JP2006347976A - Dermal fibroblast activator - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、特定の化合物を含有してなる、真皮線維芽細胞の代謝を活性化する真皮線維芽細胞賦活剤、及びこれを含有してなる、加齢や紫外線などの種々のストレスによるしわ、シミの発生、皮膚弾性の低下といった皮膚老化症状の防止或いは改善に有効で、抗炎症作用、創傷治癒促進作用をも有する老化防止用皮膚外用剤に関する。 The present invention includes a specific compound, a dermal fibroblast activator that activates the metabolism of dermal fibroblasts, and a wrinkle caused by various stresses such as aging and ultraviolet rays, comprising the same, The present invention relates to an anti-aging skin external preparation that is effective in preventing or improving skin aging symptoms such as generation of spots and a decrease in skin elasticity, and also has an anti-inflammatory action and a wound healing promoting action.
加齢や紫外線等外来ストレスにより生じるしわ、シミの発生、皮膚弾性の低下といった皮膚の老化症状には、皮膚の真皮線維芽細胞の機能性低下やマトリックス線維の減少又は分解が重要な因子となっている。従って、皮膚の老化防止、改善作用を有する皮膚外用剤を得るため、真皮線維芽細胞の賦活或いは増殖促進作用を有する成分の検索と配合が試みられている。例えば、ポンカンのエッセンス（特許文献１参照）、ツリガネニンジン属、クサギ及びそれらの抽出物（特許文献２参照）、有機溶媒によるクロレラ抽出物（特許文献３参照）、ビワ抽出物（特許文献４参照）、α−ヒドロキシ酸のステロールエステル（特許文献５参照）、乳汁由来線維芽細胞増殖因子（特許文献６参照）、酸化型コエンザイムＡ（特許文献７）等が開示されている。 Decreased skin dermal fibroblast functionality and matrix fiber loss or degradation are important factors for skin aging symptoms such as wrinkles, spots, and skin elasticity due to external stress such as aging and ultraviolet rays. ing. Therefore, in order to obtain an external preparation for skin having an action for preventing and improving skin aging, attempts have been made to search for and contain ingredients having an action to activate or promote dermal fibroblasts. For example, the essence of Ponkan (see Patent Document 1), the genus Genus ginseng, the peony and their extracts (see Patent Document 2), the chlorella extract with an organic solvent (see Patent Document 3), the loquat extract (see Patent Document 4) , Sterol esters of α-hydroxy acid (see Patent Document 5), milk-derived fibroblast growth factor (see Patent Document 6), oxidized coenzyme A (Patent Document 7), and the like.
しかし、上記の細胞賦活効果を有する成分の中には、作用効果が不十分であったり、安定性が悪かったりして、皮膚外用剤基剤中に含有させた場合、有効な効果を得るにはかなりの量を含有させなけらばならないものも存在していた。また、好ましくない副作用や刺激性を有していたり、製剤安定性に悪影響を及ぼすものや、色の点で外用剤に配合しにくいもの、一定の作用、品質を維持することの困難なものも多かった。 However, among the components having the cell activation effect described above, the action effect is insufficient or the stability is poor, and when it is contained in the skin external preparation base, an effective effect is obtained. Some of them had to contain a considerable amount. Also, there are those that have undesirable side effects and irritation, adversely affect the stability of the preparation, those that are difficult to mix with external preparations in terms of color, those that are difficult to maintain a certain action and quality There were many.
そこで、本発明は、上記事情を鑑みてなされたものであり、優れた効果を有する真皮線維芽細胞賦活剤、及びこれを含有させることにより、加齢や紫外線などの種々のストレスによるしわ、シミの発生、皮膚弾性の低下といった皮膚老化症状の防止或いは改善に有効で、抗炎症作用、創傷治癒促進作用をも有する老化防止用皮膚外用剤を提供することにある。 Therefore, the present invention has been made in view of the above circumstances, and has a dermal fibroblast activator having an excellent effect, and by containing it, wrinkles and stains caused by various stresses such as aging and ultraviolet rays. It is an object of the present invention to provide an anti-aging skin external preparation that is effective in preventing or improving the symptoms of skin aging such as the generation of skin and a decrease in skin elasticity, and also has an anti-inflammatory action and a wound healing promoting action.
