JP2007268952A - Laminate film - Google Patents

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a transparent laminate film which is a film containing an organized layered silicate in at least one film, has excellent gas barrier properties and mechanical physicality, and can prevent a deterioration in haze by overlaying it with a film containing no organized layered silicate. <P>SOLUTION: The laminate film consists of a laminate of at least two films, and at least one of the laminate film is the film containing the organized layered silicate containing the organized layered silicate surface-treated with a surface treatment agent of 0.1 to 10 mass%. At least one of the laminate films is the film not containing the organized layered silicate which does not contain the surface-treated organized layered silicate and contains thermoplastic polyester resin. <P>COPYRIGHT: (C)2008,JPO&INPIT

Description

本発明は、少なくとも２つのフィルムを積層してなる積層フィルムのうちの少なくとも１つが、表面処理された有機化層状ケイ酸塩を含む有機化層状ケイ酸塩含有フィルムである積層フィルムに関する。   The present invention relates to a laminated film in which at least one of laminated films obtained by laminating at least two films is an organically modified layered silicate-containing film containing a surface-treated organically modified layered silicate.

従来より、成形用樹脂材料の機械的強度、ガスバリア性などの向上を図る目的で、層状化合物を配合することが試みられている。例えば、特許文献１には、熱可塑性樹脂と、層状化合物とからなる熱可塑性樹脂組成物、及び該熱可塑性樹脂組成物を成形してなるガスバリア性に優れたフィルムが開示されている。また、特許文献２には、ポリエステル樹脂、ポリカーボネート樹脂、及び膨潤性層状ケイ酸塩を含有する樹脂フィルムが提案されている。
しかし、これらの層状ケイ酸塩を含有する樹脂フィルムは、二軸延伸すると表面に微細な凹凸が発生し、透明性が損なわれてしまい、また機械的強度、ガスバリア性についても充分満足できる性能を有するものではなく、更なる改良、開発が望まれているのが現状である。 Conventionally, attempts have been made to add a layered compound for the purpose of improving the mechanical strength, gas barrier properties, etc. of the molding resin material. For example, Patent Document 1 discloses a thermoplastic resin composition composed of a thermoplastic resin and a layered compound, and a film excellent in gas barrier properties formed by molding the thermoplastic resin composition. Patent Document 2 proposes a resin film containing a polyester resin, a polycarbonate resin, and a swellable layered silicate.
However, the resin film containing these layered silicates has fine irregularities on the surface when biaxially stretched, the transparency is impaired, and the mechanical strength and gas barrier properties are sufficiently satisfactory. The current situation is that further improvements and development are desired.

特開平８−５３５７２号公報JP-A-8-53572 特開２０００−３２７８０５号公報JP 2000-327805 A

本発明は、従来における前記問題を解決し、以下の目的を達成することを課題とする。即ち、本発明は、少なくとも２つのフィルムを積層してなる積層フィルムのうちの少なくとも１つが、表面処理された有機化層状ケイ酸塩を含む有機化層状ケイ酸塩含有フィルムであり、ヘイズの悪化による失透を防止でき、優れたガスバリア性及び機械的物性を備えた積層フィルムを提供することを目的とする。   An object of the present invention is to solve the conventional problems and achieve the following objects. That is, in the present invention, at least one of the laminated films formed by laminating at least two films is an organically modified layered silicate-containing film containing a surface-treated organically modified layered silicate, and haze deterioration It is an object of the present invention to provide a laminated film that can prevent devitrification due to water and has excellent gas barrier properties and mechanical properties.

前記課題を解決するための手段としては、以下の通りである。即ち、
＜１＞ 少なくとも２つのフィルムを積層してなる積層フィルムであって、
前記積層フィルムのうちの少なくとも１つが、表面処理剤で表面処理された有機化層状ケイ酸塩を０．１〜１０質量％含有する有機化層状ケイ酸塩含有フィルム（Ａ）であり、
前記積層フィルムのうちの少なくとも１つが、表面処理された有機化層状ケイ酸塩を含まず、かつ熱可塑性ポリエステル樹脂を含有する有機化層状ケイ酸塩非含有フィルム（Ｂ）であることを特徴とする積層フィルムである。
＜２＞ 有機化層状ケイ酸塩含有フィルム（Ａ）の合計厚みが、３０〜１２０μｍである前記＜１＞に記載の積層フィルムである。
＜３＞ 有機化層状ケイ酸塩含有フィルム（Ａ）の合計厚みをａ（μｍ）とし、有機化層状ケイ酸塩非含有フィルム（Ｂ）の合計厚みをｂ（μｍ）とすると、両者の比（ａ／ｂ）が０．１〜１２である前記＜１＞から＜２＞のいずれかに記載の積層フィルムである。
＜４＞ 有機化層状ケイ酸塩は、表面処理剤で表面処理された層状ケイ酸塩が３〜６０枚積層された積層体からなり、該積層体の厚みが１０〜１２０ｎｍであり、かつ該積層体を構成する表面処理された層状ケイ酸塩同士の層間距離が、１．５〜４．０ｎｍである前記＜１＞から＜３＞のいずれかに記載の積層フィルムである。
＜５＞ 有機化層状ケイ酸塩の積層体の平均長径が、０．１〜２０μｍである前記＜１＞から＜４＞のいずれかに記載の積層フィルムである。
＜６＞ 表面処理剤が、有機ホスホニウム化合物及び有機イミダゾリウム化合物のいずれかである前記＜１＞から＜５＞のいずれかに記載の積層フィルムである。
＜７＞ 有機化層状ケイ酸塩含有フィルムが、熱可塑性ポリエステル樹脂及びスルホン酸変性ポリエステル樹脂の少なくともいずれかを含有する前記＜１＞から＜６＞のいずれかに記載の積層フィルムである。
＜８＞ 少なくとも３つのフィルムを積層してなり、最外層が有機化層状ケイ酸塩非含有フィルム（Ｂ）である前記＜１＞から＜７＞のいずれかに記載の積層フィルムである。 Means for solving the problems are as follows. That is,
<1> A laminated film obtained by laminating at least two films,
At least one of the laminated films is an organized layered silicate-containing film (A) containing 0.1 to 10% by mass of an organized layered silicate surface-treated with a surface treatment agent,
At least one of the laminated films is an organic layered silicate-free film (B) that does not contain a surface-treated organic layered silicate and contains a thermoplastic polyester resin. It is a laminated film.
<2> The laminated film according to <1>, wherein the total thickness of the organically modified layered silicate-containing film (A) is 30 to 120 μm.
<3> When the total thickness of the organic layered silicate-containing film (A) is a (μm) and the total thickness of the organic layered silicate-free film (B) is b (μm), the ratio between the two The laminated film according to any one of <1> to <2>, wherein (a / b) is 0.1 to 12.
<4> Organized layered silicate is composed of a laminate in which 3 to 60 layered silicates surface-treated with a surface treatment agent are laminated, and the thickness of the laminate is 10 to 120 nm. It is a laminated film in any one of said <1> to <3> whose interlayer distance of the surface-treated layered silicate which comprises a laminated body is 1.5-4.0 nm.
<5> The laminated film according to any one of <1> to <4>, wherein an average major axis of the laminate of the organically modified layered silicate is 0.1 to 20 μm.
<6> The laminated film according to any one of <1> to <5>, wherein the surface treatment agent is any one of an organic phosphonium compound and an organic imidazolium compound.
<7> The laminated film according to any one of <1> to <6>, wherein the organically modified layered silicate-containing film contains at least one of a thermoplastic polyester resin and a sulfonic acid-modified polyester resin.
<8> The laminated film according to any one of <1> to <7>, wherein at least three films are laminated, and the outermost layer is an organically modified layered silicate-free film (B).

本発明によると、従来における諸問題を解決でき、少なくとも２つのフィルムを積層してなる積層フィルムのうちの少なくとも１つが、表面処理された有機化層状ケイ酸塩を含む有機化層状ケイ酸塩含有フィルムであり、ヘイズの悪化を防止でき、優れたガスバリア性及び機械的物性を備えた積層フィルムを提供することができる。   According to the present invention, the conventional problems can be solved, and at least one of the laminated films formed by laminating at least two films contains an organically modified layered silicate containing a surface-treated organically modified layered silicate. It is a film, can prevent haze deterioration, and can provide a laminated film having excellent gas barrier properties and mechanical properties.

本発明の積層フィルムは、少なくとも２つのフィルムを積層してなり、更に必要に応じてその他の構成を有してなる。   The laminated film of the present invention is formed by laminating at least two films, and further has other configurations as necessary.

前記積層フィルムのうちの少なくとも１つが、表面処理剤で表面処理された有機化層状ケイ酸塩を０．１〜１０質量％含有する有機化層状ケイ酸塩含有フィルム（Ａ）であり、
前記積層フィルムのうちの少なくとも１つが、表面処理された有機化層状ケイ酸塩を含まず、かつ熱可塑性ポリエステル樹脂を含有する有機化層状ケイ酸塩非含有フィルム（Ｂ）である。
前記積層フィルムは、少なくとも２つ、好ましくは２〜５つのフィルムを積層してなり、３つ以上のフィルムを積層した場合には、最外層（最表層）が前記有機化層状ケイ酸塩非含有フィルム（Ｂ）であることが、積層フィルムの透明性向上と平滑性向上の点で好ましい。 At least one of the laminated films is an organized layered silicate-containing film (A) containing 0.1 to 10% by mass of an organized layered silicate surface-treated with a surface treatment agent,
At least one of the laminated films is an organic layered silicate-free film (B) that does not contain a surface-treated organic layered silicate and contains a thermoplastic polyester resin.
The laminated film is formed by laminating at least two, preferably 2 to 5 films. When three or more films are laminated, the outermost layer (outermost layer) does not contain the organically modified layered silicate. The film (B) is preferable in terms of improving the transparency and smoothness of the laminated film.

