JP2006516541A - カチオン性ポリマーによる気泡強化 - Google Patents

Abstract

非水溶性基材および基材に結合したパーソナルケアクレンジング組成物を含む、実質上乾燥したパーソナルケアクレンジング製品が提供される。後者は、少なくとも１つの泡立ち界面活性剤および少なくとも２％のカチオン性ポリマーを含む。この組成物は、７５〜９００μｍの範囲にある平均粒度を有する。カチオン性ポリマーは、製品を水でぬらして界面活性剤を活性化する場合に、気泡形成の迅速性および継続時間を改善する。

Description

本発明は改善された気泡特性を有する、拭き取り式のパーソナルクレンジング製品に関する。

パーソナルクレンジングおよびコンディショニング製品は、バー、液体およびゲルなどの様々な形態において伝統的に販売されてきた。これらの方式は、消費者に受け入れられる多くの判断基準を満足するために試みられてきた。判断基準の中には、クレンジング効力、皮膚感触、マイルドさ、および泡の体積がある。理想的な製品は、皮膚または毛髪をやさしく洗浄し、少ししか、または全く刺激を生じず、頻繁に使用した後も、皮膚または毛髪を過度に乾燥したままにして置かないものであるべきである。

上記の多くの機能性問題に対処する使い捨てパーソナルクレンジング製品を記述している一連の特許された、および係属中の特許出願が、Ｐｒｏｃｔｅｒ＆Ｇａｍｂｌｅによって公開された。これらの製品は、織布または不織布上に界面活性剤のクレンジング組成物、化学構造剤、皮膚コンディショニング剤、および他の性能成分からなるクレンジング組成物を付着させた実質上乾燥した製品である。この技術は以下の特許において記載されている。

米国特許第５，９５１、９９１号（Ｗａｇｎｅｒ等）は、別々に布基材上に泡立ち界面活性剤を含浸させた、コンディショニングエマルジョンを含む基材を提供することに向けられている。米国特許５、９８０、９３１号（Ｆｏｗｌｅｒ等）は、油溶性コンディショニング剤を含浸することを強調している。ＷＯ９９／５５３０３（Ａｌｂａｃａｒｙｓ等）はクレンジング組成物を配合したスキンケア活性物質を記載している。

米国特許第６、０６３、３９０号（Ｆａｒｒｅｌｌ等）においては、クレンジングに対する他の手法が報告されている。ここでは、少なくとも１つの透水壁によって形成され、発泡性洗浄剤組成物を無水の乾燥した粉体の形態において含む、小袋をベースとする拭き取り式化粧製品が開示されている。発泡および気泡は、アルカリ性物質、酸性物質および界面活性剤の混合粉末によって実現される。様々な皮膚有益剤（ｓｋｉｎ ｂｅｎｅｆｉｔ ａｇｅｎｔ）を含ませて、使用後の感触特性を改善することができる。約１重量％までの範囲の量において、グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリドを含むカチオン性グアーガムなどの付着助剤が例示される。

乾燥したクレンジング拭き取り製品の場合、一般的な問題は気泡があまり長く継続しない傾向があることである。気泡現象を進展するシステムが求められてきた。

第１の態様においては、実質上乾燥したパーソナルケアクレンジング製品が提供され、これは、以下を含む：
（ｉ）非水溶性基材と、
（ｉｉ）基材に隣接したパーソナルケア組成物であって、
（ａ）組成物重量の約０．５％から約６０％の少なくとも１種の泡立ち界面活性剤、
（ｂ）組成物重量の約２％〜約１５％のカチオン性ポリマー、および
（ｃ）泡立ち界面活性剤およびカチオン性ポリマーのための担体を含み、約７５から約９００ミクロンの範囲にある平均粒度を有する組成物。

現在、カチオン性ポリマーが、実質上乾燥した泡拭き取り式製品における、気泡継続時間を向上させうることが発見された。この改善は、パーソナルケア組成物の少なくとも約２重量％のカチオン性ポリマーにより実現され、これらの水準は、かかるシステムにおいて通常利用される水準よりも著しく高い。商業製品における典型的な水準は１％よりかなり低く、通常約０．３％〜０．５％であり、機能は気泡強化剤としてよりもむしろ付着助剤またはコンディショナーとしてである。さらに組成物は約７５〜約９００ミクロン、好ましくは約１００〜約５００ミクロン、最適には約１８０〜約４００ミクロンの範囲内の平均粒度を有する必要があることが見出された。

したがって、本発明による拭き取り式製品のパーソナルケア組成物成分の重要な要素はカチオン性ポリマーの要素である。ポリマーの量は、パーソナルケア組成物重量の約２％〜約１５％、好ましくは約３％〜約１０％、最適には約４％〜約８％の範囲であってよい。

本発明の目的に適するカチオン性ポリマーは、セルロース由来のポリマーおよび合成ポリマーから選択することができる。

セルロース由来のポリマー；セルロース由来のポリマーとは、セルロース骨格、すなわち多糖類を含むどのようなポリマーをも意味する。これらセルロース由来のポリマーにおいては、セルロースポリマーのヒドロキシ基は、ヒドロキシアルキル化（好ましくはヒドロキシエチル化、またはヒドロキシプロピル化）されており、ヒドロキシアルキル化セルロースを形成し、これは、次いでさらに、カチオン性第４級アンモニウムまたはプロトン化されたアンモニウム基により修飾される。好ましいカチオン性修飾基は、窒素上に少なくとも１つのＣ_{１０−２０}アルキル鎖および２つの短いアルキル鎖（すなわちＣ_１もしくはＣ_２）を有するものである。セルロースポリマー上の置換基は、すなわち−（Ｘ）ＮＲＲ’Ｒ”［式中、Ｘはヒドロキシアルキル（好ましくは−ＯＣＨ_２ＣＨ_２−または−ＯＣＨ_２ＣＨＯＨＣＨ_２−）であり、ＲおよびＲ’はメチルもしくはエチルであり、およびＲ”はＣ_{１０−２０}アルキル［好ましくはラウリル、ステアリル、ココイル（すなわちココナッツオイルから得られるアルキル基の混合物）である。］のように示すことができる。他の別の構造において、Ｒ、Ｒ’およびＲ”がすべてメチル（すなわちトリモニウム基）の場合にも、また、有用なセルロースポリマーが得られることが分った。さらに、他の別の構造において、セルロース上のカチオン性置換基が、−（ＯＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）−ＣＨ_２ＣＨＯＨＣＨ_２ＮＲＲ’Ｒ”［式中、Ｒ、Ｒ’およびＲ”はメチルまたはエチルであり、およびＲ”はＣ_{１０−２０}アルキル［好ましくはラウリル、ステアリル、またはココイル（すなわちココナッツオイルから得られたアルキル基の混合物）］であり、あるいはＲ、Ｒ’およびＲ”は、すべてメチルである（すなわち、トリモニウムグループ）。］として、部分が示されるようなヒドロキシエチルならびにヒドロキシプロピル基を含む。

