JP2007073620A - Organic electroluminescent element - Google Patents

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an organic electroluminescent element emitting white light in which durability is improved drastically by finding a novel aggregate luminescent material. <P>SOLUTION: In the organic electroluminescent element including at least one light emitting layer between a pair of opposing anode and cathode, the light emitting layer contains an aggregate of metal complex having a ligand of three or more seats as a luminescent material. Consequently, the organic electroluminescent element excellent in durability is provided. <P>COPYRIGHT: (C)2007,JPO&INPIT

Description

本発明は、耐久性に優れた有機電界発光素子に関する。特に、本発明は、白色発光する耐久性に優れた有機電界発光素子に関する。   The present invention relates to an organic electroluminescent device having excellent durability. In particular, the present invention relates to an organic electroluminescent device having excellent durability for emitting white light.

電流を通じることによって励起され発光する薄膜材料を用いた有機電界発光素子が知られている。有機電界発光素子は、低電圧で高輝度の発光が得られるために、携帯電話ディスプレイ、パーソナルデジタルアシスタント（ＰＤＡ）、コンピュータディスプレイ、自動車の情報ディスプレイ、ＴＶモニター、あるいは一般照明を含む広い分野で幅広い潜在用途を有し、それらの分野でデバイスの薄型化、軽量化、小型化、および省電力のなどの利点を有する。このため、将来の電子ディスプレイ市場の主役としての期待が大きい。しかしながら、実用的にこれらの分野で従来ディスプレイに代わって用いられるためには、発光輝度と色調、広い使用環境条件下での耐久性、安価で大量生産性など多くの技術改良が課題となっている。   An organic electroluminescent element using a thin film material that emits light when excited by passing an electric current is known. Since organic electroluminescent devices can emit light with high brightness at low voltage, they are widely used in a wide range of fields including mobile phone displays, personal digital assistants (PDAs), computer displays, automobile information displays, TV monitors, or general lighting. It has potential applications and has advantages such as thinning, lightening, miniaturization, and power saving of devices in these fields. For this reason, the expectation as a leading role of the future electronic display market is great. However, in order to be practically used in place of conventional displays in these fields, many technical improvements such as light emission luminance and color tone, durability under wide usage environment conditions, low cost and mass productivity are problems. Yes.

特に課題とされる一つは、白色発光とその長時間発光耐久性がある。ホール輸送材料としてのα−ＮＰＤと電子輸送材料兼発光材料としてピレン誘導体を用いた有機電界発光素子が白色発光することが開示されている（特許文献１参照。）。また、発光層にモノマー発光材料と凝集体発光材料とを併用して、凝集体発光材料からの発光がモノマー発光材料からの発光よりエネルギーが低く、かつ両発光体からの複合発光が可視スペクトルを包含して白色発光をもたらす有機電界発光素子が開示されている（特許文献２参照。）。
特開２００５−３２６２９号公報 特表２００５−５１４７５４号公報 One of the particular problems is white light emission and its long-time durability. It is disclosed that an organic electroluminescent element using α-NPD as a hole transport material and a pyrene derivative as an electron transport material and a light emitting material emits white light (see Patent Document 1). In addition, by using a monomer light-emitting material and an aggregate light-emitting material in combination in the light-emitting layer, the light emitted from the aggregate light-emitting material has lower energy than the light emitted from the monomer light-emitting material, and the combined light emission from both light emitters has a visible spectrum An organic electroluminescent element including white light emission is disclosed (see Patent Document 2).
JP 2005-32629 A JP 2005-514754 A

本発明は、従来の白色発光の有機電界発光素子の問題点を明らかにし、その耐久性を改良した白色発光の有機電界発光素子を提供することを目的とする。特に、新たな凝集体発光材料を見出すことにより耐久性を飛躍的に改良した白色発光の有機電界発光素子を提供するものである。   It is an object of the present invention to clarify the problems of conventional white light emitting organic electroluminescent elements and to provide a white light emitting organic electroluminescent element with improved durability. In particular, the present invention provides a white light-emitting organic electroluminescent device that has drastically improved durability by finding a new aggregate light-emitting material.

本発明の上記課題は、下記の手段によって解決ざれた。
＜１＞ 対向する１対の陽極及び陰極間に少なくとも１層の発光層を含む有機電界発光素子であって、前記発光層が発光材料として３座以上の配位子を有する金属錯体の凝集体を含有することを特徴とする有機電界発光素子。
＜２＞ 前記発光層はさらにモノマー体を含有し、前記モノマー体による発光と前記凝集体による前記モノマー体による発光より長波の発光を含む複合発光を示すことを特徴とする＜１＞に記載の有機電界発光素子。
＜３＞ 前記モノマー体は、前記凝集体を形成する金属錯体と同一または異なる化合物であることを特徴とする＜２＞に記載の有機電界発光素子。
＜４＞ 前記複合発光が実質的に白色発光であることを特徴とする＜２＞または＜３＞に記載の有機電界発光素子。
＜５＞ 前記３座以上の配位子を有する金属錯体が下記一般式（Ｉ）で表される化合物であることを特徴とする＜１＞〜＜４＞のいずれか１項に記載の有機電界発光素子： The above-described problems of the present invention have been solved by the following means.
<1> An organic electroluminescent device comprising at least one light emitting layer between a pair of opposing anodes and cathodes, wherein the light emitting layer is an aggregate of metal complexes having a tridentate or more ligand as a light emitting material An organic electroluminescent device comprising:
<2> The light emitting layer further includes a monomer body, and exhibits a combined light emission including light emission by the monomer body and light emission of a longer wave than light emission by the monomer body by the aggregate. Organic electroluminescent device.
<3> The organic electroluminescent element according to <2>, wherein the monomer body is the same or different compound from the metal complex forming the aggregate.
<4> The organic electroluminescent element as described in <2> or <3>, wherein the composite light emission is substantially white light emission.
<5> The organic compound according to any one of <1> to <4>, wherein the metal complex having a tridentate or higher ligand is a compound represented by the following general formula (I): Electroluminescent device:

（一般式（Ｉ）中、Ｍ¹¹は金属イオンを表し、Ｌ¹¹〜Ｌ¹⁵はそれぞれＭ¹¹に配位する配位子を表す。Ｌ¹¹とＬ¹⁴との間に原子群がさらに存在して環状配位子を形成してもよい。Ｌ¹⁵はＬ¹¹及びＬ¹⁴の両方と結合して環状配位子を形成してもよい。Ｙ¹¹、Ｙ¹²、Ｙ¹³はそれぞれ連結基、単結合、または二重結合を表す。また、Ｙ¹¹、Ｙ¹²、又はＹ¹³が連結基である場合、Ｌ¹¹とＹ¹²、Ｙ¹²とＬ¹²、Ｌ¹²とＹ¹¹、Ｙ¹¹とＬ¹³、Ｌ¹³とＹ¹³、Ｙ¹³とＬ¹⁴の間の結合は、それぞれ独立に、単結合又は二重結合を表す。ｎ¹¹は０〜４を表す。Ｍ¹¹とＬ¹¹〜Ｌ¹⁵との結合は、それぞれ配位結合、イオン結合、共有結合のいずれでもよい。）。
＜６＞ 前記３座以上の配位子が、鎖状配位子であることを特徴とする＜１＞〜＜５＞のいずれか１項に記載の有機電界発光素子。
＜７＞ 前記３座以上の配位子を有する金属錯体が、下記一般式（II）で表される化合物であることを特徴とする＜１＞〜＜４＞のいずれか１項に記載の有機電界発光素子： (In the general formula (I), M ¹¹ represents a metal ion, and L ^{11 to} L ¹⁵ each represents a ligand coordinated to M ^{11. An} atomic group further exists between L ¹¹ and L ^14. L ¹⁵ may be bonded to both L ¹¹ and L ¹⁴ to form a cyclic ligand, Y ¹¹ , Y ¹² and Y ¹³ are each a linking group, Represents a single bond or a double bond, and when Y ¹¹ , Y ¹² , or Y ¹³ is a linking group, L ¹¹ and Y ¹² , Y ¹² and L ¹² , L ¹² and Y ¹¹ , Y ¹¹ and L ¹³ , L ¹³ and Y ¹³ , and the bond between Y ¹³ and L ¹⁴ each independently represents a single bond or a double bond, n ¹¹ represents 0 to 4. M ¹¹ and L ^{11 to} L ¹⁵ These bonds may be any of coordination bond, ionic bond, and covalent bond.)
<6> The organic electroluminescent element according to any one of <1> to <5>, wherein the tridentate or higher ligand is a chain ligand.
<7> The metal complex having a tridentate or higher ligand is a compound represented by the following general formula (II), according to any one of <1> to <4>, Organic electroluminescent device:

（一般式（II）中、Ｍ^X1は金属イオンを表す。Ｑ^X11〜Ｑ^X16はＭ^X1に配位する原子またはＭ^X1に配位する原子を含んだ原子群を表す。Ｌ^X11〜Ｌ^X14は単結合、二重結合または連結基を表す。すなわち、Ｑ^X11−Ｌ^X11−Ｑ^X12−Ｌ^X12−Ｑ^X13からなる原子群およびＱ^X14−Ｌ^X13−Ｑ^X15−Ｌ^X14−Ｑ^X16からなる原子群はそれぞれ三座の配位子である。Ｍ^X1とＱ^X11〜Ｑ^X16との結合は、それぞれ配位結合、イオン結合、共有結合のいずれでもよい。）。
＜８＞ 前記３座以上の配位子を有する金属錯体が、下記一般式（III）で表される化合物であることを特徴とする＜１＞〜＜４＞のいずれか１項に記載の有機電界発光素子： (In the general formula (II), M ^X1 .L is .Q ^X11 to Q ^X16 representing a metal ion represents a atomic group containing an atom coordinating to an atom or M ^X1 coordinating to M ^{X1 X11} ~L ^X14 Represents a single bond, a double bond or a linking group, that is, an atomic group consisting of Q ^X11 -L ^X11 -Q ^X12 -L ^X12 -Q ^X13 and Q ^X14 -L ^X13 -Q ^X15 -L ^X14 -Q ^X16 Each atomic group is a tridentate ligand, and the bond between M ^X1 and Q ^{X11 to} Q ^X16 may be a coordinate bond, an ionic bond, or a covalent bond.
<8> The metal complex having a tridentate or higher ligand is a compound represented by the following general formula (III), according to any one of <1> to <4>, Organic electroluminescent device:

（一般式（III）中、Ｑ¹¹は含窒素へテロ環を形成する原子群を表し、Ｚ¹¹、Ｚ¹²、およびＺ¹³はそれぞれ置換又は無置換の、炭素原子又は窒素原子を表し、Ｍ^Y1は更に配位子を有しても良い金属イオンを表す。）。
＜９＞ 前記金属錯体の配位子が少なくとも１つの置換基を有し、該置換基の立体パラメーターが−２．６以上であることを特徴とする＜１＞〜＜８＞のいずれか１項に記載の有機電界発光素子。
＜１０＞ 前記金属錯体の少なくとも１つの連結基の立体パラメーターが−２．６以上であることを特徴とする＜１＞〜＜８＞のいずれか１項に記載の有機電界発光素子。
＜１１＞ 前記３座以上の配位子を有する金属錯体中の金属イオンが、遷移金属イオンであることを特徴とする＜１＞〜＜１０＞のいずれか１項に記載の有機電界発光素子。
＜１２＞ 前記３座以上の配位子を有する金属錯体中の金属イオンが、イリジウムイオン、白金イオン、金イオン、レニウムイオン、タングステンイオン、ロジウムイオン、ルテニウムイオン、オスミウムイオン、パラジウムイオン、銀イオン、銅イオン、コバルトイオン、亜鉛イオン、ニッケルイオン、鉛イオン、アルミニウムイオン、およびガリウムイオンの群から選ばれる一種以上であることを特徴とする＜１＞〜＜１１＞のいずれか１項に記載の有機電界発光素子。
＜１３＞ 前記３座以上の配位子を有する金属錯体中の金属イオンが、希土類金属イオンであることを特徴とする＜１＞〜＜１０＞のいずれか１項に記載の有機電界発光素子。 (In General Formula (III), Q ¹¹ represents an atomic group forming a nitrogen-containing heterocycle, Z ¹¹ , Z ¹² and Z ¹³ each represents a substituted or unsubstituted carbon atom or nitrogen atom; ^Y1 represents a metal ion which may further have a ligand.)
<9> Any one of <1> to <8>, wherein the ligand of the metal complex has at least one substituent, and the steric parameter of the substituent is −2.6 or more. The organic electroluminescent element according to item.
<10> The organic electroluminescent element according to any one of <1> to <8>, wherein the steric parameter of at least one linking group of the metal complex is −2.6 or more.
<11> The organic electroluminescence device according to any one of <1> to <10>, wherein the metal ion in the metal complex having a tridentate or higher ligand is a transition metal ion. .
<12> The metal ions in the metal complex having a tridentate or higher ligand are iridium ions, platinum ions, gold ions, rhenium ions, tungsten ions, rhodium ions, ruthenium ions, osmium ions, palladium ions, silver ions. <1> to <11>, which is at least one selected from the group consisting of copper ion, cobalt ion, zinc ion, nickel ion, lead ion, aluminum ion, and gallium ion Organic electroluminescent element.
<13> The organic electroluminescent element according to any one of <1> to <10>, wherein the metal ion in the metal complex having a tridentate or higher ligand is a rare earth metal ion. .

本発明によれば、耐久性に優れた有機電界発光素子が提供される。特に白色発光の耐久性に優れた有機電界発光素子が提供される。   ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the organic electroluminescent element excellent in durability is provided. In particular, an organic electroluminescent device having excellent white light emission durability is provided.

以下、本発明の有機電界発光素子について詳細に説明する。
１．発明の概要
本発明の有機電界発光素子は、対向する１対の陽極及び陰極間に少なくとも１層の発光層を含む有機電界発光素子であって、前記発光層が発光材料として３座以上の配位子を有する金属錯体の凝集体を含有することを特徴とする。
ここで、本発明における金属錯体の凝集体とは、２つの金属錯体分子が励起二量体（エキシマー）、又は金属錯体分子と他の化合物分子が励起錯体（エキサイプレックス）を形成可能な状態を表す。これら励起二量体又は励起錯体からのエキシマー／エキサイプレックス発光は、モノマー体からの発光に比べて、かなり長波長側にブロードな発光を示すため簡単に分離できる。金属錯体の凝集体からの発光は、金属錯体を低濃度と高濃度で、溶液に溶解、もしくはマトリックス中に分散した薄膜を、紫外線等の短波光で励起することで判別可能である。また、金属錯体の凝集体を含むとは、前記のように分離した凝集体からの発光量（光子数）が、発光層からの総発光量（光子数）に対して、１０％以上存在することが好ましい。
本発明者らは、従来の２色発光を複合して白色を得る有機電界発光素子は耐久性に劣り、長時間発光を続けると白色の発光が次第に青色化してくる問題点を内包していること、そしてその原因は長波の発光輝度が低下することにあることを見出した。鋭意、改良手段を探索した結果、３座以上の配位子を有する金属錯体の凝集体を発光材料として用いることにより飛躍的に発光耐久性が向上することを見出し、本発明に至った。本発明の有機電界発光素子は、好ましくは、前記金属錯体のモノマー体を含有し、前記モノマー体による発光と前記凝集体による前記モノマー体による発光より長波の発光を含む複合発光を示す。
好ましくは、前記凝集体が４座以上の配位子を有する金属錯体の凝集体を含有する。
好ましくは、前記３座以上の配位子を有する金属錯体が下記一般式（Ｉ）で表される化合物である。 Hereinafter, the organic electroluminescence device of the present invention will be described in detail.
1. SUMMARY OF THE INVENTION An organic electroluminescent device of the present invention is an organic electroluminescent device comprising at least one luminescent layer between a pair of opposed anodes and cathodes, wherein the luminescent layer is arranged in three or more positions as a luminescent material. It contains an aggregate of a metal complex having a ligand.
Here, the aggregate of metal complexes in the present invention means a state in which two metal complex molecules can form an exciter dimer (excimer), or a metal complex molecule and another compound molecule can form an exciplex (exciplex). To express. Excimer / exciplex emission from these excimers or exciplexes can be easily separated because it shows a broad emission on the long wavelength side compared to the emission from the monomer. Light emission from the aggregate of the metal complex can be discriminated by exciting a thin film in which the metal complex is dissolved in a solution or dispersed in a matrix at low and high concentrations with short-wave light such as ultraviolet rays. Further, including an aggregate of a metal complex means that the amount of light emitted from the aggregate separated as described above (number of photons) is 10% or more of the total amount of light emitted from the light emitting layer (number of photons). It is preferable.
The inventors of the present invention have a problem that an organic electroluminescent element that obtains white color by combining conventional two-color light emission is inferior in durability, and the white light emission gradually becomes blue when the light emission continues for a long time. It has been found that the cause of this is that the emission luminance of long waves is lowered. As a result of diligently searching for improvement means, the present inventors have found that light emission durability is drastically improved by using an aggregate of a metal complex having a tridentate or higher ligand as a light emitting material. The organic electroluminescent element of the present invention preferably contains a monomer body of the metal complex, and exhibits composite light emission including light emission longer than the light emission by the monomer body and the light emission by the monomer body by the aggregate.
Preferably, the aggregate contains an aggregate of a metal complex having a tetradentate or higher ligand.
Preferably, the metal complex having a tridentate or higher ligand is a compound represented by the following general formula (I).

一般式（Ｉ）中、Ｍ¹¹は金属イオンを表し、Ｌ¹¹〜Ｌ¹⁵はそれぞれＭ¹¹に配位する配位子を表す。Ｌ¹¹とＬ¹⁴との間に原子群がさらに存在して環状配位子を形成してもよい。Ｌ¹⁵はＬ¹¹及びＬ¹⁴の両方と結合して環状配位子を形成してもよい。Ｙ¹¹、Ｙ¹²、およびＹ¹³はそれぞれ連結基、単結合、または二重結合を表す。また、Ｙ¹¹、Ｙ¹²、又はＹ¹³が連結基である場合、Ｌ¹¹とＹ¹²、Ｙ¹²とＬ¹²、Ｌ¹²とＹ¹¹、Ｙ¹¹とＬ¹³、Ｌ¹³とＹ¹³、Ｙ¹³とＬ¹⁴の間の結合は、それぞれ独立に、単結合又は二重結合を表す。ｎ¹¹は０〜４を表す。Ｍ¹¹とＬ¹¹〜Ｌ¹⁵との結合は、それぞれ配位結合、イオン結合、共有結合のいずれでもよい。
好ましくは、前記３座以上の配位子が、鎖状配位子である。
好ましくは、前記３座以上の配位子を有する金属錯体が、下記一般式（II）で表される化合物である。 In the general formula (I), M ¹¹ represents a metal ion, L ¹¹ ~L ¹⁵ represents a ligand coordinated to M ^11, respectively. An atomic group may further exist between L ¹¹ and L ¹⁴ to form a cyclic ligand. L ¹⁵ may combine with both L ¹¹ and L ¹⁴ to form a cyclic ligand. Y ¹¹ , Y ¹² , and Y ¹³ each represent a linking group, a single bond, or a double bond. When Y ¹¹ , Y ¹² , or Y ¹³ is a linking group, L ¹¹ and Y ¹² , Y ¹² and L ¹² , L ¹² and Y ¹¹ , Y ¹¹ and L ¹³ , L ¹³ and Y ¹³ , Y ¹³ And the bond between L ¹⁴ each independently represents a single bond or a double bond. n ¹¹ represents the 0-4. The bond between M ¹¹ and L ^{11 to} L ¹⁵ may be any of a coordination bond, an ionic bond, and a covalent bond.
Preferably, the tridentate or higher ligand is a chain ligand.
Preferably, the metal complex having a tridentate or higher ligand is a compound represented by the following general formula (II).

一般式（II）中、Ｍ^X1は金属イオンを表す。Ｑ^X11〜Ｑ^X16はＭ^X1に配位する原子またはＭ^X1に配位する原子を含んだ原子群を表す。Ｌ^X11〜Ｌ^X14は単結合、二重結合または連結基を表す。すなわち、Ｑ^X11−Ｌ^X11−Ｑ^X12−Ｌ^X12−Ｑ^X13からなる原子群およびＱ^X14−Ｌ^X13−Ｑ^X15−Ｌ^X14−Ｑ^X16からなる原子群はそれぞれ三座の配位子である。
Ｍ^X1とＱ^X11〜Ｑ^X16との結合は、それぞれ配位結合、イオン結合、共有結合のいずれでもよい。
好ましくは、前記３座以上の配位子を有する金属錯体が、下記一般式（III）で表される化合物である。 In general formula (II), M ^X1 represents a metal ion. Q ^X11 to Q ^X16 represents an atomic group containing an atom coordinating to an atom or M ^X1 coordinating to M ^X1. L ^{X11 to} L ^{X14 each} represent a single bond, a double bond or a linking group. That is, the atomic group consisting of Q ^X11 -L ^X11 -Q ^X12 -L ^X12 -Q ^X13 and the atomic group consisting of Q ^X14 -L ^X13 -Q ^X15 -L ^X14 -Q ^X16 are each a tridentate ligand.
The bond between M ^X1 and Q ^{X11 to} Q ^X16 may be a coordinate bond, an ionic bond, or a covalent bond, respectively.
Preferably, the metal complex having a tridentate or higher ligand is a compound represented by the following general formula (III).

一般式（III）中、Ｑ¹¹は含窒素へテロ環を形成する原子群を表し、Ｚ¹¹、Ｚ¹²、およびＺ¹³はそれぞれ置換又は無置換の、炭素原子又は窒素原子を表し、Ｍ^Y1は更に配位子を有しても良い金属イオンを表す。
好ましくは、前記金属錯体の配位子が少なくとも1つの置換基を有し、該置換基の立体パラメーターが−２．６以上である。好ましくは、前記金属錯体の少なくとも1つの連結基の立体パラメーターが−２．６以上である。但し、連結基の立体パラメーターとは、配位子を連結する原子を除いた部分の立体パラメーターの和を示す。例えば、ジメチルメチレン連結の場合は、２つのメチル部分が立体パラメーター算出の対象となり、下記のＥｓ値を使用して表すと、−１．２４×２＝−２．４８となる。立体パラメーターが大きい（すなわち立体障害が小さい）方が、励起二量体又は励起錯体を形成しやすいためである。
本発明における立体パラメーター（通常、「Ｅｓ値」として表現される。）とは、Ｔａｆｔによって定義された置換基定数であり、その詳細は例えば「薬物の構造活性相関、化学の領域増刊１２２号（南江堂（株）発行）に記載されている。特に、本発明において用いるＥｓ値は、水素原子を基準として相対値で表された値であり、代表的な置換基の値を下記に例示する。連結基についてのＥｓ値は、該連結基の一端に水素原子を導入した置換基のＥｓ値と同一の値が採用される。
Ｈ（０）、ＣＨ₃（−１．２４）、Ｃ₂Ｈ₅（−１．３１）、ｉ−Ｃ₃Ｈ₇（−１．７１）、ｔ−Ｃ₄Ｈ₉（−２．７８）、Ｆ（−０．４６）、Ｃｌ（−０．９７）、Ｂｒ（−１．１６）、ＣＦ₃（−２．４０）、Ｃ₆Ｈ₅（−１．０１）、ＣＨ₂Ｃ₆Ｈ₅（−１．６１）。
好ましくは、前記３座以上の配位子を有する金属錯体中の金属イオンが、遷移金属イオンである。さらに好ましくは、前記３座以上の配位子を有する金属錯体中の金属イオンが、イリジウムイオン、白金イオン、金イオン、レニウムイオン、タングステンイオン、ロジウムイオン、ルテニウムイオン、オスミウムイオン、パラジウムイオン、銀イオン、銅イオン、コバルトイオン、亜鉛イオン、ニッケルイオン、鉛イオン、アルミニウムイオン、およびガリウムイオンの群から選ばれる一種以上である。
好ましくは、前記３座以上の配位子を有する金属錯体中の金属イオンが、希土類金属イオンである。 In the general formula (III), Q ¹¹ represents a group of atoms forming a nitrogen-containing heterocycle, Z ¹¹ , Z ¹² , and Z ¹³ each represents a substituted or unsubstituted carbon atom or nitrogen atom, and M ^Y1 Represents a metal ion which may further have a ligand.
Preferably, the ligand of the metal complex has at least one substituent, and the steric parameter of the substituent is −2.6 or more. Preferably, the steric parameter of at least one linking group of the metal complex is −2.6 or more. However, the steric parameter of the linking group refers to the sum of the steric parameters of the portion excluding the atom connecting the ligand. For example, in the case of dimethylmethylene linkage, two methyl moieties are targets for steric parameter calculation, and when expressed using the following Es value, −1.24 × 2 = −2.48. This is because the larger the steric parameter (that is, the smaller the steric hindrance), the easier it is to form an exciter dimer or an exciplex.
The steric parameter (usually expressed as “Es value”) in the present invention is a substituent constant defined by Taft, and details thereof are described in, for example, “Structure-Activity Relationship of Drugs, Chemistry Special Issue No. 122 ( In particular, the Es value used in the present invention is a value represented by a relative value based on a hydrogen atom, and typical substituent values are exemplified below. As the Es value for the linking group, the same value as the Es value of the substituent in which a hydrogen atom is introduced at one end of the linking group is adopted.
H (0), CH ₃ (−1.24), C ₂ H ₅ (−1.31), i-C ₃ H ₇ (−1.71), t-C ₄ H ₉ (−2.78) , F (−0.46), Cl (−0.97), Br (−1.16), CF ₃ (−2.40), C ₆ H ₅ (−1.01), CH ₂ C ₆ H ₅ (−1.61).
Preferably, the metal ion in the metal complex having a tridentate or higher ligand is a transition metal ion. More preferably, the metal ion in the metal complex having a tridentate or higher ligand is iridium ion, platinum ion, gold ion, rhenium ion, tungsten ion, rhodium ion, ruthenium ion, osmium ion, palladium ion, silver It is at least one selected from the group consisting of ions, copper ions, cobalt ions, zinc ions, nickel ions, lead ions, aluminum ions, and gallium ions.
Preferably, the metal ion in the metal complex having a tridentate or higher ligand is a rare earth metal ion.

２．有機電界発光素子を構成する各構成要素
以下、発明の有機電界発光素子を構成する各構成要素について、さらに詳細に説明する。 2. Each component which comprises an organic electroluminescent element Hereinafter, each component which comprises the organic electroluminescent element of invention is demonstrated in detail.

本発明における有機電界発光素子は、陰極と陽極との間に薄層の複数の有機化合物層より構成されるのが好ましい。有機化合物層の積層の態様としては、陽極側から、正孔輸送層、発光層、電子輸送層の順に積層されている態様が好ましい。更に、正孔輸送層と発光層との間、又は、発光層と電子輸送層との間には、電荷ブロック層等を有していてもよい。
陽極と正孔輸送層との間に、正孔注入層を有してもよく、陰極と電子輸送層との間には、電子注入層を有してもよい。また、発光層としては一層だけでも良く、また、第一発光層、第二発光層、第三発光層等に発光層を分割しても良い。さらに、各層は複数の二次層に分かれていてもよい。 The organic electroluminescent element in the present invention is preferably composed of a plurality of thin organic compound layers between the cathode and the anode. As a lamination mode of the organic compound layer, a mode in which a hole transport layer, a light emitting layer, and an electron transport layer are stacked in this order from the anode side is preferable. Further, a charge blocking layer or the like may be provided between the hole transport layer and the light-emitting layer, or between the light-emitting layer and the electron transport layer.
A hole injection layer may be provided between the anode and the hole transport layer, and an electron injection layer may be provided between the cathode and the electron transport layer. Further, the light emitting layer may be only one layer, or the light emitting layer may be divided into a first light emitting layer, a second light emitting layer, a third light emitting layer, and the like. Furthermore, each layer may be divided into a plurality of secondary layers.

２−１．発光層
＜機能＞
発光層は、電界印加時に、陽極、正孔注入層、又は正孔輸送層から正孔を受け取り、陰極、電子注入層、又は電子輸送層から電子を受け取り、正孔と電子の再結合の場を提供して発光させる機能を有する層である。
＜素材＞
本発明における発光層は、発光材料として後述の３座以上の配位子を有する金属錯体の凝集体を含有する。また、好ましくは、モノマー発光体を共存して含有し、それらからの異なる発光波長の光が複合して白色光を発生する。
本発明における発光層におけるモノマー発光体と金属錯体の凝集体の発光量の比率は、白色光を得るためには、好ましくは、１：０．５〜０．５：１であり、より好ましくは１：０．７〜０．７：１である。この範囲を超えると白色点からのずれが大きくなりすぎ、発光効率が低下するため好ましくない。しかしながら、白色光を得るため以外に、金属錯体の凝集体からの発光を利用する場合は、この限りではない。モノマー発光体と金属錯体の凝集体の発光量比は、発光層中のそれぞれの濃度で決定されるが、発光材料によって適当な濃度が異なるため適宜選択する。 2-1. Light emitting layer <function>
The light-emitting layer receives holes from the anode, the hole injection layer, or the hole transport layer when an electric field is applied, receives electrons from the cathode, the electron injection layer, or the electron transport layer, and recombines holes and electrons. It is a layer which has the function to provide and to emit light.
<Material>
The light emitting layer in the present invention contains an aggregate of a metal complex having a tridentate or higher ligand described later as a light emitting material. Moreover, it is preferable that the monomer illuminant coexists and light having different emission wavelengths is combined to generate white light.
In order to obtain white light, the ratio of the amount of luminescence of the monomer luminescent material and the aggregate of the metal complex in the luminescent layer in the present invention is preferably 1: 0.5 to 0.5: 1, more preferably 1: 0.7-0.7: 1. Exceeding this range is not preferable because the deviation from the white point becomes too large and the light emission efficiency is lowered. However, this is not the case when light emission from an aggregate of metal complexes is used other than to obtain white light. The light emission amount ratio between the monomer light emitter and the aggregate of the metal complex is determined by the respective concentrations in the light emitting layer, but is appropriately selected because the appropriate concentration differs depending on the light emitting material.

本発明における発光層は、発光材料のみで構成されていてもよく、ホスト材料と発光材料の混合層とした構成でもよい。発光材料は蛍光発光材料でも燐光発光材料であってもよく、発光材料は１種であっても２種以上であってもよい。ホスト材料は電荷輸送材料であることが好ましい。ホスト材料は１種であっても２種以上であってもよい、例えば、電子輸送性のホスト材料とホール輸送性のホスト材料を混合した構成が挙げられる。さらに、発光層中に電荷輸送性を有さず、発光しない材料を含んでいてもよい。   The light emitting layer in the present invention may be composed of only a light emitting material, or may be a mixed layer of a host material and a light emitting material. The light emitting material may be a fluorescent light emitting material or a phosphorescent light emitting material, and the light emitting material may be one type or two or more types. The host material is preferably a charge transport material. The host material may be one kind or two or more kinds, for example, a configuration in which an electron transporting host material and a hole transporting host material are mixed. Furthermore, the light emitting layer may include a material that does not have charge transporting properties and does not emit light.

本発明に使用できる蛍光発光材料の例としては、特に制限はなく、公知のものから適宜選択することができる。例えば、特開２００４−１４６０６７号の段落番号［００２７］、特開２００４−１０３５７７号の段落番号［００５７］等に記載のものを挙げることができるが、本発明はこれに限定されない。   There is no restriction | limiting in particular as an example of the fluorescent luminescent material which can be used for this invention, It can select suitably from well-known things. Examples include those described in paragraph No. [0027] of JP-A No. 2004-146067 and paragraph No. [0057] of JP-A No. 2004-103577, but the present invention is not limited thereto.

また、本発明に使用できる燐光発光材料は、特に制限はなく、公知のものから適宜選択することができる。例えば、特開２００４−２２１０６８号の段落番号［００５１］から段落番号［００５７］等に記載のものを挙げることができるが、本発明はこれに限定されない。   The phosphorescent material that can be used in the present invention is not particularly limited and can be appropriately selected from known materials. Examples thereof include those described in paragraph Nos. [0051] to [0057] of JP-A No. 2004-221068, but the present invention is not limited thereto.

＜膜厚＞
発光層の膜厚としては、輝度ムラ、駆動電圧、輝度の観点から、０．０３μｍ以上０．５μｍ以下であることが好ましく、０．０６μｍ以上０．４μｍ以下であることが好ましい。発光層の膜厚が薄いと、高輝度で低い電圧での駆動が可能となるが、素子抵抗が小さくなることで、電圧低下による輝度変化の影響を受けやすくなり、輝度ムラの増加を招く結果となる。発光層の膜厚が厚いと、駆動電圧が高くなり、発光効率の低下を招き、用途を限定する原因となってしまう。 <Film thickness>
The thickness of the light emitting layer is preferably 0.03 μm or more and 0.5 μm or less, and more preferably 0.06 μm or more and 0.4 μm or less from the viewpoint of luminance unevenness, driving voltage, and luminance. If the light-emitting layer is thin, it can be driven with high brightness and low voltage, but the device resistance becomes small, so it is more susceptible to changes in brightness due to voltage drop, resulting in increased brightness unevenness. It becomes. If the thickness of the light emitting layer is large, the drive voltage increases, leading to a decrease in light emission efficiency and limiting the application.

＜層構成＞
発光層は１層であっても２層以上であってもよく、それぞれの層が異なる発光色で発光してもよい。また、発光層が積層構造である場合については、積層構造を構成する各層の膜厚は特に限定されないが、各発光層の合計膜厚が前述の範囲になるようにすることが好ましい。 <Layer structure>
The light emitting layer may be one layer or two or more layers, and each layer may emit light in different emission colors. In the case where the light emitting layer has a laminated structure, the film thickness of each layer constituting the laminated structure is not particularly limited, but it is preferable that the total film thickness of each light emitting layer is in the above-described range.

２−２．多座金属錯体
本発明における３座以上の配位子を有する金属錯体について説明する。
１）金属イオン
該金属錯体において金属イオンに配位する原子は特に限定されないが、酸素原子、窒素原子、炭素原子、硫黄原子又はリン原子が好ましく、酸素原子、窒素原子又は炭素原子がより好ましく、窒素原子又は炭素原子が更に好ましい。 2-2. Multidentate metal complex The metal complex which has the tridentate or more ligand in this invention is demonstrated.
1) Metal ion The atom coordinated to the metal ion in the metal complex is not particularly limited, but is preferably an oxygen atom, a nitrogen atom, a carbon atom, a sulfur atom or a phosphorus atom, more preferably an oxygen atom, a nitrogen atom or a carbon atom, More preferred are nitrogen or carbon atoms.

金属錯体中の金属イオンは、特に限定されないが、発光効率向上、耐久性向上、駆動電圧低下の観点から、遷移金属イオン、希土類金属イオンであることが好ましく、より好ましくは、イリジウムイオン、白金イオン、金イオン、レニウムイオン、タングステンイオン、ロジウムイオン、ルテニウムイオン、オスミウムイオン、パラジウムイオン、銀イオン、銅イオン、コバルトイオン、亜鉛イオン、ニッケルイオン、鉛イオン、アルミニウムイオン、ガリウムイオン、または希土類金属イオン（例えば、ユーロピウムイオン、カドリニウムイオン、またはテルビウムイオンなど）が好ましく、更に好ましくは、イリジウムイオン、白金イオン、金イオン、レニウムイオン、タングステンイオン、パラジウムイオン、亜鉛イオン、アルミニウムイオン、ガリウムイオン、ユーロピウムイオン、カドリニウムイオン、またはテルビウムイオンであり、該金属錯体を発光材料として用いる場合には、イリジウムイオン、白金イオン、レニウムイオン、タングステンイオン、ユーロピウムイオン、カドリニウムイオン、またはテルビウムイオンが特に好ましく、該金属錯体を電荷輸送材料や発光層中のホスト材料として用いる場合には、イリジウムイオン、白金イオン、パラジウムイオン、亜鉛イオン、アルミニウムイオン、またはガリウムイオンが特に好ましい。   The metal ion in the metal complex is not particularly limited, but is preferably a transition metal ion or a rare earth metal ion, more preferably an iridium ion or a platinum ion, from the viewpoints of improving luminous efficiency, improving durability, and reducing driving voltage. , Gold ion, rhenium ion, tungsten ion, rhodium ion, ruthenium ion, osmium ion, palladium ion, silver ion, copper ion, cobalt ion, zinc ion, nickel ion, lead ion, aluminum ion, gallium ion, or rare earth metal ion (E.g., europium ion, cadolinium ion, or terbium ion) is preferable, and iridium ion, platinum ion, gold ion, rhenium ion, tungsten ion, palladium ion, zinc ion, aluminum is more preferable. Ions, gallium ions, europium ions, cadmium ions, or terbium ions, and when the metal complex is used as a light emitting material, iridium ions, platinum ions, rhenium ions, tungsten ions, europium ions, cadmium ions, or Terbium ions are particularly preferred, and iridium ions, platinum ions, palladium ions, zinc ions, aluminum ions, or gallium ions are particularly preferred when the metal complex is used as a charge transport material or a host material in the light emitting layer.

２）配位数
本発明における３座以上の配位子を有する金属錯体としては、発光効率向上、耐久性向上の観点から、３座以上６座以下の配位子を有する金属錯体が好ましく、イリジウムイオンに代表される６配位型錯体を形成しやすい金属イオンの場合には、３座、４座、または６座の配位子を有する金属錯体がより更好ましく、白金イオンに代表される４配位型錯体を形成しやすい金属イオンの場合には、３座または４座の配位子を有する金属錯体がより好ましく、４座の配位子を有する金属錯体が更に好ましい。 2) Coordination number The metal complex having a tridentate or higher ligand in the present invention is preferably a metal complex having a tridentate or higher and a hexadentate or lower ligand from the viewpoint of improving luminous efficiency and durability. In the case of a metal ion that easily forms a hexacoordinate complex represented by iridium ion, a metal complex having a tridentate, tetradentate, or hexadentate ligand is more preferable, and platinum ion is representative. In the case of a metal ion that easily forms a tetracoordinate complex, a metal complex having a tridentate or tetradentate ligand is more preferable, and a metal complex having a tetradentate ligand is more preferable.

３）配位子
本発明における金属錯体の配位子は発光効率向上、耐久性向上の観点から、鎖状、又は、環状であることが好ましく、中心金属（例えば、後述する一般式（Ｉ）で表される化合物の場合であればＭ¹¹を表す。）に窒素で配位する含窒素へテロ環（例えば、ピリジン環、キノリン環、ピリミジン環、ピラジン環、ピロール環、イミダゾール環、ピラゾール環、オキサゾール環、チアゾール環、オキサジアゾール環、チアジアゾール環、またはトリアゾール環など）を少なくとも一つ有することが好ましい。該含窒素ヘテロ環としては、含窒素６員ヘテロ環、含窒素５員ヘテロ環であることがより好ましい。これらのヘテロ環は他の環と縮合環を形成してもよい。 3) Ligand From the viewpoint of improving luminous efficiency and durability, the ligand of the metal complex in the present invention is preferably a chain or a ring, and a central metal (for example, the general formula (I) described later) In the case of a compound represented by the formula, N ¹¹ represents a nitrogen-containing heterocycle coordinated with nitrogen (for example, pyridine ring, quinoline ring, pyrimidine ring, pyrazine ring, pyrrole ring, imidazole ring, pyrazole ring). Oxazole ring, thiazole ring, oxadiazole ring, thiadiazole ring, or triazole ring). The nitrogen-containing heterocycle is more preferably a nitrogen-containing 6-membered heterocycle or a nitrogen-containing 5-membered heterocycle. These heterocycles may form condensed rings with other rings.

金属錯体の配位子が鎖状であるとは、金属錯体の配位子が環状構造をとらないことを意味する（例えば、ターピリジル配位子など。）。また、金属錯体の配位子が環状であるとは、金属錯体中の複数の配位子が互いに結合して、閉じた構造形成することを意味する（例えば、フタロシアニン配位子、クラウンエーテル配位子など。）。   That the ligand of the metal complex is a chain means that the ligand of the metal complex does not have a cyclic structure (for example, a terpyridyl ligand). Further, that the ligand of the metal complex is cyclic means that a plurality of ligands in the metal complex are bonded to each other to form a closed structure (for example, phthalocyanine ligand, crown ether coordination). Etc.).

４）好ましい金属錯体の構造
本発明における金属錯体としては、以下に詳述する一般式（Ｉ）、一般式（II）または一般式（III）で表される化合物であることが好ましい。 4) Preferred Metal Complex Structure The metal complex in the present invention is preferably a compound represented by the following general formula (I), general formula (II) or general formula (III).

＜一般式（Ｉ）で表される金属錯体＞
先ず、一般式（Ｉ）で表される化合物について説明する。 <Metal Complex Represented by General Formula (I)>
First, the compound represented by formula (I) will be described.

一般式（Ｉ）中、Ｍ¹¹は金属イオンを表し、Ｌ¹¹〜Ｌ¹⁵はそれぞれＭ¹¹に配位する配位子を表す。Ｌ¹¹とＬ¹⁴との間に原子群がさらに存在して環状配位子を形成してもよい。Ｌ¹⁵はＬ¹¹及びＬ¹⁴の両方と結合して環状配位子を形成してもよい。
Ｙ¹¹、Ｙ¹²、Ｙ¹³はそれぞれ連結基、単結合、または二重結合を表す。また、Ｙ¹¹、Ｙ¹²、又はＹ¹³が連結基である場合、Ｌ¹¹とＹ¹²、Ｙ¹²とＬ¹²、Ｌ¹²とＹ¹¹、Ｙ¹¹とＬ¹³、Ｌ¹³とＹ¹³、Ｙ¹³とＬ¹⁴の間の結合は、それぞれ独立に、単結合又は二重結合を表す。ｎ¹¹は０〜４を表す。Ｍ¹¹とＬ¹¹〜Ｌ¹⁵との結合は、それぞれ配位結合、イオン結合、共有結合のいずれでもよい。。 In the general formula (I), M ¹¹ represents a metal ion, L ¹¹ ~L ¹⁵ represents a ligand coordinated to M ^11, respectively. An atomic group may further exist between L ¹¹ and L ¹⁴ to form a cyclic ligand. L ¹⁵ may combine with both L ¹¹ and L ¹⁴ to form a cyclic ligand.
Y ¹¹ , Y ¹² and Y ¹³ each represent a linking group, a single bond or a double bond. When Y ¹¹ , Y ¹² , or Y ¹³ is a linking group, L ¹¹ and Y ¹² , Y ¹² and L ¹² , L ¹² and Y ¹¹ , Y ¹¹ and L ¹³ , L ¹³ and Y ¹³ , Y ¹³ And the bond between L ¹⁴ each independently represents a single bond or a double bond. n ¹¹ represents the 0-4. The bond between M ¹¹ and L ^{11 to} L ¹⁵ may be any of a coordination bond, an ionic bond, and a covalent bond. .

一般式（Ｉ）で表される化合物について詳細に説明する。
一般式（Ｉ）中、Ｍ¹¹は金属イオンを表す。金属イオンとしては特に限定されないが、２価または３価の金属イオンが好ましい。２価または３価の金属イオンとしては、白金イオン、イリジウムイオン、レニウムイオン、パラジウムイオン、ロジウムイオン、ルテニウムイオン、銅イオン、ユーロピウムイオン、ガドリニウムイオン、テルビウムイオンが好ましく、白金イオン、イリジウムイオン、またはユーロピウムイオンがより好ましく、白金イオン、イリジウムイオンがさらに好ましく、白金イオンが特に好ましい。 The compound represented by formula (I) will be described in detail.
In the general formula (I), M ¹¹ represents a metal ion. Although it does not specifically limit as a metal ion, A bivalent or trivalent metal ion is preferable. As the divalent or trivalent metal ion, platinum ion, iridium ion, rhenium ion, palladium ion, rhodium ion, ruthenium ion, copper ion, europium ion, gadolinium ion, terbium ion are preferable, platinum ion, iridium ion, or Europium ions are more preferred, platinum ions and iridium ions are more preferred, and platinum ions are particularly preferred.

一般式（Ｉ）中、Ｌ¹¹、Ｌ¹²、Ｌ¹³、及びＬ¹⁴は、それぞれ独立に、Ｍ¹¹に配位する配位子を表す。Ｌ¹¹、Ｌ¹²、Ｌ¹³、及びＬ¹⁴に含まれ、かつ、Ｍ¹¹に配位する原子としては、窒素原子、酸素原子、硫黄原子、炭素原子、又はリン原子が好ましく、窒素原子、酸素原子、硫黄原子、又は炭素原子がより好ましく、窒素原子、酸素原子、又は炭素原子が更に好ましい。 In general formula (I), L ¹¹ , L ¹² , L ¹³ , and L ¹⁴ each independently represent a ligand that coordinates to M ¹¹ . As an atom contained in L ¹¹ , L ¹² , L ¹³ , and L ¹⁴ and coordinated to M ¹¹ , a nitrogen atom, an oxygen atom, a sulfur atom, a carbon atom, or a phosphorus atom is preferable, and a nitrogen atom, oxygen An atom, a sulfur atom, or a carbon atom is more preferable, and a nitrogen atom, an oxygen atom, or a carbon atom is still more preferable.

