JP2006290830A - Aerosol composition for skin closure environment, and aerosol - Google Patents

Aerosol composition for skin closure environment, and aerosol Download PDF

Info

Publication number
JP2006290830A
JP2006290830A JP2005115917A JP2005115917A JP2006290830A JP 2006290830 A JP2006290830 A JP 2006290830A JP 2005115917 A JP2005115917 A JP 2005115917A JP 2005115917 A JP2005115917 A JP 2005115917A JP 2006290830 A JP2006290830 A JP 2006290830A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
skin
aerosol
composition
oil
closure environment
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2005115917A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Masayoshi Hayakawa
雅恵 早川
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Alcare Co Ltd
Original Assignee
Alcare Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Alcare Co Ltd filed Critical Alcare Co Ltd
Priority to JP2005115917A priority Critical patent/JP2006290830A/en
Publication of JP2006290830A publication Critical patent/JP2006290830A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To solve problems such that since a skin fixed by a plaster cast, etc., is placed under a closure environment over a long period, and bacteria proliferate on the skin surface caused by sweat and dirt to easily cause smell and itchiness. <P>SOLUTION: This aerosol composition for a skin closure environment is provided by incorporating 5-10 pts.wt. lower alcohol, 10-35 pts.wt. water, 0.05-15 pts.wt. medicine for the skin and 50-70 pts.wt. propellant. Also, the aerosol for the skin closure environment is prepared by filling the aerosol composition in a hermetically closed container. By inserting an extension tube 4, etc., into the skin closure environment, the aerosol composition is supplied by ejecting the composition. A suitable cooling effect is produced in the skin closure environment and it is possible to dissolve uncomfortable feeling by generated itchiness, last the inhibiting effect of the itchiness and also exhibit a good deodorizing effect. <P>COPYRIGHT: (C)2007,JPO&INPIT

Description

本発明は、人体の皮膚表面における閉鎖環境となる部分で発生する臭い、痒み等の不快感を解消するための組成物に関する。特に、医療分野で長期間人体に適用されるギプス、キャスト、スプリント等の外固定材や、四肢や体幹に適用される装具の適用部位における臭い、痒み等を解消するために用いるものに関する。 The present invention relates to a composition for eliminating unpleasant sensations such as odor and itch generated in a part of the skin surface of a human body that becomes a closed environment. In particular, the present invention relates to a material used for eliminating odors, itchiness, and the like in an application site of an external fixing material such as casts, casts, and sprints that are applied to a human body for a long period of time in the medical field, and an orthosis that is applied to limbs and trunks.

従来から、骨折、捻挫、脱臼の治療や予防のために、水硬化性樹脂を使用したギプス、キャスト、スプリント等の外固定材が、患部に当てて固定したり、支持したり、保護したりして使用されている。また、四肢の機能の補助や不随意運動の防止、変形の予防や矯正のために、使用者の患部形状に合わせて成形された装具が使用されている。
これらの外固定材や装具は、人体における皮膚閉鎖環境を作り出し、さらに長期間適用されることが多いため、汗や垢により皮膚表面で菌が繁殖し、臭いや痒みが発生し易いという問題があった。
Conventionally, external fixation materials such as casts, casts, and sprints that use water-curable resins have been applied to the affected area to support, protect, and protect against fractures, sprains, and dislocations. Have been used. In addition, in order to assist the function of the limbs, prevent involuntary movement, and prevent or correct deformation, an orthosis molded in accordance with the shape of the affected area of the user is used.
These external fixing materials and appliances create a skin-closure environment in the human body and are often applied for a long period of time, so there is a problem that bacteria grow on the skin surface due to sweat and dirt, and odors and itchiness are likely to occur. there were.

こうしたことから、キャスト内の皮膚炎症を除去するために、湿気吸収物質としてタルクと、抗菌物質としてトリクロサンを含有するスプレーが提供されている。(特許文献1)
しかし、タルクのような粒径の大きなものは、噴射時の拡散性が低く、広範囲への適用が困難であり、皮膚表面における拡散性も低い。また、湿気を吸収して凝集するため、使用中にスプレーの噴射ノズルが詰まり易い。さらに、繰り返しこのスプレーを使用した場合、多くのタルクが皮膚表面に蓄積され、このタルク中に水分が保持され易くなる結果、閉鎖環境内での放湿性が低下し、皮膚表面にべたつき感が生じる場合がある。
米国特許第5098693号明細書
For this reason, sprays containing talc as a moisture-absorbing substance and triclosan as an antibacterial substance have been provided to remove skin inflammation in the cast. (Patent Document 1)
However, those having a large particle size such as talc have low diffusibility upon injection, are difficult to apply to a wide range, and have low diffusivity on the skin surface. Further, since moisture is absorbed and agglomerated, the spray nozzle of the spray tends to be clogged during use. In addition, when this spray is used repeatedly, a lot of talc accumulates on the skin surface, and moisture tends to be retained in the talc. As a result, moisture release in a closed environment is reduced, and the skin surface becomes sticky. There is a case.
US Pat. No. 5,069,693

また、市販されている汗や皮脂の臭いを抑えるための制汗エアゾール剤は、腋や胸元など開放された部位に使用されるもので、爽快感を与えるために冷却効果が非常に高く設定されている。その為、高い爽快感が得られるが、ギプスなどの皮膚閉鎖環境で使用した場合には、急激な温度低下を引起し、凍傷傾向になる可能性がある。また、過度の冷却によって、皮膚の生理機能に作用し、血流量があがって、温熱感を引き起こし却って痒み発生の原因となることもある。 In addition, commercially available antiperspirant aerosols for suppressing the smell of sweat and sebum are used for open parts such as wrinkles and chests, and have a very high cooling effect to give a refreshing feeling. ing. Therefore, a high refreshing feeling can be obtained, but when used in a closed skin environment such as a cast, there is a possibility of causing a rapid temperature drop and a tendency to frostbite. In addition, excessive cooling may affect the physiological function of the skin, increase the blood flow volume, and cause a feeling of heat, which may cause itching.

本発明は、皮膚閉鎖環境内で適度の冷却効果を与えて、その効果が持続でき、皮膚用薬剤の皮膚への浸透性が高く、この閉鎖環境において発生する臭い、痒み等の不快感を解消することができる皮膚閉鎖環境用エアゾール組成物およびエアゾールを提供しようとするものである。   The present invention provides an appropriate cooling effect in a closed skin environment, the effect can be sustained, and the skin drug has high penetrability into the skin, eliminating discomfort such as odor and itching that occurs in this closed environment. It is an object of the present invention to provide an aerosol composition and an aerosol for a closed skin environment that can be used.

