JP2006517949A - キナーゼ阻害剤としての四環系ピラゾール誘導体、前記誘導体の製造方法、および前記誘導体を含む医薬組成物 - Google Patents

キナーゼ阻害剤としての四環系ピラゾール誘導体、前記誘導体の製造方法、および前記誘導体を含む医薬組成物 Download PDF

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Abstract

本発明は、プロテインキナーゼ活性の変化によって引き起こされる疾患、および/またはプロテインキナーゼ活性の変化に関連した疾患を処置する方法を提供し、前記方法は、こうした処置を必要とする哺乳類に有効量の四環系ピラゾールを投与することを含む。本発明はさらに、特定の四環系ピラゾール誘導体、有用な中間体、これら物質のうちの少なくとも2種を含むライブラリー、これら物質の製造方法、およびこれら物質を含有する医薬組成物〔プロテインキナーゼ活性の変化によって引き起こされる疾患、および/またはプロテインキナーゼ活性の変化に関連した疾患(たとえば、癌、細胞増殖性疾患、ウイルス感染、自己免疫疾患、および神経変性疾患)の処置において有用である〕を提供する。

Description

(発明の背景)
(発明の分野)
本発明は、キナーゼ阻害剤として活性なピラゾール誘導体に関する。さらに詳細には、本発明は、四環系ピラゾール誘導体、前記誘導体の製造方法、前記誘導体を含む医薬組成物、および前記誘導体を、特に、プロテインキナーゼの非調節(deregulated protein kinases)に関連した疾患の処置における治療薬として使用することに関する。
(背景の説明)
プロテインキナーゼ(PK)の機能不全は、多くの疾患において見られる顕著な特徴である。
PKに対するヒト癌のコード化には（in human cancers code for PKs）、腫瘍形成遺伝子と原腫瘍形成遺伝子の大きなシェアが関係している。良性前立腺肥大、家族性腺腫性ポリポージス、神経線維腫症、乾癬、アテローム性動脈硬化症に関連した血管平滑筋細胞増殖、肺線維症、関節炎、糸球体腎炎、および手術後の狭窄と再狭窄などの、悪性ではない多くの疾患に対してもPKの活性増大が関係している。
PKはさらに、炎症性疾患に対しても、そしてウイルスと寄生生物の増殖に対しても関係している。PKはさらに、神経変性疾患の病因および発症において主要な役割を果たすことがある。
PKの機能不全またはディスレギュレーション(disregulation)に関する一般的な説明に対しては、たとえば、「Current Opinion in Chemical Biology 1999, 3, 459-465」を参照されたい。
幾つかのピラゾール誘導体とそれらの類縁体は、当該技術分野において、たとえば合成中間体として、そしてさらには治療薬としても知られている。
一例として、cdk阻害活性を有するカルボキサミド-ピラゾールが、Pevarelloらによる米国特許第6,218,418号に記載されている。
ピラゾール誘導体は、炎症の処置における使用に関して説明されている。Matsuoらによる米国特許第5,134,142号は、1,5-ジアリールピラゾール誘導体〔特に、1-(4-フルオロフェニル)-5-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-3-トリフルオロメチルピラゾール〕を、抗炎症活性を有する化合物として開示している。
R.Hamiltonによる米国特許第3,940,418号は、三環系の4,5-ジヒドロベンゾ[g]インダゾール誘導体を抗炎症薬として開示している。R.Hamiltonはさらに、「J. Heterocyclic Chem., 13, 545 (1976)」において、三環系の4,5-ジヒドロベンゾ[g]インダゾール誘導体を抗炎症薬として説明している。米国特許第5,134,155号は、ピラゾール基とフェニル基を橋かけしている飽和環を有する縮合三環系のピラゾール誘導体をHMG-CoAレダクターゼ阻害剤として開示している。1992年3月25日付け公開のヨーロッパ特許公開EP477,049は、[4,5-ジヒドロ-1-フェニル-1H-ベンゾ[g]インダゾール-3-イル]アミドを、抗精神病活性を有する化合物として開示している。1989年12月27日付け公開のヨーロッパ特許公開EP347,773は、[4,5-ジヒドロ-1-フェニル-1H-ベンゾ[g]インダゾール-3-イル]プロパンアミド誘導体を免疫賦活剤として開示している。M.Hashemらは、「J. Med. Chem., 19, 229 (1976)」において、ピラゾール基とフェニル基を橋かけしている飽和環を有する縮合三環系のピラゾール誘導体を抗生物質として開示している。
特定の置換ピラゾリル-ベンゼンスルホンアミド誘導体が、合成中間体として文献中に記載されている。特に、4-[5-(4-クロロフェニル)-3-フェニル-1H-ピラゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミドが、血糖降下活性を有する化合物のための中間体としてピラゾリン化合物から合成されている〔R.Soliman et al., “J. Pharm. Sci., 76, 626 (1987)”〕。4-[5-[2-(4-ブロモフェニル)-2H-1,2,3-トリアゾール-4-イル]-3-メチル-1H-ピラゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミドがピラゾリン化合物から合成されており、血糖降下活性を有する可能性のある化合物として説明されている〔H.Mokhtar, “Pak. J. Sci. Ind. Res., 31, 762 (1988)”〕。同様に、4-[4-ブロモ-5-[2-(4-クロロフェニル)-2H-1,2,3-トリアゾール-4-イル]-3-メチル-1H-ピラゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミドが合成されている〔H.Mokhtar et al,“Pak. J. Sci. Ind. Res., 34, 9 (1991)”〕。
ピラゾール誘導体〔特に、1-[4-(アミノスルホニル)フェニル]-5-フェニル-1H-ピラゾール-3,4-ジカルボン酸〕の植物毒性が説明されている〔M.Cocco et al,“Il. Farmaco-Ed. Sci., 40, 272 (1985)”〕。
スチリルピラゾールエステルを抗糖尿病薬として使用することが説明されている〔H.Mokhtar et al,“Pharmazie, 33, 649-651 (1978)”〕。スチリルピラゾールカルボン酸を抗糖尿病薬として使用することが説明されている〔R.Soliman et al,“Pharmazie, 33, 184-5 (1978)”〕。4-[3,4,5-トリ置換-ピラゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド誘導体〔特に、1-[4-(アミノスルホニル)フェニル]-3-メチル-5-フェニル-1H-ピラゾール-4-カルボン酸〕を、スルホニルウレア抗糖尿病薬を得るための中間体として使用することが説明されている〔R.Soliman et al,“J. Pharm. Sci., 72, 1004 (1983)”〕。一連の4-[3-置換-メチル-5-フェニル-1H-ピラゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド誘導体〔特に、4-[3-メチル-5-フェニル-1H-ピラゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド〕が、抗糖尿病薬を得るための中間体として合成されている〔H.Feid-Allah,“Pharmazie, 36, 754 (1981)”〕。さらに、上記の4-[3-メチル-5-フェニル-1H-ピラゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド化合物から1-(4-[アミノスルホニル]フェニル)-5-フェニルピラゾール-3-カルボン酸が合成されている。
WO00/27822は三環系のピラゾール誘導体を開示しており、WO00/59901はジヒドロインデノピラゾール誘導体を開示しており、WO95/15315はジフェニルピラゾール化合物を開示しており、WO95/15317はトリフェニルピラゾール化合物を開示しており、WO95/15318は三置換ピラゾール化合物を開示しており、そしてWO96/09293はベンゾ[g]インダゾリル誘導体を開示している。
WO95/15316は置換ピラゾリルベンゼンスルホンアミド誘導体を開示している。
(発明の概要)
本発明者らは、幾つかの四環系ピラゾール誘導体には複合的なプロテインキナーゼ阻害活性が備わっており、したがってプロテインキナーゼの非調節(disregulated protein kinases)によって引き起こされる疾患、および/または非調節プロテインキナーゼに関連した疾患を処置する上での療法において有用である、ということを発見した。
したがって本発明の1つの目的は、プロテインキナーゼ活性の非調節(a disregulated protein kinase activity)によって引き起こされる多くの疾患に対する治療薬として有用な化合物を提供することにある。
本発明の他の目的は、複合的なプロテインキナーゼ阻害活性を備えた化合物を提供することにある。
より具体的に言うと、本発明の四環系ピラゾール誘導体は、膀胱癌、乳癌、結腸癌、腎臓癌、肝癌、肺癌（小細胞肺癌を含む）、食道癌、胆嚢癌、卵巣癌、膵臓癌、胃癌、子宮癌、甲状腺癌、前立腺癌、および皮膚癌（扁平上皮癌を含む）等の癌腫；白血病、急性リンパ球性白血病、急性リンパ芽球性白血病、B細胞リンパ腫、T細胞リンパ腫、ホジキンリンパ腫、非ホジキンリンパ腫、毛様細胞リンパ腫、およびバーキットリンパ腫を含めたリンパ細胞系の造血器腫瘍；急性骨髄性白血病、慢性骨髄性白血病、骨髄異形成症候群、および前骨髄球性白血病を含めた骨髄細胞系の造血器腫瘍;線維肉腫と横紋筋肉腫を含めた 間充織由来の腫瘍；星状細胞腫、神経芽細胞腫、神経膠腫、および神経鞘腫を含めた中枢神経系と末梢神経系の腫瘍；メラノーマ、セミノーマ、奇形癌、骨肉腫、色素性乾皮症、角化棘細胞腫、甲状腺濾胞性癌、およびカポジ肉腫を含めた他の腫瘍；を含む種々の癌(これらに限定されない)の処置に対して有用である。
細胞増殖の抑制においてPKが重要な役割を果たすことから、これらの四環系ピラゾール誘導体は、良性の前立腺肥大、家族性腺腫性ポリポージス、神経線維腫症、乾癬、アテローム性動脈硬化症に関連した血管平滑筋細胞増殖、肺線維症、関節炎、糸球体腎炎、および手術後の狭窄と再狭窄等の、種々の細胞増殖性疾患の処置に対しても有用である。
本発明の化合物は、cdk5がtauタンパク質のリン酸化反応に関与しているという事実によって示されるように、アルツハイマー病の処置に対して有用である場合がある(J.Biochem., 1995, 117, 741-749)。
本発明の化合物はさらに、アポトーシスのモジュレーターとして、癌、ウイルス感染症、自己免疫疾患、および神経変性疾患の処置に対しても、そしてHIV感染者におけるエイズ発症防止に対しても有用である場合がある。
本発明の化合物は、腫瘍血管新生および腫瘍転移を抑制するのに有用である場合がある。
本発明の化合物はさらに、他のプロテインキナーゼ(たとえば、種々のアイソフォームのプロテインキナーゼC、Met、PAK-4、PAK-5、ZC-1、STLK-2、DDR-2、Aurora1、Aurora2、Bub-1、PLK、Chk1、Chk2、HER2、raf1、MEK1、MAPK、EGF-R、PDGF-R、FGF-R、IGF-R、PI3K、weelキナーゼ、Src、Abl、Akt、ILK、MK-2、IKK-2、Nek、Cdc7)の阻害剤として作用することがあり、したがって他のプロテインキナーゼの機能不全に関連した疾患の処置に対して有効である。
したがって本発明は、プロテインキナーゼ活性の変化によって引き起こされる疾患、および/またはプロテインキナーゼ活性の変化に関連した疾患を処置する必要がある哺乳類に、式(I)
Figure 2006517949
〔式中、
R1とR2は、同一もしくは異なっていて、独立的に、水素原子;ハロゲン原子;ニトロ基;シアノ基;ヒドロキシ基;カルボキシ基;ヒドロキシアミノカルボニル基;または、アミノカルボニル基、アミノ基、スルホンアミド基、直鎖もしくは分岐鎖のC1-C8アルキル基、過フッ化C1-C8アルキル、直鎖もしくは分岐鎖のC1-C8アルコキシC1-C6アルキル基、飽和もしくは不飽和のC3-C7シクロアルキル、飽和もしくは不飽和のC3-C7シクロアルキルC1-C6アルキル、直鎖もしくは分岐鎖のC2-C8アルケニル基、直鎖もしくは分岐鎖のC1-C8アルキルオキシ基、飽和もしくは不飽和のC3-C6シクロアルキルオキシ、直鎖もしくは分岐鎖のC1-C8アルキルオキシC1-C6アルキルオキシ基、C1-C6アルキルオキシカルボニル、アリールオキシカルボニル、アリールC1-C6アルキルオキシカルボニル、ヘテロアリールオキシカルボニル、ヘテロアリールC1-C6アルキルオキシカルボニル、C1-C6アルキルアミノカルボニル、C1-C6ジアルキルアミノカルボニル、アリールアミノカルボニル、ヘテロアリールアミノカルボニル、C1-C6アルキルオキシアミノカルボニル、アリールオキシアミノカルボニル、C1-C6アルキルカルボニルオキシ、アリールカルボニルオキシ、C1-C6アルキルカルボニル、アリールカルボニル、ヘテロサイクリルカルボニル、アリール、アリールC1-C6アルキル基、アリールC1-C6アルキルオキシ基、アリールオキシ、ヘテロアリール、ヘテロアリールC1-C6アルキル基、直鎖もしくは分岐鎖のC1-C6アルキルチオ、C1-C6アルキルスルフィニル、C1-C6アルキルスルホニル、アリールチオ、アリールスルフィニル、アリールスルホニル、C1-C6アルキルアミノ、ジC1-C6アルキルアミノ、アリールアミノ、アリールC1-C6アルキルアミノ、ヘテロアリールアミノ、ヘテロアリールC1-C6アルキルアミノ、C1-C6アルキルカルボニルアミノ、アリールカルボニルアミノ、C1-C6アルキルオキシカルボニルアミノ、アリールC1-C6アルキルオキシカルボニルアミノ、アリールオキシカルボニルアミノ、ウレイド、チオウレイド基、C1-C6アルキルアミノカルボニルアミノ、C1-C6ジアルキルアミノカルボニルアミノ、アリールアミノカルボニルアミノ、C1-C6アルキルアミノチオカルボニルアミノ、C1-C6ジアルキルアミノチオカルボニルアミノ、アリールアミノチオカルボニルアミノ、C1-C6アルキルスルホニルアミノ、アリールスルホニルアミノ、C1-C6アルキルアミノスルホニル、およびアリールアミノスルホニル基から選択される置換されていてもよい基であり;
Yは、-(CH2)n-基(式中、nは1、2、もしくは3である)または炭素-炭素二重結合-CH2=CH2-であり;
R3は、水素原子;シアノ基;カルボキシ基;ヒドロキシアミノカルボニル基;または、アミノカルボニル基、アミノ基、スルホンアミド基、直鎖もしくは分岐鎖のC1-C8アルキル基、過フッ化C1-C8アルキル、直鎖もしくは分岐鎖のC1-C8アルコキシC1-C6アルキル基、飽和もしくは不飽和のC3-C7シクロアルキル、飽和もしくは不飽和のC3-C7シクロアルキルC1-C6アルキル、直鎖もしくは分岐鎖のC2-C8アルケニル基、アリール、アリールC1-C6アルキル基、直鎖もしくは分岐鎖のC1-C8アルキルオキシ基、飽和もしくは不飽和のC3-C6シクロアルキルオキシ、直鎖もしくは分岐鎖のC1-C8アルキルオキシC1-C6アルキルオキシ基、C1-C6アルキルオキシカルボニル、アリールオキシカルボニル、アリールC1-C6アルキルオキシカルボニル、ヘテロアリールオキシカルボニル、ヘテロアリールC1-C6アルキルオキシカルボニル、C1-C6アルキルアミノカルボニル、C1-C6ジアルキルアミノカルボニル、アリールアミノカルボニル、C1-C6アルキルオキシアミノカルボニル、アリールオキシアミノカルボニル、C1-C6アルキルカルボニルオキシ、アリールカルボニルオキシ、C1-C6アルキルカルボニル、アリールカルボニル、ヘテロサイクリルカルボニル、アリールC1-C6アルキルオキシ基、アリールオキシ、直鎖もしくは分岐鎖のC1-C6アルキルチオ、アリールC1-C6アルキルチオ、C1-C6アルキルスルフィニル基、C1-C6アルキルスルホニル、アリールチオ、アリールスルフィニル、アリールスルホニル、C1-C6アルキルアミノ、ジC1-C6アルキルアミノ、アリールアミノ、アリールC1-C6アルキルアミノ、ヘテロアリールアミノ、ヘテロアリールC1-C6アルキルアミノ、C1-C6アルキルカルボニルアミノ、アリールカルボニルアミノ、C1-C6アルキルオキシカルボニルアミノ、アリールC1-C6アルキルオキシカルボニルアミノ、アリールオキシカルボニルアミノ、ウレイド、チオウレイド基、C1-C6アルキルアミノカルボニルアミノ、C1-C6ジアルキルアミノカルボニルアミノ、アリールアミノカルボニルアミノ、C1-C6アルキルアミノチオカルボニルアミノ、C1-C6ジアルキルアミノチオカルボニルアミノ、アリールアミノチオカルボニルアミノ、C1-C6アルキルスルホニルアミノ、アリールスルホニルアミノ、C1-C6アルキルアミノスルホニル、およびアリールアミノスルホニル基から選択される置換されていてもよい基である〕で示される四環系ピラゾール誘導体または前記誘導体の医薬として許容されうる塩を有効量にて投与することを含む、プロテインキナーゼ活性の変化によって引き起こされる疾患、および/またはプロテインキナーゼ活性の変化に関連した疾患を処置するための方法を提供する。
本発明はさらに、式(I)
Figure 2006517949
〔式中、
R1とR2は、同一もしくは異なっていて、独立的に、水素原子;ハロゲン原子;ニトロ基;シアノ基;ヒドロキシ基;カルボキシ基;ヒドロキシアミノカルボニル基;または、アミノカルボニル基、アミノ基、スルホンアミド基、直鎖もしくは分岐鎖のC1-C8アルキル基、過フッ化C1-C8アルキル、直鎖もしくは分岐鎖のC1-C8アルコキシC1-C6アルキル基、飽和もしくは不飽和のC3-C7シクロアルキル、飽和もしくは不飽和のC3-C7シクロアルキルC1-C6アルキル、直鎖もしくは分岐鎖のC2-C8アルケニル基、直鎖もしくは分岐鎖のC1-C8アルキルオキシ基、飽和もしくは不飽和のC3-C6シクロアルキルオキシ、直鎖もしくは分岐鎖のC1-C8アルキルオキシC1-C6アルキルオキシ基、C1-C6アルキルオキシカルボニル、アリールオキシカルボニル、アリールC1-C6アルキルオキシカルボニル、ヘテロアリールオキシカルボニル、ヘテロアリールC1-C6アルキルオキシカルボニル、C1-C6アルキルアミノカルボニル、C1-C6ジアルキルアミノカルボニル、アリールアミノカルボニル、ヘテロアリールアミノカルボニル、C1-C6アルキルオキシアミノカルボニル、アリールオキシアミノカルボニル、C1-C6アルキルカルボニルオキシ、アリールカルボニルオキシ、C1-C6アルキルカルボニル、アリールカルボニル、ヘテロサイクリルカルボニル、アリール、アリールC1-C6アルキル基、アリールC1-C6アルキルオキシ基、アリールオキシ、ヘテロアリール、ヘテロアリールC1-C6アルキル基、直鎖もしくは分岐鎖のC1-C6アルキルチオ、C1-C6アルキルスルフィニル、C1-C6アルキルスルホニル、アリールチオ、アリールスルフィニル、アリールスルホニル、C1-C6アルキルアミノ、ジC1-C6アルキルアミノ、アリールアミノ、アリールC1-C6アルキルアミノ、ヘテロアリールアミノ、ヘテロアリールC1-C6アルキルアミノ、C1-C6アルキルカルボニルアミノ、アリールカルボニルアミノ、C1-C6アルキルオキシカルボニルアミノ、アリールC1-C6アルキルオキシカルボニルアミノ、アリールオキシカルボニルアミノ、ウレイド、チオウレイド基、C1-C6アルキルアミノカルボニルアミノ、C1-C6ジアルキルアミノカルボニルアミノ、アリールアミノカルボニルアミノ、C1-C6アルキルアミノチオカルボニルアミノ、C1-C6ジアルキルアミノチオカルボニルアミノ、アリールアミノチオカルボニルアミノ、C1-C6アルキルスルホニルアミノ、アリールスルホニルアミノ、C1-C6アルキルアミノスルホニル、およびアリールアミノスルホニル基から選択される置換されていてもよい基であり;
Yは、-(CH2)n-基(式中、nは1、2、もしくは3である)または炭素-炭素二重結合-CH2=CH2-であり;
R3は、水素原子;シアノ基;カルボキシ基;ヒドロキシアミノカルボニル基;または、アミノカルボニル基、アミノ基、スルホンアミド基、直鎖もしくは分岐鎖のC1-C8アルキル基、過フッ化C1-C8アルキル、直鎖もしくは分岐鎖のC1-C8アルコキシC1-C6アルキル基、飽和もしくは不飽和のC3-C7シクロアルキル、飽和もしくは不飽和のC3-C7シクロアルキルC1-C6アルキル、直鎖もしくは分岐鎖のC2-C8アルケニル基、アリール、アリールC1-C6アルキル基、直鎖もしくは分岐鎖のC1-C8アルキルオキシ基、飽和もしくは不飽和のC3-C6シクロアルキルオキシ、直鎖もしくは分岐鎖のC1-C8アルキルオキシC1-C6アルキルオキシ基、C1-C6アルキルオキシカルボニル、アリールオキシカルボニル、アリールC1-C6アルキルオキシカルボニル、ヘテロアリールオキシカルボニル、ヘテロアリールC1-C6アルキルオキシカルボニル、C1-C6アルキルアミノカルボニル、C1-C6ジアルキルアミノカルボニル、アリールアミノカルボニル、C1-C6アルキルオキシアミノカルボニル、アリールオキシアミノカルボニル、C1-C6アルキルカルボニルオキシ、アリールカルボニルオキシ、C1-C6アルキルカルボニル、アリールカルボニル、ヘテロサイクリルカルボニル、アリールC1-C6アルキルオキシ基、アリールオキシ、直鎖もしくは分岐鎖のC1-C6アルキルチオ、アリールC1-C6アルキルチオ、C1-C6アルキルスルフィニル基、C1-C6アルキルスルホニル基、アリールチオ、アリールスルフィニル、アリールスルホニル、C1-C6アルキルアミノ、ジC1-C6アルキルアミノ、アリールアミノ、アリールC1-C6アルキルアミノ、ヘテロアリールアミノ、ヘテロアリールC1-C6アルキルアミノ、C1-C6アルキルカルボニルアミノ、アリールカルボニルアミノ、C1-C6アルキルオキシカルボニルアミノ、アリールC1-C6アルキルオキシカルボニルアミノ、アリールオキシカルボニルアミノ、ウレイド、チオウレイド基、C1-C6アルキルアミノカルボニルアミノ、C1-C6ジアルキルアミノカルボニルアミノ、アリールアミノカルボニルアミノ、C1-C6アルキルアミノチオカルボニルアミノ、C1-C6ジアルキルアミノチオカルボニルアミノ、アリールアミノチオカルボニルアミノ、C1-C6アルキルスルホニルアミノ、アリールスルホニルアミノ、C1-C6アルキルアミノスルホニル、およびアリールアミノスルホニル基から選択される置換されていてもよい基であり;
但し、R2とR3が共に水素原子であって、Yが-CH2-CH2-基であるとき、R1は、水素原子、7-クロロ原子、7-ブロモ原子、7-シクロヘキシル基、または7-メチル基ではない〕で示される四環系ピラゾール誘導体、または前記誘導体の医薬として許容されうる塩を提供する。
上記方法の好ましい実施態様においては、プロテインキナーゼ活性の変化によって引き起こされる疾患、および/またはプロテインキナーゼ活性の変化に関連した疾患は、癌、細胞増殖性疾患、アルツハイマー病、ウイルス感染症、自己免疫疾患、および神経変性疾患からなる群から選択される。
本発明にしたがって処置することができる癌の具体的な種類としては、癌腫、扁平上皮癌、骨髄細胞系もしくはリンパ細胞系の造血器腫瘍、間充織由来の腫瘍、中枢神経系および末梢神経系の腫瘍、メラノーマ、セミノーマ、奇形癌、骨肉腫、色素性乾皮症、角化棘細胞腫、甲状腺濾胞性癌、およびカポジ肉腫などがある。
上記方法の他の好ましい実施態様においては、細胞増殖性疾患は、良性の前立腺肥大、家族性腺腫性ポリポージス、神経線維腫症、乾癬、アテローム性動脈硬化症に関連した血管平滑筋細胞増殖、肺線維症、関節炎、糸球体腎炎、および手術後の狭窄と再狭窄からなる群から選択される。本発明の方法はさらに、腫瘍血管新生と腫瘍転移の阻害をもたらす。
本発明の目的である式(I)の四環系ピラゾール誘導体は、従来の方法に従って行われる公知の方法を含んだ合成法によって、また新規で極めて汎用性のある固相コンビナトリアル法によっても得ることができる(どちらも本発明の範囲内に含まれる)。
本発明はさらに、上記条件下での式(I)の四環系ピラゾール誘導体、および医薬として許容されうる少なくとも1種の賦形剤、キャリヤー、もしくは希釈剤を含む医薬組成物を提供する。
本発明および本発明の多くの利点に対するより完全な理解は、以下に記載の詳細な説明を参照すれば容易に得られるであろう。
(発明の詳細な説明)
本発明の目的である式(I)の化合物は不斉炭素原子を有する場合があり、したがってラセミ混合物として存在することもあるし、あるいは個別の光学異性体として存在することもある。したがって、式(I)の化合物の存在しうる全ての異性体とそれらの混合物、ならびに式(I)の化合物の代謝産物と、医薬として許容されうるバイオプレカーサー(プロドラッグとも呼ばれる)との両方の存在しうる全ての異性体とそれらの混合物も、本発明の範囲内に含まれる。
上記の点(容易に理解できると思われる)のほかに、本発明の化合物における未置換環窒素ピラゾールは、溶液中において、互変異性体AとBの混合物として容易に平衡化することが知られており、このときR1、R2、R3、およびYは、前記にて定義したとおりである。
Figure 2006517949
したがって本発明においては、特に明記しない限り、式(I)の化合物に対して1つだけの互変異性体Aが示されている場合、他の互変異性体Bも本発明の範囲内に含まれる。
特に明記しない限り、本明細書で使用している“直鎖もしくは分岐鎖のC1-C8アルキル(したがってC1-C6アルキルを含む)”とは、たとえば、メチル、エチル、n-プロピル、イソプロピル、n-ブチル、イソブチル、sec-ブチル、tert-ブチル、n-ペンチル、ネオペンチル、n-ヘキシル、イソヘキシル、n-ヘプチル、2-メチル-ヘキシル-2-イル、およびn-オクチル等の基を表わしている。
“直鎖もしくは分岐鎖のC2-C8アルケニル”とは、たとえば、ビニル、1-プロペニル、2-プロペニル、イソプロペニル、1-ブテニル、2-ブテニル、3-ブテニル、ペンテニル、ヘキセニル、ヘプテニル、およびオクテニル等の基を表わしている。
“飽和もしくは不飽和のC3-C7シクロアルキル基またはシクロアルキルオキシ基”とは、たとえば、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロペンテニル、シクロヘキセニル、シクロペンチルオキシ、およびシクロヘキシルオキシ等を表わしている。
“アリール”とは、たとえば、フェニル、ビフェニル、1-ナフチル、および2-ナフチル等の芳香族炭素環を表わしている。
“ヘテロアリール”とは、窒素、酸素、またはイオウから選択される1〜4個のヘテロ原子を有する、縮合していてもよい5員もしくは6員の複素環を表わしている。
“窒素、酸素、またはイオウから選択される1〜4個のヘテロ原子を有する、縮合していてもよい5員もしくは6員の複素環”とは、飽和、部分不飽和、もしくは完全不飽和で、芳香族または非芳香族の複素環、たとえば、チオフェン、フラン、ピロール、イミダゾール、ピラゾール、チアゾール、イソチアゾール、オキサゾール、イソオキサゾール、ピリジン、ピラジン、ピリミジン、ピリダジン、ピロリジン、ピロリン、イミダゾリジン、イミダゾリン、ピペリジン、ピペラジン、モルホリン、テトラヒドロフラン、テトラヒドロピラン、およびテトラヒドロチオピラン等を表わしている。“縮合していてもよい複素環”とは、特に明記しない限り、上記の他の複素環またはベンゼン環と、利用しうる結合のいずれか1つを介してさらに縮合した上記ヘテロサイクル(たとえば、キノリン、イソキノリン、クロマン、クロメン、チオナフテン、およびインドリン等)のいずれかを表わしている。
この点において、特に明記しない限り、“ハロゲン原子”とは、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、またはヨウ素原子を表わしている。
“過フッ化C1-C8アルキル”とは、2つ以上のフッ素原子で置換されている上記アルキル基(たとえば、トリフルオロメチル、2,2,2-トリフルオロエチル、および1,1-ジフルオロエチル等)のいずれかを表わしている。
当業者にとっては上記のことから明らかであるが、定義されている基もしくは置換基(たとえば、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アルキルアリール、アルコキシ、アルコキシアルキルオキシ、アリールアルキルオキシ、アルキルアミノカルボニル、ヘテロアリールカルボニル、アルキルアミノ、アリールアミノ、アルキルチオ、アリールチオ、アルキルスルホニル、およびアリールスルホニル等)は、それらの元になっている基の名称であると解釈しなければならない。1つの例として、特に明記しない限り、アリールアルキルオキシカルボニルアミノ基はいずれも、アルキルオキシ(このときアルキル部分がアリールでさらに置換されており、アリールとアルキルは前記にて定義したとおりである)で置換されているカルボニルアミノ基を意味しているものと考えねばならない。
“置換されていてもよい基”とは、基が置換されていても非置換であってもよく;R1〜R3の上記定義のいずれかにおける基中に存在してもよい置換基が、
- ハロ(すなわち、フルオロ、ブロモ、クロロ、またはヨード);
- ヒドロキシ;
- ニトロ;
- アジド;
- メルカプト(すなわち-SH)、そのアセチルエステルもしくはフェニルアセチルエステル(すなわち、-SCOCH3や-SCOCH2C6H5);
- アミノ〔すなわち、-NH2、-NHRI、または-NHRIRII[式中、RIとRIIは同一もしくは異なっていて、直鎖もしくは分岐鎖のC1-C6アルキル基、フェニル基、ビフェニル基(すなわち-C6H4-C6H5)、またはベンジル基であって、ヒドロキシ、メトキシ、メチル、アミノ、メチルアミノ、ジメチルアミノ、クロロ、またはフルオロで置換されていてもよく;あるいはRIとRIIは、それらが結合している窒素原子と一緒になって、モルホリノ、ピロリジノ、ピペリジノ、ピペラジノ、またはN-メチルピペラジノ等の複素環を形成する]〕;
- グアニジノ〔すなわち-NHC(=NH)NH2〕;
- ホルミル(すなわち-CHO);
- シアノ;
- カルボキシ(すなわち-COOH)、またはそのエステル(すなわち-COORI)もしくはアミド〔すなわち、-CONH2、-CONHRI、または-CONRIRII(式中、RIとRIIは前記にて定義したとおりである)であり、モルホリノ-アミド、ピロリジリノ-アミド、およびカルボキシメチルアミド-CONHCH2COOHを含む〕;
- スルホ(すなわち-SO3H);
- アシル〔すなわち-C(O)RI(式中、RIは前記にて定義したとおりである)であり、モノフルオロアシル、ジフルオロアシル、およびトリフルオロアシルを含む〕;
- カルバモイルオキシ(すなわち-OCONH2)およびN-メチルカルバモイルオキシ;
- アシルオキシ〔すなわち-OC(O)RI(式中、RIは前記にて定義したとおりである)〕またはホルミルオキシ;
- アシルアミノ〔すなわち、-NHC(O)RIまたは-NHC(O)ORI(式中、RIは前記にて定義したとおりであるか、あるいは基-(CH2)tCOOH(式中、tは1、2、または3である)〕;
- ウレイド〔すなわち、-NH(CO)NH2、-NH(CO)NHRI、または-NH(CO)NRIRII(式中、RIとRIIは前記にて定義したとおりである)であり、-NH(CO)-(4-モルホリノ)、-NH(CO)-(1-ピロリジノ)、-NH(CO)-(1-ピペラジノ、および-NH(CO)-(4-メチル-1-ピペラジノ)を含む〕;
- スルホンアミド〔すなわち-NHSO2RI(式中、RIは前記にて定義したとおりである)〕;
- 基-(CH2)tCOOH、および前記基のエステルとアミド〔すなわち、-(CH2)tCOORI、-(CH2)tCONH2、-(CH2)tCONHRI、および-(CH2)tCORIRII(式中、t、RI、およびRIIは前記にて定義したとおりである)〕;
- 基-NH(SO2)NH2、-NH(SO2)NHRI、または-NH(SO2)NRIRII〔式中、RIとRIIは前記にて定義したとおりであり、-NH(SO2)-(4-モルホリノ)、-NH(SO2)-(1-ピロリジノ)、-NH(SO2)-(1-ピペラジノ)、および-NH(SO2)-(4-メチル-1-ピペラジノ)を含む〕;
- 基-OC(O)ORI(式中、RIは前記にて定義したとおりである);
- 基-ORI(式中、RIは前記にて定義したとおりであり、-OCH2COOHを含む);
