JP2007330393A - Endoscope and manufacturing method of endoscope - Google Patents

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an endoscope free to easily disassemble and assemble, maintaining favorable airtightness (liquidtightness) even in applying high temperature and high pressure wet sterilization and high in reliability, and a manufacturing method of the endoscope capable of easily manufacturing such the endoscope. <P>SOLUTION: This endoscope has an operation part 3 for an engineer to operate the whole of the endoscope by holding it. The operation part 3 has an operation part main body 37, a suction button 10 provided on this operation part main body 37 and to open and close a channel of a suction channel arranged in the endoscope, a window part 38 provided on the operation part main body 37 and a cover body 39 provided to cover this window part 38. Additionally, the cover body 39 has a sealing member 391 fastened on its edge part, and the sealing member 391 is closely connected to a stepped part 382 provided on the window part 38. Consequently, a part between the window part 38 and the cover body 39 is airtightly (liquidtightly) sealed. <P>COPYRIGHT: (C)2008,JPO&INPIT

Description

本発明は、内視鏡および内視鏡の製造方法に関するものである。   The present invention relates to an endoscope and an endoscope manufacturing method.

近年、医療の分野で、検査や診断に内視鏡が使用されている。
内視鏡検査では、内視鏡の挿入部を、例えば、胃、十二指腸、小腸あるいは大腸といった体腔の深部まで挿入する必要がある。 In recent years, endoscopes are used for examination and diagnosis in the medical field.
In the endoscopy, it is necessary to insert the insertion portion of the endoscope to a deep part of a body cavity such as the stomach, duodenum, small intestine or large intestine.

ところで、医療用の内視鏡は、体腔内に挿入して使用された際に、生体組織、血液、病原菌等によって汚染される。このため、検査・処理終了後、内視鏡には、洗浄、消毒、滅菌処理等が施される。この内視鏡の滅菌処理には、高温高圧蒸気滅菌等が考えられる。   By the way, when a medical endoscope is inserted into a body cavity and used, it is contaminated with living tissue, blood, pathogenic bacteria, and the like. For this reason, the endoscope is subjected to cleaning, disinfection, sterilization, and the like after the inspection / processing is completed. As the sterilization treatment of the endoscope, high-temperature and high-pressure steam sterilization can be considered.

このような医療用の内視鏡は、曲がった体腔内に挿入され、これに体腔内の形状に追従できるよう、可撓性を有する可撓管（内視鏡用可撓管）を備えている。そして、この可撓管の内部には、内視鏡の各種機能を担う種々の部品が設けられている。例えば、挿入部の先端側には、体腔内を撮像する撮像素子や、体腔内に配光するライトガイド等が設けられており、体腔内を適切に撮像し得るようになっている。これらの部品は、水分や体液に曝されると故障するおそれがあるため、各部品に水分等が接触して内視鏡の機能が損なわれることのないよう、可撓管には十分な気密性（液密性）が要求される。   Such a medical endoscope is provided with a flexible tube (endoscopic flexible tube) that is inserted into a bent body cavity and can follow the shape inside the body cavity. Yes. Various components that perform various functions of the endoscope are provided inside the flexible tube. For example, an imaging element that images the inside of the body cavity, a light guide that distributes light within the body cavity, and the like are provided on the distal end side of the insertion portion so that the inside of the body cavity can be appropriately imaged. Since these parts may break down when exposed to moisture or body fluids, the flexible tube must be sufficiently airtight so that moisture does not come into contact with each part and the function of the endoscope is not impaired. Nature (liquid-tightness) is required.

かかる背景から、内視鏡の押圧動作や回転動作等の動作を伴う可動部においては、Ｏリング（パッキン）等を用いて液密性の確保が図られている（例えば、特許文献１参照）。   From such a background, in a movable part accompanied by operations such as an endoscope pressing operation and a rotating operation, liquid-tightness is ensured by using an O-ring (packing) or the like (for example, see Patent Document 1). .

このＯリングは、一般に、部品に設けられた溝に嵌め込まれている。ところが、洗浄等を行うために内視鏡を分解した際、この溝からＯリングが外れてしまい、再び取り付けるために多大な手間を要するという問題が生じる。かかる問題は、特に、細い管状または柱状の部材の外周部に設けた溝にＯリングを嵌め込む場合において、特に顕著な問題である。   This O-ring is generally fitted in a groove provided in a component. However, when the endoscope is disassembled for cleaning or the like, the O-ring is detached from this groove, and there is a problem that a great deal of labor is required to reattach the endoscope. Such a problem is particularly remarkable when an O-ring is fitted in a groove provided in the outer peripheral portion of a thin tubular or columnar member.

また、気密性（液密性）を確保するため、部材に対して、表面粗さが小さい、すなわち平滑性の高い溝を加工する必要があり、これが部材の設計上の制約となっている。   Moreover, in order to ensure airtightness (liquid tightness), it is necessary to process a groove having a small surface roughness, that is, high smoothness, on the member, which is a restriction on the design of the member.

さらに、可動部の動作に伴い、Ｏリングがねじれて、溝とＯリングとの間に隙間が生じ易い。このような状態の内視鏡が高温高圧蒸気滅菌に供された場合、この隙間を介して、可撓管の内部に水分が浸入するおそれがある。   Furthermore, with the operation of the movable part, the O-ring is twisted, and a gap is easily generated between the groove and the O-ring. When the endoscope in such a state is subjected to high-temperature and high-pressure steam sterilization, moisture may enter the inside of the flexible tube through this gap.

特開平７−１８４８２７号公報JP-A-7-184827

本発明の目的は、分解・組立作業を容易に行うことができ、かつ、高温高圧蒸気滅菌を施した場合でも、良好な気密性（液密性）を維持し得る信頼性の高い内視鏡、およびかかる内視鏡を容易に製造し得る内視鏡の製造方法を提供することにある。   An object of the present invention is a highly reliable endoscope that can be easily disassembled and assembled, and can maintain good airtightness (liquid tightness) even when subjected to high-temperature and high-pressure steam sterilization. Another object of the present invention is to provide an endoscope manufacturing method capable of easily manufacturing such an endoscope.

このような目的は、下記（１）〜（１２）の本発明により達成される。
（１） 内視鏡を構成する複数の内視鏡部品同士が、封止部材を介して気密的に接続されて構成され、高温高圧蒸気滅菌に供されたときに内部の気密を維持し得る内視鏡であって、
前記封止部材は、前記複数の内視鏡部品のうちの一方に固着されていることを特徴とする。 Such an object is achieved by the present inventions (1) to (12) below.
(1) A plurality of endoscope parts constituting an endoscope are configured to be hermetically connected via a sealing member, and can be kept airtight when subjected to high-temperature and high-pressure steam sterilization. An endoscope,
The sealing member is fixed to one of the plurality of endoscope parts.

これにより、分解・組立作業を容易に行うことができ、かつ、高温高圧蒸気滅菌を施した場合でも、良好な気密性（液密性）を維持し得る信頼性の高い内視鏡が得られる。   As a result, disassembly / assembly work can be easily performed, and a highly reliable endoscope that can maintain good airtightness (liquid tightness) even when subjected to high-temperature and high-pressure steam sterilization can be obtained. .

（２） 前記封止部材は、弾性材料の成形体で構成されている上記（１）に記載の内視鏡。   (2) The endoscope according to (1), wherein the sealing member is formed of a molded body of an elastic material.

これにより、封止部材は、その密接している部材の接触面の形状に対する追従性に優れたものとなる。したがって、特に気密性（液密性）に優れた内視鏡が得られる。   Thereby, a sealing member becomes the thing excellent in the followable | trackability with respect to the shape of the contact surface of the close member. Therefore, an endoscope excellent in air tightness (liquid tightness) can be obtained.

（３） 前記弾性材料は、フッ素ゴムおよびシリコーンゴムの少なくとも一方を主成分とするものである上記（２）に記載の内視鏡。   (3) The endoscope according to (2), wherein the elastic material has at least one of fluorine rubber and silicone rubber as a main component.

これらの弾性材料は、耐熱性および耐候性に特に優れているため、高温高圧蒸気滅菌処理に繰り返し曝されても、十分な弾性を維持する。したがって、このような弾性材料で構成された封止部材を備えた内視鏡は、高温高圧蒸気滅菌処理に対して、特に信頼性の高いものとなる。   Since these elastic materials are particularly excellent in heat resistance and weather resistance, they retain sufficient elasticity even after repeated exposure to high-temperature and high-pressure steam sterilization treatment. Therefore, an endoscope provided with a sealing member made of such an elastic material is particularly reliable for high-temperature and high-pressure steam sterilization.

（４） 前記封止部材は、熱硬化性樹脂材料の発泡体で構成されている上記（１）に記載の内視鏡。   (4) The endoscope according to (1), wherein the sealing member is made of a foam of a thermosetting resin material.

これにより、封止部材は、熱硬化性樹脂に由来した特性、すなわち比較的耐熱性および耐薬品性に優れたものである。このため、高温高圧蒸気滅菌処理に繰り返し曝されても、封止部材が変質・劣化するのを確実に防止することができる。また、このような封止部材は、発泡体が内包する空孔が収縮・復元を繰り返すことにより、発泡体全体に弾力性を示すこととなり、特に弾性に富んだものとなる。このため、封止部材は、密接している内視鏡部品の接触面の形状に対する追従性に優れたものとなる。これにより、特に気密性（液密性）に優れた内視鏡が得られる。   As a result, the sealing member has characteristics derived from the thermosetting resin, that is, relatively excellent heat resistance and chemical resistance. For this reason, even if it is repeatedly exposed to the high-temperature high-pressure steam sterilization treatment, it is possible to reliably prevent the sealing member from being deteriorated or deteriorated. In addition, such a sealing member exhibits elasticity to the entire foam by repeating contraction and restoration of the pores contained in the foam, and is particularly rich in elasticity. For this reason, a sealing member becomes the thing excellent in the followable | trackability with respect to the shape of the contact surface of the endoscope parts which are closely_contact | adhered. Thereby, an endoscope excellent in air tightness (liquid tightness) can be obtained.

（５） 前記熱硬化性樹脂材料は、ポリウレタンを主成分とするものである上記（４）に記載の内視鏡。   (5) The endoscope according to (4), wherein the thermosetting resin material has polyurethane as a main component.

ポリウレタンは、発泡体を形成した際に、熱硬化性樹脂材料の中でも優れた弾力性を示す。このため、封止部材は、密接している内視鏡部品の接触面の形状に対する追従性に特に優れたものとなり、これにより、気密性（液密性）に特に優れた内視鏡が得られる。   Polyurethane exhibits excellent elasticity among thermosetting resin materials when a foam is formed. For this reason, the sealing member is particularly excellent in followability to the shape of the contact surface of the endoscope parts that are in close contact with each other, thereby obtaining an endoscope that is particularly excellent in air tightness (liquid tightness). It is done.

（６） 前記発泡体が内包する複数の空孔は、互いに独立している上記（４）または（５）に記載の内視鏡。   (6) The endoscope according to (4) or (5), wherein the plurality of holes included in the foam are independent of each other.

