JP2006282733A - Pressure-sensitive adhesive tape for temporarily fixing article and temporarily fixed article - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、物品を仮止め固定するために用いられる粘着テープに関する。また本発明は前記粘着テープにより、物品が、仮止め固定された、仮止め固定物品に関する。なお、本発明の粘着テープは、テープ状またはシート状で用いられる。 The present invention relates to an adhesive tape used for temporarily fixing an article. The present invention also relates to a temporarily fixed article in which the article is temporarily fixed by the adhesive tape. The pressure-sensitive adhesive tape of the present invention is used in a tape shape or a sheet shape.
本発明の物品の仮止め固定用粘着テープは、例えば、電化製品、OＡ機器等の物品を製品出荷する際に、被着体である前記物品を梱包するにあたり、当該物品の内部部品やドア等の被着部分（例えば印刷鋼板や樹脂板等）を仮止め固定するために、前記被着部分に貼り付けて用いられる。例えば、物品が冷蔵庫の場合には、本発明の粘着テープは、冷蔵庫のドア等の仮止め固定に用いられる。 The adhesive tape for temporarily fixing and fixing the article of the present invention is, for example, when packing the article as an adherend when shipping the article such as an electrical appliance or an OA device, and the like, an internal part of the article, a door, etc. In order to temporarily fix and fix a portion to be adhered (for example, a printed steel plate or a resin plate), it is used by being attached to the portion to be adhered. For example, when the article is a refrigerator, the pressure-sensitive adhesive tape of the present invention is used for temporarily fixing a refrigerator door or the like.
電化製品、OＡ機器等の物品の仮止め固定に用いられ粘着テープに要求される特性としては、被着体である物品の内部部品やドア等の被着部分を確実に固定するために、粘着テープが被着部分に貼り付けられた状態において応力が発生しても剥がれないことが求められる。また、前記物品はその使用にあたり、不要になった粘着テープを最終的に被着部分から剥離するため、当該粘着テープには容易に剥離することが求められる。このように、仮止め固定用粘着テープには相反する特性が要求される。 The properties required for adhesive tapes used for temporarily fixing and fixing articles such as electrical appliances and OA equipment include adhesives to securely fix the internal parts of the articles that are adherends and the parts to be attached such as doors. It is required that the tape does not peel even if stress is generated in a state where the tape is attached to the adherend portion. In addition, when the article is used, the adhesive tape that is no longer needed is finally peeled off from the adherend, and therefore the adhesive tape is required to be easily peeled off. Thus, the temporarily fixing adhesive tape is required to have contradictory characteristics.
従来より、仮止め固定用粘着テープとしては、支持体の片面または両面に粘着剤層を形成したものが知られている。仮止め固定用粘着テープは、できるだけ安価なものであることが要求されるため、通常、ダンボール箱封緘用粘着テープと同様のものが用いられている（特許文献１）。例えば、汎用の延伸ポリプロピレン（ＯＰＰ）フィルムからなる基材の一面に粘着剤層を、他面に離型剤層を形成した粘着テープが一般的に用いられてきた。又、近年、ＯＰＰフィルムに代わり、より基材強度の高いポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）フィルムや縦一軸延伸ポリプロピレンフィルムを基材とした粘着テープも使用されてきている。 2. Description of the Related Art Conventionally, adhesive tapes for fixing temporarily are known in which an adhesive layer is formed on one side or both sides of a support. Since the temporarily fixing adhesive tape is required to be as inexpensive as possible, the same adhesive tape as that for cardboard box sealing is usually used (Patent Document 1). For example, a pressure-sensitive adhesive tape in which a pressure-sensitive adhesive layer is formed on one surface of a base material made of a general-purpose stretched polypropylene (OPP) film and a release agent layer is formed on the other surface has been generally used. In recent years, adhesive tapes based on polyethylene terephthalate (PET) film or longitudinally uniaxially stretched polypropylene film having higher substrate strength instead of OPP film have been used.
一方、仮止め固定用粘着テープに使用される粘着剤としては、有機溶剤型粘着剤が使用されていたが、一般の粘着剤の場合と同様に、環境保護、省資源、安全衛生等に対する社会的な要請と規制強化から、有機溶剤型粘着剤に代わる粘着剤として、水系粘着剤が用いられるようになっている。水系粘着剤としてはアクリル系エマルション型粘着剤が、通常、用いられる。 On the other hand, organic solvent-type adhesives were used as adhesives used for temporarily fixing adhesive tapes. However, as with ordinary adhesives, social protection for environmental protection, resource conservation, health and safety, etc. Due to general demands and stricter regulations, water-based adhesives are being used as adhesives to replace organic solvent adhesives. As the water-based adhesive, an acrylic emulsion-type adhesive is usually used.
アクリル系エマルション型粘着剤を塗布して形成した粘着剤層は、家電製品等の物品の被着部分（例えば印刷鋼板や樹脂板等）に対する接着力が高い。しかしながら、前記基材とアクリル系エマルション型粘着剤により形成された粘着剤層とは密着力が弱い。そのため、仮止め固定用粘着テープを被着体から剥離する際には、被着部分の印刷面が毟り取られたり、粘着剤層の層間破壊により、被着体に糊残りが生じたりする問題があった。
本発明は、被着体である物品の被着部分に貼り付けた状態で応力が発生しても剥がれにくく、かつ、目的を達成した後、剥離する際には容易に剥がすことができ、且つ糊残りが生じにくい、物品の仮止め固定用粘着テープを提供することを目的とする。 The present invention is difficult to peel off even if stress occurs in the state of being attached to the adherend part of the article that is the adherend, and can be easily peeled off when the object is peeled after achieving the purpose, and An object of the present invention is to provide an adhesive tape for temporarily fixing and fixing an article, in which adhesive residue is hardly generated.
また本発明は前記粘着テープにより、物品を、仮止め固定した、仮止め固定物品を提供することを目的とする。 Another object of the present invention is to provide a temporarily fixed article in which the article is temporarily fixed by the adhesive tape.
本発明者らは上記課題を解決するため鋭意検討した結果、下記粘着テープにより、上記目的を達成できることを見出し、本発明を完成するに至った。 As a result of intensive studies to solve the above problems, the present inventors have found that the above object can be achieved with the following adhesive tape, and have completed the present invention.
