JP2007091708A

JP2007091708A - ジヒドロアゾール置換ベンズアミド化合物及び有害生物防除剤

Info

Publication number: JP2007091708A
Application number: JP2006135050A
Authority: JP
Inventors: Takeshi Mita; 猛志三田; Takamasa Kikuchi; 隆正菊池; Manabu Yaosaka; 学八尾坂; Mitsuaki Komoda; 充陽菰田
Original assignee: Nissan Chemical Corp
Current assignee: Nissan Chemical Corp
Priority date: 2005-05-16
Filing date: 2006-05-15
Publication date: 2007-04-12
Anticipated expiration: 2026-05-15
Also published as: JP5007788B2

Abstract

【課題】新規な有害生物防除剤、特に殺虫剤又は殺ダニ剤を提供する。
【解決手段】一般式（１）：
【化１】

［式中、A¹は、酸素原子、硫黄原子又はメチレンを表し、A²、A³及びA⁴は、各々独立して炭素原子又は窒素原子を表し、Gはベンゼン環等を表し、Wは酸素原子又は硫黄原子を表し、Xはハロゲン原子、C₁〜C₆ハロアルキル等を表し、Yはハロゲン原子、C₁〜C₆アルキル等を表し、R¹はC₁〜C₁₂アルキル等を表し、R²は水素原子、C₁〜C₆アルキル等を表し、R³はC₁〜C₆ハロアルキル等を表し、mは０〜５の整数を表し、nは０〜４の整数を表す。］で表されるジヒドロアゾール置換ベンズアミド化合物又はその塩、及びそれらを含有する有害生物防除剤。
【選択図】なし

Description

本発明は、新規なジヒドロアゾール置換ベンズアミド化合物及びその塩、並びに該化合物を有効成分として含有することを特徴とする有害生物防除剤に関するものである。本発明における有害生物防除剤とは、農園芸分野又は畜産・衛生分野（家畜や愛玩動物としての哺乳動物又は鳥類の内部もしくは外部寄生虫防除剤や家庭用及び業務用の衛生害虫、不快害虫防除剤）等における有害な節足動物を対象とした害虫防除剤を意味する。また、本発明における農薬とは、農園芸分野における殺虫・殺ダニ剤、殺線虫剤、除草剤及び殺菌剤等を意味する。

従来、ビス(置換アリール)置換ジヒドロアゾール化合物に関しては、４−(４−アミノフェニル)−４−トリフルオロメチル−２−置換フェニル−４,５−ジヒドロ−３Ｈ−ピロール誘導体、３−(４−アミノフェニル)−３−トリフルオロメチル−５−置換フェニル−４,５−ジヒドロ−３Ｈ−ピロール誘導体、５−(４−アミノフェニル)−５−トリフルオロメチル−２−置換フェニル−４,５−ジヒドロオキサゾール誘導体及び５−(４−アミノフェニル)−５−トリフルオロメチル−２−置換フェニル−４,５−ジヒドロチアゾール誘導体等が殺虫剤の製造中間体として用いられることが知られている（特許文献１参照。）。また、２,５−ビス(置換)フェニル−５−アルキル−４,５−ジヒドロオキサゾール誘導体の合成の報告（例えば、非特許文献１〜非特許文献４参照。）及び２,５,５−トリス(置換)フェニル−４,５−ジヒドロオキサゾール誘導体の合成の報告（例えば、非特許文献５等参照。）等も知られている。しかしながら、本発明に係る４−(ジ置換ジヒドロアゾリル)置換安息香酸アミド化合物に関しては何ら開示されてなく、また、それらの有害生物防除剤としての有用性は全く知られていない。

さらに、本発明に係る有害生物防除剤の製造中間体として用いることのできるビス(置換アリール)置換ジヒドロアゾール化合物に関しても、文献未記載の新規化合物である。
国際公開第２００４／０１８４１０号パンフレットザ・ジャーナル・オブ・オーガニック・ケミストリー［J. Org. Chem.］１９８７年、５２巻、２５２３頁ザ・ジャーナル・オブ・オーガニック・ケミストリー［J. Org. Chem.］１９９５年、６０巻、５６６１頁ポーリッシュ・ジャーナル・オブ・ケミストリー[Polish J. Chem.]１９８５年、５９巻、３７５頁ジャーナル・オブ・ケミカル・リサーチ・シノプシス[J. Chem. Research, Synopses]１９８８年、３５２頁ポーリッシュ・ジャーナル・オブ・ケミストリー[Polish J. Chem.]１９８２年、５６巻、８６９頁

農園芸病害虫、森林病害虫、或いは衛生病害虫等、各種病害虫の防除を目的とする有害生物防除剤の開発が進み、多種多様な薬剤が今日まで実用に供されてきた。

しかしながら、こうした薬剤の長年にわたる使用により、近年、病害虫が薬剤抵抗性を獲得し、従来用いられてきた既存の殺虫剤や殺菌剤による防除が困難となる場面が増えてきている。また、既存の有害生物防除剤の一部のものは毒性が高く、或いはあるものは環境中に長期間残留することにより、生態系を攪乱するという問題も顕在化しつつある。このような状況下、高度な有害生物防除活性を有するのみならず、低毒性且つ低残留性の新規な有害生物防除剤の開発が常に期待されている。

本発明者らは、上記の課題解決を目標に鋭意研究を重ねた結果、本発明に係る下記一般式（１）で表される新規なジヒドロアゾール置換ベンズアミド化合物が優れた有害生物防除活性、特に殺虫・殺ダニ活性を示し、且つ、ホ乳動物、魚類及び益虫等の非標的生物に対してほとんど悪影響の無い、極めて有用な化合物であることを見い出し、本発明を完成した。

すなわち、本発明は下記〔１〕〜〔１３〕に関するものである。

〔１〕一般式（１）：

［式中、A¹は、酸素原子、硫黄原子又はメチレンを表し、
A²、A³及びA⁴は、各々独立して炭素原子又は窒素原子を表し、
Gは、ベンゼン環、含窒素６員芳香族複素環、フラン環、チオフェン環又は酸素原子、硫黄原子及び窒素原子から選ばれるヘテロ原子を２個以上含む５員芳香族複素環を表し、
Wは、酸素原子又は硫黄原子を表し、
Xは、ハロゲン原子、ニトロ、アジド、-SCN、-SF₅、シアノ、C₁〜C₆アルキル、R⁴によって任意に置換された(C₁〜C₆)アルキル、C₃〜C₈シクロアルキル、R⁴によって任意に置換された(C₃〜C₈)シクロアルキル、E1〜E18、C₂〜C₆アルケニル、R⁴によって任意に置換された(C₂〜C₆)アルケニル、C₃〜C₈シクロアルケニル、C₃〜C₈ハロシクロアルケニル、C₂〜C₆アルキニル、R⁴によって任意に置換された(C₂〜C₆)アルキニル、-OH、-OR⁵、-OSO₂R⁵、-SH、-S(O)_rR⁵、-NH₂、-N(R⁷)R⁶、-N=CHOR⁸、-N=C(R⁹)OR⁸、-CHO、-C(O)R⁹、-C(O)OR⁹、-C(O)SR⁹、-C(O)NH₂、-C(O)N(R¹⁰)R⁹、-C(S)OR⁹、-C(S)SR⁹、-C(S)NH₂、-C(S)N(R¹⁰)R⁹、-CH=NOR¹¹、-C(R⁹)=NOR¹¹、M3、M11、M17、-S(O)₂OR⁹、-S(O)₂NH₂、-S(O)₂N(R¹⁰)R⁹、-Si(R^12a)(R^12b)R¹²、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル又はD1〜D38を表し、mが２以上の整数を表すとき、各々のXは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
さらに、２つのXが隣接する場合には、隣接する２つのXは-CH₂CH₂CH₂-, -CH₂CH₂O-, -CH₂OCH₂-, -OCH₂O-, -CH₂CH₂S-, -CH₂SCH₂-, -CH₂CH₂N(R¹³)-, -CH₂N(R¹³)CH₂-, -CH₂CH₂CH₂CH₂-, -CH₂CH₂CH₂O-, -CH₂CH₂OCH₂-, -CH₂OCH₂O-, -OCH₂CH₂O-, -OCH₂CH₂S-, -CH₂CH=CH-, -OCH=CH-, -SCH=CH-, -N(R¹³)CH=CH-, -OCH=N-, -SCH=N-, -N(R¹³)CH=N-, -N(R¹³)N=CH-, -CH=CHCH=CH-, -OCH₂CH=CH-, -N=CHCH=CH-, -N=CHCH=N-又は-N=CHN=CH-を形成することにより、２つのXのそれぞれが結合する炭素原子と共に５員環又は６員環を形成してもよく、このとき、環を形成する各々の炭素原子に結合した水素原子はZによって任意に置換されていてもよく、さらに、同時に２個以上のZで置換されている場合、各々のZは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
Yは、ハロゲン原子、ニトロ、アジド、-SCN、-SF₅、シアノ、C₁〜C₆アルキル、R⁴によって任意に置換された(C₁〜C₆)アルキル、C₃〜C₈シクロアルキル、R⁴によって任意に置換された(C₃〜C₈)シクロアルキル、E1〜E18、C₂〜C₆アルキニル、R⁴によって任意に置換された(C₂〜C₆)アルキニル、-OH、-OR⁵、-OSO₂R⁵、-SH、-S(O)_rR⁵、-NH₂、-N(R⁷)R⁶、-N(R⁷)C(O)R^9a、-N(R⁷)C(O)OR^9a、-N(R⁷)C(O)SR^9a、-N(R⁷)C(S)OR^9a、-N(R⁷)C(S)SR^9a、-N(R⁷)S(O)₂R^9a、-N=CHOR⁸、-N=C(R⁹)OR⁸、-C(O)NH₂、-C(O)N(R¹⁰)R⁹、-C(S)NH₂、-C(S)N(R¹⁰)R⁹、-Si(R^12a)(R^12b)R¹²、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル又はD1〜D38を表し、nが２以上の整数を表すとき、各々のYは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
さらに、２つのYが隣接する場合には、隣接する２つのYは-CH₂CH₂CH₂-, -CH₂CH₂O-, -CH₂OCH₂-, -OCH₂O-, -CH₂CH₂S-, -CH₂SCH₂-, -SCH₂S-, -CH₂CH₂CH₂CH₂-, -CH₂CH₂CH₂O-, -CH₂CH₂OCH₂-, -CH₂OCH₂O-, -OCH₂CH₂O-, -OCH₂CH₂S-, -SCH₂CH₂S-, -OCH=N-又は-SCH=N-を形成することにより、２つのYのそれぞれが結合する炭素原子と共に５員環又は６員環を形成してもよく、このとき、環を形成する各々の炭素原子に結合した水素原子はZによって任意に置換されていてもよく、さらに、同時に２個以上のZで置換されている場合、各々のZは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
R¹は、水素原子、シアノ、C₁〜C₁₂アルキル、R¹⁴によって任意に置換された(C₁〜C₁₂)アルキル、C₃〜C₁₂シクロアルキル、R¹⁴によって任意に置換された(C₃〜C₁₂)シクロアルキル、E2〜E5、E8、E11〜E14、E17、C₃〜C₁₂アルケニル、R¹⁴によって任意に置換された(C₃〜C₁₂)アルケニル、C₃〜C₁₂シクロアルケニル、C₃〜C₁₂ハロシクロアルケニル、C₃〜C₁₂アルキニル、R¹⁴によって任意に置換された(C₃〜C₁₂)アルキニル、-CHO、-C(O)R¹⁵、-C(R¹⁶)=NOR¹⁵、-C(O)OR¹⁵、-C(O)SR¹⁵、-C(O)NH₂、-C(O)N(R¹⁶)R¹⁵、-C(O)NHC(O)R¹⁵、-C(O)N(R¹⁶)C(O)OR¹⁵、-C(S)OR¹⁵、-C(S)SR¹⁵、-C(S)NH₂、-C(S)N(R¹⁶)R¹⁵、M7、M9、M13、M15、-OR¹⁷、-N(R¹⁸)R¹⁷、-N=C(R^17b)R^17a、-SR¹⁵、-S(O)₂R¹⁵、-SN(R²⁰)R¹⁹、-S(O)₂N(R¹⁶)R¹⁵、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル、D1〜D25又はD27〜D38を表し、
R²は、水素原子、シアノ、C₁〜C₁₂アルキル、R^14aによって任意に置換された(C₁〜C₁₂)アルキル、C₃〜C₁₂シクロアルキル、C₃〜C₁₂アルケニル、C₃〜C₁₂ハロアルケニル、C₃〜C₁₂シクロアルケニル、C₃〜C₁₂アルキニル、C₃〜C₁₂ハロアルキニル、-CHO、-C(O)R^15a、-C(O)OR^15a、-C(O)SR^15a、-C(O)NH₂、-C(O)N(R^16a)R^15a、-C(O)NHC(O)R^15a、-C(S)OR^15a、-C(S)SR^15a、-C(S)NH₂、-C(S)N(R^16a)R^15a、-OR¹⁷、-N(R¹⁸)R¹⁷、-N=C(R^17b)R^17a、-SR¹⁵、-S(O)₂R^15a、-SN(R²⁰)R¹⁹、-S(O)₂N(R^16a)R^15a、フェニル又は(Z)_p1によって置換されたフェニルを表すか、或いは、R²はR¹と一緒になって=C(R^2a)R^1aを形成するか、又はR²はR¹と一緒になってC₂〜C₇アルキレン鎖を形成することにより、結合する窒素原子と共に３〜８員環を形成してもよいことを表し、このときこのアルキレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１個含んでもよく、且つハロゲン原子、C₁〜C₆アルキル基、C₁〜C₆ハロアルキル基、C₁〜C₆アルコキシ(C₁〜C₆)アルキル基、C₁〜C₆アルコキシ基、-CHO基、C₁〜C₆アルキルカルボニル基、C₁〜C₆ハロアルキルカルボニル基、C₁〜C₆アルコキシカルボニル基、C₁〜C₆ハロアルコキシカルボニル基、C₁〜C₆アルキルアミノカルボニル基、C₁〜C₆ハロアルキルアミノカルボニル基、フェニル基、(Z)_p1によって置換されたフェニル基、D32基、D34基、オキソ基又はチオキソ基によって任意に置換されていてもよく、さらに或いは、置換基Yが隣接位に存在する場合には、R²はYと一緒になって-CH₂-, -CH₂CH₂-, -CH₂O-, -CH₂S-, -CH₂N(R⁶)-, -CH=CH-又は-CH=N-を形成することにより、R²及びYのそれぞれが結合する原子と共に５員環又は６員環を形成してもよく、このとき、環を形成する各々の炭素原子に結合した水素原子はハロゲン原子、C₁〜C₆アルキル基、C₁〜C₆ハロアルキル基、C₁〜C₆アルキリデン基、C₁〜C₆ハロアルキリデン基、オキソ基又はチオキソ基によって任意に置換されていてもよく、
R^1a及びR^2aは、各々独立して水素原子、C₁〜C₁₂アルキル、C₁〜C₁₂ハロアルキル、C₃〜C₁₂シクロアルキル、C₃〜C₁₂アルケニル、C₃〜C₁₂ハロアルケニル、C₃〜C₁₂アルキニル、C₃〜C₁₂ハロアルキニル、-OR¹⁵、-SR¹⁵、-NH₂、-NHOH、-N(R¹⁶)R¹⁵、フェニル又は(Z)_p1によって置換されたフェニルを表すか、或いは、R^1aとR^2aとが一緒になってC₄〜C₅アルキレン鎖又はC₄〜C₅アルケニレン鎖を形成することにより、結合する炭素原子と共に５〜６員環を形成してもよいことを表し、このときこのアルキレン鎖又はアルケニレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１〜３個含んでもよく、且つハロゲン原子、C₁〜C₆アルキル基、C₁〜C₆ハロアルキル基、C₁〜C₆アルコキシ基、C₁〜C₆ハロアルコキシ基、C₁〜C₆アルキルチオ基、C₁〜C₆ハロアルキルチオ基又はR^17b基によって任意に置換されていてもよく、
R³は、ハロゲン原子、シアノ、C₁〜C₆アルキル、R⁴によって任意に置換された(C₁〜C₆)アルキル、C₃〜C₈シクロアルキル、R⁴によって任意に置換された(C₃〜C₈)シクロアルキル、E1〜E18、C₃〜C₆アルケニル、R⁴によって任意に置換された(C₂〜C₆)アルケニル、C₃〜C₆アルキニル、R⁴によって任意に置換された(C₂〜C₆)アルキニル、-OR⁵、-S(O)_rR⁵、-N(R¹⁰)R⁹、-N(R¹⁰)R^9a、-CHO、-C(O)R⁹、-C(O)OR⁹、-C(O)SR⁹、-C(O)NH₂、-C(O)N(R¹⁰)R⁹、-C(S)OR⁹、-C(S)SR⁹、-C(S)NH₂、-C(S)N(R¹⁰)R⁹、-CH=NOR¹¹、-C(R⁹)=NOR¹¹、-Si(R^12a)(R^12b)R¹²、-P(O)(OR²¹)₂、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル又はD1〜D38を表し、
D1〜D38は、それぞれ下記の構造式で表される芳香族複素環を表し、

Zは、ハロゲン原子、ニトロ、シアノ、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、C₁〜C₄アルコキシ(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄ハロアルコキシ(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄アルキルチオ(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄ハロアルキルチオ(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄アルキルスルフィニル(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄ハロアルキルスルフィニル(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄アルキルスルホニル(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄ハロアルキルスルホニル(C₁〜C₄)アルキル、C₃〜C₆シクロアルキル、C₃〜C₆ハロシクロアルキル、-OH、C₁〜C₆アルコキシ、C₁〜C₆ハロアルコキシ、C₁〜C₆アルキルスルホニルオキシ、C₁〜C₆ハロアルキルスルホニルオキシ、C₁〜C₆アルキルチオ、C₁〜C₆ハロアルキルチオ、C₁〜C₆アルキルスルフィニル、C₁〜C₆ハロアルキルスルフィニル、C₁〜C₆アルキルスルホニル、C₁〜C₆ハロアルキルスルホニル、-NH₂、C₁〜C₆アルキルアミノ、ジ(C₁〜C₆アルキル)アミノ、C₁〜C₆アルコキシカルボニル、C₁〜C₆ハロアルコキシカルボニル、-C(O)NH₂、C₁〜C₆アルキルアミノカルボニル、C₁〜C₆ハロアルキルアミノカルボニル、ジ(C₁〜C₆アルキル)アミノカルボニル、-C(S)NH₂、-S(O)₂NH₂、C₁〜C₆アルキルアミノスルホニル、ジ(C₁〜C₆アルキル)アミノスルホニル、フェニル又はハロゲン原子によって任意に置換されたフェニルを表し、p1, p2, p3又はp4が２以上の整数を表すとき、各々のZは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
さらに、２つのZが隣接する場合には、隣接する２つのZは-CH₂CH₂CH₂-, -CH₂CH₂O-, -CH₂OCH₂-, -OCH₂O-, -CH₂CH₂S-, -CH₂SCH₂-, -CH₂CH₂CH₂CH₂-, -CH₂CH₂CH₂O-, -CH₂CH₂OCH₂-, -CH₂OCH₂O-, -OCH₂CH₂O-, -CH₂CH₂CH₂S-, -OCH₂CH₂S-又は-CH=CH-CH=CH-を形成することにより、２つのZのそれぞれが結合する炭素原子と共に５員環又は６員環を形成してもよく、このとき、環を形成する各々の炭素原子に結合した水素原子はハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、C₁〜C₄アルキル基、C₁〜C₄ハロアルキル基、C₁〜C₄アルコキシ基又はC₁〜C₄アルキルチオ基によって任意に置換されていてもよく、
E1〜E18は、それぞれ下記の構造式で表される飽和複素環を表し、

R⁴は、ハロゲン原子、シアノ、C₃〜C₈シクロアルキル、C₃〜C₈ハロシクロアルキル、E1〜E18、-OH、-OR⁵、-SH、-S(O)_rR⁵、-N(R⁷)R⁶、-N(R⁷)C(O)R^9a、-N(R⁷)C(O)OR^9a、-N(R⁷)C(O)SR^9a、-N(R⁷)C(S)OR^9a、-N(R⁷)C(S)SR^9a、-N(R⁷)S(O)₂R^9a、-C(O)OR⁹、-C(O)N(R¹⁰)R⁹、-Si(R^12a)(R^12b)R¹²、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル又はD1〜D38を表し、
R⁵は、C₁〜C₆アルキル、R²⁴によって任意に置換された(C₁〜C₆)アルキル、C₃〜C₈シクロアルキル、R²⁴によって任意に置換された(C₃〜C₈)シクロアルキル、E2〜E5、E11〜E13、E14、E17、C₂〜C₆アルケニル、R²⁴によって任意に置換された(C₂〜C₆)アルケニル、C₃〜C₈シクロアルケニル、C₃〜C₈ハロシクロアルケニル、C₃〜C₆アルキニル、R²⁴によって任意に置換された(C₃〜C₆)アルキニル、C₁〜C₆アルキルカルボニル、C₁〜C₆アルコキシカルボニル、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル、D1、D2、D4〜D6、D8〜D10、D12〜D19、D21、D23、D25、D27、D30〜D37又はD38を表し、
R⁶は、C₁〜C₆アルキル、R²⁴によって任意に置換された(C₁〜C₆)アルキル、C₃〜C₈シクロアルキル、C₃〜C₈ハロシクロアルキル、C₃〜C₆アルケニル、C₃〜C₆ハロアルケニル、C₃〜C₆アルキニル、C₃〜C₆ハロアルキニル、-CHO、-C(O)R⁹、-C(O)OR⁹、-C(O)SR⁹、-C(O)NH₂、-C(O)N(R¹⁰)R⁹、-C(S)OR⁹、-C(S)SR⁹、-C(S)NH₂、-C(S)N(R¹⁰)R⁹、-C(O)C(O)R⁹、-C(O)C(O)OR⁹、-OH、-S(O)₂R⁹、-S(O)₂N(R¹⁰)R⁹、-P(O)(OR²¹)₂又は-P(S)(OR²¹)₂を表し、
R⁷は、水素原子、C₁〜C₆アルキル、R²⁴によって任意に置換された(C₁〜C₆)アルキル、C₃〜C₈シクロアルキル、C₃〜C₆アルケニル、C₃〜C₆ハロアルケニル、C₃〜C₆アルキニル、C₃〜C₆ハロアルキニル、-CHO、C₁〜C₆アルキルカルボニル、C₁〜C₆ハロアルキルカルボニル又はC₁〜C₆アルコキシカルボニルを表すか、或いは、R⁷はR⁶と一緒になってC₂〜C₆アルキレン鎖を形成することにより、結合する窒素原子と共に３〜７員環を形成してもよいことを表し、このときこのアルキレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１個含んでもよく、且つハロゲン原子、C₁〜C₆アルキル基、C₁〜C₆ハロアルキル基、オキソ基又はチオキソ基によって任意に置換されていてもよく、
R⁸は、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、C₃〜C₆アルケニル、フェニル又は(Z)_p1によって置換されたフェニルを表し、
R⁹は、C₁〜C₆アルキル、R²⁴によって任意に置換された(C₁〜C₆)アルキル、C₃〜C₈シクロアルキル、C₃〜C₈ハロシクロアルキル、E1〜E18、C₂〜C₆アルケニル、C₂〜C₆ハロアルケニル、C₂〜C₆アルキニル又はC₂〜C₆ハロアルキニルを表し、
R^9aは、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル又はD1〜D38を表し、
R¹⁰は、水素原子、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、C₃〜C₆シクロアルキル(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₆アルコキシ(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₆アルキルチオ(C₁〜C₄)アルキル、シアノ(C₁〜C₆)アルキル、C₃〜C₆アルケニル又はC₃〜C₆アルキニルを表すか、或いは、R¹⁰はR⁹と一緒になってC₂〜C₆アルキレン鎖を形成することにより、結合する窒素原子と共に３〜７員環を形成してもよいことを表し、このときこのアルキレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１個含んでもよく、且つハロゲン原子、C₁〜C₆アルキル基、C₁〜C₆アルコキシ基、-CHO基、C₁〜C₆アルキルカルボニル基又はC₁〜C₆アルコキシカルボニル基によって任意に置換されていてもよく、
R¹¹は、水素原子、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、フェニル(C₁〜C₄)アルキル、(Z)_p1によって置換されたフェニル(C₁〜C₄)アルキル、C₃〜C₆アルケニル、C₃〜C₆ハロアルケニル、C₃〜C₆アルキニル又はC₃〜C₆ハロアルキニルを表し、
R¹²は、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、C₁〜C₆アルコキシ、フェニル又は(Z)_p1によって置換されたフェニルを表し、
R^12a及びR^12bは、各々独立してC₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル又はC₁〜C₆アルコキシを表し、
R¹³は、水素原子、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、C₁〜C₆アルコキシカルボニル(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₆ハロアルコキシカルボニル(C₁〜C₄)アルキル、フェニル(C₁〜C₄)アルキル、(Z)_p1によって置換されたフェニル(C₁〜C₄)アルキル、C₂〜C₆アルケニル、C₂〜C₆ハロアルケニル、C₃〜C₆アルキニル、C₃〜C₆ハロアルキニル、C₁〜C₆アルコキシ、C₁〜C₆アルコキシカルボニル、C₁〜C₆ハロアルコキシカルボニル、フェニル又は(Z)_p1によって置換されたフェニルを表し、
さらに、R¹³の隣接位にZが存在する場合には、隣接するR¹³とZとは-CH₂CH₂CH₂CH₂-, -CH=CH-CH=CH-, -N=CH-CH=CH-, -CH=N-CH=CH-, -CH=CH-N=CH-又は-CH=CH-CH=N-を形成することにより、それぞれが結合する原子と共に６員環を形成してもよく、このとき、環を形成する各々の炭素原子に結合した水素原子はハロゲン原子、C₁〜C₄アルキル基又はC₁〜C₄ハロアルキル基によって任意に置換されていてもよく、
R¹⁴は、ハロゲン原子、ニトロ、シアノ、C₃〜C₈シクロアルキル、C₃〜C₈ハロシクロアルキル、ヒドロキシ(C₃〜C₆)シクロアルキル、C₁〜C₄アルコキシ(C₃〜C₆)シクロアルキル、C₅〜C₆シクロアルケニル、E1〜E18、-OR²⁵、-N(R²⁶)R²⁵、-SH、-S(O)_rR²⁷、-CHO、-C(O)R²⁸、-C(R³¹)=NOH、-C(R³¹)=NOR³⁰、M3、M4、M11、M12、-C(O)OH、-C(O)OR²⁸、-C(O)SR²⁸、-C(O)NH₂、-C(O)N(R²⁹)R²⁸、-C(O)N(R²⁹)OR²⁸、-C(O)N(R²⁹)N(R^28a)R²⁸、-C(S)OR²⁸、-C(S)SR²⁸、-C(S)NH₂、-C(S)N(R²⁹)R²⁸、-C(=NR³¹)OR³⁰、-C(=NR³¹)SR³⁰、-C(=NR³¹)N(R²⁹)R³⁰、-C(=NOR³¹)NH₂、-C(=NOR³¹)N(R²⁹)R³⁰、M1、M2、M5〜M10、M13〜M18、-C(O)C(O)OR²⁸、-SO₂OH、-SO₂NH₂、-SO₂N(R²⁹)R²⁸、-Si(R^12a)(R^12b)R¹²、-P(O)(OR²¹)₂、-P(S)(OR²¹)₂、-P(フェニル)₂、-P(O)(フェニル)₂、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル、ナフチル又はD1〜D38を表し、
M1〜M18は、それぞれ下記の構造式で表される部分飽和複素環を表し、

R^14aは、ハロゲン原子、ニトロ、シアノ、C₃〜C₈シクロアルキル、C₅〜C₆シクロアルケニル、-OR²⁵、-N(R²⁶)R²⁵、-S(O)_rR²⁷、-CHO、-C(O)R²⁸、-C(R³¹)=NOH、-C(R³¹)=NOR³⁰、-C(O)OH、-C(O)OR²⁸、-C(O)SR²⁸、-C(O)NH₂、-C(O)N(R²⁹)R²⁸、-C(S)OR²⁸、-C(S)SR²⁸、-C(S)NH₂、-C(S)N(R²⁹)R²⁸、-C(O)C(O)OR²⁸、-C(=NR³¹)OR³⁰、-C(=NR³¹)SR³⁰、-C(=NR³¹)N(R²⁹)R³⁰、-C(=NOR³¹)NH₂、-C(=NOR³¹)N(R²⁹)R³⁰、M1、M3、M5、M5、M9、M11、M13、M15、M17、-SO₂OH、-SO₂NH₂、-SO₂N(R²⁹)R²⁸、-Si(R^12a)(R^12b)R¹²、-P(O)(OR²¹)₂、-P(S)(OR²¹)₂、-P(フェニル)₂、-P(O)(フェニル)₂、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル、ナフチル又はD1〜D38を表し、
R¹⁵は、C₁〜C₆アルキル、R³²によって任意に置換された(C₁〜C₆)アルキル、C₃〜C₈シクロアルキル、C₃〜C₈ハロシクロアルキル、E1〜E18、C₂〜C₆アルケニル、C₂〜C₆ハロアルケニル、C₂〜C₆アルキニル、C₂〜C₆ハロアルキニル、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル又はD1〜D38を表し、
R^15aは、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、C₃〜C₆シクロアルキル(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄アルコキシ(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄アルキルチオ(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄アルキルスルフィニル(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄アルキルスルホニル(C₁〜C₄)アルキル、C₃〜C₈シクロアルキル、C₃〜C₈ハロシクロアルキル、E3〜E5、E11〜E13、C₂〜C₆アルケニル、C₂〜C₆ハロアルケニル、C₂〜C₆アルキニル、C₂〜C₆ハロアルキニル、C₁〜C₆アルコキシカルボニル、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル又はD1〜D38を表し、
R¹⁶は、水素原子、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、C₃〜C₆シクロアルキル(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₆アルコキシ(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₆アルキルチオ(C₁〜C₄)アルキル、シアノ(C₁〜C₆)アルキル、C₃〜C₆アルケニル又はC₃〜C₆アルキニルを表すか、或いは、R¹⁶はR¹⁵と一緒になってC₂〜C₆アルキレン鎖を形成することにより、結合する原子と共に３〜７員環を形成してもよいことを表し、このときこのアルキレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１個含んでもよく、且つハロゲン原子、C₁〜C₆アルキル基、C₁〜C₆アルコキシ基、-CHO基、C₁〜C₆アルキルカルボニル基又はC₁〜C₆アルコキシカルボニル基によって任意に置換されていてもよく、
R^16aは、水素原子又はC₁〜C₆アルキルを表し、
R¹⁷は、水素原子、C₁〜C₆アルキル、R¹⁴によって任意に置換された(C₁〜C₆)アルキル、C₃〜C₈シクロアルキル、C₃〜C₈ハロシクロアルキル、E3〜E5、E11〜E13、C₃〜C₆アルケニル、C₃〜C₆ハロアルケニル、C₃〜C₆アルキニル、C₃〜C₆ハロアルキニル、-CHO、-C(O)R²⁸、-C(O)OR²⁸、-C(O)SR²⁸、-C(O)NH₂、-C(O)N(R²⁹)R²⁸、-C(S)OR²⁸、-C(S)SR²⁸、-C(S)NH₂、-C(S)N(R²⁹)R²⁸、-S(O)₂R²⁸、-S(O)₂NH₂、-S(O)₂N(R²⁹)R²⁸、-P(O)(OR²¹)₂、-P(S)(OR²¹)₂、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル、D1〜D6、D8〜D12、D14〜D19、D23、D25、D30〜D37又はD38を表し、
R^17aは、水素原子、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、C₁〜C₄アルコキシ(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄アルキルチオ(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄アルキルスルホニル(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄アルコキシカルボニル(C₁〜C₄)アルキル、フェニル(C₁〜C₄)アルキル、(Z)_p1によって置換されたフェニル(C₁〜C₄)アルキル、C₃〜C₆シクロアルキル、E1〜E18、フェニル(C₂〜C₄)アルケニル、ジ(C₁〜C₆アルキル)アミノ、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル又はD1〜D38を表し、
R^17bは、水素原子、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆アルコキシ、C₁〜C₆アルキルチオ又はジ(C₁〜C₆アルキル)アミノを表すか、或いは、R^17aとR^17bとが一緒になってC₃〜C₅アルキレン鎖を形成することにより、結合する炭素原子と共に４〜６員環を形成してもよいことを表し、このときこのアルキレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子１個を含んでもよく、且つハロゲン原子、C₁〜C₆アルキル基、C₁〜C₆ハロアルキル基、-CHO基、C₁〜C₆アルキルカルボニル基又はC₁〜C₆アルコキシカルボニル基によって任意に置換されていてもよく、
R¹⁸は、水素原子、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、C₁〜C₄アルコキシ(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄ハロアルコキシ(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄アルキルチオ(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄ハロアルキルチオ(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄アルキルスルホニル(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄ハロアルキルスルホニル(C₁〜C₄)アルキル、シアノ(C₁〜C₆)アルキル、C₁〜C₄アルコキシカルボニル(C₁〜C₄)アルキル、フェニル(C₁〜C₄)アルキル、(Z)_p1によって置換されたフェニル(C₁〜C₄)アルキル、C₂〜C₆アルケニル、C₂〜C₆ハロアルケニル、C₃〜C₆アルキニル、C₃〜C₆ハロアルキニル、-CHO、-C(O)R¹⁵、-C(O)OR¹⁵、-C(O)SR¹⁵、-C(S)OR¹⁵、-C(S)SR¹⁵、C₁〜C₆アルキルスルホニル又はC₁〜C₆ハロアルキルスルホニルを表すか、或いは、R¹⁸はR¹⁷と一緒になってC₄〜C₅アルキレン鎖を形成することにより、結合する窒素原子と共に５〜６員環を形成してもよいことを表し、このときこのアルキレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１個含んでもよく、且つC₁〜C₆アルキル基、C₁〜C₆アルコキシ(C₁〜C₆)アルキル基、-CHO基、C₁〜C₆アルキルカルボニル基又はC₁〜C₆アルコキシカルボニル基によって任意に置換されていてもよく、
R¹⁹は、C₁〜C₁₂アルキル、C₁〜C₁₂ハロアルキル、C₁〜C₁₂アルコキシ(C₁〜C₁₂)アルキル、シアノ(C₁〜C₁₂)アルキル、C₁〜C₁₂アルコキシカルボニル(C₁〜C₁₂)アルキル、フェニル(C₁〜C₄)アルキル、(Z)_p1によって置換されたフェニル(C₁〜C₄)アルキル、C₃〜C₁₂アルケニル、C₃〜C₁₂ハロアルケニル、C₃〜C₁₂アルキニル、C₃〜C₁₂ハロアルキニル、C₁〜C₁₂アルキルカルボニル、C₁〜C₁₂アルコキシカルボニル、-C(O)ON=C(CH₃)SCH₃、-C(O)ON=C(SCH₃)C(O)N(CH₃)₂、フェニル又は(Z)_p1によって置換されたフェニルを表し、
R²⁰は、C₁〜C₁₂アルキル、C₁〜C₁₂ハロアルキル、C₁〜C₁₂アルコキシ(C₁〜C₁₂)アルキル、シアノ(C₁〜C₁₂)アルキル、C₁〜C₁₂アルコキシカルボニル(C₁〜C₁₂)アルキル、フェニル(C₁〜C₄)アルキル、(Z)_p1によって置換されたフェニル(C₁〜C₄)アルキル、C₃〜C₁₂アルケニル、C₃〜C₁₂ハロアルケニル、C₃〜C₁₂アルキニル、C₃〜C₁₂ハロアルキニル、フェニル又は(Z)_p1によって置換されたフェニルを表すか、或いは、R²⁰はR¹⁹と一緒になってC₄〜C₇アルキレン鎖を形成することにより、結合する窒素原子と共に５〜８員環を形成してもよいことを表し、このときこのアルキレン鎖は酸素原子又は硫黄原子を１個含んでもよく、且つC₁〜C₄アルキル基又はC₁〜C₄アルコキシ基によって任意に置換されていてもよく、
R²¹は、C₁〜C₆アルキル又はC₁〜C₆ハロアルキルを表し、
R²²は、ハロゲン原子、シアノ、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、ヒドロキシ(C₁〜C₆)アルキル、C₁〜C₄アルコキシ(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄アルコキシカルボニル(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₆アルコキシ、C₁〜C₆アルキルチオ、C₁〜C₆アルキルアミノ、ジ(C₁〜C₄アルキル)アミノ、C₁〜C₆アルコキシカルボニル、フェニル又は(Z)_p1によって置換されたフェニルを表し、q1, q2, q3, q4, q5又はq6が２以上の整数を表すとき、各々のR²²は互いに同一であっても、または互いに相異なっていてもよく、さらに、２つのR²²が同一の炭素原子上に置換している場合、２つのR²²は一緒になってオキソ、チオキソ、イミノ、C₁〜C₆アルキルイミノ、C₁〜C₆アルコキシイミノ又はC₁〜C₆アルキリデンを形成してもよいことを表し、
R²³は、水素原子、C₁〜C₆アルキル、R³²によって任意に置換された(C₁〜C₆)アルキル、C₃〜C₆シクロアルキル、C₃〜C₆アルケニル、C₃〜C₆ハロアルケニル、C₃〜C₆アルキニル、-OH、ベンジルオキシ、-CHO、-C(O)R³³、-C(O)OR³³、-C(O)SR³³、-C(O)NHR³⁴、-C(O)N(R³⁴)R³³、-C(S)NHR³⁴、-C(S)N(R³⁴)R³³、-S(O)₂R³³、-P(O)(OR²¹)₂、-P(S)(OR²¹)₂、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル又はD3を表し、
R²⁴は、ハロゲン原子、シアノ、C₃〜C₈シクロアルキル、C₃〜C₈ハロシクロアルキル、E1〜E18、C₁〜C₆アルコキシ、C₁〜C₆ハロアルコキシ、C₁〜C₆アルキルチオ、C₁〜C₆ハロアルキルチオ、C₁〜C₆アルキルスルホニル、C₁〜C₆ハロアルキルスルホニル、C₁〜C₆アルキルアミノ、ジ(C₁〜C₆アルキル)アミノ、-CHO、C₁〜C₆アルキルカルボニル、C₁〜C₆ハロアルキルカルボニル、C₁〜C₆アルコキシカルボニル、C₁〜C₆ハロアルコキシカルボニル、C₁〜C₆アルキルアミノカルボニル、ジ(C₁〜C₆アルキル)アミノカルボニル、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル又はD1〜D38を表し、
R²⁵は、水素原子、C₁〜C₈アルキル、R³²によって任意に置換された(C₁〜C₈)アルキル、C₃〜C₈シクロアルキル、R³²によって任意に置換された(C₃〜C₈)シクロアルキル、E2〜E5、E11〜E14、E17、C₃〜C₈アルケニル、R³²によって任意に置換された(C₃〜C₈)アルケニル、C₃〜C₈アルキニル、R³²によって任意に置換された(C₃〜C₈)アルキニル、-CHO、-C(O)R³³、-C(O)OR³³、-C(O)SR³³、-C(O)NHR³⁴、-C(O)N(R³⁴)R³³、-C(S)R³³、-C(S)OR³³、-C(S)SR³³、-C(S)NHR³⁴、-C(S)N(R³⁴)R³³、-C(O)C(O)R³³、-C(O)C(O)OR³³、-S(O)₂R³³、-S(O)₂N(R³⁴)R³³、-Si(R^12a)(R^12b)R¹²、-P(O)(OR²¹)₂、-P(S)(OR²¹)₂、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル、D1、D2、D4〜D6、D8〜D10、D12〜D19、D21、D23、D25、D27、D30〜D37又はD38を表し、
R²⁶は、水素原子、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、C₁〜C₄アルコキシ(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄アルキルチオ(C₁〜C₄)アルキル、C₃〜C₆シクロアルキル、C₃〜C₆アルケニル、C₃〜C₆アルキニル、C₁〜C₆アルコキシ、フェニル又は(Z)_p1によって置換されたフェニルを表すか、或いは、R²⁶はR²⁵と一緒になってC₂〜C₅アルキレン鎖を形成することにより、結合する窒素原子と共に３〜６員環を形成してもよいことを表し、このときこのアルキレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１個含んでもよく、且つハロゲン原子、C₁〜C₆アルキル基、C₁〜C₆ハロアルキル基、C₁〜C₆アルコキシ基、フェニル基、(Z)_p1によって置換されたフェニル基、オキソ基又はチオキソ基によって置換されていてもよく、
R²⁷は、C₁〜C₈アルキル、R³²によって任意に置換された(C₁〜C₈)アルキル、C₃〜C₈シクロアルキル、R³²によって任意に置換された(C₃〜C₈)シクロアルキル、E2〜E5、E11〜E14、E17、C₃〜C₈アルケニル、R³²によって任意に置換された(C₃〜C₈)アルケニル、C₃〜C₈アルキニル、R³²によって任意に置換された(C₃〜C₈)アルキニル、-CHO、-C(O)R³³、-C(O)OR³³、-C(O)SR³³、-C(O)NHR³⁴、-C(O)N(R³⁴)R³³、-C(S)R³³、-C(S)OR³³、-C(S)SR³³、-C(S)NHR³⁴、-C(S)N(R³⁴)R³³、-C(O)C(O)R³³、-C(O)C(O)OR³³、-SH、C₁〜C₆アルキルチオ、C₁〜C₆ハロアルキルチオ、フェニルチオ、(Z)_p1によって置換されたフェニルチオ、-P(O)(OR²¹)₂、-P(S)(OR²¹)₂、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル、D9、D10、D12、D14〜D17、D32又はD34を表し、
R²⁸は、C₁〜C₆アルキル、R³²によって任意に置換された(C₁〜C₆)アルキル、C₃〜C₈シクロアルキル、R³²によって任意に置換された(C₃〜C₈)シクロアルキル、C₂〜C₆アルケニル(C₃〜C₈)シクロアルキル、C₂〜C₆ハロアルケニル(C₃〜C₈)シクロアルキル、E1〜E18、C₂〜C₈アルケニル、R³²によって任意に置換された(C₂〜C₈)アルケニル、C₂〜C₈アルキニル、R³²によって任意に置換された(C₂〜C₈)アルキニル、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル又はD1〜D38を表し、
R^28aは、水素原子又はC₁〜C₆アルキルを表し、
R²⁹は、水素原子、C₁〜C₆アルキル、R³²によって任意に置換された(C₁〜C₆)アルキル、C₃〜C₆アルケニル、C₃〜C₆ハロアルケニル、C₃〜C₆アルキニル、C₃〜C₆ハロアルキニル、フェニル又は(Z)_p1によって置換されたフェニルを表すか、或いは、R²⁹はR²⁸と一緒になってC₂〜C₅アルキレン鎖を形成することにより、結合する窒素原子と共に３〜６員環を形成してもよいことを表し、このときこのアルキレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１個含んでもよく、且つハロゲン原子、C₁〜C₆アルキル基、C₁〜C₆アルコキシ基、-CHO基、C₁〜C₆アルキルカルボニル基、C₁〜C₆アルコキシカルボニル基、フェニル基又は(Z)_p1によって置換されたフェニル基によって任意に置換されていてもよく、
R³⁰は、C₁〜C₈アルキル、R³²によって任意に置換された(C₁〜C₈)アルキル、C₃〜C₈シクロアルキル、C₃〜C₈アルケニル、R³²によって任意に置換された(C₃〜C₈)アルケニル、C₃〜C₈アルキニル又はR³²によって任意に置換された(C₃〜C₈)アルキニルを表し、
R³¹は、水素原子、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、C₃〜C₆シクロアルキル(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₆アルコキシ(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₆ハロアルコキシ(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₆アルキルチオ(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₆ハロアルキルチオ(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₆アルキルスルホニル(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₆ハロアルキルスルホニル(C₁〜C₄)アルキル、フェニル(C₁〜C₄)アルキル、(Z)_p1によって置換されたフェニル(C₁〜C₄)アルキル、C₃〜C₆シクロアルキル、フェニル又は(Z)_p1によって置換されたフェニルを表し、
R³²は、ハロゲン原子、ニトロ、シアノ、C₃〜C₈シクロアルキル、C₃〜C₈ハロシクロアルキル、E3、E4、E6、E7、E9、E11、E12、E14、E15、E17、-OH、-OR³³、-OC(O)R³³、-OC(O)OR³³、-OC(O)NHR³⁴、-OC(O)N(R³⁴)R³³、-OC(S)NHR³⁴、-OC(S)N(R³⁴)R³³、-SH、-S(O)_rR³³、-SC(O)R³³、-SC(O)OR³³、-SC(O)NHR³⁴、-SC(O)N(R³⁴)R³³、-SC(S)NHR³⁴、-SC(S)N(R³⁴)R³³、-NHR³⁴、-N(R³⁴)R³³、-N(R³⁴)CHO、-N(R³⁴)C(O)R³³、-N(R³⁴)C(O)OR³³、-N(R³⁴)C(O)NHR³⁴、-N(R³⁴)C(O)N(R³⁴)R³³、-N(R³⁴)C(S)NHR³⁴、-N(R³⁴)C(S)N(R³⁴)R³³、-CHO、-C(O)R³³、-C(O)OH、-C(O)OR³³、-C(O)SR³³、-C(O)NHR³⁴、-C(O)N(R³⁴)R³³、-C(O)C(O)OR³³、-Si(R^12a)(R^12b)R¹²、-P(O)(OR²¹)₂、-P(S)(OR²¹)₂、-P(フェニル)₂、-P(O)(フェニル)₂、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル又はD1〜D38を表し、
R³³は、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、R³⁵によって任意に置換された(C₁〜C₄)アルキル、C₃〜C₆シクロアルキル、C₃〜C₆ハロシクロアルキル、C₂〜C₆アルケニル(C₃〜C₈)シクロアルキル、C₂〜C₆ハロアルケニル(C₃〜C₈)シクロアルキル、E3、E4、E11、E12、C₂〜C₈アルケニル、C₂〜C₈ハロアルケニル、C₃〜C₈シクロアルケニル、C₃〜C₈ハロシクロアルケニル、C₂〜C₈アルキニル、C₂〜C₈ハロアルキニル、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル又はD1〜D38を表し、
R³⁴は、水素原子、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、C₃〜C₈シクロアルキル、C₃〜C₆アルケニル、C₃〜C₆アルキニル、C₁〜C₆アルキルカルボニル、C₁〜C₆ハロアルキルカルボニル、C₁〜C₆アルコキシカルボニル、C₁〜C₆ハロアルコキシカルボニル、フェノキシカルボニル、(Z)_p1によって置換されたフェノキシカルボニル、フェニルカルボニル、(Z)_p1によって置換されたフェニルカルボニル、C₁〜C₆アルキルスルホニル、C₁〜C₆ハロアルキルスルホニル、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル、D1、D2、D4〜D6、D8〜D10、D12〜D19、D21、D21、D23、D25、D27、D30〜D37又はD38を表すか、或いは、R³⁴はR³³と一緒になってC₂〜C₅アルキレン鎖を形成することにより、結合する窒素原子と共に３〜６員環を形成してもよいことを表し、このときこのアルキレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１個含んでもよく、且つハロゲン原子、C₁〜C₆アルキル基、C₁〜C₆アルコキシ基、-CHO基、C₁〜C₆アルキルカルボニル基、C₁〜C₆アルコキシカルボニル基、フェニル基又は(Z)_p1によって置換されたフェニル基によって任意に置換されていてもよく、
R³⁵は、シアノ、C₃〜C₆シクロアルキル、C₃〜C₆ハロシクロアルキル、E3、E4、E11、E12、C₁〜C₄アルコキシ、C₁〜C₄ハロアルコキシ、フェノキシ、(Z)_p1によって置換されたフェノキシ、C₁〜C₄アルキルチオ、C₁〜C₄ハロアルキルチオ、C₁〜C₄アルキルスルホニル、C₁〜C₄ハロアルキルスルホニル、フェニルチオ、(Z)_p1によって置換されたフェニルチオ、-N(R³⁷)R³⁶、C₁〜C₆アルキルカルボニル、C₁〜C₆ハロアルキルカルボニル、C₁〜C₆アルコキシカルボニル、ジ(C₁〜C₆アルキル)アミノカルボニル、トリ(C₁〜C₄アルキル)シリル、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル、ナフチル又はD1〜D38を表し、
R³⁶は、水素原子、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆アルキルカルボニル、C₁〜C₆ハロアルキルカルボニル、C₁〜C₆アルコキシカルボニル、フェニルカルボニル又は(Z)_p1によって置換されたフェニルカルボニルを表し、
R³⁷は、水素原子又はC₁〜C₄アルキルを表し、
mは、０〜５の整数を表し、
nは、０〜４の整数を表し、
p1は、１〜５の整数を表し、
p2は、０〜４の整数を表し、
p3は、０〜３の整数を表し、
p4は、０〜２の整数を表し、
p5は、０又は１の整数を表し、
q1は、０〜３の整数を表し、
q2は、０〜５の整数を表し、
q3は、０〜７の整数を表し、
q4は、０〜９の整数を表し、
q5は、０〜６の整数を表し、
q6は、０〜４の整数を表し、
rは、０〜２の整数を表し、
tは、０又は１の整数を表す。］
で表されるジヒドロアゾール置換ベンズアミド化合物又はその塩。

〔２〕 A¹は、硫黄原子又はメチレンを表し、
A²は、炭素原子又は窒素原子を表し、
A³及びA⁴は、炭素原子を表し、
Gは、ベンゼン環を表し、
Xは、ハロゲン原子、ニトロ、-SF₅、シアノ、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、ヒドロキシ(C₁〜C₆)ハロアルキル、C₁〜C₆アルコキシ(C₁〜C₆)ハロアルキル、C₃〜C₈ハロシクロアルキル、-OR⁵、-OSO₂R⁵又は-S(O)_rR⁵を表し、mが２又は３を表すとき、各々のXは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
Yは、ハロゲン原子、ニトロ、シアノ、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、R⁴によって任意に置換された(C₁〜C₄)アルキル、C₃〜C₆アルキニル、-OR⁵、-SR⁵、-NH₂、-N(R⁷)R⁶又は-C(S)NH₂を表し、nが２を表すとき、各々のYは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
R¹は、水素原子、C₁〜C₆アルキル、R¹⁴によって任意に置換された(C₁〜C₆)アルキル、C₃〜C₆シクロアルキル、E3、E4、E11、C₃〜C₆アルケニル、C₃〜C₆ハロアルケニル、C₃〜C₆アルキニル、-CHO、-C(O)R¹⁵、-C(R¹⁶)=NOR¹⁵、-C(O)OR¹⁵、-C(O)SR¹⁵、-C(O)NH₂、-C(O)N(R¹⁶)R¹⁵、-C(O)NHC(O)R¹⁵、-C(O)N(R¹⁶)C(O)OR¹⁵、-C(S)OR¹⁵、-C(S)NH₂、-C(S)N(R¹⁶)R¹⁵、M9、-N(R¹⁸)R¹⁷、-N=C(R^17b)R^17a、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル、D2、D5〜D8、D10、D17、D32〜D34又はD35を表し、
R²は、水素原子、C₁〜C₆アルキル、R^14aによって任意に置換された(C₁〜C₄)アルキル、C₃〜C₆シクロアルキル、C₃〜C₆アルケニル、C₃〜C₆アルキニル、-C(O)R^15a、-C(O)OR^15a、-C(O)SR^15a、-C(O)NHC(O)R^15a、C₁〜C₆アルキルカルボニルオキシ、C₁〜C₆アルキルスルホニルオキシ、C₁〜C₆ハロアルキルチオ、-SN(R²⁰)R¹⁹、-NH₂、-N=C(R^17b)R^17a、フェニル又は(Z)_p1によって置換されたフェニルを表すか、或いは、R²はR¹と一緒になって=C(R^2a)R^1aを形成するか、又はR²はR¹と一緒になってC₃〜C₆アルキレン鎖を形成することにより、結合する窒素原子と共に４〜７員環を形成してもよいことを表し、このときこのアルキレン鎖は酸素原子又は硫黄原子を１個含んでもよく、且つC₁〜C₆アルキル基、C₁〜C₆ハロアルキル基、オキソ基又はチオキソ基によって任意に置換されていてもよく、
R^1a及びR^2aは、各々独立してC₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆アルコキシ、C₁〜C₆アルキルチオ、-SC(O)R¹⁵又はジ(C₁〜C₆アルキル)アミノを表すか、或いは、R^1aとR^2aとが一緒になって-N(R^17b)CH=CHS-、-N(R^17b)N=CHS-又は-N(R^17b)N=CHCH=CH-を形成することにより、結合する炭素原子と共に５〜６員環を形成してもよいことを表し、このときこの環を形成する各々の炭素原子に結合した水素原子はハロゲン原子又はC₁〜C₆アルキル基によって任意に置換されていてもよく、
R³は、C₁〜C₆ハロアルキル又はC₃〜C₈ハロシクロアルキルを表し、
Zは、ハロゲン原子、ニトロ、シアノ、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、C₁〜C₆アルコキシ、C₁〜C₆ハロアルコキシ、C₁〜C₆アルキルスルホニルオキシ、C₁〜C₆アルキルチオ、C₁〜C₆アルキルスルフィニル、C₁〜C₆アルキルスルホニル、-C(O)NH₂、-C(S)NH₂又は-S(O)₂NH₂を表し、p1又はp2が２以上の整数を表すとき、各々のZは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
R⁴は、-OH、C₁〜C₄アルコキシ又はC₁〜C₄アルキルチオを表し、
R⁵は、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル又はC₁〜C₃ハロアルコキシ(C₁〜C₃)ハロアルキルを表し、
R⁶は、C₁〜C₆アルキル、-CHO、C₁〜C₆アルキルカルボニル、C₁〜C₆ハロアルキルカルボニル、C₁〜C₆アルコキシカルボニル、C₁〜C₆アルキルチオカルボニル、C₁〜C₆アルコキシチオカルボニル、C₁〜C₆アルキルジチオカルボニル、C₁〜C₆アルキルスルホニル又はC₁〜C₆ハロアルキルスルホニルを表し、
R⁷は、水素原子又はC₁〜C₆アルキルを表し、
R¹³は、C₁〜C₆アルキル又はC₁〜C₆ハロアルキルを表し、
R¹⁴は、ハロゲン原子、シアノ、C₃〜C₆シクロアルキル、E3、E6、E14、-OH、-OR²⁵、-N(R²⁶)R²⁵、-S(O)_rR²⁷、C₁〜C₆アルキルカルボニル、-C(R³¹)=NOH、-C(R³¹)=NOR³⁰、M4、C₁〜C₆アルコキシカルボニル、-C(O)NH₂、-C(O)N(R²⁹)R²⁸、-C(O)N(R²⁹)OR²⁸、-C(S)NH₂、トリ(C₁〜C₄アルキル)シリル、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル、D1、D2、D4〜D8、D10〜D14、D16、D17、D22、D32、D34又はD35を表し、
R^14aは、ハロゲン原子、シアノ、-OR²⁵、-S(O)_rR²⁷、C₁〜C₆アルキルカルボニル又はC₁〜C₆アルコキシカルボニルを表し、
R¹⁵は、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、R³²によって任意に置換された(C₁〜C₄)アルキル、C₃〜C₆シクロアルキル、C₂〜C₆アルケニル、フェニル又は(Z)_p1によって置換されたフェニルを表し、
R^15aは、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、C₁〜C₄アルコキシ(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄アルキルチオ(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄アルキルスルフィニル(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄アルキルスルホニル(C₁〜C₄)アルキル、C₃〜C₆シクロアルキル、C₃〜C₆ハロシクロアルキル、C₂〜C₆アルケニル、C₂〜C₆アルキニル、C₁〜C₆アルコキシカルボニル、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル、D1、D2、D8、D10又はD32を表し、
R¹⁶は、水素原子又はC₁〜C₆アルキルを表すか、或いは、R¹⁶はR¹⁵と一緒になってC₃〜C₆アルキレン鎖を形成することにより、結合する窒素原子と共に４〜７員環を形成してもよいことを表し、このときこのアルキレン鎖は酸素原子又は硫黄原子を１個含んでもよく、
R¹⁷は、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、-C(O)R²⁸、-C(O)OR²⁸、-C(O)N(R²⁹)R²⁸、-C(S)N(R²⁹)R²⁸、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル、D10、D32〜D34又はD35を表し、
R^17aは、C₁〜C₆アルキル又はジ(C₁〜C₆アルキル)アミノを表し、
R^17bは、水素原子又はC₁〜C₆アルキルを表し、
R¹⁸は、水素原子、C₁〜C₆アルキル、フェニル(C₁〜C₄)アルキル、(Z)_p1によって置換されたフェニル(C₁〜C₄)アルキル、C₃〜C₆アルケニル、C₃〜C₆アルキニル、C₁〜C₆アルキルカルボニル、C₁〜C₆ハロアルキルカルボニル又はC₁〜C₆アルコキシカルボニルを表すか、或いは、R¹⁸はR¹⁷と一緒になってC₄〜C₅アルキレン鎖を形成することにより、結合する窒素原子と共に５〜６員環を形成してもよいことを表し、このときこのアルキレン鎖は酸素原子又は硫黄原子を１個含んでもよく、
R¹⁹は、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆アルコキシカルボニル(C₁〜C₄)アルキル又はC₁〜C₆アルコキシカルボニルを表し、
R²⁰は、C₁〜C₆アルキル又はベンジルを表し、
R²²は、C₁〜C₆アルキル又はC₁〜C₆ハロアルキルを表し、q2、q3、q4又はq6が２を表すとき、各々のR²²は互いに同一であっても、または互いに相異なっていてもよく、さらに、２つのR²²が同一の炭素原子上に置換している場合、２つのR²²は一緒になってオキソ又はチオキソを形成してもよいことを表し、
R²⁵は、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、R³²によって任意に置換された(C₁〜C₄)アルキル、-C(O)R³³、-C(O)OR³³、-C(O)SR³³、-C(O)NH₂、-C(O)N(R³⁴)R³³、-SO₂R³³、フェニル又は(Z)_p1によって置換されたフェニルを表し、
R²⁶は、水素原子、C₁〜C₆アルキル又はC₁〜C₆ハロアルキルを表すか、或いは、R²⁶はR²⁵と一緒になってC₄〜C₅アルキレン鎖を形成することにより、結合する窒素原子と共に５〜６員環を形成してもよいことを表し、このときこのアルキレン鎖は酸素原子又は硫黄原子を１個含んでもよく、
R²⁷は、C₁〜C₆アルキル、-C(O)R³³又は-C(S)OR³³を表し、
R²⁸は、C₁〜C₆アルキル、R³²によって任意に置換された(C₁〜C₆)アルキル、C₃〜C₆シクロアルキル、C₃〜C₆アルケニル、C₃〜C₆アルキニル、フェニル又は(Z)_p1によって置換されたフェニルを表し、
R²⁹は、水素原子、C₁〜C₆アルキル、C₃〜C₆アルケニル又はC₃〜C₆アルキニルを表し、
R³⁰は、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル又はC₁〜C₆シクロアルキル(C₁〜C₄)アルキルを表し、
R³¹は、水素原子又はC₁〜C₆アルキルを表し、
R³²は、ハロゲン原子、ニトロ、シアノ、C₃〜C₆シクロアルキル、C₃〜C₆ハロシクロアルキル、-OH、-OR³³、-S(O)_rR³³、-N(R³⁴)C(O)R³³、C₁〜C₆アルキルカルボニル、C₁〜C₆アルコキシカルボニル、C₁〜C₆アルキルアミノカルボニル、C₁〜C₆ハロアルキルアミノカルボニル、トリ(C₁〜C₄アルキル)シリル、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル、D1、D2、D10又はD32を表し、
R³³は、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、R³⁵によって任意に置換された(C₁〜C₄)アルキル、C₃〜C₆シクロアルキル、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル、D1、D2、D11又はD32を表し、
R³⁴は、水素原子、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆アルコキシカルボニル又はフェニルカルボニルを表すか、或いは、R³⁴はR³³と一緒になってC₃〜C₅アルキレン鎖を形成することにより、結合する窒素原子と共に４〜６員環を形成してもよいことを表し、このときこのアルキレン鎖は酸素原子又は硫黄原子を１個含んでもよく、
R³⁵は、C₁〜C₄アルコキシ、C₁〜C₄アルキルチオ、-NHR³⁶、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル、D1、D2又はD32を表し、
R³⁶は、C₁〜C₆アルコキシカルボニル又はフェニルカルボニルを表し、
mは、１〜３の整数を表し、
nは、０又は１の整数を表し、
p1は、１〜３の整数を表し、
p2は、０〜３の整数を表し、
p3、p4及びp5は、０又は１の整数を表し、
q2、q3、q4及びq6は、０〜２の整数を表す上記〔１〕記載のジヒドロアゾール置換ベンズアミド化合物又はその塩。

〔３〕 A¹は、メチレンを表し、
Xは、ハロゲン原子、ニトロ、シアノ、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、-OR⁵又は-S(O)_rR⁵を表し、mが２又は３を表すとき、各々のXは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
Yは、ハロゲン原子、ニトロ、シアノ、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、-OR⁵、-SR⁵、-NH₂又は-N(R⁷)R⁶を表し、
R¹は、水素原子、C₁〜C₆アルキル、R¹⁴によって任意に置換された(C₁〜C₆)アルキル、C₃〜C₆シクロアルキル、E3、E11、C₃〜C₆アルケニル、C₃〜C₆ハロアルケニル、C₃〜C₆アルキニル、-C(R¹⁶)=NOR¹⁵、-C(O)OR¹⁵、-C(O)NH₂、-C(O)N(R¹⁶)R¹⁵、-C(O)NHC(O)R¹⁵、-C(O)N(R¹⁶)C(O)OR¹⁵、-C(S)NH₂、-C(S)N(R¹⁶)R¹⁵、-N(R¹⁸)R¹⁷、(Z)_p1によって置換されたフェニル、D5〜D8、D10、D17、D32〜D34又はD35を表し、
R²は、水素原子、C₁〜C₆アルキル、R^14aによって任意に置換された(C₁〜C₄)アルキル、C₃〜C₆シクロアルキル、C₃〜C₆アルケニル、C₃〜C₆アルキニル、-C(O)R^15a、-C(O)OR^15a又はC₁〜C₆ハロアルキルチオを表し、
R³は、C₁〜C₆ハロアルキルを表し、
Zは、ハロゲン原子、ニトロ、シアノ、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、C₁〜C₆アルコキシ又はC₁〜C₆アルキルスルホニルオキシを表し、p1が２以上の整数を表すとき、各々のZは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
R⁵は、C₁〜C₆アルキル又はC₁〜C₆ハロアルキルを表し、
R⁶は、C₁〜C₆アルキル、-CHO、C₁〜C₆アルキルカルボニル又はC₁〜C₆アルコキシカルボニルを表し、
R¹³は、C₁〜C₆アルキルを表し、
R¹⁴は、ハロゲン原子、シアノ、C₃〜C₆シクロアルキル、E3、E6、-OH、-OR²⁵、C₁〜C₆アルキルチオ、C₁〜C₆アルキルスルフィニル、C₁〜C₆アルキルスルホニル、-N(R²⁶)R²⁵、C₁〜C₆アルキルカルボニル、-C(R³¹)=NOR³⁰、-C(O)N(R²⁹)R²⁸、-C(S)NH₂、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル、D1、D5、D7、D8、D10、D13、D16、D17、D22、D32又はD34を表し、
R^14aは、ハロゲン原子、シアノ又は-OR²⁵を表し、
R¹⁵は、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、R³²によって任意に置換された(C₁〜C₄)アルキル又はC₂〜C₆アルケニルを表し、
R^15aは、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、C₁〜C₄アルコキシ(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄アルキルチオ(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄アルキルスルフィニル(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄アルキルスルホニル(C₁〜C₄)アルキル、C₃〜C₆シクロアルキル、C₂〜C₆アルケニル、C₁〜C₆アルコキシカルボニル、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル又はD32を表し、
R¹⁶は、水素原子又はC₁〜C₆アルキルを表し、
R¹⁷は、C₁〜C₆ハロアルキル、C₁〜C₆アルコキシカルボニル、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル、D32又はD34を表し、
R¹⁸は、水素原子、C₁〜C₆アルキル、C₃〜C₆アルケニル又はC₃〜C₆アルキニルを表し、
R²²は、C₁〜C₆アルキルを表し、
R²⁵は、C₁〜C₄アルキル、C₁〜C₄ハロアルキル、C₁〜C₄アルコキシ(C₁〜C₄)アルキル、-C(O)R³³又は-C(O)OR³³を表し、
R²⁶は、水素原子、C₁〜C₄アルキル又はC₁〜C₄ハロアルキルを表し、
R²⁸は、C₁〜C₄アルキル、C₁〜C₄ハロアルキル、C₃〜C₆シクロアルキル、C₃〜C₄アルケニル又はC₃〜C₄アルキニルを表し、
R²⁹は、水素原子又はC₁〜C₄アルキルを表し、
R³⁰は、C₁〜C₄アルキル、C₁〜C₄ハロアルキル又はC₁〜C₆シクロアルキル(C₁〜C₄)アルキルを表し、
R³¹は、水素原子又はC₁〜C₄アルキルを表し、
R³²は、C₃〜C₆シクロアルキル、C₁〜C₄アルコキシ、C₁〜C₄アルコキシカルボニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル又はD32を表し、
R³³は、C₁〜C₄アルキル、C₁〜C₄ハロアルキル、C₃〜C₆シクロアルキル又はフェニルを表し、
p2は、０又は１の整数を表し、
q2は、０又は１の整数を表し、
q3及びq4は、０を表し、
tは、０を表す上記〔２〕記載のジヒドロアゾール置換ベンズアミド化合物又はその塩。

〔４〕 A²は、炭素原子を表し、
Wは、酸素原子を表し、
Xは、ハロゲン原子又はC₁〜C₆ハロアルキルを表し、mが２又は３を表すとき、各々のXは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
Yは、ハロゲン原子、ニトロ、C₁〜C₆アルキル又はC₁〜C₆ハロアルキルを表し、
R¹は、C₁〜C₆アルキル、R¹⁴によって任意に置換された(C₁〜C₆)アルキル、C₃〜C₆シクロアルキル、E3、C₃〜C₆アルケニル、C₃〜C₆ハロアルケニル、C₃〜C₆アルキニル、-C(R¹⁶)=NOR¹⁵、-C(O)OR¹⁵、-C(O)NH₂、-C(O)N(R¹⁶)R¹⁵、-C(O)NHC(O)R¹⁵、-C(O)N(R¹⁶)C(O)OR¹⁵、-N(R¹⁸)R¹⁷、(Z)_p1によって置換されたフェニル、D6〜D8、D10、D32、D34又はD35を表し、
R²は、水素原子、C₁〜C₆アルキル、R^14aによって任意に置換された(C₁〜C₄)アルキル、C₃〜C₆アルキニル、-C(O)R^15a、-C(O)OR^15a又はC₁〜C₆ハロアルキルチオを表し、
R³は、-CF₃又は-CF₂Clを表し、
Zは、ハロゲン原子、ニトロ、シアノ又はC₁〜C₆アルキルを表し、p1が２以上の整数を表すとき、各々のZは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
R¹⁴は、ハロゲン原子、シアノ、C₃〜C₆シクロアルキル、E3、E6、C₁〜C₆アルコキシ、C₁〜C₆ハロアルコキシ、-NHC(O)OR³³、-C(R³¹)=NOR³⁰、-C(O)N(R²⁹)R²⁸、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル、D1、D8、D10、D13、D16、D22、D32又はD34を表し、
R^14aは、シアノ又は-OR²⁵を表し、
R¹⁵は、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル又はR³²によって任意に置換された(C₁〜C₄)アルキルを表し、
R^15aは、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、C₁〜C₄アルコキシ(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄アルキルチオ(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄アルキルスルフィニル(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄アルキルスルホニル(C₁〜C₄)アルキル、C₃〜C₆シクロアルキル又はC₂〜C₆アルケニルを表し、
R¹⁷は、C₁〜C₆ハロアルキル、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル、D32又はD34を表し、
R²⁵は、C₁〜C₄アルキル、C₁〜C₄ハロアルキル又は-C(O)R³³を表し、
R²⁸は、C₁〜C₄アルキル、C₁〜C₄ハロアルキル、C₃〜C₄アルケニル又はC₃〜C₄アルキニルを表し、
R³⁰は、C₁〜C₄アルキルを表し、
R³²は、(Z)_p1によって置換されたフェニルを表し、
R³³は、C₁〜C₄アルキルを表す上記〔３〕記載のジヒドロアゾール置換ベンズアミド化合物又はその塩。

〔５〕一般式（２）：

［式中、A²は、炭素原子又は窒素原子を表し、
Wは、酸素原子又は硫黄原子を表し、
Xは、ハロゲン原子、ニトロ、シアノ、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、-OR⁵又は-S(O)_rR⁵を表し、mが２又は３を表すとき、各々のXは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
Yは、ハロゲン原子、ニトロ、シアノ、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、-OR⁵、-SR⁵、-NH₂又は-N(R⁷)R⁶を表し、
R¹は、水素原子、C₁〜C₆アルキル、R¹⁴によって任意に置換された(C₁〜C₆)アルキル、C₃〜C₆シクロアルキル、E3、E11、C₃〜C₆アルケニル、C₃〜C₆ハロアルケニル、C₃〜C₆アルキニル、-C(R¹⁶)=NOR¹⁵、-C(O)OR¹⁵、-C(O)NH₂、-C(O)N(R¹⁶)R¹⁵、-C(O)NHC(O)R¹⁵、-C(O)N(R¹⁶)C(O)OR¹⁵、-C(S)NH₂、-C(S)N(R¹⁶)R¹⁵、-N(R¹⁸)R¹⁷、(Z)_p1によって置換されたフェニル、D5〜D8、D10、D17、D32〜D34又はD35を表し、
R²は、水素原子、C₁〜C₆アルキル、R^14aによって任意に置換された(C₁〜C₄)アルキル、C₃〜C₆シクロアルキル、C₃〜C₆アルケニル、C₃〜C₆アルキニル、-C(O)R^15a、-C(O)OR^15a又はC₁〜C₆ハロアルキルチオを表し、
R³は、C₁〜C₆ハロアルキルを表し、
R⁵は、C₁〜C₆アルキル又はC₁〜C₆ハロアルキルを表し、
R⁶は、C₁〜C₆アルキル、-CHO、C₁〜C₆アルキルカルボニル又はC₁〜C₆アルコキシカルボニルを表し、
R⁷は、水素原子又はC₁〜C₆アルキルを表し、
R¹⁴は、ハロゲン原子、シアノ、C₃〜C₆シクロアルキル、E3、E6、-OH、-OR²⁵、C₁〜C₆アルキルチオ、C₁〜C₆アルキルスルフィニル、C₁〜C₆アルキルスルホニル、-N(R²⁶)R²⁵、C₁〜C₆アルキルカルボニル、-C(R³¹)=NOR³⁰、-C(O)N(R²⁹)R²⁸、-C(S)NH₂、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル、D1、D5、D7、D8、D10、D13、D16、D17、D22、D32又はD34を表し、
D1、D5〜D8、D10、D13、D16、D17、D22及びD32〜D35は、それぞれ下記の構造式で表される芳香族複素環を表し、

Zは、ハロゲン原子、ニトロ、シアノ、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、C₁〜C₆アルコキシ又はC₁〜C₆アルキルスルホニルオキシを表し、p1が２以上の整数を表すとき、各々のZは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
R¹³は、C₁〜C₆アルキルを表し、
E3、E6及びE11は、それぞれ下記の構造式で表される飽和複素環を表し、

R^14aは、ハロゲン原子、シアノ又は-OR²⁵を表し、
R¹⁵は、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、R³²によって任意に置換された(C₁〜C₄)アルキル又はC₂〜C₆アルケニルを表し、
R^15aは、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、C₁〜C₄アルコキシ(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄アルキルチオ(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄アルキルスルフィニル(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄アルキルスルホニル(C₁〜C₄)アルキル、C₃〜C₆シクロアルキル、C₂〜C₆アルケニル、C₁〜C₆アルコキシカルボニル、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル又はD32を表し、
R¹⁶は、水素原子又はC₁〜C₆アルキルを表し、
R¹⁷は、C₁〜C₆ハロアルキル、C₁〜C₆アルコキシカルボニル、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル、D32又はD34を表し、
R¹⁸は、水素原子、C₁〜C₆アルキル、C₃〜C₆アルケニル又はC₃〜C₆アルキニルを表し、
R²²は、C₁〜C₆アルキルを表し、
R²⁵は、C₁〜C₄アルキル、C₁〜C₄ハロアルキル、-C(O)R³³又は-C(O)OR³³を表し、
R²⁶は、水素原子又はC₁〜C₄ハロアルキルを表し、
R²⁸は、C₁〜C₄アルキル、C₁〜C₄ハロアルキル、C₃〜C₆シクロアルキル、C₃〜C₄アルケニル又はC₃〜C₄アルキニルを表し、
R²⁹は、水素原子又はC₁〜C₄アルキルを表し、
R³⁰は、C₁〜C₄アルキル、C₁〜C₄ハロアルキル又はC₁〜C₆シクロアルキル(C₁〜C₄)アルキルを表し、
R³¹は、水素原子又はC₁〜C₄アルキルを表し、
R³²は、C₃〜C₆シクロアルキル、C₁〜C₄アルコキシ、C₁〜C₄アルコキシカルボニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル又はD32を表し、
R³³は、C₁〜C₄アルキル又はC₁〜C₄ハロアルキルを表し、
mは、１〜３の整数を表し、
nは、０又は１の整数を表し、
p1は、１〜３の整数を表し、
p2は、０又は１の整数を表し、
p3は、０又は１の整数を表し、
p4は、０又は１の整数を表し、
p5は、０又は１の整数を表し、
q2は、０又は１の整数を表し、
q3は、０を表し、
q4は、０を表し、
rは、０〜２の整数を表し、
tは、０を表す。］
で表されるジヒドロアゾール置換ベンズアミド化合物又はその塩。

〔６〕 A²は、炭素原子を表し、
Wは、酸素原子を表し、
Xは、ハロゲン原子又はC₁〜C₆ハロアルキルを表し、mが２又は３を表すとき、各々のXは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
Yは、ハロゲン原子、ニトロ、C₁〜C₆アルキル又はC₁〜C₆ハロアルキルを表し、
R¹は、C₁〜C₆アルキル、R¹⁴によって任意に置換された(C₁〜C₆)アルキル、C₃〜C₆シクロアルキル、E3、C₃〜C₆アルケニル、C₃〜C₆ハロアルケニル、C₃〜C₆アルキニル、-C(R¹⁶)=NOR¹⁵、-C(O)OR¹⁵、-C(O)NH₂、-C(O)N(R¹⁶)R¹⁵、-C(O)NHC(O)R¹⁵、-C(O)N(R¹⁶)C(O)OR¹⁵、-N(R¹⁸)R¹⁷、(Z)_p1によって置換されたフェニル、D6〜D8、D10、D32、D34又はD35を表し、
R²は、水素原子、C₁〜C₆アルキル、R^14aによって任意に置換された(C₁〜C₄)アルキル、C₃〜C₆アルキニル、-C(O)R^15a、-C(O)OR^15a又はC₁〜C₆ハロアルキルチオを表し、
R³は、-CF₃又は-CF₂Clを表し、
Zは、ハロゲン原子、ニトロ、シアノ又はC₁〜C₆アルキルを表し、p1が２以上の整数を表すとき、各々のZは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
R¹⁴は、ハロゲン原子、シアノ、C₃〜C₆シクロアルキル、E3、E6、C₁〜C₆アルコキシ、C₁〜C₆ハロアルコキシ、-NHC(O)OR³³、-C(R³¹)=NOR³⁰、-C(O)N(R²⁹)R²⁸、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル、D1、D8、D10、D13、D16、D22、D32又はD34を表し、
R^14aは、シアノ又は-OR²⁵を表し、
R¹⁵は、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル又はR³²によって任意に置換された(C₁〜C₄)アルキルを表し、
R^15aは、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、C₁〜C₄アルコキシ(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄アルキルチオ(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄アルキルスルフィニル(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄アルキルスルホニル(C₁〜C₄)アルキル、C₃〜C₆シクロアルキル又はC₂〜C₆アルケニルを表し、
R¹⁷は、C₁〜C₆ハロアルキル、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル、D32又はD34を表し、
R²⁵は、C₁〜C₄アルキル、C₁〜C₄ハロアルキル又は-C(O)R³³を表し、
R²⁸は、C₁〜C₄アルキル、C₁〜C₄ハロアルキル、C₃〜C₄アルケニル又はC₃〜C₄アルキニルを表し、
R³⁰は、C₁〜C₄アルキルを表し、
R³²は、(Z)_p1によって置換されたフェニルを表し、
R³³は、C₁〜C₄アルキルを表す上記〔５〕記載のジヒドロアゾール置換ベンズアミド化合物又はその塩。

〔７〕一般式（３）又は一般式（４）：

［式中、A¹は、酸素原子、硫黄原子又はメチレンを表し、
A²は、炭素原子又は窒素原子を表し、
Xは、ハロゲン原子、ニトロ、シアノ、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、-OR⁵又は-S(O)_rR⁵を表し、mが２又は３を表すとき、各々のXは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
Yは、ハロゲン原子、ニトロ、シアノ、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、-OR⁵、-SR⁵又は-N(R⁷)R⁶を表し、
R³は、C₁〜C₆ハロアルキルを表し、
R⁵は、C₁〜C₆アルキル又はC₁〜C₆ハロアルキルを表し、
R⁶は、C₁〜C₆アルキル、-CHO、C₁〜C₆アルキルカルボニル又はC₁〜C₆アルコキシカルボニルを表し、
R⁷は、水素原子又はC₁〜C₆アルキルを表し、
Qは、ハロゲン原子、ニトロ、シアノ、メチル、-CH₂R^a、-OH、C₁〜C₆アルコキシ、ハロスルホニルオキシ、C₁〜C₆アルキルスルホニルオキシ、C₁〜C₆ハロアルキルスルホニルオキシ、フェニルスルホニルオキシ、(Z)_p1によって置換されたフェニルスルホニルオキシ、-NH₂、-CHO又は-C(O)R^bを表し、
R^aは、ハロゲン原子、-OH又はC₁〜C₆アルキルカルボニルオキシを表し、
R^bは、ハロゲン原子、-OH、C₁〜C₆アルコキシ、１−ピラゾリル、１−イミダゾリル又は１−トリアゾリルを表し、
mは、１〜３の整数を表し、
nは、０又は１の整数を表し、
p1は、１〜３の整数を表し、
rは、０〜２の整数を表す。］
で表されるビス(置換アリール)置換ジヒドロアゾール化合物又はその塩。

〔８〕 Yは、
(a). Qがハロスルホニルオキシ、C₁〜C₆ハロアルキルスルホニルオキシ、フェニルスルホニルオキシ又は(Z)_p1によって置換されたフェニルスルホニルオキシを表すとき、ハロゲン原子、ニトロ、シアノ、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、C₁〜C₆アルコキシ、C₁〜C₆ハロアルコキシ、C₁〜C₆アルキルチオ、C₁〜C₆ハロアルキルチオ、C₁〜C₆アルキルスルホニル又はC₁〜C₆ハロアルキルスルホニルを表し、
(b). Qが-C(O)R^bを表すとき、ニトロ、シアノ、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、C₁〜C₆ハロアルキルチオ又はC₁〜C₆ハロアルキルスルホニルを表し、
(c). Qがハロゲン原子、ニトロ、シアノ又は-NH₂を表すとき、シアノ、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、C₁〜C₆ハロアルキルチオ又はC₁〜C₆ハロアルキルスルホニルを表す上記〔７〕記載のビス(置換アリール)置換ジヒドロアゾール化合物又はその塩。

〔９〕 A¹は、メチレンを表し、
A²は、炭素原子を表し、
Xは、ハロゲン原子又はC₁〜C₆ハロアルキルを表し、mが２又は３を表すとき、各々のXは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
R³は、-CF₃又は-CF₂Clを表し、
Qは、ハロゲン原子、ニトロ、シアノ、-NH₂、C₁〜C₆ハロアルキルスルホニルオキシ又は-C(O)R^bを表し、
R^bは、ハロゲン原子、-OH又はC₁〜C₆アルコキシを表し、
Yは、
(a). QがC₁〜C₆ハロアルキルスルホニルオキシを表すとき、ハロゲン原子、ニトロ、C₁〜C₆アルキル又はC₁〜C₆ハロアルキルを表し、
(b). Qが-C(O)R^bを表すとき、ニトロ、C₁〜C₆アルキル又はC₁〜C₆ハロアルキルを表し、
(c). Qがハロゲン原子、ニトロ、シアノ又は-NH₂を表すとき、C₁〜C₆アルキル又はC₁〜C₆ハロアルキルを表す上記〔８〕記載のビス(置換アリール)置換ジヒドロアゾール化合物又はその塩。

〔１０〕上記〔１〕〜〔４〕記載のジヒドロアゾール置換ベンズアミド化合物及びその塩から選ばれる１種又は２種以上を有効成分として含有する有害生物防除剤。

〔１１〕上記〔１〕〜〔４〕記載のジヒドロアゾール置換ベンズアミド化合物及びその塩から選ばれる１種又は２種以上を有効成分として含有する農薬。

〔１２〕上記〔１〕〜〔４〕記載のジヒドロアゾール置換ベンズアミド化合物及びその塩から選ばれる１種又は２種以上を有効成分として含有する哺乳動物または鳥類の内部もしくは外部寄生虫防除剤。

〔１３〕上記〔１〕〜〔４〕記載のジヒドロアゾール置換ベンズアミド化合物及びその塩から選ばれる１種又は２種以上を有効成分として含有する殺虫剤又は殺ダニ剤。

本発明化合物は多くの農業害虫、ハダニ類、哺乳動物または鳥類の内部もしくは外部寄生虫に対して優れた殺虫・殺ダニ活性を有し、既存の殺虫剤に対して抵抗性を獲得した害虫に対しても十分な防除効果を発揮する。さらに、ホ乳類、魚類及び益虫に対してほとんど悪影響を及ぼさず、低残留性で環境に対する負荷も軽い。

従って、本発明は有用な新規有害生物防除剤を提供することができる。

本発明における有害生物防除剤として用いられる活性化合物は上記〔１〕〜〔４〕で表される化合物であり、上記〔５〕〜〔９〕で表される化合物は、通常、それら活性化合物の製造に用いられる新規な製造中間体であるが、これら中間体の内のある特定の化合物にはそれ自体がある特定の有害生物に対する防除活性を有する化合物も包含されており、その化合物をその有害生物の防除剤として用いることもできる。

本発明に包含される化合物には、置換基の種類によってはE-体及びZ-体の幾何異性体が存在する場合があるが、本発明はこれらE-体、Z-体又はE-体及びZ-体を任意の割合で含む混合物を包含するものである。また、本発明に包含される化合物は、１個又は２個以上の不斉炭素原子の存在に起因する光学活性体が存在するが、本発明は全ての光学活性体又はラセミ体を包含する。さらに、一般式（１）及び一般式（２）で表される本発明化合物においては、R²が水素原子であるときに、場合によっては次式で表される互変異性体の存在が考えられるが、本発明はそれらの構造をも包含するものである。

本発明に包含される化合物のうちで、常法に従って酸付加塩にすることができるものは、例えば、フッ化水素酸、塩酸、臭化水素酸、沃化水素酸等のハロゲン化水素酸の塩、硝酸、硫酸、燐酸、塩素酸、過塩素酸等の無機酸の塩、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、トリフルオロメタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、p-トルエンスルホン酸等のスルホン酸の塩、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、トリフルオロ酢酸、フマール酸、酒石酸、蓚酸、マレイン酸、リンゴ酸、コハク酸、安息香酸、マンデル酸、アスコルビン酸、乳酸、グルコン酸、クエン酸等のカルボン酸の塩又はグルタミン酸、アスパラギン酸等のアミノ酸の塩とすることができる。

或いは、本発明に包含される化合物のうちで、常法に従って金属塩にすることができるものは、例えば、リチウム、ナトリウム、カリウムといったアルカリ金属の塩、カルシウム、バリウム、マグネシウムといったアルカリ土類金属の塩又はアルミニウムの塩とすることができる。

次に、本明細書において示した各置換基の具体例を以下に示す。ここで、n-はノルマル、i-はイソ、s-はセカンダリー及びt-はターシャリーを各々意味し、Phはフェニルを意味する。

本発明化合物におけるハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子及びヨウ素原子が挙げられる。尚、本明細書中「ハロ」の表記もこれらのハロゲン原子を表す。

本明細書におけるC_a〜C_bアルキルの表記は、炭素原子数がa〜b個よりなる直鎖状又は分岐鎖状の炭化水素基を表し、例えばメチル基、エチル基、n-プロピル基、i-プロピル基、n-ブチル基、i-ブチル基、s-ブチル基、t-ブチル基、n-ペンチル基、1-メチルブチル基、2-メチルブチル基、3-メチルブチル基、1-エチルプロピル基、1,1-ジメチルプロピル基、1,2-ジメチルプロピル基、2,2-ジメチルプロピル基、n-ヘキシル基、1-メチルペンチル基、2-メチルペンチル基、1,1-ジメチルブチル基、1,3-ジメチルブチル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるC_a〜C_bハロアルキルの表記は、炭素原子に結合した水素原子が、ハロゲン原子によって任意に置換された、炭素原子数がa〜b個よりなる直鎖状又は分岐鎖状の炭化水素基を表し、このとき、２個以上のハロゲン原子によって置換されている場合、それらのハロゲン原子は互いに同一でも、または互いに相異なっていてもよい。例えばフルオロメチル基、クロロメチル基、ブロモメチル基、ヨードメチル基、ジフルオロメチル基、クロロフルオロメチル基、ジクロロメチル基、ブロモフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、クロロジフルオロメチル基、ジクロロフルオロメチル基、トリクロロメチル基、ブロモジフルオロメチル基、ジフルオロヨードメチル基、2-フルオロエチル基、2-クロロエチル基、2-ブロモエチル基、2,2-ジフルオロエチル基、2-クロロ-2-フルオロエチル基、2,2-ジクロロエチル基、2-ブロモ-2-フルオロエチル基、2,2,2-トリフルオロエチル基、2-クロロ-2,2-ジフルオロエチル基、2,2-ジクロロ-2-フルオロエチル基、2,2,2-トリクロロエチル基、2-ブロモ-2,2-ジフルオロエチル基、1,1,2,2-テトラフルオロエチル基、ペンタフルオロエチル基、1-クロロ-1,2,2,2-テトラフルオロエチル基、2-クロロ-1,1,2,2-テトラフルオロエチル基、1,2-ジクロロ-1,2,2-トリフルオロエチル基、1-ブロモ-1,2,2,2-テトラフルオロエチル基、2-ブロモ-1,1,2,2-テトラフルオロエチル基、2-フルオロプロピル基、2-クロロプロピル基、2,3-ジクロロプロピル基、3,3,3-トリフルオロプロピル基、3-ブロモ-3,3-ジフルオロプロピル基、2,2,3,3-テトラフルオロプロピル基、2,2,3,3,3-ペンタフルオロプロピル基、2,3-ジクロロ-1,1,2,3,3-ペンタフルオロプロピル基、ヘプタフルオロプロピル基、1,1,2,3,3,3-ヘキサフルオロプロピル基、2-ブロモ-3-クロロ-1,1,2,3,3-ペンタフルオロプロピル基、2-フルオロ-1-メチルエチル基、2-クロロ-1-メチルエチル基、2-ブロモ-1-メチルエチル基、2,2,2-トリフルオロ-1-(メチル)エチル基、1,2,2,2-テトラフルオロ-1-(トリフルオロメチル)エチル基、ノナフルオロブチル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるC_a〜C_bシクロアルキルの表記は、炭素原子数がa〜b個よりなる環状の炭化水素基を表し、３員環から６員環までの単環又は複合環構造を形成することが出来る。また、各々の環は指定の炭素原子数の範囲でアルキル基によって任意に置換されていてもよい。例えばシクロプロピル基、1-メチルシクロプロピル基、2-メチルシクロプロピル基、2,2-ジメチルシクロプロピル基、2,2,3,3-テトラメチルシクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、ビシクロ[2.2.1]ヘプタン-2-イル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるC_a〜C_bハロシクロアルキルの表記は、炭素原子に結合した水素原子が、ハロゲン原子によって任意に置換された、炭素原子数がa〜b個よりなる環状の炭化水素基を表し、３員環から６員環までの単環又は複合環構造を形成することが出来る。また、各々の環は指定の炭素原子数の範囲でアルキル基によって任意に置換されていてもよく、ハロゲン原子による置換は環構造部分であっても、側鎖部分であっても、或いはそれらの両方であってもよく、さらに、２個以上のハロゲン原子によって置換されている場合、それらのハロゲン原子は互いに同一でも、または互いに相異なっていてもよい。例えば2-フルオロシクロプロピル基、2-クロロシクロプロピル基、2,2-ジフルオロシクロプロピル基、2,2-ジクロロシクロプロピル基、2,2-ジブロモシクロプロピル基、2,2-ジフルオロ-1-メチルシクロプロピル基、2,2-ジクロロ-1-メチルシクロプロピル基、2,2,3,3-テトラフルオロシクロブチル基、2-クロロ-2,3,3-トリフルオロシクロブチル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるC_a〜C_bアルケニルの表記は、炭素原子数がa〜b個よりなる直鎖状又は分岐鎖状で、且つ分子内に１個又は２個以上の二重結合を有する不飽和炭化水素基を表し、例えばビニル基、1-プロペニル基、2-プロペニル基、1-メチルエテニル基、2-ブテニル基、1-メチル-2-プロペニル基、2-メチル-2-プロペニル基、2-ペンテニル基、2-メチル-2-ブテニル基、3-メチル-2-ブテニル基、2-エチル-2-プロペニル基、1,1-ジメチル-2-プロペニル基、2-ヘキセニル基、2-メチル-2-ペンテニル基、2,4-ジメチル-2,6-ヘプタジエニル基、3,7-ジメチル-2,6-オクタジエニル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるC_a〜C_bハロアルケニルの表記は、炭素原子に結合した水素原子が、ハロゲン原子によって任意に置換された、炭素原子数がa〜b個よりなる直鎖状又は分岐鎖状で、且つ分子内に１個又は２個以上の二重結合を有する不飽和炭化水素基を表す。このとき、２個以上のハロゲン原子によって置換されている場合、それらのハロゲン原子は互いに同一でも、または互いに相異なっていてもよい。例えば2,2-ジクロロビニル基、2-フルオロ-2-プロペニル基、2-クロロ-2-プロペニル基、3-クロロ-2-プロペニル基、2-ブロモ-2-プロペニル基、3-ブロモ-2-プロペニル基、3,3-ジフルオロ-2-プロペニル基、2,3-ジクロロ-2-プロペニル基、3,3-ジクロロ-2-プロペニル基、2,3-ジブロモ-2-プロペニル基、2,3,3-トリフルオロ-2-プロペニル基、2,3,3-トリクロロ-2-プロペニル基、1-(トリフルオロメチル)エテニル基、3-クロロ-2-ブテニル基、3-ブロモ-2-ブテニル基、4,4-ジフルオロ-3-ブテニル基、3,4,4-トリフルオロ-3-ブテニル基、3-クロロ-4,4,4-トリフルオロ-2-ブテニル基、4,4-ジフルオロ-3-メチル-3-ブテニル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるC_a〜C_bシクロアルケニルの表記は、炭素原子数がa〜b個よりなる環状の、且つ１個又は２個以上の二重結合を有する不飽和炭化水素基を表し、３員環から６員環までの単環又は複合環構造を形成することが出来る。また、各々の環は指定の炭素原子数の範囲でアルキル基によって任意に置換されていてもよく、さらに、二重結合はendo-又はexo-のどちらの形式であってもよい。例えば2-シクロペンテン-1-イル基、3-シクロペンテン-1-イル基、2-シクロヘキセン-1-イル基、3-シクロヘキセン-1-イル基、ビシクロ[2.2.1]-5-ヘプテン-2-イル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるC_a〜C_bハロシクロアルケニルの表記は、炭素原子に結合した水素原子が、ハロゲン原子によって任意に置換された、炭素原子数がa〜b個よりなる環状の、且つ１個又は２個以上の二重結合を有する不飽和炭化水素基を表し、３員環から６員環までの単環又は複合環構造を形成することが出来る。また、各々の環は指定の炭素原子数の範囲でアルキル基によって任意に置換されていてもよく、さらに、二重結合はendo-又はexo-のどちらの形式であってもよい。また、ハロゲン原子による置換は環構造部分であっても、側鎖部分であっても、或いはそれらの両方であってもよく、２個以上のハロゲン原子によって置換されている場合、それらのハロゲン原子は互いに同一でも、または互いに相異なっていても良い。例えば2-クロロビシクロ[2.2.1]-5-ヘプテン-2-イル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるC_a〜C_bアルキリデンの表記は、炭素原子数がa〜b個よりなる直鎖状又は分岐鎖状で、二重結合によって結合した炭化水素基を表し、例えばメチリデン基、エチリデン基、プロピリデン基、1-メチルエチリデン基、ブチリデン基、1-メチルプロピリデン基、ペンチリデン基、1-メチルブチリデン基、1-エチルエチリデン基、ヘキシリデン基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるC_a〜C_bハロアルキリデンの表記は、炭素原子に結合した水素原子が、ハロゲン原子によって任意に置換された、炭素原子数がa〜b個よりなる直鎖状又は分岐鎖状で、分子内に１個又は２個以上の二重結合を有し、且つ二重結合によって結合した不飽和炭化水素基を表す。このとき、２個以上のハロゲン原子によって置換されている場合、それらのハロゲン原子は互いに同一でも、または互いに相異なっていてもよい。例えばジフルオロメチリデン基、ジクロロメチリデン基、2,2,2-トリフルオロエチリデン基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるC_a〜C_bアルキニルの表記は、炭素原子数がa〜b個よりなる直鎖状又は分岐鎖状で、且つ分子内に１個又は２個以上の三重結合を有する不飽和炭化水素基を表し、例えばエチニル基、1-プロピニル基、2-プロピニル基、2-ブチニル基、1-メチル-2-プロピニル基、2-ペンチニル基、1-メチル-2-ブチニル基、1,1-ジメチル-2-プロピニル基、2-ヘキシニル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるC_a〜C_bハロアルキニルの表記は、炭素原子に結合した水素原子が、ハロゲン原子によって任意に置換された、炭素原子数がa〜b個よりなる直鎖状又は分岐鎖状で、且つ分子内に１個又は２個以上の三重結合を有する不飽和炭化水素基を表す。このとき、２個以上のハロゲン原子によって置換されている場合、それらのハロゲン原子は互いに同一でも、または互いに相異なっていても良い。例えば2-クロロエチニル基、2-ブロモエチニル基、2-ヨードエチニル基、3-クロロ-2-プロピニル基、3-ブロモ-2-プロピニル基、3-ヨード-2-プロピニル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるC_a〜C_bアルコキシの表記は、炭素原子数がa〜b個よりなる前記の意味であるアルキル-O-基を表し、例えばメトキシ基、エトキシ基、n-プロピルオキシ基、i-プロピルオキシ基、n-ブチルオキシ基、i-ブチルオキシ基、s-ブチルオキシ基、t-ブチルオキシ基、n-ペンチルオキシ基、n-ヘキシルオキシ基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるC_a〜C_bハロアルコキシの表記は、炭素原子数がa〜b個よりなる前記の意味であるハロアルキル-O-基を表し、例えばジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基、クロロジフルオロメトキシ基、ブロモジフルオロメトキシ基、2-フルオロエトキシ基、2-クロロエトキシ基、2,2,2-トリフルオロエトキシ基、1,1,2,2,-テトラフルオロエトキシ基、2-クロロ-1,1,2-トリフルオロエトキシ基、2-ブロモ-1,1,2-トリフルオロエトキシ基、ペンタフルオロエトキシ基、2,2-ジクロロ-1,1,2-トリフルオロエトキシ基、2,2,2-トリクロロ-1,1-ジフルオロエトキシ基、2-ブロモ-1,1,2,2-テトラフルオロエトキシ基、2,2,3,3-テトラフルオロプロピルオキシ基、1,1,2,3,3,3-ヘキサフルオロプロピルオキシ基、2,2,2-トリフルオロ-1-(トリフルオロメチル)エトキシ基、ヘプタフルオロプロピルオキシ基、2-ブロモ-1,1,2,3,3,3-ヘキサフルオロプロピルオキシ基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるC_a〜C_bアルキルチオの表記は、炭素原子数がa〜b個よりなる前記の意味であるアルキル-S-基を表し、例えばメチルチオ基、エチルチオ基、n-プロピルチオ基、i-プロピルチオ基、n-ブチルチオ基、i-ブチルチオ基、s-ブチルチオ基、t-ブチルチオ基、n-ペンチルチオ基、n-ヘキシルチオ基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるC_a〜C_bハロアルキルチオの表記は、炭素原子数がa〜b個よりなる前記の意味であるハロアルキル-S-基を表し、例えばジフルオロメチルチオ基、トリフルオロメチルチオ基、クロロジフルオロメチルチオ基、ブロモジフルオロメチルチオ基、2,2,2-トリフルオロエチルチオ基、1,1,2,2-テトラフルオロエチルチオ基、2-クロロ-1,1,2-トリフルオロエチルチオ基、ペンタフルオロエチルチオ基、2-ブロモ-1,1,2,2-テトラフルオロエチルチオ基、1,1,2,3,3,3-ヘキサフルオロプロピルチオ基、ヘプタフルオロプロピルチオ基、1,2,2,2-テトラフルオロ-1-(トリフルオロメチル)エチルチオ基、ノナフルオロブチルチオ基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるC_a〜C_bアルキルスルフィニルの表記は、炭素原子数がa〜b個よりなる前記の意味であるアルキル-S(O)-基を表し、例えばメチルスルフィニル基、エチルスルフィニル基、n-プロピルスルフィニル基、i-プロピルスルフィニル基、n-ブチルスルフィニル基、i-ブチルスルフィニル基、s-ブチルスルフィニル基、t-ブチルスルフィニル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるC_a〜C_bハロアルキルスルフィニルの表記は、炭素原子数がa〜b個よりなる前記の意味であるハロアルキル-S(O)-基を表し、例えばジフルオロメチルスルフィニル基、トリフルオロメチルスルフィニル基、クロロジフルオロメチルスルフィニル基、ブロモジフルオロメチルスルフィニル基、2,2,2-トリフルオロエチルスルフィニル基、2-ブロモ-1,1,2,2-テトラフルオロエチルスルフィニル基、1,2,2,2-テトラフルオロ-1-(トリフルオロメチル)エチルスルフィニル基、ノナフルオロブチルスルフィニル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるC_a〜C_bアルキルスルホニルの表記は、炭素原子数がa〜b個よりなる前記の意味であるアルキル-SO₂-基を表し、例えばメチルスルホニル基、エチルスルホニル基、n-プロピルスルホニル基、i-プロピルスルホニル基、n-ブチルスルホニル基、i-ブチルスルホニル基、s-ブチルスルホニル基、t-ブチルスルホニル基、n-ペンチルスルホニル基、n-ヘキシルスルホニル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるC_a〜C_bハロアルキルスルホニルの表記は、炭素原子数がa〜b個よりなる前記の意味であるハロアルキル-SO₂-基を表し、例えばジフルオロメチルスルホニル基、トリフルオロメチルスルホニル基、クロロジフルオロメチルスルホニル基、ブロモジフルオロメチルスルホニル基、2,2,2-トリフルオロエチルスルホニル基、1,1,2,2-テトラフルオロエチルスルホニル基、2-クロロ-1,1,2-トリフルオロエチルスルホニル基、2-ブロモ-1,1,2,2-テトラフルオロエチルスルホニル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるC_a〜C_bアルキルアミノの表記は、水素原子の一方が炭素原子数がa〜b個よりなる前記の意味であるアルキル基によって置換されたアミノ基を表し、例えばメチルアミノ基、エチルアミノ基、n-プロピルアミノ基、i-プロピルアミノ基、n-ブチルアミノ基、i-ブチルアミノ基、t-ブチルアミノ基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるジ(C_a〜C_bアルキル)アミノの表記は、水素原子が両方とも、それぞれ同一でも又は互いに相異なっていてもよい炭素原子数がa〜b個よりなる前記の意味であるアルキル基によって置換されたアミノ基を表し、例えばジメチルアミノ基、エチル(メチル)アミノ基、ジエチルアミノ基、n-プロピル(メチル)アミノ基、i-プロピル(メチル)アミノ基、ジ(n-プロピル)アミノ基、n-ブチル(メチル)アミノ基、i-ブチル(メチル)アミノ基、t-ブチル(メチル)アミノ基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるC_a〜C_bアルキルイミノの表記は、炭素原子数がa〜b個よりなる前記の意味であるアルキル-N=基を表し、例えばメチルイミノ基、エチルイミノ基、n-プロピルイミノ基、i-プロピルイミノ基、n-ブチルイミノ基、i-ブチルイミノ基、s-ブチルイミノ基、n-ペンチルイミノ基、n-ヘキシルイミノ基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるC_a〜C_bアルコキシイミノの表記は、炭素原子数がa〜b個よりなる前記の意味であるアルコキシ-N=基を表し、例えばメトキシイミノ基、エトキシイミノ基、n-プロピルオキシイミノ基、i-プロピルオキシイミノ基、n-ブチルオキシイミノ基、n-ペンチルオキシイミノ基、n-ヘキシルオキシイミノ基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるC_a〜C_bアルキルカルボニルの表記は、炭素原子数がa〜b個よりなる前記の意味であるアルキル-C(O)-基を表し、例えばアセチル基、プロピオニル基、ブチリル基、イソブチリル基、バレリル基、イソバレリル基、2-メチルブタノイル基、ピバロイル基、ヘキサノイル基、ヘプタノイル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるC_a〜C_bハロアルキルカルボニルの表記は、炭素原子数がa〜b個よりなる前記の意味であるハロアルキル-C(O)-基を表し、例えばフルオロアセチル基、クロロアセチル基、ジフルオロアセチル基、ジクロロアセチル基、トリフルオロアセチル基、クロロジフルオロアセチル基、ブロモジフルオロアセチル基、トリクロロアセチル基、ペンタフルオロプロピオニル基、ヘプタフルオロブタノイル基、3-クロロ-2,2-ジメチルプロパノイル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるC_a〜C_bアルコキシカルボニルの表記は、炭素原子数がa〜b個よりなる前記の意味であるアルキル-O-C(O)-基を表し、例えばメトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、 n-プロピルオキシカルボニル基、i-プロピルオキシカルボニル基、n-ブトキシカルボニル基、i-ブトキシカルボニル基、t-ブトキシカルボニル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるC_a〜C_bハロアルコキシカルボニルの表記は、炭素原子数がa〜b個よりなる前記の意味であるハロアルキル-O-C(O)-基を表し、例えば2-クロロエトキシカルボニル基、2,2-ジフルオロエトキシカルボニル基、2,2,2-トリフルオロエトキシカルボニル基、2,2,2-トリクロロエトキシカルボニル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるC_a〜C_bアルキルチオカルボニルの表記は、炭素原子数がa〜b個よりなる前記の意味であるアルキル-S-C(O)-基を表し、例えばメチルチオ-C(O)-基、エチルチオ-C(O)-基、n-プロピルチオ-C(O)-基、i-プロピルチオ-C(O)-基、n-ブチルチオ-C(O)-基、i-ブチルチオ-C(O)-基、t-ブチルチオ-C(O)-基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるC_a〜C_bアルコキシチオカルボニルの表記は、炭素原子数がa〜b個よりなる前記の意味であるアルキル-O-C(S)-基を表し、例えばメトキシ-C(S)-基、エトキシ-C(S)-基、n-プロピルオキシ-C(S)-基、i-プロピルオキシ-C(S)-基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるC_a〜C_bアルキルジチオカルボニルの表記は、炭素原子数がa〜b個よりなる前記の意味であるアルキル-S-C(S)-基を表し、例えばメチルチオ-C(S)-基、エチルチオ-C(S)-基、n-プロピルチオ-C(S)-基、i-プロピルチオ-C(S)-基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるC_a〜C_bアルキルアミノカルボニルの表記は、水素原子の一方が炭素原子数がa〜b個よりなる前記の意味であるアルキル基によって置換されたカルバモイル基を表し、例えばメチルカルバモイル基、エチルカルバモイル基、n-プロピルカルバモイル基、i-プロピルカルバモイル基、n-ブチルカルバモイル基、i-ブチルカルバモイル基、s-ブチルカルバモイル基、t-ブチルカルバモイル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるC_a〜C_bハロアルキルアミノカルボニルの表記は、水素原子の一方が炭素原子数a〜b個よりなる前記の意味であるハロアルキル基によって置換されたカルバモイル基を表し、例えば2-フルオロエチルカルバモイル基、2-クロロエチルカルバモイル基、2,2-ジフルオロエチルカルバモイル基、2,2,2-トリフルオロエチルカルバモイル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるジ(C_a〜C_bアルキル)アミノカルボニルの表記は、水素原子が両方とも、それぞれ同一でも又は互いに相異なっていてもよい炭素原子数がa〜b個よりなる前記の意味であるアルキル基によって置換されたカルバモイル基を表し、例えばN,N-ジメチルカルバモイル基、N-エチル-N-メチルカルバモイル基、N,N-ジエチルカルバモイル基、N,N-ジ-n-プロピルカルバモイル基、N,N-ジ-n-ブチルカルバモイル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるC_a〜C_bアルキルアミノスルホニルの表記は、水素原子の一方が炭素原子数がa〜b個よりなる前記の意味であるアルキル基によって置換されたスルファモイル基を表し、例えばメチルスルファモイル基、エチルスルファモイル基、n-プロピルスルファモイル基、i-プロピルスルファモイル基、n-ブチルスルファモイル基、i-ブチルスルファモイル基、s-ブチルスルファモイル基、t-ブチルスルファモイル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるジ(C_a〜C_bアルキル)アミノスルホニルの表記は、水素原子が両方とも、それぞれ同一でも又は互いに相異なっていてもよい炭素原子数がa〜b個よりなる前記の意味であるアルキル基によって置換されたスルファモイル基を表し、例えばN,N-ジメチルスルファモイル基、N-エチル-N-メチルスルファモイル基、N,N-ジエチルスルファモイル基、N,N-ジ-n-プロピルスルファモイル基、N,N-ジ-n-ブチルスルファモイル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるトリ(C_a〜C_bアルキル)シリルの表記は、それぞれ同一でも又は互いに相異なっていてもよい炭素原子数がa〜b個よりなる前記の意味であるアルキル基によって置換されたシリル基を表し、例えばトリメチルシリル基、トリエチルシリル基、トリ(n-プロピル)シリル基、エチルジメチルシリル基、n-プロピルジメチルシリル基、n-ブチルジメチルシリル基、i-ブチルジメチルシリル基、t-ブチルジメチルシリル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるC_a〜C_bアルキルカルボニルオキシの表記は、炭素原子数がa〜b個よりなる前記の意味であるアルキルカルボニル-O-基を表し、例えばアセトキシ基、プロピオニルオキシ基、ブチリルオキシ基、イソブチリルオキシ基、バレリルオキシ基、イソバレリルオキシ基、2-メチルブタノイルオキシ基、ピバロイルオキシ基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるC_a〜C_bアルキルスルホニルオキシの表記は、炭素原子数がa〜b個よりなる前記の意味であるアルキルスルホニル-O-基を表し、例えばメチルスルホニルオキシ基、エチルスルホニルオキシ基、n-プロピルスルホニルオキシ基、i-プロピルスルホニルオキシ基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるC_a〜C_bハロアルキルスルホニルオキシの表記は、炭素原子数がa〜b個よりなる前記の意味であるハロアルキルスルホニル-O-基を表し、例えばジフルオロメチルスルホニルオキシ基、トリフルオロメチルスルホニルオキシ基、クロロジフルオロメチルスルホニルオキシ基、ブロモジフルオロメチルスルホニルオキシ基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるC_a〜C_bシクロアルキル(C_d〜C_e)アルキル、ヒドロキシ(C_d〜C_e)アルキル、C_a〜C_bアルコキシ(C_d〜C_e)アルキル、C_a〜C_bハロアルコキシ(C_d〜C_e)アルキル、C_a〜C_bアルキルチオ(C_d〜C_e)アルキル、C_a〜C_bハロアルキルチオ(C_d〜C_e)アルキル、C_a〜C_bアルキルスルフィニル(C_d〜C_e)アルキル、C_a〜C_bハロアルキルスルフィニル(C_d〜C_e)アルキル、C_a〜C_bアルキルスルホニル(C_d〜C_e)アルキル、C_a〜C_bハロアルキルスルホニル(C_d〜C_e)アルキル、シアノ(C_d〜C_e)アルキル、C_a〜C_bアルコキシカルボニル(C_d〜C_e)アルキル、C_a〜C_bハロアルコキシカルボニル(C_d〜C_e)アルキル、フェニル(C_d〜C_e)アルキル又は(Z)_p1によって置換されたフェニル(C_d〜C_e)アルキル等の表記は、それぞれ前記の意味である任意のC_a〜C_bシクロアルキル基、C_a〜C_bアルコキシ基、C_a〜C_bハロアルコキシ基、C_a〜C_bアルキルチオ基、C_a〜C_bハロアルキルチオ基、C_a〜C_bアルキルスルフィニル基、C_a〜C_bハロアルキルスルフィニル基、C_a〜C_bアルキルスルホニル基、C_a〜C_bハロアルキルスルホニル基、C_a〜C_bアルコキシカルボニル基、C_a〜C_bハロアルコキシカルボニル基、水酸基、シアノ基、フェニル基又は(Z)_p1によって置換されたフェニル基によって、炭素原子に結合した水素原子が置換された炭素原子数がd〜e個よりなる前記の意味であるアルキル基を表し、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるR⁴によって任意に置換された(C_a〜C_b)アルキル、R¹⁴によって任意に置換された(C_a〜C_b)アルキル、R^14aによって任意に置換された(C_a〜C_b)アルキル、R²⁴によって任意に置換された(C_a〜C_b)アルキル、R³²によって任意に置換された(C_a〜C_b)アルキル又はR³⁵によって任意に置換された(C_a〜C_b)アルキルの表記は、任意のR⁴、R¹⁴、R^14a、R²⁴、R³²又はR³⁵によって、炭素原子に結合した水素原子が任意に置換された炭素原子数がa〜b個よりなる前記の意味であるアルキル基を表し、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。このとき、それぞれの(C_a〜C_b)アルキル基上の置換基R⁴、R¹⁴、R^14a、R²⁴、R³²又はR³⁵が２個以上存在するとき、それぞれのR⁴、R¹⁴、R^14a、R²⁴、R³²又はR³⁵は互いに同一でも、または互いに相異なっていてもよい。

本明細書におけるヒドロキシ(C_d〜C_e)ハロアルキル、C_a〜C_bアルコキシ(C_d〜C_e)ハロアルキル又はC_a〜C_bハロアルコキシ(C_d〜C_e)ハロアルキルの表記は、それぞれ前記の意味である任意のC_a〜C_bアルコキシ基、C_a〜C_bハロアルコキシ基又は水酸基によって炭素原子に結合した水素原子又はハロゲン原子が置換された炭素原子数がd〜e個よりなる前記の意味であるハロアルキル基を表し、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるヒドロキシ(C_d〜C_e)シクロアルキル、C_a〜C_bアルコキシ(C_d〜C_e)シクロアルキル、C_a〜C_bアルケニル(C_d〜C_e)シクロアルキル又はC_a〜C_bハロアルケニル(C_d〜C_e)シクロアルキル等の表記は、それぞれ前記の意味である任意のC_a〜C_bアルコキシ基、C_a〜C_bアルケニル基、C_a〜C_bハロアルケニル基又は水酸基によって、炭素原子に結合した水素原子が置換された炭素原子数がd〜e個よりなる前記の意味であるシクロアルキル基を表し、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるR⁴によって任意に置換された(C_a〜C_b)シクロアルキル、R¹⁴によって任意に置換された(C_a〜C_b)シクロアルキル、R²⁴によって任意に置換された(C_a〜C_b)シクロアルキル又はR³²によって任意に置換された(C_a〜C_b)シクロアルキル等の表記は、任意のR⁴、R¹⁴、R²⁴又はR³²によって、炭素原子に結合した水素原子が任意に置換された炭素原子数がa〜b個よりなる前記の意味であるシクロアルキル基を表す。このとき、R⁴、R¹⁴、R²⁴又はR³²による置換は、環構造部分であっても、側鎖部分であっても、或いはそれらの両方であってもよく、さらに、それぞれの(C_a〜C_b)シクロアルキル基上の置換基R⁴、R¹⁴、R²⁴又はR³²が２個以上存在するとき、それぞれのR⁴、R¹⁴、R²⁴又はR³²は互いに同一でも、または互いに相異なっていてもよい。

本明細書におけるフェニル(C_a〜C_b)アルケニルの表記は、フェニル基によって炭素原子に結合した水素原子が置換された炭素原子数がa〜b個よりなる前記の意味であるアルケニル基を表し、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるR⁴によって任意に置換された(C_a〜C_b)アルケニル、R¹⁴によって任意に置換された(C_a〜C_b)アルケニル、R²⁴によって任意に置換された(C_a〜C_b)アルケニル又はR³²によって任意に置換された(C_a〜C_b)アルケニルの表記は、任意のR⁴、R¹⁴、R²⁴又はR³²によって、炭素原子に結合した水素原子が任意に置換された炭素原子数がa〜b個よりなる前記の意味であるアルケニル基を表し、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。このとき、それぞれの(C_a〜C_b)アルケニル基上の置換基R⁴、R¹⁴、R²⁴又はR³²が２個以上存在するとき、それぞれのR⁴、R¹⁴、R²⁴又はR³²は互いに同一でも、または互いに相異なっていてもよい。

本明細書におけるR⁴によって任意に置換された(C_a〜C_b)アルキニル、R¹⁶によって任意に置換された(C_a〜C_b)アルキニル、R²⁴によって任意に置換された(C_a〜C_b)アルキニル又はR³²によって任意に置換された(C_a〜C_b)アルキニルの表記は、任意のR⁴、R¹⁶、R²⁴又はR³²によって、炭素原子に結合した水素原子が任意に置換された炭素原子数がa〜b個よりなる前記の意味であるアルキニル基を表し、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。このとき、それぞれの(C_a〜C_b)アルキニル基上の置換基R⁴、R¹⁶、R²⁴又はR³²が２個以上存在するとき、それぞれのR⁴、R¹⁶、R²⁴又はR³²は互いに同一でも、または互いに相異なっていてもよい。

本明細書における
[R²はR¹と一緒になってC₂〜C₇アルキレン鎖を形成することにより、結合する窒素原子と共に３〜８員環を形成してもよいことを表し、このときこのアルキレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１個含んでもよく、且つオキソ基又はチオキソ基によって任意に置換されていてもよく、]、
[R⁷はR⁶と一緒になってC₂〜C₆アルキレン鎖を形成することにより、結合する窒素原子と共に３〜７員環を形成してもよいことを表し、このときこのアルキレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１個含んでもよく、且つオキソ基又はチオキソ基によって任意に置換されていてもよく、]、
及び
[R²⁶はR²⁵と一緒になってC₂〜C₅アルキレン鎖を形成することにより、結合する窒素原子と共に３〜６員環を形成してもよいことを表し、このときこのアルキレン鎖は酸素原子又は硫黄原子を１個含んでもよく、且つオキソ基又はチオキソ基によって任意に置換されていてもよく、]
の表記の具体例として、例えばアジリジン、アゼチジン、アゼチジン-2-オン、ピロリジン、ピロリジン-2-オン、オキサゾリジン、オキサゾリジン-2-オン、オキサゾリジン-2-チオン、チアゾリジン、チアゾリジン-2-オン、チアゾリジン-2-チオン、イミダゾリジン、イミダゾリジン-2-オン、イミダゾリジン-2-チオン、ピペリジン、ピペリジン-2-オン、ピペリジン-2-チオン、2H-3,4,5,6-テトラヒドロ-1,3-オキサジン-2-オン、2H-3,4,5,6-テトラヒドロ-1,3-オキサジン-2-チオン、モルホリン、2H-3,4,5,6-テトラヒドロ-1,3-チアジン-2-オン、2H-3,4,5,6-テトラヒドロ-1,3-チアジン-2-チオン、チオモルホリン、ペルヒドロピリミジン-2-オン、ピペラジン、ホモピペリジン、ホモピペリジン-2-オン、ヘプタメチレンイミン等が挙げられ、各々の指定の原子数の範囲で選択される。

本明細書における
[R^1aとR^2aとが一緒になってC₄〜C₅アルキレン鎖又はC₄〜C₅アルケニレン鎖を形成することにより、結合する炭素原子と共に５〜６員環を形成してもよいことを表し、このときこのアルキレン鎖及びアルケニレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１〜３個含んでもよく、]
の表記の具体例として、例えばチアゾリジン-2-イリデン、2,3-ジヒドロチアゾール-2-イリデン、イミダゾリジン-2-イリデン、2,3-ジヒドロイミダゾール-2-イリデン、2,3-ジヒドロ-1,3,4-チアジアゾール-2-イリデン、1,2-ジヒドロピリジン-2-イリデン、2,3-ジヒドロピリダジン-3-イリデン、1,2-ジヒドロピラジン-2-イリデン、1,2-ジヒドロピリミジン-2-イリデン、6H-2,3-ジヒドロ-1,3,4-チアジアジン-2-イリデン等が挙げられ、各々の指定の原子数の範囲で選択される。