これにより、封止部材に圧縮力を付与した際に、空孔中の気体を閉じ込め、気体が封止部材の外部に放出されるのを防止する。このため、圧縮され収縮した状態の封止部材から前記圧縮力を取り除くと、空孔が元の体積に確実に戻る（復元する）ことができる。その結果、封止部材も圧縮前の体積に回復することとなり、特に優れた弾力性を得ることができる。   Thereby, when compressive force is given to a sealing member, gas in a hole is confined and it is prevented that gas is emitted to the exterior of a sealing member. For this reason, when the compressive force is removed from the compressed and contracted sealing member, the holes can surely return (restore) to the original volume. As a result, the sealing member also recovers to the volume before compression, and particularly excellent elasticity can be obtained.

（７） 前記封止部材は、該封止部材を構成する封止部材組成物の未硬化物を、前記一方の内視鏡部品に供給するとともに成形して成形体を得、該成形体を硬化してなるものである上記（２）ないし（６）のいずれかに記載の内視鏡。   (7) The sealing member supplies an uncured material of the sealing member composition constituting the sealing member to the one endoscope part and is molded to obtain a molded body. The endoscope according to any one of (2) to (6), which is formed by curing.

これにより、複雑な形状をなす内視鏡部品に対しても、封止部材を容易に固着させることができる。   Thereby, a sealing member can be easily fixed also to an endoscope part having a complicated shape.

（８） 前記成形体の硬化は、熱処理によりなされる上記（７）に記載の内視鏡。
これにより、簡易な設備で効率よく硬化処理を行うことができる。 (8) The endoscope according to (7), wherein the molded body is cured by heat treatment.
Thereby, a hardening process can be performed efficiently with simple equipment.

（９） 前記一方の内視鏡部材は、その少なくとも前記封止部材が固着する領域に、前記封止部材の固着力を向上させる下地処理を施されたものである上記（１）ないし（８）のいずれかに記載の内視鏡。   (9) The above one endoscope member (1) to (8), wherein a surface treatment for improving the fixing force of the sealing member is applied to at least a region where the sealing member is fixed. The endoscope according to any one of the above.

これにより、内視鏡部品と封止部材との固着力が増大し、内視鏡部品から封止部材が脱落するのをより確実に防止することができる。   Thereby, the adhering force between the endoscope component and the sealing member is increased, and the sealing member can be more reliably prevented from falling off from the endoscope component.

（１０） 前記複数の内視鏡部品のうちの他方は、前記一方の内視鏡部品に対して相対的に変位するよう構成されており、
前記封止部材は、前記他方の内視鏡部品と摺接する上記（１）ないし（９）のいずれかに記載の内視鏡。 (10) The other of the plurality of endoscope parts is configured to be relatively displaced with respect to the one endoscope part,
The endoscope according to any one of (1) to (9), wherein the sealing member is in sliding contact with the other endoscope part.

これにより、一方の内視鏡部品に対して他方の内視鏡部品が相対的に変位して、封止部材に過度の荷重が加わった場合でも、一方の内視鏡部品から封止部材が浮き上がったり、隙間が生じたりするのを確実に防止して、内視鏡の気密性（液密性）を確実に維持することができる。   As a result, even when the other endoscope component is relatively displaced with respect to one endoscope component and an excessive load is applied to the sealing member, the sealing member is removed from the one endoscope component. It is possible to surely prevent the floating or gap from occurring, and to reliably maintain the airtightness (liquid tightness) of the endoscope.

（１１） 内視鏡を構成する複数の内視鏡部品同士が、封止部材を介して気密的に接続されて構成され、高温高圧蒸気滅菌に供されたときに内部の気密を維持し得る内視鏡を製造する方法であって、
前記封止部材を構成する封止部材組成物の未硬化物を、前記複数の内視鏡部品のうちの一方に、環状に供給して成形体を得る第１の工程と、
該成形体を硬化させ、前記一方の内視鏡部品に固着した前記封止部材を得る第２の工程と、
前記一方の内視鏡部品に対して、前記封止部材に密接するように前記複数の内視鏡部品のうちの他方を接続する第３の工程とを有することを特徴とする内視鏡の製造方法。
これにより、信頼性の高い内視鏡を容易に製造することができる。 (11) A plurality of endoscopic parts constituting the endoscope are configured to be hermetically connected via a sealing member, and can be kept airtight when subjected to high-temperature and high-pressure steam sterilization. A method for manufacturing an endoscope, comprising:
A first step of obtaining a molded body by supplying an uncured product of the sealing member composition constituting the sealing member to one of the plurality of endoscope parts in an annular shape;
A second step of curing the molded body and obtaining the sealing member fixed to the one endoscope part;
And a third step of connecting the other of the plurality of endoscope components to the one endoscope component so as to be in close contact with the sealing member. Production method.
Thereby, a highly reliable endoscope can be easily manufactured.

（１２） 前記封止部材組成物の未硬化物は、互いに独立した複数の空孔を内包したものである上記（１１）に記載の内視鏡の製造方法。
これにより、互いに独立した空孔を内包した発泡体を確実に得ることができる。 (12) The method for manufacturing an endoscope according to (11), wherein the uncured material of the sealing member composition includes a plurality of mutually independent holes.
Thereby, the foam which included the mutually independent void | hole can be obtained reliably.

本発明によれば、内視鏡部品と封止部材とが固着しているので、内視鏡を分解して洗浄等する場合、内視鏡部品から封止部材が脱落するのを防止することができる。このため、再び内視鏡を組み立てる際に、内視鏡部品に封止部材を取り付ける手間を省略することができ、洗浄作業を容易に行い得る内視鏡が得られる。   According to the present invention, since the endoscope component and the sealing member are fixed, when the endoscope is disassembled and cleaned, the sealing member is prevented from falling off from the endoscope component. Can do. For this reason, when assembling an endoscope again, the effort which attaches a sealing member to an endoscope component can be omitted, and the endoscope which can perform a cleaning operation easily is obtained.

また、内視鏡部品と封止部材とが固着しているので、これらが密接しつつ摺動する場合、潤滑性によらず、内視鏡部品と封止部材との間に隙間が生じ難い。したがって、内視鏡に対して高温高圧蒸気滅菌処理を施した場合でも、内視鏡の気密性（液密性）を確実に維持することができる。すなわち、高温高圧蒸気滅菌処理に対して十分な耐久性を有する内視鏡が得られる。   In addition, since the endoscope component and the sealing member are fixed, when they slide while closely contacting each other, a gap is hardly generated between the endoscope component and the sealing member regardless of lubricity. . Therefore, even when the endoscope is subjected to high-temperature and high-pressure steam sterilization, the airtightness (liquid tightness) of the endoscope can be reliably maintained. That is, an endoscope having sufficient durability against high-temperature and high-pressure steam sterilization can be obtained.

以下、本発明の内視鏡を添付図面に示す好適実施形態に基づいて詳細に説明する。
＜第１実施形態＞
まず、本発明の内視鏡の第１実施形態について説明する。 Hereinafter, an endoscope of the present invention is explained in detail based on a suitable embodiment shown in an accompanying drawing.
<First Embodiment>
First, a first embodiment of the endoscope of the present invention will be described.

図１は、本発明の内視鏡の第１実施形態を示す全体図、図２は、図１に示す内視鏡における全体配管を示す概略図、図３は、図２に示す内視鏡が備える接眼部の構成を示す縦断面図、図４は、図１に示す内視鏡が備える操作ノブの構成を示す縦断面図、図５は、図１に示す内視鏡が備える吸引ボタンの待機状態（第１の状態）を示す縦断面図、図６は、図１に示す内視鏡が備える吸引ボタンの操作状態（第２の状態）を示す縦断面図である。なお、以下では、図１〜図３、図５および図６中の下側を「先端」、上側を「基端」として説明する。また、図４では、図が煩雑になるのを避けるため、一部断面を示す斜線を省略して示す。   FIG. 1 is an overall view showing a first embodiment of the endoscope of the present invention, FIG. 2 is a schematic view showing overall piping in the endoscope shown in FIG. 1, and FIG. 3 is an endoscope shown in FIG. FIG. 4 is a longitudinal sectional view showing the configuration of an operation knob provided in the endoscope shown in FIG. 1, and FIG. 5 is a suction provided in the endoscope shown in FIG. FIG. 6 is a longitudinal sectional view showing an operation state (second state) of the suction button provided in the endoscope shown in FIG. 1. FIG. 6 is a longitudinal sectional view showing the button standby state (first state). In the following description, the lower side in FIGS. 1 to 3, 5, and 6 is referred to as a “tip” and the upper side is referred to as a “base end”. Further, in FIG. 4, in order to avoid complication of the drawing, a hatched line showing a partial cross section is omitted.

図１に示す内視鏡（ファイバースコープ）１は、可撓性を有する長尺の可撓管部２１と可撓管部２１の先端側に設けられた湾曲部２２とを備える挿入部可撓管２と、挿入部可撓管２の基端側に設けられ、術者が把持して内視鏡１全体を操作する操作部３と、該操作部３の基端側に設けられ、被写体の像を直接観察する接眼部４と、光源装置（図示せず）に着脱可能に装着される差込部６と、操作部３と差込部６とを接続する可撓性を有する長尺の接続部可撓管５とを備えている。以下、各部の構成について説明する。   An endoscope (fiber scope) 1 shown in FIG. 1 is a flexible insertion section including a long flexible tube portion 21 having flexibility and a bending portion 22 provided on the distal end side of the flexible tube portion 21. A tube 2, provided on the proximal end side of the insertion portion flexible tube 2, an operation portion 3 that is operated by the operator to operate the entire endoscope 1, and provided on the proximal end side of the operation portion 3, The eyepiece part 4 for directly observing the image, the insertion part 6 detachably attached to the light source device (not shown), and the flexible length for connecting the operation part 3 and the insertion part 6 And a connecting portion flexible tube 5. Hereinafter, the configuration of each unit will be described.

これらの各部のうち、挿入部可撓管２は、生体等の管腔内に挿入される挿入部を構成するものである。挿入部可撓管２の内部（中空部）には、例えば、光ファイバー、電線ケーブル、ワイヤー（いずれも図示せず）や、図２に示す吸引チャンネル７を構成するチューブ類等の内蔵物が配置、挿通されている。   Among these portions, the insertion portion flexible tube 2 constitutes an insertion portion that is inserted into a lumen of a living body or the like. Inside the insertion tube flexible tube 2 (hollow portion), for example, an optical fiber, an electric cable, a wire (all are not shown), and built-in items such as tubes constituting the suction channel 7 shown in FIG. Has been inserted.

可撓管部２１と接続部可撓管５とは、それぞれ、中空部を有する（管状の）芯材の外周を外皮で被覆した内視鏡用可撓管で構成されている。内視鏡用可撓管等の外皮は、例えば各種ゴム材料等の弾性材料や合成樹脂材料等で構成されている。   Each of the flexible tube portion 21 and the connection portion flexible tube 5 is composed of a flexible tube for an endoscope in which the outer periphery of a (tubular) core material having a hollow portion is covered with an outer skin. An outer skin such as a flexible tube for an endoscope is made of an elastic material such as various rubber materials or a synthetic resin material.