すなわち本発明は、基材の片面に粘着剤層を有する、物品の仮止め固定用粘着テープにおいて、
基材が、ポリエステル系フィルムであり、
粘着剤層が、アルキル基の炭素数が４〜１２のアルキル基の炭素数が４〜１２のアルキル（メタ）アクリレートを主成分とし、かつカルボキシル基含有単量体を含有する単量体混合物から得られたアクリル系共重合体エマルションおよびオキサゾリン基含有水系架橋剤を含有するアクリル系エマルション型粘着剤により形成されたものであり、
基材と粘着剤層との間には、オキサゾリン基を含有する水系樹脂により形成された下塗り層を有することを特徴とする物品の仮止め固定用粘着テープ、に関する。
That is, the present invention has a pressure-sensitive adhesive layer on one side of a substrate, and an adhesive tape for temporarily fixing and fixing an article.
The base material is a polyester film,
From the monomer mixture in which the pressure-sensitive adhesive layer is mainly composed of an alkyl (meth) acrylate having an alkyl group having 4 to 12 carbon atoms and an alkyl group having 4 to 12 carbon atoms, and containing a carboxyl group-containing monomer. The acrylic copolymer emulsion obtained and an acrylic emulsion-type pressure-sensitive adhesive containing an oxazoline group-containing aqueous crosslinking agent,
The present invention relates to an adhesive tape for temporarily fixing an article characterized by having an undercoat layer formed of an aqueous resin containing an oxazoline group between a base material and an adhesive layer.
また本発明は、前記物品の仮止め固定用粘着テープにより、物品が、仮止め固定されていることを特徴とする、仮止め固定物品、に関する。 The present invention also relates to a temporarily fixed article, characterized in that the article is temporarily fixed by the adhesive tape for temporarily fixing the article.
本発明の仮止め固定用粘着テープは、粘着剤層の形成にアクリル系エマルション型粘着剤を用いており、物品の被着体（被着部分）に対する接着力が良好であり、被着部分に粘着テープを貼り付けた状態で応力が発生しても剥がれにくく、物品の仮止め固定を確実に行うことができる。 The pressure-sensitive adhesive tape for temporary fixing of the present invention uses an acrylic emulsion-type pressure-sensitive adhesive for forming the pressure-sensitive adhesive layer, and has a good adhesive force to the adherend (attached portion) of the article. Even if stress is generated with the adhesive tape applied, it is difficult to peel off and the article can be securely fixed temporarily.
また、本発明では、基材として、機械的強度の良いポリエステル系フィルムを用い、粘着剤層の形成に用いるアクリル系エマルション型粘着剤には、架橋剤として、オキサゾリン基含有水系架橋剤を用い、かつ、前記基材と粘着剤層との間には、オキサゾリン基を含有する水系樹脂により下塗り層を設けている。このように、本発明では、基材、粘着剤層の架橋剤、下塗り層の材料として、それぞれ、選択して用いることにより、基材と粘着剤層との密着性を向上させている。そのため、本発明の仮止め固定用粘着テープは、目的を達成した後、被着体からの剥離を容易に行うことができ、被着部分の印刷面の毟り取りや、糊残りを生じにくくしている。また、本発明の仮止め固定用粘着テープの粘着剤層は、接着力が良好である他、凝集力（保持力）も良好であり、かかる点からも被着部分の印刷面の毟り取りや糊残りを生じにくくしている。 In the present invention, a polyester film having good mechanical strength is used as a base material, and an acrylic emulsion-type pressure-sensitive adhesive used for forming a pressure-sensitive adhesive layer uses an oxazoline group-containing water-based cross-linking agent as a cross-linking agent. In addition, an undercoat layer is provided between the base material and the pressure-sensitive adhesive layer with an aqueous resin containing an oxazoline group. Thus, in this invention, the adhesiveness of a base material and an adhesive layer is improved by selecting and using as a base material, the crosslinking agent of an adhesive layer, and the material of undercoat, respectively. Therefore, the adhesive tape for temporary fixing of the present invention can be easily peeled off from the adherend after achieving the purpose, making it difficult to scrape the printed surface of the adherend and to leave no adhesive residue. ing. Further, the pressure-sensitive adhesive layer of the temporary fixing tape of the present invention has not only good adhesion but also good cohesive strength (holding power). It is difficult to produce adhesive residue.
このように本発明の仮止め固定用粘着テープは、物品の被着部分の仮止め固定を確実に行うことができる接着力を有し、かつ、糊残りなく、容易に剥がすことができ、接着性と剥離性の相反する特性を満足することができる。仮止め固定用粘着テープが適用される物品として例示される、家電製品の国内仕様では、流通段階における環境温度として、−２０℃〜＋５０℃の範囲が想定されているが、かかる本発明の仮止め固定用粘着テープは、前記仕様において、好適に用いられる。 As described above, the adhesive tape for temporary fixing of the present invention has an adhesive force that can securely fix the adhered portion of the article, and can be easily peeled off without adhesive residue. Can satisfy the contradictory properties of the releasability and releasability. In the domestic specification of household electrical appliances exemplified as an article to which the temporary fixing fixing adhesive tape is applied, the environmental temperature in the distribution stage is assumed to be in the range of -20 ° C to + 50 ° C. The fixing tape for fixing is preferably used in the above specifications.
本発明の物品の仮止め固定用粘着テープは、基材として、ポリエステル系フィルムを用いる。ポリエステル系フィルムの具体例としては、例えば、ポリエチレンテレフタレートフィルム、ポリブチレンテレフタレートフィルム、ポリナフチレンテレフタレートフィルム等が挙げられる。これらのなかでもポリエチレンテレフタレートフィルムが好ましい。ポリエステル系フィルムは、延伸フィルムを用いることができる。ポリエステル系フィルムは、機械的強度の点より、厚みが３０〜５０μmの範囲のものを用いるのが、家電製品の部品等を確実に仮固定することができるので好ましい。なお、厚みが３０μｍ未満のポリエステル系フィルムでは切れ易く、家電製品の部品を確実に仮固定するのに強度が不足する場合がある。一方、厚みが５０μmを超えると鋼性が高くて扱い難く、コストが高くなるので好ましくない。 The adhesive tape for temporarily fixing and fixing the article of the present invention uses a polyester film as a base material. Specific examples of the polyester film include a polyethylene terephthalate film, a polybutylene terephthalate film, and a polynaphthylene terephthalate film. Among these, a polyethylene terephthalate film is preferable. A stretched film can be used as the polyester film. From the viewpoint of mechanical strength, it is preferable to use a polyester film having a thickness in the range of 30 to 50 μm because it can securely fix parts of home appliances and the like. In addition, it is easy to cut | disconnect with the polyester-type film of thickness less than 30 micrometers, and intensity | strength may be insufficient in order to temporarily fix the components of household appliances reliably. On the other hand, if the thickness exceeds 50 μm, the steel properties are high and difficult to handle, and the cost is not preferred.
