JP2007263449A - Clean bench for handling radiopharmaceutical - Google Patents

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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a clean bench for handling radiopharmaceutical in germ-free condition, efficiently performing work while reducing exposure of a worker. <P>SOLUTION: The clean bench 1 for handling the radiopharmaceutical includes: a casing 2 having a work space 3 formed inside for handing the radiopharmaceutical; a work bench 4 which is the base of the work space 3 to perform work; an opening part 3a provided with a shutter freely opened and closed in the vertical direction; a partition means 17 provided along the direction of a front view on the work space 3 to partition the work space 3; a filter 5 for filtering the air sent to the work space 3 and purifying the same; and a blower 6 for supplying clean air through the filter 5 into the work space 3. <P>COPYRIGHT: (C)2008,JPO&INPIT

Description

本発明は作業空間を清浄な環境に保つクリーンベンチに関し、特に、放射性薬剤の取り扱いに好適なクリーンベンチに関する。   The present invention relates to a clean bench that keeps a work space in a clean environment, and more particularly to a clean bench that is suitable for handling radiopharmaceuticals.

PET(Positron Emission Tomography)検査は、ポジトロン核種(以下、核種という)で標識されたポジトロン標識薬を被検者の体内に静脈注射や吸入により投与し、ポジトロン標識薬が体内を移動して心臓・脳等の臓器やがん組織に集まる様子を断層像として画像化する検査方法である。
PET検査に利用される核種は主に18F、15O、13N、11Cであって、それぞれの核種は、例えば、ブドウ糖の類似体である18F−フルオロデオキシグルコース(FDG)、15O−CO、13N−NH11Cで標識された神経伝達物質等のポジトロン標識薬として被検者に投与される。特に最近は、FDGをポジトロン標識薬に用いたPET検査による悪性腫瘍の診断等に健康保険の適用が認められるようになり、PET検査が普及しつつある。さらに、PET検査の応用範囲を拡大すべく新たなポジトロン標識薬の研究開発も盛んに行われている。
In PET (Positron Emission Tomography) examination, a positron labeled drug labeled with a positron nuclide (hereinafter referred to as a nuclide) is administered into the body of a subject by intravenous injection or inhalation. This is an inspection method that forms images of tomograms of organs such as the brain and cancer tissue.
The nuclides used for the PET examination are mainly 18 F, 15 O, 13 N, 11 C, and each of the nuclides is, for example, 18 F-fluorodeoxyglucose (FDG), 15 O, which is an analog of glucose. It is administered to a subject as a positron labeling agent such as a neurotransmitter labeled with —CO, 13 N—NH 3 or 11 C. Particularly recently, the application of health insurance has been recognized for the diagnosis of malignant tumors by PET examination using FDG as a positron labeling drug, and PET examination is becoming widespread. In addition, research and development of new positron labeling drugs are being actively conducted to expand the application range of PET inspection.

一般に、ポジトロン標識薬の製造工程は、サイクロトロンにより核種を生成する工程と、核種で標識されたポジトロン標識薬を合成する工程(製剤処理等も含む)と、ポジトロン標識薬の品質を検査する工程と、品質検査されたポジトロン標識薬をPET装置を保有する診断室や施設外の検査機関(以下「PET診断室等」という)に移送する工程とを含んでいる。ポジトロン標識薬に用いられるいずれの核種も半減期が2分〜2時間程度と極めて短いため、いずれの工程においてもクリーンな環境下での迅速な作業が要求される。また、核種やポジトロン標識薬は、非常に強いγ線やβ線等の放射線を放出するため、作業者が被ばくしないように放射線を遮蔽した環境での作業が要求される。 In general, the manufacturing process of a positron-labeled drug includes a step of generating a nuclide with a cyclotron, a step of synthesizing a positron-labeled drug labeled with a nuclide (including preparation treatment), a step of inspecting the quality of the positron-labeled drug, And a step of transferring the quality-inspected positron-labeled drug to a diagnosis room having a PET apparatus or an inspection facility outside the facility (hereinafter referred to as “PET diagnosis room or the like”). Since any nuclide used for the positron labeling drug has an extremely short half-life of about 2 minutes to 2 hours, rapid operation in a clean environment is required in any process. In addition, nuclides and positron-labeled drugs emit extremely strong γ-rays and β + -rays, and therefore work in an environment where radiation is shielded so that workers are not exposed is required.

前記した製造工程のうち、ポジトロン標識薬の品質を検査する工程は、バイアル瓶等に充填されているポジトロン標識薬から品質検査に必要な分量を検査試料として分注する作業と、ポジトロン標識薬(例えば、分注した検査試料)に対して品質検査を行う作業とに大別される。
ポジトロン標識薬から検査試料を分注する作業は、ポジトロン標識薬に微生物や塵埃が混入しないように、無菌的な環境で行われる。一般に、外部環境から試料への微生物や塵埃の混入、または、試料から外部環境への微生物の漏洩を防ぐために、クリーンベンチが使用される。
一般的なクリーンベンチは、作業台と、該作業台上に清浄な空気を送気するための送気部とを備えて概略構成されている。このうち送気部は、例えば、送気ファンと、この送気ファンより送気された空気を濾過するエアフィルタと、このエアフィルタによって濾過されることによって清浄化された空気を作業台上に向けて吹き出す吹出部とを備えている(例えば、特許文献1参照)。このようなクリーンベンチは、通常、非放射性物質の取り扱いを想定して構成されていることが多い。
Among the manufacturing steps described above, the step of inspecting the quality of the positron-labeled drug includes an operation of dispensing an amount necessary for quality inspection from a positron-labeled drug filled in a vial or the like as a test sample, For example, it is roughly divided into an operation of performing a quality inspection on a dispensed inspection sample).
The operation of dispensing the test sample from the positron labeled drug is performed in an aseptic environment so that microorganisms and dust are not mixed into the positron labeled drug. In general, a clean bench is used to prevent contamination of microorganisms and dust from the external environment to the sample, or leakage of microorganisms from the sample to the external environment.
A general clean bench is roughly configured to include a work table and an air supply unit for supplying clean air onto the work table. The air supply unit includes, for example, an air supply fan, an air filter that filters air supplied from the air supply fan, and air that has been purified by being filtered by the air filter on the work table. And a blowout part that blows out toward the outside (see, for example, Patent Document 1). Such a clean bench is usually configured assuming the handling of non-radioactive materials.

このようなクリーンベンチを用いて、ポジトロン標識薬等の放射性薬剤を取り扱う場合には、作業空間とその前面に着座する作業者との間に放射線の遮蔽部材を設置する。遮蔽部材は、例えば、鉛ガラスや鉛衝立等の鉛部材である。   When using such a clean bench to handle a radiopharmaceutical such as a positron-labeled drug, a radiation shielding member is installed between the work space and the worker sitting in front of it. The shielding member is, for example, a lead member such as lead glass or lead screen.

そして、分注した検査試料に対して、重量試験・放射線量試験・純度試験・pH試験・エンドトキシン試験等の品質検査が適宜行われる。なお、従来では、分注した検査試料を品質検査する作業は、検査試料をクリーンベンチから取り出した後にクリーンベンチ外部に備えられた品質検査機器を用いて行われていた。
すなわち、分注された検査試料は品質検査のためのものであって、将来的に被検者に投与されるものではないため、従来では、特に無菌的環境下で扱われていなかった。
特開平2004−245458号公報(段落0002)
Then, quality inspections such as weight test, radiation dose test, purity test, pH test, and endotoxin test are appropriately performed on the dispensed test sample. Conventionally, the quality inspection of the dispensed inspection sample is performed using a quality inspection device provided outside the clean bench after the inspection sample is taken out from the clean bench.
That is, since the dispensed test sample is for quality inspection and is not to be administered to the subject in the future, it has not been conventionally handled in a particularly sterile environment.
Japanese Unexamined Patent Publication No. 2004-245458 (paragraph 0002)

しかしながら、ポジトロン標識薬の品質を検査する工程において、ポジトロン標識薬から検査試料を分注する作業を行う場所と、分注した検査試料の品質検査を行う作業をする場所とが異なることによって、放射性薬剤を複数の場所へ移動する必要が生じ、移動先でも放射性薬剤からの放射線の遮蔽が必要になる等、半減期の短いポジトロン標識薬を扱うのに効率的とはいえなかった。また、クリーンベンチの内部から外部への放射性薬剤の移動やクリーンベンチの外部での品質検査にともなって、作業者の被ばくが増加する虞があった。   However, in the process of inspecting the quality of the positron-labeled drug, the location where the work for dispensing the test sample from the positron-labeled drug differs from the place where the work for performing the quality inspection of the dispensed test sample is different. It was not efficient to handle positron-labeled drugs with a short half-life, such as the need to move the drug to multiple locations and the need to shield radiation from the radioactive drug at the destination. Further, there has been a risk that the exposure of the worker may increase due to the movement of the radiopharmaceutical from the inside of the clean bench to the outside and the quality inspection outside the clean bench.

そこで、本発明の目的は、無菌的な放射性薬剤の取り扱いにおいて、作業者の被ばくを低減させつつ、効率的に作業を行うことができるクリーンベンチを提供することを課題とする。   Therefore, an object of the present invention is to provide a clean bench capable of efficiently performing an operation while reducing the exposure of an operator in handling an aseptic radiopharmaceutical.

前記課題を解決するために、本発明に係るクリーンベンチは、内部に形成された放射性薬剤を取り扱う作業空間を有する筐体と、前記作業空間の底面であり作業が行われる作業台と、前記作業空間の前面に、鉛直方向に開閉自在なシャッタが設けられた開口部と、前記作業空間に前面視方向に沿って設けられ、前記作業空間を区画する区画手段と、前記作業空間に送られる空気を濾過して清浄化するフィルタと、前記作業空間にフィルタを介して清浄な空気を供給する送風機とを備えた構成となっている。   In order to solve the above problems, a clean bench according to the present invention includes a housing having a work space for handling a radiopharmaceutical formed therein, a work table which is a bottom surface of the work space and on which work is performed, and the work An opening provided with a shutter that can be opened and closed in the vertical direction on the front surface of the space, partition means provided along the front view direction in the work space, and partitioning the work space, and air sent to the work space It has the structure provided with the filter which filters and cleans, and the air blower which supplies clean air to the said working space via a filter.

このような構成によって、作業者が主に作業を行う作業空間の前面からクリーンベンチを視たときに作業空間が区画されているので、作業者は、この区画された作業空間を用途に応じて使い分けることができる。すなわち、従来ではクリーンベンチの内部と外部とで別々に行われていた作業が、全てクリーンベンチの内部で行われることとなり、作業効率
が向上し、作業時間が短縮される。
With such a configuration, the work space is partitioned when the operator views the clean bench from the front of the work space where the worker mainly performs work, so the worker can use the partitioned work space according to the application. Can be used properly. That is, all the work that was conventionally performed separately inside and outside the clean bench is performed inside the clean bench, so that work efficiency is improved and work time is shortened.

