JP2006525233A - 洗い流し組成物から光る粒子を角質表面に堆積するための方法 - Google Patents
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Abstract
Description
本明細書で使用するとき、「皮膚科学的に許容可能」という用語は、そのように記載される組成物又はそれらの構成成分が、過度の毒性、不適応性、不安定性、アレルギー反応などを示すことなくヒトの皮膚に接触させて用いるのに好適であることを意味する。
本明細書で使用するとき、「疎水性に修飾された光る粒子」「HMSP」という用語は、光る粒子の表面がその自然の状態から疎水性に修飾されているか、又は生来疎水性である光る粒子を意味する。
分散された油相は、皮膚に適合性のある油を含む。定義により、分散された相は、外相に無視できるほどの溶解度を有し、組成物中に離散粒子として存在する。分散された油相は、好ましくは、組成物の約80重量%以下、より好ましくは約70重量%以下、なおより好ましくは約60重量%以下、なおより好ましくは約50重量%以下の分散された油相を含む。分散された油相は、好ましくは組成物の少なくとも約1重量%、より好ましくは少なくとも約5重量%、更により好ましくは少なくとも約7重量%、なおより好ましくは少なくとも10重量%を構成する。
皮膚に適合性のある油は、本明細書では、入浴が行われる温度で液体又は半固体であり、皮膚に不活性であるか又は実際に有益であるかのいずれかであって、化粧品に用いるのに安全であると見なされる油として定義される。本発明に用いるのに最も有用な皮膚に適合性のある油には、エステル油、炭化水素油、及びシリコーン油が挙げられる。
本組成物の光る粒子は、平滑な表面を有する小板状体である。各平滑な表面は、光を拡散する方式で反射する粗い又は平坦でない表面とは対照的に、極めて小さい鏡のように行動する。更に、本発明の光る粒子には、干渉顔料、天然の真珠光沢のある顔料、天然雲母、合成雲母、グラファイト、タルク、カオリン、アルミナフレーク、オキシ塩化ビスマス、シリカフレーク、ガラスフレーク、セラミック、二酸化チタン、CaSO4、CaCO3、BaSO4、ボロシリケート、及び金属顔料が挙げられる。光る粒子は、少なくとも1.2、好ましくは1.3を超える、更により好ましくは1.4を超える、なおより好ましくは1.5を超える相対指数(Relative Index)(RI)を有する。パーソナルケア組成物の光る粒子は、好ましくは、組成物の約20重量%以下、より好ましくは約10重量%以下、更により好ましくは約7重量%以下、なおより好ましくはパーソナルケア組成物の約5重量%以下を構成する。パーソナルケア組成物の光る粒子は、好ましくは、パーソナルケア組成物の少なくとも約0.01重量%、より好ましくは少なくとも約0.05重量%、更により好ましくは少なくとも約0.1重量%、なおより好ましくは組成物の少なくとも約0.2重量%を構成する。本発明の光る粒子は、疎水性であるか又は疎水性に修飾されることができる。
干渉顔料は、真珠光沢を有する顔料であり、粒子基体物質(一般に小板状体の形状)の表面を薄膜によりコーティングすることによって調製される。薄膜は高屈折率を有する透明又は半透明な物質である。高屈折率の物質は、小板状体基体/コーティング層の境界面からの入射光線の反射と、コーティング層の表面からの入射光線の反射との間の相互干渉作用の結果として生じる真珠光沢を示す。顔料堆積テープストリップ法に記載されるように顔料が適用され及び洗い流されるとき、皮膚に堆積した顔料は、好ましくは少なくとも0.5μg/cm2、より好ましくは少なくとも1μg/cm2、なおより好ましくは少なくとも5μg/cm2である。
本発明の連続する水相は、好ましくには、流体の90%以下、好ましくは80%以下、更により好ましくは70%以下、なおより好ましくは60%以下を構成する。本発明の連続する水相は、典型的には、流体の少なくとも10%、好ましくは少なくとも20%、更により好ましくは少なくとも30%、なお更には流体の少なくとも40%を構成する。本明細書で使用するとき、「流体」という用語は、水、一価及び多価アルコール(グリセリン、プロピレングリコール、エタノール、イソプロパノールなど)、又は水混和性のいずれかの物質を意味する。
本発明の組成物は1つ以上の追加のスキンケア構成成分を含有してもよい。組成物がヒトのケラチン組織に接触される好ましい実施形態では、追加構成成分はケラチン組織への適用に好適であるべきであり、即ち、組成物中に組み込まれたときに、それらは、正しい医学的判断の範囲内で、過度の毒性、不適合性、不安定性、アレルギー反応などを示すことなく、ヒトのケラチン組織に接触させて用いるのに好適である。
