JP2006249118A - Cellulose derivative composition, film, polarizing plate, and liquid crystal display device - Google Patents
Cellulose derivative composition, film, polarizing plate, and liquid crystal display device Download PDFInfo
- Publication number
- JP2006249118A JP2006249118A JP2005063377A JP2005063377A JP2006249118A JP 2006249118 A JP2006249118 A JP 2006249118A JP 2005063377 A JP2005063377 A JP 2005063377A JP 2005063377 A JP2005063377 A JP 2005063377A JP 2006249118 A JP2006249118 A JP 2006249118A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- film
- group
- cellulose
- liquid crystal
- crystal display
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- POQFCXBQHHZVNV-UHFFFAOYSA-N CCCCC(CC)CN(C1CCCCC1)S(c(cc1)ccc1C(N(CC1)c2c1cccc2)=O)(=O)=O Chemical compound CCCCC(CC)CN(C1CCCCC1)S(c(cc1)ccc1C(N(CC1)c2c1cccc2)=O)(=O)=O POQFCXBQHHZVNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- USSYUPZWHNSDCO-UHFFFAOYSA-N CN(C(c1cc(S(NC2CCCCC2)(=O)=O)ccc1)=O)c1ccccc1 Chemical compound CN(C(c1cc(S(NC2CCCCC2)(=O)=O)ccc1)=O)c1ccccc1 USSYUPZWHNSDCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BKHWPNSISLLLAX-UHFFFAOYSA-N CN(C1CCCCC1)S(CC(NC1CCCCC1)=O)(=O)=O Chemical compound CN(C1CCCCC1)S(CC(NC1CCCCC1)=O)(=O)=O BKHWPNSISLLLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 0 C[N+](*(*)C(F)(F)F)[O-] Chemical compound C[N+](*(*)C(F)(F)F)[O-] 0.000 description 1
Landscapes
- Polarising Elements (AREA)
- Liquid Crystal (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
Description
本発明は、種々の光学フィルムの作製に有用なセルロース誘導体組成物および該組成物からなるフィルムに関する。該組成物からなるフィルムは、偏光板の保護膜等液晶表示装置の種々の部材として、また感光材料の支持体として有用である。 The present invention relates to a cellulose derivative composition useful for producing various optical films and a film comprising the composition. The film made of the composition is useful as various members of a liquid crystal display device such as a protective film for a polarizing plate and as a support for a photosensitive material.
セルロースアシレートフィルムは、その強靭性と難燃性から各種の写真材料や光学材料に用いられている。例えば、セルロースアシレートフィルムは、代表的な写真感光材料の支持体である。また、セルロースアシレートフィルムは、その光学的等方性から、近年市場の拡大している液晶表示装置にも用いられている。液晶表示装置における具体的な用途としては、偏光板の保護フィルム、光学補償シートの支持体およびカラーフィルターが代表的である。これらの用途に用いられるセルロースアシレートフィルムには、高温・高湿下で使用された場合にも、偏光層、感光層等への水分の浸入を防止し得る低透湿性と、液晶表示装置等の光学設計を複雑化しないために、光学異方性（特に厚み方向のレターデーション）が小さいことが要求される。 Cellulose acylate films are used in various photographic materials and optical materials because of their toughness and flame retardancy. For example, a cellulose acylate film is a typical support for photographic light-sensitive materials. Cellulose acylate films are also used in liquid crystal display devices whose market is expanding in recent years due to their optical isotropy. Specific applications in the liquid crystal display device are typically protective films for polarizing plates, optical compensation sheet supports, and color filters. Cellulose acylate films used in these applications have low moisture permeability that can prevent moisture from entering the polarizing layer, photosensitive layer, etc., even when used at high temperatures and high humidity, and liquid crystal display devices. In order not to complicate the optical design, the optical anisotropy (particularly retardation in the thickness direction) is required to be small.
例えば、特定の脂肪酸エステルを含有することにより、光学異方性を低下させたセルロースエステルフィルムが提案されている（特許文献１）。しかし、光学異方性は低下傾向にあるが、高温高湿下における低透湿性については不充分であり、さらなる改善が求められる。また、フィルムの製造工程中の熱処理や加熱により、前記脂肪酸エステルがフィルム中から揮散するなどの問題もある。また、従来、リン酸トリエステル、フタル酸ジエチル等の可塑剤を、フィルム中に添加することがしばしば行われている。これらの可塑剤を添加することにより、透湿性がある程度低下することが知られているが、添加量を増大していくと、フィルムのガラス転移点が降下し、フィルムの寸法安定性が低下したり、フィルムの白濁が生じるなどの問題が生じる。また、Ｒｔｈ（厚み方向リタデーション値）が大きくなり、光学異方性が増大する場合もあり、さらに、フィルムの製造工程中の熱処理や加熱により、前記可塑剤がフィルム中から揮散するなどの問題もある。 For example, a cellulose ester film having a reduced optical anisotropy by containing a specific fatty acid ester has been proposed (Patent Document 1). However, although the optical anisotropy tends to decrease, the low moisture permeability at high temperature and high humidity is insufficient, and further improvement is required. In addition, there is a problem that the fatty acid ester is volatilized from the film by heat treatment or heating during the production process of the film. Conventionally, plasticizers such as phosphate triester and diethyl phthalate are often added to the film. The addition of these plasticizers is known to reduce moisture permeability to some extent, but as the amount added increases, the glass transition point of the film decreases and the dimensional stability of the film decreases. Or problems such as cloudiness of the film occur. Moreover, Rth (thickness direction retardation value) is increased, optical anisotropy may be increased, and further, there is a problem that the plasticizer is volatilized out of the film by heat treatment or heating during the production process of the film. is there.
本発明は、光学異方性、特に厚み方向のＲｔｈが小さく、且つ高温度の環境下で使用された場合も、光学特性の変動の小さいセルロース誘導体のフィルム、及び該フィルムの作製に有用な組成物を提供することを課題とする。また、本発明は、高温度の環境下で使用された場合も性能の変動が小さい偏光板、及び液晶表示装置を提供することを課題とする。 The present invention relates to a cellulose derivative film having a small optical anisotropy, particularly a small Rth in the thickness direction, and a small variation in optical properties even when used in a high temperature environment, and a composition useful for the production of the film. The issue is to provide goods. It is another object of the present invention to provide a polarizing plate and a liquid crystal display device that have small performance fluctuations even when used in a high temperature environment.
前記課題を解決するための手段は以下の通りである。
［１］ セルロース誘導体の少なくとも一種と、下記一般式（１）で表される化合物の少なくとも一種とを含有する組成物；
Means for solving the above-mentioned problems are as follows.
[1] A composition containing at least one cellulose derivative and at least one compound represented by the following general formula (1);
［６］ 前記セルロース誘導体の少なくとも一種が、セルロースアシレートである［１］〜［５］のいずれかの組成物。
［７］ セルロース誘導体の少なくとも一種と、前記一般式（１）で表される化合物の少なくとも一種とを含有するフィルム。
［８］ 少なくとも、偏光膜と、［１］〜［５］のいずれかの組成物からなるフィルムとを有する偏光板。
［９］ ［１］〜［５］のいずれかの組成物からなるフィルムを少なくとも一つ有する液晶表示装置。
[6] The composition according to any one of [1] to [5], wherein at least one of the cellulose derivatives is cellulose acylate.
[7] A film containing at least one cellulose derivative and at least one compound represented by the general formula (1).
[8] A polarizing plate having at least a polarizing film and a film made of the composition of any one of [1] to [5].
[9] A liquid crystal display device having at least one film made of the composition of any one of [1] to [5].
本発明の組成物は、セルロース誘導体とともに、前記一般式（１）で表される化合物を含有しているので、フィルムの作製に用いた場合に、光学的異方性が小さいフィルムを作製することができる。本発明の組成物は、冷却溶解法のようなフィルムの光学的異方性が高くなりやすい製造方法でフィルムを作製する場合に用いると特に有効である。また、前記一般式（１）で表される化合物は、低揮発性であるので、前記組成物から作製したフィルムを、高温度の環境下で使用した場合もフィルム中から揮散し難く、揮散によるフィルムの光学特性の変動が少ない。即ち、本発明によれば、光学異方性、特に厚み方向のＲｔｈ、が小さく、高温度の環境下で使用された場合も光学特性の変動が小さいセルロース誘導体のフィルム、及び該フィルムの作製に有用な組成物を提供することができる。また、本発明によれば、高温度の環境下で使用された場合も性能の低下が小さい偏光板及び液晶表示装置を提供することができる。 Since the composition of the present invention contains the compound represented by the general formula (1) together with the cellulose derivative, a film having small optical anisotropy is produced when used for producing the film. Can do. The composition of the present invention is particularly effective when used for producing a film by a production method in which the optical anisotropy of the film tends to be high, such as a cooling dissolution method. Moreover, since the compound represented by the general formula (1) has low volatility, it is difficult to volatilize out of the film even when the film prepared from the composition is used in a high temperature environment. Little change in optical properties of film. That is, according to the present invention, a film of a cellulose derivative having a small optical anisotropy, particularly Rth in the thickness direction, and a small variation in optical properties even when used in a high temperature environment, and the production of the film. Useful compositions can be provided. In addition, according to the present invention, it is possible to provide a polarizing plate and a liquid crystal display device in which performance degradation is small even when used in a high temperature environment.
以下、本発明について詳細に説明する。
［組成物］
本発明の組成物は、セルロース誘導体の少なくとも一種と、下記一般式（１）で表される化合物の少なくとも一種を含有する。本発明の組成物は、種々の用途に用いられるセルロースアシレート誘導体フィルムの作製に有用な組成物である。下記一般式（１）で表される化合物は、光学異方性、特に厚み方向のレターデーションＲｔｈを低下させるのに寄与する。また、該化合物は、フィルム作製工程中に、熱処理等のために加熱されても、及びフィルムが高温下で使用されてもフィルム中から揮散し難くい。さらに、セルロース誘導体との相溶性も良好なので、白濁等のないフィルムを作製することができる。
Hereinafter, the present invention will be described in detail.
[Composition]
The composition of the present invention contains at least one cellulose derivative and at least one compound represented by the following general formula (1). The composition of this invention is a composition useful for preparation of the cellulose acylate derivative film used for various uses. The compound represented by the following general formula (1) contributes to lowering optical anisotropy, particularly retardation Rth in the thickness direction. Moreover, even if this compound is heated for heat processing etc. during a film preparation process, and a film is used under high temperature, it is hard to volatilize out of a film. Furthermore, since compatibility with a cellulose derivative is also good, a film without white turbidity etc. can be produced.
式中、Ｌ1は−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＮＲ1−（Ｒ1は水素原子、置換若しくは無置換の脂肪族基または置換若しくは無置換の芳香族基を表す。）、アルキレン基、アリーレン基またはこれらの２種以上の組み合わせからなる２価〜６価の連結基を表す。前記アルキレン基の炭素原子数は、１〜８であるのが好ましく、１〜６であるのがより好ましく、２〜４であるのがさらに好ましい。前記アリーレン基の炭素原子数は、６〜１０であるのが好ましく、前記アリーレン基はフェニレン基であるのが好ましい。前記アルキレン基及びアリーレン基は置換されていてもよく、置換基の具体例には、アルキル基（好ましくは炭素原子数１〜２０、より好ましくは１〜１２、特に好ましくは１〜８のものであり、例えばメチル基、エチル基、イソプロピル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−オクチル基、ｎ−デシル基、ｎ−ヘキサデシル基、シクロプロピル基、シクロペンチル、シクロヘキシル基などが挙げられる。）、アルケニル基（好ましくは炭素原子数２〜２０、より好ましくは２〜１２、特に好ましくは２〜８であり、例えばビニル基、アリル基、２−ブテニル基、３−ペンテニル基などが挙げられる。）、アルキニル基（好ましくは炭素原子数２〜２０、より好ましくは２〜１２、特に好ましくは２〜８であり、例えばプロパルギル基、３−ペンチニル基などが挙げられる。）、アリール基（好ましくは炭素原子数６〜３０、より好ましくは６〜２０、特に好ましくは６〜１２であり、例えばフェニル基、ビフェニル基、ナフチル基などが挙げられる。）、アミノ基（好ましくは炭素原子数０〜２０、より好ましくは０〜１０、特に好ましくは０〜６であり、例えばアミノ基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジベンジルアミノ基などが挙げられる。）、アルコキシ基（好ましくは炭素原子数１〜２０、より好ましくは１〜１２、特に好ましくは１〜８であり、例えばメトキシ基、エトキシ基、ブトキシ基などが挙げられる。）、アリールオキシ基（好ましくは炭素原子数６〜２０、より好ましくは６〜１６、特に好ましくは６〜１２であり、例えばフェニルオキシ基、２−ナフチルオキシ基などが挙げられる。）、アシル基（好ましくは炭素原子数１〜２０、より好ましくは１〜１６、特に好ましくは１〜１２であり、例えばアセチル基、ベンゾイル基、ホルミル基、ピバロイル基などが挙げられる。）、アルコキシカルボニル基（好ましくは炭素原子数２〜２０、より好ましくは２〜１６、特に好ましくは２〜１２であり、例えばメトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基などが挙げられる。）、アリールオキシカルボニル基（好ましくは炭素原子数７〜２０、より好ましくは７〜１６、特に好ましくは７〜１０であり、例えばフェニルオキシカルボニル基などが挙げられる。）、アシルオキシ基（好ましくは炭素原子数２〜２０、より好ましくは２〜１６、特に好ましくは２〜１０であり、例えばアセトキシ基、ベンゾイルオキシ基などが挙げられる。）、アシルアミノ基（好ましくは炭素原子数２〜２０、より好ましくは２〜１６、特に好ましくは２〜１０であり、例えばアセチルアミノ基、ベンゾイルアミノ基などが挙げられる。）、アルコキシカルボニルアミノ基（好ましくは炭素原子数２〜２０、より好ましくは２〜１６、特に好ましくは２〜１２であり、例えばメトキシカルボニルアミノ基などが挙げられる。）、アリールオキシカルボニルアミノ基（好ましくは炭素原子数７〜２０、より好ましくは７〜１６、特に好ましくは７〜１２であり、例えばフェニルオキシカルボニルアミノ基などが挙げられる。）、スルホニルアミノ基（好ましくは炭素原子数１〜２０、より好ましくは１〜１６、特に好ましくは１〜１２であり、例えばメタンスルホニルアミノ基、ベンゼンスルホニルアミノ基などが挙げられる。）、スルファモイル基（好ましくは炭素原子数０〜２０、より好ましくは０〜１６、特に好ましくは０〜１２であり、例えばスルファモイル基、メチルスルファモイル基、ジメチルスルファモイル基、フェニルスルファモイル基などが挙げられる。）、カルバモイル基（好ましくは炭素原子数１〜２０、より好ましくは１〜１６、特に好ましくは１〜１２であり、例えばカルバモイル基、メチルカルバモイル基、ジエチルカルバモイル基、フェニルカルバモイル基などが挙げられる。）、アルキルチオ基（好ましくは炭素原子数１〜２０、より好ましくは１〜１６、特に好ましくは１〜１２であり、例えばメチルチオ基、エチルチオ基などが挙げられる。）、アリールチオ基（好ましくは炭素原子数６〜２０、より好ましくは６〜１６、特に好ましくは６〜１２であり、例えばフェニルチオ基などが挙げられる。）、スルホニル基（好ましくは炭素原子数１〜２０、より好ましくは１〜１６、特に好ましくは１〜１２であり、例えばメシル基、トシル基などが挙げられる。）、スルフィニル基（好ましくは炭素原子数１〜２０、より好ましくは１〜１６、特に好ましくは１〜１２であり、例えばメタンスルフィニル基、ベンゼンスルフィニル基などが挙げられる。）、ウレイド基（好ましくは炭素原子数１〜２０、より好ましくは１〜１６、特に好ましくは１〜１２であり、例えばウレイド基、メチルウレイド基、フェニルウレイド基などが挙げられる。）、リン酸アミド基（好ましくは炭素原子数１〜２０、より好ましくは１〜１６、特に好ましくは１〜１２であり、例えばジエチルリン酸アミド、フェニルリン酸アミドなどが挙げられる。）、ヒドロキシ基、メルカプト基、ハロゲン原子（例えばフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子）、シアノ基、スルホ基、カルボキシル基、ニトロ基、ヒドロキサム酸基、スルフィノ基、ヒドラジノ基、イミノ基、ヘテロ環基（好ましくは炭素原子数１〜３０、より好ましくは１〜１２であり、ヘテロ原子としては、例えば窒素原子、酸素原子、硫黄原子、具体的には例えばイミダゾリル基、ピリジル基、キノリル基、フリル基、ピペリジル基、モルホリノ基、ベンゾオキサゾリル基、ベンズイミダゾリル基、ベンズチアゾリル基などが挙げられる。）、シリル基（好ましくは、炭素原子数３〜４０、より好ましくは３〜３０、特に好ましくは３〜２４であり、例えば、トリメチルシリル基、トリフェニルシリル基などが挙げられる）などが挙げられる。これらの置換基は更に置換されてもよい。また、置換基が二つ以上ある場合は、同じでも異なってもよい。また、可能な場合には互いに連結して環を形成してもよい。また、該置換基は、Ａ又はＢを含んでいてもよい。 In the formula, L 1 represents —O—, —S—, —CO—, —NR 1 — (R 1 represents a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted aliphatic group or a substituted or unsubstituted aromatic group.) , An alkylene group, an arylene group, or a divalent to hexavalent linking group composed of a combination of two or more thereof. The number of carbon atoms of the alkylene group is preferably 1-8, more preferably 1-6, and even more preferably 2-4. The arylene group preferably has 6 to 10 carbon atoms, and the arylene group is preferably a phenylene group. The alkylene group and arylene group may be substituted, and specific examples of the substituent include an alkyl group (preferably having 1 to 20, more preferably 1 to 12, and particularly preferably 1 to 8 carbon atoms). Yes, for example, a methyl group, an ethyl group, an isopropyl group, a tert-butyl group, an n-octyl group, an n-decyl group, an n-hexadecyl group, a cyclopropyl group, a cyclopentyl, a cyclohexyl group, and the like. The number of carbon atoms is preferably 2 to 20, more preferably 2 to 12, particularly preferably 2 to 8, and examples thereof include a vinyl group, an allyl group, a 2-butenyl group, and a 3-pentenyl group.), An alkynyl group (Preferably having 2 to 20 carbon atoms, more preferably 2 to 12, and particularly preferably 2 to 8, such as propargyl group, 3-pentini. Groups) and aryl groups (preferably having 6 to 30 carbon atoms, more preferably 6 to 20 carbon atoms, and particularly preferably 6 to 12 carbon atoms such as phenyl group, biphenyl group, and naphthyl group). ), An amino group (preferably having 0 to 20 carbon atoms, more preferably 0 to 10, particularly preferably 0 to 6, such as amino group, methylamino group, dimethylamino group, diethylamino group, dibenzylamino group, etc. An alkoxy group (preferably having 1 to 20 carbon atoms, more preferably 1 to 12 and particularly preferably 1 to 8, and examples thereof include a methoxy group, an ethoxy group, and a butoxy group). An aryloxy group (preferably having 6 to 20 carbon atoms, more preferably 6 to 16 carbon atoms, particularly preferably 6 to 12 carbon atoms such as phenyloxy , 2-naphthyloxy groups, etc.), acyl groups (preferably having 1 to 20 carbon atoms, more preferably 1 to 16 carbon atoms, particularly preferably 1 to 12 carbon atoms such as acetyl, benzoyl and formyl groups. , A pivaloyl group, etc.), an alkoxycarbonyl group (preferably having 2 to 20 carbon atoms, more preferably 2 to 16 carbon atoms, particularly preferably 2 to 12 carbon atoms such as a methoxycarbonyl group and an ethoxycarbonyl group). An aryloxycarbonyl group (preferably having 7 to 20 carbon atoms, more preferably 7 to 16 carbon atoms, particularly preferably 7 to 10 carbon atoms such as a phenyloxycarbonyl group), an acyloxy group (preferably). Has 2 to 20 carbon atoms, more preferably 2 to 16 carbon atoms, particularly preferably 2 to 10 carbon atoms, Examples include an acetoxy group and a benzoyloxy group. ), An acylamino group (preferably having 2 to 20 carbon atoms, more preferably 2 to 16 carbon atoms, particularly preferably 2 to 10 carbon atoms such as acetylamino group and benzoylamino group), alkoxycarbonylamino group ( The number of carbon atoms is preferably 2 to 20, more preferably 2 to 16, and particularly preferably 2 to 12, and examples thereof include a methoxycarbonylamino group, and an aryloxycarbonylamino group (preferably 7 to 7 carbon atoms). 20, More preferably, it is 7-16, Most preferably, it is 7-12, for example, a phenyloxycarbonylamino group etc. are mentioned, A sulfonylamino group (Preferably 1-20 carbon atoms, More preferably, it is 1-16. And particularly preferably 1 to 12, for example, methanesulfonylamino group, benzenesulfonate Amino groups, etc.), sulfamoyl groups (preferably having 0 to 20 carbon atoms, more preferably 0 to 16 carbon atoms, particularly preferably 0 to 12 carbon atoms such as sulfamoyl group, methylsulfamoyl group, dimethylsulfa). And a carbamoyl group (preferably having 1 to 20 carbon atoms, more preferably 1 to 16 carbon atoms, particularly preferably 1 to 12 carbon atoms such as a carbamoyl group and a methylcarbamoyl group). , Diethylcarbamoyl group, phenylcarbamoyl group, etc.), alkylthio group (preferably having 1 to 20 carbon atoms, more preferably 1 to 16, particularly preferably 1 to 12, such as methylthio group and ethylthio group) An arylthio group (preferably having 6 to 20 carbon atoms, More preferably, it is 6-16, Most preferably, it is 6-12, for example, a phenylthio group etc. are mentioned, A sulfonyl group (Preferably 1-20 carbon atoms, More preferably, it is 1-16, Most preferably, it is 1-1. 12, for example, a mesyl group, a tosyl group, etc.), a sulfinyl group (preferably having 1 to 20 carbon atoms, more preferably 1 to 16, particularly preferably 1 to 12, such as a methanesulfinyl group, A benzenesulfinyl group, etc.), a ureido group (preferably having a carbon atom number of 1-20, more preferably 1-16, particularly preferably 1-12, such as a ureido group, a methylureido group, a phenylureido group, etc. A phosphoric acid amide group (preferably having 1 to 20 carbon atoms, more preferably 1 to 16 carbon atoms, particularly preferably 1 to 12, for example, diethyl phosphoric acid amide, phenyl phosphoric acid amide and the like. ), Hydroxy group, mercapto group, halogen atom (eg fluorine atom, chlorine atom, bromine atom, iodine atom), cyano group, sulfo group, carboxyl group, nitro group, hydroxamic acid group, sulfino group, hydrazino group, imino group, Heterocyclic group (preferably having 1 to 30 carbon atoms, more preferably 1 to 12 carbon atoms, and examples of the hetero atom include a nitrogen atom, an oxygen atom and a sulfur atom, specifically, for example, an imidazolyl group, a pyridyl group and a quinolyl group. , Furyl group, piperidyl group, morpholino group, benzoxazolyl group, benzimidazolyl group, benzthiazolyl group, etc.), silyl group (preferably having 3 to 40 carbon atoms, more preferably 3 to 30 carbon atoms, especially Preferably it is 3-24, for example, a trimethylsilyl group, a triphenylsilyl group, etc. are mentioned. And the like. These substituents may be further substituted. Moreover, when there are two or more substituents, they may be the same or different. If possible, they may be linked together to form a ring. The substituent may contain A or B.