本発明は、5〜10重量部の低級アルコールと、10〜35重量部の水と、0.05〜15重量部の皮膚用薬剤と、50〜70重量部の噴射剤を含むようにすることによって皮膚閉鎖環境で使用することができるエアゾール組成物が提供され、またこのエアゾール組成物を密閉容器に充填することによって皮膚閉鎖環境用のエアゾールが提供され、上記の課題が解決される。 The present invention includes 5 to 10 parts by weight of a lower alcohol, 10 to 35 parts by weight of water, 0.05 to 15 parts by weight of a skin drug, and 50 to 70 parts by weight of a propellant. Provides an aerosol composition that can be used in a closed skin environment, and by filling an aerosol container with the aerosol composition, an aerosol for a closed skin environment is provided, which solves the above problems.

本発明によれば、皮膚閉鎖環境にこのエアゾール組成物を噴霧して供給すると、適度な冷却作用が生じ、閉鎖環境となる部分で発生する痒みの不快感を解消することができ、痒みの抑制効果を持続させ、また良好な消臭性を発揮することができる。
さらに、薬剤の皮膚への拡散性が高く、臭い、痒みの抑制効果が皮膚表面の広い部分で十分に発揮される。
また、上記医療分野に限らず、スポーツ分野、健康分野で使用するサポーターや、靴、靴下、ストッキング、おむつ等の装着により、長時間に亘って閉鎖環境となる部位の臭いや痒みを解消するためにも有効に使用することができる。
According to the present invention, when the aerosol composition is sprayed and supplied to the skin-closed environment, an appropriate cooling action is generated, and the discomfort of the itch generated in the part that becomes the closed environment can be eliminated, and the itch is suppressed. The effect can be maintained and good deodorant properties can be exhibited.
Furthermore, the drug has high diffusibility into the skin, and the effect of suppressing odor and itching is sufficiently exerted on a wide part of the skin surface.
In addition to the above-mentioned medical field, in order to eliminate the odor and itching of the part that becomes a closed environment for a long time by wearing a supporter used in sports field and health field, shoes, socks, stockings, diapers, etc. It can also be used effectively.

本発明の皮膚閉鎖環境用エアゾール組成物は、低級アルコールと、水と、皮膚用薬剤と、噴射剤を含んでいる。また、必要に応じて、その他の調整剤を添加することができる。 The aerosol composition for closed skin environment of the present invention contains a lower alcohol, water, a skin drug, and a propellant. Further, other adjusting agents can be added as necessary.

上記低級アルコールとしては、例えば、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノールなどの炭素数1〜6の直鎖状若しくは分岐状のアルコールを挙げることができ、エタノールまたはイソプロパノールが好ましく、特にエタノールが好ましい。これらの低級アルコールは単独で使用してもよいし、2種以上のものを組み合わせて使用することもできる。
低級アルコールの配合量は、約5〜10重量部程度とする。5重量部より少ないと、噴射剤を含む組成物が一液化せず、均一な噴射ができない場合がある。また10重量部より多いと、過度の皮膚刺激を起こす可能性がある。
Examples of the lower alcohol include linear or branched alcohols having 1 to 6 carbon atoms such as ethanol, propanol, isopropanol, and butanol. Ethanol or isopropanol is preferable, and ethanol is particularly preferable. These lower alcohols may be used alone or in combination of two or more.
The blending amount of the lower alcohol is about 5 to 10 parts by weight. If the amount is less than 5 parts by weight, the composition containing the propellant may not be made into one liquid and uniform injection may not be possible. On the other hand, if it exceeds 10 parts by weight, excessive skin irritation may occur.

組成物中の水の配合量は、約10〜35重量部程度で、好ましくは、20〜30重量部である。10重量部より少ないと、組成物中の低級アルコール、噴射剤の配合量が相対的に増えるため、低級アルコールや噴射剤の影響により皮膚刺激を起こす可能性があり、また35重量部より多いと、水の蒸散性が悪い閉鎖環境に水分が残存して皮膚浸軟の可能性がある。 The amount of water in the composition is about 10 to 35 parts by weight, preferably 20 to 30 parts by weight. If the amount is less than 10 parts by weight, the amount of the lower alcohol and the propellant in the composition is relatively increased, which may cause skin irritation due to the effect of the lower alcohol and the propellant. Water may remain in a closed environment with poor water transpiration and skin maceration may occur.

上記噴射剤としては、皮膚用薬剤に対して分解や変質等の影響を与えないものがよく、具体的にはエーテル系噴射剤(例えばジメチルエーテル等)、液化石油ガス(例えばエタン、プロパン、エチレン、イソブタン、ノルマルブタン、プロピレンなどのように容易に液化するガスまたはこれらの混合ガス等)、フロロカーボン(例えばフロロカーボン、クロロフロロカーボン、ブロモクロロフロロカーボンなど)、圧縮ガス(例えば二酸化炭素、窒素、空気またはこれらの混合ガス等)、またはフロンガス(例えばモノクロロジフルオロエタン、テトラフルオロエタン等)を例示することができる。なお、これらの噴射剤は単独で使用してもよいし、2種以上を任意に組み合わせて使用することもできる。好ましくはジメチルエーテルまたは液化石油ガスであり、特に好ましくはジメチルエーテルで、冷却作用を含めた使用感に優れている。 As the above-mentioned propellant, those which do not affect the dermatological agent such as decomposition or alteration are preferable. Specifically, ether-based propellants (for example, dimethyl ether), liquefied petroleum gas (for example, ethane, propane, ethylene, Easily liquefied gas such as isobutane, normal butane, propylene, etc., or a mixed gas thereof), fluorocarbon (eg, fluorocarbon, chlorofluorocarbon, bromochlorofluorocarbon, etc.), compressed gas (eg, carbon dioxide, nitrogen, air or the like) Examples thereof include a mixed gas or the like, or a chlorofluorocarbon gas (for example, monochlorodifluoroethane, tetrafluoroethane, or the like). These propellants may be used alone or in any combination of two or more. Preferred is dimethyl ether or liquefied petroleum gas, and particularly preferred is dimethyl ether, which is excellent in use feeling including cooling action.

噴射剤の配合量は約50〜70重量部程度である。50重量部より少ないと噴射圧が低く、十分な冷却効果を得ることができないことがあり、又、組成物中に溶解または分散させている噴射剤以外の成分がエアゾール容器から噴射されずに残る可能性がある。また70重量部より多いと、高い噴射圧によって過剰冷却になり、痛みを感じたり、凍傷傾向になる可能性がある。 The amount of the propellant is about 50 to 70 parts by weight. When the amount is less than 50 parts by weight, the injection pressure is low and a sufficient cooling effect may not be obtained. In addition, components other than the propellant dissolved or dispersed in the composition remain without being injected from the aerosol container. there is a possibility. On the other hand, when the amount is more than 70 parts by weight, excessive cooling is caused by a high injection pressure, and there is a possibility of feeling pain or a tendency to frostbite.