本発明は、任意に油構造剤を含んでもよい。構造剤は、分散された相に的確なレオロジー特性を提供することができる。これは、皮膚への有効な堆積及び保持を提供するのを助けることができ、構造化された油又は油相は、以下に記載される脂質レオロジー法を用いて決定されるとき、1s−1で測定して1〜約20,000Pa・s(100〜約200,000ポアズ)、好ましくは2〜約10,000Pa・s(200〜約100,000ポアズ)、最も好ましくは2〜約5,000Pa・s(200〜約50,000ポアズ)の範囲の粘度を有するべきである。この粘度を生成するために必要な構造剤の量は、油及び構造剤に左右されて変化するが、一般に構造剤は好ましくは分散された油相の多くとも75%、より好ましくは多くとも50%、最も好ましくは分散された油相の多くとも35%である。
分散された相の乳化のため、並びに許容できる拡散及び非発泡性系の使用中の特性を提供するための両方のために、多種多様な界面活性剤が本明細書で有用であり得る。クレンジング用途については、界面活性剤相はまた皮膚を洗浄し、許容できる量の泡をユーザーに提供する役目をする。本組成物は、好ましくは、約50重量%以下の界面活性剤、より好ましくは約30重量%以下、なおより好ましくは約15重量%以下、更により好ましくは約5重量%以下の界面活性剤を含有する。本組成物は、好ましくは少なくとも約5重量%の界面活性剤、より好ましくは少なくとも約3重量%、なおより好ましくは少なくとも約1重量%、更により好ましくは少なくとも約0.1重量%の界面活性剤を含有する。クレンジング用途については、パーソナルケア組成物は、発泡体積試験に記載されるように、好ましくは少なくとも300ml、より好ましくは600mlを超える全発泡体積を生成する。パーソナルケア組成物は好ましくは、発泡体積試験に記載されるように、少なくとも100ml、好ましくは200mlを超える、より好ましくは300mlを超える瞬間発泡体積を生成する。
本発明の組成物に有用な陰イオン性界面活性剤の非限定例は、マカッチャン(McCutcheon)の「洗剤及び乳化剤(Detergent sand Emulsifiers)」、北アメリカ版(1986年)、アルレッド・パブリッシング・コーポレーション(allured Publishing Corporation)出版;マカッチャンの「機能材料(Functional Materials)」、北アメリカ版(1992年);及び米国特許第3,929,678号(ラフリン(Laughlin)ら、1975年12月30日発行)に開示されている。
本発明の組成物に用いる非イオン性界面活性剤の非限定例は、マカッチャン(McCutcheon)の「洗剤及び乳化剤(Detergents and Emulsifiers)」、北アメリカ版(1986年)、アルレッド・パブリッシング・コーポレーション(allured Publishing Corporation)出版;及びマカッチャンの「機能材料(Functional Materials)」、北アメリカ版(1992年)に開示されている。
本明細書で使用するとき、「両性界面活性剤」という用語はまた双極性界面活性剤を包含することも意図されており、これは当該技術分野の熟練の配合者には両性界面活性剤のサブセットとして周知である。
多種多様な非発泡性界面活性剤が本明細書で有用である。本発明の組成物は、分散された相を乳化して適切な粒径及び濡れた皮膚への良好な適用特性を生じるために、十分な量の1つ以上の非発泡性界面活性剤を含むことができる。
加えて、幾つかの実施形態で有用な、幾つかの市販の乳化剤混合物がある。例には、ISPからのプロリピッド(PROLIPID)141(グリセリルステアレート、ベヘニルアルコール、パルミチン酸、ステアリン酸、レシチン、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、及びセチルアルコール)、及び151(グリセリルステアレート、セテアリルアルコール、ステアリン酸、1−プロパナミウム(1-propanamium)、3−アミノ−N−(2−(ヒドロキシエチル)−N−N−ジメチル,N−C(16〜18)アシル誘導体、クロライド);クローダ(Croda)からのポラワックスNF(POLAWAX NF)(乳化ワックスNF(Emulsifying wax NF))、インクロクアットベヘニルTMS(INCROQUAT BEHENYL TMS)(ベヘントリモニウムサルフェート及びセテアリルアルコール);並びにガットフォセ(Gattefosse)からのエマルリウム・デルタ(EMULLIUM DELTA)(セチルアルコール、グリセリルステアレート、ポリエチレングリコール−75ステアレート、セテス−20及びステアレス−20)が挙げられる。
