CN1731974A - 通过阳离子聚合物增强泡沫 - Google Patents

Abstract

提供一种基本上干燥的个人护理清洁制品，该制品包括水不溶性底物和与该底物缔合的个人护理清洁组合物。后者包括至少一种发泡表面活性剂和至少2％的阳离子聚合物。组合物的平均粒度为75到900微米。当制品用水润湿而活化表面活性剂时，阳离子聚合物改进泡沫形成的速度和持续时间。

Description

通过阳离子聚合物增强泡沫

本发明涉及一种擦拭物形式的个人清洁制品，该清洁制品具有改进的起泡性能。

传统上个人清洁和调理产品以各种形式，如条块、液体和凝胶形式进行销售。这些形式试图满足大量消费者可以接受的标准。其中包括清洁有效性、皮肤感觉、温和度和发泡体积。理想产品应该柔和地清洁皮肤或头发，很少或不引起刺激，并且频繁使用后不使皮肤或头发过度干燥。

一系列描述解决许多上述功能问题的一次性个人清洁产品的专利和申请已被Procter&Gamble出版。这些产品基本上是干燥制品，在织造或非织造布上沉积有清洁用表面活性剂组合物、结构化剂、皮肤调理剂和其它特性成分。该技术在下列专利中描述。

美国专利5,951,991(Wagner等)涉及提供底物，其中独立地浸渍了发泡表面活性剂的调理乳液沉积在布料底物上。美国专利5,980,931(Fowler等)强调了油溶性调理剂的浸渗作用。WO 99/55303(Albacarys等)描述了使用清洁组合物配制的皮肤护理行为。

用于清洁的另一个方法在美国专利6,063,390(Farrell等)中报道。其中公开了化妆擦拭制品，以由至少一个透水壁和含有无水干粉形式的泡腾清洁剂组合物形成的小袋为基础。泡腾和泡沫由碱性材料、酸性材料和表面活性剂的粉末组合获得。可以包括各种皮肤有益剂，以改善用后感觉特性。示例性的是沉积助剂，如阳离子瓜耳豆胶，包括瓜耳胶羟丙基三甲基氯化铵(guar hydroxypropyltrimoniumchloride)，其量高达约1重量％。

干洗擦拭制品的一个普遍问题是泡沫不能持续太长时间。一直在寻求延长泡沫现象的体系。

第一个方面，提供一种基本上干燥的个人护理清洁制品，该制品包括：(i)水不溶性底物；

(ii)邻接该底物的个人护理组合物，该组合物包括：

(a)按组合物重量计，约0.5％到约60％的至少一种发泡表面活性剂；

(b)按组合物重量计，约2％到约15％的阳离子聚合物；和

(c)发泡表面活性剂和阳离子聚合物的载体，组合物的平均粒度为约75到约900微米。

现已发现，在基本上干燥的发泡擦拭制品中，阳离子聚合物可以延长泡沫持续时间。这一改进通过使用至少约2％的阳离子聚合物而获得，按个人护理组合物重量计，该水平显著地高于那些在此类体系中通常使用的水平。在商业产品中，典型的水平是保持显著地低于1％，通常约0.3％-0.5％。其功能是作为沉积助剂或调理剂，而非作为泡沫增强试剂。另外发现组合物必须具有的平均粒度范围为约75到约900微米，优选约100到约500微米，最佳地约180到约400微米。

因此，根据本发明的擦拭制品的个人护理组合物成分中的一个重要组分是阳离子聚合物。聚合物量的范围为约2％到约15％，优选约3％到约10％，最佳地约4％到约8％，按个人护理组合物的重量计。

适合于本发明目的的阳离子聚合物可以选自纤维素衍生的和合成的聚合物。

纤维素衍生聚合物：纤维素衍生聚合物是指任何含有纤维素骨架的聚合物，即多糖。在这些纤维素衍生聚合物中，纤维素聚合物的羟基已被羟烷基化(优选羟乙基化或羟丙基化)形成羟烷基纤维素，然后进一步用阳离子季铵盐或质子化的铵基改性。优选的阳离子改性基团是在氮原子上具有至少一个C_10-20烷基链和两个较短烷基链(即C₁或C₂)的那些。纤维素聚合物上的取代基因此可描述为-(X)NRR′R″，其中X是羟烷基(优选-OCH₂CH₂-或-OCH₂CHOHCH₂-)，R和R′是甲基或乙基，R″是C_10-20烷基[优选月桂基、硬脂基或椰油基(即衍生自椰子油的烷基混合物)]。在其它可选择的结构中，已经发现，当R、R′和R″全部为甲基(即三甲基铵基团)时，也获得有用的纤维素聚合物。在其它可选择的结构中，在纤维素上的阳离子取代基同时含有羟乙基和羟丙基基团，以致于该结构部分可以被描述为-(OCH₂CH₂O)-CH₂CHOHCH₂NRR′R″，其中R、R′和R″是甲基或乙基，R″是C_10-20烷基[优选月桂基、硬脂基或椰油基(即衍生自椰子油的烷基混合物)]，或者其中R、R′和R″全部为甲基(即三甲基铵基团)。

