JP2006326337A - Controlled heat to regulate transdermal delivery of medical substance - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は，選択的に加熱して，患者の皮膚の中または下の経皮輸送システムおよびデポ部位から，または注射されたもしくは移植された調節放出システムから医薬物質を放出させるための装置および方法に関する。 The present invention relates to an apparatus and method for selectively heating to release a pharmaceutical substance from a transdermal delivery system and depot site in or below a patient's skin or from an injected or implanted controlled release system. About.
経皮薬剤輸送は，他の輸送方法および技術と比較して，ユーザおよび患者に明確な利点を与える。患者は，投与が容易であり，経皮薬剤が非侵襲的に輸送されるため，場合によっては経皮投与を好む。介護者もまた，投与が容易であること，および薬剤を長期間にわたって輸送しうることを高く評価する。経皮輸送は，多くの場合，薬剤の初期経路排除を回避する。このような利点のため，経皮薬剤輸送の人気は高まっており，経皮薬剤輸送の研究に対する興味が増大している。 Transdermal drug delivery offers clear advantages to users and patients compared to other delivery methods and techniques. Patients sometimes prefer transdermal administration because it is easy to administer and transdermal drugs are delivered non-invasively. Caregivers also appreciate the ease of administration and the ability to transport drugs over time. Transdermal delivery often avoids elimination of the initial route of the drug. Because of these advantages, transdermal drug delivery is gaining popularity and interest in transdermal drug delivery research is growing.
経皮薬剤輸送は，薬剤処方を患者の皮膚と接触させることにより生ずる。経皮薬剤輸送においては，薬剤の一部が皮膚を透過した後に皮膚および皮膚下組織中に貯蔵されることがしばしば生ずる。この効果は"デポ効果"と称され，以下，貯蔵部位を"デポ"または"デポ部位"と称する。血液がこれらの組織を通って循環するにつれて，薬剤は血流中に吸収され，全身循環中に輸送される。経皮的に輸送される薬剤の投与部位の上または近くに熱を与えることにより，熱が皮膚の透過性を増加させるのみならず，組織中の循環を非常に増加させ，薬剤をより迅速に全身循環に吸収させることを可能とする他の効果を有することが発見された。本発明者により，熱を用いて開始時間を増加させ，皮膚中に吸収される薬剤の量を増加させることが示唆されてきた。 Transdermal drug delivery occurs by bringing the drug formulation into contact with the patient's skin. In transdermal drug delivery, it often occurs that a portion of the drug is stored in the skin and subdermal tissue after passing through the skin. This effect is referred to as the “depot effect”, and the storage site is hereinafter referred to as “depot” or “depot site”. As blood circulates through these tissues, the drug is absorbed into the bloodstream and transported into the systemic circulation. By applying heat over or near the site of administration of a drug that is delivered transdermally, heat not only increases skin permeability, but also greatly increases circulation in the tissue, making the drug faster It has been discovered that it has other effects that allow it to be absorbed into the systemic circulation. The inventors have suggested using heat to increase the onset time and increase the amount of drug absorbed into the skin.
従来技術では，経皮薬剤輸送が患者の変化する要求に迅速に応じうることは全く教示されていない。薬剤が薬剤処方から皮膚に輸送され，皮膚および周囲組織中に吸収され，そこから全身循環に吸収され全身循環全体に輸送されるのに要する時間は，全身循環における薬剤循環の迅速な応答または調節の障壁であると見られていた。経皮薬剤輸送はこのように認知されていたため，患者調節麻酔（ＰＣＡ）等の技術は経皮薬剤を用いることを試みてこなかった。患者調節麻酔は，患者がいつ特定の投与量を輸送するかを選択しうること，介護者が要求に応じて迅速に輸送すべき量を設定または処方しうること，および患者が過剰の自己投与を行うことを防止またはロックアウトしうることを必要とする。 The prior art does not teach that transdermal drug delivery can respond quickly to changing patient requirements. The time it takes for a drug to be transported from the drug formulation to the skin, absorbed into the skin and surrounding tissues, and then absorbed into the systemic circulation and transported throughout the systemic circulation is a rapid response or regulation of drug circulation in the systemic circulation It was seen as a barrier. Because transdermal drug delivery has been recognized in this way, techniques such as patient-controlled anesthesia (PCA) have not attempted to use transdermal drugs. Patient-controlled anesthesia allows the patient to choose when to deliver a specific dose, allows the caregiver to set or prescribe the amount to be delivered quickly on demand, and allows the patient to overdosage Need to be able to prevent or lock out.
薬剤を迅速に経皮的に輸送することについて認められている生理学的障壁に加えて，従来技術で教示されているような，経皮薬剤輸送と組み合わせて用いられる技術は，ＰＣＡ等の精巧な輸送技術に用いることができない。現在のＰＣＡ治療は，精巧な医療機器および訓練された人材の両方を必要とする。現在の技術は侵襲性であり，注意深く較正されたポンプおよび他の装置を必要とし，これらはすべて高価でありうる。したがって，患者の変化する要求に迅速に応ずることができ，追加の薬剤用量を迅速に輸送することができ（以下，ボーラス薬剤と称する），患者が要求に応じて追加の薬剤の輸送を制御することを可能とし，介護者が，患者がどのような量の追加の薬剤を自己投与から得ることができるかを処方することを可能とし，介護者が"ロックアウト"時間を設定して患者が過剰の自己投与をすることを防止することを可能とする（ロックアウト時間とは，患者が自己投与メカニズムを誘発したとしても追加の薬剤が輸送されない期間である），経皮薬剤輸送システムを開発することは有益であろう。 In addition to the physiological barriers recognized for rapid transdermal delivery of drugs, techniques used in combination with transdermal drug delivery, as taught in the prior art, are sophisticated techniques such as PCA. It cannot be used for transportation technology. Current PCA treatment requires both sophisticated medical equipment and trained personnel. Current technology is invasive and requires carefully calibrated pumps and other equipment, all of which can be expensive. Thus, it can respond quickly to changing patient demands, deliver additional drug doses quickly (hereinafter referred to as bolus drugs), and patients control the delivery of additional drugs on demand The caregiver can prescribe what amount of additional medication the patient can obtain from self-administration, and the caregiver sets a “lockout” time to Develop a transdermal drug delivery system that can prevent excessive self-administration (lockout time is the period during which no additional drug is delivered even if the patient triggers a self-administration mechanism) It would be beneficial to do.
本発明はまた，薬剤の供給および電流の利用可能性によってのみ制限される，延長された薬剤輸送の持続時間を提供する。本発明はまた，追加の薬剤を輸送する間隔および薬剤を輸送する時間の長さを変化させることを可能とする。本発明はまた，介護者が"ロックアウト"時間を設定しうることを可能とする。これは，電気的加熱部材と組み合わせたマイクロプロセッサを使用することにより行うことができる。本発明は，患者の要求に迅速に応答し，要求に応じて患者に安全にかつ有効に薬剤を投与することを可能とする。本発明を本明細書に記載される方法において用いることにより，患者は麻酔（ＰＣＡ）または適当な場合には他の薬剤を自己投与することができる。本発明は，ユーザがより広範囲の使用方法を用いて追加の信頼性を得ることを可能とする。例えば，領域の全体にわたって，加熱される温度および加熱される持続時間のいずれかをより精密に制御することができる。本発明は，種々の温度プロファイルを提供する。本発明は加熱要素の連続的な交換を必要としない。 The present invention also provides extended duration of drug delivery that is limited only by drug supply and current availability. The present invention also makes it possible to vary the interval between delivery of the additional drug and the length of time for delivering the drug. The present invention also allows the caregiver to set a “lockout” time. This can be done by using a microprocessor in combination with an electrical heating element. The present invention makes it possible to quickly respond to a patient's request and safely and effectively administer a drug to the patient according to the request. By using the present invention in the methods described herein, a patient can self-administer anesthesia (PCA) or other agents where appropriate. The present invention allows users to obtain additional reliability using a wider range of usage. For example, either the heating temperature or the heating duration can be more precisely controlled throughout the region. The present invention provides various temperature profiles. The present invention does not require continuous replacement of the heating elements.
本発明に記載される方法および装置は，皮膚または皮膚下組織中に移植または注射された調節放出処方またはデバイスから追加の薬剤を提供しうることに注意すべきである。別の表現では，ユーザは薬剤を皮膚および皮膚下組織に移植または注射することにより，"デポ部位"を作成することができる。 It should be noted that the methods and apparatus described in the present invention can provide additional agents from a modified release formulation or device implanted or injected into the skin or subdermal tissue. In other words, a user can create a “depot site” by implanting or injecting a drug into the skin and subcutaneous tissue.
本発明の簡単な概要
本発明を用いて，皮膚および前記組織中に薬剤のデポ部位（または"デポ"）を確立するのに十分な時間皮膚上に置かれていた経皮薬剤輸送システムの下の皮膚下組織を加熱することにより，薬剤の追加のボーラスを患者の体内に輸送することができる。デポは，皮膚を越えて輸送された薬剤の一部が皮膚および／または皮膚下組織，例えば脂肪組織中に吸収され，ここに保存されるときに形成される。本発明を用いて，熱を用いて増加した血流等のメカニズムにより，薬剤をデポから全身循環に急速に送ることができる。
BRIEF SUMMARY OF THE INVENTION Using the present invention, a transdermal drug delivery system that has been left on the skin for a time sufficient to establish a drug depot site (or “depot”) in the skin and the tissue. By heating the underlying skin tissue, additional boluses of the drug can be transported into the patient's body. A depot is formed when a portion of the drug transported across the skin is absorbed into and stored in the skin and / or subdermal tissue, such as adipose tissue. The present invention can be used to rapidly deliver drugs from the depot to the systemic circulation by mechanisms such as increased blood flow using heat.