- メチレンジオキシ基-O-CH2-O-、またはエチレンジオキシ基-O-CH2-CH2-O-;
- 基-SRI(式中、RIは前記にて定義したとおりであり、-SCH2COOHを含む);
- 基-S(O)RI(式中、RIは前記にて定義したとおりである);
- 基-S(O2)RI(式中、RIは前記にて定義したとおりである);
- 基-SO2NH2、-SO2NHRI、または-SO2NRIRII(式中、RIとRIIは前記にて定義したとおりである);
- C1-C6アルキルまたはC2-C6アルケニル;
- C3-C7シクロアルキル;
- クロロメチル、フルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、アミノメチル、N,N-ジメチルアミノメチル、アジドメチル、シアノメチル、カルボキシメチル、スルホメチル、カルバモイルメチル、カルバモイルオキシメチル、ヒドロキシメチル、メトキシカルボニルメチル、エトキシカルボニルメチル、tert-ブトキシカルボニルメチル、およびグアニジノメチルから選択される置換メチル;
を含む、ということを意味している。
最も好ましい置換基は、メトキシ基、トリフルオロメチル基、メチレンジオキシ基、ジメチルアミノ基、およびエトキシカルボニル基である。
カルボキシ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、およびアミノ基が存在する場合、これらの基は、遊離形であっても保護形であってもよい。前記基の保護形はいずれも、当業界において一般的に知られている。カルボキシ基は、そのエステル(特に、メチルエステル、エチルエステル、tert-ブチルエステル、ベンジルエステル、および4-ニトロベンジルエステル)として保護されるのが好ましい。ヒドロキシ基は、そのシリルエーテル、エーテル、またはエステル(特に、トリメチルシリルエーテル、tert-ブチルジフェニルシリルエーテル、トリエチルシリルエーテル、トリイソプロピルシリルエーテル、tert-ブチルジメチルシリルエーテル、メトキシメチルエーテル、テトラヒドロピラニルエーテル、ベンジルエーテル、酢酸エステル、または安息香酸エステル)として保護されるのが好ましい。メルカプト基は、チオエーテルまたはチオエステル(特に、tert-ブチルチオエーテル、チオアセテート、またはチオベンゾエート)として保護されるのが好ましい。アミノ基は、カルバメート(たとえばtert-ブトキシカルボニル誘導体)として、あるいはアミド(たとえば、アセトアミドやベンズアミド)として保護されるのが好ましい。
さらに、式(I)の化合物の水和物と溶媒和物も本発明の範囲内に含まれる。
“オキソ”とは、カルボニル(>C=O)基を表わしている。
式(I)の化合物の医薬として許容されうる塩は、無機酸または有機酸(たとえば、硝酸、塩酸、臭化水素酸、硫酸、過塩素酸、リン酸、酢酸、トリフルオロ酢酸、プロピオン酸、グリコール酸、乳酸、シュウ酸、マロン酸、リンゴ酸、マレイン酸、酒石酸、クエン酸、安息香酸、桂皮酸、マンデル酸、メタンスルホン酸、イセチオン酸、およびサリチル酸等)との酸付加塩、ならびに無機塩基または有機塩基〔たとえば、アルカリ金属水酸化物もしくはアルカリ土類金属水酸化物(特に、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化カルシウム、もしくは水酸化マグネシウム)、炭酸塩もしくは重炭酸塩、非環式アミンもしくは環状アミン(好ましくは、メチルアミン、エチルアミン、ジエチルアミン、トリエチルアミン、もしくはピペリジン)〕との塩である。
式(I)の好ましい化合物は、
R1が、水素原子;ハロゲン原子;シアノ基;ヒドロキシ基;または、直鎖もしくは分岐鎖の置換されていてもよいC1-C8アルキル基、過フッ化C1-C8アルキル基、および飽和もしくは不飽和のC3-C7シクロアルキル基から選択される置換されていてもよい基であり;
R2が、水素原子;ハロゲン原子;シアノ基;ヒドロキシ基;カルボキシ基;または、アミノカルボニル基、アミノ基、ヒドロキシアミノカルボニル基、スルホンアミド基、ウレイド基、チオウレイド基、直鎖もしくは分岐鎖のC1-C8アルキル基、過フッ化C1-C8アルキル、飽和もしくは不飽和のC3-C7シクロアルキル、C1-C6アルキルオキシカルボニル、アリールオキシカルボニル、ヘテロアリールオキシカルボニル、ヘテロアリールC1-C6アルキルオキシカルボニル、C1-C6アルキルアミノカルボニル、C1-C6ジアルキルアミノカルボニル、アリールアミノカルボニル、C1-C6アルコキシアミノカルボニル、アリールオキシアミノカルボニル、C1-C6アルキルカルボニルオキシ、アリールカルボニルオキシ、C1-C6アルキルアミノ、アリールアミノ、アリールC1-C6アルキルアミノ、ヘテロアリールアミノ、ヘテロアリールC1-C6アルキルアミノ、C1-C6アルキルカルボニルアミノ、アリールカルボニルアミノ、C1-C6アルキルオキシカルボニルアミノ、アリールC1-C6アルキルオキシカルボニルアミノ、アリールオキシカルボニルアミノ、C1-C6アルキルアミノカルボニルアミノ、アリールC1-C6アルキルアミノカルボニルアミノ、C1-C6ジアルキルアミノカルボニルアミノ、アリールアミノカルボニルアミノ、C1-C6アルキルスルホニルアミノ、アリールスルホニルアミノ、C1-C6アルキルアミノスルホニル、直鎖もしくは分岐鎖のC1-C6アルキルチオ、およびアリールアミノスルホニル基から選択される置換されていてもよい基であり;
Yが、-(CH2)n-基(式中、nは1、2、もしくは3である)または炭素-炭素二重結合-CH=CH-であり;
R3が、水素原子;カルボキシ基;または、直鎖もしくは分岐鎖のC1-C8アルキル、過フッ化C1-C8アルキル、アリールC1-C6アルキル基、C1-C6アルキルオキシカルボニル、アリールC1-C6アルキルオキシカルボニル、直鎖もしくは分岐鎖のC1-C6アルキルチオ、C1-C6アルキルアミノカルボニル、C1-C6ジアルキルアミノカルボニル、アリールアミノカルボニル、アリールC1-C6アルキルアミノカルボニルから選択される置換されていてもよい基であり;
但し、R2とR3が共に水素原子であって、Yが-CH2-CH2-基であるとき、R1は、水素原子、7-クロロ原子、7-ブロモ原子、7-シクロヘキシル基、または7-メチル基ではない;
という場合の化合物、または前記化合物の医薬として許容されうる塩である。
このクラス内におけるさらに好ましい化合物は、式(IA)
Figure 2006517949
〔式中、
R1は、ハロゲン原子;シアノ基;ニトロ基;ヒドロキシ基;カルボキシ基;アミノカルボニル基;ヒドロキシアミノカルボニル基;アミノ基;スルホンアミド基;または、直鎖もしくは分岐鎖のC1-C8アルキル基、過フッ化C1-C8アルキル、飽和もしくは不飽和のC3-C7シクロアルキル、直鎖もしくは分岐鎖のC1-C8アルコキシ基、アルキルオキシカルボニル、アリールオキシカルボニル、ヘテロアリールオキシカルボニル、ヘテロアリールC1-C6アルキルオキシカルボニル、C1-C6アルキルアミノカルボニル、C1-C6ジアルキルアミノカルボニル、アリールアミノカルボニル、C1-C6アルコキシアミノカルボニル、アリールオキシアミノカルボニル、C1-C6アルキルカルボニルオキシ、アリールカルボニルオキシ、C1-C6アルキルアミノ、アリールアミノ、アリールC1-C6アルキルアミノ、C1-C6アルキルカルボニルアミノ、アリールカルボニルアミノ、アリールオキシカルボニルアミノ、C1-C6アルキルアミノカルボニルアミノ、C1-C6ジアルキルアミノカルボニルアミノ、アリールC1-C6アルキルアミノカルボニルアミノ、アリールアミノカルボニルアミノ、C1-C6アルキルスルホニルアミノ、アリールスルホニルアミノ、C1-C6アルキルアミノスルホニル、およびアリールアミノスルホニルから選択される置換されていてもよい基であり;
R3は、水素原子;カルボキシ基;または、直鎖もしくは分岐鎖のC1-C6アルキル、C1-C6アルキルオキシカルボニル、アリールC1-C6アルキルオキシカルボニル、C1-C6アルキルアミノカルボニル、C1-C6ジアルキルアミノカルボニル、アリールアミノカルボニル、およびアリールC1-C6アルキルアミノカルボニルから選択される置換されていてもよい基であり;
但し、R3が水素原子であるとき、R1は、水素原子、7-クロロ原子、7-ブロモ原子、7-シクロヘキシル基、または7-メチル基ではない〕で示される1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール誘導体、または前記誘導体の医薬として許容されうる塩である。
説明を明確にするため、我々は、本発明の式(IA)の好ましい化合物の構造について下記のように番号付けする:
Figure 2006517949
本発明の式(IA)の特定の好ましい化合物(医薬として許容されうる塩の形態が適切と認められる場合はその塩)は下記のとおりである(但しこれらに限定されない):
1 6-フルオロ-2,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール;
2 7-フルオロ-2,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール;
3 8-フルオロ-2,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール;
4 6-クロロ-2,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール;
5 8-クロロ-2,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール;
6 6-ブロモ-2,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール;
7 8-ブロモ-2,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール;
8 6-シアノ-2,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール;
9 7-シアノ-2,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール;
10 8-シアノ-2,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール;
11 6-ニトロ-2,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール;
12 7-ニトロ-2,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール;
13 8-ニトロ-2,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール;
14 6-メチル-2,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール;
15 8-メチル-2,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール;
16 6-トリフルオロメチル-2,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール;
17 7-トリフルオロメチル-2,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール;
18 8-トリフルオロメチル-2,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール;
19 6-メトキシ-2,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール;
20 7-メトキシ-2,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール;
21 8-メトキシ-2,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール;
22 6-ヒドロキシ-2,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール;
23 7-ヒドロキシ-2,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール;
24 8-ヒドロキシ-2,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール;
25 2,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-6-カルボン酸;
26 2,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボン酸;
27 2,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-8-カルボン酸;
28 2,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-6-カルボン酸メチル;
29 2,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボン酸メチル;
30 2,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-8-カルボン酸メチル;
31 2,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-6-カルボン酸エチル;
32 2,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボン酸エチル;
33 2,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-8-カルボン酸エチル;
34 2,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-6-カルボン酸イソブチル;
35 2,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボン酸イソブチル;
36 2,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-8-カルボン酸イソブチル;
37 1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-3-カルボン酸;
38 2,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-3-カルボン酸メチル;
39 2,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-3-カルボン酸エチル;
40 2,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-3-カルボン酸プロピル;
41 2,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-3-カルボン酸イソプロピル;
42 2,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-3-カルボン酸ブチル;
43 2,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-3-カルボン酸イソブチル;
44 1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-6-カルボキサミド;
45 1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボキサミド;
46 1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-8-カルボキサミド;
47 N-メチル-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-6-カルボキサミド;
48 N-メチル-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボキサミド;
49 N-メチル-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-8-カルボキサミド;
50 N-エチル-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-6-カルボキサミド;
51 N-エチル-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボキサミド;
52 N-エチル-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-8-カルボキサミド;
53 N-プロピル-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-6-カルボキサミド;
54 N-プロピル-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボキサミド;
55 N-プロピル-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-8-カルボキサミド;
56 N-イソプロピル-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-6-カルボキサミド;
57 N-イソプロピル-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボキサミド;
58 N-イソプロピル-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-8-カルボキサミド;
59 N-ブチル-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-6-カルボキサミド;
60 N-ブチル-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボキサミド;
61 N-ブチル-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-8-カルボキサミド;
62 N-イソブチル-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-6-カルボキサミド;
63 N-イソブチル-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボキサミド;
64 N-イソブチル-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-8-カルボキサミド;
65 N-tert-ブチル(terbutyl)-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-6-カルボキサミド;
66 N-tert-ブチル-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボキサミド;
67 N-tert-ブチル-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-8-カルボキサミド;
68 N-フェニル-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-6-カルボキサミド;
69 N-フェニル-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボキサミド;
70 N-フェニル-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-8-カルボキサミド;
71 N-ベンジル-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-6-カルボキサミド;
72 N-ベンジル-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボキサミド;
73 N-ベンジル-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-8-カルボキサミド;
74 N-(3-ジメチルアミノ)プロピル-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-6-カルボキサミド;
75 N-(3-ジメチルアミノ)プロピル-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボキサミド;
76 N-(3-ジメチルアミノ)プロピル-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-8-カルボキサミド;
77 N-(3-ジメチルアミノ)プロピル-1,10-ジヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-6-カルボキサミド;
78 N-(3-ジメチルアミノ)プロピル-1,10-ジヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボキサミド;
79 N-(3-ジメチルアミノ)プロピル-1,10-ジヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-8-カルボキサミド;
80 N-(5-ヒドロキシ-1H-ピラゾール-3-イル)-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-6-カルボキサミド;
81 N-(5-ヒドロキシ-1H-ピラゾール-3-イル)-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボキサミド;
82 N-(5-ヒドロキシ-1H-ピラゾール-3-イル)-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-8-カルボキサミド;
83 N-(5-ヒドロキシ-1H-ピラゾール-3-イル)-1,10-ジヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-6-カルボキサミド;
84 N-(5-ヒドロキシ-1H-ピラゾール-3-イル)-1,10-ジヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボキサミド;
85 N-(5-ヒドロキシ-1H-ピラゾール-3-イル)-1,10-ジヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-8-カルボキサミド;
86 N-(3-モルホリン-4-イル-プロピル)-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-6-カルボキサミド;
87 N-(3-モルホリン-4-イル-プロピル)-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボキサミド;
88 N-(3-モルホリン-4-イル-プロピル)-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-8-カルボキサミド;
89 N-(3-モルホリン-4-イル-プロピル)-1,10-ジヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-6-カルボキサミド;
90 N-(3-モルホリン-4-イル-プロピル)-1,10-ジヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボキサミド;
91 N-(3-モルホリン-4-イル-プロピル)-1,10-ジヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-8-カルボキサミド;
92 N-(2-フェニルアミノ-エチル)-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-6-カルボキサミド;
93 N-(2-フェニルアミノ-エチル)-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボキサミド;
94 N-(2-フェニルアミノ-エチル)-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-8-カルボキサミド;
95 N-(2-フェニルアミノ-エチル)-1,10-ジヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-6-カルボキサミド;
96 N-(2-フェニルアミノ-エチル)-1,10-ジヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボキサミド;
97 N-(2-フェニルアミノ-エチル)-1,10-ジヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-8-カルボキサミド;
98 N-[2-(1H-イミダゾール-4-イル)-エチル]-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-6-カルボキサミド;
99 N-[2-(1H-イミダゾール-4-イル)-エチル]-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボキサミド;
100 N-[2-(1H-イミダゾール-4-イル)-エチル]-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-8-カルボキサミド;
101 N-[2-(1H-イミダゾール-4-イル)-エチル]-1,10-ジヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-6-カルボキサミド;
102 N-[2-(1H-イミダゾール-4-イル)-エチル]-1,10-ジヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボキサミド;
103 N-[2-(1H-イミダゾール-4-イル)-エチル]-1,10-ジヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-8-カルボキサミド;
104 N-(4-ヒドロキシ-ブチル)-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-6-カルボキサミド;
105 N-(4-ヒドロキシ-ブチル)-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボキサミド;
106 N-(4-ヒドロキシ-ブチル)-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-8-カルボキサミド;
107 N-(4-ヒドロキシ-ブチル)-1,10-ジヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-6-カルボキサミド;
108 N-(4-ヒドロキシ-ブチル)-1,10-ジヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボキサミド;
109 N-(4-ヒドロキシ-ブチル)-1,10-ジヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-8-カルボキサミド;
110 N-(2-ヒドロキシメチル-フェニル)-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-6-カルボキサミド;
111 N-(2-ヒドロキシメチル-フェニル)-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボキサミド;
112 N-(2-ヒドロキシメチル-フェニル)-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-8-カルボキサミド;
113 N-(2-ヒドロキシメチル-フェニル)-1,10-ジヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-6-カルボキサミド;
114 N-(2-ヒドロキシメチル-フェニル)-1,10-ジヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボキサミド;
115 N-(2-ヒドロキシメチル-フェニル)-1,10-ジヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-8-カルボキサミド;
116 N-(フラン-2-イルメチル)-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-6-カルボキサミド;
117 N-(フラン-2-イルメチル)-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボキサミド;
118 N-(フラン-2-イルメチル)-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-8-カルボキサミド;
119 N-(フラン-2-イルメチル)-1,10-ジヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-6-カルボキサミド;
120 N-(フラン-2-イルメチル)-1,10-ジヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボキサミド;
121 N-(フラン-2-イルメチル)-1,10-ジヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-8-カルボキサミド;
122 N-(ピリジン-4-イルメチル)-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-6-カルボキサミド;
123 N-(ピリジン-4-イルメチル)-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボキサミド;
124 N-(ピリジン-4-イルメチル)-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-8-カルボキサミド;
125 N-(ピリジン-4-イルメチル)-1,10-ジヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-6-カルボキサミド;
126 N-(ピリジン-4-イルメチル)-1,10-ジヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボキサミド;
127 N-(ピリジン-4-イルメチル)-1,10-ジヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-8-カルボキサミド;
128 N-[(メトキシカルボニル)メチル]-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-6-カルボキサミド;
129 N-[(メトキシカルボニル)メチル]-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボキサミド;
130 N-[(メトキシカルボニル)メチル]-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-8-カルボキサミド;
131 N-[(メトキシカルボニル)メチル]-1,10-ジヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-6-カルボキサミド;
132 N-[(メトキシカルボニル)メチル]-1,10-ジヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボキサミド;
133 N-[(メトキシカルボニル)メチル]-1,10-ジヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-8-カルボキサミド;
134 N-(エタン-2-スルホン酸)-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-6-カルボキサミド;