市販のカチオン修飾セルロースには、ラウルジモニウムヒドロキシエチルセルロース（前述の式において、Ｘは−ＯＣＨ_２ＣＨ_２−であり、ＲおよびＲ’はメチルであり、およびＲ”はラウリルである。）、およびステアルジモニウムヒドロキシエチルセルロース（前述の式において、Ｘは−ＯＣＨ_２ＣＨ_２−であり、ＲおよびＲ’はメチルであり、およびＲ”はステアリルである。）が含まれる。これらの材料は、ＣＲＯＤＡＣＥＬ ＱＬおよびＣＲＯＤＡＣＥＬ ＡＳの商品名によって知られており、これらは、すべてＣｒｏｄａ社から市販されている。他の高度に有用なカチオン性セルロースは、ラウルジモニウムヒドロキシプロピルオキシエチルセルロース（セルロース上の修飾基は−（ＯＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）−ＣＨ_２ＣＨＯＨＣＨ_２ＮＲＲ’Ｒ”であり、ここでＲ、Ｒ’はメチルであり、およびＲ”はラウリルである。）であり、これは、Ｃｒｏｄａ社からＣＲＯＤＡＣＥＬ ＱＬ ＳＰＥＣＩＡＬとして市販されている。

他の有用なカチオン性セルロースは、Ａｍｅｒｃｈｏｌ社（Ｅｄｉｓｏｎ、Ｎ．Ｊ．、ＵＳＡ）からＰＯＬＹＭＥＲ ＪＲ、ＬＲ、およびＬＫシリーズとして入手可能であり、トリメチルアンモニウム置換されたエポキシドと反応させたヒドロキシエチルセルロースの塩であり、当業界（ＣＴＦＡ）ではポリクォータニウム１０と呼ばれている、およびラウリルジメチルアンモニウム置換エポキシドと反応させられた重合ヒドロキシエチルセルロースの第４級アンモニウム塩であり、当業界（ＣＴＦＡ）では、ポリクォータニウム２４と呼ばれていて、これはＡｍｅｒｃｈｏｌ社（Ｅｄｉｓｏｎ、Ｎ．Ｊ．、ＵＳＡ）から商標名ＰＯＬＹＭＥＲ ＬＭ−２００の下に入手可能である。

本明細書で使用することができる他の適切なカチオン性ポリマーには、米国特許第４，２９８，４９４号に記載され、商標ＪＡＧＵＡＲの名で市販されているカチオン性ポリガラクトマンナンガム誘導体、すなわち、グアーガムのヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウム誘導体であり、商標ＪＡＧＵＡＲ Ｃ−１３ＳおよびＪＡＧＵＡＲ Ｃ−１７（ＣＴＦＡ呼称グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド）の名で市販されているもの、およびＪＡＧＵＡＲＣ−１６として知られているヒドロキシプロピル化カチオン性グアー誘導体が含まれる。他の材料には、第４級窒素含有セルロースエーテル（例えば、米国特許第３，９６２，４１８号において記述されている）、およびエーテル化されたセルロースおよびでんぷんのコポリマーが含まれる（例えば、米国特許第３，９５８，５８１号において記述されている）。

これらのセルロースポリマーに関連して、他の糖（またはそれらと関連する酸、アルコール、アミン等）、例えばガラクトース、マンノース、アラビノース、キシロース、フラクトース、グルコサミン、ガラクトサミン、グルクロン酸、ガラクツロン酸、５もしくは６員環ポリアルコール、およびその混合物から得られる骨格を有するポリマーがある。

合成ポリマーに関して、この部類の適切なカチオン性ポリマーには、カチオン性アミンまたは第４級アンモニウム官能基を有するビニルモノマーと、アクリルアミド、メタクリルアミド、アルキルおよびジアルキルアクリルアミド、アルキルおよびジアルキルメタクリルアミド、アルキルアクリレート、アルキルメタクリレート、ビニルカプロラクトンならびにビニルピロリドンなどの水溶性スペーサーモノマーとのコポリマーが含まれる。アルキルおよびジアルキル置換されたモノマーは、好ましくはＣ_１〜Ｃ_７アルキル基、さらに好ましくはＣ_１〜Ｃ_３アルキル基を有する。他の適切なスペーサーモノマーには、ビニルエステル、ビニルアルコール（ポリビニルアセテートの加水分解によって作製される）、無水マレイン酸、プロピレングリコールおよびエチレングリコールが含まれる。

カチオン性アミンは、特定の化学種に応じて、第１級、第２級、もしくは第３級アミンであり得る。一般に第２級および第３級アミン、特に第３級アミンが好ましい。

アミン置換されたビニルモノマーは、アミン形態において重合させることができ、次いで場合により第４級化反応によってアンモニウムに変換することができる。またアミンは同様にポリマーの形成の後に第４級化することができる。例えば第３級アミン官能基は、式Ｒ’Ｘ［式中、Ｒ’は短鎖アルキルであり、好ましくはＣ_７〜Ｃ_１０アルキル、さらに好ましくはＣ_１〜Ｃ_３アルキルであり、Ｘは第４級化アンモニウムと水溶性塩を形成するアニオンである。］の塩との反応によって第４級化することができる。

適切なカチオン性アミノおよび第４級アンモニウムモノマーには、例えば、ジアルキルアミノアルキルアクリレート、ジアルキルアミノアルキルメタクリレート、モノアルキルアミノアルキルアクリレート、モノアルキルアミノアルキルメタクリレート、トリアルキルメタクリルオキシアルキルアンモニウム塩、トリアルキルアクリルオキシアルキルアンモニウム塩、ジアリル第４級アンモニウム塩、および、[ピリジニウム、イミダゾリウムおよび第４級ピロリドン（例えばアルキルビニルイミダゾリウム、アルキルビニルピリジニウム、アルキルビニルピロリドン塩）などの環式カチオン性窒素含有環を有する]ビニル第４級アンモニウムモノマー、により置換されたビニル化合物が含まれる。これらモノマーのアルキル部分はＣ_１〜Ｃ_３アルキル、より好ましくはＣ_１およびＣ_２アルキルなどの低級アルキルが好ましい。