本明細書における
[R¹⁰はR⁹と一緒になってC₂〜C₆アルキレン鎖を形成することにより、結合する原子と共に３〜７員環を形成してもよいことを表し、このときこのアルキレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１個含んでもよく、]
[R¹⁶はR¹⁵と一緒になってC₂〜C₆アルキレン鎖を形成することにより、結合する原子と共に３〜７員環を形成してもよいことを表し、このときこのアルキレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１個含んでもよく、]
[R¹⁸はR¹⁷と一緒になってC₄〜C₅アルキレン鎖を形成することにより、結合する窒素原子と共に５〜６員環を形成してもよいことを表し、このときこのアルキレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１個含んでもよく、]、
[R²⁰はR¹⁹と一緒になってC₄〜C₇アルキレン鎖を形成することにより、結合する窒素原子と共に５〜８員環を形成してもよいことを表し、このときこのアルキレン鎖は酸素原子又は硫黄原子を１個含んでもよく、]、
[R²⁹はR²⁸と一緒になってC₂〜C₅アルキレン鎖を形成することにより、結合する窒素原子と共に３〜６員環を形成してもよいことを表し、このときこのアルキレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１個含んでもよく、]
及び
[R³⁴はR³³と一緒になってC₂〜C₅アルキレン鎖を形成することにより、結合する窒素原子と共に３〜６員環を形成してもよいことを表し、このときこのアルキレン鎖は酸素原子又は硫黄原子を１個含んでもよく、]
の表記の具体例として、例えばアジリジン、アゼチジン、ピロリジン、オキサゾリジン、チアゾリジン、イミダゾリジン、ピペリジン、モルホリン、チオモルホリン、ピペラジン、ホモピペリジン、ヘプタメチレンイミン等が挙げられ、各々の指定の原子数の範囲で選択される。

本明細書における
[R^17aとR^17bとが一緒になってC₃〜C₅アルキレン鎖を形成することにより、結合する炭素原子と共に４〜６員環を形成してもよいことを表し、このときこのアルキレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１〜３個含んでもよく、]
の表記の具体例として、例えばシクロペンチリデン、テトラヒドロフラン-3-イリデン、テトラヒドロチオフェン-3-イリデン、シクロヘキシリデン、テトラヒドロピラン-3-イリデン、テトラヒドロピラン-4-イリデン、テトラヒドロチオピラン-3-イリデン、テトラヒドロチオピラン-4-イリデン等が挙げられ、各々の指定の原子数の範囲で選択される。

本発明に包含される化合物において、A¹として、例えば酸素原子、硫黄原子及びメチレンが挙げられ、これらの内、メチレンが特に好ましい。

本発明に包含される化合物において、A²、A³及びA⁴で表される原子の組合せとして、例えば下記の各群が挙げられる。

すなわち、A-I：A²、A³及びA⁴が炭素原子。

A-II：A²が窒素原子、A³及びA⁴が炭素原子。

A-III：A³が窒素原子、A²及びA⁴が炭素原子。

A-IV：A²及びA⁴が窒素原子、A³が炭素原子。

A-V：A²及びA³が窒素原子、A⁴が炭素原子。

A-VI：A³及びA⁴が窒素原子、A²が炭素原子。

本発明に包含される化合物において、Gで表される置換基は芳香族６員環及び芳香族５員環を表し、これらの内、G-1、G-3及びG-4で示される芳香族６員環及びG-13、G-14、G-17、G-18、G-20、G-21及びG-22で示される芳香族５員環が好ましく、さらに、G-1で表される芳香族６員環が特に好ましい。

本発明に包含される化合物において、Wで表される置換基として、例えば酸素原子又は硫黄原子が挙げられる。

本発明に包含される化合物において、Xで表される置換基の範囲として、例えば下記の各群が挙げられる。このとき、下記のそれぞれの場合においてmが２以上の整数を表すとき、各々のXは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよい。

すなわち、X-I：ハロゲン原子。

X-II：ハロゲン原子及びC₁〜C₆ハロアルキル。

X-III：ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、-OR⁵及び-S(O)_rR⁵［ここで、R⁵はC₁〜C₆アルキル又はC₁〜C₆ハロアルキルを表し、rは０〜２の整数を表す。］。

X-IV：ハロゲン原子、ニトロ、-SF₅、シアノ、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、ヒドロキシ(C₁〜C₆)ハロアルキル、C₁〜C₆アルコキシ(C₁〜C₆)ハロアルキル、C₃〜C₈ハロシクロアルキル、-OR⁵、-OSO₂R⁵及び-S(O)_rR⁵［ここで、R⁵はC₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル又はC₁〜C₃ハロアルコキシ(C₁〜C₃)ハロアルキルを表し、rは０〜２の整数を表す。］。

本発明に包含される化合物において、Xで表される置換基の数を表すmとしては０〜５の整数が挙げられ、これらのうちmは１、２及び３が好ましい。

本発明に包含される化合物において、Yで表される置換基の範囲として、例えば下記の各群が挙げられる。このとき、下記のそれぞれの場合においてnが２以上の整数を表すとき、各々のYは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよい。

すなわち、Y-I：C₁〜C₆アルキル。

Y-II：ハロゲン原子、ニトロ、C₁〜C₆アルキル及びC₁〜C₆ハロアルキル。

Y-III：ハロゲン原子、ニトロ、シアノ、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、-OR⁵、-SR⁵、-NH₂及び-N(R⁷)R⁶［ここで、R⁵はC₁〜C₆アルキル又はC₁〜C₆ハロアルキルを表し、R⁶はC₁〜C₆アルキル、-CHO、C₁〜C₆アルキルカルボニル又はC₁〜C₆アルコキシカルボニルを表し、R⁷は水素原子又はC₁〜C₆アルキルを表す。］。

Y-IV：ハロゲン原子、ニトロ、シアノ、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、R⁴によって任意に置換された(C₁〜C₄)アルキル［ここで、R⁴は-OH、C₁〜C₄アルコキシ又はC₁〜C₄アルキルチオを表す。］、C₃〜C₆アルキニル、-OR⁵、-SR⁵［ここで、R⁵はC₁〜C₆アルキル又はC₁〜C₆ハロアルキルを表す。］、-NH₂、-N(R⁷)R⁶［ここで、R⁶はC₁〜C₆アルキル、-CHO、C₁〜C₆アルキルカルボニル、C₁〜C₆ハロアルキルカルボニル、C₁〜C₆アルコキシカルボニル、C₁〜C₆アルキルチオカルボニル、C₁〜C₆アルコキシチオカルボニル、C₁〜C₆アルキルジチオカルボニル、C₁〜C₆アルキルスルホニル又はC₁〜C₆ハロアルキルスルホニルを表し、R⁷は水素原子又はC₁〜C₆アルキルを表す。］及び-C(S)NH₂。

本発明に包含される化合物において、Yで表される置換基の数を表すnとしては０〜４の整数が挙げられ、これらのうちnは０及び1が好ましい。

本発明に包含される化合物において、R¹で表される置換基の範囲として、例えば下記の各群が挙げられる。

すなわち、R¹-I：C₁〜C₆アルキル、R¹⁴によって任意に置換された(C₁〜C₆)アルキル［ここで、R¹⁴はハロゲン原子、シアノ、C₃〜C₆シクロアルキル、E3、E6、C₁〜C₆アルコキシ、C₁〜C₆ハロアルコキシ、-NHC(O)OR³³、-C(R³¹)=NOR³⁰、-C(O)N(R²⁹)R²⁸、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル、D1、D8、D10、D13、D16、D22、D32又はD34を表し、R¹³はC₁〜C₆アルキルを表し、R²²はC₁〜C₆アルキルを表し、R²⁸はC₁〜C₄アルキル、C₁〜C₄ハロアルキル、C₃〜C₄アルケニル又はC₃〜C₄アルキニルを表し、R²⁹は水素原子又はC₁〜C₄アルキルを表し、R³⁰はC₁〜C₄アルキルを表し、R³¹は水素原子又はC₁〜C₄アルキルを表し、R³³はC₁〜C₄アルキルを表し、Zはハロゲン原子、ニトロ、シアノ又はC₁〜C₆アルキルを表し、p1が２以上の整数を表すとき、各々のZは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、p1は１〜３の整数を表し、p2、p3、p4及びp5は０又は１の整数を表し、q2は０又は１の整数を表し、q3は０を表し、tは０を表す。］、C₃〜C₆シクロアルキル、E3［ここで、q3は０を表す。］、C₃〜C₆アルケニル、C₃〜C₆ハロアルケニル及びC₃〜C₆アルキニル。

R¹-II：-C(R¹⁶)=NOR¹⁵、-C(O)OR¹⁵、-C(O)NH₂、-C(O)N(R¹⁶)R¹⁵、-C(O)NHC(O)R¹⁵及び-C(O)N(R¹⁶)C(O)OR¹⁵［ここで、R¹⁵はC₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル又はR³²によって任意に置換された(C₁〜C₄)アルキルを表し、R¹⁶は水素原子又はC₁〜C₆アルキルを表し、R³²は(Z)_p1によって置換されたフェニルを表し、Zはハロゲン原子、ニトロ、シアノ又はC₁〜C₆アルキルを表し、p1が２以上の整数を表すとき、各々のZは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、p1は１〜３の整数を表す。］。

R¹-III：-N(R¹⁸)R¹⁷［ここで、R¹⁷はC₁〜C₆ハロアルキル、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル、D32又はD34を表し、R¹⁸は水素原子、C₁〜C₆アルキル、C₃〜C₆アルケニル又はC₃〜C₆アルキニルを表し、Zはハロゲン原子、ニトロ、シアノ又はC₁〜C₆アルキルを表し、p1が２以上の整数を表すとき、各々のZは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、p1は１〜３の整数を表し、p2及びp3は０又は１の整数を表し、tは０を表す。］。

R¹-IV：(Z)_p1によって置換されたフェニル、D6〜D8、D10、D32、D34及びD35［ここで、R¹³はC₁〜C₆アルキルを表し、Zはハロゲン原子、ニトロ、シアノ又はC₁〜C₆アルキルを表し、p1が２以上の整数を表すとき、各々のZは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、p1は１〜３の整数を表し、p2、p3及びp4は０又は１の整数を表し、tは０を表す。］。

R¹-V：水素原子、C₁〜C₆アルキル、R¹⁴によって任意に置換された(C₁〜C₆)アルキル［ここで、R¹⁴はハロゲン原子、シアノ、C₃〜C₆シクロアルキル、E3、E6、-OH、-OR²⁵、C₁〜C₆アルキルチオ、C₁〜C₆アルキルスルフィニル、C₁〜C₆アルキルスルホニル、-N(R²⁶)R²⁵、C₁〜C₆アルキルカルボニル、-C(R³¹)=NOR³⁰、-C(O)N(R²⁹)R²⁸、-C(S)NH₂、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル、D1、D5、D7、D8、D10、D13、D16、D17、D22、D32又はD34を表し、R¹³はC₁〜C₆アルキルを表し、R²²はC₁〜C₆アルキルを表し、R²⁵はC₁〜C₄アルキル、C₁〜C₄ハロアルキル、C₁〜C₄アルコキシ(C₁〜C₄)アルキル、-C(O)R³³又は-C(O)OR³³を表し、R²⁶は水素原子、C₁〜C₄アルキル又はC₁〜C₄ハロアルキルを表し、R²⁸はC₁〜C₄アルキル、C₁〜C₄ハロアルキル、C₃〜C₆シクロアルキル、C₃〜C₄アルケニル又はC₃〜C₄アルキニルを表し、R²⁹は水素原子又はC₁〜C₄アルキルを表し、R³⁰はC₁〜C₄アルキル、C₁〜C₄ハロアルキル又はC₁〜C₆シクロアルキル(C₁〜C₄)アルキルを表し、R³¹は水素原子又はC₁〜C₄アルキルを表し、R³³はC₁〜C₄アルキル、C₁〜C₄ハロアルキル、C₃〜C₆シクロアルキル又はフェニルを表し、Zはハロゲン原子、ニトロ、シアノ、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、C₁〜C₆アルコキシ又はC₁〜C₆アルキルスルホニルオキシを表し、p1が２以上の整数を表すとき、各々のZは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、p1は１〜３の整数を表し、p2、p3、p4及びp5は０又は１の整数を表し、q2は０又は１の整数を表し、q3は０を表し、tは０を表す。］、C₃〜C₆シクロアルキル、E3、E11［ここで、q3及びq4は０を表す。］、C₃〜C₆アルケニル、C₃〜C₆ハロアルケニル及びC₃〜C₆アルキニル。

R¹-VI：-C(R¹⁶)=NOR¹⁵、-C(O)OR¹⁵、-C(O)NH₂、-C(O)N(R¹⁶)R¹⁵、-C(O)NHC(O)R¹⁵、-C(O)N(R¹⁶)C(O)OR¹⁵、-C(S)NH₂及び-C(S)N(R¹⁶)R¹⁵［ここで、R¹⁵はC₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、R³²によって任意に置換された(C₁〜C₄)アルキル又はC₂〜C₆アルケニルを表し、R¹⁶は水素原子又はC₁〜C₆アルキルを表し、R³²はC₃〜C₆シクロアルキル、C₁〜C₄アルコキシ、C₁〜C₄アルコキシカルボニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル又はD32を表し、Zはハロゲン原子、ニトロ、シアノ、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、C₁〜C₆アルコキシ又はC₁〜C₆アルキルスルホニルオキシを表し、p1が２以上の整数を表すとき、各々のZは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、p1は１〜３の整数を表し、p2は０又は１の整数を表し、tは０を表す。］。

R¹-VII：-N(R¹⁸)R¹⁷［ここで、R¹⁷はC₁〜C₆ハロアルキル、C₁〜C₆アルコキシカルボニル、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル、D32又はD34を表し、R¹⁸は水素原子、C₁〜C₆アルキル、C₃〜C₆アルケニル又はC₃〜C₆アルキニルを表し、Zはハロゲン原子、ニトロ、シアノ、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、C₁〜C₆アルコキシ又はC₁〜C₆アルキルスルホニルオキシを表し、p1が２以上の整数を表すとき、各々のZは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、p1は１〜３の整数を表し、p2及びp3は０又は１の整数を表し、tは０を表す。］。

R¹-VIII：(Z)_p1によって置換されたフェニル、D5〜D8、D10、D17、D32〜D34及びD35［ここで、R¹³はC₁〜C₆アルキルを表し、Zはハロゲン原子、ニトロ、シアノ、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、C₁〜C₆アルコキシ又はC₁〜C₆アルキルスルホニルオキシを表し、p1が２以上の整数を表すとき、各々のZは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、p1は１〜３の整数を表し、p2、p3、p4及びp5は０又は１の整数を表し、tは０を表す。］。

R¹-IX：水素原子、C₁〜C₆アルキル、R¹⁴によって任意に置換された(C₁〜C₆)アルキル［ここで、R¹⁴はハロゲン原子、シアノ、C₃〜C₆シクロアルキル、E3、E6、E14、-OH、-OR²⁵、-N(R²⁶)R²⁵、-S(O)_rR²⁷、C₁〜C₆アルキルカルボニル、-C(R³¹)=NOH、-C(R³¹)=NOR³⁰、M4、C₁〜C₆アルコキシカルボニル、-C(O)NH₂、-C(O)N(R²⁹)R²⁸、-C(O)N(R²⁹)OR²⁸、-C(S)NH₂、トリ(C₁〜C₄アルキル)シリル、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル、D1、D2、D4〜D8、D10〜D14、D16、D17、D22、D32、D34又はD35を表し、R¹³はC₁〜C₆アルキル又はC₁〜C₆ハロアルキルを表し、R²²はC₁〜C₆アルキル又はC₁〜C₆ハロアルキルを表し、q2及びq3が２を表すとき、各々のR²²は互いに同一であっても、または互いに相異なっていてもよく、さらに、２つのR²²が同一の炭素原子上に置換している場合、２つのR²²は一緒になってオキソ又はチオキソを形成してもよいことを表し、R²⁵はC₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、R³²によって任意に置換された(C₁〜C₄)アルキル、-C(O)R³³、-C(O)OR³³、-C(O)SR³³、-C(O)NH₂、-C(O)N(R³⁴)R³³、-SO₂R³³、フェニル又は(Z)_p1によって置換されたフェニルを表し、R²⁶は水素原子又はC₁〜C₆アルキルを表すか、或いは、R²⁶はR²⁵と一緒になってC₄〜C₅アルキレン鎖を形成することにより、結合する窒素原子と共に５〜６員環を形成してもよいことを表し、このときこのアルキレン鎖は酸素原子又は硫黄原子を１個含んでもよく、R²⁷はC₁〜C₆アルキル、-C(O)R³³又は-C(S)OR³³を表し、R²⁸はC₁〜C₆アルキル、R³²によって任意に置換された(C₁〜C₆)アルキル、C₃〜C₆シクロアルキル、C₃〜C₆アルケニル、C₃〜C₆アルキニル、フェニル又は(Z)_p1によって置換されたフェニルを表し、R²⁹は水素原子、C₁〜C₆アルキル、C₃〜C₆アルケニル又はC₃〜C₆アルキニルを表し、R³⁰はC₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル又はC₁〜C₆シクロアルキル(C₁〜C₄)アルキルを表し、R³¹は水素原子又はC₁〜C₆アルキルを表し、R³²はハロゲン原子、ニトロ、シアノ、C₃〜C₆シクロアルキル、C₃〜C₆ハロシクロアルキル、-OH、-OR³³、-S(O)_rR³³、-N(R³⁴)C(O)R³³、C₁〜C₆アルキルカルボニル、C₁〜C₆アルコキシカルボニル、C₁〜C₆アルキルアミノカルボニル、C₁〜C₆ハロアルキルアミノカルボニル、トリ(C₁〜C₄アルキル)シリル、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル、D1、D2、D10又はD32を表し、R³³はC₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、R³⁵によって任意に置換された(C₁〜C₄)アルキル、C₃〜C₆シクロアルキル、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル、D1、D2、D11又はD32を表し、R³⁴は水素原子、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆アルコキシカルボニル又はフェニルカルボニルを表すか、或いは、R³⁴はR³³と一緒になってC₃〜C₅アルキレン鎖を形成することにより、結合する窒素原子と共に４〜６員環を形成してもよいことを表し、このときこのアルキレン鎖は酸素原子又は硫黄原子を１個含んでもよく、R³⁵はC₁〜C₄アルコキシ、C₁〜C₄アルキルチオ、-NHR³⁶、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル、D1、D2又はD32を表し、R³⁶はC₁〜C₆アルコキシカルボニル又はフェニルカルボニルを表し、Zはハロゲン原子、ニトロ、シアノ、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、C₁〜C₆アルコキシ、C₁〜C₆ハロアルコキシ、C₁〜C₆アルキルスルホニルオキシ、C₁〜C₆アルキルチオ、C₁〜C₆アルキルスルフィニル、C₁〜C₆アルキルスルホニル、-C(O)NH₂、-C(S)NH₂又は-S(O)₂NH₂を表し、p1及びp2が２以上の整数を表すとき、各々のZは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、p1は１〜３の整数を表し、p2は０〜３の整数を表し、p3、p4及びp5は０又は１の整数を表し、q1は０〜３の整数を表し、q2及びq3は０〜２の整数を表し、rは０〜２の整数を表し、tは０又は１の整数を表す。］、C₃〜C₆シクロアルキル、E3、E4、E11［ここで、R²²はC₁〜C₆アルキルを表し、q3及びq4が２を表すとき、各々のR²²は互いに同一であっても、または互いに相異なっていてもよく、q3及びq4は０〜２の整数を表す。］、C₃〜C₆アルケニル、C₃〜C₆ハロアルケニル及びC₃〜C₆アルキニル。

R¹-X：-CHO、-C(O)R¹⁵、-C(R¹⁶)=NOR¹⁵、-C(O)OR¹⁵、-C(O)SR¹⁵、-C(O)NH₂、-C(O)N(R¹⁶)R¹⁵、-C(O)NHC(O)R¹⁵、-C(O)N(R¹⁶)C(O)OR¹⁵、-C(S)OR¹⁵、-C(S)NH₂、-C(S)N(R¹⁶)R¹⁵［ここで、R¹⁵はC₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、R³²によって任意に置換された(C₁〜C₄)アルキル、C₃〜C₆シクロアルキル、C₂〜C₆アルケニル、フェニル又は(Z)_p1によって置換されたフェニルを表し、R¹⁶は水素原子又はC₁〜C₆アルキルを表すか、或いは、R¹⁶はR¹⁵と一緒になってC₃〜C₆アルキレン鎖を形成することにより、結合する窒素原子と共に４〜７員環を形成してもよいことを表し、このときこのアルキレン鎖は酸素原子又は硫黄原子を１個含んでもよく、R³²はハロゲン原子、ニトロ、シアノ、C₃〜C₆シクロアルキル、-OR³³、-S(O)_rR³³、-NHC(O)R³³、C₁〜C₆アルキルカルボニル、C₁〜C₆アルコキシカルボニル、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル、D1又はD32を表し、R³³はC₁〜C₆アルキル、C₁〜C₄アルコキシ(C₁〜C₄)アルキル又はD32を表し、Zは、ハロゲン原子、ニトロ、シアノ、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、C₁〜C₆アルコキシ、C₁〜C₆ハロアルコキシ、C₁〜C₆アルキルスルホニルオキシ、C₁〜C₆アルキルチオ、C₁〜C₆アルキルスルフィニル、C₁〜C₆アルキルスルホニル、-C(O)NH₂、-C(S)NH₂又は-S(O)₂NH₂を表し、p1及びp2が２以上の整数を表すとき、各々のZは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、p1は１〜３の整数を表し、p2は０〜３の整数を表し、p3は０又は１の整数を表し、rは０〜２の整数を表す。］及びM9［ここで、R²²はC₁〜C₆アルキル又はC₁〜C₆ハロアルキルを表し、q6が２を表すとき、各々のR²²は互いに同一であっても、または互いに相異なっていてもよく、q6は０〜２の整数を表す。］。

R¹-XI：-N(R¹⁸)R¹⁷［ここで、R¹⁷はC₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、-C(O)R²⁸、-C(O)OR²⁸、-C(O)N(R²⁹)R²⁸、-C(S)N(R²⁹)R²⁸、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル、D10、D32〜D34又はD35を表し、R¹⁸は水素原子、C₁〜C₆アルキル、フェニル(C₁〜C₄)アルキル、(Z)_p1によって置換されたフェニル(C₁〜C₄)アルキル、C₃〜C₆アルケニル、C₃〜C₆アルキニル、C₁〜C₆アルキルカルボニル、C₁〜C₆ハロアルキルカルボニル又はC₁〜C₆アルコキシカルボニルを表すか、或いは、R¹⁸はR¹⁷と一緒になってC₄〜C₅アルキレン鎖を形成することにより、結合する窒素原子と共に５〜６員環を形成してもよいことを表し、このときこのアルキレン鎖は酸素原子又は硫黄原子を１個含んでもよく、R²⁸はC₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、フェニル又は(Z)_p1によって置換されたフェニルを表し、R²⁹は水素原子又はC₁〜C₆アルキルを表し、Zはハロゲン原子、ニトロ、シアノ、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、C₁〜C₆アルコキシ、C₁〜C₆ハロアルコキシ、C₁〜C₆アルキルスルホニルオキシ、C₁〜C₆アルキルチオ、C₁〜C₆アルキルスルフィニル、C₁〜C₆アルキルスルホニル、-C(O)NH₂、-C(S)NH₂又は-S(O)₂NH₂を表し、p1が２以上の整数を表すとき、各々のZは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、p1は１〜３の整数を表し、p2、p3及びp4は０又は１の整数を表し、tは０を表す。］及び-N=C(R^17b)R^17a［ここで、R^17aはC₁〜C₆アルキル又はジ(C₁〜C₆アルキル)アミノを表し、R^17bは水素原子又はC₁〜C₆アルキルを表す。］。

R¹-XII：フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル、D2、D5〜D8、D10、D17、D32〜D34及びD35［ここで、R¹³はC₁〜C₆アルキル又はC₁〜C₆ハロアルキルを表し、Zはハロゲン原子、ニトロ、シアノ、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、C₁〜C₆アルコキシ、C₁〜C₆ハロアルコキシ、C₁〜C₆アルキルスルホニルオキシ、C₁〜C₆アルキルチオ、C₁〜C₆アルキルスルフィニル、C₁〜C₆アルキルスルホニル、-C(O)NH₂、-C(S)NH₂又は-S(O)₂NH₂を表し、p1及びp2が２以上の整数を表すとき、各々のZは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、p1は１〜３の整数を表し、p2は０〜３の整数を表し、p3、p4及びp5は０又は１の整数を表し、tは０又は１の整数を表す。］。

本発明に包含される化合物において、R²で表される置換基の範囲として、例えば下記の各群が挙げられる。

すなわち、R²-I：水素原子。

R²-II：水素原子、C₁〜C₆アルキル、R^14aによって任意に置換された(C₁〜C₄)アルキル［ここで、R^14aはシアノ又は-OR²⁵を表し、R²⁵はC₁〜C₄アルキル、C₁〜C₄ハロアルキル又はC₁〜C₄アルキルカルボニルを表す。］、C₃〜C₆アルキニル及びC₁〜C₆ハロアルキルチオ。

R²-III：水素原子、-C(O)R^15a及び-C(O)OR^15a［ここで、R^15aはC₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、C₁〜C₄アルコキシ(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄アルキルチオ(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄アルキルスルフィニル(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄アルキルスルホニル(C₁〜C₄)アルキル、C₃〜C₆シクロアルキル又はC₂〜C₆アルケニルを表す。］。

R²-IV：水素原子、C₁〜C₆アルキル、R^14aによって任意に置換された(C₁〜C₄)アルキル［ここで、R^14aはハロゲン原子、シアノ又は-OR²⁵を表し、R²⁵はC₁〜C₄アルキル、C₁〜C₄ハロアルキル、C₁〜C₄アルコキシ(C₁〜C₄)アルキル、-C(O)R³³又は-C(O)OR³³を表し、R³³はC₁〜C₄アルキル、C₁〜C₄ハロアルキル、C₃〜C₆シクロアルキル又はフェニルを表す。］、C₃〜C₆シクロアルキル、C₃〜C₆アルケニル、C₃〜C₆アルキニル及びC₁〜C₆ハロアルキルチオ。

R²-V：水素原子、-C(O)R^15a及び-C(O)OR^15a［ここで、R^15aはC₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、C₁〜C₄アルコキシ(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄アルキルチオ(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄アルキルスルフィニル(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄アルキルスルホニル(C₁〜C₄)アルキル、C₃〜C₆シクロアルキル、C₂〜C₆アルケニル、C₁〜C₆アルコキシカルボニル、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル又はD32を表し、Zはハロゲン原子、ニトロ、シアノ、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、C₁〜C₆アルコキシ又はC₁〜C₆アルキルスルホニルオキシを表し、p1が２以上の整数を表すとき、各々のZは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、p1は１〜３の整数を表し、p2は０又は１の整数を表し、tは０を表す。］。

R²-VI：水素原子、C₁〜C₆アルキル、R^14aによって任意に置換された(C₁〜C₄)アルキル［ここで、R^14aはハロゲン原子、シアノ、-OR²⁵、-S(O)_rR²⁷、C₁〜C₆アルキルカルボニル又はC₁〜C₆アルコキシカルボニルを表し、R²⁵はC₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、R³²によって任意に置換された(C₁〜C₄)アルキル、-C(O)R³³、-C(O)OR³³、-C(O)SR³³、-C(O)NH₂、-C(O)N(R³⁴)R³³、-SO₂R³³、フェニル又は(Z)_p1によって置換されたフェニルを表し、R²⁷はC₁〜C₆アルキル、-C(O)R³³又は-C(S)OR³³を表し、R³²はハロゲン原子、ニトロ、シアノ、C₃〜C₆シクロアルキル、C₃〜C₆ハロシクロアルキル、-OH、-OR³³、-S(O)_rR³³、-N(R³⁴)C(O)R³³、C₁〜C₆アルキルカルボニル、C₁〜C₆アルコキシカルボニル、C₁〜C₆アルキルアミノカルボニル、C₁〜C₆ハロアルキルアミノカルボニル、トリ(C₁〜C₄アルキル)シリル、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル、D1、D2、D10又はD32を表し、R³³はC₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、R³⁵によって任意に置換された(C₁〜C₄)アルキル、C₃〜C₆シクロアルキル、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル、D1、D2、D11又はD32を表し、R³⁴は水素原子、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆アルコキシカルボニル又はフェニルカルボニルを表すか、或いは、R³⁴はR³³と一緒になってC₃〜C₅アルキレン鎖を形成することにより、結合する窒素原子と共に４〜６員環を形成してもよいことを表し、このときこのアルキレン鎖は酸素原子又は硫黄原子を１個含んでもよく、R³⁵はC₁〜C₄アルコキシ、C₁〜C₄アルキルチオ、-NHR³⁶、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル、D1、D2又はD32を表し、R³⁶はC₁〜C₆アルコキシカルボニル又はフェニルカルボニルを表し、Zはハロゲン原子、C₁〜C₆アルキル又はC₁〜C₆ハロアルキルを表し、p1及びp2が２以上の整数を表すとき、各々のZは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、p1は１〜３の整数を表し、p2は０〜３の整数を表し、p3及びp4は０又は１の整数を表し、rは０〜２の整数を表し、tは０又は１の整数を表す。］、C₃〜C₆シクロアルキル、C₃〜C₆アルケニル、C₃〜C₆アルキニル、フェニル及び(Z)_p1によって置換されたフェニル［ここで、Zはハロゲン原子、C₁〜C₆アルキル又はC₁〜C₆ハロアルキルを表し、p1が２以上の整数を表すとき、各々のZは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、p1は１〜３の整数を表す。］。

R²-VII：水素原子、C₁〜C₆アルキルカルボニルオキシ、C₁〜C₆アルキルスルホニルオキシ、C₁〜C₆ハロアルキルチオ、-SN(R²⁰)R¹⁹［ここで、R¹⁹はC₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆アルコキシカルボニル(C₁〜C₄)アルキル又はC₁〜C₆アルコキシカルボニルを表し、R²⁰はC₁〜C₆アルキル又はベンジルを表す。］、-NH₂及び-N=C(R^17b)R^17a［ここで、R^17aはC₁〜C₆アルキルを表し、R^17bは水素原子又はC₁〜C₆アルキルを表す。］。

R²-VIII：水素原子、-C(O)R^15a、-C(O)OR^15a、-C(O)SR^15a及び-C(O)NHC(O)R^15a［ここで、R^15aはC₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、C₁〜C₄アルコキシ(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄アルキルチオ(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄アルキルスルフィニル(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄アルキルスルホニル(C₁〜C₄)アルキル、C₃〜C₆シクロアルキル、C₃〜C₆ハロシクロアルキル、C₂〜C₆アルケニル、C₂〜C₆アルキニル、C₁〜C₆アルコキシカルボニル、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル、D1、D2、D8、D10又はD32を表し、R¹³はC₁〜C₆アルキル又はC₁〜C₆ハロアルキルを表し、Zはハロゲン原子、ニトロ、シアノ、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、C₁〜C₆アルコキシ、C₁〜C₆ハロアルコキシ、C₁〜C₆アルキルスルホニルオキシ、C₁〜C₆アルキルチオ、C₁〜C₆アルキルスルフィニル又はC₁〜C₆アルキルスルホニルを表し、p1及びp2が２以上の整数を表すとき、各々のZは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、p1は１〜３の整数を表し、p2は０〜３の整数を表し、p3及びp4は０又は１の整数を表し、tは０又は１の整数を表す。］。

R²-IX：R²はR¹と一緒になって=C(R^2a)R^1aを形成する［ここで、R^1a及びR^2aは、各々独立してC₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆アルコキシ、C₁〜C₆アルキルチオ、-SC(O)R¹⁵又はジ(C₁〜C₆アルキル)アミノを表すか、或いは、R^1aとR^2aとが一緒になって-N(R^17b)CH=CHS-、-N(R^17b)N=CHS-又は-N(R^17b)N=CHCH=CH-を形成することにより、結合する炭素原子と共に５〜６員環を形成してもよいことを表し、このときこの環を形成する各々の炭素原子に結合した水素原子はハロゲン原子又はC₁〜C₆アルキル基によって任意に置換されていてもよく、R^17bは水素原子又はC₁〜C₆アルキルを表す。］。

本発明に包含される化合物において、R³で表される置換基の範囲として、例えば下記の各群が挙げられる。

すなわち、R³-I：-CF₃及び-CF₂Cl。

R³-II：任意のハロゲン原子２個以上によって任意に置換されたC₁〜C₆アルキル。

R³-III：C₁〜C₆ハロアルキル。

R³-IV：C₁〜C₆ハロアルキル及びC₃〜C₈ハロシクロアルキル。

R³-V：C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、C₁〜C₄アルコキシ(C₁〜C₄)ハロアルキル、C₁〜C₄ハロアルコキシ(C₁〜C₄)ハロアルキル、C₁〜C₄アルキルチオ(C₁〜C₄)ハロアルキル、C₁〜C₄ハロアルキルチオ(C₁〜C₄)ハロアルキル、シアノ(C₁〜C₆)ハロアルキル、C₃〜C₆シクロアルキル及びC₃〜C₈ハロシクロアルキル。

これらの本発明に包含される化合物における各置換基の範囲を示す各群は、それぞれ任意に組み合わせることができそれぞれ本発明化合物の範囲を表す。X、Y、R¹及びR²についての範囲の組み合わせの例としては、例えば以下の第１表に示す組み合わせが挙げられる。但し、第１表の組み合わせは例示のためのものであって、本発明はこれらのみに限定されるものではない。
第１表第１表（続き）
――――――――――――――――――― ―――――――――――――――――――
X Y R¹ R² X Y R¹ R²
――――――――――――――――――― ―――――――――――――――――――
X-I Y-I R¹-I R²-I X-III Y-II R¹-I R²-I
X-I Y-I R¹-III R²-I X-III Y-II R¹-I R²-II
X-I Y-I R¹-IV R²-I X-III Y-II R¹-I R²-III
X-I Y-I R¹-IV R²-II X-III Y-II R¹-I R²-IV
X-II Y-II R¹-I R²-I X-III Y-II R¹-I R²-V
X-II Y-II R¹-I R²-II X-III Y-II R¹-II R²-I
X-II Y-II R¹-I R²-III X-III Y-II R¹-II R²-II
X-II Y-II R¹-I R²-IV X-III Y-II R¹-II R²-III
X-II Y-II R¹-I R²-V X-III Y-II R¹-II R²-IV
X-II Y-II R¹-II R²-I X-III Y-II R¹-II R²-V
X-II Y-II R¹-II R²-II X-III Y-II R¹-III R²-I
X-II Y-II R¹-II R²-III X-III Y-II R¹-III R²-II
X-II Y-II R¹-II R²-IV X-III Y-II R¹-III R²-III
X-II Y-II R¹-II R²-V X-III Y-II R¹-IV R²-I
X-II Y-II R¹-II R²-VI X-III Y-II R¹-IV R²-II
X-II Y-II R¹-II R²-VII X-III Y-II R¹-IV R²-III
X-II Y-II R¹-II R²-VIII X-III Y-II R¹-IV R²-IV
X-II Y-II R¹-III R²-I X-III Y-II R¹-IV R²-V
X-II Y-II R¹-III R²-II X-III Y-II R¹-V R²-I
X-II Y-II R¹-III R²-III X-III Y-II R¹-V R²-II
X-II Y-II R¹-IV R²-I X-III Y-II R¹-V R²-III
X-II Y-II R¹-IV R²-II X-III Y-II R¹-VI R²-I
X-II Y-II R¹-IV R²-III X-III Y-II R¹-VI R²-II
X-II Y-II R¹-IV R²-IV X-III Y-II R¹-VI R²-III
X-II Y-II R¹-IV R²-V X-III Y-II R¹-VII R²-I
X-II Y-II R¹-IV R²-VI X-III Y-II R¹-VII R²-II
X-II Y-II R¹-IV R²-VII X-III Y-II R¹-VII R²-III
X-II Y-II R¹-IV R²-VIII X-III Y-II R¹-VIII R²-I
X-II Y-II R¹-V R²-I X-III Y-II R¹-VIII R²-II
X-II Y-II R¹-V R²-II X-III Y-II R¹-VIII R²-III
X-II Y-II R¹-V R²-III X-III Y-II R¹-IX R²-I
X-II Y-II R¹-VI R²-I X-III Y-II R¹-X R²-I
X-II Y-II R¹-VI R²-II X-III Y-II R¹-X R²-II
X-II Y-II R¹-VI R²-III X-III Y-II R¹-X R²-III
X-II Y-II R¹-VI R²-IV X-III Y-II R¹-XI R²-I
X-II Y-II R¹-VI R²-V X-III Y-II R¹-XII R²-I
X-II Y-II R¹-VII R²-I X-III Y-II R¹-XII R²-II
X-II Y-II R¹-VII R²-II X-III Y-II R¹-XII R²-III
X-II Y-II R¹-VII R²-III X-III Y-II − R²-IX
X-II Y-II R¹-VIII R²-I X-III Y-III R¹-I R²-I
X-II Y-II R¹-VIII R²-II X-III Y-III R¹-I R²-II
X-II Y-II R¹-VIII R²-III X-III Y-III R¹-I R²-III
X-II Y-II R¹-VIII R²-IV X-III Y-III R¹-II R²-I
X-II Y-II R¹-VIII R²-V X-III Y-III R¹-II R²-II
X-II Y-II R¹-IX R²-I X-III Y-III R¹-II R²-III
X-II Y-II R¹-X R²-I X-III Y-III R¹-III R²-I
X-II Y-II R¹-X R²-II X-III Y-III R¹-IV R²-I
X-II Y-II R¹-X R²-III X-III Y-III R¹-IV R²-II
X-II Y-II R¹-XI R²-I X-III Y-III R¹-IV R²-III
X-II Y-II R¹-XII R²-I X-III Y-III R¹-V R²-I
X-II Y-II R¹-XII R²-II X-III Y-III R¹-VI R²-I
X-II Y-II R¹-XII R²-III X-III Y-III R¹-VI R²-II
X-II Y-II − R²-IX X-III Y-III R¹-VI R²-III
X-II Y-III R¹-I R²-I X-III Y-III R¹-VII R²-I
X-II Y-III R¹-I R²-II X-III Y-III R¹-VIII R²-II
X-II Y-III R¹-I R²-III X-III Y-III R¹-VIII R²-III
X-II Y-III R¹-I R²-IV X-III Y-III − R²-IX
X-II Y-III R¹-I R²-V X-III Y-IV R¹-I R²-I
X-II Y-III R¹-II R²-I X-III Y-IV R¹-II R²-I
X-II Y-III R¹-II R²-II X-III Y-IV R¹-II R²-II
X-II Y-III R¹-II R²-III X-III Y-IV R¹-II R²-III
X-II Y-III R¹-II R²-IV X-III Y-IV R¹-III R²-I
X-II Y-III R¹-II R²-V X-III Y-IV R¹-IV R²-II
X-II Y-III R¹-III R²-I X-III Y-IV R¹-IV R²-III
X-II Y-III R¹-III R²-II X-III Y-IV R¹-V R²-I
X-II Y-III R¹-III R²-III X-III Y-IV R¹-VI R²-I
X-II Y-III R¹-IV R²-I X-III Y-IV R¹-VI R²-II
X-II Y-III R¹-IV R²-II X-III Y-IV R¹-VI R²-III
X-II Y-III R¹-IV R²-III X-III Y-IV R¹-VII R²-IV
X-II Y-III R¹-IV R²-IV X-III Y-IV R¹-VIII R²-V
X-II Y-III R¹-IV R²-V X-III Y-IV R¹-VIII R²-VI
X-II Y-III R¹-V R²-I X-IV Y-II R¹-I R²-I
X-II Y-III R¹-V R²-II X-IV Y-II R¹-I R²-II
X-II Y-III R¹-V R²-III X-IV Y-II R¹-I R²-III
X-II Y-III R¹-VI R²-I X-IV Y-II R¹-II R²-I
X-II Y-III R¹-VI R²-II X-IV Y-II R¹-II R²-II
X-II Y-III R¹-VI R²-III X-IV Y-II R¹-II R²-III
X-II Y-III R¹-VII R²-I X-IV Y-II R¹-III R²-I
X-II Y-III R¹-VII R²-II X-IV Y-II R¹-IV R²-I
X-II Y-III R¹-VII R²-III X-IV Y-II R¹-IV R²-II
X-II Y-III R¹-VIII R²-I X-IV Y-II R¹-IV R²-III
X-II Y-III R¹-VIII R²-II X-IV Y-II R¹-V R²-I
X-II Y-III R¹-VIII R²-III X-IV Y-II R¹-VI R²-I
X-II Y-III R¹-IX R²-I X-IV Y-II R¹-VI R²-II
X-II Y-III R¹-X R²-I X-IV Y-II R¹-VI R²-III
X-II Y-III R¹-X R²-II X-IV Y-II R¹-VII R²-I
X-II Y-III R¹-X R²-III X-IV Y-II R¹-VIII R²-II
X-II Y-III R¹-XI R²-I X-IV Y-II R¹-VIII R²-III
X-II Y-III R¹-XII R²-I X-IV Y-II R¹-IX R²-I
X-II Y-III R¹-XII R²-II X-IV Y-II R¹-X R²-I
X-II Y-III R¹-XII R²-III X-IV Y-II R¹-X R²-II
X-II Y-III − R²-IX X-IV Y-II R¹-X R²-III
X-II Y-IV R¹-I R²-I X-IV Y-II R¹-XI R²-I
X-II Y-IV R¹-I R²-II X-IV Y-II R¹-XII R²-II
X-II Y-IV R¹-I R²-III X-IV Y-II R¹-XII R²-III
X-II Y-IV R¹-II R²-I X-IV Y-III R¹-I R²-I
X-II Y-IV R¹-II R²-II X-IV Y-III R¹-II R²-I
X-II Y-IV R¹-II R²-III X-IV Y-III R¹-II R²-II
X-II Y-IV R¹-III R²-I X-IV Y-III R¹-II R²-III
X-II Y-IV R¹-IV R²-I X-IV Y-III R¹-III R²-I
X-II Y-IV R¹-IV R²-II X-IV Y-III R¹-IV R²-II
X-II Y-IV R¹-IV R²-III X-IV Y-III R¹-IV R²-III
X-II Y-IV R¹-V R²-I X-IV Y-III R¹-V R²-I
X-II Y-IV R¹-VI R²-I X-IV Y-III R¹-VI R²-I
X-II Y-IV R¹-VI R²-II X-IV Y-III R¹-VI R²-II
X-II Y-IV R¹-VI R²-III X-IV Y-III R¹-VI R²-III
X-II Y-IV R¹-VII R²-I X-IV Y-III R¹-VII R²-I
X-II Y-IV R¹-VIII R²-II X-IV Y-III R¹-VIII R²-II
X-II Y-IV R¹-VIII R²-III X-IV Y-III R¹-VIII R²-III
X-II Y-IV R¹-IX R²-I X-IV Y-IV R¹-I R²-I
X-II Y-IV R¹-X R²-I X-IV Y-IV R¹-II R²-I
X-II Y-IV R¹-X R²-II X-IV Y-IV R¹-II R²-II
X-II Y-IV R¹-X R²-III X-IV Y-IV R¹-II R²-III
X-II Y-IV R¹-XI R²-I X-IV Y-IV R¹-III R²-I
X-II Y-IV R¹-XII R²-II X-IV Y-IV R¹-IV R²-II
X-II Y-IV R¹-XII R²-III X-IV Y-IV R¹-IV R²-III
――――――――――――――――――― ―――――――――――――――――――
本発明化合物は、例えば以下の方法により製造することが出来る。

製造法A

一般式(5)［式中、A¹, A², A³, A⁴, G, X, Y, R³, m及びnは前記と同じ意味を表す。］で表される化合物と一般式(6)［式中、R¹及びR²は前記と同じ意味を表す。］で表される化合物とを、必要ならば該反応に対して不活性な溶媒を用い、必要ならば塩基の存在下、縮合剤を用いて反応させることにより、一般式(1)においてWが酸素原子である一般式(1-1)［式中、A¹, A², A³, A⁴, G, X, Y, R¹, R², R³, m及びnは前記と同じ意味を表す。］で表される本発明化合物を得ることができる。

反応基質の量は、一般式(5)で表される化合物１当量に対して１〜１００当量の一般式(6)で表される化合物を用いることができる。

縮合剤は、通常のアミド合成に使用されるものであれば特に制限はないが、例えば向山試薬（2-クロロ-N-メチルピリジニウムアイオダイド）、DCC（1,3-ジシクロヘキシルカルボジイミド）、WSC（1-エチル-3-(3-ジメチルアミノプロピル)-カルボジイミド塩酸塩）、CDI（カルボニルジイミダゾール）、ジメチルプロピニルスルホニウムブロマイド、プロパルギルトリフェニルホスホニウムブロマイド、DEPC（シアノ燐酸ジエチル）等を、一般式(5)で表される化合物に対して１〜４当量用いることができる。

溶媒を用いる場合、用いられる溶媒としては反応の進行を阻害しないものであれば特に制限はないが、例えばベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類、ヘキサン、ヘプタン等の脂肪族炭化水素類、シクロヘキサン等の脂環式炭化水素類、クロロベンゼン、ジクロロベンゼン等の芳香族ハロゲン化炭化水素類、ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素、1,2-ジクロロエタン、1,1,1-トリクロロエタン、トリクロロエチレン、テトラクロロエチレン等の脂肪族ハロゲン化炭化水素類、ジエチルエーテル、1,2-ジメトキシエタン、テトラヒドロフラン、1,4-ジオキサン等のエーテル類、酢酸エチル、プロピオン酸エチル等のエステル類、Ｎ,Ｎ-ジメチルホルムアミド、Ｎ,Ｎ-ジメチルアセトアミド、Ｎ-メチル-2-ピロリドン等のアミド類、トリエチルアミン、トリブチルアミン、Ｎ,Ｎ-ジメチルアニリン等のアミン類、ピリジン、ピコリン等のピリジン類、アセトニトリル及びジメチルスルホキシド等が挙げられる。これらの溶媒は単独で用いても、これらのうちの２種類以上を混合して用いてもよい。

塩基の添加は必ずしも必要ではないが、塩基を用いる場合、例えば水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等のアルカリ金属水酸化物、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等のアルカリ金属炭酸塩、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム等のアルカリ金属重炭酸塩、トリエチルアミン、トリブチルアミン、Ｎ,Ｎ-ジメチルアニリン、ピリジン、4-(ジメチルアミノ)ピリジン、イミダゾール、1,8-ジアザビシクロ[5,4,0]-7-ウンデセン等の有機塩基等を一般式(5)で表される化合物に対して１〜４当量用いることができる。

反応温度は−６０℃から反応混合物の還流温度までの任意の温度を設定することができ、反応時間は、反応基質の濃度、反応温度によって変化するが、通常５分から１００時間の範囲で任意に設定できる。

一般的には、例えば一般式(5)で表される化合物１当量に対して１〜２０当量の一般式(6)で表される化合物及び１〜４当量のWSC（1-エチル-3-(3-ジメチルアミノプロピル)-カルボジイミド塩酸塩）、CDI（カルボニルジイミダゾール）等の縮合剤を用い、必要ならば１〜４当量の炭酸カリウム、トリエチルアミン、ピリジン、4-(ジメチルアミノ)ピリジン等の塩基存在下にて、無溶媒か又はジクロロメタン、クロロホルム、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、1,4-ジオキサン等の溶媒を用い、０℃からこれらの溶媒の還流温度の範囲で、１０分から２４時間反応を行なうのが好ましい。

また、一般式(5)で表される化合物から文献記載の公知の方法、例えば、塩化チオニル、五塩化リン又はオキザリルクロライド等のクロル化剤と反応させる方法、塩化ピバロイル又はクロルギ酸イソブチル等の有機酸ハロゲン化物と、必要ならば塩基の存在下、反応させる方法、或いは、カルボニルジイミダゾール又はスルホニルジイミダゾール等と反応させる方法等を用いて合成することのできる一般式(7)［式中、A¹, A², A³, A⁴, G, X, Y, R³, m及びnは前記と同じ意味を表し、J¹は塩素原子、臭素原子、C₁〜C₄アルキルカルボニルオキシ基（例えば、ピバロイルオキシ基）、C₁〜C₄アルコキシカルボニルオキシ基（例えば、イソブチルオキシカルボノルオキシ基）又はアゾリル基（例えば、イミダゾール-1-イル基）を表す。］で表される化合物と一般式(6)で表される化合物とを、必要ならば該反応に対して不活性な溶媒を用い、必要ならば塩基の存在下、反応させることにより、一般式(1-1)で表される本発明化合物を合成することもできる。

反応基質の量は、一般式(7)で表される化合物１当量に対して１〜５０当量の一般式(6)で表される化合物を用いることができる。

溶媒を用いる場合、用いられる溶媒としては反応の進行を阻害しないものであれば特に制限はないが、例えばベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類、ヘキサン、ヘプタン等の脂肪族炭化水素類、シクロヘキサン等の脂環式炭化水素類、クロロベンゼン、ジクロロベンゼン等の芳香族ハロゲン化炭化水素類、ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素、1,2-ジクロロエタン、1,1,1-トリクロロエタン、トリクロロエチレン、テトラクロロエチレン等の脂肪族ハロゲン化炭化水素類、ジエチルエーテル、1,2-ジメトキシエタン、テトラヒドロフラン、1,4-ジオキサン等のエーテル類、酢酸エチル、プロピオン酸エチル等のエステル類、Ｎ,Ｎ-ジメチルホルムアミド、Ｎ,Ｎ-ジメチルアセトアミド、Ｎ-メチル-2-ピロリドン等のアミド類、トリエチルアミン、トリブチルアミン、Ｎ,Ｎ-ジメチルアニリン等のアミン類、ピリジン、ピコリン等のピリジン類、アセトニトリル及び水等が挙げられる。これらの溶媒は単独で用いても、これらのうちの２種類以上を混合して用いてもよい。

塩基の添加は必ずしも必要ではないが、塩基を用いる場合、例えば水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等のアルカリ金属水酸化物、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等のアルカリ金属炭酸塩、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム等のアルカリ金属重炭酸塩、トリエチルアミン、トリブチルアミン、Ｎ,Ｎ-ジメチルアニリン、ピリジン、4-(ジメチルアミノ)ピリジン、イミダゾール、1,8-ジアザビシクロ[5,4,0]-7-ウンデセン等の有機塩基等を、一般式(7)で表される化合物に対して１〜４当量用いることができる。

一般的には、例えば一般式(7)で表される化合物１当量に対して１〜１０当量の一般式(6)で表される化合物を、必要ならば１〜２当量の炭酸カリウム、トリエチルアミン、ピリジン、4-(ジメチルアミノ)ピリジン等の塩基存在下にて、無溶媒か又はジクロロメタン、クロロホルム、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、1,4-ジオキサン、酢酸エチル、アセトニトリル等の溶媒を用い、０℃からこれらの溶媒の還流温度の範囲で、１０分から２４時間反応を行なうのが好ましい。

製造法B

一般式(8)［式中、A², A³, A⁴, G, W, X, Y, R¹, R², R³, m及びnは前記と同じ意味を表し、A¹は硫黄原子又はメチレンを表す。］で表される化合物を、必要ならば該反応に対して不活性な溶媒を用い、必要ならば塩基の存在下、異性化することにより、一般式(1)［式中、A², A³, A⁴, G, W, X, Y, R¹, R², R³, m及びnは前記と同じ意味を表し、A¹は硫黄原子又はメチレンを表す。］で表される本発明化合物を得ることができる。

溶媒を用いる場合、用いられる溶媒としては反応の進行を阻害しないものであれば特に制限はないが、例えばベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類、ヘキサン、ヘプタン等の脂肪族炭化水素類、シクロヘキサン等の脂環式炭化水素類、クロロベンゼン、ジクロロベンゼン等の芳香族ハロゲン化炭化水素類、ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素、1,2-ジクロロエタン、1,1,1-トリクロロエタン、トリクロロエチレン、テトラクロロエチレン等の脂肪族ハロゲン化炭化水素類、ジエチルエーテル、1,2-ジメトキシエタン、テトラヒドロフラン、1,4-ジオキサン等のエーテル類、酢酸エチル、プロピオン酸エチル等のエステル類、Ｎ,Ｎ-ジメチルホルムアミド、Ｎ,Ｎ-ジメチルアセトアミド、Ｎ-メチル-2-ピロリドン等のアミド類、メタノール、エタノール、エチレングリコール等のアルコール類、酢酸、プロピオン酸等のカルボン酸類、アセトニトリル及び水等が挙げられる。これらの溶媒は単独で用いても、これらのうちの２種類以上を混合して用いてもよい。

塩基を用いる場合、例えば水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等のアルカリ金属水酸化物、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等のアルカリ金属炭酸塩、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム等のアルカリ金属重炭酸塩、トリエチルアミン、トリブチルアミン、Ｎ,Ｎ-ジメチルアニリン、ピリジン、4-(ジメチルアミノ)ピリジン、イミダゾール、1,8-ジアザビシクロ[5,4,0]-7-ウンデセン等の有機塩基等を、一般式(8)で表される化合物に対して１〜１００当量用いることができる。

一般的には、例えば一般式(8)で表される化合物１当量に対して１〜１０当量の炭酸カリウム、炭酸ナトリウム、トリエチルアミン、4-(ジメチルアミノ)ピリジン等の塩基を添加し、０℃からこれらの溶媒の還流温度の範囲で、１０分から２４時間反応を行なうのが好ましい。

製造法C

一般式(1)においてWが酸素原子であり、R²が水素原子である一般式(1-2)［式中、A¹, A², A³, A⁴, G, X, Y, R¹, R³, m及びnは前記と同じ意味を表す。］で表される本発明化合物と一般式(9)［式中、R²は水素原子以外の前記と同じ意味を表し、J²は塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、C₁〜C₄アルキルカルボニルオキシ基（例えば、ピバロイルオキシ基）、C₁〜C₄アルキルスルホネート基（例えば、メタンスルホニルオキシ基）、C₁〜C₄ハロアルキルスルホネート基（例えば、トリフルオロメタンスルホニルオキシ基）、アリールスルホネート基（例えば、ベンゼンスルホニルオキシ基、p-トルエンスルホニルオキシ基）又はアゾリル基（例えば、イミダゾール-1-イル基）のような良好な脱離基を表す。］で表される化合物とを、必要ならば塩基の存在下、必要ならば該反応に対して不活性な溶媒を用いて反応させることにより、一般式(1)においてWが酸素原子である一般式(1-1)［式中、A¹, A², A³, A⁴, G, X, Y, R¹, R³, m及びnは前記と同じ意味を表し、R²は水素原子以外の前記と同じ意味を表す。］で表される本発明化合物を得ることができる。

反応基質の量は、一般式(1-2)で表される化合物１当量に対して１〜５０当量の一般式(9)で表される化合物を用いることができる。

溶媒を用いる場合、用いられる溶媒としては反応の進行を阻害しないものであれば特に制限はないが、例えばベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類、ヘキサン、ヘプタン等の脂肪族炭化水素類、シクロヘキサン等の脂環式炭化水素類、クロロベンゼン、ジクロロベンゼン等の芳香族ハロゲン化炭化水素類、ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素、1,2-ジクロロエタン、1,1,1-トリクロロエタン、トリクロロエチレン、テトラクロロエチレン等の脂肪族ハロゲン化炭化水素類、ジエチルエーテル、1,2-ジメトキシエタン、テトラヒドロフラン、1,4-ジオキサン等のエーテル類、酢酸エチル、プロピオン酸エチル等のエステル類、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、Ｎ-メチル-2-ピロリドン等のアミド類、トリエチルアミン、トリブチルアミン、Ｎ,Ｎ-ジメチルアニリン等のアミン類、ピリジン、ピコリン等のピリジン類、メタノール、エタノール、エチレングリコール等のアルコール類、アセトニトリル、ジメチルスルホキシド、スルホラン、1,3-ジメチル-2-イミダゾリジノン及び水等が挙げられる。これらの溶媒は単独で用いても、これらのうちの２種類以上を混合して用いてもよい。

塩基を用いる場合、例えば水素化ナトリウム、水素化カリウム等のアルカリ金属水素化物、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等のアルカリ金属水酸化物、ナトリウムエトキシド、カリウムターシャリーブトキシド等のアルカリ金属アルコキシド類、リチウムジイソプロピルアミド、リチウムヘキサメチルジシラザン、ナトリウムアミド等のアルカリ金属アミド類、ターシャリーブチルリチウム等の有機金属化合物、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸水素ナトリウム等のアルカリ金属炭酸塩、トリエチルアミン、トリブチルアミン、N,N-ジメチルアニリン、ピリジン、4-(ジメチルアミノ)ピリジン、イミダゾール、1,8-ジアザビシクロ[5,4,0]-7-ウンデセン等の有機塩基等を、一般式(1-2)で表される化合物に対して１〜４当量用いることができる。

一般的には、例えば一般式(1-2)で表される化合物１当量に対して１〜１０当量の一般式(9)で表される化合物を用い、テトラヒドロフラン、1,4-ジオキサン、アセトニトリルやＮ、Ｎ-ジメチルホルムアミド等の極性溶媒中、必要ならば塩基として水素化ナトリウム、カリウムターシャリーブトキシド、水酸化カリウム、炭酸カリウム、トリエチルアミンやピリジン等を一般式(1-2)で表される化合物１当量に対して１〜３当量用いて、０〜９０℃の温度範囲で、１０分から２４時間反応を行なうのが好ましい。

製造法D

一般式(1)においてWが酸素原子である一般式(1-1)［式中、A¹, A², A³, A⁴, G, X, Y, R¹, R², R³, m及びnは前記と同じ意味を表す。］で表される本発明化合物と五硫化二燐、五硫化二燐−ＨＭＤＯ(ヘキサメチルジシロキサン)、ローソン試薬(Lawesson's Reagent；２,４−ビス(４−メトキシフェニル)−１,３,２,４−ジチアジホスフェタン=２,４−ジスルフィド)等の硫化剤とを、必要ならば該反応に対して不活性な溶媒を用い、必要ならば塩基の存在下、反応させることにより、一般式(1)においてWが硫黄原子である一般式(1-3)［式中、A¹, A², A³, A⁴, G, X, Y, R¹, R², R³, m及びnは前記と同じ意味を表す。］で表される本発明化合物を得ることができる。

反応基質の量は、一般式(1-1)で表される化合物１当量に対して１〜５０当量の硫化剤を用いることができる。

溶媒を用いる場合、用いられる溶媒としては反応の進行を阻害しないものであれば特に制限はないが、例えばベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類、ヘキサン、ヘプタン等の脂肪族炭化水素類、シクロヘキサン等の脂環式炭化水素類、クロロベンゼン、ジクロロベンゼン等の芳香族ハロゲン化炭化水素類、ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素、1,2-ジクロロエタン、1,1,1-トリクロロエタン、トリクロロエチレン、テトラクロロエチレン等の脂肪族ハロゲン化炭化水素類、ジエチルエーテル、1,2-ジメトキシエタン、テトラヒドロフラン、1,4-ジオキサン等のエーテル類、トリエチルアミン、トリブチルアミン、Ｎ,Ｎ-ジメチルアニリン等のアミン類、ピリジン、ピコリン等のピリジン類及びＨＭＰＡ(ヘキサメチルホスホリックトリアミド)等が挙げられる。これらの溶媒は単独で用いても、これらのうちの２種類以上を混合して用いてもよい。

塩基の添加は必ずしも必要ではないが、塩基を用いる場合、例えば炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸水素ナトリウム等のアルカリ金属炭酸塩、トリエチルアミン、トリブチルアミン、Ｎ,Ｎ-ジメチルアニリン、ピリジン、4-(ジメチルアミノ)ピリジン、イミダゾール、1,8-ジアザビシクロ[5,4,0]-7-ウンデセン等の有機塩基等を、一般式(1-1)で表される化合物に対して１〜１０当量用いることができる。

反応温度は０℃から反応混合物の還流温度までの任意の温度を設定することができ、反応時間は、反応基質の濃度、反応温度によって変化するが、通常５分から１００時間の範囲で任意に設定できる。

一般的には、例えば一般式(1-1)で表される化合物１当量に対して１〜１０当量の五硫化二燐、五硫化二燐−ＨＭＤＯ、ローソン試薬等の硫化剤を用い、必要ならば１〜４当量の炭酸水素ナトリウム、トリエチルアミン、ピリジン等の塩基存在下にて、ベンゼン、トルエン、クロロベンゼン、ジクロロメタン、クロロホルム、1,2-ジメトキシエタン、テトラヒドロフラン、1,4-ジオキサンやＨＭＰＡ等の溶媒中、室温〜反応混合物の還流温度の温度範囲で、１０分から５０時間反応を行なうか、或いは溶媒量のピリジン中、８０℃〜反応混合物の還流温度の温度範囲で、１〜３時間反応を行なうのが好ましい。

製造法A〜製造法Dにおいて、反応終了後の反応混合物は、直接濃縮、又は有機溶媒に溶解し、水洗後濃縮、又は氷水に投入、有機溶媒抽出後濃縮といった通常の後処理を行ない、目的の本発明化合物を得ることができる。また、精製の必要が生じたときには、再結晶、カラムクロマトグラフ、薄層クロマトグラフ、液体クロマトグラフ分取等の任意の精製方法によって分離、精製することができる。

製造法Aで用いられる一般式(5)で表される化合物は、例えば次のようにして合成することができる。

反応式１

すなわち、一般式(10)［式中、A¹, A², A³, A⁴, G, X, Y, R³, m及びnは前記と同じ意味を表し、J³は臭素原子、ヨウ素原子、ハロスルホニルオキシ基（例えば、フルオロスルホニルオキシ基）、C₁〜C₄ハロアルキルスルホニルオキシ基（例えば、トリフルオロメタンスルホニルオキシ基）又はアリールスルホニルオキシ基（例えば、ベンゼンスルホニルオキシ基）等を表す。］で表される化合物を文献記載の公知の方法、例えばザ・ジャーナル・オブ・オーガニック・ケミストリー［J. Org. Chem.］１９９９年、６４巻、６９２１頁等に記載のパラジウム等の遷移金属触媒を用いるCO挿入反応、ケミカル・レビューズ[Chem. Rev.]１９９０年、９０巻、８７９頁等に記載のリチオ化した後、炭酸ガスと反応させる方法等の反応条件に準じて反応させることにより、一般式(5)［式中、A¹, A², A³, A⁴, G, X, Y, R³, m及びnは前記と同じ意味を表す。］で表される化合物を得ることができる。

また、一般式(5)で表される化合物は、一般式(10)で表される化合物を例えばザ・ジャーナル・オブ・オーガニック・ケミストリー［J. Org. Chem.］１９７４年、３９巻、３３１８頁等に記載のパラジウム等の遷移金属触媒を用いるCO挿入反応等の反応条件に準じて反応させることにより、一般式(11)［式中、A¹, A², A³, A⁴, G, X, Y, R³, m及びnは前記と同じ意味を表し、R^bはメチル基、エチル基等のC₁〜C₆アルキル基を表す。］で表される化合物に変換した後、文献記載の一般的なエステルの加水分解反応、例えばアンゲバンテ・ヘミー[Angew. Chem.]１９５１年、６３巻、３２９頁、ジャーナル・オブ・ジ・アメリカン・ケミカル・ソサイエティー[J. Am. Chem. Soc.]１９２９年、５１巻、１８６５頁等に記載の反応条件に準じて加水分解することにより得ることもできる。

製造法Aで用いられる一般式(6)で表される化合物の或るものは公知化合物であり、一部は市販品として入手できる。また、それ以外のものも、例えばユスタス・リービッヒス・アンナーレン・デア・ヘミー［Justus Liebigs Ann. Chem.］１９７９年、９２０頁、アメリカ合衆国特許出願公報（US 5,990,323号公報）、国際特許出願公報（WO 96/11200号公報）等に記載の方法及び文献記載のその他１級又は２級アルキルアミン類それぞれの一般的な合成方法に準じて合成することができる。

製造法Bで用いられる一般式(8)で表される化合物は、例えば反応式２又は反応式３のようにして合成することができる。

反応式２

一般式(12)［式中、A¹, A², A³, A⁴, G, X, Y, R³, m及びnは前記と同じ意味を表す。］で表される化合物と一般式(6)［式中、R¹及びR²は前記と同じ意味を表す。］で表される化合物とを、製造法Aと同様な方法を用いて反応させることにより、一般式(8)においてWが酸素原子である一般式(8-1)［式中、A¹, A², A³, A⁴, G, X, Y, R¹, R², R³, m及びnは前記と同じ意味を表す。］で表される化合物を得ることができる。

反応式３

一般式(8)においてWが酸素原子である一般式(8-1)［式中、A¹, A², A³, A⁴, G, X, Y, R¹, R², R³, m及びnは前記と同じ意味を表す。］で表される化合物を、製造法Dと同様な方法を用いて反応させることにより、一般式(8)においてWが硫黄原子である一般式(8-2)［式中、A¹, A², A³, A⁴, G, X, Y, R¹, R², R³, m及びnは前記と同じ意味を表す。］で表される化合物を得ることができる。

製造法Cで用いられる一般式(9)で表される化合物の或るものは公知化合物であり、一部は市販品として入手できる。また、それ以外のものも文献記載の一般的な合成方法、例えばケミストリー・レターズ［Chem. Lett.］１９７６年、３７３頁、ジャーナル・オブ・ジ・アメリカン・ケミカル・ソサイエティー[J. Am. Chem. Soc.]１９６４年、８６巻、４３８３頁、ザ・ジャーナル・オブ・オーガニック・ケミストリー［J. Org. Chem.］１９７６年、４１巻、４０２８頁及び１９７８年、４３巻、３２４４頁、オーガニック・シンセシス[Org. Synth.]１９８８年、コレクティブボリューム６巻、１０１頁、テトラヘドロン・レターズ［Tetrahedron Lett.］１９７２年、４３３９頁、英国特許公報（GB 2,161,802号公報）、ヨーロッパ特許公報（EP 0,051,273号公報）等に記載の方法に準じて容易に合成することができる。

一般式(10)で表される化合物は、例えば反応式４又は反応式５のようにして合成することができる。

反応式４

一般式(14)［式中、A², A³, A⁴, G, X, Y, R³, m, n及びJ³は前記と同じ意味を表し、A¹は硫黄原子又はメチレンを表す。］で表される化合物を、製造法Bと同様な条件下異性化することにより、一般式(10)［式中、A², A³, A⁴, G, X, Y, R³, m, n及びJ³は前記と同じ意味を表し、A¹は硫黄原子又はメチレンを表す。］で表される化合物を得ることができる。

反応式５

一般式(15)［式中、G, X, R³及びmは前記と同じ意味を表す。］で表される化合物と一般式(16)［式中、A², A³, A⁴, Y, R^b, n及びJ³は前記と同じ意味を表す。］で表される化合物とを文献記載の公知の方法、例えば、ケミッシェ・ベリヒテ［Chem. Ber. ］１９５８年、９１巻、１０９８頁等に記載の方法に準じて縮合させることにより、一般式(10)においてA¹が酸素原子である一般式(10-1)［式中、A², A³, A⁴, G, X, Y, R³, m, n及びJ³は前記と同じ意味を表す。］で表される化合物を得ることができる。

ここで用いられる一般式(16)で表される化合物は公知化合物であり、一部は市販品として入手できる。また、それ以外のものも文献記載の公知の方法、例えば、ケミッシェ・ベリヒテ［Chem. Ber. ］１９５９年、９２巻、３３０頁及び１９８５年、１１８巻、３０８９頁、ジャーナル・オブ・ジ・アメリカン・ケミカル・ソサイエティー[J. Am. Chem. Soc.]１９４８年、７０巻、１６５頁等に記載の方法に準じて容易に合成することができる。

或いは、一般式(10-1)で表される化合物は、一般式(15)で表される化合物と一般式(17)［式中、A², A³, A⁴, Y, n, J¹及びJ³は前記と同じ意味を表す。］で表される化合物とを文献記載の一般的なアミンのアシル化反応、例えばジャーナル・オブ・ジ・アメリカン・ケミカル・ソサイエティー[J. Am. Chem. Soc.]２０００年、１２２巻、２１４９頁、テトラヘドロン：アシンメトリー［Tetrahedron:Asymmetry］１９９３年、４巻、２０５頁、国際特許出願公報（WO 99/24393号公報）等に記載の方法に準じて反応させることにより得られる一般式(18)［式中、A², A³, A⁴, G, X, Y, R³, m, n及びJ³は前記と同じ意味を表す。］で表される化合物を、文献記載の公知の方法、例えば、ベリヒテ・デア・ドイッチェン・ヘミッシェン・ゲゼルシャフト［Ber. Dtsch. Chem. Ges.］１９４０年、７３巻、６５６頁、ジャーナル・オブ・ヘテロサイクリック・ケミストリー［J. Heterocyclic Chem.］２０００年、３７巻、３４３頁、ヨーロッパ特許出願公報（EP 0,895,992号公報）等に記載の方法に準じて脱水環化することにより得ることもできる。

ここで用いられる一般式(17)で表される芳香族カルボン酸誘導体は公知化合物であり、一部は市販品として入手できる。また、それ以外のものも公知化合物に関する文献記載の公知の方法に準じて容易に合成することができる。

一般式(12)で表される化合物は、例えば次のようにして合成することができる。

反応式６

すなわち、一般式(14)［式中、A², A³, A⁴, G, X, Y, R³, m, n及びJ³は前記と同じ意味を表し、A¹は硫黄原子又はメチレンを表す。］で表される化合物を反応式１と同様に反応させることにより、一般式(12)［式中、A², A³, A⁴, G, X, Y, R³, m及びnは前記と同じ意味を表し、A¹は硫黄原子又はメチレンを表す。］で表される化合物を得ることができる。

一般式(14)で表される化合物は、例えば反応式７又は反応式８のようにして合成することができる。

反応式７

一般式(20)［式中、A², A³, A⁴, Y, n及びJ³は前記と同じ意味を表す。］で表されるイソニトリル誘導体を、文献記載の公知の方法、例えばザ・ジャーナル・オブ・オーガニック・ケミストリー［J. Org. Chem.］１９７１年、３６巻、３３１６頁等に記載の方法に準じて一般式(21)［式中、G, X, R³及びmは前記と同じ意味を表す。］で表される置換オレフィンと反応させることにより、一般式(14)においてA¹がメチレンである一般式(14-1)［式中、A², A³, A⁴, G, X, Y, R³, m, n及びJ³は前記と同じ意味を表す。］で表される化合物を得ることができる。

反応式８

公知の一般式(22)［式中、A², A³, A⁴, Y, n及びJ³は前記と同じ意味を表す。］で表される置換芳香族アルデヒドと、一般式(23)［式中、G, X, R³及びmは前記と同じ意味を表す。］で表される置換α−クロロアルデヒドとを文献記載の公知の方法、例えばアンゲバンテ・ヘミー・インターナショナル・エディション・イン・イングリッシュ[Angew. Chem. Int. Ed. Engl.]１９６７年、６巻、９０７頁等に記載の方法に準じて反応させることにより一般式(14)においてA¹が硫黄原子である一般式(14-2)［式中、A², A³, A⁴, G, X, Y, R³, m, n及びJ³は前記と同じ意味を表す。］で表される化合物を得ることができる。

一般式(15)で表される化合物は、例えば次のようにして合成できる。

反応式９

すなわち、一般式(21)［式中、G, X, R³及びmは前記と同じ意味を表す。］で表される化合物を文献記載の公知の方法、例えばアンゲバンテ・ヘミー・インターナショナル・エディション・イン・イングリッシュ[Angew. Chem. Int. Ed. Engl.]２０００年、３９巻、３４７３頁、ジャーナル・オブ・ジ・アメリカン・ケミカル・ソサイエティー[J. Am. Chem. Soc.]２００１年、１２３巻、２９３３頁、シンセシス［Synthesis］１９９９年、２４９頁等に記載の方法に準じて酸化することにより、一般式(24)［式中、G, X, R³及びmは前記と同じ意味を表す。］で表される化合物とした後、例えばジャーナル・オブ・ジ・アメリカン・ケミカル・ソサイエティー[J. Am. Chem. Soc.]１９５１年、７３巻、９６頁及び１９６５年、８７巻、１３５８頁等に記載の方法に準じてアンモニアと反応させるか、例えばヘテロサイクルズ［Heterocycles］１９８６年、２４巻、９３１頁等に記載の方法に準じてアジドと反応させた後、還元することにより、一般式(15)［式中、G, X, R³及びmは前記と同じ意味を表す。］で表される化合物を得ることができる。

一般式(20)で表される化合物は、例えば次のようにして合成することができる。

反応式１０

すなわち、文献記載の公知の方法、例えばアンゲバンテ・ヘミー[Angew. Chem.]１９６５年、７７巻、４９２頁、ケミッシェ・ベリヒテ［Chem. Ber. ］１９６０年、９３巻、２３９頁等に記載の方法に準じて、公知の一般式(25)［式中、A², A³, A⁴, Y, n及びJ³は前記と同じ意味を表す。］で表される置換ベンジルアミンをホルミル化して一般式(26)［式中、A², A³, A⁴, Y, n及びJ³は前記と同じ意味を表す。］で表されるホルムアミド誘導体とした後、脱水することにより一般式(20)［式中、A², A³, A⁴, Y, n及びJ³は前記と同じ意味を表す。］で表される化合物を得ることができる。

一般式(21)で表される化合物は、例えば次のようにして合成することができる。

反応式１１

すなわち、公知の一般式(27)［式中、G, X及びmは前記と同じ意味を表し、J⁴は臭素原子、ヨウ素原子、C₁〜C₄ハロアルキルスルホニルオキシ基（例えば、トリフルオロメタンスルホニルオキシ基）、-B(OH)₂基、4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル基、-Si(OEt)₃基、-ZnCl、-ZnBr基又は-ZnI基等を表す。］で表される化合物と一般式(28)［式中、R³は前記と同じ意味を表し、J⁵は臭素原子、ヨウ素原子等のハロゲン原子又は-B(OH)₂基を表す。］で表される化合物とを文献記載の一般的なパラジウム等遷移金属触媒を用いたクロスカップリング反応、例えばザ・ジャーナル・オブ・オーガニック・ケミストリー［J. Org. Chem.］１９９１年、５６巻、７３３６頁、テトラヘドロン・レターズ［Tetrahedron Lett.］２００１年、４２巻、４０８３頁等に記載の反応条件に準じて反応させることにより、一般式(21)［式中、G, X, R³及びmは前記と同じ意味を表す。］で表される化合物を得ることができる。

ここで用いられる一般式(28)で表される化合物の或るものは公知化合物であり、一部は市販品として入手できる。また、それ以外のものも文献記載の公知の方法、例えばジャーナル・オブ・ジ・アメリカン・ケミカル・ソサイエティー[J. Am. Chem. Soc.]１９７１年、９３巻、１９２５頁、テトラヘドロン・レターズ［Tetrahedron Lett.］１９９０年、３１巻、１９１９頁及び２００１年、４２巻、４０８３頁等に記載の方法に準じて容易に合成することができる。

また、一般式(21)で表される化合物は、一般式(29)［式中、G, X, R³及びmは前記と同じ意味を表す。］で表される化合物を文献記載の公知なカルボニル基のオレフィン化反応、例えばザ・ジャーナル・オブ・オーガニック・ケミストリー［J. Org. Chem.］１９８６年、５１巻、５２５２頁及び１９９４年、５９巻、２８９８頁、シンセシス［Synthesis］１９９１年、２９頁、テトラヘドロン・レターズ［Tetrahedron Lett.］１９８５年、２６巻、５５７９頁等に記載の反応条件に準じて反応させることにより得ることもできる。

一般式(23)で表される化合物は、例えば次のようにして合成できる。

反応式１２

すなわち、一般式(29)［式中、G, X, R³及びmは前記と同じ意味を表す。］で表される化合物を一般的なケトンの還元反応を用いて還元することにより得られる一般式(30)［式中、G, X, R³及びmは前記と同じ意味を表す。］で表される化合物を、例えばケミストリー・レターズ［Chem. Lett.］２００３年、３２巻、４頁等に記載の方法に準じて反応させることにより、一般式(23)［式中、G, X, R³及びmは前記と同じ意味を表す。］で表される化合物を得ることができる。

一般式(29)で表される化合物は、例えば次のようにして合成できる。

反応式１３

すなわち、公知の一般式(34)［式中、X及びmは前記と同じ意味を表し、Gはベンゼン環を表す。］で表される化合物と公知の一般式(35)［式中、R³は前記と同じ意味を表し、J⁶はハロゲン原子、トリフルオロメタンスルホニルオキシ基、2-ピリジルオキシ基等の脱離基を表す。］で表される化合物又は公知の一般式(36)［式中、R³は前記と同じ意味を表す。］で表される化合物とを文献記載の一般的な芳香環のアシル化反応、例えばケミストリー・レターズ［Chem. Lett.］１９９０年、７８３頁、ザ・ジャーナル・オブ・オーガニック・ケミストリー［J. Org. Chem.］１９９１年、５６巻、１９６３頁等に記載の方法に準じて反応させることにより、一般式(29)［式中、X, R³及びmは前記と同じ意味を表し、Gはベンゼン環を表す。］で表される化合物を得ることができる。

或いは、公知の一般式(37)［式中、G, X及びmは前記と同じ意味を表し、J⁷は臭素原子又はヨウ素原子を表す。］で表される化合物を文献記載の一般的な方法、例えばリチオ化した後、公知の一般式(38)［式中、R³は前記と同じ意味を表し、J⁸はハロゲン原子、水酸基、金属塩（例えば、-OLi、-ONa）、C₁〜C₄アルコキシ基（例えば、メトキシ基、エトキシ基）、ジ(C₁〜C₄アルキル)アミノ基（例えば、ジエチルアミノ基）、C₁〜C₄アルコキシ(C₁〜C₄アルキル)アミノ基（例えば、O,N-ジメチルヒドロキシアミノ基）又は環状アミノ基（例えば、ピペリジン-1-イル基、モルホリン-4-イル基、4-メチルピペラジン-1-イル基）を表す。］で表される化合物又は公知の一般式(36)で表される化合物と反応させるジャーナル・オブ・ジ・アメリカン・ケミカル・ソサイエティー[J. Am. Chem. Soc.]１９５５年、７７巻、３６５７頁、テトラヘドロン・レターズ［Tetrahedron Lett.］１９８０年、２１巻、２１２９頁及び１９９１年、３２巻、２００３頁、アメリカ合衆国特許出願公報（US 5,514,816号公報）等に記載の方法、或いはグリニャール反応剤を形成した後、一般式(38)で表される化合物又は一般式(36)で表される化合物と反応させるヘテロサイクルズ［Heterocycles］１９８７年、２５巻、２２１頁、シンセティック・コミュニケーションズ［Synth. Commun.］１９８５年、１５巻、１２９１頁及び１９９０年、２０巻、１４６９頁、ドイツ国特許出願公報（DE 19727042号公報）等に記載の方法に準じて反応させることにより、一般式(29)［式中、G, X, R³及びmは前記と同じ意味を表す。］で表される化合物を得ることもできる。

これらの各反応においては、反応終了後、通常の後処理を行なうことにより製造法A〜製造法Cの原料化合物となる各々の製造中間体を得ることができる。

また、これらの方法により製造された各々の製造中間体は、単離・精製することなく、それぞれそのまま次工程の反応に用いることもできる。

本発明に包含される化合物としては、具体的に例えば、第２表〜第４表に示す化合物が挙げられる。但し、第２表〜第４表の化合物は例示のためのものであって、本発明はこれらのみに限定されるものではない。

尚、表中Etとの記載はエチル基を表し、以下同様にn-Pr及びPr-nはノルマルプロピル基を、i-Pr及びPr-iはイソプロピル基を、c-Pr及びPr-cはシクロプロピル基を、n-Bu及びBu-nはノルマルブチル基を、s-Bu及びBu-sはセカンダリーブチル基を、i-Bu及びBu-iはイソブチル基を、t-Bu及びBu-tはターシャリーブチル基を、c-Bu及びBu-cはシクロブチル基を、n-Pen及びPen-nはノルマルペンチル基を、c-Pen及びPen-cはシクロペンチル基を、n-Hex及びHex-nはノルマルヘキシル基を、c-Hex及びHex-cはシクロヘキシル基を、Heptはヘプチル基を、Octはオクチル基を、Phはフェニル基を、1-Naphは1-ナフチル基を、2-Naphは2-ナフチル基をそれぞれ表し、
表中D1-1a〜D37-1aで表される芳香族複素環は、それぞれ下記の構造を表し、

例えば、[CH₂(D8-3b)Cl]の表記は、3-クロロ-1-メチルピラゾール-5-イルメチル基を表し、[CH₂(D32-1d)Cl]の表記は、5-クロロピリジン-2-イルメチル基を表す。

また、表中E3-1a〜E14-1bで表される脂肪族複素環は、それぞれ下記の構造を表し、

例えば、[CH₂(E6-1a)]の表記は、1,3-ジオキソラン-2-イルメチル基を表し、[CH₂(E6-1b)CH₃]の表記は、2-メチル-1,3-ジオキソラン-2-イルメチル基を表す。

