JP2006247651A - 硫化水素および二酸化硫黄を含有する気体を処理するための改良された方法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】硫化水素(H2S)および二酸化硫黄(SO2)を含有する気体の処理方法であって、該気体が、適切な温度で、少なくとも1種の可溶性の触媒系を含む有機溶媒と接触させられ、該触媒系は、カルボン酸基からなる少なくとも1つの官能基Aと、少なくとも1つの窒素原子を含み、かつ、該方法の操作条件下に少なくとも1つの官能基Aと酸−塩基タイプの反応を実行し得る少なくとも1つの官能基Bとを含む少なくとも1種の化合物を含み;実質的に硫化水素および二酸化硫黄が除かれた気体状の流出物が、液−液デカンテーションにより溶媒から分離された液状の硫黄と共に回収され、採用される該触媒系は、ゆっくりとした副生成物形成を示す、方法が記載される。
【選択図】なし
Description
・固体状の副生成物を含む溶媒のフラクションを除去する工程;
・該フラクションを処理工程に送る工程;および、
・最後に、大部分の副生成物を含む少なくとも1つの流れと、実質的に副生成物をほぼ含まない溶媒からなる流れを回収する工程。
・該気体が、適切な温度で、少なくとも1種の可溶性の触媒系を含む有機溶媒と接触させられ、該触媒系は、カルボン酸基からなる少なくとも1つの官能基Aと、少なくとも1つの窒素原子を含み、かつ、該方法の操作条件下に少なくとも1つの官能基Aと酸−塩基タイプの反応を実行し得る少なくとも1つの官能基Bとを含む少なくとも1種の化合物を含み;
・実質的に硫化水素および二酸化硫黄が除かれた気体状の流出物が、液−液デカンテーションにより溶媒から分離された液状の硫黄と共に回収され、採用される該触媒系は、ゆっくりとした副生成物形成を示す、方法である。
下記の3つの実施例は、従来技術の触媒(実施例1)を超える本発明の触媒系(実施例2および3)の利点を説明する。
H2S:2Nl/h(標準リットル/時);
SO2:1Nl/h;
H2O:30Nl/h;
N2:67Nl/h。
触媒系は、100mmol/kgの濃度のサリチル酸ナトリウムであった。
触媒系は、100mmol/kgのサリチル酸(官能基Aを有する化合物)と100mmol/kgのジエタノールアミン(官能基Bを有する化合物)とによって構成された。
触媒系は、100mmol/kgのサリチル酸および100mmol/kgの2−メチルイミダゾールによって構成された。
Claims (20)
- 硫化水素(H2S)および二酸化硫黄(SO2)を含有する気体の処理方法であって、該気体は、有機溶媒に可溶な触媒系を含有する有機溶媒と接触させられ、硫化水素および二酸化硫黄が除かれた気体状の流出物が、液−液デカンテーションにより該溶媒から分離された液状の硫黄と共に回収される方法であって、
該触媒系は、カルボン酸基からなる少なくとも1つの官能基Aを含む少なくとも1種の化合物と、少なくとも1つの窒素原子を含み、かつ、本方法の実施条件下に少なくとも1つの官能基Aと酸−塩基タイプの反応を実行し得る少なくとも1つの官能基Bを含む少なくとも1種の化合物とを含み、後者の化合物は前者の化合物と別個であってもなくてもよいことを特徴とする方法。 - 溶媒は、アルキレングリコール、アルキレングリコールのエーテルおよび/またはエステル、ポリアルキレングリコール、ポリアルキレングリコールのエーテルおよび/またはエステルによって形成される群から選択されることを特徴とする請求項1に記載の方法。
- 官能基Aを含む少なくとも1種の化合物は、前記溶媒が少なくとも1つのアルコール基を含む場合に、前記溶媒によるポリ酸または酸無水物の部分エステル化によって得られることを特徴とする請求項1または2に記載の方法。
- 前記触媒系は、少なくとも1つの官能基Aを含む少なくとも1種の化合物と、少なくとも1つの官能基Bを含む少なくとも1種の化合物を含むことを特徴とする請求項1〜3のいずれか1つに記載の方法。