また、前記区画手段は、前記作業台から垂設された仕切板、前記作業台上に示された区画線および前記作業空間の上面である内上壁から垂下された仕切板のうち、少なくとも一つを設けた構成となっている。   Further, the partition means includes at least one of a partition plate suspended from the work table, a partition line shown on the work table, and a partition plate suspended from an inner upper wall that is an upper surface of the work space. It is the structure which provided one.

このような構成によって、区画手段の具体的な構成を提供することができる。
そして、区画手段が仕切板である場合には、作業空間の区画にともなって、作業空間内の空気の流れを制限することができる。これにより、相対的に清浄度の高い作業空間と、相対的に清浄度の低い作業空間とを分けることができる。さらに、仕切板という特定される部材により作業空間が区画されるため、区画手段を隔てた放射性薬剤、検査試料、作業器具等の、作業者が意図しない移動を防止することができる。
With such a configuration, a specific configuration of the partition means can be provided.
And when a partition means is a partition plate, the flow of the air in a work space can be restrict | limited with the partition of a work space. Thereby, a working space with a relatively high cleanliness and a working space with a relatively low cleanliness can be separated. Furthermore, since the work space is partitioned by a specified member called a partition plate, it is possible to prevent unintended movement of the radiopharmaceutical, the test sample, the work implement, and the like across the partition means.

また、区画手段が区画線である場合には、作業空間の区画にともなって、作業空間の空気の流れが制限されないために、作業空間全体をほぼ均一な清浄度とすることができる。さらに、区画線という特定の部材を用いない区画手段により作業空間が区画されるため、作業者の意図に応じて作業空間の広さをある程度融通して使用することができる。   Further, when the partition means is a partition line, the air flow in the work space is not restricted in accordance with the partition of the work space, so that the entire work space can be made to have a substantially uniform cleanliness. Furthermore, since the work space is partitioned by partition means that does not use a specific member called a partition line, the work space can be used with some flexibility depending on the operator's intention.

また、前記仕切板に、前記放射性薬剤、該放射性薬剤より分注された検査試料および作業器具のうち、少なくとも一つを通過させる窓部を形成した構成となっている。
このような構成によって、仕切板を隔てた放射性薬剤、検査試料、作業器具等の移動を、クリーンベンチの外部に出さずに窓部を介して行うことができる。
Further, the partition plate is configured to have a window portion through which at least one of the radiopharmaceutical, the test sample dispensed from the radiopharmaceutical, and the work implement is passed.
With such a configuration, it is possible to move the radiopharmaceutical, the test sample, the work implement, and the like across the partition plate through the window portion without going out of the clean bench.

また、前記仕切板は、前記作業台の前部を除いて設けられる構成となっている。
このような構成によって、仕切板を隔てた放射性薬剤、検査試料、作業器具等の移動を、クリーンベンチの外部に出さずに作業台の前部を介して行うことができる。
Moreover, the said partition plate becomes a structure provided except the front part of the said work bench | platform.
With such a configuration, the radiopharmaceutical, the test sample, the work implement, and the like across the partition plate can be moved through the front part of the work table without being taken out of the clean bench.

また、前記区画手段は、一つ以上設けられる構成となっている。
このような構成によって、作業空間が二つ以上に区画されることとなり、二つ以上の異なる作業をクリーンベンチの内部で行うことができる。
Further, one or more partitioning means are provided.
With such a configuration, the work space is divided into two or more, and two or more different operations can be performed inside the clean bench.

また、前記作業空間は、前記放射性薬剤から検査試料の分注が行われる分注領域と、前記放射性薬剤を取り扱う作業のうち分注以外の作業が行われる追加作業領域とが、前記区画手段によって区画することが可能な構成となっている。
このような構成によって、作業者は、放射性薬剤をクリーンベンチの外部に出さずに分注の作業を行い、分注にひきつづいて分注以外の作業も行うことができる。その結果、放射性薬剤の品質検査の工程以降において、作業効率を向上させ、作業時間を短縮することができる。また、常に放射性薬剤が放射線遮蔽壁の内側にあるため、作業者の被ばくの虞を減少させることができる。また、細菌等による汚染の虞も低下させることができる。
Further, the work space includes a dispensing area where a test sample is dispensed from the radiopharmaceutical and an additional work area where work other than dispensing is performed among the work handling the radiopharmaceutical. It has a configuration that can be partitioned.
With such a configuration, the operator can perform a dispensing operation without taking the radiopharmaceutical out of the clean bench, and can perform operations other than the dispensing following the dispensing. As a result, the work efficiency can be improved and the work time can be shortened after the radiopharmaceutical quality inspection process. Further, since the radiopharmaceutical is always inside the radiation shielding wall, the risk of exposure to the operator can be reduced. In addition, the risk of contamination by bacteria or the like can be reduced.

また、前記追加作業領域は、前記放射性薬剤の品質検査作業および前記放射性薬剤を外部へ移送する作業のうち少なくとも一つの作業が行われる構成となっている。
このような構成によって、作業者は、放射性薬剤をクリーンベンチの外部に出さずに品質検査やPET診断室等への移送を行うことができる。その結果、放射性薬剤の品質検査から移送までの工程において、作業効率を向上させ、作業時間を短縮することができる。また、常に放射性薬剤が放射線遮蔽壁の内側にあるため、作業者の被ばくの虞を減少させることができる。また、細菌等による汚染の虞も低下させることができる。
The additional work area is configured to perform at least one of a quality inspection work for the radiopharmaceutical and a work for transferring the radiopharmaceutical to the outside.
With such a configuration, the operator can transfer the radiopharmaceutical to a quality inspection, a PET diagnostic room, or the like without taking the radioactive medicine out of the clean bench. As a result, work efficiency can be improved and work time can be shortened in the process from quality inspection to transfer of the radiopharmaceutical. Further, since the radiopharmaceutical is always inside the radiation shielding wall, the risk of exposure to the operator can be reduced. In addition, the risk of contamination by bacteria or the like can be reduced.

また、前記追加作業領域に、前記放射性薬剤を品質検査する品質検査機器および前記放射性薬剤を外部へ移送する移送手段のうち少なくとも一つが設置される構成となっている。
このような構成によって、放射性薬剤をクリーンベンチの外部に出すことなく、試験項目に対応した品質検査を行ったり、放射性薬剤をPET診断室等に移送したりすることができる。
In addition, at least one of a quality inspection device for quality inspection of the radiopharmaceutical and a transfer means for transferring the radiopharmaceutical to the outside is installed in the additional work area.
With such a configuration, it is possible to perform a quality inspection corresponding to the test item or to transfer the radiopharmaceutical to a PET diagnostic room or the like without taking the radiopharmaceutical out of the clean bench.

また、前記品質検査機器は、電子天秤、液体クロマトグラフィー、pHメータ、エンドトキシン試験装置およびキュリーメータのうち、少なくとも一つを含んでなる構成となっている。
このような構成によって、放射性薬剤をクリーンベンチの外部に出すことなく、重量試験、純度試験、pH試験、エンドトキシン試験および放射線量測定の少なくとも一つの試験項目を行うことができる。
The quality inspection device includes at least one of an electronic balance, a liquid chromatography, a pH meter, an endotoxin test device, and a Curie meter.
With such a configuration, at least one test item of a weight test, a purity test, a pH test, an endotoxin test, and a radiation dose measurement can be performed without taking out the radiopharmaceutical outside the clean bench.

また、前記品質検査機器が複数の構成ユニットから構成される場合に、
前記追加作業領域には少なくとも前記放射性薬剤が直接供される構成ユニットが配され、
前記複数の構成ユニットのうち、前記追加作業領域に配される構成ユニット以外の構成ユニットが、前記筐体の外部に配されることが可能な構成となっている。
このような構成によって、品質検査機器の構成ユニットを追加作業領域の内部と筐体の外部とに分配して設置した場合に、クリーンベンチを小さく製造することができ、製造コストを低減させることができる。
Further, when the quality inspection device is composed of a plurality of constituent units,
In the additional work area, at least a component unit directly provided with the radiopharmaceutical is arranged,
Among the plurality of constituent units, constituent units other than the constituent units arranged in the additional work area can be arranged outside the casing.
With such a configuration, when the configuration unit of the quality inspection device is distributed and installed inside the additional work area and outside the housing, the clean bench can be manufactured in a small size, and the manufacturing cost can be reduced. it can.

また、前記追加作業領域に配される構成ユニットと、前記筐体の外部に配される構成ユニットとが、前記追加作業領域の壁面、作業台および内上壁のうち、少なくとも一つに設けられた貫通孔を介して連絡される構成となっている。
このような構成によって、品質検査機器の構成ユニットを追加作業領域の内部と筐体の外部とに分配して設置した場合に、貫通孔を介してお互いの構成ユニットを連絡させることができる。
Further, the component unit arranged in the additional work area and the component unit arranged outside the housing are provided on at least one of the wall surface, work table, and inner upper wall of the additional work area. It is configured to be communicated through a through hole.
With such a configuration, when the configuration units of the quality inspection device are distributed and installed inside the additional work area and outside the housing, the respective configuration units can be communicated with each other through the through hole.

また、前記キュリーメータは、前記作業台に形成された収容孔に鉛で遮蔽された構造で埋設される構成となっている。
このような構成によって、キュリーメータで放射性薬剤の放射線量を測定する際に、作業空間に存在する他の放射性物質由来の放射線の影響による測定誤差を低減させることができる。また、放射性薬剤を作業台面に沿って移動してキュリーメータにセットすることが可能となるため、より効果的な放射線遮蔽が可能となる。
Further, the Curie meter is configured to be embedded in a structure shielded with lead in a receiving hole formed in the work table.
With such a configuration, when measuring the radiation dose of the radiopharmaceutical with the curie meter, measurement errors due to the influence of radiation derived from other radioactive substances existing in the work space can be reduced. In addition, since the radiopharmaceutical can be moved along the work table surface and set on the curie meter, more effective radiation shielding is possible.

また、前記移送手段は、気送管、コンベアおよびトロッコのうち、いずれか一つを含んでなる構成となっている。
このような構成によって、移送手段の具体的な構成を提供することができる。いずれの移送手段によっても、放射性薬剤をクリーンベンチの外部に出さずにPET診断室等への移送を行うことができる。
なお、追加作業領域に設置される移送手段とは、必ずしも目的地まで連設された移送手段全体を含む必要はなく、その端末のみでもよい。
In addition, the transfer means includes any one of an air feed tube, a conveyor, and a truck.
With such a configuration, a specific configuration of the transfer means can be provided. By any transfer means, the radiopharmaceutical can be transferred to the PET diagnostic room or the like without taking it out of the clean bench.
Note that the transfer means installed in the additional work area does not necessarily include the entire transfer means connected to the destination, and may be only the terminal.

本発明によれば、無菌的な放射性薬剤の取り扱いにおいて、作業者の被ばくを低減させつつ、効率的に作業を行うことできる。   ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, in handling aseptic radiopharmaceutical, it can work efficiently, reducing an operator's exposure.

