JP2007029827A - 放電型光触媒反応装置および放電型光触媒材料 - Google Patents
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Abstract
【課題】光触媒を励起させるための光源として放電光を利用し、励起した光触媒の作用により空気や水等の被処理流体に含まれる有害物質や臭気成分等の除去対象を除去して清浄、脱臭あるいは除菌する浄化処理を行う場合において、光触媒の反応効率をより向上させることが可能な放電型光触媒反応装置および放電型光触媒材料である。
【解決手段】放電型光触媒反応装置は、被処理流体の流路上に設けられ、電子により励起されて紫外光を発光する発光物質２ｄおよび光触媒材料２ｃを成分として含む放電型光触媒材料２ｂと、放電型光触媒材料２ｂを担持する基材２ａと、放電により生じた電子および紫外光を放電型光触媒材料２ｂに照射して発光物質２ｄおよび光触媒材料２ｃを励起させる電極と、電極に電力を供給する電源とを備える。
【選択図】 図２
【解決手段】放電型光触媒反応装置は、被処理流体の流路上に設けられ、電子により励起されて紫外光を発光する発光物質２ｄおよび光触媒材料２ｃを成分として含む放電型光触媒材料２ｂと、放電型光触媒材料２ｂを担持する基材２ａと、放電により生じた電子および紫外光を放電型光触媒材料２ｂに照射して発光物質２ｄおよび光触媒材料２ｃを励起させる電極と、電極に電力を供給する電源とを備える。
【選択図】 図２
Description
本発明は、放電光を照射して活性化した光触媒の作用により空気や水等の被処理流体に含まれる有害物質や臭気成分等の除去対象を除去して清浄、脱臭あるいは除菌する放電型光触媒反応装置および放電型光触媒材料に関する。
近年、空気浄化・脱臭、水浄化・排水処理、防汚、抗菌・殺菌、防曇等の広い環境浄化分野において光触媒が注目されている。この光触媒は光半導体粒子を主成分とする物質であり、光半導体粒子にそのバンドギャップ以上のエネルギを持つ波長の光を与えると、価電子帯に存在している電子が光励起されて伝導帯に移動する一方、価電子帯には正孔（ホール）が生成される。
光励起により生成された電子（ｅ―）は酸素（Ｏ２）と反応してスーパーオキサイドアニオン（・Ｏ２ ―）を生成する。また、正孔（ｈ＋）は水と反応してヒドロキシラジカル（・ＯＨ）を生成する。スーパーオキサイドアニオン（・Ｏ２ ―）は強い還元力を示し、ヒドロキシラジカル（・ＯＨ）は強い酸化力を示すため、これらの性質を利用して上記のような様々な環境浄化分野に応用しようとする試みがなされている。
このような光触媒は、応用範囲が極めて広いこと、また、エネルギ源として太陽光や蛍光灯の光が直接利用できることなどから“環境に優しい”という点で大変注目されているものの、触媒反応がそれほど強力で迅速なものではないという欠点がある。このため、触媒反応の効率を向上させるというのが最重要課題となっており、光触媒の効率向上を目的として、多くの検討がなされている。
光触媒の効率向上技術としては、例えば、Ｃｒ、Ｖ、Ｃｕ、Ｆｅ、Ｍｇ、Ａｇ、Ｐｄ、Ｎｉ、ＭｎおよびＰｔの群から選択される１種以上の金属イオンを、１×１０１５イオン／ｇ−ＴｉＯ２以上の割合で、光触媒材料として代表的な酸化チタンの表面から内部に含有させる技術が考案されている（例えば特許文献１参照）。
この技術は、具体的には、上記の金属イオンを３０ｋｅＶ以上の高エネルギに加速して、これを酸化チタンに照射することにより、金属イオンを酸化チタンにドーピングする技術である。
別の例としては、例えば、浄化対象とされる反応ガスおよび光が流通可能な３次元構造の基材上に、活性化した光触媒を担持させて触媒構造体を形成する技術が考案されている（例えば特許文献２参照）。この技術によれば、空気中に含まれる悪臭成分を効率よく除去することができるとされている。