上記ポリエステル系フィルム表面にはコロナ放電処理を設けておくのが好ましい。またポリエステル系フィルムには、必要に応じて印刷などを施すことができる。また、ポリエステル系フィルムの粘着剤層を設けない側には、粘着テープを巻回したときの剥離性を確保するために、長鏡アルキル系、シリコーン系の背面処理剤により背面処理層を設けることができる。 It is preferable to provide a corona discharge treatment on the surface of the polyester film. Moreover, printing etc. can be given to a polyester-type film as needed. In addition, on the side of the polyester film where the adhesive layer is not provided, a back treatment layer is provided with a long mirror alkyl type or silicone type back treatment agent in order to ensure releasability when the adhesive tape is wound. Can do.
本発明の仮止め固定用粘着テープにおいて粘着剤層を形成するアクリル系エマルション型粘着剤は、アルキル基の炭素数が４〜１２のアルキル（メタ）アクリレートを主成分とし、かつカルボキシル基含有単量体を含有する単量体混合物から得られたアクリル系共重合体エマルションを含有する。アルキル（メタ）アクリレートは、アルキルアクリレートおよび／またはアルキルメタクリレートを意味する。 The acrylic emulsion-type pressure-sensitive adhesive forming the pressure-sensitive adhesive layer in the temporary fixing fixing pressure-sensitive adhesive tape of the present invention is mainly composed of an alkyl (meth) acrylate having an alkyl group having 4 to 12 carbon atoms and containing a carboxyl group. An acrylic copolymer emulsion obtained from a monomer mixture containing a body is contained. Alkyl (meth) acrylate means alkyl acrylate and / or alkyl methacrylate.
アルキル基の炭素数が４〜１２のアルキル（メタ）アクリレートとしては、ブチル（メタ）アクリレート、イソブチル（メタ）アクリレート、イソアミル（メタ）アクリレート、ヘキシル（メタ）アクリレート、ヘブチル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート、イソオクチル（メタ）アクリレート、イソノニル（メタ）アクリレート、などがあげられ、これらの中からその１種または２種以上が用いられる。 Examples of the alkyl (meth) acrylate having 4 to 12 carbon atoms in the alkyl group include butyl (meth) acrylate, isobutyl (meth) acrylate, isoamyl (meth) acrylate, hexyl (meth) acrylate, hebutyl (meth) acrylate, 2- Examples include ethylhexyl (meth) acrylate, isooctyl (meth) acrylate, and isononyl (meth) acrylate, and one or more of these are used.
これらアルキル基の炭素数が４〜１２のアルキル（メタ）アクリレートは、アクリル系共重合体エマルションを構成する単量体の主成分として、全単量体中、５０〜９９．９重量％程度を含むことが好ましい。好ましくは８０重量％以上、さらに好ましくは９０重量％以上、さらには９３重量％以上の割合で用いられる。アルキル基の炭素数が４〜１２のアルキル（メタ）アクリレートの割合が少ないと、良好な接着性の粘着剤が得られにくい。 These alkyl (meth) acrylates having 4 to 12 carbon atoms in the alkyl group, as a main component of the monomer constituting the acrylic copolymer emulsion, account for about 50 to 99.9% by weight in all monomers. It is preferable to include. The ratio is preferably 80% by weight or more, more preferably 90% by weight or more, and further 93% by weight or more. When the proportion of the alkyl (meth) acrylate having 4 to 12 carbon atoms in the alkyl group is small, it is difficult to obtain a good adhesive pressure-sensitive adhesive.
共重合体エマルションを構成する単量体は、アルキル基の炭素数が４〜１２のアルキル（メタ）アクリレートのほかに、被着体への接着力を向上させること、架橋点を導入すること、粘着剤の凝集力を高めることを目的とし、カルボキシル基含有単量体を含有している。カルボキシル基含有単量体は、分子中に少なくとも１つのカルボキシル基を含有していればよい。カルボキシル基含有単量体としては、アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、マレイン酸、クロトン酸などがあげられる。 In addition to the alkyl (meth) acrylate having 4 to 12 carbon atoms in the alkyl group, the monomer constituting the copolymer emulsion can improve adhesion to the adherend, introduce a crosslinking point, For the purpose of increasing the cohesive strength of the pressure-sensitive adhesive, it contains a carboxyl group-containing monomer. The carboxyl group-containing monomer only needs to contain at least one carboxyl group in the molecule. Examples of the carboxyl group-containing monomer include acrylic acid, methacrylic acid, itaconic acid, maleic acid, and crotonic acid.
カルボキシル基含有単量体は、アクリル系共重合体エマルションを構成する全単量体中、０．１〜１０重量％程度、好ましくは０．５〜７重量％の割合で用いられる。カルボキシル基含有単量体が０．１重量％未満では、凝集力が低下し、基材に対する密着性が低下するおそれある。一方、１０重量％を超える場合には、粘着性が低下するおそれがある。なお、単量体として、アルキル基の炭素数が４〜１２のアルキル（メタ）アクリレートおよびカルボキシル基含有単量体を用いる場合には、それらの合計量が１００重量％になるように調整する。 The carboxyl group-containing monomer is used in a proportion of about 0.1 to 10% by weight, preferably 0.5 to 7% by weight, based on all monomers constituting the acrylic copolymer emulsion. If the carboxyl group-containing monomer is less than 0.1% by weight, the cohesive force is lowered and the adhesion to the substrate may be lowered. On the other hand, if it exceeds 10% by weight, the adhesiveness may be lowered. In addition, when using the alkyl (meth) acrylate and carboxyl group-containing monomer whose carbon number of an alkyl group is 4-12 as a monomer, it adjusts so that those total amounts may be 100 weight%.
また、アクリル系共重合体エマルションには、本発明の特性に支障がない範囲で、前記以外の単量体を使用してもよい。これら他の単量体等は、アクリル系共重合体エマルションを構成する全単量体中、１０重量％以下の割合で使用するのが好ましい。 Moreover, you may use a monomer other than the above for an acrylic copolymer emulsion in the range which does not have trouble in the characteristic of this invention. These other monomers are preferably used in a proportion of 10% by weight or less in the total monomers constituting the acrylic copolymer emulsion.
