JP2007506649A - バラグリタゾンとさらなる抗糖尿病化合物とを含む組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、バラグリタゾンと他の抗糖尿病化合物との新規な組合せに関し、この組合せは、2型糖尿病および関連する状態の処置のために、特に良く適する。
糖尿病(特に、2型糖尿病)は、多数でありかつどんどん発生数が増加している疾患であり、糖尿病(特に、2型糖尿病)および関連状態の処置は、全世界の大部分における健康機関にとって主要な課題である。
本発明者らは、驚くべきことに、バラグリタゾンと、他の1種以上の治療上活性な化合物(特に、他の抗糖尿病化合物)との組合せが、先行技術を超える予想外の利点を示すことを見出した。従って、本発明は、バラグリタゾンと、他の1種以上の治療上活性な化合物(特に、他の抗糖尿病化合物)との組合せを提供する。
本発明の文脈において、用語「肥満の」または「肥満」とは、過剰な脂肪組織を意味する。この用語は、単なる概算に過ぎないものであり得るが、本発明の文脈において、25を超えるボディマス指数(BMI=体重(kg)÷{身長(m)}2を有する任意のヒトは、肥満と見なされる。
一局面において、本発明は、2型糖尿病または関連状態を処置するための方法に関し、この方法は、それが必要な患者に対して、有効量の、バラグリタゾンと、1種以上の他の治療上活性な化合物(特に、別の抗糖尿病化合物)との組合せを投与する工程を包含する。
本発明に従う使用のための化合物は、単独で、または薬学的に受容可能なキャリアまたは賦形剤と組み合わせて、単一用量または複数用量のいずれかにおいて、投与され得る。本発明に従う薬学的組成物は、薬学的に受容可能なキャリアまたは希釈剤、ならびに従来の技術(例えば、Remington:The Science and Practice of Pharmacy,第20版,Gennaro,編,Mack Publishing Co.,Easton,PA,2000に開示される技術)に従って、任意の他の公知のアジュバントおよび賦形剤とともに処方され得る。
Claims (42)
- バラグリタゾンと、1種以上の他の抗糖尿病化合物とを含む、薬学的組成物。
- 請求項1に記載の組成物であって、前記抗糖尿病化合物は、インスリンおよびその誘導体、インスリンおよびそのアナログ、インスリン分泌促進剤、インスリン感作剤、ビグアニド、α−グルコシダーゼインヒビター、カルシウムチャネル開口剤、グルカゴンアンタゴニスト、タンパク質チロシンホスファターゼインヒビター、グルコキナーゼアクチベーター、RXRアゴニスト、ホルモン感受性リパーゼインヒビター、グリコーゲンシンターゼキナーゼ3インヒビター、グリコーゲンホスホリラーゼインヒビター、グルコース取り込みモジュレーター、および脂質低減化合物から選択される、組成物。
- 請求項2に記載の組成物であって、前記インスリン、インスリンアナログ、またはインスリン誘導体は、ヒトインスリン;B28位がAsp、Lys、Leu、Val、もしくはAlaであり、かつB29位がLysもしくはProである、ヒトインスリン;B28Lys−B29Proヒトインスリン;デス(B28−B30)ヒトインスリン;デス(B27)ヒトインスリン;デス(B30)ヒトインスリン;B29−Nε−ミリストイル−デス(B30)ヒトインスリン;B29−Nε−パルミトイル−デス(B30)ヒトインスリン;B29−Nε−ミリストイルヒトインスリン;B29−Nε−パルミトイルヒトインスリン;B28−Nε−ミリストイルLysB28ProB29ヒトインスリン;B28−Nε−パルミトイルLysB28ProB29ヒトインスリン;B30−Nε−ミリストイル−ThrB29LysB30ヒトインスリン;B30−Nε−パルミトイル−ThrB29LysB30ヒトインスリン;B29−Nε−(N−パルミトイル−γ−グルタミル)−デス(B30)ヒトインスリン;B29−Nε−(N−リソコリル−γ−グルタミル)−デス(B30)ヒトインスリン;B29−Nε−(ω−カルボキシヘプタデカノイル)−デス(B30)ヒトインスリン;およびB29−Nε−(ω−カルボキシヘプタデカノイル)ヒトインスリンから選択される、組成物。
