JP2006340840A - 吸収性物品 - Google Patents

Abstract

【課題】 経血（血液）の液戻り量を大幅に低減することのできる吸収性物品を提供すること。
【解決手段】 本発明の吸収性物品１は、血液を血球と血漿とに分離可能な血液分離体４を含む。血液分離体４としては、ＡＳＴＭ Ｆ３１６−８６により測定した細孔径分布において、細孔径６μｍ以下の細孔の割合が２０〜９０％であるものを好ましく用いることができる。血液分離体４としては、繊維集合体にカレンダー処理を施して得られる不織布等を用いることができる。
【選択図】 図１

Description

本発明は、経血（血液）の液戻りが少ない吸収性物品に関する。

経血や血液の吸収を目的とする生理用ナプキン等の吸収性物品においては、肌当接面から吸収体に吸収させた経血等が、加圧等により肌当接面に逆戻りして、べたつくことがある。
べたつきを低減する方法としては、肌当接面を形成する表面シートに凹凸を設けて、肌との接触面積を低減したり、表面シートに嵩高な不織布を用いたりすることが行われているが、吸収性物品に要求される性能は、年々高まっており、表面シートの工夫のみでは、近年や近い将来における要求に充分に応えられない恐れがある。

尚、特許文献１には、ウエブ状物として有用なポリエステル系の極細繊維が記載されており、同文献１には、３酸化２アンチモン系の触媒を使用せずに製造する極細繊維であるため、該極細繊維からなるウエブを血液分離フィルターに用いる場合には、洗浄工程が不要で、コスト的に有利である旨が記載されている。また、特許文献１には、極細繊維からなるウエブの用途として多数列挙された中の一つに生理用品が記載されている。しかし、極細繊維からなるウエブを、血液分離能を有する態様で、生理用品に用いることについては何ら記載されていない。

また、特許文献２には、血液及び血液に基づく流体を吸収し得るポリマー発泡体材料を、月経パッドの吸収性部材として用いることが記載されている。しかし、同文献２には、血液分離能について何ら記載されていない。

特開２００１−３４８７２８号公報 特表平１０−５１２１６８号公報

本発明の目的は、経血（血液）の液戻り量を大幅に低減することのできる吸収性物品を提供することにある。

本発明は、血液を血球と血漿とに分離可能な血液分離体を含む吸収性物品を提供することにより前記目的を達成したものである。

本発明の吸収性物品によれば、経血（血液）の液戻り量を大幅に低減することができる。

以下本発明を、その好ましい実施形態に基づき図面を参照しながら説明する。
本発明の一実施形態としての生理用ナプキン１は、図１に示すように、液透過性の表面シート２、液不透過性又は撥水性の裏面シート３、及びこれら両シート２，３間に配された吸収性コア４を具備し、該吸収性コア４が、血球と血漿とに分離可能な血液分離体から構成されている。

本発明で用いる血液分離体は、血液を、血球と血漿とに分離する機能（以下、血液分離能ともいう）を有するものである。血液中の血球は、その大部分が赤血球であるため、吸収性物品の肌当接面側から血液が導入された場合における血球と血漿との分離は、血液の液体成分が血液分離体中を拡がる範囲（三次元的な範囲）に比べて、赤血球の色（赤色）が血液分離体中を拡がる範囲の方が狭いこととして現れる。血球と血漿との分離は、血球と血漿とが完全に２分されることを要求するものではない。

血液分離体としては、ＡＳＴＭ Ｆ３１６−８６により測定した細孔径分布において、細孔径６μｍ以下の細孔の割合が２０〜９０％であるものを、好ましく用いることができる。
赤血球は、中央部が窪んだ円盤状をなしており、直径が６μｍ、厚みが２μｍ程度である。細孔径６μｍ以下の細孔の割合がある程度以上であることにより、斯かる形態の赤血球が細孔中に効率良く捕捉され、良好な血液分離能が発現される。また、細孔径６μｍ以下の細孔の割合が１００％でないこと、即ち、細孔径６μｍ超の細孔が存在することが、血液分離体の表面のみならず、内部においても良好な血液分離能が発揮されるので好ましい。
細孔径６μｍ以下の細孔の割合は２０〜９０％であることがより好ましく、更に好ましくは３０〜８０％である。