さらに、表中M3-1a〜M16-1aで表される部分飽和複素環は、それぞれ下記の構造を表し、

例えば、[CH₂(M4-2a)CH₃]の表記は、3-メチル-4,5-ジヒドロイソキサゾール-5-イルメチル基を表す。

さらにまた、表中T-1〜T-12は、それぞれ下記の構造を表す。

第２表
表中、置換基(X)_mの置換位置を表す番号は、それぞれ下記の構造式に於いて記された番号の位置に対応するものであり、−の表記は、無置換を表す。

―――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
(X)_m R³ R² R¹
―――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
3-F CF₃ H CH₂CF₃
3-F CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3-F CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3-F CF₃ H E3-1a
3-F CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3-F CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3-F CF₃ H CH₂(D10-2a)
3-F CF₃ H CH₂(D32-1a)
3-F CF₃ H CH=NOEt
3-F CF₃ C(O)Et C(O)OCH₃
3-F CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3-F CF₃ C(O)Et (D34-1c)Cl
3-F CF₃ C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3-F CF₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3-F CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
4-F CF₃ H CH₂CF₃
3-Cl CF₃ C(O)OCH₃ CH₃
3-Cl CF₃ H CH₂CF₃
3-Cl CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3-Cl CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OEt
3-Cl CF₃ H CH₂OCH₂CF₃
3-Cl CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3-Cl CF₃ H E3-1a
3-Cl CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃(D)
3-Cl CF₃ H CH(CH₃)Ph(R)
3-Cl CF₃ H CH₂(D10-2a)
3-Cl CF₃ H CH₂(D32-1a)
3-Cl CF₃ H N(CH₃)Ph
3-Cl CF₃ H N(CH₃)(D34-1a)
3-Cl CF₃ H CH=NOEt
3-Cl CF₃ C(O)Et C(O)OCH₃
3-Cl CF₃ C(O)OCH₃ C(O)OEt
3-Cl CF₃ H C(O)OPr-i
3-Cl CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3-Cl CF₃ C(O)Et (D34-1c)Cl
3-Cl CF₃ C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3-Cl CF₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3-Cl CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3-Cl CF₃ H D34-3a
3-Cl CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
4-Cl CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3-Br CF₃ C(O)OCH₃ CH₃
3-Br CF₃ H CH₂CF₃
3-Br CF₃ C(O)CH₃ CH₂CF₃
3-Br CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3-Br CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OEt
3-Br CF₃ H CH₂OCH₂CF₃
3-Br CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3-Br CF₃ H E3-1a
3-Br CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CH₂Cl
3-Br CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3-Br CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3-Br CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃(D)
3-Br CF₃ H CH(CH₃)Ph(R)
3-Br CF₃ H CH₂(D8-3a)CH₃
3-Br CF₃ H CH₂(D8-3b)Cl
3-Br CF₃ H CH₂(D10-2a)
3-Br CF₃ C(O)Et CH₂(D10-2a)
3-Br CF₃ H CH₂(D32-1a)
3-Br CF₃ CH₂CN CH₂(D32-1a)
3-Br CF₃ C(O)Et CH₂(D32-1a)
3-Br CF₃ H N(CH₃)Ph
3-Br CF₃ H N(CH₃)(D34-1a)
3-Br CF₃ H CH=NOEt
3-Br CF₃ H CH=NOCH₂CF₃
3-Br CF₃ C(O)Et C(O)OCH₃
3-Br CF₃ C(O)OCH₃ C(O)OEt
3-Br CF₃ H C(O)OPr-i
3-Br CF₃ C(O)OCH₃ C(O)OPr-i
3-Br CF₃ H C(O)NHCH₂CF₃
3-Br CF₃ C(O)CH₃ Ph-4-F
3-Br CF₃ H Ph-2,4-F₂
3-Br CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3-Br CF₃ C(O)Et (D34-1c)Cl
3-Br CF₃ C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3-Br CF₃ C(O)CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3-Br CF₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3-Br CF₃ C(O)OCH₂CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3-Br CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3-Br CF₃ C(O)Et (D34-1c)Br
3-Br CF₃ H D34-3a
3-Br CF₂Cl H CH₂CF₃
3-Br CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3-Br CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3-Br CF₂Cl H E3-1a
3-Br CF₂Cl H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3-Br CF₂Cl H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3-Br CF₂Cl H CH₂(D10-2a)
3-Br CF₂Cl H CH₂(D32-1a)
3-Br CF₂Cl H CH=NOEt
3-Br CF₂Cl C(O)Et C(O)OCH₃
3-Br CF₂Cl C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3-Br CF₂Cl C(O)Et (D34-1c)Cl
3-Br CF₂Cl C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3-Br CF₂Cl C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3-Br CF₂Cl C(O)CH₃ (D34-1c)Br
4-Br CF₃ H E3-1a
3-I CHF₂ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3-I CF₃ C(O)OCH₃ CH₃
3-I CF₃ C(O)OEt CH₃
3-I CF₃ H c-Bu
3-I CF₃ H CH₂CF₃
3-I CF₃ C(O)CH₃ CH₂CF₃
3-I CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3-I CF₃ C(O)OPr-i CH₂OCH₃
3-I CF₃ H CH₂OEt
3-I CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OEt
3-I CF₃ H CH₂OCH₂CF₃
3-I CF₃ C(O)CH₃ CH₂OCH₂CF₃
3-I CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3-I CF₃ H CH₂CH₂OCH₃
3-I CF₃ H CH₂(E6-1a)
3-I CF₃ H E3-1a
3-I CF₃ H E3-2a(R)
3-I CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CH₂Cl
3-I CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3-I CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3-I CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃(D)
3-I CF₃ H CH(CH₃)Ph(R)
3-I CF₃ H CH₂(D8-3a)CH₃
3-I CF₃ H CH₂(D8-3b)Cl
3-I CF₃ H CH₂(D10-2a)
3-I CF₃ C(O)CH₃ CH₂(D10-2a)
3-I CF₃ C(O)Et CH₂(D10-2a)
3-I CF₃ H CH₂(D32-1a)
3-I CF₃ CH₂CN CH₂(D32-1a)
3-I CF₃ C(O)CH₃ CH₂(D32-1a)
3-I CF₃ C(O)Et CH₂(D32-1a)
3-I CF₃ C(O)Bu-t CH₂(D32-1a)
3-I CF₃ H N(CH₃)Ph
3-I CF₃ H N(CH₃)(D32-1a)
3-I CF₃ H NH(D34-1a)
3-I CF₃ H N(CH₃)(D34-1a)
3-I CF₃ H CH=NOEt
3-I CF₃ H CH=NOCH₂CF₃
3-I CF₃ C(O)Et C(O)OCH₃
3-I CF₃ C(O)OCH₃ C(O)OEt
3-I CF₃ H C(O)OPr-i
3-I CF₃ C(O)CH₃ C(O)OPr-i
3-I CF₃ C(O)CH₂OCH₃ C(O)OPr-i
3-I CF₃ C(O)OCH₃ C(O)OPr-i
3-I CF₃ H C(O)NH₂
3-I CF₃ CH₃ C(O)NH₂
3-I CF₃ H C(O)NHCH₂CF₃
3-I CF₃ CH₂OCH₃ Ph-4-F
3-I CF₃ C(O)CH₃ Ph-4-F
3-I CF₃ H Ph-4-CN
3-I CF₃ C(O)CH₃ Ph-4-CN
3-I CF₃ H Ph-2,4-F₂
3-I CF₃ H (D6-3b)CH₃
3-I CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3-I CF₃ C(O)Et (D34-1c)Cl
3-I CF₃ C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3-I CF₃ C(O)CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3-I CF₃ C(O)CH₂OEt (D34-1c)Cl
3-I CF₃ C(O)CH₂S(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3-I CF₃ C(O)C(O)OEt (D34-1c)Cl
3-I CF₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3-I CF₃ C(O)OEt (D34-1c)Cl
3-I CF₃ C(O)OCH₂CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3-I CF₃ CH₂OC(O)CH₃ (D34-1c)Br
3-I CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3-I CF₃ C(O)Et (D34-1c)Br
3-I CF₃ C(O)Pr-n (D34-1c)Br
3-I CF₃ C(O)Pr-c (D34-1c)Br
3-I CF₃ C(O)CH₂OCH₃ (D34-1c)Br
3-I CF₃ H D34-2a
3-I CF₃ H D34-3a
3-I CF₃ CH₃ D34-3a
3-I CF₃ CH₃ D35-1a
3-I CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₃
3-I CF₂Cl H CH₂CF₃
3-I CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3-I CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₂OEt
3-I CF₂Cl H CH₂OCH₂CF₃
3-I CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3-I CF₂Cl H E3-1a
3-I CF₂Cl H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3-I CF₂Cl H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3-I CF₂Cl H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃(D)
3-I CF₂Cl H CH(CH₃)Ph(R)
3-I CF₂Cl H CH₂(D10-2a)
3-I CF₂Cl H CH₂(D32-1a)
3-I CF₂Cl H N(CH₃)Ph
3-I CF₂Cl H N(CH₃)(D34-1a)
3-I CF₂Cl H CH=NOEt
3-I CF₂Cl C(O)Et C(O)OCH₃
3-I CF₂Cl C(O)OCH₃ C(O)OEt
3-I CF₂Cl H C(O)OPr-i
3-I CF₂Cl C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3-I CF₂Cl C(O)Et (D34-1c)Cl
3-I CF₂Cl C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3-I CF₂Cl C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3-I CF₂Cl C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3-I CF₂Cl H D34-3a
3-I CF₂Br H CH₂(D10-2a)
3-I CF₂CHF₂ H CH₂(D32-1a)
4-I CF₃ C(O)Et C(O)OCH₃
3-CH₃ CF₃ CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3-Et CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3-Pr-i CF₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3-Bu-t CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3-CF₃ CHF₂ H CH₂CF₃
3-CF₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₃
3-CF₃ CF₃ C(O)OEt CH₃
3-CF₃ CF₃ H c-Bu
3-CF₃ CF₃ H CH₂CF₃
3-CF₃ CF₃ C(O)CH₃ CH₂CF₃
3-CF₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3-CF₃ CF₃ C(O)OPr-i CH₂OCH₃
3-CF₃ CF₃ H CH₂OEt
3-CF₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OEt
3-CF₃ CF₃ H CH₂OCH₂CF₃
3-CF₃ CF₃ C(O)CH₃ CH₂OCH₂CF₃
3-CF₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3-CF₃ CF₃ H CH₂CH₂OCH₃
3-CF₃ CF₃ H CH₂(E6-1a)
3-CF₃ CF₃ H E3-1a
3-CF₃ CF₃ H E3-2a(R)
3-CF₃ CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CH₂Cl
3-CF₃ CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3-CF₃ CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3-CF₃ CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃(D)
3-CF₃ CF₃ H CH(CH₃)Ph(R)
3-CF₃ CF₃ H CH₂(D8-3a)CH₃
3-CF₃ CF₃ H CH₂(D8-3b)Cl
3-CF₃ CF₃ H CH₂(D10-2a)
3-CF₃ CF₃ C(O)CH₃ CH₂(D10-2a)
3-CF₃ CF₃ C(O)Et CH₂(D10-2a)
3-CF₃ CF₃ H CH₂(D32-1a)
3-CF₃ CF₃ CH₂CN CH₂(D32-1a)
3-CF₃ CF₃ C(O)CH₃ CH₂(D32-1a)
3-CF₃ CF₃ C(O)Et CH₂(D32-1a)
3-CF₃ CF₃ C(O)Bu-t CH₂(D32-1a)
3-CF₃ CF₃ H N(CH₃)Ph
3-CF₃ CF₃ H N(CH₃)(D32-1a)
3-CF₃ CF₃ H NH(D34-1a)
3-CF₃ CF₃ H N(CH₃)(D34-1a)
3-CF₃ CF₃ H CH=NOEt
3-CF₃ CF₃ H CH=NOCH₂CF₃
3-CF₃ CF₃ C(O)Et C(O)OCH₃
3-CF₃ CF₃ C(O)OCH₃ C(O)OEt
3-CF₃ CF₃ H C(O)OPr-i
3-CF₃ CF₃ C(O)CH₃ C(O)OPr-i
3-CF₃ CF₃ C(O)CH₂OCH₃ C(O)OPr-i
3-CF₃ CF₃ C(O)OCH₃ C(O)OPr-i
3-CF₃ CF₃ H C(O)NH₂
3-CF₃ CF₃ CH₃ C(O)NH₂
3-CF₃ CF₃ H C(O)NHCH₂CF₃
3-CF₃ CF₃ CH₂OCH₃ Ph-4-F
3-CF₃ CF₃ C(O)CH₃ Ph-4-F
3-CF₃ CF₃ H Ph-4-CN
3-CF₃ CF₃ C(O)CH₃ Ph-4-CN
3-CF₃ CF₃ H Ph-2,4-F₂
3-CF₃ CF₃ H (D6-3b)CH₃
3-CF₃ CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3-CF₃ CF₃ C(O)Et (D34-1c)Cl
3-CF₃ CF₃ C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3-CF₃ CF₃ C(O)CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3-CF₃ CF₃ C(O)CH₂OEt (D34-1c)Cl
3-CF₃ CF₃ C(O)CH₂S(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3-CF₃ CF₃ C(O)C(O)OEt (D34-1c)Cl
3-CF₃ CF₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3-CF₃ CF₃ C(O)OEt (D34-1c)Cl
3-CF₃ CF₃ C(O)OCH₂CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3-CF₃ CF₃ CH₂OC(O)CH₃ (D34-1c)Br
3-CF₃ CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3-CF₃ CF₃ C(O)Et (D34-1c)Br
3-CF₃ CF₃ C(O)Pr-n (D34-1c)Br
3-CF₃ CF₃ C(O)Pr-c (D34-1c)Br
3-CF₃ CF₃ C(O)CH₂OCH₃ (D34-1c)Br
3-CF₃ CF₃ H D34-2a
3-CF₃ CF₃ H D34-3a
3-CF₃ CF₃ CH₃ D34-3a
3-CF₃ CF₃ CH₃ D35-1a
3-CF₃ CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₃
3-CF₃ CF₂Cl H CH₂CF₃
3-CF₃ CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3-CF₃ CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₂OEt
3-CF₃ CF₂Cl H CH₂OCH₂CF₃
3-CF₃ CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3-CF₃ CF₂Cl H E3-1a
3-CF₃ CF₂Cl H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3-CF₃ CF₂Cl H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3-CF₃ CF₂Cl H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃(D)
3-CF₃ CF₂Cl H CH(CH₃)Ph(R)
3-CF₃ CF₂Cl H CH₂(D10-2a)
3-CF₃ CF₂Cl H CH₂(D32-1a)
3-CF₃ CF₂Cl H N(CH₃)Ph
3-CF₃ CF₂Cl H N(CH₃)(D34-1a)
3-CF₃ CF₂Cl H CH=NOEt
3-CF₃ CF₂Cl C(O)Et C(O)OCH₃
3-CF₃ CF₂Cl C(O)OCH₃ C(O)OEt
3-CF₃ CF₂Cl H C(O)OPr-i
3-CF₃ CF₂Cl C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3-CF₃ CF₂Cl C(O)Et (D34-1c)Cl
3-CF₃ CF₂Cl C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3-CF₃ CF₂Cl C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3-CF₃ CF₂Cl C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3-CF₃ CF₂Cl H D34-3a
3-CF₃ CF₂Br C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3-CF₃ CF₂CHF₂ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3-CF₂CF₃ CHF₂ H E3-1a
3-CF₂CF₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₃
3-CF₂CF₃ CF₃ C(O)OEt CH₃
3-CF₂CF₃ CF₃ H c-Bu
3-CF₂CF₃ CF₃ H CH₂CF₃
3-CF₂CF₃ CF₃ C(O)CH₃ CH₂CF₃
3-CF₂CF₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3-CF₂CF₃ CF₃ C(O)OPr-i CH₂OCH₃
3-CF₂CF₃ CF₃ H CH₂OEt
3-CF₂CF₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OEt
3-CF₂CF₃ CF₃ H CH₂OCH₂CF₃
3-CF₂CF₃ CF₃ C(O)CH₃ CH₂OCH₂CF₃
3-CF₂CF₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3-CF₂CF₃ CF₃ H CH₂CH₂OCH₃
3-CF₂CF₃ CF₃ H CH₂(E6-1a)
3-CF₂CF₃ CF₃ H E3-1a
3-CF₂CF₃ CF₃ H E3-2a(R)
3-CF₂CF₃ CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CH₂Cl
3-CF₂CF₃ CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3-CF₂CF₃ CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3-CF₂CF₃ CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃(D)
3-CF₂CF₃ CF₃ H CH(CH₃)Ph(R)
3-CF₂CF₃ CF₃ H CH₂(D8-3a)CH₃
3-CF₂CF₃ CF₃ H CH₂(D8-3b)Cl
3-CF₂CF₃ CF₃ H CH₂(D10-2a)
3-CF₂CF₃ CF₃ C(O)CH₃ CH₂(D10-2a)
3-CF₂CF₃ CF₃ C(O)Et CH₂(D10-2a)
3-CF₂CF₃ CF₃ H CH₂(D32-1a)
3-CF₂CF₃ CF₃ CH₂CN CH₂(D32-1a)
3-CF₂CF₃ CF₃ C(O)CH₃ CH₂(D32-1a)
3-CF₂CF₃ CF₃ C(O)Et CH₂(D32-1a)
3-CF₂CF₃ CF₃ C(O)Bu-t CH₂(D32-1a)
3-CF₂CF₃ CF₃ H N(CH₃)Ph
3-CF₂CF₃ CF₃ H N(CH₃)(D32-1a)
3-CF₂CF₃ CF₃ H NH(D34-1a)
3-CF₂CF₃ CF₃ H N(CH₃)(D34-1a)
3-CF₂CF₃ CF₃ H CH=NOEt
3-CF₂CF₃ CF₃ H CH=NOCH₂CF₃
3-CF₂CF₃ CF₃ C(O)Et C(O)OCH₃
3-CF₂CF₃ CF₃ C(O)OCH₃ C(O)OEt
3-CF₂CF₃ CF₃ H C(O)OPr-i
3-CF₂CF₃ CF₃ C(O)CH₃ C(O)OPr-i
3-CF₂CF₃ CF₃ C(O)CH₂OCH₃ C(O)OPr-i
3-CF₂CF₃ CF₃ C(O)OCH₃ C(O)OPr-i
3-CF₂CF₃ CF₃ H C(O)NH₂
3-CF₂CF₃ CF₃ CH₃ C(O)NH₂
3-CF₂CF₃ CF₃ H C(O)NHCH₂CF₃
3-CF₂CF₃ CF₃ CH₂OCH₃ Ph-4-F
3-CF₂CF₃ CF₃ C(O)CH₃ Ph-4-F
3-CF₂CF₃ CF₃ H Ph-4-CN
3-CF₂CF₃ CF₃ C(O)CH₃ Ph-4-CN
3-CF₂CF₃ CF₃ H Ph-2,4-F₂
3-CF₂CF₃ CF₃ H (D6-3b)CH₃
3-CF₂CF₃ CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3-CF₂CF₃ CF₃ C(O)Et (D34-1c)Cl
3-CF₂CF₃ CF₃ C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3-CF₂CF₃ CF₃ C(O)CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3-CF₂CF₃ CF₃ C(O)CH₂OEt (D34-1c)Cl
3-CF₂CF₃ CF₃ C(O)CH₂S(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3-CF₂CF₃ CF₃ C(O)C(O)OEt (D34-1c)Cl
3-CF₂CF₃ CF₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3-CF₂CF₃ CF₃ C(O)OEt (D34-1c)Cl
3-CF₂CF₃ CF₃ C(O)OCH₂CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3-CF₂CF₃ CF₃ CH₂OC(O)CH₃ (D34-1c)Br
3-CF₂CF₃ CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3-CF₂CF₃ CF₃ C(O)Et (D34-1c)Br
3-CF₂CF₃ CF₃ C(O)Pr-n (D34-1c)Br
3-CF₂CF₃ CF₃ C(O)Pr-c (D34-1c)Br
3-CF₂CF₃ CF₃ C(O)CH₂OCH₃ (D34-1c)Br
3-CF₂CF₃ CF₃ H D34-2a
3-CF₂CF₃ CF₃ H D34-3a
3-CF₂CF₃ CF₃ CH₃ D34-3a
3-CF₂CF₃ CF₃ CH₃ D35-1a
3-CF₂CF₃ CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₃
3-CF₂CF₃ CF₂Cl H CH₂CF₃
3-CF₂CF₃ CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3-CF₂CF₃ CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₂OEt
3-CF₂CF₃ CF₂Cl H CH₂OCH₂CF₃
3-CF₂CF₃ CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3-CF₂CF₃ CF₂Cl H E3-1a
3-CF₂CF₃ CF₂Cl H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3-CF₂CF₃ CF₂Cl H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3-CF₂CF₃ CF₂Cl H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃(D)
3-CF₂CF₃ CF₂Cl H CH(CH₃)Ph(R)
3-CF₂CF₃ CF₂Cl H CH₂(D10-2a)
3-CF₂CF₃ CF₂Cl H CH₂(D32-1a)
3-CF₂CF₃ CF₂Cl H N(CH₃)Ph
3-CF₂CF₃ CF₂Cl H N(CH₃)(D34-1a)
3-CF₂CF₃ CF₂Cl H CH=NOEt
3-CF₂CF₃ CF₂Cl C(O)Et C(O)OCH₃
3-CF₂CF₃ CF₂Cl C(O)OCH₃ C(O)OEt
3-CF₂CF₃ CF₂Cl H C(O)OPr-i
3-CF₂CF₃ CF₂Cl C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3-CF₂CF₃ CF₂Cl C(O)Et (D34-1c)Cl
3-CF₂CF₃ CF₂Cl C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3-CF₂CF₃ CF₂Cl C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3-CF₂CF₃ CF₂Cl C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3-CF₂CF₃ CF₂Cl H D34-3a
3-CF₂CF₃ CF₂Br H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3-CF₂CF₃ CF₂CHF₂ H CH₂(D10-2a)
3-CF₂CF₂CF₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₃
3-CF₂CF₂CF₃ CF₃ H CH₂CF₃
3-CF₂CF₂CF₃ CF₃ C(O)CH₃ CH₂CF₃
3-CF₂CF₂CF₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3-CF₂CF₂CF₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OEt
3-CF₂CF₂CF₃ CF₃ H CH₂OCH₂CF₃
3-CF₂CF₂CF₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3-CF₂CF₂CF₃ CF₃ H E3-1a
3-CF₂CF₂CF₃ CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CH₂Cl
3-CF₂CF₂CF₃ CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3-CF₂CF₂CF₃ CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3-CF₂CF₂CF₃ CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃(D)
3-CF₂CF₂CF₃ CF₃ H CH(CH₃)Ph(R)
3-CF₂CF₂CF₃ CF₃ H CH₂(D8-3a)CH₃
3-CF₂CF₂CF₃ CF₃ H CH₂(D8-3b)Cl
3-CF₂CF₂CF₃ CF₃ H CH₂(D10-2a)
3-CF₂CF₂CF₃ CF₃ C(O)Et CH₂(D10-2a)
3-CF₂CF₂CF₃ CF₃ H CH₂(D32-1a)
3-CF₂CF₂CF₃ CF₃ CH₂CN CH₂(D32-1a)
3-CF₂CF₂CF₃ CF₃ C(O)Et CH₂(D32-1a)
3-CF₂CF₂CF₃ CF₃ H N(CH₃)Ph
3-CF₂CF₂CF₃ CF₃ H N(CH₃)(D34-1a)
3-CF₂CF₂CF₃ CF₃ H CH=NOEt
3-CF₂CF₂CF₃ CF₃ H CH=NOCH₂CF₃
3-CF₂CF₂CF₃ CF₃ C(O)Et C(O)OCH₃
3-CF₂CF₂CF₃ CF₃ C(O)OCH₃ C(O)OEt
3-CF₂CF₂CF₃ CF₃ H C(O)OPr-i
3-CF₂CF₂CF₃ CF₃ C(O)OCH₃ C(O)OPr-i
3-CF₂CF₂CF₃ CF₃ H C(O)NHCH₂CF₃
3-CF₂CF₂CF₃ CF₃ C(O)CH₃ Ph-4-F
3-CF₂CF₂CF₃ CF₃ H Ph-2,4-F₂
3-CF₂CF₂CF₃ CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3-CF₂CF₂CF₃ CF₃ C(O)Et (D34-1c)Cl
3-CF₂CF₂CF₃ CF₃ C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3-CF₂CF₂CF₃ CF₃ C(O)CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3-CF₂CF₂CF₃ CF₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3-CF₂CF₂CF₃ CF₃ C(O)OCH₂CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3-CF₂CF₂CF₃ CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3-CF₂CF₂CF₃ CF₃ C(O)Et (D34-1c)Br
3-CF₂CF₂CF₃ CF₃ H D34-3a
3-CF₂CF₂CF₃ CF₂Cl H CH₂CF₃
3-CF₂CF₂CF₃ CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3-CF₂CF₂CF₃ CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3-CF₂CF₂CF₃ CF₂Cl H E3-1a
3-CF₂CF₂CF₃ CF₂Cl H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3-CF₂CF₂CF₃ CF₂Cl H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3-CF₂CF₂CF₃ CF₂Cl H CH₂(D10-2a)
3-CF₂CF₂CF₃ CF₂Cl H CH₂(D32-1a)
3-CF₂CF₂CF₃ CF₂Cl H CH=NOEt
3-CF₂CF₂CF₃ CF₂Cl C(O)Et C(O)OCH₃
3-CF₂CF₂CF₃ CF₂Cl C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3-CF₂CF₂CF₃ CF₂Cl C(O)Et (D34-1c)Cl
3-CF₂CF₂CF₃ CF₂Cl C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3-CF₂CF₂CF₃ CF₂Cl C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3-CF₂CF₂CF₃ CF₂Cl C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3-CF(CF₃)₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₃
3-CF(CF₃)₂ CF₃ H CH₂CF₃
3-CF(CF₃)₂ CF₃ C(O)CH₃ CH₂CF₃
3-CF(CF₃)₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3-CF(CF₃)₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OEt
3-CF(CF₃)₂ CF₃ H CH₂OCH₂CF₃
3-CF(CF₃)₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3-CF(CF₃)₂ CF₃ H E3-1a
3-CF(CF₃)₂ CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CH₂Cl
3-CF(CF₃)₂ CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3-CF(CF₃)₂ CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3-CF(CF₃)₂ CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃(D)
3-CF(CF₃)₂ CF₃ H CH(CH₃)Ph(R)
3-CF(CF₃)₂ CF₃ H CH₂(D8-3a)CH₃
3-CF(CF₃)₂ CF₃ H CH₂(D8-3b)Cl
3-CF(CF₃)₂ CF₃ H CH₂(D10-2a)
3-CF(CF₃)₂ CF₃ C(O)Et CH₂(D10-2a)
3-CF(CF₃)₂ CF₃ H CH₂(D32-1a)
3-CF(CF₃)₂ CF₃ CH₂CN CH₂(D32-1a)
3-CF(CF₃)₂ CF₃ C(O)Et CH₂(D32-1a)
3-CF(CF₃)₂ CF₃ H N(CH₃)Ph
3-CF(CF₃)₂ CF₃ H N(CH₃)(D34-1a)
3-CF(CF₃)₂ CF₃ H CH=NOEt
3-CF(CF₃)₂ CF₃ H CH=NOCH₂CF₃
3-CF(CF₃)₂ CF₃ C(O)Et C(O)OCH₃
3-CF(CF₃)₂ CF₃ C(O)OCH₃ C(O)OEt
3-CF(CF₃)₂ CF₃ H C(O)OPr-i
3-CF(CF₃)₂ CF₃ C(O)OCH₃ C(O)OPr-i
3-CF(CF₃)₂ CF₃ H C(O)NHCH₂CF₃
3-CF(CF₃)₂ CF₃ C(O)CH₃ Ph-4-F
3-CF(CF₃)₂ CF₃ H Ph-2,4-F₂
3-CF(CF₃)₂ CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3-CF(CF₃)₂ CF₃ C(O)Et (D34-1c)Cl
3-CF(CF₃)₂ CF₃ C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3-CF(CF₃)₂ CF₃ C(O)CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3-CF(CF₃)₂ CF₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3-CF(CF₃)₂ CF₃ C(O)OCH₂CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3-CF(CF₃)₂ CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3-CF(CF₃)₂ CF₃ C(O)Et (D34-1c)Br
3-CF(CF₃)₂ CF₃ H D34-3a
3-CF(CF₃)₂ CF₂Cl H CH₂CF₃
3-CF(CF₃)₂ CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3-CF(CF₃)₂ CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3-CF(CF₃)₂ CF₂Cl H E3-1a
3-CF(CF₃)₂ CF₂Cl H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3-CF(CF₃)₂ CF₂Cl H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3-CF(CF₃)₂ CF₂Cl H CH₂(D10-2a)
3-CF(CF₃)₂ CF₂Cl H CH₂(D32-1a)
3-CF(CF₃)₂ CF₂Cl H CH=NOEt
3-CF(CF₃)₂ CF₂Cl C(O)Et C(O)OCH₃
3-CF(CF₃)₂ CF₂Cl C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3-CF(CF₃)₂ CF₂Cl C(O)Et (D34-1c)Cl
3-CF(CF₃)₂ CF₂Cl C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3-CF(CF₃)₂ CF₂Cl C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3-CF(CF₃)₂ CF₂Cl C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3-CF₂CF₂CF₂CF₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₃
3-CF₂CF₂CF₂CF₃ CF₃ H CH₂CF₃
3-CF₂CF₂CF₂CF₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3-CF₂CF₂CF₂CF₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OEt
3-CF₂CF₂CF₂CF₃ CF₃ H CH₂OCH₂CF₃
3-CF₂CF₂CF₂CF₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3-CF₂CF₂CF₂CF₃ CF₃ H E3-1a
3-CF₂CF₂CF₂CF₃ CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3-CF₂CF₂CF₂CF₃ CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3-CF₂CF₂CF₂CF₃ CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃(D)
3-CF₂CF₂CF₂CF₃ CF₃ H CH(CH₃)Ph(R)
3-CF₂CF₂CF₂CF₃ CF₃ H CH₂(D10-2a)
3-CF₂CF₂CF₂CF₃ CF₃ H CH₂(D32-1a)
3-CF₂CF₂CF₂CF₃ CF₃ H N(CH₃)Ph
3-CF₂CF₂CF₂CF₃ CF₃ H N(CH₃)(D34-1a)
3-CF₂CF₂CF₂CF₃ CF₃ H CH=NOEt
3-CF₂CF₂CF₂CF₃ CF₃ C(O)Et C(O)OCH₃
3-CF₂CF₂CF₂CF₃ CF₃ C(O)OCH₃ C(O)OEt
3-CF₂CF₂CF₂CF₃ CF₃ H C(O)OPr-i
3-CF₂CF₂CF₂CF₃ CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3-CF₂CF₂CF₂CF₃ CF₃ C(O)Et (D34-1c)Cl
3-CF₂CF₂CF₂CF₃ CF₃ C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3-CF₂CF₂CF₂CF₃ CF₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3-CF₂CF₂CF₂CF₃ CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3-CF₂CF₂CF₂CF₃ CF₃ H D34-3a
3-CH₂OCH₂CF₃ CF₃ H CH₂(D32-1a)
3-C(CF₃)₂OH CF₃ C(O)OCH₃ CH₃
3-C(CF₃)₂OH CF₃ H CH₂CF₃
3-C(CF₃)₂OH CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3-C(CF₃)₂OH CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OEt
3-C(CF₃)₂OH CF₃ H CH₂OCH₂CF₃
3-C(CF₃)₂OH CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3-C(CF₃)₂OH CF₃ H E3-1a
3-C(CF₃)₂OH CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3-C(CF₃)₂OH CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3-C(CF₃)₂OH CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃(D)
3-C(CF₃)₂OH CF₃ H CH(CH₃)Ph(R)
3-C(CF₃)₂OH CF₃ H CH₂(D10-2a)
3-C(CF₃)₂OH CF₃ H CH₂(D32-1a)
3-C(CF₃)₂OH CF₃ H N(CH₃)Ph
3-C(CF₃)₂OH CF₃ H N(CH₃)(D34-1a)
3-C(CF₃)₂OH CF₃ H CH=NOEt
3-C(CF₃)₂OH CF₃ C(O)Et C(O)OCH₃
3-C(CF₃)₂OH CF₃ C(O)OCH₃ C(O)OEt
3-C(CF₃)₂OH CF₃ H C(O)OPr-i
3-C(CF₃)₂OH CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3-C(CF₃)₂OH CF₃ C(O)Et (D34-1c)Cl
3-C(CF₃)₂OH CF₃ C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3-C(CF₃)₂OH CF₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3-C(CF₃)₂OH CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3-C(CF₃)₂OH CF₃ H D34-3a
3-C(CF₃)₂OCH₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₃
3-C(CF₃)₂OCH₃ CF₃ H CH₂CF₃
3-C(CF₃)₂OCH₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3-C(CF₃)₂OCH₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OEt
3-C(CF₃)₂OCH₃ CF₃ H CH₂OCH₂CF₃
3-C(CF₃)₂OCH₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3-C(CF₃)₂OCH₃ CF₃ H E3-1a
3-C(CF₃)₂OCH₃ CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3-C(CF₃)₂OCH₃ CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3-C(CF₃)₂OCH₃ CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃(D)
3-C(CF₃)₂OCH₃ CF₃ H CH(CH₃)Ph(R)
3-C(CF₃)₂OCH₃ CF₃ H CH₂(D10-2a)
3-C(CF₃)₂OCH₃ CF₃ H CH₂(D32-1a)
3-C(CF₃)₂OCH₃ CF₃ H N(CH₃)Ph
3-C(CF₃)₂OCH₃ CF₃ H N(CH₃)(D34-1a)
3-C(CF₃)₂OCH₃ CF₃ H CH=NOEt
3-C(CF₃)₂OCH₃ CF₃ C(O)Et C(O)OCH₃
3-C(CF₃)₂OCH₃ CF₃ C(O)OCH₃ C(O)OEt
3-C(CF₃)₂OCH₃ CF₃ H C(O)OPr-i
3-C(CF₃)₂OCH₃ CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3-C(CF₃)₂OCH₃ CF₃ C(O)Et (D34-1c)Cl
3-C(CF₃)₂OCH₃ CF₃ C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3-C(CF₃)₂OCH₃ CF₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3-C(CF₃)₂OCH₃ CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3-C(CF₃)₂OCH₃ CF₃ H D34-3a
3-CH₂SCH₃ CF₃ C(O)Et C(O)OCH₃
3-CH₂SEt CF₃ CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3-CH₂SPr-i CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3-CH₂SPr-c CF₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3-CH₂SCF₃ CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3-CH₂S(O)CF₃ CF₃ H CH₂CF₃
3-CH₂SO₂CF₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3-CH₂SCH₂CF₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3-(T-3) CF₃ H E3-1a
3-(T-4) CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3-(T-5) CF₃ H CH₂(D10-2a)
3-OCHF₂ CF₃ H CH₂(D32-1a)
4-OCHF₂ CF₃ C(O)Et C(O)OCH₃
3-OCF₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₃
3-OCF₃ CF₃ H CH₂CF₃
3-OCF₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3-OCF₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OEt
3-OCF₃ CF₃ H CH₂OCH₂CF₃
3-OCF₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3-OCF₃ CF₃ H E3-1a
3-OCF₃ CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3-OCF₃ CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3-OCF₃ CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃(D)
3-OCF₃ CF₃ H CH(CH₃)Ph(R)
3-OCF₃ CF₃ H CH₂(D10-2a)
3-OCF₃ CF₃ H CH₂(D32-1a)
3-OCF₃ CF₃ H N(CH₃)Ph
3-OCF₃ CF₃ H N(CH₃)(D34-1a)
3-OCF₃ CF₃ H CH=NOEt
3-OCF₃ CF₃ C(O)Et C(O)OCH₃
3-OCF₃ CF₃ C(O)OCH₃ C(O)OEt
3-OCF₃ CF₃ H C(O)OPr-i
3-OCF₃ CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3-OCF₃ CF₃ C(O)Et (D34-1c)Cl
3-OCF₃ CF₃ C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3-OCF₃ CF₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3-OCF₃ CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3-OCF₃ CF₃ H D34-3a
3-OCF₃ CF₂Cl CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3-OCF₂Br CF₃ C(O)OCH₃ CH₃
3-OCF₂Br CF₃ H CH₂CF₃
3-OCF₂Br CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3-OCF₂Br CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OEt
3-OCF₂Br CF₃ H CH₂OCH₂CF₃
3-OCF₂Br CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3-OCF₂Br CF₃ H E3-1a
3-OCF₂Br CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3-OCF₂Br CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3-OCF₂Br CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃(D)
3-OCF₂Br CF₃ H CH(CH₃)Ph(R)
3-OCF₂Br CF₃ H CH₂(D10-2a)
3-OCF₂Br CF₃ H CH₂(D32-1a)
3-OCF₂Br CF₃ H N(CH₃)Ph
3-OCF₂Br CF₃ H N(CH₃)(D34-1a)
3-OCF₂Br CF₃ H CH=NOEt
3-OCF₂Br CF₃ C(O)Et C(O)OCH₃
3-OCF₂Br CF₃ C(O)OCH₃ C(O)OEt
3-OCF₂Br CF₃ H C(O)OPr-i
3-OCF₂Br CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3-OCF₂Br CF₃ C(O)Et (D34-1c)Cl
3-OCF₂Br CF₃ C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3-OCF₂Br CF₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3-OCF₂Br CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3-OCF₂Br CF₃ H D34-3a
3-OCF₂Br CF₂Cl C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3-OCH₂CH₂Cl CF₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3-OCH₂CF₃ CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3-OCF₂CHF₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₃
3-OCF₂CHF₂ CF₃ H CH₂CF₃
3-OCF₂CHF₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3-OCF₂CHF₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OEt
3-OCF₂CHF₂ CF₃ H CH₂OCH₂CF₃
3-OCF₂CHF₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3-OCF₂CHF₂ CF₃ H E3-1a
3-OCF₂CHF₂ CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3-OCF₂CHF₂ CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3-OCF₂CHF₂ CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃(D)
3-OCF₂CHF₂ CF₃ H CH(CH₃)Ph(R)
3-OCF₂CHF₂ CF₃ H CH₂(D10-2a)
3-OCF₂CHF₂ CF₃ H CH₂(D32-1a)
3-OCF₂CHF₂ CF₃ H N(CH₃)Ph
3-OCF₂CHF₂ CF₃ H N(CH₃)(D34-1a)
3-OCF₂CHF₂ CF₃ H CH=NOEt
3-OCF₂CHF₂ CF₃ C(O)Et C(O)OCH₃
3-OCF₂CHF₂ CF₃ C(O)OCH₃ C(O)OEt
3-OCF₂CHF₂ CF₃ H C(O)OPr-i
3-OCF₂CHF₂ CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3-OCF₂CHF₂ CF₃ C(O)Et (D34-1c)Cl
3-OCF₂CHF₂ CF₃ C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3-OCF₂CHF₂ CF₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3-OCF₂CHF₂ CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3-OCF₂CHF₂ CF₃ H D34-3a
3-OCF₂CHFCl CF₃ C(O)OCH₃ CH₃
3-OCF₂CHFCl CF₃ H CH₂CF₃
3-OCF₂CHFCl CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3-OCF₂CHFCl CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OEt
3-OCF₂CHFCl CF₃ H CH₂OCH₂CF₃
3-OCF₂CHFCl CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3-OCF₂CHFCl CF₃ H E3-1a
3-OCF₂CHFCl CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3-OCF₂CHFCl CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3-OCF₂CHFCl CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃(D)
3-OCF₂CHFCl CF₃ H CH(CH₃)Ph(R)
3-OCF₂CHFCl CF₃ H CH₂(D10-2a)
3-OCF₂CHFCl CF₃ H CH₂(D32-1a)
3-OCF₂CHFCl CF₃ H N(CH₃)Ph
3-OCF₂CHFCl CF₃ H N(CH₃)(D34-1a)
3-OCF₂CHFCl CF₃ H CH=NOEt
3-OCF₂CHFCl CF₃ C(O)Et C(O)OCH₃
3-OCF₂CHFCl CF₃ C(O)OCH₃ C(O)OEt
3-OCF₂CHFCl CF₃ H C(O)OPr-i
3-OCF₂CHFCl CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3-OCF₂CHFCl CF₃ C(O)Et (D34-1c)Cl
3-OCF₂CHFCl CF₃ C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3-OCF₂CHFCl CF₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3-OCF₂CHFCl CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3-OCF₂CHFCl CF₃ H D34-3a
3-OCF₂CHFBr CF₃ H CH₂CF₃
3-OCF₂CF₂Br CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3-OCF₂CFCl₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3-OCF₂CCl₃ CF₃ H E3-1a
3-OCH₂CF₂CHF₂ CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3-OCF₂CHFCF₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₃
3-OCF₂CHFCF₃ CF₃ H CH₂CF₃
3-OCF₂CHFCF₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3-OCF₂CHFCF₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OEt
3-OCF₂CHFCF₃ CF₃ H CH₂OCH₂CF₃
3-OCF₂CHFCF₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3-OCF₂CHFCF₃ CF₃ H E3-1a
3-OCF₂CHFCF₃ CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3-OCF₂CHFCF₃ CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3-OCF₂CHFCF₃ CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃(D)
3-OCF₂CHFCF₃ CF₃ H CH(CH₃)Ph(R)
3-OCF₂CHFCF₃ CF₃ H CH₂(D10-2a)
3-OCF₂CHFCF₃ CF₃ H CH₂(D32-1a)
3-OCF₂CHFCF₃ CF₃ H N(CH₃)Ph
3-OCF₂CHFCF₃ CF₃ H N(CH₃)(D34-1a)
3-OCF₂CHFCF₃ CF₃ H CH=NOEt
3-OCF₂CHFCF₃ CF₃ C(O)Et C(O)OCH₃
3-OCF₂CHFCF₃ CF₃ C(O)OCH₃ C(O)OEt
3-OCF₂CHFCF₃ CF₃ H C(O)OPr-i
3-OCF₂CHFCF₃ CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3-OCF₂CHFCF₃ CF₃ C(O)Et (D34-1c)Cl
3-OCF₂CHFCF₃ CF₃ C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3-OCF₂CHFCF₃ CF₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3-OCF₂CHFCF₃ CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3-OCF₂CHFCF₃ CF₃ H D34-3a
3-OCH(CF₃)₂ CF₃ H CH₂(D10-2a)
3-OCF₂CFBrCF₃ CF₃ H CH₂(D32-1a)
3-OCF₂CHFOCF₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₃
3-OCF₂CHFOCF₃ CF₃ H CH₂CF₃
3-OCF₂CHFOCF₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3-OCF₂CHFOCF₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OEt
3-OCF₂CHFOCF₃ CF₃ H CH₂OCH₂CF₃
3-OCF₂CHFOCF₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3-OCF₂CHFOCF₃ CF₃ H E3-1a
3-OCF₂CHFOCF₃ CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3-OCF₂CHFOCF₃ CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3-OCF₂CHFOCF₃ CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃(D)
3-OCF₂CHFOCF₃ CF₃ H CH(CH₃)Ph(R)
3-OCF₂CHFOCF₃ CF₃ H CH₂(D10-2a)
3-OCF₂CHFOCF₃ CF₃ H CH₂(D32-1a)
3-OCF₂CHFOCF₃ CF₃ H N(CH₃)Ph
3-OCF₂CHFOCF₃ CF₃ H N(CH₃)(D34-1a)
3-OCF₂CHFOCF₃ CF₃ H CH=NOEt
3-OCF₂CHFOCF₃ CF₃ C(O)Et C(O)OCH₃
3-OCF₂CHFOCF₃ CF₃ C(O)OCH₃ C(O)OEt
3-OCF₂CHFOCF₃ CF₃ H C(O)OPr-i
3-OCF₂CHFOCF₃ CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3-OCF₂CHFOCF₃ CF₃ C(O)Et (D34-1c)Cl
3-OCF₂CHFOCF₃ CF₃ C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3-OCF₂CHFOCF₃ CF₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3-OCF₂CHFOCF₃ CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3-OCF₂CHFOCF₃ CF₃ H D34-3a
3-OCF₂CHFOCF₂CF₂CF₃ CF₃ C(O)Et C(O)OCH₃
3-OCH₂CH=CF₂ CF₃ CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3-OCH₂CF=CF₂ CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3-OCH₂CH=CCl₂ CF₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3-OCH₂CCl=CCl₂ CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3-OSO₂CHCl₂ CF₃ H CH₂CF₃
3-OSO₂CF₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3-OSO₂CH₂CF₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3-OPh CF₃ H E3-1a
3-SCH₃ CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3-S(O)CH₃ CF₃ H CH₂(D10-2a)
3-SO₂CH₃ CF₃ H CH₂(D32-1a)
3-SCH₂F CF₃ C(O)Et C(O)OCH₃
3-S(O)CH₂F CF₃ CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3-SO₂CH₂F CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3-SCHF₂ CF₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3-S(O)CHF₂ CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3-SO₂CHF₂ CF₃ H CH₂CF₃
3-SCF₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₃
3-SCF₃ CF₃ H CH₂CF₃
3-SCF₃ CF₃ C(O)CH₃ CH₂CF₃
3-SCF₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3-SCF₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OEt
3-SCF₃ CF₃ H CH₂OCH₂CF₃
3-SCF₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3-SCF₃ CF₃ H E3-1a
3-SCF₃ CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CH₂Cl
3-SCF₃ CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3-SCF₃ CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3-SCF₃ CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃(D)
3-SCF₃ CF₃ H CH(CH₃)Ph(R)
3-SCF₃ CF₃ H CH₂(D8-3a)CH₃
3-SCF₃ CF₃ H CH₂(D8-3b)Cl
3-SCF₃ CF₃ H CH₂(D10-2a)
3-SCF₃ CF₃ C(O)Et CH₂(D10-2a)
3-SCF₃ CF₃ H CH₂(D32-1a)
3-SCF₃ CF₃ CH₂CN CH₂(D32-1a)
3-SCF₃ CF₃ C(O)Et CH₂(D32-1a)
3-SCF₃ CF₃ H N(CH₃)Ph
3-SCF₃ CF₃ H N(CH₃)(D34-1a)
3-SCF₃ CF₃ H CH=NOEt
3-SCF₃ CF₃ H CH=NOCH₂CF₃
3-SCF₃ CF₃ C(O)Et C(O)OCH₃
3-SCF₃ CF₃ C(O)OCH₃ C(O)OEt
3-SCF₃ CF₃ H C(O)OPr-i
3-SCF₃ CF₃ C(O)OCH₃ C(O)OPr-i
3-SCF₃ CF₃ H C(O)NHCH₂CF₃
3-SCF₃ CF₃ C(O)CH₃ Ph-4-F
3-SCF₃ CF₃ H Ph-2,4-F₂
3-SCF₃ CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3-SCF₃ CF₃ C(O)Et (D34-1c)Cl
3-SCF₃ CF₃ C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3-SCF₃ CF₃ C(O)CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3-SCF₃ CF₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3-SCF₃ CF₃ C(O)OCH₂CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3-SCF₃ CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3-SCF₃ CF₃ C(O)Et (D34-1c)Br
3-SCF₃ CF₃ H D34-3a
3-SCF₃ CF₂Cl H CH₂CF₃
3-SCF₃ CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3-SCF₃ CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3-SCF₃ CF₂Cl H E3-1a
3-SCF₃ CF₂Cl H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3-SCF₃ CF₂Cl H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3-SCF₃ CF₂Cl H CH₂(D10-2a)
3-SCF₃ CF₂Cl H CH₂(D32-1a)
3-SCF₃ CF₂Cl H CH=NOEt
3-SCF₃ CF₂Cl C(O)Et C(O)OCH₃
3-SCF₃ CF₂Cl C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3-SCF₃ CF₂Cl C(O)Et (D34-1c)Cl
3-SCF₃ CF₂Cl C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3-SCF₃ CF₂Cl C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3-SCF₃ CF₂Cl C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3-S(O)CF₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3-SO₂CF₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3-SCF₂Cl CF₃ C(O)OCH₃ CH₃
3-SCF₂Cl CF₃ H CH₂CF₃
3-SCF₂Cl CF₃ C(O)CH₃ CH₂CF₃
3-SCF₂Cl CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3-SCF₂Cl CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OEt
3-SCF₂Cl CF₃ H CH₂OCH₂CF₃
3-SCF₂Cl CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3-SCF₂Cl CF₃ H E3-1a
3-SCF₂Cl CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CH₂Cl
3-SCF₂Cl CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3-SCF₂Cl CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3-SCF₂Cl CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃(D)
3-SCF₂Cl CF₃ H CH(CH₃)Ph(R)
3-SCF₂Cl CF₃ H CH₂(D8-3a)CH₃
3-SCF₂Cl CF₃ H CH₂(D8-3b)Cl
3-SCF₂Cl CF₃ H CH₂(D10-2a)
3-SCF₂Cl CF₃ C(O)Et CH₂(D10-2a)
3-SCF₂Cl CF₃ H CH₂(D32-1a)
3-SCF₂Cl CF₃ CH₂CN CH₂(D32-1a)
3-SCF₂Cl CF₃ C(O)Et CH₂(D32-1a)
3-SCF₂Cl CF₃ H N(CH₃)Ph
3-SCF₂Cl CF₃ H N(CH₃)(D34-1a)
3-SCF₂Cl CF₃ H CH=NOEt
3-SCF₂Cl CF₃ H CH=NOCH₂CF₃
3-SCF₂Cl CF₃ C(O)Et C(O)OCH₃
3-SCF₂Cl CF₃ C(O)OCH₃ C(O)OEt
3-SCF₂Cl CF₃ H C(O)OPr-i
3-SCF₂Cl CF₃ C(O)OCH₃ C(O)OPr-i
3-SCF₂Cl CF₃ H C(O)NHCH₂CF₃
3-SCF₂Cl CF₃ C(O)CH₃ Ph-4-F
3-SCF₂Cl CF₃ H Ph-2,4-F₂
3-SCF₂Cl CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3-SCF₂Cl CF₃ C(O)Et (D34-1c)Cl
3-SCF₂Cl CF₃ C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3-SCF₂Cl CF₃ C(O)CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3-SCF₂Cl CF₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3-SCF₂Cl CF₃ C(O)OCH₂CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3-SCF₂Cl CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3-SCF₂Cl CF₃ C(O)Et (D34-1c)Br
3-SCF₂Cl CF₃ H D34-3a
3-SCF₂Cl CF₂Cl H CH₂CF₃
3-SCF₂Cl CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3-SCF₂Cl CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3-SCF₂Cl CF₂Cl H E3-1a
3-SCF₂Cl CF₂Cl H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3-SCF₂Cl CF₂Cl H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3-SCF₂Cl CF₂Cl H CH₂(D10-2a)
3-SCF₂Cl CF₂Cl H CH₂(D32-1a)
3-SCF₂Cl CF₂Cl H CH=NOEt
3-SCF₂Cl CF₂Cl C(O)Et C(O)OCH₃
3-SCF₂Cl CF₂Cl C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3-SCF₂Cl CF₂Cl C(O)Et (D34-1c)Cl
3-SCF₂Cl CF₂Cl C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3-SCF₂Cl CF₂Cl C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3-SCF₂Cl CF₂Cl C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3-S(O)CF₂Cl CF₃ H E3-1a
3-SO₂CF₂Cl CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3-SCF₂Br CF₃ C(O)OCH₃ CH₃
3-SCF₂Br CF₃ H CH₂CF₃
3-SCF₂Br CF₃ C(O)CH₃ CH₂CF₃
3-SCF₂Br CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3-SCF₂Br CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OEt
3-SCF₂Br CF₃ H CH₂OCH₂CF₃
3-SCF₂Br CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3-SCF₂Br CF₃ H E3-1a
3-SCF₂Br CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CH₂Cl
3-SCF₂Br CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3-SCF₂Br CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3-SCF₂Br CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃(D)
3-SCF₂Br CF₃ H CH(CH₃)Ph(R)
3-SCF₂Br CF₃ H CH₂(D8-3a)CH₃
3-SCF₂Br CF₃ H CH₂(D8-3b)Cl
3-SCF₂Br CF₃ H CH₂(D10-2a)
3-SCF₂Br CF₃ C(O)Et CH₂(D10-2a)
3-SCF₂Br CF₃ H CH₂(D32-1a)
3-SCF₂Br CF₃ CH₂CN CH₂(D32-1a)
3-SCF₂Br CF₃ C(O)Et CH₂(D32-1a)
3-SCF₂Br CF₃ H N(CH₃)Ph
3-SCF₂Br CF₃ H N(CH₃)(D34-1a)
3-SCF₂Br CF₃ H CH=NOEt
3-SCF₂Br CF₃ H CH=NOCH₂CF₃
3-SCF₂Br CF₃ C(O)Et C(O)OCH₃
3-SCF₂Br CF₃ C(O)OCH₃ C(O)OEt
3-SCF₂Br CF₃ H C(O)OPr-i
3-SCF₂Br CF₃ C(O)OCH₃ C(O)OPr-i
3-SCF₂Br CF₃ H C(O)NHCH₂CF₃
3-SCF₂Br CF₃ C(O)CH₃ Ph-4-F
3-SCF₂Br CF₃ H Ph-2,4-F₂
3-SCF₂Br CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3-SCF₂Br CF₃ C(O)Et (D34-1c)Cl
3-SCF₂Br CF₃ C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3-SCF₂Br CF₃ C(O)CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3-SCF₂Br CF₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3-SCF₂Br CF₃ C(O)OCH₂CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3-SCF₂Br CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3-SCF₂Br CF₃ C(O)Et (D34-1c)Br
3-SCF₂Br CF₃ H D34-3a
3-SCF₂Br CF₂Cl H CH₂CF₃
3-SCF₂Br CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3-SCF₂Br CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3-SCF₂Br CF₂Cl H E3-1a
3-SCF₂Br CF₂Cl H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3-SCF₂Br CF₂Cl H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3-SCF₂Br CF₂Cl H CH₂(D10-2a)
3-SCF₂Br CF₂Cl H CH₂(D32-1a)
3-SCF₂Br CF₂Cl H CH=NOEt
3-SCF₂Br CF₂Cl C(O)Et C(O)OCH₃
3-SCF₂Br CF₂Cl C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3-SCF₂Br CF₂Cl C(O)Et (D34-1c)Cl
3-SCF₂Br CF₂Cl C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3-SCF₂Br CF₂Cl C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3-SCF₂Br CF₂Cl C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3-S(O)CF₂Br CF₃ H CH₂(D10-2a)
3-SO₂CF₂Br CF₃ H CH₂(D32-1a)
3-SCH₂CF₃ CF₃ C(O)Et C(O)OCH₃
3-SCF₂CHF₂ CF₃ CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3-SCF₂CHFCl CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3-SCF₂CF₃ CF₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3-SCF₂CF₂Br CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3-SCF₂CHFCF₃ CF₃ H CH₂CF₃
3-SCF₂CF₂CF₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3-SO₂NHCH₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3-SO₂N(CH₃)₂ CF₃ H E3-1a
3-S(Ph-4-Cl) CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3-SF₅ CHF₂ H CH₂(D10-2a)
3-SF₅ CF₃ C(O)OCH₃ CH₃
3-SF₅ CF₃ C(O)OEt CH₃
3-SF₅ CF₃ H c-Bu
3-SF₅ CF₃ H CH₂CF₃
3-SF₅ CF₃ C(O)CH₃ CH₂CF₃
3-SF₅ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3-SF₅ CF₃ C(O)OPr-i CH₂OCH₃
3-SF₅ CF₃ H CH₂OEt
3-SF₅ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OEt
3-SF₅ CF₃ H CH₂OCH₂CF₃
3-SF₅ CF₃ C(O)CH₃ CH₂OCH₂CF₃
3-SF₅ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3-SF₅ CF₃ H CH₂CH₂OCH₃
3-SF₅ CF₃ H CH₂(E6-1a)
3-SF₅ CF₃ H E3-1a
3-SF₅ CF₃ H E3-2a(R)
3-SF₅ CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CH₂Cl
3-SF₅ CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3-SF₅ CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3-SF₅ CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃(D)
3-SF₅ CF₃ H CH(CH₃)Ph(R)
3-SF₅ CF₃ H CH₂(D8-3a)CH₃
3-SF₅ CF₃ H CH₂(D8-3b)Cl
3-SF₅ CF₃ H CH₂(D10-2a)
3-SF₅ CF₃ C(O)CH₃ CH₂(D10-2a)
3-SF₅ CF₃ C(O)Et CH₂(D10-2a)
3-SF₅ CF₃ H CH₂(D32-1a)
3-SF₅ CF₃ CH₂CN CH₂(D32-1a)
3-SF₅ CF₃ C(O)CH₃ CH₂(D32-1a)
3-SF₅ CF₃ C(O)Et CH₂(D32-1a)
3-SF₅ CF₃ C(O)Bu-t CH₂(D32-1a)
3-SF₅ CF₃ H N(CH₃)Ph
3-SF₅ CF₃ H N(CH₃)(D32-1a)
3-SF₅ CF₃ H NH(D34-1a)
3-SF₅ CF₃ H N(CH₃)(D34-1a)
3-SF₅ CF₃ H CH=NOEt
3-SF₅ CF₃ H CH=NOCH₂CF₃
3-SF₅ CF₃ C(O)Et C(O)OCH₃
3-SF₅ CF₃ C(O)OCH₃ C(O)OEt
3-SF₅ CF₃ H C(O)OPr-i
3-SF₅ CF₃ C(O)CH₃ C(O)OPr-i
3-SF₅ CF₃ C(O)CH₂OCH₃ C(O)OPr-i
3-SF₅ CF₃ C(O)OCH₃ C(O)OPr-i
3-SF₅ CF₃ H C(O)NH₂
3-SF₅ CF₃ CH₃ C(O)NH₂
3-SF₅ CF₃ H C(O)NHCH₂CF₃
3-SF₅ CF₃ CH₂OCH₃ Ph-4-F
3-SF₅ CF₃ C(O)CH₃ Ph-4-F
3-SF₅ CF₃ H Ph-4-CN
3-SF₅ CF₃ C(O)CH₃ Ph-4-CN
3-SF₅ CF₃ H Ph-2,4-F₂
3-SF₅ CF₃ H (D6-3b)CH₃
3-SF₅ CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3-SF₅ CF₃ C(O)Et (D34-1c)Cl
3-SF₅ CF₃ C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3-SF₅ CF₃ C(O)CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3-SF₅ CF₃ C(O)CH₂OEt (D34-1c)Cl
3-SF₅ CF₃ C(O)CH₂S(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3-SF₅ CF₃ C(O)C(O)OEt (D34-1c)Cl
3-SF₅ CF₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3-SF₅ CF₃ C(O)OEt (D34-1c)Cl
3-SF₅ CF₃ C(O)OCH₂CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3-SF₅ CF₃ CH₂OC(O)CH₃ (D34-1c)Br
3-SF₅ CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3-SF₅ CF₃ C(O)Et (D34-1c)Br
3-SF₅ CF₃ C(O)Pr-n (D34-1c)Br
3-SF₅ CF₃ C(O)Pr-c (D34-1c)Br
3-SF₅ CF₃ C(O)CH₂OCH₃ (D34-1c)Br
3-SF₅ CF₃ H D34-2a
3-SF₅ CF₃ H D34-3a
3-SF₅ CF₃ CH₃ D34-3a
3-SF₅ CF₃ CH₃ D35-1a
3-SF₅ CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₃
3-SF₅ CF₂Cl H CH₂CF₃
3-SF₅ CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3-SF₅ CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₂OEt
3-SF₅ CF₂Cl H CH₂OCH₂CF₃
3-SF₅ CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3-SF₅ CF₂Cl H E3-1a
3-SF₅ CF₂Cl H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3-SF₅ CF₂Cl H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3-SF₅ CF₂Cl H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃(D)
3-SF₅ CF₂Cl H CH(CH₃)Ph(R)
3-SF₅ CF₂Cl H CH₂(D10-2a)
3-SF₅ CF₂Cl H CH₂(D32-1a)
3-SF₅ CF₂Cl H N(CH₃)Ph
3-SF₅ CF₂Cl H N(CH₃)(D34-1a)
3-SF₅ CF₂Cl H CH=NOEt
3-SF₅ CF₂Cl C(O)Et C(O)OCH₃
3-SF₅ CF₂Cl C(O)OCH₃ C(O)OEt
3-SF₅ CF₂Cl H C(O)OPr-i
3-SF₅ CF₂Cl C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3-SF₅ CF₂Cl C(O)Et (D34-1c)Cl
3-SF₅ CF₂Cl C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3-SF₅ CF₂Cl C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3-SF₅ CF₂Cl C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3-SF₅ CF₂Cl H D34-3a
3-SF₅ CF₂Br H CH₂(D32-1a)
3-SF₅ CF₂CHF₂ C(O)Et C(O)OCH₃
3-NO₂ CF₃ CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3-NHSO₂CF₃ CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3-Si(CH₃)₃ CF₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3-CN CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3-C(O)NH₂ CF₃ H CH₂CF₃
3-C(S)NH₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
2,3-F₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
2,4-F₂ CF₃ H E3-1a
2,5-F₂ CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3,4-F₂ CF₃ H CH₂CF₃
3,4-F₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3,4-F₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3,4-F₂ CF₃ H E3-1a
3,4-F₂ CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3,4-F₂ CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3,4-F₂ CF₃ H CH₂(D10-2a)
3,4-F₂ CF₃ H CH₂(D32-1a)
3,4-F₂ CF₃ H CH=NOEt
3,4-F₂ CF₃ C(O)Et C(O)OCH₃
3,4-F₂ CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3,4-F₂ CF₃ C(O)Et (D34-1c)Cl
3,4-F₂ CF₃ C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3,4-F₂ CF₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3,4-F₂ CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3,5-F₂ CF₃ H CH₂CF₃
3,5-F₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3,5-F₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3,5-F₂ CF₃ H E3-1a
3,5-F₂ CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3,5-F₂ CF₃ H CH₂(D10-2a)
3,5-F₂ CF₃ H CH₂(D32-1a)
3,5-F₂ CF₃ C(O)Et C(O)OCH₃
3,5-F₂ CF₃ H (D34-1c)Cl
3,5-F₂ CF₃ CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3,5-F₂ CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3,5-F₂ CF₃ C(O)Et (D34-1c)Cl
3,5-F₂ CF₃ C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3,5-F₂ CF₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3,5-F₂ CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
2-F-3-Cl CF₃ H CH₂(D10-2a)
3-Cl-4-F CHF₂ H CH₂(D32-1a)
3-Cl-4-F CF₃ C(O)OCH₃ CH₃
3-Cl-4-F CF₃ C(O)OEt CH₃
3-Cl-4-F CF₃ H c-Bu
3-Cl-4-F CF₃ H CH₂CF₃
3-Cl-4-F CF₃ C(O)CH₃ CH₂CF₃
3-Cl-4-F CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3-Cl-4-F CF₃ C(O)OPr-i CH₂OCH₃
3-Cl-4-F CF₃ H CH₂OEt
3-Cl-4-F CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OEt
3-Cl-4-F CF₃ H CH₂OCH₂CF₃
3-Cl-4-F CF₃ C(O)CH₃ CH₂OCH₂CF₃
3-Cl-4-F CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3-Cl-4-F CF₃ H CH₂CH₂OCH₃
3-Cl-4-F CF₃ H CH₂(E6-1a)
3-Cl-4-F CF₃ H E3-1a
3-Cl-4-F CF₃ H E3-2a(R)
3-Cl-4-F CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CH₂Cl
3-Cl-4-F CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-4-F CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-4-F CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃(D)
3-Cl-4-F CF₃ H CH(CH₃)Ph(R)
3-Cl-4-F CF₃ H CH₂(D8-3a)CH₃
3-Cl-4-F CF₃ H CH₂(D8-3b)Cl
3-Cl-4-F CF₃ H CH₂(D10-2a)
3-Cl-4-F CF₃ C(O)CH₃ CH₂(D10-2a)
3-Cl-4-F CF₃ C(O)Et CH₂(D10-2a)
3-Cl-4-F CF₃ H CH₂(D32-1a)
3-Cl-4-F CF₃ CH₂CN CH₂(D32-1a)
3-Cl-4-F CF₃ C(O)CH₃ CH₂(D32-1a)
3-Cl-4-F CF₃ C(O)Et CH₂(D32-1a)
3-Cl-4-F CF₃ C(O)Bu-t CH₂(D32-1a)
3-Cl-4-F CF₃ H N(CH₃)Ph
3-Cl-4-F CF₃ H N(CH₃)(D32-1a)
3-Cl-4-F CF₃ H NH(D34-1a)
3-Cl-4-F CF₃ H N(CH₃)(D34-1a)
3-Cl-4-F CF₃ H CH=NOEt
3-Cl-4-F CF₃ H CH=NOCH₂CF₃
3-Cl-4-F CF₃ C(O)Et C(O)OCH₃
3-Cl-4-F CF₃ C(O)OCH₃ C(O)OEt
3-Cl-4-F CF₃ H C(O)OPr-i
3-Cl-4-F CF₃ C(O)CH₃ C(O)OPr-i
3-Cl-4-F CF₃ C(O)CH₂OCH₃ C(O)OPr-i
3-Cl-4-F CF₃ C(O)OCH₃ C(O)OPr-i
3-Cl-4-F CF₃ H C(O)NH₂
3-Cl-4-F CF₃ CH₃ C(O)NH₂
3-Cl-4-F CF₃ H C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-4-F CF₃ CH₂OCH₃ Ph-4-F
3-Cl-4-F CF₃ C(O)CH₃ Ph-4-F
3-Cl-4-F CF₃ H Ph-4-CN
3-Cl-4-F CF₃ C(O)CH₃ Ph-4-CN
3-Cl-4-F CF₃ H Ph-2,4-F₂
3-Cl-4-F CF₃ H (D6-3b)CH₃
3-Cl-4-F CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3-Cl-4-F CF₃ C(O)Et (D34-1c)Cl
3-Cl-4-F CF₃ C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3-Cl-4-F CF₃ C(O)CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3-Cl-4-F CF₃ C(O)CH₂OEt (D34-1c)Cl
3-Cl-4-F CF₃ C(O)CH₂S(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3-Cl-4-F CF₃ C(O)C(O)OEt (D34-1c)Cl
3-Cl-4-F CF₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3-Cl-4-F CF₃ C(O)OEt (D34-1c)Cl
3-Cl-4-F CF₃ C(O)OCH₂CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3-Cl-4-F CF₃ CH₂OC(O)CH₃ (D34-1c)Br
3-Cl-4-F CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3-Cl-4-F CF₃ C(O)Et (D34-1c)Br
3-Cl-4-F CF₃ C(O)Pr-n (D34-1c)Br
3-Cl-4-F CF₃ C(O)Pr-c (D34-1c)Br
3-Cl-4-F CF₃ C(O)CH₂OCH₃ (D34-1c)Br
3-Cl-4-F CF₃ H D34-2a
3-Cl-4-F CF₃ H D34-3a
3-Cl-4-F CF₃ CH₃ D34-3a
3-Cl-4-F CF₃ CH₃ D35-1a
3-Cl-4-F CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₃
3-Cl-4-F CF₂Cl H CH₂CF₃
3-Cl-4-F CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3-Cl-4-F CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₂OEt
3-Cl-4-F CF₂Cl H CH₂OCH₂CF₃
3-Cl-4-F CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3-Cl-4-F CF₂Cl H E3-1a
3-Cl-4-F CF₂Cl H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-4-F CF₂Cl H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-4-F CF₂Cl H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃(D)
3-Cl-4-F CF₂Cl H CH(CH₃)Ph(R)
3-Cl-4-F CF₂Cl H CH₂(D10-2a)
3-Cl-4-F CF₂Cl H CH₂(D32-1a)
3-Cl-4-F CF₂Cl H N(CH₃)Ph
3-Cl-4-F CF₂Cl H N(CH₃)(D34-1a)
3-Cl-4-F CF₂Cl H CH=NOEt
3-Cl-4-F CF₂Cl C(O)Et C(O)OCH₃
3-Cl-4-F CF₂Cl C(O)OCH₃ C(O)OEt
3-Cl-4-F CF₂Cl H C(O)OPr-i
3-Cl-4-F CF₂Cl C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3-Cl-4-F CF₂Cl C(O)Et (D34-1c)Cl
3-Cl-4-F CF₂Cl C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3-Cl-4-F CF₂Cl C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3-Cl-4-F CF₂Cl C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3-Cl-4-F CF₂Cl H D34-3a
3-Cl-4-F CF₂Br C(O)Et C(O)OCH₃
3-Cl-4-F CF₂CHF₂ CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
2-F-4-Cl CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3-F-4-Cl CF₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3-F-5-Cl CHF₂ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3-F-5-Cl CF₃ C(O)OCH₃ CH₃
3-F-5-Cl CF₃ C(O)OEt CH₃
3-F-5-Cl CF₃ H c-Bu
3-F-5-Cl CF₃ H CH₂CF₃
3-F-5-Cl CF₃ C(O)CH₃ CH₂CF₃
3-F-5-Cl CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3-F-5-Cl CF₃ C(O)OPr-i CH₂OCH₃
3-F-5-Cl CF₃ H CH₂OEt
3-F-5-Cl CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OEt
3-F-5-Cl CF₃ H CH₂OCH₂CF₃
3-F-5-Cl CF₃ C(O)CH₃ CH₂OCH₂CF₃
3-F-5-Cl CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3-F-5-Cl CF₃ H CH₂CH₂OCH₃
3-F-5-Cl CF₃ H CH₂(E6-1a)
3-F-5-Cl CF₃ H E3-1a
3-F-5-Cl CF₃ H E3-2a(R)
3-F-5-Cl CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CH₂Cl
3-F-5-Cl CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3-F-5-Cl CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3-F-5-Cl CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃(D)
3-F-5-Cl CF₃ H CH(CH₃)Ph(R)
3-F-5-Cl CF₃ H CH₂(D8-3a)CH₃
3-F-5-Cl CF₃ H CH₂(D8-3b)Cl
3-F-5-Cl CF₃ H CH₂(D10-2a)
3-F-5-Cl CF₃ C(O)CH₃ CH₂(D10-2a)
3-F-5-Cl CF₃ C(O)Et CH₂(D10-2a)
3-F-5-Cl CF₃ H CH₂(D32-1a)
3-F-5-Cl CF₃ CH₂CN CH₂(D32-1a)
3-F-5-Cl CF₃ C(O)CH₃ CH₂(D32-1a)
3-F-5-Cl CF₃ C(O)Et CH₂(D32-1a)
3-F-5-Cl CF₃ C(O)Bu-t CH₂(D32-1a)
3-F-5-Cl CF₃ H N(CH₃)Ph
3-F-5-Cl CF₃ H N(CH₃)(D32-1a)
3-F-5-Cl CF₃ H NH(D34-1a)
3-F-5-Cl CF₃ H N(CH₃)(D34-1a)
3-F-5-Cl CF₃ H CH=NOEt
3-F-5-Cl CF₃ H CH=NOCH₂CF₃
3-F-5-Cl CF₃ C(O)Et C(O)OCH₃
3-F-5-Cl CF₃ C(O)OCH₃ C(O)OEt
3-F-5-Cl CF₃ H C(O)OPr-i
3-F-5-Cl CF₃ C(O)CH₃ C(O)OPr-i
3-F-5-Cl CF₃ C(O)CH₂OCH₃ C(O)OPr-i
3-F-5-Cl CF₃ C(O)OCH₃ C(O)OPr-i
3-F-5-Cl CF₃ H C(O)NH₂
3-F-5-Cl CF₃ CH₃ C(O)NH₂
3-F-5-Cl CF₃ H C(O)NHCH₂CF₃
3-F-5-Cl CF₃ CH₂OCH₃ Ph-4-F
3-F-5-Cl CF₃ C(O)CH₃ Ph-4-F
3-F-5-Cl CF₃ H Ph-4-CN
3-F-5-Cl CF₃ C(O)CH₃ Ph-4-CN
3-F-5-Cl CF₃ H Ph-2,4-F₂
3-F-5-Cl CF₃ H (D6-3b)CH₃
3-F-5-Cl CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3-F-5-Cl CF₃ C(O)Et (D34-1c)Cl
3-F-5-Cl CF₃ C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3-F-5-Cl CF₃ C(O)CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3-F-5-Cl CF₃ C(O)CH₂OEt (D34-1c)Cl
3-F-5-Cl CF₃ C(O)CH₂S(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3-F-5-Cl CF₃ C(O)C(O)OEt (D34-1c)Cl
3-F-5-Cl CF₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3-F-5-Cl CF₃ C(O)OEt (D34-1c)Cl
3-F-5-Cl CF₃ C(O)OCH₂CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3-F-5-Cl CF₃ CH₂OC(O)CH₃ (D34-1c)Br
3-F-5-Cl CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3-F-5-Cl CF₃ C(O)Et (D34-1c)Br
3-F-5-Cl CF₃ C(O)Pr-n (D34-1c)Br
3-F-5-Cl CF₃ C(O)Pr-c (D34-1c)Br
3-F-5-Cl CF₃ C(O)CH₂OCH₃ (D34-1c)Br
3-F-5-Cl CF₃ H D34-2a
3-F-5-Cl CF₃ H D34-3a
3-F-5-Cl CF₃ CH₃ D34-3a
3-F-5-Cl CF₃ CH₃ D35-1a
3-F-5-Cl CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₃
3-F-5-Cl CF₂Cl H CH₂CF₃
3-F-5-Cl CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3-F-5-Cl CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₂OEt
3-F-5-Cl CF₂Cl H CH₂OCH₂CF₃
3-F-5-Cl CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3-F-5-Cl CF₂Cl H E3-1a
3-F-5-Cl CF₂Cl H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3-F-5-Cl CF₂Cl H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3-F-5-Cl CF₂Cl H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃(D)
3-F-5-Cl CF₂Cl H CH(CH₃)Ph(R)
3-F-5-Cl CF₂Cl H CH₂(D10-2a)
3-F-5-Cl CF₂Cl H CH₂(D32-1a)
3-F-5-Cl CF₂Cl H N(CH₃)Ph
3-F-5-Cl CF₂Cl H N(CH₃)(D34-1a)
3-F-5-Cl CF₂Cl H CH=NOEt
3-F-5-Cl CF₂Cl C(O)Et C(O)OCH₃
3-F-5-Cl CF₂Cl C(O)OCH₃ C(O)OEt
3-F-5-Cl CF₂Cl H C(O)OPr-i
3-F-5-Cl CF₂Cl C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3-F-5-Cl CF₂Cl C(O)Et (D34-1c)Cl
3-F-5-Cl CF₂Cl C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3-F-5-Cl CF₂Cl C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3-F-5-Cl CF₂Cl C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3-F-5-Cl CF₂Cl H D34-3a
3-F-5-Cl CF₂Br H CH₂CF₃
3-F-5-Cl CF₂CHF₂ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
2,3-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
2,5-Cl₂ CF₃ H E3-1a
3,4-Cl₂ CHF₂ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3,4-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₃
3,4-Cl₂ CF₃ C(O)OEt CH₃
3,4-Cl₂ CF₃ H c-Bu
3,4-Cl₂ CF₃ H CH₂CF₃
3,4-Cl₂ CF₃ C(O)CH₃ CH₂CF₃
3,4-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3,4-Cl₂ CF₃ C(O)OPr-i CH₂OCH₃
3,4-Cl₂ CF₃ H CH₂OEt
3,4-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OEt
3,4-Cl₂ CF₃ H CH₂OCH₂CF₃
3,4-Cl₂ CF₃ C(O)CH₃ CH₂OCH₂CF₃
3,4-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3,4-Cl₂ CF₃ H CH₂CH₂OCH₃
3,4-Cl₂ CF₃ H CH₂(E6-1a)
3,4-Cl₂ CF₃ H E3-1a
3,4-Cl₂ CF₃ H E3-2a(R)
3,4-Cl₂ CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CH₂Cl
3,4-Cl₂ CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3,4-Cl₂ CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3,4-Cl₂ CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃(D)
3,4-Cl₂ CF₃ H CH(CH₃)Ph(R)
3,4-Cl₂ CF₃ H CH₂(D8-3a)CH₃
3,4-Cl₂ CF₃ H CH₂(D8-3b)Cl
3,4-Cl₂ CF₃ H CH₂(D10-2a)
3,4-Cl₂ CF₃ C(O)CH₃ CH₂(D10-2a)
3,4-Cl₂ CF₃ C(O)Et CH₂(D10-2a)
3,4-Cl₂ CF₃ H CH₂(D32-1a)
3,4-Cl₂ CF₃ CH₂CN CH₂(D32-1a)
3,4-Cl₂ CF₃ C(O)CH₃ CH₂(D32-1a)
3,4-Cl₂ CF₃ C(O)Et CH₂(D32-1a)
3,4-Cl₂ CF₃ C(O)Bu-t CH₂(D32-1a)
3,4-Cl₂ CF₃ H N(CH₃)Ph
3,4-Cl₂ CF₃ H N(CH₃)(D32-1a)
3,4-Cl₂ CF₃ H NH(D34-1a)
3,4-Cl₂ CF₃ H N(CH₃)(D34-1a)
3,4-Cl₂ CF₃ H CH=NOEt
3,4-Cl₂ CF₃ H CH=NOCH₂CF₃
3,4-Cl₂ CF₃ C(O)Et C(O)OCH₃
3,4-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ C(O)OEt
3,4-Cl₂ CF₃ H C(O)OPr-i
3,4-Cl₂ CF₃ C(O)CH₃ C(O)OPr-i
3,4-Cl₂ CF₃ C(O)CH₂OCH₃ C(O)OPr-i
3,4-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ C(O)OPr-i
3,4-Cl₂ CF₃ H C(O)NH₂
3,4-Cl₂ CF₃ CH₃ C(O)NH₂
3,4-Cl₂ CF₃ H C(O)NHCH₂CF₃
3,4-Cl₂ CF₃ CH₂OCH₃ Ph-4-F
3,4-Cl₂ CF₃ C(O)CH₃ Ph-4-F
3,4-Cl₂ CF₃ H Ph-4-CN
3,4-Cl₂ CF₃ C(O)CH₃ Ph-4-CN
3,4-Cl₂ CF₃ H Ph-2,4-F₂
3,4-Cl₂ CF₃ H (D6-3b)CH₃
3,4-Cl₂ CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3,4-Cl₂ CF₃ C(O)Et (D34-1c)Cl
3,4-Cl₂ CF₃ C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3,4-Cl₂ CF₃ C(O)CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3,4-Cl₂ CF₃ C(O)CH₂OEt (D34-1c)Cl
3,4-Cl₂ CF₃ C(O)CH₂S(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3,4-Cl₂ CF₃ C(O)C(O)OEt (D34-1c)Cl
3,4-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3,4-Cl₂ CF₃ C(O)OEt (D34-1c)Cl
3,4-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₂CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3,4-Cl₂ CF₃ CH₂OC(O)CH₃ (D34-1c)Br
3,4-Cl₂ CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3,4-Cl₂ CF₃ C(O)Et (D34-1c)Br
3,4-Cl₂ CF₃ C(O)Pr-n (D34-1c)Br
3,4-Cl₂ CF₃ C(O)Pr-c (D34-1c)Br
3,4-Cl₂ CF₃ C(O)CH₂OCH₃ (D34-1c)Br
3,4-Cl₂ CF₃ H D34-2a
3,4-Cl₂ CF₃ H D34-3a
3,4-Cl₂ CF₃ CH₃ D34-3a
3,4-Cl₂ CF₃ CH₃ D35-1a
3,4-Cl₂ CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₃
3,4-Cl₂ CF₂Cl H CH₂CF₃
3,4-Cl₂ CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3,4-Cl₂ CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₂OEt
3,4-Cl₂ CF₂Cl H CH₂OCH₂CF₃
3,4-Cl₂ CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3,4-Cl₂ CF₂Cl H E3-1a
3,4-Cl₂ CF₂Cl H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3,4-Cl₂ CF₂Cl H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3,4-Cl₂ CF₂Cl H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃(D)
3,4-Cl₂ CF₂Cl H CH(CH₃)Ph(R)
3,4-Cl₂ CF₂Cl H CH₂(D10-2a)
3,4-Cl₂ CF₂Cl H CH₂(D32-1a)
3,4-Cl₂ CF₂Cl H N(CH₃)Ph
3,4-Cl₂ CF₂Cl H N(CH₃)(D34-1a)
3,4-Cl₂ CF₂Cl H CH=NOEt
3,4-Cl₂ CF₂Cl C(O)Et C(O)OCH₃
3,4-Cl₂ CF₂Cl C(O)OCH₃ C(O)OEt
3,4-Cl₂ CF₂Cl H C(O)OPr-i
3,4-Cl₂ CF₂Cl C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3,4-Cl₂ CF₂Cl C(O)Et (D34-1c)Cl
3,4-Cl₂ CF₂Cl C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3,4-Cl₂ CF₂Cl C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3,4-Cl₂ CF₂Cl C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3,4-Cl₂ CF₂Cl H D34-3a
3,4-Cl₂ CF₂Br H CH₂(D10-2a)
3,4-Cl₂ CF₂CHF₂ H CH₂(D32-1a)
3,5-Cl₂ CH₃ C(O)Et C(O)OCH₃
3,5-Cl₂ Et CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ n-Pr C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ i-Pr C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ c-Pr C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3,5-Cl₂ CH₂F H CH₂CF₃
3,5-Cl₂ CH₂Cl C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3,5-Cl₂ CH₂Br C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CH₂I H E3-1a
3,5-Cl₂ CHF₂ C(O)OCH₃ CH₃
3,5-Cl₂ CHF₂ H CH₂CF₃
3,5-Cl₂ CHF₂ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3,5-Cl₂ CHF₂ C(O)OCH₃ CH₂OEt
3,5-Cl₂ CHF₂ H CH₂OCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CHF₂ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CHF₂ H E3-1a
3,5-Cl₂ CHF₂ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CHF₂ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CHF₂ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃(D)
3,5-Cl₂ CHF₂ H CH(CH₃)Ph(R)
3,5-Cl₂ CHF₂ H CH₂(D10-2a)
3,5-Cl₂ CHF₂ H CH₂(D32-1a)
3,5-Cl₂ CHF₂ H N(CH₃)Ph
3,5-Cl₂ CHF₂ H N(CH₃)(D34-1a)
3,5-Cl₂ CHF₂ H CH=NOEt
3,5-Cl₂ CHF₂ C(O)Et C(O)OCH₃
3,5-Cl₂ CHF₂ C(O)OCH₃ C(O)OEt
3,5-Cl₂ CHF₂ H C(O)OPr-i
3,5-Cl₂ CHF₂ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CHF₂ C(O)Et (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CHF₂ C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CHF₂ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CHF₂ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3,5-Cl₂ CHF₂ H D34-3a
3,5-Cl₂ CHFCl H CH₂CF₃
3,5-Cl₂ CHFCl C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3,5-Cl₂ CHFCl C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CHFCl H E3-1a
3,5-Cl₂ CHFCl H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CHFCl H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CHFCl H CH₂(D10-2a)
3,5-Cl₂ CHFCl H CH₂(D32-1a)
3,5-Cl₂ CHFCl H CH=NOEt
3,5-Cl₂ CHFCl C(O)Et C(O)OCH₃
3,5-Cl₂ CHFCl C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CHFCl C(O)Et (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CHFCl C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CHFCl C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CHFCl C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3,5-Cl₂ CHCl₂ H CH₂CF₃
3,5-Cl₂ CHCl₂ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3,5-Cl₂ CHCl₂ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CHCl₂ H E3-1a
3,5-Cl₂ CHCl₂ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CHCl₂ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CHCl₂ H CH₂(D10-2a)
3,5-Cl₂ CHCl₂ H CH₂(D32-1a)
3,5-Cl₂ CHCl₂ H CH=NOEt
3,5-Cl₂ CHCl₂ C(O)Et C(O)OCH₃
3,5-Cl₂ CHCl₂ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CHCl₂ C(O)Et (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CHCl₂ C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CHCl₂ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CHCl₂ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3,5-Cl₂ CHFBr H CH₂CF₃
3,5-Cl₂ CHFBr C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3,5-Cl₂ CHFBr C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CHFBr H E3-1a
3,5-Cl₂ CHFBr H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CHFBr H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CHFBr H CH₂(D10-2a)
3,5-Cl₂ CHFBr H CH₂(D32-1a)
3,5-Cl₂ CHFBr H CH=NOEt
3,5-Cl₂ CHFBr C(O)Et C(O)OCH₃
3,5-Cl₂ CHFBr C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CHFBr C(O)Et (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CHFBr C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CHFBr C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CHFBr C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3,5-Cl₂ CF₃ H H
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)Et CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CF₃ CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OEt CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OPr-i CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OPr-c CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OBu-t CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H Et
3,5-Cl₂ CF₃ Et Et
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ Et
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OEt Et
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OPr-i Et
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OPr-c Et
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OBu-t Et
3,5-Cl₂ CF₃ NH₂ Et
3,5-Cl₂ CF₃ N=C(CH₃)₂ Et
3,5-Cl₂ CF₃ H n-Pr
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ n-Pr
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OEt n-Pr
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OPr-i n-Pr
3,5-Cl₂ CF₃ H i-Pr
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ i-Pr
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OEt i-Pr
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OPr-i i-Pr
3,5-Cl₂ CF₃ H c-Pr
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ c-Pr
3,5-Cl₂ CF₃ H n-Bu
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂CN n-Bu
3,5-Cl₂ CF₃ H i-Bu
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂Pr-c
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₃ CH₂Pr-c
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)Et CH₂Pr-c
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂Pr-c
3,5-Cl₂ CF₃ H s-Bu
3,5-Cl₂ CF₃ H c-Bu
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₃ c-Bu
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)Et c-Bu
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ c-Bu
3,5-Cl₂ CF₃ H t-Bu
3,5-Cl₂ CF₃ H n-Pen
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂Bu-i
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂Bu-s
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂Bu-c
3,5-Cl₂ CF₃ H c-Pen
3,5-Cl₂ CF₃ H n-Hex
3,5-Cl₂ CF₃ H c-Hex
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂Cl
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂CH₂F
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂CH₂Cl
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂CH₂Br
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂CHF₂
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂CHFCl
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂CHCl₂
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂CHFBr
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ CH₃ CH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂OCH₃ CH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂CN CH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂C≡CH CH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₃ CH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)Et CH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ SCCl₃ CH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂CF₂Cl
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂CFCl₂
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂CCl₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂CF₂Br
3,5-Cl₂ CF₃ H CH(CH₃)CH₂F
3,5-Cl₂ CF₃ H CH(CH₃)CH₂F(R)
3,5-Cl₂ CF₃ H CH(CH₃)CH₂F(S)
3,5-Cl₂ CF₃ H CH(CH₃)CH₂Cl
3,5-Cl₂ CF₃ H CH(CH₃)CH₂Br
3,5-Cl₂ CF₃ H CH(CH₃)CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂CHFCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂CHClCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂CHClCH₃(R)
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂CHClCH₃(S)
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂CHClCH₂Cl
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂CH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ CH₃ CH₂CH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂OCH₃ CH₂CH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂CN CH₂CH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂C≡CH CH₂CH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₃ CH₂CH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)Et CH₂CH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂CH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ SCCl₃ CH₂CH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂CH₂CF₂Br
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂CF₂CHF₂
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂CF₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(T-1)
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(T-2)
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(T-3)
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(T-4)
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(T-5)
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(T-6)
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂OH
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂OCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₃ CH₂OCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OEt CH₂OCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OPr-i CH₂OCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OPr-c CH₂OCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OBu-t CH₂OCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂OEt
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂OEt CH₂OEt
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₃ CH₂OEt
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)Et CH₂OEt
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OEt
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OEt CH₂OEt
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OPr-i CH₂OEt
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OPr-c CH₂OEt
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂OPr-n
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OPr-n
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂OPr-i
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OPr-i
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂OCH₂CH₂Cl
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CH₂Cl
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂OCH₂CHF₂
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CHF₂
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂OCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ CH₃ CH₂OCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ Et CH₂OCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₃ CH₂OCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)Et CH₂OCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OEt CH₂OCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OPr-i CH₂OCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OPr-c CH₂OCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CCl₃
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CH₂OCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CH=CH₂
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂C≡CH
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂Ph
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OC(O)CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OEt CH₂OC(O)CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OPr-i CH₂OC(O)CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OPr-c CH₂OC(O)CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OC(O)Et
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OC(O)Pr-n
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OC(O)Pr-i
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OC(O)Pr-c
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OC(O)Bu-t
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OEt CH₂OC(O)Bu-t
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OPr-i CH₂OC(O)Bu-t
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OPr-c CH₂OC(O)Bu-t
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OC(O)Ph
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OC(O)OCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH(CH₃)OH
3,5-Cl₂ CF₃ H CH(CH₃)OCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH(CH₃)OEt
3,5-Cl₂ CF₃ H CH(CH₃)OCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH(CF₃)OH
3,5-Cl₂ CF₃ H CH(CF₃)OCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH(CF₃)OEt
3,5-Cl₂ CF₃ H CH(CF₃)OPr-i
3,5-Cl₂ CF₃ H CH(CF₃)OCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂CH₂OCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ CH₃ CH₂CH₂OCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂OCH₃ CH₂CH₂OCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂CH₂OCH₃ CH₂CH₂OCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂CN CH₂CH₂OCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂C≡CH CH₂CH₂OCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₃ CH₂CH₂OCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)Et CH₂CH₂OCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂CH₂OCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂CH₂OEt
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂OCH₃ CH₂CH₂OEt
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₃ CH₂CH₂OEt
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)Et CH₂CH₂OEt
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂CH₂OEt
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂CH₂OCH₂CH₂Cl
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂CH₂OCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂CH₂OPh
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂CH(CH₃)OH
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂CH(CH₃)OCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂CH(OCH₃)₂
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂OCH₃ CH₂CH(OCH₃)₂
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₃ CH₂CH(OCH₃)₂
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)Et CH₂CH(OCH₃)₂
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂CH(OCH₃)₂
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂CH(OEt)₂
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(E3-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂OCH₃ CH₂(E3-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₃ CH₂(E3-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)Et CH₂(E3-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂(E3-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(E3-2a)
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂OCH₃ CH₂(E3-2a)
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₃ CH₂(E3-2a)
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)Et CH₂(E3-2a)
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂(E3-2a)
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(E6-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂OCH₃ CH₂(E6-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₃ CH₂(E6-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)Et CH₂(E6-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂(E6-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(E6-1b)CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(E6-2a)
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(E11-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(E11-2a)
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(E11-3a)
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(E14-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(E14-1b)CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH(CH₃)CH₂OCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH(CH₃)CH₂OCH₃(R)
3,5-Cl₂ CF₃ H CH(CH₃)CH₂OCH₃(S)
3,5-Cl₂ CF₃ H CH(CH₃)CH₂OC(O)NHCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH(CH₃)CH₂OC(O)N(CH₃)₂
3,5-Cl₂ CF₃ H CH(CH₃)CH₂OC(O)NHEt
3,5-Cl₂ CF₃ H CH(CH₃)CH₂OC(O)NHPr-i
3,5-Cl₂ CF₃ H CH(CH₃)CH₂OC(O)NHPr-c
3,5-Cl₂ CF₃ H C(CH₃)₂CH₂OCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H E3-1a
3,5-Cl₂ CF₃ CH₃ E3-1a
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂OCH₃ E3-1a
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂OEt E3-1a
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂CN E3-1a
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂C≡CH E3-1a
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₃ E3-1a
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)Et E3-1a
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ E3-1a
3,5-Cl₂ CF₃ H E3-2a
3,5-Cl₂ CF₃ CH₃ E3-2a
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂OCH₃ E3-2a
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂OEt E3-2a
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂CN E3-2a
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂C≡CH E3-2a
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₃ E3-2a
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)Et E3-2a
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ E3-2a
3,5-Cl₂ CF₃ H E3-2a(R)
3,5-Cl₂ CF₃ H E3-2a(S)
3,5-Cl₂ CF₃ H E11-1a
3,5-Cl₂ CF₃ H E11-2a
3,5-Cl₂ CF₃ H E11-3a
3,5-Cl₂ CF₃ H E14-3a
3,5-Cl₂ CF₃ -CH₂OCH₂CH₂-
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂SCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂SCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OEt CH₂SCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OPr-i CH₂SCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OPr-c CH₂SCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂S(O)CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂SO₂CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂SO₂CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OEt CH₂SO₂CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OPr-i CH₂SO₂CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OPr-c CH₂SO₂CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂SC(O)CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂CH₂SCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₃ CH₂CH₂SCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)Et CH₂CH₂SCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂CH₂SCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂CH₂S(O)CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₃ CH₂CH₂S(O)CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)Et CH₂CH₂S(O)CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂CH₂S(O)CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂CH₂SO₂CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₃ CH₂CH₂SO₂CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)Et CH₂CH₂SO₂CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂CH₂SO₂CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂CH₂SEt
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₃ CH₂CH₂SEt
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)Et CH₂CH₂SEt
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂CH₂SEt
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂CH₂S(O)Et
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₃ CH₂CH₂S(O)Et
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)Et CH₂CH₂S(O)Et
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂CH₂S(O)Et
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂CH₂SO₂Et
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₃ CH₂CH₂SO₂Et
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)Et CH₂CH₂SO₂Et
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂CH₂SO₂Et
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂CH₂SPr-i
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂CH₂S(O)Pr-i
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂CH₂SO₂Pr-i
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂CH₂SCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂CH₂S(O)CH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂CH₂SO₂CH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂CH(CH₃)SCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂CH(CH₃)SCH₃(R)
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂CH(CH₃)SCH₃(S)
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂CH(CH₃)S(O)CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂CH(CH₃)SO₂CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(E4-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(E4-2a)
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(E4-2b)
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(E4-2c)
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(E12-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(E12-2a)
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(E12-3a)
3,5-Cl₂ CF₃ H CH(CH₃)CH₂SCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH(CH₃)CH₂SCH₃(R)
3,5-Cl₂ CF₃ H CH(CH₃)CH₂SCH₃(S)
3,5-Cl₂ CF₃ H CH(CH₃)CH₂S(O)CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH(CH₃)CH₂SO₂CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₃ CH(CH₃)CH₂SO₂CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)Et CH(CH₃)CH₂SO₂CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH(CH₃)CH₂SO₂CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H C(CH₃)₂CH₂SCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H C(CH₃)₂CH₂S(O)CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H C(CH₃)₂CH₂S(O)CH₃(-)
3,5-Cl₂ CF₃ H C(CH₃)₂CH₂S(O)CH₃(+)
3,5-Cl₂ CF₃ H C(CH₃)₂CH₂SO₂CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H E4-1a
3,5-Cl₂ CF₃ CH₃ E4-1a
3,5-Cl₂ CF₃ H E4-2a
3,5-Cl₂ CF₃ H E4-2b
3,5-Cl₂ CF₃ H E4-2c
3,5-Cl₂ CF₃ H E12-2a
3,5-Cl₂ CF₃ H E12-3a
3,5-Cl₂ CF₃ -CH₂SCH₂CH₂-
3,5-Cl₂ CF₃ -CH₂SO₂CH₂CH₂-
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂NHCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂NHC(O)CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂N(CH₂CF₃)C(O)CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂NHC(O)Et
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂NHC(O)Pr-i
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂NHC(O)Pr-c
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂NHC(O)Bu-t
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂NHC(O)CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂NHC(O)CF₂Cl
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂NHC(O)CH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂NHC(O)Ph
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂NHC(O)OCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂NHC(O)OCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂N(CH₂CF₃)C(O)OCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂NHC(O)OEt
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OEt CH₂NHC(O)OEt
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OPr-i CH₂NHC(O)OPr-i
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OPr-c CH₂NHC(O)OPr-c
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂NHC(O)OBu-t
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂NHC(O)OCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂NHC(O)SCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂NHC(S)OCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂NHC(S)SCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂NHSO₂CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂NHSO₂Ph
3,5-Cl₂ CF₃ H CH(CH₃)NHC(O)OCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH(CH₃)NHC(O)OEt
3,5-Cl₂ CF₃ H CH(CH₃)NHC(O)OPr-i
3,5-Cl₂ CF₃ H CH(CH₃)NHC(O)OPr-c
3,5-Cl₂ CF₃ H CH(CH₃)NHC(O)OBu-t
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂CH₂NHC(O)CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂CH₂NHC(O)CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂CH₂NHC(O)OCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂CH₂NHC(O)OEt
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂CH₂NHC(O)OPr-i
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂CH₂NHC(O)OPr-c
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂CH₂NHC(O)OBu-t
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂CH₂NHC(O)CH₂CH₂Cl
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂CH₂NHC(O)OCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂CH₂NHC(O)N(CH₃)₂
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂CH₂NHC(O)NHCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂CH₂NHC(S)NHEt
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂CH₂NHC(S)NHCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂CH₂NHSO₂CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂CH₂NHSO₂Et
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂CH₂NHSO₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂C(O)CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂CH=NOH
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂CH=NOCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ CH₃ CH₂CH=NOCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂OCH₃ CH₂CH=NOCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂OEt CH₂CH=NOCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂CN CH₂CH=NOCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂C≡CH CH₂CH=NOCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₃ CH₂CH=NOCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)Et CH₂CH=NOCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂CH=NOCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂CH=NOEt
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂CH=NOPr-n
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂CH=NOPr-i
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂CH=NOCH₂Pr-c
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂CH=NOCH₂CH₂Cl
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂CH=NOCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂CH=NOCH₂CH₂OEt
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂CH=NOCH₂CH₂SEt
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂CH=NOCH₂CN
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂CH=NOCH₂CH=CH₂
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂CH=NOCH₂C≡CH
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂CH=NOCH₂Ph
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂C(CH₃)=NOH
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂C(CH₃)=NOCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂C(CH₃)=NOEt
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂C(CH₃)=NOPr-n
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂C(CH₃)=NOPr-i
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂C(CH₃)=NOCH₂Pr-c
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂C(CH₃)=NOCH₂CH₂Cl
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂C(CH₃)=NOCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂C(CH₃)=NOCH₂CH₂OEt
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂C(CH₃)=NOCH₂CH₂SEt
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂C(CH₃)=NOCH₂CN
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂C(CH₃)=NOCH₂CH=CH₂
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂C(CH₃)=NOCH₂C≡CH
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂C(CH₃)=NOCH₂Ph
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(M3-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(M3-1b)CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(M4-2a)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(M4-2a)Br
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(M4-2a)CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(M4-2a)CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(M4-2a)CH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(M4-2a)CH₂OCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(M12-3a)CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH(CH₃)CH=NOCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH(CH₃)CH=NOCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂CN
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂OCH₃ CH₂CN
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂CN CH₂CN
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₃ CH₂CN
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)Et CH₂CN
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂CN
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OEt CH₂CN
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OPr-i CH₂CN
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OPr-c CH₂CN
3,5-Cl₂ CF₃ H CH(CH₃)CN
3,5-Cl₂ CF₃ H CH(CF₃)CN
3,5-Cl₂ CF₃ H CH(OCH₃)CN
3,5-Cl₂ CF₃ H CH(OEt)CN
3,5-Cl₂ CF₃ H CH(OCH₂CF₃)CN
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂C(O)OCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂C(O)OCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH(CH₃)C(O)OCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH(CH₃)C(O)OCH₃(D)
3,5-Cl₂ CF₃ H CH(CH₃)C(O)OCH₃(L)
3,5-Cl₂ CF₃ H E3-2f
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂C(O)SCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H E4-2f
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂C(O)NH₂
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂C(O)NHCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂C(O)N(CH₃)₂
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂C(O)NHEt
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂C(O)N(CH₃)Et
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂C(O)N(Et)₂
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂C(O)NHPr-n
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂C(O)NHPr-i
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂C(O)NHPr-c
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂Pr-c
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂C(O)NHBu-s
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂C(O)NHBu-c
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂C(O)NHBu-t
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂C(O)(T-7)
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂C(O)(T-10)
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CH₂F
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CH₂Cl
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ CH₃ CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂OCH₃ CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂CN CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂C≡CH CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₃ CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)Et CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CH₂OCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CH₂OEt
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂C(O)(T-8)
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂C(O)(T-11)
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂C(O)(T-9)
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂C(O)(T-12)
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CN
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CH=CH₂
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂C(O)N(CH₃)CH₂CH=CH₂
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂C(O)N(CH₂CH=CH₂)₂
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂C≡CH
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂Ph
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂(D32-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂C(O)NHOCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂C(O)NHOEt
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂C(O)NHN(CH₃)Ph
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂C(O)NHPh
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂C(O)NH(Ph-4-F)
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂C(O)NH(Ph-4-CN)
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂C(O)NH(Ph-4-NO₂)
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂C(OCH₃)=NH
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂C(OEt)=NH
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂C(OEt)=NCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(M7-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(M7-1b)CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(M7-1c)CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(M8-1a)H
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(M8-1a)CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(M8-1a)CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(M8-2a)H
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(M8-2a)CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(M8-2a)CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(M13-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(M14-1a)H
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(M14-1a)CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(M14-1a)CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(M14-2a)H
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(M14-2a)CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(M14-2a)CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH(CH₃)C(O)NH₂
3,5-Cl₂ CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH(CH₃)C(O)N(CH₃)₂
3,5-Cl₂ CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHEt
3,5-Cl₂ CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHEt(D)
3,5-Cl₂ CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHEt(L)
3,5-Cl₂ CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHPr-i(D)
3,5-Cl₂ CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHPr-c(D)
3,5-Cl₂ CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CH₂F
3,5-Cl₂ CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CH₂F(D)
3,5-Cl₂ CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CH₂Cl
3,5-Cl₂ CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CH₂Cl(D)
3,5-Cl₂ CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃(D)
3,5-Cl₂ CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃(L)
3,5-Cl₂ CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CH=CH₂
3,5-Cl₂ CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂C≡CH
3,5-Cl₂ CF₃ H CH(Et)C(O)NHEt
3,5-Cl₂ CF₃ H CH(Et)C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH(Ph)C(O)NHCH₃(S)
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂C(S)OCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂C(S)SCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂C(S)NH₂
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂C(S)NH₂
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂C(S)NHCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂C(S)NHEt
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂C(S)NHCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH(CH₃)C(S)NH₂
3,5-Cl₂ CF₃ H CH(CH₃)C(S)NHCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH(CH₃)C(S)NHEt
3,5-Cl₂ CF₃ H CH(CH₃)C(S)NHCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH(Ph)C(S)NH₂
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂C(SCH₃)=NH
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂C(SCH₃)=NCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂C(SCH₃)=NCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(M9-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(M9-1b)CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(M9-1c)CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(M10-1a)H
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(M10-1a)CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(M10-1a)CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(M16-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂C(NH₂)=NH
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂C(NH₂)=NOH
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂C(NH₂)=NOCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂SO₂NH₂
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂SO₂NHCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂SO₂N(CH₃)₂
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂SO₂NHEt
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂SO₂NHCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂CH₂SO₂NHCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂CH₂SO₂N(CH₃)₂
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂CH₂SO₂NHEt
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂CH₂SO₂NHCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂-TMS
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂CH=CH₂
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂OCH₃ CH₂CH=CH₂
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂CN CH₂CH=CH₂
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂CH=CH₂ CH₂CH=CH₂
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂C≡CH CH₂CH=CH₂
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₃ CH₂CH=CH₂
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)Et CH₂CH=CH₂
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂CH=CH₂
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OEt CH₂CH=CH₂
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OPr-i CH₂CH=CH₂
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂CH=CHCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂C(CH₃)=CH₂
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂CF=CH₂
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂CH=CHCl
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂CCl=CH₂
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂OCH₃ CH₂CCl=CH₂
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂CN CH₂CCl=CH₂
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂C≡CH CH₂CCl=CH₂
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₃ CH₂CCl=CH₂
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)Et CH₂CCl=CH₂
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂CCl=CH₂
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂CCl=CHCl
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂OCH₃ CH₂CCl=CHCl
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₃ CH₂CCl=CHCl
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂CCl=CHCl
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂C≡CH
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂C≡CH
3,5-Cl₂ CF₃ CH₃ CH₂C≡CH
3,5-Cl₂ CF₃ Et CH₂C≡CH
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂OCH₃ CH₂C≡CH
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂CN CH₂C≡CH
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂C≡CH CH₂C≡CH
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂C≡CH
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OEt CH₂C≡CH
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OPr-i CH₂C≡CH
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OPr-c CH₂C≡CH
3,5-Cl₂ CF₃ H CH(CH₃)C≡CH
3,5-Cl₂ CF₃ H C(CH₃)₂C≡CH
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂C≡CCl
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂C≡CCl
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂C≡CBr
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂C≡CBr
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂C≡CI
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂C≡CI
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂Ph
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₃ CH₂Ph
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂Ph
3,5-Cl₂ CF₃ OC(O)CH₃ CH₂Ph
3,5-Cl₂ CF₃ OSO₂CH₃ CH₂Ph
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(Ph-2-F)
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(Ph-3-F)
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(Ph-4-F)
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(Ph-4-OCH₃)
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(Ph-3-NO₂)
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(Ph-4-NO₂)
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(Ph-4-CN)
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(Ph-2,5-F₂)
3,5-Cl₂ CF₃ H CH(CH₃)Ph
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂OCH₃ CH(CH₃)Ph
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₃ CH(CH₃)Ph
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH(CH₃)Ph
3,5-Cl₂ CF₃ H CH(CH₃)Ph(R)
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂OCH₃ CH(CH₃)Ph(R)
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₃ CH(CH₃)Ph(R)
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH(CH₃)Ph(R)
3,5-Cl₂ CF₃ H CH(CH₃)Ph(S)
3,5-Cl₂ CF₃ H CH(Et)Ph
3,5-Cl₂ CF₃ H CH(CF₃)Ph
3,5-Cl₂ CF₃ H CH(OCH₃)Ph
3,5-Cl₂ CF₃ H CH(OEt)Ph
3,5-Cl₂ CF₃ H CH(CN)Ph
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂OCH₃ CH(CN)Ph
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₃ CH(CN)Ph
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH(CN)Ph
3,5-Cl₂ CF₃ H CH(CN)Ph(R)
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂OCH₃ CH(CN)Ph(R)
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₃ CH(CN)Ph(R)
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH(CN)Ph(R)
3,5-Cl₂ CF₃ H CH(CN)Ph(S)
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(D1-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ H CH(CH₃)(D1-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ H CH(CN)(D1-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(D1-2a)
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(D2-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ H CH(CF₃)(D4-1a)H
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(D5-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(D5-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(D5-1c)Br
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(D5-1c)CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(D5-1c)CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(D6-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(D6-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(D6-1c)Br
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(D6-1c)CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(D6-3a)
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(D6-3b)CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(D7-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ H CH(CF₃)(D7-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ H CH(CN)(D7-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(D7-1b)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(D7-1b)CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(D7-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(D7-1c)CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(D8-1a)CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(D8-1b)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(D8-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(D8-2a)CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(D8-2b)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂OCH₃ CH₂(D8-2b)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₃ CH₂(D8-2b)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂(D8-2b)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(D8-2b)CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(D8-2c)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(D8-2d)
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(D8-3a)CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(D8-3b)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂OCH₃ CH₂(D8-3b)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₃ CH₂(D8-3b)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂(D8-3b)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(D8-3b)Br
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(D8-3b)CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(D8-3b)CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(D9-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(D9-1b)CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(D9-1c)CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(D9-2a)
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(D9-2b)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(D9-2b)Br
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(D9-2b)CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(D9-3a)
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(D9-3b)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(D9-3b)Br
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(D9-3b)CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(D10-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂OCH₃ CH₂(D10-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₃ CH₂(D10-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂(D10-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ H CH(CH₃)(D10-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ H CH(Ph)(D10-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(D10-1b)Br
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(D10-1b)CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(D10-1b)CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(D10-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(D10-1c)Br
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(D10-1c)CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(D10-2a)
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂OCH₃ CH₂(D10-2a)
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂OEt CH₂(D10-2a)
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂CN CH₂(D10-2a)
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂C≡CH CH₂(D10-2a)
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₃ CH₂(D10-2a)
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)Et CH₂(D10-2a)
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)Pr-n CH₂(D10-2a)
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)Pr-i CH₂(D10-2a)
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)Pr-c CH₂(D10-2a)
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)Bu-t CH₂(D10-2a)
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂(D10-2a)
3,5-Cl₂ CF₃ SCCl₃ CH₂(D10-2a)
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(D10-2b)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(D10-2b)Br
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(D10-2b)CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(D10-2b)CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(D10-3a)
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(D10-3b)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(D10-3b)Br
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(D10-3b)CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(D10-3d)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(D10-3d)Br
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(D10-3d)CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH(CF₃)(D11-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(D12-1a)CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(D12-1b)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(D12-2a)CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(D12-3a)CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(D13-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(D13-2a)
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(D13-2b)CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂OCH₃ CH₂(D13-2b)CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₃ CH₂(D13-2b)CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂(D13-2b)CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(D14-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(D14-1b)CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(D14-2a)
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(D14-2b)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(D14-2b)Br
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(D14-2b)CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(D14-2b)CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(D15-1b)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(D15-1b)CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(D15-2a)
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(D15-2b)CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(D15-2b)CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(D16-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂OCH₃ CH₂(D16-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₃ CH₂(D16-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂(D16-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(D16-1b)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(D16-1b)Br
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(D16-1b)CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(D16-1b)CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(D17-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂OCH₃ CH₂(D17-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₃ CH₂(D17-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂(D17-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(D17-1b)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(D17-1b)Br
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(D17-1b)CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(D17-1b)CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(D18-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(D18-1b)CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(D20-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(D21-1a)CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(D21-2a)CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(D22-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂OCH₃ CH₂(D22-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₃ CH₂(D22-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂(D22-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ H CH(CH₃)(D22-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂OCH₃ CH(CH₃)(D22-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₃ CH(CH₃)(D22-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH(CH₃)(D22-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ H CH(CF₃)(D22-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(D22-1b)CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(D23-2a)CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(D23-2b)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(D26-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(D27-1a)CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(D32-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ CH₃ CH₂(D32-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ Et CH₂(D32-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ n-Pr CH₂(D32-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ i-Pr CH₂(D32-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ c-Pr CH₂(D32-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂CF₃ CH₂(D32-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂OCH₃ CH₂(D32-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂OEt CH₂(D32-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂OC(O)CH₃ CH₂(D32-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂OC(O)Et CH₂(D32-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂OC(O)Pr-n CH₂(D32-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂OC(O)Pr-i CH₂(D32-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂OC(O)Pr-c CH₂(D32-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂OC(O)Bu-t CH₂(D32-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂OC(O)Ph CH₂(D32-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂OC(O)OCH₃ CH₂(D32-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂CH₂OCH₃ CH₂(D32-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂SCH₃ CH₂(D32-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂SO₂CH₃ CH₂(D32-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂SC(O)CH₃ CH₂(D32-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂SC(O)Ph CH₂(D32-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂CN CH₂(D32-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂CH=CH₂ CH₂(D32-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂C≡CH CH₂(D32-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₃ CH₂(D32-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)Et CH₂(D32-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)Pr-n CH₂(D32-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)Pr-i CH₂(D32-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)Pr-c CH₂(D32-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)Bu-t CH₂(D32-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₂OCH₃ CH₂(D32-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₂SCH₃ CH₂(D32-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH=CH₂ CH₂(D32-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)Ph CH₂(D32-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂(D32-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OEt CH₂(D32-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OPr-n CH₂(D32-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OPr-i CH₂(D32-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OPr-c CH₂(D32-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OBu-i CH₂(D32-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₂CH₂Cl CH₂(D32-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₂CH₂OCH₃ CH₂(D32-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₂CH₂OCH₂CH₂OCH₃ CH₂(D32-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₂CH₂SCH₃ CH₂(D32-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₂CH₂SO₂CH₃ CH₂(D32-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₂CH=CH₂ CH₂(D32-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₂C≡CH CH₂(D32-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)SCH₃ CH₂(D32-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ C(S)OCH₃ CH₂(D32-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ C(S)SCH₃ CH₂(D32-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ SCCl₃ CH₂(D32-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ SN(Bu-n)₂ CH₂(D32-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ S(T-11) CH₂(D32-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ SN(Pr-i)CH₂CH₂C(O)OEt CH₂(D32-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ SN(CH₂Ph)CH₂CH₂C(O)OEt CH₂(D32-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ SN(CH₃)C(O)OBu-n CH₂(D32-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ Ph-4-F CH₂(D32-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ H CH(CH₃)(D32-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH(CH₃)(D32-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ H CH(CN)(D32-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ H CH(CH₃)(D32-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH(CH₃)(D32-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(D32-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(D32-1c)Br
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(D32-1c)CN
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(D32-1d)F
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(D32-1d)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(D32-1d)Br
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(D32-1d)CN
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(D32-1e)F
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(D32-1e)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(D32-1f)
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(D32-2a)
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(D32-2e)F
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(D32-2e)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ Et CH₂(D32-2e)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(D32-2e)Br
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(D32-2e)CN
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(D32-3a)
3,5-Cl₂ CF₃ c-Pr CH₂(D32-3a)
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(D33-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(D33-1d)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(D33-2a)
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(D34-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₃ CH₂(D34-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)Et CH₂(D34-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂(D34-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(D34-1c)F
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(D34-1c)CN
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(D34-2a)
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(D34-3a)
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(D34-3b)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(D35-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(D35-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(D35-1c)Br
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(D35-1c)CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(D35-1c)CN
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(D36-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(D36-2a)
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(D36-3a)
3,5-Cl₂ CF₃ H CH₂(D37-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ H N(CH₃)₂
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ N(CH₃)₂
3,5-Cl₂ CF₃ H NHCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ H T-11
3,5-Cl₂ CF₃ H NHC(O)CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H NHC(O)Et
3,5-Cl₂ CF₃ H NHC(O)Pr-n
3,5-Cl₂ CF₃ H NHC(O)Pr-i
3,5-Cl₂ CF₃ H NHC(O)Pr-c
3,5-Cl₂ CF₃ H NHC(O)CH₂CH₂Cl
3,5-Cl₂ CF₃ H NHC(O)CH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ H NHC(O)Ph
3,5-Cl₂ CF₃ H NHC(O)OCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H N(CH₃)C(O)OCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H NHC(O)OEt
3,5-Cl₂ CF₃ H NHC(O)OPr-n
3,5-Cl₂ CF₃ H NHC(O)OPr-i
3,5-Cl₂ CF₃ H NHC(O)OPr-c
3,5-Cl₂ CF₃ H NHC(O)OBu-t
3,5-Cl₂ CF₃ H NHC(O)OCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ H NHC(O)NHCH₂CH₂Cl
3,5-Cl₂ CF₃ H NHC(O)NHCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ H N(CH₃)C(S)NHCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H NHC(S)N(CH₃)₂
3,5-Cl₂ CF₃ H NHPh
3,5-Cl₂ CF₃ H N(CH₃)Ph
3,5-Cl₂ CF₃ CH₃ N(CH₃)Ph
3,5-Cl₂ CF₃ Et N(CH₃)Ph
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂OCH₃ N(CH₃)Ph
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂CN N(CH₃)Ph
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂C≡CH N(CH₃)Ph
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₃ N(CH₃)Ph
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)Et N(CH₃)Ph
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ N(CH₃)Ph
3,5-Cl₂ CF₃ H N(CH₂OCH₃)Ph
3,5-Cl₂ CF₃ H N(CH₂OEt)Ph
3,5-Cl₂ CF₃ H N(CH₂CN)Ph
3,5-Cl₂ CF₃ H N(CH₂CH=CH₂)Ph
3,5-Cl₂ CF₃ H N(CH₂C≡CH)Ph
3,5-Cl₂ CF₃ H N(CH₂Ph)Ph
3,5-Cl₂ CF₃ H N(Ph)C(O)CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H N(Ph)C(O)Et
3,5-Cl₂ CF₃ H N(Ph)C(O)OCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H NH(Ph-2-F)
3,5-Cl₂ CF₃ H NH(Ph-3-F)
3,5-Cl₂ CF₃ H NH(Ph-4-F)
3,5-Cl₂ CF₃ H NH(Ph-3-Cl)
3,5-Cl₂ CF₃ H N(CH₃)(Ph-3-Cl)
3,5-Cl₂ CF₃ H N(CH₂C≡CH)(Ph-3-Cl)
3,5-Cl₂ CF₃ H NH(Ph-4-Cl)
3,5-Cl₂ CF₃ H N(CH₃)(Ph-4-Cl)
3,5-Cl₂ CF₃ H N(CH₂C≡CH)(Ph-4-Cl)
3,5-Cl₂ CF₃ H NH(Ph-4-Br)
3,5-Cl₂ CF₃ H NH(Ph-4-CF₃)
3,5-Cl₂ CF₃ H NH(Ph-4-OCF₃)
3,5-Cl₂ CF₃ H NH(Ph-3-NO₂)
3,5-Cl₂ CF₃ H N(CH₃)(Ph-3-NO₂)
3,5-Cl₂ CF₃ H N(CH₂C≡CH)(Ph-3-NO₂)
3,5-Cl₂ CF₃ H NH(Ph-4-NO₂)
3,5-Cl₂ CF₃ H N(CH₃)(Ph-4-NO₂)
3,5-Cl₂ CF₃ H N(CH₂C≡CH)(Ph-4-NO₂)
3,5-Cl₂ CF₃ H NH(Ph-4-CN)
3,5-Cl₂ CF₃ H N(CH₃)(Ph-4-CN)
3,5-Cl₂ CF₃ H N(CH₂C≡CH)(Ph-4-CN)
3,5-Cl₂ CF₃ H N(CH₃)(D10-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ H NH(D32-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ H N(CH₃)(D32-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂OCH₃ N(CH₃)(D32-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₃ N(CH₃)(D32-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ N(CH₃)(D32-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ H NH(D32-1d)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ H N(CH₃)(D32-1d)CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ H NH(D33-1d)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ H NH(D34-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ CH₃ NH(D34-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ Et NH(D34-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ H N(CH₃)(D34-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂OCH₃ N(CH₃)(D34-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₃ N(CH₃)(D34-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ N(CH₃)(D34-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ H N(Et)(D34-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ H NH(D34-1b)CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ H NH(D34-2a)
3,5-Cl₂ CF₃ H NH(D34-2d)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ H NH(D35-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ H N=CHN(CH₃)₂
3,5-Cl₂ CF₃ H CHO
3,5-Cl₂ CF₃ H C(O)CH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ H CH=NOCH₃(E)
3,5-Cl₂ CF₃ H CH=NOCH₃(E)
3,5-Cl₂ CF₃ H CH=NOCH₃(Z)
3,5-Cl₂ CF₃ H CH=NOCH₃(Z)
3,5-Cl₂ CF₃ H CH=NOEt
3,5-Cl₂ CF₃ H CH=NOPr-i
3,5-Cl₂ CF₃ H CH=NOCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ H C(CH₃)=NOCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H C(O)OCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₃ C(O)OCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)Et C(O)OCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)Pr-n C(O)OCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)Pr-i C(O)OCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)Pr-c C(O)OCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)Bu-t C(O)OCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₂Cl C(O)OCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₂OCH₃ C(O)OCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₂SCH₃ C(O)OCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₂SO₂CH₃ C(O)OCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)Ph C(O)OCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)(Ph-4-Cl) C(O)OCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)(Ph-4-CH₃) C(O)OCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)(Ph-4-OCH₃) C(O)OCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)(Ph-4-NO₂) C(O)OCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ C(O)OCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ SCCl₃ C(O)OCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ SN(Bu-n)₂ C(O)OCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ S(T-11) C(O)OCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ SN(Pr-i)CH₂CH₂C(O)OEt C(O)OCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ SN(CH₂Ph)CH₂CH₂C(O)OEt C(O)OCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ SN(CH₃)C(O)OBu-n C(O)OCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H C(O)OEt
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₃ C(O)OEt
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)Et C(O)OEt
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)Pr-n C(O)OEt
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)Pr-i C(O)OEt
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)Pr-c C(O)OEt
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)Bu-t C(O)OEt
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₂Cl C(O)OEt
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₂OCH₃ C(O)OEt
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₂SCH₃ C(O)OEt
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₂SO₂CH₃ C(O)OEt
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)Ph C(O)OEt
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ C(O)OEt
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OEt C(O)OEt
3,5-Cl₂ CF₃ SCCl₃ C(O)OEt
3,5-Cl₂ CF₃ SN(Bu-n)₂ C(O)OEt
3,5-Cl₂ CF₃ S(T-11) C(O)OEt
3,5-Cl₂ CF₃ SN(Pr-i)CH₂CH₂C(O)OEt C(O)OEt
3,5-Cl₂ CF₃ SN(CH₂Ph)CH₂CH₂C(O)OEt C(O)OEt
3,5-Cl₂ CF₃ SN(CH₃)C(O)OBu-n C(O)OEt
3,5-Cl₂ CF₃ H C(O)OPr-n
3,5-Cl₂ CF₃ H C(O)OPr-i
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₃ C(O)OPr-i
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)Et C(O)OPr-i
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)Pr-n C(O)OPr-i
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)Pr-i C(O)OPr-i
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)Pr-c C(O)OPr-i
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)Bu-t C(O)OPr-i
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₂Cl C(O)OPr-i
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₂OCH₃ C(O)OPr-i
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₂SCH₃ C(O)OPr-i
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₂SO₂CH₃ C(O)OPr-i
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)Ph C(O)OPr-i
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ C(O)OPr-i
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OEt C(O)OPr-i
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OPr-i C(O)OPr-i
3,5-Cl₂ CF₃ SCCl₃ C(O)OPr-i
3,5-Cl₂ CF₃ SN(Bu-n)₂ C(O)OPr-i
3,5-Cl₂ CF₃ S(T-11) C(O)OPr-i
3,5-Cl₂ CF₃ SN(Pr-i)CH₂CH₂C(O)OEt C(O)OPr-i
3,5-Cl₂ CF₃ SN(CH₂Ph)CH₂CH₂C(O)OEt C(O)OPr-i
3,5-Cl₂ CF₃ SN(CH₃)C(O)OBu-n C(O)OPr-i
3,5-Cl₂ CF₃ H C(O)OPr-c
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₃ C(O)OPr-c
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)Et C(O)OPr-c
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)Pr-n C(O)OPr-c
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)Pr-i C(O)OPr-c
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)Pr-c C(O)OPr-c
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)Bu-t C(O)OPr-c
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₂Cl C(O)OPr-c
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₂OCH₃ C(O)OPr-c
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₂SCH₃ C(O)OPr-c
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)Ph C(O)OPr-c
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ C(O)OPr-c
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OEt C(O)OPr-c
3,5-Cl₂ CF₃ SCCl₃ C(O)OPr-c
3,5-Cl₂ CF₃ SN(Bu-n)₂ C(O)OPr-c
3,5-Cl₂ CF₃ S(T-11) C(O)OPr-c
3,5-Cl₂ CF₃ SN(Pr-i)CH₂CH₂C(O)OEt C(O)OPr-c
3,5-Cl₂ CF₃ SN(CH₂Ph)CH₂CH₂C(O)OEt C(O)OPr-c
3,5-Cl₂ CF₃ SN(CH₃)C(O)OBu-n C(O)OPr-c
3,5-Cl₂ CF₃ H C(O)OCH₂Pr-c
3,5-Cl₂ CF₃ H C(O)OBu-s(R)
3,5-Cl₂ CF₃ CH₃ C(O)OBu-s(R)
3,5-Cl₂ CF₃ H C(O)OBu-s(S)
3,5-Cl₂ CF₃ H C(O)OBu-c
3,5-Cl₂ CF₃ H C(O)OBu-t
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₃ C(O)OBu-t
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)Et C(O)OBu-t
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₂CF₃ C(O)OBu-t
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ C(O)OBu-t
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ C(O)OCH₂Cl
3,5-Cl₂ CF₃ H C(O)OCH₂CH₂F
3,5-Cl₂ CF₃ H C(O)OCH₂CH₂Cl
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ C(O)OCH₂CH₂Cl
3,5-Cl₂ CF₃ H C(O)OCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ H C(O)OCH₂CH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ CH₃ C(O)OCH₂CH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ H C(O)OCH(CH₂F)CH₂Cl
3,5-Cl₂ CF₃ H C(O)OCH(CH₂Cl)₂
3,5-Cl₂ CF₃ H C(O)OCH(CH₃)CHClCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H C(O)OCH₂C(CF₃)₂CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H C(O)OCH₂CH₂OCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ CH₃ C(O)OCH₂CH₂OCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ C(O)OCH₂CH₂OCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H C(O)OCH₂CH₂OCH₂CH₂OCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H C(O)OCH₂CH₂SCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H C(O)OCH₂CH₂SO₂CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H C(O)OCH₂CH₂S(D32-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ H C(O)OCH₂CH₂NHC(O)CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H C(O)OCH₂CH₂NHC(O)OCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H C(O)OCH₂CH(CH₃)NO₂