市售阳离子改性纤维素包括月桂基二甲基铵羟乙基纤维素(其中在上式中X为-OCH₂CH₂-，R和R′是甲基，R″是月桂基)，和硬脂基二甲基铵羟乙基纤维素(其中在上式中X为-OCH₂CH₂-，R和R′是甲基，R″是硬脂基)。这些材料是已知的，商品名为CRODACEL QL和CRODACEL AS，均可以从Croda Corp.购得。另一个高度有用的阳离子纤维素是月桂基二甲基铵羟丙氧基乙基纤维素(其中纤维素上的改性基团是-(OCH₂CH₂O)-CH₂CHOHCH₂NRR′R″，其中R，R′是甲基，R″是月桂基)，可作为CRODACEL QL SPECIAL从Croda Corp.购得。

其它有用的阳离子纤维素可从Amerchol Corp.(Edison，N.J.，USA)作为POLYMER JR，LR和LK系列购得，它是羟乙基纤维素与三甲基铵取代的环氧化物反应的盐，在工业(CTFA)上被称作季化羟乙基纤维素10；和羟乙基纤维素与月桂基二甲基铵取代的环氧化物反应的聚合物季铵盐，在工业(CTFA)上被称作季化羟乙基纤维素24，它们可从Amerchol Corp.(Edison，N.J.，USA)以商标POLYMER LM-200购得。

在这里能被使用的其它合适的阳离子聚合物包括阳离子瓜耳豆胶衍生物，如描述在美国专利4,298,494中的阳离子聚半乳甘露糖树胶衍生物，可以以商标JAGUAR购得；瓜耳豆胶的羟基丙基三甲基铵衍生物可以以商标JAGUAR C-13S和JAGUAR C-17(CTFA命名为瓜耳胶羟丙基三甲基氯化铵)购得；和被称作JAGUAR C-16的羟丙基化的阳离子瓜耳胶衍生物。其它材料包括含氮纤维素醚季铵盐(如美国专利3,962,418描述)和醚化纤维素和淀粉的共聚物(如美国专利3,958,581描述)。

与这些纤维素聚合物相关的是具有衍生自其它糖的骨架(或它们相应的酸、醇、胺等)的那些，如半乳糖、甘露糖、阿糖、木糖、果糖、果糖、葡糖胺、软骨糖胺、葡糖醛酸、半乳糖醛酸、5或6元环聚醇类，及其混合物。

至于合成聚合物：在这一种类中，合适的阳离子聚合物包括具有阳离子胺或季铵官能团的乙烯基单体和水溶性间隔基单体，如丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、烷基和二烷基丙烯酰胺、烷基和二烷基甲基丙烯酰胺、丙烯酸烷基酯，甲基丙烯酸烷基酯，乙烯基己内酯和乙烯基吡咯烷酮的共聚物。烷基和二烷基取代的单体优选具有C₁-C₇烷基，更优选C₁-C₃烷基。其它合适的间隔基单体包括乙烯基酯、乙烯醇(通过水解聚乙酸乙烯酯得到)、马来酸酐、丙二醇和乙二醇。

阳离子胺可以是伯、仲或叔胺，依赖特殊的物种。一般是仲和叔胺，特别优选的是叔胺。

胺取代的乙烯基单体能以胺形式聚合，然后任选通过季铵反应转变成铵。胺还可以在形成聚合物后类似地季铵化。例如，叔胺官能团可以通过与式R′X的盐反应而季铵化，其中R′是短链烷基，优选C₇-C₁₀烷基，更优选C₁-C₃烷基，X是阴离子，它与季化铵形成水溶性盐。

合适的阳离子氨基和季铵单体包括例如被丙烯酸二烷基氨基烷基酯、甲基丙烯酸二烷基氨基烷基酯、丙烯酸单烷基氨基烷基酯、甲基丙烯酸单烷基氨基烷基酯、三烷基甲基丙烯酰氧基烷基铵盐、三烷基丙烯酰氧基烷基铵盐、二烯丙基季铵盐取代的乙烯基化合物，和具有环状含氮阳离子环，如吡啶、咪唑，和季铵化吡咯烷酮的乙烯基季铵单体，如烷基乙烯基咪唑、烷基乙烯基吡啶、烷基乙烯基吡咯烷酮盐。这些单体的烷基部分优选是低级烷基，如C₁-C₃烷基，更优选C₁和C₂烷基。

在这里使用的合适的胺取代的乙烯基单体包括丙烯酸二烷基氨基烷基酯、甲基丙烯酸二烷基氨基烷基酯、二烷基氨基烷基丙烯酰胺和二烷基氨基烷基甲基丙烯酰胺，其中烷基优选C₁-C₇烃基，更优选C₁₂-C₁₃烷基。