湾曲部２２は、通常、互いに回動自在に連結された複数（多数）の節輪と、該節輪の外周に被覆された網状管と、該網状管の外周に被覆された外皮とで構成されており、湾曲可能になっている。この湾曲部２２の外皮（湾曲ゴム）は、例えば各種ゴム材料等の柔軟な弾性材料で構成されている。   The bending portion 22 is usually composed of a plurality of (many) node rings that are rotatably connected to each other, a mesh tube that is coated on the outer periphery of the node ring, and a skin that is coated on the outer periphery of the mesh tube. And bendable. The outer skin (curved rubber) of the curved portion 22 is made of a flexible elastic material such as various rubber materials.

差込部６は、ほぼ有底筒状をなす基部６１と、該基部６１の底部から先端側に延びるように設置された光源用コネクタ（差込軸）６２とを有している。内視鏡１の使用時には、この光源用コネクタ６２を光源装置に差し込むことにより、内視鏡１と光源装置とが光学的に接続される。   The insertion portion 6 includes a base portion 61 having a substantially bottomed cylindrical shape, and a light source connector (insertion shaft) 62 installed so as to extend from the bottom portion of the base portion 61 to the distal end side. When the endoscope 1 is used, the endoscope 1 and the light source device are optically connected by inserting the light source connector 62 into the light source device.

そして、光源装置に内蔵された光源から発せられた光は、光源用コネクタ６２内、基部６１内、接続部可撓管５内、操作部３内、挿入部可撓管２内に連続して配設された光ファイバー束によるライトガイド（図示せず）を通り、挿入部可撓管２の先端部より観察部位に照射され、照明する。   And the light emitted from the light source incorporated in the light source device is continuously in the light source connector 62, the base portion 61, the connection portion flexible tube 5, the operation portion 3, and the insertion portion flexible tube 2. It passes through a light guide (not shown) by the arranged optical fiber bundle, and is irradiated from the distal end portion of the insertion portion flexible tube 2 to illuminate the observation site.

前記照明光により照明された観察部位からの反射光（被写体像）は、挿入部可撓管２内および操作部３内に連続して配設された光ファイバー束によるイメージガイド（図示せず）を通り、接眼部４へ伝達される。   The reflected light (subject image) from the observation site illuminated by the illumination light is sent to an image guide (not shown) by an optical fiber bundle arranged continuously in the insertion portion flexible tube 2 and the operation portion 3. And transmitted to the eyepiece unit 4.

図３に示すように、接眼部４の内部には、その中央部にイメージガイドの基端部４１が設置されている。この基端部４１の基端側（図３中、上側）には、接眼レンズ４２ａおよび４２ｂが設けられ、これらがほぼ円筒状の接眼枠４ａの内腔部に所定位置で固定されている。   As shown in FIG. 3, an image guide base end 41 is provided in the center of the eyepiece 4. Eyepiece lenses 42a and 42b are provided on the proximal end side (upper side in FIG. 3) of the proximal end portion 41, and these are fixed at predetermined positions to the lumen portion of the substantially cylindrical eyepiece frame 4a.

この接眼枠４ａは、先端方向および基端方向に移動可能に接眼筒４ｂに支持され、この接眼筒４ｂの先端部が操作部３に固定されている。   The eyepiece frame 4 a is supported by the eyepiece tube 4 b so as to be movable in the distal direction and the proximal direction, and the distal end portion of the eyepiece tube 4 b is fixed to the operation unit 3.

また、接眼筒４ｂの先端部外周には、被せ環４ｄが固定され、接眼筒４ｂと被せ環４ｄとの間に、視度環４ｃがイメージガイドの基端部４１を中心に回転可能に設けられている。   Further, a cover ring 4d is fixed to the outer periphery of the distal end portion of the eyepiece 4b, and a diopter ring 4c is provided between the eyepiece 4b and the cover ring 4d so as to be rotatable around the base end 41 of the image guide. It has been.

前述した反射光は、イメージガイド内を通り、基端部４１まで到達し、接眼レンズ４２ａおよび４２ｂを通して観察される。この際、視度環４ｃを回転操作することにより、イメージガイドの基端部４１と接眼レンズ４２ａおよび４２ｂとの距離を調整し、焦点位置を調整できるようになっている。   The above-described reflected light passes through the image guide, reaches the base end portion 41, and is observed through the eyepiece lenses 42a and 42b. At this time, by rotating the diopter ring 4c, the distance between the base end portion 41 of the image guide and the eyepiece lenses 42a and 42b can be adjusted, and the focal position can be adjusted.

このような接眼部４を構成する内視鏡部品のうち、接眼枠４ａが接眼筒４ｂに摺接（密接しつつ摺動）し、視度環４ｃが接眼筒４ｂおよび被せ環４ｄに摺接しており、これらの可動部品同士の間には、それぞれ、封止部材４３が設けられている。   Among the endoscope components that constitute such an eyepiece 4, the eyepiece frame 4 a is in sliding contact (sliding closely) with the eyepiece 4 b, and the diopter ring 4 c is slid onto the eyepiece 4 b and the cover ring 4 d. A sealing member 43 is provided between these movable parts.

すなわち、本実施形態では、この封止部材４３が、一方の可動部品に固着し、他方の可動部品と摺接（密接）している。これにより、これらの可動部品同士の間が気密的（液密的）に封止されている。   That is, in this embodiment, the sealing member 43 is fixed to one movable part and is in sliding contact (close contact) with the other movable part. Thereby, between these movable parts is sealed airtight (liquid-tight).

また、図１に示すように、操作部３には、その側面に、湾曲部２２を遠隔操作して湾曲させるための操作機構３０や、内視鏡１内に配設された吸引チャンネル７の流路を開閉するための吸引ボタン１０等が設置されている。   Further, as shown in FIG. 1, the operation unit 3 includes an operation mechanism 30 for remotely bending the bending unit 22 on its side surface, and a suction channel 7 disposed in the endoscope 1. A suction button 10 or the like for opening and closing the flow path is provided.

図４に示すように、操作機構３０は、操作部３に固定された軸体３５と、この軸体３５を中心に、いずれも回転可能に設けられた操作ノブ３１、３２およびロックレバー３３、３４とで構成されている。   As shown in FIG. 4, the operation mechanism 30 includes a shaft body 35 fixed to the operation unit 3, operation knobs 31 and 32, and a lock lever 33, which are rotatably provided around the shaft body 35. 34.

操作ノブ３１、３２を回転操作することにより、挿入部可撓管２内に配設されたワイヤー（図示せず）が牽引されて、湾曲部２２が４方向に湾曲し、その方向を変えることができる。   By rotating the operation knobs 31 and 32, a wire (not shown) disposed in the insertion portion flexible tube 2 is pulled, and the bending portion 22 is bent in four directions and changes its direction. Can do.

また、ロックレバー３３、３４を反時計回りに回転操作することにより、湾曲部２２を所望の湾曲状態で固定することができ、一方、この状態から時計回りに回転操作することにより、湾曲状態で固定された湾曲部２２の固定を解除することができるようになっている。   Further, by rotating the lock levers 33 and 34 counterclockwise, the bending portion 22 can be fixed in a desired bending state. On the other hand, by rotating clockwise from this state, the bending portion 22 can be fixed in the bending state. The fixation of the fixed bending portion 22 can be released.

このような操作機構３０を構成する内視鏡部品のうち、ロックレバー３３が操作ノブ３１に摺接し、操作ノブ３１が操作ノブ３２に摺接し、操作ノブ３２がロックレバー３４に摺接しており、これらの部品同士の間には、それぞれ、封止部材３６が設けられている。   Of the endoscope parts constituting such an operation mechanism 30, the lock lever 33 is in sliding contact with the operation knob 31, the operation knob 31 is in sliding contact with the operation knob 32, and the operation knob 32 is in sliding contact with the lock lever 34. A sealing member 36 is provided between these components.

すなわち、本実施形態では、この封止部材３６が、一方の可動部品に固着し、他方の可動部品と摺接（密接）している。これにより、これらの可動部品同士の間が気密的（液密的）に封止されている。   That is, in this embodiment, the sealing member 36 is fixed to one movable part and is in sliding contact (close contact) with the other movable part. Thereby, between these movable parts is sealed airtight (liquid-tight).

吸引ボタン１０は、図２に示すように吸引チャンネル７の途中に設けられ、この流路を開閉し得るよう構成されている。   The suction button 10 is provided in the middle of the suction channel 7 as shown in FIG. 2, and is configured to open and close this flow path.

吸引チャンネル７は、その先端側から、チャンネルチューブ５１、連通管１７ａ、シリンダ１２、吸引接続管１４ａおよび外部吸引チューブ５０とを備えている。   The suction channel 7 includes a channel tube 51, a communication pipe 17a, a cylinder 12, a suction connection pipe 14a, and an external suction tube 50 from the distal end side.

吸引ボタン１０は、図５および図６に示すように、内腔部１２０を備えるシリンダ１２と、このシリンダ１２の内腔部１２０内に軸線方向に沿って進退自在に設けられたピストン２０と、ピストン２０を外方に付勢する戻しバネ２５と、操作部３外に突出するピストン２０の端部に取り付けられた押圧部１１とを有している。   As shown in FIGS. 5 and 6, the suction button 10 includes a cylinder 12 having a lumen 120, a piston 20 provided in the lumen 120 of the cylinder 12 so as to be movable back and forth along the axial direction, It has a return spring 25 that urges the piston 20 outward, and a pressing portion 11 that is attached to the end of the piston 20 that protrudes outside the operation portion 3.

そして、吸引ボタン１０の押圧部１１を押圧することにより、ピストン２０の押し込み操作を行うことができる。   Then, by pressing the pressing portion 11 of the suction button 10, the pushing operation of the piston 20 can be performed.

また、シリンダ１２の側面には、吸引口１４が開口している。この吸引口１４には、吸引接続管１４ａの一端側が接続され、内腔部１２０に連通している。一方、吸引接続管１４ａの他端側には、外部吸引装置（図示せず）に連通する外部吸引チューブ５０の一端側が接続されている。   A suction port 14 is opened on the side surface of the cylinder 12. One end of a suction connection pipe 14 a is connected to the suction port 14 and communicates with the lumen 120. On the other hand, one end side of an external suction tube 50 communicating with an external suction device (not shown) is connected to the other end side of the suction connection pipe 14a.

また、シリンダ１２の底部には、共通口１７が開口しており、この共通口１７には、連通管１７ａの一端側が接続され、内腔部１２０に連通している。一方、連通管１７ａの他端側は、チャンネルチューブ５１の基端近傍に接続され、このチャンネルチューブ５１の先端は、挿入部可撓管２の先端で開放している。   In addition, a common port 17 is opened at the bottom of the cylinder 12, and one end side of a communication pipe 17 a is connected to the common port 17 and communicates with the lumen 120. On the other hand, the other end of the communication tube 17 a is connected to the vicinity of the proximal end of the channel tube 51, and the distal end of the channel tube 51 is open at the distal end of the insertion portion flexible tube 2.

ピストン２０の外周側には、シリンダ１２からの突出部を囲むように、ピストン受け筒２７が設けられている。また、ピストン２０のシリンダ１２と反対側の端部には、押圧部１１の取り付け座２４が螺合により連結されている。   A piston receiving cylinder 27 is provided on the outer peripheral side of the piston 20 so as to surround the protruding portion from the cylinder 12. A mounting seat 24 of the pressing portion 11 is coupled to the end of the piston 20 opposite to the cylinder 12 by screwing.