3,5-Cl₂ CF₃ H C(O)OCH(CH₃)C(O)CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H C(O)OCH₂CH₂CN
3,5-Cl₂ CF₃ CH₃ C(O)OCH₂CH₂CN
3,5-Cl₂ CF₃ H C(O)OCH₂C(O)OCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H C(O)OCH(CH₃)C(O)OCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ CH₃ C(O)OCH(CH₃)C(O)OCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ C(O)OCH₂CH=CH₂
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ C(O)OCH₂C≡CH
3,5-Cl₂ CF₃ H C(O)OCH₂(D1-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ H C(O)SCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H C(O)SPr-n
3,5-Cl₂ CF₃ H C(O)NH₂
3,5-Cl₂ CF₃ CH₃ C(O)NH₂
3,5-Cl₂ CF₃ H C(O)NHCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H C(O)N(CH₃)₂
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ C(O)N(CH₃)₂
3,5-Cl₂ CF₃ H C(O)NHEt
3,5-Cl₂ CF₃ CH₃ C(O)NHEt
3,5-Cl₂ CF₃ H C(O)N(CH₃)Et
3,5-Cl₂ CF₃ H C(O)N(Et)₂
3,5-Cl₂ CF₃ H C(O)NHPr-n
3,5-Cl₂ CF₃ H C(O)NHPr-i
3,5-Cl₂ CF₃ H C(O)NHPr-c
3,5-Cl₂ CF₃ H C(O)NHBu-n
3,5-Cl₂ CF₃ H C(O)NHBu-i
3,5-Cl₂ CF₃ H C(O)NHBu-s
3,5-Cl₂ CF₃ H C(O)NHBu-c
3,5-Cl₂ CF₃ H C(O)NHBu-t
3,5-Cl₂ CF₃ H C(O)NHCH₂CH₂F
3,5-Cl₂ CF₃ H C(O)NHCH₂CH₂Cl
3,5-Cl₂ CF₃ H C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ CH₃ C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ H C(O)NHCH₂CH₂OCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H C(O)NHCH₂CH₂SCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H C(O)NHCH₂CH₂SO₂CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H C(O)NHCH₂CN
3,5-Cl₂ CF₃ H C(O)NHCH₂CH=CH₂
3,5-Cl₂ CF₃ H C(O)NHCH₂CCl=CH₂
3,5-Cl₂ CF₃ H C(O)NHCH₂C≡CH
3,5-Cl₂ CF₃ H C(O)NHCH₂Ph
3,5-Cl₂ CF₃ H C(O)NHCH₂(Ph-4-F)
3,5-Cl₂ CF₃ H C(O)NHCH₂(D10-2a)
3,5-Cl₂ CF₃ H C(O)NHCH₂(D32-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ H C(O)(T-7)
3,5-Cl₂ CF₃ H C(O)NHC(O)CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ CH₃ C(O)NHC(O)CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H C(O)NHC(O)Et
3,5-Cl₂ CF₃ H C(O)NHC(O)Pr-n
3,5-Cl₂ CF₃ H C(O)NHC(O)Pr-i
3,5-Cl₂ CF₃ H C(O)NHC(O)Pr-c
3,5-Cl₂ CF₃ H C(O)NHC(O)Bu-t
3,5-Cl₂ CF₃ H C(O)NHC(O)CH₂Cl
3,5-Cl₂ CF₃ CH₃ C(O)NHC(O)CH₂Cl
3,5-Cl₂ CF₃ CH₃ C(O)NHC(O)CCl₃
3,5-Cl₂ CF₃ CH₃ C(O)NHC(O)Ph
3,5-Cl₂ CF₃ CH₃ C(O)NHC(O)OCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H C(O)N(Et)C(O)OCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ CH₃ C(O)N(Et)C(O)OCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H C(O)NHPh
3,5-Cl₂ CF₃ H C(O)NH(Ph-4-F)
3,5-Cl₂ CF₃ H M7-1a
3,5-Cl₂ CF₃ H C(S)OCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H C(S)NH₂
3,5-Cl₂ CF₃ H C(S)NHCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H C(S)NHCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ H M9-1a
3,5-Cl₂ CF₃ H Ph
3,5-Cl₂ CF₃ CH₃ Ph
3,5-Cl₂ CF₃ Et Ph
3,5-Cl₂ CF₃ i-Pr Ph
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂OCH₃ Ph
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₃ Ph
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ Ph
3,5-Cl₂ CF₃ H Ph-2-F
3,5-Cl₂ CF₃ H Ph-3-F
3,5-Cl₂ CF₃ CH₃ Ph-3-F
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂OCH₃ Ph-3-F
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₃ Ph-3-F
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ Ph-3-F
3,5-Cl₂ CF₃ H Ph-4-F
3,5-Cl₂ CF₃ CH₃ Ph-4-F
3,5-Cl₂ CF₃ Et Ph-4-F
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂CF₃ Ph-4-F
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂OCH₃ Ph-4-F
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂OEt Ph-4-F
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂OC(O)CH₃ Ph-4-F
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂CN Ph-4-F
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂CH=CH₂ Ph-4-F
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂C≡CH Ph-4-F
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₃ Ph-4-F
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)Et Ph-4-F
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)Pr-n Ph-4-F
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)Pr-i Ph-4-F
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)Pr-c Ph-4-F
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)Bu-i Ph-4-F
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)Bu-t Ph-4-F
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₂OCH₃ Ph-4-F
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₂SCH₃ Ph-4-F
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ Ph-4-F
3,5-Cl₂ CF₃ SCCl₃ Ph-4-F
3,5-Cl₂ CF₃ H Ph-4-Cl
3,5-Cl₂ CF₃ H Ph-4-CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ H Ph-4-OCF₃
3,5-Cl₂ CF₃ H Ph-4-OSO₂CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H Ph-4-SCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H Ph-4-S(O)CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H Ph-4-SO₂CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H Ph-4-SO₂NH₂
3,5-Cl₂ CF₃ H Ph-4-NO₂
3,5-Cl₂ CF₃ CH₃ Ph-4-NO₂
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₃ Ph-4-NO₂
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ Ph-4-NO₂
3,5-Cl₂ CF₃ H Ph-2-CN
3,5-Cl₂ CF₃ H Ph-3-CN
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂OCH₃ Ph-3-CN
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₃ Ph-3-CN
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ Ph-3-CN
3,5-Cl₂ CF₃ H Ph-4-CN
3,5-Cl₂ CF₃ CH₃ Ph-4-CN
3,5-Cl₂ CF₃ Et Ph-4-CN
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂OCH₃ Ph-4-CN
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂OEt Ph-4-CN
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂OC(O)CH₃ Ph-4-CN
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂CN Ph-4-CN
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂C≡CH Ph-4-CN
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₃ Ph-4-CN
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)Et Ph-4-CN
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)Pr-n Ph-4-CN
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)Pr-i Ph-4-CN
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)Pr-c Ph-4-CN
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)Bu-t Ph-4-CN
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ Ph-4-CN
3,5-Cl₂ CF₃ H Ph-2,4-F₂
3,5-Cl₂ CF₃ CH₃ Ph-2,4-F₂
3,5-Cl₂ CF₃ Et Ph-2,4-F₂
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂OCH₃ Ph-2,4-F₂
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂OEt Ph-2,4-F₂
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂OC(O)CH₃ Ph-2,4-F₂
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₃ Ph-2,4-F₂
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)Et Ph-2,4-F₂
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)Pr-n Ph-2,4-F₂
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)Pr-i Ph-2,4-F₂
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)Pr-c Ph-2,4-F₂
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)Bu-t Ph-2,4-F₂
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ Ph-2,4-F₂
3,5-Cl₂ CF₃ H Ph-2,5-F₂
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ Ph-2,5-F₂
3,5-Cl₂ CF₃ H Ph-2,6-F₂
3,5-Cl₂ CF₃ H Ph-3,4-F₂
3,5-Cl₂ CF₃ H Ph-2-F-4-Cl
3,5-Cl₂ CF₃ H Ph-3-NO₂-4-F
3,5-Cl₂ CF₃ H Ph-2,4,6-F₃
3,5-Cl₂ CF₃ H Ph-2,6-F₂-4-Br
3,5-Cl₂ CF₃ H D1-1a
3,5-Cl₂ CF₃ H (D1-1c)Br
3,5-Cl₂ CF₃ H (D1-1d)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ H D1-2a
3,5-Cl₂ CF₃ H (D1-2d)Br
3,5-Cl₂ CF₃ H D2-1a
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)Bu-t D2-1a
3,5-Cl₂ CF₃ H (D2-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ H (D2-1d)F
3,5-Cl₂ CF₃ H (D2-1d)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ H D2-2a
3,5-Cl₂ CF₃ H (D2-2d)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ H D5-1a
3,5-Cl₂ CF₃ H (D5-1c)CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ CH₃ (D5-1c)CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂OCH₃ (D5-1c)CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₃ (D5-1c)CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ (D5-1c)CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H (D5-1c)CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ CH₃ (D5-1c)CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂OCH₃ (D5-1c)CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₃ (D5-1c)CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ (D5-1c)CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ H D5-2a
3,5-Cl₂ CF₃ H (D5-3b)CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H D6-1a
3,5-Cl₂ CF₃ H (D6-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ H (D6-1c)Br
3,5-Cl₂ CF₃ H (D6-1c)CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ CH₃ (D6-1c)CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂OCH₃ (D6-1c)CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₃ (D6-1c)CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ (D6-1c)CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H D6-2a
3,5-Cl₂ CF₃ H D6-3a
3,5-Cl₂ CF₃ H (D6-3b)CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ CH₃ (D6-3b)CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂OCH₃ (D6-3b)CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₃ (D6-3b)CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ (D6-3b)CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H D7-1a
3,5-Cl₂ CF₃ CH₃ D7-1a
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₃ D7-1a
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ D7-1a
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ (D7-1b)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ (D7-1b)Br
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ (D7-1c)F
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ (D7-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ (D7-1c)Br
3,5-Cl₂ CF₃ H (D8-1a)CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ CH₃ (D8-1a)CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₃ (D8-1a)CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ (D8-1a)CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H (D8-2a)CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H (D8-3a)CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H (D8-3b)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ H D9-1a
3,5-Cl₂ CF₃ H D9-2a
3,5-Cl₂ CF₃ H (D9-2b)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ H (D9-2b)Br
3,5-Cl₂ CF₃ H D9-3a
3,5-Cl₂ CF₃ H (D9-3b)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ H (D9-3b)Br
3,5-Cl₂ CF₃ H D10-1a
3,5-Cl₂ CF₃ H (D10-1b)Br
3,5-Cl₂ CF₃ H (D10-1b)CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H (D10-1b)CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ H (D10-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ H (D10-1c)Br
3,5-Cl₂ CF₃ H (D10-1c)CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H (D10-1c)CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ H D10-2a
3,5-Cl₂ CF₃ CH₃ D10-2a
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂OCH₃ D10-2a
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₃ D10-2a
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ D10-2a
3,5-Cl₂ CF₃ H (D10-2b)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ CH₃ (D10-2b)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂OCH₃ (D10-2b)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₃ (D10-2b)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ (D10-2b)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ H (D10-2b)Br
3,5-Cl₂ CF₃ CH₃ (D10-2b)Br
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂OCH₃ (D10-2b)Br
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₃ (D10-2b)Br
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ (D10-2b)Br
3,5-Cl₂ CF₃ H (D10-2b)CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H D10-3a
3,5-Cl₂ CF₃ H (D10-3b)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ H (D10-3b)Br
3,5-Cl₂ CF₃ H (D10-3b)CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H (D12-2a)CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H D13-1a
3,5-Cl₂ CF₃ H D13-2a
3,5-Cl₂ CF₃ H D14-1a
3,5-Cl₂ CF₃ H (D14-1b)CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H D14-2a
3,5-Cl₂ CF₃ H (D14-2b)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ H (D14-2b)Br
3,5-Cl₂ CF₃ H (D14-2b)CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H (D14-2b)CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ H (D15-1b)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ H (D15-1b)CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H (D15-1b)CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ H D15-2a
3,5-Cl₂ CF₃ H (D15-2b)CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H (D15-2b)CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ H D16-1a
3,5-Cl₂ CF₃ H (D16-1b)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ H (D16-1b)Br
3,5-Cl₂ CF₃ H (D16-1b)CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H (D16-1b)CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ H D17-1a
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ D17-1a
3,5-Cl₂ CF₃ H (D17-1b)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ H (D17-1b)Br
3,5-Cl₂ CF₃ H (D17-1b)CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H (D17-1b)CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ H D18-1a
3,5-Cl₂ CF₃ H D19-1a
3,5-Cl₂ CF₃ H D20-1a
3,5-Cl₂ CF₃ H (D21-1a)CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H (D21-2a)CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H D22-1a
3,5-Cl₂ CF₃ H (D23-1a)CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H (D23-2a)CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H (D23-2b)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ H (D23-2b)Br
3,5-Cl₂ CF₃ H (D25-1a)CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H (D27-1a)CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H D28-1a
3,5-Cl₂ CF₃ H D29-1a
3,5-Cl₂ CF₃ H (D30-1a)CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H (D31-1a)CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H D32-1a
3,5-Cl₂ CF₃ CH₃ D32-1a
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₃ D32-1a
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ D32-1a
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₃ (D32-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ H (D32-1d)F
3,5-Cl₂ CF₃ CH₃ (D32-1d)F
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂OCH₃ (D32-1d)F
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₃ (D32-1d)F
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ (D32-1d)F
3,5-Cl₂ CF₃ H (D32-1d)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ CH₃ (D32-1d)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ Et (D32-1d)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂OCH₃ (D32-1d)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂OEt (D32-1d)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂OC(O)CH₃ (D32-1d)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂CN (D32-1d)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂C≡CH (D32-1d)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₃ (D32-1d)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)Et (D32-1d)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)Pr-n (D32-1d)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)Pr-i (D32-1d)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)Pr-c (D32-1d)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)Bu-t (D32-1d)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₂OCH₃ (D32-1d)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₂SCH₃ (D32-1d)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ (D32-1d)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ H (D32-1d)Br
3,5-Cl₂ CF₃ CH₃ (D32-1d)Br
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂OCH₃ (D32-1d)Br
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₃ (D32-1d)Br
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ (D32-1d)Br
3,5-Cl₂ CF₃ H (D32-1d)I
3,5-Cl₂ CF₃ H (D32-1d)CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ CH₃ (D32-1d)CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂OCH₃ (D32-1d)CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₃ (D32-1d)CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ (D32-1d)CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ H (D32-1d)NO₂
3,5-Cl₂ CF₃ CH₃ (D32-1d)NO₂
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂OCH₃ (D32-1d)NO₂
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₃ (D32-1d)NO₂
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ (D32-1d)NO₂
3,5-Cl₂ CF₃ H (D32-1d)CN
3,5-Cl₂ CF₃ CH₃ (D32-1d)CN
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂OCH₃ (D32-1d)CN
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₃ (D32-1d)CN
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ (D32-1d)CN
3,5-Cl₂ CF₃ H (D32-1e)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ CH₃ (D32-1e)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂OCH₃ (D32-1e)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₃ (D32-1e)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ (D32-1e)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ H (D32-1e)Br
3,5-Cl₂ CF₃ CH₃ (D32-1e)Br
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂OCH₃ (D32-1e)Br
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₃ (D32-1e)Br
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ (D32-1e)Br
3,5-Cl₂ CF₃ H (D32-1g)-3,5-Cl₂
3,5-Cl₂ CF₃ H D32-2a
3,5-Cl₂ CF₃ CH₃ D32-2a
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂OCH₃ D32-2a
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₃ D32-2a
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ D32-2a
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₃ (D32-2e)F
3,5-Cl₂ CF₃ H (D32-2e)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ CH₃ (D32-2e)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂OCH₃ (D32-2e)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₃ (D32-2e)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ (D32-2e)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₃ (D32-2e)Br
3,5-Cl₂ CF₃ H (D32-2e)CN
3,5-Cl₂ CF₃ H D32-3a
3,5-Cl₂ CF₃ CH₃ D32-3a
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂OCH₃ D32-3a
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₃ D32-3a
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ D32-3a
3,5-Cl₂ CF₃ H (D32-3b)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₃ D33-1a
3,5-Cl₂ CF₃ H (D33-1d)F
3,5-Cl₂ CF₃ CH₃ (D33-1d)F
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂OCH₃ (D33-1d)F
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₃ (D33-1d)F
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ (D33-1d)F
3,5-Cl₂ CF₃ H (D33-1d)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ CH₃ (D33-1d)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂OCH₃ (D33-1d)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₃ (D33-1d)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ (D33-1d)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ H (D33-1d)Br
3,5-Cl₂ CF₃ CH₃ (D33-1d)Br
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂OCH₃ (D33-1d)Br
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₃ (D33-1d)Br
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ (D33-1d)Br
3,5-Cl₂ CF₃ H D34-1a
3,5-Cl₂ CF₃ CH₃ D34-1a
3,5-Cl₂ CF₃ Et D34-1a
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂OCH₃ D34-1a
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂OEt D34-1a
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂OC(O)CH₃ D34-1a
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂CN D34-1a
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂C≡CH D34-1a
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₃ D34-1a
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)Et D34-1a
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)Pr-n D34-1a
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)Pr-i D34-1a
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)Pr-c D34-1a
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)Bu-t D34-1a
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₂OCH₃ D34-1a
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₂SCH₃ D34-1a
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ D34-1a
3,5-Cl₂ CF₃ SCCl₃ D34-1a
3,5-Cl₂ CF₃ H (D34-1b)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ H (D34-1b)CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H (D34-1c)F
3,5-Cl₂ CF₃ CH₃ (D34-1c)F
3,5-Cl₂ CF₃ Et (D34-1c)F
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂OCH₃ (D34-1c)F
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂OEt (D34-1c)F
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂OC(O)CH₃ (D34-1c)F
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂CN (D34-1c)F
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂C≡CH (D34-1c)F
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)F
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)Et (D34-1c)F
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)Pr-n (D34-1c)F
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)Pr-i (D34-1c)F
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)Pr-c (D34-1c)F
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)Bu-t (D34-1c)F
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₂OCH₃ (D34-1c)F
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₂SCH₃ (D34-1c)F
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)F
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OEt (D34-1c)F
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₂Cl (D34-1c)F
3,5-Cl₂ CF₃ SCCl₃ (D34-1c)F
3,5-Cl₂ CF₃ H (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ CH₃ (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ Et (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ i-Pr (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ c-Pr (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂OEt (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂OCH₂CH₂Cl (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂OCH₂CF₃ (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂OC(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂OC(O)Et (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂OC(O)Pr-n (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂OC(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂OC(O)Pr-c (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂OC(O)Bu-t (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂OC(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂OC(O)Ph (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂SCH₃ (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂SO₂CH₃ (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂SC(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂SC(O)Ph (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂SC(S)OCH₃ (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂SC(S)N(CH₃)₂ (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂N(CH₃)₂ (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂NHC(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂CN (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂CH=CH₂ (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂C≡CH (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)Et (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)Pr-n (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)Pr-c (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)Bu-t (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₂Cl (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₂OEt (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₂SCH₃ (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₂S(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₂SO₂CH₃ (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH=CH₂ (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)C≡CH (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)C(O)OEt (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)Ph (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)(Ph-4-OCH₃) (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)(Ph-4-NO₂) (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)(D1-1a) (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)(D1-2a) (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)(D2-1a) (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)(D2-2a) (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)(D32-1a) (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)(D32-2a) (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)(D32-3a) (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OEt (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OPr-n (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OPr-i (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OPr-c (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OBu-n (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OBu-i (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OBu-t (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₂Cl (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₂CH₂F (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₂CH₂Cl (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₂CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₂CH₂SCH₃ (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₂CH₂SO₂CH₃ (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH=CH₂ (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₂CH=CH₂ (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₂C≡CH (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₂Ph (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OPh (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)SCH₃ (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ C(S)OCH₃ (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ C(S)SCH₃ (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ SCCl₃ (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ SN(Bu-n)₂ (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ S(T-11) (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ SN(Pr-i)CH₂CH₂C(O)OEt (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ SN(CH₂Ph)CH₂CH₂C(O)OEt (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ SN(CH₃)C(O)OBu-n (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ H (D34-1c)Br
3,5-Cl₂ CF₃ CH₃ (D34-1c)Br
3,5-Cl₂ CF₃ Et (D34-1c)Br
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂OCH₃ (D34-1c)Br
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂OEt (D34-1c)Br
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂OC(O)CH₃ (D34-1c)Br
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂CN (D34-1c)Br
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂C≡CH (D34-1c)Br
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)Et (D34-1c)Br
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)Pr-n (D34-1c)Br
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)Pr-i (D34-1c)Br
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)Pr-c (D34-1c)Br
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)Bu-t (D34-1c)Br
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₂OCH₃ (D34-1c)Br
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₂SCH₃ (D34-1c)Br
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)Ph (D34-1c)Br
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Br
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OEt (D34-1c)Br
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OPr-n (D34-1c)Br
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OBu-i (D34-1c)Br
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₂Cl (D34-1c)Br
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₂CH₂OCH₃ (D34-1c)Br
3,5-Cl₂ CF₃ H (D34-1c)I
3,5-Cl₂ CF₃ CH₃ (D34-1c)I
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂OCH₃ (D34-1c)I
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)I
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)I
3,5-Cl₂ CF₃ H (D34-1c)CN
3,5-Cl₂ CF₃ CH₃ (D34-1c)CN
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂OCH₃ (D34-1c)CN
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)CN
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)CN
3,5-Cl₂ CF₃ H D34-2a
3,5-Cl₂ CF₃ CH₃ D34-2a
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂OCH₃ D34-2a
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₃ D34-2a
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ D34-2a
3,5-Cl₂ CF₃ H (D34-2d)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ H D34-3a
3,5-Cl₂ CF₃ CH₃ D34-3a
3,5-Cl₂ CF₃ Et D34-3a
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂OCH₃ D34-3a
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂OEt D34-3a
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂OC(O)CH₃ D34-3a
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂CN D34-3a
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂C≡CH D34-3a
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₃ D34-3a
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)Et D34-3a
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)Pr-n D34-3a
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)Pr-i D34-3a
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)Pr-c D34-3a
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₂OCH₃ D34-3a
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₂SCH₃ D34-3a
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ D34-3a
3,5-Cl₂ CF₃ H (D34-3b)F
3,5-Cl₂ CF₃ CH₃ (D34-3b)F
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂OCH₃ (D34-3b)F
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₃ (D34-3b)F
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ (D34-3b)F
3,5-Cl₂ CF₃ H (D34-3b)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ CH₃ (D34-3b)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ Et (D34-3b)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂OCH₃ (D34-3b)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂OEt (D34-3b)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂OC(O)CH₃ (D34-3b)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂CN (D34-3b)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂C≡CH (D34-3b)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₃ (D34-3b)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)Et (D34-3b)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)Pr-n (D34-3b)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)Pr-i (D34-3b)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)Pr-c (D34-3b)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₂OCH₃ (D34-3b)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₂SCH₃ (D34-3b)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ (D34-3b)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ H (D34-3b)Br
3,5-Cl₂ CF₃ CH₃ (D34-3b)Br
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂OCH₃ (D34-3b)Br
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₃ (D34-3b)Br
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ (D34-3b)Br
3,5-Cl₂ CF₃ H (D34-3b)CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ H (D34-3b)CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ H (D34-3b)CN
3,5-Cl₂ CF₃ CH₃ (D34-3b)CN
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂OCH₃ (D34-3b)CN
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₃ (D34-3b)CN
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ (D34-3b)CN
3,5-Cl₂ CF₃ H D35-1a
3,5-Cl₂ CF₃ CH₃ D35-1a
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂OCH₃ D35-1a
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂CN D35-1a
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂C≡CH D35-1a
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₃ D35-1a
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)Et D35-1a
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ D35-1a
3,5-Cl₂ CF₃ CH₃ (D35-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ Et (D35-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂OCH₃ (D35-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂OEt (D35-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂OC(O)CH₃ (D35-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂OC(O)Bu-t (D35-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂OC(O)OCH₃ (D35-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂OC(O)Ph (D35-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂SC(O)CH₃ (D35-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂SC(S)OCH₃ (D35-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂SC(S)N(CH₃)₂ (D35-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂NHC(O)OCH₃ (D35-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂CN (D35-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂C≡CH (D35-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₃ (D35-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)Et (D35-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)Pr-n (D35-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)Pr-i (D35-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)Pr-c (D35-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)Bu-t (D35-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₂OCH₃ (D35-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₂SCH₃ (D35-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ (D35-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OEt (D35-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₂CH₂OCH₃ (D35-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₂CH=CH₂ (D35-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ H (D35-1c)Br
3,5-Cl₂ CF₃ CH₃ (D35-1c)Br
3,5-Cl₂ CF₃ Et (D35-1c)Br
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂OCH₃ (D35-1c)Br
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂OC(O)CH₃ (D35-1c)Br
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂CN (D35-1c)Br
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂C≡CH (D35-1c)Br
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₃ (D35-1c)Br
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)Et (D35-1c)Br
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₂OCH₃ (D35-1c)Br
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ (D35-1c)Br
3,5-Cl₂ CF₃ H (D35-1c)CN
3,5-Cl₂ CF₃ CH₃ (D35-1c)CN
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂OCH₃ (D35-1c)CN
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)CH₃ (D35-1c)CN
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ (D35-1c)CN
3,5-Cl₂ CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₃
3,5-Cl₂ CF₂Cl C(O)OEt CH₃
3,5-Cl₂ CF₂Cl C(O)OPr-i CH₃
3,5-Cl₂ CF₂Cl C(O)OEt Et
3,5-Cl₂ CF₂Cl H CH₂Pr-c
3,5-Cl₂ CF₂Cl H c-Bu
3,5-Cl₂ CF₂Cl H CH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₂Cl C(O)CH₃ CH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₂Cl H CH₂CH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3,5-Cl₂ CF₂Cl C(O)OEt CH₂OCH₃
3,5-Cl₂ CF₂Cl C(O)OPr-i CH₂OCH₃
3,5-Cl₂ CF₂Cl H CH₂OEt
3,5-Cl₂ CF₂Cl C(O)CH₃ CH₂OEt
3,5-Cl₂ CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₂OEt
3,5-Cl₂ CF₂Cl H CH₂OCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₂Cl C(O)CH₃ CH₂OCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₂OC(O)CH₃
3,5-Cl₂ CF₂Cl H CH₂CH₂OCH₃
3,5-Cl₂ CF₂Cl H CH₂CH(OCH₃)₂
3,5-Cl₂ CF₂Cl H CH₂(E6-1a)
3,5-Cl₂ CF₂Cl H E3-1a
3,5-Cl₂ CF₂Cl C(O)OCH₃ E3-1a
3,5-Cl₂ CF₂Cl H E3-2a(R)
3,5-Cl₂ CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₂NHC(O)OCH₃
3,5-Cl₂ CF₂Cl H CH₂CH=NOCH₃
3,5-Cl₂ CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₂CN
3,5-Cl₂ CF₂Cl C(O)OPr-i CH₂CN
3,5-Cl₂ CF₂Cl H CH₂C(O)NHCH₂CH₂F
3,5-Cl₂ CF₂Cl H CH₂C(O)NHCH₂CH₂Cl
3,5-Cl₂ CF₂Cl H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₂Cl H CH₂C(O)NHCH₂CH=CH₂
3,5-Cl₂ CF₂Cl H CH₂C(O)NHCH₂C≡CH
3,5-Cl₂ CF₂Cl H CH(CH₃)C(O)NHEt
3,5-Cl₂ CF₂Cl H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₂Cl H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃(D)
3,5-Cl₂ CF₂Cl H CH(CH₃)Ph(R)
3,5-Cl₂ CF₂Cl H CH(CF₃)Ph
3,5-Cl₂ CF₂Cl H CH₂(Ph-4-OCH₃)
3,5-Cl₂ CF₂Cl H CH₂(Ph-4-NO₂)
3,5-Cl₂ CF₂Cl H CH₂(Ph-4-CN)
3,5-Cl₂ CF₂Cl H CH₂(D8-3a)CH₃
3,5-Cl₂ CF₂Cl H CH₂(D8-3b)Cl
3,5-Cl₂ CF₂Cl H CH₂(D10-1a)
3,5-Cl₂ CF₂Cl H CH₂(D10-2a)
3,5-Cl₂ CF₂Cl C(O)CH₃ CH₂(D10-2a)
3,5-Cl₂ CF₂Cl C(O)Et CH₂(D10-2a)
3,5-Cl₂ CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₂(D10-2a)
3,5-Cl₂ CF₂Cl H CH₂(D13-1a)
3,5-Cl₂ CF₂Cl H CH₂(D16-1a)
3,5-Cl₂ CF₂Cl H CH₂(D22-1a)
3,5-Cl₂ CF₂Cl H CH₂(D32-1a)
3,5-Cl₂ CF₂Cl CH₂OCH₃ CH₂(D32-1a)
3,5-Cl₂ CF₂Cl CH₂CN CH₂(D32-1a)
3,5-Cl₂ CF₂Cl CH₂C≡CH CH₂(D32-1a)
3,5-Cl₂ CF₂Cl C(O)CH₃ CH₂(D32-1a)
3,5-Cl₂ CF₂Cl C(O)Et CH₂(D32-1a)
3,5-Cl₂ CF₂Cl C(O)Bu-t CH₂(D32-1a)
3,5-Cl₂ CF₂Cl C(O)CH₂OCH₃ CH₂(D32-1a)
3,5-Cl₂ CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₂(D32-1a)
3,5-Cl₂ CF₂Cl C(O)OCH₂CH=CH₂ CH₂(D32-1a)
3,5-Cl₂ CF₂Cl H CH(CH₃)(D32-1a)
3,5-Cl₂ CF₂Cl H CH₂(D34-1a)
3,5-Cl₂ CF₂Cl H CH₂(D34-2a)
3,5-Cl₂ CF₂Cl H N(CH₃)Ph
3,5-Cl₂ CF₂Cl C(O)CH₃ N(CH₃)Ph
3,5-Cl₂ CF₂Cl C(O)OCH₃ N(CH₃)Ph
3,5-Cl₂ CF₂Cl H N(CH₂C≡CH)Ph
3,5-Cl₂ CF₂Cl H N(CH₃)(D32-1a)
3,5-Cl₂ CF₂Cl H NH(D34-1a)
3,5-Cl₂ CF₂Cl H N(CH₃)(D34-1a)
3,5-Cl₂ CF₂Cl H CH=NOCH₃
3,5-Cl₂ CF₂Cl H CH=NOEt
3,5-Cl₂ CF₂Cl H CH=NOCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₂Cl H C(O)OCH₃
3,5-Cl₂ CF₂Cl C(O)Et C(O)OCH₃
3,5-Cl₂ CF₂Cl C(O)Pr-n C(O)OCH₃
3,5-Cl₂ CF₂Cl C(O)Bu-t C(O)OCH₃
3,5-Cl₂ CF₂Cl C(O)CH₂OCH₃ C(O)OCH₃
3,5-Cl₂ CF₂Cl C(O)CH₂SCH₃ C(O)OCH₃
3,5-Cl₂ CF₂Cl C(O)Et C(O)OEt
3,5-Cl₂ CF₂Cl C(O)Bu-t C(O)OEt
3,5-Cl₂ CF₂Cl C(O)CH₂OCH₃ C(O)OEt
3,5-Cl₂ CF₂Cl C(O)OCH₃ C(O)OEt
3,5-Cl₂ CF₂Cl H C(O)OPr-i
3,5-Cl₂ CF₂Cl C(O)CH₃ C(O)OPr-i
3,5-Cl₂ CF₂Cl C(O)Et C(O)OPr-i
3,5-Cl₂ CF₂Cl C(O)Bu-t C(O)OPr-i
3,5-Cl₂ CF₂Cl C(O)CH₂OCH₃ C(O)OPr-i
3,5-Cl₂ CF₂Cl C(O)OCH₃ C(O)OPr-i
3,5-Cl₂ CF₂Cl C(O)OEt C(O)OPr-i
3,5-Cl₂ CF₂Cl H C(O)NH₂
3,5-Cl₂ CF₂Cl CH₃ C(O)NH₂
3,5-Cl₂ CF₂Cl H C(O)NHEt
3,5-Cl₂ CF₂Cl H C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₂Cl CH₃ C(O)NHC(O)CH₃
3,5-Cl₂ CF₂Cl CH₃ C(O)NHC(O)OCH₃
3,5-Cl₂ CF₂Cl H Ph-4-F
3,5-Cl₂ CF₂Cl Et Ph-4-F
3,5-Cl₂ CF₂Cl CH₂OCH₃ Ph-4-F
3,5-Cl₂ CF₂Cl CH₂CN Ph-4-F
3,5-Cl₂ CF₂Cl C(O)CH₃ Ph-4-F
3,5-Cl₂ CF₂Cl C(O)Et Ph-4-F
3,5-Cl₂ CF₂Cl C(O)Pr-c Ph-4-F
3,5-Cl₂ CF₂Cl C(O)CH₂OCH₃ Ph-4-F
3,5-Cl₂ CF₂Cl C(O)OCH₃ Ph-4-F
3,5-Cl₂ CF₂Cl H Ph-4-CN
3,5-Cl₂ CF₂Cl CH₃ Ph-4-CN
3,5-Cl₂ CF₂Cl C(O)CH₃ Ph-4-CN
3,5-Cl₂ CF₂Cl C(O)OCH₃ Ph-4-CN
3,5-Cl₂ CF₂Cl H Ph-2,4-F₂
3,5-Cl₂ CF₂Cl H (D6-3b)CH₃
3,5-Cl₂ CF₂Cl C(O)CH₃ D7-1a
3,5-Cl₂ CF₂Cl H (D8-1a)CH₃
3,5-Cl₂ CF₂Cl H D10-1a
3,5-Cl₂ CF₂Cl CH₃ (D32-1d)Cl
3,5-Cl₂ CF₂Cl Et (D32-1d)Cl
3,5-Cl₂ CF₂Cl CH₂OCH₃ (D32-1d)Cl
3,5-Cl₂ CF₂Cl CH₂CN (D32-1d)Cl
3,5-Cl₂ CF₂Cl C(O)CH₃ (D32-1d)Cl
3,5-Cl₂ CF₂Cl C(O)Et (D32-1d)Cl
3,5-Cl₂ CF₂Cl C(O)Pr-n (D32-1d)Cl
3,5-Cl₂ CF₂Cl C(O)OCH₃ (D32-1d)Cl
3,5-Cl₂ CF₂Cl CH₃ (D32-1d)Br
3,5-Cl₂ CF₂Cl C(O)OCH₃ (D32-1d)Br
3,5-Cl₂ CF₂Cl CH₃ (D32-2e)Cl
3,5-Cl₂ CF₂Cl H (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₂Cl CH₃ (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₂Cl CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₂Cl CH₂OEt (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₂Cl C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₂Cl C(O)Et (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₂Cl C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₂Cl C(O)Bu-t (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₂Cl C(O)CH₂Cl (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₂Cl C(O)CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₂Cl C(O)CH₂OEt (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₂Cl C(O)CH₂SCH₃ (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₂Cl C(O)CH₂S(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₂Cl C(O)C(O)OEt (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₂Cl C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₂Cl C(O)OEt (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₂Cl C(O)OPr-i (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₂Cl C(O)OBu-n (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₂Cl C(O)OBu-i (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₂Cl C(O)OCH₂CH₂Cl (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₂Cl C(O)OCH₂CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₂Cl C(O)OCH₂CH=CH₂ (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₂Cl C(O)OPh (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₂Cl CH₃ (D34-1c)Br
3,5-Cl₂ CF₂Cl CH₂OCH₃ (D34-1c)Br
3,5-Cl₂ CF₂Cl CH₂OC(O)CH₃ (D34-1c)Br
3,5-Cl₂ CF₂Cl C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3,5-Cl₂ CF₂Cl C(O)Et (D34-1c)Br
3,5-Cl₂ CF₂Cl C(O)Pr-n (D34-1c)Br
3,5-Cl₂ CF₂Cl C(O)Pr-i (D34-1c)Br
3,5-Cl₂ CF₂Cl C(O)Pr-c (D34-1c)Br
3,5-Cl₂ CF₂Cl C(O)Bu-t (D34-1c)Br
3,5-Cl₂ CF₂Cl C(O)CH₂OCH₃ (D34-1c)Br
3,5-Cl₂ CF₂Cl C(O)Ph (D34-1c)Br
3,5-Cl₂ CF₂Cl C(O)OEt (D34-1c)Br
3,5-Cl₂ CF₂Cl C(O)OPr-n (D34-1c)Br
3,5-Cl₂ CF₂Cl C(O)OBu-i (D34-1c)Br
3,5-Cl₂ CF₂Cl C(O)OCH₂CH₂OCH₃ (D34-1c)Br
3,5-Cl₂ CF₂Cl H D34-2a
3,5-Cl₂ CF₂Cl H D34-3a
3,5-Cl₂ CF₂Cl CH₃ D34-3a
3,5-Cl₂ CF₂Cl H D35-1a
3,5-Cl₂ CF₂Cl CH₃ D35-1a
3,5-Cl₂ CF₂Cl CH₃ (D35-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₂Cl C(O)CH₃ (D35-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₂Cl C(O)OCH₃ (D35-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₂Cl CH₃ (D35-1c)Br
3,5-Cl₂ CFCl₂ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CCl₃ H CH₂(D10-2a)
3,5-Cl₂ CF₂Br C(O)OCH₃ CH₃
3,5-Cl₂ CF₂Br H CH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₂Br C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3,5-Cl₂ CF₂Br C(O)OCH₃ CH₂OEt
3,5-Cl₂ CF₂Br H CH₂OCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₂Br C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₂Br H E3-1a
3,5-Cl₂ CF₂Br H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₂Br H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₂Br H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃(D)
3,5-Cl₂ CF₂Br H CH(CH₃)Ph(R)
3,5-Cl₂ CF₂Br H CH₂(D10-2a)
3,5-Cl₂ CF₂Br H CH₂(D32-1a)
3,5-Cl₂ CF₂Br H N(CH₃)Ph
3,5-Cl₂ CF₂Br H N(CH₃)(D34-1a)
3,5-Cl₂ CF₂Br H CH=NOEt
3,5-Cl₂ CF₂Br C(O)Et C(O)OCH₃
3,5-Cl₂ CF₂Br C(O)OCH₃ C(O)OEt
3,5-Cl₂ CF₂Br H C(O)OPr-i
3,5-Cl₂ CF₂Br C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₂Br C(O)Et (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₂Br C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₂Br C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₂Br C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3,5-Cl₂ CF₂Br H D34-3a
3,5-Cl₂ CFClBr H CH₂(D32-1a)
3,5-Cl₂ CFBr₂ C(O)Et C(O)OCH₃
3,5-Cl₂ CF₂I CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₂CHF₂ C(O)OCH₃ CH₃
3,5-Cl₂ CF₂CHF₂ H CH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₂CHF₂ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3,5-Cl₂ CF₂CHF₂ C(O)OCH₃ CH₂OEt
3,5-Cl₂ CF₂CHF₂ H CH₂OCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₂CHF₂ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₂CHF₂ H E3-1a
3,5-Cl₂ CF₂CHF₂ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₂CHF₂ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₂CHF₂ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃(D)
3,5-Cl₂ CF₂CHF₂ H CH(CH₃)Ph(R)
3,5-Cl₂ CF₂CHF₂ H CH₂(D10-2a)
3,5-Cl₂ CF₂CHF₂ H CH₂(D32-1a)
3,5-Cl₂ CF₂CHF₂ H N(CH₃)Ph
3,5-Cl₂ CF₂CHF₂ H N(CH₃)(D34-1a)
3,5-Cl₂ CF₂CHF₂ H CH=NOEt
3,5-Cl₂ CF₂CHF₂ C(O)Et C(O)OCH₃
3,5-Cl₂ CF₂CHF₂ C(O)OCH₃ C(O)OEt
3,5-Cl₂ CF₂CHF₂ H C(O)OPr-i
3,5-Cl₂ CF₂CHF₂ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₂CHF₂ C(O)Et (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₂CHF₂ C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₂CHF₂ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₂CHF₂ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3,5-Cl₂ CF₂CHF₂ H D34-3a
3,5-Cl₂ CF₂CF₃ H CH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₂CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3,5-Cl₂ CF₂CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₂CF₃ H E3-1a
3,5-Cl₂ CF₂CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₂CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₂CF₃ H CH₂(D10-2a)
3,5-Cl₂ CF₂CF₃ H CH₂(D32-1a)
3,5-Cl₂ CF₂CF₃ H CH=NOEt
3,5-Cl₂ CF₂CF₃ C(O)Et C(O)OCH₃
3,5-Cl₂ CF₂CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₂CF₃ C(O)Et (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₂CF₃ C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₂CF₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₂CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3,5-Cl₂ CF₂CF₂Cl C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CFClCF₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CFClCF₂Cl C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3,5-Cl₂ CF₂CF₂Br H CH₂CF₃
3,5-Cl₂ CFBrCF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3,5-Cl₂ CF₂CHFCF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₂CF₂CF₃ H E3-1a
3,5-Cl₂ CF(CF₃)₂ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₂CFClCF₂Cl H CH₂(D10-2a)
3,5-Cl₂ CF₂CFBrCF₂Cl H CH₂(D32-1a)
3,5-Cl₂ CH₂OCH₂CF₃ C(O)Et C(O)OCH₃
3,5-Cl₂ CH₂OCH(CF₃)₂ CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₂OCH₃ H CH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₂OCH₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3,5-Cl₂ CF₂OCH₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₂OCH₃ H E3-1a
3,5-Cl₂ CF₂OCH₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₂OCH₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₂OCH₃ H CH₂(D10-2a)
3,5-Cl₂ CF₂OCH₃ H CH₂(D32-1a)
3,5-Cl₂ CF₂OCH₃ H CH=NOEt
3,5-Cl₂ CF₂OCH₃ C(O)Et C(O)OCH₃
3,5-Cl₂ CF₂OCH₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₂OCH₃ C(O)Et (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₂OCH₃ C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₂OCH₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₂OCH₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3,5-Cl₂ CH₂SCF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CH₂CH₂SCF₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₂SCH₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3,5-Cl₂ CF₂SPr-i H CH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₂SCH₂Ph C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3,5-Cl₂ CF₂SPh C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₂CN H E3-1a
3,5-Cl₂ CF₂C(O)OCH₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₂C(O)NH₂ H CH₂(D10-2a)
3,5-Cl₂ CF₂SO₂N(CH₃)₂ H CH₂(D32-1a)
3,5-Cl₂ T-3 H CH₂CF₃
3,5-Cl₂ T-3 C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3,5-Cl₂ T-3 C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3,5-Cl₂ T-3 H E3-1a
3,5-Cl₂ T-3 H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Cl₂ T-3 H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Cl₂ T-3 H CH₂(D10-2a)
3,5-Cl₂ T-3 H CH₂(D32-1a)
3,5-Cl₂ T-3 H CH=NOEt
3,5-Cl₂ T-3 C(O)Et C(O)OCH₃
3,5-Cl₂ T-3 C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ T-3 C(O)Et (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ T-3 C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ T-3 C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ T-3 C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3,5-Cl₂ T-4 C(O)Et C(O)OCH₃
3,5-Cl₂ T-5 CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ Ph C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ Ph-2-F C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ Ph-3-F C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3,5-Cl₂ Ph-4-F H CH₂CF₃
3,5-Cl₂ Ph-2-Cl C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3,5-Cl₂ Ph-3-Cl C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3,5-Cl₂ Ph-4-Cl H E3-1a
3-Br-4-F CHF₂ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3-Br-4-F CF₃ C(O)OCH₃ CH₃
3-Br-4-F CF₃ C(O)OEt CH₃
3-Br-4-F CF₃ H c-Bu
3-Br-4-F CF₃ H CH₂CF₃
3-Br-4-F CF₃ C(O)CH₃ CH₂CF₃
3-Br-4-F CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3-Br-4-F CF₃ C(O)OPr-i CH₂OCH₃
3-Br-4-F CF₃ H CH₂OEt
3-Br-4-F CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OEt
3-Br-4-F CF₃ H CH₂OCH₂CF₃
3-Br-4-F CF₃ C(O)CH₃ CH₂OCH₂CF₃
3-Br-4-F CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3-Br-4-F CF₃ H CH₂CH₂OCH₃
3-Br-4-F CF₃ H CH₂(E6-1a)
3-Br-4-F CF₃ H E3-1a
3-Br-4-F CF₃ H E3-2a(R)
3-Br-4-F CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CH₂Cl
3-Br-4-F CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3-Br-4-F CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3-Br-4-F CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃(D)
3-Br-4-F CF₃ H CH(CH₃)Ph(R)
3-Br-4-F CF₃ H CH₂(D8-3a)CH₃
3-Br-4-F CF₃ H CH₂(D8-3b)Cl
3-Br-4-F CF₃ H CH₂(D10-2a)
3-Br-4-F CF₃ C(O)CH₃ CH₂(D10-2a)
3-Br-4-F CF₃ C(O)Et CH₂(D10-2a)
3-Br-4-F CF₃ H CH₂(D32-1a)
3-Br-4-F CF₃ CH₂CN CH₂(D32-1a)
3-Br-4-F CF₃ C(O)CH₃ CH₂(D32-1a)
3-Br-4-F CF₃ C(O)Et CH₂(D32-1a)
3-Br-4-F CF₃ C(O)Bu-t CH₂(D32-1a)
3-Br-4-F CF₃ H N(CH₃)Ph
3-Br-4-F CF₃ H N(CH₃)(D32-1a)
3-Br-4-F CF₃ H NH(D34-1a)
3-Br-4-F CF₃ H N(CH₃)(D34-1a)
3-Br-4-F CF₃ H CH=NOEt
3-Br-4-F CF₃ H CH=NOCH₂CF₃
3-Br-4-F CF₃ C(O)Et C(O)OCH₃
3-Br-4-F CF₃ C(O)OCH₃ C(O)OEt
3-Br-4-F CF₃ H C(O)OPr-i
3-Br-4-F CF₃ C(O)CH₃ C(O)OPr-i
3-Br-4-F CF₃ C(O)CH₂OCH₃ C(O)OPr-i
3-Br-4-F CF₃ C(O)OCH₃ C(O)OPr-i
3-Br-4-F CF₃ H C(O)NH₂
3-Br-4-F CF₃ CH₃ C(O)NH₂
3-Br-4-F CF₃ H C(O)NHCH₂CF₃
3-Br-4-F CF₃ CH₂OCH₃ Ph-4-F
3-Br-4-F CF₃ C(O)CH₃ Ph-4-F
3-Br-4-F CF₃ H Ph-4-CN
3-Br-4-F CF₃ C(O)CH₃ Ph-4-CN
3-Br-4-F CF₃ H Ph-2,4-F₂
3-Br-4-F CF₃ H (D6-3b)CH₃
3-Br-4-F CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3-Br-4-F CF₃ C(O)Et (D34-1c)Cl
3-Br-4-F CF₃ C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3-Br-4-F CF₃ C(O)CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3-Br-4-F CF₃ C(O)CH₂OEt (D34-1c)Cl
3-Br-4-F CF₃ C(O)CH₂S(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3-Br-4-F CF₃ C(O)C(O)OEt (D34-1c)Cl
3-Br-4-F CF₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3-Br-4-F CF₃ C(O)OEt (D34-1c)Cl
3-Br-4-F CF₃ C(O)OCH₂CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3-Br-4-F CF₃ CH₂OC(O)CH₃ (D34-1c)Br
3-Br-4-F CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3-Br-4-F CF₃ C(O)Et (D34-1c)Br
3-Br-4-F CF₃ C(O)Pr-n (D34-1c)Br
3-Br-4-F CF₃ C(O)Pr-c (D34-1c)Br
3-Br-4-F CF₃ C(O)CH₂OCH₃ (D34-1c)Br
3-Br-4-F CF₃ H D34-2a
3-Br-4-F CF₃ H D34-3a
3-Br-4-F CF₃ CH₃ D34-3a
3-Br-4-F CF₃ CH₃ D35-1a
3-Br-4-F CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₃
3-Br-4-F CF₂Cl H CH₂CF₃
3-Br-4-F CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3-Br-4-F CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₂OEt
3-Br-4-F CF₂Cl H CH₂OCH₂CF₃
3-Br-4-F CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3-Br-4-F CF₂Cl H E3-1a
3-Br-4-F CF₂Cl H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3-Br-4-F CF₂Cl H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3-Br-4-F CF₂Cl H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃(D)
3-Br-4-F CF₂Cl H CH(CH₃)Ph(R)
3-Br-4-F CF₂Cl H CH₂(D10-2a)
3-Br-4-F CF₂Cl H CH₂(D32-1a)
3-Br-4-F CF₂Cl H N(CH₃)Ph
3-Br-4-F CF₂Cl H N(CH₃)(D34-1a)
3-Br-4-F CF₂Cl H CH=NOEt
3-Br-4-F CF₂Cl C(O)Et C(O)OCH₃
3-Br-4-F CF₂Cl C(O)OCH₃ C(O)OEt
3-Br-4-F CF₂Cl H C(O)OPr-i
3-Br-4-F CF₂Cl C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3-Br-4-F CF₂Cl C(O)Et (D34-1c)Cl
3-Br-4-F CF₂Cl C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3-Br-4-F CF₂Cl C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3-Br-4-F CF₂Cl C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3-Br-4-F CF₂Cl H D34-3a
3-Br-4-F CF₂Br H CH₂(D10-2a)
3-Br-4-F CF₂CHF₂ H CH₂(D32-1a)
2-F-4-Br CF₃ C(O)Et C(O)OCH₃
3-F-4-Br CF₃ CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
2-F-5-Br CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3-F-5-Br CHF₂ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3-F-5-Br CF₃ C(O)OCH₃ CH₃
3-F-5-Br CF₃ C(O)OEt CH₃
3-F-5-Br CF₃ H c-Bu
3-F-5-Br CF₃ H CH₂CF₃
3-F-5-Br CF₃ C(O)CH₃ CH₂CF₃
3-F-5-Br CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3-F-5-Br CF₃ C(O)OPr-i CH₂OCH₃
3-F-5-Br CF₃ H CH₂OEt
3-F-5-Br CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OEt
3-F-5-Br CF₃ H CH₂OCH₂CF₃
3-F-5-Br CF₃ C(O)CH₃ CH₂OCH₂CF₃
3-F-5-Br CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3-F-5-Br CF₃ H CH₂CH₂OCH₃
3-F-5-Br CF₃ H CH₂(E6-1a)
3-F-5-Br CF₃ H E3-1a
3-F-5-Br CF₃ H E3-2a(R)
3-F-5-Br CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CH₂Cl
3-F-5-Br CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3-F-5-Br CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3-F-5-Br CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃(D)
3-F-5-Br CF₃ H CH(CH₃)Ph(R)
3-F-5-Br CF₃ H CH₂(D8-3a)CH₃
3-F-5-Br CF₃ H CH₂(D8-3b)Cl
3-F-5-Br CF₃ H CH₂(D10-2a)
3-F-5-Br CF₃ C(O)CH₃ CH₂(D10-2a)
3-F-5-Br CF₃ C(O)Et CH₂(D10-2a)
3-F-5-Br CF₃ H CH₂(D32-1a)
3-F-5-Br CF₃ CH₂CN CH₂(D32-1a)
3-F-5-Br CF₃ C(O)CH₃ CH₂(D32-1a)
3-F-5-Br CF₃ C(O)Et CH₂(D32-1a)
3-F-5-Br CF₃ C(O)Bu-t CH₂(D32-1a)
3-F-5-Br CF₃ H N(CH₃)Ph
3-F-5-Br CF₃ H N(CH₃)(D32-1a)
3-F-5-Br CF₃ H NH(D34-1a)
3-F-5-Br CF₃ H N(CH₃)(D34-1a)
3-F-5-Br CF₃ H CH=NOEt
3-F-5-Br CF₃ H CH=NOCH₂CF₃
3-F-5-Br CF₃ C(O)Et C(O)OCH₃
3-F-5-Br CF₃ C(O)OCH₃ C(O)OEt
3-F-5-Br CF₃ H C(O)OPr-i
3-F-5-Br CF₃ C(O)CH₃ C(O)OPr-i
3-F-5-Br CF₃ C(O)CH₂OCH₃ C(O)OPr-i
3-F-5-Br CF₃ C(O)OCH₃ C(O)OPr-i
3-F-5-Br CF₃ H C(O)NH₂
3-F-5-Br CF₃ CH₃ C(O)NH₂
3-F-5-Br CF₃ H C(O)NHCH₂CF₃
3-F-5-Br CF₃ CH₂OCH₃ Ph-4-F
3-F-5-Br CF₃ C(O)CH₃ Ph-4-F
3-F-5-Br CF₃ H Ph-4-CN
3-F-5-Br CF₃ C(O)CH₃ Ph-4-CN
3-F-5-Br CF₃ H Ph-2,4-F₂
3-F-5-Br CF₃ H (D6-3b)CH₃
3-F-5-Br CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3-F-5-Br CF₃ C(O)Et (D34-1c)Cl
3-F-5-Br CF₃ C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3-F-5-Br CF₃ C(O)CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3-F-5-Br CF₃ C(O)CH₂OEt (D34-1c)Cl
3-F-5-Br CF₃ C(O)CH₂S(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3-F-5-Br CF₃ C(O)C(O)OEt (D34-1c)Cl
3-F-5-Br CF₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3-F-5-Br CF₃ C(O)OEt (D34-1c)Cl
3-F-5-Br CF₃ C(O)OCH₂CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3-F-5-Br CF₃ CH₂OC(O)CH₃ (D34-1c)Br
3-F-5-Br CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3-F-5-Br CF₃ C(O)Et (D34-1c)Br
3-F-5-Br CF₃ C(O)Pr-n (D34-1c)Br
3-F-5-Br CF₃ C(O)Pr-c (D34-1c)Br
3-F-5-Br CF₃ C(O)CH₂OCH₃ (D34-1c)Br
3-F-5-Br CF₃ H D34-2a
3-F-5-Br CF₃ H D34-3a
3-F-5-Br CF₃ CH₃ D34-3a
3-F-5-Br CF₃ CH₃ D35-1a
3-F-5-Br CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₃
3-F-5-Br CF₂Cl H CH₂CF₃
3-F-5-Br CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3-F-5-Br CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₂OEt
3-F-5-Br CF₂Cl H CH₂OCH₂CF₃
3-F-5-Br CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3-F-5-Br CF₂Cl H E3-1a
3-F-5-Br CF₂Cl H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3-F-5-Br CF₂Cl H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3-F-5-Br CF₂Cl H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃(D)
3-F-5-Br CF₂Cl H CH(CH₃)Ph(R)
3-F-5-Br CF₂Cl H CH₂(D10-2a)
3-F-5-Br CF₂Cl H CH₂(D32-1a)
3-F-5-Br CF₂Cl H N(CH₃)Ph
3-F-5-Br CF₂Cl H N(CH₃)(D34-1a)
3-F-5-Br CF₂Cl H CH=NOEt
3-F-5-Br CF₂Cl C(O)Et C(O)OCH₃
3-F-5-Br CF₂Cl C(O)OCH₃ C(O)OEt
3-F-5-Br CF₂Cl H C(O)OPr-i
3-F-5-Br CF₂Cl C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3-F-5-Br CF₂Cl C(O)Et (D34-1c)Cl
3-F-5-Br CF₂Cl C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3-F-5-Br CF₂Cl C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3-F-5-Br CF₂Cl C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3-F-5-Br CF₂Cl H D34-3a
3-F-5-Br CF₂Br C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3-F-5-Br CF₂CHF₂ H CH₂CF₃
3-Cl-5-Br CHF₂ H CH₂CF₃
3-Cl-5-Br CHF₂ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3-Cl-5-Br CHF₂ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3-Cl-5-Br CHF₂ H E3-1a
3-Cl-5-Br CHF₂ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-Br CHF₂ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-Br CHF₂ H CH₂(D10-2a)
3-Cl-5-Br CHF₂ H CH₂(D32-1a)
3-Cl-5-Br CHF₂ H CH=NOEt
3-Cl-5-Br CHF₂ C(O)Et C(O)OCH₃
3-Cl-5-Br CHF₂ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3-Cl-5-Br CHF₂ C(O)Et (D34-1c)Cl
3-Cl-5-Br CHF₂ C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3-Cl-5-Br CHF₂ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3-Cl-5-Br CHF₂ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3-Cl-5-Br CHFCl C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3-Cl-5-Br CHCl₂ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3-Cl-5-Br CHFBr H E3-1a
3-Cl-5-Br CF₃ C(O)OCH₃ CH₃
3-Cl-5-Br CF₃ C(O)OEt CH₃
3-Cl-5-Br CF₃ C(O)OPr-i CH₃
3-Cl-5-Br CF₃ C(O)OEt Et
3-Cl-5-Br CF₃ H CH₂Pr-c
3-Cl-5-Br CF₃ H c-Bu
3-Cl-5-Br CF₃ H CH₂CF₃
3-Cl-5-Br CF₃ C(O)CH₃ CH₂CF₃
3-Cl-5-Br CF₃ H CH₂CH₂CF₃
3-Cl-5-Br CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3-Cl-5-Br CF₃ C(O)OEt CH₂OCH₃
3-Cl-5-Br CF₃ C(O)OPr-i CH₂OCH₃
3-Cl-5-Br CF₃ H CH₂OEt
3-Cl-5-Br CF₃ C(O)CH₃ CH₂OEt
3-Cl-5-Br CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OEt
3-Cl-5-Br CF₃ H CH₂OCH₂CF₃
3-Cl-5-Br CF₃ C(O)CH₃ CH₂OCH₂CF₃
3-Cl-5-Br CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3-Cl-5-Br CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OC(O)CH₃
3-Cl-5-Br CF₃ H CH₂CH₂OCH₃
3-Cl-5-Br CF₃ H CH₂CH(OCH₃)₂
3-Cl-5-Br CF₃ H CH₂(E6-1a)
3-Cl-5-Br CF₃ H E3-1a
3-Cl-5-Br CF₃ C(O)OCH₃ E3-1a
3-Cl-5-Br CF₃ H E3-2a(R)
3-Cl-5-Br CF₃ C(O)OCH₃ CH₂NHC(O)OCH₃
3-Cl-5-Br CF₃ H CH₂CH=NOCH₃
3-Cl-5-Br CF₃ C(O)OCH₃ CH₂CN
3-Cl-5-Br CF₃ C(O)OPr-i CH₂CN
3-Cl-5-Br CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CH₂F
3-Cl-5-Br CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CH₂Cl
3-Cl-5-Br CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-Br CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CH=CH₂
3-Cl-5-Br CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂C≡CH
3-Cl-5-Br CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHEt
3-Cl-5-Br CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-Br CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃(D)
3-Cl-5-Br CF₃ H CH(CH₃)Ph(R)
3-Cl-5-Br CF₃ H CH(CF₃)Ph
3-Cl-5-Br CF₃ H CH₂(Ph-4-OCH₃)
3-Cl-5-Br CF₃ H CH₂(Ph-4-NO₂)
3-Cl-5-Br CF₃ H CH₂(Ph-4-CN)
3-Cl-5-Br CF₃ H CH₂(D8-3a)CH₃
3-Cl-5-Br CF₃ H CH₂(D8-3b)Cl
3-Cl-5-Br CF₃ H CH₂(D10-1a)
3-Cl-5-Br CF₃ H CH₂(D10-2a)
3-Cl-5-Br CF₃ C(O)CH₃ CH₂(D10-2a)
3-Cl-5-Br CF₃ C(O)Et CH₂(D10-2a)
3-Cl-5-Br CF₃ C(O)OCH₃ CH₂(D10-2a)
3-Cl-5-Br CF₃ H CH₂(D13-1a)
3-Cl-5-Br CF₃ H CH₂(D16-1a)
3-Cl-5-Br CF₃ H CH₂(D22-1a)
3-Cl-5-Br CF₃ H CH₂(D32-1a)
3-Cl-5-Br CF₃ CH₂OCH₃ CH₂(D32-1a)
3-Cl-5-Br CF₃ CH₂CN CH₂(D32-1a)
3-Cl-5-Br CF₃ CH₂C≡CH CH₂(D32-1a)
3-Cl-5-Br CF₃ C(O)CH₃ CH₂(D32-1a)
3-Cl-5-Br CF₃ C(O)Et CH₂(D32-1a)
3-Cl-5-Br CF₃ C(O)Bu-t CH₂(D32-1a)
3-Cl-5-Br CF₃ C(O)CH₂OCH₃ CH₂(D32-1a)
3-Cl-5-Br CF₃ C(O)OCH₃ CH₂(D32-1a)
3-Cl-5-Br CF₃ C(O)OCH₂CH=CH₂ CH₂(D32-1a)
3-Cl-5-Br CF₃ H CH(CH₃)(D32-1a)
3-Cl-5-Br CF₃ H CH₂(D34-1a)
3-Cl-5-Br CF₃ H CH₂(D34-2a)
3-Cl-5-Br CF₃ H N(CH₃)Ph
3-Cl-5-Br CF₃ C(O)CH₃ N(CH₃)Ph
3-Cl-5-Br CF₃ C(O)OCH₃ N(CH₃)Ph
3-Cl-5-Br CF₃ H N(CH₂C≡CH)Ph
3-Cl-5-Br CF₃ H N(CH₃)(D32-1a)
3-Cl-5-Br CF₃ H NH(D34-1a)
3-Cl-5-Br CF₃ H N(CH₃)(D34-1a)
3-Cl-5-Br CF₃ H CH=NOCH₃
3-Cl-5-Br CF₃ H CH=NOEt
3-Cl-5-Br CF₃ H CH=NOCH₂CF₃
3-Cl-5-Br CF₃ H C(O)OCH₃
3-Cl-5-Br CF₃ C(O)Et C(O)OCH₃
3-Cl-5-Br CF₃ C(O)Pr-n C(O)OCH₃
3-Cl-5-Br CF₃ C(O)Bu-t C(O)OCH₃
3-Cl-5-Br CF₃ C(O)CH₂OCH₃ C(O)OCH₃
3-Cl-5-Br CF₃ C(O)CH₂SCH₃ C(O)OCH₃
3-Cl-5-Br CF₃ C(O)Et C(O)OEt
3-Cl-5-Br CF₃ C(O)Bu-t C(O)OEt
3-Cl-5-Br CF₃ C(O)CH₂OCH₃ C(O)OEt
3-Cl-5-Br CF₃ C(O)OCH₃ C(O)OEt
3-Cl-5-Br CF₃ H C(O)OPr-i
3-Cl-5-Br CF₃ C(O)CH₃ C(O)OPr-i
3-Cl-5-Br CF₃ C(O)Et C(O)OPr-i
3-Cl-5-Br CF₃ C(O)Bu-t C(O)OPr-i
3-Cl-5-Br CF₃ C(O)CH₂OCH₃ C(O)OPr-i
3-Cl-5-Br CF₃ C(O)OCH₃ C(O)OPr-i
3-Cl-5-Br CF₃ C(O)OEt C(O)OPr-i
3-Cl-5-Br CF₃ H C(O)NH₂
3-Cl-5-Br CF₃ CH₃ C(O)NH₂
3-Cl-5-Br CF₃ H C(O)NHEt
3-Cl-5-Br CF₃ H C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-Br CF₃ CH₃ C(O)NHC(O)CH₃
3-Cl-5-Br CF₃ CH₃ C(O)NHC(O)OCH₃
3-Cl-5-Br CF₃ H Ph-4-F
3-Cl-5-Br CF₃ Et Ph-4-F
3-Cl-5-Br CF₃ CH₂OCH₃ Ph-4-F
3-Cl-5-Br CF₃ CH₂CN Ph-4-F
3-Cl-5-Br CF₃ C(O)CH₃ Ph-4-F
3-Cl-5-Br CF₃ C(O)Et Ph-4-F
3-Cl-5-Br CF₃ C(O)Pr-c Ph-4-F
3-Cl-5-Br CF₃ C(O)CH₂OCH₃ Ph-4-F
3-Cl-5-Br CF₃ C(O)OCH₃ Ph-4-F
3-Cl-5-Br CF₃ H Ph-4-CN
3-Cl-5-Br CF₃ CH₃ Ph-4-CN
3-Cl-5-Br CF₃ C(O)CH₃ Ph-4-CN
3-Cl-5-Br CF₃ C(O)OCH₃ Ph-4-CN
3-Cl-5-Br CF₃ H Ph-2,4-F₂
3-Cl-5-Br CF₃ H (D6-3b)CH₃
3-Cl-5-Br CF₃ C(O)CH₃ D7-1a
3-Cl-5-Br CF₃ H (D8-1a)CH₃
3-Cl-5-Br CF₃ H D10-1a
3-Cl-5-Br CF₃ CH₃ (D32-1d)Cl
3-Cl-5-Br CF₃ Et (D32-1d)Cl
3-Cl-5-Br CF₃ CH₂OCH₃ (D32-1d)Cl
3-Cl-5-Br CF₃ CH₂CN (D32-1d)Cl
3-Cl-5-Br CF₃ C(O)CH₃ (D32-1d)Cl
3-Cl-5-Br CF₃ C(O)Et (D32-1d)Cl
3-Cl-5-Br CF₃ C(O)Pr-n (D32-1d)Cl
3-Cl-5-Br CF₃ C(O)OCH₃ (D32-1d)Cl
3-Cl-5-Br CF₃ CH₃ (D32-1d)Br
3-Cl-5-Br CF₃ C(O)OCH₃ (D32-1d)Br
3-Cl-5-Br CF₃ CH₃ (D32-2e)Cl
3-Cl-5-Br CF₃ H (D34-1c)Cl
3-Cl-5-Br CF₃ CH₃ (D34-1c)Cl
3-Cl-5-Br CF₃ CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3-Cl-5-Br CF₃ CH₂OEt (D34-1c)Cl
3-Cl-5-Br CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3-Cl-5-Br CF₃ C(O)Et (D34-1c)Cl
3-Cl-5-Br CF₃ C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3-Cl-5-Br CF₃ C(O)Bu-t (D34-1c)Cl
3-Cl-5-Br CF₃ C(O)CH₂Cl (D34-1c)Cl
3-Cl-5-Br CF₃ C(O)CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3-Cl-5-Br CF₃ C(O)CH₂OEt (D34-1c)Cl
3-Cl-5-Br CF₃ C(O)CH₂SCH₃ (D34-1c)Cl
3-Cl-5-Br CF₃ C(O)CH₂S(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3-Cl-5-Br CF₃ C(O)C(O)OEt (D34-1c)Cl
3-Cl-5-Br CF₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3-Cl-5-Br CF₃ C(O)OEt (D34-1c)Cl
3-Cl-5-Br CF₃ C(O)OPr-i (D34-1c)Cl
3-Cl-5-Br CF₃ C(O)OBu-n (D34-1c)Cl
3-Cl-5-Br CF₃ C(O)OBu-i (D34-1c)Cl
3-Cl-5-Br CF₃ C(O)OCH₂CH₂Cl (D34-1c)Cl
3-Cl-5-Br CF₃ C(O)OCH₂CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3-Cl-5-Br CF₃ C(O)OCH₂CH=CH₂ (D34-1c)Cl
3-Cl-5-Br CF₃ C(O)OPh (D34-1c)Cl
3-Cl-5-Br CF₃ CH₃ (D34-1c)Br
3-Cl-5-Br CF₃ CH₂OCH₃ (D34-1c)Br
3-Cl-5-Br CF₃ CH₂OC(O)CH₃ (D34-1c)Br
3-Cl-5-Br CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3-Cl-5-Br CF₃ C(O)Et (D34-1c)Br
3-Cl-5-Br CF₃ C(O)Pr-n (D34-1c)Br
3-Cl-5-Br CF₃ C(O)Pr-i (D34-1c)Br
3-Cl-5-Br CF₃ C(O)Pr-c (D34-1c)Br
3-Cl-5-Br CF₃ C(O)Bu-t (D34-1c)Br
3-Cl-5-Br CF₃ C(O)CH₂OCH₃ (D34-1c)Br
3-Cl-5-Br CF₃ C(O)Ph (D34-1c)Br
3-Cl-5-Br CF₃ C(O)OEt (D34-1c)Br
3-Cl-5-Br CF₃ C(O)OPr-n (D34-1c)Br
3-Cl-5-Br CF₃ C(O)OBu-i (D34-1c)Br
3-Cl-5-Br CF₃ C(O)OCH₂CH₂OCH₃ (D34-1c)Br
3-Cl-5-Br CF₃ H D34-2a
3-Cl-5-Br CF₃ H D34-3a
3-Cl-5-Br CF₃ CH₃ D34-3a
3-Cl-5-Br CF₃ H D35-1a
3-Cl-5-Br CF₃ CH₃ D35-1a
3-Cl-5-Br CF₃ CH₃ (D35-1c)Cl
3-Cl-5-Br CF₃ C(O)CH₃ (D35-1c)Cl
3-Cl-5-Br CF₃ C(O)OCH₃ (D35-1c)Cl
3-Cl-5-Br CF₃ CH₃ (D35-1c)Br
3-Cl-5-Br CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₃
3-Cl-5-Br CF₂Cl C(O)OEt CH₃
3-Cl-5-Br CF₂Cl H c-Bu
3-Cl-5-Br CF₂Cl H CH₂CF₃
3-Cl-5-Br CF₂Cl C(O)CH₃ CH₂CF₃
3-Cl-5-Br CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3-Cl-5-Br CF₂Cl C(O)OPr-i CH₂OCH₃
3-Cl-5-Br CF₂Cl H CH₂OEt
3-Cl-5-Br CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₂OEt
3-Cl-5-Br CF₂Cl H CH₂OCH₂CF₃
3-Cl-5-Br CF₂Cl C(O)CH₃ CH₂OCH₂CF₃
3-Cl-5-Br CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3-Cl-5-Br CF₂Cl H CH₂CH₂OCH₃
3-Cl-5-Br CF₂Cl H CH₂(E6-1a)
3-Cl-5-Br CF₂Cl H E3-1a
3-Cl-5-Br CF₂Cl H E3-2a(R)
3-Cl-5-Br CF₂Cl H CH₂C(O)NHCH₂CH₂Cl
3-Cl-5-Br CF₂Cl H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-Br CF₂Cl H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-Br CF₂Cl H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃(D)
3-Cl-5-Br CF₂Cl H CH(CH₃)Ph(R)
3-Cl-5-Br CF₂Cl H CH₂(D8-3a)CH₃
3-Cl-5-Br CF₂Cl H CH₂(D8-3b)Cl
3-Cl-5-Br CF₂Cl H CH₂(D10-2a)
3-Cl-5-Br CF₂Cl C(O)CH₃ CH₂(D10-2a)
3-Cl-5-Br CF₂Cl C(O)Et CH₂(D10-2a)
3-Cl-5-Br CF₂Cl H CH₂(D32-1a)
3-Cl-5-Br CF₂Cl CH₂CN CH₂(D32-1a)
3-Cl-5-Br CF₂Cl C(O)CH₃ CH₂(D32-1a)
3-Cl-5-Br CF₂Cl C(O)Et CH₂(D32-1a)
3-Cl-5-Br CF₂Cl C(O)Bu-t CH₂(D32-1a)
3-Cl-5-Br CF₂Cl H N(CH₃)Ph
3-Cl-5-Br CF₂Cl H N(CH₃)(D32-1a)
3-Cl-5-Br CF₂Cl H NH(D34-1a)
3-Cl-5-Br CF₂Cl H N(CH₃)(D34-1a)
3-Cl-5-Br CF₂Cl H CH=NOEt
3-Cl-5-Br CF₂Cl H CH=NOCH₂CF₃
3-Cl-5-Br CF₂Cl C(O)Et C(O)OCH₃
3-Cl-5-Br CF₂Cl C(O)OCH₃ C(O)OEt
3-Cl-5-Br CF₂Cl H C(O)OPr-i
3-Cl-5-Br CF₂Cl C(O)CH₃ C(O)OPr-i
3-Cl-5-Br CF₂Cl C(O)CH₂OCH₃ C(O)OPr-i
3-Cl-5-Br CF₂Cl C(O)OCH₃ C(O)OPr-i
3-Cl-5-Br CF₂Cl H C(O)NH₂
3-Cl-5-Br CF₂Cl CH₃ C(O)NH₂
3-Cl-5-Br CF₂Cl H C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-Br CF₂Cl CH₂OCH₃ Ph-4-F
3-Cl-5-Br CF₂Cl C(O)CH₃ Ph-4-F
3-Cl-5-Br CF₂Cl H Ph-4-CN
3-Cl-5-Br CF₂Cl C(O)CH₃ Ph-4-CN
3-Cl-5-Br CF₂Cl H Ph-2,4-F₂
3-Cl-5-Br CF₂Cl H (D6-3b)CH₃
3-Cl-5-Br CF₂Cl C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3-Cl-5-Br CF₂Cl C(O)Et (D34-1c)Cl
3-Cl-5-Br CF₂Cl C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3-Cl-5-Br CF₂Cl C(O)CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3-Cl-5-Br CF₂Cl C(O)CH₂OEt (D34-1c)Cl
3-Cl-5-Br CF₂Cl C(O)CH₂S(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3-Cl-5-Br CF₂Cl C(O)C(O)OEt (D34-1c)Cl
3-Cl-5-Br CF₂Cl C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3-Cl-5-Br CF₂Cl C(O)OEt (D34-1c)Cl
3-Cl-5-Br CF₂Cl C(O)OCH₂CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3-Cl-5-Br CF₂Cl CH₂OC(O)CH₃ (D34-1c)Br
3-Cl-5-Br CF₂Cl C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3-Cl-5-Br CF₂Cl C(O)Et (D34-1c)Br
3-Cl-5-Br CF₂Cl C(O)Pr-n (D34-1c)Br
3-Cl-5-Br CF₂Cl C(O)Pr-c (D34-1c)Br
3-Cl-5-Br CF₂Cl C(O)CH₂OCH₃ (D34-1c)Br
3-Cl-5-Br CF₂Cl H D34-2a
3-Cl-5-Br CF₂Cl H D34-3a
3-Cl-5-Br CF₂Cl CH₃ D34-3a
3-Cl-5-Br CF₂Cl CH₃ D35-1a
3-Cl-5-Br CF₂Br H CH₂CF₃
3-Cl-5-Br CF₂Br C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3-Cl-5-Br CF₂Br C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3-Cl-5-Br CF₂Br H E3-1a
3-Cl-5-Br CF₂Br H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-Br CF₂Br H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-Br CF₂Br H CH₂(D10-2a)
3-Cl-5-Br CF₂Br H CH₂(D32-1a)
3-Cl-5-Br CF₂Br H CH=NOEt
3-Cl-5-Br CF₂Br C(O)Et C(O)OCH₃
3-Cl-5-Br CF₂Br C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3-Cl-5-Br CF₂Br C(O)Et (D34-1c)Cl
3-Cl-5-Br CF₂Br C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3-Cl-5-Br CF₂Br C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3-Cl-5-Br CF₂Br C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3-Cl-5-Br CF₂CHF₂ H CH₂CF₃
3-Cl-5-Br CF₂CHF₂ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3-Cl-5-Br CF₂CHF₂ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3-Cl-5-Br CF₂CHF₂ H E3-1a
3-Cl-5-Br CF₂CHF₂ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-Br CF₂CHF₂ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-Br CF₂CHF₂ H CH₂(D10-2a)
3-Cl-5-Br CF₂CHF₂ H CH₂(D32-1a)
3-Cl-5-Br CF₂CHF₂ H CH=NOEt
3-Cl-5-Br CF₂CHF₂ C(O)Et C(O)OCH₃
3-Cl-5-Br CF₂CHF₂ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3-Cl-5-Br CF₂CHF₂ C(O)Et (D34-1c)Cl
3-Cl-5-Br CF₂CHF₂ C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3-Cl-5-Br CF₂CHF₂ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3-Cl-5-Br CF₂CHF₂ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3-Cl-5-Br CF₂CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-Br CF₂OCH₃ H CH₂(D10-2a)
3-Cl-5-Br CF₂SCH₃ H CH₂(D32-1a)
3-Cl-5-Br T-3 C(O)Et C(O)OCH₃
3,4-Br₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₃
3,4-Br₂ CF₃ H CH₂CF₃
3,4-Br₂ CF₃ C(O)CH₃ CH₂CF₃
3,4-Br₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3,4-Br₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OEt
3,4-Br₂ CF₃ H CH₂OCH₂CF₃
3,4-Br₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3,4-Br₂ CF₃ H E3-1a
3,4-Br₂ CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CH₂Cl
3,4-Br₂ CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3,4-Br₂ CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3,4-Br₂ CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃(D)
3,4-Br₂ CF₃ H CH(CH₃)Ph(R)
3,4-Br₂ CF₃ H CH₂(D8-3a)CH₃
3,4-Br₂ CF₃ H CH₂(D8-3b)Cl
3,4-Br₂ CF₃ H CH₂(D10-2a)
3,4-Br₂ CF₃ C(O)Et CH₂(D10-2a)
3,4-Br₂ CF₃ H CH₂(D32-1a)
3,4-Br₂ CF₃ CH₂CN CH₂(D32-1a)
3,4-Br₂ CF₃ C(O)Et CH₂(D32-1a)
3,4-Br₂ CF₃ H N(CH₃)Ph
3,4-Br₂ CF₃ H N(CH₃)(D34-1a)
3,4-Br₂ CF₃ H CH=NOEt
3,4-Br₂ CF₃ H CH=NOCH₂CF₃
3,4-Br₂ CF₃ C(O)Et C(O)OCH₃
3,4-Br₂ CF₃ C(O)OCH₃ C(O)OEt
3,4-Br₂ CF₃ H C(O)OPr-i
3,4-Br₂ CF₃ C(O)OCH₃ C(O)OPr-i
3,4-Br₂ CF₃ H C(O)NHCH₂CF₃
3,4-Br₂ CF₃ C(O)CH₃ Ph-4-F
3,4-Br₂ CF₃ H Ph-2,4-F₂
3,4-Br₂ CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3,4-Br₂ CF₃ C(O)Et (D34-1c)Cl
3,4-Br₂ CF₃ C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3,4-Br₂ CF₃ C(O)CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3,4-Br₂ CF₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3,4-Br₂ CF₃ C(O)OCH₂CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3,4-Br₂ CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3,4-Br₂ CF₃ C(O)Et (D34-1c)Br
3,4-Br₂ CF₃ H D34-3a
3,4-Br₂ CF₂Cl H CH₂CF₃
3,4-Br₂ CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3,4-Br₂ CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3,4-Br₂ CF₂Cl H E3-1a
3,4-Br₂ CF₂Cl H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3,4-Br₂ CF₂Cl H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3,4-Br₂ CF₂Cl H CH₂(D10-2a)
3,4-Br₂ CF₂Cl H CH₂(D32-1a)
3,4-Br₂ CF₂Cl H CH=NOEt
3,4-Br₂ CF₂Cl C(O)Et C(O)OCH₃
3,4-Br₂ CF₂Cl C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3,4-Br₂ CF₂Cl C(O)Et (D34-1c)Cl
3,4-Br₂ CF₂Cl C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3,4-Br₂ CF₂Cl C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3,4-Br₂ CF₂Cl C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3,5-Br₂ CHF₂ H CH₂CF₃
3,5-Br₂ CHF₂ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3,5-Br₂ CHF₂ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3,5-Br₂ CHF₂ H E3-1a
3,5-Br₂ CHF₂ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Br₂ CHF₂ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Br₂ CHF₂ H CH₂(D10-2a)
3,5-Br₂ CHF₂ H CH₂(D32-1a)
3,5-Br₂ CHF₂ H CH=NOEt
3,5-Br₂ CHF₂ C(O)Et C(O)OCH₃
3,5-Br₂ CHF₂ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3,5-Br₂ CHF₂ C(O)Et (D34-1c)Cl
3,5-Br₂ CHF₂ C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3,5-Br₂ CHF₂ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3,5-Br₂ CHF₂ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3,5-Br₂ CHFCl CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3,5-Br₂ CHCl₂ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3,5-Br₂ CHFBr C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3,5-Br₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₃
3,5-Br₂ CF₃ C(O)OEt CH₃
3,5-Br₂ CF₃ C(O)OPr-i CH₃
3,5-Br₂ CF₃ C(O)OEt Et
3,5-Br₂ CF₃ H CH₂Pr-c
3,5-Br₂ CF₃ H c-Bu
3,5-Br₂ CF₃ H CH₂CF₃
3,5-Br₂ CF₃ C(O)CH₃ CH₂CF₃
3,5-Br₂ CF₃ H CH₂CH₂CF₃
3,5-Br₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3,5-Br₂ CF₃ C(O)OEt CH₂OCH₃
3,5-Br₂ CF₃ C(O)OPr-i CH₂OCH₃
3,5-Br₂ CF₃ H CH₂OEt
3,5-Br₂ CF₃ C(O)CH₃ CH₂OEt
3,5-Br₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OEt
3,5-Br₂ CF₃ H CH₂OCH₂CF₃
3,5-Br₂ CF₃ C(O)CH₃ CH₂OCH₂CF₃
3,5-Br₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3,5-Br₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OC(O)CH₃
3,5-Br₂ CF₃ H CH₂CH₂OCH₃
3,5-Br₂ CF₃ H CH₂CH(OCH₃)₂
3,5-Br₂ CF₃ H CH₂(E6-1a)
3,5-Br₂ CF₃ H E3-1a
3,5-Br₂ CF₃ C(O)OCH₃ E3-1a
3,5-Br₂ CF₃ H E3-2a(R)
3,5-Br₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂NHC(O)OCH₃
3,5-Br₂ CF₃ H CH₂CH=NOCH₃
3,5-Br₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂CN
3,5-Br₂ CF₃ C(O)OPr-i CH₂CN
3,5-Br₂ CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CH₂F
3,5-Br₂ CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CH₂Cl
3,5-Br₂ CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Br₂ CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CH=CH₂
3,5-Br₂ CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂C≡CH
3,5-Br₂ CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHEt
3,5-Br₂ CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Br₂ CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃(D)
3,5-Br₂ CF₃ H CH(CH₃)Ph(R)
3,5-Br₂ CF₃ H CH(CF₃)Ph
3,5-Br₂ CF₃ H CH₂(Ph-4-OCH₃)
3,5-Br₂ CF₃ H CH₂(Ph-4-NO₂)
3,5-Br₂ CF₃ H CH₂(Ph-4-CN)
3,5-Br₂ CF₃ H CH₂(D8-3a)CH₃
3,5-Br₂ CF₃ H CH₂(D8-3b)Cl
3,5-Br₂ CF₃ H CH₂(D10-1a)
3,5-Br₂ CF₃ H CH₂(D10-2a)
3,5-Br₂ CF₃ C(O)CH₃ CH₂(D10-2a)
3,5-Br₂ CF₃ C(O)Et CH₂(D10-2a)
3,5-Br₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂(D10-2a)
3,5-Br₂ CF₃ H CH₂(D13-1a)
3,5-Br₂ CF₃ H CH₂(D16-1a)
3,5-Br₂ CF₃ H CH₂(D22-1a)
3,5-Br₂ CF₃ H CH₂(D32-1a)
3,5-Br₂ CF₃ CH₂OCH₃ CH₂(D32-1a)
3,5-Br₂ CF₃ CH₂CN CH₂(D32-1a)
3,5-Br₂ CF₃ CH₂C≡CH CH₂(D32-1a)
3,5-Br₂ CF₃ C(O)CH₃ CH₂(D32-1a)
3,5-Br₂ CF₃ C(O)Et CH₂(D32-1a)
3,5-Br₂ CF₃ C(O)Bu-t CH₂(D32-1a)
3,5-Br₂ CF₃ C(O)CH₂OCH₃ CH₂(D32-1a)
3,5-Br₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂(D32-1a)
3,5-Br₂ CF₃ C(O)OCH₂CH=CH₂ CH₂(D32-1a)
3,5-Br₂ CF₃ H CH(CH₃)(D32-1a)
3,5-Br₂ CF₃ H CH₂(D34-1a)
3,5-Br₂ CF₃ H CH₂(D34-2a)
3,5-Br₂ CF₃ H N(CH₃)Ph
3,5-Br₂ CF₃ C(O)CH₃ N(CH₃)Ph
3,5-Br₂ CF₃ C(O)OCH₃ N(CH₃)Ph
3,5-Br₂ CF₃ H N(CH₂C≡CH)Ph
3,5-Br₂ CF₃ H N(CH₃)(D32-1a)
3,5-Br₂ CF₃ H NH(D34-1a)
3,5-Br₂ CF₃ H N(CH₃)(D34-1a)
3,5-Br₂ CF₃ H CH=NOCH₃
3,5-Br₂ CF₃ H CH=NOEt
3,5-Br₂ CF₃ H CH=NOCH₂CF₃
3,5-Br₂ CF₃ H C(O)OCH₃
3,5-Br₂ CF₃ C(O)Et C(O)OCH₃
3,5-Br₂ CF₃ C(O)Pr-n C(O)OCH₃
3,5-Br₂ CF₃ C(O)Bu-t C(O)OCH₃
3,5-Br₂ CF₃ C(O)CH₂OCH₃ C(O)OCH₃
3,5-Br₂ CF₃ C(O)CH₂SCH₃ C(O)OCH₃
3,5-Br₂ CF₃ C(O)Et C(O)OEt
3,5-Br₂ CF₃ C(O)Bu-t C(O)OEt
3,5-Br₂ CF₃ C(O)CH₂OCH₃ C(O)OEt
3,5-Br₂ CF₃ C(O)OCH₃ C(O)OEt
3,5-Br₂ CF₃ H C(O)OPr-i
3,5-Br₂ CF₃ C(O)CH₃ C(O)OPr-i
3,5-Br₂ CF₃ C(O)Et C(O)OPr-i
3,5-Br₂ CF₃ C(O)Bu-t C(O)OPr-i
3,5-Br₂ CF₃ C(O)CH₂OCH₃ C(O)OPr-i
3,5-Br₂ CF₃ C(O)OCH₃ C(O)OPr-i
3,5-Br₂ CF₃ C(O)OEt C(O)OPr-i
3,5-Br₂ CF₃ H C(O)NH₂
3,5-Br₂ CF₃ CH₃ C(O)NH₂
3,5-Br₂ CF₃ H C(O)NHEt
3,5-Br₂ CF₃ H C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Br₂ CF₃ CH₃ C(O)NHC(O)CH₃
3,5-Br₂ CF₃ CH₃ C(O)NHC(O)OCH₃
3,5-Br₂ CF₃ H Ph-4-F
3,5-Br₂ CF₃ Et Ph-4-F
3,5-Br₂ CF₃ CH₂OCH₃ Ph-4-F
3,5-Br₂ CF₃ CH₂CN Ph-4-F
3,5-Br₂ CF₃ C(O)CH₃ Ph-4-F
3,5-Br₂ CF₃ C(O)Et Ph-4-F
3,5-Br₂ CF₃ C(O)Pr-c Ph-4-F
3,5-Br₂ CF₃ C(O)CH₂OCH₃ Ph-4-F
3,5-Br₂ CF₃ C(O)OCH₃ Ph-4-F
3,5-Br₂ CF₃ H Ph-4-CN
3,5-Br₂ CF₃ CH₃ Ph-4-CN
3,5-Br₂ CF₃ C(O)CH₃ Ph-4-CN
3,5-Br₂ CF₃ C(O)OCH₃ Ph-4-CN
3,5-Br₂ CF₃ H Ph-2,4-F₂
3,5-Br₂ CF₃ H (D6-3b)CH₃
3,5-Br₂ CF₃ C(O)CH₃ D7-1a
3,5-Br₂ CF₃ H (D8-1a)CH₃
3,5-Br₂ CF₃ H D10-1a
3,5-Br₂ CF₃ CH₃ (D32-1d)Cl
3,5-Br₂ CF₃ Et (D32-1d)Cl
3,5-Br₂ CF₃ CH₂OCH₃ (D32-1d)Cl
3,5-Br₂ CF₃ CH₂CN (D32-1d)Cl
3,5-Br₂ CF₃ C(O)CH₃ (D32-1d)Cl
3,5-Br₂ CF₃ C(O)Et (D32-1d)Cl
3,5-Br₂ CF₃ C(O)Pr-n (D32-1d)Cl
3,5-Br₂ CF₃ C(O)OCH₃ (D32-1d)Cl
3,5-Br₂ CF₃ CH₃ (D32-1d)Br
3,5-Br₂ CF₃ C(O)OCH₃ (D32-1d)Br
3,5-Br₂ CF₃ CH₃ (D32-2e)Cl
3,5-Br₂ CF₃ H (D34-1c)Cl
3,5-Br₂ CF₃ CH₃ (D34-1c)Cl
3,5-Br₂ CF₃ CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3,5-Br₂ CF₃ CH₂OEt (D34-1c)Cl
3,5-Br₂ CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3,5-Br₂ CF₃ C(O)Et (D34-1c)Cl
3,5-Br₂ CF₃ C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3,5-Br₂ CF₃ C(O)Bu-t (D34-1c)Cl
3,5-Br₂ CF₃ C(O)CH₂Cl (D34-1c)Cl
3,5-Br₂ CF₃ C(O)CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3,5-Br₂ CF₃ C(O)CH₂OEt (D34-1c)Cl
3,5-Br₂ CF₃ C(O)CH₂SCH₃ (D34-1c)Cl
3,5-Br₂ CF₃ C(O)CH₂S(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3,5-Br₂ CF₃ C(O)C(O)OEt (D34-1c)Cl
3,5-Br₂ CF₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3,5-Br₂ CF₃ C(O)OEt (D34-1c)Cl
3,5-Br₂ CF₃ C(O)OPr-i (D34-1c)Cl
3,5-Br₂ CF₃ C(O)OBu-n (D34-1c)Cl
3,5-Br₂ CF₃ C(O)OBu-i (D34-1c)Cl
3,5-Br₂ CF₃ C(O)OCH₂CH₂Cl (D34-1c)Cl
3,5-Br₂ CF₃ C(O)OCH₂CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3,5-Br₂ CF₃ C(O)OCH₂CH=CH₂ (D34-1c)Cl
3,5-Br₂ CF₃ C(O)OPh (D34-1c)Cl
3,5-Br₂ CF₃ CH₃ (D34-1c)Br
3,5-Br₂ CF₃ CH₂OCH₃ (D34-1c)Br
3,5-Br₂ CF₃ CH₂OC(O)CH₃ (D34-1c)Br
3,5-Br₂ CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3,5-Br₂ CF₃ C(O)Et (D34-1c)Br
3,5-Br₂ CF₃ C(O)Pr-n (D34-1c)Br
3,5-Br₂ CF₃ C(O)Pr-i (D34-1c)Br
3,5-Br₂ CF₃ C(O)Pr-c (D34-1c)Br
3,5-Br₂ CF₃ C(O)Bu-t (D34-1c)Br
3,5-Br₂ CF₃ C(O)CH₂OCH₃ (D34-1c)Br
3,5-Br₂ CF₃ C(O)Ph (D34-1c)Br
3,5-Br₂ CF₃ C(O)OEt (D34-1c)Br
3,5-Br₂ CF₃ C(O)OPr-n (D34-1c)Br
3,5-Br₂ CF₃ C(O)OBu-i (D34-1c)Br
3,5-Br₂ CF₃ C(O)OCH₂CH₂OCH₃ (D34-1c)Br
3,5-Br₂ CF₃ H D34-2a
3,5-Br₂ CF₃ H D34-3a
3,5-Br₂ CF₃ CH₃ D34-3a
3,5-Br₂ CF₃ H D35-1a
3,5-Br₂ CF₃ CH₃ D35-1a
3,5-Br₂ CF₃ CH₃ (D35-1c)Cl
3,5-Br₂ CF₃ C(O)CH₃ (D35-1c)Cl
3,5-Br₂ CF₃ C(O)OCH₃ (D35-1c)Cl
3,5-Br₂ CF₃ CH₃ (D35-1c)Br
3,5-Br₂ CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₃
3,5-Br₂ CF₂Cl C(O)OEt CH₃
3,5-Br₂ CF₂Cl H c-Bu
3,5-Br₂ CF₂Cl H CH₂CF₃
3,5-Br₂ CF₂Cl C(O)CH₃ CH₂CF₃
3,5-Br₂ CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3,5-Br₂ CF₂Cl C(O)OPr-i CH₂OCH₃
3,5-Br₂ CF₂Cl H CH₂OEt
3,5-Br₂ CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₂OEt
3,5-Br₂ CF₂Cl H CH₂OCH₂CF₃
3,5-Br₂ CF₂Cl C(O)CH₃ CH₂OCH₂CF₃
3,5-Br₂ CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3,5-Br₂ CF₂Cl H CH₂CH₂OCH₃
3,5-Br₂ CF₂Cl H CH₂(E6-1a)
3,5-Br₂ CF₂Cl H E3-1a
3,5-Br₂ CF₂Cl H E3-2a(R)
3,5-Br₂ CF₂Cl H CH₂C(O)NHCH₂CH₂Cl
3,5-Br₂ CF₂Cl H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Br₂ CF₂Cl H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Br₂ CF₂Cl H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃(D)
3,5-Br₂ CF₂Cl H CH(CH₃)Ph(R)
3,5-Br₂ CF₂Cl H CH₂(D8-3a)CH₃
3,5-Br₂ CF₂Cl H CH₂(D8-3b)Cl
3,5-Br₂ CF₂Cl H CH₂(D10-2a)
3,5-Br₂ CF₂Cl C(O)CH₃ CH₂(D10-2a)
3,5-Br₂ CF₂Cl C(O)Et CH₂(D10-2a)
3,5-Br₂ CF₂Cl H CH₂(D32-1a)
3,5-Br₂ CF₂Cl CH₂CN CH₂(D32-1a)
3,5-Br₂ CF₂Cl C(O)CH₃ CH₂(D32-1a)
3,5-Br₂ CF₂Cl C(O)Et CH₂(D32-1a)
3,5-Br₂ CF₂Cl C(O)Bu-t CH₂(D32-1a)
3,5-Br₂ CF₂Cl H N(CH₃)Ph
3,5-Br₂ CF₂Cl H N(CH₃)(D32-1a)
3,5-Br₂ CF₂Cl H NH(D34-1a)
3,5-Br₂ CF₂Cl H N(CH₃)(D34-1a)
3,5-Br₂ CF₂Cl H CH=NOEt
3,5-Br₂ CF₂Cl H CH=NOCH₂CF₃
3,5-Br₂ CF₂Cl C(O)Et C(O)OCH₃
3,5-Br₂ CF₂Cl C(O)OCH₃ C(O)OEt
3,5-Br₂ CF₂Cl H C(O)OPr-i
3,5-Br₂ CF₂Cl C(O)CH₃ C(O)OPr-i
3,5-Br₂ CF₂Cl C(O)CH₂OCH₃ C(O)OPr-i
3,5-Br₂ CF₂Cl C(O)OCH₃ C(O)OPr-i
3,5-Br₂ CF₂Cl H C(O)NH₂
3,5-Br₂ CF₂Cl CH₃ C(O)NH₂
3,5-Br₂ CF₂Cl H C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Br₂ CF₂Cl CH₂OCH₃ Ph-4-F
3,5-Br₂ CF₂Cl C(O)CH₃ Ph-4-F
3,5-Br₂ CF₂Cl H Ph-4-CN
3,5-Br₂ CF₂Cl C(O)CH₃ Ph-4-CN
3,5-Br₂ CF₂Cl H Ph-2,4-F₂
3,5-Br₂ CF₂Cl H (D6-3b)CH₃
3,5-Br₂ CF₂Cl C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3,5-Br₂ CF₂Cl C(O)Et (D34-1c)Cl
3,5-Br₂ CF₂Cl C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3,5-Br₂ CF₂Cl C(O)CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3,5-Br₂ CF₂Cl C(O)CH₂OEt (D34-1c)Cl
3,5-Br₂ CF₂Cl C(O)CH₂S(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3,5-Br₂ CF₂Cl C(O)C(O)OEt (D34-1c)Cl
3,5-Br₂ CF₂Cl C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3,5-Br₂ CF₂Cl C(O)OEt (D34-1c)Cl
3,5-Br₂ CF₂Cl C(O)OCH₂CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3,5-Br₂ CF₂Cl CH₂OC(O)CH₃ (D34-1c)Br
3,5-Br₂ CF₂Cl C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3,5-Br₂ CF₂Cl C(O)Et (D34-1c)Br
3,5-Br₂ CF₂Cl C(O)Pr-n (D34-1c)Br
3,5-Br₂ CF₂Cl C(O)Pr-c (D34-1c)Br
3,5-Br₂ CF₂Cl C(O)CH₂OCH₃ (D34-1c)Br
3,5-Br₂ CF₂Cl H D34-2a
3,5-Br₂ CF₂Cl H D34-3a
3,5-Br₂ CF₂Cl CH₃ D34-3a
3,5-Br₂ CF₂Cl CH₃ D35-1a
3,5-Br₂ CF₂Br H CH₂CF₃
3,5-Br₂ CF₂Br C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3,5-Br₂ CF₂Br C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3,5-Br₂ CF₂Br H E3-1a
3,5-Br₂ CF₂Br H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Br₂ CF₂Br H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Br₂ CF₂Br H CH₂(D10-2a)
3,5-Br₂ CF₂Br H CH₂(D32-1a)
3,5-Br₂ CF₂Br H CH=NOEt
3,5-Br₂ CF₂Br C(O)Et C(O)OCH₃
3,5-Br₂ CF₂Br C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3,5-Br₂ CF₂Br C(O)Et (D34-1c)Cl
3,5-Br₂ CF₂Br C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3,5-Br₂ CF₂Br C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3,5-Br₂ CF₂Br C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3,5-Br₂ CF₂CHF₂ H CH₂CF₃
3,5-Br₂ CF₂CHF₂ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3,5-Br₂ CF₂CHF₂ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3,5-Br₂ CF₂CHF₂ H E3-1a
3,5-Br₂ CF₂CHF₂ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Br₂ CF₂CHF₂ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Br₂ CF₂CHF₂ H CH₂(D10-2a)
3,5-Br₂ CF₂CHF₂ H CH₂(D32-1a)
3,5-Br₂ CF₂CHF₂ H CH=NOEt
3,5-Br₂ CF₂CHF₂ C(O)Et C(O)OCH₃
3,5-Br₂ CF₂CHF₂ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3,5-Br₂ CF₂CHF₂ C(O)Et (D34-1c)Cl
3,5-Br₂ CF₂CHF₂ C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3,5-Br₂ CF₂CHF₂ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3,5-Br₂ CF₂CHF₂ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3,5-Br₂ CF₂CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3,5-Br₂ CF₂OCH₃ H CH₂CF₃
3,5-Br₂ CF₂SCH₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3,5-Br₂ T-3 C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3-F-5-I CF₃ C(O)OCH₃ CH₃
3-F-5-I CF₃ H CH₂CF₃
3-F-5-I CF₃ C(O)CH₃ CH₂CF₃
3-F-5-I CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3-F-5-I CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OEt
3-F-5-I CF₃ H CH₂OCH₂CF₃
3-F-5-I CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3-F-5-I CF₃ H E3-1a
3-F-5-I CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CH₂Cl
3-F-5-I CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3-F-5-I CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3-F-5-I CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃(D)
3-F-5-I CF₃ H CH(CH₃)Ph(R)
3-F-5-I CF₃ H CH₂(D8-3a)CH₃
3-F-5-I CF₃ H CH₂(D8-3b)Cl
3-F-5-I CF₃ H CH₂(D10-2a)
3-F-5-I CF₃ C(O)Et CH₂(D10-2a)
3-F-5-I CF₃ H CH₂(D32-1a)
3-F-5-I CF₃ CH₂CN CH₂(D32-1a)
3-F-5-I CF₃ C(O)Et CH₂(D32-1a)
3-F-5-I CF₃ H N(CH₃)Ph
3-F-5-I CF₃ H N(CH₃)(D34-1a)
3-F-5-I CF₃ H CH=NOEt
3-F-5-I CF₃ H CH=NOCH₂CF₃
3-F-5-I CF₃ C(O)Et C(O)OCH₃
3-F-5-I CF₃ C(O)OCH₃ C(O)OEt
3-F-5-I CF₃ H C(O)OPr-i
3-F-5-I CF₃ C(O)OCH₃ C(O)OPr-i
3-F-5-I CF₃ H C(O)NHCH₂CF₃
3-F-5-I CF₃ C(O)CH₃ Ph-4-F
3-F-5-I CF₃ H Ph-2,4-F₂
3-F-5-I CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3-F-5-I CF₃ C(O)Et (D34-1c)Cl
3-F-5-I CF₃ C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3-F-5-I CF₃ C(O)CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3-F-5-I CF₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3-F-5-I CF₃ C(O)OCH₂CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3-F-5-I CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3-F-5-I CF₃ C(O)Et (D34-1c)Br
3-F-5-I CF₃ H D34-3a
3-F-5-I CF₂Cl H CH₂CF₃
3-F-5-I CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3-F-5-I CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3-F-5-I CF₂Cl H E3-1a
3-F-5-I CF₂Cl H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3-F-5-I CF₂Cl H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3-F-5-I CF₂Cl H CH₂(D10-2a)
3-F-5-I CF₂Cl H CH₂(D32-1a)
3-F-5-I CF₂Cl H CH=NOEt
3-F-5-I CF₂Cl C(O)Et C(O)OCH₃
3-F-5-I CF₂Cl C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3-F-5-I CF₂Cl C(O)Et (D34-1c)Cl
3-F-5-I CF₂Cl C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3-F-5-I CF₂Cl C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3-F-5-I CF₂Cl C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3-Cl-5-I CHF₂ H E3-1a
3-Cl-5-I CF₃ C(O)OCH₃ CH₃
3-Cl-5-I CF₃ C(O)OEt CH₃
3-Cl-5-I CF₃ H c-Bu
3-Cl-5-I CF₃ H CH₂CF₃
3-Cl-5-I CF₃ C(O)CH₃ CH₂CF₃
3-Cl-5-I CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3-Cl-5-I CF₃ C(O)OPr-i CH₂OCH₃
3-Cl-5-I CF₃ H CH₂OEt
3-Cl-5-I CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OEt
3-Cl-5-I CF₃ H CH₂OCH₂CF₃
3-Cl-5-I CF₃ C(O)CH₃ CH₂OCH₂CF₃
3-Cl-5-I CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3-Cl-5-I CF₃ H CH₂CH₂OCH₃
3-Cl-5-I CF₃ H CH₂(E6-1a)
3-Cl-5-I CF₃ H E3-1a
3-Cl-5-I CF₃ H E3-2a(R)
3-Cl-5-I CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CH₂Cl
3-Cl-5-I CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-I CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-I CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃(D)
3-Cl-5-I CF₃ H CH(CH₃)Ph(R)
3-Cl-5-I CF₃ H CH₂(D8-3a)CH₃
3-Cl-5-I CF₃ H CH₂(D8-3b)Cl
3-Cl-5-I CF₃ H CH₂(D10-2a)
3-Cl-5-I CF₃ C(O)CH₃ CH₂(D10-2a)
3-Cl-5-I CF₃ C(O)Et CH₂(D10-2a)
3-Cl-5-I CF₃ H CH₂(D32-1a)
3-Cl-5-I CF₃ CH₂CN CH₂(D32-1a)
3-Cl-5-I CF₃ C(O)CH₃ CH₂(D32-1a)
3-Cl-5-I CF₃ C(O)Et CH₂(D32-1a)
3-Cl-5-I CF₃ C(O)Bu-t CH₂(D32-1a)
3-Cl-5-I CF₃ H N(CH₃)Ph
3-Cl-5-I CF₃ H N(CH₃)(D32-1a)
3-Cl-5-I CF₃ H NH(D34-1a)
3-Cl-5-I CF₃ H N(CH₃)(D34-1a)
3-Cl-5-I CF₃ H CH=NOEt
3-Cl-5-I CF₃ H CH=NOCH₂CF₃
3-Cl-5-I CF₃ C(O)Et C(O)OCH₃
3-Cl-5-I CF₃ C(O)OCH₃ C(O)OEt
3-Cl-5-I CF₃ H C(O)OPr-i
3-Cl-5-I CF₃ C(O)CH₃ C(O)OPr-i
3-Cl-5-I CF₃ C(O)CH₂OCH₃ C(O)OPr-i
3-Cl-5-I CF₃ C(O)OCH₃ C(O)OPr-i
3-Cl-5-I CF₃ H C(O)NH₂
3-Cl-5-I CF₃ CH₃ C(O)NH₂
3-Cl-5-I CF₃ H C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-I CF₃ CH₂OCH₃ Ph-4-F
3-Cl-5-I CF₃ C(O)CH₃ Ph-4-F
3-Cl-5-I CF₃ H Ph-4-CN
3-Cl-5-I CF₃ C(O)CH₃ Ph-4-CN
3-Cl-5-I CF₃ H Ph-2,4-F₂
3-Cl-5-I CF₃ H (D6-3b)CH₃
3-Cl-5-I CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3-Cl-5-I CF₃ C(O)Et (D34-1c)Cl
3-Cl-5-I CF₃ C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3-Cl-5-I CF₃ C(O)CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3-Cl-5-I CF₃ C(O)CH₂OEt (D34-1c)Cl
3-Cl-5-I CF₃ C(O)CH₂S(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3-Cl-5-I CF₃ C(O)C(O)OEt (D34-1c)Cl
3-Cl-5-I CF₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3-Cl-5-I CF₃ C(O)OEt (D34-1c)Cl
3-Cl-5-I CF₃ C(O)OCH₂CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3-Cl-5-I CF₃ CH₂OC(O)CH₃ (D34-1c)Br
3-Cl-5-I CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3-Cl-5-I CF₃ C(O)Et (D34-1c)Br
3-Cl-5-I CF₃ C(O)Pr-n (D34-1c)Br
3-Cl-5-I CF₃ C(O)Pr-c (D34-1c)Br
3-Cl-5-I CF₃ C(O)CH₂OCH₃ (D34-1c)Br
3-Cl-5-I CF₃ H D34-2a
3-Cl-5-I CF₃ H D34-3a
3-Cl-5-I CF₃ CH₃ D34-3a
3-Cl-5-I CF₃ CH₃ D35-1a
3-Cl-5-I CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₃
3-Cl-5-I CF₂Cl H CH₂CF₃
3-Cl-5-I CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3-Cl-5-I CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₂OEt
3-Cl-5-I CF₂Cl H CH₂OCH₂CF₃
3-Cl-5-I CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3-Cl-5-I CF₂Cl H E3-1a
3-Cl-5-I CF₂Cl H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-I CF₂Cl H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-I CF₂Cl H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃(D)
3-Cl-5-I CF₂Cl H CH(CH₃)Ph(R)
3-Cl-5-I CF₂Cl H CH₂(D10-2a)
3-Cl-5-I CF₂Cl H CH₂(D32-1a)
3-Cl-5-I CF₂Cl H N(CH₃)Ph
3-Cl-5-I CF₂Cl H N(CH₃)(D34-1a)
3-Cl-5-I CF₂Cl H CH=NOEt
3-Cl-5-I CF₂Cl C(O)Et C(O)OCH₃
3-Cl-5-I CF₂Cl C(O)OCH₃ C(O)OEt
3-Cl-5-I CF₂Cl H C(O)OPr-i
3-Cl-5-I CF₂Cl C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3-Cl-5-I CF₂Cl C(O)Et (D34-1c)Cl
3-Cl-5-I CF₂Cl C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3-Cl-5-I CF₂Cl C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3-Cl-5-I CF₂Cl C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3-Cl-5-I CF₂Cl H D34-3a
3-Cl-5-I CF₂Br H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-I CF₂CHF₂ H CH₂(D10-2a)
3,5-I₂ CF₃ H CH₂CF₃
3,5-I₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3,5-I₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3,5-I₂ CF₃ H E3-1a
3,5-I₂ CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3,5-I₂ CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3,5-I₂ CF₃ H CH₂(D10-2a)
3,5-I₂ CF₃ H CH₂(D32-1a)
3,5-I₂ CF₃ H CH=NOEt
3,5-I₂ CF₃ C(O)Et C(O)OCH₃
3,5-I₂ CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3,5-I₂ CF₃ C(O)Et (D34-1c)Cl
3,5-I₂ CF₃ C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3,5-I₂ CF₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3,5-I₂ CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3-CH₃-4-F CF₃ H CH₂(D32-1a)
3-F-4-CH₃ CF₃ C(O)Et C(O)OCH₃
2-F-5-CH₃ CF₃ CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3-F-5-CH₃ CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3-CH₃-4-Cl CF₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3-Cl-4-CH₃ CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3-Cl-5-CH₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₃
3-Cl-5-CH₃ CF₃ H CH₂CF₃
3-Cl-5-CH₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3-Cl-5-CH₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OEt
3-Cl-5-CH₃ CF₃ H CH₂OCH₂CF₃
3-Cl-5-CH₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3-Cl-5-CH₃ CF₃ H E3-1a
3-Cl-5-CH₃ CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-CH₃ CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-CH₃ CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃(D)
3-Cl-5-CH₃ CF₃ H CH(CH₃)Ph(R)
3-Cl-5-CH₃ CF₃ H CH₂(D10-2a)
3-Cl-5-CH₃ CF₃ H CH₂(D32-1a)
3-Cl-5-CH₃ CF₃ H N(CH₃)Ph
3-Cl-5-CH₃ CF₃ H N(CH₃)(D34-1a)
3-Cl-5-CH₃ CF₃ H CH=NOEt
3-Cl-5-CH₃ CF₃ C(O)Et C(O)OCH₃
3-Cl-5-CH₃ CF₃ C(O)OCH₃ C(O)OEt
3-Cl-5-CH₃ CF₃ H C(O)OPr-i
3-Cl-5-CH₃ CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3-Cl-5-CH₃ CF₃ C(O)Et (D34-1c)Cl
3-Cl-5-CH₃ CF₃ C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3-Cl-5-CH₃ CF₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3-Cl-5-CH₃ CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3-Cl-5-CH₃ CF₃ H D34-3a
3-Cl-5-CH₃ CF₂Cl H CH₂CF₃
3-CH₃-4-Br CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3-Br-5-CH₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₃
3-Br-5-CH₃ CF₃ H CH₂CF₃
3-Br-5-CH₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3-Br-5-CH₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OEt
3-Br-5-CH₃ CF₃ H CH₂OCH₂CF₃
3-Br-5-CH₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3-Br-5-CH₃ CF₃ H E3-1a
3-Br-5-CH₃ CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3-Br-5-CH₃ CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3-Br-5-CH₃ CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃(D)
3-Br-5-CH₃ CF₃ H CH(CH₃)Ph(R)
3-Br-5-CH₃ CF₃ H CH₂(D10-2a)
3-Br-5-CH₃ CF₃ H CH₂(D32-1a)
3-Br-5-CH₃ CF₃ H N(CH₃)Ph
3-Br-5-CH₃ CF₃ H N(CH₃)(D34-1a)
3-Br-5-CH₃ CF₃ H CH=NOEt
3-Br-5-CH₃ CF₃ C(O)Et C(O)OCH₃
3-Br-5-CH₃ CF₃ C(O)OCH₃ C(O)OEt
3-Br-5-CH₃ CF₃ H C(O)OPr-i
3-Br-5-CH₃ CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3-Br-5-CH₃ CF₃ C(O)Et (D34-1c)Cl
3-Br-5-CH₃ CF₃ C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3-Br-5-CH₃ CF₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3-Br-5-CH₃ CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3-Br-5-CH₃ CF₃ H D34-3a
3,5-(CH₃)₂ CF₃ H CH₂CF₃
3,5-(CH₃)₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3,5-(CH₃)₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3,5-(CH₃)₂ CF₃ H E3-1a
3,5-(CH₃)₂ CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3,5-(CH₃)₂ CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3,5-(CH₃)₂ CF₃ H CH₂(D10-2a)
3,5-(CH₃)₂ CF₃ H CH₂(D32-1a)
3,5-(CH₃)₂ CF₃ H CH=NOEt
3,5-(CH₃)₂ CF₃ C(O)Et C(O)OCH₃
3,5-(CH₃)₂ CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3,5-(CH₃)₂ CF₃ C(O)Et (D34-1c)Cl
3,5-(CH₃)₂ CF₃ C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3,5-(CH₃)₂ CF₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3,5-(CH₃)₂ CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3-Br-5-Et CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3-CH₃-5-Et CF₃ H E3-1a
3-Cl-5-Pr-i CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3-Br-5-Pr-i CF₃ H CH₂(D10-2a)
3-Cl-5-Bu-t CF₃ H CH₂(D32-1a)
3-Br-5-Bu-t CF₃ C(O)Et C(O)OCH₃
2-F-3-CF₃ CF₃ CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3-CF₃-4-F CHF₂ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3-CF₃-4-F CF₃ C(O)OCH₃ CH₃
3-CF₃-4-F CF₃ C(O)OEt CH₃
3-CF₃-4-F CF₃ H c-Bu
3-CF₃-4-F CF₃ H CH₂CF₃
3-CF₃-4-F CF₃ C(O)CH₃ CH₂CF₃
3-CF₃-4-F CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3-CF₃-4-F CF₃ C(O)OPr-i CH₂OCH₃
3-CF₃-4-F CF₃ H CH₂OEt
3-CF₃-4-F CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OEt
3-CF₃-4-F CF₃ H CH₂OCH₂CF₃
3-CF₃-4-F CF₃ C(O)CH₃ CH₂OCH₂CF₃
3-CF₃-4-F CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3-CF₃-4-F CF₃ H CH₂CH₂OCH₃
3-CF₃-4-F CF₃ H CH₂(E6-1a)
3-CF₃-4-F CF₃ H E3-1a
3-CF₃-4-F CF₃ H E3-2a(R)
3-CF₃-4-F CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CH₂Cl
3-CF₃-4-F CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3-CF₃-4-F CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3-CF₃-4-F CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃(D)
3-CF₃-4-F CF₃ H CH(CH₃)Ph(R)
3-CF₃-4-F CF₃ H CH₂(D8-3a)CH₃
3-CF₃-4-F CF₃ H CH₂(D8-3b)Cl
3-CF₃-4-F CF₃ H CH₂(D10-2a)
3-CF₃-4-F CF₃ C(O)CH₃ CH₂(D10-2a)
3-CF₃-4-F CF₃ C(O)Et CH₂(D10-2a)
3-CF₃-4-F CF₃ H CH₂(D32-1a)
3-CF₃-4-F CF₃ CH₂CN CH₂(D32-1a)
3-CF₃-4-F CF₃ C(O)CH₃ CH₂(D32-1a)
3-CF₃-4-F CF₃ C(O)Et CH₂(D32-1a)
3-CF₃-4-F CF₃ C(O)Bu-t CH₂(D32-1a)
3-CF₃-4-F CF₃ H N(CH₃)Ph
3-CF₃-4-F CF₃ H N(CH₃)(D32-1a)
3-CF₃-4-F CF₃ H NH(D34-1a)
3-CF₃-4-F CF₃ H N(CH₃)(D34-1a)
3-CF₃-4-F CF₃ H CH=NOEt
3-CF₃-4-F CF₃ H CH=NOCH₂CF₃
3-CF₃-4-F CF₃ C(O)Et C(O)OCH₃
3-CF₃-4-F CF₃ C(O)OCH₃ C(O)OEt
3-CF₃-4-F CF₃ H C(O)OPr-i
3-CF₃-4-F CF₃ C(O)CH₃ C(O)OPr-i
3-CF₃-4-F CF₃ C(O)CH₂OCH₃ C(O)OPr-i
3-CF₃-4-F CF₃ C(O)OCH₃ C(O)OPr-i
3-CF₃-4-F CF₃ H C(O)NH₂
3-CF₃-4-F CF₃ CH₃ C(O)NH₂
3-CF₃-4-F CF₃ H C(O)NHCH₂CF₃
3-CF₃-4-F CF₃ CH₂OCH₃ Ph-4-F
3-CF₃-4-F CF₃ C(O)CH₃ Ph-4-F
3-CF₃-4-F CF₃ H Ph-4-CN
3-CF₃-4-F CF₃ C(O)CH₃ Ph-4-CN
3-CF₃-4-F CF₃ H Ph-2,4-F₂
3-CF₃-4-F CF₃ H (D6-3b)CH₃
3-CF₃-4-F CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3-CF₃-4-F CF₃ C(O)Et (D34-1c)Cl
3-CF₃-4-F CF₃ C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3-CF₃-4-F CF₃ C(O)CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3-CF₃-4-F CF₃ C(O)CH₂OEt (D34-1c)Cl
3-CF₃-4-F CF₃ C(O)CH₂S(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3-CF₃-4-F CF₃ C(O)C(O)OEt (D34-1c)Cl
3-CF₃-4-F CF₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3-CF₃-4-F CF₃ C(O)OEt (D34-1c)Cl
3-CF₃-4-F CF₃ C(O)OCH₂CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3-CF₃-4-F CF₃ CH₂OC(O)CH₃ (D34-1c)Br
3-CF₃-4-F CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3-CF₃-4-F CF₃ C(O)Et (D34-1c)Br
3-CF₃-4-F CF₃ C(O)Pr-n (D34-1c)Br
3-CF₃-4-F CF₃ C(O)Pr-c (D34-1c)Br
3-CF₃-4-F CF₃ C(O)CH₂OCH₃ (D34-1c)Br
3-CF₃-4-F CF₃ H D34-2a
3-CF₃-4-F CF₃ H D34-3a
3-CF₃-4-F CF₃ CH₃ D34-3a
3-CF₃-4-F CF₃ CH₃ D35-1a
3-CF₃-4-F CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₃
3-CF₃-4-F CF₂Cl H CH₂CF₃
3-CF₃-4-F CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3-CF₃-4-F CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₂OEt
3-CF₃-4-F CF₂Cl H CH₂OCH₂CF₃
3-CF₃-4-F CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3-CF₃-4-F CF₂Cl H E3-1a
3-CF₃-4-F CF₂Cl H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3-CF₃-4-F CF₂Cl H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3-CF₃-4-F CF₂Cl H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃(D)
3-CF₃-4-F CF₂Cl H CH(CH₃)Ph(R)
3-CF₃-4-F CF₂Cl H CH₂(D10-2a)
3-CF₃-4-F CF₂Cl H CH₂(D32-1a)
3-CF₃-4-F CF₂Cl H N(CH₃)Ph
3-CF₃-4-F CF₂Cl H N(CH₃)(D34-1a)
3-CF₃-4-F CF₂Cl H CH=NOEt
3-CF₃-4-F CF₂Cl C(O)Et C(O)OCH₃
3-CF₃-4-F CF₂Cl C(O)OCH₃ C(O)OEt
3-CF₃-4-F CF₂Cl H C(O)OPr-i
3-CF₃-4-F CF₂Cl C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3-CF₃-4-F CF₂Cl C(O)Et (D34-1c)Cl
3-CF₃-4-F CF₂Cl C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3-CF₃-4-F CF₂Cl C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3-CF₃-4-F CF₂Cl C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3-CF₃-4-F CF₂Cl H D34-3a
3-CF₃-4-F CF₂Br C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3-CF₃-4-F CF₂CHF₂ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3-F-4-CF₃ CF₃ H CH₂CF₃
2-F-5-CF₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3-F-5-CF₃ CHF₂ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3-F-5-CF₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₃
3-F-5-CF₃ CF₃ C(O)OEt CH₃
3-F-5-CF₃ CF₃ H c-Bu
3-F-5-CF₃ CF₃ H CH₂CF₃
3-F-5-CF₃ CF₃ C(O)CH₃ CH₂CF₃
3-F-5-CF₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3-F-5-CF₃ CF₃ C(O)OPr-i CH₂OCH₃
3-F-5-CF₃ CF₃ H CH₂OEt
3-F-5-CF₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OEt
3-F-5-CF₃ CF₃ H CH₂OCH₂CF₃
3-F-5-CF₃ CF₃ C(O)CH₃ CH₂OCH₂CF₃
3-F-5-CF₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3-F-5-CF₃ CF₃ H CH₂CH₂OCH₃
3-F-5-CF₃ CF₃ H CH₂(E6-1a)
3-F-5-CF₃ CF₃ H E3-1a
3-F-5-CF₃ CF₃ H E3-2a(R)
3-F-5-CF₃ CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CH₂Cl
3-F-5-CF₃ CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3-F-5-CF₃ CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3-F-5-CF₃ CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃(D)
3-F-5-CF₃ CF₃ H CH(CH₃)Ph(R)
3-F-5-CF₃ CF₃ H CH₂(D8-3a)CH₃
3-F-5-CF₃ CF₃ H CH₂(D8-3b)Cl
3-F-5-CF₃ CF₃ H CH₂(D10-2a)
3-F-5-CF₃ CF₃ C(O)CH₃ CH₂(D10-2a)
3-F-5-CF₃ CF₃ C(O)Et CH₂(D10-2a)
3-F-5-CF₃ CF₃ H CH₂(D32-1a)
3-F-5-CF₃ CF₃ CH₂CN CH₂(D32-1a)
3-F-5-CF₃ CF₃ C(O)CH₃ CH₂(D32-1a)
3-F-5-CF₃ CF₃ C(O)Et CH₂(D32-1a)
3-F-5-CF₃ CF₃ C(O)Bu-t CH₂(D32-1a)
3-F-5-CF₃ CF₃ H N(CH₃)Ph
3-F-5-CF₃ CF₃ H N(CH₃)(D32-1a)
3-F-5-CF₃ CF₃ H NH(D34-1a)
3-F-5-CF₃ CF₃ H N(CH₃)(D34-1a)
3-F-5-CF₃ CF₃ H CH=NOEt
3-F-5-CF₃ CF₃ H CH=NOCH₂CF₃
3-F-5-CF₃ CF₃ C(O)Et C(O)OCH₃
3-F-5-CF₃ CF₃ C(O)OCH₃ C(O)OEt
3-F-5-CF₃ CF₃ H C(O)OPr-i
3-F-5-CF₃ CF₃ C(O)CH₃ C(O)OPr-i
3-F-5-CF₃ CF₃ C(O)CH₂OCH₃ C(O)OPr-i
3-F-5-CF₃ CF₃ C(O)OCH₃ C(O)OPr-i
3-F-5-CF₃ CF₃ H C(O)NH₂
3-F-5-CF₃ CF₃ CH₃ C(O)NH₂
3-F-5-CF₃ CF₃ H C(O)NHCH₂CF₃
3-F-5-CF₃ CF₃ CH₂OCH₃ Ph-4-F
3-F-5-CF₃ CF₃ C(O)CH₃ Ph-4-F
3-F-5-CF₃ CF₃ H Ph-4-CN
3-F-5-CF₃ CF₃ C(O)CH₃ Ph-4-CN
3-F-5-CF₃ CF₃ H Ph-2,4-F₂
3-F-5-CF₃ CF₃ H (D6-3b)CH₃
3-F-5-CF₃ CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3-F-5-CF₃ CF₃ C(O)Et (D34-1c)Cl
3-F-5-CF₃ CF₃ C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3-F-5-CF₃ CF₃ C(O)CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3-F-5-CF₃ CF₃ C(O)CH₂OEt (D34-1c)Cl
3-F-5-CF₃ CF₃ C(O)CH₂S(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3-F-5-CF₃ CF₃ C(O)C(O)OEt (D34-1c)Cl
3-F-5-CF₃ CF₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3-F-5-CF₃ CF₃ C(O)OEt (D34-1c)Cl
3-F-5-CF₃ CF₃ C(O)OCH₂CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3-F-5-CF₃ CF₃ CH₂OC(O)CH₃ (D34-1c)Br
3-F-5-CF₃ CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3-F-5-CF₃ CF₃ C(O)Et (D34-1c)Br
3-F-5-CF₃ CF₃ C(O)Pr-n (D34-1c)Br
3-F-5-CF₃ CF₃ C(O)Pr-c (D34-1c)Br
3-F-5-CF₃ CF₃ C(O)CH₂OCH₃ (D34-1c)Br
3-F-5-CF₃ CF₃ H D34-2a
3-F-5-CF₃ CF₃ H D34-3a
3-F-5-CF₃ CF₃ CH₃ D34-3a
3-F-5-CF₃ CF₃ CH₃ D35-1a
3-F-5-CF₃ CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₃
3-F-5-CF₃ CF₂Cl H CH₂CF₃
3-F-5-CF₃ CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3-F-5-CF₃ CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₂OEt
3-F-5-CF₃ CF₂Cl H CH₂OCH₂CF₃
3-F-5-CF₃ CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3-F-5-CF₃ CF₂Cl H E3-1a
3-F-5-CF₃ CF₂Cl H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3-F-5-CF₃ CF₂Cl H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3-F-5-CF₃ CF₂Cl H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃(D)
3-F-5-CF₃ CF₂Cl H CH(CH₃)Ph(R)
3-F-5-CF₃ CF₂Cl H CH₂(D10-2a)
3-F-5-CF₃ CF₂Cl H CH₂(D32-1a)
3-F-5-CF₃ CF₂Cl H N(CH₃)Ph
3-F-5-CF₃ CF₂Cl H N(CH₃)(D34-1a)
3-F-5-CF₃ CF₂Cl H CH=NOEt
3-F-5-CF₃ CF₂Cl C(O)Et C(O)OCH₃
3-F-5-CF₃ CF₂Cl C(O)OCH₃ C(O)OEt
3-F-5-CF₃ CF₂Cl H C(O)OPr-i
3-F-5-CF₃ CF₂Cl C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3-F-5-CF₃ CF₂Cl C(O)Et (D34-1c)Cl
3-F-5-CF₃ CF₂Cl C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3-F-5-CF₃ CF₂Cl C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3-F-5-CF₃ CF₂Cl C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3-F-5-CF₃ CF₂Cl H D34-3a
3-F-5-CF₃ CF₂Br H E3-1a
3-F-5-CF₃ CF₂CHF₂ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3-CF₃-4-Cl CHF₂ H CH₂(D10-2a)
3-CF₃-4-Cl CF₃ C(O)OCH₃ CH₃
3-CF₃-4-Cl CF₃ C(O)OEt CH₃
3-CF₃-4-Cl CF₃ H c-Bu
3-CF₃-4-Cl CF₃ H CH₂CF₃
3-CF₃-4-Cl CF₃ C(O)CH₃ CH₂CF₃
3-CF₃-4-Cl CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3-CF₃-4-Cl CF₃ C(O)OPr-i CH₂OCH₃
3-CF₃-4-Cl CF₃ H CH₂OEt
3-CF₃-4-Cl CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OEt
3-CF₃-4-Cl CF₃ H CH₂OCH₂CF₃
3-CF₃-4-Cl CF₃ C(O)CH₃ CH₂OCH₂CF₃
3-CF₃-4-Cl CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3-CF₃-4-Cl CF₃ H CH₂CH₂OCH₃
3-CF₃-4-Cl CF₃ H CH₂(E6-1a)
3-CF₃-4-Cl CF₃ H E3-1a
3-CF₃-4-Cl CF₃ H E3-2a(R)
3-CF₃-4-Cl CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CH₂Cl
3-CF₃-4-Cl CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3-CF₃-4-Cl CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3-CF₃-4-Cl CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃(D)
3-CF₃-4-Cl CF₃ H CH(CH₃)Ph(R)
3-CF₃-4-Cl CF₃ H CH₂(D8-3a)CH₃
3-CF₃-4-Cl CF₃ H CH₂(D8-3b)Cl
3-CF₃-4-Cl CF₃ H CH₂(D10-2a)
3-CF₃-4-Cl CF₃ C(O)CH₃ CH₂(D10-2a)
3-CF₃-4-Cl CF₃ C(O)Et CH₂(D10-2a)
3-CF₃-4-Cl CF₃ H CH₂(D32-1a)
3-CF₃-4-Cl CF₃ CH₂CN CH₂(D32-1a)
3-CF₃-4-Cl CF₃ C(O)CH₃ CH₂(D32-1a)
3-CF₃-4-Cl CF₃ C(O)Et CH₂(D32-1a)
3-CF₃-4-Cl CF₃ C(O)Bu-t CH₂(D32-1a)
3-CF₃-4-Cl CF₃ H N(CH₃)Ph
3-CF₃-4-Cl CF₃ H N(CH₃)(D32-1a)
3-CF₃-4-Cl CF₃ H NH(D34-1a)
3-CF₃-4-Cl CF₃ H N(CH₃)(D34-1a)
3-CF₃-4-Cl CF₃ H CH=NOEt
3-CF₃-4-Cl CF₃ H CH=NOCH₂CF₃
3-CF₃-4-Cl CF₃ C(O)Et C(O)OCH₃
3-CF₃-4-Cl CF₃ C(O)OCH₃ C(O)OEt
3-CF₃-4-Cl CF₃ H C(O)OPr-i
3-CF₃-4-Cl CF₃ C(O)CH₃ C(O)OPr-i
3-CF₃-4-Cl CF₃ C(O)CH₂OCH₃ C(O)OPr-i
3-CF₃-4-Cl CF₃ C(O)OCH₃ C(O)OPr-i
3-CF₃-4-Cl CF₃ H C(O)NH₂
3-CF₃-4-Cl CF₃ CH₃ C(O)NH₂
3-CF₃-4-Cl CF₃ H C(O)NHCH₂CF₃
3-CF₃-4-Cl CF₃ CH₂OCH₃ Ph-4-F
3-CF₃-4-Cl CF₃ C(O)CH₃ Ph-4-F
3-CF₃-4-Cl CF₃ H Ph-4-CN
3-CF₃-4-Cl CF₃ C(O)CH₃ Ph-4-CN
3-CF₃-4-Cl CF₃ H Ph-2,4-F₂
3-CF₃-4-Cl CF₃ H (D6-3b)CH₃
3-CF₃-4-Cl CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3-CF₃-4-Cl CF₃ C(O)Et (D34-1c)Cl
3-CF₃-4-Cl CF₃ C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3-CF₃-4-Cl CF₃ C(O)CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3-CF₃-4-Cl CF₃ C(O)CH₂OEt (D34-1c)Cl
3-CF₃-4-Cl CF₃ C(O)CH₂S(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3-CF₃-4-Cl CF₃ C(O)C(O)OEt (D34-1c)Cl
3-CF₃-4-Cl CF₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3-CF₃-4-Cl CF₃ C(O)OEt (D34-1c)Cl
3-CF₃-4-Cl CF₃ C(O)OCH₂CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3-CF₃-4-Cl CF₃ CH₂OC(O)CH₃ (D34-1c)Br
3-CF₃-4-Cl CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3-CF₃-4-Cl CF₃ C(O)Et (D34-1c)Br
3-CF₃-4-Cl CF₃ C(O)Pr-n (D34-1c)Br
3-CF₃-4-Cl CF₃ C(O)Pr-c (D34-1c)Br
3-CF₃-4-Cl CF₃ C(O)CH₂OCH₃ (D34-1c)Br
3-CF₃-4-Cl CF₃ H D34-2a
3-CF₃-4-Cl CF₃ H D34-3a
3-CF₃-4-Cl CF₃ CH₃ D34-3a
3-CF₃-4-Cl CF₃ CH₃ D35-1a
3-CF₃-4-Cl CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₃
3-CF₃-4-Cl CF₂Cl H CH₂CF₃
3-CF₃-4-Cl CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3-CF₃-4-Cl CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₂OEt
3-CF₃-4-Cl CF₂Cl H CH₂OCH₂CF₃
3-CF₃-4-Cl CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3-CF₃-4-Cl CF₂Cl H E3-1a
3-CF₃-4-Cl CF₂Cl H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3-CF₃-4-Cl CF₂Cl H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3-CF₃-4-Cl CF₂Cl H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃(D)
3-CF₃-4-Cl CF₂Cl H CH(CH₃)Ph(R)
3-CF₃-4-Cl CF₂Cl H CH₂(D10-2a)
3-CF₃-4-Cl CF₂Cl H CH₂(D32-1a)
3-CF₃-4-Cl CF₂Cl H N(CH₃)Ph
3-CF₃-4-Cl CF₂Cl H N(CH₃)(D34-1a)
3-CF₃-4-Cl CF₂Cl H CH=NOEt
3-CF₃-4-Cl CF₂Cl C(O)Et C(O)OCH₃
3-CF₃-4-Cl CF₂Cl C(O)OCH₃ C(O)OEt
3-CF₃-4-Cl CF₂Cl H C(O)OPr-i
3-CF₃-4-Cl CF₂Cl C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3-CF₃-4-Cl CF₂Cl C(O)Et (D34-1c)Cl
3-CF₃-4-Cl CF₂Cl C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3-CF₃-4-Cl CF₂Cl C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3-CF₃-4-Cl CF₂Cl C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3-CF₃-4-Cl CF₂Cl H D34-3a
3-CF₃-4-Cl CF₂Br H CH₂(D32-1a)
3-CF₃-4-Cl CF₂CHF₂ C(O)Et C(O)OCH₃
3-Cl-5-CF₃ CHF₂ CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3-Cl-5-CF₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₃
3-Cl-5-CF₃ CF₃ C(O)OEt CH₃
3-Cl-5-CF₃ CF₃ H CH₂Pr-c
3-Cl-5-CF₃ CF₃ H c-Bu
3-Cl-5-CF₃ CF₃ H CH₂CF₃
3-Cl-5-CF₃ CF₃ C(O)CH₃ CH₂CF₃
3-Cl-5-CF₃ CF₃ H CH₂CH₂CF₃
3-Cl-5-CF₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3-Cl-5-CF₃ CF₃ C(O)OEt CH₂OCH₃
3-Cl-5-CF₃ CF₃ C(O)OPr-i CH₂OCH₃
3-Cl-5-CF₃ CF₃ H CH₂OEt
3-Cl-5-CF₃ CF₃ C(O)CH₃ CH₂OEt
3-Cl-5-CF₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OEt
3-Cl-5-CF₃ CF₃ H CH₂OCH₂CF₃
3-Cl-5-CF₃ CF₃ C(O)CH₃ CH₂OCH₂CF₃
3-Cl-5-CF₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3-Cl-5-CF₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OC(O)CH₃
3-Cl-5-CF₃ CF₃ H CH₂CH₂OCH₃
3-Cl-5-CF₃ CF₃ H CH₂(E6-1a)
3-Cl-5-CF₃ CF₃ H E3-1a
3-Cl-5-CF₃ CF₃ H E3-2a(R)
3-Cl-5-CF₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂NHC(O)OCH₃
3-Cl-5-CF₃ CF₃ C(O)OPr-i CH₂CN
3-Cl-5-CF₃ CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CH₂Cl
3-Cl-5-CF₃ CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-CF₃ CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHEt
3-Cl-5-CF₃ CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-CF₃ CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃(D)
3-Cl-5-CF₃ CF₃ H CH(CH₃)Ph(R)
3-Cl-5-CF₃ CF₃ H CH₂(Ph-4-NO₂)
3-Cl-5-CF₃ CF₃ H CH₂(Ph-4-CN)
3-Cl-5-CF₃ CF₃ H CH₂(D8-3a)CH₃
3-Cl-5-CF₃ CF₃ H CH₂(D8-3b)Cl
3-Cl-5-CF₃ CF₃ H CH₂(D10-1a)
3-Cl-5-CF₃ CF₃ H CH₂(D10-2a)
3-Cl-5-CF₃ CF₃ C(O)CH₃ CH₂(D10-2a)
3-Cl-5-CF₃ CF₃ C(O)Et CH₂(D10-2a)
3-Cl-5-CF₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂(D10-2a)
3-Cl-5-CF₃ CF₃ H CH₂(D32-1a)
3-Cl-5-CF₃ CF₃ CH₂OCH₃ CH₂(D32-1a)
3-Cl-5-CF₃ CF₃ CH₂CN CH₂(D32-1a)
3-Cl-5-CF₃ CF₃ CH₂C≡CH CH₂(D32-1a)
3-Cl-5-CF₃ CF₃ C(O)CH₃ CH₂(D32-1a)
3-Cl-5-CF₃ CF₃ C(O)Et CH₂(D32-1a)
3-Cl-5-CF₃ CF₃ C(O)Bu-t CH₂(D32-1a)
3-Cl-5-CF₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂(D32-1a)
3-Cl-5-CF₃ CF₃ C(O)OCH₂CH=CH₂ CH₂(D32-1a)
3-Cl-5-CF₃ CF₃ H CH(CH₃)(D32-1a)
3-Cl-5-CF₃ CF₃ H CH₂(D34-2a)
3-Cl-5-CF₃ CF₃ H N(CH₃)Ph
3-Cl-5-CF₃ CF₃ H N(CH₃)(D32-1a)
3-Cl-5-CF₃ CF₃ H NH(D34-1a)
3-Cl-5-CF₃ CF₃ H N(CH₃)(D34-1a)
3-Cl-5-CF₃ CF₃ H CH=NOEt
3-Cl-5-CF₃ CF₃ H CH=NOCH₂CF₃
3-Cl-5-CF₃ CF₃ H C(O)OCH₃
3-Cl-5-CF₃ CF₃ C(O)Et C(O)OCH₃
3-Cl-5-CF₃ CF₃ C(O)CH₂OCH₃ C(O)OCH₃
3-Cl-5-CF₃ CF₃ C(O)Et C(O)OEt
3-Cl-5-CF₃ CF₃ C(O)Bu-t C(O)OEt
3-Cl-5-CF₃ CF₃ C(O)CH₂OCH₃ C(O)OEt
3-Cl-5-CF₃ CF₃ C(O)OCH₃ C(O)OEt
3-Cl-5-CF₃ CF₃ H C(O)OPr-i
3-Cl-5-CF₃ CF₃ C(O)CH₃ C(O)OPr-i
3-Cl-5-CF₃ CF₃ C(O)Et C(O)OPr-i
3-Cl-5-CF₃ CF₃ C(O)Bu-t C(O)OPr-i
3-Cl-5-CF₃ CF₃ C(O)CH₂OCH₃ C(O)OPr-i
3-Cl-5-CF₃ CF₃ C(O)OCH₃ C(O)OPr-i
3-Cl-5-CF₃ CF₃ C(O)OEt C(O)OPr-i
3-Cl-5-CF₃ CF₃ H C(O)NH₂
3-Cl-5-CF₃ CF₃ CH₃ C(O)NH₂
3-Cl-5-CF₃ CF₃ H C(O)NHEt
3-Cl-5-CF₃ CF₃ H C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-CF₃ CF₃ CH₃ C(O)NHC(O)CH₃
3-Cl-5-CF₃ CF₃ CH₃ C(O)NHC(O)OCH₃
3-Cl-5-CF₃ CF₃ Et Ph-4-F
3-Cl-5-CF₃ CF₃ CH₂OCH₃ Ph-4-F
3-Cl-5-CF₃ CF₃ C(O)CH₃ Ph-4-F
3-Cl-5-CF₃ CF₃ C(O)Et Ph-4-F
3-Cl-5-CF₃ CF₃ C(O)Pr-c Ph-4-F
3-Cl-5-CF₃ CF₃ H Ph-4-CN
3-Cl-5-CF₃ CF₃ CH₃ Ph-4-CN
3-Cl-5-CF₃ CF₃ C(O)CH₃ Ph-4-CN
3-Cl-5-CF₃ CF₃ C(O)OCH₃ Ph-4-CN
3-Cl-5-CF₃ CF₃ H Ph-2,4-F₂
3-Cl-5-CF₃ CF₃ H (D6-3b)CH₃
3-Cl-5-CF₃ CF₃ H (D8-1a)CH₃
3-Cl-5-CF₃ CF₃ H D10-1a
3-Cl-5-CF₃ CF₃ CH₃ (D32-1d)Cl
3-Cl-5-CF₃ CF₃ Et (D32-1d)Cl
3-Cl-5-CF₃ CF₃ CH₂OCH₃ (D32-1d)Cl
3-Cl-5-CF₃ CF₃ CH₂CN (D32-1d)Cl
3-Cl-5-CF₃ CF₃ C(O)CH₃ (D32-1d)Cl
3-Cl-5-CF₃ CF₃ C(O)Et (D32-1d)Cl
3-Cl-5-CF₃ CF₃ C(O)Pr-n (D32-1d)Cl
3-Cl-5-CF₃ CF₃ C(O)OCH₃ (D32-1d)Cl
3-Cl-5-CF₃ CF₃ H (D34-1c)Cl
3-Cl-5-CF₃ CF₃ CH₃ (D34-1c)Cl
3-Cl-5-CF₃ CF₃ CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3-Cl-5-CF₃ CF₃ CH₂OEt (D34-1c)Cl
3-Cl-5-CF₃ CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3-Cl-5-CF₃ CF₃ C(O)Et (D34-1c)Cl
3-Cl-5-CF₃ CF₃ C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3-Cl-5-CF₃ CF₃ C(O)Bu-t (D34-1c)Cl
3-Cl-5-CF₃ CF₃ C(O)CH₂Cl (D34-1c)Cl
3-Cl-5-CF₃ CF₃ C(O)CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3-Cl-5-CF₃ CF₃ C(O)CH₂OEt (D34-1c)Cl
3-Cl-5-CF₃ CF₃ C(O)CH₂SCH₃ (D34-1c)Cl
3-Cl-5-CF₃ CF₃ C(O)CH₂S(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3-Cl-5-CF₃ CF₃ C(O)C(O)OEt (D34-1c)Cl
3-Cl-5-CF₃ CF₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3-Cl-5-CF₃ CF₃ C(O)OEt (D34-1c)Cl
3-Cl-5-CF₃ CF₃ C(O)OPr-i (D34-1c)Cl
3-Cl-5-CF₃ CF₃ C(O)OBu-n (D34-1c)Cl
3-Cl-5-CF₃ CF₃ C(O)OBu-i (D34-1c)Cl
3-Cl-5-CF₃ CF₃ C(O)OCH₂CH₂Cl (D34-1c)Cl
3-Cl-5-CF₃ CF₃ C(O)OCH₂CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3-Cl-5-CF₃ CF₃ C(O)OCH₂CH=CH₂ (D34-1c)Cl
3-Cl-5-CF₃ CF₃ C(O)OPh (D34-1c)Cl
3-Cl-5-CF₃ CF₃ CH₃ (D34-1c)Br
3-Cl-5-CF₃ CF₃ CH₂OCH₃ (D34-1c)Br
3-Cl-5-CF₃ CF₃ CH₂OC(O)CH₃ (D34-1c)Br
3-Cl-5-CF₃ CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3-Cl-5-CF₃ CF₃ C(O)Et (D34-1c)Br
3-Cl-5-CF₃ CF₃ C(O)Pr-n (D34-1c)Br
3-Cl-5-CF₃ CF₃ C(O)Pr-i (D34-1c)Br
3-Cl-5-CF₃ CF₃ C(O)Pr-c (D34-1c)Br
3-Cl-5-CF₃ CF₃ C(O)Bu-t (D34-1c)Br
3-Cl-5-CF₃ CF₃ C(O)CH₂OCH₃ (D34-1c)Br
3-Cl-5-CF₃ CF₃ C(O)Ph (D34-1c)Br
3-Cl-5-CF₃ CF₃ C(O)OEt (D34-1c)Br
3-Cl-5-CF₃ CF₃ C(O)OPr-n (D34-1c)Br
3-Cl-5-CF₃ CF₃ C(O)OBu-i (D34-1c)Br
3-Cl-5-CF₃ CF₃ C(O)OCH₂CH₂OCH₃ (D34-1c)Br
3-Cl-5-CF₃ CF₃ H D34-2a
3-Cl-5-CF₃ CF₃ H D34-3a
3-Cl-5-CF₃ CF₃ CH₃ D34-3a
3-Cl-5-CF₃ CF₃ CH₃ D35-1a
3-Cl-5-CF₃ CF₃ CH₃ (D35-1c)Br
3-Cl-5-CF₃ CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₃
3-Cl-5-CF₃ CF₂Cl H CH₂CF₃
3-Cl-5-CF₃ CF₂Cl C(O)CH₃ CH₂CF₃
3-Cl-5-CF₃ CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3-Cl-5-CF₃ CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₂OEt
3-Cl-5-CF₃ CF₂Cl H CH₂OCH₂CF₃
3-Cl-5-CF₃ CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3-Cl-5-CF₃ CF₂Cl H E3-1a
3-Cl-5-CF₃ CF₂Cl H CH₂C(O)NHCH₂CH₂Cl
3-Cl-5-CF₃ CF₂Cl H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-CF₃ CF₂Cl H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-CF₃ CF₂Cl H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃(D)
3-Cl-5-CF₃ CF₂Cl H CH(CH₃)Ph(R)
3-Cl-5-CF₃ CF₂Cl H CH₂(D8-3a)CH₃
3-Cl-5-CF₃ CF₂Cl H CH₂(D8-3b)Cl
3-Cl-5-CF₃ CF₂Cl H CH₂(D10-2a)
3-Cl-5-CF₃ CF₂Cl C(O)Et CH₂(D10-2a)
3-Cl-5-CF₃ CF₂Cl H CH₂(D32-1a)
3-Cl-5-CF₃ CF₂Cl CH₂CN CH₂(D32-1a)
3-Cl-5-CF₃ CF₂Cl C(O)Et CH₂(D32-1a)
3-Cl-5-CF₃ CF₂Cl H N(CH₃)Ph
3-Cl-5-CF₃ CF₂Cl H N(CH₃)(D34-1a)
3-Cl-5-CF₃ CF₂Cl H CH=NOEt
3-Cl-5-CF₃ CF₂Cl H CH=NOCH₂CF₃
3-Cl-5-CF₃ CF₂Cl C(O)Et C(O)OCH₃
3-Cl-5-CF₃ CF₂Cl C(O)OCH₃ C(O)OEt
3-Cl-5-CF₃ CF₂Cl H C(O)OPr-i
3-Cl-5-CF₃ CF₂Cl C(O)OCH₃ C(O)OPr-i
3-Cl-5-CF₃ CF₂Cl H C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-CF₃ CF₂Cl C(O)CH₃ Ph-4-F
3-Cl-5-CF₃ CF₂Cl H Ph-2,4-F₂
3-Cl-5-CF₃ CF₂Cl C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3-Cl-5-CF₃ CF₂Cl C(O)Et (D34-1c)Cl
3-Cl-5-CF₃ CF₂Cl C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3-Cl-5-CF₃ CF₂Cl C(O)CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3-Cl-5-CF₃ CF₂Cl C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3-Cl-5-CF₃ CF₂Cl C(O)OCH₂CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3-Cl-5-CF₃ CF₂Cl C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3-Cl-5-CF₃ CF₂Cl C(O)Et (D34-1c)Br
3-Cl-5-CF₃ CF₂Cl H D34-3a
3-Cl-5-CF₃ CF₂Br C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3-Cl-5-CF₃ CF₂CHF₂ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3-Br-5-CF₃ CHF₂ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3-Br-5-CF₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₃
3-Br-5-CF₃ CF₃ C(O)OEt CH₃
3-Br-5-CF₃ CF₃ H CH₂Pr-c
3-Br-5-CF₃ CF₃ H c-Bu
3-Br-5-CF₃ CF₃ H CH₂CF₃
3-Br-5-CF₃ CF₃ C(O)CH₃ CH₂CF₃
3-Br-5-CF₃ CF₃ H CH₂CH₂CF₃
3-Br-5-CF₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3-Br-5-CF₃ CF₃ C(O)OEt CH₂OCH₃
3-Br-5-CF₃ CF₃ C(O)OPr-i CH₂OCH₃
3-Br-5-CF₃ CF₃ H CH₂OEt
3-Br-5-CF₃ CF₃ C(O)CH₃ CH₂OEt
3-Br-5-CF₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OEt
3-Br-5-CF₃ CF₃ H CH₂OCH₂CF₃
3-Br-5-CF₃ CF₃ C(O)CH₃ CH₂OCH₂CF₃
3-Br-5-CF₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3-Br-5-CF₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OC(O)CH₃
3-Br-5-CF₃ CF₃ H CH₂CH₂OCH₃
3-Br-5-CF₃ CF₃ H CH₂(E6-1a)
3-Br-5-CF₃ CF₃ H E3-1a
3-Br-5-CF₃ CF₃ H E3-2a(R)
3-Br-5-CF₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂NHC(O)OCH₃
3-Br-5-CF₃ CF₃ C(O)OPr-i CH₂CN
3-Br-5-CF₃ CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CH₂Cl
3-Br-5-CF₃ CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3-Br-5-CF₃ CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHEt
3-Br-5-CF₃ CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3-Br-5-CF₃ CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃(D)
3-Br-5-CF₃ CF₃ H CH(CH₃)Ph(R)
3-Br-5-CF₃ CF₃ H CH₂(Ph-4-NO₂)
3-Br-5-CF₃ CF₃ H CH₂(Ph-4-CN)
3-Br-5-CF₃ CF₃ H CH₂(D8-3a)CH₃
3-Br-5-CF₃ CF₃ H CH₂(D8-3b)Cl
3-Br-5-CF₃ CF₃ H CH₂(D10-1a)
3-Br-5-CF₃ CF₃ H CH₂(D10-2a)
3-Br-5-CF₃ CF₃ C(O)CH₃ CH₂(D10-2a)
3-Br-5-CF₃ CF₃ C(O)Et CH₂(D10-2a)
3-Br-5-CF₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂(D10-2a)
3-Br-5-CF₃ CF₃ H CH₂(D32-1a)
3-Br-5-CF₃ CF₃ CH₂OCH₃ CH₂(D32-1a)
3-Br-5-CF₃ CF₃ CH₂CN CH₂(D32-1a)
3-Br-5-CF₃ CF₃ CH₂C≡CH CH₂(D32-1a)
3-Br-5-CF₃ CF₃ C(O)CH₃ CH₂(D32-1a)
3-Br-5-CF₃ CF₃ C(O)Et CH₂(D32-1a)
3-Br-5-CF₃ CF₃ C(O)Bu-t CH₂(D32-1a)
3-Br-5-CF₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂(D32-1a)
3-Br-5-CF₃ CF₃ C(O)OCH₂CH=CH₂ CH₂(D32-1a)
3-Br-5-CF₃ CF₃ H CH(CH₃)(D32-1a)
3-Br-5-CF₃ CF₃ H CH₂(D34-2a)
3-Br-5-CF₃ CF₃ H N(CH₃)Ph
3-Br-5-CF₃ CF₃ H N(CH₃)(D32-1a)
3-Br-5-CF₃ CF₃ H NH(D34-1a)
3-Br-5-CF₃ CF₃ H N(CH₃)(D34-1a)
3-Br-5-CF₃ CF₃ H CH=NOEt
3-Br-5-CF₃ CF₃ H CH=NOCH₂CF₃
3-Br-5-CF₃ CF₃ H C(O)OCH₃
3-Br-5-CF₃ CF₃ C(O)Et C(O)OCH₃
3-Br-5-CF₃ CF₃ C(O)CH₂OCH₃ C(O)OCH₃
3-Br-5-CF₃ CF₃ C(O)Et C(O)OEt
3-Br-5-CF₃ CF₃ C(O)Bu-t C(O)OEt
3-Br-5-CF₃ CF₃ C(O)CH₂OCH₃ C(O)OEt
3-Br-5-CF₃ CF₃ C(O)OCH₃ C(O)OEt
3-Br-5-CF₃ CF₃ H C(O)OPr-i
3-Br-5-CF₃ CF₃ C(O)CH₃ C(O)OPr-i
3-Br-5-CF₃ CF₃ C(O)Et C(O)OPr-i
3-Br-5-CF₃ CF₃ C(O)Bu-t C(O)OPr-i
3-Br-5-CF₃ CF₃ C(O)CH₂OCH₃ C(O)OPr-i
3-Br-5-CF₃ CF₃ C(O)OCH₃ C(O)OPr-i
3-Br-5-CF₃ CF₃ C(O)OEt C(O)OPr-i
3-Br-5-CF₃ CF₃ H C(O)NH₂
3-Br-5-CF₃ CF₃ CH₃ C(O)NH₂
3-Br-5-CF₃ CF₃ H C(O)NHEt
3-Br-5-CF₃ CF₃ H C(O)NHCH₂CF₃
3-Br-5-CF₃ CF₃ CH₃ C(O)NHC(O)CH₃
3-Br-5-CF₃ CF₃ CH₃ C(O)NHC(O)OCH₃
3-Br-5-CF₃ CF₃ Et Ph-4-F
3-Br-5-CF₃ CF₃ CH₂OCH₃ Ph-4-F
3-Br-5-CF₃ CF₃ C(O)CH₃ Ph-4-F
3-Br-5-CF₃ CF₃ C(O)Et Ph-4-F
3-Br-5-CF₃ CF₃ C(O)Pr-c Ph-4-F
3-Br-5-CF₃ CF₃ H Ph-4-CN
3-Br-5-CF₃ CF₃ CH₃ Ph-4-CN
3-Br-5-CF₃ CF₃ C(O)CH₃ Ph-4-CN
3-Br-5-CF₃ CF₃ C(O)OCH₃ Ph-4-CN
3-Br-5-CF₃ CF₃ H Ph-2,4-F₂
3-Br-5-CF₃ CF₃ H (D6-3b)CH₃
3-Br-5-CF₃ CF₃ H (D8-1a)CH₃
3-Br-5-CF₃ CF₃ H D10-1a
3-Br-5-CF₃ CF₃ CH₃ (D32-1d)Cl
3-Br-5-CF₃ CF₃ Et (D32-1d)Cl
3-Br-5-CF₃ CF₃ CH₂OCH₃ (D32-1d)Cl
3-Br-5-CF₃ CF₃ CH₂CN (D32-1d)Cl
3-Br-5-CF₃ CF₃ C(O)CH₃ (D32-1d)Cl
3-Br-5-CF₃ CF₃ C(O)Et (D32-1d)Cl
3-Br-5-CF₃ CF₃ C(O)Pr-n (D32-1d)Cl
3-Br-5-CF₃ CF₃ C(O)OCH₃ (D32-1d)Cl
3-Br-5-CF₃ CF₃ H (D34-1c)Cl
3-Br-5-CF₃ CF₃ CH₃ (D34-1c)Cl
3-Br-5-CF₃ CF₃ CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3-Br-5-CF₃ CF₃ CH₂OEt (D34-1c)Cl
3-Br-5-CF₃ CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3-Br-5-CF₃ CF₃ C(O)Et (D34-1c)Cl
3-Br-5-CF₃ CF₃ C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3-Br-5-CF₃ CF₃ C(O)Bu-t (D34-1c)Cl
3-Br-5-CF₃ CF₃ C(O)CH₂Cl (D34-1c)Cl
3-Br-5-CF₃ CF₃ C(O)CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3-Br-5-CF₃ CF₃ C(O)CH₂OEt (D34-1c)Cl
3-Br-5-CF₃ CF₃ C(O)CH₂SCH₃ (D34-1c)Cl
3-Br-5-CF₃ CF₃ C(O)CH₂S(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3-Br-5-CF₃ CF₃ C(O)C(O)OEt (D34-1c)Cl
3-Br-5-CF₃ CF₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3-Br-5-CF₃ CF₃ C(O)OEt (D34-1c)Cl
3-Br-5-CF₃ CF₃ C(O)OPr-i (D34-1c)Cl
3-Br-5-CF₃ CF₃ C(O)OBu-n (D34-1c)Cl
3-Br-5-CF₃ CF₃ C(O)OBu-i (D34-1c)Cl
3-Br-5-CF₃ CF₃ C(O)OCH₂CH₂Cl (D34-1c)Cl
3-Br-5-CF₃ CF₃ C(O)OCH₂CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3-Br-5-CF₃ CF₃ C(O)OCH₂CH=CH₂ (D34-1c)Cl
3-Br-5-CF₃ CF₃ C(O)OPh (D34-1c)Cl
3-Br-5-CF₃ CF₃ CH₃ (D34-1c)Br
3-Br-5-CF₃ CF₃ CH₂OCH₃ (D34-1c)Br
3-Br-5-CF₃ CF₃ CH₂OC(O)CH₃ (D34-1c)Br
3-Br-5-CF₃ CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3-Br-5-CF₃ CF₃ C(O)Et (D34-1c)Br
3-Br-5-CF₃ CF₃ C(O)Pr-n (D34-1c)Br
3-Br-5-CF₃ CF₃ C(O)Pr-i (D34-1c)Br
3-Br-5-CF₃ CF₃ C(O)Pr-c (D34-1c)Br
3-Br-5-CF₃ CF₃ C(O)Bu-t (D34-1c)Br
3-Br-5-CF₃ CF₃ C(O)CH₂OCH₃ (D34-1c)Br
3-Br-5-CF₃ CF₃ C(O)Ph (D34-1c)Br
3-Br-5-CF₃ CF₃ C(O)OEt (D34-1c)Br
3-Br-5-CF₃ CF₃ C(O)OPr-n (D34-1c)Br
3-Br-5-CF₃ CF₃ C(O)OBu-i (D34-1c)Br
3-Br-5-CF₃ CF₃ C(O)OCH₂CH₂OCH₃ (D34-1c)Br
3-Br-5-CF₃ CF₃ H D34-2a
3-Br-5-CF₃ CF₃ H D34-3a
3-Br-5-CF₃ CF₃ CH₃ D34-3a
3-Br-5-CF₃ CF₃ CH₃ D35-1a
3-Br-5-CF₃ CF₃ CH₃ (D35-1c)Br
3-Br-5-CF₃ CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₃
3-Br-5-CF₃ CF₂Cl H CH₂CF₃
3-Br-5-CF₃ CF₂Cl C(O)CH₃ CH₂CF₃
3-Br-5-CF₃ CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3-Br-5-CF₃ CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₂OEt
3-Br-5-CF₃ CF₂Cl H CH₂OCH₂CF₃
3-Br-5-CF₃ CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3-Br-5-CF₃ CF₂Cl H E3-1a
3-Br-5-CF₃ CF₂Cl H CH₂C(O)NHCH₂CH₂Cl
3-Br-5-CF₃ CF₂Cl H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3-Br-5-CF₃ CF₂Cl H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3-Br-5-CF₃ CF₂Cl H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃(D)
3-Br-5-CF₃ CF₂Cl H CH(CH₃)Ph(R)
3-Br-5-CF₃ CF₂Cl H CH₂(D8-3a)CH₃
3-Br-5-CF₃ CF₂Cl H CH₂(D8-3b)Cl
3-Br-5-CF₃ CF₂Cl H CH₂(D10-2a)
3-Br-5-CF₃ CF₂Cl C(O)Et CH₂(D10-2a)
3-Br-5-CF₃ CF₂Cl H CH₂(D32-1a)
3-Br-5-CF₃ CF₂Cl CH₂CN CH₂(D32-1a)
3-Br-5-CF₃ CF₂Cl C(O)Et CH₂(D32-1a)
3-Br-5-CF₃ CF₂Cl H N(CH₃)Ph
3-Br-5-CF₃ CF₂Cl H N(CH₃)(D34-1a)
3-Br-5-CF₃ CF₂Cl H CH=NOEt
3-Br-5-CF₃ CF₂Cl H CH=NOCH₂CF₃
3-Br-5-CF₃ CF₂Cl C(O)Et C(O)OCH₃
3-Br-5-CF₃ CF₂Cl C(O)OCH₃ C(O)OEt
3-Br-5-CF₃ CF₂Cl H C(O)OPr-i
3-Br-5-CF₃ CF₂Cl C(O)OCH₃ C(O)OPr-i
3-Br-5-CF₃ CF₂Cl H C(O)NHCH₂CF₃
3-Br-5-CF₃ CF₂Cl C(O)CH₃ Ph-4-F
3-Br-5-CF₃ CF₂Cl H Ph-2,4-F₂
3-Br-5-CF₃ CF₂Cl C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3-Br-5-CF₃ CF₂Cl C(O)Et (D34-1c)Cl
3-Br-5-CF₃ CF₂Cl C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3-Br-5-CF₃ CF₂Cl C(O)CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3-Br-5-CF₃ CF₂Cl C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3-Br-5-CF₃ CF₂Cl C(O)OCH₂CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3-Br-5-CF₃ CF₂Cl C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3-Br-5-CF₃ CF₂Cl C(O)Et (D34-1c)Br
3-Br-5-CF₃ CF₂Cl H D34-3a
3-Br-5-CF₃ CF₂Br H CH₂CF₃
3-Br-5-CF₃ CF₂CHF₂ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3-CH₃-5-CF₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₃
3-CH₃-5-CF₃ CF₃ H CH₂CF₃
3-CH₃-5-CF₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3-CH₃-5-CF₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OEt
3-CH₃-5-CF₃ CF₃ H CH₂OCH₂CF₃
3-CH₃-5-CF₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3-CH₃-5-CF₃ CF₃ H E3-1a
3-CH₃-5-CF₃ CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3-CH₃-5-CF₃ CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3-CH₃-5-CF₃ CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃(D)
3-CH₃-5-CF₃ CF₃ H CH(CH₃)Ph(R)
3-CH₃-5-CF₃ CF₃ H CH₂(D10-2a)
3-CH₃-5-CF₃ CF₃ H CH₂(D32-1a)
3-CH₃-5-CF₃ CF₃ H N(CH₃)Ph
3-CH₃-5-CF₃ CF₃ H N(CH₃)(D34-1a)
3-CH₃-5-CF₃ CF₃ H CH=NOEt
3-CH₃-5-CF₃ CF₃ C(O)Et C(O)OCH₃
3-CH₃-5-CF₃ CF₃ C(O)OCH₃ C(O)OEt
3-CH₃-5-CF₃ CF₃ H C(O)OPr-i
3-CH₃-5-CF₃ CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3-CH₃-5-CF₃ CF₃ C(O)Et (D34-1c)Cl
3-CH₃-5-CF₃ CF₃ C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3-CH₃-5-CF₃ CF₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3-CH₃-5-CF₃ CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3-CH₃-5-CF₃ CF₃ H D34-3a
3-CH₃-5-CF₃ CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3-Et-5-CF₃ CF₃ H E3-1a
3-Pr-i-5-CF₃ CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3-Bu-t-5-CF₃ CF₃ H CH₂(D10-2a)
3,5-(CF₃)₂ CHF₂ H CH₂CF₃
3,5-(CF₃)₂ CHF₂ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3,5-(CF₃)₂ CHF₂ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3,5-(CF₃)₂ CHF₂ H E3-1a
3,5-(CF₃)₂ CHF₂ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3,5-(CF₃)₂ CHF₂ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3,5-(CF₃)₂ CHF₂ H CH₂(D10-2a)
3,5-(CF₃)₂ CHF₂ H CH₂(D32-1a)
3,5-(CF₃)₂ CHF₂ H CH=NOEt
3,5-(CF₃)₂ CHF₂ C(O)Et C(O)OCH₃
3,5-(CF₃)₂ CHF₂ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3,5-(CF₃)₂ CHF₂ C(O)Et (D34-1c)Cl
3,5-(CF₃)₂ CHF₂ C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3,5-(CF₃)₂ CHF₂ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3,5-(CF₃)₂ CHF₂ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3,5-(CF₃)₂ CHFCl H CH₂(D32-1a)
3,5-(CF₃)₂ CHCl₂ C(O)Et C(O)OCH₃
3,5-(CF₃)₂ CHFBr CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3,5-(CF₃)₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₃
3,5-(CF₃)₂ CF₃ C(O)OEt CH₃
3,5-(CF₃)₂ CF₃ C(O)OPr-i CH₃
3,5-(CF₃)₂ CF₃ C(O)OEt Et
3,5-(CF₃)₂ CF₃ H CH₂Pr-c
3,5-(CF₃)₂ CF₃ H c-Bu
3,5-(CF₃)₂ CF₃ H CH₂CF₃
3,5-(CF₃)₂ CF₃ C(O)CH₃ CH₂CF₃
3,5-(CF₃)₂ CF₃ H CH₂CH₂CF₃
3,5-(CF₃)₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3,5-(CF₃)₂ CF₃ C(O)OEt CH₂OCH₃
3,5-(CF₃)₂ CF₃ C(O)OPr-i CH₂OCH₃
3,5-(CF₃)₂ CF₃ H CH₂OEt
3,5-(CF₃)₂ CF₃ C(O)CH₃ CH₂OEt
3,5-(CF₃)₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OEt
3,5-(CF₃)₂ CF₃ H CH₂OCH₂CF₃
3,5-(CF₃)₂ CF₃ C(O)CH₃ CH₂OCH₂CF₃
3,5-(CF₃)₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3,5-(CF₃)₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OC(O)CH₃
3,5-(CF₃)₂ CF₃ H CH₂CH₂OCH₃
3,5-(CF₃)₂ CF₃ H CH₂CH(OCH₃)₂
3,5-(CF₃)₂ CF₃ H CH₂(E6-1a)
3,5-(CF₃)₂ CF₃ H E3-1a
3,5-(CF₃)₂ CF₃ C(O)OCH₃ E3-1a
3,5-(CF₃)₂ CF₃ H E3-2a(R)
3,5-(CF₃)₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂NHC(O)OCH₃
3,5-(CF₃)₂ CF₃ H CH₂CH=NOCH₃
3,5-(CF₃)₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂CN
3,5-(CF₃)₂ CF₃ C(O)OPr-i CH₂CN
3,5-(CF₃)₂ CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CH₂F
3,5-(CF₃)₂ CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CH₂Cl
3,5-(CF₃)₂ CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3,5-(CF₃)₂ CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CH=CH₂
3,5-(CF₃)₂ CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂C≡CH
3,5-(CF₃)₂ CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHEt
3,5-(CF₃)₂ CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3,5-(CF₃)₂ CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃(D)
3,5-(CF₃)₂ CF₃ H CH(CH₃)Ph(R)
3,5-(CF₃)₂ CF₃ H CH(CF₃)Ph
3,5-(CF₃)₂ CF₃ H CH₂(Ph-4-OCH₃)
3,5-(CF₃)₂ CF₃ H CH₂(Ph-4-NO₂)
3,5-(CF₃)₂ CF₃ H CH₂(Ph-4-CN)
3,5-(CF₃)₂ CF₃ H CH₂(D8-3a)CH₃
3,5-(CF₃)₂ CF₃ H CH₂(D8-3b)Cl
3,5-(CF₃)₂ CF₃ H CH₂(D10-1a)
3,5-(CF₃)₂ CF₃ H CH₂(D10-2a)
3,5-(CF₃)₂ CF₃ C(O)CH₃ CH₂(D10-2a)
3,5-(CF₃)₂ CF₃ C(O)Et CH₂(D10-2a)
3,5-(CF₃)₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂(D10-2a)
3,5-(CF₃)₂ CF₃ H CH₂(D13-1a)
3,5-(CF₃)₂ CF₃ H CH₂(D16-1a)
3,5-(CF₃)₂ CF₃ H CH₂(D22-1a)
3,5-(CF₃)₂ CF₃ H CH₂(D32-1a)
3,5-(CF₃)₂ CF₃ CH₂OCH₃ CH₂(D32-1a)
3,5-(CF₃)₂ CF₃ CH₂CN CH₂(D32-1a)
3,5-(CF₃)₂ CF₃ CH₂C≡CH CH₂(D32-1a)
3,5-(CF₃)₂ CF₃ C(O)CH₃ CH₂(D32-1a)
3,5-(CF₃)₂ CF₃ C(O)Et CH₂(D32-1a)
3,5-(CF₃)₂ CF₃ C(O)Bu-t CH₂(D32-1a)
3,5-(CF₃)₂ CF₃ C(O)CH₂OCH₃ CH₂(D32-1a)
3,5-(CF₃)₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂(D32-1a)
3,5-(CF₃)₂ CF₃ C(O)OCH₂CH=CH₂ CH₂(D32-1a)
3,5-(CF₃)₂ CF₃ H CH(CH₃)(D32-1a)
3,5-(CF₃)₂ CF₃ H CH₂(D34-1a)
3,5-(CF₃)₂ CF₃ H CH₂(D34-2a)
3,5-(CF₃)₂ CF₃ H N(CH₃)Ph
3,5-(CF₃)₂ CF₃ C(O)CH₃ N(CH₃)Ph
3,5-(CF₃)₂ CF₃ C(O)OCH₃ N(CH₃)Ph
3,5-(CF₃)₂ CF₃ H N(CH₂C≡CH)Ph
3,5-(CF₃)₂ CF₃ H N(CH₃)(D32-1a)
3,5-(CF₃)₂ CF₃ H NH(D34-1a)
3,5-(CF₃)₂ CF₃ H N(CH₃)(D34-1a)
3,5-(CF₃)₂ CF₃ H CH=NOCH₃
3,5-(CF₃)₂ CF₃ H CH=NOEt
3,5-(CF₃)₂ CF₃ H CH=NOCH₂CF₃
3,5-(CF₃)₂ CF₃ H C(O)OCH₃
3,5-(CF₃)₂ CF₃ C(O)Et C(O)OCH₃
3,5-(CF₃)₂ CF₃ C(O)Pr-n C(O)OCH₃
3,5-(CF₃)₂ CF₃ C(O)Bu-t C(O)OCH₃
3,5-(CF₃)₂ CF₃ C(O)CH₂OCH₃ C(O)OCH₃
3,5-(CF₃)₂ CF₃ C(O)CH₂SCH₃ C(O)OCH₃
3,5-(CF₃)₂ CF₃ C(O)Et C(O)OEt
3,5-(CF₃)₂ CF₃ C(O)Bu-t C(O)OEt
3,5-(CF₃)₂ CF₃ C(O)CH₂OCH₃ C(O)OEt
3,5-(CF₃)₂ CF₃ C(O)OCH₃ C(O)OEt
3,5-(CF₃)₂ CF₃ H C(O)OPr-i
3,5-(CF₃)₂ CF₃ C(O)CH₃ C(O)OPr-i
3,5-(CF₃)₂ CF₃ C(O)Et C(O)OPr-i
3,5-(CF₃)₂ CF₃ C(O)Bu-t C(O)OPr-i
3,5-(CF₃)₂ CF₃ C(O)CH₂OCH₃ C(O)OPr-i
3,5-(CF₃)₂ CF₃ C(O)OCH₃ C(O)OPr-i
3,5-(CF₃)₂ CF₃ C(O)OEt C(O)OPr-i
3,5-(CF₃)₂ CF₃ H C(O)NH₂
3,5-(CF₃)₂ CF₃ CH₃ C(O)NH₂
3,5-(CF₃)₂ CF₃ H C(O)NHEt
3,5-(CF₃)₂ CF₃ H C(O)NHCH₂CF₃
3,5-(CF₃)₂ CF₃ CH₃ C(O)NHC(O)CH₃
3,5-(CF₃)₂ CF₃ CH₃ C(O)NHC(O)OCH₃
3,5-(CF₃)₂ CF₃ H Ph-4-F
3,5-(CF₃)₂ CF₃ Et Ph-4-F
3,5-(CF₃)₂ CF₃ CH₂OCH₃ Ph-4-F
3,5-(CF₃)₂ CF₃ CH₂CN Ph-4-F
3,5-(CF₃)₂ CF₃ C(O)CH₃ Ph-4-F
3,5-(CF₃)₂ CF₃ C(O)Et Ph-4-F
3,5-(CF₃)₂ CF₃ C(O)Pr-c Ph-4-F
3,5-(CF₃)₂ CF₃ C(O)CH₂OCH₃ Ph-4-F
3,5-(CF₃)₂ CF₃ C(O)OCH₃ Ph-4-F
3,5-(CF₃)₂ CF₃ H Ph-4-CN
3,5-(CF₃)₂ CF₃ CH₃ Ph-4-CN
3,5-(CF₃)₂ CF₃ C(O)CH₃ Ph-4-CN
3,5-(CF₃)₂ CF₃ C(O)OCH₃ Ph-4-CN
3,5-(CF₃)₂ CF₃ H Ph-2,4-F₂
3,5-(CF₃)₂ CF₃ H (D6-3b)CH₃
3,5-(CF₃)₂ CF₃ C(O)CH₃ D7-1a
3,5-(CF₃)₂ CF₃ H (D8-1a)CH₃
3,5-(CF₃)₂ CF₃ H D10-1a
3,5-(CF₃)₂ CF₃ CH₃ (D32-1d)Cl