以下、本発明を実施するための最良の形態(以下「実施形態」という)について、適宜図面を参照しながら詳細に説明する。
なお、本実施形態においては、放射性薬剤取り扱い用のクリーンベンチの一例として、作業空間内において二つの追加作業領域が前面側からみて左右に配され、左側の追加作業領域を品質検査領域として利用し、右側の追加作業領域を品質作業領域(放射線量を測定する領域)および移送作業領域として利用する場合を説明する。
参照する図面において、図1は、本実施形態に係るクリーンベンチの概略構成を示す斜視図であり、図2は、図1の正面図である。また、図3は、図2の内部構成を示すA−A縦断面図であり、図4は、図2の内部構成を示すB−B縦断面図であり、図5は、図2の内部構成を示すC−C横断面図である。
Hereinafter, the best mode for carrying out the present invention (hereinafter referred to as “embodiment”) will be described in detail with reference to the drawings as appropriate.
In this embodiment, as an example of a clean bench for handling radiopharmaceuticals, two additional work areas are arranged on the left and right as viewed from the front side in the work space, and the left additional work area is used as a quality inspection area. The case where the additional work area on the right side is used as a quality work area (area for measuring radiation dose) and a transfer work area will be described.
In the drawings to be referred to, FIG. 1 is a perspective view showing a schematic configuration of a clean bench according to the present embodiment, and FIG. 2 is a front view of FIG. 3 is an AA longitudinal sectional view showing the internal configuration of FIG. 2, FIG. 4 is a BB longitudinal sectional view showing the internal configuration of FIG. 2, and FIG. 5 is an internal view of FIG. It is CC cross-sectional view which shows a structure.

なお、本実施形態において、「ポジトロン標識薬(放射性薬剤)」とは、合成された後に、適宜製剤処理されて無菌のバイアル瓶等に充填されたものを示し、品質検査を受けた後に被検者に投与されるものである。そして、ポジトロン標識薬のうち、特に、ポジトロン標識薬の品質検査のために、バイアル瓶等に充填されたポジトロン標識薬から一部分注されたものを「検査試料」という。   In the present embodiment, the “positron-labeled drug (radiopharmaceutical)” refers to a compound that has been synthesized and appropriately processed and filled into a sterile vial or the like. Is administered to a person. Of the positron-labeled drugs, a part of the positron-labeled drug filled in a vial or the like for quality inspection is called an “inspection sample”.

図1ないし図4に示すように、クリーンベンチ1は、例えば直方体状の筐体2の内部に形成された作業空間3と、作業空間3の底面である作業台4と、作業空間3に送られる空気を濾過して清浄化するために内上壁11に設置される高性能フィルタ5と、作業空間3に高性能フィルタ5を介して清浄な空気を供給する送風機6とを主に含んで構成される。   As shown in FIGS. 1 to 4, the clean bench 1 is sent to a work space 3 formed inside a rectangular housing 2, a work table 4 that is a bottom surface of the work space 3, and the work space 3. A high-performance filter 5 installed on the inner and upper walls 11 for filtering and purifying the generated air, and a blower 6 for supplying clean air to the work space 3 through the high-performance filter 5. Composed.

作業空間3は、前記作業台4と、一対の対向する側壁7,7と、筐体2の背壁8から所定間隔離れて設置される内後壁9と、筐体2の上壁10から所定間隔離れて設置される内上壁11と、放射線遮蔽壁12の前面部12aとにより包囲されて形成される。   The work space 3 includes the work table 4, a pair of opposing side walls 7, 7, an inner rear wall 9 installed at a predetermined distance from the back wall 8 of the housing 2, and an upper wall 10 of the housing 2. It is formed by being surrounded by an inner upper wall 11 installed at a predetermined interval and a front surface portion 12 a of the radiation shielding wall 12.

そして、作業空間3は、前面上方に開口部3aを有し、開口部3aにはガラス扉(シャッタ)13が上下に開閉自在に設置されている。作業者は、ガラス扉13を上方に持ち上げて前壁14の裏面側に収納後、開口部3aから作業空間3内部に腕を挿入し、ポジトロン標識薬の品質検査等の作業を行うことができる。   The work space 3 has an opening 3a above the front surface, and a glass door (shutter) 13 is installed in the opening 3a so as to be opened and closed up and down. The operator can lift the glass door 13 upward and store it on the back side of the front wall 14, and then insert an arm into the work space 3 through the opening 3a to perform work such as quality inspection of the positron labeling drug. .

なお、図1および図5に示すように、前記した放射線遮蔽壁12は、前面部12aと、側壁7,7に沿って形成される側面部12b,12bとによって、全体として上面視コ字状に形成されており、クリーンベンチ1の前方だけでなく側方で作業する作業者の被ばく量を低減させることができる。そして、作業者は、主に開口部3aのあるクリーンベンチ1の前方に着座して作業することが多いため、放射線遮蔽効果が充分に満たされる範囲で、放射線遮蔽壁12の側面部12b,12bの厚さを前面部12aの厚さよりも薄く形成してもよい。このように構成することによって、クリーンベンチ1の製造コストを低減させることができる。
また、放射線遮蔽壁12が配置される高さは、作業者の安全性を考慮して、作業中の作業者の胸部および腹部の位置に対応されることが特に好ましい。
As shown in FIGS. 1 and 5, the radiation shielding wall 12 has a U-shape as viewed from above as a whole by a front surface portion 12 a and side surface portions 12 b and 12 b formed along the side walls 7 and 7. It is possible to reduce the exposure amount of workers who work not only in front of the clean bench 1 but also on the side. And since an operator often sits and works mainly in front of the clean bench 1 having the opening 3a, the side portions 12b and 12b of the radiation shielding wall 12 are within a range in which the radiation shielding effect is sufficiently satisfied. May be formed thinner than the thickness of the front surface portion 12a. By comprising in this way, the manufacturing cost of the clean bench 1 can be reduced.
In addition, it is particularly preferable that the height at which the radiation shielding wall 12 is arranged corresponds to the positions of the chest and abdomen of the worker who is working in consideration of the safety of the worker.

図3および図4に示すように、作業台4は、底壁16から所定間隔離れて水平に設置されている。そして、図1および図2に示すように、作業台4の上部に、区画手段17である2枚の仕切板17a,17bが、側壁7,7と平行に垂設される。すなわち、仕切板17a,17bは作業空間3の前面視方向に沿って設けられ、仕切板17a,17bによって作業空間3は水平(横)方向に3つに区画される。   As shown in FIGS. 3 and 4, the work table 4 is horizontally installed at a predetermined distance from the bottom wall 16. As shown in FIGS. 1 and 2, two partition plates 17 a and 17 b as partitioning means 17 are suspended above the work table 4 in parallel with the side walls 7 and 7. That is, the partition plates 17a and 17b are provided along the front view direction of the work space 3, and the work space 3 is partitioned into three in the horizontal (lateral) direction by the partition plates 17a and 17b.

仕切板17a,17bは、例えば、ステンレス等の、所定の剛性を備えつつ作業中に扱われる放射性物質由来の放射線および作業空間3内の微生物を殺菌するために適宜照射される紫外線によって腐蝕されにくい材料で構成されることが好ましい。また、作業台4の上部に仕切板17a,17bを垂設する方法は、特に限定されるものではなく、例えば、溶接やねじ等の、慣用の固定手段を用いることができる。   The partition plates 17a and 17b are not easily corroded by, for example, stainless steel or the like, radiation derived from a radioactive material that is handled during work while having a predetermined rigidity, and ultraviolet rays that are appropriately irradiated to sterilize microorganisms in the work space 3. It is preferable to be comprised with a material. Moreover, the method of suspending the partition plates 17a and 17b on the upper part of the work table 4 is not particularly limited, and for example, conventional fixing means such as welding and screws can be used.

そして、仕切板17a,17bによって、作業台4は、図5に示すように、中央作業台41、第一側方作業台42および第二側方作業台43に区画される。また、作業台4の区画にともなって、作業台4上方の作業空間3も、図1および図2に示すように、中央作業空間31、第一側方作業空間32および第二側方作業空間33に区画される。このように、仕切板17a,17bを用いて作業空間3を区画することによって、例えば、特に高い清浄度を必要とする分注作業等を行う中央作業空間31を、第一側方作業空間32および第二側方作業空間33に比べて清浄度の高い作業空間3として維持することができる。
なお、区画された前記作業空間31〜33は、その空間だけでなく、それぞれを囲う壁面(側壁7、内後壁9、放射線遮蔽壁12、ガラス扉13、仕切板17a,17b等)、作業台4および内上壁11も含むものとする。
Then, the work table 4 is partitioned by the partition plates 17a and 17b into a central work table 41, a first side work table 42, and a second side work table 43, as shown in FIG. Further, along with the section of the work table 4, the work space 3 above the work table 4 also has a central work space 31, a first side work space 32, and a second side work space, as shown in FIGS. It is divided into 33. In this way, by dividing the work space 3 using the partition plates 17a and 17b, for example, the central work space 31 for performing a dispensing work or the like that requires a particularly high cleanliness is used as the first side work space 32. In addition, the work space 3 having a higher cleanliness than the second side work space 33 can be maintained.
The partitioned work spaces 31 to 33 are not only the spaces, but also wall surfaces (sidewall 7, inner rear wall 9, radiation shielding wall 12, glass door 13, partition plates 17a, 17b, etc.) surrounding each space, work The base 4 and the inner upper wall 11 are also included.

また、仕切板17a,17bには、開閉可能な窓部(図示せず)を形成し、仕切板17a,17bを隔てたポジトロン標識薬、検査試料、作業器具等の移動を、窓部を介して行う構成としてもよい。あるいは、仕切板17a,17bを作業台4の前部にのみ設けない構成とすることによって、仕切板17a,17bを隔てたポジトロン標識薬、検査試料、作業器具等の移動を作業台4の前部を介して行う構成としてもよい。
このような構成とすることによって、ポジトロン標識薬や検査試料を一旦クリーンベンチ1の外部に取り出すことなく、各作業空間31〜33の間で移動させることができる。
The partition plates 17a and 17b are formed with openable and closable windows (not shown), and the movement of the positron labeling drug, the test sample, the work instrument, etc. across the partition plates 17a and 17b is transferred through the windows. It is good also as a structure to perform. Alternatively, the partition plates 17a and 17b are not provided only at the front portion of the work table 4, so that the movement of the positron labeling drug, the test sample, the work tool, etc. across the partition plates 17a and 17b can be performed in front of the work table 4. It is good also as a structure performed via a part.
With such a configuration, the positron labeling drug and the test sample can be moved between the work spaces 31 to 33 without taking them out of the clean bench 1 once.