さらに別の技術としては、球状の耐熱ガラスを融着して作ったガラスフィルタに、チタンのアルコキシドとアルコールアミン類などから調整されたチタニアゾルあるいはそれにポリエチレングリコールまたはポリエチレンオキサイドを添加したものをコーティングした後、室温から徐々に６００℃から７００℃の最終温度にまで加熱昇温することにより光触媒フィルタを製造する技術が考案されている。そして、このようにして製造された光触媒フィルタを用いて汚染物質を吸着および分解除去できるとしている（例えば特許文献３参照）。
また、光触媒を担持させた光触媒担持体を電源に接続された高電圧端子間に配置し、高電圧端子への電流供給によって発生した放電光を光触媒を活性化させるための光源とする放電型の光触媒反応装置が考案されている（例えば特許文献４参照）。
特開平９−２６２４８２号公報
特開平２−１０７３３９号公報
特開平８−１０３６３１号公報
特許第３５０４１６５号公報
しかしながら、上述したような様々な光触媒の反応効率向上技術の検討がなされているものの、未だ効率が十分とは言い難い場合もあり、さらなる効率向上のための有効な施策が求められる。
特に、光触媒を励起させるための光源として放電光を利用した放電型の光触媒反応装置においては、ランプを光源とした場合に比べて光触媒を励起させるための光エネルギが小さいものの、装置構成が簡易であるため小型化が容易であるという優位性を有する。
さらに、ランプを光源とした光触媒反応装置では、光触媒に対して外部から光触媒の表面に光を照射する構成となるため光の照射面積が制限されるという欠点が存在する一方、放電型の光触媒反応装置では、３次元構造の基材上に光触媒を担持させて沿面放電を起こすように構成すれば、容易に光触媒への光の照射面積を増加させることができる。このため、放電型の光触媒反応装置では、ランプを光源とした光触媒反応装置に比べて光触媒の反応効率の向上が容易であるという優位性も有する。
従って、放電型の光触媒反応装置において更に光触媒の反応効率を向上させることができれば、装置構成の簡易化や小型化といった優位性を保持しつつ、空気や水等の被処理流体に対する浄化能力をより一層向上させることができる。
本発明はかかる従来の事情に対処するためになされたものであり、光触媒を励起させるための光源として放電光を利用し、励起した光触媒の作用により空気や水等の被処理流体に含まれる有害物質や臭気成分等の除去対象を除去して清浄、脱臭あるいは除菌する浄化処理を行う場合において、光触媒の反応効率をより向上させることが可能な放電型光触媒反応装置および放電型光触媒材料を提供することを目的とする。
本発明に係る放電型光触媒反応装置は、上述の目的を達成するために、請求項１に記載したように、被処理流体の流路上に設けられ、電子により励起されて紫外光を発光する発光物質および光触媒材料を成分として含む放電型光触媒材料と、前記放電型光触媒材料を担持する基材と、放電により生じた電子および紫外光を前記放電型光触媒材料に照射して前記発光物質および前記光触媒材料を励起させる電極と、前記電極に電力を供給する電源とを備えることを特徴とするものである。
また、本発明に係る放電型光触媒材料は、上述の目的を達成するために、請求項６に記載したように、電子により励起されて紫外光を発光する発光物質と、光触媒材料とを成分として含むことを特徴とするものである。
本発明に係る放電型光触媒反応装置および放電型光触媒材料においては、光触媒を励起させるための光源として放電光を利用し、励起した光触媒の作用により空気や水等の被処理流体に含まれる有害物質や臭気成分等の除去対象を除去して清浄、脱臭あるいは除菌する浄化処理を行う場合において、光触媒の反応効率をより向上させることができる。
本発明に係る放電型光触媒反応装置および放電型光触媒材料の実施の形態について添付図面を参照して説明する。
図１は本発明に係る放電型光触媒反応装置の実施の形態を示す構成図である。