前記有機化層状ケイ酸塩含有フィルム（Ａ）の合計厚みａは、３０〜１２０μｍが好ましく、３０〜１００μｍがより好ましい。前記合計厚みａが３０μｍ未満であると、有機化層状ケイ酸塩を含有させても透明性には優れるものの、積層フィルムとしての高度なガスバリア性を付与することができず、１２０μｍを超えると、ガスバリア性、機械強度は大幅に改善されるものの、透明性を失ってしまう。また、前記合計厚みａが３０〜１００μｍの範囲であれば、フィルムを積層した際に、高度なガスバリア性と機械強度が大幅に改善されるばかりでなく、非常に優れた透明を有するバランスの取れたフィルムを得ることができる。
前記有機化層状ケイ酸塩含有フィルム（Ａ）の合計厚みをａ（μｍ）とし、前記有機化層状ケイ酸塩非含有フィルム（Ｂ）の合計厚みをｂ（μｍ）とすると、両者の比（ａ／ｂ）が０．１〜１２であり、０．５〜１０がより好ましく、１〜８が更に好ましい。前記比（ａ／ｂ）が０．１未満であると、有機化層状ケイ酸塩を含有させたことによるガスバリア性の向上、及び機械的強度改善の効果が殆どなくなり、１２を超えると、有機化層状ケイ酸塩含有フィルム（Ａ）の厚みａが大き過ぎ、ヘイズが３５％を超え、透明性を失ってしまうことがある。前記比（ａ／ｂ）が０．５〜１０の範囲であると、有機化層状ケイ酸塩を含有したことによるガスバリア性及び機械強度改善効果と透明性のバランスがよくなり、１〜８の範囲であると、ヘイズは２０％以内となり、非常に高い透明性を付与することができる。 30-120 micrometers is preferable and, as for the total thickness a of the said organic-ized layered silicate containing film (A), 30-100 micrometers is more preferable. When the total thickness a is less than 30 μm, it is excellent in transparency even if an organic layered silicate is contained, but it cannot provide high gas barrier properties as a laminated film, and when it exceeds 120 μm, Although gas barrier properties and mechanical strength are greatly improved, transparency is lost. Further, if the total thickness a is in the range of 30 to 100 μm, when the films are laminated, not only the high gas barrier property and the mechanical strength are greatly improved, but also a balanced balance having a very excellent transparency. Film can be obtained.
When the total thickness of the organic layered silicate-containing film (A) is a (μm) and the total thickness of the organic layered silicate-free film (B) is b (μm), the ratio between the two ( a / b) is 0.1 to 12, more preferably 0.5 to 10, and still more preferably 1 to 8. When the ratio (a / b) is less than 0.1, the effect of improving gas barrier properties and mechanical strength due to the inclusion of the organically modified layered silicate is almost lost. The thickness a of the layered silicate-containing film (A) is too large, the haze exceeds 35%, and the transparency may be lost. When the ratio (a / b) is in the range of 0.5 to 10, the balance between the gas barrier property and mechanical strength improving effect and transparency due to the inclusion of the organically modified layered silicate is improved, When it is within the range, the haze is within 20%, and very high transparency can be imparted.

＜有機化層状ケイ酸塩含有フィルム（Ａ）＞
前記有機化層状ケイ酸塩含有フィルム（Ａ）は、表面処理剤で表面処理された有機化層状ケイ酸塩を含有し、かつ該有機化層状ケイ酸塩は、表面処理剤で表面処理された層状ケイ酸塩が３〜６０枚積層された積層体からなり、該積層体の厚みが１０〜１２０ｎｍであり、かつ該積層体を構成する表面処理された層状ケイ酸塩同士の層間距離が、１．５〜４．０ｎｍである。特に、表面処理剤で表面処理された層状ケイ酸塩が１０〜５０枚積層された積層体からなり、該積層体の厚みが３０〜１００ｎｍであり、かつ該積層体を構成する表面処理された層状ケイ酸塩同士の層間距離が、２．０〜３．５ｎｍであることが好ましい。
また、前記有機化層状ケイ酸塩の積層体の平均長径は、０．１〜２０μｍが好ましい。
前記有機化層状ケイ酸塩が、分散させた状態で、上記性状を備えることによって、樹脂中に分散させた場合には、機械強度、寸法安定性及びガスバリア性が向上する。更に前記有機化層状ケイ酸塩の積層体の平均長径が０．１〜５μｍであれば高度な透明性を付与することができる。 <Organized layered silicate-containing film (A)>
The organic layered silicate-containing film (A) contains an organic layered silicate surface-treated with a surface treating agent, and the organic layered silicate was surface treated with a surface treating agent. It consists of a laminate in which 3 to 60 layered silicates are laminated, the thickness of the laminate is 10 to 120 nm, and the interlayer distance between the surface-treated layered silicates constituting the laminate is 1.5 to 4.0 nm. In particular, it consists of a laminate in which 10 to 50 layered silicates surface-treated with a surface treatment agent are laminated, the thickness of the laminate is 30 to 100 nm, and the surface treatment that constitutes the laminate is performed. The interlayer distance between the layered silicates is preferably 2.0 to 3.5 nm.
Further, the average major axis of the organic layered silicate laminate is preferably 0.1 to 20 μm.
When the organic layered silicate is dispersed and provided with the above properties, mechanical strength, dimensional stability and gas barrier properties are improved when dispersed in a resin. Furthermore, if the average major axis of the organic layered silicate laminate is 0.1 to 5 μm, a high degree of transparency can be imparted.

ここで、前記有機化層状ケイ酸塩の性状は、例えば、フィルム中の面方向からは画像解析により測定することができる。また、延伸フィルムの場合は、断面方向からは電子顕微鏡、断面を薄く切り出した薄片の透過電子顕微鏡により測定できる。   Here, the property of the organically modified layered silicate can be measured by image analysis from the surface direction in the film, for example. Moreover, in the case of a stretched film, it can be measured by an electron microscope from a cross-sectional direction, or a transmission electron microscope of a thin piece cut out from a cross section.

前記有機化層状ケイ酸塩は、層状ケイ酸塩を溶媒に分散させた後、表面処理剤を溶液ｐＨが５〜７になるまで投入して得られた有機化層状ケイ酸塩分散液をろ過し、洗浄して得られる。   The organically modified layered silicate is obtained by dispersing the layered silicate in a solvent and then filtering the organically modified layered silicate dispersion obtained by adding a surface treatment agent until the solution pH becomes 5-7. And washed.

−層状ケイ酸塩−
前記層状ケイ酸塩としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、例えば、天然又は合成のヘクトライト、サポナイト、スチブンサイト、ハイデライト、モンモリロナイト、ノントライト、ベントナイト等のスメクタイト属粘土鉱物；Ｎａ型テトラシリシックフッ素雲母、Ｌｉ型テトラシリシックフッ素雲母、Ｎａ型フッ素テニオライト、Ｌｉ型フッ素テニオライト等の膨潤性雲母属粘土鉱物；バーミキュライトなどが挙げられる。これらは、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。これらの中でも、前記層状ケイ酸塩としては、適宜合成したものを使用してもよいし、市販品を使用してもよい。該市販品としては、例えば、ラポナイトＸＬＧ（英国ラポート社製、合成ヘクトライト類似物）、ラポナイトＲＤ（英国ラポート社製、合成ヘクトライト類似物）、サーマビス（独国ヘンケル社製、合成ヘクトライト類似物）、スメクトンＳＡ−１（クニミネ工業株式会社製、サポナイト類似物）、ベンゲル（豊順洋行株式会社販売、天然モンモリロナイト）、クニピアＦ（クニミネ工業株式会社販売、天然モンモリロナイト）、ビーガム（米国バンダービルト社製、天然ヘクトライト）、ダイモナイト（トピー工業株式会社製、合成膨潤性雲母）、ソマシフ（コープケミカル株式会社製、合成膨潤性雲母）、ルーセンタイトＳＷＮ（コープケミカル株式会社製、合成スメクタイト）、ルーセンタイトＳＷＦ（コープケミカル株式会社製、合成スメクタイト）などが挙げられる。
これらの中でも、溶媒に対し溶解、膨潤及び分散しやすく、かつ表面処理剤により処理し易い膨潤性雲母、スメクタイト類が好適である。
前記「膨潤性」とは、層状ケイ酸塩層間に、水、アルコール、エーテル等の溶媒が侵入して膨潤する性質を意味する。 -Layered silicate-
The layered silicate is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose.For example, natural or synthetic hectorite, saponite, stevensite, hydelite, montmorillonite, nontrite, bentonite and the like Clay minerals; Swelling mica genus clay minerals such as Na-type tetrasilicic fluorine mica, Li-type tetrasilicic fluorine mica, Na-type fluorine teniolite, Li-type fluorine teniolite; vermiculite and the like. These may be used individually by 1 type and may use 2 or more types together. Among these, as said layered silicate, what was synthesize | combined suitably may be used and a commercial item may be used. Examples of the commercially available products include Laponite XLG (manufactured by Laporte, UK, synthetic hectorite analog), Laponite RD (manufactured by Laporte, UK, synthetic hectorite analog), Thermabis (manufactured by Henkel, Germany, synthetic hectorite similar Product), smecton SA-1 (manufactured by Kunimine Industry Co., Ltd., saponite analog), Bengel (sales of Toyoshun Yoko Co., Ltd., natural montmorillonite), Kunipia F (sales of Kunimine Industry Co., Ltd., natural montmorillonite), bee gum (Vanderbilt, USA) Co., natural hectorite), Daimonite (Topy Industries, Ltd., synthetic swelling mica), Somasif (Coop Chemical Co., synthetic swelling mica), Lucentite SWN (Coop Chemical Co., synthetic smectite), Lucentite SWF (Coop Chemical Co., Ltd. Smectite), and the like.
Among these, swellable mica and smectites that are easily dissolved, swelled and dispersed in a solvent and easily treated with a surface treatment agent are preferable.
The “swellability” means a property that a solvent such as water, alcohol, ether or the like enters and swells between layered silicate layers.

