は土壌中に含まれる塩分に対する向上した耐性、向上した開花能力、向上した収穫の容易性、向上した成熟速度、増加した収穫量、収穫された生産物の向上した品質及び／又は向上した栄養価、収穫された生産物の向上した貯蔵安定性及び／又は向上した加工性などである。そのような形質のさらに特に重要な例は、有害動物及び有害微生物に対する植物の向上した防御力、例えば、昆虫、ダニ、植物病原性の菌類、細菌類及び／又はウイルス類に対する植物の向上した防御力である。また、特定の除草活性化合物に対する植物の向上した耐性も特に重要な例である。トランスジェニック植物の例としては、重要な作物植物、例えば、禾穀類（コムギ、イネ）、トウモロコシ、ダイズ、ジャガイモ、ワタ、タバコ、ナタネ、及び、果実植物（果実のリンゴ、ナシ、柑橘類及びグレープ）などを挙げることができ、トウモロコシ、ダイズ、ジャガイモ、ワタ、タバコ及びナタネは特に重要である。特に重要な形質は、植物内で形成された毒素による、特に、バシルス・ツリンギエンシス（Bacillus thuringiensis）に由来する遺伝物質（例えば、遺伝子ＣｒｙＩＡ（ａ）、ＣｒｙＩＡ（ｂ）、ＣｒｙＩＡ（ｃ）、ＣｒｙＩＩＡ、ＣｒｙＩＩＩＡ、ＣｒｙＩＩＩＢ２、Ｃｒｙ９ｃ、Ｃｒｙ２Ａｂ、Ｃｒｙ３Ｂｂ及びＣｒｙＩＦ並びにそれらの組合せ）により植物内で形成された毒素による、植物の、昆虫類、クモ形類動物、線虫類及び蠕虫類（worm）に対する向上した防御力である（以下、「Ｂｔ植物」と称する）。同様に特に重要である形質は、全身獲得抵抗性（ＳＡＲ）、システミン（systemin）、フィトアレキシン、誘導因子並びに抵抗性遺伝子及びそれにより発現されるタンパク質及び毒素による、菌類、細菌類及びウイルス類に対する植物の向上した防御力である。さらにまた、特に重要である形質は、特定の除草活性化合物、例えば、イミダゾリノン系、スルホニル尿素系、グリホセート又はホスフィノトリシンなどに対する植物の向上した耐性である（例えば、「ＰＡＴ」遺伝子）。望ましい形質を付与する当該遺伝子は、さらにまた、トランスジェニック植物内で、相互に組み合わせて存在させることも可能である。「Ｂｔ植物」の例としては、トウモロコシ品種、ワタ品種、ダイズ品種及びジャガイモ品種などを挙げることができ、これらは、ＹＩＥＬＤＧＡＲＤ（登録商標）（例えば、トウモロコシ、ワタ、ダイズ）、ＫｎｏｃｋＯｕｔ（登録商標）（例えば、トウモロコシ）、ＳｔａｒＬｉｎｋ（登録商標）（例えば、トウモロコシ）、Ｂｏｌｌｇａｒｄ（登録商標）（ワタ）、Ｎｕｃｏｔｎ（登録商標）（ワタ）、及び、ＮｅｗＬｅａｆ（登録商標）（ジャガイモ）の商品名で販売されている。除草剤耐性植物の例としては、トウモロコシ品種、ワタ品種及びダイズ品種などを挙げることができ、これらは、ＲｏｕｎｄｕｐＲｅａｄｙ（登録商標）（グリホセートに対する耐性、例えば、トウモロコシ、ワタ、ダイズ）、ＬｉｂｅｒｔｙＬｉｎｋ（登録商標）（ホスフィノトリシンに対する耐性、例えば、ナタネ）、ＩＭＩ（登録商標）（イミダゾリノン系に対する耐性）、及び、ＳＴＳ（登録商標）（スルホニル尿素系に対する耐性、例えば、トウモロコシ）の商品名で販売されている。挙げることができる除草剤抵抗性植物（除草剤耐性に関して慣習的な方法で品種改良された植物）には、Ｃｌｅａｒｆｉｅｌｄ（登録商標）（例えば、トウモロコシ）の商品名で販売されている品種などがある。ここで述べたことは、もちろん、これらの遺伝形質を有するか又は今後開発される遺伝形質を有する、将来開発及び／又は販売される植物品種にも適用される。 Transgenic plants or plant varieties that are preferably treated according to the present invention (ie, plants or plant varieties obtained by genetic engineering) receive genetic material in genetic modification that imparts particularly advantageous and useful traits to the plant. All plants are included. Examples of such traits are good plant growth, improved resistance to high or low temperatures, improved resistance to drought or salt in water or soil, improved flowering ability, improved ease of harvesting, improved Such as increased maturity rate, increased yield, improved quality and / or improved nutritional value of the harvested product, improved storage stability and / or improved processability of the harvested product. More particularly important examples of such traits are the improved defense of plants against harmful animals and harmful microorganisms, for example improved protection of plants against insects, mites, phytopathogenic fungi, bacteria and / or viruses. It is power. Also particularly important is the improved tolerance of plants to certain herbicidally active compounds. Examples of transgenic plants include important crop plants such as cereals (wheat, rice), corn, soybeans, potatoes, cotton, tobacco, rapeseed, and fruit plants (fruit apples, pears, citrus fruits and grapes). Of particular importance are corn, soybeans, potatoes, cotton, tobacco and rapeseed. Particularly important traits are due to toxins formed in the plant, in particular genetic material derived from Bacillus thuringiensis (for example the genes CryIA (a), CryIA (b), CryIA (c), Improvement of plants to insects, arachnids, nematodes and worms by toxins formed in plants by CryIIA, CryIIIA, CryIIIB2, Cry9c, Cry2Ab, Cry3Bb and CryIF and combinations thereof (Hereinafter referred to as “Bt plant”). Similarly particularly important traits are fungi, bacteria and viruses due to systemic acquired resistance (SAR), systemin, phytoalexins, inducers and resistance genes and the proteins and toxins expressed thereby. It is the improved defense power of plants against. Furthermore, a trait of particular importance is the improved tolerance of plants to certain herbicidally active compounds such as imidazolinones, sulfonylureas, glyphosate or phosphinotricin (eg “PAT” gene). The genes that confer the desired trait can also be present in combination with each other in the transgenic plant. Examples of “Bt plants” include corn varieties, cotton varieties, soybean varieties, potato varieties, etc., and these include YIELD GARD (registered trademark) (eg, corn, cotton, soybean), KnockOut (registered trademark). ) (E.g., corn), StarLink (R) (e.g., corn), Bollgard (R) (cotta), Nucotn (R) (cotta), and NewLeaf (R) (potato) Sold. Examples of herbicide-tolerant plants include corn varieties, cotton varieties and soybean varieties such as Roundup Ready® (resistance to glyphosate, eg corn, cotton, soybean), Liberty Link ( Under the trade names of (registered trademark) (resistance to phosphinotricin, eg rapeseed), IMI (registered trademark) (resistance to imidazolinones) and STS (registered trademark) (resistance to sulfonylureas, eg corn) Sold. Herbicide-resistant plants that can be mentioned (plants that have been bred in a conventional manner with respect to herbicide resistance) include varieties sold under the trade name Clearfield® (eg, corn) . What has been stated here of course also applies to plant varieties developed and / or sold in the future that have these genetic traits or have genetic traits developed in the future.

上記で挙げた植物は、本発明により、特に有利な方法で、本発明の活性化合物混合物で処理することができる。該混合物について上記で述べた好ましい範囲も、これらの植物の処理に適用される。特に重要なのは、本明細書内で具体的に言及されている混合物による植物の処理である。 The plants mentioned above can be treated with the active compound mixtures according to the invention in a particularly advantageous manner. The preferred ranges mentioned above for the mixture also apply to the treatment of these plants. Of particular importance is the treatment of plants with the mixtures specifically mentioned in the present description.