135 N-(エタン-2-スルホン酸)-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボキサミド;
136 N-(エタン-2-スルホン酸)-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-8-カルボキサミド;
137 7-[(4-メチルピペラジン-1-イル)カルボニル]-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール;
138 1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-6-アミン;
139 1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-アミン;
140 1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-8-アミン;
141 N-(1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-6-イル)アセトアミド;
142 N-(1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-イル)アセトアミド;
143 N-(1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-8-イル)アセトアミド;
144 N-(1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-6-イル)プロパンアミド;
145 N-(1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-イル)プロパンアミド;
146 N-(1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-8-イル)プロパンアミド;
147 2-メチル-N-(1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-6-イル)プロパンアミド;
148 2-メチル-N-(1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-イル)プロパンアミド;
149 2-メチル-N-(1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-8-イル)プロパンアミド;
150 N-(1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-6-イル)ブタンアミド;
151 N-(1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-イル)ブタンアミド;
152 N-(1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-8-イル)ブタンアミド;
153 N-(1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-6-イル)ベンズアミド;
154 N-(1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-イル)ベンズアミド;
155 N-(1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-8-イル)ベンズアミド;
156 N-(1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-6-イル)フェニルアセトアミド;
157 N-(1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-イル)フェニルアセトアミド;
158 N-(1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-8-イル)フェニルアセトアミド;
159 3-メチル-N-(1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-6-イル)ブタンアミド;
160 3-メチル-N-(1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-イル)ブタンアミド;
161 3-メチル-N-(1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-8-イル)ブタンアミド;
162 N-(2,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-イル)チオフェン-2-カルボキサミド;
163 N-メチル-N’-(1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-イル)ウレア;
164 N-プロピル-N’-(1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-イル)ウレア;
165 N-ベンジル-N’-(1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-イル)ウレア;
166 N-フェニル-N’-(1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-イル)ウレア;
167 4,9-ジヒドロ-1H-ピラゾロ[4’,3’:4,5]シクロペンタ[1,2-b]インドール-6-カルボキサミド;
168 N-(4,9-ジヒドロ-1H-ピラゾロ[4’,3’:4,5]シクロペンタ[1,2-b]インドール-6-イル)アセトアミド;
169 N-(4,9-ジヒドロ-1H-ピラゾロ[4’,3’:4,5]シクロペンタ[1,2-b]インドール-6-イル)-3-メチルブタンアミド;
170 N-(4,9-ジヒドロ-1H-ピラゾロ[4’,3’:4,5]シクロペンタ[1,2-b]インドール-6-イル)-2-フェニルアセトアミド;
171 6-クロロ-4,9-ジヒドロ-1H-ピラゾロ[4’,3’:4,5]シクロペンタ[1,2-b]インドール;
172 N-イソブチル-4,9-ジヒドロ-1H-ピラゾロ[4’,3’:4,5]シクロペンタ[1,2-b]インドール-6-カルボキサミド;
173 N-ベンジル-4,9-ジヒドロ-1H-ピラゾロ[4’,3’:4,5]シクロペンタ[1,2-b]インドール-6-カルボキサミド;
174 4,9-ジヒドロ-1H-ピラゾロ[4’,3’:4,5]シクロペンタ[1,2-b]インドール-3-カルボン酸エチル;
175 4,5,6,11-テトラヒドロ-1H-ピラゾロ[4’,3’:6,7]シクロヘプタ[1,2-b]インドール-8-カルボキサミド;
176 3-メチル-N-(4,5,6,11-テトラヒドロ-1H-ピラゾロ[4’,3’:6,7]シクロヘプタ[1,2-b]インドール-8-イル)ブタンアミド;
177 8-クロロ-4,5,6,11-テトラヒドロ-1H-ピラゾロ[4’,3’:6,7]シクロヘプタ[1,2-b]インドール;
178 N-ベンジル-4,5,6,11-テトラヒドロ-1H-ピラゾロ[4’,3’:6,7]シクロヘプタ[1,2-b]インドール-8-カルボキサミド;
179 N-イソブチル-4,5,6,11-テトラヒドロ-1H-ピラゾロ[4’,3’:6,7]シクロヘプタ[1,2-b]インドール-8-カルボキサミド;
180 4,5,6,11-テトラヒドロ-1H-ピラゾロ[4’,3’:6,7]シクロヘプタ[1,2-b]インドール-3-カルボン酸エチル;
181 N-(4,5,6,11-テトラヒドロ-1H-ピラゾロ[4’,3’:6,7]シクロヘプタ[1,2-b]インドール-8-イル)アセトアミド;
182 2-フェニル-N-(4,5,6,11-テトラヒドロ-1H-ピラゾロ[4’,3’:6,7]シクロヘプタ[1,2-b]インドール-8-イル)アセトアミド;および
183 3-メチルスルファニル-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール。
前述したように、式(I)の化合物および前記化合物の医薬として許容されうる塩を製造する方法が、本発明のさらに他の目的である。
さらなる態様においては、本発明はさらに、式(I)の化合物の製造方法を提供し、本製造方法は、
i) 式(VII)
Figure 2006517949
〔式中、Yは-(CH2)n-であり;n、R1、およびR2は、前記にて定義したとおりであり;WとZはそれぞれ、下記のいくつかの意味(couple of meaning)のうちの1つを有する:
a) Wがジアルキルアミノ基であって、Zが水素原子である;
b) Wがヒドロキシ基であって、Zが、水素原子、C1-C4アルコキシカルボニル基、もしくはメチル基である;
c) ZがC1-C6アルキルチオ基もしくはアリールC1-C6アルキルチオ基(たとえば、メチルチオ基もしくはベンジルチオ基)であって、Wが
-i) メチルチオ基、
-ii) モノ置換アミノ基もしくはジ置換アミノ基(たとえば、アルキルアミノ基もしくはアリールアミノ基);
-iii) 一般式-CH(J)(X)(式中、JとXは、同一もしくは異なっていて電子求引基である)の基(たとえば、ニトリル基、アルコキシカルボニル基、ヘテロアリール基を含めたアリール基);
-iv) アルキル基もしくはアリール基;
-v) アルキルカルボニル基もしくはアリールカルボニル基;または
-vi) シアノ基である;あるいは
d) ZとWが共に、モノ置換アミノ基もしくはジ置換アミノ基である〕で示される化合物を適切な溶媒(たとえば、メタノール、エタノール、N,N-ジメチルホルムアミド、ジメトキシエタン、および1,4-ジオキサン等)中にてヒドラジンで処理して、Yが-(CH2)n-基であり;n、R1、およびR2が前記したとおりであり;そしてR3が、C1-C6アルキルチオ基、アリールC1-C6アルキルチオ基、モノ置換もしくはジ置換のアミノ基、式-CH(J)(X)(式中、XとJは、同一もしくは異なっていて電子求引基である)の基(たとえば、C1-C6アルコキシカルボニル、ヘテロアリール基を含めたアリール)、C1-C6アルキル基もしくはアリール基、C1-C6アルキルカルボニル基もしくはアリールカルボニル基、またはシアノ基である場合の一般式(I)の化合物を得る工程;および
ii) 所望により、一般式(I)の化合物を式(I)の別の化合物に転化させる工程、必要ならば、Yが-CH2-CH2-基である場合の式(I)の化合物と、Yが-CH=CH-基である場合の式(I)の化合物との混合物を分離し、そして必要に応じて、式(I)の化合物をその医薬として許容されうる塩に転化させるか、あるいは塩を遊離化合物(I)に転化させる;
を含む。
ヒドラジンとの反応i)は、たとえば“Pharmaceut. Chem J. 1994, 28, 566”に記載のように、0℃〜100℃の範囲の温度で行うことができる。
他の態様においては、本発明はさらに、
i) 式(VIIa)
Figure 2006517949
(式中、Yが炭素-炭素二重結合-CH=CH-であり、R1とR2が前記にて定義したとおりである)の化合物をヒドラジンで処理して、Yが炭素-炭素二重結合であり、R1とR2が前記したとおりであり、そしてR3が水素原子である場合の一般式(I)の化合物を得る工程;および
ii) 所望により、一般式(I)の化合物を式(I)の別の化合物に転化させる工程、必要に応じて、式(I)の化合物をその医薬として許容されうる塩に転化させるか、あるいは塩を遊離化合物(I)に転化させる;
を含む、Yが炭素-炭素二重結合-C=C-である場合の式(I)の化合物の製造方法を提供する。
式(VIIa)の化合物の、工程i)にしたがったヒドラジン処理は、たとえば“Indian J. Chem. 1998, 37B, 314”に記載のように行うことができる。
当業者には明らかなことであるが、上記の方法にしたがって製造される式(I)の化合物が異性体の混合物として得られる場合、それらを式(I)の単一の異性体に分離すること(従来の方法にしたがって行われる)も本発明の範囲内に含まれる。
同様に、式(I)の化合物の塩形成、あるいは塩から遊離化合物(I)への転化(当業界によく知られている手順にしたがって行われる)も本発明の範囲内に含まれる。
一般式(I)の化合物から、式(I)の別の化合物への必要に応じた転化は、所望する置換基変換にしたがって種々の方法にて行うことができる。一般式(I)の化合物においてYが-CH2-CH2-基である場合は、転化反応によって、Yが-CH2-CH2-基である場合の式(I)の化合物と、Yが-CH=CH-基である場合の式(I)の化合物(すなわち、完全に芳香族化された化合物)との混合物が得られることがある。式(I)の2種の化合物は、公知のクロマトグラフィー法によって適切に分離することができる。
本発明の好ましい態様によれば、望ましくない副生物の生成を避けるために、式(I)の化合物を先ず適切な固体担体(たとえば樹脂)に担持させ、次いで適切な転化反応を行った後に開裂させて式(I)の異なった化合物を得ることができる。我々はここで、前記転化反応(溶液中または固体担体上において行なわれる)のための幾つかの方法を以下に説明する。
A) たとえば、Yが-(CH2)n-基であり、n、R1、およびR2が前記したとおりであり、そしてR3が、直鎖もしくは分岐鎖の、置換されていてもよいC1-C6アルキルチオ基、アリールC1-C6アルキルチオ基、C1-C6アルキルスルフィニル基、C1-C6アルキルスルホニル基、アリールチオ基、アリールスルフィニル基、またはアリールスルホニル基であるという場合の式(I)の化合物(前記式(I)の化合物は、保護されていてもよいピラゾール窒素原子、および適切なN-保護基を有するシクロアルカン[b]インドール窒素原子を有する)と、式R-M(式中、Rは、R3に関して前記にて定義した適切な脂肪族基もしくは芳香族基であり、Mは、ハロゲン化マグネシウム、ハロゲン化亜鉛、ボロン酸、もしくはアルキルエステルである)の化合物とを反応させて、Yが-(CH2)n-基であり、n、R1、およびR2が前記したとおりであり、そしてR3が、前記にて定義した脂肪族基もしくは芳香族基であるという場合の式(I)の化合物を得ることができる。
B) Yが-(CH2)n-基であり、n、R1、およびR2が前記したとおりであり、そしてR3が、C1-C6アルキルチオ基もしくはアリールC1-C6アルキルチオ基である、という場合の式(I)の化合物(前記式(I)の化合物は、保護されていてもよいピラゾール窒素原子、および適切な保護基を有するシクロアルカン[b]インドール窒素原子を有する)を酸化することができる、および
B’) 次いで、こうして得られる式(I)の化合物と適切な求核試剤とを反応させて、Yが-(CH2)n-基であり、n、R1、およびR2が前記したとおりであり、そしてR3が、
a) 異なったアルキルチオ基;
b) アルキルオキシ基;
c) モノ置換アミノ基もしくはジ置換アミノ基;
d) 一般式-CH(J)(X)(式中、JとXは前記にて定義したとおりである);または
e) シアノ基;
である、という場合の一般式(I)の化合物を得る。
上記A)による転化反応は、必要に応じて特定量の遷移金属ベースの塩もしくは錯体〔たとえば、酢酸パラジウム、テトラキス(トリフェニルホスフィン)パラジウム、塩化パラジウム、臭化ビス(トリフェニルホスフィン)ニッケル、ヨウ化銅、またはチオフェン-2-カルボン酸銅〕の存在下にて、必要に応じて有機塩基(たとえばトリエチルアミン)もしくは無機塩(たとえば、フッ化セシウム、炭酸セシウム、炭酸カルシウム、またはオルトリン酸カリウム等)の存在下にて、適切な溶媒(たとえば、テトラヒドロフラン、ジメトキシエタン、またはジメチルホルムアミド)中にて−20℃〜100℃の温度を使用して行うのが好ましい。
上記B)による酸化反応は、たとえば、m-クロロ過安息香酸やオキソン(oxone)等を使用することによって、適切な溶媒(たとえば、ジクロロメタンやテトラヒドロフラン等)中において、−20℃〜還流温度の範囲の温度で5分〜72時間にわたって行うことができる。上記B’)による反応は、前記置換基のそれぞれに応じた適切な条件下にて、適切な求核試剤を使用して行う:
a) 適切な有機塩基もしくは無機塩基(たとえば、ジイソプロピルエチルアミンや炭酸カリウム等)の存在下にてアルキルメルカプタンまたはアリールメルカプタン;
b) 適切な有機塩基もしくは無機塩基(たとえば、ジイソプロピルエチルアミンや炭酸カリウム等)の存在下にてアルコールまたはフェノール;
c) 脂肪族もしくは芳香族の第一アミンまたは第二アミン;
d) 適切な塩基(たとえば水素化ナトリウム)の存在下において、不活性溶媒(たとえば、テトラヒドロフランやジメチルホルムアミド)中にて0℃〜100℃の温度で、一般式J(CH2)X(式中、JとXは前記にて定義したとおりである)の化合物;または
e) 無機シアン化物(たとえば、シアン化ナトリウムやシアン化銅)。
式(I)の化合物を式(I)の別の化合物に転化させるための、最終的な四環系化合物への他の官能価修飾(functionality modification)について以下に説明する。
式(I)のカルボキシピラゾロ[3,4-a]シクロアルカン[b]インドール誘導体のエステル化工程、式(I)のニトロピラゾロ[3,4-a]シクロアルカン[b]インドール誘導体の還元工程、および式(I)のピラゾロ[3,4-a]シクロアルカン[b]インドール-3-カルボン酸アルキルのエステル基の加水分解を下記のスキーム(Reはエステル残基であり、Y、R1、R2、およびR3は前記にて定義したとおりである)にて説明する。
Figure 2006517949
エステル化工程は、エステル基の加水分解と同様に、標準的な方法によって行うことができる。ニトロからアミノへの変換は、よく知られている方法(酸、塩化アンモニウム、もしくは塩化スズ(II)中における鉄または亜鉛による化学還元)によって行うことができる。この反応は、適切な溶媒(N,N-ジメチルホルムアミド、1,4-ジオキサン、エタノール/水、メタノール/水、1-メチル-2-ピロリジノン、またはアセトニトリル)中にて、約−10℃〜還流温度でたとえば約30分〜約96時間にわたって行うことができる。
前記還元はさらに、適切な触媒(たとえば、酢酸銅(II)、活性炭担持パラジウム、または4-ジメチルアミノピリジン)の存在下にて、従来の方法による接触水素化として行うこともできる。
前記したように、式(I)の化合物から式(I)の別の化合物への転化反応は、固体担体を使用して行うのが好ましい。本発明の他の目的である当該転化反応は、前記式(I)の化合物と適切な活性化固体担体とを反応させ、次いで所望の官能価修飾を行い、そして得られた化合物を、固体担体を脱離するように開裂させて式(I)の所望の化合物を得ることによって行うことができる。
固相上の最終的な四環系化合物に対する直接的な官能価修飾の幾つかの例を下記のスキームにおいて説明する。
たとえば、スキームIIにおいては、アシルアミンを置換基として有する一般式(I)の誘導体への転化反応が示されており、このときY、R2、およびR3は前記したとおりであり;Lは、CO、SO2、NHCO、またはCHRaRbであって、このときRaとRbは独立的に、水素、直鎖もしくは分岐鎖の、置換されていてもよいC1-C8アルキル基、アリールC1-C6アルキル基、あるいは5員もしくは6員で飽和または不飽和の、複素環式もしくはヘテロサイクリルのC1-C6アルキル基またはアリール基であり;Qは一般式Res-Bの樹脂であって、このときBは、酸に不安定なリンカー〔たとえば、トリチル、(4-メトキシフェニル)(フェニル)-メチル、4-ヒドロキシフェニル-メチル、および4-ヒドロキシフェニル-メチル-オキシカルボニル等〕であり、Resは、中性コア樹脂(a neutral core resin)(たとえばポリスチレン樹脂)またはヒドロキシルコア樹脂〔たとえばノバゲル(Novagel)(商標)樹脂またはテンタゲル(Tentagel)(商標)樹脂〕である。
Figure 2006517949
第1の工程(ローディング)においては、適切な溶媒(たとえば、ジクロロメタン、テトラヒドロフラン、およびN,N-ジメチルホルムアミドなど)を使用して、適切な塩基(たとえば、ジイソプロピルエチルアミンやジアザビシクロ[5.4.0]ウンデセ-7-エンなど)の存在下にて、0℃〜約70℃の温度で15分〜72時間にわたって四環系誘導体と樹脂(たとえば、トリチル樹脂、臭化4-ベンジルオキシベンジル樹脂、および4-ニトロフェニルカーボネート樹脂など)とを反応させることによって、四環系誘導体を固体担体上に担持させる。
第2の工程(還元)においては、よく知られている方法(たとえば、鉄処理、亜鉛処理、または塩化スズ(II)処理による化学還元)によってニトロ基を還元する。この反応は、適切な溶媒(たとえば、N,N-ジメチルホルムアミド、1,4-ジオキサン、および1-メチル-2-ピロリジノン等)中において、約−10℃〜還流温度にて適切な時間(たとえば約30分〜約96時間)にわたって行うことができる。
第3の工程(アミノ誘導体化)においては、アミノ基とカルボン酸(後記の式Xa)もしくはその誘導体〔たとえば、塩化アシル(後記の式Xb)や臭化アシル〕とを反応させて、アミノ基とスルホン酸誘導体〔すなわち、塩化スルホニル(後記の式XI)や臭化スルホニル〕とを反応させて、あるいはアミノ基とイソシアネートもしくはイソチオシアネート(後記の式XII)とを反応させて、それぞれカルボキサミド誘導体、スルホンアミド誘導体、あるいはウレイドもしくはチオウレイド誘導体を生成させることによって、アミノ基のアシル化を行うことができる。
固体担持された四環系誘導体とカルボン酸との間の反応は、カップリング剤〔たとえば、ベンゾトリアゾール-1-イルオキシトリス(ピロリジノ)ホスホニウムヘキサフルオロホスフェート、1,3-ジシクロヘキシルカルボジイミド、1,3-ジイソプロピルカルボジイミド、o-ベンゾトリアゾール-1-イル-n,n,n’,n’-テトラメチルウロニウムテトラフルオロボレート、またはカルボニルジイミダゾール等〕の存在下において、適切な溶媒(たとえば、ジクロロメタン、クロロホルム、テトラヒドロフラン、1,4-ジオキサン、トルエン、またはN,N-ジメチルホルムアミド等)中にて、約−10℃〜溶媒の還流温度にて約30分〜約96時間の適切な時間にわたって行うことができる。
上記の反応は、必要に応じて、適切な触媒(たとえば4-ジメチルアミノピリジン)の存在下にて、あるいはさらなるカップリング剤(たとえばN-ヒドロキシベンゾトリアゾール)の存在下にて行なう。この反応はさらに、混合無水物法(a mixed anhydride method)によって、すなわちクロロギ酸アルキル(たとえば、クロロギ酸エチル、クロロギ酸イソブチル、またはクロロギ酸イソプロピル等)を使用することによって、第三アミン塩基(たとえば、トリエチルアミン、N,N-ジイソプロピルエチルアミン、またはピリジン等)の存在下において、適切な溶媒(たとえば、トルエン、ジクロロメタン、クロロホルム、テトラヒドロフラン、1,4-ジオキサン、またはN,N-ジメチルホルムアミド等)中にて約−30℃〜室温で行うことができる。
固体担持の四環系誘導体と塩化アシルもしくは臭化アシルとの間の反応は、第三アミン塩基(たとえば、トリエチルアミン、N,N-ジイソプロピルエチルアミン、またはピリジン等)の存在下において、適切な溶媒(たとえば、トルエン、ジクロロメタン、クロロホルム、テトラヒドロフラン、またはN,N-ジメチルホルムアミド等)中にて約−10℃〜溶媒の還流温度で行うことができる。
固体担持の四環系誘導体とスルホニル誘導体(たとえば、塩化物または臭化物)との間の反応は、第三アミン塩基(たとえば、トリエチルアミン、N,N-ジイソプロピルエチルアミン、またはピリジン等)の存在下において、適切な溶媒(たとえば、トルエン、ジクロロメタン、クロロホルム、テトラヒドロフラン、またはN,N-ジメチルホルムアミド等)中にて約−10℃〜溶媒の還流温度で行うことができる。
最後に、固体担持の四環系誘導体とイソシアネートとの間の反応は、第三アミン塩基(たとえば、トリエチルアミン、N,N-ジイソプロピルエチルアミン、またはピリジン等)の存在下において、適切な溶媒(たとえば、トルエン、ジクロロメタン、クロロホルム、テトラヒドロフラン、またはN,N-ジメチルホルムアミド等)中にて約−10℃〜溶媒の還流温度で行うことができる。
これとは別に、還元性の条件下にて、固体担持の四環系誘導体と式RaRbCOのアルデヒド誘導体(後記の式XIII)またはケトン誘導体とを反応させて、対応するアミン(このときRaとRbは前記にて定義したとおりである)を得ることもできる。
上記の説明から当業者には明らかなことであるが、式RaCORbのアルデヒド誘導体(たとえば、Rbが水素原子である場合)と反応させることによって、Lが-CH2-基である場合の対応する誘導体が得られ;同様に、式RaCORbのケトン誘導体と反応させることによって、Lが-CHRb-基である場合の対応する誘導体が得られる。
この反応(アミンの還元アルキル化としてよく知られている)は、還元剤(たとえば、ホウ水素化ナトリウム、シアノホウ水素化ナトリウム、またはトリアセトキシホウ水素化ナトリウム等)の存在下において、適切な溶媒(たとえば、N,N-ジメチルホルムアミド、N,N-ジメチルアセトアミド、クロロホルム、ジクロロメタン、またはテトラヒドロフラン等)中にて、必要に応じて補助溶媒としての酢酸、メタノール、またはエタノールを存在させて、約0℃〜還流温度で約30分〜約96時間にわたって行われる。
第4の工程(開裂)においては、一般式(Id)の化合物を、酸性条件下にて〔たとえば、ジクロロメタンまたはクロロホルム中にて特定量(一般には1%〜50%)のトリフルオロ酢酸を使用して〕、0℃〜溶媒の還流温度で5分〜10時間にわたって反応させることによって、一般式(Ie)の最終化合物が得られる。
スキームIIIに記載の合成経路は、カルボキサミドを置換基として有する一般式(I)の誘導体に転化させるための手順を示している〔Y、Q、R2、およびR3は前記にて定義したとおりであり;RcとRdは独立的に、水素原子もしくは適切な有機残基であり;R5はC1-C5アルキル基(たとえば、メチルやエチル等)である〕。
Figure 2006517949
第1の工程においては、四環系誘導体と樹脂(たとえば、トリチル樹脂、臭化4-ベンジルオキシベンジル樹脂、および4-ニトロフェニルカーボネート樹脂等)とを、適切な塩基(たとえば、ジイソプロピルエチルアミンやジアザビシクロ[5.4.0]ウンデセ-7-エン等)の存在下において適切な溶媒(たとえば、ジクロロメタン、テトラヒドロフラン、およびN,N-ジメチルホルムアミド等)を使用して、0℃〜約70℃の温度で15分〜72時間にわたって反応させることによって四環系誘導体を固体担体に担持させる。
第2の工程においては、適切な溶媒(たとえば、テトラヒドロフランやN,N-ジメチルホルムアミド等)中において特定の量の水(補助溶媒として)を存在させて、0℃〜溶媒の還流温度で1時間〜96時間にわたって、無機塩基(たとえば、水酸化リチウムや水酸化ナトリウム等)を使用することによってエステルを加水分解させる。
第3の工程においては、固体担持のカルボキシケトシクロアルカン[b]インドールと式RcRdNH(式中、RcとRdは前記にて定義したとおりである)の化合物(後記の式XIV)とを、よく知られている方法によって反応させる。たとえば、この反応は、カップリング剤〔たとえば、ヘキサフルオロリン酸ベンゾトリアゾール-1-イルオキシトリス(ピロリジノ)ホスホニウム、1,3-ジシクロヘキシルカルボジイミド、1,3-ジイソプロピルカルボジイミド、テトラフルオロホウ酸o-ベンゾトリアゾール-1-イル-n,n,n’,n’-テトラメチルウロニウム、またはカルボニルジイミダゾール等〕の存在下において、適切な溶媒(たとえば、ジクロロメタン、クロロホルム、テトラヒドロフラン、1,4-ジオキサン、またはN,N-ジメチルホルムアミド等)中にて約−10℃〜溶媒の還流温度で、約30分〜約96時間の範囲の適切な時間にわたって行うことができる。
当該反応は、必要に応じて、適切な触媒(たとえば4-ジメチルアミノピリジン)の存在下においても、あるいはさらなるカップリング剤(たとえばN-ヒドロキシベンゾトリアゾール)の存在下においても行うことができる。この反応はさらに、混合無水物法によって、すなわちクロロギ酸アルキル(たとえば、クロロギ酸エチル、クロロギ酸イソブチル、またはクロロギ酸イソプロピル等)を使用することによって、第三アミン塩基(たとえば、トリエチルアミン、N,N-ジイソプロピルエチルアミン、またはピリジン等)の存在下において、適切な溶媒(たとえば、トルエン、ジクロロメタン、クロロホルム、テトラヒドロフラン、1,4-ジオキサン、またはN,N-ジメチルホルムアミド等)中にて約−30℃〜室温で行うことができる。
第4の工程においては、一般式(Id’)の化合物を、酸性条件下〔たとえば、ジクロロメタンもしくはクロロホルム中にて特定量(一般には1%〜50%)のトリフルオロ酢酸を使用して〕にて0℃〜還流温度で5分〜10時間にわたって反応させることによって、一般式(Ie’)の最終化合物が得られる。
スキームIVに記載の合成経路は、カルボキサミドを置換基として有する一般式(I)の化合物に転化させるための代替法を示しており、Y、Rc、Rd、R2、およびR3は、前記にて定義したとおりであり、Qaは一般式Rs-Ka〔式中、Kaは、活性化タイプのリンカー(an activated type linker)[たとえば、4-ヒドロキシ-2,3,5,6-テトラフルオロベンズアミド(たとえば“J. Comb. Chem., 2000, 2, 691”に記載)や4-ヒドロキシ-3-ニトロベンズアミド(たとえば“J. Heterocycl. Chem., 2000, 37, 1003”に記載)等]またはセイフティー・キャッチ・タイプのリンカー(a safety catch type linker)[たとえば3-tert-ブトキシ-4-ヒドロキシアニリン(たとえば“J. Org. Chem., 2001, 66, 2240”に記載)]等であり;Rsは中性コア樹脂(たとえばポリスチレン樹脂)である〕の樹脂である。
Figure 2006517949
第1の工程においては、四環系の骨格(インドール窒素原子とピラゾール窒素原子が適切な保護基で保護されていてもよい)を、よく知られている方法によって〔たとえば混合無水物法によって、すなわちクロロギ酸アルキル(たとえば、クロロギ酸エチル、クロロギ酸イソブチル、またはクロロギ酸イソプロピル等)を使用し、第三アミン塩基(たとえば、トリエチルアミン、N,N-ジイソプロピルエチルアミン、またはピリジン等)の存在下において、適切な溶媒(たとえば、トルエン、ジクロロメタン、クロロホルム、テトラヒドロフラン、1,4-ジオキサン、またはN,N-ジメチルホルムアミド等)中にて約−30℃〜室温にわたって処理することによって〕樹脂上に組み込む。
これとは別に、この反応は、カップリング剤〔たとえば、ヘキサフルオロリン酸ベンゾトリアゾール-1-イルオキシトリス(ピロリジノ)ホスホニウム、1,3-ジシクロヘキシルカルボジイミド、1,3-ジイソプロピルカルボジイミド、テトラフルオロホウ酸o-ベンゾトリアゾール-1-イル-n,n,n’,n’-テトラメチルウロニウム、またはカルボニルジイミダゾール等〕の存在下において、適切な溶媒(たとえば、ジクロロメタン、クロロホルム、テトラヒドロフラン、1,4-ジオキサン、またはN,N-ジメチルホルムアミド等)中にて約−10℃〜還流温度で約30分〜約96時間の範囲の適切な時間にわたって行うこともできる。
当該反応は、必要に応じて、適切な触媒(たとえば4-ジメチルアミノピリジン)の存在下にて、あるいはさらなるカップリング剤(たとえばN-ヒドロキシベンゾトリアゾール)の存在下にて行なわれる。
第2の工程においては、担持された四環系誘導体を、必要な場合にはリンカーを活性化させた後に(たとえば“J. Org. Chem., 2001, 66, 2240”に記載のように)、適切な量のアミンで処理し、このアミンにより、一般式(Ic”)の最終生成物が樹脂から切り離される。
前述したように、一般には、式(I)の化合物から式(I)の別の化合物への転化に関して、式(Ia)、(Ia’)、または(Ia”)(式中、Yは-CH2-CH2-基である)の化合物を、それぞれスキームII、III、またはIVに記載の方法にしたがって転化させると、Yが-CH2-CH2-基である場合の式(I)の最終化合物と、Yが-CH=CH-基である場合の式(I)の最終化合物(すなわち、完全に芳香族化された化合物)との混合物が得られることがある。これら式(I)の2種の化合物は、公知のクロマトグラフィー法によって適切に分離することができる。