−表面処理剤−
前記表面処理剤としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、例えば、有機オニウム化合物、有機ヒドロキシ化合物、有機シラン化合物、有機ハロゲン化合物、エポキシ基含有化合物、イミダゾリウム基含有化合物などが挙げられる。これらは、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。これらの中でも、有機オニウム化合物が特に好ましい。 -Surface treatment agent-
The surface treatment agent is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose. Examples thereof include organic onium compounds, organic hydroxy compounds, organic silane compounds, organic halogen compounds, epoxy group-containing compounds, and imidazolium groups. Examples thereof include compounds. These may be used individually by 1 type and may use 2 or more types together. Among these, an organic onium compound is particularly preferable.

前記有機オニウム化合物としては、例えば、有機アンモニウム化合物、有機ホスホニウム化合物、有機スルホニウム化合物、有機イミダゾリウム化合物などが挙げられる。これらの中でも、有機アンモニウム化合物、有機ホスホニウム化合物、有機イミダゾリウム化合物が好ましく、耐熱性の面から有機ホスホニウム化合物、有機イミダゾリウム化合物が特に好ましい。
前記有機ホスホニウム化合物は、下記構造式（１）で表されるものが好適である。

Examples of the organic onium compound include organic ammonium compounds, organic phosphonium compounds, organic sulfonium compounds, and organic imidazolium compounds. Among these, organic ammonium compounds, organic phosphonium compounds, and organic imidazolium compounds are preferable, and organic phosphonium compounds and organic imidazolium compounds are particularly preferable from the viewpoint of heat resistance.
The organic phosphonium compound is preferably represented by the following structural formula (1).

前記構造式（１）において、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、及びＲ^４は、互いに同一であってもよいし、異なっていてもよく、水素原子、炭素数１〜２０のアルキル基、カルボキシル基、ヒドロキシル基、フェニル基、及びエポキシ基を含む炭化水素基から選択されるいずれかを表す。ただし、アルキル基、及びフェニル基は、その水素原子の一部がハロゲン原子、ヒドロキシル基、カルボキシル基、及び−ＣＯＯＲ^５（ただし、Ｒ^５は炭素数１〜５のアルキル基を表す)から選択されるいずれかで置換されていてもよい。
Ｘ⁻は対イオンを表し、ハロゲンイオン、スルホン酸イオンなどが挙げられる。
前記構造式（１）で表される有機ホスホニウム化合物としては、例えば、臭化ヘキサデシルトリフェニルホスホニウム、臭化ヘキサデシルトリブチルホスホニウムなどが挙げられる。
前記有機イミダゾリウム化合物としては、例えば、臭化ヘキサデシルイミダゾリウム、１−メチル−３−〔２−（３−ペンタデシルフェノキシ）エチル〕イミダゾリウムブロマイド、〔１０−（３，５−ビスメトキシカルボニルフェノキシ）デシル〕−１−メチルイミダゾリウムブロマイドなどが挙げられる。 In the structural formula (1), R ¹ , R ² , R ³ , and R ⁴ may be the same as or different from each other, and are a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, a carboxyl group It represents one selected from a hydrocarbon group including a group, a hydroxyl group, a phenyl group, and an epoxy group. However, the alkyl group and the phenyl group are partly selected from a halogen atom, a hydroxyl group, a carboxyl group, and —COOR ⁵ (where R ⁵ represents an alkyl group having 1 to ⁵ carbon atoms). It may be substituted with any of the above.
X ⁻ represents a counter ion, and examples thereof include a halogen ion and a sulfonate ion.
Examples of the organic phosphonium compound represented by the structural formula (1) include hexadecyltriphenylphosphonium bromide and hexadecyltributylphosphonium bromide.
Examples of the organic imidazolium compound include hexadecylimidazolium bromide, 1-methyl-3- [2- (3-pentadecylphenoxy) ethyl] imidazolium bromide, [10- (3,5-bismethoxycarbonyl). Phenoxy) decyl] -1-methylimidazolium bromide.

前記有機ヒドロキシ化合物としては、例えば、炭素数１〜２０のアルコール類が好適に挙げられる。該炭素数１〜２０のアルコール類としては、例えば、メチルアルコール、エチルアルコール、プロピルアルコール、ブチルアルコール、ヘキシルアルコール、オクチルアルコール、シクロヘキサノール、ベンジルアルコールなどが挙げられる。
前記有機ハロゲン化合物としては、例えば、メチルクロリド、エチルクロリド、プロピルクロリド、ブチルクロリド、ヘキシルクロリド、オクチルクロリド、シクロヘキシルクロリド、ベンジルクロリド、又はこれらに対応するフルオリド、ブロミド、ヨージドなどの炭素数１〜２０のハロゲノ炭化水素基などが挙げられる。
前記有機シラン化合物としては、例えば、一般式：Ｒ^６ _ｎＳｉＸ_４−ｎ〔ただし、Ｒ^６は炭化水素基を表す。Ｘはハロゲン原子、ＯＲ^７基（ただし、Ｒ^７はアルキル基を表す）又はＯＨ基を表し、ｎは１〜３の整数である〕で表される化合物が好適であり、例えば、トリメチルクロロシラン、ジエチルジクロルシラン、フェニルトリクロロシラン、メチルフェニルジクロロシラン、ビニルトリクロルシラン、フェニルシラノール、トリメチルエトキシシラン、フェニルトリエトキシシランなどが挙げられる。 As said organic hydroxy compound, C1-C20 alcohol is mentioned suitably, for example. Examples of the alcohol having 1 to 20 carbon atoms include methyl alcohol, ethyl alcohol, propyl alcohol, butyl alcohol, hexyl alcohol, octyl alcohol, cyclohexanol, and benzyl alcohol.
Examples of the organic halogen compound include 1 to 20 carbon atoms such as methyl chloride, ethyl chloride, propyl chloride, butyl chloride, hexyl chloride, octyl chloride, cyclohexyl chloride, benzyl chloride, or the corresponding fluoride, bromide, iodide, and the like. And the halogeno hydrocarbon group.
Examples of the organosilane compound include a general formula: R ⁶ _n SiX _4-n [wherein R ⁶ represents a hydrocarbon group. X is preferably a halogen atom, an OR ⁷ group (wherein R ⁷ represents an alkyl group) or an OH group, and n is an integer of 1 to 3, for example, trimethylchlorosilane, Examples include diethyldichlorosilane, phenyltrichlorosilane, methylphenyldichlorosilane, vinyltrichlorosilane, phenylsilanol, trimethylethoxysilane, and phenyltriethoxysilane.

−溶媒−
前記溶媒は、前記層状ケイ酸塩及び表面処理剤を溶解乃至懸濁させることで、該表面処理剤により層状ケイ酸塩を有機化させて、分散液を得るのに使用される。
前記溶媒としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、例えば、水、アセトン、メチルアルコール、エチルアルコール、イソプロピルアルコール、ＴＨＦなどが挙げられる。これらは、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
前記溶媒中に配合する層状ケイ酸塩の量は、０．１〜４質量％が好ましい。前記層状ケイ酸塩の量が０．１質量％未満であると、層状ケイ酸塩の均一な分散状態が達成できるものの、一度に生産できる量が少なく生産性が非常に悪くなる。一方、前記層状ケイ酸塩の量が４質量％を超えると、溶媒中でゲル化が起こりやすくなり、均一な分散状態が達成しにくくなり、最終的には表面処理された有機化層状ケイ酸塩のフィルム中における分散状態を不均一にする可能性がある。 -Solvent-
The solvent is used to obtain a dispersion liquid by dissolving or suspending the layered silicate and the surface treatment agent to make the layered silicate organic with the surface treatment agent.
The solvent is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose. Examples thereof include water, acetone, methyl alcohol, ethyl alcohol, isopropyl alcohol, and THF. These may be used individually by 1 type and may use 2 or more types together.
The amount of the layered silicate compounded in the solvent is preferably 0.1 to 4% by mass. When the amount of the layered silicate is less than 0.1% by mass, a uniform dispersion state of the layered silicate can be achieved, but the amount that can be produced at one time is small, and the productivity becomes very poor. On the other hand, if the amount of the layered silicate exceeds 4% by mass, gelation is likely to occur in the solvent, and it becomes difficult to achieve a uniform dispersed state. There is a possibility that the dispersion state of the salt in the film becomes non-uniform.

前記層状ケイ酸塩を有機化処理する直前の分散溶液の溶液粘度は２．０〜１，０００ｍＰａ・ｓで安定化していることが好ましく、より好ましくは２．５〜６００ｍＰａ・ｓである。ここで、安定化した状態とは、溶液粘度の変動幅が±１０％以内に入る状態を意味する。前記溶液粘度が２．０ｍＰａ・ｓ未満の場合はほぼ溶媒粘度と同等であるため、粘度が安定しているかどうか判定できない、しかも溶液中の層状ケイ酸塩濃度が少ないため、有機化層状ケイ酸塩の生産性が著しく悪くなる。一方、前記溶液粘度が１０００ｍＰａ・ｓを超えると、表面処理剤又は溶媒に予め溶かしておいた表面処理剤を投入しても、溶液中へ均一に分散できず、有機化処理が不均一に進むため、有機化層状ケイ酸塩同士の凝集が発生しやすくなる。この表面処理後の溶媒を多く含んだ有機化層状ケイ酸塩を凍結真空乾燥して熱可塑性樹脂に分散させたとしても、粒径が２０μｍを超える大きな凝集物が発生してしまうことがある。   The solution viscosity of the dispersion just before the layered silicate is organically treated is preferably stabilized at 2.0 to 1,000 mPa · s, more preferably 2.5 to 600 mPa · s. Here, the stabilized state means a state in which the fluctuation range of the solution viscosity falls within ± 10%. When the solution viscosity is less than 2.0 mPa · s, it is almost the same as the solvent viscosity, so it cannot be determined whether the viscosity is stable, and the layered silicate concentration in the solution is small, and thus the organically modified layered silicic acid The productivity of the salt is significantly deteriorated. On the other hand, when the solution viscosity exceeds 1000 mPa · s, even if a surface treatment agent previously dissolved in a surface treatment agent or a solvent is added, it cannot be uniformly dispersed in the solution, and the organic treatment proceeds nonuniformly. Therefore, aggregation of the organic layered silicate is likely to occur. Even if the organically modified layered silicate containing a large amount of the solvent after the surface treatment is freeze-dried and dispersed in the thermoplastic resin, large aggregates having a particle size exceeding 20 μm may be generated.