在此阳离子聚合物可以包括衍生自胺和/或季铵取代的单体和/或相容的间隔基单体的单体单元的混合物。

合适的合成阳离子聚合物包括1-乙烯基-2-吡咯烷酮和1-乙烯基-3-甲基咪唑盐的共聚物(如氯化物盐)(称为季化羟乙基纤维素-16)，可从BASF Wyandotte Corp.(Parsippany，N.J.，USA)以商标LUVIQUAT(如LUVIQUAT FC 370)购得；1-乙烯基-2-吡咯烷酮和甲基丙烯酸二甲氨基乙酯的共聚物(称为季化羟乙基纤维素-11)，可从ISP Corporation(Wayne，N.J.，USA)以商标GAFQUAT(如GAFQUAT 755和755N)购得；含有二烯丙基季铵的阳离子聚合物包括例如二甲基二烯丙基氯化铵均聚物和丙烯酰胺与二甲基二烯丙基氯化铵的共聚物(分别称为季化羟乙基纤维素6和季化羟乙基纤维素7)，具有3到5个碳原子的不饱和羧酸的均聚物和共聚物的氨基烷基酯的无机酸盐；包括N-乙烯基吡咯烷酮、甲基丙烯酸二甲氨基乙酯和聚乙二醇的接枝阳离子共聚物；高分子量阳离子聚合物，命名为Quaternium-40(一种高度带电荷的阳离子二甲基二烯丙基氯化铵均聚物)和Quaternium-41(一种高度带电荷的阳离子共聚物，由二甲基二烯丙基氯化铵和丙烯酰胺制备)，它们可从Merck&Com.，Inc.以商标MERQUAT 100和MERQUAT 550购得，及其混合物。

本发明组合物的另一个组分是发泡表面活性剂。“发泡表面活性剂”是指一种表面活性剂，当它与水结合并机械搅拌时产生泡沫或发泡。优选，这些发泡表面活性剂应该是温和的，这意味着它们必须提供足够的清洁或清净益处，而又不会使皮肤或头发过度干燥。

本发明制品典型地包括至少一种发泡表面活性剂，按组合物的重量计，其量为约0.5％到约60％，优选约0.75％到约40％，更优选约1％到约20％。

大量的发泡表面活性剂均可用于本发明，包括选自阴离子的、非离子的、阳离子的、两性的那些及其发泡表面活性剂混合物。

在此处使用的阴离子发泡表面活性剂中下列非限制性的例子包括如下类型：

(1)烷基苯磺酸盐，其中在直链或支链链构型中，烷基含有从9到15个碳原子，优选11到14个碳原子。特别优选的是在烷基链中含有约12个碳原子的线性烷基苯磺酸盐。

(2)烷基硫酸盐，由硫酸化具有8到22个碳原子，优选12到16个碳原子的醇得到。该烷基硫酸盐具有式ROSO₃-M⁺，其中R是C_8-22烷基，M是单-和/或二阶阳离子。

(3)链烷烃磺酸盐，在烷基结构部分具有8到22个碳原子，优选12到16个碳原子。这些表面活性剂可作为Hostapur SAS从HoechstCelanese购得。

(4)烯烃磺酸盐，具有8到22个碳原子，优选12到16个碳原子。最优选的是C₁₄-C₁₆烯烃磺酸钠，作为Bioterge AS40^可得到。

(5)烷基醚硫酸盐，衍生自具有8到22个碳原子，优选12到16个碳原子的醇，被低于30，优选低于12摩尔的环氧乙烷乙氧基化。最优选由2摩尔平均乙氧基化形成的月桂基醚硫酸钠，作为Standopol ES-2^可购得。

(6)烷基甘油基醚磺酸盐，在烷基部分具有8到22个碳原子，优选12到16个碳原子。

(7)式：R¹CH(SO₃-M⁺)CO₂R²的脂肪酸酯磺酸盐，其中R¹是约C_8-18，优选C_12-16的直链或支链烷基，R²是约C_1-6，优选主要是C₁的直链或支链烷基，M⁺表示单-或二阶阳离子。

(8)仲醇硫酸盐，具有6到18，优选8到16个碳原子。

(9)脂肪酰基羟乙基磺酸盐，具有10到22个碳原子，优选是椰油基羟乙基磺酸钠。

(10)二烷基磺基琥珀酸盐，其中每一个烷基具有3到20个碳原子。

(11)式RCON(CH₃)CH₂CH₂CO₂M的链烷酰基肌氨酸盐，其中R是约10到约20个碳原子的烷基或链烯基，M是水溶性阳离子，如铵、钠、钾和三链烷醇铵。最优选的是月桂酰肌氨酸钠。

(12)烷基乳酰盐，其中烷基为8到12个碳原子，最优选月桂酰乳酰钠，作为Pationic 138C^可以从Patterson Chemical Company购得。

(13)氨基乙磺酸盐，具有从8到16个碳原子，优选是椰油基甲基氨基乙磺酸盐。

适合于本发明的非离子发泡表面活性剂包括相对于每摩尔疏水物与2到100摩尔环氧乙烷或环氧丙烷缩合的C₁₀-C₂₀脂肪醇或酸疏水物；与2到20摩尔烯化氧缩合的C₂-C₁₀烷基酚；乙二醇的单-和二-脂肪酸酯，如乙二醇二硬脂酸酯；脂肪酸单甘油脂；脱水山梨糖醇单-和二-C₈-C₂₀脂肪酸酯；和聚氧化乙烯脱水山梨糖醇，可作为Polysorbate 80和Tween80^得到，以及任何以上表面活性剂的组合。

其它有用的非离子型表面活性剂包括烷基聚葡糖苷，糖类脂肪酰胺(如甲基葡糖酰胺)以及长链叔胺氧化物。后一种类型的例子是：二甲基十二烷基胺氧化物，油基二(2-羟乙基)氧化胺，二甲基辛基胺氧化物，二甲基癸基胺氧化物，二甲基十四胺氧化物，二(2-羟乙基)十四胺氧化物，3-二十二烷氧基-2-羟丙基二(3-羟丙基)氧化胺，和二甲基十六胺氧化物。