本明細書で使用される適切なアミン置換されたビニルモノマーには、ジアルキルアミノアルキルアクリレート、ジアルキルアミノアルキルメタクリレート、ジアルキルアミノアルキルアクリルアミドおよびジアルキルアミノアルキルメタクリルアミドが含まれ、アルキル基は、好ましくはＣ_１〜Ｃ_７ヒドロカルビル、さらに好ましくはＣ_１２〜Ｃ_１３アルキルである。

このカチオン性ポリマーは、アミン置換および／もしくは第４級アンモニウム置換モノマーに由来するモノマー単位、ならびに／または相溶性スペーサーモノマーの混合物を含むことができる。

適切な合成カチオン性ポリマーには、１−ビニル−２−ピロリドンおよび１−ビニル−３−メチルイミダゾリウム塩（例えば、クロリド塩）のコポリマー（Ｐｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ−１６と呼ばれる）（ＢＡＳＦ Ｗｙａｎｄｏｔｔｅ社（Ｐａｒｓｉｐｐａｎｙ、Ｎ．Ｊ．、ＵＳＡ）から商標名ＬＵＶＩＱＵＡＴ（例えばＬＵＶＩＱＵＡＴ ＦＣ３７０）の名で市販されている。）、１−ビニル−２−ピロリドンおよびジメチルアミノエチルメタクリレートのコポリマー（Ｐｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ−１１と呼ばれる）（ＩＳＰ社（Ｗａｙｎｅ、Ｎ．Ｊ．、ＵＳＡ）からＧＡＦＱＵＡＴ商標（例えばＧＡＦＱＵＡＴ７５５および７５５Ｎ）の名で市販されている。）、（例えば、ジメチルジアリルアンモニウムクロリドホモポリマー、ならびに、アクリルアミドとジメチルジアリルアンモニウムクロリドとのコポリマー（Ｐｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ６およびＰｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ７とそれぞれ呼ばれる）、３から５個の炭素原子を有する不飽和カルボン酸のホモおよびコポリマーのアミノアルキルエステルの鉱酸塩を含む。）カチオン性ジアリル第４級アンモニウム含有ポリマー、（Ｎ−ビニルピロリドン、ジメチルアミノエチルメタクリレートおよびポリエチレングリコールを含む）グラフトカチオン性コポリマー、Ｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ−４０（高荷電カチオン性ジメチルジアリルアンモニウムクロリドホモポリマー）およびＱｕａｔｅｒｎｉｕｍ−４１（ジメチルジアリルアンモニウムクロリドおよびアクリルアミドにより調製された高荷電カチオン性コポリマー）と呼ばれる高分子量カチオン性ポリマー（これらはＭｅｒｃｋ＆Ｃｏｍ社から商標ＭＥＲＱＵＡＴ１００およびＭＥＲＱＵＡＴ５５０の名で市販されている。）、ならびにこれらの混合物が含まれる。

本発明による組成物のさらなる要素は、泡立ち界面活性剤の要素である。泡立ち界面活性剤とは、水と混ぜ合わせて機械的に混合すると、気泡または泡を発生する界面活性剤を意味する。好ましくはこれら「泡立ち界面活性剤」は穏和なものであるべきで、このことは、泡立ち界面活性剤は充分なクレンジングまたは洗浄利益を与え、しかし過度に皮膚または毛髪を乾燥させないということ意味する。

本発明の製品は、一般的には、組成物の重量を基準にして、少なくとも１つの泡立ち界面活性剤を、約０．５％〜約６０％、好ましくは約０．７５％〜約４０％、さらに好ましくは約１％〜２０％の量において含む。

様々の泡立ち界面活性剤が本明細書で有用であり、アニオン性、ノニオン性、カチオン性、両性、およびその泡立ち界面活性剤混合物からなる群から選択された界面活性剤を含む。

本明細書で有用なアニオン性泡立ち界面活性剤の中には、以下の限定されない例があり、これらには、次のクラスが含まれる：
（１）アルキル基が９〜１５個の炭素原子、好ましくは１１〜１４個の炭素原子を直鎖または分岐鎖構造において含むアルキルベンゼンスルホネート。アルキル鎖において約１２個の炭素原子を含む線状アルキルベンゼンスルホネートが特に好ましい。
（２）８〜２２個の炭素原子、好ましくは１２〜１６個の炭素原子を有するアルコールを硫酸エステル化することによって得られるアルキル硫酸。このアルキル硫酸は、ＲがＣ_８−２２アルキル基であり、Ｍが１価および／または２価カチオンである式ＲＯＳＯ_３−Ｍ^＋を有する。
（３）アルキル部分に、８〜２２個の炭素原子、好ましくは２〜１６個の炭素原子を有するパラフィンスルホネート。これらの界面活性剤はＨｏｓｔａｐｕｒ ＳＡＳとしてＨｏｅｃｈｓｔ Ｃｅｌａｎｅｓｅから市販されている。
（４）８〜２２個の炭素原子、好ましくは１２〜１６個の炭素原子を有するオレフィンスルホネート。Ｃ_１４〜Ｃ_１６オレフィンスルホン酸ナトリウムが最も好ましく、Ｂｉｏｔｅｒｇｅ ＡＳ４０（登録商標）として入手可能である。
（５）３０モル未満、好ましくは１２モル未満のエチレンオキサイドでエトキシル化された、８〜２２個の炭素原子、好ましくは１２〜１６個の炭素原子を有するアルコールから得られたアルキルエーテル硫酸。平均２モルのエトキシル化から形成されたラウリルエーテル硫酸ナトリウムが最も好ましく、Ｓｔａｎｄｏｐｏｌ ＥＳ−２（登録商標）として市販されている。
（６）アルキル部分に８〜２２個の炭素原子、好ましくは１２〜１６個の炭素原子を有するアルキルグリセリルエーテルスルホネート。
（７）次式の脂肪酸エステルスルホネート：Ｒ^１ＣＨ（ＳＯ_３−Ｍ^＋）ＣＯ_２Ｒ^２［式中、Ｒ^１は約Ｃ_８〜Ｃ_１８であり、好ましくはＣ_１２〜Ｃ_１６の直鎖または分岐アルキルであり、Ｒ^２はＣ_１〜Ｃ_６であり、好ましくは主としてＣ_１であり、Ｍ^＋は１価または２価カチオンを表す。］。
（８）６〜１８個、好ましくは８〜１６個の炭素原子を有する第２級アルコール硫酸。
（９）１０〜２２個の炭素原子を有する脂肪族アシルイセチオネート。ココイルイセチオン酸ナトリウムが好ましい。
（１０）アルキル基がそれぞれ３〜２０個の炭素原子の範囲にあるジアルキルスルホサクシネート。
（１１）式ＲＣＯＮ（ＣＨ_３）ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＯ_２Ｍ［式中、Ｒは約１０〜約２０個の炭素原子のアルキルまたはアルケニルであり、Ｍはアンモニウム、ナトリウム、カリウムおよびトリアルカノールアンモニウムなどの水溶性カチオンである。］に対応するアルカノイルサルコシネート。ナトリウムラウロイルサルコシネートが最も好ましい。
（１２）アルキル基が８〜１２個の炭素原子の範囲であるアルキルラクチレート。最も好ましいものは、Ｐａｔｔｅｒｓｏｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ社から入手可能なＰａｔｉｏｎｉｃ １３８Ｃ（登録商標）として販売されているラウロイル乳酸ナトリウムである。
（１３）８〜１６個の炭素原子を有するタウレート。ココイルメチルタウレートの場合が好ましい。