幾つかの実施形態では、本発明の組成物は、1つ以上の増粘/水相安定剤を更に包含してもよい。存在する場合、増粘/水相安定剤は、好ましくはパーソナルケア組成物の約10重量%以下、より好ましくは約8重量%以下、なおより好ましくは約7重量%以下を構成する。存在する場合、増粘/水相安定剤は、好ましくはパーソナルケア組成物の少なくとも約0.01重量%、より好ましくは少なくとも約0.05重量%、なおより好ましくは少なくとも約0.1重量%を構成する。安定剤を表現するのにより良い方法は、それは製品中に粘度を構築しなくてはならないということである。これは、安定剤粘度試験を用いて測定することができる。好ましくは、安定剤はこの試験において、少なくとも1Pa・s(1000cps)、より好ましくは少なくとも1.5Pa・s(1500cps)、なおより好ましくは少なくとも2Pa・s(2000cps)の粘度を生成する。
本発明はまた、有機陽イオン沈着ポリマーを含有してもよい。陽イオン沈着ポリマーの濃度は、好ましくはパーソナルケア相組成物の約0.025重量%〜約3重量%、より好ましくは約0.05重量%〜約2重量%、更により好ましくは約0.1重量%〜約1重量%の範囲である。
任意成分のその他の非限定例には、ビタミン及びその誘導体(例えば、アスコルビン酸、ビタミンE、トコフェリルアセテートなど);日焼け止め剤;増粘剤(例えば、多価アルコールアルコキシエステル、クローダ(Croda)からクロシックス(CROTHIX)として入手可能);クレンジング組成物の抗菌の完全性を保持するための防腐剤;抗ニキビ薬剤(レゾルシノール、サリチル酸など);酸化防止剤;皮膚沈静及び回復剤、例えばアロエベラ抽出物、アラントインなど;キレート化剤及び金属イオン封鎖剤;並びに美観上の目的に好適な剤、例えば芳香剤、精油、皮膚感覚剤、顔料、パールエッセンス剤(例えば、雲母及び二酸化チタン)、レーキ、着色剤など(例えば、丁子油、メントール、カンファー、ユーカリ油、及びオイゲノール)、抗菌剤、及びこれらの混合物から成る群から選択される有益剤が挙げられる。これらの物質は、当業者に明らかであるように、必要な効果を提供するために十分な範囲で用い得る。
(脂質レオロジー試験)
脂質レオロジーは、ペルティエ(Peltier)の温度制御試料台又は等価なものを有するTAインスツルメンツ(TA Instruments)AR2000応力制御レオメーター上で測定する。40mmのプレート及び1mmの隙間を有する平行プレートの幾何図形的配列が用いられる。下部プレートを85℃に加熱し、融解した脂質及び構造剤(存在する場合)を下部プレート上に加え、平衡化させる。上部プレートを次に1mmの隙間まで低下させる一方で、脂質が隙間を完全に満たすことを確実にし、上部プレートを回転させ、更に脂質を加えてウィッキングを促進し、試料を25℃に素早く冷却して25℃で5分間平衡化させる。次に粘度を、10当たり20の測定点に関して、10当たり60秒の速度で(2分傾斜試験)、20〜2000Paの対数の応力の傾斜を用いて、これらの型の機械に一般的である応力−傾斜の手順を用いて測定する。開始応力及び終了応力は流れを生じるために十分であり、少なくとも10s−1の剪断速度に達する。粘度を記録し、方程式1を用いて指数法則のモデルにデータを代入した。0.001s−1〜40s−1の間の点のみを指数法則への代入に用いる。1.0s−1での粘度は、方程式1から計算される。プレートの下から物質が排出されたときには本方法を停止するように、試験中、試料を注意深く見守るべきである。
η=κ・γ(dot)(n-1)
この場合、η=粘度であり、κは濃度であり、γ(dot)は剪断速度であり、nは剪断指数である。
顔料堆積テープストリップ法は、光る粒子の角質表面上への堆積を半定量的に決定するため用い得る。この方法は、粒子を皮膚から除去するために、及び堆積した粒子の定量化のためにこれらの粒子を画像化するために、テープストリップの使用を採用する。
粒子接触角試験を用いて光る粒子の疎水性を決定する。接触角が大きければ大きいほど、粒子の疎水性は大きくなる。