Ｍ¹¹とＬ¹¹、Ｌ¹²、Ｌ¹³、及びＬ¹⁴でそれぞれ形成される結合は、それぞれ独立に、共有結合であってもイオン結合であっても配位結合であってもよい。本発明における配位子とは、説明の便宜上、配位結合のみならず他のイオン結合、共有結合により形成された場合においても用いるものとする。
Ｌ¹¹、Ｙ¹²、Ｌ¹²、Ｙ¹¹、Ｌ¹³、Ｙ¹³、及びＬ¹⁴から成る配位子は、アニオン性配位子（少なくとも一つのアニオンが金属と結合する配位子）であることが好ましい。アニオン性配位子中のアニオンの数は、１〜３が好ましく、１、２がより好ましく、２がさらに好ましい。 The bonds formed by M ¹¹ and L ¹¹ , L ¹² , L ¹³ , and L ¹⁴ may each independently be a covalent bond, an ionic bond, or a coordinate bond. For convenience of explanation, the ligand in the present invention shall be used not only in the case of a coordination bond but also in the case of being formed by other ionic bonds or covalent bonds.
The ligand composed of L ¹¹ , Y ¹² , L ¹² , Y ¹¹ , L ¹³ , Y ¹³ , and L ¹⁴ is an anionic ligand (a ligand in which at least one anion binds to a metal). Is preferred. 1-3 are preferable, as for the number of anions in an anionic ligand, 1 and 2 are more preferable, and 2 is further more preferable.

Ｍ¹¹に炭素原子で配位するＬ¹¹、Ｌ¹²、Ｌ¹³、及びＬ¹⁴としては、特に限定されないが、それぞれ独立にイミノ配位子、芳香族炭素環配位子（例えばベンゼン配位子、ナフタレン配位子、アントラセン配位子、フェナントラセン配位子など）、ヘテロ環配位子（例えばチオフェン配位子、ピリジン配位子、ピラジン配位子、ピリミジン配位子、チアゾール配位子、オキサゾール配位子、ピロール配位子、イミダゾール配位子、ピラゾール配位子、及びそれらを含む縮環体（例えばキノリン配位子、ベンゾチアゾール配位子など）およびこれらの互変異性体）が挙げられる。 L ¹¹ , L ¹² , L ¹³ , and L ¹⁴ coordinated to M ¹¹ by a carbon atom are not particularly limited, but are each independently an imino ligand, an aromatic carbocyclic ligand (for example, a benzene ligand) , Naphthalene ligand, anthracene ligand, phenanthracene ligand, etc.), heterocyclic ligand (eg thiophene ligand, pyridine ligand, pyrazine ligand, pyrimidine ligand, thiazole coordination) Children, oxazole ligands, pyrrole ligands, imidazole ligands, pyrazole ligands, and condensed rings (for example, quinoline ligands, benzothiazole ligands, and the like) and tautomers thereof ).

Ｍ¹¹に窒素原子で配位するＬ¹¹、Ｌ¹²、Ｌ¹³、及びＬ¹⁴としては特に限定されないが、それぞれ独立に、含窒素へテロ環配位子（例えば、ピリジン配位子、ピラジン配位子、ピリミジン配位子、ピリダジン配位子、トリアジン配位子、チアゾール配位子、オキサゾール配位子、ピロール配位子、イミダゾール配位子、ピラゾール配位子、トリアゾール配位子、オキサジアゾール配位子、チアジアゾール配位子、及びそれらを含む縮環体（例えば、キノリン配位子、ベンズオキサゾール配位子、ベンズイミダゾール配位子など）、及びこれらの互変異性体（なお、本発明では通常の異性体以外に次のような例も互変異性体と定義する。例えば、後述する化合物（２４）の５員ヘテロ環配位子、化合物（６４）の末端５員ヘテロ環配位子、化合物（１４５）の５員ヘテロ環配位子もピロール互変異性体と定義する。）など、アミノ配位子（アルキルアミノ配位子（好ましくは炭素数２〜３０、より好ましくは炭素数２〜２０、特に好ましくは炭素数２〜１０であり、例えばメチルアミノなどが挙げられる。）、アリールアミノ配位子（例えばフェニルアミノなどが挙げられる。）、アシルアミノ配位子（好ましくは炭素数２〜３０、より好ましくは炭素数２〜２０、特に好ましくは炭素数２〜１０であり、例えばアセチルアミノ、ベンゾイルアミノなどが挙げられる。）、アルコキシカルボニルアミノ配位子（好ましくは炭素数２〜３０、より好ましくは炭素数２〜２０、特に好ましくは炭素数２〜１２であり、例えばメトキシカルボニルアミノなどが挙げられる。）、アリールオキシカルボニルアミノ配位子（好ましくは炭素数７〜３０、より好ましくは炭素数７〜２０、特に好ましくは炭素数７〜１２であり、例えばフェニルオキシカルボニルアミノなどが挙げられる。）、スルホニルアミノ配位子（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばメタンスルホニルアミノ、ベンゼンスルホニルアミノなどが挙げられる。）、イミノ配位子など）が挙げられる。これらの配位子はさらに置換されていてもよい。 L ¹¹ , L ¹² , L ¹³ , and L ¹⁴ coordinated to M ¹¹ by a nitrogen atom are not particularly limited, but each independently includes a nitrogen-containing heterocyclic ligand (eg, pyridine ligand, pyrazine coordination) Ligand, pyrimidine ligand, pyridazine ligand, triazine ligand, thiazole ligand, oxazole ligand, pyrrole ligand, imidazole ligand, pyrazole ligand, triazole ligand, oxadi An azole ligand, a thiadiazole ligand, and a condensed ring containing them (for example, a quinoline ligand, a benzoxazole ligand, a benzimidazole ligand, etc.) and tautomers thereof In the invention, in addition to the usual isomers, the following examples are also defined as tautomers, for example, the 5-membered heterocyclic ligand of the compound (24) and the terminal 5-membered heterocyclic ring of the compound (64) described later. Rank, compound (145) 5-membered heterocyclic ligands are also defined as pyrrole tautomers.) Amino ligands (alkylamino ligands (preferably having 2 to 30 carbon atoms, more preferably 2 to 2 carbon atoms). 20, particularly preferably 2 to 10 carbon atoms, such as methylamino), arylamino ligands (such as phenylamino), acylamino ligands (preferably 2 to 2 carbon atoms). 30, more preferably 2 to 20 carbon atoms, particularly preferably 2 to 10 carbon atoms, such as acetylamino, benzoylamino, etc.), an alkoxycarbonylamino ligand (preferably 2 to 30 carbon atoms, More preferably, it has 2 to 20 carbon atoms, particularly preferably 2 to 12 carbon atoms, and examples thereof include methoxycarbonylamino and the like. Carbonylamino ligand (preferably having 7 to 30 carbon atoms, more preferably 7 to 20 carbon atoms, particularly preferably 7 to 12 carbon atoms, such as phenyloxycarbonylamino), sulfonylamino coordination Children (preferably having 1 to 30 carbon atoms, more preferably 1 to 20 carbon atoms, particularly preferably 1 to 12 carbon atoms, such as methanesulfonylamino, benzenesulfonylamino, etc.), imino ligands, etc. These ligands may be further substituted.

Ｍ¹¹に酸素原子で配位するＬ¹¹、Ｌ¹²、Ｌ¹³、及びＬ¹⁴としては特に限定されないが、それぞれ独立に、アルコキシ配位子（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１０であり、例えばメトキシ、エトキシ、ブトキシ、および２−エチルヘキシロキシなどが挙げられる。）、アリールオキシ配位子（好ましくは炭素数６〜３０、より好ましくは炭素数６〜２０、特に好ましくは炭素数６〜１２であり、例えばフェニルオキシ、１−ナフチルオキシ、および２−ナフチルオキシなどが挙げられる。）、ヘテロ環オキシ配位子（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばピリジルオキシ、ピラジルオキシ、ピリミジルオキシ、およびキノリルオキシなどが挙げられる。）、アシルオキシ配位子（好ましくは炭素数２〜３０、より好ましくは炭素数２〜２０、特に好ましくは炭素数２〜１０であり、例えばアセトキシ、ベンゾイルオキシなどが挙げられる。）、シリルオキシ配位子（好ましくは炭素数３〜４０、より好ましくは炭素数３〜３０、特に好ましくは炭素数３〜２４であり、例えばトリメチルシリルオキシ、トリフェニルシリルオキシなどが挙げられる。）、カルボニル配位子（例えばケトン配位子、エステル配位子、アミド配位子など）、エーテル配位子（例えばジアルキルエーテル配位子、ジアリールエーテル配位子、フリル配位子など）などが挙げられる。 L ¹¹ , L ¹² , L ¹³ , and L ¹⁴ coordinated to M ¹¹ by an oxygen atom are not particularly limited, but are independently an alkoxy ligand (preferably having 1 to 30 carbon atoms, more preferably carbon numbers). 1 to 20, particularly preferably 1 to 10 carbon atoms, such as methoxy, ethoxy, butoxy, and 2-ethylhexyloxy), aryloxy ligands (preferably 6 to 30 carbon atoms, and more). Preferably it has 6 to 20 carbon atoms, particularly preferably 6 to 12 carbon atoms, and examples thereof include phenyloxy, 1-naphthyloxy, 2-naphthyloxy, etc.), heterocyclic oxy ligands (preferably carbon 1 to 30, more preferably 1 to 20 carbon atoms, particularly preferably 1 to 12 carbon atoms, such as pyridyloxy, pyrazyloxy, pyrimidyloxy, And quinolyloxy), acyloxy ligands (preferably having 2 to 30 carbon atoms, more preferably 2 to 20 carbon atoms, particularly preferably 2 to 10 carbon atoms such as acetoxy and benzoyloxy). ), A silyloxy ligand (preferably having 3 to 40 carbon atoms, more preferably 3 to 30 carbon atoms, particularly preferably 3 to 24 carbon atoms, and examples thereof include trimethylsilyloxy and triphenylsilyloxy. ), Carbonyl ligands (eg, ketone ligands, ester ligands, amide ligands, etc.), ether ligands (eg, dialkyl ether ligands, diaryl ether ligands, furyl ligands, etc.), etc. Is mentioned.

Ｍ¹¹に硫黄原子で配位するＬ¹¹、Ｌ¹²、Ｌ¹³、及びＬ¹⁴としては特に限定されないが、それぞれ独立に、アルキルチオ配位子（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばメチルチオ、エチルチオなどが挙げられる。）、アリールチオ配位子（好ましくは炭素数６〜３０、より好ましくは炭素数６〜２０、特に好ましくは炭素数６〜１２であり、例えばフェニルチオなどが挙げられる。）、ヘテロ環チオ配位子（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばピリジルチオ、２−ベンズイミゾリルチオ、２−ベンズオキサゾリルチオ、２−ベンズチアゾリルチオなどが挙げられる。）、チオカルボニル配位子（例えばチオケトン配位子、チオエステル配位子など）、又はチオエーテル配位子（例えばジアルキルチオエーテル配位子、ジアリールチオエーテル配位子、チオフリル配位子など）などが挙げられる。これらの置換配位子は更に置換されてもよい。 L ¹¹ , L ¹² , L ¹³ , and L ¹⁴ coordinated to M ¹¹ by a sulfur atom are not particularly limited, but each independently represents an alkylthio ligand (preferably having 1 to 30 carbon atoms, more preferably carbon numbers). 1 to 20, particularly preferably 1 to 12 carbon atoms, for example, methylthio, ethylthio, etc.), an arylthio ligand (preferably 6 to 30 carbon atoms, more preferably 6 to 20 carbon atoms, particularly preferably Has 6 to 12 carbon atoms, for example, phenylthio and the like, and a heterocyclic thio ligand (preferably 1 to 30 carbon atoms, more preferably 1 to 20 carbon atoms, particularly preferably 1 to 12 carbon atoms). For example, pyridylthio, 2-benzimidazolylthio, 2-benzoxazolylthio, 2-benzthiazolylthio, etc.), thiocarbonyl ligands (examples) In thioketone ligand, a thioester ligand, etc.), or thioether ligands (e.g. dialkyl thioether ligands, diaryl thioether ligands, etc. thiofuryl ligand), and the like. These substituted ligands may be further substituted.

Ｍ¹¹にリン原子で配位するＬ¹¹、Ｌ¹²、Ｌ¹³、及びＬ¹⁴としては特に限定されないが、それぞれ独立に、ジアルキルホスフィノ基、ジアリールホスフィノ基、トリアルキルホスフィン、トリアリールホスフィン、およびホスフィニン基等が挙げられる。これらの基は更に置換されてもよい。 L ¹¹ , L ¹² , L ¹³ , and L ¹⁴ coordinated to M ¹¹ by a phosphorus atom are not particularly limited, but each independently represents a dialkylphosphino group, a diarylphosphino group, a trialkylphosphine, a triarylphosphine, And a phosphinin group. These groups may be further substituted.

Ｌ¹¹及びＬ¹⁴は、それぞれ独立に、芳香族炭素環配位子、アルキルオキシ配位子、アリールオキシ配位子、エーテル配位子、アルキルチオ配位子、アリールチオ配位子、アルキルアミノ配位子、アリールアミノ配位子、アシルアミノ配位子、含窒素へテロ環配位子（例えばピリジン配位子、ピラジン配位子、ピリミジン配位子、ピリダジン配位子、トリアジン配位子、チアゾール配位子、オキサゾール配位子、ピロール配位子、イミダゾール配位子、ピラゾール配位子、トリアゾール配位子、オキサジアゾール配位子、チアジアゾール配位子、又はそれらを含む縮配位子体（例えば、キノリン配位子、ベンズオキサゾール配位子、ベンズイミダゾール配位子など）、又はこれらの互変異性体など）が好ましく、芳香族炭素環配位子、アリールオキシ配位子、アリールチオ配位子、アリールアミノ配位子、並びにピリジン配位子、ピラジン配位子、イミダゾール配位子、又は、それらを含む縮配位子体（例えば、キノリン配位子、キノキサリン配位子、ベンズイミダゾール配位子など）、又はこれらの互変異性体がより好ましく、芳香族炭素環配位子、アリールオキシ配位子、アリールチオ配位子、又はアリールアミノ配位子がさらに好ましく、芳香族炭素環配位子、又はアリールオキシ配位子が特に好ましい。 L ¹¹ and L ¹⁴ are each independently an aromatic carbocyclic ligand, alkyloxy ligand, aryloxy ligand, ether ligand, alkylthio ligand, arylthio ligand, alkylamino coordination Ligand, arylamino ligand, acylamino ligand, nitrogen-containing heterocyclic ligand (eg pyridine ligand, pyrazine ligand, pyrimidine ligand, pyridazine ligand, triazine ligand, thiazole ligand) Ligands, oxazole ligands, pyrrole ligands, imidazole ligands, pyrazole ligands, triazole ligands, oxadiazole ligands, thiadiazole ligands, or condensed ligand bodies containing them ( For example, a quinoline ligand, a benzoxazole ligand, a benzimidazole ligand, or the like, or a tautomer thereof is preferable, and an aromatic carbocyclic ligand, aryl Xy ligands, arylthio ligands, arylamino ligands, and pyridine ligands, pyrazine ligands, imidazole ligands, or condensed ligand bodies containing them (for example, quinoline ligands, A quinoxaline ligand, a benzimidazole ligand, or the like, or a tautomer thereof, more preferably an aromatic carbocyclic ligand, an aryloxy ligand, an arylthio ligand, or an arylamino ligand. Further preferred are aromatic carbocyclic ligands or aryloxy ligands.

Ｌ¹²及びＬ¹³は、それぞれ独立に、Ｍ¹¹と配位結合を形成する配位子が好ましく、Ｍ¹¹と配位結合を形成する配位子としては、ピリジン環、ピラジン環、ピリミジン環、トリアジン環、チアゾール環、オキサゾール環、ピロール環、トリアゾール環、及びそれらを含む縮環体（例えば、キノリン環、ベンズオキサゾール環、ベンズイミダゾール環、またはインドレニン環など）及び、これらの互変異性体が好ましく、ピリジン環、ピラジン環、ピリミジン環、ピロール環、及びそれらを含む縮環体（例えば、キノリン環、ベンズピロールなど）、及びこれらの互変異性体がより好ましく、ピリジン環、ピラジン環、ピリミジン環、及びそれらを含む縮環体（例えば、キノリン環など）がさらに好ましく、ピリジン環、及びピリジン環を含む縮環体（例えば、キノリン環など）が特に好ましい。 L ¹² and L ¹³ each independently ligands preferably form a coordinate bond with M ^11, as ligands forming a coordination bond with M ^11, a pyridine ring, a pyrazine ring, a pyrimidine ring, Triazine ring, thiazole ring, oxazole ring, pyrrole ring, triazole ring, and condensed ring containing them (for example, quinoline ring, benzoxazole ring, benzimidazole ring, or indolenine ring) and tautomers thereof And a pyridine ring, a pyrazine ring, a pyrimidine ring, a pyrrole ring, and a condensed ring containing them (for example, a quinoline ring, a benzpyrrole, etc.) and a tautomer thereof are more preferable, and a pyridine ring, a pyrazine ring, Pyrimidine rings and condensed rings containing them (for example, quinoline rings and the like) are more preferable, and pyridine rings and condensed rings containing pyridine rings are more preferable. Body (e.g., a quinoline ring) are particularly preferred.

一般式（Ｉ）中、Ｌ¹⁵はＭ¹¹に配位する配位子を表す。Ｌ¹⁵は１〜４座の配位子が好ましく、１〜４座のアニオン性配位子がより好ましい。１〜４座のアニオン性配位子としては特に限定されないが、ハロゲン配位子、１，３−ジケトン配位子（例えば、アセチルアセトン配位子など）、ピリジン配位子を含有するモノアニオン性２座配位子（例えば、ピコリン酸配位子、２−（２−ヒドロキシフェニル）−ピリジン配位子など）、Ｌ¹¹、Ｙ¹²、Ｌ¹²、Ｙ¹¹、Ｌ¹³、Ｙ¹³、およびＬ¹⁴で形成される４座配位子が好ましく、１，３−ジケトン配位子（例えば、アセチルアセトン配位子など）、ピリジン配位子を含有するモノアニオン性２座配位子（例えばピコリン酸配位子、２−（２−ヒドロキシフェニル）−ピリジン配位子など）、Ｌ¹¹、Ｙ¹²、Ｌ¹²、Ｙ¹¹、Ｌ¹³、Ｙ¹³、およびＬ¹⁴で形成される４座配位子がより好ましく、１，３−ジケトン配位子（例えば、アセチルアセトン配位子など）、ピリジン配位子を含有するモノアニオン性２座配位子（例えば、ピコリン酸配位子、２−（２−ヒドロキシフェニル）−ピリジン配位子など）がさらに好ましく、１，３−ジケトン配位子（例えば、アセチルアセトン配位子など）が特に好ましい。配位座の数、及び配位子の数が、金属の配位数を上回ることはない。但し、Ｌ¹⁵はＬ¹¹及びＬ¹⁴の両方と結合して環状配位子を形成することはない。 In the general formula (I), L ¹⁵ represents a ligand coordinated to M ¹¹ . L ¹⁵ is preferably a 1-4-dentate ligand, and more preferably a 1-4-dentate anionic ligand. Although it does not specifically limit as an anionic ligand of 1-4 tetradentate, The monoanionic property containing a halogen ligand, a 1, 3- diketone ligand (for example, acetylacetone ligand etc.), and a pyridine ligand Bidentate ligands (eg, picolinic acid ligands, 2- (2-hydroxyphenyl) -pyridine ligands), L ¹¹ , Y ¹² , L ¹² , Y ¹¹ , L ¹³ , Y ¹³ , and L ^The tetradentate ligand formed by ¹⁴ is preferred, and a monoanionic bidentate ligand containing a 1,3-diketone ligand (eg, acetylacetone ligand) or a pyridine ligand (eg, picolinic acid) Ligands, 2- (2-hydroxyphenyl) -pyridine ligands, etc.), L ¹¹ , Y ¹² , L ¹² , Y ¹¹ , L ¹³ , Y ¹³ , and a tetradentate ligand formed by L ¹⁴ Are more preferred, and 1,3-diketone ligands (e.g. And a monoanionic bidentate ligand containing a pyridine ligand (for example, a picolinic acid ligand, 2- (2-hydroxyphenyl) -pyridine ligand, etc.), 1,3-diketone ligands (such as acetylacetone ligands) are particularly preferred. The number of coordination sites and the number of ligands do not exceed the coordination number of the metal. However, L ¹⁵ does not bind to both L ¹¹ and L ¹⁴ to form a cyclic ligand.

一般式（Ｉ）中、Ｙ¹¹、Ｙ¹²、及びＹ¹³は、それぞれ独立に、連結基、単結合、または二重結合を表す。連結基としては、特に限定されないが、例えば、炭素原子、窒素原子、酸素原子、硫黄原子、ケイ素原子、リン原子から選択される原子を含んで構成される連結基が好ましい。このような連結基の具体例としては、例えば下記のものが挙げられる。 In the general formula (I), Y ¹¹ , Y ¹² and Y ¹³ each independently represent a linking group, a single bond or a double bond. Although it does not specifically limit as a coupling group, For example, the coupling group comprised including the atom selected from a carbon atom, a nitrogen atom, an oxygen atom, a sulfur atom, a silicon atom, and a phosphorus atom is preferable. Specific examples of such a linking group include the following.

また、Ｙ¹¹、Ｙ¹²、又はＹ¹³が連結基である場合、Ｌ¹¹とＹ¹²、Ｙ¹²とＬ¹²、Ｌ¹²とＹ¹¹、Ｙ¹¹とＬ¹³、Ｌ¹³とＹ¹³、Ｙ¹³とＬ¹⁴の間の結合は、それぞれ独立に、単結合又は二重結合を表す。 When Y ¹¹ , Y ¹² , or Y ¹³ is a linking group, L ¹¹ and Y ¹² , Y ¹² and L ¹² , L ¹² and Y ¹¹ , Y ¹¹ and L ¹³ , L ¹³ and Y ¹³ , Y ¹³ And the bond between L ¹⁴ each independently represents a single bond or a double bond.

Ｙ¹¹、Ｙ¹²、及びＹ¹³は、それぞれ独立に、単結合、二重結合、カルボニル連結基、アルキレン連結基、アルケニレン基が好ましい。Ｙ¹¹は、単結合、アルキレン基がより好ましく、アルキレン基がさらに好ましい。Ｙ¹²及びＹ¹³は、単結合、アルケニレン基がより好ましく、単結合がさらに好ましい。 Y ¹¹ , Y ¹² and Y ¹³ are each independently preferably a single bond, a double bond, a carbonyl linking group, an alkylene linking group or an alkenylene group. Y ¹¹ is more preferably a single bond or an alkylene group, and still more preferably an alkylene group. Y ¹² and Y ¹³ are more preferably a single bond or an alkenylene group, and even more preferably a single bond.

Ｙ¹²、Ｌ¹¹、Ｌ¹²、及びＭ¹¹で形成される環、Ｙ¹¹、Ｌ¹²、Ｌ¹³、及びＭ¹¹で形成される環、Ｙ¹³、Ｌ¹³、Ｌ¹⁴、及びＭ¹¹で形成される環は、それぞれ環員数４〜１０が好ましく、環員数５〜７がより好ましく、環員数５又は６がさらに好ましい。 Ring formed by Y ¹² , L ¹¹ , L ¹² and M ¹¹ , Ring formed by Y ¹¹ , L ¹² , L ¹³ and M ¹¹ , Formed by Y ¹³ , L ¹³ , L ¹⁴ and M ¹¹ The ring to be formed preferably has 4 to 10 ring members, more preferably 5 to 7 ring members, and further preferably 5 or 6 ring members.

一般式（Ｉ）中、ｎ¹¹は０〜４を表す。Ｍ¹¹が配位数４の金属の場合、ｎ¹¹は０であり、Ｍ¹¹が配位数６の金属の場合、ｎ¹¹は１、２が好ましく、１がより好ましい。Ｍ¹¹が配位数６でｎ¹¹が１の場合Ｌ¹⁵は２座配位子を表し、Ｍ¹¹が配位数６でｎ¹¹が２の場合Ｌ¹⁵は単座配位子を表す。Ｍ¹¹が配位数８の金属の場合、ｎ¹¹は１〜４が好ましく、１、２がより好ましく、１がより好ましい。Ｍ¹¹が配位数８でｎ¹¹が１の場合Ｌ¹⁵は４座配位子を表し、Ｍ¹¹が配位数８でｎ¹¹が２の場合Ｌ¹⁵は２座配位子を表す。ｎ¹¹が複数のときは、複数のＬ¹⁵は同じであっても異なっていてもよい。 In the general formula (I), n ¹¹ represents 0 to 4. When M ¹¹ is a metal having a coordination number of 4, n ¹¹ is 0. When M ¹¹ is a metal having a coordination number of 6, n ¹¹ is preferably 1, 2, and more preferably 1. When M ¹¹ is coordination number 6 and n ¹¹ is 1, L ¹⁵ represents a bidentate ligand, and when M ¹¹ is coordination number 6 and n ¹¹ is 2, L ¹⁵ represents a monodentate ligand. When M ¹¹ is a metal having a coordination number of 8, n ¹¹ is preferably 1 to 4, more preferably 1 or 2, and more preferably 1. When M ¹¹ is coordination number 8 and n ¹¹ is 1, L ¹⁵ represents a tetradentate ligand, and when M ¹¹ is coordination number 8 and n ¹¹ is 2, L ¹⁵ represents a bidentate ligand. When n ¹¹ is plural, the plural L ¹⁵ may be the same or different.

前記一般式（Ｉ）で表される化合物の好ましい形態は、以下に挙げる、一般式（１）、一般式（２）、一般式（３）、及び一般式（４）で表される各化合物である。   Preferred forms of the compound represented by the general formula (I) include the following compounds represented by the general formula (1), the general formula (2), the general formula (3), and the general formula (4). It is.

一般式（１）で表される化合物について説明する。   The compound represented by the general formula (1) will be described.

一般式（１）中、Ｍ²¹は金属イオンを表し、Ｙ²¹は連結基、単結合、または二重結合を表す。Ｙ²²、Ｙ²³はそれぞれ単結合または連結基を表す。Ｑ²¹、Ｑ²²はそれぞれ含窒素ヘテロ環を形成する原子群を表し、Ｑ²¹で形成される環とＹ²¹の間の結合およびＱ²²で形成される環とＹ²¹の間の結合は、単結合または二重結合を表す。Ｘ²¹、Ｘ²²は、それぞれ独立に、酸素原子、硫黄原子、置換または無置換の窒素原子を表す。Ｒ²¹、Ｒ²²、Ｒ²³、及びＲ²⁴は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基を表し、Ｒ²¹及びＲ²²並びにＲ²³及びＲ²⁴は各々結合して環を形成してもよい。Ｌ²⁵はＭ²¹に配位する配位子を表す。ｎ²¹は０〜４の整数を表す。 In the general formula (1), M ²¹ represents a metal ion, and Y ²¹ represents a linking group, a single bond, or a double bond. Y ²² and Y ²³ each represent a single bond or a linking group. Q ²¹ and Q ²² each represent an atomic group forming a nitrogen-containing heterocycle, and the bond between the ring formed by Q ²¹ and Y ²¹ and the bond between the ring formed by Q ²² and Y ²¹ are as follows: Represents a single bond or a double bond. X ²¹ and X ²² each independently represent an oxygen atom, a sulfur atom, or a substituted or unsubstituted nitrogen atom. R ²¹ , R ²² , R ²³ , and R ²⁴ each independently represent a hydrogen atom or a substituent, and R ²¹ and R ²² , and R ²³ and R ²⁴ may be bonded to each other to form a ring. L ²⁵ represents a ligand coordinated to M ²¹ . n ²¹ represents an integer of 0 to 4.

一般式（１）について詳細に説明する。
一般式（１）中、Ｍ²¹は、前記一般式（Ｉ）におけるＭ¹¹と同義であり、好ましい範囲も同じである。 The general formula (1) will be described in detail.
In the general formula (1), M ²¹ has the same meaning as M ¹¹ in the general formula (I), and the preferred range is also the same.

Ｑ²¹、Ｑ²²は、それぞれ独立に、含窒素へテロ環（Ｍ²¹に配位する窒素を含む環）を形成する原子群を表す。Ｑ²¹、Ｑ²²で形成される含窒素ヘテロ環としては特に限定されないが、例えば、ピリジン環、ピラジン環、ピリミジン環、トリアジン環、チアゾール環、オキサゾール環、ピロール環、トリアゾール環、及び、それらを含む縮環体（例えば、キノリン環、ベンズオキサゾール環、ベンズイミダゾール環、インドレニン環など）及び、これらの互変異性体が挙げられる。 Q ²¹ and Q ²² each independently represents an atomic group forming a nitrogen-containing heterocycle (a ring containing nitrogen coordinated to M ²¹ ). The nitrogen-containing heterocycle formed by Q ²¹ and Q ²² is not particularly limited, and examples thereof include a pyridine ring, a pyrazine ring, a pyrimidine ring, a triazine ring, a thiazole ring, an oxazole ring, a pyrrole ring, a triazole ring, and Examples of the condensed ring include quinoline ring, benzoxazole ring, benzimidazole ring, indolenine ring, and the like and tautomers thereof.

Ｑ²¹、Ｑ²²で形成される含窒素ヘテロ環としては、好ましくは、ピリジン環、ピラジン環、ピリミジン環、ピリダジン環、トリアジン環、ピラゾール環、イミダゾール環、オキサゾール環、ピロール環、ベンズアゾール環、及び、それらを含む縮環体（例えば、キノリン環、ベンズオキサゾール環、またはベンズイミダゾール環など）及び、これらの互変異性体であり、より好ましくはピリジン環、ピラジン環、ピリミジン環、イミダゾール環、ピロール環、及び、それらを含む縮環体（例えば、キノリン環など）及び、これらの互変異性体であり、さらに好ましくは、ピリジン環、及び、その縮環体（例えば、キノリン環など）であり、特に好ましくはピリジン環である。 The nitrogen-containing heterocycle formed by Q ²¹ and Q ²² is preferably a pyridine ring, pyrazine ring, pyrimidine ring, pyridazine ring, triazine ring, pyrazole ring, imidazole ring, oxazole ring, pyrrole ring, benzazole ring, And a condensed ring containing them (for example, quinoline ring, benzoxazole ring, benzimidazole ring, etc.) and tautomers thereof, more preferably pyridine ring, pyrazine ring, pyrimidine ring, imidazole ring, A pyrrole ring, a condensed ring containing them (for example, a quinoline ring) and tautomers thereof, and more preferably a pyridine ring and a condensed ring thereof (for example, a quinoline ring). And particularly preferred is a pyridine ring.

Ｘ²¹、Ｘ²²は、それぞれ独立に、酸素原子、硫黄原子、置換または無置換の窒素原子であり、酸素原子、硫黄原子、置換された窒素原子がより好ましく、酸素原子、硫黄原子がさらに好ましく、酸素原子が特に好ましい。 X ²¹ and X ²² are each independently an oxygen atom, a sulfur atom, or a substituted or unsubstituted nitrogen atom, more preferably an oxygen atom, a sulfur atom, or a substituted nitrogen atom, and even more preferably an oxygen atom or a sulfur atom. An oxygen atom is particularly preferable.

Ｙ²¹は、前記一般式（Ｉ）におけるＹ¹¹と同義であり、好ましい範囲も同じである。 Y ²¹ has the same meaning as Y ¹¹ in formula (I), and the preferred range is also the same.

Ｙ²²、Ｙ²³は、それぞれ独立に、単結合、連結基を表し、単結合が好ましい。連結基としては特に限定されないが、例えば、カルボニル連結基、チオカルボニル連結基、アルキレン基、アルケニレン基、アリーレン基、ヘテロアリーレン基、酸素原子連結基、窒素原子連結基、及びこれらの組み合わせからなる連結基などが挙げられる。 Y ²² and Y ²³ each independently represent a single bond or a linking group, and preferably a single bond. The linking group is not particularly limited, and examples thereof include a carbonyl linking group, a thiocarbonyl linking group, an alkylene group, an alkenylene group, an arylene group, a heteroarylene group, an oxygen atom linking group, a nitrogen atom linking group, and a combination thereof. Groups and the like.

Ｙ²²又はＹ²³として表される連結基としては、カルボニル連結基、アルキレン連結基、またはアルケニレン連結基が好ましく、カルボニル連結基、アルケニレン連結基がより好ましく、カルボニル連結基がさらに好ましい。 The linking group represented by Y ²² or Y ²³ is preferably a carbonyl linking group, an alkylene linking group, or an alkenylene linking group, more preferably a carbonyl linking group or an alkenylene linking group, and even more preferably a carbonyl linking group.

Ｒ²¹、Ｒ²²、Ｒ²³、及びＲ²⁴は、それぞれ独立に、水素原子または置換基を表す。置換基としては特に限定されないが、例えば、アルキル基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１０であり、例えばメチル、エチル、Ｉｓｏ−プロピル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−オクチル、ｎ−デシル、ｎ−ヘキサデシル、シクロプロピル、シクロペンチル、およびシクロヘキシルなどが挙げられる。）、アルケニル基（好ましくは炭素数２〜３０、より好ましくは炭素数２〜２０、特に好ましくは炭素数２〜１０であり、例えばビニル、アリル、２−ブテニル、および３−ペンテニルなどが挙げられる。）、アルキニル基（好ましくは炭素数２〜３０、より好ましくは炭素数２〜２０、特に好ましくは炭素数２〜１０であり、例えばプロパルギル、３−ペンチニルなどが挙げられる。）、アリール基（好ましくは炭素数６〜３０、より好ましくは炭素数６〜２０、特に好ましくは炭素数６〜１２であり、例えばフェニル、ｐ−メチルフェニル、ナフチル、およびアントラニルなどが挙げられる。）、アミノ基（好ましくは炭素数０〜３０、より好ましくは炭素数０〜２０、特に好ましくは炭素数０〜１０であり、例えばアミノ、メチルアミノ、ジメチルアミノ、ジエチルアミノ、ジベンジルアミノ、ジフェニルアミノ、およびジトリルアミノなどが挙げられる。）、 R ²¹ , R ²² , R ²³ , and R ²⁴ each independently represents a hydrogen atom or a substituent. Although it does not specifically limit as a substituent, For example, alkyl group (preferably C1-C30, More preferably, it is C1-C20, Most preferably, it is C1-C10, for example, methyl, ethyl, Iso-propyl, for example. , Tert-butyl, n-octyl, n-decyl, n-hexadecyl, cyclopropyl, cyclopentyl, cyclohexyl, etc.), an alkenyl group (preferably having 2 to 30 carbon atoms, more preferably 2 to 20 carbon atoms). Particularly preferably, it has 2 to 10 carbon atoms, and examples thereof include vinyl, allyl, 2-butenyl, 3-pentenyl, etc.), an alkynyl group (preferably 2 to 30 carbon atoms, more preferably 2 to 2 carbon atoms). 20 and particularly preferably 2 to 10 carbon atoms, such as propargyl and 3-pentynyl. An aryl group (preferably having 6 to 30 carbon atoms, more preferably 6 to 20 carbon atoms, particularly preferably 6 to 12 carbon atoms, and examples thereof include phenyl, p-methylphenyl, naphthyl, and anthranyl). An amino group (preferably having 0 to 30 carbon atoms, more preferably 0 to 20 carbon atoms, particularly preferably 0 to 10 carbon atoms, such as amino, methylamino, dimethylamino, diethylamino, dibenzylamino, diphenylamino, and Ditolylamino, etc.),

アルコキシ基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１０であり、例えばメトキシ、エトキシ、ブトキシ、および２−エチルヘキシロキシなどが挙げられる。）、アリールオキシ基（好ましくは炭素数６〜３０、より好ましくは炭素数６〜２０、特に好ましくは炭素数６〜１２であり、例えばフェニルオキシ、１−ナフチルオキシ、および２−ナフチルオキシなどが挙げられる。）、ヘテロ環オキシ基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばピリジルオキシ、ピラジルオキシ、ピリミジルオキシ、およびキノリルオキシなどが挙げられる。）、アシル基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばアセチル、ベンゾイル、ホルミル、およびピバロイルなどが挙げられる。）、アルコキシカルボニル基（好ましくは炭素数２〜３０、より好ましくは炭素数２〜２０、特に好ましくは炭素数２〜１２であり、例えばメトキシカルボニル、エトキシカルボニルなどが挙げられる。）、アリールオキシカルボニル基（好ましくは炭素数７〜３０、より好ましくは炭素数７〜２０、特に好ましくは炭素数７〜１２であり、例えばフェニルオキシカルボニルなどが挙げられる。）、 Alkoxy group (preferably having 1 to 30 carbon atoms, more preferably 1 to 20 carbon atoms, particularly preferably 1 to 10 carbon atoms, and examples thereof include methoxy, ethoxy, butoxy, and 2-ethylhexyloxy). An aryloxy group (preferably having 6 to 30 carbon atoms, more preferably 6 to 20 carbon atoms, particularly preferably 6 to 12 carbon atoms, such as phenyloxy, 1-naphthyloxy, and 2-naphthyloxy). And a heterocyclic oxy group (preferably having 1 to 30 carbon atoms, more preferably 1 to 20 carbon atoms, particularly preferably 1 to 12 carbon atoms, and examples thereof include pyridyloxy, pyrazyloxy, pyrimidyloxy, and quinolyloxy. An acyl group (preferably having 1 to 30 carbon atoms, more preferably 1 to 20 carbon atoms) Preferably it has 1 to 12 carbon atoms, for example, acetyl, benzoyl, formyl, pivaloyl, etc.), alkoxycarbonyl group (preferably 2 to 30 carbon atoms, more preferably 2 to 20 carbon atoms, particularly preferably C2-C12, for example, methoxycarbonyl, ethoxycarbonyl, etc.), aryloxycarbonyl groups (preferably C7-30, more preferably C7-20, particularly preferably C7-C7) 12 such as phenyloxycarbonyl).

アシルオキシ基（好ましくは炭素数２〜３０、より好ましくは炭素数２〜２０、特に好ましくは炭素数２〜１０であり、例えばアセトキシ、ベンゾイルオキシなどが挙げられる。）、アシルアミノ基（好ましくは炭素数２〜３０、より好ましくは炭素数２〜２０、特に好ましくは炭素数２〜１０であり、例えばアセチルアミノ、ベンゾイルアミノなどが挙げられる。）、アルコキシカルボニルアミノ基（好ましくは炭素数２〜３０、より好ましくは炭素数２〜２０、特に好ましくは炭素数２〜１２であり、例えばメトキシカルボニルアミノなどが挙げられる。）、アリールオキシカルボニルアミノ基（好ましくは炭素数７〜３０、より好ましくは炭素数７〜２０、特に好ましくは炭素数７〜１２であり、例えばフェニルオキシカルボニルアミノなどが挙げられる。）、スルホニルアミノ基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばメタンスルホニルアミノ、ベンゼンスルホニルアミノなどが挙げられる。）、スルファモイル基（好ましくは炭素数０〜３０、より好ましくは炭素数０〜２０、特に好ましくは炭素数０〜１２であり、例えばスルファモイル、メチルスルファモイル、ジメチルスルファモイル、およびフェニルスルファモイルなどが挙げられる。）、 An acyloxy group (preferably having 2 to 30 carbon atoms, more preferably 2 to 20 carbon atoms, particularly preferably 2 to 10 carbon atoms, such as acetoxy and benzoyloxy), an acylamino group (preferably having a carbon number) 2 to 30, more preferably 2 to 20 carbon atoms, particularly preferably 2 to 10 carbon atoms, such as acetylamino, benzoylamino, etc.), an alkoxycarbonylamino group (preferably 2 to 30 carbon atoms, More preferably, it has 2 to 20 carbon atoms, particularly preferably 2 to 12 carbon atoms, and examples thereof include methoxycarbonylamino and the like, and aryloxycarbonylamino group (preferably 7 to 30 carbon atoms, more preferably carbon atoms). 7 to 20, particularly preferably 7 to 12 carbon atoms, for example phenyloxycarbonylamino ), Sulfonylamino groups (preferably having 1 to 30 carbon atoms, more preferably 1 to 20 carbon atoms, particularly preferably 1 to 12 carbon atoms, such as methanesulfonylamino, benzenesulfonylamino, etc. ), A sulfamoyl group (preferably having 0 to 30 carbon atoms, more preferably 0 to 20 carbon atoms, and particularly preferably 0 to 12 carbon atoms, such as sulfamoyl, methylsulfamoyl, dimethylsulfamoyl, and phenyl Sulfamoyl etc.),

カルバモイル基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばカルバモイル、メチルカルバモイル、ジエチルカルバモイル、およびフェニルカルバモイルなどが挙げられる。）、アルキルチオ基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばメチルチオ、エチルチオなどが挙げられる。）、アリールチオ基（好ましくは炭素数６〜３０、より好ましくは炭素数６〜２０、特に好ましくは炭素数６〜１２であり、例えばフェニルチオなどが挙げられる。）、ヘテロ環チオ基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばピリジルチオ、２−ベンズイミゾリルチオ、２−ベンズオキサゾリルチオ、および２−ベンズチアゾリルチオなどが挙げられる。）、スルホニル基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばメシル、トシルなどが挙げられる。）、スルフィニル基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばメタンスルフィニル、ベンゼンスルフィニルなどが挙げられる。）、ウレイド基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばウレイド、メチルウレイド、フェニルウレイドなどが挙げられる。）、 A carbamoyl group (preferably having 1 to 30 carbon atoms, more preferably 1 to 20 carbon atoms, particularly preferably 1 to 12 carbon atoms, and examples thereof include carbamoyl, methylcarbamoyl, diethylcarbamoyl, and phenylcarbamoyl). An alkylthio group (preferably having 1 to 30 carbon atoms, more preferably 1 to 20 carbon atoms, particularly preferably 1 to 12 carbon atoms, such as methylthio and ethylthio), an arylthio group (preferably having 6 carbon atoms). To 30, more preferably 6 to 20 carbon atoms, particularly preferably 6 to 12 carbon atoms, such as phenylthio, etc.), a heterocyclic thio group (preferably 1 to 30 carbon atoms, more preferably carbon atoms). 1 to 20, particularly preferably 1 to 12 carbon atoms, such as pyridylthio, 2-benzimid And sulfonyl group (preferably having 1 to 30 carbon atoms, more preferably 1 to 20 carbon atoms, and particularly preferably 1 to carbon atoms). 12 such as mesyl, tosyl, etc.), sulfinyl group (preferably having 1 to 30 carbon atoms, more preferably 1 to 20 carbon atoms, particularly preferably 1 to 12 carbon atoms, such as methanesulfinyl, Benzenesulfinyl, etc.), ureido groups (preferably having 1 to 30 carbon atoms, more preferably 1 to 20 carbon atoms, particularly preferably 1 to 12 carbon atoms, such as ureido, methylureido, phenylureido and the like. ),

リン酸アミド基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばジエチルリン酸アミド、フェニルリン酸アミドなどが挙げられる。）、ヒドロキシ基、メルカプト基、ハロゲン原子（例えばフッ素原子、塩素原子、臭素原子、またはヨウ素原子）、シアノ基、スルホ基、カルボキシル基、ニトロ基、ヒドロキサム酸基、スルフィノ基、ヒドラジノ基、イミノ基、またはヘテロ環基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜１２であり、ヘテロ原子としては、例えば窒素原子、酸素原子、硫黄原子、具体的には例えばイミダゾリル、ピリジル、キノリル、フリル、チエニル、ピペリジル、モルホリノ、ベンズオキサゾリル、ベンズイミダゾリル、ベンズチアゾリル、カルバゾリル基、およびアゼピニル基などが挙げられる。）、シリル基（好ましくは炭素数３〜４０、より好ましくは炭素数３〜３０、特に好ましくは炭素数３〜２４であり、例えばトリメチルシリル、トリフェニルシリルなどが挙げられる。）、シリルオキシ基（好ましくは炭素数３〜４０、より好ましくは炭素数３〜３０、特に好ましくは炭素数３〜２４であり、例えばトリメチルシリルオキシ、トリフェニルシリルオキシなどが挙げられる。）などが挙げられる。これらの置換基は更に置換されてもよい。 A phosphoric acid amide group (preferably having 1 to 30 carbon atoms, more preferably 1 to 20 carbon atoms, particularly preferably 1 to 12 carbon atoms, such as diethyl phosphoric acid amide and phenylphosphoric acid amide); Hydroxy group, mercapto group, halogen atom (for example, fluorine atom, chlorine atom, bromine atom or iodine atom), cyano group, sulfo group, carboxyl group, nitro group, hydroxamic acid group, sulfino group, hydrazino group, imino group, or Heterocyclic group (preferably having 1 to 30 carbon atoms, more preferably 1 to 12 carbon atoms, and examples of the hetero atom include a nitrogen atom, an oxygen atom and a sulfur atom, specifically, for example, imidazolyl, pyridyl, quinolyl and furyl. , Thienyl, piperidyl, morpholino, benzoxazolyl, benzimidazolyl, benzthiazolyl, And a silyl group (preferably having 3 to 40 carbon atoms, more preferably 3 to 30 carbon atoms, and particularly preferably 3 to 24 carbon atoms. For example, trimethylsilyl, triphenylsilyl, etc. ), A silyloxy group (preferably having 3 to 40 carbon atoms, more preferably 3 to 30 carbon atoms, particularly preferably 3 to 24 carbon atoms, and examples thereof include trimethylsilyloxy and triphenylsilyloxy. Etc.). These substituents may be further substituted.