- 少なくとも1つの官能基Aを有する1種または複数種の化合物は、ヘキサン酸、アジピン酸、酒石酸、クエン酸、シクロヘキサンカルボン酸、安息香酸、サリチル酸、3−ヒドロキシ安息香酸、2,5−ジヒドロキシ安息香酸、3,5−ジヒドロキシ安息香酸、フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、5−ヒドロキシイソフタル酸およびニコチン酸から選択される、請求項4に記載の方法。
- 少なくとも1つの官能基Bを有する1種または複数種の化合物は、アルカノールアミン、ピリジン、ピリミジン、ピペリジン、ピペラジン、モルホリン、アニリン、ベンジルアミン、フェネチルアミン、ピコリン、ヒドラジン、ヒドロキシルアミン、キノリン、イソキノリン、イミダゾール、1,2,3−トリアゾール、1,2,4−トリアゾール、イソオキサゾール、チアゾール、ベンゾチアゾール、テトラゾール、チアジアゾール、チアジン、グアニジンおよびそれらの誘導体から選択されることを特徴とする請求項1〜5のいずれか1つに記載の方法。
- 少なくとも1つの官能基Bを有する化合物は、ヒドロキシ、アミノ、カルボキシ、アルキル、アルコキシ、フェニル、ベンジル、ヒドロキシアルキル、フェノール、アミノアルキル、アルキルアミノ、アルキレングリコールおよびポリアルキレングリコールから選択される少なくとも1つの官能基を含むことを特徴とする請求項6に記載の方法。
- 官能基Bを有する化合物は、ジエタノールアミン、2−メチルイミダゾール、2−イソプロピルイミダゾールまたは2−エチル−4−メチルイミダゾールであることを特徴とする請求項7に記載の方法。
- 官能基Aおよび官能基Bを同時に有する1種または複数種の化合物は、アントラニル酸、ピコリン酸、シトラジン酸、イソシンコメロン酸、4−アミノ安息香酸、3−アミノ安息香酸、4−(アミノメチル)安息香酸、3−(ジメチルアミノ)安息香酸、5−アミノイソフタル酸、2,5−ピリジンジカルボン酸、2−フェニルグリシン、2,6−ピリジンジカルボン酸、2,4,6−ピリジントリカルボン酸、2,3−ピラジンジカルボン酸、4−アミノフェニル酢酸、N−フェニルグリシン、チロシン、N−フェニルアラニン、4−(2−アミノエチル)安息香酸、2−カルボキシピロール、プロリン、トリオニン、グルタミン酸、ピペコリン酸、4−ヒドロキシ−3−(モルホリノメチル)安息香酸、アスパラギン酸およびそれらの誘導体から選択されることを特徴とする請求項1〜8のいずれか1つに記載の方法。
- 官能基Aおよび官能基Bを同時に有する化合物は、3−アミノ安息香酸または5−アミノイソフタル酸であることを特徴とする請求項9に記載の方法。
- 触媒系の全体に含まれる官能基Aの官能基Bに対するモル比が0.1〜100であることを特徴とする請求項1〜10のいずれか1つに記載の方法。
- 前記モル比は0.5〜10であることを特徴とする請求項11に記載の方法。
- 前記モル比は1〜5であることを特徴とする請求項11に記載の方法。
- 溶媒中の触媒系の比率が0.1〜20重量%であることを特徴とする請求項1〜13のいずれか1つに記載の方法。
- 前記比率は0.5〜10重量%であることを特徴とする請求項14に記載の方法。
- 処理されるべき気体の、触媒系を含む溶媒との接触温度が20〜160℃であることを特徴とする請求項1〜15のいずれか1つに記載の方法。
- 前記温度は115〜160℃であることを特徴とする請求項16に記載の方法。
- 気−液混合物がモノリスまたはセラミック製もしくは金属製の発泡体の内部を移動させられる特徴とする請求項1〜17のいずれか1つに記載の方法。
- 請求項1〜18のいずれか1つに記載の方法の、クラウス装置からの流出物の処理への適用。
- ・カルボン酸基からなる少なくとも1つの官能基Aを含む少なくとも1種の化合物と、
・少なくとも1つの窒素原子を含み、かつ、少なくとも1つの官能基Aと酸−塩基タイプの反応を実行し得る少なくとも1つの官能基Bを含む少なくとも1種の、前記化合物と別個であってもなくてもよい化合物と
を含むことを特徴とする触媒系。
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