したがって本発明のさらに他の目的は、式(X)の誘導体のそれぞれ(表IとIIに記載)、式(XI)の誘導体のそれぞれ(表IIIに記載)、式(XII)の誘導体のそれぞれ(表IVに記載)、または式(XIII)の誘導体のそれぞれ(表Vに記載)と、R2、R3、およびQが前記にて定義したとおりである場合の式(Ic)の誘導体(前述したように得られる)のいずれか1つとを反応させることによって、前記スキームIIに記載のコンビナトリアル化学法にしたがって得ることができる式(I)の特定の化合物を提供することにある。
Figure 2006517949
Figure 2006517949
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本発明のさらに他の目的は、式(XIV)の誘導体のそれぞれ(表VIに記載)と、スキームIIIにおける式(Ic’)(式中、Y、Rc、Rd、R2、R3、およびQは前記にて定義したとおりである)の誘導体(前述したように得ることができる)のいずれか1つとを反応させることによって、前記スキームIIIに記載のコンビナトリアル化学法にしたがって得ることができる式(I)の特定の化合物を提供することにある。
Figure 2006517949
Figure 2006517949
本発明のさらに他の目的は、式(XIV)の誘導体のそれぞれ(表VIに記載)と、式(Ib”)(式中、Y、Rc、Rd、R2、R3、およびQaは前記にて定義したとおりである)の誘導体(前述したように得ることができる)のいずれか1つとを反応させることによって、前記スキームIVに記載のコンビナトリアル化学法にしたがって得ることができる式(I)の特定の化合物を提供することにある。
当業者には周知のことであるが、本発明の目的である式(I)の化合物を製造する際には、出発化合物またはその中間体中の任意の官能基(望ましくない副反応を起こすことがある)を、従来の方法にしたがって適切に保護する必要がある。同様に、これらの保護された化合物から脱保護された遊離化合物への転化は、公知の方法にしたがって行うことができる。
上記の点に加えて、当業者にとって明らかなことであるが、本発明の式(I)の化合物は、式(I)の化合物のコンビナトリアル化学ライブラリーが得られるよう、上記の反応をコンビナトリアル方式で組み合わせることによって〔たとえば固相合成(SPS)法にしたがって〕有利に製造することができる。
したがって本発明のさらに他の目的は、前記した式(Ic)、(Ic’)、または(Ib”)の、固体担体上に担持された1種以上の化合物からスタートして得ることができる、前記にて定義した式(I)の2種以上の化合物のライブラリーを提供することにある。
本発明のさらに他の目的は、前記した式(VII)と式(VIIa)の有用な中間体(好ましいのは式(VII)の中間体)を提供することにあり、このときYが-CH2-CH2-基であり、但し、R2が水素原子であって、
i) Wがジメチルアミノであり、Zが水素原子であるとき、R1は、7-クロロ原子、水素原子、7-ブロモ原子、7-シクロヘキシル基、または7-メチル基ではなく、あるいは
ii) Wがヒドロキシであり、Zがエチルオキシカルボニル基であるとき、R1は水素原子ではない。
明確にするために、我々は、本発明の式(VII)の好ましい化合物の骨格を下記のように番号付けする。
Figure 2006517949
本発明はさらに、前記にて定義した式(VII)または(VIIa)の化合物の製造方法を提供し、前記製造方法は、
i) 式(VI)
Figure 2006517949
(式中、Y、R1、およびR2は、前記にて定義したとおりであり、インドール窒素は、必要に応じて適切な保護基で保護される)の化合物と
a) ジメチルホルムアミドのジアルキルアセタール;
b) ギ酸アルキル、シュウ酸アルキル、および酢酸アルキル等のカルボン酸エステル;ならびに
c) トリチオ炭酸ジメチル、およびヨウ化アルキルもしくは臭化アルキル(たとえば、ヨウ化メチルや臭化ベンジル);
のいずれかとを反応させて、Yが-(CH2)n-であり;n、R1、およびR2が、前記にて定義したとおりであり;WとZがそれぞれ、
a) Wがジアルキルアミノ基であって、Zが水素原子である;
b) Wがヒドロキシ基であって、Zが、水素原子、C1-C4アルコキシカルボニル基、またはメチル基である;
c) ZがC1-C6アルキルチオ基またはアリールC1-C6アルキルチオ基であって、Wがメチルチオ基である;
のいくつかの意味のうちの1つを有する場合の一般式(VII)の化合物を得る工程;および
iia) 所望により、R1、R2、およびYが前記したとおりであり、そしてWとZが上記c)にて定義されているとおりである場合の一般式(VII)の化合物と、
a’) 脂肪族または芳香族の第一アミンもしくは第二アミン;
b’) 一般式W(CH2)X〔式中、WとXは、同一または異なっていて電子求引基(たとえば、ニトリル基、アルコキシカルボニル基、およびヘテロアリール基を含めたアリール基など)である〕の化合物;
c’) 一般式RM(式中、Rは脂肪族基または芳香族基であり、Mはハロゲン化リチウムまたはハロゲン化マグネシウムである)の有機金属化合物;
d’) 一般式(CH3)2CuLi2B〔式中、Bは適切なアニオン種(たとえばシアノ基など)である〕の有機金属化合物;
e’) 無機シアン化物(たとえば、シアン化ナトリウムやシアン化銅など);
のいずれかとを反応させて、R1、R2、およびYが前記にて定義したとおりであり、ZがC1-C6アルキルチオ基またはアリールC1-C6アルキルチオ基(たとえば、メチルチオ基やベンジルチオ基など)であって、Wが
-i) モノ置換もしくはジ置換のアミノ基(たとえば、アルキルアミノ基やアリールアミノ基など);
-ii) 一般式-CH(J)(X)〔式中、JとXは、同一または異なっていて電子求引基(たとえば、ニトリル基、アルコキシカルボニル基、およびヘテロアリール基を含めたアリール基など)である〕の基;
-iii) アルキル基もしくはアリール基;
-iv) アルキルカルボニル基もしくはアリールカルボニル基;または
-v) シアノ基;
であるか、あるいはZとWの両方がモノ置換もしくはジ置換のアミノ基である場合の一般式(VII)の別の化合物を得る工程;
を含むか、あるいは
ii) Yが-(CH2)2-であって、R1とR2が前記にて定義したとおりである場合の式(VIa)
Figure 2006517949
の別の化合物とPOCl3とをジメチルホルムアミド中で反応させて、前記にて定義した一般式(VIIa)の化合物を得る工程;
を含む。
b)における試剤との反応i)は、強塩基(たとえば、水素化ナトリウム、水素化カリウム、またはナトリウムメトキシド等)の存在下において、溶媒(たとえば、ジメチルホルムアミドやテトラヒドロフラン等)中にて、たとえば“Pharmaceut. Chem. J. 1994, 28, 566”や“JCS Perkin1 1979, 1706”や“J. Chem. Res. Synop. 1995, 350”に記載のように行うことができる。
c)における試剤との反応i)は、強塩基〔たとえば、カリウムtert-ブトキシド、水素化ナトリウム、またはリチウムビス(トリメチルシリル)アミド等〕の存在下において、溶媒(たとえば、テトラヒドロフランやジメチルホルムアミド等)中にて−78℃〜100℃の範囲の温度を使用して行うことができる。
b’)における試剤との任意の反応iia)は、適切な塩基(たとえば水素化ナトリウム等)の存在下において、不活性溶媒(たとえば、テトラヒドロフランやジメチルホルムアミド等)中にて0℃〜100℃範囲の温度で行うことができる。
c’)における試剤との任意の反応iia)は、必要に応じて特定量の遷移金属ベースの塩もしくは錯体〔たとえば、ヨウ化銅(I)、臭化銅(I)、または塩化銅(I)等〕の存在下において、不活性溶媒(たとえば、テトラヒドロフランやジメトキシエタン等)中にて−20℃〜100℃の範囲の温度で行うことができる。
d’)における試剤との任意の反応iia)は、脂肪族塩化アシルもしくは芳香族塩化アシルの存在下において、たとえば“Chem.Lett.1994,437”に記載のように行うことができる。
前記にて定義した式(VI)の化合物の製造方法は、下記のスキームにしたがって適切に説明することができる。
Figure 2006517949
スキームVは、一般式(VI)(式中、R1、R2、およびYは前記したとおりである)で示されるケトシクロアルカン[b]インドールの合成を示しており、本発明の目的である化合物の合成における重要な中間体も示している。経路Aの第1の工程においては、たとえば“Organic Syntheses 1963,vol.4,536”に記載のように、塩基(たとえばナトリウムアルコキシド)の存在下において不活性溶媒(たとえばジエチルエーテル)中にて、シクロアルカノン誘導体をギ酸エチルでホルミル化する。第2の工程においては、たとえば“Chem.Pharm.Bull.1981,699”に記載のように、シクロアルカノン誘導体の水/アルコール塩基性溶液にアリールジアゾニウム塩(酸中においてアニリンと亜硝酸ナトリウムから合成される)を加えて対応するヒドラゾンを生成させる。
第3の工程は、たとえば“Heterocycles 1986,711”や“Chem.Pharm.Bull.1981,699”に記載のように、このヒドラゾンに酸性条件(たとえば、ポリリン酸、酢酸、または酢酸と塩酸との混合物など)でのフィッシャーインドール環化反応を適用して、ケトシクロアルカン[b]インドール誘導体を形成させることを示している。
経路Bは別の合成経路を示しており、第1の工程においては、シクロアルカン[b]インドールを得るために、シクロアルカノンと芳香族ヒドラジンとの間の標準的なフィッシャー環化反応が酸性条件下(たとえば、アルコール中にて硫酸、テトラヒドロフラン中にてルイス酸、またはニートのトリフルオロ酢酸無水物)にて行われている。次の工程においては、“J.Heterocyclic Chem.2000,37,11”または“Chem.Pharm.Bull.1987,35,4700”に記載のように、適切な酸化剤(たとえば、過ヨウ素酸や五酸化ヨウ素)を使用することによって、シクロアルカン[b]インドールを対応するケトシクロアルカン[b]インドールに酸化する。
以下のスキームに記載の合成経路は、ピラゾール環形成の前に、ケトシクロアルカン[b]インドール上の官能基を旨く処理することを含む手順(すなわち、式VIのある化合物から式VIの別の化合物への転化)を示している。
たとえば、スキームVI(R2、L、Ra、およびRbは前記したとおりである)においては、アシルアミンを置換基として含有する一般式(VI)の誘導体の製造が示されている。
Figure 2006517949
第1の工程においては、必要に応じて適切な保護基でインドール窒素を保護した後に、ニトロケトシクロアルカン[b]インドール(上記のように得られる)のニトロ基を、よく知られている方法〔たとえば、塩化鉄処理、塩化亜鉛処理、もしくは塩化スズ(II)処理による化学還元〕によって還元する。この反応は、適切な溶媒(たとえば、N,N-ジメチルホルムアミド、1,4-ジオキサン、エタノール/水、メタノール/水、1-メチル-2-ピロリドン、もしくはアセトニトリル等)中において約−10℃〜還流温度で、たとえば約30分〜約96時間にわたって行うことができる。
前記還元はさらに、従来の方法にしたがって、適切な触媒(たとえば、酢酸銅(II)、活性炭担持パラジウム、もしくは4-ジメチルアミノピリジン等)の存在下で接触水素化として行うこともできる。
第2の工程におけるアミノ基のアシル化においては、第1の工程で得られた生成物を、カルボン酸もしくはその誘導体(たとえば、塩化アシルや臭化アシル)、スルホン酸誘導体(すなわち、塩化スルホニルや臭化スルホニル)、またはイソシアネートと反応させて、それぞれカルボキサミド誘導体、スルホンアミド誘導体、またはウレイド誘導体を生成させることができる。
アミノケトシクロアルカン[b]インドールとカルボン酸との間の反応は、カップリング剤〔たとえば、ヘキサフルオロリン酸ベンゾトリアゾール-1-イルオキシトリス(ピロリジノ)ホスホニウム、1,3-ジシクロヘキシルカルボジイミド、1,3-ジイソプロピルカルボジイミド、テトラフルオロホウ酸o-ベンゾトリアゾール-1-イル-n,n,n’,n’-テトラメチルウロニウム、1-(3-ジメチルアミノプロピル)-3-エチルカルボジイミド、N-シクロヘキシルカルボジイミド-N’-プロピルオキシメチルポリスチレン、またはN-シクロヘキシルカルボジイミド-N’-メチルポリスチレン等〕の存在下において、適切な溶媒(たとえば、ジクロロメタン、クロロホルム、テトラヒドロフラン、ジエチルエーテル、1,4-ジオキサン、アセトニトリル、トルエン、またはN,N-ジメチルホルムアミド等)中にて、約10℃〜還流温度で約30分〜約96時間の範囲の適切な時間にわたって行うことができる。
当該反応は、必要に応じて、適切な触媒(たとえば4-ジメチルアミノピリジン)の存在下にて、あるいはさらなるカップリング剤(たとえばN-ヒドロキシベンゾトリアゾール)の存在下にて行なわれる。この反応はさらに、混合無水物法によっても行うことができる。すなわちクロロギ酸アルキル(たとえば、クロロギ酸エチル、クロロギ酸イソブチル、またはクロロギ酸イソプロピル等)を使用し、第三アミン塩基(たとえば、トリエチルアミン、N,N-ジイソプロピルエチルアミン、またはピリジン等)の存在下において、適切な溶媒(たとえば、トルエン、ジクロロメタン、クロロホルム、テトラヒドロフラン、アセトニトリル、ジエチルエーテル、1,4-ジオキサン、またはN,N-ジメチルホルムアミド等)中にて約−30℃〜室温で行うことができる。
アミノケトシクロアルカン[b]インドールと塩化アシルもしくは臭化アシルとの間の反応は、第三アミン塩基(たとえば、トリエチルアミン、N,N-ジイソプロピルエチルアミン、またはピリジン等)の存在下において、適切な溶媒(たとえば、トルエン、ジクロロメタン、クロロホルム、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、アセトニトリル、またはN,N-ジメチルホルムアミド等)中にて約−10℃〜還流温度で行うことができる。
アミノケトシクロアルカン[b]インドールとスルホニル誘導体(たとえば、塩化スルホニルや臭化スルホニル)との間の反応は、第三アミン塩基(たとえば、トリエチルアミン、N,N-ジイソプロピルエチルアミン、またはピリジン等)の存在下において、適切な溶媒(たとえば、トルエン、ジクロロメタン、クロロホルム、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、アセトニトリル、またはN,N-ジメチルホルムアミド等)中にて約−10℃〜還流温度で行うことができる。
最後に、アミノケトシクロアルカン[b]インドールとイソシアネートとの間の反応は、第三アミン塩基(たとえば、トリエチルアミン、N,N-ジイソプロピルエチルアミン、またはピリジン等)の存在下において、適切な溶媒(たとえば、トルエン、ジクロロメタン、クロロホルム、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、アセトニトリル、またはN,N-ジメチルホルムアミド等)中にて約−10℃〜還流温度で行うことができる。
これとは別に、アミノケトシクロアルカン[b]インドールを、還元性条件下にて式RaRbCOのアルデヒド誘導体もしくはケトン誘導体と反応させて、対応するアミンを得ることもできる(RaとRbは前記にて定義したとおりである)。
当業者には言うまでもないことであるが、上記のことから、式RaCORbのアルデヒド誘導体(たとえば、Rbが水素原子である)と反応させることによって、Lが-CH2-基である場合の対応する誘導体が得られ;同様に、式RaCORbのケトン誘導体と反応させることによって、Lが-CHRb-である場合の対応する誘導体が得られる。
この反応は、アミンの還元アルキル化として広く知られており、還元剤(たとえば、ホウ水素化ナトリウム、シアノホウ水素化ナトリウム、またはトリアセトキシホウ水素化ナトリウム等)の存在下において、適切な溶媒(たとえば、N,N-ジメチルホルムアミド、N,N-ジメチルアセトアミド、クロロホルム、ジクロロメタン、テトラヒドロフラン、またはアセトニトリル等)中にて、必要に応じて酢酸、メタノール、またはエタノールを補助溶媒として存在させて、約−10℃〜溶媒の還流温度で約30分〜約96時間にわたって行われる。
最後に、Raが水素であって、Lが(-NHCO-)である場合のウレイド誘導体は、従来の方法にしたがって、アミノケトシクロアルカン[b]インドールと適切なアシル化剤(たとえば、トリホスゲンやクロロギ酸トリクロロメチル等)とを、アンモニア水またはアンモニアガスの存在下で反応させることによって製造することができる。
当該反応は、適切な溶媒(たとえば、ジクロロメタン、クロロホルム、トルエン、テトラヒドロフラン、またはジオキサン等)中において、必要に応じて第三アミン塩基(たとえばトリエチルアミン)と触媒(たとえば4-ジメチルアミノピリジン)の存在下にて、約−10℃〜室温で約30分〜約96時間にわたって行われる。
スキームVII〔Yは前記したとおりであり、R4は、置換されていてもよいフェニル基(たとえば、4-フルオロフェニルや4-メチルフェニル等)である〕においては、シクロアルカン[b]インドールのインドール環中にヒドロキシ基とカルボキシ基を同時に置換基として有するか、あるいはカルボキシ基をシクロアルカン[b]インドールにおけるインドール環の4位または6位に置換基として有する一般式(VI)の誘導体の合成が示されている。
Figure 2006517949
第1の工程においては、たとえば“Chem. Pharm. Bull. 1981, 699”に記載のように、シクロアルカノン誘導体の水/アルコール塩基性溶液(a basic hydroalcoholic solution)にアリールジアゾニウム塩(酸中においてヒドロキシ/カルボキシ置換されたアニリンと亜硝酸ナトリウムから合成される)を加えて、対応するヒドラゾンを得る。第2の工程においては、たとえば“Tetrahedron, 1998, 54, 45”に記載のように、当該ヒドラゾン誘導体と置換されていてもよい塩化フェニルスルホニルとを適切な塩基の存在下で反応させ、次いで得られるスルホネート(IVb)を、前述のようにフィッシャーインドール環化反応に付す。一般式(VIa”)のケトシクロアルカン[b]インドールを、たとえば“J. Org. Chem., 1990, 55, 350”に記載のように、酢酸パラジウムの存在下にてトリエチルアミン/ギ酸を使用して還元に付して、一般式(VIc’)のケトシクロアルカン[b]インドールを生成させることができる(このときインドール環の4位または6位にカルボキシ基が導入される)。これとは別に、一般式(VIa”)のケトシクロアルカン[b]インドールを、たとえば水酸化ナトリウムの水/アルコール溶液を使用して、塩基性条件下にて加水分解に付して、一般式(VIb’)のケトシクロアルカン[b]インドールを得ることもできる。
スキームVIIIに記載の合成経路は、カルボキサミドを置換基として有する一般式(VI)の誘導体の製造方法を示している(Rc、Rd、Y、およびR2は前記にて定義したとおりである)。
Figure 2006517949
スキームVIIIにおいては、出発化合物であるカルボキシケトシクロアルカン[b]インドール(前述のようにして得られる)を、必要に応じてインドール窒素を適切な保護基で保護した後に、よく知られている方法によって式RcRdNH(式中、RcとRdは前記にて定義したとおりである)のアミンと反応させて、R1が、C1-C6アルキルアミノカルボニル、C1-C6ジアルキルアミノカルボニル、アリールアミノカルボニル、ヒドロキシアミノカルボニル、C1-C6アルキルオキシアミノカルボニル、アリールオキシアミノカルボニル、およびアミノカルボニル等から選択される、置換されていてもよい基である場合の式VIの化合物を得る。たとえば、この反応は、カップリング剤〔たとえば、ヘキサフルオロリン酸ベンゾトリアゾール-1-イルオキシトリス(ピロリジノ)ホスホニウム、1,3-ジシクロヘキシルカルボジイミド、1,3-ジイソプロピルカルボジイミド、テトラフルオロホウ酸o-ベンゾトリアゾール-1-イル-n,n,n’,n’-テトラメチルウロニウム、1-(3-ジメチルアミノプロピル)-3-エチルカルボジイミド、N-シクロヘキシルカルボジイミド-N’-プロピルオキシメチルポリスチレン、またはN-シクロヘキシルカルボジイミド-N’-メチルポリスチレン等〕の存在下において、適切な溶媒(たとえば、ジクロロメタン、クロロホルム、テトラヒドロフラン、ジエチルエーテル、1,4-ジオキサン、アセトニトリル、トルエン、またはN,N-ジメチルホルムアミド等)中にて、約−10℃〜溶媒の還流温度で約30分〜約96時間の適切な時間にわたって行うことができる。
当該反応は、必要に応じて、適切な触媒(たとえば4-ジメチルアミノピリジン)の存在下にて、あるいはさらなるカップリング剤(たとえばN-ヒドロキシベンゾトリアゾール)の存在下にて行なわれる。この反応はさらに、混合無水物法によっても行うことができる。すなわちクロロギ酸アルキル(たとえば、クロロギ酸エチル、クロロギ酸イソブチル、またはクロロギ酸イソプロピル等)を使用し、第三アミン塩基(たとえば、トリエチルアミン、N,N-ジイソプロピルエチルアミン、またはピリジン等)の存在下において、適切な溶媒(たとえば、トルエン、ジクロロメタン、クロロホルム、テトラヒドロフラン、アセトニトリル、ジエチルエーテル、1,4-ジオキサン、またはN,N-ジメチルホルムアミド等)中にて約−30℃〜室温で行うことができる。
これとは別に、カルボキシ基は、塩化チオニルや塩化オキサリルを使用して適切な溶媒(たとえば、テトラヒドロフランやN,N-ジメチルホルムアミド)中にて、約−10℃〜溶媒の還流温度で約30分〜約96時間にわたって塩化アシルに変換することによって活性化させることができる。
塩化ケトシクロアルカン[b]インドールカルボニルもしくは臭化ケトシクロアルカン[b]インドールカルボニルと、第一アミン(Rc=H)もしくは第二アミンとの間の反応は、第三アミン塩基(たとえば、トリエチルアミン、N,N-ジイソプロピルエチルアミン、またはピリジン等)の存在下において、適切な溶媒(たとえば、トルエン、ジクロロメタン、クロロホルム、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、アセトニトリル、またはN,N-ジメチルホルムアミド等)中にて約−10℃〜溶媒の還流温度で行うことができる。
式(II)、(III)、(X)、(XI)、(XII)、(XIII)、および(XIV)の出発化合物は公知であるか、あるいは公知の製造方法にしたがって、既知化合物からスタートして製造することができる。
薬理学
式(I)の化合物はプロテインキナーゼ阻害剤として活性であり、したがってたとえば、腫瘍細胞の無秩序な増殖を制限するのに有用であることがある。療法において、式(I)の化合物は、種々の腫瘍(たとえばこれまでに報告されているもの)の処置に対して使用できるだけでなく、他の細胞増殖性疾患(たとえば、乾癬、アテローム性動脈硬化症に関連した血管平滑筋細胞増殖、および手術後の狭窄と再狭窄)の処置やアルツハイマー病の処置に対しても使用することができる。
推定cdk/サイクリン阻害剤(putative cdk/cyclin inhibitors)の阻害活性および選定された化合物の効力は、SPA技術(アマーシャムファルマシアバイオテク社)の使用に基づいたアッセイ法によって決定される。
本アッセイは、放射能標識したホスフェート部分がキナーゼによってビオチニル化基質へ移動することからなる。こうして得られる33P標識ビオチニル化物を、ストレプタビジンでコートしたSPAビーズ(ビオチン容量130ピコモル/mg)に結合させ、放出される光をシンチレーションカウンターで測定する。
cdk2/サイクリンA活性の阻害アッセイ
キナーゼ反応: 4μMのインハウスビオチニル化ヒストンH1(シグマ社#H-5505)基質、10μMのATP(0.1マイクロCiP33γ-ATP)、1.1nMのサイクリンA/CDK2複合体、および最終体積が30μlの緩衝液(Tris-HCl10mM, pH7.5, MgCl210mM, DTT7.5mM + 0.2mg/ml BSA)中の阻害剤を96Uボトムの各ウェルに加えた。室温にて60分インキュベーションした後、32mMのEDTA、500μMの低温ATP、0.1%のトリトンX100、および10mg/mlのストレプタビジンでコートしたSPAビーズを含有する100μlのPBS緩衝液を加えることによって反応を停止させた。20分のインキュベーション後、110μlの懸濁液を抜き取り、100μlの5M CsClを含有する96ウェルのオプティプレート(OPTIPLATEs)中に移した。4時間後、パッカードTOP-Count放射能読取機で2分間にわたってプレートを読み取った。
IC50の測定: 0.0015〜10μMの範囲の種々の濃度にて阻害剤を試験した。実験データを、4パラメーターのロジスティック式を使用してコンピュータプログラムGraphPad Prizmにより解析した:
Figure 2006517949
上記式において、xは阻害剤濃度の対数であって、yはレスポンスであり;yはボトムにおいてスタートし、S字形状をなして頂点に達する。
Kiの算出:
実験法: 3.7nMの酵素、ヒストン、およびATP(低温ATP/標識ATPの比は1/3000で一定)を含有する緩衝液(10mMのTris, pH7.5, 10mMのMgCl2, 0.2mg/mlのBSA, 7.5mMのDTT)中にて反応を行った。EDTAを使用して反応を停止させ、基質をホスホメンブラン(phosphomembrane)(ミリポア社製のマルチスクリーン96ウェルプレート)上に捕捉した。充分に洗浄した後、トップカウンターでマルチスクリーンを読み取った。それぞれのATP濃度とヒストン濃度に対するコントロール(時間ゼロ)を測定した。
実験デザイン: 4つのATP濃度、基質(ヒストン)濃度、および阻害剤濃度にて反応速度を測定した。ATPに対する各Km値と基質に対する各Km値、および阻害剤のIC50値を取り囲んで80ポイント濃度マトリックスを設計した(Km値もしくはIC50値の0.3倍、1倍、3倍、9倍)。阻害剤が存在しない場合における、および種々のATP濃度と基質濃度における予備経時変化実験(a preliminary time course experiment)により、Ki測定実験に対する反応の線形範囲において単一の終点(10分)の選択が可能になった。
速度論パラメーターの評価: [Eq.1] (ATPに対する阻害剤の競争的考察)を使用し、全データセット(80ポイント)を使用して、同時非線形最小二乗回帰によって速度論パラメーターを評価した。
Figure 2006517949
上記式において、AはATPであり;Bは基質であり;Iは阻害剤であり;Vmは最大速度であり;Ka、Kb、およびKiはそれぞれ、ATPの解離定数、基質の解離定数、および阻害剤の解離定数であり;αとβはそれぞれ、基質-ATP結合と基質-阻害剤結合との間の協同性ファクターである。
さらに、選択した化合物を、細胞周期(cdk2/サイクリンE、cdk1/サイクリンB1、cdk5/p25、cdk4/サイクリンD1)に厳密に関係したser/threキナーゼのパネルに関して、そしてさらにMAPK、PKA、EGFR、IGF1-R、Aurora-2、およびCdc7に対する特異性に関して特性決定する。
cdk2/サイクリンE活性の阻害アッセイ
キナーゼ反応: 10μMのインハウスビオチニル化ヒストンH1(シグマ社#H-5505)基質、30μMのATP(0.3マイクロCiP33γ-ATP)、4ngのGST-サイクリンE/CDK2複合体、および最終体積が30μlの緩衝液(Tris-HCl10mM, pH7.5, MgCl210mM, DTT7.5mM + 0.2mg/ml BSA)中の阻害剤を96Uボトムの各ウェルに加えた。室温にて60分インキュベーションした後、32mMのEDTA、500μMの低温ATP、0.1%のトリトンX100、および10mg/mlのストレプタビジンでコートしたSPAビーズを含有する100μlのPBS緩衝液を加えることによって反応を停止させた。20分のインキュベーション後、110μlの懸濁液を抜き取り、100μlの5M CsClを含有する96ウェルのオプティプレート中に移した。4時間後、パッカードTOP-Count放射能読取機で2分間にわたってプレートを読み取った。
IC50の測定: 上記を参照。
cdk1/サイクリンB1活性の阻害アッセイ
キナーゼ反応: 4μMのインハウスビオチニル化ヒストンH1(シグマ社#H-5505)基質、20μMのATP(0.2マイクロCiP33γ-ATP)、3ngのサイクリンB/CDK1複合体、および最終体積が30μlの緩衝液(Tris-HCl10mM, pH7.5, MgCl210mM, DTT7.5mM + 0.2mg/ml BSA)中の阻害剤を96Uボトムの各ウェルに加えた。室温にて20分インキュベーションした後、1mgのSPAビーズを含有する[100μl PBS+32mM EDTA + 0.1% トリトンX-100 + 500μM ATP]によって反応を停止させた。次いで110μlの量をオプティプレートに移した。20分インキュベーションして基質を捕捉した後、100μlの5M CsClを加えてオプティプレートの上面にビーズの層化を起こさせ、4時間静置してからTop-Count機器で放射能をカウントした。
IC50の測定: 上記を参照。
cdk5/p25活性の阻害アッセイ
cdk5/p25活性の阻害アッセイを下記の手順にしたがって行った。
キナーゼ反応: 10μMのビオチニル化ヒストンH1(シグマ社#H-5505)基質、30μMのATP(0.3マイクロCiP33γ-ATP)、15ngのCDK5/p25複合体、および最終体積が30μlの緩衝液(Tris-HCl10mM, pH7.5, MgCl210mM, DTT7.5mM + 0.2mg/ml BSA)中の阻害剤を96Uボトムの各ウェルに加えた。室温にて35分インキュベーションした後、32mMのEDTA、500μMの低温ATP、0.1%のトリトンX100、および10mg/mlのストレプタビジンでコートしたSPAビーズを含有する100μlのPBS緩衝液を加えることによって反応を停止させた。20分のインキュベーション後、110μlの懸濁液を抜き取り、100μlの5M CsClを含有する96ウェルのオプティプレート中に移した。4時間後、パッカードTOP-Count放射能読取機で2分間にわたってプレートを読み取った。
IC50の測定: 上記を参照。
cdk4/サイクリンD1活性の阻害アッセイ
キナーゼ反応: 0.4μMのマウスGST-Rb(769-921)(サンタクルーズ社から市販のsc-4112)、10μMのATP(0.5μCiP33γ-ATP)、100ngのバキュロウイルス発現GST-cdk4/GST-サイクリンD1、および最終体積が50μlの緩衝液(Tris-HCl10mM, pH7.5, MgCl210mM, DTT7.5mM + 0.2mg/ml BSA)中の適切な濃度の阻害剤を96Uボトムウェルプレートの各ウェルに加えた。37℃で40分インキュベーションした後、120mMのEDTAを20μl加えることによって反応を停止させた。
捕捉: 60μlを各ウェルからマルチスクリーンプレートに移して、基質をホスホセルロース・フィルターに結合させた。次いでプレートを、150μl/ウェルのPBS Ca++/Mg++フリーで3回洗浄し、マルチスクリーン濾過システムによって濾過した。
検出: フィルターを37℃で乾燥してから、100μl/ウェルのシンチラント(scintillant)を加え、Top-Count機器で放射能カウンティングすることによって33P標識Rbフラグメントを検出した。
IC50の測定: 上記を参照。
MAPK活性の阻害アッセイ
キナーゼ反応: 10μMのインハウスビオチニル化MBP(シグマ社#M-1891)基質、15μMのATP(0.15マイクロCiP33γ-ATP)、30ngのGST-MAPK(アップステート・バイオテクノロジー社#14-173)、および最終体積が30μlの緩衝液(Tris-HCl10mM, pH7.5, MgCl210mM, DTT7.5mM + 0.2mg/ml BSA)中の阻害剤を96Uボトムの各ウェルに加えた。室温にて35分インキュベーションした後、32mMのEDTA、500μMの低温ATP、0.1%のトリトンX100、および10mg/mlのストレプタビジンでコートしたSPAビーズを含有する100μlのPBS緩衝液を加えることによって反応を停止させた。20分のインキュベーション後、110μlの懸濁液を抜き取り、100μlの5M CsClを含有する96ウェルのオプティプレート中に移した。4時間後、パッカードTOP-Count放射能読取機で2分間にわたってプレートを読み取った。
IC50の測定: 上記を参照。
PKA活性の阻害アッセイ