Ｒ²¹、Ｒ²²、Ｒ²³、及びＲ²⁴は、それぞれ独立に、アルキル基、アリール基、Ｒ²¹とＲ²²またはＲ²³とＲ²⁴が結合して環構造（例えば、ベンゾ縮環、ピリジン縮環など）を形成する基が好ましく、Ｒ²¹とＲ²²又はＲ²³とＲ²⁴が結合して環構造（例えばベンゾ縮環、ピリジン縮環など）を形成する基がより好ましい。 R ²¹ , R ²² , R ²³ , and R ²⁴ are each independently an alkyl group, an aryl group, R ²¹ and R ^22, or R ²³ and R ²⁴ bonded to form a ring structure (for example, a benzo condensed ring or a pyridine condensed ring). A group that forms a ring structure (for example, a benzo-fused ring, a pyridine-fused ring, etc.) by combining R ²¹ and R ²² or R ²³ and R ²⁴ .

Ｌ²⁵は前記一般式（Ｉ）におけるＬ¹⁵と同義であり、好ましい範囲も同じである。 L ²⁵ has the same meaning as L ¹⁵ in formula (I), and the preferred range is also the same.

ｎ²¹は前記一般式（Ｉ）におけるｎ¹¹と同義であり、好ましい範囲も同じである。 n ²¹ has the same meaning as n ¹¹ in the general formula (I), and their preferable ranges are also the same.

一般式（１）において、Ｑ²¹、Ｑ²²が形成する環がピリジン環のとき、Ｙ²¹は連結基を表す金属錯体であること、Ｑ²¹、Ｑ²²が形成する環がピリジン環で、Ｙ²¹が単結合または二重結合で、Ｘ²¹、Ｘ²²が硫黄原子、置換または無置換の窒素原子を表す金属錯体であること、或いは、Ｑ²¹、Ｑ²²が形成する環が含窒素ヘテロ５員環、または、窒素原子を２つ以上含む含窒素６員環を表す金属錯体であることが好ましい。 In the general formula (1), when the ring formed by Q ²¹ and Q ²² is a pyridine ring, Y ²¹ is a metal complex representing a linking group, the ring formed by Q ²¹ and Q ²² is a pyridine ring, ²¹ is a single bond or a double bond, and X ²¹ and X ²² are a sulfur atom and a substituted or unsubstituted nitrogen atom, or the ring formed by Q ²¹ and Q ²² is a nitrogen-containing hetero-5 A metal complex representing a membered ring or a nitrogen-containing six-membered ring containing two or more nitrogen atoms is preferable.

前記一般式（１）で表される化合物の好ましい形態は、下記一般式（１−Ａ）で表される化合物である。   A preferred form of the compound represented by the general formula (1) is a compound represented by the following general formula (1-A).

一般式（１−Ａ）について説明する。
一般式（１−Ａ）中、Ｍ³¹は、前記一般式（Ｉ）におけるＭ¹¹と同義であり、好ましい範囲も同じである。 General formula (1-A) is demonstrated.
Formula (1-A) in, M ³¹ has the same meaning as M ¹¹ in the above formula (I), and their preferable ranges are also the same.

Ｚ³¹、Ｚ³²、Ｚ³³、Ｚ³⁴、Ｚ³⁵、及びＺ³⁶は、それぞれ独立に、置換または無置換の炭素原子、窒素原子を表し、置換または無置換の炭素原子がより好ましい。炭素上の置換基としては、前記一般式（１）におけるＲ²¹で説明した基が挙げられ、また、Ｚ³¹とＺ³²、Ｚ³²とＺ³³、Ｚ³³とＺ³⁴、Ｚ³⁴とＺ³⁵、Ｚ³⁵とＺ³⁶が連結基を介して結合し、縮環（例えば、ベンゾ縮環、ピリジン縮環など）を形成してもよく、Ｚ³¹とＴ³¹、Ｚ³⁶とＴ³⁸が連結基を介して結合し、縮環（例えば、ベンゾ縮環、ピリジン縮環など）を形成してもよい。 Z ³¹ , Z ³² , Z ³³ , Z ³⁴ , Z ³⁵ , and Z ³⁶ each independently represent a substituted or unsubstituted carbon atom or a nitrogen atom, and a substituted or unsubstituted carbon atom is more preferable. Examples of the substituent on carbon include the groups described for R ²¹ in the general formula (1), and Z ³¹ and Z ³² , Z ³² and Z ³³ , Z ³³ and Z ³⁴ , and Z ³⁴ and Z ^35. , Z ³⁵ and Z ³⁶ may be bonded via a linking group to form a condensed ring (for example, benzo condensed ring, pyridine condensed ring, etc.), and Z ³¹ and T ³¹ , Z ³⁶ and T ³⁸ are connected to each other. To form a condensed ring (for example, benzo condensed ring, pyridine condensed ring, etc.).

前記炭素上の置換基としては、アルキル基、アルコキシ基、アルキルアミノ基、アリール基、縮環（例えば、ベンゾ縮環、ピリジン縮環など）を形成する基、ハロゲン原子が好ましく、アルキルアミノ基、アリール基、縮環（例えば、ベンゾ縮環、ピリジン縮環など）を形成する基がより好ましく、アリール基、縮環（例えば、ベンゾ縮環、ピリジン縮環など）を形成する基がさらに好ましく、縮環（例えば、ベンゾ縮環、ピリジン縮環など）を形成する基が特に好ましい。   As the substituent on the carbon, an alkyl group, an alkoxy group, an alkylamino group, an aryl group, a group forming a condensed ring (for example, a benzo condensed ring, a pyridine condensed ring, etc.), a halogen atom is preferable, an alkylamino group, A group that forms an aryl group or a condensed ring (for example, a benzo condensed ring, a pyridine condensed ring, etc.) is more preferable, and a group that forms an aryl group or a condensed ring (for example, a benzo condensed ring, a pyridine condensed ring, etc.) is more preferable. A group that forms a condensed ring (for example, a benzo condensed ring, a pyridine condensed ring, etc.) is particularly preferable.

Ｔ³¹、Ｔ³²、Ｔ³³、Ｔ³⁴、Ｔ³⁵、Ｔ³⁶、Ｔ³⁷、及びＴ³⁸は、それぞれ独立に、置換または無置換の炭素原子、窒素原子を表し、置換または無置換の炭素原子がより好ましい。炭素上の置換基としては、前記一般式（１）におけるＲ²¹で説明した基が挙げられ、また、Ｔ³¹とＴ³²、Ｔ³²とＴ³³、Ｔ³³とＴ³⁴、Ｔ³⁵とＴ³⁶、Ｔ³⁶とＴ³⁷、Ｔ³⁷とＴ³⁸が連結基を介して結合し、縮環（例えばベンゾ縮環など）を形成しても良い。 T ³¹ , T ³² , T ³³ , T ³⁴ , T ³⁵ , T ³⁶ , T ³⁷ , and T ³⁸ each independently represent a substituted or unsubstituted carbon atom or a nitrogen atom, and a substituted or unsubstituted carbon atom Is more preferable. Examples of the substituent on carbon include the groups described for R ²¹ in the general formula (1), and T ³¹ and T ³² , T ³² and T ³³ , T ³³ and T ³⁴ , T ³⁵ and T ^36. , T ³⁶ and T ³⁷ , and T ³⁷ and T ³⁸ may be bonded via a linking group to form a condensed ring (for example, a benzo condensed ring).

前記炭素上の置換基としては、アルキル基、アルコキシ基、アルキルアミノ基、アリール基、縮環（例えば、ベンゾ縮環、ピリジン縮環など）を形成する基、ハロゲン原子が好ましく、アリール基、縮環（例えば、ベンゾ縮環、ピリジン縮環など）を形成する基、ハロゲン原子がより好ましく、アリール基、ハロゲン原子がさらに好ましく、アリール基が特に好ましい。   As the substituent on the carbon, an alkyl group, an alkoxy group, an alkylamino group, an aryl group, a group that forms a condensed ring (for example, a benzo-condensed ring, a pyridine-condensed ring, etc.), and a halogen atom are preferable. A group that forms a ring (for example, a benzo-fused ring, a pyridine-fused ring, etc.) and a halogen atom are more preferred, an aryl group and a halogen atom are more preferred, and an aryl group is particularly preferred.

Ｘ³¹、Ｘ³²は、それぞれ独立に、前記一般式（１）におけるＸ²¹、Ｘ²²と同義であり、好ましい範囲も同じである。 X ³¹ and X ³² are each independently synonymous with X ²¹ and X ²² in the general formula (1), and the preferred range is also the same.

次に一般式（２）で表される化合物について説明する。   Next, the compound represented by the general formula (2) will be described.

一般式（２）中、Ｍ⁵¹は前記一般式（Ｉ）におけるＭ¹¹と同義であり、好ましい範囲も同じである。 In the general formula (2), M ⁵¹ has the same meaning as M ¹¹ in the general formula (I), and the preferred range is also the same.

Ｑ⁵¹、Ｑ⁵²は、それぞれ独立に、前記一般式（１）におけるＱ²¹、Ｑ²²と同義であり、好ましい範囲も同じである。 Q ⁵¹ and Q ⁵² are each independently synonymous with Q ²¹ and Q ²² in the general formula (1), and their preferred ranges are also the same.

Ｑ⁵³、Ｑ⁵⁴は、それぞれ独立に、含窒素へテロ環（Ｍ⁵¹に配位する窒素を含む環）を形成する基を表す。Ｑ⁵³、Ｑ⁵⁴で形成される含窒素ヘテロ環としては特に限定されないが、ピロール誘導体の互変異性体、イミダゾール誘導体の互変異性体（例えば、下記例示化合物（２９）のヘテロ５員環配位子など）、チアゾール誘導体の互変異性体（例えば、下記例示化合物（３０）のヘテロ５員環配位子など）、オキサゾール誘導体の互変異性体（例えば、下記例示化合物（３１）のヘテロ５員環配位子など）が好ましく、ピロール誘導体の互変異性体、イミダゾール誘導体の互変異性体、チアゾール誘導体の互変異性体がより好ましく、ピロール誘導体の互変異性体、イミダゾール誘導体の互変異性体がさらに好ましく、ピロール誘導体の互変異性体が特に好ましい。 Q ⁵³ and Q ⁵⁴ each independently represent a group that forms a nitrogen-containing heterocycle (a ring containing a nitrogen coordinated to M ⁵¹ ). The nitrogen-containing heterocycle formed by Q ⁵³ and Q ⁵⁴ is not particularly limited, but a tautomer of a pyrrole derivative or a tautomer of an imidazole derivative (for example, a hetero 5-membered ring of the following exemplified compound (29) Ligands, etc.), tautomers of thiazole derivatives (eg, hetero 5-membered ring ligands of the following exemplified compound (30)), tautomers of oxazole derivatives (eg, heterocycles of the exemplified compound (31) below) 5-membered ring ligands etc.) are preferred, tautomers of pyrrole derivatives, tautomers of imidazole derivatives, and tautomers of thiazole derivatives are more preferred, tautomers of pyrrole derivatives, and tautomers of imidazole derivatives. Mutants are more preferred, and tautomers of pyrrole derivatives are particularly preferred.

Ｙ⁵¹は前記一般式（Ｉ）におけるＹ¹¹と同義であり、好ましい範囲も同じである。 Y ⁵¹ has the same meaning as Y ¹¹ in formula (I), and the preferred range is also the same.

Ｌ⁵⁵は前記一般式（Ｉ）におけるＬ¹⁵と同義であり、好ましい範囲も同じである。 L ⁵⁵ has the same meaning as that of L ¹⁵ in Formula (I), and their preferable ranges are also the same.

ｎ⁵¹は前記ｎ¹¹と同義であり、好ましい範囲も同じである。 n ⁵¹ has the same meaning as n ¹¹ , and the preferred range is also the same.

Ｗ⁵¹、Ｗ⁵²は、それぞれ独立に、置換または無置換の炭素原子、窒素原子を表し、無置換の炭素原子、窒素原子が好ましく、無置換の炭素原子がより好ましい。 W ⁵¹ and W ⁵² each independently represent a substituted or unsubstituted carbon atom or nitrogen atom, preferably an unsubstituted carbon atom or nitrogen atom, and more preferably an unsubstituted carbon atom.

一般式（３）で表される化合物について説明する。   The compound represented by the general formula (3) will be described.

一般式（３）中、Ｍ^A1、Ｑ^A1、Ｑ^A2、Ｙ^A1、Ｙ^A2、Ｙ^A3、Ｒ^A1、Ｒ^A2、Ｒ^A3、Ｒ^A4、Ｌ^A5、およびｎ^A1は前記一般式（１）におけるＭ²¹、Ｑ²¹、Ｑ²²、Ｙ²¹、Ｙ²²、Ｙ²³、Ｒ²¹、Ｒ²²、Ｒ²³、Ｒ²⁴、Ｌ²⁵、およびｎ²¹と同義であり、好ましい範囲も同じである。 In the general formula (3), M ^A1 , Q ^A1 , Q ^A2 , Y ^A1 , Y ^A2 , Y ^A3 , R ^A1 , R ^A2 , R ^A3 , R ^A4 , L ^A5 , and n ^A1 are the same as those in the general formula (1). Are the same as M ²¹ , Q ²¹ , Q ²² , Y ²¹ , Y ²² , Y ²³ , R ²¹ , R ²² , R ²³ , R ²⁴ , L ²⁵ , and n ²¹ , and the preferred range is also the same.

前記一般式（３）で表される化合物の好ましい形態は、下記一般式（３−Ａ）で表される化合物、及び下記一般式（３−Ｂ）で表される化合物である。
先ず、一般式（３−Ａ）で表される化合物について説明する A preferable form of the compound represented by the general formula (3) is a compound represented by the following general formula (3-A) and a compound represented by the following general formula (3-B).
First, the compound represented by the general formula (3-A) will be described.

一般式（３−Ａ）中、Ｍ⁶¹は、前記一般式（Ｉ）におけるＭ¹¹と同義であり、好ましい範囲も同じである。 In General Formula (3-A), M ⁶¹ has the same meaning as M ¹¹ in General Formula (I), and the preferred range is also the same.

Ｑ⁶¹、Ｑ⁶²は、それぞれ独立に、環を形成する基を表す。Ｑ⁶¹、Ｑ⁶²で形成される環としては特に限定されないが、例えば、ベンゼン環、ピリジン環、ピリダジン環、ピリミジン環、チオフェン環、イソチアゾール環、フラン環、イソオキサゾ−ル環、及びその縮環体が挙げられる。 Q ⁶¹ and Q ⁶² each independently represent a group forming a ring. The ring formed by Q ⁶¹ and Q ⁶² is not particularly limited, and examples thereof include a benzene ring, a pyridine ring, a pyridazine ring, a pyrimidine ring, a thiophene ring, an isothiazole ring, a furan ring, an isoxazole ring, and a condensed ring thereof. The body is mentioned.

Ｑ⁶¹、Ｑ⁶²で形成される環は、好ましくは、ベンゼン環、ピリジン環、チオフェン環、チアゾール環、及びその縮環体であり、ベンゼン環、ピリジン環、及びその縮環体がより好ましく、ベンゼン環、及びその縮環体がさらに好ましい。 The ring formed by Q ⁶¹ and Q ⁶² is preferably a benzene ring, a pyridine ring, a thiophene ring, a thiazole ring, and a condensed ring thereof, more preferably a benzene ring, a pyridine ring, and a condensed ring thereof, A benzene ring and its condensed ring are more preferable.

Ｙ⁶¹は前記一般式（Ｉ）におけるＹ¹¹と同義であり、好ましい範囲も同じである。 Y ⁶¹ has the same meaning as Y ¹¹ in formula (I), and the preferred range is also the same.

Ｙ⁶²、Ｙ⁶³はそれぞれ独立に、連結基または単結合を表す。連結基としてはとくに限定されないが、例えば、カルボニル連結基、チオカルボニル連結基、アルキレン基、アルケニレン基、アリーレン基、ヘテロアリーレン基、酸素原子連結基、窒素原子連結基、及びこれらの組み合わせからなる連結基などが挙げられる。 Y ⁶² and Y ⁶³ each independently represent a linking group or a single bond. The linking group is not particularly limited, and examples thereof include a carbonyl linking group, a thiocarbonyl linking group, an alkylene group, an alkenylene group, an arylene group, a heteroarylene group, an oxygen atom linking group, a nitrogen atom linking group, and a combination thereof. Groups and the like.

Ｙ⁶²、Ｙ⁶³は、それぞれ独立に、単結合、カルボニル連結基、アルキレン連結基、アルケニレン基が好ましく、単結合、アルケニレン基がより好ましく、単結合がさらに好ましい。 Y ⁶² and Y ⁶³ are each independently preferably a single bond, a carbonyl linking group, an alkylene linking group or an alkenylene group, more preferably a single bond or an alkenylene group, and even more preferably a single bond.

Ｌ⁶⁵は前記一般式（Ｉ）におけるＬ¹⁵と同義であり、好ましい範囲も同じである。 L ⁶⁵ has the same meaning as L ¹⁵ in formula (I), and the preferred range is also the same.

ｎ⁶¹は前記一般式（Ｉ）におけるｎ¹¹と同義であり、好ましい範囲も同じである。 n ⁶¹ has the same meaning as n ¹¹ in formula (I), and the preferred range is also the same.

Ｚ⁶¹、Ｚ⁶²、Ｚ⁶³、Ｚ⁶⁴、Ｚ⁶⁵、Ｚ⁶⁶、Ｚ⁶⁷、及びＺ⁶⁸は、それぞれ独立に、置換または無置換の炭素原子、窒素原子を表し、置換または無置換の炭素原子が好ましい。炭素上の置換基としては、前記一般式（１）におけるＲ²¹で説明した基が挙げられ、また、Ｚ⁶¹とＺ⁶²、Ｚ⁶²とＺ⁶³、Ｚ⁶³とＺ⁶⁴、Ｚ⁶⁵とＺ⁶⁶、Ｚ⁶⁶とＺ⁶⁷、Ｚ⁶⁷とＺ⁶⁸が連結基を介して結合し、縮環（例えば、ベンゾ縮環、ピリジン縮環など）を形成しても良い。Ｑ⁶¹、Ｑ⁶²で形成される環がそれぞれＺ⁶¹、Ｚ⁶⁸と連結基を介して結合し、環を形成してもよい。 Z ⁶¹ , Z ⁶² , Z ⁶³ , Z ⁶⁴ , Z ⁶⁵ , Z ⁶⁶ , Z ⁶⁷ , and Z ⁶⁸ each independently represent a substituted or unsubstituted carbon atom or a nitrogen atom, and a substituted or unsubstituted carbon atom Is preferred. Examples of the substituent on the carbon include the groups described for R ²¹ in the general formula (1), and also include Z ⁶¹ and Z ⁶² , Z ⁶² and Z ⁶³ , Z ⁶³ and Z ⁶⁴ , Z ⁶⁵ and Z ^66. , Z ⁶⁶ and Z ⁶⁷ , Z ⁶⁷ and Z ⁶⁸ may be bonded via a linking group to form a condensed ring (for example, a benzo condensed ring, a pyridine condensed ring, etc.). The ring formed by Q ⁶¹ and Q ⁶² may be bonded to Z ⁶¹ and Z ⁶⁸ via a linking group to form a ring.

前記炭素上の置換基としては、アルキル基、アルコキシ基、アルキルアミノ基、アリール基、縮環（例えばベンゾ縮環、ピリジン縮環など）を形成する基、ハロゲン原子が好ましく、アルキルアミノ基、アリール基、縮環（例えばベンゾ縮環、ピリジン縮環など）を形成する基がより好ましく、アリール基、縮環（例えばベンゾ縮環、ピリジン縮環など）を形成する基がさらに好ましく、縮環（例えばベンゾ縮環、ピリジン縮環など）を形成する基が特に好ましい。   As the substituent on the carbon, an alkyl group, an alkoxy group, an alkylamino group, an aryl group, a group forming a condensed ring (for example, a benzo condensed ring, a pyridine condensed ring, etc.) or a halogen atom is preferable. A group that forms a group or a condensed ring (for example, a benzo-condensed ring, a pyridine-condensed ring, etc.) is more preferable, a group that forms an aryl group or a condensed ring (for example, a benzo-condensed ring, a pyridine-condensed ring, etc.) is more preferable, A group that forms a benzo-fused ring, a pyridine-fused ring, etc.) is particularly preferred.

一般式（３−Ｂ）で表される化合物について説明する。   The compound represented by formula (3-B) will be described.

一般式（３−Ｂ）中、Ｍ⁷¹は前記一般式（Ｉ）におけるＭ¹¹と同義であり、好ましい範囲も同じである。 In the general formula (3-B), M ⁷¹ has the same meaning as M ¹¹ in the above formula (I), and their preferable ranges are also the same.

Ｙ⁷¹、Ｙ⁷²、およびＹ⁷³はそれぞれ独立に、前記一般式（３−Ａ）におけるＹ⁶²と同義であり、好ましい範囲も同じである。 Y ⁷¹ , Y ⁷² , and Y ⁷³ are each independently synonymous with Y ⁶² in the general formula (3-A), and the preferred range is also the same.

Ｌ⁷⁵は前記一般式（Ｉ）におけるＬ¹⁵と同義であり、好ましい範囲も同じである。 L ⁷⁵ has the same meaning as that of L ¹⁵ in Formula (I), and their preferable ranges are also the same.

ｎ⁷¹は前記一般式（Ｉ）におけるｎ¹¹と同義であり、好ましい範囲も同じである。 n ⁷¹ has the same meaning as n ¹¹ in the general formula (I), and their preferable ranges are also the same.

Ｚ⁷¹、Ｚ⁷²、Ｚ⁷³、Ｚ⁷⁴、Ｚ⁷⁵、及びＺ⁷⁶はそれぞれ独立に、置換または無置換の炭素原子、窒素原子を表し、置換または無置換の炭素原子が好ましい。炭素上の置換基としては、前記一般式（１）におけるＲ²¹で説明した基が挙げられる。また、Ｚ⁷¹とＺ⁷²、Ｚ⁷³とＺ⁷⁴が連結基を介して結合し、環（例えばベンゼン環、ピリジン環）を形成してもよい。Ｒ⁷¹〜Ｒ⁷⁴は前記一般式（１）におけるＲ²¹〜Ｒ²⁴の置換基と同義であり、好ましい範囲も同じである。 Z ⁷¹ , Z ⁷² , Z ⁷³ , Z ⁷⁴ , Z ⁷⁵ , and Z ⁷⁶ each independently represent a substituted or unsubstituted carbon atom or a nitrogen atom, preferably a substituted or unsubstituted carbon atom. Examples of the substituent on carbon include the groups described for R ²¹ in the general formula (1). Z ⁷¹ and Z ⁷² , Z ⁷³ and Z ⁷⁴ may be bonded via a linking group to form a ring (for example, a benzene ring or a pyridine ring). R ^{71 to} R ⁷⁴ are synonymous with the substituents of R ^{21 to} R ²⁴ in the general formula (1), and the preferred range is also the same.

前記一般式（３−Ｂ）で表される化合物の好ましい形態は、下記一般式（３−Ｃ）で表される化合物である。
一般式（３−Ｃ）で表される化合物について説明する。 A preferred form of the compound represented by the general formula (3-B) is a compound represented by the following general formula (3-C).
The compound represented by formula (3-C) will be described.

一般式（３−Ｃ）中、Ｒ^C1、Ｒ^C2は、それぞれ独立に、水素原子または置換基を表し、置換基としては、前記一般式（１）におけるＲ²¹ないしＲ²⁴の置換基として説明したアルキル基、アリール基を表す。Ｒ^C3、Ｒ^C4、Ｒ^C5、及びＲ^C6が表す置換基も前記一般式（１）におけるＲ²¹ないしＲ²⁴の置換基と同義である。ｎ^C3、ｎ^C6は０〜３の整数、ｎ^C4、ｎ^C5は０〜４の整数を表し、Ｒ^C3、Ｒ^C4、Ｒ^C5、およびＲ^C6をそれぞれ複数個有する場合、複数個のＲ^C3、Ｒ^C4、Ｒ^C5、およびＲ^C6は同じであっても異なってもよく、連結して環を形成してもよい。Ｒ^C3、Ｒ^C4、Ｒ^C5、およびＲ^C6は、好ましくはアルキル基、アリール基、ヘテロアリール基、またはハロゲン原子である。 In general formula (3-C), R ^C1 and R ^C2 each independently represent a hydrogen atom or a substituent, and the substituent is described as the substituent of R ²¹ to R ²⁴ in general formula (1). Represents an alkyl group or an aryl group. The substituents represented by R ^C3 , R ^C4 , R ^C5 and R ^C6 are also synonymous with the substituents of R ²¹ to R ²⁴ in the general formula (1). n ^C3, n ^C6 is an integer of 0 to 3, n ^C4, n ^C5 represents an integer of 0 to 4, R ^C3, R ^C4, when R ^C5, and having a plurality of R ^C6 each plurality of R ^C3 , R ^C4 , R ^C5 , and R ^C6 may be the same or different and may be linked to form a ring. R ^C3 , R ^C4 , R ^C5 and R ^C6 are preferably an alkyl group, an aryl group, a heteroaryl group, or a halogen atom.

一般式（４）で表される化合物について説明する。   The compound represented by the general formula (4) will be described.

一般式（４）中、Ｍ^B1、Ｙ^B2、Ｙ^B3、Ｒ^B1、Ｒ^B2、Ｒ^B3、Ｒ^B4、Ｌ^B5、ｎ^B3、Ｘ^B1、およびＸ^B2は、前記一般式（１）におけるＭ²¹、Ｙ²²、Ｙ²³、Ｒ²¹、Ｒ²²、Ｒ²³、Ｒ²⁴、Ｌ²⁵、ｎ²¹、Ｘ²¹、およびＸ²²とそれぞれ同義であり好ましい範囲も同様である。 In the general formula (4), M ^B1 , Y ^B2 , Y ^B3 , R ^B1 , R ^B2 , R ^B3 , R ^B4 , L ^B5 , n ^B3 , X ^B1 , and X ^B2 are M in the general formula (1). ²¹ , Y ²² , Y ²³ , R ²¹ , R ²² , R ²³ , R ²⁴ , L ²⁵ , n ²¹ , X ²¹ , and X ²² are synonymous with each other and preferred ranges are also the same.

Ｙ^B1は連結基を表し、前記一般式（１）におけるＹ²¹と同様のであり、好ましくは１，２位で置換したビニル基、フェニレン環、ピリジン環、ピラジン環、ピリミジン環または炭素数２〜８のメチレン基を表す。
Ｒ^B5、Ｒ^B6は、それぞれ独立に、水素原子または置換基を表し、置換基としては前記一般式（１）におけるＲ²¹ないしＲ²⁴の置換基として説明したアルキル基、アリール基、ヘテロ環基を表す。ただし、Ｙ^B1はＲ^B5またはＲ^B6と連結することはない。ｎ^B1、ｎ^B2は、それぞれ独立に、０ないし１の整数を表す。 Y ^B1 represents a linking group and is the same as Y ²¹ in the general formula (1), preferably a vinyl group substituted at the 1,2-position, a phenylene ring, a pyridine ring, a pyrazine ring, a pyrimidine ring or a carbon number of 2 8 represents a methylene group.
R ^B5 and R ^B6 each independently represent a hydrogen atom or a substituent, and examples of the substituent include the alkyl group, aryl group, and heterocyclic group described as the substituent of R ²¹ to R ²⁴ in the general formula (1). Represents. However, Y ^B1 is not linked to R ^B5 or R ^B6 . n ^B1 and n ^B2 each independently represents an integer of 0 to 1.

前記一般式（４）で表される化合物の好ましい形態は、下記一般式（４−Ａ）で表される化合物である。
一般式（４−Ａ）で表される化合物について説明する A preferred form of the compound represented by the general formula (4) is a compound represented by the following general formula (4-A).
The compound represented by formula (4-A) will be described.

一般式（４−Ａ）中、Ｒ^D3、Ｒ^D4は、それぞれ独立に、水素原子または置換基を表し、Ｒ^D1、Ｒ^D2はそれぞれ置換基を表す。Ｒ^D1、Ｒ^D2、Ｒ^D3、及びＲ^D4が表す置換基としては、前記一般式（４）におけるＲ^B5、Ｒ^B6が表す置換基と同義であり、好ましい範囲も同様である。ｎ^D1、ｎ^D2は０〜４の整数を表し、Ｒ^D1、Ｒ^D2をそれぞれ複数個有する場合、複数個のＲ^D1、Ｒ^D2は同じであっても異なってもよく、連結して環を形成してもよい。Ｙ^D1は１，２位で置換したビニル基、フェニレン環、ピリジン環、ピラジン環、ピリミジン環または炭素数１〜８のメチレン基を表す。 In General Formula (4-A), R ^D3 and R ^D4 each independently represent a hydrogen atom or a substituent, and R ^D1 and R ^D2 each represent a substituent. The substituent represented by R ^D1 , R ^D2 , R ^D3 , and R ^D4 has the same meaning as the substituent represented by R ^B5 , R ^B6 in the general formula (4), and the preferred range is also the same. n ^D1, n ^D2 represents an integer of 0 to 4, when having a plurality of R ^D1, R ^D2, respectively, a plurality of R ^D1, R ^D2 may be the same or different, a linked ring It may be formed. Y ^D1 represents a vinyl group, a phenylene ring, a pyridine ring, a pyrazine ring, a pyrimidine ring, or a methylene group having 1 to 8 carbon atoms substituted at the 1 and 2 positions.

本発明における３座配位子を有する金属錯体の好ましい形態は、下記一般式（５）で表される化合物である。
一般式（５）で表される化合物について説明する。 A preferred form of the metal complex having a tridentate ligand in the present invention is a compound represented by the following general formula (5).
The compound represented by the general formula (5) will be described.

一般式（５）中、Ｍ⁸¹は前記一般式（Ｉ）におけるＭ¹¹と同義であり、好ましい範囲も同じである。 In General Formula (5), M ⁸¹ has the same meaning as M ¹¹ in General Formula (I), and the preferred range is also the same.

Ｌ⁸¹、Ｌ⁸²、及びＬ⁸³は、それぞれ独立に、前記一般式（Ｉ）におけるＬ¹¹、Ｌ¹²、Ｌ¹⁴と同義であり、好ましい範囲も同じである。 L ⁸¹ , L ⁸² , and L ⁸³ are each independently synonymous with L ¹¹ , L ¹² , L ¹⁴ in the general formula (I), and the preferred range is also the same.

Ｙ⁸¹、Ｙ⁸²は、それぞれ独立に、前記一般式（Ｉ）におけるＹ¹¹、Ｙ¹²と同義であり、好ましい範囲も同じである。 Y ⁸¹ and Y ⁸² are each independently synonymous with Y ¹¹ and Y ¹² in the general formula (I), and their preferred ranges are also the same.

Ｌ⁸⁵はＭ⁸¹に配位する配位子を表す。Ｌ⁸⁵は１〜３座の配位子が好ましく、１〜３座のアニオン性配位子がより好ましい。１〜３座のアニオン性配位子としては特に限定されないが、ハロゲン配位子、Ｌ⁸¹、Ｙ⁸¹、Ｌ⁸²、Ｙ⁸²、およびＬ⁸³で形成される３座配位子が好ましく、Ｌ⁸¹、Ｙ⁸¹、Ｌ⁸²、Ｙ⁸²、およびＬ⁸³で形成される３座配位子がより好ましい。Ｌ⁸⁵が金属を介さずにＬ⁸¹、Ｌ⁸³と連結することはない。配位座の数、及び配位子の数が、金属の配位数を上回ることはない。 L ⁸⁵ represents a ligand coordinated to M ⁸¹ . L ⁸⁵ is preferably a 1 to 3 ligand, more preferably a 1 to 3 anionic ligand. The 1-3-dentate anionic ligand is not particularly limited, but a tridentate ligand formed by a halogen ligand, L ⁸¹ , Y ⁸¹ , L ⁸² , Y ⁸² , and L ⁸³ is preferable. ^A tridentate ligand formed by ⁸¹ , Y ⁸¹ , L ⁸² , Y ⁸² , and L ⁸³ is more preferred. Never L ⁸⁵ is connected to the L ^81, L ⁸³ without passing through the metal. The number of coordination sites and the number of ligands do not exceed the coordination number of the metal.

ｎ⁸¹は０〜５を表す。Ｍ⁸¹が配位数４の金属の場合、ｎ⁸¹は１であり、Ｌ⁸⁵は単座配位子を表す。Ｍ⁸¹が配位数６の金属の場合、ｎ⁸¹は１〜３が好ましく、１、３がより好ましく、１がさらに好ましい。Ｍ⁸¹が配位数６でｎ⁸¹が１の場合Ｌ⁸⁵は３座配位子を表し、Ｍ⁸¹が配位数６でｎ⁸¹が２の場合Ｌ⁸⁵は単座配位子１つと２座配位子１つを表し、Ｍ⁸¹が配位数６でｎ⁸¹が３の場合Ｌ⁸⁵は単座配位子を表す。Ｍ⁸¹が配位数８の金属の場合、ｎ⁸¹は１〜５が好ましく、１、２がより好ましく、１がより好ましい。Ｍ⁸¹が配位数８でｎ⁸¹が１の場合Ｌ⁸⁵は５座配位子を表し、ｎ⁸¹が２の場合Ｌ⁸⁵は３座配位子１つと２座配位子１つを表し、ｎ⁸¹が３の場合Ｌ⁸⁵は３座配位子１つと単座配位子２つ、または、２座配位子２つと単座配位子１つを表し、ｎ⁸¹が４の場合Ｌ⁸⁵は２座配位子１つと単座配位子３つを表し、ｎ⁸¹が５の場合Ｌ⁸⁵は単座配位子５つを表す。ｎ⁸¹が複数のときは、複数のＬ⁸⁵は同じであっても異なっていてもよい。 n ⁸¹ represents 0 to 5. When M ⁸¹ is a metal having a coordination number of 4, n ⁸¹ is 1 and L ⁸⁵ represents a monodentate ligand. When M ⁸¹ is a metal having a coordination number of 6, n ⁸¹ is preferably 1 to 3, more preferably 1, 3 and even more preferably 1. When M ⁸¹ is coordination number 6 and n ⁸¹ is 1, L ⁸⁵ represents a tridentate ligand, and when M ⁸¹ is coordination number 6 and n ⁸¹ is 2, L ⁸⁵ is one monodentate ligand and bidentate. ligand one of the stands, when L ⁸⁵ of n ⁸¹ in M ⁸¹ is coordination number of 6 3 represents a monodentate ligand. When M ⁸¹ is a metal having a coordination number of 8, n ⁸¹ is preferably 1 to 5, more preferably 1 or 2, and more preferably 1. When M ⁸¹ is coordination number 8 and n ⁸¹ is 1, L ⁸⁵ represents a pentadentate ligand, and when n ⁸¹ is 2, L ⁸⁵ represents one tridentate ligand and one bidentate ligand. , N ⁸¹ is 3, L ⁸⁵ represents one tridentate ligand and two monodentate ligands, or two bidentate ligands and one monodentate ligand, and when n ⁸¹ is 4, L ⁸⁵ Represents one bidentate ligand and three monodentate ligands, and when n ⁸¹ is 5, L ⁸⁵ represents five monodentate ligands. When ⁿ⁸¹ is plural, the plural ^L85s may be the same or different.

前記一般式（５）の好ましい形態は、前記一般式（５）のＬ⁸¹、Ｌ⁸²、およびＬ⁸³が炭素原子でＭ⁸¹に配位する芳香族炭素環またはヘテロ環、または窒素原子でＭ⁸¹に配位する含窒素ヘテロ環を表し、Ｌ⁸¹、Ｌ⁸²、およびＬ⁸³のうち少なくとも一つが含窒素ヘテロ環である。これら炭素原子で配位する芳香族炭素環、ヘテロ環および窒素原子で配位する含窒素ヘテロ環は前記一般式（Ｉ）で説明したＭ¹¹に炭素原子で配位する配位子および窒素原子で配位する例が挙げられ、好ましい範囲も同様である。Ｙ⁸¹、Ｙ⁸²は好ましくは単結合ないしはメチレン基を表す。 A preferred form of the general formula (5) is an aromatic carbocyclic or heterocyclic ring in which L ⁸¹ , L ⁸² , and L ^{83 in the} general formula (5) are carbon atoms and coordinate to M ⁸¹ , or a nitrogen atom that is M It represents coordinating a nitrogen-containing hetero ring ^81, L ^81, L ^82, and at least one of L ⁸³ is a nitrogen-containing heterocycle. Coordinating aromatic carbocyclic these carbon atoms, heterocycles and nitrogen coordinating nitrogen-containing hetero ring atoms coordinating ligands and a nitrogen atom in a carbon atom to M ¹¹ described by the general formula (I) Examples of coordination are given, and the preferred range is also the same. Y ⁸¹ and Y ⁸² preferably represent a single bond or a methylene group.

前記一般式（５）で表される化合物の他の好ましい形態は、下記一般式（５−Ａ）で表される化合物、及び下記一般式（５−Ｂ）で表される化合物である。
先ず、一般式（５−Ａ）で表される化合物について説明する。 Other preferable forms of the compound represented by the general formula (5) are a compound represented by the following general formula (5-A) and a compound represented by the following general formula (5-B).
First, the compound represented by formula (5-A) will be described.

一般式（５−Ａ）中、Ｍ⁹¹は前記一般式（５）におけるＭ⁸¹と同義であり、好ましい範囲も同じである。 In the general formula (5-A), M ⁹¹ has the same meaning as M ⁸¹ in Formula (5), and their preferable ranges are also the same.

Ｑ⁹¹、Ｑ⁹²は含窒素へテロ環（Ｍ⁹¹に配位する窒素を含む環）を形成する基を表す。Ｑ⁹¹、Ｑ⁹²で形成される含窒素ヘテロ環としては特に限定されないが、例えば、ピリジン環、ピラジン環、ピリミジン環、ピリダジン環、トリアジン環、チアゾール環、オキサゾール環、ピロール環、ピラゾール環、イミダゾール環、トリアゾール環、及び、それらを含む縮環体（例えば、キノリン環、ベンズオキサゾール環、ベンズイミダゾール環、インドレニン環など）及び、これらの互変異性体が挙げられる。 Q ⁹¹ and Q ⁹² represent a group that forms a nitrogen-containing heterocycle (a ring containing nitrogen coordinated to M ⁹¹ ). The nitrogen-containing heterocycle formed by Q ⁹¹ and Q ⁹² is not particularly limited, and examples thereof include pyridine ring, pyrazine ring, pyrimidine ring, pyridazine ring, triazine ring, thiazole ring, oxazole ring, pyrrole ring, pyrazole ring, imidazole. Examples thereof include a ring, a triazole ring, and a condensed ring containing them (for example, a quinoline ring, a benzoxazole ring, a benzimidazole ring, an indolenine ring, and the like) and tautomers thereof.

Ｑ⁹¹、Ｑ⁹²で形成される含窒素ヘテロ環は、好ましくは、ピリジン環、ピラゾール環、チアゾール環、イミダゾール環、ピロール環、及び、それらを含む縮環体（例えば、キノリン環、ベンズチアゾール環、ベンズイミダゾール環、インドレニン環など）、及び、これらの互変異性体であり、より好ましくはピリジン環、ピロール環、及び、それらを含む縮環体（例えば、キノリン環など）、及び、これらの互変異性体、さらに好ましくは、ピリジン環、及び、それらを含む縮環体（例えば、キノリン環など）であり、特に好ましくはピリジン環である。 The nitrogen-containing heterocycle formed by Q ⁹¹ and Q ⁹² is preferably a pyridine ring, a pyrazole ring, a thiazole ring, an imidazole ring, a pyrrole ring, and a condensed ring containing them (for example, a quinoline ring, a benzthiazole ring) Benzimidazole ring, indolenine ring, etc.) and tautomers thereof, more preferably pyridine ring, pyrrole ring, and condensed ring containing them (for example, quinoline ring, etc.), and these Tautomers thereof, more preferably a pyridine ring, and a condensed ring containing them (for example, a quinoline ring), and particularly preferably a pyridine ring.

Ｑ⁹³は含窒素へテロ環（Ｍ⁹¹に配位する窒素を含む環）を形成する基を表す。Ｑ⁹³で形成される含窒素ヘテロ環としては特に限定されないが、ピロール環、イミダゾール環、トリアゾール環の互変異性体、及び、それらを含む縮環体（例えばベンズピロールなど）が好ましく、ピロール環の互変異性体及びピロール環を含む縮環体（例えばベンズピロールなど）の互変異性体がより好ましい。 Q ⁹³ represents a group forming a (ring containing coordinating nitrogen M ⁹¹⁾ nitrogen-containing heterocyclic ring. No particular limitation is imposed on the nitrogen-containing heterocyclic ring formed by Q ^93, a pyrrole ring, an imidazole ring, tautomers of the triazole ring, and a condensed ring body thereof (for example, benzopyrrole, etc.) are preferred, a pyrrole ring And tautomers of condensed rings containing a pyrrole ring (for example, benzpyrrole) are more preferable.

Ｗ⁹¹、Ｗ⁹²は、それぞれ独立に、前記一般式（２）におけるＷ⁵¹、Ｗ⁵²と同義であり、好ましい範囲も同じである。 W ⁹¹ and W ⁹² are each independently synonymous with W ⁵¹ and W ⁵² in the general formula (2), and preferred ranges are also the same.

Ｌ⁹⁵は前記一般式（５）におけるＬ⁸⁵と同義であり、好ましい範囲も同じである。 L ⁹⁵ has the same meaning as L ⁸⁵ in Formula (5), and their preferable ranges are also the same.

ｎ⁹¹は前記一般式（５）におけるｎ⁸¹と同義であり、好ましい範囲も同じである。 n ⁹¹ has the same meaning as n ⁸¹ in Formula (5), and their preferable ranges are also the same.

一般式（５−Ｂ）で表される化合物について説明する。   The compound represented by formula (5-B) will be described.

一般式（５−Ｂ）中、Ｍ¹⁰¹は、前記一般式（５）におけるＭ⁸¹と同義であり、好ましい範囲も同じである。 Formula (5-B) in, M ¹⁰¹ has the same meaning as M ⁸¹ in Formula (5), and their preferable ranges are also the same.

Ｑ¹⁰²は、前記一般式（１）におけるＱ²¹と同義であり、好ましい範囲も同じである。 Q ¹⁰² is synonymous with Q ²¹ in the general formula (1), and the preferred range is also the same.

Ｑ¹⁰¹は前記一般式（５−Ａ）におけるＱ⁹¹と同義であり、好ましい範囲も同じである。 Q ¹⁰¹ has the same meaning as Q ⁹¹ in formula (5-A), and the preferred range is also the same.

Ｑ¹⁰³は芳香環を形成する基を表す。Ｑ¹⁰³で形成される芳香環としては特に限定されないが、ベンゼン環、フラン環、チオフェン環、ピロール環、及び、それらを含む縮環体（例えば、ナフタレン環など）が好ましく、ベンゼン環及びベンゼン環を含む縮環体（例えば、ナフタレン環など）がより好ましく、ベンゼン環が特に好ましい。 Q ¹⁰³ represents a group that forms an aromatic ring. No particular limitation is imposed on the aromatic ring formed by Q ^103, a benzene ring, furan ring, thiophene ring, pyrrole ring, and condensed rings containing these (e.g., naphthalene ring), more preferably a benzene ring and a benzene ring Are more preferable, and a benzene ring is particularly preferable.

Ｙ¹⁰¹、Ｙ¹⁰²は、それぞれ独立に、前記一般式（１）におけるＹ²²と同義であり、好ましい範囲も同じである。
Ｌ¹⁰⁵は前記一般式（５）におけるＬ⁸⁵と同義であり、好ましい範囲も同じである。
ｎ¹⁰¹は前記一般式（５）におけるｎ⁸¹と同義であり、好ましい範囲も同じである。
Ｘ¹⁰¹は前記一般式（１）におけるＸ²¹と同義であり、好ましい範囲も同じである。 Y ¹⁰¹ and Y ¹⁰² are independently the same as Y ²² in the general formula (1), and the preferred range is also the same.
L ¹⁰⁵ has the same meaning as L ⁸⁵ in Formula (5), and their preferable ranges are also the same.
n ¹⁰¹ has the same meaning as n ⁸¹ in Formula (5), and their preferable ranges are also the same.
X ¹⁰¹ has the same meaning as X ²¹ in formula (1), and the preferred range is also the same.

＜一般式（II）で表される金属錯体＞
本発明における三座配位子を有する金属錯体の他の好ましい態様は、下記一般式（II）で表される化合物である。 <Metal complex represented by general formula (II)>
Another preferred embodiment of the metal complex having a tridentate ligand in the present invention is a compound represented by the following general formula (II).