皮膚用薬剤は、組成物中に約0.05〜15重量部程度、好ましくは、0.1〜10重量部配合される。この皮膚用薬剤としては、痒み抑制に有効な物質や、保湿、老化防止、美白等の目的で皮膚の生理機能を調整する物質が挙げられる。 The skin drug is mixed in the composition in an amount of about 0.05 to 15 parts by weight, preferably 0.1 to 10 parts by weight. Examples of the skin drug include substances that are effective in suppressing itching and substances that adjust the physiological functions of the skin for the purpose of moisturizing, preventing aging, and whitening.

上記痒み抑制に有効な物質としては、例えば、サリチル酸、サリチル酸メチル、サリチル酸モノグリコール、グリチルリチン酸、グリチルリチン酸ステアリル、グリチルリチン酸アンモニウム、グリチルリチン酸三ナトリウム、グリチルリチン酸ジカリウム、グリチルリチン酸メチル、グリチルレチン酸、グリチルレチン酸ステアリル、グリチルレチン酸グリセリン、グリチルレチン酸ピリドキシン、ジフェンヒドラミン、塩酸イソチペンジル、塩酸ピリドキシン、酪酸ヒドロコルチゾン、酢酸ヒドロコルチゾン、酢酸デキサメタゾン、吉草酸デキサメタゾン、プロピオン酸デキサメタゾン、ナフトール、メントール(L−メントール、DL−メントール)、カンフル(D−カンフル、DL−カンフル)、インドメタシン、フェルビナク、グアイアズレン、ピロキシカム、ケトプロフェン等が挙げられる。 Examples of effective substances for suppressing itch include salicylic acid, methyl salicylate, monoglycolic salicylate, glycyrrhizic acid, stearyl glycyrrhizinate, ammonium glycyrrhizinate, trisodium glycyrrhizinate, dipotassium glycyrrhizinate, methyl glycyrrhizinate, glycyrrhetic acid, glycyrrhetic acid Stearyl, glyceryl glycyrrhetinate, pyridoxine glycyrrhetinate, diphenhydramine, istipendil hydrochloride, pyridoxine hydrochloride, hydrocortisone butyrate, hydrocortisone acetate, dexamethasone acetate, dexamethasone valerate, dexamethasone propionate, naphthol, menthol (L-menthol, DL-menthol), camphor ( D-camphor, DL-camphor), indomethacin, felbinac, g Iazuren, piroxicam, ketoprofen, and the like.

上記保湿、老化防止、美白等の目的で皮膚の生理機能を調整する物質としては、例えば、油、多価アルコール、親水性高分子等が挙げられる。 Examples of the substance that adjusts the physiological function of the skin for the purpose of moisturizing, preventing aging, and whitening include oils, polyhydric alcohols, hydrophilic polymers, and the like.

上記油としては、植物油、鉱油、動物油及び合成油からなる群から選ばれる少なくとも1種を使用することができる。
植物油としては、例えば、ティーツリー油、ユーカリ油、ハッカ油、チョウジ油、ケイヒ油、ペパーミント油、ミント油、ラベンダー油、ローズマリー油、オレンジ油、オリーブ油、オリーブスクワラン、マカデミアナッツ油、ホホバ油、アーモンド油、落花生油、ひまし油、やし油、パーム油、サフラワー油、ひまわり油、綿実油、硬化やし油、硬化パーム油、アボガド油、杏仁油、グレープシード油等を挙げることができる。特に、ティーツリー油、ユーカリ油、ハッカ油、チョウジ油、ケイヒ油、ペパーミント油、ミント油、ラベンダー油、ローズマリー油、オレンジ油等の芳香性の精油が好適に使用できる。
As the oil, at least one selected from the group consisting of vegetable oil, mineral oil, animal oil and synthetic oil can be used.
Vegetable oils include, for example, tea tree oil, eucalyptus oil, peppermint oil, clove oil, cinnamon oil, peppermint oil, mint oil, lavender oil, rosemary oil, orange oil, olive oil, olive squalane, macadamia nut oil, jojoba oil, almond And oil, peanut oil, castor oil, palm oil, palm oil, safflower oil, sunflower oil, cottonseed oil, hardened palm oil, hardened palm oil, avocado oil, apricot oil, grape seed oil, and the like. In particular, aromatic essential oils such as tea tree oil, eucalyptus oil, mint oil, clove oil, cinnamon oil, peppermint oil, mint oil, lavender oil, rosemary oil and orange oil can be suitably used.

鉱油としては、例えば、流動パラフィン、流動イソパラフィン、ナフテン油等を挙げる事ができる。
動物油としては、例えば、ラノリン、タートル油、ミツロウ、スクワレン、プリスタン等を挙げることができる。
また、合成油としては、例えば、グリセリントリ−2−エチルヘキサノエート等の脂肪酸トリグリセライド;ポリメチルフェニルシロキサン、ポリジメチルシロキサン、アミノシリコン等のシリコーンオイル;ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸オクチルドデシル、イソノナン酸イソノニル、パルミチン酸イソプロピル、パルミチン酸エチルヘキシル等のエステル類;等を挙げることができる。
Examples of the mineral oil include liquid paraffin, liquid isoparaffin, and naphthenic oil.
Examples of animal oils include lanolin, turtle oil, beeswax, squalene, pristane and the like.
Synthetic oils include, for example, fatty acid triglycerides such as glycerin tri-2-ethylhexanoate; silicone oils such as polymethylphenylsiloxane, polydimethylsiloxane, and aminosilicon; isopropyl myristate, octyldodecyl myristate, isononanoic acid And esters such as isononyl, isopropyl palmitate, and ethylhexyl palmitate;

多価アルコールとしては、例えば、エチレングリコール、プロピレングリコール、トリメチレングリコール、1,2-ブチレングリコール、1,3-ブチレングリコール、グリセリン、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール、キシリトール、ソルビトール、マンニトール等が挙げられる。
また、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、トリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、テトラエチレングリコール、ジグリセリン、ポリエチレングリコール、トリグリセリン、テトラグリセリン、ポリグリセリン等の多価アルコール重合体を使用することができる。
Examples of the polyhydric alcohol include ethylene glycol, propylene glycol, trimethylene glycol, 1,2-butylene glycol, 1,3-butylene glycol, glycerin, trimethylolpropane, pentaerythritol, xylitol, sorbitol, mannitol and the like. .
In addition, polyhydric alcohol polymers such as diethylene glycol, dipropylene glycol, triethylene glycol, polypropylene glycol, tetraethylene glycol, diglycerin, polyethylene glycol, triglycerin, tetraglycerin, and polyglycerin can be used.