上述の他の単量体としては、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレートなどの水酸基含有単量体；（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−メチロール（メタ）アクリルアミド、Ｎ−メトキシメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−ブトキシメチル（メタ）アクリルアミドなどのアミド基含有単量体；２−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）エチル（メタ）アクリレートなどのアミノ基含有単量体；グリシジル（メタ）アクリレートなどのグリシジル基含有単量体；プロピルトリメトキシシラン（メタ）アクリレート、プロピルジメトキシシラン（メタ）アクリレート、プロピルトリエトキシシラン（メタ）アクリレートなどのアルコキシシリル基含有単量体；（メタ）アクリロニトリル、Ｎ−（メタ）アクリロイルモルホリン、Ｎ−ビニル−２−ピロリドンなどがあげられる。また、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、イソプロピル（メタ）アクリレートなどのアルキル基の炭素数が１〜３のアルキル（メタ）アクリレート；トリデシル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレートなどのアルキル基の炭素数が１３〜１８のアルキル（メタ）アクリレート、酢酸ビニル、スチレン、ビニルトルエンなどがあげられる。また、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、プロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、テトラメチロールメタンテトラ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート等の二つ以上の重合性官能基を有するものがあげられる。これら単量体はその１種を単独でまたは２種以上を使用できる。 Examples of other monomers mentioned above include hydroxyl group-containing monomers such as 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, 2-hydroxypropyl (meth) acrylate, and 2-hydroxybutyl (meth) acrylate; (meth) acrylamide, N Amide group-containing monomers such as N, N-dimethyl (meth) acrylamide, N-methylol (meth) acrylamide, N-methoxymethyl (meth) acrylamide, N-butoxymethyl (meth) acrylamide; Amino group-containing monomers such as dimethylamino) ethyl (meth) acrylate; glycidyl group-containing monomers such as glycidyl (meth) acrylate; propyltrimethoxysilane (meth) acrylate, propyldimethoxysilane (meth) acrylate, propyltri Ethoxysilane (meth) acrelane Alkoxysilyl group-containing monomers such as; (meth) acrylonitrile, N- (meth) acryloyl morpholine, N- vinyl-2-pyrrolidone. In addition, alkyl (meth) acrylates having 1 to 3 carbon atoms of alkyl groups such as methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, isopropyl (meth) acrylate, etc .; tridecyl (meth) acrylate, stearyl (meth) acrylate, etc. Examples thereof include alkyl (meth) acrylates having 13 to 18 carbon atoms in the alkyl group, vinyl acetate, styrene, and vinyl toluene. Also, neopentyl glycol di (meth) acrylate, hexanediol di (meth) acrylate, propylene glycol di (meth) acrylate, trimethylolpropane tri (meth) acrylate, tetramethylolmethane tetra (meth) acrylate, dipentaerythritol hexa ( Examples thereof include those having two or more polymerizable functional groups such as (meth) acrylate. These monomers can be used alone or in combination of two or more.
アクリル系共重合体エマルションは、前記単量体を、乳化剤の存在下に、適宜の重合開始剤を用いて、常法により乳化重合することにより得られる。乳化重合は、一般的な一括重合、連続滴下重合、分割滴下重合などにより行う。 The acrylic copolymer emulsion is obtained by subjecting the monomer to emulsion polymerization by a conventional method using an appropriate polymerization initiator in the presence of an emulsifier. Emulsion polymerization is performed by general batch polymerization, continuous dropping polymerization, divided dropping polymerization, or the like.
乳化剤としては、乳化重合において用いられるアニオン系乳化剤やノニオン系乳化剤を特に制限なく使用できる。たとえば、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸アンモニウム、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸ナトリウム、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル硫酸ナトリウムなどのアニオン系乳化剤、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテルなどのノニオン系乳化剤などがあげられる。その他、カチオン系乳化剤、両性乳化剤を用いることができる。乳化剤の使用量は、特に制限されないが、単量体（合計）１００重量部に対して、０．３〜５重量部程度とするのが好ましい。 As the emulsifier, anionic emulsifiers and nonionic emulsifiers used in emulsion polymerization can be used without particular limitation. For example, anionic emulsifiers such as sodium lauryl sulfate, ammonium lauryl sulfate, sodium dodecylbenzene sulfonate, sodium polyoxyethylene alkyl ether sulfate, sodium polyoxyethylene alkyl phenyl ether sulfate, polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene alkyl phenyl ether, etc. Nonionic emulsifiers and the like. In addition, cationic emulsifiers and amphoteric emulsifiers can be used. Although the usage-amount of an emulsifier is not restrict | limited in particular, It is preferable to set it as about 0.3-5 weight part with respect to 100 weight part of monomers (total).
重合開始剤としては、たとえば、２，２′−アゾビスイソブチロニトリル、２，２′−アゾビス（２−アミジノプロパン）ジヒドロクロライド、２，２′−アゾビス（Ｎ，Ｎ′−ジメチレンイソブチルアミジン）などのアゾ系開始剤、過硫酸カリウム、過硫酸アンモニウムなどの過硫酸塩系開始剤、ベンゾイルパーオキサイド、ｔ−ブチルハイドロパ−オキサイドなどの過酸化物系開始剤や、過硫酸塩と亜硫酸水素ナトリウムなどのレドツクス系開始剤などがあげられる。また、乳化重合においては、得られる共重合体の分子量の調整のために、必要に応じて、メルカプタン類などに代表される適宜の連鎖移動剤を使用してもよい。 Examples of the polymerization initiator include 2,2′-azobisisobutyronitrile, 2,2′-azobis (2-amidinopropane) dihydrochloride, 2,2′-azobis (N, N′-dimethyleneisobutyl). Azo initiators such as amidine), persulfate initiators such as potassium persulfate and ammonium persulfate, peroxide initiators such as benzoyl peroxide and t-butyl hydroperoxide, and persulfates and sulfites. Examples thereof include redox initiators such as sodium hydrogen. In the emulsion polymerization, an appropriate chain transfer agent typified by mercaptans may be used as necessary to adjust the molecular weight of the resulting copolymer.
アクリル系共重合体エマルションは、重量平均分子量が１００万以上であるのが好ましく、さらには１００万〜２００万であることが好ましい。重量平均分子量が１００万未満の場合には、アクリル系エマルション型粘着剤の凝集力が低下し、基材に対する密着性も低下する傾向がある。重量平均分子量は、テトラヒドロフラン可溶分をＧＰＣ（ゲルパーミエーションクロマトグラフィー）により測定した値である。 The acrylic copolymer emulsion preferably has a weight average molecular weight of 1,000,000 or more, more preferably 1,000,000 to 2,000,000. When the weight average molecular weight is less than 1,000,000, the cohesive force of the acrylic emulsion-type pressure-sensitive adhesive tends to decrease, and the adhesion to the substrate tends to decrease. The weight average molecular weight is a value obtained by measuring tetrahydrofuran-soluble content by GPC (gel permeation chromatography).