一般式（II）中、Ｍ^X1は金属イオンを表す。Ｑ^X11〜Ｑ^X16はＭ^X1に配位する原子またはＭ^X1に配位する原子を含んだ原子群を表す。Ｌ^X11〜Ｌ^X14は単結合、二重結合または連結基を表す。すなわち、Ｑ^X11−Ｌ^X11−Ｑ^X12−Ｌ^X12−Ｑ^X13からなる原子群およびＱ^X14−Ｌ^X13−Ｑ^X15−Ｌ^X14−Ｑ^X16からなる原子群はそれぞれ三座の配位子である。
Ｍ^X1とＱ^X11〜Ｑ^X16との結合は、それぞれ配位結合、イオン結合、共有結合のいずれでもよい。 In general formula (II), M ^X1 represents a metal ion. Q ^X11 to Q ^X16 represents an atomic group containing an atom coordinating to an atom or M ^X1 coordinating to M ^X1. L ^{X11 to} L ^{X14 each} represent a single bond, a double bond or a linking group. That is, the atomic group consisting of Q ^X11 -L ^X11 -Q ^X12 -L ^X12 -Q ^X13 and the atomic group consisting of Q ^X14 -L ^X13 -Q ^X15 -L ^X14 -Q ^X16 are each a tridentate ligand.
The bond between M ^X1 and Q ^{X11 to} Q ^X16 may be a coordinate bond, an ionic bond, or a covalent bond, respectively.

一般式（II）で表される化合物について詳細に説明する。
一般式（II）中、Ｍ^X1は金属イオンを表す。金属イオンとしては特に限定されないが、１価〜３価の金属イオンが好ましく、２価又は３価の金属イオンがより好ましく、３価の金属イオンがさらに好ましい。具体的には、白金イオン、イリジウムイオン、レニウムイオン、パラジウムイオン、ロジウムイオン、ルテニウムイオン、銅イオン、ユーロピウムイオン、ガドリニウムイオン、またはテルビウムイオンが好ましく、イリジウムイオン、ユーロピウムイオンがより好ましく、イリジウムイオンがさらに好ましい。 The compound represented by formula (II) will be described in detail.
In general formula (II), M ^X1 represents a metal ion. Although it does not specifically limit as a metal ion, A monovalent to trivalent metal ion is preferable, a bivalent or trivalent metal ion is more preferable, and a trivalent metal ion is further more preferable. Specifically, platinum ion, iridium ion, rhenium ion, palladium ion, rhodium ion, ruthenium ion, copper ion, europium ion, gadolinium ion or terbium ion are preferable, iridium ion and europium ion are more preferable, and iridium ion is preferable. Further preferred.

Ｑ^X11〜Ｑ^X16は、Ｍ^X1に配位する原子又はＭ^X1に配位する原子を含んだ原子群を表す。
Ｑ^X11〜Ｑ^X16がＭ^X1に配位する原子を表す場合、その具体的な原子としては、炭素原子、窒素原子、酸素原子、珪素原子、リン原子、硫黄原子などが挙げられ、好ましくは窒素原子、酸素原子、硫黄原子、リン原子であり、より好ましくは窒素原子、酸素原子である。 Q ^X11 to Q ^X16 represents an atomic group containing a coordinating atom to the coordinating atom or M ^X1 to M ^X1.
When Q ^{X11 to} Q ^X16 represent an atom coordinated to M ^X1 , specific atoms include a carbon atom, a nitrogen atom, an oxygen atom, a silicon atom, a phosphorus atom, a sulfur atom, and preferably nitrogen. An atom, an oxygen atom, a sulfur atom, and a phosphorus atom, more preferably a nitrogen atom and an oxygen atom.

Ｑ^X11〜Ｑ^X16がＭ^X1に配位する原子を含んだ原子群を表す場合、Ｍ^X1に炭素原子で配位するものとしては、例えば、イミノ基、芳香族炭化水素環基（ベンゼン、ナフタレンなど）、ヘテロ環基（チオフェン、ピリジン、ピラジン、ピリミジン、ピリダジン、トリアジン、チアゾール、オキサゾール、ピロール、イミダゾール、ピラゾール、トリアゾールなど）およびこれらを含む縮合環、およびこれらの互変異性体が挙げられる。 If Q ^X11 to Q ^X16 represents an atomic group containing an atom coordinating to M ^X1, as containing a coordinating carbon atom to M ^X1 is, for example, an imino group, an aromatic hydrocarbon Hajime Tamaki (benzene, naphthalene Etc.), heterocyclic groups (thiophene, pyridine, pyrazine, pyrimidine, pyridazine, triazine, thiazole, oxazole, pyrrole, imidazole, pyrazole, triazole, etc.) and fused rings containing them, and tautomers thereof.

Ｍ^X1に窒素原子で配位するものとしては、例えば、含窒素ヘテロ環基（ピリジン、ピラジン、ピリミジン、ピリダジン、トリアジン、チアゾール、オキサゾール、ピロール、イミダゾール、ピラゾール、トリアゾールなど）、アミノ基（アルキルアミノ基（好ましくは炭素数２〜３０、より好ましくは炭素数２〜２０、特に好ましくは炭素数２〜１０であり、例えばメチルアミノ）、アリールアミノ基（例えばフェニルアミノ）などが挙げられる。）、アシルアミノ基（好ましくは炭素数２〜３０、より好ましくは炭素数２〜２０、特に好ましくは炭素数２〜１０であり、例えばアセチルアミノ、ベンゾイルアミノなどが挙げられる。）、アルコキシカルボニルアミノ基（好ましくは炭素数２〜３０、より好ましくは炭素数２〜２０、特に好ましくは炭素数２〜１２であり、例えばメトキシカルボニルアミノなどが挙げられる。）、アリールオキシカルボニルアミノ基（好ましくは炭素数７〜３０、より好ましくは炭素数７〜２０、特に好ましくは炭素数７〜１２であり、例えばフェニルオキシカルボニルアミノなどが挙げられる。）、スルホニルアミノ基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばメタンスルホニルアミノ、ベンゼンスルホニルアミノなどが挙げられる。）、イミノ基などが挙げられる。これらの基はさらに置換されていてもよい。 Examples of those coordinated with M ^X1 by a nitrogen atom include nitrogen-containing heterocyclic groups (pyridine, pyrazine, pyrimidine, pyridazine, triazine, thiazole, oxazole, pyrrole, imidazole, pyrazole, triazole, etc.), amino groups (alkylamino) A group (preferably having 2 to 30 carbon atoms, more preferably 2 to 20 carbon atoms, particularly preferably 2 to 10 carbon atoms, such as methylamino), an arylamino group (such as phenylamino), and the like. An acylamino group (preferably having 2 to 30 carbon atoms, more preferably 2 to 20 carbon atoms, particularly preferably 2 to 10 carbon atoms, such as acetylamino, benzoylamino, etc.), an alkoxycarbonylamino group (preferably Has 2 to 30 carbon atoms, more preferably 2 to 20 carbon atoms, and particularly preferably Or an aryloxycarbonylamino group (preferably having a carbon number of 7-30, more preferably having a carbon number of 7-20, and particularly preferably having a carbon number of 7). -12, for example, phenyloxycarbonylamino, etc.), sulfonylamino groups (preferably having 1 to 30 carbon atoms, more preferably 1 to 20 carbon atoms, particularly preferably 1 to 12 carbon atoms, And methanesulfonylamino, benzenesulfonylamino, etc.) and imino groups. These groups may be further substituted.

Ｍ^X1に酸素原子で配位するものとしては、アルコキシ基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１０であり、例えばメトキシ、エトキシ、ブトキシ、２−エチルヘキシロキシなどが挙げられる。）、アリールオキシ基（好ましくは炭素数６〜３０、より好ましくは炭素数６〜２０、特に好ましくは炭素数６〜１２であり、例えばフェニルオキシ、１−ナフチルオキシ、２−ナフチルオキシなどが挙げられる。）、ヘテロ環オキシ基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばピリジルオキシ、ピラジルオキシ、ピリミジルオキシ、キノリルオキシなどが挙げられる。）、アシルオキシ基（好ましくは炭素数２〜３０、より好ましくは炭素数２〜２０、特に好ましくは炭素数２〜１０であり、例えばアセトキシ、ベンゾイルオキシなどが挙げられる。）、シリルオキシ基（好ましくは炭素数３〜４０、より好ましくは炭素数３〜３０、特に好ましくは炭素数３〜２４であり、例えばトリメチルシリルオキシ、トリフェニルシリルオキシなどが挙げられる。）、カルボニル基（例えばケトン基、エステル基、アミド基など）、エーテル基（例えばジアルキルエーテル基、ジアリールエーテル基、フリル基など）などが挙げられる。 Coordinated to M ^X1 with an oxygen atom is an alkoxy group (preferably having 1 to 30 carbon atoms, more preferably 1 to 20 carbon atoms, particularly preferably 1 to 10 carbon atoms, such as methoxy, ethoxy, butoxy. , 2-ethylhexyloxy, etc.), an aryloxy group (preferably having 6 to 30 carbon atoms, more preferably 6 to 20 carbon atoms, particularly preferably 6 to 12 carbon atoms, such as phenyloxy, 1 -Naphthyloxy, 2-naphthyloxy and the like), a heterocyclic oxy group (preferably having 1 to 30 carbon atoms, more preferably 1 to 20 carbon atoms, and particularly preferably 1 to 12 carbon atoms, for example, pyridyl. Oxy, pyrazyloxy, pyrimidyloxy, quinolyloxy, etc.), acyloxy groups (preferably having 2 to 30 carbon atoms, more preferably Alternatively, it has 2 to 20 carbon atoms, particularly preferably 2 to 10 carbon atoms, and examples thereof include acetoxy and benzoyloxy.), Silyloxy group (preferably 3 to 40 carbon atoms, more preferably 3 to 30 carbon atoms). Particularly preferably, it has 3 to 24 carbon atoms, and examples thereof include trimethylsilyloxy, triphenylsilyloxy, etc.), carbonyl group (for example, ketone group, ester group, amide group, etc.), ether group (for example, dialkyl ether group, Diaryl ether group, furyl group, etc.).

Ｍ^X1に珪素原子で配位するものとしては、アルキルシリル基（好ましくは炭素数３〜３０であり、たとえば、トリメチルシリル基などが挙げられる。）、アリールシリル基（好ましくは炭素数１８〜３０であり、例えば、トリフェニルシリル基などが挙げられる。）等があげられる。これらの基はさらに置換されてもよい。 Coordinating M ^X1 with a silicon atom includes an alkylsilyl group (preferably having 3 to 30 carbon atoms, such as a trimethylsilyl group), an arylsilyl group (preferably having 18 to 30 carbon atoms). For example, a triphenylsilyl group etc. are mentioned. These groups may be further substituted.

Ｍ^X1に硫黄原子で配位するものとしては、アルキルチオ基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばメチルチオ、エチルチオなどが挙げられる。）、アリールチオ基（好ましくは炭素数６〜３０、より好ましくは炭素数６〜２０、特に好ましくは炭素数６〜１２であり、例えばフェニルチオなどが挙げられる。）、ヘテロ環チオ基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばピリジルチオ、２−ベンズイミゾリルチオ、２−ベンズオキサゾリルチオ、２−ベンズチアゾリルチオなどが挙げられる。）、チオカルボニル基（例えばチオケトン基、チオエステル基など）、チオエーテル基（例えばジアルキルチオエーテル基、ジアリールチオエーテル基、またはチオフリル基など）などが挙げられる。 As the one coordinated to M ^X1 with a sulfur atom, an alkylthio group (preferably having 1 to 30 carbon atoms, more preferably 1 to 20 carbon atoms, particularly preferably 1 to 12 carbon atoms, such as methylthio, ethylthio, etc.) An arylthio group (preferably having 6 to 30 carbon atoms, more preferably 6 to 20 carbon atoms, and particularly preferably 6 to 12 carbon atoms, such as phenylthio), a heterocyclic thio group ( Preferably it has 1 to 30 carbon atoms, more preferably 1 to 20 carbon atoms, and particularly preferably 1 to 12 carbon atoms. For example, pyridylthio, 2-benzimidazolylthio, 2-benzoxazolylthio, 2-benzthiazolyl Thiocarbonyl group (eg thioketone group, thioester group etc.), thioether group (eg dialkylthio). Ether groups, diaryl thioether or thiofuryl group, etc.,) and the like.

Ｍ^X1にリン原子で配位するものとしては、ジアルキルホスフィノ基、ジアリールホスフィノ基、トリアルキルホスフィン、トリアリールホスフィン、およびホスフィニン基等が挙げられる。これらの基はさらに置換されてもよい。 Examples of the group coordinated to M ^X1 with a phosphorus atom include a dialkylphosphino group, a diarylphosphino group, a trialkylphosphine, a triarylphosphine, and a phosphinin group. These groups may be further substituted.

Ｑ^X11〜Ｑ^X16で表される原子群として好ましくは、Ｍ^X1に、炭素原子で配位する芳香族炭化水素環基、炭素原子で配位する芳香族ヘテロ環基、窒素原子で配位する含窒素芳香族ヘテロ環基、アルキルオキシ基、アリールオキシ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、またはジアルキルホスフィノ基であり、より好ましくは炭素原子で配位する芳香族炭化水素環基、炭素原子で配位する芳香族ヘテロ環基、窒素原子で配位する含窒素芳香族ヘテロ環基である。
Ｍ^X1とＱ^X11〜Ｑ^X16との結合は、それぞれ配位結合でも共有結合でもよい。 As an atomic group represented by Q ^{X11 to} Q ^X16 , preferably, M ^X1 is coordinated by an aromatic hydrocarbon ring group coordinated by a carbon atom, an aromatic heterocyclic group coordinated by a carbon atom, or a nitrogen atom. A nitrogen-containing aromatic heterocyclic group, an alkyloxy group, an aryloxy group, an alkylthio group, an arylthio group, or a dialkylphosphino group, more preferably an aromatic hydrocarbon ring group coordinated at a carbon atom, or a carbon atom. And a nitrogen-containing aromatic heterocyclic group coordinated by a nitrogen atom.
The bond between M ^X1 and Q ^{X11 to} Q ^X16 may be a coordinate bond or a covalent bond.

一般式（II）中、Ｌ^X11〜Ｌ^X14は、単結合、二重結合、又は連結基を表す。連結基としては特に限定されないが、炭素原子、窒素原子、酸素原子、硫黄原子、またはケイ素原子から選択される原子を含んで構成される連結基が好ましい。該連結基の具体例を下記に示すが、これらに限定されることはない。 In general formula (II), L ^{X11 to} L ^X14 represent a single bond, a double bond, or a linking group. Although it does not specifically limit as a coupling group, The coupling group comprised including the atom selected from a carbon atom, a nitrogen atom, an oxygen atom, a sulfur atom, or a silicon atom is preferable. Specific examples of the linking group are shown below, but are not limited thereto.

これらの連結基はさらに置換されてもよく、置換基としては前記一般式（２）におけるＲ²¹〜Ｒ²⁴で表される置換基として挙げたものが適用でき、好ましい範囲も同様である。Ｌ^X11〜Ｌ^X14として好ましくは、単結合、ジメチルメチレン基、ジメチルシリレン基である。 These linking groups may be further substituted, and as the substituent, those exemplified as the substituents represented by R ^{21 to} R ²⁴ in the general formula (2) can be applied, and the preferred ranges are also the same. L ^{X11 to} L ^X14 are preferably a single bond, a dimethylmethylene group, or a dimethylsilylene group.

一般式（II）で表される化合物のうち、より好ましくは下記一般式（Ｘ２）で表される化合物であり、更に好ましくは下記一般式（Ｘ３）で表される化合物である。
先ず、一般式（Ｘ２）で表される化合物について説明する。 Of the compounds represented by the general formula (II), more preferred are compounds represented by the following general formula (X2), and still more preferred are compounds represented by the following general formula (X3).
First, the compound represented by general formula (X2) is demonstrated.

一般式（Ｘ２）中、Ｍ^X2は金属イオンを表す。Ｙ^X21〜Ｙ^X26はＭ^X2に配位する原子を表し、Ｑ^X21〜Ｑ^X26は、それぞれＹ^X21〜Ｙ^X26と共に芳香環もしくは芳香族ヘテロ環を形成する原子群を表す。Ｌ^X21〜Ｌ^X24は単結合、二重結合または連結基を表す。Ｍ^X2とＹ^X21〜Ｙ^X26との結合は、それぞれ配位結合でも共有結合でもよい。 In general formula (X2), M ^X2 represents a metal ion. Y ^X21 to Y ^X26 represents a coordinating atom M ^X2, Q ^X21 ~Q ^X26 represents an atomic group forming an aromatic ring or aromatic heterocyclic ring with the respective Y ^X21 to Y ^X26. L ^{X21 to} L ^X24 represent a single bond, a double bond or a linking group. Binding of M ^X2 and Y ^X21 to Y ^X26 may be a covalent bond, and each of coordination bond.

一般式（Ｘ２）で表される化合物について詳細に説明する。
一般式（Ｘ２）中、Ｍ^X2は、前記一般式（II）におけるＭ^X1と同義であり、また好ましい範囲も同様である。Ｙ^X21〜Ｙ^X26はＭ^X2に配位する原子を表す。Ｙ^X21〜Ｙ^X26とＭ^X2との結合は配位結合でも共有結合でもよい。Ｙ^X21〜Ｙ^X26としては、炭素原子、窒素原子、酸素原子、硫黄原子、りん原子、ケイ素原子が挙げられ、好ましくは炭素原子、窒素原子である。Ｑ^X21〜Ｑ^X26は、それぞれＹ^X21〜Ｙ^X26を含んで芳香族炭化水素環または芳香族ヘテロ環を形成する原子群を表す。この場合に形成する芳香族炭化水素環、芳香族ヘテロ環としては、ベンゼン環、ピリジン環、ピラジン環、ピリミジン環、ピリダジン環、トリアジン環、ピロール環、ピラゾール環、イミダゾール環、トリアゾール環、オキサゾール環、チアゾール環、オキサジアゾール環、チアジアゾール環、チオフェン環、およびフラン環が挙げられ、好ましくはベンゼン環、ピリジン環、ピラジン環、ピリミジン環、ピラゾール環、イミダゾール環、またはトリアゾール環であり、さらに好ましくはベンゼン環、ピリジン環、ピラジン環、ピラゾール環、またはトリアゾール環であり、特に好ましくはベンゼン環、ピリジン環である。これらはさらに縮環を有していても置換基を有していても良い。 The compound represented by formula (X2) will be described in detail.
In general formula (X2), M ^X2 has the same meaning as M ^X1 in general formula (II), and the preferred range is also the same. Y ^X21 to Y ^X26 represent an atom coordinating to M ^X2. The bond between Y ^{X21 to} Y ^X26 and M ^X2 may be a coordinate bond or a covalent bond. Y ^{X21 to} Y ^X26 include a carbon atom, a nitrogen atom, an oxygen atom, a sulfur atom, a phosphorus atom, and a silicon atom, preferably a carbon atom and a nitrogen atom. Q ^X21 to Q ^X26 represents an atomic group forming an aromatic hydrocarbon ring or aromatic heterocyclic ring each include Y ^X21 to Y ^X26. The aromatic hydrocarbon ring and aromatic heterocycle formed in this case are benzene ring, pyridine ring, pyrazine ring, pyrimidine ring, pyridazine ring, triazine ring, pyrrole ring, pyrazole ring, imidazole ring, triazole ring, oxazole ring. , Thiazole ring, oxadiazole ring, thiadiazole ring, thiophene ring, and furan ring, preferably benzene ring, pyridine ring, pyrazine ring, pyrimidine ring, pyrazole ring, imidazole ring, or triazole ring, more preferably Is a benzene ring, a pyridine ring, a pyrazine ring, a pyrazole ring or a triazole ring, particularly preferably a benzene ring or a pyridine ring. These may further have a condensed ring or a substituent.

Ｌ^X21〜Ｌ^X24は前記一般式（II）におけるＬ^X11〜Ｌ^X14と同義であり好ましい範囲も同様である。 L ^{X21 to} L ^X24 are synonymous with L ^{X11 to} L ^X14 in the general formula (II), and preferred ranges thereof are also the same.

前記一般式（II）で表される化合物は、さらに好ましくは下記一般式（Ｘ３）で表される化合物である。
一般式（Ｘ３）について説明する。 The compound represented by the general formula (II) is more preferably a compound represented by the following general formula (X3).
General formula (X3) is demonstrated.

一般式（Ｘ３）中、Ｍ^X3は金属イオンを表す。Ｙ^X31〜Ｙ^X36は、炭素原子、窒素原子、またはリン原子を表す。Ｌ^X31〜Ｌ^X34は単結合、二重結合または連結基を表す。Ｍ^X3とＹ^X31〜Ｙ^X36との結合は、それぞれ配位結合でも共有結合でもよい。 In general formula (X3), M ^X3 represents a metal ion. Y ^{X31 to} Y ^{X36 each} represent a carbon atom, a nitrogen atom, or a phosphorus atom. L ^{X31 to} L ^{X34 each} represent a single bond, a double bond or a linking group. The bond between M ^X3 and Y ^X31 to Y ^X36 may be a coordinate bond or a covalent bond.

Ｍ^X3は前記一般式（II）におけるＭ^X1と同義であり、また好ましい範囲も同様である。Ｙ^X31〜Ｙ^X36はＭ^X3に配位する原子を表す。Ｙ^X31〜Ｙ^X36とＭ^X3との結合は配位結合でも共有結合でも良い。Ｙ^X31〜Ｙ^X36としては、炭素原子、窒素原子、りん原子が挙げられ、好ましくは炭素原子、窒素原子である。Ｌ^X31〜Ｌ^X34は前記一般式（II）におけるＬ^X11〜Ｌ^X14と同義であり好ましい範囲も同様である。 M ^X3 has the same meaning as M ^X1 in formula (II), and the preferred range is also the same. Y ^{X31 to} Y ^X36 each represent an atom coordinated to M ^X3 . The bond between Y ^{X31 to} Y ^X36 and M ^X3 may be a coordinate bond or a covalent bond. Y ^{X31 to} Y ^X36 include a carbon atom, a nitrogen atom and a phosphorus atom, and preferably a carbon atom and a nitrogen atom. L ^{X31 to} L ^X34 are synonymous with L ^{X11 to} L ^X14 in the general formula (II), and preferred ranges thereof are also the same.

前記一般式（Ｉ）、一般式（II）、及び一般式（５）で表される化合物の具体例としては、特願２００４−１６２８４９号明細書に記載の化合物（１）〜化合物（２４２）（以下に構造を示す。）が挙げられるが、これらに限定されるものではない。   Specific examples of the compounds represented by the general formula (I), the general formula (II), and the general formula (5) include compounds (1) to (242) described in Japanese Patent Application No. 2004-162849. (The structure is shown below), but is not limited thereto.

上記化合物例で代表される化合物のうち、ビピリジル又はフェナントロリンを部分構造に含む４座配位子、シッフ塩基型４座配位子、フェニルビピリジル３座配位子、ジフェニルピリジン３座配位子、ターピリジン３座配位子から選ばれる配位子を有する化合物を除いた化合物がより好ましい。   Among the compounds represented by the above compound examples, a tetradentate ligand containing bipyridyl or phenanthroline in a partial structure, a Schiff base type tetradentate ligand, a phenylbipyridyl tridentate ligand, a diphenylpyridine tridentate ligand, A compound excluding a compound having a ligand selected from terpyridine tridentate ligands is more preferable.

本発明における金属錯体〔前記一般式（Ｉ）、（１）、（１−Ａ）、（２）、（３）、（３−Ａ）、（３−Ｂ）、（３−Ｃ）、（４）、（４−Ａ）、（５）、（５−Ａ）、及び（５−Ｂ）、並びに前記一般式（II）、（Ｘ２）、及び（Ｘ３）で表される化合物〕は、種々の手法で合成できる。
例えば、配位子、またはその解離体と金属化合物を溶媒（例えば、ハロゲン系溶媒、アルコール系溶媒、エーテル系溶媒、エステル系溶媒、ケトン系溶媒、ニトリル系溶媒、アミド系溶媒、スルホン系溶媒、スルホキサイド系溶媒、および水などが挙げられる）の存在下、もしくは、溶媒非存在下、塩基の存在下（無機、有機の種々の塩基、例えば、ナトリウムメトキサイド、ｔ−ブトキシカリウム、トリエチルアミン、および炭酸カリウムなどが挙げられる）、もしくは、塩基非存在下、室温以下、もしくは加熱し（通常の加熱以外にもマイクロウェーブで加熱する手法も有効である）得ることができる。 Metal complexes in the present invention [general formulas (I), (1), (1-A), (2), (3), (3-A), (3-B), (3-C), ( 4), (4-A), (5), (5-A), and (5-B), and the compounds represented by the general formulas (II), (X2), and (X3)] It can be synthesized by various methods.
For example, a ligand or a dissociated product thereof and a metal compound are mixed with a solvent (for example, a halogen solvent, an alcohol solvent, an ether solvent, an ester solvent, a ketone solvent, a nitrile solvent, an amide solvent, a sulfone solvent, In the presence of a sulfoxide solvent and water) or in the absence of a solvent, in the presence of a base (inorganic and organic bases such as sodium methoxide, t-butoxypotassium, triethylamine, and carbonic acid) Potassium or the like), or in the absence of a base, at room temperature or lower, or by heating (in addition to normal heating, a method of heating with microwaves is also effective).

本発明の金属錯体を合成する際の反応時間は反応原料の活性により異なり、特に限定されないが、１分以上５日以下が好ましく、５分以上３日以下がより好ましく、１０分以上１日以下がさらに好ましい。   The reaction time for synthesizing the metal complex of the present invention varies depending on the activity of the reaction raw material and is not particularly limited, but is preferably 1 minute to 5 days, more preferably 5 minutes to 3 days, and more preferably 10 minutes to 1 day. Is more preferable.

本発明の金属錯体合成の反応温度は反応の活性により異なり、特に限定されないが、０℃以上３００℃以下が好ましく、５℃以上２５０℃以下がより好ましく、１０℃以上２００℃以下がさらに好ましい。   The reaction temperature for synthesizing the metal complex of the present invention varies depending on the activity of the reaction and is not particularly limited, but is preferably 0 ° C. or higher and 300 ° C. or lower, more preferably 5 ° C. or higher and 250 ° C. or lower, and further preferably 10 ° C. or higher and 200 ° C. or lower.

本発明の金属錯体は、目的とする錯体の部分構造を形成している配位子を適宜選択することで、前記一般式（Ｉ）、（１）、（１−Ａ）、（２）、（３）、（３−Ａ）、（３−Ｂ）、（３−Ｃ）、（４）、（４−Ａ）、（５）、（５−Ａ）、及び（５−Ｂ）、並びに前記一般式（II）、（Ｘ２）、及び（Ｘ３）で表される化合物で表される化合物は合成できる。
例えば、一般式（１−Ａ）で表される化合物を合成する際は、６，６’−ビス（２−ヒドロキシフェニル）−２，２’−ビピリジル配位子またはその誘導体（例えば、２，９−ビス（２−ヒドロキシフェニル）−１，１０−フェナントロリン配位子、２，９−ビス（２−ヒドロキシフェニル）−４，７−ジフェニル−１，１０−フェナントロリン配位子、６，６’−ビス（２−ヒドロキシ−５−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−２，２’−ビピリジル配位子など）などを、金属化合物に対し、好ましくは０．１当量〜１０当量、より好ましくは０．３当量〜６当量、さらに好ましくは０．５当量〜４当量加えて合成できる。
一般式（１−Ａ）で表される化合物の合成方法において、反応溶媒、反応時間、反応温度の各々は、上記本発明の金属錯体の合成方法で述べた事項と同様である。 The metal complex of the present invention is appropriately selected from the ligands that form the partial structure of the target complex, whereby the general formulas (I), (1), (1-A), (2), (3), (3-A), (3-B), (3-C), (4), (4-A), (5), (5-A), and (5-B), and Compounds represented by the compounds represented by the general formulas (II), (X2), and (X3) can be synthesized.
For example, when synthesizing the compound represented by the general formula (1-A), 6,6′-bis (2-hydroxyphenyl) -2,2′-bipyridyl ligand or a derivative thereof (for example, 2, 9-bis (2-hydroxyphenyl) -1,10-phenanthroline ligand, 2,9-bis (2-hydroxyphenyl) -4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline ligand, 6,6 ′ -Bis (2-hydroxy-5-tert-butylphenyl) -2,2'-bipyridyl ligand, etc.) is preferably 0.1 equivalent to 10 equivalents, more preferably 0.3 equivalent to the metal compound. Equivalent to 6 equivalents, more preferably 0.5 to 4 equivalents can be added for synthesis.
In the method for synthesizing the compound represented by the general formula (1-A), each of the reaction solvent, the reaction time, and the reaction temperature is the same as that described in the method for synthesizing the metal complex of the present invention.

６，６’−ビス（２−ヒドロキシフェニル）−２，２’−ビピリジル配位子の誘導体は種々の公知の方法を用いて合成することができる。
例えば、２，２’−ビピリジル誘導体（例えば、１，１０−フェナントロリンなど）とアニソール誘導体（例えば、４−フルオロアニソールなど）をＪｏｕｒｎａｌ ｏｆ ＯｒｇａｎＩｃ ＣｈｅｍＩｓｔｒｙ，７４１，１１，（１９４６）に記載の方法で反応させることにより合成することができる。また、ハロゲン化された２，２’−ビピリジル誘導体（例えば、２，９−ジブロモ−１，１０−フェナントロリンなど）と２−メトキシフェニルボロン酸誘導体など（例えば、２−メトキシ−５−フルオロフェニルボロン酸など）を出発物質として鈴木カップリング反応を行った後、メチル基を脱保護する（Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ ＯｒｇａｎＩｃ ＣｈｅｍＩｓｔｒｙ，７４１，１１，（１９４６）に記載の方法、ピリジン塩酸塩中で加熱するなどの方法を用いる）ことにより合成することができる。また、２，２’−ビピリジルボロン酸誘導体（例えば６，６’−ビス（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロリル）−２，２’−ビピリジルなど）とハロゲン化されたアニソール誘導体（例えば２−ブロモアニソールなど）を出発物質として鈴木カップリング反応を行った後、メチル基を脱保護する（Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ ＯｒｇａｎＩｃ ＣｈｅｍＩｓｔｒｙ，７４１，１１，（１９４６）に記載の方法、または、ピリジン塩酸塩中で加熱するなどの方法を用いる）ことによっても合成することができる。 Derivatives of 6,6′-bis (2-hydroxyphenyl) -2,2′-bipyridyl ligand can be synthesized using various known methods.
For example, a 2,2′-bipyridyl derivative (for example, 1,10-phenanthroline and the like) and an anisole derivative (for example, 4-fluoroanisole and the like) are reacted by the method described in Journal of OrganIc ChemIstry, 741,11, (1946). Can be synthesized. In addition, halogenated 2,2′-bipyridyl derivatives (eg, 2,9-dibromo-1,10-phenanthroline) and 2-methoxyphenylboronic acid derivatives (eg, 2-methoxy-5-fluorophenylboron) After the Suzuki coupling reaction using an acid or the like as a starting material, the methyl group is deprotected (the method described in Journal of OrganIc ChemIstry, 741, 11, (1946), the method of heating in pyridine hydrochloride, etc. Can be synthesized. In addition, 2,2′-bipyridylboronic acid derivatives (eg, 6,6′-bis (4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolyl) -2,2′-bipyridyl) and halogens A methyl group is deprotected after a Suzuki coupling reaction using a modified anisole derivative (eg, 2-bromoanisole) as a starting material (Journal of OrganIc ChemIstry, 741, 11, (1946), Alternatively, it can also be synthesized by using a method such as heating in pyridine hydrochloride.

＜一般式（III）で表される金属錯体＞
次に、下記一般式（III）で表される化合物について説明する。 <Metal complex represented by general formula (III)>
Next, the compound represented by the following general formula (III) will be described.

一般式（III）中、Ｑ¹¹は含窒素へテロ環を形成する原子群を表し、Ｚ¹¹、Ｚ¹²、およびＺ¹³はそれぞれ置換又は無置換の、炭素原子又は窒素原子を表し、Ｍ^Y1は更に配位子を有しても良い金属イオンを表す。 In the general formula (III), Q ¹¹ represents a group of atoms forming a nitrogen-containing heterocycle, Z ¹¹ , Z ¹² , and Z ¹³ each represents a substituted or unsubstituted carbon atom or nitrogen atom, and M ^Y1 Represents a metal ion which may further have a ligand.

一般式（III）中、Ｑ¹¹は、Ｑ¹¹が結合する炭素原子２つとこれらの炭素原子に直接結合している窒素原子とを含んで、含窒素へテロ環を形成する原子群を表す。Ｑ¹¹で形成される含窒素へテロ環の環員数としては特に限定されないが、環員数１２〜２０が好ましく、環員数１４〜１６がより好ましく、環員数１６がさらに好ましい。 In the general formula (III), Q ¹¹ represents an atomic group that includes two carbon atoms to which Q ¹¹ is bonded and a nitrogen atom directly bonded to these carbon atoms to form a nitrogen-containing heterocycle. The number of ring members of the nitrogen-containing heterocycle formed by Q ¹¹ is not particularly limited, but is preferably 12 to 20 ring members, more preferably 14 to 16 ring members, and still more preferably 16 ring members.

Ｚ¹¹、Ｚ¹²、及びＺ¹³はそれぞれ独立に、置換又は無置換の、炭素原子又は窒素原子を表す。Ｚ¹¹、Ｚ¹²、及びＺ¹³の組合せとしては、Ｚ¹¹、Ｚ¹²、及びＺ¹³の少なくとも１つが窒素原子であることが好ましい。 Z ¹¹ , Z ¹² , and Z ¹³ each independently represent a substituted or unsubstituted carbon atom or nitrogen atom. The combination of Z ^11, Z ^12, and Z ^13, Z ^11, it is preferred Z ^12, and that at least one nitrogen atom of Z ^13.

炭素原子上の置換基としては、例えば、アルキル基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１０であり、例えばメチル、エチル、Ｉｓｏ−プロピル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−オクチル、ｎ−デシル、ｎ−ヘキサデシル、シクロプロピル、シクロペンチル、およびシクロヘキシルなどが挙げられる。）、アルケニル基（好ましくは炭素数２〜３０、より好ましくは炭素数２〜２０、特に好ましくは炭素数２〜１０であり、例えばビニル、アリル、２−ブテニル、３−ペンテニルなどが挙げられる。）、アルキニル基（好ましくは炭素数２〜３０、より好ましくは炭素数２〜２０、特に好ましくは炭素数２〜１０であり、例えばプロパルギル、３−ペンチニルなどが挙げられる。）、   Examples of the substituent on the carbon atom include an alkyl group (preferably having 1 to 30 carbon atoms, more preferably 1 to 20 carbon atoms, and particularly preferably 1 to 10 carbon atoms such as methyl, ethyl, Iso-propyl. , Tert-butyl, n-octyl, n-decyl, n-hexadecyl, cyclopropyl, cyclopentyl, cyclohexyl, etc.), an alkenyl group (preferably having 2 to 30 carbon atoms, more preferably 2 to 20 carbon atoms). Particularly preferably, it has 2 to 10 carbon atoms, and examples thereof include vinyl, allyl, 2-butenyl, 3-pentenyl and the like, and an alkynyl group (preferably 2 to 30 carbon atoms, more preferably 2 to 20 carbon atoms). , Particularly preferably having 2 to 10 carbon atoms, such as propargyl and 3-pentynyl).

アリール基（好ましくは炭素数６〜３０、より好ましくは炭素数６〜２０、特に好ましくは炭素数６〜１２であり、例えばフェニル、ｐ−メチルフェニル、ナフチル、およびアントラニルなどが挙げられる。）、アミノ基（好ましくは炭素数０〜３０、より好ましくは炭素数０〜２０、特に好ましくは炭素数０〜１０であり、例えばアミノ、メチルアミノ、ジメチルアミノ、ジエチルアミノ、ジベンジルアミノ、ジフェニルアミノ、およびジトリルアミノなどが挙げられる。）、アルコキシ基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１０であり、例えばメトキシ、エトキシ、ブトキシ、および２−エチルヘキシロキシなどが挙げられる。）、アリールオキシ基（好ましくは炭素数６〜３０、より好ましくは炭素数６〜２０、特に好ましくは炭素数６〜１２であり、例えばフェニルオキシ、１−ナフチルオキシ、および２−ナフチルオキシなどが挙げられる。）、ヘテロ環オキシ基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばピリジルオキシ、ピラジルオキシ、ピリミジルオキシ、およびキノリルオキシなどが挙げられる。）、 An aryl group (preferably having 6 to 30 carbon atoms, more preferably 6 to 20 carbon atoms, particularly preferably 6 to 12 carbon atoms, and examples thereof include phenyl, p-methylphenyl, naphthyl, and anthranyl). An amino group (preferably having 0 to 30 carbon atoms, more preferably 0 to 20 carbon atoms, particularly preferably 0 to 10 carbon atoms, such as amino, methylamino, dimethylamino, diethylamino, dibenzylamino, diphenylamino, and And dtolylamino), an alkoxy group (preferably having 1 to 30 carbon atoms, more preferably 1 to 20 carbon atoms, particularly preferably 1 to 10 carbon atoms, such as methoxy, ethoxy, butoxy, and 2-ethyl Hexyloxy and the like), an aryloxy group (preferably having 6 to 30 carbon atoms, More preferably, it has 6 to 20 carbon atoms, particularly preferably 6 to 12 carbon atoms, and examples thereof include phenyloxy, 1-naphthyloxy, 2-naphthyloxy and the like, and a heterocyclic oxy group (preferably having a carbon number). 1 to 30, more preferably 1 to 20 carbon atoms, particularly preferably 1 to 12 carbon atoms, and examples thereof include pyridyloxy, pyrazyloxy, pyrimidyloxy, and quinolyloxy).

アシル基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばアセチル、ベンゾイル、ホルミル、およびピバロイルなどが挙げられる。）、アルコキシカルボニル基（好ましくは炭素数２〜３０、より好ましくは炭素数２〜２０、特に好ましくは炭素数２〜１２であり、例えばメトキシカルボニル、エトキシカルボニルなどが挙げられる。）、アリールオキシカルボニル基（好ましくは炭素数７〜３０、より好ましくは炭素数７〜２０、特に好ましくは炭素数７〜１２であり、例えばフェニルオキシカルボニルなどが挙げられる。）、アシルオキシ基（好ましくは炭素数２〜３０、より好ましくは炭素数２〜２０、特に好ましくは炭素数２〜１０であり、例えばアセトキシ、ベンゾイルオキシなどが挙げられる。）、アシルアミノ基（好ましくは炭素数２〜３０、より好ましくは炭素数２〜２０、特に好ましくは炭素数２〜１０であり、例えばアセチルアミノ、ベンゾイルアミノなどが挙げられる。）、 An acyl group (preferably having 1 to 30 carbon atoms, more preferably 1 to 20 carbon atoms, particularly preferably 1 to 12 carbon atoms, such as acetyl, benzoyl, formyl, and pivaloyl), an alkoxycarbonyl group (Preferably having 2 to 30 carbon atoms, more preferably 2 to 20 carbon atoms, particularly preferably 2 to 12 carbon atoms, such as methoxycarbonyl, ethoxycarbonyl, etc.), aryloxycarbonyl group (preferably carbon 7 to 30, more preferably 7 to 20 carbon atoms, particularly preferably 7 to 12 carbon atoms, such as phenyloxycarbonyl, etc.), an acyloxy group (preferably 2 to 30 carbon atoms, more preferably Having 2 to 20 carbon atoms, particularly preferably 2 to 10 carbon atoms, such as acetoxy, benzoy Oxy, etc.), an acylamino group (preferably having 2 to 30 carbon atoms, more preferably 2 to 20 carbon atoms, particularly preferably 2 to 10 carbon atoms, and examples thereof include acetylamino and benzoylamino. ),

アルコキシカルボニルアミノ基（好ましくは炭素数２〜３０、より好ましくは炭素数２〜２０、特に好ましくは炭素数２〜１２であり、例えばメトキシカルボニルアミノなどが挙げられる。）、アリールオキシカルボニルアミノ基（好ましくは炭素数７〜３０、より好ましくは炭素数７〜２０、特に好ましくは炭素数７〜１２であり、例えばフェニルオキシカルボニルアミノなどが挙げられる。）、スルホニルアミノ基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばメタンスルホニルアミノ、ベンゼンスルホニルアミノなどが挙げられる。）、スルファモイル基（好ましくは炭素数０〜３０、より好ましくは炭素数０〜２０、特に好ましくは炭素数０〜１２であり、例えばスルファモイル、メチルスルファモイル、ジメチルスルファモイル、およびフェニルスルファモイルなどが挙げられる。）、 An alkoxycarbonylamino group (preferably having 2 to 30 carbon atoms, more preferably 2 to 20 carbon atoms, particularly preferably 2 to 12 carbon atoms, such as methoxycarbonylamino), aryloxycarbonylamino group ( Preferably it has 7 to 30 carbon atoms, more preferably 7 to 20 carbon atoms, particularly preferably 7 to 12 carbon atoms, and examples thereof include phenyloxycarbonylamino, etc., and a sulfonylamino group (preferably 1 to 1 carbon atoms). 30, More preferably, it is C1-C20, Most preferably, it is C1-C12, for example, methanesulfonylamino, benzenesulfonylamino, etc.), a sulfamoyl group (preferably C0-30, more preferably) Has 0 to 20 carbon atoms, particularly preferably 0 to 12 carbon atoms. Amoiru, methylsulfamoyl, dimethylsulfamoyl, and phenyl sulfamoyl and the like.),

カルバモイル基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばカルバモイル、メチルカルバモイル、ジエチルカルバモイル、およびフェニルカルバモイルなどが挙げられる。）、アルキルチオ基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばメチルチオ、エチルチオなどが挙げられる。）、アリールチオ基（好ましくは炭素数６〜３０、より好ましくは炭素数６〜２０、特に好ましくは炭素数６〜１２であり、例えばフェニルチオなどが挙げられる。）、ヘテロ環チオ基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばピリジルチオ、２−ベンズイミゾリルチオ、２−ベンズオキサゾリルチオ、および２−ベンズチアゾリルチオなどが挙げられる。）、 A carbamoyl group (preferably having 1 to 30 carbon atoms, more preferably 1 to 20 carbon atoms, particularly preferably 1 to 12 carbon atoms, and examples thereof include carbamoyl, methylcarbamoyl, diethylcarbamoyl, and phenylcarbamoyl). An alkylthio group (preferably having 1 to 30 carbon atoms, more preferably 1 to 20 carbon atoms, particularly preferably 1 to 12 carbon atoms, such as methylthio and ethylthio), an arylthio group (preferably having 6 carbon atoms). To 30, more preferably 6 to 20 carbon atoms, particularly preferably 6 to 12 carbon atoms, such as phenylthio, etc.), a heterocyclic thio group (preferably 1 to 30 carbon atoms, more preferably carbon atoms). 1 to 20, particularly preferably 1 to 12 carbon atoms, such as pyridylthio, 2-benzimid Riruchio, 2-benzoxazolyl thio, and and 2-benzthiazolylthio the like.),

スルホニル基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばメシル、トシルなどが挙げられる。）、スルフィニル基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばメタンスルフィニル、ベンゼンスルフィニルなどが挙げられる。）、ウレイド基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばウレイド、メチルウレイド、フェニルウレイドなどが挙げられる。）、リン酸アミド基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばジエチルリン酸アミド、フェニルリン酸アミドなどが挙げられる。）、ヒドロキシ基、メルカプト基、ハロゲン原子（例えばフッ素原子、塩素原子、臭素原子、またはヨウ素原子）、 A sulfonyl group (preferably having 1 to 30 carbon atoms, more preferably 1 to 20 carbon atoms, particularly preferably 1 to 12 carbon atoms, such as mesyl and tosyl), a sulfinyl group (preferably having 1 carbon atom). To 30, more preferably 1 to 20 carbon atoms, particularly preferably 1 to 12 carbon atoms, such as methanesulfinyl, benzenesulfinyl, etc.), ureido groups (preferably 1 to 30 carbon atoms, more preferably C1-C20, Most preferably, it is C1-C12, for example, a ureido, methylureido, phenylureido etc. are mentioned), phosphoric acid amide groups (preferably C1-C30, more preferably carbon number) 1 to 20, particularly preferably 1 to 12 carbon atoms, such as diethyl phosphoric acid amide and phenyl phosphoric acid amide That.), Hydroxy group, a mercapto group, a halogen atom (e.g. fluorine atom, chlorine atom, bromine atom or iodine atom),

シアノ基、スルホ基、カルボキシル基、ニトロ基、ヒドロキサム酸基、スルフィノ基、ヒドラジノ基、イミノ基、ヘテロ環基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜１２であり、ヘテロ原子としては、例えば窒素原子、酸素原子、硫黄原子、具体的には例えばイミダゾリル、ピリジル、キノリル、フリル、チエニル、ピペリジル、モルホリノ、ベンズオキサゾリル、ベンズイミダゾリル、ベンズチアゾリル、カルバゾリル基、およびアゼピニル基などが挙げられる。）、シリル基（好ましくは炭素数３〜４０、より好ましくは炭素数３〜３０、特に好ましくは炭素数３〜２４であり、例えばトリメチルシリル、トリフェニルシリルなどが挙げられる。）、シリルオキシ基（好ましくは炭素数３〜４０、より好ましくは炭素数３〜３０、特に好ましくは炭素数３〜２４であり、例えばトリメチルシリルオキシ、トリフェニルシリルオキシなどが挙げられる。）などが挙げられる。これらの置換基は更に置換されてもよい。
これらの置換基の中でも、炭素原子上の置換基としては、アルキル基、アリール基、ヘテロ環基、またはハロゲン原子が好ましく、より好ましくはアリール基、ハロゲン原子であり、さらに好ましくはフェニル基、フッ素原子である。 Cyano group, sulfo group, carboxyl group, nitro group, hydroxamic acid group, sulfino group, hydrazino group, imino group, heterocyclic group (preferably having 1 to 30 carbon atoms, more preferably 1 to 12 carbon atoms, As, for example, a nitrogen atom, an oxygen atom, a sulfur atom, specifically, for example, imidazolyl, pyridyl, quinolyl, furyl, thienyl, piperidyl, morpholino, benzoxazolyl, benzimidazolyl, benzthiazolyl, carbazolyl group, azepinyl group, etc. ), A silyl group (preferably having 3 to 40 carbon atoms, more preferably 3 to 30 carbon atoms, particularly preferably 3 to 24 carbon atoms, such as trimethylsilyl and triphenylsilyl), silyloxy Group (preferably 3 to 40 carbon atoms, more preferably carbon number 30, particularly preferably from 3 to 24 carbon atoms, for example trimethylsilyloxy, etc. triphenylsilyl oxy and the like.) And the like. These substituents may be further substituted.
Among these substituents, the substituent on the carbon atom is preferably an alkyl group, an aryl group, a heterocyclic group, or a halogen atom, more preferably an aryl group or a halogen atom, and further preferably a phenyl group or a fluorine atom. Is an atom.