本発明の活性化合物組合せの良好な殺虫活性及び殺ダニ活性は、下記実施例から理解することができる。個々の活性化合物の作用が不充分であっても、その活性化合物の組合せは、単なる付加的な作用を超えた作用を示す。 The good insecticidal and acaricidal activity of the active compound combinations according to the invention can be understood from the following examples. Even if the action of the individual active compounds is inadequate, the combination of the active compounds shows an action that is more than just an additional action.

殺虫剤及び殺ダニ剤における相乗効果は、活性化合物組合せの作用が活性化合物を個々に施用したときの該活性化合物の作用を合わせたものを超えているときには、常に存在している。 A synergistic effect in insecticides and acaricides is always present when the action of the active compound combination exceeds the combined action of the active compounds when the active compounds are applied individually.

２種類の活性化合物の所与の組合せに対して期待される作用は、Ｓ．Ｒ．Ｃｏｌｂｙ（Ｗｅｅｄ，１５（１９６７），２０−２２）に従って計算することができる。 The expected effect for a given combination of two active compounds is S. cerevisiae. R. It can be calculated according to Colby (Weed, 15 (1967), 20-22).

Ｘを、活性化合物Ａをｍ（ｇ／ｈａ）の施用量又はｍ（ｐｐｍ）の濃度で使用したときの未処理対照の百分率（％）として表した殺虫率とし、
Ｙを、活性化合物Ｂをｎ（ｇ／ｈａ）の施用量又はｎ（ｐｐｍ）の濃度で使用したときの未処理対照の百分率（％）として表した殺虫率とし、
及び、
Ｅを、活性化合物Ａ及び活性化合物Ｂをｍ（ｇ／ｈａ）及びｎ（ｇ／ｈａ）の施用量又はｍ（ｐｐｍ）及びｎ（ｐｐｍ）の濃度で使用したときの未処理対照の百分率（％）として表した殺虫率とした場合、 X is the insecticidal rate expressed as a percentage (%) of the untreated control when active compound A is used at an application rate of m (g / ha) or a concentration of m (ppm);
Y is the insecticidal rate expressed as a percentage (%) of the untreated control when active compound B is used at an application rate of n (g / ha) or at a concentration of n (ppm);
as well as,
E is the percentage of untreated control when active compound A and active compound B are used at application rates of m (g / ha) and n (g / ha) or concentrations of m (ppm) and n (ppm) ( %), The insecticidal rate expressed as

である。

It is.

実際の殺虫率が計算値を超えた場合、当該組合せの作用は、付加的なものを超えていてる。即ち、相乗効果が存在している。この場合、実際に観察された殺虫率は、予期される殺虫率（Ｅ）についての上記式を用いて計算された値を超えていなければならない。 When the actual insecticidal rate exceeds the calculated value, the action of the combination exceeds the additional one. That is, a synergistic effect exists. In this case, the actually observed insecticidal rate must exceed the value calculated using the above formula for the expected insecticidal rate (E).

所望の期間が経過した後、殺虫率（％）を求める。１００％は、全ての害虫（animal）が死んだことを意味し、０％は、害虫が全く死ななかったことを意味する。 After the desired period has elapsed, the insecticidal rate (%) is determined. 100% means that all animals have died, 0% means that no pests have been killed.

使用実施例
実施例Ａ
モモアカアブラムシ（Myzus persicae）試験
溶媒：７重量部のジメチルホルムアミド
乳化剤：２重量部のアルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の適切な調製物を調製するために、１重量部の活性化合物を上記量の溶媒及び乳化剤と混合し、得られた濃厚物を乳化剤を含有している水で稀釈して所望の濃度とする。 Example of use
Example A
Myzus persicae test solvent: 7 parts by weight dimethylformamide Emulsifier: 2 parts by weight alkylaryl polyglycol ether To prepare a suitable preparation of the active compound, 1 part by weight of the active compound Mix with solvent and emulsifier and dilute the resulting concentrate with water containing emulsifier to the desired concentration.

モモアカアブラムシ（Myzus persicae）に重度に侵襲されているキャベツ（Brassica oleracea）の葉を、所望の濃度を有する活性化合物調製物中に浸漬することにより、処理する。 The leaves of cabbage (Brassica oleracea), heavily invaded by the peach aphid (Myzus persicae), are treated by immersing them in an active compound preparation having the desired concentration.

所望の期間が経過した後、殺虫率（％）を求める。１００％は、全てのアブラムシが死んだことを意味し、０％は、アブラムシが全く死ななかったことを意味する。求められた殺虫率をコルビーの式（第４２頁参照）に入れる。 After the desired period has elapsed, the insecticidal rate (%) is determined. 100% means that all aphids have been killed; 0% means that none of the aphids have been killed. The calculated insecticidal rate is entered into the Colby equation (see page 42).

この試験において、例えば、本出願による下記活性化合物組合せは、単独で施用された当該活性化合物と比較して、相乗作用的に増強された活性を示す。 In this test, for example, the following active compound combinations according to the present application show synergistically enhanced activity compared to the active compound applied alone:

Claims

式（Ｉ）：

［式中、
Ａ^１及びＡ^２は、互いに独立して、酸素又は硫黄を表す；
Ｘ^１は、Ｎ又はＣＲ^１０を表す；
Ｒ^１は、水素を表すか、又は、Ｃ_１〜Ｃ_６−アルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６−アルキニル若しくはＣ_３〜Ｃ_６−シクロアルキル（ここで、これらは、それぞれ、場合により、一置換又は多置換されていてもよく、その際、置換基は、互いに独立して、Ｒ^６、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシル、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキルチオ、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキルスルフィニル、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキルスルホニル、Ｃ_２〜Ｃ_４−アルコキシカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキルアミノ、Ｃ_２〜Ｃ_８−ジアルキルアミノ、Ｃ_３〜Ｃ_６−シクロアルキルアミノ、（Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキル）−Ｃ_３〜Ｃ_６−シクロアルキルアミノ及びＲ^１１からなる群から選択することができる。）を表す；
Ｒ^２は、水素、Ｃ_１〜Ｃ_６−アルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６−アルキニル、Ｃ_３〜Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキルアミノ、Ｃ_２〜Ｃ_８−ジアルキルアミノ、Ｃ_３〜Ｃ_６−シクロアルキルアミノ、Ｃ_２〜Ｃ_６−アルコキシカルボニル又はＣ_２〜Ｃ_６−アルキルカルボニルを表す；
Ｒ^３は、水素若しくはＲ^１１を表すか、又は、Ｃ_１〜Ｃ_６−アルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６−アルキニル若しくはＣ_３〜Ｃ_６−シクロアルキル（ここで、これらは、それぞれ、場合により、一置換又は多置換されていてもよく、その際、置換基は、互いに独立して、Ｒ^６、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシル、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_４−ハロアルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキルチオ、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキルスルフィニル、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキルスルホニル、Ｃ_２〜Ｃ_６−アルコキシカルボニル、Ｃ_２〜Ｃ_６−アルキルカルボニル、Ｃ_３〜Ｃ_６−トリアルキルシリル、Ｒ^１１、フェニル、フェノキシ及び５員又は６員のヘテロ芳香族環からなる群から選択することができ、ここで、フェニル、フェノキシ及び５員又は６員のヘテロ芳香族環は、それぞれ、場合により置換されていてもよく、また、置換基は、互いに独立して、１〜３のラジカルＷ又は１以上のラジカルＲ^１２から選択することができる。）を表す；
あるいは、
Ｒ^２とＲ^３は、互いに結合して、環Ｍを形成していてもよい；
Ｒ^４は、水素、Ｃ_１〜Ｃ_６−アルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６−アルキニル、Ｃ_３〜Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６−ハロアルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６−ハロアルキニル、Ｃ_３〜Ｃ_６−ハロシクロアルキル、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシル、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_４−ハロアルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキルチオ、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキルスルフィニル、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキルスルホニル、Ｃ_１〜Ｃ_４−ハロアルキルチオ、Ｃ_１〜Ｃ_４−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ_１〜Ｃ_４−ハロアルキルスルホニル、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキルアミノ、Ｃ_２〜Ｃ_８−ジアルキルアミノ、Ｃ_３〜Ｃ_６−シクロアルキルアミノ若しくはＣ_３〜Ｃ_６−トリアルキルシリルを表すか、又は、フェニル、ベンジル若しくはフェノキシ（ここで、これらは、それぞれ、場合により、一置換又は多置換されていてもよく、その際、置換基は、互いに独立して、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキル、Ｃ_２〜Ｃ_４−アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_４−アルキニル、Ｃ_３〜Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_４−ハロアルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_４−ハロアルキニル、Ｃ_３〜Ｃ_６−ハロシクロアルキル、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_４−ハロアルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキルチオ、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキルスルフィニル、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキルスルホニル、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキルアミノ、Ｃ_２〜Ｃ_８−ジアルキルアミノ、Ｃ_３〜Ｃ_６−シクロアルキルアミノ、Ｃ_３〜Ｃ_６−（アルキル）シクロアルキルアミノ、Ｃ_２〜Ｃ_４−アルキルカルボニル、Ｃ_２〜Ｃ_６−アルコキシカルボニル、Ｃ_２〜Ｃ_６−アルキルアミノカルボニル、Ｃ_３〜Ｃ_８−ジアルキルアミノカルボニル及びＣ_３〜Ｃ_６−トリアルキルシリルからなる群から選択することができる。）を表す；
Ｒ^５及びＲ^８は、いずれの場合にも、互いに独立して、水素若しくはハロゲンを表すか、又は、いずれの場合にも、場合により置換されていてもよいＣ_１〜Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４−ハロアルキル、Ｒ^１２、Ｇ、Ｊ、−ＯＪ、−ＯＧ、−Ｓ（Ｏ）_Ｐ−Ｊ、−Ｓ（Ｏ）_ｐ−Ｇ若しくは−Ｓ（Ｏ）Ｐ−フェニル（ここで、置換基は、互いに独立して、１〜３のラジカルＷから選択することができるか、又は、Ｒ^１２、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６−アルキニル、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルコキシ及びＣ_１〜Ｃ_４−アルキルチオからなる群から選択することができ、その際、各置換基は、Ｇ、Ｊ、Ｒ^６、ハロゲン、シアノ、ニトロ、アミノ、ヒドロキシル、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_４−ハロアルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキルチオ、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキルスルフィニル、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキルスルホニル、Ｃ_１〜Ｃ_４−ハロアルキルチオ、Ｃ_１〜Ｃ_４−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ_１〜Ｃ_４−ハロアルキルスルホニル、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキルアミノ、Ｃ_２〜Ｃ_８−ジアルキルアミノ、Ｃ_３〜Ｃ_６−トリアルキルシリル、フェニル及びフェノキシ（ここで、各フェニル環又はフェノキシ環は、場合により置換されていてもよく、その際、置換基は、互いに独立して、１〜３のラジカルＷ又は１以上のラジカルＲ^１２から選択することができる。）からなる群から互いに独立して選択される１以上の置換基で置換されていてもよい。）を表す；
Ｇは、いずれの場合も、互いに独立して、５員又は６員の非芳香族の炭素環式環又はヘテロ環式環（ここで、該環は、場合により、Ｃ（＝Ｏ）、ＳＯ及びＳ（＝Ｏ）_２からなる群から選択される１又は２の環員を含んでいてもよく、また、該環は、場合により、Ｃ_１〜Ｃ_２−アルキル、ハロゲン、シアノ、ニトロ及びＣ_１〜Ｃ_２−アルコキシからなる群から互いに独立して選択される１〜４の置換基で置換されていてもよい。）を表すか、又は、互いに独立して、Ｃ_２〜Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６−アルキニル、Ｃ_３〜Ｃ_７−シクロアルキル、（シアノ）−Ｃ_３〜Ｃ_７−シクロアルキル、（Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキル）−Ｃ_３〜Ｃ_６−シクロアルキル若しくは（Ｃ_３〜Ｃ_６−シクロアルキル）−Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキル（ここで、各シクロアルキル、（アルキル）シクロアルキル及び（シクロアルキル）アルキルは、場合により、１個以上のハロゲン原子で置換されていてもよい。）を表す；
Ｊは、いずれの場合も、互いに独立して、場合により置換されていてもよい５員又は６員のヘテロ芳香族環（ここで、置換基は、互いに独立して、１〜３のラジカルＷ又は１以上のラジカルＲ^１２から選択することができる。）を表す；
Ｒ^６は、互いに独立して、−Ｃ（＝Ｅ^１）Ｒ^１９、−ＬＣ（＝Ｅ^１）Ｒ^１９、−Ｃ（＝Ｅ^１）ＬＲ^１９、−ＬＣ（＝Ｅ^１）ＬＲ^１９、−ＯＰ（＝Ｑ）（ＯＲ^１９）_２、−ＳＯ_２ＬＲ^１８又は−ＬＳＯ_２ＬＲ^１９（ここで、各Ｅ^１は、互いに独立して、Ｏ、Ｓ、Ｎ−Ｒ^１５、Ｎ−ＯＲ^１５、Ｎ−Ｎ（Ｒ^１５）_２、Ｎ−Ｓ＝Ｏ、Ｎ−ＣＮ又はＮ−ＮＯ_２を表す。）を表す；
Ｒ^７は、水素、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４−ハロアルキル、ハロゲン、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_４−ハロアルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキルチオ、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキルスルフィニル、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキルスルホニル、Ｃ_１〜Ｃ_４−ハロアルキルチオ、Ｃ_１〜Ｃ_４−ハロアルキルスルフィニル又はＣ_１〜Ｃ_４−ハロアルキルスルホニルを表す；
Ｒ^９は、Ｃ_１〜Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４−ハロアルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_４−ハロアルキルスルフィニル又はハロゲンを表す；
Ｒ^１０は、水素、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４−ハロアルキル、ハロゲン、シアノ又はＣ_１〜Ｃ_４−ハロアルコキシを表す；
