JP2007038087A - Deodorization apparatus - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、悪臭やＶＯＣなどの有害物質を吸着および酸化分解により除去する脱臭装置に関するものである。 The present invention relates to a deodorizing apparatus that removes harmful substances such as bad odor and VOC by adsorption and oxidative decomposition.
従来の触媒を用いた脱臭装置としては、吸着剤と組み合わせ、通常は吸着による吸着作用により悪臭やＶＯＣなどの有害物質を除去し、間欠的にヒータなどの加熱手段により触媒の温度を触媒活性温度まで上昇させ、吸着した悪臭や有害物質を酸化分解する装置が一般的である。 As a conventional deodorizing apparatus using a catalyst, it is combined with an adsorbent, and usually removes harmful substances such as bad odors and VOCs by adsorption action, and the temperature of the catalyst is intermittently changed to a catalyst activation temperature by heating means such as a heater. A device is generally used that raises the odor and decomposes adsorbed malodors and harmful substances.
近年では、ヒータと触媒を一体化して浄化効率を上げるなどの工夫を行っているものもある（例えば、特許文献１参照）。
しかしながら、上記従来の触媒を用いた脱臭装置においては、触媒の酸化効率を上げるためには、触媒を活性化させる活性化手段であるヒータへのエネルギーの投入量を増加させて、触媒温度を上げなければならず、多くのエネルギーを費やすといった課題があった。 However, in the above-described conventional deodorizing apparatus using a catalyst, in order to increase the oxidation efficiency of the catalyst, the amount of energy input to the heater, which is an activating means for activating the catalyst, is increased to increase the catalyst temperature. There was a problem of spending a lot of energy.
本発明は、前記従来の課題を解決するもので、触媒活性のためのエネルギー投入量を増加させることなく臭気分解性能に優れた脱臭装置を提供することを目的とするものである。 An object of the present invention is to solve the conventional problems described above, and to provide a deodorizing apparatus having excellent odor decomposition performance without increasing the amount of energy input for catalyst activity.
前記従来の課題を解決するために、本発明の脱臭装置は、吸気口と、吸着剤と触媒を含有すると共に前記吸気口から流入する空気を脱臭する脱臭体と、前記脱臭体により浄化された空気を排気する排気口とを備え、前記吸気口から流入する空気の一部を酸素富化膜を通して供給するようにしたもので、酸素富化膜を通して得られた大気の酸素濃度以上の酸素を吸気口に供給することにより、触媒における酸化分解が促進され、触媒を活性化させるためのエネルギー投入量を増加させることなく、臭気の分解性能をあげることができる。 In order to solve the conventional problems, a deodorizing apparatus of the present invention is purified by an air inlet, a deodorizing body containing an adsorbent and a catalyst and deodorizing air flowing from the air inlet, and the deodorizing body. An exhaust port for exhausting air, and a part of the air flowing in from the intake port is supplied through an oxygen-enriched film, and oxygen exceeding the oxygen concentration in the atmosphere obtained through the oxygen-enriched film is supplied. By supplying the air to the intake port, the oxidative decomposition in the catalyst is promoted, and the odor decomposition performance can be improved without increasing the amount of energy input for activating the catalyst.
本発明の脱臭装置は、触媒活性のためのエネルギー投入量を増加させることなく分解性能が大幅に向上するものである。 The deodorizing apparatus of the present invention greatly improves the decomposition performance without increasing the amount of energy input for catalyst activity.