この取り付け座２４とピストン受け筒２７の底面との間に、圧縮コイルスプリングで構成された戻しバネ２５が圧縮状態で配置されている。   A return spring 25 constituted by a compression coil spring is disposed in a compressed state between the mounting seat 24 and the bottom surface of the piston receiving cylinder 27.

このようにして、ピストン２０と押圧部１１とが一体化され、戻しバネ２５により常に外方（シリンダ１２の口部から突出する方向）に付勢された状態になっている。   In this way, the piston 20 and the pressing portion 11 are integrated, and are always biased outward (in a direction protruding from the mouth of the cylinder 12) by the return spring 25.

ピストン２０には、そのシリンダ１２側に、Ｌ字状をなす貫通孔２６が形成されている。この貫通孔２６は、ピストン２０の底面と側面とにそれぞれ開口しており、ピストン２０が図５に示す第１の位置にあるとき、吸引接続管１４ａと連通管１７ａとの連通を許容しない状態（以下、「待機状態」と言う。）となり、図６に示す第２の位置にあるとき、吸引接続管１４ａと連通管１７ａとが貫通孔２６を介して連通する状態（以下、「操作状態」と言う。）となる。   The piston 20 is formed with an L-shaped through hole 26 on the cylinder 12 side. The through holes 26 are opened on the bottom surface and the side surface of the piston 20, respectively, and when the piston 20 is in the first position shown in FIG. 5, the suction connection pipe 14a and the communication pipe 17a are not allowed to communicate with each other. (Hereinafter referred to as “standby state”), and when in the second position shown in FIG. 6, the suction connection pipe 14a and the communication pipe 17a communicate with each other through the through hole 26 (hereinafter referred to as “operation state”). ")."

内視鏡１の使用時には、外部吸引チューブ５０の他端側には、吸引手段が接続され、吸引チャンネルが連通した状態では、挿入部可撓管２の先端から体腔内の体液や血液等を吸引することができる。   When the endoscope 1 is used, suction means is connected to the other end of the external suction tube 50, and in the state where the suction channel is in communication, body fluid, blood, etc. in the body cavity are removed from the distal end of the insertion portion flexible tube 2. Can be aspirated.

このような吸引ボタン１０を構成する内視鏡部品のうち、ピストン２０がシリンダ１２に摺接しており、これらの可動部品同士の間には、それぞれ、封止部材２８が設けられている。   Of the endoscope parts constituting such a suction button 10, the piston 20 is in sliding contact with the cylinder 12, and a sealing member 28 is provided between these movable parts.

すなわち、本実施形態では、この封止部材２８が、一方の可動部品に固着し、他方の可動部品と摺接（密接）している。これにより、これらの可動部品同士の間が気密的（液密的）に封止されている。   That is, in this embodiment, the sealing member 28 is fixed to one movable part and is in sliding contact (close contact) with the other movable part. Thereby, between these movable parts is sealed airtight (liquid-tight).

このような各封止部材２８、３６、４３の他にも、封止部材を用いて気密性（液密性）を保持した部分は、内視鏡１の各部に適用されている。   In addition to each of the sealing members 28, 36, and 43, portions that are kept airtight (liquid-tight) using the sealing member are applied to each part of the endoscope 1.

次に、図５および図６に示す吸引ボタン１０を一例に、この封止部材２８について詳述する。   Next, the sealing member 28 will be described in detail by taking the suction button 10 shown in FIGS. 5 and 6 as an example.

封止部材２８は、前述したように、ピストン２０の下端部の外面（外周面）に固着して設けられており、シリンダ１２の内面（内周面）に密接し、押圧部１１の押圧操作に伴って、シリンダ１２の内面に摺接しつつ移動する（相対的に変位する）。これにより、内視鏡１の内部の気密性（液密性）を保持している。   As described above, the sealing member 28 is fixed to the outer surface (outer peripheral surface) of the lower end portion of the piston 20, is in close contact with the inner surface (inner peripheral surface) of the cylinder 12, and presses the pressing portion 11. As a result, it moves while sliding on the inner surface of the cylinder 12 (displaces relatively). Thereby, the airtightness (liquid tightness) inside the endoscope 1 is maintained.

このような封止部材２８は、弾性材料の成形体で構成されているのが好ましい。封止部材２８が弾性材料で構成されていると、封止部材２８は、その密接している内視鏡部品の接触面の形状に対する追従性に優れたものとなる。したがって、特に気密性（液密性）に優れた内視鏡１が得られる。   Such a sealing member 28 is preferably composed of a molded body of an elastic material. When the sealing member 28 is made of an elastic material, the sealing member 28 has excellent followability to the shape of the contact surface of the endoscope part that is in close contact. Therefore, the endoscope 1 that is particularly excellent in air tightness (liquid tightness) can be obtained.

封止部材２８を構成する弾性材料としては、例えば、フッ素ゴム、シリコーンゴム、イソプレンゴム、ブタジエンゴム、スチレン−ブタジエンゴム、ニトリルゴム、クロロプレンゴム、ブチルゴム、アクリルゴム、エチレン−プロピレンゴム、ヒドリンゴム、クロロスルフォン化ポリエチレン、多硫化ゴム、ウレタンゴム、天然ゴムのような各種ゴム材料のうちの１種または２種以上を組み合わせて用いることができる。   Examples of the elastic material constituting the sealing member 28 include fluorine rubber, silicone rubber, isoprene rubber, butadiene rubber, styrene-butadiene rubber, nitrile rubber, chloroprene rubber, butyl rubber, acrylic rubber, ethylene-propylene rubber, hydrin rubber, and chloro. One or two or more of various rubber materials such as sulfonated polyethylene, polysulfide rubber, urethane rubber, and natural rubber can be used in combination.

この中でも、封止部材２８を構成する弾性材料は、フッ素ゴムおよびシリコーンゴムの少なくとも一方を主成分とするものが好ましい。これらの弾性材料は、前述のような特性に加え、耐熱性および耐候性に特に優れているため、高温高圧蒸気滅菌処理に繰り返し曝されても、十分な弾性を維持する。したがって、このような弾性材料で構成された封止部材２８を備えた内視鏡１は、高温高圧蒸気滅菌処理に対して、特に信頼性の高いものとなる。   Among these, the elastic material constituting the sealing member 28 is preferably a material mainly composed of at least one of fluorine rubber and silicone rubber. Since these elastic materials are particularly excellent in heat resistance and weather resistance in addition to the above-described properties, they retain sufficient elasticity even after repeated exposure to high-temperature and high-pressure steam sterilization treatment. Therefore, the endoscope 1 including the sealing member 28 made of such an elastic material is particularly reliable for high-temperature and high-pressure steam sterilization.

また、封止部材２８を構成する材料としては、例えば、ウレタン系、エポキシ系、フェノール系、尿素系、メラミン系、不飽和ポリエステル系、ケトン系等の各種熱硬化性樹脂材料の発泡体、または、ポリオレフィン、ポリカーボネート、アイオノマー等の各種熱可塑性樹脂材料（または熱可塑性エラストマー）の発泡体等も用いることができる。   Examples of the material constituting the sealing member 28 include foams of various thermosetting resin materials such as urethane, epoxy, phenol, urea, melamine, unsaturated polyester, and ketone, or In addition, foams of various thermoplastic resin materials (or thermoplastic elastomers) such as polyolefin, polycarbonate, and ionomer can also be used.

このうち、封止部材２８の構成材料は、熱硬化性樹脂材料の発泡体で構成されているのが好ましい。封止部材２８は、熱硬化性樹脂に由来した特性、すなわち比較的耐熱性および耐薬品性に優れたものである。このため、高温高圧蒸気滅菌処理に繰り返し曝されても、封止部材２８が変質・劣化するのを確実に防止することができる。したがって、このような封止部材２８は、高温高圧蒸気滅菌処理に対する十分な耐久性を備えたものとなる。   Among these, the constituent material of the sealing member 28 is preferably made of a foam of a thermosetting resin material. The sealing member 28 has characteristics derived from the thermosetting resin, that is, relatively excellent heat resistance and chemical resistance. For this reason, even if it is repeatedly exposed to the high-temperature and high-pressure steam sterilization treatment, it is possible to reliably prevent the sealing member 28 from being altered or deteriorated. Therefore, such a sealing member 28 has sufficient durability against the high-temperature and high-pressure steam sterilization treatment.

また、このような封止部材２８は、発泡体が内包する空孔が収縮・復元を繰り返すことにより、発泡体全体に弾力性を示すこととなり、特に弾性に富んだものとなる。このため、封止部材２８は、前述の弾性材料で構成された封止部材２８と同様に、密接している内視鏡部品の接触面の形状に対する追従性に優れたものとなる。これにより、特に気密性（液密性）に優れた内視鏡１が得られる。   Further, such a sealing member 28 exhibits elasticity to the entire foam by repeating the contraction and restoration of the pores contained in the foam, and is particularly rich in elasticity. For this reason, the sealing member 28 is excellent in followability with respect to the shape of the contact surface of the endoscope part that is in close contact with the sealing member 28 made of the elastic material. Thereby, the endoscope 1 excellent in especially airtightness (liquid tightness) is obtained.

さらに、熱硬化性樹脂材料は、加熱により容易に硬化するので、発泡体を容易に得ることが可能となる。   Furthermore, since the thermosetting resin material is easily cured by heating, a foam can be easily obtained.

この中でも、封止部材２８を構成する熱硬化性樹脂材料は、ポリウレタンを主成分とするものが好ましい。ポリウレタンは、発泡体を形成した際に、各種熱硬化性樹脂材料の中でも優れた弾力性を示す。このため、封止部材２８は、密接している内視鏡部品の接触面の形状に対する追従性に特に優れたものとなり、これにより、気密性（液密性）に特に優れた内視鏡１が得られる。   Among these, the thermosetting resin material constituting the sealing member 28 is preferably a material mainly composed of polyurethane. Polyurethane exhibits excellent elasticity among various thermosetting resin materials when a foam is formed. For this reason, the sealing member 28 is particularly excellent in the followability to the shape of the contact surface of the endoscope parts that are in close contact with each other, and thus the endoscope 1 that is particularly excellent in air tightness (liquid tightness). Is obtained.

また、封止部材２８の発泡体が内包する空孔同士は、互いに独立しているのが好ましい。これにより、封止部材２８に圧縮力を付与した際に、空孔中の気体を閉じ込め、気体が封止部材２８の外部に放出されるのを防止する。このため、圧縮され収縮した状態の封止部材２８から前記圧縮力を取り除くと、空孔が元の体積に確実に戻る（復元する）ことができる。その結果、封止部材２８も圧縮前の体積に回復することとなり、特に優れた弾力性を得ることができる。   Moreover, it is preferable that the pores included in the foam of the sealing member 28 are independent from each other. Thus, when a compressive force is applied to the sealing member 28, the gas in the holes is confined and the gas is prevented from being released to the outside of the sealing member 28. For this reason, when the compression force is removed from the compressed and contracted sealing member 28, the holes can surely return (restore) to the original volume. As a result, the sealing member 28 is also restored to the volume before compression, and particularly excellent elasticity can be obtained.