3,5-(CF₃)₂ CF₃ Et (D32-1d)Cl
3,5-(CF₃)₂ CF₃ CH₂OCH₃ (D32-1d)Cl
3,5-(CF₃)₂ CF₃ CH₂CN (D32-1d)Cl
3,5-(CF₃)₂ CF₃ C(O)CH₃ (D32-1d)Cl
3,5-(CF₃)₂ CF₃ C(O)Et (D32-1d)Cl
3,5-(CF₃)₂ CF₃ C(O)Pr-n (D32-1d)Cl
3,5-(CF₃)₂ CF₃ C(O)OCH₃ (D32-1d)Cl
3,5-(CF₃)₂ CF₃ CH₃ (D32-1d)Br
3,5-(CF₃)₂ CF₃ C(O)OCH₃ (D32-1d)Br
3,5-(CF₃)₂ CF₃ CH₃ (D32-2e)Cl
3,5-(CF₃)₂ CF₃ H (D34-1c)Cl
3,5-(CF₃)₂ CF₃ CH₃ (D34-1c)Cl
3,5-(CF₃)₂ CF₃ CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3,5-(CF₃)₂ CF₃ CH₂OEt (D34-1c)Cl
3,5-(CF₃)₂ CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3,5-(CF₃)₂ CF₃ C(O)Et (D34-1c)Cl
3,5-(CF₃)₂ CF₃ C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3,5-(CF₃)₂ CF₃ C(O)Bu-t (D34-1c)Cl
3,5-(CF₃)₂ CF₃ C(O)CH₂Cl (D34-1c)Cl
3,5-(CF₃)₂ CF₃ C(O)CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3,5-(CF₃)₂ CF₃ C(O)CH₂OEt (D34-1c)Cl
3,5-(CF₃)₂ CF₃ C(O)CH₂SCH₃ (D34-1c)Cl
3,5-(CF₃)₂ CF₃ C(O)CH₂S(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3,5-(CF₃)₂ CF₃ C(O)C(O)OEt (D34-1c)Cl
3,5-(CF₃)₂ CF₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3,5-(CF₃)₂ CF₃ C(O)OEt (D34-1c)Cl
3,5-(CF₃)₂ CF₃ C(O)OPr-i (D34-1c)Cl
3,5-(CF₃)₂ CF₃ C(O)OBu-n (D34-1c)Cl
3,5-(CF₃)₂ CF₃ C(O)OBu-i (D34-1c)Cl
3,5-(CF₃)₂ CF₃ C(O)OCH₂CH₂Cl (D34-1c)Cl
3,5-(CF₃)₂ CF₃ C(O)OCH₂CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3,5-(CF₃)₂ CF₃ C(O)OCH₂CH=CH₂ (D34-1c)Cl
3,5-(CF₃)₂ CF₃ C(O)OPh (D34-1c)Cl
3,5-(CF₃)₂ CF₃ CH₃ (D34-1c)Br
3,5-(CF₃)₂ CF₃ CH₂OCH₃ (D34-1c)Br
3,5-(CF₃)₂ CF₃ CH₂OC(O)CH₃ (D34-1c)Br
3,5-(CF₃)₂ CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3,5-(CF₃)₂ CF₃ C(O)Et (D34-1c)Br
3,5-(CF₃)₂ CF₃ C(O)Pr-n (D34-1c)Br
3,5-(CF₃)₂ CF₃ C(O)Pr-i (D34-1c)Br
3,5-(CF₃)₂ CF₃ C(O)Pr-c (D34-1c)Br
3,5-(CF₃)₂ CF₃ C(O)Bu-t (D34-1c)Br
3,5-(CF₃)₂ CF₃ C(O)CH₂OCH₃ (D34-1c)Br
3,5-(CF₃)₂ CF₃ C(O)Ph (D34-1c)Br
3,5-(CF₃)₂ CF₃ C(O)OEt (D34-1c)Br
3,5-(CF₃)₂ CF₃ C(O)OPr-n (D34-1c)Br
3,5-(CF₃)₂ CF₃ C(O)OBu-i (D34-1c)Br
3,5-(CF₃)₂ CF₃ C(O)OCH₂CH₂OCH₃ (D34-1c)Br
3,5-(CF₃)₂ CF₃ H D34-2a
3,5-(CF₃)₂ CF₃ H D34-3a
3,5-(CF₃)₂ CF₃ CH₃ D34-3a
3,5-(CF₃)₂ CF₃ H D35-1a
3,5-(CF₃)₂ CF₃ CH₃ D35-1a
3,5-(CF₃)₂ CF₃ CH₃ (D35-1c)Cl
3,5-(CF₃)₂ CF₃ C(O)CH₃ (D35-1c)Cl
3,5-(CF₃)₂ CF₃ C(O)OCH₃ (D35-1c)Cl
3,5-(CF₃)₂ CF₃ CH₃ (D35-1c)Br
3,5-(CF₃)₂ CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₃
3,5-(CF₃)₂ CF₂Cl C(O)OEt CH₃
3,5-(CF₃)₂ CF₂Cl H c-Bu
3,5-(CF₃)₂ CF₂Cl H CH₂CF₃
3,5-(CF₃)₂ CF₂Cl C(O)CH₃ CH₂CF₃
3,5-(CF₃)₂ CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3,5-(CF₃)₂ CF₂Cl C(O)OPr-i CH₂OCH₃
3,5-(CF₃)₂ CF₂Cl H CH₂OEt
3,5-(CF₃)₂ CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₂OEt
3,5-(CF₃)₂ CF₂Cl H CH₂OCH₂CF₃
3,5-(CF₃)₂ CF₂Cl C(O)CH₃ CH₂OCH₂CF₃
3,5-(CF₃)₂ CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3,5-(CF₃)₂ CF₂Cl H CH₂CH₂OCH₃
3,5-(CF₃)₂ CF₂Cl H CH₂(E6-1a)
3,5-(CF₃)₂ CF₂Cl H E3-1a
3,5-(CF₃)₂ CF₂Cl H E3-2a(R)
3,5-(CF₃)₂ CF₂Cl H CH₂C(O)NHCH₂CH₂Cl
3,5-(CF₃)₂ CF₂Cl H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3,5-(CF₃)₂ CF₂Cl H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3,5-(CF₃)₂ CF₂Cl H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃(D)
3,5-(CF₃)₂ CF₂Cl H CH(CH₃)Ph(R)
3,5-(CF₃)₂ CF₂Cl H CH₂(D8-3a)CH₃
3,5-(CF₃)₂ CF₂Cl H CH₂(D8-3b)Cl
3,5-(CF₃)₂ CF₂Cl H CH₂(D10-2a)
3,5-(CF₃)₂ CF₂Cl C(O)CH₃ CH₂(D10-2a)
3,5-(CF₃)₂ CF₂Cl C(O)Et CH₂(D10-2a)
3,5-(CF₃)₂ CF₂Cl H CH₂(D32-1a)
3,5-(CF₃)₂ CF₂Cl CH₂CN CH₂(D32-1a)
3,5-(CF₃)₂ CF₂Cl C(O)CH₃ CH₂(D32-1a)
3,5-(CF₃)₂ CF₂Cl C(O)Et CH₂(D32-1a)
3,5-(CF₃)₂ CF₂Cl C(O)Bu-t CH₂(D32-1a)
3,5-(CF₃)₂ CF₂Cl H N(CH₃)Ph
3,5-(CF₃)₂ CF₂Cl H N(CH₃)(D32-1a)
3,5-(CF₃)₂ CF₂Cl H NH(D34-1a)
3,5-(CF₃)₂ CF₂Cl H N(CH₃)(D34-1a)
3,5-(CF₃)₂ CF₂Cl H CH=NOEt
3,5-(CF₃)₂ CF₂Cl H CH=NOCH₂CF₃
3,5-(CF₃)₂ CF₂Cl C(O)Et C(O)OCH₃
3,5-(CF₃)₂ CF₂Cl C(O)OCH₃ C(O)OEt
3,5-(CF₃)₂ CF₂Cl H C(O)OPr-i
3,5-(CF₃)₂ CF₂Cl C(O)CH₃ C(O)OPr-i
3,5-(CF₃)₂ CF₂Cl C(O)CH₂OCH₃ C(O)OPr-i
3,5-(CF₃)₂ CF₂Cl C(O)OCH₃ C(O)OPr-i
3,5-(CF₃)₂ CF₂Cl H C(O)NH₂
3,5-(CF₃)₂ CF₂Cl CH₃ C(O)NH₂
3,5-(CF₃)₂ CF₂Cl H C(O)NHCH₂CF₃
3,5-(CF₃)₂ CF₂Cl CH₂OCH₃ Ph-4-F
3,5-(CF₃)₂ CF₂Cl C(O)CH₃ Ph-4-F
3,5-(CF₃)₂ CF₂Cl H Ph-4-CN
3,5-(CF₃)₂ CF₂Cl C(O)CH₃ Ph-4-CN
3,5-(CF₃)₂ CF₂Cl H Ph-2,4-F₂
3,5-(CF₃)₂ CF₂Cl H (D6-3b)CH₃
3,5-(CF₃)₂ CF₂Cl C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3,5-(CF₃)₂ CF₂Cl C(O)Et (D34-1c)Cl
3,5-(CF₃)₂ CF₂Cl C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3,5-(CF₃)₂ CF₂Cl C(O)CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3,5-(CF₃)₂ CF₂Cl C(O)CH₂OEt (D34-1c)Cl
3,5-(CF₃)₂ CF₂Cl C(O)CH₂S(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3,5-(CF₃)₂ CF₂Cl C(O)C(O)OEt (D34-1c)Cl
3,5-(CF₃)₂ CF₂Cl C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3,5-(CF₃)₂ CF₂Cl C(O)OEt (D34-1c)Cl
3,5-(CF₃)₂ CF₂Cl C(O)OCH₂CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3,5-(CF₃)₂ CF₂Cl CH₂OC(O)CH₃ (D34-1c)Br
3,5-(CF₃)₂ CF₂Cl C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3,5-(CF₃)₂ CF₂Cl C(O)Et (D34-1c)Br
3,5-(CF₃)₂ CF₂Cl C(O)Pr-n (D34-1c)Br
3,5-(CF₃)₂ CF₂Cl C(O)Pr-c (D34-1c)Br
3,5-(CF₃)₂ CF₂Cl C(O)CH₂OCH₃ (D34-1c)Br
3,5-(CF₃)₂ CF₂Cl H D34-2a
3,5-(CF₃)₂ CF₂Cl H D34-3a
3,5-(CF₃)₂ CF₂Cl CH₃ D34-3a
3,5-(CF₃)₂ CF₂Cl CH₃ D35-1a
3,5-(CF₃)₂ CF₂Br H CH₂CF₃
3,5-(CF₃)₂ CF₂Br C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3,5-(CF₃)₂ CF₂Br C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3,5-(CF₃)₂ CF₂Br H E3-1a
3,5-(CF₃)₂ CF₂Br H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3,5-(CF₃)₂ CF₂Br H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3,5-(CF₃)₂ CF₂Br H CH₂(D10-2a)
3,5-(CF₃)₂ CF₂Br H CH₂(D32-1a)
3,5-(CF₃)₂ CF₂Br H CH=NOEt
3,5-(CF₃)₂ CF₂Br C(O)Et C(O)OCH₃
3,5-(CF₃)₂ CF₂Br C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3,5-(CF₃)₂ CF₂Br C(O)Et (D34-1c)Cl
3,5-(CF₃)₂ CF₂Br C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3,5-(CF₃)₂ CF₂Br C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3,5-(CF₃)₂ CF₂Br C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3,5-(CF₃)₂ CF₂CHF₂ H CH₂CF₃
3,5-(CF₃)₂ CF₂CHF₂ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3,5-(CF₃)₂ CF₂CHF₂ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3,5-(CF₃)₂ CF₂CHF₂ H E3-1a
3,5-(CF₃)₂ CF₂CHF₂ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3,5-(CF₃)₂ CF₂CHF₂ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3,5-(CF₃)₂ CF₂CHF₂ H CH₂(D10-2a)
3,5-(CF₃)₂ CF₂CHF₂ H CH₂(D32-1a)
3,5-(CF₃)₂ CF₂CHF₂ H CH=NOEt
3,5-(CF₃)₂ CF₂CHF₂ C(O)Et C(O)OCH₃
3,5-(CF₃)₂ CF₂CHF₂ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3,5-(CF₃)₂ CF₂CHF₂ C(O)Et (D34-1c)Cl
3,5-(CF₃)₂ CF₂CHF₂ C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3,5-(CF₃)₂ CF₂CHF₂ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3,5-(CF₃)₂ CF₂CHF₂ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3,5-(CF₃)₂ CF₂CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3,5-(CF₃)₂ CF₂OCH₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3,5-(CF₃)₂ CF₂SCH₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3,5-(CF₃)₂ T-3 H CH₂CF₃
3-Cl-5-CF₂CF₃ CF₃ H CH₂CF₃
3-Cl-5-CF₂CF₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3-Cl-5-CF₂CF₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3-Cl-5-CF₂CF₃ CF₃ H E3-1a
3-Cl-5-CF₂CF₃ CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-CF₂CF₃ CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-CF₂CF₃ CF₃ H CH₂(D10-2a)
3-Cl-5-CF₂CF₃ CF₃ H CH₂(D32-1a)
3-Cl-5-CF₂CF₃ CF₃ H CH=NOEt
3-Cl-5-CF₂CF₃ CF₃ C(O)Et C(O)OCH₃
3-Cl-5-CF₂CF₃ CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3-Cl-5-CF₂CF₃ CF₃ C(O)Et (D34-1c)Cl
3-Cl-5-CF₂CF₃ CF₃ C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3-Cl-5-CF₂CF₃ CF₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3-Cl-5-CF₂CF₃ CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3-Br-5-CF₂CF₃ CF₃ H CH₂CF₃
3-Br-5-CF₂CF₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3-Br-5-CF₂CF₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3-Br-5-CF₂CF₃ CF₃ H E3-1a
3-Br-5-CF₂CF₃ CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3-Br-5-CF₂CF₃ CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3-Br-5-CF₂CF₃ CF₃ H CH₂(D10-2a)
3-Br-5-CF₂CF₃ CF₃ H CH₂(D32-1a)
3-Br-5-CF₂CF₃ CF₃ H CH=NOEt
3-Br-5-CF₂CF₃ CF₃ C(O)Et C(O)OCH₃
3-Br-5-CF₂CF₃ CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3-Br-5-CF₂CF₃ CF₃ C(O)Et (D34-1c)Cl
3-Br-5-CF₂CF₃ CF₃ C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3-Br-5-CF₂CF₃ CF₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3-Br-5-CF₂CF₃ CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3-CH₃-5-CF₂CF₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3-Cl-5-CF₂CF₂CF₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3-Br-5-CF₂CF₂CF₃ CF₃ H E3-1a
3-CH₃-5-CF₂CF₂CF₃ CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-CF(CF₃)₂ CF₃ H CH₂(D10-2a)
3-Br-5-CF(CF₃)₂ CF₃ H CH₂(D32-1a)
3-CH₃-5-CF(CF₃)₂ CF₃ C(O)Et C(O)OCH₃
3-Cl-5-CH₂OCH₃ CF₃ CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3-Cl-5-CH₂OCH₂CF₃ CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3-Cl-5-C(CF₃)₂OH CF₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3-Br-5-C(CF₃)₂OH CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3-CH₃-5-C(CF₃)₂OH CF₃ H CH₂CF₃
3,5-[C(CF₃)₂OH]₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3-Cl-5-C(CF₃)₂OCH₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3-Br-5-C(CF₃)₂OCH₃ CF₃ H E3-1a
3-CH₃-5-C(CF₃)₂OCH₃ CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3,5-[C(CF₃)₂OCH₃]₂ CF₃ H CH₂(D10-2a)
3-CF₃-5-CH₂SCH₃ CF₃ H CH₂(D32-1a)
3-CF₃-5-CH₂S(O)CH₃ CF₃ C(O)Et C(O)OCH₃
3-CF₃-5-CH₂SO₂CH₃ CF₃ CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3-Cl-4-OCH₃ CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3-Cl-5-OCH₃ CF₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3-Br-5-OCH₃ CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3-CF₃-5-OCH₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₃
3-CF₃-5-OCH₃ CF₃ H CH₂CF₃
3-CF₃-5-OCH₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3-CF₃-5-OCH₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OEt
3-CF₃-5-OCH₃ CF₃ H CH₂OCH₂CF₃
3-CF₃-5-OCH₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3-CF₃-5-OCH₃ CF₃ H E3-1a
3-CF₃-5-OCH₃ CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3-CF₃-5-OCH₃ CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3-CF₃-5-OCH₃ CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃(D)
3-CF₃-5-OCH₃ CF₃ H CH(CH₃)Ph(R)
3-CF₃-5-OCH₃ CF₃ H CH₂(D10-2a)
3-CF₃-5-OCH₃ CF₃ H CH₂(D32-1a)
3-CF₃-5-OCH₃ CF₃ H N(CH₃)Ph
3-CF₃-5-OCH₃ CF₃ H N(CH₃)(D34-1a)
3-CF₃-5-OCH₃ CF₃ H CH=NOEt
3-CF₃-5-OCH₃ CF₃ C(O)Et C(O)OCH₃
3-CF₃-5-OCH₃ CF₃ C(O)OCH₃ C(O)OEt
3-CF₃-5-OCH₃ CF₃ H C(O)OPr-i
3-CF₃-5-OCH₃ CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3-CF₃-5-OCH₃ CF₃ C(O)Et (D34-1c)Cl
3-CF₃-5-OCH₃ CF₃ C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3-CF₃-5-OCH₃ CF₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3-CF₃-5-OCH₃ CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3-CF₃-5-OCH₃ CF₃ H D34-3a
3-CF₃-5-OCH₃ CF₂Cl H CH₂CF₃
3-F-4-OCHF₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3-Cl-4-OCHF₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3-Cl-5-OCHF₂ CHF₂ H E3-1a
3-Cl-5-OCHF₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₃
3-Cl-5-OCHF₂ CF₃ C(O)OEt CH₃
3-Cl-5-OCHF₂ CF₃ H c-Bu
3-Cl-5-OCHF₂ CF₃ H CH₂CF₃
3-Cl-5-OCHF₂ CF₃ C(O)CH₃ CH₂CF₃
3-Cl-5-OCHF₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3-Cl-5-OCHF₂ CF₃ C(O)OPr-i CH₂OCH₃
3-Cl-5-OCHF₂ CF₃ H CH₂OEt
3-Cl-5-OCHF₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OEt
3-Cl-5-OCHF₂ CF₃ H CH₂OCH₂CF₃
3-Cl-5-OCHF₂ CF₃ C(O)CH₃ CH₂OCH₂CF₃
3-Cl-5-OCHF₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3-Cl-5-OCHF₂ CF₃ H CH₂CH₂OCH₃
3-Cl-5-OCHF₂ CF₃ H CH₂(E6-1a)
3-Cl-5-OCHF₂ CF₃ H E3-1a
3-Cl-5-OCHF₂ CF₃ H E3-2a(R)
3-Cl-5-OCHF₂ CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CH₂Cl
3-Cl-5-OCHF₂ CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-OCHF₂ CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-OCHF₂ CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃(D)
3-Cl-5-OCHF₂ CF₃ H CH(CH₃)Ph(R)
3-Cl-5-OCHF₂ CF₃ H CH₂(D8-3a)CH₃
3-Cl-5-OCHF₂ CF₃ H CH₂(D8-3b)Cl
3-Cl-5-OCHF₂ CF₃ H CH₂(D10-2a)
3-Cl-5-OCHF₂ CF₃ C(O)CH₃ CH₂(D10-2a)
3-Cl-5-OCHF₂ CF₃ C(O)Et CH₂(D10-2a)
3-Cl-5-OCHF₂ CF₃ H CH₂(D32-1a)
3-Cl-5-OCHF₂ CF₃ CH₂CN CH₂(D32-1a)
3-Cl-5-OCHF₂ CF₃ C(O)CH₃ CH₂(D32-1a)
3-Cl-5-OCHF₂ CF₃ C(O)Et CH₂(D32-1a)
3-Cl-5-OCHF₂ CF₃ C(O)Bu-t CH₂(D32-1a)
3-Cl-5-OCHF₂ CF₃ H N(CH₃)Ph
3-Cl-5-OCHF₂ CF₃ H N(CH₃)(D32-1a)
3-Cl-5-OCHF₂ CF₃ H NH(D34-1a)
3-Cl-5-OCHF₂ CF₃ H N(CH₃)(D34-1a)
3-Cl-5-OCHF₂ CF₃ H CH=NOEt
3-Cl-5-OCHF₂ CF₃ H CH=NOCH₂CF₃
3-Cl-5-OCHF₂ CF₃ C(O)Et C(O)OCH₃
3-Cl-5-OCHF₂ CF₃ C(O)OCH₃ C(O)OEt
3-Cl-5-OCHF₂ CF₃ H C(O)OPr-i
3-Cl-5-OCHF₂ CF₃ C(O)CH₃ C(O)OPr-i
3-Cl-5-OCHF₂ CF₃ C(O)CH₂OCH₃ C(O)OPr-i
3-Cl-5-OCHF₂ CF₃ C(O)OCH₃ C(O)OPr-i
3-Cl-5-OCHF₂ CF₃ H C(O)NH₂
3-Cl-5-OCHF₂ CF₃ CH₃ C(O)NH₂
3-Cl-5-OCHF₂ CF₃ H C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-OCHF₂ CF₃ CH₂OCH₃ Ph-4-F
3-Cl-5-OCHF₂ CF₃ C(O)CH₃ Ph-4-F
3-Cl-5-OCHF₂ CF₃ H Ph-4-CN
3-Cl-5-OCHF₂ CF₃ C(O)CH₃ Ph-4-CN
3-Cl-5-OCHF₂ CF₃ H Ph-2,4-F₂
3-Cl-5-OCHF₂ CF₃ H (D6-3b)CH₃
3-Cl-5-OCHF₂ CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3-Cl-5-OCHF₂ CF₃ C(O)Et (D34-1c)Cl
3-Cl-5-OCHF₂ CF₃ C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3-Cl-5-OCHF₂ CF₃ C(O)CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3-Cl-5-OCHF₂ CF₃ C(O)CH₂OEt (D34-1c)Cl
3-Cl-5-OCHF₂ CF₃ C(O)CH₂S(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3-Cl-5-OCHF₂ CF₃ C(O)C(O)OEt (D34-1c)Cl
3-Cl-5-OCHF₂ CF₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3-Cl-5-OCHF₂ CF₃ C(O)OEt (D34-1c)Cl
3-Cl-5-OCHF₂ CF₃ C(O)OCH₂CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3-Cl-5-OCHF₂ CF₃ CH₂OC(O)CH₃ (D34-1c)Br
3-Cl-5-OCHF₂ CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3-Cl-5-OCHF₂ CF₃ C(O)Et (D34-1c)Br
3-Cl-5-OCHF₂ CF₃ C(O)Pr-n (D34-1c)Br
3-Cl-5-OCHF₂ CF₃ C(O)Pr-c (D34-1c)Br
3-Cl-5-OCHF₂ CF₃ C(O)CH₂OCH₃ (D34-1c)Br
3-Cl-5-OCHF₂ CF₃ H D34-2a
3-Cl-5-OCHF₂ CF₃ H D34-3a
3-Cl-5-OCHF₂ CF₃ CH₃ D34-3a
3-Cl-5-OCHF₂ CF₃ CH₃ D35-1a
3-Cl-5-OCHF₂ CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₃
3-Cl-5-OCHF₂ CF₂Cl H CH₂CF₃
3-Cl-5-OCHF₂ CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3-Cl-5-OCHF₂ CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₂OEt
3-Cl-5-OCHF₂ CF₂Cl H CH₂OCH₂CF₃
3-Cl-5-OCHF₂ CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3-Cl-5-OCHF₂ CF₂Cl H E3-1a
3-Cl-5-OCHF₂ CF₂Cl H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-OCHF₂ CF₂Cl H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-OCHF₂ CF₂Cl H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃(D)
3-Cl-5-OCHF₂ CF₂Cl H CH(CH₃)Ph(R)
3-Cl-5-OCHF₂ CF₂Cl H CH₂(D10-2a)
3-Cl-5-OCHF₂ CF₂Cl H CH₂(D32-1a)
3-Cl-5-OCHF₂ CF₂Cl H N(CH₃)Ph
3-Cl-5-OCHF₂ CF₂Cl H N(CH₃)(D34-1a)
3-Cl-5-OCHF₂ CF₂Cl H CH=NOEt
3-Cl-5-OCHF₂ CF₂Cl C(O)Et C(O)OCH₃
3-Cl-5-OCHF₂ CF₂Cl C(O)OCH₃ C(O)OEt
3-Cl-5-OCHF₂ CF₂Cl H C(O)OPr-i
3-Cl-5-OCHF₂ CF₂Cl C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3-Cl-5-OCHF₂ CF₂Cl C(O)Et (D34-1c)Cl
3-Cl-5-OCHF₂ CF₂Cl C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3-Cl-5-OCHF₂ CF₂Cl C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3-Cl-5-OCHF₂ CF₂Cl C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3-Cl-5-OCHF₂ CF₂Cl H D34-3a
3-Cl-5-OCHF₂ CF₂Br H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-OCHF₂ CF₂CHF₂ H CH₂(D10-2a)
3-Br-4-OCHF₂ CF₃ H CH₂(D32-1a)
3-Br-5-OCHF₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₃
3-Br-5-OCHF₂ CF₃ H CH₂CF₃
3-Br-5-OCHF₂ CF₃ C(O)CH₃ CH₂CF₃
3-Br-5-OCHF₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3-Br-5-OCHF₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OEt
3-Br-5-OCHF₂ CF₃ H CH₂OCH₂CF₃
3-Br-5-OCHF₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3-Br-5-OCHF₂ CF₃ H E3-1a
3-Br-5-OCHF₂ CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CH₂Cl
3-Br-5-OCHF₂ CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3-Br-5-OCHF₂ CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3-Br-5-OCHF₂ CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃(D)
3-Br-5-OCHF₂ CF₃ H CH(CH₃)Ph(R)
3-Br-5-OCHF₂ CF₃ H CH₂(D8-3a)CH₃
3-Br-5-OCHF₂ CF₃ H CH₂(D8-3b)Cl
3-Br-5-OCHF₂ CF₃ H CH₂(D10-2a)
3-Br-5-OCHF₂ CF₃ C(O)Et CH₂(D10-2a)
3-Br-5-OCHF₂ CF₃ H CH₂(D32-1a)
3-Br-5-OCHF₂ CF₃ CH₂CN CH₂(D32-1a)
3-Br-5-OCHF₂ CF₃ C(O)Et CH₂(D32-1a)
3-Br-5-OCHF₂ CF₃ H N(CH₃)Ph
3-Br-5-OCHF₂ CF₃ H N(CH₃)(D34-1a)
3-Br-5-OCHF₂ CF₃ H CH=NOEt
3-Br-5-OCHF₂ CF₃ H CH=NOCH₂CF₃
3-Br-5-OCHF₂ CF₃ C(O)Et C(O)OCH₃
3-Br-5-OCHF₂ CF₃ C(O)OCH₃ C(O)OEt
3-Br-5-OCHF₂ CF₃ H C(O)OPr-i
3-Br-5-OCHF₂ CF₃ C(O)OCH₃ C(O)OPr-i
3-Br-5-OCHF₂ CF₃ H C(O)NHCH₂CF₃
3-Br-5-OCHF₂ CF₃ C(O)CH₃ Ph-4-F
3-Br-5-OCHF₂ CF₃ H Ph-2,4-F₂
3-Br-5-OCHF₂ CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3-Br-5-OCHF₂ CF₃ C(O)Et (D34-1c)Cl
3-Br-5-OCHF₂ CF₃ C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3-Br-5-OCHF₂ CF₃ C(O)CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3-Br-5-OCHF₂ CF₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3-Br-5-OCHF₂ CF₃ C(O)OCH₂CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3-Br-5-OCHF₂ CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3-Br-5-OCHF₂ CF₃ C(O)Et (D34-1c)Br
3-Br-5-OCHF₂ CF₃ H D34-3a
3-Br-5-OCHF₂ CF₂Cl H CH₂CF₃
3-Br-5-OCHF₂ CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3-Br-5-OCHF₂ CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3-Br-5-OCHF₂ CF₂Cl H E3-1a
3-Br-5-OCHF₂ CF₂Cl H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3-Br-5-OCHF₂ CF₂Cl H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3-Br-5-OCHF₂ CF₂Cl H CH₂(D10-2a)
3-Br-5-OCHF₂ CF₂Cl H CH₂(D32-1a)
3-Br-5-OCHF₂ CF₂Cl H CH=NOEt
3-Br-5-OCHF₂ CF₂Cl C(O)Et C(O)OCH₃
3-Br-5-OCHF₂ CF₂Cl C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3-Br-5-OCHF₂ CF₂Cl C(O)Et (D34-1c)Cl
3-Br-5-OCHF₂ CF₂Cl C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3-Br-5-OCHF₂ CF₂Cl C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3-Br-5-OCHF₂ CF₂Cl C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3-CH₃-5-OCHF₂ CF₃ C(O)Et C(O)OCH₃
3-CF₃-5-OCHF₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₃
3-CF₃-5-OCHF₂ CF₃ H CH₂CF₃
3-CF₃-5-OCHF₂ CF₃ C(O)CH₃ CH₂CF₃
3-CF₃-5-OCHF₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3-CF₃-5-OCHF₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OEt
3-CF₃-5-OCHF₂ CF₃ H CH₂OCH₂CF₃
3-CF₃-5-OCHF₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3-CF₃-5-OCHF₂ CF₃ H E3-1a
3-CF₃-5-OCHF₂ CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CH₂Cl
3-CF₃-5-OCHF₂ CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3-CF₃-5-OCHF₂ CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3-CF₃-5-OCHF₂ CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃(D)
3-CF₃-5-OCHF₂ CF₃ H CH(CH₃)Ph(R)
3-CF₃-5-OCHF₂ CF₃ H CH₂(D8-3a)CH₃
3-CF₃-5-OCHF₂ CF₃ H CH₂(D8-3b)Cl
3-CF₃-5-OCHF₂ CF₃ H CH₂(D10-2a)
3-CF₃-5-OCHF₂ CF₃ C(O)Et CH₂(D10-2a)
3-CF₃-5-OCHF₂ CF₃ H CH₂(D32-1a)
3-CF₃-5-OCHF₂ CF₃ CH₂CN CH₂(D32-1a)
3-CF₃-5-OCHF₂ CF₃ C(O)Et CH₂(D32-1a)
3-CF₃-5-OCHF₂ CF₃ H N(CH₃)Ph
3-CF₃-5-OCHF₂ CF₃ H N(CH₃)(D34-1a)
3-CF₃-5-OCHF₂ CF₃ H CH=NOEt
3-CF₃-5-OCHF₂ CF₃ H CH=NOCH₂CF₃
3-CF₃-5-OCHF₂ CF₃ C(O)Et C(O)OCH₃
3-CF₃-5-OCHF₂ CF₃ C(O)OCH₃ C(O)OEt
3-CF₃-5-OCHF₂ CF₃ H C(O)OPr-i
3-CF₃-5-OCHF₂ CF₃ C(O)OCH₃ C(O)OPr-i
3-CF₃-5-OCHF₂ CF₃ H C(O)NHCH₂CF₃
3-CF₃-5-OCHF₂ CF₃ C(O)CH₃ Ph-4-F
3-CF₃-5-OCHF₂ CF₃ H Ph-2,4-F₂
3-CF₃-5-OCHF₂ CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3-CF₃-5-OCHF₂ CF₃ C(O)Et (D34-1c)Cl
3-CF₃-5-OCHF₂ CF₃ C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3-CF₃-5-OCHF₂ CF₃ C(O)CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3-CF₃-5-OCHF₂ CF₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3-CF₃-5-OCHF₂ CF₃ C(O)OCH₂CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3-CF₃-5-OCHF₂ CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3-CF₃-5-OCHF₂ CF₃ C(O)Et (D34-1c)Br
3-CF₃-5-OCHF₂ CF₃ H D34-3a
3-CF₃-5-OCHF₂ CF₂Cl H CH₂CF₃
3-CF₃-5-OCHF₂ CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3-CF₃-5-OCHF₂ CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3-CF₃-5-OCHF₂ CF₂Cl H E3-1a
3-CF₃-5-OCHF₂ CF₂Cl H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3-CF₃-5-OCHF₂ CF₂Cl H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3-CF₃-5-OCHF₂ CF₂Cl H CH₂(D10-2a)
3-CF₃-5-OCHF₂ CF₂Cl H CH₂(D32-1a)
3-CF₃-5-OCHF₂ CF₂Cl H CH=NOEt
3-CF₃-5-OCHF₂ CF₂Cl C(O)Et C(O)OCH₃
3-CF₃-5-OCHF₂ CF₂Cl C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3-CF₃-5-OCHF₂ CF₂Cl C(O)Et (D34-1c)Cl
3-CF₃-5-OCHF₂ CF₂Cl C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3-CF₃-5-OCHF₂ CF₂Cl C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3-CF₃-5-OCHF₂ CF₂Cl C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3,5-(OCHF₂)₂ CF₃ CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3-F-4-OCF₃ CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3-Cl-4-OCF₃ CF₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3-Cl-5-OCF₃ CHF₂ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3-Cl-5-OCF₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₃
3-Cl-5-OCF₃ CF₃ C(O)OEt CH₃
3-Cl-5-OCF₃ CF₃ H c-Bu
3-Cl-5-OCF₃ CF₃ H CH₂CF₃
3-Cl-5-OCF₃ CF₃ C(O)CH₃ CH₂CF₃
3-Cl-5-OCF₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3-Cl-5-OCF₃ CF₃ C(O)OPr-i CH₂OCH₃
3-Cl-5-OCF₃ CF₃ H CH₂OEt
3-Cl-5-OCF₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OEt
3-Cl-5-OCF₃ CF₃ H CH₂OCH₂CF₃
3-Cl-5-OCF₃ CF₃ C(O)CH₃ CH₂OCH₂CF₃
3-Cl-5-OCF₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3-Cl-5-OCF₃ CF₃ H CH₂CH₂OCH₃
3-Cl-5-OCF₃ CF₃ H CH₂(E6-1a)
3-Cl-5-OCF₃ CF₃ H E3-1a
3-Cl-5-OCF₃ CF₃ H E3-2a(R)
3-Cl-5-OCF₃ CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CH₂Cl
3-Cl-5-OCF₃ CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-OCF₃ CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-OCF₃ CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃(D)
3-Cl-5-OCF₃ CF₃ H CH(CH₃)Ph(R)
3-Cl-5-OCF₃ CF₃ H CH₂(D8-3a)CH₃
3-Cl-5-OCF₃ CF₃ H CH₂(D8-3b)Cl
3-Cl-5-OCF₃ CF₃ H CH₂(D10-2a)
3-Cl-5-OCF₃ CF₃ C(O)CH₃ CH₂(D10-2a)
3-Cl-5-OCF₃ CF₃ C(O)Et CH₂(D10-2a)
3-Cl-5-OCF₃ CF₃ H CH₂(D32-1a)
3-Cl-5-OCF₃ CF₃ CH₂CN CH₂(D32-1a)
3-Cl-5-OCF₃ CF₃ C(O)CH₃ CH₂(D32-1a)
3-Cl-5-OCF₃ CF₃ C(O)Et CH₂(D32-1a)
3-Cl-5-OCF₃ CF₃ C(O)Bu-t CH₂(D32-1a)
3-Cl-5-OCF₃ CF₃ H N(CH₃)Ph
3-Cl-5-OCF₃ CF₃ H N(CH₃)(D32-1a)
3-Cl-5-OCF₃ CF₃ H NH(D34-1a)
3-Cl-5-OCF₃ CF₃ H N(CH₃)(D34-1a)
3-Cl-5-OCF₃ CF₃ H CH=NOEt
3-Cl-5-OCF₃ CF₃ H CH=NOCH₂CF₃
3-Cl-5-OCF₃ CF₃ C(O)Et C(O)OCH₃
3-Cl-5-OCF₃ CF₃ C(O)OCH₃ C(O)OEt
3-Cl-5-OCF₃ CF₃ H C(O)OPr-i
3-Cl-5-OCF₃ CF₃ C(O)CH₃ C(O)OPr-i
3-Cl-5-OCF₃ CF₃ C(O)CH₂OCH₃ C(O)OPr-i
3-Cl-5-OCF₃ CF₃ C(O)OCH₃ C(O)OPr-i
3-Cl-5-OCF₃ CF₃ H C(O)NH₂
3-Cl-5-OCF₃ CF₃ CH₃ C(O)NH₂
3-Cl-5-OCF₃ CF₃ H C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-OCF₃ CF₃ CH₂OCH₃ Ph-4-F
3-Cl-5-OCF₃ CF₃ C(O)CH₃ Ph-4-F
3-Cl-5-OCF₃ CF₃ H Ph-4-CN
3-Cl-5-OCF₃ CF₃ C(O)CH₃ Ph-4-CN
3-Cl-5-OCF₃ CF₃ H Ph-2,4-F₂
3-Cl-5-OCF₃ CF₃ H (D6-3b)CH₃
3-Cl-5-OCF₃ CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3-Cl-5-OCF₃ CF₃ C(O)Et (D34-1c)Cl
3-Cl-5-OCF₃ CF₃ C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3-Cl-5-OCF₃ CF₃ C(O)CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3-Cl-5-OCF₃ CF₃ C(O)CH₂OEt (D34-1c)Cl
3-Cl-5-OCF₃ CF₃ C(O)CH₂S(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3-Cl-5-OCF₃ CF₃ C(O)C(O)OEt (D34-1c)Cl
3-Cl-5-OCF₃ CF₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3-Cl-5-OCF₃ CF₃ C(O)OEt (D34-1c)Cl
3-Cl-5-OCF₃ CF₃ C(O)OCH₂CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3-Cl-5-OCF₃ CF₃ CH₂OC(O)CH₃ (D34-1c)Br
3-Cl-5-OCF₃ CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3-Cl-5-OCF₃ CF₃ C(O)Et (D34-1c)Br
3-Cl-5-OCF₃ CF₃ C(O)Pr-n (D34-1c)Br
3-Cl-5-OCF₃ CF₃ C(O)Pr-c (D34-1c)Br
3-Cl-5-OCF₃ CF₃ C(O)CH₂OCH₃ (D34-1c)Br
3-Cl-5-OCF₃ CF₃ H D34-2a
3-Cl-5-OCF₃ CF₃ H D34-3a
3-Cl-5-OCF₃ CF₃ CH₃ D34-3a
3-Cl-5-OCF₃ CF₃ CH₃ D35-1a
3-Cl-5-OCF₃ CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₃
3-Cl-5-OCF₃ CF₂Cl H CH₂CF₃
3-Cl-5-OCF₃ CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3-Cl-5-OCF₃ CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₂OEt
3-Cl-5-OCF₃ CF₂Cl H CH₂OCH₂CF₃
3-Cl-5-OCF₃ CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3-Cl-5-OCF₃ CF₂Cl H E3-1a
3-Cl-5-OCF₃ CF₂Cl H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-OCF₃ CF₂Cl H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-OCF₃ CF₂Cl H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃(D)
3-Cl-5-OCF₃ CF₂Cl H CH(CH₃)Ph(R)
3-Cl-5-OCF₃ CF₂Cl H CH₂(D10-2a)
3-Cl-5-OCF₃ CF₂Cl H CH₂(D32-1a)
3-Cl-5-OCF₃ CF₂Cl H N(CH₃)Ph
3-Cl-5-OCF₃ CF₂Cl H N(CH₃)(D34-1a)
3-Cl-5-OCF₃ CF₂Cl H CH=NOEt
3-Cl-5-OCF₃ CF₂Cl C(O)Et C(O)OCH₃
3-Cl-5-OCF₃ CF₂Cl C(O)OCH₃ C(O)OEt
3-Cl-5-OCF₃ CF₂Cl H C(O)OPr-i
3-Cl-5-OCF₃ CF₂Cl C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3-Cl-5-OCF₃ CF₂Cl C(O)Et (D34-1c)Cl
3-Cl-5-OCF₃ CF₂Cl C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3-Cl-5-OCF₃ CF₂Cl C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3-Cl-5-OCF₃ CF₂Cl C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3-Cl-5-OCF₃ CF₂Cl H D34-3a
3-Cl-5-OCF₃ CF₂Br H CH₂CF₃
3-Cl-5-OCF₃ CF₂CHF₂ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3-Br-4-OCF₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3-Br-5-OCF₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₃
3-Br-5-OCF₃ CF₃ H CH₂CF₃
3-Br-5-OCF₃ CF₃ C(O)CH₃ CH₂CF₃
3-Br-5-OCF₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3-Br-5-OCF₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OEt
3-Br-5-OCF₃ CF₃ H CH₂OCH₂CF₃
3-Br-5-OCF₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3-Br-5-OCF₃ CF₃ H E3-1a
3-Br-5-OCF₃ CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CH₂Cl
3-Br-5-OCF₃ CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3-Br-5-OCF₃ CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3-Br-5-OCF₃ CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃(D)
3-Br-5-OCF₃ CF₃ H CH(CH₃)Ph(R)
3-Br-5-OCF₃ CF₃ H CH₂(D8-3a)CH₃
3-Br-5-OCF₃ CF₃ H CH₂(D8-3b)Cl
3-Br-5-OCF₃ CF₃ H CH₂(D10-2a)
3-Br-5-OCF₃ CF₃ C(O)Et CH₂(D10-2a)
3-Br-5-OCF₃ CF₃ H CH₂(D32-1a)
3-Br-5-OCF₃ CF₃ CH₂CN CH₂(D32-1a)
3-Br-5-OCF₃ CF₃ C(O)Et CH₂(D32-1a)
3-Br-5-OCF₃ CF₃ H N(CH₃)Ph
3-Br-5-OCF₃ CF₃ H N(CH₃)(D34-1a)
3-Br-5-OCF₃ CF₃ H CH=NOEt
3-Br-5-OCF₃ CF₃ H CH=NOCH₂CF₃
3-Br-5-OCF₃ CF₃ C(O)Et C(O)OCH₃
3-Br-5-OCF₃ CF₃ C(O)OCH₃ C(O)OEt
3-Br-5-OCF₃ CF₃ H C(O)OPr-i
3-Br-5-OCF₃ CF₃ C(O)OCH₃ C(O)OPr-i
3-Br-5-OCF₃ CF₃ H C(O)NHCH₂CF₃
3-Br-5-OCF₃ CF₃ C(O)CH₃ Ph-4-F
3-Br-5-OCF₃ CF₃ H Ph-2,4-F₂
3-Br-5-OCF₃ CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3-Br-5-OCF₃ CF₃ C(O)Et (D34-1c)Cl
3-Br-5-OCF₃ CF₃ C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3-Br-5-OCF₃ CF₃ C(O)CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3-Br-5-OCF₃ CF₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3-Br-5-OCF₃ CF₃ C(O)OCH₂CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3-Br-5-OCF₃ CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3-Br-5-OCF₃ CF₃ C(O)Et (D34-1c)Br
3-Br-5-OCF₃ CF₃ H D34-3a
3-Br-5-OCF₃ CF₂Cl H CH₂CF₃
3-Br-5-OCF₃ CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3-Br-5-OCF₃ CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3-Br-5-OCF₃ CF₂Cl H E3-1a
3-Br-5-OCF₃ CF₂Cl H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3-Br-5-OCF₃ CF₂Cl H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3-Br-5-OCF₃ CF₂Cl H CH₂(D10-2a)
3-Br-5-OCF₃ CF₂Cl H CH₂(D32-1a)
3-Br-5-OCF₃ CF₂Cl H CH=NOEt
3-Br-5-OCF₃ CF₂Cl C(O)Et C(O)OCH₃
3-Br-5-OCF₃ CF₂Cl C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3-Br-5-OCF₃ CF₂Cl C(O)Et (D34-1c)Cl
3-Br-5-OCF₃ CF₂Cl C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3-Br-5-OCF₃ CF₂Cl C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3-Br-5-OCF₃ CF₂Cl C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3-CH₃-5-OCF₃ CF₃ H E3-1a
3-CF₃-5-OCF₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₃
3-CF₃-5-OCF₃ CF₃ H CH₂CF₃
3-CF₃-5-OCF₃ CF₃ C(O)CH₃ CH₂CF₃
3-CF₃-5-OCF₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3-CF₃-5-OCF₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OEt
3-CF₃-5-OCF₃ CF₃ H CH₂OCH₂CF₃
3-CF₃-5-OCF₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3-CF₃-5-OCF₃ CF₃ H E3-1a
3-CF₃-5-OCF₃ CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CH₂Cl
3-CF₃-5-OCF₃ CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3-CF₃-5-OCF₃ CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3-CF₃-5-OCF₃ CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃(D)
3-CF₃-5-OCF₃ CF₃ H CH(CH₃)Ph(R)
3-CF₃-5-OCF₃ CF₃ H CH₂(D8-3a)CH₃
3-CF₃-5-OCF₃ CF₃ H CH₂(D8-3b)Cl
3-CF₃-5-OCF₃ CF₃ H CH₂(D10-2a)
3-CF₃-5-OCF₃ CF₃ C(O)Et CH₂(D10-2a)
3-CF₃-5-OCF₃ CF₃ H CH₂(D32-1a)
3-CF₃-5-OCF₃ CF₃ CH₂CN CH₂(D32-1a)
3-CF₃-5-OCF₃ CF₃ C(O)Et CH₂(D32-1a)
3-CF₃-5-OCF₃ CF₃ H N(CH₃)Ph
3-CF₃-5-OCF₃ CF₃ H N(CH₃)(D34-1a)
3-CF₃-5-OCF₃ CF₃ H CH=NOEt
3-CF₃-5-OCF₃ CF₃ H CH=NOCH₂CF₃
3-CF₃-5-OCF₃ CF₃ C(O)Et C(O)OCH₃
3-CF₃-5-OCF₃ CF₃ C(O)OCH₃ C(O)OEt
3-CF₃-5-OCF₃ CF₃ H C(O)OPr-i
3-CF₃-5-OCF₃ CF₃ C(O)OCH₃ C(O)OPr-i
3-CF₃-5-OCF₃ CF₃ H C(O)NHCH₂CF₃
3-CF₃-5-OCF₃ CF₃ C(O)CH₃ Ph-4-F
3-CF₃-5-OCF₃ CF₃ H Ph-2,4-F₂
3-CF₃-5-OCF₃ CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3-CF₃-5-OCF₃ CF₃ C(O)Et (D34-1c)Cl
3-CF₃-5-OCF₃ CF₃ C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3-CF₃-5-OCF₃ CF₃ C(O)CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3-CF₃-5-OCF₃ CF₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3-CF₃-5-OCF₃ CF₃ C(O)OCH₂CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3-CF₃-5-OCF₃ CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3-CF₃-5-OCF₃ CF₃ C(O)Et (D34-1c)Br
3-CF₃-5-OCF₃ CF₃ H D34-3a
3-CF₃-5-OCF₃ CF₂Cl H CH₂CF₃
3-CF₃-5-OCF₃ CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3-CF₃-5-OCF₃ CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3-CF₃-5-OCF₃ CF₂Cl H E3-1a
3-CF₃-5-OCF₃ CF₂Cl H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3-CF₃-5-OCF₃ CF₂Cl H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3-CF₃-5-OCF₃ CF₂Cl H CH₂(D10-2a)
3-CF₃-5-OCF₃ CF₂Cl H CH₂(D32-1a)
3-CF₃-5-OCF₃ CF₂Cl H CH=NOEt
3-CF₃-5-OCF₃ CF₂Cl C(O)Et C(O)OCH₃
3-CF₃-5-OCF₃ CF₂Cl C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3-CF₃-5-OCF₃ CF₂Cl C(O)Et (D34-1c)Cl
3-CF₃-5-OCF₃ CF₂Cl C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3-CF₃-5-OCF₃ CF₂Cl C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3-CF₃-5-OCF₃ CF₂Cl C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3-F-5-OCF₂Br CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-OCF₂Br CF₃ H CH₂(D10-2a)
3-CH₃-5-OCF₂Br CF₃ H CH₂(D32-1a)
3-F-5-OCF₂CHF₂ CF₃ C(O)Et C(O)OCH₃
3-Cl-5-OCF₂CHF₂ CF₃ CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3-CH₃-5-OCF₂CHF₂ CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3-F-5-OCF₂CHFCl CF₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3-Cl-5-OCF₂CHFCl CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3-Br-5-OCF₂CHFCl CF₃ H CH₂CF₃
3-F-5-OCF₂CHFCF₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3-Cl-5-OCF₂CHFCF₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3-CH₃-5-OCF₂CHFCF₃ CF₃ H E3-1a
3-F-5-OCF₂CHFOCF₃ CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-OCF₂CHFOCF₃ CF₃ H CH₂(D10-2a)
3-CH₃-5-OCF₂CHFOCF₃ CF₃ H CH₂(D32-1a)
3-CF₂OCF₂O-4 CF₃ C(O)Et C(O)OCH₃
3-OCF₂O-4 CF₃ CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3-OCF₂CF₂O-4 CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3-Cl-5-SCH₃ CF₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3-Cl-5-S(O)CH₃ CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3-Cl-5-SO₂CH₃ CF₃ H CH₂CF₃
3-Br-5-SCH₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3-Br-5-S(O)CH₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3-Br-5-SO₂CH₃ CF₃ H E3-1a
3-Cl-5-SCF₃ CHF₂ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-SCF₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₃
3-Cl-5-SCF₃ CF₃ C(O)OEt CH₃
3-Cl-5-SCF₃ CF₃ H c-Bu
3-Cl-5-SCF₃ CF₃ H CH₂CF₃
3-Cl-5-SCF₃ CF₃ C(O)CH₃ CH₂CF₃
3-Cl-5-SCF₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3-Cl-5-SCF₃ CF₃ C(O)OPr-i CH₂OCH₃
3-Cl-5-SCF₃ CF₃ H CH₂OEt
3-Cl-5-SCF₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OEt
3-Cl-5-SCF₃ CF₃ H CH₂OCH₂CF₃
3-Cl-5-SCF₃ CF₃ C(O)CH₃ CH₂OCH₂CF₃
3-Cl-5-SCF₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3-Cl-5-SCF₃ CF₃ H CH₂CH₂OCH₃
3-Cl-5-SCF₃ CF₃ H CH₂(E6-1a)
3-Cl-5-SCF₃ CF₃ H E3-1a
3-Cl-5-SCF₃ CF₃ H E3-2a(R)
3-Cl-5-SCF₃ CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CH₂Cl
3-Cl-5-SCF₃ CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-SCF₃ CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-SCF₃ CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃(D)
3-Cl-5-SCF₃ CF₃ H CH(CH₃)Ph(R)
3-Cl-5-SCF₃ CF₃ H CH₂(D8-3a)CH₃
3-Cl-5-SCF₃ CF₃ H CH₂(D8-3b)Cl
3-Cl-5-SCF₃ CF₃ H CH₂(D10-2a)
3-Cl-5-SCF₃ CF₃ C(O)CH₃ CH₂(D10-2a)
3-Cl-5-SCF₃ CF₃ C(O)Et CH₂(D10-2a)
3-Cl-5-SCF₃ CF₃ H CH₂(D32-1a)
3-Cl-5-SCF₃ CF₃ CH₂CN CH₂(D32-1a)
3-Cl-5-SCF₃ CF₃ C(O)CH₃ CH₂(D32-1a)
3-Cl-5-SCF₃ CF₃ C(O)Et CH₂(D32-1a)
3-Cl-5-SCF₃ CF₃ C(O)Bu-t CH₂(D32-1a)
3-Cl-5-SCF₃ CF₃ H N(CH₃)Ph
3-Cl-5-SCF₃ CF₃ H N(CH₃)(D32-1a)
3-Cl-5-SCF₃ CF₃ H NH(D34-1a)
3-Cl-5-SCF₃ CF₃ H N(CH₃)(D34-1a)
3-Cl-5-SCF₃ CF₃ H CH=NOEt
3-Cl-5-SCF₃ CF₃ H CH=NOCH₂CF₃
3-Cl-5-SCF₃ CF₃ C(O)Et C(O)OCH₃
3-Cl-5-SCF₃ CF₃ C(O)OCH₃ C(O)OEt
3-Cl-5-SCF₃ CF₃ H C(O)OPr-i
3-Cl-5-SCF₃ CF₃ C(O)CH₃ C(O)OPr-i
3-Cl-5-SCF₃ CF₃ C(O)CH₂OCH₃ C(O)OPr-i
3-Cl-5-SCF₃ CF₃ C(O)OCH₃ C(O)OPr-i
3-Cl-5-SCF₃ CF₃ H C(O)NH₂
3-Cl-5-SCF₃ CF₃ CH₃ C(O)NH₂
3-Cl-5-SCF₃ CF₃ H C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-SCF₃ CF₃ CH₂OCH₃ Ph-4-F
3-Cl-5-SCF₃ CF₃ C(O)CH₃ Ph-4-F
3-Cl-5-SCF₃ CF₃ H Ph-4-CN
3-Cl-5-SCF₃ CF₃ C(O)CH₃ Ph-4-CN
3-Cl-5-SCF₃ CF₃ H Ph-2,4-F₂
3-Cl-5-SCF₃ CF₃ H (D6-3b)CH₃
3-Cl-5-SCF₃ CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3-Cl-5-SCF₃ CF₃ C(O)Et (D34-1c)Cl
3-Cl-5-SCF₃ CF₃ C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3-Cl-5-SCF₃ CF₃ C(O)CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3-Cl-5-SCF₃ CF₃ C(O)CH₂OEt (D34-1c)Cl
3-Cl-5-SCF₃ CF₃ C(O)CH₂S(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3-Cl-5-SCF₃ CF₃ C(O)C(O)OEt (D34-1c)Cl
3-Cl-5-SCF₃ CF₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3-Cl-5-SCF₃ CF₃ C(O)OEt (D34-1c)Cl
3-Cl-5-SCF₃ CF₃ C(O)OCH₂CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3-Cl-5-SCF₃ CF₃ CH₂OC(O)CH₃ (D34-1c)Br
3-Cl-5-SCF₃ CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3-Cl-5-SCF₃ CF₃ C(O)Et (D34-1c)Br
3-Cl-5-SCF₃ CF₃ C(O)Pr-n (D34-1c)Br
3-Cl-5-SCF₃ CF₃ C(O)Pr-c (D34-1c)Br
3-Cl-5-SCF₃ CF₃ C(O)CH₂OCH₃ (D34-1c)Br
3-Cl-5-SCF₃ CF₃ H D34-2a
3-Cl-5-SCF₃ CF₃ H D34-3a
3-Cl-5-SCF₃ CF₃ CH₃ D34-3a
3-Cl-5-SCF₃ CF₃ CH₃ D35-1a
3-Cl-5-SCF₃ CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₃
3-Cl-5-SCF₃ CF₂Cl H CH₂CF₃
3-Cl-5-SCF₃ CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3-Cl-5-SCF₃ CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₂OEt
3-Cl-5-SCF₃ CF₂Cl H CH₂OCH₂CF₃
3-Cl-5-SCF₃ CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3-Cl-5-SCF₃ CF₂Cl H E3-1a
3-Cl-5-SCF₃ CF₂Cl H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-SCF₃ CF₂Cl H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-SCF₃ CF₂Cl H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃(D)
3-Cl-5-SCF₃ CF₂Cl H CH(CH₃)Ph(R)
3-Cl-5-SCF₃ CF₂Cl H CH₂(D10-2a)
3-Cl-5-SCF₃ CF₂Cl H CH₂(D32-1a)
3-Cl-5-SCF₃ CF₂Cl H N(CH₃)Ph
3-Cl-5-SCF₃ CF₂Cl H N(CH₃)(D34-1a)
3-Cl-5-SCF₃ CF₂Cl H CH=NOEt
3-Cl-5-SCF₃ CF₂Cl C(O)Et C(O)OCH₃
3-Cl-5-SCF₃ CF₂Cl C(O)OCH₃ C(O)OEt
3-Cl-5-SCF₃ CF₂Cl H C(O)OPr-i
3-Cl-5-SCF₃ CF₂Cl C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3-Cl-5-SCF₃ CF₂Cl C(O)Et (D34-1c)Cl
3-Cl-5-SCF₃ CF₂Cl C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3-Cl-5-SCF₃ CF₂Cl C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3-Cl-5-SCF₃ CF₂Cl C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3-Cl-5-SCF₃ CF₂Cl H D34-3a
3-Cl-5-SCF₃ CF₂Br H CH₂(D10-2a)
3-Cl-5-SCF₃ CF₂CHF₂ H CH₂(D32-1a)
3-Cl-5-S(O)CF₃ CF₃ H CH₂CF₃
3-Cl-5-S(O)CF₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3-Cl-5-S(O)CF₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3-Cl-5-S(O)CF₃ CF₃ H E3-1a
3-Cl-5-S(O)CF₃ CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-S(O)CF₃ CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-S(O)CF₃ CF₃ H CH₂(D10-2a)
3-Cl-5-S(O)CF₃ CF₃ H CH₂(D32-1a)
3-Cl-5-S(O)CF₃ CF₃ H CH=NOEt
3-Cl-5-S(O)CF₃ CF₃ C(O)Et C(O)OCH₃
3-Cl-5-S(O)CF₃ CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3-Cl-5-S(O)CF₃ CF₃ C(O)Et (D34-1c)Cl
3-Cl-5-S(O)CF₃ CF₃ C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3-Cl-5-S(O)CF₃ CF₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3-Cl-5-S(O)CF₃ CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3-Cl-5-SO₂CF₃ CF₃ H CH₂CF₃
3-Cl-5-SO₂CF₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3-Cl-5-SO₂CF₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3-Cl-5-SO₂CF₃ CF₃ H E3-1a
3-Cl-5-SO₂CF₃ CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-SO₂CF₃ CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-SO₂CF₃ CF₃ H CH₂(D10-2a)
3-Cl-5-SO₂CF₃ CF₃ H CH₂(D32-1a)
3-Cl-5-SO₂CF₃ CF₃ H CH=NOEt
3-Cl-5-SO₂CF₃ CF₃ C(O)Et C(O)OCH₃
3-Cl-5-SO₂CF₃ CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3-Cl-5-SO₂CF₃ CF₃ C(O)Et (D34-1c)Cl
3-Cl-5-SO₂CF₃ CF₃ C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3-Cl-5-SO₂CF₃ CF₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3-Cl-5-SO₂CF₃ CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3-Br-5-SCF₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₃
3-Br-5-SCF₃ CF₃ H CH₂CF₃
3-Br-5-SCF₃ CF₃ C(O)CH₃ CH₂CF₃
3-Br-5-SCF₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3-Br-5-SCF₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OEt
3-Br-5-SCF₃ CF₃ H CH₂OCH₂CF₃
3-Br-5-SCF₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3-Br-5-SCF₃ CF₃ H E3-1a
3-Br-5-SCF₃ CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CH₂Cl
3-Br-5-SCF₃ CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3-Br-5-SCF₃ CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3-Br-5-SCF₃ CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃(D)
3-Br-5-SCF₃ CF₃ H CH(CH₃)Ph(R)
3-Br-5-SCF₃ CF₃ H CH₂(D8-3a)CH₃
3-Br-5-SCF₃ CF₃ H CH₂(D8-3b)Cl
3-Br-5-SCF₃ CF₃ H CH₂(D10-2a)
3-Br-5-SCF₃ CF₃ C(O)Et CH₂(D10-2a)
3-Br-5-SCF₃ CF₃ H CH₂(D32-1a)
3-Br-5-SCF₃ CF₃ CH₂CN CH₂(D32-1a)
3-Br-5-SCF₃ CF₃ C(O)Et CH₂(D32-1a)
3-Br-5-SCF₃ CF₃ H N(CH₃)Ph
3-Br-5-SCF₃ CF₃ H N(CH₃)(D34-1a)
3-Br-5-SCF₃ CF₃ H CH=NOEt
3-Br-5-SCF₃ CF₃ H CH=NOCH₂CF₃
3-Br-5-SCF₃ CF₃ C(O)Et C(O)OCH₃
3-Br-5-SCF₃ CF₃ C(O)OCH₃ C(O)OEt
3-Br-5-SCF₃ CF₃ H C(O)OPr-i
3-Br-5-SCF₃ CF₃ C(O)OCH₃ C(O)OPr-i
3-Br-5-SCF₃ CF₃ H C(O)NHCH₂CF₃
3-Br-5-SCF₃ CF₃ C(O)CH₃ Ph-4-F
3-Br-5-SCF₃ CF₃ H Ph-2,4-F₂
3-Br-5-SCF₃ CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3-Br-5-SCF₃ CF₃ C(O)Et (D34-1c)Cl
3-Br-5-SCF₃ CF₃ C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3-Br-5-SCF₃ CF₃ C(O)CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3-Br-5-SCF₃ CF₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3-Br-5-SCF₃ CF₃ C(O)OCH₂CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3-Br-5-SCF₃ CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3-Br-5-SCF₃ CF₃ C(O)Et (D34-1c)Br
3-Br-5-SCF₃ CF₃ H D34-3a
3-Br-5-SCF₃ CF₂Cl H CH₂CF₃
3-Br-5-SCF₃ CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3-Br-5-SCF₃ CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3-Br-5-SCF₃ CF₂Cl H E3-1a
3-Br-5-SCF₃ CF₂Cl H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3-Br-5-SCF₃ CF₂Cl H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3-Br-5-SCF₃ CF₂Cl H CH₂(D10-2a)
3-Br-5-SCF₃ CF₂Cl H CH₂(D32-1a)
3-Br-5-SCF₃ CF₂Cl H CH=NOEt
3-Br-5-SCF₃ CF₂Cl C(O)Et C(O)OCH₃
3-Br-5-SCF₃ CF₂Cl C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3-Br-5-SCF₃ CF₂Cl C(O)Et (D34-1c)Cl
3-Br-5-SCF₃ CF₂Cl C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3-Br-5-SCF₃ CF₂Cl C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3-Br-5-SCF₃ CF₂Cl C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3-Br-5-S(O)CF₃ CF₃ H CH₂CF₃
3-Br-5-S(O)CF₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3-Br-5-S(O)CF₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3-Br-5-S(O)CF₃ CF₃ H E3-1a
3-Br-5-S(O)CF₃ CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3-Br-5-S(O)CF₃ CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3-Br-5-S(O)CF₃ CF₃ H CH₂(D10-2a)
3-Br-5-S(O)CF₃ CF₃ H CH₂(D32-1a)
3-Br-5-S(O)CF₃ CF₃ H CH=NOEt
3-Br-5-S(O)CF₃ CF₃ C(O)Et C(O)OCH₃
3-Br-5-S(O)CF₃ CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3-Br-5-S(O)CF₃ CF₃ C(O)Et (D34-1c)Cl
3-Br-5-S(O)CF₃ CF₃ C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3-Br-5-S(O)CF₃ CF₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3-Br-5-S(O)CF₃ CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3-Br-5-SO₂CF₃ CF₃ H CH₂CF₃
3-Br-5-SO₂CF₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3-Br-5-SO₂CF₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3-Br-5-SO₂CF₃ CF₃ H E3-1a
3-Br-5-SO₂CF₃ CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3-Br-5-SO₂CF₃ CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3-Br-5-SO₂CF₃ CF₃ H CH₂(D10-2a)
3-Br-5-SO₂CF₃ CF₃ H CH₂(D32-1a)
3-Br-5-SO₂CF₃ CF₃ H CH=NOEt
3-Br-5-SO₂CF₃ CF₃ C(O)Et C(O)OCH₃
3-Br-5-SO₂CF₃ CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3-Br-5-SO₂CF₃ CF₃ C(O)Et (D34-1c)Cl
3-Br-5-SO₂CF₃ CF₃ C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3-Br-5-SO₂CF₃ CF₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3-Br-5-SO₂CF₃ CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3-Cl-5-SCF₂CHFCl CF₃ H CH₂CF₃
3-Cl-5-SCF₂CHFCl CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3-Cl-5-SCF₂CHFCl CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3-Cl-5-SCF₂CHFCl CF₃ H E3-1a
3-Cl-5-SCF₂CHFCl CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-SCF₂CHFCl CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-SCF₂CHFCl CF₃ H CH₂(D10-2a)
3-Cl-5-SCF₂CHFCl CF₃ H CH₂(D32-1a)
3-Cl-5-SCF₂CHFCl CF₃ H CH=NOEt
3-Cl-5-SCF₂CHFCl CF₃ C(O)Et C(O)OCH₃
3-Cl-5-SCF₂CHFCl CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3-Cl-5-SCF₂CHFCl CF₃ C(O)Et (D34-1c)Cl
3-Cl-5-SCF₂CHFCl CF₃ C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3-Cl-5-SCF₂CHFCl CF₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3-Cl-5-SCF₂CHFCl CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3-Cl-5-S(O)CF₂CHFCl CF₃ C(O)Et C(O)OCH₃
3-Cl-5-SO₂CF₂CHFCl CF₃ CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3-Br-5-SCF₂CHFCl CF₃ H CH₂CF₃
3-Br-5-SCF₂CHFCl CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3-Br-5-SCF₂CHFCl CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3-Br-5-SCF₂CHFCl CF₃ H E3-1a
3-Br-5-SCF₂CHFCl CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3-Br-5-SCF₂CHFCl CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3-Br-5-SCF₂CHFCl CF₃ H CH₂(D10-2a)
3-Br-5-SCF₂CHFCl CF₃ H CH₂(D32-1a)
3-Br-5-SCF₂CHFCl CF₃ H CH=NOEt
3-Br-5-SCF₂CHFCl CF₃ C(O)Et C(O)OCH₃
3-Br-5-SCF₂CHFCl CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3-Br-5-SCF₂CHFCl CF₃ C(O)Et (D34-1c)Cl
3-Br-5-SCF₂CHFCl CF₃ C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3-Br-5-SCF₂CHFCl CF₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3-Br-5-SCF₂CHFCl CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3-Br-5-S(O)CF₂CHFCl CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3-Br-5-SO₂CF₂CHFCl CF₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3-Cl-5-SPh CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3-Cl-5-S(O)Ph CF₃ H CH₂CF₃
3-Cl-5-SO₂Ph CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3-NO₂-4-F CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
2-F-5-NO₂ CF₃ H E3-1a
3-F-5-NO₂ CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3-NO₂-4-Cl CF₃ H CH₂(D10-2a)
3-Cl-5-NO₂ CF₃ H CH₂CF₃
3-Cl-5-NO₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3-Cl-5-NO₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3-Cl-5-NO₂ CF₃ H E3-1a
3-Cl-5-NO₂ CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-NO₂ CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-NO₂ CF₃ H CH₂(D10-2a)
3-Cl-5-NO₂ CF₃ H CH₂(D32-1a)
3-Cl-5-NO₂ CF₃ H CH=NOEt
3-Cl-5-NO₂ CF₃ C(O)Et C(O)OCH₃
3-Cl-5-NO₂ CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3-Cl-5-NO₂ CF₃ C(O)Et (D34-1c)Cl
3-Cl-5-NO₂ CF₃ C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3-Cl-5-NO₂ CF₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3-Cl-5-NO₂ CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3-Br-5-NO₂ CF₃ H CH₂CF₃
3-Br-5-NO₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3-Br-5-NO₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3-Br-5-NO₂ CF₃ H E3-1a
3-Br-5-NO₂ CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3-Br-5-NO₂ CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3-Br-5-NO₂ CF₃ H CH₂(D10-2a)
3-Br-5-NO₂ CF₃ H CH₂(D32-1a)
3-Br-5-NO₂ CF₃ H CH=NOEt
3-Br-5-NO₂ CF₃ C(O)Et C(O)OCH₃
3-Br-5-NO₂ CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3-Br-5-NO₂ CF₃ C(O)Et (D34-1c)Cl
3-Br-5-NO₂ CF₃ C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3-Br-5-NO₂ CF₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3-Br-5-NO₂ CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3-CH₃-5-NO₂ CF₃ H CH₂(D32-1a)
3-CF₃-4-NO₂ CF₃ C(O)Et C(O)OCH₃
3-CF₃-5-NO₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₃
3-CF₃-5-NO₂ CF₃ H CH₂CF₃
3-CF₃-5-NO₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3-CF₃-5-NO₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OEt
3-CF₃-5-NO₂ CF₃ H CH₂OCH₂CF₃
3-CF₃-5-NO₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3-CF₃-5-NO₂ CF₃ H E3-1a
3-CF₃-5-NO₂ CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3-CF₃-5-NO₂ CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3-CF₃-5-NO₂ CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃(D)
3-CF₃-5-NO₂ CF₃ H CH(CH₃)Ph(R)
3-CF₃-5-NO₂ CF₃ H CH₂(D10-2a)
3-CF₃-5-NO₂ CF₃ H CH₂(D32-1a)
3-CF₃-5-NO₂ CF₃ H N(CH₃)Ph
3-CF₃-5-NO₂ CF₃ H N(CH₃)(D34-1a)
3-CF₃-5-NO₂ CF₃ H CH=NOEt
3-CF₃-5-NO₂ CF₃ C(O)Et C(O)OCH₃
3-CF₃-5-NO₂ CF₃ C(O)OCH₃ C(O)OEt
3-CF₃-5-NO₂ CF₃ H C(O)OPr-i
3-CF₃-5-NO₂ CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3-CF₃-5-NO₂ CF₃ C(O)Et (D34-1c)Cl
3-CF₃-5-NO₂ CF₃ C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3-CF₃-5-NO₂ CF₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3-CF₃-5-NO₂ CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3-CF₃-5-NO₂ CF₃ H D34-3a
3-CF₃-5-NO₂ CH₂Cl CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3,5-(NO₂)₂ CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3-Cl-5-NHC(O)CF₃ CF₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3-Cl-5-N(CH₃)C(O)CF₃ CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3-Cl-5-N(Et)C(O)CF₃ CF₃ H CH₂CF₃
3-Cl-5-N(CH₃)C(O)CF₂Cl CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3-Cl-5-N(Et)C(O)CF₂Cl CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3-Cl-5-N(CH₃)C(O)CF₂Br CF₃ H E3-1a
3-Cl-5-N(Et)C(O)CF₂Br CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-N(CH₃)SO₂CF₃ CF₃ H CH₂(D10-2a)
3-Cl-5-N(Et)SO₂CF₃ CF₃ H CH₂(D32-1a)
3-CF₃-5-NHC(O)CH₃ CF₃ C(O)Et C(O)OCH₃
3-CF₃-5-NHC(O)CF₃ CF₃ CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3-CF₃-5-N(CH₃)C(O)CH₃ CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3-CF₃-5-N(Et)C(O)CH₃ CF₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3-CF₃-5-N(CH₃)C(O)CF₃ CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3-CF₃-5-N(Et)C(O)CF₃ CF₃ H CH₂CF₃
3-CF₃-5-N(CH₃)C(O)CF₂Cl CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3-CF₃-5-N(Et)C(O)CF₂Cl CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3-CF₃-5-N(CH₃)C(O)CF₂Br CF₃ H E3-1a
3-CF₃-5-N(Et)C(O)CF₂Br CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3-CF₃-5-N(CH₃)SO₂CF₃ CF₃ H CH₂(D10-2a)
3-CF₃-5-N(Et)SO₂CF₃ CF₃ H CH₂(D32-1a)
3-CN-4-F CF₃ C(O)Et C(O)OCH₃
3-F-4-CN CF₃ CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3-Cl-4-CN CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3-F-5-CN CF₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3-Cl-5-CN CF₃ C(O)OCH₃ CH₃
3-Cl-5-CN CF₃ H CH₂CF₃
3-Cl-5-CN CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3-Cl-5-CN CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OEt
3-Cl-5-CN CF₃ H CH₂OCH₂CF₃
3-Cl-5-CN CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3-Cl-5-CN CF₃ H E3-1a
3-Cl-5-CN CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-CN CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-CN CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃(D)
3-Cl-5-CN CF₃ H CH(CH₃)Ph(R)
3-Cl-5-CN CF₃ H CH₂(D10-2a)
3-Cl-5-CN CF₃ H CH₂(D32-1a)
3-Cl-5-CN CF₃ H N(CH₃)Ph
3-Cl-5-CN CF₃ H N(CH₃)(D34-1a)
3-Cl-5-CN CF₃ H CH=NOEt
3-Cl-5-CN CF₃ C(O)Et C(O)OCH₃
3-Cl-5-CN CF₃ C(O)OCH₃ C(O)OEt
3-Cl-5-CN CF₃ H C(O)OPr-i
3-Cl-5-CN CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3-Cl-5-CN CF₃ C(O)Et (D34-1c)Cl
3-Cl-5-CN CF₃ C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3-Cl-5-CN CF₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3-Cl-5-CN CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3-Cl-5-CN CF₃ H D34-3a
3-Br-5-CN CF₃ C(O)OCH₃ CH₃
3-Br-5-CN CF₃ H CH₂CF₃
3-Br-5-CN CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3-Br-5-CN CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OEt
3-Br-5-CN CF₃ H CH₂OCH₂CF₃
3-Br-5-CN CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3-Br-5-CN CF₃ H E3-1a
3-Br-5-CN CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3-Br-5-CN CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3-Br-5-CN CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃(D)
3-Br-5-CN CF₃ H CH(CH₃)Ph(R)
3-Br-5-CN CF₃ H CH₂(D10-2a)
3-Br-5-CN CF₃ H CH₂(D32-1a)
3-Br-5-CN CF₃ H N(CH₃)Ph
3-Br-5-CN CF₃ H N(CH₃)(D34-1a)
3-Br-5-CN CF₃ H CH=NOEt
3-Br-5-CN CF₃ C(O)Et C(O)OCH₃
3-Br-5-CN CF₃ C(O)OCH₃ C(O)OEt
3-Br-5-CN CF₃ H C(O)OPr-i
3-Br-5-CN CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3-Br-5-CN CF₃ C(O)Et (D34-1c)Cl
3-Br-5-CN CF₃ C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3-Br-5-CN CF₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3-Br-5-CN CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3-Br-5-CN CF₃ H D34-3a
3-CH₃-5-CN CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3-CF₃-5-CN CF₃ C(O)OCH₃ CH₃
3-CF₃-5-CN CF₃ H CH₂CF₃
3-CF₃-5-CN CF₃ C(O)CH₃ CH₂CF₃
3-CF₃-5-CN CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3-CF₃-5-CN CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OEt
3-CF₃-5-CN CF₃ H CH₂OCH₂CF₃
3-CF₃-5-CN CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3-CF₃-5-CN CF₃ H E3-1a
3-CF₃-5-CN CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CH₂Cl
3-CF₃-5-CN CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3-CF₃-5-CN CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3-CF₃-5-CN CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃(D)
3-CF₃-5-CN CF₃ H CH(CH₃)Ph(R)
3-CF₃-5-CN CF₃ H CH₂(D8-3a)CH₃
3-CF₃-5-CN CF₃ H CH₂(D8-3b)Cl
3-CF₃-5-CN CF₃ H CH₂(D10-2a)
3-CF₃-5-CN CF₃ C(O)Et CH₂(D10-2a)
3-CF₃-5-CN CF₃ H CH₂(D32-1a)
3-CF₃-5-CN CF₃ CH₂CN CH₂(D32-1a)
3-CF₃-5-CN CF₃ C(O)Et CH₂(D32-1a)
3-CF₃-5-CN CF₃ H N(CH₃)Ph
3-CF₃-5-CN CF₃ H N(CH₃)(D34-1a)
3-CF₃-5-CN CF₃ H CH=NOEt
3-CF₃-5-CN CF₃ H CH=NOCH₂CF₃
3-CF₃-5-CN CF₃ C(O)Et C(O)OCH₃
3-CF₃-5-CN CF₃ C(O)OCH₃ C(O)OEt
3-CF₃-5-CN CF₃ H C(O)OPr-i
3-CF₃-5-CN CF₃ C(O)OCH₃ C(O)OPr-i
3-CF₃-5-CN CF₃ H C(O)NHCH₂CF₃
3-CF₃-5-CN CF₃ C(O)CH₃ Ph-4-F
3-CF₃-5-CN CF₃ H Ph-2,4-F₂
3-CF₃-5-CN CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3-CF₃-5-CN CF₃ C(O)Et (D34-1c)Cl
3-CF₃-5-CN CF₃ C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3-CF₃-5-CN CF₃ C(O)CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3-CF₃-5-CN CF₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3-CF₃-5-CN CF₃ C(O)OCH₂CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3-CF₃-5-CN CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3-CF₃-5-CN CF₃ C(O)Et (D34-1c)Br
3-CF₃-5-CN CF₃ H D34-3a
3-CF₃-5-CN CF₂Cl H CH₂CF₃
3-CF₃-5-CN CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3-CF₃-5-CN CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3-CF₃-5-CN CF₂Cl H E3-1a
3-CF₃-5-CN CF₂Cl H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3-CF₃-5-CN CF₂Cl H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3-CF₃-5-CN CF₂Cl H CH₂(D10-2a)
3-CF₃-5-CN CF₂Cl H CH₂(D32-1a)
3-CF₃-5-CN CF₂Cl H CH=NOEt
3-CF₃-5-CN CF₂Cl C(O)Et C(O)OCH₃
3-CF₃-5-CN CF₂Cl C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3-CF₃-5-CN CF₂Cl C(O)Et (D34-1c)Cl
3-CF₃-5-CN CF₂Cl C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3-CF₃-5-CN CF₂Cl C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3-CF₃-5-CN CF₂Cl C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3-NO₂-5-CN CF₃ H CH₂CF₃
3,5-(CN)₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3-Cl-5-C(O)OCH₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3-Cl-5-C(O)NH₂ CF₃ H E3-1a
3-Cl-5-C(O)NHCH₃ CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-C(O)N(CH₃)₂ CF₃ H CH₂(D10-2a)
3-Br-5-C(O)OCH₃ CF₃ H CH₂(D32-1a)
3-Br-5-C(O)NH₂ CF₃ C(O)Et C(O)OCH₃
3-Br-5-C(O)NHCH₃ CF₃ CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3-Br-5-C(O)N(CH₃)₂ CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3-CF₃-5-C(O)OCH₃ CF₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3-CF₃-5-C(O)NH₂ CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3-CF₃-5-C(O)NHCH₃ CF₃ H CH₂CF₃
3-CF₃-5-C(O)N(CH₃)₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3-Cl-5-SO₂OCH₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3-Cl-5-SO₂NH₂ CF₃ H E3-1a
3-Cl-5-SO₂NHCH₃ CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-SO₂N(CH₃)₂ CF₃ H CH₂(D10-2a)
2-CH=CHCH=CH-3 CF₃ H CH₂(D32-1a)
3-CH=CHCH=CH-4 CF₃ C(O)Et C(O)OCH₃
2,3,4-F₃ CF₃ CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
2,3,5-F₃ CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
2,3,6-F₃ CF₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
2,4,5-F₃ CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3,4,5-F₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₃
3,4,5-F₃ CF₃ H CH₂CF₃
3,4,5-F₃ CF₃ C(O)CH₃ CH₂CF₃
3,4,5-F₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3,4,5-F₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OEt
3,4,5-F₃ CF₃ H CH₂OCH₂CF₃
3,4,5-F₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3,4,5-F₃ CF₃ H E3-1a
3,4,5-F₃ CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CH₂Cl
3,4,5-F₃ CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3,4,5-F₃ CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3,4,5-F₃ CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃(D)
3,4,5-F₃ CF₃ H CH(CH₃)Ph(R)
3,4,5-F₃ CF₃ H CH₂(D8-3a)CH₃
3,4,5-F₃ CF₃ H CH₂(D8-3b)Cl
3,4,5-F₃ CF₃ H CH₂(D10-2a)
3,4,5-F₃ CF₃ C(O)Et CH₂(D10-2a)
3,4,5-F₃ CF₃ H CH₂(D32-1a)
3,4,5-F₃ CF₃ CH₂CN CH₂(D32-1a)
3,4,5-F₃ CF₃ C(O)Et CH₂(D32-1a)
3,4,5-F₃ CF₃ H N(CH₃)Ph
3,4,5-F₃ CF₃ H N(CH₃)(D34-1a)
3,4,5-F₃ CF₃ H CH=NOEt
3,4,5-F₃ CF₃ H CH=NOCH₂CF₃
3,4,5-F₃ CF₃ C(O)Et C(O)OCH₃
3,4,5-F₃ CF₃ C(O)OCH₃ C(O)OEt
3,4,5-F₃ CF₃ H C(O)OPr-i
3,4,5-F₃ CF₃ C(O)OCH₃ C(O)OPr-i
3,4,5-F₃ CF₃ H C(O)NHCH₂CF₃
3,4,5-F₃ CF₃ C(O)CH₃ Ph-4-F
3,4,5-F₃ CF₃ H Ph-2,4-F₂
3,4,5-F₃ CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3,4,5-F₃ CF₃ C(O)Et (D34-1c)Cl
3,4,5-F₃ CF₃ C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3,4,5-F₃ CF₃ C(O)CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3,4,5-F₃ CF₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3,4,5-F₃ CF₃ C(O)OCH₂CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3,4,5-F₃ CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3,4,5-F₃ CF₃ C(O)Et (D34-1c)Br
3,4,5-F₃ CF₃ H D34-3a
3,4,5-F₃ CF₂Cl H CH₂CF₃
3,4,5-F₃ CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3,4,5-F₃ CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3,4,5-F₃ CF₂Cl H E3-1a
3,4,5-F₃ CF₂Cl H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3,4,5-F₃ CF₂Cl H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3,4,5-F₃ CF₂Cl H CH₂(D10-2a)
3,4,5-F₃ CF₂Cl H CH₂(D32-1a)
3,4,5-F₃ CF₂Cl H CH=NOEt
3,4,5-F₃ CF₂Cl C(O)Et C(O)OCH₃
3,4,5-F₃ CF₂Cl C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3,4,5-F₃ CF₂Cl C(O)Et (D34-1c)Cl
3,4,5-F₃ CF₂Cl C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3,4,5-F₃ CF₂Cl C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3,4,5-F₃ CF₂Cl C(O)CH₃ (D34-1c)Br
2,6-F₂-3-Cl CF₃ H CH₂CF₃
3,5-Cl₂-4-F CHF₂ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3,5-Cl₂-4-F CF₃ C(O)OCH₃ CH₃
3,5-Cl₂-4-F CF₃ C(O)OEt CH₃
3,5-Cl₂-4-F CF₃ H CH₂Pr-c
3,5-Cl₂-4-F CF₃ H c-Bu
3,5-Cl₂-4-F CF₃ H CH₂CF₃
3,5-Cl₂-4-F CF₃ C(O)CH₃ CH₂CF₃
3,5-Cl₂-4-F CF₃ H CH₂CH₂CF₃
3,5-Cl₂-4-F CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3,5-Cl₂-4-F CF₃ C(O)OEt CH₂OCH₃
3,5-Cl₂-4-F CF₃ C(O)OPr-i CH₂OCH₃
3,5-Cl₂-4-F CF₃ H CH₂OEt
3,5-Cl₂-4-F CF₃ C(O)CH₃ CH₂OEt
3,5-Cl₂-4-F CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OEt
3,5-Cl₂-4-F CF₃ H CH₂OCH₂CF₃
3,5-Cl₂-4-F CF₃ C(O)CH₃ CH₂OCH₂CF₃
3,5-Cl₂-4-F CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3,5-Cl₂-4-F CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OC(O)CH₃
3,5-Cl₂-4-F CF₃ H CH₂CH₂OCH₃
3,5-Cl₂-4-F CF₃ H CH₂(E6-1a)
3,5-Cl₂-4-F CF₃ H E3-1a
3,5-Cl₂-4-F CF₃ H E3-2a(R)
3,5-Cl₂-4-F CF₃ C(O)OCH₃ CH₂NHC(O)OCH₃
3,5-Cl₂-4-F CF₃ C(O)OPr-i CH₂CN
3,5-Cl₂-4-F CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CH₂Cl
3,5-Cl₂-4-F CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Cl₂-4-F CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHEt
3,5-Cl₂-4-F CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Cl₂-4-F CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃(D)
3,5-Cl₂-4-F CF₃ H CH(CH₃)Ph(R)
3,5-Cl₂-4-F CF₃ H CH₂(Ph-4-NO₂)
3,5-Cl₂-4-F CF₃ H CH₂(Ph-4-CN)
3,5-Cl₂-4-F CF₃ H CH₂(D8-3a)CH₃
3,5-Cl₂-4-F CF₃ H CH₂(D8-3b)Cl
3,5-Cl₂-4-F CF₃ H CH₂(D10-1a)
3,5-Cl₂-4-F CF₃ H CH₂(D10-2a)
3,5-Cl₂-4-F CF₃ C(O)CH₃ CH₂(D10-2a)
3,5-Cl₂-4-F CF₃ C(O)Et CH₂(D10-2a)
3,5-Cl₂-4-F CF₃ C(O)OCH₃ CH₂(D10-2a)
3,5-Cl₂-4-F CF₃ H CH₂(D32-1a)
3,5-Cl₂-4-F CF₃ CH₂OCH₃ CH₂(D32-1a)
3,5-Cl₂-4-F CF₃ CH₂CN CH₂(D32-1a)
3,5-Cl₂-4-F CF₃ CH₂C≡CH CH₂(D32-1a)
3,5-Cl₂-4-F CF₃ C(O)CH₃ CH₂(D32-1a)
3,5-Cl₂-4-F CF₃ C(O)Et CH₂(D32-1a)
3,5-Cl₂-4-F CF₃ C(O)Bu-t CH₂(D32-1a)
3,5-Cl₂-4-F CF₃ C(O)OCH₃ CH₂(D32-1a)
3,5-Cl₂-4-F CF₃ C(O)OCH₂CH=CH₂ CH₂(D32-1a)
3,5-Cl₂-4-F CF₃ H CH(CH₃)(D32-1a)
3,5-Cl₂-4-F CF₃ H CH₂(D34-2a)
3,5-Cl₂-4-F CF₃ H N(CH₃)Ph
3,5-Cl₂-4-F CF₃ H N(CH₃)(D32-1a)
3,5-Cl₂-4-F CF₃ H NH(D34-1a)
3,5-Cl₂-4-F CF₃ H N(CH₃)(D34-1a)
3,5-Cl₂-4-F CF₃ H CH=NOEt
3,5-Cl₂-4-F CF₃ H CH=NOCH₂CF₃
3,5-Cl₂-4-F CF₃ H C(O)OCH₃
3,5-Cl₂-4-F CF₃ C(O)Et C(O)OCH₃
3,5-Cl₂-4-F CF₃ C(O)CH₂OCH₃ C(O)OCH₃
3,5-Cl₂-4-F CF₃ C(O)Et C(O)OEt
3,5-Cl₂-4-F CF₃ C(O)Bu-t C(O)OEt
3,5-Cl₂-4-F CF₃ C(O)CH₂OCH₃ C(O)OEt
3,5-Cl₂-4-F CF₃ C(O)OCH₃ C(O)OEt
3,5-Cl₂-4-F CF₃ H C(O)OPr-i
3,5-Cl₂-4-F CF₃ C(O)CH₃ C(O)OPr-i
3,5-Cl₂-4-F CF₃ C(O)Et C(O)OPr-i
3,5-Cl₂-4-F CF₃ C(O)Bu-t C(O)OPr-i
3,5-Cl₂-4-F CF₃ C(O)CH₂OCH₃ C(O)OPr-i
3,5-Cl₂-4-F CF₃ C(O)OCH₃ C(O)OPr-i
3,5-Cl₂-4-F CF₃ C(O)OEt C(O)OPr-i
3,5-Cl₂-4-F CF₃ H C(O)NH₂
3,5-Cl₂-4-F CF₃ CH₃ C(O)NH₂
3,5-Cl₂-4-F CF₃ H C(O)NHEt
3,5-Cl₂-4-F CF₃ H C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Cl₂-4-F CF₃ CH₃ C(O)NHC(O)CH₃
3,5-Cl₂-4-F CF₃ CH₃ C(O)NHC(O)OCH₃
3,5-Cl₂-4-F CF₃ Et Ph-4-F
3,5-Cl₂-4-F CF₃ CH₂OCH₃ Ph-4-F
3,5-Cl₂-4-F CF₃ C(O)CH₃ Ph-4-F
3,5-Cl₂-4-F CF₃ C(O)Et Ph-4-F
3,5-Cl₂-4-F CF₃ C(O)Pr-c Ph-4-F
3,5-Cl₂-4-F CF₃ H Ph-4-CN
3,5-Cl₂-4-F CF₃ CH₃ Ph-4-CN
3,5-Cl₂-4-F CF₃ C(O)CH₃ Ph-4-CN
3,5-Cl₂-4-F CF₃ C(O)OCH₃ Ph-4-CN
3,5-Cl₂-4-F CF₃ H Ph-2,4-F₂
3,5-Cl₂-4-F CF₃ H (D6-3b)CH₃
3,5-Cl₂-4-F CF₃ H (D8-1a)CH₃
3,5-Cl₂-4-F CF₃ H D10-1a
3,5-Cl₂-4-F CF₃ CH₃ (D32-1d)Cl
3,5-Cl₂-4-F CF₃ Et (D32-1d)Cl
3,5-Cl₂-4-F CF₃ CH₂OCH₃ (D32-1d)Cl
3,5-Cl₂-4-F CF₃ CH₂CN (D32-1d)Cl
3,5-Cl₂-4-F CF₃ C(O)CH₃ (D32-1d)Cl
3,5-Cl₂-4-F CF₃ C(O)Et (D32-1d)Cl
3,5-Cl₂-4-F CF₃ C(O)Pr-n (D32-1d)Cl
3,5-Cl₂-4-F CF₃ C(O)OCH₃ (D32-1d)Cl
3,5-Cl₂-4-F CF₃ H (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂-4-F CF₃ CH₃ (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂-4-F CF₃ CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂-4-F CF₃ CH₂OEt (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂-4-F CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂-4-F CF₃ C(O)Et (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂-4-F CF₃ C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂-4-F CF₃ C(O)Bu-t (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂-4-F CF₃ C(O)CH₂Cl (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂-4-F CF₃ C(O)CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂-4-F CF₃ C(O)CH₂OEt (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂-4-F CF₃ C(O)CH₂SCH₃ (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂-4-F CF₃ C(O)CH₂S(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂-4-F CF₃ C(O)C(O)OEt (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂-4-F CF₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂-4-F CF₃ C(O)OEt (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂-4-F CF₃ C(O)OPr-i (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂-4-F CF₃ C(O)OBu-n (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂-4-F CF₃ C(O)OBu-i (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂-4-F CF₃ C(O)OCH₂CH₂Cl (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂-4-F CF₃ C(O)OCH₂CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂-4-F CF₃ C(O)OCH₂CH=CH₂ (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂-4-F CF₃ C(O)OPh (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂-4-F CF₃ CH₃ (D34-1c)Br
3,5-Cl₂-4-F CF₃ CH₂OCH₃ (D34-1c)Br
3,5-Cl₂-4-F CF₃ CH₂OC(O)CH₃ (D34-1c)Br
3,5-Cl₂-4-F CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3,5-Cl₂-4-F CF₃ C(O)Et (D34-1c)Br
3,5-Cl₂-4-F CF₃ C(O)Pr-n (D34-1c)Br
3,5-Cl₂-4-F CF₃ C(O)Pr-i (D34-1c)Br
3,5-Cl₂-4-F CF₃ C(O)Pr-c (D34-1c)Br
3,5-Cl₂-4-F CF₃ C(O)Bu-t (D34-1c)Br
3,5-Cl₂-4-F CF₃ C(O)CH₂OCH₃ (D34-1c)Br
3,5-Cl₂-4-F CF₃ C(O)Ph (D34-1c)Br
3,5-Cl₂-4-F CF₃ C(O)OEt (D34-1c)Br
3,5-Cl₂-4-F CF₃ C(O)OPr-n (D34-1c)Br
3,5-Cl₂-4-F CF₃ C(O)OBu-i (D34-1c)Br
3,5-Cl₂-4-F CF₃ C(O)OCH₂CH₂OCH₃ (D34-1c)Br
3,5-Cl₂-4-F CF₃ H D34-2a
3,5-Cl₂-4-F CF₃ H D34-3a
3,5-Cl₂-4-F CF₃ CH₃ D34-3a
3,5-Cl₂-4-F CF₃ CH₃ D35-1a
3,5-Cl₂-4-F CF₃ CH₃ (D35-1c)Br
3,5-Cl₂-4-F CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₃
3,5-Cl₂-4-F CF₂Cl H CH₂CF₃
3,5-Cl₂-4-F CF₂Cl C(O)CH₃ CH₂CF₃
3,5-Cl₂-4-F CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3,5-Cl₂-4-F CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₂OEt
3,5-Cl₂-4-F CF₂Cl H CH₂OCH₂CF₃
3,5-Cl₂-4-F CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3,5-Cl₂-4-F CF₂Cl H E3-1a
3,5-Cl₂-4-F CF₂Cl H CH₂C(O)NHCH₂CH₂Cl
3,5-Cl₂-4-F CF₂Cl H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Cl₂-4-F CF₂Cl H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Cl₂-4-F CF₂Cl H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃(D)
3,5-Cl₂-4-F CF₂Cl H CH(CH₃)Ph(R)
3,5-Cl₂-4-F CF₂Cl H CH₂(D8-3a)CH₃
3,5-Cl₂-4-F CF₂Cl H CH₂(D8-3b)Cl
3,5-Cl₂-4-F CF₂Cl H CH₂(D10-2a)
3,5-Cl₂-4-F CF₂Cl C(O)Et CH₂(D10-2a)
3,5-Cl₂-4-F CF₂Cl H CH₂(D32-1a)
3,5-Cl₂-4-F CF₂Cl CH₂CN CH₂(D32-1a)
3,5-Cl₂-4-F CF₂Cl C(O)Et CH₂(D32-1a)
3,5-Cl₂-4-F CF₂Cl H N(CH₃)Ph
3,5-Cl₂-4-F CF₂Cl H N(CH₃)(D34-1a)
3,5-Cl₂-4-F CF₂Cl H CH=NOEt
3,5-Cl₂-4-F CF₂Cl H CH=NOCH₂CF₃
3,5-Cl₂-4-F CF₂Cl C(O)Et C(O)OCH₃
3,5-Cl₂-4-F CF₂Cl C(O)OCH₃ C(O)OEt
3,5-Cl₂-4-F CF₂Cl H C(O)OPr-i
3,5-Cl₂-4-F CF₂Cl C(O)OCH₃ C(O)OPr-i
3,5-Cl₂-4-F CF₂Cl H C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Cl₂-4-F CF₂Cl C(O)CH₃ Ph-4-F
3,5-Cl₂-4-F CF₂Cl H Ph-2,4-F₂
3,5-Cl₂-4-F CF₂Cl C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂-4-F CF₂Cl C(O)Et (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂-4-F CF₂Cl C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂-4-F CF₂Cl C(O)CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂-4-F CF₂Cl C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂-4-F CF₂Cl C(O)OCH₂CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂-4-F CF₂Cl C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3,5-Cl₂-4-F CF₂Cl C(O)Et (D34-1c)Br
3,5-Cl₂-4-F CF₂Cl H D34-3a
3,5-Cl₂-4-F CF₂Br C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3,5-Cl₂-4-F CF₂CHF₂ H E3-1a
3,4,5-Cl₃ CHF₂ H CH₂CF₃
3,4,5-Cl₃ CHF₂ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3,4,5-Cl₃ CHF₂ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3,4,5-Cl₃ CHF₂ H E3-1a
3,4,5-Cl₃ CHF₂ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3,4,5-Cl₃ CHF₂ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3,4,5-Cl₃ CHF₂ H CH₂(D10-2a)
3,4,5-Cl₃ CHF₂ H CH₂(D32-1a)
3,4,5-Cl₃ CHF₂ H CH=NOEt
3,4,5-Cl₃ CHF₂ C(O)Et C(O)OCH₃
3,4,5-Cl₃ CHF₂ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3,4,5-Cl₃ CHF₂ C(O)Et (D34-1c)Cl
3,4,5-Cl₃ CHF₂ C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3,4,5-Cl₃ CHF₂ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3,4,5-Cl₃ CHF₂ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3,4,5-Cl₃ CHFCl H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3,4,5-Cl₃ CHCl₂ H CH₂(D10-2a)
3,4,5-Cl₃ CHFBr H CH₂(D32-1a)
3,4,5-Cl₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₃
3,4,5-Cl₃ CF₃ C(O)OEt CH₃
3,4,5-Cl₃ CF₃ C(O)OPr-i CH₃
3,4,5-Cl₃ CF₃ C(O)OEt Et
3,4,5-Cl₃ CF₃ H CH₂Pr-c
3,4,5-Cl₃ CF₃ H c-Bu
3,4,5-Cl₃ CF₃ H CH₂CF₃
3,4,5-Cl₃ CF₃ C(O)CH₃ CH₂CF₃
3,4,5-Cl₃ CF₃ H CH₂CH₂CF₃
3,4,5-Cl₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3,4,5-Cl₃ CF₃ C(O)OEt CH₂OCH₃
3,4,5-Cl₃ CF₃ C(O)OPr-i CH₂OCH₃
3,4,5-Cl₃ CF₃ H CH₂OEt
3,4,5-Cl₃ CF₃ C(O)CH₃ CH₂OEt
3,4,5-Cl₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OEt
3,4,5-Cl₃ CF₃ H CH₂OCH₂CF₃
3,4,5-Cl₃ CF₃ C(O)CH₃ CH₂OCH₂CF₃
3,4,5-Cl₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3,4,5-Cl₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OC(O)CH₃
3,4,5-Cl₃ CF₃ H CH₂CH₂OCH₃
3,4,5-Cl₃ CF₃ H CH₂CH(OCH₃)₂
3,4,5-Cl₃ CF₃ H CH₂(E6-1a)
3,4,5-Cl₃ CF₃ H E3-1a
3,4,5-Cl₃ CF₃ C(O)OCH₃ E3-1a
3,4,5-Cl₃ CF₃ H E3-2a(R)
3,4,5-Cl₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂NHC(O)OCH₃
3,4,5-Cl₃ CF₃ H CH₂CH=NOCH₃
3,4,5-Cl₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂CN
3,4,5-Cl₃ CF₃ C(O)OPr-i CH₂CN
3,4,5-Cl₃ CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CH₂F
3,4,5-Cl₃ CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CH₂Cl
3,4,5-Cl₃ CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3,4,5-Cl₃ CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CH=CH₂
3,4,5-Cl₃ CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂C≡CH
3,4,5-Cl₃ CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHEt
3,4,5-Cl₃ CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3,4,5-Cl₃ CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃(D)
3,4,5-Cl₃ CF₃ H CH(CH₃)Ph(R)
3,4,5-Cl₃ CF₃ H CH(CF₃)Ph
3,4,5-Cl₃ CF₃ H CH₂(Ph-4-OCH₃)
3,4,5-Cl₃ CF₃ H CH₂(Ph-4-NO₂)
3,4,5-Cl₃ CF₃ H CH₂(Ph-4-CN)
3,4,5-Cl₃ CF₃ H CH₂(D8-3a)CH₃
3,4,5-Cl₃ CF₃ H CH₂(D8-3b)Cl
3,4,5-Cl₃ CF₃ H CH₂(D10-1a)
3,4,5-Cl₃ CF₃ H CH₂(D10-2a)
3,4,5-Cl₃ CF₃ C(O)CH₃ CH₂(D10-2a)
3,4,5-Cl₃ CF₃ C(O)Et CH₂(D10-2a)
3,4,5-Cl₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂(D10-2a)
3,4,5-Cl₃ CF₃ H CH₂(D13-1a)
3,4,5-Cl₃ CF₃ H CH₂(D16-1a)
3,4,5-Cl₃ CF₃ H CH₂(D22-1a)
3,4,5-Cl₃ CF₃ H CH₂(D32-1a)
3,4,5-Cl₃ CF₃ CH₂OCH₃ CH₂(D32-1a)
3,4,5-Cl₃ CF₃ CH₂CN CH₂(D32-1a)
3,4,5-Cl₃ CF₃ CH₂C≡CH CH₂(D32-1a)
3,4,5-Cl₃ CF₃ C(O)CH₃ CH₂(D32-1a)
3,4,5-Cl₃ CF₃ C(O)Et CH₂(D32-1a)
3,4,5-Cl₃ CF₃ C(O)Bu-t CH₂(D32-1a)
3,4,5-Cl₃ CF₃ C(O)CH₂OCH₃ CH₂(D32-1a)
3,4,5-Cl₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂(D32-1a)
3,4,5-Cl₃ CF₃ C(O)OCH₂CH=CH₂ CH₂(D32-1a)
3,4,5-Cl₃ CF₃ H CH(CH₃)(D32-1a)
3,4,5-Cl₃ CF₃ H CH₂(D34-1a)
3,4,5-Cl₃ CF₃ H CH₂(D34-2a)
3,4,5-Cl₃ CF₃ H N(CH₃)Ph
3,4,5-Cl₃ CF₃ C(O)CH₃ N(CH₃)Ph
3,4,5-Cl₃ CF₃ C(O)OCH₃ N(CH₃)Ph
3,4,5-Cl₃ CF₃ H N(CH₂C≡CH)Ph
3,4,5-Cl₃ CF₃ H N(CH₃)(D32-1a)
3,4,5-Cl₃ CF₃ H NH(D34-1a)
3,4,5-Cl₃ CF₃ H N(CH₃)(D34-1a)
3,4,5-Cl₃ CF₃ H CH=NOCH₃
3,4,5-Cl₃ CF₃ H CH=NOEt
3,4,5-Cl₃ CF₃ H CH=NOCH₂CF₃
3,4,5-Cl₃ CF₃ H C(O)OCH₃
3,4,5-Cl₃ CF₃ C(O)Et C(O)OCH₃
3,4,5-Cl₃ CF₃ C(O)Pr-n C(O)OCH₃
3,4,5-Cl₃ CF₃ C(O)Bu-t C(O)OCH₃
3,4,5-Cl₃ CF₃ C(O)CH₂OCH₃ C(O)OCH₃
3,4,5-Cl₃ CF₃ C(O)CH₂SCH₃ C(O)OCH₃
3,4,5-Cl₃ CF₃ C(O)Et C(O)OEt
3,4,5-Cl₃ CF₃ C(O)Bu-t C(O)OEt
3,4,5-Cl₃ CF₃ C(O)CH₂OCH₃ C(O)OEt
3,4,5-Cl₃ CF₃ C(O)OCH₃ C(O)OEt
3,4,5-Cl₃ CF₃ H C(O)OPr-i
3,4,5-Cl₃ CF₃ C(O)CH₃ C(O)OPr-i
3,4,5-Cl₃ CF₃ C(O)Et C(O)OPr-i
3,4,5-Cl₃ CF₃ C(O)Bu-t C(O)OPr-i
3,4,5-Cl₃ CF₃ C(O)CH₂OCH₃ C(O)OPr-i
3,4,5-Cl₃ CF₃ C(O)OCH₃ C(O)OPr-i
3,4,5-Cl₃ CF₃ C(O)OEt C(O)OPr-i
3,4,5-Cl₃ CF₃ H C(O)NH₂
3,4,5-Cl₃ CF₃ CH₃ C(O)NH₂
3,4,5-Cl₃ CF₃ H C(O)NHEt
3,4,5-Cl₃ CF₃ H C(O)NHCH₂CF₃
3,4,5-Cl₃ CF₃ CH₃ C(O)NHC(O)CH₃
3,4,5-Cl₃ CF₃ CH₃ C(O)NHC(O)OCH₃
3,4,5-Cl₃ CF₃ H Ph-4-F
3,4,5-Cl₃ CF₃ Et Ph-4-F
3,4,5-Cl₃ CF₃ CH₂OCH₃ Ph-4-F
3,4,5-Cl₃ CF₃ CH₂CN Ph-4-F
3,4,5-Cl₃ CF₃ C(O)CH₃ Ph-4-F
3,4,5-Cl₃ CF₃ C(O)Et Ph-4-F
3,4,5-Cl₃ CF₃ C(O)Pr-c Ph-4-F
3,4,5-Cl₃ CF₃ C(O)CH₂OCH₃ Ph-4-F
3,4,5-Cl₃ CF₃ C(O)OCH₃ Ph-4-F
3,4,5-Cl₃ CF₃ H Ph-4-CN
3,4,5-Cl₃ CF₃ CH₃ Ph-4-CN
3,4,5-Cl₃ CF₃ C(O)CH₃ Ph-4-CN
3,4,5-Cl₃ CF₃ C(O)OCH₃ Ph-4-CN
3,4,5-Cl₃ CF₃ H Ph-2,4-F₂
3,4,5-Cl₃ CF₃ H (D6-3b)CH₃
3,4,5-Cl₃ CF₃ C(O)CH₃ D7-1a
3,4,5-Cl₃ CF₃ H (D8-1a)CH₃
3,4,5-Cl₃ CF₃ H D10-1a
3,4,5-Cl₃ CF₃ CH₃ (D32-1d)Cl
3,4,5-Cl₃ CF₃ Et (D32-1d)Cl
3,4,5-Cl₃ CF₃ CH₂OCH₃ (D32-1d)Cl
3,4,5-Cl₃ CF₃ CH₂CN (D32-1d)Cl
3,4,5-Cl₃ CF₃ C(O)CH₃ (D32-1d)Cl
3,4,5-Cl₃ CF₃ C(O)Et (D32-1d)Cl
3,4,5-Cl₃ CF₃ C(O)Pr-n (D32-1d)Cl
3,4,5-Cl₃ CF₃ C(O)OCH₃ (D32-1d)Cl
3,4,5-Cl₃ CF₃ CH₃ (D32-1d)Br
3,4,5-Cl₃ CF₃ C(O)OCH₃ (D32-1d)Br
3,4,5-Cl₃ CF₃ CH₃ (D32-2e)Cl
3,4,5-Cl₃ CF₃ H (D34-1c)Cl
3,4,5-Cl₃ CF₃ CH₃ (D34-1c)Cl
3,4,5-Cl₃ CF₃ CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3,4,5-Cl₃ CF₃ CH₂OEt (D34-1c)Cl
3,4,5-Cl₃ CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3,4,5-Cl₃ CF₃ C(O)Et (D34-1c)Cl
3,4,5-Cl₃ CF₃ C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3,4,5-Cl₃ CF₃ C(O)Bu-t (D34-1c)Cl
3,4,5-Cl₃ CF₃ C(O)CH₂Cl (D34-1c)Cl
3,4,5-Cl₃ CF₃ C(O)CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3,4,5-Cl₃ CF₃ C(O)CH₂OEt (D34-1c)Cl
3,4,5-Cl₃ CF₃ C(O)CH₂SCH₃ (D34-1c)Cl
3,4,5-Cl₃ CF₃ C(O)CH₂S(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3,4,5-Cl₃ CF₃ C(O)C(O)OEt (D34-1c)Cl
3,4,5-Cl₃ CF₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3,4,5-Cl₃ CF₃ C(O)OEt (D34-1c)Cl
3,4,5-Cl₃ CF₃ C(O)OPr-i (D34-1c)Cl
3,4,5-Cl₃ CF₃ C(O)OBu-n (D34-1c)Cl
3,4,5-Cl₃ CF₃ C(O)OBu-i (D34-1c)Cl
3,4,5-Cl₃ CF₃ C(O)OCH₂CH₂Cl (D34-1c)Cl
3,4,5-Cl₃ CF₃ C(O)OCH₂CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3,4,5-Cl₃ CF₃ C(O)OCH₂CH=CH₂ (D34-1c)Cl
3,4,5-Cl₃ CF₃ C(O)OPh (D34-1c)Cl
3,4,5-Cl₃ CF₃ CH₃ (D34-1c)Br
3,4,5-Cl₃ CF₃ CH₂OCH₃ (D34-1c)Br
3,4,5-Cl₃ CF₃ CH₂OC(O)CH₃ (D34-1c)Br
3,4,5-Cl₃ CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3,4,5-Cl₃ CF₃ C(O)Et (D34-1c)Br
3,4,5-Cl₃ CF₃ C(O)Pr-n (D34-1c)Br
3,4,5-Cl₃ CF₃ C(O)Pr-i (D34-1c)Br
3,4,5-Cl₃ CF₃ C(O)Pr-c (D34-1c)Br
3,4,5-Cl₃ CF₃ C(O)Bu-t (D34-1c)Br
3,4,5-Cl₃ CF₃ C(O)CH₂OCH₃ (D34-1c)Br
3,4,5-Cl₃ CF₃ C(O)Ph (D34-1c)Br
3,4,5-Cl₃ CF₃ C(O)OEt (D34-1c)Br
3,4,5-Cl₃ CF₃ C(O)OPr-n (D34-1c)Br
3,4,5-Cl₃ CF₃ C(O)OBu-i (D34-1c)Br
3,4,5-Cl₃ CF₃ C(O)OCH₂CH₂OCH₃ (D34-1c)Br
3,4,5-Cl₃ CF₃ H D34-2a
3,4,5-Cl₃ CF₃ H D34-3a
3,4,5-Cl₃ CF₃ CH₃ D34-3a
3,4,5-Cl₃ CF₃ H D35-1a
3,4,5-Cl₃ CF₃ CH₃ D35-1a
3,4,5-Cl₃ CF₃ CH₃ (D35-1c)Cl
3,4,5-Cl₃ CF₃ C(O)CH₃ (D35-1c)Cl
3,4,5-Cl₃ CF₃ C(O)OCH₃ (D35-1c)Cl
3,4,5-Cl₃ CF₃ CH₃ (D35-1c)Br
3,4,5-Cl₃ CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₃
3,4,5-Cl₃ CF₂Cl C(O)OEt CH₃
3,4,5-Cl₃ CF₂Cl H c-Bu
3,4,5-Cl₃ CF₂Cl H CH₂CF₃
3,4,5-Cl₃ CF₂Cl C(O)CH₃ CH₂CF₃
3,4,5-Cl₃ CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3,4,5-Cl₃ CF₂Cl C(O)OPr-i CH₂OCH₃
3,4,5-Cl₃ CF₂Cl H CH₂OEt
3,4,5-Cl₃ CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₂OEt
3,4,5-Cl₃ CF₂Cl H CH₂OCH₂CF₃
3,4,5-Cl₃ CF₂Cl C(O)CH₃ CH₂OCH₂CF₃
3,4,5-Cl₃ CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3,4,5-Cl₃ CF₂Cl H CH₂CH₂OCH₃
3,4,5-Cl₃ CF₂Cl H CH₂(E6-1a)
3,4,5-Cl₃ CF₂Cl H E3-1a
3,4,5-Cl₃ CF₂Cl H E3-2a(R)
3,4,5-Cl₃ CF₂Cl H CH₂C(O)NHCH₂CH₂Cl
3,4,5-Cl₃ CF₂Cl H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3,4,5-Cl₃ CF₂Cl H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3,4,5-Cl₃ CF₂Cl H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃(D)
3,4,5-Cl₃ CF₂Cl H CH(CH₃)Ph(R)
3,4,5-Cl₃ CF₂Cl H CH₂(D8-3a)CH₃
3,4,5-Cl₃ CF₂Cl H CH₂(D8-3b)Cl
3,4,5-Cl₃ CF₂Cl H CH₂(D10-2a)
3,4,5-Cl₃ CF₂Cl C(O)CH₃ CH₂(D10-2a)
3,4,5-Cl₃ CF₂Cl C(O)Et CH₂(D10-2a)
3,4,5-Cl₃ CF₂Cl H CH₂(D32-1a)
3,4,5-Cl₃ CF₂Cl CH₂CN CH₂(D32-1a)
3,4,5-Cl₃ CF₂Cl C(O)CH₃ CH₂(D32-1a)
3,4,5-Cl₃ CF₂Cl C(O)Et CH₂(D32-1a)
3,4,5-Cl₃ CF₂Cl C(O)Bu-t CH₂(D32-1a)
3,4,5-Cl₃ CF₂Cl H N(CH₃)Ph
3,4,5-Cl₃ CF₂Cl H N(CH₃)(D32-1a)
3,4,5-Cl₃ CF₂Cl H NH(D34-1a)
3,4,5-Cl₃ CF₂Cl H N(CH₃)(D34-1a)
3,4,5-Cl₃ CF₂Cl H CH=NOEt
3,4,5-Cl₃ CF₂Cl H CH=NOCH₂CF₃
3,4,5-Cl₃ CF₂Cl C(O)Et C(O)OCH₃
3,4,5-Cl₃ CF₂Cl C(O)OCH₃ C(O)OEt
3,4,5-Cl₃ CF₂Cl H C(O)OPr-i
3,4,5-Cl₃ CF₂Cl C(O)CH₃ C(O)OPr-i
3,4,5-Cl₃ CF₂Cl C(O)CH₂OCH₃ C(O)OPr-i
3,4,5-Cl₃ CF₂Cl C(O)OCH₃ C(O)OPr-i
3,4,5-Cl₃ CF₂Cl H C(O)NH₂
3,4,5-Cl₃ CF₂Cl CH₃ C(O)NH₂
3,4,5-Cl₃ CF₂Cl H C(O)NHCH₂CF₃
3,4,5-Cl₃ CF₂Cl CH₂OCH₃ Ph-4-F
3,4,5-Cl₃ CF₂Cl C(O)CH₃ Ph-4-F
3,4,5-Cl₃ CF₂Cl H Ph-4-CN
3,4,5-Cl₃ CF₂Cl C(O)CH₃ Ph-4-CN
3,4,5-Cl₃ CF₂Cl H Ph-2,4-F₂
3,4,5-Cl₃ CF₂Cl H (D6-3b)CH₃
3,4,5-Cl₃ CF₂Cl C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3,4,5-Cl₃ CF₂Cl C(O)Et (D34-1c)Cl
3,4,5-Cl₃ CF₂Cl C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3,4,5-Cl₃ CF₂Cl C(O)CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3,4,5-Cl₃ CF₂Cl C(O)CH₂OEt (D34-1c)Cl
3,4,5-Cl₃ CF₂Cl C(O)CH₂S(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3,4,5-Cl₃ CF₂Cl C(O)C(O)OEt (D34-1c)Cl
3,4,5-Cl₃ CF₂Cl C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3,4,5-Cl₃ CF₂Cl C(O)OEt (D34-1c)Cl
3,4,5-Cl₃ CF₂Cl C(O)OCH₂CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3,4,5-Cl₃ CF₂Cl CH₂OC(O)CH₃ (D34-1c)Br
3,4,5-Cl₃ CF₂Cl C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3,4,5-Cl₃ CF₂Cl C(O)Et (D34-1c)Br
3,4,5-Cl₃ CF₂Cl C(O)Pr-n (D34-1c)Br
3,4,5-Cl₃ CF₂Cl C(O)Pr-c (D34-1c)Br
3,4,5-Cl₃ CF₂Cl C(O)CH₂OCH₃ (D34-1c)Br
3,4,5-Cl₃ CF₂Cl H D34-2a
3,4,5-Cl₃ CF₂Cl H D34-3a
3,4,5-Cl₃ CF₂Cl CH₃ D34-3a
3,4,5-Cl₃ CF₂Cl CH₃ D35-1a
3,4,5-Cl₃ CF₂Br H CH₂CF₃
3,4,5-Cl₃ CF₂Br C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3,4,5-Cl₃ CF₂Br C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3,4,5-Cl₃ CF₂Br H E3-1a
3,4,5-Cl₃ CF₂Br H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3,4,5-Cl₃ CF₂Br H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3,4,5-Cl₃ CF₂Br H CH₂(D10-2a)
3,4,5-Cl₃ CF₂Br H CH₂(D32-1a)
3,4,5-Cl₃ CF₂Br H CH=NOEt
3,4,5-Cl₃ CF₂Br C(O)Et C(O)OCH₃
3,4,5-Cl₃ CF₂Br C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3,4,5-Cl₃ CF₂Br C(O)Et (D34-1c)Cl
3,4,5-Cl₃ CF₂Br C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3,4,5-Cl₃ CF₂Br C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3,4,5-Cl₃ CF₂Br C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3,4,5-Cl₃ CF₂CHF₂ H CH₂CF₃
3,4,5-Cl₃ CF₂CHF₂ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3,4,5-Cl₃ CF₂CHF₂ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3,4,5-Cl₃ CF₂CHF₂ H E3-1a
3,4,5-Cl₃ CF₂CHF₂ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3,4,5-Cl₃ CF₂CHF₂ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3,4,5-Cl₃ CF₂CHF₂ H CH₂(D10-2a)
3,4,5-Cl₃ CF₂CHF₂ H CH₂(D32-1a)
3,4,5-Cl₃ CF₂CHF₂ H CH=NOEt
3,4,5-Cl₃ CF₂CHF₂ C(O)Et C(O)OCH₃
3,4,5-Cl₃ CF₂CHF₂ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3,4,5-Cl₃ CF₂CHF₂ C(O)Et (D34-1c)Cl
3,4,5-Cl₃ CF₂CHF₂ C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3,4,5-Cl₃ CF₂CHF₂ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3,4,5-Cl₃ CF₂CHF₂ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3,4,5-Cl₃ CF₂CF₃ C(O)Et C(O)OCH₃
3,4,5-Cl₃ CF₂OCH₃ CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3,4,5-Cl₃ CF₂SCH₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3,4,5-Cl₃ T-3 C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3,5-Br₂-4-F CHF₂ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3,5-Br₂-4-F CF₃ C(O)OCH₃ CH₃
3,5-Br₂-4-F CF₃ C(O)OEt CH₃
3,5-Br₂-4-F CF₃ H CH₂Pr-c
3,5-Br₂-4-F CF₃ H c-Bu
3,5-Br₂-4-F CF₃ H CH₂CF₃
3,5-Br₂-4-F CF₃ C(O)CH₃ CH₂CF₃
3,5-Br₂-4-F CF₃ H CH₂CH₂CF₃
3,5-Br₂-4-F CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3,5-Br₂-4-F CF₃ C(O)OEt CH₂OCH₃
3,5-Br₂-4-F CF₃ C(O)OPr-i CH₂OCH₃
3,5-Br₂-4-F CF₃ H CH₂OEt
3,5-Br₂-4-F CF₃ C(O)CH₃ CH₂OEt
3,5-Br₂-4-F CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OEt
3,5-Br₂-4-F CF₃ H CH₂OCH₂CF₃
3,5-Br₂-4-F CF₃ C(O)CH₃ CH₂OCH₂CF₃
3,5-Br₂-4-F CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3,5-Br₂-4-F CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OC(O)CH₃
3,5-Br₂-4-F CF₃ H CH₂CH₂OCH₃
3,5-Br₂-4-F CF₃ H CH₂(E6-1a)
3,5-Br₂-4-F CF₃ H E3-1a
3,5-Br₂-4-F CF₃ H E3-2a(R)
3,5-Br₂-4-F CF₃ C(O)OCH₃ CH₂NHC(O)OCH₃
3,5-Br₂-4-F CF₃ C(O)OPr-i CH₂CN
3,5-Br₂-4-F CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CH₂Cl
3,5-Br₂-4-F CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Br₂-4-F CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHEt
3,5-Br₂-4-F CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Br₂-4-F CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃(D)
3,5-Br₂-4-F CF₃ H CH(CH₃)Ph(R)
3,5-Br₂-4-F CF₃ H CH₂(Ph-4-NO₂)
3,5-Br₂-4-F CF₃ H CH₂(Ph-4-CN)
3,5-Br₂-4-F CF₃ H CH₂(D8-3a)CH₃
3,5-Br₂-4-F CF₃ H CH₂(D8-3b)Cl
3,5-Br₂-4-F CF₃ H CH₂(D10-1a)
3,5-Br₂-4-F CF₃ H CH₂(D10-2a)
3,5-Br₂-4-F CF₃ C(O)CH₃ CH₂(D10-2a)
3,5-Br₂-4-F CF₃ C(O)Et CH₂(D10-2a)
3,5-Br₂-4-F CF₃ C(O)OCH₃ CH₂(D10-2a)
3,5-Br₂-4-F CF₃ H CH₂(D32-1a)
3,5-Br₂-4-F CF₃ CH₂OCH₃ CH₂(D32-1a)
3,5-Br₂-4-F CF₃ CH₂CN CH₂(D32-1a)
3,5-Br₂-4-F CF₃ CH₂C≡CH CH₂(D32-1a)
3,5-Br₂-4-F CF₃ C(O)CH₃ CH₂(D32-1a)
3,5-Br₂-4-F CF₃ C(O)Et CH₂(D32-1a)
3,5-Br₂-4-F CF₃ C(O)Bu-t CH₂(D32-1a)
3,5-Br₂-4-F CF₃ C(O)OCH₃ CH₂(D32-1a)
3,5-Br₂-4-F CF₃ C(O)OCH₂CH=CH₂ CH₂(D32-1a)
3,5-Br₂-4-F CF₃ H CH(CH₃)(D32-1a)
3,5-Br₂-4-F CF₃ H CH₂(D34-2a)
3,5-Br₂-4-F CF₃ H N(CH₃)Ph
3,5-Br₂-4-F CF₃ H N(CH₃)(D32-1a)
3,5-Br₂-4-F CF₃ H NH(D34-1a)
3,5-Br₂-4-F CF₃ H N(CH₃)(D34-1a)
3,5-Br₂-4-F CF₃ H CH=NOEt
3,5-Br₂-4-F CF₃ H CH=NOCH₂CF₃
3,5-Br₂-4-F CF₃ H C(O)OCH₃
3,5-Br₂-4-F CF₃ C(O)Et C(O)OCH₃
3,5-Br₂-4-F CF₃ C(O)CH₂OCH₃ C(O)OCH₃
3,5-Br₂-4-F CF₃ C(O)Et C(O)OEt
3,5-Br₂-4-F CF₃ C(O)Bu-t C(O)OEt
3,5-Br₂-4-F CF₃ C(O)CH₂OCH₃ C(O)OEt
3,5-Br₂-4-F CF₃ C(O)OCH₃ C(O)OEt
3,5-Br₂-4-F CF₃ H C(O)OPr-i
3,5-Br₂-4-F CF₃ C(O)CH₃ C(O)OPr-i
3,5-Br₂-4-F CF₃ C(O)Et C(O)OPr-i
3,5-Br₂-4-F CF₃ C(O)Bu-t C(O)OPr-i
3,5-Br₂-4-F CF₃ C(O)CH₂OCH₃ C(O)OPr-i
3,5-Br₂-4-F CF₃ C(O)OCH₃ C(O)OPr-i
3,5-Br₂-4-F CF₃ C(O)OEt C(O)OPr-i
3,5-Br₂-4-F CF₃ H C(O)NH₂
3,5-Br₂-4-F CF₃ CH₃ C(O)NH₂
3,5-Br₂-4-F CF₃ H C(O)NHEt
3,5-Br₂-4-F CF₃ H C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Br₂-4-F CF₃ CH₃ C(O)NHC(O)CH₃
3,5-Br₂-4-F CF₃ CH₃ C(O)NHC(O)OCH₃
3,5-Br₂-4-F CF₃ Et Ph-4-F
3,5-Br₂-4-F CF₃ CH₂OCH₃ Ph-4-F
3,5-Br₂-4-F CF₃ C(O)CH₃ Ph-4-F
3,5-Br₂-4-F CF₃ C(O)Et Ph-4-F
3,5-Br₂-4-F CF₃ C(O)Pr-c Ph-4-F
3,5-Br₂-4-F CF₃ H Ph-4-CN
3,5-Br₂-4-F CF₃ CH₃ Ph-4-CN
3,5-Br₂-4-F CF₃ C(O)CH₃ Ph-4-CN
3,5-Br₂-4-F CF₃ C(O)OCH₃ Ph-4-CN
3,5-Br₂-4-F CF₃ H Ph-2,4-F₂
3,5-Br₂-4-F CF₃ H (D6-3b)CH₃
3,5-Br₂-4-F CF₃ H (D8-1a)CH₃
3,5-Br₂-4-F CF₃ H D10-1a
3,5-Br₂-4-F CF₃ CH₃ (D32-1d)Cl
3,5-Br₂-4-F CF₃ Et (D32-1d)Cl
3,5-Br₂-4-F CF₃ CH₂OCH₃ (D32-1d)Cl
3,5-Br₂-4-F CF₃ CH₂CN (D32-1d)Cl
3,5-Br₂-4-F CF₃ C(O)CH₃ (D32-1d)Cl
3,5-Br₂-4-F CF₃ C(O)Et (D32-1d)Cl
3,5-Br₂-4-F CF₃ C(O)Pr-n (D32-1d)Cl
3,5-Br₂-4-F CF₃ C(O)OCH₃ (D32-1d)Cl
3,5-Br₂-4-F CF₃ H (D34-1c)Cl
3,5-Br₂-4-F CF₃ CH₃ (D34-1c)Cl
3,5-Br₂-4-F CF₃ CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3,5-Br₂-4-F CF₃ CH₂OEt (D34-1c)Cl
3,5-Br₂-4-F CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3,5-Br₂-4-F CF₃ C(O)Et (D34-1c)Cl
3,5-Br₂-4-F CF₃ C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3,5-Br₂-4-F CF₃ C(O)Bu-t (D34-1c)Cl
3,5-Br₂-4-F CF₃ C(O)CH₂Cl (D34-1c)Cl
3,5-Br₂-4-F CF₃ C(O)CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3,5-Br₂-4-F CF₃ C(O)CH₂OEt (D34-1c)Cl
3,5-Br₂-4-F CF₃ C(O)CH₂SCH₃ (D34-1c)Cl
3,5-Br₂-4-F CF₃ C(O)CH₂S(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3,5-Br₂-4-F CF₃ C(O)C(O)OEt (D34-1c)Cl
3,5-Br₂-4-F CF₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3,5-Br₂-4-F CF₃ C(O)OEt (D34-1c)Cl
3,5-Br₂-4-F CF₃ C(O)OPr-i (D34-1c)Cl
3,5-Br₂-4-F CF₃ C(O)OBu-n (D34-1c)Cl
3,5-Br₂-4-F CF₃ C(O)OBu-i (D34-1c)Cl
3,5-Br₂-4-F CF₃ C(O)OCH₂CH₂Cl (D34-1c)Cl
3,5-Br₂-4-F CF₃ C(O)OCH₂CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3,5-Br₂-4-F CF₃ C(O)OCH₂CH=CH₂ (D34-1c)Cl
3,5-Br₂-4-F CF₃ C(O)OPh (D34-1c)Cl
3,5-Br₂-4-F CF₃ CH₃ (D34-1c)Br
3,5-Br₂-4-F CF₃ CH₂OCH₃ (D34-1c)Br
3,5-Br₂-4-F CF₃ CH₂OC(O)CH₃ (D34-1c)Br
3,5-Br₂-4-F CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3,5-Br₂-4-F CF₃ C(O)Et (D34-1c)Br
3,5-Br₂-4-F CF₃ C(O)Pr-n (D34-1c)Br
3,5-Br₂-4-F CF₃ C(O)Pr-i (D34-1c)Br
3,5-Br₂-4-F CF₃ C(O)Pr-c (D34-1c)Br
3,5-Br₂-4-F CF₃ C(O)Bu-t (D34-1c)Br
3,5-Br₂-4-F CF₃ C(O)CH₂OCH₃ (D34-1c)Br
3,5-Br₂-4-F CF₃ C(O)Ph (D34-1c)Br
3,5-Br₂-4-F CF₃ C(O)OEt (D34-1c)Br
3,5-Br₂-4-F CF₃ C(O)OPr-n (D34-1c)Br
3,5-Br₂-4-F CF₃ C(O)OBu-i (D34-1c)Br
3,5-Br₂-4-F CF₃ C(O)OCH₂CH₂OCH₃ (D34-1c)Br
3,5-Br₂-4-F CF₃ H D34-2a
3,5-Br₂-4-F CF₃ H D34-3a
3,5-Br₂-4-F CF₃ CH₃ D34-3a
3,5-Br₂-4-F CF₃ CH₃ D35-1a
3,5-Br₂-4-F CF₃ CH₃ (D35-1c)Br
3,5-Br₂-4-F CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₃
3,5-Br₂-4-F CF₂Cl H CH₂CF₃
3,5-Br₂-4-F CF₂Cl C(O)CH₃ CH₂CF₃
3,5-Br₂-4-F CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3,5-Br₂-4-F CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₂OEt
3,5-Br₂-4-F CF₂Cl H CH₂OCH₂CF₃
3,5-Br₂-4-F CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3,5-Br₂-4-F CF₂Cl H E3-1a
3,5-Br₂-4-F CF₂Cl H CH₂C(O)NHCH₂CH₂Cl
3,5-Br₂-4-F CF₂Cl H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Br₂-4-F CF₂Cl H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Br₂-4-F CF₂Cl H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃(D)
3,5-Br₂-4-F CF₂Cl H CH(CH₃)Ph(R)
3,5-Br₂-4-F CF₂Cl H CH₂(D8-3a)CH₃
3,5-Br₂-4-F CF₂Cl H CH₂(D8-3b)Cl
3,5-Br₂-4-F CF₂Cl H CH₂(D10-2a)
3,5-Br₂-4-F CF₂Cl C(O)Et CH₂(D10-2a)
3,5-Br₂-4-F CF₂Cl H CH₂(D32-1a)
3,5-Br₂-4-F CF₂Cl CH₂CN CH₂(D32-1a)
3,5-Br₂-4-F CF₂Cl C(O)Et CH₂(D32-1a)
3,5-Br₂-4-F CF₂Cl H N(CH₃)Ph
3,5-Br₂-4-F CF₂Cl H N(CH₃)(D34-1a)
3,5-Br₂-4-F CF₂Cl H CH=NOEt
3,5-Br₂-4-F CF₂Cl H CH=NOCH₂CF₃
3,5-Br₂-4-F CF₂Cl C(O)Et C(O)OCH₃
3,5-Br₂-4-F CF₂Cl C(O)OCH₃ C(O)OEt
3,5-Br₂-4-F CF₂Cl H C(O)OPr-i
3,5-Br₂-4-F CF₂Cl C(O)OCH₃ C(O)OPr-i
3,5-Br₂-4-F CF₂Cl H C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Br₂-4-F CF₂Cl C(O)CH₃ Ph-4-F
3,5-Br₂-4-F CF₂Cl H Ph-2,4-F₂
3,5-Br₂-4-F CF₂Cl C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3,5-Br₂-4-F CF₂Cl C(O)Et (D34-1c)Cl
3,5-Br₂-4-F CF₂Cl C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3,5-Br₂-4-F CF₂Cl C(O)CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3,5-Br₂-4-F CF₂Cl C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3,5-Br₂-4-F CF₂Cl C(O)OCH₂CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3,5-Br₂-4-F CF₂Cl C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3,5-Br₂-4-F CF₂Cl C(O)Et (D34-1c)Br
3,5-Br₂-4-F CF₂Cl H D34-3a
3,5-Br₂-4-F CF₂Br H CH₂CF₃
3,5-Br₂-4-F CF₂CHF₂ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3,4,5-Br₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₃
3,4,5-Br₃ CF₃ H CH₂CF₃
3,4,5-Br₃ CF₃ C(O)CH₃ CH₂CF₃
3,4,5-Br₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3,4,5-Br₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OEt
3,4,5-Br₃ CF₃ H CH₂OCH₂CF₃
3,4,5-Br₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3,4,5-Br₃ CF₃ H E3-1a
3,4,5-Br₃ CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CH₂Cl
3,4,5-Br₃ CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3,4,5-Br₃ CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3,4,5-Br₃ CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃(D)
3,4,5-Br₃ CF₃ H CH(CH₃)Ph(R)
3,4,5-Br₃ CF₃ H CH₂(D8-3a)CH₃
3,4,5-Br₃ CF₃ H CH₂(D8-3b)Cl
3,4,5-Br₃ CF₃ H CH₂(D10-2a)
3,4,5-Br₃ CF₃ C(O)Et CH₂(D10-2a)
3,4,5-Br₃ CF₃ H CH₂(D32-1a)
3,4,5-Br₃ CF₃ CH₂CN CH₂(D32-1a)
3,4,5-Br₃ CF₃ C(O)Et CH₂(D32-1a)
3,4,5-Br₃ CF₃ H N(CH₃)Ph
3,4,5-Br₃ CF₃ H N(CH₃)(D34-1a)
3,4,5-Br₃ CF₃ H CH=NOEt
3,4,5-Br₃ CF₃ H CH=NOCH₂CF₃
3,4,5-Br₃ CF₃ C(O)Et C(O)OCH₃
3,4,5-Br₃ CF₃ C(O)OCH₃ C(O)OEt
3,4,5-Br₃ CF₃ H C(O)OPr-i
3,4,5-Br₃ CF₃ C(O)OCH₃ C(O)OPr-i
3,4,5-Br₃ CF₃ H C(O)NHCH₂CF₃
3,4,5-Br₃ CF₃ C(O)CH₃ Ph-4-F
3,4,5-Br₃ CF₃ H Ph-2,4-F₂
3,4,5-Br₃ CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3,4,5-Br₃ CF₃ C(O)Et (D34-1c)Cl
3,4,5-Br₃ CF₃ C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3,4,5-Br₃ CF₃ C(O)CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3,4,5-Br₃ CF₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3,4,5-Br₃ CF₃ C(O)OCH₂CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3,4,5-Br₃ CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3,4,5-Br₃ CF₃ C(O)Et (D34-1c)Br
3,4,5-Br₃ CF₃ H D34-3a
3,4,5-Br₃ CF₂Cl H CH₂CF₃
3,4,5-Br₃ CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3,4,5-Br₃ CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3,4,5-Br₃ CF₂Cl H E3-1a
3,4,5-Br₃ CF₂Cl H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3,4,5-Br₃ CF₂Cl H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3,4,5-Br₃ CF₂Cl H CH₂(D10-2a)
3,4,5-Br₃ CF₂Cl H CH₂(D32-1a)
3,4,5-Br₃ CF₂Cl H CH=NOEt
3,4,5-Br₃ CF₂Cl C(O)Et C(O)OCH₃
3,4,5-Br₃ CF₂Cl C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3,4,5-Br₃ CF₂Cl C(O)Et (D34-1c)Cl
3,4,5-Br₃ CF₂Cl C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3,4,5-Br₃ CF₂Cl C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3,4,5-Br₃ CF₂Cl C(O)CH₃ (D34-1c)Br
2,3-F₂-4-CH₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3,5-F₂-4-CH₃ CF₃ H E3-1a
3,5-Cl₂-4-CH₃ CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Br₂-4-CH₃ CF₃ H CH₂(D10-2a)
2,3-F₂-4-CF₃ CF₃ H CH₂(D32-1a)
3,4-F₂-5-CF₃ CHF₂ C(O)Et C(O)OCH₃
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₃
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ C(O)OEt CH₃
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ H CH₂Pr-c
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ H c-Bu
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ H CH₂CF₃
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ C(O)CH₃ CH₂CF₃
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ H CH₂CH₂CF₃
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ C(O)OEt CH₂OCH₃
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ C(O)OPr-i CH₂OCH₃
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ H CH₂OEt
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ C(O)CH₃ CH₂OEt
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OEt
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ H CH₂OCH₂CF₃
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ C(O)CH₃ CH₂OCH₂CF₃
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OC(O)CH₃
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ H CH₂CH₂OCH₃
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ H CH₂(E6-1a)
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ H E3-1a
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ H E3-2a(R)
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂NHC(O)OCH₃
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ C(O)OPr-i CH₂CN
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CH₂Cl
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHEt
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃(D)
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ H CH(CH₃)Ph(R)
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ H CH₂(Ph-4-NO₂)
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ H CH₂(Ph-4-CN)
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ H CH₂(D8-3a)CH₃
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ H CH₂(D8-3b)Cl
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ H CH₂(D10-1a)
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ H CH₂(D10-2a)
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ C(O)CH₃ CH₂(D10-2a)
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ C(O)Et CH₂(D10-2a)
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂(D10-2a)
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ H CH₂(D32-1a)
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ CH₂OCH₃ CH₂(D32-1a)
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ CH₂CN CH₂(D32-1a)
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ CH₂C≡CH CH₂(D32-1a)
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ C(O)CH₃ CH₂(D32-1a)
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ C(O)Et CH₂(D32-1a)
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ C(O)Bu-t CH₂(D32-1a)
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂(D32-1a)
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ C(O)OCH₂CH=CH₂ CH₂(D32-1a)
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ H CH(CH₃)(D32-1a)
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ H CH₂(D34-2a)
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ H N(CH₃)Ph
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ H N(CH₃)(D32-1a)
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ H NH(D34-1a)
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ H N(CH₃)(D34-1a)
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ H CH=NOEt
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ H CH=NOCH₂CF₃
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ H C(O)OCH₃
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ C(O)Et C(O)OCH₃
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ C(O)CH₂OCH₃ C(O)OCH₃
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ C(O)Et C(O)OEt
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ C(O)Bu-t C(O)OEt
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ C(O)CH₂OCH₃ C(O)OEt
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ C(O)OCH₃ C(O)OEt
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ H C(O)OPr-i
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ C(O)CH₃ C(O)OPr-i
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ C(O)Et C(O)OPr-i
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ C(O)Bu-t C(O)OPr-i
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ C(O)CH₂OCH₃ C(O)OPr-i
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ C(O)OCH₃ C(O)OPr-i
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ C(O)OEt C(O)OPr-i
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ H C(O)NH₂
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ CH₃ C(O)NH₂
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ H C(O)NHEt
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ H C(O)NHCH₂CF₃
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ CH₃ C(O)NHC(O)CH₃
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ CH₃ C(O)NHC(O)OCH₃
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ Et Ph-4-F
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ CH₂OCH₃ Ph-4-F
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ C(O)CH₃ Ph-4-F
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ C(O)Et Ph-4-F
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ C(O)Pr-c Ph-4-F
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ H Ph-4-CN
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ CH₃ Ph-4-CN
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ C(O)CH₃ Ph-4-CN
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ C(O)OCH₃ Ph-4-CN
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ H Ph-2,4-F₂
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ H (D6-3b)CH₃
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ H (D8-1a)CH₃
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ H D10-1a
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ CH₃ (D32-1d)Cl
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ Et (D32-1d)Cl
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ CH₂OCH₃ (D32-1d)Cl
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ CH₂CN (D32-1d)Cl
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ C(O)CH₃ (D32-1d)Cl
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ C(O)Et (D32-1d)Cl
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ C(O)Pr-n (D32-1d)Cl
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ C(O)OCH₃ (D32-1d)Cl
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ H (D34-1c)Cl
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ CH₃ (D34-1c)Cl
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ CH₂OEt (D34-1c)Cl
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ C(O)Et (D34-1c)Cl
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ C(O)Bu-t (D34-1c)Cl
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ C(O)CH₂Cl (D34-1c)Cl
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ C(O)CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ C(O)CH₂OEt (D34-1c)Cl
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ C(O)CH₂SCH₃ (D34-1c)Cl
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ C(O)CH₂S(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ C(O)C(O)OEt (D34-1c)Cl
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ C(O)OEt (D34-1c)Cl
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ C(O)OPr-i (D34-1c)Cl
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ C(O)OBu-n (D34-1c)Cl
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ C(O)OBu-i (D34-1c)Cl
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ C(O)OCH₂CH₂Cl (D34-1c)Cl
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ C(O)OCH₂CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ C(O)OCH₂CH=CH₂ (D34-1c)Cl
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ C(O)OPh (D34-1c)Cl
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ CH₃ (D34-1c)Br
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ CH₂OCH₃ (D34-1c)Br
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ CH₂OC(O)CH₃ (D34-1c)Br
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ C(O)Et (D34-1c)Br
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ C(O)Pr-n (D34-1c)Br
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ C(O)Pr-i (D34-1c)Br
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ C(O)Pr-c (D34-1c)Br
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ C(O)Bu-t (D34-1c)Br
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ C(O)CH₂OCH₃ (D34-1c)Br
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ C(O)Ph (D34-1c)Br
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ C(O)OEt (D34-1c)Br
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ C(O)OPr-n (D34-1c)Br
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ C(O)OBu-i (D34-1c)Br
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ C(O)OCH₂CH₂OCH₃ (D34-1c)Br
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ H D34-2a
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ H D34-3a
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ CH₃ D34-3a
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ CH₃ D35-1a
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ CH₃ (D35-1c)Br
3,4-F₂-5-CF₃ CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₃
3,4-F₂-5-CF₃ CF₂Cl H CH₂CF₃
3,4-F₂-5-CF₃ CF₂Cl C(O)CH₃ CH₂CF₃
3,4-F₂-5-CF₃ CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3,4-F₂-5-CF₃ CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₂OEt
3,4-F₂-5-CF₃ CF₂Cl H CH₂OCH₂CF₃
3,4-F₂-5-CF₃ CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3,4-F₂-5-CF₃ CF₂Cl H E3-1a
3,4-F₂-5-CF₃ CF₂Cl H CH₂C(O)NHCH₂CH₂Cl
3,4-F₂-5-CF₃ CF₂Cl H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3,4-F₂-5-CF₃ CF₂Cl H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3,4-F₂-5-CF₃ CF₂Cl H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃(D)
3,4-F₂-5-CF₃ CF₂Cl H CH(CH₃)Ph(R)
3,4-F₂-5-CF₃ CF₂Cl H CH₂(D8-3a)CH₃
3,4-F₂-5-CF₃ CF₂Cl H CH₂(D8-3b)Cl
3,4-F₂-5-CF₃ CF₂Cl H CH₂(D10-2a)
3,4-F₂-5-CF₃ CF₂Cl C(O)Et CH₂(D10-2a)
3,4-F₂-5-CF₃ CF₂Cl H CH₂(D32-1a)
3,4-F₂-5-CF₃ CF₂Cl CH₂CN CH₂(D32-1a)
3,4-F₂-5-CF₃ CF₂Cl C(O)Et CH₂(D32-1a)
3,4-F₂-5-CF₃ CF₂Cl H N(CH₃)Ph
3,4-F₂-5-CF₃ CF₂Cl H N(CH₃)(D34-1a)
3,4-F₂-5-CF₃ CF₂Cl H CH=NOEt
3,4-F₂-5-CF₃ CF₂Cl H CH=NOCH₂CF₃
3,4-F₂-5-CF₃ CF₂Cl C(O)Et C(O)OCH₃
3,4-F₂-5-CF₃ CF₂Cl C(O)OCH₃ C(O)OEt
3,4-F₂-5-CF₃ CF₂Cl H C(O)OPr-i
3,4-F₂-5-CF₃ CF₂Cl C(O)OCH₃ C(O)OPr-i
3,4-F₂-5-CF₃ CF₂Cl H C(O)NHCH₂CF₃
3,4-F₂-5-CF₃ CF₂Cl C(O)CH₃ Ph-4-F
3,4-F₂-5-CF₃ CF₂Cl H Ph-2,4-F₂
3,4-F₂-5-CF₃ CF₂Cl C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3,4-F₂-5-CF₃ CF₂Cl C(O)Et (D34-1c)Cl
3,4-F₂-5-CF₃ CF₂Cl C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3,4-F₂-5-CF₃ CF₂Cl C(O)CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3,4-F₂-5-CF₃ CF₂Cl C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3,4-F₂-5-CF₃ CF₂Cl C(O)OCH₂CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3,4-F₂-5-CF₃ CF₂Cl C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3,4-F₂-5-CF₃ CF₂Cl C(O)Et (D34-1c)Br
3,4-F₂-5-CF₃ CF₂Cl H D34-3a
3,4-F₂-5-CF₃ CF₂Br CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3,4-F₂-5-CF₃ CF₂CHF₂ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
2-F-3-Cl-5-CF₃ CF₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3-Cl-4-F-5-CF₃ CHF₂ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₃
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ C(O)OEt CH₃
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ H CH₂Pr-c
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ H c-Bu
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ H CH₂CF₃
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ C(O)CH₃ CH₂CF₃
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ H CH₂CH₂CF₃
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ C(O)OEt CH₂OCH₃
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ C(O)OPr-i CH₂OCH₃
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ H CH₂OEt
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ C(O)CH₃ CH₂OEt
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OEt
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ H CH₂OCH₂CF₃
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ C(O)CH₃ CH₂OCH₂CF₃
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OC(O)CH₃
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ H CH₂CH₂OCH₃
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ H CH₂(E6-1a)
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ H E3-1a
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ H E3-2a(R)
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂NHC(O)OCH₃
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ C(O)OPr-i CH₂CN
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CH₂Cl
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHEt
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃(D)
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ H CH(CH₃)Ph(R)
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ H CH₂(Ph-4-NO₂)
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ H CH₂(Ph-4-CN)
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ H CH₂(D8-3a)CH₃
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ H CH₂(D8-3b)Cl
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ H CH₂(D10-1a)
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ H CH₂(D10-2a)
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ C(O)CH₃ CH₂(D10-2a)
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ C(O)Et CH₂(D10-2a)
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂(D10-2a)
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ H CH₂(D32-1a)
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ CH₂OCH₃ CH₂(D32-1a)
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ CH₂CN CH₂(D32-1a)
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ CH₂C≡CH CH₂(D32-1a)
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ C(O)CH₃ CH₂(D32-1a)
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ C(O)Et CH₂(D32-1a)
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ C(O)Bu-t CH₂(D32-1a)
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂(D32-1a)
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ C(O)OCH₂CH=CH₂ CH₂(D32-1a)
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ H CH(CH₃)(D32-1a)
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ H CH₂(D34-2a)
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ H N(CH₃)Ph
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ H N(CH₃)(D32-1a)
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ H NH(D34-1a)
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ H N(CH₃)(D34-1a)
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ H CH=NOEt
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ H CH=NOCH₂CF₃
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ H C(O)OCH₃
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ C(O)Et C(O)OCH₃
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ C(O)CH₂OCH₃ C(O)OCH₃
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ C(O)Et C(O)OEt
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ C(O)Bu-t C(O)OEt
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ C(O)CH₂OCH₃ C(O)OEt
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ C(O)OCH₃ C(O)OEt
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ H C(O)OPr-i
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ C(O)CH₃ C(O)OPr-i
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ C(O)Et C(O)OPr-i
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ C(O)Bu-t C(O)OPr-i
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ C(O)CH₂OCH₃ C(O)OPr-i
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ C(O)OCH₃ C(O)OPr-i
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ C(O)OEt C(O)OPr-i
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ H C(O)NH₂
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ CH₃ C(O)NH₂
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ H C(O)NHEt
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ H C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ CH₃ C(O)NHC(O)CH₃
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ CH₃ C(O)NHC(O)OCH₃
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ Et Ph-4-F
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ CH₂OCH₃ Ph-4-F
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ C(O)CH₃ Ph-4-F
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ C(O)Et Ph-4-F
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ C(O)Pr-c Ph-4-F
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ H Ph-4-CN
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ CH₃ Ph-4-CN
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ C(O)CH₃ Ph-4-CN
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ C(O)OCH₃ Ph-4-CN
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ H Ph-2,4-F₂
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ H (D6-3b)CH₃
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ H (D8-1a)CH₃
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ H D10-1a
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ CH₃ (D32-1d)Cl
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ Et (D32-1d)Cl
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ CH₂OCH₃ (D32-1d)Cl
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ CH₂CN (D32-1d)Cl
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ C(O)CH₃ (D32-1d)Cl
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ C(O)Et (D32-1d)Cl
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ C(O)Pr-n (D32-1d)Cl
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ C(O)OCH₃ (D32-1d)Cl
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ H (D34-1c)Cl
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ CH₃ (D34-1c)Cl
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ CH₂OEt (D34-1c)Cl
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ C(O)Et (D34-1c)Cl
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ C(O)Bu-t (D34-1c)Cl
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ C(O)CH₂Cl (D34-1c)Cl
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ C(O)CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ C(O)CH₂OEt (D34-1c)Cl
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ C(O)CH₂SCH₃ (D34-1c)Cl
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ C(O)CH₂S(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ C(O)C(O)OEt (D34-1c)Cl
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ C(O)OEt (D34-1c)Cl
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ C(O)OPr-i (D34-1c)Cl
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ C(O)OBu-n (D34-1c)Cl
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ C(O)OBu-i (D34-1c)Cl
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ C(O)OCH₂CH₂Cl (D34-1c)Cl
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ C(O)OCH₂CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ C(O)OCH₂CH=CH₂ (D34-1c)Cl
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ C(O)OPh (D34-1c)Cl
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ CH₃ (D34-1c)Br
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ CH₂OCH₃ (D34-1c)Br
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ CH₂OC(O)CH₃ (D34-1c)Br
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ C(O)Et (D34-1c)Br
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ C(O)Pr-n (D34-1c)Br
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ C(O)Pr-i (D34-1c)Br
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ C(O)Pr-c (D34-1c)Br
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ C(O)Bu-t (D34-1c)Br
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ C(O)CH₂OCH₃ (D34-1c)Br
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ C(O)Ph (D34-1c)Br
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ C(O)OEt (D34-1c)Br
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ C(O)OPr-n (D34-1c)Br
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ C(O)OBu-i (D34-1c)Br
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ C(O)OCH₂CH₂OCH₃ (D34-1c)Br
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ H D34-2a
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ H D34-3a
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ CH₃ D34-3a
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ CH₃ D35-1a
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ CH₃ (D35-1c)Br
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₃
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₂Cl H CH₂CF₃
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₂Cl C(O)CH₃ CH₂CF₃
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₂OEt
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₂Cl H CH₂OCH₂CF₃
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₂Cl H E3-1a
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₂Cl H CH₂C(O)NHCH₂CH₂Cl
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₂Cl H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₂Cl H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₂Cl H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃(D)
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₂Cl H CH(CH₃)Ph(R)
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₂Cl H CH₂(D8-3a)CH₃
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₂Cl H CH₂(D8-3b)Cl
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₂Cl H CH₂(D10-2a)
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₂Cl C(O)Et CH₂(D10-2a)
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₂Cl H CH₂(D32-1a)
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₂Cl CH₂CN CH₂(D32-1a)
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₂Cl C(O)Et CH₂(D32-1a)
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₂Cl H N(CH₃)Ph
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₂Cl H N(CH₃)(D34-1a)
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₂Cl H CH=NOEt
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₂Cl H CH=NOCH₂CF₃
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₂Cl C(O)Et C(O)OCH₃
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₂Cl C(O)OCH₃ C(O)OEt
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₂Cl H C(O)OPr-i
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₂Cl C(O)OCH₃ C(O)OPr-i
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₂Cl H C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₂Cl C(O)CH₃ Ph-4-F
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₂Cl H Ph-2,4-F₂
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₂Cl C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₂Cl C(O)Et (D34-1c)Cl
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₂Cl C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₂Cl C(O)CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₂Cl C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₂Cl C(O)OCH₂CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₂Cl C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₂Cl C(O)Et (D34-1c)Br
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₂Cl H D34-3a
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₂Br H CH₂CF₃
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₂CHF₂ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3,4-Cl₂-5-CF₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CHF₂ H E3-1a
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ C(O)OCH₃ CH₃
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ C(O)OEt CH₃
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ H CH₂Pr-c
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ H c-Bu
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ H CH₂CF₃
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ C(O)CH₃ CH₂CF₃
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ H CH₂CH₂CF₃
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ C(O)OEt CH₂OCH₃
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ C(O)OPr-i CH₂OCH₃
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ H CH₂OEt
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ C(O)CH₃ CH₂OEt
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OEt
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ H CH₂OCH₂CF₃
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ C(O)CH₃ CH₂OCH₂CF₃
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OC(O)CH₃
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ H CH₂CH₂OCH₃
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ H CH₂(E6-1a)
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ H E3-1a
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ H E3-2a(R)
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ C(O)OCH₃ CH₂NHC(O)OCH₃
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ C(O)OPr-i CH₂CN
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CH₂Cl
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHEt
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃(D)
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ H CH(CH₃)Ph(R)
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ H CH₂(Ph-4-NO₂)
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ H CH₂(Ph-4-CN)
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ H CH₂(D8-3a)CH₃
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ H CH₂(D8-3b)Cl
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ H CH₂(D10-1a)
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ H CH₂(D10-2a)
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ C(O)CH₃ CH₂(D10-2a)
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ C(O)Et CH₂(D10-2a)
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ C(O)OCH₃ CH₂(D10-2a)
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ H CH₂(D32-1a)
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ CH₂OCH₃ CH₂(D32-1a)
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ CH₂CN CH₂(D32-1a)
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ CH₂C≡CH CH₂(D32-1a)
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ C(O)CH₃ CH₂(D32-1a)
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ C(O)Et CH₂(D32-1a)
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ C(O)Bu-t CH₂(D32-1a)
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ C(O)OCH₃ CH₂(D32-1a)
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ C(O)OCH₂CH=CH₂ CH₂(D32-1a)
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ H CH(CH₃)(D32-1a)
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ H CH₂(D34-2a)
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ H N(CH₃)Ph
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ H N(CH₃)(D32-1a)
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ H NH(D34-1a)
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ H N(CH₃)(D34-1a)
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ H CH=NOEt
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ H CH=NOCH₂CF₃
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ H C(O)OCH₃
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ C(O)Et C(O)OCH₃
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ C(O)CH₂OCH₃ C(O)OCH₃
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ C(O)Et C(O)OEt
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ C(O)Bu-t C(O)OEt
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ C(O)CH₂OCH₃ C(O)OEt
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ C(O)OCH₃ C(O)OEt
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ H C(O)OPr-i
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ C(O)CH₃ C(O)OPr-i
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ C(O)Et C(O)OPr-i
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ C(O)Bu-t C(O)OPr-i
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ C(O)CH₂OCH₃ C(O)OPr-i
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ C(O)OCH₃ C(O)OPr-i
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ C(O)OEt C(O)OPr-i
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ H C(O)NH₂
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ CH₃ C(O)NH₂
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ H C(O)NHEt
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ H C(O)NHCH₂CF₃
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ CH₃ C(O)NHC(O)CH₃
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ CH₃ C(O)NHC(O)OCH₃
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ Et Ph-4-F
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ CH₂OCH₃ Ph-4-F
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ C(O)CH₃ Ph-4-F
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ C(O)Et Ph-4-F
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ C(O)Pr-c Ph-4-F
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ H Ph-4-CN
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ CH₃ Ph-4-CN
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ C(O)CH₃ Ph-4-CN
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ C(O)OCH₃ Ph-4-CN
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ H Ph-2,4-F₂
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ H (D6-3b)CH₃
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ H (D8-1a)CH₃
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ H D10-1a
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ CH₃ (D32-1d)Cl
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ Et (D32-1d)Cl
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ CH₂OCH₃ (D32-1d)Cl
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ CH₂CN (D32-1d)Cl
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ C(O)CH₃ (D32-1d)Cl
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ C(O)Et (D32-1d)Cl
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ C(O)Pr-n (D32-1d)Cl
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ C(O)OCH₃ (D32-1d)Cl
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ H (D34-1c)Cl
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ CH₃ (D34-1c)Cl
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ CH₂OEt (D34-1c)Cl
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ C(O)Et (D34-1c)Cl
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ C(O)Bu-t (D34-1c)Cl
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ C(O)CH₂Cl (D34-1c)Cl
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ C(O)CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ C(O)CH₂OEt (D34-1c)Cl
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ C(O)CH₂SCH₃ (D34-1c)Cl
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ C(O)CH₂S(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ C(O)C(O)OEt (D34-1c)Cl
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ C(O)OEt (D34-1c)Cl
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ C(O)OPr-i (D34-1c)Cl
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ C(O)OBu-n (D34-1c)Cl
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ C(O)OBu-i (D34-1c)Cl
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ C(O)OCH₂CH₂Cl (D34-1c)Cl
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ C(O)OCH₂CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ C(O)OCH₂CH=CH₂ (D34-1c)Cl
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ C(O)OPh (D34-1c)Cl
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ CH₃ (D34-1c)Br
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ CH₂OCH₃ (D34-1c)Br
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ CH₂OC(O)CH₃ (D34-1c)Br
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ C(O)Et (D34-1c)Br
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ C(O)Pr-n (D34-1c)Br
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ C(O)Pr-i (D34-1c)Br
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ C(O)Pr-c (D34-1c)Br
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ C(O)Bu-t (D34-1c)Br
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ C(O)CH₂OCH₃ (D34-1c)Br
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ C(O)Ph (D34-1c)Br
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ C(O)OEt (D34-1c)Br
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ C(O)OPr-n (D34-1c)Br
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ C(O)OBu-i (D34-1c)Br
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ C(O)OCH₂CH₂OCH₃ (D34-1c)Br
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ H D34-2a
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ H D34-3a
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ CH₃ D34-3a
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ CH₃ D35-1a
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ CH₃ (D35-1c)Br
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₃
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₂Cl H CH₂CF₃
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₂Cl C(O)CH₃ CH₂CF₃
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₂OEt
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₂Cl H CH₂OCH₂CF₃
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₂Cl C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₂Cl H E3-1a
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₂Cl H CH₂C(O)NHCH₂CH₂Cl
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₂Cl H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₂Cl H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₂Cl H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃(D)
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₂Cl H CH(CH₃)Ph(R)
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₂Cl H CH₂(D8-3a)CH₃
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₂Cl H CH₂(D8-3b)Cl
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₂Cl H CH₂(D10-2a)
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₂Cl C(O)Et CH₂(D10-2a)
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₂Cl H CH₂(D32-1a)
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₂Cl CH₂CN CH₂(D32-1a)
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₂Cl C(O)Et CH₂(D32-1a)
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₂Cl H N(CH₃)Ph
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₂Cl H N(CH₃)(D34-1a)
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₂Cl H CH=NOEt
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₂Cl H CH=NOCH₂CF₃
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₂Cl C(O)Et C(O)OCH₃
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₂Cl C(O)OCH₃ C(O)OEt
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₂Cl H C(O)OPr-i
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₂Cl C(O)OCH₃ C(O)OPr-i
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₂Cl H C(O)NHCH₂CF₃
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₂Cl C(O)CH₃ Ph-4-F
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₂Cl H Ph-2,4-F₂
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₂Cl C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₂Cl C(O)Et (D34-1c)Cl
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₂Cl C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₂Cl C(O)CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₂Cl C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₂Cl C(O)OCH₂CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₂Cl C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₂Cl C(O)Et (D34-1c)Br
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₂Cl H D34-3a
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₂Br H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₂CHF₂ H CH₂(D10-2a)
3,5-Cl₂-4-OH CF₃ H CH₂(D32-1a)
3,5-Br₂-4-OH CF₃ C(O)Et C(O)OCH₃
3,5-I₂-4-OH CF₃ CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3,5-F₂-4-OCH₃ CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂-4-OCH₃ CF₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3-F-5-Br-4-OCH₃ CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3-Cl-5-Br-4-OCH₃ CF₃ H CH₂CF₃
3,5-Br₂-4-OCH₃ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3,5-Cl₂-4-OEt CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3,5-Br₂-4-OEt CF₃ H E3-1a
3,5-Cl₂-4-OPr-n CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Cl₂-4-OCHF₂ CF₃ H CH₂(D10-2a)
3,5-Br₂-4-OCHF₂ CF₃ H CH₂(D32-1a)
3,5-F₂-4-OCF₃ CF₃ C(O)Et C(O)OCH₃
3,5-Cl₂-4-OCH₂CH=CH₂ CF₃ CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂-4-OCH₂C≡CH CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂-4-OTMS CF₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂-4-OSi(CH₃)₂Bu-t CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3,5-Cl₂-4-NH₂ CF₃ H CH₂CF₃
3,5-Cl₂-4-NH₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3,5-Cl₂-4-NH₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3,5-Cl₂-4-NH₂ CF₃ H E3-1a
3,5-Cl₂-4-NH₂ CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Cl₂-4-NH₂ CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Cl₂-4-NH₂ CF₃ H CH₂(D10-2a)
3,5-Cl₂-4-NH₂ CF₃ H CH₂(D32-1a)
3,5-Cl₂-4-NH₂ CF₃ H CH=NOEt
3,5-Cl₂-4-NH₂ CF₃ C(O)Et C(O)OCH₃
3,5-Cl₂-4-NH₂ CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂-4-NH₂ CF₃ C(O)Et (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂-4-NH₂ CF₃ C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂-4-NH₂ CF₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3,5-Cl₂-4-NH₂ CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3,5-Br₂-4-NH₂ CF₃ H CH₂CF₃
3,5-Br₂-4-NH₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3,5-Br₂-4-NH₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3,5-Br₂-4-NH₂ CF₃ H E3-1a
3,5-Br₂-4-NH₂ CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Br₂-4-NH₂ CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Br₂-4-NH₂ CF₃ H CH₂(D10-2a)
3,5-Br₂-4-NH₂ CF₃ H CH₂(D32-1a)
3,5-Br₂-4-NH₂ CF₃ H CH=NOEt
3,5-Br₂-4-NH₂ CF₃ C(O)Et C(O)OCH₃
3,5-Br₂-4-NH₂ CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
3,5-Br₂-4-NH₂ CF₃ C(O)Et (D34-1c)Cl
3,5-Br₂-4-NH₂ CF₃ C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
3,5-Br₂-4-NH₂ CF₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
3,5-Br₂-4-NH₂ CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
3,5-I₂-4-NH₂ CF₃ H CH₂CF₃
3,5-F₂-4-NO₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
3,5-Cl₂-4-NO₂ CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
3,5-F₂-4-CN CF₃ H E3-1a
3,5-Cl₂-4-CN CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Br₂-4-CN CF₃ H CH₂(D10-2a)
2,3,5,6-F₄ CF₃ H CH₂(D32-1a)
2,3,4,5,6-F₅ CF₃ C(O)Et C(O)OCH₃
―――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
第３表
表中、置換基(X)_m及び(Y)_nの置換位置を表す番号は、それぞれ下記の構造式に於いて記された番号の位置に対応するものであり、−の表記は、無置換を表す。