本発明に適するノニオン性泡立ち界面活性剤には、疎水性物の１モル当り２〜１００モルのエチレンオキシドまたはプロピレンオキシドと縮合されたＣ_１０〜Ｃ_２０の脂肪アルコールまたは脂肪酸疎水性物、２〜２０モルのアルキレンオキシドと縮合されたＣ_２〜Ｃ_１０アルキルフェノール、エチレングリコールジスチアレートなどのエチレングリコールのモノ脂肪酸およびジ脂肪酸エステル、脂肪酸モノグリセリド、ソルビタンモノおよびジＣ_８〜Ｃ_２０脂肪酸、およびＰｏｌｙｓｏｒｂａｔｅ８０およびＴｗｅｅｎ８０（登録商標）として入手可能なポリオキシエチレンソルビタンならびに任意の上述の界面活性剤の組合せが含まれる。

他の有用なノニオン性界面活性剤には、アルキルポリグルコシド、サッカリド脂肪アミド（例えばメチルグルコンアミド）ならびに長鎖第３級アミンオキシドが含まれる。後者の部類の例は、ジメチロドデシルアミンオキシド、オレイルジ（２−ヒドロキシエチル）アミンオキシド、ジメチルオクチルアミンオキシド、ジメチルデシルアミンオキシド、ジメチルテトラデシルアミンオキシド、ジ（２−ヒドロキシエチル）テトラデシルアミンオキシド、３−ジドデシルオキシ−２−ヒドロキシプロピルジ（３−ヒドロキシプロピル）アミンオキシドおよびジメチルヘキサデシルアミンオキシドが含まれる。

本発明に有用な両性泡立ち界面活性剤には、好ましくは窒素がカチオン性状態にあり、脂肪族基は直鎖または分岐鎖であってもよく、その基の１つがカルボキシ、スルホネート、硫酸、ホスフェートまたはホスホネートなどのイオン化しうる水可溶化基を含む、脂肪族第２級および第３級アミンが含まれる。例示的物質はコカミドプロピルベタイン、コカンフォアセテート、コカンフォジアセテート、コカンフォプロピオネート、コカンフォジプロピオネート、コカミドプロピルヒドロキシサルテイン、セチルジメチルベタイン、コカミドプロピル ＰＧ−ジモニウムクロリドホスフェート、ココジメチルカルボキシメチルベタイン、セチルジメチルベタインおよびその組合せである。

本発明の必要な要素は、非水溶性基材である。「非水溶性」とは、基材が水に浸漬した際、溶解または容易にばらばらにならないということを意味する。基材としては、様々な材料を使用することができる。以下の限定しない特徴が望ましいであろう：（１）使用に対する湿潤強度、（ｉｉ）充分な耐磨耗性、（ｉｉｉ）充分な嵩高性および空隙率、（ｉｖ）充分な厚さ、および（ｖ）適正な大きさ。

上述の基準に合致する適切な不溶性基材の限定しない例には、不織基材、織物基材、水流交絡基材、空気流交絡基材などが含まれる。経済的であり、様々な材料において容易に利用できるので、好ましい実施態様は、不織布を使用するものである。不織とは層が繊維から構成されており、その繊維は織物に織られているのではなく、むしろシート特に薄葉紙に形成されることを意味する。繊維はランダム（すなわち、ランダムに並べた）であってもよく、またカードされていてもよい（すなわち、主として一方向に配向するようにすく）。さらに不織基材は、ランダムおよびカードされた繊維の層の組合せから構成することができる。

不織基材は、天然ならびに合成の様々な材料から構成することができる。「天然」とは、材料が植物、動物、昆虫または副産物から得られることを意味する。「合成」とは材料が主として種々の人工材料からまたは任意の一般の合成または天然の織物長の繊維またはその混合物を含む通常繊維状ウエブである材料から得られることを意味する。

本発明において有用な天然材料の限定しない例は、絹繊維、ケラチン繊維、およびセルロース系繊維である。ケラチン繊維の限定しない例には、羊毛繊維、ラクダ毛髪繊維などからなる群から選択されたものが含まれる。セルロース系繊維の限定されない例には、木材パルプ繊維、綿繊維、***繊維、ジュート繊維、亜麻繊維およびその混合物からなる群から選択されたものが含まれる。

本発明において有用な合成材料の限定しない例には、アセテート繊維、アクリル繊維、セルロースエステル繊維、モダクリル繊維、ポリアミド繊維、ポリエステル繊維、ポリオレフィン繊維、ポリビニルアルコール繊維、レーヨン繊維およびその混合物からなる群から選択されるものが含まれる。これらの構成材料のいくつかの例には、Ａｃｒｉｌａｎ（登録商標）、Ｃｒｅｓｌａｎ（登録商標）、およびアクリロニトリルベースの繊維Ｏｒｌｏｎ（登録商標）；セルロースアセテートＡｒｎｅｌ（登録商標）およびＡｃｅｌｅ（登録商標）などのセルロースエステル繊維；Ｎｙｌｏｎ（例えば、Ｎｙｌｏｎ６、Ｎｙｌｏｎ６６およびＮｙｌｏｎ６１０）などのポリアミド；Ｆｏｒｔｒｅｌ（登録商標）、Ｋｏｄｅｌ（登録商標）およびＤａｃｒｏｎ（登録商標）などのポリエステル；ポリプロピレン、ポリエチレンなどのポリオレフィン；ポリビニルアセテート繊維およびその混合物が含まれる。