Ｒ^１１は、いずれの場合も、互いに独立して、いずれの場合も、場合により１〜３置換されていてもよいＣ_１〜Ｃ_６−アルキルチオ、Ｃ_１〜Ｃ_６−アルキルスルフェニル、Ｃ_１〜Ｃ_６−ハロアルキルチオ、Ｃ_１〜Ｃ_６−ハロアルキルスルフェニル、フェニルチオ又はフェニルスルフェニル（ここで、置換基は、互いに独立して、リストＷ、−Ｓ（Ｏ）_ｎＮ（Ｒ^１６）_２、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ^１３、−Ｌ（Ｃ＝Ｏ）Ｒ^１４、−Ｓ（Ｃ＝Ｏ）ＬＲ^１４、−Ｃ（＝Ｏ）ＬＲ^１３、−Ｓ（Ｏ）_ｎＮＲ^１３Ｃ（＝Ｏ）Ｒ^１３、−Ｓ（Ｏ）_ｎＮＲ^１３Ｃ（＝Ｏ）ＬＲ^１４又は−Ｓ（Ｏ）_ｎＮＲ^１３Ｓ（Ｏ）_２ＬＲ^１４から選択することができる。）を表す；
Ｌは、いずれの場合も、互いに独立して、Ｏ、ＮＲ^１８又はＳを表す；
Ｒ^１２は、いずれの場合も、互いに独立して、−Ｂ（ＯＲ^１７）_２、アミノ、ＳＨ、チオシアナト、Ｃ_３〜Ｃ_８−トリアルキルシリルオキシ、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキルジスルフィド、−ＳＦ_５、−Ｃ（＝Ｅ^１）Ｒ^１９、−ＬＣ（＝Ｅ^１）Ｒ^１９、−Ｃ（＝Ｅ^１）ＬＲ^１９、−ＬＣ（＝Ｅ^１）ＬＲ^１９、−ＯＰ（＝Ｑ）（ＯＲ^１９）_２、−ＳＯ_２ＬＲ^１９又は−ＬＳＯ_２ＬＲ^１９を表す；
Ｑは、Ｏ又はＳを表す；
Ｒ^１３は、いずれの場合も、互いに独立して、水素を表すか、又は、いずれの場合も、場合により１置換若しくは多置換されていてもよいＣ_１〜Ｃ_６−アルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６−アルキニル若しくはＣ_３〜Ｃ_６−シクロアルキル（ここで、置換基は、互いに独立して、Ｒ^６、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシル、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキルスルフィニル、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキルスルホニル、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキルアミノ、Ｃ_２〜Ｃ_８−ジアルキルアミノ、Ｃ_３〜Ｃ_６−シクロアルキルアミノ又は（Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキル）−Ｃ_３〜Ｃ_６−シクロアルキルアミノからなる群から選択することができる。）を表す；
Ｒ^１４は、いずれの場合も、互いに独立して、いずれの場合も、場合により１置換若しくは多置換されていてもよいＣ_１〜Ｃ_２０−アルキル、Ｃ_２〜Ｃ_２０−アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_２０−アルキニル若しくはＣ_３〜Ｃ_６−シクロアルキル（ここで、置換基は、互いに独立して、Ｒ^６、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシル、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキルスルフィニル、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキルスルホニル、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキルアミノ、Ｃ_２〜Ｃ_８−ジアルキルアミノ、Ｃ_３〜Ｃ_６−シクロアルキルアミノ及び（Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキル）−Ｃ_３〜Ｃ_６−シクロアルキルアミノからなる群から選択することができる。）を表すか、又は、場合により置換されていてもよいフェニル（ここで、置換基は、互いに独立して、１〜３のラジカルＷ又は１以上のラジカルＲ^１２から選択することができる。）を表す；
Ｒ^１５は、いずれの場合も、互いに独立して、水素を表すか、又は、いずれの場合も、場合により１置換若しくは多置換されていてもよいＣ_１〜Ｃ_６−ハロアルキル若しくはＣ_１〜Ｃ_６−アルキル（ここで、置換基は、互いに独立して、シアノ、ニトロ、ヒドロキシル、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_４−ハロアルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキルチオ、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキルスルフィニル、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキルスルホニル、Ｃ_１〜Ｃ_４−ハロアルキルチオ、Ｃ_１〜Ｃ_４−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ_１〜Ｃ_４−ハロアルキルスルホニル、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキルアミノ、Ｃ_２〜Ｃ_８−ジアルキルアミノ、Ｃ_２〜Ｃ_６−アルコキシカルボニル、Ｃ_２〜Ｃ_６−アルキルカルボニル、Ｃ_３〜Ｃ_６−トリアルキルシリル及び場合により置換されていてもよいフェニル（ここで、置換基は、互いに独立して、１〜３のラジカルＷ又は１以上のラジカルＲ^１２から選択することができる。）からなる群から選択することができる。）を表すか、又は、Ｎ（Ｒ^１５）_２が、環Ｍを形成する環を表す；
Ｒ^１６は、Ｃ_１〜Ｃ_１２−アルキル若しくはＣ_１〜Ｃ_１２−ハロアルキルを表すか、又は、Ｎ（Ｒ^１６）_２が、環Ｍを形成する環を表す；
Ｒ^１７は、いずれの場合も、互いに独立して、水素若しくはＣ_１〜Ｃ_４−アルキルを表すか、又は、Ｂ（ＯＲ^１７）_２が、２個の酸素原子が２〜３個の炭素原子（ここで、該炭素原子は、メチル及びＣ_２〜Ｃ_６−アルコキシカルボニルからなる群から互いに独立して選択される１又は２の置換基で、場合により置換されていてもよい。）を有する鎖を介して結合している環を表す；
Ｒ^１８は、いずれの場合も、互いに独立して、水素、Ｃ_１〜Ｃ_６−アルキル若しくはＣ_１〜Ｃ_６−ハロアルキルを表すか、又は、Ｎ（Ｒ^１３）（Ｒ^１８）が、環Ｍを形成する環を表す；
Ｒ^１９は、いずれの場合も、互いに独立して、水素を表すか、又は、いずれの場合も、１置換若しくは多置換されているＣ_１〜Ｃ_６−アルキル（ここで、置換基は、互いに独立して、シアノ、ニトロ、ヒドロキシル、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_４−ハロアルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキルチオ、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキルスルフィニル、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキルスルホニル、Ｃ_１〜Ｃ_４−ハロアルキルチオ、Ｃ_１〜Ｃ_４−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ_１〜Ｃ_４−ハロアルキルスルホニル、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキルアミノ、Ｃ_２〜Ｃ_８−ジアルキルアミノ、ＣＯ_２Ｈ、Ｃ_２〜Ｃ_６−アルコキシカルボニル、Ｃ_２〜Ｃ_６−アルキルカルボニル、Ｃ_３〜Ｃ_６−トリアルキルシリル及び場合により置換されていてもよいフェニル（ここで、置換基は、互いに独立して、１〜３のラジカルＷ、Ｃ_１〜Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_３〜Ｃ_６−シクロアルキル又はフェニル若しくはピリジル（これらは、それぞれ、場合により、Ｗで１〜３置換されていてもよい。）で置換されていてもよい。）からなる群から選択することができる。）を表す；
Ｍは、いずれの場合も、場合により１〜４置換されていてもよい環（ここで、該環は、置換基の対Ｒ^１３とＲ^１５、（Ｒ^１５）_２又は（Ｒ^１６）_２に結合している窒素原子の他に、２〜６個の炭素原子と場合により付加的なさらなる窒素原子、硫黄原子又は酸素原子を含んでおり、また、置換基は、互いに独立して、Ｃ_１〜Ｃ_２−アルキル、ハロゲン、シアノ、ニトロ及びＣ_１〜Ｃ_２−アルコキシからなる群から選択することができる。）を表す；
Ｗは、いずれの場合も、互いに独立して、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキル、Ｃ_２〜Ｃ_４−アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_４−アルキニル、Ｃ_３〜Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_４−ハロアルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_４−ハロアルキニル、Ｃ_３〜Ｃ_６−ハロシクロアルキル、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_４−ハロアルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキルチオ、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキルスルフィニル、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキルスルホニル、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキルアミノ、Ｃ_２〜Ｃ_８−ジアルキルアミノ、Ｃ_３〜Ｃ_６−シクロアルキルアミノ、（Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキル）−Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルキルアミノ、Ｃ_２〜Ｃ_４−アルキルカルボニル、Ｃ_２〜Ｃ_６−アルコキシカルボニル、ＣＯ_２Ｈ、Ｃ_２〜Ｃ_６−アルキルアミノカルボニル、Ｃ_３〜Ｃ_８−ジアルキルアミノカルボニル又はＣ_３〜Ｃ_６−トリアルキルシリルを表す；
ｎは、いずれの場合も、互いに独立して、０又は１を表す；
ｐは、いずれの場合も、互いに独立して、０、１又は２を表す；
ここで、（ａ）Ｒ^５が、水素、Ｃ_１〜Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６−ハロアルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６−ハロアルキニル、Ｃ_１〜Ｃ_４−ハロアルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_４−ハロアルキルチオ又はハロゲンを表し、及び、（ｂ）Ｒ^８が、水素、Ｃ_１〜Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６−ハロアルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６−ハロアルキニル、Ｃ_１〜Ｃ_４−ハロアルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_４−ハロアルキルチオ、ハロゲン、Ｃ_２〜Ｃ_４−アルキルカルボニル、Ｃ_２〜Ｃ_６−アルコキシカルボニル、Ｃ_２〜Ｃ_６−アルキルアミノカルボニル又はＣ_３〜Ｃ_８−ジアルキルアミノカルボニルを表す場合、（ｃ）Ｒ^６、Ｒ^１１及びＲ^１２からなる群から選択される少なくとも１つの置換基が存在しており、並びに、（ｄ）Ｒ^１２が存在していない場合、ラジカルＲ^６及びＲ^１１の内の少なくとも１つは、Ｃ_２〜Ｃ_６−アルキルカルボニル、Ｃ_２〜Ｃ_６−アルコキシカルボニル、Ｃ_２〜Ｃ_６−アルキルアミノカルボニル及びＣ_３〜Ｃ_８−ジアルキルアミノカルボニルとは異なっている。］
で表されるアントラニルアミド系化合物（ここで、一般式（Ｉ）で表される化合物は、Ｎ−オキシド又は塩であってもよい。）；
及び、
以下の：
（Ａ）（チオ）リン酸エステル系化合物（群２）、好ましくは、
（２−１）アジンホス−メチル（ＵＳ２，７５８，１１５により既知）