また、上記一般式[2]-1〜[2]-6における置換基Gは、それぞれ下記のG-1〜G-22で示される構造を表す。

―――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
G (X)_m (Y)_n R² R¹
―――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
G-1 3-CF₃ 2-Pr-i H CH₂CF₃
G-1 3-CF₃ 2-OEt C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
G-1 3-CF₃ 2-OPr-i C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
G-1 3-CF₃ 2-OSO₂CH₃ H E3-1a
G-1 3-CF₃ 2-SEt H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
G-1 3-CF₃ 2-SPr-i H CH₂(D10-2a)
G-1 3-CF₃ 2-NHEt H CH₂(D32-1a)
G-1 3-CF₃ 2-NHPr-i C(O)Et C(O)OCH₃
G-1 3-CF₃ 2-N(CH₃)₂ CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
G-1 3-CF₂CF₃ 2-Pr-i C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
G-1 3-CF₂CF₃ 2-OEt C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
G-1 3-CF₂CF₃ 2-OPr-i C(O)CH₃ (D34-1c)Br
G-1 3-CF₂CF₃ 2-OSO₂CH₃ H CH₂CF₃
G-1 3-CF₂CF₃ 2-SEt C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
G-1 3-CF₂CF₃ 2-SPr-i C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
G-1 3-CF₂CF₃ 2-NHEt H E3-1a
G-1 3-CF₂CF₃ 2-NHPr-i H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
G-1 3-CF₂CF₃ 2-N(CH₃)₂ H CH₂(D10-2a)
G-1 3-SF₅ 2-Pr-i H CH₂(D32-1a)
G-1 3-SF₅ 2-OEt C(O)Et C(O)OCH₃
G-1 3-SF₅ 2-OPr-i CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
G-1 3-SF₅ 2-OSO₂CH₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
G-1 3-SF₅ 2-SEt C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
G-1 3-SF₅ 2-SPr-i C(O)CH₃ (D34-1c)Br
G-1 3-SF₅ 2-NHEt H CH₂CF₃
G-1 3-SF₅ 2-NHPr-i C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
G-1 3-SF₅ 2-N(CH₃)₂ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 3-F H E3-1a
G-1 3,5-Cl₂ 3-Cl H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 3-Br H CH₂(D10-2a)
G-1 3,5-Cl₂ 3-CH₃ H CH₂(D32-1a)
G-1 3,5-Cl₂ 3-Et C(O)Et C(O)OCH₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-Pr-n CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-Pr-i C(O)OCH₃ CH₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-Pr-i H CH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-Pr-i C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-Pr-i C(O)OCH₃ CH₂OEt
G-1 3,5-Cl₂ 2-Pr-i H CH₂OCH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-Pr-i C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-Pr-i H E3-1a
G-1 3,5-Cl₂ 2-Pr-i H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-Pr-i H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-Pr-i H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃(D)
G-1 3,5-Cl₂ 2-Pr-i H CH(CH₃)Ph(R)
G-1 3,5-Cl₂ 2-Pr-i H CH₂(D10-2a)
G-1 3,5-Cl₂ 2-Pr-i H CH₂(D32-1a)
G-1 3,5-Cl₂ 2-Pr-i H N(CH₃)Ph
G-1 3,5-Cl₂ 2-Pr-i H N(CH₃)(D34-1a)
G-1 3,5-Cl₂ 2-Pr-i H CH=NOEt
G-1 3,5-Cl₂ 2-Pr-i C(O)Et C(O)OCH₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-Pr-i C(O)OCH₃ C(O)OEt
G-1 3,5-Cl₂ 2-Pr-i H C(O)OPr-i
G-1 3,5-Cl₂ 2-Pr-i C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-Pr-i C(O)Et (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-Pr-i C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-Pr-i C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-Pr-i C(O)CH₃ (D34-1c)Br
G-1 3,5-Cl₂ 2-Pr-i H D34-3a
G-1 3,5-Cl₂ 2-Bu-n C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-Bu-s C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-Bu-t C(O)CH₃ (D34-1c)Br
G-1 3,5-Cl₂ 2-CF₂CF₃ H CH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-CH₂OH C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-CH₂OCH₃ H CH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-CH₂OCH₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-CH₂OCH₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-CH₂OCH₃ H E3-1a
G-1 3,5-Cl₂ 2-CH₂OCH₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-CH₂OCH₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-CH₂OCH₃ H CH₂(D10-2a)
G-1 3,5-Cl₂ 2-CH₂OCH₃ H CH₂(D32-1a)
G-1 3,5-Cl₂ 2-CH₂OCH₃ H CH=NOEt
G-1 3,5-Cl₂ 2-CH₂OCH₃ C(O)Et C(O)OCH₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-CH₂OCH₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-CH₂OCH₃ C(O)Et (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-CH₂OCH₃ C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-CH₂OCH₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-CH₂OCH₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
G-1 3,5-Cl₂ 2-CH₂OEt C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-CH₂OPr-n H E3-1a
G-1 3,5-Cl₂ 2-CH₂OPr-i H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-CH₂OPr-c H CH₂(D10-2a)
G-1 3,5-Cl₂ 2-CH₂OCH₂CF₃ H CH₂(D32-1a)
G-1 3,5-Cl₂ 2-CH₂CH₂OCH₃ C(O)Et C(O)OCH₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-CH₂SCH₃ H CH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-CH₂SCH₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-CH₂SCH₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-CH₂SCH₃ H E3-1a
G-1 3,5-Cl₂ 2-CH₂SCH₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-CH₂SCH₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-CH₂SCH₃ H CH₂(D10-2a)
G-1 3,5-Cl₂ 2-CH₂SCH₃ H CH₂(D32-1a)
G-1 3,5-Cl₂ 2-CH₂SCH₃ H CH=NOEt
G-1 3,5-Cl₂ 2-CH₂SCH₃ C(O)Et C(O)OCH₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-CH₂SCH₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-CH₂SCH₃ C(O)Et (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-CH₂SCH₃ C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-CH₂SCH₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-CH₂SCH₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
G-1 3,5-Cl₂ 2-CH₂S(O)CH₃ CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-CH₂SO₂CH₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-CH₂SCF₃ H CH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-CH₂SCF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-CH₂SCF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-CH₂SCF₃ H E3-1a
G-1 3,5-Cl₂ 2-CH₂SCF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-CH₂SCF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-CH₂SCF₃ H CH₂(D10-2a)
G-1 3,5-Cl₂ 2-CH₂SCF₃ H CH₂(D32-1a)
G-1 3,5-Cl₂ 2-CH₂SCF₃ H CH=NOEt
G-1 3,5-Cl₂ 2-CH₂SCF₃ C(O)Et C(O)OCH₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-CH₂SCF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-CH₂SCF₃ C(O)Et (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-CH₂SCF₃ C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-CH₂SCF₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-CH₂SCF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
G-1 3,5-Cl₂ 2-CH₂S(O)CF₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-CH₂SO₂CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
G-1 3,5-Cl₂ 2-CH₂Ph H CH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-CH₂(D7-1a) C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-CH₂(D11-1a) C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-CH₂(D22-1a) H E3-1a
G-1 3,5-Cl₂ 3-OCH₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-OEt C(O)OCH₃ CH₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-OEt H CH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-OEt C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-OEt C(O)OCH₃ CH₂OEt
G-1 3,5-Cl₂ 2-OEt H CH₂OCH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-OEt C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-OEt H E3-1a
G-1 3,5-Cl₂ 2-OEt H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-OEt H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-OEt H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃(D)
G-1 3,5-Cl₂ 2-OEt H CH(CH₃)Ph(R)
G-1 3,5-Cl₂ 2-OEt H CH₂(D10-2a)
G-1 3,5-Cl₂ 2-OEt H CH₂(D32-1a)
G-1 3,5-Cl₂ 2-OEt H N(CH₃)Ph
G-1 3,5-Cl₂ 2-OEt H N(CH₃)(D34-1a)
G-1 3,5-Cl₂ 2-OEt H CH=NOEt
G-1 3,5-Cl₂ 2-OEt C(O)Et C(O)OCH₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-OEt C(O)OCH₃ C(O)OEt
G-1 3,5-Cl₂ 2-OEt H C(O)OPr-i
G-1 3,5-Cl₂ 2-OEt C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-OEt C(O)Et (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-OEt C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-OEt C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-OEt C(O)CH₃ (D34-1c)Br
G-1 3,5-Cl₂ 2-OEt H D34-3a
G-1 3,5-Cl₂ 2-OPr-n H CH₂(D10-2a)
G-1 3,5-Cl₂ 2-OPr-i C(O)OCH₃ CH₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-OPr-i H CH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-OPr-i C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-OPr-i C(O)OCH₃ CH₂OEt
G-1 3,5-Cl₂ 2-OPr-i H CH₂OCH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-OPr-i C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-OPr-i H E3-1a
G-1 3,5-Cl₂ 2-OPr-i H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-OPr-i H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-OPr-i H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃(D)
G-1 3,5-Cl₂ 2-OPr-i H CH(CH₃)Ph(R)
G-1 3,5-Cl₂ 2-OPr-i H CH₂(D10-2a)
G-1 3,5-Cl₂ 2-OPr-i H CH₂(D32-1a)
G-1 3,5-Cl₂ 2-OPr-i H N(CH₃)Ph
G-1 3,5-Cl₂ 2-OPr-i H N(CH₃)(D34-1a)
G-1 3,5-Cl₂ 2-OPr-i H CH=NOEt
G-1 3,5-Cl₂ 2-OPr-i C(O)Et C(O)OCH₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-OPr-i C(O)OCH₃ C(O)OEt
G-1 3,5-Cl₂ 2-OPr-i H C(O)OPr-i
G-1 3,5-Cl₂ 2-OPr-i C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-OPr-i C(O)Et (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-OPr-i C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-OPr-i C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-OPr-i C(O)CH₃ (D34-1c)Br
G-1 3,5-Cl₂ 2-OPr-i H D34-3a
G-1 3,5-Cl₂ 2-OBu-n H CH₂(D32-1a)
G-1 3,5-Cl₂ 2-OPen-n C(O)Et C(O)OCH₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-OHex-n CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-OCF₂Br C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-OCF₂CHF₂ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-OCF₂CHFCl C(O)CH₃ (D34-1c)Br
G-1 3,5-Cl₂ 2-OCF₂CHFCF₃ H CH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-OCF₂CHFOCF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-OSO₂CH₃ C(O)OCH₃ CH₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-OSO₂CH₃ H CH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-OSO₂CH₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-OSO₂CH₃ C(O)OCH₃ CH₂OEt
G-1 3,5-Cl₂ 2-OSO₂CH₃ H CH₂OCH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-OSO₂CH₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-OSO₂CH₃ H E3-1a
G-1 3,5-Cl₂ 2-OSO₂CH₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-OSO₂CH₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-OSO₂CH₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃(D)
G-1 3,5-Cl₂ 2-OSO₂CH₃ H CH(CH₃)Ph(R)
G-1 3,5-Cl₂ 2-OSO₂CH₃ H CH₂(D10-2a)
G-1 3,5-Cl₂ 2-OSO₂CH₃ H CH₂(D32-1a)
G-1 3,5-Cl₂ 2-OSO₂CH₃ H N(CH₃)Ph
G-1 3,5-Cl₂ 2-OSO₂CH₃ H N(CH₃)(D34-1a)
G-1 3,5-Cl₂ 2-OSO₂CH₃ H CH=NOEt
G-1 3,5-Cl₂ 2-OSO₂CH₃ C(O)Et C(O)OCH₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-OSO₂CH₃ C(O)OCH₃ C(O)OEt
G-1 3,5-Cl₂ 2-OSO₂CH₃ H C(O)OPr-i
G-1 3,5-Cl₂ 2-OSO₂CH₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-OSO₂CH₃ C(O)Et (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-OSO₂CH₃ C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-OSO₂CH₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-OSO₂CH₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
G-1 3,5-Cl₂ 2-OSO₂CH₃ H D34-3a
G-1 3,5-Cl₂ 2-OSO₂Et C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-OSO₂Pr-i H E3-1a
G-1 3,5-Cl₂ 2-OSO₂CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-OPh H CH₂(D10-2a)
G-1 3,5-Cl₂ 2-S(O)CH₃ H CH₂(D32-1a)
G-1 3,5-Cl₂ 2-SO₂CH₃ C(O)Et C(O)OCH₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-SEt C(O)OCH₃ CH₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-SEt H CH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-SEt C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-SEt C(O)OCH₃ CH₂OEt
G-1 3,5-Cl₂ 2-SEt H CH₂OCH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-SEt C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-SEt H E3-1a
G-1 3,5-Cl₂ 2-SEt H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-SEt H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-SEt H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃(D)
G-1 3,5-Cl₂ 2-SEt H CH(CH₃)Ph(R)
G-1 3,5-Cl₂ 2-SEt H CH₂(D10-2a)
G-1 3,5-Cl₂ 2-SEt H CH₂(D32-1a)
G-1 3,5-Cl₂ 2-SEt H N(CH₃)Ph
G-1 3,5-Cl₂ 2-SEt H N(CH₃)(D34-1a)
G-1 3,5-Cl₂ 2-SEt H CH=NOEt
G-1 3,5-Cl₂ 2-SEt C(O)Et C(O)OCH₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-SEt C(O)OCH₃ C(O)OEt
G-1 3,5-Cl₂ 2-SEt H C(O)OPr-i
G-1 3,5-Cl₂ 2-SEt C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-SEt C(O)Et (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-SEt C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-SEt C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-SEt C(O)CH₃ (D34-1c)Br
G-1 3,5-Cl₂ 2-SEt H D34-3a
G-1 3,5-Cl₂ 2-S(O)Et CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-SO₂Et C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-SPr-n C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-S(O)Pr-n C(O)CH₃ (D34-1c)Br
G-1 3,5-Cl₂ 2-SO₂Pr-n H CH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-SPr-i C(O)OCH₃ CH₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-SPr-i H CH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-SPr-i C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-SPr-i C(O)OCH₃ CH₂OEt
G-1 3,5-Cl₂ 2-SPr-i H CH₂OCH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-SPr-i C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-SPr-i H E3-1a
G-1 3,5-Cl₂ 2-SPr-i H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-SPr-i H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-SPr-i H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃(D)
G-1 3,5-Cl₂ 2-SPr-i H CH(CH₃)Ph(R)
G-1 3,5-Cl₂ 2-SPr-i H CH₂(D10-2a)
G-1 3,5-Cl₂ 2-SPr-i H CH₂(D32-1a)
G-1 3,5-Cl₂ 2-SPr-i H N(CH₃)Ph
G-1 3,5-Cl₂ 2-SPr-i H N(CH₃)(D34-1a)
G-1 3,5-Cl₂ 2-SPr-i H CH=NOEt
G-1 3,5-Cl₂ 2-SPr-i C(O)Et C(O)OCH₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-SPr-i C(O)OCH₃ C(O)OEt
G-1 3,5-Cl₂ 2-SPr-i H C(O)OPr-i
G-1 3,5-Cl₂ 2-SPr-i C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-SPr-i C(O)Et (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-SPr-i C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-SPr-i C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-SPr-i C(O)CH₃ (D34-1c)Br
G-1 3,5-Cl₂ 2-SPr-i H D34-3a
G-1 3,5-Cl₂ 2-S(O)Pr-i C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-SO₂Pr-i C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-S(O)CHF₂ H E3-1a
G-1 3,5-Cl₂ 2-SO₂CHF₂ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-S(O)CF₃ H CH₂(D10-2a)
G-1 3,5-Cl₂ 2-SO₂CF₃ H CH₂(D32-1a)
G-1 3,5-Cl₂ 2-SCF₂Br C(O)Et C(O)OCH₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-S(O)CF₂Br CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-SO₂CF₂Br C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-SCF₂CHFCl C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-S(O)CF₂CHFCl C(O)CH₃ (D34-1c)Br
G-1 3,5-Cl₂ 2-SO₂CF₂CHFCl H CH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-SPh C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-S(O)Ph C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-SO₂Ph H E3-1a
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHEt C(O)OCH₃ CH₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHEt H CH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHEt C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHEt C(O)OCH₃ CH₂OEt
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHEt H CH₂OCH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHEt C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHEt H E3-1a
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHEt H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHEt H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHEt H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃(D)
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHEt H CH(CH₃)Ph(R)
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHEt H CH₂(D10-2a)
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHEt H CH₂(D32-1a)
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHEt H N(CH₃)Ph
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHEt H N(CH₃)(D34-1a)
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHEt H CH=NOEt
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHEt C(O)Et C(O)OCH₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHEt C(O)OCH₃ C(O)OEt
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHEt H C(O)OPr-i
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHEt C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHEt C(O)Et (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHEt C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHEt C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHEt C(O)CH₃ (D34-1c)Br
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHEt H D34-3a
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHPr-n H CH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHPr-n C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHPr-n C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHPr-n H E3-1a
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHPr-n H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHPr-n H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHPr-n H CH₂(D10-2a)
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHPr-n H CH₂(D32-1a)
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHPr-n H CH=NOEt
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHPr-n C(O)Et C(O)OCH₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHPr-n C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHPr-n C(O)Et (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHPr-n C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHPr-n C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHPr-n C(O)CH₃ (D34-1c)Br
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHPr-i C(O)OCH₃ CH₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHPr-i H CH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHPr-i C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHPr-i C(O)OCH₃ CH₂OEt
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHPr-i H CH₂OCH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHPr-i C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHPr-i H E3-1a
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHPr-i H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHPr-i H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHPr-i H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃(D)
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHPr-i H CH(CH₃)Ph(R)
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHPr-i H CH₂(D10-2a)
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHPr-i H CH₂(D32-1a)
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHPr-i H N(CH₃)Ph
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHPr-i H N(CH₃)(D34-1a)
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHPr-i H CH=NOEt
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHPr-i C(O)Et C(O)OCH₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHPr-i C(O)OCH₃ C(O)OEt
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHPr-i H C(O)OPr-i
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHPr-i C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHPr-i C(O)Et (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHPr-i C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHPr-i C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHPr-i C(O)CH₃ (D34-1c)Br
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHPr-i H D34-3a
G-1 3,5-Cl₂ 2-N(CH₃)₂ H CH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-N(CH₃)₂ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-N(CH₃)₂ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-N(CH₃)₂ H E3-1a
G-1 3,5-Cl₂ 2-N(CH₃)₂ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-N(CH₃)₂ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-N(CH₃)₂ H CH₂(D10-2a)
G-1 3,5-Cl₂ 2-N(CH₃)₂ H CH₂(D32-1a)
G-1 3,5-Cl₂ 2-N(CH₃)₂ H CH=NOEt
G-1 3,5-Cl₂ 2-N(CH₃)₂ C(O)Et C(O)OCH₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-N(CH₃)₂ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-N(CH₃)₂ C(O)Et (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-N(CH₃)₂ C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-N(CH₃)₂ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-N(CH₃)₂ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
G-1 3,5-Cl₂ 2-N(CH₃)Et H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-N(Et)₂ H CH₂(D10-2a)
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHCHO H CH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHCHO C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHCHO C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHCHO H E3-1a
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHCHO H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHCHO H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHCHO H CH₂(D10-2a)
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHCHO H CH₂(D32-1a)
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHCHO H CH=NOEt
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHCHO C(O)Et C(O)OCH₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHCHO C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHCHO C(O)Et (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHCHO C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHCHO C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHCHO C(O)CH₃ (D34-1c)Br
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHC(O)CH₃ H CH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHC(O)CH₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHC(O)CH₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHC(O)CH₃ H E3-1a
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHC(O)CH₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHC(O)CH₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHC(O)CH₃ H CH₂(D10-2a)
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHC(O)CH₃ H CH₂(D32-1a)
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHC(O)CH₃ H CH=NOEt
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHC(O)CH₃ C(O)Et C(O)OCH₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHC(O)CH₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHC(O)CH₃ C(O)Et (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHC(O)CH₃ C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHC(O)CH₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHC(O)CH₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHC(O)Et H CH₂(D32-1a)
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHC(O)Pr-n C(O)Et C(O)OCH₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHC(O)Pr-i CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHC(O)Pr-c C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHC(O)Bu-t C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHC(O)CF₃ H CH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHC(O)CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHC(O)CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHC(O)CF₃ H E3-1a
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHC(O)CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHC(O)CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHC(O)CF₃ H CH₂(D10-2a)
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHC(O)CF₃ H CH₂(D32-1a)
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHC(O)CF₃ H CH=NOEt
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHC(O)CF₃ C(O)Et C(O)OCH₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHC(O)CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHC(O)CF₃ C(O)Et (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHC(O)CF₃ C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHC(O)CF₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHC(O)CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHC(O)OCH₃ H CH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHC(O)OCH₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHC(O)OCH₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHC(O)OCH₃ H E3-1a
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHC(O)OCH₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHC(O)OCH₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHC(O)OCH₃ H CH₂(D10-2a)
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHC(O)OCH₃ H CH₂(D32-1a)
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHC(O)OCH₃ H CH=NOEt
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHC(O)OCH₃ C(O)Et C(O)OCH₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHC(O)OCH₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHC(O)OCH₃ C(O)Et (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHC(O)OCH₃ C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHC(O)OCH₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHC(O)OCH₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHC(O)OEt C(O)CH₃ (D34-1c)Br
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHC(O)SCH₃ H CH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHC(O)SCH₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHC(O)SCH₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHC(O)SCH₃ H E3-1a
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHC(O)SCH₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHC(O)SCH₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHC(O)SCH₃ H CH₂(D10-2a)
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHC(O)SCH₃ H CH₂(D32-1a)
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHC(O)SCH₃ H CH=NOEt
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHC(O)SCH₃ C(O)Et C(O)OCH₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHC(O)SCH₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHC(O)SCH₃ C(O)Et (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHC(O)SCH₃ C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHC(O)SCH₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHC(O)SCH₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHC(O)SEt H CH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHC(S)OCH₃ H CH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHC(S)OCH₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHC(S)OCH₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHC(S)OCH₃ H E3-1a
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHC(S)OCH₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHC(S)OCH₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHC(S)OCH₃ H CH₂(D10-2a)
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHC(S)OCH₃ H CH₂(D32-1a)
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHC(S)OCH₃ H CH=NOEt
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHC(S)OCH₃ C(O)Et C(O)OCH₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHC(S)OCH₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHC(S)OCH₃ C(O)Et (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHC(S)OCH₃ C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHC(S)OCH₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHC(S)OCH₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHC(S)OEt C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHC(S)SCH₃ H CH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHC(S)SCH₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHC(S)SCH₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHC(S)SCH₃ H E3-1a
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHC(S)SCH₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHC(S)SCH₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHC(S)SCH₃ H CH₂(D10-2a)
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHC(S)SCH₃ H CH₂(D32-1a)
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHC(S)SCH₃ H CH=NOEt
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHC(S)SCH₃ C(O)Et C(O)OCH₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHC(S)SCH₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHC(S)SCH₃ C(O)Et (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHC(S)SCH₃ C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHC(S)SCH₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHC(S)SCH₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHC(S)SEt C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHSO₂CH₃ H CH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHSO₂CH₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHSO₂CH₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHSO₂CH₃ H E3-1a
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHSO₂CH₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHSO₂CH₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHSO₂CH₃ H CH₂(D10-2a)
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHSO₂CH₃ H CH₂(D32-1a)
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHSO₂CH₃ H CH=NOEt
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHSO₂CH₃ C(O)Et C(O)OCH₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHSO₂CH₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHSO₂CH₃ C(O)Et (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHSO₂CH₃ C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHSO₂CH₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHSO₂CH₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHSO₂CF₃ H CH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHSO₂CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHSO₂CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHSO₂CF₃ H E3-1a
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHSO₂CF₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHSO₂CF₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHSO₂CF₃ H CH₂(D10-2a)
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHSO₂CF₃ H CH₂(D32-1a)
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHSO₂CF₃ H CH=NOEt
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHSO₂CF₃ C(O)Et C(O)OCH₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHSO₂CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHSO₂CF₃ C(O)Et (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHSO₂CF₃ C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHSO₂CF₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHSO₂CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
G-1 3,5-Cl₂ 2-N(CH₃)CHO H CH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-N(CH₃)CHO C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-N(CH₃)CHO C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-N(CH₃)CHO H E3-1a
G-1 3,5-Cl₂ 2-N(CH₃)CHO H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-N(CH₃)CHO H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-N(CH₃)CHO H CH₂(D10-2a)
G-1 3,5-Cl₂ 2-N(CH₃)CHO H CH₂(D32-1a)
G-1 3,5-Cl₂ 2-N(CH₃)CHO H CH=NOEt
G-1 3,5-Cl₂ 2-N(CH₃)CHO C(O)Et C(O)OCH₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-N(CH₃)CHO C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-N(CH₃)CHO C(O)Et (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-N(CH₃)CHO C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-N(CH₃)CHO C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-N(CH₃)CHO C(O)CH₃ (D34-1c)Br
G-1 3,5-Cl₂ 2-N(CH₃)C(O)CH₃ H E3-1a
G-1 3,5-Cl₂ 2-N(CH₃)C(O)Et H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-N(CH₃)C(O)Pr-n H CH₂(D10-2a)
G-1 3,5-Cl₂ 2-N(CH₃)C(O)Pr-i H CH₂(D32-1a)
G-1 3,5-Cl₂ 2-N(CH₃)C(O)Pr-c C(O)Et C(O)OCH₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-N(CH₃)C(O)Bu-t CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-N(CH₃)C(O)CF₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-N(CH₃)C(O)OCH₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-N(CH₃)C(O)OEt C(O)CH₃ (D34-1c)Br
G-1 3,5-Cl₂ 2-N(CH₃)C(O)SCH₃ H CH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-N(CH₃)C(O)SEt C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-N(CH₃)C(S)OCH₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-N(CH₃)C(S)OEt H E3-1a
G-1 3,5-Cl₂ 2-N(CH₃)C(S)SCH₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-N(CH₃)C(S)SEt H CH₂(D10-2a)
G-1 3,5-Cl₂ 2-N(CH₃)SO₂CH₃ H CH₂(D32-1a)
G-1 3,5-Cl₂ 2-N(CH₃)SO₂CF₃ C(O)Et C(O)OCH₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-N(Et)CHO CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-N(Et)C(O)CH₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-N(Et)C(O)Et C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-N(Et)C(O)Pr-n C(O)CH₃ (D34-1c)Br
G-1 3,5-Cl₂ 2-N(Et)C(O)Pr-i H CH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-N(Et)C(O)Pr-c C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-N(Et)C(O)Bu-t C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-N(Et)C(O)CF₃ H E3-1a
G-1 3,5-Cl₂ 2-N(Et)C(O)OCH₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-N(Et)C(O)OEt H CH₂(D10-2a)
G-1 3,5-Cl₂ 2-N(Et)C(O)SCH₃ H CH₂(D32-1a)
G-1 3,5-Cl₂ 2-N(Et)C(O)SEt C(O)Et C(O)OCH₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-N(Et)C(S)OCH₃ CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-N(Et)C(S)OEt C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-N(Et)C(S)SCH₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-N(Et)C(S)SEt C(O)CH₃ (D34-1c)Br
G-1 3,5-Cl₂ 2-N(CH₃)SO₂CH₃ H CH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-N(CH₃)SO₂CF₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-N=CHOCH₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-N=C(CH₃)OCH₃ H CH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-N=C(CH₃)OCH₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-N=C(CH₃)OCH₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-N=C(CH₃)OCH₃ H E3-1a
G-1 3,5-Cl₂ 2-N=C(CH₃)OCH₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-N=C(CH₃)OCH₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-N=C(CH₃)OCH₃ H CH₂(D10-2a)
G-1 3,5-Cl₂ 2-N=C(CH₃)OCH₃ H CH₂(D32-1a)
G-1 3,5-Cl₂ 2-N=C(CH₃)OCH₃ H CH=NOEt
G-1 3,5-Cl₂ 2-N=C(CH₃)OCH₃ C(O)Et C(O)OCH₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-N=C(CH₃)OCH₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-N=C(CH₃)OCH₃ C(O)Et (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-N=C(CH₃)OCH₃ C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-N=C(CH₃)OCH₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-N=C(CH₃)OCH₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
G-1 3,5-Cl₂ 2-(D3-1a) H E3-1a
G-1 3,5-Cl₂ 2-NHCH₂- CH₂C(O)NHCH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-N(CH₃)CH₂- CH₂(D10-2a)
G-1 3,5-Cl₂ 2-N(Et)CH₂- CH₂(D32-1a)
G-1 3,5-Cl₂ 2-C(O)OCH₃ C(O)Et C(O)OCH₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-C(O)NH₂ CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-(M7-1a) C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-C(S)NH₂ H CH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-C(S)NH₂ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-C(S)NH₂ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-C(S)NH₂ H E3-1a
G-1 3,5-Cl₂ 2-C(S)NH₂ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-C(S)NH₂ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-C(S)NH₂ H CH₂(D10-2a)
G-1 3,5-Cl₂ 2-C(S)NH₂ H CH₂(D32-1a)
G-1 3,5-Cl₂ 2-C(S)NH₂ H CH=NOEt
G-1 3,5-Cl₂ 2-C(S)NH₂ C(O)Et C(O)OCH₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-C(S)NH₂ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-C(S)NH₂ C(O)Et (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-C(S)NH₂ C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-C(S)NH₂ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-C(S)NH₂ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
G-1 3,5-Cl₂ 2-(M9-1a) C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-Ph C(O)CH₃ (D34-1c)Br
G-1 3,5-Cl₂ 2-(D7-1a) H CH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-(D11-1a) C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-(D22-1a) C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-(D28-1a) H E3-1a
G-1 3,5-Cl₂ 2-(D28-1b)CH₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-(D29-1a) H CH₂(D10-2a)
G-1 3,5-Cl₂ 2-(D30-1a)H H CH₂(D32-1a)
G-1 3,5-Cl₂ 2-(D30-1a)CH₃ C(O)Et C(O)OCH₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-(D31-1a)H CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-(D31-1a)CH₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2,3-F₂ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2,5-F₂ H (D34-1c)Br
G-1 3,5-Cl₂ 2,6-F₂ H CH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-F-6-Cl C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-F-6-Br C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-F-6-CF₃ H E3-1a
G-1 3,5-Cl₂ 2-F-6-NO₂ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-Cl-3-F H CH₂(D10-2a)
G-1 3,5-Cl₂ 2,3-Cl₂ H CH₂(D32-1a)
G-1 3,5-Cl₂ 2-Cl-5-F C(O)Et C(O)OCH₃
G-1 3,5-Cl₂ 2,5-Cl₂ CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2,6-Cl₂ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-Br-3-F C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-Br-5-F C(O)CH₃ (D34-1c)Br
G-1 3,5-Cl₂ 2-CH₃-3-F H CH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-CH₃-3-F C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-CH₃-3-F C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-CH₃-3-F H E3-1a
G-1 3,5-Cl₂ 2-CH₃-3-F H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-CH₃-3-F H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-CH₃-3-F H CH₂(D10-2a)
G-1 3,5-Cl₂ 2-CH₃-3-F H CH₂(D32-1a)
G-1 3,5-Cl₂ 2-CH₃-3-F H CH=NOEt
G-1 3,5-Cl₂ 2-CH₃-3-F C(O)Et C(O)OCH₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-CH₃-3-F C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-CH₃-3-F C(O)Et (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-CH₃-3-F C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-CH₃-3-F C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-CH₃-3-F C(O)CH₃ (D34-1c)Br
G-1 3,5-Cl₂ 2-CH₃-3-Cl H CH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-CH₃-5-F C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-CH₃-5-Cl C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-CH₃-6-F H CH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-CH₃-6-F C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-CH₃-6-F C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-CH₃-6-F H E3-1a
G-1 3,5-Cl₂ 2-CH₃-6-F H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-CH₃-6-F H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-CH₃-6-F H CH₂(D10-2a)
G-1 3,5-Cl₂ 2-CH₃-6-F H CH₂(D32-1a)
G-1 3,5-Cl₂ 2-CH₃-6-F H CH=NOEt
G-1 3,5-Cl₂ 2-CH₃-6-F C(O)Et C(O)OCH₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-CH₃-6-F C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-CH₃-6-F C(O)Et (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-CH₃-6-F C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-CH₃-6-F C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-CH₃-6-F C(O)CH₃ (D34-1c)Br
G-1 3,5-Cl₂ 2-CH₃-6-Cl H E3-1a
G-1 3,5-Cl₂ 2,6-(CH₃)₂ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-CH₃-6-CF₃ H CH₂(D10-2a)
G-1 3,5-Cl₂ 2-CF₃-5-F H CH₂(D32-1a)
G-1 3,5-Cl₂ 2-CF₃-5-Cl C(O)Et C(O)OCH₃
G-1 3,5-Cl₂ 2-OCH₃-3-F CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-OCH₃-5-F C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-OCH₃-5-Cl C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂ 2-CN-3-F C(O)CH₃ (D34-1c)Br
G-1 3-Cl-5-Br 2-Pr-i H CH₂CF₃
G-1 3-Cl-5-Br 2-OEt C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
G-1 3-Cl-5-Br 2-OPr-i C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
G-1 3-Cl-5-Br 2-OSO₂CH₃ H E3-1a
G-1 3-Cl-5-Br 2-SEt H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
G-1 3-Cl-5-Br 2-SPr-i H CH₂(D10-2a)
G-1 3-Cl-5-Br 2-NHEt H CH₂(D32-1a)
G-1 3-Cl-5-Br 2-NHPr-i C(O)Et C(O)OCH₃
G-1 3-Cl-5-Br 2-N(CH₃)₂ CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Br₂ 2-Pr-i C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Br₂ 2-OEt C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Br₂ 2-OPr-i C(O)CH₃ (D34-1c)Br
G-1 3,5-Br₂ 2-OSO₂CH₃ H CH₂CF₃
G-1 3,5-Br₂ 2-SEt C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
G-1 3,5-Br₂ 2-SPr-i C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
G-1 3,5-Br₂ 2-NHEt H E3-1a
G-1 3,5-Br₂ 2-NHPr-i H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
G-1 3,5-Br₂ 2-N(CH₃)₂ H CH₂(D10-2a)
G-1 3-Cl-5-I 2-Pr-i H CH₂(D32-1a)
G-1 3-Cl-5-I 2-OEt C(O)Et C(O)OCH₃
G-1 3-Cl-5-I 2-OPr-i CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
G-1 3-Cl-5-I 2-OSO₂CH₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
G-1 3-Cl-5-I 2-SEt C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
G-1 3-Cl-5-I 2-SPr-i C(O)CH₃ (D34-1c)Br
G-1 3-Cl-5-I 2-NHEt H CH₂CF₃
G-1 3-Cl-5-I 2-NHPr-i C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
G-1 3-Cl-5-I 2-N(CH₃)₂ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
G-1 3-CF₃-4-F 2-Pr-i H E3-1a
G-1 3-CF₃-4-F 2-OEt H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
G-1 3-CF₃-4-F 2-OPr-i H CH₂(D10-2a)
G-1 3-CF₃-4-F 2-OSO₂CH₃ H CH₂(D32-1a)
G-1 3-CF₃-4-F 2-SEt C(O)Et C(O)OCH₃
G-1 3-CF₃-4-F 2-SPr-i CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
G-1 3-CF₃-4-F 2-NHEt C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
G-1 3-CF₃-4-F 2-NHPr-i C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
G-1 3-CF₃-4-F 2-N(CH₃)₂ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
G-1 3-F-5-CF₃ 2-Pr-i H CH₂CF₃
G-1 3-F-5-CF₃ 2-OEt C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
G-1 3-F-5-CF₃ 2-OPr-i C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
G-1 3-F-5-CF₃ 2-OSO₂CH₃ H E3-1a
G-1 3-F-5-CF₃ 2-SEt H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
G-1 3-F-5-CF₃ 2-SPr-i H CH₂(D10-2a)
G-1 3-F-5-CF₃ 2-NHEt H CH₂(D32-1a)
G-1 3-F-5-CF₃ 2-NHPr-i C(O)Et C(O)OCH₃
G-1 3-F-5-CF₃ 2-N(CH₃)₂ CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
G-1 3-CF₃-4-Cl 2-Pr-i C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
G-1 3-CF₃-4-Cl 2-OEt C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
G-1 3-CF₃-4-Cl 2-OPr-i C(O)CH₃ (D34-1c)Br
G-1 3-CF₃-4-Cl 2-OSO₂CH₃ H CH₂CF₃
G-1 3-CF₃-4-Cl 2-SEt C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
G-1 3-CF₃-4-Cl 2-SPr-i C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
G-1 3-CF₃-4-Cl 2-NHEt H E3-1a
G-1 3-CF₃-4-Cl 2-NHPr-i H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
G-1 3-CF₃-4-Cl 2-N(CH₃)₂ H CH₂(D10-2a)
G-1 3-Cl-5-CF₃ 2-Pr-i H CH₂(D32-1a)
G-1 3-Cl-5-CF₃ 2-OEt C(O)Et C(O)OCH₃
G-1 3-Cl-5-CF₃ 2-OPr-i CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
G-1 3-Cl-5-CF₃ 2-OSO₂CH₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
G-1 3-Cl-5-CF₃ 2-SEt C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
G-1 3-Cl-5-CF₃ 2-SPr-i C(O)CH₃ (D34-1c)Br
G-1 3-Cl-5-CF₃ 2-NHEt H CH₂CF₃
G-1 3-Cl-5-CF₃ 2-NHPr-i C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
G-1 3-Cl-5-CF₃ 2-N(CH₃)₂ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
G-1 3-Br-5-CF₃ 2-Pr-i H E3-1a
G-1 3-Br-5-CF₃ 2-OEt H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
G-1 3-Br-5-CF₃ 2-OPr-i H CH₂(D10-2a)
G-1 3-Br-5-CF₃ 2-OSO₂CH₃ H CH₂(D32-1a)
G-1 3-Br-5-CF₃ 2-SEt C(O)Et C(O)OCH₃
G-1 3-Br-5-CF₃ 2-SPr-i CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
G-1 3-Br-5-CF₃ 2-NHEt C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
G-1 3-Br-5-CF₃ 2-NHPr-i C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
G-1 3-Br-5-CF₃ 2-N(CH₃)₂ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
G-1 3,5-(CF₃)₂ 2-Pr-i H CH₂CF₃
G-1 3,5-(CF₃)₂ 2-OEt C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
G-1 3,5-(CF₃)₂ 2-OPr-i C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
G-1 3,5-(CF₃)₂ 2-OSO₂CH₃ H E3-1a
G-1 3,5-(CF₃)₂ 2-SEt H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
G-1 3,5-(CF₃)₂ 2-SPr-i H CH₂(D10-2a)
G-1 3,5-(CF₃)₂ 2-NHEt H CH₂(D32-1a)
G-1 3,5-(CF₃)₂ 2-NHPr-i C(O)Et C(O)OCH₃
G-1 3,5-(CF₃)₂ 2-N(CH₃)₂ CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂-4-F 2-Pr-i C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂-4-F 2-OEt C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Cl₂-4-F 2-OPr-i C(O)CH₃ (D34-1c)Br
G-1 3,5-Cl₂-4-F 2-OSO₂CH₃ H CH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂-4-F 2-SEt C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
G-1 3,5-Cl₂-4-F 2-SPr-i C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂-4-F 2-NHEt H E3-1a
G-1 3,5-Cl₂-4-F 2-NHPr-i H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
G-1 3,5-Cl₂-4-F 2-N(CH₃)₂ H CH₂(D10-2a)
G-1 3,4,5-Cl₃ 2-Pr-i H CH₂(D32-1a)
G-1 3,4,5-Cl₃ 2-OEt C(O)Et C(O)OCH₃
G-1 3,4,5-Cl₃ 2-OPr-i CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
G-1 3,4,5-Cl₃ 2-OSO₂CH₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
G-1 3,4,5-Cl₃ 2-SEt C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
G-1 3,4,5-Cl₃ 2-SPr-i C(O)CH₃ (D34-1c)Br
G-1 3,4,5-Cl₃ 2-NHEt H CH₂CF₃
G-1 3,4,5-Cl₃ 2-NHPr-i C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
G-1 3,4,5-Cl₃ 2-N(CH₃)₂ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
G-1 3,5-Br₂-4-F 2-Pr-i H E3-1a
G-1 3,5-Br₂-4-F 2-OEt H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
G-1 3,5-Br₂-4-F 2-OPr-i H CH₂(D10-2a)
G-1 3,5-Br₂-4-F 2-OSO₂CH₃ H CH₂(D32-1a)
G-1 3,5-Br₂-4-F 2-SEt C(O)Et C(O)OCH₃
G-1 3,5-Br₂-4-F 2-SPr-i CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Br₂-4-F 2-NHEt C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Br₂-4-F 2-NHPr-i C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
G-1 3,5-Br₂-4-F 2-N(CH₃)₂ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
G-1 3,4-F₂-5-CF₃ 2-Pr-i H CH₂CF₃
G-1 3,4-F₂-5-CF₃ 2-OEt C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
G-1 3,4-F₂-5-CF₃ 2-OPr-i C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
G-1 3,4-F₂-5-CF₃ 2-OSO₂CH₃ H E3-1a
G-1 3,4-F₂-5-CF₃ 2-SEt H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
G-1 3,4-F₂-5-CF₃ 2-SPr-i H CH₂(D10-2a)
G-1 3,4-F₂-5-CF₃ 2-NHEt H CH₂(D32-1a)
G-1 3,4-F₂-5-CF₃ 2-NHPr-i C(O)Et C(O)OCH₃
G-1 3,4-F₂-5-CF₃ 2-N(CH₃)₂ CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
G-1 3-Cl-4-F-5-CF₃ 2-Pr-i C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
G-1 3-Cl-4-F-5-CF₃ 2-OEt C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
G-1 3-Cl-4-F-5-CF₃ 2-OPr-i C(O)CH₃ (D34-1c)Br
G-1 3-Cl-4-F-5-CF₃ 2-OSO₂CH₃ H CH₂CF₃
G-1 3-Cl-4-F-5-CF₃ 2-SEt C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
G-1 3-Cl-4-F-5-CF₃ 2-SPr-i C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
G-1 3-Cl-4-F-5-CF₃ 2-NHEt H E3-1a
G-1 3-Cl-4-F-5-CF₃ 2-NHPr-i H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
G-1 3-Cl-4-F-5-CF₃ 2-N(CH₃)₂ H CH₂(D10-2a)
G-1 3,5-(CF₃)₂-4-Cl 2-Pr-i H CH₂(D32-1a)
G-1 3,5-(CF₃)₂-4-Cl 2-OEt C(O)Et C(O)OCH₃
G-1 3,5-(CF₃)₂-4-Cl 2-OPr-i CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
G-1 3,5-(CF₃)₂-4-Cl 2-OSO₂CH₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
G-1 3,5-(CF₃)₂-4-Cl 2-SEt C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
G-1 3,5-(CF₃)₂-4-Cl 2-SPr-i C(O)CH₃ (D34-1c)Br
G-1 3,5-(CF₃)₂-4-Cl 2-NHEt H CH₂CF₃
G-1 3,5-(CF₃)₂-4-Cl 2-NHPr-i C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
G-1 3,5-(CF₃)₂-4-Cl 2-N(CH₃)₂ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
G-3 5-Cl 2-CH₃ H E3-1a
G-3 5-CF₃ 2-CH₃ H CH₂CF₃
G-3 5-CF₃ 2-CH₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
G-3 5-CF₃ 2-CH₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
G-3 5-CF₃ 2-CH₃ H E3-1a
G-3 5-CF₃ 2-CH₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
G-3 5-CF₃ 2-CH₃ H CH₂(D10-2a)
G-3 5-CF₃ 2-CH₃ H CH₂(D32-1a)
G-3 5-CF₃ 2-CH₃ H CH=NOEt
G-3 5-CF₃ 2-CH₃ C(O)Et C(O)OCH₃
G-3 5-CF₃ 2-CH₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
G-3 5-CF₃ 2-CH₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
G-3 5-CF₃ 2-CH₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
G-3 5-CF₃-6-Cl 2-CH₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
G-3 5-NO₂-6-Cl 2-CH₃ H CH₂(D10-2a)
G-4 2-Cl 2-CH₃ H CH₂(D32-1a)
G-4 2-Br 2-CH₃ C(O)Et C(O)OCH₃
G-4 2-CF₃ 2-CH₃ H CH₂CF₃
G-4 2-CF₃ 2-CH₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
G-4 2-CF₃ 2-CH₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
G-4 2-CF₃ 2-CH₃ H E3-1a
G-4 2-CF₃ 2-CH₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
G-4 2-CF₃ 2-CH₃ H CH₂(D10-2a)
G-4 2-CF₃ 2-CH₃ H CH₂(D32-1a)
G-4 2-CF₃ 2-CH₃ H CH=NOEt
G-4 2-CF₃ 2-CH₃ C(O)Et C(O)OCH₃
G-4 2-CF₃ 2-CH₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
G-4 2-CF₃ 2-CH₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
G-4 2-CF₃ 2-CH₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
G-4 2,6-F₂ 2-CH₃ CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
G-4 2,6-Cl₂ − C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
G-4 2,6-Cl₂ 2-F C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
G-4 2,6-Cl₂ 2-Cl C(O)CH₃ (D34-1c)Br
G-4 2,6-Cl₂ 2-Br H CH₂CF₃
G-4 2,6-Cl₂ 2-I C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
G-4 2,6-Cl₂ 2-CH₃ C(O)OCH₃ CH₃
G-4 2,6-Cl₂ 2-CH₃ H CH₂CF₃
G-4 2,6-Cl₂ 2-CH₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
G-4 2,6-Cl₂ 2-CH₃ C(O)OCH₃ CH₂OEt
G-4 2,6-Cl₂ 2-CH₃ H CH₂OCH₂CF₃
G-4 2,6-Cl₂ 2-CH₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
G-4 2,6-Cl₂ 2-CH₃ H E3-1a
G-4 2,6-Cl₂ 2-CH₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
G-4 2,6-Cl₂ 2-CH₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
G-4 2,6-Cl₂ 2-CH₃ H CH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃(D)
G-4 2,6-Cl₂ 2-CH₃ H CH(CH₃)Ph(R)
G-4 2,6-Cl₂ 2-CH₃ H CH₂(D10-2a)
G-4 2,6-Cl₂ 2-CH₃ H CH₂(D32-1a)
G-4 2,6-Cl₂ 2-CH₃ H N(CH₃)Ph
G-4 2,6-Cl₂ 2-CH₃ H N(CH₃)(D34-1a)
G-4 2,6-Cl₂ 2-CH₃ H CH=NOEt
G-4 2,6-Cl₂ 2-CH₃ C(O)Et C(O)OCH₃
G-4 2,6-Cl₂ 2-CH₃ C(O)OCH₃ C(O)OEt
G-4 2,6-Cl₂ 2-CH₃ H C(O)OPr-i
G-4 2,6-Cl₂ 2-CH₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
G-4 2,6-Cl₂ 2-CH₃ C(O)Et (D34-1c)Cl
G-4 2,6-Cl₂ 2-CH₃ C(O)Pr-i (D34-1c)Cl
G-4 2,6-Cl₂ 2-CH₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
G-4 2,6-Cl₂ 2-CH₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
G-4 2,6-Cl₂ 2-CH₃ H D34-3a
G-4 2,6-Cl₂ 2-Et C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
G-4 2,6-Cl₂ 2-CF₃ H E3-1a
G-4 2,6-Cl₂ 2-OCH₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
G-4 2,6-Cl₂ 2-OCHF₂ H CH₂(D10-2a)
G-4 2,6-Cl₂ 2-OCF₃ H CH₂(D32-1a)
G-4 2,6-Cl₂ 2-SCH₃ C(O)Et C(O)OCH₃
G-4 2,6-Cl₂ 2-SCF₃ CH₂OCH₃ (D34-1c)Cl
G-4 2,6-Cl₂ 2-NO₂ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
G-4 2,6-Cl₂ 2-NHCH₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
G-4 2,6-Cl₂ 2-NHEt C(O)CH₃ (D34-1c)Br
G-4 2,6-Br₂ 2-CH₃ H CH₂CF₃
G-4 2,6-Br₂ 2-CH₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
G-4 2,6-Br₂ 2-CH₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
G-4 2,6-Br₂ 2-CH₃ H E3-1a
G-4 2,6-Br₂ 2-CH₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
G-4 2,6-Br₂ 2-CH₃ H CH₂(D10-2a)
G-4 2,6-Br₂ 2-CH₃ H CH₂(D32-1a)
G-4 2,6-Br₂ 2-CH₃ H CH=NOEt
G-4 2,6-Br₂ 2-CH₃ C(O)Et C(O)OCH₃
G-4 2,6-Br₂ 2-CH₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
G-4 2,6-Br₂ 2-CH₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
G-4 2,6-Br₂ 2-CH₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
G-4 2-Br-6-CF₃ 2-CH₃ H CH₂CF₃
G-4 2-Br-6-CF₃ 2-CH₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
G-4 2-Br-6-CF₃ 2-CH₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
G-4 2-Br-6-CF₃ 2-CH₃ H E3-1a
G-4 2-Br-6-CF₃ 2-CH₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
G-4 2-Br-6-CF₃ 2-CH₃ H CH₂(D10-2a)
G-4 2-Br-6-CF₃ 2-CH₃ H CH₂(D32-1a)
G-4 2-Br-6-CF₃ 2-CH₃ H CH=NOEt
G-4 2-Br-6-CF₃ 2-CH₃ C(O)Et C(O)OCH₃
G-4 2-Br-6-CF₃ 2-CH₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
G-4 2-Br-6-CF₃ 2-CH₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
G-4 2-Br-6-CF₃ 2-CH₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
G-4 2,6-(CF₃)₂ 2-CH₃ H CH₂CF₃
G-4 2,6-(CF₃)₂ 2-CH₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
G-4 2,6-(CF₃)₂ 2-CH₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
G-4 2,6-(CF₃)₂ 2-CH₃ H E3-1a
G-4 2,6-(CF₃)₂ 2-CH₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
G-4 2,6-(CF₃)₂ 2-CH₃ H CH₂(D10-2a)
G-4 2,6-(CF₃)₂ 2-CH₃ H CH₂(D32-1a)
G-4 2,6-(CF₃)₂ 2-CH₃ H CH=NOEt
G-4 2,6-(CF₃)₂ 2-CH₃ C(O)Et C(O)OCH₃
G-4 2,6-(CF₃)₂ 2-CH₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
G-4 2,6-(CF₃)₂ 2-CH₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
G-4 2,6-(CF₃)₂ 2-CH₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
G-13 4-CF₃ 2-CH₃ H CH₂CF₃
G-13 4-CF₃ 2-CH₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
G-13 4-CF₃ 2-CH₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
G-13 4-CF₃ 2-CH₃ H E3-1a
G-13 4-CF₃ 2-CH₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
G-13 4-CF₃ 2-CH₃ H CH₂(D10-2a)
G-13 4-CF₃ 2-CH₃ H CH₂(D32-1a)
G-13 4-CF₃ 2-CH₃ H CH=NOEt
G-13 4-CF₃ 2-CH₃ C(O)Et C(O)OCH₃
G-13 4-CF₃ 2-CH₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
G-13 4-CF₃ 2-CH₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
G-13 4-CF₃ 2-CH₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
G-13 5-CF₃ 2-CH₃ H CH₂CF₃
G-13 5-CF₃ 2-CH₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
G-13 5-CF₃ 2-CH₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
G-13 5-CF₃ 2-CH₃ H E3-1a
G-13 5-CF₃ 2-CH₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
G-13 5-CF₃ 2-CH₃ H CH₂(D10-2a)
G-13 5-CF₃ 2-CH₃ H CH₂(D32-1a)
G-13 5-CF₃ 2-CH₃ H CH=NOEt
G-13 5-CF₃ 2-CH₃ C(O)Et C(O)OCH₃
G-13 5-CF₃ 2-CH₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
G-13 5-CF₃ 2-CH₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
G-13 5-CF₃ 2-CH₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
G-13 4,5-Cl₂ 2-CH₃ H CH₂CF₃
G-13 4,5-Cl₂ 2-CH₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
G-13 4,5-Cl₂ 2-CH₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
G-13 4,5-Cl₂ 2-CH₃ H E3-1a
G-13 4,5-Cl₂ 2-CH₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
G-13 4,5-Cl₂ 2-CH₃ H CH₂(D10-2a)
G-13 4,5-Cl₂ 2-CH₃ H CH₂(D32-1a)
G-13 4,5-Cl₂ 2-CH₃ H CH=NOEt
G-13 4,5-Cl₂ 2-CH₃ C(O)Et C(O)OCH₃
G-13 4,5-Cl₂ 2-CH₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
G-13 4,5-Cl₂ 2-CH₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
G-13 4,5-Cl₂ 2-CH₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
G-13 4-Cl-5-Br 2-CH₃ H CH₂CF₃
G-13 4-Cl-5-Br 2-CH₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
G-13 4-Cl-5-Br 2-CH₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
G-13 4-Cl-5-Br 2-CH₃ H E3-1a
G-13 4-Cl-5-Br 2-CH₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
G-13 4-Cl-5-Br 2-CH₃ H CH₂(D10-2a)
G-13 4-Cl-5-Br 2-CH₃ H CH₂(D32-1a)
G-13 4-Cl-5-Br 2-CH₃ H CH=NOEt
G-13 4-Cl-5-Br 2-CH₃ C(O)Et C(O)OCH₃
G-13 4-Cl-5-Br 2-CH₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
G-13 4-Cl-5-Br 2-CH₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
G-13 4-Cl-5-Br 2-CH₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
G-13 4-Br-5-Cl 2-CH₃ H CH₂CF₃
G-13 4-Br-5-Cl 2-CH₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
G-13 4-Br-5-Cl 2-CH₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
G-13 4-Br-5-Cl 2-CH₃ H E3-1a
G-13 4-Br-5-Cl 2-CH₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
G-13 4-Br-5-Cl 2-CH₃ H CH₂(D10-2a)
G-13 4-Br-5-Cl 2-CH₃ H CH₂(D32-1a)
G-13 4-Br-5-Cl 2-CH₃ H CH=NOEt
G-13 4-Br-5-Cl 2-CH₃ C(O)Et C(O)OCH₃
G-13 4-Br-5-Cl 2-CH₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
G-13 4-Br-5-Cl 2-CH₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
G-13 4-Br-5-Cl 2-CH₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
G-13 4,5-Br₂ 2-CH₃ H CH₂CF₃
G-13 4,5-Br₂ 2-CH₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
G-13 4,5-Br₂ 2-CH₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
G-13 4,5-Br₂ 2-CH₃ H E3-1a
G-13 4,5-Br₂ 2-CH₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
G-13 4,5-Br₂ 2-CH₃ H CH₂(D10-2a)
G-13 4,5-Br₂ 2-CH₃ H CH₂(D32-1a)
G-13 4,5-Br₂ 2-CH₃ H CH=NOEt
G-13 4,5-Br₂ 2-CH₃ C(O)Et C(O)OCH₃
G-13 4,5-Br₂ 2-CH₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
G-13 4,5-Br₂ 2-CH₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
G-13 4,5-Br₂ 2-CH₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
G-14 5-CF₃ 2-CH₃ H CH₂CF₃
G-14 5-CF₃ 2-CH₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
G-14 5-CF₃ 2-CH₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
G-14 5-CF₃ 2-CH₃ H E3-1a
G-14 5-CF₃ 2-CH₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
G-14 5-CF₃ 2-CH₃ H CH₂(D10-2a)
G-14 5-CF₃ 2-CH₃ H CH₂(D32-1a)
G-14 5-CF₃ 2-CH₃ H CH=NOEt
G-14 5-CF₃ 2-CH₃ C(O)Et C(O)OCH₃
G-14 5-CF₃ 2-CH₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
G-14 5-CF₃ 2-CH₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
G-14 5-CF₃ 2-CH₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
G-17a 5-CF₃ 2-CH₃ H CH₂CF₃
G-17a 5-CF₃ 2-CH₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
G-17a 5-CF₃ 2-CH₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
G-17a 5-CF₃ 2-CH₃ H E3-1a
G-17a 5-CF₃ 2-CH₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
G-17a 5-CF₃ 2-CH₃ H CH₂(D10-2a)
G-17a 5-CF₃ 2-CH₃ H CH₂(D32-1a)
G-17a 5-CF₃ 2-CH₃ H CH=NOEt
G-17a 5-CF₃ 2-CH₃ C(O)Et C(O)OCH₃
G-17a 5-CF₃ 2-CH₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
G-17a 5-CF₃ 2-CH₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
G-17a 5-CF₃ 2-CH₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
G-20 4-CF₃ 2-CH₃ H CH₂CF₃
G-20 4-CF₃ 2-CH₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
G-20 4-CF₃ 2-CH₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
G-20 4-CF₃ 2-CH₃ H E3-1a
G-20 4-CF₃ 2-CH₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
G-20 4-CF₃ 2-CH₃ H CH₂(D10-2a)
G-20 4-CF₃ 2-CH₃ H CH₂(D32-1a)
G-20 4-CF₃ 2-CH₃ H CH=NOEt
G-20 4-CF₃ 2-CH₃ C(O)Et C(O)OCH₃
G-20 4-CF₃ 2-CH₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
G-20 4-CF₃ 2-CH₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
G-20 4-CF₃ 2-CH₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
G-20 5-CF₃ 2-CH₃ H CH₂CF₃
G-20 5-CF₃ 2-CH₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
G-20 5-CF₃ 2-CH₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
G-20 5-CF₃ 2-CH₃ H E3-1a
G-20 5-CF₃ 2-CH₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
G-20 5-CF₃ 2-CH₃ H CH₂(D10-2a)
G-20 5-CF₃ 2-CH₃ H CH₂(D32-1a)
G-20 5-CF₃ 2-CH₃ H CH=NOEt
G-20 5-CF₃ 2-CH₃ C(O)Et C(O)OCH₃
G-20 5-CF₃ 2-CH₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
G-20 5-CF₃ 2-CH₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
G-20 5-CF₃ 2-CH₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
G-21 2-CF₃ 2-CH₃ H CH₂CF₃
G-21 2-CF₃ 2-CH₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
G-21 2-CF₃ 2-CH₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
G-21 2-CF₃ 2-CH₃ H E3-1a
G-21 2-CF₃ 2-CH₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
G-21 2-CF₃ 2-CH₃ H CH₂(D10-2a)
G-21 2-CF₃ 2-CH₃ H CH₂(D32-1a)
G-21 2-CF₃ 2-CH₃ H CH=NOEt
G-21 2-CF₃ 2-CH₃ C(O)Et C(O)OCH₃
G-21 2-CF₃ 2-CH₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
G-21 2-CF₃ 2-CH₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
G-21 2-CF₃ 2-CH₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
G-22 2-Cl 2-CH₃ H CH₂CF₃
G-22 2-Cl 2-CH₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₃
G-22 2-Cl 2-CH₃ C(O)OCH₃ CH₂OCH₂CF₃
G-22 2-Cl 2-CH₃ H E3-1a
G-22 2-Cl 2-CH₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
G-22 2-Cl 2-CH₃ H CH₂(D10-2a)
G-22 2-Cl 2-CH₃ H CH₂(D32-1a)
G-22 2-Cl 2-CH₃ H CH=NOEt
G-22 2-Cl 2-CH₃ C(O)Et C(O)OCH₃
G-22 2-Cl 2-CH₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Cl
G-22 2-Cl 2-CH₃ C(O)OCH₃ (D34-1c)Cl
G-22 2-Cl 2-CH₃ C(O)CH₃ (D34-1c)Br
―――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
第４表
表中、置換基(X)_m及び(Y)_nの置換位置を表す番号は、それぞれ下記の構造式に於いて記された番号の位置に対応するものであり、−の表記は、無置換を表す。