本発明の別の利点は，以下の説明に記載されており，部分的には説明から明らかであるか，または本発明を実施することにより学習することができる。本発明の目的および利点は，特許請求の範囲に特に記載される装置および組み合わせにより理解し認識することができる。 Additional advantages of the present invention are set forth in the following description and are in part apparent from the description, or can be learned by practice of the invention. The objects and advantages of the invention may be realized and appreciated by means of the apparatus and combinations particularly pointed out in the appended claims.
本発明以前は，当業者は，経皮薬剤輸送がゆっくりしたプロセスであって，ゆっくり開始し，ゆっくり終了し，比較的なめらかな輸送速度を有するものであると理解していた。しかし，本発明を用いる経皮フェンタニルパッチの最近の実験により，加熱後に血液薬剤濃度が急速かつ顕著に上昇しうることが明らかになった。これらの予備的な結果は，加熱の開始後に血清フェンタニル濃度が非常に急速に（５−１０分以内に）かつ顕著に（＞５０％）上昇し，長時間高いレベルに維持されることを明らかにした。したがって，本発明を用いる血清フェンタニル濃度の増加（５−１０分以内に５０％以上）は非常に驚くべきことである。これらの結果は，デポ中に保存されているフェンタニルのかなりの部分が加熱により全身循環中に放出されることは迅速なプロセスであり，比較的軽い加熱で達成しうることを示す。 Prior to the present invention, those of skill in the art understood that transdermal drug delivery was a slow process that started slowly, ended slowly, and had a relatively smooth delivery rate. However, recent experiments with transdermal fentanyl patches using the present invention have revealed that blood drug concentrations can rise rapidly and significantly after heating. These preliminary results reveal that serum fentanyl concentrations rise very rapidly (within 5-10 minutes) and significantly (> 50%) after heating, and remain at high levels for extended periods of time. I made it. Therefore, the increase in serum fentanyl concentration (more than 50% within 5-10 minutes) using the present invention is very surprising. These results indicate that a significant portion of the fentanyl stored in the depot is released into the systemic circulation by heating is a rapid process and can be achieved with relatively light heating.
最近の研究の結果は，皮膚下デポ中の薬剤の酸化加熱を用いる薬剤輸送において劇的な改良を示す。本発明は，精密に制御されたＰＣＡ環境中で皮膚下デポ中の薬剤を加熱するという原理を用いる。本発明は，追加の薬剤を患者に迅速に輸送して患者の必要性の変化に適応するための新規な方法および装置を提供する。ある薬剤については，血清薬剤濃度を有意に上昇させるためには比較的短い加熱時間のみが必要である。本発明を用いてそのような薬剤の輸送を容易にするために，種々の重要かつ有用な特徴を有する小型のバッテリー電源の加熱源／制御装置が提供される。デポからの薬剤放出は温度上昇に対して非常に感受性でありうるため，加熱によりボーラス薬剤を皮膚下組織から安全にかつ有効に輸送するためには，非常に正確な，信頼性のある，精密な制御装置が必要であろう。所望の量のボーラス薬剤を正確に輸送するためには，加熱の温度管理および加熱領域は非常に精密でなければならない。例えば，突破的（ｂｒｅａｋｔｈｒｏｕｇｈ）癌痛の典型的なエピソードを治療するためには，血清フェンタニルレベルの１５−２０パーセントの上昇で十分であると考えられている。はるかに高い上昇は不必要であるのみならず，危険でありうる。本発明は，加熱を用いて高度に精密な，制御可能な，かつ便利な仕方でボーラス薬剤を皮膚下デポ部位から輸送する新規な方法および装置を提供する。 The results of recent studies show a dramatic improvement in drug delivery using oxidative heating of drugs in subdermal depots. The present invention uses the principle of heating the drug in the subdermal depot in a precisely controlled PCA environment. The present invention provides a novel method and apparatus for rapidly transporting additional drugs to a patient to adapt to changing patient needs. For some drugs, only relatively short heating times are required to significantly increase serum drug concentrations. In order to facilitate the delivery of such drugs using the present invention, a compact battery powered heating source / control device is provided having various important and useful features. Since drug release from the depot can be very sensitive to temperature increases, a very accurate, reliable, precise method for the safe and effective transport of bolus drugs from subdermal tissues by heating A control device would be necessary. In order to accurately deliver the desired amount of bolus medication, the temperature control and heating area of the heating must be very precise. For example, a 15-20 percent increase in serum fentanyl levels is considered sufficient to treat a typical episode of breakthrough cancer pain. A much higher rise is not only unnecessary, but can be dangerous. The present invention provides a novel method and apparatus for delivering bolus medication from a subdermal depot site in a highly precise, controllable and convenient manner using heating.
経皮薬剤輸送を操作するために発熱化学反応を用いる方法および装置は，発行された特許および係属中の特許出願に詳細に記載されている。類似の目的のために電気的に加熱したデバイスを用いる方法および装置もまた記載されている。しかし，これらの加熱方法は，本発明の敏感な加熱誘導性血清フェンタニル濃度上昇の有益な操作を促進するには適していないであろう。さらに，本発明は，精巧な電子的に制御された加熱デバイスを用いて，追加の薬剤の迅速な，選択的な，かつよく制御された輸送を達成することの実行可能性を企図しかつ劇的に増加させる。 Methods and devices that use exothermic chemical reactions to manipulate transdermal drug delivery are described in detail in issued patents and pending patent applications. A method and apparatus using an electrically heated device for similar purposes is also described. However, these heating methods may not be suitable for promoting the beneficial manipulation of the sensitive heat-induced increase in serum fentanyl levels of the present invention. Furthermore, the present invention contemplates the feasibility and performance of achieving rapid, selective, and well-controlled delivery of additional drugs using sophisticated electronically controlled heating devices. Increase.
本発明は３つの必須の部分を含む：薬剤デポ部位（これは経皮輸送または注射または移植により作成することができる），薬剤デポ部位および／または周囲の組織を加熱するための熱を発生する加熱部材，およびデポ部位における加熱温度を制御するための調節部材。加熱部材は好ましくは電気加熱部材である。電気加熱部材および調節部材は電線により接続されている。本発明の方法は，患者の皮膚の下にデポ部位を形成し，制御された熱をデポ部位に選択的に適用して薬剤の一部をデポ部位から全身循環中に放出させる工程を含む。 The present invention includes three essential parts: a drug depot site (which can be created by transdermal delivery or injection or implantation), a drug depot site and / or generating heat to heat the surrounding tissue A heating member and an adjustment member for controlling the heating temperature at the deposition site. The heating member is preferably an electric heating member. The electric heating member and the adjustment member are connected by electric wires. The method of the present invention includes forming a depot site under the patient's skin and selectively applying controlled heat to the depot site to release a portion of the drug from the depot site into the systemic circulation.
本発明はまた，薬剤パッチの開始時間を有意に短くするために，パッチ貼用の初期に加熱部材および調節部材を用いて薬剤パッチの下の皮膚を加熱して皮膚透過性を高めるための方法および装置に関する。パッチ貼用の初期にはデポがほとんど存在しないため，加熱の主な効果は，デポから薬剤を放出させることではなく，皮膚の透過性を増加させることである。 The present invention also provides a method for heating the skin under the drug patch using a heating member and an adjustment member early in patch application to increase skin permeability in order to significantly shorten the start time of the drug patch. And device. Because there is very little depot at the beginning of patching, the main effect of heating is not to release the drug from the depot, but to increase skin permeability.
好ましい態様においては，調節部材は，患者がデポおよび薬剤パッチから予め決定された量のボーラス薬剤の輸送を誘発することを可能とする機構を有していてもよい。例えば，調節部材上のボタン（例えばＰＣＡボタン）が押されたとき，予めプログラムされた調節部材は予め決定された時間，予め決定された大きさの電流を電線を通じて加熱部材に送る。電流の大きさおよび持続時間は，予め決定された量の薬剤をデポから全身循環中に放出する持続時間の間，皮膚の温度を上昇させるようなものである。電流の大きさは，種々の加熱温度対時間のプロファイルを生成して，種々の要求に適応させるように設計することができる。例えば，ゆっくりと上昇し，その後定常状態となる加熱温度は，皮膚温度の突然の上昇に伴う不快を最小にすることができる。図１は，温度対時間のプロファイルのいくつかの例を示す。 In a preferred embodiment, the adjustment member may have a mechanism that allows the patient to induce delivery of a predetermined amount of bolus drug from the depot and drug patch. For example, when a button on the adjustment member (eg, a PCA button) is pressed, the pre-programmed adjustment member sends a predetermined amount of current through the wire to the heating member for a predetermined time. The magnitude and duration of the current is such that it raises the skin temperature for the duration of releasing a predetermined amount of drug from the depot into the systemic circulation. The magnitude of the current can be designed to produce different heating temperature versus time profiles to accommodate different requirements. For example, a heating temperature that rises slowly and then reaches a steady state can minimize discomfort associated with sudden increases in skin temperature. FIG. 1 shows some examples of temperature versus time profiles.