ここで、従来、このような可動部品同士の間を封止する手段としては、一方の部品に設けられた溝に、Ｏリングを嵌め込み、このＯリングに他方の部品を密接させる構成が用いられていた。   Here, conventionally, as a means for sealing between such movable parts, a configuration in which an O-ring is fitted in a groove provided in one part and the other part is in close contact with the O-ring is used. It was.

ところで、内視鏡を洗浄する場合、このような可動部品を分解して洗浄するが、この際に、溝からＯリングが外れてしまい、再び組み立てる際にＯリングを溝に嵌め込む手間を要するという問題があった。１つの内視鏡には、Ｏリングが多数使用されているため、このような手間は膨大であった。   By the way, when cleaning an endoscope, such a movable part is disassembled and cleaned. At this time, the O-ring is detached from the groove, and it takes time and effort to fit the O-ring into the groove when reassembling. There was a problem. One endoscope uses a large number of O-rings, so this effort is enormous.

また、Ｏリングと溝との間の気密性（液密性）は、Ｏリングと溝との間の密着性によって左右されるため、溝の内側の加工精度が非常に重要となる。すなわち、表面粗さが小さく、平滑性の高い溝を設ける必要があるため、可動部品は、このような高精度の加工が可能な形状である必要がある。このため、可動部品の設計に、前述のような制約を設けることとなり、設計の自由度が低下するという問題があった。   In addition, since the airtightness (liquid tightness) between the O-ring and the groove depends on the adhesion between the O-ring and the groove, the processing accuracy inside the groove is very important. That is, since it is necessary to provide a groove having a small surface roughness and high smoothness, the movable part needs to have a shape capable of such high-precision processing. For this reason, the above-mentioned restrictions are provided in the design of the movable part, and there is a problem that the degree of freedom in design is reduced.

さらに、Ｏリングと可動部品との間の潤滑性によっては、可動部品が動作した際に、Ｏリングがねじれて、Ｏリングと溝との間に隙間が生じ易い。このため、内視鏡に対して高温高圧蒸気滅菌を施した場合、この隙間を介して、可撓管の内部に水分が浸入するおそれがあった。それとともに、Ｏリングのねじれ等によって、Ｏリングが変質・劣化するおそれがあった。   Furthermore, depending on the lubricity between the O-ring and the movable part, when the movable part is operated, the O-ring is twisted and a gap is likely to be generated between the O-ring and the groove. For this reason, when high-temperature high-pressure steam sterilization is performed on the endoscope, moisture may enter the flexible tube through the gap. At the same time, the O-ring may be altered or deteriorated due to twisting of the O-ring.

これに対し、本発明では、前述したように、封止部材２８がピストン２０の下端部の外面（外周面）に固着して設けられている。   On the other hand, in the present invention, as described above, the sealing member 28 is fixedly provided on the outer surface (outer peripheral surface) of the lower end portion of the piston 20.

このように、封止部材２８がピストン２０に固定されていることにより、内視鏡を分解した際に、ピストン２０に設けられた溝から封止部材２８が脱落するのを確実に防止することができる。これにより、脱落した封止部材をピストンの溝に嵌め込む手間を省略することができ、内視鏡の組み立て作業を簡略化することができる。   As described above, the sealing member 28 is fixed to the piston 20 to reliably prevent the sealing member 28 from dropping from the groove provided in the piston 20 when the endoscope is disassembled. Can do. Thereby, the trouble of fitting the dropped sealing member into the groove of the piston can be omitted, and the assembly work of the endoscope can be simplified.

また、封止部材２８とピストン２０とが固着しているため、従来のように封止部材を嵌め込む溝を形成する必要がない。このため、ピストン２０の設計の制約が減少し、設計の自由度がより高くなる。   Further, since the sealing member 28 and the piston 20 are fixed, it is not necessary to form a groove for fitting the sealing member as in the conventional case. For this reason, the design restrictions of the piston 20 are reduced, and the degree of freedom in design is further increased.

さらに、封止部材２８とピストン２０とが固着していると、封止部材２８とピストン２０との間の摺接する部分の気密性（液密性）が確実に保持される。このため、押圧部１１の押圧操作に伴ってピストン２０が移動しても、ピストン２０の外周面から封止部材２８が浮き上がったり、隙間が生じたりするおそれが極めて小さくなる。したがって、このような内視鏡は、高温高圧蒸気滅菌に対しても、十分な耐久性および信頼性を有するものとなる。   Further, when the sealing member 28 and the piston 20 are fixed, the airtightness (liquid tightness) of the sliding contact portion between the sealing member 28 and the piston 20 is reliably maintained. For this reason, even if the piston 20 moves in accordance with the pressing operation of the pressing portion 11, the possibility that the sealing member 28 is lifted from the outer peripheral surface of the piston 20 or a gap is generated becomes extremely small. Therefore, such an endoscope has sufficient durability and reliability against high-temperature and high-pressure steam sterilization.

また、封止部材２８の変質・劣化を抑制することができるので、封止部材２８の長寿命化とそれに伴う低コスト化を図ることができる。   In addition, since the deterioration and deterioration of the sealing member 28 can be suppressed, the life of the sealing member 28 can be extended and the cost can be reduced accordingly.

次に、このような内視鏡１を製造する方法（本発明の内視鏡の製造方法）について説明する。   Next, a method of manufacturing such an endoscope 1 (an endoscope manufacturing method of the present invention) will be described.

まず、内視鏡を構成する複数の内視鏡部品を用意する。なお、以下では、内視鏡部品の一例として、ピストン２０を代表に説明する。   First, a plurality of endoscope parts constituting the endoscope are prepared. Hereinafter, the piston 20 will be described as a representative example of the endoscope component.

次に、封止部材２８を構成する封止部材組成物の未硬化物を、ピストン２０の下端部の外周面に沿って環状に供給して成形体を得る（第１の工程）。   Next, an uncured material of the sealing member composition constituting the sealing member 28 is supplied in an annular shape along the outer peripheral surface of the lower end portion of the piston 20 to obtain a molded body (first step).

この第１の工程は、以下のようにして行われる。
まず、封止部材２８を構成する封止部材組成物の未硬化物、すなわち、熱硬化性樹脂材料の未硬化物または弾性材料の未硬化物を用意する。 This first step is performed as follows.
First, an uncured material of the sealing member composition constituting the sealing member 28, that is, an uncured material of a thermosetting resin material or an uncured material of an elastic material is prepared.

熱硬化性樹脂材料の未硬化物は、後述する硬化処理により硬化して、熱硬化性樹脂材料に変化する性質を有するものである。   The uncured material of the thermosetting resin material has a property of being cured by a curing process described later and changing to a thermosetting resin material.

例えば、熱硬化性樹脂材料がポリウレタンである場合、その未硬化物としては、ポリオール系化合物とポリイソシアネート系化合物の混合物が挙げられる。   For example, when the thermosetting resin material is polyurethane, the uncured product includes a mixture of a polyol compound and a polyisocyanate compound.

このうち、ポリオール系化合物としては、例えば、エチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリン、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール、ソルビトール、ショ糖のような多価アルコールに、エチレンオキサイド、プロピレンオキサイドのようなアルキレンオキサイドを付加重合させたポリエーテルポリオール類、エチレングリコール、プロピレングリコールのようなオリゴグリコール類、ブチレングリコール、ヘキシレングリコール、ポリテトラメチレンエーテルグリコールのようなグリコール類、ポリカプロラクトンポリオール、ヒマシ油のようなヒドロキシル基含有高級脂肪酸エステル類、ポリエーテルポリオールまたはポリエステル類にビニルモノマーをグラフト反応させたポリマーポリオール等が挙げられ、これらのうちの１種または２種以上を組み合わせて用いることができる。   Among these, as polyol compounds, for example, alkylene oxides such as ethylene oxide and propylene oxide are added to polyhydric alcohols such as ethylene glycol, propylene glycol, glycerin, trimethylolpropane, pentaerythritol, sorbitol, and sucrose. Polymerized polyether polyols, oligoglycols such as ethylene glycol and propylene glycol, butylene glycol, hexylene glycol, glycols such as polytetramethylene ether glycol, polycaprolactone polyol, hydroxyl groups such as castor oil Higher fatty acid esters, polyether polyols or polyester polyols obtained by grafting vinyl monomers to polyesters, etc. It can be used singly or in combination of two or more of these.

また、ポリイソシアネート化合物としては、トリレンジイソシアネート（ＴＤＩ）、ジフェニルメタンジイソシアネート、３，３’−ジメチル−４，４’−ビフェニレンジイソシアネート、１，４−フェニレンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート、テトラメチルキシリレンジイソシアネート、１，５−ナフチレンジイソシアネート、ジシクロヘキシルメタン−４，４’−ジイソシアネート、粗製ＴＤＩ、ポリメチレン・ポリフェニルイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、ノルボルナンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、水素化キシリレンジイソシアネートのほか、これらのイソシアネート化物、カルボジイミド化物、ビューレット化物等が挙げられ、これらの１種または２種以上を組み合わせて用いることができる。   Examples of the polyisocyanate compound include tolylene diisocyanate (TDI), diphenylmethane diisocyanate, 3,3′-dimethyl-4,4′-biphenylene diisocyanate, 1,4-phenylene diisocyanate, xylylene diisocyanate, tetramethylxylylene diisocyanate, 1,5-naphthylene diisocyanate, dicyclohexylmethane-4,4′-diisocyanate, crude TDI, polymethylene polyphenyl isocyanate, isophorone diisocyanate, norbornane diisocyanate, hexamethylene diisocyanate, hydrogenated xylylene diisocyanate, and these isocyanate products, Examples include carbodiimidated products, buretized products, etc., and use one or more of these in combination. Rukoto can.

この未硬化物は、必要に応じて、硬化剤、触媒、発泡剤、可塑剤、紫外線吸収剤、老化防止剤、接着付与剤、脱水剤、発泡調整剤、粘度粘性調整剤、充填剤、着色剤等の各種添加物を含んでいてもよい。   This uncured product is optionally cured, catalyst, foaming agent, plasticizer, ultraviolet absorber, anti-aging agent, adhesion-imparting agent, dehydrating agent, foaming modifier, viscosity viscosity modifier, filler, coloring. Various additives such as an agent may be included.

このうち、硬化剤としては、例えば、融点５０℃以上で常時固形であるポリアミン系化合物が挙げられる。   Among these, as a hardening | curing agent, the polyamine type compound which is always solid with melting | fusing point 50 degreeC or more is mentioned, for example.