天然材料から作製された不織基材は、繊維の液体懸濁液から微細なワイヤスクリーン上に最も普通に形成されたウエブまたはシートからなる。

本発明において有用な天然材料から作製された基材は、様々な商業的供給源から得ることができる。本明細書で有用な適切な市販の紙層の限定しない例には、Ａｉｒｔｅｘ（登録商標）、Ｊａｍｅｓ Ｒｉｖｅｒ社、Ｇｒｅｅｎ Ｂａｙ、ＷＩから入手可能なエンボスされたエアレイドセルロース系層；およびＷａｌｋｉｓｏｆｔ（登録商標）、Ｗａｌｋｉｓｏｆｔ Ｕ．Ｓ．Ａ．、Ｍｏｕｎｔ Ｈｏｌｌｙ、ＮＣから入手可能なエンボスされたエアレイドセルロース系が含まれる。

本発明において有用な合成材料から作製される不織布基材も、様々な商業的供給源から得ることができる。本明細書で有用な適切な不織布層材料の限定しない例には、ＨＦＥ−４０−０４７（Ｖｅｒｔｅｃ社、Ｗａｌｐｏｌｅ、ＭＡから入手可能な約５０％レーヨンおよび約５０％ポリエステルを含む、穴あき水流交絡材料）；ＨＥＦ １４０−１０２（Ｖｅｒａｔｅｃ社、Ｗａｌｐｏｌｅ、ＭＡから入手可能な約５０％レーヨンおよび約５０％ポリエステルを含む、穴あき水流交絡材料）；Ｎｏｖｅｎｅｔ（登録商標）１４９−１９１（Ｖｅｒａｔｅｃ社、Ｗａｌｐｏｌｅ、ＭＡから入手可能な約６９％レーヨン、約２５％プロピレンおよび約６％木綿を含む、サーマルボンドした格子模様材料）；ＨＥＦ Ｎｕｂｔｅｘ（登録商標）１４９−８０１（Ｖｅｒａｔｅｃ社 Ｗａｌｐｏｌｅ、ＭＡから入手可能な約１００％ポリエステルを含む、ナブ付き、穴あき水流交絡材料）；Ｋｅｙｂａｋ（登録商標）９５１Ｖ（Ｃｈｉｃｏｐｅｅ社、Ｎｅｗ Ｂｒｕｎｓｗｉｃｋ、ＮＪから入手可能な約７５％レーヨンおよび約２５％アクリル繊維を含む、乾燥成形した穴あき材料）；Ｋｅｙｂａｋ（登録商標）１３６８（Ｃｈｉｃｏｐｅｅ社、Ｎｅｗ Ｂｒｕｎｓｗｉｃｋ、ＮＪから入手可能な約７５％レーヨンおよび５％ポリエステルを含む、穴あき材料）；Ｄｕｒａｌａｃｅ（登録商標）１２３６（Ｃｈｉｃｏｐｅｅ社、Ｎｅｗ Ｂｒｕｎｓｗｉｃｋ、ＮＪから入手可能な約１００％レーヨンを含む、穴あき水流交絡材料）；Ｄｕｒａｌａｃｅ（登録商標）５９０４、Ｃｈｉｃｏｐｅｅ社、Ｎｅｗ Ｂｒｕｎｓｗｉｃｋ、ＮＪから入手可能な約１００％ポリエステルを含む、穴あき水流交絡材料）；Ｓｏｎｔａｒａ（登録商標）８８６８（Ｄｕｐｏｎｔ Ｃｈｅｍｉｃａｌ社から入手可能な約５０％セルロースおよび約５０％ポリエステルを含む、水流交絡材料）が含まれる。

本発明の非水溶性基材は、２つ以上の層を含むことができ、それぞれ異なる風合いと粗さを有する。異なる風合いは、異なる組合せの材料を使用することから、または剥落させるためのより粗い面と、やさしいクレンジングのためのより柔軟な吸収面とを有する基材を使用することから得ることができる。さらに基材の別々の層が異なる色を有するように製造することができ、これは使用者がさらに表面を区別するのに役立つ。

パーソナルケア組成物の量は、基材を基準にして、重量において約２０：１から１：２０、好ましくは１０：１〜約１：１０、および最適には、重量で、約２：１〜約１：２の範囲にすることができる。

本発明は、単一基材の拭き取り製品で実施することができるが、好ましい使用は、発泡性パーソナルケアクレンジング組成物を密封したサッシェを用いるものである。後者は、水にぬれた場合、一緒になって炭酸ガスを遊離するアルカリ性物質および酸性物質を含む実質上無水の粉体の形態をとる。粉体と共に少なくとも１つの泡立ち界面活性剤および気泡の迅速性および継続時間を強化するカチオン性ポリマーが配合されている。

この好ましい実施形態においては、小袋状のサッシェは、少なくとも１つの透水壁から構成されている。小袋の好ましい実施形態は、スパンレース基材から形成されている１つの壁、およびメルトブロー複合基材から形成された第２の壁を含み、後者は小嵩高いシートに接着されている。粉体化した発泡性パーソナルケアクレンジング組成物は、小袋中に計量し、壁を超音波でシールして、粉体組成物の損失がないようにする。小袋を水にぬらすと、化粧石けんを泡立たせたのと同様に多量の気泡が発生する。

パーソナルケア組成物が発泡性システムの場合、酸性物質が存在することになる。いずれの酸もこの目的に適し、好ましくはこれらは、乾燥固体形態において存在する。特に適正なものは、Ｃ_２〜Ｃ_２０有機モノおよびポリカルボン酸および特にαおよびβヒドロキシカルボン酸、フイチン酸などのＣ_２〜Ｃ_２０有機リン酸、トルエンスルホン酸などのＣ_２〜Ｃ_２０有機硫黄酸、および過酸化水素などの過酸化物がある。典型的なヒドロキシカルボン酸には、アジピン酸、グルタル酸、コハク酸、酒石酸、リンゴ酸、マレイン酸、酪酸、サリチル酸およびクエン酸、ならびにグルコノラクトン、グルカロラクトンなどの酸形成ラクトンが含まれる。クエン酸が最も好ましい。

酸性物質として、封入された酸が、適切であることもある。典型的な封入材料にはポリアクリレート（例えば封入ポリアクリル酸）、セルロース系ガム、ポリウレタンおよびポリアルキレンポリマーなどの水溶性合成または天然ポリマーが含まれる。用語「酸」とは、１％濃度で脱イオン水中に溶解した時、７未満のｐＨ、好ましくは６．５未満、最適には５未満のｐＨを有する任意の物質を意味する。これらの酸は、好ましくは２５℃で固体の形態であり、すなわち２５℃を下らない融点を有する。酸の濃度は総組成物の約０．５％〜約８０％、好ましくは約１０％〜約６５％、最適には約２０％〜約４５重量％の範囲であるべきである。