特有の対象の配合において見出される、安定剤と水との比を用いて、ポリマー安定剤の相を形成する。例えば、処方が3部の安定化ポリマー及び72部の水を含有する場合、比は1:24である。 ポリマーを水相中で適切な比で水和する。水和の方法は、ポリマーの種類に左右されて変化し、高い剪断力、加熱、及び/又は中和を必要とする場合がある。いずれにしても、ポリマーは製造者の指示にしたがって適切に水和されるべきである。ポリマーが完全に水和されたら、系を室温に少なくとも24時間静置する。静置期間の後、安定剤相の粘度を、ブルックフィールド(Brookfield)又はコーンとプレート(ブルックフィールド(Brookfield)モデルDVII+についてはスピンドル41)の幾何図形的配列を用いる同様の粘度計を用いて、1s−1及び25℃で測定する。2mlの製品を粘度計のカップ内に設置し、装置に取り付ける。回転を開始し、2分後に粘度を記録する。
パーソナルケア組成物の発泡体積は、メスシリンダー及びタンブラー装置を用いて測定される。10ml間隔に印が付けられ、基部の内側から1,000mlの印までの高さが14.5インチ(36.8cm)の1,000mlメスシリンダー(例えば、パイレックスNo.2982)を選択する。蒸留水(23℃で100g)をメスシリンダーに加える。このシリンダーは、回転装置内にクランプ固定されるが、これにより、メスシリンダーの中心を横断する回転軸に関してシリンダーがクランプ固定される。1gの全パーソナルケア組成物をメスシリンダー中に加え、シリンダーに蓋をする。約20秒に10回転の速度でシリンダーを回転させ、垂直な位置で停止させて第1の回転シーケンスを完了する。これによって発生した泡の排出のための30秒を見込んでタイマーを設定する。そうした30秒の排出の後に、底部からの泡の高さをmlで記録し、第1の発泡体積を四捨五入して10ml単位で測定する(上部に泡が浮いている底部に排出されたいずれかの水を包含する)。
水相組成物を、最初にヒドロキシプロピルデンプンホスフェートを水中に分散することによって調製する。乳化ワックスを加え、160゜F(71℃)に加熱する。次に、混合容器を水浴中に設置して、100゜F(38℃)未満に冷却する。芳香剤を加える。
混合容器内にワセリンを加えることによって脂質相を調製する。容器を190°F(88℃)に加熱する。次に、攪拌しながら鉱油を加える。干渉顔料(二酸化チタン/雲母/シリカ/ジメチコン)を加え、ゆっくりと攪拌しながら容器を冷却する。
水相組成物を、最初にヒドロキシプロピルデンプンホスフェートを水中に分散することによって調製する。乳化ワックスを加え、160゜F(71℃)に加熱する。次に、混合容器を水浴中に設置して、100゜F(38℃)未満に冷却する。芳香剤を加える。
Claims (6)
- 粒子を基体に堆積する方法であって;
a)前記基体に;
i)光る粒子であって、光る粒子がパーソナルケア組成物の好ましくは0.01〜20重量%、より好ましくは0.2〜5重量%のレベルであり、前記光る粒子が疎水性である光る粒子と;
ii)好ましくは前記パーソナルケア組成物の1〜80重量%のレベルで、皮膚に適合性のある油相であって、好ましくは、ワセリン、鉱油、シリコーン、トリグリセリド、エステル、及びこれらの混合物から成る群から選択されるものと;
を含むパーソナルケア組成物を適用すること;並びに
b)パーソナルケア組成物を洗い流すことを含み;
その際、前記光る粒子が前記基体に堆積される方法。 - 粒子を基体に堆積する方法であって;
a)前記基体に;
i)好ましくはパーソナルケア組成物の0.5〜20重量%の疎水性に修飾された干渉顔料と
ii)好ましくはパーソナルケア組成物の1〜80重量%のレベルで、皮膚に適合性のある油相であって、好ましくは、ワセリン、鉱油、シリコーン、トリグリセリド、エステル、及びこれらの混合物から成る群から選択されるものと
を含むパーソナルケア組成物を適用すること;並びに
b)パーソナルケア組成物を洗い流すことを含み;
その際、前記疎水性に修飾された干渉顔料が前記基体に堆積される方法。 - 前記パーソナルケア組成物が水を更に含む、請求項1及び2に記載の方法。
- 前記パーソナルケア組成物が、ビタミン、日焼け止め剤、増粘剤、防腐剤、抗ニキビ薬剤、酸化防止剤、皮膚沈静及び回復剤、キレート化剤及び金属イオン封鎖剤、芳香剤、精油、皮膚感覚剤、顔料、パールエッセンス剤、レーキ、着色剤、抗菌剤、及びこれらの混合物から成る群から選択される有益剤を更に含む、請求項1〜3に記載の方法。
- 前記パーソナルケア組成物が構造剤を更に含む、請求項1〜4に記載の方法。
- 前記パーソナルケア組成物が界面活性剤を更に含む、請求項1〜5に記載の方法。
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