中央作業空間31は、主に、バイアル瓶等に充填されたポジトロン標識薬から、品質検査用の検査試料の分注が行われる分注領域である。従って、ポジトロン標識薬が充填されたバイアル瓶等の内部に塵埃や微生物が混入しないように、中央作業空間31は、少なくともクラス100(所定粒径の微粒子数が1ft(立法フィート)あたり100個以下)の清浄度に保たれることが好ましい。中央作業空間31を含む作業空間3の清浄度を高めるための詳細な構成については、後記する。
また、中央作業空間31の底面である中央作業台41(図5参照)は、少なくとも平面を確保できれば充分であるが、例えば、ポジトロン標識薬の載置台、分注器具、計量器具、遮蔽部材、検査試料を収容する容器等、分注に必要な簡易な器具が適宜持ち込まれる。また、中央作業空間31では、pH試験紙等を使った簡単な品質検査も行われる場合がある。言い換えると、中央作業台41は一般的なクリーンベンチの作業台に相当するものであって、前記した検査試料の分注作業に用途が限定されるものではない。
The central work space 31 is a dispensing region in which a test sample for quality inspection is mainly dispensed from a positron labeled drug filled in a vial or the like. Therefore, the central work space 31 has at least 100 particles per class 100 (the number of fine particles having a predetermined particle size is 1 ft 3 (legal feet)) so that dust and microorganisms do not enter the inside of a vial or the like filled with a positron-labeled drug. The following cleanliness is preferable. A detailed configuration for increasing the cleanliness of the work space 3 including the central work space 31 will be described later.
The central work table 41 (see FIG. 5), which is the bottom surface of the central work space 31 suffices if at least a flat surface can be secured. For example, a positron marker mounting table, a dispensing device, a measuring device, a shielding member, Simple instruments necessary for dispensing, such as containers for storing test samples, are brought in as appropriate. In the central work space 31, simple quality inspection using pH test paper or the like may be performed. In other words, the central workbench 41 corresponds to a workbench of a general clean bench, and the application is not limited to the above-described dispensing work of the inspection sample.

図1および図2に示すように、第一側方作業空間32は、主に、ポジトロン標識薬(例えば、分注された検査試料)の品質検査が行われる品質検査領域である。もちろん、この第一側方作業空間32に、後記するキュリーメータや放射性薬剤の移送手段を設置してもよいことは言うまでもない。第一側方作業空間32には、実施される品質検査の試験項目に対応した品質検査機器が設置される。例えば、重量試験、純度試験、pH試験およびエンドトキシン試験の試験項目に対応して、それぞれ、電子天秤、液体クロマトグラフィー、pHメータおよびエンドトキシン試験装置(トキシノメータ)が第一側方作業空間32に設置される。なお、品質検査機器の設置方法は、作業台4への載置に限定されるものではなく、第一側方作業空間32に対応する壁面や内上壁11(図3および図4参照)に固定することも含む。また、品質検査機器の設置のために、慣用の固定手段や支持手段を適宜利用できることは言うまでもない。   As shown in FIGS. 1 and 2, the first side working space 32 is a quality inspection region in which quality inspection of a positron labeled drug (for example, a dispensed inspection sample) is mainly performed. Of course, it goes without saying that the first side working space 32 may be provided with a curie meter and a radioactive medicine transfer means described later. In the first side work space 32, quality inspection equipment corresponding to the test items of the quality inspection to be performed is installed. For example, an electronic balance, a liquid chromatography, a pH meter, and an endotoxin test device (toxinometer) are installed in the first lateral work space 32 in accordance with the test items of the weight test, purity test, pH test, and endotoxin test, respectively. The In addition, the installation method of a quality inspection apparatus is not limited to the mounting on the work bench | platform 4, The wall surface corresponding to the 1st side work space 32, or the inner upper wall 11 (refer FIG. 3 and FIG. 4). Including fixing. Needless to say, conventional fixing means and support means can be used as appropriate for the installation of quality inspection equipment.

このように、品質検査領域(第一側方作業空間32)を、分注領域(中央作業空間31)と同様にクリーンベンチ1の内部に構成したことで、作業者は、ポジトロン標識薬をクリーンベンチ1の外部に出さずに品質検査を行うことができる。その結果、ポジトロン標識薬の品質検査工程において、作業効率を向上させ、作業時間を短縮することができる。また、常にポジトロン標識薬が放射線遮蔽壁12の内側にあるため、作業者の被ばくの虞を減少させることができる。   As described above, since the quality inspection area (first side work space 32) is configured inside the clean bench 1 in the same manner as the dispensing area (central work space 31), the operator cleans the positron labeling drug. Quality inspection can be performed without going outside the bench 1. As a result, the work efficiency can be improved and the work time can be shortened in the quality inspection process of the positron labeled drug. In addition, since the positron labeling drug is always inside the radiation shielding wall 12, the risk of exposure to the operator can be reduced.

なお、品質検査機器が複数の構成ユニットにより構成されている場合、全ての構成ユニットを第一側方作業空間32内に設置する必要はなく、ポジトロン標識薬をクリーンベンチ1の外部に出さずに品質検査を行うことができる範囲で、適宜構成ユニットの配置を変更することができる。
例えば、分析装置を構成する複数の構成ユニットのうち、少なくとも直接ポジトロン標識薬が供される構成ユニットのみを第一側方作業空間32に設置する構成としてもよい。その場合には、その他の構成ユニットはクリーンベンチ1の外部に設置し、壁面、作業台4、内上壁11等に設けられた貫通孔18(図1および図5参照)を介して接続する構成となる。
このとき、第一側方作業空間32の内部に設置する構成ユニットの数を減らせば減らすほど、クリーンベンチ1全体の大きさを小さくすることができ、クリーンベンチ1の製造コストを低減させることができる。
When the quality inspection device is composed of a plurality of constituent units, it is not necessary to install all the constituent units in the first side work space 32, and the positron labeling drug is not taken out of the clean bench 1. As long as quality inspection can be performed, the arrangement of the constituent units can be changed as appropriate.
For example, it is good also as a structure which installs in the 1st side working space 32 only the structural unit to which a positron labeling drug is provided directly among several structural units which comprise an analyzer. In that case, the other structural units are installed outside the clean bench 1 and connected via through holes 18 (see FIGS. 1 and 5) provided in the wall surface, work table 4, inner upper wall 11 and the like. It becomes composition.
At this time, as the number of constituent units installed in the first side work space 32 is reduced, the size of the entire clean bench 1 can be reduced, and the manufacturing cost of the clean bench 1 can be reduced. it can.

図1および図5に示す貫通孔18は、品質検査機器の構成ユニットを第一側方作業空間32の内部とクリーンベンチ1の外部とに分けて設置したときに、それぞれの構成ユニットを連絡させる配線や配管を通すためのものである。貫通孔18に通す配線や配管の種類は、品質検査機器を有効に機能させるものであれば、特に限定されるものではない。例えば、貫通孔18に通す配線や配管は、電源コード、電気配線、供されたポジトロン標識薬や試薬や廃液が流れるチューブ等である。また、貫通孔18の数も、品質検査機器の数や構成ユニットの数に応じて、適宜変更される。また。貫通孔18を設ける場所も、図1および図5に示した作業台4や側壁7に限定されるものではなく、各構成ユニットの配置等に応じて適宜変更することができる。   The through-holes 18 shown in FIGS. 1 and 5 allow the constituent units of the quality inspection apparatus to communicate with each other when the constituent units of the quality inspection apparatus are installed separately in the first side work space 32 and the outside of the clean bench 1. For wiring and piping. The type of wiring or piping that passes through the through hole 18 is not particularly limited as long as it allows the quality inspection device to function effectively. For example, the wiring or piping that passes through the through hole 18 is a power cord, electrical wiring, a supplied positron marker, a tube through which a reagent or waste liquid flows, or the like. Further, the number of through holes 18 is appropriately changed according to the number of quality inspection devices and the number of constituent units. Also. The place where the through hole 18 is provided is not limited to the work table 4 or the side wall 7 shown in FIGS. 1 and 5, and can be changed as appropriate according to the arrangement of the constituent units.

第二側方作業空間33は、主に、ポジトロン標識薬の放射線量の測定や、PET診断室等へのポジトロン標識薬の移送が行われる領域である。
第二側方作業空間33には、ポジトロン標識薬の放射線量を測定するために、例えば、図4に示すように、キュリーメータ50が設置される。第二側方作業空間33の底面である第二側方作業台43には、有底の収容孔431が形成されており、収容孔431の外周部431aには図示しない放射線遮蔽部材が配置されている。この収容孔431の底部431bにキュリーメータ50が載置されることにより、放射線量の測定中に作業者の被ばくを減らすことができる。すなわち、キュリーメータ50は、第二側方作業台43に形成された収容孔431に埋設される構成となっている。また、このような構成によって、作業空間3に存在する他の放射性物質由来の放射線の影響による測定誤差を低減させることができる。さらに、キュリーメータ50が作業台4よりも低い位置に設けられることによって、ポジトロン標識薬のように大量の放射線物質を含む試料を持ち上げて移動する必要がなくなるので、作業者の被ばくを減らすことができる。
なお、収容孔431に配置される放射線遮蔽部材は、外周部431aだけでなく底部431bに配置されてもよい。
The second side working space 33 is an area where the radiation dose of the positron labeled drug is mainly measured and the positron labeled drug is transferred to a PET diagnostic room or the like.
For example, as shown in FIG. 4, a curie meter 50 is installed in the second side working space 33 in order to measure the radiation dose of the positron labeled drug. A bottomed accommodation hole 431 is formed in the second side work table 43 which is the bottom surface of the second side work space 33, and a radiation shielding member (not shown) is disposed on the outer peripheral portion 431 a of the accommodation hole 431. ing. By placing the curie meter 50 on the bottom portion 431b of the accommodation hole 431, the exposure of the operator during the measurement of the radiation dose can be reduced. That is, the curie meter 50 is configured to be embedded in the accommodation hole 431 formed in the second side work table 43. In addition, with such a configuration, measurement errors due to the influence of radiation derived from other radioactive substances existing in the work space 3 can be reduced. Furthermore, since the Curie meter 50 is provided at a position lower than the work table 4, it is not necessary to lift and move a sample containing a large amount of radioactive material such as a positron labeling drug, thereby reducing the exposure of the operator. it can.
In addition, the radiation shielding member arrange | positioned at the accommodation hole 431 may be arrange | positioned not only on the outer peripheral part 431a but on the bottom part 431b.

このように、ポジトロン標識薬の放射線量の測定が行われる領域(第二側方作業空間33)を、分注領域(中央作業空間31)と同様にクリーンベンチ1の内部に構成したことで、作業者は、ポジトロン標識薬をクリーンベンチ1の外部に出さずに放射線量の測定を行うことができる。その結果、ポジトロン標識薬の品質検査工程において、作業効率を向上させ、作業時間を短縮することができる。また、常にポジトロン標識薬が放射線遮蔽壁12の内側にあるため、作業者の被ばくの虞を減少させることができる。   In this way, the region where the radiation dose of the positron-labeled drug is measured (second side working space 33) is configured inside the clean bench 1 like the dispensing region (central working space 31). The operator can measure the radiation dose without taking out the positron labeled drug outside the clean bench 1. As a result, the work efficiency can be improved and the work time can be shortened in the quality inspection process of the positron labeled drug. In addition, since the positron labeling drug is always inside the radiation shielding wall 12, the risk of exposure to the operator can be reduced.