对本发明有用的两性发泡表面活性剂包括脂肪族仲和叔胺，优选其中氮原子是阳离子状态，其中脂族基团可以是直链或支链的，并且其中一个基团含有可电离的水增溶基团，如羧基、磺酸盐、硫酸盐、磷酸盐或膦酸盐。示例性的物质为椰油酰胺基丙基甜菜碱，椰油基两性(cocampho)乙酸酯，椰油基两性二乙酸酯，椰油基两性丙酸酯，椰油基两性二丙酸酯，椰油酰胺基丙基羟磺甜菜碱，鲸蜡基二甲基甜菜碱，椰油酰胺基丙基PG-二甲基氯化铵磷酸盐，椰油二甲基羧甲基甜菜碱，鲸蜡基二甲基甜菜碱及其组合物。

本发明的一个必要成分是水不溶性底物。“水不溶性”是指该底物浸渍在水中时不溶解或不容易***开。各式各样的材料均可用作底物。下列非限制性的特性可能是所希望的：(i)足够的使用中的润湿强度，(ii)足够的磨蚀度，(iii)足够的膨松度和孔隙度，(iv)足够的厚度，和(v)合适的尺寸。

符合以上标准的合适的不溶性底物的非限制性例子包括非织造底物，织造底物，水缠结底物，空气缠结底物等。优选的实施方案使用非织造底物，因为在各种材料中，它们经济易得。非织造是指层是由纤维组成的，纤维不织成织物而是形成薄片，尤其是薄纱。该纤维可以或者是无规的(即无规排列)或经梳理的(即梳理成主要在一个方向上取向)。此外，非织造底物可以由无规和梳理纤维层结合组成。

非织造底物可以由各种天然的和合成的材料组成。“天然的”是指材料源自于植物、动物、昆虫或副产物。“合成”是指材料主要由各种人造的材料获得，或来自通常为含有任意普通的合成或天然的织物长度纤维的纤维网的材料或它们混合物。

用于本发明的天然材料的非限制性例子是丝纤维、角蛋白纤维和纤维素纤维。角蛋白纤维的非限制性例子包括选自羊毛纤维、驼绒纤维等的那些。纤维素纤维的非限制性例子包括选自木质纸浆纤维、棉纤维、麻纤维、黄麻纤维、亚麻纤维，和它们的混合物的那些。

用于本发明中的合成材料的非限制性例子包括选自乙酸酯纤维、丙烯酸系纤维、纤维素酯纤维、改良丙烯酸纤维、聚酰胺纤维、聚酯纤维、聚烯烃纤维、聚乙烯醇纤维、人造丝纤维和它们的混合物的那些。合成材料的一些例子包括丙烯酸，如Acrilan^，Creslan^，和丙烯腈型纤维，Orlon^；纤维素酯纤维，如醋酸纤维素，Arnel^和Acele^；聚酰胺，如尼龙(如尼龙6，尼龙66和尼龙610)；聚酯，如Fortrel^，Kodel^和Dacron^；聚烯烃类，如聚丙烯，聚乙烯；聚乙酸乙烯酯纤维和它们的混合物。

天然材料制造的非织造底物由网或片组成，最通常地由纤维的液体悬浮液在细金属丝屏上形成。

用于本发明的由天然材料制造的底物可以从各式各样的商品来源中获得。在这里使用的纸层的合适商购的非限制性例子包括Airtex^，一种压纹的气流成网纤维素层，可以从James RiverCorporation，Green Bay，WI购得；和Walkisoft^，一种压纹的气流成网纤维素，可以从Walkisoft U.S.A.，Mount Holly，NC购得。

用于本发明的由合成材料制造的非织造底物也可以由各种商品源获得。在这里使用的合适的非织造层材料的非限制性例子包括HFE-40-047，一种有孔的水缠结材料，含有约50％人造丝和50％聚酯，可以从Vertec，Inc.Walpole，MA购得；，HEF140-102，一种有孔的液体缠结材料，含有约50％人造丝和50％聚酯，可以从Veratec，Inc.Walpole，MA购得；Novenet^149-191，一种热粘合网格图案材料，含有约69％人造丝，约25％聚丙烯，和约6％棉纱，可以从Veratec，Inc.，Walpole，MA购得；HEF Nubtex^149-801，一种小块的有孔的水缠结材料，含有约100％聚酯，可以从Veratec，Inc.，Walpole，MA购得；Keybak^951V，一种干燥成形的有孔材料，含有约75％人造丝和约25％丙烯酸系纤维，可以从Chicopee Corporation，NewBrunswick，NJ购得；Keybak^1368，一种有孔的材料，含有约75％人造丝和约5％聚酯，可以从Chicopee Corporation，New Brunswick，NJ购得；Duralace^1236，一种有孔的水缠结材料，含有约100％人造丝，可以从Chicopee Corporation，New Brunswick，NJ购得；Duralace^5904，一种有孔的水缠结材料，含有约100％聚酯，可以从Chicopee Corporation，New Brunswick，NJ购得；Sontara^8868，一种水缠结材料，含有约50％纤维素和约50％聚酯，可以从杜邦化学品公司购得。