――――――――――――――――――― ―――――――――――――――――――
(X)_m R³ (Y)_n (X)_m R³ (Y)_n
――――――――――――――――――― ―――――――――――――――――――
3-F CF₃ CH₃ 3,5-Br₂ CF₂Br CH₃
3-Cl CF₃ CH₃ 3,5-Br₂ CF₂Br CF₃
3-Br CF₃ F 3,5-Br₂ CF₂CHF₂ Cl
3-Br CF₃ Cl 3,5-Br₂ CF₂CHF₂ Br
3-Br CF₃ Br 3,5-Br₂ CF₂CHF₂ I
3-Br CF₃ I 3,5-Br₂ CF₂CHF₂ CH₃
3-Br CF₃ CH₃ 3,5-Br₂ CF₂CHF₂ CF₃
3-Br CF₃ Et 3,5-Br₂ CF₂CF₃ CH₃
3-Br CF₃ CF₃ 3,5-Br₂ CF₂OCH₃ CH₃
3-Br CF₃ SCH₃ 3,5-Br₂ T-3 CH₃
3-Br CF₃ NO₂ 3-F-5-I CF₃ Cl
3-Br CF₂Cl CH₃ 3-F-5-I CF₃ Br
3-I CF₃ F 3-F-5-I CF₃ I
3-I CF₃ Cl 3-F-5-I CF₃ CH₃
3-I CF₃ Br 3-F-5-I CF₃ CF₃
3-I CF₃ I 3-Cl-5-I CF₃ F
3-I CF₃ CH₃ 3-Cl-5-I CF₃ Cl
3-I CF₃ Et 3-Cl-5-I CF₃ Br
3-I CF₃ CF₃ 3-Cl-5-I CF₃ I
3-I CF₃ SCH₃ 3-Cl-5-I CF₃ CH₃
3-I CF₃ NO₂ 3-Cl-5-I CF₃ Et
3-I CF₂Cl CH₃ 3-Cl-5-I CF₃ CF₃
3-CF₃ CF₃ − 3-Cl-5-I CF₃ SCH₃
3-CF₃ CF₃ F 3-Cl-5-I CF₃ NO₂
3-CF₃ CF₃ Cl 3-Cl-5-I CF₂Cl CH₃
3-CF₃ CF₃ Br 3,5-I₂ CF₃ CH₃
3-CF₃ CF₃ I 3-Cl-5-CH₃ CF₃ CH₃
3-CF₃ CF₃ CH₃ 3-Br-5-CH₃ CF₃ CH₃
3-CF₃ CF₃ Et 3-CF₃-4-F CF₃ F
3-CF₃ CF₃ CF₃ 3-CF₃-4-F CF₃ Cl
3-CF₃ CF₃ OCH₃ 3-CF₃-4-F CF₃ Br
3-CF₃ CF₃ OCHF₂ 3-CF₃-4-F CF₃ I
3-CF₃ CF₃ OCF₃ 3-CF₃-4-F CF₃ CH₃
3-CF₃ CF₃ SCH₃ 3-CF₃-4-F CF₃ Et
3-CF₃ CF₃ SCHF₂ 3-CF₃-4-F CF₃ CF₃
3-CF₃ CF₃ SCF₃ 3-CF₃-4-F CF₃ SCH₃
3-CF₃ CF₃ NO₂ 3-CF₃-4-F CF₃ NO₂
3-CF₃ CF₂Cl Cl 3-CF₃-4-F CF₂Cl CH₃
3-CF₃ CF₂Cl Br 3-F-5-CF₃ CF₃ −
3-CF₃ CF₂Cl I 3-F-5-CF₃ CF₃ F
3-CF₃ CF₂Cl CH₃ 3-F-5-CF₃ CF₃ Cl
3-CF₃ CF₂Cl CF₃ 3-F-5-CF₃ CF₃ Br
3-CF₂CF₃ CF₃ − 3-F-5-CF₃ CF₃ I
3-CF₂CF₃ CF₃ F 3-F-5-CF₃ CF₃ CH₃
3-CF₂CF₃ CF₃ Cl 3-F-5-CF₃ CF₃ Et
3-CF₂CF₃ CF₃ Br 3-F-5-CF₃ CF₃ CF₃
3-CF₂CF₃ CF₃ I 3-F-5-CF₃ CF₃ OCH₃
3-CF₂CF₃ CF₃ CH₃ 3-F-5-CF₃ CF₃ OCHF₂
3-CF₂CF₃ CF₃ Et 3-F-5-CF₃ CF₃ OCF₃
3-CF₂CF₃ CF₃ CF₃ 3-F-5-CF₃ CF₃ SCH₃
3-CF₂CF₃ CF₃ OCH₃ 3-F-5-CF₃ CF₃ SCHF₂
3-CF₂CF₃ CF₃ OCHF₂ 3-F-5-CF₃ CF₃ SCF₃
3-CF₂CF₃ CF₃ OCF₃ 3-F-5-CF₃ CF₃ NO₂
3-CF₂CF₃ CF₃ SCH₃ 3-F-5-CF₃ CF₂Cl Cl
3-CF₂CF₃ CF₃ SCHF₂ 3-F-5-CF₃ CF₂Cl Br
3-CF₂CF₃ CF₃ SCF₃ 3-F-5-CF₃ CF₂Cl I
3-CF₂CF₃ CF₃ NO₂ 3-F-5-CF₃ CF₂Cl CH₃
3-CF₂CF₃ CF₂Cl Cl 3-F-5-CF₃ CF₂Cl CF₃
3-CF₂CF₃ CF₂Cl Br 3-CF₃-4-Cl CF₃ F
3-CF₂CF₃ CF₂Cl I 3-CF₃-4-Cl CF₃ Cl
3-CF₂CF₃ CF₂Cl CH₃ 3-CF₃-4-Cl CF₃ Br
3-CF₂CF₃ CF₂Cl CF₃ 3-CF₃-4-Cl CF₃ I
3-CF₂CF₂CF₃ CF₃ F 3-CF₃-4-Cl CF₃ CH₃
3-CF₂CF₂CF₃ CF₃ Cl 3-CF₃-4-Cl CF₃ Et
3-CF₂CF₂CF₃ CF₃ Br 3-CF₃-4-Cl CF₃ CF₃
3-CF₂CF₂CF₃ CF₃ I 3-CF₃-4-Cl CF₃ SCH₃
3-CF₂CF₂CF₃ CF₃ CH₃ 3-CF₃-4-Cl CF₃ NO₂
3-CF₂CF₂CF₃ CF₃ Et 3-CF₃-4-Cl CF₂Cl CH₃
3-CF₂CF₂CF₃ CF₃ CF₃ 3-Cl-5-CF₃ CHF₂ CH₃
3-CF₂CF₂CF₃ CF₃ SCH₃ 3-Cl-5-CF₃ CF₃ −
3-CF₂CF₂CF₃ CF₃ NO₂ 3-Cl-5-CF₃ CF₃ F
3-CF₂CF₂CF₃ CF₂Cl CH₃ 3-Cl-5-CF₃ CF₃ Cl
3-CF(CF₃)₂ CF₃ F 3-Cl-5-CF₃ CF₃ Br
3-CF(CF₃)₂ CF₃ Cl 3-Cl-5-CF₃ CF₃ I
3-CF(CF₃)₂ CF₃ Br 3-Cl-5-CF₃ CF₃ CH₃
3-CF(CF₃)₂ CF₃ I 3-Cl-5-CF₃ CF₃ Et
3-CF(CF₃)₂ CF₃ CH₃ 3-Cl-5-CF₃ CF₃ CF₃
3-CF(CF₃)₂ CF₃ Et 3-Cl-5-CF₃ CF₃ OCH₃
3-CF(CF₃)₂ CF₃ CF₃ 3-Cl-5-CF₃ CF₃ OCHF₂
3-CF(CF₃)₂ CF₃ SCH₃ 3-Cl-5-CF₃ CF₃ OCF₃
3-CF(CF₃)₂ CF₃ NO₂ 3-Cl-5-CF₃ CF₃ OSO₂CH₃
3-CF(CF₃)₂ CF₂Cl CH₃ 3-Cl-5-CF₃ CF₃ SCH₃
3-CF₂CF₂CF₂CF₃ CF₃ Cl 3-Cl-5-CF₃ CF₃ SCHF₂
3-CF₂CF₂CF₂CF₃ CF₃ Br 3-Cl-5-CF₃ CF₃ SCF₃
3-CF₂CF₂CF₂CF₃ CF₃ I 3-Cl-5-CF₃ CF₃ NO₂
3-CF₂CF₂CF₂CF₃ CF₃ CH₃ 3-Cl-5-CF₃ CF₃ N(CH₃)₂
3-CF₂CF₂CF₂CF₃ CF₃ CF₃ 3-Cl-5-CF₃ CF₃ CN
3-C(CF₃)₂OH CF₃ Cl 3-Cl-5-CF₃ CF₂Cl Cl
3-C(CF₃)₂OH CF₃ Br 3-Cl-5-CF₃ CF₂Cl Br
3-C(CF₃)₂OH CF₃ I 3-Cl-5-CF₃ CF₂Cl I
3-C(CF₃)₂OH CF₃ CH₃ 3-Cl-5-CF₃ CF₂Cl CH₃
3-C(CF₃)₂OH CF₃ CF₃ 3-Cl-5-CF₃ CF₂Cl CF₃
3-C(CF₃)₂OCH₃ CF₃ Cl 3-Cl-5-CF₃ CF₂Br CH₃
3-C(CF₃)₂OCH₃ CF₃ Br 3-Cl-5-CF₃ CF₂CHF₂ CH₃
3-C(CF₃)₂OCH₃ CF₃ I 3-Br-5-CF₃ CHF₂ CH₃
3-C(CF₃)₂OCH₃ CF₃ CH₃ 3-Br-5-CF₃ CF₃ −
3-C(CF₃)₂OCH₃ CF₃ CF₃ 3-Br-5-CF₃ CF₃ F
3-OCF₃ CF₃ CH₃ 3-Br-5-CF₃ CF₃ Cl
3-OCF₂Br CF₃ CH₃ 3-Br-5-CF₃ CF₃ Br
3-OCF₂CHF₂ CF₃ CH₃ 3-Br-5-CF₃ CF₃ I
3-OCF₂CHFCl CF₃ CH₃ 3-Br-5-CF₃ CF₃ CH₃
3-OCF₂CHFCF₃ CF₃ CH₃ 3-Br-5-CF₃ CF₃ Et
3-OCF₂CHFOCF₃ CF₃ CH₃ 3-Br-5-CF₃ CF₃ CF₃
3-SCF₃ CF₃ Cl 3-Br-5-CF₃ CF₃ OCH₃
3-SCF₃ CF₃ Br 3-Br-5-CF₃ CF₃ OCHF₂
3-SCF₃ CF₃ I 3-Br-5-CF₃ CF₃ OCF₃
3-SCF₃ CF₃ CH₃ 3-Br-5-CF₃ CF₃ OSO₂CH₃
3-SCF₃ CF₃ CF₃ 3-Br-5-CF₃ CF₃ SCH₃
3-S(O)CF₃ CF₃ CH₃ 3-Br-5-CF₃ CF₃ SCHF₂
3-SO₂CF₃ CF₃ CH₃ 3-Br-5-CF₃ CF₃ SCF₃
3-SCF₂Cl CF₃ Cl 3-Br-5-CF₃ CF₃ NO₂
3-SCF₂Cl CF₃ Br 3-Br-5-CF₃ CF₃ N(CH₃)₂
3-SCF₂Cl CF₃ I 3-Br-5-CF₃ CF₃ CN
3-SCF₂Cl CF₃ CH₃ 3-Br-5-CF₃ CF₂Cl Cl
3-SCF₂Cl CF₃ CF₃ 3-Br-5-CF₃ CF₂Cl Br
3-S(O)CF₂Cl CF₃ CH₃ 3-Br-5-CF₃ CF₂Cl I
3-SO₂CF₂Cl CF₃ CH₃ 3-Br-5-CF₃ CF₂Cl CH₃
3-SCF₂Br CF₃ Cl 3-Br-5-CF₃ CF₂Cl CF₃
3-SCF₂Br CF₃ Br 3-Br-5-CF₃ CF₂Br CH₃
3-SCF₂Br CF₃ I 3-Br-5-CF₃ CF₂CHF₂ CH₃
3-SCF₂Br CF₃ CH₃ 3-CH₃-5-CF₃ CF₃ Cl
3-SCF₂Br CF₃ CF₃ 3-CH₃-5-CF₃ CF₃ Br
3-S(O)CF₂Br CF₃ CH₃ 3-CH₃-5-CF₃ CF₃ I
3-SO₂CF₂Br CF₃ CH₃ 3-CH₃-5-CF₃ CF₃ CH₃
3-SF₅ CF₃ − 3-CH₃-5-CF₃ CF₃ CF₃
3-SF₅ CF₃ F 3,5-(CF₃)₂ CHF₂ Cl
3-SF₅ CF₃ Cl 3,5-(CF₃)₂ CHF₂ Br
3-SF₅ CF₃ Br 3,5-(CF₃)₂ CHF₂ I
3-SF₅ CF₃ I 3,5-(CF₃)₂ CHF₂ CH₃
3-SF₅ CF₃ CH₃ 3,5-(CF₃)₂ CHF₂ CF₃
3-SF₅ CF₃ Et 3,5-(CF₃)₂ CHFCl CH₃
3-SF₅ CF₃ CF₃ 3,5-(CF₃)₂ CHCl₂ CH₃
3-SF₅ CF₃ OCH₃ 3,5-(CF₃)₂ CHFBr CH₃
3-SF₅ CF₃ OCHF₂ 3,5-(CF₃)₂ CF₃ −
3-SF₅ CF₃ OCF₃ 3,5-(CF₃)₂ CF₃ F
3-SF₅ CF₃ SCH₃ 3,5-(CF₃)₂ CF₃ Cl
3-SF₅ CF₃ SCHF₂ 3,5-(CF₃)₂ CF₃ Br
3-SF₅ CF₃ SCF₃ 3,5-(CF₃)₂ CF₃ I
3-SF₅ CF₃ NO₂ 3,5-(CF₃)₂ CF₃ CH₃
3-SF₅ CF₂Cl Cl 3,5-(CF₃)₂ CF₃ Et
3-SF₅ CF₂Cl Br 3,5-(CF₃)₂ CF₃ i-Pr
3-SF₅ CF₂Cl I 3,5-(CF₃)₂ CF₃ CF₃
3-SF₅ CF₂Cl CH₃ 3,5-(CF₃)₂ CF₃ OCH₃
3-SF₅ CF₂Cl CF₃ 3,5-(CF₃)₂ CF₃ OEt
3,5-F₂ CF₃ CH₃ 3,5-(CF₃)₂ CF₃ OPr-i
3-Cl-4-F CF₃ F 3,5-(CF₃)₂ CF₃ OCHF₂
3-Cl-4-F CF₃ Cl 3,5-(CF₃)₂ CF₃ OCF₃
3-Cl-4-F CF₃ Br 3,5-(CF₃)₂ CF₃ OSO₂CH₃
3-Cl-4-F CF₃ I 3,5-(CF₃)₂ CF₃ SCH₃
3-Cl-4-F CF₃ CH₃ 3,5-(CF₃)₂ CF₃ SEt
3-Cl-4-F CF₃ Et 3,5-(CF₃)₂ CF₃ SPr-i
3-Cl-4-F CF₃ CF₃ 3,5-(CF₃)₂ CF₃ SCHF₂
3-Cl-4-F CF₃ SCH₃ 3,5-(CF₃)₂ CF₃ SCF₃
3-Cl-4-F CF₃ NO₂ 3,5-(CF₃)₂ CF₃ NO₂
3-Cl-4-F CF₂Cl CH₃ 3,5-(CF₃)₂ CF₃ N(CH₃)₂
3-F-5-Cl CF₃ F 3,5-(CF₃)₂ CF₃ CN
3-F-5-Cl CF₃ Cl 3,5-(CF₃)₂ CF₂Cl F
3-F-5-Cl CF₃ Br 3,5-(CF₃)₂ CF₂Cl Cl
3-F-5-Cl CF₃ I 3,5-(CF₃)₂ CF₂Cl Br
3-F-5-Cl CF₃ CH₃ 3,5-(CF₃)₂ CF₂Cl I
3-F-5-Cl CF₃ Et 3,5-(CF₃)₂ CF₂Cl CH₃
3-F-5-Cl CF₃ CF₃ 3,5-(CF₃)₂ CF₂Cl Et
3-F-5-Cl CF₃ SCH₃ 3,5-(CF₃)₂ CF₂Cl CF₃
3-F-5-Cl CF₃ NO₂ 3,5-(CF₃)₂ CF₂Cl SCH₃
3-F-5-Cl CF₂Cl CH₃ 3,5-(CF₃)₂ CF₂Cl NO₂
3,4-Cl₂ CF₃ F 3,5-(CF₃)₂ CF₂Br Cl
3,4-Cl₂ CF₃ Cl 3,5-(CF₃)₂ CF₂Br Br
3,4-Cl₂ CF₃ Br 3,5-(CF₃)₂ CF₂Br I
3,4-Cl₂ CF₃ I 3,5-(CF₃)₂ CF₂Br CH₃
3,4-Cl₂ CF₃ CH₃ 3,5-(CF₃)₂ CF₂Br CF₃
3,4-Cl₂ CF₃ Et 3,5-(CF₃)₂ CF₂CHF₂ Cl
3,4-Cl₂ CF₃ CF₃ 3,5-(CF₃)₂ CF₂CHF₂ Br
3,4-Cl₂ CF₃ SCH₃ 3,5-(CF₃)₂ CF₂CHF₂ I
3,4-Cl₂ CF₃ NO₂ 3,5-(CF₃)₂ CF₂CHF₂ CH₃
3,4-Cl₂ CF₂Cl CH₃ 3,5-(CF₃)₂ CF₂CHF₂ CF₃
3,5-Cl₂ CHF₂ Cl 3,5-(CF₃)₂ CF₂CF₃ CH₃
3,5-Cl₂ CHF₂ Br 3,5-(CF₃)₂ CF₂OCH₃ CH₃
3,5-Cl₂ CHF₂ I 3,5-(CF₃)₂ T-3 CH₃
3,5-Cl₂ CHF₂ CH₃ 3-Cl-5-CF₂CF₃ CF₃ CH₃
3,5-Cl₂ CHF₂ CF₃ 3-Br-5-CF₂CF₃ CF₃ CH₃
3,5-Cl₂ CHFCl Cl 3-CH₃-5-CF₂CF₃ CF₃ CH₃
3,5-Cl₂ CHFCl Br 3-Cl-5-CF₂CF₂CF₃ CF₃ CH₃
3,5-Cl₂ CHFCl I 3-Br-5-CF₂CF₂CF₃ CF₃ CH₃
3,5-Cl₂ CHFCl CH₃ 3-Cl-5-CF(CF₃)₂ CF₃ CH₃
3,5-Cl₂ CHFCl CF₃ 3-Br-5-CF(CF₃)₂ CF₃ CH₃
3,5-Cl₂ CHCl₂ Cl 3-CF₃-5-OCH₃ CF₃ CH₃
3,5-Cl₂ CHCl₂ Br 3-Cl-5-OCHF₂ CF₃ F
3,5-Cl₂ CHCl₂ I 3-Cl-5-OCHF₂ CF₃ Cl
3,5-Cl₂ CHCl₂ CH₃ 3-Cl-5-OCHF₂ CF₃ Br
3,5-Cl₂ CHCl₂ CF₃ 3-Cl-5-OCHF₂ CF₃ I
3,5-Cl₂ CHFBr Cl 3-Cl-5-OCHF₂ CF₃ CH₃
3,5-Cl₂ CHFBr Br 3-Cl-5-OCHF₂ CF₃ Et
3,5-Cl₂ CHFBr I 3-Cl-5-OCHF₂ CF₃ CF₃
3,5-Cl₂ CHFBr CH₃ 3-Cl-5-OCHF₂ CF₃ SCH₃
3,5-Cl₂ CHFBr CF₃ 3-Cl-5-OCHF₂ CF₃ NO₂
3,5-Cl₂ CF₃ − 3-Cl-5-OCHF₂ CF₂Cl CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ F 3-Br-5-OCHF₂ CF₃ Cl
3,5-Cl₂ CF₃ Cl 3-Br-5-OCHF₂ CF₃ Br
3,5-Cl₂ CF₃ Br 3-Br-5-OCHF₂ CF₃ I
3,5-Cl₂ CF₃ I 3-Br-5-OCHF₂ CF₃ CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ CH₃ 3-Br-5-OCHF₂ CF₃ CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ Et 3-CF₃-5-OCHF₂ CF₃ Cl
3,5-Cl₂ CF₃ i-Pr 3-CF₃-5-OCHF₂ CF₃ Br
3,5-Cl₂ CF₃ CF₃ 3-CF₃-5-OCHF₂ CF₃ I
3,5-Cl₂ CF₃ CF₂CF₃ 3-CF₃-5-OCHF₂ CF₃ CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂OCH₃ 3-CF₃-5-OCHF₂ CF₃ CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂OCH₂CF₃ 3-Cl-5-OCF₃ CF₃ F
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂SCH₃ 3-Cl-5-OCF₃ CF₃ Cl
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂S(O)CH₃ 3-Cl-5-OCF₃ CF₃ Br
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂SO₂CH₃ 3-Cl-5-OCF₃ CF₃ I
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂SCF₃ 3-Cl-5-OCF₃ CF₃ CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂S(O)CF₃ 3-Cl-5-OCF₃ CF₃ Et
3,5-Cl₂ CF₃ CH₂SO₂CF₃ 3-Cl-5-OCF₃ CF₃ CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ OCH₃ 3-Cl-5-OCF₃ CF₃ SCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ OEt 3-Cl-5-OCF₃ CF₃ NO₂
3,5-Cl₂ CF₃ OPr-i 3-Cl-5-OCF₃ CF₂Cl CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ OCHF₂ 3-Br-5-OCF₃ CF₃ Cl
3,5-Cl₂ CF₃ OCF₃ 3-Br-5-OCF₃ CF₃ Br
3,5-Cl₂ CF₃ OCF₂Br 3-Br-5-OCF₃ CF₃ I
3,5-Cl₂ CF₃ OCF₂CHF₂ 3-Br-5-OCF₃ CF₃ CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ OCF₂CHFCF₃ 3-Br-5-OCF₃ CF₃ CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ OSO₂CH₃ 3-CF₃-5-OCF₃ CF₃ Cl
3,5-Cl₂ CF₃ OSO₂Et 3-CF₃-5-OCF₃ CF₃ Br
3,5-Cl₂ CF₃ OSO₂CF₃ 3-CF₃-5-OCF₃ CF₃ I
3,5-Cl₂ CF₃ SCH₃ 3-CF₃-5-OCF₃ CF₃ CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ S(O)CH₃ 3-CF₃-5-OCF₃ CF₃ CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ SO₂CH₃ 3-Cl-5-SCF₃ CF₃ F
3,5-Cl₂ CF₃ SEt 3-Cl-5-SCF₃ CF₃ Cl
3,5-Cl₂ CF₃ SPr-i 3-Cl-5-SCF₃ CF₃ Br
3,5-Cl₂ CF₃ SCHF₂ 3-Cl-5-SCF₃ CF₃ I
3,5-Cl₂ CF₃ SCF₃ 3-Cl-5-SCF₃ CF₃ CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ S(O)CF₃ 3-Cl-5-SCF₃ CF₃ Et
3,5-Cl₂ CF₃ SO₂CF₃ 3-Cl-5-SCF₃ CF₃ CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ SCF₂Br 3-Cl-5-SCF₃ CF₃ SCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ NO₂ 3-Cl-5-SCF₃ CF₃ NO₂
3,5-Cl₂ CF₃ N(CH₃)₂ 3-Cl-5-SCF₃ CF₂Cl CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ CN 3-Cl-5-S(O)CF₃ CF₃ CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)OCH₃ 3-Cl-5-SO₂CF₃ CF₃ CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ C(O)NH₂ 3-Br-5-SCF₃ CF₃ Cl
3,5-Cl₂ CF₃ T-22 3-Br-5-SCF₃ CF₃ Br
3,5-Cl₂ CF₃ C(S)NH₂ 3-Br-5-SCF₃ CF₃ I
3,5-Cl₂ CF₃ T-25 3-Br-5-SCF₃ CF₃ CH₃
3,5-Cl₂ CF₂Cl − 3-Br-5-SCF₃ CF₃ CF₃
3,5-Cl₂ CF₂Cl F 3-Br-5-S(O)CF₃ CF₃ CH₃
3,5-Cl₂ CF₂Cl Cl 3-Br-5-SO₂CF₃ CF₃ CH₃
3,5-Cl₂ CF₂Cl Br 3-Cl-5-SCF₂CHFCl CF₃ CH₃
3,5-Cl₂ CF₂Cl I 3-Br-5-SCF₂CHFCl CF₃ CH₃
3,5-Cl₂ CF₂Cl CH₃ 3-Cl-5-NO₂ CF₃ CH₃
3,5-Cl₂ CF₂Cl Et 3-Br-5-NO₂ CF₃ CH₃
3,5-Cl₂ CF₂Cl i-Pr 3-CF₃-5-NO₂ CF₃ CH₃
3,5-Cl₂ CF₂Cl CF₃ 3-Cl-5-CN CF₃ CH₃
3,5-Cl₂ CF₂Cl OCH₃ 3-Br-5-CN CF₃ CH₃
3,5-Cl₂ CF₂Cl OEt 3-CF₃-5-CN CF₃ Cl
3,5-Cl₂ CF₂Cl OPr-i 3-CF₃-5-CN CF₃ Br
3,5-Cl₂ CF₂Cl OCHF₂ 3-CF₃-5-CN CF₃ I
3,5-Cl₂ CF₂Cl OCF₃ 3-CF₃-5-CN CF₃ CH₃
3,5-Cl₂ CF₂Cl OSO₂CH₃ 3-CF₃-5-CN CF₃ CF₃
3,5-Cl₂ CF₂Cl SCH₃ 3,4,5-F₃ CF₃ CH₃
3,5-Cl₂ CF₂Cl SEt 3,5-Cl₂-4-F CF₃ −
3,5-Cl₂ CF₂Cl SPr-i 3,5-Cl₂-4-F CF₃ F
3,5-Cl₂ CF₂Cl SCHF₂ 3,5-Cl₂-4-F CF₃ Cl
3,5-Cl₂ CF₂Cl SCF₃ 3,5-Cl₂-4-F CF₃ Br
3,5-Cl₂ CF₂Cl NO₂ 3,5-Cl₂-4-F CF₃ I
3,5-Cl₂ CF₂Cl N(CH₃)₂ 3,5-Cl₂-4-F CF₃ CH₃
3,5-Cl₂ CF₂Cl CN 3,5-Cl₂-4-F CF₃ Et
3,5-Cl₂ CF₂Br Cl 3,5-Cl₂-4-F CF₃ CF₃
3,5-Cl₂ CF₂Br Br 3,5-Cl₂-4-F CF₃ OCH₃
3,5-Cl₂ CF₂Br I 3,5-Cl₂-4-F CF₃ OCHF₂
3,5-Cl₂ CF₂Br CH₃ 3,5-Cl₂-4-F CF₃ OCF₃
3,5-Cl₂ CF₂Br CF₃ 3,5-Cl₂-4-F CF₃ SCH₃
3,5-Cl₂ CF₂I CH₃ 3,5-Cl₂-4-F CF₃ SCHF₂
3,5-Cl₂ CFCl₂ CH₃ 3,5-Cl₂-4-F CF₃ SCF₃
3,5-Cl₂ CFClBr CH₃ 3,5-Cl₂-4-F CF₃ NO₂
3,5-Cl₂ CFBr₂ CH₃ 3,5-Cl₂-4-F CF₂Cl Cl
3,5-Cl₂ CCl₃ CH₃ 3,5-Cl₂-4-F CF₂Cl Br
3,5-Cl₂ CF₂CHF₂ Cl 3,5-Cl₂-4-F CF₂Cl I
3,5-Cl₂ CF₂CHF₂ Br 3,5-Cl₂-4-F CF₂Cl CH₃
3,5-Cl₂ CF₂CHF₂ I 3,5-Cl₂-4-F CF₂Cl CF₃
3,5-Cl₂ CF₂CHF₂ CH₃ 3,4,5-Cl₃ CHF₂ Cl
3,5-Cl₂ CF₂CHF₂ CF₃ 3,4,5-Cl₃ CHF₂ Br
3,5-Cl₂ CF₂CF₃ Cl 3,4,5-Cl₃ CHF₂ I
3,5-Cl₂ CF₂CF₃ Br 3,4,5-Cl₃ CHF₂ CH₃
3,5-Cl₂ CF₂CF₃ I 3,4,5-Cl₃ CHF₂ CF₃
3,5-Cl₂ CF₂CF₃ CH₃ 3,4,5-Cl₃ CHFCl CH₃
3,5-Cl₂ CF₂CF₃ CF₃ 3,4,5-Cl₃ CHCl₂ CH₃
3,5-Cl₂ CF₂CF₂Cl CH₃ 3,4,5-Cl₃ CHFBr CH₃
3,5-Cl₂ CF₂CF₂Br CH₃ 3,4,5-Cl₃ CF₃ −
3,5-Cl₂ CF₂CHFCF₃ CH₃ 3,4,5-Cl₃ CF₃ F
3,5-Cl₂ CF₂CF₂CF₃ CH₃ 3,4,5-Cl₃ CF₃ Cl
3,5-Cl₂ CF₂OCH₃ Cl 3,4,5-Cl₃ CF₃ Br
3,5-Cl₂ CF₂OCH₃ Br 3,4,5-Cl₃ CF₃ I
3,5-Cl₂ CF₂OCH₃ I 3,4,5-Cl₃ CF₃ CH₃
3,5-Cl₂ CF₂OCH₃ CH₃ 3,4,5-Cl₃ CF₃ Et
3,5-Cl₂ CF₂OCH₃ CF₃ 3,4,5-Cl₃ CF₃ i-Pr
3,5-Cl₂ CF₂SCH₃ CH₃ 3,4,5-Cl₃ CF₃ CF₃
3,5-Cl₂ T-3 Cl 3,4,5-Cl₃ CF₃ OCH₃
3,5-Cl₂ T-3 Br 3,4,5-Cl₃ CF₃ OEt
3,5-Cl₂ T-3 I 3,4,5-Cl₃ CF₃ OPr-i
3,5-Cl₂ T-3 CH₃ 3,4,5-Cl₃ CF₃ OCHF₂
3,5-Cl₂ T-3 CF₃ 3,4,5-Cl₃ CF₃ OCF₃
3,5-Cl₂ T-4 CH₃ 3,4,5-Cl₃ CF₃ OSO₂CH₃
3,5-Cl₂ T-5 CH₃ 3,4,5-Cl₃ CF₃ SCH₃
3-Br-4-F CF₃ F 3,4,5-Cl₃ CF₃ SEt
3-Br-4-F CF₃ Cl 3,4,5-Cl₃ CF₃ SPr-i
3-Br-4-F CF₃ Br 3,4,5-Cl₃ CF₃ SCHF₂
3-Br-4-F CF₃ I 3,4,5-Cl₃ CF₃ SCF₃
3-Br-4-F CF₃ CH₃ 3,4,5-Cl₃ CF₃ NO₂
3-Br-4-F CF₃ Et 3,4,5-Cl₃ CF₃ N(CH₃)₂
3-Br-4-F CF₃ CF₃ 3,4,5-Cl₃ CF₃ CN
3-Br-4-F CF₃ SCH₃ 3,4,5-Cl₃ CF₂Cl F
3-Br-4-F CF₃ NO₂ 3,4,5-Cl₃ CF₂Cl Cl
3-Br-4-F CF₂Cl CH₃ 3,4,5-Cl₃ CF₂Cl Br
3-F-5-Br CF₃ F 3,4,5-Cl₃ CF₂Cl I
3-F-5-Br CF₃ Cl 3,4,5-Cl₃ CF₂Cl CH₃
3-F-5-Br CF₃ Br 3,4,5-Cl₃ CF₂Cl Et
3-F-5-Br CF₃ I 3,4,5-Cl₃ CF₂Cl CF₃
3-F-5-Br CF₃ CH₃ 3,4,5-Cl₃ CF₂Cl SCH₃
3-F-5-Br CF₃ Et 3,4,5-Cl₃ CF₂Cl NO₂
3-F-5-Br CF₃ CF₃ 3,4,5-Cl₃ CF₂Br Cl
3-F-5-Br CF₃ SCH₃ 3,4,5-Cl₃ CF₂Br Br
3-F-5-Br CF₃ NO₂ 3,4,5-Cl₃ CF₂Br I
3-F-5-Br CF₂Cl CH₃ 3,4,5-Cl₃ CF₂Br CH₃
3-Cl-5-Br CHF₂ Cl 3,4,5-Cl₃ CF₂Br CF₃
3-Cl-5-Br CHF₂ Br 3,4,5-Cl₃ CF₂CHF₂ Cl
3-Cl-5-Br CHF₂ I 3,4,5-Cl₃ CF₂CHF₂ Br
3-Cl-5-Br CHF₂ CH₃ 3,4,5-Cl₃ CF₂CHF₂ I
3-Cl-5-Br CHF₂ CF₃ 3,4,5-Cl₃ CF₂CHF₂ CH₃
3-Cl-5-Br CHFCl CH₃ 3,4,5-Cl₃ CF₂CHF₂ CF₃
3-Cl-5-Br CHCl₂ CH₃ 3,4,5-Cl₃ CF₂CF₃ CH₃
3-Cl-5-Br CHFBr CH₃ 3,4,5-Cl₃ CF₂OCH₃ CH₃
3-Cl-5-Br CF₃ − 3,4,5-Cl₃ T-3 CH₃
3-Cl-5-Br CF₃ F 3,5-Br₂-4-F CF₃ −
3-Cl-5-Br CF₃ Cl 3,5-Br₂-4-F CF₃ F
3-Cl-5-Br CF₃ Br 3,5-Br₂-4-F CF₃ Cl
3-Cl-5-Br CF₃ I 3,5-Br₂-4-F CF₃ Br
3-Cl-5-Br CF₃ CH₃ 3,5-Br₂-4-F CF₃ I
3-Cl-5-Br CF₃ Et 3,5-Br₂-4-F CF₃ CH₃
3-Cl-5-Br CF₃ i-Pr 3,5-Br₂-4-F CF₃ Et
3-Cl-5-Br CF₃ CF₃ 3,5-Br₂-4-F CF₃ CF₃
3-Cl-5-Br CF₃ OCH₃ 3,5-Br₂-4-F CF₃ OCH₃
3-Cl-5-Br CF₃ OEt 3,5-Br₂-4-F CF₃ OCHF₂
3-Cl-5-Br CF₃ OPr-i 3,5-Br₂-4-F CF₃ OCF₃
3-Cl-5-Br CF₃ OCHF₂ 3,5-Br₂-4-F CF₃ SCH₃
3-Cl-5-Br CF₃ OCF₃ 3,5-Br₂-4-F CF₃ SCHF₂
3-Cl-5-Br CF₃ OSO₂CH₃ 3,5-Br₂-4-F CF₃ SCF₃
3-Cl-5-Br CF₃ SCH₃ 3,5-Br₂-4-F CF₃ NO₂
3-Cl-5-Br CF₃ SEt 3,5-Br₂-4-F CF₂Cl Cl
3-Cl-5-Br CF₃ SPr-i 3,5-Br₂-4-F CF₂Cl Br
3-Cl-5-Br CF₃ SCHF₂ 3,5-Br₂-4-F CF₂Cl I
3-Cl-5-Br CF₃ SCF₃ 3,5-Br₂-4-F CF₂Cl CH₃
3-Cl-5-Br CF₃ NO₂ 3,5-Br₂-4-F CF₂Cl CF₃
3-Cl-5-Br CF₃ N(CH₃)₂ 3,4,5-Br₃ CF₃ CH₃
3-Cl-5-Br CF₃ CN 3,5-F₂-4-CH₃ CF₃ CH₃
3-Cl-5-Br CF₂Cl F 3,5-Cl₂-4-CH₃ CF₃ CH₃
3-Cl-5-Br CF₂Cl Cl 3,5-Br₂-4-CH₃ CF₃ CH₃
3-Cl-5-Br CF₂Cl Br 3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ −
3-Cl-5-Br CF₂Cl I 3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ F
3-Cl-5-Br CF₂Cl CH₃ 3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ Cl
3-Cl-5-Br CF₂Cl Et 3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ Br
3-Cl-5-Br CF₂Cl CF₃ 3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ I
3-Cl-5-Br CF₂Cl SCH₃ 3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ CH₃
3-Cl-5-Br CF₂Cl NO₂ 3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ Et
3-Cl-5-Br CF₂Br Cl 3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ CF₃
3-Cl-5-Br CF₂Br Br 3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ OCH₃
3-Cl-5-Br CF₂Br I 3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ OCHF₂
3-Cl-5-Br CF₂Br CH₃ 3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ OCF₃
3-Cl-5-Br CF₂Br CF₃ 3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ SCH₃
3-Cl-5-Br CF₂CHF₂ Cl 3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ SCHF₂
3-Cl-5-Br CF₂CHF₂ Br 3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ SCF₃
3-Cl-5-Br CF₂CHF₂ I 3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ NO₂
3-Cl-5-Br CF₂CHF₂ CH₃ 3,4-F₂-5-CF₃ CF₂Cl Cl
3-Cl-5-Br CF₂CHF₂ CF₃ 3,4-F₂-5-CF₃ CF₂Cl Br
3-Cl-5-Br CF₂CF₃ CH₃ 3,4-F₂-5-CF₃ CF₂Cl I
3-Cl-5-Br CF₂OCH₃ CH₃ 3,4-F₂-5-CF₃ CF₂Cl CH₃
3-Cl-5-Br T-3 CH₃ 3,4-F₂-5-CF₃ CF₂Cl CF₃
3,4-Br₂ CF₃ Cl 3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ −
3,4-Br₂ CF₃ Br 3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ F
3,4-Br₂ CF₃ I 3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ Cl
3,4-Br₂ CF₃ CH₃ 3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ Br
3,4-Br₂ CF₃ CF₃ 3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ I
3,5-Br₂ CHF₂ Cl 3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ CH₃
3,5-Br₂ CHF₂ Br 3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ Et
3,5-Br₂ CHF₂ I 3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ CF₃
3,5-Br₂ CHF₂ CH₃ 3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ OCH₃
3,5-Br₂ CHF₂ CF₃ 3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ OCHF₂
3,5-Br₂ CHFCl CH₃ 3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ OCF₃
3,5-Br₂ CHCl₂ CH₃ 3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ SCH₃
3,5-Br₂ CHFBr CH₃ 3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ SCHF₂
3,5-Br₂ CF₃ − 3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ SCF₃
3,5-Br₂ CF₃ F 3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ NO₂
3,5-Br₂ CF₃ Cl 3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₂Cl Cl
3,5-Br₂ CF₃ Br 3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₂Cl Br
3,5-Br₂ CF₃ I 3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₂Cl I
3,5-Br₂ CF₃ CH₃ 3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₂Cl CH₃
3,5-Br₂ CF₃ Et 3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₂Cl CF₃
3,5-Br₂ CF₃ i-Pr 3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ −
3,5-Br₂ CF₃ CF₃ 3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ F
3,5-Br₂ CF₃ OCH₃ 3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ Cl
3,5-Br₂ CF₃ OEt 3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ Br
3,5-Br₂ CF₃ OPr-i 3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ I
3,5-Br₂ CF₃ OCHF₂ 3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ CH₃
3,5-Br₂ CF₃ OCF₃ 3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ Et
3,5-Br₂ CF₃ OSO₂CH₃ 3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ CF₃
3,5-Br₂ CF₃ SCH₃ 3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ OCH₃
3,5-Br₂ CF₃ SEt 3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ OCHF₂
3,5-Br₂ CF₃ SPr-i 3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ OCF₃
3,5-Br₂ CF₃ SCHF₂ 3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ SCH₃
3,5-Br₂ CF₃ SCF₃ 3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ SCHF₂
3,5-Br₂ CF₃ NO₂ 3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ SCF₃
3,5-Br₂ CF₃ N(CH₃)₂ 3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ NO₂
3,5-Br₂ CF₃ CN 3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₂Cl Cl
3,5-Br₂ CF₂Cl F 3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₂Cl Br
3,5-Br₂ CF₂Cl Cl 3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₂Cl I
3,5-Br₂ CF₂Cl Br 3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₂Cl CH₃
3,5-Br₂ CF₂Cl I 3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₂Cl CF₃
3,5-Br₂ CF₂Cl CH₃ 3,5-Cl₂-4-OH CF₃ CH₃
3,5-Br₂ CF₂Cl Et 3,5-Br₂-4-OH CF₃ CH₃
3,5-Br₂ CF₂Cl CF₃ 3,5-Cl₂-4-OCHF₂ CF₃ CH₃
3,5-Br₂ CF₂Cl SCH₃ 3,5-Br₂-4-OCHF₂ CF₃ CH₃
3,5-Br₂ CF₂Cl NO₂ 3,5-Cl₂-4-NH₂ CF₃ CH₃
3,5-Br₂ CF₂Br Cl 3,5-Br₂-4-NH₂ CF₃ CH₃
3,5-Br₂ CF₂Br Br 3,5-Cl₂-4-CN CF₃ CH₃
3,5-Br₂ CF₂Br I 3,5-Br₂-4-CN CF₃ CH₃
――――――――――――――――――― ―――――――――――――――――――
本発明化合物は、農園芸作物及び樹木などを加害する所謂農業害虫、家畜・家禽類に寄生する所謂家畜害虫、家屋等の人間の生活環境で様々な悪影響を与える所謂衛生害虫、倉庫に貯蔵された穀物等を加害する所謂貯穀害虫等としての昆虫類、及び同様の場面で発生、加害するダニ類、甲殻類、軟体動物、線虫類の何れの有害生物も低濃度で有効に防除できる。

本発明化合物を用いて防除しうる昆虫類、ダニ類、甲殻類、軟体動物及び線虫類には具体的に、例えば、
チャノコカクモンハマキ(Adoxophyes honmai)、リンゴコカクモンハマキ(Adoxophyes orana faciata)、リンゴモンハマキ(Archips breviplicanus)、ミダレカクモンハマキ(Archips fuscocupreanus)、ナシヒメシンクイ(Grapholita molesta)、チャハマキ(Homona magnanima)、マメシンクイガ(Leguminivora glycinivorella)、マメヒメサヤムシガ(Matsumuraeses phaseoli)、トビハマキ(Pandemis heparana)、ナシチビガ(Bucculatrix pyrivorella)、モモハモグリガ(Lyonetia clerkella)、ギンモンハモグリガ(Lyonetia prunifoliella malinella)、チャノホソガ(Caloptilia theivora)、キンモンホソガ(Phyllonorycter ringoniella)、ミカンハモグリガ(Phyllocnistis citrella)、ネギコガ(Acrolepiopsis sapporensis)、ヤマノイモコガ(Acrolepiopsis suzukiella)、コナガ(Plutella xylostella)、カキノヘタムシガ(Stathmopoda masinissa)、イモキバガ(Helcystogramma triannulella)、ワタアカミムシ(Pectinophora gossypiella)、モモシンクイガ(Carposina sasakii)、コドリンガ(Cydla pomonella)、ニカメイガ(Chilo suppressalis)、コブノメイガ(Cnaphalocrocis medinalis)、モモノゴマダラノメイガ(Conogethes punctiferalis)、ワタヘリクロノメイガ(Diaphania indica)、シロイチモジマダラメイガ(Etiella zinckenella)、クワノメイガ(Glyphodes pyloalis)、ハイマダラノメイガ(Hellula undalis)、アワノメイガ(Ostrinia furnacalis)、アズキノメイガ(Ostrinia scapulalis)、ヨーロピアンコーンボーラー(Ostrinia nubilalis)、シバツトガ(Parapediasia teterrella)、イチモンジセセリ(Parnara guttata)、オオモンシロチョウ(Pieris brassicae)、モンシロチョウ(Pieris rapae crucivora)、ヨモギエダシャク(Ascotis selenaria)、ソイビーンルーパー(Pseudoplusia includens)、チャドクガ(Euproctis pseudoconspersa)、マイマイガ(Lymantria dispar)、ヒメシロモンドクガ(Orgyia thyellina)、アメリカシロヒトリ(Hyphantria cunea)、クワゴマダラヒトリ(Lemyra imparilis)、アケビコノハ(Adris tyrannus)、ナカジロシタバ(Aedia leucomelas)、タマナヤガ(Agrotis ipsilon)、カブラヤガ(Agrotis segetum)、タマナギンウワバ(Autographa nigrisigna)、ミツモンキンウワバ(Ctenoplusia agnata)、オオタバコガ(Helicoverpa armigera)、タバコガ(Helicoverpa assulta)、コットンボールワーム(Helicoverpa zea)、タバコバッドワーム(Heliothis virescens)、ヨトウガ(Mamestra brassicae)、アワヨトウ(Mythimna separata)、フタオビコヤガ(Naranga aenescens)、サザンアーミーワーム(Spodoptera eridania)、シロイチモジヨトウ(Spodoptera exigua)、フォールアーミーワーム(Spodoptera frugiperda)、コットンリーフワーム(Spodoptera littoralis)、ハスモンヨトウ(Spodoptera litura)、スジキリヨトウ(Spodoptera depravata)、イラクサギンウワバ(Trichoplusia ni)、グレープベリーモス(Endopiza viteana)、トマトホーンワーム(Manduca quinquemaculata)、タバコホーンワーム(Manduca sexta)等の鱗翅目昆虫、
ヒラズハナアザミウマ(Frankliniella intonsa)、ミカンキイロアザミウマ(Frankliniella occidentalis)、クロトンアザミウマ(Heliothrips haemorrhoidalis)、チャノキイロアザミウマ(Scirtothrips dorsalis)、ミナミキイロアザミウマ(Thrips palmi)、ネギアザミウマ(Thrips tabaci)、カキクダアザミウマ(Ponticulothrips diospyrosi)等の総翅目昆虫、
ブチヒゲカメムシ(Dolycoris baccarum)、ナガメ(Eurydema rugosum)、トゲシラホシカメムシ(Eysarcoris aeneus)、オオトゲシラホシカメムシ(Eysarcoris lewisi)、シラホシカメムシ(Eysarcoris ventralis)、ツヤアオカメムシ(Glaucias subpunctatus)、クサギカメムシ(Halyomorpha halys)、アオクサカメムシ(Nezara antennata)、ミナミアオカメムシ(Nezara viridula)、イチモンジカメムシ(Piezodorus hybneri)、チャバネアオカメムシ(Plautia crossota)、イネクロカメムシ(Scotinophora lurida)、ホソハリカメムシ(Cletus punctiger)、クモヘリカメムシ(Leptocorisa chinensis)、ホソヘリカメムシ(Riptortus clavatus)、アカヒメヘリカメムシ(Rhopalus msculatus)、カンシャコバネナガカメムシ(Cavelerius saccharivorus)、コバネヒョウタンナガカメムシ(Togo hemipterus)、アカホシカメムシ(Dysdercus cingulatus)、ツツジグンバイ(Stephanitis pyrioides)、クロトビカスミカメ(Halticus insularis)、ターニッシュドプラントバグ(Lygus lineolaris)、ナガムギカスミカメ(Stenodema sibiricum)、アカスジカスミカメ(Stenotus rubrovittatus)、イネホソミドリカスミカメ(Trigonotylus caelestialium)、フタテンヒメヨコバイ(Arboridia apicalis)、ミドリナガヨコバイ(Balclutha saltuella)、フタテンオオヨコバイ(Epiacanthus stramineus)、ポテトリーフホッパー(Empoasca fabae)、カキノヒメヨコバイ(Empoasca nipponica)、チャノミドリヒメヨコバイ(Empoasca onukii)、マメノミドリヒメヨコバイ(Empoasca sakaii)、ヒメフタテンヨコバイ(Macrosteles striifrons)、ツマグロヨコバイ(Nephotettix cinctinceps)、コットンフリーホッパー(Psuedatomoscelis seriatus)、ヒメトビウンカ(Laodelphax striatella)、トビイロウンカ(Nilaparvata lugens)、セジロウンカ(Sogatella furcifera)、ミカンキジラミ(Diaphorina citri)、ナシキジラミ(Psylla pyrisuga)、ミカントゲコナジラミ(Aleurocanthus spiniferus)、シルバーリーフコナジラミ(Bemisia argentifolii)、タバココナジラミ(Bemisia tabaci)、ミカンコナジラミ(Dialeurodes citri)、オンシツコナジラミ(Trialeurodes vaporariorum)、ブドウネアブラムシ(Viteus vitifolii)、ワタアブラムシ(Aphis gossypii)、ユキヤナギアブラムシ(Aphis spiraecola)、モモアカアブラムシ(Myzus persicae)、コミカンアブラムシ(Toxoptera aurantii)、オオワラジカイガラムシ(Drosicha corpulenta)、イセリアカイガラムシ(Icerya purchasi)、ナスコナカイガラムシ(Phenacoccus solani)、ミカンコナカイガラムシ(Planococcus citri)、フジコナカイガラムシ(Planococcus kuraunhiae)、クワコナカイガラムシ(Pseudococcus comstocki)、ツノロウムシ(Ceroplastes ceriferus)、ルビーロウムシ(Ceroplastes rubens)、アカマルカイガラムシ(Aonidiella aurantii)、ナシマルカイガラムシ(Comstockaspis perniciosa)、ティースケール(Fiorinia theae)、チャノマルカイガラムシ(Pseudaonidia paeoniae)、クワシロカイガラムシ(Pseudaulacaspis pentagona)、ウメシロカイガラムシ(Pseudaulacaspis prunicola)、マサキナガカイガラムシ(Unaspis euonymi)、ヤノネカイガラムシ(Unaspis yanonensis)、トコジラミ(Cimex lectularius)等の半翅目昆虫、
ドウガネブイブイ(Anomala cuprea)、ヒメコガネ(Anomala rufocuprea)、コアオハナムグリ(Gametis jucunda)、ナガチャコガネ(Heptophylla picea)、マメコガネ(Popillia japonica)、コロラドポテトビートル(Lepinotarsa decemlineata)、マルクビクシコメツキ(Melanotus fortnumi)、カンシャクシコメツキ(Melanotus tamsuyensis)、タバコシバンムシ(Lasioderma serricorne)、ヒメヒラタケシキスイ(Epuraea domina)、インゲンテントウ(Epilachna varivestis)、ニジュウヤホシテントウ(Epilachna vigintioctopunctata)、チャイロコメノゴミムシダマシ(Tenebrio molitor)、コクヌストモドキ(Tribolium castaneum)、ゴマダラカミキリ(Anoplophora malasiaca)、マツノマダラカミキリ(Monochamus alternatus)、キボシカミキリ(Psacothea hilaris)、ブドウトラカミキリ(Xylotrechus pyrrhoderus)、アズキゾウムシ(Callosobruchus chinensis)、ウリハムシ(Aulacophora femoralis)、テンサイトビハムシ(Chaetocnema concinna)、サザンコーンルートワーム(Diabrotica undecimpunctata)、ウエスタンコーンルートワーム(Diabrotica virgifera)、ノーザンコーンルートワーム(Diabrotica barberi)、イネドロオイムシ(Oulema oryzae)、キスジノミハムシ(Phyllotreta striolata)、ナスナガスネトビハムシ(Psylliodes angusticollis)、モモチョッキリゾウムシ(Rhynchites heros)、アリモドキゾウムシ(Cylas formicarius)、ワタミゾウムシ(Anthonomus grandis)、イネゾウムシ(Echinocnemus squameus)、イモゾウムシ(Euscepes postfasciatus)、アルファルファタコゾウムシ(Hypera postica)、イネミズゾウムシ(Lissohoptrus oryzophilus)、キンケクチブトゾウムシ(Otiorhynchus sulcatus)、グラナリーウィービル(Sitophilus granarius)、コクゾウムシ(Sitophilus zeamais)、シバオサゾウムシ(Sphenophorus venatus vestitus)、アオバアリガタハネカクシ(Paederus fuscipes)等の鞘翅目昆虫、
ダイズサヤタマバエ(Asphondylia yushimai)、ムギアカタマバエ(Sitodiplosis mosellana)、ウリミバエ(Bactrocera cucurbitae)、ミカンコミバエ(Bactrocera dorsalis)、チチュウカイミバエ(Ceratitis capitata)、イネヒメハモグリバエ(Hydrellia griseola)、オウトウショウジョウバエ(Drosophila suzukii)、イネハモグリバエ(Agromyza oryzae)、ナモグリバエ(Chromatomyia horticola)、ナスハモグリバエ(Liriomyza bryoniae)、ネギハモグリバエ(Liriomyza chinensis)、トマトハモグリバエ(Liriomyza sativae)、マメハモグリバエ(Liriomyza trifolii)、タネバエ(Delia platura)、テンサイモグリハナバエ(Pegomya cunicularia)、アップルマゴット(Rhagoletis pomonella)、ヘシアンフライ(Mayetiola destructor)、イエバエ(Musca domestica)、サシバエ(Stomoxys calcitrans)、ヒツジシラミバエ(Melophagus ovinus)、ウシバエ(Hypoderma bovis)、キスジウシバエ(Hypoderma lineatum)、ヒツジバエ(Oestrus ovis)、ツェツェバエ(Glossina palpalis, Glossina morsitans)、キアシオオブユ(Prosimulium yezoensis)、ウシアブ(Tabanus trigonus)、オオチョウバエ(Telmatoscopus albipunctatus)、トクナガヌカカ(Leptoconops nipponensis)、アカイエカ(Culex pipiens pallens)、ネッタイシマカ(Aedes aegypti)、ヒトスジシマカ(Aedes albopicutus)、シナハマダラカ(Anopheles hyracanus sinesis)等の双翅目昆虫、
クリハバチ(Apethymus kuri)、カブラハバチ(Athalia rosae)、チュウレンジハバチ(Arge pagana)、マツノキハバチ(Neodiprion sertifer)、クリタマバチ(Dryocosmus kuriphilus)、グンタイアリ(Eciton burchelli, Eciton schmitti)、クロオオアリ(Camponotus japonicus)、オオスズメバチ(Vespa mandarina)、ブルドックアント(Myrmecia spp.)、ファイヤーアント類(Solenopsis spp.)、ファラオアント(Monomorium pharaonis)等の膜翅目昆虫、
エンマコオロギ(Teleogryllus emma)、ケラ(Gryllotalpa orientalis)、トノサマバッタ(Locusta migratoria)、コバネイナゴ(Oxya yezoensis)、サバクワタリバッタ(Schistocerca gregaria)等の直翅目昆虫、
トゲナシシロトビムシ(Onychiurus folsomi)、シベリアシロトビムシ(Onychiurus sibiricus)、キボシマルトビムシ(Bourletiella hortensis)等の粘管目昆虫、
クロゴキブリ(Periplaneta fuliginosa)、ヤマトゴキブリ(Periplaneta japonica)、チャバネゴキブリ(Blattella germanica)等の網翅目昆虫、
イエシロアリ(Coptotermes formosanus)、ヤマトシロアリ(Reticulitermes speratus)、タイワンシロアリ(Odontotermes formosanus)等のシロアリ目昆虫、
ネコノミ(Ctenocephalidae felis)、イヌノミ（Ctenocephalides canis)、ニワトリノミ（Echidnophaga gallinacea)、ヒトノミ(Pulex irritans)、ケオプスネズミノミ(Xenopsylla cheopis)等の等翅目昆虫、
ニワトリオオハジラミ(Menacanthus stramineus)、ウシハジラミ(Bovicola bovis)等のハジラミ目昆虫、
ウシジラミ(Haematopinus eurysternus)、ブタジラミ(Haematopinus suis)、ウシホソジラミ(Linognathus vituli)、ケブカウシジラミ(Solenopotes capillatus)等のシラミ目昆虫、
シクラメンホコリダニ(Phytonemus pallidus)、チャノホコリダニ(Polyphagotarsonemus latus)、スジブトホコリダニ(Tarsonemus bilobatus)等のホコリダニ類、
ハクサイダニ(Penthaleus erythrocephalus)、ムギダニ(Penthaleus major)等のハシリダニ類、
イネハダニ(Oligonychus shinkajii)、ミカンハダニ(Panonychus citri)、クワオオハダニ(Panonychus mori)、リンゴハダニ(Panonychus ulmi)、カンザワハダニ(Tetranychus kanzawai)、ナミハダニ(Tetranychus urticae)等のハダニ類、
チャノナガサビダニ(Acaphylla theavagrans)、チューリップサビダニ(Aceria tulipae)、トマトサビダニ(Aculops lycopersici)、ミカンサビダニ(Aculops pelekassi)、リンゴサビダニ(Aculus schlechtendali)、ニセナシサビダニ(Eriophyes chibaensis)、シトラスラストマイト(Phyllocoptruta oleivora)等のフシダニ類、
ロビンネダニ(Rhizoglyphus robini)、ケナガコナダニ(Tyrophagus putrescentiae)、ホウレンソウケナガコナダニ(Tyrophagus similis)等のコナダニ類、
ミツバチヘギイタダニ(Varroa jacobsoni)等のハチダニ類、
オウシマダニ(Boophilus microplus)、クリイロコイタマダニ(Rhipicephalus sanguineus)、フタトゲチマダニ(Haemaphysalis longicornis)、キチマダニ(Haemophysalis flava)、ツリガネチマダニ(Haemophysalis campanulata)、ヤマトマダニ(Ixodes ovatus)、シュルツェマダニ(Ixodes persulcatus)、オオマダニ(Amblyomma spp.)、アミメマダニ(Dermacentor spp.)等のマダニ類、
イヌツメダニ(Cheyletiella yasguri)、ネコツメダニ(Cheyletiella blakei)等のツメダニ類、
イヌニキビダニ(Demodex canis)、ネコニキビダニ(Demodex cati)などのニキビダニ類、
ヒツジキュウセンダニ(Psoroptes ovis)等のキュウセンダニ類、
センコウヒゼンダニ(Sarcoptes scabiei)、ネコショウセンコウヒゼンダニ(Notoedres cati)、ニワトリヒゼンダニ(Knemidocoptes spp.)等のヒゼンダニ類、
オカダンゴムシ(Armadillidium vulgare)等の甲殻類、
スクミリンゴガイ(Pomacea canaliculata)、アフリカマイマイ(Achatina fulica)、ナメクジ(Meghimatium bilineatum)、チャコウラナメクジ(Limax Valentiana)、ウスカワマイマイ(Acusta despecta sieboldiana)、ミスジマイマイ(Euhadra peliomphala)等の腹足類、
ミナミネグサレセンチュウ(Prathylenchus coffeae)、キタネグサレセンチュウ(Prathylenchus penetrans)、クルミネグサレセンチュウ(Prathylenchus vulnus)、ジャガイモシストセンチュウ(Globodera rostochiensis)、ダイズシストセンチュウ(Heterodera glycines)、キタネコブセンチュウ(Meloidogyne hapla)、サツマイモネコブセンチュウ(Meloidogyne incognita)、イネシンガレセンチュウ(Aphelenchoides besseyi)、マツノザイセンチュウ(Bursaphelenchus xylophilus)等の線虫類、
等が挙げられるが、本発明はこれらのみに限定されるものではない。

また、本発明化合物を用いて防除しうる家畜、家禽、愛玩動物等の内部寄生虫としては具体的に、例えば、
ヘモンクス属(Haemonchus)、トリコストロンギルス属(Trichostrongylus)、オステルターギヤ属(Ostertagia)、ネマトディルス属(Nematodirus)、クーペリア属(Cooperia)、アスカリス属(Ascaris)、ブノストムーム属(Bunostomum)、エスファゴストムーム属(Oesophagostomum)、チャベルチア属(Chabertia)、トリキュリス属(Trichuris)、ストロンギルス属(Storongylus)、トリコネマ属(Trichonema)、ディクチオカウルス属(Dictyocaulus)、キャピラリア属(Capillaria)、ヘテラキス属(Heterakis)、トキソカラ属(Toxocara)、アスカリディア属(Ascaridia)、オキシウリス属(Oxyuris)、アンキロストーマ属(Ancylostoma)、ウンシナリア属(Uncinaria)、トキサスカリス属(Toxascaris)、パラスカリス属(Parascaris)などの線虫類、
ブツヘレリア属(Wuchereria)、ブルージア属(Brugia)、オンコセルカ属(Onchoceca)、ディロフィラリア属(Dirofilaria)、ロア糸状虫属(Loa)などのフィラリア科(Filariidae)線虫類、
ドラクンクルス属(Deacunculus)などの蛇状線虫科(Dracunculidae)線虫類、
犬条虫(Dipylidium caninum)、猫条虫(Taenia taeniaeformis)、有鉤条虫(Taenia solium)、無鉤条虫(Taenia saginata)、縮小条虫(Hymenolepis diminuta)、ベネデン条虫(Moniezia benedeni)、広節裂頭条虫(Diphyllobothrium latum)、マンソン裂頭条虫(Diphyllobothrium erinacei)、単包条虫(Echinococcus granulosus)、多包条虫(Echinococcus multilocularis)などの条虫類、
肝蛭(Fasciola hepatica,F.gigantica)、ウエステルマン肺吸虫(Paragonimus westermanii)、肥大吸虫(Fasciolopsic bruski)、膵吸虫(Eurytrema pancreaticum,E.coelomaticum)、肝吸虫(Clonorchis sinensis)、日本住血吸虫(Schistosoma japonicum)、ビルハルツ住血吸虫(Schistosoma haematobium)、マンソン住血吸虫(Schistosoma mansoni)などの吸虫類、
エイメリア・テネラ(Eimeria tenella)、エイメリア・アセルブリナ(Eimeria acervulina)、エイメリア・ブルネッチ(Eimeria brunetti)、エイメリア・マクシマ(Eimeria maxima)、エイメリア・ネカトリクス(Eimeria necatrix)、エイメリア・ボビス(Eimeria bovis)、エイメリア・オビノイダリス(Eimeria ovinoidalis)のようなエイメリア類(Eimeria spp.)、
クルーズトリパノソーマ(Trypanosomsa cruzi)、リーシュマニア類(Leishmania spp.)、マラリア原虫(Plasmodium spp.)、バベシア類(Babesis spp.)、トリコモナス類(Trichomonadidae spp.)、ヒストモナス類(Histomanas spp.)、ジアルディア類(Giardia spp.)、トキソプラズマ類(Toxoplasma spp.)、赤痢アメーバ(Entamoeba histolytica)、タイレリア類(Theileria spp.)、
等が挙げられるが、本発明はこれらのみに限定されるものではない。

さらに、本発明化合物は、有機燐系化合物、カーバメート系化合物又はピレスロイド系化合物等の既存の殺虫剤に対して抵抗性の発達した有害生物に対しても有効である。

すなわち、本発明化合物は、粘管目(トビムシ目)、網翅目(ゴキブリ目)、直翅目(バッタ目)、シロアリ目、総翅目(アザミウマ目)、半翅目(カメムシ目及びヨコバイ目)、鱗翅目(チョウ目)、鞘翅目(コウチュウ目)、膜翅目(ハチ目)、双翅目(ハエ目)、等翅目(ノミ目)及びシラミ目等の昆虫類、ダニ類、腹足類及び線虫類等に属する有害生物を低濃度で有効に防除することが出来る。一方、本発明化合物はホ乳類、魚類、甲殻類及び益虫(ミツバチ、マルハナバチ等の有用昆虫やツヤコバチ、アブラバチ、ヤドリバエ、ヒメハナカメムシ、カブリダニ等の天敵)に対してほとんど悪影響の無い極めて有用な特長を有している。

本発明化合物を使用するにあたっては、通常適当な固体担体又は液体担体と混合し、更に所望により界面活性剤、浸透剤、展着剤、増粘剤、凍結防止剤、結合剤、固結防止剤、崩壊剤、消泡剤、防腐剤および分解防止剤等を添加して、液剤（soluble concentrate）、乳剤（emulsifiable concentrate）、水和剤（wettable powder）、水溶剤（water soluble powder）、顆粒水和剤（water dispersible granule）、顆粒水溶剤（water soluble granule）、懸濁剤（suspension concentrate）、乳濁剤（concentrated emulsion）、サスポエマルジョン（suspoemulsion）、マイクロエマルジョン（microemulsion）、粉剤（dustable powder）、粒剤（granule）錠剤（tablet）および乳化性ゲル剤（emulsifiable gel）等任意の剤型の製剤にて実用に供することができる。また、省力化および安全性向上の観点から、上記任意の剤型の製剤を、水溶性カプセルおよび水溶性フィルムの袋等の水溶性包装体に封入して供することもできる。

固体担体としては、例えば石英、方解石、海泡石、ドロマイト、チョーク、カオリナイト、パイロフィライト、セリサイト、ハロサイト、メタハロサイト、木節粘土、蛙目粘土、陶石、ジークライト、アロフェン、シラス、きら、タルク、ベントナイト、活性白土、酸性白土、軽石、アタパルジャイト、ゼオライトおよび珪藻土等の天然鉱物質、例えば焼成クレー、パーライト、シラスバルーン、バーミキュライト、アタパルガスクレーおよび焼成珪藻土等の天然鉱物質の焼成品、例えば炭酸マグネシウム、炭酸カルシウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、硫酸アンモニウム、硫酸ナトリウム、硫酸マグネシウム、リン酸水素二アンモニウム、リン酸二水素アンモニウムおよび塩化カリウム等の無機塩類、例えばブドウ糖、果糖、しょ糖および乳糖などの糖類、例えば澱粉、粉末セルロースおよびデキストリン等の多糖類、例えば尿素、尿素誘導体、安息香酸および安息香酸の塩等の有機物、例えば木粉、コルク粉、トウモロコシ穂軸、クルミ殻およびタバコ茎等の植物類、フライアッシュ、ホワイトカーボン（例えば、含水合成シリカ、無水合成シリカおよび含水合成シリケート等）ならびに肥料等が挙げられる。

液体担体としては、例えばキシレン、アルキル（Ｃ₉またはＣ₁₀等）ベンゼン、フェニルキシリルエタンおよびアルキル（Ｃ₁またはＣ₃等）ナフタレン等の芳香族炭化水素類、マシン油、ノルマルパラフィン、イソパラフィンおよびナフテン等の脂肪族炭化水素類、ケロシン等の芳香族炭化水素と脂肪族炭化水素の混合物、エタノール、イソプロパノール、シクロヘキサノール、フェノキシエタノールおよびベンジルアルコール等のアルコール、エチレングリコール、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、ヘキシレングリコール、ポリエチレングリコールおよびポリプロピレングリコール等の多価アルコール、プロピルセロソルブ、ブチルセロソルブ、フェニルセロソルブ、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノプロピルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテルおよびプロピレングリコールモノフェニルエーテル等のエーテル、アセトフェノン、シクロヘキサノンおよびγ−ブチロラクトン等のケトン、脂肪酸メチルエステル、コハク酸ジアルキルエステル、グルタミン酸ジアルキルエステル、アジピン酸ジアルキルエステルおよびフタル酸ジアルキルエステル等のエステル、Ｎ−アルキル（Ｃ₁、Ｃ₈またはＣ₁₂等）ピロリドン等の酸アミド、大豆油、アマニ油、ナタネ油、ヤシ油、綿実油およびヒマシ油等の油脂、ジメチルスルホキシドならびに水が挙げられる。

これら固体および液体担体は、単独で用いても２種以上を併用してもよい。

界面活性剤としては、例えばポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキル（モノまたはジ）フェニルエーテル、ポリオキシエチレン（モノ、ジまたはトリ）スチリルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックコポリマー、ポリオキシエチレン脂肪酸（モノまたはジ）エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ヒマシ油エチレンオキサイド付加物、アセチレングリコール、アセチレンアルコール、アセチレングリコールのエチレンオキサイド付加物、アセチレンアルコールのエチレンオキサイド付加物およびアルキルグリコシド等のノニオン性界面活性剤、アルキル硫酸エステル塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、リグニンスルホン酸塩、アルキルスルホコハク酸塩、ナフタレンスルホン酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸塩、ナフタレンスルホン酸のホルマリン縮合物の塩、アルキルナフタレンスルホン酸のホルマリン縮合物の塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸または燐酸エステル塩、ポリオキシエチレン（モノまたはジ）アルキルフェニルエーテル硫酸または燐酸エステル塩、ポリオキシエチレン（モノ、ジまたはトリ）スチリルフェニルエーテル硫酸または燐酸エステル塩、ポリカルボン酸塩（例えば、ポリアクリル酸塩、ポリマレイン酸塩およびマレイン酸とオレフィンとの共重合物等）およびポリスチレンスルホン酸塩等のアニオン性界面活性剤、アルキルアミン塩およびアルキル４級アンモニウム塩等のカチオン性界面活性剤、アミノ酸型およびベタイン型等の両性界面活性剤、シリコーン系界面活性剤ならびにフッ素系界面活性剤が挙げられる。

これら界面活性剤の含有量は、特に限定されるものではないが、本発明の製剤１００重量部に対し、通常０．０５〜２０重量部の範囲が望ましい。また、これら界面活性剤は、単独で用いても２種以上を併用してもよい。

本発明化合物の施用薬量は適用場面、施用時期、施用方法、栽培作物等により差異は有るが、一般には有効成分量としてヘクタール（ha）当たり０.００５〜５０kg程度が適当である。

一方、家畜及び愛玩動物としての哺乳動物および鳥類の外部又は内部寄生虫の防除に本発明化合物を使用するにあたっては、有効量の本発明化合物を製剤用添加物とともに経口投与、注射（筋肉内、皮下、静脈内、腹腔内）などの非経口投与；浸漬、スプレー、入浴、洗浄、滴下（pouring-on)およびスポッティング(spotting-on)並びにダスティング(dusting)などの経皮投与；経鼻投与により投与することができる。本発明化合物はまた、細片、プレート、バンド、カラー、イヤー・マーク(ear mark)、リム(limb)・バンド、標識装置などを用いた成形製品により投与することができる。投与にあたっては本発明化合物を投与経路に適した任意の剤型とすることができる。

調製される任意の剤型としては、粉剤、粒剤、水和剤、ペレット、錠剤、大丸薬、カプセル剤、活性化合物を含む成形製品などの固体調製物；注射用液剤、経口用液剤、皮膚上または体腔中に用いる液剤；滴下（Pour-on)剤、点下(Spot-on)剤、フロアブル剤、乳剤などの溶液調製物；軟膏剤、ゲルなどの半固体調製物などが挙げられる。

固体調製物は、主に経口投与あるいは水などで希釈して経皮投与にあるいは環境処理にて用いることができる。固体調製物は、活性化合物を必要ならば補助剤を加えて適当な賦形剤と共に混合し、そして所望の形状に変えることにより調製できる。適当な賦形剤としては、例えば炭酸塩、炭酸水素塩、リン酸塩、酸化アルミニウム、シリカ、粘土などの無機物質、糖、セルロース、粉砕された穀物、澱粉などの有機物質がある。

注射用液剤は、静脈内、筋肉内および皮下に投与できる、注射用液剤は、活性化合物を適当な溶媒に溶解させ、そして必要ならば可溶化剤、酸、塩基、緩衝用塩、酸化防止剤および保護剤などの添加剤を加えることにより調製できる。適当な溶媒としては、水、エタノール、ブタノール、ベンジルアルコール、グリセリン、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、Ｎ−メチルピロリドン並びにこれらの混合物、生理学的に許容しうる植物油、注射に適する合成油などがあげられる。可溶化剤としては、ポリビニルピロリドン、ポリオキシエチル化されたヒマシ油およびポリオキシエチル化されたソルビタンエステルなどがあげられる。保護剤には、ベンジルアルコール、トリクロロブタノール、ｐ−ヒドロキシ安息香酸エステルおよびｎ−ブタノールなどがある。

経口液剤は直接または希釈して投与することができる。注射用液剤と同様に調製することができる。

フロアブル剤、乳剤、などは直接または希釈して経皮的に、または環境処理にて投与できる。

皮膚上で用いる液剤は、滴下し、広げ、すり込み、噴霧し、散布するか、または浸漬（浸漬、入浴または洗浄）により塗布することにより投与できる。これらの液剤は注射用液剤と同様に調製できる。

滴下(Pour-on)剤および点下(Spot-on)剤は皮膚の限定された場所に滴下するか、または噴霧し、これにより活性化合物を皮膚に浸漬させそして全身的に作用させることができる。滴下剤および点下剤は、有効成分を適当な皮膚適合性溶媒または溶媒混合物に溶解するか、懸濁させるかまたは乳化することにより調製できる。必要ならば、界面活性剤、着色剤、吸収促進物質、酸化防止剤、光安定剤および接着剤などの補助剤を加えてもよい。

適当な溶媒としては、水、アルカノール、グリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、グリセリン、ベンジルアルコール、フェニルエタノール、フェノキシエタノール、酢酸エチル、酢酸ブチル、安息香酸ベンジル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、アセトン、メチルエチルケトン、芳香族および／または脂肪族炭化水素、植物または合成油、ＤＭＦ、流動パラフィン、軽質流動パラフィン、シリコーン、ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチルピロリドンまたは２，２−ジメチル−４−オキシ−メチレン−１，３−ジオキソランが挙げられる。吸収促進物質には、ＤＭＳＯ、ミリスチン酸イソプロピル、ペラルゴン酸ジプロピレングリコール、シリコーン油、脂肪族エステル、トリグリセリドおよび脂肪アルコールが挙げられる。酸化防止剤には、亜硫酸塩、メタ重亜硫酸塩、アスコルビン酸、ブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソールおよびトコフェロールが挙げられる。

乳剤は、経口投与、経皮投与または注射として投与できる。乳剤は、有効成分を疎水性相または親水性相に溶解させ、このものを適当な乳化剤により、必要ならばさらに着色剤、吸収促進物質、保護剤、酸化防止剤、遮光剤および増粘物質などの補助剤と共に他の相の溶媒と均質化することにより調製できる。

疎水性相（油）としては、パラフィン油、シリコーン油、ゴマ油、アーモンド油、ヒマシ油、合成トリグリセリド、ステアリン酸エチル、アジピン酸ジーｎ−ブチリル、ラウリル酸ヘキシル、ペラルゴン酸ジプロピレングリコール、分枝鎖状の短鎖長脂肪酸と鎖長Ｃ１６〜Ｃ１８の飽和脂肪酸とのエステル、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、鎖長Ｃ１２〜Ｃ１８の飽和脂肪アルコールのカプリル／カプリン酸エステル、ステアリン酸イソプロピル、オレイン酸オレイル、オレイン酸デシル、オレイン酸エチル、乳酸エチル、ワックス状脂肪酸エステル、フタル酸ジブチル、アジピン酸ジイソプロピル、イソトリデシルアルコール、２−オクチルドデカノール、セチルステアリルアルコール、オレイルアルコールが挙げられる。

親水性相としては、水、プロピレングリコール、グリセリン、ソルビトールが挙げられる。

乳化剤としては、ポリオキシエチル化されたヒマシ油、ポリオキシエチル化されたモノオレフィン酸ソルビタン、モノステアリン酸ソルビタン、モノステアリン酸グリセリン、ステアリン酸ポリオキシエチル、アルキルフェノールポリグリコールエーテルなどの非イオン性界面活性剤；Ｎ−ラウリル−β−イミノジプロピオン酸二ナトリウム、レシチンなどの両性界面活性剤；ラウリル硫酸ナトリウム、脂肪アルコール硫酸エーテル、モノ／ジアルキルポリグリコールオルトリン酸エステルのモノエタノールアミン塩などの陰イオン性界面活性剤；塩化セチルトリメチルアンモニウムなどの陽イオン性界面活性剤などが挙げられる。

他の補助剤として、カルボキシメチルセルロース、メチルセルロース、ポリアクリレート、アルギネート、ゼラチン、アラビアゴム、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、メチルビニルエーテル、無水マレイン酸の共重合体、ポリエチレングリコール、ワックス、コロイド状シリカが挙げられる。

半固体調製物は皮膚上に塗布するか、もしくは広げるか、または体腔中に導入することにより投与できる。ゲルは注射用液剤について上記したように調製した溶液に、軟膏状の粘稠性を有する透明な物質を生じさせるに十分なシックナーを加えることにより調製できる。

次に本発明化合物を用いる場合の製剤の配合例を示す。但し本発明の配合例は、これらのみに限定されるものではない。なお、以下の配合例において「部」は重量部を意味する。

〔水和剤〕
本発明化合物０.１〜８０部
固体担体５〜９８.９部
界面活性剤１〜１０部
その他０〜５部
その他として、例えば固結防止剤、分解防止剤等があげれらる。

〔乳剤〕
本発明化合物０.１〜３０部
液体担体４５〜９５部
界面活性剤４.９〜１５部
その他０〜１０部
その他として、例えば展着剤、分解防止剤等が挙げられる。

〔懸濁剤〕
本発明化合物０.１〜７０部
液体担体１５〜９８.８９部
界面活性剤１〜１２部
その他０.０１〜３０部
その他として、例えば凍結防止剤、増粘剤等が挙げられる。

〔顆粒水和剤〕
本発明化合物０.１〜９０部
固体担体０〜９８.９部
界面活性剤１〜２０部
その他０〜１０部
その他として、例えば結合剤、分解防止剤等が挙げられる。

〔液剤〕
本発明化合物０.０１〜７０部
液体担体２０〜９９.９９部
その他０〜１０部
その他として、例えば凍結防止剤、展着剤等が挙げられる。

〔粒剤〕
本発明化合物０.０１〜８０部
固体担体１０〜９９.９９部
その他０〜１０部
その他として、例えば結合剤、分解防止剤等が挙げられる。

〔粉剤〕
本発明化合物０.０１〜３０部
固体担体６５〜９９.９９部
その他０〜５部
その他として、例えばドリフト防止剤、分解防止剤等が挙げられる。

次に、本発明化合物を有効成分とする製剤例をより具体的に示すが、本発明はこれらに限定されるものではない。

尚、以下の配合例において、「部」は重量部を意味する。

〔配合例１〕水和剤
本発明化合物No.１-００８２０部
パイロフィライト７４部
ソルポール５０３９４部
（非イオン性界面活性剤とアニオン性界面活性剤との混合物：東邦化学工業（株）商品名）
カープレックス＃８０Ｄ２部
（合成含水珪酸：塩野義製薬（株）商品名）
以上を均一に混合粉砕して水和剤とする。

〔配合例２〕乳剤
本発明化合物No.１-００８５部
キシレン７５部
Ｎ−メチルピロリドン１５部
ソルポール２６８０５部
（非イオン性界面活性剤とアニオン性界面活性剤との混合物：東邦化学工業（株）商品名）
以上を均一に混合して乳剤とする。

〔配合例３〕懸濁剤
本発明化合物No.１-００８２５部
アグリゾールＳ−７１０１０部
（非イオン性界面活性剤：花王（株）商品名）
ルノックス１０００Ｃ０.５部
（アニオン性界面活性剤：東邦化学工業（株）商品名）
キサンタンガム０.２部
水６４.３部
以上を均一に混合した後、湿式粉砕して懸濁剤とする。

〔配合例４〕顆粒水和剤
本発明化合物No.１-００８７５部
ハイテノールNE-15 ５部
（アニオン性界面活性剤：第一工業製薬（株）商品名）
バニレックスＮ１０部
（アニオン性界面活性剤：日本製紙（株）商品名）
カープレックス＃８０Ｄ１０部
（合成含水珪酸：塩野義製薬（株）商品名）
以上を均一に混合粉砕した後、少量の水を加えて攪拌混合し、押出式造粒機で造粒し、乾燥して顆粒水和剤とする。

〔配合例５〕粒剤
本発明化合物No.１-００８５部
ベントナイト５０部
タルク４５部
以上を均一に混合粉砕した後、少量の水を加えて攪拌混合し、押出式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤とする。

〔配合例６〕粉剤
本発明化合物No.１-００８３部
カープレックス＃８０Ｄ０.５部
（合成含水珪酸：塩野義製薬（株）商品名）
カオリナイト９５部
リン酸ジイソプロピル１.５部
以上を均一に混合粉砕して粉剤とする。

使用に際しては、上記製剤を水で１〜１００００倍に希釈して、又は希釈せずに直接散布する。

〔配合例７〕水和剤調製物
本発明化合物No.１-００８２５部
ジイソブチルナフタレンスルホン酸ナトリウム１部
ｎ−ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム１０部
アルキルアリールポリグリコールエーテル１２部
ナフタレンスルホン酸ホルマリン縮合物のナトリウム塩３部
エマルジョン型シリコーン１部
二酸化ケイ素３部
カオリン４５部
〔配合例８〕水溶性濃厚剤調製物
本発明化合物No.１-００８２０部
ポリオキシエチレンラウリルエーテル３部
ジオクチルスルホコハク酸ナトリウム３.５部
ジメチルスルホキシド３７部
２−プロパノール３６.５部
〔配合例９〕噴霧用液剤
本発明化合物No.１-００８２部
ジメチルスルホキシド１０部
２−プロパノール３５部
アセトン５３部
〔配合例１０〕経皮投与用液剤
本発明化合物No.１-００８５部
ヘキシレングリコール５０部
イソプロパノール４５部
〔配合例１１〕経皮投与用液剤
本発明化合物No.１-００８５部
プロピレングリコールモノメチルエーテル５０部
ジプロピレングリコール４５部
〔配合例１２〕経皮投与(滴下)用液剤
本発明化合物No.１-００８２部
軽質流動パラフィン９８部
〔配合例１３〕経皮投与(滴下)用液剤
本発明化合物No.１-００８２部
軽質流動パラフィン５８部
オリーブ油３０部
ＯＤＯ−Ｈ９部
信越シリコーン１部
また、本発明化合物を農薬として使用する場合には、必要に応じて製剤時又は散布時に他種の除草剤、各種殺虫剤、殺ダニ剤、殺線虫剤、殺菌剤、植物生長調節剤、共力剤、肥料、土壌改良剤等と混合施用しても良い。

特に他の農薬あるいは植物ホルモンと混合施用することにより、施用薬量の低減による低コスト化、混合薬剤の相乗作用による殺虫スペクトラムの拡大やより高い有害生物防除効果が期待できる。この際、同時に複数の公知農薬との組み合わせも可能である。本発明化合物と混合使用する農薬の種類としては、例えばクロップ・プロテクション・ハンドブック（Crop Protection Handbook）２００５年版に記載されている化合物等が挙げられる。具体的にその一般名を例示すれば次の通りであるが、必ずしもこれらのみに限定されるものではない。

殺菌剤：アシベンゾラルーＳ−メチル（acibenzolar-S-methyl）、アシルアミノベンザミド(acylaminobenzamide)、アシペタックス(acypetacs)、アルジモルフ(aldimorph)、アミスルブロム(amisulbrom)、アンバム(amobam)、アムプロピルホス（ampropyfos）、アニラジン（anilazine）、アザコナゾール（azaconazole）、アジチラム(azithiram)、アゾキシストロビン（azoxystrobin）、バリウムポリサルファイド(barium polysulfide)、ベナラキシル（benalaxyl）、ベノダニル（benodanil）、ベノミル（benomyl）、ベンキノックス(benquinox)、ベンタルロン(bentaluron)、ベンチアバリカルブ(benthiavalicarb)、ベンチアゾール(benthiazole)、ベンザマクリル（benzamacril）、ベンズアモルフ(benzamorf)、ベトキサジン（bethoxazine）、ビナパクリル（binapacryl）、ビフェニル（biphenyl）、ビテルタノール（bitertanol）、ブラストサイジン−Ｓ（blasticidin-S）、ボルドー液（bordeaux mixture）、ボスカリド(boscalid)、ブロモコナゾール（bromoconazole）、ブピリメート（bupirimate）、ブチオベート（buthiobate）、カルシウムポリスルフィド（calcium polysulfide）、キャプタフォール（captafol）、キャプタン（captan）、カルプロパミド（carpropamid）、カルバモルフ(carbamorph)、カルベンダジン（carbendazim）、カルボキシン（carboxin）、カルボン(carvone)、チェシュントミクスチャ(cheshunt mixture)、キノメチオネート（chinomethionat）、クロベンチアゾン（chlobenthiazone）、クロラニフォルメタン(chloraniformethane)、クロラニル(chloranil)、クロルフェナゾール（chlorfenazol）、クロロネブ（chloroneb）、クロロピクリン(chloropicrin)、クロロタロニル（chlorothalonil）、クロロキノックス(chlorquinox)、クロゾリネート（chlozolinate）、クリムバゾール(climbazole)、クロトリマゾール(clotrimazole)、カッパーアセテイト(copper acetate)、塩基性炭酸銅(copper carbonate, basic)、水酸化第二銅(copper hydroxide)、カッパーナフタレン(copper naphthenate)、カッパーオルアイト(copper oleate)、カッパーオキシクロリド（copper oxychloride）、硫酸銅(copper sulfate)、塩基性硫酸銅(copper sulfate, basic)、カッパージンククロメイト(copper zinc chromate)、クフラネブ（cufraneb）、クプロバム(cuprobam)、シアゾファミド(cyazofamid)、シクラフルアミド(cyclafuramid)、シクロヘキシミド(cycloheximide)、シフルフェナミド(cyflufenamid)、シモキサニル（cymoxanil）、サイペンダゾール(cypendazole)、シプロコナゾール（cyproconazol）、シプロジニル（cyprodinil）、シプロフラム（cyprofuram）、ダゾメット(dazomet)、デバカルブ（debacarb）、デカフェンチン(decafentin)、デハイドロアセテイト(dehydroacetic acid)、ジクロフルアニド（dichlofluanid）、ジクロン(dichlone)、ジクロロフェン（dichlorophen）、ジクロゾリン(dichlozoline)、ジクロブトラゾール（diclobutrazol）、ジクロシメット（diclocymet）、ジクロメジン（diclomedine）、ジクロラン（dicloran）、ジエトフェンカルブ（diethofencarb）、ジフェノコナゾール（difenoconazole）、ジフルメトリン（diflumetorim）、ジメチリモール（dimethirimol）、ジメトモルフ（dimethomorph）、ジモキシストロビン(dimoxystrobin)、ジニコナゾール（diniconazole）、ジニコナゾール−Ｍ（diniconazole-M）、ジノブトン(dinobuton)、ジノカップ（dinocap）、ジノカップ−４(dinocap-4)、ジノカップ−６(dinocap-6)、ジノクトン(dinocton)、ジノスルフォン(dinosulfon)、ジノテルボン(dinoterbon)、ジフェニルアミン（diphenylamine）、ジピリチオン（dipyrithione）、ジタリムホス（ditalimfos）、ジチアノン（dithianon）、ドデモルフ（dodemorph）、ドジン（dodine）、ドラゾクソロン（drazoxolon）、エデフェノホス（edifenphos）、エポキシコナゾール（epoxiconazole）、エタコナゾール（etaconazole）、エテム(etem)、エチリモル（ethirimol）、エトキシキン(ethoxyquin)、エトリジアノール（etridiazole）、ファモキサゾン（famoxadone）、フェナリモル（fenarimol）、フェブコナゾール（febuconazole）、フェナミドン（fenamidone）、フェナミノスルフ(fenaminosulf)、フェナパニル(fenapanil)、フェンダゾスラム(fendazosulam)、フェンフラム（fenfuram）、フェンヘキサミド（fenhexamid）、フェニトロパン(fenitropan)、フェノキサニル(fenoxanil)、フェンピクロニル（fenpiclonil）、フェンプロピジン（fenpropidin）、フェンプロピモルフ（fenpropimorph）、フェンチン（fentin）、フェルバン（ferbam）、フェリムゾン（ferimzone）、フルアジナム（fluazinam）、フルジオキソニル（fludioxonil）、フルメトベル(flumetover)、フルモルフ(flumorph)、フルオロイミド（fluoroimide）、フルオトリマゾール(fluotrimazole)、フルオキサストロビン(fluoxastrobin)、フルキンコナゾール（fluquinconazole）、フルシラゾール（flusilazole）、フルスルファミド（flusulfamide）、フルトラニル（flutolanil）、フルトリアフォール（flutriafol）、フォルペット（folpet）、フォセチル−アルミニウム（fosetyl-aluminium）、フベリダゾール（fuberidazole）、フララキシル（furalaxyl）、フラメトピル(furametpyr)、フルカルバニル(furcarbanil)、フルコナゾール(furconazole)、フルコナゾール−シス(furconazole-cis)、フルメシクロックス(furmecyclox)、フルファネート(furphanate)、グリオジン(glyodin)、グリセオフルビン(griseofulvin)、グアザチン（guazatine）、ハラクリネイト(halacrinate)、ヘキサクロロベンゼン（hexachlorobenzene）、ヘキサコナゾール（hexaconazole）、ヘキシルチオフォス(hexylthiofos)、ハイドロキシキノリンサルフェイト(8-hydroxyquinoline sulfate)、ヒメキサゾール（hymexazol）、イマザリル（imazalil）、イミベンコナゾール（imibenconazole）、イミノクタジン（iminoctadine）、イプコナゾール（ipconazole）、イプロベンホス（iprobenfos）、イプロジオン（iprodione）、イプロバリカルブ（iprovalicarb）、イソプロチオラン（isoprothiolane）、イソバレジオン(isovaledione)、カスガマイシン（kasugamycin）、クレソキシム−メチル（kresoxim-methyl）、マンカッパー（mancopper）、マンコゼブ（mancozeb）、マンネブ（maneb）、メベニル（mebenil）、メカルビンジド（mecarbinzid）、メパニピリム（mepanipyrim）、メプロニル（mepronil）、メタラキシル（metalaxyl）、メタラキシル−Ｍ（metalaxyl-M）、メタム（metam）、メタゾキソロン（metazoxolon）、メトコナゾール（metconazole）、メタスルホカルブ(methasulfocarb)、メトフロキサム（methfuroxam）、メチルイソチオシアネイト（methyl isothiocyanate）、メチラム（metiram）、メトミノストロビン（metominostrobin）、メトラフェノン（metrafenone）、メトスルフォバックス（metsulfovax）、ミルネブ（milneb）、ミクロブタニル（myclobutanil）、ミクロゾリン（myclozolin）、ナバム（nabam）、ナタマイシン（natamycin）、ニッケルビス（ジメチルジチオカーバメート）（nickel bis(dimethyldithiocarbamate)）、ニトロスチレン（nitrostyrene）、ニトロタール−イソプロピル（nitrothal-isopropyl）、ヌアリモル（nuarimol）、オーシーエイチ（OCH）、オクチリノン（octhilinone）、オフレース（ofurace）、オリサストロビン（orysastrobin）、オキサジキシル（oxadixyl）、有機銅（oxine copper）、オキシカルボキシン（oxycarboxin）、オキスポコナゾールフマール酸塩（oxpoconazole fumarate）、ペフラゾエート（pefurzoate）、ペンコナゾール（penconazole）、ペンシクロン（pencycuron）、ペンチオピラド（penthiopyrad）、オルソフェニルフェノール（o-phenylphenol）、フォスジフェン（phosdiphen）、フタライド（phthalide）、ピコキシストロビン（picoxystrobin）、ピペラリン（piperalin）、ポリカーバメート（polycarbamate）、ポリオキシン（polyoxins）、ポリオクソリム（polyoxorim）、ポタシウムアザイド（potassium azide）、炭酸水素カリウム(potassium hydrogen carbonate)、プロキナジド（proquinazid）、プロベナゾール（probenazole）、プロクロラズ（prochloraz）、プロシミドン（procymidone）、プロパモカルブ塩酸塩（propamocarb hydrochloride）、プロピコナゾール（propiconazole）、プロピネブ（propineb）、プロチオカルブ（prothiocarb）、プロチオコナゾール（prothioconazole）、ピラカルボリド（pyracarbolid）、ピラクロストロビン（pyraclostrobin）、ピラゾホス（pyrazophos）、ピリジニトリル（pyridinitril）、ピリフェノックス（pyrifenox）、ピリメタニル（pyrimethanil）、ピロキュロン（pyroquilon）、ピロキシクロル（pyroxychlor）、ピロキシフル（pyroxyfur）、キノメチオネート(quinomethionate)、キノキシフェン（quinoxyfen）、キントゼン（quintozene）、キナセトール・スルフェート（quinacetol-sulfate）、キナザミド（quinazamid）、キンコナゾール（quinconazole）、ラベンザゾール（rabenzazole）、アジ化ナトリウム（sodium azide）、炭酸水素ナトリウム(sodium hydrogen carbonate)、次亜塩素酸ナトリウム(sodium hypochlorite)、硫黄（sulfur）、スピロキサミン（spiroxamine）、サリチルアニリド（salycylanilide）、シルチオファム（silthiofam）、シメコナゾール（simeconazole）、テブコナゾール（tebuconazole）、テクナゼン（tecnazene）、テコラム（tecoram）、テトラコナゾール（tetraconazole）、チアベンダゾール（thiabendazole）、チアジフルオール（thiadifluor）、チシオフェン（thicyofen）、チフルザミド（thifluzamide）、チオクロルフェンフィム（thiochlorfenphim）、チオファネート（thiophanate）、チオファネート−メチル（thiophanate-methyl）、チオキノックス（thioquinox）、チラム（thiram）、チアジニル（tiadinil）、チオキシミド（tioxymid）、トルクロホス−メチル（tolclofos-methyl）、トリルフラニド（tolylfluanid）、トリアジメホン（triadimefon）、トリアジメノール（toriadimenol）、トリアミフォス（triamiphos）、トリアリモル（triarimol）、トリアゾキシド（triazoxide）、トリアズブチル（triazbutil）、トリブチルチンオキサイド（tributyltin oxide）、トリクラミド（trichlamide）、トリシクラゾール（tricyclazole）、トリデモルフ（tridemorph）、トリフロキシストロビン(trifloxystrobin)、トリフルミゾール（triflumizole）、トリホリン（triforine）、トリチコナゾール（triticonazole）、バリダマイシン（validamycin）、ビンクロゾリン（vinclozolin）、ザリルアミド（zarilamide）、硫酸亜鉛(zinc sulfate)、ジネブ（zineb）、ジラム（ziram）、ゾキサミド（zoxamide）及びシイタケ菌糸体抽出物など。

殺バクテリア剤：ベンザルコニウムクロライド(benzalkonium chloride)、ビチオノール(bithionol)、ブロノポール（bronopol）、クレゾール(cresol)、ホルムアルデヒド（formaldehyde）、ニトラピリン（nitrapyrin）、オキソリニックアシド（oxolinic acid）、オキシテトラサイクリン（oxyterracycline）、ストレプトマイシン（streptomycin）及びテクロフタラム(tecloftalam)など。

殺線虫剤：アルドキシカルブ（aldoxycarb）、カズサホス（cadusafos）、デービーシーピー(DBCP)、ジクロフェンチオン（dichlofenthion）、デーエスピー（DSP）、エトプロホス（ethoprophos）、フェナミホス（fenamiphos）、フェンスルホチオン（fensulfothion）、フォスチアゼート（fosthiazate）、フォスチエタン（fosthietan）、イミシアホス（imicyafos）、イサミドホス（isamidofos）、イサゾホス（isazofos）、オキサミル（oxamyl）及びチオナジン（thionazin）など。

殺ダニ剤：アセキノシル（acequinocyl）、アクリナトリン（acrinathrin）、アミトラズ（amitraz）、ＢＣＩ−０３３（試験名）、ビフェナゼート（bifenazate）、ブロモプロピレート（bromopropylate）、チノメチオネート（chinomethionat）、クロロベンジラート（chlorobezilate）、クロフェンテジン（clofentezine）、シエノピラフェン（cyenopyrafen）、シフルメトフェン（cyflumetofen）、サイヘキサチン（cyhexatine）、ジコフォール（dicofol）、ジエノクロール（dienochlor）、デーエヌオーシー(DNOC)、エトキサゾール（etoxazole）、フェナザキン（fenazaquin）、フェンブタチンオキシド（fenbutatin oxide）、フェノチオカルブ（fenothiocarb）、フェンプロパトリン（fenpropathrin）、フェンピロキシメート（fenpyroximate）、フルアクリピリム（fluacrypyrim）、ハルフェンプロックス（halfenprox）、ヘキシチアゾックス（hexythiazox）、ミルベメクチン（milbemectin）、プロパルギット（propargite）、ピリダベン（pyridaben）、ピリミジフェン（pyrimidifen）、Ｓ−１８７０（試験名）、スピロジクロフェン（spirodiclofen）、スピロメシフェン（spyromesifen）及びテブフェンピラド（tebufenpyrad）など。

殺虫剤：アバメクチン（abamectin）、アセフェート（acephate）、アセタミピリド（acetamipirid）、アラニカルブ（alanycarb）、アルディカルブ（aldicarb）、アレスリン（allethrin）、アジンホス−メチル（azinphos-methyl）、バチルスチューリンゲシス（bacillus thuringiensis）、ベンジオカルブ（bendiocarb）、ベンフラカルブ（benfuracarb）、ベンスルタップ（bensultap）、ビフェントリン（bifenthrin）、ブプロフェジン（buprofezin）、ブトカルボキシン（butocarboxim）、カルバリル（carbaryl）、カルボフラン（carbofuran）、カルボスルファン（carbosulfan）、カルタップ（cartap）、クロルフェナピル（chlorfenapyr）、クロルフェンビンホス（chlorfenvinphos）、クロルフルアズロン（chlorfluazuron）、クロルピリホス（chlorpyrifos）、クロピリホス−メチル（chlorpyrifos-methyl）、クロマフェノジド（chromafenozide）、クロチアニジン（clothianidin）、シクロプロトリン（cycloprothrin）、シフルメトフェン（cyflumetofen）、シフルトリン（cyfluthrin）、ベータ−シフルトリン（beta-cyfluthrin）、シハロトリン（cyhalothrin）、ラムダ−シハロトリン（lambda-cyhalothrin）、シペルメトリン（cypermethrin）、シロマジン（cyromazine）、デルタメトリン（deltamethrin）、ジアクロデン（diacloden）、ジアフェンチウロン（diafenthiuron）、ダイアジノン（diazinon）、ジクロルボス（dichlorvos）、ジフルベンズロン（diflubenzuron）、ジメチルビンホス（dimethylvinphos）、ジノテフラン（dinotefuran）、ジオフェノラン（diofenolan）、ジスルフォトン（disulfoton）、ジメトエート（dimethoate）、エマメクチンベンゾエート（emamectin-benzoate）、イーピーエヌ（EPN）、エスフェンバレレート（esfenvalerate）、エチオフェンカルブ（ethiofencarb）、エチプロール（ethiprole）、エトフェンプロックス（etofenprox）、エトリムホス（etrimfos）、フェニトロチオン（fenitrothion）、フェノブカルブ（fenobucarb）、フェノキシカーブ（fenoxycarb）、フェンプロパトリン（fenpropathrin）、フェンチオン（fenthion）、フェンバレレート（fenvalerate）、フィプロニル（fipronil）、フロニカミド（flonicamid）、フルベンジアミド（flubendiamide）、フルシトリネート（flucythrinate）、フルフェネリム（flufenerim）、フルフェノクスウロン（flufenoxuron）、フルフェンプロックス（flufenprox）、フルバリネート（fluvalinate）、タウ−フルバリネート（tau-fluvalinate）、ホノホス（fonophos）、フォルメタネート（formetanate）、フォルモチオン（formothion）、フラチオカルブ（furathiocarb）、ハロフェノジド（halofenozide）、ヘキサフルムロン（hexaflumuron）、ヒドラメチルノン（hydramethylnon）、イミダクロプリド（imidacloprid）、イソフェンホス（isofenphos）、インドキサカルブ（indoxacarb）、イソプロカルブ（isoprocarb）、イソキサチオン（isoxathion）、レピメクチン（lepimectin）、ルフェヌウロン（lufenuron）、マラチオン（malathion）、メタルデヒド（metaldehyde）、メタミドホス（methamidophos）、メチダチオン（methidathion）、メタクリホス（methacrifos）、メタフルミゾン（metaflumizone）、メタルカルブ（metalcarb）、メソミル（methomyl）、メソプレン（methoprene）、メトキシクロール（methoxychlor）、メトキシフェノジド（methoxyfenozide）、メチルブロマイド（methyl bromide）、モノクロトホス（monocrotophos）、ムスカルーレ（muscalure）、ニテンピラム（nitenpyram）、ＮＮＩ−０１０１（試験名）、オメトエート（omethoate）、オキサミル（oxamyl）、オキシデメトン−メチル（oxydemeton-methyl）、オキシデプロホス（oxydeprofos）、パラチオン（parathion）、パラチオン−メチル（parathion-methyl）、ペンタクロロフェノール（pentachlorophenol(PCP)）、ペルメトリン（permethrin）、フェントエート（phenthoate）、フォキシム（phoxim）、ホレート（phorate）、ホサロン（phosalone）、ホスメット（phosmet）、ホスファミドン（phosphamidon）、ピリミカルブ（pirimicarb）、ピリミホス−メチル（pirimiphos-methyl）、プロフェノホス（profenofos）、プロチオホス（prothiofos）、プロパホス（propaphos）、プロトリフェンブト（protrifenbute）、ピメトロジン（pymetrozine）、ピラクロホス（pyraclofos）、ピリダリル（pyridalyl）、ピリプロキシフェン（pyriproxyfen）、ロテノン（rotenone）、リナキシピル（rynaxypyr）、ＳＩ−０４０５（試験名）、スルプロホス（sulprofos）、シラフルオフェン（silafluofen）、スピノサド（spinosad）、スルホテップ（sulfotep）、ＳＹＪ−１５９（試験名）、テブフェノジド（tebfenozide）、テフルベンズロン（teflubenzuron）、テフルトリン（tefluthorin）、テルブホス（terbufos）、テトラクロロビンホス（tetrachlorvinphos）、チアクロプリド（thiacloprid）、チオシクラム（thiocyclam）、チオジカルブ（thiodicarb）、チアメトキサム（thiamethoxam）、チオファノックス（thiofanox）、チオメトン（thiometon）、トルフェンピラド（tolfenpyrad）、トラロメスリン（tralomethrin）、トリクロルホン（trichlorfon）、トリアズロン（triazuron）、トリフルムロン（triflumuron）及びバミドチオン（vamidothion）など。

以下に本発明化合物の合成例、試験例を実施例として具体的に述べることで、本発明をさらに詳しく説明するが、本発明はこれらによって限定されるものではない。

［合成例］
合成例１
４−[４−(３,５−ジクロロフェニル)−４−トリフルオロメチル−４,５−ジヒドロ−３Ｈ−ピロール−２−イル]−Ｎ−(２−ピリジルメチル)安息香酸アミド（本発明化合物No.1-002）。

工程１；３,５−ジクロロ−１−(１−トリフルオロメチルエテニル)ベンゼンの製造
３,５−ジクロロフェニルホウ酸２５.０gのテトラヒドロフラン２００ml及び水１００ml溶液に、２−ブロモ−３,３,３−トリフルオロプロペン２７.５g、炭酸カリウム３８.０g及びジクロロビス(トリフェニルホスフィン)パラジウム(II)１.８４gを添加し、加熱還流下にて３時間攪拌した。反応完結後、室温まで放冷、氷水５００mlを加え、酢酸エチルにて抽出（５００mlx１）した。有機層を水洗後、無水硫酸ナトリウムで乾燥、減圧下にて溶媒を留去し、残留物をヘキサンにて溶出するシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、目的物２５.７gを無色油状物質として得た。
¹H NMR (CDCl₃, Me₄Si, 300MHz) δ7.41 (t, J=2.0Hz, 1H), 7.3-7.35 (m, 2H), 6.05 (q, J=3.2Hz, 1H), 5.82 (q, J=3.2Hz, 1H)。

工程２；Ｎ−(４−ブロモベンジル)ホルムアミドの製造
ギ酸５.２２g及び無水酢酸６.８８gの混合物を６０℃にて１.５時間攪拌した。次いで反応混合物を０℃に冷却、４−ブロモベンジルアミン４.１８gのテトラヒドロフラン１５ml溶液を滴下し、室温にてさらに２日間攪拌を継続した。反応完結後、反応混合物を氷水１００mlに注ぎ、酢酸エチルにて抽出（３０mlx３）、有機層を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液３０mlにて洗浄後、飽和食塩水次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥、減圧下にて溶媒を留去した。残留固体をヘキサンにて洗浄し、目的物４.４８gを白色結晶として得た。
¹H NMR (CDCl₃, Me₄Si, 300MHz) δ8.26 (s, 1H), 7.46 (d, J=8.1Hz, 2H), 7.16 (d, J=8.1Hz, 2H), 6.02 (bs, 1H), 4.43 and 4.37 (d, J=6.6Hz, 2H)。

工程３；５−(４−ブロモフェニル)−３−(３,５−ジクロロフェニル)−３−トリフルオロメチル−４,５−ジヒドロ−３Ｈ−ピロールの製造
Ｎ−(４−ブロモベンジル)ホルムアミド２.００g及びトリエチルアミン２.８４gのトルエン２０ml溶液に、氷冷攪拌下、オキシ塩化リン１.５０gを滴下し、滴下終了後室温まで徐々に昇温させ、室温にてさらに３時間攪拌を継続した。反応完結後、反応混合物を水５０mlに注意深く注ぎ、飽和炭酸ナトリウム水溶液を加えて中和、トルエンにて抽出（３０mlx２）した。有機層を飽和炭酸ナトリウム水溶液３０mlにて洗浄後、飽和食塩水次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥、固形物を濾別した。濾液に工程１にて合成した３,５−ジクロロ−１−(１−トリフルオロメチルエテニル)ベンゼン１.５０g及び酸化銅(II)０.１３gを添加し、加熱還流下にて３日間攪拌した。反応完結後、固形物をセライト濾過にて除去、濾液を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液３０mlにて洗浄し、飽和食塩水次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥、減圧下にて溶媒を留去した。残留物をクロロホルムにて溶出するシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、ジアステレオマー混合物の目的物３.５０gを白色結晶として得た。
融点９１.０〜９３.０℃
¹H NMR (CDCl₃, Me₄Si, 300MHz) δ7.7-8.3 and 7.2-7.35 (m, 3H), 7.35-7.6 (m, 3H), 7.15 and 7.07 (d, J=8.3Hz, 2H), 5.3-5.5 and 5.0-5.1 (m, 1H), 3.25-3.3 and 2.7-2.9 (m, 1H), 2.25-2.4 and 2.0-2.15 (m, 1H)。

工程４；２−(４−ブロモフェニル)−４−(３,５−ジクロロフェニル)−４−トリフルオロメチル−４,５−ジヒドロ−３Ｈ−ピロールの製造
５−(４−ブロモフェニル)−３−(３,５−ジクロロフェニル)−３−トリフルオロメチル−４,５−ジヒドロ−３Ｈ−ピロール３.５０gのテトラヒドロフラン３０ml溶液に、氷冷攪拌下、カリウムｔ−ブトキシド０.９９gを添加し、室温にて１６時間攪拌した。反応完結後、反応混合物を水１５０mlに注ぎ、酢酸エチルにて抽出（３０mlx３）、有機層を飽和食塩水次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥、減圧下にて溶媒を留去した。残留物をクロロホルムにて溶出するシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、目的物２.９３gを白色結晶として得た。
融点１０２.０〜１０３.０℃
¹H NMR (CDCl₃, Me₄Si, 300MHz) δ7.71 (d, J=8.7Hz, 2H), 7.57 (d, J=8.7Hz, 2H), 7.26 (s, 3H), 4.87 (ｄ, J=17.1Hz, 1H), 4.41 (d, J=17.1Hz, 1H), 3.76 (d, J=17.1Hz, 1H), 3.42 (d, J=17.4Hz, 1H)。