なお、本来、ポジトロン標識薬の放射線量の測定は、品質検査の試験項目の一つに含まれるものであるが、このように他の試験項目の品質検査が行われる領域(第一側方作業空間32)とは異なる領域(第二側方作業空間33)で放射線量の測定が行われる構成としたことによって、品質検査中のポジトロン標識薬由来の放射線の影響による測定誤差をより低減させることができる。   The measurement of the radiation dose of positron-labeled drugs is originally included in one of the test items for quality inspection, but the area where the quality inspection for other test items is performed in this way (first side work The measurement error due to the influence of the radiation derived from the positron-labeled drug during the quality inspection is further reduced by adopting a configuration in which the radiation dose is measured in a region (second side working space 33) different from the space 32). Can do.

また、第二側方作業空間33には、図5に示すように、ポジトロン標識薬をPET診断室等に移送する移送手段60を設けてもよい。この移送手段60は、例えば、気送管、コンベア、トロッコ等を目的地まで連設することにより実現することができる。   Further, as shown in FIG. 5, the second side working space 33 may be provided with a transfer means 60 for transferring the positron labeled drug to a PET diagnostic room or the like. This transfer means 60 can be realized, for example, by connecting an air pipe, a conveyor, a truck, etc. to the destination.

このように、ポジトロン標識薬をPET診断室等に移送する移送手段60を備えた領域(第二側方作業空間33)を、分注領域(中央作業空間31)と同様にクリーンベンチ1の内部に構成したことで、作業者は、ポジトロン標識薬をクリーンベンチ1から取り出さずにPET診断室等に移送することができる。その結果、ポジトロン標識薬の品質検査工程(およびPET診断室等への移送工程)において、作業効率を向上させ、作業時間を短縮することができる。また、常にポジトロン標識薬が放射線遮蔽壁12の内側にあるため、作業者の被ばくの虞を減少させることができる。   Thus, the area (second side working space 33) provided with the transfer means 60 for transferring the positron labeled drug to the PET diagnostic room or the like is formed in the clean bench 1 as in the dispensing area (central working space 31). With this configuration, the operator can transfer the positron-labeled drug to the PET diagnostic room or the like without taking it out of the clean bench 1. As a result, the work efficiency can be improved and the working time can be shortened in the quality inspection process of the positron labeled drug (and the transfer process to the PET diagnostic room). In addition, since the positron labeling drug is always inside the radiation shielding wall 12, the risk of exposure to the operator can be reduced.

また、図1に示すように、筐体2の前壁14に、キュリーメータ50や移送手段60を操作する操作パネル14aを設置することが好ましい。なお、操作パネル14aは、図示しない機器制御用の基板やコンピュータに電気的に接続しており、作業者の入力に応じてキュリーメータ50や移送手段60へ制御信号が出力される。このような構成とすることによって、作業者がクリーンベンチ1の前方に着座して作業している間に、あまり体を動かさずにキュリーメータ50や移送手段60を操作することができる。   As shown in FIG. 1, an operation panel 14 a for operating the curie meter 50 and the transfer means 60 is preferably installed on the front wall 14 of the housing 2. The operation panel 14a is electrically connected to a device control board (not shown) and a computer, and a control signal is output to the curie meter 50 and the transfer means 60 in accordance with the input of the operator. With such a configuration, the curie meter 50 and the transfer means 60 can be operated without moving much of the body while the operator is sitting and working in front of the clean bench 1.

ここで、作業空間3の清浄度を高めるための構成について詳細に説明する。
図3および図4に示すように、高性能フィルタ5は、作業空間3に送られる空気を濾過して清浄化するためのものであって、内上壁11に形成された吹出口11aを封止するように取り付けられている。高性能フィルタ5は、例えば、HEPA(High Efficiency Particulate Air)フィルタによって実現することができる。なお、吹出口11aは、少なくとも中央作業空間31に対応する内上壁11に形成されていれば充分であるが、3つの作業空間31〜33に対応する内上壁11に跨って形成されていてもよい。また、吹出口11aは、清浄空気を作業空間3の前部にエアカーテン状に吹き出させるために、内上壁11において少なくとも前部を含んで形成されていることが好ましい。
Here, a configuration for increasing the cleanliness of the work space 3 will be described in detail.
As shown in FIGS. 3 and 4, the high-performance filter 5 is for filtering and cleaning the air sent to the work space 3, and seals the air outlet 11 a formed in the inner upper wall 11. It is attached to stop. The high-performance filter 5 can be realized by, for example, a HEPA (High Efficiency Particulate Air) filter. In addition, although it is sufficient if the blower outlet 11a is formed in the inner upper wall 11 corresponding to the central work space 31 at least, it is formed straddling the inner upper wall 11 corresponding to the three work spaces 31-33. May be. Moreover, it is preferable that the blower outlet 11a is formed including at least the front part on the inner upper wall 11 in order to blow out clean air to the front part of the work space 3 in an air curtain shape.

送風機6は、筐体2の後方に設けられ、作業空間3に高性能フィルタ5を介して清浄な空気を供給するものである。具体的には、送風機6は、クリーンベンチ1の内部において主に背壁8側に形成された空気の連通路19に設置され、連通路19、作業空間3および中空部20に存在する空気を所定方向に流動させるものである。   The blower 6 is provided behind the housing 2 and supplies clean air to the work space 3 via the high-performance filter 5. Specifically, the blower 6 is installed in an air communication path 19 formed mainly on the back wall 8 side in the clean bench 1, and air existing in the communication path 19, the work space 3, and the hollow portion 20 is removed. It is made to flow in a predetermined direction.

連通路19は、作業台4、背壁8、奥壁15、底壁16および側壁7,7で囲まれた中空部19aと、内後壁9、背壁8および側壁7,7で囲まれた中空部19bと、上壁10、内上壁11、前壁14および側壁7,7で囲まれた中空部19cとが連通して形成されている。また、作業台4は、上面形成部材4c、下面形成部材4dおよび前部形成部材4eとによって構成されており、内部に中空部20を有している。言い換えると、中空部20は、上面形成部材4c、下面形成部材4d、前部形成部材4e、内後壁9および側壁7,7で囲まれた空間であって、中央作業台41においては前部から後部にかけて形成されており(図3参照)、第一側方作業台42および第二側方作業台43においては主に後部に形成されている(図4参照)。
そして、作業台4の上面形成部材4cには一面に渡って排気口4aが形成されており、作業空間3と中空部20とが連通する構成となっている。なお、中央作業台41における排気口4aは、前記した吹出口11aとともに作業空間3の前部に清浄空気によるエアカーテンを形成させるために、少なくとも前部を含んで設けられていることが好ましい。
また、作業台4の下部形成部材4dの後部にも排気口4fが形成されており、中空部20と連通路19とが連通する構成となっている。排気口4fはプレフィルタ4bで封止されている。
また、作業台4の下方に設けられた奥壁15には空気の吸気口15aが形成され、この吸気口15aはプレフィルタ15bで封止されている。
The communication path 19 is surrounded by a hollow portion 19 a surrounded by the work table 4, the back wall 8, the back wall 15, the bottom wall 16 and the side walls 7 and 7, and the inner rear wall 9, the back wall 8 and the side walls 7 and 7. The hollow portion 19b and the hollow portion 19c surrounded by the upper wall 10, the inner upper wall 11, the front wall 14, and the side walls 7 and 7 are formed in communication. The work table 4 includes an upper surface forming member 4c, a lower surface forming member 4d, and a front portion forming member 4e, and has a hollow portion 20 therein. In other words, the hollow portion 20 is a space surrounded by the upper surface forming member 4 c, the lower surface forming member 4 d, the front portion forming member 4 e, the inner rear wall 9 and the side walls 7, 7. The first side work table 42 and the second side work table 43 are mainly formed at the rear part (see FIG. 4).
The upper surface forming member 4c of the work table 4 is formed with an exhaust port 4a over the entire surface so that the work space 3 and the hollow portion 20 communicate with each other. In addition, in order to form the air curtain by a clean air in the front part of the working space 3 with the above-mentioned blower outlet 11a, it is preferable that the exhaust port 4a in the center work bench 41 is provided including at least the front part.
An exhaust port 4f is also formed at the rear portion of the lower forming member 4d of the work table 4 so that the hollow portion 20 and the communication passage 19 are communicated with each other. The exhaust port 4f is sealed with a prefilter 4b.
An air inlet 15a is formed in the back wall 15 provided below the work table 4, and this inlet 15a is sealed with a prefilter 15b.

このように構成されたクリーンベンチ1の送風機6が運転されると、空気は、奥壁15に形成された吸気口15aを介して送風機6まで吸引される。そして、送風機6から圧送された空気は連通路19を通って高性能フィルタ5で濾過された後、作業空間3に吹き出される。そして、作業空間3に吹き出された空気は、作業台4の上面形成部材4cに形成された排気口4aを介して作業台4の中空部20に排出される。そして、中空部20に流入した空気は排気口4fを介して連通路19に排出される。そして、連通路19に排出された空気は、送風機6まで吸引された後、前記した経路に従って循環する。   When the blower 6 of the clean bench 1 configured as described above is operated, air is sucked up to the blower 6 through the intake port 15 a formed in the back wall 15. Then, the air pumped from the blower 6 passes through the communication path 19 and is filtered by the high-performance filter 5 and then blown out into the work space 3. Then, the air blown into the work space 3 is discharged to the hollow portion 20 of the work table 4 through the exhaust port 4 a formed in the upper surface forming member 4 c of the work table 4. And the air which flowed into the hollow part 20 is discharged | emitted by the communicating path 19 through the exhaust port 4f. And the air discharged | emitted by the communicating path 19 is circulated along an above-described path | route, after being attracted | sucked to the air blower 6.

なお、前記したように、第一側方作業空間32および第二側方作業空間33には、所定の機器が常設されるために、中央作業空間31に比べ、空気が滞留しやすく、塵埃が堆積しやすい構成となっている。
そこで、分注領域である中央作業空間31は、第一側方作業空間32および第二側方作業空間33に比べて高い清浄度が要求されるために、相対的に陽圧であることが好ましい。このように構成することによって、中央作業空間31から第一側方作業空間32および第二側方作業空間33へ、仕切板17に設けられた窓部等を介して空気が流出しうる一方で、第一側方作業空間32および第二側方作業空間33から中央作業空間31への空気の流入を防止することができる。
なお、各作業空間31〜33の気圧の差は、それぞれの作業空間31〜33における吹出口11aと排気口4aとの比率を調整することによって容易に実現することができる。
As described above, since predetermined equipment is permanently installed in the first side work space 32 and the second side work space 33, air is likely to stay in the first side work space 32 and the second side work space 33. It is easy to deposit.
Therefore, the central work space 31 that is the dispensing region is required to have a relatively positive pressure because a higher cleanliness is required as compared with the first side work space 32 and the second side work space 33. preferable. With this configuration, air can flow out from the central work space 31 to the first side work space 32 and the second side work space 33 through a window provided in the partition plate 17 or the like. Inflow of air from the first side work space 32 and the second side work space 33 to the central work space 31 can be prevented.
Note that the difference in atmospheric pressure between the work spaces 31 to 33 can be easily realized by adjusting the ratio of the air outlet 11a and the exhaust port 4a in each of the work spaces 31 to 33.