ＡＳＴＭ Ｆ３１６−８６による細孔径分布は、例えば、Ｐｏｒｏｕｓ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ社のパームポロメータＣＦＰ−１２００−ＡＥＸＬ−ＥＳＡを用いて測定することができる。具体的には、直径１０〜１５ｍｍ程度の円形のサンプルを用意し、これを表面張力既知の液体中に浸漬して、２０ｍｍＨｇ以下の減圧下で１５分以上（通常２０〜３０分程度）放置し、これを取り出したものを湿潤状態のサンプルとした。
図２に示すように、湿潤状態のサンプルＳを、直径３．３ｍｍの円孔を中心に有する２枚のアクリル樹脂製の円盤１１，１２に挟んで、ホルダー１０内にセットした。蓋１３の螺合により、円筒状の部材１４が円盤１１を押圧してサンプルＳが安定に固定される。図２中の黒丸はゴムパッキンであり、ゴムパッキンが配された隙間を気体が流通することを妨げる。

上述のようにして湿潤状態のサンプルＳを固定したホルダー１０を、上記のパームポロメータにセットし、ホルダー１０の底面側の気体の圧力を一定速度（１．４×１０⁵Ｐａ／分）で上昇させた。サンプルＳに加える気体の圧力及びホルダー１０から流出する気体の流量の変化を図３に示すように記録した。

サンプルＳに加わる気体の圧力が低いうちは、図３中の点ａと点ｂとの間に示されるように、全く流量を示さないが、圧力がある程度まで高まったところで、ホルダー１０の上部からの気体の流出が生じる。気体の流出が最初に観測される圧力（図３中のｂ点の圧力）がバブルポイントであり、この圧力からサンプルの最大細孔径が算出される。圧力の上昇を更に継続すると、気体の流量は、細孔径の分布に応じた曲線を描きながら増加し（図３の点ｂ−ｃ間部分）、ある圧力を超えると、圧力の上昇量と気体の流量の増加量とが比例するようになり、圧力と気体流量との関係線が直線状（図３中のｃ−ｆ間部分）となる。圧力と気体流量との関係線が曲線状から直線へと変化する点（図３中のｃ点）における圧力ｅからサンプルの最小細孔径が算出される。
圧力と気体の流量との関係線が直線状となった時点で、サンプルの細孔内の液体が総て吹き飛ばされ、サンプルが乾燥状態となったと見なし、今度は、サンプルＳに加える圧力を一定の速度で減少させる。圧力の減少過程においても、サンプルＳに加わる圧力とホルダー１０から流出する気体の流量の変化を記録する。

乾燥状態のサンプルにおいては、流量の変化量が圧力の変化量に単純に比例するため、圧力と気体の流量との関係線は、線分ｄｆのように直線状になる。
サンプルの特定された圧力範囲（ＰＬ−ＰＨ間）内に相当する流量割合Ｑは、乾燥状態のサンプルの流量グラフ（線分ｄｆ）と、湿潤状態のサンプルの流量グラフ（曲線ａｂｃ）から、次式で計算される。
Ｑ（％）＝〔（ＷＨ／ＤＨ）−（ＷＬ／ＤＬ）〕 × １００（％）
ここで、（ＷＨ／ＤＨ）は、（圧力ＰＨに相当する孔径より大きい孔を通過する空気の流量／圧力ＰＨにおいて全孔を通過する空気の流量）であるので、その流量割合から、圧力ＰＨに相当する孔径より大きい孔の総数が全孔数に対して占める割合が算出される。一方（ＷＬ／ＤＬ）は、（圧力ＰＬに相当する孔径より大きい孔を通過する空気の流量／圧力ＰＬにおいて全孔を通過する空気の流量）であるので、その流量割合から、圧力ＰＬに相当する孔径より大きい孔の総数が全孔数に対して占める割合が算出される。そして、両者の差である（ＷＨ／ＤＨ）−（ＷＬ／ＤＬ）から、圧力ＰＬ〜ＰＨ間に相当する孔径の数が全孔数に対して占める割合が算出される。