小袋内の発泡型パーソナルケアクレンジング組成物に対しては、アルカリ性物質が存在しなければならない。アルカリ性物質は、水および酸性物質と接触した場合に、炭酸ガス、窒素、または酸素などのガスを発生すること、すなわち、発泡できる物質である。適切なアルカリ性物質は炭酸塩および重炭酸塩の無水塩、アルカリ性過酸化物（例えば過ホウ酸ナトリウム、および過炭酸ナトリウム）およびアジド（例えばナトリウムアジド）である。好ましくは、アルカリ性物質は、重炭酸ナトリウムまたはカリウムである。アルカリ性物質の量は、総組成物の約１％〜約８０％、好ましくは約５％〜約４９％、さらに好ましくは約１５％〜約４０％、最適には約２０％〜約３５重量％の範囲であり得る。

用語「実質上無水の」または「実質上乾燥した」とは、水の存在が、それぞれ組成物または製品の約２５％以下、好ましくは約１０％以下、さらに好ましくは５％以下、および最適には１重量％以下であることを意味する。水和水は無水の定義の目的では水とはみなさない。しかし、水和水を最小にすること、好ましくは除去することが好ましい。

有利には、酸性およびアルカリ性物質を合わせた量は、総組成物の少なくとも約１．５％、好ましくは約４０％〜約９５％、最適には約６０％から約８０重量％である。

様々な皮膚有益剤を、使用後の感触特性を改善するために含むことができる。有利には、これらの物質は、実質上無水の乾燥した粉体として利用できるであろう。あるいは、これらの物質は、乾燥した流動性粉体を実現するために、粉体化された基材（例えばケイ酸カルシウムまたはゼオライト）の上に、または、中に付着させた液体であってよい。

皮膚有益剤の範囲内には、数種の物質がある。これらは皮膚軟化剤、老化防止活性物質、抗菌剤および殺カビ剤、美白、日焼け止め、ならびにその組合せを含む。皮膚有益剤の量は総組成物の約０．０１％〜約４０％、好ましくは約０．１％〜約２０％、より好ましくは約０．５％〜１０％、最適には約１％〜約５重量％の範囲であってよい。

皮膚軟化剤は、天然または合成エステル、シリコーン油、炭化水素、でんぷん、脂肪酸およびその混合物の形態であってよい。一般に皮膚軟化剤は総組成物の約０．１％から３５重量％の濃度の範囲であってよい。

シリコーン油は、揮発性および不揮発性に分けることができる。本明細書では、用語「揮発性」は、周囲温度で測定可能な蒸気圧を有する材料のことを言う。揮発性シリコーン油は、好ましくは３〜９個、好ましくは４〜５個のケイ素原子を含む環式または線状ポリジメチルシロキサンから選ばれる。

皮膚軟化剤材料として有用な不揮発性シリコーン油には、ポリアルキルシロキサン、ポリアルキルアリールシロキサン、およびポリエーテルシロキサンコポリマーが含まれる。本明細書で有用な本質的に不揮発性のポリアルキルシロキサンには、例えば２５℃で約５〜１００，０００センチストークの粘度を有するポリジメチルシロキサンが含まれる。本組成物において有用な好ましい不揮発性皮膚軟化材の中には、２５℃で約１０〜約４００センチストークの粘度を有するポリジメチルシロキサンがある。

適切なエステル皮膚軟化剤の中には、
（１）１０〜２２個の炭素原子を有する脂肪酸のアルケニルまたはアルキルエステル。その例には、イソアラキジルネオペンタノエート、イソノニルイソナノノエート、オレイルミリステート、オレイルステアレート、およびオレイルオレエートがある。
（２）エトキシル化された脂肪アルコールの脂肪酸エステルなどのエーテルエステル。
（３）多価アルコールエステル。エチレングリコールモノ脂肪酸およびジ脂肪酸エステル、ジエチレングリコールモノ脂肪酸およびジ脂肪酸エステル、ポリエチレングリコール（２００〜８０００）モノ脂肪酸およびジ脂肪酸エステル、ポリプロピレングリコール２０００モノオレエート、ポリプロピレングリコール２０００モノステアレート、エトキシル化ポリプロピレングリコールモノステアレート、グリセリルモノ脂肪酸およびジ脂肪酸エステル、ポリグリセロールポリ脂肪酸エステル、エトキシル化グリセリルモノステアレート、１，３−ブチレングリコールモノステアレート、１，３−ブチレングリコールジステアレート、ポリオキシエチレンポリオール脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、およびポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルが、満足な多価アルコールエステルである。
（４）みつろう、鯨蝋、ミリスチルミリスチン酸エステル、ステアリルステアレートおよびアラキジルベヘン酸エステル。
（５）ステロールエステル、その例は、コレステロール脂肪酸エステルである。
（６）ヒマワリ種子油、マレエート化ヒマワリ種子油、ポリ綿実脂肪酸エステル（ｐｏｌｙｃｏｔｔｏｎｓｅｅｄａｔｅ）、ルリヂサ（ｂｏｒａｇｅ）種油、サフラワー油などのトリグリセリド、
がある。

皮膚軟化剤として適する炭化水素には、ワセリン、鉱油、イソパラフィンおよびポリエチレンなどの炭化水素ワックスが含まれる。

また、でんぷんは、適切な皮膚軟化剤である。このクラスの典型的なものは、タピオカおよびアラビノガラクタンである。

また、脂肪酸も皮膚軟化剤として適切である。脂肪酸は、普通１０〜３０個の炭素原子を有する。この部類の中には、ペラルゴン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、ヒドロキシステアリン酸、オレイン酸、リノール酸、リシノール酸、アラキジン酸、ベヘン酸およびエルシン酸が例示される。

また、老化防止活性物質は、皮膚有益剤として有用である。この部類内には、ビタミン、レチノイドおよびその組合せが含まれる。これらの物質の量は、総組成物の約０．００１％〜約２０重量％の範囲であってよい。適切なビタミンには、アスコルビン酸、ビタミンＢ_３、ビタミンＢ_６、ビタミンＢ_１２、トコフェロールおよびその塩ならびにＣ_１〜Ｃ_２０エステルが含まれる。適切なレチノイドには、レチノイン酸ならびにそのＣ_１〜Ｃ_２２エステルおよび塩、レチノールおよびレチニルリノレートを含むレチノールのＣ_１〜Ｃ_２２脂肪エステルが含まれる。