キナーゼ反応: 10μMのインハウスビオチニル化ヒストンH1(シグマ社#H-55051)基質、10μMのATP(0.2マイクロMP33γ-ATP)、0.45UのPKA(シグマ社#H-2645)、および最終体積が30μlの緩衝液(Tris-HCl10mM, pH7.5, MgCl210mM, DTT7.5mM + 0.2mg/ml BSA)中の阻害剤を96Uボトムの各ウェルに加えた。室温にて90分インキュベーションした後、32mMのEDTA、500μMの低温ATP、0.1%のトリトンX100、および10mg/mlのストレプタビジンでコートしたSPAビーズを含有する100μlのPBS緩衝液を加えることによって反応を停止させた。20分のインキュベーション後、110μlの懸濁液を抜き取り、100μlの5M CsClを含有する96ウェルのオプティプレート中に移した。4時間後、パッカードTOP-Count放射能読取機で2分間にわたってプレートを読み取った。
IC50の測定: 上記を参照。
EGFR活性の阻害アッセイ
キナーゼ反応: 10μMのインハウスビオチニル化MBP(シグマ社#M-1891)基質、2μMのATP(0.04マイクロCiP33γ-ATP)、36ngの昆虫細胞発現GST-EGFR、および最終体積が30μlの緩衝液(Hepes50mM, pH7.5, MgCl23mM, MnCl23mM, DTT1mM, NaVO33μM, + 0.2mg/ml BSA)中の阻害剤を96Uボトムの各ウェルに加えた。室温にて20分インキュベーションした後、32mMのEDTA、500μMの低温ATP、0.1%のトリトンX100、および10mg/mlのストレプタビジンでコートしたSPAビーズを含有する100μlのPBS緩衝液を加えることによって反応を停止させた。20分のインキュベーション後、110μlの懸濁液を抜き取り、100μlの5M CsClを含有する96ウェルのオプティプレート中に移した。4時間後、パッカードTOP-Count放射能読取機で2分間にわたってプレートを読み取った。
IC50の測定: 上記を参照。
IGF1-R活性の阻害アッセイ
IGF1-R活性の阻害アッセイを下記の手順にしたがって行った。
酵素活性化: 実験を始める前に、IGF1-Rを自己リン酸化反応によって活性化しなければならない。アッセイの直前に、濃縮酵素溶液(694nM)を、100μMのATPの存在下にて28℃で30分インキュベートし、指示された緩衝液中に希釈した。
キナーゼ反応: 10μMのビオチニル化IRS1ペプチド(PRIMM)基質、0〜20μMの阻害剤、6μMのATP、1マイクロCiP33γ-ATP、および最終体積が30μlの緩衝液(Hepes50mM, pH7.9, MnCl23mM, DTT1mM, NaVO33μM)中6nMのGST-IGF1-R(60μMの低温ATPと共に、室温で30分予備インキュベートした)を96Uボトムウェルプレートの各ウェルに加えた。室温にて35分インキュベーションした後、32mMのEDTA、500μMの低温ATP、0.1%のトリトンX100、および10mg/mlのストレプタビジンでコートしたSPAビーズを含有する100μlのPBS緩衝液を加えることによって反応を停止させた。20分のインキュベーション後、110μlの懸濁液を抜き取り、100μlの5M CsClを含有する96ウェルのオプティプレート中に移した。4時間後、パッカードTOP-Count放射能読取機で2分間にわたってプレートを読み取った。
Aurora-2活性の阻害アッセイ
8μMのビオチニル化ペプチド(LRRWSLGの4回繰り返し)、10μMのATP (0.5uCiP33γ-ATP)、7.5ngのAurora2、および最終体積が30μlの緩衝液(Hepes50mM, pH7.0, MgCl210mM, DTT1mM, BSA 0.2mg/ml, オルトバナジウム酸塩 3μM)中の阻害剤を96Uボトムウェルプレートの各ウェルに加えた。室温にて60分インキュベートした後、反応を停止させ、100μlのビーズ懸濁液を加えることによってビオチニル化ペプチドを捕捉した。
層化: 各ウェルに100μlの5M CsCl2を加え、4時間静置してからTop-Count機器で放射能をカウントした。
IC50の測定: 上記を参照。
Cdc7/dbf4活性の阻害アッセイ
Cdc7/dbf4活性の阻害アッセイを下記の手順にしたがって行った。
ビオチン-MCM2基質を、γ33-ATPでトレースされたATPの存在下にてCdc7/Dbf4複合体によってトランスリン酸化した。次いでリン酸化ビオチン-MCM2基質をストレプタビジンでコートしたSPAビーズによって捕捉し、リン酸化の程度をβカウンティングによって評価した。
Cdc7/dbf4活性の阻害アッセイを、下記の手順にしたがって96ウェルプレートにて行った。
プレートの各ウェルに
- 10μlの基質(ビオチニル化MCM2,最終濃度6μM)、
- 10μlの酵素(Cdc7/Dbf4,最終濃度17.9nM)、
- 10μlの試験化合物(用量-レスポンス曲線を得るために、nM〜μMの範囲にて増大させつつ12通りの濃度)、および
- 10μlの低温ATP混合物(最終濃度2μM)
を加え、次いで放射性ATP(低温ATPとのモル比1/5000)を使用して反応を開始させた。反応は37℃で起こった。
基質、酵素、およびATPを、15mMのMgCl2、2mMのDTT、3μMのNaVO3、2mMのグリセロホスフェート、および0.2mg/mlのBSAを含有する50mMのHEPES(pH7.9)中に希釈した。試験化合物用の溶媒はさらに10%のDMSOを含有した。
60分インキュベートした後、50mMのEDTA、1mMの低温ATP、0.1%のトリトンX100、および10mg/mlのストレプタビジンでコートしたSPAビーズを含有する100μlのPBS(pH7.4)を各ウェルに加えることによって反応を停止させた。
20分インキュベートした後、110μlの懸濁液を抜き取り、100μlの5M CsClを含有する96ウェルのオプティプレート中に移した。4時間後、パッカードTOP-Count放射能読取機によって２分にわたってプレートを読み取った。
IC50の測定: 上記を参照。
本発明の式(I)の化合物〔哺乳類(たとえばヒト)に投与するのに適している〕は通常の経路によって投与することができ、用量レベルは、年齢、体重、患者の症状、および投与経路によって異なる。
たとえば、式(I)の化合物の経口投与に対して選定される適切な用量は、一日当たり1〜5回にて約10〜約500mgプロ用量(pro dose)の範囲であってよい。本発明の化合物は、種々の剤形にて投与することができる。たとえば、錠剤、カプセル、砂糖コートもしくはフィルムコート錠、または溶液もしくは懸濁液の形態にて経口投与することができ;坐薬の形態にて直腸投与することができ;あるいは非経口投与〔たとえば、筋内投与や、静脈注射(注入)および/または髄膜注射(注入)および/または髄腔内注射(注入)〕することができる。
本発明の化合物はさらに、単一の薬剤として投与することもできるし、あるいは公知の抗癌処置法と組み合わせて投与することもできる〔たとえば、放射線療法計画または化学療法計画を、細胞増殖抑制剤もしくは細胞毒性薬、抗生物質型薬剤、アルキル化剤、代謝拮抗剤、ホルモン剤、免疫剤、インターフェロン型薬剤、シクロオキシゲナーゼ阻害剤(たとえばCOX-2阻害剤)、メタロマトリックスプロテアーゼ阻害剤、テロメラーゼ阻害剤、チロシンキナーゼ阻害剤、抗増殖因子レセプター剤、抗HER剤、抗EGFR剤、抗血管形成剤、ファルネシルトランスフェラーゼ阻害剤、ras-raf情報伝達経路阻害剤、細胞周期阻害剤、他のcdk阻害剤、チューブリン結合剤、トポイソメラーゼI阻害剤、またはトポイソメラーゼII阻害剤等と組み合わせて(必要に応じて、それらのリポソーム製剤中にて)〕。
固定用量として処方される場合、このような組み合わせ物は、本発明の化合物を上記の用量範囲内にて、そして他の医薬として活性な薬剤を認可用量範囲内にて使用する。
式(I)の化合物は、組み合わせ製剤が不適切である場合には、公知の抗癌剤と逐次的に使用することができる。
本発明はさらに、式(I)の化合物またはその医薬として許容されうる塩を、医薬として許容されうる賦形剤(キャリヤーや希釈剤であってよい)と関連させて含んだ医薬製剤を含む。
本発明の化合物を含有する医薬組成物は、一般には下記の従来法にしたがって製造され、医薬として適切な形態にて投与される。
たとえば固体の経口形態物は、活性化合物と共に、希釈剤(たとえば、ラクトース、ブドウ糖、サッカロース、スクロース、セルロース、コーンスターチ、またはポテトスターチ);滑剤(たとえば、シリカ、タルク、ステアリン酸、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、および/またはポリエチレングリコール);結合剤(たとえば、スターチ、アラビアガム、ゼラチン、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、またはポリビニルピロリドン);崩壊剤(たとえば、スターチ、アルギン酸、アルギン酸塩、またはナトリウムスターチグリコレート);発泡性混合物;色素;甘味剤;湿潤剤(たとえば、レシチン、ポリソルベート、または硫酸ラウリル);ならびに、医薬製剤中に使用される、一般には無毒性で薬理学的に不活性の物質;を含有してよい。前記医薬製剤は、公知の方法(たとえば、混合法、顆粒法、錠剤法、シュガーコーティング法、またはフィルムコーティング法)によって製造することができる。
経口投与用の分散液は、たとえば、シロップ、エマルジョン、または懸濁液であってよい。
シロップは、たとえば、サッカロース、あるいはサッカロースとグリセリンおよび/またはマンニトールおよび/またはソルビトールとの混合物をキャリヤーとして含有してよい。
懸濁液とエマルジョンは、たとえば、天然ガム、寒天、アルギン酸ナトリウム、ペクチン、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、またはポリビニルアルコールをキャリヤーとして含有してよい。
筋肉注射用の懸濁液または溶液は、活性化合物と共に、医薬として許容されうるキャリヤー〔たとえば、滅菌水、オリーブ油、オレイン酸エチル、またはグリコール(たとえばプロピレングリコール)〕、および必要に応じて適切な量の塩酸リドカインを含有してよい。静脈注射または静脈注入用の溶液は、たとえば滅菌水をキャリヤーとして含有してよく、あるいは好ましくは無菌の等張性食塩水の形態であってよく、あるいはプロピレングリコールをキャリヤーとして含有してもよい。
坐薬は、活性化合物と共に、医薬として許容されうるキャリヤー(たとえば、カカオ脂、ポリエチレングリコール、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、またはレシチン)を含有してよい。
(実験の部)
一般的な方法
シリカゲル(メルクグレード 9385,60Å)によってフラッシュクロマトグラフィーを行った。エレクトロスプレー(ESI)イオン源を備えた、996ウォーターズPDA検出器を備えたウォーターズ2790HPLCシステムおよびマイクロマス(Micromass) mod. ZQシングル四重極質量分析計を使用して、ウォーターズXテラ(Waters X Terra) RP18 (4.6×50mm, 3.5μm)カラムによってHPLC/MSを行った。移動相Aは5mM酢酸アンモニウム緩衝液〔pH5.5, 酢酸/アセトニトリル (95:5)〕であり、移動相BはH2O/アセトニトリル(5:95)であった。8分で10%Bから90%Bに増大させ、90%Bにて2分保持した。220nmと254nmにてUV検出。流量1ml/分。注入量10μl。フルスキャンにて質量範囲100〜800amu。キャピラリー電圧は2.5KVであり;ソース温度は120℃であり;コーンは10Vであった。保持時間(HPLC Rt)は、220nmまたは254nmにおける分で記載してある。質量はm/z比として記載してある。
必要な場合は、996ウォーターズPDA検出器を備えたウォーターズ分取HPLC600と、マイクロマスmod.ZMDシングル四重極質量分析計(エレクトロスプレーイオン化、ポジティブモード)を使用して、ウォーターズ・シンメトリーC18 (19×50mm, 5um)カラムによる分取HPLCによって化合物を精製した。移動相Aは0.01%のTFAを含有する水であり、移動相Bはアセトニトリルであった。8分で10%Bから90%Bに増大させ、90%Bにて2分保持した。流量20ml/分。
5mmの二重共鳴プローブ(1H {15N-31P} ID＿PFG バリアン)を備えた、400.45MHzで作動するマーキュリー(Mercury) VX400を使用して1H-NMR分光分析を行った。
下記の実施例は本発明をより分かりやすく示すためのものであり、本発明がこれらの実施例によって限定されることはない。
一般式IVの化合物の製造
製造例a
シクロヘキサン-1,2-ジオン(4-ニトロフェニル)ヒドラゾン(IVa)
4-ニトロアニリン(4g,29ミリモル)を37%塩酸(9ml)中に溶解して得た溶液を−5℃〜0℃に冷却し、この溶液に、亜硝酸ナトリウム(4.4g,63.8ミリモル)を水(18ml)に溶解して冷却した溶液を、温度を−5℃〜0℃に保持しつつ徐々に滴下した。滴下終了後、この低温溶液を30分攪拌し、2-ヒドロキシメチレンシクロヘキサノン(4g,31.7ミリモル)と酢酸ナトリウム(6.4g)をメタノール(35ml)と水(160ml)との混合物中に混合して得た低温(−5℃)溶液に徐々に加えた。
添加中に鮮黄色の沈殿物が生成した。0℃で30分（30’）攪拌後、沈殿物を濾過し、水で充分に洗浄した。乾燥後、所望のヒドラゾンを黄色固体として得た(6.8g,27ミリモル,収率92%)。
1H-NMR(DMSOd6),特徴的なシグナル(ppm):
Figure 2006517949
製造例b
4-[2-(2-オキソシクロヘキシリデン)ヒドラジノ]安息香酸(IVb)
当該化合物は、適切なアニリン誘導体を使用することによって、シクロヘキサン-1,2-ジオン(4-ニトロフェニル)ヒドラゾンに関して前述したように製造した。黄色固体にて収率70%。
1H-NMR(DMSOd6),特徴的なシグナル(ppm):
Figure 2006517949
製造例c
3-[2-(2-オキソシクロヘキシリデン)ヒドラジノ]安息香酸(IVc)
当該化合物は、適切なアニリン誘導体を使用することによって、シクロヘキサン-1,2-ジオン(4-ニトロフェニル)ヒドラゾンに関して前述したように製造した。黄色固体(収率88%)。
1H-NMR(DMSOd6),特徴的なシグナル(ppm):
Figure 2006517949
製造例d
4-ヒドロキシ-3-[2-(2-オキソシクロヘキシリデン)ヒドラジノ]安息香酸(IVd)
5mlの水中にて、1g(6.5ミリモル)の3-アミノ-4-ヒドロキシ安息香酸と0.46g(6.6ミリモル)の亜硝酸ナトリウムからジアゾニウム塩の溶液を作製した。室温にて一定の状態で攪拌しながら2.1gの濃塩酸を加えた。このジアゾニウム塩溶液を、0.8g(6.6ミリモル)の2-ヒドロキシメチレンシクロヘキサノンと0.4g(6.8ミリモル)の50%KOH水溶液(KOH:H2O = 0.4g:0.4ml) を10mlのEtOH中に混合して得た溶液に、0℃で攪拌しながら滴下した。
ジアゾニウム塩の滴下が完了した後、系を室温でさらに30分攪拌し、この時点で、粘稠な赤色生成物を30mlの水中に注ぎ込んだ。暗赤色の沈殿物を濾過によって採取し、10mlの水で1回洗浄し、減圧乾燥した。1.53gの生成物が単離された(89%)。[M+H]+=263。
製造例e
4-トルエンスルホニルオキシ-3-[2-(2-オキソシクロヘキシリデン)ヒドラジノ]安息香酸(IVe)
0.10g(0.38ミリモル)の[9-ヒドロキシ-3,4-ジヒドロカルバゾール-1(2H)-オン-5-カルボキシレート]を2mlのピリジン中に溶解し、この溶液に、1.3当量(0.09g, 0.49ミリモル)の塩化p-トルエンスルホニルを加えた。本混合物を室温で16時間攪拌してから、減圧にて溶媒の体積を減らした。粗製の赤色オイルを10mlのDCM中に再び溶解し、10mlの飽和ブライン溶液で2回洗浄した。有機溶媒を蒸発除去して、0.11g(76%)の赤色結晶質の粗生成物を得た。[M+H]+=417。
製造例f
4-フルオロベンゼンスルホニルオキシ-3-[(2Z)-2-(2-オキソシクロヘキシリデン)ヒドラジノ]安息香酸(IVf)
4-トルエンスルホニルオキシ-3-[2-(2-オキソシクロヘキシリデン)ヒドラジノ]安息香酸に関して前述した手順を使用して製造した。ここでは、4mlのピリジン中において、0.20g (0.76ミリモル)の[9-ヒドロキシ-3,4-ジヒドロカルバゾール-1(2H)-オン-5-カルボキシレートと1.3当量 (0.19g,1.0ミリモル)の塩化4-フルオロベンゼンスルホニルを使用した。
抽出して溶媒を蒸発除去した後、0.25g(74%)の赤色結晶質の粗生成物を得た。[M+H]+=421。
式VIの化合物
製造例g
6-ニトロ-2,3,4,9-テトラヒドロ-1H-カルバゾール-1-オン(VIa)
新たに作製したポリリン酸〔P2O5(10g)とH3PO4(40ml)を激しく磁気攪拌混合することによって得た〕にシクロヘキサン-1,2-ジオン(4-ニトロフェニル)ヒドラゾン(IVa) (5g, 20.4ミリモル)を加え、粘稠な混合物を120〜125℃で45分攪拌した。加熱を止め、混合物を室温に自然冷却してから、200mlの水に攪拌しながら注ぎ込んだ。30分攪拌した後、茶色がかった沈殿物を濾過した。濾液を酢酸エチルで4回抽出し、有機相を硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧にて濃縮した。合わせた粗製固体(3.5g)をシリカゲルクロマトグラフィー〔ジクロロメタン/メタノール(25:1)で溶離〕によって精製した。橙色の固体を得た(2.2g, 9.6ミリモル,収率47%)。
1H-NMR(DMSOd6),特徴的なシグナル(ppm):
Figure 2006517949
製造例h
1-オキソ-2,3,4,9-テトラヒドロ-1H-カルバゾール-6-カルボン酸(VIc)
本化合物は、6-ニトロ-2,3,4,9-テトラヒドロ-1H-カルバゾール-1-オンに関して上記したように製造した。シリカゲルクロマトグラフィーによる精製の必要はなかった。茶色がかった固体が得られた(収率94%)。
1H-NMR(DMSOd6),特徴的なシグナル(ppm):
Figure 2006517949
製造例i
1-オキソ-2,3,4,9-テトラヒドロ-1H-カルバゾール-5-カルボン酸(VId)+1-オキソ-2,3,4,9-テトラヒドロ-1H-カルバゾール-7-カルボン酸(VIe)
本化合物は、6-ニトロ-2,3,4,9-テトラヒドロ-1H-カルバゾール-1-オンに関して上記したように製造し、シリカゲルクロマトグラフィー〔ジクロロメタン/メタノール (15:1)で溶離〕によって精製した。白色固体(２種の位置異性体酸の混合物)が得られた(収率34%)。
1H-NMR(DMSOd6),特徴的なシグナル(ppm):
Figure 2006517949
製造例j
6-アミノ-2,3,4,9-テトラヒドロ-1H-カルバゾール-1-オン(VIf)
6-ニトロ-2,3,4,9-テトラヒドロ-1H-カルバゾール-1-オン(VIa, 0.12g, 0.5ミリモル)、水(1ml)、鉄粉(0.08g)、および塩化アンモニウム(0.12g)をメタノール(3ml)中に混合して得た懸濁液を、激しく攪拌しながら2時間還流した。反応混合物を冷却し、ジカライト(dicalite)を通して濾過し、濃縮し、ジクロロメタン/水の混合物中に溶解した。有機相を水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧にて濃縮して黄色固体を得た(0.07g, 0.35ミリモル, 収率70%)。[M+H]+=201。
製造例k
N-(1-オキソ-2,3,4-9-テトラヒドロ-1H-カルバゾール-6-イル)アセトアミド(VIg)
6-アミノ-2,3,4,9-テトラヒドロ-1H-カルバゾール-1-オン(VIf, 0.1g, 0.5ミリモル)を乾燥テトラヒドロフラン(2ml)とDIPEA(0.2ml)中に混合して得た溶液に、攪拌しながら塩化アセチル(0.07ml, 1ミリモル)を室温にて加えた。室温にて1時間後、混合物を濃縮し、酢酸エチル中に溶解した。有機相を水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧にて乾燥し、エーテル中で沈殿させた後に、白色固体を得た(0.11g, 0.45ミリモル, 収率90%)。
1H-NMR(DMSOd6),特徴的なシグナル(ppm):
Figure 2006517949
製造例l
3-メチル-N-(1-オキソ-2,3,4-9-テトラヒドロ-1H-カルバゾール-6-イル)ブタンアミド(VIh)
本化合物は、N-(1-オキソ-2,3,4-9-テトラヒドロ-1H-カルバゾール-6-イル)アセトアミドに関して記載のように製造し、エーテルから沈殿させた後に、茶色がかった固体として得られた(収率78%)。
1H-NMR(DMSOd6),特徴的なシグナル(ppm):
Figure 2006517949
製造例m
N-イソブチル-1-オキソ-2,3,4,9-テトラヒドロ-1H-カルバゾール-6-カルボキサミド(VIi)
1-オキソ-2,3,4,9-テトラヒドロ-1H-カルバゾール-6-カルボン酸(実施例2を参照, 0.46g, 2ミリモル)を乾燥テトラヒドロフラン(20ml)とジメチルホルムアミド(2滴)中に混合して得た溶液を0℃に冷却し、アルゴン雰囲気下にてこの溶液に塩化オキサリル(1ml, 11.8ミリモル)を滴下した。滴下終了後、反応混合物を室温に加温し、1時間攪拌した。反応混合物を減圧にて濃縮・乾燥し、ジクロロメタン(20ml)とDMAP(0.2ml, 1.2ミリモル)中に溶解した。この溶液に、室温にてイソブチルアミン(0.5ml, 5ミリモル)を徐々に加えた。反応混合物を室温で2時間攪拌し、次いで濃縮した。この粗製物質をフラッシュクロマトグラフィー(溶離液: CH2Cl2/MeOH 30:1)によって精製して黄色固体を得た(0.14g, 0.46ミリモル, 2工程収率23%)。
1H-NMR(DMSOd6),特徴的なシグナル(ppm):
Figure 2006517949
製造例n
N-(1-オキソ-2,3,4,9-テトラヒドロ-1H-カルバゾール-7-イル)チオフェン-2-カルボキサミド(VIj)
本化合物は、N-(1-オキソ-2,3,4-9-テトラヒドロ-1H-カルバゾール-6-イル)アセトアミドに関して記載のように製造し、エーテルから沈殿させた後に、茶色がかった固体として得られた(収率74%)。
1H-NMR(DMSOd6),特徴的なシグナル(ppm):
Figure 2006517949
製造例o
6-[(4-メチルピペラジン-1-イル)カルボニル]-2,3,4,9-テトラヒドロ-1H-カルバゾール-1-オン(VII)
本化合物は、N-イソブチル-1-オキソ-2,3,4,9-テトラヒドロ-1H-カルバゾール-6-カルボキサミドに関して記載のように製造し、フラッシュクロマトグラフィー(溶離液: CH2Cl2/MeOH 20:1)による精製後に、黄色がかった固体として得られた(収率45%)。
1H-NMR(DMSOd6),特徴的なシグナル(ppm):
Figure 2006517949
製造例p
8-オキソ-1-(トルエン-4-スルフィニルオキシ)-6,7,8,9-テトラヒドロ-5H-カルバゾール-4-カルボン酸(VIm)
4-トルエンスルホニルオキシ-3-[2-(2-オキソシクロヘキシリデン)ヒドラジノ]安息香酸(0.10g, 0.24ミリモル)と1mlのポリリン酸(PPA)とを混合した。本混合物を、攪拌しながら80℃で1時間加熱した。黒色の反応混合物を水で2mlに希釈し、80℃でさらに30分攪拌した。混合物を室温に冷却し、再び2mlの水で希釈した。それぞれ3mlの酢酸エチルで3回抽出した後、有機フラクションを合わせて硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧にて溶媒を除去した。抽出して溶媒を蒸発除去した後、0.073g(76%)の暗褐色油状物が得られた。[M+H]+=400。
製造例q
8-オキソ-1-(フルオロベンゼン-4-スルフィニルオキシ)-6,7,8,9-テトラヒドロ-5H-カルバゾール-4-カルボン酸(VIn)
本化合物は、8-オキソ-1-(トルエン-4-スルフィニルオキシ)-6,7,8,9-テトラヒドロ-5H-カルバゾール-4-カルボン酸に関して記載した手順を使用して製造した。
抽出して溶媒を蒸発除去した後、0.18g(89%)の暗褐色〜黒色の油状物が得られた。
この物質をカラムクロマトグラフィー(5gのシリカゲル、ヘキサン-酢酸エチルで溶離)によって精製した。所望する生成物を主として含有している単一のフラクションを単離した。ここで0.062g(30%)の黄色〜褐色の結晶質生成物が単離され、化学構造が正しいことが確認された。[M+H]+=404。
製造例r
9-(テトラヒドロ-ピラン-2-イル)-2,3,4,9-テトラヒドロ-カルバゾール-1-オン(VIo)
2,3,4,9-テトラヒドロ-カルバゾール-1-オン(1g, 5.4ミリモル)のジクロロメタン溶液15mlに、3,4-ジヒドロ-2H-ピラン(0.681g, 8.1ミリモル)を加えた。50mg (0.25ミリモル)のp-トルエンスルホン酸を加えた後、溶液を室温で6時間攪拌した。溶媒を蒸発除去した後、粗製物をシリカゲルクロマトグラフィーに(ヘキサン/酢酸エチル(8/2)で溶離)よって精製して、645mg(収率50%)の生成物を無色固体として得た。[M+H]+=270。
製造例s
1-オキソ-2,3,4,9-テトラヒドロ-1H-カルバゾール-6-カルボン酸メチル(VIp)
1-オキソ-2,3,4,9-テトラヒドロ-1H-カルバゾール-6-カルボン酸(8g, 34.9ミリモル)をメタノール(800ml)と硫酸(2ml)中に混合して得た懸濁液を、激しく攪拌しながら16時間還流した。反応混合物を冷却し、NaHCO3の10%水溶液(100ml)を加え、減圧にてメタノールを除去し、水性相を酢酸エチル(3×100ml)で抽出した。有機相を硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧にて濃縮して褐色固体を得た(7.7g, 31ミリモル, 収率90%)。[M+H]+=244。
1H-NMR(DMSOd6),特徴的なシグナル(ppm):
Figure 2006517949
製造例t
1-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロ-9H-カルバゾール-5-カルボン酸(VId)
0.060g(0.15ミリモル)の[8-フルオロベンゼンスルホニルオキシ-1,2,3,4-テトラヒドロ-9H-カルバゾール-5-カルボン酸]を脱気した1mlのジメチルホルムアミド中に溶解した。アルゴン雰囲気下にて室温で、Et3N(0.075g, 0.75ミリモル)、ギ酸(0.034g, 0.075ミリモル)、1,3-ビス(ジフェニルホスフィノ)プロパン(DPPP)(0.18g, 0.0075ミリモル)、およびPd(AcO)2(0.0017g, 0.0075ミリモル)を順次加えた。反応温度を90℃まであげた。1時間後、反応混合物を室温に冷却し、5mlのDCMを加えた。この系を10mlの5%塩酸で2回、次いで水で1回洗浄した。有機相を2gのシリカプラグに通し、5mlのDCMでさらに洗浄した。カラムからの所望生成物の溶離は、20mlの酢酸エチルを使用して行った。溶媒を除去して、0.043gの淡褐色固体を単離した。[M+H]+=230。
一般式VIIの化合物
製造例u
2-[(ジメチルアミノ)メチレン]-6-ニトロ-2,3,4,9-テトラヒドロ-1H-カルバゾール-1-オン(VIIa)
6-ニトロ-2,3,4,9-テトラヒドロ-1H-カルバゾール-1-オン(VIa, 1g, 4.34ミリモル)とN,N-ジメチルホルムアミドジエチルアセタール(30ml, 180ミリモル)を110〜115℃で攪拌し、生成するエタノールを留去した。90分後、温度を上げて1時間還流した。冷却後、沈殿物を濾過し、ジエチルエーテルで洗浄した。橙色の固体が得られた(0.9g, 3.15ミリモル, 収率72%)。
1H-NMR(DMSOd6),特徴的なシグナル(ppm):
Figure 2006517949
製造例v
2-(ヒドロキシメチレン)-1-オキソ-2,3,4,9-テトラヒドロ-1H-カルバゾール-6-カルボン酸(VIIb)
1-オキソ-2,3,4,9-テトラヒドロ-1H-カルバゾール-6-カルボン酸(VIc, 0.23g, 1ミリモル)を無水のジメチルホルムアミド(5ml)中に溶解して得た溶液に、95%NaH(0.24g, 10ミリモル)を加え、反応混合物を室温で攪拌した。ギ酸エチル(1ml, 12.4ミリモル)を徐々に滴下し、反応混合物を室温で1時間攪拌した。反応混合物を、攪拌しながら、氷冷した2N塩酸(7ml)上に注いだ。暗色の沈殿物を濾過し、水で洗浄し、乾燥し、次の工程に使用した。[M+H]+=258。
製造例w
2-(ヒドロキシメチレン)-1-オキソ-2,3,4,9-テトラヒドロ-1H-カルバゾール-5-カルボン酸(VIIc)と2-(ヒドロキシメチレン)-1-オキソ-2,3,4,9-テトラヒドロ-1H-カルバゾール-7-カルボン酸(VIId)
本化合物は、2-(ヒドロキシメチレン)-1-オキソ-2,3,4,9-テトラヒドロ-1H-カルバゾール-6-カルボン酸に関して上記したように製造した。沈殿物を酢酸エチルで3回抽出し、水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、そして濃縮して黄色固体(2種の位置異性体酸の混合物)を得た。この物質を、さらなる精製を行うことなく次の工程に使用した。[M+H]+=258。
製造例y
2-ヒドロキシ(1-オキソ-1,3,4,9-テトラヒドロ-2H-カルバゾール-2-イリデン)エタン酸エチル(VIIe)
ギ酸エチルの代わりのシュウ酸ジエチルと市販の2,3,4,9-テトラヒドロ-1H-カルバゾール-1-オンとを反応させることによって、2-(ヒドロキシメチレン)-1-オキソ-2,3,4,9-テトラヒドロ-1H-カルバゾール-6-カルボン酸に関して上記したように製造した。黄色固体が77%の収率で得られた。
1H-NMR(DMSOd6),特徴的なシグナル(ppm):
Figure 2006517949
製造例x
N-{2-[(ジメチルアミノ)メチレン]-1-オキソ-2,3,4,9-テトラヒドロ-1H-カルバゾール-6-イル}アセトアミド(VIIf)
本化合物は、2-[(ジメチルアミノ)メチレン]-6-ニトロ-2,3,4,5-テトラヒドロ-1H-カルバゾール-1-オンに関して記載したように製造した。黄色固体が60%の収率で得られた。[M+H]+=298。
製造例z
N-{2-[(ジメチルアミノ)メチレン]-1-オキソ-2,3,4,9-テトラヒドロ-1H-カルバゾール-6-イル}-3-メチルブタンアミド(VIIg)
本化合物は、2-[(ジメチルアミノ)メチレン]-6-ニトロ-2,3,4,5-テトラヒドロ-1H-カルバゾール-1-オンに関して記載したように製造した。茶色がかった固体が60%の収率で得られた。[M+H]+=340。
製造例aa
N-{2-[(ジメチルアミノ)メチレン]-1-オキソ-2,3,4,9-テトラヒドロ-1H-カルバゾール-6-イル}チオフェン-2-カルボキサミド(VIIh)
本化合物は、2-[(ジメチルアミノ)メチレン]-6-ニトロ-2,3,4,5-テトラヒドロ-1H-カルバゾール-1-オンに関して記載したように製造した。茶色がかった固体が得られ、この物質をそのまま次の反応に使用した。[M+H]+=366。
製造例ab
2-[(ジメチルアミノ)メチレン]-N-イソブチル-1-オキソ-2,3,4,9-テトラヒドロ-1H-カルバゾール-6-カルボキサミド(VIIi)
本化合物は、2-[(ジメチルアミノ)メチレン]-6-ニトロ-2,3,4,5-テトラヒドロ-1H-カルバゾール-1-オンに関して記載したように製造した。茶色がかった固体が得られ、この物質をそのまま次の反応に使用した。[M+H]+=340。
製造例ac
2-[(ジメチルアミノ)メチレン]-6-[(4-メチルピペラジン-1-イル)カルボニル]-2,3,4,9-テトラヒドロ-1H-カルバゾール-1-オン(VIIj)
本化合物は、2-[(ジメチルアミノ)メチレン]-6-ニトロ-2,3,4,5-テトラヒドロ-1H-カルバゾール-1-オンに関して記載したように製造した。茶色がかった固体が得られ、この物質をそのまま次の反応に使用した。[M+H]+=367。
製造例ad
2-(ヒドロキシメチレン)-1-オキソ-2,3,4,9-テトラヒドロ-1H-カルバゾール-6-カルボン酸メチルエステル(VIII)