本发明的水不溶性底物可以包括两个或多个层，每一层具有不同的纹理和磨蚀性。不同纹理可以通过利用不同材料的组合产生，或使用具有一个用于剥落的磨擦性更大的侧面和一个柔软的用于温和清洁的吸收性侧面的底物产生。另外，底物的各层可以制成不同的颜色，帮助使用者进一步区别表面。

个人护理组合物与底物的重量比为约20∶1-1∶20，优选为10∶1-约1∶10，且最佳地为约2∶1-约1∶2。

虽然本发明可以用单个底物擦拭制品实施，但优选使用一种封入泡腾的个人护理清洁组合物的香袋。后者是一种基本上无水的粉末，包括碱性材料和酸性材料，当用水润湿时一起释放出二氧化碳。与该粉末配制在一起的是至少一种发泡表面活性剂和加快起泡速度和持续时间的阳离子聚合物。

在该优选实施方案中，香袋为由至少一种透水性壁构造的小袋形式。该小袋的优选实施方案包括：一个由射流喷网底物形成的壁和一个由熔喷复合材料底物形成的第二壁，后者粘到一种高膨松片上。将粉末化泡腾个人护理清洁组合物定量装入小袋，并将该壁用超声密封，确保不会有粉末组合物损失。当小袋被水润湿时，产生很多的泡沫，与香皂块发泡时同样多。

当个人护理组合物是泡腾体系时，将有酸性物质存在。适用于这个目的的是任何酸，优选以干固体形式存在。特别合适的是C₂-C₂₀有机单-和多-羧酸类，特别是α-和β-羟基羧酸；C₂-C₂₀有机磷酸，如肌醇六磷酸；C₂-C₂₀有机含硫酸，如甲苯磺酸；和过氧化物，如过氧化氢。典型的羟基羧酸包括己二酸、戊二酸、琥珀酸、酒石酸、苹果酸、马来酸、乳酸、水杨酸和柠檬酸，以及酸形成的内酯，如葡糖酸内酯和葡糖二酸内酯。最优选柠檬酸。

包封酸类化合物也是适用的酸性材料。典型的包封材料可以包括水溶性合成或天然的聚合物，如聚丙烯酸酯类(如包封聚丙烯酸)、纤维素树胶、聚氨酯和聚氧化烯聚合物。术语“酸”指任何当以1％的浓度溶于去离子水中时，pH值低于7，优选低于6.5，最佳地低于5的物质。这些酸在25℃下优选为固态形式，即熔点不低于25℃。酸的浓度应是组合物总重量的约0.5％到约80％，优选约10％到约65％，最佳约20％到约45％。

对于小袋中的泡腾型个人护理清洁组合物，必须存在碱性材料。碱性材料是当与水和酸性物质接触时可产生气体，如二氧化碳、氮气或氧气，即泡腾的物质。合适的碱性材料是无水碳酸盐和碳酸氢盐、碱性过氧化物(如过硼酸钠和过碳酸钠)和叠氮化物(如叠氮化钠)。优选的碱性材料是碳酸氢钠或碳酸氢钾。碱性材料的用量可以为组合物总重量的约1％到约80％，优选约5％到约49％，更优选约15％到约40％，最佳地约20％到约35％。

术语“基本上无水”或“基本上干燥”是指水的存在量不超过组合物或制品各自总重量的约25％，优选不超过约10％，更优选不超过约5％，最优选不超过1％。水合的水不视为无水定义目的的水。然而，优选最大限度地减少并且优选消除任何水合的水。

有利地，酸性和碱性材料的加合量占组合物总重量的至少约1.5％，优选约40％到约95％，最佳地约60％到约80％。

可以采用多种皮肤有益剂以改善用后感觉特性。这些物质以基本上无水干燥粉末供应是有利的。另外，这些物质可以是沉积在粉末底物(如硅酸钙或沸石)上或内部的液体，以便获得一种干燥可流动粉末。

皮肤有益剂的范围内存在若干类型的物质。这些物质包括润肤剂、抗衰老活性剂、抗菌剂和杀真菌剂、亮肤剂、防晒剂和及其组合物。皮肤有益剂的量可以为组合物总重量的约0.001％到约40％，优选约0.1％到约20％，更优选约0.5％到约10％，最佳地为约1％到约5％。

润肤剂可以是天然的或合成的酯、硅油、烃、淀粉、脂肪酸及其混合物的形式。典型地，润肤剂的浓度可以是组合物总重量的约0.1％到约35％。

硅油可分为挥发性和非挥发性的不同种类。在这里使用的术语“挥发性”指在环境温度下具有可测量蒸气压的材料。挥发性硅油优选选自含有从3到9，优选4到5个硅原子的环状或线性聚二甲基硅氧烷。

适于作为润肤剂材料的非挥发性硅油包括聚烷基硅氧烷、聚烷基芳基硅氧烷和聚醚硅氧烷共聚物。适用于本发明的重要非挥发性聚烷基硅氧烷包括例如在25℃下粘度为约5到约100000厘沲的聚二甲基硅氧烷。适用于本发明组合物的优选非挥发性润肤剂是在25℃下粘度为约10到约400厘沲的聚二甲基硅氧烷。