老化防止活性物質の他のクラスは、αおよびβヒドロキシカルボン酸およびその塩である。この群の代表は、グリコ−ル酸、酪酸、リンゴ酸、ヒドロキシオクタン酸、サリチル酸およびこれらの混合物ならびにその塩である。適切な塩は、アルカリ金属、アンモニウムおよびＣ_１〜Ｃ_１０アルカノールアンモニウム塩である。

また、皮膚有益剤として抗菌剤および殺カビ剤を含むことができる。これらの部類の代表は、トリクロサン、トリクロカーボン、ヘキセチデン、クロルヘキセデン、グルコナート、亜鉛塩（例えば、クエン酸亜鉛およびフェノールスルホン酸亜鉛）およびその組合せである。

美白剤も、皮膚有益剤に含むことができる。この部類の典型は、ナイアシンアミド、コウジ酸、アルブチン、バニリン、フェルラ酸およびそのエステル、レゾルシノール、ハイドロキノン、胎盤抽出物およびその組合せである。

また、遮光剤も皮膚有益剤として含むことができる。Ｐａｒｓｏｌ（登録商標）ＭＣＸとして入手可能なｐ−メトキシ桂皮酸エチルヘキシル、Ｐａｒｓｏｌ（登録商標）１７８９として入手可能なアボベンゼン、オキシベンゾンとしても知られるベンゾフェノン−３などの物質が、特に好ましい。無機の日焼け止め活性物質は、極微小の酸化チタン、ポリエチレン、種々の他のポリマーなどを使用することができる。一般に、日焼け止めの量は、重量で０．１％〜３０％、好ましくは２％〜２０％、最適には４％〜１０％がよい。

また、機能性添加剤を本発明の組成物中に組み込むことができる。これらには、電解質、増粘剤およびその混合物が含まれる。これら物質の量は、総組成物重量の約０．１％〜約２０％、好ましくは約０．３％〜約１０％、最適には約０．５％から約５％の範囲でよい。

電解質は、リン酸、ケイ酸、ハロゲン化物、硫酸およびその混合物のアルカリ、アルカリ土類またはアンモニウム塩から選択することができる。典型的なリン酸塩は、ポリメタリン酸カリウム、トリポリリン酸ナトリウム、テトラピロリン酸ナトリウム、ピロリン酸ナトリウムまたはピロリン酸カリウム、およびヘキサメタリン酸ナトリウムである。Ｌｉｐｏｔｈｉｘ １００Ｂ（登録商標）として入手可能なポリメタリン酸カリウムが、最も好ましく、これは、ポリメタリン酸カリウムおよび重炭酸ナトリウムの７０：３０混合物であり、Ｌｉｐｏ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ、Ｉｎｃ．、Ｐａｔｅｒｓｏｎ、Ｎｅｗ Ｊｅｒｓｅｙから入手可能である。好ましい硫酸塩は、硫酸マグネシウムである。

皮膚上の使用後感触特性を改善することができる増粘剤には、無機または有機物質が含まれる。特に、好ましい無機増粘剤は、Ｏｐｔｉｇｅｌ ＳＨ（登録商標）として市販されているケイ酸ナトリウムマグネシウムである。有機増粘剤には、アルギン酸、ならびに、アルギン酸のナトリウムおよびカルシウム塩、カルボキシメチルセルロースナトリウム塩、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、およびその組合せが含まれる。Ｋｅｌａｃｉｄ（登録商標）としてＳｕｄ−Ｃｈｅｍｉｅ Ｒｈｅｏｌｏｇｉｃａｌｓ、Ｌｏｕｉｓｖｌｌｅ、Ｋｅｎｔｕｃｋｙから市販されているアルギン酸が、最も好ましい。アルギン酸は、皮膚から十分に水洗いされないアルカリ性物質の付着物に伴うぬるぬるした感触を除去するのに非常に効果的である。増粘剤の量は、約０．１％〜約２０％の範囲でよい。

本発明において有用な多糖類は、ソルビトール、糖（トレハロースなどの）、でんぷん、変性でんぷん（例えば、オクテニルコハク酸アルミニウム塩）、およびその混合物などの乾燥固体無水物質である。ソルビトールが、最も好ましい。

有利には、芳香剤および／または植物性抽出物などの情緒的薬品が、発泡性クレンジング組成物と共に含まれる。芳香剤および植物性物質は、しばしば液体である。この理由で、液体成分を固体粉体中に均一に分散および吸収させることが必要である。これを実現する最善の１つの方法は、これらの液体を固体上に噴霧することである。芳香剤および／または植物性物質の量は、合わせて総組成物の約０．１％〜約３％、好ましくは０．５％〜２％、最適には、０．８％〜１．５重量％の水準であってよい。

また、本発明の組成物中には、着色剤を含むことができる。これらの物質は、約０．０５％〜約５％、好ましくは０．１％から３重量％の範囲であってよい。

（実施例）
操作している実施例および比較例において、または他に明確に指示されている以外は、この記載における材料の量を示す数字はすべて、「約」が付いたものであることを理解されたい。

用語「含む」は、続いて述べるいかなる要素も限定するものではなく、むしろ、主要なまたは二次的な、機能的重要性を有する特定化されない要素を包含することを意味する。換言すれば、表示したステップ、要素または選択項目は、網羅的である必要はない。

以下の実施例は、本発明の実施形態をさらに十分に示すものである。本明細書において、および、付されている特許請求の範囲において示されている部、パーセンテージおよび割合は、他に指示のない限り、重量による。

発泡型パーソナルケアクレンジング製品は、表１に報告した配合に関する以下の方法によって調製した。Ａ相は、高速せん断ミキサー中でドライブレンドした。次いで、Ｃ相を鉱油、ビタミンＡパルミテート、ビタミンＥアセテート、ヒマワリ種油、緑茶抽出物および芳香剤を混合して形成し、次いで、ケイ酸カルシウムの上に、その組合せを撹拌しながら噴霧した。その後、Ａ相およびＣ相を混合しながら合した。次いで、Ｂ相を他の２つの相と合体し、２０分間混合を続けた。次いで、得られたドライブレンドをＣｈｉｌｓｏｎａｔｏｒ（登録商標）中に供給した。これにより、ドライブレンド粉体を高圧ロール間で加工して、圧縮リボンを形成した。