本発明のアクリル系エマルション型粘着剤は、上記アクリル系共重合体エマルションおよびオキサゾリン基含有水系架橋剤を含有する。オキサゾリン基含有水系架橋剤としては、分子内にオキサゾリン基を有し、かつ水分散性または水溶性の水系架橋剤であれば、制限なく使用できる。例えば、２−ビニル−２−オキサゾリン、２−ビニル−４−メチル−２−オキサゾリン、２−ビニル−５−メチル−２−オキサゾリン、２−イソプロペニル−２−オキサゾリン、２−イソプロペニル−４−メチル−２−オキサゾリン、２−イソプロペニル−５−エチル−２−オキサゾリン等の付加重合性オキサゾリンを１種又は２種以上用いて乳化重合等により得られた水系架橋剤が用いられる。具体的には、株式会社日本触媒製の商品名「エポクロスＷＳ−５００」、「エポクロスＷＳ−７００」があげられる。 The acrylic emulsion-type pressure-sensitive adhesive of the present invention contains the above acrylic copolymer emulsion and an oxazoline group-containing aqueous crosslinking agent. The oxazoline group-containing aqueous crosslinking agent can be used without limitation as long as it has an oxazoline group in the molecule and is water-dispersible or water-soluble. For example, 2-vinyl-2-oxazoline, 2-vinyl-4-methyl-2-oxazoline, 2-vinyl-5-methyl-2-oxazoline, 2-isopropenyl-2-oxazoline, 2-isopropenyl-4- An aqueous crosslinking agent obtained by emulsion polymerization or the like using one or more addition polymerizable oxazolines such as methyl-2-oxazoline and 2-isopropenyl-5-ethyl-2-oxazoline is used. Specific examples include “Epocross WS-500” and “Epocross WS-700” manufactured by Nippon Shokubai Co., Ltd.
オキサゾリン基含有水系架橋剤（固形分）の配合量は、アクリル系共重合体エマルション１００重量部（固形分）に対して、０．０１〜１０重量部程度とするのが好ましい。同配合量が０．０１重量部未満の場合は、架橋剤としてのオキサゾリン基が少なくなるため、凝集力が低下し、基材に対する密着性も低下するおそれがある。一方、同配合量が１０重量部％を超える場合は、接着力が低下する傾向がある。 The amount of the oxazoline group-containing aqueous crosslinking agent (solid content) is preferably about 0.01 to 10 parts by weight with respect to 100 parts by weight (solid content) of the acrylic copolymer emulsion. When the blending amount is less than 0.01 parts by weight, the oxazoline group as a crosslinking agent is reduced, so that the cohesive force is lowered and the adhesion to the substrate may be lowered. On the other hand, when the blending amount exceeds 10 parts by weight, the adhesive strength tends to decrease.
さらに、本発明で用いられるアクリル系エマルション型粘着剤には、その特性を阻害しない範囲で各種添加剤、例えば軟化剤、可塑剤、粘着付与剤、老化防止剤、着色剤を用いることができる。また、前記オキサゾリン基と前記アクリル系共重合体エマルション中のカルボキシル基の反応速度の調整剤として、カルボキシル基と塩を形成する水酸化ナトリウムなどの水酸化金属化合物、アンモニア、アルキルアミンなどの塩基性化合物を配合することができる。 Furthermore, various additives such as a softening agent, a plasticizer, a tackifier, an anti-aging agent, and a coloring agent can be used in the acrylic emulsion-type pressure-sensitive adhesive used in the present invention as long as the properties are not impaired. In addition, as a regulator of the reaction rate of the carboxyl group in the oxazoline group and the acrylic copolymer emulsion, a metal hydroxide compound such as sodium hydroxide that forms a salt with the carboxyl group, basic such as ammonia and alkylamine A compound can be blended.
なお、本発明の水性エマルション型粘着剤組成物は、ガラス転移温度が−２０〜−８０℃、さらに−１０〜−６０℃であることが望ましい。ガラス転移温度は、ＤＳＣ（示差熱分析）により測定した値である。 In addition, as for the water-based emulsion-type adhesive composition of this invention, it is desirable that glass transition temperature is -20--80 degreeC, and also -10-60 degreeC. The glass transition temperature is a value measured by DSC (differential thermal analysis).
本発明の物品の仮止め固定用粘着テープは、前記基材と粘着剤層との間に、オキサゾリン基を含有する水系樹脂により形成された下塗り層を有する。 The temporarily fixing fixing pressure-sensitive adhesive tape of the article of the present invention has an undercoat layer formed of an aqueous resin containing an oxazoline group between the base material and the pressure-sensitive adhesive layer.
下塗り層を形成するために用いられる下塗り剤は、オキサゾリン基を含有する水系樹脂は、水溶性ポリマー又は水系エマルションである。オキサゾリン基を含有する水系樹脂としては、アクリル系樹脂が好ましく、具体的には、オキサゾリン基を側鎖に含有するアクリル樹脂、オキサゾリン基を側鎖に含有するポリスチレン−アクリルニトリル共重合体などのアクリル系樹脂等、があげられる。なお、下塗り剤には、オキサゾリン基を含有する水系樹脂の他に、本発明の目的を損なわない範囲で添加剤等を加えることもできる。 The undercoat used for forming the undercoat layer is an aqueous resin containing an oxazoline group, which is a water-soluble polymer or an aqueous emulsion. As the water-based resin containing an oxazoline group, an acrylic resin is preferable. Specifically, an acrylic resin such as an acrylic resin containing an oxazoline group in a side chain, or a polystyrene-acrylonitrile copolymer containing an oxazoline group in a side chain. Resin, etc. In addition to the water-based resin containing an oxazoline group, additives and the like can be added to the undercoat as long as the object of the present invention is not impaired.
オキサゾリン基を含有する水系樹脂の市販品としては、例えば、水系エマルションとしては、（株）日本触媒製の商品名「エポクロスＫ−１０００」シリーズ、「エポクロスＫ−２０００」シリーズがあげられる。 Examples of commercially available aqueous resins containing an oxazoline group include, for example, “Epocross K-1000” series and “Epocross K-2000” series manufactured by Nippon Shokubai Co., Ltd., as an aqueous emulsion.
本発明の物品の仮止め固定用粘着テープは、前記基材に、前記下塗り剤により形成された下塗り層を介して、粘着剤層が設けられている。 The pressure-sensitive adhesive tape for temporarily fixing an article of the present invention is provided with a pressure-sensitive adhesive layer on the base material via an undercoat layer formed of the undercoat agent.