Ｒ1で表される置換若しくは無置換の脂肪族基には、置換若しくは無置換の、アルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、シクロアルケニル基及びアルキニル基が含まれる。また、置換若しくは無置換の芳香族基には、置換若しくは無置換の、芳香族炭素環基及び芳香族へテロ環基が含まれる。前記脂肪族基の炭素原子は、１〜８であるのが好ましく、１〜６であるのが好ましく、１〜４であるのがより好ましい。また、前記芳香族炭素環基の炭素原子数は６〜１０であるのが好ましく、前記芳香族へテロ環基の炭素原子数は、１〜１０であるのが好ましい。前記芳香族炭素環基としては、フェニル基が好ましく、前記芳香族へテロ環基としては、酸素原子、窒素原子あるいは硫黄原子のうち少なくとも１つを含むものが好ましい。ヘテロ環の具体例としては、例えば、フラン、ピロール、チオフェン、イミダゾール、ピラゾール、ピリジン、ピラジン、ピリダジン、トリアゾール、トリアジン、インドール、インダゾール、プリン、チアゾリン、チアジアゾール、オキサゾリン、オキサゾール、オキサジアゾール、キノリン、イソキノリン、フタラジン、ナフチリジン、キノキサリン、キナゾリン、シンノリン、プテリジン、アクリジン、フェナントロリン、フェナジン、テトラゾール、ベンズイミダゾール、ベンズオキサゾール、ベンズチアゾール、ベンゾトリアゾール、テトラザインデンなどが挙げられる。芳香族ヘテロ環基としては、ピリジン、トリアジン、キノリンが特に好ましい。
前記脂肪族基及び芳香族基の置換基の具体例としては、上記と同様の具体例が挙げられる。また、該置換基はＡ又はＢを含んでいてもよい。
The substituted or unsubstituted aliphatic group represented by R 1 includes a substituted or unsubstituted alkyl group, cycloalkyl group, alkenyl group, cycloalkenyl group, and alkynyl group. The substituted or unsubstituted aromatic group includes a substituted or unsubstituted aromatic carbocyclic group and aromatic heterocyclic group. The carbon atom of the aliphatic group is preferably 1 to 8, more preferably 1 to 6, and more preferably 1 to 4. The aromatic carbocyclic group preferably has 6 to 10 carbon atoms, and the aromatic heterocyclic group preferably has 1 to 10 carbon atoms. The aromatic carbocyclic group is preferably a phenyl group, and the aromatic heterocyclic group preferably contains at least one of an oxygen atom, a nitrogen atom or a sulfur atom. Specific examples of the heterocyclic ring include, for example, furan, pyrrole, thiophene, imidazole, pyrazole, pyridine, pyrazine, pyridazine, triazole, triazine, indole, indazole, purine, thiazoline, thiadiazole, oxazoline, oxazole, oxadiazole, quinoline, Examples thereof include isoquinoline, phthalazine, naphthyridine, quinoxaline, quinazoline, cinnoline, pteridine, acridine, phenanthroline, phenazine, tetrazole, benzimidazole, benzoxazole, benzthiazole, benzotriazole, tetrazaindene and the like. As the aromatic heterocyclic group, pyridine, triazine, and quinoline are particularly preferable.
Specific examples of the aliphatic group and aromatic group substituents include the same specific examples as described above. The substituent may contain A or B.
Ｌ1は、アルキレン基、アリーレン基、又はアルキレン基と、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−及び−ＮＲ1−から選ばれる少なくとも１種との組み合わせからなる基であるのが好ましい。前記組み合わせからなる基の具体例としては、下記のものが挙げられが、これらに限定されるものではない。なお、以下の具体例中、Ａ及びＢは左右のいずれに結合してもよい。
−（ＣＨ2）j−Ｓ−（ＣＨ2）k−
−（ＣＨ2）j−Ｏ−（ＣＨ2）k−
−（ＣＨ2）j−ＣＯ−（ＣＨ2）k−
−（ＣＨ2）j−ＮＲ1−（ＣＨ2）k−
−（Ｃ2Ｈ4Ｏ）p−（ＣＨ2）q−
式中、ｎ、ｍ、ｐ及びｑはそれぞれ１〜４の整数であることが好ましい。
J とKについても記載して下さい。
L 1 is preferably a group comprising an alkylene group, an arylene group, or an alkylene group and a combination of at least one selected from —O—, —S—, —CO—, and —NR 1 —. Specific examples of the group consisting of the combination include the following, but are not limited thereto. In the following specific examples, A and B may be bonded to either the left or right.
- (CH 2) j -S- ( CH 2) k -
- (CH 2) j -O- ( CH 2) k -
- (CH 2) j -CO- ( CH 2) k -
- (CH 2) j -NR 1 - (CH 2) k -
- (C 2 H 4 O) p - (CH 2) q -
In the formula, n, m, p and q are each preferably an integer of 1 to 4.
Please include J and K.
ｍおよびｎはそれぞれ１以上の整数を表す。ｍ＋ｎは６以下であることが好ましい。ｍおよびｎはそれぞれ１〜４であるのが好ましく、２〜３であるのがより好ましい。 m and n each represents an integer of 1 or more. m + n is preferably 6 or less. m and n are each preferably 1 to 4, and more preferably 2 to 3.
前記式（１）中、Ａは下記一般式（２ａ）または（２ｂ）で表され、Ｂは下記一般式（３ａ）または（３ｂ）で表される。 In the formula (1), A is represented by the following general formula (2a) or (2b), and B is represented by the following general formula (3a) or (3b).
式中、Ｒ2〜Ｒ9はそれぞれ独立に、水素原子、置換若しくは無置換の脂肪族基または置換若しくは無置換の芳香族基を表し、＊はＬ1との連結位置を表し、Ｒ2〜Ｒ9およびＬ1は可能な組み合わせで互いに結合して環を形成していてもよい。前記脂肪族基及び芳香族基の意義及び好ましい範囲については、Ｒ1で表される置換若しくは無置換の、脂肪族基及び芳香族基と同様である。また、脂肪族基及び芳香族基の置換基の具体例についても同様である。また、Ｒ3及びＲ7は、置換基としてＡ又はＢを含んでいてもよい。 In the formula, each of R 2 to R 9 independently represents a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted aliphatic group or a substituted or unsubstituted aromatic group, * represents a connecting position with L 1, and R 2 to R 9 R 9 and L 1 may be combined with each other in a possible combination to form a ring. The meaning and preferred range of the aliphatic group and aromatic group are the same as those of the substituted or unsubstituted aliphatic group and aromatic group represented by R 1 . The same applies to specific examples of the substituent of the aliphatic group and the aromatic group. R 3 and R 7 may contain A or B as a substituent.
式（２ａ）中、Ｒ3は水素原子又は置換若しくは無置換の脂肪族基であるのが好ましく、水素原子又は無置換の炭素原子数１〜４の脂肪族基であるのがより好ましく、水素原子又は無置換の炭素原子数１〜４のアルキル基であるのがさらに好ましい。Ｒ2は置換若しくは無置換の、脂肪族基または芳香族基であるのが好ましく、置換若しくは無置換の、炭素原子数１〜２５のアルキル基、炭素原子数６〜２４の芳香族炭素環基であるのがより好ましく、置換若しくは無置換の、炭素原子数 ６〜２０のアルキル基又は、シクロアルキル基、炭素原子数６〜１２のフェニル基であるのがさらに好ましい。
式（２ｂ）中、Ｒ4及びＲ5は水素原子、置換若しくは無置換の、脂肪族基又は芳香族基であるのが好ましく、水素原子、置換若しくは無置換の、炭素原子数１〜２５のアルキル基、炭素原子数６〜２４のシクロアルキル基又は芳香族炭素環基であるのがより好ましく、水素原子、シクロヘキシル基又はフェニル基であるのがさらに好ましい。
In the formula (2a), R 3 is preferably a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted aliphatic group, more preferably a hydrogen atom or an unsubstituted aliphatic group having 1 to 4 carbon atoms, More preferably, it is an atom or an unsubstituted alkyl group having 1 to 4 carbon atoms. R 2 is preferably a substituted or unsubstituted aliphatic group or an aromatic group, and is a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 25 carbon atoms or an aromatic carbocyclic group having 6 to 24 carbon atoms. It is more preferably a substituted or unsubstituted alkyl group having 6 to 20 carbon atoms, a cycloalkyl group, or a phenyl group having 6 to 12 carbon atoms.
In formula (2b), R 4 and R 5 are preferably a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted aliphatic group or an aromatic group, and a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted group having 1 to 25 carbon atoms. It is more preferably an alkyl group, a cycloalkyl group having 6 to 24 carbon atoms, or an aromatic carbocyclic group, and further preferably a hydrogen atom, a cyclohexyl group, or a phenyl group.
式（３ａ）中、Ｒ7は水素原子又は置換若しくは無置換の脂肪族基であるのが好ましく、無置換の炭素原子数１〜４の脂肪族基であるのがより好ましく、無置換の炭素原子数１〜４のアルキル基であるのがさらに好ましい。Ｒ6は置換若しくは無置換の、脂肪族基または芳香族基であるのが好ましく、置換若しくは無置換の、炭素原子数１〜２５のアルキル基、炭素原子数６〜２４のシクロアルキル基、又は芳香族炭素環基であるのがより好ましく、置換若しくは無置換の、炭素原子数６〜２０のアルキル基又は、シクロアルキル基、炭素原子数６〜１２のフェニル基であるのがさらに好ましい。
式（３ｂ）中、Ｒ8及びＲ9は水素原子、置換若しくは無置換の、脂肪族基又は芳香族基であるのが好ましく、置換若しくは無置換の、炭素原子数１〜２５のアルキル基、炭素原子数６〜２４のシクロアルキル基又は芳香族炭素環基であるのがより好ましく、シクロヘキシル基又はフェニル基であるのがさらに好ましい。
In formula (3a), R 7 is preferably a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted aliphatic group, more preferably an unsubstituted aliphatic group having 1 to 4 carbon atoms, and an unsubstituted carbon. More preferably, it is an alkyl group having 1 to 4 atoms. R 6 is preferably a substituted or unsubstituted aliphatic group or aromatic group, and is a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 25 carbon atoms, a cycloalkyl group having 6 to 24 carbon atoms, or It is more preferably an aromatic carbocyclic group, and further preferably a substituted or unsubstituted alkyl group having 6 to 20 carbon atoms, a cycloalkyl group, or a phenyl group having 6 to 12 carbon atoms.
In formula (3b), R 8 and R 9 are preferably a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted aliphatic group or an aromatic group, a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 25 carbon atoms, It is more preferably a cycloalkyl group having 6 to 24 carbon atoms or an aromatic carbocyclic group, and further preferably a cyclohexyl group or a phenyl group.
以下に、前記一般式（１）で表される化合物の具体例を挙げるが、本発明は以下の具体例によってなんら制限されるものではない。 Although the specific example of a compound represented by the said General formula (1) is given to the following, this invention is not restrict | limited at all by the following specific examples.
本発明の組成物は、前記一般式（１）で表される化合物の一種を含有していても、二種以上を含有していてもよい。本発明の組成物における、前記一般式（１）で表される化合物の含有量の好ましい範囲は、用いる化合物の種類や用途によって変動するが、一般的には、併用されるセルロース誘導体の全質量に対して、０．１〜３０質量％であるのが好ましく、２〜２０質量％であるのがさらに好ましく、５〜１５質量％であるのがより好ましい。 The composition of the present invention may contain one kind of the compound represented by the general formula (1) or may contain two or more kinds. The preferred range of the content of the compound represented by the general formula (1) in the composition of the present invention varies depending on the type and use of the compound to be used, but generally the total mass of the cellulose derivative used in combination. The content is preferably 0.1 to 30% by mass, more preferably 2 to 20% by mass, and even more preferably 5 to 15% by mass.
本発明のセルロース体組成物に用いられるセルロース体に関して詳細に説明する。
本発明において、セルロース体とは、セルロースを基本構造とする化合物をいい、特に制限はないが、なかでもセルロースエステルが好ましく、セルロースアシレートがより好ましい。
The cellulose body used in the cellulose body composition of the present invention will be described in detail.
In the present invention, the cellulose body means a compound having cellulose as a basic structure, and is not particularly limited, but among them, a cellulose ester is preferable, and a cellulose acylate is more preferable.
[セルロースアシレート原料綿]
本発明のセルロース体組成物に好ましく用いられるセルロースアシレートの原料となるセルロースは、綿花リンタや木材パルプ（広葉樹パルプ，針葉樹パルプ）などが挙げられ、何れの原料セルロースから得られるセルロースアシレートでも使用でき、場合により混合して使用してもよい。これらの原料セルロースについての詳細な記載は、例えばプラスチック材料講座（１７）繊維素系樹脂（丸澤、宇田著、日刊工業新聞社、１９７０年発行）や発明協会公開技報２００１−１７４５（７頁〜８頁）に記載のセルロースを用いることができる。
[Cellulose acylate raw cotton]
The cellulose used as the raw material of the cellulose acylate preferably used in the cellulose composition of the present invention includes cotton linter and wood pulp (hardwood pulp, softwood pulp) and the like, and any cellulose acylate obtained from any raw material cellulose is used. In some cases, a mixture may be used. Detailed descriptions of these raw material celluloses can be found in, for example, Plastic Materials Course (17) Fibrous resin (Maruzawa, Uda, Nikkan Kogyo Shimbun, published in 1970) and Invention Association Open Technical Report 2001-1745 (page 7). To page 8) can be used.
[セルロースアシレート置換度]
本発明のセルロース体組成物に好ましく用いられるセルロースアシレートは、セルロースの水酸基がアシル化されたもので、その置換基はアシル基の炭素原子数が２のアセチル基から炭素原子数が２２のものまでいずれも用いることができる。本発明のセルロースアシレートにおいて、セルロースの水酸基への置換度については特に限定されないが、セルロースの水酸基に置換する酢酸及び／又は炭素原子数３〜２２の脂肪酸の結合度を測定し、計算によって置換度を得ることができる。測定方法としては、ＡＳＴＭのＤ−８１７−９１に準じて実施することが出来る。
セルロースの水酸基への置換度については特に限定されないが、セルロースの水酸基へのアシル置換度が２．５０〜３．００であることが好ましく、置換度２．７５〜３．００がより好ましく、２．８５〜３．００が特に好ましい。
[Substitution degree of cellulose acylate]
The cellulose acylate preferably used in the cellulose composition of the present invention is one in which the hydroxyl group of cellulose is acylated, and the substituent is an acyl group having 2 carbon atoms from an acetyl group having 2 carbon atoms. Any of the above can be used. In the cellulose acylate of the present invention, the degree of substitution of cellulose with a hydroxyl group is not particularly limited. You can get a degree. As a measuring method, it can carry out according to ASTM D-817-91.
Although the substitution degree of the hydroxyl group of cellulose is not particularly limited, the acyl substitution degree of the cellulose hydroxyl group is preferably 2.50 to 3.00, more preferably 2.75 to 3.00. .85 to 3.00 is particularly preferred.
セルロースの水酸基に置換する酢酸及び／又は炭素原子数３〜２２の脂肪酸のうち、炭素原子数２〜２２のアシル基としては、脂肪族基でもアリル基でもよく特に限定されず、単一でも２種類以上の混合物でもよい。それらは、例えばセルロースのアルキルカルボニルエステル、アルケニルカルボニルエステル、芳香族カルボニルエステル、芳香族アルキルカルボニルエステルなどであり、それぞれさらに置換された基を有していてもよい。これらの好ましいアシル基としては、アセチル、プロピオニル、ブタノイル、へプタノイ
ル、ヘキサノイル、オクタノイル、デカノイル、ドデカノイル、トリデカノイル、テトラデカノイル、ヘキサデカノイル、オクタデカノイル、iso−ブタノイル、ｔ−ブタノイル、シクロヘキサンカルボニル、オレオイル、ベンゾイル、ナフチルカルボニル、シンナモイル基などを挙げることが出来る。これらの中でも、アセチル、プロピオニル、ブタノイル、ドデカノイル、オクタデカノイル、ｔ−ブタノイル、オレオイル、ベンゾイル、ナフチルカルボニル、またはシンナモイルが好ましく、アセチル、プロピオニル、またはブタノイルがより好ましい。
Among the acetic acid and / or the fatty acid having 3 to 22 carbon atoms substituted for the hydroxyl group of cellulose, the acyl group having 2 to 22 carbon atoms may be an aliphatic group or an allyl group, and is not particularly limited. It may be a mixture of more than one type. They are, for example, alkyl carbonyl esters, alkenyl carbonyl esters, aromatic carbonyl esters, aromatic alkyl carbonyl esters, and the like of cellulose, each of which may further have a substituted group. These preferred acyl groups include acetyl, propionyl, butanoyl, heptanoyl, hexanoyl, octanoyl, decanoyl, dodecanoyl, tridecanoyl, tetradecanoyl, hexadecanoyl, octadecanoyl, iso-butanoyl, t-butanoyl, cyclohexanecarbonyl, Examples include oleoyl, benzoyl, naphthylcarbonyl, and cinnamoyl groups. Among these, acetyl, propionyl, butanoyl, dodecanoyl, octadecanoyl, t-butanoyl, oleoyl, benzoyl, naphthylcarbonyl, or cinnamoyl is preferable, and acetyl, propionyl, or butanoyl is more preferable.
セルロースの水酸基に置換するアシル置換基のうちで、実質的にアセチル基、プロピオニル基、およびブタノイル基から選ばれる少なくとも２種類からなる場合においては、その全置換度が２．５０〜３．００であることが好ましく、２．６０〜３．００がより好ましく、２．６５〜３．００が特に好ましい。 Among the acyl substituents substituted on the hydroxyl group of cellulose, in the case of consisting of at least two kinds substantially selected from an acetyl group, a propionyl group, and a butanoyl group, the total substitution degree is 2.50 to 3.00. It is preferable that 2.60 to 3.00 is more preferable, and 2.65 to 3.00 is particularly preferable.
[セルロースアシレートの重合度]
本発明のセルロース体組成物に好ましく用いられるセルロースアシレートの重合度は、粘度平均重合度で１８０〜７００の範囲であり、１８０〜５５０がより好ましく、１８０〜４００がさらに好ましく、１８０〜３５０が特に好ましい。重合度が高すぎるとセルロースアシレートのドープ溶液の粘度が高くなり、流延によりフィルム作製が困難になる。重合度が低すぎると作製したフィルムの強度が低下してしまう。平均重合度は、宇田らの極限粘度法（宇田和夫、斉藤秀夫、繊維学会誌、第１８巻第１号、１０５〜１２０頁、１９６２年）により測定できる。特開平９−９５５３８に詳細に記載されている。
また、本発明のセルロース体組成物で好ましく用いられるセルロースアシレートの分子量分布は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィーによって評価され、その多分散性指数Ｍｗ／Ｍｎ（Ｍｗは質量平均分子量、Ｍｎは数平均分子量）が小さく、分子量分布が狭いことが好ましい。具体的なＭｗ／Ｍｎの値としては、１．０〜３．０であることが好ましく、１．０〜２．０であることがより好ましく、１．０〜１．６であることが特に好ましい。
[Degree of polymerization of cellulose acylate]
The degree of polymerization of cellulose acylate preferably used in the cellulose composition of the present invention is in the range of 180 to 700 in terms of viscosity average polymerization degree, more preferably 180 to 550, further preferably 180 to 400, and 180 to 350. Particularly preferred. If the degree of polymerization is too high, the viscosity of the cellulose acylate dope solution becomes high, and film production becomes difficult due to casting. If the degree of polymerization is too low, the strength of the produced film will decrease. The average degree of polymerization can be measured by Uda et al.'S intrinsic viscosity method (Kazuo Uda, Hideo Saito, Journal of Textile Society, Vol. This is described in detail in JP-A-9-95538.
The molecular weight distribution of cellulose acylate preferably used in the cellulose composition of the present invention is evaluated by gel permeation chromatography, and its polydispersity index Mw / Mn (Mw is a mass average molecular weight, Mn is a number average molecular weight). ) Is small and the molecular weight distribution is preferably narrow. The specific value of Mw / Mn is preferably 1.0 to 3.0, more preferably 1.0 to 2.0, and particularly preferably 1.0 to 1.6. preferable.
低分子成分が除去されると、平均分子量（重合度）が高くなるが、粘度は通常のセルロースアシレートよりも低くなるため有用である。低分子成分の少ないセルロースアシレートは、通常の方法で合成したセルロースアシレートから低分子成分を除去することにより得ることができる。低分子成分の除去は、セルロースアシレートを適当な有機溶媒で洗浄することにより実施できる。 When the low molecular component is removed, the average molecular weight (degree of polymerization) increases, but the viscosity becomes lower than that of normal cellulose acylate, which is useful. Cellulose acylate having a small amount of low molecular components can be obtained by removing low molecular components from cellulose acylate synthesized by a usual method. The removal of the low molecular component can be carried out by washing the cellulose acylate with an appropriate organic solvent.
なお、低分子成分の少ないセルロースアシレートを製造する場合、酢化反応における硫酸触媒量を、セルロース１００質量部に対して０．５〜２５質量部に調整することが好ましい。硫酸触媒の量を上記範囲にすると、分子量部分布の点でも好ましい（分子量分布の均一な）セルロースアシレートを合成することができる。本発明のセルロースアシレートの製造時に使用される際には、その含水率は２質量％以下であることが好ましく、さらに好ましくは１質量％以下であり、特に好ましくは０．７質量％以下の含水率を有するセルロースアシレートである。一般に、セルロースアシレートは、水を含有しており２．５〜５質量％が知られている。好ましいセルロースアシレートの含水率にするためには、乾燥することが必要であり、その方法は目的とする含水率になれば特に限定されない。本発明のこれらのセルロースアシレートは、その原料綿や合成方法は発明協会公開技報（公技番号２００１−１７４５、２００１年３月１５日発行、発明協会）にて７頁〜１２頁に詳細に記載されている。 In addition, when manufacturing a cellulose acylate with few low molecular components, it is preferable to adjust the sulfuric acid catalyst amount in an acetylation reaction to 0.5-25 mass parts with respect to 100 mass parts of cellulose. When the amount of the sulfuric acid catalyst is within the above range, cellulose acylate that is preferable in terms of molecular weight distribution (uniform molecular weight distribution) can be synthesized. When used in the production of the cellulose acylate of the present invention, the water content is preferably 2% by mass or less, more preferably 1% by mass or less, and particularly preferably 0.7% by mass or less. It is a cellulose acylate having a water content. In general, cellulose acylate contains water and is known to be 2.5 to 5% by mass. In order to obtain a preferable moisture content of cellulose acylate, it is necessary to dry, and the method is not particularly limited as long as the desired moisture content is obtained. These cellulose acylates of the present invention are described in detail on page 7 to page 12 of the raw material cotton and the synthesis method in the Japan Society for Invention and Technology (public technical number 2001-1745, published on March 15, 2001, Japan Society for Invention). It is described in.
本発明のセルロース体組成物においては、置換基、置換度、重合度、分子量分布など前述した範囲であれば、単一あるいは異なる２種類以上のセルロースアシレートを混合して用いることができる。 In the cellulose composition of the present invention, single or different two or more kinds of cellulose acylates can be mixed and used within the above-mentioned ranges such as substituent, substitution degree, polymerization degree, molecular weight distribution.
[添加剤]
本発明のセルロース体組成物の製造において、セルロース体（セルロースアシレート）溶液に、各調製工程において、光学異方性を低下する一般式（Ｉ）で表される化合物以外にも、用途に応じた種々の添加剤（その他の光学異方性を低下する化合物、波長分散調整剤、紫外線防止剤、可塑剤、劣化防止剤、微粒子、光学特性調整剤など）を加えることができる。またその添加する時期はドープ作製工程において何れにおいて添加してもよいが、ドープ調製工程の最後の調製工程に添加剤を添加し調製する工程を加えて行ってもよい。
[Additive]
In the production of the cellulose composition of the present invention, in addition to the compound represented by the general formula (I) that reduces the optical anisotropy in each preparation step, the cellulose body (cellulose acylate) solution depends on the use. Various additives (other compounds that reduce optical anisotropy, wavelength dispersion adjusting agents, ultraviolet ray preventing agents, plasticizers, deterioration preventing agents, fine particles, optical property adjusting agents, etc.) can be added. The addition timing may be added at any time in the dope preparation process, but may be performed by adding an additive to the final preparation process of the dope preparation process.