- 請求項2に記載の組成物であって、前記インスリン分泌促進剤は、スルホニル尿素、メグリチニド、およびジペプチジルペプチダーゼインヒビターから選択される、組成物。
- 請求項4に記載の組成物であって、前記スルホニル尿素は、トルブタミド、グリベンクラミド、グリクラジド、グリメピリド、グリピジド、クロルプロパミド、トラザミド、およびグリブリドから選択される、組成物。
- 請求項4に記載の組成物であって、前記メグリチニドは、ナテグリニドおよびレパグリニドから選択される、組成物。
- 請求項2に記載の組成物であって、前記インスリン感作剤は、トログリタゾン、シグリタゾン、ピオグリタゾン、ロシグリタゾン、イサグリタゾン、ダルグリタゾン、エングリタゾンから選択される、組成物。
- 請求項2に記載の組成物であって、前記ビグアニドは、メトフォルミンである、組成物。
- 請求項2に記載の組成物であって、前記α−グルコシダーゼインヒビタは、ボグロボース、エミグリテート、ミグリトール、およびアカルボーズから選択される、組成物。
- 請求項2に記載の組成物であって、前記脂質低減化合物は、スタチン、フィブリン酸、またはPPARδアゴニストである、組成物。
- 請求項10に記載の組成物であって、前記スタチンは、アトルバスタチン、ロバスタチン、プラバスタチン、シムバスタチン、フルバスタチン、およびセリバスタチンから選択される、組成物。
- 請求項10に記載の組成物であって、前記フィブリン酸は、フェノフィブリン酸、ゲムフィブロジル、ベザフィブリン酸、およびPPARαアゴニストから選択される、組成物。
- 請求項1〜12のうちのいずれか1項に記載の組成物であって、前記バラグリタゾンと前記他の抗糖尿病化合物とは、連続的使用または同時使用のために意図される2つ以上の別個の容器中にて提示される、組成物。
- 請求項1〜12のうちのいずれか1項に記載の組成物であって、前記バラグリタゾンと前記他の抗糖尿病化合物とは、単一の容器中にて提示される、組成物。
- インスリン抵抗性の減少から、血漿グルコースレベルの低下から、血漿遊離脂肪酸レベルの低下から、血漿トリグリセリドレベルの低下から、またはVLDLレベルの低下から恩恵を受ける状態を処置する方法であって、該方法は、
バラグリタゾンを1種以上の他の抗糖尿病化合物と組み合わせて、該処置を必要とする患者に投与する工程;
を包含する、方法。 - 請求項15に記載の方法であって、前記状態は、2型糖尿病、脂質代謝異常、高血糖症、高インスリン血症、インスリン抵抗性、肥満、心血管合併症、アテローム性動脈硬化症、高血圧、グルコース寛容減損、空腹時グルコースレベル減損、血漿脂肪酸レベル増加、血漿トリグリセリドレベル増加、血漿超低密度リポタンパク質(VLDL)レベル増加から選択される、組成物。
- 血漿超低密度リポタンパク質(VLDL)レベルを犠牲にして血漿高密度リポタンパク質レベルを増加するため、血漿グルコースレベルを減少するため、血漿遊離脂肪酸レベルを減少するため、血漿トリグリセリドレベルを減少するため、グルコース寛容減損から非インスリン依存性2型糖尿病への進行を遅延させるため、または非インスリン依存性2型糖尿病からインスリン依存性2型糖尿病への進行を遅延させるための、方法であって、該方法は、
これらを必要とする患者に対して、有効量の、バラグリタゾンと1種以上の他の抗糖尿病化合物との組合せを投与する工程;
を包含する、方法。 - 請求項15〜17のうちのいずれか1項に記載の方法であって、前記他の抗糖尿病剤は、インスリンおよびその誘導体、インスリンおよびそのアナログ、インスリン分泌促進剤、インスリン感作剤、ビグアニド、α−グルコシダーゼインヒビター、カルシウムチャネル開口剤、グルカゴンアンタゴニスト、タンパク質チロシンホスファターゼインヒビター、グルコキナーゼアクチベーター、RXRアゴニスト、ホルモン感受性リパーゼインヒビター、グリコーゲンシンターゼキナーゼ3インヒビター、グリコーゲンホスホリラーゼインヒビター、グルコース取り込みモジュレーター、および脂質低減化合物から選択される、方法。