下塗り層の形成は、通常、前記基材に、下塗り剤を塗工し、乾燥することにより行われる。下塗り層の厚み（乾燥後）は、通常、０．００１〜３μｍ程度、好ましくは０．０１〜２μｍである、さらに好ましくは、０．０３〜２μｍである。かかる範囲の厚みであれば、基材と粘着剤層との密着性を十分向上させることができる。 The undercoat layer is usually formed by applying an undercoat agent to the substrate and drying it. The thickness of the undercoat layer (after drying) is usually about 0.001 to 3 μm, preferably 0.01 to 2 μm, and more preferably 0.03 to 2 μm. If it is the thickness of this range, the adhesiveness of a base material and an adhesive layer can fully be improved.
粘着剤層の形成は、上述のアクリル系エマルション型粘着剤を、下塗り層の表面に直接塗布し乾燥させることにより形成することができる。またセパレータ上に形成した粘着剤層を、下塗り層を有する基材上に転写することによっても粘着剤層を形成することができる。粘着剤層の厚み（乾燥後）は、通常、１０〜５０μｍ程度、好ましくは２０〜４０μｍである。 The pressure-sensitive adhesive layer can be formed by directly applying and drying the above-mentioned acrylic emulsion-type pressure-sensitive adhesive on the surface of the undercoat layer. The pressure-sensitive adhesive layer can also be formed by transferring the pressure-sensitive adhesive layer formed on the separator onto a substrate having an undercoat layer. The thickness (after drying) of the pressure-sensitive adhesive layer is usually about 10 to 50 μm, preferably 20 to 40 μm.
以下、実施例により本発明をより具体的に説明する。ただし、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。なお、以下、部は重量部を意味する。 Hereinafter, the present invention will be described more specifically with reference to examples. However, the present invention is not limited to these examples. Hereinafter, “parts” means “parts by weight”.
実施例１
（基材）
厚さ３８μｍのポリエチレンテレフタレートフィルムを用いた。当該フィルムは、一方の面に、長鎖アルキル系背面処理剤（一方社油脂工業株式会社製，ピーロイル１０１０）を溶剤（トルエン）に溶解した溶液を、乾燥厚みが、０．５μｍとなるように塗工した背面処理層を有する。
Example 1
(Base material)
A polyethylene terephthalate film having a thickness of 38 μm was used. The film has, on one surface, a solution obtained by dissolving a long-chain alkyl-based back-treating agent (manufactured by Yushi Co., Ltd., Pyroyl 1010) in a solvent (toluene) so that the dry thickness becomes 0.5 μm. It has a coated back treatment layer.
（下塗り剤）
オキサゾリン基含有アクリル系エマルション（株式会社日本触媒製，エポクロスＫ−２０２０Ｅ）を用いた。
(Undercoat)
An oxazoline group-containing acrylic emulsion (manufactured by Nippon Shokubai Co., Ltd., Epocros K-2020E) was used.
（粘着剤）
アクリル系共重合体エマルション（ＤＯＷ社製，ＤＯＷ ＵＣＡＲ ＬＡＴＥＸ Ｒ‐９８０１Ｍ）の固形分１００部に対し、オキサゾリン基含有水溶性架橋剤（株式会社日本触媒製，ＷＳ−７００）２部（固形分換算）を配合して、アクリル系エマルション型粘着剤を調製した。
(Adhesive)
For 100 parts of solid content of acrylic copolymer emulsion (DOW, DOW UCAR LATEX R-9801M), 2 parts of oxazoline group-containing water-soluble crosslinking agent (manufactured by Nippon Shokubai Co., Ltd., WS-700) (in terms of solid content) ) To prepare an acrylic emulsion-type pressure-sensitive adhesive.
前記アクリル系共重合体エマルションは、ｎ−ブチルアクリレート９５部およびアクリル酸５部を、アニオン系乳化剤の存在下に、乳化重合して得られたものであり、重量平均分子量は１５０万であった。また、アクリル系エマルション型粘着剤のガラス転移温度は−４５℃であった。 The acrylic copolymer emulsion was obtained by emulsion polymerization of 95 parts of n-butyl acrylate and 5 parts of acrylic acid in the presence of an anionic emulsifier, and the weight average molecular weight was 1,500,000. . The glass transition temperature of the acrylic emulsion-type pressure-sensitive adhesive was −45 ° C.
（粘着テープの作製）
上記基材の片面（背面処理層を設けていない側）に、上記下塗り剤を乾燥後の厚さが１μｍになるように塗工して、１００℃で１分間乾燥し、下塗り層を形成した。さらに、下塗り層の上に、上記アクリル系エマルション型粘着剤を、乾燥後の厚さが３０μm厚みとなるように塗工して、１２０℃で３分間乾燥し、粘着剤層を形成して、粘着テープを得た。
(Production of adhesive tape)
The undercoat was applied to one side of the substrate (the side not provided with the back treatment layer) so that the thickness after drying was 1 μm, and dried at 100 ° C. for 1 minute to form an undercoat layer. . Furthermore, on the undercoat layer, the acrylic emulsion-type pressure-sensitive adhesive is applied so that the thickness after drying becomes 30 μm, and dried at 120 ° C. for 3 minutes to form a pressure-sensitive adhesive layer. An adhesive tape was obtained.
比較例１
（下塗り剤）
塩素化ポリエチレン（昭和電工株式会社製，エラスレン３０１Ａ）を用いた。
Comparative Example 1
(Undercoat)
Chlorinated polyethylene (Eraslen 301A, Showa Denko KK) was used.
（粘着テープの作製）
実施例１において、下塗り剤として、上記記載のものを用いたこと以外は、実施例１と同様にして、下塗り層を形成した。また、実施例１と同様のアクリル系エマルション型粘着剤により、実施例１と同様にして粘着剤層を形成して、粘着テープを得た。
(Production of adhesive tape)
In Example 1, an undercoat layer was formed in the same manner as in Example 1 except that the above-described one was used as the undercoat agent. Moreover, the adhesive layer was formed like Example 1 with the acrylic emulsion type adhesive similar to Example 1, and the adhesive tape was obtained.
比較例２
（下塗り剤）
メチルメタクリレートグラフト化天然ゴム１００部に対し、イソシアネート系架橋剤（日本ポリウレタン工業株式会社製，コロネートＬ）２部を配合したものを用いた。
Comparative Example 2
(Undercoat)
A compound in which 2 parts of an isocyanate-based crosslinking agent (Nihon Polyurethane Industry Co., Ltd., Coronate L) was blended with 100 parts of methyl methacrylate-grafted natural rubber was used.