から選択される群２及び群３の少なくとも１種類の殺虫活性を有する化合物からなる相乗効果を示す活性化合物組合せを含んでいる組成物。 Formula (I):

[Where:
A ¹ and A ² independently of one another represent oxygen or sulfur;
X ¹ represents N or CR ¹⁰ ;
R ¹ represents hydrogen or C ₁ -C ₆ -alkyl, C ₂ -C ₆ -alkenyl, C ₂ -C ₆ -alkynyl or C ₃ -C ₆ -cycloalkyl (wherein these are Each may optionally be mono- or polysubstituted, in which case the substituents are, independently of one another, R ⁶ , halogen, cyano, nitro, hydroxyl, C ₁ -C ₄ -alkoxy, C _1- C ₄ - _alkylthio, C 1 -C ₄ - _{alkylsulfinyl,} C 1 -C ₄ - _{alkylsulfonyl,} C 2 -C ₄ - _{alkoxycarbonyl,} C 1 -C ₄ - _alkylamino, C 2 -C ₈ - dialkylamino, C ₃ -C ₆ - _{cycloalkylamino, (C} 1 ~C ₄ - alkyl) _-C 3 ~C ₆ - be selected from the group consisting of cycloalkyl amino, and ^{R 11} . That) represents a;
R ² is hydrogen, C ₁ -C ₆ -alkyl, C ₂ -C ₆ -alkenyl, C ₂ -C ₆ -alkynyl, C ₃ -C ₆ -cycloalkyl, C ₁ -C ₄ -alkoxy, C _1- C ₄ - alkyl carbonyl _alkylamino, C 2 ~C ₈ - _{dialkylamino,} C 3 ~C ₆ - _{cycloalkylamino,} C 2 ~C ₆ - - alkoxycarbonyl or _C 2 -C _6;
R ³ represents hydrogen or R ¹¹ , or C ₁ -C ₆ -alkyl, C ₂ -C ₆ -alkenyl, C ₂ -C ₆ -alkynyl or C ₃ -C ₆ -cycloalkyl (wherein These may each be optionally mono- or polysubstituted, in which the substituents are, independently of one another, R ⁶ , halogen, cyano, nitro, hydroxyl, C ₁ -C ₄ -alkoxy, C ₁ -C ₄ - _haloalkoxy, C 1 ~C ₄ - _alkylthio, C 1 ~C ₄ - _{alkylsulfinyl,} C 1 ~C ₄ - _{alkylsulfonyl,} C 2 ~C ₆ - _{alkoxycarbonyl,} C 2 ~C ₆ - alkylcarbonyl, C 3 _-C 6 _- trialkylsilyl, R ^11, phenyl, be selected from the group consisting of heteroaromatic rings phenoxy and 5- or 6-membered Where phenyl, phenoxy and the 5- or 6-membered heteroaromatic ring may each be optionally substituted, and the substituents are, independently of one another, 1-3 radicals W or Which can be selected from one or more radicals R ¹² );
Or
R ² and R ³ may combine with each other to form a ring M;
R ⁴ is hydrogen, C ₁ -C ₆ -alkyl, C ₂ -C ₆ -alkenyl, C ₂ -C ₆ -alkynyl, C ₃ -C ₆ -cycloalkyl, C ₁ -C ₆ -haloalkyl, C _2- C ₆ - _haloalkenyl, C 2 -C ₆ - _haloalkynyl, C 3 -C ₆ - halocycloalkyl, halogen, cyano, nitro, _hydroxyl, C 1 -C ₄ - _alkoxy, C 1 -C ₄ - haloalkoxy, C ₁ -C ₄ - _alkylthio, C 1 ~C ₄ - _{alkylsulfinyl,} C 1 ~C ₄ - _{alkylsulfonyl,} C 1 ~C ₄ - _{haloalkylthio,} C 1 ~C ₄ - _{haloalkylsulfinyl,} C 1 ~C ₄ - _{haloalkylsulfonyl,} C 1 -C ₄ - _alkylamino, C 2 -C ₈ - _{dialkylamino,} C 3 -C ₆ - cycloalkylamino or C -C 6 _- or represents a trialkylsilyl, or a phenyl, benzyl or phenoxy (where they are each optionally may be mono- or polysubstituted, in which the substituents are, independently of one another _to, C 1 _~C ₄ - _alkyl, C 2 _~C ₄ - _alkenyl, C 2 _~C ₄ - _alkynyl, C 3 _~C ₆ - _cycloalkyl, C 1 _~C ₄ - _haloalkyl, C 2 _~C ₄ - _haloalkenyl, C 2 -C ₄ - _haloalkynyl, C 3 -C ₆ - halocycloalkyl, halogen, cyano, _nitro, C 1 -C ₄ - _alkoxy, C 1 -C ₄ - _haloalkoxy, C 1 -C ₄ - _alkylthio, C 1 -C ₄ - _{alkylsulfinyl,} C 1 -C ₄ - _{alkylsulfonyl,} C 1 -C ₄ - _alkylamino, C 2 -C ₈ - Jiarukirua _Roh, C 3 _~C ₆ - _{cycloalkylamino,} C 3 _~C ₆ - (alkyl) _{cycloalkylamino,} C 2 _~C ₄ - _{alkylcarbonyl,} C 2 _~C ₆ - _{alkoxycarbonyl,} C 2 _~C ₆ - alkyl . which _{aminocarbonyl,} C 3 ~C ₈ - dialkylaminocarbonyl and _C 3 -C ₆ - can be selected from the group consisting of trialkylsilyl) representative of;
R ⁵ and R ⁸ in each case, independently of one another, represent hydrogen or halogen, or in each case, optionally substituted C ₁ -C ₄ -alkyl, C ₁ -C ₄ - ^{haloalkyl, R 12, G, J,} -OJ, -OG, -S (O) P -J, -S (O) p -G or -S (O) P- phenyl (wherein The substituents can be independently selected from 1 to 3 radicals W, or R ¹² , C ₁ -C ₁₀ -alkyl, C ₂ -C ₆ -alkenyl, C ₂ -C _6-. It can be selected from the group consisting of alkynyl, C ₁ -C ₄ -alkoxy and C ₁ -C ₄ -alkylthio, wherein each substituent is G, J, R ⁶ , halogen, cyano, nitro, amino, _hydroxyl, C 1 -C ₄ - alkoxy, ₁ -C ₄ - _haloalkoxy, C 1 ~C ₄ - _alkylthio, C 1 ~C ₄ - _{alkylsulfinyl,} C 1 ~C ₄ - _{alkylsulfonyl,} C 1 ~C ₄ - _{haloalkylthio,} C 1 ~C ₄ - haloalkyl _sulfinyl, C 1 -C ₄ - _{haloalkylsulfonyl,} C 1 -C ₄ - _alkylamino, C 2 -C ₈ - _{dialkylamino,} C 3 -C ₆ - trialkylsilyl, phenyl and phenoxy (wherein each phenyl ring or The phenoxy ring may be optionally substituted, in which case the substituents may be independently selected from one to three radicals W or one or more radicals R ¹² ). Which may be substituted with one or more substituents selected independently of each other;
G, in each case, independently of one another, is a 5- or 6-membered non-aromatic carbocyclic or heterocyclic ring (wherein the ring is optionally C (═O), SO And S (═O) ₂ may contain 1 or 2 ring members, and the ring is optionally C ₁ -C ₂ -alkyl, halogen, cyano, nitro and Which may be substituted with 1 to 4 substituents independently selected from the group consisting of C ₁ -C ₂ -alkoxy, or independently of each other, C ₂ -C _6- _alkenyl, C 2 -C ₆ - _alkynyl, C 3 -C ₇ - cycloalkyl, (cyano) _-C 3 ~C ₇ - _{cycloalkyl, (C} 1 -C ₄ - alkyl) _-C 3 ~C ₆ - cycloalkyl or _(C 3 ~C ₆ - cycloalkyl) _-C 1 _~C ₄ - A Kill (wherein each cycloalkyl, (alkyl) cycloalkyl and (cycloalkyl) alkyl may optionally be substituted with one or more halogen atoms.) Represents the;
J is in each case, independently of one another, optionally substituted 5- or 6-membered heteroaromatic ring (wherein the substituents are independently of each other a radical of 1 to 3 radicals W Or may be selected from one or more radicals R ¹² ).
R ⁶ is independently of each other —C (═E ¹ ) R ¹⁹ , —LC (═E ¹ ) R ¹⁹ , —C (═E ¹ ) LR ¹⁹ , —LC (═E ¹ ) LR ¹⁹ , — OP (= Q) (OR ¹⁹ ) ₂ , —SO ₂ LR ^18, or —LSO ₂ LR ¹⁹ (where each E ¹ is independently of each other O, S, N—R ¹⁵ , N—OR ¹⁵ , Represents N—N (R ¹⁵ ) ₂ , N—S═O, N—CN or N—NO ₂ );
R ⁷ is hydrogen, C ₁ -C ₄ -alkyl, C ₁ -C ₄ -haloalkyl, halogen, C ₁ -C ₄ -alkoxy, C ₁ -C ₄ -haloalkoxy, C ₁ -C ₄ -alkylthio, C ₁ -C ₄ - _{alkylsulfinyl,} C 1 ~C ₄ - represents a haloalkylsulfonyl _{alkylsulfonyl,} C 1 ~C ₄ - _{haloalkylthio,} C 1 ~C ₄ - - haloalkylsulfinyl or _C 1 -C _4;
R ⁹ _is, C 1 -C ₄ - _haloalkyl, C 1 -C ₄ - represents a haloalkylsulfinyl or halogen - _haloalkoxy, C 1 _~C _4;
R ¹⁰ represents hydrogen, C ₁ -C ₄ -alkyl, C ₁ -C ₄ -haloalkyl, halogen, cyano or C ₁ -C ₄ -haloalkoxy;
R ¹¹ is, in any case, independently of one another, in any case, if the _C 1 may be 1 to 3 substituents -C ₆ - _alkylthio, C 1 -C ₆ - alkylsulfenyl, _{C 1} -C ₆ - _{haloalkylthio,} C 1 -C ₆ - haloalkyl sulfenyl, phenylthio or phenyl sulphenyl (wherein the substituents are, independently of one another, list _{^{W, -S (O) n n}} (R 16) 2 , -C (= O) R ¹³ , -L (C = O) R ¹⁴ , -S (C = O) LR ¹⁴ , -C (= O) LR ¹³ , -S (O) _n NR ¹³ C (= ^O) R _13, represents an ^{-S (O) n NR 13 C} (= O) can be selected from ^{LR 14} or _{^{_{-S (O) n NR 13 S}}} (O) 2 LR 14).;