即ち、本発明はバニリン、β−フェニルエチルアルコール、フェニル酢酸ベンジル、ヘプチンカルボン酸メチル、ベンジルアルコール、及びボルネオールからなる群より選択される１種もしくは２種以上の化合物を配合することを特徴とする真皮線維芽細胞賦活剤、及びこれを含有する老化防止用皮膚外用剤に関する。 That is, the present invention is characterized by blending one or more compounds selected from the group consisting of vanillin, β-phenylethyl alcohol, benzyl phenylacetate, methyl heptine carboxylate, benzyl alcohol, and borneol. The present invention relates to a dermal fibroblast activator and an anti-aging skin external preparation containing the same.
本発明によれば、真皮線維芽細胞の代謝を活性化する真皮線維芽細胞賦活剤、及びこれを含有してなる、加齢や紫外線などの種々のストレスによるしわ、シミの発生、皮膚弾性の低下といった皮膚老化症状の防止或いは改善に有効で、抗炎症作用、創傷治癒促進作用をも有する老化防止用皮膚外用剤を提供することができる。 According to the present invention, a dermal fibroblast activator that activates the metabolism of dermal fibroblasts, and wrinkles caused by various stresses such as aging and ultraviolet rays, stains, skin elasticity, It is possible to provide an anti-aging skin external preparation that is effective in preventing or improving skin aging symptoms such as reduction, and also has an anti-inflammatory action and a wound healing promoting action.
本発明の真皮線維芽細胞賦活剤は、バニリン、β−フェニルエチルアルコール、フェニル酢酸ベンジル、ヘプチンカルボン酸メチル、ベンジルアルコール、及びボルネオールから選択される１種もしくは２種以上の化合物を有効成分とする。 The dermal fibroblast activator of the present invention comprises one or more compounds selected from vanillin, β-phenylethyl alcohol, benzyl phenylacetate, methyl heptine carboxylate, benzyl alcohol, and borneol as an active ingredient. To do.
また上述の真皮線維芽細胞賦活剤を老化防止成分として、皮膚外用剤に配合する。皮膚外用剤に配合する真皮線維芽細胞賦活剤の配合量は、その老化防止効果を発揮する量目であれば、特に限定されないが、概ね０．００００１〜１．０重量％であり、好ましくは０．０００１〜０．１重量％である。１．０重量％を超えて配合しても、その効果が頭打ちなり、０．００００１重量％未満では、有効な老化防止効果を発揮することが困難となる場合がある。 Moreover, the above-mentioned dermal fibroblast activator is blended in an external preparation for skin as an anti-aging component. The blending amount of the dermal fibroblast activator to be blended with the external preparation for skin is not particularly limited as long as it is the amount that exhibits the anti-aging effect, but is generally 0.00001 to 1.0% by weight, preferably 0.0001 to 0.1% by weight. Even if it exceeds 1.0% by weight, the effect reaches its peak, and if it is less than 0.00001% by weight, it may be difficult to exert an effective anti-aging effect.
本発明においては、上記の真皮線維芽細胞賦活剤を含有させて皮膚外用剤を提供し得るが、皮膚外用剤としては、ローション、乳液、クリーム、軟膏等の形態をとることができる。またさらに、柔軟性化粧水、収れん性化粧水、洗浄用化粧水等の化粧水類、エモリエントクリーム、マッサージクリーム、クレンジングクリーム、メイクアップクリーム等のクリーム類、エモリエント乳液、モイスチュア乳液、クレンジング乳液等の乳液類、ピールオフパック、洗い流しパック、粉末パック等のパック類、美容液、及び洗顔料といった種々の製剤形態の老化防止用化粧料としても提供することができる。 In the present invention, the above-mentioned dermal fibroblast activator can be included to provide an external preparation for skin. However, the external preparation for skin can take the form of lotion, emulsion, cream, ointment and the like. Furthermore, skin lotions such as flexible lotions, astringent lotions, and washing lotions, emollient creams, massage creams, cleansing creams, makeup creams, emollient emulsions, moisture emulsions, cleansing emulsions, etc. It can also be provided as anti-aging cosmetics in various preparation forms such as emulsions, peel-off packs, wash-out packs, powder packs, and the like, cosmetic liquids, and face wash.
本発明においてはさらに、他の細胞賦活剤や美白成分、保湿剤、抗炎症剤、紫外線吸収剤等、他の有効成分を併用することもでき、日焼け止め化粧料、皮膚保護用化粧料、美白剤等の薬用化粧料或いは医薬部外品等として提供することもできる。 In the present invention, other active ingredients such as other cell activators, whitening ingredients, moisturizers, anti-inflammatory agents, ultraviolet absorbers and the like can be used in combination, sunscreen cosmetics, skin protection cosmetics, whitening. It can also be provided as a medicinal cosmetic such as an agent or a quasi drug.