調節部材は，医師または介護者が，種々の量の追加の薬剤に対応したいくつかの予めプログラムした加熱温度プロファイルから選択することを可能とする機構を有していてもよい。例えば，医師は，穏和な突破痛のエピソードを有する患者を治療するために予め決定された温度で５分間加熱するプロファイルを選択し，より重症の突破痛のエピソードを常に有する別の患者のために同じ温度で１５分間加熱するプロファイルを選択するすることができる。あるいは，医師は，前者の患者のためにパッチの温度を加熱されない温度から１０分間で２℃上昇させるプロファイルを選択し，後者の患者のために１０分間で４℃上昇させる別のプロファイルを選択することができる。 The adjustment member may have a mechanism that allows the physician or caregiver to select from a number of pre-programmed heating temperature profiles corresponding to various amounts of additional medication. For example, a physician may select a profile that heats for 5 minutes at a predetermined temperature to treat a patient with a mild breakthrough episode, and for another patient who always has a more severe breakthrough episode. A profile can be selected that heats for 15 minutes at the same temperature. Alternatively, the physician may select a profile that increases the patch temperature by 2 ° C. in 10 minutes from the unheated temperature for the former patient, and another profile that increases 4 ° C. in 10 minutes for the latter patient. be able to.
より簡単な形の装置は，予め決定された電力および加熱時間の組み合わせに対応する調節部材の設定を有する。各設定は，種々の予め決定された量の加熱エネルギーを（種々の加熱温度および持続時間の形で）皮膚部位に送る。このより簡単な形の装置では，皮膚の温度はモニターしない。ただし，各設定における電力は，皮膚に安全であるように予め決定される。このより簡単な形は，温度センサー，モニタリング，およびフィードバックシステムを有さず，したがってコストがより低い。これは，ディスポーザブル加熱部材の実行可能性を増加させるであろう。 A simpler form of device has adjustment member settings corresponding to a predetermined power and heating time combination. Each setting delivers a different predetermined amount of heating energy (in the form of different heating temperatures and durations) to the skin site. This simpler form of device does not monitor skin temperature. However, the power in each setting is predetermined to be safe for the skin. This simpler form does not have a temperature sensor, monitoring and feedback system and is therefore less costly. This will increase the feasibility of the disposable heating element.
調節部材はまた，医師が"ロックアウト"時間を設定することを可能とする機構を有していてもよい。これは，患者が追加の薬剤の輸送を起動しようと試みてもデバイスが熱を発生しない時間の長さである。"ロックアウト"の特徴は薬剤の過剰投与を防止するためにＰＣＡデバイスにおいて一般に用いられている。これは，薬剤パッチの下の組織中の枯渇したデポに再充填するのに十分な時間を与える目的のためにも働く。 The adjustment member may also have a mechanism that allows the physician to set a "lockout" time. This is the length of time that the device does not generate heat when the patient attempts to activate delivery of additional medication. The “lockout” feature is commonly used in PCA devices to prevent drug overdose. This also serves the purpose of allowing sufficient time to refill the depleted depot in the tissue under the drug patch.
調節部材は，皮膚または薬剤パッチの近くの温度センサーから温度シグナルを受け取り，これにしたがって加熱部材への電流を調節する機構を有していてもよい。 The adjustment member may have a mechanism for receiving a temperature signal from a temperature sensor near the skin or drug patch and adjusting the current to the heating member accordingly.
好ましい態様においては，加熱部材は，電流が供給されたときに熱を発生することができる。これはまた，薬剤パッチまたは皮膚における温度を測定し，これを調節部材にフィードバックして加熱温度を調節することができる温度センサーを有していてもよい。加熱部材はまた，損失を最小にし，加熱していないときにも皮膚における温度をより安定に維持するために，薬剤パッチと接触しない側に熱絶縁物質の層を有していてもよい。 In a preferred embodiment, the heating member can generate heat when current is supplied. It may also have a temperature sensor that can measure the temperature at the drug patch or skin and feed it back to the adjustment member to adjust the heating temperature. The heating element may also have a layer of heat insulating material on the side not in contact with the drug patch to minimize losses and to maintain a more stable temperature in the skin when not heated.
図面の簡単な説明
上述および本発明の特徴は，付随する図面を考慮して，以下の記載および特許請求の範囲からさらに明らかとなるであろう。これらの図面は本発明の典型的な態様のみを示しており，したがって，本発明の範囲を限定するものではないことが理解される。添付の図面を用いて本発明をさらに特定的にかつ詳細に記載し説明する。
図１は，温度対時間のプロファイルのいくつかの例を示す。
図２は，貼付手段を有する加熱部材である。
図３は，薬剤パッチの領域の異なる部分をカバーする加熱領域を有する発熱酸化加熱パッチの形状の加熱部材である。
図４は，副加熱要素を有する電気的加熱装置に適応したフェンタニルパッチ副加熱要素を示す。
図５は，加熱により引き起こされる血清フェンタニル濃度の変化のグラフを示す。
BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS The foregoing and features of the present invention will become more apparent from the following description and appended claims, taken in conjunction with the accompanying drawings. It will be understood that these drawings depict only typical aspects of the invention and are therefore not intended to limit the scope of the invention. The invention will be described and explained with additional specificity and detail through the use of the accompanying drawings in which:
FIG. 1 shows some examples of temperature versus time profiles.
FIG. 2 shows a heating member having sticking means.
FIG. 3 shows a heating member in the form of an exothermic oxidation heating patch having a heating area covering different parts of the drug patch area.
FIG. 4 shows a fentanyl patch subheating element adapted for an electrical heating device having a subheating element.
FIG. 5 shows a graph of changes in serum fentanyl concentration caused by heating.
好ましい態様の詳細な説明
図面に一般に記載され描写されている本発明の部材は，広範な種類の異なる構成で配置し設計しうることが容易に理解されるであろう。すなわち，以下の本発明のシステムおよび方法の態様のより詳細な説明および図１−５に表される態様は，特許請求の範囲に示される本発明の範囲を限定することを意図するものではなく，本発明の現在好ましい態様の代表例にすぎない。
Member of the present invention is generally described in depicted in the detailed description drawings of the preferred embodiments will be arranged in a wide variety of different configurations can be designed it is readily understood. That is, the following more detailed description of the system and method aspects of the present invention and the aspects depicted in FIGS. 1-5 are not intended to limit the scope of the invention as set forth in the claims. These are merely representative examples of the presently preferred embodiment of the present invention.
本発明の現在好ましい態様は，図面を参照することにより最もよく理解されるであろう。図面においては，全体を通して同様の部分には同様の番号が付されている。 The presently preferred embodiments of the invention will be best understood by reference to the drawings. In the drawings, like numerals refer to like parts throughout.
実施例１
皮膚フェンタニルパッチおよびパッチの下の組織中の薬剤デポからの，フェンタニルの制御加熱誘導性ボーラス輸送の実験において，制御加熱誘導性フェンタニルボーラス輸送の驚くべき結果が観察された。
Example 1
In experiments on controlled heat-induced bolus transport of fentanyl from cutaneous fentanyl patches and drug depots in tissues under the patches, surprising results of controlled heat-induced fentanyl bolus transport were observed.
実験は２部からなるものであった（アーム＃１，アーム＃２）。第１部においては，２５ｍｃｇ／時間のＤｕｒａｇｅｓｉｃフェンタニル皮膚パッチをヒト被験者の胸部皮膚に時間ｔ＝０に適用した。ｔ＝２４時間において，皮膚温度を約４０−４２℃に約１時間上昇させることができる加熱パッチをＤｕｒａｇｅｓｉｃパッチの上に置いた。Ｄｕｒａｇｅｓｉｃおよび加熱パッチを両方ともｔ＝３０時間において取り除いた。加熱パッチは約４０ｃｍ2の加熱面積を有していた。血液試料を，ｔ＝０の前，およびその後１時間ごとに３６時間まで採取した。追加の血液試料を，２４時間５分，２４時間１０分，２４時間１５分，２４時間２０分，２４時間３０分，２４時間４０分，２４時間５０分，および２５時間３０分に採取した。血清試料は血液試料から遠心分離により得た。血清試料中のフェンタニルの濃度は，ラジオイムノアッセイ法により決定した。
The experiment consisted of 2 parts (arm # 1, arm # 2). In Part 1, a 25 mcg / hour Duragesic fentanyl skin patch was applied to the breast skin of a human subject at time t = 0. At t = 24 hours, a heated patch that can raise the skin temperature to about 40-42 ° C. for about 1 hour was placed on top of the Duragesic patch. Both the Duragesic and the heated patch were removed at t = 30 hours. The heating patch had a heating area of about 40 cm2. Blood samples were taken before t = 0 and every hour thereafter for up to 36 hours. Additional blood samples were collected at 24
実験の第２部においては，被験者に第１部と同様の処置を行ったが，ただし，皮膚温度を約４０−４２℃に約４時間加熱することができる加熱パッチを時間ｔ＝０においてＤｕｒａｇｅｓｉｃパッチ上に置いた。加熱パッチは，約４０ｃｍ2の加熱面積を有していた。 In the second part of the experiment, the subjects were treated as in Part 1, except that a heating patch capable of heating the skin temperature to about 40-42 ° C. for about 4 hours at a time t = 0 Placed on the patch. The heating patch had a heating area of about 40 cm 2 .
両腕を完了した５人の被験者および一部のみ完了した１人の被験者の血清フェンタニル濃度が表１に示される。 The serum fentanyl concentrations of 5 subjects who completed both arms and 1 subject who completed only part are shown in Table 1.
結果は，Ｄｕｒａｇｅｓｉｃパッチを皮膚に２４時間置いた後に加熱を開始して５−１０分以内に，被験者の平均血清フェンタニル濃度は少なくとも６０パーセント上昇したことを示した。 The results showed that within 5-10 minutes of starting heating after the Duragesic patch was placed on the skin for 24 hours, the subject's mean serum fentanyl concentration increased by at least 60 percent.
この結果はまた，初期加熱を行った場合にはこれを行わなかった場合よりはるかに速く血清フェンタニルレベルが定常状態に達したことを示す。 The results also show that serum fentanyl levels reached steady state much faster with initial heating than without it.