これを点ｂから点ｅの圧力範囲で小刻みに分割すれば、微小な各範囲に相当するＱを計算し、細孔径分布を導出することができる。
後述する実施例においては、最大細孔径を示す圧力（図３中のｂ点の圧力）と最小細孔径を示す圧力（図３中のｅ点の圧力）との間を、細孔径２μｍ分の刻みで分割し、かつ、ヒストグラムの階級値をわかりやすくするために分割の境界を細孔径が整数となるように設定した（つまり、２μｍ、４、６、８・・・）。点ｂより低い圧力範囲や点ｅより高い圧力範囲が階級値に入るが、Ｑの値が変わることはない。
また、表面張力既知の液体としてＰｏｒｏｕｓ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ社のＧａｌｗｉｃｋ（１６ｍＮ／ｍ）を用い、気体は、冷却圧縮（明治機械製作所製ＤＰＫＨ−３７を使用）によって乾燥された空気とした。

図４（ａ）は、ＡＳＴＭ Ｆ３１６−８６に準拠して測定した細孔径分布を示すグラフであり、横軸が細孔径（μｍ）、縦軸が、当該細孔径の孔を通過する空気の流量から求めた細孔数の割合である。後述する実施例においては、上記のパームポロメータに、細孔径２μｍ毎にその範囲内に含まれる細孔の割合を示すヒストグラム〔図４（ａ）参照〕及び図４（ｂ）に示すようなグラフを作成させ、それらから６μｍ以下の細孔の割合を得た。
図４（ｂ）は、図４（ａ）のような細孔径分布を示すグラフに基づき作成された、横軸を細孔径（μｍ）、縦軸を当該細孔径以下の細孔の割合とするグラフである。図４（ｂ）に示す例においては、細孔径６μｍに対応する縦軸の数値が約４０％であり、細孔径６μｍ以下の細孔の割合が約４０％であることが判る。

本実施形態の生理用ナプキン１においては、繊維集合体からなる血液分離体を用いている。
細孔径６μｍ以下の細孔の割合が２０％以上である繊維集合体は、例えば、メルトブローン法により製造した繊維集合体や分割型複合繊維を用いて製造した繊維集合体に、カレンダー処理を施す方法により得ることができる。本明細書における繊維集合体は、不織布も含む概念である。メルトブローン法による紡糸、分割型複合繊維の構成成分同士の分割により繊維径が非常に小さい繊維が得られる上に、更にそのような繊維からなる繊維集合体にカレンダー処理を施すことで、本発明の血液分離体として好適に用いられる繊維集合体が得られる。また、他の方法により製造した極細繊維（平均繊維径が１〜１０μｍの繊維）からなる繊維集合体にカレンダー処理を施すことにより、血液分離体を得ることもできる。

上述したカレンダー処理は、カレンダーロールで繊維集合体に熱と圧力を加えて、繊維集合体を高密度化する処理である。カレンダーロールの本数及び配置は、特に制限されず、３本のロールの直列型や傾斜型、４本のロールの直列型、逆Ｌ型、Ｚ型、傾斜Ｚ型、５本のロールのＺ型やＬ型等が挙げられる。