放電型光触媒反応装置１は、光触媒モジュール２を空気や水等の被処理流体Ｘが流れる流体流路３上に設けて構成される。光触媒モジュール２の近傍には一対の電極４、４が設けられる。また、流体流路３の外部には、高圧電源部５が設けられ、各電極４、４は、それぞれケーブル６、６を介して高圧電源部５と接続される。
そして、高圧電源部５からの電圧印加によって、各電極４、４間に放電を起こし、放電により生じた電子と放電光を光触媒モジュール２に照射できるように構成される。このため、光触媒モジュール２は、例えば各電極４、４の間に設けられる。
図２は、図１に示す光触媒モジュール２の構成図である。
光触媒モジュール２は、任意形状の基材２ａに放電型光触媒材料２ｂを担持させて構成される。基材２ａは、例えば３次元網目構造とすることができる。放電型光触媒材料２ｂは、光触媒材料２ｃと、電子で励起して紫外光を発光する発光物質２ｄとを含んでいる。
光触媒材料２ｃとしては、例えば水に対して安定であり、入手が容易な酸化チタンを用いることができる。また、酸化チタンには毒性がないという利点がある。さらに、光触媒材料２ｃは放電によって生じた放電光により励起されるが、放電光の大部分は近紫外光であるため、近紫外光で励起する酸化チタンを用いればより効率よく光触媒材料２ｃを励起させることができる。
発光物質２ｄとしては、例えば入手が容易で、かつ比較的安価な酸化亜鉛を用いることができる。また、酸化亜鉛は電子と反応して効率よく紫外光を発光する一方、通常の環境で安定した性質を有するため、発光物質２ｄとしては適切なものと言える。
ここで、光触媒モジュール２の製造方法の一例について説明する。
まず、溶媒である水に結晶粒子径６ｎｍの酸化チタンを添加して、濃度３０％の酸化チタンゾルを作製する。そして、この酸化チタンゾルにさらに粒径５μｍの酸化亜鉛を添加して、酸化亜鉛濃度が１０％の酸化チタンと酸化亜鉛からなるスラリーを作製する。さらに、このスラリーを、アルミナが主成分となる３次元網目構造体にディップコーティングして乾燥後、熱処理を行う。つまり、３次元網目構造の基材２ａに光触媒材料２ｃとして酸化チタンを、発光物質２ｄとして酸化亜鉛を、それぞれコーティングにより膜状に固着することができる。
尚、この製法により熱処理によってコーティング膜として基材２ａに固着された放電型光触媒材料２ｂの断面を走査型電子顕微鏡で観察したところ、酸化チタンと酸化亜鉛とが存在する膜が実際に観察された。
光触媒モジュール２の製法、すなわち、基材２ａへの放電型光触媒材料２ｂの固着方法としては、上述したコーティングによる手法の他、噴霧乾燥法やスピンコートによる方法を始めとして任意の手法を用いることができる。
図３は図１に示す光触媒モジュール２の基材２ａの構造の一例である３次元網目構造を示す図である。
光触媒モジュール２は、例えば図３に示すような３次元網目構造の基材２ａに放電型光触媒材料２ｂを担持させて構成することができる。光触媒モジュール２の基材２ａは、図３に示す３次元網目構造の他、ハニカム構造やその他、被処理流体Ｘがその内部を通過することができる構造とされる。
ただし、基材２ａを３次元網目構造とすると、いくつかのメリットが得られる。その１つとして、発光物質２ｄをより均一に基材２ａに担持させることができるという点が挙げられる。発光物質２ｄとしての酸化亜鉛は、酸化チタン等の光触媒材料２ｃと比べて粒子が大きく重力の影響が大きい。このため、例えば基材２ａをハニカム構造とした場合には、重力の影響により地面に近い部位では酸化亜鉛の濃度が大きくなる一方、地面から離れた部分では酸化亜鉛の濃度が小さくなる恐れがある。これに対し、基材２ａを３次元網目構造とすれば、基材２ａの表面が平面ではないため重力の影響を受けにくい。この結果、酸化亜鉛を均一に基材２ａに担持させることができる。
さらに、基材２ａを３次元網目構造とすると、放電型光触媒材料２ｂを固着させるための表面積を大きくとることができるため、反応効率を向上できるというメリットや、被処理流体Ｘに対する圧損を小さくすることができるというメリットを得ることもできる。