前記表面処理剤の添加量は、層状ケイ酸塩を溶媒に分散させた分散液のｐＨが５〜７になるまでの量である。通常、層状ケイ酸塩を分散させた分散液のｐＨは８以上であり、弱いアルカリ性を示す。これは層状ケイ酸塩中に含まれるアルカリ又はアルカリ土類金属が溶出するためである。このアルカリ又はアルカリ土類金属イオンと表面処理剤とを交換することで表面処理を行っている。従って、ｐＨが７以下を示すまで表面処理剤を投入することで、層状ケイ酸塩中に含まれるアルカリ又はアルカリ土類金属のうち、イオン交換に関与できるイオン容量（ＣＥＣ）に対して、十分な量のイオン交換が行われたことになるためである。ただし、層状ケイ酸塩の層間内にあるアルカリ金属又はアルカリ土類金属を十分に交換できても、層状ケイ酸塩の側面には水酸基などが存在する。この側面の水酸基同士が水素結合して乾燥後の分散サイズが大幅に拡大する可能性があるため、ｐＨが７以下になる弱酸性雰囲気まで投入し、側面水酸基にも表面処理剤が吸着するまで投入して、側面水酸基による水素結合を抑制する必要がある。
前記溶媒中に、層状ケイ酸塩及び表面処理剤を溶解乃至懸濁させる方法としては、特に制限はなく、通常使用される方法の中から目的に応じて適宜選択して行うことができ、例えば、マグネティックスターラー、ホモジナイザーなどの回転翼式攪拌機以外にビーズミル等の粉砕機などを用いることが好ましい。 The addition amount of the surface treatment agent is an amount until the pH of the dispersion obtained by dispersing the layered silicate in the solvent becomes 5 to 7. Usually, the pH of the dispersion liquid in which the layered silicate is dispersed is 8 or more and shows weak alkalinity. This is because the alkali or alkaline earth metal contained in the layered silicate is eluted. The surface treatment is performed by exchanging the alkali or alkaline earth metal ions with the surface treatment agent. Therefore, by introducing the surface treatment agent until the pH shows 7 or less, among the alkali or alkaline earth metals contained in the layered silicate, sufficient for the ion capacity (CEC) that can participate in ion exchange. This is because a large amount of ion exchange has been performed. However, even if the alkali metal or alkaline earth metal in the layered silicate layer can be sufficiently exchanged, a hydroxyl group or the like exists on the side surface of the layered silicate. Since the hydroxyl groups on the side surfaces may hydrogen bond with each other and the dispersion size after drying may be greatly increased, a weakly acidic atmosphere with a pH of 7 or less is introduced until the surface treatment agent is adsorbed on the side surface hydroxyl groups. It is necessary to suppress hydrogen bonding caused by side surface hydroxyl groups.
The method for dissolving or suspending the layered silicate and the surface treatment agent in the solvent is not particularly limited and can be appropriately selected from commonly used methods according to the purpose. It is preferable to use a pulverizer such as a bead mill in addition to a rotary blade type agitator such as a magnetic stirrer or a homogenizer.

−凍結真空乾燥−
前記凍結真空乾燥法は、適当な溶媒中に層状ケイ酸塩と表面処理剤を溶解し、懸濁された分散液をろ過し、洗浄した溶液又はペースト状物を、−３０℃以下で１時間以内に凍結することが好ましく、−５０℃以下で１時間以内がより好ましい。−３０℃を超えると、分散液の凍結課程において、分散していた有機化層状ケイ酸塩が配向したり、凝集を起こしてしまう。−３０℃以下であれば急速に凍結するため、溶媒中の分散状態を保持することができる。
また、溶媒中での層状ケイ酸塩の溶解及び表面処理剤の溶解、または夫々を混合して反応させる懸濁方法、及び得られた有機化層状ケイ酸塩のろ過及び洗浄方法については、公知の方法により実施され、特に限定されるものではない。
前記真空乾燥時の圧力は、溶媒をある程度除去することができる程度の圧力であれば特に制限はないが、３．３〜２６．６Ｐａが好ましい。
また、前記分散液は、溶媒を完全に除去する観点から、前記凍結乾燥後に、二次乾燥を行うことが好ましい。
前記二次乾燥を行う際の温度は２０〜５０℃が好ましく、圧力は９．９〜４０Ｐａが好ましい。 -Freeze vacuum drying-
In the freeze-drying method, the layered silicate and the surface treatment agent are dissolved in a suitable solvent, the suspended dispersion is filtered, and the washed solution or paste is heated at −30 ° C. or less for 1 hour. It is preferable to freeze within 5 hours, and more preferably within 1 hour at −50 ° C. or less. If the temperature exceeds -30 ° C, the dispersed organically modified layered silicate is oriented or aggregated during the freezing process of the dispersion. Since it freezes rapidly if it is -30 degrees C or less, the dispersion state in a solvent can be hold | maintained.
Also, the suspension method in which the layered silicate is dissolved in the solvent and the surface treatment agent are dissolved or mixed and reacted, and the obtained organically modified layered silicate is filtered and washed. This method is not particularly limited.
The pressure at the time of vacuum drying is not particularly limited as long as the pressure can remove the solvent to some extent, but is preferably 3.3 to 26.6 Pa.
The dispersion is preferably subjected to secondary drying after lyophilization from the viewpoint of completely removing the solvent.
The temperature during the secondary drying is preferably 20 to 50 ° C., and the pressure is preferably 9.9 to 40 Pa.

−熱可塑性樹脂−
前記熱可塑性樹脂としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、例えば、ポリエステル（例えば、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレン−２，６−ナフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリカーボネート、アミド基及びスルホン酸基の少なくともいずれかの置換基を持つモノマーを共重合したポリエチレンテレフタレート）、ポリプロピレン、ポリエチレン、シクロオレフィン、アクリル樹脂などが好適に挙げられる。これらは、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。これらの中でも、ポリエチレンテレフタレート（以下、単に「ＰＥＴ」と称することもある）、ポリエチレンナフタレート、ポリカーボネート（以下、単に「ＰＣ」と称することもある）、ポリメタクリル酸メチル、アミド基及びスルホン酸基の少なくともいずれかの置換基を持つモノマーを共重合したポリエチレンテレフタレートが、優れた透明性を有している点から特に好ましい。 -Thermoplastic resin-
The thermoplastic resin is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose. For example, polyester (for example, polyethylene terephthalate, polyethylene-2,6-naphthalate, polybutylene terephthalate, polycarbonate, amide group and Suitable examples include polyethylene terephthalate copolymerized with a monomer having at least one substituent of a sulfonic acid group, polypropylene, polyethylene, cycloolefin, and acrylic resin. These may be used individually by 1 type and may use 2 or more types together. Among these, polyethylene terephthalate (hereinafter sometimes simply referred to as “PET”), polyethylene naphthalate, polycarbonate (hereinafter sometimes simply referred to as “PC”), polymethyl methacrylate, amide group and sulfonic acid group Polyethylene terephthalate copolymerized with a monomer having at least any one of the substituents is particularly preferred from the viewpoint of excellent transparency.

前記アミド基及びスルホン酸基の少なくともいずれかの置換基を持つモノマーを共重合したポリエチレンテレフタレートとしては、上記ジカルボン酸成分及び／又はジオール成分の一部を下記のモノマーで置き換えることにより得られる。使用されるモノマーとしては、例えば、５−ナトリウムスルホイソフタル酸ジメチル、Ｎ，Ｎ−ビス(３アミノプロピル)ピペラジン、Ｎ，Ｎ−ビス（アミノシクロヘキシル）メタン、２−アミノエチルピペラジン、２−アミノプロピルピペラジン、ラウリン酸ジエタノールアミド、ｏ−アミノベンジルアルコール、ｍ−キシレンジアミン等が挙げられる。これらモノマーの置き換える量は５ｍｏｌ％以上が好ましい。前記置き換え量が５ｍｏｌ％未満であると、無機フィラーの分散性が不十分となることがある。
前記アミド基及びスルホン酸基の少なくともいずれかの置換基を持つモノマーを共重合したポリエチレンテレフタレートは、ポリエチレンフタレート等に併用することができる。併用する場合には、樹脂分を１００質量部とすると、含まれるアミド基及びスルホン酸基の少なくともいずれかの置換基を持つモノマーを共重合したポリエチレンテレフタレートの比率は、５〜２５質量部であることが好ましい。前記比率が５質量部未満であると、分散性が不十分となることがあり、２５質量部を超えると、機械的強度などが不足することがある。 The polyethylene terephthalate copolymerized with a monomer having at least one substituent of the amide group and sulfonic acid group can be obtained by replacing a part of the dicarboxylic acid component and / or diol component with the following monomers. Examples of the monomer used include dimethyl 5-sodium sulfoisophthalate, N, N-bis (3aminopropyl) piperazine, N, N-bis (aminocyclohexyl) methane, 2-aminoethylpiperazine, and 2-aminopropyl. Piperazine, lauric acid diethanolamide, o-aminobenzyl alcohol, m-xylenediamine and the like can be mentioned. The replacement amount of these monomers is preferably 5 mol% or more. When the replacement amount is less than 5 mol%, the dispersibility of the inorganic filler may be insufficient.
The polyethylene terephthalate copolymerized with a monomer having at least one substituent of the amide group and sulfonic acid group can be used in combination with polyethylene phthalate. When using together, when the resin content is 100 parts by mass, the ratio of polyethylene terephthalate copolymerized with a monomer having at least one substituent of amide group and sulfonic acid group contained is 5 to 25 parts by mass. It is preferable. When the ratio is less than 5 parts by mass, dispersibility may be insufficient, and when it exceeds 25 parts by mass, mechanical strength and the like may be insufficient.