カレンダー処理は、以下の条件で行うことが好ましい。
カレンダー処理における温度は、構成繊維の軟化点以下が好ましい。軟化点以上でカレンダー処理をすると繊維どうしの接着が起こり、血液の拡散経路が閉ざされる。カレンダー処理における圧力はＡＳＴＭ Ｆ３１６−８６により測定した細孔径分布において、繊維集合体の細孔径６μｍ以下の細孔の割合が２０〜９０％になるようにすれば特に限定されない。

分割型複合繊維は、例えば、互いに異なる２種類以上の樹脂から構成され、各樹脂が、繊維の長手方向に連続的に配されており且つ該繊維の周方向に交互に配されている繊維であって、熱的作用及び／又は機械的作用によって各樹脂間が分割離間可能なもの等を用いることができる。分割型複合繊維は、４分割〜３２分割可能なもの等を用いることができる。分割型複合繊維は、カレンダー処理を行う前の段階で既に構成樹脂が分離していても良いし、カレンダー処理により構成樹脂を分離させても良い。

血液分離体としての繊維集合体は、構成繊維の平均繊維径が３〜３０μｍであることが好ましい。３μｍ超とすることで、繊維自体にある程度の強度が得られ、血液分離体に充分な強度が得られる。３０μｍ以下とすることで、例えば吸収性物品が生理用ナプキンである場合等に、血液分離体の剛性により、着用者が違和感をおぼえることを防止することができる。これらの観点から、平均繊維径は５〜１５μｍであることがより好ましい。
平均繊維径は、以下のようにして測定される。
繊維集合体を液体窒素で凍結させ、鋭利な刃物で切断する。その切断面を走査型電子顕微鏡で倍率８００倍〜２０００倍に拡大して撮影し、繊維断面の任意の１０個所を、撮影写真に示される縮尺ゲージと照らし合わせて繊維径を測定し、平均を取る。

血液分離体としての繊維集合体は、その構成繊維が、合成繊維、再生繊維（半合成繊維）及び天然繊維の何れでも良いが、合成繊維及び／又は再生繊維（半合成繊維）であることが好ましい。特に、ポリエステル、ポリアミド、ポリオレフィン及びエチレン−ビニルアルコール系共重合体から選ばれる一又は二種以上の熱可塑性ポリマーからなる繊維であることが、繊維強度・コスト・加工性の点から好ましい。

血液分離体としての繊維集合体は、親水性繊維を主体とする繊維集合体であることが、血液分離能が良好に発現するので好ましい。即ち、血液中の血漿が良好に拡散し、血球と血漿の分離が良好となる。また、繊維集合体の液保持能が向上するため、本実施形態のナプキン１のように、血液分離体を、液の保持を目的とする吸収性コアとして用いる観点からも好ましい。
親水性繊維は、親水化処理剤により親水化された合成繊維の他、親水化処理で処理しなくても元々親水性である再生繊維等も含まれる。繊維集合体中の親水性繊維の含有量は５０％超〜１００質量％、特に７０〜１００質量％であることが好ましい。親水性繊維は、２種以上が混合されていても良い。

親水性繊維としては、親水化処理剤により親水化した合成繊維が好ましく、親水処理剤としては、繊維表面に付着させる表面付着型の処理剤、原料樹脂中に練り込んで用いられる練り込み型の処理剤、及び繊維表面に付着させた処理剤の一部を熱処理等により繊維に固定する表面固定型の処理剤の何れでも良い。これらの中でも、コストや加工性の観点から、表面付着型又は表面固定型の処理剤が好ましい。表面付着型又は表面固定型の処理剤による親水化は、例えば、界面活性剤（アニオン系界面活性剤、ノニオン系界面活性剤など）の水溶液又は親水性高分子（ポリビニルアルコール、アクリルアミド、ポリアクリル酸およびそのアルカリ金属塩、ポリビニルピロリドンなど）の水溶液に、繊維集合体を浸して乾燥させ、繊維表面を親水化させる方法などが挙げられる。