窒素原子上の置換基としては、前記炭素原子上の置換基として例示した置換基が挙げられ、好ましい範囲も同じである。   As a substituent on a nitrogen atom, the substituent illustrated as a substituent on the said carbon atom is mentioned, A preferable range is also the same.

一般式（III）中、Ｍ^Y1は配位子を更に有してもよい金属イオンを表し、他に配位子を有さない金属イオンがより好ましい。 In general formula (III), M ^Y1 represents a metal ion which may further have a ligand, and a metal ion having no other ligand is more preferable.

Ｍ^Y1で表される金属イオンとしては特に限定されないが、２価または３価の金属イオンが好ましい。２価または３価の金属イオンとしては、コバルトイオン、マグネシウムイオン、亜鉛イオン、パラジウムイオン、ニッケルイオン、銅イオン、白金イオン、鉛イオン、アルミニウムイオン、イリジウムイオン、またはユーロピウムイオンが好ましく、コバルトイオン、マグネシウムイオン、亜鉛イオン、パラジウムイオン、ニッケルイオン、銅イオン、白金イオン、鉛イオンがより好ましく、銅イオン、白金イオンがさらに好ましく、白金イオンが特に好ましい。Ｍ^Y1は、Ｑ¹¹に含まれる原子と結合していても結合していなくてもよく、結合している方が好ましい。 The metal ion represented by ^MY1 is not particularly limited, but a divalent or trivalent metal ion is preferable. As the divalent or trivalent metal ion, cobalt ion, magnesium ion, zinc ion, palladium ion, nickel ion, copper ion, platinum ion, lead ion, aluminum ion, iridium ion, or europium ion are preferable, cobalt ion, Magnesium ions, zinc ions, palladium ions, nickel ions, copper ions, platinum ions and lead ions are more preferred, copper ions and platinum ions are more preferred, and platinum ions are particularly preferred. M ^Y1 may or may not be bonded to an atom contained in Q ¹¹ , and is preferably bonded.

Ｍ^Y1が、さらに有していてもよい配位子としては、特に限定されないが、単座、もしくは、２座の配位子が好ましく、２座の配位子がより好ましい。配位する原子としては、特に限定されないが、酸素原子、硫黄原子、窒素原子、炭素原子、またはりん原子が好ましく、酸素原子、窒素原子、または炭素原子がより好ましく、酸素原子、窒素原子がさらに好ましい。 The ligand that M ^Y1 may further have is not particularly limited, but is preferably a monodentate or bidentate ligand, and more preferably a bidentate ligand. The coordination atom is not particularly limited, but is preferably an oxygen atom, a sulfur atom, a nitrogen atom, a carbon atom, or a phosphorus atom, more preferably an oxygen atom, a nitrogen atom, or a carbon atom, and further an oxygen atom or a nitrogen atom. preferable.

前記一般式（III）で表される化合物の好ましい例は、下記一般式（ａ）〜（ｊ）で表される化合物、又はそれらの互変異性体である。
一般式（III）で表される化合物はとしては、一般式（ａ）及び一般式（ｂ）で表される化合物またはその互変異性体がより好ましく、一般式（ｂ）で表される化合物またはその互変異性体がより好ましい。
また、一般式（III）で表される化合物としては、一般式（ｃ）または一般式（ｇ）で表される化合物も好ましい。
一般式（ｃ）で表される化合物としては、一般式（ｄ）で表される化合物またはその互変異性体、一般式（ｅ）で表される化合物またはその互変異性体、一般式（ｆ）で表される化合物またはその互変異性体が好ましく、一般式（ｄ）で表される化合物またはその互変異性体、一般式（ｅ）で表される化合物またはその互変異性体がより好ましく、一般式（ｄ）で表される化合物またはその互変異性体がさらに好ましい。 Preferable examples of the compound represented by the general formula (III) are compounds represented by the following general formulas (a) to (j), or tautomers thereof.
The compound represented by the general formula (III) is more preferably a compound represented by the general formula (a) or the general formula (b) or a tautomer thereof, and a compound represented by the general formula (b). Or its tautomer is more preferable.
Moreover, as a compound represented by general formula (III), the compound represented by general formula (c) or general formula (g) is also preferable.
The compound represented by the general formula (c) includes a compound represented by the general formula (d) or a tautomer thereof, a compound represented by the general formula (e) or a tautomer thereof, a general formula ( The compound represented by f) or a tautomer thereof is preferable, the compound represented by the general formula (d) or the tautomer thereof, the compound represented by the general formula (e) or the tautomer thereof More preferred is a compound represented by formula (d) or a tautomer thereof.

一般式（ｇ）で表される化合物としては、一般式（ｈ）で表される化合物またはその互変異性体、一般式（Ｉ）で表される化合物またはその互変異性体、一般式（ｊ）で表される化合物またはその互変異性体が好ましく、一般式（ｈ）で表される化合物またはその互変異性体、一般式（Ｉ）で表される化合物またはその互変異性体がより好ましく、一般式（ｈ）表される化合物またはその互変異性体がさらに好ましい。   As the compound represented by the general formula (g), a compound represented by the general formula (h) or a tautomer thereof, a compound represented by the general formula (I) or a tautomer thereof, The compound represented by j) or a tautomer thereof is preferred, the compound represented by the general formula (h) or the tautomer thereof, the compound represented by the general formula (I) or the tautomer thereof More preferred is a compound represented by formula (h) or a tautomer thereof.

以下、一般式（ａ）〜（ｊ）で表される化合物について詳細に説明する。   Hereinafter, the compounds represented by the general formulas (a) to (j) will be described in detail.

一般式（ａ）で表される化合物について説明する。
一般式（ａ）中、Ｚ²¹、Ｚ²²、Ｚ²³、Ｚ²⁴、Ｚ²⁵、Ｚ²⁶、およびＭ²¹はそれぞれ対応する前記一般式（III）におけるＺ¹¹、Ｚ¹²、Ｚ¹³、Ｚ¹¹、Ｚ¹²、Ｚ¹³、およびＭ¹¹と同義であり、好ましい範囲も同じである。 The compound represented by the general formula (a) will be described.
In the general formula (a), Z ²¹ , Z ²² , Z ²³ , Z ²⁴ , Z ²⁵ , Z ²⁶ , and M ²¹ are Z ¹¹ , Z ¹² , Z ¹³ , Z ^{11 in the} corresponding general formula (III). , Z ¹² , Z ¹³ , and M ¹¹ , and the preferred range is also the same.

Ｑ²¹、Ｑ²²はそれぞれ含窒素へテロ環を形成する基を表す。Ｑ²¹、Ｑ²²で形成される含窒素ヘテロ環としては特に限定されないが、ピロール環、イミダゾール環、トリアゾール環、及びそれらを含む縮環体（例えばベンズピロール）、及び、これらの互変異性体（例えば、後述の一般式（ｂ）において、Ｒ⁴³、Ｒ⁴⁴、Ｒ⁴⁵、およびＲ⁴⁶が置換している含窒素５員環はピロールの互変異性体と定義する）が好ましく、ピロール環及びピロール環を含む縮環体（例えば、ベンズピロール）がより好ましい。 Q ²¹ and Q ²² each represent a group that forms a nitrogen-containing heterocycle. The nitrogen-containing heterocycle formed by Q ²¹ and Q ²² is not particularly limited, but includes a pyrrole ring, an imidazole ring, a triazole ring, and a condensed ring containing them (eg, benzpyrrole), and tautomers thereof. (For example, in the general formula (b) described later, a nitrogen-containing 5-membered ring substituted by R ⁴³ , R ⁴⁴ , R ⁴⁵ , and R ⁴⁶ is defined as a pyrrole tautomer). And a condensed ring containing a pyrrole ring (for example, benzpyrrole) is more preferable.

Ｘ²¹、Ｘ²²、Ｘ²³、およびＸ²⁴は、それぞれ独立に、置換または無置換の、炭素原子又は窒素原子を表し、無置換の、炭素原子、窒素原子が好ましく、窒素原子がより好ましい。 X ²¹ , X ²² , X ²³ and X ²⁴ each independently represent a substituted or unsubstituted carbon atom or nitrogen atom, preferably an unsubstituted carbon atom or nitrogen atom, more preferably a nitrogen atom.

一般式（ｂ）で表される化合物について説明する。   The compound represented by formula (b) will be described.

一般式（ｂ）中、Ｚ⁴¹、Ｚ⁴²、Ｚ⁴³、Ｚ⁴⁴、Ｚ⁴⁵、Ｚ⁴⁶、Ｘ⁴¹、Ｘ⁴²、Ｘ⁴³、Ｘ⁴⁴、およびＭ⁴¹は前記一般式（ａ）におけるＺ²¹、Ｚ²²、Ｚ²³、Ｚ²⁴、Ｚ²⁵、Ｚ²⁶、Ｘ²¹、Ｘ²²、Ｘ²³、Ｘ²⁴、およびＭ²¹と同義であり、好ましい範囲も同じである。 In the general formula (b), Z ⁴¹ , Z ⁴² , Z ⁴³ , Z ⁴⁴ , Z ⁴⁵ , Z ⁴⁶ , X ⁴¹ , X ⁴² , X ⁴³ , X ⁴⁴ , and M ⁴¹ are Z ²¹ in the general formula (a). , Z ²² , Z ²³ , Z ²⁴ , Z ²⁵ , Z ²⁶ , X ²¹ , X ²² , X ²³ , X ²⁴ , and M ²¹ , and preferred ranges are also the same.

Ｒ⁴³、Ｒ⁴⁴、Ｒ⁴⁵、およびＲ⁴⁶はそれぞれ独立に水素原子、または前記一般式（III）におけるＺ¹¹又はＺ¹²上の置換基として例示したアルキル基、アリール基、Ｒ⁴³とＲ⁴⁴またはＲ⁴⁵とＲ⁴⁶が結合して環構造（例えば、ベンゾ縮環、ピリジン縮環など）を形成する基が好ましく、アルキル基、アリール基、Ｒ⁴³とＲ⁴⁴またはＲ⁴⁵とＲ⁴⁶結合して環構造（例えば、ベンゾ縮環、ピリジン縮環など）を形成する基がより好ましく、Ｒ⁴³とＲ⁴⁴またはＲ⁴⁵とＲ⁴⁶が結合して環構造（例えば、ベンゾ縮環、ピリジン縮環など）を形成する基がさらに好ましい。 R ⁴³ , R ⁴⁴ , R ⁴⁵ and R ⁴⁶ are each independently a hydrogen atom, or an alkyl group, aryl group, R ⁴³ and R ⁴⁴ exemplified as a substituent on Z ¹¹ or Z ¹² in the general formula (III). Or a group in which R ⁴⁵ and R ⁴⁶ are bonded to form a ring structure (for example, a benzo-fused ring, a pyridine-fused ring, etc.), and an alkyl group, an aryl group, R ⁴³ and R ⁴⁴ or R ⁴⁵ and R ^{46 are} bonded. To form a ring structure (for example, benzo-fused ring, pyridine-fused ring, etc.), and R ⁴³ and R ⁴⁴ or R ⁴⁵ and R ⁴⁶ are bonded to form a ring structure (for example, benzo-fused ring, pyridine-fused ring). Etc.) are more preferred.

Ｒ⁴³、Ｒ⁴⁴、Ｒ⁴⁵、およびＲ⁴⁶はそれぞれ独立に水素原子または置換基を表す。置換基としては前記一般式（III）におけるＺ¹¹又はＺ¹²について炭素原子上の置換基で説明した基が挙げられる。 R ⁴³ , R ⁴⁴ , R ⁴⁵ , and R ⁴⁶ each independently represents a hydrogen atom or a substituent. Examples of the substituent include the groups described for the substituent on the carbon atom for Z ¹¹ or Z ¹² in the general formula (III).

一般式（ｃ）で表される化合物について説明する。   The compound represented by formula (c) will be described.

一般式（ｃ）中、Ｚ¹⁰¹、Ｚ¹⁰²、およびＺ¹⁰³はそれぞれ独立に置換又は無置換の、炭素原子又は窒素原子を表す。Ｚ¹⁰¹、Ｚ¹⁰²、およびＺ¹⁰³の少なくとも一つが窒素原子であることが好ましい。 In the general formula (c), Z ¹⁰¹ , Z ¹⁰² , and Z ¹⁰³ each independently represent a substituted or unsubstituted carbon atom or nitrogen atom. At least one of Z ¹⁰¹ , Z ¹⁰² , and Z ¹⁰³ is preferably a nitrogen atom.

Ｌ¹⁰¹、Ｌ¹⁰²、Ｌ¹⁰³、およびＬ¹⁰⁴はそれぞれ独立に単結合または連結基を表す。
連結としては特に限定されないが、例えば、カルボニル連結基、アルキレン基、アルケニレン基、アリーレン基、ヘテロアリーレン基、含窒素ヘテロ環連結基、酸素原子連結基、アミノ連結基、イミノ連結基、カルボニル連結基、及びこれらの組み合わせからなる連結基などが挙げられる。 L ¹⁰¹ , L ¹⁰² , L ¹⁰³ , and L ¹⁰⁴ each independently represent a single bond or a linking group.
The connection is not particularly limited. For example, carbonyl linking group, alkylene group, alkenylene group, arylene group, heteroarylene group, nitrogen-containing heterocyclic linking group, oxygen atom linking group, amino linking group, imino linking group, carbonyl linking group. And a linking group composed of a combination thereof.

Ｌ¹⁰¹、Ｌ¹⁰²、Ｌ¹⁰³、およびＬ¹⁰⁴はそれぞれ独立に単結合、アルキレン基、アルケニレン基、アミノ連結基、またはイミノ連結基が好ましく、単結合、アルキレン連結基、アルケニレン連結基、またはイミノ連結基がより好ましく、単結合、アルキレン連結基がさらに好ましい。 L ¹⁰¹ , L ¹⁰² , L ¹⁰³ and L ¹⁰⁴ are each independently preferably a single bond, an alkylene group, an alkenylene group, an amino linking group or an imino linking group, and a single bond, an alkylene linking group, an alkenylene linking group or an imino linking group. A group is more preferable, and a single bond or an alkylene linking group is more preferable.

Ｑ¹⁰¹、Ｑ¹⁰³はそれぞれ独立にＭ¹⁰¹に炭素原子で配位する基、窒素原子で配位する基、りん原子で配位する基、酸素原子で配位する基、または、硫黄原子で配位する基を表す。 Q ¹⁰¹ and Q ¹⁰³ are each independently a group coordinated to M ¹⁰¹ by a carbon atom, a group coordinated by a nitrogen atom, a group coordinated by a phosphorus atom, a group coordinated by an oxygen atom, or a sulfur atom. Represents a position group.

Ｍ¹⁰¹に炭素原子で配位する基としては、炭素原子で配位するアリール基、炭素原子で配位する５員環へテロアリール基、炭素原子で配位する６員環へテロアリール基が好ましく、炭素原子で配位するアリール基、炭素原子で配位する含窒素５員環へテロアリール基、炭素原子で配位する含窒素６員環へテロアリール基がより好ましく、炭素原子で配位するアリール基がさらに好ましい。 The group coordinated to M ¹⁰¹ by a carbon atom is preferably an aryl group coordinated by a carbon atom, a 5-membered heteroaryl group coordinated by a carbon atom, or a 6-membered heteroaryl group coordinated by a carbon atom, An aryl group coordinated with a carbon atom, a nitrogen-containing 5-membered heteroaryl group coordinated with a carbon atom, and a nitrogen-containing 6-membered heteroaryl group coordinated with a carbon atom are more preferred, and an aryl group coordinated with a carbon atom Is more preferable.

Ｍ¹⁰¹に窒素原子で配位する基としては、窒素原子で配位する含窒素５員環へテロアリール基、窒素原子で配位する含窒素６員環へテロアリール基が好ましく、窒素原子で配位する含窒素６員環へテロアリール基がより好ましい。 The group coordinated to M ¹⁰¹ by a nitrogen atom is preferably a nitrogen-containing 5-membered heteroaryl group coordinated by a nitrogen atom or a nitrogen-containing 6-membered heteroaryl group coordinated by a nitrogen atom, and coordinated by a nitrogen atom The nitrogen-containing 6-membered heteroaryl group is more preferable.

Ｍ¹⁰¹にりん原子で配位する基としては、りん原子で配位するアルキルホスフィン基、りん原子で配位するアリールホスフィン基、りん原子で配位するアルコキシホスフィン基、りん原子で配位するアリールオキシホスフィン基、りん原子で配位するヘテロアリールオキシホスフィン基、りん原子で配位するホスフィニン基、りん原子で配位するホスホール基が好ましく、りん原子で配位するアルキルホスフィン基、りん原子で配位するアリールホスフィン基がより好ましい。 Examples of the group coordinated to M ¹⁰¹ by a phosphorus atom include an alkylphosphine group coordinated by a phosphorus atom, an arylphosphine group coordinated by a phosphorus atom, an alkoxyphosphine group coordinated by a phosphorus atom, and an aryl coordinated by a phosphorus atom. Preferred are an oxyphosphine group, a heteroaryloxyphosphine group coordinated by a phosphorus atom, a phosphinine group coordinated by a phosphorus atom, and a phosphole group coordinated by a phosphorus atom, and an alkylphosphine group coordinated by a phosphorus atom, coordinated by a phosphorus atom. More preferred are arylphosphine groups that are located.

Ｍ¹⁰¹に酸素原子で配位する基としては、オキシ基、酸素原子で配位するカルボニル基が好ましく、オキシ基がさらに好ましい。 As the group coordinated to M ¹⁰¹ by an oxygen atom, an oxy group and a carbonyl group coordinated by an oxygen atom are preferable, and an oxy group is more preferable.

Ｍ¹⁰¹に硫黄原子で配位する基としては、スルフィド基、チオフェン基、チアゾール基が好ましく、チオフェン基がより好ましい。 As the group that coordinates to M ¹⁰¹ with a sulfur atom, a sulfide group, a thiophene group, and a thiazole group are preferable, and a thiophene group is more preferable.

Ｑ¹⁰¹、Ｑ¹⁰³はＭ¹⁰¹に炭素原子で配位する基、窒素原子で配位する基、酸素原子で配位する基が好ましく、炭素原子で配位する基、窒素原子で配位する基がより好ましく、炭素原子で配位する基がさらに好ましい。 Q ¹⁰¹ and Q ¹⁰³ are preferably a group coordinated to M ¹⁰¹ by a carbon atom, a group coordinated by a nitrogen atom, or a group coordinated by an oxygen atom, a group coordinated by a carbon atom, or a group coordinated by a nitrogen atom Are more preferable, and a group coordinated by a carbon atom is more preferable.

Ｑ¹⁰²はＭ¹⁰¹に窒素原子で配位する基、りん原子で配位する基、酸素原子で配位する基、または、硫黄原子で配位する基を表し、窒素原子で配位する基がより好ましい。 Q ¹⁰² represents a group coordinated to M ¹⁰¹ by a nitrogen atom, a group coordinated by a phosphorus atom, a group coordinated by an oxygen atom, or a group coordinated by a sulfur atom, and a group coordinated by a nitrogen atom is More preferred.

Ｍ¹⁰¹は前記一般式（Ｉ）におけるＭ¹¹と同義であり、好ましい範囲も同じである。 M ¹⁰¹ has the same meaning as M ¹¹ in formula (I), and the preferred range is also the same.

一般式（ｄ）で表される化合物について説明する。   The compound represented by formula (d) will be described.

一般式（ｄ）中、Ｚ²⁰¹、Ｚ²⁰²、Ｚ²⁰³、Ｚ²⁰⁷、Ｚ²⁰⁸、Ｚ²⁰⁹、Ｌ²⁰¹、Ｌ²⁰²、Ｌ²⁰³、Ｌ²⁰⁴、およびＭ²⁰¹はそれぞれ対応する前記一般式（ｃ）におけるＺ¹⁰¹、Ｚ¹⁰²、Ｚ¹⁰³、Ｚ¹⁰¹、Ｚ¹⁰²、Ｚ¹⁰³、Ｌ¹⁰¹、Ｌ¹⁰²、Ｌ¹⁰³、Ｌ¹⁰⁴、およびＭ¹⁰¹と同義であり、好ましい範囲も同じである。Ｚ²⁰⁴、Ｚ²⁰⁵、Ｚ²⁰⁶、Ｚ²¹⁰、Ｚ²¹¹、およびＺ²¹²はそれぞれ置換または無置換の炭素原子又は窒素原子を表し、置換または無置換の炭素原子が好ましい。 In the general formula (d), Z ²⁰¹ , Z ²⁰² , Z ²⁰³ , Z ²⁰⁷ , Z ²⁰⁸ , Z ²⁰⁹ , L ²⁰¹ , L ²⁰² , L ²⁰³ , L ²⁰⁴ , and M ²⁰¹ each correspond to the corresponding general formula (c). Are the same as Z ¹⁰¹ , Z ¹⁰² , Z ¹⁰³ , Z ¹⁰¹ , Z ¹⁰² , Z ¹⁰³ , L ¹⁰¹ , L ¹⁰² , L ¹⁰³ , L ¹⁰⁴ , and M ¹⁰¹ , and the preferred range is also the same. Z ²⁰⁴ , Z ²⁰⁵ , Z ²⁰⁶ , Z ²¹⁰ , Z ²¹¹ , and Z ²¹² each represent a substituted or unsubstituted carbon atom or a nitrogen atom, preferably a substituted or unsubstituted carbon atom.

一般式（ｅ）で表される化合物について説明する。   The compound represented by the general formula (e) will be described.

一般式（ｅ）中、Ｚ³⁰¹、Ｚ³⁰²、Ｚ³⁰³、Ｚ³⁰⁴、Ｚ³⁰⁵、Ｚ³⁰⁶、Ｚ³⁰⁷、Ｚ³⁰⁸、Ｚ³⁰⁹、Ｚ³¹⁰、Ｌ³⁰¹、Ｌ³⁰²、Ｌ³⁰³、Ｌ³⁰⁴、およびＭ³⁰¹はそれぞれ対応する前記一般式（ｄ）、（ｃ）におけるＺ²⁰¹、Ｚ²⁰²、Ｚ²⁰³、Ｚ²⁰⁴、Ｚ²⁰⁶、Ｚ²⁰⁷、Ｚ²⁰⁸、Ｚ²⁰⁹、Ｚ²¹⁰、Ｚ²¹²、Ｌ¹⁰¹、Ｌ¹⁰²、Ｌ¹⁰³、Ｌ¹⁰⁴、およびＭ¹⁰¹と同義であり、好ましい範囲も同じである。 In the general formula (e), Z ³⁰¹ , Z ³⁰² , Z ³⁰³ , Z ³⁰⁴ , Z ³⁰⁵ , Z ³⁰⁶ , Z ³⁰⁷ , Z ³⁰⁸ , Z ³⁰⁹ , Z ³¹⁰ , L ³⁰¹ , L ³⁰² , L ³⁰³ , L ³⁰⁴ , and M ³⁰¹ represents Z ²⁰¹ , Z ²⁰² , Z ²⁰³ , Z ²⁰⁴ , Z ²⁰⁶ , Z ²⁰⁷ , Z ²⁰⁸ , Z ²⁰⁹ , Z ²¹⁰ , Z ²¹² , L ¹⁰¹ , in the corresponding general formulas (d) and (c), respectively. ^{L 102, L 103, L 104} , and M ¹⁰¹ in the above formula, the preferred range is also the same.

一般式（ｆ）で表される化合物について説明する。   The compound represented by formula (f) will be described.

一般式（ｆ）中、Ｚ⁴⁰¹、Ｚ⁴⁰²、Ｚ⁴⁰³、Ｚ⁴⁰⁴、Ｚ⁴⁰⁵、Ｚ⁴⁰⁶、Ｚ⁴⁰⁷、Ｚ⁴⁰⁸、Ｚ⁴⁰⁹、Ｚ⁴¹⁰、Ｚ⁴¹¹、Ｚ⁴¹²、Ｌ⁴⁰¹、Ｌ⁴⁰²、Ｌ⁴⁰³、Ｌ⁴⁰⁴、およびＭ⁴⁰¹は、それぞれ対応する前記一般式（ｄ）、（ｃ）におけるＺ²⁰¹、Ｚ²⁰²、Ｚ²⁰³、Ｚ²⁰⁴、Ｚ²⁰⁵、Ｚ²⁰⁶、Ｚ²⁰⁷、Ｚ²⁰⁸、Ｚ²⁰⁹、Ｚ²¹⁰、Ｚ²¹¹、Ｚ²¹²、Ｌ¹⁰¹、Ｌ¹⁰²、Ｌ¹⁰³、Ｌ¹⁰⁴、およびＭ¹⁰¹と同義であり、好ましい範囲も同じである。Ｘ⁴⁰¹、Ｘ⁴⁰²はそれぞれ独立に酸素原子、置換又は無置換の窒素原子、硫黄原子を表し、酸素原子、置換窒素原子が好ましく、酸素原子がより好ましい。 In the general formula (f), Z ⁴⁰¹ , Z ⁴⁰² , Z ⁴⁰³ , Z ⁴⁰⁴ , Z ⁴⁰⁵ , Z ⁴⁰⁶ , Z ⁴⁰⁷ , Z ⁴⁰⁸ , Z ⁴⁰⁹ , Z ⁴¹⁰ , Z ⁴¹¹ , Z ⁴¹² , L ⁴⁰¹ , L ⁴⁰² , L ⁴⁰³ , L ⁴⁰⁴ , and M ⁴⁰¹ are respectively Z ²⁰¹ , Z ²⁰² , Z ²⁰³ , Z ²⁰⁴ , Z ²⁰⁵ , Z ²⁰⁶ , Z ²⁰⁷ , Z ²⁰⁸ , Z ^{209 in the} corresponding general formulas (d) and (c). , Z ²¹⁰ , Z ²¹¹ , Z ²¹² , L ¹⁰¹ , L ¹⁰² , L ¹⁰³ , L ¹⁰⁴ , and M ¹⁰¹ , and the preferred range is also the same. X ⁴⁰¹ and X ⁴⁰² each independently represent an oxygen atom, a substituted or unsubstituted nitrogen atom, or a sulfur atom, preferably an oxygen atom or a substituted nitrogen atom, and more preferably an oxygen atom.

一般式（ｇ）で表される化合物について説明する   The compound represented by the general formula (g) will be described.

一般式（ｇ）中、Ｚ⁵⁰¹、Ｚ⁵⁰²、Ｚ⁵⁰³、Ｌ⁵⁰¹、Ｌ⁵⁰²、Ｌ⁵⁰³、Ｌ⁵⁰⁴、Ｑ⁵⁰¹、Ｑ⁵⁰²、Ｑ⁵⁰³、およびＭ⁵⁰¹はそれぞれ対応する前記一般式（ｃ）におけるＺ¹⁰¹、Ｚ¹⁰²、Ｚ¹⁰³、Ｌ¹⁰¹、Ｌ¹⁰²、Ｌ¹⁰³、Ｌ¹⁰⁴、Ｑ¹⁰¹、Ｑ¹⁰³、Ｑ¹⁰²、およびＭ¹⁰¹と同義であり、好ましい範囲も同じである。 In the general formula (g), Z ⁵⁰¹ , Z ⁵⁰² , Z ⁵⁰³ , L ⁵⁰¹ , L ⁵⁰² , L ⁵⁰³ , L ⁵⁰⁴ , Q ⁵⁰¹ , Q ⁵⁰² , Q ⁵⁰³ , and M ⁵⁰¹ are the corresponding general formula (c). Are the same as Z ¹⁰¹ , Z ¹⁰² , Z ¹⁰³ , L ¹⁰¹ , L ¹⁰² , L ¹⁰³ , L ¹⁰⁴ , Q ¹⁰¹ , Q ¹⁰³ , Q ¹⁰² , and M ¹⁰¹ , and the preferred range is also the same.

一般式（ｈ）で表される化合物について説明する。   The compound represented by the general formula (h) will be described.

一般式（ｈ）中、Ｚ⁶⁰¹、Ｚ⁶⁰²、Ｚ⁶⁰³、Ｚ⁶⁰⁴、Ｚ⁶⁰⁵、Ｚ⁶⁰⁶、Ｚ⁶⁰⁷、Ｚ⁶⁰⁸、Ｚ⁶⁰⁹、Ｚ⁶¹⁰、Ｚ⁶¹¹、Ｚ⁶¹²、Ｌ⁶⁰¹、Ｌ⁶⁰²、Ｌ⁶⁰³、Ｌ⁶⁰⁴、およびＭ⁶⁰¹はそれぞれ対応する前記一般式（ｄ）、（ｃ）におけるＺ²⁰¹、Ｚ²⁰²、Ｚ²⁰³、Ｚ²⁰⁷、Ｚ²⁰⁸、Ｚ²⁰⁹、Ｚ²⁰⁴、Ｚ²⁰⁵、Ｚ²⁰⁶、Ｚ²¹⁰、Ｚ²¹¹、Ｚ²¹²、Ｌ¹⁰¹、Ｌ¹⁰²、Ｌ¹⁰³、Ｌ¹⁰⁴、およびＭ¹⁰¹と同義であり、好ましい範囲も同じである。 In the general formula (h), ^Z601 , ^Z602 , ^Z603 , ^Z604 , ^Z605 , ^Z606 , ^Z607 , ^Z608 , ^Z609 , ^Z610 , ^Z611 , ^Z612 , ^L601 , ^L602 , L ⁶⁰³ , L ⁶⁰⁴ , and M ⁶⁰¹ are Z ²⁰¹ , Z ²⁰² , Z ²⁰³ , Z ²⁰⁷ , Z ²⁰⁸ , Z ²⁰⁹ , Z ²⁰⁴ , Z ²⁰⁵ , Z ²⁰⁶ , in the corresponding general formulas (d) and (c), respectively. Z ²¹⁰ , Z ²¹¹ , Z ²¹² , L ¹⁰¹ , L ¹⁰² , L ¹⁰³ , L ¹⁰⁴ , and M ¹⁰¹ have the same meanings, and preferred ranges are also the same.

一般式（ｉ）で表される化合物について説明する。   The compound represented by formula (i) will be described.

一般式（ｉ）中、Ｚ⁷⁰¹、Ｚ⁷⁰²、Ｚ⁷⁰³、Ｚ⁷⁰⁴、Ｚ⁷⁰⁵、Ｚ⁷⁰⁶、Ｚ⁷⁰⁷、Ｚ⁷⁰⁸、Ｚ⁷⁰⁹、Ｚ⁷¹⁰、Ｌ⁷⁰¹、Ｌ⁷⁰²、Ｌ⁷⁰³、Ｌ⁷⁰⁴、およびＭ⁷⁰¹はそれぞれ対応する前記一般式（ｄ）、（ｃ）におけるＺ²⁰¹、Ｚ²⁰²、Ｚ²⁰³、Ｚ²⁰⁷、Ｚ²⁰⁸、Ｚ²⁰⁹、Ｚ²⁰⁴、Ｚ²⁰⁶、Ｚ²¹⁰、Ｚ²¹²、Ｌ¹⁰¹、Ｌ¹⁰²、Ｌ¹⁰³、Ｌ¹⁰⁴、およびＭ¹⁰¹と同義であり、好ましい範囲も同じである。 In general formula (i), Z ⁷⁰¹ , Z ⁷⁰² , Z ⁷⁰³ , Z ⁷⁰⁴ , Z ⁷⁰⁵ , Z ⁷⁰⁶ , Z ⁷⁰⁷ , Z ⁷⁰⁸ , Z ⁷⁰⁹ , Z ⁷¹⁰ , L ⁷⁰¹ , L ⁷⁰² , L ⁷⁰³ , L ⁷⁰⁴ , and M ⁷⁰¹ represents Z ²⁰¹ , Z ²⁰² , Z ²⁰³ , Z ²⁰⁷ , Z ²⁰⁸ , Z ²⁰⁹ , Z ²⁰⁴ , Z ²⁰⁶ , Z ²¹⁰ , Z ²¹² , L ¹⁰¹ , in the corresponding general formulas (d) and (c), respectively. ^{L 102, L 103, L 104} , and M ¹⁰¹ in the above formula, the preferred range is also the same.

一般式（ｊ）で表される化合物について説明する。   The compound represented by formula (j) will be described.

一般式（ｊ）中、Ｚ⁸⁰¹、Ｚ⁸⁰²、Ｚ⁸⁰³、Ｚ⁸⁰⁴、Ｚ⁸⁰⁵、Ｚ⁸⁰⁶、Ｚ⁸⁰⁷、Ｚ⁸⁰⁸、Ｚ⁸⁰⁹、Ｚ⁸¹⁰、Ｚ⁸¹¹、Ｚ⁸¹²、Ｌ⁸⁰¹、Ｌ⁸⁰²、Ｌ⁸⁰³、Ｌ⁸⁰⁴、Ｍ⁸⁰¹、Ｘ⁸⁰¹、およびＸ⁸⁰²は、それぞれ対応する前記一般式（ｄ）、（ｃ）、（ｆ）におけるＺ²⁰¹、Ｚ²⁰²、Ｚ²⁰³、Ｚ²⁰⁷、Ｚ²⁰⁸、Ｚ²⁰⁹、Ｚ²⁰⁴、Ｚ²⁰⁵、Ｚ²⁰⁶、Ｚ²¹⁰、Ｚ²¹¹、Ｚ²¹²、Ｌ¹⁰¹、Ｌ¹⁰²、Ｌ¹⁰³、Ｌ¹⁰⁴、Ｍ¹⁰¹、Ｘ⁴⁰¹、およびＸ⁴⁰²と同義であり、好ましい範囲も同じである。 In the general formula ^{(j), Z 801, Z} 802, Z 803, Z 804, Z 805, Z 806, Z 807, Z 808, Z 809, Z 810, Z 811, Z 812, L 801, L 802, L ⁸⁰³ , L ⁸⁰⁴ , M ⁸⁰¹ , X ⁸⁰¹ , and X ⁸⁰² represent Z ²⁰¹ , Z ²⁰² , Z ²⁰³ , Z ²⁰⁷ , Z ²⁰⁸ , Z in the corresponding general formulas (d), (c), and (f), respectively. ²⁰⁹ , Z ²⁰⁴ , Z ²⁰⁵ , Z ²⁰⁶ , Z ²¹⁰ , Z ²¹¹ , Z ²¹² , L ¹⁰¹ , L ¹⁰² , L ¹⁰³ , L ¹⁰⁴ , M ¹⁰¹ , X ⁴⁰¹ , and X ⁴⁰² are the same, and the preferred range is also the same It is.

一般式（III）で表される化合物の具体例としては、特願２００４−８８５７５記載の化合物（２）〜化合物（８）、化合物（１５）〜化合物（２０）、化合物（２７）〜化合物（３２）、化合物（３６）〜化合物（３８）、化合物（４２）〜化合物（４４）、化合物（５０）〜化合物（５２）、及び、化合物（５７）〜化合物（１５４）（以下に構造を示す。）が挙げられるが、これらに限定されるものではない。   Specific examples of the compound represented by the general formula (III) include compound (2) to compound (8), compound (15) to compound (20), compound (27) to compound (described in Japanese Patent Application No. 2004-88575). 32), compound (36) -compound (38), compound (42) -compound (44), compound (50) -compound (52), and compound (57) -compound (154) (the structure is shown below) )), But is not limited thereto.

＜その他の好ましい金属錯体＞
さらに、本発明における金属錯体の好ましい例としては、下記一般式（Ａ−１）、下記一般式（Ｂ−１）、下記一般式（Ｃ−１）、下記一般式（Ｄ−１）、下記一般式（Ｅ−１）、及び下記一般式（Ｆ−１）で表される各化合物が挙げられる。
一般式（Ａ−１）について説明する。 <Other preferred metal complexes>
Furthermore, as a preferable example of the metal complex in this invention, the following general formula (A-1), the following general formula (B-1), the following general formula (C-1), the following general formula (D-1), the following Each compound represented by general formula (E-1) and the following general formula (F-1) is mentioned.
General formula (A-1) is demonstrated.

一般式（Ａ−１）中、Ｍ^A1は金属イオンを表す。Ｙ^A11、Ｙ^A14、Ｙ^A15およびＹ^A18は、それぞれ独立に炭素原子または窒素原子を表す。Ｙ^A12、Ｙ^A13、Ｙ^A16およびＹ^A17はそれぞれ独立に置換または無置換の炭素原子、置換または無置換の窒素原子、酸素原子、硫黄原子を表す。Ｌ^A11、Ｌ^A12、Ｌ^A13、およびＬ^A14は連結基を表し、これらの連結基は、同一構造であっても異なる構造であっても良い。Ｑ^A11、Ｑ^A12はＭ^A1に共有結合で結合する原子を含有する部分構造を表す。 In general formula (A-1), M ^A1 represents a metal ion. Y ^A11 , Y ^A14 , Y ^A15 and Y ^A18 each independently represent a carbon atom or a nitrogen atom. Y ^A12 , Y ^A13 , Y ^A16 and Y ^A17 each independently represent a substituted or unsubstituted carbon atom, a substituted or unsubstituted nitrogen atom, an oxygen atom or a sulfur atom. L ^A11 , L ^A12 , L ^A13 and L ^A14 each represent a linking group, and these linking groups may have the same structure or different structures. Q ^A11 and Q ^A12 each represent a partial structure containing an atom that is covalently bonded to M ^A1 .

一般式（Ａ−１）で表される化合物について、詳細に説明する。
Ｍ^A1は金属イオンを表す。金属イオンとしては特に限定されることはないが、２価の金属イオンが好ましく、Ｐｔ²⁺、Ｐｄ²⁺、Ｃｕ²⁺、ＮＩ²⁺、Ｃｏ²⁺、Ｚｎ²⁺、Ｍｇ²⁺、およびＰｂ²⁺が好ましく、Ｐｔ²⁺、Ｃｕ²⁺がより好ましく、Ｐｔ²⁺が特に好ましい。
Ｙ^A11、Ｙ^A14、Ｙ^A15およびＹ^A18は、それぞれ独立に炭素原子または窒素原子を表す。Ｙ^A11、Ｙ^A14、Ｙ^A15およびＹ^A18として好ましくは、炭素原子である。
Ｙ^A12、Ｙ^A13、Ｙ^A16およびＹ^A17はそれぞれ独立に置換または無置換の炭素原子、置換または無置換の窒素原子、酸素原子、硫黄原子を表す。Ｙ^A12、Ｙ^A13、Ｙ^A16およびＹ^A17として好ましくは、置換または無置換の炭素原子、置換または無置換の窒素原子である。
Ｌ^A11、Ｌ^A12、Ｌ^A13、およびＬ^A14は二価の連結基を表す。Ｌ^A11、Ｌ^A12、Ｌ^A13、およびＬ^A14で表される二価の連結基としては、それぞれ独立に単結合のほか、炭素、窒素、珪素、硫黄、酸素、ゲルマニウム、またはリン等で構成される連結基であり、より好ましくは、単結合、置換または無置換の炭素原子、置換または無置換の窒素原子、置換珪素原子、酸素原子、硫黄原子、二価の芳香族炭化水素環基、または二価の芳香族ヘテロ環基であり、さらに好ましくは単結合、置換または無置換の炭素原子、置換または無置換の窒素原子、置換珪素原子、二価の芳香族炭化水素環基、二価の芳香族ヘテロ環基であり、特に好ましくは、単結合、置換または無置換のメチレン基である、Ｌ^A11、Ｌ^A12、Ｌ^A13、およびＬ^A14で表される二価の連結基としては、例えば以下のものが挙げられる。 The compound represented by formula (A-1) will be described in detail.
M ^A1 represents a metal ion. The metal ion is not particularly limited, but a divalent metal ion is preferable, and Pt ²⁺ , Pd ²⁺ , Cu ²⁺ , NI ²⁺ , Co ²⁺ , Zn ²⁺ , Mg ²⁺ , and Pb ²⁺ is preferable, Pt ²⁺ and Cu ²⁺ are more preferable, and Pt ²⁺ is particularly preferable.
Y ^A11 , Y ^A14 , Y ^A15 and Y ^A18 each independently represent a carbon atom or a nitrogen atom. Y ^A11 , Y ^A14 , Y ^A15 and Y ^A18 are preferably carbon atoms.
Y ^A12 , Y ^A13 , Y ^A16 and Y ^A17 each independently represent a substituted or unsubstituted carbon atom, a substituted or unsubstituted nitrogen atom, an oxygen atom or a sulfur atom. Y ^A12 , Y ^A13 , Y ^A16 and Y ^A17 are preferably a substituted or unsubstituted carbon atom or a substituted or unsubstituted nitrogen atom.
L ^A11 , L ^A12 , L ^A13 and L ^A14 represent a divalent linking group. The divalent linking groups represented by L ^A11 , L ^A12 , L ^A13 , and L ^A14 are each independently composed of a single bond, carbon, nitrogen, silicon, sulfur, oxygen, germanium, or phosphorus. And more preferably a single bond, a substituted or unsubstituted carbon atom, a substituted or unsubstituted nitrogen atom, a substituted silicon atom, an oxygen atom, a sulfur atom, a divalent aromatic hydrocarbon ring group, or A divalent aromatic heterocyclic group, more preferably a single bond, a substituted or unsubstituted carbon atom, a substituted or unsubstituted nitrogen atom, a substituted silicon atom, a divalent aromatic hydrocarbon ring group, a divalent aromatic group The divalent linking group represented by L ^A11 , L ^A12 , L ^A13 and L ^A14 which is an aromatic heterocyclic group, particularly preferably a single bond, a substituted or unsubstituted methylene group, is, for example, The following are mentioned.

Ｌ^A11、Ｌ^A12、Ｌ^A13、およびＬ^A14で表される二価の連結基は、さらに置換基を有していてもよい。導入可能な置換基としては、アルキル基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１０であり、例えばメチル、エチル、Ｉｓｏ−プロピル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−オクチル、ｎ−デシル、ｎ−ヘキサデシル、シクロプロピル、シクロペンチル、およびシクロヘキシルなどが挙げられる。）、アルケニル基（好ましくは炭素数２〜３０、より好ましくは炭素数２〜２０、特に好ましくは炭素数２〜１０であり、例えばビニル、アリル、２−ブテニル、３−ペンテニルなどが挙げられる。）、アルキニル基（好ましくは炭素数２〜３０、より好ましくは炭素数２〜２０、特に好ましくは炭素数２〜１０であり、例えばプロパルギル、３−ペンチニルなどが挙げられる。）、 The divalent linking group represented by L ^A11 , L ^A12 , L ^A13 , and L ^A14 may further have a substituent. Examples of the substituent that can be introduced include an alkyl group (preferably having 1 to 30 carbon atoms, more preferably 1 to 20 carbon atoms, and particularly preferably 1 to 10 carbon atoms. For example, methyl, ethyl, Iso-propyl, tert- Butyl, n-octyl, n-decyl, n-hexadecyl, cyclopropyl, cyclopentyl, cyclohexyl, etc.), an alkenyl group (preferably having 2 to 30 carbon atoms, more preferably having 2 to 20 carbon atoms, particularly preferably Has 2 to 10 carbon atoms, such as vinyl, allyl, 2-butenyl, 3-pentenyl, etc.), an alkynyl group (preferably 2 to 30 carbon atoms, more preferably 2 to 20 carbon atoms, particularly preferably , Having 2 to 10 carbon atoms, such as propargyl and 3-pentynyl).