1-オキソ-2,3,4,9-テトラヒドロ-1H-カルバゾール-6-カルボン酸メチル(1.345g, 1ミリモル)を無水テトラヒドロフラン(50ml)中に溶解して得た溶液に、60%NaH(1.771g, 8ミリモル)を加え、反応混合物を室温で15分攪拌した。ギ酸メチル(1ml, 16.6ミリモル)をゆっくりと滴下し、反応混合物を室温で1時間攪拌した。反応混合物を、攪拌しながら、氷冷した2N塩酸(50ml)上に注いだ。減圧にて有機溶媒を除去し、暗い黄色の沈殿物を濾過し、水で洗浄し、乾燥し、そしてこれを次の工程に使用した。[M+H]+=272。
製造例ae
2-(ビス-メチルスルファニル-メチレン)-9-(テトラヒドロ-ピラン-2-イル)-2,3,4,9-テトラヒドロ-カルバゾール-1-オン(VIIm)
9-(テトラヒドロピラン-2-イル)-2,3,4,9-テトラヒドロ-カルバゾール-1-オン(554mg, 1.86ミリモル)とカリウムtert-ブトキシド(414mg, 3.70ミリモル)との混合物を無水テトラヒドロフラン(15ml)中に溶解した。次いで、ジメチルトリチオカーボネート(510mg, 3.70ミリモル)とヨウ化メチル(340μl, 775mg, 5.46ミリモル)を加えた。室温で1時間攪拌した後、混合物を氷水(15ml)中に注ぎ込み、酢酸エチル(3×10ml)で抽出した。有機層を合わせて硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧にて溶媒を蒸発除去した。得られた油状物質を石油エーテル中に混合して黄色結晶質物質を得た。
1H-NMR(DMSOd6),特徴的なシグナル(ppm):
Figure 2006517949
一般式(I)の化合物
実施例1
7-ニトロ-2,4,5-10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール(Ia)
2-[(ジメチルアミノ)メチレン]-6-ニトロ-2,3,4,9-テトラヒドロ-1H-カルバゾール-1-オン(0.4g, 1.4ミリモル)をジメチルホルムアミド(2ml)と無水エタノール(7ml)中に混合して得た溶液に98%ヒドラジン水和物(2ml)を加え、本混合物を、攪拌しながら90〜95℃で1時間加熱した。反応混合物を冷却し、沈殿物を濾過してエタノールで洗浄した。橙色の固体が得られた(0.3g, 1.18ミリモル, 収率84%)。融点(M.p.):>260℃。
1H-NMR(DMSOd6),特徴的なシグナル(ppm):
Figure 2006517949
実施例2
2,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボン酸(Ib)
本化合物は、7-ニトロ-2,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾールに関して上記したように製造した。フラッシュクロマトグラフィー(溶離液: CH2Cl2/MeOH 20:1,次いでCH2Cl2/MeOH 10:1)による精製後、黄色固体が25%の二工程収率で得られた。M.p.:>260℃。
1H-NMR(DMSOd6),特徴的なシグナル(ppm):
Figure 2006517949
実施例3
2,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-6-カルボン酸(Ic)
本化合物は、7-ニトロ-2,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾールに関して上記したように製造した。フラッシュクロマトグラフィー(溶離液: CH2Cl2/MeOH 10:1)による精製後、黄色固体が20%の二工程収率で得られた。M.p.:>260℃。
1H-NMR(DMSOd6),特徴的なシグナル(ppm):
Figure 2006517949
実施例4
2,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-8-カルボン酸(Id)
本化合物は、2,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-6-カルボン酸に関して上記したように製造した。フラッシュクロマトグラフィー(溶離液: CH2Cl2/MeOH 10:1)による精製後、黄色固体が35%の二工程収率で得られた。M.p.:>260℃。
1H-NMR(DMSOd6),特徴的なシグナル(ppm):
Figure 2006517949
実施例5
2,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-3-カルボン酸エチル(Ie)
本化合物は、7-ニトロ-2,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾールに関して上記したように製造した。フラッシュクロマトグラフィー(溶離液: CH2Cl2/MeOH 30:1)による精製後、白っぽい固体が35%の収率で得られた。M.p.224〜226℃。
1H-NMR(DMSOd6),特徴的なシグナル(ppm):
Figure 2006517949
実施例6
N-(1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-イル)アセトアミド(If)
本化合物は、7-ニトロ-2,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾールに関して上記したように製造し、クロマトグラフィーによる精製の必要はなかった。橙色の固体が25%の収率で得られた。M.p.187〜193℃。
1H-NMR(DMSOd6),特徴的なシグナル(ppm):
Figure 2006517949
実施例7
3-メチル-N-(1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-イル)ブタンアミド(Ig)
本化合物は、7-ニトロ-2,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾールに関して上記したように製造した。フラッシュクロマトグラフィー(溶離液: CH2Cl2/MeOH 15:1)による精製後、橙色固体が17%の収率で得られた。M.p.182〜185℃。
1H-NMR(DMSOd6),特徴的なシグナル(ppm):
Figure 2006517949
実施例8
N-(1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-イル)チオフェン-2-カルボキサミド(Ii)
本化合物は、7-ニトロ-2,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾールに関して上記したように製造した。フラッシュクロマトグラフィー(溶離液: CH2Cl2/MeOH 20:1)による精製後、黄色固体が20%の二工程収率で得られた。M.p.176〜180℃。
1H-NMR(DMSOd6),特徴的なシグナル(ppm):
Figure 2006517949
実施例9
N-イソブチル-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボキサミド(Ij)
本化合物は、7-ニトロ-2,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾールに関して上記したように製造した。粗生成物をエーテル中にて沈殿させ、黄色固体として得た(0.015g, 0.05ミリモル, 二工程収率23%)。M.p.186〜190℃。
1H-NMR(DMSOd6),特徴的なシグナル(ppm):
Figure 2006517949
実施例10
7-[(4-メチルピペラジン-1-イル)カルボニル]-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール(Ik)
本化合物は、7-ニトロ-2,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾールに関して上記したように製造した。粗生成物をフラッシュクロマトグラフィー(溶離液: CH2Cl2/MeOH 15:1)によって精製した。白っぽい固体が36%の収率で得られた。M.p.198〜205℃。
1H-NMR(DMSOd6),特徴的なシグナル(ppm):
Figure 2006517949
実施例11
1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボン酸エチル(Il)
1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボン酸(0.28g, 1ミリモル)を無水エタノール(30ml)と2滴の硫酸中に混合して得た溶液を10時間還流した。冷却後、攪拌しながら反応混合物を5%炭酸水素ナトリウム水溶液中に慎重に注ぎ込んだ。沈殿物を濾過によって採取し、水で充分に洗浄し、乾燥した。フラッシュクロマトグラフィー(溶離液: CH2Cl2/MeOH 10:1)による精製後、表記化合物を黄色固体として得た(0.23g, 0.82ミリモル, 収率82%)。M.p.214〜216℃。
1H-NMR(DMSOd6),特徴的なシグナル(ppm):
Figure 2006517949
実施例12
1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-8-カルボン酸メチル(Im)
本化合物は、2,4,5,10-テトラヒドロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボン酸エチルの場合と同様に製造した。黄色固体が75%の収率で得られた。M.p.240〜243℃。
1H-NMR(DMSOd6),特徴的なシグナル(ppm):
Figure 2006517949
実施例13
1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-アミン塩酸塩(In)
7-ニトロ-2,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール(実施例1を参照, 0.1g, 0.39ミリモル)、鉄粉(0.07g, 1.2ミリモル)、および塩化アンモニウム(0.11g, 2ミリモル)をメタノール(3ml)と水(1ml)中に混合して得た混合物を、攪拌しながら還流した。11時間後、高温の混合物をジカライトを通して濾過し、濾液を濃縮し、シリカゲルによるフラッシュクロマトグラフィー(溶離液: CH2Cl2/MeOH 10:1)に付した。所望の化合物を含有するフラクションをプールし、メタノール中HClで酸性化し(コンゴレッド)、エーテル中にて沈殿させた。黄褐色の固体が得られた(0.06g, 0.24ミリモル, 収率60%)。M.p.237〜241℃。
1H-NMR(DMSOd6),特徴的なシグナル(ppm):
Figure 2006517949
実施例14
1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-3-カルボン酸塩酸塩(Io)
2,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-3-カルボン酸エチル(実施例5を参照,0.2g,0.71ミリモル)をテトラヒドロフラン(7ml)、エタノール(2ml)、および2NのNaOH(1ml)中に混合して得た溶液を75〜80℃で3時間攪拌した。冷却後、反応混合物を濃縮し、2NのNaOH溶液を加え、塩基性の水性相をジクロロメタンで抽出した。0℃に冷却後、2N塩酸で酸性化し、酢酸エチルで抽出した。硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧にて濃縮した後、淡黄色の固体が得られた(0.11g, 0.44ミリモル, 収率63%)。M.p.>260℃。
1H-NMR(DMSOd6),特徴的なシグナル(ppm):
Figure 2006517949
実施例15
3-メチルスルファニル-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール
2-(ビス-メチルスルファニル-メチレン)-9-(テトラヒドロ-ピラン-2-イル)-2,3,4,9-テトラヒドロ-カルバゾール-1-オン(50mg, 0.134ミリモル)を1,4-ジオキサン(1.5ml)中に溶解した。この溶液にヒドラジン水和物(50μl, 過剰)を加え、本混合物を一晩還流した。溶媒を蒸発除去し、粗製物を2mlのジクロロメタン中に溶解した。この溶液にトリフルオロ酢酸(0.5ml)を加え、室温での攪拌を15分続けた。次いで溶媒を蒸発除去し、粗製物をシリカゲルクロマトグラフィー(ヘキサン/酢酸エチル(85/15)で溶離)によって精製した。得られた固体物質をエチルエーテル中に混合し、溶液を濾別した。20mg(収率58%)の無色固体が単離された。
1H-NMR(DMSOd6),特徴的なシグナル(ppm):
Figure 2006517949
固相合成
1-樹脂-トリチル-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボン酸メチルエステル
2,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボン酸メチル(54mg, 1.5当量, 0.2ミリモル)とジイソプロピルエチルアミン(0.07ml, 3当量, 0.41ミリモル)をDCM/ジメチルホルムアミド)(10:1, 3ml)中に混合して得た溶液を、市販のクロロトリチル樹脂(1当量,公称組み込み量1.35ミリモル/g)に加えた。最終的に得られた懸濁液を3時間振盪し、次いで樹脂を濾過し、N,N-ジメチルホルムアミド、ジクロロメタン、メタノール、およびジクロロメタン(3回)で洗浄し、窒素の正圧下にて乾燥した。組み込み(loading)は、樹脂サンプルのミクロ開裂(micro cleavage)によって確認された。
1-樹脂-トリチル-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボン酸
LiOH・H2O(42mg, 5当量, 1.0ミリモル)をテトラヒドロフラン/MeOH/H2O (8:1:1) (3ml)中に混合して得た溶液を1-樹脂-トリチル-2,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボン酸メチルエステル(1当量, 0.2ミリモル)に加え、得られた懸濁液を60℃で48時間振盪した。樹脂を濾過し、N,N-ジメチルホルムアミド、ジクロロメタン、メタノール、およびジクロロメタン(3回)で洗浄し、窒素の正圧下にて乾燥した。加水分解は樹脂サンプルのミクロ開裂によって調べ、もはやエステルが存在しないことが確認された。
1-樹脂-トリチル-N-(フラン-2-イルメチル)-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボキサミド
PyBOP(520mg, 5当量, 1.0ミリモル)とジイソプロピルエチルアミン(0.171ml, 5当量, 1.0ミリモル)をジメチルホルムアミド(3ml)中に混合して得た溶液を1-樹脂-トリチル-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボン酸(0.2ミリモル, 1当量)に加え、得られた懸濁液を振盪した。30分後、フラン-2-イル-メチルアミン(5当量, 1.0ミリモル)を加え、振盪を24時間続けた。樹脂を洗浄し、同量の試剤を使用して別のサイクルを行った。樹脂を濾過し、N,N-ジメチルホルムアミド、ジクロロメタン、メタノール、およびジクロロメタン(3回)で洗浄した。
実施例16
N-(フラン-2-イルメチル)-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボキサミド
1’-樹脂-トリチル-N-(フラン-2-イルメチル)-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボキサミドをDCM中5%TFAの溶液で処理し、得られた懸濁液を22℃で20分にわたって穏やかに攪拌するか又は振盪した。本溶液を合わせ、樹脂をジクロロメタン、メタノール、およびジクロロメタンで洗浄した。有機溶液を合わせて、減圧にて溶媒を蒸発除去して粗製固体を得た。MS-HPLC分析によれば、表記化合物と対応するデヒドロ誘導体N-(フラン-2-イルメチル)-1,10-ジヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボキサミドを1:1の比で含有した。これら2種の化合物は分取HPLCによって分離した。
N-(フラン-2-イルメチル)-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボキサミド
HPLC Rt=4.6分;[M+H]+=333
1H-NMR(DMSOd6),特徴的なシグナル(ppm):
Figure 2006517949
N-(フラン-2-イルメチル)-1,10-ジヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボキサミド
HPLC Rt=4.8分;[M+H]+=331。
以下の化合物は全て、適切なアミンを使用して最後の2つの工程を繰り返して製造した。
N-(3-ジメチルアミノ)プロピル-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボキサミド
HPLC Rt=2.6分;[M+H]+=338。
N-[3-(ジメチルアミノ)プロピル]-1,10-ジヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボキサミド
HPLC Rt=2.8分;[M+H]+=336。
N-(5-ヒドロキシ-1H-ピラゾール-3-イル)-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボキサミド
HPLC Rt=3.4分;[M+H]+=335。
N-(5-ヒドロキシ-1H-ピラゾール-3-イル)-1,10-ジヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボキサミド
HPLC Rt=3.5分;[M+H]+=333。
N-(3-モルホリン-4-イル-プロピル)-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボキサミド
HPLC Rt=2.9分;[M+H]+=380。
1H-NMR(DMSOd6),特徴的なシグナル(ppm):
Figure 2006517949
N-(3-モルホリン-4-イル-プロピル)-1,10-ジヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボキサミド
HPLC Rt=3.1分;[M+H]+=378。
N-(2-フェニルアミノ-エチル)-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボキサミド
HPLC Rt=5.2分;[M+H]+=372。
N-(2-フェニルアミノ-エチル)-1,10-ジヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボキサミド
HPLC Rt=5.4分;[M+H]+=370。
N-[2-(1H-イミダゾール-4-イル)-エチル]-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボキサミド
HPLC Rt=2.8分;[M+H]+=347。
1H-NMR(DMSOd6),特徴的なシグナル(ppm):
Figure 2006517949
N-[2-(1H-イミダゾール-4-イル)-エチル]-1,10-ジヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボキサミド
HPLC Rt=3分;[M+H]+=345。
N-(4-ヒドロキシ-ブチル)-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボキサミド
HPLC Rt=3.1分;[M+H]+=325。
1H-NMR(DMSOd6),特徴的なシグナル(ppm):
Figure 2006517949
N-(4-ヒドロキシ-ブチル)-1,10-ジヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボキサミド
HPLC Rt=3.3分;[M+H]+=323。
1H-NMR(DMSOd6),特徴的なシグナル(ppm):
Figure 2006517949
N-(2-ヒドロキシメチル-フェニル)-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボキサミド
HPLC Rt=4.0分;[M+H]+=307。
N-(2-ヒドロキシメチル-フェニル)-1,10-ジヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボキサミド
HPLC Rt=4.1分;[M+H]+=305。
N-(ピリジン-4-イルメチル)-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボキサミド
HPLC Rt=3.6分;[M+H]+=344。
1H-NMR(DMSOd6),特徴的なシグナル(ppm):
Figure 2006517949
N-(ピリジン-4-イルメチル)-1,10-ジヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボキサミド
HPLC Rt=3.8分;[M+H]+=342。
N-[(メトキシカルボニル)メチル]-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボキサミド
HPLC Rt=3.6分;[M+H]+=325。
N-[(メシキシカルボニル)メチル]-1,10-ジヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボキサミド
HPLC Rt=3.8分;[M+H]+=323。
[4-(2-エトキシフェニル)ピペラジン-1-イル]-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボキサミド
HPLC Rt=5.6分;[M+H]+=442。
1H-NMR(DMSOd6),特徴的なシグナル(ppm):
Figure 2006517949
[4-(2-エトキシフェニル)ピペラジン-1-イル]-1,10-ジヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボキサミド
HPLC Rt=5.8分;[M+H]+=440。
(4-ベンジルピペラジン-1-イル)-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボキサミド
HPLC Rt=4.8分;[M+H]+=412。
1H-NMR(DMSOd6),特徴的なシグナル(ppm):
Figure 2006517949
(4-ベンジルピペラジン-1-イル)-1,10-ジヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボキサミド
HPLC Rt=4.9分;[M+H]+=410。
[4-フェニル-1-ピペリジン-4-イル]エタノン-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボキサミド
HPLC Rt=5.3分;[M+H]+=439。
1H-NMR(DMSOd6),特徴的なシグナル(ppm):
Figure 2006517949
[4-フェニル-1-ピペリジン-4-イル]エタノン-1,10-ジヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボキサミド
HPLC Rt=5.4分;[M+H]+=437。
N-メチル-N-(1-ナフチルメチル)-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボキサミド
HPLC Rt=5.9分;[M+H]+=407。
1H-NMR(DMSOd6),特徴的なシグナル(ppm):
Figure 2006517949
N-メチル-N-(1-ナフチルメチル)-1,10-ジヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボキサミド
HPLC Rt=6.0分;[M+H]+=405。
N-エチル-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボキサミド
HPLC Rt=4.2分;[M+H]+=281。
1H-NMR(DMSOd6),特徴的なシグナル(ppm):
Figure 2006517949
N-エチル-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボキサミド
HPLC Rt=4.4分;[M+H]+=479。
N-(1-エチルピペリジン-3-イル)-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボキサミド
HPLC Rt=5.5分;[M+H]+=364。
1H-NMR(DMSOd6),特徴的なシグナル(ppm):
Figure 2006517949
N-(1-エチルピペリジン-3-イル)-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボキサミド
HPLC Rt=5.7分;[M+H]+=362。
N-ネオペンチル-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボキサミド
HPLC Rt=5.0分;[M+H]+=323。
1H-NMR(DMSOd6),特徴的なシグナル(ppm):
Figure 2006517949
N-ネオペンチル-1,10-ジヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボキサミド
HPLC Rt=5.2分;[M+H]+=321。
N-(4-メトキシ-2-メチルフェニル)-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボキサミド
HPLC Rt=5.0分;[M+H]+=373。
1H-NMR(DMSOd6),特徴的なシグナル(ppm):
Figure 2006517949
N-(4-メトキシ-2-メチルフェニル)-1,10-ジヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボキサミド
HPLC Rt=5.2分;[M+H]+=371。
N-[3-(ジメチルアミノ)プロピル]-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボキサミド
HPLC Rt=2.2分;[M+H]+=338。
1H-NMR(DMSOd6),特徴的なシグナル(ppm):
Figure 2006517949
N-[3-(ジメチルアミノ)プロピル]-1,10-ジヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボキサミド
HPLC Rt=2.3分;[M+H]+=336。
N-(2,5-ジフルオロベンジル)-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボキサミド
HPLC Rt=5.3分;[M+H]+=379。
1H-NMR(DMSOd6),特徴的なシグナル(ppm):
Figure 2006517949
N-(2,5-ジフルオロベンジル)-1,10-ジヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボキサミド
HPLC Rt=5.4分;[M+H]+=377。
N-(2-フルオロベンジル)-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボキサミド
HPLC Rt=5.0分;[M+H]+=361。
1H-NMR(DMSOd6),特徴的なシグナル(ppm):
Figure 2006517949
N-(2-フルオロベンジル)-1,10-ジヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボキサミド
HPLC Rt=5.2分;[M+H]+=359。
N-シクロペンチル-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボキサミド
HPLC Rt=4.75分;[M+H]+=321。
1H-NMR(DMSOd6),特徴的なシグナル(ppm):
Figure 2006517949
N-シクロペンチル-1,10-ジヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボキサミド
HPLC Rt=4.96分;[M+H]+=319。
N-(2-メトキシエチル)-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボキサミド
HPLC Rt=4.5分;[M+H]+=311。
1H-NMR(DMSOd6),特徴的なシグナル(ppm):
Figure 2006517949
N-(2-メトキシエチル)-1,10-ジヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボキサミド
HPLC Rt=4.7分;[M+H]+=309。
N-(4-フルオロベンジル)-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボキサミド
HPLC Rt=5.1分;[M+H]+=361。
1H-NMR(DMSOd6),特徴的なシグナル(ppm):
Figure 2006517949
N-(4-フルオロベンジル)-1,10-ジヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボキサミド
HPLC Rt=5.2分;[M+H]+=360。
N-ベンジル-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボキサミド
HPLC Rt=5.0分;[M+H]+=343。
1H-NMR(DMSOd6),特徴的なシグナル(ppm):
Figure 2006517949
N-ベンジル-1,10-ジヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボキサミド
HPLC Rt=5.2分;[M+H]+=341。
N-(1,2,3,4-テトラヒドロナフタレン-1-イル)-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボキサミド
HPLC Rt=5.8分;[M+H]+=383。
1H-NMR(DMSOd6),特徴的なシグナル(ppm):
Figure 2006517949
N-(1,2,3,4-テトラヒドロナフタレン-1-イル)-1,10-ジヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボキサミド
HPLC Rt=5.9分;[M+H]+=381。
N-(3-メトキシプロピル)-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボキサミド
HPLC Rt=3.57分;[M+H]+=325。
1H-NMR(DMSOd6),特徴的なシグナル(ppm):
Figure 2006517949
N-(3-メトキシプロピル)-1,10-ジヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボキサミド
HPLC Rt=3.7分;[M+H]+=323。
N-[3-(ベンジルオキシ)フェニル]-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボキサミド
HPLC Rt=6.6分;[M+H]+=435。
1H-NMR(DMSOd6),特徴的なシグナル(ppm):
Figure 2006517949
N-[3-(ベンジルオキシ)フェニル]-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボキサミド
HPLC Rt=6.8分;[M+H]+=433。
N-シクロヘプチル-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボキサミド
HPLC Rt=5.49分;[M+H]+=349。
1H-NMR(DMSOd6),特徴的なシグナル(ppm):