親水性繊維を主体とする繊維集合体は、親水性繊維と共に疎水性繊維を含んでいるものも好ましい。疎水性繊維の共存により、液の拡散性が向上し、血液分離体の広い範囲を有効に活用できる。そのため、液戻り量を一層低減させることができる。但し、血液分離体としての繊維集合体中の疎水性繊維の含有量は、３０質量％以下、特に２０質量％以下であることが好ましい。疎水性繊維としては、ポリエステル、ポリアミド、ポリオレフィン等の熱可塑性ポリマーからなる合成繊維であって、親水化処理を施していないものを用いることができる。疎水性繊維は、２種以上を混合して用いることもできる。

血液分離体としての繊維集合体は、良好な血液分離能及びそれによる液戻り低減効果を発現させる観点から、その厚みＴ（図１参照）が、４９Ｐａの圧力下で０．３ｍｍ以上であることが好ましく、より好ましくは、０．５ｍｍ以上である。厚みＴの上限は、吸収性コアに要求される吸収容量等との関係で適宜に決定でき、特に制限はないが、吸収性物品の装着時における違和感の防止の点からは、５．０ｍｍ以下とすることが好ましい。

厚みＴの測定は以下の方法で測定される。まず、繊維集合体を５０ｍｍ×５０ｍｍの大きさに裁断しこれを測定片とする。測定台上に、この測定片よりも大きなサイズの１２．５ｇのプレートを載置する。この状態でのプレートの上面の位置を測定の基準点Ａとする。次にプレートを取り除き、測定台上に測定片を載置し、その上にプレートを再び載置する。この状態でのプレート正面の位置をＢとする。ＡとＢの差から繊維集合体の厚みを求める。測定機器にはレーザー変位計〔（株）キーエンス製 ＣＣＤレーザー変位センサＬＫ−０８０〕を用いるが、ダイアルゲージ式の厚み計を用いることもできる。その場合も測定圧力を４９Ｐａになるように調節する。

また、血液分離体としての繊維集合体の坪量は、強度と柔軟性の観点から、１０〜３００ｇ／ｍ²が好ましく、３０〜２００ｇ／ｍ²が特に好ましい。

本実施形態の生理用ナプキン１によれば、図５（ａ）に示すように、ナプキンの肌当接面側（表面シート側）に供給された血液（経血）７は、表面シート（図示略）を透過し、図５（ｂ）に示すように、吸収性コア４を構成する血液分離体に吸収される。血液分離体に吸収された血液（経血）７は、図５（ｃ）に示すように、血液分離体中において濾過され血球７１と血漿（液体成分）７２とに分離し、血漿７２は、血液分離体中の広い範囲に拡がる一方、血球７１は、相対的に狭い範囲にしか拡がらない。
血液（経血）が、血液分離体中において血球と血漿とに分離されることにより、吸収された血液が、生理用ナプキンの肌当接面（表面シートの表面）に逆戻りすること、即ち液戻りが大幅に低減される。

液戻りが低減する理由は、血液が血液分離体で濾過されて分離されることによって、血漿に対して血球の割合が著しく増大した部分が、図５（ｄ）に示すように、血液分離体の表面シート側の表面付近に、高粘性の層を形成し、この高粘性の層が、血漿の逆戻りを阻止するためであると思われる。

尚、血液分離体は、高吸収性ポリマーを含んでいないことが、吸収性物品が全体的に柔らかくなり、装着感やフィット性が向上するので好ましい。

生理用ナプキン１の各部の形成材料について説明する。表面シート２及び裏面シート３としては、それぞれ、この種の吸収性物品に従来用いられている各種材料を特に制限なく用いることができる。例えば、表面シートとしては、各種製法による不織布、樹脂フィルムに開孔を形成したもの、これらの積層体等を用いることができる。裏面シートとしては、透湿性を有するか又は有さない熱可塑性樹脂のフィルム、撥水性の不織布、又はこれらの積層体等を用いることができる。