[波長分散調整剤]
セルロース体フィルムの波長分散を低下させる化合物（以下、波長分散調整剤という）について説明する。
本発明のセルロース体組成物からなるフィルムは光学異方性が小さいこと、つまりＲｅおよびＲｔｈの値が小さいことが好ましく、Ｒｔｈは−２５〜２５ｎｍであることが好ましく、−２５〜１０ｎｍがより好ましい。また、波長による光学異方性の変化、つまりＲｅおよびＲｔｈの波長分散（以下、それぞれΔＲｅおよびΔＲｔｈともいう。）が小さいことがこのましく、ΔＲｔｈは−２５〜２５ｎｍが好ましく、−２０〜２０ｎｍがより好ましい。
[Wavelength dispersion modifier]
A compound that lowers the wavelength dispersion of the cellulose film (hereinafter referred to as a wavelength dispersion adjusting agent) will be described.
The film made of the cellulose composition of the present invention preferably has a small optical anisotropy, that is, a small value of Re and Rth, and Rth is preferably −25 to 25 nm, more preferably −25 to 10 nm. . Further, the change in optical anisotropy with wavelength, that is, chromatic dispersion of Re and Rth (hereinafter also referred to as ΔRe and ΔRth, respectively) is preferably small, and ΔRth is preferably −25 to 25 nm, and −20 to 20 nm. Is more preferable.
セルロース体フィルムのＲｔｈの波長分散を良化させるためには、下記式（iv）で表されるＲｔｈの波長分散（ΔＲｔｈ）を低下させる化合物（波長分散調整剤）を、下記式（v）、（vi）をみたす範囲で少なくとも一種含有することが好ましい。
（iv）ΔＲｔｈ＝｜Ｒｔｈ(400)−Ｒｔｈ(700)｜
（v）（ΔＲｔｈ（Ｂ）−ΔＲｔｈ（０））／Ｂ≦−２．０
（vi）０．０１≦Ｂ≦３０
上記式（v）、（vi）は
（v）（ΔＲｔｈ（Ｂ）−ΔＲｔｈ（０））／Ｂ≦−３．０
（vi）０．０５≦Ｂ≦２５
であることがより好ましく、
（v）（ΔＲｔｈ（Ｂ）−ΔＲｔｈ（０））／Ｂ≦−４．０
（vi）０．１≦Ｂ≦２０
であることが特に好ましい。ここで、ΔＲｔｈ（Ｂ）はΔＲｔｈを低下させる化
合物をＢ％含有したフィルムのΔＲｔｈ（ｎｍ）を表し、ΔＲｔｈ（０）はΔＲ
ｔｈを低下させる化合物を含有しないフィルムのΔＲｔｈ（ｎｍ）を表す。
In order to improve the wavelength dispersion of Rth of the cellulosic film, a compound (wavelength dispersion adjusting agent) that decreases the wavelength dispersion (ΔRth) of Rth represented by the following formula (iv) is represented by the following formula (v), It is preferable to contain at least one kind within the range satisfying (vi).
(Iv) ΔRth = | Rth (400) −Rth (700) |
(V) (ΔRth (B) −ΔRth (0)) / B ≦ −2.0
(Vi) 0.01 ≦ B ≦ 30
The above formulas (v) and (vi) are: (v) (ΔRth (B) −ΔRth (0)) / B ≦ −3.0
(Vi) 0.05 ≦ B ≦ 25
More preferably,
(V) (ΔRth (B) −ΔRth (0)) / B ≦ −4.0
(Vi) 0.1 ≦ B ≦ 20
It is particularly preferred that Here, ΔRth (B) represents ΔRth (nm) of a film containing B% of a compound that decreases ΔRth, and ΔRth (0) represents ΔRth.
It represents ΔRth (nm) of a film not containing a compound that reduces th.
上記の波長分散調整剤は、２００〜４００ｎｍの紫外領域に吸収を持ち、フィルムのΔＲｅ（｜Ｒｅ(400)−Ｒｅ(700)｜）およびΔＲｔｈ（｜Ｒｔｈ(400)−Ｒｔｈ(700)｜）を低下させる化合物であることが好ましい。
セルロースアシレートフィルムのＲｅ、Ｒｔｈの値は一般に短波長側よりも長波長側が大きい波長分散特性となる。したがって相対的に小さい短波長側のＲｅ、Ｒｔｈを大きくすることによって波長分散を平滑にすることが要求される。一方２００〜４００ｎｍの紫外領域に吸収を持つ化合物は短波長側よりも長波長側の吸光度が大きい波長分散特性をもつ。この化合物自身がセルロースアシレートフィルム内部で等方的に存在していれば、化合物自身の複屈折性、ひいてはＲｅ、Ｒｔｈの波長分散は吸光度の波長分散と同様に短波長側が大きいと想定される。
The above-described wavelength dispersion adjusting agent has absorption in the ultraviolet region of 200 to 400 nm, and ΔRe (| Re (400) −Re (700) |) and ΔRth (| Rth (400) −Rth (700) |) of the film. It is preferable that it is a compound which lowers | hangs.
In general, the Re and Rth values of the cellulose acylate film have a wavelength dispersion characteristic that the longer wavelength side is larger than the shorter wavelength side. Therefore, it is required to smoothen the chromatic dispersion by increasing Re and Rth on the relatively short wavelength side. On the other hand, a compound having absorption in the ultraviolet region of 200 to 400 nm has a wavelength dispersion characteristic in which the absorbance on the long wavelength side is larger than that on the short wavelength side. If the compound itself is isotropically present inside the cellulose acylate film, it is assumed that the birefringence of the compound itself, and thus the wavelength dispersion of Re and Rth, is large on the short wavelength side as well as the wavelength dispersion of absorbance. .
したがって上述したような、２００〜４００ｎｍの紫外領域に吸収を持ち、化合物自身のＲｅ、Ｒｔｈの波長分散が、短波長側が大きいと想定されるものを用いることによって、セルロースアシレートフィルムのＲｅ、Ｒｔｈの波長分散を調整することができる。このためには波長分散を調整する化合物はセルロースアシレートに十分均一に相溶することが要求される。 Therefore, by using the above-described compound having absorption in the ultraviolet region of 200 to 400 nm and having the wavelength dispersion of Re and Rth of the compound itself assumed to be large on the short wavelength side, Re and Rth of the cellulose acylate film are used. Can be adjusted. For this purpose, the compound for adjusting the wavelength dispersion is required to be sufficiently homogeneously compatible with the cellulose acylate.
また、近年テレビやノートパソコン、モバイル型携帯端末などの液晶表示装置ではより少ない電力で輝度を高めるに、液晶表示装置に用いられる光学部材の透過率が優れたものが要求されている。その点においては、２００〜４００ｎｍの紫外領域に吸収を持ち、フィルムのΔＲｅ（｜Ｒｅ(400)−Ｒｅ(700)｜）およびΔＲｔｈ（｜Ｒｔｈ(400)−Ｒｔｈ(700)｜）を低下させる化合物をセルロースアシレートフィルムに添加する場合、分光透過率が優れていることが要求される。本発明のセルロース体組成物においては、そのフィルムの波長３８０ｎｍにおける分光透過率が４５％以上９５％以下であり、かつ波長３５０ｎｍにおける分光透過率が１０％以下であることが好ましい。 In recent years, liquid crystal display devices such as televisions, notebook personal computers, and mobile portable terminals have been required to have excellent transmittance of optical members used in liquid crystal display devices in order to increase luminance with less power. In that respect, it has absorption in the ultraviolet region of 200 to 400 nm and lowers ΔRe (| Re (400) −Re (700) |) and ΔRth (| Rth (400) −Rth (700) |) of the film. When a compound is added to a cellulose acylate film, it is required that the spectral transmittance is excellent. In the cellulose composition of the present invention, the film preferably has a spectral transmittance of 45% to 95% at a wavelength of 380 nm and a spectral transmittance of 10% or less at a wavelength of 350 nm.
波長分散調整剤は揮散性の観点から、分子量が２５０〜１０００であることが好ましく、２６０〜８００がより好ましく、２７０〜８００がさらに好ましく、３００〜８００が特に好ましい。これらの分子量の範囲であれば、特定のモノマー構造であってもよいし、そのモノマーユニットが複数結合したオリゴマー構造、ポリマー構造でもよい。 From the viewpoint of volatility, the wavelength dispersion adjusting agent preferably has a molecular weight of 250 to 1000, more preferably 260 to 800, still more preferably 270 to 800, and particularly preferably 300 to 800. A specific monomer structure may be used as long as these molecular weights are within the range, and an oligomer structure or a polymer structure in which a plurality of the monomer units are bonded may be used.
波長分散調整剤は、セルロースアシレートフィルム作製のドープ流延、乾燥の過程で揮散しないことが好ましい。波長分散調整剤の添加量は、セルロースアシレートの０．０１〜３０質量％であることが好ましく、０．１〜２０質量％であることがより好ましく、０．２〜１０質量％であることが特に好ましい。またこれら波長分散調整剤は、単独で用いても、２種以上の化合物を任意の比で混合して用いてもよい。
波長分散調整剤を添加する時期はドープ作製工程中の何れであってもよく、ドープ調製工程の最後に行ってもよい。
It is preferable that the wavelength dispersion adjusting agent does not volatilize during the dope casting and drying process for producing the cellulose acylate film. The addition amount of the wavelength dispersion adjusting agent is preferably 0.01 to 30% by mass of the cellulose acylate, more preferably 0.1 to 20% by mass, and 0.2 to 10% by mass. Is particularly preferred. These wavelength dispersion adjusting agents may be used alone or in combination of two or more compounds at an arbitrary ratio.
The timing of adding the wavelength dispersion adjusting agent may be any time during the dope preparation process, or may be performed at the end of the dope preparation process.
波長分散調整剤の具体例としては、例えばベンゾトリアゾール系化合物、ベンゾフェノン系化合物、シアノ基を含む化合物、オキシベンゾフェノン系化合物、サリチル酸エステル系化合物、ニッケル錯塩系化合物などが挙げられるが、これらの化合物に限定されるものではない。 Specific examples of the wavelength dispersion adjusting agent include benzotriazole compounds, benzophenone compounds, cyano group-containing compounds, oxybenzophenone compounds, salicylic acid ester compounds, nickel complex compounds, and the like. It is not limited.
[マット剤微粒子]
本発明のセルロース体組成物からなるフィルムには、マット剤として微粒子を加えることが好ましい。本発明に使用される微粒子としては、二酸化珪素、二酸化チタン、酸化アルミニウム、酸化ジルコニウム、炭酸カルシウム、炭酸カルシウム、タルク、クレイ、焼成カオリン、焼成珪酸カルシウム、水和ケイ酸カルシウム、ケイ酸アルミニウム、ケイ酸マグネシウム及びリン酸カルシウムを挙げることができる。微粒子はケイ素を含むものが、濁度が低くなる点で好ましく、特に二酸化珪素が好ましい。二酸化珪素の微粒子は、１次平均粒子径が２０ｎｍ以下であり、かつ見かけ比重が７０ｇ／リットル以上であるものが好ましい。１次粒子の平均径が５〜１６ｎｍと小さいものがフィルムのヘイズを下げることができより好ましい。見かけ比重は９０〜２００ｇ／リットル以上が好ましく、１００〜２００ｇ／リットル以上がよりに好ましい。見かけ比重が大きい程、高濃度の分散液を作ることが可能になり、ヘイズ、凝集物が良化するため好ましい。
[Matting agent fine particles]
It is preferable to add fine particles as a matting agent to the film made of the cellulose composition of the present invention. The fine particles used in the present invention include silicon dioxide, titanium dioxide, aluminum oxide, zirconium oxide, calcium carbonate, calcium carbonate, talc, clay, calcined kaolin, calcined calcium silicate, hydrated calcium silicate, aluminum silicate, silica Mention may be made of magnesium and calcium phosphates. Fine particles containing silicon are preferable in terms of low turbidity, and silicon dioxide is particularly preferable. The fine particles of silicon dioxide preferably have a primary average particle diameter of 20 nm or less and an apparent specific gravity of 70 g / liter or more. Those having an average primary particle size as small as 5 to 16 nm are more preferred because they can reduce the haze of the film. The apparent specific gravity is preferably 90 to 200 g / liter or more, and more preferably 100 to 200 g / liter or more. A larger apparent specific gravity is preferable because a high-concentration dispersion can be produced, and haze and aggregates are improved.
これらの微粒子は、通常平均粒子径が０．１〜３．０μｍの２次粒子を形成し、これらの微粒子はフィルム中では、１次粒子の凝集体として存在し、フィルム表面に０．１〜３．０μｍの凹凸を形成させる。２次平均粒子径は０．２μｍ以上１．５μｍ以下が好ましく、０．４μｍ以上１．２μｍ以下がより好ましく、０．６μｍ以上１．１μｍ以下が特に好ましい。１次、２次粒子径はフィルム中の粒子を走査型電子顕微鏡で観察し、粒子に外接する円の直径をもって粒径とした。また、場所を変えて粒子２００個を観察し、その平均値をもって平均粒子径とした。 These fine particles usually form secondary particles having an average particle diameter of 0.1 to 3.0 μm, and these fine particles are present as aggregates of primary particles in the film, and 0.1 to 0.1 μm on the film surface. An unevenness of 3.0 μm is formed. The secondary average particle size is preferably from 0.2 to 1.5 μm, more preferably from 0.4 to 1.2 μm, particularly preferably from 0.6 to 1.1 μm. The primary and secondary particle sizes were determined by observing the particles in the film with a scanning electron microscope and determining the diameter of a circle circumscribing the particles as the particle size. In addition, 200 particles were observed at different locations, and the average value was taken as the average particle size.
二酸化珪素の微粒子は、例えば、アエロジルＲ９７２、Ｒ９７２Ｖ、Ｒ９７４、Ｒ８１２、２００、２００Ｖ、３００、Ｒ２０２、ＯＸ５０、ＴＴ６００（以上日本アエロジル（株）社製）などの市販品を使用することができる。酸化ジルコニウムの微粒子は、例えば、アエロジルＲ９７６及びＲ８１１（以上日本アエロジル（株）社製）の商品名で市販されており、使用することができる。 As fine particles of silicon dioxide, for example, commercially available products such as Aerosil R972, R972V, R974, R812, 200, 200V, 300, R202, OX50, and TT600 (manufactured by Nippon Aerosil Co., Ltd.) can be used. Zirconium oxide fine particles are commercially available under the trade names of Aerosil R976 and R811 (manufactured by Nippon Aerosil Co., Ltd.) and can be used.
これらの中でアエロジル２００Ｖ、アエロジルＲ９７２Ｖが１次平均粒子径２０ｎｍ以下であり、かつ見かけ比重が７０ｇ／リットル以上である二酸化珪素の微粒子であり、光学フィルムの濁度を低く保ちながら、摩擦係数をさげる効果が大きいため特に好ましい。 Among them, Aerosil 200V and Aerosil R972V are fine particles of silicon dioxide having a primary average particle diameter of 20 nm or less and an apparent specific gravity of 70 g / liter or more, and the friction coefficient is maintained while keeping the turbidity of the optical film low. This is particularly preferable because the effect of reducing is great.
２次平均粒子径の小さな粒子を有するフィルムを得るために、微粒子の分散液を調製する際にいくつかの手法が考えられる。例えば、溶剤と微粒子を撹拌混合した微粒子分散液をあらかじめ作成し、この微粒子分散液を別途用意した少量のセルロースアシレート溶液に加えて撹拌溶解し、さらにメインのセルロースアシレートドープ液と混合する方法がある。この方法は二酸化珪素微粒子の分散性がよく、二酸化珪素微粒子が更に再凝集しにくい点で好ましい調製方法である。ほかにも、溶剤に少量のセルロースエステルを加え、撹拌溶解した後、これに微粒子を加えて分散機で分散を行いこれを微粒子添加液とし、この微粒子添加液をインラインミキサーでドープ液と十分混合する方法もある。本発明はこれらの方法に限定されないが、二酸化珪素微粒子を溶剤などと混合して分散するときの二酸化珪素の濃度は５〜３０質量％が好ましく、１０〜２５質量％が更に好ましく、１５〜２０質量％が最も好ましい。分散濃度が高い方が添加量に対する液濁度は低くなり、ヘイズ、凝集物が良化するため好ましい。最終的なセルロースアシレートのドープ溶液中でのマット剤の添加量は１ｍ2あたり０．０１〜１．０ｇが好ましく、０．０３〜０．３ｇが更に好ましく、０．０８〜０．１６ｇが最も好ましい。 In order to obtain a film having particles having a small secondary average particle size, several methods are conceivable when preparing a dispersion of fine particles. For example, a method of preparing a fine particle dispersion in which a solvent and fine particles are mixed with stirring in advance, adding this fine particle dispersion to a small amount of cellulose acylate solution separately prepared, stirring and dissolving, and further mixing with the main cellulose acylate dope solution There is. This method is a preferable preparation method in that the dispersibility of the silicon dioxide fine particles is good and the silicon dioxide fine particles are more difficult to reaggregate. In addition, after adding a small amount of cellulose ester to the solvent and dissolving with stirring, add the fine particles to this and disperse with a disperser to make this fine particle additive solution, and mix this fine particle additive solution with the dope solution using an inline mixer There is also a way to do it. The present invention is not limited to these methods, but the concentration of silicon dioxide when the silicon dioxide fine particles are mixed and dispersed with a solvent or the like is preferably 5 to 30% by mass, more preferably 10 to 25% by mass, and 15 to 20%. Mass% is most preferred. A higher dispersion concentration is preferable because the liquid turbidity with respect to the added amount is lowered, and haze and aggregates are improved. The addition amount of the matting agent in the final cellulose acylate dope solution is preferably 0.01 to 1.0 g, more preferably 0.03 to 0.3 g, and 0.08 to 0.16 g per 1 m 2. Most preferred.
使用される溶剤は低級アルコール類としては、好ましくはメチルアルコール、エチルアルコール、プロピルアルコール、イソプロピルアルコール、ブチルアルコール等が挙げられる。低級アルコール以外の溶媒としては特に限定されないが、セルロースエステルの製膜時に用いられる溶剤を用いることが好ましい。 The solvent used is preferably lower alcohols such as methyl alcohol, ethyl alcohol, propyl alcohol, isopropyl alcohol, butyl alcohol and the like. Although it does not specifically limit as solvents other than a lower alcohol, It is preferable to use the solvent used at the time of film forming of a cellulose ester.
[可塑剤、劣化防止剤、剥離剤]
上記の光学的に異方性を低下する化合物、波長分散調整剤の他に、本発明のセルロースアシレートフィルムには、各調製工程において用途に応じた種々の添加剤（例えば、可塑剤、紫外線防止剤、劣化防止剤、剥離剤、赤外吸収剤など）を加えることができ、それらは固体でもよく油状物でもよい。すなわち、その融点や沸点において特に限定されるものではない。例えば２０℃以下と２０℃以上の紫外線吸収材料の混合や、同様に可塑剤の混合などであり、例えば特開２００１−１５１９０１号などに記載されている。さらにまた、赤外吸収染料としては例えば特開２００１−１９４５２２号に記載されている。またその添加する時期はドープ作製工程において何れで添加しても良いが、ドープ調製工程の最後の調製工程に添加剤を添加し調製する工程を加えて行ってもよい。更にまた、各素材の添加量は機能が発現する限りにおいて特に限定されない。また、セルロースアシレートフィルムが多層から形成される場合、各層の添加物の種類や添加量が異なってもよい。例えば特開２００１−１５１９０２号などに記載されているが、これらは従来から知られている技術である。これらの詳細は、発明協会公開技報（公技番号２００１−１７４５、２００１年３月１５日発行、発明協会）にて１６頁〜２２頁に詳細に記載されている素材が好ましく用いられる。
[Plasticizer, degradation inhibitor, release agent]
In addition to the above-mentioned compounds that optically reduce anisotropy and wavelength dispersion adjusting agents, the cellulose acylate film of the present invention includes various additives (for example, plasticizers, ultraviolet rays, etc.) in each preparation step. Inhibitors, deterioration inhibitors, release agents, infrared absorbers, etc.) can be added and they can be solid or oily. That is, the melting point and boiling point are not particularly limited. For example, mixing of ultraviolet absorbing material at 20 ° C. or lower and 20 ° C. or higher, and similarly, mixing of a plasticizer is described in, for example, Japanese Patent Application Laid-Open No. 2001-151901. Furthermore, infrared absorbing dyes are described, for example, in JP-A No. 2001-194522. Moreover, the addition time may be added at any time in the dope preparation step, but may be added by adding an additive to the final preparation step of the dope preparation step. Furthermore, the amount of each material added is not particularly limited as long as the function is manifested. Moreover, when a cellulose acylate film is formed from a multilayer, the kind and addition amount of the additive of each layer may differ. For example, although it describes in Unexamined-Japanese-Patent No. 2001-151902 etc., these are techniques conventionally known. For these details, materials described in detail on pages 16 to 22 in the Japan Institute of Invention Disclosure Technical Report (Public Technical Number 2001-1745, published on March 15, 2001, Japan Institute of Invention) are preferably used.
[化合物添加の比率]
本発明のセルロース体組成物においては、分子量が３０００以下の化合物の総量は、セルロース体の質量に対して５〜４５％であることがのぞましい。より好ましくは１０〜４０％であり、さらにのぞましくは１５〜３０％である。これらの化合物としては上述したように、光学異方性を低下する化合物、波長分散調整剤、紫外線防止剤、可塑剤、劣化防止剤、微粒子、剥離剤、赤外吸収剤などであり、分子量としては３０００以下が好ましく、２０００以下がより好ましく、１０００以下が特に好ましい。これら化合物の総量が５％以下であると、セルロースアシレート単体の性質が出やすくなり、例えば、温度や湿度の変化に対して光学性能や物理的強度が変動しやすくなるなどの問題がある。またこれら化合物の総量が４５％以上であると、セルロースアシレートフィルム中に化合物が相溶する限界を超え、フィルム表面に析出してフィルムが白濁する（フィルムからの泣き出し）などの問題が生じやすくなる。
[Rate of compound addition]
In the cellulose composition of the present invention, the total amount of compounds having a molecular weight of 3000 or less is preferably 5 to 45% with respect to the mass of the cellulose body. More preferably, it is 10 to 40%, and even more preferably 15 to 30%. As described above, these compounds include compounds that reduce optical anisotropy, wavelength dispersion regulators, ultraviolet inhibitors, plasticizers, deterioration inhibitors, fine particles, release agents, infrared absorbers, etc. Is preferably 3000 or less, more preferably 2000 or less, and particularly preferably 1000 or less. When the total amount of these compounds is 5% or less, the properties of cellulose acylate alone are likely to be obtained, and there are problems such as that the optical performance and physical strength are likely to vary with changes in temperature and humidity. Moreover, when the total amount of these compounds is 45% or more, problems such as exceeding the limit of compound compatibility in the cellulose acylate film and depositing on the film surface to cause the film to become cloudy (crying out of the film) occur. It becomes easy.
[有機溶媒]
本発明のセルロース体組成物は、ソルベントキャスト法によりセルロースアシレートフィルムとすることが好ましく、セルロースアシレートを有機溶媒に溶解した溶液（ドープ）を用いてフィルムとして製造することができる。主溶媒として好ましく用いられる有機溶媒は、炭素原子数が３〜１２のエステル、ケトン、エーテル、および炭素原子数が１〜７のハロゲン化炭化水素から選ばれる溶媒が好ましい。エステル、ケトンおよび、エーテルは、環状構造を有していてもよい。エステル、ケトンおよびエーテルの官能基（すなわち、−Ｏ−、−ＣＯ−および−ＣＯＯ−）のいずれかを二つ以上有する化合物も、主溶媒として用いることができ、たとえばアルコール性水酸基のような他の官能基を有していてもよい。二種類以上の官能基を有する主溶媒の場合、その炭素原子数はいずれかの官能基を有する化合物の規定範囲内であればよい。
本発明のセルロース体組成物をフィルムとするとき、塩素系のハロゲン化炭化水素を主溶媒としてもよいし、発明協会公開技報２００１−１７４５（１２頁〜１６頁）に記載されているように、非塩素系溶媒を主溶媒としてもよく特に限定されるものではない。
[Organic solvent]
The cellulose composition of the present invention is preferably made into a cellulose acylate film by a solvent cast method, and can be produced as a film using a solution (dope) in which cellulose acylate is dissolved in an organic solvent. The organic solvent preferably used as the main solvent is preferably a solvent selected from esters, ketones, ethers having 3 to 12 carbon atoms, and halogenated hydrocarbons having 1 to 7 carbon atoms. Esters, ketones and ethers may have a cyclic structure. A compound having two or more functional groups of esters, ketones and ethers (that is, —O—, —CO— and —COO—) can also be used as a main solvent. It may have a functional group of In the case of the main solvent having two or more kinds of functional groups, the number of carbon atoms may be within the specified range of the compound having any functional group.