さらに本発明の詳細について、実施例を用いて説明する。 Further, details of the present invention will be described using examples.
本願発明の真皮線維芽細胞賦活剤の効果を以下の方法にて測定した。
＜真皮線維芽細胞賦活効果の評価＞
正常ヒト真皮線維芽細胞を１穴あたり２．０×１０４個となるように９６穴プレートに播種した。播種培地は５％牛胎児血清（ＦＢＳ）を添加した市販培地であるダルベッコ改変イーグル培地（Ｄ−ＭＥＭ）（日研生物医学研究所Ｂ製）を用いた。２４時間培養後、実施例１から実施例６に示した任意の試料を添加した１重量％ＦＢＳ添加Ｄ−ＭＥＭ培地に交換し、さらに４８時間培養をおこなった。その後、３−（４，５−ジメチル−２−チアゾリル）−２，５−ジフェニルテトラゾリウムブロミド（ＭＴＴ）を４００μｇ／ｍＬ添加したＤ−ＭＥＭ培地に交換して２時間培養し、テトラゾリウム環の開環により生じるフォルマザンを２−プロパノールにて抽出し、５５０ｎｍの吸光度をマイクロプレートリーダーにて測定した。同時に、濁度として６５０ｎｍにおける吸光度を測定し、両測定値の差により真皮線維芽細胞賦活作用を評価した。評価ではサンプル培養液の他にコントロールとして、１重量％ＦＢＳ添加Ｄ−ＭＥＭ培地を、ポジティブコントロールとして、５重量％ＦＢＳ添加Ｄ−ＭＥＭ培地を用いた。評価はコントロールにおける細胞賦活作用を１００としたときの相対値を求めて行った。その結果を表１に示す。
The effect of the dermal fibroblast activator of the present invention was measured by the following method.
<Evaluation of dermal fibroblast activation effect>
Normal human dermal fibroblasts were seeded in a 96-well plate at 2.0 × 10 4 per well. As the seeding medium, Dulbecco's modified Eagle medium (D-MEM) (manufactured by Nikken Biomedical Research Institute B), which is a commercially available medium supplemented with 5% fetal bovine serum (FBS), was used. After culturing for 24 hours, the medium was replaced with 1% by weight FBS-added D-MEM medium added with any sample shown in Examples 1 to 6, and further cultured for 48 hours. Thereafter, the medium was replaced with a D-MEM medium supplemented with 400 μg / mL of 3- (4,5-dimethyl-2-thiazolyl) -2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) and cultured for 2 hours to open the tetrazolium ring. Formazan produced by the above was extracted with 2-propanol, and the absorbance at 550 nm was measured with a microplate reader. At the same time, the absorbance at 650 nm was measured as turbidity, and the dermal fibroblast activation action was evaluated by the difference between the two measured values. In the evaluation, in addition to the sample culture solution, 1% by weight FBS-added D-MEM medium was used as a control, and 5% by weight FBS-added D-MEM medium was used as a positive control. The evaluation was performed by obtaining a relative value when the cell activation effect in the control was 100. The results are shown in Table 1.
表１から明らかなように、各実施例において真皮線維芽細胞の賦活効果が認められた。 As is clear from Table 1, the dermal fibroblast activation effect was observed in each example.
次に各真皮線維芽細胞賦活剤を配合した老化防止用皮膚外用剤の処方例を示す。 Next, a formulation example of an anti-aging skin external preparation containing each dermal fibroblast activator will be shown.