アリール基（好ましくは炭素数６〜３０、より好ましくは炭素数６〜２０、特に好ましくは炭素数６〜１２であり、例えばフェニル、ｐ−メチルフェニル、ナフチル、アントラニルなどが挙げられる。）、アミノ基（好ましくは炭素数０〜３０、より好ましくは炭素数０〜２０、特に好ましくは炭素数０〜１０であり、例えばアミノ、メチルアミノ、ジメチルアミノ、ジエチルアミノ、ジベンジルアミノ、ジフェニルアミノ、およびジトリルアミノなどが挙げられる。）、アルコキシ基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１０であり、例えばメトキシ、エトキシ、ブトキシ、および２−エチルヘキシロキシなどが挙げられる。）、アリールオキシ基（好ましくは炭素数６〜３０、より好ましくは炭素数６〜２０、特に好ましくは炭素数６〜１２であり、例えばフェニルオキシ、１−ナフチルオキシ、および２−ナフチルオキシなどが挙げられる。）、 An aryl group (preferably having 6 to 30 carbon atoms, more preferably 6 to 20 carbon atoms, particularly preferably 6 to 12 carbon atoms, and examples thereof include phenyl, p-methylphenyl, naphthyl, anthranyl and the like), amino. Groups (preferably having 0 to 30 carbon atoms, more preferably 0 to 20 carbon atoms, particularly preferably 0 to 10 carbon atoms, such as amino, methylamino, dimethylamino, diethylamino, dibenzylamino, diphenylamino, and ditolylamino And alkoxy groups (preferably having 1 to 30 carbon atoms, more preferably 1 to 20 carbon atoms, particularly preferably 1 to 10 carbon atoms, such as methoxy, ethoxy, butoxy, and 2-ethylhexyl). Siloxy and the like), an aryloxy group (preferably having 6 to 30 carbon atoms, more preferably Properly 6 to 20 carbon atoms, particularly preferably 6 to 12 carbon atoms, such as phenyloxy, 1-naphthyloxy, and 2-naphthyloxy and the like.),

ヘテロ環オキシ基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばピリジルオキシ、ピラジルオキシ、ピリミジルオキシ、およびキノリルオキシなどが挙げられる。）、アシル基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばアセチル、ベンゾイル、ホルミル、およびピバロイルなどが挙げられる。）、アルコキシカルボニル基（好ましくは炭素数２〜３０、より好ましくは炭素数２〜２０、特に好ましくは炭素数２〜１２であり、例えばメトキシカルボニル、エトキシカルボニルなどが挙げられる。）、アリールオキシカルボニル基（好ましくは炭素数７〜３０、より好ましくは炭素数７〜２０、特に好ましくは炭素数７〜１２であり、例えばフェニルオキシカルボニルなどが挙げられる。）、 Heterocyclic oxy group (preferably having 1 to 30 carbon atoms, more preferably 1 to 20 carbon atoms, and particularly preferably 1 to 12 carbon atoms, and examples thereof include pyridyloxy, pyrazyloxy, pyrimidyloxy, quinolyloxy, and the like). An acyl group (preferably having 1 to 30 carbon atoms, more preferably 1 to 20 carbon atoms, particularly preferably 1 to 12 carbon atoms, such as acetyl, benzoyl, formyl, and pivaloyl), an alkoxycarbonyl group (Preferably having 2 to 30 carbon atoms, more preferably 2 to 20 carbon atoms, particularly preferably 2 to 12 carbon atoms, such as methoxycarbonyl, ethoxycarbonyl, etc.), aryloxycarbonyl group (preferably carbon 7 to 30, more preferably 7 to 20 carbon atoms, particularly preferably A prime number 7-12, and for example, phenyloxycarbonyl.),

アシルオキシ基（好ましくは炭素数２〜３０、より好ましくは炭素数２〜２０、特に好ましくは炭素数２〜１０であり、例えばアセトキシ、ベンゾイルオキシなどが挙げられる。）、アシルアミノ基（好ましくは炭素数２〜３０、より好ましくは炭素数２〜２０、特に好ましくは炭素数２〜１０であり、例えばアセチルアミノ、ベンゾイルアミノなどが挙げられる。）、アルコキシカルボニルアミノ基（好ましくは炭素数２〜３０、より好ましくは炭素数２〜２０、特に好ましくは炭素数２〜１２であり、例えばメトキシカルボニルアミノなどが挙げられる。）、アリールオキシカルボニルアミノ基（好ましくは炭素数７〜３０、より好ましくは炭素数７〜２０、特に好ましくは炭素数７〜１２であり、例えばフェニルオキシカルボニルアミノなどが挙げられる。）、 An acyloxy group (preferably having 2 to 30 carbon atoms, more preferably 2 to 20 carbon atoms, particularly preferably 2 to 10 carbon atoms, such as acetoxy and benzoyloxy), an acylamino group (preferably having a carbon number) 2 to 30, more preferably 2 to 20 carbon atoms, particularly preferably 2 to 10 carbon atoms, such as acetylamino, benzoylamino, etc.), an alkoxycarbonylamino group (preferably 2 to 30 carbon atoms, More preferably, it has 2 to 20 carbon atoms, particularly preferably 2 to 12 carbon atoms, and examples thereof include methoxycarbonylamino and the like, and aryloxycarbonylamino group (preferably 7 to 30 carbon atoms, more preferably carbon atoms). 7 to 20, particularly preferably 7 to 12 carbon atoms, for example phenyloxycarbonylamino And the like.),

スルホニルアミノ基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばメタンスルホニルアミノ、ベンゼンスルホニルアミノなどが挙げられる。）、スルファモイル基（好ましくは炭素数０〜３０、より好ましくは炭素数０〜２０、特に好ましくは炭素数０〜１２であり、例えばスルファモイル、メチルスルファモイル、ジメチルスルファモイル、およびフェニルスルファモイルなどが挙げられる。）、カルバモイル基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばカルバモイル、メチルカルバモイル、ジエチルカルバモイル、およびフェニルカルバモイルなどが挙げられる。）、 A sulfonylamino group (preferably having 1 to 30 carbon atoms, more preferably 1 to 20 carbon atoms, particularly preferably 1 to 12 carbon atoms, such as methanesulfonylamino and benzenesulfonylamino), a sulfamoyl group ( Preferably it is C0-30, More preferably, it is C0-20, Most preferably, it is C0-12, for example, sulfamoyl, methylsulfamoyl, dimethylsulfamoyl, phenylsulfamoyl, etc. are mentioned. ), A carbamoyl group (preferably having 1 to 30 carbon atoms, more preferably 1 to 20 carbon atoms, particularly preferably 1 to 12 carbon atoms, and examples thereof include carbamoyl, methylcarbamoyl, diethylcarbamoyl, and phenylcarbamoyl. ),

アルキルチオ基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばメチルチオ、エチルチオなどが挙げられる。）、アリールチオ基（好ましくは炭素数６〜３０、より好ましくは炭素数６〜２０、特に好ましくは炭素数６〜１２であり、例えばフェニルチオなどが挙げられる。）、ヘテロ環チオ基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばピリジルチオ、２−ベンズイミゾリルチオ、２−ベンズオキサゾリルチオ、および２−ベンズチアゾリルチオなどが挙げられる。）、スルホニル基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばメシル、トシルなどが挙げられる。）、スルフィニル基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばメタンスルフィニル、ベンゼンスルフィニルなどが挙げられる。）、 An alkylthio group (preferably having 1 to 30 carbon atoms, more preferably 1 to 20 carbon atoms, particularly preferably 1 to 12 carbon atoms, such as methylthio and ethylthio), an arylthio group (preferably having 6 carbon atoms). To 30, more preferably 6 to 20 carbon atoms, particularly preferably 6 to 12 carbon atoms, such as phenylthio, etc.), a heterocyclic thio group (preferably 1 to 30 carbon atoms, more preferably carbon atoms). 1 to 20, particularly preferably 1 to 12 carbon atoms, and examples include pyridylthio, 2-benzimidazolylthio, 2-benzoxazolylthio, 2-benzthiazolylthio, and the like, and sulfonyl groups (preferably. Has 1 to 30 carbon atoms, more preferably 1 to 20 carbon atoms, and particularly preferably 1 to 12 carbon atoms. For example, mesyl, tosyl ), Sulfinyl groups (preferably having 1 to 30 carbon atoms, more preferably 1 to 20 carbon atoms, particularly preferably 1 to 12 carbon atoms, such as methanesulfinyl, benzenesulfinyl, etc.) ,

ウレイド基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばウレイド、メチルウレイド、およびフェニルウレイドなどが挙げられる。）、リン酸アミド基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばジエチルリン酸アミド、フェニルリン酸アミドなどが挙げられる。）、ヒドロキシ基、メルカプト基、ハロゲン原子（例えばフッ素原子、塩素原子、臭素原子、またはヨウ素原子）、シアノ基、スルホ基、カルボキシル基、ニトロ基、ヒドロキサム酸基、スルフィノ基、ヒドラジノ基、イミノ基、 Ureido group (preferably having 1 to 30 carbon atoms, more preferably 1 to 20 carbon atoms, particularly preferably 1 to 12 carbon atoms, and examples thereof include ureido, methylureido, and phenylureido), phosphoric acid amide A group (preferably having 1 to 30 carbon atoms, more preferably 1 to 20 carbon atoms, particularly preferably 1 to 12 carbon atoms, such as diethyl phosphoric acid amide and phenyl phosphoric acid amide), a hydroxy group, Mercapto group, halogen atom (eg fluorine atom, chlorine atom, bromine atom or iodine atom), cyano group, sulfo group, carboxyl group, nitro group, hydroxamic acid group, sulfino group, hydrazino group, imino group,

ヘテロ環基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜１２であり、ヘテロ原子としては、例えば窒素原子、酸素原子、硫黄原子であり、具体的にはイミダゾリル、ピリジル、キノリル、フリル、チエニル、ピペリジル、モルホリノ、ベンズオキサゾリル、ベンズイミダゾリル、ベンズチアゾリル、カルバゾリル基、およびアゼピニル基などが挙げられる。）、シリル基（好ましくは炭素数３〜４０、より好ましくは炭素数３〜３０、特に好ましくは炭素数３〜２４であり、例えばトリメチルシリル、トリフェニルシリルなどが挙げられる。）、シリルオキシ基（好ましくは炭素数３〜４０、より好ましくは炭素数３〜３０、特に好ましくは炭素数３〜２４であり、例えばトリメチルシリルオキシ、トリフェニルシリルオキシなどが挙げられる。）などが挙げられる。 Heterocyclic group (preferably having 1 to 30 carbon atoms, more preferably 1 to 12 carbon atoms, and examples of the hetero atom include a nitrogen atom, an oxygen atom, and a sulfur atom, specifically imidazolyl, pyridyl, quinolyl, Furyl, thienyl, piperidyl, morpholino, benzoxazolyl, benzimidazolyl, benzthiazolyl, carbazolyl group, azepinyl group, etc.), silyl group (preferably having 3 to 40 carbon atoms, more preferably 3 to 30 carbon atoms). , Particularly preferably 3 to 24 carbon atoms, for example, trimethylsilyl, triphenylsilyl, etc.), silyloxy groups (preferably 3 to 40 carbon atoms, more preferably 3 to 30 carbon atoms, particularly preferably carbon numbers). 3 to 24, such as trimethylsilyloxy, triphenylsilyloxy And the like.), And the like.

これらの置換基は更に置換されてもよい。置換基として好ましくは、アルキル基、アリール基、ヘテロ環基、ハロゲン原子、またはシリル基であり、より好ましくはアルキル基、アリール基、ヘテロ環基、またはハロゲン原子であり、さらに好ましくはアルキル基、アリール基、芳香族ヘテロ環基、またはフッ素原子である。   These substituents may be further substituted. The substituent is preferably an alkyl group, an aryl group, a heterocyclic group, a halogen atom, or a silyl group, more preferably an alkyl group, an aryl group, a heterocyclic group, or a halogen atom, still more preferably an alkyl group, An aryl group, an aromatic heterocyclic group, or a fluorine atom.

Ｑ^A11、Ｑ^A12はＭ^A1に共有結合で結合する原子を含有する部分構造を表す。Ｑ^A11、Ｑ^A12はそれぞれ独立にＭ^A1に炭素原子で結合する基、窒素原子で結合する基、珪素原子で結合する基、リン原子で結合する基、酸素原子で結合する基、硫黄原子で結合する基が好ましく、炭素原子、窒素原子、酸素原子、または硫黄原子で結合する基がより好ましく、炭素原子、窒素原子で結合する基がさらに好ましく、炭素原子で結合する基が特に好ましい。 Q ^A11 and Q ^A12 each represent a partial structure containing an atom that is covalently bonded to M ^A1 . Q ^A11 and Q ^A12 are independently a group bonded to M ^A1 by a carbon atom, a group bonded by a nitrogen atom, a group bonded by a silicon atom, a group bonded by a phosphorus atom, a group bonded by an oxygen atom, and a sulfur atom. A group to be bonded is preferable, a group bonded to a carbon atom, a nitrogen atom, an oxygen atom, or a sulfur atom is more preferable, a group bonded to a carbon atom or a nitrogen atom is further preferable, and a group bonded to a carbon atom is particularly preferable.

炭素原子で結合する基としては、炭素原子で結合するアリール基、炭素原子で結合する五員環へテロアリール基、炭素原子で結合する六員環へテロアリール基が好ましく、炭素原子で結合するアリール基、炭素原子で結合する含窒素五員環へテロアリール基、炭素原子で結合する含窒素六員環へテロアリール基がより好ましく、炭素原子で結合するアリール基が特に好ましい。   The group bonded by carbon atom is preferably an aryl group bonded by carbon atom, a five-membered heteroaryl group bonded by carbon atom, or a six-membered heteroaryl group bonded by carbon atom, and an aryl group bonded by carbon atom A nitrogen-containing five-membered heteroaryl group bonded with a carbon atom and a nitrogen-containing six-membered heteroaryl group bonded with a carbon atom are more preferable, and an aryl group bonded with a carbon atom is particularly preferable.

窒素原子で結合する基としては、置換アミノ基、窒素原子で結合する含窒素へテロ五員環へテロアリール基が好ましく、窒素原子で結合する含窒素へテロ五員環へテロアリール基が特に好ましい。   The group bonded by a nitrogen atom is preferably a substituted amino group or a nitrogen-containing hetero five-membered heteroaryl group bonded by a nitrogen atom, and particularly preferably a nitrogen-containing hetero five-membered heteroaryl group bonded by a nitrogen atom.

リン原子で結合する基としては、置換ホスフィノ基が好ましい。珪素原子で結合する基としては、置換シリル基が好ましい。酸素原子で結合する基としてはオキシ基、硫黄原子で結合する基としてはスルフィド基が好ましい。   The group bonded by a phosphorus atom is preferably a substituted phosphino group. As the group bonded by a silicon atom, a substituted silyl group is preferable. The group bonded by an oxygen atom is preferably an oxy group, and the group bonded by a sulfur atom is preferably a sulfide group.

前記一般式（Ａ−１）で表される化合物は、より好ましくは一般式（Ａ−２）、一般式（Ａ−３）、又は一般式（Ａ−４）で表される化合物である。   The compound represented by the general formula (A-1) is more preferably a compound represented by the general formula (A-2), the general formula (A-3), or the general formula (A-4).

一般式（Ａ−２）中、Ｍ^A2は金属イオンを表す。Ｙ^A21、Ｙ^A24、Ｙ^A25およびＹ^A28は、それぞれ独立に炭素原子または窒素原子を表す。Ｙ^A22、Ｙ^A23、Ｙ^A26およびＹ^A27はそれぞれ独立に置換または無置換の炭素原子、置換または無置換の窒素原子、酸素原子、硫黄原子を表す。Ｌ^A21、Ｌ^A22、Ｌ^A23、およびＬ^A24は連結基を表す。Ｚ^A21、Ｚ^A22、Ｚ^A23、Ｚ^A24、Ｚ^A25およびＺ^A26はそれぞれ独立に窒素原子または置換もしくは無置換の炭素原子を表す。 In general formula (A-2), M ^A2 represents a metal ion. Y ^A21 , Y ^A24 , Y ^A25 and Y ^A28 each independently represent a carbon atom or a nitrogen atom. Y ^A22 , Y ^A23 , Y ^A26 and Y ^A27 each independently represent a substituted or unsubstituted carbon atom, a substituted or unsubstituted nitrogen atom, an oxygen atom or a sulfur atom. L ^A21 , L ^A22 , L ^A23 and L ^A24 represent a linking group. Z ^A21 , Z ^A22 , Z ^A23 , Z ^A24 , Z ^A25 and Z ^A26 each independently represent a nitrogen atom or a substituted or unsubstituted carbon atom.

一般式（Ａ−３）中、Ｍ^A3は金属イオンを表す。Ｙ^A31、Ｙ^A34、Ｙ^A35およびＹ^A38は、それぞれ独立に炭素原子または窒素原子を表す。Ｙ^A32、Ｙ^A33、Ｙ^A36およびＹ^A37はそれぞれ独立に置換または無置換の炭素原子、置換または無置換の窒素原子、酸素原子、硫黄原子を表す。Ｌ^A31、Ｌ^A32、Ｌ^A33、Ｌ^A34は連結基を表す。Ｚ^A31、Ｚ^A32、Ｚ^A33およびＺ^A34はそれぞれ独立に窒素原子または置換もしくは無置換の炭素原子を表す。 In general formula (A-3), M ^A3 represents a metal ion. Y ^A31 , Y ^A34 , Y ^A35 and Y ^A38 each independently represent a carbon atom or a nitrogen atom. Y ^A32 , Y ^A33 , Y ^A36 and Y ^A37 each independently represent a substituted or unsubstituted carbon atom, a substituted or unsubstituted nitrogen atom, an oxygen atom or a sulfur atom. L ^A31 , L ^A32 , L ^A33 and L ^A34 each represent a linking group. Z ^A31 , Z ^A32 , Z ^A33 and Z ^A34 each independently represent a nitrogen atom or a substituted or unsubstituted carbon atom.

一般式（Ａ−４）中、Ｍ^A4は金属イオンを表す。Ｙ^A41、Ｙ^A44、Ｙ^A45およびＹ^A48は、それぞれ独立に炭素原子または窒素原子を表す。Ｙ^A42、Ｙ^A43、Ｙ^A46およびＹ^A47はそれぞれ独立に置換または無置換の炭素原子、置換または無置換の窒素原子、酸素原子、硫黄原子を表す。Ｌ^A41、Ｌ^A42、Ｌ^A43、およびＬ^A44は連結基を表す。Ｚ^A41、Ｚ^A42、Ｚ^A43、Ｚ^A44、Ｚ^A45およびＺ^A46はそれぞれ独立に窒素原子または置換もしくは無置換の炭素原子を表す。Ｘ^A41、Ｘ^A42はそれぞれ独立に酸素原子、硫黄原子、置換もしくは無置換の窒素原子を表す。 In general formula (A-4), M ^A4 represents a metal ion. Y ^A41 , Y ^A44 , Y ^A45 and Y ^A48 each independently represent a carbon atom or a nitrogen atom. Y ^A42 , Y ^A43 , Y ^A46 and Y ^A47 each independently represent a substituted or unsubstituted carbon atom, a substituted or unsubstituted nitrogen atom, an oxygen atom or a sulfur atom. L ^A41 , L ^A42 , L ^A43 , and L ^A44 each represent a linking group. Z ^A41 , Z ^A42 , Z ^A43 , Z ^A44 , Z ^A45 and Z ^A46 each independently represent a nitrogen atom or a substituted or unsubstituted carbon atom. X ^A41 and X ^A42 each independently represent an oxygen atom, a sulfur atom, or a substituted or unsubstituted nitrogen atom.

一般式（Ａ−２）で表される化合物について詳細に説明する。
Ｍ^A2、Ｙ^A21、Ｙ^A24、Ｙ^A25、Ｙ^A28、Ｙ^A22、Ｙ^A23、Ｙ^A26、Ｙ^A27、Ｌ^A21、Ｌ^A22、Ｌ^A23、およびＬ^A24はそれぞれ対応する、一般式（Ａ−１）中のＭ^A1、Ｙ^A11、Ｙ^A14、Ｙ^A15、Ｙ^A18、Ｙ^A12、Ｙ^A13、Ｙ^A16、Ｙ^A17、Ｌ^A11、Ｌ^A12、Ｌ^A13、およびＬ^A14と同義であり、また好ましい範囲も同様である。
Ｚ^A21、Ｚ^A22、Ｚ^A23、Ｚ^A24、Ｚ^A25およびＺ^A26はそれぞれ独立に窒素原子または置換もしくは無置換の炭素原子を表す。Ｚ^A21、Ｚ^A22、Ｚ^A23、Ｚ^A24、Ｚ^A25およびＺ^A26として好ましくはそれぞれ独立に置換もしくは無置換の炭素原子であり、より好ましくは無置換の炭素原子である。炭素原子に置換される置換基としては一般式（Ａ−１）におけるＬ^A11、Ｌ^A12、Ｌ^A13、およびＬ^A14で表される二価の連結基の置換基としてあげたものが適用できる。 The compound represented by formula (A-2) will be described in detail.
M ^A2 , Y ^A21 , Y ^A24 , Y ^A25 , Y ^A28 , Y ^A22 , Y ^A23 , Y ^A26 , Y ^A27 , L ^A21 , L ^A22 , L ^A23 , and L ^A24 correspond to the general formula (A-1 ) ^Are the same as M ^A1 , Y ^A11 , Y ^A14 , Y ^A15 , Y ^A18 , Y ^A12 , Y ^A13 , Y ^A16 , Y ^A17 , L ^A11 , L ^A12 , L ^A13 , and L ^A14. Is the same.
Z ^A21 , Z ^A22 , Z ^A23 , Z ^A24 , Z ^A25 and Z ^A26 each independently represent a nitrogen atom or a substituted or unsubstituted carbon atom. Z ^A21 , Z ^A22 , Z ^A23 , Z ^A24 , Z ^A25 and Z ^A26 are preferably each independently a substituted or unsubstituted carbon atom, more preferably an unsubstituted carbon atom. As the substituent substituted with the carbon atom, those exemplified as the substituents of the divalent linking group represented by L ^A11 , L ^A12 , L ^A13 and L ^A14 in formula (A-1) can be applied.

一般式（Ａ−３）で表される化合物について詳細に説明する。
Ｍ^A3、Ｙ^A31、Ｙ^A34、Ｙ^A35、Ｙ^A38、Ｙ^A32、Ｙ^A33、Ｙ^A36、Ｙ^A37、Ｌ^A31、Ｌ^A32、Ｌ^A33、およびＬ^A34はそれぞれ対応する、一般式（Ａ−１）中のＭ^A1、Ｙ^A11、Ｙ^A14、Ｙ^A15、Ｙ^A18、Ｙ^A12、Ｙ^A13、Ｙ^A16、Ｙ^A17、Ｌ^A11、Ｌ^A12、Ｌ^A13、およびＬ^A14と同義であり、また好ましい範囲も同様である。
Ｚ^A31、Ｚ^A32、Ｚ^A33、およびＺ^A34はそれぞれ独立に窒素原子または置換もしくは無置換の炭素原子を表す。Ｚ^A31、Ｚ^A32、Ｚ^A33、およびＺ^A34として好ましくは置換もしくは無置換の炭素原子であり、より好ましくは無置換の炭素原子である。炭素原子に置換される置換基としては一般式（Ａ−１）におけるＬ^A11、Ｌ^A12、Ｌ^A13、およびＬ^A14で表される二価の連結基の置換基としてあげたものが適用できる。 The compound represented by formula (A-3) will be described in detail.
M ^A3 , Y ^A31 , Y ^A34 , Y ^A35 , Y ^A38 , Y ^A32 , Y ^A33 , Y ^A36 , Y ^A37 , L ^A31 , L ^A32 , L ^A33 , and L ^A34 correspond to the general formula (A-1 ) ^Are the same as M ^A1 , Y ^A11 , Y ^A14 , Y ^A15 , Y ^A18 , Y ^A12 , Y ^A13 , Y ^A16 , Y ^A17 , L ^A11 , L ^A12 , L ^A13 , and L ^A14. Is the same.
Z ^A31 , Z ^A32 , Z ^A33 and Z ^A34 each independently represent a nitrogen atom or a substituted or unsubstituted carbon atom. Z ^A31 , Z ^A32 , Z ^A33 and Z ^A34 are preferably substituted or unsubstituted carbon atoms, and more preferably unsubstituted carbon atoms. As the substituent substituted with the carbon atom, those exemplified as the substituents of the divalent linking group represented by L ^A11 , L ^A12 , L ^A13 and L ^A14 in formula (A-1) can be applied.

一般式（Ａ−４）で表される化合物について詳細に説明する。
Ｍ^A4、Ｙ^A41、Ｙ^A44、Ｙ^A45、Ｙ^A48、Ｙ^A42、Ｙ^A43、Ｙ^A46、Ｙ^A47、Ｌ^A41、Ｌ^A42、Ｌ^A43、およびＬ^A44はそれぞれ対応する、一般式（Ａ−１）中のＭ^A1、Ｙ^A11、Ｙ^A14、Ｙ^A15、Ｙ^A18、Ｙ^A12、Ｙ^A13、Ｙ^A16、Ｙ^A17、Ｌ^A11、Ｌ^A12、Ｌ^A13、およびＬ^A14と同義であり、また好ましい範囲も同様である。
Ｚ^A41、Ｚ^A42、Ｚ^A43、Ｚ^A44、Ｚ^A45およびＺ^A46はそれぞれ独立に窒素原子または置換もしくは無置換の炭素原子を表す。Ｚ^A41、Ｚ^A42、Ｚ^A43、Ｚ^A44、Ｚ^A45およびＺ^A46として好ましくは置換もしくは無置換の炭素原子であり、より好ましくは無置換の炭素原子である。炭素原子に置換される置換基としては一般式（Ａ−１）におけるＬ^A11、Ｌ^A12、Ｌ^A13、およびＬ^A14で表される二価の連結基の置換基としてあげたものが適用できる。
Ｘ^A41、Ｘ^A42はそれぞれ独立に酸素原子、硫黄原子、置換もしくは無置換の窒素原子を表す。Ｘ^A41、Ｘ^A42として好ましくはそれぞれ独立に酸素原子、硫黄原子であり、より好ましくは酸素原子である。 The compound represented by formula (A-4) will be described in detail.
M ^A4 , Y ^A41 , Y ^A44 , Y ^A45 , Y ^A48 , Y ^A42 , Y ^A43 , Y ^A46 , Y ^A47 , L ^A41 , L ^A42 , L ^A43 , and L ^A44 correspond to the general formula (A-1 ) ^Are the same as M ^A1 , Y ^A11 , Y ^A14 , Y ^A15 , Y ^A18 , Y ^A12 , Y ^A13 , Y ^A16 , Y ^A17 , L ^A11 , L ^A12 , L ^A13 , and L ^A14. Is the same.
Z ^A41 , Z ^A42 , Z ^A43 , Z ^A44 , Z ^A45 and Z ^A46 each independently represent a nitrogen atom or a substituted or unsubstituted carbon atom. Z ^A41 , Z ^A42 , Z ^A43 , Z ^A44 , Z ^A45 and Z ^A46 are preferably substituted or unsubstituted carbon atoms, and more preferably unsubstituted carbon atoms. As the substituent substituted with the carbon atom, those exemplified as the substituents of the divalent linking group represented by L ^A11 , L ^A12 , L ^A13 and L ^A14 in formula (A-1) can be applied.
X ^A41 and X ^A42 each independently represent an oxygen atom, a sulfur atom, or a substituted or unsubstituted nitrogen atom. X ^A41 and X ^A42 are preferably each independently an oxygen atom or a sulfur atom, and more preferably an oxygen atom.

一般式（Ａ−１）で表される化合物の具体例を以下に列挙するが、本発明はこれらの化合物に限定されることはない。   Specific examples of the compound represented by formula (A-1) are listed below, but the present invention is not limited to these compounds.

本発明における金属錯体の内、好ましい化合物の一つは、下記一般式（Ｂ−１）で表される化合物である。   Of the metal complexes in the present invention, one of the preferred compounds is a compound represented by the following general formula (B-1).

一般式（Ｂ−１）中、Ｍ^B1は金属イオンを表す。Ｙ^B11、Ｙ^B14、Ｙ^B15およびＹ^B18は、それぞれ独立に炭素原子または窒素原子を表す。Ｙ^B12、Ｙ^B13、Ｙ^B16およびＹ^B17はそれぞれ独立に置換または無置換の炭素原子、置換または無置換の窒素原子、酸素原子、硫黄原子を表す。Ｌ^B11、Ｌ^B12、Ｌ^B13、およびＬ^B14は連結基を表す。Ｑ^B11、Ｑ^B12はＭ^B1に共有結合で結合する原子を含有する部分構造を表す。 In formula (B-1), M ^B1 represents a metal ion. Y ^B11, Y ^B14, Y ^B15 and Y ^B18 represents a carbon atom or a nitrogen atom independently. Y ^B12 , Y ^B13 , Y ^B16 and Y ^B17 each independently represent a substituted or unsubstituted carbon atom, a substituted or unsubstituted nitrogen atom, an oxygen atom or a sulfur atom. L ^B11 , L ^B12 , L ^B13 , and L ^B14 each represent a linking group. Q ^B11 and Q ^B12 each represents a partial structure containing an atom bonded to M ^B1 through a covalent bond.

一般式（Ｂ−１）について詳細に説明する。
一般式（Ｂ−１）中、Ｍ^B1、Ｙ^B11、Ｙ^B14、Ｙ^B15、Ｙ^B18、Ｙ^B12、Ｙ^B13、Ｙ^B16、Ｙ^B17、Ｌ^B11、Ｌ^B12、Ｌ^B13、Ｌ^B14、Ｑ^B11、およびＱ^B12はそれぞれ対応する、一般式（Ａ−１）中における、Ｍ^A1、Ｙ^A11、Ｙ^A14、Ｙ^A15、Ｙ^A18、Ｙ^A12、Ｙ^A13、Ｙ^A16、Ｙ^A17、Ｌ^A11、Ｌ^A12、Ｌ^A13、Ｌ^A14、Ｑ^A11、およびＱ^A12と同義であり、また好ましい範囲も同様である。 General formula (B-1) is demonstrated in detail.
In the general formula (B-1), M ^B1 , Y ^B11 , Y ^B14 , Y ^B15 , Y ^B18 , Y ^B12 , Y ^B13 , Y ^B16 , Y ^B17 , L ^B11 , L ^B12 , L ^B13 , L ^B14 , Q ^B11 , And Q ^B12 respectively correspond to M ^A1 , Y ^A11 , Y ^A14 , Y ^A15 , Y ^A18 , Y ^A12 , Y ^A13 , Y ^A16 , Y ^A17 , L ^A11 , L in the general formula (A-1). It is synonymous with ^A12 , L ^A13 , L ^A14 , Q ^A11 , and Q ^A12 , and the preferred range is also the same.

一般式（Ｂ−１）で表される化合物は、より好ましくは、下記一般式（Ｂ−２）、一般式（Ｂ−３）、又は一般式（Ｂ−４）で表される化合物である。   The compound represented by the general formula (B-1) is more preferably a compound represented by the following general formula (B-2), general formula (B-3), or general formula (B-4). .

一般式（Ｂ−２）中、Ｍ^B2は金属イオンを表す。Ｙ^B21、Ｙ^B24、Ｙ^B25およびＹ^B28は、それぞれ独立に炭素原子または窒素原子を表す。Ｙ^B22、Ｙ^B23、Ｙ^B26およびＹ^B27はそれぞれ独立に置換または無置換の炭素原子、置換または無置換の窒素原子、酸素原子、硫黄原子を表す。Ｌ^B21、Ｌ^B22、Ｌ^B23、およびＬ^B24は連結基を表す。Ｚ^B21、Ｚ^B22、Ｚ^B23、Ｚ^B24、Ｚ^B25およびＺ^B26はそれぞれ独立に窒素原子または置換もしくは無置換の炭素原子を表す。 In formula (B-2), M ^B2 represents a metal ion. Y ^B21 , Y ^B24 , Y ^B25 and Y ^B28 each independently represent a carbon atom or a nitrogen atom. Y ^B22 , Y ^B23 , Y ^B26 and Y ^B27 each independently represent a substituted or unsubstituted carbon atom, a substituted or unsubstituted nitrogen atom, oxygen atom or sulfur atom. L ^B21 , L ^B22 , L ^B23 , and L ^B24 each represent a linking group. Z ^B21 , Z ^B22 , Z ^B23 , Z ^B24 , Z ^B25 and Z ^B26 each independently represent a nitrogen atom or a substituted or unsubstituted carbon atom.

一般式（Ｂ−３）中、Ｍ^B3は金属イオンを表す。Ｙ^B31、Ｙ^B34、Ｙ^B35およびＹ^B38は、それぞれ独立に炭素原子または窒素原子を表す。Ｙ^B32、Ｙ^B33、Ｙ^B36およびＹ^B37は、それぞれ独立に置換または無置換の炭素原子、置換または無置換の窒素原子、酸素原子、硫黄原子を表す。Ｌ^B31、Ｌ^B32、Ｌ^B33、およびＬ^B34は連結基を表す。Ｚ^B31、Ｚ^B32、Ｚ^B33およびＺ^B34は、それぞれ独立に窒素原子または置換もしくは無置換の炭素原子を表す。 In formula (B-3), M ^B3 represents a metal ion. Y ^B31 , Y ^B34 , Y ^B35 and Y ^B38 each independently represent a carbon atom or a nitrogen atom. Y ^B32 , Y ^B33 , Y ^B36 and Y ^B37 each independently represent a substituted or unsubstituted carbon atom, a substituted or unsubstituted nitrogen atom, an oxygen atom or a sulfur atom. L ^B31 , L ^B32 , L ^B33 , and L ^B34 each represent a linking group. Z ^B31 , Z ^B32 , Z ^B33 and Z ^B34 each independently represent a nitrogen atom or a substituted or unsubstituted carbon atom.

一般式（Ｂ−４）中、Ｍ^B4は金属イオンを表す。Ｙ^B41、Ｙ^B44、Ｙ^B45およびＹ^B48は、それぞれ独立に炭素原子または窒素原子を表す。Ｙ^B42、Ｙ^B43、Ｙ^B46およびＹ^B47はそれぞれ独立に置換または無置換の炭素原子、置換または無置換の窒素原子、酸素原子、硫黄原子を表す。Ｌ^B41、Ｌ^B42、Ｌ^B43、およびＬ^B44は連結基を表す。Ｚ^B41、Ｚ^B42、Ｚ^B43、Ｚ^B44、Ｚ^B45およびＺ^B46はそれぞれ独立に窒素原子または置換もしくは無置換の炭素原子を表す。Ｘ^B41、Ｘ^B42はそれぞれ独立に酸素原子、硫黄原子、置換もしくは無置換の窒素原子を表す。 In formula (B-4), M ^B4 represents a metal ion. Y ^B41 , Y ^B44 , Y ^B45 and Y ^B48 each independently represent a carbon atom or a nitrogen atom. Y ^B42 , Y ^B43 , Y ^B46 and Y ^B47 each independently represent a substituted or unsubstituted carbon atom, a substituted or unsubstituted nitrogen atom, oxygen atom or sulfur atom. L ^B41 , L ^B42 , L ^B43 , and L ^B44 each represent a linking group. Z ^B41 , Z ^B42 , Z ^B43 , Z ^B44 , Z ^B45 and Z ^B46 each independently represent a nitrogen atom or a substituted or unsubstituted carbon atom. X ^B41 and X ^B42 each independently represent an oxygen atom, a sulfur atom, or a substituted or unsubstituted nitrogen atom.

一般式（Ｂ−２）で表される化合物について詳細に説明する。
一般式（Ｂ−２）中、Ｍ^B2、Ｙ^B21、Ｙ^B24、Ｙ^B25、Ｙ^B28、Ｙ^B22、Ｙ^B23、Ｙ^B26、Ｙ^B27、Ｌ^B21、Ｌ^B22、Ｌ^B23、およびＬ^B24はそれぞれ対応する、一般式（Ｂ−１）中のＭ^B1、Ｙ^B11、Ｙ^B14、Ｙ^B15、Ｙ^B18、Ｙ^B12、Ｙ^B13、Ｙ^B16、Ｙ^B17、Ｌ^B11、Ｌ^B12、Ｌ^B13、およびＬ^B14と同義であり、また好ましい範囲も同様である。
Ｚ^B21、Ｚ^B22、Ｚ^B23、Ｚ^B24、Ｚ^B25およびＺ^B26は、それぞれ独立に窒素原子または置換もしくは無置換の炭素原子を表す。Ｚ^B21、Ｚ^B22、Ｚ^B23、Ｚ^B24、Ｚ^B25およびＺ^B26として好ましくは置換もしくは無置換の炭素原子であり、より好ましくは無置換の炭素原子である。炭素原子に置換される置換基としては一般式（Ａ−１）におけるＬ^A11、Ｌ^A12、Ｌ^A13、およびＬ^A14で表される二価の連結基の置換基としてあげたものが適用できる。 The compound represented by formula (B-2) will be described in detail.
In formula (B-2), M ^B2 , Y ^B21 , Y ^B24 , Y ^B25 , Y ^B28 , Y ^B22 , Y ^B23 , Y ^B26 , Y ^B27 , L ^B21 , L ^B22 , L ^B23 , and L ^B24 are each M ^B1 , Y ^B11 , Y ^B14 , Y ^B15 , Y ^B18 , Y ^B12 , Y ^B13 , Y ^B16 , Y ^B17 , L ^B11 , L ^B12 , L ^B13 , and L in the general formula (B-1) ^It is synonymous with ^B14 , and the preferred range is also the same.
Z ^B21 , Z ^B22 , Z ^B23 , Z ^B24 , Z ^B25 and Z ^B26 each independently represent a nitrogen atom or a substituted or unsubstituted carbon atom. Z ^B21 , Z ^B22 , Z ^B23 , Z ^B24 , Z ^B25 and Z ^B26 are preferably substituted or unsubstituted carbon atoms, and more preferably unsubstituted carbon atoms. As the substituent substituted with the carbon atom, those exemplified as the substituents of the divalent linking group represented by L ^A11 , L ^A12 , L ^A13 and L ^A14 in formula (A-1) can be applied.

一般式（Ｂ−３）で表される化合物について詳細に説明する。
一般式（Ｂ−３）中、Ｍ^B3、Ｙ^B31、Ｙ^B34、Ｙ^B35、Ｙ^B38、Ｙ^B32、Ｙ^B33、Ｙ^B36、Ｙ^B37、Ｌ^B31、Ｌ^B32、Ｌ^B33、およびＬ^B34はそれぞれ対応する、一般式（Ｂ−１）中のＭ^B1、Ｙ^B11、Ｙ^B14、Ｙ^B15、Ｙ^B18、Ｙ^B12、Ｙ^B13、Ｙ^B16、Ｙ^B17、Ｌ^B11、Ｌ^B12、Ｌ^B13、およびＬ^B14と同義であり、また好ましい範囲も同様である。
Ｚ^B31、Ｚ^B32、Ｚ^B33、およびＺ^B34はそれぞれ独立に窒素原子または置換もしくは無置換の炭素原子を表す。Ｚ^B31、Ｚ^B32、Ｚ^B33、およびＺ^B34として好ましくは置換もしくは無置換の炭素原子であり、より好ましくは無置換の炭素原子である。炭素原子に置換される置換基としては一般式（Ａ−１）におけるＬ^A11、Ｌ^A12、Ｌ^A13、およびＬ^A14で表される二価の連結基の置換基としてあげたものが適用できる。 The compound represented by formula (B-3) will be described in detail.
In the general formula (B-3), M ^B3 , Y ^B31 , Y ^B34 , Y ^B35 , Y ^B38 , Y ^B32 , Y ^B33 , Y ^B36 , Y ^B37 , L ^B31 , L ^B32 , L ^B33 , and L ^B34 are each M ^B1 , Y ^B11 , Y ^B14 , Y ^B15 , Y ^B18 , Y ^B12 , Y ^B13 , Y ^B16 , Y ^B17 , L ^B11 , L ^B12 , L ^B13 , and L in the general formula (B-1) ^It is synonymous with ^B14 , and the preferred range is also the same.
Z ^B31 , Z ^B32 , Z ^B33 , and Z ^B34 each independently represent a nitrogen atom or a substituted or unsubstituted carbon atom. Z ^B31 , Z ^B32 , Z ^B33 , and Z ^B34 are preferably substituted or unsubstituted carbon atoms, and more preferably unsubstituted carbon atoms. As the substituent substituted with the carbon atom, those exemplified as the substituents of the divalent linking group represented by L ^A11 , L ^A12 , L ^A13 and L ^A14 in formula (A-1) can be applied.

一般式（Ｂ−４）で表される化合物について詳細に説明する。
一般式（Ｂ−４）中、Ｍ^B4、Ｙ^B41、Ｙ^B44、Ｙ^B45、Ｙ^B48、Ｙ^B42、Ｙ^B43、Ｙ^B46、Ｙ^B47、Ｌ^B41、Ｌ^B42、Ｌ^B43、およびＬ^B44はそれぞれ対応する、一般式（Ｂ−１）中のＭ^B1、Ｙ^B11、Ｙ^B14、Ｙ^B15、Ｙ^B18、Ｙ^B12、Ｙ^B13、Ｙ^B16、Ｙ^B17、Ｌ^B11、Ｌ^B12、Ｌ^B13、およびＬ^B14と同義であり、また好ましい範囲も同様である。
Ｚ^B41、Ｚ^B42、Ｚ^B43、Ｚ^B44、Ｚ^B45およびＺ^B46はそれぞれ独立に窒素原子または置換もしくは無置換の炭素原子を表す。Ｚ^B41、Ｚ^B42、Ｚ^B43、Ｚ^B44、Ｚ^B45およびＺ^B46として好ましくは置換もしくは無置換の炭素原子であり、より好ましくは無置換の炭素原子である。炭素原子に置換される置換基としては一般式（Ａ−１）におけるＬ^A11、Ｌ^A12、Ｌ^A13、およびＬ^A14で表される二価の連結基の置換基としてあげたものが適用できる。
Ｘ^B41、Ｘ^B42はそれぞれ独立に酸素原子、硫黄原子、置換もしくは無置換の窒素原子を表す。Ｘ^B41、Ｘ^B42として好ましくは酸素原子、硫黄原子であり、より好ましくは酸素原子である。 The compound represented by formula (B-4) will be described in detail.
In the general formula (B-4), M ^B4 , Y ^B41 , Y ^B44 , Y ^B45 , Y ^B48 , Y ^B42 , Y ^B43 , Y ^B46 , Y ^B47 , L ^B41 , L ^B42 , L ^B43 , and L ^B44 are each M ^B1 , Y ^B11 , Y ^B14 , Y ^B15 , Y ^B18 , Y ^B12 , Y ^B13 , Y ^B16 , Y ^B17 , L ^B11 , L ^B12 , L ^B13 , and L in the general formula (B-1) ^It is synonymous with ^B14 , and the preferred range is also the same.
Z ^B41 , Z ^B42 , Z ^B43 , Z ^B44 , Z ^B45 and Z ^B46 each independently represent a nitrogen atom or a substituted or unsubstituted carbon atom. Z ^B41 , Z ^B42 , Z ^B43 , Z ^B44 , Z ^B45 and Z ^B46 are preferably substituted or unsubstituted carbon atoms, more preferably unsubstituted carbon atoms. As the substituent substituted with the carbon atom, those exemplified as the substituents of the divalent linking group represented by L ^A11 , L ^A12 , L ^A13 and L ^A14 in formula (A-1) can be applied.
X ^B41 and X ^B42 each independently represent an oxygen atom, a sulfur atom, or a substituted or unsubstituted nitrogen atom. X ^B41 and X ^B42 are preferably an oxygen atom or a sulfur atom, and more preferably an oxygen atom.

一般式（Ｂ−１）で表される化合物の具体例を以下に列挙するが、本発明はこれらの化合物に限定されることはない。   Specific examples of the compound represented by formula (B-1) are listed below, but the present invention is not limited to these compounds.

本発明における金属錯体の内、好ましい化合物の一つは、一般式（Ｃ−１）で表される化合物である。   Among the metal complexes in the present invention, one of the preferable compounds is a compound represented by the general formula (C-1).

一般式（Ｃ−１）中、Ｍ^C1は金属イオンを表す。Ｒ^C11、Ｒ^C12は、それぞれ独立に、水素原子、互いに連結して五員環を形成する置換基、または互いに連結することの無い置換基を表す。Ｒ^C13、Ｒ^C14は、それぞれ独立に、水素原子、互いに連結して五員環を形成する置換基、または互いに連結することの無い置換基を表す。Ｇ^C11、Ｇ^C12は、それぞれ独立に、窒素原子、置換または無置換の炭素原子を表す。Ｌ^C11、Ｌ^C12は連結基を表す。Ｑ^C11、Ｑ^C12はＭ^C1に共有結合で結合する原子を含有する部分構造を表す。 In formula (C-1), M ^C1 represents a metal ion. R ^C11 and R ^C12 each independently represent a hydrogen atom, a substituent that is connected to each other to form a five-membered ring, or a substituent that is not connected to each other. R ^C13 and R ^C14 each independently represent a hydrogen atom, a substituent that is connected to each other to form a five-membered ring, or a substituent that is not connected to each other. G ^C11 and G ^C12 each independently represent a nitrogen atom or a substituted or unsubstituted carbon atom. L ^C11 and L ^C12 each represent a linking group. Q ^C11 and Q ^C12 each represents a partial structure containing an atom that is covalently bonded to M ^C1 .