かかるポリアミン系化合物としては、例えば、４，４’−ジアミノジフェニルメタン、２，４’−ジアミノジフェニルメタン、３，３’−ジアミノジフェニルメタン、３，４’−ジアミノジフェニルメタン、２，２’−ジアミノビフェニル、２，４’−ジアミノビフェニル、３，３’−ジアミノビフェニル、２，４−ジアミノフェノール、２，５−ジアミノフェノール、ｏ−フェニレンジアミン、ｍ−フェニレンジアミン、２，３−トリレンジアミン、２，４−トリレンジアミン、２，５−トリレンジアミン、２，６−トリレンジアミン、３，４−トリレンジアミンのような芳香族固形ポリアミン、１，１２−ドデカンジアミン、２，１０−デカンジアミン、１，８−オクタンジアミン、１，１４−テトラデカンジアミン、１，１６−ヘキサデカンジアミンのような脂肪族固形ポリアミン等が挙げられ、これらのうちの１種または２種以上を組み合わせて用いることができる。   Examples of such polyamine compounds include 4,4′-diaminodiphenylmethane, 2,4′-diaminodiphenylmethane, 3,3′-diaminodiphenylmethane, 3,4′-diaminodiphenylmethane, 2,2′-diaminobiphenyl, 2 , 4′-diaminobiphenyl, 3,3′-diaminobiphenyl, 2,4-diaminophenol, 2,5-diaminophenol, o-phenylenediamine, m-phenylenediamine, 2,3-tolylenediamine, 2,4 -Aromatic solid polyamines such as tolylenediamine, 2,5-tolylenediamine, 2,6-tolylenediamine, 3,4-tolylenediamine, 1,12-dodecanediamine, 2,10-decanediamine, 1,8-octanediamine, 1,14-tetradecanediamine, 1,16-hexa Aliphatic solid polyamines such as Kanji amines and the like, can be used singly or in combination of two or more of them.

また、触媒としては、例えば、ジブチル錫ジラウレートのような有機錫系触媒、オクチル酸ビスマスのようなビスマス系触媒、第三級アミン系触媒等が挙げられる。   Examples of the catalyst include an organic tin catalyst such as dibutyltin dilaurate, a bismuth catalyst such as bismuth octylate, and a tertiary amine catalyst.

また、発泡剤としては、例えば、大気圧で気化する液体、常温で気化する液体、他の物質と反応してガスを発生させる物質等が挙げられる。   Examples of the foaming agent include a liquid that vaporizes at atmospheric pressure, a liquid that vaporizes at normal temperature, and a substance that reacts with other substances to generate a gas.

具体的には、ジニトロソペンタメチレンテトラミン（ＤＰＴ）、アゾジカルボンアミド（ＡＤＣＡ）、ｐ，ｐ’−オキシビスベンゼンスルホニルヒドラジド（ＯＢＳＨ）、炭酸水素ナトリウム、ヒドラゾジカルボンアミド（ＨＤＣＡ）等が挙げられる。   Specific examples include dinitrosopentamethylenetetramine (DPT), azodicarbonamide (ADCA), p, p′-oxybisbenzenesulfonyl hydrazide (OBSH), sodium bicarbonate, hydrazodicarbonamide (HDCA), and the like. .

また、必要に応じて、これらの発泡剤とともに、ガスの発生を促進させる助剤を併用してもよい。かかる助剤としては、例えば、尿素系助剤等が挙げられる。   Moreover, you may use together the adjuvant which accelerates | stimulates generation | occurrence | production of gas with these foaming agents as needed. Examples of such auxiliaries include urea auxiliaries and the like.

また、可塑剤としては、例えば、ジブチルフタレート、ジオクチルフタレート、ジシクロヘキシルフタレート、ジイソオクチルフタレート、ジイソデシルフタレート、ジベンジルフタレート、トリオクチルホスフェート、各種エポキシ系可塑剤、アジピン酸エステルのようなポリエステル系可塑剤等が挙げられる。   Examples of the plasticizer include dibutyl phthalate, dioctyl phthalate, dicyclohexyl phthalate, diisooctyl phthalate, diisodecyl phthalate, dibenzyl phthalate, trioctyl phosphate, various epoxy plasticizers, and polyester plasticizers such as adipic acid esters. Etc.

一方、弾性材料の未硬化物は、後述する硬化処理により硬化して、前述のような弾性材料に変化する性質を有するものである。   On the other hand, the uncured product of the elastic material has a property of being cured by the curing process described later and changing to the elastic material as described above.

この未硬化物は、必要に応じて、加硫剤、硬化剤、触媒、発泡剤、可塑剤、充填剤、着色剤等の添加物を含んでいてもよい。   This uncured product may contain additives such as a vulcanizing agent, a curing agent, a catalyst, a foaming agent, a plasticizer, a filler, and a colorant as necessary.

次に、未硬化物を、ピストン２０の外周面に供給する。これにより、未硬化物を封止部材２８の形状に成形した成形体が得られる。   Next, the uncured product is supplied to the outer peripheral surface of the piston 20. Thereby, the molded object which shape | molded the uncured material in the shape of the sealing member 28 is obtained.

未硬化物の供給方法としては、特に限定されないが、例えば、ディスペンサー、チューブ等による射出、刷毛、ヘラ等による塗布等により行うことができる。   The method for supplying the uncured product is not particularly limited, and for example, it can be performed by injection with a dispenser, a tube or the like, application with a brush, a spatula, or the like.

この際、ピストン２０の封止部材２８を形成すべき領域に、溝が形成されていてもよい。これにより、未硬化物の供給位置を確実に制御することができ、目的とする位置に封止部材２８を確実に形成することができる。   At this time, a groove may be formed in a region where the sealing member 28 of the piston 20 is to be formed. Thereby, the supply position of the uncured product can be reliably controlled, and the sealing member 28 can be reliably formed at the target position.

また、ピストン２０は、その外周面の少なくとも未硬化物を供給する領域、すなわち少なくとも封止部材２８を固着させる領域に、封止部材２８の固着力を向上させる下地処理を施されたものであるのが好ましい。これにより、ピストン２０と封止部材２８との固着力が増大し、ピストン２０から封止部材２８が脱落するのをより確実に防止することができる。   Further, the piston 20 is subjected to a base treatment for improving the fixing force of the sealing member 28 in at least an area where an uncured material is supplied, that is, an area where the sealing member 28 is fixed. Is preferred. Thereby, the adhering force between the piston 20 and the sealing member 28 increases, and the sealing member 28 can be more reliably prevented from falling off the piston 20.

また、例えば、押圧部１１の押圧操作に伴って封止部材２８に過度の荷重が加わった場合でも、ピストン２０の外周面から封止部材２８が浮き上がったり、隙間が生じたりするのを防止して、内視鏡１の気密性（液密性）を確実に維持することができる。すなわち、高温高圧蒸気滅菌処理に対して十分な耐久性を有する内視鏡１が得られる。   Further, for example, even when an excessive load is applied to the sealing member 28 in accordance with the pressing operation of the pressing portion 11, the sealing member 28 is prevented from floating from the outer peripheral surface of the piston 20 or a gap is generated. Thus, the air tightness (liquid tightness) of the endoscope 1 can be reliably maintained. That is, the endoscope 1 having sufficient durability against the high-temperature and high-pressure steam sterilization treatment can be obtained.

このような下地処理としては、例えば、封止部材２８を固着させる領域に対する粗面化処理、下地層を形成する処理等が挙げられる。   Examples of such a base treatment include a roughening treatment for a region where the sealing member 28 is fixed, a treatment for forming a base layer, and the like.

このうち、粗面化処理としては、例えば、アルカリ洗浄、酸洗浄、水洗、有機溶剤洗浄等の洗浄処理や、ブラスト処理（例えば、ショットブラスト、サンドブラスト等）、エッチング処理、ボンバード処理等が挙げられる。このような粗面化処理が施された領域に、未硬化物を供給すると、前記領域に形成された凹部に未硬化物が浸透する。その後、未硬化物が硬化して封止部材２８になると、封止部材２８とピストン２０との間には、アンカー効果に起因する強固な固着力が生じることとなる。   Among these, as the surface roughening treatment, for example, washing treatment such as alkali washing, acid washing, water washing, organic solvent washing, blast treatment (for example, shot blasting, sand blasting, etc.), etching treatment, bombarding treatment and the like can be mentioned. . When an uncured material is supplied to a region that has been subjected to such a roughening treatment, the uncured material penetrates into the recesses formed in the region. Thereafter, when the uncured material is cured to become the sealing member 28, a strong fixing force due to the anchor effect is generated between the sealing member 28 and the piston 20.

一方、下地層を形成する処理としては、例えば、プライマーの付与、接着剤の付与等が挙げられる。例えば、封止部材２８を固着させる領域に、封止部材２８およびピストン２０の双方と強固に固着し得るプライマーを付与すると、このプライマー（下地層）を介して、封止部材２８とピストン２０とが強固に固定されることとなる。   On the other hand, examples of the treatment for forming the base layer include application of a primer and application of an adhesive. For example, when a primer that can be firmly fixed to both the sealing member 28 and the piston 20 is applied to a region to which the sealing member 28 is fixed, the sealing member 28 and the piston 20 are connected via the primer (underlayer). Will be firmly fixed.

ここで、未硬化物が前述の発泡剤を含んでいる場合、後述の工程において、発泡剤の作用により、得られた成形体中に多数の空孔を内包することとなる。また、発泡剤を含んでいなくても、未硬化物に各種ガスを巻き込ませることにより、未硬化物中に多数の空孔を形成することができる。これらの方法により、後述する工程において、互いに独立した空孔を内包した発泡体を確実に得ることができる。   Here, when the uncured product contains the above-mentioned foaming agent, a large number of pores are included in the obtained molded body by the action of the foaming agent in the process described later. Moreover, even if it does not contain a foaming agent, many voids can be formed in the uncured product by entraining various gases in the uncured product. By these methods, it is possible to reliably obtain a foam containing pores independent of each other in the steps described later.

次に、得られた成形体に対して硬化処理を施して、成形体を硬化させる。これにより、ピストン２０の外周面に封止部材２８を得る（第２の工程）。   Next, a hardening process is performed with respect to the obtained molded object, and a molded object is hardened. Thereby, the sealing member 28 is obtained on the outer peripheral surface of the piston 20 (second step).

硬化処理としては、例えば、加熱、光照射、水分の付与、空気（大気）との接触の遮断等の方法が挙げられ、これらの中から、弾性材料の組成等に応じて適宜選択することができるが、特に、加熱による硬化処理が好ましい。これにより、簡易な設備で効率よく硬化処理を行うことができる。   Examples of the curing treatment include methods such as heating, light irradiation, application of moisture, blocking of contact with air (atmosphere), etc., and among these, it is possible to select appropriately according to the composition of the elastic material and the like. However, a curing treatment by heating is particularly preferable. Thereby, a hardening process can be performed efficiently with simple equipment.

以上のような方法により、複雑な形状をなす内視鏡部品に対しても、封止部材を容易に固着させることができる。   By the method as described above, the sealing member can be easily fixed to an endoscope part having a complicated shape.

次に、封止部材２８が形成されたピストン２０をシリンダ１２に挿入（接続）するとともに、その他の内視鏡部品を組み立てる。これにより、図５に示す吸引ボタン１０を得るとともに、図１に示す内視鏡１を得る（第３の工程）。   Next, the piston 20 on which the sealing member 28 is formed is inserted (connected) into the cylinder 12 and other endoscope parts are assembled. Thus, the suction button 10 shown in FIG. 5 is obtained, and the endoscope 1 shown in FIG. 1 is obtained (third step).

このようにして、高温高圧蒸気滅菌に供されたときに、内部の気密を確実に維持し得る内視鏡１を容易に得ることができる。   In this way, the endoscope 1 that can reliably maintain the internal airtightness when subjected to high-temperature and high-pressure steam sterilization can be easily obtained.