（実施例７〜１２、比較例１） 老化防止用美容液
（１） スクワラン ５．０（重量％）
（２） 白色ワセリン ２．０
（３） ミツロウ ０．５
（４） ソルビタンセスキオレエート ０．８
（５） ポリオキシエチレンオレイルエーテル（２０Ｅ．Ｏ．） １．２
（６） パラオキシ安息香酸メチル ０．１
（７） プロピレングリコール ５．０
（８） 精製水 １００とする残部
（９） １重量％カルボキシビニルポリマー水溶液 ２０．０
（１０） 水酸化カリウム ０．１
（１１） エタノール ５．０
（１２） 表２に示す真皮線維芽細胞賦活剤 ０．１
製法：（１）〜（５）の油相成分を混合し７５℃に加熱して溶解、均一化する。一方（６）〜（１０）の水相成分を混合、溶解して７５℃に加熱し、油相成分を添加して予備乳化した後、ホモミキサーにて均一に乳化する。撹拌しながら冷却し、４０℃で（１１）〜（１２）を添加して混合、均一化する。
(Examples 7 to 12 and Comparative Example 1) Anti-aging serum (1) Squalane 5.0 (% by weight)
(2) White petrolatum 2.0
(3) Beeswax 0.5
(4) Sorbitan sesquioleate 0.8
(5) Polyoxyethylene oleyl ether (20E.O.) 1.2
(6) Methyl paraoxybenzoate 0.1
(7) Propylene glycol 5.0
(8) Purified water The remainder (100) (9) 1 wt% carboxyvinyl polymer aqueous solution 20.0
(10) Potassium hydroxide 0.1
(11) Ethanol 5.0
(12) dermal fibroblast activator shown in Table 2 0.1
Production method: The oil phase components (1) to (5) are mixed and heated to 75 ° C. to dissolve and homogenize. On the other hand, the water phase components (6) to (10) are mixed and dissolved, heated to 75 ° C., preliminarily emulsified by adding the oil phase component, and then uniformly emulsified with a homomixer. Cool with stirring and add (11) to (12) at 40 ° C. to mix and homogenize.
上記実施例７〜実施例１２を用いて、紫外線によるしわの発生に対する防止効果を評価した。なお、真皮線維芽細胞賦活剤を精製水に代替したものを比較例１とした。しわ発生防止効果は、ヘアレスマウス５匹を１群とし、各群について実施例及び比較例をそれぞれ１日１回背部に塗布し、１Ｊ／ｃｍ２／週の長波長紫外線（ＵＶＡ）を５０週間照射し、ヘアレスマウスにおけるしわの発生状況を観察し、表３に示す判定基準に従って点数化して行った。この際、精製水のみを塗布した群を対照とした。結果は各群の平均値を算出し、ＵＶＡ照射日数との関係により表４に示した。 Using Examples 7 to 12 described above, the effect of preventing wrinkles caused by ultraviolet rays was evaluated. A dermal fibroblast activator was replaced with purified water as Comparative Example 1. The wrinkle-preventing effect consists of 5 hairless mice in one group, and each example and comparative example is applied to the back part once a day for each group, and 1 J / cm 2 / week of long wavelength ultraviolet rays (UVA) is applied for 50 weeks. Irradiation was performed, and the state of occurrence of wrinkles in the hairless mouse was observed and scored according to the criteria shown in Table 3. At this time, a group to which only purified water was applied was used as a control. As a result, the average value of each group was calculated and shown in Table 4 according to the relationship with the UVA irradiation days.
表４に示されるように、対照群においては、ＵＶＡ照射日数が４０週を超える頃には形成されたしわの深さが中程度にまで達し、５０週後には深いしわの発生が認められていた。これに対し、本発明の実施例塗布群では、いずれにおいても５０週後に微小ないし軽微なしわが認められた程度で、しわの発生は顕著に抑制されていた。一方比較例塗布群では、しわの発生抑制或いは軽減は認められなかった。 As shown in Table 4, in the control group, the depth of wrinkles formed reached a medium level when the UVA irradiation days exceeded 40 weeks, and the occurrence of deep wrinkles was observed after 50 weeks. It was. On the other hand, in the example application group of the present invention, the occurrence of wrinkles was remarkably suppressed to the extent that fine to slight wrinkles were observed after 50 weeks in all cases. On the other hand, in the comparative application group, wrinkle generation was not suppressed or reduced.
続いて、本発明の実施例７〜実施例１２及び比較例１について、抗炎症作用及び創傷治癒促進効果を評価した。人工的に炎症又は創傷を形成した１群５匹のマウスを用い、各群に実施例及び比較例をそれぞれ０．５ｇずつ１日２回７日間塗布し、７日目に炎症部位及び創傷部位の状態を観察した。抗炎症作用については「有効」、「やや有効」、「無効」、創傷治癒促進効果については「完全治癒」、「ほぼ治癒」、「治癒不完全」の３段階でそれぞれ評価し、各評価を得たマウスの数にて表５に示した。 Subsequently, for Examples 7 to 12 and Comparative Example 1 of the present invention, anti-inflammatory action and wound healing promoting effect were evaluated. Using 5 mice per group artificially inflamed or wounded, 0.5 g each of Examples and Comparative Examples was applied to each group twice a day for 7 days. The state of was observed. The anti-inflammatory action is evaluated in three stages: “effective”, “slightly effective”, “ineffective”, and the wound healing promotion effect is evaluated as “full healing”, “almost healing”, and “incomplete healing”. The number of mice obtained is shown in Table 5.