一般式（Ｃ−１）について詳細に説明する。
一般式（Ｃ−１）中、Ｍ^C1、Ｌ^C11、Ｌ^C12、Ｑ^C11、およびＱ^C12はそれぞれ対応する一般式（Ａ−１）中における、Ｍ^A1、Ｌ^A11、Ｌ^A12、Ｑ^A11、およびＱ^A12と同義であり、また好ましい範囲も同様である。
Ｇ^C11、Ｇ^C12は、それぞれ独立に窒素原子、置換もしくは無置換の炭素原子を表し、好ましくは窒素原子、無置換の炭素原子であり、より好ましくは窒素原子である。
Ｒ^C11、Ｒ^C12はそれぞれ独立に水素原子または置換基を表す。Ｒ^C11、Ｒ^C12は互いに連結して五員環を形成してもよい。Ｒ^C13、Ｒ^C14はそれぞれ独立に水素原子または置換基を表す。Ｒ^C13、Ｒ^C14は互いに連結して五員環を形成してもよい。 The general formula (C-1) will be described in detail.
In the general formula (C-1), M ^C1 , L ^C11 , L ^C12 , Q ^C11 , and Q ^C12 are M ^A1 , L ^A11 , L ^A12 , Q ^A11 , and Q ^A11 in the corresponding general formula (A-1), respectively. And Q ^A12 has the same meaning, and the preferred range is also the same.
G ^C11 and G ^C12 each independently represent a nitrogen atom or a substituted or unsubstituted carbon atom, preferably a nitrogen atom or an unsubstituted carbon atom, and more preferably a nitrogen atom.
R ^C11 and R ^C12 each independently represent a hydrogen atom or a substituent. R ^C11 and R ^C12 may ^combine with each other to form a five-membered ring. R ^C13 and R ^C14 each independently represent a hydrogen atom or a substituent. R ^C13 and R ^C14 may ^combine with each other to form a five-membered ring.

Ｒ^C11、Ｒ^C12、Ｒ^C13およびＲ^C14で表される置換基としては、アルキル基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１０であり、例えばメチル、エチル、Ｉｓｏ−プロピル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−オクチル、ｎ−デシル、ｎ−ヘキサデシル、シクロプロピル、シクロペンチル、およびシクロヘキシルなどが挙げられる。）、アルケニル基（好ましくは炭素数２〜３０、より好ましくは炭素数２〜２０、特に好ましくは炭素数２〜１０であり、例えばビニル、アリル、２−ブテニル、および３−ペンテニルなどが挙げられる。）、アルキニル基（好ましくは炭素数２〜３０、より好ましくは炭素数２〜２０、特に好ましくは炭素数２〜１０であり、例えばプロパルギル、３−ペンチニルなどが挙げられる。）、 The substituent represented by R ^C11 , R ^C12 , R ^C13 and R ^C14 is an alkyl group (preferably having 1 to 30 carbon atoms, more preferably 1 to 20 carbon atoms, and particularly preferably 1 to 10 carbon atoms). And methyl, ethyl, Iso-propyl, tert-butyl, n-octyl, n-decyl, n-hexadecyl, cyclopropyl, cyclopentyl, cyclohexyl, etc.), alkenyl groups (preferably having 2 to 30 carbon atoms). More preferably, it has 2 to 20 carbon atoms, particularly preferably 2 to 10 carbon atoms, and examples thereof include vinyl, allyl, 2-butenyl, 3-pentenyl and the like, and an alkynyl group (preferably having 2 to 2 carbon atoms). 30, more preferably 2 to 20 carbon atoms, particularly preferably 2 to 10 carbon atoms, such as propargyl, 3-pentynyl, etc. It is below.),

アリール基（好ましくは炭素数６〜３０、より好ましくは炭素数６〜２０、特に好ましくは炭素数６〜１２であり、例えばフェニル、ｐ−メチルフェニル、ナフチル、アントラニルなどが挙げられる。）、アミノ基（好ましくは炭素数０〜３０、より好ましくは炭素数０〜２０、特に好ましくは炭素数０〜１０であり、例えばアミノ、メチルアミノ、ジメチルアミノ、ジエチルアミノ、ジベンジルアミノ、ジフェニルアミノ、およびジトリルアミノなどが挙げられる。）、アルコキシ基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１０であり、例えばメトキシ、エトキシ、ブトキシ、および２−エチルヘキシロキシなどが挙げられる。）、アリールオキシ基（好ましくは炭素数６〜３０、より好ましくは炭素数６〜２０、特に好ましくは炭素数６〜１２であり、例えばフェニルオキシ、１−ナフチルオキシ、２−ナフチルオキシなどが挙げられる。）、 An aryl group (preferably having 6 to 30 carbon atoms, more preferably 6 to 20 carbon atoms, particularly preferably 6 to 12 carbon atoms, and examples thereof include phenyl, p-methylphenyl, naphthyl, anthranyl and the like), amino. Groups (preferably having 0 to 30 carbon atoms, more preferably 0 to 20 carbon atoms, particularly preferably 0 to 10 carbon atoms, such as amino, methylamino, dimethylamino, diethylamino, dibenzylamino, diphenylamino, and ditolylamino And alkoxy groups (preferably having 1 to 30 carbon atoms, more preferably 1 to 20 carbon atoms, particularly preferably 1 to 10 carbon atoms, such as methoxy, ethoxy, butoxy, and 2-ethylhexyl). Siloxy and the like), an aryloxy group (preferably having 6 to 30 carbon atoms, more preferably Properly 6 to 20 carbon atoms, particularly preferably 6 to 12 carbon atoms, such as phenyloxy, 1-naphthyloxy, 2-naphthyloxy.),

ヘテロ環オキシ基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばピリジルオキシ、ピラジルオキシ、ピリミジルオキシ、およびキノリルオキシなどが挙げられる。）、アシル基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばアセチル、ベンゾイル、ホルミル、ピバロイルなどが挙げられる。）、アルコキシカルボニル基（好ましくは炭素数２〜３０、より好ましくは炭素数２〜２０、特に好ましくは炭素数２〜１２であり、例えばメトキシカルボニル、エトキシカルボニルなどが挙げられる。）、アリールオキシカルボニル基（好ましくは炭素数７〜３０、より好ましくは炭素数７〜２０、特に好ましくは炭素数７〜１２であり、例えばフェニルオキシカルボニルなどが挙げられる。）、 Heterocyclic oxy group (preferably having 1 to 30 carbon atoms, more preferably 1 to 20 carbon atoms, and particularly preferably 1 to 12 carbon atoms, and examples thereof include pyridyloxy, pyrazyloxy, pyrimidyloxy, quinolyloxy, and the like). An acyl group (preferably having 1 to 30 carbon atoms, more preferably 1 to 20 carbon atoms, particularly preferably 1 to 12 carbon atoms, such as acetyl, benzoyl, formyl, pivaloyl, etc.), an alkoxycarbonyl group ( Preferably it has 2 to 30 carbon atoms, more preferably 2 to 20 carbon atoms, particularly preferably 2 to 12 carbon atoms, and examples thereof include methoxycarbonyl, ethoxycarbonyl and the like, and an aryloxycarbonyl group (preferably having a carbon number). 7 to 30, more preferably 7 to 20 carbon atoms, particularly preferably carbon numbers Is 12, and for example, phenyloxycarbonyl.),

アシルオキシ基（好ましくは炭素数２〜３０、より好ましくは炭素数２〜２０、特に好ましくは炭素数２〜１０であり、例えばアセトキシ、ベンゾイルオキシなどが挙げられる。）、アシルアミノ基（好ましくは炭素数２〜３０、より好ましくは炭素数２〜２０、特に好ましくは炭素数２〜１０であり、例えばアセチルアミノ、ベンゾイルアミノなどが挙げられる。）、アルコキシカルボニルアミノ基（好ましくは炭素数２〜３０、より好ましくは炭素数２〜２０、特に好ましくは炭素数２〜１２であり、例えばメトキシカルボニルアミノなどが挙げられる。）、アリールオキシカルボニルアミノ基（好ましくは炭素数７〜３０、より好ましくは炭素数７〜２０、特に好ましくは炭素数７〜１２であり、例えばフェニルオキシカルボニルアミノなどが挙げられる。）、 An acyloxy group (preferably having 2 to 30 carbon atoms, more preferably 2 to 20 carbon atoms, particularly preferably 2 to 10 carbon atoms, such as acetoxy and benzoyloxy), an acylamino group (preferably having a carbon number) 2 to 30, more preferably 2 to 20 carbon atoms, particularly preferably 2 to 10 carbon atoms, such as acetylamino, benzoylamino, etc.), an alkoxycarbonylamino group (preferably 2 to 30 carbon atoms, More preferably, it has 2 to 20 carbon atoms, particularly preferably 2 to 12 carbon atoms, and examples thereof include methoxycarbonylamino and the like, and aryloxycarbonylamino group (preferably 7 to 30 carbon atoms, more preferably carbon atoms). 7 to 20, particularly preferably 7 to 12 carbon atoms, for example phenyloxycarbonylamino And the like.),

アルキルチオ基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばメチルチオ、エチルチオなどが挙げられる。）、アリールチオ基（好ましくは炭素数６〜３０、より好ましくは炭素数６〜２０、特に好ましくは炭素数６〜１２であり、例えばフェニルチオなどが挙げられる。）、ヘテロ環チオ基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばピリジルチオ、２−ベンズイミゾリルチオ、２−ベンズオキサゾリルチオ、および２−ベンズチアゾリルチオなどが挙げられる。）、ハロゲン原子（例えばフッ素原子、塩素原子、臭素原子、またはヨウ素原子）、シアノ基、 An alkylthio group (preferably having 1 to 30 carbon atoms, more preferably 1 to 20 carbon atoms, particularly preferably 1 to 12 carbon atoms, such as methylthio and ethylthio), an arylthio group (preferably having 6 carbon atoms). To 30, more preferably 6 to 20 carbon atoms, particularly preferably 6 to 12 carbon atoms, such as phenylthio, etc.), a heterocyclic thio group (preferably 1 to 30 carbon atoms, more preferably carbon atoms). 1 to 20, particularly preferably 1 to 12 carbon atoms, and examples include pyridylthio, 2-benzimidazolylthio, 2-benzoxazolylthio, 2-benzthiazolylthio, and the like, halogen atoms (for example, Fluorine atom, chlorine atom, bromine atom or iodine atom), cyano group,

ヘテロ環基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜１２であり、ヘテロ原子としては、例えば窒素原子、酸素原子、または硫黄原子であり、具体的にはイミダゾリル、ピリジル、キノリル、フリル、チエニル、ピペリジル、モルホリノ、ベンズオキサゾリル、ベンズイミダゾリル、ベンズチアゾリル、カルバゾリル基、およびアゼピニル基などが挙げられる。）、シリル基（好ましくは炭素数３〜４０、より好ましくは炭素数３〜３０、特に好ましくは炭素数３〜２４であり、例えばトリメチルシリル、トリフェニルシリルなどが挙げられる。）、シリルオキシ基（好ましくは炭素数３〜４０、より好ましくは炭素数３〜３０、特に好ましくは炭素数３〜２４であり、例えばトリメチルシリルオキシ、トリフェニルシリルオキシなどが挙げられる。）などが挙げられる。 Heterocyclic group (preferably having 1 to 30 carbon atoms, more preferably 1 to 12 carbon atoms, and the hetero atom is, for example, a nitrogen atom, an oxygen atom, or a sulfur atom, specifically imidazolyl, pyridyl, quinolyl. , Furyl, thienyl, piperidyl, morpholino, benzoxazolyl, benzimidazolyl, benzthiazolyl, carbazolyl group, azepinyl group, etc.), silyl group (preferably having 3 to 40 carbon atoms, more preferably 3 to 3 carbon atoms). 30, particularly preferably 3 to 24 carbon atoms, for example, trimethylsilyl, triphenylsilyl, etc.), silyloxy group (preferably 3 to 40 carbon atoms, more preferably 3 to 30 carbon atoms, particularly preferably carbon atoms) For example, trimethylsilyloxy, triphenylsilylo Shi and the like.), And the like.

Ｒ^C11、Ｒ^C12、Ｒ^C13およびＲ^C14で表される置換基として好ましくは、アルキル基、アリール基、Ｒ^C11とＲ^C12、Ｒ^C13とＲ^C14が互いに結合して五員環を形成する基であり、特に好ましくはＲ^C11とＲ^C12、Ｒ^C13とＲ^C14が互いに結合して五員環を形成する基である。 As the substituent represented by R ^C11 , R ^C12 , R ^C13 and R ^C14 , an alkyl group, an aryl group, a group in which R ^C11 and R ^C12 , R ^C13 and R ^C14 are bonded to each other to form a five-membered ring Particularly preferably, R ^C11 and R ^C12 , and R ^C13 and R ^C14 are bonded to each other to form a five-membered ring.

一般式（Ｃ−１）で表される化合物は、より好ましくは一般式（Ｃ−２）で表される化合物である。   The compound represented by the general formula (C-1) is more preferably a compound represented by the general formula (C-2).

一般式（Ｃ−２）中、Ｍ^C2は金属イオンを表す。
Ｙ^C21、Ｙ^C22、Ｙ^C23およびＹ^C24は、それぞれ独立に窒素原子、置換もしくは無置換の炭素原子を表す。Ｇ^C21、Ｇ^C22は、それぞれ独立に窒素原子、置換もしくは無置換の炭素原子を表す。Ｌ^C21、Ｌ^C22は連結基を表す。Ｑ^C21、Ｑ^C22はＭ^C2に共有結合で結合する原子を含有する部分構造を表す。 In formula (C-2), M ^C2 represents a metal ion.
Y ^C21 , Y ^C22 , Y ^C23 and Y ^C24 each independently represent a nitrogen atom or a substituted or unsubstituted carbon atom. G ^C21, G ^C22 each independently represent a nitrogen atom or a substituted or unsubstituted carbon atom. L ^C21 and L ^C22 each represent a linking group. Q ^C21 and Q ^C22 each represents a partial structure containing an atom bonded to M ^C2 through a covalent bond.

一般式（Ｃ−２）について詳細に説明する。
一般式（Ｃ−２）中、Ｍ^C2、Ｌ^C21、Ｌ^C22、Ｑ^C21、Ｑ^C22、Ｇ^C21、およびＧ^C22はそれぞれ対応する、一般式（Ｃ−１）におけるＭ^C1、Ｌ^C11、Ｌ^C12、Ｑ^C11、Ｑ^C12、Ｇ^C11、およびＧ^C12と同義であり、好ましい範囲も同様である。
Ｙ^C21、Ｙ^C22、Ｙ^C23およびＹ^C24は、それぞれ独立に、窒素原子、置換もしくは無置換の炭素原子を表し、好ましくは置換もしくは無置換の炭素原子であり、より好ましくは無置換の炭素原子である。 General formula (C-2) is demonstrated in detail.
In the general formula (C-2), M ^C2 , L ^C21 , L ^C22 , Q ^C21 , Q ^C22 , G ^C21 , and G ^C22 correspond to M ^C1 , L ^C11 , L in the general formula (C-1), respectively. ^{C12, Q C11, Q C12,} G C11, and have the same meaning as G ^C12, preferred ranges are also the same.
Y ^C21 , Y ^C22 , Y ^C23 and Y ^C24 each independently represent a nitrogen atom or a substituted or unsubstituted carbon atom, preferably a substituted or unsubstituted carbon atom, more preferably an unsubstituted carbon atom. It is.

一般式（Ｃ−２）で表される化合物は、より好ましくは下記一般式（Ｃ−３）、一般式（Ｃ−４）又は一般式（Ｃ−５）で表される化合物である。   The compound represented by the general formula (C-2) is more preferably a compound represented by the following general formula (C-3), general formula (C-4), or general formula (C-5).

一般式（Ｃ−３）中、Ｍ^C3は金属イオンを表す。
Ｙ^C31、Ｙ^C32、Ｙ^C33およびＹ^C34は、それぞれ独立に窒素原子、置換もしくは無置換の炭素原子を表す。Ｇ^C31、Ｇ^C32は、それぞれ独立に窒素原子、置換もしくは無置換の炭素原子を表す。Ｌ^C31、Ｌ^C32は連結基を表す。Ｚ^C31、Ｚ^C32、Ｚ^C33、Ｚ^C34、Ｚ^C35およびＺ^C36はそれぞれ独立に窒素原子、置換もしくは無置換の炭素原子を表す。 In general formula (C-3), M ^C3 represents a metal ion.
Y ^C31 , Y ^C32 , Y ^C33 and Y ^C34 each independently represent a nitrogen atom or a substituted or unsubstituted carbon atom. G ^C31, G ^C32 each independently represent a nitrogen atom or a substituted or unsubstituted carbon atom. L ^C31 and L ^C32 each represent a linking group. Z ^C31 , Z ^C32 , Z ^C33 , Z ^C34 , Z ^C35 and Z ^C36 each independently represent a nitrogen atom or a substituted or unsubstituted carbon atom.

一般式（Ｃ−４）中、Ｍ^C4は金属イオンを表す。Ｙ^C41、Ｙ^C42、Ｙ^C43およびＹ^C44は、それぞれ独立に窒素原子、置換もしくは無置換の炭素原子を表す。Ｇ^C41、Ｇ^C42は、それぞれ独立に窒素原子、置換もしくは無置換の炭素原子を表す。Ｌ^C41、Ｌ^C42は連結基を表す。Ｚ^C41、Ｚ^C42、Ｚ^C43およびＺ^C44はそれぞれ独立に窒素原子、置換もしくは無置換の炭素原子を表す。 In formula (C-4), M ^C4 represents a metal ion. Y ^C41 , Y ^C42 , Y ^C43 and Y ^C44 each independently represent a nitrogen atom or a substituted or unsubstituted carbon atom. G ^C41, G ^C42 each independently represent a nitrogen atom or a substituted or unsubstituted carbon atom. L ^C41 and L ^C42 each represent a linking group. Z ^C41 , Z ^C42 , Z ^C43 and Z ^C44 each independently represent a nitrogen atom or a substituted or unsubstituted carbon atom.

一般式（Ｃ−５）中、Ｍ^C5は金属イオンを表す。
Ｙ^C51、Ｙ^C52、Ｙ^C53およびＹ^C54は、それぞれ独立に窒素原子、置換もしくは無置換の炭素原子を表す。Ｇ^C51、Ｇ^C52は、それぞれ独立に窒素原子、置換もしくは無置換の炭素原子を表す。Ｌ^C51、Ｌ^C52は連結基を表す。Ｚ^C51、Ｚ^C52、Ｚ^C53、Ｚ^C54、Ｚ^C55およびＺ^C56はそれぞれ独立に窒素原子、置換もしくは無置換の炭素原子を表す。Ｘ^C51、Ｘ^C52はそれぞれ独立に酸素原子、硫黄原子、置換もしくは無置換の窒素原子を表す。 In formula (C-5), M ^C5 represents a metal ion.
Y ^C51 , Y ^C52 , Y ^C53 and Y ^C54 each independently represent a nitrogen atom or a substituted or unsubstituted carbon atom. G ^C51 and G ^C52 each independently represent a nitrogen atom or a substituted or unsubstituted carbon atom. L ^C51 and L ^C52 represent a linking group. Z ^C51 , Z ^C52 , Z ^C53 , Z ^C54 , Z ^C55 and Z ^C56 each independently represent a nitrogen atom or a substituted or unsubstituted carbon atom. X ^C51 and X ^C52 each independently represent an oxygen atom, a sulfur atom, or a substituted or unsubstituted nitrogen atom.

一般式（Ｃ−３）で表される化合物について詳細に説明する。
一般式（Ｃ−３）中、Ｍ^C3、Ｌ^C31、Ｌ^C32、Ｇ^C31、およびＧ^C32はそれぞれ対応する、一般式（Ｃ−１）における、Ｍ^C1、Ｌ^C11、Ｌ^C12、Ｇ^C11、およびＧ^C12と同義であり、また好ましい範囲も同様である。
Ｚ^C31、Ｚ^C32、Ｚ^C33、Ｚ^C34、Ｚ^C35およびＺ^C36はそれぞれ独立に窒素原子または置換もしくは無置換の炭素原子を表す。Ｚ^C31、Ｚ^C32、Ｚ^C33、Ｚ^C34、Ｚ^C35およびＺ^C36として好ましくは置換もしくは無置換の炭素原子であり、より好ましくは無置換の炭素原子である。 The compound represented by formula (C-3) will be described in detail.
In the general formula (C-3), M ^C3 , L ^C31 , L ^C32 , G ^C31 , and G ^C32 respectively correspond to M ^C1 , L ^C11 , L ^C12 , G ^C11 , in the general formula (C-1). And G ^C12 , and the preferred range is also the same.
Z ^C31 , Z ^C32 , Z ^C33 , Z ^C34 , Z ^C35 and Z ^C36 each independently represent a nitrogen atom or a substituted or unsubstituted carbon atom. Z ^C31 , Z ^C32 , Z ^C33 , Z ^C34 , Z ^C35 and Z ^C36 are preferably substituted or unsubstituted carbon atoms, and more preferably unsubstituted carbon atoms.

一般式（Ｃ−４）で表される化合物について詳細に説明する。
一般式（Ｃ−４）中、Ｍ^C4、Ｌ^C41、Ｌ^C42、Ｇ^C41、およびＧ^C42は、それぞれ対応する一般式（Ｃ−１）における、Ｍ^C1、Ｌ^C11、Ｌ^C12、Ｇ^C11、およびＧ^C12と同義であり、また好ましい範囲も同様である。
Ｚ^C41、Ｚ^C42、Ｚ^C43、およびＺ^C44はそれぞれ独立に窒素原子または置換もしくは無置換の炭素原子を表す。Ｚ^C41、Ｚ^C42、Ｚ^C43、およびＺ^C44として好ましくは置換もしくは無置換の炭素原子であり、より好ましくは無置換の炭素原子である。 The compound represented by formula (C-4) will be described in detail.
In the general formula (C-4), M ^C4 , L ^C41 , L ^C42 , G ^C41 , and G ^C42 are M ^C1 , L ^C11 , L ^C12 , G ^C11 , and G ^C42 in the corresponding general formula (C-1), respectively. And G ^C12 , and the preferred range is also the same.
Z ^C41 , Z ^C42 , Z ^C43 and Z ^C44 each independently represent a nitrogen atom or a substituted or unsubstituted carbon atom. Z ^C41 , Z ^C42 , Z ^C43 and Z ^C44 are preferably a substituted or unsubstituted carbon atom, more preferably an unsubstituted carbon atom.

一般式（Ｃ−５）で表される化合物について詳細に説明する。
Ｍ^C5、Ｌ^C51、Ｌ^C52、Ｇ^C51、およびＧ^C52は、それぞれ対応する一般式（Ｃ−１）における、Ｍ^C1、Ｌ^C11、Ｌ^C12、Ｇ^C11、およびＧ^C12と同義であり、また好ましい範囲も同様である。
Ｚ^C51、Ｚ^C52、Ｚ^C53、Ｚ^C54、Ｚ^C55およびＺ^C56はそれぞれ独立に窒素原子または置換もしくは無置換の炭素原子を表す。Ｚ^C51、Ｚ^C52、Ｚ^C53、Ｚ^C54、Ｚ^C55およびＺ^C56として好ましくは置換もしくは無置換の炭素原子であり、より好ましくは無置換の炭素原子である。
Ｘ^C51、Ｘ^C52はそれぞれ独立に酸素原子、硫黄原子、置換もしくは無置換の窒素原子を表す。Ｘ^C51、Ｘ^C52として好ましくは酸素原子、硫黄原子であり、より好ましくは酸素原子である。 The compound represented by formula (C-5) will be described in detail.
M ^C5 , L ^C51 , L ^C52 , G ^C51 , and G ^C52 have the same ^meanings as M ^C1 , L ^C11 , L ^C12 , G ^C11 , and G ^{C12 in the} corresponding general formula (C-1). The preferable range is also the same.
Z ^C51 , Z ^C52 , Z ^C53 , Z ^C54 , Z ^C55 and Z ^C56 each independently represent a nitrogen atom or a substituted or unsubstituted carbon atom. Z ^C51 , Z ^C52 , Z ^C53 , Z ^C54 , Z ^C55 and Z ^C56 are preferably substituted or unsubstituted carbon atoms, and more preferably unsubstituted carbon atoms.
X ^C51 and X ^C52 each independently represent an oxygen atom, a sulfur atom, or a substituted or unsubstituted nitrogen atom. X ^C51 and X ^C52 are preferably an oxygen atom or a sulfur atom, and more preferably an oxygen atom.

一般式（Ｃ−１）で表される化合物の具体例を以下に列挙するが、本発明はこれらの化合物に限定されることはない。   Specific examples of the compound represented by formula (C-1) are listed below, but the present invention is not limited to these compounds.

本発明における金属錯体の内、好ましい化合物の一つは、下記一般式（Ｄ−１）で表される化合物である。   Among the metal complexes in the present invention, one of the preferable compounds is a compound represented by the following general formula (D-1).

一般式（Ｄ−１）中、Ｍ^D1は金属イオンを表す。
Ｇ^D11、Ｇ^D12は、それぞれ独立に窒素原子、置換または無置換の炭素原子を表す。Ｊ^D11、Ｊ^D12、Ｊ^D13およびＪ^D14は五員環を形成するのに必要な原子群を表す。Ｌ^D11、Ｌ^D12は連結基を表す。 In general formula (D-1), M ^D1 represents a metal ion.
G ^D11 and G ^D12 each independently represent a nitrogen atom or a substituted or unsubstituted carbon atom. J ^D11 , J ^D12 , J ^D13 and J ^D14 represent an atomic group necessary for forming a five-membered ring. L ^D11 and L ^D12 each represent a linking group.

一般式（Ｄ−１）について詳細に説明する。
一般式（Ｄ−１）中、Ｍ^D1、Ｌ^D11、およびＬ^D12はそれぞれ対応する一般式（Ａ−１）中における、Ｍ^A1、Ｌ^A11、およびＬ^A12と同義であり、また好ましい範囲も同様である。
Ｇ^D11、Ｇ^D12は、それぞれ対応する一般式（Ｃ−１）におけるＧ^C11、Ｇ^C12と同義であり、また好ましい範囲も同様である。
Ｊ^D11、Ｊ^D12、Ｊ^D13およびＪ^D14は、これらが結合している原子群と共に、含窒素へテロ五員環を形成するのに必要な原子群を表す。 The general formula (D-1) will be described in detail.
In the general formula (D-1), M ^D1 , L ^D11 , and L ^D12 have the same ^meanings as M ^A1 , L ^A11 , and L ^{A12 in the} corresponding general formula (A-1), respectively, and preferred ranges are also included. It is the same.
G ^D11 and G ^D12 have the same ^meanings as G ^C11 and G ^C12 in the corresponding general formula (C-1), and preferred ranges are also the same.
J ^D11 , J ^D12 , J ^D13 and J ^D14 represent an atomic group necessary for forming a nitrogen-containing hetero five-membered ring together with the atomic group to which they are bonded.

一般式（Ｄ−１）で表される化合物は、より好ましくは下記一般式（Ｄ−２）、一般式（Ｄ−３）、又は一般式（Ｄ−４）で表される化合物である。   The compound represented by the general formula (D-1) is more preferably a compound represented by the following general formula (D-2), general formula (D-3), or general formula (D-4).

一般式（Ｄ−２）中、Ｍ^D2は金属イオンを表す。
Ｇ^D21、Ｇ^D22は、それぞれ独立に窒素原子、置換または無置換の炭素原子を表す。
Ｙ^D21、Ｙ^D22、Ｙ^D23およびＹ^D24は、それぞれ独立に窒素原子、置換もしくは無置換の炭素原子を表す。
Ｘ^D21、Ｘ^D22、Ｘ^D23およびＸ^D24は、それぞれ独立に酸素原子、硫黄原子、−ＮＲ^D21−、−Ｃ（Ｒ^D22）Ｒ^D23−を表す。
Ｒ^D21、Ｒ^D22およびＲ^D23は、それぞれ独立に水素原子または置換基を表す。Ｌ^D21、Ｌ^D22は連結基を表す。 In general formula (D-2), M ^D2 represents a metal ion.
G ^D21 and G ^D22 each independently represent a nitrogen atom or a substituted or unsubstituted carbon atom.
Y ^D21 , Y ^D22 , Y ^D23 and Y ^D24 each independently represent a nitrogen atom or a substituted or unsubstituted carbon atom.
X ^D21 , X ^D22 , X ^D23 and X ^D24 each independently represent an oxygen atom, a sulfur atom, —NR ^D21 —, —C (R ^D22 ) R ^D23 —.
R ^D21 , R ^D22 and R ^D23 each independently represent a hydrogen atom or a substituent. L ^D21 and L ^D22 each represent a linking group.

一般式（Ｄ−３）中、Ｍ^D3は金属イオンを表す。
Ｇ^D31、Ｇ^D32は、それぞれ独立に窒素原子、置換または無置換の炭素原子を表す。
Ｙ^D31、Ｙ^D32、Ｙ^D33およびＹ^D34は、それぞれ独立に窒素原子、置換もしくは無置換の炭素原子を表す。
Ｘ^D31、Ｘ^D32、Ｘ^D33およびＸ^D34は、それぞれ独立に酸素原子、硫黄原子、−ＮＲ^D31−、−Ｃ（Ｒ^D32）Ｒ^D33−を表す。
Ｒ^D31、Ｒ^D32およびＲ^D33は、それぞれ独立に水素原子または置換基を表す。Ｌ^D31、Ｌ^D32は連結基を表す。 In formula (D-3), M ^D3 represents a metal ion.
G ^D31 and G ^D32 each independently represent a nitrogen atom or a substituted or unsubstituted carbon atom.
Y ^D31 , Y ^D32 , Y ^D33 and Y ^D34 each independently represent a nitrogen atom or a substituted or unsubstituted carbon atom.
X ^D31 , X ^D32 , X ^D33 and X ^D34 each independently represent an oxygen atom, a sulfur atom, —NR ^D31 —, —C (R ^D32 ) R ^D33 —.
R ^D31 , R ^D32 and R ^D33 each independently represent a hydrogen atom or a substituent. L ^D31 and L ^D32 each represent a linking group.

一般式（Ｄ−４）中、Ｍ^D4は金属イオンを表す。
Ｇ^D41、Ｇ^D42は、それぞれ独立に窒素原子、置換または無置換の炭素原子を表す。
Ｙ^D41、Ｙ^D42、Ｙ^D43およびＹ^D44は、それぞれ独立に窒素原子、置換もしくは無置換の炭素原子を表す。
Ｘ^D41、Ｘ^D42、Ｘ^D43およびＸ^D44は、それぞれ独立に酸素原子、硫黄原子、−ＮＲ^D41−、−Ｃ（Ｒ^D42）Ｒ^D43−を表す。Ｒ^D41、Ｒ^D42およびＲ^D43は、それぞれ独立に水素原子または置換基を表す。Ｌ^D41、Ｌ^D42は連結基を表す。 In formula (D-4), M ^D4 represents a metal ion.
G ^D41 and G ^D42 each independently represent a nitrogen atom or a substituted or unsubstituted carbon atom.
Y ^D41 , Y ^D42 , Y ^D43 and Y ^D44 each independently represent a nitrogen atom or a substituted or unsubstituted carbon atom.
X ^D41 , X ^D42 , X ^D43 and X ^D44 each independently represent an oxygen atom, a sulfur atom, —NR ^D41 —, —C (R ^D42 ) R ^D43 —. R ^D41 , R ^D42 and R ^D43 each independently represent a hydrogen atom or a substituent. L ^D41 and L ^D42 each represent a linking group.

一般式（Ｄ−２）について詳細に説明する。
Ｍ^D2、Ｌ^D21、Ｌ^D22、Ｇ^D21、およびＧ^D22は、一般式（Ｄ−１）におけるＭ^D1、Ｌ^D11、Ｌ^D12、Ｇ^D11、Ｇ^D12と同義であり、また好ましい範囲も同様である。
Ｙ^D21、Ｙ^D22、Ｙ^D23およびＹ^D24は、それぞれ独立に窒素原子、置換もしくは無置換の炭素原子を表し、好ましくは置換もしくは無置換の炭素原子であり、より好ましくは無置換の炭素原子である。 General formula (D-2) is demonstrated in detail.
M ^D2 , L ^D21 , L ^D22 , G ^D21 and G ^D22 have the same ^{meanings as} M ^D1 , L ^D11 , L ^D12 , G ^D11 and G ^{D12 in} formula (D-1), and preferred ranges are also the same. is there.
Y ^D21 , Y ^D22 , Y ^D23 and Y ^D24 each independently represent a nitrogen atom or a substituted or unsubstituted carbon atom, preferably a substituted or unsubstituted carbon atom, more preferably an unsubstituted carbon atom. is there.

Ｘ^D21、Ｘ^D22、Ｘ^D23およびＸ^D24は、それぞれ独立に酸素原子、硫黄原子、−ＮＲ^D21−、−Ｃ（Ｒ^D22）Ｒ^D23−を表し、好ましくは硫黄原子、−ＮＲ^D21−、−Ｃ（Ｒ^D22）Ｒ^D23−であり、より好ましくは−ＮＲ^D21−、−Ｃ（Ｒ^D22）Ｒ^D23−であり、さらに好ましくは−ＮＲ^D21−である。 X ^D21 , X ^D22 , X ^D23 and X ^D24 each independently represent an oxygen atom, a sulfur atom, —NR ^D21 —, —C (R ^D22 ) R ^D23 —, preferably a sulfur atom, —NR ^D21 —, — C (R ^D22 ) R ^D23 —, more preferably —NR ^D21 —, —C (R ^D22 ) R ^D23 —, and still more preferably —NR ^D21 —.

Ｒ^D21、Ｒ^D22およびＲ^D23は、それぞれ独立に水素原子または置換基を表す。Ｒ^D21、Ｒ^D22およびＲ^D23で表される置換基としては、アルキル基（好ましくは炭素数１〜２０、より好ましくは炭素数１〜１２、特に好ましくは炭素数１〜８であり、例えばメチル、エチル、Ｉｓｏ−プロピル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−オクチル、ｎ−デシル、ｎ−ヘキサデシル、シクロプロピル、シクロペンチル、およびシクロヘキシル等が挙げられる。）、アルケニル基（好ましくは炭素数２〜２０、より好ましくは炭素数２〜１２、特に好ましくは炭素数２〜８であり、例えばビニル、アリル、２−ブテニル、および３−ペンテニル等が挙げられる。）、アルキニル基（好ましくは炭素数２〜２０、より好ましくは炭素数２〜１２、特に好ましくは炭素数２〜８であり、例えばプロパルギル、３−ペンチニル等が挙げられる。）、 R ^D21 , R ^D22 and R ^D23 each independently represent a hydrogen atom or a substituent. Examples of the substituent represented by R ^D21 , R ^D22 and R ^D23 include an alkyl group (preferably having 1 to 20 carbon atoms, more preferably 1 to 12 carbon atoms, and particularly preferably 1 to 8 carbon atoms. , Ethyl, Iso-propyl, tert-butyl, n-octyl, n-decyl, n-hexadecyl, cyclopropyl, cyclopentyl, cyclohexyl, etc.), an alkenyl group (preferably having 2 to 20 carbon atoms, more preferably Has 2 to 12 carbon atoms, particularly preferably 2 to 8 carbon atoms, and examples thereof include vinyl, allyl, 2-butenyl, and 3-pentenyl.), An alkynyl group (preferably having 2 to 20 carbon atoms, and more). Preferably it is C2-C12, Most preferably, it is C2-C8, for example, a propargyl, 3-pentynyl etc. are mentioned).

アリール基（好ましくは炭素数６〜３０、より好ましくは炭素数６〜２０、特に好ましくは炭素数６〜１２であり、例えばフェニル、ｐ−メチルフェニル、およびナフチル等が挙げられる。）、置換カルボニル基（好ましくは炭素数１〜２０、より好ましくは炭素数１〜１６、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばアセチル、ベンゾイル、メトキシカルボニル、フェニルオキシカルボニル、ジメチルアミノカルボニル、およびフェニルアミノカルボニル等が挙げられる。）、置換スルホニル基（好ましくは炭素数１〜２０、より好ましくは炭素数１〜１６、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばメシル、トシル等が挙げられる。）、ヘテロ環基（脂肪族ヘテロ環基、芳香族ヘテロ環基がある。好ましくは、酸素原子、硫黄原子、または窒素原子のいずれかを含み、好ましくは炭素数１〜５０、より好ましくは炭素数１〜３０、特に好ましくは炭素数２〜１２であり、例えばイミダゾリル、ピリジル、フリル、ピペリジル、モルホリノ、ベンゾオキサゾリル、およびトリアゾリル基等が挙げられる。）等が挙げられる。Ｒ^D21、Ｒ^D22およびＲ^D23は好ましくはアルキル基、アリール基、芳香族ヘテロ環基であり、より好ましくは、アルキル基、アリール基であり、さらに好ましくはアリール基である。 An aryl group (preferably having 6 to 30 carbon atoms, more preferably 6 to 20 carbon atoms, particularly preferably 6 to 12 carbon atoms, such as phenyl, p-methylphenyl, and naphthyl), substituted carbonyl Groups (preferably having 1 to 20 carbon atoms, more preferably 1 to 16 carbon atoms, particularly preferably 1 to 12 carbon atoms such as acetyl, benzoyl, methoxycarbonyl, phenyloxycarbonyl, dimethylaminocarbonyl, and phenylaminocarbonyl A substituted sulfonyl group (preferably having 1 to 20 carbon atoms, more preferably 1 to 16 carbon atoms, and particularly preferably 1 to 12 carbon atoms, such as mesyl and tosyl). Heterocyclic groups (including aliphatic heterocyclic groups and aromatic heterocyclic groups, preferably oxygen atoms, sulfur atoms Or a nitrogen atom, preferably 1 to 50 carbon atoms, more preferably 1 to 30 carbon atoms, particularly preferably 2 to 12 carbon atoms, such as imidazolyl, pyridyl, furyl, piperidyl, morpholino, benzo And oxazolyl and triazolyl groups). R ^D21 , R ^D22 and R ^D23 are preferably an alkyl group, an aryl group or an aromatic heterocyclic group, more preferably an alkyl group or an aryl group, and still more preferably an aryl group.

一般式（Ｄ−３）について詳細に説明する。
一般式（Ｄ−３）中、Ｍ^D3、Ｌ^D31、Ｌ^D32、Ｇ^D31、およびＧ^D32はそれぞれ対応する一般式（Ｄ−１）におけるＭ^D1、Ｌ^D11、Ｌ^D12、Ｇ^D11、およびＧ^D12と同義であり、また好ましい範囲も同様である。
Ｘ^D31、Ｘ^D32、Ｘ^D33およびＸ^D34はそれぞれ対応する、一般式（Ｄ−２）におけるＸ^D21、Ｘ^D22、Ｘ^D23およびＸ^D24と同義であり、また好ましい範囲も同様である。
Ｙ^D31、Ｙ^D32、Ｙ^D33およびＹ^D34はそれぞれ対応する、一般式（Ｄ−２）におけるＹ^D21、Ｙ^D22、Ｙ^D23およびＹ^D24と同義であり、また好ましい範囲も同様である。 General formula (D-3) is demonstrated in detail.
In the general formula (D-3), M ^D3 , L ^D31 , L ^D32 , G ^D31 , and G ^D32 are M ^D1 , L ^D11 , L ^D12 , G ^D11 , and G in the corresponding general formula (D-1), respectively. ^It is synonymous with ^D12 , and a preferable range is also the same.
X ^D31 , X ^D32 , X ^D33 and X ^D34 have the same ^{meanings as} X ^D21 , X ^D22 , X ^D23 and X ^{D24 in the} corresponding general formula (D-2), and preferred ranges are also the same.
Y ^D31 , Y ^D32 , Y ^D33 and Y ^D34 have the same meaning as Y ^D21 , Y ^D22 , Y ^D23 and Y ^{D24 in the} corresponding general formula (D-2), and preferred ranges are also the same.

一般式（Ｄ−４）について詳細に説明する。
一般式（Ｄ−４）中、Ｍ^D4、Ｌ^D41、Ｌ^D42、Ｇ^D41、およびＧ^D42はそれぞれ対応する、一般式（Ｄ−１）におけるＭ^D1、Ｌ^D11、Ｌ^D12、Ｇ^D11、およびＧ^D12と同義であり、また好ましい範囲も同様である。
Ｘ^D41、Ｘ^D42、Ｘ^D43およびＸ^D44は、それぞれ対応する一般式（Ｄ−２）におけるＸ^D21、Ｘ^D22、Ｘ^D23およびＸ^D24と同義であり、また好ましい範囲も同様である。Ｙ^D41、Ｙ^D42、Ｙ^D43およびＹ^D44は、それぞれ対応する、一般式（Ｄ−２）におけるＹ^D21、Ｙ^D22、Ｙ^D23およびＹ^D24と同義であり、また好ましい範囲も同様である。 General formula (D-4) will be described in detail.
In the general formula (D-4), M ^D4 , L ^D41 , L ^D42 , G ^D41 , and G ^D42 correspond to M ^D1 , L ^D11 , L ^D12 , G ^D11 , and in the general formula (D-1), respectively. have the same meaning as G ^D12, the preferred ranges are also the same.
X ^D41 , X ^D42 , X ^D43 and X ^D44 are synonymous with X ^D21 , X ^D22 , X ^D23 and X ^{D24 in the} corresponding general formula (D-2), respectively, and preferred ranges are also the same. Y ^D41 , Y ^D42 , Y ^D43 and Y ^D44 have the same ^{meanings as} Y ^D21 , Y ^D22 , Y ^D23 and Y ^{D24 in the} corresponding general formula (D-2), and preferred ranges are also the same.

一般式（Ｄ−１）で表される化合物の具体例を以下に列挙するが、本発明はこれらの化合物に限定されることはない。   Specific examples of the compound represented by the general formula (D-1) are listed below, but the present invention is not limited to these compounds.

本発明における金属錯体の内、好ましい化合物の一つは、下記一般式（Ｅ−１）で表される化合物である。   Of the metal complexes in the present invention, one of the preferable compounds is a compound represented by the following general formula (E-1).

一般式（Ｅ−１）中、Ｍ^E1は金属イオンを表す。Ｊ^E11、Ｊ^E12は五員環を形成するのに必要な原子群を表す。Ｇ^E11、Ｇ^E12、Ｇ^E13およびＧ^E14は、それぞれ独立に、窒素原子、置換もしくは無置換の炭素原子を表す。Ｙ^E11、Ｙ^E12、Ｙ^E13およびＹ^E14はそれぞれ独立に窒素原子、置換もしくは無置換の炭素原子を表す。 In Formula ^(E1), M E1 represents a metal ion. J ^E11 and J ^E12 represent an atomic group necessary for forming a five-membered ring. G ^E11 , G ^E12 , G ^E13 and G ^E14 each independently represent a nitrogen atom or a substituted or unsubstituted carbon atom. Y ^E11 , Y ^E12 , Y ^E13 and Y ^E14 each independently represent a nitrogen atom or a substituted or unsubstituted carbon atom.

一般式（Ｅ−１）について詳細に説明する。
一般式（Ｅ−１）中、Ｍ^E1は一般式（Ａ−１）におけるＭ^A1と同義であり、また好ましい範囲も同様である。Ｇ^E11、Ｇ^E12、Ｇ^E13およびＧ^E14は一般式（Ｃ−１）におけるＧ^C11、Ｇ^C12と同義であり、また好ましい範囲も同様である。
Ｊ^E11、Ｊ^E12は、一般式（Ｄ−１）におけるＪ^D12〜Ｊ^D14と同義であり、また好ましい範囲も同様である。Ｙ^E11、Ｙ^E12、Ｙ^E13およびＹ^E14はそれぞれ対応する、一般式（Ｃ−２）におけるＹ^C21〜Ｙ^C24と同義であり、また好ましい範囲も同様である。 The general formula (E-1) will be described in detail.
In formula (E-1), M ^E1 has the same meaning as M ^A1 in formula (A-1), and the preferred range is also the same. G ^E11 , G ^E12 , G ^E13 and G ^E14 have the same ^{meanings as} G ^C11 and G ^C12 in formula (C-1), and preferred ranges are also the same.
J ^E11 and J ^E12 have the same ^{meanings as} J ^{D12 to} J ^D14 in formula (D-1), and preferred ranges are also the same. Y ^E11 , Y ^E12 , Y ^E13 and Y ^E14 have the same meanings as Y ^{C21 to} Y ^C24 in the general formula (C-2), and the preferred ranges are also the same.

一般式（Ｅ−１）で表される化合物は、より好ましくは下記一般式（Ｅ−２）、又は一般式（Ｅ−３）で表される化合物である。   The compound represented by the general formula (E-1) is more preferably a compound represented by the following general formula (E-2) or general formula (E-3).