L in each case independently of one another represents O, NR ¹⁸ or S;
In any case, R ¹² is, independently of each other, —B (OR ¹⁷ ) ₂ , amino, SH, thiocyanato, C ₃ -C ₈ -trialkylsilyloxy, C ₁ -C ₄ -alkyl disulfide, —SF. _{^{^{^{5, -C (= E 1)}}}} R 19, -LC (= E 1) R 19, -C (= E 1) LR 19, -LC (= E 1) LR 19, -OP (= Q) (OR ¹⁹⁾ ₂ represents a _-SO 2 ^{LR 19} or -lso ₂ LR ^19;
Q represents O or S;
R ¹³ each independently represents hydrogen, independently of one another, or in each case optionally C ₁ -C ₆ -alkyl, C ₂ -C, optionally mono- or polysubstituted ₆ - _alkenyl, C 2 -C ₆ - alkynyl or _C 3 -C ₆ - cycloalkyl (wherein the substituents are, independently of one another, ^{R 6,} halogen, cyano, nitro, _hydroxyl, C 1 -C ₄ - _alkoxy, C 1 _~C ₄ - _{alkylsulfinyl,} C 1 _~C ₄ - _{alkylsulfonyl,} C 1 _~C ₄ - _alkylamino, C 2 _~C ₈ - _{dialkylamino,} C 3 _~C ₆ - cycloalkylamino or (C . _{to 1} -C ₄ - alkyl) _-C 3 -C ₆ - may be selected from the group consisting of cycloalkyl amino) representative of;
R ¹⁴ is, in each case, independently of one another, in each case C ₁ -C ₂₀ -alkyl, C ₂ -C ₂₀ -alkenyl, C ₂ -optionally optionally mono- or polysubstituted. C ₂₀ - cycloalkyl (wherein the substituents are, independently of one another, ^{R 6,} halogen, cyano, nitro, _hydroxyl, C 1 ~C ₄ - - alkynyl or _C 3 -C ₆ _alkoxy, C 1 -C ₄ - _{alkylsulfinyl,} C 1 -C ₄ - _{alkylsulfonyl,} C 1 -C ₄ - _alkylamino, C 2 -C ₈ - _{dialkylamino,} C 3 -C ₆ - cycloalkylamino, and _(C 1 -C ₄ - alkyl) _-C 3 ~C 6 _-. cycloalkyl amino may be selected from the group consisting of) or represents, or, if phenyl (this may be substituted by In the substituents, independently of one another represent a) may be selected from the radical W or one or more radicals R ¹² 1-3.;
R ¹⁵ each independently represents hydrogen, independently of one another, or in each case, C ₁ -C ₆ -haloalkyl or C ₁ -C which may optionally be mono- or polysubstituted ₆ - alkyl (wherein the substituents are, independently of one another, cyano, nitro, _hydroxyl, C 1 -C ₄ - _alkoxy, C 1 -C ₄ - _haloalkoxy, C 1 -C ₄ - _{alkylthio, C} 1 ~ C ₄ - _{alkylsulfinyl,} C 1 _~C ₄ - _{alkylsulfonyl,} C 1 _~C ₄ - _{haloalkylthio,} C 1 _~C ₄ - _{haloalkylsulfinyl,} C 1 _~C ₄ - _{haloalkylsulfonyl,} C 1 _~C ₄ - alkylamino , _C 2 ~C ₈ - _{dialkylamino,} C 2 _~C ₆ - _{alkoxycarbonyl,} C 2 _~C ₆ - _{alkylcarbonyl,} C 3 _~C ₆ - (Where the substituents are, independently of one another, may be selected from the radicals W or one or more radicals R ¹² 1-3.) Phenyl optionally substituted by trialkylsilyl and optionally the group consisting of Or N (R ¹⁵ ) ₂ represents a ring that forms the ring M;
R ¹⁶ represents C ₁ -C ₁₂ -alkyl or C ₁ -C ₁₂ -haloalkyl, or N (R ¹⁶ ) ₂ represents the ring forming ring M;
R ¹⁷ , independently of each other, represents hydrogen or C ₁ -C ₄ -alkyl, or B (OR ¹⁷ ) ₂ is 2 to 3 carbon atoms, independently of each other. Wherein the carbon atom is optionally substituted with one or two substituents independently selected from the group consisting of methyl and C ₂ -C ₆ -alkoxycarbonyl. Represents a ring connected through a chain;
R ¹⁸ in each case, independently of one another, represents hydrogen, C ₁ -C ₆ -alkyl or C ₁ -C ₆ -haloalkyl, or N (R ¹³ ) (R ¹⁸ ) is a ring M Represents a ring that forms
R ¹⁹ each independently represents hydrogen, independently of each other, or in each case mono- or polysubstituted C ₁ -C ₆ -alkyl (wherein the substituents are independently, cyano, nitro, _hydroxyl, C 1 -C ₄ - _alkoxy, C 1 -C ₄ - _haloalkoxy, C 1 -C ₄ - _alkylthio, C 1 -C ₄ - _{alkylsulfinyl,} C 1 -C ₄ - _{alkylsulfonyl,} C 1 _~C ₄ - _{haloalkylthio,} C 1 _~C ₄ - _{haloalkylsulfinyl,} C 1 _~C ₄ - _{haloalkylsulfonyl,} C 1 _~C ₄ - _alkylamino, C 2 _~C ₈ - dialkylamino, CO ₂ _H, C 2 _~C ₆ - _{alkoxycarbonyl,} C 2 _~C ₆ - _{alkylcarbonyl,} C 3 _~C ₆ - is substituted by trialkylsilyl and optionally In phenyl (wherein even if the substituents, independently of one another, 1-3 radicals _W, C 1 _~C ₆ - _haloalkyl, C 3 -C ₆ - cycloalkyl or phenyl or pyridyl (which, respectively , Optionally substituted with 1 to 3 with W. optionally substituted with W), selected from the group consisting of :);
M is in each case optionally substituted by 1 to 4 rings (wherein the ring is a substituent pair R ¹³ and R ¹⁵ , (R ¹⁵ ) ₂ or (R ¹⁶ ) ₂ In addition to the nitrogen atom to which it is attached, it contains 2 to 6 carbon atoms and optionally further nitrogen, sulfur or oxygen atoms, and the substituents are, independently of one another, C ₁ -C ₂ - represents a possible) be selected from the group consisting of alkoxy - alkyl, halogen, cyano, nitro and _C 1 ~C _2;.
W is, in any case, independently of one _another, C 1 -C ₄ - _alkyl, C 2 -C ₄ - _alkenyl, C 2 -C ₄ - _alkynyl, C 3 -C ₆ - _cycloalkyl, C 1 -C ₄ - _haloalkyl, C 2 -C ₄ - _haloalkenyl, C 2 -C ₄ - _haloalkynyl, C 3 -C ₆ - halocycloalkyl, halogen, cyano, _nitro, C 1 -C ₄ - _alkoxy, C 1 -C ₄ - _haloalkoxy, C 1 -C ₄ - _alkylthio, C 1 -C ₄ - _{alkylsulfinyl,} C 1 -C ₄ - _{alkylsulfonyl,} C 1 -C ₄ - _alkylamino, C 2 -C ₈ - dialkylamino, C ₃ -C ₆ - _{cycloalkylamino, (C} 1 ~C ₄ - alkyl) _-C 3 -C ₆ _{cycloalkylamino,} C 2 ~C ₄ - _{alkylcarbonyl,} C 2 ~C ₆ - _{_{Alkoxycarbonyl, CO 2 H, C 2 ~C}} 6 - _{alkylaminocarbonyl,} C 3 -C ₈ - represents a trialkylsilyl - dialkylaminocarbonyl or _C 3 -C _6;
n represents, independently of each other, 0 or 1;
p represents, independently of one another, 0, 1 or 2;
Here, (a) ^{R 5} is _hydrogen, C 1 -C ₆ - _alkyl, C 1 -C ₆ - _haloalkyl, C 2 -C ₆ - _haloalkenyl, C 2 -C ₆ - _haloalkynyl, C 1 -C ₄ - _haloalkoxy, C 1 -C ₄ - represents a haloalkylthio or halogen, and, (b) ^{R 8} is _hydrogen, C 1 -C ₆ - _alkyl, C 1 -C ₆ - _haloalkyl, C 2 -C ₆ - _haloalkenyl, C 2 -C ₆ - _haloalkynyl, C 1 -C ₄ - _haloalkoxy, C 1 -C ₄ - haloalkylthio, _halogen, C 2 -C ₄ - _{alkylcarbonyl,} C 2 -C ₆ - alkoxycarbonyl , C ₂ -C ₆ -alkylaminocarbonyl or C ₃ -C ₈ -dialkylaminocarbonyl, (c) less selected from the group consisting of R ⁶ , R ¹¹ and R ¹² Both are present and (d) when R ¹² is absent, at least one of the radicals R ⁶ and R ¹¹ is C ₂ -C ₆ -alkylcarbonyl, C ₂ -C ₆ - _{alkoxycarbonyl,} C 2 -C ₆ - is different from the dialkylaminocarbonyl - alkylaminocarbonyl and _C 3 -C _8. ]
Anthranilamide compound represented by the formula (wherein the compound represented by the general formula (I) may be an N-oxide or a salt);
as well as,
below:
(A) (thio) phosphate ester compounds (group 2), preferably
(2-1) Azinphos-methyl (known from US 2,758,115)