前記熱可塑性樹脂の配合量は、樹脂組成物１００質量部に対し、７０〜９９．５質量部が好ましい。前記配合量が７０質量部未満であると、無機粒子の分散性、透明性が低下したり、樹脂組成物を使用して作製された成型品が脆くなることがあり、実用に耐えられないことがある。前記配合量が９９．５質量部を超えると、機械強度が向上しないことがある。   As for the compounding quantity of the said thermoplastic resin, 70-99.5 mass parts is preferable with respect to 100 mass parts of resin compositions. When the blending amount is less than 70 parts by mass, the dispersibility and transparency of the inorganic particles may decrease, or the molded product produced using the resin composition may become brittle, and cannot be practically used. There is. If the blending amount exceeds 99.5 parts by mass, the mechanical strength may not be improved.

前記有機化層状ケイ酸塩の配合量は、樹脂組成物１００質量部に対し、０．５〜３０質量部が好ましい。前記配合量が０．５質量部未満であると、機械強度が向上しないことがあり、３０質量部を超えると、分散性、光透過性が低下したり、樹脂組成物を使用して作製された成型品が脆くなることがあり、実用に耐えられないことがある。   As for the compounding quantity of the said organically modified layered silicate, 0.5-30 mass parts is preferable with respect to 100 mass parts of resin compositions. When the blending amount is less than 0.5 parts by mass, the mechanical strength may not be improved, and when it exceeds 30 parts by mass, the dispersibility and light transmittance may be reduced or the resin composition may be used. Molded products may become brittle and may not be practical.

前記有機化層状ケイ酸塩の配合方法としては、特に制限はなく、通常使用される方法を適宜選択して行うことができるが、溶融混練法により溶融混練することが好ましい。
前記溶融混練を行うために使用される混練機としては、特に制限はなく、通常使用される機械を、目的に応じて適宜選択して使用することができるが、例えば、一軸押出機、同方向回転二軸押出機、異方向回転二軸混練機、回転円盤と固定円盤との間で混練を行う石臼型連続混練機（ＫＣＫ）、バンバリーミキサー、ロールミル、などが挙げられる。
なお、前記溶融混練法により得られた樹脂組成物は、押出成形や射出成形をする際には、事前に真空乾燥又は熱風乾燥してもよい。 There is no restriction | limiting in particular as a compounding method of the said organically modified layered silicate, Although the method used normally can be selected suitably and it can carry out, It is preferable to melt-knead by a melt-kneading method.
The kneader used for performing the melt kneading is not particularly limited, and a commonly used machine can be appropriately selected and used according to the purpose. For example, a single screw extruder, the same direction Examples thereof include a rotary twin-screw extruder, a different-direction rotary twin-screw kneader, a stone mortar type continuous kneader (KCK) that performs kneading between a rotary disk and a fixed disk, a Banbury mixer, and a roll mill.
The resin composition obtained by the melt kneading method may be vacuum dried or hot air dried in advance when extrusion molding or injection molding is performed.

−その他の添加剤−
前記樹脂組成物に対しては、その光透過性と機械強度を損なわない範囲内で、通常使用されるその他の添加剤を併用してもよい。
前記添加剤としては、例えば、酸化防止剤、光安定剤、熱安定剤、可塑剤、難燃剤、架橋剤、帯電防止剤、相溶化剤（アミド基及び／又はスルホン酸基を置換基にもつモノマーを共重合したポリエステル系共重合体等）、などが挙げられる。 -Other additives-
For the resin composition, other commonly used additives may be used in combination as long as the light transmittance and mechanical strength are not impaired.
Examples of the additive include an antioxidant, a light stabilizer, a heat stabilizer, a plasticizer, a flame retardant, a crosslinking agent, an antistatic agent, and a compatibilizing agent (having an amide group and / or a sulfonic acid group as a substituent). And polyester copolymers obtained by copolymerizing monomers).

前記樹脂組成物は、通常行われる各種成形方法により成形することで、成形品、フィルム、シートとして利用できる。特にフィルム、シートについては、未延伸状態でも使用できるが、１軸延伸、２軸延伸などの加工を加えて使用することもできる。   The resin composition can be used as a molded product, a film, or a sheet by being molded by various conventional molding methods. In particular, the film and the sheet can be used even in an unstretched state, but can be used after being subjected to processing such as uniaxial stretching and biaxial stretching.

＜有機化層状ケイ酸塩非含有フィルム（Ｂ）＞
前記有機化層状ケイ酸塩非含有フィルム（Ｂ）は、前記表面処理された有機化層状ケイ酸塩を含まず、かつ熱可塑性ポリエステル樹脂を含有するものである。
前記熱可塑性ポリエステル樹脂としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、上記有機化層状ケイ酸塩含有フィルムと同様のものを用いることができるが、これらの中でも、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレン−２，６−ナフタレート、１，４シクロヘキサンジメタノール、１、４シクロヘキサンジカルボン酸共重合ポリエチレンテレフタレートが特に好ましい。 <Organized layered silicate-free film (B)>
The organic layered silicate-free film (B) does not contain the surface-treated organic layered silicate and contains a thermoplastic polyester resin.
The thermoplastic polyester resin is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose. The same organic layered silicate-containing film can be used, and among these, polyethylene Particularly preferred are terephthalate, polybutylene terephthalate, polyethylene-2,6-naphthalate, 1,4 cyclohexanedimethanol and 1,4 cyclohexanedicarboxylic acid copolymerized polyethylene terephthalate.

−積層方法−
前記有機化層状ケイ酸塩含有フィルム（Ａ）と、前記有機化層状ケイ酸塩非含有フィルム（Ｂ）とを積層する方法としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、例えば、融着、接着、縫合などにより実質的に自由度がないように接合する方法が挙げられる。これらの中でも、融着が特に好ましい。前記融着としては、２軸押出機で成形する際に、２種以上を共押出する方法が好ましい。
また、両フィルムに接着剤を塗布し圧着する方法などが挙げられ、更に作製したフィルム上に塗布層を形成する方法であってもよい。 -Lamination method-
There is no restriction | limiting in particular as a method of laminating | stacking the said organic layered silicate containing film (A) and the said organic layered silicate non-containing film (B), According to the objective, it can select suitably. However, for example, there is a method of joining so that there is substantially no freedom by fusion, adhesion, stitching, or the like. Among these, fusion is particularly preferable. As the fusion, a method of co-extrusion of two or more when forming with a twin screw extruder is preferable.
Moreover, the method of apply | coating an adhesive agent to both films, and crimping | bonding is mentioned, The method of forming an application layer on the produced film may be sufficient.

本発明の積層フィルムは、該積層フィルムのうちの少なくとも１つが、有機化層状ケイ酸塩含有フィルムであるので、ヘイズの悪化を防止でき、機械的強度、ガスバリア性、及び透明性に優れているので、各種用途に用いられるが、例えば、拡散シート、プリズムシート、偏光反射シート等の光学用シート、磁気材料用支持体、画像形成材料用支持体、工業用リスなどに好適に使用することができる。   In the laminated film of the present invention, since at least one of the laminated films is an organically modified layered silicate-containing film, deterioration of haze can be prevented, and mechanical strength, gas barrier properties, and transparency are excellent. Therefore, it can be used in various applications, for example, it can be suitably used for optical sheets such as diffusion sheets, prism sheets, and polarizing reflection sheets, supports for magnetic materials, supports for image forming materials, industrial squirrels, etc. it can.

以下、本発明の実施例を説明するが、本発明は、これらの実施例に何ら限定されるものではない。   Examples of the present invention will be described below, but the present invention is not limited to these examples.

（製造例１）
−微粒子１の製造−
膨潤性層状ケイ酸塩としてソマシフＭＥ１００（コープケミカル株式会社製、合成マイカ)４ｇを使用し、水温２２℃の水４００ｍｌ中にホモジナイザー（ＮＩＨＯＮＳＥＩＫＩＫＡＩＳＨＡ Ｌｔｄ．製、回転翼攪拌機）により１１，０００ｒｐｍで分散させて、攪拌を止め、Ｂ級粘度計を使用して２２℃温浴中で溶液粘度を測定して、２．８ｍＰａ・ｓの一定になるまで攪拌を続けた。膨潤性層状ケイ酸塩水溶液の溶液粘度が一定になったところで、表面処理剤として予め水に攪拌溶解させておいた１−メチル−３−〔２−（３−ペンタデシルフェノキシ）エチル〕イミダゾリウムブロマイド（イオンとしては１−メチル−３−〔２−（３−ペンタデシルフェノキシ）エチル〕イミダゾリウムイオン）１０質量％水溶液を０．２ｍｌ／ｍｉｎの滴加速度でｐＨが６程度になるまでに投入することにより有機化処理（イオン交換）を行い、有機層状ケイ酸塩分散液を得た。
この有機化層状ケイ酸塩分散液をブフナーロートで吸引ろ過を行いながら、ろ液の電導度が２００μＳ／ｃｍになるまで水で洗浄を行った。
得られたペースト状（含溶媒状態）の有機化層状ケイ酸塩を、凍結乾燥機（共和真空株式会社製、トリオマスターＩＩＡ−０４）を用いて、液体窒素中で急速凍結して分散状態を固定した後、棚温を−３０℃以下に設定された凍結乾燥装置に投入して、６．６Ｐａまで減圧し、ペースト状の有機化層状ケイ酸塩中の溶媒を９０％減少するまで除去した。このとき、昇華の崩壊温度を超えないようにサンプル温度を保持しながら減圧乾燥を行った。その後、サンプル温度が３０℃になるように調節しながら、１３．３Ｐａを保持して減圧乾燥を行い、一旦減圧を止めてサンプルより溶媒が昇華して減圧度が下がらなくなったところで減圧を終了した。以上により、微粒子１を作製した。 (Production Example 1)
-Production of fine particles 1-
4 g of Somasifu ME100 (manufactured by Coop Chemical Co., Ltd., synthetic mica) is used as the swellable layered silicate, and the mixture is dispersed at 11,000 rpm in 400 ml of water at a water temperature of 22 ° C. with a homogenizer (manufactured by NIHONSEIKIKAISHA Ltd., rotary blade stirrer). Then, the stirring was stopped, the solution viscosity was measured in a warm bath at 22 ° C. using a class B viscometer, and stirring was continued until it became constant at 2.8 mPa · s. 1-methyl-3- [2- (3-pentadecylphenoxy) ethyl] imidazolium previously stirred and dissolved in water as a surface treatment agent when the solution viscosity of the swellable layered silicate aqueous solution became constant Bromide (Ion as 1-methyl-3- [2- (3-pentadecylphenoxy) ethyl] imidazolium ion) 10% by mass aqueous solution is added until the pH reaches about 6 at a drop acceleration of 0.2 ml / min. Thus, organic treatment (ion exchange) was performed to obtain an organic layered silicate dispersion.
While this organically modified layered silicate dispersion was suction filtered with a Buchner funnel, the filtrate was washed with water until the electric conductivity of the filtrate reached 200 μS / cm.
The obtained paste-like (solvent-containing state) organic layered silicate was rapidly frozen in liquid nitrogen using a freeze dryer (manufactured by Kyowa Vacuum Co., Ltd., Triomaster IIA-04). After fixing, the shelf temperature was put into a freeze-drying apparatus set at −30 ° C. or lower, the pressure was reduced to 6.6 Pa, and the solvent in the paste-like organically modified layered silicate was removed until it decreased by 90%. . At this time, vacuum drying was performed while maintaining the sample temperature so as not to exceed the collapse temperature of sublimation. Then, while adjusting the sample temperature to be 30 ° C., vacuum drying was performed while maintaining 13.3 Pa, and once the pressure reduction was stopped and the solvent sublimated from the sample and the degree of vacuum could not be lowered, the pressure reduction was terminated. . In this way, fine particles 1 were produced.