第１の発明は、吸気口と、吸着剤と触媒を含有すると共に前記吸気口から流入する空気を脱臭する脱臭体と、前記脱臭体により浄化された空気を排気する排気口とを備え、前記吸気口から流入する空気の一部を酸素富化膜を通して供給するようにしたもので、酸素富化膜を通して得られた大気の酸素濃度以上の酸素を吸気口に供給することにより、触媒における酸化分解が促進され、触媒を活性化させるためのエネルギー投入量を増加させることなく、臭気の分解性能をあげることができる。 The first invention includes an intake port, a deodorizing body that contains an adsorbent and a catalyst and deodorizes air flowing from the intake port, and an exhaust port that exhausts air purified by the deodorizing body, A part of the air flowing in from the intake port is supplied through the oxygen-enriched membrane. By supplying oxygen above the atmospheric oxygen concentration obtained through the oxygen-enriched membrane to the intake port, oxidation in the catalyst The decomposition is promoted, and the odor decomposition performance can be improved without increasing the amount of energy input for activating the catalyst.
第２の発明は、特に、第１の発明の酸素富化膜をシリコーン系高分子膜で形成したもので、効率よく酸素を供給できるので、酸化分解効率の高い脱臭装置を提供することができる。 In the second invention, in particular, the oxygen-enriched film of the first invention is formed of a silicone-based polymer film, and oxygen can be efficiently supplied. Therefore, a deodorizing apparatus having high oxidative decomposition efficiency can be provided. .
第３の発明は、特に、第１又は第２の発明の酸素富化膜を通して空気を吸引し、得られた酸素富化空気を吸気口に供給する吸気手段を設けたもので、吸気手段により酸素供給量を増大させることができるので、さらに酸化分解効率の高い脱臭装置とすることができる。 In particular, the third invention is provided with an intake means for sucking air through the oxygen-enriched film of the first or second invention and supplying the obtained oxygen-enriched air to the intake port. Since the oxygen supply amount can be increased, a deodorizing apparatus with higher oxidative decomposition efficiency can be obtained.
第４の発明は、特に、第１〜３のいずれか一つの発明の吸着剤は、活性炭、ゼオライト、シリカ、アルミナのいずれかを含むもので、室内や車内の悪臭やＶＯＣなどを効率よく吸着する脱臭装置とすることができる。 In the fourth invention, in particular, the adsorbent according to any one of the first to third inventions includes any one of activated carbon, zeolite, silica, and alumina, and efficiently adsorbs a bad odor or VOC in a room or a car. It can be set as a deodorizing apparatus.
第５の発明は、特に、第１〜４のいずれか一つの発明の触媒を活性化させる活性手段を備えたもので、活性手段により触媒を活性化することにより、さらに酸化分解効率の高い脱臭装置とすることができる。 In particular, the fifth invention is provided with an activating means for activating the catalyst according to any one of the first to fourth inventions. By activating the catalyst by the activating means, deodorization with higher oxidative decomposition efficiency is achieved. It can be a device.
第６の発明は、特に、第５の発明の触媒をマンガン、コバルト、銅のいずれかを含む酸化金属触媒とし、活性手段として発熱源を用いたもので、酸化分解効率の高い脱臭装置を提供することができる。 The sixth invention provides a deodorizing apparatus having high oxidative decomposition efficiency, in particular, the catalyst of the fifth invention is a metal oxide catalyst containing any one of manganese, cobalt and copper, and a heat source is used as an activation means. can do.
第７の発明は、特に、第５の発明の触媒を白金を含む貴金属触媒とし、活性手段として発熱源を用いたもので、酸化分解効率が高く、かつ耐久性に優れた脱臭装置を提供することができる。 In particular, the seventh invention provides a deodorizing apparatus that uses a noble metal catalyst containing platinum as the catalyst of the fifth invention and uses a heat source as an activation means, and has high oxidative decomposition efficiency and excellent durability. be able to.
第８の発明は、特に、第５の発明の触媒を酸化チタンを含む光触媒とし、活性手段として光源を用いたもので、浄化される空気の温度が上がらないので、排気口から排出される空気の温度も上昇せず、取り扱いが容易な脱臭装置を提供することができる。 In the eighth aspect of the invention, in particular, the catalyst of the fifth aspect is a photocatalyst containing titanium oxide and a light source is used as an activating means, and the temperature of the purified air does not rise, so the air discharged from the exhaust port Therefore, the deodorizing apparatus that is easy to handle can be provided.