<<第一側方作業空間32に関する実施形態例>>
ここで、第一側方作業空間32に品質検査機器として液体クロマトグラフィーを設置する場合の実施形態例について、図面を参照して説明する。図6は、実施形態例のクリーンベンチ1を説明するための図であって、放射線遮蔽壁12の前面部12aを取り外したクリーンベンチ1の正面図である。なお、図6において、液体クロマトグラフィーの各構成ユニットを連絡(接続)する配線や配管は図示を省略している。
一般に、液体クロマトグラフィーは、ポンプ、インジェクタ、カラム、検出器、記録計という複数の構成ユニットを含んで構成される。図6に示すように、クリーンベンチ1の第一側方作業空間32には、インジェクタ321、カラム322および検出器323を設置し、クリーンベンチ1の側方に設置された実験台T上には試薬瓶324、ポンプ325および記録計326を設置し、クリーンベンチ1前部の下方の空間には廃液瓶327を設置する。なお、第一側方作業空間32には、内部を放射性物質が通過する構成ユニットが設置されているが、カラム322や検出器323は、鉛部材等の放射線遮蔽部材で遮蔽することができれば、クリーンベンチ1の外部に設置してもよい。また、廃液瓶327には放射性物質が貯留されるために、鉛部材等の放射線遮蔽部材で囲むことによって遮蔽する。
そして、通常使用される液体クロマトグラフィーと同様に、それぞれの構成要素を所定の配線や配管により連絡させる。このとき、第一側方作業空間32に設置されるインジェクタ321、カラム322および検出器323と、実験台Tに設置された試薬瓶324、ポンプ325および記録計326とは、側壁7に設けられた貫通孔18aを介して接続することができる。また、第一側方作業空間32に設置されるカラム322および検出器323と、廃液瓶327とは、作業台4に設けられた貫通孔18bを介して接続することができる。
なお、品質検査機器の構成ユニットの配置はこの実施形態例に限定されることはなく、本発明の技術思想を満たす範囲で適宜変更することができる。例えば、インジェクタ321のように、特に中央作業空間31の清浄度を低下させない構成ユニットであれば、第一側方作業空間32ではなく中央作業空間31に設置することも可能である。この場合には、作業性がさらに向上することが期待される。
<< Embodiment Example for First Side Work Space 32 >>
Here, an embodiment in the case of installing a liquid chromatography as a quality inspection device in the first side working space 32 will be described with reference to the drawings. FIG. 6 is a view for explaining the clean bench 1 of the embodiment, and is a front view of the clean bench 1 with the front surface portion 12a of the radiation shielding wall 12 removed. In FIG. 6, wiring and piping for connecting (connecting) each component unit of liquid chromatography are not shown.
In general, the liquid chromatography includes a plurality of constituent units such as a pump, an injector, a column, a detector, and a recorder. As shown in FIG. 6, an injector 321, a column 322, and a detector 323 are installed in the first side work space 32 of the clean bench 1, and on the experimental table T installed on the side of the clean bench 1. A reagent bottle 324, a pump 325, and a recorder 326 are installed, and a waste liquid bottle 327 is installed in a space below the front portion of the clean bench 1. The first side working space 32 is provided with a structural unit through which radioactive substances pass. However, if the column 322 and the detector 323 can be shielded by a radiation shielding member such as a lead member, You may install in the exterior of the clean bench 1. Further, since radioactive material is stored in the waste liquid bottle 327, it is shielded by surrounding it with a radiation shielding member such as a lead member.
And each component is connected by predetermined wiring and piping similarly to the liquid chromatography normally used. At this time, the injector 321, the column 322, and the detector 323 installed in the first side working space 32, the reagent bottle 324, the pump 325, and the recorder 326 installed on the experimental table T are provided on the side wall 7. It can be connected through the through-hole 18a. Further, the column 322 and the detector 323 installed in the first side work space 32 and the waste liquid bottle 327 can be connected via a through hole 18 b provided in the work table 4.
In addition, arrangement | positioning of the structural unit of a quality inspection apparatus is not limited to this embodiment, It can change suitably in the range with which the technical idea of this invention is satisfy | filled. For example, if it is a structural unit that does not lower the cleanliness of the central work space 31 such as the injector 321, it can be installed in the central work space 31 instead of the first side work space 32. In this case, workability is expected to be further improved.

<<第二側方作業空間33に関する実施形態例>>
ここで、第二側方作業空間33に移送手段60として気送管が設置される場合の実施形態例について、図面を参照して説明する。
一般的な気送管は、移送対象物を内部に収容した気送子とほぼ同径の配管60a(図6参照)を含んで構成されるものである。この配管60aの一端側は、気送子を送信する送信部であって、他端側は、気送子を受信する受信部である。そして、気送管内部の気圧を制御する気圧制御手段によって、受信部と送信部との配管60a内の気圧に差異を生じさせ、この差圧によって、配管60a内にほぼ密着して挿入されている気送子を移送するものである。
<< Embodiment Example for Second Side Work Space 33 >>
Here, an embodiment in the case where an air feeding tube is installed as the transfer means 60 in the second side working space 33 will be described with reference to the drawings.
A general pneumatic tube includes a pipe 60a (see FIG. 6) having substantially the same diameter as an pneumatic carrier that accommodates an object to be transferred. One end of the pipe 60a is a transmitting unit that transmits an air feeder, and the other end is a receiving unit that receives the air carrier. Then, the air pressure control means for controlling the air pressure inside the air pipe causes a difference in the air pressure in the pipe 60a between the receiver and the transmitter, and this differential pressure causes the pressure to be inserted into the pipe 60a almost closely. It is intended to transport the air carrier.

そして、本実施形態においては、気送子には移送対象物としてのポジトロン標識薬が収容されている。また、気送管の送信部はクリーンベンチ1内部の第二側方作業空間33に設けられており(図6参照)、受信部はPET診断室等(図示せず)に設けられている。
図6に示すように、第二側方作業空間33に設けられた送信部において、配管60aの末端は開口して挿入口60bが形成されている。この挿入口60bは、ポジトロン標識薬が収容された気送子が挿入されるものである。そして、配管60aは、挿入口60bを基端として第二側方作業空間33内を側壁7に沿って上方に延設されている。配管60aは、さらに、クリーンベンチ1の内上壁11(図6参照)および上壁10を貫通し、クリーンベンチ1が設置される部屋の天井に到達すると、天井の上方を経由して、配管60aの他端側である受信部にまで延設される構成となっている。受信部は前記したように、PET診断室等に設けられている。
And in this embodiment, the positron label | marker as a transfer object is accommodated in the pneumatic carrier. In addition, the transmission unit of the air pipe is provided in the second side work space 33 inside the clean bench 1 (see FIG. 6), and the reception unit is provided in a PET diagnostic room or the like (not shown).
As shown in FIG. 6, in the transmission part provided in the second side work space 33, the end of the pipe 60a is opened to form an insertion port 60b. The insertion port 60b is used to insert an air carrier containing a positron-labeled drug. The pipe 60a extends upward along the side wall 7 in the second side working space 33 with the insertion port 60b as a base end. The pipe 60a further penetrates the inner upper wall 11 (see FIG. 6) and the upper wall 10 of the clean bench 1 and reaches the ceiling of the room where the clean bench 1 is installed. It is configured to extend to the receiving unit on the other end side of 60a. As described above, the receiving unit is provided in the PET diagnostic room or the like.

そして、配管60aには、図示しない気圧制御手段が備えられる。この気圧制御手段は、真空ポンプ、コンプレッサ、排風機等、従来公知のものを利用することができる。また、配管60a内から作業空間3への塵埃等の流入を防ぐために、受信部の配管60a内を送信部に比べて相対的に陰圧に制御することによって、気送子を移送することが好ましい。
なお、クリーンベンチ1の上壁10と、クリーンベンチ1が設置される部屋の天井との間に化粧板を設置することによって、クリーンベンチ1の上部に塵埃が堆積しないようにしてもよい。このような構成とすることによって、作業中に開口部3aから作業空間3に流入する塵埃が減少し、ポジトロン標識薬の汚染を低減させることができる。
The pipe 60a is provided with an atmospheric pressure control means (not shown). As this atmospheric pressure control means, a conventionally known device such as a vacuum pump, a compressor, an exhaust fan, or the like can be used. Further, in order to prevent the inflow of dust or the like from the inside of the pipe 60a into the work space 3, the air feeding element can be transferred by controlling the inside of the pipe 60a of the receiving unit at a relatively negative pressure as compared with the transmitting unit. preferable.
In addition, you may prevent dust from accumulating on the upper part of the clean bench 1 by installing a decorative board between the upper wall 10 of the clean bench 1 and the ceiling of the room where the clean bench 1 is installed. By setting it as such a structure, the dust which flows in into the working space 3 from the opening part 3a during a work reduces, and the contamination of a positron labeling medicine can be reduced.

以上によれば、本実施形態において、次のような効果を得ることができる。
クリーンベンチ1の作業台4に区画手段17を設けたことで、作業空間3を区画し、区画された作業空間3を用途に応じて使い分けることができる。そして、品質検査領域を、分注領域と同様にクリーンベンチ1の内部に構成したことで、作業者は、ポジトロン標識薬をクリーンベンチ1の外部に出さずにクリーンな環境下で品質検査を行うことができる。
According to the above, the following effects can be obtained in the present embodiment.
By providing the partition means 17 on the work bench 4 of the clean bench 1, the work space 3 can be partitioned and the partitioned work space 3 can be used properly according to the application. Then, the quality inspection area is configured inside the clean bench 1 in the same manner as the dispensing area, so that the operator performs the quality inspection in a clean environment without taking the positron labeled drug out of the clean bench 1. be able to.

また、ポジトロン標識薬の放射線量の測定が行われる領域を、分注領域と同様にクリーンベンチ1の内部に構成したことで、作業者は、ポジトロン標識薬をクリーンベンチ1の外部に出さずにクリーンな環境下で放射線量の測定を行うことができる。   In addition, the area where the radiation dose of the positron labeled drug is measured is configured inside the clean bench 1 in the same manner as the dispensing area, so that the operator does not put the positron labeled drug outside the clean bench 1. The radiation dose can be measured in a clean environment.

また、ポジトロン標識薬をPET診断室等に移送する移送手段を備えた領域を、分注領域と同様にクリーンベンチ1の内部に構成したことで、作業者は、ポジトロン標識薬をクリーンベンチ1から取り出さずにクリーンな環境下でPET診断室等に移送することができる。   In addition, since the area having the transfer means for transferring the positron labeled drug to the PET diagnostic room or the like is configured inside the clean bench 1 like the dispensing area, the operator can remove the positron labeled drug from the clean bench 1. It can be transferred to a PET diagnostic room or the like in a clean environment without being taken out.