そして、以上のような放電型光触媒反応装置１は、高圧電源部５から電極４，４間に高電圧を印加することにより生成された放電光に含まれる紫外光を光触媒モジュール２に担持された光触媒材料２ｃに照射して励起するとともに放電により生じた電子を発光物質２ｄに照射して励起することができるように構成される。特に、光触媒モジュール２の基材２ａを図３に示す３次元網目構造とした場合には、放電を基材２ａに沿う沿面放電Ｅとし、より広い面積の光触媒材料２ｃおよび発光物質２ｄを励起させることができる。
次に放電型光触媒反応装置１の作用について説明する。
まず、空気や水等の被処理流体Ｘが流体流路３を流れて、例えば３次元網目構造の基材２ａに放電型光触媒材料２ｂを担持させて構成された光触媒モジュール２内に導かれる。このとき、高圧電源部５から電極４，４間に高電圧が印加される。このため、電極４、４間には放電が起こり放電光が発生する。電極４，４は、例えば３次元網目構造の基材２ａを挟む位置に設けられる。これにより放電は、沿面放電となって３次元網目構造の基材２ａに沿うものとなる。
そして、放電により生じた電子は、３次元網目構造の基材２ａにコーティングされた発光物質２ｄと反応し、発光物質２ｄは励起されて紫外光を発光する。さらに、発光物質２ｄから発光した紫外光は、放電光に含まれる紫外光とともに光触媒材料２ｃに照射される。この結果、発光物質２ｄが存在しない場合に比べて、より多くの紫外光が光触媒材料２ｃに照射され、良好な反応効率で光触媒材料２ｃが活性化される。
また、基材２ａが３次元網目構造とされ、放電が沿面放電であることも発光物質２ｄと電子間の反応効率並びに紫外光と光触媒材料２ｃと反応効率の向上に寄与している。
より詳細には、光触媒材料２ｃに紫外光が照射されると、光触媒材料２ｃに含まれる光半導体粒子の価電子帯に存在している電子が光励起されて伝導帯に移動する一方、価電子帯には正孔（ホール）が生成される。すなわち、紫外光は、光半導体粒子のバンドギャップ以上のエネルギを持つ波長の光であるため、電子が放出される。
そして、光励起により生成された電子（ｅ―）は被処理流体Ｘに含まれる酸素（Ｏ２）と反応してスーパーオキサイドアニオン（・Ｏ２ ―）（またはオゾンＯ３や活性酸素Ｏ）を生成する。また、正孔（ｈ＋）は水と反応してヒドロキシラジカル（・ＯＨ）を生成する。スーパーオキサイドアニオン（・Ｏ２ ―）は強い還元力を示し、ヒドロキシラジカル（・ＯＨ）は強い酸化力を示す。
このため、スーパーオキサイドアニオン（・Ｏ２ ―）やヒドロキシラジカル（・ＯＨ）の作用により、被処理流体Ｘに含まれる有害物質、臭気物質や菌類等の除去対象が浄化処理（分解）されて脱臭、清浄あるいは除菌される。
そして、浄化処理後の被処理流体Ｘは光触媒モジュール２から流体流路３を介して被浄化処理空間への放出される。
つまり、以上のような放電型光触媒反応装置１は、光触媒モジュール２の構成要素として光触媒材料２ｃに加えて電子で励起し紫外光を発光する発光物質２ｄを用いることにより、光触媒材料２ｃの励起用に供給される紫外光の光量を放電のみの場合に比べて増加させ、見かけ上光触媒材料２ｃの性能を向上を図ったものである。すなわち、放電時に、放電光に加えて発光物質２ｄによっても紫外光が発光されるため、光触媒材料２ｃが励起される確率が増加し、光触媒材料２ｃの反応効率を大幅に向上させることができる。
このため、放電型光触媒反応装置１によれば、様々な用途の空気浄化、水浄化等の環境浄化型装置として適用することが可能である。特に、光触媒反応装置の形態の１つのであるランプを外部光源としたものに比べて、光源の光量が小さいものの、沿面放電による反応面積の増加や発光物質２ｄによる紫外光の増加によって、光触媒材料２ｃの反応効率を大幅に向上させることができる。