第９の発明は、特に、第８の発明の光源を紫外光を発する光源としたもので、さらに酸化分解効率の高い脱臭装置とすることができる。 In the ninth aspect of the invention, in particular, the light source of the eighth aspect of the invention is a light source that emits ultraviolet light, and a deodorizing device with higher oxidative decomposition efficiency can be obtained.
以下、本発明の実施の形態について、図面を参照しながら説明する。なお、本実施の形態によって本発明が限定されるものではない。 Hereinafter, embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings. Note that the present invention is not limited to the present embodiment.
（実施の形態１）
図１〜３を用いて、本発明の第１の実施の形態における脱臭装置について説明する。図１は、本実施の形態における脱臭装置の概略構成を示す構成図である。
(Embodiment 1)
The deodorizing apparatus in the 1st Embodiment of this invention is demonstrated using FIGS. 1-3. FIG. 1 is a configuration diagram showing a schematic configuration of a deodorizing apparatus in the present embodiment.
図１において、本実施の形態における脱臭装置１０は、脱臭体２を内包する筐体４と、前記筐体４に設けられ汚染空気が流入する吸気口１と、同じく筐体４に設けられると共に脱臭体２により浄化された空気を排気する排気口３と、シリコーン高分子よりなる酸素富化膜から構成された酸素富化膜ユニット６と、酸素富化膜ユニット６を通して空気を吸引し、それを吸気口１に供給する吸気手段となるポンプ５から構成されている。 In FIG. 1, a deodorizing apparatus 10 according to the present embodiment includes a housing 4 that contains a deodorizing body 2, an intake port 1 that is provided in the housing 4 and into which contaminated air flows, and is also provided in the housing 4. Air is sucked through the exhaust port 3 for exhausting the air purified by the deodorizing body 2, the oxygen-enriched membrane unit 6 composed of an oxygen-enriched membrane made of silicone polymer, and the oxygen-enriched membrane unit 6, It is comprised from the pump 5 used as the intake means which supplies the to the inlet port 1.
また脱臭体２は、触媒材料である四三酸化コバルトと吸着材料である疎水性のゼオライトを、セラミックハニカムに１：１の割合で担持したものを約２００ｃｃ用いている。また図中の矢印は空気の流れを示している。 Further, the deodorizing body 2 uses about 200 cc of a catalyst honeycomb supported with cobalt tetroxide as a catalyst material and a hydrophobic zeolite as an adsorbing material in a ratio of 1: 1. The arrows in the figure indicate the air flow.
次に、図２を用いて、酸素富化膜ユニット６の詳細を説明する。 Next, details of the oxygen-enriched membrane unit 6 will be described with reference to FIG.
図２において、シリコーン高分子よりなる酸素富化膜２１およびポリエーテルスルフォン、ポリプロピレン、ＰＥＴの多孔体で多層構造を構成し、これら全体で酸素富化膜多層体２２を構成している。また支持体２３で酸素富化膜多層体２２を支持しており、図示していないが内部に無数の通気溝が存在している。酸素富化された空気の流出口２４から、酸素富化膜多層体２２を通気した空気を支持体２３内の図示していない通気溝を通過して排出する。また図中の矢印は空気の流れを示している。 In FIG. 2, an oxygen-enriched film 21 made of a silicone polymer and a porous body of polyethersulfone, polypropylene, and PET constitute a multilayer structure, and an oxygen-enriched film multilayer body 22 is constituted as a whole. Also, the oxygen-rich film multilayer body 22 is supported by the support body 23, and there are innumerable ventilation grooves inside although not shown. From the oxygen-enriched air outlet 24, the air that has passed through the oxygen-enriched membrane multilayer body 22 passes through a ventilation groove (not shown) in the support 23 and is discharged. The arrows in the figure indicate the air flow.