表５より明らかなように、抗炎症作用については、本発明の実施例塗布群ではいずれにおいても無効と評価されたマウスは見られず、３例以上のマウスにおいては有効な抗炎症作用が認められていた。また創傷治癒促進効果についても、本発明の実施例塗布群では創傷治癒の不完全なマウスはいずれにおいても認められておらず、２例以上のマウスで完全な治癒を認めていた。これに対し比較例１塗布群では、やや有効な抗炎症作用の認められたマウスが１例見られたが、残り４例では炎症の改善は全く認められなかった。また比較例１塗布群すべてにおいて、創傷治癒は不完全であった。 As is apparent from Table 5, regarding the anti-inflammatory effect, no mice evaluated as invalid in any of the application groups of the examples of the present invention were found, and an effective anti-inflammatory effect was observed in 3 or more mice. It was done. In addition, regarding the wound healing promoting effect, none of the mice with incomplete wound healing was observed in any of the application groups of Examples of the present invention, and complete healing was observed in two or more mice. On the other hand, in the Comparative Example 1 application group, one mouse was found to have a slightly effective anti-inflammatory action, but no improvement in inflammation was observed in the remaining four cases. Moreover, wound healing was incomplete in all the application groups of Comparative Example 1.
次に本発明の実施例７〜実施例１２及び比較例１について、６ヶ月間の実使用試験を行った。パネラーとして、顕著なしわの発生等の皮膚症状を有する４０歳〜６０歳代の女性を用い、１群２０名とした。使用試験は、各群に実施例及び比較例のそれぞれをブラインドにて使用させて行った。使用試験前および使用試験終了後の皮膚の状態を観察し、しわの改善状況について、「改善」、「やや改善」、「変化なし」の３段階にて評価した。なお、しわの程度については写真撮影及びレプリカにより評価した。結果は、各評価を得たパネラー数にて表６に示した。 Next, for Examples 7 to 12 and Comparative Example 1 of the present invention, an actual use test for 6 months was performed. As panelists, women in their 40s to 60s having skin symptoms such as the occurrence of significant wrinkles were used, and 20 people per group were used. The use test was conducted by allowing each group to use each of the examples and comparative examples blindly. The condition of the skin before and after the use test was observed, and the improvement state of wrinkles was evaluated in three stages: “improvement”, “slight improvement” and “no change”. Note that the degree of wrinkles was evaluated by photography and replica. The results are shown in Table 6 as the number of panelists that obtained each evaluation.
表６に示されるように、しわの改善状況については、本発明の実施例使用群ではすべてにおいて改善傾向が認められていた。これに対し、比較例使用群では、明確な改善を認めたパネラーは見られなかった。 As shown in Table 6, with respect to the state of improvement of wrinkles, an improvement trend was recognized in all of the examples using groups of the present invention. On the other hand, in the group using the comparative example, no panelists who recognized a clear improvement were found.
続いて本発明の他の実施例を示す。 Next, another embodiment of the present invention will be described.
（実施例１３） 老化防止用化粧水
（１） エタノール １０．００（重量％）
（２） ポリオキシエチレン
硬化ヒマシ油（６０Ｅ．Ｏ．） ０．３０
（３） バニリン ０．０１
（４） パラオキシ安息香酸メチル ０．０２
（５） 濃グリセリン ３．００
（６） １，３−ブチレングリコール １．００
（７） 精製水 １００とする残部
製法：（１）に（２）、（３）、（４）を順次添加し、均一に溶解しアルコール相とする。これを、あらかじめ（７）に（５）及び（６）を添加して均一にした水相に攪拌しながら均一に混合する。
(Example 13) Anti-aging lotion (1) Ethanol 10.00 (wt%)
(2) Polyoxyethylene
Hardened castor oil (60 EO) 0.30
(3) Vanillin 0.01
(4) Methyl paraoxybenzoate 0.02
(5) Concentrated glycerin 3.00
(6) 1,3-butylene glycol 1.00
(7) Purified water 100: Remaining production method: (1) (2), (3), (4) are sequentially added to (1) and dissolved uniformly to obtain an alcohol phase. This is uniformly mixed with stirring in an aqueous phase which has been previously made uniform by adding (5) and (6) to (7).