加熱パッチは，底壁（プラスチックテープ製，上壁と反対側に向いた接着側面を有する），上壁（プラスチックテープ製，底壁に向いた接着側面を有する），および薄い薄葉バッグ中の熱発生媒体を有していた。上壁の端を底壁の端に接着させて，壁の間に密封空間を形成した。薄葉バッグをこの空間に置いた。上壁は予め決定されたサイズを有する予め決定された数の穴を有していた。熱発生媒体は，活性炭，鉄粉，木細粉，塩，および水から構成された。加熱パッチは製造後直ちに気密パウチ中に保存した。使用の直前に，加熱パッチをパウチから取り出した。周囲空気中の酸素は上壁中の穴を通って熱発生媒体中に流れ，熱を発生する酸化反応を引き起こす。加熱温度および持続時間は，上壁中の穴のサイズおよび数，ならびに熱発生媒体の量および組成により決定される。例えば，約４時間持続する加熱パッチは，約１時間持続するパッチより多くの熱発生媒体を有する。 The heating patch consists of the heat in the bottom wall (made of plastic tape, with the adhesive side facing away from the top wall), the top wall (made of plastic tape, with the adhesive side facing the bottom wall), and thin leaf bags. Had a generation medium. The end of the top wall was adhered to the end of the bottom wall to form a sealed space between the walls. A thin bag was placed in this space. The top wall had a predetermined number of holes having a predetermined size. The heat generating medium consisted of activated carbon, iron powder, wood fine powder, salt, and water. The heated patch was stored in an airtight pouch immediately after manufacture. Immediately before use, the heating patch was removed from the pouch. Oxygen in the ambient air flows through holes in the upper wall and into the heat generating medium, causing an oxidation reaction that generates heat. The heating temperature and duration are determined by the size and number of holes in the top wall and the amount and composition of the heat generating medium. For example, a heated patch that lasts about 4 hours has more heat generating medium than a patch that lasts about 1 hour.
当業者には一般に，経皮薬剤輸送がゆっくりしたプロセスであって，ゆっくり開始し，ゆっくり終了し，比較的なめらかな輸送速度を有することが知られている。したがって，血清フェンタニル濃度が５−１０分間以内に６０パーセントまたはそれ以上に上昇したことは非常に驚くべきことである。これらの結果は，デポ部位を加熱することによりデポ中に貯蔵されたフェンタニルのかなりの部分を全身循環中に迅速に輸送しうることを示唆する。このことは，パッチおよびパッチ下組織を短いが正確に加熱することにより，精密な量のボーラス薬剤を全身循環中に輸送しうることを示唆する。 Those skilled in the art are generally aware that transdermal drug delivery is a slow process that begins slowly, ends slowly, and has a relatively smooth delivery rate. Therefore, it is very surprising that serum fentanyl concentrations rose to 60 percent or more within 5-10 minutes. These results suggest that heating a depot site can quickly transport a significant portion of the fentanyl stored in the depot into the systemic circulation. This suggests that a short but accurate heating of the patch and sub-patch tissue can deliver a precise amount of bolus drug into the systemic circulation.
驚くべきことに，この実験は，熱誘導性血清フェンタニル濃度の上昇は，追加の鎮痛薬を輸送する一般的な方法である筋肉内注射および経口腔粘膜輸送より速いことを示す。これらの驚くべき知見は，経皮薬剤輸送パッチを施した患者の血中薬剤濃度を加熱により迅速に変化させうることを支持する。この実験においては精巧な電気的加熱部材を用いなかったが，これらの結果は，血清フェンタニル濃度の変化は加熱に迅速に応答することができることを示唆しており，これはＰＣＡには必要である。 Surprisingly, this experiment shows that heat-induced increases in serum fentanyl levels are faster than intramuscular injection and oral mucosal delivery, which are common methods for delivering additional analgesics. These surprising findings support that blood drug concentrations in patients receiving transdermal drug delivery patches can be rapidly changed by heating. Although elaborate electrical heating elements were not used in this experiment, these results suggest that changes in serum fentanyl concentrations can respond quickly to heating, which is necessary for PCA .
実施例２
別の実施例においては，被験者は実施例１の第２部と同様の処置を受けるが，ただし，皮膚温度を約４０−４２℃に約４時間加熱しうる加熱パッチを時間ｔ＝０においてＤｕｒａｇｅｓｉｃパッチ上に置く。加熱パッチは，実施例１に記載される加熱面積の約半分の加熱面積を有する。
Example 2
In another example, the subject receives the same treatment as in
結果は，Ｄｕｒａｇｅｓｉｃパッチを皮膚上に２４時間置いた後に加熱を開始して５−１０分間以内に，被験者の平均血清フェンタニル濃度は少なくとも３０パーセント，または実施例１に示される増加の約半分増加したことを示す。 Results showed that within 5-10 minutes of starting heating after placing the Duragesic patch on the skin, the subject's mean serum fentanyl concentration increased by at least 30 percent, or about half of the increase shown in Example 1 It shows that.
実施例３
本発明の装置は，加熱部材および調節部材を含む。２つの部材は電線により接続されている。任意に，２つの部材は脱着可能なコネクタにより接続されていてもよい。
Example 3
The apparatus of the present invention includes a heating member and an adjustment member. The two members are connected by electric wires. Optionally, the two members may be connected by a detachable connector.
加熱部材は，電気を供給したときに熱を発生することができる，実質的に二次元の抵抗加熱要素を含む。加熱要素の大きさおよび形状は様々でありうる。加熱要素を経皮薬剤輸送パッチに取り付ける場合，加熱部材の領域は，必要に応じて，薬剤パッチの領域より小さくてもよく，同じでもよく，大きくてもよい。例えば，薬剤をデポから放出する最大速度が望ましい場合，薬剤パッチの周囲の組織も暖めるために薬剤パッチより大きい加熱部材が必要であろう。 The heating member includes a substantially two-dimensional resistive heating element that can generate heat when supplied with electricity. The size and shape of the heating element can vary. When attaching the heating element to the transdermal drug delivery patch, the area of the heating member may be smaller, the same or larger, as required, than the area of the drug patch. For example, if a maximum rate of drug release from the depot is desired, a heating element larger than the drug patch may be required to warm the tissue surrounding the drug patch.
加熱部材は，温度センサーが温度を測定し，これを電線を介して調節部材にフィードバックして，加熱要素への電流または電圧出力を調節することにより温度を制御することができるように，薬剤パッチと接触している温度センサーを有していてもよい。 The heating member is a drug patch that allows the temperature sensor to control the temperature by measuring the temperature and feeding it back to the adjustment member via a wire to adjust the current or voltage output to the heating element. There may be a temperature sensor in contact with.
加熱部材は，種々の手段，例えば，フックおよびループ連結装置，接着剤およびパウチを用いて薬剤パッチに取り付けることができる。薬剤パッチを皮膚から取り除くことなくこれを薬剤パッチからはずす手段もまた提供される。 The heating member can be attached to the drug patch using various means such as hook and loop coupling devices, adhesives and pouches. Means are also provided for removing the drug patch from the drug patch without removing it from the skin.
加熱部材は，薬剤パッチと接触しない側に絶縁材料（すなわち，泡タイプ）の層を有していてもよい（任意）。絶縁層は，外部環境による温度の変動を最小にし，所望の加熱温度に達するために必要な電力を最小にすることができる。 The heating member may have a layer of insulating material (ie, foam type) on the side that does not contact the drug patch (optional). The insulating layer can minimize temperature fluctuations due to the external environment and minimize the power required to reach the desired heating temperature.
加熱要素要素はディスポーザブルでも再利用可能でもよい。 The heating element element may be disposable or reusable.
調節部材は，異なるボーラス薬剤量に対応して異なる加熱温度／持続時間で輸送するための機構を提供する。 The adjustment member provides a mechanism for transporting at different heating temperatures / durations corresponding to different bolus drug doses.
この機構は，多位置ダイアルスイッチの形でありうる。ダイアルスイッチの各位置は，予め決定された加熱温度および持続時間を有する，予めプログラムした加熱温度−時間プロファイルに対応する。熱は，予め決定された量の薬剤を薬剤パッチの下のデポから放出させることができる。 This mechanism can be in the form of a multi-position dial switch. Each position of the dial switch corresponds to a pre-programmed heating temperature-time profile having a predetermined heating temperature and duration. The heat can release a predetermined amount of drug from the depot under the drug patch.
調節部材はまた，温度センサーからの信号に基づいて加熱温度を制御する機構を任意に含むことができる。温度センサーは，加熱前に皮膚温度を測定し，および／またはパッチ温度を測定してもよい。次に，調節部材は適当な電流または電圧を加熱要素に送り（時間の関数として），予めプログラムした温度増加対時間のプロファイルを生成する。加熱温度プロファイルのいくつかの例が図１に示される。 The adjustment member can also optionally include a mechanism for controlling the heating temperature based on a signal from the temperature sensor. The temperature sensor may measure the skin temperature before heating and / or measure the patch temperature. The adjustment member then sends an appropriate current or voltage to the heating element (as a function of time) to generate a preprogrammed temperature increase versus time profile. Some examples of heating temperature profiles are shown in FIG.
センサーは，加熱の工程の間温度を測定しつづけて，これを調節部材にフィードバックして，実際の温度が予め決定された範囲内にあることを確実にすることができる。 The sensor can continue to measure the temperature during the heating process and feed it back to the adjustment member to ensure that the actual temperature is within a predetermined range.