以上のように構成された脱臭装置１０の動作を説明する。汚染空気は図示していない吸気ファンの働きにより吸気口１から脱臭体２に導かれる。 Operation | movement of the deodorizing apparatus 10 comprised as mentioned above is demonstrated. The contaminated air is guided from the intake port 1 to the deodorizing body 2 by the action of an intake fan (not shown).
一方、ポンプ５の働きにより、空気は酸素富化膜ユニット６内に吸引される。酸素富化膜ユニット６においては、酸素富化膜多層体２２のシリコーン高分子膜からなる酸素富化膜２１の作用により、窒素に比べ選択的に酸素が透過し、酸素富化の状態となる。酸素富化された空気すなわち酸素富化空気は、支持体２３内の図示していない通気溝を通過し、流出口２４からポンプ５に吸引される。そして酸素富化空気は、ポンプ５からの排気として、吸気口１に導入され、汚染空気と混合され、筐体４内の脱臭体２に導かれる。 On the other hand, air is sucked into the oxygen-enriched membrane unit 6 by the action of the pump 5. In the oxygen-enriched membrane unit 6, oxygen is selectively permeated as compared with nitrogen by the action of the oxygen-enriched membrane 21 made of the silicone polymer membrane of the oxygen-enriched membrane multilayer body 22, and enters an oxygen-enriched state. . Oxygen-enriched air, that is, oxygen-enriched air, passes through a ventilation groove (not shown) in the support 23 and is sucked into the pump 5 from the outlet 24. The oxygen-enriched air is introduced into the intake port 1 as exhaust from the pump 5, mixed with contaminated air, and guided to the deodorizing body 2 in the housing 4.
導入された汚染空気は、脱臭体２の表面においてまず、吸着材料である疎水ゼオライトの働きにより吸着される。その後、触媒材料である四三酸化コバルトの働きにより、汚染空気と共に導入された酸素および酸素富化空気中の酸素と反応し、酸化分解作用を受け浄化され、排気口３から浄化空気として排出される。 The introduced contaminated air is first adsorbed on the surface of the deodorizing body 2 by the action of the hydrophobic zeolite as the adsorbing material. Thereafter, by the action of cobalt trioxide, which is a catalyst material, it reacts with oxygen introduced together with the contaminated air and oxygen in the oxygen-enriched air, is purified by oxidative decomposition, and is discharged from the exhaust port 3 as purified air. The
以上の脱臭装置１０を用いて、浄化性能の評価試験を行なった結果を以下に述べる。 The results of the purification performance evaluation test using the above deodorizing apparatus 10 will be described below.
まず、ポンプ５を調整し流量３Ｌ／分で酸素富化空気を吸気口１に導入するようにした。このときポンプ５の排気側の酸素濃度は３０〜３１％であった。つぎに図示していない吸気ファンを調整し、トータルで６Ｌ／分の流量で脱臭体２に流入するようにした。よってこのとき、酸素濃度が約２５％となっていることになる。 First, the pump 5 was adjusted so that oxygen-enriched air was introduced into the intake port 1 at a flow rate of 3 L / min. At this time, the oxygen concentration on the exhaust side of the pump 5 was 30 to 31%. Next, an intake fan (not shown) was adjusted to flow into the deodorizing body 2 at a total flow rate of 6 L / min. Therefore, at this time, the oxygen concentration is about 25%.
ここでは悪臭ガスとしてアセトアルデヒドを選定し、吸気口１で１００ｐｐｍとなるように調整し通気した。この状態で、アセトアルデヒドの除去率の経時変化を求めた。また、対照実験１として、酸素富化をせずに流量６Ｌ／分としたときのアセトアルデヒドの除去率の経時変化も求めた。その結果を図３に示す。 Here, acetaldehyde was selected as the malodorous gas, adjusted to 100 ppm at the inlet 1 and vented. In this state, the change with time of the removal rate of acetaldehyde was determined. In addition, as a control experiment 1, a change with time of the removal rate of acetaldehyde when the flow rate was 6 L / min without oxygen enrichment was also obtained. The result is shown in FIG.