When the cellulose composition of the present invention is used as a film, a chlorinated halogenated hydrocarbon may be used as a main solvent, or as described in JIII Journal of Technical Disclosure 2001-1745 (pages 12 to 16). A non-chlorine solvent may be used as the main solvent and is not particularly limited.
その他、本発明のセルロース体組成物及びそのフィルムについての溶媒は、その溶解方法も含め以下の特許に開示されており、好ましい態様である。それらは、例えば、特開２０００−９５８７６、特開平１２−９５８７７、特開平１０−３２４７７４、特開平８−１５２５１４、特開平１０−３３０５３８、特開平９−９５５３８、特開平９−９５５５７、特開平１０−２３５６６４、特開平１２−６３５３４、特開平１１−２１３７９、特開平１０−１８２８５３、特開平１０−２７８０５６、特開平１０−２７９７０２、特
開平１０−３２３８５３、特開平１０−２３７１８６、特開平１１−６０８０７、特開平１１−１５２３４２、特開平１１−２９２９８８、特開平１１−６０７５２、特開平１１−６０７５２などに記載されている。これらの特許によると本発明のセルロースアシレートに好ましい溶媒だけでなく、その溶液物性や共存させる共存物質についても記載があり、本発明においても好ましい態様である。
In addition, the cellulose body composition of the present invention and the solvent for the film thereof are disclosed in the following patents, including the dissolution method, and are a preferred embodiment. They are, for example, JP 2000-95876, JP 12-95877, JP 10-324774, JP 8-152514, JP 10-330538, JP 9-95538, JP 9-95557, JP 10-10. -235664, JP-A-12-63534, JP-A-11-21379, JP-A-10-182853, JP-A-10-278056, JP-A-10-279702, JP-A-10-323853, JP-A-10-237186, JP-A-11-60807. JP-A-11-152342, JP-A-11-292988, JP-A-11-60752, JP-A-11-60752, and the like. According to these patents, not only the preferred solvent for the cellulose acylate of the present invention but also the physical properties of the solution and the coexisting substances to be coexisted are described, which is also a preferred embodiment in the present invention.
[セルロース体フィルムの製造工程]
[溶解工程]
本発明のセルロース体組成物において、その溶液（ドープ）の調製に際し、溶解方法は特に限定されず、室温でもよくさらには冷却溶解法あるいは高温溶解法、さらにはこれらの組み合わせで実施される。本発明のセルロース体組成物において、その溶液の調製、さらには溶解工程に伴う溶液濃縮、ろ過の各工程に関しては、発明協会公開技報（公技番号 ２００１−１７４５、２００１年３月１５日発行、発明協会）にて２２頁〜２５頁に詳細に記載されている製造工程が好ましく用いられる。
[Manufacturing process of cellulosic film]
[Dissolution process]
In the preparation of the solution (dope) in the cellulose composition of the present invention, the dissolution method is not particularly limited, and may be room temperature, or a cooling dissolution method or a high temperature dissolution method, or a combination thereof. In the cellulose body composition of the present invention, regarding the preparation of the solution, and further the solution concentration and filtration steps accompanying the dissolution step, JIII Journal of Technical Disclosure (Publication No. 2001-1745, issued on March 15, 2001) The manufacturing process described in detail on pages 22 to 25 in the invention association) is preferably used.
本発明のセルロース体組成物において、その溶液のドープ透明度としては８５％以上であることが好ましく、８８％以上がより好ましく、９０％以上であることが特に好ましい。本発明のセルロース体組成物において、その溶液には、各種の添加剤が十分に溶解していることを確認することが好ましい。具体的なドープ透明度の算出方法としては、ドープ溶液を１ｃｍ角のガラスセルに注入し、分光光度計（ＵＶ−３１５０、島津製作所社製）で５５０ｎｍの吸光度を測定することができる。溶媒のみをあらかじめブランクとして測定しておき、ブランクの吸光度との比からセルロースアシレート溶液の透明度を算出することができる。 In the cellulose composition of the present invention, the dope transparency of the solution is preferably 85% or more, more preferably 88% or more, and particularly preferably 90% or more. In the cellulose composition of the present invention, it is preferable to confirm that various additives are sufficiently dissolved in the solution. As a specific method for calculating the dope transparency, the dope solution can be injected into a 1 cm square glass cell, and the absorbance at 550 nm can be measured with a spectrophotometer (UV-3150, manufactured by Shimadzu Corporation). Only the solvent is measured in advance as a blank, and the transparency of the cellulose acylate solution can be calculated from the ratio to the absorbance of the blank.
［流延、乾燥、巻き取り工程］
次に、本発明のセルロース体組成物において、その溶液を用いたフィルムの製造方法について述べる。本発明のセルロース体組成物をフィルムとして製造する方法及び設備は、従来セルローストリアセテートフィルム製造に供する溶液流延製膜方法及び溶液流延製膜装置が用いられる。溶解機（釜）から調製されたドープ（セルロースアシレート溶液）を貯蔵釜で一旦貯蔵し、ドープに含まれている泡を脱泡して最終調製をする。ドープをドープ排出口から、例えば回転数によって高精度に定量送液できる加圧型定量ギヤポンプを通して加圧型ダイに送り、ドープを加圧型ダイの口金（スリット）からエンドレスに走行している流延部の金属支持体の上に均一に流延され、金属支持体がほぼ一周した剥離点で、生乾きのドープ膜（ウェブとも呼ぶ）を金属支持体から剥離する。得られるウェブの両端をクリップで挟み、幅保持しながらテンターで搬送して乾燥し、続いて得られたフィルムを乾燥装置のロール群で機械的に搬送し乾燥を終了して巻き取り機でロール状に所定の長さに巻き取る。テンターとロール群の乾燥装置との組み合わせはその目的により変わる。セルロース体フィルムの主な用途である、電子ディスプレイ用の光学部材である機能性保護膜やハロゲン化銀写真感光材料に用いる溶液流延製膜方法においては、溶液流延製膜装置の他に、下引層、帯電防止層、ハレーション防止層、保護層等のフィルムへの表面加工のために、塗布装置が付加されることが多い。これらについては、発明協会公開技報（公技番号 ２００１−１７４５、２００１年３月１５日発行、発明協会）にて２５頁〜３０頁に詳細に記載されており、流延（共流延を含む），金属支持体，乾燥，剥離などに分類され、本発明において好ましく用いることができる。
また、セルロース体フィルムの厚さは１０〜１２０μｍが好ましく、２０〜１００μｍがより好ましく、３０〜９０μｍが特に好ましい。
[Casting, drying, winding process]
Next, in the cellulose composition of the present invention, a method for producing a film using the solution will be described. As a method and equipment for producing the cellulose composition of the present invention as a film, a solution casting film forming method and a solution casting film forming apparatus conventionally used for producing a cellulose triacetate film are used. The dope (cellulose acylate solution) prepared from the dissolving machine (kettle) is temporarily stored in a storage kettle, and the foam contained in the dope is defoamed for final preparation. The dope is fed from the dope discharge port to the pressure die through a pressure metering gear pump capable of delivering a constant amount of liquid with high accuracy, for example, by the number of rotations. The dry-dried dope film (also referred to as a web) is peeled off from the metal support at the peeling point which is uniformly cast on the metal support and the metal support has almost gone around. The both ends of the obtained web are sandwiched between clips, transported by a tenter while holding the width and dried, and then the obtained film is mechanically transported by a roll group of a drying device, dried, and then rolled by a winder Wind up to a predetermined length. The combination of the tenter and the roll group dryer varies depending on the purpose. In the solution casting film forming method used for the functional protective film and the silver halide photographic light-sensitive material which are optical members for electronic displays, which is the main use of the cellulose body film, in addition to the solution casting film forming apparatus, In many cases, a coating apparatus is added for surface processing on a film such as an undercoat layer, an antistatic layer, an antihalation layer, or a protective layer. These are described in detail on pages 25-30 in the Japan Society for Invention and Innovation Technical Report (Public Technical Number 2001-1745, issued on March 15, 2001, Japan Society for Invention). Including), metal support, drying, peeling and the like, and can be preferably used in the present invention.
Moreover, 10-120 micrometers is preferable, as for the thickness of a cellulose body film, 20-100 micrometers is more preferable, and 30-90 micrometers is especially preferable.
[セルロースアシレートフィルム物性評価］
本発明のセルロース体組成物でなるフィルムの環境変化による光学性能の変化については、６０℃９０％ＲＨ（本発明において、ＲＨとは相対湿度をいう。）に２４０時間処理したフィルムのＲｅおよびＲｔｈの変化量が、１５ｎｍ以下であることが好ましく、１２ｎｍ以下がより好ましく、１０ｎｍ以下であることが特に好ましい。
[高温度処理後のフィルムの光学性能変化]
また、８０℃２４０時間処理したフィルムのＲｅおよびＲｔｈの変化量が、１５ｎｍ以下であることが好ましく、１２ｎｍ以下であることがより好ましく、１０ｎｍ以下であることが特に好ましい。
[フィルム加熱処理後の化合物揮散量]
本発明のセルロース体組成物からなるフィルムにおいて、添加剤は８０℃２４０時間処理したフィルムからの化合物の揮散量において、３０％以下であることが好ましく、０〜２５％がより好ましく、０〜２０％であることが特に好ましい。 揮散量が多すぎると、工程汚染の主要因となり問題となる。
なお、フィルムからの揮散量は、８０℃２４０時間処理したフィルムおよび未処理のフィルムをそれぞれ溶媒に溶かし出し、液体高速クロマトグラフィーにて化合物を検出し、化合物のピーク面積をフィルム中に残存した化合物量として、下記式により算出することができる。
揮散量（％）＝｛（未処理品中の残存化合物量）−（処理品中の残存化合物量）｝／（未処理品中の残存化合物量）×１００
[Evaluation of properties of cellulose acylate film]
Regarding the change in the optical performance due to the environmental change of the film made of the cellulose composition of the present invention, Re and Rth of the film treated at 60 ° C. and 90% RH (in the present invention, RH means relative humidity) for 240 hours. Is preferably 15 nm or less, more preferably 12 nm or less, and particularly preferably 10 nm or less.
[Change in optical performance of film after high temperature treatment]
Further, the amount of change in Re and Rth of the film treated at 80 ° C. for 240 hours is preferably 15 nm or less, more preferably 12 nm or less, and particularly preferably 10 nm or less.
[Compound volatilization after film heat treatment]
In the film comprising the cellulose composition of the present invention, the additive is preferably 30% or less, more preferably 0 to 25%, more preferably 0 to 20 in terms of the volatilization amount of the compound from the film treated at 80 ° C. for 240 hours. % Is particularly preferred. If the volatilization amount is too much, it becomes a main factor of process contamination and becomes a problem.
In addition, the amount of volatilization from the film is a compound in which a film treated at 80 ° C. for 240 hours and an untreated film are each dissolved in a solvent, a compound is detected by liquid high-performance chromatography, and the peak area of the compound is left in the film The amount can be calculated by the following formula.
Volatilization amount (%) = {(Amount of remaining compound in untreated product) − (Amount of remaining compound in treated product)} / (Amount of remaining compound in untreated product) × 100
[フィルムのガラス転移温度Ｔｇ]
本発明のセルロース体組成物からなるフィルムのガラス転移温度Ｔｇは、８０〜１６５℃の範囲にあることが好ましく、Ｔｇが１００〜１６０℃であることがより好ましく、１１０〜１５０℃であることが特に好ましい。ガラス転移温度Ｔｇの測定は、フィルム試料１０ｍｇを、常温から２００度まで昇降温速度５℃／分で示差走査熱量計（ＤＳＣ２９１０、Ｔ．Ａ．インスツルメント）で熱量測定を行い、ガラス転移温度Ｔｇを算出した。
[Glass Transition Temperature Tg of Film]
It is preferable that the glass transition temperature Tg of the film which consists of a cellulose body composition of this invention exists in the range of 80-165 degreeC, It is more preferable that Tg is 100-160 degreeC, It is 110-150 degreeC. Particularly preferred. The glass transition temperature Tg is measured with a differential scanning calorimeter (DSC2910, T.A. Instrument) measuring 10 mg of a film sample from room temperature to 200 ° C. at a temperature rising / falling rate of 5 ° C./min. Tg was calculated.
[フィルムのヘイズ]
本発明のセルロース体組成物からなるフィルムのヘイズは０．０１〜２．０％であることが好ましく、０．０５〜１．５％であることがより好ましく、０．１〜１．０％であることが特に好ましい。光学フィルムとしてフィルムの透明性は重要である。ヘイズの測定は、フィルム試料４０ｍｍ×８０ｍｍを、２５℃，６０％ＲＨでヘイズメーター（ＨＧＭ−２ＤＰ、スガ試験機）でＪＩＳ Ｋ−６７１４に従って測定することができる。
[Haze of film]
The haze of the film comprising the cellulose composition of the present invention is preferably 0.01 to 2.0%, more preferably 0.05 to 1.5%, and 0.1 to 1.0%. It is particularly preferred that As an optical film, the transparency of the film is important. The haze can be measured according to JIS K-6714 with a film sample of 40 mm × 80 mm at 25 ° C. and 60% RH with a haze meter (HGM-2DP, Suga Test Instruments).
[フィルムのＲｅ、Ｒｔｈの湿度依存性]
本発明のセルロース体組成物からなるフィルムは、面内レターデーションＲｅおよび膜厚方向のレターデーションＲｔｈの湿度による変化が小さいことが好ましい。具体的には、２５℃１０％ＲＨにおけるＲｔｈ値と２５℃８０％ＲＨにおけるＲｔｈ値の差（Ｒｔｈ１０％ＲＨ−Ｒｔｈ８０％ＲＨ）が０〜５０ｎｍであることが好ましく、０〜４０ｎｍがより好ましく、０〜３５ｎｍが特に好ましい。
[Humidity dependency of Re and Rth of film]
The film made of the cellulose composition of the present invention preferably has a small change in humidity due to in-plane retardation Re and retardation Rth in the film thickness direction. Specifically, the difference between the Rth value at 25 ° C. and 10% RH and the Rth value at 25 ° C. and 80% RH (Rth 10% RH−Rth 80% RH) is preferably 0 to 50 nm, more preferably 0 to 40 nm. 0 to 35 nm is particularly preferable.
[フィルムの平衡含水率]
本発明のセルロース体組成物からなるフィルムの平衡含水率は、偏光板の保護膜として用いる際、ポリビニルアルコールなどの水溶性ポリマーとの接着性を損なわないために、膜厚のいかんに関わらず、２５℃８０％ＲＨにおける平衡含水率が、０〜４％であることが好ましく、０．１〜３．５％であることがより好ましく、１〜３％であることが特に好ましい。０．４％以上の平衡含水率であると、光学補償フィルムの支持体として用いる際にレターデーションの湿度変化による依存性が大きくなりすぎてしまい好ましくない。
含水率の測定法は、フィルム試料７ｍｍ×３５ｍｍを水分測定器、試料乾燥装置（ＣＡ−０３、ＶＡ−０５、共に三菱化学（株））にてカールフィッシャー法で測定することができる。水分量（ｇ）を試料重量（ｇ）で除して算出することができる。
[Equilibrium moisture content of film]
The equilibrium moisture content of the film comprising the cellulose composition of the present invention is not impaired when used as a protective film for a polarizing plate, regardless of the film thickness, so as not to impair the adhesion with a water-soluble polymer such as polyvinyl alcohol. The equilibrium water content at 25 ° C. and 80% RH is preferably 0 to 4%, more preferably 0.1 to 3.5%, and particularly preferably 1 to 3%. An equilibrium water content of 0.4% or more is not preferable because the dependence of retardation due to humidity change becomes too large when used as a support for an optical compensation film.
As a method for measuring the moisture content, a film sample 7 mm × 35 mm can be measured by a Karl Fischer method using a moisture measuring device and a sample drying apparatus (CA-03, VA-05, both Mitsubishi Chemical Corporation). It can be calculated by dividing the amount of water (g) by the sample weight (g).
[フィルムの透湿度]
本発明のセルロース体組成物を光学補償シートとして用いるフィルムの透湿度は、ＪＩＳ規格ＪＩＳＺ０２０８をもとに、温度６０℃、湿度９５％ＲＨの条件において測定し、膜厚８０μｍに換算して４００〜２０００ｇ／ｍ2・２４ｈであることが好ましい。５００〜１８００ｇ／ｍ2・２４ｈであることがより好ましく、６００〜１６００ｇ／ｍ2・２４ｈであることが特に好ましい。２０００ｇ／ｍ2・２４ｈを越えると、フィルムのＲｅ値、Ｒｔｈ値の湿度依存性の絶対値が０．５ｎｍ／％ＲＨを超える傾向が強くなってしまう。また、本発明のセルロース体組成物からなるフィルムに光学異方性層を積層して光学補償フィルムとした場合も、Ｒｅ値、Ｒｔｈ値の湿度依存性の絶対値が０．５ｎｍ／％ＲＨを超える傾向が強くなってしまい好ましくない。この光学補償シートや偏光板が液晶表示装置に組み込まれた場合、色味の変化や視野角の低下を引き起こす。また、セルロースアシレートフィルムの透湿度が４００ｇ／ｍ2・２４ｈ未満では、偏光膜の両面などに貼り付けて偏光板を作製する場合に、セルロースアシレートフィルムにより接着剤の乾燥が妨げられ、接着不良を生じる。
セルロースアシレートフィルムの膜厚が厚ければ透湿度は小さくなり、膜厚が薄ければ透湿度は大きくなる。そこでどのような膜厚のサンプルでも基準を８０μｍに設け換算する必要がある。膜厚の換算は、（８０μｍ換算の透湿度＝実測の透湿度×実測の膜厚μｍ／８０μｍ）として求めた。
透湿度の測定法は、「高分子の物性II」（高分子実験講座４ 共立出版）の２８５頁〜２９４頁：蒸気透過量の測定（質量法、温度計法、蒸気圧法、吸着量法）に記載の方法を適用することができ、フィルム試料７０ｍｍφを２５℃、９０％ＲＨ及び６０℃、９５％ＲＨでそれぞれ２４時間調湿し、透湿試験装置（ＫＫ−７０９００７、東洋精機（株））にて、ＪＩＳ Ｚ−０２０８に従って、単位面積あたりの水分量を算出（ｇ／ｍ2）し、透湿度＝調湿後重量−調湿前重量で求めることができる。
[Water permeability of film]
The moisture permeability of the film using the cellulose composition of the present invention as an optical compensation sheet is measured under the conditions of a temperature of 60 ° C. and a humidity of 95% RH based on JIS standard JISZ0208, and is converted to a film thickness of 80 μm from 400 to 400 μm. It is preferably 2000 g / m 2 · 24 h. More preferably 500~1800g / m 2 · 24h, and particularly preferably 600~1600g / m 2 · 24h. If it exceeds 2000 g / m 2 · 24 h, the tendency of the absolute value of the humidity dependence of the Re value and Rth value of the film to exceed 0.5 nm /% RH becomes strong. In addition, even when an optically anisotropic layer is laminated on a film made of the cellulose composition of the present invention to form an optical compensation film, the absolute value of the humidity dependence of the Re value and Rth value is 0.5 nm /% RH. The tendency to exceed becomes strong and is not preferable. When this optical compensation sheet or polarizing plate is incorporated in a liquid crystal display device, it causes a change in color and a decrease in viewing angle. In addition, when the moisture permeability of the cellulose acylate film is less than 400 g / m 2 · 24 h, when the polarizing plate is prepared by being attached to both surfaces of the polarizing film, the cellulose acylate film prevents the drying of the adhesive, and adhesion Cause a defect.
If the film thickness of the cellulose acylate film is thick, the moisture permeability becomes small, and if the film thickness is thin, the moisture permeability becomes large. Therefore, it is necessary to convert the sample of any film thickness to a standard of 80 μm. The conversion of the film thickness was obtained as (water permeability in terms of 80 μm = measured moisture permeability × measured film thickness μm / 80 μm).
The measurement method of moisture permeability is “Polymer Physical Properties II” (Polymer Experiment Course 4, Kyoritsu Shuppan), pages 285-294: Measurement of vapor permeation amount (mass method, thermometer method, vapor pressure method, adsorption amount method) The film sample 70 mmφ was conditioned at 25 ° C., 90% RH, 60 ° C., and 95% RH for 24 hours, respectively, and a moisture permeability test device (KK-70907, Toyo Seiki Co., Ltd.) ), The amount of water per unit area can be calculated (g / m 2 ) in accordance with JIS Z-0208, and the water vapor transmission rate can be determined by the weight after humidity control-weight before humidity control.
[フィルムの寸度変化]
本発明のセルロース体組成物からなるフィルムの寸度安定性は、６０℃、９０％ＲＨの条件下に２４時間静置した場合（高湿）の寸度変化率および９０℃、５％ＲＨの条件下に２４時間静置した場合（高温）の寸度変化率がいずれも０.５％以下であることが好ましく、０．３％以下がより好ましく、０．１５％以下が特に好ましい。
具体的な測定方法としては、フィルム試料３０ｍｍ×１２０ｍｍを２枚用意し、２５℃、６０％ＲＨで２４時間調湿し、自動ピンゲージ（新東科学（株））にて、両端に６ｍｍφの穴を１００ｍｍの間隔で開け、パンチ間隔の原寸（Ｌ０）とする。１枚の試料を６０℃、９０％ＲＨにて２４時間処理した後のパンチ間隔の寸法（Ｌ１）を測定、もう１枚の試料を９０℃、５％ＲＨにて２４時間処理した後のパンチ間隔の寸法（Ｌ２）を測定することができる。すべての間隔の測定において最小目盛り１／１０００ｍｍまで測定することができる。６０℃、９０％ＲＨ（高湿）の寸度変化率＝｛｜Ｌ０−Ｌ１｜／Ｌ０｝×１００、９０℃、５％ＲＨ（高温）の寸度変化率＝｛｜Ｌ０−Ｌ２｜／Ｌ０｝×１００、として寸度変化率を求めることができる。
[Dimensional change of film]
The dimensional stability of the film made of the cellulose composition of the present invention is such that the dimensional change rate is 90 ° C. and 5% RH when left standing at 60 ° C. and 90% RH for 24 hours (high humidity). When left standing under conditions for 24 hours (high temperature), the dimensional change rate is preferably 0.5% or less, more preferably 0.3% or less, and particularly preferably 0.15% or less.
As a specific measurement method, two film samples 30 mm x 120 mm were prepared, humidity-controlled at 25 ° C and 60% RH for 24 hours, and an automatic pin gauge (Shinto Kagaku Co., Ltd.) with 6 mmφ holes at both ends. Is opened at an interval of 100 mm, and the original size (L0) of the punch interval is set. Punch interval size (L1) after one sample was treated at 60 ° C. and 90% RH for 24 hours, punch after one sample was treated at 90 ° C. and 5% RH for 24 hours The distance dimension (L2) can be measured. It is possible to measure to a minimum scale of 1/1000 mm in all intervals. Dimensional change rate of 60 ° C. and 90% RH (high humidity) = {| L0−L1 | / L0} × 100, Dimensional change rate of 90 ° C. and 5% RH (high temperature) = {| L0−L2 | / The dimensional change rate can be calculated as L0} × 100.