（粘着テープの作製）
実施例１において、下塗り剤として、上記記載のものを用いたこと以外は、実施例１と同様にして、下塗り層を形成した。また、実施例１と同様のアクリル系エマルション型粘着剤により、実施例１と同様にして粘着剤層を形成して、粘着テープを得た。
(Production of adhesive tape)
In Example 1, an undercoat layer was formed in the same manner as in Example 1 except that the above-described one was used as the undercoat agent. Moreover, the adhesive layer was formed like Example 1 with the acrylic emulsion type adhesive similar to Example 1, and the adhesive tape was obtained.
比較例３
（下塗り剤）
アクリロニトリル−ブタジエンゴム８５部とポリアミド１５部の混合物を用いた。
Comparative Example 3
(Undercoat)
A mixture of 85 parts of acrylonitrile-butadiene rubber and 15 parts of polyamide was used.
（粘着テープの作製）
実施例１において、下塗り剤として、上記記載のものを用いたこと以外は、実施例１と同様にして、下塗り層を形成した。また、実施例１と同様のアクリル系エマルション型粘着剤により、実施例１と同様にして粘着剤層を形成して、粘着テープを得た。
(Production of adhesive tape)
In Example 1, an undercoat layer was formed in the same manner as in Example 1 except that the above-described one was used as the undercoat agent. Moreover, the adhesive layer was formed like Example 1 with the acrylic emulsion type adhesive similar to Example 1, and the adhesive tape was obtained.
比較例４
（粘着剤）
アクリル系共重合体エマルション（ＤＯＷ社製，ＤＯＷ ＵＣＡＲ ＬＡＴＥＸ Ｒ‐９８０１Ｍ）の固形分１００部に対し、アジリジン系架橋剤（株式会社日本触媒製，ケミタイトＰＺ‐３３）０．５部（固形分換算）を配合して、アクリル系エマルション型粘着剤を調製した。
Comparative Example 4
(Adhesive)
For 100 parts of solid content of acrylic copolymer emulsion (DOW UCAR LATEX R-9801M, manufactured by DOW), 0.5 part (converted to solid content) of aziridine-based crosslinking agent (manufactured by Nippon Shokubai Co., Ltd., Chemite PZ-33) ) To prepare an acrylic emulsion-type pressure-sensitive adhesive.
（粘着テープの作製）
実施例１において、実施例１と同様の下塗り剤により、実施例１と同様にして、下塗り層を形成した。また、粘着剤として、上記記載のものを用いたこと以外は、実施例１と同様にして粘着剤層を形成して、粘着テープを得た。
(Production of adhesive tape)
In Example 1, an undercoat layer was formed in the same manner as in Example 1 using the same undercoat as in Example 1. Moreover, the adhesive layer was formed like Example 1 except having used the above-mentioned thing as an adhesive, and the adhesive tape was obtained.
比較例５
（粘着剤）
アクリル系共重合体エマルション（ＤＯＷ社製，ＤＯＷ ＵＣＡＲ ＬＡＴＥＸ Ｒ‐９８０１Ｍ）の固形分１００部に対し、エポキシ系架橋剤（三菱ガス化学株式会社製，ＴＥＴＲＡD‐Ｘ）０．５部（固形分換算）を配合して、アクリル系エマルション型粘着剤を調製した。
Comparative Example 5
(Adhesive)
100 parts of a solid content of an acrylic copolymer emulsion (DOW, DOW UCAR LATEX R-9801M), 0.5 parts of an epoxy-based crosslinking agent (Mitsubishi Gas Chemical Co., Ltd., TETRAD-X) (in terms of solid content) ) To prepare an acrylic emulsion-type pressure-sensitive adhesive.
（粘着テープの作製）
実施例１において、実施例１と同様の下塗り剤により、実施例１と同様にして、下塗り層を形成した。また、粘着剤として、上記記載のものを用いたこと以外は、実施例１と同様にして粘着剤層を形成して、粘着シートを得た。
(Production of adhesive tape)
In Example 1, an undercoat layer was formed in the same manner as in Example 1 using the same undercoat as in Example 1. Moreover, except having used the above-mentioned thing as an adhesive, the adhesive layer was formed like Example 1 and the adhesive sheet was obtained.
比較例６
（粘着テープの作製）
実施例１において、下塗り剤により、下塗り層を形成することなく、基材に、直接、実施例１と同様のアクリル系エマルション型粘着剤により、実施例１と同様にして粘着剤層を形成して、粘着テープを得た。
Comparative Example 6
(Production of adhesive tape)
In Example 1, a pressure-sensitive adhesive layer was formed in the same manner as in Example 1 with the same acrylic emulsion type pressure-sensitive adhesive as in Example 1 directly on the base material without forming an undercoat layer with the undercoat. Thus, an adhesive tape was obtained.
比較例７
（粘着剤）
アクリル系共重合体エマルション（ＤＯＷ社製，ＤＯＷ ＵＣＡＲ ＬＡＴＥＸ Ｒ‐９８０１Ｍ）を、架橋剤を配合することなく用いた。
Comparative Example 7
(Adhesive)
An acrylic copolymer emulsion (manufactured by DOW, DOW UCAR LATEX R-9801M) was used without blending a crosslinking agent.
（粘着テープの作製）
実施例１において、実施例１と同様の下塗り剤により、実施例１と同様にして、下塗り層を形成した。また、粘着剤として、上記記載のものを用いたこと以外は、実施例１と同様にして粘着剤層を形成して、粘着シートを得た。
(Production of adhesive tape)
In Example 1, an undercoat layer was formed in the same manner as in Example 1 using the same undercoat as in Example 1. Moreover, except having used the above-mentioned thing as an adhesive, the adhesive layer was formed like Example 1 and the adhesive sheet was obtained.
（評価）
実施例および比較例で得られた粘着シートを用いて、粘着力、剪断力、保持力および被着体に対する糊残り性を測定し、評価した。それぞれの測定方法および評価方法は以下の通りである。粘着シートの下塗り剤、粘着剤の成分とともに評価結果を表１に示す。なお、評価に用いたポリカーボネート板（ＰＣ板）は、粘着シートに対する粘着力が高く、糊残りしやすいことから、本発明の優位性を示す被着体としてポリカーボネート板（ＰＣ）を中心に特性比較を実施したものであり、当該評価は本発明の粘着シートが適用される材質を限定するものではない。
(Evaluation)
Using the pressure-sensitive adhesive sheets obtained in Examples and Comparative Examples, adhesive strength, shearing force, holding power, and adhesive residue on the adherend were measured and evaluated. Each measuring method and evaluation method are as follows. The evaluation results are shown in Table 1 together with the primer and adhesive components of the pressure-sensitive adhesive sheet. Note that the polycarbonate plate (PC plate) used for the evaluation has high adhesive strength to the adhesive sheet, and it is easy for adhesive residue to remain. Therefore, the polycarbonate plate (PC) is mainly used as an adherend exhibiting the superiority of the present invention, and its characteristics are compared. This evaluation does not limit the material to which the pressure-sensitive adhesive sheet of the present invention is applied.