図３から、本実施の形態も、対照実験１においても、流通初期においては、疎水性ゼオライトの吸着作用により除去率はほぼ１００％であるが、約１時間後には破過が始まり、除去率は低下するが、本実施の形態では、約９０％で除去率が安定したのに対して、対照実験１においては除去率は約６０％で安定し、酸化分解作用に明らかな差異が見られた。 From FIG. 3, in this embodiment as well as in the control experiment 1, the removal rate is almost 100% due to the adsorption action of the hydrophobic zeolite in the initial stage of distribution, but breakthrough starts after about 1 hour, and the removal rate In this embodiment, the removal rate was stable at about 90%, whereas in the control experiment 1, the removal rate was stable at about 60%, and a clear difference was observed in the oxidative degradation action. It was.
以上のように、本実施の形態によれば、脱臭装置１０に大気の酸素濃度以上の酸素を供給することにより、酸化触媒において酸化分解を促進し、分解性能をあげることが可能となった。なお本実施の形態では、脱臭体２の吸着材料として疎水性のゼオライトを用いたが、活性炭やシリカアルミナなどの吸着剤を用いてもよい。 As described above, according to the present embodiment, by supplying oxygen equal to or higher than the oxygen concentration in the atmosphere to the deodorizing apparatus 10, it is possible to promote oxidative decomposition in the oxidation catalyst and improve the decomposition performance. In the present embodiment, hydrophobic zeolite is used as the adsorbing material for the deodorizing body 2, but an adsorbent such as activated carbon or silica alumina may be used.
また本実施の形態では、脱臭体３の触媒材料として四三酸化コバルトを用いたが、これ以外にもマンガンや銅などの酸化物を用いてもよい。 Moreover, in this Embodiment, although tribasic cobalt oxide was used as a catalyst material of the deodorizing body 3, oxides, such as manganese and copper, may be used besides this.
（実施の形態２）
図４は、本発明の第２の実施の形態における脱臭装置の概略構成を示す構成図、図５は、同脱臭装置によるアセトアルデヒド除去性能を示す実験特性図である。なお、上記第１の実施の形態と同一部分については、同一符号を付してその説明を省略する。
(Embodiment 2)
FIG. 4 is a configuration diagram showing a schematic configuration of a deodorizing apparatus according to the second embodiment of the present invention, and FIG. 5 is an experimental characteristic diagram showing acetaldehyde removal performance by the deodorizing apparatus. Note that the same parts as those in the first embodiment are denoted by the same reference numerals and description thereof is omitted.
本実施の形態は、図４に示すように、シーズヒータなどの発熱源からなる活性手段７を脱臭体２の上流部近傍に配置し、脱臭体２の中心温度が２００℃となるように活性手段７に電力供給を行うようにしたものである。 In the present embodiment, as shown in FIG. 4, the activation means 7 composed of a heat source such as a sheathed heater is disposed in the vicinity of the upstream portion of the deodorizing body 2 so that the center temperature of the deodorizing body 2 is 200 ° C. The power is supplied to the means 7.
以上のように構成された脱臭装置１０を用いて、同様に浄化性能の評価試験を行なった。 Using the deodorizing apparatus 10 configured as described above, a purification performance evaluation test was similarly performed.
実施の形態１と同様に、ポンプ５を調整し流量３Ｌ／分の酸素富化空気を吸気口１に導入するものとした。図示していない吸気ファンを調整し、トータルで６Ｌ／分の流量で脱臭体２に流入するものとした。よってこのとき、酸素濃度が約２５％となっていることになる。 As in the first embodiment, the pump 5 is adjusted to introduce oxygen-enriched air at a flow rate of 3 L / min into the intake port 1. An intake fan (not shown) was adjusted to flow into the deodorizing body 2 at a total flow rate of 6 L / min. Therefore, at this time, the oxygen concentration is about 25%.