- 請求項18に記載の方法であって、前記インスリン、インスリンアナログ、またはインスリン誘導体は、ヒトインスリン;B28位がAsp、Lys、Leu、Val、もしくはAlaであり、かつB29位がLysもしくはProである、ヒトインスリン;B28Lys−B29Proヒトインスリン;デス(B28−B30)ヒトインスリン;デス(B27)ヒトインスリン;デス(B30)ヒトインスリン;B29−Nε−ミリストイル−デス(B30)ヒトインスリン;B29−Nε−パルミトイル−デス(B30)ヒトインスリン;B29−Nε−ミリストイルヒトインスリン;B29−Nε−パルミトイルヒトインスリン;B28−Nε−ミリストイルLysB28ProB29ヒトインスリン;B28−Nε−パルミトイルLysB28ProB29ヒトインスリン;B30−Nε−ミリストイル−ThrB29LysB30ヒトインスリン;B30−Nε−パルミトイル−ThrB29LysB30ヒトインスリン;B29−Nε−(N−パルミトイル−γ−グルタミル)−デス(B30)ヒトインスリン;B29−Nε−(N−リソコリル−γ−グルタミル)−デス(B30)ヒトインスリン;B29−Nε−(ω−カルボキシヘプタデカノイル)−デス(B30)ヒトインスリン;およびB29−Nε−(ω−カルボキシヘプタデカノイル)ヒトインスリンから選択される、方法。
- 請求項18に記載の方法であって、前記インスリン分泌促進剤は、スルホニル尿素、メグリチニド、およびジペプチジルペプチダーゼインヒビターから選択される、方法。
- 請求項20に記載の方法であって、前記スルホニル尿素は、トルブタミド、グリベンクラミド、グリクラジド、グリメピリド、グリピジド、クロルプロパミド、トラザミド、およびグリブリドから選択される、方法。
- 請求項20に記載の方法であって、前記メグリチニドは、ナテグリニドおよびレパグリニドから選択される、方法。
- 請求項18に記載の方法であって、前記インスリン感作剤は、トログリタゾン、シグリタゾン、ピオグリタゾン、ロシグリタゾン、イサグリタゾン、ダルグリタゾン、エングリタゾンから選択される、方法。
- 請求項18に記載の方法であって、前記ビグアニドは、メトフォルミンである、方法。
- 請求項18に記載の方法であって、前記α−グルコシダーゼインヒビタは、ボグロボース、エミグリテート、ミグリトール、およびアカルボーズから選択される、方法。
- 請求項18に記載の方法であって、前記脂質低減化合物は、スタチン、フィブリン酸、またはPPARδアゴニストである、方法。
- 請求項26に記載の方法であって、前記スタチンは、アトルバスタチン、ロバスタチン、プラバスタチン、シムバスタチン、フルバスタチン、およびセリバスタチンから選択される、方法。
- 請求項26に記載の方法であって、前記フィブリン酸は、フェノフィブリン酸、ゲムフィブロジル、ベザフィブリン酸、およびPPARαアゴニストから選択される、方法。
- 請求項15〜28のうちのいずれか1項に記載の方法であって、前記患者は肥満状態である、方法。
- 2型糖尿病、脂質代謝異常、高血糖症、高インスリン血症、インスリン抵抗性、肥満、心血管合併症、アテローム性動脈硬化症、高血圧、グルコース寛容減損、空腹時グルコースレベル減損、血漿脂肪酸レベル増加、血漿トリグリセリドレベル増加、血漿超低密度リポタンパク質(VLDL)レベル増加の処置のため、または血漿超低密度リポタンパク質(VLDL)レベルを犠牲にして血漿高密度リポタンパク質レベルを増加するため、血漿グルコースレベルを減少するため、血漿遊離脂肪酸レベルを減少するため、血漿トリグリセリドレベルを減少するため、グルコース寛容減損から非インスリン依存性2型糖尿病への進行を遅延させるため、または非インスリン依存性2型糖尿病からインスリン依存性2型黄尿病への進行を必要に応じて肥満患者において遅延させるための、医薬の製造におけるバラグリタゾンと1種以上の他の抗糖尿病化合物との使用。