其中适用的酯类润肤剂是：

(1)具有10到22个碳原子的脂肪酸的链烯基或烷基酯。它的例子包括新戊酸异花生醇酯，异壬酸异壬酯，肉豆蔻酸油醇酯，硬脂酸油醇酯和油酸油醇酯。

(2)醚-酯，如乙氧基化脂肪醇的脂肪酸酯。

(3)多元醇酯。乙二醇单和二-脂肪酸酯，二甘醇单-和二-脂肪酸酯，聚乙二醇(200-8000)单-和二-脂肪酸酯，聚丙二醇2000一油酸酯，聚丙二醇2000一硬脂酸酯，乙氧基化丙二醇单硬脂酸酯，甘油基单-和二-脂肪酸酯，聚甘油聚脂肪酸酯，乙氧基化甘油单硬脂酸酯，1，3-丁二醇一硬脂酸酯，1，3-丁二醇二硬脂酸酯，聚氧化乙烯多元醇脂肪酸酯，脱水山梨糖醇脂肪酸酯和聚氧化乙烯山梨糖醇脂肪酸酯是令人满意的多元醇酯。

(4)蜡酯，如蜂蜡，鲸蜡，肉豆蔻酸肉豆蔻酯，硬脂酸硬脂酯和山嵛酸花生酯。

(5)甾醇酯，其中它的例子是胆固醇脂肪酸酯。

(6)三酸甘油酯，如向日葵籽油，马来酸向日葵籽油，polycottonseedate，琉璃苣籽油和红花油。

适合作为润肤剂的烃包括矿脂，矿物油，异链烷烃和烃蜡，如聚乙烯。

淀粉也是合适的润肤剂。这些种类当中，典型的是木薯淀粉和***半乳聚糖。

脂肪酸也适合作为润肤剂。脂肪酸通常具有10到30个碳原子。这一种类的例子是壬酸，月桂酸，肉豆蔻酸，棕榈酸，硬脂酸，异硬脂酸，羟基硬脂酸，油酸，亚油酸，蓖麻酸，花生酸，山酸和芥酸。

抗衰老活性剂也可以用作皮肤有益剂。这一种类中包括维生素，类维生素及其组合物。这些材料的量可以为组合物总重量的约0.001％到约20％。合适的维生素类包括抗坏血酸，维生素B3，维生素B6，维生素B12，生育酚及其盐和它的C₁-C₂₀酯。合适的类维生素包括视黄酸以及它的C₁-C₂₂酯和盐，视黄醇和视黄醇的C₁-C₂₂脂肪酸酯，包括亚油酸视黄酯。

另一类抗衰老活性剂是α-和β-羟基羧酸及其盐。该组的代表是乙醇酸，乳酸，苹果酸；羟基辛酸，水杨酸和它们的混合物以及它们的盐。合适的盐是碱金属，铵和C₁-C₁₀链烷醇铵盐。

还可以包括抗菌剂和杀真菌剂作为皮肤有益剂。这些种类的代表是三氯苯氧氯酚，三氯卡班，海克替啶，氯代己烯，葡糖酸盐，锌盐(如柠檬酸锌和苯酚磺酸锌)及其组合物。

亮肤剂也可以包括在皮肤有益剂内。此类典型的是烟酰胺，曲酸，熊果苷，香草醛，阿魏酸和它的酯类，间苯二酚，氢醌，胎盘提取物及其组合物。

防晒剂也可包括在皮肤有益剂中。此类材料尤其优选的是对甲氧基肉桂酸乙基己基酯，可作为Parsol^MCX购得，avobenzene，可作为Parsol^1789购得，及二苯甲酮-3，又名氧苯酮。还可以使用无机防晒活性剂，如微细二氧化钛，聚乙烯和多种其它聚合物。防晒剂的量通常为0.1％到30％，优选2％到20％，最佳为4％到10％，按重量计。

本发明的组合物中还可以掺入辅助功能剂。这些包括电解质、增稠剂和它们的混合物。这些物质的量是组合物总重量的约0.1％到约20％，优选约0.3％到约10％，最佳地为约0.5％和约5％。

电解质可选自碱金属、碱土金属或铵的磷酸盐、硅酸盐、卤化物、硫酸盐和它们的混合物。典型的磷酸盐是聚偏磷酸钾，三聚磷酸钠，四焦磷酸钠，焦磷酸钠或钾和六偏磷酸钠。最优选的是聚偏磷酸钾，可作为Lipothix 100B^得到，它是一种70∶30的聚偏磷酸钾和碳酸氢钠混合物，可以从Lipo Chemicals，Inc，Inc.，Paterson，NewJersey购得。优选的硫酸盐是硫酸镁。

可以改善皮肤上的使用后感觉性能的增稠剂包括无机或有机物质。特别优选的无机增稠剂是硅酸镁钠，可以Optigel SH^购得，有机增稠剂包括藻酸以及藻酸钠和钙，羧甲基纤维素钠盐，羟丙基甲基纤维素，羟丙基纤维素，羟乙基纤维素及其组合物。最优选的是藻酸，市场上可作为Kelacid^，从Sud-Chemie Rheologicals，Louisville，Kentucky购得。藻酸可极其有效地去除不能完全从皮肤上漂洗的碱性材料的沉积所伴随的粘着感。增稠剂的量可以为约0.1％到约20％。