デポからのボーラス放出の量は，絶対的皮膚温度よりも，加熱されていない温度から加熱された温度への皮膚温度の変化および加熱持続時間に対してより関連性が高いであろうことが理解される。 It is understood that the amount of bolus emission from the depot will be more relevant to changes in skin temperature from unheated to heated temperature and duration of heating than to absolute skin temperature. The
このことが実験的に証明されれば，温度フィードバックシステムは必要なく，ダイアルスイッチ中の位置は種々の予め決定された量の加熱エネルギー（予め決定された異なる大きさの電流または電圧および／または電流または電圧の持続時間の形で）に対応していることのみが必要であろう。もちろん，ダイアルスイッチの各位置により表される電流または電圧は，皮膚を過剰に加熱することを回避するために，予め決定されなければならない。温度センサーは温度センサーにより危険なほど高い温度が感知されたときに自動的に電流または電圧を切断する機構においても用いることができる。これは重要な安全上の特徴であろう。 If this is empirically proven, no temperature feedback system is required and the position in the dial switch can vary with various predetermined amounts of heating energy (predetermined different magnitudes of current or voltage and / or current). Or in the form of voltage duration). Of course, the current or voltage represented by each position of the dial switch must be predetermined in order to avoid overheating the skin. The temperature sensor can also be used in a mechanism that automatically cuts off current or voltage when a dangerously high temperature is sensed by the temperature sensor. This may be an important safety feature.
調節部材は輸送ボタンを有する。ボタンが押されたとき，調節部材はダイアルスイッチの設定にしたがって（上述），１エピソード分の電流または電圧を加熱部材に送る。設定は，医師または介護者が予め決定するか選択することができる。次に，加熱部材は薬剤パッチ，皮膚および／またはデポ部位を予め決定された時間，予め決定された温度プロファイルで加熱する。すなわち，輸送ボタンが押された後，予め決定された量のボーラス薬剤が輸送される。 The adjustment member has a transport button. When the button is pressed, the adjustment member sends one episode of current or voltage to the heating member according to the dial switch settings (described above). The setting can be selected by the doctor or caregiver in advance. The heating member then heats the drug patch, skin, and / or depot site for a predetermined time with a predetermined temperature profile. That is, after the transport button is pressed, a predetermined amount of bolus medicine is transported.
調節部材はまた，輸送ボタンが押されても調節部材が加熱要素に電流を送らない期間を医師が選択することを可能とするロックアウト機構を有する。 The adjustment member also has a lockout mechanism that allows the physician to select a period during which the adjustment member does not send current to the heating element when the transport button is pressed.
これは，いくつかの位置，例えば，５，１０，１５，２０，３０，４５，６０分間を有するダイアルスイッチの形でありうる。例えば，ダイアルスイッチを１０分間に設定すると，装置は，最後のボーラス投与後１０分間は輸送ボタンが押されても電流を発生しない。これは，過剰投与のリスクを最小にし，最後のボーラス投与の後に薬剤パッチの下の組織中の薬剤デポを再充填するのに十分な時間を与えるために必要である。 This can be in the form of a dial switch having several positions, for example 5, 10, 15, 20, 30, 45, 60 minutes. For example, if the dial switch is set to 10 minutes, the device will not generate current when the transport button is pressed for 10 minutes after the last bolus dose. This is necessary to minimize the risk of overdose and allow sufficient time to refill the drug depot in the tissue under the drug patch after the last bolus dose.
実施例４
デバイスは実施例３と同様であるが，ただし，図３および４に示されるように，加熱部材はいくつかの独立した副加熱要素を有し，そのそれぞれは薬剤パッチの領域の一部分（副領域）をカバーする。薬剤パッチは経皮フェンタニル輸送パッチである。調節部材はまた，一度に１またはそれ以上の副加熱要素を作動させ，このことにより１またはそれ以上の副領域を選択的に加熱することができる。例えば，加熱部材は４個の副加熱要素を有する。調節部材は，輸送ボタン（ＰＣＡボタン）を最初に押したときに，第１の副加熱要素のみが作動してフェンタニルパッチ領域の約２５パーセント（第１の副領域）を予め決定された温度まで予め決定された時間加熱するよう設計する。次に，加熱されている領域の下の組織中のデポ中のフェンタニルは急速に全身循環中に放出されて，突破痛を治療する。２回目にＰＣＡボタンを押したとき，調節部材は第２の副加熱要素を作動させ，以下同様である。ＰＣＡボタンを５回押した場合には，第１の副加熱要素が再び作動する。このときまでに，第１の副加熱要素の下のデポを再充填する。この設計においては，全体のフェンタニルデポの一部のみが一度に全身循環中に放出される。このことにより，過剰投与のリスクを最小にし，各副デポを涸渇後に再充填させることができる。
Example 4
The device is similar to Example 3, except that, as shown in FIGS. 3 and 4, the heating element has several independent sub-heating elements, each of which is a portion of the drug patch area (sub-area ). The drug patch is a transdermal fentanyl delivery patch. The adjustment member can also activate one or more sub-heating elements at a time, thereby selectively heating one or more sub-regions. For example, the heating member has four sub-heating elements. When the transport member (PCA button) is first pressed, the adjustment member activates only the first sub-heating element to bring about 25 percent of the fentanyl patch area (first sub-area) to a predetermined temperature. Design to heat for a predetermined time. Second, fentanyl in the depot in the tissue under the area being heated is rapidly released into the general circulation to treat breakthrough pain. When the PCA button is pressed a second time, the adjustment member activates the second sub-heating element, and so on. If the PCA button is pressed 5 times, the first sub-heating element is activated again. By this time, the depot under the first sub-heating element is refilled. In this design, only a portion of the entire fentanyl depot is released into the systemic circulation at one time. This minimizes the risk of overdose and allows each secondary depot to be refilled after depletion.
突破痛を効果的に治療するためには，血清フェンタニル濃度の１５−２０パーセントの上昇が必要でありかつ十分であると見積もられている。本発明を用いて，全体のパッチおよび対応するデポ領域および周囲の皮膚領域を加熱することにより１０分以内に血清フェンタニル濃度が７０パーセント上昇する。したがって，フェンタニルパッチの一部および対応するデポ部位のみを加熱して突破痛を治療するのに十分な追加のフェンタニルを提供することが可能であり，それが必要であろう。 It is estimated that a 15-20 percent increase in serum fentanyl concentration is necessary and sufficient to effectively treat breakthrough pain. Using the present invention, heating the entire patch and corresponding depot area and surrounding skin area increases serum fentanyl concentration by 70 percent within 10 minutes. Thus, it may be necessary and necessary to provide sufficient fentanyl to heat only a portion of the fentanyl patch and the corresponding depot site to treat breakthrough pain.
実施例５
この実施例においては，実施例３または５におけるものと同様のデバイスを用いるが，このデバイスはさらに，加熱部材が薬剤パッチ全体の一部であるという特徴を含む。加熱部材からの電線のすべて（副加熱要素，温度センサー等のそれぞれからの電線）を，適合するコネクタを調節部材からの電線に適応させることができるコネクタ中に一体化する。ボーラス輸送の必要がないときには，患者は加熱部材−薬剤パッチの組み合わせを身につけ，加熱部材からの断熱の利益を享受することができる。ボーラス投与を得る必要があるときには，患者は加熱部材をコネクタにより調節部材に取り付け，調節部材上の輸送ボタンを押す。ボーラス投与の後，患者は調節部材を加熱部材から取り外してもよい。
Example 5
In this example, a device similar to that in Example 3 or 5 is used, but this device further includes the feature that the heating member is part of the entire drug patch. All of the wires from the heating member (the wires from each of the sub-heating elements, temperature sensors, etc.) are integrated into a connector that can adapt the matching connector to the wires from the adjustment member. When bolus transport is not required, the patient can wear the heating element-drug patch combination and enjoy the benefits of thermal insulation from the heating element. When it is necessary to obtain a bolus dose, the patient attaches a heating member to the adjustment member via a connector and presses a transport button on the adjustment member. After bolus administration, the patient may remove the adjustment member from the heating member.
実施例６
この実施例においては，デバイスは実施例３または４と類似するが，加熱部材が薬剤パッチの全体の一部ではなく電線により調節部材に接続されている特徴をさらに含む。デバイスは，加熱部材を脱着可能なように薬剤パッチに貼付する手段を含む。例えば，加熱部材および薬剤パッチは，適合したループとフックの留め具またはパウチ連結装置を有する領域を有することができる。このようにして，患者は，ボーラス投与が必要ないときに薬剤パッチのみを身につける。ボーラス投与の必要が生じたとき，患者は加熱部材を薬剤パッチ上に置き，放出可能なように貼付する手段により加熱部材を薬剤パッチ上に保持する。次に患者は調節部材上の輸送ボタンを押して，追加の薬剤を得る。ボーラスを輸送した後，患者は薬剤パッチを取り除くことなく加熱部材を薬剤パッチから取り除くことができる。
Example 6
In this embodiment, the device is similar to
加熱部材上に貼付する手段および薬剤パッチは，加熱部材を薬剤パッチに貼付する手段が１つしかないように，設計することができる。これを行うことにより，実施例３に記載される，副領域を順番に加熱する特徴を用いることができる。そのような手段のいくつかが図２および４に示される。 The means and drug patch to be applied on the heating member can be designed such that there is only one means for applying the heating member to the drug patch. By doing this, the feature described in Example 3 for heating the sub-regions in sequence can be used. Some such means are shown in FIGS.
加熱部材を薬剤パッチに貼付する他の手段には，限定されないが，適切な粘着性および再利用性を有する接着剤が含まれる。 Other means of applying the heating member to the drug patch include, but are not limited to, adhesives with appropriate tackiness and reusability.