Figure 2006517949
N-シクロヘプチル-1,10-ジヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボキサミド
HPLC Rt=5.75分;[M+H]+=347。
N-プロプ-2-イニル-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボキサミド
HPLC Rt=3.77分;[M+H]+=291。
1H-NMR(DMSOd6),特徴的なシグナル(ppm):
Figure 2006517949
N-プロプ-2-イニル-1,10-ジヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボキサミド
HPLC Rt=3.95分;[M+H]+=289。
固相合成
1-樹脂-トリチル-7-ニトロ-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール
7-ニトロ-2,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール(54mg, 1.5当量, 0.2ミリモル)とジイソプロピルエチルアミン(0.07ml, 3当量, 0.41ミリモル)をジメチルホルムアミド(3ml)中に混合して得た溶液を、市販のクロロトリチル樹脂(1当量,公称組み込み量1.35ミリモル/g)に加えた。最終的に得られた懸濁液を3時間振盪し、次いで樹脂を濾過し、N,N-ジメチルホルムアミド、ジクロロメタン、メタノール、およびジクロロメタン(3回)で洗浄し、窒素の正圧下にて乾燥した。組み込みは、樹脂サンプルのミクロ開裂によって確認された。
1-樹脂-トリチル-7-ニトロ-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール
SnCl2・2H2O(3ml, 2M)をジメチルホルムアミド中に混合して得た溶液を1-樹脂-トリチル-7-ニトロ-2,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール(1当量, 0.2ミリモル)に加え、得られた懸濁液を室温で48時間振盪した。樹脂を濾過し、N,N-ジメチルホルムアミド、ジクロロメタン、メタノール、およびジクロロメタン(3回)で洗浄し、窒素の正圧下にて乾燥した。樹脂サンプルのミクロ開裂によって加水分解が起こっていることが確認され、もはやニトロ基は存在しないことが分かった。
1-樹脂-トリチル-3,4-ジメトキシ-N-(1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-イル)ベンズアミド
PyBOP(223mg, 3当量, 0.43ミリモル)とジイソプロピルエチルアミン(0.074ml, 3当量, 0.43ミリモル)をジメチルホルムアミド(3ml)中に混合して得た溶液を3,4-ジメトキシ安息香酸(78mg, 0.43ミリモル, 3当量)に加え、得られた懸濁液を振盪した。30分後、1-樹脂-トリチル-2,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-アミン(1当量, 0.15ミリモル)を加え、振盪を24時間続けた。樹脂を濾過し、N,N-ジメチルホルムアミド、ジクロロメタン、メタノール、およびジクロロメタン(3回)で洗浄した。
実施例17
3,4-ジメトキシ-N-(1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-イル)ベンズアミドをDCM中5%TFA溶液で処理し、得られた懸濁液を穏やかに攪拌するか、または22℃で20分振盪した。本溶液を合わせ、樹脂をジクロロメタン、メタノール、およびジクロロメタンで洗浄した。合わせた有機溶液を減圧にて乾燥して粗製固体を得た。MS-HPLC分析によれば、この固体は、表記化合物と対応するデヒドロ誘導体である3,4-ジメトキシ-N-(1,10-ジヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-イル)ベンズアミドを2:1の比で含有した。この2種の化合物は分取HPLCによって分離した。
3,4-ジメトキシ-N-(1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-イル)ベンズアミド
Rt=4.63分;[M+H]+=389。
1H-NMR(DMSOd6),特徴的なシグナル(ppm):
Figure 2006517949
3,4-ジメトキシ-N-(1,10-ジヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-イル)ベンズアミド
Rt=4.74分;[M+H]+=387。
以下の化合物は全て、適切なアミンを使用して最後の2つの工程を繰り返して製造した。
3-(2-メトキシフェニル)-N-(1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-イル)プロパンアミド
Rt=5.3分;[M+H]+=387。
1H-NMR(DMSOd6),特徴的なシグナル(ppm):
Figure 2006517949
3-(2-メトキシフェニル)-N-(1,10-ジヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-イル)プロパンアミド
Rt=5.5分;[M+H]+=385。
4-(4-メチルフェニル)-4-オキソ-N-(1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-イル)ブタンアミド
Rt=5.31分;[M+H]+=399。
1H-NMR(DMSOd6),特徴的なシグナル(ppm):
Figure 2006517949
4-(4-メチルフェニル)-4-オキソ-N-(1,10-ジヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-イル)ブタンアミド
Rt=5.45分;[M+H]+=397。
N-2-[(ベンジルアミノ)カルボニル]-N〜1〜-(1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-イル)グリシンアミド
Rt=5.6分;[M+H]+=415。
1H-NMR(DMSOd6),特徴的なシグナル(ppm):
Figure 2006517949
N-2-[(ベンジルアミノ)カルボニル]-N〜1〜-(1,10-ジヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-イル)グリシンアミド
Rt=5.8分;[M+H]+=413。
(2E)-3-(1H-イミダゾール-4-イル)-N-(1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-イル)プロプ-2-エンアミド
Rt=3.14分;[M+H]+=345。
1H-NMR(DMSOd6),特徴的なシグナル(ppm):
Figure 2006517949
(2E)-3-(1H-イミダゾール-4-イル)-N-(1,10-ジヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-イル)プロプ-2-エンアミド
Rt=3.4分;[M+H]+=343。
2-メチル-N-(1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-イル)ニコチンアミド
Rt=3.5分;[M+H]+=344。
1H-NMR(DMSOd6),特徴的なシグナル(ppm):
Figure 2006517949
2-メチル-N-(1,10-ジヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-イル)ニコチンアミド
Rt=3.81分;[M+H]+=342。
N-(1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-イル)-2-チエン-3-イルアセトアミド
Rt=4.79分;[M+H]+=349。
1H-NMR(DMSOd6),特徴的なシグナル(ppm):
Figure 2006517949
N-(1,10-ジヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-イル)-2-チエン-3-イルアセトアミド
Rt=5.0分;[M+H]+=347。
3-メチル-N-(1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-イル)ブト-2-エンアミド
Rt=4.7分;[M+H]+=307。
1H-NMR(DMSOd6),特徴的なシグナル(ppm):
Figure 2006517949
3-メチル-N-(1,10-ジヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-イル)ブト-2-エンアミド
Rt=4.9分;[M+H]+=305。
5-オキソ-N-(1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-イル)ヘキサンアミド
Rt=3.5分;[M+H]+=337。
1H-NMR(DMSOd6),特徴的なシグナル(ppm):
Figure 2006517949
5-オキソ-N-(1,10-ジヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-イル)ヘキサンアミド
Rt=3.7分;[M+H]+=335。
2,5-ジメチル-N-(1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-イル)-3-フルアミド
Rt=5.2分;[M+H]+=347。
1H-NMR(DMSOd6),特徴的なシグナル(ppm):
Figure 2006517949
2,5-ジメチル-N-(1,10-ジヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-イル)-3-フルアミド
Rt=5.5分;[M+H]+=345。

Claims (22)

  1. プロテインキナーゼ活性の変化によって引き起こされる疾患、および/またはプロテインキナーゼ活性の変化に関連した疾患を処置する必要がある哺乳類に、式(I)
    Figure 2006517949
     〔式中、
    R1とR2は、同一もしくは異なっていて、独立的に、水素原子;ハロゲン原子;ニトロ基;シアノ基;ヒドロキシ基;カルボキシ基;ヒドロキシアミノカルボニル基;または、アミノカルボニル基、アミノ基、スルホンアミド基、直鎖もしくは分岐鎖のC1-C8アルキル基、過フッ化C1-C8アルキル、直鎖もしくは分岐鎖のC1-C8アルコキシC1-C6アルキル基、飽和もしくは不飽和のC3-C7シクロアルキル、飽和もしくは不飽和のC3-C7シクロアルキルC1-C6アルキル、直鎖もしくは分岐鎖のC2-C8アルケニル基、直鎖もしくは分岐鎖のC1-C8アルキルオキシ基、飽和もしくは不飽和のC3-C6シクロアルキルオキシ、直鎖もしくは分岐鎖のC1-C8アルキルオキシC1-C6アルキルオキシ基、C1-C6アルキルオキシカルボニル、アリールオキシカルボニル、アリールC1-C6アルキルオキシカルボニル、ヘテロアリールオキシカルボニル、ヘテロアリールC1-C6アルキルオキシカルボニル、C1-C6アルキルアミノカルボニル、C1-C6ジアルキルアミノカルボニル、アリールアミノカルボニル、ヘテロアリールアミノカルボニル、C1-C6アルキルオキシアミノカルボニル、アリールオキシアミノカルボニル、C1-C6アルキルカルボニルオキシ、アリールカルボニルオキシ、C1-C6アルキルカルボニル、アリールカルボニル、ヘテロサイクリルカルボニル、アリール、アリールC1-C6アルキル基、アリールC1-C6アルキルオキシ基、アリールオキシ、ヘテロアリール、ヘテロアリールC1-C6アルキル基、直鎖もしくは分岐鎖のC1-C6アルキルチオ、C1-C6アルキルスルフィニル、C1-C6アルキルスルホニル、アリールチオ、アリールスルフィニル、アリールスルホニル、C1-C6アルキルアミノ、ジC1-C6アルキルアミノ、アリールアミノ、アリールC1-C6アルキルアミノ、ヘテロアリールアミノ、ヘテロアリールC1-C6アルキルアミノ、C1-C6アルキルカルボニルアミノ、アリールカルボニルアミノ、C1-C6アルキルオキシカルボニルアミノ、アリールC1-C6アルキルオキシカルボニルアミノ、アリールオキシカルボニルアミノ、ウレイド、チオウレイド基、C1-C6アルキルアミノカルボニルアミノ、C1-C6ジアルキルアミノカルボニルアミノ、アリールアミノカルボニルアミノ、C1-C6アルキルアミノチオカルボニルアミノ、C1-C6ジアルキルアミノチオカルボニルアミノ、アリールアミノチオカルボニルアミノ、C1-C6アルキルスルホニルアミノ、アリールスルホニルアミノ、C1-C6アルキルアミノスルホニル、およびアリールアミノスルホニル基から選択される置換されていてもよい基であり;
    Yは、-(CH2)n-基(式中、nは1、2、もしくは3である)または炭素-炭素二重結合-CH2=CH2-であり;
    R3は、水素原子;シアノ基;カルボキシ基;ヒドロキシアミノカルボニル基;または、アミノカルボニル基、アミノ基、スルホンアミド基、直鎖もしくは分岐鎖のC1-C8アルキル基、過フッ化C1-C8アルキル、直鎖もしくは分岐鎖のC1-C8アルコキシC1-C6アルキル基、飽和もしくは不飽和のC3-C7シクロアルキル、飽和もしくは不飽和のC3-C7シクロアルキルC1-C6アルキル、直鎖もしくは分岐鎖のC2-C8アルケニル基、アリール、アリールC1-C6アルキル基、直鎖もしくは分岐鎖のC1-C8アルキルオキシ基、飽和もしくは不飽和のC3-C6シクロアルキルオキシ、直鎖もしくは分岐鎖のC1-C8アルキルオキシC1-C6アルキルオキシ基、C1-C6アルキルオキシカルボニル、アリールオキシカルボニル、アリールC1-C6アルキルオキシカルボニル、ヘテロアリールオキシカルボニル、ヘテロアリールC1-C6アルキルオキシカルボニル、C1-C6アルキルアミノカルボニル、C1-C6ジアルキルアミノカルボニル、アリールアミノカルボニル、C1-C6アルキルオキシアミノカルボニル、アリールオキシアミノカルボニル、C1-C6アルキルカルボニルオキシ、アリールカルボニルオキシ、C1-C6アルキルカルボニル、アリールカルボニル、ヘテロサイクリルカルボニル、アリールC1-C6アルキルオキシ基、アリールオキシ、直鎖もしくは分岐鎖のC1-C6アルキルチオ、アリールC1-C6アルキルチオ、C1-C6アルキルスルフィニル基、C1-C6アルキルスルホニル基、アリールチオ、アリールスルフィニル、アリールスルホニル、C1-C6アルキルアミノ、ジC1-C6アルキルアミノ、アリールアミノ、アリールC1-C6アルキルアミノ、ヘテロアリールアミノ、ヘテロアリールC1-C6アルキルアミノ、C1-C6アルキルカルボニルアミノ、アリールカルボニルアミノ、C1-C6アルキルオキシカルボニルアミノ、アリールC1-C6アルキルオキシカルボニルアミノ、アリールオキシカルボニルアミノ、ウレイド、チオウレイド基、C1-C6アルキルアミノカルボニルアミノ、C1-C6ジアルキルアミノカルボニルアミノ、アリールアミノカルボニルアミノ、C1-C6アルキルアミノチオカルボニルアミノ、C1-C6ジアルキルアミノチオカルボニルアミノ、アリールアミノチオカルボニルアミノ、C1-C6アルキルスルホニルアミノ、アリールスルホニルアミノ、C1-C6アルキルアミノスルホニル、およびアリールアミノスルホニル基から選択される置換されていてもよい基である〕で示される四環系ピラゾール誘導体または前記誘導体の医薬として許容されうる塩を有効量にて投与することを含む、プロテインキナーゼ活性の変化によって引き起こされる疾患、および/またはプロテインキナーゼ活性の変化に関連した疾患を処置するための方法。
  2. プロテインキナーゼ活性の変化によって引き起こされる疾患、および/またはプロテインキナーゼ活性の変化に関連した疾患が、癌、細胞増殖性疾患、アルツハイマー病、ウイルス感染症、自己免疫疾患、および神経変性疾患からなる群から選択される、請求項1記載の方法。
  3. 前記癌が、癌腫、扁平上皮細胞癌、骨髄細胞系もしくはリンパ細胞系の造血器腫瘍、間充織由来の腫瘍、中枢神経系および末梢神経系の腫瘍、メラノーマ、セミノーマ、奇形癌、骨肉腫、色素性乾皮症、角化棘細胞腫、甲状腺濾胞性癌、およびカポジ肉腫から選択される、請求項2記載の方法。
  4. 前記細胞増殖性疾患が、良性の前立腺肥大、家族性腺腫性ポリポージス、神経線維腫症、乾癬、アテローム性動脈硬化症に関連した血管平滑筋細胞増殖、肺線維症、関節炎、糸球体腎炎、および手術後の狭窄と再狭窄からなる群から選択される、請求項2記載の方法。
  5. 腫瘍血管新生の阻害と腫瘍転移の阻害をもたらす、請求項1記載の方法。
  6. 前記の処置する必要がある哺乳類を、少なくとも1種の細胞増殖抑制剤または細胞毒性薬と組み合わせて放射線療法計画もしくは化学療法計画に付すことをさらに含む、請求項1記載の方法。
  7. 前記の処置する必要がある哺乳類がヒトである、請求項1記載の方法。
  8. 有効量の、請求項1記載の式(I)の化合物と、プロテインキナーゼとを接触させることを含む、プロテインキナーゼ活性を阻害するための方法。
  9. 式(I)
    Figure 2006517949
     〔式中、
    R1とR2は、同一もしくは異なっていて、独立的に、水素原子;ハロゲン原子;ニトロ基;シアノ基;ヒドロキシ基;カルボキシ基;ヒドロキシアミノカルボニル基;または、アミノカルボニル基、アミノ基、スルホンアミド基、直鎖もしくは分岐鎖のC1-C8アルキル基、過フッ化C1-C8アルキル、直鎖もしくは分岐鎖のC1-C8アルコキシC1-C6アルキル基、飽和もしくは不飽和のC3-C7シクロアルキル、飽和もしくは不飽和のC3-C7シクロアルキルC1-C6アルキル、直鎖もしくは分岐鎖のC2-C8アルケニル基、直鎖もしくは分岐鎖のC1-C8アルキルオキシ基、飽和もしくは不飽和のC3-C6シクロアルキルオキシ、直鎖もしくは分岐鎖のC1-C8アルキルオキシC1-C6アルキルオキシ基、C1-C6アルキルオキシカルボニル、アリールオキシカルボニル、アリールC1-C6アルキルオキシカルボニル、ヘテロアリールオキシカルボニル、ヘテロアリールC1-C6アルキルオキシカルボニル、C1-C6アルキルアミノカルボニル、C1-C6ジアルキルアミノカルボニル、アリールアミノカルボニル、ヘテロアリールアミノカルボニル、C1-C6アルキルオキシアミノカルボニル、アリールオキシアミノカルボニル、C1-C6アルキルカルボニルオキシ、アリールカルボニルオキシ、C1-C6アルキルカルボニル、アリールカルボニル、ヘテロサイクリルカルボニル、アリール、アリールC1-C6アルキル基、アリールC1-C6アルキルオキシ基、アリールオキシ、ヘテロアリール、ヘテロアリールC1-C6アルキル基、直鎖もしくは分岐鎖のC1-C6アルキルチオ、C1-C6アルキルスルフィニル、C1-C6アルキルスルホニル、アリールチオ、アリールスルフィニル、アリールスルホニル、C1-C6アルキルアミノ、ジC1-C6アルキルアミノ、アリールアミノ、アリールC1-C6アルキルアミノ、ヘテロアリールアミノ、ヘテロアリールC1-C6アルキルアミノ、C1-C6アルキルカルボニルアミノ、アリールカルボニルアミノ、C1-C6アルキルオキシカルボニルアミノ、アリールC1-C6アルキルオキシカルボニルアミノ、アリールオキシカルボニルアミノ、ウレイド、チオウレイド基、C1-C6アルキルアミノカルボニルアミノ、C1-C6ジアルキルアミノカルボニルアミノ、アリールアミノカルボニルアミノ、C1-C6アルキルアミノチオカルボニルアミノ、C1-C6ジアルキルアミノチオカルボニルアミノ、アリールアミノチオカルボニルアミノ、C1-C6アルキルスルホニルアミノ、アリールスルホニルアミノ、C1-C6アルキルアミノスルホニル、およびアリールアミノスルホニル基から選択される置換されていてもよい基であり;
    Yは、-(CH2)n-基(式中、nは1、2、もしくは3である)または炭素-炭素二重結合-CH2=CH2-であり;
    R3は、水素原子;シアノ基;カルボキシ基;ヒドロキシアミノカルボニル基;または、アミノカルボニル基、アミノ基、スルホンアミド基、直鎖もしくは分岐鎖のC1-C8アルキル基、過フッ化C1-C8アルキル、直鎖もしくは分岐鎖のC1-C8アルコキシC1-C6アルキル基、飽和もしくは不飽和のC3-C7シクロアルキル、飽和もしくは不飽和のC3-C7シクロアルキルC1-C6アルキル、直鎖もしくは分岐鎖のC2-C8アルケニル基、アリール、アリールC1-C6アルキル基、直鎖もしくは分岐鎖のC1-C8アルキルオキシ基、飽和もしくは不飽和のC3-C6シクロアルキルオキシ、直鎖もしくは分岐鎖のC1-C8アルキルオキシC1-C6アルキルオキシ基、C1-C6アルキルオキシカルボニル、アリールオキシカルボニル、アリールC1-C6アルキルオキシカルボニル、ヘテロアリールオキシカルボニル、ヘテロアリールC1-C6アルキルオキシカルボニル、C1-C6アルキルアミノカルボニル、C1-C6ジアルキルアミノカルボニル、アリールアミノカルボニル、C1-C6アルキルオキシアミノカルボニル、アリールオキシアミノカルボニル、C1-C6アルキルカルボニルオキシ、アリールカルボニルオキシ、C1-C6アルキルカルボニル、アリールカルボニル、ヘテロサイクリルカルボニル、アリールC1-C6アルキルオキシ基、アリールオキシ、直鎖もしくは分岐鎖のC1-C6アルキルチオ、アリールC1-C6アルキルチオ、C1-C6アルキルスルフィニル基、C1-C6アルキルスルホニル、アリールチオ、アリールスルフィニル、アリールスルホニル、C1-C6アルキルアミノ、ジC1-C6アルキルアミノ、アリールアミノ、アリールC1-C6アルキルアミノ、ヘテロアリールアミノ、ヘテロアリールC1-C6アルキルアミノ、C1-C6アルキルカルボニルアミノ、アリールカルボニルアミノ、C1-C6アルキルオキシカルボニルアミノ、アリールC1-C6アルキルオキシカルボニルアミノ、アリールオキシカルボニルアミノ、ウレイド、チオウレイド基、C1-C6アルキルアミノカルボニルアミノ、C1-C6ジアルキルアミノカルボニルアミノ、アリールアミノカルボニルアミノ、C1-C6アルキルアミノチオカルボニルアミノ、C1-C6ジアルキルアミノチオカルボニルアミノ、アリールアミノチオカルボニルアミノ、C1-C6アルキルスルホニルアミノ、アリールスルホニルアミノ、C1-C6アルキルアミノスルホニル、およびアリールアミノスルホニル基から選択される置換されていてもよい基であり;
    但し、R2とR3が共に水素原子であって、Yが-CH2-CH2-基であるとき、R1は、水素原子、7-クロロ原子、7-ブロモ原子、7-シクロヘキシル基、または7-メチル基ではない〕で示される四環系ピラゾール誘導体、または前記誘導体の医薬として許容されうる塩。
  10. 式(IA)
    Figure 2006517949
     〔式中、
    R1は、ハロゲン原子;シアノ基;ニトロ基;ヒドロキシ基;カルボキシ基;アミノカルボニル基;ヒドロキシアミノカルボニル基;アミノ基;スルホンアミド基;または、直鎖もしくは分岐鎖のC1-C8アルキル基、過フッ化C1-C8アルキル、飽和もしくは不飽和のC3-C7シクロアルキル、直鎖もしくは分岐鎖のC1-C8アルコキシ基、アルキルオキシカルボニル、アリールオキシカルボニル、ヘテロアリールオキシカルボニル、ヘテロアリールC1-C6アルキルオキシカルボニル、C1-C6アルキルアミノカルボニル、C1-C6ジアルキルアミノカルボニル、アリールアミノカルボニル、C1-C6アルコキシアミノカルボニル、アリールオキシアミノカルボニル、C1-C6アルキルカルボニルオキシ、アリールカルボニルオキシ、C1-C6アルキルアミノ、アリールアミノ、アリールC1-C6アルキルアミノ、C1-C6アルキルカルボニルアミノ、アリールカルボニルアミノ、アリールオキシカルボニルアミノ、C1-C6アルキルアミノカルボニルアミノ、C1-C6ジアルキルアミノカルボニルアミノ、アリールC1-C6アルキルアミノカルボニルアミノ、アリールアミノカルボニルアミノ、C1-C6アルキルスルホニルアミノ、アリールスルホニルアミノ、C1-C6アルキルアミノスルホニル、およびアリールアミノスルホニルから選択される置換されていてもよい基であり;
    R3は、水素原子;カルボキシ基;または、直鎖もしくは分岐鎖のC1-C6アルキル、C1-C6アルキルオキシカルボニル、アリールC1-C6アルキルオキシカルボニル、C1-C6アルキルアミノカルボニル、C1-C6ジアルキルアミノカルボニル、アリールアミノカルボニル、およびアリールC1-C6アルキルアミノカルボニルから選択される置換されていてもよい基であり;
    但し、R3が水素原子であるとき、R1は、水素原子、7-クロロ原子、7-ブロモ原子、7-シクロヘキシル基、または7-メチル基ではない〕で示される、請求項9に記載の1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール誘導体、または前記誘導体の医薬として許容されうる塩。
  11. 6-フルオロ-2,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール;
    7-フルオロ-2,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール;
    8-フルオロ-2,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール;
    6-クロロ-2,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール;
    8-クロロ-2,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール;
    6-ブロモ-2,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール;
    8-ブロモ-2,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール;
    6-シアノ-2,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール;
    7-シアノ-2,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール;
    8-シアノ-2,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール;
    6-ニトロ-2,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール;
    7-ニトロ-2,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール;
    8-ニトロ-2,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール;
    6-メチル-2,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール;
    8-メチル-2,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール;
    6-トリフルオロメチル-2,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール;
    7-トリフルオロメチル-2,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール;
    8-トリフルオロメチル-2,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール;
    6-メトキシ-2,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール;
    7-メトキシ-2,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール;
    8-メトキシ-2,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール;
    6-ヒドロキシ-2,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール;
    7-ヒドロキシ-2,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール;
    8-ヒドロキシ-2,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール;
    2,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-6-カルボン酸;
    2,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボン酸;
    2,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-8-カルボン酸;
    2,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-6-カルボン酸メチル;
    2,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボン酸メチル;
    2,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-8-カルボン酸メチル;
    2,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-6-カルボン酸エチル;
    2,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボン酸エチル;
    2,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-8-カルボン酸エチル;
    2,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-6-カルボン酸イソブチル;
    2,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボン酸イソブチル;
    2,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-8-カルボン酸イソブチル;
    1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-3-カルボン酸;
    2,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-3-カルボン酸メチル;
    2,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-3-カルボン酸エチル;
    2,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-3-カルボン酸プロピル;
    2,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-3-カルボン酸イソプロピル;
    2,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-3-カルボン酸ブチル;
    2,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-3-カルボン酸イソブチル;
    1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-6-カルボキサミド;
    1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボキサミド;
    1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-8-カルボキサミド;
    N-メチル-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-6-カルボキサミド;
    N-メチル-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボキサミド;
    N-メチル-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-8-カルボキサミド;