同様に悪臭ガスとしてアセトアルデヒドを選定し、吸気口で１００ｐｐｍとなるように調整し通気した。この状態で、アセトアルデヒドの除去率の経時変化を求めた結果を示したのが図５である。 Similarly, acetaldehyde was selected as an offensive odor gas, adjusted to 100 ppm at the inlet, and vented. In this state, FIG. 5 shows the result of determining the change with time of the removal rate of acetaldehyde.
図５に示されるように、本実施の形態においては、破過が始まる約１時間後以降も、除去率はほとんど低下せず、本実施の形態ではほぼ９９％以上で除去率が安定した。 As shown in FIG. 5, in this embodiment, the removal rate hardly decreased even after about 1 hour after breakthrough began, and in this embodiment, the removal rate was stabilized at about 99% or more.
以上のように、本実施の形態によれば、脱臭装置１０に、シーズヒータなどからなる活性手段７を追加することにより、触媒が活性となり、さらに酸化分解性能をあげることができる。なお、実使用においては、活性手段７は、間欠的に通電されるものであるが、実験においては比較のため連続通電で実験を行った。 As described above, according to the present embodiment, by adding the activation means 7 including a sheathed heater or the like to the deodorizing apparatus 10, the catalyst becomes active and the oxidative decomposition performance can be further improved. In actual use, the activation means 7 is intermittently energized. However, in the experiment, the experiment was performed with continuous energization for comparison.
（実施の形態３）
図６は、本発明の第３の実施の形態における脱臭装置による硫化水素除去性能を示す実験特性図である。なお、上記第２の実施の形態と同一部分については同一符号を付してその説明を省略する。
(Embodiment 3)
FIG. 6 is an experimental characteristic diagram showing the hydrogen sulfide removal performance by the deodorizing apparatus in the third embodiment of the present invention. Note that the same parts as those in the second embodiment are denoted by the same reference numerals and description thereof is omitted.
本実施の形態における脱臭装置１０の構成は、第２の実施の形態と同様であるが、脱臭体２は、吸着材料である疎水性のゼオライトを上記実施の形態２と同量担持した後、白金硝酸溶液に浸漬し、６００℃で焼成したものを用い、同じく実施の形態２と同様に、シーズヒータからなる活性手段７を脱臭体２の上流部に配置し、脱臭体２の中心温度が２００℃となるように活性手段７に電力供給を行った。 The configuration of the deodorizing apparatus 10 in the present embodiment is the same as that in the second embodiment, but the deodorizing body 2 carries the same amount of hydrophobic zeolite as the adsorbing material as in the second embodiment, Using a material immersed in a platinum nitric acid solution and baked at 600 ° C., similarly to the second embodiment, the activation means 7 composed of a sheathed heater is disposed upstream of the deodorizing body 2, and the center temperature of the deodorizing body 2 is Electric power was supplied to the activation means 7 so that it might become 200 degreeC.
以上の脱臭装置１０を用いて、同様に浄化性能の評価試験を行なった。 Using the deodorizing apparatus 10 described above, a purification performance evaluation test was similarly performed.
同様に、ポンプ５を調整し流量３Ｌ／分で酸素富化空気を吸気口１に導入するものとし、図示していない吸気ファンを調整して、トータルで６Ｌ／分の流量で脱臭体２に流入するものとした。 Similarly, the pump 5 is adjusted to introduce oxygen-enriched air into the intake port 1 at a flow rate of 3 L / min, and an intake fan (not shown) is adjusted so that the deodorizing body 2 is flowed at a total flow rate of 6 L / min. Inflow.