実施例７
この実施例においては，加熱部材は化学反応，例えば鉄粉末の酸化により熱を発生する。加熱部材および薬剤パッチは，加熱部材を薬剤パッチ上に貼付する方法が１つしかないように設計する。パッチの形状の加熱部材はいくつかの異なるデザインで提供され，そのそれぞれは図３に示されるように，薬剤パッチ領域の異なる部分をカバーする加熱領域を有する。加熱パッチは，ユーザが予め配列された順番にしたがってのみ加熱部材を得ることができるディスペンサ中に入れる。例えば，ユーザが最上部のパッチを取り出した後にしか次のパッチを取り出せないように，ディスペンサ中に加熱パッチを積み重ねる。予め配列された順番は，薬剤パッチの加熱すべき領域の部分が順番に並ぶようなものである。このようにして，ユーザは順番にデポ領域の一部を作動させる。実施例３において説明したように，パッチおよびデポ部位の一部を選択的に加熱する利点は，発熱性の酸化加熱要素を用いることにより得ることができる。
Example 7
In this embodiment, the heating member generates heat by a chemical reaction, for example, oxidation of iron powder. The heating member and drug patch are designed so that there is only one way to apply the heating member on the drug patch. Patch-shaped heating elements are provided in several different designs, each having a heating area covering a different portion of the drug patch area, as shown in FIG. The heating patch is placed in a dispenser that allows the user to obtain the heating members only according to the pre-arranged order. For example, the heating patches are stacked in the dispenser so that the user can remove the next patch only after removing the top patch. The pre-arranged order is such that the portions of the drug patch to be heated are arranged in order. In this way, the user activates part of the depot area in turn. As described in Example 3, the advantage of selectively heating a portion of the patch and depot site can be obtained by using an exothermic oxidation heating element.
図４に示されるものと類似する加熱部材の組み合わせの設計もまた本発明において利用することができる。加熱部材（ディスクの形状）は４個の異なるデザインを有し，それぞれは薬剤パッチ領域の異なる部分をカバーすることができる加熱領域を有する。加熱ディスクは，広い側と狭い側とを有し，薬剤パッチの裏側のパウチは，加熱ディスクが狭い側を先にしてスライドすることのみを可能とするように３つの閉じた側および１つの開いた側を有する。加熱ディスクは，上述したように，ディスペンサ中に保存する。薬剤パッチ領域の異なる部分を順番に加熱することは，上述したものと同様の方法により行うことができる。 A heating element combination design similar to that shown in FIG. 4 may also be utilized in the present invention. The heating element (disc shape) has four different designs, each with a heating area that can cover different parts of the drug patch area. The heating disc has a wide side and a narrow side, and the pouch on the back side of the drug patch has three closed sides and one open so that the heating disc can only slide on the narrow side first Have a side. The heating disk is stored in the dispenser as described above. Heating different portions of the drug patch area in sequence can be performed by a method similar to that described above.
実施例８
この実施例においては，実施例３のデバイスと類似するいくつかの副加熱要素を含む加熱デバイスは，パッチの下の皮膚下の領域を所望の順番で加熱することができるように，フェンタニルパッチに１つの方向でのみ配置することができる加熱部材を有する。
Example 8
In this example, a heating device that includes several sub-heating elements similar to the device of Example 3 is applied to the fentanyl patch so that the area under the skin under the patch can be heated in the desired order. It has a heating element that can be placed in only one direction.
図４は，パウチ中にディスクを１つの方向のみで挿入することができる，フェンタニルパッチの裏側のパウチと加熱ディスクとの組み合わせを表す。ディスクはより広い側とより狭い側とを有する。パウチは三方で閉じられており，１つの開口部を有する（点線）。狭い側を先にしてディスクをパウチに挿入するよう，ディスクの広い側はパウチの開口部より広い。患者が，皮膚下領域１を加熱した後に加熱ディスクをパウチから取り除き，次に再び加熱ディスクをパウチ中に置いて皮膚下領域２を加熱して突破痛の第２のエピソードを治療するとき，この構成は，皮膚下領域２を加熱することを保証するであろう。
FIG. 4 represents a combination of a pouch on the back side of a fentanyl patch and a heating disk that allows the disk to be inserted into the pouch in only one direction. The disc has a wider side and a narrower side. The pouch is closed on three sides and has one opening (dotted line). The wide side of the disc is wider than the opening of the pouch so that the disc is inserted into the pouch with the narrow side first. When the patient removes the heating disc from the pouch after heating the sub-skin region 1 and then places the heating disc in the pouch again to heat the
同様の方法／装置を用いて，化学加熱を用いて正しい皮膚下領域の加熱を保証することもできる。 Similar methods / apparatuses can be used to ensure correct sub-skin heating using chemical heating.
フェンタニルパッチの下の組織中の薬剤デポの１／４を作動させるために，フェンタニルパッチの全体の領域の１／４を加熱することは必要ない。その理由は，副加熱要素の下の熱は副加熱要素の周囲の領域に拡散しうるからである。したがって，副加熱要素によりカバーされているフェンタニルパッチの領域は，１００パーセントより少なくてもよい。図４はこの概念を反映している。副加熱要素の所望の領域は実験により決定する必要がある。 It is not necessary to heat 1/4 of the entire area of the fentanyl patch to activate 1/4 of the drug depot in the tissue under the fentanyl patch. The reason is that the heat under the secondary heating element can diffuse into the area around the secondary heating element. Thus, the area of the fentanyl patch covered by the secondary heating element may be less than 100 percent. FIG. 4 reflects this concept. The desired area of the secondary heating element must be determined by experiment.
上では経皮フェンタニルパッチについてのみこのパウチ加熱ディスクの組み合わせを説明してきたが，他の経皮薬剤パッチについても同様の方法／装置を用いることができることに注意すべきである。 It should be noted that while this pouch heating disk combination has been described only for transdermal fentanyl patches, similar methods / devices can be used for other transdermal drug patches.
本発明のシステムにおいては多くの薬剤を用いることができる。これらには以下のものが含まれる：鎮痛薬，麻酔薬，抗関節炎剤，抗炎症剤，抗片頭痛薬，心臓血管作動性薬剤，禁煙用薬剤，ホルモン。他の潜在的な薬剤には，限定されないが，以下のものが含まれる：アンドロゲン，エストロゲン，非ステロイド抗炎症剤，抗高血圧剤，鎮痛薬，抗鬱病薬，抗生物質，抗癌剤，局所麻酔剤，制吐剤，抗感染剤，避妊薬，抗糖尿病薬，ステロイド，抗アレルギー剤，抗偏頭痛剤，禁煙剤，および抗肥満剤。特定の薬剤には，限定されないが，以下のものが含まれる：ニコチン，テストステロン，エストラジオール，ニトログリセリン，クロニジン，デキサメタゾン，ウィンターグリーンオイル，テトラカイン，リドカイン，フェンタニル，スフェンタニル，アルフェンタニルおよび他の潜在的ｍｕ−レセプターアゴニスト，プロゲステロン，インスリン，ビタミンＡ，ビタミンＣ，ビタミンＥ，プリロカイン，ブピバカイン，スマトリプタン，スコポラミンおよびジヒドロエルゴタミン。 Many drugs can be used in the system of the present invention. These include the following: analgesics, anesthetics, anti-arthritic agents, anti-inflammatory agents, anti-migraine agents, cardiovascular agents, smoking cessation agents, hormones. Other potential drugs include, but are not limited to: androgens, estrogens, nonsteroidal anti-inflammatory drugs, antihypertensives, analgesics, antidepressants, antibiotics, anticancer drugs, local anesthetics, Antiemetics, antiinfectives, contraceptives, antidiabetics, steroids, antiallergic agents, antimigraine agents, smoking cessation agents, and antiobesity agents. Specific drugs include, but are not limited to: nicotine, testosterone, estradiol, nitroglycerin, clonidine, dexamethasone, wintergreen oil, tetracaine, lidocaine, fentanyl, sufentanil, alfentanil and other potentials Mu-receptor agonist, progesterone, insulin, vitamin A, vitamin C, vitamin E, prilocaine, bupivacaine, sumatriptan, scopolamine and dihydroergotamine.
実施例９
本発明はまた，外科手術後の痛みを治療するための非侵襲性ＰＣＡフェンタニル輸送システムおよびこれを用いる方法を含む。
Example 9
The present invention also includes a non-invasive PCA fentanyl delivery system and methods of using the same for treating post-surgical pain.
このシステムは，３つの部材を有する：経皮フェンタニルパッチ（好ましくは加熱部材を適合させるための手段，図４に示されるものと類似するものを有する），調節部材，および加熱部材。調節部材および加熱部材は，導電性の電線で接続されている。フェンタニルパッチはフェンタニルを受動的経皮透過により輸送することができる。加熱ユニットおよび調節部材は実施例４，５，６および８と同様である。さらに，デバイスには，ＡＣ電源または蓄電池（バッテリー）のいずれによっても動力を供給することができる。医師は，外科手術の間またはその後の時点でフェンタニルパッチを患者の皮膚上に置き，加熱部材のすべての副加熱要素がその下の皮膚を約４０−４２℃で３．５時間加熱するように，調節部材の設定を選択する。加熱により，血清フェンタニルレベルは約３−４時間以内に定常状態に達する。したがって，フェンタニルパッチの加熱を開始する時間は，パッチからのフェンタニルが外科手術からの麻酔が切れる前に十分な麻酔を提供するように選択される。調節部材はＰＣＡボタンおよび１組のダイアルスイッチ（ボーラスダイアル）を有し，ボーラスダイアルのそれぞれの位置は予め決定されたボーラス用量に対応する。 The system has three members: a transdermal fentanyl patch (preferably having means for adapting the heating member, similar to that shown in FIG. 4), an adjustment member, and a heating member. The adjustment member and the heating member are connected by a conductive wire. Fentanyl patches can transport fentanyl by passive transdermal penetration. The heating unit and the adjusting member are the same as in Examples 4, 5, 6 and 8. Furthermore, the device can be powered by either an AC power source or a storage battery (battery). The physician places the fentanyl patch on the patient's skin during or after surgery, so that all secondary heating elements of the heating element heat the underlying skin at about 40-42 ° C for 3.5 hours. , Select the adjustment member setting. Upon heating, serum fentanyl levels reach a steady state within about 3-4 hours. Thus, the time to start heating the fentanyl patch is selected so that the fentanyl from the patch provides sufficient anesthesia before the anesthesia from the surgical procedure is cut off. The adjustment member has a PCA button and a set of dial switches (bolus dial), each position of the bolus dial corresponding to a predetermined bolus dose.