[フィルムの弾性率]
（弾性率）
本発明のセルロース体組成物からなるフィルムの弾性率は、２００〜５００ｋｇｆ/ｍｍ2であることが好ましく、より好ましくは２４０〜４７０ｋｇｆ/ｍｍ2であり、特に好ましくは２７０〜４４０ｋｇｆ／ｍｍ2である。具体的な測定方法としては、東洋ボールドウィン製万能引っ張り試験機ＳＴＭ Ｔ５０ＢＰを用い、２３℃・７０％雰囲気中、引っ張り速度１０％／分で０．５％伸びにおける応力を測定し、弾性率を求めることができる。
[Elastic modulus of film]
(Elastic modulus)
Elastic modulus of the film of cellulose composition of the present invention is preferably 200 to 500 kgf / mm 2, more preferably 240~470kgf / mm 2, particularly preferably at 270~440kgf / mm 2 . As a specific measurement method, Toyo Baldwin Universal Tensile Tester STM T50BP is used to measure the stress at 0.5% elongation in a 23 ° C./70% atmosphere at a tensile rate of 10% / min to obtain the elastic modulus. be able to.
[フィルムの光弾性係数]
（光弾性係数）
本発明のセルロース体組成物からなるフィルムの光弾性係数は、５０×１０-15ｃｍ2／ｄｙｎｅ以下であることが好ましい。３０×１０-15ｃｍ2／ｄｙｎｅ以下であることがより好ましく、２０×１０-15ｃｍ2／ｄｙｎｅ以下であることが特に好ましい。具体的な測定方法としては、フィルム試料１２ｍｍ×１２０ｍｍの長軸方向に対して引っ張り応力をかけ、その際のレターデーションをエリプソメーター（Ｍ１５０、日本分光（株））で測定し、応力に対するレターデーションの変化量から光弾性係数を算出することができる。
[Photoelastic coefficient of film]
(Photoelastic coefficient)
The photoelastic coefficient of the film made of the cellulose composition of the present invention is preferably 50 × 10 −15 cm 2 / dyne or less. It is more preferably 30 × 10 −15 cm 2 / dyne or less, and particularly preferably 20 × 10 −15 cm 2 / dyne or less. As a specific measuring method, a tensile stress is applied to the long axis direction of a film sample 12 mm × 120 mm, the retardation at that time is measured with an ellipsometer (M150, JASCO Corporation), and the retardation for the stress is measured. The photoelastic coefficient can be calculated from the amount of change.
[延伸前後における正面レターデーション変化、遅相軸の検出]
試料１００×１００ｍｍを用意し、固定一軸延伸機を用いて温度１４０℃の条件下で機械搬送方向（ＭＤ方向）または垂直方向（ＴＤ方向）に延伸を行うことがよい。延伸前後における各試料の正面レターデーションは自動複屈折計ＫＯＢＲＡ２１ＡＤＨを用いて測定することができる。遅相軸の検出は上記のレターデーション測定の際に得られる配向角から決定することができる。延伸によってＲｅの変化が小さいことが好ましく、具体的にはＲｅ(ｎ)をｎ(％)延伸したフィルムの面内正面レターデーション(ｎｍ)、Ｒｅ(０)を延伸していないフィルムの面内正面レターデーション(ｎｍ)としたときに、｜Ｒｅ(ｎ)−Ｒｅ(０)｜／ｎ≦１．０を有することが好ましく、｜Ｒｅ(ｎ)−Ｒｅ(０)｜／ｎ≦０．３以下がより好ましい。
[Front retardation change before and after stretching, detection of slow axis]
It is preferable to prepare a sample 100 × 100 mm and perform stretching in the machine conveyance direction (MD direction) or the vertical direction (TD direction) using a fixed uniaxial stretching machine at a temperature of 140 ° C. The front retardation of each sample before and after stretching can be measured using an automatic birefringence meter KOBRA21ADH. The detection of the slow axis can be determined from the orientation angle obtained in the above-described retardation measurement. It is preferable that the change in Re by stretching is small. Specifically, in-plane front retardation (nm) of a film obtained by stretching Re (n) by n (%), in-plane of a film not stretched by Re (0) It is preferable to have | Re (n) −Re (0) | /n≦1.0 when the front retardation (nm) is satisfied, and | Re (n) −Re (0) | / n ≦ 0. 3 or less is more preferable.
[遅相軸を有する方向]
本発明のセルロース体組成物からなるフィルムを偏光子の保護フィルムに用いる場合、偏光子が機械搬送方向（ＭＤ方向）に吸収軸を持つため、セルロースアシレートフィルムは遅相軸がＭＤ方向近傍またはＴＤ近傍にあることが好ましい。遅相軸が偏光子と平行または直交させることにより光漏れや色味変化を低減できる。近傍とは、遅相軸とＭＤまたはＴＤ方向が０〜１０°、好ましくは０〜５°の範囲にあることを表す。
[Direction with slow axis]
When the film comprising the cellulose composition of the present invention is used as a protective film for a polarizer, since the polarizer has an absorption axis in the machine transport direction (MD direction), the cellulose acylate film has a slow axis in the vicinity of the MD direction or It is preferably in the vicinity of TD. Light leakage and color change can be reduced by making the slow axis parallel or orthogonal to the polarizer. “Near” means that the slow axis and the MD or TD direction are in the range of 0 to 10 °, preferably 0 to 5 °.
[固有複屈折が正であるセルロースアシレートフィルム]
本発明のセルロース体組成物からなるフィルムは、フィルム面内において、遅相軸を有する方向に延伸すると正面レターデーションＲｅが大きくなり、遅相軸を有する方向と垂直な方向に延伸すると正面レターデーションＲｅが小さくなる。このことは固有複屈折が正であることを示しており、フィルム中で発現したＲｅを打ち消すには遅相軸と垂直方向に延伸することが有効である。この方法としては例えば、フィルムが機械搬送方向（ＭＤ方向）に遅相軸を有している場合にＭＤとは垂直な方向（ＴＤ方向）にテンター延伸を用いて正面Ｒeを小さくすることが考えられる。逆の例として、ＴＤ方向に遅相軸を有している場
合にはＭＤ方向の機械搬送ロールの張力を強めて延伸することによって正面Ｒｅを小さくすることが考えられる。
[Cellulose acylate film with positive intrinsic birefringence]
When the film comprising the cellulose composition of the present invention is stretched in a direction having a slow axis in the film plane, the front retardation Re increases, and when stretched in a direction perpendicular to the direction having the slow axis, the front retardation is obtained. Re becomes smaller. This indicates that the intrinsic birefringence is positive, and it is effective to stretch in the direction perpendicular to the slow axis in order to cancel the Re developed in the film. As this method, for example, when the film has a slow axis in the machine conveyance direction (MD direction), the front Re can be reduced by using tenter stretching in a direction perpendicular to MD (TD direction). It is done. As an opposite example, when the TD direction has a slow axis, it is conceivable that the front Re is made smaller by increasing the tension of the machine transport roll in the MD direction and stretching.
[固有複屈折が負であるセルロース体フィルム]
本発明のセルロース体組成物からなるフィルムは、遅相軸を有する方向に延伸すると正面レターデーションＲｅが小さくなり、遅相軸を有する方向と垂直な方向に延伸すると正面レターデーションＲｅが大きくなる場合もある。このことは固有複屈折が負であることを示しており、フィルム中で発現したＲｅを打ち消すには遅相軸と同一の方向に延伸することが有効である。この方法としては例えば、フィルムが機械搬送方向（ＭＤ方向）に遅相軸を有している場合にＭＤ方向の機械搬送ロールの張力を強めて延伸することによって正面Ｒeを小さくすることが考えられる。逆の例として、ＴＤ方向に遅相軸を有している場合にはＭＤとは垂直な方向（ＴＤ方向）にテンター延伸を用いて正面Ｒｅを小さくすることが考えられる。
[Cellulose film with negative intrinsic birefringence]
When the film comprising the cellulose composition of the present invention is stretched in a direction having a slow axis, the front retardation Re is reduced, and when stretched in a direction perpendicular to the direction having a slow axis, the front retardation Re is increased. There is also. This indicates that the intrinsic birefringence is negative, and it is effective to stretch in the same direction as the slow axis in order to cancel out the Re developed in the film. As this method, for example, when the film has a slow axis in the machine conveyance direction (MD direction), the front Re can be reduced by increasing the tension of the machine conveyance roll in the MD direction and stretching. . As an opposite example, when the TD direction has a slow axis, it is conceivable to reduce the front Re by using tenter stretching in a direction perpendicular to the MD (TD direction).
[セルロース体フィルムの評価方法]
本発明のセルロース体フィルムの評価として、以下の方法で各項目の測定を実施することができる。
[Method for evaluating cellulose film]
As the evaluation of the cellulose body film of the present invention, each item can be measured by the following method.
（面内のレターデーションＲｅ、膜厚方向のレターデーションＲｔｈ）
試料３０ｍｍ×４０ｍｍを、２５℃、６０％ＲＨで２時間調湿し、Ｒｅ(λ)は自動複屈折計KOBRA 21ADH（王子計測機器（株）社製）において波長λｎｍの光をフィルム法線方向に入射させて測定することができる。また、Ｒｔｈ(λ)は前記Ｒｅ(λ)と、面内の遅相軸を傾斜軸としてフィルム法線方向を０°としてサンプルを１０°ごとに５０°まで傾斜させて波長λnｍの光を入射させて測定したレターデーション値を基に、平均屈折率の仮定値１．４８および膜厚を入力し算出することができる。
(In-plane retardation Re, thickness direction retardation Rth)
Sample 30mm x 40mm was conditioned at 25 ° C and 60% RH for 2 hours. Re (λ) was an automatic birefringence meter KOBRA 21ADH (manufactured by Oji Scientific Instruments). It can be measured by making it incident on. Also, Rth (λ) is the Re (λ) and incident light of wavelength λnm with the in-plane slow axis as the tilt axis and the film normal direction as 0 °, and the sample tilted to 50 ° every 10 °. Based on the measured retardation value, it is possible to input and calculate the assumed average refractive index of 1.48 and the film thickness.
（Ｒｅ、Ｒｔｈの波長分散測定）
試料３０ｍｍ×４０ｍｍを、２５℃、６０％ＲＨで２時間調湿し、エリプソメーターＭ−１５０(日本分光（株）社製)において波長７８０ｎｍから３８０ｎｍの光をフィルム法線方向に入射させることにより各波長でのＲｅをもとめ、Ｒｅの波長分散を測定することができる。また、Ｒｔｈの波長分散については、前記Ｒｅ、面内の遅相軸を傾斜軸としてフィルム法線方向に対して＋４０°傾斜した方向から７８０〜３８０ｎｍの波長の光を入射させて測定したレターデーション値、および面内の遅相軸を傾斜軸としてフィルム法線方向に対して−４０°傾斜した方向から波長７８０〜３８０ｎｍの光を入射させて測定したレターデーション値の計３つの方向で測定したレターデーション値を基に、平均屈折率の仮定値１．４８および膜厚を入力して算出することができる。
(Measurement of chromatic dispersion of Re and Rth)
A sample 30 mm × 40 mm was conditioned at 25 ° C. and 60% RH for 2 hours, and light with a wavelength of 780 nm to 380 nm was incident in the normal direction of the film on an ellipsometer M-150 (manufactured by JASCO Corporation). The Re chromatic dispersion can be measured by obtaining Re at each wavelength. Further, the wavelength dispersion of Rth was measured by making light having a wavelength of 780 to 380 nm incident from the direction inclined by + 40 ° with respect to the normal direction of the film with the slow axis in the plane as the tilt axis. Measured in three directions, the retardation value measured by making light with a wavelength of 780 to 380 nm incident from a direction tilted by −40 ° with respect to the film normal direction with the in-plane slow axis as the tilt axis Based on the retardation value, it can be calculated by inputting the assumed average refractive index of 1.48 and the film thickness.
（分子配向軸）
試料７０ｍｍ×１００ｍｍを、２５℃、６５％ＲＨで２時間調湿し、自動複屈折計（ＫＯＢＲＡ２１ＤＨ、王子計測（株））にて、垂直入射における入射角を変化させた時の位相差より分子配向軸を算出することができる。
（軸ズレ）
また、自動複屈折計（ＫＯＢＲＡ−２１ＡＤＨ、王子計測機器（株））で軸ズレ角度を測定することができる。幅方向に全幅にわたって等間隔で２０点測定し、絶対値の平均値を求めることができる。また、遅相軸角度（軸ズレ）のレンジとは、幅方向全域にわたって等間隔に２０点測定し、軸ズレの絶対値の大きいほうから４点の平均と小さいほうから４点の平均の差をとったものである。
(Molecular orientation axis)
The sample 70mm x 100mm was conditioned at 25 ° C and 65% RH for 2 hours, and the molecule was determined from the phase difference when the incident angle at normal incidence was changed with an automatic birefringence meter (KOBRA21DH, Oji Scientific Co., Ltd.). The orientation axis can be calculated.
(Axis misalignment)
Moreover, an axis | shaft misalignment angle can be measured with an automatic birefringence meter (KOBRA-21ADH, Oji Scientific Instruments). An average value of absolute values can be obtained by measuring 20 points at equal intervals over the entire width in the width direction. The range of the slow axis angle (axis deviation) is the measurement of 20 points at equal intervals over the entire width direction, and the difference between the average of the absolute value of the axis deviation and the average of the four points from the smaller absolute value. Is taken.
（透過率）
試料２０ｍｍ×７０ｍｍを、２５℃，６０％ＲＨで透明度測定器（ＡＫＡ光電管比色計、ＫＯＴＡＫＩ製作所社製）で可視光（６１５ｎｍ）の透過率を測定することができる。
（分光特性）
試料１３ｍｍ×４０ｍｍを、２５℃，６０％ＲＨで分光光度計（Ｕ−３２１０、（株）日立製作所社製）にて、波長３００〜４５０ｎｍにおける透過率を測定することができる。傾斜幅は７２％の波長−５％の波長で求めることができる。限界波長は、（傾斜幅／２）＋５％の波長で表し、吸収端は、透過率０．４％の波長で表すことができる。これより３８０ｎｍおよび３５０ｎｍの透過率を評価することができる。
(Transmittance)
The transmittance of visible light (615 nm) can be measured for a sample 20 mm × 70 mm at 25 ° C. and 60% RH with a transparency measuring instrument (AKA phototube colorimeter, manufactured by Kotaki Seisakusho).
(Spectral characteristics)
A sample 13 mm × 40 mm can be measured for transmittance at a wavelength of 300 to 450 nm with a spectrophotometer (U-3210, manufactured by Hitachi, Ltd.) at 25 ° C. and 60% RH. The inclination width can be obtained at a wavelength of 72% -5%. The limiting wavelength can be represented by a wavelength of (gradient width / 2) + 5%, and the absorption edge can be represented by a wavelength having a transmittance of 0.4%. From this, the transmittances at 380 nm and 350 nm can be evaluated.
[フィルム表面の性状]
フィルムの表面は、ＪＩＳＢ０６０１−１９９４に基づく該膜の表面凹凸の算術平均粗さ（Ｒａ）が０．１μｍ以下、及び最大高さ（Ｒｙ）が０．５μｍ以下であることが好ましく、算術平均粗さ（Ｒａ）が０．０５μｍ以下、最大高さ（Ｒｙ）が０．２μｍ以下がより好ましい。膜表面の凹と凸の形状は、原子間力顕微鏡（ＡＦＭ）により評価することができる。
[Film surface properties]
The film surface preferably has an arithmetic average roughness (Ra) of surface irregularities of the film based on JISB0601-1994 of 0.1 μm or less and a maximum height (Ry) of 0.5 μm or less. It is more preferable that the thickness (Ra) is 0.05 μm or less and the maximum height (Ry) is 0.2 μm or less. The concave and convex shapes on the film surface can be evaluated by an atomic force microscope (AFM).
[レターデーションの面内ばらつき]
本発明のセルロースアシレートフィルムは次の式を満たすことが好ましい。
｜Ｒｅ(MAX)−Ｒｅ(MIN)｜≦3かつ｜Ｒｔｈ(MAX)−Ｒｔｈ(MIN)｜≦5
［式中、Ｒｅ(MAX)、Ｒｔｈ(MAX)−は任意に切り出した1ｍ四方のフィルムの最大レターデーション値、Ｒｅ(MIN)、Ｒｔｈ(MIN)は最小値である。］
[In-plane variation of retardation]
The cellulose acylate film of the present invention preferably satisfies the following formula.
| Re (MAX) −Re (MIN) | ≦ 3 and | Rth (MAX) −Rth (MIN) | ≦ 5
[In the formula, Re (MAX) and Rth (MAX) − are the maximum retardation values of 1 m square film cut out arbitrarily, and Re (MIN) and Rth (MIN) are the minimum values. ]
[フィルムの保留性]
本発明のセルロース体組成物からなるフィルムにおいては、フィルムに添加した各種化合物の保留性が要求される。具体的には、本発明のセルロースアシレートフィルムを８０℃／９０％ＲＨの条件下に４８時間静置した場合のフィルムの質量変化が、０〜５％であることが好ましい。より好ましくは０〜３％であり、特に好ましくは０〜２％である。
〈保留性の評価方法〉
試料を１０ｃｍ×１０ｃｍのサイズに断裁し、２３℃、５５％ＲＨの雰囲気下で２４時間放置後の質量を測定して、８０±５℃、９０±１０％ＲＨの条件下で４８時間放置し、処理後の試料の表面を軽く拭き、２３℃、５５％ＲＨで１日放置後の質量を測定して、以下の方法で保留性を計算することができる。
保留性（質量％）＝｛（放置前の質量−放置後の質量）／放置前の質量｝×１００
[Retention of film]
In the film comprising the cellulose composition of the present invention, the retention of various compounds added to the film is required. Specifically, the mass change of the film when the cellulose acylate film of the present invention is allowed to stand for 48 hours under the condition of 80 ° C./90% RH is preferably 0 to 5%. More preferably, it is 0 to 3%, and particularly preferably 0 to 2%.
<Reservation evaluation method>
The sample was cut to a size of 10 cm × 10 cm, and the mass after being allowed to stand for 24 hours in an atmosphere of 23 ° C. and 55% RH was measured. The surface of the treated sample is lightly wiped, and the mass after standing for 1 day at 23 ° C. and 55% RH is measured, and the retention property can be calculated by the following method.
Retention property (mass%) = {(mass before standing−mass after standing) / mass before standing} × 100
[フィルムの力学特性]
（カール）
フィルムの幅方向のカール値は、−１０／ｍ〜＋１０／ｍであることが好ましい。本発明のセルロース体組成物からなるフィルムには後述する表面処理、光学異方性層を塗設する際のラビング処理の実施や配向膜、光学異方性層の塗設や貼合などを長尺で行う際に、本発明のセルロースアシレートフィルムの幅方向のカール値が前述の範囲外では、フィルムのハンドリングに支障をきたし、フィルムの切断が起きることがある。また、フィルムのエッジや中央部などで、フィルムが搬送ロールと強く接触するために発塵しやすくなり、フィルム上への異物付着が多くなり、光学補償フィルムの点欠陥や塗布スジの頻度が許容値を超えることがある。又、カールを上述の範囲とすることで光学異方性層を設置するときに発生しやすい色斑故障を低減できるほか、偏光膜貼り合せ時に気泡が入ることを防ぐことができ、好ましい。
カール値は、アメリカ国家規格協会の規定する測定方法（ＡＮＳＩ／ＡＳＣＰＨ１．２９−１９８５）に従い測定することができる。
[Mechanical properties of film]
(curl)
The curl value in the width direction of the film is preferably −10 / m to + 10 / m. For the film comprising the cellulose composition of the present invention, the surface treatment described later, the rubbing treatment when applying the optically anisotropic layer, the alignment film, the coating and bonding of the optically anisotropic layer, etc. are long. When the scale is used, if the curl value in the width direction of the cellulose acylate film of the present invention is outside the above range, the handling of the film may be hindered and the film may be cut. In addition, the film is strongly in contact with the transport roll at the edge and center of the film, so it is easy to generate dust, and foreign matter adheres to the film. May exceed the value. Further, by setting the curl in the above-mentioned range, it is possible to reduce color spot failures that are likely to occur when the optically anisotropic layer is installed, and it is possible to prevent bubbles from entering when the polarizing film is bonded, which is preferable.
The curl value can be measured according to a measurement method (ANSI / ASCPH1.29-1985) defined by the American National Standards Institute.
（引裂き強度）
ＪＩＳＫ７１２８−２：１９９８の引裂き試験方法に基ずく引裂き強度（エルメンドルフ引裂き法）が、本発明のセルロースアシレートフィルムの膜厚が２０〜８０μｍの範囲において、２ｇ以上が好ましい。より好ましくは、５〜２５ｇであり、特に好ましくは６〜２５ｇである。また、６０μｍ換算で８ｇ以上が好ましく、より好ましくは８〜１５ｇである。具体的には、試料片５０ｍｍ×６４ｍｍを、２５℃、６５％ＲＨの条件下に２時間調湿した後に軽荷重引裂き強度試験機を用いて測定できる。
(Tear strength)
The tear strength (Elmendorf tear method) based on the tear test method of JISK7128-2: 1998 is preferably 2 g or more when the film thickness of the cellulose acylate film of the present invention is in the range of 20 to 80 μm. More preferably, it is 5-25g, Most preferably, it is 6-25g. Moreover, 8 g or more is preferable at 60 micrometer conversion, More preferably, it is 8-15g. Specifically, it can be measured using a light load tear strength tester after conditioning a sample piece of 50 mm × 64 mm under the conditions of 25 ° C. and 65% RH for 2 hours.
［フィルムの残留溶剤量］
フィルムに対する残留溶剤量が、０．０１〜１．５質量％の範囲となる条件で乾燥することが好ましい。より好ましくは０．０１〜１．０質量％である。本発明に用いる透明支持体の残留溶剤量は１．５％以下とすることでカールを抑制できる。１．０％以下であることがより好ましい。これは、前述のソルベントキャスト方法による成膜時の残留溶剤量が少なくすることで自由堆積が小さくなることが主要な効果要因になるためと思われる。
[Residual solvent amount of film]
It is preferable to dry on the conditions that the residual solvent amount with respect to a film becomes the range of 0.01-1.5 mass%. More preferably, it is 0.01-1.0 mass%. Curling can be suppressed by setting the residual solvent amount of the transparent support used in the present invention to 1.5% or less. More preferably, it is 1.0% or less. This is probably because free deposition is reduced by reducing the amount of residual solvent during film formation by the above-described solvent casting method.
[フィルムの吸湿膨張係数]
フィルムの吸湿膨張係数は３０×１０-5／％ＲＨ以下とすることが好ましい。吸湿膨張係数は、１５×１０-5／％ＲＨ以下とすることが好ましく、１０×１０-5／％ＲＨ以下であることがよりに好ましい。また、吸湿膨張係数は小さい方が好ましいが、通常は、１．０×１０-5／％ＲＨ以上の値である。吸湿膨張係数は、一定温度下において相対湿度を変化させた時の試料の長さの変化量を示す。この吸湿膨張係数を調節することで、本発明のセルロース体組成物からなるフィルムを光学補償フィルム支持体として用いた際、光学補償フィルムの光学補償機能を維持したまま、額縁状の透過率上昇すなわち歪みによる光漏れを防止することができる。
[Hygroscopic expansion coefficient of film]
The hygroscopic expansion coefficient of the film is preferably 30 × 10 −5 /% RH or less. The hygroscopic expansion coefficient is preferably 15 × 10 −5 /% RH or less, and more preferably 10 × 10 −5 /% RH or less. The hygroscopic expansion coefficient is preferably small, but usually it is 1.0 × 10 −5 /% RH or more. The hygroscopic expansion coefficient indicates the amount of change in the length of the sample when the relative humidity is changed at a constant temperature. By adjusting this hygroscopic expansion coefficient, when a film made of the cellulose composition of the present invention is used as an optical compensation film support, while maintaining the optical compensation function of the optical compensation film, a frame-like transmittance increase, Light leakage due to distortion can be prevented.