従って、放電型光触媒反応装置１によれば、ランプを外部光源とした光触媒反応装置と同等あるいはそれ以上の光触媒材料２ｃの反応効率を得ることが期待される。さらに、放電型光触媒反応装置１は、装置構成が簡易であり小型化が容易であるため、ランプを外部光源とした光触媒反応装置に対してより一層優位性を向上させることができる。
尚、発光物質２ｄを光触媒材料２ｃに添加して放電型光触媒材料２ｂを構成することによる浄化処理能力の向上効果を、図３に示す３次元網目構造のアルミナを主成分とする基材２ａ上に担持させた放電型光触媒材料２ｂを用いて評価した。ここで、浄化処理能力を決定する光触媒材料２ｃの反応効率は、メタノールの分解効率を指標として用いた。
図４は、図２に示す発光物質２ｄを光触媒材料２ｃに添加した放電型光触媒材料２ｂと従来の発光物質２ｄを含まない光触媒材料２ｃのメタノールに対する分解効率を比較した図である。
３次元網目構造の基材２ａ上に放電型光触媒材料２ｂを担持させて構成された光触媒モジュール２を電極４、４間に配置し、電極４，４間で放電を行って紫外光を光触媒モジュール２に当てながら、濃度が１００ｐｐｍで流量が１．０ｌ／ｍｉｎのメタノールガスを光触媒モジュール２の一方から流入させた。そして、光触媒モジュール２の流入側と反対の出口側におけるメタノールの濃度を測定した。
尚、このときの放電型光触媒材料２ｂは、光触媒材料２ｃである酸化チタンに発光物質２ｄとして粒径が５μｍの酸化亜鉛を添加したものであり、酸化亜鉛の酸化チタンに対する割合は１０ｗｔ％である。
同様に、３次元網目構造の基材上に光触媒材料である酸化チタンを担持させて構成された従来の光触媒モジュールを電極間に配置し、電極間で放電を行って紫外光を光触媒モジュールに当てながら、濃度が１００ｐｐｍで流量が１．０ｌ／ｍｉｎのメタノールガスを光触媒モジュール２の一方から流入させた。そして、光触媒モジュール２の流入側と反対の出口側におけるメタノールの濃度を測定した。
尚、図２に示す光触媒モジュール２および従来の光触媒モジュールの製法は、いずれも前述のようなコーティングによるものである。
図４において、縦軸は、上記のように作製された図２に示す光触媒モジュール２および従来の光触媒モジュールに上記の条件のメタノールガスを流入させた場合の出口側におけるメタノールの濃度の割合％を示す。また、図４の白抜きの四角印は、酸化亜鉛を含まない従来の光触媒モジュールの出口側におけるメタノールの濃度の割合％を示し、黒色の四角印は、酸化亜鉛を添加した図２に示す光触媒モジュール２の出口側におけるメタノールの濃度の割合％を示す。
図４に示すように、酸化亜鉛を添加しない従来の光触媒モジュールを用いて浄化処理を行った場合には、出口側のメタノール濃度が５０％に近い値となっており、メタノールの分解効率が悪いことが分かる。一方、酸化亜鉛を１０ｗｔ％添加した図２に示す光触媒モジュール２を用いて浄化処理を行った場合には、出口側のメタノール濃度が２０％となっており、メタノールの分解効率が良く、光触媒による分解性能が優れていることが確認できる。
次に、発光物質２ｄである酸化亜鉛の放電型光触媒材料２ｂへの好適な添加量について説明する。
図５は、発光物質２ｄとして酸化亜鉛を光触媒材料２ｃである酸化チタンに添加した放電型光触媒材料２ｂにおける、酸化亜鉛の添加量とメタノールに対する分解効率との関係を示す図である。
図５において横軸は、発光物質２ｄとして酸化亜鉛を光触媒材料２ｃである酸化チタンに添加した場合における酸化亜鉛の酸化チタンに対する添加量（ｗｔ％）を示し、縦軸は、図４と同様な条件で光触媒モジュール２にメタノールガスを流入させた場合の出口側におけるメタノールの濃度の割合％を示す。また、図５中の四角印は、各添加量の酸化亜鉛を酸化チタンに添加した場合の光触媒モジュール２出口側におけるメタノールの濃度の測定データである。