次に、本発明の他の実施形態としての生理用ナプキンについて図６及び図７を参照して説明する。以下の説明においては、主として、上述した生理用ナプキンと異なる点について説明し、同様の点については、同一の符号を付して説明を省略する。特に言及しない点については、上述した生理用ナプキンに関して上述した説明が適宜適用される。

図６に示す生理用ナプキン１Ａは、多孔性の樹脂フィルムからなる血液分離体５を用いている。多孔性の樹脂フィルムからなる血液分離体も、ＡＳＴＭ Ｆ３１６−８６により測定した細孔径分布において、細孔径６μｍ以下の細孔の割合が２０〜９０％であるものを好ましく用いることができる。
このような条件を満たす樹脂フィルムは、例えば、ポリプロピレンやポリエチレンなどの熱可塑性樹脂に炭酸カルシウム等の充填材を混合したものを溶融してシート状（フィルム状）に押出し、これを延伸して微細な細孔を開け、さらにカレンダー処理を施す方法で製造することができる。この場合、混合する炭酸カルシウムの量は４０〜８０質量％が好ましい。４０質量％未満では延伸しても微細な細孔が開かず、８０質量％を超えるとフィルムの物性が低下する。より好ましくは５０〜７０質量％である。また、炭酸カルシウムの平均粒子径は０．１〜１０μｍが好ましい。０．１μｍ未満では炭酸カルシウム粒子どうしが二次凝集を起こして熱可塑性樹脂と均一に混合できにくくなり、１０μｍ以上ではフィルム延伸時に大きな細孔が開くために、細孔径６μｍ以下の細孔の割合が２０％以上の微細構造を作ることが難しくなる。好ましくは０．５〜５μｍである。延伸倍率は１．５〜５倍が好ましい。１．５倍未満ではフィルムに細孔が開かず、５倍を超えると延伸時にフィルムが破壊する。より好ましくは１．７〜３倍である。延伸は、一軸でも二軸でも良いが、フィルム強度の点から２軸延伸が好ましい。

血液分離体として、多孔性の樹脂フィルムを用いる場合は、それ自体に液保持能を持たせることは困難であるため、生理用ナプキン１Ａにおいては、多孔性の樹脂フィルム５の非肌当接面側に、従来汎用されている構成の吸収性コア４Ａを配してある。
吸収性コア４Ａとしては、従来この種の物品に用いられている各種の吸収性コアを用いることができ、例えば、パルプ繊維を主体とする繊維集合体又はこれに高吸収性ポリマーを保持させてなる吸収性コア等を挙げることができる。

図７に示す生理用ナプキン１Ｂにおいては、表面シート２と、血液分離体からなる吸収性コア４との間に、中間シート６が配されている。
繊維集合体からなる血液分離体は、緻密な構造を有するため、表面シート２上に供給された血液を速やかに吸収するという点では、パルプ繊維の積繊物等からなる従来の一般的な吸収性コアに比べて吸収速度が劣る傾向があるが、中間シート６を配することで、吸収速度を向上させることができる。

中間シート６は、表面シート２上に供給された血液を、速やかに吸収性コア４へ移行させることができるものでなければならない。中間シート６としては、このような機能又は物性を有する不織布等を特に制限なく用いることができる。中間シート６として用いる不織布は、構成繊維の繊度が１〜１０ｄｔｅｘ、特に２〜７ｄｔｅｘであることが好ましく、その厚み（圧力４９Ｐａ下）が、０．３〜１．０ｍｍ、特に０．５〜０．８ｍｍであることが好ましく、坪量が１０〜５０ｇ／ｍ²、特に２０〜４０ｇ／ｍ²であることが好ましい。
中間シート６として用いる不織布は、スパンボンド法、メルトブローン法、エアースルー法等により製造することができるが、エアースルー法により製造したものが好ましい。尚、中間シート６は、ＡＳＴＭ Ｆ３１６−８６により測定した細孔径分布において、細孔径６μｍ以下の細孔の割合が５％以下である。