（製造例２〜７）
−微粒子２〜７の作製−
微粒子１における膨潤性層状ケイ酸塩と表面処理剤の種類を、表１に示すように変更した以外は、製造例１と同様にして、微粒子２〜７をそれぞれ作製した。 (Production Examples 2 to 7)
-Preparation of fine particles 2-7-
Fine particles 2 to 7 were produced in the same manner as in Production Example 1 except that the types of swellable layered silicate and surface treatment agent in fine particles 1 were changed as shown in Table 1.

＊合成マイカ：ソマシフＭＥ１００（コープケミカル株式会社製、合成膨潤性雲母)
＊合成スメクタイト：ルーセンタイトＳＷＮ(コープケミカル株式会社製、合成スメクタイト)

* Synthetic mica: Somasif ME100 (Coop Chemical Co., Ltd., synthetic swelling mica)
* Synthetic smectite: Lucentite SWN (Corp Chemical Co., Ltd., synthetic smectite)

（実施例１）
＜積層フィルムの作製＞
−樹脂組成物の調製−
微粒子１を５質量％、熱可塑性樹脂（ベース樹脂１）としてのポリエチレンテレフタレート（富士写真フイルム株式会社製、以下、単に「ＰＥＴ１」と略記する）を８５質量％と、ベース樹脂２としてスルホン酸基をもつモノマーを２０ｍｏｌ％共重合させたポリエチレンテレフタレート（富士写真フイルム株式会社製、ＳＳＩＡ−ＰＥＴ）を１０質量％の配合量で、二軸スクリュー押出機（東芝機械株式会社製、ＴＥＭ−３７）へ投入して、溶融混練法により溶融混練し、樹脂組成物を得た。なお、混練はスクリュー回転数１５０ｒｐｍ、温度２７５℃で行った。
得られた樹脂組成物をメイン押出し機に供給し、サブ押出し機にベース樹脂としてＰＥＴ１を供給し、フィードブロックを用いてメイン押出し機より押出される組成からなる層（フィルムＡ）と、サブ押出し機から押出される組成からなる層（フィルムＢ）を、フィルムＢ／フィルムＡ／フィルムＢの順に積層した。これを２５℃に調温した冷却ロール上にＴダイより共押出して、積層ポリエステルフィルムを得た。なお、各押出機の吐出量はシート厚みが約３２０μｍとなり、フィルムＡの合計厚みａが約２４０μｍとなるように調整した。
得られた厚み約３２０μｍのフィルムを延伸温度１０５℃で逐次２×２倍延伸（縦・横延伸速度１．５ｍ／ｍｉｎ）し、厚み８０μｍの２軸延伸フィルムを作製した。 (Example 1)
<Preparation of laminated film>
-Preparation of resin composition-
5% by mass of fine particles 1, 85% by mass of polyethylene terephthalate (manufactured by Fuji Photo Film Co., Ltd., hereinafter simply referred to as “PET1”) as a thermoplastic resin (base resin 1), and a sulfonic acid group as the base resin 2 Polyethylene terephthalate (SSIA-PET, manufactured by Fuji Photo Film Co., Ltd.) copolymerized with 20 mol% of a monomer having an amount of 10% by mass into a twin screw extruder (Toshiba Machine Co., Ltd., TEM-37). The resulting mixture was melt kneaded by a melt kneading method to obtain a resin composition. The kneading was performed at a screw speed of 150 rpm and a temperature of 275 ° C.
The obtained resin composition is supplied to the main extruder, PET1 is supplied to the sub-extruder as a base resin, and a layer (film A) composed of the composition extruded from the main extruder using a feed block, and the sub-extrusion A layer (film B) having a composition extruded from the machine was laminated in the order of film B / film A / film B. This was coextruded from a T-die on a cooling roll adjusted to 25 ° C. to obtain a laminated polyester film. The discharge amount of each extruder was adjusted so that the sheet thickness was about 320 μm and the total thickness a of the film A was about 240 μm.
The obtained film having a thickness of about 320 μm was sequentially stretched 2 × 2 times at a stretching temperature of 105 ° C. (longitudinal / lateral stretching speed 1.5 m / min) to produce a biaxially stretched film having a thickness of 80 μm.

（実施例２）
−積層フィルムの作製−
実施例１において、微粒子１を微粒子２に変えた以外は、実施例１と同様にして、全層厚み８０μｍの積層フィルムを作製した。 (Example 2)
-Production of laminated film-
A laminated film having a total thickness of 80 μm was prepared in the same manner as in Example 1 except that the fine particles 1 were changed to the fine particles 2 in Example 1.

（実施例３）
−積層フィルムの作製−
実施例１において、微粒子１を微粒子３に変え、ベース樹脂２のＳＳＩＡ−ＰＥＴと微粒子の配合量を表２に示すように変更し、各層の厚みを変更した以外は、実施例１と同様にして、全層厚み１１０μｍの積層フィルムを作製した。 Example 3
-Production of laminated film-
In Example 1, fine particle 1 was changed to fine particle 3, SSIA-PET of base resin 2 and the blending amount of fine particles were changed as shown in Table 2, and the thickness of each layer was changed, and the same as in Example 1 Thus, a laminated film having a total layer thickness of 110 μm was produced.

（実施例４）
−積層フィルムの作製−
実施例１において、微粒子１を微粒子４に変え、フィルムＡの厚みａを変更した以外は、実施例１と同様にして、全層厚み１３０μｍの積層フィルムを作製した。 Example 4
-Production of laminated film-
A laminated film having a total layer thickness of 130 μm was produced in the same manner as in Example 1 except that the fine particles 1 were changed to the fine particles 4 and the thickness a of the film A was changed.

（実施例５）
−積層フィルムの作製−
〔有機化層状ケイ酸塩含有フィルム（Ａ）の作製〕
微粒子５を５質量％、ベース樹脂１の熱可塑性樹脂としてポリエチレンテレフタレート（富士写真フイルム株式会社製、以下、単に「ＰＥＴ１」と略記する）を８５質量％と、ベース樹脂２としてスルホン酸基をもつモノマーを２０ｍｏｌ％共重合させたポリエチレンテレフタレート（富士写真フイルム株式会社製、ＳＳＩＡ−ＰＥＴ）を１０質量％の配合量で、二軸スクリュー押出機（東芝機械株式会社製、ＴＥＭ−３７）へ投入して、溶融混練法により溶融混練し、樹脂組成物を得た。なお、混練はスクリュー回転数１５０ｒｐｍ、温度２７５℃で行った。
得られた樹脂組成物を押出し機に供給し、２５℃に調温した冷却ロール上にＴダイより厚みが約２４０μｍのポリエステルシートを得た。
得られた厚み約２４０μｍのフィルムＡを延伸温度１０５℃で逐次２×２倍延伸（縦・横延伸速度１．５ｍ／ｍｉｎ）し、厚み６０μｍの２軸延伸フィルムを作製した。 (Example 5)
-Production of laminated film-
[Production of Organized Layered Silicate-containing Film (A)]
5% by mass of fine particles 5, 85% by mass of polyethylene terephthalate (manufactured by Fuji Photo Film Co., Ltd., hereinafter simply abbreviated as “PET1”) as a thermoplastic resin of the base resin 1, and a sulfonic acid group as the base resin 2 Polyethylene terephthalate copolymerized with 20 mol% of monomer (Fuji Photo Film Co., Ltd., SSIA-PET) was added to a twin screw extruder (Toshiba Machine Co., Ltd., TEM-37) at a blending amount of 10% by mass. Then, the mixture was melt kneaded by a melt kneading method to obtain a resin composition. The kneading was performed at a screw speed of 150 rpm and a temperature of 275 ° C.
The obtained resin composition was supplied to an extruder, and a polyester sheet having a thickness of about 240 μm was obtained from a T die on a cooling roll adjusted to 25 ° C.
The obtained film A having a thickness of about 240 μm was successively stretched 2 × 2 times (longitudinal / lateral stretching speed 1.5 m / min) at a stretching temperature of 105 ° C. to prepare a biaxially stretched film having a thickness of 60 μm.