适用于本发明的多糖是干燥固态无水物质，如山梨糖醇，糖类(如海藻糖)，淀粉，改性淀粉(如辛烯基琥珀酸铝)和它们的混合物。最优选的是山梨糖醇。

感触剂(emotive)，如香料和/或植物性药材提取物适宜包括在泡腾清洁组合物中。香料和植物性药材常常是液体。为此，可能必需分布均匀并使液体成分吸收到固体粉末中。获得这种效果的最佳方法是将这些液体喷雾到固体上。香料和/或植物性药材的量之和可以是组合物总重量的约0.1％到约3％，优选0.5％到2％，最佳地0.8％到1.5％。

着色剂也可以包括在本发明的组合物中。这些物质的范围可以是约0.05％到约5％，优选0.1％到3％，按重量计。

实施例

除在操作和对比例中，或另外明确地指出，说明书中所有表示材料数量的数字均应理解为由“约”修饰。

术语“包括”指不限于任何随后说明的要素，而是包括具有主要或次要功能重要性的非特定要素。换句话说，所列出的步骤、要素或任选的不必要穷举。

下列实施例将更完全地举例说明本发明的实施方案。本说明书和所附权利要求书中的所有份数、百分数和比例均按重量计，除非另有说明。

实施例1

按照表1所述的配方，根据下列方法制备泡腾型个人护理清洁制品。相A在高速的剪切混合机中干混。然后混合矿物油，维生素A棕榈酸酯，维生素E乙酸酯，向日葵籽油，绿茶提取物和香料形成相C，混合一起后搅拌喷雾到硅酸钙上。其后相A和相C一起混合。然后将相B与另外两相混合在一起，并继续混合20分钟。然后将得到的干混物进料到Chilsonator^中，它在高压辊之间加工干混的粉末生成致密性丝带。

使用Fitz研磨机研磨该丝带成为小颗粒。然后将这些颗粒过筛成超细颗粒，非常大的颗粒再循环进入Chilsonator^中。平均粒度为约75到约900微米的颗粒被分离，并以2.9克的剂量加入到小袋中。小袋由射流喷网底物层和SMS的第二壁形成，向其中密封入高膨松片。小袋的所有面通过超声热熔焊以防止粉末遗漏。

                         表I

成分	相对重量
		相A
PEG8000	5.00
		C14-16链烯烃磺酸钠	3.75
椰油基羟乙基磺酸钠	3.75
		月桂基磺基乙酸钠	3.75
硬脂酸钠	3.00
		聚二甲基硅氧烷共聚醇磺基丁二酸二钠	1.00
季化羟乙基纤维素-7	0.50
		DL-泛酰醇	0.02
硬脂酰乳酸钠	5.00
		Jaguar C-13S	3.00
相B
		碳酸氢钠	24.00
柠檬酸	24.00
		麦芽糖糊精	14.9
相C
		硅酸钙	7.00
矿物油	4.00
		维生素A棕榈酸酯	0.01
维生素E乙酸酯	0.02
		绿茶提取物	0.20
向日葵籽油	0.01
		香料	0.50

实施例2

按照表I所述的配方，进行起泡持续时间(LDT)试验，除了JaguarC-13S^的水平在0到7％变化。试验方法如下。

将一个塑料管(35cm×25cm)固定在水槽附近。将一个带有大约1cm宽孔的浴室地垫置入该管中，光滑的侧面(没有凸纹)面向上。

将一块粗棉布(30cm×25cm)对折成双层。该布放入一个400ml烧杯中。在天平上称量烧杯和布料两者的皮重。然后将该粗棉布从该烧杯中移出，并用一个橡皮筋固定在另一个400ml烧杯上。

将实施例1的个人护理清洁泡腾制品放置在距水槽的水龙头6英寸处。容许水在35-38℃和9000ml/min的流速下润湿该制品5秒钟。然后制品的背面也润湿5秒钟。随后将该制品投入塑料容器中浴室地垫的顶部，容许停留5秒钟。

然后用混合器头上下轻轻地敲打该制品15秒钟。其后，该制品45度角倾斜，在浴室地垫上手工圆周运动摩擦30秒钟。每5秒钟交替摩擦制品的侧面。多余的泡沫直接用手和手指除去到粗棉布上。

提起该浴室地垫，容许用刮勺将制品两侧多余的泡沫刮削。所有的泡沫轻轻地转入到粗棉布上。然后将泡沫刮削到塑料管的底部，并将管中的泡沫倾到粗棉布上。

将粗棉布从烧杯中移出，并覆盖在另一个预先称重的烧杯上。然后记录粗棉布上的发泡量。

再次简单地将该制品两侧面润湿，容许保持在浴室地垫上5秒钟。从用混合器头轻轻敲打制品开始重复上述方法。继续再润湿/起泡循环，直到该非织造织物不再分布任何泡沫。

测试结果记录在下表。

	组1
					Jaguar％	0％	3％	5％	7％
	(g)	(g)	(g)	(g)
					1	1.90	1.61	1.95	1.84
2	1.52	2.7	2.29	1.07
					3	2.31	2.53	1.38	2.81
4	2.12	3.35	2.3	2.12
					5	1.92	2.44	1.12	2.16
6	0	2.00	1.40	2.59
					7		2.25	1.42	1.60
8		2.18	1.93	2.44
					9		2.21	0.92	3.42
10		2.50	0.01	2.29
					11		2.86	0	1.91
12		1.60		1.89
					13		0.01		1.67
14		0		0.01
					15				0