すなわち、ポジトロン標識薬の品質検査工程および移送工程において、各作業が行われる場所を全てクリーンベンチ1の内部としたことで、作業効率を向上させ、作業時間を短縮させ、全ての作業をクリーンな環境下で遂行することができる。また、常にポジトロン標識薬が放射線遮蔽壁12の内側にあるため、作業者の被ばくの虞を減少させることができる。
なお、追加作業領域に設置される移送手段とは、必ずしも目的地まで連設された移送手段全体を含む必要はなく、その端末のみでもよい。
In other words, in the quality inspection process and the transfer process of the positron labeling drug, all the places where the work is performed are inside the clean bench 1, thereby improving the work efficiency, shortening the work time, and making all work clean. Can be carried out in an environment. In addition, since the positron labeling drug is always inside the radiation shielding wall 12, the risk of exposure to the operator can be reduced.
Note that the transfer means installed in the additional work area does not necessarily include the entire transfer means connected to the destination, and may be only the terminal.

また、区画手段17として仕切板17a,17bを用いたことによって、分注領域である中央作業空間31を、第一側方作業空間32および第二側方作業空間33に比べて高い清浄度で維持することができる。   Further, by using the partition plates 17 a and 17 b as the partitioning means 17, the central work space 31 that is the dispensing region is more clean than the first side work space 32 and the second side work space 33. Can be maintained.

なお、本発明は前記実施形態に限定されるものではなく、その技術思想のおよぶ範囲で様々の変更実施を行うことができる。   In addition, this invention is not limited to the said embodiment, A various change implementation can be performed in the range which the technical idea covers.

本実施形態においては、仕切板17a,17bは、作業台4の上部に垂設される構成としたが、内上壁11から垂下させる構成としてもよい。また、作業台4および内上壁11の両方に固定させる構成としてもよい。   In the present embodiment, the partition plates 17 a and 17 b are configured to be suspended from the upper portion of the work table 4, but may be configured to be suspended from the inner upper wall 11. Moreover, it is good also as a structure fixed to both the work table 4 and the inner upper wall 11. FIG.

また、本実施形態においては、区画された作業空間3を説明するために仕切板17a,17bを用いたが、本発明は、クリーンベンチ1の作業空間3を区画する技術思想に基づいて創作されたものであって、作業空間3を区画することができれば、区画手段17として特に仕切板17a,17bを用いる必要はない。例えば、区画手段17として、描画や刻設によって作業台4に区画線を示すことで、作業台4および作業空間3を区画することができる。ただし、区画手段17として、仕切板17a,17bを用いた方が、分注領域の清浄度をより高く維持できることは前記したとおりである。   In the present embodiment, the partition plates 17a and 17b are used to describe the partitioned work space 3. However, the present invention is created based on the technical idea of partitioning the work space 3 of the clean bench 1. If the work space 3 can be partitioned, it is not necessary to use the partition plates 17a and 17b as the partitioning means 17. For example, the work table 4 and the work space 3 can be partitioned by showing a partition line on the work table 4 by drawing or engraving as the partition means 17. However, as described above, the partition plate 17a, 17b as the partitioning means 17 can maintain a higher degree of cleanliness in the dispensing region.

また、本実施形態においては、作業空間3(および作業台4)を三つに区画したが、少なくとも二つ以上に区画できれば充分である。例えば、作業空間3を二つに区画した場合には、一つは検査試料が分注される作業空間(本実施形態において中央作業空間31に相当する)であって、一つは品質検査、放射線量測定および移送のうち、少なくともいずれか一つ以上の作業が行われる作業空間(本実施形態において第一側方作業空間32および第二側方作業空間33に相当する)とすることができる。この場合においても、検査試料が分注される作業空間の清浄度が、他の作業空間に比べて相対的に高く維持されることが好ましい。   In the present embodiment, the work space 3 (and the work table 4) is divided into three, but it is sufficient if it can be divided into at least two or more. For example, when the work space 3 is divided into two, one is a work space (corresponding to the central work space 31 in the present embodiment) into which an inspection sample is dispensed, and one is a quality inspection, A working space (corresponding to the first side working space 32 and the second side working space 33 in this embodiment) in which at least one of the radiation dose measurement and transfer is performed can be used. . Even in this case, it is preferable that the cleanliness of the work space into which the inspection sample is dispensed is maintained relatively high compared to other work spaces.

また、本実施形態においては、仕切板17a,17bを側壁7,7と平行に設置し、前面視で水平(横)方向に作業空間3が区画される構成としたが、本発明はこれに限定されるものではない。例えば、仕切板17a,17bを作業台4と平行に設置し、前面視で鉛直(縦)方向に作業空間3が区画される構成とすることもできる。なお、この場合には、作業空間3が清浄に保たれるように、高性能フィルタ5、送風機6、連通路19等の空気の流路が適宜変更される。   In the present embodiment, the partition plates 17a and 17b are installed in parallel with the side walls 7 and 7, and the work space 3 is partitioned in the horizontal (lateral) direction when viewed from the front. It is not limited. For example, the partition plates 17a and 17b may be installed in parallel with the work table 4, and the work space 3 may be partitioned in the vertical (vertical) direction when viewed from the front. In this case, air flow paths such as the high performance filter 5, the blower 6, and the communication path 19 are appropriately changed so that the work space 3 is kept clean.

また、本実施形態においては、作業空間3全体が所定の清浄度を満たす構成としたが、少なくとも分注作業が行われる中央作業空間31が所定の清浄度を満たしていれば充分である。従って、作業空間3に清浄空気を供給する吹出口11aおよび作業空間3の空気を排気する排気口4aは、区画された全ての作業空間3に跨って設ける必要はなく、中央作業台41のみに対応する内上壁11および作業台4(中央作業台41)に設ける構成としてもよい。このように構成することによって、少なくとも分注作業が行われる中央作業空間31を清浄な環境に保つことができるため、ポジトロン標識薬に微生物等が混入する虞を低減させるには充分である。   In the present embodiment, the entire work space 3 satisfies the predetermined cleanliness. However, it is sufficient that at least the central work space 31 where the dispensing work is performed satisfies the predetermined cleanliness. Therefore, the air outlet 11a for supplying clean air to the work space 3 and the exhaust port 4a for exhausting the air in the work space 3 do not need to be provided across all the partitioned work spaces 3, but only on the central work table 41. It is good also as a structure provided in the corresponding inner upper wall 11 and the work table 4 (central work table 41). By configuring in this way, at least the central work space 31 in which the dispensing operation is performed can be maintained in a clean environment, which is sufficient to reduce the possibility that microorganisms and the like are mixed into the positron labeled drug.

また、本実施形態においては、ガラス扉を作業空間31〜33の全ての開口部に跨って設置する構成としたが、本発明はこれに限定されるものではない。作業者は、中央作業空間31から仕切板17に設けられる窓部等を介して、第一側方作業空間32および第二側方作業空間33における作業を行うことができる。すなわち、第一側方作業空間32および第二側方作業空間33においては、開口部およびガラス扉は必ずしも必要ではない。   Moreover, in this embodiment, although it was set as the structure which installs a glass door ranging over all the opening parts of the work spaces 31-33, this invention is not limited to this. An operator can perform work in the first side work space 32 and the second side work space 33 from the central work space 31 through a window provided in the partition plate 17 or the like. That is, in the first side work space 32 and the second side work space 33, the opening and the glass door are not necessarily required.

本実施形態に係るクリーンベンチの概略構成を示す斜視図である。It is a perspective view which shows schematic structure of the clean bench which concerns on this embodiment. 本実施形態に係るクリーンベンチの概略構成を示す正面図である。It is a front view which shows schematic structure of the clean bench which concerns on this embodiment. 図2のA−A縦断面図であるIt is AA longitudinal cross-sectional view of FIG. 図2のB−B縦断面図であるIt is a BB longitudinal cross-sectional view of FIG. 図2のC−C横断面図である。It is CC cross-sectional view of FIG. 本実施形態に係るクリーンベンチの実施形態例を説明するための図であって、放射線遮蔽壁の前面部を取り外した場合の正面図である。It is a figure for demonstrating the example of embodiment of the clean bench which concerns on this embodiment, Comprising: It is a front view at the time of removing the front part of a radiation shielding wall.

符号の説明Explanation of symbols

1 クリーンベンチ
2 筐体
3 作業空間
3a 開口部
4 作業台
4a,4f 排気孔
4b,15b プレフィルタ
5 高性能フィルタ
6 送風機
7 側壁
8 背壁
9 内後壁
10 上壁
11 内上壁
11a 吹出口
12 放射線遮蔽壁
13 ガラス扉(シャッタ)
14 前壁
14a 操作パネル
15 奥壁
15a 吸気孔
16 底壁
17 区画手段
17a,17b 仕切板(区画手段)
18 貫通孔
19 連通路
19a,19b,19c,20 中空部
31 中央作業空間(分注領域)
32 第一側方作業空間(追加作業領域)
33 第二側方作業空間(追加作業領域)
41 中央作業台
42 第一側方作業台
43 第二側方作業台
431 収容孔
431a 外周部
431b 底部
50 キュリーメータ
60 移送手段
60a 配管
60b 挿入口
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Clean bench 2 Case 3 Work space 3a Opening 4 Work bench 4a, 4f Exhaust hole 4b, 15b Pre filter 5 High performance filter 6 Blower 7 Side wall 8 Back wall 9 Inner rear wall 10 Upper wall 11 Inner upper wall 11a Outlet 12 Radiation shielding wall 13 Glass door (shutter)
14 front wall 14a operation panel 15 back wall 15a air intake hole 16 bottom wall 17 partition means 17a, 17b partition plate (partition means)
18 through hole 19 communication path 19a, 19b, 19c, 20 hollow 31 central work space (dispensing area)
32 First side workspace (additional workspace)
33 Second side workspace (additional workspace)
41 central work table 42 first side work table 43 second side work table 431 receiving hole 431a outer periphery 431b bottom 50 curie meter 60 transfer means 60a piping 60b insertion port

Claims (14)