〔有機化層状ケイ酸塩を含まないフィルム（Ｂ）の作製〕
同様にベース樹脂としてポリエチレンテレフタレート（富士写真フイルム株式会社製、以下、単に「ＰＥＴ１」と略記する）を押出し機に供給し、２５℃に調温した冷却ロール上にＴダイより厚みが約４０μｍのポリエステルシートを得た。
得られた厚み４０μｍのフィルムＢを延伸温度１０５℃で逐次２×２倍延伸（縦・横延伸速度１．５ｍ／ｍｉｎ）し、厚み１０μｍの２軸延伸フィルムを作製した。
前記より得られたフィルムＡの両面に、水系接着剤（ポリゾールＳＥ９５０ 昭和高分子製）を厚み５μｍで塗布し、１０５℃で乾燥したのち、フィルムＢを上下２枚積層して圧着し、２種３層の全層厚み９０μｍの積層フィルムを作製した。 [Production of film (B) containing no organic layered silicate]
Similarly, polyethylene terephthalate (manufactured by Fuji Photo Film Co., Ltd., hereinafter simply abbreviated as “PET1”) is supplied to the extruder as the base resin, and the thickness is about 40 μm from the T die on the cooling roll adjusted to 25 ° C. A polyester sheet was obtained.
The obtained film B having a thickness of 40 μm was sequentially stretched 2 × 2 times (longitudinal / lateral stretching speed 1.5 m / min) at a stretching temperature of 105 ° C. to prepare a biaxially stretched film having a thickness of 10 μm.
After applying an aqueous adhesive (Polysol SE950 Showa High Polymer Co., Ltd.) with a thickness of 5 μm on both sides of the film A obtained above and drying at 105 ° C., two films B are stacked on top of each other and pressure-bonded. A three-layer laminated film having a total thickness of 90 μm was produced.

（実施例６）
−積層フィルムの作製−
実施例５において、フィルムＡに使用する微粒子５を微粒子６に変えた以外は、実施例５と同様にして、全層厚み９０μｍの積層フィルムを作製した。 (Example 6)
-Production of laminated film-
In Example 5, a laminated film having a total thickness of 90 μm was produced in the same manner as in Example 5 except that the fine particles 5 used in the film A were changed to the fine particles 6.

(実施例７)
−積層フィルムの作製−
実施例１において、フィルムＡに使用する微粒子１を微粒子６に変え、フィルムＡの厚みａとフィルムＢの厚みｂとを変えた以外は、実施例１と同様にして、全層厚み１００μｍの積層フィルムを作製した。 (Example 7)
-Production of laminated film-
In Example 1, the fine particle 1 used for the film A was changed to the fine particle 6 and the thickness a of the film A and the thickness b of the film B were changed. A film was prepared.

（実施例８）
−積層フィルムの作製−
実施例１において、全てのベース樹脂をＰＥＴ１からポリエチレン−２，６−ナフタレート（ＴＮ８０６５、帝人化成株式会社製）に変えた以外は、実施例１と同様にして、全層厚み８０μｍの積層フィルムを作製した。 (Example 8)
-Production of laminated film-
In Example 1, except that all base resins were changed from PET1 to polyethylene-2,6-naphthalate (TN8065, manufactured by Teijin Chemicals Ltd.), a laminated film having a total thickness of 80 μm was obtained in the same manner as in Example 1. Produced.

（実施例９）
−積層フィルムの作製−
実施例１において、微粒子１を微粒子５に変え、全てのベース樹脂をＰＥＴ１からポリエチレン−２，６−ナフタレート（ＴＮ８０６５、帝人化成株式会社製）に変えた以外は、実施例１と同様にして、全層厚み８０μｍの積層フィルムを作製した。 Example 9
-Production of laminated film-
In Example 1, except that the fine particles 1 were changed to the fine particles 5 and all the base resins were changed from PET1 to polyethylene-2,6-naphthalate (TN8065, manufactured by Teijin Chemicals Ltd.), the same as in Example 1, A laminated film having a total thickness of 80 μm was produced.

（実施例１０）
−積層フィルムの作製−
実施例１において、フィルムＡの厚みａとフィルムＢの厚みｂとを表２に示すように変更し、全層厚み１８０μｍの積層フィルムを作製した。 (Example 10)
-Production of laminated film-
In Example 1, the thickness a of the film A and the thickness b of the film B were changed as shown in Table 2 to produce a laminated film having a total thickness of 180 μm.

（実施例１１）
−積層フィルムの作製−
実施例１において、フィルムＡの厚みａとフィルムＢの厚みｂを表２に示すように変更し、厚み比（ａ／ｂ）を変更して、全層厚み６５μｍの積層フィルムを作製した。 (Example 11)
-Production of laminated film-
In Example 1, the thickness a of the film A and the thickness b of the film B were changed as shown in Table 2, and the thickness ratio (a / b) was changed to produce a laminated film having a total thickness of 65 μm.

（実施例１２）
−積層フィルムの作製−
実施例１において、フィルムＡの厚みａとフィルムＢの厚みｂを表２に示すように変更し、厚み比（ａ／ｂ）を変更して、全層厚み６２μｍの積層フィルムを作製した。 (Example 12)
-Production of laminated film-
In Example 1, the thickness a of the film A and the thickness b of the film B were changed as shown in Table 2, and the thickness ratio (a / b) was changed to produce a laminated film having a total layer thickness of 62 μm.

（比較例１）
−積層フィルムの作製−
実施例５において、フィルムＡを作製する際の微粒子５を微粒子１に変えた以外は、実施例５と同様にして、全層厚み６０μｍのフィルムＡを作製し、フィルムＢを積層しなかった。 (Comparative Example 1)
-Production of laminated film-
In Example 5, except that the fine particles 5 used for producing the film A were changed to the fine particles 1, a film A having a total layer thickness of 60 μm was produced, and the film B was not laminated.

（比較例２）
−積層フィルムの作製−
実施例１において、微粒子１を微粒子７に変えた以外は、実施例１と同様にして、全層厚み８０μｍの積層フィルムを作製した。 (Comparative Example 2)
-Production of laminated film-
A laminated film having a total thickness of 80 μm was produced in the same manner as in Example 1 except that the fine particles 1 were changed to the fine particles 7 in Example 1.

（比較例３）
−積層フィルムの作製−
実施例１における、表２に示すように微粒子１の配合量を５質量％から１５質量％に変えた以外は、実施例１と同様にして、全層厚み８０μｍの積層フィルムを作製した。 (Comparative Example 3)
-Production of laminated film-
A laminated film having a total thickness of 80 μm was prepared in the same manner as in Example 1 except that the blending amount of the fine particles 1 was changed from 5% by mass to 15% by mass as shown in Table 2 in Example 1.

＊ＰＥＮ１：ポリエチレン−２，６−ナフタレート（ＴＮ８０６５、帝人化成株式会社製）

* PEN1: Polyethylene-2,6-naphthalate (TN8065, manufactured by Teijin Chemicals Ltd.)

−評価−
次に、得られた各積層フィルムについて、以下のようにして諸特性を評価した。結果を表３に示す。 -Evaluation-
Next, various characteristics were evaluated as follows about each obtained laminated | multilayer film. The results are shown in Table 3.

（１）フィルム中に分散している有機化層状ケイ酸塩の積層体の厚み（短径）、平均長径、有機化層状ケイ酸塩の積層体内の有機化層状ケイ酸塩の積層枚数、有機化層状ケイ酸塩同士の層間距離の測定 (1) The thickness (minor axis), average major axis, number of organic layered silicate layers in the organic layered silicate laminate, organic, dispersed in the film Of interlayer distance between layered silicates

＜有機化層状ケイ酸塩の積層体の厚み（短径）＞
各樹脂組成物から得られた２×２倍延伸フィルムの断面をミクロトームにより厚み１００ｎｍの切片を切り出し、透過電子顕微鏡（ＪＥＯＬ社製、ＪＥＭ−２０１０；１００ｋＶ）を用いて倍率２万倍〜１０万倍で観察した。粒子１００個の層厚みを実測し、その平均値を分散している層状ケイ酸塩の厚み（ｎｍ）とした。 <Thickness (minor axis) of the layered structure of organically modified layered silicate>
A cross section of a 2 × 2 times stretched film obtained from each resin composition was cut into a 100 nm-thick section by a microtome, and a magnification of 20,000 to 100,000 using a transmission electron microscope (JEOL, JEM-2010; 100 kV). Observed at double. The layer thickness of 100 particles was measured, and the average value was defined as the thickness (nm) of the dispersed layered silicate.

＜有機化層状ケイ酸塩の積層体の平均長径＞
各樹脂組成物から得られた２×２倍延伸フィルムの断面をミクロトームにより正確に切り出し、電子顕微鏡（株式会社日立製作所製、Ｓ−４７００：５ｋＶ）を用いて倍率１０００倍又は３０００倍で観察した。粒子１００個の粒径（長径）を実測し、その平均値を平均粒径（μｍ）とした。 <Average major axis of organic layered silicate laminate>
A cross section of a 2 × 2 stretched film obtained from each resin composition was accurately cut out with a microtome, and observed at 1000 × or 3000 × using an electron microscope (manufactured by Hitachi, Ltd., S-4700: 5 kV). . The particle size (major axis) of 100 particles was measured, and the average value was defined as the average particle size (μm).

＜有機化層状ケイ酸塩同士の層間距離＞
各樹脂組成物から得られた２×２倍延伸フィルムを凍結粉砕して得られた粉体をＸ線回折広角測定法（装置：ＲＩＮＴ ＴＴＲＩＩＩ、株式会社リガク製）により（００１）面に相当するピークの回折角度より層間距離（ｎｍ）を算出した。測定条件は、Ｘ線発生強度５０ｋＶ−３００ｍＡ、測定レンジ２θ＝１〜３５°、スキャン速度４°／ｍｉｎである。 <Distance between organically modified layered silicates>
The powder obtained by freeze-pulverizing the 2 × 2 stretched film obtained from each resin composition corresponds to the (001) plane by the X-ray diffraction wide angle measurement method (apparatus: RINT TTRIII, manufactured by Rigaku Corporation). The interlayer distance (nm) was calculated from the diffraction angle of the peak. The measurement conditions are an X-ray generation intensity of 50 kV-300 mA, a measurement range 2θ = 1 to 35 °, and a scan speed of 4 ° / min.