（実施例１４） 老化防止用乳液
（１） ジステアリン酸ポリグリセリル ２．５０（重量％）
（２） トリ−２−エチルヘキサン酸グリセリル ８．００
（３） 親油型モノステアリン酸グリセリン ０．５０
（４） ベヘニルアルコール ０．５０
（５） 濃グリセリン ５．００
（６） 精製水 １００とする残部
（７） キサンタンガム（１重量％水溶液） ４０．００
（８） エタノール ４．００
（９） パラオキシ安息香酸メチル ０．１５
（１０） β−フェニルエチルアルコール ０．００１
（１１） フェニル酢酸ベンジル ０．００１
製法：（１）〜（４）の油相と（５）〜（７）の水相をそれぞれ８０℃まで加熱溶解する。両相を混合し、ホモミキサーを用いて均一に乳化する。４５℃まで冷却後、（８）〜（１１）を併せたアルコール相を加え、均一に攪拌する。
(Example 14) Anti-aging emulsion (1) Polyglyceryl distearate 2.50 (wt%)
(2) Glyceryl tri-2-ethylhexanoate 8.00
(3) Lipophilic glyceryl monostearate 0.50
(4) Behenyl alcohol 0.50
(5) Concentrated glycerin 5.00
(6) The balance which makes purified water 100 (7) Xanthan gum (1 weight% aqueous solution) 40.00
(8) Ethanol 4.00
(9) Methyl paraoxybenzoate 0.15
(10) β-Phenylethyl alcohol 0.001
(11) Benzyl phenylacetate 0.001
Production method: The oil phase of (1) to (4) and the aqueous phase of (5) to (7) are heated and dissolved up to 80 ° C., respectively. Both phases are mixed and uniformly emulsified using a homomixer. After cooling to 45 ° C., the alcohol phase combined with (8) to (11) is added and stirred uniformly.
（実施例１５） 老化防止用クリーム
（１） スクワラン １０．００（重量％）
（２） ステアリン酸 ２．００
（３） 水素添加パーム核油 ０．５０
（４） 水素添加大豆リン脂質 ０．１０
（５） セタノール ３．６０
（６） 親油型モノステアリン酸グリセリン ２．００
（７） グリセリン １０．００
（８） パラオキシ安息香酸メチル ０．１０
（９） １重量％カルボキシビニルポリマー水溶液 １５．００
（１０） １０重量％Ｌ−アルギニン水溶液 ３．００
（１１） ヘプチンカルボン酸メチル ０．１０
（１２） 精製水 １００とする残部
製法：（１）〜（６）の油相成分を加熱溶解し、８０℃とする。一方（７）〜（９）及び（１２）を加熱溶解し、８０℃とする。これに前記油相を攪拌しながら加えたあと、（１０）を加えて、ホモジナイザーにより均一に乳化する。３０℃まで冷却した後、（１１）を添加し混合、均一化する。
(Example 15) Anti-aging cream (1) Squalane 10.00 (wt%)
(2) Stearic acid 2.00
(3) Hydrogenated palm kernel oil 0.50
(4) Hydrogenated soybean phospholipid 0.10
(5) Cetanol 3.60
(6) Lipophilic glyceryl monostearate 2.00
(7) Glycerin 10.00
(8) Methyl paraoxybenzoate 0.10
(9) 1% by weight carboxyvinyl polymer aqueous solution 15.00
(10) 10 wt% L-arginine aqueous solution 3.00
(11) Methyl heptine carboxylate 0.10
(12) Remainder manufacturing method which makes purified water 100: The oil phase components of (1) to (6) are dissolved by heating to 80 ° C. On the other hand, (7) to (9) and (12) are dissolved by heating to 80 ° C. The oil phase is added to this while stirring, then (10) is added, and the mixture is uniformly emulsified with a homogenizer. After cooling to 30 ° C., (11) is added and mixed and homogenized.
（実施例１６） 老化防止用オイル
（１） オリーブ油 １００とする残部（重量％）
（２） ｄ−δ−トコフェロール ０．３０
（３） ベンジルアルコール ０．０５
製法：（１）〜（３）を室温にて均一に攪拌する。
(Example 16) Anti-aging oil (1) The balance (% by weight) as olive oil 100
(2) d-δ-tocopherol 0.30
(3) Benzyl alcohol 0.05
Production method: (1) to (3) are stirred uniformly at room temperature.
Claims (2)
Anti-aging skin comprising one or more compounds selected from the group consisting of vanillin, β-phenylethyl alcohol, benzyl phenylacetate, methyl heptine carboxylate, benzyl alcohol, and borneol as an active ingredient Topical agent.
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