工程５；４−[４−(３,５−ジクロロフェニル)−４−トリフルオロメチル−４,５−ジヒドロ−３Ｈ−ピロール−２−イル]安息香酸エチルの製造
オートクレーブ中の２−(４−ブロモフェニル)−４−(３,５−ジクロロフェニル)−４−トリフルオロメチル−４,５−ジヒドロ−３Ｈ−ピロール１.００gのエタノール２０ml溶液に、酢酸ナトリウム０.２３g、１,１'−ビス(ジフェニルホスフィノ)フェロセン０.０３g及び酢酸パラジウム(II)０.０１gを添加し、１.５MPaの一酸化炭素雰囲気下１１０℃にて２.５時間攪拌した。反応完結後、室温まで放冷、反応混合物を水１００mlに注ぎ酢酸エチルにて抽出（３０mlx３）、有機層を飽和炭酸ナトリウム水溶液３０mlにて洗浄後、飽和食塩水次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥、減圧下にて溶媒を留去した。残留物をクロロホルムにて溶出するシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、目的物０.９２gを無色透明液体として得た。
¹H NMR (CDCl₃, Me₄Si, 300MHz) δ8.12 (dd, J=6.9, 1.5Hz, 2H), 7.91 (d, J=8.7Hz, 2H), 7.37 (t, J=1.7Hz, 1H), 7.28 (d, J=1.8Hz, 2H), 4.92 (dd, J=17.4, 1.8Hz, 1H), 4.47 (d, J=17.1Hz, 1H), 4.40 (q, J=7.1Hz, 2H), 3.82 (dd, J=17.6, 1.7Hz, 1H), 3.49 (d, J=17.4Hz, 1H), 1.42 (t, J=7.1Hz, 3H)。

工程６；４−[４−(３,５−ジクロロフェニル)−４−トリフルオロメチル−４,５−ジヒドロ−３Ｈ−ピロール−２−イル]安息香酸の製造
４−[４−(３,５−ジクロロフェニル)−４−トリフルオロメチル−４,５−ジヒドロ−３Ｈ−ピロール−２−イル]安息香酸エチル０.８８gのエタノール３０ml及び水１０ml溶液に水酸化カリウム０.９０gを添加、室温にて１２時間攪拌した。反応完結後、減圧下にてエタノールを留去し、残留物に０.５Ｎ塩酸を滴下してpH１〜３とした後、クロロホルムにて抽出（３０mlx３）した。有機層を飽和食塩水次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥、減圧下にて溶媒を留去し、目的物０.６４gを白色結晶として得た。
融点２２２.０〜２２４.０℃
¹H NMR (CDCl₃, Me₄Si, 300MHz) δ8.12 (d, J=8.7Hz, 1H), 7.5-7.7 (m, 2H), 7.52 (d, J=1.5Hz, 2H), 7.43 (d, J=1.5Hz, 1H), 4.11 (d, J=16.8Hz, 1H), 3.73 (d, J=17.4Hz, 1H), 2.69 (s, 3H)。

工程７；４−[４−(３,５−ジクロロフェニル)−４−トリフルオロメチル−４,５−ジヒドロ−３Ｈ−ピロール−２−イル]−Ｎ−(２−ピリジルメチル)安息香酸アミドの製造
４−[４−(３,５−ジクロロフェニル)−４−トリフルオロメチル−４,５−ジヒドロ−３Ｈ−ピロール−２−イル]安息香酸０.６１gのベンゼン１０ml懸濁液に塩化チオニル０.２７g及びＮ,Ｎ−ジメチルホルムアミド３滴を添加し、加熱還流下にて１.５時間攪拌した。反応完結後、反応混合物を室温まで放冷、減圧下にて溶媒を留去し、粗製の４−[４−(３,５−ジクロロフェニル)−４−トリフルオロメチル−４,５−ジヒドロ−３Ｈ−ピロール−２−イル]安息香酸塩化物０.７４gを得た。

２−ピコリルアミン０.０８g及びトリエチルアミン０.１５gのクロロホルム６ml溶液に、氷冷攪拌下、クロロホルム４mlに溶解した上記粗製の４−[４−(３,５−ジクロロフェニル)−４−トリフルオロメチル−４,５−ジヒドロ−３Ｈ−ピロール−２−イル]安息香酸塩化物０.３７gを滴下、滴下終了後、室温にてさらに２時間攪拌を継続した。反応完結後、反応混合物を水５０mlに注ぎ、酢酸エチルにて抽出（２０mlx３）、有機層を水洗後、飽和食塩水次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥、減圧下にて溶媒を留去した。残留物をアセトニトリル−水(４：１)にて溶出する高速液体クロマトグラフィー(GL Sciences；Inertsil PREP-ODS)にて精製し、目的物０.０８gを白色結晶として得た。
融点１９７.０〜１９９.０℃
¹H NMR (CDCl₃, Me₄Si, 300MHz) δ8.57 (bs, 1H), 7.96 (d, J=8.4Hz, 2H), 7.62 (d, J=8.7Hz, 2H), 7.81 (bs, 1H), 7.70 (td, J=7.7, 1.8Hz, 1H), 7.2-7.45 (m, 5H), 4.91 (d, J=17.1Hz, 1H), 4.77 (d, J=4.8Hz, 2H), 4.46 (d, J=17.4Hz, 1H), 3.82 (dd, J=17.4, 1.5Hz, 1H), 3.48 (d, J=17.7Hz, 1H)。

合成例２
４−[３−(３,５−ジクロロフェニル)−３−トリフルオロメチル−４,５−ジヒドロ−３Ｈ−ピロール−５−イル]−Ｎ−(２,２,２−トリフルオロエチル)安息香酸アミド（本発明化合物No.5-003）。

工程１；４−[３−(３,５−ジクロロフェニル)−３−トリフルオロメチル−４,５−ジヒドロ−３Ｈ−ピロール−５−イル]安息香酸の製造
オートクレーブ中の５−(４−ブロモフェニル)−３−(３,５−ジクロロフェニル)−３−トリフルオロメチル−４,５−ジヒドロ−３Ｈ−ピロール(合成例１の工程１〜工程３にて合成)２.００gの１,４−ジオキサン１０ml溶液に、１,１−ジメチルエタノール１０ml、水５ml、酢酸ナトリウム２.６２g、トリエチルアミン０.７３g、１,１'−ビス(ジフェニルホスフィノ)フェロセン０.０６g及び酢酸パラジウム(II)０.０１gを添加し、１.５MPaの一酸化炭素雰囲気下１２０℃にて４時間攪拌した。反応完結後、室温まで放冷、反応混合物を水１００mlに注ぎ、０.５Ｎ塩酸にて中和した後、酢酸エチルにて抽出（２０mlx３）した。有機層を飽和食塩水次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥、減圧下にて溶媒を留去し、粗製の目的物３.００gを茶褐色樹脂状物質として得た。このものは精製することなく、このまま次の工程に用いた。

工程２；４−[３−(３,５−ジクロロフェニル)−３−トリフルオロメチル−４,５−ジヒドロ−３Ｈ−ピロール−５−イル]−Ｎ−(２,２,２−トリフルオロエチル)安息香酸アミドの製造
粗製の４−[３−(３,５−ジクロロフェニル)−３−トリフルオロメチル−４,５−ジヒドロ−３Ｈ−ピロール−５−イル]安息香酸０.７４gのＮ,Ｎ−ジメチルホルムアミド６ml溶液に、２,２,２−トリフルオロエチルアミン０.２７g及び１−[３−(ジエチルアミノ)プロピル]−３−エチルカルボジイミド塩酸塩０.４５gを添加し、室温にて１時間攪拌した。反応完結後、反応混合物を水５０mlに注ぎ、酢酸エチルにて抽出（１０mlx３）、有機層を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液及び水にて洗浄後、飽和食塩水次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥、減圧下にて溶媒を留去した。残留物をアセトニトリル−水(４：１)にて溶出する高速液体クロマトグラフィー(GL Sciences；Inertsil PREP-ODS)にて精製し、目的物０.２８gを無色樹脂状物質として得た。
¹H NMR (CDCl₃, Me₄Si, 300MHz) δ8.04 (t, J=3.3Hz, 1H), 7.80 and 7.75 (d, J=8.3Hz, 2H), 7.42 and 7.38 (t, J=1.8Hz, 1H), 7.31 and 7.23 (d, J=8.3Hz, 2H), 7.25-7.35 (m, 2H), 7.15 and 7.09 (t, J=6.5Hz, 1H), 5.46 and 5.13 (td, J=6.5, 2.4Hz, 1H), 3.95-4.15 (m, 2H), 3.26 and 2.85 (dd, J=13.7, 7.3Hz, 1H), 2.33 and 2.07 (dd, J=13.7, 8.4Hz, 1H)。

合成例３
４−[５−(３,５−ジクロロフェニル)−５−トリフルオロメチル−４,５−ジヒドロオキサゾール−２−イル]−Ｎ−(２,２,２−トリフルオロエチル)安息香酸アミド（本発明化合物No.2-001）。

工程１；１−(３,５−ジクロロフェニル)−２−ニトロ−１−トリフルオロメチルエタノールの製造
３',５'−ジクロロ−２,２,２−トリフルオロアセトフェノン０.３０gのニトロメタン５ml溶液に、室温にて攪拌下、炭酸カリウム０.２０gを添加し同温度にて１時間攪拌した。反応完結後、反応混合物を酢酸エチル５０mlにて希釈し２０％酢酸水溶液にて洗浄、飽和食塩水次いで無水硫酸マグネシウムの順で脱水・乾燥、減圧下にて溶媒を留去し、粗製の目的物０.３５gを黄色油状物質として得た。この物はさらに精製することなく、そのまま次の反応に用いた。
n_D ^21.2℃1.5098
¹H NMR (CDCl₃, Me₄Si, 300MHz) δ7.4-7.55 (m, 3H), 5.00 (s, 2H), 4.75 (bs, 1H)。

工程２；４−[Ｎ−[２−(３,５−ジクロロフェニル)−３,３,３−トリフルオロ−２−ヒドロキシプロピル]カルバモイル]安息香酸メチルの製造
１−(３,５−ジクロロフェニル)−２−ニトロ−１−トリフルオロメチルエタノール０.３０g及び塩化銅(I)０.３０gのメタノール３０ml溶液に、氷冷攪拌下、水素化ホウ素カリウム０.３７gを注意深く少量ずつ添加し、室温にて１時間攪拌を継続した。反応完結後、反応混合物を酢酸エチル５０mlにて希釈しセライト濾過にて固体を濾別、減圧下にて溶媒を留去した。残留物を酢酸エチル８０mlに溶解し希アンモニア水にて洗浄（５０mlx３）、飽和食塩水次いで無水硫酸マグネシウムの順で脱水・乾燥、減圧下にて溶媒を留去し、粗製の２−アミノ−１−(３,５−ジクロロフェニル)−１−トリフルオロメチルエタノールを得た。このアミノアルコール全量をジクロロメタン３０mlに溶解し、室温にて攪拌下、トリエチルアミン０.１２g、次いで４−クロロホルミル安息香酸メチル０.２０gを添加し、同温度にてさらに１時間攪拌を継続した。反応完結後、減圧下にて溶媒を留去、残留物を酢酸エチル５０mlに溶解し炭酸水素ナトリウム水溶液にて洗浄（５０mlx２）後、飽和食塩水次いで無水硫酸マグネシウムの順で脱水・乾燥、減圧下にて溶媒を留去した。残留物を酢酸エチル−ヘキサン（１：２）にて溶出するシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、目的物０.２５gを無色樹脂状物質として得た。
¹H NMR (CDCl₃, Me₄Si, 300MHz) δ8.08 (d, J=9.0Hz, 2H), 7.74 (d, J=9.0Hz, 2H), 7.55 (s, 2H), 7.38 (s, 1H), 6.57 (bs, 1H), 6.11 (s, 1H), 4.29 (dd, J=15.0, 6.6Hz, 1H), 3.9-3.95 (m, 4H)。

工程３；４−[５−(３,５−ジクロロフェニル)−５−トリフルオロメチル−４,５−ジヒドロオキサゾール−２−イル]安息香酸メチルの製造
４−[Ｎ−[２−(３,５−ジクロロフェニル)−３,３,３−トリフルオロ−２−ヒドロキシプロピル]カルバモイル]安息香酸メチル０.２４gのピリジン５ml溶液にオキシ塩化燐０.１７gを添加し、６０℃にて５時間攪拌した。反応完結後、減圧下にて溶媒を留去、残留物を酢酸エチル５０mlに溶解し１Ｎ塩酸３０mlにて洗浄、有機層は飽和食塩水次いで無水硫酸マグネシウムの順で脱水・乾燥、減圧下にて溶媒を留去した。残留物を酢酸エチル−ヘキサン（１：４）にて溶出するシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、目的物０.１３gを淡黄色樹脂状物質として得た。
¹H NMR (CDCl₃, Me₄Si, 300MHz) δ8.15 (d, J=8.7Hz, 2H), 8.10 (d, J=8.7Hz, 2H), 7.4-7.45 (m, 3H), 4.79 (d, J=15.9Hz, 1H), 4.33 (d, J=15.9Hz, 1H), 3.96 (s, 3H)。

工程４；４−[５−(３,５−ジクロロフェニル)−５−トリフルオロメチル−４,５−ジヒドロオキサゾール−２−イル]安息香酸の製造
４−[５−(３,５−ジクロロフェニル)−５−トリフルオロメチル−４,５−ジヒドロオキサゾール−２−イル]安息香酸メチル０.１３gのメタノール１５ml溶液に水酸化ナトリウム０.４０gの水１５ml溶液を添加、室温にて２４時間攪拌した。反応完結後、減圧下にてメタノールを留去し、残留物に０.５Ｎ塩酸を滴下してpH１〜３とした後、酢酸エチルにて抽出（３０mlx２）した。有機層を飽和食塩水次いで無水硫酸マグネシウムの順で脱水・乾燥、減圧下にて溶媒を留去し、目的物０.１０gを淡黄色油状物質として得た。
¹H NMR (CDCl₃, Me₄Si, 400MHz) δ8.00 (bs, 2H), 7.90 (bs, 2H), 7.3-7.4 (m, 3H), 4.67 (d, J=15.2Hz, 1H), 4.20 (d, J=15.2Hz, 1H)。

工程５；４−[５−(３,５−ジクロロフェニル)−５−トリフルオロメチル−４,５−ジヒドロオキサゾール−２−イル]−Ｎ−(２,２,２−トリフルオロエチル)安息香酸アミドの製造
４−[５−(３,５−ジクロロフェニル)−５−トリフルオロメチル−４,５−ジヒドロオキサゾール−２−イル]安息香酸０.１０gのＮ,Ｎ−ジメチルホルムアミド５ml溶液に、２,２,２−トリフルオロエチルアミン０.０５g及び１−[３−(ジエチルアミノ)プロピル]−３−エチルカルボジイミド塩酸塩０.０６gを添加し、室温にて１時間攪拌した。反応完結後、反応混合物を酢酸エチル６０mlにて希釈、水洗（５０mlx２）後、有機層を飽和食塩水次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥、減圧下にて溶媒を留去した。残留物を酢酸エチル−ヘキサン（１：２）にて溶出するシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、目的物０.０４gを白色結晶として得た。
融点１６８.０〜１７１.５℃
¹H NMR (CDCl₃, Me₄Si, 300MHz) δ8.12 (d, J=8.1Hz, 2H), 7.91 (d, J=8.1Hz, 2H), 7.35-7.45 (m, 3H), 6.53 (bs, 1H), 4.79 (d, J=15.6Hz, 1H), 4.34 (d, J=15.6Hz, 1H), 4.1-4.21 (m, 2H)。

合成例４
４−[５−(３,５−ジクロロフェニル)−５−トリフルオロメチル−４,５−ジヒドロチアゾール−２−イル]−Ｎ−(２−ピリジルメチル)安息香酸アミド（本発明化合物No.3-004）。

工程１；Ｎ−(４−ブロモ−２,６−ジクロロフェニル)−Ｎ−(ｔ−ブトキシカルボニル)カルバミド酸−ｔ−ブチルの製造
４−ブロモ−２,６−ジクロロアニリン１２.０g及び４−ジメチルアミノピリジン０.６１gのテトラヒドロフラン１５０ml溶液に二炭酸ジ−ｔ−ブチル３２.７gを添加し、加熱還流下にて４時間攪拌した。反応完結後、減圧下にて溶媒を留去、残留物を酢酸エチル１００mlに溶解し、水洗後有機層を飽和食塩水次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥、減圧下にて溶媒を留去し、粗製の目的物２７.０gを褐色樹脂状物質として得た。この物はさらに精製することなく、そのまま次の反応に用いた。
¹H NMR (CDCl₃, Me₄Si, 400MHz) δ7.54 (s, 2H), 1.49 (s, 18H)。

工程２；Ｎ−(４−ブロモ−２,６−ジクロロフェニル)カルバミド酸−ｔ−ブチルの製造
Ｎ−(４−ブロモ−２,６−ジクロロフェニル)−Ｎ−(ｔ−ブトキシカルボニル)カルバミド酸−ｔ−ブチル２７.０gのメタノール１５０ml溶液に炭酸カリウム２０.０gを添加し、７０℃にて４.５時間攪拌した。反応完結後、減圧下にて溶媒を留去、残留物を酢酸エチル１００mlにて溶解し、水洗後有機層を飽和食塩水次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥、減圧下にて溶媒を留去した。残留固体を酢酸エチル−ヘキサン（１：３）にて洗浄し、目的物１３.７gを橙色結晶として得た。
融点１１０.０〜１１３.０℃
¹H NMR (CDCl₃, Me₄Si, 400MHz) δ7.51 (s, 2H), 6.30 (bs, 1H), 1.49 (s, 9H)。

工程３；Ｎ−[２,６−ジクロロ−４−(１−トリフルオロメチルエテニル)フェニル]カルバミド酸−ｔ−ブチルの製造
窒素雰囲気下、テトラヒドロフラン６ml中に分散させた、酢酸銀にて活性化した亜鉛粉末（テトラヘドロン・レターズ［Tetrahedron Lett.］１９８１年、２２巻、６４９頁）０.６２gにクロロトリメチルシラン０.１５mlを添加し、室温にて１０分間攪拌、次いで２−ブロモ−３、３、３−トリフルオロプロペン１.０５g及びＮ、Ｎ、Ｎ'、Ｎ'−テトラメチルエチレンジアミン１.４５mlを加え、６０℃にて１２時間攪拌を継続した。沈殿する不溶物をデカンテーションにて除去した後、反応混合物にＮ−(４−ブロモ−２,６−ジクロロフェニル)カルバミド酸−ｔ−ブチル０.６４g及びテトラキストリフェニルホスフィンパラジウム０.１１６gを添加し、加熱還流下にてさらに１９時間攪拌した。反応完結後、反応混合物にヘキサン１２mlを加え不溶物を濾別、濾液を減圧下にて濃縮、残留物を酢酸エチル−ヘキサン（０：１〜１：４のグラジエント）にて溶出するシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、目的物０.５８gを淡黄色結晶として得た。
融点６７.０〜６８.０℃
¹H NMR (CDCl₃, Me₄Si, 400MHz) δ7.45 (s, 2H), 6.17 (bs, 1H), 6.10 (d, J=1.3Hz, 1H), 5.81 (d, J=1.3Hz, 1H), 1.51 (s, 9H)。

工程４；Ｎ−[４−(２−アミノ−１−ヒドロキシ−１−トリフルオロメチルエチル)−２,６−ジクロロフェニル]カルバミド酸−ｔ−ブチルの製造
Ｎ−[２,６−ジクロロ−４−(１−トリフルオロメチルエテニル)フェニル]カルバミド酸−ｔ−ブチル５.４gのクロロホルム３０ml溶液に、室温にて攪拌下、３−クロロ過安息香酸１２.０gを１５時間毎に３回に分けて添加し、添加終了後、同温度にてさらに５時間攪拌を継続した。反応完結後、反応混合物を１０％チオ硫酸ナトリウム水溶液３０ml、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液３０ml、飽和食塩水３０mlの順で洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムにて乾燥後、減圧下にて溶媒を留去し、粗製のＮ−[２,６−ジクロロ−４−(１−トリフルオロメチルオキシラン−１−イル)フェニル]カルバミド酸−ｔ−ブチル９.３gを橙色油状物質として得た。

次いで、この粗製エポキシドをテトラヒドロフラン６０mlに溶解し、氷冷攪拌下、８％アンモニア−メタノール溶液２５mlを添加し、室温にて１４時間攪拌した。反応完結後、減圧下にて溶媒を留去した後トルエン２０mlを添加し不溶物を濾別、濾液を減圧下にて濃縮し、目的物１０.３gを褐色樹脂状物質として得た。
¹H NMR (CDCl₃, Me₄Si, 400MHz) δ7.57 (s, 2H), 6.19 (bs, 1H), 5.65 (bs, 1H), 3.50 (d, J=13.4Hz, 1H), 2.91 (d, J=13.4Hz, 1H), 1.51 (s, 9H), 1.43 (bs, 2H)。

工程５；Ｎ−[４−[２−(４−ブロモ−３−メチルベンゾイルアミノ)−１−ヒドロキシ−１−トリフルオロメチルエチル]−２,６−ジクロロフェニル]カルバミド酸−ｔ−ブチルの製造
Ｎ−[４−(２−アミノ−１−ヒドロキシ−１−トリフルオロメチルエチル)−２,６−ジクロロフェニル]カルバミド酸−ｔ−ブチル１０.３g及びトリエチルアミン２.１mlのクロロホルム４５ml溶液に、氷冷攪拌下、４−ブロモ−３−メチルベンゾイルクロライド２.３gを添加し、室温にて１８時間攪拌した。反応完結後、反応混合物を水５０ml次いで飽和炭酸水素ナトリウム水溶液５０mlにて洗浄後、飽和食塩水次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥、減圧下にて溶媒を留去した。残留物を酢酸エチル−ヘキサン（０：１〜１：２のグラジエント）にて溶出するシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、目的物２.９gを褐色樹脂状物質として得た。
¹H NMR (CDCl₃, Me₄Si, 400MHz) δ7.61 (s, 2H), 7.58 (d, J=2.0Hz, 1H), 7.55 (d, J=8.2Hz, 1H), 7.37 (dd, J=8.2, 2.0Hz, 1H), 7.28 (dd, J=6.0, 5.5Hz, 1H), 6.60 (bs, 1H), 6.29 (bs, 1H), 3.90 (dd, J=14.5, 6.0Hz, 1H), 3.67 (dd, J=14.5, 5.5Hz, 1H), 2.40 (s, 3H), 1.49 (s, 9H)。

工程６；４−[２−(４−ブロモ−３−メチルフェニル)−５−トリフルオロメチル−４、５−ジヒドロチアゾール−５−イル]−２,６−ジクロロアニリンの製造
Ｎ−[４−[２−(４−ブロモ−３−メチルベンゾイルアミノ)−１−ヒドロキシ−１−トリフルオロメチルエチル]−２,６−ジクロロフェニル]カルバミド酸−ｔ−ブチル２.９０gのトルエン２０ml溶液にローソン試薬４.３７gを添加し、加熱還流下にて３時間攪拌した。反応完結後、反応混合物を室温まで放冷、不溶物を濾別後減圧下にて溶媒を留去した。残留物を酢酸エチル−ヘキサン（０：１〜１：３のグラジエント）にて溶出するシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、目的物１.００gを黄色樹脂状物質として得た。
¹H NMR (CDCl₃, Me₄Si, 400MHz) δ7.67 (d, J=2.2Hz, 1H), 7.59 (d, J=8.2Hz, 1H), 7.46 (dd, J=8.2, 2.2Hz, 1H), 7.26 (s, 2H), 5.12 (d, J=17.0Hz, 1H), 4.66 (d, J=17.0Hz, 1H), 4.59 (bs, 2H), 2.44 (s, 3H)。

工程７；４−[５−(４−アミノ−３,５−ジクロロフェニル)−５−トリフルオロメチル−４,５−ジヒドロチアゾール−２−イル]−２−メチル安息香酸エチルの製造
オートクレーブ中の４−[２−(４−ブロモ−３−メチルフェニル)−５−トリフルオロメチル−４、５−ジヒドロチアゾール−５−イル]−２,６−ジクロロアニリン１.００gのエタノール４０ml溶液に、酢酸ナトリウム０.２６g、１,１'−ビス(ジフェニルホスフィノ)フェロセン０.１６g及び酢酸パラジウム(II)０.２６gを添加し、１.８MPaの一酸化炭素雰囲気下１００℃にて３時間攪拌した。反応完結後、室温まで放冷、反応混合物を水１００mlに注ぎ酢酸エチルにて抽出（３０mlx３）、有機層を飽和炭酸ナトリウム水溶液３０mlにて洗浄後、飽和食塩水次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥、減圧下にて溶媒を留去した。残留物を酢酸エチル−ヘキサン（０：１〜１：１のグラジエント）にて溶出するシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、目的物０.６９gを黄色樹脂状物質として得た。
¹H NMR (CDCl₃, Me₄Si, 400MHz) δ7.95 (d, J=9.0Hz, 1H), 7.6-7.7 (m, 2H), 7.27 (s, 2H), 5.17 (d, J=17.0Hz, 1H), 4.71 (d, J=17.0Hz, 1H), 4.60 (bs, 2H), 4.37 (q, J=7.1Hz, 2H), 2.64 (s, 3H), 1.41 (t, J=7.1Hz, 3H)。

工程８；４−[５−(３,５−ジクロロフェニル)−５−トリフルオロメチル−４,５−ジヒドロチアゾール−２−イル]−２−メチル安息香酸エチルの製造
亜硝酸−ｔ−ブチル０.２１gの１,４−ジオキサン３ml溶液に、１００℃にて攪拌下、４−[５−(４−アミノ−３,５−ジクロロフェニル)−５−トリフルオロメチル−４,５−ジヒドロチアゾール−２−イル]−２−メチル安息香酸エチル０.４０gの１,４−ジオキサン４ml溶液を約３分間かけてゆっくりと滴下し、滴下終了後１００℃にてさらに３０分間攪拌を継続した。反応完結後、室温まで放冷、減圧下にて溶媒を留去し、残留物を酢酸エチル−ヘキサン（０：１〜１：２のグラジエント）にて溶出するシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、目的物０.２０gを黄色樹脂状物質として得た。
¹H NMR (CDCl₃, Me₄Si, 400MHz) δ7.96 (d, J=8.1Hz, 1H), 7.6-7.7 (m, 2H), 7.41 (t, J=1.8Hz, 1H), 7.3-7.4 (m, 2H), 5.23 (d, J=17.0Hz, 1H), 4.73 (d, J=17.0Hz, 1H), 4.38 (q, J=7.1Hz, 2H), 2.64 (s, 3H), 1.41 (t, J=7.1Hz, 3H)。

工程９；４−[５−(３,５−ジクロロフェニル)−５−トリフルオロメチル−４,５−ジヒドロチアゾール−２−イル]安息香酸の製造
４−[５−(３,５−ジクロロフェニル)−５−トリフルオロメチル−４,５−ジヒドロチアゾール−２−イル]−２−メチル安息香酸エチル０.２０gのエタノール５ml及び水１ml溶液に水酸化カリウム０.２０gを添加し、室温にて３時間攪拌した。反応完結後、反応混合物に水３０mlを加え、濃塩酸を滴下してpH２〜３とした後、酢酸エチルにて抽出（３０mlx３）した。有機層を水洗後、飽和食塩水次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥、減圧下にて溶媒を留去し、目的物０.１９gを黄色結晶として得た。
融点１００.０〜１０４.０℃
¹H NMR (CDCl₃, Me₄Si, 400MHz) δ8.13 (d, J=8.1Hz, 1H), 7.65-7.75 (m, 2H), 7.41 (t, J=1.8Hz, 1H), 7.3-7.35 (m, 2H), 5.25 (d, J=17.0Hz, 1H), 4.75 (d, J=17.0Hz, 1H), 2.71 (s, 3H)。

工程１０；４−[５−(３,５−ジクロロフェニル)−５−トリフルオロメチル−４,５−ジヒドロチアゾール−２−イル]−Ｎ−(２−ピリジルメチル)安息香酸アミドの製造
４−[５−(３,５−ジクロロフェニル)−５−トリフルオロメチル−４,５−ジヒドロチアゾール−２−イル]安息香酸０.０４７g、４−ジメチルアミノピリジン０.００２g及び２−ピコリルアミン０.０２２gのジクロロメタン３ml懸濁液に、室温にて攪拌下、１−[３−(ジエチルアミノ)プロピル]−３−エチルカルボジイミド塩酸塩０.０４０gを添加し、室温にて１８時間攪拌した。反応完結後、反応混合物をそのまま酢酸エチル−ヘキサン（１：１〜１：０のグラジエント）にて溶出するシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、目的物０.０２９gを黄色樹脂状物質として得た。
¹H NMR (CDCl₃, Me₄Si, 400MHz) δ8.53 (ddd, J=4.9, 1.6, 0.9Hz, 1H), 7.73 (td, J=7.7, 1.8Hz, 1H), 7.6-7.65 (m, 2H), 7.54 (d, J=7.9Hz, 1H), 7.41 (t, J=1.8Hz, 1H), 7.0-7.35 (m, 5H), 5.22 (d, J=17.0Hz, 1H), 4.76 (d, J=5.0Hz, 2H), 4.72 (d, J=17.0Hz, 1H), 2.52 (s, 3H)。

本発明化合物は、前記製造法及び実施例に準じて製造することができる。合成例１〜合成例４と同様に製造した本発明化合物の例を第５表〜第９表にそれぞれ示すが、本発明はこれらのみに限定されるものではない。

尚、表中Etとの記載はエチル基を表し、以下同様にc-Pr又はPr-cはシクロプロピル基を、Phはフェニル基をそれぞれ表し、
表中D10-2a〜D34-1aで表される芳香族複素環は、それぞれ下記の構造を表し、

表中E3-1a〜E6-1aで表される飽和複素環は、それぞれ下記の構造を表す。

また、表中、置換基(X)_m及び(Y)_nの置換位置を表す番号は、それぞれ下記の構造式に於いて記された番号の位置に対応するものであり、−の表記は、無置換を表し、
さらに、表中、*1は「樹脂状」を、*2は「油状」をそれぞれ意味する。
第５表

―――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
No. (X)_m R³ (Y)_n R² R¹ m.p.（℃）
―――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
1-001 3,5-Cl₂ CF₃ − H CH₂CF₃ 163.0-165.0
1-002 3,5-Cl₂ CF₃ − H CH₂(D32-1a) 197.0-199.0
1-003 3,5-Cl₂ CF₃ 2-CH₃ H CH₂Pr-c 136.0-138.0
1-004 3,5-Cl₂ CF₃ 2-CH₃ H CH₂CF₃ 128.0-130.0
1-005 3,5-Cl₂ CF₃ 2-CH₃ H CH₂(E6-1a) 153.0-154.0
1-006 3,5-Cl₂ CF₃ 2-CH₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃ 202.0-203.0
1-007 3,5-Cl₂ CF₃ 2-CH₃ H CH₂(D10-2a) 179.0-181.0
1-008 3,5-Cl₂ CF₃ 2-CH₃ H CH₂(D32-1a) 195.0-197.0
1-009 3,5-Cl₂ CF₃ 2-CH₃ H N(CH₃)Ph 206.0-209.0
1-010 3,5-Cl₂ CF₃ 2-CH₃ CH₃ D34-1a 151.0-153.0
―――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
第６表

―――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
No. (X)_m (Y)_n R² R¹ m.p.（℃）
―――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
2-001 3,5-Cl₂ − H CH₂CF₃ 168.0-171.5
2-002 3,5-Cl₂ − H CH₂(D32-1a) 184.0-188.0
―――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
第７表

―――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
No. (X)_m (Y)_n R² R¹ m.p.（℃）
―――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
3-001 3,5-Cl₂ 2-CH₃ H H 166.0-169.0
3-002 3,5-Cl₂ 2-CH₃ H E3-1a *1
3-003 3,5-Cl₂ 2-CH₃ H CH₂C(O)NHCH₂CF₃ 200.0-203.0
3-004 3,5-Cl₂ 2-CH₃ H CH₂(D32-1a) *1
3-005 3,5-Cl₂-4-NH₂ 2-CH₃ H CH₂(D32-1a) *1
―――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
第８表

―――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
No. (X)_m A¹ (Y)_n Q m.p.（℃）
―――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
4-001 3,5-Cl₂ CH₂ − Br 102.0-103.0
4-002 3,5-Cl₂ CH₂ − C(O)OH 222.0-224.0
4-003 3,5-Cl₂ CH₂ − C(O)OEt *2
4-004 3,5-Cl₂ CH₂ 2-CH₃ Br *2
4-005 3,5-Cl₂ CH₂ 2-CH₃ C(O)OH 216.0-218.0
4-006 3,5-Cl₂ CH₂ 2-CH₃ C(O)OEt *2
4-007 3,5-Cl₂ O 2-CH₃ Br 103.0-106.0
4-008 3,5-Cl₂ S 2-CH₃ C(O)OH 100.0-104.0
4-009 3,5-Cl₂ S 2-CH₃ C(O)OEt *2
4-010 3,5-Cl₂-4-NH₂ S 2-CH₃ C(O)OEt *1
―――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
第９表

―――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
No. (X)_m R³ (Y)_n Q m.p.（℃）
―――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
5-001 3,5-Cl₂ CF₃ − Br 91.0-93.0
5-002 3,5-Cl₂ CF₃ − C(O)OCH₃ 97.0-99.0
5-003 3,5-Cl₂ CF₃ − C(O)NHCH₂CF₃ *1
5-004 3,5-Cl₂ CF₃ − C(O)NHCH₂(D32-1a) *1
―――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
本発明化合物のうち、融点又は屈折率の記載のない化合物の¹H NMRデータを第１０表に示す。

尚、表中(A)との記載は重クロロホルム溶媒中、テトラメチルシランを標準物質として用い、300MHzにて測定した条件(CDCl₃, Me₄Si, 300MHz)を表し、(B)との記載は(CDCl₃, Me₄Si, 400MHz)の測定条件を表す。
第１０表
―――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
No. ¹H NMR
―――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
3-002 (B)δ7.6-7.7 (m, 2H), 7.44 (d, J=8.1Hz, 1H), 7.41 (t, J=1.8Hz, 1H),
7.3-7.35 (m, 2H), 6.20 (d, J=7.9Hz, 1H),
5.89 (ddd, J=8.1, 6.4, 4.4Hz, 1H), 5.22 (d, J=17.0Hz, 1H),
4.73 (d, J=17.0Hz, 1H), 3.99 (dt, J=8.4, 6.6Hz, 1H),
3.86 (dt, J=8.4, 7.0Hz, 1H), 2.50 (s, 3H), 2.25-2.35 (m, 1H),
1.85-2.05 (m, 3H)。
3-005 (B)δ8.53 (ddd, J=4.9, 1.6, 0.9Hz, 1H), 7.6-7.75 (m, 3H),
7.53 (d, J=7.9Hz, 1H), 7.34 (d, J=7.9Hz, 1H), 7.15-7.3 (m, 4H),
5.15 (d, J=17.0Hz, 1H), 4.76 (d, J=4.9Hz, 2H), 4.70 (d, J=17.0Hz, 1H),
4.60 (bs, 2H), 2.52 (s, 3H)。
5-004 (A)δ8.5-8.6 (m, 1H), 8.0-8.1 (m, 1H), 7.89 and 7.85 (d, J=8.3Hz, 2H),
7.6-7.8 (m, 2H), 7.15-7.45 (m, 7H),
5.47 and 5.13 (td, J=7.7, 2.8Hz, 1H), 4.74 (t, J=5.4Hz, 2H),
3.25 and 2.84 (dd, J=14.0, 7.7Hz, 1H),
2.35 and 2.09 (dd, J=13.7, 8.9Hz, 1H)。
―――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
［試験例］
次に、本発明化合物の有害生物防除剤としての有用性について、以下の試験例において具体的に説明するが、本発明はこれらのみに限定されるものではない。

試験例１コナガに対する殺虫試験
本発明化合物の１０％乳剤（化合物によっては１０％水和剤を供試）を展着剤の入った水で希釈して、500ppm濃度の薬液を調製した。この薬液中にカンランの葉を約１０秒間浸漬し、風乾後シャーレに入れ、この中にコナガ(Plutella xylostella)の２齢幼虫をシャーレ当たり５頭放虫し、蓋をして２５℃恒温室に収容した。６日後の死虫数を調査し、下記の計算式から死虫率を算出した。尚、試験は２連制で行なった。

死虫率（％）＝（死虫数／放虫数）×１００
その結果、供試した化合物の内、下記の化合物が８０％以上の死虫率を示した。
本発明化合物：No.1-001,1-002,1-003^*,1-004^*,1-005^*,1-006^*,1-007^*,1-008^*,1-009^*,1-010,2-001,3-003^*,3-004,3-005,4-001,4-004,4-009,5-003。

尚、上記^*印は100ppm濃度の薬液を用いて殺虫試験を実施したことを表す。

試験例２ハスモンヨトウに対する殺虫試験
本発明化合物の１０％乳剤（化合物によっては１０％水和剤を供試）を展着剤の入った水で希釈して、500ppm濃度の薬液を調製した。この薬液中にカンランの葉を約１０秒間浸漬し、風乾後シャーレに入れ、この中にハスモンヨトウ(Spodoptera litura)の２齢幼虫をシャーレ当たり５頭放虫し、蓋をして２５℃恒温室に収容した。６日後の死虫数を調査し、試験例１と同様の計算式から死虫率を算出した。尚、試験は２連制で行なった。

その結果、供試した化合物の内、下記の化合物が８０％以上の死虫率を示した。
本発明化合物：No.1-001,1-002,1-003^*,1-004^*,1-005^*,1-006^*,1-007^*,1-008^*,1-009^*,1-010,3-003^*,3-004,4-001。

試験例３オオタバコガに対する殺虫試験
本発明化合物の１０％乳剤（化合物によっては１０％水和剤を供試）を展着剤の入った水で希釈して、100ppm濃度の薬液を調製した。この薬液中にカンランの葉を約１０秒間浸漬し、風乾後シャーレに入れ、この中にオオタバコガ(Helicoverpa armigera)の２齢幼虫をシャーレ当たり１頭放虫し、蓋をして２５℃恒温室に収容した。６日後の死虫数を調査し、試験例１と同様の計算式から死虫率を算出した。尚、試験は１２連制で行なった。

その結果、供試した化合物の内、下記の化合物が８０％以上の死虫率を示した。
本発明化合物：No.1-003,1-004,1-006〜1-009。

試験例４ミカンキイロアザミウマに対する殺虫試験
内径7cmのスチロールカップに湿った濾紙を敷き、その上に同径に切り取ったインゲンの葉を置き、ミカンキイロアザミウマ(Frankliniella occidentalis)の１齢幼虫を１葉当たり１０頭接種した。本発明化合物の１０％乳剤（化合物によっては１０％水和剤を供試）を展着剤の入った水で希釈して、500ppm濃度の薬液を調製し、回転式散布塔を用いて薬液をスチロールカップ当たり２.５ｍｌずつ散布、蓋をして２５℃恒温室に収容した。２日後の死虫数を調査し、試験例１と同様の計算式から死虫率を算出した。尚、試験は２連制で行なった。

その結果、供試した化合物の内、下記の化合物が８０％以上の死虫率を示した。
本発明化合物：No.1-003〜1-005,1-007〜1-010,4-006。

試験例５ミナミキイロアザミウマに対する殺虫試験
内径7cmのスチロールカップに湿った濾紙を敷き、その上に同径に切り取ったインゲンの葉を置き、ミナミキイロアザミウマ(Thrips palmi)の成虫を１葉当たり１０頭接種した。本発明化合物の１０％乳剤（化合物によっては１０％水和剤を供試）を展着剤の入った水で希釈して、100ppm濃度の薬液を調製し、回転式散布塔を用いて薬液をスチロールカップ当たり２.５ｍｌずつ散布、蓋をして２５℃恒温室に収容した。２日後の死虫数を調査し、試験例１と同様の計算式から死虫率を算出した。尚、試験は２連制で行なった。

その結果、供試した化合物の内、下記の化合物が８０％以上の死虫率を示した。
本発明化合物：No.1-004,1-005,1-007〜1-010,4-007。

試験例６オオトゲシラホシカメムシに対する殺虫試験
本発明化合物の１０％乳剤（化合物によっては１０％水和剤を供試）を展着剤の入った水で希釈して、500ppm濃度の薬液を調製した。この薬液中にイネの葉鞘を約１０秒間浸漬し、風乾後試験管に入れ、この中にオオトゲシラホシカメムシ(Eysarcoris lewisi)の１齢幼虫を試験管当たり５頭放虫し、スポンジで蓋をして２５℃恒温室に収容した。２日後の死虫数を調査し、試験例１と同様の計算式から死虫率を算出した。尚、試験は２連制で行なった。

その結果、供試した化合物の内、下記の化合物が８０％以上の死虫率を示した。
本発明化合物：No.1-003〜1-009。

試験例７トビイロウンカに対する殺虫試験
本発明化合物の１０％乳剤（化合物によっては１０％水和剤を供試）を展着剤の入った水で希釈して、500ppm濃度の薬液を調製した。この薬液中にイネの葉鞘を約１０秒間浸漬し、風乾後試験管に入れ、この中にトビイロウンカ(Nilaparvata lugens)の２齢幼虫を試験管当たり５頭放虫し、スポンジで蓋をして２５℃恒温室に収容した。６日後の死虫数を調査し、試験例１と同様の計算式から死虫率を算出した。尚、試験は２連制で行なった。

その結果、供試した化合物の内、下記の化合物が８０％以上の死虫率を示した。
本発明化合物：No.1-004,1-005,1-008,1-009。

試験例８シルバーリーフコナジラミに対する殺虫試験
内径7cmのスチロールカップに湿った濾紙を敷き、その上にシルバーリーフコナジラミ(Bemisia argentifolii)に産卵させたトマトの葉(１０卵/葉)を切り取って置いた。本発明化合物の１０％乳剤（化合物によっては１０％水和剤を供試）を展着剤の入った水で希釈して、500ppm濃度の薬液を調製し、回転式散布塔を用いて薬液をスチロールカップ当たり２.５ｍｌずつ散布、蓋をして２５℃恒温室に収容した。６日後の死虫数を調査し、試験例１と同様の計算式から死虫率を算出した。尚、試験は２連制で行なった。

その結果、供試した化合物の内、下記の化合物が８０％以上の死虫率を示した。
本発明化合物：No.1-003〜1-010。

試験例９モモアカアブラムシに対する殺虫試験
内径3cmのガラスシャーレに湿った脱脂綿を敷き、その上に同径に切り取ったカンランの葉を置き、モモアカアブラムシ(Myzus persicae)無翅成虫を４頭放虫した。１日後、本発明化合物の１０％乳剤（化合物によっては１０％水和剤を供試）を展着剤の入った水で希釈して、500ppm濃度の薬液を調製し、回転式散布塔にて薬液を散布(2.5mg/cm²)、蓋をして２５℃恒温室に収容した。６日後の死虫数を調査し、試験例１と同様の計算式から死虫率を算出した。尚、試験は２連制で行なった。

試験例１０フジコナカイガラムシに対する殺虫試験
内径7cmのスチロールカップに湿った濾紙を敷き、その上に同径に切り取ったインゲンの葉を置き、フジコナカイガラムシ(Planococcus kraunhiae)の１齢幼虫を１葉当たり１０頭接種した。本発明化合物の１０％乳剤（化合物によっては１０％水和剤を供試）を展着剤の入った水で希釈して、500ppm濃度の薬液を調製し、回転式散布塔を用いて薬液をスチロールカップ当たり２.５ｍｌずつ散布、蓋をして２５℃恒温室に収容した。６日後の死虫数を調査し、試験例１と同様の計算式から死虫率を算出した。尚、試験は２連制で行なった。

その結果、供試した化合物の内、下記の化合物が８０％以上の死虫率を示した。
本発明化合物：No.1-003〜1-010,4-006。

試験例１１ウリハムシに対する殺虫試験
本発明化合物の１０％乳剤（化合物によっては１０％水和剤を供試）を展着剤の入った水で希釈して、500ppm濃度の薬液を調製した。この薬液中にキュウリの葉を約１０秒間浸漬し、風乾後シャーレに入れ、この中にウリハムシ(Aulacophora femoralis)の２齢幼虫をシャーレ当たり５頭放虫し、蓋をして２５℃恒温室に収容した。６日後の死虫数を調査し、試験例１と同様の計算式から死虫率を算出した。尚、試験は２連制で行なった。

その結果、供試した化合物の内、下記の化合物が８０％以上の死虫率を示した。
本発明化合物：No.1-001〜1-010,3-005,5-003。

試験例１２マメハモグリバエに対する殺虫試験
本発明化合物の１０％乳剤（化合物によっては１０％水和剤を供試）を展着剤の入った水で希釈して、500ppm濃度の薬液を調製した。この薬液中にマメハモグリバエ(Liriomyza trifolii)に産卵させた直径7cmに切り取ったインゲンの葉(１０卵/葉)を約１０秒間浸漬し、風乾後、内径7cmのスチロールカップに敷いた湿った濾紙の上に置き、蓋をして２５℃恒温室に収容した。６日後の死虫数を調査し、試験例１と同様の計算式から死虫率を算出した。尚、試験は２連制で行なった。

試験例１３ナミハダニに対する殺虫試験
内径7cmのスチロールカップに湿った濾紙を敷き、その上に同径に切り取ったインゲンの葉を置き、ナミハダニ(Tetranychus urticae)の幼虫を１葉当たり１０頭接種した。本発明化合物の１０％乳剤（化合物によっては１０％水和剤を供試）を展着剤の入った水で希釈して、500ppm濃度の薬液を調製し、回転式散布塔を用いて薬液をスチロールカップ当たり２.５ｍｌずつ散布、蓋をして２５℃恒温室に収容した。６日後の死虫数を調査し、試験例１と同様の計算式から死虫率を算出した。尚、試験は２連制で行なった。

本発明に係るジヒドロアゾール置換ベンズアミド化合物は、優れた有害生物防除活性、特に殺虫・殺ダニ活性を示し、且つ、ホ乳動物、魚類及び益虫等の非標的生物に対してほとんど悪影響の無い、極めて有用な化合物である。

Claims

一般式（１）：

［式中、A¹は、酸素原子、硫黄原子又はメチレンを表し、
A²、A³及びA⁴は、各々独立して炭素原子又は窒素原子を表し、
Gは、ベンゼン環、含窒素６員芳香族複素環、フラン環、チオフェン環又は酸素原子、硫黄原子及び窒素原子から選ばれるヘテロ原子を２個以上含む５員芳香族複素環を表し、
Wは、酸素原子又は硫黄原子を表し、
Xは、ハロゲン原子、ニトロ、アジド、-SCN、-SF₅、シアノ、C₁〜C₆アルキル、R⁴によって任意に置換された(C₁〜C₆)アルキル、C₃〜C₈シクロアルキル、R⁴によって任意に置換された(C₃〜C₈)シクロアルキル、E1〜E18、C₂〜C₆アルケニル、R⁴によって任意に置換された(C₂〜C₆)アルケニル、C₃〜C₈シクロアルケニル、C₃〜C₈ハロシクロアルケニル、C₂〜C₆アルキニル、R⁴によって任意に置換された(C₂〜C₆)アルキニル、-OH、-OR⁵、-OSO₂R⁵、-SH、-S(O)_rR⁵、-NH₂、-N(R⁷)R⁶、-N=CHOR⁸、-N=C(R⁹)OR⁸、-CHO、-C(O)R⁹、-C(O)OR⁹、-C(O)SR⁹、-C(O)NH₂、-C(O)N(R¹⁰)R⁹、-C(S)OR⁹、-C(S)SR⁹、-C(S)NH₂、-C(S)N(R¹⁰)R⁹、-CH=NOR¹¹、-C(R⁹)=NOR¹¹、M3、M11、M17、-S(O)₂OR⁹、-S(O)₂NH₂、-S(O)₂N(R¹⁰)R⁹、-Si(R^12a)(R^12b)R¹²、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル又はD1〜D38を表し、mが２以上の整数を表すとき、各々のXは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
さらに、２つのXが隣接する場合には、隣接する２つのXは-CH₂CH₂CH₂-, -CH₂CH₂O-, -CH₂OCH₂-, -OCH₂O-, -CH₂CH₂S-, -CH₂SCH₂-, -CH₂CH₂N(R¹³)-, -CH₂N(R¹³)CH₂-, -CH₂CH₂CH₂CH₂-, -CH₂CH₂CH₂O-, -CH₂CH₂OCH₂-, -CH₂OCH₂O-, -OCH₂CH₂O-, -OCH₂CH₂S-, -CH₂CH=CH-, -OCH=CH-, -SCH=CH-, -N(R¹³)CH=CH-, -OCH=N-, -SCH=N-, -N(R¹³)CH=N-, -N(R¹³)N=CH-, -CH=CHCH=CH-, -OCH₂CH=CH-, -N=CHCH=CH-, -N=CHCH=N-又は-N=CHN=CH-を形成することにより、２つのXのそれぞれが結合する炭素原子と共に５員環又は６員環を形成してもよく、このとき、環を形成する各々の炭素原子に結合した水素原子はZによって任意に置換されていてもよく、さらに、同時に２個以上のZで置換されている場合、各々のZは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
Yは、ハロゲン原子、ニトロ、アジド、-SCN、-SF₅、シアノ、C₁〜C₆アルキル、R⁴によって任意に置換された(C₁〜C₆)アルキル、C₃〜C₈シクロアルキル、R⁴によって任意に置換された(C₃〜C₈)シクロアルキル、E1〜E18、C₂〜C₆アルキニル、R⁴によって任意に置換された(C₂〜C₆)アルキニル、-OH、-OR⁵、-OSO₂R⁵、-SH、-S(O)_rR⁵、-NH₂、-N(R⁷)R⁶、-N(R⁷)C(O)R^9a、-N(R⁷)C(O)OR^9a、-N(R⁷)C(O)SR^9a、-N(R⁷)C(S)OR^9a、-N(R⁷)C(S)SR^9a、-N(R⁷)S(O)₂R^9a、-N=CHOR⁸、-N=C(R⁹)OR⁸、-C(O)NH₂、-C(O)N(R¹⁰)R⁹、-C(S)NH₂、-C(S)N(R¹⁰)R⁹、-Si(R^12a)(R^12b)R¹²、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル又はD1〜D38を表し、nが２以上の整数を表すとき、各々のYは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
さらに、２つのYが隣接する場合には、隣接する２つのYは-CH₂CH₂CH₂-, -CH₂CH₂O-, -CH₂OCH₂-, -OCH₂O-, -CH₂CH₂S-, -CH₂SCH₂-, -SCH₂S-, -CH₂CH₂CH₂CH₂-, -CH₂CH₂CH₂O-, -CH₂CH₂OCH₂-, -CH₂OCH₂O-, -OCH₂CH₂O-, -OCH₂CH₂S-, -SCH₂CH₂S-, -OCH=N-又は-SCH=N-を形成することにより、２つのYのそれぞれが結合する炭素原子と共に５員環又は６員環を形成してもよく、このとき、環を形成する各々の炭素原子に結合した水素原子はZによって任意に置換されていてもよく、さらに、同時に２個以上のZで置換されている場合、各々のZは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
R¹は、水素原子、シアノ、C₁〜C₁₂アルキル、R¹⁴によって任意に置換された(C₁〜C₁₂)アルキル、C₃〜C₁₂シクロアルキル、R¹⁴によって任意に置換された(C₃〜C₁₂)シクロアルキル、E2〜E5、E8、E11〜E14、E17、C₃〜C₁₂アルケニル、R¹⁴によって任意に置換された(C₃〜C₁₂)アルケニル、C₃〜C₁₂シクロアルケニル、C₃〜C₁₂ハロシクロアルケニル、C₃〜C₁₂アルキニル、R¹⁴によって任意に置換された(C₃〜C₁₂)アルキニル、-CHO、-C(O)R¹⁵、-C(R¹⁶)=NOR¹⁵、-C(O)OR¹⁵、-C(O)SR¹⁵、-C(O)NH₂、-C(O)N(R¹⁶)R¹⁵、-C(O)NHC(O)R¹⁵、-C(O)N(R¹⁶)C(O)OR¹⁵、-C(S)OR¹⁵、-C(S)SR¹⁵、-C(S)NH₂、-C(S)N(R¹⁶)R¹⁵、M7、M9、M13、M15、-OR¹⁷、-N(R¹⁸)R¹⁷、-N=C(R^17b)R^17a、-SR¹⁵、-S(O)₂R¹⁵、-SN(R²⁰)R¹⁹、-S(O)₂N(R¹⁶)R¹⁵、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル、D1〜D25又はD27〜D38を表し、
R²は、水素原子、シアノ、C₁〜C₁₂アルキル、R^14aによって任意に置換された(C₁〜C₁₂)アルキル、C₃〜C₁₂シクロアルキル、C₃〜C₁₂アルケニル、C₃〜C₁₂ハロアルケニル、C₃〜C₁₂シクロアルケニル、C₃〜C₁₂アルキニル、C₃〜C₁₂ハロアルキニル、-CHO、-C(O)R^15a、-C(O)OR^15a、-C(O)SR^15a、-C(O)NH₂、-C(O)N(R^16a)R^15a、-C(O)NHC(O)R^15a、-C(S)OR^15a、-C(S)SR^15a、-C(S)NH₂、-C(S)N(R^16a)R^15a、-OR¹⁷、-N(R¹⁸)R¹⁷、-N=C(R^17b)R^17a、-SR¹⁵、-S(O)₂R^15a、-SN(R²⁰)R¹⁹、-S(O)₂N(R^16a)R^15a、フェニル又は(Z)_p1によって置換されたフェニルを表すか、或いは、R²はR¹と一緒になって=C(R^2a)R^1aを形成するか、又はR²はR¹と一緒になってC₂〜C₇アルキレン鎖を形成することにより、結合する窒素原子と共に３〜８員環を形成してもよいことを表し、このときこのアルキレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１個含んでもよく、且つハロゲン原子、C₁〜C₆アルキル基、C₁〜C₆ハロアルキル基、C₁〜C₆アルコキシ(C₁〜C₆)アルキル基、C₁〜C₆アルコキシ基、-CHO基、C₁〜C₆アルキルカルボニル基、C₁〜C₆ハロアルキルカルボニル基、C₁〜C₆アルコキシカルボニル基、C₁〜C₆ハロアルコキシカルボニル基、C₁〜C₆アルキルアミノカルボニル基、C₁〜C₆ハロアルキルアミノカルボニル基、フェニル基、(Z)_p1によって置換されたフェニル基、D32基、D34基、オキソ基又はチオキソ基によって任意に置換されていてもよく、さらに或いは、置換基Yが隣接位に存在する場合には、R²はYと一緒になって-CH₂-, -CH₂CH₂-, -CH₂O-, -CH₂S-, -CH₂N(R⁶)-, -CH=CH-又は-CH=N-を形成することにより、R²及びYのそれぞれが結合する原子と共に５員環又は６員環を形成してもよく、このとき、環を形成する各々の炭素原子に結合した水素原子はハロゲン原子、C₁〜C₆アルキル基、C₁〜C₆ハロアルキル基、C₁〜C₆アルキリデン基、C₁〜C₆ハロアルキリデン基、オキソ基又はチオキソ基によって任意に置換されていてもよく、
R^1a及びR^2aは、各々独立して水素原子、C₁〜C₁₂アルキル、C₁〜C₁₂ハロアルキル、C₃〜C₁₂シクロアルキル、C₃〜C₁₂アルケニル、C₃〜C₁₂ハロアルケニル、C₃〜C₁₂アルキニル、C₃〜C₁₂ハロアルキニル、-OR¹⁵、-SR¹⁵、-NH₂、-NHOH、-N(R¹⁶)R¹⁵、フェニル又は(Z)_p1によって置換されたフェニルを表すか、或いは、R^1aとR^2aとが一緒になってC₄〜C₅アルキレン鎖又はC₄〜C₅アルケニレン鎖を形成することにより、結合する炭素原子と共に５〜６員環を形成してもよいことを表し、このときこのアルキレン鎖又はアルケニレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１〜３個含んでもよく、且つハロゲン原子、C₁〜C₆アルキル基、C₁〜C₆ハロアルキル基、C₁〜C₆アルコキシ基、C₁〜C₆ハロアルコキシ基、C₁〜C₆アルキルチオ基、C₁〜C₆ハロアルキルチオ基又はR^17b基によって任意に置換されていてもよく、
R³は、ハロゲン原子、シアノ、C₁〜C₆アルキル、R⁴によって任意に置換された(C₁〜C₆)アルキル、C₃〜C₈シクロアルキル、R⁴によって任意に置換された(C₃〜C₈)シクロアルキル、E1〜E18、C₃〜C₆アルケニル、R⁴によって任意に置換された(C₂〜C₆)アルケニル、C₃〜C₆アルキニル、R⁴によって任意に置換された(C₂〜C₆)アルキニル、-OR⁵、-S(O)_rR⁵、-N(R¹⁰)R⁹、-N(R¹⁰)R^9a、-CHO、-C(O)R⁹、-C(O)OR⁹、-C(O)SR⁹、-C(O)NH₂、-C(O)N(R¹⁰)R⁹、-C(S)OR⁹、-C(S)SR⁹、-C(S)NH₂、-C(S)N(R¹⁰)R⁹、-CH=NOR¹¹、-C(R⁹)=NOR¹¹、-Si(R^12a)(R^12b)R¹²、-P(O)(OR²¹)₂、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル又はD1〜D38を表し、
D1〜D38は、それぞれ下記の構造式で表される芳香族複素環を表し、

Zは、ハロゲン原子、ニトロ、シアノ、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、C₁〜C₄アルコキシ(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄ハロアルコキシ(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄アルキルチオ(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄ハロアルキルチオ(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄アルキルスルフィニル(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄ハロアルキルスルフィニル(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄アルキルスルホニル(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄ハロアルキルスルホニル(C₁〜C₄)アルキル、C₃〜C₆シクロアルキル、C₃〜C₆ハロシクロアルキル、-OH、C₁〜C₆アルコキシ、C₁〜C₆ハロアルコキシ、C₁〜C₆アルキルスルホニルオキシ、C₁〜C₆ハロアルキルスルホニルオキシ、C₁〜C₆アルキルチオ、C₁〜C₆ハロアルキルチオ、C₁〜C₆アルキルスルフィニル、C₁〜C₆ハロアルキルスルフィニル、C₁〜C₆アルキルスルホニル、C₁〜C₆ハロアルキルスルホニル、-NH₂、C₁〜C₆アルキルアミノ、ジ(C₁〜C₆アルキル)アミノ、C₁〜C₆アルコキシカルボニル、C₁〜C₆ハロアルコキシカルボニル、-C(O)NH₂、C₁〜C₆アルキルアミノカルボニル、C₁〜C₆ハロアルキルアミノカルボニル、ジ(C₁〜C₆アルキル)アミノカルボニル、-C(S)NH₂、-S(O)₂NH₂、C₁〜C₆アルキルアミノスルホニル、ジ(C₁〜C₆アルキル)アミノスルホニル、フェニル又はハロゲン原子によって任意に置換されたフェニルを表し、p1, p2, p3又はp4が２以上の整数を表すとき、各々のZは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
さらに、２つのZが隣接する場合には、隣接する２つのZは-CH₂CH₂CH₂-, -CH₂CH₂O-, -CH₂OCH₂-, -OCH₂O-, -CH₂CH₂S-, -CH₂SCH₂-, -CH₂CH₂CH₂CH₂-, -CH₂CH₂CH₂O-, -CH₂CH₂OCH₂-, -CH₂OCH₂O-, -OCH₂CH₂O-, -CH₂CH₂CH₂S-, -OCH₂CH₂S-又は-CH=CH-CH=CH-を形成することにより、２つのZのそれぞれが結合する炭素原子と共に５員環又は６員環を形成してもよく、このとき、環を形成する各々の炭素原子に結合した水素原子はハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、C₁〜C₄アルキル基、C₁〜C₄ハロアルキル基、C₁〜C₄アルコキシ基又はC₁〜C₄アルキルチオ基によって任意に置換されていてもよく、
E1〜E18は、それぞれ下記の構造式で表される飽和複素環を表し、

R⁴は、ハロゲン原子、シアノ、C₃〜C₈シクロアルキル、C₃〜C₈ハロシクロアルキル、E1〜E18、-OH、-OR⁵、-SH、-S(O)_rR⁵、-N(R⁷)R⁶、-N(R⁷)C(O)R^9a、-N(R⁷)C(O)OR^9a、-N(R⁷)C(O)SR^9a、-N(R⁷)C(S)OR^9a、-N(R⁷)C(S)SR^9a、-N(R⁷)S(O)₂R^9a、-C(O)OR⁹、-C(O)N(R¹⁰)R⁹、-Si(R^12a)(R^12b)R¹²、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル又はD1〜D38を表し、
R⁵は、C₁〜C₆アルキル、R²⁴によって任意に置換された(C₁〜C₆)アルキル、C₃〜C₈シクロアルキル、R²⁴によって任意に置換された(C₃〜C₈)シクロアルキル、E2〜E5、E11〜E13、E14、E17、C₂〜C₆アルケニル、R²⁴によって任意に置換された(C₂〜C₆)アルケニル、C₃〜C₈シクロアルケニル、C₃〜C₈ハロシクロアルケニル、C₃〜C₆アルキニル、R²⁴によって任意に置換された(C₃〜C₆)アルキニル、C₁〜C₆アルキルカルボニル、C₁〜C₆アルコキシカルボニル、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル、D1、D2、D4〜D6、D8〜D10、D12〜D19、D21、D23、D25、D27、D30〜D37又はD38を表し、
R⁶は、C₁〜C₆アルキル、R²⁴によって任意に置換された(C₁〜C₆)アルキル、C₃〜C₈シクロアルキル、C₃〜C₈ハロシクロアルキル、C₃〜C₆アルケニル、C₃〜C₆ハロアルケニル、C₃〜C₆アルキニル、C₃〜C₆ハロアルキニル、-CHO、-C(O)R⁹、-C(O)OR⁹、-C(O)SR⁹、-C(O)NH₂、-C(O)N(R¹⁰)R⁹、-C(S)OR⁹、-C(S)SR⁹、-C(S)NH₂、-C(S)N(R¹⁰)R⁹、-C(O)C(O)R⁹、-C(O)C(O)OR⁹、-OH、-S(O)₂R⁹、-S(O)₂N(R¹⁰)R⁹、-P(O)(OR²¹)₂又は-P(S)(OR²¹)₂を表し、
R⁷は、水素原子、C₁〜C₆アルキル、R²⁴によって任意に置換された(C₁〜C₆)アルキル、C₃〜C₈シクロアルキル、C₃〜C₆アルケニル、C₃〜C₆ハロアルケニル、C₃〜C₆アルキニル、C₃〜C₆ハロアルキニル、-CHO、C₁〜C₆アルキルカルボニル、C₁〜C₆ハロアルキルカルボニル又はC₁〜C₆アルコキシカルボニルを表すか、或いは、R⁷はR⁶と一緒になってC₂〜C₆アルキレン鎖を形成することにより、結合する窒素原子と共に３〜７員環を形成してもよいことを表し、このときこのアルキレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１個含んでもよく、且つハロゲン原子、C₁〜C₆アルキル基、C₁〜C₆ハロアルキル基、オキソ基又はチオキソ基によって任意に置換されていてもよく、
R⁸は、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、C₃〜C₆アルケニル、フェニル又は(Z)_p1によって置換されたフェニルを表し、
R⁹は、C₁〜C₆アルキル、R²⁴によって任意に置換された(C₁〜C₆)アルキル、C₃〜C₈シクロアルキル、C₃〜C₈ハロシクロアルキル、E1〜E18、C₂〜C₆アルケニル、C₂〜C₆ハロアルケニル、C₂〜C₆アルキニル又はC₂〜C₆ハロアルキニルを表し、
R^9aは、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル又はD1〜D38を表し、
R¹⁰は、水素原子、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、C₃〜C₆シクロアルキル(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₆アルコキシ(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₆アルキルチオ(C₁〜C₄)アルキル、シアノ(C₁〜C₆)アルキル、C₃〜C₆アルケニル又はC₃〜C₆アルキニルを表すか、或いは、R¹⁰はR⁹と一緒になってC₂〜C₆アルキレン鎖を形成することにより、結合する窒素原子と共に３〜７員環を形成してもよいことを表し、このときこのアルキレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１個含んでもよく、且つハロゲン原子、C₁〜C₆アルキル基、C₁〜C₆アルコキシ基、-CHO基、C₁〜C₆アルキルカルボニル基又はC₁〜C₆アルコキシカルボニル基によって任意に置換されていてもよく、
R¹¹は、水素原子、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、フェニル(C₁〜C₄)アルキル、(Z)_p1によって置換されたフェニル(C₁〜C₄)アルキル、C₃〜C₆アルケニル、C₃〜C₆ハロアルケニル、C₃〜C₆アルキニル又はC₃〜C₆ハロアルキニルを表し、
R¹²は、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、C₁〜C₆アルコキシ、フェニル又は(Z)_p1によって置換されたフェニルを表し、
R^12a及びR^12bは、各々独立してC₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル又はC₁〜C₆アルコキシを表し、
R¹³は、水素原子、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、C₁〜C₆アルコキシカルボニル(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₆ハロアルコキシカルボニル(C₁〜C₄)アルキル、フェニル(C₁〜C₄)アルキル、(Z)_p1によって置換されたフェニル(C₁〜C₄)アルキル、C₂〜C₆アルケニル、C₂〜C₆ハロアルケニル、C₃〜C₆アルキニル、C₃〜C₆ハロアルキニル、C₁〜C₆アルコキシ、C₁〜C₆アルコキシカルボニル、C₁〜C₆ハロアルコキシカルボニル、フェニル又は(Z)_p1によって置換されたフェニルを表し、
さらに、R¹³の隣接位にZが存在する場合には、隣接するR¹³とZとは-CH₂CH₂CH₂CH₂-, -CH=CH-CH=CH-, -N=CH-CH=CH-, -CH=N-CH=CH-, -CH=CH-N=CH-又は-CH=CH-CH=N-を形成することにより、それぞれが結合する原子と共に６員環を形成してもよく、このとき、環を形成する各々の炭素原子に結合した水素原子はハロゲン原子、C₁〜C₄アルキル基又はC₁〜C₄ハロアルキル基によって任意に置換されていてもよく、
R¹⁴は、ハロゲン原子、ニトロ、シアノ、C₃〜C₈シクロアルキル、C₃〜C₈ハロシクロアルキル、ヒドロキシ(C₃〜C₆)シクロアルキル、C₁〜C₄アルコキシ(C₃〜C₆)シクロアルキル、C₅〜C₆シクロアルケニル、E1〜E18、-OR²⁵、-N(R²⁶)R²⁵、-SH、-S(O)_rR²⁷、-CHO、-C(O)R²⁸、-C(R³¹)=NOH、-C(R³¹)=NOR³⁰、M3、M4、M11、M12、-C(O)OH、-C(O)OR²⁸、-C(O)SR²⁸、-C(O)NH₂、-C(O)N(R²⁹)R²⁸、-C(O)N(R²⁹)OR²⁸、-C(O)N(R²⁹)N(R^28a)R²⁸、-C(S)OR²⁸、-C(S)SR²⁸、-C(S)NH₂、-C(S)N(R²⁹)R²⁸、-C(=NR³¹)OR³⁰、-C(=NR³¹)SR³⁰、-C(=NR³¹)N(R²⁹)R³⁰、-C(=NOR³¹)NH₂、-C(=NOR³¹)N(R²⁹)R³⁰、M1、M2、M5〜M10、M13〜M18、-C(O)C(O)OR²⁸、-SO₂OH、-SO₂NH₂、-SO₂N(R²⁹)R²⁸、-Si(R^12a)(R^12b)R¹²、-P(O)(OR²¹)₂、-P(S)(OR²¹)₂、-P(フェニル)₂、-P(O)(フェニル)₂、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル、ナフチル又はD1〜D38を表し、
M1〜M18は、それぞれ下記の構造式で表される部分飽和複素環を表し、

R^14aは、ハロゲン原子、ニトロ、シアノ、C₃〜C₈シクロアルキル、C₅〜C₆シクロアルケニル、-OR²⁵、-N(R²⁶)R²⁵、-S(O)_rR²⁷、-CHO、-C(O)R²⁸、-C(R³¹)=NOH、-C(R³¹)=NOR³⁰、-C(O)OH、-C(O)OR²⁸、-C(O)SR²⁸、-C(O)NH₂、-C(O)N(R²⁹)R²⁸、-C(S)OR²⁸、-C(S)SR²⁸、-C(S)NH₂、-C(S)N(R²⁹)R²⁸、-C(O)C(O)OR²⁸、-C(=NR³¹)OR³⁰、-C(=NR³¹)SR³⁰、-C(=NR³¹)N(R²⁹)R³⁰、-C(=NOR³¹)NH₂、-C(=NOR³¹)N(R²⁹)R³⁰、M1、M3、M5、M5、M9、M11、M13、M15、M17、-SO₂OH、-SO₂NH₂、-SO₂N(R²⁹)R²⁸、-Si(R^12a)(R^12b)R¹²、-P(O)(OR²¹)₂、-P(S)(OR²¹)₂、-P(フェニル)₂、-P(O)(フェニル)₂、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル、ナフチル又はD1〜D38を表し、
R¹⁵は、C₁〜C₆アルキル、R³²によって任意に置換された(C₁〜C₆)アルキル、C₃〜C₈シクロアルキル、C₃〜C₈ハロシクロアルキル、E1〜E18、C₂〜C₆アルケニル、C₂〜C₆ハロアルケニル、C₂〜C₆アルキニル、C₂〜C₆ハロアルキニル、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル又はD1〜D38を表し、
R^15aは、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、C₃〜C₆シクロアルキル(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄アルコキシ(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄アルキルチオ(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄アルキルスルフィニル(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄アルキルスルホニル(C₁〜C₄)アルキル、C₃〜C₈シクロアルキル、C₃〜C₈ハロシクロアルキル、E3〜E5、E11〜E13、C₂〜C₆アルケニル、C₂〜C₆ハロアルケニル、C₂〜C₆アルキニル、C₂〜C₆ハロアルキニル、C₁〜C₆アルコキシカルボニル、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル又はD1〜D38を表し、
R¹⁶は、水素原子、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、C₃〜C₆シクロアルキル(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₆アルコキシ(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₆アルキルチオ(C₁〜C₄)アルキル、シアノ(C₁〜C₆)アルキル、C₃〜C₆アルケニル又はC₃〜C₆アルキニルを表すか、或いは、R¹⁶はR¹⁵と一緒になってC₂〜C₆アルキレン鎖を形成することにより、結合する原子と共に３〜７員環を形成してもよいことを表し、このときこのアルキレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１個含んでもよく、且つハロゲン原子、C₁〜C₆アルキル基、C₁〜C₆アルコキシ基、-CHO基、C₁〜C₆アルキルカルボニル基又はC₁〜C₆アルコキシカルボニル基によって任意に置換されていてもよく、
R^16aは、水素原子又はC₁〜C₆アルキルを表し、
R¹⁷は、水素原子、C₁〜C₆アルキル、R¹⁴によって任意に置換された(C₁〜C₆)アルキル、C₃〜C₈シクロアルキル、C₃〜C₈ハロシクロアルキル、E3〜E5、E11〜E13、C₃〜C₆アルケニル、C₃〜C₆ハロアルケニル、C₃〜C₆アルキニル、C₃〜C₆ハロアルキニル、-CHO、-C(O)R²⁸、-C(O)OR²⁸、-C(O)SR²⁸、-C(O)NH₂、-C(O)N(R²⁹)R²⁸、-C(S)OR²⁸、-C(S)SR²⁸、-C(S)NH₂、-C(S)N(R²⁹)R²⁸、-S(O)₂R²⁸、-S(O)₂NH₂、-S(O)₂N(R²⁹)R²⁸、-P(O)(OR²¹)₂、-P(S)(OR²¹)₂、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル、D1〜D6、D8〜D12、D14〜D19、D23、D25、D30〜D37又はD38を表し、
R^17aは、水素原子、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、C₁〜C₄アルコキシ(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄アルキルチオ(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄アルキルスルホニル(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄アルコキシカルボニル(C₁〜C₄)アルキル、フェニル(C₁〜C₄)アルキル、(Z)_p1によって置換されたフェニル(C₁〜C₄)アルキル、C₃〜C₆シクロアルキル、E1〜E18、フェニル(C₂〜C₄)アルケニル、ジ(C₁〜C₆アルキル)アミノ、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル又はD1〜D38を表し、
R^17bは、水素原子、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆アルコキシ、C₁〜C₆アルキルチオ又はジ(C₁〜C₆アルキル)アミノを表すか、或いは、R^17aとR^17bとが一緒になってC₃〜C₅アルキレン鎖を形成することにより、結合する炭素原子と共に４〜６員環を形成してもよいことを表し、このときこのアルキレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子１個を含んでもよく、且つハロゲン原子、C₁〜C₆アルキル基、C₁〜C₆ハロアルキル基、-CHO基、C₁〜C₆アルキルカルボニル基又はC₁〜C₆アルコキシカルボニル基によって任意に置換されていてもよく、
R¹⁸は、水素原子、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、C₁〜C₄アルコキシ(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄ハロアルコキシ(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄アルキルチオ(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄ハロアルキルチオ(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄アルキルスルホニル(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄ハロアルキルスルホニル(C₁〜C₄)アルキル、シアノ(C₁〜C₆)アルキル、C₁〜C₄アルコキシカルボニル(C₁〜C₄)アルキル、フェニル(C₁〜C₄)アルキル、(Z)_p1によって置換されたフェニル(C₁〜C₄)アルキル、C₂〜C₆アルケニル、C₂〜C₆ハロアルケニル、C₃〜C₆アルキニル、C₃〜C₆ハロアルキニル、-CHO、-C(O)R¹⁵、-C(O)OR¹⁵、-C(O)SR¹⁵、-C(S)OR¹⁵、-C(S)SR¹⁵、C₁〜C₆アルキルスルホニル又はC₁〜C₆ハロアルキルスルホニルを表すか、或いは、R¹⁸はR¹⁷と一緒になってC₄〜C₅アルキレン鎖を形成することにより、結合する窒素原子と共に５〜６員環を形成してもよいことを表し、このときこのアルキレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１個含んでもよく、且つC₁〜C₆アルキル基、C₁〜C₆アルコキシ(C₁〜C₆)アルキル基、-CHO基、C₁〜C₆アルキルカルボニル基又はC₁〜C₆アルコキシカルボニル基によって任意に置換されていてもよく、
R¹⁹は、C₁〜C₁₂アルキル、C₁〜C₁₂ハロアルキル、C₁〜C₁₂アルコキシ(C₁〜C₁₂)アルキル、シアノ(C₁〜C₁₂)アルキル、C₁〜C₁₂アルコキシカルボニル(C₁〜C₁₂)アルキル、フェニル(C₁〜C₄)アルキル、(Z)_p1によって置換されたフェニル(C₁〜C₄)アルキル、C₃〜C₁₂アルケニル、C₃〜C₁₂ハロアルケニル、C₃〜C₁₂アルキニル、C₃〜C₁₂ハロアルキニル、C₁〜C₁₂アルキルカルボニル、C₁〜C₁₂アルコキシカルボニル、-C(O)ON=C(CH₃)SCH₃、-C(O)ON=C(SCH₃)C(O)N(CH₃)₂、フェニル又は(Z)_p1によって置換されたフェニルを表し、
R²⁰は、C₁〜C₁₂アルキル、C₁〜C₁₂ハロアルキル、C₁〜C₁₂アルコキシ(C₁〜C₁₂)アルキル、シアノ(C₁〜C₁₂)アルキル、C₁〜C₁₂アルコキシカルボニル(C₁〜C₁₂)アルキル、フェニル(C₁〜C₄)アルキル、(Z)_p1によって置換されたフェニル(C₁〜C₄)アルキル、C₃〜C₁₂アルケニル、C₃〜C₁₂ハロアルケニル、C₃〜C₁₂アルキニル、C₃〜C₁₂ハロアルキニル、フェニル又は(Z)_p1によって置換されたフェニルを表すか、或いは、R²⁰はR¹⁹と一緒になってC₄〜C₇アルキレン鎖を形成することにより、結合する窒素原子と共に５〜８員環を形成してもよいことを表し、このときこのアルキレン鎖は酸素原子又は硫黄原子を１個含んでもよく、且つC₁〜C₄アルキル基又はC₁〜C₄アルコキシ基によって任意に置換されていてもよく、
R²¹は、C₁〜C₆アルキル又はC₁〜C₆ハロアルキルを表し、
R²²は、ハロゲン原子、シアノ、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、ヒドロキシ(C₁〜C₆)アルキル、C₁〜C₄アルコキシ(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄アルコキシカルボニル(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₆アルコキシ、C₁〜C₆アルキルチオ、C₁〜C₆アルキルアミノ、ジ(C₁〜C₄アルキル)アミノ、C₁〜C₆アルコキシカルボニル、フェニル又は(Z)_p1によって置換されたフェニルを表し、q1, q2, q3, q4, q5又はq6が２以上の整数を表すとき、各々のR²²は互いに同一であっても、または互いに相異なっていてもよく、さらに、２つのR²²が同一の炭素原子上に置換している場合、２つのR²²は一緒になってオキソ、チオキソ、イミノ、C₁〜C₆アルキルイミノ、C₁〜C₆アルコキシイミノ又はC₁〜C₆アルキリデンを形成してもよいことを表し、
R²³は、水素原子、C₁〜C₆アルキル、R³²によって任意に置換された(C₁〜C₆)アルキル、C₃〜C₆シクロアルキル、C₃〜C₆アルケニル、C₃〜C₆ハロアルケニル、C₃〜C₆アルキニル、-OH、ベンジルオキシ、-CHO、-C(O)R³³、-C(O)OR³³、-C(O)SR³³、-C(O)NHR³⁴、-C(O)N(R³⁴)R³³、-C(S)NHR³⁴、-C(S)N(R³⁴)R³³、-S(O)₂R³³、-P(O)(OR²¹)₂、-P(S)(OR²¹)₂、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル又はD3を表し、
R²⁴は、ハロゲン原子、シアノ、C₃〜C₈シクロアルキル、C₃〜C₈ハロシクロアルキル、E1〜E18、C₁〜C₆アルコキシ、C₁〜C₆ハロアルコキシ、C₁〜C₆アルキルチオ、C₁〜C₆ハロアルキルチオ、C₁〜C₆アルキルスルホニル、C₁〜C₆ハロアルキルスルホニル、C₁〜C₆アルキルアミノ、ジ(C₁〜C₆アルキル)アミノ、-CHO、C₁〜C₆アルキルカルボニル、C₁〜C₆ハロアルキルカルボニル、C₁〜C₆アルコキシカルボニル、C₁〜C₆ハロアルコキシカルボニル、C₁〜C₆アルキルアミノカルボニル、ジ(C₁〜C₆アルキル)アミノカルボニル、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル又はD1〜D38を表し、
R²⁵は、水素原子、C₁〜C₈アルキル、R³²によって任意に置換された(C₁〜C₈)アルキル、C₃〜C₈シクロアルキル、R³²によって任意に置換された(C₃〜C₈)シクロアルキル、E2〜E5、E11〜E14、E17、C₃〜C₈アルケニル、R³²によって任意に置換された(C₃〜C₈)アルケニル、C₃〜C₈アルキニル、R³²によって任意に置換された(C₃〜C₈)アルキニル、-CHO、-C(O)R³³、-C(O)OR³³、-C(O)SR³³、-C(O)NHR³⁴、-C(O)N(R³⁴)R³³、-C(S)R³³、-C(S)OR³³、-C(S)SR³³、-C(S)NHR³⁴、-C(S)N(R³⁴)R³³、-C(O)C(O)R³³、-C(O)C(O)OR³³、-S(O)₂R³³、-S(O)₂N(R³⁴)R³³、-Si(R^12a)(R^12b)R¹²、-P(O)(OR²¹)₂、-P(S)(OR²¹)₂、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル、D1、D2、D4〜D6、D8〜D10、D12〜D19、D21、D23、D25、D27、D30〜D37又はD38を表し、
R²⁶は、水素原子、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、C₁〜C₄アルコキシ(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄アルキルチオ(C₁〜C₄)アルキル、C₃〜C₆シクロアルキル、C₃〜C₆アルケニル、C₃〜C₆アルキニル、C₁〜C₆アルコキシ、フェニル又は(Z)_p1によって置換されたフェニルを表すか、或いは、R²⁶はR²⁵と一緒になってC₂〜C₅アルキレン鎖を形成することにより、結合する窒素原子と共に３〜６員環を形成してもよいことを表し、このときこのアルキレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１個含んでもよく、且つハロゲン原子、C₁〜C₆アルキル基、C₁〜C₆ハロアルキル基、C₁〜C₆アルコキシ基、フェニル基、(Z)_p1によって置換されたフェニル基、オキソ基又はチオキソ基によって置換されていてもよく、
R²⁷は、C₁〜C₈アルキル、R³²によって任意に置換された(C₁〜C₈)アルキル、C₃〜C₈シクロアルキル、R³²によって任意に置換された(C₃〜C₈)シクロアルキル、E2〜E5、E11〜E14、E17、C₃〜C₈アルケニル、R³²によって任意に置換された(C₃〜C₈)アルケニル、C₃〜C₈アルキニル、R³²によって任意に置換された(C₃〜C₈)アルキニル、-CHO、-C(O)R³³、-C(O)OR³³、-C(O)SR³³、-C(O)NHR³⁴、-C(O)N(R³⁴)R³³、-C(S)R³³、-C(S)OR³³、-C(S)SR³³、-C(S)NHR³⁴、-C(S)N(R³⁴)R³³、-C(O)C(O)R³³、-C(O)C(O)OR³³、-SH、C₁〜C₆アルキルチオ、C₁〜C₆ハロアルキルチオ、フェニルチオ、(Z)_p1によって置換されたフェニルチオ、-P(O)(OR²¹)₂、-P(S)(OR²¹)₂、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル、D9、D10、D12、D14〜D17、D32又はD34を表し、
R²⁸は、C₁〜C₆アルキル、R³²によって任意に置換された(C₁〜C₆)アルキル、C₃〜C₈シクロアルキル、R³²によって任意に置換された(C₃〜C₈)シクロアルキル、C₂〜C₆アルケニル(C₃〜C₈)シクロアルキル、C₂〜C₆ハロアルケニル(C₃〜C₈)シクロアルキル、E1〜E18、C₂〜C₈アルケニル、R³²によって任意に置換された(C₂〜C₈)アルケニル、C₂〜C₈アルキニル、R³²によって任意に置換された(C₂〜C₈)アルキニル、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル又はD1〜D38を表し、
R^28aは、水素原子又はC₁〜C₆アルキルを表し、
R²⁹は、水素原子、C₁〜C₆アルキル、R³²によって任意に置換された(C₁〜C₆)アルキル、C₃〜C₆アルケニル、C₃〜C₆ハロアルケニル、C₃〜C₆アルキニル、C₃〜C₆ハロアルキニル、フェニル又は(Z)_p1によって置換されたフェニルを表すか、或いは、R²⁹はR²⁸と一緒になってC₂〜C₅アルキレン鎖を形成することにより、結合する窒素原子と共に３〜６員環を形成してもよいことを表し、このときこのアルキレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１個含んでもよく、且つハロゲン原子、C₁〜C₆アルキル基、C₁〜C₆アルコキシ基、-CHO基、C₁〜C₆アルキルカルボニル基、C₁〜C₆アルコキシカルボニル基、フェニル基又は(Z)_p1によって置換されたフェニル基によって任意に置換されていてもよく、
R³⁰は、C₁〜C₈アルキル、R³²によって任意に置換された(C₁〜C₈)アルキル、C₃〜C₈シクロアルキル、C₃〜C₈アルケニル、R³²によって任意に置換された(C₃〜C₈)アルケニル、C₃〜C₈アルキニル又はR³²によって任意に置換された(C₃〜C₈)アルキニルを表し、
R³¹は、水素原子、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、C₃〜C₆シクロアルキル(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₆アルコキシ(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₆ハロアルコキシ(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₆アルキルチオ(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₆ハロアルキルチオ(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₆アルキルスルホニル(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₆ハロアルキルスルホニル(C₁〜C₄)アルキル、フェニル(C₁〜C₄)アルキル、(Z)_p1によって置換されたフェニル(C₁〜C₄)アルキル、C₃〜C₆シクロアルキル、フェニル又は(Z)_p1によって置換されたフェニルを表し、
R³²は、ハロゲン原子、ニトロ、シアノ、C₃〜C₈シクロアルキル、C₃〜C₈ハロシクロアルキル、E3、E4、E6、E7、E9、E11、E12、E14、E15、E17、-OH、-OR³³、-OC(O)R³³、-OC(O)OR³³、-OC(O)NHR³⁴、-OC(O)N(R³⁴)R³³、-OC(S)NHR³⁴、-OC(S)N(R³⁴)R³³、-SH、-S(O)_rR³³、-SC(O)R³³、-SC(O)OR³³、-SC(O)NHR³⁴、-SC(O)N(R³⁴)R³³、-SC(S)NHR³⁴、-SC(S)N(R³⁴)R³³、-NHR³⁴、-N(R³⁴)R³³、-N(R³⁴)CHO、-N(R³⁴)C(O)R³³、-N(R³⁴)C(O)OR³³、-N(R³⁴)C(O)NHR³⁴、-N(R³⁴)C(O)N(R³⁴)R³³、-N(R³⁴)C(S)NHR³⁴、-N(R³⁴)C(S)N(R³⁴)R³³、-CHO、-C(O)R³³、-C(O)OH、-C(O)OR³³、-C(O)SR³³、-C(O)NHR³⁴、-C(O)N(R³⁴)R³³、-C(O)C(O)OR³³、-Si(R^12a)(R^12b)R¹²、-P(O)(OR²¹)₂、-P(S)(OR²¹)₂、-P(フェニル)₂、-P(O)(フェニル)₂、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル又はD1〜D38を表し、
R³³は、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、R³⁵によって任意に置換された(C₁〜C₄)アルキル、C₃〜C₆シクロアルキル、C₃〜C₆ハロシクロアルキル、C₂〜C₆アルケニル(C₃〜C₈)シクロアルキル、C₂〜C₆ハロアルケニル(C₃〜C₈)シクロアルキル、E3、E4、E11、E12、C₂〜C₈アルケニル、C₂〜C₈ハロアルケニル、C₃〜C₈シクロアルケニル、C₃〜C₈ハロシクロアルケニル、C₂〜C₈アルキニル、C₂〜C₈ハロアルキニル、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル又はD1〜D38を表し、
R³⁴は、水素原子、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、C₃〜C₈シクロアルキル、C₃〜C₆アルケニル、C₃〜C₆アルキニル、C₁〜C₆アルキルカルボニル、C₁〜C₆ハロアルキルカルボニル、C₁〜C₆アルコキシカルボニル、C₁〜C₆ハロアルコキシカルボニル、フェノキシカルボニル、(Z)_p1によって置換されたフェノキシカルボニル、フェニルカルボニル、(Z)_p1によって置換されたフェニルカルボニル、C₁〜C₆アルキルスルホニル、C₁〜C₆ハロアルキルスルホニル、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル、D1、D2、D4〜D6、D8〜D10、D12〜D19、D21、D21、D23、D25、D27、D30〜D37又はD38を表すか、或いは、R³⁴はR³³と一緒になってC₂〜C₅アルキレン鎖を形成することにより、結合する窒素原子と共に３〜６員環を形成してもよいことを表し、このときこのアルキレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１個含んでもよく、且つハロゲン原子、C₁〜C₆アルキル基、C₁〜C₆アルコキシ基、-CHO基、C₁〜C₆アルキルカルボニル基、C₁〜C₆アルコキシカルボニル基、フェニル基又は(Z)_p1によって置換されたフェニル基によって任意に置換されていてもよく、
R³⁵は、シアノ、C₃〜C₆シクロアルキル、C₃〜C₆ハロシクロアルキル、E3、E4、E11、E12、C₁〜C₄アルコキシ、C₁〜C₄ハロアルコキシ、フェノキシ、(Z)_p1によって置換されたフェノキシ、C₁〜C₄アルキルチオ、C₁〜C₄ハロアルキルチオ、C₁〜C₄アルキルスルホニル、C₁〜C₄ハロアルキルスルホニル、フェニルチオ、(Z)_p1によって置換されたフェニルチオ、-N(R³⁷)R³⁶、C₁〜C₆アルキルカルボニル、C₁〜C₆ハロアルキルカルボニル、C₁〜C₆アルコキシカルボニル、ジ(C₁〜C₆アルキル)アミノカルボニル、トリ(C₁〜C₄アルキル)シリル、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル、ナフチル又はD1〜D38を表し、
R³⁶は、水素原子、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆アルキルカルボニル、C₁〜C₆ハロアルキルカルボニル、C₁〜C₆アルコキシカルボニル、フェニルカルボニル又は(Z)_p1によって置換されたフェニルカルボニルを表し、
R³⁷は、水素原子又はC₁〜C₄アルキルを表し、
mは、０〜５の整数を表し、
nは、０〜４の整数を表し、
p1は、１〜５の整数を表し、
p2は、０〜４の整数を表し、
p3は、０〜３の整数を表し、
p4は、０〜２の整数を表し、
p5は、０又は１の整数を表し、
q1は、０〜３の整数を表し、
q2は、０〜５の整数を表し、
q3は、０〜７の整数を表し、
q4は、０〜９の整数を表し、
q5は、０〜６の整数を表し、
q6は、０〜４の整数を表し、
rは、０〜２の整数を表し、
tは、０又は１の整数を表す。］
で表されるジヒドロアゾール置換ベンズアミド化合物又はその塩。
A¹は、硫黄原子又はメチレンを表し、
A²は、炭素原子又は窒素原子を表し、
A³及びA⁴は、炭素原子を表し、
Gは、ベンゼン環を表し、
Xは、ハロゲン原子、ニトロ、-SF₅、シアノ、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、ヒドロキシ(C₁〜C₆)ハロアルキル、C₁〜C₆アルコキシ(C₁〜C₆)ハロアルキル、C₃〜C₈ハロシクロアルキル、-OR⁵、-OSO₂R⁵又は-S(O)_rR⁵を表し、mが２又は３を表すとき、各々のXは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
Yは、ハロゲン原子、ニトロ、シアノ、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、R⁴によって任意に置換された(C₁〜C₄)アルキル、C₃〜C₆アルキニル、-OR⁵、-SR⁵、-NH₂、-N(R⁷)R⁶又は-C(S)NH₂を表し、nが２を表すとき、各々のYは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
R¹は、水素原子、C₁〜C₆アルキル、R¹⁴によって任意に置換された(C₁〜C₆)アルキル、C₃〜C₆シクロアルキル、E3、E4、E11、C₃〜C₆アルケニル、C₃〜C₆ハロアルケニル、C₃〜C₆アルキニル、-CHO、-C(O)R¹⁵、-C(R¹⁶)=NOR¹⁵、-C(O)OR¹⁵、-C(O)SR¹⁵、-C(O)NH₂、-C(O)N(R¹⁶)R¹⁵、-C(O)NHC(O)R¹⁵、-C(O)N(R¹⁶)C(O)OR¹⁵、-C(S)OR¹⁵、-C(S)NH₂、-C(S)N(R¹⁶)R¹⁵、M9、-N(R¹⁸)R¹⁷、-N=C(R^17b)R^17a、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル、D2、D5〜D8、D10、D17、D32〜D34又はD35を表し、
R²は、水素原子、C₁〜C₆アルキル、R^14aによって任意に置換された(C₁〜C₄)アルキル、C₃〜C₆シクロアルキル、C₃〜C₆アルケニル、C₃〜C₆アルキニル、-C(O)R^15a、-C(O)OR^15a、-C(O)SR^15a、-C(O)NHC(O)R^15a、C₁〜C₆アルキルカルボニルオキシ、C₁〜C₆アルキルスルホニルオキシ、C₁〜C₆ハロアルキルチオ、-SN(R²⁰)R¹⁹、-NH₂、-N=C(R^17b)R^17a、フェニル又は(Z)_p1によって置換されたフェニルを表すか、或いは、R²はR¹と一緒になって=C(R^2a)R^1aを形成するか、又はR²はR¹と一緒になってC₃〜C₆アルキレン鎖を形成することにより、結合する窒素原子と共に４〜７員環を形成してもよいことを表し、このときこのアルキレン鎖は酸素原子又は硫黄原子を１個含んでもよく、且つC₁〜C₆アルキル基、C₁〜C₆ハロアルキル基、オキソ基又はチオキソ基によって任意に置換されていてもよく、
R^1a及びR^2aは、各々独立してC₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆アルコキシ、C₁〜C₆アルキルチオ、-SC(O)R¹⁵又はジ(C₁〜C₆アルキル)アミノを表すか、或いは、R^1aとR^2aとが一緒になって-N(R^17b)CH=CHS-、-N(R^17b)N=CHS-又は-N(R^17b)N=CHCH=CH-を形成することにより、結合する炭素原子と共に５〜６員環を形成してもよいことを表し、このときこの環を形成する各々の炭素原子に結合した水素原子はハロゲン原子又はC₁〜C₆アルキル基によって任意に置換されていてもよく、
R³は、C₁〜C₆ハロアルキル又はC₃〜C₈ハロシクロアルキルを表し、
Zは、ハロゲン原子、ニトロ、シアノ、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、C₁〜C₆アルコキシ、C₁〜C₆ハロアルコキシ、C₁〜C₆アルキルスルホニルオキシ、C₁〜C₆アルキルチオ、C₁〜C₆アルキルスルフィニル、C₁〜C₆アルキルスルホニル、-C(O)NH₂、-C(S)NH₂又は-S(O)₂NH₂を表し、p1又はp2が２以上の整数を表すとき、各々のZは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
R⁴は、-OH、C₁〜C₄アルコキシ又はC₁〜C₄アルキルチオを表し、
R⁵は、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル又はC₁〜C₃ハロアルコキシ(C₁〜C₃)ハロアルキルを表し、
R⁶は、C₁〜C₆アルキル、-CHO、C₁〜C₆アルキルカルボニル、C₁〜C₆ハロアルキルカルボニル、C₁〜C₆アルコキシカルボニル、C₁〜C₆アルキルチオカルボニル、C₁〜C₆アルコキシチオカルボニル、C₁〜C₆アルキルジチオカルボニル、C₁〜C₆アルキルスルホニル又はC₁〜C₆ハロアルキルスルホニルを表し、
R⁷は、水素原子又はC₁〜C₆アルキルを表し、
R¹³は、C₁〜C₆アルキル又はC₁〜C₆ハロアルキルを表し、
R¹⁴は、ハロゲン原子、シアノ、C₃〜C₆シクロアルキル、E3、E6、E14、-OH、-OR²⁵、-N(R²⁶)R²⁵、-S(O)_rR²⁷、C₁〜C₆アルキルカルボニル、-C(R³¹)=NOH、-C(R³¹)=NOR³⁰、M4、C₁〜C₆アルコキシカルボニル、-C(O)NH₂、-C(O)N(R²⁹)R²⁸、-C(O)N(R²⁹)OR²⁸、-C(S)NH₂、トリ(C₁〜C₄アルキル)シリル、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル、D1、D2、D4〜D8、D10〜D14、D16、D17、D22、D32、D34又はD35を表し、
R^14aは、ハロゲン原子、シアノ、-OR²⁵、-S(O)_rR²⁷、C₁〜C₆アルキルカルボニル又はC₁〜C₆アルコキシカルボニルを表し、
R¹⁵は、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、R³²によって任意に置換された(C₁〜C₄)アルキル、C₃〜C₆シクロアルキル、C₂〜C₆アルケニル、フェニル又は(Z)_p1によって置換されたフェニルを表し、
R^15aは、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、C₁〜C₄アルコキシ(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄アルキルチオ(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄アルキルスルフィニル(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄アルキルスルホニル(C₁〜C₄)アルキル、C₃〜C₆シクロアルキル、C₃〜C₆ハロシクロアルキル、C₂〜C₆アルケニル、C₂〜C₆アルキニル、C₁〜C₆アルコキシカルボニル、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル、D1、D2、D8、D10又はD32を表し、
R¹⁶は、水素原子又はC₁〜C₆アルキルを表すか、或いは、R¹⁶はR¹⁵と一緒になってC₃〜C₆アルキレン鎖を形成することにより、結合する窒素原子と共に４〜７員環を形成してもよいことを表し、このときこのアルキレン鎖は酸素原子又は硫黄原子を１個含んでもよく、
R¹⁷は、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、-C(O)R²⁸、-C(O)OR²⁸、-C(O)N(R²⁹)R²⁸、-C(S)N(R²⁹)R²⁸、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル、D10、D32〜D34又はD35を表し、
R^17aは、C₁〜C₆アルキル又はジ(C₁〜C₆アルキル)アミノを表し、
R^17bは、水素原子又はC₁〜C₆アルキルを表し、
R¹⁸は、水素原子、C₁〜C₆アルキル、フェニル(C₁〜C₄)アルキル、(Z)_p1によって置換されたフェニル(C₁〜C₄)アルキル、C₃〜C₆アルケニル、C₃〜C₆アルキニル、C₁〜C₆アルキルカルボニル、C₁〜C₆ハロアルキルカルボニル又はC₁〜C₆アルコキシカルボニルを表すか、或いは、R¹⁸はR¹⁷と一緒になってC₄〜C₅アルキレン鎖を形成することにより、結合する窒素原子と共に５〜６員環を形成してもよいことを表し、このときこのアルキレン鎖は酸素原子又は硫黄原子を１個含んでもよく、
R¹⁹は、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆アルコキシカルボニル(C₁〜C₄)アルキル又はC₁〜C₆アルコキシカルボニルを表し、
R²⁰は、C₁〜C₆アルキル又はベンジルを表し、
R²²は、C₁〜C₆アルキル又はC₁〜C₆ハロアルキルを表し、q2、q3、q4又はq6が２を表すとき、各々のR²²は互いに同一であっても、または互いに相異なっていてもよく、さらに、２つのR²²が同一の炭素原子上に置換している場合、２つのR²²は一緒になってオキソ又はチオキソを形成してもよいことを表し、
R²⁵は、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、R³²によって任意に置換された(C₁〜C₄)アルキル、-C(O)R³³、-C(O)OR³³、-C(O)SR³³、-C(O)NH₂、-C(O)N(R³⁴)R³³、-SO₂R³³、フェニル又は(Z)_p1によって置換されたフェニルを表し、
R²⁶は、水素原子、C₁〜C₆アルキル又はC₁〜C₆ハロアルキルを表すか、或いは、R²⁶はR²⁵と一緒になってC₄〜C₅アルキレン鎖を形成することにより、結合する窒素原子と共に５〜６員環を形成してもよいことを表し、このときこのアルキレン鎖は酸素原子又は硫黄原子を１個含んでもよく、
R²⁷は、C₁〜C₆アルキル、-C(O)R³³又は-C(S)OR³³を表し、
R²⁸は、C₁〜C₆アルキル、R³²によって任意に置換された(C₁〜C₆)アルキル、C₃〜C₆シクロアルキル、C₃〜C₆アルケニル、C₃〜C₆アルキニル、フェニル又は(Z)_p1によって置換されたフェニルを表し、
R²⁹は、水素原子、C₁〜C₆アルキル、C₃〜C₆アルケニル又はC₃〜C₆アルキニルを表し、
R³⁰は、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル又はC₁〜C₆シクロアルキル(C₁〜C₄)アルキルを表し、
R³¹は、水素原子又はC₁〜C₆アルキルを表し、
R³²は、ハロゲン原子、ニトロ、シアノ、C₃〜C₆シクロアルキル、C₃〜C₆ハロシクロアルキル、-OH、-OR³³、-S(O)_rR³³、-N(R³⁴)C(O)R³³、C₁〜C₆アルキルカルボニル、C₁〜C₆アルコキシカルボニル、C₁〜C₆アルキルアミノカルボニル、C₁〜C₆ハロアルキルアミノカルボニル、トリ(C₁〜C₄アルキル)シリル、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル、D1、D2、D10又はD32を表し、
R³³は、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、R³⁵によって任意に置換された(C₁〜C₄)アルキル、C₃〜C₆シクロアルキル、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル、D1、D2、D11又はD32を表し、
R³⁴は、水素原子、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆アルコキシカルボニル又はフェニルカルボニルを表すか、或いは、R³⁴はR³³と一緒になってC₃〜C₅アルキレン鎖を形成することにより、結合する窒素原子と共に４〜６員環を形成してもよいことを表し、このときこのアルキレン鎖は酸素原子又は硫黄原子を１個含んでもよく、
R³⁵は、C₁〜C₄アルコキシ、C₁〜C₄アルキルチオ、-NHR³⁶、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル、D1、D2又はD32を表し、
R³⁶は、C₁〜C₆アルコキシカルボニル又はフェニルカルボニルを表し、
mは、１〜３の整数を表し、
nは、０又は１の整数を表し、
p1は、１〜３の整数を表し、
p2は、０〜３の整数を表し、
p3、p4及びp5は、０又は１の整数を表し、
q2、q3、q4及びq6は、０〜２の整数を表す請求項１記載のジヒドロアゾール置換ベンズアミド化合物又はその塩。
A¹は、メチレンを表し、
Xは、ハロゲン原子、ニトロ、シアノ、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、-OR⁵又は-S(O)_rR⁵を表し、mが２又は３を表すとき、各々のXは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
Yは、ハロゲン原子、ニトロ、シアノ、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、-OR⁵、-SR⁵、-NH₂又は-N(R⁷)R⁶を表し、
R¹は、水素原子、C₁〜C₆アルキル、R¹⁴によって任意に置換された(C₁〜C₆)アルキル、C₃〜C₆シクロアルキル、E3、E11、C₃〜C₆アルケニル、C₃〜C₆ハロアルケニル、C₃〜C₆アルキニル、-C(R¹⁶)=NOR¹⁵、-C(O)OR¹⁵、-C(O)NH₂、-C(O)N(R¹⁶)R¹⁵、-C(O)NHC(O)R¹⁵、-C(O)N(R¹⁶)C(O)OR¹⁵、-C(S)NH₂、-C(S)N(R¹⁶)R¹⁵、-N(R¹⁸)R¹⁷、(Z)_p1によって置換されたフェニル、D5〜D8、D10、D17、D32〜D34又はD35を表し、
R²は、水素原子、C₁〜C₆アルキル、R^14aによって任意に置換された(C₁〜C₄)アルキル、C₃〜C₆シクロアルキル、C₃〜C₆アルケニル、C₃〜C₆アルキニル、-C(O)R^15a、-C(O)OR^15a又はC₁〜C₆ハロアルキルチオを表し、
R³は、C₁〜C₆ハロアルキルを表し、
Zは、ハロゲン原子、ニトロ、シアノ、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、C₁〜C₆アルコキシ又はC₁〜C₆アルキルスルホニルオキシを表し、p1が２以上の整数を表すとき、各々のZは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
R⁵は、C₁〜C₆アルキル又はC₁〜C₆ハロアルキルを表し、
R⁶は、C₁〜C₆アルキル、-CHO、C₁〜C₆アルキルカルボニル又はC₁〜C₆アルコキシカルボニルを表し、
R¹³は、C₁〜C₆アルキルを表し、
R¹⁴は、ハロゲン原子、シアノ、C₃〜C₆シクロアルキル、E3、E6、-OH、-OR²⁵、C₁〜C₆アルキルチオ、C₁〜C₆アルキルスルフィニル、C₁〜C₆アルキルスルホニル、-N(R²⁶)R²⁵、C₁〜C₆アルキルカルボニル、-C(R³¹)=NOR³⁰、-C(O)N(R²⁹)R²⁸、-C(S)NH₂、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル、D1、D5、D7、D8、D10、D13、D16、D17、D22、D32又はD34を表し、
R^14aは、ハロゲン原子、シアノ又は-OR²⁵を表し、
R¹⁵は、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、R³²によって任意に置換された(C₁〜C₄)アルキル又はC₂〜C₆アルケニルを表し、
R^15aは、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、C₁〜C₄アルコキシ(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄アルキルチオ(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄アルキルスルフィニル(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄アルキルスルホニル(C₁〜C₄)アルキル、C₃〜C₆シクロアルキル、C₂〜C₆アルケニル、C₁〜C₆アルコキシカルボニル、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル又はD32を表し、
R¹⁶は、水素原子又はC₁〜C₆アルキルを表し、
R¹⁷は、C₁〜C₆ハロアルキル、C₁〜C₆アルコキシカルボニル、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル、D32又はD34を表し、
R¹⁸は、水素原子、C₁〜C₆アルキル、C₃〜C₆アルケニル又はC₃〜C₆アルキニルを表し、
R²²は、C₁〜C₆アルキルを表し、
R²⁵は、C₁〜C₄アルキル、C₁〜C₄ハロアルキル、C₁〜C₄アルコキシ(C₁〜C₄)アルキル、-C(O)R³³又は-C(O)OR³³を表し、
R²⁶は、水素原子、C₁〜C₄アルキル又はC₁〜C₄ハロアルキルを表し、
R²⁸は、C₁〜C₄アルキル、C₁〜C₄ハロアルキル、C₃〜C₆シクロアルキル、C₃〜C₄アルケニル又はC₃〜C₄アルキニルを表し、
R²⁹は、水素原子又はC₁〜C₄アルキルを表し、
R³⁰は、C₁〜C₄アルキル、C₁〜C₄ハロアルキル又はC₁〜C₆シクロアルキル(C₁〜C₄)アルキルを表し、
R³¹は、水素原子又はC₁〜C₄アルキルを表し、
R³²は、C₃〜C₆シクロアルキル、C₁〜C₄アルコキシ、C₁〜C₄アルコキシカルボニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル又はD32を表し、
R³³は、C₁〜C₄アルキル、C₁〜C₄ハロアルキル、C₃〜C₆シクロアルキル又はフェニルを表し、
p2は、０又は１の整数を表し、
q2は、０又は１の整数を表し、
q3及びq4は、０を表し、
tは、０を表す請求項２記載のジヒドロアゾール置換ベンズアミド化合物又はその塩。
A²は、炭素原子を表し、
Wは、酸素原子を表し、
Xは、ハロゲン原子又はC₁〜C₆ハロアルキルを表し、mが２又は３を表すとき、各々のXは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
Yは、ハロゲン原子、ニトロ、C₁〜C₆アルキル又はC₁〜C₆ハロアルキルを表し、
R¹は、C₁〜C₆アルキル、R¹⁴によって任意に置換された(C₁〜C₆)アルキル、C₃〜C₆シクロアルキル、E3、C₃〜C₆アルケニル、C₃〜C₆ハロアルケニル、C₃〜C₆アルキニル、-C(R¹⁶)=NOR¹⁵、-C(O)OR¹⁵、-C(O)NH₂、-C(O)N(R¹⁶)R¹⁵、-C(O)NHC(O)R¹⁵、-C(O)N(R¹⁶)C(O)OR¹⁵、-N(R¹⁸)R¹⁷、(Z)_p1によって置換されたフェニル、D6〜D8、D10、D32、D34又はD35を表し、
R²は、水素原子、C₁〜C₆アルキル、R^14aによって任意に置換された(C₁〜C₄)アルキル、C₃〜C₆アルキニル、-C(O)R^15a、-C(O)OR^15a又はC₁〜C₆ハロアルキルチオを表し、
R³は、-CF₃又は-CF₂Clを表し、
Zは、ハロゲン原子、ニトロ、シアノ又はC₁〜C₆アルキルを表し、p1が２以上の整数を表すとき、各々のZは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
R¹⁴は、ハロゲン原子、シアノ、C₃〜C₆シクロアルキル、E3、E6、C₁〜C₆アルコキシ、C₁〜C₆ハロアルコキシ、-NHC(O)OR³³、-C(R³¹)=NOR³⁰、-C(O)N(R²⁹)R²⁸、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル、D1、D8、D10、D13、D16、D22、D32又はD34を表し、
R^14aは、シアノ又は-OR²⁵を表し、
R¹⁵は、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル又はR³²によって任意に置換された(C₁〜C₄)アルキルを表し、
R^15aは、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、C₁〜C₄アルコキシ(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄アルキルチオ(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄アルキルスルフィニル(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄アルキルスルホニル(C₁〜C₄)アルキル、C₃〜C₆シクロアルキル又はC₂〜C₆アルケニルを表し、
R¹⁷は、C₁〜C₆ハロアルキル、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル、D32又はD34を表し、
R²⁵は、C₁〜C₄アルキル、C₁〜C₄ハロアルキル又は-C(O)R³³を表し、
R²⁸は、C₁〜C₄アルキル、C₁〜C₄ハロアルキル、C₃〜C₄アルケニル又はC₃〜C₄アルキニルを表し、
R³⁰は、C₁〜C₄アルキルを表し、
R³²は、(Z)_p1によって置換されたフェニルを表し、
R³³は、C₁〜C₄アルキルを表す請求項３記載のジヒドロアゾール置換ベンズアミド化合物又はその塩。
一般式（２）：

［式中、A²は、炭素原子又は窒素原子を表し、
Wは、酸素原子又は硫黄原子を表し、
Xは、ハロゲン原子、ニトロ、シアノ、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、-OR⁵又は-S(O)_rR⁵を表し、mが２又は３を表すとき、各々のXは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
Yは、ハロゲン原子、ニトロ、シアノ、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、-OR⁵、-SR⁵、-NH₂又は-N(R⁷)R⁶を表し、
R¹は、水素原子、C₁〜C₆アルキル、R¹⁴によって任意に置換された(C₁〜C₆)アルキル、C₃〜C₆シクロアルキル、E3、E11、C₃〜C₆アルケニル、C₃〜C₆ハロアルケニル、C₃〜C₆アルキニル、-C(R¹⁶)=NOR¹⁵、-C(O)OR¹⁵、-C(O)NH₂、-C(O)N(R¹⁶)R¹⁵、-C(O)NHC(O)R¹⁵、-C(O)N(R¹⁶)C(O)OR¹⁵、-C(S)NH₂、-C(S)N(R¹⁶)R¹⁵、-N(R¹⁸)R¹⁷、(Z)_p1によって置換されたフェニル、D5〜D8、D10、D17、D32〜D34又はD35を表し、
R²は、水素原子、C₁〜C₆アルキル、R^14aによって任意に置換された(C₁〜C₄)アルキル、C₃〜C₆シクロアルキル、C₃〜C₆アルケニル、C₃〜C₆アルキニル、-C(O)R^15a、-C(O)OR^15a又はC₁〜C₆ハロアルキルチオを表し、
R³は、C₁〜C₆ハロアルキルを表し、
R⁵は、C₁〜C₆アルキル又はC₁〜C₆ハロアルキルを表し、
R⁶は、C₁〜C₆アルキル、-CHO、C₁〜C₆アルキルカルボニル又はC₁〜C₆アルコキシカルボニルを表し、
R⁷は、水素原子又はC₁〜C₆アルキルを表し、
R¹⁴は、ハロゲン原子、シアノ、C₃〜C₆シクロアルキル、E3、E6、-OH、-OR²⁵、C₁〜C₆アルキルチオ、C₁〜C₆アルキルスルフィニル、C₁〜C₆アルキルスルホニル、-N(R²⁶)R²⁵、C₁〜C₆アルキルカルボニル、-C(R³¹)=NOR³⁰、-C(O)N(R²⁹)R²⁸、-C(S)NH₂、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル、D1、D5、D7、D8、D10、D13、D16、D17、D22、D32又はD34を表し、
D1、D5〜D8、D10、D13、D16、D17、D22及びD32〜D35は、それぞれ下記の構造式で表される芳香族複素環を表し、

Zは、ハロゲン原子、ニトロ、シアノ、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、C₁〜C₆アルコキシ又はC₁〜C₆アルキルスルホニルオキシを表し、p1が２以上の整数を表すとき、各々のZは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
R¹³は、C₁〜C₆アルキルを表し、
E3、E6及びE11は、それぞれ下記の構造式で表される飽和複素環を表し、

R^14aは、ハロゲン原子、シアノ又は-OR²⁵を表し、
R¹⁵は、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、R³²によって任意に置換された(C₁〜C₄)アルキル又はC₂〜C₆アルケニルを表し、
R^15aは、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、C₁〜C₄アルコキシ(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄アルキルチオ(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄アルキルスルフィニル(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄アルキルスルホニル(C₁〜C₄)アルキル、C₃〜C₆シクロアルキル、C₂〜C₆アルケニル、C₁〜C₆アルコキシカルボニル、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル又はD32を表し、
R¹⁶は、水素原子又はC₁〜C₆アルキルを表し、
R¹⁷は、C₁〜C₆ハロアルキル、C₁〜C₆アルコキシカルボニル、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル、D32又はD34を表し、
R¹⁸は、水素原子、C₁〜C₆アルキル、C₃〜C₆アルケニル又はC₃〜C₆アルキニルを表し、
R²²は、C₁〜C₆アルキルを表し、
R²⁵は、C₁〜C₄アルキル、C₁〜C₄ハロアルキル、-C(O)R³³又は-C(O)OR³³を表し、
R²⁶は、水素原子又はC₁〜C₄ハロアルキルを表し、
R²⁸は、C₁〜C₄アルキル、C₁〜C₄ハロアルキル、C₃〜C₆シクロアルキル、C₃〜C₄アルケニル又はC₃〜C₄アルキニルを表し、
R²⁹は、水素原子又はC₁〜C₄アルキルを表し、
R³⁰は、C₁〜C₄アルキル、C₁〜C₄ハロアルキル又はC₁〜C₆シクロアルキル(C₁〜C₄)アルキルを表し、
R³¹は、水素原子又はC₁〜C₄アルキルを表し、
R³²は、C₃〜C₆シクロアルキル、C₁〜C₄アルコキシ、C₁〜C₄アルコキシカルボニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル又はD32を表し、
R³³は、C₁〜C₄アルキル又はC₁〜C₄ハロアルキルを表し、
mは、１〜３の整数を表し、
nは、０又は１の整数を表し、
p1は、１〜３の整数を表し、
p2は、０又は１の整数を表し、
p3は、０又は１の整数を表し、
p4は、０又は１の整数を表し、
p5は、０又は１の整数を表し、
q2は、０又は１の整数を表し、
q3は、０を表し、
q4は、０を表し、
rは、０〜２の整数を表し、
tは、０を表す。］
で表されるジヒドロアゾール置換ベンズアミド化合物又はその塩。
一般式（３）又は一般式（４）：

［式中、A¹は、酸素原子、硫黄原子又はメチレンを表し、
A²は、炭素原子又は窒素原子を表し、
Xは、ハロゲン原子、ニトロ、シアノ、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、-OR⁵又は-S(O)_rR⁵を表し、mが２又は３を表すとき、各々のXは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
Yは、ハロゲン原子、ニトロ、シアノ、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、-OR⁵、-SR⁵又は-N(R⁷)R⁶を表し、
R³は、C₁〜C₆ハロアルキルを表し、
R⁵は、C₁〜C₆アルキル又はC₁〜C₆ハロアルキルを表し、
R⁶は、C₁〜C₆アルキル、-CHO、C₁〜C₆アルキルカルボニル又はC₁〜C₆アルコキシカルボニルを表し、
R⁷は、水素原子又はC₁〜C₆アルキルを表し、
Qは、ハロゲン原子、ニトロ、シアノ、メチル、-CH₂R^a、-OH、C₁〜C₆アルコキシ、ハロスルホニルオキシ、C₁〜C₆アルキルスルホニルオキシ、C₁〜C₆ハロアルキルスルホニルオキシ、フェニルスルホニルオキシ、(Z)_p1によって置換されたフェニルスルホニルオキシ、-NH₂、-CHO又は-C(O)R^bを表し、
R^aは、ハロゲン原子、-OH又はC₁〜C₆アルキルカルボニルオキシを表し、
R^bは、ハロゲン原子、-OH、C₁〜C₆アルコキシ、１−ピラゾリル、１−イミダゾリル又は１−トリアゾリルを表し、
mは、１〜３の整数を表し、
nは、０又は１の整数を表し、
p1は、１〜３の整数を表し、
rは、０〜２の整数を表す。］
で表されるビス(置換アリール)置換ジヒドロアゾール化合物又はその塩。
請求項１〜請求項４記載のジヒドロアゾール置換ベンズアミド化合物及びその塩から選ばれる１種又は２種以上を有効成分として含有する有害生物防除剤。
請求項１〜請求項４記載のジヒドロアゾール置換ベンズアミド化合物及びその塩から選ばれる１種又は２種以上を有効成分として含有する農薬。
請求項１〜請求項４記載のジヒドロアゾール置換ベンズアミド化合物及びその塩から選ばれる１種又は２種以上を有効成分として含有する哺乳動物または鳥類の内部もしくは外部寄生虫防除剤。
請求項１〜請求項４記載のジヒドロアゾール置換ベンズアミド化合物及びその塩から選ばれる１種又は２種以上を有効成分として含有する殺虫剤又は殺ダニ剤。