JP2007112937A - 改質天然ゴム及びその製造方法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】脱蛋白質化天然ゴムに、重合性不飽和結合を有する植物由来のケイ皮酸誘導体及びケイ皮アルデヒド誘導体を重合させることによって、改質天然ゴムを製造する。植物由来のケイ皮酸誘導体及びケイ皮アルデヒド誘導体は、ビニルモノマーとともに脱蛋白質化天然ゴムにグラフト共重合させることが好ましい。
【選択図】なし
Description
1.脱蛋白質化天然ゴムに重合性不飽和結合を有する植物由来のケイ皮酸誘導体及びケイ皮アルデヒド誘導体を重合させたことを特徴とする改質天然ゴム。
2.脱蛋白質化天然ゴムに重合性不飽和結合を有する植物由来のケイ皮酸誘導体及びケイ皮アルデヒド誘導体及びビニルモノマーを共重合させたことを特徴とする改質天然ゴム。
3.改質天然ゴムの分子量が1,000〜2,000,000であり、脱蛋白質化天然ゴム100重量部に対して、重合性不飽和結合を有する植物由来のケイ皮酸誘導体及びケイ皮アルデヒド誘導体0.1〜100重量部及びビニルモノマー0〜50重量部をグラフト重合させたものであることを特徴とする1又は2に記載の改質天然ゴム。
4.重合性不飽和結合を有する植物由来のケイ皮酸誘導体及びケイ皮アルデヒド誘導体が、trans−フェルラ酸、シナップ酸、p−クマル酸、コニフェリルアルデヒド、シナップアルデヒド、p−クマリルアルデヒドから選択されたものであることを特徴とする1〜3のいずれかに記載の改質天然ゴム。
5.ビニルモノマーがスチレン、スチレン誘導体、アクリル酸、アクリル酸誘導体、メタクリル酸、メタクリル酸誘導体から選択されたものであることを特徴とする1〜4のいずれかに記載の改質天然ゴムの製造方法。
6.脱蛋白質化天然ゴムラテックスに、ラジカル重合開始剤の存在下に、重合性不飽結合を有する植物由来のケイ皮酸誘導体及びケイ皮アルデヒド誘導体及びビニルモノマーを共重合させることを特徴とする改質天然ゴムの製造方法。
7.脱蛋白質化天然ゴム、重合性不飽和結合を有する植物由来のケイ皮酸誘導体及びケイ皮アルデヒド誘導体及びビニルモノマーを含有する有機溶媒溶液にラジカル重合開始剤を加えて共重合させることを特徴とする改質天然ゴムの製造方法。
8.脱蛋白質化天然ゴム100重量部に対して前記植物由来のケイ皮酸誘導体及びケイ皮アルデヒド誘導体0.1〜100重量部及びビニルモノマー0〜50重量部を使用することを特徴とする6又は7に記載の改質天然ゴムの製造方法。
本発明は、天然物由来の高分子である天然ゴムおよび天然物由来の有機性廃棄物である植物由来のケイ皮酸誘導体及びケイ皮アルデヒド誘導体から、機能性材料として有用な改質天然ゴムを調製できることから、21世紀の脱化石燃料化を支える基盤技術に発展すると予想されるため産業上の有用性は高い。
本発明の天然ゴムおよび植物由来のケイ皮酸誘導体及びケイ皮アルデヒド誘導体からなる改質天然ゴムを得るための出発原料となる天然ゴムラテックスは、天然のゴムの樹から得られたラテックスを意味し、当該ラテックスには新鮮なフィールドラテックスや、市販のアンモニア処理ラテックス等のいずれをも使用することができる。
本発明において、植物由来のケイ皮酸誘導体及びケイ皮アルデヒド誘導体とは、例えば、木材や草本類における細胞壁の主要構成成分の1つであり、フェニルプロパン単位がラジカル重合してでき上がった三次元網状構造を有するフェノール性(芳香族性)天然高分子化合物を、化学的、或いは生物化学的に分解することにより得られる低分子量化合物である。具体的には、p−クマル酸、コーヒー酸(カフェ酸)、trans−フェルラ酸、シナップ酸(シナピン酸)等のケイ皮酸から誘導可能な、化学構造が類似するケイ皮酸誘導体、コニフェリルアルデヒド、シナップアルデヒド、p−クマルアルデヒド等のケイ皮アルデヒド誘導体、コニフェリルアルコール、シナピルアルコール、p−クマリルアルコール、フェニルアラニン、バニリン、バニリン酸、没食子酸、グアヤコール、安息香酸、リグナン、ピノレジノール等が挙げられるが、ケイ皮酸誘導体及びケイ皮アルデヒド誘導体が好ましい。特に好ましいケイ皮酸誘導体及びケイ皮アルデヒド誘導体としては、trans−フェルラ酸、シナップ酸、p−クマル酸、コニフェリルアルデヒド、シナップアルデヒド、p−クマリルアルデヒド等が挙げられる。これらは、単独で或いは2種以上を組合わせて使用することができる。