ＰＣＡボタンを押したとき，調節部材は加熱部材の特定の副加熱要素に電流または電圧を送る。電流または電圧の大きさおよび持続時間，ならびにいずれの副加熱要素を作動させるかは，ボーラスダイアルの設定により決定される。調節部材は，最後のボーラス投与からのロックアウト時間内にＰＣＡボタンが押されたときは，電流または電圧を加熱部材に送らない。ロックアウト時間は，別のダイアルスイッチ（ロックアウト時間ダイアル）を用いて選択する。 When the PCA button is pressed, the adjustment member sends a current or voltage to a specific sub-heating element of the heating member. The magnitude and duration of the current or voltage and which sub-heating element is activated is determined by the setting of the bolus dial. The adjustment member does not send current or voltage to the heating member when the PCA button is pressed within the lockout time since the last bolus administration. The lockout time is selected using another dial switch (lockout time dial).
定常状態の血液フェンタニル濃度に達した後，医師は，患者がベースライン輸送より多くの鎮痛薬を得る必要を感じるときに輸送ボタン（ＰＣＡボタン）を押してパッチの受動透過により提供されるボーラス投与を得ることができるように，調節部材を設定する。この時期の運転を以後ＰＣＡモードと称する。調節部材は，医師が適切なボーラス用量および適切なロックアウト時間を選択することを可能とする。 After reaching a steady state blood fentanyl concentration, the physician presses the transport button (PCA button) and receives the bolus dose provided by passive penetration of the patch when the patient feels they need to get more pain medication than the baseline transport. Set the adjustment member so that it can be obtained. The operation at this time is hereinafter referred to as a PCA mode. The adjustment member allows the physician to select an appropriate bolus dose and an appropriate lockout time.
調節部材は，ボーラスダイアルの設定を予め決定された異なるボーラス用量に関連づけるためのいくつかの可能な態様を有することができる。１つの態様においては，ボーラスダイアルの各位置を，作動させるべき副加熱要素の数に対応させることができる。加熱部材は２０個の副加熱要素を有することができ，これらの１つを予め決定された温度に予め決定された持続時間加熱すると，デポ中の１ユニットの薬剤が全身循環中に輸送される。したがって，ＰＣＡボタンを押したときにボーラスダイアルのスイッチの位置が"１ユニット"であれば，１つの副加熱要素に予め選択された電流または電圧が予め決定された持続時間供給される。ＰＣＡボタンを押したときにスイッチ位置が"２ユニット"であれば，２つの加熱要素に電流または電圧が供給され，以下同様である。ＰＣＡボタンを複数回押す場合には，作動させるべき副加熱要素は予め決定された順番に並べる（詳細および原理については実施例４および８を参照）。 The adjustment member can have several possible ways to relate the bolus dial settings to different predetermined bolus doses. In one embodiment, each position of the bolus dial can correspond to the number of sub-heating elements to be activated. The heating element can have 20 sub-heating elements, and heating one of these to a predetermined temperature for a predetermined duration transports one unit of drug in the depot into the systemic circulation. . Therefore, if the position of the bolus dial switch is “1 unit” when the PCA button is pressed, a preselected current or voltage is supplied to one sub-heating element for a predetermined duration. If the switch position is "2 units" when the PCA button is pressed, current or voltage is supplied to the two heating elements, and so on. If the PCA button is pressed multiple times, the sub-heating elements to be activated are arranged in a predetermined order (see Examples 4 and 8 for details and principles).
別の態様においては，ボーラスダイアルの各位置は異なる加熱時間に対応する。例えば，"１ユニット"の位置は５個の副加熱要素を１分間加熱し，"３ユニット"の位置は，５個の副加熱要素を３分間加熱し，以下同様である。しかし，加熱の初期にデポ中により多くの薬剤が存在する場合，単位加熱時間あたりより多くの薬剤がデポから放出されるため，ボーラスの量は，加熱の持続時間と直線的に比例しないかもしれない。したがって，３ユニットボーラスは１ユニットボーラスより３倍多い加熱時間を必要とするかもしれない。各ボーラス用量についての実際の加熱持続時間は実験により決定する必要がある。 In another embodiment, each location of the bolus dial corresponds to a different heating time. For example, the “1 unit” position heats 5 sub-heating elements for 1 minute, the “3 unit” position heats 5 sub-heating elements for 3 minutes, and so on. However, if more drug is present in the depot at the beginning of heating, the amount of bolus may not be linearly proportional to the duration of heating because more drug is released from the depot per unit of heating time. Absent. Thus, a 3 unit bolus may require 3 times more heating time than a 1 unit bolus. The actual heating duration for each bolus dose needs to be determined experimentally.
別の態様においては，上述の加熱の組み合わせを作成する。 In another embodiment, the combination of heating described above is created.
制御ユニットは，最初の３−４時間の加熱の後に自動的にＰＣＡモードに設定されるようにプログラムしてもよい。 The control unit may be programmed to automatically set to PCA mode after the first 3-4 hours of heating.
各患者は外科手術の後の日々には異なるベースラインのフェンタニル輸送速度を必要とするかもしれないため，制御ユニットは，外科手術後の日々の一部または全体にわたって，ある数の副加熱要素を選択的に連続的に加熱する機構を有していてもよい。この機構は制御ユニット上の別の組のダイアルスイッチ（ベースライン速度ダイアル）の形であることができ，ここで，ベースライン速度ダイアルの各位置は，選択された数の副加熱要素を連続的に加熱することに対応する。例えば，皮膚を約４２℃に加熱すると，経皮フェンタニル輸送速度は約４倍増加する。ある患者は，加熱せずに（開始時間を短くするために初期加熱した後），システムにより，その外科手術後の痛みを管理するのに満足しうる麻酔を与えられるかもしれない。別の患者は，外科手術後の痛みを管理するために，初期加熱の後に６０％多いフェンタニルを必要とするかもしれない。後者の患者については，医師は，２０個の副加熱要素の４個を連続加熱させるベースライン速度ダイアルの位置を選択することができる。すなわち，４個の要素（すべての要素の２０％）は，加熱していないパッチの薬剤入力速度の４ｘ２０％＝８０％を生成し，残りの薬剤パッチ領域もまた，加熱していないパッチの速度の８０％を輸送する。その結果，患者は，加熱していないパッチの輸送速度の１６０％を得る。医師はまた，初期設定が高すぎるか低すぎる場合，または患者の必要性が変化した場合に，ベースライン速度ダイアルの設定を変更して，連続加熱する副加熱要素の数を変化させることができる。したがって，この設計は，医師が各患者についてベースライン薬剤輸送速度を精密に制御し，必要な場合には調節することを可能とする。 Because each patient may require a different baseline fentanyl transport rate each day after surgery, the control unit will apply a number of secondary heating elements over part or all of the day after surgery. You may have the mechanism heated selectively continuously. This mechanism can be in the form of another set of dial switches (baseline speed dials) on the control unit, where each position of the baseline speed dial continuously selects a selected number of sub-heating elements. Corresponding to heating. For example, heating the skin to about 42 ° C increases the transdermal fentanyl transport rate by about a factor of four. In some patients, the system may be given satisfactory anesthesia to manage the post-surgical pain without heating (after initial heating to shorten the start time). Another patient may require 60% more fentanyl after initial heating to manage post-surgical pain. For the latter patient, the physician can select the position of the baseline speed dial that will continuously heat 4 of the 20 sub-heating elements. That is, 4 elements (20% of all elements) produce 4 × 20% = 80% of the drug input rate of the unheated patch, and the remaining drug patch area is also the unheated patch speed. 80% of the transport. As a result, the patient gains 160% of the transport rate of the unheated patch. The physician can also change the baseline speed dial setting to change the number of sub-heating elements to be continuously heated if the initial setting is too high or too low, or the patient's needs change. . Thus, this design allows the physician to precisely control the baseline drug delivery rate for each patient and adjust if necessary.