〔粘着力〕
２５mm幅の粘着シートを、予めトルエンにて洗浄したステンレス板（ＳＵＳ３０４ＢＡ）およびポリカーボネート板（ＰＣ）に、２３℃×６０％ＲＨ中で、ゴムローラーにて、それぞれ貼り合わせ、３０分間放置した後、当該試料を万能引張試験機（株式会社オリエテック製，ＲＴＭ−１００）にて、剥離速度３００mm／ｍｉｎで１８０°方向に引き剥がした時の抵抗を、粘着力（Ｎ／２５ｍｍ）として測定した。剥離性の点から、粘着力は、５〜１５Ｎ／２５ｍｍ、さらには５〜１０Ｎ／２５ｍｍであることが好ましい。
〔Adhesive force〕
A 25 mm wide adhesive sheet was bonded to a stainless steel plate (SUS304BA) and a polycarbonate plate (PC) previously washed with toluene in a rubber roller at 23 ° C. × 60% RH, and left for 30 minutes. The resistance when the sample was peeled in a 180 ° direction at a peeling speed of 300 mm / min was measured as an adhesive strength (N / 25 mm) with a universal tensile tester (manufactured by Orietec, RTM-100). From the viewpoint of peelability, the adhesive strength is preferably 5 to 15 N / 25 mm, more preferably 5 to 10 N / 25 mm.
〔剪断力〕
２５mm幅の粘着シートを、予めトルエンにて洗浄したステンレス板（ＳＵＳ３０４ＢＡ）に、２３℃×６０％ＲＨ中で、圧着面積が２５ｍｍ×２５mmとなるようにゴムローラーにて貼り合わせ、３０分間放置した後、当該試料を万能引張試験機（株式会社オリエテック製，ＲＴＭ−１００）にて、剥離速度３００ｍｍ／ｍｉｎで剪断方向に剥がした時の抵抗を剪断力（Ｎ／２５ｍｍ×２５ｍｍ）として測定した。被着体に対する応力下における接着性の点から、剪断力は、１００〜４００Ｎ／２５ｍｍ×２５ｍｍ、さらには１５０〜２５０Ｎ／２５ｍｍ×２５ｍｍであることが好ましい。
[Shearing force]
A 25 mm wide pressure-sensitive adhesive sheet was bonded to a stainless steel plate (SUS304BA) previously washed with toluene at 23 ° C. × 60% RH with a rubber roller so that the crimping area was 25 mm × 25 mm, and left for 30 minutes. Then, the resistance when the sample was peeled in the shear direction at a peeling speed of 300 mm / min was measured as a shearing force (N / 25 mm × 25 mm) with a universal tensile tester (manufactured by Orietec, RTM-100). . From the viewpoint of adhesion to the adherend under stress, the shearing force is preferably 100 to 400 N / 25 mm × 25 mm, more preferably 150 to 250 N / 25 mm × 25 mm.
〔保持力〕
ＪＩＳ Ｚ−０２３７に準じて、測定温度４０℃、吊下げ荷重１ｋｇの条件で６０分間後のズレ距離（ｍｍ）を測定した。被着体に対する応力下における接着性の点から、保持力は、０〜１ｍｍ、さらには０〜０．３ｍｍであることが好ましい。
[Retention force]
According to JIS Z-0237, the displacement distance (mm) after 60 minutes was measured under the conditions of a measurement temperature of 40 ° C. and a hanging load of 1 kg. From the viewpoint of adhesiveness to the adherend under stress, the holding force is preferably 0 to 1 mm, more preferably 0 to 0.3 mm.
〔被着体に対する糊残り性〕
ポリカーボネート板（ＰＣ）およびポリスチレン板（ＰＳ）を被着体として、粘着シートをそれぞれ貼り付け、６０℃にて１２０時間放置した後、室温（２３℃）に戻してから、人の手により粘着シートを剥離し、剥離時に被着体から粘着剤が剥がれているかを以下の基準で目視観察し判定した。
◎：被着体に粘着剤の剥がれ残りが全く認められない。
△：被着体に粘着剤の剥がれが少し認められる。
×：被着体に粘着剤の剥がれ残りが認められる。
[Adhesive residue on adherend]
Adhesive sheets are attached to polycarbonate plates (PC) and polystyrene plates (PS) as adherends, left at 60 ° C. for 120 hours, and then returned to room temperature (23 ° C.). Was peeled off, and whether the adhesive was peeled off from the adherend at the time of peeling was determined by visual observation based on the following criteria.
(Double-circle): The peeling residue of an adhesive is not recognized at all on a to-be-adhered body.
Δ: Peeling of the adhesive is slightly observed on the adherend.
X: The peeling-off residue of an adhesive is recognized by a to-be-adhered body.
Claims (2)
基材が、ポリエステル系フィルムであり、
粘着剤層が、アルキル基の炭素数が４〜１２のアルキル（メタ）アクリレートを主成分とし、かつカルボキシル基含有単量体を含有する単量体混合物から得られたアクリル系共重合体エマルションおよびオキサゾリン基含有水系架橋剤を含有するアクリル系エマルション型粘着剤により形成されたものであり、
基材と粘着剤層との間には、オキサゾリン基を含有する水系樹脂により形成された下塗り層を有することを特徴とする物品の仮止め固定用粘着テープ。 In the pressure-sensitive adhesive tape for temporarily fixing the article, having an adhesive layer on one side of the substrate,
The base material is a polyester film,
An acrylic copolymer emulsion obtained from a monomer mixture in which the pressure-sensitive adhesive layer contains an alkyl (meth) acrylate having an alkyl group having 4 to 12 carbon atoms as a main component and a carboxyl group-containing monomer; It is formed with an acrylic emulsion-type pressure-sensitive adhesive containing an oxazoline group-containing aqueous crosslinking agent,
A pressure-sensitive adhesive tape for temporarily fixing an article, comprising an undercoat layer formed of an aqueous resin containing an oxazoline group between the substrate and the pressure-sensitive adhesive layer.
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