＜有機化層状ケイ酸塩の積層体内の有機化層状ケイ酸塩の積層枚数＞
上記方法で測定した積層体の厚みを層状ケイ酸塩同士の層間距離で除して積層枚数を算出した。 <Number of layers of organic layered silicate in the layered layer of organic layered silicate>
The number of layers was calculated by dividing the thickness of the laminate measured by the above method by the interlayer distance between the layered silicates.

（２）引張弾性率
各樹脂組成物から得られた２×２倍延伸フィルムをテンシロン万能試験機（ＳＴＲＯＧＲＡＰＨ ＶＥ５０、東洋精機製作所製）にて引っ張り試験を行い、引張弾性率を求めた。同様にして、無機粒子等を配合しないＰＥＴのみのフィルムにおいても引張弾性率を求めた後、前記樹脂組成物のシートにおいて、ＰＥＴのみのフィルムに比してどの程度引張弾性率が向上したかを百分率により算出し、その結果を下記の３段階により評価した。
〔評価基準〕
○・・・ＰＥＴのみに対して５０％以上向上
△・・・ＰＥＴのみに対して２０％以上５０％未満向上
×・・・ＰＥＴのみに対して２０％未満の向上 (2) Tensile elastic modulus A 2 × 2 stretched film obtained from each resin composition was subjected to a tensile test using a Tensilon universal testing machine (STROGRAPE VE50, manufactured by Toyo Seiki Seisakusho) to obtain a tensile elastic modulus. Similarly, after obtaining the tensile elastic modulus in a PET-only film not containing inorganic particles, etc., how much the tensile elastic modulus was improved in the resin composition sheet as compared to the PET-only film. The percentage was calculated, and the result was evaluated according to the following three levels.
〔Evaluation criteria〕
○: 50% or more improvement over PET alone △ ... 20% or more but less than 50% improvement over PET alone × ... Less than 20% improvement over PET alone

（３）ガスバリア性
各積層フィルム水蒸気透過率を水蒸気透過計（Ｌ８０−５０００型、ＬＹＳＳＹ社製）で測定し、下記基準で評価した。測定条件は４０℃×２４時間である。
〔評価基準〕
○・・・ＰＥＴのみのフィルムに対して５０％以上低下した場合
△・・・ＰＥＴのみのフィルムに対して３０％以上低下した場合
×・・・ＰＥＴのみのフィルムに対して３０％未満しか低下しない場合 (3) Gas barrier property Each laminated film water vapor transmission rate was measured with a water vapor transmission meter (L80-5000 type, manufactured by LYSSY) and evaluated according to the following criteria. The measurement conditions are 40 ° C. × 24 hours.
〔Evaluation criteria〕
○: When it is reduced by 50% or more with respect to a film containing only PET. Δ ... When it is reduced by 30% or more with respect to a film containing only PET. If not

（４）ヘイズの評価
各樹脂組成物から得られた２×２倍延伸フィルムのヘイズを濁度計（ＣＯＬＯＲ ＡＮＤ ＣＯＬＯＲ ＤＩＦＦＥＲＥＮＣＥ ＭＥＴＥＲ ＭＯＤＥＬ １００１ＤＰ：日本電色工業（株）製）で同サンプルの設定位置を変更して（縦、横）３回ずつ測定し、その平均値を用いた。また、表面形状によるヘイズへの影響をキャンセルするため、セル中に、りん酸トリトリルを入れ、サンプルをこの中に浸漬させた状態で測定し、下記基準で評価した。
〔評価基準〕
○・・・ヘイズが２０％未満の場合
△・・・ヘイズが３５％未満の場合
×・・・ヘイズが３５％以上の場合 (4) Haze evaluation The haze of the 2 × 2 stretched film obtained from each resin composition was measured using a turbidimeter (COLOR AND COLOR DIFFERENCE METER MODEL 1001DP: manufactured by Nippon Denshoku Industries Co., Ltd.). Was measured three times (vertical and horizontal), and the average value was used. Further, in order to cancel the influence on the haze due to the surface shape, trityl phosphate was put in the cell, and the sample was measured while immersed in this, and evaluated according to the following criteria.
〔Evaluation criteria〕
○ ・ ・ ・ When haze is less than 20% △ ・ ・ ・ When haze is less than 35% × ・ ・ ・ When haze is 35% or more

（５）総合評価
前記（１）〜（４）の評価における○の数により、下記の基準により総合評価した。
〔評価基準〕
◎・・・全てが○の場合
○・・・一つ以上△が含まれる場合
×・・・一つでも×が含まれる場合 (5) Comprehensive evaluation It evaluated comprehensively by the following reference | standard by the number of (circle) in evaluation of said (1)-(4).
〔Evaluation criteria〕
◎ ・ ・ ・ When all are ○ ○ ・ ・ ・ When one or more △ is included × ・ ・ ・ When even one × is included

本発明の積層フィルムは、少なくとも２つのフィルムを積層してなる積層フィルムのうちの少なくとも１つが、表面処理された有機化層状ケイ酸塩を含む有機化層状ケイ酸塩含有フィルムであるため、優れたガスバリア性及び機械的物性を備えており、かつ有機化層状ケイ酸塩を含まないフィルムを表層に積層することでヘイズの悪化を防止でき、光学用フィルム、光学用シート、磁気材料用支持体、画像形成材料用支持体などの各種用途に好適に使用することができる。
The laminated film of the present invention is excellent in that at least one of the laminated films formed by laminating at least two films is an organically modified layered silicate-containing film containing a surface-treated organically modified layered silicate. It is possible to prevent deterioration of haze by laminating a film that has gas barrier properties and mechanical properties and does not contain an organically modified layered silicate on the surface layer. Optical film, optical sheet, support for magnetic material It can be suitably used for various applications such as a support for image forming materials.

Claims (8)

少なくとも２つのフィルムを積層してなる積層フィルムであって、
前記積層フィルムのうちの少なくとも１つが、表面処理剤で表面処理された有機化層状ケイ酸塩を０．１〜１０質量％含有する有機化層状ケイ酸塩含有フィルム（Ａ）であり、
前記積層フィルムのうちの少なくとも１つが、表面処理された有機化層状ケイ酸塩を含まず、かつ熱可塑性ポリエステル樹脂を含有する有機化層状ケイ酸塩非含有フィルム（Ｂ）であることを特徴とする積層フィルム。 A laminated film formed by laminating at least two films,
At least one of the laminated films is an organized layered silicate-containing film (A) containing 0.1 to 10% by mass of an organized layered silicate surface-treated with a surface treatment agent,
At least one of the laminated films is an organic layered silicate-free film (B) that does not contain a surface-treated organic layered silicate and contains a thermoplastic polyester resin. Laminated film. 有機化層状ケイ酸塩含有フィルム（Ａ）の合計厚みが、３０〜１２０μｍである請求項１に記載の積層フィルム。   The laminated film according to claim 1, wherein the total thickness of the organically modified layered silicate-containing film (A) is 30 to 120 µm. 有機化層状ケイ酸塩含有フィルム（Ａ）の合計厚みをａ（μｍ）とし、有機化層状ケイ酸塩非含有フィルム（Ｂ）の合計厚みをｂ（μｍ）とすると、両者の比（ａ／ｂ）が０．１〜１２である請求項１から２のいずれかに記載の積層フィルム。   When the total thickness of the organic layered silicate-containing film (A) is a (μm) and the total thickness of the organic layered silicate-free film (B) is b (μm), the ratio (a / The laminated film according to claim 1, wherein b) is 0.1-12. 有機化層状ケイ酸塩は、表面処理剤で表面処理された層状ケイ酸塩が３〜６０枚積層された積層体からなり、該積層体の厚みが１０〜１２０ｎｍであり、かつ該積層体を構成する表面処理された層状ケイ酸塩同士の層間距離が、１．５〜４．０ｎｍである請求項１から３のいずれかに記載の積層フィルム。   The organically modified layered silicate is composed of a laminate in which 3 to 60 layered silicates surface-treated with a surface treatment agent are laminated, and the thickness of the laminate is 10 to 120 nm. The laminated film according to any one of claims 1 to 3, wherein an interlayer distance between the surface-treated layered silicates constituting the layer is 1.5 to 4.0 nm. 有機化層状ケイ酸塩の積層体の平均長径が、０．１〜２０μｍである請求項１から４のいずれかに記載の積層フィルム。   The laminated film according to any one of claims 1 to 4, wherein an average major axis of the laminate of the organically modified layered silicate is 0.1 to 20 µm. 表面処理剤が、有機ホスホニウム化合物及び有機イミダゾリウム化合物のいずれかである請求項１から５のいずれかに記載の積層フィルム。   The laminated film according to any one of claims 1 to 5, wherein the surface treatment agent is one of an organic phosphonium compound and an organic imidazolium compound. 有機化層状ケイ酸塩含有フィルムが、熱可塑性ポリエステル樹脂及びスルホン酸基を側鎖に持つポリエステル樹脂の少なくともいずれかを含有する請求項１から６のいずれかに記載の積層フィルム。   The laminated film according to any one of claims 1 to 6, wherein the organically layered silicate-containing film contains at least one of a thermoplastic polyester resin and a polyester resin having a sulfonic acid group in a side chain. 少なくとも３つのフィルムを積層してなり、最外層が有機化層状ケイ酸塩非含有フィルム（Ｂ）である請求項１から７のいずれかに記載の積層フィルム。
The laminated film according to any one of claims 1 to 7, wherein at least three films are laminated, and the outermost layer is an organic layered silicate-free film (B).