上記の親水性高分子としては、天然親水性高分子、半合成親水性高分子、合成親水性高分子が使用できる。
天然親水性高分子としては、例えば、アラビアガム、トラガカントガム、ガラクタン、グアガム、キャロブガム、カラヤガム、カラギーナン、ペクチン、カンテン、デンプン(例えばコメ、トウモロコシ、バレイショ、コムギ)等の植物系高分子;キサンタンガム、デキストラン、サクシノグルカン、プルラン等の微生物系高分子;コラーゲン、カゼイン、アルブミン、ゼラチン等の動物系高分子等が挙げられる。
As the hydrophilic polymer, natural hydrophilic polymers, semi-synthetic hydrophilic polymers, and synthetic hydrophilic polymers can be used.
Examples of natural hydrophilic polymers include plant-based polymers such as gum arabic, gum tragacanth, galactan, guar gum, carob gum, caraya gum, carrageenan, pectin, agar, starch (eg rice, corn, potato, wheat); xanthan gum, dextran And microbial polymers such as succinoglucan and pullulan; animal polymers such as collagen, casein, albumin and gelatin.

半合成親水性高分子としては、例えば、デンプン系高分子(例えばカルボキシメチルデンプン、メチルヒドロキシプロピルデンプン等);セルロース系高分子(例えばメチルセルロース、エチルセルロース、メチルヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、セルロース硫酸ナトリウム、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、結晶セルロース等);アルギン酸系高分子(例えばアルギン酸ナトリウム、アルギン酸プロピレングリコールエステル等)等が挙げられる。   Semi-synthetic hydrophilic polymers include, for example, starch polymers (eg, carboxymethyl starch, methylhydroxypropyl starch, etc.); cellulose polymers (eg, methylcellulose, ethylcellulose, methylhydroxypropylcellulose, hydroxyethylcellulose, sodium cellulose sulfate, Hydroxypropylcellulose, carboxymethylcellulose, sodium carboxymethylcellulose, crystalline cellulose and the like); alginic acid polymers (for example, sodium alginate, propylene glycol alginate, etc.) and the like.

合成親水性高分子としては、例えば、ビニル系高分子(例えばポリビニルアルコール、ポリビニルメチルエーテル、ポリビニルピロリドン、カルボキシビニルポリマー等);ポリオキシエチレン系高分子(例えばポリエチレングリコール、ポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレン共重合体等);アクリル系高分子(例えばポリアクリル酸ナトリウム、ポリアクリルアミド等);ポリエチレンイミン;カチオンポリマー等が挙げられる。   Synthetic hydrophilic polymers include, for example, vinyl polymers (eg, polyvinyl alcohol, polyvinyl methyl ether, polyvinyl pyrrolidone, carboxyvinyl polymer); polyoxyethylene polymers (eg, polyethylene glycol, polyoxyethylene / polyoxypropylene). Copolymers); acrylic polymers (for example, sodium polyacrylate, polyacrylamide, etc.); polyethyleneimines; cationic polymers.

その他の生理機能を調整する物質として、例えば、デオキシリボ核酸、ヒアルロン酸ナトリウム、コンドロイチン硫酸ナトリウム、キチン、キトサン、アミノ酸、加水分解ペプチド、乳酸ナトリウム、尿素、ヒドロキシプロリン、ベタイン、スフィンゴ脂質、セラミド、ビタミン類、トコフェロール、カロチノイド、フラボノイド、タンニン、リグナン、γ-オリザノール、コエンザイムQ10、大豆イソフラボン、ポリフェノール、カテキン、アルブチン、トラネキサム酸、グルタチオン等を使用できる。又、その他の生理活性を与える物質として、ステビア、アロエ、米糠、ヨモギ、へちま、ローヤルゼリー等から抽出した動植物エキス等が使用できる。 Other substances that regulate physiological functions include, for example, deoxyribonucleic acid, sodium hyaluronate, sodium chondroitin sulfate, chitin, chitosan, amino acids, hydrolyzed peptides, sodium lactate, urea, hydroxyproline, betaine, sphingolipid, ceramide, vitamins , Tocopherol, carotenoid, flavonoid, tannin, lignan, γ-oryzanol, coenzyme Q10, soy isoflavone, polyphenol, catechin, arbutin, tranexamic acid, glutathione and the like can be used. In addition, animal and plant extracts extracted from stevia, aloe, rice bran, mugwort, hechima, royal jelly, and the like can be used as other physiologically active substances.

その他必要に応じて、界面活性剤、粉体、pH調整剤、防腐剤、抗菌剤、香料、着色剤その他の調整剤を適宜配合することができる。
界面活性剤としては、例えば、非イオン界面活性剤、アニオン界面活性剤が利用できる。
In addition, surfactants, powders, pH adjusters, preservatives, antibacterial agents, fragrances, colorants, and other adjusters can be appropriately blended as necessary.
As the surfactant, for example, a nonionic surfactant or an anionic surfactant can be used.

非イオン界面活性剤としては、例えば、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレン2級アルコールエーテル、ポリオキシエチレンラノリン誘導体、ポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレンブロックポリマー等のエーテル型;ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンヒマシ油、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビトール脂肪酸エステル等のエーテルエステル型;ポリエチレングリコール脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、プロピレングリコール脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル等のエステル型;脂肪酸アルカノールアミド、ポリオキシエチレン脂肪酸アミド、ポリオキシエチレンアルキルアミン等の含窒素型などを挙げることができる。 Examples of the nonionic surfactant include ether types such as polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene secondary alcohol ether, polyoxyethylene lanolin derivative, polyoxyethylene / polyoxypropylene block polymer; polyoxyethylene glycerin fatty acid ester , Polyoxyethylene castor oil, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, ether ester type such as polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, polyoxyethylene sorbitol fatty acid ester; polyethylene glycol fatty acid ester, polyglycerin fatty acid ester, sorbitan fatty acid ester, propylene glycol fatty acid Esters such as esters and sucrose fatty acid esters; fatty acid alkanolamides, polyoxyethylene fatty acid amides, polio Shi such nitrogen-containing type such as polyoxyethylene alkyl amine.

アニオン界面活性剤としては、例えば、脂肪酸石けん、アルキルエーテルカルボン酸塩等のカルボン酸塩;アルキルベンゼンスルホン酸塩、ジアルキルスルホコハク酸エステル塩、α−オレフィンスルホン酸塩等のスルホン酸塩;高級アルコール硫酸エステル塩、第2級高級アルコール硫酸エステル塩、アルキルエーテル硫酸塩、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル硫酸塩等の硫酸エステル塩;アルキルエーテルリン酸エステル塩、アルキルリン酸エステル塩等のリン酸エステル塩;等を挙げることができる。   Examples of the anionic surfactant include carboxylic acid salts such as fatty acid soaps and alkyl ether carboxylates; sulfonates such as alkylbenzene sulfonates, dialkylsulfosuccinates and α-olefin sulfonates; higher alcohol sulfates. Salts, sulfate esters such as secondary higher alcohol sulfates, alkyl ether sulfates, polyoxyethylene alkylphenyl ether sulfates; phosphate esters such as alkyl ether phosphates and alkyl phosphates; etc. Can be mentioned.