［表面処理］
セルロースアシレートフィルムは、場合により表面処理を行うことによって、セルロースアシレートフィルムと各機能層（例えば、下塗層およびバック層）との接着の向上を達成することができる。例えばグロー放電処理、紫外線照射処理、コロナ処理、火炎処理、酸またはアルカリ処理を用いることができる。ここでいうグロー放電処理とは、１０-3〜２０Ｔｏｒｒの低圧ガス下でおこる低温プラズマでもよく、更にまた大気圧下でのプラズマ処理も好ましい。プラズマ励起性気体とは上記のような条件においてプラズマ励起される気体をいい、アルゴン、ヘリウム、ネオン、クリプトン、キセノン、窒素、二酸化炭素、テトラフルオロメタンのようなフロン類及びそれらの混合物などがあげられる。これらについては、詳細が発明協会公開技報（公技番号 ２００１−１７４５、２００１年３月１５日発行、発明協会）にて３０頁〜３２頁に詳細に記載されており、本発明において好ましく用いることができる。
[surface treatment]
The cellulose acylate film can achieve improved adhesion between the cellulose acylate film and each functional layer (for example, the undercoat layer and the back layer) by optionally performing a surface treatment. For example, glow discharge treatment, ultraviolet irradiation treatment, corona treatment, flame treatment, acid or alkali treatment can be used. The glow discharge treatment here may be low-temperature plasma that occurs in a low-pressure gas of 10 −3 to 20 Torr, and plasma treatment under atmospheric pressure is also preferable. A plasma-excitable gas is a gas that is plasma-excited under the above conditions, and examples thereof include chlorofluorocarbons such as argon, helium, neon, krypton, xenon, nitrogen, carbon dioxide, tetrafluoromethane, and mixtures thereof. It is done. Details of these are described in detail in pages 30 to 32 in the Japan Institute of Invention Disclosure Technical Bulletin (Public Technical No. 2001-1745, published on March 15, 2001, Japan Institute of Invention), and are preferably used in the present invention. be able to.
［アルカリ鹸化処理によるフィルム表面の接触角］
本発明のセルロースアシレートフィルムを偏光板の透明保護フィルムとして用いる場合の表面処理の有効な手段の１つとしてアルカリ鹸化処理が上げられる。この場合、アルカリ鹸化処理後のフィルム表面の接触角が５５°以下であることが好ましい。より好ましくは５０°以下であり、４５°以下であることが特に好ましい。接触角の評価法はアルカリ鹸化処理後のフィルム表面に直径３ｍｍの水滴を落とし、フィルム表面と水滴のなす角をもとめる通常の手法によって親疎水性の評価として用いることができる。
[Contact angle of film surface by alkali saponification]
Alkali saponification is one effective means of surface treatment when the cellulose acylate film of the present invention is used as a transparent protective film for a polarizing plate. In this case, the contact angle of the film surface after the alkali saponification treatment is preferably 55 ° or less. More preferably, it is 50 ° or less, and particularly preferably 45 ° or less. The contact angle evaluation method can be used as an evaluation of hydrophilicity / hydrophobicity by an ordinary method in which a water droplet having a diameter of 3 mm is dropped on the surface of the film after the alkali saponification treatment and the angle formed by the film surface and the water droplet is determined.
（耐光性）
本発明のセルロース体組成物において、その光耐久性の指標として、スーパーキセノン光を２４０時間照射したフィルムの色差ΔＥ＊ａｂが２０以下であることが好ましい。より好ましくは１８以下であり、１５以下であることが特に好ましい。色差の測定は、ＵＶ3100（島津製作所社製）を用いることができる。測定の仕方は、フィルムを２５℃６０％ＲＨに２時間以上調湿した後にキセノン光照射前のフィルムのカラー測定を行ない初期値（L0*、a0*、b0*）を求めることができる。その後、フィルム単体で、スーパーキセノンウェザーメーターSX-75（スガ試験機（株）社製）にて、１５０Ｗ/ｍ2、６０℃５０％ＲＨ条件にてキセノン光を２４０時間照射し、所定時間の経過後、フィルムを恒温槽から取り出し、２５℃６０％ＲＨに２時間調湿した後に、再びカラー測定を行い、照射経時後の値（L1*、a1*、b1*）を求めることができる。これらから、色差ΔＥ*ａｂ＝（（Ｌ０*−Ｌ１*）2＋（ａ０*−ａ１*）2＋（ｂ０*−ｂ１*）2）0.5を求めることができる。
(Light resistance)
In the cellulose composition of the present invention, the color difference ΔE * ab of the film irradiated with super xenon light for 240 hours is preferably 20 or less as an index of light durability. More preferably, it is 18 or less, and it is especially preferable that it is 15 or less. For the measurement of the color difference, UV3100 (manufactured by Shimadzu Corporation) can be used. The measurement can be carried out by adjusting the film to 25 ° C. and 60% RH for 2 hours or more, and then measuring the color of the film before irradiation with xenon light to determine initial values (L0 * , a0 * , b0 * ). Thereafter, the film alone was irradiated with xenon light for 240 hours under conditions of 150 W / m 2 , 60 ° C. and 50% RH with a super xenon weather meter SX-75 (manufactured by Suga Test Instruments Co., Ltd.) After the lapse of time, the film is taken out from the thermostatic bath, adjusted to 25 ° C. and 60% RH for 2 hours, then subjected to color measurement again, and values (L1 * , a1 * , b1 * ) after irradiation can be obtained. From these, the color difference ΔE * ab = ((L0 * −L1 * ) 2 + (a0 * −a1 * ) 2 + (b0 * −b1 * ) 2 ) 0.5 can be obtained.
［機能層］
本発明のセルロース体組成物からなるフィルムは、その用途として光学用途と写真感光材料に適用される。特に光学用途が液晶表示装置であることが好ましく、液晶表示装置が、二枚の電極基板の間に液晶を担持してなる液晶セル、その両側に配置された二枚の偏光素子、および該液晶セルと該偏光素子との間に少なくとも一枚の光学補償シートを配置した構成であることがさらに好ましい。これらの液晶表示装置としては、ＴＮ、ＩＰＳ、ＦＬＣ、ＡＦＬＣ、ＯＣＢ、ＳＴＮ、ＥＣＢ、ＶＡおよびＨＡＮが好ましい。
その際に前述の光学用途に、本発明のセルロース体組成物からなるフィルムを用いるに際し、各種の機能層を付与することが実施される。それらは、例えば、帯電防止層、硬化樹脂層（透明ハードコート層）、反射防止層、易接着層、防眩層、光学補償層、配向層、液晶層などである。これらの機能層及びその材料としては、界面活性剤、滑り剤、マット剤、帯電防止層、ハードコート層などが挙げられ、発明協会公開技報（公技番号 ２００１−１７４５、２００１年３月１５日発行、発明協会）にて３２頁〜４５頁に詳細に記載されており好ましく用いることができる。
[Functional layer]
The film comprising the cellulose composition of the present invention is applied to optical applications and photographic light-sensitive materials. In particular, the optical application is preferably a liquid crystal display device, and the liquid crystal display device has a liquid crystal cell in which liquid crystal is supported between two electrode substrates, two polarizing elements disposed on both sides thereof, and the liquid crystal It is more preferable that at least one optical compensation sheet is disposed between the cell and the polarizing element. As these liquid crystal display devices, TN, IPS, FLC, AFLC, OCB, STN, ECB, VA and HAN are preferable.
In that case, when using the film which consists of a cellulose body composition of this invention for the above-mentioned optical use, providing various functional layers is implemented. They are, for example, an antistatic layer, a cured resin layer (transparent hard coat layer), an antireflection layer, an easy adhesion layer, an antiglare layer, an optical compensation layer, an alignment layer, a liquid crystal layer, and the like. Examples of these functional layers and materials thereof include surfactants, slip agents, matting agents, antistatic layers, hard coat layers, and the like. It is described in detail on pages 32 to 45 in the publication of the Japan Society for Invention and Invention, and can be preferably used.
［偏光板］
本発明のセルロース体組成物、およびそのフィルムは偏光板保護フィルム用として有用である。偏光板保護フィルムとして用いる場合、偏光板の作製方法は特に限定されず、一般的な方法で作製することができる。得られたセルロースアシレートフィルムをアルカリ処理し、ポリビニルアルコールフィルムを沃素溶液中に浸漬延伸して作製した偏光子の両面に完全ケン化ポリビニルアルコール水溶液を用いて貼り合わせる方法がある。アルカリ処理の代わりに特開平６−９４９１５号、特開平６−１１８２３２号に記載されているような易接着加工を施してもよい。
保護フィルム処理面と偏光子を貼り合わせるのに使用される接着剤としては、例えば、ポリビニルアルコール、ポリビニルブチラール等のポリビニルアルコール系接着剤や、ブチルアクリレート等のビニル系ラテックス等が挙げられる。
偏光板は偏光子及びその両面を保護する保護フィルムで構成されており、更に該偏光板の一方の面にプロテクトフィルムを、反対面にセパレートフィルムを貼合して構成される。プロテクトフィルム及びセパレートフィルムは偏光板出荷時、製品検査時等において偏光板を保護する目的で用いられる。この場合、プロテクトフィルムは、偏光板の表面を保護する目的で貼合され、偏光板を液晶板へ貼合する面の反対面側に用いられる。又、セパレートフィルムは液晶板へ貼合する接着層をカバーする目的で用いられ、偏光板を液晶板へ貼合する面側に用いられる。
液晶表示装置には通常２枚の偏光板の間に液晶を含む基板が配置されているが、本発明の光学フィルムを適用した偏光板保護フィルムはどの部位に配置しても優れた表示性が得られる。特に液晶表示装置の表示側最表面の偏光板保護フィルムには透明ハードコート層、防眩層、反射防止層等が設けられるため、該偏光板保護フィルムをこの部分に用いることが得に好ましい。
[Polarizer]
The cellulose composition of the present invention and the film thereof are useful for polarizing plate protective films. When using as a polarizing plate protective film, the manufacturing method of a polarizing plate is not specifically limited, It can manufacture by a general method. There is a method in which the obtained cellulose acylate film is treated with an alkali and bonded to both sides of a polarizer prepared by immersing and stretching a polyvinyl alcohol film in an iodine solution using a completely saponified polyvinyl alcohol aqueous solution. Instead of alkali treatment, easy adhesion processing as described in JP-A-6-94915 and JP-A-6-118232 may be performed.
Examples of the adhesive used for bonding the protective film treated surface and the polarizer include polyvinyl alcohol adhesives such as polyvinyl alcohol and polyvinyl butyral, vinyl latexes such as butyl acrylate, and the like.
The polarizing plate is composed of a polarizer and a protective film that protects both surfaces of the polarizer, and is further constructed by laminating a protective film on one surface of the polarizing plate and a separate film on the opposite surface. The protective film and the separate film are used for the purpose of protecting the polarizing plate at the time of shipping the polarizing plate and at the time of product inspection. In this case, the protect film is bonded for the purpose of protecting the surface of the polarizing plate, and is used on the side opposite to the surface where the polarizing plate is bonded to the liquid crystal plate. Moreover, a separate film is used in order to cover the adhesive layer bonded to a liquid crystal plate, and is used for the surface side which bonds a polarizing plate to a liquid crystal plate.
In a liquid crystal display device, a substrate containing liquid crystal is usually disposed between two polarizing plates. However, a polarizing plate protective film to which the optical film of the present invention is applied can provide excellent display properties regardless of the location. . In particular, the polarizing plate protective film on the outermost surface of the display side of the liquid crystal display device is provided with a transparent hard coat layer, an antiglare layer, an antireflection layer, and the like.
［光学補償フィルム］
本発明のセルロース体組成物、およびそのフィルムは、様々な用途で用いることができ、液晶表示装置の光学補償フィルムとして用いると効果がある。なお、光学補償フィルムとは、一般に液晶表示装置に用いられ、位相差を補償する光学材料のことを指し、位相差板、光学補償シートなどと同義である。光学補償フィルムは複屈折性を有し、液晶表示装置の表示画面の着色を取り除いたり、視野角特性を改善したりする目的で用いられる。本発明のセルロース体組成物フィルムは、光学補償フィルムとして用いる場合、ＲｅおよびＲｔｈが０≦Ｒｅ≦１０ｎｍかつ｜Ｒｔｈ｜≦２５ｎｍと光学的異方性が小さいことが好ましく、ΔＲｅ（｜Ｒｅ(400)−Ｒｅ(700)｜）≦１０ｎｍかつΔＲｔｈ（｜Ｒｔｈ(400)−Ｒｔｈ(700)｜）≦３５ｎｍと波長分散が小さいことが好ましい。このようなフィルムであれば、余計な異方性を生じず、複屈折を持つ光学異方性層を併用すると光学異方性層の光学性能のみを発現することができる。
[Optical compensation film]
The cellulose composition and the film of the present invention can be used in various applications, and are effective when used as an optical compensation film for a liquid crystal display device. The optical compensation film is generally used for a liquid crystal display device, refers to an optical material that compensates for a phase difference, and is synonymous with a phase difference plate, an optical compensation sheet, and the like. The optical compensation film has birefringence and is used for the purpose of removing the color of the display screen of the liquid crystal display device or improving the viewing angle characteristics. When the cellulose-based composition film of the present invention is used as an optical compensation film, it is preferable that Re and Rth are 0 ≦ Re ≦ 10 nm and | Rth | ≦ 25 nm and the optical anisotropy is small, and ΔRe (| Re (400 ) −Re (700) |) ≦ 10 nm and ΔRth (| Rth (400) −Rth (700) |) ≦ 35 nm are preferable. If it is such a film, only an optical performance of an optically anisotropic layer can be expressed when an optically anisotropic layer having birefringence is used in combination without causing excessive anisotropy.
したがって本発明のセルロース体組成物フィルムを液晶表示装置の光学補償フィルムとして用いる場合、併用する光学異方性層のＲｅおよびＲｔｈはＲｅ＝０〜２００ｎｍかつ｜Ｒｔｈ｜＝０〜４００ｎｍであることが好ましく、この範囲であればどのような光学異方性層でもよい。本発明のセルロース体組成物、およびそのフィルムが使用される液晶表示装置の液晶セルの光学性能や駆動方式に制限されず、光学補償フィルムとして要求される、どのような光学異方性層も併用することができる。併用される光学異方性層としては、液晶性化合物を含有する組成物から形成しても良いし、複屈折を持つポリマーフィルムから形成しても良い。
前記液晶性化合物としては、ディスコティック液晶性化合物または棒状液晶性化合物が好ましい。
Therefore, when the cellulose composition film of the present invention is used as an optical compensation film of a liquid crystal display device, Re and Rth of the optically anisotropic layer used in combination are Re = 0 to 200 nm and | Rth | = 0 to 400 nm. Any optically anisotropic layer within this range is preferable. The cellulosic material composition of the present invention and the optical performance and driving method of the liquid crystal cell of the liquid crystal display device in which the film is used are not limited, and any optically anisotropic layer required as an optical compensation film is used in combination. can do. The optically anisotropic layer used in combination may be formed from a composition containing a liquid crystalline compound or may be formed from a polymer film having birefringence.
The liquid crystal compound is preferably a discotic liquid crystal compound or a rod-like liquid crystal compound.
（ディスコティック液晶性化合物）
ディスコティック液晶性化合物の例には、様々な文献（Ｃ．Ｄｅｓｔｒａｄｅ ｅｔ ａｌ．，Ｍｏｌ．Ｃｒｙｓｒ．Ｌｉｑ．Ｃｒｙｓｔ．，ｖｏｌ．７１，ｐａｇｅ １１１（１９８１）；日本化学会編、季刊化学総説、Ｎｏ．２２、液晶の化学、第５章、第１０章第２節（１９９４）；Ｂ．Ｋｏｈｎｅ ｅｔ ａｌ．，Ａｎｇｅｗ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．Ｃｈｅｍ．Ｃｏｍｍ．，ｐａｇｅ １７９４（１９８５）；Ｊ．Ｚｈａｎｇ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，ｖｏｌ．１１６，ｐａｇｅ ２６５５（１９９４））に記載の化合物が含まれる。
(Discotic liquid crystalline compounds)
Examples of discotic liquid crystalline compounds include various documents (C. Destrade et al., Mol. Crysr. Liq. Cryst., Vol. 71, page 111 (1981); edited by the Chemical Society of Japan, Quarterly Chemical Review, No. .22, Liquid Crystal Chemistry, Chapter 5, Chapter 10 Section 2 (1994); B. Kohne et al., Angew. Chem. Soc. Chem. Comm., Page 1794 (1985); J. Zhang et al. , J. Am. Chem. Soc., Vol. 116, page 2655 (1994)).
光学異方性層において、ディスコティック液晶性分子は配向状態で固定されているのが好ましく、重合反応により固定されているのがより好ましい。ディスコティック液晶性分子の重合については、特開平８−２７２８４公報に記載がある。ディスコティック液晶性分子を重合により固定するためには、ディスコティック液晶性分子の円盤状コアに、置換基として重合性基を結合させる必要がある。ただし、円盤状コアに重合性基を直結させると、重合反応において配向状態を保つことが困難になる。そこで、円盤状コアと重合性基との間に、連結基を導入する。重合性基を有するディスコティック液晶性分子について、特開２００１−４３８７号公報に開示されている。 In the optically anisotropic layer, the discotic liquid crystalline molecules are preferably fixed in an aligned state, and more preferably fixed by a polymerization reaction. The polymerization of discotic liquid crystalline molecules is described in JP-A-8-27284. In order to fix the discotic liquid crystalline molecules by polymerization, it is necessary to bond a polymerizable group as a substituent to the discotic core of the discotic liquid crystalline molecules. However, when the polymerizable group is directly connected to the disc-shaped core, it becomes difficult to maintain the orientation state in the polymerization reaction. Therefore, a linking group is introduced between the discotic core and the polymerizable group. JP-A-2001-4387 discloses a discotic liquid crystalline molecule having a polymerizable group.
（棒状液晶性化合物）
棒状液晶性化合物の例には、アゾメチン類、アゾキシ類、シアノビフェニル類、シアノフェニルエステル類、安息香酸エステル類、シクロヘキサンカルボン酸フェニルエステル類、シアノフェニルシクロヘキサン類、シアノ置換フェニルピリミジン類、アルコキシ置換フェニルピリミジン類、フェニルジオキサン類、トラン類およびアルケニルシクロヘキシルベンゾニトリル類が含まれる。以上のような低分子液晶性化合物だけではなく、高分子液晶性化合物も用いることができる。
(Bar-shaped liquid crystalline compound)
Examples of rod-like liquid crystalline compounds include azomethines, azoxys, cyanobiphenyls, cyanophenyl esters, benzoic acid esters, cyclohexanecarboxylic acid phenyl esters, cyanophenylcyclohexanes, cyano-substituted phenylpyrimidines, alkoxy-substituted phenyl Pyrimidines, phenyldioxanes, tolans and alkenylcyclohexylbenzonitriles are included. Not only the above low-molecular liquid crystalline compounds but also high-molecular liquid crystalline compounds can be used.
光学異方性層において、棒状液晶性分子は配向状態で固定されているのが好ましく、重合反応により固定されているのがより好ましい。重合性棒状液晶性化合物の例には、Ｍａｋｒｏｍｏｌ．Ｃｈｅｍ．，１９０巻、２２５５頁（１９８９年）、Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ ５巻、１０７頁（１９９３年）、米国特許４６８３３２７号、同５６２２６４８号、同５７７０１０７号、世界特許（ＷＯ）９５／２２５８６号、同９５／２４４５５号、同９７／００６００号、同９８／２３５８０号、同９８／５２９０５号、特開平１−２７２５５１号、同６−１６６１６号、同７−１１０４６９号、同１１−８００８１号、および特開２００１−３２８９７３号などに記載の化合物が含まれる。 In the optically anisotropic layer, the rod-like liquid crystalline molecules are preferably fixed in an aligned state, and more preferably fixed by a polymerization reaction. Examples of the polymerizable rod-like liquid crystalline compound include Makromol. Chem. 190, 2255 (1989), Advanced Materials 5, 107 (1993), US Pat. Nos. 4,683,327, 5,622,648 and 5,770,107, World Patents (WO) 95/22586, 95/24455. No. 97/00600, No. 98/23580, No. 98/52905, JP-A-1-272551, JP-A-6-16616, JP-A-7-110469, JP-A-11-80081, and JP-A-2001-2001. And the compounds described in US Pat.
（ポリマーフィルムからなる光学異方性層）
上記した様に、光学異方性層はポリマーフィルムから形成してもよい。ポリマーフィルムは、光学異方性を発現し得るポリマーから形成する。そのようなポリマーの例には、ポリオレフィン（例、ポリエチレン、ポリプロピレン、ノルボルネン系ポリマー）、ポリカーボネート、ポリアリレート、ポリスルホン、ポリビニルアルコール、ポリメタクリル酸エステル、ポリアクリル酸エステルおよびセルロースエステル（例、セルローストリアセ
ーテート、セルロースジアセテート）が含まれる。また、これらのポリマーの共重合体あるいはポリマー混合物を用いてもよい。
(Optically anisotropic layer made of polymer film)
As described above, the optically anisotropic layer may be formed from a polymer film. The polymer film is formed from a polymer that can exhibit optical anisotropy. Examples of such polymers include polyolefins (eg, polyethylene, polypropylene, norbornene polymers), polycarbonate, polyarylate, polysulfone, polyvinyl alcohol, polymethacrylic acid ester, polyacrylic acid ester and cellulose ester (eg, cellulose triacetate). Tate, cellulose diacetate). Further, a copolymer or a polymer mixture of these polymers may be used.
ポリマーフィルムの光学異方性は、延伸により得ることが好ましい。延伸は一軸延伸または二軸延伸であることが好ましい。具体的には、２つ以上のロールの周速差を利用した縦一軸延伸、またはポリマーフィルムの両サイドを掴んで幅方向に延伸するテンター延伸、これらを組み合わせての二軸延伸が好ましい。なお、二枚以上のポリマーフィルムを用いて、二枚以上のフィルム全体の光学的性質が前記の条件を満足してもよい。ポリマーフィルムは、複屈折のムラを少なくするためにソルベントキャスト法により製造することが好ましい。ポリマーフィルムの厚さは、２０〜５００μｍであることが好ましく、４０〜１００μｍであることがより好ましい。 The optical anisotropy of the polymer film is preferably obtained by stretching. The stretching is preferably uniaxial stretching or biaxial stretching. Specifically, longitudinal uniaxial stretching using a difference in peripheral speed between two or more rolls, tenter stretching for grasping both sides of the polymer film and stretching in the width direction, or biaxial stretching in combination of these is preferable. In addition, using two or more polymer films, the optical properties of the entire two or more films may satisfy the above conditions. The polymer film is preferably produced by a solvent cast method in order to reduce unevenness in birefringence. The thickness of the polymer film is preferably 20 to 500 μm, and more preferably 40 to 100 μm.
また、光学異方性層を形成するポリマーフィルムとして、ポリアミド、ポリイミド、ポリエステル、ポリエーテルケトン、ポリアミドイミドポリエステルイミド、およびポリアリールエーテルケトン、からなる群から選ばれる少なくとも一種のポリマー材料を用い、これを溶媒に溶解した溶液を基材に塗布し、溶媒を乾燥させてフィルム化する方法も好ましく用いることができる。この際、上記ポリマーフィルムと基材とを延伸して光学異方性を発現させて光学異方性層として用いる手法も好ましく用いることができ、本発明のセルロース体組成物、およぼそのフィルムは上記基材として好ましく用いることができる。また、上記ポリマーフィルムを別の基材の上で作製しておき、ポリマーフィルムを基材から剥離させたのちに本発明のセルロース組成物からなるフィルムと貼合し、あわせて光学異方性層として用いることも好ましい。この手法ではポリマーフィルムの厚さを薄くすることができ、５０μｍ以下であることが好ましく、１〜２０μｍであることがより好ましい。 Further, as the polymer film forming the optically anisotropic layer, at least one polymer material selected from the group consisting of polyamide, polyimide, polyester, polyetherketone, polyamideimide polyesterimide, and polyaryletherketone is used. A method in which a solution in which is dissolved in a solvent is applied to a substrate and the solvent is dried to form a film can also be preferably used. At this time, a method of stretching the polymer film and the base material to develop optical anisotropy and using it as an optically anisotropic layer can be preferably used. The cellulose body composition of the present invention and the film thereof are It can be preferably used as the substrate. In addition, the polymer film is prepared on another substrate, and after the polymer film is peeled off from the substrate, it is bonded to the film made of the cellulose composition of the present invention, together with the optically anisotropic layer. It is also preferable to use as. In this method, the thickness of the polymer film can be reduced, and is preferably 50 μm or less, and more preferably 1 to 20 μm.