本発明は、上記実施形態に制限されず、適宜変更可能である。
例えば、繊維集合体からなる血液分離体は、多数枚を積層して吸収性コアとして用いることもできる。また、単層又は多層の血液分離体を、従来のパルプ繊維の積繊物等とを組み合わせて吸収性コアとして用いることもできる。また、多孔性の樹脂フィルムからなる血液分離体と繊維集合体からなる血液分離体とを組み合わせて用いることもできる。

また、血液分離体は、生理用ナプキンの吸液可能な領域の全域に配しても良いし、着用者の経血排出部に対向する部位のみに配しても良い。また、ナプキンの前方又は後方の何れかに偏倚した部位や左右の何れかに偏倚した部位等にのみ配することもできる。

また、繊維集合体からなる血液分離体は、ティッシュペーパーや透水性の不織布で周囲が被覆されていなくても良いし、そのようなもので被覆されていても良い。また、吸収性物品は、液透過性の表面シートと液透過性の裏面シートとの間に、繊維集合体からなる血液分離体が配されているものであっても良い。
尚、本発明における吸収性物品は、生理用ナプキンの他、包帯、傷手当用品、外科用ドレープ等であっても良い。

〔実施例１〕
ポリプロピレン（ＰＰ）樹脂を原料として、メルトブローン法にて、平均繊維径１０μｍ、坪量３０ｇ／ｍ²の不織布を得た。これに、温度４０℃、線圧２５０ｋｇｆ／ｃｍの条件でカレンダー処理を施した後、０．０５％界面活性剤（花王株式会社製マイドール１０）の水溶液に浸し、自然乾燥して試料不織布を得た。
得られた試料不織布の細孔径分布を、上述した細孔径分布測定方法により測定したところ、細孔径が６μｍ以下の細孔の割合は２０％であった。得られた試料不織布を、長さ１５ｃｍ幅６ｃｍの寸法に切断し、これを血液分離体として、市販の生理用ナプキン（花王株式会社製，ロリエさらさらクッション昼用）から取り出した表面シートと裏面シートの間に挟み、生理用ナプキンを製造した。

〔実施例２〕
実施例１と同じ試料不織布を血液分離体とし、エアースルー法により製造された坪量４０ｇ／ｍ²の不織布を中間シートとして、これらを、表面シートと裏面シートとの間に、表面シート側に中間シートが位置し、裏面シート側に血液分離体が位置するように挟んだ以外は、実施例１と同様にして生理用ナプキンを製造した。

〔実施例３〕
ポリプロピレン（ＰＰ）樹脂とポリエチレン（ＰＥ）樹脂からなる１６分割繊維を用いて坪量６０ｇ／ｍ²のウェブを製造し、水流交絡法にて繊維間を交絡させ不織布を得た。これに温度４０℃で線圧２５０ｋｇｆ／ｃｍの条件でカレンダー処理を施した後、０．０５％界面活性剤（花王株式会社製マイドール１０）の水溶液に浸し、自然乾燥して試料不織布を得た。
得られた試料不織布の細孔径分布を、上述した細孔径分布の測定方法により測定したところ、細孔径が６μｍ以下の細孔の割合は４０％であった。得られた試料不織布を血液分離体として用いる以外は、実施例１と同様にして生理用ナプキンを製造した。

〔比較例１〕
ポリプロピレン（ＰＰ）樹脂を原料として、メルトブローン法にて、坪量６０ｇ／ｍ²の不織布を作製し、これを０．０５％界面活性剤（花王株式会社製マイドール１０）の水溶液に浸し、自然乾燥して試料不織布を得た。
得られた試料不織布の細孔径分布を、上述した細孔径分布測定方法により測定したところ、細孔径が６μｍ以下の細孔の割合は１４％であった。得られた試料不織布を、実施例１で用いた試料不織布に代えて用いる以外は、実施例１と同様にして生理用ナプキンを製造した。