上記した粉体としては、例えば、ポリアクリル酸アルキルエステル系共重合体パウダー、ポリメタクリル酸アルキルエステル系共重合体パウダー等のアクリル系パウダー、ナイロンパウダー、フッ素コーティングパウダー、ウレタンパウダー、シリコーンパウダー、酸化亜鉛、酸化チタン、窒化ホウ素、シルクパウダー、セルロースパウダー、マイカ、セリサイト、カオリン、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、珪酸アルミニウム、珪酸マグネシウム、シリカ、アルミナ、ベントナイト、スメクタイト等が挙げられる。特に、アクリル系パウダー、ナイロンパウダー、フッ素コーティングパウダー、ウレタンパウダー、シリコーンパウダー、酸化亜鉛、酸化チタン、窒化ホウ素等の非水溶性の粉体は、エアゾール組成物の噴射後、皮膚表面にあって水を吸収せず、べたつき感を生じさせないので好ましく用いることができる。
これらの粉体の形状は、例えば球状、棒状、針状、板状、不定形状、燐片状、紡錘状等適宜のものでよい。
Examples of the powder include acrylic powder such as polyacrylic acid alkyl ester copolymer powder and polymethacrylic acid alkyl ester copolymer powder, nylon powder, fluorine coating powder, urethane powder, silicone powder, oxidation powder, and the like. Examples thereof include zinc, titanium oxide, boron nitride, silk powder, cellulose powder, mica, sericite, kaolin, calcium carbonate, magnesium carbonate, aluminum silicate, magnesium silicate, silica, alumina, bentonite, and smectite. In particular, water-insoluble powders such as acrylic powder, nylon powder, fluorine coating powder, urethane powder, silicone powder, zinc oxide, titanium oxide, and boron nitride are present on the skin surface after spraying the aerosol composition. Can be preferably used because it does not absorb water and does not cause stickiness.
The shape of these powders may be an appropriate shape such as a spherical shape, a rod shape, a needle shape, a plate shape, an indeterminate shape, a flake shape, or a spindle shape.

pH調整剤としては、公知のアルカリ金属水酸化物、有機酸の緩衝液が使用できる。正常な皮膚は通常pH4.0〜7.0であるので、pH調整剤でこの範囲に調整することが好ましい。 As the pH adjuster, known alkali metal hydroxides and organic acid buffers can be used. Since normal skin is usually pH 4.0 to 7.0, it is preferable to adjust to this range with a pH adjuster.

防腐剤としては、例えば、メチルパラベン、エチルパラベン、プロピルパラベン、ブチルパラベン等のパラオキシ安息香酸アルキルエステル、イソプロピルメチルフェノール、フェノキシエタノール等を用いるとよい。
また、必要に応じて、公知の抗菌剤、香料、着色剤を使用することができる。
As the preservative, for example, paraoxybenzoic acid alkyl esters such as methylparaben, ethylparaben, propylparaben, and butylparaben, isopropylmethylphenol, phenoxyethanol, and the like may be used.
Moreover, a well-known antibacterial agent, a fragrance | flavor, and a coloring agent can be used as needed.

この皮膚閉鎖環境用エアゾール組成物を、バルブやボタン等を有する公知のエアゾール容器1に充填、密封することによって、皮膚閉鎖環境用のエアゾールを製造することができる。
この皮膚閉鎖環境用エアゾール組成物は、まず噴射剤を除いた上記各成分を上記の割合で混合する。そして、この混合物を公知の方法でエアゾール容器に充填し、次いで噴射剤を充填すればエアゾールを得ることができる。
By filling and sealing this known aerosol container 1 having a valve, a button, and the like with this aerosol composition for skin closure environment, an aerosol for skin closure environment can be produced.
In the aerosol composition for closed skin environment, first, the above components except for the propellant are mixed in the above proportion. The aerosol can be obtained by filling this mixture into an aerosol container by a known method and then filling the propellant.

上記エアゾール容器1は、例えばアルミニウム、ブリキ、ステンレス等の金属、硝子、プラスチックなどの耐圧性の材質のものを用いることができる。容器の耐圧性、耐衝撃性、耐腐蝕性、製剤安定性を向上又は改善するために、樹脂コーティング又は金属コーティングをすると好ましいことがある。 The aerosol container 1 may be made of a pressure resistant material such as a metal such as aluminum, tin, and stainless steel, glass, and plastic. In order to improve or improve the pressure resistance, impact resistance, corrosion resistance, and formulation stability of the container, it may be preferable to perform resin coating or metal coating.

エアゾール容器、組成物を噴射させるためのエアゾール容器1内に内蔵されたバルブ(図示略)、噴射ボタン3等の各孔径、形態、サイズ等は、内容物の組成や使用部位に応じて適宜に設定することができる。容器の容積は、通常約30〜400cm程度が好ましく、さらに好ましくは約50〜200cm程度である。容器の高さは約5〜15cm程度、直径は約3〜5cm程度が使い易い。 The diameter, shape, size, etc. of the aerosol container, the valve (not shown) built in the aerosol container 1 for injecting the composition, the injection button 3 and the like are appropriately determined according to the composition of the contents and the use site. Can be set. Volume of the container is usually preferably about 30~400Cm 3, more preferably about 50 to 200 cm 3. The height of the container is about 5 to 15 cm, and the diameter is about 3 to 5 cm.

このエアゾールは、使用する際にキャップ2を外し、噴射ボタン3にエクステンションチューブ4を取り付けるようにすれば、このエクステンションチューブ4をギプス6、キャスト、スプリント等の固定材と皮膚表面の間に挿入することによって、上記ギプス6等で覆われている患部へエアゾール組成物を容易かつ的確に噴霧し、適用することができる(図2)。このエクステンションチューブ4は、約5〜20cm程度の長さがあると使い易い。 When this aerosol is used, the cap 2 is removed and the extension tube 4 is attached to the spray button 3, and this extension tube 4 is inserted between a fixing material such as a cast 6, cast or sprint and the skin surface. Thus, the aerosol composition can be easily and accurately sprayed and applied to the affected area covered with the cast 6 or the like (FIG. 2). The extension tube 4 is easy to use if it has a length of about 5 to 20 cm.

このエクステンションチューブ4から噴射された皮膚閉鎖環境用エアゾール組成物は、皮膚表面に広く拡散するようにするのが好ましく、拡散範囲の直径が約4.5cm以上あるようにすると好ましい。こうした拡散性を得るために、必要によりエクステンションチューブ4の先端に拡散用チップ5を取り付けるようにするとよい。 The aerosol composition for closed skin environment sprayed from the extension tube 4 preferably diffuses widely on the skin surface, and preferably has a diameter of the diffusion range of about 4.5 cm or more. In order to obtain such diffusibility, the diffusion tip 5 may be attached to the tip of the extension tube 4 as necessary.

