JP2007197359A - (チオフェン/フェニレン)コオリゴマーおよびそれらを含む発光材料 - Google Patents
(チオフェン/フェニレン)コオリゴマーおよびそれらを含む発光材料 Download PDFInfo
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Description
2,5−ビス(4−トリフルオロメチルフェニル)チオフェン、1,4−ビス[5−(4−トリフルオロメチルフェニル)チオフェン−2−イル]ベンゼン、2,5−ビス{4−[5−(4−トリフルオロメチルフェニル)チオフェン−2−イル]−1−フェニル}チオフェン、1,4−ビス{5−{4−[5−(4−トリフルオロメチルフェニル)チオフェン−2−イル]−1−フェニル}チオフェン−2−イル}ベンゼン、
2,5−ビス(4−ペンタフルオロエチルフェニル)チオフェン、1,4−ビス[5−(4−ペンタフルオロエチルフェニル)チオフェン−2−イル]ベンゼン、2,5−ビス{4−[5−(4−ペンタフルオロエチルフェニル)チオフェン−2−イル]−1−フェニル}チオフェン、1,4−ビス{5−{4−[5−(4−ペンタフルオロエチルフェニル)チオフェン−2−イル]−1−フェニル}チオフェン−2−イル}ベンゼン、
2,5−ビス(4−ヘプタフルオロプロピルフェニル)チオフェン、1,4−ビス[5−(4−ヘプタフルオロプロピルフェニル)チオフェン−2−イル]ベンゼン、2,5−ビス{4−[5−(4−ヘプタフルオロプロピルフェニル)チオフェン−2−イル]−1−フェニル}チオフェン、1,4−ビス{5−{4−[5−(4−ヘプタフルオロプロピルフェニル)チオフェン−2−イル]−1−フェニル}チオフェン−2−イル}ベンゼン、
2,5−ビス(4−ノナフルオロブチルフェニル)チオフェン、1,4−ビス[5−(4−ノナフルオロブチルフェニル)チオフェン−2−イル]ベンゼン、2,5−ビス{4−[5−(4−ノナフルオロブチルフェニル)チオフェン−2−イル]−1−フェニル}チオフェン、1,4−ビス{5−{4−[5−(4−ノナフルオロブチルフェニル)チオフェン−2−イル]−1−フェニル}チオフェン−2−イル}ベンゼン、
2,5−ビス(4−ペルフルオロペンチルフェニル)チオフェン、1,4−ビス[5−(4−ペルフルオロペンチルフェニル)チオフェン−2−イル]ベンゼン、2,5−ビス{4−[5−(4−ペルフルオロペンチルフェニル)チオフェン−2−イル]−1−フェニル}チオフェン、1,4−ビス{5−{4−[5−(4−ペルフルオロペンチルフェニル)チオフェン−2−イル]−1−フェニル}チオフェン−2−イル}ベンゼン、
2,5−ビス(4−ペルフルオロヘキシルフェニル)チオフェン、1,4−ビス[5−(4−ペルフルオロヘキシルフェニル)チオフェン−2−イル]ベンゼン、2,5−ビス{4−[5−(4−ペルフルオロヘキシルフェニル)チオフェン−2−イル]−1−フェニル}チオフェン、1,4−ビス{5−{4−[5−(4−ペルフルオロヘキシルフェニル)チオフェン−2−イル]−1−フェニル}チオフェン−2−イル}ベンゼン等が挙げられる。
攪拌機、温度計および冷却器を備え付けた2L容の四つ口フラスコに、窒素雰囲気下で、1,4−ジ(2−チエニル)ベンゼン17.7g(73mmol)およびテトラヒドロフラン1.1Lを仕込み、−10℃でn−ブチルリチウム(2.6mol/l、ヘキサン溶液)73ml(190mmol)を30分かけて滴下した後、−10℃で30分維持した。次に、−10℃で塩化亜鉛25.9g(190mmol)を添加して、室温で1時間攪拌し、1,4−ジ(2−チエニル)ベンゼンの亜鉛化合物を含むテトラヒドロフラン溶液を得た。
IR(KBr,cm−1):1614,1498,1451,1413,1328,1282,1194,1179,1131,1113,1083,1068,841,798,778,740,701,601,477
実施例1において、1,4−ジ(2−チエニル)ベンゼン17.7g(73mmol)に代えて、チオフェン6.2g(73mmol)を用いた以外は実施例1と同様にして、前記一般式(1)におけるnが1であり、pが1である2,5−ビス(4−トリフルオロメチルフェニル)チオフェン16.4g(44mmol)を得た。チオフェンに対する収率は60%であった。
表2に示した、S.Hotta and K.Waragai,J.Mater.Chem.1,835(1991)に記載のあるオリゴチオフェン化合物を用いた。
実施例1および2で得られた化合物について、発光材料としての有用性を評価した。評価方法としては、実施例1および2で得られた結晶物の数片を試料管に入れて密栓、試料管の外部から紫外ランプ(波長365nm)を照射して、当該結晶物から発せられる蛍光の色調および輝度を目視で観察した。また、比較例1〜4のオリゴチオフェン化合物についても上記と同様にして、蛍光の色調および輝度を目視で観察した。これらの結果を表2に示す。
Claims (5)
- 前記金属触媒が、テトラキス(トリフェニルホスフィン)パラジウム(0)である請求項3に記載の(チオフェン/フェニレン)コオリゴマーの製造方法。
- 前記芳香族亜鉛化合物が、一般式(2)におけるX1およびX2が共に塩素原子である請求項3または4に記載の(チオフェン/フェニレン)コオリゴマーの製造方法。
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