- 請求項30に記載の使用であって、前記医薬は、肥満患者のために意図される、使用。
- 請求項30〜31のうちのいずれか1項に記載の使用であって、前記抗糖尿病化合物は、インスリンおよびその誘導体、インスリンおよびそのアナログ、インスリン分泌促進剤、インスリン感作剤、ビグアニド、α−グルコシダーゼインヒビター、カルシウムチャネル開口剤、グルカゴンアンタゴニスト、タンパク質チロシンホスファターゼインヒビター、グルコキナーゼアクチベーター、RXRアゴニスト、ホルモン感受性リパーゼインヒビター、グリコーゲンシンターゼキナーゼ3インヒビター、グリコーゲンホスホリラーゼインヒビター、グルコース取り込みモジュレーター、および脂質低減化合物から選択される、使用。
- 請求項32に記載の使用であって、前記インスリン、インスリンアナログ、またはインスリン誘導体は、ヒトインスリン;B28位がAsp、Lys、Leu、Val、もしくはAlaであり、かつB29位がLysもしくはProである、ヒトインスリン;B28Lys−B29Proヒトインスリン;デス(B28−B30)ヒトインスリン;デス(B27)ヒトインスリン;デス(B30)ヒトインスリン;B29−Nε−ミリストイル−デス(B30)ヒトインスリン;B29−Nε−パルミトイル−デス(B30)ヒトインスリン;B29−Nε−ミリストイルヒトインスリン;B29−Nε−パルミトイルヒトインスリン;B28−Nε−ミリストイルLysB28ProB29ヒトインスリン;B28−Nε−パルミトイルLysB28ProB29ヒトインスリン;B30−Nε−ミリストイル−ThrB29LysB30ヒトインスリン;B30−Nε−パルミトイル−ThrB29LysB30ヒトインスリン;B29−Nε−(N−パルミトイル−γ−グルタミル)−デス(B30)ヒトインスリン;B29−Nε−(N−リソコリル−γ−グルタミル)−デス(B30)ヒトインスリン;B29−Nε−(ω−カルボキシヘプタデカノイル)−デス(B30)ヒトインスリン;およびB29−Nε−(ω−カルボキシヘプタデカノイル)ヒトインスリンから選択される、使用。
- 請求項32に記載の使用であって、前記インスリン分泌促進剤は、スルホニル尿素、メグリチニド、およびジペプチジルペプチダーゼインヒビターから選択される、使用。
- 請求項34に記載の使用であって、前記スルホニル尿素は、トルブタミド、グリベンクラミド、グリクラジド、グリメピリド、グリピジド、クロルプロパミド、トラザミド、およびグリブリドから選択される、使用。
- 請求項34に記載の使用であって、前記メグリチニドは、ナテグリニドおよびレパグリニドから選択される、使用。
- 請求項32に記載の使用であって、前記インスリン感作剤は、トログリタゾン、シグリタゾン、ピオグリタゾン、ロシグリタゾン、イサグリタゾン、ダルグリタゾン、エングリタゾンから選択される、使用。
- 請求項32に記載の使用であって、前記ビグアニドは、メトフォルミンである、使用。
- 請求項32に記載の使用であって、前記α−グルコシダーゼインヒビタは、ボグロボース、エミグリテート、ミグリトール、およびアカルボーズから選択される、使用。
- 請求項32に記載の使用であって、前記脂質低減化合物は、スタチン、フィブリン酸、またはPPARδアゴニストである、使用。
- 請求項40に記載の使用であって、前記スタチンは、アトルバスタチン、ロバスタチン、プラバスタチン、シムバスタチン、フルバスタチン、およびセリバスタチンから選択される、使用。
- 請求項40に記載の使用であって、前記フィブリン酸は、フェノフィブリン酸、ゲムフィブロジル、ベザフィブリン酸、およびPPARαアゴニストから選択される、使用。
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