〔比較例２〕
市販のスパンボンド不織布（三井化学株式会社製 シンテックスＰＳ−１１２）を、０．０５％界面活性剤（花王株式会社製マイドール１０）の水溶液に浸し、自然乾燥して試料不織布を得た。得られた試料不織布の細孔径分布を、上述した細孔径分布測定方法により測定したところ、細孔径が６μｍ以下の細孔の割合は１０％であった。得られた試料不織布を、実施例１で用いた試料不織布に代えて用いる以外は、実施例１と同様にして生理用ナプキンを製造した。

〔液戻りのしにくさの評価〕
実施例及び比較例で製造した各生理用ナプキンについて、以下に示す血液戻り性試験を行い、液戻りのしにくさの評価を行った。その結果を表１に示した。
〔液戻り性試験〕
生理用ナプキン上に、直径１０ｍｍの孔の開いたアクリル板を、孔が表面シートの中央にくるように載せ、生理用ナプキンに３．５×１０²Ｐａの圧力がかかるように、アクリル板上におもりをのせた。その状態で、前記孔より馬脱繊維血液を３ｇ注入した。注入１分後、アクリル板を取り外し、表面シートの上に長さ１０ｃｍ幅６ｃｍのティッシュペーパーを１０枚を重ねて置き、その上からさらに圧力が６．６×１０³Ｐａになるようにおもりをのせ、２分間加圧した。２分間の加圧後、ティッシュペーパーに吸収された血液の質量を測定し、その質量を血液戻り量とした。

表１から判るように、実施例の生理用ナプキンは、血液戻り量が比較例の生理用ナプキンに対して大きく低減している。

図１は、本発明の一実施形態である生理用ナプキンの厚み方向の断面を示す断面図である。 図２は、細孔径分布の測定に用いる器具及びサンプルの固定方法を示す模式図である。 図３は、細孔径分布の測定の際の圧力及び流量の変化を示すグラフである。 図４（ａ）は、ＡＳＴＭ Ｆ３１６−８６により測定した細孔径分布を示すグラフであり、図４（ｂ）は、測定した細孔径分布に基づき作成した、細孔径と当該細孔径以下の細孔の割合との関係を示すグラフである。 図５は、本発明における血液分離体の作用を示す図である。 図６は、本発明の他の実施形態の生理用ナプキンの厚み方向の断面を示す断面図である。 図７は、本発明の更に他の実施形態の生理用ナプキンの厚み方向の断面を示す断面図である。

符号の説明

１、１Ａ、１Ｂ 生理用ナプキン（吸収性物品）
２ 表面シート
３ 裏面シート
４ 血液分離体からなる吸収性コア
５ 多孔性樹脂フィルムからなる血液分離体
６ 中間シート
７ 経血（血液）

Claims (6)

1. 血液を血球と血漿とに分離可能な血液分離体を含む吸収性物品。
2. 前記血液分離体は、ＡＳＴＭ Ｆ３１６−８６により測定した細孔径分布において、細孔径６μｍ以下の細孔の割合が２０〜９０％である請求項１記載の吸収性物品。
3. 前記血液分離体は、メルトブローン法により製造した繊維集合体にカレンダー処理を施して得られる不織布から構成されている請求項１又は２記載の吸収性物品。
4. 前記血液分離体は、分割型複合繊維を用いて製造した繊維集合体にカレンダー処理を施して得られる不織布から構成されている請求項１又は２記載の吸収性物品。
5. 前記血液分離体は、親水性繊維を主体として構成される繊維集合体からなる請求項１〜４の何れか記載の吸収性物品。
6. 前記血液分離体は、液透過性の表面シートの非肌当接面側に配されており、該表面シートと該血液分離体との間に、中間シートが配されている請求項１〜５の何れか記載の吸収性物品。
   
   

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