JP2007139840A - 光重合性組成物および感光性平版印刷版材料 - Google Patents
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Abstract
Description
エチレンジアミン30gをジクロロメタン200gに溶解し、氷水浴中で内温が10℃を越えないように、滴下漏斗から2−メタクリロイルオキシエチルイソシアネートとして、株式会社日本触媒から入手したカレンズMOIを155gとり、徐々に滴下を行った。滴下終了後、さらに室温で10時間攪拌を行い、全体を分液漏斗に移し、純水で3回有機相の洗浄を行った後、有機相をエバポレートして油状物質を得た。プロトンNMRによる構造解析の結果、目的とする化2中M−1の構造を有する化合物であることを確認した。
ポリエチレンイミンとして株式会社日本触媒から入手したエポミンSP−006(分子量600,アミン比:1級:2級:3級=35:35:30)を使用した。2−メタクリロイルオキシエチルイソシアネートとして、株式会社日本触媒から入手したカレンズMOIを使用した。攪拌機、温度計を備えた1リッターフラスコ内に、エポミンSP−006を75グラム添加し、ジエチレングリコールジメチルエーテル450グラムを加えて均一な溶液にした。氷水浴上で内温10℃に保ち、カレンズを205.5グラムを徐々に滴下し、内温が20℃を越えないように滴下速度を調節した。滴下終了後、さらに室温で12時間攪拌を行い、ついで減圧蒸留により溶媒を除いた後に、得られた粘張オイル状物質を真空乾燥機内で一昼夜乾燥を行った。プロトンNMRにより構造を解析した結果、化3で示すような化合物の混合物であることを確認した。
ポリアリルアミンとして日東紡績株式会社から入手したPAA−01(分子量1000)を使用した以外は合成例1と全く同様にして合成を行った。プロトンNMRにより構造を解析した結果、化4で示す化合物であることを同定した。
ポリジアリルアミン−スルホン共重合体として日東紡績株式会社から入手したPAS−M−1(分子量20000)を使用した以外は合成例1と全く同様にして合成を行った。プロトンNMRにより構造を解析した結果、下記化28で示す化合物であることを同定した。
<感光性塗工液>
バインダーポリマー(化23中P−1) 10部
光重合開始剤(化8中BC−6) 0.9部
光重合開始剤(化9中T−4) 0.5部
10%フタロシアニン分散液(着色剤) 0.5部
本発明の化合物 (下記表1)
化14中C−5 3部
トリメチロールプロパントリアクリレート 3部
増感色素(化11中S−33) 0.2部
メチレンビス(2,6−ジ−t−ブチルフェノール)0.1部
ジオキサン 70部
シクロヘキサノン 20部
ジメチルアミノエタノール 30部
水酸化テトラメチルアンモニウム 5部
ブチルナフタレンスルホン酸ナトリウム 5部
水を加えて全量を1000部に調整した後、リン酸を添加して現像液のpHを10.8に調整した。
上記の様にして露光した試料を用いて、以下のようにして現像性試験を行った。現像は三菱製紙株式会社製自動現像装置P−1310Tを使用して処理を行った。現像温度を28℃および30℃の2条件に設定し、各々の温度で処理時間を10秒、12秒および15秒の3条件で処理を行い、非画像部の溶出性(完全に残膜が無くなる場合を○とし、僅かに残膜が認められる場合を△、明確に残膜が発生し、溶出不良である場合を×とした)を評価した。結果を表2に纏めた。
上記の現像性試験で得られた実施例の試料のうち、28℃、15秒の現像処理条件で得られた試料を用いて通常のオフセット印刷を行った。比較試料として同じく28℃、15秒処理で得られた試料を使用して同時に印刷試験を行った。印刷機は三菱重工業株式会社製オフセット輪転機リソピアを使用し、印刷インキは東京インキ(株)製新聞オフ輪用紅インキを使用し、吸湿液は東洋インキ(株)製オフセット印刷用吸湿液アクワユニティWKKの1%水溶液を使用した。印刷評価項目として、耐刷性について刷版上のテスト画像中のベタ部の反射濃度を測定し、刷り初めからの反射濃度の低下を追跡することで耐刷性を評価した。刷版上のベタ部分の反射濃度が約0.6程度になった時点でインキの着肉性が悪くなり、部分的にインキが乗らなくなることを別途確認した。結果を表3に纏めた。全ての本発明の感光性平版印刷版を使用した場合(実施例1〜4)には、耐刷性に関しては15万インプレッションの印刷においても良好な印刷物が得られ、刷版上の画像部の膜べりも軽微であった。また、地汚れの発生もなく良好な結果が得られた。比較例1および2では印刷開始から約5000インプレッションまで地汚れが発生したが、それ以降の印刷物には僅かな地汚れが認められる結果であった。また、15万インプレッションの印刷で半分程度の画像部膜べりが発生していた。
実施例1〜4及び比較例1、2の平版印刷版原版を、上記耐刷性の評価と同様にして露光・現像及び印刷を行った。この際、10,000枚印刷する毎に、クリーナー(富士写真フイルム社製、マルチクリーナーCL−2)で版面の画像部の一部分を拭く工程を加え、耐薬品性を評価した。このクリーナー液を塗布した部分の印刷後の画像部の反射濃度を測定することで、耐薬品性評価を行った。結果を下記表4に示す。
前記耐薬品性の評価において、10,000枚印刷を行った時点での版面清浄作業後、さらに水拭きを行い、印刷を再開した。印刷再開から画像部にインキが供給され、安定な印物が得られるまでの刷りだし枚数によりインキ着肉性を評価した。結果を下記表5に示す。
Claims (8)
- 請求項1の該化合物が、ポリエチレンイミンに2−メタクリロイルオキシエチルイソシアネートを付加することにより得られる化合物である請求項1に記載の光重合性組成物。
- 請求項1の該化合物が、ポリアリルアミンに2−メタクリロイルオキシエチルイソシアネートを付加することにより得られる化合物である請求項1に記載の光重合性組成物。
- 請求項1の該化合物が、ポリジアリルアミンに2−メタクリロイルオキシエチルイソシアネートを付加することにより得られる化合物である請求項1に記載の光重合性組成物。
- 請求項1〜4のいずれかにおいて、さらに多官能性アクリレート化合物を含む光重合性組成物。
- 上記請求項1〜5に記載の光重合性組成物が側鎖にスチレン性二重結合を有するポリマーを含むことを特徴とする光重合性組成物。
- 請求項1〜6のいずれかに記載の光重合性組成物の層を有する感光材料を処理する方法であって、該層に700〜900nmの範囲に吸収を有する色素および有機ホウ素塩を含むことを特徴とし、かつ現像液のpHが13未満である水性現像液を使用することを特徴とする処理方法。
- 前記請求項1〜7のいずれか1つに記載の光重合性組成物を利用したことを特徴とする感光性平版印刷版材料。
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