一般式（Ｅ−２）中、Ｍ^E2は金属イオンを表す。Ｇ^E21、Ｇ^E22、Ｇ^E23およびＧ^E24はそれぞれ独立に、窒素原子、置換もしくは無置換の炭素原子を表す。Ｙ^E21、Ｙ^E22、Ｙ^E23、Ｙ^E24、Ｙ^E25およびＹ^E26はそれぞれ独立に、窒素原子、置換もしくは無置換の炭素原子を表す。
Ｘ^E21およびＸ^E22は、それぞれ独立に酸素原子、硫黄原子、−ＮＲ^E21−、−Ｃ（Ｒ^E22）Ｒ^E23−を表す。Ｒ^E21、Ｒ^E22およびＲ^E23は、それぞれ独立に水素原子または置換基を表す。 In formula (E-2), M ^E2 represents a metal ion. G ^E21 , G ^E22 , G ^E23 and G ^E24 each independently represent a nitrogen atom or a substituted or unsubstituted carbon atom. Y ^E21 , Y ^E22 , Y ^E23 , Y ^E24 , Y ^E25 and Y ^E26 each independently represent a nitrogen atom or a substituted or unsubstituted carbon atom.
X ^E21 and X ^E22 each independently represent an oxygen atom, a sulfur atom, —NR ^E21 —, —C (R ^E22 ) R ^E23 —. R ^E21, R ^E22 and R ^E23 each independently represent a hydrogen atom or a substituent.

一般式（Ｅ−３）中、Ｍ^E3は金属イオンを表す。Ｊ^E31、Ｊ^E32はそれぞれ独立に五員環を形成するのに必要な原子群を表す。Ｇ^E31、Ｇ^E32、Ｇ^E33およびＧ^E34はそれぞれ独立に窒素原子、置換もしくは無置換の炭素原子を表す。Ｙ^E31、Ｙ^E32、Ｙ^E33、Ｙ^E34、Ｙ^E35およびＹ^E36はそれぞれ独立に窒素原子、置換もしくは無置換の炭素原子を表す。Ｘ^E31およびＸ^E32は、それぞれ独立に酸素原子、硫黄原子、−ＮＲ^E31−、−Ｃ（Ｒ^E32）Ｒ^E33−を表す。Ｒ^E31、Ｒ^E32およびＲ^E33は、それぞれ独立に水素原子または置換基を表す。 In formula (E-3), M ^E3 represents a metal ion. J ^E31, J ^E32 represents an atomic group necessary for forming a five-membered ring each independently. G ^E31 , G ^E32 , G ^E33 and G ^E34 each independently represent a nitrogen atom or a substituted or unsubstituted carbon atom. Y ^E31 , Y ^E32 , Y ^E33 , Y ^E34 , Y ^E35 and Y ^E36 each independently represent a nitrogen atom or a substituted or unsubstituted carbon atom. X ^E31 and X ^E32 each independently represent an oxygen atom, a sulfur atom, —NR ^E31 —, or —C (R ^E32 ) R ^E33 —. R ^E31 , R ^E32 and R ^E33 each independently represent a hydrogen atom or a substituent.

一般式（Ｅ−２）について詳細に説明する。
一般式（Ｅ−２）中、Ｍ^E2、Ｇ^E21、Ｇ^E22、Ｇ^E23、Ｇ^E24、Ｙ^E21、Ｙ^E22、Ｙ^E23、およびＹ^E24はそれぞれ対応する一般式（Ｅ−１）におけるＭ^E1、Ｇ^E11、Ｇ^E12、Ｇ^E13、Ｇ^E14、Ｙ^E11、Ｙ^E12、Ｙ^E13、およびＹ^E14と同義であり、また好ましい範囲も同様である。Ｘ^E21、Ｘ^E22は一般式（Ｄ−２）におけるＸ^D21、Ｘ^D22と同義であり、また好ましい範囲も同様である。 General formula (E-2) is demonstrated in detail.
In the general formula (E-2), M ^E2 , G ^E21 , G ^E22 , G ^E23 , G ^E24 , Y ^E21 , Y ^E22 , Y ^E23 , and Y ^E24 are M ^E1 in the corresponding general formula (E-1). , G ^E11 , G ^E12 , G ^E13 , G ^E14 , Y ^E11 , Y ^E12 , Y ^E13 , and Y ^E14 , and the preferred ranges are also the same. X ^E21 and X ^E22 have the same ^meanings as X ^D21 and X ^D22 in formula (D-2), and preferred ranges are also the same.

一般式（Ｅ−３）について詳細に説明する。
一般式（Ｅ−３）中、Ｍ^E3、Ｇ^E31、Ｇ^E32、Ｇ^E33、Ｇ^E34、Ｙ^E31、Ｙ^E32、Ｙ^E33、およびＹ^E34はそれぞれ対応する、一般式（Ｅ−１）におけるＭ^E1、Ｇ^E11、Ｇ^E12、Ｇ^E13、Ｇ^E14、Ｙ^E11、Ｙ^E12、Ｙ^E13、およびＹ^E14と同義であり、また好ましい範囲も同様である。Ｘ^E31、Ｘ^E32は対応する、一般式（Ｅ−２）におけるＸ^E21、Ｘ^E22と同義であり、また好ましい
範囲も同様である。 The general formula (E-3) will be described in detail.
In general formula (E-3), M ^E3 , G ^E31 , G ^E32 , G ^E33 , G ^E34 , Y ^E31 , Y ^E32 , Y ^E33 , and Y ^E34 correspond to M in general formula (E-1), respectively. ^{E 1} , G ^E11 , G ^E12 , G ^E13 , G ^E14 , Y ^E11 , Y ^E12 , Y ^E13 , and Y ^E14 have the same ^meanings , and preferred ranges are also the same. X ^E31 and X ^E32 have the same meaning as X ^E21 and X ^E22 in the corresponding general formula (E-2), and preferred ranges are also the same.

一般式（Ｅ−１）で表される化合物の具体例を以下に列挙するが、本発明はこれらの化合物に限定されることはない。   Specific examples of the compound represented by the general formula (E-1) are listed below, but the present invention is not limited to these compounds.

本発明における金属錯体の内、好ましい化合物の一つは、下記一般式（Ｆ−１）で表される化合物である。   One of the preferable compounds among the metal complexes in the present invention is a compound represented by the following general formula (F-1).

一般式（Ｆ−１）中、Ｍ^F1は金属イオンを表す。Ｌ^F11、Ｌ^F12およびＬ^F13は連結基を表す。Ｒ^F11、Ｒ^F12、Ｒ^F13およびＲ^F14は、それぞれ独立に、水素原子または置換基を表し、Ｒ^F11とＲ^F12、Ｒ^F12とＲ^F13、Ｒ^F13とＲ^F14は可能であれば互いに連結して環を形成してもよいが、Ｒ^F11とＲ^F12、Ｒ^F13とＲ^F14が形成する環は五員環である。Ｑ^F11、Ｑ^F12はＭ^F1に共有結合で結合する原子を含有する部分構造を表す。 In general formula (F-1), M ^F1 represents a metal ion. L ^F11 , L ^F12 and L ^F13 each represent a linking group. R ^F11 , R ^F12 , R ^F13 and R ^F14 each independently represent a hydrogen atom or a substituent, and R ^F11 and R ^F12 , R ^F12 and R ^F13 , and R ^F13 and R ^F14 are linked to each other if possible. The ring formed by R ^F11 and R ^F12 , R ^F13 and R ^F14 is a five-membered ring. Q ^F11 and Q ^F12 each represents a partial structure containing an atom that is covalently bonded to M ^F1 .

一般式（Ｆ−１）で表される化合物について詳細に説明する。
一般式（Ｆ−１）中、Ｍ^F1、Ｌ^F11、Ｌ^F12、Ｌ^F13、Ｑ^F11、およびＱ^F12はそれぞれ対応する、一般式（Ａ−１）におけるＭ^A1、Ｌ^A11、Ｌ^A12、Ｌ^A13、Ｑ^A11、およびＱ^A12と同義であり、また好ましい範囲も同様である。Ｒ^F11、Ｒ^F12、Ｒ^F13およびＲ^F14は、それぞれ独立に水素原子または置換基を表し、Ｒ^F11とＲ^F12、Ｒ^F12とＲ^F13、Ｒ^F13とＲ^F14は可能であれば互いに連結して環を形成してもよいが、Ｒ^F11とＲ^F12、Ｒ^F13とＲ^F14が形成する環は五員環である。Ｒ^F11、Ｒ^F12、Ｒ^F13およびＲ^F14で表される置換基としては、それぞれ対応する一般式（Ｃ−１）におけるＲ^C11〜Ｒ^C14で表される置換基として挙げたものが適用できる。Ｒ^F11、Ｒ^F12、Ｒ^F13およびＲ^F14として好ましくは、Ｒ^F11とＲ^F12、Ｒ^F13とＲ^F14が互いに結合して五員環を形成する基もしくは、Ｒ^F12とＲ^F13が互いに結合して芳香環を形成する基である。 The compound represented by formula (F-1) will be described in detail.
In general formula (F-1), M ^F1 , L ^F11 , L ^F12 , L ^F13 , Q ^F11 , and Q ^F12 correspond to M ^A1 , L ^A11 , L ^A12 , L in general formula (A-1), respectively. ^A13, Q ^A11, and Q ^A12 in the above formula, preferred ranges are also the same. R ^F11 , R ^F12 , R ^F13 and R ^F14 each independently represent a hydrogen atom or a substituent, and R ^F11 and R ^F12 , R ^F12 and R ^F13 , and R ^F13 and R ^F14 are linked to each other if possible. A ring may be formed, but the ring formed by R ^F11 and R ^F12 , R ^F13 and R ^F14 is a five-membered ring. As the substituents represented by R ^F11 , R ^F12 , R ^F13 and R ^F14 , those ^exemplified as the substituents represented by R ^{C11 to} R ^C14 in the corresponding general formula (C-1) can be applied. R ^F11 , R ^F12 , R ^F13 and R ^F14 are preferably a group in which R ^F11 and R ^F12 , R ^F13 and R ^F14 are bonded to each other to form a five-membered ring, or R ^F12 and R ^F13 are bonded to each other It is a group that forms an aromatic ring.

一般式（Ｆ−１）で表される化合物は、より好ましくは下記一般式（Ｆ−２）、一般式（Ｆ−３）、又は一般式（Ｆ−４）で表される化合物である。   The compound represented by the general formula (F-1) is more preferably a compound represented by the following general formula (F-2), general formula (F-3), or general formula (F-4).

一般式（Ｆ−２）中、Ｍ^F2は金属イオンを表す。Ｌ^F21、Ｌ^F22およびＬ^F23は連結基を表す。Ｒ^F21、Ｒ^F22、Ｒ^F23およびＲ^F24は置換基を表し、Ｒ^F21とＲ^F22、Ｒ^F22とＲ^F23、Ｒ^F23とＲ^F24は可能であれば互いに連結して環を形成してもよいが、Ｒ^F21とＲ^F22、Ｒ^F23とＲ^F24が形成する環は五員環である。Ｚ^F21、Ｚ^F22、Ｚ^F23、Ｚ^F24、Ｚ^F25およびＺ^F26はそれぞれ独立に窒素原子または置換もしくは無置換の炭素原子を表す。 In general formula (F-2), M ^F2 represents a metal ion. L ^F21 , L ^F22 and L ^F23 each represent a linking group. R ^F21 , R ^F22 , R ^F23 and R ^F24 represent substituents, and R ^F21 and R ^F22 , R ^F22 and R ^F23 , and R ^F23 and R ^F24 may be linked to each other to form a ring, if possible. However, the ring formed by R ^F21 and R ^F22 and R ^F23 and R ^F24 is a five-membered ring. Z ^F21 , Z ^F22 , Z ^F23 , Z ^F24 , Z ^F25 and Z ^F26 each independently represent a nitrogen atom or a substituted or unsubstituted carbon atom.

一般式（Ｆ−３）中、Ｍ^F3は金属イオンを表す。Ｌ^F31、Ｌ^F32およびＬ^F33は連結基を表す。Ｒ^F31、Ｒ^F32、Ｒ^F33およびＲ^F34は置換基を表し、Ｒ^F31とＲ^F32、Ｒ^F32とＲ^F33、Ｒ^F33とＲ^F34は可能であれば互いに連結して環を形成してもよいが、Ｒ^F31とＲ^F32、Ｒ^F33とＲ^F34が形成する環は五員環である。Ｚ^F31、Ｚ^F32、Ｚ^F33およびＺ^F34はそれぞれ独立に窒素原子または置換もしくは無置換の炭素原子を表す。 In general formula (F-3), M ^F3 represents a metal ion. L ^F31 , L ^F32 and L ^F33 each represent a linking group. R ^F31 , R ^F32 , R ^F33 and R ^F34 represent a substituent, and R ^F31 and R ^F32 , R ^F32 and R ^F33 , and R ^F33 and R ^F34 may be connected to each other to form a ring, if possible. However, the ring formed by R ^F31 and R ^F32 and R ^F33 and R ^F34 is a five-membered ring. Z ^F31 , Z ^F32 , Z ^F33 and Z ^F34 each independently represent a nitrogen atom or a substituted or unsubstituted carbon atom.

一般式（Ｆ−４）中、Ｍ^F4は金属イオンを表す。Ｌ^F41、Ｌ^F42およびＬ^F43は連結基を表す。Ｒ^F41、Ｒ^F42、Ｒ^F43およびＲ^F44は置換基を表し、Ｒ^F41とＲ^F42、Ｒ^F42とＲ^F43、Ｒ^F43とＲ^F44は可能であれば互いに連結して環を形成してもよいが、Ｒ^F41とＲ^F42、Ｒ^F43とＲ^F44が形成する環は五員環である。Ｚ^F41、Ｚ^F42、Ｚ^F43、Ｚ^F44、Ｚ^F45、およびＺ^F46はそれぞれ独立に窒素原子または置換もしくは無置換の炭素原子を表す。Ｘ^F41、Ｘ^F42はそれぞれ独立に酸素原子、硫黄原子、置換もしくは無置換の窒素原子を表す。 In general formula (F-4), M ^F4 represents a metal ion. L ^F41 , L ^F42 and L ^F43 each represent a linking group. R ^F41 , R ^F42 , R ^F43 and R ^F44 each represent a substituent, and R ^F41 and R ^F42 , R ^F42 and R ^F43 , and R ^F43 and R ^F44 may be linked to each other to form a ring, if possible. However, the ring formed by R ^F41 and R ^F42 and R ^F43 and R ^F44 is a five-membered ring. Z ^F41 , Z ^F42 , Z ^F43 , Z ^F44 , Z ^F45 , and Z ^F46 each independently represent a nitrogen atom or a substituted or unsubstituted carbon atom. X ^F41 and X ^F42 each independently represent an oxygen atom, a sulfur atom, or a substituted or unsubstituted nitrogen atom.

一般式（Ｆ−２）で表される化合物について詳細に説明する。
Ｍ^F2、Ｌ^F21、Ｌ^F22、Ｌ^F23、Ｒ^F21、Ｒ^F22、Ｒ^F23およびＲ^F24はそれぞれ対応する一般式（Ｆ−１）におけるＭ^F1、Ｌ^F11、Ｌ^F12、Ｌ^F13、Ｒ^F11、Ｒ^F12、Ｒ^F13およびＲ^F14と同義であり、また好ましい範囲も同様である。
Ｚ^F21、Ｚ^F22、Ｚ^F23、Ｚ^F24、Ｚ^F25およびＺ^F26はそれぞれ独立に窒素原子または置換もしくは無置換の炭素原子を表す。Ｚ^F21、Ｚ^F22、Ｚ^F23、Ｚ^F24、Ｚ^F25およびＺ^F26として好ましくは置換もしくは無置換の炭素原子であり、より好ましくは無置換の炭素原子である。炭素原子に置換される置換基としては一般式（Ａ−１）におけるＬ^A11、Ｌ^A12、Ｌ^A13、Ｌ^A14で表される二価の連結基の置換基としてあげたものが適用できる。 The compound represented by formula (F-2) will be described in detail.
M ^F2 , L ^F21 , L ^F22 , L ^F23 , R ^F21 , R ^F22 , R ^F23 and R ^F24 are M ^F1 , L ^F11 , L ^F12 , L ^F13 , R ^F11 , R ^F11 in the corresponding general formula (F-1), respectively. It is synonymous with R ^F12 , R ^F13 and R ^F14 , and the preferred range is also the same.
Z ^F21 , Z ^F22 , Z ^F23 , Z ^F24 , Z ^F25 and Z ^F26 each independently represent a nitrogen atom or a substituted or unsubstituted carbon atom. Z ^F21 , Z ^F22 , Z ^F23 , Z ^F24 , Z ^F25 and Z ^F26 are preferably substituted or unsubstituted carbon atoms, and more preferably unsubstituted carbon atoms. As the substituent substituted with the carbon atom, those exemplified as the substituents of the divalent linking group represented by L ^A11 , L ^A12 , L ^A13 and L ^A14 in formula (A-1) can be applied.

一般式（Ｆ−３）で表される化合物について詳細に説明する。
一般式（Ｆ−３）中、Ｍ^F3、Ｌ^F31、Ｌ^F32、Ｌ^F33、Ｒ^F31、Ｒ^F32、Ｒ^F33およびＲ^F34はそれぞれ対応する、一般式（Ｆ−１）におけるＭ^F1、Ｌ^F11、Ｌ^F12、Ｌ^F13、Ｒ^F11、Ｒ^F12、Ｒ^F13およびＲ^F14と同義であり、また好ましい範囲も同様である。Ｚ^F31、Ｚ^F32、Ｚ^F33およびＺ^F34はそれぞれ独立に窒素原子または置換もしくは無置換の炭素原子を表す。Ｚ^F31、Ｚ^F32、Ｚ^F33およびＺ^F34として好ましくは置換もしくは無置換の炭素原子であり、より好ましくは無置換の炭素原子である。炭素原子に置換される置換基としては一般式（Ａ−１）におけるＬ^A11、Ｌ^A12、Ｌ^A13、およびＬ^A14で表される二価の連結基の置換基としてあげたものが適用できる。 The compound represented by formula (F-3) will be described in detail.
In general formula (F-3), M ^F3 , L ^F31 , L ^F32 , L ^F33 , R ^F31 , R ^F32 , R ^F33 and R ^F34 correspond to M ^F1 and L ^F11 in general formula (F-1), respectively. , L ^F12 , L ^F13 , R ^F11 , R ^F12 , R ^F13 and R ^F14, and preferred ranges are also the same. Z ^F31 , Z ^F32 , Z ^F33 and Z ^F34 each independently represent a nitrogen atom or a substituted or unsubstituted carbon atom. Z ^F31 , Z ^F32 , Z ^F33 and Z ^F34 are preferably substituted or unsubstituted carbon atoms, and more preferably unsubstituted carbon atoms. As the substituent substituted with the carbon atom, those exemplified as the substituents of the divalent linking group represented by L ^A11 , L ^A12 , L ^A13 and L ^A14 in formula (A-1) can be applied.

一般式（Ｆ−４）で表される化合物について詳細に説明する。
一般式（Ｆ−４）中、Ｍ^F4、Ｌ^F41、Ｌ^F42、Ｌ^F43、Ｒ^F41、Ｒ^F42、Ｒ^F43およびＲ^F44は一般式（Ｆ−１）におけるＭ^F1、Ｌ^F11、Ｌ^F12、Ｌ^F13、Ｒ^F11、Ｒ^F12、Ｒ^F13およびＲ^F14と同義であり、また好ましい範囲も同様である。
Ｚ^F41、Ｚ^F42、Ｚ^F43、Ｚ^F44、Ｚ^F45およびＺ^F46はそれぞれ独立に窒素原子または置換もしくは無置換の炭素原子を表す。Ｚ^F41、Ｚ^F42、Ｚ^F43、Ｚ^F44、Ｚ^F45およびＺ^F46として好ましくは置換もしくは無置換の炭素原子であり、より好ましくは無置換の炭素原子である。炭素原子に置換される置換基としては一般式（Ａ−１）におけるＬ^A11、Ｌ^A12、Ｌ^A13、およびＬ^A14で表される二価の連結基の置換基としてあげたものが適用できる。
Ｘ^F41、Ｘ^F42はそれぞれ独立に酸素原子、硫黄原子、置換もしくは無置換の窒素原子を表す。Ｘ^F41、Ｘ^F42として好ましくは酸素原子、硫黄原子であり、より好ましくは酸素原子である。 The compound represented by formula (F-4) will be described in detail.
In the general formula (F-4), M ^F4 , L ^F41 , L ^F42 , L ^F43 , R ^F41 , R ^F42 , R ^F43 and R ^F44 are M ^F1 , L ^F11 , L ^F12 , It is synonymous with L ^F13 , R ^F11 , R ^F12 , R ^F13 and R ^F14 , and the preferred range is also the same.
Z ^F41 , Z ^F42 , Z ^F43 , Z ^F44 , Z ^F45 and Z ^F46 each independently represent a nitrogen atom or a substituted or unsubstituted carbon atom. Z ^F41 , Z ^F42 , Z ^F43 , Z ^F44 , Z ^F45 and Z ^F46 are preferably substituted or unsubstituted carbon atoms, and more preferably unsubstituted carbon atoms. As the substituent substituted with the carbon atom, those exemplified as the substituents of the divalent linking group represented by L ^A11 , L ^A12 , L ^A13 and L ^A14 in formula (A-1) can be applied.
X ^F41 and X ^F42 each independently represent an oxygen atom, a sulfur atom, or a substituted or unsubstituted nitrogen atom. X ^F41 and X ^F42 are preferably an oxygen atom or a sulfur atom, and more preferably an oxygen atom.

一般式（Ｆ−１）で表される化合物の具体例を以下に列挙するが、本発明はこれらの化合物に限定されることはない。   Specific examples of the compound represented by formula (F-1) are listed below, but the present invention is not limited to these compounds.

前記一般式（Ａ−１）〜（Ｆ−１）で表される化合物は公知の方法により合成することができる。   The compounds represented by the general formulas (A-1) to (F-1) can be synthesized by a known method.

２−３．その他の構成要素
本発明の有機電界発光素子は、電極間に発光層の他に複数の有機化合物層を積層して有することができる。
本発明における有機化合物層の積層の態様としては、陽極側から、正孔輸送層、発光層、電子輸送層の順に積層されている態様が好ましい。更に、正孔輸送層と発光層との間、又は、発光層と電子輸送層との間には、電荷ブロック層等を有していてもよい。陽極と正孔輸送層との間に、正孔注入層を有してもよく、陰極と電子輸送層との間には、電子注入層を有してもよい。また、発光層としては一層だけでも良く、また、第一発光層、第二発光層、第三発光層等に発光層を分割しても良い。さらに、各層は複数の二次層に分かれていてもよい。
本発明の有機電界発光素子におけるその他の基板、電極、各有機層、その他の層等の他の構成要素については、例えば、特開２００４−２２１０６８号の段落番号（００１３）から（００８２）、特開２００４−２１４１７８号の段落番号（００１７）から（００９１）、特開２００４−１４６０６７号の段落番号（００２４）から（００３５）、特開２００４−１０３５７７号の段落番号（００１７）から（００６８）、特開２００３−３２３９８７号の段落番号（００１４）から（００６２）、特開２００２−３０５０８３号の段落番号（００１５）から（００７７）、特開２００１−１７２２８４号の段落番号（０００８）から（００２８）、特開２０００−１８６０９４号の段落番号（００１３）から（００７５）、特表２００３−５１５８９７号の段落番号（００１６）から（０１１８）等に記載のものが本発明においても同様に適用することができる。ただし、本発明はこれらに限定されるものではない。 2-3. Other Components The organic electroluminescent element of the present invention can have a plurality of organic compound layers stacked in addition to the light emitting layer between the electrodes.
As an aspect of lamination of the organic compound layer in the present invention, an aspect in which a hole transport layer, a light emitting layer, and an electron transport layer are laminated in this order from the anode side is preferable. Further, a charge blocking layer or the like may be provided between the hole transport layer and the light-emitting layer, or between the light-emitting layer and the electron transport layer. A hole injection layer may be provided between the anode and the hole transport layer, and an electron injection layer may be provided between the cathode and the electron transport layer. Further, the light emitting layer may be only one layer, or the light emitting layer may be divided into a first light emitting layer, a second light emitting layer, a third light emitting layer, and the like. Furthermore, each layer may be divided into a plurality of secondary layers.
Other components such as other substrates, electrodes, organic layers, and other layers in the organic electroluminescent device of the present invention are described in, for example, paragraph numbers (0013) to (0082) of JP-A-2004-221068. No. 2004-214178, paragraph numbers (0017) to (0091), JP-A No. 2004-146067, paragraph numbers (0024) to (0035), JP-A No. 2004-103577, paragraph numbers (0017) to (0068), Paragraph numbers (0014) to (0062) of JP-A No. 2003-323987, paragraph numbers (0015) to (0077) of JP-A No. 2002-305083, paragraph numbers (0008) to (0028) of JP-A No. 2001-172284 JP-A-2000-186094, paragraph numbers (0013) to (0075), Special Table 2003 Those from 15897 Paragraph Nos (0016) according to (0118) and the like can be similarly applied to the present invention. However, the present invention is not limited to these.

３．有機電界発光素子の駆動方法
本発明の有機電界発光素子の駆動方法については、特開平２−１４８６８７号、同６−３０１３５５号、同５−２９０８０号、同７−１３４５５８号、同８−２３４６８５号、同８−２４１０４７号の各公報、特許第２７８４６１５号、米国特許５８２８４２９号、同６０２３３０８号の各明細書、等に記載の駆動方法を適用することができる。 3. Driving method of organic electroluminescence device The driving method of the organic electroluminescence device of the present invention is described in JP-A-2-148687, JP-A-6-301355, JP-A-5-29080, JP-A-7-134558, and JP-A-8-234585. The driving methods described in the publications of U.S. Pat. No. 8-2441047, Japanese Patent No. 2784615, U.S. Pat. Nos. 5,828,429, 6023308, and the like can be applied.

本発明においては、陽極と陰極との間に直流（必要に応じて交流成分を含んでもよい）電圧（通常２ボルト〜３０ボルト、電荷発生層を挟んで発光層を積層した場合には、前記電圧の積層した発光層の段数倍）、又は直流電流を印加することにより、発光を得ることができる。
本発明においては、東陽テクニカ製ソースメジャーユニット２４００型を用いて、直流定電圧をＥＬ素子に印加し発光させ、その輝度はトプコン社製輝度計ＢＭ−８を用いて測定した。一方、発光ピーク波長及び発光スペクトルの波形は、浜松ホトニクス社製のスペクトルアナライザーＰＭＡ−１１を用いて測定し、ＣＩＥ色座標のｘ座標とｙ座標を求めた。 In the present invention, a direct current (which may contain an alternating current component as necessary) voltage between the anode and the cathode (usually 2 to 30 volts, when the light emitting layer is laminated with the charge generation layer interposed therebetween, Light emission can be obtained by applying a direct current to the number of layers of the light-emitting layers with stacked voltages.
In the present invention, using a source measure unit 2400 manufactured by Toyo Technica, a constant DC voltage was applied to the EL element to emit light, and the luminance was measured using a luminance meter BM-8 manufactured by Topcon Corporation. On the other hand, the emission peak wavelength and the waveform of the emission spectrum were measured using a spectrum analyzer PMA-11 manufactured by Hamamatsu Photonics, and the x and y coordinates of the CIE color coordinates were obtained.

有機電界発光素子の光源としての発光色は、ＣＩＥ色座標ｘ及びｙで表すことができる。発光色は、白色点（ＣＩＥ座標ｘｙ、０．３３，０．３３）付近で白色になり、座標ｘが０．２〜０．４５、座標ｙが０．２〜０．４５の範囲が好ましく、座標ｘが０．２５〜０．４、座標ｙが０．２５〜０．４の範囲がより好ましく、座標ｘが０．３〜０．３５、座標ｙが０．３〜０．３５の範囲が特に好ましい。   The light emission color as the light source of the organic electroluminescence device can be represented by CIE color coordinates x and y. The emission color is white in the vicinity of the white point (CIE coordinates xy, 0.33, 0.33), and coordinates x is preferably in the range of 0.2 to 0.45 and coordinates y is in the range of 0.2 to 0.45. More preferably, the coordinate x is in the range of 0.25 to 0.4, the coordinate y is in the range of 0.25 to 0.4, the coordinate x is 0.3 to 0.35, and the coordinate y is 0.3 to 0.35. A range is particularly preferred.

４．用途
本発明の有機電界発光素子の用途は特に限定されないが、携帯電話ディスプレイ、パーソナルデジタルアシスタント（ＰＤＡ）、コンピュータディスプレイ、自動車の情報ディスプレイ、ＴＶモニター、あるいは一般照明等広い分野に適用できる。 4). Applications Applications of the organic electroluminescent device of the present invention are not particularly limited, but can be applied to a wide range of fields such as mobile phone displays, personal digital assistants (PDAs), computer displays, automobile information displays, TV monitors, or general lighting.

以下に、本発明について、実施例により具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。   EXAMPLES The present invention will be specifically described below with reference to examples, but the present invention is not limited to these examples.

実施例１
２０ｍｍ×２０ｍｍ×０．７ｍｍのソーダガラス基板上に、多価金属錯体（化合物Ｎｏ．２４３）（５０質量％）（１００ｎｍ）を、化合物（２４３）の濃度を変化させた単膜を、抵抗加熱蒸着法で形成した。１００ｎｍを基準として、相対値で蒸着厚みを２．１倍、１．２倍、１．１倍、および０．１倍と変えた。 Example 1
On a 20 mm × 20 mm × 0.7 mm soda glass substrate, a single film with a polyvalent metal complex (Compound No. 243) (50 mass%) (100 nm) and a concentration of the compound (243) changed is resistance-heated. It formed by the vapor deposition method. The vapor deposition thickness was changed to 2.1 times, 1.2 times, 1.1 times, and 0.1 times as relative values with respect to 100 nm.

実施例２
２０ｍｍ×２０ｍｍ×０．７ｍｍのソーダガラス基板上に、幅２ｍｍで膜厚２００ｎｍのＩＴＯ陽極を形成した。ＩＴＯ陽極上に、画素領域より大きく、ＣｕＰＣ（１０ｎｍ）、ＮＰＤ（３０ｎｍ）、多価金属錯体（化合物Ｎｏ．２４３）（５０質量％）（１００ｎｍ）、Ｂａｌｑ（１０ｎｍ）、Ａｌｑ（４０ｎｍ）、ＬｉＦ（０．５ｎｍ）を抵抗加熱蒸着法により順次蒸着した。ＩＴＯ陽極に対して直交するように、幅２ｍｍで膜厚２００ｎｍのＡｌ陰極を抵抗加熱蒸着法で形成した。陽極と陰極に引出線を接続した後、乾燥剤を備えた封止部材で画素領域を封止した。 Example 2
An ITO anode having a width of 2 mm and a film thickness of 200 nm was formed on a 20 mm × 20 mm × 0.7 mm soda glass substrate. On the ITO anode, larger than the pixel region, CuPC (10 nm), NPD (30 nm), polyvalent metal complex (Compound No. 243) (50 mass%) (100 nm), Balq (10 nm), Alq (40 nm), LiF (0.5 nm) was sequentially deposited by resistance heating deposition. An Al cathode having a width of 2 mm and a film thickness of 200 nm was formed by resistance heating vapor deposition so as to be orthogonal to the ITO anode. After connecting the lead lines to the anode and the cathode, the pixel region was sealed with a sealing member provided with a desiccant.

実施例３
発光層を、多価金属錯体（化合物Ｎｏ．２４３）（５０質量％）：Ｆｉｒｐｉｃ（５質量％）（１００ｎｍ）とした以外は、実施例２と同様の素子を作製した。 Example 3
A device similar to that of Example 2 was produced except that the light emitting layer was changed to a polyvalent metal complex (Compound No. 243) (50 mass%): Firpic (5 mass%) (100 nm).

実施例４
発光層を、多価金属錯体（化合物Ｎｏ．１３５）（４０質量％）（１００ｎｍ）とした以外は、実施例２と同様の素子を作製した。 Example 4
An element similar to that of Example 2 was produced except that the light emitting layer was a polyvalent metal complex (Compound No. 135) (40 mass%) (100 nm).

実施例５
発光層を、多価金属錯体（化合物Ｎｏ．２１６）（５０質量％）（１００ｎｍ）とした以外は、実施例２と同様の素子を作製した。 Example 5
An element similar to that of Example 2 was produced except that the light emitting layer was a polyvalent metal complex (Compound No. 216) (50% by mass) (100 nm).

＜比較例＞
発光層を、多価金属錯体としてＦＰｔ（ａｃａｃ）（１５質量％）とＦｉｒｐｉｃ（５質量％）とを混合して１００ｎｍとした以外は、実施例２と同様にして比較の素子を作製した。 <Comparative example>
A comparative device was fabricated in the same manner as in Example 2 except that the light emitting layer was mixed with FPt (acac) (15 mass%) and Firepic (5 mass%) as a polyvalent metal complex to 100 nm.

＜素子の評価＞
実施例１の単膜のＰＬスペクトルを測定した。
実施例２〜５、および比較例の各素子を、輝度が１０００ｃｄ／ｍ²となるような一定電圧で駆動し、その発光スペクトルからＣＩＥ色座標を計算した。また、前記駆動条件で２００ｈ駆動後の輝度と発光スペクトルを測定し、輝度維持率とＣＩＥ色座標を計算した。 <Evaluation of device>
The PL spectrum of the single film of Example 1 was measured.
Each element of Examples 2 to 5 and the comparative example was driven at a constant voltage such that the luminance was 1000 cd / m ^2, and CIE color coordinates were calculated from the emission spectrum. In addition, the luminance and emission spectrum after driving for 200 h under the above driving conditions were measured, and the luminance maintenance rate and CIE color coordinates were calculated.

＜評価結果＞
実施例１で作製した単膜のＰＬスペクトルを図１に、そのときのＣＩＥ色座標を図２に示した。化合物（２４３）のモノマー体発光と凝集体発光の混合により、白色発光が得られることが分かった。
実施例２〜５及び比較例の各素子の初期色座標、駆動後の色座標、輝度維持率を下表に示した。 <Evaluation results>
FIG. 1 shows the PL spectrum of the single film produced in Example 1, and FIG. 2 shows the CIE color coordinates at that time. It was found that white luminescence was obtained by mixing the monomer luminescence and aggregate luminescence of the compound (243).
The initial color coordinates, the color coordinates after driving, and the luminance maintenance ratio of each element of Examples 2 to 5 and Comparative Example are shown in the table below.

実施例２〜５の素子は、２００ｈ駆動前後での色座標の変化がほとんどないが、比較例の素子では青色側に色座標が変化した。また、２００ｈ駆動後の輝度維持率も実施例２〜５の素子は、比較例の素子に比べて高くなった。比較例の素子の凝集体からの発光が減少したことに起因すると考えられる。したがって、実施例の３座及び４座配位子を有するＰｔ錯体の凝集体は、２座配位子を有するＰｔ錯体の凝集体に比べて、特に白色発光の耐久性が高いことを示していると考えられる。
また、実施例２の素子の凝集体からの発光量が約５０％であるのに対して、実施例５の素子の凝集体からの発光量は約１２％と少なく、発光スペクトルが大きく青色側に偏っていた。これは、実施例４に用いた化合物（２１６）の配位子の置換基の立体パラメーターが、実施例に用いた化合物（２４３）に比べて小さく、立体障害が大きいためと考えられる。 In the elements of Examples 2 to 5, there was almost no change in the color coordinates before and after 200h driving, but in the elements of the comparative examples, the color coordinates changed to the blue side. Also, the luminance maintenance ratio after driving for 200 h was higher in the elements of Examples 2 to 5 than in the comparative example. This is considered to be due to a decrease in light emission from the aggregate of the device of the comparative example. Therefore, it was shown that the Pt complex aggregates having tridentate and tetradentate ligands in the examples had higher durability of white light emission than the Pt complex aggregates having bidentate ligands. It is thought that there is.
In addition, the amount of light emitted from the aggregate of the element of Example 2 is about 50%, whereas the amount of light emitted from the aggregate of the element of Example 5 is as small as about 12%, and the emission spectrum is large and the blue side. It was biased to. This is probably because the steric parameter of the substituent of the ligand of the compound (216) used in Example 4 is smaller than that of the compound (243) used in the Example and the steric hindrance is large.

多価金属錯体（化合物Ｎｏ．２４３）の発光スペクトルを表わす。1 represents an emission spectrum of a polyvalent metal complex (Compound No. 243). 多価金属錯体（化合物Ｎｏ．２４３）の発光色を表わすＣＩＥ色度図である。It is a CIE chromaticity diagram showing the luminescent color of a polyvalent metal complex (compound No. 243).

Claims (13)

対向する１対の陽極及び陰極間に少なくとも１層の発光層を含む有機電界発光素子であって、前記発光層が発光材料として３座以上の配位子を有する金属錯体の凝集体を含有することを特徴とする有機電界発光素子。   An organic electroluminescent device comprising at least one light emitting layer between a pair of opposing anodes and cathodes, wherein the light emitting layer contains an aggregate of a metal complex having a tridentate or more ligand as a light emitting material An organic electroluminescent device characterized by that. 前記発光層はさらにモノマー体を含有し、前記モノマー体による発光と前記凝集体による前記モノマー体による発光より長波の発光を含む複合発光を示すことを特徴とする請求項１に記載の有機電界発光素子。   2. The organic electroluminescence according to claim 1, wherein the light emitting layer further contains a monomer body, and exhibits a composite light emission including light emission by the monomer body and light emission longer than the light emission by the monomer body by the aggregate. element. 前記モノマー体は、前記凝集体を形成する金属錯体と同一または異なる化合物であることを特徴とする請求項２に記載の有機電界発光素子。   The organic electroluminescence device according to claim 2, wherein the monomer body is a compound that is the same as or different from the metal complex forming the aggregate. 前記複合発光が実質的に白色発光であることを特徴とする請求項２または請求項３に記載の有機電界発光素子。   The organic electroluminescent element according to claim 2, wherein the composite light emission is substantially white light emission. 前記３座以上の配位子を有する金属錯体が下記一般式（Ｉ）で表される化合物であることを特徴とする請求項１〜請求項４のいずれか１項に記載の有機電界発光素子：
（一般式（Ｉ）中、Ｍ¹¹は金属イオンを表し、Ｌ¹¹〜Ｌ¹⁵はそれぞれＭ¹¹に配位する配位子を表す。Ｌ¹¹とＬ¹⁴との間に原子群がさらに存在して環状配位子を形成してもよい。Ｌ¹⁵はＬ¹¹及びＬ¹⁴の両方と結合して環状配位子を形成してもよい。Ｙ¹¹、Ｙ¹²、Ｙ¹³はそれぞれ連結基、単結合、または二重結合を表す。また、Ｙ¹¹、Ｙ¹²、又はＹ¹³が連結基である場合、Ｌ¹¹とＹ¹²、Ｙ¹²とＬ¹²、Ｌ¹²とＹ¹¹、Ｙ¹¹とＬ¹³、Ｌ¹³とＹ¹³、Ｙ¹³とＬ¹⁴の間の結合は、それぞれ独立に、単結合又は二重結合を表す。ｎ¹¹は０〜４を表す。Ｍ¹¹とＬ¹¹〜Ｌ¹⁵との結合は、それぞれ配位結合、イオン結合、共有結合のいずれでもよい。）。 The organic electroluminescence device according to any one of claims 1 to 4, wherein the metal complex having a tridentate or higher ligand is a compound represented by the following general formula (I): :
(In the general formula (I), M ¹¹ represents a metal ion, and L ^{11 to} L ¹⁵ each represents a ligand coordinated to M ^{11. An} atomic group further exists between L ¹¹ and L ^14. L ¹⁵ may be bonded to both L ¹¹ and L ¹⁴ to form a cyclic ligand, Y ¹¹ , Y ¹² and Y ¹³ are each a linking group, Represents a single bond or a double bond, and when Y ¹¹ , Y ¹² , or Y ¹³ is a linking group, L ¹¹ and Y ¹² , Y ¹² and L ¹² , L ¹² and Y ¹¹ , Y ¹¹ and L ¹³ , L ¹³ and Y ¹³ , and the bond between Y ¹³ and L ¹⁴ each independently represents a single bond or a double bond, n ¹¹ represents 0 to 4. M ¹¹ and L ^{11 to} L ¹⁵ These bonds may be any of coordination bond, ionic bond, and covalent bond.) 前記３座以上の配位子が、鎖状配位子であることを特徴とする請求項１〜請求項５のいずれか１項に記載の有機電界発光素子。   The organic electroluminescent element according to claim 1, wherein the tridentate or higher ligand is a chain ligand. 前記３座以上の配位子を有する金属錯体が、下記一般式（II）で表される化合物であることを特徴とする請求項１〜請求項４のいずれか１項に記載の有機電界発光素子：
（一般式（II）中、Ｍ^X1は金属イオンを表す。Ｑ^X11〜Ｑ^X16はＭ^X1に配位する原子またはＭ^X1に配位する原子を含んだ原子群を表す。Ｌ^X11〜Ｌ^X14は単結合、二重結合または連結基を表す。すなわち、Ｑ^X11−Ｌ^X11−Ｑ^X12−Ｌ^X12−Ｑ^X13からなる原子群およびＱ^X14−Ｌ^X13−Ｑ^X15−Ｌ^X14−Ｑ^X16からなる原子群はそれぞれ三座の配位子である。Ｍ^X1とＱ^X11〜Ｑ^X16との結合は、それぞれ配位結合、イオン結合、共有結合のいずれでもよい。）。 The organic electroluminescence according to any one of claims 1 to 4, wherein the metal complex having a tridentate or higher ligand is a compound represented by the following general formula (II): element:
(In the general formula (II), M ^X1 .L is .Q ^X11 to Q ^X16 representing a metal ion represents a atomic group containing an atom coordinating to an atom or M ^X1 coordinating to M ^{X1 X11} ~L ^X14 Represents a single bond, a double bond or a linking group, that is, an atomic group consisting of Q ^X11 -L ^X11 -Q ^X12 -L ^X12 -Q ^X13 and Q ^X14 -L ^X13 -Q ^X15 -L ^X14 -Q ^X16 Each atomic group is a tridentate ligand, and the bond between M ^X1 and Q ^{X11 to} Q ^X16 may be a coordinate bond, an ionic bond, or a covalent bond. 前記３座以上の配位子を有する金属錯体が、下記一般式（III）で表される化合物であることを特徴とする請求項１〜請求項４のいずれか１項に記載の有機電界発光素子：
（一般式（III）中、Ｑ¹¹は含窒素へテロ環を形成する原子群を表し、Ｚ¹¹、Ｚ¹²、およびＺ¹³はそれぞれ置換又は無置換の、炭素原子又は窒素原子を表し、Ｍ^Y1は更に配位子を有しても良い金属イオンを表す。）。 The organic electroluminescence according to any one of claims 1 to 4, wherein the metal complex having a tridentate or higher ligand is a compound represented by the following general formula (III): element:
(In General Formula (III), Q ¹¹ represents an atomic group forming a nitrogen-containing heterocycle, Z ¹¹ , Z ¹² and Z ¹³ each represents a substituted or unsubstituted carbon atom or nitrogen atom; ^Y1 represents a metal ion which may further have a ligand.) 前記金属錯体の配位子が少なくとも１つの置換基を有し、該置換基の立体パラメーターが−２．６以上であることを特徴とする請求項１〜請求項８のいずれか１項に記載の有機電界発光素子。   The ligand of the said metal complex has at least 1 substituent, The steric parameter of this substituent is -2.6 or more, The any one of Claims 1-8 characterized by the above-mentioned. Organic electroluminescent element. 前記金属錯体の少なくとも１つの連結基の立体パラメーターが−２．６以上であることを特徴とする請求項１〜請求項８のいずれか１項に記載の有機電界発光素子。   The organic electroluminescent element according to claim 1, wherein the steric parameter of at least one linking group of the metal complex is −2.6 or more. 前記３座以上の配位子を有する金属錯体中の金属イオンが、遷移金属イオンであることを特徴とする請求項１〜請求項１０のいずれか１項に記載の有機電界発光素子。   The organic electroluminescent element according to any one of claims 1 to 10, wherein a metal ion in the metal complex having a tridentate or higher ligand is a transition metal ion. 前記３座以上の配位子を有する金属錯体中の金属イオンが、イリジウムイオン、白金イオン、金イオン、レニウムイオン、タングステンイオン、ロジウムイオン、ルテニウムイオン、オスミウムイオン、パラジウムイオン、銀イオン、銅イオン、コバルトイオン、亜鉛イオン、ニッケルイオン、鉛イオン、アルミニウムイオン、およびガリウムイオンの群から選ばれる一種以上であることを特徴とする請求項１〜請求項１１のいずれか１項に記載の有機電界発光素子。   The metal ion in the metal complex having a tridentate or higher ligand is iridium ion, platinum ion, gold ion, rhenium ion, tungsten ion, rhodium ion, ruthenium ion, osmium ion, palladium ion, silver ion, copper ion. The organic electric field according to any one of claims 1 to 11, wherein the organic electric field is at least one selected from the group consisting of cobalt ions, zinc ions, nickel ions, lead ions, aluminum ions, and gallium ions. Light emitting element. 前記３座以上の配位子を有する金属錯体中の金属イオンが、希土類金属イオンであることを特徴とする請求項１〜請求項１０のいずれか１項に記載の有機電界発光素子。   11. The organic electroluminescent element according to claim 1, wherein the metal ion in the metal complex having a tridentate or higher ligand is a rare earth metal ion.