	组2
					Jaguar％	0％	3％	5％	7％
	(g)	(g)	(g)	(g)
					1	2.44	1.49	1.95	1.81
2	3.13	1.83	2.19	2.77
					3	2.16	1.90	2.30	2.82
4	2.63	1.44	1.95	2.07
					5	2.67	1.59	1.59	2.56
6	3.04	1.50	1.88	4.10
					7	1.18	1.61	2.34	2.28
8	0	1.31	3.32	3.03
					9		1.31	1.49	3.32
10		0.93	1.62	3.38
					11		0.50	1.81	3.10
12		0	1.37	2.87
					13			1.03	2.72
14			1.27	3.05
					15			0.67	3.23
16			0.01	2.78
					17			0	2.25
18				1.28
					19				0

	组3
					Jaguar％	0％	3％	5％	7％
	(g)	(g)	(g)	(g)
					1	1.65	1.83	2.38	1.33
2	1.91	2.45	2.03	1.34
					3	2.14	1.91	2.11	1.04
4	2.81	1.85	2.16	1.06
					5	1.40	2.01	2.36	1.75
6	0.50	3.11	2.50	3.07
					7	0	2.03	1.50	1.47
8		1.95	2.60	1.52
					9		2.44	2.45	2.31
10		1.61	2.15	1.92
					11		0.10	2.54	2.88
12		0	1.51	2.64
					13			2.69	1.53
14			0.01	0.50
					15			0	0
16

每一组表示一种反复的评价。记载于上表中的结果证明，当Jaguar浓度从3％升高到7％时，起泡持续时间稳定地提高。实际上，提高的持续时间几乎是0％配方时实测值的两倍。

实施例3

制备具有表II所述组成的另一种泡腾型个人护理清洁制品。相A在高速剪切混合机中干混。然后将香料喷雾在作为相B的得到的粉末上。只有平均粒度为75到900微米的颗粒用于该清洁组合物。它们通过一组金属丝网进行筛分。然后，将3克所选的过筛粉末投入到一个5×7.5cm的由非织造人造丝/聚酯形成的方形小袋中。所有侧面被热密封。

                       表II

成分	相对重量
		相A
碳酸氢钠	33.6
		柠檬酸(无水)	39.0
椰油基羟乙基磺酸钠(粉末)	3.0
		甲基钠椰油基氨基乙磺酸钠	6.0
十二烷基硫酸钠	2.5
		碳酸氢三钠	5.0
Lipothix 100B(聚偏磷酸钾/碳酸氢盐70∶30)	0.5
		Optigel SH(硅酸钠镁)	2.0
木薯淀粉	1.75
		Gluceth 20-苯甲酸甲酯	2.0
瓜耳胶羟丙基三甲基氯化铵	4.0
		相B
香料	0.65

实施例4

本实施例提供了关于平均粒度与泡沫增强关系的实验。这些实验使用的配方见表I，除了Jaguar C-13S^的水平在0％到7wt％变化。

将实施例1的个人护理清洁制品固定在距水槽水龙头15cm处。容许水在35-38℃和9000ml/min的流速下润湿该制品一侧5秒钟。然后将背面另外润湿5秒钟。其后，将该制品转入一个小塑料盘中，放置在Instron^4501型测试器下。

设定该Instron^4501的速度为250mm/min，并设置在-21mm和触动设置6.1。通过对由Instron^产生的力-距离曲线下的面积进行积分计算在设定距离将制品放气(即翻腾小袋)所作的功。结果见表III。

                      表III

           各种粒度下Jaguar^％与放气功

平均粒度(微米)	Jaguar重量％
						功(kg×mm)
	0％	3％	5％	7％
					850	2.86	3.75	4.34	8.55
450	3.81	10.26	12.73	17.30
					180	5.20	9.18	11.21	15.02
125	3.33	5.91	6.84	12.17
					75	3.14	5.01	5.15	7.86

根据表III中显示的所得结果，泡沫增强出现在75到850微米范围之间。最佳结果在180到450微米范围。

上述说明书举例说明了本发明所选择的实施方案。本领域技术人员可根据它们提出变化和改进的方案，这些皆属于本发明的精神和范围内。

Claims (7)

1、一种基本上干燥的个人护理清洁制品，该制品包括：

(i)水不溶性底物；

(ii)邻接该底物的个人护理组合物，该组合物包括：

(a)按组合物重量计，0.5％-60％的至少一种发泡表面活性剂；

(b)按组合物重量计，2％-15％的阳离子聚合物；和

(c)发泡表面活性剂和阳离子聚合物的载体，所述组合物的平均粒度为75到900微米。

2、根据权利要求1的制品，其中所述平均粒度为100到500微米。

3、根据权利要求1或权利要求2的制品，其中所述底物形成装入泡腾粉末状组合物的密封的小袋。

4、根据前述权利要求中任何一项的制品，其中所述阳离子聚合物是一种阳离子多糖。

5、根据权利要求4的制品，其中所述阳离子聚合物是瓜耳胶羟丙基三甲基铵盐。

6、根据前述权利要求中任何一项的制品，其中所述阳离子聚合物的存在量按组合物的重量计为3％-10％。

7、根据权利要求1的制品，其中水不溶性底物与组合物的重量比为20∶1-1∶20。