＜第２実施形態＞
次に、本発明の内視鏡の第２実施形態について説明する。 Second Embodiment
Next, a second embodiment of the endoscope of the present invention will be described.

図７は、本発明の内視鏡の第２実施形態を示す全体図、図８は、図７に示す内視鏡が備える操作部の構成を示すＡ−Ａ線断面図、図９は、図７に示す内視鏡が備える操作部の蓋体が外された状態を示す側面図である。なお、以下では、図７中の下側を「先端」、上側を「基端」として説明する。   FIG. 7 is an overall view showing a second embodiment of the endoscope of the present invention, FIG. 8 is a cross-sectional view taken along line AA showing the configuration of the operation unit provided in the endoscope shown in FIG. 7, and FIG. FIG. 8 is a side view showing a state where a lid of an operation unit included in the endoscope shown in FIG. 7 is removed. In the following description, the lower side in FIG. 7 is referred to as “tip”, and the upper side is referred to as “base end”.

以下、本発明の内視鏡の第２実施形態について説明するが、前記第１実施形態との相違点を中心に説明し、同様の事項については、その説明を省略する。   Hereinafter, the second embodiment of the endoscope of the present invention will be described. The description will focus on the differences from the first embodiment, and description of similar matters will be omitted.

本実施形態の内視鏡は、操作部と撮像手段の構成が異なる以外は、前記第１実施形態と同様である。   The endoscope of the present embodiment is the same as that of the first embodiment except that the configuration of the operation unit and the imaging unit is different.

図７に示す内視鏡１は、撮像素子によって画像を取得する電子内視鏡（電子スコープ）である。
この内視鏡１は、挿入部可撓管２と、操作部３と、接続部可撓管５とを備えている。 An endoscope 1 shown in FIG. 7 is an electronic endoscope (electronic scope) that acquires an image with an imaging device.
The endoscope 1 includes an insertion portion flexible tube 2, an operation portion 3, and a connection portion flexible tube 5.

挿入部可撓管２の先端部には、撮像素子（図示せず）が設けられている。この撮像素子には、挿入部可撓管２の長手方向に沿って配設された信号線（図示せず）が接続されている。   An imaging element (not shown) is provided at the distal end portion of the insertion portion flexible tube 2. A signal line (not shown) disposed along the longitudinal direction of the insertion portion flexible tube 2 is connected to the imaging element.

また、前記第１実施形態の接眼部が省略されている。そして、差込部（図示せず）は、その内部に、画像信号を処理する信号処理回路（図示せず）を有し、差込部の先端部に、画像信号用コネクタ（図示せず）を備えている。   Further, the eyepiece of the first embodiment is omitted. The insertion portion (not shown) has a signal processing circuit (not shown) for processing the image signal therein, and an image signal connector (not shown) at the tip of the insertion portion. It has.

操作部３は、図７に示すように吸引ボタン１０を有している。
また、本実施形態の操作部３は、図８に示すように、操作部本体３７と、この操作部本体３７に設けられた窓部３８と、この窓部３８を覆うように設けられた蓋体３９とを有している。 The operation unit 3 has a suction button 10 as shown in FIG.
As shown in FIG. 8, the operation unit 3 according to the present embodiment includes an operation unit main body 37, a window 38 provided in the operation unit main body 37, and a lid provided so as to cover the window 38. And a body 39.

蓋体３９は、その縁部に沿って設けられた封止部材３９１を有している。この封止部材３９１は、蓋体３９の縁部に固着しているとともに、窓部３８に密接している。これにより、窓部３８と蓋体３９との間が気密的（液密的）に封止されている。   The lid 39 has a sealing member 391 provided along the edge thereof. The sealing member 391 is fixed to the edge of the lid 39 and is in close contact with the window 38. As a result, the space between the window 38 and the lid 39 is hermetically sealed (liquid-tight).

また、蓋体３９は、その縁部に凸部３９２を有しており、一方、窓部３８が凹部３８１を有している。この凸部３９２と凹部３８１とを嵌合させることにより、窓部３８に対して蓋体３９を確実に固定するとともに、窓部３８と蓋体３９との間に封止部材３９１を潰すように挟み付けることができる。これにより、窓部３８と蓋体３９との間の気密性（液密性）をより高めることができる。   The lid 39 has a convex portion 392 at the edge thereof, while the window portion 38 has a concave portion 381. By fitting the convex portion 392 and the concave portion 381, the lid body 39 is securely fixed to the window portion 38, and the sealing member 391 is crushed between the window portion 38 and the lid body 39. Can be pinched. Thereby, the airtightness (liquid tightness) between the window part 38 and the cover body 39 can be improved more.

さらに、窓部３８は、図８および図９に示すように、封止部材３９１に密接する段差部３８２を有している。これにより、段差部３８２と封止部材３９１とが確実に密接することができ、前述の気密性（液密性）をさらに高めることができる。   Furthermore, the window part 38 has the level | step-difference part 382 closely_contact | adhered to the sealing member 391, as shown in FIG.8 and FIG.9. Thereby, the level | step-difference part 382 and the sealing member 391 can be contact | adhered reliably, and the above-mentioned airtightness (liquid tightness) can further be improved.

ところで、このような蓋体３９は、分解修理する際に、操作部本体３７から取り外される。   By the way, such a lid 39 is removed from the operation portion main body 37 when disassembling and repairing.

本実施形態では、蓋体３９の縁部に封止部材３９１が固着しているため、蓋体３９を取り外したり、取り付けたりする際に、封止部材３９１に負荷がかかっても、蓋体３９から封止部材３９１が脱落するのを確実に防止することができる。これにより、脱落した封止部材３９１を再度取り付ける手間を省略することができ、内視鏡１の分解・組み立て作業を簡略化することができる。   In the present embodiment, since the sealing member 391 is fixed to the edge of the lid body 39, even when a load is applied to the sealing member 391 when removing or attaching the lid body 39, the lid body 39. It is possible to reliably prevent the sealing member 391 from falling off. Thereby, the trouble of reattaching the dropped sealing member 391 can be omitted, and the disassembling / assembling work of the endoscope 1 can be simplified.

以上、本発明の内視鏡を図示の実施形態について説明したが、本発明は、これに限定されるものではない。   As mentioned above, although the endoscope of this invention was demonstrated about embodiment shown in figure, this invention is not limited to this.

例えば、本発明の内視鏡の各部は、同様の機能を発揮する任意の部材と置換することができ、また、任意の部材を追加することもできる。   For example, each part of the endoscope of the present invention can be replaced with an arbitrary member that exhibits the same function, and an arbitrary member can be added.

次に、本発明の具体的実施例について説明する。
１．内視鏡の製造 Next, specific examples of the present invention will be described.
1. Endoscope manufacturing

（実施例１）
まず、図７に示すような内視鏡（ペンタックス社製軟性内視鏡ＦＢ−２９Ｘ）の構成部品を用意した。 Example 1
First, component parts of an endoscope as shown in FIG. 7 (soft endoscope FB-29X manufactured by Pentax) were prepared.

次に、封止部材の構成材料（ポリウレタン）の原材料として、数平均分子量２０００のポリエーテルポリオール（三洋化成工業（株）製、ＰＰ２０００）８０重量％と、ジフェニルメタンジイソシアネート２０重量％とを、温度８０℃で２時間混合して反応させ、ウレタンプレポリマーを得た。   Next, as a raw material of the constituent material of the sealing member (polyurethane), a polyether polyol having a number average molecular weight of 2000 (manufactured by Sanyo Kasei Kogyo Co., Ltd., PP2000) 80% by weight, diphenylmethane diisocyanate 20% by weight, A urethane prepolymer was obtained by mixing and reacting at 2 ° C. for 2 hours.

次に、得られたウレタンプレポリマー５０重量％と、１，１２−ドデカンジアミン（硬化剤）５重量％、炭酸カルシウム（充填剤）１５重量％、カーボン（着色剤）１０重量％、ジオクチルフタレート（可塑剤）２０重量％とを混合し、発泡原料を得た。   Next, 50% by weight of the obtained urethane prepolymer, 5% by weight of 1,12-dodecanediamine (curing agent), 15% by weight of calcium carbonate (filler), 10% by weight of carbon (colorant), dioctyl phthalate ( 20% by weight of a plasticizer was mixed to obtain a foaming raw material.

次に、発泡原料に圧力を付与し、発泡原料中にガスを均一に分散させた。
次に、発泡原料を温度８０℃に加熱しつつ、図７に示す蓋体３９の縁部に向けて、発泡原料をノズルから供給した。これにより、発泡原料が熱硬化することにより、蓋体３９の縁部に沿って発泡原料が固着する。また、発泡原料中のガスが気泡を形成し、発泡体となる。これにより、蓋体３９の縁部に沿って、ポリウレタンの発泡体で構成された封止部材３９１が得られた。 Next, pressure was applied to the foaming raw material to uniformly disperse the gas in the foaming raw material.
Next, the foaming material was supplied from the nozzle toward the edge of the lid 39 shown in FIG. 7 while heating the foaming material to a temperature of 80 ° C. Thereby, the foaming raw material is fixed along the edge portion of the lid 39 by thermosetting the foaming raw material. Further, the gas in the foaming raw material forms bubbles and becomes a foam. As a result, a sealing member 391 made of polyurethane foam was obtained along the edge of the lid 39.

次に、その他の液密性が必要な部分に対しても、前述と同様にして、ポリウレタンで構成された封止部材を得た。
次に、得られた構成部品を用いて、内視鏡を組み立てた。 Next, a sealing member made of polyurethane was obtained in the same manner as described above for other portions requiring liquid tightness.
Next, an endoscope was assembled using the obtained components.

（実施例２）
まず、シリコーンゴムコンパウンド（ＧＥ東芝シリコーン（株）製、ミラブル型シリコーンゴムＴＳＥ２１１−５Ｕ）１００重量部に対して、加硫剤（ＧＥ東芝シリコーン（株）製、ＴＣ−１）０．５重量部を混合し、ミキシングロールで混練して、混練物を得た。 (Example 2)
First, 0.5 part by weight of a vulcanizing agent (GE Toshiba Silicone Co., Ltd., TC-1) with respect to 100 parts by weight of silicone rubber compound (GE Toshiba Silicone Co., Ltd., millable silicone rubber TSE211-5U). Were mixed and kneaded with a mixing roll to obtain a kneaded product.

次に、得られた混練物を、図７に示す蓋体３９の縁部に供給するとともに、１２５℃×１５分、２５０℃×２４時間で加熱して硬化させ、封止部材３９１を得た。   Next, the obtained kneaded material was supplied to the edge of the lid 39 shown in FIG. 7 and cured by heating at 125 ° C. for 15 minutes and 250 ° C. for 24 hours to obtain a sealing member 391. .

次に、その他の液密性が必要な部分に対しても、前述と同様にして、シリコーンゴムで構成された封止部材を得た。
次に、得られた構成部品を用いて、前記実施例１と同様にして内視鏡を得た。 Next, a sealing member made of silicone rubber was obtained in the same manner as described above for other portions requiring liquid tightness.
Next, using the obtained component parts, an endoscope was obtained in the same manner as in Example 1.