界面活性剤には、アニオン界面活性剤としてキシダ化学工業(株)製の商品名「ラウリル硫酸ナトリウム」を使用した。
(尿素による蛋白質除去前処理)
ハイアンモニアラテックス(以下、「HAラテックス」という。)をゴム分の濃度が30重量%となるように希釈した後、このラテックスのゴム分100重量部に対してアニオン界面活性剤1.0重量部を添加し、ラテックスを安定化させた。次いで、このラテックスのゴム分100重量部に対して尿素0.1重量部を添加し、30℃で10分間静置することによって前処理を行った。
脱蛋白質化前処理を完了したラテックスを13000rpmで30分間遠心分離処理を施した。こうして分離した上層のクリーム分を界面活性剤の1%水溶液にゴム分濃度が30%になるよう分散し、2回目の遠心分離処理を上記と同様にして行った。さらに、得られたクリーム分を界面活性剤の1%水溶液に再分散させることによって、脱蛋白質化天然ゴムラテックスを得た。脱蛋白質化天然ゴムラテックスに酢酸を加えて回収したゴム分は減圧下で1週間以上乾燥した。
ケイ皮酸誘導体の1種であるtrans−フェルラ酸は、例えば、植物試料である小麦のふすまから、以下のようにして得ることができる。
小麦のふすまをpH4.5、70℃に加熱後、プレスし脱澱粉化する。10gの脱澱粉化試料を、100mlの0.02%アジ化ナトリウム中(pH6.0)で、50mgのドリスラーゼ(Driselase:担子菌の細胞壁分解酵素)と48時間、37℃で撹拌しながら反応させる。遠心分離後、濾過し、得られた上清1mlに対し1mlの2M NaOHを加えて、37℃、24時間窒素雰囲気下で放置する。塩酸により中和し、酢酸エチルのような有機溶媒により抽出することにより、trans−フェルラ酸を単離する。
上記製造例1で得られた、脱蛋白質化天然ゴムラテックスを10w/w%に調整し、窒素雰囲気下でtrans−フェルラ酸(0.2mmol/gゴム固形分)と、グリシジルメタクリレート(以下、「GMA」と略記する:0.2mmol/gゴム固形分)を添加してから、60℃で過酸化ベンゾイル(0.03mmol/gゴム固形分)を加え、2時間グラフト共重合を行った。未反応のモノマーを減圧除去した後に、所定の型を浸漬し、加熱乾燥して薄膜を作製した。この反応のモノマーの反応率は、40.2%であった。得られた改質天然ゴムについて測定した、FT−IRスペクトルを図1に示す。
実施例1において、trans−フェルラ酸とGMAの添加量を表1に記載のものとした以外は、実施例1と同様にして改質天然ゴムを作製した。これらの反応のモノマーの反応率を、表1に示す。
製造例1で得られた乾燥した脱蛋白質化天然ゴムの1w/v%トルエン溶液を80℃に加熱し、窒素雰囲気下に、植物由来のケイ皮酸誘導体及びケイ皮アルデヒド誘導体、並びに共重合モノマーとして、表1に記載のものを、表1に記載の量で添加し、過酸化ベンゾイル(0.03mmol/gゴム固形分)を加え、2時間グラフト共重合を行うことにより改質天然ゴムを作製した。生成物をトルエン−メタノール再沈法により精製し、減圧乾燥を行った。これらの反応の添加率を、表1に示す。
HAラテックスをゴム分の濃度が30重量%となるように希釈した後、このラテックスのゴム分100重量部に対してアニオン界面活性剤1.0重量部を添加し、ラテックスを安定化させた。次いで、このラテックスのゴム分100重量部に対して尿素0.1重量部を添加し、30℃で10分間静置した。このラテックスを13000rpmで30分間遠心分離処理を施した。こうして分離した上層のクリーム分を界面活性剤の1%水溶液にゴム分濃度が30%になるよう分散し、2回目の遠心分離処理を上記と同様にして行った。さらに、得られたクリーム分を界面活性剤の1%水溶液に再分散させることによって、脱蛋白質化天然ゴムラテックスを得た。この脱蛋白質化天然ゴムラテックスに所定の型を浸漬して、薄膜を作製した。