And / or (2-2) Chlorpyrifos (known from US 3,244,586)

And / or (2-3) diazinon (known from US 2,754,243)

And / or (2-4) dimethoate (known from US 2,494,283)

And / or (2-5) disulfotone (known from DE-A 913668)

And / or (2-6) Ethion (known from US 2,873,228)

And / or (2-7) fenitrothion (known from BE-A05594669)

And / or (2-8) fenthion (known from DE-A 1116656)

And / or (2-9) isoxathione (known from DE-A 1567137)

And / or (2-10) Malathion (known from US 2,578,562)

And / or (2-11) methidathion (known from DE-A1645982)

And / or (2-12) oxydimethone-methyl (known from DE-A947368)

And / or (2-13) parathion (known from DE-A 814152)

And / or (2-14) parathion-methyl (known from DE-A814142)

And / or (2-15) Fentate (known from GB-A 834814)

And / or (2-16) folate (known from US 2,586,655)

And / or (2-17) Hosalon (known from DE-A 2 431 192)

And / or (2-18) Phosmet (known from US 2,767,194)

And / or (2-19) Hoxime (known from DE-A 1 238 902)

And / or (2-20) pyrimifos-methyl (known from DE-A 1445949)

And / or (2-21) Profenofos (known from DE-A 2249462)

And / or (2-22) prothiophos (known from DE-A211 414)

And / or (2-23) Tebupyrimfos (known from DE-A 3317824)

And / or (2-24) triazophos (known from DE-A 1299924)

And / or (2-25) chlorfenvinphos (known from US 2,956,073)

And / or (2-26) dichlorophos (known from GB-A 775085)

And / or (2-27) dicrotophos (known from BE-A552284)

And / or (2-28) mevinphos (known from US 2,685,552)