上述の装置および方法は，従来技術と比較していくつかの重要な利点を有する。現在の受動性経皮フェンタニルパッチ，例えばＤｕｒａｇｅｓｉｃパッチは，開始時間が長い（１２−１８時間）こと，および医師と患者のいずれもフェンタニル輸送速度を調節することができないこと等のいくつかの理由により，手術後の痛みの管理には適していない。これらはまた，ＰＣＡ投与およびロックアウト時間などの重要な特徴を有していない。上述の装置は，外科手術からの麻酔が切れる前に治療的レベルの血液フェンタニルを達成することができるように，開始時間を著しく短くすることができる。このシステムは，医師が特定の患者に対して適切なＰＣＡボーラス投与を選択することを可能とし，かつ患者がＰＣＡボタンを押すことによりＰＣＡ投与を受けることを可能とする。装置はフェンタニルをベースライン速度で輸送し，医師が各患者について適切な時にベースライン輸送速度を調節し，必要性の変化に対応することを可能とする。このシステムは，最新のＰＣＡポンプの重要な特徴のほとんど（ベースライン輸送，調節可能なベースライン輸送速度，調節可能なボーラス投与量，ロックアウト時間）を有するが，さらに非侵襲性であるという追加の利点を有する。 The devices and methods described above have several important advantages over the prior art. Current passive transdermal fentanyl patches, such as the Duragesic patch, are due to several reasons, including long onset times (12-18 hours) and the inability of both physicians and patients to regulate fentanyl transport rates. , Not suitable for management of pain after surgery. They also do not have important features such as PCA administration and lockout time. The device described above can significantly reduce the onset time so that a therapeutic level of blood fentanyl can be achieved before the surgical anesthesia is exhausted. This system allows a physician to select an appropriate PCA bolus dose for a particular patient and allows the patient to receive a PCA dose by pressing the PCA button. The device transports fentanyl at the baseline speed, allowing the physician to adjust the baseline transport speed at the appropriate time for each patient to accommodate changing needs. This system has most of the important features of modern PCA pumps (baseline transport, adjustable baseline transport speed, adjustable bolus dose, lockout time), but is also non-invasive Has the advantage of
上述のシステムは，鎮痛薬としてフェンタニルを用いることに限定されないことに注意すべきである。上述のシステムにおいては経皮的に輸送して十分な鎮痛作用を与えることができる任意の薬剤を用いることができる。これらの薬剤には，スフェンタニル，アルフェンタニル，および他の強力なｍｕ−レセプターアゴニストが含まれる。 It should be noted that the system described above is not limited to using fentanyl as an analgesic. Any drug that can be delivered transcutaneously to provide sufficient analgesic action can be used in the system described above. These agents include sufentanil, alfentanil, and other potent mu-receptor agonists.
実施例１０
方法および装置は，実施例３−８に記載されるものと類似するが，ただし，薬剤パッチは禁煙用経皮ニコチンパッチである。ユーザの喫煙の欲求が高まったとき，ユーザは装置を用いてパッチ下デポから追加のニコチンを放出させることができる。
Example 10
The method and apparatus are similar to those described in Examples 3-8 except that the drug patch is a smoking cessation transdermal nicotine patch. When the user's desire to smoke increases, the user can use the device to release additional nicotine from the sub-patch depot.
実施例１１
フェンタニルおよび調節放出ハイドロゲルを含む調節放出処方を患者の皮膚下組織に注射して，外科手術後の痛みを管理する。調節放出処方は，皮膚の加熱が処方における温度を上昇させることができるように，皮膚表面から０．５ｃｍ以内に注射する。加熱は処方の周囲の血液循環を増加させ，および／または処方の浸食速度を増加させるため，加熱によりフェンタニル放出速度が増加する。この調節放出システムは，平均的な患者のベースラインの痛みを治療するのに十分なフェンタニル輸送速度を提供する。特定の患者がその痛みを管理するためにより多くの鎮痛薬を必要とする場合に，医師は，実施例９（調節部材および加熱要素，ただし経皮パッチを含まない）におけるものと類似するデバイスの加熱部材を，その下に処方が存在する患者の皮膚上に置き，適切な数の副加熱要素を作動させて，輸送速度を適切なパーセントだけ増加させることができる。
Example 11
A post-surgical pain is managed by injecting a controlled-release formulation containing fentanyl and a controlled-release hydrogel into the patient's subdermal tissue. The modified release formulation is injected within 0.5 cm from the skin surface so that heating of the skin can raise the temperature in the formulation. Heating increases the fentanyl release rate because it increases blood circulation around the formulation and / or increases the rate of erosion of the formulation. This controlled release system provides sufficient fentanyl transport rates to treat the average patient's baseline pain. If a particular patient needs more analgesic to manage the pain, the physician can use a device similar to that in Example 9 (regulator and heating elements, but not including the transdermal patch). The heating element can be placed on the patient's skin underneath the prescription and the appropriate number of secondary heating elements can be activated to increase the transport rate by an appropriate percentage.
実施例１２
実施例１１と同様であるが，ただし，この場合には癌の痛みを管理するために調節放出処方を用い，薬剤はスフェンタニルである。調節放出処方は，スフェンタニルを癌のベースラインの痛みを少なくとも数ヶ月治療するのに十分な速度で輸送するよう設計する。患者が癌の突破痛を治療するために追加のスフェンタニルを必要とするとき，患者は実施例９および１１の装置と類似の装置を用いてボーラス投与量を得る。
Example 12
Similar to Example 11, except that in this case a modified release formulation is used to manage cancer pain and the drug is sufentanil. The modified release formulation is designed to deliver sufentanil at a rate sufficient to treat cancer baseline pain for at least several months. When a patient requires additional sufentanil to treat cancer breakthrough pain, the patient obtains a bolus dose using a device similar to the devices of Examples 9 and 11.
本発明は，本発明の精神または必須の特徴から逸脱することなく，他の特定の形態で具体化することができる。記載される態様および存在する場合には添付書類に開示される態様は，あらゆる意味において例示的であり限定的なものではないと考えるべきである。したがって，本発明の範囲は，前述の記載ではなく添付の特許請求の範囲により示される。特許請求の範囲の意味および均等の範囲内に含まれるすべての変更は，その範囲内に含有される。 The present invention may be embodied in other specific forms without departing from the spirit or essential characteristics of the invention. The described aspects and, if present, the aspects disclosed in the attachments are to be considered in all respects as illustrative and not restrictive. The scope of the invention is, therefore, indicated by the appended claims rather than by the foregoing description. All changes that come within the meaning and range of equivalency of the claims are to be embraced within their scope.
Claims (59)
皮下の薬剤デポ部位を形成しうる薬剤輸送システム；
薬剤デポ部位を加熱するための熱を発生する加熱部材；および
加熱部材により発生する熱の量および時間を制御しうる制御部材
を含み，
ここで，該装置は，加熱部材が薬剤デポ部位を加熱する前に薬剤輸送システムが薬剤デポを形成するような形状であることを特徴とする装置。 A device for rapid delivery of drugs to a patient,
A drug delivery system capable of forming a subcutaneous drug depot site;
A heating member that generates heat to heat the drug depot site; and a control member that can control the amount and time of heat generated by the heating member;
The apparatus is characterized in that the drug delivery system forms a drug depot before the heating member heats the drug depot site.
皮下の薬剤デポ部位を形成しうる薬剤輸送システム；
薬剤デポ部位が形成された後に薬剤デポ部位を加熱するための熱を発生するよう形成された加熱部材であって，化学反応により熱を発生する加熱部材；および
加熱部材により発生する熱の量を制御しうる制御部材
を含む装置。 A device for rapidly delivering a drug to a patient,
A drug delivery system capable of forming a subcutaneous drug depot site;
A heating member configured to generate heat for heating the drug depot site after the drug depot site is formed, the heating member generating heat by a chemical reaction; and an amount of heat generated by the heating member A device including a control member that can be controlled.
皮下の薬剤デポ部位を形成しうる薬剤輸送システム；
複数の副加熱要素を含み，デポ部位を加熱するための熱を発生する加熱部材；および
加熱部材により発生する熱の量を制御しうる制御部材
を含み，
ここで，装置は，加熱部材による熱の発生の前に薬剤輸送システムが薬剤デポを形成するような形状であることを特徴とする装置。 A device for transporting drugs to a patient,
A drug delivery system capable of forming a subcutaneous drug depot site;
A heating member that includes a plurality of sub-heating elements and generates heat for heating the deposition site; and a control member that can control the amount of heat generated by the heating member;
Here, the apparatus is characterized in that the drug delivery system forms a drug depot before heat is generated by the heating member.
Drug delivery system is analgesic, anesthetic, anti-arthritic, anti-inflammatory, anti-migraine, cardiovascular, smoking cessation, hormone, androgen, estrogen, non-steroidal anti-inflammatory, anti-hypertensive, Analgesics, antidepressants, antibiotics, anticancer agents, local anesthetics, antiemetics, antiinfectives, contraceptives, antidiabetics, steroids, antiallergic agents, antimigraine agents, smoking cessation agents, antiobesity agents, nicotine, Testosterone, estradiol, nitroglycerin, clonidine, dexamethasone, wintergreen oil, tetracaine, lidocaine, fentanyl, sufentanil, alfentanil and other mu-receptor agonists with efficacy, progesterone, insulin, vitamin A, vitamin C, vitamin E , Prilocaine, bupivacaine, sumatriptan, su Transporting agent selected from Poramin the group consisting of dihydroergotamine, a heating apparatus according to claim 51.
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Cited By (4)
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|---|---|---|---|---|
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Families Citing this family (4)
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|---|---|---|---|---|
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| WO2005092177A1 (en) * | 2004-03-22 | 2005-10-06 | Bodymedia, Inc. | Non-invasive temperature monitoring device |
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Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| US5980934A (en) * | 1997-05-19 | 1999-11-09 | Motorola, Inc. | Transdermal delivery apparatus |
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Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2018004182A1 (en) * | 2016-06-30 | 2018-01-04 | 서울대학교 산학협력단 | Biosensing device and drug delivery device |
| KR101843265B1 (en) * | 2016-06-30 | 2018-03-29 | 서울대학교산학협력단 | Drug delivery device |
| KR101847984B1 (en) * | 2016-07-25 | 2018-04-11 | 서울대학교산학협력단 | Drug delivery device |
| KR20180079728A (en) * | 2017-01-02 | 2018-07-11 | 가천대학교 산학협력단 | Micro-needles apparatus |
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