ここでは、悪臭ガスとして硫化水素を選定し、吸気口で１００ｐｐｍとなるように調整し通気した。この状態で、硫化水素の除去率の経時変化を求めた結果を示したのが図６である。 Here, hydrogen sulfide was selected as the malodorous gas, adjusted to 100 ppm at the inlet, and ventilated. FIG. 6 shows the result of obtaining the change with time of the removal rate of hydrogen sulfide in this state.
図６に示すように、実施の形態２においては、硫化水素の除去率は安定せず、徐々に低下していくが、本実施の形態３では低下せず、ほぼ９９％で除去率が安定した。 As shown in FIG. 6, in Embodiment 2, the removal rate of hydrogen sulfide is not stable and gradually decreases, but in Embodiment 3, it does not decrease, and the removal rate is stable at almost 99%. did.
以上のように、本実施の形態によれば、脱臭装置１０に触媒材料として白金を用いることによって、触媒が硫化水素などの臭気に対しても化学変化を起こさず、耐久性能のよい脱臭装置を提供することができる。 As described above, according to the present embodiment, by using platinum as the catalyst material in the deodorizing apparatus 10, the catalyst does not cause chemical changes even with respect to odors such as hydrogen sulfide, and a deodorizing apparatus with good durability performance is obtained. Can be provided.
（実施の形態４）
図７は、本発明の第４の実施の形態における脱臭装置によるアセトアルデヒド除去性能を示す実験特性図である。なお、上記第２、３の実施の形態と同一部分については同一符号を付してその説明を省略する。
(Embodiment 4)
FIG. 7 is an experimental characteristic diagram showing the acetaldehyde removal performance by the deodorizing apparatus in the fourth embodiment of the present invention. The same parts as those in the second and third embodiments are denoted by the same reference numerals, and the description thereof is omitted.
本実施の形態における脱臭装置１０の構成は、上記第２、第３の実施の形態と同様であるが、脱臭体２には、吸着材料である疎水性のゼオライトと光触媒である二酸化チタンを１：１で担持したものを用いたものである。なお、光触媒は可視光応答型の光触媒を用いた。 The configuration of the deodorizing apparatus 10 in the present embodiment is the same as that in the second and third embodiments. However, the deodorizing body 2 is composed of hydrophobic zeolite that is an adsorbing material and titanium dioxide that is a photocatalyst. : 1 is used. The photocatalyst used was a visible light responsive photocatalyst.
また、活性手段７として、紫外線を発光する光源であるブラックライト（図示せず）を脱臭体２の上流部に配置し、脱臭体２の上流表面部の照射強度が２ｍＷ／ｃｍ２となるようにブラックライトに電力供給を行った。 Further, as the activation means 7, a black light (not shown) that is a light source that emits ultraviolet rays is arranged upstream of the deodorizing body 2 so that the irradiation intensity of the upstream surface portion of the deodorizing body 2 becomes 2 mW / cm 2. In addition, power was supplied to the black light.
以上のように構成された脱臭装置１０を用いて、同様に浄化性能の評価試験を行なった。 Using the deodorizing apparatus 10 configured as described above, a purification performance evaluation test was similarly performed.
同様に、ポンプ５を調整し流量３Ｌ／分で酸素富化空気を吸気口１に導入すると共に、図示していない吸気ファンを調整し、トータルで６Ｌ／分の流量で脱臭体２に流入するものとした。 Similarly, the pump 5 is adjusted to introduce oxygen-enriched air into the intake port 1 at a flow rate of 3 L / min, and an intake fan (not shown) is adjusted to flow into the deodorizing body 2 at a total flow rate of 6 L / min. It was supposed to be.
本実施の形態では、悪臭ガスとしてアセトアルデヒドを選定し、吸気口で１００ｐｐｍとなるように調整し通気した。この状態で、アセトアルデヒドの除去率の経時変化を求めた。 In the present embodiment, acetaldehyde was selected as the malodorous gas, adjusted to 100 ppm at the inlet, and vented. In this state, the change with time of the removal rate of acetaldehyde was determined.