この皮膚閉鎖環境用のエアゾールを噴射した場合、噴射された部分の皮膚表面温度が20℃以上低下し、且つ表面温度が−20℃以下にならないようにすることが好ましい。表面温度が20℃以上低下しないと冷却による痒み抑制効果が得難く、表面温度が−20℃以下に低下すると、過剰冷却により痛みを生じ、凍傷状態になる可能性がある。 When the aerosol for closed skin environment is sprayed, it is preferable that the skin surface temperature of the sprayed portion is lowered by 20 ° C. or more and the surface temperature does not become −20 ° C. or less. If the surface temperature does not decrease by 20 ° C. or more, it is difficult to obtain a stagnation effect due to cooling, and if the surface temperature decreases to −20 ° C. or less, there is a possibility of causing pain due to excessive cooling and a frostbite state.

エアゾールを噴射すると、エアゾール組成物が対象部位に広く拡散し、先ず噴射剤による冷却作用によって即効的に痒みが抑制される。次いで低級アルコールと水の気化が始まり、その気化熱により冷却効果を持続させることができ、併せて消臭、殺菌、抗菌の作用が働く。さらに、噴射によって送り込まれた皮膚用薬剤は皮膚表面に付着して残留し、これによって痒みや臭いの発生を持続的に抑制しているものと推定される。 When the aerosol is sprayed, the aerosol composition is diffused widely in the target site, and first, the stagnation is immediately suppressed by the cooling action by the propellant. The vaporization of lower alcohol and water then begins, and the cooling effect can be sustained by the heat of vaporization, and the effects of deodorization, sterilization and antibacterial work. Further, it is presumed that the dermatological agent sent by spraying remains attached to the skin surface, thereby continuously suppressing the occurrence of itching and odor.

(実施例1)
図3に示す配合に基づいて、噴射剤以外の成分(図3において原液と表示している)を常法に従って混合調整し、高さ122mm、直径35mmのアルミニウム製のエアゾール耐圧容器にこの原液を充填し、次いで噴射剤のジメチルエーテルを所定量充填しエアゾールを作成した。
Example 1
Based on the formulation shown in FIG. 3, components other than the propellant (indicated as the stock solution in FIG. 3) are mixed and adjusted according to a conventional method, and this stock solution is placed in an aluminum aerosol pressure vessel having a height of 122 mm and a diameter of 35 mm. Then, a predetermined amount of dimethyl ether as a propellant was filled to form an aerosol.

(実施例2、実施例3)
図3に示す配合組成に従って配合し、その他は実施例1と同様にしてエアゾールを作成した。
(Example 2, Example 3)
An aerosol was prepared in the same manner as in Example 1 except that it was mixed according to the composition shown in FIG.

(評価試験)
上記実施例について、下記する比較例を用意し、下記する評価方法に従って評価試験を行った。
(Evaluation test)
About the said Example, the comparative example mentioned below was prepared and the evaluation test was done according to the evaluation method mentioned below.

(比較例1、比較例2)
図3に示す配合組成に従って配合し、その他は実施例1と同様にしてエアゾールを作成した。
(比較例3)
上記特許文献1に挙げた米国特許第5098693号明細書の実施品と考えられる市販の「Castblast(キャストブラスト)」(商品名,タッグインダストリーズ社製)タルク含有エアゾールを使用した。
(比較例4)
市販の制汗エアゾール剤「エイトフォー(8×4)」(商品名,花王株式会社製)を使用した。
(Comparative Example 1 and Comparative Example 2)
An aerosol was prepared in the same manner as in Example 1 except that it was mixed according to the composition shown in FIG.
(Comparative Example 3)
A commercially available “Castblast (cast blast)” (trade name, manufactured by Tag Industries Co., Ltd.) talc-containing aerosol, which is considered to be a product of US Pat. No. 5,086,693 listed in Patent Document 1, was used.
(Comparative Example 4)
A commercially available antiperspirant aerosol “Eight Four (8 × 4)” (trade name, manufactured by Kao Corporation) was used.

(評価方法)
(1)皮膚刺激性評価
成人7名に対して、実施例及び市販品を含む比較例のエアゾール組成物約30μlを皮膚感作テスト用テープ(商品名:フィンチャンバー,大正富山薬品社製)の濾紙に滴下し、それを被験者の上腕部内側に貼付し24時間放置する。その後テスト用テープを剥がし、その時点から、1時間、24時間、48時間後の皮膚状態を観察し、紅斑、浮腫、丘疹、小水疱、大水疱等の反応があるか否かを調べ、反応の程度によって以下の3段階評価し、該当人数の多い評価を評点とした。
○:反応なし
△:紅斑あり
×:浮腫、丘疹、小水疱、大水疱あり
(Evaluation methods)
(1) Skin irritation evaluation For about 7 adults, about 30 μl of the aerosol composition of the comparative example including the examples and commercially available products was applied to a skin sensitization test tape (trade name: Fin Chamber, manufactured by Taisho Toyama Pharmaceutical Co., Ltd.). It is dropped on filter paper, and it is affixed to the inner side of the upper arm of the subject and left for 24 hours. After that, peel off the test tape and observe the skin condition after 1 hour, 24 hours and 48 hours from that point, and check if there is a reaction such as erythema, edema, papules, small blisters, large blisters, etc. The following three grades were evaluated according to the degree of evaluation, and an evaluation with a large number of relevant people was used as a score.
○: No response △: Erythema x: Edema, papules, small blisters, large blisters

(2)組成物の相溶性評価
エアゾール組成物中の各成分が均一に溶解又は分散しているかを、組成物を耐圧ガラス容器に充填し評価した。
○:組成物中の成分が均一に溶解又は分散している
×:組成物中の成分が均一に溶解又は分散しない
(2) Compatibility evaluation of composition The composition was filled in a pressure-resistant glass container and evaluated whether each component in the aerosol composition was uniformly dissolved or dispersed.
○: The components in the composition are uniformly dissolved or dispersed. ×: The components in the composition are not uniformly dissolved or dispersed.