Ｆｉｔｚ Ｍｉｌｌを利用して、リボンを小さな粒子に粉砕した。次いで、これらの粒子を非常に微細な粒子と、Ｃｈｉｌｓｏｎａｔｏｒ（登録商標）中に再循環させる非常に大きな粒子に篩分けた。平均粒径約７５〜約９００μｍの範囲にある粒子を分離し、２．９グラムずつ小袋に計量した。小袋は、スパンレース基材の層およびＳＭＳの第２壁から形成されており、嵩高いシートでシールした。小袋の全面は、粉体が逸散しないようにするために超音波加熱によって融着させた。

気泡継続時間（ＬＤＴ）試験は、Ｊａｇｕａｒ Ｃ−１３Ｓ（登録商標）の水準を０から７％に変更した以外は、表１において報告した配合に関して実施した。試験手順は、以下のとおりである。

プラスチックの桶（３０ｃｍ×２５ｃｍ）を流しの近くに置いた。約１ｃｍ幅の１つの穴を有するバスマットをより平滑な面（***がない）を上に向けて桶中に置いた。

チーズクロス（３０ｃｍ×２５ｃｍ）を折って２層にした。このクロスを４００ｍｌビーカー上に置いた。ビーカーとクロスの両方の風袋を秤上で計量した。次いで、ビーカーからチーズクロスを除去し、他の４００ｍｌビーカー上にゴムバンドで固定した。

実施例１のパーソナルケアクレンジング発泡性製品を、流しの蛇口頭部から６インチ離して置いた。製品を３５〜３８℃、９０００ｍｌ／分の流速で５秒間ぬらした。次いで、製品の反対側をさらに５秒間ぬらした。次いで、バスマット上方のプラスチック容器中に製品を置いて、５秒間そのままにした。

次いで、製品をミキサーの頭部を上下運動させて、ゆるやかに１５秒間叩いた。その後、４５度に傾けた製品をバスマット上で、手を円形運動させながら３０秒間こすった。こする製品の側面は、５秒毎に交互にした。過剰の気泡を指および手から直接チーズクロス上に取り出した。

バスマットを上げ、過剰の気泡を製品の両面からスパチュラでかき取った。気泡はすべてチーズクロスにゆるやかに移した。次いで、気泡をプラスチック桶の底からかき取り、桶からの気泡をチーズクロス上に注いだ。

チーズクロスをビーカーから取り出し、前もって風袋を計った他のビーカー上を覆った。次いで、チーズクロス上の気泡の量を記録した。

製品のどちらかの側を短時間、再湿潤し、バスマット上で５秒間そのままにした。製品をミキサーの頭部でゆるやかに叩くことから始めて、前述のプロセスを繰り返した。再湿潤／気泡サイクルを、不織布がもはや気泡を供給しなくなるまで続けた。

試験の結果を以下の表に記録する。

それぞれのセットは、繰返し評価を示す。上記表において記録された結果は、ジャガー濃度が、３％から７％に上昇するにつれて気泡継続時間が着実に増大することを示している。実際に、継続時間の増大は、０％配合において見られる継続時間の殆ど２倍もある。

発泡型の他のパーソナルケアクレンジング製品で、表２に報告した組成物の製品を調製する。Ａ相を高速せん断ミキサー中でドライブレンドする。次いで、Ｂ相として芳香剤を、得られた粉体上に噴霧する。クレンジング組成物に対しては、７５〜９００μｍの平均粒度を有する粒子だけが使用される。これらは、１組のワイヤスクリーンを通して篩うことによって分離する。次いで、選択され、篩にかけられた３グラムの粉体を、レーヨン／ポリエステル不織布で形成された５×７．５ｃｍの角形小袋にいれる。側面はすべて加熱シーリングによって閉じる。

この実施例は、気泡強化に平均粒度を関連させた実験を示す。これらの実験は、Ｊａｇｕａｒ Ｃ−１３Ｓ（登録商標）の水準を重量で０％から７％に変化させた以外は表Ｉに報告した配合を利用した。

実施例１のパーソナルケア製品を、流しの蛇口頭部から１５ｃｍに保持した。製品の一方の側を３５〜３８℃および９０００ｍｌ／分の流速で５秒間ぬらした。次いで、製品の反対側をさらに５秒間ぬらした。次いで、製品を小さなプラスチックトレーに移し、Ｉｎｓｔｒｏｎ（登録商標）４５０１型試験機の下に置いた。

Ｉｎｓｔｒｏｎ ４５０ｌ（登録商標）を２５０ｍｍ／分の速度に設定し、設定を−２１ｍｍおよびタッチセット（ｔｏｕｃｈ ｓｅｔ）６．１にした。設定距離で、製品（すなわち、膨らんだ小袋）を収縮させるのに利用された仕事を、Ｉｎｓｔｒｏｎ（登録商標）が生成した力対距離曲線下の面積を積分することによって計算した。結果を表ＩＩＩにおいて報告する。

表ＩＩＩにおいて示されるように、得られた結果に基づいて、気泡強化は、７５から８５０μｍの範囲において生じる。最適の結果は、１８０〜４５０μｍの範囲において見出すことができる。

前述の記載は、本発明の選択された実施形態を示す。これを考慮にいれて、当分野の技術者には、変化および改変が示唆されるであろうが、これらは、すべて本発明の精神および範囲内にある。

Claims (7)

1. （ｉ）非水溶性基材と、
   （ｉｉ）（ａ）組成物の０．５重量％から６０重量％の少なくとも１種の泡立ち界面活性剤、
   （ｂ）組成物の２重量％から１５重量％のカチオン性ポリマー、および
   （ｃ）泡立ち界面活性剤およびカチオン性ポリマーのための担体
   を含み、７５から９００ミクロンの範囲にある平均粒度を有する、基材に隣接したパーソナルケア組成物と
   を含む、実質上乾燥したパーソナルケアクレンジング製品。
2. 前記平均粒度が、１００から５００ミクロンの範囲にある請求項１に記載の製品。
3. 前記基材が、発泡性粉体化組成物を封入したシールされた小袋を形成する請求項１または２に記載の製品。
4. 前記カチオン性ポリマーが、カチオン性多糖類である請求項１から３のいずれか一項に記載の製品。
5. 前記カチオン性ポリマーが、グアーヒドロキシプロピルトリモニウム塩である請求項４に記載の製品。
6. 前記カチオン性ポリマーが、前記組成物の３重量％から１０重量％の量で存在する請求項１から５のいずれかに記載の製品。
7. 前記非水溶性基材と前記組成物の割合が、重量で２０：１から１：２０の範囲にある請求項１に記載の製品。