図５によれば、酸化亜鉛が添加されない場合（添加量０ｗｔ％の場合）には、出口側のメタノール濃度が５０％に近い値となっており、メタノールの分解効率が悪いことが分かる。しかし、酸化亜鉛の添加量が１０ｗｔ％になると出口側のメタノール濃度が２０％となっており、メタノールの分解効率が大幅に向上されることが確認できる。さらに、酸化亜鉛の添加量を２０ｗｔ％、３０ｗｔ％、４０ｗｔ％と増加させていくと、次第に出口側のメタノール濃度が増加し、酸化亜鉛の添加量が５０ｗｔ％に達するとメタノール濃度が５０％に近い値となって酸化亜鉛が添加されない場合と同等なメタノールの分解効率となることが分かる。
換言すれば、酸化亜鉛の酸化チタンに対する添加量が５０ｗｔ％である場合には、メタノールの分解効率で表される光触媒の励起効率が酸化亜鉛を添加しない場合と同等となり、酸化亜鉛の酸化チタンに対する添加量が５０ｗｔ％未満である場合に始めて酸化亜鉛を酸化チタンに添加することによる光触媒の励起効率の増加という効果が現れるということが分かる。
これは、発光物質２ｄである酸化亜鉛の増加によって紫外光の光量が増加したものの光触媒材料２ｃである酸化チタンの量が十分に得られず、光触媒の励起によるメタノール分解効率が低下したものと考えられる。従って、酸化亜鉛の酸化チタンに対する添加量が５０ｗｔ％を超えた場合には、更に光触媒材料２ｃである酸化チタンの量が減少するため、メタノール分解効率（光触媒の励起効率）の向上は望めないものと推定される。
以上より、酸化亜鉛の酸化チタンに対する添加量は５０ｗｔ％未満であることが必要であり、特に１０ｗｔ％から５０ｗｔ％の範囲では、より小さい方が好適であることが分かる。
次に、発光物質２ｄである酸化亜鉛の好適な粒径について説明する。
図６は、発光物質２ｄとして酸化亜鉛を光触媒材料２ｃである酸化チタンに添加した放電型光触媒材料２ｂにおける、酸化亜鉛の粒径とメタノールに対する分解効率との関係を示す図である。
図６において横軸は、発光物質２ｄとして酸化亜鉛を光触媒材料２ｃである酸化チタンに添加した場合における酸化亜鉛の粒径（μｍ）を示し、縦軸は、図４と同様な条件で光触媒モジュール２にメタノールガスを流入させた場合の出口側におけるメタノールの濃度の割合％を示す。また、図６中の四角印は、各粒径の酸化亜鉛を酸化チタンに添加した場合の光触媒モジュール２出口側におけるメタノールの濃度の測定データである。尚、酸化亜鉛の酸化チタンに対する添加量は１０ｗｔ％に固定した。
図６によれば、酸化亜鉛の粒径が１μｍである場合には、出口側のメタノール濃度が２０％程度であり、メタノールの分解効率が良好であることが確認できる。さらに、酸化亜鉛の粒径を５μｍ、１０μｍと増加させていくと、次第に出口側のメタノール濃度が増加し、酸化亜鉛の粒径が２０μｍに達するとメタノール濃度が５０％に近い値となって酸化亜鉛が添加されない場合と同等なメタノールの分解効率となることが分かる。
換言すれば、酸化亜鉛の粒径が２０μｍである場合には、メタノールの分解効率で表される光触媒の励起効率が酸化亜鉛を添加しない場合と同等となり、酸化亜鉛の粒径が２０μｍ未満である場合に始めて酸化亜鉛を酸化チタンに添加することによる光触媒の励起効率の増加という効果が現れるということが分かる。
そこで、酸化亜鉛の粒径を２０μｍとした場合の放電型光触媒材料２ｂを走査型電子顕微鏡で観察したところ、酸化亜鉛が酸化チタンを主成分とするコーティング膜から脱落しており、健全な膜が形成されていないことが判明した。つまり、光触媒材料２ｃである酸化チタンの粒径が一般的に１０ｎｍ以下であるのに対し、発光物質２ｄである酸化亜鉛の粒径を２０μｍとすると、製造プロセスの制約上、光触媒材料２ｃと発光物質２ｄの双方を基材２ａ上に保持させることが困難となることが分かる。従って、酸化亜鉛の粒径が２０μｍを超えた場合には、光触媒材料２ｃと発光物質２ｄの双方を基材２ａ上に保持させることが更に困難となるため、メタノール分解効率（光触媒の励起効率）の向上は望めないものと推定される。
以上より、酸化亜鉛の粒径は２０μｍ％未満であることが必要であり、より小さい方が好適であることが分かる。
１ 放電型光触媒反応装置
２ 光触媒モジュール