(3)冷却性評価
温度23℃、湿度65%の恒温・恒湿度の部屋にて以下の試験を実施した。
先ず厚さ5mm、内径5cm、外径6cm、長さ40cmアクリル樹脂性シリンダー内に水780mlを入れて蓋をし、そのシリンダーを32℃の恒温槽にて6時間以上加温する。
次に加温したシリンダーを恒温槽から取り出し、シリンダーの外表面中央にアルミシールを貼付し、その上に熱電対式温度計を載置し、さらにその上からアルミシールを貼付して固定する(熱電対:日本計量器工業株式会社製。温度計:安立計器株式会社製データコントローラー。)。2分間静置後、熱電対の温度を測定し、その時の温度を初期表面温度として記録する。
その後、熱電対の上方3cmから2秒間エアゾールを噴射し、噴射終了後から計測される最低温度と3分経過後の温度とを記録する。また、初期表面温度と最低温度との差を記録する。上記噴射は、エアゾール容器1の噴射ボタン3に、先端に拡散用チップ5を有する長さ11cmのエクステンションチューブ4を取り付け実施した(以下同じ)。
(3) Coolability evaluation The following test was carried out in a constant temperature / constant humidity room having a temperature of 23 ° C. and a humidity of 65%.
First, 780 ml of water is put in an acrylic resin cylinder having a thickness of 5 mm, an inner diameter of 5 cm, an outer diameter of 6 cm, and a length of 40 cm, and the cylinder is heated in a constant temperature bath at 32 ° C. for 6 hours or more.
Next, take the heated cylinder out of the thermostatic chamber, attach an aluminum seal to the center of the outer surface of the cylinder, place a thermocouple thermometer on it, and then attach an aluminum seal on it to fix it ( Thermocouple: manufactured by Nihon Keiki Kogyo Co., Ltd. Thermometer: data controller manufactured by Anritsu Keiki Co., Ltd.) After standing for 2 minutes, the temperature of the thermocouple is measured, and the temperature at that time is recorded as the initial surface temperature.
Thereafter, aerosol is jetted for 2 seconds from 3 cm above the thermocouple, and the lowest temperature measured after the end of jetting and the temperature after 3 minutes are recorded. Also, the difference between the initial surface temperature and the minimum temperature is recorded. The above injection was carried out by attaching an extension tube 4 having a length of 11 cm having a diffusion tip 5 at the tip to the injection button 3 of the aerosol container 1 (the same applies hereinafter).

(4)拡散性評価
温度23℃、湿度65%の恒温恒湿度の部屋にて、エアゾールの噴射口から15cmの距離に、縦30cm×横30cmの正方形で厚さ0.5mmのゴム膜を設置し、1秒間噴射したときエアゾール組成物が広がった範囲の縦、横の長さを計測した。
(4) Diffusion evaluation In a room with a constant temperature and humidity of 23 ° C and a humidity of 65%, a rubber film with a thickness of 30cm × 30cm and a thickness of 0.5mm is installed at a distance of 15cm from the aerosol injection port. The length and width of the range in which the aerosol composition spreads when sprayed for 1 second were measured.

(5)使用感の官能評価
成人7名に対し、手首にチューブ状の綿包帯を被せ、その上からポリエステル不織布包帯を巻き、さらにその上から水硬化性キャスト材(商品名:キャストライトα,アルケア株式会社製)を10cm幅で3.6m分巻いて硬化させキャストで手首を固定した。キャスト装着3日目から、チューブ状の綿包帯の下にエクステンションチューブを挿入しエアゾールを2秒間噴射した。その時の使用感を次の3段階で評価し、該当人数の多い評価を評点とした。
○:痒みが長時間抑制され非常に心地よい
△:痒みが抑制され心地よい
×:過冷却により痛みを感じる
(5) Sensory evaluation of feeling of use For 7 adults, put a cotton-like bandage around the wrist, wrap a polyester non-woven bandage over it, and then apply a water-curable cast material (trade name: Castlight α, Arucare Co., Ltd.) was wound at a width of 10 cm for 3.6 m and cured, and the wrist was fixed by casting. From the third day of casting, an extension tube was inserted under the tubular cotton bandage and aerosol was sprayed for 2 seconds. The feeling of use at that time was evaluated in the following three stages, and the evaluation with a large number of people was used as the score.
○: Itching is suppressed for a long time and very comfortable Δ: Itching is suppressed and comfortable ×: Pain is felt by overcooling

(6)消臭評価
試験に先立って0.005%のイソ吉草酸水溶液をマグネチックスターラーが入った500ml三角フラスコに5μl滴下し、栓をする。120分間マグネチックスターラーを回転させた後、被験者(6人)の鼻をフラスコ開口に近づけ、開栓した後、以下の9段階の不快度を評価したところ、被験者6人の平均点は−2.3点であった。この−2.3点と評点されたイソ吉草酸水溶液を使用し、消臭性を次のように評価した。
この0.005%のイソ吉草酸水溶液5μlとマグネチックスターラーが入った500ml三角フラスコに、上記実施例及び比較例のエアゾール組成物を0.5g含浸させたポリエステル不織布(8cm×6cmの長方形、重量0.5g)を、フラスコの栓に吊り下げた状態で封入する。
120分間マグネチックスターラーを回転させた後、被験者の鼻をフラスコ開口に近づけてもらい、開栓した後、前述の下記9段階で評価し、被験者6人の平均点を評点とした。
+4:極端に快
+3:非常に快
+2:快
+1:やや快
0:快でも不快でもない
−1:やや不快
−2:不快
−3:非常に不快
−4:極端に不快
(6) Prior to the deodorization evaluation test, 5 μl of 0.005% isovaleric acid aqueous solution is dropped into a 500 ml Erlenmeyer flask containing a magnetic stirrer and stoppered. After rotating the magnetic stirrer for 120 minutes, the subject's (6 people) nose was brought close to the flask opening and opened, and the following 9 levels of discomfort were evaluated. .3 points. Using the isovaleric acid aqueous solution, which was scored as -2.3, the deodorizing property was evaluated as follows.
A polyester non-woven fabric (8 cm × 6 cm rectangle, weight) impregnated with 0.5 g of the aerosol composition of the above examples and comparative examples in a 500 ml Erlenmeyer flask containing 5 μl of 0.005% isovaleric acid aqueous solution and a magnetic stirrer. 0.5 g) is sealed while suspended from the stopper of the flask.
After rotating the magnetic stirrer for 120 minutes, the subject's nose was brought close to the flask opening, opened, and then evaluated according to the following 9 levels, and the average score of the six subjects was scored.
+4: extremely pleasant +3: very pleasant +2: pleasant +1: somewhat pleasant 0: neither pleasant nor uncomfortable -1: somewhat uncomfortable -2: uncomfortable -3: very uncomfortable -4: extremely uncomfortable

(評価結果)
上記評価試験の結果を図4に示す。
(Evaluation results)
The results of the evaluation test are shown in FIG.