    N-エチル-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-6-カルボキサミド;
    N-エチル-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボキサミド;
    N-エチル-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-8-カルボキサミド;
    N-プロピル-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-6-カルボキサミド;
    N-プロピル-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボキサミド;
    N-プロピル-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-8-カルボキサミド;
    N-イソプロピル-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-6-カルボキサミド;
    N-イソプロピル-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボキサミド;
    N-イソプロピル-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-8-カルボキサミド;
    N-ブチル-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-6-カルボキサミド;
    N-ブチル-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボキサミド;
    N-ブチル-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-8-カルボキサミド;
    N-イソブチル-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-6-カルボキサミド;
    N-イソブチル-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボキサミド;
    N-イソブチル-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-8-カルボキサミド;
    N-tert-ブチル-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-6-カルボキサミド;
    N-tert-ブチル-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボキサミド;
    N-tert-ブチル-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-8-カルボキサミド;
    N-フェニル-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-6-カルボキサミド;
    N-フェニル-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボキサミド;
    N-フェニル-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-8-カルボキサミド;
    N-ベンジル-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-6-カルボキサミド;
    N-ベンジル-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボキサミド;
    N-ベンジル-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-8-カルボキサミド;
    N-(3-ジメチルアミノ)プロピル-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-6-カルボキサミド;
    N-(3-ジメチルアミノ)プロピル-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボキサミド;
    N-(3-ジメチルアミノ)プロピル-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-8-カルボキサミド;
    N-(3-ジメチルアミノ)プロピル-1,10-ジヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-6-カルボキサミド;
    N-(3-ジメチルアミノ)プロピル-1,10-ジヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボキサミド;
    N-(3-ジメチルアミノ)プロピル-1,10-ジヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-8-カルボキサミド;
    N-(5-ヒドロキシ-1H-ピラゾール-3-イル)-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-6-カルボキサミド;
    N-(5-ヒドロキシ-1H-ピラゾール-3-イル)-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボキサミド;
    N-(5-ヒドロキシ-1H-ピラゾール-3-イル)-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-8-カルボキサミド;
    N-(5-ヒドロキシ-1H-ピラゾール-3-イル)-1,10-ジヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-6-カルボキサミド;
    N-(5-ヒドロキシ-1H-ピラゾール-3-イル)-1,10-ジヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボキサミド;
    N-(5-ヒドロキシ-1H-ピラゾール-3-イル)-1,10-ジヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-8-カルボキサミド;
    N-(3-モルホリン-4-イル-プロピル)-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-6-カルボキサミド;
    N-(3-モルホリン-4-イル-プロピル)-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボキサミド;
    N-(3-モルホリン-4-イル-プロピル)-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-8-カルボキサミド;
    N-(3-モルホリン-4-イル-プロピル)-1,10-ジヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-6-カルボキサミド;
    N-(3-モルホリン-4-イル-プロピル)-1,10-ジヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボキサミド;
    N-(3-モルホリン-4-イル-プロピル)-1,10-ジヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-8-カルボキサミド;
    N-(2-フェニルアミノ-エチル)-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-6-カルボキサミド;
    N-(2-フェニルアミノ-エチル)-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボキサミド;
    N-(2-フェニルアミノ-エチル)-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-8-カルボキサミド;
    N-(2-フェニルアミノ-エチル)-1,10-ジヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-6-カルボキサミド;
    N-(2-フェニルアミノ-エチル)-1,10-ジヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボキサミド;
    N-(2-フェニルアミノ-エチル)-1,10-ジヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-8-カルボキサミド;
    N-[2-(1H-イミダゾール-4-イル)-エチル]-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-6-カルボキサミド;
    N-[2-(1H-イミダゾール-4-イル)-エチル]-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボキサミド;
    N-[2-(1H-イミダゾール-4-イル)-エチル]-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-8-カルボキサミド;
    N-[2-(1H-イミダゾール-4-イル)-エチル]-1,10-ジヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-6-カルボキサミド;
    N-[2-(1H-イミダゾール-4-イル)-エチル]-1,10-ジヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボキサミド;
    N-[2-(1H-イミダゾール-4-イル)-エチル]-1,10-ジヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-8-カルボキサミド;
    N-(4-ヒドロキシ-ブチル)-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-6-カルボキサミド;
    N-(4-ヒドロキシ-ブチル)-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボキサミド;
    N-(4-ヒドロキシ-ブチル)-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-8-カルボキサミド;
    N-(4-ヒドロキシ-ブチル)-1,10-ジヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-6-カルボキサミド;
    N-(4-ヒドロキシ-ブチル)-1,10-ジヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボキサミド;
    N-(4-ヒドロキシ-ブチル)-1,10-ジヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-8-カルボキサミド;
    N-(2-ヒドロキシメチル-フェニル)-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-6-カルボキサミド;
    N-(2-ヒドロキシメチル-フェニル)-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボキサミド;
    N-(2-ヒドロキシメチル-フェニル)-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-8-カルボキサミド;
    N-(2-ヒドロキシメチル-フェニル)-1,10-ジヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-6-カルボキサミド;
    N-(2-ヒドロキシメチル-フェニル)-1,10-ジヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボキサミド;
    N-(2-ヒドロキシメチル-フェニル)-1,10-ジヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-8-カルボキサミド;
    N-(フラン-2-イルメチル)-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-6-カルボキサミド;
    N-(フラン-2-イルメチル)-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボキサミド;
    N-(フラン-2-イルメチル)-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-8-カルボキサミド;
    N-(フラン-2-イルメチル)-1,10-ジヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-6-カルボキサミド;
    N-(フラン-2-イルメチル)-1,10-ジヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボキサミド;
    N-(フラン-2-イルメチル)-1,10-ジヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-8-カルボキサミド;
    N-(ピリジン-4-イルメチル)-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-6-カルボキサミド;
    N-(ピリジン-4-イルメチル)-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボキサミド;
    N-(ピリジン-4-イルメチル)-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-8-カルボキサミド;
    N-(ピリジン-4-イルメチル)-1,10-ジヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-6-カルボキサミド;
    N-(ピリジン-4-イルメチル)-1,10-ジヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボキサミド;
    N-(ピリジン-4-イルメチル)-1,10-ジヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-8-カルボキサミド;
    N-[(メトキシカルボニル)メチル]-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-6-カルボキサミド;
    N-[(メトキシカルボニル)メチル]-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボキサミド;
    N-[(メトキシカルボニル)メチル]-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-8-カルボキサミド;
    N-[(メトキシカルボニル)メチル]-1,10-ジヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-6-カルボキサミド;
    N-[(メトキシカルボニル)メチル]-1,10-ジヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボキサミド;
    N-[(メトキシカルボニル)メチル]-1,10-ジヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-8-カルボキサミド;
    N-(エタン-2-スルホン酸)-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-6-カルボキサミド;
    N-(エタン-2-スルホン酸)-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-カルボキサミド;
    N-(エタン-2-スルホン酸)-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-8-カルボキサミド;
    7-[(4-メチルピペラジン-1-イル)カルボニル]-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール;
    1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-6-アミン;
    1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-アミン;
    1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-8-アミン;
    N-(1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-6-イル)アセトアミド;
    N-(1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-イル)アセトアミド;
    N-(1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-8-イル)アセトアミド;
    N-(1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-6-イル)プロパンアミド;
    N-(1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-イル)プロパンアミド;
    N-(1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-8-イル)プロパンアミド;
    2-メチル-N-(1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-6-イル)プロパンアミド;
    2-メチル-N-(1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-イル)プロパンアミド;
    2-メチル-N-(1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-8-イル)プロパンアミド;
    N-(1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-6-イル)ブタンアミド;
    N-(1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-イル)ブタンアミド;
    N-(1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-8-イル)ブタンアミド;
    N-(1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-6-イル)ベンズアミド;
    N-(1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-イル)ベンズアミド;
    N-(1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-8-イル)ベンズアミド;
    N-(1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-6-イル)フェニルアセトアミド;
    N-(1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-イル)フェニルアセトアミド;
    N-(1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-8-イル)フェニルアセトアミド;
    3-メチル-N-(1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-6-イル)ブタンアミド;
    3-メチル-N-(1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-イル)ブタンアミド;
    3-メチル-N-(1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-8-イル)ブタンアミド;
    N-(2,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-イル)チオフェン-2-カルボキサミド;
    N-メチル-N’-(1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-イル)ウレア;
    N-プロピル-N’-(1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-イル)ウレア;
    N-ベンジル-N’-(1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-イル)ウレア;
    N-フェニル-N’-(1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール-7-イル)ウレア;
    4,9-ジヒドロ-1H-ピラゾロ[4’,3’:4,5]シクロペンタ[1,2-b]インドール-6-カルボキサミド;
    N-(4,9-ジヒドロ-1H-ピラゾロ[4’,3’:4,5]シクロペンタ[1,2-b]インドール-6-イル)アセトアミド;
    N-(4,9-ジヒドロ-1H-ピラゾロ[4’,3’:4,5]シクロペンタ[1,2-b]インドール-6-イル)-3-メチルブタンアミド;
    N-(4,9-ジヒドロ-1H-ピラゾロ[4’,3’:4,5]シクロペンタ[1,2-b]インドール-6-イル)-2-フェニルアセトアミド;
    6-クロロ-4,9-ジヒドロ-1H-ピラゾロ[4’,3’:4,5]シクロペンタ[1,2-b]インドール;
    N-イソブチル-4,9-ジヒドロ-1H-ピラゾロ[4’,3’:4,5]シクロペンタ[1,2-b]インドール-6-カルボキサミド;
    N-ベンジル-4,9-ジヒドロ-1H-ピラゾロ[4’,3’:4,5]シクロペンタ[1,2-b]インドール-6-カルボキサミド;
    4,9-ジヒドロ-1H-ピラゾロ[4’,3’:4,5]シクロペンタ[1,2-b]インドール-3-カルボン酸エチル;
    4,5,6,11-テトラヒドロ-1H-ピラゾロ[4’,3’:6,7]シクロヘプタ[1,2-b]インドール-8-カルボキサミド;
    3-メチル-N-(4,5,6,11-テトラヒドロ-1H-ピラゾロ[4’,3’:6,7]シクロヘプタ[1,2-b]インドール-8-イル)ブタンアミド;
    8-クロロ-4,5,6,11-テトラヒドロ-1H-ピラゾロ[4’,3’:6,7]シクロヘプタ[1,2-b]インドール;
    N-ベンジル-4,5,6,11-テトラヒドロ-1H-ピラゾロ[4’,3’:6,7]シクロヘプタ[1,2-b]インドール-8-カルボキサミド;
    N-イソブチル-4,5,6,11-テトラヒドロ-1H-ピラゾロ[4’,3’:6,7]シクロヘプタ[1,2-b]インドール-8-カルボキサミド;
    4,5,6,11-テトラヒドロ-1H-ピラゾロ[4’,3’:6,7]シクロヘプタ[1,2-b]インドール-3-カルボン酸エチル;
    N-(4,5,6,11-テトラヒドロ-1H-ピラゾロ[4’,3’:6,7]シクロヘプタ[1,2-b]インドール-8-イル)アセトアミド;
    2-フェニル-N-(4,5,6,11-テトラヒドロ-1H-ピラゾロ[4’,3’:6,7]シクロヘプタ[1,2-b]インドール-8-イル)アセトアミド; および
    3-メチルスルファニル-1,4,5,10-テトラヒドロピラゾロ[3,4-a]カルバゾール;
    からなる群から選択される、必要に応じて医薬として許容されうる塩の形態の、式(I)の化合物。
  12. i) 式(VII)
    Figure 2006517949
     〔式中、Yは-(CH2)n-であり;n、R1、およびR2は、請求項9において定義したとおりであり;WとZはそれぞれ、下記のいくつかの意味のうちの1つを有する:
    a) Wがジアルキルアミノ基であって、Zが水素原子である;
    b) Wがヒドロキシ基であって、Zが、水素原子、C1-C4アルコキシカルボニル基、もしくはメチル基である;
    c) ZがC1-C6アルキルチオ基もしくはアリールC1-C6アルキルチオ基であって、Wが
    -i) メチルチオ基、
    -ii) モノ置換アミノ基もしくはジ置換アミノ基;
    -iii) 一般式-CH(J)(X)(式中、JとXは、同一もしくは異なっていて電子求引基である)の基;
    -iv) アルキル基もしくはアリール基;
    -v) アルキルカルボニル基もしくはアリールカルボニル基;または
    -vi) シアノ基である;あるいは
    d) ZとWが共に、モノ置換アミノ基もしくはジ置換アミノ基である〕で示される化合物を適切な溶媒中にてヒドラジンで処理して、一般式(I)の化合物〔ここでYが-(CH2)n-基であり;n、R1、およびR2が前記したとおりであり;そしてR3が、C1-C6アルキルチオ基、アリールC1-C6アルキルチオ基、モノ置換もしくはジ置換のアミノ基、式-CH(J)(X)(式中、XとJは、同一もしくは異なっていて電子求引基である)の基、C1-C6アルキルもしくはアリール基、C1-C6アルキル−もしくはアリール−カルボニル基、またはシアノ基である〕を得る工程;および
    ii) 所望により、一般式(I)の化合物を式(I)の別の化合物に転化させる工程、必要ならば、Yが-CH2-CH2-基である式(I)の化合物と、Yが-CH=CH-基である式(I)の化合物との混合物を分離し、そして必要に応じて、式(I)の化合物をその医薬として許容されうる塩に転化させるか、あるいは塩を遊離化合物(I)に転化させる;
    を含む、請求項9記載の式(I)の化合物または前記化合物の医薬として許容されうる塩の製造方法。
  13. i) 式(VIIa)
    Figure 2006517949
     (式中、Yが炭素-炭素二重結合-CH=CH-であり、R1とR2が請求項9において定義したとおりである)の化合物をヒドラジンで処理して、Yが炭素-炭素二重結合であり、R1とR2が前記したとおりであり、そしてR3が水素原子である場合の一般式(I)の化合物を得る工程;および
    ii) 所望により、一般式(I)の化合物を式(I)の別の化合物に転化させる工程、必要に応じて、式(I)の化合物をその医薬として許容されうる塩に転化させるか、あるいは塩を遊離化合物(I)に転化させる;
    を含む、Yが炭素-炭素二重結合-C=C-である場合の請求項9記載の式(I)の化合物または前記化合物の医薬として許容されうる塩の製造方法。
  14. 請求項12もしくは13に記載の式VIIまたはVIIaの化合物
    〔ただし、R2が水素原子であり、
    i) Wがジメチルアミノであって、Zが水素原子であるとき、R1は、7-クロロ原子、水素原子、7-ブロモ原子、7-シクロヘキシル基、または7-メチル基ではなく;
    ii) Wがヒドロキシであって、Zが水素原子であるとき、R1は、水素原子、7-メトキシ基、または7-ベンジルオキシ基ではなく;あるいは
    iii) Wがヒドロキシであって、Zがエチルオキシカルボニル基であるとき、R1は水素原子ではない〕。
  15. i) 式(VI)
    Figure 2006517949
     (式中、Y、R1、およびR2は、前記にて定義したとおりであり、インドール窒素は、必要に応じて適切な保護基で保護される)の化合物と
    - ジメチルホルムアミドのジアルキルアセタール;
    - カルボン酸エステル;および
    - トリチオ炭酸ジメチルとヨウ化アルキルもしくは臭化アルキル;
    のいずれかとを反応させて、一般式(VII)の化合物〔ここでYが-(CH2)n-であり;n、R1、およびR2が、前記にて定義したとおりであり;WとZがそれぞれ、
    a) Wがジアルキルアミノ基であって、Zが水素原子である;
    b) Wがヒドロキシ基であって、Zが、水素原子、C1-C4アルコキシカルボニル基、またはメチル基である;
    c) ZがC1-C6アルキルチオまたはアリールC1-C6アルキルチオ基であって、Wがメチルチオ基である;
    のいくつかの意味のうちの1つを有する〕を得る工程;および
    iia) 所望により、一般式(VII)の化合物〔ここで、R1、R2、およびYが前記したとおりであり、そしてWとZが上記c〕にて定義されているとおりである〕と、
    a’) 脂肪族または芳香族の第一アミンもしくは第二アミン;
    b’) 一般式W(CH2)X(式中、WとXは、同一または異なっていて電子求引基である)の化合物;
    c’) 一般式RM(式中、Rは脂肪族基または芳香族基であり、Mはハロゲン化リチウムまたはハロゲン化マグネシウムである)の有機金属化合物;
    d’) 一般式(CH3)2CuLi2B(式中、Bは適切なアニオン種である)の有機金属化合物;
    e’) 無機シアン化物;
    のいずれかとを反応させて、一般式(VII)の別の化合物〔ここで、R1、R2、およびYが前記にて定義したとおりであり、ZがC1-C6アルキルチオ基またはアリールC1-C6アルキルチオ基であって、Wが
    -i) モノ置換もしくはジ置換のアミノ基;
    -ii) 一般式-CH(J)(X)(式中、JとXは、同一または異なっていて電子求引基である)の基;
    -iii) アルキル基もしくはアリール基;
    -iv) アルキルカルボニル基もしくはアリールカルボニル基;または
    -v) シアノ基;
    であるか、d)あるいはZとWの両方がモノ置換もしくはジ置換のアミノ基である〕を得る工程;
    を含むか、あるいは
    ii) 式(VIa)
    Figure 2006517949
     の別の化合物〔ここで、Yが-(CH2)2-であって、R1とR2が前記にて定義したとおりである〕とPOCl3とをジメチルホルムアミド中で反応させて、前記にて定義した一般式(VIIa)の化合物を得る工程;
    を含む、請求項14記載の式(VII)または(VIIa)の化合物の製造方法。
  16. 式(I)の化合物の、式(I)の別の化合物への任意の転化が、請求項9において定義されている式(I)の化合物と適切な活性化固体担体とを反応させ、次いで所望の官能価修飾を行ない、そして得られた化合物を、固体担体が脱離するように開裂させて式(I)の所望の化合物を得ることによって行われることを特徴とする、請求項12または13に記載の製造方法。
  17. 式(I)の固体担体上に担持された式(I)の1種以上の化合物を請求項16に記載のように転化させることによって得ることができる、請求項9記載の式(I)の2種以上の化合物のライブラリー。
  18. 有効量の、請求項9記載の式(I)のピラゾロ[3,4-a]カルバゾール誘導体と、少なくとも1種の、医薬として許容されうる賦形剤、キャリヤー、もしくは希釈剤とを含む医薬組成物。
  19. 1種以上の化学療法薬を、抗癌療法における同時使用、個別使用、もしくはは逐次使用のための組み合わせ製剤としてさらに含む、請求項18記載の医薬組成物。
  20. 請求項1記載の式(I)の化合物もしくは請求項18記載の前記化合物の医薬組成物、および1種以上の化学療法薬を、抗癌療法における同時使用、個別使用、もしくは逐次使用のための組み合わせ製剤として含む、製品またはキット。
  21. 医薬として使用するための、請求項1記載の式(I)の化合物。
  22. 腫瘍もしくは細胞増殖性疾患を処置するための医薬を製造するための、請求項1記載の式(I)の化合物の使用。
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