上記の実施例1で得られた改質天然ゴムについて測定した、FT−IRスペクトルを図1に示す。また、実施例4で得られた改質天然ゴムについて測定した、FT−IRスペクトルを図2に示す。
図1および図2において、グラフト共重合後に、植物由来のケイ皮酸誘導体及びケイ皮アルデヒド誘導体に特徴的な1750cm−1付近のピークが増加した。表1にみられるように、植物由来のケイ皮酸誘導体及びケイ皮アルデヒド誘導体のみでグラフト共重合を試みた場合には、モノマーの反応率はほぼ0%であったが、コモノマーとしてGMA又はスチレンを用いた場合には、反応率は最大でそれぞれ15%と60%以上になった。このことから、植物由来のケイ皮酸誘導体及びケイ皮アルデヒド誘導体を脱蛋白質化天然ゴムにグラフト共重合する場合には、コモノマーを加えることが有用であることがわかった。天然ゴムが存在しない場合、植物由来のケイ皮酸誘導体及びケイ皮アルデヒド誘導体にスチレンを添加しても反応率は2%程度であったが、天然ゴムを加えることにより反応率は10倍以上に高くなっていることが示された。
上記の実施例1、及び実施例4で得られた改質天然ゴムから未反応のモノマーを減圧除去した後に、所定の型を浸漬して作製した薄膜は、ほぼ均一な薄膜であった。これらのゴム薄膜、及び比較例1で得られた薄膜について、つぎのようにして耐油性試験を行った結果を表2に示す。
厚さ1mmのフイルムを、図3に示すキャピラリー2(長さ5cm、内径1mm)と円筒状受け器3(長さ5cm、直径1cm)からなるガラス製の油透過測定装置1に挟んで、測定した。上部のキャピラリー2にラウリン酸メチルを満たし、ラウリン酸メチルがキャピラリー2を1cm通過するのに要する時間を測定し、耐油性の指標とした。
表2によれば、本発明の改質天然ゴムから得られた薄膜では、耐油性が著しく向上していることが明らかとなった。
2 キャピラリー
3 受け器
Claims (8)
- 脱蛋白質化天然ゴムに重合性不飽和結合を有する植物由来のケイ皮酸誘導体及びケイ皮アルデヒド誘導体を重合させたことを特徴とする改質天然ゴム。
- 脱蛋白質化天然ゴムに重合性不飽和結合を有する植物由来のケイ皮酸誘導体及びケイ皮アルデヒド誘導体及びビニルモノマーを共重合させたことを特徴とする改質天然ゴム。
- 改質天然ゴムの分子量が1,000〜2,000,000であり、脱蛋白質化天然ゴム100重量部に対して、重合性不飽和結合を有する植物由来のケイ皮酸誘導体及びケイ皮アルデヒド誘導体0.1〜100重量部及びビニルモノマー0〜50重量部をグラフト重合させたものであることを特徴とする請求項1又は2に記載の改質天然ゴム。
- 重合性不飽和結合を有する植物由来のケイ皮酸誘導体及びケイ皮アルデヒド誘導体が、trans−フェルラ酸、シナップ酸、p−クマル酸、コニフェリルアルデヒド、シナップアルデヒド、p−クマリルアルデヒドから選択されたものであることを特徴とする請求項1〜3のいずれかに記載の改質天然ゴム。
- ビニルモノマーがスチレン、スチレン誘導体、アクリル酸、アクリル酸誘導体、メタクリル酸、メタクリル酸誘導体から選択されたものであることを特徴とする請求項1〜4のいずれかに記載の改質天然ゴムの製造方法。
- 脱蛋白質化天然ゴムラテックスに、ラジカル重合開始剤の存在下に、重合性不飽結合を有する植物由来のケイ皮酸誘導体及びケイ皮アルデヒド誘導体及びビニルモノマーを共重合させることを特徴とする改質天然ゴムの製造方法。
- 脱蛋白質化天然ゴム、重合性不飽和結合を有する植物由来のケイ皮酸誘導体及びケイ皮アルデヒド誘導体及びビニルモノマーを含有する有機溶媒溶液にラジカル重合開始剤を加えて共重合させることを特徴とする改質天然ゴムの製造方法。
- 脱蛋白質化天然ゴム100重量部に対して前記植物由来のケイ皮酸誘導体及びケイ皮アルデヒド誘導体0.1〜100重量部及びビニルモノマー0〜50重量部を使用することを特徴とする請求項6又は7に記載の改質天然ゴムの製造方法。
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