（一般的な液晶表示装置の構成）
セルロースアシレートフィルムを光学補償フィルムとして用いる場合は、偏光素子の透過軸と、セルロースアシレートフィルムからなる光学補償フィルムの遅相軸とをどのような角度で配置しても構わない。液晶表示装置は、二枚の電極基板の間に液晶を担持してなる液晶セル、その両側に配置された二枚の偏光素子、および該液晶セルと該偏光素子との間に少なくとも一枚の光学補償フィルムを配置した構成を有している。
液晶セルの液晶層は、通常は、二枚の基板の間にスペーサーを挟み込んで形成した空間に液晶を封入して形成する。透明電極層は、導電性物質を含む透明な膜として基板上に形成する。液晶セルには、さらにガスバリアー層、ハードコート層あるいは（透明電極層の接着に用いる）アンダーコート層（下塗り層）を設けてもよい。これらの層は、通常、基板上に設けられる。液晶セルの基板は、一般に５０μｍ〜２ｍｍの厚さを有する。
(General liquid crystal display device configuration)
When the cellulose acylate film is used as an optical compensation film, the transmission axis of the polarizing element and the slow axis of the optical compensation film made of the cellulose acylate film may be arranged at any angle. The liquid crystal display device includes a liquid crystal cell having a liquid crystal supported between two electrode substrates, two polarizing elements disposed on both sides thereof, and at least one sheet between the liquid crystal cell and the polarizing element. The optical compensation film is arranged.
The liquid crystal layer of the liquid crystal cell is usually formed by sealing liquid crystal in a space formed by sandwiching a spacer between two substrates. The transparent electrode layer is formed on the substrate as a transparent film containing a conductive substance. The liquid crystal cell may further be provided with a gas barrier layer, a hard coat layer, or an undercoat layer (undercoat layer) (used for adhesion of the transparent electrode layer). These layers are usually provided on the substrate. The substrate of the liquid crystal cell generally has a thickness of 50 μm to 2 mm.
（液晶表示装置の種類）
本発明のセルロース体組成物、およびそのフィルムは、様々な表示モードの液晶セルに用いることができる。ＴＮ（Ｔｗｉｓｔｅｄ Ｎｅｍａｔｉｃ）、ＩＰＳ（Ｉｎ−Ｐｌａｎｅ Ｓｗｉｔｃｈｉｎｇ）、ＦＬＣ（Ｆｅｒｒｏｅｌｅｃｔｒｉｃ Ｌｉｑｕｉｄ Ｃｒｙｓｔａｌ）、ＡＦＬＣ（Ａｎｔｉ−ｆｅｒｒｏｅｌｅｃｔｒｉｃ Ｌｉｑｕｉｄ Ｃｒｙｓｔａｌ）、ＯＣＢ（Ｏｐｔｉｃａｌｌｙ Ｃｏｍｐｅｎｓａｔｏｒｙ Ｂｅｎｄ）、ＳＴＮ（Ｓｕｐｐｅｒ Ｔｗｉｓｔｅｄ Ｎｅｍａｔｉｃ）、ＶＡ（Ｖｅｒｔｉｃａｌｌｙ Ａｌｉｇｎｅｄ）、ＥＣＢ（Ｅｌｅｃｔｒｉｃａｌｌｙ Ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ Ｂｉｒｅｆｒｉｎｇｅｎｃｅ）、およびＨＡＮ（Ｈｙｂｒｉｄ Ａｌｉｇｎｅｄ Ｎｅｍａｔｉｃ）のような様々な表示モードが提案されている。また、上記表示モードを配向分割した表示モードも提案されている。本発明のセルロース体組成物およびそのフィルムは、いずれの表示モードの液晶表示装置においても有効である。また、透過型、反射型、半透過型のいずれの液晶表示装置においても有効である。
(Types of liquid crystal display devices)
The cellulose composition of the present invention and the film thereof can be used for liquid crystal cells in various display modes. TN (Twisted Nematic), IPS (In-Plane Switching), FLC (Ferroelectric Liquid Crystal), AFLC (Anti-Ferroly Liquid Liquid Crystal), OCB (Optically Liquid BTS). Various display modes such as ECB (Electrically Controlled Birefringence) and HAN (Hybrid Aligned Nematic) have been proposed. In addition, a display mode in which the above display mode is oriented and divided has been proposed. The cellulose composition and the film thereof of the present invention are effective in any display mode liquid crystal display device. Further, it is effective in any of a transmissive type, a reflective type, and a transflective liquid crystal display device.
（ＴＮ型液晶表示装置）
本発明のセルロース体組成物からなるフィルムを、ＴＮモードの液晶セルを有するＴＮ型液晶表示装置の光学補償シートの支持体として用いてもよい。ＴＮモードの液晶セルとＴＮ型液晶表示装置については、古くから良く知られている。ＴＮ型液晶表示装置に用いる光学補償シートについては、特開平３−９３２５号、特開平６−１４８４２９号、特開平８−５０２０６号、特開平９−２６５７２号の各公報に記載がある。また、モリ（Ｍｏｒｉ）他の論文（Ｊｐｎ．Ｊ．Ａｐｐｌ．Ｐｈｙｓ．Ｖｏｌ．３６（１９９７）ｐ．１４３や、Ｊｐｎ．Ｊ．Ａｐｐｌ．Ｐｈｙｓ．Ｖｏｌ．３６（１９９７）ｐ．１０６８）に記載がある。
(TN type liquid crystal display device)
You may use the film which consists of a cellulose body composition of this invention as a support body of the optical compensation sheet | seat of a TN type liquid crystal display device which has a TN mode liquid crystal cell. TN mode liquid crystal cells and TN type liquid crystal display devices have been well known for a long time. The optical compensation sheet used in the TN type liquid crystal display device is described in JP-A-3-9325, JP-A-6-148429, JP-A-8-50206, and JP-A-9-26572. Moreover, it is described in Mori et al. (Jpn. J. Appl. Phys. Vol. 36 (1997) p. 143 and Jpn. J. Appl. Phys. Vol. 36 (1997) p. 1068). is there.
（ＳＴＮ型液晶表示装置）
本発明のセルロース体組成物からなるフィルムを、ＳＴＮモードの液晶セルを有するＳＴＮ型液晶表示装置の光学補償シートの支持体として用いてもよい。一般的にＳＴＮ型液晶表示装置では、液晶セル中の棒状液晶性分子が９０〜３６０度の範囲にねじられており、棒状液晶性分子の屈折率異方性（Δｎ）とセルギャップ（ｄ）との積（Δｎｄ）が３００〜１５００ｎｍの範囲にある。ＳＴＮ型液晶表示装置に用いる光学補償シートについては、特開２０００−１０５３１６号公報に記載がある。
(STN type liquid crystal display device)
You may use the film which consists of a cellulose body composition of this invention as a support body of the optical compensation sheet | seat of the STN type liquid crystal display device which has a liquid crystal cell of STN mode. In general, in a STN type liquid crystal display device, rod-like liquid crystalline molecules in a liquid crystal cell are twisted in the range of 90 to 360 degrees, and the refractive index anisotropy (Δn) and cell gap (d) of the rod-like liquid crystalline molecules. Product (Δnd) is in the range of 300 to 1500 nm. The optical compensation sheet used in the STN type liquid crystal display device is described in JP-A-2000-105316.
（ＶＡ型液晶表示装置）
本発明のセルロース体組成物からなるフィルムは、ＶＡモードの液晶セルを有するＶＡ型液晶表示装置の光学補償シートの支持体として特に有利に用いられる。ＶＡ型液晶表示装置に用いる光学補償シートのＲｅレターデーション値を０〜１５０ｎｍとし、Ｒｔｈレターデーション値を７０〜４００ｎｍとすることが好ましい。Ｒｅレターデーション値は、２０〜７０ｎｍであることがより好ましい。ＶＡ型液晶表示装置に二枚の光学的異方性ポリマーフィルムを使用する場合、フィルムのＲｔｈレターデーション値は７０〜２５０ｎｍであることが好ましい。ＶＡ型液晶表示装置に一枚の光学的異方性ポリマーフィルムを使用する場合、フィルムのＲｔｈレターデーション値は１５０〜４００ｎｍであることが好ましい。ＶＡ型液晶表示装置は、例えば特開平１０−１２３５７６号公報に記載されているような配向分割された方式であっても構わない。
(VA type liquid crystal display device)
The film comprising the cellulose composition of the present invention is particularly advantageously used as a support for an optical compensation sheet of a VA liquid crystal display device having a VA mode liquid crystal cell. It is preferable that the Re retardation value of the optical compensation sheet used in the VA liquid crystal display device is 0 to 150 nm and the Rth retardation value is 70 to 400 nm. The Re retardation value is more preferably 20 to 70 nm. When two optically anisotropic polymer films are used in the VA liquid crystal display device, the Rth retardation value of the film is preferably 70 to 250 nm. When one optically anisotropic polymer film is used for the VA liquid crystal display device, the Rth retardation value of the film is preferably 150 to 400 nm. The VA-type liquid crystal display device may be an alignment-divided system as described in, for example, JP-A-10-123576.
（ＩＰＳ型液晶表示装置およびＥＣＢ型液晶表示装置）
本発明のセルロース体組成物からなるフィルムは、ＩＰＳモードおよびＥＣＢモードの液晶セルを有するＩＰＳ型液晶表示装置およびＥＣＢ型液晶表示装置の光学補償シートの支持体、または偏光板の保護膜としても特に有利に用いられる。これらのモードは黒表示時に液晶材料が略平行に配向する態様であり、電圧無印加状態で液晶分子を基板面に対して平行配向させて、黒表示する。これらの態様において本発明のセルロースアシレートフィルムを用いた偏光板は色味の改善、視野角拡大、コントラストの良化に寄与する。この態様においては、液晶セルの上下の前記偏光板の保護膜のうち、液晶セルと偏光板との間に配置された保護膜（セル側の保護膜）に本発明のセルロース体組成物からなるフィルムを用いた偏光板を少なくとも片側一方に用いることが好ましい。偏光板の保護膜と液晶セルの間に光学異方性層を配置し、配置された光学異方性層のリターデーションの値を、液晶層のΔｎ・ｄの値の２倍以下に設定するのがより好ましい。
(IPS liquid crystal display device and ECB liquid crystal display device)
The film comprising the cellulose composition of the present invention is particularly suitable as a support for an optical compensation sheet of an IPS liquid crystal display device and an ECB liquid crystal display device having IPS mode and ECB mode liquid crystal cells, or as a protective film for a polarizing plate. It is advantageously used. In these modes, the liquid crystal material is aligned substantially in parallel during black display, and black is displayed by aligning liquid crystal molecules in parallel with the substrate surface in the absence of applied voltage. In these embodiments, the polarizing plate using the cellulose acylate film of the present invention contributes to improving the color tone, widening the viewing angle, and improving the contrast. In this aspect, of the protective films for the polarizing plates above and below the liquid crystal cell, the protective film (the protective film on the cell side) disposed between the liquid crystal cell and the polarizing plate is made of the cellulose composition of the present invention. A polarizing plate using a film is preferably used on at least one side. An optically anisotropic layer is disposed between the protective film of the polarizing plate and the liquid crystal cell, and the retardation value of the disposed optically anisotropic layer is set to not more than twice the value of Δn · d of the liquid crystal layer. Is more preferable.
（ＯＣＢ型液晶表示装置およびＨＡＮ型液晶表示装置）
本発明のセルロース体組成物からなるフィルムは、ＯＣＢモードの液晶セルを有するＯＣＢ型液晶表示装置あるいはＨＡＮモードの液晶セルを有するＨＡＮ型液晶表示装置の光学補償シートの支持体としても有利に用いられる。ＯＣＢ型液晶表示装置あるいはＨＡＮ型液晶表示装置に用いる光学補償シートには、レターデーションの絶対値が最小となる方向が光学補償シートの面内にも法線方向にも存在しないことが好ましい。ＯＣＢ型液晶表示装置あるいはＨＡＮ型液晶表示装置に用いる光学補償シートの光学的性質も、光学的異方性層の光学的性質、支持体の光学的性質および光学的異方性層と支持体との配置により決定される。ＯＣＢ型液晶表示装置あるいはＨＡＮ型液晶表示装置に用いる光学補償シートについては、特開平９−１９７３９７号公報に記載がある。また、モリ（Ｍｏｒｉ）他の論文（Ｊｐｎ．Ｊ．Ａｐｐｌ．Ｐｈｙｓ．Ｖｏｌ．３８（１９９９）ｐ．２８３７）に記載がある。
(OCB type liquid crystal display device and HAN type liquid crystal display device)
The film comprising the cellulose composition of the present invention is also advantageously used as a support for an optical compensation sheet of an OCB type liquid crystal display device having an OCB mode liquid crystal cell or a HAN type liquid crystal display device having a HAN mode liquid crystal cell. . In the optical compensation sheet used for the OCB type liquid crystal display device or the HAN type liquid crystal display device, it is preferable that the direction in which the absolute value of retardation is minimum does not exist in the plane of the optical compensation sheet or in the normal direction. The optical properties of the optical compensation sheet used in the OCB type liquid crystal display device or the HAN type liquid crystal display device are also the optical properties of the optical anisotropic layer, the optical properties of the support, and the optical anisotropic layer and the support. Is determined by the arrangement of An optical compensation sheet used for an OCB type liquid crystal display device or a HAN type liquid crystal display device is described in JP-A-9-197397. Moreover, it is described in Mori et al. (Jpn. J. Appl. Phys. Vol. 38 (1999) p. 2837).
（反射型液晶表示装置）
本発明のセルロース体組成物からなるフィルムは、ＴＮ型、ＳＴＮ型、ＨＡＮ型、ＧＨ（Ｇｕｅｓｔ−Ｈｏｓｔ）型の反射型液晶表示装置の光学補償シートとしても有利に用いられる。これらの表示モードは古くからよく知られている。ＴＮ型反射型液晶表示装置については、特開平１０−１２３４７８号、ＷＯ９８４８３２０号、特許第３０２２４７７号の各公報に記載がある。反射型液晶表示装置に用いる光学補償シートについては、ＷＯ００−６５３８４号に記載がある。
(Reflective liquid crystal display)
The film comprising the cellulose composition of the present invention is also advantageously used as an optical compensation sheet for a reflective liquid crystal display device of TN type, STN type, HAN type, and GH (Guest-Host) type. These display modes have been well known since ancient times. The TN type reflection type liquid crystal display device is described in JP-A-10-123478, WO98848320, and Japanese Patent No. 3022477. The optical compensation sheet used in the reflective liquid crystal display device is described in WO00-65384.
（その他の液晶表示装置）
本発明のセルロース体組成物からなるフィルムは、ＡＳＭ（Ａｘｉａｌｌｙ Ｓｙｍｍｅｔｒｉｃ Ａｌｉｇｎｅｄ Ｍｉｃｒｏｃｅｌｌ ）モードの液晶セルを有するＡＳＭ型液晶表示装置の光学補償シートの支持体としても有利に用いられる。ＡＳＭモードの液晶セルは、セルの厚さが位置調整可能な樹脂スペーサーにより維持されているとの特徴がある。その他の性質は、ＴＮモードの液晶セルと同様である。ＡＳＭモードの液晶セルとＡＳＭ型液晶表示装置については、クメ（Ｋｕｍｅ）他の論文（Ｋｕｍｅ ｅｔ ａｌ．，ＳＩＤ ９８ Ｄｉｇｅｓｔ １０８９ （１９９８））に記載がある。
(Other liquid crystal display devices)
The film comprising the cellulose composition of the present invention is also advantageously used as a support for an optical compensation sheet of an ASM type liquid crystal display device having a liquid crystal cell in ASM (Axial Symmetrical Microcell) mode. The ASM mode liquid crystal cell is characterized in that the thickness of the cell is maintained by a resin spacer whose position can be adjusted. Other properties are the same as those of the TN mode liquid crystal cell. The ASM mode liquid crystal cell and the ASM type liquid crystal display device are described in a paper by Kume et al. (Kume et al., SID 98 Digest 1089 (1998)).
（ハードコートフィルム、防眩フィルム、反射防止フィルム）
本発明のセルロース体組成物からなるフィルムは、またハードコートフィルム、防眩フィルム、反射防止フィルムへの適用が好ましく実施できる。ＬＣＤ、ＰＤＰ、ＣＲＴ、ＥＬ等のフラットパネルディスプレイの視認性を向上する目的で、本発明のセルロース体組成物からなるフィルムの片面または両面にハードコート層、防眩層、反射防止層の何れかあるいは全てを付与することができる。このような防眩フィルム、反射防止フィルムとしての望ましい実施態様は、発明協会公開技報（公技番号２００１−１７４５、２００１年３月１５日発行、発明協会）の５４頁〜５７頁に詳細に記載されており、本発明のセルロースアシレートフィルムを好ましく用いることができる。
(Hard coat film, antiglare film, antireflection film)
The film comprising the cellulose composition of the present invention can be preferably applied to a hard coat film, an antiglare film, and an antireflection film. For the purpose of improving the visibility of flat panel displays such as LCD, PDP, CRT, EL, etc., any one of a hard coat layer, an antiglare layer and an antireflection layer on one or both sides of the film made of the cellulose composition of the present invention Or all can be provided. Preferred embodiments of such an antiglare film and antireflection film are described in detail in pages 54 to 57 of the Japan Institute of Invention and Technology (Publication No. 2001-1745, published on March 15, 2001, Japan Society of Invention). The cellulose acylate film of the present invention can be preferably used.
（写真フィルム支持体）
さらに本発明のセルロース体組成物およびそのフィルムは、ハロゲン化銀写真感光材料の支持体としても適用でき、上述の各種の素材や処方さらには処理方法が適用できる。それらの技術については、特開２０００−１０５４４５にカラーネガティブに関する記載が詳細に挙げられており、本発明のセルロース体組成物からなるフィルムが好ましく用いられる。またカラー反転ハロゲン化銀写真感光材料の支持体としての適用も好ましく、特開平１１−２８２１１９に記載されている各種の素材や処方さらには処理方法が適用できる。
(Photo film support)
Furthermore, the cellulose composition of the present invention and the film thereof can be applied as a support for a silver halide photographic light-sensitive material, and the above-described various materials, formulations, and processing methods can be applied. Regarding these techniques, Japanese Patent Application Laid-Open No. 2000-105445 details the color negative, and a film made of the cellulose composition of the present invention is preferably used. Further, application as a support for a color reversal silver halide photographic light-sensitive material is also preferable, and various materials, formulations and processing methods described in JP-A No. 11-282119 can be applied.
（透明基板）
本発明のセルロース体組成物からなるフィルムは、光学的異方性がゼロに近く、優れた透明性を持っていることから、液晶表示装置の液晶セルガラス基板の代替、すなわち駆動液晶を封入する透明基板としても用いることができる。
液晶を封入する透明基板はガスバリア性に優れる必要があることから、必要に応じて本発明のセルロースアシレートフィルムの表面にガスバリアー層を設けてもよい。ガスバリアー層の形態や材質は特に限定されないが、本発明のセルロースアシレートフィルムの少なくとも片面にＳｉＯ2等を蒸着したり、あるいは塩化ビニリデン系ポリマーやビニルアルコール系ポリマーなど相対的にガスバリアー性の高いポリマーのコート層を設ける方法が考えられ、これらを適宜使用できる。
また液晶を封入する透明基板として用いるには、電圧印加によって液晶を駆動するための透明電極を設けてもよい。透明電極としては特に限定されないが、本発明のセルロース体組成物からなるフィルムの少なくとも片面に、金属膜、金属酸化物膜などを積層することによって透明電極を設けることができる。中でも透明性、導電性、機械的特性の点から、金属酸化物膜が好ましく、なかでも酸化スズを主として酸化亜鉛を２〜１５％含む酸化インジウムの薄膜が好ましく使用できる。これら技術の詳細は例えば、特開２００１−１２５０７９や特開２０００−２２７６０３などに公開されている。
(Transparent substrate)
Since the film made of the cellulose composition of the present invention has an optical anisotropy close to zero and excellent transparency, it substitutes for a liquid crystal cell glass substrate of a liquid crystal display device, that is, encloses a driving liquid crystal. It can also be used as a transparent substrate.
Since the transparent substrate enclosing the liquid crystal needs to be excellent in gas barrier properties, a gas barrier layer may be provided on the surface of the cellulose acylate film of the present invention as necessary. The form and material of the gas barrier layer are not particularly limited, but SiO 2 or the like is vapor-deposited on at least one surface of the cellulose acylate film of the present invention, or a relatively gas barrier property such as vinylidene chloride polymer or vinyl alcohol polymer. A method of providing a high polymer coat layer can be considered, and these can be used as appropriate.
In order to use as a transparent substrate for enclosing liquid crystal, a transparent electrode for driving the liquid crystal by applying a voltage may be provided. Although it does not specifically limit as a transparent electrode, A transparent electrode can be provided by laminating | stacking a metal film, a metal oxide film, etc. on the at least single side | surface of the film which consists of a cellulose body composition of this invention. Among these, a metal oxide film is preferable from the viewpoint of transparency, conductivity, and mechanical properties, and an indium oxide thin film mainly containing 2 to 15% of zinc oxide can be preferably used. Details of these techniques are disclosed in, for example, Japanese Patent Application Laid-Open Nos. 2001-125079 and 2000-227603.
（写真フィルム支持体）
さらに本発明のフィルムは、ハロゲン化銀写真感光材料の支持体としても適用でき、各種の素材や処方さらには処理方法が適用できる。例えば、特開２０００−１０５４４５にカラーネガティブに関する記載が詳細に挙げられており、本発明のセルロースアシレートフィルムが好ましく用いられる。またカラー反転ハロゲン化銀写真感光材料の支持体としての適用も好ましく、特開平１１−２８２１１９に記載されている各種の素材や処方さらには処理方法が適用できる。
(Photo film support)
Furthermore, the film of the present invention can be applied as a support for silver halide photographic light-sensitive materials, and various materials, formulations, and processing methods can be applied. For example, Japanese Patent Application Laid-Open No. 2000-105445 details a color negative, and the cellulose acylate film of the present invention is preferably used. Further, application as a support for a color reversal silver halide photographic light-sensitive material is also preferable, and various materials, formulations and processing methods described in JP-A No. 11-282119 can be applied.