２ａ 基材
２ｂ 放電型光触媒材料
２ｃ 光触媒材料
２ｄ 発光物質
３ 流体流路
４ 電極
５ 高圧電源部
６ ケーブル
Ｘ 被処理流体
２ 光触媒モジュール
２ａ 基材
２ｂ 放電型光触媒材料
２ｃ 光触媒材料
２ｄ 発光物質
３ 流体流路
４ 電極
５ 高圧電源部
６ ケーブル
Ｘ 被処理流体
Claims (6)
- 被処理流体の流路上に設けられ、電子により励起されて紫外光を発光する発光物質および光触媒材料を成分として含む放電型光触媒材料と、前記放電型光触媒材料を担持する基材と、放電により生じた電子および紫外光を前記放電型光触媒材料に照射して前記発光物質および前記光触媒材料を励起させる電極と、前記電極に電力を供給する電源とを備えることを特徴とする放電型光触媒反応装置。
- 前記基材を３次元網目構造としたことを特徴とする請求項１記載の放電型光触媒反応装置。
- 前記発光物質は酸化亜鉛であることを特徴とする請求項１記載の放電型光触媒反応装置。
- 前記光触媒材料に対する前記発光物質の割合が５０ｗｔ％未満となるように前記放電型光触媒材料を構成したことを特徴とする請求項１記載の放電型光触媒反応装置。
- 前記発光物質の粒径が２０μｍ未満となるように前記放電型光触媒材料を構成したことを特徴とする請求項１記載の放電型光触媒反応装置。
- 電子により励起されて紫外光を発光する発光物質と、光触媒材料とを成分として含むことを特徴とする放電型光触媒材料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2005214632A JP2007029827A (ja) | 2005-07-25 | 2005-07-25 | 放電型光触媒反応装置および放電型光触媒材料 |
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| JP2005214632A JP2007029827A (ja) | 2005-07-25 | 2005-07-25 | 放電型光触媒反応装置および放電型光触媒材料 |
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|---|---|
| JP2007029827A true JP2007029827A (ja) | 2007-02-08 |
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ID=37789727
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| JP2005214632A Pending JP2007029827A (ja) | 2005-07-25 | 2005-07-25 | 放電型光触媒反応装置および放電型光触媒材料 |
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| Country | Link |
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| JP (1) | JP2007029827A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010094592A (ja) * | 2008-10-15 | 2010-04-30 | Toshiba Corp | 光触媒構造体 |
| CN115429925A (zh) * | 2022-09-30 | 2022-12-06 | 广州磐诚科技有限公司 | 空气消杀净化装置 |
-
2005
- 2005-07-25 JP JP2005214632A patent/JP2007029827A/ja active Pending
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