(考察)
実施例1〜3においては、全ての評価試験項目において良好な結果が得られている。すなわち、皮膚刺激性がなく、組成物の相溶性もよく、適度な冷却効果が得られたため、使用感も良好であった。特に、3分後の表面温度の結果から、冷却作用が持続することが分かる。また、エアゾール組成物の拡散性や消臭効果も良好な結果を示している。
一方、比較例1では、噴射剤が組成物中で均一に原液に溶解せず2層に分離した。
比較例2では、皮膚刺激が感じられ、皮膚刺激性の評価において良好な結果が得られなかった。比較例3及び比較例4では、最低温度が低く、過冷却による痛みの発生があり、凍傷の前兆状態と感じられた。また、使用感も好ましいものでなかった。比較例4では、冷却性が持続し難い。
このように、比較例1〜4においては、全ての評価試験項目を充足するような良好な結果を得ることができていない。
(Discussion)
In Examples 1 to 3, good results were obtained for all the evaluation test items. That is, there was no skin irritation, the composition had good compatibility, and an appropriate cooling effect was obtained, so that the feeling in use was also good. In particular, the result of the surface temperature after 3 minutes shows that the cooling action continues. Moreover, the diffusibility and deodorizing effect of the aerosol composition also show good results.
On the other hand, in Comparative Example 1, the propellant was not uniformly dissolved in the stock solution in the composition but separated into two layers.
In Comparative Example 2, skin irritation was felt, and good results were not obtained in the evaluation of skin irritation. In Comparative Example 3 and Comparative Example 4, the minimum temperature was low, pain was generated due to supercooling, and it was felt as a precursor state of frostbite. Also, the feeling of use was not preferable. In Comparative Example 4, it is difficult to maintain the cooling performance.
Thus, in Comparative Examples 1-4, the favorable result which satisfies all the evaluation test items cannot be obtained.

本発明の皮膚閉鎖環境用エアゾールの斜視図である。It is a perspective view of the aerosol for skin closure environment of this invention. 本発明の皮膚閉鎖環境用エアゾールの使用状態を示す説明図である。It is explanatory drawing which shows the use condition of the aerosol for skin closure environments of this invention. 本発明の実施例及び比較例の配合組成を示す図表である。It is a chart which shows the compounding composition of the Example and comparative example of this invention. 実施例及び比較例の評価試験の結果を示す図表である。It is a graph which shows the result of the evaluation test of an Example and a comparative example.

符号の説明Explanation of symbols

1 エアゾール容器
2 キャップ
3 噴射ボタン
4 エクステンションチューブ
5 拡散用チップ
6 ギプス
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Aerosol container 2 Cap 3 Spray button 4 Extension tube 5 Diffusion tip 6 Gypsum

Claims (4)

5〜10重量部の低級アルコールと、10〜35重量部の水と、0.05〜15重量部の皮膚用薬剤及び50〜70重量部の噴射剤を含む皮膚閉鎖環境用エアゾール組成物。 An aerosol composition for a closed skin environment comprising 5 to 10 parts by weight of a lower alcohol, 10 to 35 parts by weight of water, 0.05 to 15 parts by weight of a skin drug and 50 to 70 parts by weight of a propellant. 上記低級アルコールがエタノール、噴射剤がジメチルエーテルである請求項1記載の皮膚閉鎖環境用エアゾール組成物。 The aerosol composition for closed skin environment according to claim 1, wherein the lower alcohol is ethanol and the propellant is dimethyl ether. 非水溶性の粉体をさらに含有する請求項1または2記載の皮膚閉鎖環境用エアゾール組成物。 The aerosol composition for closed skin environment according to claim 1 or 2, further comprising a water-insoluble powder. 請求項1〜3のいずれかに記載の組成物を密閉容器に充填した皮膚閉鎖環境用エアゾール。
An aerosol for closed skin environment, in which an airtight container is filled with the composition according to any one of claims 1 to 3.
JP2005115917A 2005-04-13 2005-04-13 Aerosol composition for skin closure environment, and aerosol Pending JP2006290830A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2005115917A JP2006290830A (en) 2005-04-13 2005-04-13 Aerosol composition for skin closure environment, and aerosol

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2005115917A JP2006290830A (en) 2005-04-13 2005-04-13 Aerosol composition for skin closure environment, and aerosol

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2006290830A true JP2006290830A (en) 2006-10-26

Family

ID=37411786

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2005115917A Pending JP2006290830A (en) 2005-04-13 2005-04-13 Aerosol composition for skin closure environment, and aerosol

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP2006290830A (en)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2012120986A1 (en) * 2011-03-09 2012-09-13 興和株式会社 Spray device for aerosol container, and aerosol product for shoes
KR101566545B1 (en) 2013-07-17 2015-11-06 윤덕중 A itch resolved devise according to wearing casts
KR102420180B1 (en) 2022-01-24 2022-07-14 대구보건대학교산학협력단 Cooling plaster cast

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2012120986A1 (en) * 2011-03-09 2012-09-13 興和株式会社 Spray device for aerosol container, and aerosol product for shoes
KR101566545B1 (en) 2013-07-17 2015-11-06 윤덕중 A itch resolved devise according to wearing casts
KR102420180B1 (en) 2022-01-24 2022-07-14 대구보건대학교산학협력단 Cooling plaster cast

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101351177B1 (en) Skin cooling compositions
US8663665B2 (en) Anti-chafing compositions comprising boron nitride
WO2004000918A1 (en) Hydrous gel and production process and use of the hydrous gel
WO1999024043A1 (en) Viscous compositions containing carbon dioxide
JP2009507547A (en) Sanitary napkin with hydrophobic lotion
MX2010014475A (en) Sprayable skin protectant formulation and method of use.
WO2001007002A1 (en) Deodorants
WO2018099931A1 (en) Anti-perspirant composition comprising chitosan
JP2004035461A (en) Odorproof deodorant
JP2006290830A (en) Aerosol composition for skin closure environment, and aerosol
JP2016196435A (en) Skin care composition
EP3946223B1 (en) Antiperspirant and deodorant compositions
US8603054B2 (en) Delivery product for topical compositions
JP2006265137A (en) Emulsion aerosol composition
JP5699184B2 (en) Carbon dioxide transdermal / mucosal absorption composition
JP6826883B2 (en) Growth inhibitor for Malassezia fungi, preventive or therapeutic agent for Malassezia fungal skin disease, and method for eradicating, removing or suppressing growth of Malassezia fungus
JP6547050B1 (en) Body odor component reducing agent and body odor suppressing agent using the same
JP5647809B2 (en) Antifungal composition for footwear
JP5993336B2 (en) Carbon dioxide transdermal / mucosal absorption composition
JP7017680B2 (en) A water-containing composition, a patch constituting the water-containing composition, a cosmetic or an outer skin drug, and a method for producing these.
JP2005029512A (en) Stick for applying onto area beneath nose
WO2006057375A1 (en) Medicinal preparation for external use
JP3979497B2 (en) Sheet pack cosmetic
JP4812952B2 (en) Aerosol composition
JP2006176502A (en) External preparation

Legal Events

Date Code Title Description
A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20090324

A02 Decision of refusal

Effective date: 20090811

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02