And / or (2-29) Monocrotophos (known from DE-A 1964535)

And / or (2-30) phosphamidone (known from US 2,908,605)

And / or (2-31) acephate (known from DE-A 2014027)

And / or (2-32) methamidophos (known from US 3,309,266)

And / or (2-33) trichlorfone (known from US 2,701,225)

And / or (3-2) phenoxycarb (known from EP-A0004334)

And / or (3-3) formethanate (known from DE-A 1169194)

And / or (3-6) mesomil (known from US 3,639,620)

And / or (3-7) Oxamyl (known from DE-A 1768623)

And / or (3-8) Pirimi curve (= pyrimer) (known from GB-A1181657)

And / or (3-9) propoxle (known from DE-A1108202)

And / or (3-10) thiodicarb (known from DE-A 2530439)

A composition comprising an active compound combination exhibiting a synergistic effect comprising at least one compound having insecticidal activity of Group 2 and Group 3 selected from

式（Ｉ−１）：

［式中、
Ｒ^２は、水素又はＣ_１〜Ｃ_６−アルキルを表す；
Ｒ^３は、場合により１つのＲ^６で置換されていてもよいＣ_１〜Ｃ_６−アルキルを表す；
Ｒ^４は、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_２−ハロアルキル、Ｃ_１〜Ｃ_２−ハロアルコキシ又はハロゲンを表す；
Ｒ^５は、水素、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_２−ハロアルキル、Ｃ_１〜Ｃ_２−ハロアルコキシ又はハロゲンを表す；
Ｒ^６は、−Ｃ（＝Ｅ^２）Ｒ^１９、−ＬＣ（＝Ｅ^２）Ｒ^１９、−Ｃ（＝Ｅ^２）ＬＲ^１９又は−ＬＣ（＝Ｅ^２）ＬＲ^１９を表し、ここで、各Ｅ^２は、互いに独立して、Ｏ、Ｓ、Ｎ−Ｒ^１５、Ｎ−ＯＲ^１５又はＮ−Ｎ（Ｒ^１５）_２を表し、各Ｌは、互いに独立して、Ｏ又はＮＲ^１８を表す；
Ｒ^７は、Ｃ_１〜Ｃ_４−ハロアルキル又はハロゲンを表す；
Ｒ^９は、Ｃ_１〜Ｃ_２−ハロアルキル、Ｃ_１〜Ｃ_２−ハロアルコキシ、Ｓ（Ｏ）_Ｐ−Ｃ_１〜Ｃ_２−ハロアルキル又はハロゲンを表す；
Ｒ^１５は、いずれの場合も、互いに独立して、水素を表すか、又は、いずれの場合も、場合により置換されていてもよいＣ_１〜Ｃ_６−ハロアルキル若しくはＣ_１〜Ｃ_６−アルキル（ここで、置換基は、互いに独立して、シアノ、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_４−ハロアルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキルチオ、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキルスルフィニル、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキルスルホニル、Ｃ_１〜Ｃ_４−ハロアルキルチオ、Ｃ_１〜Ｃ_４−ハロアルキルスルフィニル及びＣ_１〜Ｃ_４ハロアルキルスルホニルからなる群から選択することができる）を表す；
Ｒ^１８は、いずれの場合も、水素又はＣ_１〜Ｃ_４−アルキルを表す；
Ｒ^１９は、いずれの場合も、互いに独立して、水素又はＣ_１〜Ｃ_６−アルキルを表す；
ｐは、互いに独立して、０、１又は２を表す。］
で表されるアントラニルアミド系化合物の群から選択される少なくとも１種類の活性化合物を含んでいる、請求項１に記載の組成物。 Formula (I-1):

[Where:
R ² represents hydrogen or C ₁ -C ₆ -alkyl;
R ³ represents C ₁ -C ₆ -alkyl optionally substituted with one R ⁶ ;
R ⁴ represents C ₁ -C ₄ -alkyl, C ₁ -C ₂ -haloalkyl, C ₁ -C ₂ -haloalkoxy or halogen;
R ⁵ represents hydrogen, C ₁ -C ₄ -alkyl, C ₁ -C ₂ -haloalkyl, C ₁ -C ₂ -haloalkoxy or halogen;
R ⁶ represents -C (= E ² ) R ¹⁹ , -LC (= E ² ) R ¹⁹ , -C (= E ² ) LR ¹⁹ or -LC (= E ² ) LR ¹⁹ where each E ² independently of one another represents O, S, N—R ¹⁵ , N—OR ¹⁵ or N—N (R ¹⁵ ) ₂ , each L independently of one another represents O or NR ¹⁸ ;
R ⁷ represents C ₁ -C ₄ -haloalkyl or halogen;
R ⁹ represents C ₁ -C ₂ -haloalkyl, C ₁ -C ₂ -haloalkoxy, S (O) _P -C ₁ -C ₂ -haloalkyl or halogen;
R ¹⁵ each independently represents hydrogen, independently of one another, or in each case optionally substituted C ₁ -C ₆ -haloalkyl or C ₁ -C ₆ -alkyl ( where the substituents independently of one another, _cyano, C 1 -C ₄ - _alkoxy, C 1 -C ₄ - _haloalkoxy, C 1 -C ₄ - _alkylthio, C 1 -C ₄ - alkylsulfinyl, _{C 1} -C ₄ - _{alkylsulfonyl,} C 1 -C ₄ - represents a may be selected from haloalkylsulfinyl and _C 1 -C ₄ group consisting haloalkylsulfonyl) - _{haloalkylthio,} C 1 ~C _4;
R ¹⁸ in each case represents hydrogen or C ₁ -C ₄ -alkyl;
R ¹⁹ in each case, independently of one another, represents hydrogen or C ₁ -C ₆ -alkyl;
p represents 0, 1 or 2 independently of each other. ]
The composition of Claim 1 containing the at least 1 sort (s) of active compound selected from the group of the anthranilamide type compound represented by these.

（２−２）クロルピリホス；
（２−３１）アセフェート；
（２−３２）メタミドホス；
（３−１）カルバリル；
（３−５）メチオカルブ；
（３−１０）チオジカルブ；
から選択される群２及び／又は群３の少なくとも１種類の活性化合物を含んでいる、請求項１又は２に記載の組成物。 (2-2) Chlorpyrifos;
(2-31) acephate;
(2-32) methamidophos;
(3-1) carbaryl;
(3-5) Methiocarb;
(3-10) thiodicarb;
Composition according to claim 1 or 2, comprising at least one active compound of group 2 and / or group 3 selected from.

式（Ｉ）で表されるアントラニルアミド系化合物と群２及び／又は群３の少なくとも１種類の活性化合物を、５０：１〜１：５０の比率で含んでいる、請求項１、２又は３に記載の組成物。 The anthranilamide compound represented by the formula (I) and at least one active compound of Group 2 and / or Group 3 are contained in a ratio of 50: 1 to 1:50. A composition according to 1.

害虫を防除するための、請求項１、２、３又は４で定義した相乗効果を示す混合物の使用。 Use of a mixture exhibiting a synergistic effect as defined in claim 1, 2, 3 or 4 for controlling pests.

殺有害生物剤を調製する方法であって、請求項１、２、３又は４で定義した相乗効果を示す混合物を増量剤及び／又は界面活性剤と混合することを特徴とする、前記方法。 A method for preparing a pesticide, characterized in that a mixture showing a synergistic effect as defined in claim 1, 2, 3 or 4 is mixed with a bulking agent and / or a surfactant.

害虫を防除する方法であって、請求項１、２、３又は４で定義した相乗効果を示す混合物を害虫及び／又はそれらの生息環境に作用させることを特徴とする、前記方法。
A method for controlling pests, characterized in that the mixture showing a synergistic effect as defined in claim 1, 2, 3 or 4 is allowed to act on pests and / or their habitats.