内部に形成された放射性薬剤を取り扱う作業空間を有する筐体と、
前記作業空間の底面であり作業が行われる作業台と、
前記作業空間の前面に、鉛直方向に開閉自在なシャッタが設けられた開口部と、
前記作業空間に前面視方向に沿って設けられ、前記作業空間を区画する区画手段と、
前記作業空間に送られる空気を濾過して清浄化するフィルタと、
前記作業空間にフィルタを介して清浄な空気を供給する送風機とを備えたことを特徴とする放射性薬剤取り扱い用のクリーンベンチ。
A housing having a working space for handling the radiopharmaceutical formed therein;
A workbench that is the bottom of the work space and on which work is performed;
An opening provided with a shutter that can be opened and closed in the vertical direction on the front surface of the work space;
Partitioning means provided along the front view direction in the work space, and partitioning the work space;
A filter that filters and cleans the air sent to the working space;
A clean bench for handling a radiopharmaceutical, comprising a blower for supplying clean air to the work space through a filter.
前記区画手段は、前記作業台の上部に垂設された仕切板、または、前記作業空間の上面である内上壁から垂下された仕切板を含んでなることを特徴とする請求項1に記載の放射性薬剤取り扱い用のクリーンベンチ。   The partition means includes a partition plate suspended from an upper part of the work table or a partition plate suspended from an inner upper wall which is an upper surface of the work space. Clean bench for handling radiopharmaceuticals. 前記区画手段は、前記作業台上に示された区画線を含んでなることを特徴とする請求項1に記載の放射性薬剤取り扱い用のクリーンベンチ。   The clean bench for handling a radiopharmaceutical according to claim 1, wherein the partitioning means includes a partition line indicated on the work table. 前記仕切板に、前記放射性薬剤、該放射性薬剤より分注された検査試料および作業器具のうち、少なくとも一つを通過させる窓部を形成したことを特徴とする請求項2に記載の放射性薬剤取り扱い用のクリーンベンチ。   The radiopharmaceutical handling according to claim 2, wherein the partition plate is formed with a window through which at least one of the radiopharmaceutical, a test sample dispensed from the radiopharmaceutical, and a working instrument is allowed to pass. Clean bench. 前記仕切板は、前記作業台の前部を除いて設けられることを特徴とする請求項2に記載の放射性薬剤取り扱い用のクリーンベンチ。   The clean bench for handling a radiopharmaceutical according to claim 2, wherein the partition plate is provided except for a front portion of the work table. 前記区画手段が一つ以上設けられることを特徴とする請求項1ないし請求項5のいずれか一項に記載の放射性薬剤取り扱い用のクリーンベンチ。   The clean bench for handling a radiopharmaceutical according to any one of claims 1 to 5, wherein at least one partition means is provided. 前記作業空間は、前記放射性薬剤から検査試料の分注が行われる分注領域と、前記放射性薬剤を取り扱う作業のうち分注以外の作業が行われる追加作業領域とが、前記区画手段によって区画することが可能なことを特徴とする請求項1ないし請求項6のいずれか一項に記載の放射性薬剤取り扱い用のクリーンベンチ。   The working space is divided by the dividing means into a dispensing area where the test sample is dispensed from the radiopharmaceutical and an additional work area where work other than dispensing is performed among the work handling the radiopharmaceutical. A clean bench for handling a radiopharmaceutical according to any one of claims 1 to 6, characterized in that it can be used. 前記追加作業領域は、前記放射性薬剤の品質検査作業および前記放射性薬剤を外部へ移送する作業のうち少なくとも一つの作業が行われることを特徴とする請求項7に記載の放射性薬剤取り扱い用のクリーンベンチ。   The clean bench for handling a radiopharmaceutical according to claim 7, wherein at least one of a quality inspection work of the radiopharmaceutical and a work of transferring the radiopharmaceutical to the outside is performed in the additional work area. . 前記追加作業領域に、前記放射性薬剤を品質検査する品質検査機器および前記放射性薬剤を外部へ移送する移送手段のうち少なくとも一つが設置されることを特徴とする請求項7または請求項8に記載の放射性薬剤取り扱い用のクリーンベンチ。   9. The apparatus according to claim 7, wherein at least one of a quality inspection device that inspects the quality of the radiopharmaceutical and a transfer unit that transports the radiopharmaceutical to the outside is installed in the additional work area. A clean bench for handling radiopharmaceuticals. 前記品質検査機器は、電子天秤、液体クロマトグラフィー、pHメータ、エンドトキシン試験装置およびキュリーメータのうち、少なくとも一つを含んでなることを特徴とする請求項9に記載の放射性薬剤取り扱い用のクリーンベンチ。   The clean bench for handling a radiopharmaceutical according to claim 9, wherein the quality inspection device includes at least one of an electronic balance, a liquid chromatography, a pH meter, an endotoxin test device, and a Curie meter. . 前記品質検査機器が複数の構成ユニットから構成される場合に、
前記追加作業領域には少なくとも前記放射性薬剤が直接供される構成ユニットが配され、
前記複数の構成ユニットのうち、前記追加作業領域に配される構成ユニット以外の構成ユニットが、前記筐体の外部に配されることが可能なことを特徴とする請求項9または請求項10に記載の放射性薬剤取り扱い用のクリーンベンチ。
When the quality inspection device is composed of a plurality of constituent units,
In the additional work area, at least a component unit directly provided with the radiopharmaceutical is arranged,
The configuration unit other than the configuration unit arranged in the additional work area among the plurality of configuration units can be arranged outside the casing. Clean bench for handling the described radiopharmaceuticals.
前記追加作業領域に配される構成ユニットと、前記筐体の外部に配される構成ユニットとが、前記追加作業領域の壁面、作業台および内上壁のうち、少なくとも一つに設けられた貫通孔を介して連絡されることを特徴とする請求項11に記載の放射性薬剤取り扱い用のクリーンベンチ。   A configuration unit arranged in the additional work area and a configuration unit arranged outside the housing are provided in at least one of a wall surface, a work table, and an inner upper wall of the additional work area. The clean bench for handling a radiopharmaceutical according to claim 11, which is communicated through a hole. 前記キュリーメータは、前記作業台に形成された収容孔に鉛で遮蔽された構造で埋設されることを特徴とする請求項10に記載の放射性薬剤取り扱い用のクリーンベンチ。   The clean bench for handling a radiopharmaceutical according to claim 10, wherein the curie meter is embedded in a housing hole formed in the work table and shielded by lead. 前記移送手段は、気送管、コンベアおよびトロッコのうち、いずれか一つを含んでなることを特徴とする請求項9に記載の放射性薬剤取り扱い用のクリーンベンチ。   The clean bench for handling a radiopharmaceutical according to claim 9, wherein the transfer means includes any one of an air pipe, a conveyor, and a truck.
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Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2013125374A1 (en) * 2012-02-21 2013-08-29 パナソニックヘルスケア株式会社 Isolator
CN103295658A (en) * 2012-02-22 2013-09-11 住友重机械工业株式会社 Hot cell
KR20190040407A (en) * 2017-10-10 2019-04-18 주식회사 제이오텍 Safety Working Station
JP2020051672A (en) * 2018-09-26 2020-04-02 アンデックス株式会社 Local exhaust device
KR20210036443A (en) * 2019-09-25 2021-04-05 주식회사 신영엘에스티 clean bench with capable of counting particulate matter
JP2021117367A (en) * 2020-01-27 2021-08-10 株式会社東海ヒット Clean box for microscopic observation

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20190057168A (en) * 2015-08-31 2019-05-27 셀링크 에이비 Clean chamber technology for 3d printers and bioprinters
CN110090679B (en) * 2019-06-05 2021-06-08 河津市山农农业科技有限公司 Intelligent purifying workbench

Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS52126281A (en) * 1976-04-08 1977-10-22 Landy Jerome J Method of purging operating plates used in treatments of biological poisoner and explosive materials* and safet cabinet for carrying out the method
JPH01243357A (en) * 1988-03-25 1989-09-28 Nec Kyushu Ltd Ion implantater
JPH05157302A (en) * 1991-12-03 1993-06-22 Intelmatec Corp Clean bench module system
JP2000356642A (en) * 1999-06-14 2000-12-26 Sumitomo Heavy Ind Ltd Quality control system and quality control method for radioactive drug
JP2001141273A (en) * 1999-11-12 2001-05-25 Midori Anzen Co Ltd Clean bench
JP2003022115A (en) * 2001-07-05 2003-01-24 Natl Inst Of Radiological Sciences Entire control system for preparing short-lived radioactive medical agent and method for shortening time for preparing short-lived radioactive medical agent
JP2004031928A (en) * 2002-05-07 2004-01-29 Seiko Epson Corp Clean work table
JP2004245458A (en) * 2003-02-12 2004-09-02 Shin Etsu Handotai Co Ltd Clean bench
JP2005296889A (en) * 2004-04-15 2005-10-27 Dalton Corp Isolator
JP2006038644A (en) * 2004-07-27 2006-02-09 Sumitomo Heavy Ind Ltd Method for examining quality in radioactive liquid, and quality examination system

Patent Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS52126281A (en) * 1976-04-08 1977-10-22 Landy Jerome J Method of purging operating plates used in treatments of biological poisoner and explosive materials* and safet cabinet for carrying out the method
JPH01243357A (en) * 1988-03-25 1989-09-28 Nec Kyushu Ltd Ion implantater
JPH05157302A (en) * 1991-12-03 1993-06-22 Intelmatec Corp Clean bench module system
JP2000356642A (en) * 1999-06-14 2000-12-26 Sumitomo Heavy Ind Ltd Quality control system and quality control method for radioactive drug
JP2001141273A (en) * 1999-11-12 2001-05-25 Midori Anzen Co Ltd Clean bench
JP2003022115A (en) * 2001-07-05 2003-01-24 Natl Inst Of Radiological Sciences Entire control system for preparing short-lived radioactive medical agent and method for shortening time for preparing short-lived radioactive medical agent
JP2004031928A (en) * 2002-05-07 2004-01-29 Seiko Epson Corp Clean work table
JP2004245458A (en) * 2003-02-12 2004-09-02 Shin Etsu Handotai Co Ltd Clean bench
JP2005296889A (en) * 2004-04-15 2005-10-27 Dalton Corp Isolator
JP2006038644A (en) * 2004-07-27 2006-02-09 Sumitomo Heavy Ind Ltd Method for examining quality in radioactive liquid, and quality examination system

Cited By (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2013125374A1 (en) * 2012-02-21 2013-08-29 パナソニックヘルスケア株式会社 Isolator
JPWO2013125374A1 (en) * 2012-02-21 2015-07-30 パナソニックヘルスケアホールディングス株式会社 Isolator
US9702796B2 (en) 2012-02-21 2017-07-11 Panasonic Healthcare Holdings Co., Ltd. Isolator
CN103295658A (en) * 2012-02-22 2013-09-11 住友重机械工业株式会社 Hot cell
KR20190040407A (en) * 2017-10-10 2019-04-18 주식회사 제이오텍 Safety Working Station
KR101986829B1 (en) * 2017-10-10 2019-09-30 주식회사 제이오텍 Safety Working Station
JP2020051672A (en) * 2018-09-26 2020-04-02 アンデックス株式会社 Local exhaust device
JP7169634B2 (en) 2018-09-26 2022-11-11 アンデックス株式会社 Local exhaust ventilation
KR20210036443A (en) * 2019-09-25 2021-04-05 주식회사 신영엘에스티 clean bench with capable of counting particulate matter
KR102256679B1 (en) * 2019-09-25 2021-05-27 주식회사 신영엘에스티 clean bench with capable of counting particulate matter
JP2021117367A (en) * 2020-01-27 2021-08-10 株式会社東海ヒット Clean box for microscopic observation
JP7305187B2 (en) 2020-01-27 2023-07-10 株式会社東海ヒット Clean box for microscope observation

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