以下に実施例を挙げて本発明をさらに具体的に説明する。以下の実施例に示す材料、試薬、物質量とその割合、操作等は本発明の趣旨から逸脱しない限り適宜変更することができる。従って、本発明の範囲は以下の具体例に制限されるものではない。
＜合成例１：Ａ−１の合成例＞
メカニカルスターラー、温度計、冷却管及び滴下ロートを取り付けた５００ｍＬの三ツ口フラスコに、１３ｍＬのシクロヘキシルアミン、３５ｍＬのジエチルイソプロピルアミン、１５０ｍＬのジメチルアセトアミド、及び１５０ｍＬのアセトニトリルを入れ、氷冷下２５ｇの３−（クロロスルホニル）安息香酸をゆっくりと加えた。その後、室温に戻し、室温で６時間反応させた。反応混合物に水、酢酸エチルを加え、１０％塩酸、飽和食塩水で洗浄した。硫酸ナトリウムで乾燥させて、黄色油状の中間体を定量的に得た。中間体１８．５ｇに１５０ｍＬのジメチルアセトアミドを加え、窒素雰囲気下、氷−メタノール冷却下、１０．８ｍＬの塩化チオニルをゆっくりと滴下し、続いて９．２ｍＬのＮ−メチルシクロヘキシルアミンを加え室温に戻し、室温で５時間反応させた。反応混合物に水、酢酸エチルを加え、１０％塩酸、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、飽和食塩水で洗浄した。硫酸ナトリウムで乾燥させて、カラムクロマトグラフィーにて精製し、黄色油状の目的の化合物Ａ−１を７．３ｇ得た（収率３０％）。
The present invention will be described more specifically with reference to the following examples. The materials, reagents, amounts and ratios of substances, operations, and the like shown in the following examples can be appropriately changed without departing from the gist of the present invention. Therefore, the scope of the present invention is not limited to the following specific examples.
<Synthesis Example 1: Synthesis Example of A-1>
A 500 mL three-necked flask equipped with a mechanical stirrer, thermometer, condenser, and dropping funnel was charged with 13 mL of cyclohexylamine, 35 mL of diethylisopropylamine, 150 mL of dimethylacetamide, and 150 mL of acetonitrile. (Chlorosulfonyl) benzoic acid was added slowly. Then, it returned to room temperature and made it react at room temperature for 6 hours. Water and ethyl acetate were added to the reaction mixture, and the mixture was washed with 10% hydrochloric acid and saturated brine. Drying with sodium sulfate gave a yellow oily intermediate quantitatively. 150 mL of dimethylacetamide is added to 18.5 g of the intermediate, and 10.8 mL of thionyl chloride is slowly added dropwise under a nitrogen atmosphere while cooling with ice-methanol, followed by addition of 9.2 mL of N-methylcyclohexylamine to room temperature. The reaction was allowed to proceed at room temperature for 5 hours. Water and ethyl acetate were added to the reaction mixture, and the mixture was washed with 10% hydrochloric acid, saturated aqueous sodium hydrogen carbonate solution and saturated brine. The extract was dried over sodium sulfate and purified by column chromatography to obtain 7.3 g of the target compound A-1 as a yellow oil (yield 30%).
＜合成例２：Ａ−６の合成例＞
メカニカルスターラー、温度計、冷却管、をつけた１Ｌの三ツ口フラスコに５０ｇの５−アミノペンタンカルボン酸、２ｍｏｌ／ｌの水酸化ナトリウム水溶液６００ｍＬを氷冷下ゆっくり加えた。そこに氷冷下８２．２ｍＬのベンゼンスルホン酸クロライドをゆっくりと滴下した後、室温に戻し、室温で１２時間反応させた。反応混合物を１０％塩酸にて酸性化した後、酢酸エチルで抽出し、硫酸ナトリウムで乾燥させてカルボン酸中間体を定量的に得た。メカニカルスターラー、温度計及び冷却管取り付けた１Ｌの三ツ口フラスコに室温で、４０ｇのカルボン酸中間体、５００ｍＬのテトラヒドロフラン、８．４ｇの４−ジメチルアミノピリジン、及び１９．５ｍＬのシクロヘキシルアミンを入れ、そこに室温下、３６．３ｇのジシクロヘキシルカルボジイミドをゆっくり加えた。室温で7時間撹拌した後、ろ過を行い、ろ液に酢酸エチルを加え、１０％塩酸、飽和重曹水および飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで脱水した後、濃縮して透明油状物を得た。得られた油状物を室温で真空乾燥することにより目的の化合物Ａ−６を４３．５ｇ得た（収率７６％）。
<Synthesis Example 2: Synthesis Example of A-6>
To a 1 L three-necked flask equipped with a mechanical stirrer, thermometer, and condenser, 50 g of 5-aminopentanecarboxylic acid and 600 mL of a 2 mol / l sodium hydroxide aqueous solution were slowly added under ice cooling. Then, 82.2 mL of benzenesulfonic acid chloride was slowly added dropwise under ice cooling, and then returned to room temperature and reacted at room temperature for 12 hours. The reaction mixture was acidified with 10% hydrochloric acid, extracted with ethyl acetate, and dried over sodium sulfate to quantitatively obtain the carboxylic acid intermediate. In a 1 L three-necked flask equipped with a mechanical stirrer, thermometer and condenser, at room temperature, 40 g of carboxylic acid intermediate, 500 mL of tetrahydrofuran, 8.4 g of 4-dimethylaminopyridine, and 19.5 mL of cyclohexylamine were placed. To the solution, 36.3 g of dicyclohexylcarbodiimide was slowly added at room temperature. After stirring at room temperature for 7 hours, filtration was performed, ethyl acetate was added to the filtrate, washed with 10% hydrochloric acid, saturated aqueous sodium hydrogen carbonate and saturated brine, dehydrated with anhydrous magnesium sulfate, and concentrated to give a transparent oil. Obtained. The obtained oil was vacuum-dried at room temperature to obtain 43.5 g of the target compound A-6 (yield 76%).
＜合成例４：Ａ−１７の合成例＞
メカニカルスターラー、温度計及び冷却管を取り付けた１Ｌの三ツ口フラスコに、５０ｍｌのジエチレントリアミン、１３３ｍｌのトリエチルアミン、５００ｍｌのテトラヒドロフランを入れ、氷冷下１１８．８ｍＬのベンゼンスルホン酸クロライドをゆっくりと滴下した後、室温に戻し、室温で４時間反応させた。反応混合物を１０％塩酸にて酸性化した後、塩化メチレンで水層を洗い、２ｍｏｌ／ｌ水酸化ナトリウム水溶液で塩基性にした後、酢酸エチルで抽出を行い、硫酸ナトリウムで乾燥させてアミン中間体を９３ｇ（収率５３％）得た。メカニカルスターラー、温度計、冷却管を取り付けた１Ｌの三ツ口フラスコに、２５ｇのアミン中間体、５００ｍＬのテトラヒドロフラン、１７ｍＬのジイソプロピルエチルアミンを入れ、そこに氷冷下８．３ｍＬのシクロヘキシルカルボン酸クロリドをゆっくり加えた。室温で7時間撹拌した後、反応混合物に水、酢酸エチルを加え、１０％塩酸、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、飽和食塩水で洗浄した。硫酸ナトリウムで乾燥させて、カラムクロマトグラフィーにて精製し、黄色油状の目的の化合物Ａ−１７を２７．１ｇ得た（収率８４％）。
<Synthesis Example 4: Synthesis Example of A-17>
Into a 1 L three-necked flask equipped with a mechanical stirrer, thermometer and condenser, 50 ml of diethylenetriamine, 133 ml of triethylamine, and 500 ml of tetrahydrofuran were added, and 118.8 ml of benzenesulfonic acid chloride was slowly added dropwise under ice cooling. And allowed to react at room temperature for 4 hours. The reaction mixture was acidified with 10% hydrochloric acid, the aqueous layer was washed with methylene chloride, basified with 2 mol / l sodium hydroxide aqueous solution, extracted with ethyl acetate, dried over sodium sulfate, and amine intermediate 93 g (53% yield) of the product was obtained. Into a 1 L three-necked flask equipped with a mechanical stirrer, thermometer, and condenser, 25 g of amine intermediate, 500 mL of tetrahydrofuran, and 17 mL of diisopropylethylamine are added, and 8.3 mL of cyclohexylcarboxylic acid chloride is slowly added thereto under ice cooling. It was. After stirring at room temperature for 7 hours, water and ethyl acetate were added to the reaction mixture, and the mixture was washed with 10% hydrochloric acid, saturated aqueous sodium hydrogen carbonate solution and saturated brine. The extract was dried over sodium sulfate and purified by column chromatography to obtain 27.1 g of the target compound A-17 as a yellow oil (yield 84%).
［実施例１：セルロースアシレートフィルムの作製］
下記の組成物をミキシングタンクに投入し、加熱しながら攪拌して、各成分を溶解し、セルロースアシレート溶液Ａを調製した。
[Example 1: Production of cellulose acylate film]
The following composition was put into a mixing tank, stirred while heating to dissolve each component, and a cellulose acylate solution A was prepared.
＜セルロースアシレート溶液Ａ組成＞
置換度２．８６のセルロースアセテート １００質量部
メチレンクロライド（第１溶媒） ４０２質量部
メタノール（第２溶媒） ６０質量部
<Composition of cellulose acylate solution A>
Cellulose acetate with a substitution degree of 2.86 100 parts by weight Methylene chloride (first solvent) 402 parts by weight Methanol (second solvent) 60 parts by weight
下記の組成物を別のミキシングタンクに投入し、加熱しながら攪拌して、各成分を溶解し、添加剤溶液Ｂを調整した。光学的異方性を低下する化合物については下記表１に示すものを用いた。 The following composition was put into another mixing tank, stirred while heating to dissolve each component, and additive solution B was prepared. The compounds shown in Table 1 below were used for the compounds that reduce the optical anisotropy.
＜添加剤溶液Ｂ組成＞
光学的異方性を低下する化合物 １２質量部
メチレンクロライド（第１溶媒） ４９質量部
メタノール（第２溶媒） ７質量部
<Additive solution B composition>
Compound for reducing optical anisotropy 12 parts by mass Methylene chloride (first solvent) 49 parts by mass Methanol (second solvent) 7 parts by mass
＜セルロースアセテートフィルム試料１０１の作製＞
セルロースアシレート溶液Ａ５６２質量部を流延口から０℃に冷却したドラム上に流延した。溶媒含有率７０質量％の場外で剥ぎ取り、フィルムの巾方向の両端をピンテンター（特開平４−１００９号の図３に記載のピンテンター）で固定し、溶媒含有率が３〜５質量％の状態で、横方向（機械方向に垂直な方向）の延伸率が３％となる間隔を保ちつつ乾燥した。その後、熱処理装置のロール間を搬送することにより、さらに乾燥し、厚み８０μｍのセルロースアセテートフィルム試料００１を作製した。
<Preparation of Cellulose Acetate Film Sample 101>
A cellulose acylate solution A562 parts by mass was cast from a casting port onto a drum cooled to 0 ° C. The film is peeled off at a solvent content of 70% by mass, and both ends in the width direction of the film are fixed with a pin tenter (the pin tenter described in FIG. 3 of JP-A-4-1009), and the solvent content is 3-5% by mass. Then, it was dried while maintaining an interval at which the stretching ratio in the transverse direction (direction perpendicular to the machine direction) was 3%. Then, it dried further by conveying between the rolls of the heat processing apparatus, and produced the cellulose acetate film sample 001 with a thickness of 80 μm.
＜セルロースアセテートフィルム試料１０２〜１０９の作製＞
セルロースアシレート溶液Ａを５６２質量部に、添加剤溶液Ｂの７０質量部を添加し、充分に攪拌して、ドープを調製した。ドープを流延口から０℃に冷却したドラム上に流延した。溶媒含有率７０質量％の場外で剥ぎ取り、フィルムの巾方向の両端をピンテンター（特開平４−１００９号の図３に記載のピンテンター）で固定し、溶媒含有率が３〜５質量％の状態で、横方向（機械方向に垂直な方向）の延伸率が３％となる間隔を保ちつつ乾燥した。その後、熱処理装置のロール間を搬送することにより、さらに乾燥し、厚み８０μｍのセルロースアセテートフィルム試料１０２〜１０９を作製した。
<Production of Cellulose Acetate Film Samples 102 to 109>
A dope was prepared by adding 70 parts by mass of the additive solution B to 562 parts by mass of the cellulose acylate solution A and stirring sufficiently. The dope was cast from a casting port onto a drum cooled to 0 ° C. The film is peeled off at a solvent content of 70% by mass, and both ends in the width direction of the film are fixed with a pin tenter (the pin tenter described in FIG. 3 of JP-A-4-1009), and the solvent content is 3-5% by mass. Then, it was dried while maintaining an interval at which the stretching ratio in the transverse direction (direction perpendicular to the machine direction) was 3%. Then, it dried further by conveying between the rolls of a heat processing apparatus, and produced the 80-micrometer-thick cellulose acetate film samples 102-109.
（１−４）セルローストリアセテートフィルムの熱揮散性およびＲｔｈの試験
得られたセルローストリアセテートフィルムについて、熱揮散性および耐光性試験を行った。本実施例において、セルローストリアセテートフィルムの熱揮散性およびＲｔｈ試験は以下のように行った。
(1-4) Thermal volatility and Rth test of cellulose triacetate film The obtained cellulose triacetate film was subjected to thermal volatility and light resistance tests. In this example, the thermal volatility and Rth test of the cellulose triacetate film were performed as follows.
（熱揮散性の測定）
セイコーインスツルメンツ（株）製ＴＧ／ＤＴＡ同時測定装置（ＴＧ／ＤＴＡ６２００、商品名）を用いて、１３３℃、１時間保持したときのフィルムの重量減少を測定し、低分子成分である可塑剤および本発明の改質剤の熱揮散性を評価した。なお、重量減少の数値は小数点以下第２位を四捨五入して算出した。結果を表１に示す。
(Measurement of heat volatility)
Using a TG / DTA simultaneous measurement device (TG / DTA6200, trade name) manufactured by Seiko Instruments Inc., the weight loss of the film when held at 133 ° C. for 1 hour is measured, and a plasticizer and a low molecular component The thermal volatility of the inventive modifier was evaluated. The weight loss value was calculated by rounding off the second decimal place. The results are shown in Table 1.
（Ｒｔｈの測定）
上記方法に従って、各試料のＲｔｈを求めた。
(Measurement of Rth)
Rth of each sample was determined according to the above method.
表１中の比較化合物ＴＰＰ、ＢＤＰ、ＮＥＴＳのそれぞれの構造について下記に示す。 The structures of the comparative compounds TPP, BDP, and NETS in Table 1 are shown below.
表１より、前記一般式（１）の化合物Ａ−１、Ａ−６、Ａ−７、Ａ−１０、Ａ−１４、Ａ−１７、Ａ−１８を添加することにより、汎用に使用されているＴＰＰ／ＢＤＰやＮＥＴＳよりも、熱揮散性はいずれも０．２％程度と非常に低く、前記一般式（１）の化合物は、従来の可塑剤に比べて優れていることがわかった。また、Ａ−１、Ａ−６、Ａ−７、Ａ−１０、Ａ−１４、Ａ−１７、Ａ−１８を添加した本発明のセルローストリアセテートフィルムは、前記の低い熱揮散性に加え、著しく小さな光学異方性（Ｒｔｈ）を示した。また、試料１０４〜１１０には、いずれも白濁は観察されなかった。加えて、試料１０３では高温の環境下では白濁が生じ、Ｒｔｈが大きく変化したが、試料１０４〜１１０は、同様な条件下でいずれもＲｔｈの変化が観察されなかった。 From Table 1, the compound A-1, A-6, A-7, A-10, A-14, A-17, A-18 of the general formula (1) is used for general purpose by adding. As compared with TPP / BDP and NETS, the heat volatilization properties are both as low as about 0.2%, and it was found that the compound of the general formula (1) is superior to the conventional plasticizer. Moreover, the cellulose triacetate film of the present invention to which A-1, A-6, A-7, A-10, A-14, A-17, and A-18 are added is remarkably added in addition to the low heat volatility. A small optical anisotropy (Rth) was exhibited. Further, no cloudiness was observed in any of the samples 104 to 110. In addition, in Sample 103, white turbidity occurred in a high-temperature environment and Rth changed significantly, but in Samples 104 to 110, no change in Rth was observed under similar conditions.
＜実施例２：セルロースアシレートフィルムの作製＞
実施例１と同様の方法で下記の組成物を用いてセルロースアシレートフィルムの試料２０４〜２１０を作製した。
セルローストリアセテート（酢化度６０．９％） １００質量部
酢酸メチル ５２２質量部
アセトン ４８質量部
エタノール ３０質量部
実施例１の試料１０４〜１１０で用いたいずれかの化合物 １１．７質量部
<Example 2: Production of cellulose acylate film>
Cellulose acylate film samples 204 to 210 were produced using the following composition in the same manner as in Example 1.
Cellulose triacetate (acetylation degree 60.9%) 100 parts by weight Methyl acetate 522 parts by weight Acetone 48 parts by weight Ethanol 30 parts by weight Any compound used in Samples 104 to 110 of Example 1 11.7 parts by weight
作製したフィルム試料２０４〜２１０は、いずれも実施例１の試料１０４〜１１０と同様に、良好な結果を示した。 The produced film samples 204 to 210 showed good results as in the samples 104 to 110 of Example 1.
＜実施例３：偏光板保護膜の作製＞
実施例１の試料１０４〜１１０、および、実施例２の試料２０４〜２１０を用いて、特開平１１−３１６３７８号公報の実施例１に記載の方法により、楕円偏光板試料３１０４〜３１１０、および試料３２０４〜３２１０を作製して評価した。本発明のセルロース体フィルムにより得られた楕円偏光板の光学特性は優れたものであった。
<Example 3: Production of polarizing plate protective film>
Using the samples 104 to 110 of Example 1 and the samples 204 to 210 of Example 2, the elliptically polarizing plate samples 3104 to 3110 and the samples were obtained by the method described in Example 1 of JP-A-11-316378. 3204 to 3210 were prepared and evaluated. The optical properties of the elliptically polarizing plate obtained from the cellulose film of the present invention were excellent.
＜実施例４：液晶表示装置の作製＞
実施例１の試料１０４〜１１０、および、実施例２の試料２０４〜２１０を用いて、特開平１０−４８４２０号公報の実施例１に記載の液晶表示装置、特開平９−２６５７２号公報の実施例１に記載のディスコティック液晶分子を含む光学異方性層、ポリビニルアルコールを塗布した配向膜、特開２０００−１５４２６１号公報の図２〜９に記載のＶＡ型液晶表示装置、特開２０００−１５４２６１号公報の図１０〜１５に記載のＯＣＢ型液晶表示装置を作製し、評価した。本発明のセルロース体フィルムを用いて得られた装置では、いずれの場合においても良好な性能が得られた。
<Example 4: Production of liquid crystal display device>
Using the samples 104 to 110 of Example 1 and the samples 204 to 210 of Example 2, the liquid crystal display device described in Example 1 of JP-A-10-48420 and the implementation of JP-A-9-26572 An optically anisotropic layer containing a discotic liquid crystal molecule described in Example 1, an alignment film coated with polyvinyl alcohol, a VA liquid crystal display device described in FIGS. 2 to 9 of JP-A-2000-154261, and JP-A-2000- The OCB type liquid crystal display device described in FIGS. 10 to 15 of Japanese Patent No. 154261 was produced and evaluated. In the apparatus obtained by using the cellulose body film of the present invention, good performance was obtained in any case.
＜実施例５：ハロゲン化銀写真感光材料の作製＞
実施例１の試料１０４〜１１０、および、実施例２の試料２０４〜２１０を用いて、その膜厚を１２０μｍにする以外は実施例１または実施例３と同様にして、試料５１０４〜５１１０、および、試料５２０４〜５２１０を作製した。得られたフィルムの一方の面に特開平４−７３７３６号公報の実施例１記載の第１層および第２層を付与し、カチオン系ポリマーを導電性層とするバック層を作成した。更に、得られたバック層を付与したフィルムベースの反対面に、特開平１１−３８５６８号公報の実施例１に記載の試料１０５と同じ組成を有する各層を塗布し、ハロゲン化銀写真感光材料を作製した。本発明のセルロース体フィルムを用いて得られたハロゲン化銀写真感光材料は、いずれも優れた映像が得られかつその取り扱い性においても問題のないものであった。
<Example 5: Production of silver halide photographic light-sensitive material>
Samples 5104 to 5110 and Samples 104 to 110 of Example 1 and Samples 204 to 210 of Example 2 were used in the same manner as in Example 1 or Example 3 except that the film thickness was 120 μm. Samples 5204 to 5210 were prepared. A first layer and a second layer described in Example 1 of JP-A-4-73736 were applied to one surface of the obtained film to form a back layer having a cationic polymer as a conductive layer. Further, each layer having the same composition as that of Sample 105 described in Example 1 of JP-A No. 11-38568 is applied to the opposite surface of the film base to which the obtained back layer is applied, and a silver halide photographic light-sensitive material is obtained. Produced. The silver halide photographic light-sensitive materials obtained using the cellulose film of the present invention were all excellent in images and had no problem in handling.
Claims (5)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2005063377A JP2006249118A (en) | 2005-03-08 | 2005-03-08 | Cellulose derivative composition, film, polarizing plate, and liquid crystal display device |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2005063377A JP2006249118A (en) | 2005-03-08 | 2005-03-08 | Cellulose derivative composition, film, polarizing plate, and liquid crystal display device |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2006249118A true JP2006249118A (en) | 2006-09-21 |
Family
ID=37089948
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2005063377A Pending JP2006249118A (en) | 2005-03-08 | 2005-03-08 | Cellulose derivative composition, film, polarizing plate, and liquid crystal display device |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2006249118A (en) |
-
2005
- 2005-03-08 JP JP2005063377A patent/JP2006249118A/en active Pending
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5919347B2 (en) | Optical film, polarizing plate, liquid crystal display device, and method of manufacturing optical film | |
| JP4404735B2 (en) | Cellulose acylate film, optical compensation film using the same, polarizing plate | |
| JP4771692B2 (en) | Liquid crystal display | |
| JP2006301570A (en) | Transparent film, method for manufacturing transparent film, optical compensating film, polarizing plate, and liquid crystal display device | |
| JP2006293255A (en) | Optical film, optical compensation film, polarizing plate, liquid crystal display unit, and self luminous display unit | |
| JP4596927B2 (en) | Liquid crystal display | |
| JP2006291186A (en) | Cellulose acylate film, method for producing the same, optical compensating film, polarizing plate and liquid crystal display device | |
| JP4142691B2 (en) | Liquid crystal display | |
| KR101268747B1 (en) | Cellulose acylate film, optical compensation film, polarizing film and liquid crystal display | |
| JP4860333B2 (en) | Liquid crystal display | |
| JP2006257143A (en) | Cellulose acylate film, polarizing plate using the same and liquid crystal display device | |
| JP4619108B2 (en) | Liquid crystal display device | |
| JP2006206826A (en) | Cellulose acylate film, manufacturing method of cellulose acylate film, optical compensation film, polarizing plate, and liquid crystal display unit | |
| JP2006221155A (en) | Optical film, optical compensation film using the same, polarizing plate and liquid crystal display device | |
| JP4694848B2 (en) | Liquid crystal display | |
| JP2006265288A (en) | Transparent film, method for producing transparent film, optical compensatory film, polarizing plate and liquid crystal display device | |
| JP2006273898A (en) | Cellulosic composition, cellulosic film, polarizing plate, liquid crystal display device, and silver halide photographic material | |
| JP2007031711A (en) | Cellulose acylate film and polarizing plate and liquid crystal display device produced by using the same | |
| JP2006194923A (en) | Bend alignment mode liquid crystal display device | |
| JP2007002195A (en) | Cellulose body composition, cellulose body film using the same, protective coat of polarizing plate, liquid crystal display device, silver halide photosensitive material, and modifier for cellulose body film | |
| JP2006124649A (en) | Cellulose body composition, cellulose body film, cellulose film modifier, polarizing plate protective membrane, liquid crystal display device and silver halide sensitized material | |
| JP4145282B2 (en) | Elongated polarizing plate for IPS liquid crystal display device, method for producing the same, and IPS liquid crystal display device | |
| JP2006195205A (en) | Liquid crystal display device and polarizing plate | |
| JP4537873B2 (en) | Cellulose acylate composition, cellulose acylate film, polarizing plate protective film, liquid crystal display device, silver halide photographic material, and cellulose acylate film modifier using the same | |
| JP2006241200A (en) | Cellulose material composition, cellulose material film, polarizing plate-protecting film, liquid crystal-displaying device and silver halide photographic photosensitive material, and modifying agent for cellulose material film |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A711 | Notification of change in applicant |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A712 Effective date: 20061207 |