対照実験４１は、酸素富化をせずに流量６Ｌ／分としたときのアセトアルデヒドの除去率の経時変化を求めたもので、対照実験４２は、活性手段７として、光源である蛍光灯を用いて経時変化を求めたもので、その実験結果を図７に示す。 The control experiment 41 was a change over time in the removal rate of acetaldehyde when the flow rate was 6 L / min without oxygen enrichment, and the control experiment 42 used a fluorescent lamp as a light source as the activation means 7. FIG. 7 shows the experimental results.
図７に示すように、酸素富化空気を供給しない対照実験４１においては除去率はほぼ２０％で安定し、蛍光灯を用いた対照実験４２においては除去率はほぼ１５％で安定したのに対して、本実施の形態ではほぼ除去率３０％と高い除去率で安定した。 As shown in FIG. 7, in the control experiment 41 in which oxygen-enriched air is not supplied, the removal rate is stable at about 20%, and in the control experiment 42 using a fluorescent lamp, the removal rate is stable at about 15%. On the other hand, in this embodiment, the removal rate is stable at a high removal rate of 30%.
また、本実施の形態において排気口３の温度は、室温である約２０℃であったが、活性手段７としてシーズヒータを用いた実施の形態２および３では約１００℃であった。 In the present embodiment, the temperature of the exhaust port 3 is about 20 ° C., which is room temperature, but is about 100 ° C. in Embodiments 2 and 3 using a sheathed heater as the activation means 7.
以上のように、本実施の形態によれば、脱臭装置１０に、触媒材料として光触媒である二酸化チタンを用い、活性手段７として紫外光を発する光源であるブラックライトを用いることによって、排気温度を上昇させることなく、酸化分解効率が向上した脱臭装置を提供することができるものである。 As described above, according to the present embodiment, the deodorizing apparatus 10 uses titanium dioxide, which is a photocatalyst, as the catalyst material, and uses black light, which is a light source that emits ultraviolet light, as the activating means 7. It is possible to provide a deodorizing apparatus with improved oxidative decomposition efficiency without increasing it.
以上のように、本発明にかかる脱臭装置は、大気の酸素濃度以上の酸素を供給することにより、触媒における酸化分解を促進させ、触媒活性のためのエネルギー投入量を増加させることなく分解性能をあげることができるもので、室内用の脱臭装置のほか、業務用、車載用、冷蔵庫用、トイレ用などの用途にも適用できる。 As described above, the deodorizing apparatus according to the present invention promotes oxidative decomposition in the catalyst by supplying oxygen that is higher than the oxygen concentration in the atmosphere, and achieves decomposition performance without increasing the amount of energy input for catalyst activity. In addition to indoor deodorization devices, it can also be applied to business, vehicle-mounted, refrigerator, and toilet applications.
１ 吸気口
２ 脱臭体
３ 排気口
４ 筐体
５ ポンプ（吸気手段）
６ 酸素富化膜ユニット
７ 活性手段
２１ 酸素富化膜
２２ 酸素富化膜多層体
２３ 支持体
２４ 流出口
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Intake port 2 Deodorizing body 3 Exhaust port 4 Case 5 Pump (intake means)
6 Oxygen-rich membrane unit 7 Active means 21 Oxygen-rich membrane 22 Oxygen-rich membrane multilayer 23 Support 24 Outlet
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| JP2013146418A (en) * | 2012-01-20 | 2013-08-01 | Mitsubishi Electric Corp | Air cleaner |
| WO2021033590A1 (en) * | 2019-08-20 | 2021-02-25 | 有正 宮本 | Agent for reducing malodor of flatulence and/or stool |
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2005
- 2005-08-02 JP JP2005223640A patent/JP2007038087A/en active Pending
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