（実施例３）
まず、図７に示す蓋体３９の縁部に、下地処理としてプライマー（（株）横浜高分子研究所製、モニカスＶＴ−２００）を塗布した。 (Example 3)
First, a primer (manufactured by Yokohama Polymer Laboratory Co., Ltd., Monikas VT-200) was applied to the edge of the lid 39 shown in FIG.

次に、フッ素ゴムコンパウンド（デュポンエラストマー（株）製、バイトンＥ−６０Ｃ）をミキシングロールで混練して、混練物を得た。   Next, a fluororubber compound (DuPont Elastomer Co., Ltd., Viton E-60C) was kneaded with a mixing roll to obtain a kneaded product.

次に、得られた混練物を、蓋体３９の縁部に供給するとともに、１８０℃×５分、２４０℃×２４時間で加熱して硬化させ、封止部材３９１を得た。   Next, while supplying the obtained kneaded material to the edge part of the cover body 39, it heated and hardened | cured at 180 degreeC * 5 minutes and 240 degreeC * 24 hours, and the sealing member 391 was obtained.

次に、その他の液密性が必要な部分に対しても、前述と同様にして、フッ素ゴムで構成された封止部材を得た。
次に、得られた構成部品を用いて、前記実施例１と同様にして内視鏡を得た。 Next, a sealing member made of fluororubber was obtained in the same manner as described above for other portions requiring liquid tightness.
Next, using the obtained component parts, an endoscope was obtained in the same manner as in Example 1.

２．内視鏡の評価
次に、各内視鏡に対し、オートクレーブによる高温高圧蒸気滅菌処理を繰り返し行った。以下に、滅菌処理の条件を示す。 2. Evaluation of Endoscope Next, each endoscope was repeatedly subjected to high-temperature and high-pressure steam sterilization using an autoclave. The conditions for sterilization are shown below.

・滅菌処理の条件
温度 ：１２０℃
時間 ：１０分
処理サイクル：３０００回
次に、滅菌処理後の内視鏡を、その内圧が０．０３ＭＰａになるよう加圧した状態で水中に沈め、内視鏡の液密構造が維持されているかを確認した。 ・ Conditions for sterilization Temperature: 120 ℃
Time: 10 minutes Processing cycle: 3000 times Next, the sterilized endoscope was submerged in water in a state where the internal pressure was 0.03 MPa, and the liquid-tight structure of the endoscope was maintained. I checked.

その結果、各実施例の内視鏡は、いずれも、オートクレーブによる滅菌処理を３０００回繰り返しても十分な液密性を維持していた。   As a result, each of the endoscopes of each example maintained sufficient liquid-tightness even after sterilization by an autoclave was repeated 3000 times.

また、その内視鏡を分解したところ、内視鏡部品に対する封止部材の固着状態が維持されていることが確認された。   Moreover, when the endoscope was disassembled, it was confirmed that the fixing state of the sealing member to the endoscope component was maintained.

本発明の内視鏡の第１実施形態を示す全体図である。1 is an overall view showing a first embodiment of an endoscope of the present invention. 図１に示す内視鏡における全体配管を示す概略図である。It is the schematic which shows the whole piping in the endoscope shown in FIG. 図２に示す内視鏡が備える接眼部の構成を示す縦断面図である。It is a longitudinal cross-sectional view which shows the structure of the eyepiece part with which the endoscope shown in FIG. 2 is provided. 図１に示す内視鏡が備える操作ノブの構成を示す縦断面図である。It is a longitudinal cross-sectional view which shows the structure of the operation knob with which the endoscope shown in FIG. 1 is provided. 図１に示す内視鏡が備える吸引ボタンの待機状態（第１の状態）を示す縦断面図である。It is a longitudinal cross-sectional view which shows the standby state (1st state) of the suction button with which the endoscope shown in FIG. 1 is provided. 図１に示す内視鏡が備える吸引ボタンの操作状態（第２の状態）を示す縦断面図である。It is a longitudinal cross-sectional view which shows the operation state (2nd state) of the suction button with which the endoscope shown in FIG. 1 is provided. 本発明の内視鏡の第２実施形態を示す全体図である。It is a general view which shows 2nd Embodiment of the endoscope of this invention. 図７に示す内視鏡が備える操作部の構成を示すＡ−Ａ線断面図である。It is an AA line sectional view showing composition of an operation part with which an endoscope shown in Drawing 7 is provided. 図７に示す内視鏡が備える操作部の蓋体が外された状態を示す側面図である。FIG. 8 is a side view showing a state where a lid of an operation unit included in the endoscope shown in FIG. 7 is removed.

符号の説明Explanation of symbols

１ 内視鏡
２ 挿入部可撓管
３ 操作部
４ 接眼部
４ａ 接眼枠
４ｂ 接眼筒
４ｃ 視度環
４ｄ 被せ環
５ 接続部可撓管
６ 差込部
７ 吸引チャンネル
１０ 吸引ボタン
１１ 押圧部
１２ シリンダ
１２０ 内腔部
１４ 吸引口
１４ａ 吸引接続管
１７ 共通口
１７ａ 連通管
２０ ピストン
２１ 可撓管部
２２ 湾曲部
２４ 取り付け座
２５ 戻しバネ
２６ 貫通孔
２７ ピストン受け筒
２８ 封止部材
３０ 操作機構
３１、３２ 操作ノブ
３３、３４ ロックレバー
３５ 軸体
３６ 封止部材
３７ 操作部本体
３８ 窓部
３８１ 凹部
３８２ 段差部
３９ 蓋体
３９１ 封止部材
３９２ 凸部
４１ 基端部
４２ａ、４２ｂ 接眼レンズ
４３ 封止部材
５０ 外部吸引チューブ
５１ チャンネルチューブ
６１ 基部
６２ 光源用コネクタ
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Endoscope 2 Insertion part flexible tube 3 Operation part 4 Eyepiece part 4a Eyepiece frame 4b Eyepiece 4c Diopter ring 4d Cover ring 5 Connection part flexible tube 6 Insertion part 7 Suction channel 10 Suction button 11 Press part 12 Cylinder 120 Lumen part 14 Suction port 14a Suction connection pipe 17 Common port 17a Communication pipe 20 Piston 21 Flexible pipe part 22 Bending part 24 Mounting seat 25 Return spring 26 Through hole 27 Piston receiving cylinder 28 Sealing member 30 Operating mechanism 31 32 Operation knob 33, 34 Lock lever 35 Shaft body 36 Sealing member 37 Operation part main body 38 Window part 381 Concave part 382 Step part 39 Lid body 391 Sealing member 392 Convex part 41 Base end part 42a, 42b Eyepiece lens 43 Sealing member 50 External suction tube 51 Channel tube 61 Base 62 Light source connector

Claims (12)

内視鏡を構成する複数の内視鏡部品同士が、封止部材を介して気密的に接続されて構成され、高温高圧蒸気滅菌に供されたときに内部の気密を維持し得る内視鏡であって、
前記封止部材は、前記複数の内視鏡部品のうちの一方に固着されていることを特徴とする内視鏡。 An endoscope that is configured such that a plurality of endoscope parts constituting an endoscope are hermetically connected via a sealing member, and can maintain the airtightness when subjected to high-temperature and high-pressure steam sterilization. Because
The endoscope, wherein the sealing member is fixed to one of the plurality of endoscope parts. 前記封止部材は、弾性材料の成形体で構成されている請求項１に記載の内視鏡。   The endoscope according to claim 1, wherein the sealing member is formed of a molded body of an elastic material. 前記弾性材料は、フッ素ゴムおよびシリコーンゴムの少なくとも一方を主成分とするものである請求項２に記載の内視鏡。   The endoscope according to claim 2, wherein the elastic material is mainly composed of at least one of fluorine rubber and silicone rubber. 前記封止部材は、熱硬化性樹脂材料の発泡体で構成されている請求項１に記載の内視鏡。   The endoscope according to claim 1, wherein the sealing member is made of a foam of a thermosetting resin material. 前記熱硬化性樹脂材料は、ポリウレタンを主成分とするものである請求項４に記載の内視鏡。   The endoscope according to claim 4, wherein the thermosetting resin material is mainly composed of polyurethane. 前記発泡体が内包する複数の空孔は、互いに独立している請求項４または５に記載の内視鏡。   The endoscope according to claim 4 or 5, wherein the plurality of holes included in the foam are independent of each other. 前記封止部材は、該封止部材を構成する封止部材組成物の未硬化物を、前記一方の内視鏡部品に供給するとともに成形して成形体を得、該成形体を硬化してなるものである請求項２ないし６のいずれかに記載の内視鏡。   The sealing member supplies an uncured product of the sealing member composition constituting the sealing member to the one endoscope part and is molded to obtain a molded body, and the molded body is cured. The endoscope according to any one of claims 2 to 6. 前記成形体の硬化は、熱処理によりなされる請求項７に記載の内視鏡。   The endoscope according to claim 7, wherein the molded body is cured by heat treatment. 前記一方の内視鏡部材は、その少なくとも前記封止部材が固着する領域に、前記封止部材の固着力を向上させる下地処理を施されたものである請求項１ないし８のいずれかに記載の内視鏡。   The one endoscope member according to any one of claims 1 to 8, wherein at least a region of the sealing member to which the sealing member is fixed is subjected to a ground treatment for improving the fixing force of the sealing member. Endoscope. 前記複数の内視鏡部品のうちの他方は、前記一方の内視鏡部品に対して相対的に変位するよう構成されており、
前記封止部材は、前記他方の内視鏡部品と摺接する請求項１ないし９のいずれかに記載の内視鏡。 The other of the plurality of endoscope parts is configured to be relatively displaced with respect to the one endoscope part,
The endoscope according to claim 1, wherein the sealing member is in sliding contact with the other endoscope part. 内視鏡を構成する複数の内視鏡部品同士が、封止部材を介して気密的に接続されて構成され、高温高圧蒸気滅菌に供されたときに内部の気密を維持し得る内視鏡を製造する方法であって、
前記封止部材を構成する封止部材組成物の未硬化物を、前記複数の内視鏡部品のうちの一方に、環状に供給して成形体を得る第１の工程と、
該成形体を硬化させ、前記一方の内視鏡部品に固着した前記封止部材を得る第２の工程と、
前記一方の内視鏡部品に対して、前記封止部材に密接するように前記複数の内視鏡部品のうちの他方を接続する第３の工程とを有することを特徴とする内視鏡の製造方法。 An endoscope that is configured such that a plurality of endoscope parts constituting an endoscope are hermetically connected via a sealing member, and can maintain the airtightness when subjected to high-temperature and high-pressure steam sterilization. A method of manufacturing
A first step of obtaining a molded body by supplying an uncured product of the sealing member composition constituting the sealing member to one of the plurality of endoscope parts in an annular shape;
A second step of curing the molded body and obtaining the sealing member fixed to the one endoscope part;
And a third step of connecting the other of the plurality of endoscope parts to the one endoscope part so as to be in close contact with the sealing member. Production method. 前記封止部材組成物の未硬化物は、互いに独立した複数の空孔を内包したものである請求項１１に記載の内視鏡の製造方法。   The method for manufacturing an endoscope according to claim 11, wherein the uncured product of the sealing member composition includes a plurality of independent holes.

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